Enfermedades que se caracterizan por lesiones o disfunciones en las que participan múltiples nervios periféricos y raíces nerviosas. El proceso puede afectar primariamente a la mielina o a los axones de los nervios. Dos de las formas más comunes son la poliradiculopatía inflamatoria aguda (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) y la POLIRRADICULONEUROPATÍA, CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE. La polirradiculoneuritis se refiere a la inflamación de múltiples nervios periféricos y de las raíces nerviosas espinales.
Enfermedad desmielinizante autoinmune lentamente progresiva de los nervios periféricos y de las raíces nerviosas. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad y pérdida sensorial en las extremidades y aumento de volumen de los nervios periféricos. El curso puede ser de recidiva-recaída o demuestra una progresión progresiva paso a paso. Usualmente hay elevación de los niveles de proteínas en el líquido cefalorraquídeo y típicamente los nervios craneales se respetan. El SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ se caracteriza por una progresión relativamente rápida de la enfermedad lo que lo distingue de esta afección.
Aire que se reduce en volumen por medio de presión.
ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Enfermedades o lesiones que afectan múltiples RAÍCES DE NERVIOS ESPINALES. La polirradiculitis se refiere a la inflamación de múltiples raíces de nervios espinales.
Eliminación de plasma y reemplazo con varios líquidos, ejemplo, plasma fresco congelado, fracciones de proteínas plasmáticas (FPP), preparaciones de albúmina, soluciones de dextrán, salina. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedades del complejo inmune, enfermedades por exceso de factores plasmáticos, y otras afecciones.
Preparados de inmunoglobulinas que se usan en infusión intravenosa, que contienen principalmente INMUNOGLOBULINA G. Se emplean para tratar distintas enfermedades asociadas con niveles reducidos o anormales de inmunoglobulina, incluyendo el SIDA pediátrico, HIPERGAMMAGLOBULINEMIA primaria, INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA, infecciones por CITOMEGALOVIRUS en receptores de trasplantes, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, síndrome de Kawasaki, infecciones en recién nacidos y PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA.
Enfermedades que se caracterizan por pérdida o disfunción de la mielina en el sistema nervioso central o periférico.
Propagación del IMPULSO NERVIOSO a lo largo del nervio afastándose del sitio del estímulo excitatorio.
Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia.

La polirradiculoneuropatía es un término médico que se refiere a una afección en la cual múltiples nervios raquídeos (los nervios que salen de la columna vertebral) y las ramas de estos nervios se inflaman e infectan simultáneamente. Esta inflamación puede causar daño a la vaina de mielina, la capa protectora que recubre los nervios, lo que interfiere con la capacidad del cuerpo para conducir señales nerviosas correctamente.

Los síntomas de la polirradiculoneuropatía pueden variar dependiendo de la gravedad y la extensión de la inflamación y el daño nervioso, pero a menudo incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos y los pies, y problemas de equilibrio y coordinación.

La polirradiculoneuropatía puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales o bacterianas, trastornos autoinmunes, exposición a toxinas o medicamentos, y enfermedades sistémicas como el cáncer. En algunos casos, la causa puede ser desconocida. El tratamiento de la polirradiculoneuropatía depende de la causa subyacente y puede incluir terapia inmunológica, fisioterapia, analgésicos y otros medicamentos para aliviar los síntomas.

La polirradiculoneuropatía crónica inflamatoria desmielinizante (PCID) es una enfermedad neurológica autoinmunitaria que afecta el sistema nervioso periférico. Se caracteriza por un proceso inflamatorio crónico que causa daño y desmielinización a los nervios raquídeos y periféricos, resultando en una variedad de síntomas neurológicos.

La PCID se clasifica en dos tipos principales: la forma clásica o tipo "clásico" y la forma multifocal inflamatoria activa (MADSAM). El tipo clásico se manifiesta gradualmente con debilidad simétrica en las extremidades distales, parestesias (sensaciones anormales como hormigueo o adormecimiento), atrofia muscular y disminución o ausencia de reflejos tendinosos profundos. Por otro lado, el tipo MADSAM se caracteriza por presentar lesiones multifocales desmielinizantes en los nervios periféricos, lo que provoca una distribución asimétrica y discontinua de los síntomas neurológicos.

La PCID es una enfermedad autoinmunitaria, lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error a los nervios sanos. Se desconoce la causa exacta de esta enfermedad, pero se sospecha que factores genéticos y ambientales pueden estar involucrados en su desarrollo. El diagnóstico de PCID generalmente se realiza mediante una combinación de estudios clínicos, electromiografía (EMG), resonancia magnética nuclear (RMN) y análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR). El tratamiento de la PCID suele incluir corticosteroides, inmunoglobulinas intravenosas e inmunosupresores.

El aire comprimido se refiere al aire que ha sido sometido a un proceso de compressión, aumentando su presión y disminuyendo su volumen. En medicina, el aire comprimido se utiliza en diversos procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

En la exploración pulmonar, se utiliza un equipo de espirometría que comprime el aire para medir la capacidad vital y la función pulmonar del paciente. También se emplea en pruebas de imagenología como la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) para insuflar aire en los órganos y tejidos corporales, mejorando así la calidad de las imágenes.

En el campo de la fisioterapia y la rehabilitación, se utiliza aire comprimido en dispositivos de masaje y drenaje linfático para ayudar a aliviar la hinchazón y mejorar la circulación sanguínea. Además, el aire comprimido se emplea en equipos de oxigenoterapia para administrar oxígeno suplementario a los pacientes con dificultades respiratorias.

Es importante tener en cuenta que el uso de aire comprimido en procedimientos médicos debe realizarse bajo la supervisión y dirección de personal médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede causar lesiones o complicaciones graves.

El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca accidentalmente los nervios periféricos, causando debilidad muscular y a veces parálisis. Los síntomas generalmente comienzan en las piernas y se extienden a los brazos y otras partes del cuerpo. Puede afectar a cualquier edad, pero es más común en adultos mayores.

La causa exacta no se conoce, pero generalmente ocurre después de una infección viral o bacteriana, como la campilobacteriosis o el virus del herpes zóster. También puede ocurrir después de algunas vacunas.

El síndrome se diagnostica mediante pruebas que incluyen análisis de sangre, estudios de conducción nerviosa y punciones lumbar para examinar el líquido espinal. El tratamiento temprano con plasmaféresis o inmunoglobulina endovenosa puede ayudar a acelerar la recuperación. La mayoría de las personas se recuperan completamente, pero algunas pueden tener discapacidades permanentes y en casos graves, incluso puede ser mortal.

La polirradiculopatía es un término médico que se refiere a una afección en la cual hay una inflamación e irritación en múltiples (poli-) raíces nerviosas (-radiculo-) que salen de la médula espinal. Las raíces nerviosas son los extremos finales de los nervios que transmiten señales entre el cerebro y el cuerpo.

La polirradiculopatía puede causar diversos síntomas, dependiendo de las áreas del cuerpo afectadas por la inflamación. Los síntomas más comunes incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo y dolor en las extremidades, como los brazos o las piernas. Estos síntomas pueden empeorar gradualmente con el tiempo y pueden afectar ambos lados del cuerpo.

La polirradiculopatía puede ser causada por diversas afecciones médicas, incluyendo infecciones virales o bacterianas, trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico, y ciertos tipos de cáncer. En algunos casos, la causa de la polirradiculopatía puede ser desconocida.

El tratamiento de la polirradiculopatía depende de la causa subyacente. Por lo general, se incluyen medicamentos para reducir la inflamación y aliviar el dolor, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía. El pronóstico varía según la gravedad de la afección y la causa subyacente.

El intercambio plasmático, también conocido como plasmaféresis o exanguinación controlada con reinfusión, es un procedimiento terapéutico en el que se extrae una parte del plasma de un paciente y se reemplaza con solución salina, albúmina u otro líquido. Esto se hace típicamente para eliminar anticuerpos o otras sustancias nocivas del torrente sanguíneo en el tratamiento de diversas afecciones, como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y enfermedades inflamatorias graves. Durante el procedimiento, la sangre se extrae del cuerpo, se separa en componentes (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plasma) y se devuelve al paciente después de haber eliminado una parte del plasma.

Las inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) se definen médicamente como preparaciones de anticuerpos protectores que se obtienen de la plasma sano de donantes y se administran a los pacientes por vía intravenosa. Están compuestas principalmente por inmunoglobulina G (IgG), que es el tipo más común de anticuerpo en la sangre humana.

Las IGIV se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como los trastornos del sistema inmunitario primarios e incluso algunos secundarios, infecciones recurrentes, pacientes con ciertos déficits inmunológicos, enfermedades autoinmunes y neurológicas. También se emplean en la profilaxis contra las infecciones en individuos expuestos a enfermedades infecciosas como el tétanos o la hepatitis A y B.

Este tratamiento puede ayudar a reducir el riesgo de infección, neutralizar toxinas y virus, regular respuestas inmunes excesivas y proporcionar protección inmunitaria temporal en pacientes con déficits inmunitarios. Es importante recalcar que las IGIV deben ser administradas bajo estricta supervisión médica debido a los posibles efectos adversos, como reacciones alérgicas o trastornos renales.

Las enfermedades desmielinizantes son un grupo de trastornos neurológicos que involucran daño o pérdida de la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los nervios. La mielina ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan rápidamente y eficientemente a lo largo de las vías nerviosas. Cuando la mielina se daña o destruye, los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo se retrasan o interrumpen, lo que puede causar una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varias enfermedades desmielinizantes, siendo la más común es la esclerosis múltiple (EM). Otras enfermedades desmielinizantes incluyen:

1. Esclerosis Diseminada En Placas (DESP): También conocida como esclerosis múltiple pediátrica, ya que afecta principalmente a niños y adolescentes.
2. Neuromielitis Óptica (NMO) o Esclerosos Múltiples Devic: Esta enfermedad afecta la médula espinal y el nervio óptico, causando debilidad muscular, entumecimiento y problemas visuales.
3. Encefalitis Aguda Diseminada (ADEM): Es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y la médula espinal. Suele ocurrir después de una infección viral o, en raras ocasiones, como reacción a una vacuna.
4. Esclerosis Tuberosa (ET): Esta es una enfermedad genética que afecta al cerebro y otros órganos del cuerpo. Provoca la formación de tumores benignos en el cerebro y la médula espinal, lo que puede causar convulsiones, retraso mental y problemas de comportamiento.
5. Síndrome de Schilder: Es una enfermedad poco frecuente del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina, la capa protectora que recubre los nervios.
6. Leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la sustancia blanca del cerebro, causando problemas neurológicos progresivos.

El tratamiento de estas enfermedades depende de su gravedad y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y los síntomas, fisioterapia, terapia ocupacional y, en algunos casos, cirugía.

La conducción nerviosa es un término médico que se refiere al proceso mediante el cual los impulsos nerviosos son transmitidos a través de las neuronas o células nerviosas en nuestro sistema nervioso. Este proceso permite la comunicación y coordinación entre diferentes partes del cuerpo, lo que nos permite percibir estímulos, movernos, sentir y pensar.

La conducción nerviosa se produce a través de la sinapsis, que es la unión entre dos neuronas donde se transmite el impulso nervioso. La primera neurona, llamada neurona presináptica, libera neurotransmisores en la hendidura sináptica, que es el espacio entre las dos neuronas. Estos neurotransmisores viajan a través de la hendidura y se unen a los receptores en la membrana postsináptica de la segunda neurona, llamada neurona postsináptica.

Este proceso desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica, lo que permite que el impulso nervioso continúe su viaje a través del sistema nervioso. La conducción nerviosa puede ser afectada por diversas condiciones médicas, como lesiones nerviosas, enfermedades neurológicas y trastornos mentales, lo que puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo y pérdida de sensibilidad.

La polineuropatía es un término médico que se refiere a un grupo de condiciones que afectan simultáneamente a múltiples nervios periféricos en todo el cuerpo. Los nervios periféricos son los encargados de transmitir información desde y hacia el cerebro y la médula espinal a todas las partes del cuerpo.

En una polineuropatía, estos nervios se dañan o funcionan incorrectamente, lo que puede causar diversos síntomas dependiendo de qué nervios estén afectados. Los síntomas más comunes incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor y pérdida de reflejos.

Existen diferentes tipos de polineuropatías, que pueden ser clasificadas según la causa subyacente, el patrón de afectación de los nervios o las características clínicas específicas. Algunas de las causas más comunes incluyen diabetes, deficiencias nutricionales, enfermedades autoinmunes, infecciones y exposición a tóxicos.

El tratamiento de la polineuropatía depende del tipo y la gravedad de la afección, así como de la causa subyacente. En algunos casos, el control de la enfermedad subyacente puede ayudar a mejorar los síntomas. También pueden recetarse medicamentos para aliviar el dolor y otros síntomas asociados con la afección.

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  • Esta íntimamente relacionada con el síndrome de Guillain-Barré, polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda y autoinmune. (wikipedia.org)
  • Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda, la forma más común en América del Norte y Europa. (middlesexhealth.org)
  • El signo más común de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda es la debilidad muscular que comienza en la parte inferior del cuerpo y se extiende hacia arriba. (middlesexhealth.org)
  • El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía inflamatoria aguda y por lo general rápidamente progresiva pero autolimitada caracterizada por debilidad muscular e hipoestesia distal leve. (msdmanuals.com)
  • COVID-19 COVID-19 es una enfermedad respiratoria aguda, a veces grave, causada por un nuevo coronavirus SARS-CoV-2. (msdmanuals.com)
  • Clínicamente, se pueden presentar de forma aguda, subaguda o crónica con una debilidad marcadamente proximal y simétrica, excepto para la miopatía por cuerpos de inclusión, donde es distal y asimétrica. (santpau.cat)
  • Sin embargo, en algunos pacientes puede producir efectos graves en el sistema nervioso, entre los cuales se destaca el síndrome de Guillain-Barré (SGB), una polirradiculoneuropatía aguda, con características autoinmunes y, por lo general, desmielinizante. (revistamedicina.net)
  • Hay neuropatías inflamatorias agudas, como el síndrome de Guillain-Barré (con todas sus variantes) y crónicas, como la polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica (CIDP) o la neuropatía motora multifocal (MMN). (santpau.cat)
  • Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica o PDIC (CIDP por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica, adquirida, autoinmune del sistema nervioso periférico. (wikipedia.org)
  • 1]​ Sensibilidad anormal (sensación de hormigueo o quemazón) (parestesias), la cual suele ser distal (manos y pies) A diferencia del síndrome de Guillain-Barré, la PDIC presenta mayor sintomatología sensitiva, se presenta en pacientes de más edad, la aparición de los síntomas es más lenta y sí responde al tratamiento con corticoides. (wikipedia.org)
  • La PDIC es una enfermedad subdiagnosticada, sea por su difícil diagnóstico y desconocimiento de la misma por parte de los médicos de primera línea, ésto último como consecuencia de su baja incidencia en la población, lo que hace que la mayoría de los médicos jamás se tope con un caso a lo largo de toda su vida. (wikipedia.org)
  • Si bien el diagnóstico inicial de PDIC es clínico, el diagnóstico se confirma por la evidencia de desmielinización del nervio periférico, que debe demostrarse mediante hallazgos electrodiagnósticos (estudio eléctrico mediante electromiografía) o por biopsia del nervio. (wikipedia.org)
  • Su proteína en el líquido cefalorraquídeo estaba alta y la electromiografía externa indicó una neuropatía desmielinizante leve, compatible con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). (medscape.com)
  • La polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica es una neuropatía crónica discapacitante en la cual la mayoría de los pacientes tiene déficit motor y sensitivo simétrico proximal y distal acompañado de arreflexia con curso progresivo o caracterizado por recaídas. (medscape.com)
  • En este estudio se revisó la base de datos italiana de pacientes con datos clínicos compatibles con polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica que no cumplieran los criterios diagnósticos neurofisiológicos para determinar si existían estudios auxiliares suficientes que apoyaran el diagnóstico. (medscape.com)
  • Se incluyeron 535 pacientes, de los cuales 430 (92%) tenían diagnóstico definitivo de polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica y se compararon con quienes no tuvieron el diagnóstico definitivo (n = 67). (medscape.com)
  • Estos criterios adicionales, incluyendo el curso clínico recurrente, fueron de apoyo para el diagnóstico en los casos que no cumplían los criterios por neurofisiología y con ello hasta 47,8% cumplía criterios para considerar polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica. (medscape.com)
  • Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica o PDIC (CIDP por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica, adquirida, autoinmune del sistema nervioso periférico. (wikipedia.org)
  • Se presenta a consecuencia de una respuesta autoinmune , el riesgo estimado de por vida para desarrollar la enfermedad es menos de 1 en 1,000 personas. (octavioroman.com)
  • 3]​ La patogenia de la enfermedad es el ataque a la vaina de mielina, tejido lipoproteico cuya principal función es aumentar la velocidad de conducción nerviosa a través del axón de la neurona mediante un mecanismo denominado conducción saltatoria. (wikipedia.org)
  • La PDIC es una enfermedad subdiagnosticada, sea por su difícil diagnóstico y desconocimiento de la misma por parte de los médicos de primera línea, ésto último como consecuencia de su baja incidencia en la población, lo que hace que la mayoría de los médicos jamás se tope con un caso a lo largo de toda su vida. (wikipedia.org)