Zimógeno dependiente de la vitamina K, presente en la sangre que, activado por la trombina y trombomodulina, ejerce propriedades anticoagulantes, inactivando los factores Va e VIIIa en los pasos limitantes de la velocidad de formación de la trombina.
Una ausencia o deficiencia en PROTEINA C que conduz a regulación defectuosa de la coagulación sanguínea. Es asociada con un aumento de riesgo de trombosis prematura o grave.
Miembro de la familia de las proteínas serpina que se encuentra en el plasma y en la orina. Depende de la heparina y es capaz de inhibir a la PROTEÍNA C activada, TROMBINA, KALIKREÍNA, y otras SERINA ENDOPEPTIDASAS.
Trastorno hemostátoco que se caracteriza por pobre respuesta anticoagulante a la proteina C activada (APC). La forma activada del Factor V (Factor Va) se degrada más lentamente por la proteína C activada. La mutación del factor V de Leiden (R506Q) es la causa más común de resistencia a la APC.
El cofactor dependiente de la vitamina K de la PROTEINA C activada. Junto con la proteína C, inhibe la acción de los factores VIIIa y Va. Una DEFICIENCIA DE PROTEINA S puede conducir a trombosis venosas y arteriales recurrente.
Glicoproteína de la superficie celular de las células endoteliales que une la trombina y que sirve como cofactor en la activación de la proteína C y de su regulación de la coagulación sanguínea.
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.
Proteína asociada a surfactante pulmonar que juega un papel en la estabilidad alveolar, disminuyendo la tensión superficial en la interface aire-líquido. Se trata de una proteína unida a la membrana que constituye un 1-2 por ciento de la masa surfactante pulmonar. La proteína C asociada a surfactante pulmonar es uno de los péptiods más hidrofóbicos conocidos y contiene un dominio alfa-hélice con su segmento central poli-valina que se une a los fosfolípidos bicapa.
Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren.
Forma activada del factor V. Es un cofactor esencial para la activación de la protrombina catalizada por el factor Xa.
Enzima derivada de la protrombina que convierte al fibrinógeno en fibrina. (Dorland, 28a ed)
Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA.
Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina.
Trastorno autosómico dominante que muestra niveles bajos del antígeno plasmático proteína S o de su actividad, se asocia con trombosis venosa y embolismo pulmonar. La PROTEÍNA S es una proteína plasmática que depende de la vitamina K, ésta inhibe la coagulación sanguínea al actuar como cofactor para la PROTEÍNA C activada (también una proteína dependiente de la vitamina K), y las manifestaciones clínicas de su deficiencia son virtualmente idénticas a las de la deficiencia de proteína C. El tratamiento con heparina para los procesos trombóticos agudos usualmente continúa con la administración de medicamentos cumarínicos para el mantenimiento, con el fin de prevenir la trombosis recurrente.
Familia de receptores de proteinasa activados que son específicos para la TROMBINA. Se encuentran principalmente en las PLAQUETAS y en las CÉLULAS ENDOTELIALES. La activación de los receptores de trombina se produce a través de la acción proteolítica de la TROMBINA, que escinde el N-terminal péptido del receptor para revelar un nuevo N-terminal péptido que es un ligando críptico para el receptor. Los receptores de señal a través de PROTEÍNAS DE UNIÓN AL GTP HETEROTRIMÉRICAS. Los péptidos sintéticos pequeños que contienen la secuencia péptido N-terminal desenmascarada también pueden activar el receptor en ausencia de actividad proteolítica.
Trastorno de la HEMOSTASIS en el que existe tendencia a la TROMBOSIS.
Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.
Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales.
Tiempo requerido para que aparezcan las fibras de FIBRINA, después de la mezcal del PLASMA con un sustituto de los fosfolípidos plaquetarios (p. ejem., cefalinas crudas, fosfátidos de frijol de soja). Es una prueba de las vías intrínsecas de la COAGULACIÓN SANGUÍNEA (factores VIII, IX, XI y XII) y las comunes (fibrinógeno, protrombina, factores V y X). Se usa como prueba de cribado y para la monitorización del tratamiento con HEPARINA.
Subtipo de receptor de trombina que se acopla a las PROTEÍNAS DE UNIÓN A GTP HETEROTRIMÉRICAS con la consiguiente activación de diversos mecanismos de señalización, como la disminución del AMP CÍCLICO intracelular, el aumento de las FOSFOLIPASAS TIPO C y el aumento de la FOSFOLIPASA A2.
Agentes que previenen la coagulación.
Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores.
Encontrado en varios tejidos, particularmente en cuatro proteinas que participan en la coagulación de la sangre incluyendo la protrombina, la proteína renal, la proteína ósea y en la proteína presente en varias calcificaciones ectópicas.
Pruebas de laboratorio para evaluar el mecanismo de coagulación de un individuo.
Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.
Trastorno caracterizado por sustancias procoagulantes que se introducen en la circulación general causando un cuadro trombótico sistémico. La activación del mecanismo de coagulación puede surgir a partir de cualquiera de una serie de trastornos. La mayoría de los pacientes manifestan lesiones en la piel, que a veces conducen a PÚRPURA FULMINANS.
Un alfa plasma 2 de la glicoproteína que representa la actividad principal de la antitrombina en plasma normal y también inhibe varias otras enzimas. Se trata de un miembro de la superfamilia de serpinas.
Formación y desarrollo de un trombo o un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo.
Inflamación de una vena, asociada con un coágulo de sangre (TROMBO).
Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed)
Factor de coagulación sanguínea glicoprotéico estable al almacenamiento que puede ser activado hacia la forma de factor Xa ya sea por vía intrínseca como extrínseca. La deficiencia de factor X, a veces llamada deficiencia del factor Stuart-Prower, puede conducir a trastornos de coagulación sistémicos.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Factores endógenos y fármacos que inhiben directamente la acción de la TROMBINA, por lo general mediante el bloqueo de su actividad enzimática. Se distinguen de los INHIBIDORES INDIRECTOS DE LA TROMBINA, tales como la HEPARINA, que actúa mediante la mejora de los efectos inhibitorios de antitrombinas.
Proceso mediante el que se detiene espontáneamente el flujo de la SANGRE desde los vasos que transportan la sangre a presión. Se logra con la contracción de los vasos, adhesión y agregación de elementos sanguíneos desarrollados (p.ejem., la AGREGACIÓN ERITROCITARIA) y el proceso de COAGULACIÓN SANGUÍNEA.
Presencia de diversos microorganismos formadores de pus y otros patógenos, o sus toxinas, en la sangre o los tejidos. La SEPTICEMIA, enfermedad sistémica causada por la multiplicación de microorganismos en la sangre circulante, es un tipo común de sepsis.
Forma activada del factor VIII. EL dominio B del factor VIII es partido proteolíticamente por la trombina para formar factor VIIIa. El factor VIIIa existe como dímero no covalente en un complejo de enlace metálico (probablemente calcio) y funciona como cofactor en la activación enzimática del factor X por el factor IXa. Es similar en estructura y generación al factor Va.
Una severa y rápida reacción fatal que se produce frecuentemente en niños a raíz de una enfermedad infecciosa. Es caracterizada por hemorragias de la piel de rápida propagación, fiebre o shock. La púrpura fulminante a menudo acompaña o se desencadena por COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA.
Ausencia o nivel reducido de Antitrombina III lo que produce un incremento del riesgo de trombosis.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Disolución enzimática natural de la FIBRINA.
Constituyente compuesto de proteína y fosfolípido que está ampliamente distribuído en muchos tejidos. Sirve como un cofactor con el factor VIIa para activar al factor X en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.
Conversión de la forma inactiva de una enzima a una con actividad metabólica. Incluye 1) activación por iones (activadores); 2) activación por cofactores (coenzimas); y 3) conversión de un precursor enzimático (proenzima o zimógeno) en una enzima activa.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Forma activada del factor VI. El factor VIIa activa el factor X en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea.
Combinaciones proteíno-lípidicas abundantes en el tejido cerebral, pero también presentes en una amplia gama de tejidos de origen animal y vegetal. A diferencia de las lipoproteínas, no son solubles en agua, pero sí son solubles en una mezcla de cloroformo-metanol. La parte de la proteína tiene un alto contenido de ácidos amino hidrofóbicos. Los lípidos asociados están constituídos por una mezcla de GLICEROFOSFATOS, CEREBROSIDOS y SULFOGLICOESFINGOLIPIDOS, COLESTEROL y TRIGLICÉRIDOS.
Cofactor lipídico necesario para la coagulación sanguínea. Han sido identificadas diversas formas de vitamina K: VITAMINA K 1 (fitomenadiona) derivada de plantas, VITAMINA K 2 (menaquinona) de bacterias, y pro-vitaminas naftoquinonas sintéticas, VITAMINA K 3 (menadiona). Vitaminas de tipo provitaminas K 3, después de la alquilación in vivo, exhiben una actividad antifibrinolítica de vitamina K. Vegetales de hojas verdes, hígado, queso, mantequilla y las yemas de los huevos son buenas fuentes de vitamina K.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en el interior de una VENA.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Sustancia, usualmente endógena, que actúa como inhibidor de la coagulación sanguínea. A lo largo del proceso pueden afectar a una o más enzimas . Como grupo, también inhiben las enzimas que participan en otros procesos diferentes de la coagulación sanguínea, como son los del sistema del complemento, sistema enzimático fibrinolítico, células sanguíneas y bacterias.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen por anomalías o deficiencias de las proteínas de la coagulación.
Sustancias y fármacos que disminuyen la TENSIÓN SUPERFICIAL de la capa mucosa que rodea los ALVÉOLOS PULMONARES.
Proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento que es activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínsica de la coagulación sanguínea. La forma activada cataliza entonces la activación del factor X a factor Xa.
Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.
Metalocarboxipeptidasa que separa la lisina y arginina C-terminal de péptidos y proteínas biológicamente activos regulando así su actividad. Es una enzima con zinc sin demostrada preferencia por la lisina sobre la arginina. En la coagulación, la procarboxipeptidasa U del plasma humano es activada por la trombina o plasmina, dando lugar a la carboxipeptidasa U inestable.
Obstrucción de un vaso sanguíneo (embolia) por un coágulo de sangre (TROMBO) en el torrente circulatorio.
Es un mucopolisacárido altamente ácido formado por partes iguales de D-glucosamina sulfatada y ácido D-glucurónico con puentes sulfamínicos. El peso molecular oscila entre seis y vente mil. La heparina se encuentra y es obtenida del hígado, pulmones, mastocitos, etc. de los vertebrados. Su función se desconoce, pero se usa para evitar la coagulación sanguínea in vivo e in vitro, en forma de muchas sales diferentes.
Tiempo de coagulación del PLASMA mezclado con una solución de TROMBINA. Es una medida de la conversión del FIBRINÓGENO en FIBRINA, que es prolongado por la AFIBRINOGENEMIA, fibrinógeno anormal, o la presencia de sustancias inhibidoras, por ejemplo, productos de degradación de fibrina-fibrinógeno o HEPARINA. La BATROXOBINA es una enzima semejante a la trombina que no se afecta por la presencia de heparina y que puede usarse en lugar de la trombina.
Factor VIII de la coagulación sanguínea. Es un factor antihemofílico que es parte del complejo factor VIII/factor von Villebrand. El Factor VIII es producido en el hígado en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. Sirve como cofactor en la activación del factor X y esa acción es notablemente potenciada por pequeñas cantidades de trombina.
Anticuerpo antifosfolípido que se encuentra asociado al LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO y otras enfermedades, así como en individuos sanos. In vitro, el anticuerpo interfiere con la conversión de protrombina a trombina y prolonga el tiempo parcial de tromboplastina. In vivo, ejerce un efecto procoagulante que produce trombosis fundamentalmente de las grandes venas y arterias. Además produce complicaciones obstétricas, incluida muerte fetal y aborto espontáneo, así como una distintas complicaciones hematológicas y neurológicas.
Compuestos exógenos o endógenos que inhiben las SERINO ENDOPEPTIDASAS.

La Proteína C es una proteína plasmática que desempeña un papel importante en la regulación de la coagulación sanguínea. Es sintetizada por el hígado y activada por la trombomodulina, una proteína que se encuentra en la superficie endotelial de los vasos sanguíneos.

La Proteína C activa (APC) es la forma funcionalmente activa de la proteína C. Tiene propiedades anticoagulantes, ya que ayuda a desactivar los factores Va y VIIIa de la coagulación, lo que previene la formación excesiva de coágulos sanguíneos o trombos.

La Proteína C también tiene propiedades antiinflamatorias y citoprotectoras, ya que ayuda a regular la respuesta inmunitaria y protege las células endoteliales de los daños causados por los radicales libres y otras moléculas dañinas.

Las deficiencias congénitas o adquiridas de Proteína C pueden aumentar el riesgo de desarrollar trombosis venosa, como la tromboflebitis y el tromboembolismo pulmonar.

La deficiencia de proteína C es un trastorno hereditario en el que el cuerpo no produce suficiente proteína C, una proteína que desempeña un papel importante en la coagulación sanguínea. La proteína C ayuda a regular la coagulación al desactivar los factores de coagulación Va y VIIIa. Cuando hay deficiencia de proteína C, el cuerpo tiene dificultades para controlar la coagulación, lo que puede llevar a una mayor probabilidad de formación de coágulos sanguíneos.

Existen dos tipos principales de deficiencia de proteína C: tipo I y tipo II. El tipo I se caracteriza por niveles bajos tanto de la forma activa como inactiva de la proteína C, mientras que el tipo II se caracteriza por niveles normales o incluso altos de la forma inactiva de la proteína C pero con una actividad reducida.

La deficiencia de proteína C puede causar tromboflebitis, una inflamación y coágulo sanguíneo en una vena profunda, especialmente en las piernas. También se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), que es la formación de coágulos sanguíneos en las venas profundas que pueden desprenderse y viajar a los pulmones, lo que puede ser potencialmente mortal.

La deficiencia de proteína C se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para desarrollar la enfermedad. Las personas con solo una copia del gen anormal no presentan síntomas pero son portadoras y pueden transmitir el trastorno a sus hijos.

Un inhibidor de proteína C es una sustancia, generalmente una droga, que bloquea la acción de la proteína C, una proteína sanguínea que ayuda a controlar la coagulación sanguínea. La proteína C normalmente desactiva los factores V y VIII de la coagulación cuando ya no son necesarios. Al inhibir la proteína C, estos fármacos aumentan la capacidad del cuerpo para formar coágulos sanguíneos.

Este efecto se aprovecha en el tratamiento médico de ciertas afecciones hemorrágicas graves, como la deficiencia congénita de proteínas C o S, que aumentan el riesgo de sangrado excesivo. Los inhibidores de proteína C se utilizan para ayudar a prevenir y controlar los episodios de sangrado en estos pacientes. Sin embargo, también conllevan un riesgo aumentado de coágulos sanguíneos no deseados, por lo que su uso requiere un cuidadoso monitoreo médico.

Ejemplos de inhibidores de proteína C incluyen drogas como el drotrecogin alfa (activado), la habexan y la rivaroxaban.

La resistencia a la proteína C activada (APCR, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que aumenta el riesgo de desarrollar trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. La proteína C es una proteína plasmática que ayuda a regular la coagulación sanguínea. Se activa cuando se encuentra con trombina y superficie fosfolipídica en la sangre, y luego neutraliza los factores Va y VIIIa de la coagulación para prevenir una coagulación excesiva.

En la resistencia a la proteína C activada, hay una mutación en el gen F5 que produce una forma anormal del factor V de la coagulación, llamado factor V Leiden. Este factor V anormal no se inactiva tan fácilmente como el factor V normal cuando está expuesto a la proteína C activada, lo que lleva a un estado de hipercoagulabilidad y aumenta el riesgo de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar.

La resistencia a la proteína C activada se diagnostica mediante pruebas de laboratorio, como el ensayo de función de la proteína C o el análisis genético para detectar la mutación F5. El tratamiento puede incluir anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de complicaciones trombóticas.

La Proteína S, en términos médicos, es una proteína plasmática que desempeña un papel crucial en el sistema de coagulación sanguínea. Funciona como una importante molécula reguladora, ayudando a controlar la activación excesiva de los factores de coagulación y prevenir la formación de coágulos sanguíneos innecesarios.

La Proteína S es producida principalmente en el hígado y se encuentra en forma libre en el plasma sanguíneo o unida a una proteína transportadora llamada C4b-binding protein (proteína de unión a C4b). La fracción libre de la Proteína S es la forma activa y funcional, ya que puede inhibir la coagulación.

La Proteína S regula la coagulación mediante la unión y activación de una proteasa llamada activated protein C (proteína C activada). La activated protein C desempeña un papel esencial en la inactivación de los factores Va y VIIIa, que son componentes clave en la cascada de coagulación. Al promover la inactivación de estos factores, la Proteína S ayuda a mantener el equilibrio entre la activación y la inhibición de la coagulación sanguínea.

Las deficiencias congénitas o adquiridas en la Proteína S pueden aumentar el riesgo de desarrollar trombosis, una afección médica que se caracteriza por la formación de coágulos sanguíneos anormales en los vasos sanguíneos. Estas deficiencias pueden ser causadas por mutaciones genéticas o por enfermedades hepáticas y otras condiciones médicas que afecten la producción o la función de la Proteína S.

La trombomodulina es una proteína que se encuentra en la superficie endotelial (la capa interna) de los vasos sanguíneos. Desempeña un papel crucial en el sistema de coagulación, ayudando a regular la formación de coágulos sanguíneos y prevenir la excesiva coagulación que pueda obstruir los vasos sanguíneos.

La trombomodulina interactúa con la trombina, una enzima involucrada en la coagulación, y activa un factor conocido como proteína C. La proteína C, una vez activada, desempeña un rol anticoagulante ayudando a descomponer los factores de coagulación y previniendo así la formación excesiva de coágulos.

La trombomodulina también contribuye a la fibrinolisis, el proceso mediante el cual el cuerpo disuelve los coágulos sanguíneos existentes. Además, tiene propiedades antiinflamatorias y protege al endotelio de daños.

La deficiencia o disfunción de la trombomodulina se ha relacionado con diversas afecciones médicas, como la trombosis venosa profunda, el síndrome antifosfolípido y la enfermedad de las arterias coronarias.

Los factores de coagulación sanguínea, también conocidos como factores de coagulación o factores de la cascada de coagulación, se refieren a las proteínas plasmáticas inactivas que desempeñan un papel crucial en la formación de coágulos sanguíneos durante el proceso de hemostasis. Cuando se activan, estas proteínas interactúan entre sí en una serie de reacciones en cadena complejas para convertir el plasma sanguíneo líquido en un coágulo sólido en la ubicación de una lesión vascular.

Existen doce factores de coagulación identificados, numerados del I al XII, cada uno con su propia función específica en la cascada de coagulación. La activación de cada factor depende de la activación previa de otros factores y procesos enzimáticos. Los factores de coagulación son sintetizados principalmente por el hígado, a excepción del factor III (tissue factor o TF) y el factor V, que se producen en otras células como las células endoteliales y las plaquetas.

Aquí hay una lista de los factores de coagulación y sus funciones:

1. Factor I (fibrinógeno): Una proteína plasmática que, cuando es convertida en fibrina por la acción del factor XIIIa, forma el esqueleto del coágulo sanguíneo.
2. Factor II (protrombina): Es activado por el complejo enzimático formado por el factor V, Ca2+ y el factor Xa para producir trombina (factor IIa), que convierte el fibrinógeno en fibrina.
3. Factor III (tissue factor o TF): Una membrana proteína presente en las células fuera del endotelio vascular, como las células musculares lisas y las células fibroblásticas; actúa como cofactor en la activación del factor X.
4. Factor IV (calcio): Es un ion necesario para la formación de complejos enzimáticos que activan los factores de coagulación.
5. Factor V (proacelerina o laberisina): Actúa como cofactor en la activación del factor II y es activado por el complejo trombina-tissue factor, formando el complejo protrombinasa que activa el factor X.
6. Factor VI (activador de plasma): Su función no está clara; se cree que actúa como un activador del factor IX en la vía intrínseca.
7. Factor VII (proconvertina o seroprotina): Es activado por el complejo trombina-tissue factor y, a su vez, activa el factor X en presencia de Ca2+ y el propio tissue factor.
8. Factor VIII (factor antihemofílico A): Actúa como cofactor en la activación del factor IX por el factor Xa; es un factor vitamina K-dependiente.
9. Factor IX (factor Christmas o plasma tromboplastina): Es activado por el complejo intrínseco formado por los factores VIII, IX y X en presencia de Ca2+; a su vez, activa el factor X.
10. Factor X (factor Stuart-Prower o autotromboplastina): Es activado por el complejo extrínseco formado por los factores VII, tissue factor y Ca2+, y también por el complejo intrínseco; a su vez, activa la protrombina.
11. Factor XI (factor de Rosenthal o plasma tromboplastina antihemorragica): Es activado por el complejo intrínseco formado por los factores IXa y VIIIa en presencia de Ca2+; a su vez, activa el factor IX.
12. Factor XII (factor Hageman o activador del plasma): Es activado por contacto con superficies extrañas y, a su vez, activa el factor XI.
13. Factor XIII (factor fibrinostabilizante): Es una enzima transglutaminasa que cataliza la formación de enlaces cruzados entre las cadenas polipeptídicas de la fibrina y confiere resistencia a la proteólisis; es activada por el trombina.
14. Factor antitrombina III (heparin cofactor): Es una glicoproteína que neutraliza los factores de coagulación Va y VIIIa, así como las trombinas y los factores Xa; es activada por la heparina.
15. Proteína C: Es una proteasa serínica que neutraliza los factores Va y VIIIa en presencia de su cofactor, la proteína S; es activada por el trombina-tiosulfato.
16. Proteína S: Es un cofactor de la proteína C que actúa como acelerador de su acción anticoagulante.
17. Trombomodulina: Es una glicoproteína que se une a la trombina y neutraliza su acción procoagulante, además de activar la proteína C.
18. Heparina: Es un polisacárido sulfatado que actúa como catalizador enzimático de la acción anticoagulante de la antitrombina III.
19. Tissue factor pathway inhibitor (TFPI): Es una proteína que neutraliza el tissue factor y los factores Xa y VIIa asociados a él.
20. Proteína Z: Es un cofactor de la proteasa serínica Z-dependent protease inhibitor (ZPI) que neutraliza los factores Xa y IXa.
21. Vitamina K: Es una vitamina liposoluble que actúa como cofactor enzimático en la síntesis de las protrombinas, factores VII, IX y X, así como de las proteínas C y S.
22. Proteína disulfuro isotiocianato (DITC): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
23. Proteína disulfuro isotiocianato-glutationa (DITC-GSH): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
24. Proteína disulfuro isotiocianato-cisteína (DITC-Cys): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
25. Proteína disulfuro isotiocianato-metionina (DITC-Met): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
26. Proteína disulfuro isotiocianato-arginina (DITC-Arg): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
27. Proteína disulfuro isotiocianato-lisina (DITC-Lys): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
28. Proteína disulfuro isotiocianato-histidina (DITC-His): Es un compuesto qu

La proteína C asociada al surfactante pulmonar, también conocida como SP-C (del inglés, Surfactant Protein C), es una proteína pequeña hidrofóbica que se encuentra en el surfactante pulmonar. El surfactante pulmonar es una mezcla compleja de fosfolípidos, proteínas y lípidos neutros que reduce la tensión superficial alveolar y estabiliza las unidades pulmonares funcionales durante los ciclos de expansión y contracción respiratorios.

La SP-C desempeña un papel crucial en la disminución de la tensión superficial y en el mantenimiento de la integridad estructural de los alvéolos. Ayuda a prevenir el colapso de los alvéolos durante la espiración, especialmente en los pulmones cuando están desinflados o con bajos volúmenes. La SP-C se sintetiza y secreta principalmente por los tipos II de células alveolares (o células pneumónicas) en el pulmón.

Las mutaciones en el gen que codifica la proteína SP-C (GEN * SFTPC *) pueden causar diversas afecciones pulmonares hereditarias, como la neumopatía intersticial familiar y la fibrosis pulmonar idiopática. Estas condiciones se caracterizan por una inflamación crónica y progresiva del tejido pulmonar, lo que resulta en dificultad para respirar y, finalmente, insuficiencia respiratoria.

El Factor V, también conocido como proacelerina o autoprotrombina, es una proteína plasmática involucrada en la coagulación sanguínea. Es una glicoproteína grande que actúa como un factor de coagulación dependiente del calcio.

En la cascada de coagulación, el Factor V se activa por el Factor Xa para formar la protrombinasa, una enzima que convierte la protrombina en trombina. La trombina luego converte el fibrinógeno en fibrina, lo que conduce a la formación de un coágulo sanguíneo.

Una deficiencia del Factor V puede causar sangrado prolongado y es una causa rara de trastornos hemorrágicos hereditarios. Por otro lado, una mutación en el gen que codifica el Factor V (Factor V Leiden) aumenta el riesgo de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar.

El Factor V, también conocido como proaccelerina o autoprotrombina, es una proteína plasmática involucrada en la coagulación sanguínea. Es un factor de coagulación dependiente de vitamina K que participa en la vía de activación del factor X (vía intrínseca y extrínseca) durante el proceso de coagulación.

El Factor V se activa cuando es escindido por el trombina o el factor Xa, lo que resulta en la forma activa, Factor Va. El Factor Va actúa como una proteína cofactor para el complejo tenasa (formado por el factor VIIIa y el factor IXa) en la superficie de las membranas celulares, aumentando significativamente la eficiencia de la activación del factor X.

La deficiencia o disfunción del Factor V puede causar trastornos hemorrágicos hereditarios o adquiridos, como la enfermedad de von Willebrand, la deficiencia de factor V y el síndrome de anticuerpos contra el factor V de acción prolongada (AFF or APC-R). El último trastorno se asocia con una mayor susceptibilidad a desarrollar trombosis venosa profunda.

La trombina es una enzima proteolítica importante en la coagulación sanguínea. También se conoce como trombinasa o factor IIa. Es activada a partir del procofactor inactivo, el factor II (protrombina), por acción de la serinproteasa factor Xa en presencia de su cofactor, el factor Va y fosfolípidos negativos expuestos en las membranas celulares.

La trombina desempeña un papel crucial en la cascada de coagulación, ya que cataliza la conversión del fibrinógeno soluble en insoluble fibrina, lo que conduce a la formación de un coágulo sanguíneo. Además, activa factores VIII y V adicionales, aumentando así su propia generación y acelerando el proceso de coagulación. También desempeña un papel en la activación de las plaquetas, promoviendo aún más la formación del tapón hemostático.

La regulación de la actividad trombina es crucial para mantener el equilibrio entre la hemorragia y la trombosis. La proteína C y la proteína S son importantes inhibidores fisiológicos de la trombina, contrarrestando sus efectos procoagulantes y promoviendo la fibrinolisis.

La coagulación sanguínea, también conocida como la cascada de coagulación o el proceso de coagulación, es una serie de reacciones bioquímicas complejas que ocurren en la sangre para formar un coágulo sólido (un trombo) en respuesta a una lesión vascular. El propósito principal de este proceso es prevenir la pérdida excesiva de sangre y promover la curación después de una herida.

La coagulación sanguínea involucra dos vías principales: la vía intrínseca (contacto) y la vía extrínseca (tisular). Estas vías se unen en la etapa común, donde ambas convergen en la activación de la protrombina a trombina. La trombina es una enzima que convierte la proteína plasmática fibrinógeno en monómeros de fibrina, los cuales se polimerizan para formar un andamio tridimensional. Los glóbulos rojos y las plaquetas quedan atrapadas en este andamio, dando como resultado la formación del coágulo sanguíneo.

La coagulación sanguínea está regulada por una serie de factores de coagulación (proteínas plasmáticas), así como también por inhibidores fisiológicos que previenen la formación excesiva o inadecuada de coágulos. Los factores de coagulación se activan sucesivamente en una serie de reacciones en cadena, cada uno activando al siguiente hasta que se forma el trombo.

Desórdenes en la coagulación sanguínea pueden conducir a trastornos hemorrágicos (como la hemofilia) o trombóticos (como la trombosis venosa profunda y el accidente cerebrovascular). El conocimiento detallado de los mecanismos moleculares involucrados en la coagulación sanguínea es fundamental para comprender estas patologías y desarrollar estrategias terapéuticas adecuadas.

La protrombina, también conocida como factor II, es una proteína soluble en plasma que desempeña un papel crucial en la coagulación sanguínea. Es uno de los factores de coagulación y se convierte en trombina durante el proceso de coagulación. La trombina es una enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina, lo que conduce a la formación de un coágulo sanguíneo. La medición del tiempo necesario para que la protrombina se convierta en trombina se utiliza como prueba de laboratorio para evaluar la coagulación sanguínea, conocida como el tiempo de protrombina o INR (International Normalized Ratio).

La deficiencia de proteína S es un trastorno hereditario en el que el cuerpo no produce suficientes niveles de proteína S, una proteína importante involucrada en la coagulación sanguínea. La proteína S ayuda a regular la actividad de las proteínas que promueven la coagulación y aquellas que previenen la formación de coágulos sanguíneos excesivos.

Cuando los niveles de proteína S son bajos, el cuerpo puede tener dificultades para controlar la coagulación, lo que aumenta el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos en las venas profundas, especialmente en las piernas. Estos coágulos pueden desprenderse y viajar a los pulmones, causando una afección potencialmente mortal llamada embolia pulmonar.

La deficiencia de proteína S se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen defectuoso (una de cada padre) para desarrollar la afección. Las personas con un solo gen defectuoso tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar coágulos sanguíneos, pero generalmente no presentan síntomas.

Los síntomas de la deficiencia de proteína S pueden incluir:

* Trombosis venosa profunda (coágulo sanguíneo en una vena profunda)
* Embolia pulmonar (coágulo sanguíneo en los pulmones)
* Dolor, hinchazón o enrojecimiento en una pierna o un brazo
* Dificultad para respirar o dolor en el pecho

El diagnóstico de la deficiencia de proteína S generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de proteína S. El tratamiento puede incluir anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

Los receptores de trombina son proteínas que se unen a la trombina, una enzima importante en la coagulación sanguínea. La unión de la trombina a estos receptores desencadena una serie de respuestas celulares que conducen a la activación plaquetaria y la promoción de la coagulación. Estos receptores se encuentran principalmente en las membranas de las células endoteliales, las plaquetas y los leucocitos. La estimulación de estos receptores desempeña un papel crucial en la hemostasis y la trombosis.

La trombofilia es un término médico que se refiere a una condición o un estado clínico asociado con una predisposición aumentada a la formación de coágulos sanguíneos (trombosis) en los vasos sanguíneos. Esta predisposición puede deberse a diversas causas, como mutaciones genéticas o factores adquiridos. Algunas de las mutaciones genéticas más comunes asociadas con la trombofilia incluyen las mutaciones del factor V de Leiden y la deficiencia del antitrombina III. Los factores adquiridos pueden incluir enfermedades como el síndrome antifosfolípido, el lupus eritematoso sistémico o el cáncer.

La trombofilia puede manifestarse de diversas maneras, dependiendo de la localización y el tamaño del coágulo sanguíneo formado. Los síntomas más comunes incluyen hinchazón, enrojecimiento, dolor e inmovilidad en la extremidad afectada. En casos graves, los coágulos sanguíneos pueden desprenderse y viajar a otras partes del cuerpo, como los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar complicaciones potencialmente mortales, como embolia pulmonar o accidente cerebrovascular.

El tratamiento de la trombofilia suele incluir medicamentos anticoagulantes, como warfarina o heparina, para prevenir la formación de coágulos sanguíneos adicionales y promover la disolución de los coágulos existentes. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos invasivos, como la trombectomía, para extraer físicamente el coágulo sanguíneo. Además, se recomienda a las personas con trombofilia que eviten los factores de riesgo conocidos, como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y la inactividad física, para reducir su riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos.

Los Receptores de Superficie Celular son estructuras proteicas especializadas en la membrana plasmática de las células que reciben y transducen señales químicas del entorno externo al interior de la célula. Estos receptores interactúan con diversas moléculas señal, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento y anticuerpos, mediante un proceso conocido como unión ligando-receptor. La unión del ligando al receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a diversas respuestas celulares, como el crecimiento, diferenciación, movilidad y apoptosis (muerte celular programada). Los receptores de superficie celular se clasifican en varias categorías según su estructura y mecanismo de transducción de señales, que incluyen receptores tirosina quinasa, receptores con actividad tirosina quinasa intrínseca, receptores acoplados a proteínas G, receptores nucleares y receptores de canales iónicos. La comprensión de la estructura y función de los receptores de superficie celular es fundamental para entender los procesos fisiológicos y patológicos en el cuerpo humano y tiene importantes implicaciones en el desarrollo de terapias dirigidas a modular su actividad en diversas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos.

Los trastornos de la coagulación sanguínea, también conocidos como trastornos hemorrágicos o coagulopatías, se refieren a un grupo de condiciones médicas que afectan la capacidad de la sangre para coagularse correctamente. La coagulación es el proceso mediante el cual la sangre forma coágulos para detener el flujo sanguíneo en caso de una lesión vascular.

Existen dos tipos principales de trastornos de la coagulación: los que aumentan el riesgo de hemorragia (trastornos hemorrágicos) y los que aumentan el riesgo de trombosis (trastornos trombóticos).

1. Trastornos hemorrágicos: Estas afecciones se caracterizan por un tiempo de coagulación sanguínea prolongado, lo que resulta en un aumento del riesgo de sangrado excesivo e incontrolable. Algunos ejemplos incluyen la hemofilia, la deficiencia de factor de coagulación y la deficiencia de vitamina K.

2. Trastornos trombóticos: Por otro lado, estas afecciones se caracterizan por una coagulación sanguínea excesiva o anormal, lo que aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las venas o arterias. Esto puede obstruir el flujo sanguíneo y provocar complicaciones graves, como trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) e infarto de miocardio (IM). Algunos ejemplos incluyen la trombofilia hereditaria o adquirida, la enfermedad tromboembólica venosa y la fibrilación auricular.

El tratamiento de los trastornos de la coagulación sanguínea depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos anticoagulantes, trombolíticos o antiplaquetarios, terapia de reemplazo de factor de coagulación, cirugía o procedimientos invasivos, como angioplastia y stenting. Además, se pueden implementar medidas preventivas para reducir el riesgo de complicaciones asociadas con los trastornos de la coagulación sanguínea, como mantener un estilo de vida saludable, controlar las enfermedades subyacentes y evitar factores desencadenantes conocidos.

El tiempo de tromboplastina parcial (también conocido como TTP o aPTT, tiempo de tromboplastina parcial activado) es un examen de laboratorio que mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse cuando se estimula con un reemplazo de superficie artificial y un activador adicional.

Este examen se utiliza para evaluar la función de los factores de coagulación XII, XI, IX, VIII, X, V, II (protrombina) y I (fibrinógeno), así como la actividad del sistema de fibrinolisis. Se emplea en el diagnóstico y seguimiento de trastornos hemorrágicos y trombóticos, como la deficiencia o inhibición de factores de coagulación, la enfermedad hepática, la coagulopatía diseminada intravascular (DIC) y los trastornos de la fibrinólisis.

El TTP se prolonga en presencia de déficits o inhibidores de factores de coagulación, así como en algunas situaciones clínicas específicas, como la presencia de anticuerpos contra el factor VIII (enfermedad de von Willebrand) o la exposición a heparina (heparina-inducida trombocitopenia inmune).

El procedimiento para realizar el TTP implica obtener una muestra de sangre del paciente y mezclarla con un reemplazo de superficie artificial, como sílice o caolín, y un activador adicional, como el fosfolipido Russell o el activador de factor XII. Luego, se mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de agregar estos reactivos. El resultado del TTP se compara con valores normales y se interpreta en función del contexto clínico del paciente.

El Receptor PAR-1, también conocido como Protease Activated Receptor 1, es un tipo de receptor acoplado a proteínas G que se activa mediante la unión de diversas serinas proteasas, incluyendo la trombina y el activador del plasminógeno. Una vez activado, el receptor PAR-1 desencadena una serie de respuestas celulares que juegan un papel importante en varios procesos fisiológicos y patológicos, como la coagulación sanguínea, la inflamación y la cicatrización.

En un nivel más molecular, el receptor PAR-1 se une a las proteasas mediante un dominio de unión a ligandos en su extremo N-terminal. Cuando una proteasa se une al receptor, corta este dominio y expone un nuevo sitio de unión dentro del receptor, lo que lleva a la activación del receptor y la consiguiente señalización celular.

En la medicina, el Receptor PAR-1 es un objetivo terapéutico importante para una variedad de condiciones, incluyendo la trombosis, la inflamación y el cáncer. Se están desarrollando varios fármacos que actúan sobre este receptor con el fin de tratar estas enfermedades.

Los anticoagulantes son medicamentos que se utilizan para prevenir la formación de coágulos sanguíneos o para evitar que los coágulos existentes aumenten de tamaño. Los coágulos sanguíneos pueden obstruir los vasos sanguíneos y bloquear el flujo de sangre, lo que puede causar daños graves en los tejidos y órganos del cuerpo.

Existen diferentes tipos de anticoagulantes, entre ellos:

1. Heparina y derivados: La heparina es un anticoagulante natural que se administra por vía intravenosa o subcutánea. Se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la trombosis venosa profunda, la embolia pulmonar y otras condiciones en las que existe un riesgo elevado de formación de coágulos sanguíneos.
2. Warfarina: Es un anticoagulante oral que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular, válvulas cardíacas protésicas o antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La warfarina inhibe la acción de la vitamina K, necesaria para la coagulación sanguínea.
3. Dabigatrán, rivaroxabán y apixabán: Son anticoagulantes orales directos que inhiben la trombina o el factor Xa, dos enzimas clave en la cascada de coagulación sanguínea. Se utilizan para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.

Es importante recordar que los anticoagulantes pueden aumentar el riesgo de hemorragias y su uso requiere un estricto control médico. Antes de iniciar un tratamiento con anticoagulantes, es necesario evaluar los beneficios y riesgos del tratamiento en cada caso particular.

El Factor Xa es una enzima serina activa que desempeña un papel crucial en la coagulación sanguínea. Es la forma activada del Factor X, una proteína zimógena inactiva que se convierte en Factor Xa después de ser activada por el complejo enzimático tenasa formado por el Factor IXa y el Factor VIIIa en la vía intrínseca de la coagulación.

El Factor Xa, junto con el Factor Via, participa en la conversión del protrombina (Factor II) en trombina (Factor IIa), lo que lleva a la formación de fibrina y la posterior formación de un coágulo sanguíneo. La actividad del Factor Xa se regula cuidadosamente para mantener el equilibrio entre la hemostasis y la trombosis.

Los anticoagulantes como el rivaroxabán, el apixabán y el edoxabán funcionan mediante la inhibición directa del Factor Xa, lo que reduce su actividad y ayuda a prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

El ácido 1-carboxiglutámico es un aminoácido derivado que no se encuentra normalmente en las proteínas. Es un intermediario en la biosíntesis de la vitamina K, específicamente en el paso de conversión del ácido glutámico a ácido γ-carboxiglutámico, una forma carboxilada del ácido glutámico que se encuentra en varias proteínas, como las protrombinas y los factores de coagulación. La deficiencia en la conversión de ácido glutámico a ácido γ-carboxiglutámico puede resultar en trastornos hemorrágicos.

En un contexto clínico, el ácido 1-carboxiglutámico no suele ser directamente relevante para la atención médica o el diagnóstico de pacientes. Sin embargo, su papel en la biosíntesis de la vitamina K es importante y puede tener implicaciones en ciertas condiciones patológicas relacionadas con los trastornos hemorrágicos y la coagulación sanguínea.

Las pruebas de coagulación sanguínea, también conocidas como pruebas de tiempo de coagulación o pruebas hemostáticas, son análisis de laboratorio que se utilizan para evaluar la capacidad de la sangre para coagularse y la eficacia del sistema de coagulación. Estas pruebas miden el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de haber sido sometida a diversos estímulos.

Existen varios tipos de pruebas de coagulación, entre las que se incluyen:

1. Tiempo de protrombina (TP): Mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de añadirle un exceso de tromboplastina, una sustancia que activa la vía extrínseca del sistema de coagulación. Los resultados se expresan como el tiempo de protrombina internacional normalizado (INR), que permite comparar los resultados entre diferentes laboratorios y equipos.
2. Tiempo parcial de tromboplastina (TPT): Mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de añadirle un exceso de calcio, lo que activa la vía intrínseca del sistema de coagulación.
3. Tiempo de trombina: Mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de añadirle trombina, una enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina y desencadena la formación del coágulo.
4. Fibrinógeno: Mide la cantidad de fibrinógeno, una proteína plasmática que se convierte en fibrina durante la coagulación sanguínea.
5. Dímeros-D: Son fragmentos de fibrina resultantes de la degradación del coágulo sanguíneo. Su medición puede ayudar a diagnosticar trombosis y otras condiciones que involucran la activación de la coagulación.

Estas pruebas se utilizan para evaluar el estado de la coagulación sanguínea en diversas situaciones clínicas, como la monitorización del tratamiento con anticoagulantes orales, el diagnóstico y seguimiento de trastornos hemorrágicos o trombóticos, y el control prequirúrgico. Los resultados deben interpretarse en conjunto con los datos clínicos y otros exámenes complementarios para establecer un diagnóstico preciso y orientar la mejor estrategia terapéutica.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

La Coagulación Intravascular Diseminada (CID) es una complicación grave y potencialmente letal que puede ocurrir en diversas condiciones clínicas, como infecciones severas, traumatismos graves, cáncer, parto complicado o trastornos del tejido conectivo.

La CID se caracteriza por una activación generalizada y desregulada del sistema de coagulación, lo que lleva a la formación de coágulos sanguíneos en los pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Estos coágulos consumen los factores de coagulación y las plaquetas, lo que aumenta el riesgo de sangrado.

La activación del sistema de coagulación también desencadena la activación del sistema fibrinolítico, que intenta disolver los coágulos formados, pero en el proceso puede causar una excesiva degradación de las proteínas de la coagulación y fibrinólisis sistémica.

Los síntomas de la CID incluyen: coagulopatía (disminución de los factores de coagulación), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), hemólisis (destrucción de glóbulos rojos), hipofibrinogenemia (disminución de fibrinógeno) e hiperfibrinolisis (excesiva actividad fibrinolítica).

El tratamiento de la CID incluye el control de la enfermedad subyacente, la reposición de los factores de coagulación y las plaquetas, y el uso de medicamentos antifibrinolíticos para controlar la hiperfibrinolisis. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir complicaciones graves y mejorar el pronóstico del paciente.

La antitrombina III, también conocida como heparin cofactor II, es una proteína plasmática que desempeña un papel importante en el sistema de coagulación sanguínea. Su función principal es inhibir la formación de coágulos al neutralizar los factores de coagulación IIa (trombina) y Xa. La antitrombina III se activa mediante la unión a la heparina o a otros glicosaminoglicanos, lo que aumenta su capacidad para inactivar las enzimas procoagulantes. La deficiencia de antitrombina III puede aumentar el riesgo de trombosis y coágulos sanguíneos.

La trombosis es un proceso médico en el que se forma un coágulo sanguíneo (trombo) dentro de un vaso sanguíneo, lo que puede obstruir la circulación sanguínea. Estos coágulos pueden formarse en las venas o arterias y su desarrollo está relacionado con diversos factores, como alteraciones en el flujo sanguíneo, cambios en las propiedades de la sangre y daño al endotelio vascular (revestimiento interno de los vasos sanguíneos).

La trombosis venosa profunda (TVP) es una forma común de trombosis que ocurre cuando un coágulo se forma en las venas profundas, generalmente en las piernas. Si partes de este coágulo se desprenden y viajan a los pulmones, puede causar una embolia pulmonar, una afección potencialmente mortal.

La trombosis arterial también es peligrosa, ya que los coágulos pueden bloquear el flujo sanguíneo hacia órganos vitales, como el cerebro, el corazón o los riñones, lo que puede derivar en accidentes cerebrovasculares, infartos de miocardio o insuficiencia renal, respectivamente.

El tratamiento y prevención de la trombosis implican medidas como anticoagulantes, trombolíticos (para disolver coágulos), dispositivos mecánicos para evitar la formación de coágulos y cambios en el estilo de vida, como ejercicio regular y evitar el tabaquismo.

La tromboflebitis es una afección médica que involucra la inflamación y la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en las venas, particularmente en las extremidades inferiores. Esta condición puede ocurrir en venas superficiales o profundas.

La tromboflebitis de las venas superficiales a menudo se caracteriza por la inflamación y el enrojecimiento de la piel, acompañados de dolor e incomodidad en el área afectada. La tromboflebitis de las venas profundas, también conocida como trombosis venosa profunda (TVP), puede ser más grave y potencialmente peligrosa, ya que los coágulos sanguíneos pueden desprenderse y viajar hacia el pulmón, lo que podría provocar una embolia pulmonar.

Los factores de riesgo para desarrollar tromboflebitis incluyen inmovilización prolongada, cirugía reciente, trauma venoso, uso de anticonceptivos hormonales, embarazo, obesidad, cáncer y trastornos genéticos que afectan la coagulación sanguínea. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos anticoagulantes para prevenir la extensión del coágulo y la formación de nuevos coágulos, junto con medidas de compresión para reducir la hinchazón y el dolor. La elevación de la extremidad afectada también puede ayudar a aliviar los síntomas.

La deficiencia del Factor V, también conocida como enfermedad de Rosenthal o paraproteinemia adquirida con actividad proteolítica aumentada, es un trastorno hemorrágico autosómico recesivo poco común causado por la presencia de una mutación en el gen F5. Esta mutación resulta en una forma truncada y funcionalmente deficiente del factor V, una proteína coagulante vital en el proceso de coagulación sanguínea.

La función principal del factor V es actuar como un cofactor para la activación del factor X a su forma activa, el factor Xa, durante la cascada de coagulación. La forma deficiente del factor V, debido a la mutación, no puede desempeñar eficazmente este papel, lo que lleva a un tiempo de protrombina prolongado y un tiempo de tromboplastina parcial activada, aumentando así el riesgo de sangrado.

Los síntomas de la deficiencia del factor V varían en gravedad y pueden incluir hematomas espontáneos o después de traumatismos menores, hemorragias nasales frecuentes, menstruaciones abundantes y prolongadas en las mujeres, sangrado excesivo después de procedimientos dentales o quirúrgicos y, en casos graves, hemorragias internas. El diagnóstico se confirma mediante pruebas de coagulación especializadas que revelan un tiempo de protrombina y un tiempo de tromboplastina parcial activada prolongados, junto con estudios adicionales para medir la actividad del factor V en la sangre. El tratamiento generalmente implica el reemplazo del factor V mediante infusiones de concentrado de complejo protrombínico o plasma fresco congelado, especialmente durante episodios hemorrágicos agudos.

El Factor X, también conocido como Stuart-Prower Factor, es una proteína vital en la coagulación sanguínea. Es parte de la vía de coagulación intrínseca y actúa como una enzima serina que convierte el factor V en su forma activada (factor Va), lo que lleva a la formación de un coágulo sanguíneo. La deficiencia o disfunción del Factor X puede causar trastornos hemorrágicos, como la enfermedad de Christmas o la hemofilia adquirida. Su actividad se mide en unidades de Factor X y su valor normal está entre 50-150%.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

La antitrombina (AT) es una proteína natural presente en la sangre que desempeña un papel importante en el sistema de coagulación sanguínea. Su función principal es inhibir la formación de coágulos al neutralizar ciertas enzimas activadas durante el proceso de coagulación, como la trombina y el factor Xa.

Existen dos tipos principales de antitrombinas:

1. Antitrombina III (AT-III): Es la forma más abundante y bien caracterizada de antitrombina en el cuerpo humano. La AT-III se une a las enzimas coagulantes activadas, formando un complejo que impide su actividad y, por lo tanto, previene la formación excesiva de coágulos sanguíneos.
2. Antitrombina IV (AT-IV): También conocida como heparin cofactor II, desempeña un papel similar al de la AT-III pero es menos abundante y se une específicamente a la heparina, un tipo de molécula anticoagulante.

Las antitrombinas también pueden administrarse como medicamentos para tratar o prevenir trastornos trombóticos, como la trombosis venosa profunda y el embolismo pulmonar. Estos fármacos se denominan heparinas de bajo peso molecular o fondaparinux, que actúan en conjunto con las antitrombinas naturales del cuerpo para inhibir la formación de coágulos sanguíneos.

En resumen, las antitrombinas son proteínas importantes en el sistema de coagulación sanguínea que ayudan a regular y prevenir la formación excesiva de coágulos, lo que puede conducir a complicaciones trombóticas graves.

La hemostasis es un proceso fisiológico complejo que ocurre en el cuerpo para detener el sangrado (hemorragia) después de una lesión vascular. Implica la interacción coordinada de varios factores y mecanismos, incluidos los vasculares, plaquetarios y coagulativos.

El proceso se inicia con la vasoconstricción, que reduce el flujo sanguíneo en el sitio lesionado. Luego, las plaquetas se activan y forman un tapón plaquetario (plaqueta agregación) en el sitio de la lesión para cubrirlo provisionalmente.

Después de esto, se inicia la cascada de coagulación, donde una serie de factores de coagulación se activan sucesivamente y convergen en la formación de un coágulo sólido. Este coágulo está compuesto principalmente por fibrina y actúa como un parche permanente para sellar la lesión vascular.

Finalmente, los mecanismos de fibrinolisis y anticoagulación ayudan a disolver y prevenir la extensión excesiva del coágulo una vez que la lesión está curada. La hemostasis desempeña un papel crucial en mantener el equilibrio entre el sangrado y la trombosis en el cuerpo.

La sepsis es una respuesta sistémica grave a una infección que puede causar daño a múltiples órganos y falla orgánica. Se define como la presencia de inflamación sistémica (manifestada por dos o más cambios en los parámetros de función de órganos, como frecuencia cardíaca >90 latidos por minuto, frecuencia respiratoria >20 respiraciones por minuto o alteración de la conciencia) junto con una infección confirmada o sospechada. La sepsis se considera severa (sepsis grave) si además hay disfunción de órganos persistente, como hipoxia, oliguria, coagulopatía o acidosis metabólica. La septicemia es una forma específica de sepsis en la que la infección se ha diseminado en el torrente sanguíneo. La sepsis es una afección médica potencialmente mortal que requiere un tratamiento urgente e intensivo.

El Factor VIIIa es un componente activado del sistema de coagulación sanguínea. Normalmente, el Factor VIII se encuentra en una forma inactiva (Factor VIII) en el plasma sanguíneo. Sin embargo, cuando se activa por el Factor IXa y el ion calcio durante la cascada de coagulación, se convierte en Factor VIIIa.

El Factor VIIIa es un importante catalizador en la vía de la coagulación intrínseca. Funciona como una cofactor para el Factor X y ayuda a convertirlo en su forma activa, Factor Xa. Esto desencadena una serie de reacciones que finalmente resultan en la formación de un coágulo sanguíneo.

Las deficiencias o disfunciones del Factor VIII son clínicamente significativas y se asocian con el trastorno hemorrágico conocido como hemofilia A. Los individuos con hemofilia A tienen niveles bajos o ausentes de Factor VIII, lo que hace que su sangre sea más propensa a la hemorragia y los sangrados sean difíciles de controlar. El tratamiento para la hemofilia A implica reemplazar el Factor VIII faltante con concentrado de Factor VIII administrado por vía intravenosa.

La púrpura fulminante es una enfermedad grave y rara que involucra la hemorragia (sangrado) en la piel y las membranas mucosas (revestimientos internos de los labios, boca, nariz y genitales). También puede causar sangrado interno en órganos vitales como el cerebro, corazón y pulmones.

Esta afección se caracteriza por una coagulación intravascular diseminada (CID) severa, que es una complicación que ocurre cuando el sistema de coagulación sanguíneo está activado de manera excesiva y comienza a formar coágulos en los pequeños vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Estos coágulos pueden obstruir el flujo sanguíneo normal, lo que provoca la muerte del tejido circundante y la activación de mecanismos de fibrinólisis (proceso por el cual el cuerpo intenta descomponer los coágulos).

La fibrinólisis resultante puede conducir a un déficit de factores de coagulación y plaquetas, aumentando así el riesgo de hemorragia. La púrpura fulminante se asocia con una alta tasa de mortalidad (hasta un 80%) si no se trata a tiempo y de manera adecuada.

Los síntomas más comunes incluyen:

1. Hematomas cutáneos (moretones) o petequias (manchas rojas pequeñas debajo de la superficie de la piel).
2. Sangrado de las membranas mucosas, como encías sangrantes, heces sanguinolentas o orina oscura.
3. Dolor abdominal intenso y náuseas.
4. Debilidad, confusión y convulsiones (en casos graves).

El tratamiento de la púrpura fulminante generalmente implica el uso de terapias de reemplazo de factores de coagulación, plaquetas y líquidos intravenosos. Además, se pueden administrar medicamentos para controlar la fibrinólisis y prevenir más sangrados. El manejo oportuno y adecuado de esta enfermedad puede mejorar las posibilidades de supervivencia y reducir las complicaciones asociadas con el sangrado y la coagulopatía.

La deficiencia de antitrombina III es un trastorno hemorrágico hereditario raro que se caracteriza por niveles bajos de antitrombina III en la sangre. La antitrombina III es una proteína producida por el hígado que desempeña un papel importante en la regulación de la coagulación sanguínea. Ayuda a prevenir la formación excesiva de coágulos al neutralizar los factores de coagulación activos en la sangre.

La deficiencia de antitrombina III puede causar trombosis recurrentes, es decir, la formación de coágulos sanguíneos anormales en las venas y, a veces, en las arterias. Estos coágulos pueden obstruir el flujo sanguíneo y provocar una variedad de complicaciones graves, como tromboembolismo pulmonar (TEP), infarto de miocardio (IM) o accidente cerebrovascular (ACV).

Existen dos tipos principales de deficiencia de antitrombina III: el tipo I y el tipo II. El tipo I se caracteriza por una disminución tanto del nivel de antitrombina III como de su actividad funcional en la sangre, mientras que el tipo II presenta niveles normales o ligeramente reducidos de antitrombina III pero con una actividad funcional disminuida.

La deficiencia de antitrombina III se hereda de forma autosómica dominante, lo que significa que solo necesita un gen afectado (de los dos pares) para desarrollar el trastorno. Los síntomas suelen aparecer en la edad adulta y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves. El tratamiento generalmente implica el uso de anticoagulantes, como warfarina o heparina, para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La fibrinólisis es un proceso natural en el cuerpo humano donde se descomponen y disuelven los coágulos sanguíneos. Está mediado por enzimas, principalmente la plasminógeno activador de uroquinasa (u-PA) y el activador tisular de plasminógeno (t-PA), que convierten al plasminógeno en plasmina. La plasmina es una enzima proteolítica que escinde los enlaces peptídicos dentro de la fibrina, la proteína estructural principal de un coágulo sanguíneo, lo que resulta en la disolución del coágulo. Este proceso es importante para mantener la fluidez adecuada de la sangre y prevenir la formación excesiva o persistente de coágulos sanguíneos, que pueden obstruir los vasos sanguíneos y causar trombosis, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. La fibrinólisis también se puede inducir médicamente mediante el uso de fármacos trombolíticos para tratar trombosis agudas, como un ataque cardíaco o un derrame cerebral.

La tromboplastina es un término médico que se utiliza para describir un conjunto de fosfolípidos que están presentes en las membranas celulares y desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea. Cuando se activa el sistema de coagulación, la tromboplastina ayuda a convertir el factor II (protrombina) en su forma activa, el factor IIa (trombina), lo que lleva a la formación de un coágulo sanguíneo.

Existen dos tipos principales de tromboplastina: tromboplastina tisular y tromboplastina plasmática. La tromboplastina tisular se encuentra en los tejidos corporales, especialmente en el endotelio vascular y en las células musculares lisas. Por otro lado, la tromboplastina plasmática es una sustancia presente en el plasma sanguíneo que se libera durante la activación del sistema de coagulación.

La medición de la actividad de la tromboplastina se utiliza a menudo como un parámetro para evaluar la función plaquetaria y la coagulación sanguínea en pacientes con trastornos hemorrágicos o trombóticos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los reactivos utilizados en las pruebas de laboratorio pueden contener diferentes fuentes de tromboplastina, lo que puede afectar los resultados y su interpretación clínica.

La activación enzimática es el proceso por el cual una enzima se activa para llevar a cabo su función biológica específica. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores, acelerando reacciones químicas en el cuerpo. Sin embargo, muchas enzimas se producen inactivas y requieren de un proceso de activación para que puedan realizar su función.

Existen diferentes mecanismos de activación enzimática, pero uno de los más comunes es la fosforilación, que consiste en la adición de un grupo fosfato a la molécula de la enzima. Este proceso puede ser reversible y está regulado por otras proteínas llamadas quinasas y fosfatasas, que añaden o eliminan grupos fosfato, respectivamente.

Otro mecanismo de activación enzimática es la eliminación de un inhibidor natural o la unión de un activador específico a la molécula de la enzima. En algunos casos, la activación enzimática puede requerir de una combinación de diferentes mecanismos.

La activación enzimática es un proceso crucial en muchas vías metabólicas y señalizaciones celulares, y su regulación adecuada es esencial para el mantenimiento de la homeostasis y la salud celular. La disfunción en la activación enzimática se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes y enfermedades neurodegenerativas.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

El Factor VIIa, también conocido como factor siete activado, es una proteína involucrada en la coagulación sanguínea. Es una forma activada del Factor VII, que se convierte en Factor VIIa cuando es activado por el Factor XIII o por la tejidosuelta (también conocida como factor tisular).

El Factor VIIa desempeña un papel crucial en la cascada de coagulación, ya que activa tanto al Factor IX como al Factor X, lo que lleva a la formación del complejo protrombinasa y, finalmente, a la formación de un trombo o coágulo sanguíneo.

La deficiencia de Factor VII o la inhibición de su actividad pueden causar hemorragias prolongadas y aumentar el riesgo de sangrado. Por otro lado, niveles elevados de Factor VIIa se han asociado con un mayor riesgo de trombosis y enfermedades cardiovasculares.

El Factor VIIa también se utiliza como medicamento en el tratamiento de la hemorragia masiva y en algunos procedimientos quirúrgicos de alto riesgo, ya que puede ayudar a promover la coagulación sanguínea y controlar el sangrado. Sin embargo, su uso está asociado con un aumento del riesgo de trombosis y embolia pulmonar, por lo que se utiliza con precaución y bajo estrecha supervisión médica.

Los proteolípidos son un tipo de lípido complejo que se encuentran en las membranas celulares y los lisosomas. Están formados por una combinación de proteínas y lípidos, específicamente esfingolípidos, y desempeñan un papel importante en la estructura y función de las células.

Las alteraciones en la composición o cantidad de proteolípidos se han relacionado con varias enfermedades, incluyendo la enfermedad de Niemann-Pick tipo C, una afección genética rara que afecta al metabolismo de los lípidos y puede causar problemas neurológicos y deterioro físico progresivo.

En resumen, los proteolípidos son complejos de proteínas y lípidos que desempeñan un papel importante en la estructura y función celular, y las alteraciones en su composición o cantidad pueden estar asociadas con varias enfermedades.

La vitamina K es una vitamina liposoluble que desempeña un papel crucial en la coagulación sanguínea y el metabolismo óseo. Existen dos formas primarias de vitamina K en la dieta: la vitamina K1 (filoquinona), que se encuentra en las plantas verdes, particularmente en las hojas, y la vitamina K2 (menaquinona), que se produce en los animales y bacterias intestinales.

La función principal de la vitamina K es actuar como un cofactor para la enzima gamma-glutamil carboxilasa, la cual es responsable de la carboxilación de ciertos residuos de aminoácidos en las proteínas. Este proceso es esencial para la activación de varias proteínas, incluyendo las proteínas involucradas en la coagulación sanguínea y la salud ósea.

La deficiencia de vitamina K puede causar trastornos hemorrágicos, como hematomas y sangrado excesivo, especialmente en neonatos y personas con ciertas afecciones médicas o que toman medicamentos que interfieren con la absorción o el metabolismo de la vitamina K.

Las fuentes dietéticas de vitamina K incluyen verduras de hoja verde, como la espinaca y el brócoli, algunos aceites vegetales, como el de soya y el de canola, y los alimentos fermentados, como el natto (un alimento japonés a base de soya). La vitamina K también se produce naturalmente en el intestino por las bacterias beneficiosas que residen allí.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

La trombosis de la vena se refiere a la formación de un coágulo sanguíneo (trombo) dentro de una vena. Este evento suele ocurrir en las venas profundas, especialmente en las piernas, y se conoce como trombosis venosa profunda (TVP). La formación del coágulo puede ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo la inmovilización prolongada, lesiones vasculares, cirugía reciente, uso de ciertos medicamentos, enfermedades que afectan la coagulación sanguínea y ciertas afecciones médicas como el cáncer.

Los síntomas más comunes de la trombosis venosa incluyen hinchazón, dolor, calor e irritación en la zona afectada. En algunos casos, también puede presentarse enrojecimiento de la piel. Si el coágulo se desprende y viaja hacia los pulmones, puede bloquear una arteria pulmonar, lo que provoca una afección potencialmente mortal llamada embolia pulmonar.

El tratamiento de la trombosis venosa generalmente implica el uso de anticoagulantes para prevenir la extensión del coágulo y reducir el riesgo de complicaciones. En algunos casos, se puede considerar la trombectomía, una intervención quirúrgica para extraer el coágulo. La prevención es clave para reducir el riesgo de desarrollar trombosis venosa, y esto puede incluir medidas como mantenerse activo durante los viajes largos, realizar ejercicios regulares para mejorar la circulación sanguínea y seguir las recomendaciones médicas después de una cirugía o enfermedad grave.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Los Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea son sustancias (ya sea medicamentos o anticuerpos producidos por el propio organismo) que bloquean o reducen la actividad de uno o más factores de coagulación sanguínea, interfiriendo así con los procesos normales de la coagulación. Esto puede resultar en un aumento del tiempo de sangrado y una disminución de la capacidad de formación de coágulos en la sangre.

Existen diferentes tipos de inhibidores de factor de coagulación sanguínea, cada uno dirigido a un factor de coagulación específico. Por ejemplo, el warfarina y los inhibidores de la vitamina K son fármacos que reducen la actividad del Factor II (protrombina) y del Factor X, mientras que los anticuerpos monoclonales como el cetuximab inhiben la actividad del Factor VIIa.

Estos medicamentos se utilizan en diversas situaciones clínicas, como en el tratamiento y prevención de la trombosis (coágulos sanguíneos), en pacientes con trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos que presentan un aumento de la actividad de los factores de coagulación, y en el tratamiento del cáncer para potenciar el efecto de la quimioterapia.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso de inhibidores de factor de coagulación sanguínea conlleva un riesgo aumentado de sangrado y por lo tanto requiere un monitoreo cuidadoso y ajustes posológicos individualizados.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los trastornos de las proteínas de coagulación se refieren a un grupo de condiciones médicas que afectan la capacidad del cuerpo para controlar la formación de coágulos sanguíneos. Estos trastornos pueden causar sangrado excesivo o trombosis (coágulos sanguíneos anormales).

Existen dos tipos principales de proteínas involucradas en la coagulación sanguínea: las protrombina (o factores de coagulación) y los inhibidores de la coagulación. Los trastornos de las proteínas de coagulación pueden ser el resultado de deficiencias o disfunciones en cualquiera de estas proteínas.

Algunos ejemplos comunes de trastornos de las proteínas de coagulación incluyen:

1. Hemofilia: Es una condición genética que afecta la capacidad del cuerpo para controlar el sangrado. Existen diferentes tipos de hemofilia, pero la más común es la hemofilia A, que ocurre como resultado de una deficiencia del factor VIII.
2. Enfermedad de von Willebrand: Es otro trastorno genético que afecta la capacidad del cuerpo para formar coágulos sanguíneos. La enfermedad de von Willebrand se caracteriza por una deficiencia o disfunción de la proteína von Willebrand, que desempeña un papel importante en la adhesión de las plaquetas a los vasos sanguíneos dañados.
3. Déficit de factor VII: Es una condición genética rara que se caracteriza por niveles bajos o disfuncionales del factor VII, lo que puede provocar sangrado excesivo y moretones.
4. Déficit de factor IX: También conocida como hemofilia B, es una enfermedad genética que se produce como resultado de niveles bajos o disfuncionales del factor IX. Los síntomas incluyen sangrado excesivo y moretones.
5. Déficit de factor XI: Es un trastorno genético raro que se caracteriza por niveles bajos o disfuncionales del factor XI. Los síntomas pueden incluir sangrado excesivo después de una cirugía o lesión, así como sangrado menstrual abundante en las mujeres.
6. Coagulopatías adquiridas: A diferencia de los trastornos genéticos, las coagulopatías adquiridas se desarrollan más tarde en la vida y pueden ser el resultado de una enfermedad subyacente, medicamentos o deficiencias nutricionales. Algunos ejemplos incluyen la deficiencia de vitamina K, la intoxicación por warfarina y la enfermedad hepática.

En general, los trastornos de la coagulación pueden causar una variedad de síntomas, desde moretones y sangrado excesivo hasta trombosis y embolia. El tratamiento depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o cirugía. Si sospecha que tiene un trastorno de la coagulación, consulte a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los surfactantes pulmonares son una mezcla compleja de fosfolípidos, proteínas y lípidos que recubren las superficies alveolares en los pulmones. Ayudan a reducir la tensión superficial dentro de los alvéolos, lo que permite que los pulmones se expandan y se contraigan fácilmente durante la respiración. También desempeñan un papel importante en la inmunidad pulmonar, protegiendo los pulmones contra infecciones y lesiones. Los surfactantes pulmonares se producen principalmente en los pneumocitos tipo II, que son células especializadas en el revestimiento de los alvéolos. Una deficiencia o disfunción de surfactante puede conducir a problemas respiratorios graves, como la enfermedad del recién nacido por déficit de surfactante (RDS).

El Factor VII, también conocido como proconvertina o factor siete de la coagulación, es una proteína plasmática involucrada en la coagulación sanguínea. Es parte del sistema de coagulación extrínseco y su función principal es activar al Factor X en presencia de calcio, fosfolipidos y el Factor III (tissue factor). Esta reacción ocurre sobre todo en la superficie de las células endoteliales dañadas. La activación del Factor X desencadena una cascada de reacciones que llevan a la formación del coágulo sanguíneo. El déficit congénito de Factor VII es una enfermedad rara que se caracteriza por sangrado prolongado y aumenta el riesgo de hemorragias espontáneas. También hay deficiencias adquiridas de Factor VII asociadas con diversas condiciones médicas, como la hepatopatía grave o la terapia anticoagulante intensiva.

En la medicina y bioquímica, las proteínas portadoras se definen como tipos específicos de proteínas que transportan diversas moléculas, iones o incluso otras proteínas desde un lugar a otro dentro de un organismo vivo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio y la homeostasis en el cuerpo. Un ejemplo comúnmente conocido es la hemoglobina, una proteína portadora de oxígeno presente en los glóbulos rojos de la sangre, que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y ayuda a eliminar el dióxido de carbono. Otros ejemplos incluyen lipoproteínas, que transportan lípidos en el torrente sanguíneo, y proteínas de unión a oxígeno, que se unen reversiblemente al oxígeno en los tejidos periféricos y lo liberan en los tejidos que carecen de oxígeno.

La carboxipeptidasa U, también conocida como carboxipeptidasa B, es una enzima proteolítica que se encuentra en el páncreas y otras partes del cuerpo. Esta enzima ayuda en la digestión de las proteínas mediante la separación de los aminoácidos de cadena lateral básicos (como la lisina o la arginina) de los extremos carboxilo-terminales de las cadenas polipeptídicas. La carboxipeptidasa U es producida y secretada por el páncreas como un precursor inactivo llamado procarboxipeptidasa U, que luego se activa en el intestino delgado por la tripsina.

La deficiencia de esta enzima puede causar problemas digestivos y trastornos metabólicos, como la deficiencia de lisina y arginina. Sin embargo, las mutaciones genéticas que afectan a la carboxipeptidasa U suelen ser raras y no se han asociado con enfermedades específicas en humanos.

En resumen, la carboxipeptidasa U es una enzima importante para la digestión de las proteínas que ayuda a separar los aminoácidos básicos de los extremos carboxilo-terminales de las cadenas polipeptídicas.

La tromboembolia es una afección médica grave que implica la formación de un coágulo sanguíneo (trombo) en una vena o arteria, el cual se desprende y viaja a través del torrente sanguíneo hasta bloquear parcial o totalmente una arteria en otro lugar del cuerpo. Los trombos suelen formarse en las venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda) y, si se desprenden, pueden viajar al pulmón causando un tromboembolismo pulmonar, una afección potencialmente mortal que requiere atención médica inmediata. Los síntomas del tromboembolia pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación del coágulo sanguíneo, pero algunos síntomas comunes incluyen dolor e hinchazón en una extremidad, dificultad para respirar, opresión en el pecho y tos con esputo rosado o teñido de sangre. El tratamiento suele incluir anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos adicionales y, en algunos casos, trombectomía quirúrgica para eliminar el coágulo sanguíneo.

La heparina es un anticoagulante natural que se encuentra en el cuerpo, específicamente en las células que recubren los vasos sanguíneos. Se utiliza como medicamento para prevenir y tratar la formación de coágulos sanguíneos en diversas situaciones clínicas, como después de una cirugía o en presencia de afecciones que aumentan el riesgo de coagulación, como la fibrilación auricular.

La heparina actúa inhibiendo la activación de la cascada de coagulación sanguínea, lo que previene la formación de trombos o coágulos. Lo hace mediante el aumento de la actividad de una enzima llamada antitrombina III, la cual neutraliza algunas proteínas involucradas en la coagulación sanguínea.

Existen diferentes formulaciones de heparina disponibles para su uso clínico, incluyendo la heparina no fraccionada y las heparinas de bajo peso molecular (HBPM). Cada una tiene propiedades farmacológicas ligeramente diferentes y se utiliza en diversas situaciones.

Es importante tener en cuenta que el uso de heparina requiere un monitoreo cuidadoso, ya que su efecto anticoagulante puede variar entre los pacientes. Se miden los niveles de anticoagulación mediante pruebas de laboratorio, como el tiempo de tromboplastina parcial activado (aPTT), y se ajusta la dosis en consecuencia para minimizar el riesgo de sangrado y maximizar los beneficios terapéuticos.

El tiempo de trombina (TT) es un parámetro utilizado en pruebas de coagulación sanguínea que mide el tiempo que tarda una pequeña cantidad de trombina en convertir un reactivo específico, generalmente fibrinógeno, en fibrina. La trombina es una enzima proteolítica que desempeña un papel crucial en la cascada de coagulación sanguínea, convirtiendo el fibrinógeno soluble en insoluble fibrina, lo que finalmente conduce a la formación de un coágulo sólido.

El tiempo de trombina se expresa en segundos y puede utilizarse como un indicador del estado de coagulación de la sangre. Los valores normales de TT varían ligeramente dependiendo de los métodos de prueba y el reactivo utilizado, pero generalmente oscilan entre 12 y 15 segundos. Un tiempo de trombina más corto puede indicar un estado de hipercoagulabilidad o una mayor tendencia a la formación de coágulos sanguíneos, mientras que un tiempo de trombina más largo puede sugerir un estado de hipocoagulabilidad o un mayor riesgo de sangrado.

Es importante tener en cuenta que el tiempo de trombina es solo uno de los muchos parámetros utilizados en las pruebas de coagulación y debe interpretarse junto con otros resultados, como el tiempo de protrombina (TP) y el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), para obtener una evaluación completa del estado de coagulación sanguínea.

El Factor VIII, también conocido como factor antihemofílico, es una proteína importante en la coagulación sanguínea. Es esencial para la formación de un coágulo de sangre adecuado y ayuda a detener el sangrado. El déficit o disfunción del Factor VIII causa el tipo clásico de hemofilia, una enfermedad genética que afecta la capacidad de la sangre para coagularse correctamente. Los bajos niveles de Factor VIII conducen a hemorragias prolongadas e incontroladas, especialmente en las articulaciones y músculos. El Factor VIII se produce normalmente en el hígado y está presente en forma inactiva en el plasma sanguíneo. Cuando se activa por una lesión vascular o trauma, participa en la cascada de coagulación, interactuando con otros factores de coagulación para formar un coágulo sólido y estable.

Los inhibidores de coagulación del lupus, también conocidos como inhibidores de la enzima convertasa de serina (SERINE) o inhibidores de proteasas, no son un tratamiento específico para el lupus eritematoso sistémico (LES) en sí, sino más bien para una complicación potencialmente mortal del lupus llamada trombosis, que es la formación de coágulos sanguíneos.

La trombosis puede ocurrir en cualquier lugar del cuerpo donde los vasos sanguíneos sean estrechos o dañados. Si un coágulo sanguíneo se forma en una arteria o vena de las piernas, por ejemplo, podría desprenderse y viajar a los pulmones, lo que provocaría una embolia pulmonar, una afección potencialmente letal.

Algunos pacientes con lupus tienen un mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos porque producen anticuerpos anormales que activan la cascada de coagulación y promueven la formación de coágulos. Estos anticuerpos se conocen como anticuerpos antifosfolípidos (aPL).

Los inhibidores de coagulación del lupus funcionan al unirse a las enzimas que desencadenan la cascada de coagulación y evitar que activen otras proteínas involucradas en el proceso. Esto ayuda a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reduce el riesgo de trombosis.

El más comúnmente utilizado inhibidor de coagulación del lupus es la heparina, que se administra por vía intravenosa o subcutánea. Otra opción es warfarina, un anticoagulante oral que también se utiliza a veces en el tratamiento del lupus con aPL y trombosis. Sin embargo, la warfarina tiene una serie de interacciones farmacológicas y efectos secundarios potencialmente graves, por lo que requiere un seguimiento cuidadoso y ajustes regulares de dosis.

En resumen, los inhibidores de coagulación del lupus son una clase de medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con lupus y anticuerpos antifosfolípidos. La heparina y la warfarina son dos opciones comunes, pero cada uno tiene sus propias ventajas e inconvenientes. El tratamiento óptimo depende de varios factores, como el riesgo de trombosis, las interacciones farmacológicas y los efectos secundarios potenciales.

Los Inhibidores de Serina Proteinasa son un tipo de medicamento que se utiliza para tratar diversas afecciones médicas, especialmente enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Estos fármacos funcionan inhibiendo la actividad de las serina proteinasas, enzimas que desempeñan un papel crucial en la activación del sistema inmunitario y la cascada de la coagulación sanguínea.

Las serina proteinasas son responsables de activar ciertos factores de coagulación, inflamación y destrucción tisular. Al inhibir su actividad, los Inhibidores de Serina Proteinasa ayudan a controlar la respuesta excesiva del sistema inmunitario y reducen el daño tisular asociado con diversas enfermedades.

Estos fármacos se recetan comúnmente para tratar condiciones como artritis reumatoide, psoriasis, dermatitis atópica y vasculitis, entre otras. Algunos ejemplos de Inhibidores de Serina Proteinasa incluyen el ecallantide, el icatibant y el contudaspex.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos pueden tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Además, antes de recetar cualquier medicamento, es fundamental evaluar los riesgos y beneficios individuales para cada paciente, teniendo en cuenta sus condiciones de salud subyacentes, historial médico y posibles interacciones con otros fármacos.

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Yin, Rui; Harvey, Catherine; Shakes, Diane C.; Kerscher, Oliver (27 de abril de 2019). «Localization of SUMO-modified Proteins ... En los mamíferos existen tres proteínas homólogas, SUMO-1, SUMO-2 y SUMO-3. Se ha reportado una cuarta proteína (SUMO-4), pero ... Grupo homólogo de SUMO1 en HomoloGene Proteínas SUMO humanas en ExPASy: SUMO1 SUMO2 SUMO3 SUMO4 Proteína SUMO1 de rata en ... Como se ha mencionado anteriormente, las proteínas SUMO interviene en procesos de regulación y señalización de las proteínas, ...
C; Vasiliou, V; Nebert, DW (October 2009). «Evolutionary divergence and functions of the ADAM and ADAMTS gene families.». Human ... lo que indica que su función biológica depende principalmente de las interacciones proteína-proteína.[4]​ Las ADAM que son ... La mayoría de las algas verdes y todas las plantas terrestres probablemente hayan perdido las proteínas ADAM.[6]​ Las ADAM se ... así como una cola citoplásmica C-terminal.[3]​ Sin embargo, no todas las ADAM humanas tienen un dominio de proteasa funcional, ...
Gekakis, N.; Staknis, D.; Nguyen, H. B.; Davis, F.C.; Wilsbacher, L.D.; King, D.P.; Takahashi, J. S.; Weitz, C.J. (5 de junio ... Esta proteína se divide en 3 dominios, dos dominios PAS, presente en muchas proteínas de señalización donde son sensores de ... La proteína CLOCK funciona como acetiltransferasa, lo que le permite acerilar proteínas entre las que se encuentran las ... Albrecht, U.; Sun, Z. S.; Eichele, G.; Lee, C. C. (26 de diciembre de 1997). «A differential response of two putative mammalian ...
C. K.; Van Holde, K.E et Ahern, K.G (2003). «6». Bioquímica (3ª edición). pp. 204 y ss. ISBN 84-7892-053-2. La referencia ... El plegamiento de proteínas es el proceso expedito, termodinámicamente no espontáneo (reversible) por el que una proteína ... El proceso inverso del plegamiento es conocido como desnaturalización de proteínas. Una proteína desnaturalizada no es más que ... home Predicción de estructura de proteínas Rosetta@home Simulación de plegamiento de proteínas por medio de computación ...
Schultz, S. C.; Shields, G. C; Steitz, T. A. (Agosto de 1991). Crystal structure of a CAP-DNA complex: the DNA is bent by 90 ... que también es responsable de la dimerización de la proteína, y un dominio de unión al ADN en el C-terminal (DBD, residuos 139- ... La proteína activadora por catabolitos (ATA) es un dímero que al unirse al AMPc se activa y estimula la transcripción de los ... Lawson C.L., Swigon D., Murakami K.S., Darst S.A., Berman H.M., Ebright RH. (2004). «Catabolite activator protein: DNA binding ...
A protein for all reasons». Neilan, J G; Lu, Z; Kutish, G F; Sussman, M D; Roberts, P C; Yozawa, T; Rock, D L (25 de marzo de ... Después de la elución, la proteína se une fácilmente al ADN, lo que indica la alta afinidad de la proteína por el ADN. Se ... En biología molecular, las proteínas de unión al ADN bacteriano son una familia de proteínas pequeñas, generalmente básicas, de ... Estas proteínas participan en todas las funciones dependientes del ADN; En estos procesos, las proteínas de unión al ADN ...
Porlan, Eva; Martí-Prado, Beatriz; Morante-Redolat, José Manuel; Consiglio, Antonella; Delgado, Ana C.; Kypta, Robert; López- ... La proteína MT5-MMP (membrane-type 5-matrix metalloproteinase), también conocida como MMP-24, es una proteína de la familia de ... actualmente es una proteína muy investigada y cada día se descubren nuevas aplicaciones y funciones.[12]​ La proteína MT5-MMP ... La proteína destaca entre las otras MT-MMP debido a su tendencia a desligarse de la superficie celular para convertirse en una ...
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Linda C. Hsieh-Wilson; Patrick B. Allen; Takuo Watanabe; Angus C. Nairn; Paul Greengard (1999). «Characterization of the ... las interacciones proteína-proteína, la estabilidad de las proteínas, el movimiento celular y la apoptosis. Estos procesos ... La fosforilación de proteínas es una de las formas más comunes de modificación postraduccional de proteínas reversible (PTM), ... La superfamilia de la proteína Tyr fosfatasa (PTP) forma el segundo grupo,[1]​ y las proteínas fosfatasas basadas en aspartato ...
Peti, Wolfgang; Nairn, Angus C.; Page, Rebecca (enero de 2013). «Structural Basis for Protein Phosphatase 1 Regulation and ... La proteína fosfatasa 1 (PP1) es una fosfoproteína fosfatasa (PPP) del grupo de las proteína serina/treonina fosfatasas ... Regulación de la proteína fosfatasa 1 por proteínas intrínsecamente desordenadas]. Biochem Soc Trans (en inglés) 40 (5): 969- ... La proteína fosfatasa 1 comprende cuatro tipos de una subunidad catalítica: PP1α, PP1β/δ y las variantes relacionadas PP1γ1 y ...
C.H. Goey, S. Alhuthali, C. Kontoravdi (2018). «Host cell protein removal from biopharmaceutical preparations: Towards the ... una proteína humana y pueden inducir una respuesta inmunitaria con reactividad cruzada contra la proteína humana o la proteína ... las proteínas terapéuticas, las vacunas y otros biofármacos basados en proteínas.[1]​[2]​[3]​ Los HCP pueden causar ... Espectrometría de masas Producción de proteínas Purificación de proteínas ADN recombinante «Tracking Host Cell Proteins During ...
Dunker, A. K.; Lawson, J. D.; Brown, C. J.; Williams, R. M.; Romero, P.; Oh, J. S.; Oldfield, C. J.; Campen, A. M. et al. (2001 ... Ejemplos: La flagelina, la α-sinucleína,... Son proteínas cuyas IUP permiten la unión proteína-proteína y la polimerización.[8 ... Muchas proteínas no se podían cristalizar, pero estos fallos no tuvieron mucho peso porque muchas proteínas de las que se sabe ... Las proteínas intrínsecamente desestructuradas (IUP, IDP o NUP, por sus siglas en inglés) son proteínas que se caracterizan por ...
Kabsch W., Sander C. (1983). «Dictionary of protein secondary structure: pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical ... Estructura primaria de las proteínas Estructura terciaria de las proteínas Estructura cuaternaria de las proteínas Bourne P.E ... Estructura de las proteínas, Estructuras secundarias de proteínas, Ciencia de los años 1950, 1951, Ciencia de 1952, Ciencia y ... Algunas regiones de proteínas adoptan una estructura en zigzag y se asocian entre sí estableciendo uniones mediante enlaces de ...
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Locatelli-Hoops, Silvia C.; Gorshkova, Inna; Gawrisch, Klaus; Yeliseev, Alexei A. (1 de octubre de 2013). «Expression, surface ... Las proteínas de membrana, como las proteínas globulares solubles, las proteínas fibrosas y las proteínas desordenadas, son ... Las proteínas politópicas integrales son proteínas transmembrana que atraviesan la membrana más de una vez. Estas proteínas ... Las proteínas monotópicas integrales son proteínas integrales de membrana que están unidas a un solo lado de la membrana y no ...
Guyton, Arthur C. (2001). Tratado de fisiología médica (10. ed. en español edición). McGraw-Hill Interamericana. p. 12. ISBN ... A diferencia de las proteínas fibrosas que solo desempeñan funciones estructurales, las proteínas globulares también pueden ... Datos: Q901969 Multimedia: Globular proteins / Q901969 (Biología molecular, Proteínas, Estructura de las proteínas). ... Otras proteínas globulares son las inmunoglobulinas (IgA, IgD, IgE, IgG e IgM), y las alfa, beta y gamma globulinas. Casi todas ...
Li Z, Van Calcar S, Qu C, Cavenee W, Zhang M, Ren B (2003). «A global transcriptional regulatory role for c-Myc in Burkitt's ... Nucleoproteína Software predictivo del sitio de interacción proteína-ADN Proteínas de unión al ARN Proteínas de unión a ADN ... Las proteínas de unión al ADN son proteínas que tienen dominios de unión al ADN y, por lo tanto, tienen una afinidad específica ... En general, las proteínas se unen al ADN en el surco mayor, pero existen excepciones.[24]​ Las interacciones proteína-ADN son ...
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  • Estos son algunos de los nuevos alimentos desarrollados por investigadores del Instituto de Biotecnología Vegetal de la Universidad Politécnica de Cartagena (UPCT), que con otras especies menos conocidas como el caupí, completan una innovadora gama para potenciar el consumo de proteínas de origen vegetal. (upct.es)
  • La proteína de origen vegetal tiende a ser más baja en grasas saturadas, no contiene colesterol, proporciona fibra y otros nutrientes que promueven la salud. (laopinion.com)
  • La vitamina C es necesaria para producir colágeno y que mejora la absorción del hierro presente en los alimentos de origen vegetal. (laopinion.com)
  • Otras proteínas de origen vegetal o de origen cárnico pueden ser interesantes, pero siempre evaluando su pureza y calidad. (rfec.com)
  • El mercado global de las proteínas está creciendo con un claro enfoque en las proteínas de origen vegetal debido principalmente a que los costes son inferiores a las de origen animal y a que los consumidores buscan dietas más centradas en los vegetales. (ainia.es)
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  • Incrementos moderados de enzimas hepáticas, como alaninoaminotransferasa ALT, fosfatasa alcalina FA, aspartatoaminotransferasa AST, a menudo hacen sospechar de esta condición, ya que el exceso de concentración de las iodotironinas es tóxico para los hepatocitos Mooney, 2001, anabolen kuur zonder bijwerkingen los esteroides son legales yahoo. (wethepeoplecoalcountry.com)
  • Anavar, es legal comprar esteroides por internet, onde. (hogarkoinomadelfia.com)
  • El colesterol es un componente ubicuo de todas las membranas celulares, los esteroides, los ácidos biliares y las moléculas de señalización. (mariachicruise.com)
  • 3]​[5]​ Debido al papel fundamental que desempeña la proteína C como anticoagulante, aquellos con deficiencias de proteína C, o algún tipo de resistencia a la APC, sufren de un aumento significativo al riesgo de la formación de coágulos sanguíneos peligrosos (trombosis). (wikipedia.org)
  • 6]​ Una revisión Cochrane en 2011, encontró que su uso no es recomendable, ya que no mejora la supervivencia (y aumenta el riesgo de sangrado). (wikipedia.org)
  • El Dr. España hizo referencia a las nuevas líneas de investigación de la proteína C y el futuro más prometedor "la idea es que estas variantes de APC serán más seguras al no tener efectos hemorrágicos y mantener su función citoprotectora, con lo que se podría incluso aumentar la concentración de APC utilizada sin riesgo de hemorragias", concluyó. (seth.es)
  • Una ingesta baja de proteínas se asocia con un mayor riesgo de fractura de cadera. (healthline.com)
  • Sin embargo, cuanto mas usted toma, mas un riesgo que se convierte a los efectos secundarios adversos, proteína c reactiva de alta sensibilidad. (hogarkoinomadelfia.com)
  • Es importante mencionar que al usarlo con otros aines se puede incrementar el riesgo de producir algún tipo de sangrado. (kingvfitness.com)
  • Por lo general, se relaciona la proteína C reactiva alta con un mayor riesgo de cardiopatías. (sleepingprincefoundation.org)
  • SELECT es un estudio que buscó utilizar semaglutida en pacientes que tienen sobrepeso y obesidad como factor de riesgo además de antecedente de eventos cardiovasculares. (medscape.com)
  • Entonces, al final lo que estamos buscando es darle una nueva herramienta al manejo del paciente en prevención secundaria y por eso está bien que los que tratamos enfermedad coronaria estemos conversando de esto, porque buscamos reducir esos eventos y, a pesar de todos los fármacos que hoy tenemos y todas las estrategias, tenemos un riesgo residual importante. (medscape.com)
  • Además también hay que entender que el mecanismo por el cual la obesidad es un factor de riesgo tiene que ver múltiples alteraciones metabólicas, estrés oxidativo e inflamación sistémica, entre otros. (medscape.com)
  • 7]​ El papel anticoagulante de la proteína de C en el cuerpo humano fue observado por primera vez por Seegers et al. (wikipedia.org)
  • La inflamación es la manera en que el cuerpo protege los tejidos y ayuda a sanar heridas , infección u otras afecciones. (medlineplus.gov)
  • Una prueba de proteína C reactiva puede mostrar si usted tiene inflamación en su cuerpo y cuánta tiene. (medlineplus.gov)
  • La sepsis es la respuesta extrema de su cuerpo a una infección que se extiende en todo su cuerpo. (medlineplus.gov)
  • Los niveles de proteína C reactiva se elevan y bajan dependiendo de cuánta inflamación hay en su cuerpo. (medlineplus.gov)
  • Esta es la vitamina que ayuda al cuerpo a absorber el calcio. (healthline.com)
  • El consumo excesivo de sal puede hacer que tu cuerpo pierda calcio, lo cual es dañino para los huesos. (healthline.com)
  • La vitamina C es antioxidante y contribuye al buen funcionamiento del sistema inmunitario para proteger al cuerpo contra las enfermedades. (laopinion.com)
  • La proteína es un macronutriente esencial para tu cuerpo. (laopinion.com)
  • El colesterol es un lípido esteroide, que produce nuestro propio cuerpo y que es indispensable para la vida. (mariachicruise.com)
  • Al poco tiempo que se produce un proceso inflamatorio o infeccioso en el cuerpo humano, el hígado reacciona liberando altas cantidades de proteína C reactiva. (sleepingprincefoundation.org)
  • La prueba de proteína C reactiva (PCR) se usa para detectar si hay inflamación en el cuerpo. (sleepingprincefoundation.org)
  • Se distribuye por el torrente sanguíneo, aunque a veces es indetectable, y unos valores excesivamente altos suelen indicar una inflamación del cuerpo. (sleepingprincefoundation.org)
  • Sommaire [ Afficher] La proteína C reactiva (PCR) es un marcador de análisis de sangre para la inflamación en el cuerpo. (sleepingprincefoundation.org)
  • Esta proteína mide los niveles generales de inflamación en el cuerpo. (sleepingprincefoundation.org)
  • La proteína C reactiva (PCR) es una proteína producida por el hígado que, generalmente está aumentada cuando hay alguna inflamación o infección en el cuerpo. (kobiisrael.com)
  • A diferencia de los BCAA, el cuerpo debe descomponer la proteína para poder utilizarla, lo que gasta calorías por sí misma. (allmaxnutrition.com)
  • Días de entrenamiento y casi a diario cuando hay una rutina de entrenamiento de élite es recomendable, por comodidad, economía y calidad, suplementación de proteínas en polvo. (rfec.com)
  • los BCAA pueden ser mejores para las dietas intensas debido a la falta de calorías, pero no llenan tanto como las proteínas en polvo. (allmaxnutrition.com)
  • Además, la proteína en polvo proporciona las calorías necesarias para desarrollar masa. (allmaxnutrition.com)
  • Esto puede ser especialmente potente cuando se combina con una proteína en polvo, ya que las calorías y proteínas adicionales ayudarán en el desarrollo muscular. (allmaxnutrition.com)
  • Los BCAA y la proteína en polvo también se complementan cuando se trata del balance de nitrógeno. (allmaxnutrition.com)
  • La proteína en polvo estimula una mejor asimilación de nitrógeno que los BCAA solos, por lo que la combinación puede ayudar a mantener un balance de nitrógeno positivo, lo que conduce a un entorno óptimo para el desarrollo muscular. (allmaxnutrition.com)
  • La proteína de fuentes como la proteína en polvo requiere digestión, lo que acelera el metabolismo e induce el gasto calórico conocido como el efecto térmico de los alimentos. (allmaxnutrition.com)
  • La combinación de proteína en polvo con BCAA puede ser particularmente efectiva, como se muestra en otro estudio. (allmaxnutrition.com)
  • Complementar tanto con proteína en polvo como con BCAA le permitirá cosechar las recompensas de cada uno y acelerar la pérdida de grasa y la construcción de masa. (allmaxnutrition.com)
  • 1]​ La proteína C fue aislada por primera vez en 1976 por Johan Stenflo a partir de plasma bovino, y fue él quien determinó que era una proteína dependiente de la vitamina K.[9]​ La nombró proteína C porque fue la tercera proteína ("peak C") que eluyó de una cromatografía de intercambio iónico en DEAE-Sepharose. (wikipedia.org)
  • La administración del antagonista de la vitamina K, warfarina, como tratamiento inicial causa en ocasiones infarto trombótico cutáneo al reducir los niveles de proteína C dependiente de la vitamina K antes de que se haya producido un descenso terapéutico de los factores de coagulación vitamina K-dependientes. (msdmanuals.com)
  • Los investigadores recomiendan comer entre 0.8 y 2.0 miligramos (mg) de proteína por kilogramo de peso corporal. (healthline.com)
  • La Academia Nacional de Medicina recomienda que los adultos consuman un mínimo de 0.8 gramos de proteína por cada kilogramo de peso corporal por día. (laopinion.com)
  • La calidad conseguida por Elena Collado en estos nuevos alimentos es muy elevada y consistente. (upct.es)
  • El salvado de trigo no solo contiene altos niveles de fitatos, que pueden dificultar la absorción de calcio, sino que el salvado de trigo de 100 por ciento es el único alimento que parece reducir la absorción de calcio en otros alimentos que se consumen al mismo tiempo. (healthline.com)
  • Si se trata de una alergia a los alimentos, tu veterinario te recomendará un alimento hipoalergénico para reemplazar los alimentos actuales de tu perro, la proteína. (candraussies.com)
  • una tabla de necesidades de alimentos ricos en proteínas como carnes, pescados o huevos para obtener 10 g. de proteínas. (rfec.com)
  • Cada vez existe una mayor preocupación por la gestión de la salud, adquiere un mayor peso el movimiento de los productos de alto rendimiento asociado a determinados deportes y también está en boga una corriente que evita los alimentos procesados y azúcares y se centra en las proteínas. (ainia.es)
  • Así mismo, el Instituto de Tecnólogos de Alimentos (IFT) nombró recientemente a la proteína como una de las tendencias de los alimentos funcionales de 2014 . (ainia.es)
  • Uno de los principales retos que tenemos a escala global es ser capaces de producir los alimentos necesarios para abastecer a la creciente población mundial, que en poco menos de 30 años sufrirá un incremento de 2.000 millones de personas. (ainia.es)
  • El reto no es sólo conseguir producir toda esa gran cantidad adicional de alimentos, sino hacerlo de forma que sea compatible con la solución a los graves problemas ambientales que ya tenemos en estos momentos, como son la lucha contra el cambio climático, la pérdida de biodiversidad o la reducción de la contaminación. (ainia.es)
  • Uno de los objetivos de la estrategia «de la granja a la mesa» «From farm to fork» que aprobó recientemente la Unión Europea es justamente ese, el conseguir aumentar el suministro de alimentos de una forma ambientalmente sostenible. (ainia.es)
  • Teniendo en cuenta que la producción de alimentos representa alrededor del 25% del total de las emisiones antropogénicas de gases efecto invernadero, esta estrategia es también un elemento esencial del Pacto Verde de la UE, que pretende conseguir la neutralidad de carbono en Europa para el año 2050. (ainia.es)
  • Alimentos transgénicos: ¿es bueno o malo para la salud del ser humano? (semana.com)
  • 4]​ La forma zimogénica de la proteína C es una glicoproteína dependiente de vitamina K que circula en el plasma sanguíneo. (wikipedia.org)
  • La vitamina C mejora la absorción de calcio. (healthline.com)
  • Obtén mucha vitamina C de frutas y verduras frescas. (healthline.com)
  • Las guayabas son una fruta extremadamente rica en vitamina C . Una taza proporciona 376 mg de vitamina C, el 419 % del valor diario recomendado . (laopinion.com)
  • en una taza) que te proporciona antioxidantes como betacaroteno, vitamina C (17 % del valor diario) y flavonoides como ácidos clorogénicos, las catequinas y la quercetina. (laopinion.com)
  • Los kiwis también son muy buena fuente de vitamina C , una taza aporta 166,9 mg de esta vitamina antioxidante, (185% del valor diario). (laopinion.com)
  • Las moras aportan vitamina C y son ricas en antocianinas. (laopinion.com)
  • Las deficiencias adquiridas asociadas con la proteína C incluyen: terapia anticoagulante oral, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K, malignidad, CID consuntivo, cirugía, traumatismo, anticuerpos contra la proteína C e inmadurez hepática del recién nacido. (proquimed.com.mx)
  • Cuáles son las características de la vitamina C? (proteinaonline.com)
  • La vitamina C de Starlabs tiene como principal función la antioxidante, es decir, frenar el daño oxidativo causado por los radicales libres. (proteinaonline.com)
  • La vitamina C de starlabs es ideal para deportistas con alto desgaste físico. (proteinaonline.com)
  • Ambos potencian la acción antioxidante y mejoran la asimilaciñon de la vitamina C por el organismo. (proteinaonline.com)
  • y la vitamina C evita el endurecimiento de las arterias y previene los coágulos en las venas y las arterias. (aaceitesesenciales.com)
  • En el presente trabajo se realizó la estimación de heredabilidad del contenido de proteína en papa criolla mediante cuatro métodos: componentes de varianza mediante ANOVA de una vía, regresión padre-progenie, máxima verosimilitud restricta y estimación bayesiana. (scielo.br)
  • El contenido de proteína total fue evaluado en 103 familias de hermanos medios maternos. (scielo.br)
  • Con alto contenido de proteínas. (carrefour.es)
  • Ningún ingreso es solicitado por la publicación de este contenido. (tecnologiahechapalabra.com)
  • Si usted, igual o distinto al mencionado aquí, es el principal propietario de derechos de autor y otros, contáctenos para publicar la información corregida o para eliminar el contenido. (tecnologiahechapalabra.com)
  • Es un contenido de Selectividad.tv , una colección de más de 1.000 problemas y ejercicios resueltos de las Pruebas de Acceso a la Universidad (PAU). (didactalia.net)
  • Se comprueba que una proteína exclusiva de los hongos elimina los agregados proteicos propios de la enfermedad de Parkinson en ratas. (tecnologiahechapalabra.com)
  • La enfermedad de células falciformes (ECF) es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. (cdc.gov)
  • La hemoglobina de una persona que presenta la enfermedad de células falciformes es anormal, lo cual causa que los glóbulos rojos se pongan duros y pegajosos y tengan la apariencia de la herramienta agrícola en forma de C llamada hoz. (cdc.gov)
  • Las personas que presentan esta forma de la enfermedad heredan dos genes, uno de cada padre, con el código de hemoglobina "S". La hemoglobina S es una forma anormal de hemoglobina que causa que los glóbulos rojos se pongan duros y tengan la apariencia de una hoz. (cdc.gov)
  • Las personas que presentan esta forma de la enfermedad heredan el gen de hemoglobina "S" de un padre y un gen de un tipo distinto de hemoglobina anormal llamado "C" del otro padre. (cdc.gov)
  • Este tipo es, por lo general, una forma más leve de la enfermedad. (cdc.gov)
  • La enfermedad de células falciformes es una afección genética que está presente desde el nacimiento. (cdc.gov)
  • la hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa de etiología viral (VHC), la cual infecta a más de 185 millones de personas alrededor del mundo. (uanl.mx)
  • Esta enfermedad es una de las principales causas de fibrosis, cirrosis, carcinoma hepatocelular y muerte relacionada al hígado en el mundo. (uanl.mx)
  • Creo que SELECT es uno de esos estudios que hasta ahora por el tipo de fármaco, semaglutida, se lo dejábamos a los diabetólogos y después se lo empezamos a dejar a los que hacen cardiometabolismo y hoy uno dice bueno, y porque un especialista en enfermedad coronaria está hablando del tema, y creo que tiene que ver con los resultados presentados. (medscape.com)
  • Normalmente, usted tiene niveles bajos de proteína C reactiva en su sangre. (medlineplus.gov)
  • Si sus niveles de proteína C reactiva bajan, es un signo de que su tratamiento para la inflamación está funcionando o que usted está sanando. (medlineplus.gov)
  • Se ha observado en diferentes estudios la relación entre los niveles altos de PCR con la diabetes mellitus, el síndrome metabólico y la patología cardiovascular, es por esto… que se está evaluando en la actualidad su manejo y control, para la valoración pronóstica del desarrollo y progresión de estas enfermedades. (fundacionrenequinton.org)
  • La pcr es una proteína de fase aguda clásica y altamente sensible, cuyos niveles plasmáticos aumentan típicamente 100 veces o más durante la inflamación. (mariachicruise.com)
  • La prueba de proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP, por sus siglas en inglés) es un análisis de sangre que detecta los niveles más bajos de la proteína C-reactiva (CRP, por sus siglas en inglés). (sleepingprincefoundation.org)
  • Continuando con el análisis de los macronutrientes, hidratos de carbono, proteínas y grasas que venimos haciendo en esta serie de artículos de nuestro blog, ha tocado el turno a las proteínas y su uso en la mujer ciclista. (rfec.com)
  • c) la cantidad de hidratos de carbono disponibles, indicando la cantidad correspondiente a azúcares y a azúcares añadidos. (who.int)
  • Para una persona de 140 libras, eso significa alrededor de 50 gramos de proteína por día. (laopinion.com)
  • A groso modo, un deportista necesita no menos de 2 gramos de proteínas por cada kg. (rfec.com)
  • La naturaleza de la mujer es más propensa a almacenar grasa bajo la piel. (rfec.com)
  • Asimismo, con los pocos datos que circularon sobre el plan de Máxima, opina Dakno, no es posible encajarla en una dieta cetogénica (así lo hizo la prensa europea), dado que "hay que evaluar la cantidad de grasa y de proteína que consume, y que no pase una cantidad mínima de carbohidratos . (parati.com.ar)
  • La PCR es una proteína producida por el hígado. (medlineplus.gov)
  • PCR son las siglas de proteína C reactiva , esta proteína es producida por el hígado, magrófagos, tejido adiposo… Pero principalmente el hígado, en respuesta a la inflamación/infección. (fundacionrenequinton.org)
  • La proteína C reactiva (CRP en adelante) es una sustancia producida por el hígado en respuesta a la inflamación. (sleepingprincefoundation.org)
  • La proteína C reactiva (PCR) es una proteína producida por el hígado que suele estar aumentada cuando ocurre algún tipo de proceso inflamatorio o infeccioso en el organismo, siendo uno de los primeros indicadores que se altera en el análisis de sangre en estas situaciones. (kobiisrael.com)
  • Además de verduras, los frijoles y las nueces, aunque en menor cantidad, las frutas también pueden proporcionarte proteínas vegetales . (laopinion.com)
  • A día de hoy tenemos infinidad de estudios en deportistas que observan que una cantidad mayor es necesaria si queremos maximizar el rendimiento y obtener mejoras en la ganancia de masa muscular. (enbuenasmanos.com)
  • Pero las necesidades de proteína para deporte se ven aumentadas por el mero hecho de que las exigencias del deporte requieren de una mayor tasa de reparación de tejidos, un balance nitrogenado positivo, mayor cantidad de mitocondrias para la síntesis de ATP y una captación óptima de proteína por los músculos para el aumento de la masa muscular. (enbuenasmanos.com)
  • Se estimaron lisina, triptófano, y cantidad y calidad de proteína. (scielo.sa.cr)
  • Una prueba de proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) mide la cantidad de proteína C-reactiva (CRP, por sus siglas en inglés) en la sangre. (sleepingprincefoundation.org)
  • La proteína PrP C se encuentra de forma natural en el cerebro sano y, en menor cantidad, cuando el cerebro está afectado por enfermedades como la encefalopatía espongiforme bovina o la demencia humana rápidamente progresiva. (ibecbarcelona.eu)
  • Puesto que la proteína C activada degrada los factores de la coagulación Va y VIIIa, la deficiencia de proteína C predispone a la trombosis venosa. (msdmanuals.com)
  • y las proteínas S y Z. Como la proteína C (PCA) activada degrada los factores Va y VIIIa, la PCA es un anticoagulante natural del plasma. (msdmanuals.com)
  • Los casos de alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) se triplicaron en diez años, reveló un estudio realizado por un grupo de especialistas del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA), quienes identificaron como causas posibles los cambios en el estilo de vida, la predisposición genética, el aumento de las cesáreas, el uso de antibióticos y también factores ambientales. (telam.com.ar)
  • Es sintetizada por el hígado en respuesta a factores. (mariachicruise.com)
  • Es por ello que consideramos importante estudiar la relación entre el VHC y los factores de transcripción FOXC1 y SNAI1, considerados orquestadores de la TEM. (uanl.mx)
  • Para evitar en lo posible estos efectos hay que tomar otros medicamentos como el tamoxifeno que neutralizan la acción de la aromatasa, la enzima que hace la conversión, proteína quinasa c. (wethepeoplecoalcountry.com)
  • Hora de aumentar el peso, proteína quinasa c. (wethepeoplecoalcountry.com)
  • En este momento y también aquí, proteína quinasa c. (wethepeoplecoalcountry.com)
  • Proteína-tirosina quinasa receptora de la superficie celular que se sobreexpresa en una variedad de adenocarcinomas (ADENOCARCINOMA). (bvsalud.org)
  • La proteína C activada (APC, por sus siglas en inglés) realiza estas operaciones principalmente por medio de proteínas proteolíticamente inactivas como el Factor Va y el Factor VIIIa. (wikipedia.org)
  • Debido al papel del EPCR, la proteína C activada se encuentra sobre todo cerca de las células endoteliales (es decir, las que conforman las paredes de los vasos sanguíneos), y son estas células y los leucocitos (glóbulos blancos) los que afectan a la APC. (wikipedia.org)
  • La investigación sobre el uso clínico de la proteína C activada también conocido como drotrecogina alfa activada (marca Xigris) ha estado rodeada de controversia. (wikipedia.org)
  • La proteína C activada fue descubierta más tarde ese año, y en 1977 fue reconocida por primera vez que la APC inactiva al Factor Va.[10]​[11]​ En 1980, Vehar y Davy descubrieron que APC también activa el Factor VIII, y poco después, la proteína S fue reconocida por Walker como un cofactor. (wikipedia.org)
  • mediante el cual se demostró que la proteína C activada impide la coagulopatía y muerte en babuinos infundidos con concentraciones letales de E. coli. (wikipedia.org)
  • 5]​ A finales de ese año, la drotrecogina alfa (activada), un recombinante de la proteína C activada humana, se convirtió en el primer fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de sepsis en Estados Unidos. (wikipedia.org)
  • Vita B Complex de Big es un suplemento deportivo a base vitaminas del grupo B esenciales en el soporte y metabolismo. (proteinaonline.com)
  • El factor fundamental para desarrollar los QPM fueron los aminoácidos esenciales y la limitante para incrementar su valor nutricional fue la calidad de proteína. (scielo.sa.cr)
  • Una proteína isolada es la que a partir de la proteína del suero de leche, mediante un proceso de purificación llamado isolización, se le elimina el resto que pueda quedar de hidratos y/o grasas. (rfec.com)
  • Vegetales, suero de leche, frutos secos, semillas y algas… son algunas de las patentes publicadas sobre proteínas que más han aumentado en el último año. (ainia.es)
  • asoció la deficiencia de proteína C a síntomas de trombosis venosa. (wikipedia.org)
  • Trombosis venosa profunda La trombosis venosa profunda es la coagulación de la sangre en una vena profunda de un miembro (en general, la pantorrilla o el muslo) o de la pelvis. (msdmanuals.com)
  • La trombosis venosa profunda es la causa. (msdmanuals.com)
  • La deficiencia homocigota o heterocigota doble provoca púrpura neonatal fulminante, es decir, un tipo neonatal grave de coagulación intravascular diseminada (CID) que se manifiesta con equimosis y trombosis venosas y arteriales extensas, por lo general el primer día de vida. (msdmanuals.com)
  • Apoyo en el diagnóstico de disminución de la actividad de la proteína C, caracterizada por trombosis venosa recurrente. (proquimed.com.mx)
  • Nos vamos a centrar en conocer las cantidades de proteínas para el deporte de fuerza y de resistencia pues la necesidad varía según el deporte practicado. (enbuenasmanos.com)
  • Las enfermedades infecciosas es otra de las causas de proteína C reactiva alta, debido a que al haber un agente externo el organismo estimula la producción de estas proteínas para combatir el daño que se está produciendo. (sleepingprincefoundation.org)
  • Para bajar la proteína c reactiva alta, debe desaparecer lo que causó la inflamación. (sleepingprincefoundation.org)
  • También es necesario consultar las definiciones de casos y las recomendaciones para realizar pruebas y brindar tratamiento a pacientes utilizadas actuales. (cdc.gov)
  • Tratamiento sustitutivo con proteína C en sepsis meningocócica y púrpura fulminante en pacientes pediátricos. (bvsalud.org)
  • es el ensayo que apunta a mostrar un nuevo tratamiento no es mejor ni peor que el tratamiento estándar. (bvsalud.org)
  • Esta pantalla es informativa, la opción de seleccionar método de recogida aparece en el proceso de compra. (carrefour.es)
  • En el proceso de la generación de tejido adiposo hay una hormona clave, la insulina, cuyo control es prioritario a la hora de manejar la nutrición de mujeres deportistas que tengan cierta tendencia a coger peso. (rfec.com)
  • El proceso industrial a través del que se obtienen da como resultado un tipo de proteína u otro. (rfec.com)
  • La principal particularidad es que el proceso de replicación no se lleva a cabo si se trata con amantidina (inhibe la ARN-Pol celular) o si se infectan células anucleadas. (wikipedia.org)
  • De hecho, los estudios han demostrado que hasta el 25 % de las calorías consumidas en una comida rica en proteínas se pueden quemar durante el proceso de digestión y absorción. (allmaxnutrition.com)
  • Este tipo de publicación es un proceso secundario controlado aleatorizado en la jerarquía de árbol MeSH. (bvsalud.org)
  • Necesitas proteínas para mantener los tejidos sanos, incluyendo el tejido muscular. (healthline.com)
  • Estos consumidores están buscando más proteínas para mantener los huesos y articulaciones sanas , fortalecer el sistema inmunológico, y aumentar la fuerza muscular y el tono, así como mantener la energía durante todo el día. (ainia.es)
  • La púrpura neonatal fulminante es fatal de no mediar reemplazo de proteína C (utilizando plasma normal o concentrado purificado), junto con la anticoagulación con heparina o heparina de bajo peso molecular. (msdmanuals.com)
  • Según la OMS en 1985, las necesidades de proteína eran de 0,6 g/kg de peso corporal. (enbuenasmanos.com)
  • Según algunos autores, la recomendación de proteínas para deporte de resistencia podría rondar los 1,2-1,4 g/kg de peso corporal de proteína al día. (enbuenasmanos.com)
  • Para hacernos una idea, un deportista de 70 kg de peso corporal debería consumir alrededor de 84-98 g de proteína repartida a lo largo del día. (enbuenasmanos.com)
  • de peso necesita un aporte de 120-125 g. de proteínas cada día. (rfec.com)
  • Las nuevas fuentes de proteínas como las procedentes de microalgas o de vegetales y lácteos como la soja, se abren paso en este nuevo panorama y empiezan a incluirse en dietas vegetarianas, dietas de alto rendimiento para deportistas, dietas de perdida de peso y para personas de edad avanzada. (ainia.es)
  • La prueba de proteína C reactiva mide el nivel de proteína C reactiva (PCR) en una muestra de sangre. (medlineplus.gov)
  • Es malo tener la PCR en sangre elevada? (fundacionrenequinton.org)
  • La proteina c reactiva cuantitativa es una proteína que aparace en la sangre cuando existen episodios de inflamación. (mariachicruise.com)
  • Un alto nivel de Proteina C Reactiva en sangre es un marcador de inflamación. (sleepingprincefoundation.org)
  • De acuerdo a las estimaciones de heredabilidad obtenidas, con una presión de selección moderada (20%) sería posible obtener incrementos en porcentaje de proteína entre 0.55% y 0.78% por ciclo de selección. (scielo.br)
  • En ese sentido, los suplementos cumplen la función de complementar la alimentación y ayudan a obtener las vitaminas, minerales, proteínas y otros componentes indispensables para el correcto funcionamiento del organismo. (mercadolibre.cl)
  • Las proteínas se usan para construir y reparar tejidos, te ayudan a combatir las infecciones y también para obtener energía. (laopinion.com)
  • Qué beneficios podemos obtener tomando Vitamin C? (proteinaonline.com)
  • Este es un modo de interacción muy común y prevalente en funciones celulares con interés terapéutico relacionadas con enfermedades como el cáncer de próstata. (irbbarcelona.org)
  • La PCR es un marcador inflamatorio inespecífico , que se solicita ante una multitud de enfermedades. (fundacionrenequinton.org)
  • Proteína c reactiva (pcr) cuantitativa: una novedosa herramienta para el diagnóstico de las enfermedades inflamatorias agudas. (mariachicruise.com)
  • No es probable que esto suceda solo con la dieta. (healthline.com)
  • Las frutas también pueden sumar proteínas a tu dieta. (laopinion.com)
  • Como podemos observar, las proteínas son de suma importancia para el correcto desarrollo de la vida humana por lo que debemos otorgarle la atención necesaria en nuestra dieta y aún más cuando desarrollamos algún tipo de actividad física y/o deportiva. (enbuenasmanos.com)
  • Debemos tener en cuenta que un pequeño porcentaje de la proteína será utilizada como sustrato energético (catabolismo proteico) y por ello resulta interesante un mayor aporte de proteína en la dieta. (enbuenasmanos.com)
  • esto es, de obligado aporte en la dieta por incapacidad de nuestro organismo de proveerse a sí mismo. (rfec.com)
  • Con lo que podéis haceros una idea de cómo será vuestra dieta para el óptimo aporte de proteínas. (rfec.com)
  • En la evolución de la vía anticoagulante de la proteína C, el Dr. España ha explicado como hasta hace poco se conocía la función esencial que ejerce esta vía como anticoagulante natural. (seth.es)
  • Tal como resume el Dr. España, la vía de la proteína C es un mecanismo anticoagulante natural esencial para la regulación de la coagulación sanguínea y, aunque es una función conocida, en la investigación se ha querido abordar temas más desconocidos sobre el impacto de dicha proteína. (seth.es)
  • La proteína es un macronutriente esencial para la vida. (enbuenasmanos.com)
  • La proteína c reactiva (pcr) es una proteína que se eleva en procesos de inflamación y lesión tisular aguda o crónica. (mariachicruise.com)
  • A proteína C reativa, também conhecida pela sigla PCR, é uma proteína produzida no fígado, cuja concentração sanguínea se eleva radicalmente quando há um processo inflamatório em curso, situação que pode ser provocada por infecções, neoplasias, doenças reumáticas ou traumatismos. (kobiisrael.com)
  • La verdad es que eso ya se sabía pero ahora se ha constatado al demostrar que los pacientes tratados con quimioterapia toleran ésta mucho mejor gracias a la ingesta de cápsulas con extracto de té verde. (dsalud.com)
  • Analizar químicamente la proteína del grano de líneas e híbridos simples experimentales de QPM y conocer las relaciones entre el genotipo y las variables evaluadas de la calidad proteica. (scielo.sa.cr)
  • La mayor parte de los suplementos de proteínas se componen de caseína proveniente del suero de la leche. (rfec.com)
  • La investigación indica que la combinación de BCAA y suplementos de proteínas durante el entrenamiento de resistencia conduce a aumentos en la masa magra y mejoras significativas en la fuerza. (allmaxnutrition.com)
  • Vegetales de hojas verdes, pechugas de pollo, huevos, galletas con fibra, proteínas y aminoácidos son los principales nutrientes a tener en cuenta para el armado de las diferentes comidas del día. (parati.com.ar)
  • Multi Mineral Complex de BioTech USA es un complejo mineral compuesto por 11 importantes minerales para la salud general del organismo. (proteinaonline.com)
  • Big Vita es un suplemento deportivo a base de vitaminas y minerales de la más alta calidad separados en 2 cápsulas diferentes. (proteinaonline.com)
  • a partir de sus 41 nutrientes ( 11 vitaminas, 11 minerales, 19 aminoácidos y 6 proteínas que contiene de forma natural). (aaceitesesenciales.com)
  • Encontraras los diferentes posibles tratamientos, las dietas a seguir, los entrenamientos para antes y despues de un ciclo y otra informacion sobre el dianabol, proteína c reactiva de alta sensibilidad. (hogarkoinomadelfia.com)
  • Proteina C reactiva de alta sensibilidad. (hogarkoinomadelfia.com)
  • En cambio, se consideran valores altos de proteína C reactiva de alta sensibilidad cuando están por encima 3. (sleepingprincefoundation.org)
  • Mi recomendación es realizar tres ingestas principales de proteínas en desayuno, comida y cena, cada una de ellas con unos 20 o 30 g. de proteínas. (rfec.com)
  • La necesidad de alimentar a una población mundial que sigue creciendo, el aumento alarmante de la disminución de la masa muscular, sobre todo, entre una población que envejece y los costes económicos y ambientales de las fuentes de proteínas existentes son algunos de los principales motivos del aumento del interés en la búsqueda de nuevas fuentes de proteínas, según Innova Market Insights . (ainia.es)
  • Cocina a induccion) 2 huevos 70grs de proteina (1 scoop y 1/2) 50grs avena (1 scoop) 1 chorrito de agua 🤩Mezclar todo, precalentar a segundo fuego o 100°C por 1 min. (redgage.com)
  • Las proteínas para estos deportistas varían un poco y así podremos ser más específicos con las recomendaciones. (enbuenasmanos.com)
  • En el caso de deportistas ya sean de élite o amateur, el desgaste muscular es más intenso, por lo que las necesidades de aporte proteico son mayores que las de personas no deportistas. (rfec.com)
  • Esta prueba es apropiada cuando hay una deficiencia de la actividad. (proquimed.com.mx)
  • Intrucciones especiales:No Documentos realcionados:No Significado Clinico Esta prueba es apropiada cuando hay una deficiencia de la actividad. (proquimed.com.mx)
  • Los mecanismos patológicos del VHC no han sido del todo dilucidados, pero se sabe que las proteínas virales interaccionan con las vías de señalización celular y son capaces de inducir la transición epitelial mesenquimal (TEM) en los hepatocitos infectados, lo que podría estar relacionado con su actividad profibrótica y oncogénica. (uanl.mx)
  • La PCR elevada de forma aislada, en varias determinaciones, nos obliga a buscar una patología oculta, puesto que no es habitual que su elevación se mantenga en el tiempo, sobre todo cuando no existe una causa que la justifique. (fundacionrenequinton.org)
  • Pues ahora mismo la del Decathlon (proteína aislada de soja), que me pillaba de paso y se me había terminado el último bote que tenía. (forovegetariano.org)
  • 1]​[13]​ Homocigotos con deficiencia de proteína C y los graves efectos para la salud fueron descritos en 1984 por varios científicos. (wikipedia.org)
  • Además, tanto en ellas como ellos, la proteína constituye el seguro de vida del mantenimiento de las estructuras osteoarticulares además del desarrollo y mantenimiento de la masa muscular. (rfec.com)
  • Un aspecto interesante de los BCAA es que desencadenan el anabolismo (desarrollo muscular) incluso sin levantar objetos pesados ​​como estímulo. (allmaxnutrition.com)
  • Este mineral es un componente importante del tejido óseo. (healthline.com)
  • La proteína C, también conocida como autotrombina II-A y factor de coagulación XIV,[1]​[2]​ es un zimógeno, su forma juega un papel importante regulando la anticoagulación, inflamación, muerte celular y manteniendo la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos en los seres humanos y otros animales. (wikipedia.org)
  • Orthomyxoviridae es una familia de virus de ARN que infectan a los animales . (wikipedia.org)
  • Su objetivo es ofrecer soluciones inteligentes para una agricultura sostenible, ya sea en la preparación del suelo para plantar, en ofrecer el mejor cultivo para una cosecha productiva, en la reducción de las pérdidas y utilizando esa productividad para criar animales sanos. (grainsystems.com)
  • C-reactive protein point-of-care testing (crp- poct) to guide antibiotic prescribing in primary care settings for acute respiratory tract infections. (mariachicruise.com)
  • Replacement therapy with protein C for meningococcal sepsis and fulminant purpura in pediatric patients]. (bvsalud.org)
  • Nutriscore es un sistema de información de calidad nutricional compuesto por cinco letras de colores que van de la 'A' verde, con mayor calidad, a la 'E' roja con calidad inferior. (carrefour.es)
  • Comentario aparte merece la calidad de la proteína. (rfec.com)
  • Calidad de la proteína en líneas e híbridos experimentales de QPM. (scielo.sa.cr)
  • Actualmente el maíz es el grano más cultivado en el mundo y es factible mejorar la nutrición de sus consumidores mediante el desarrollo del maíz con proteína de calidad (QPM, en inglés), cuya base es la expresión del gen opaco2, la cual incrementa los contenidos de lisina y triptófano del grano. (scielo.sa.cr)
  • El índice de calidad de proteína se correlacionó con el triptófano (r = 0,9*) y la lisina (r = 0,7*), pero no con la proteína total. (scielo.sa.cr)
  • Su promedio de proteínas es más del doble que cualquier otro cereal, convirtiéndolo en una excelente fuente de proteínas de alta calidad , (necesarias entre otras cosas, para el crecimiento y reparación de los tejidos). (paperblog.com)
  • La PCR o proteína C reactiva es un reactante de la fase aguda que se sintetiza en el hígado. (fundacionrenequinton.org)
  • Es un reactante de fase aguda que ha sido considerado. (mariachicruise.com)
  • La proteína c reactiva (pcr) es uno de los reactantes de fase aguda más sensibles que se sintetizan en el hígado. (mariachicruise.com)
  • La proteína c reactiva (pcr), proteína de fase aguda, se ha estudiado como indicador para distinguir pacientes críticos con y sin infección. (mariachicruise.com)
  • Toda la primera fase del ciclo replicativo es estándar de acuerdo a los virus ARN con polaridad negativa. (wikipedia.org)
  • Esta es una de un grupo de proteínas denominadas reaccionantes de fase aguda, que aumentan en respuesta a la inflamación. (sleepingprincefoundation.org)
  • El Dr. Francisco España Furió, del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe-Hospital Universitario y Politécnico La Fe ha repasado los aspectos no anticoagulantes de esta importante proteína. (seth.es)
  • Es importante recordar que fuentes externas de cafeína también cuentan, la proteína. (candraussies.com)
  • La PCR es un marcador inflamatorio sistémico, esta proteína se sintetiza por el hígado en respuesta a la inflamación/infección sistémica o sin ser sistémica cuando esta es importante, como en las quemaduras. (fundacionrenequinton.org)
  • El grado de isolización es importante. (rfec.com)
  • AGCO es un player importante en la agroindustria y, gracias a su espíritu innovador y su compromiso con un futuro mejor, se encuentra en una posición única para satisfacer las necesidades de un mundo cambiante. (grainsystems.com)
  • Este es un paso importante hacia un futuro todavía más fuerte. (grainsystems.com)
  • Es una aproximación que parte de la investigación de las interacciones naturales entre ciertas proteínas, que hemos llevado a cabo en nuestro laboratorio, y que propone utilizar este conocimiento para lograr objetivos terapéuticos mediante el diseño de pequeñas moléculas con secuencias artificiales", añade. (irbbarcelona.org)
  • El oral turinabol (tbol) es similar al dianabol pero con algunas diferencias sorprendentes. (kingvfitness.com)
  • A proteína C-reativa alta normalmente indica algum processo inflamatório ou infeccioso no corpo, podendo ser sinal de uma infecção por bactérias, doenças cardiovasculares, reumatismo ou, até, rejeição de um transplante, por exemplo. (kobiisrael.com)
  • Yo me suplemento a temporadas con batidos por lo mismo que tú, normalmente compro Proteína de soja 90% de enerZONA. (forovegetariano.org)
  • La quinoa es un alimento muy valorado dentro de las dietas vegetarianas, macrobióticas, así como para las personas que siguen un régimen sin gluten (ya sea por intolerancia o por decisión personal). (paperblog.com)
  • Un reciente estudio dirigido por María Luz Fernández en la Universidad de Connecticut (Estados Unidos) y publicado en Nutrition Research sugiere que tomar un desayuno rico en proteínas es mejor que uno basado en carbohidratos porque se reduce la sensación de hambre y al final la persona consume menos calorías a lo largo del día. (dsalud.com)
  • Si necesitas escribir al webmaster, puedes hacerlo a proteina (arroba) ymail.com. (org.es)
  • La marca GSI, referencia mundial en el segmento de sistemas de almacenamiento, secado y transporte de granos, y la marca Agromarau, reconocida por marcar tendencia en innovación y tecnologías en el segmento de proteína animal, ahora pasan a identificarse como soluciones de la división AGCO Granos Y Proteína de América del Sur. (grainsystems.com)
  • Se produce por una pérdida progresiva de células nerviosas productoras de dopamina y se caracteriza por la aparición de agregados de una proteína llamada alfa-syn en el interior de esas células. (tecnologiahechapalabra.com)
  • Postre lácteo de proteínas sabor stracciatella Danone Yopro sin gluten pack de 2 unidades de 160 g. (carrefour.es)
  • no es por el sabor, es que es vizcosa, se disuelve fatal, y como se te olvide lavar el cacharro, deja una peste a vomitao horrible. (forovegetariano.org)