Proteinuria. Buscador médico. Definiciones

Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de ENFERMEDADES RENALES.

Capilares en forma de penachos que se proyectan hacia las terminaciones dilatadas o las cápsulas de cada uno de los túbulos renales, los cuales en conjunto son rodeados por una cápsula (cápsula glomerular) lo que da lugar al corpúsculo renal. (Dorland, 27th ed)

Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.

Células epiteliales muy diferenciadas que forman la capa visceral de la CÁPSULA GLOMERULAR en el RIÑÓN. Constan de un cuerpo celular con grandes EXTENSIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR y prolongaciones digitiformes secundarias denominadas pies de los podocitos o pedicelos. Rodean a los capilares del GLOMÉRULO RENAL mediante sus prolongaciones celulares, formando una estructura de filtración. Los pies de los podocitos adyacentes se interdigitan dejando entre ellos hendiduras de filtración conectadas por una estructura extracelular impermeable a las grandes macromoléculas, denominadas diafragmas de hendidura, y proporcionan la última barrera a la pérdida de proteínas por el RIÑÓN.

Síndrome clinicopatológico o término diagnóstico para un tipo de lesión glomerular que presenta múltiples causas (primarias y secundarias). Entre las características clínicas están PROTEINURIA, TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR reducida y EDEMA. La biopsia renal inicialmente indica consolidación glomerular segmentaria y focal (hialinosis) o cicatrices que pueden progredir hacia glomérulo esclerótico global, con producción eventual de FALLO RENAL.

Enfermedad glomerular que se caracteriza por reacción inflamatoria, con infiltración leucocitaria y proliferación celular de los glomérulos, o que parece ser resultado de una lesión inmunológica del mismo.

Enfermedad glomerular que se manifiesta clínicamente por proteinuria, y en ocasiones por otras características del síndrome nefrótico. Histológicamente se caracteriza por depósitos en la pared del capilar glomerular entre la célula epitelial y la membrana basal y por un engrosamiento de la membrana. También son características unas proyecciones hacia afuera de la membrana entre los depósitos epiteliales en forma de "púas". Hay cierta aceptación de que los depósitos son complejos antígeno-anticuerpo.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Forma crónica de glomerulonefritis que se caracteriza por hematuria recurrente con sólo discreta proteinuria y por depósitos de inmunoglobulina IgA en las áreas del mesangio de los glomérulos renales. Usualmente se presenta en hombres jóvenes.

Término histopatológico descriptivo de enfermedad renal sin componente inflamatorio.

La creatinina es un producto de desecho metabólico muscular, que se elimina principalmente por filtración glomerular y su nivel sérico sirve como indicador de la función renal.

Derivado de la PUROMICINA que no posee el grupo metoxifenilalanil en la amina del anillo de azúcar. Es un antibiótico con propiedades antineoplásicas y que puede causar nefrosis.

Volumen de agua filtrada desde el plasma a través de las paredes de los capilares glomerulares hacia las cápsulas de Bowman (CÁPSULA GLOMERULAR) por unidad de tiempo. Se considera que es equivalente al aclaramiento de la INULINA.

Trastornos del RIÑON asociados con diabetes mellitus y que afectan a los GLOMÉRULOS RENALES, ARTERIOLAS, TÚBULOS RENALES y el intersticio. Los signos clínicos incluyen PROTEINURIA persistente, con una progresión de microalbuminuria a ALBUMINURIA de más de 300mg/24 h., dando lugar a una TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR reducida y FALLO RENAL CRÓNICO.

Examen de orina por medios químicos, físicos o microscópicos. El urinanálisis de rutina incluye usualmente la realización de pruebas químicas de tamizaje, la determinación de la densidad específica, la observación de cualquier color u olor inusual, pesquizaje de bacteriuria, y examen microscópico del sedimento.

Presencia de albúmina en orina, indicador de ENFERMEDADES RENALES.

Inflamación del riñón; proceso proliferativo o destructivo, focal o difuso que puede afectar a los glomérulos, a los túbulos o al tejido renal intersticial. (Dorland, 28a ed)

Presencia de sangre en la orina.

Glomerulonefritis asociado con la enfermedad autoinmune LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. La nefritis lupica se clasifica histológicamente en 6 clases: clase I - glomérulos normales; clase II - alteraciones mesangiales puras; clase III - glomerulonefritis focal y segmentario; clase IV - glomerulonefritis difusa; clase V - glomerulonefritis membranosa difusa; y clase VI - glomerulonefritis esclerosante avanzada (traducción libre del original: The World Health Organization Classification 1982).

Glomerulonefritis crónica que se caracteriza histológicamente por proliferación de las células del mesangio, incremento en la matriz mesangial, y engrosamiento de las paredes de los capilares del glomérulo. El engrosamiento de las paredes se dice algunas veces que es resultado de la interposición de citoplasma mesangial o de la matriz entre la membrana basal y el endotelio de la pared capilar. A menudo se divide en tipos I y II, y algunas veces III. La patogénesis no se conoce bien, pero se piensa que en algunos tipos interviene el sistema inmune, en particular se ha implicado al sistema del complemento.

Estadio final de la INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Se caracteriza por daño renal irreversible grave (según la medida del nivel de PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR a menos de 15 ml por minuto (Adaptación del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Estos pacientes generalmente requieren HEMODIÁLISIS o TRASPLANTE DE RIÑÓN.

Pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar qué tan bien están funcionando los riñones a través exámenes de sangre y orina.

Enfermedad glomerular que causa una proteinuria de importancia y que se caracteriza por ausencia de cambios glomerulares histológicos obvios al microscopio de luz. Se conoce también como enfermedad glomerular de variación mínima y gromerulonefritis de lesión mínima.

Clase de fármacos cuyas principales indicaciones son el tratamiento de la hipertensión y de la insuficiencia cardíaca. Ejercen su efecto hemodinámico principalmente mediante la inhibición del sistema renina-angiotensina. También modulan la actividad del sistema nervioso simpático y la síntesis de las prostaglandinas. Provocan principalmente vasodilatación y natriuresis leve, sin afectar la velocidad y la contractibilidad cardíaca.

Inflamación del tejido intersticial del riñón. Este término generalmente es usado para la inflamación primaria de los TÚBULOS RENALES y/o del intersticio alrededor. Para la inflamación primaria del interticio glomerular, vea GLOMERULONEFRITIS. La infiltración de las células inflamatorias para el intersticio causa el EDEMA, espacios aumentados entre los túbulos, y la disfunción renal tubular.

Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)

Capa de MATRIZ EXTRACELULAR situada entre el ENDOTELIO de los capilares glomerulares y los PODOCITOS de la capa interna o visceral de la CÁPSULA GLOMERULAR. Es el producto de esos dos tipos celulares. Actúa como barrera física y filtro selectivo de iones.

PRESIÓN de la sangre sobre las ARTERIAS y otros VASOS SANGUÍNEOS.

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Extirpación del riñón.

Síndrome renal en pacientes humanos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana caracterizado por síndrome nefrótico, proteinuria severa, glomeruloesclerosis focal y segmentaria con cambios característicos tubulares e intersticiales, aumento de volumen de los riñones, y estructuras tubuloreticulares peculiares. El síndrome es diferente a la nefropatía asociada a la heroína así como a otras formas de enfermedades renales que se ven en pacientes infectados con VIH.

PRESIÓN SANGUÍNEA alta persistente debido a ENFERMEDADES RENALES, como las que implican al parénquima renal, la vasculatura renal o tumores secretantes de RENINA.

Transferencia de un riñón humano o animal a otro.

Complicación del EMBARAZO caracterizada por un complejo de sintomas que incluyen HIPERTENSIÓN materna y PROTEINURIA, con o sin EDEMA patológico. Los sintomas pueden ir de más benigno a grave. La preeclampsia generalmente se produce después de la semana 20 del embarazo pero puede desarrollarse antes, en presencia de enfermedad tromboblástica.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina que ha sido usado en el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva.

Agentes que antagonizan el RECEPTOR TIPO 1 DE ANGIOTENSINA II. Incluídos están los análogos de ANGIOTENSINA II tales como SARALASINA y bifenilimidazol tal como LOSARTAN. Algunos se usan como AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Barrera especializada en el riñón, compuesto de ENDOTELIO CAPILAR; MEMBRANA BASAL GLOMERULAR; y epitelio glomerular (PODOCITOS) fenestrado. La barrera previene la filtración de PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

PRESIÓN SANGUÍNEA arterial sistémica persistentemente elevada. En base a múltiples lecturas (DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN SANGUÍNEA), habitualmente se considera hipertensión cuando la PRESIÓN SISTÓLICA es mucho mayor a 140 mm Hg o cuando la presión diastólica (PRESIÓN SANGUÍNEA) es de 90 mm Hg o mas.

Afecciones en las que la función renal disminuye por debajo de la normalidad durante más de tres meses. La insuficiencia renal crónica se clasifica en cinco estadios en función de la disminución de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR y el grado de lesión renal (medido por el grado de la PROTEINURIA). La forma más grave es la nefropatía terminal (FALLO RENAL CRÓNICO). (Traducción libre del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002)

Pedazos angostos de material impregnado o cubierto con una sustancia utilizada para producir una reacción química. Las tiras son utilizadas en la detección, cuantificación, producción, etc., de otras sustancias.

Afecciones en las que el RIÑÓN funciona menos de lo normal en la eliminación de desechos, la concentración de la ORINA y el mantenimiento del EQUILIBRIO ELECTROLÍTICO, la PRESIÓN SANGUÍNEA y el metabolismo del CALCIO. La insuficiencia renal puede clasificarse según el grado de la lesión renal (medido por el grado de la PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR.

Constelación de manifestaciones clínicas y de laboratorio producidas por la insuficiencia proximal tubular generalizada en presencia de filtración normal, o de filtración glomerular casi normal.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica NZB.

Grupo de enfermedades mediadas por la acumulación de grandes complejos solubles de antígenos y anticuerpos que producen daño tisular. Además de la ENFERMEDAD DEL SUERO y de la REACCIÓN DE ARTHUS, en muchas otras ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO las evidencias apoyan un papel patogénico a los complejos inmunes, como en la GLOMERULONEFRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO y la POLIARTERITIS NUDOSA.

MATRIZ EXTRACELULAR en forma de red de coloración oscura y que separa las capas celulares, como el EPITELIO del ENDOTELIO o una capa del TEJIDO CONJUNTIVO. La capa de la matriz extracelular que sostiene y está sobre el EPITELIO o el ENDOTELIO se llama lámina basal. la membrana basal puede estar formada por la fusión de las dos láminas basales adyacentes o bien por una lámina basal con una lámina reticular de tejido conjuntivo adyacente. La membrana basal, compuesta principalmente de COLÁGENO TIPO IV, glicoproteina LAMININA y PROTEOGLICANOS, proporciona tanto barreras como canales entre las capas celulares relacionadas.

Fármacos usados en el tratamiento de la HIPERTENSIÓN vascular aguda o crónica, independientemente del mecanismo farmacológico. Entre los antihipertensivos están los DIURÉTICOS (especialmente las TIAZIDAS), BETAANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO, BLOQUEADORES GANGLIONARES y VASODILATADORES.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Uno de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, que se emplea para tratar la HIPERTENSIÓN y INSUFICIENCIA CARDIACA.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Afección en la que la tasa de albúmina en sangre (ALBÚMINA SÉRICA) es inferior a los valores normales. La hipoalbuminemia puede deberse a una disminución de la síntesis hepática de albúmina, a un incremento del catabolismo de la albúmina, a la distribución alterada de la albúmina, o a una pérdida de albúmina por orina (ALBUMINURIA).

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

PROTEÍNAS RELACIONADAS CON RECEPTOR DE LDL que se encuentran en el neuroepitelio y las células tubulares proximales del riñón. Se consideran receptores multiligando porque se unen a diferentes ligandos, con una afinidad relativamente alta y pueden funcionar como mediadores de la absorción y degradación liposómica de macromoléculas como las LIPOPROTEÍNAS, ENDOPEPTIDASAS e INHIBIDORES DE PROTEASAS.

Una sustancia antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleotidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.

Proteína importante de la SANGRE. Es importante en el mantenimiento de la presión osmótica coloidal del plasma y el transporte de grandes moléculas orgánicas.

Forma de púrpura sistémica, no trombocitopénica, producida por VASCULITIS POR HIPERSENSIBILIDAD y depósitos de COMPLEJOS INMUNES, que contienen Ig A, en el interior de los vasos de todo el cuerpo, incluidos los vasos renales (GLOMÉRULO RENAL). Los síntomas clínicos son: URTICARIA, ERITEMA, ARTRITIS, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL y alteraciones renales. La mayoría de los casos se dan en niños tras padecer una infección respiratoria de vias altas.

Sistema de regulación de la PRESIÓN SANGUÍNEA con componentes interrelacionados, incluyendo la RENINA; ANGIOTENSINÓGENO; ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA; ANGIOTENSINA I; ANGIOTENSINA II y angiotensinasa. Renina, una enzima producida en el riñón, actúa en el angiotensinógeno, una alfa-2 globulina producida por el hígado, formando la ANGIOTENSINA I. La enzima convertidora de angiotensina, contenida en el pulmón, actúa en la angiotensina I en el plasma convirtiéndola en ANGIOTENSINA II, un poderoso vasoconstrictor. La angiotensina II produce contracción del MÚSCULO LISO VASCULAR arteriolar y renal, dando lugar a retención de sal y agua en el RIÑÓN y aumento de la presión arterial. Además, la angiotensina II estimula la liberación de ALDOSTERONA por la CORTEZA SUPRARRENAL, la que a su vez también aumenta la retención de sal y agua en el riñón. La enzima convertidora de angiotensina también rompe la BRADIQUININA, un potente vasodilatador y componente del SISTEMA CALICREINA-QUININA.

Antagonista del RECEPTOR DE ANGIOTENSINA TIPO I con actividad antihipertensiva debida al efecto presor reducido de la ANGIOTENSINA II.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Proteína anómala con características de termosolubilidad inusual que se halla en la orina de pacientes con MIELOMA MULTIPLE.

Glomerulonefritis, generalmente del tipo histológico en forma de semiluna, proliferativo y generalizado, de curso rápidamente progresivo, caracterizado por la presencia de anticuerpos anti-MBG circulantes y depósitos lineales de inmunoglobulinas y complemento a lo largo de la membrana basal glomerular. Cuando se asocia a hemorragia pulmonar, el trastorno se denomina SÍNDROME DE GOODPASTURE. (Dorland, 28a ed)

Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.

Induración del RIÑÓN debida a la infiltración por tejido conjuntivo (FIBROSIS), generalmente causado por enfermedades vasculares renales o HIPERTENSIÓN crónica. la nefroesclerosis da lugar a ISQUEMIA renal.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Tetrazoles are heterocyclic organic compounds containing a 1,3,5-triazin-2-one ring, used in pharmaceuticals and as chemical intermediates.

Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Enfermedad de complejos inmunes producida por la administración de proteínas séricas o de suero de otras personas y que se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, artralgias, y urticaria. Cuando se unen a proteínas transportadoras, algunos medicamentos también pueden producir la enfermedad del suero cuando actúan como haptenos induciendo respuestas de anticuerpo.

Glicoproteina central tanto en la la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C3 puede ser partida en COMPLEMENTO C3A y COMPLEMENTO C3B, de forma espontánea en un nivel bajo y por la CONVERTASA C3 en un nivel alto. El fragmento C3a mas pequeño es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios locales. El fragmento mayor C3b se une a la convertasa C3 para formar convertasa C5.

Estructura membranosa delgada que soporta los capilares glomerulares adyacentes. Está compuesto por CÉLULAS MESANGIALES GLOMERULARES y su MATRIZ EXTRACELULAR.

Producto de la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO, al margen de las vías, que forma canales transmembrana y causando interrupción de la MEMBRANA CELULAR diana y lisis celular. Está formada por la conjunción secuencial de componentes terminales del complemento (COMPLEMENTO C5B, COMPLEMENTO C6, COMPLEMENTO C7, COMPLEMENTO C8 y COMPLEMENTO C9) dentro de la membrana diana. El resultante C5b-8-poli-C9 es el "complejo de ataque de membrana" o MAC.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos.

Subclase de DIABETES MELLITUS que no es sensible o dependiente de la INSULINA (DMNID). Se caracteriza inicialmente por la RESISTENCIA A LA INSULINA e HIPERINSULINISMO y en ocasiones por INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, HIPERGLICEMIA y diabetes evidente. La Diabetes Mellitus Tipo 2 ya no se considera una enfermedad exclusiva de los adultos. Los pacientes raramente desarrollan CETOSIS pero a menudo presentan OBESIDAD.

Porción del túbulo renal que se extiende desde la CÁPSULA GLOMERULAR en la CORTEZA RENAL hasta la MÉDULA RENAL. El túbulo proximal consiste en un segmento proximal contorneado en la corteza y un segmento distal recto que desciende hasta la médula donde forma el ASA NEFRÓNICA, en forma de U.

Cualquier afección donde el tejido conectivo fibroso invade cualquier órgano, usualmente como consecuencia de una inflamación o de otra lesión.

Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

Subespecialidad de la medicina interna que se ocupa de la anatomía, fisiología y patología del riñón.

Afección en mujeres embarazadas con presión sanguínea arterial sistólica (más grande que 140 mm Hg) y diastólica (más grande que 90 mm Hg) elevadas en por lo menos dos ocasiones 6 h aparte. La HIPERTENSIÓN complica 8-10 por ciento de todos los embarazos, generalmente después de 20 semanas de gestación. La hipertensión gestacional se puede dividir en amplias categorías según la complejidad y los síntomas asociados, tales como EDEMA, PROTEINURIA, ATAQUES, anormalidades en la COAGULACIÓN SANGUÍNEA y funciones hepáticas.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Un inhibidor de enzima convertidora de angiotensina de larga duración. Es una prodroga que se transforma en el hígado en su metabolito activo ramiprilat.

Ratas de laboratorio que se han producido desde ÓVULOS o EMBRIONES de ratas genéticamente manipuladas. Ellas contienen genes de otras especies.

Proteínas séricas que tienen la migración más rápida durante la ELECTROFORESIS. Este subgrupo de globulinas se divide en alfa(1)-globulinas y alfa(2)-globulinas más rápidas y mas lentas.

Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.

Las Ratas Consanguíneas Lew se definen como una cepa de ratas inbred que desarrollan naturalmente placas amiloides y ovillos neurofibrilares, similares a los observados en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Grupo de enfermedades heredadas que se caracteriza inicialmente por HEMATURIA y que progresa lentamente hacia INSUFICIENCIA RENAL. La forma mas común es el sindrome de Alport (nefritis hereditaria con PÉRDIDA AUDITIVA) que es causado por mutaciones genéticas en el COLÁGENO TIPO IV y defectos en la MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.

Un undecapéptido cíclico extraído de un extracto de hongos del suelo. Es un poderoso inmunosupresor con una acción especifica sobre los linfocitos T. Se emplea para la profilaxis del rechazo del implante en los trasplantes de órganos y tejidos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)

La proteinuria es un término médico que se utiliza para describir la presencia excesiva de proteínas en la orina. Normalmente, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los filtros en los riñones y terminan en la orina en pequeñas cantidades. Sin embargo, cuando hay una condición que daña los riñones, como enfermedades renales, diabetes o hipertensión, las proteínas, especialmente la albúmina, pueden filtrarse en mayor medida y aparecer en la orina en concentraciones más altas.

La proteinuria se puede detectar mediante análisis de orina y, si se confirma, suele requerir una evaluación adicional para determinar la causa subyacente y establecer un plan de tratamiento adecuado. El tratamiento temprano y oportuno de la proteinuria puede ayudar a prevenir daños renales graves y posibles complicaciones relacionadas con la salud.

Los glomérulos renales, también conocidos como glomérulos renales o glomérulos de Malpighi, son un componente crucial del sistema de filtración de la sangre en los riñones. Cada riñón contiene aproximadamente un millón de glomérulos, que se encuentran dentro de las nefronas, las unidades funcionales básicas de los riñones.

Un glomérulo renal está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos enrollados, llamados vaso afferens y vaso efferens, que están rodeados por una membrana especializada llamada cápsula de Bowman. La sangre rica en oxígeno fluye hacia el glomérulo a través del vaso afferens y sale del glomérulo a través del vaso efferens.

La función principal de los glomérulos renales es filtrar la sangre y eliminar los desechos y líquidos sobrantes, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas vitales. Este proceso se denomina filtración glomerular. La presión arterial impulsa el plasma sanguíneo a través de la membrana glomerular altamente porosa en la cápsula de Bowman, lo que resulta en la formación de un líquido primario llamado filtrado glomerular.

El filtrado glomerular contiene agua, sales, pequeñas moléculas y desechos metabólicos, como urea y creatinina. Posteriormente, este líquido pasa a través de la tubulación contorneada proximal, el túbulo contorneado distal y el túbulo colector, donde se reabsorben selectivamente agua, sales y nutrientes esenciales en el torrente sanguíneo. El líquido residual no reabsorbido se convierte en orina y se elimina del cuerpo a través de la uretra.

La disfunción glomerular puede provocar diversas enfermedades renales, como la nefropatía diabética, la glomerulonefritis y la proteinuria, que pueden conducir a insuficiencia renal si no se tratan adecuadamente. Por lo tanto, el mantenimiento de una función glomerular saludable es crucial para garantizar un correcto equilibrio hídrico y electrolítico y la eliminación eficaz de los desechos metabólicos del cuerpo.

El Síndrome Nefrótico es un trastorno renal caracterizado por una serie de anomalías en la función glomerular que conllevan a una pérdida excesiva de proteínas en la orina (proteinuria severa, generalmente más de 3.5 g/día), disminución de las proteínas séricas, particularmente albumina (hipoalbuminemia), hinchazón o edema generalizado debido a la retención de líquidos y a menudo aumento de los lípidos en la sangre (hiperlipidemia).

Este síndrome puede ser causado por diversas enfermedades renales subyacentes, como glomerulonefritis, nefropatía diabética o enfermedad renal vascular entre otras. La presencia de este síndrome indica daño severo en los glomérulos, las estructuras intrarrenales responsables de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo.

La combinación de estas anormalidades puede llevar a complicaciones como infecciones, trombosis y falla renal progresiva si no se trata adecuadamente. El tratamiento generalmente involucra medidas para reducir la proteinuria, controlar los niveles de lípidos en sangre, prevenir las complicaciones y managear la enfermedad subyacente.

Los podocitos son células especializadas que forman parte del corpuscle de Bowman en el riñón. Ellos desempeñan un papel crucial en la filtración de la sangre y el proceso de formación de la orina. Los podocitos tienen largos proyecciones citoplasmáticas llamadas procesos pedicelo, que se entrelazan para formar una barrera de filtración entre el espacio capilar y el espacio urinario. Esta barrera permite el paso de moléculas pequeñas y líquidos, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas más grandes. La enfermedad o daño en los podocitos puede conducir a diversas condiciones renales, incluyendo la proteinuria y la insuficiencia renal.

La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS, por sus siglas en inglés) es una afección renal que daña los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. La palabra "focal" indica que solo algunos glomérulos están afectados, y "segmentaria" significa que solo partes de esos glomérulos muestran daño.

En FSGS, los glomérulos desarrollan cicatrices (esclerosis) y se vuelven más grandes de lo normal. Esta condición puede hacer que los riñones fallen lentamente, conduciendo a insuficiencia renal crónica o incluso falla renal completa en etapas avanzadas. La causa exacta de FSGS es desconocida en la mayoría de los casos, aunque se ha vinculado con diversos factores, incluyendo infecciones, obesidad, presión arterial alta y algunas afecciones genéticas.

FSGS puede presentarse sin síntomas durante mucho tiempo, pero cuando aparecen, suelen incluir hinchazón en las piernas, pies o manos; proteinuria (proteínas en la orina); hematuria (sangre en la orina); hipertensión arterial y eventualmente insuficiencia renal. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal, que permite examinar los glomérulos bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos para controlar la presión arterial y reducir la proteinuria, y, en casos graves, diálisis o trasplante renal.

La glomerulonefritis es un término médico que describe la inflamación de los glomérulos, que son las pequeñas estructuras en forma de red en el riñón responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta afección puede causar daño renal y llevar a complicaciones como insuficiencia renal.

La glomerulonefritis puede ser aguda o crónica, y puede desarrollarse gradualmente o repentinamente. Los síntomas más comunes incluyen hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteínas en la orina), edema (hinchazón) en las piernas, los pies o los tobillos, y presión arterial alta.

La glomerulonefritis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos y ciertos medicamentos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar los síntomas, cambios en el estilo de vida y, en casos graves, diálisis o un trasplante de riñón.

La glomerulonefritis membranosa es un tipo de enfermedad renal que afecta los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones que ayudan a filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. En la glomerulonefritis membranosa, se produce un engrosamiento anormal de la membrana basal glomerular (una capa delgada y delicada dentro del glomérulo), lo que puede interferir con la capacidad del riñón para filtrar adecuadamente la sangre.

Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de depósitos de proteínas anormales (inmunocomplejos) y factores del sistema inmunitario en la membrana basal glomerular. Estos depósitos desencadenan una respuesta inflamatoria que conduce al engrosamiento de la membrana y a la alteración de su estructura y función.

La glomerulonefritis membranosa puede presentarse de forma primaria (es decir, sin causa conocida) o secundaria (como resultado de otra afección subyacente, como enfermedades autoinmunes, infecciones o cáncer). Los síntomas más comunes incluyen proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) y edema (hinchazón, especialmente en las piernas y los pies). El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina. El tratamiento puede incluir terapias inmunosupresoras, control de la presión arterial y dieta baja en sodio y proteínas. En algunos casos, la enfermedad puede resolverse por sí sola o con tratamiento; sin embargo, en otros casos, puede provocar insuficiencia renal crónica o falla renal.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

La glomerulonefritis por IgA (también conocida como nefropatía por IgA) es una enfermedad renal que involucra la inflamación de los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. Esta afección se caracteriza por un depósito anormal de inmunoglobulina A (IgA), un tipo de anticuerpo, en los glomérulos.

La glomerulonefritis por IgA puede causar diversos síntomas relacionados con el riñón, como hematuria (sangre en la orina) y proteinuria (proteínas en la orina). Algunas personas con esta afección también pueden experimentar hinchazón en las manos, los pies o el rostro, así como hipertensión arterial. En casos graves, puede conducir a insuficiencia renal crónica o falla renal.

La causa exacta de la glomerulonefritis por IgA no se conoce completamente, pero parece estar relacionada con una respuesta inmunológica alterada. Algunos factores de riesgo conocidos incluyen antecedentes familiares de enfermedad renal, ciertas infecciones (como las infecciones respiratorias causadas por estreptococos) y algunas condiciones médicas subyacentes (como la enfermedad inflamatoria intestinal o el lupus eritematoso sistémico).

El diagnóstico de glomerulonefritis por IgA generalmente se realiza mediante una biopsia renal, que permite examinar los tejidos renales bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la inflamación y la presión arterial, así como medidas para reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo, como la progresión a insuficiencia renal crónica.

La nefrosis es un término médico antiguo y no se utiliza mucho en la práctica clínica moderna. Anteriormente, se utilizaba para describir un grupo de síndromes renal que se caracterizan por proteinuria (pérdida de proteínas en la orina), hipoproteinemia (bajos niveles de proteínas en la sangre), edema (hinchazón) y, a veces, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre).

Este término era vago y no específico, ya que incluía una variedad de condiciones renales primarias y secundarias. Actualmente, se prefieren términos más específicos para describir estas afecciones renaless, como glomerulonefritis, glomerulosclerosis, nefropatía diabética y otras enfermedades renales específicas.

En resumen, la nefrosis ya no se considera una definición médica precisa o útil para describir afecciones renales y se ha vuelto obsoleta en la práctica clínica moderna.

La creatinina es una sustancia química que se produce a partir del metabolismo normal de la creatina, un compuesto que se encuentra en los músculos. Después de ser producida, la creatinina viaja a través del torrente sanguíneo y finalmente se elimina del cuerpo a través de los riñones, por lo que su nivel en la sangre puede utilizarse como un indicador de la función renal.

Una prueba de creatinina mide la cantidad de creatinina en la sangre o en una muestra de orina. Un nivel alto de creatinina en la sangre puede ser un signo de problemas renales, como insuficiencia renal o daño renal agudo. Por otro lado, un nivel bajo de creatinina en la sangre puede ser un signo de desnutrición o una enfermedad muscular grave.

Es importante tener en cuenta que factores como la edad, el sexo, la masa muscular y la dieta pueden afectar los niveles normales de creatinina en la sangre. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de las pruebas de creatinina junto con otros factores clínicos y de laboratorio relevantes.

La puromicina aminonucleósido, también conocida simplemente como puromicina, es un antibiótico que se deriva de la bacteria Streptomyces alboniger. Se utiliza principalmente en el campo de la investigación biomédica como un agente inhibidor de la síntesis de proteínas. La puromicina funciona mediante la interrupción del proceso de incorporación de aminoácidos a las cadenas polipeptídicas en crecimiento durante la traducción, lo que resulta en la terminación prematura de la síntesis de proteínas.

En términos médicos, la puromicina se ha utilizado experimentalmente en el tratamiento de algunos tipos de cáncer y enfermedades parasitarias, aunque su uso clínico es limitado debido a su toxicidad sistémica y la disponibilidad de alternativas menos tóxicas. La puromicina se puede administrar por vía intravenosa, intramuscular o intraperitoneal, dependiendo del propósito de su uso.

Es importante tener en cuenta que el uso de la puromicina en seres humanos debe realizarse bajo la estrecha supervisión de un profesional médico y en un entorno controlado, debido a los posibles efectos secundarios y riesgos asociados con su uso.

La Tasa de Filtración Glomerular (TFG) es un examen médico que mide la velocidad a la que tu riñón filtra los desechos y las sustancias útiles de tu sangre. Es una prueba importante para evaluar el funcionamiento renal, ya que cuanto más bajo sea el TFG, significa que tus riñones no están trabajando tan bien como deberían.

La TFG se mide en mililitros por minuto (ml/min) o en ml/min/1.73m2 (que ajusta el cálculo según la superficie corporal del paciente). Un TFG normal para un adulto sano está entre 90 y 120 ml/min. Si los riñones están dañados o no funcionan correctamente, la tasa puede disminuir. Por ejemplo, una TFG menor a 60 ml/min durante tres meses seguidos generalmente se considera indicativa de enfermedad renal crónica.

La medición de la TFG implica un análisis de sangre y orina para determinar los niveles de creatinina, una sustancia química que se produce cuando el cuerpo descompone los músculos y que es eliminada del cuerpo por los riñones. Cuanto más baja sea la función renal, mayores serán los niveles de creatinina en sangre. La fórmula para calcularla también involucra el ajuste por edad, sexo y raza del paciente.

La nefropatía diabética se define como una enfermedad renal que afecta a los pacientes con diabetes mellitus. Es una complicación microvascular de la diabetes y se caracteriza por lesiones en la estructura del glomérulo, los tubulos y las arteriolas renales. La nefropatía diabética es la causa más común de insuficiencia renal crónica y fallo renal en muchos países desarrollados.

La lesión glomerular se manifiesta como una glomerulosclerosis difusa, que afecta a los podocitos y las células endoteliales, lo que resulta en proteinuria y disminución de la filtración glomerular. La nefropatía diabética se diagnostica mediante el examen de orina para detectar proteinuria y microalbuminuria, así como por la medición de la tasa de filtrado glomerular (TFG).

La prevención y el tratamiento temprano de la nefropatía diabética incluyen un control estricto de los niveles de glucosa en sangre, la presión arterial y el colesterol, así como la utilización de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueantes de los receptores de angiotensina II (BRA). La detección y el tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la enfermedad renal hacia la insuficiencia renal crónica.

Una urinálisis es un examen diagnóstico común que analiza una muestra de orina para identificar y evaluar componentes químicos, celulares y otras sustancias. Puede proporcionar información valiosa sobre la salud general del cuerpo y ayudar en el diagnóstico de varias afecciones médicas, desde infecciones hasta enfermedades renales y diabetes.

Los elementos que se suelen evaluar en una urinálisis incluyen:

1. Color: La orina normalmente tiene un color amarillo pálido al transparente. Cambios en el color pueden indicar diversas condiciones, como la deshidratación (orina más oscura) o la presencia de bilirrubina, sangre o proteinuria (orina más oscura o rojiza).

2. Aspecto: La orina normalmente es clara, pero su aspecto puede variar según los hábitos alimentarios, el nivel de hidratación y la actividad física. Una orina turbia podría indicar infección, presencia de glóbulos blancos o proteinuria.

3. pH: El pH de la orina normalmente está entre 4,5 y 8. Un pH bajo puede sugerir una infección del tracto urinario, mientras que un pH alto podría indicar una infección del tracto urinario o una enfermedad renal.

4. Proteínas: La proteinuria, o la presencia de proteínas en la orina, puede ser un signo temprano de enfermedad renal o diabetes. Una pequeña cantidad de proteína puede estar presente temporalmente después del ejercicio intenso.

5. Glucosa: La glucosuria, o la presencia de glucosa en la orina, generalmente indica diabetes no controlada o una alteración en la función renal.

6. Leucocitos: Los leucocitos (glóbulos blancos) en la orina pueden ser un signo de infección del tracto urinario o inflamación del riñón.

7. Nitritos: La presencia de nitritos en la orina puede indicar una infección bacteriana del tracto urinario, ya que algunas bacterias convierten el nitrato presente en la orina en nitrito.

8. Urobilinógeno: El urobilinógeno es un producto de desecho de la bilirrubina, un pigmento producido por la descomposición de los glóbulos rojos. Los niveles elevados pueden indicar enfermedad hepática o hemólisis (destrucción de glóbulos rojos).

9. Bilirrubina: La bilirrubina es un pigmento producido por la descomposición de los glóbulos rojos. Su presencia en la orina puede indicar enfermedad hepática o hemólisis.

10. Cetonas: Las cetonas en la orina pueden ser un signo de diabetes no controlada o falta de alimentación adecuada, especialmente durante el ayuno o las dietas bajas en carbohidratos.

11. Proteínas: La presencia de proteínas en la orina puede indicar daño renal, infección del tracto urinario o enfermedad sistémica como la diabetes o la hipertensión.

12. Glóbulos rojos: La presencia de glóbulos rojos en la orina (hematuria) puede ser un signo de daño renal, infección del tracto urinario, cálculos renales o enfermedad sistémica como el lupus eritematoso sistémico.

13. Leucocitos: La presencia de leucocitos (glóbulos blancos) en la orina puede ser un signo de infección del tracto urinario o inflamación del riñón.

14. Células epiteliales: Las células epiteliales en la orina pueden provenir de diferentes partes del tracto urinario y pueden indicar irritación, inflamación o lesión.

15. Cristales: La presencia de cristales en la orina puede ser un signo de cálculos renales u otras afecciones que afecten el equilibrio ácido-base del cuerpo.

16. Bacterias: La detección de bacterias en la orina puede indicar una infección del tracto urinario y requerir un tratamiento antibiótico apropiado.

17. Hongos: La presencia de hongos en la orina puede ser un signo de una infección fúngica y requerir un tratamiento antifúngico adecuado.

18. Virus: La detección de virus en la orina puede indicar una infección viral y requerir un tratamiento específico según el tipo de virus identificado.

19. Parásitos: La presencia de parásitos en la orina puede ser un signo de una infección parasitaria y requerir un tratamiento antiparasitario adecuado.

20. Marcadores tumorales: Algunos marcadores tumorales pueden detectarse en la orina y pueden indicar la presencia de cáncer u otras afecciones malignas.

La albuminuria es una condición médica en la cual se encuentra una cantidad anormalmente alta de albúmina (una proteína) en la orina. La albúmina es una proteína importante que se mantiene normalmente en la sangre, pero cuando los riñones están dañados, pueden permitir que la albúmina pase a través de ellos y termine en la orina.

La albuminuria se considera un marcador temprano y sensible de la enfermedad renal crónica (ERC) y puede ser una señal de daño renal antes de que otros síntomas o signos clínicos aparezcan. La presencia de albuminuria también se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y mortalidad general.

La medición de la albuminuria se realiza mediante análisis de orina, y los resultados suelen expresarse como la relación entre la cantidad de albúmina y creatinina en la orina (mg/g). Los valores normales de albuminuria son inferiores a 30 mg/g, y los niveles más altos se asocian con un mayor riesgo de daño renal.

La albuminuria puede ser causada por diversas enfermedades renales, como la diabetes, la hipertensión arterial, la glomerulonefritis y otras afecciones que dañan los glomérulos (las unidades funcionales de los riñones). El tratamiento de la albuminuria implica el control de la enfermedad subyacente y la reducción de los factores de riesgo asociados con el daño renal.

La nefritis es un término médico que se refiere a la inflamación de los glomérulos, las estructuras en miniatura dentro de los riñones que ayudan a filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. La nefritis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunes y enfermedades sistémicas.

Existen dos tipos principales de nefritis: la nefritis aguda y la nefritis crónica. La nefritis aguda se desarrolla repentinamente y puede causar síntomas graves, como hinchazón en las manos y los pies, orina espumosa (debido a la proteinuria), dolor abdominal o en el costado, fiebre y presión arterial alta. Por otro lado, la nefritis crónica se desarrolla gradualmente y puede causar daño permanente a los riñones, lo que lleva a complicaciones graves como insuficiencia renal.

El tratamiento de la nefritis depende del tipo y la causa subyacente. Puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar los síntomas, terapia de reemplazo renal en casos graves, y cambios en el estilo de vida para ayudar a prevenir más daño a los riñones.

La hematuria es un término médico que se refiere a la presencia de sangre en la orina. Puede ser visible, lo que se conoce como hematuria macroscópica o grossly visible, donde la orina tiene un color rojizo o cola-caña. También puede haber hematuria microscópica, donde la sangre en la orina solo es visible bajo un microscopio.

La hematuria puede ser causada por varias condiciones médicas, que incluyen infecciones del tracto urinario, cálculos renales, enfermedades renales, trastornos de la coagulación sanguínea y algunas enfermedades sistémicas. También puede ocurrir después de un traumatismo renal o durante el ejercicio intenso. En algunos casos, la hematuria puede no tener una causa identificable y puede ser benigna. Sin embargo, es importante investigar su causa subyacente, especialmente si es recurrente o está acompañada de dolor, infección o otros síntomas.

La nefritis lúpica es una complicación renal que ocurre en aproximadamente el 50% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), un trastorno autoinmune crónico que puede afectar varios órganos y tejidos del cuerpo. Se caracteriza por la inflamación de los glomérulos, las estructuras microscópicas en los riñones responsables de filtrar los desechos sanguíneos.

La nefritis lúpica se clasifica en diferentes grados (I-VI) según la gravedad de la inflamación y el daño renal, determinado por biopsia renal. Los síntomas pueden variar desde proteinuria leve (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) hasta insuficiencia renal grave. El tratamiento generalmente implica medicamentos inmunosupresores y corticosteroides para controlar la inflamación y prevenir más daños renales. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir complicaciones a largo plazo, como insuficiencia renal crónica o falla renal.

La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es un tipo de glomerulonefritis, que es una enfermedad renal inflamatoria que afecta los glomérulos, las estructuras microscópicas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. La GNMP se caracteriza por cambios específicos en la membrana basal glomerular y el engrosamiento de los capilares glomerulares, junto con una proliferación de células endoteliales y mesangiales.

Existen tres subtipos principales de GNMP (I, II y III), cada uno con características únicas en términos de lesiones histológicas y patrones de depósitos inmunes. La GNMP puede presentarse como una enfermedad primaria o secundaria a otras afecciones subyacentes, como infecciones, enfermedades autoinmunitarias o neoplasias.

Los síntomas clínicos de la GNMP varían y pueden incluir hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteína en la orina), edema (hinchazón) y hipertensión arterial (presión arterial alta). El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina, así como pruebas de laboratorio para evaluar la función renal. El tratamiento depende del subtipo de GNMP y la gravedad de la enfermedad y puede incluir terapias inmunosupresoras, control de la presión arterial y manejo de las complicaciones asociadas.

El fracaso renal crónico (CRF, por sus siglas en inglés) es un término médico que se utiliza para describir la pérdida progresiva e irreversible de la función renal. Generalmente, esto significa que los riñones han perdido más del 50% de su capacidad funcional y no pueden eliminar adecuadamente los desechos y líquidos del cuerpo.

La CRF se caracteriza por una serie de complicaciones, como la acumulación de toxinas en la sangre, desequilibrios electrolíticos, hipertensión arterial no controlada, anemia y trastornos mineralósidos óseos. Estas complicaciones pueden afectar gravemente la calidad de vida del paciente e incluso poner en peligro su vida si no se tratan adecuadamente.

La CRF es una enfermedad progresiva que puede tardar años en desarrollarse y que generalmente es irreversible. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible ralentizar su avance y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y control del peso, así como medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En etapas avanzadas, puede ser necesaria la diálisis o un trasplante de riñón.

Las Pruebas de Función Renal (RFT, por sus siglas en inglés) son un grupo de exámenes de laboratorio que se utilizan para evaluar el funcionamiento general de los riñones. Los riñones desempeñan un papel crucial en la eliminación de los desechos y toxinas del cuerpo, así como en la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos.

Las pruebas de función renal suelen incluir:

1. **Creatinina sérica**: La creatinina es un producto de desecho que se produce cuando el cuerpo descompone la creatina, una molécula involucrada en la producción de energía en los músculos. Los riñones eliminan la creatinina del torrente sanguíneo. Cuando los riñones no funcionan correctamente, los niveles de creatinina en la sangre aumentan.

2. **Urea o BUN (nitrógeno ureico en la sangre)**: La urea es otro producto de desecho que se produce cuando los riñones eliminan el exceso de proteínas del cuerpo. Al igual que con la creatinina, altos niveles de urea en la sangre pueden indicar problemas renales.

3. **Electrolitos séricos**: Los electrolitos, como el sodio, potasio, cloruro y bicarbonato, son minerales que ayudan a regular diversas funciones corporales, como la presión arterial, el equilibrio de líquidos y la función nerviosa y muscular. Los riñones ayudan a mantener los niveles apropiados de electrolitos en el cuerpo.

4. **Tasa de filtración glomerular (TFG) o clearance de creatinina**: Este es un cálculo que estima la velocidad a la que los riñones están filtrando los desechos y líquidos de la sangre. Una TFG baja puede indicar daño renal.

5. **Ácido úrico en la sangre**: El ácido úrico es un producto de desecho que se produce cuando el cuerpo descompone las purinas, sustancias que se encuentran naturalmente en los alimentos y en las células del cuerpo. Los altos niveles de ácido úrico pueden indicar problemas renales o otros trastornos de salud.

Estos análisis de sangre y orina, junto con una historia clínica completa y un examen físico, ayudan a los médicos a diagnosticar enfermedades renales y a monitorear la eficacia del tratamiento. Los valores normales pueden variar según la edad, el sexo, la masa muscular y otros factores de salud individuales. Consulte con su proveedor de atención médica para obtener información específica sobre los rangos de referencia en sus pruebas de laboratorio.

La nefrosis lipoidea, también conocida como nefropatía lipoide o enfermedad de Foaming Cells, es un trastorno renal raro y generalmente progresivo. Se caracteriza por la acumulación anormal de lípidos (grasas) dentro de los glomérulos renales, particularmente en las células epiteliales viscerales (células podocitos).

Esta afección puede presentarse como una complicación de diversas enfermedades renales subyacentes, como la glomerulonefritis crónica, la nefropatía diabética y otras nefropatías primarias o secundarias. La nefrosis lipoidea puede conducir a una proteinuria grave (pérdida excesiva de proteínas en la orina), edema (hinchazón debido a la acumulación de líquidos), hipertensión arterial y, finalmente, insuficiencia renal.

La patogénesis de la nefrosis lipoidea no está completamente comprendida, pero se cree que está relacionada con alteraciones en el metabolismo y transporte de lípidos dentro de los glomérulos renales, lo que resulta en la acumulación anormal de éstos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y examen histopatológico de los tejidos renales afectados. El tratamiento de la nefrosis lipoidea implica el manejo de las enfermedades subyacentes y, en algunos casos, puede requerir terapias de soporte renal, como diálisis o trasplante renal.

Los Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA), también conocidos como inhibidores de la ECA, son un grupo de fármacos que se utilizan principalmente en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares y renales. Estos medicamentos funcionan bloqueando la acción de una enzima llamada 'enzima convertidora de angiotensina', la cual desempeña un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el flujo sanguíneo en el cuerpo.

La angiotensina es una hormona que, cuando se activa por la enzima convertidora de angiotensina, provoca la constricción de los vasos sanguíneos (vasoconstricción), lo que aumenta la presión arterial. Además, estimula la producción de aldosterona, una hormona que hace que los riñones retengan más sodio y agua, también contribuyendo al aumento de la presión arterial.

Los inhibidores de la ECA bloquean la acción de la enzima convertidora de angiotensina, impidiendo así la conversión de angiotensina I a angiotensina II y reduciendo los niveles de aldosterona. Esto provoca una relajación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), disminuyendo la resistencia vascular periférica y, en consecuencia, la presión arterial.

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la ECA incluyen el captopril, el enalapril, el lisinopril y el ramipril. Estos fármacos se recetan a menudo para tratar la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva, los daños posteriores a un infarto de miocardio y algunas enfermedades renales como la nefropatía diabética.

La nefritis intersticial es un tipo de inflamación renal que afecta los tejidos entre los túbulos renales, que son pequeños tubos en forma de embudo dentro de los riñones responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta condición puede causar daño renal y afectar la capacidad del riñón para funcionar correctamente.

La nefritis intersticial puede ser aguda o crónica, dependiendo de si dura menos de tres meses o más de tres meses, respectivamente. La forma aguda suele ser el resultado de una infección, exposición a toxinas o medicamentos, mientras que la forma crónica puede ser causada por enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos o exposiciones ambientales prolongadas.

Los síntomas de la nefritis intersticial pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, fiebre, escalofríos, fatiga, pérdida de apetito, sangre en la orina y micción frecuente o dolorosa. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento puede incluir antibióticos para tratar infecciones, medicamentos para reducir la inflamación y manejar los síntomas, y cambios en el estilo de vida, como evitar toxinas y medicamentos que puedan dañar los riñones. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de diálisis o un trasplante de riñón.

Los túbulos renales son estructuras tubulares dentro del riñón responsables del procesamiento final de la sangre filtrada. Después de que el glomérulo en el riñón filtra la sangre, el líquido resultante, llamado fluido tubular, entra en los túbulos renales.

Los túbulos renales consisten en dos partes principales: el túbulo contorneado proximal y el túbulo contorneado distal, conectados por el asa de Henle. El túbulo contorneado proximal reabsorbe la mayoría de los nutrientes, como glucosa, aminoácidos y sales, junto con agua del fluido tubular. La asa de Henle ayuda en la concentración del orina al permitir que el gradiente de sal se forme a lo largo del túbulo. El túbulo contorneado distal regula los niveles finales de sales y bicarbonato en el cuerpo y participa en la secreción de iones hidrógeno para ayudar a regular el pH sanguíneo.

El líquido que ha pasado por todo el procesamiento a través de los túbulos renales se convierte en orina, que finalmente se excreta del cuerpo. Los túbulos renales desempeñan un papel crucial en mantener la homeostasis del cuerpo al regular los niveles de líquidos y electrolitos en la sangre.

La membrana basal glomerular (GBM) es una estructura delgada y especializada en el riñón. Forma parte de la barrera de filtración en los glomérulos, que son los capilares enrollados dentro de las nefronas, las unidades funcionales del riñón. La GBM desempeña un papel crucial en la separación de las proteínas y células sanguíneas de los líquidos filtrados que se convertirán en orina.

La membrana basal glomerular está compuesta por tres capas: la membrana lamina rara interna, la membrana lamina densa y la membrana lamina rara externa. Está hecha principalmente de proteínas como colágeno de tipo IV, laminina, nidogen y heparan sulfato proteoglicanos. La GBM proporciona una superficie selectiva para la filtración, permitiendo el paso de moléculas pequeñas y cargadas negativamente, como glucosa e iones, mientras restringe el paso de proteínas grandes, como albumina, y células sanguíneas.

La integridad estructural y funcional de la membrana basal glomerular es fundamental para el correcto filtrado de los residuos y líquidos en el cuerpo. Las alteraciones en su composición o estructura pueden conducir a diversas enfermedades renales, como la proteinuria (excesiva pérdida de proteínas en la orina) y la nefropatía por membrana basal gruesa, una forma de glomerulopatía que puede resultar en insuficiencia renal.

La presión sanguínea se define como la fuerza que ejerce la sangre al fluir a través de los vasos sanguíneos, especialmente las arterias. Se mide en milímetros de mercurio (mmHg) y se expresa normalmente como dos números. El número superior o superior es la presión sistólica, que representa la fuerza máxima con la que la sangre se empuja contra las paredes arteriales cuando el corazón late. El número inferior o inferior es la presión diastólica, que refleja la presión en las arterias entre latidos cardíacos, cuando el corazón se relaja y se llena de sangre.

Una lectura típica de presión arterial podría ser, por ejemplo, 120/80 mmHg, donde 120 mmHg corresponde a la presión sistólica y 80 mmHg a la presión diastólica. La presión sanguínea normal varía según la edad, el estado de salud general y otros factores, pero en general, un valor inferior a 120/80 mmHg se considera una presión sanguínea normal y saludable.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

La nefrectomía es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos riñones se extirpan. Esta cirugía puede ser realizada por varias razones, como la extracción de un riñón afectado por una enfermedad grave como un cáncer renal, daño severo debido a una lesión, infección grave o insuficiencia renal crónica. También se realiza para extraer el riñón donante en los casos de trasplantes renales. Existen diferentes tipos de nefrectomía, como la nefrectomía radical (en la que se extirpa todo el riñón junto con las glándulas suprarrenales, tejido adiposo y fascia circundante), nefrectomía simple (extirpación del solo riñón) y nefrectomía parcial (extirpación de parte del riñón). El tipo específico de nefrectomía dependerá de la condición médica del paciente.

La nefropatía asociada a SIDA (NAS) es una enfermedad renal que afecta predominantemente a personas con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) avanzado o sida. Se caracteriza por lesiones inflamatorias y fibrosis en los glomérulos, las estructuras responsables de filtrar la sangre en el riñón.

La NAS se manifiesta clínicamente como proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) y declive progresivo de la función renal, lo que puede llevar a insuficiencia renal crónica. La patogénesis de la NAS no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con la infección directa del tejido renal por el VIH y otras infecciones oportunistas.

El tratamiento de la NAS incluye terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) para controlar la infección por VIH, así como medidas de apoyo para tratar los síntomas y complicaciones de la enfermedad renal. En algunos casos, también puede ser necesario considerar la diálisis o el trasplante de riñón.

La hipertensión renal, también conocida como nefrogénica o secundaria a enfermedad renal, es un tipo de hipertensión arterial (presión arterial alta) que es causada por una afección renal subyacente. La lesión renal provoca la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, lo que lleva a una vasoconstricción generalizada y retención de sodio y agua, aumentando así la presión arterial.

La enfermedad renal crónica es una causa común de hipertensión renovascular. Otras causas incluyen glomerulonefritis, pielonefritis, estenosis de la arteria renal y enfermedades renales hereditarias como la policistosis renal.

El tratamiento de la hipertensión renovascular generalmente implica tratar la afección subyacente. Los medicamentos antihipertensivos, especialmente los inhibidores de la ECA y los bloqueadores de los receptores de angiotensina II, suelen ser efectivos en el control de la presión arterial alta en estos casos. La corrección quirúrgica o endovascular de las estenosis arteriales también puede ayudar a reducir la presión arterial y prevenir daños adicionales en los riñones.

Un trasplante de riñón es un procedimiento quirúrgico en el que un riñón sano y funcional se transplanta a un paciente cuestos riñones ya no funcionan correctamente o han fallado. Esto generalmente se realiza cuando los riñones del paciente no pueden cumplir con su función principal de filtrar los desechos y líquidos del cuerpo, lo que puede ser causado por una variedad de condiciones, como la diabetes, la enfermedad poliquística renal o la glomerulonefritis.

El riñón transplantado generalmente se obtiene de un donante fallecido o vivo compatible. Después de la cirugía, el paciente necesitará tomar medicamentos inmunosupresores durante el resto de su vida para prevenir el rechazo del nuevo riñón por parte de su sistema inmunitario.

El trasplante de riñón puede mejorar significativamente la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal, sin embargo, también conlleva riesgos y complicaciones potenciales, como infecciones, coágulos sanguíneos y rechazo del injerto.

La preeclampsia es una complicación grave del embarazo, generalmente caracterizada por la aparición de hipertensión arterial y proteinuria (proteínas en la orina) después de la semana 20 de gestación. Es una condición peligrosa que afecta a aproximadamente el 5-8% de todos los embarazos y puede poner en riesgo la vida de la madre y el feto si no se diagnostica y trata a tiempo.

Además de la hipertensión y proteinuria, la preeclampsia también puede presentar otros síntomas como edema (hinchazón excesiva, especialmente en las manos y los pies), dolores de cabeza severos, visión borrosa o sensibilidad a la luz, náuseas o vómitos, dolor abdominal superior derecho (posiblemente causado por el hígado agrandado) y disminución o ausencia de orina.

La preeclampsia puede evolucionar a eclampsia, una afección más grave que se caracteriza por convulsiones y coma, lo que representa un riesgo inmediato para la vida de la madre y el feto. La única cura definitiva para la preeclampsia es dar a luz al bebé, pero el tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la presión arterial, corticosteroides para ayudar al desarrollo del feto y prevención de convulsiones, y posiblemente la hospitalización.

La causa exacta de la preeclampsia sigue siendo desconocida, pero se cree que está relacionada con problemas en la placenta y los vasos sanguíneos que la suministran. Los factores de riesgo incluyen primer embarazo, historia familiar de preeclampsia, edad avanzada o muy joven de la madre, obesidad, diabetes, hipertensión crónica y trastornos autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

Lisinopril es un fármaco inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que se utiliza principalmente para tratar la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva y los daños posteriores a un infarto de miocardio. También puede utilizarse para tratar otras afecciones como la enfermedad renal diabética.

El Lisinopril funciona al bloquear la acción de la angiotensina II, una sustancia química natural que estrecha los vasos sanguíneos y desencadena la liberación de otra sustancia química que también estrecha los vasos sanguíneos. Al inhibir la acción de la angiotensina II, Lisinopril permite que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen, lo que reduce la presión arterial y aumenta el flujo sanguíneo al corazón. Esto puede ayudar a mejorar la función cardíaca y prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

Los efectos secundarios comunes del Lisinopril incluyen tos seca, dolor de cabeza, mareos, debilidad y fatiga. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, daño hepático o renal, niveles bajos de glóbulos blancos y presión arterial peligrosamente baja. El Lisinopril no debe usarse durante el embarazo porque puede causar daño al feto.

Los bloqueadores del receptor tipo 1 de angiotensina II, también conocidos como antagonistas de los receptores de angiotensina II o ARBs, son un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares y renales.

La angiotensina II es una hormona que constreñe los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial. Se une a sus receptores, especialmente al tipo 1 (AT1), para producir sus efectos. Los bloqueadores del receptor AT1 de angiotensina II funcionan inhibiendo la unión de la angiotensina II al receptor AT1, lo que resulta en una vasodilatación y una disminución de la presión arterial.

Estos fármacos se utilizan comúnmente en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva, el infarto agudo de miocardio y la nefropatía diabética. Algunos ejemplos de bloqueadores del receptor AT1 de angiotensina II incluyen losartán, valsartán, irbesartán, candesartán y telmisartán.

Los efectos secundarios comunes de estos medicamentos incluyen mareos, fatiga, dolor de cabeza e hiperpotasemia (niveles altos de potasio en la sangre). En raras ocasiones, pueden causar insuficiencia renal aguda y angioedema (hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta).

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

La barrera de filtración glomerular es una estructura selectivamente permeable en el riñón que permite el paso de agua y pequeñas moléculas, pero evita el paso de proteínas y otras moléculas más grandes. Está compuesta por tres capas: la membrana basal glomerular, los procesos pedicelares de los podocitos (células especializadas) y la capa endotelial del vaso capilar glomerular. Juntas, estas capas forman un filtro que ayuda a mantener la composición adecuada de líquidos en el cuerpo. Una disfunción en la barrera de filtración glomerular puede conducir a diversas enfermedades renales, como la proteinuria y el síndrome nefrótico.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La hipertensión, también conocida como presión arterial alta, es una afección médica en la que las fuerzas contra las paredes de las arterias son consistentemente más altas que lo normal. La presión arterial se mide en milímetros de mercurio (mmHg) y consta de dos números:

1. La presión arterial sistólica, que es la fuerza a la que tu corazón bombea sangre hacia tus arterias. Normalmente, este valor se encuentra en el rango de 120 mmHg o por debajo.
2. La presión arterial diastólica, que es la resistencia de las arterias a la circulación de la sangre cuando tu corazón está en reposo entre latidos. Normalmente, este valor se encuentra en el rango de 80 mmHg o por debajo.

La hipertensión se define como una presión arterial sistólica igual o superior a 130 mmHg y/o una presión arterial diastólica igual o superior a 80 mmHg, de acuerdo con los Lineamientos de la Sociedad Americana de Hipertensión (ASH), la Asociación Americana del Corazón (AHA) y el Colegio Americano de Cardiología (ACC) en 2017.

Existen diferentes grados o categorías de hipertensión, como:

- Etapa 1: Presión arterial sistólica entre 130-139 mmHg o presión arterial diastólica entre 80-89 mmHg.
- Etapa 2: Presión arterial sistólica de 140 mmHg o más alta o presión arterial diastólica de 90 mmHg o más alta.
- Hipertensión de emergencia: Presión arterial sistólica mayor o igual a 180 mmHg y/o presión arterial diastólica mayor o igual a 120 mmHg, que requiere atención médica inmediata.

La hipertensión es un factor de riesgo importante para enfermedades cardiovasculares, como infartos y accidentes cerebrovasculares, por lo que su detección temprana y control adecuado son cruciales para prevenir complicaciones graves.

La Insuficiencia Renal Crónica (IRC) es un trastorno prolongado y generalmente progresivo en el que los riñones se deterioran hasta el punto de no poder realizar sus funciones vitales de manera adecuada. Estas funciones incluyen la eliminación de desechos y toxinas, la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos, y la producción de hormonas que ayudan a regular la presión arterial y la producción de glóbulos rojos.

La IRC se define médicamente como una disminución persistente en la tasa de filtración glomerular (TFG) menor a 60 ml/min/1,73m² durante un período de tres meses o más, con o sin evidencia de daño renal. La TFG es una medida de cuánta sangre se filtra a través de los glomérulos (los pequeños vasos en los riñones donde se produce la filtración de la sangre) por minuto.

La IRC es clasificada en etapas, dependiendo del grado de disminución de la TFG y la presencia o ausencia de síntomas y complicaciones. A medida que la enfermedad avanza a través de las etapas, los pacientes pueden experimentar una variedad de síntomas, como fatiga, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, prurito (picazón), confusión y, finalmente, insuficiencia renal aguda que requiere diálisis o un trasplante de riñón.

La IRC es causada por una variedad de enfermedades y afecciones, como la diabetes, la hipertensión arterial, las enfermedades glomerulares, los trastornos congénitos del riñón y los daños repetidos al riñón. El tratamiento temprano y oportuno de estas condiciones puede ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la IRC.

Las tiras reactivas, también conocidas como pruebas de detección rápida o inmunocromatografía de flujo lateral, son dispositivos desechables utilizados para el diagnóstico rápido y preliminar de diversas condiciones médicas. Están compuestas por una tira de material absorbente con reactivos químicos impregnados que reaccionan a la presencia de ciertas sustancias en una muestra líquida, como orina, sangre o saliva.

En el caso de las pruebas de embarazo, la tira reactiva detecta la presencia de la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG) en la orina. Otras tiras reactivas pueden detectar glucosa en la orina para diagnosticar diabetes, proteínas para evaluar daño renal o drogas ilegales en la orina.

La muestra se coloca en un extremo de la tira y fluye a lo largo de ella por capilaridad. Si la sustancia buscada está presente en la muestra, se produce una reacción química que genera un cambio visible, como una línea o un punto de color, en la tira. La aparición del cambio visual indica un resultado positivo, mientras que la ausencia de él indica un resultado negativo.

Las tiras reactivas son fáciles de usar y proporcionan resultados rápidos y portátiles, lo que las convierte en una herramienta útil en entornos clínicos y no clínicos. Sin embargo, su precisión y sensibilidad pueden variar según la calidad del dispositivo y las condiciones de uso, por lo que es importante seguir cuidadosamente las instrucciones del fabricante y confirmar los resultados positivos con pruebas adicionales más precisas.

La Insuficiencia Renal, también conocida como fallo renal o enfermedad renal terminal, se refiere a la incapacidad grave y progresiva de los riñones para filtrar los desechos y líquidos del cuerpo. Normalmente, los riñones eliminan los desechos tóxicos a través de la orina, regulan los niveles de líquidos y electrolitos en el organismo y producen hormonas importantes para la salud general.

La insuficiencia renal puede ser clasificada como aguda o crónica. La insuficiencia renal aguda se desarrolla repentinamente, generalmente en el transcurso de días o semanas, y puede ser reversible si recibe un tratamiento oportuno y adecuado. Por otro lado, la insuficiencia renal crónica es un proceso lento y gradual que se desarrolla durante meses o años, y suele ser irreversible.

La causa más común de insuficiencia renal crónica es la diabetes, seguida por la hipertensión arterial. Otras causas pueden incluir enfermedades glomerulares, infecciones renales, lesiones o traumatismos, obstrucciones en el tracto urinario, exposición a toxinas y ciertos medicamentos nefrotóxicos.

Los síntomas de la insuficiencia renal pueden variar dependiendo del grado de disfunción renal y de la causa subyacente. Algunos de los signos más comunes incluyen: edema (hinchazón en las piernas, pies y manos), fatiga, debilidad, falta de apetito, náuseas, vómitos, dolor en el costado o la espalda baja, confusión, convulsiones y coma en etapas avanzadas.

El tratamiento de la insuficiencia renal dependerá del estadio y la causa subyacente de la enfermedad. En las etapas tempranas, el control de los factores de riesgo como la diabetes y la hipertensión arterial puede ayudar a ralentizar o detener la progresión de la enfermedad renal. En etapas más avanzadas, el tratamiento puede incluir diálisis o un trasplante renal.

El síndrome de Fanconi es un trastorno renal que afecta la proximal tubulosa renal, donde se absorben normalmente los nutrientes y otros productos de desecho. Como resultado, estas sustancias se excretan en lugar de ser absorbidas, lo que puede llevar a una variedad de síntomas y complicaciones.

Los síntomas del síndrome de Fanconi pueden incluir deshidratación, debilidad, crecimiento deficiente en los niños, huesos débiles y frágiles (osteomalacia o raquitismo) y acidosis metabólica. La orina puede contener glucosa, proteínas, sales y fosfatos en cantidades más altas de lo normal.

El síndrome de Fanconi puede ser causado por una variedad de factores, incluyendo enfermedades genéticas, exposición a toxinas o medicamentos, y enfermedades renales y sistémicas. El tratamiento generalmente se centra en reemplazar los nutrientes y electrolitos perdidos y manage cualquier complicación subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede incluir terapia de reemplazo renal.

Los ratones consanguíneos NZB, también conocidos como ratones NZB (New Zealand Black), son una cepa de ratones de laboratorio que se utilizan en la investigación médica y biológica. Son genéticamente uniformes y estrechamente relacionados, ya que descienden de un grupo original de ratones negros capturados en Nueva Zelanda a fines de la década de 1920.

Los ratones NZB son particularmente conocidos por desarrollar una forma espontánea y acelerada de lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune grave que afecta a los tejidos y órganos del cuerpo. La mayoría de los ratones NZB machos desarrollan síntomas de LES alrededor de los 6-8 meses de edad, mientras que las hembras lo hacen aproximadamente a los 4-5 meses.

Esta cepa de ratones es ampliamente utilizada en estudios de lupus y otras enfermedades autoinmunes, ya que proporciona un modelo animal bien caracterizado y confiable para investigar los mecanismos subyacentes de la enfermedad y probar posibles tratamientos. Además, los ratones NZB se utilizan a menudo en estudios de genética, inmunología y virología.

Las Enfermedades del Complejo Inmune (CI) se refieren a un grupo de trastornos sistémicos y crónicos que involucran disfunciones en el sistema inmunológico. Estas enfermedades están marcadas por una respuesta inflamatoria excesiva y/o alterada del organismo, la cual se dirige contra uno o más tejidos y órganos propios. Aunque las causas específicas de estas enfermedades aún no están completamente claras, se cree que implican una combinación de factores genéticos, ambientales y desregulaciones inmunes.

Existen varias enfermedades dentro del complejo inmune, entre las cuales destacan:

1. Lupus Eritematoso Sistémico (LES): Es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar diversos órganos y tejidos del cuerpo. El sistema inmunológico ataca por error células y tejidos sanos, causando inflamación e interfiriendo con el funcionamiento normal de los órganos afectados.

2. Esclerosis Sistémica: También conocida como esclerodermia, es una enfermedad autoinmune que involucra la acumulación excesiva de colágeno y tejido cicatricial en la piel y órganos internos. Esto puede conducir a rigidez, dolor e incluso insuficiencia orgánica.

3. Síndrome de Sjögren: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente las glándulas productoras de líquidos, como las lágrimas y la saliva. Los síntomas más comunes incluyen sequedad en los ojos y la boca, fatiga y dolores articulares.

4. Polimiositis/Dermatomiositis: Son enfermedades inflamatorias del tejido muscular que causan debilidad y dolor en los músculos. La dermatomiositis también involucra una erupción cutánea característica.

5. Vasculitis sistémica: Es un grupo de trastornos autoinmunes que implican la inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de qué vasos sanguíneos estén afectados y cuán graves sean las lesiones.

6. Enfermedad mixta del tejido conectivo: Es un trastorno autoinmune que involucra características de varias enfermedades reumáticas, como lupus eritematoso sistémico, esclerodermia y artritis reumatoide.

7. Síndrome de Behçet: Es una enfermedad autoinmune rara que involucra inflamación en varias partes del cuerpo, como la piel, las membranas mucosas, los ojos y los vasos sanguíneos.

8. Sarcoidosis: Es una enfermedad inflamatoria que afecta a diferentes órganos y tejidos del cuerpo, especialmente los pulmones y la piel. La causa es desconocida.

9. Fiebre reumática: Es una complicación de una infección bacteriana por estreptococo que afecta principalmente al corazón, las articulaciones, la piel y el sistema nervioso.

10. Artritis idiopática juvenil: Es un grupo de trastornos reumáticos que causan inflamación e hinchazón en una o más articulaciones. Afecta principalmente a niños y adolescentes.

11. Osteoartritis: Es la forma más común de artritis, caracterizada por el desgaste del cartílago que protege las articulaciones y permite el movimiento sin dolor. Con el tiempo, el cartílago se desgasta, lo que hace que los huesos se froten entre sí, causando dolor e inflamación.

12. Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo. Afecta principalmente a las manos y los pies, pero también puede afectar a otras partes del cuerpo.

13. Lupus eritematoso sistémico: Es una enfermedad autoinmune que puede afectar a varios órganos y tejidos del cuerpo, como la piel, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso.

14. Esclerodermia: Es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a la piel y los tejidos conectivos, como los tendones y los ligamentos. También puede afectar a otros órganos, como el corazón, los pulmones y los riñones.

15. Artritis psoriásica: Es una enfermedad autoinmune que combina artritis inflamatoria y psoriasis, una enfermedad de la piel que causa parches rojos y escamosos.

16. Gota: Es un tipo de artritis causada por el exceso de ácido úrico en el cuerpo. El ácido úrico se forma cuando el cuerpo descompone las purinas, sustancias que se encuentran naturalmente en los alimentos y las células del cuerpo.

17. Fiebre reumática: Es una enfermedad inflamatoria que puede desarrollarse después de una infección por estreptococo. Afecta principalmente al corazón, la piel, el cerebro y las articulaciones.

18. Artritis séptica: Es una infección bacteriana grave que afecta a una o más articulaciones. Puede causar dolor intenso, hinchazón y enrojecimiento de la articulación afectada.

19. Osteoartritis: Es el tipo más común de artritis y se produce cuando el cartílago que protege las puntas de los huesos se desgasta con el tiempo o debido a una lesión.

20. Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo. Puede causar dolor, rigidez y hinchazón en las articulaciones afectadas.

21. Artritis juvenil: Es una enfermedad autoinmune que afecta a los niños y adolescentes. Puede causar inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo.

22. Lupus eritematoso sistémico: Es una enfermedad autoinmune que puede afectar a varias partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, la piel, los riñones y el cerebro.

23. Espondilitis anquilosante: Es una enfermedad inflamatoria que afecta a la columna vertebral y las articulaciones sacroilíacas (las articulaciones entre la columna vertebral y el hueso pélvico).

24. Artritis psoriásica: Es una enfermedad autoinmune que afecta a las articulaciones y la piel. Puede causar inflamación en las articulaciones y lesiones cutáneas características de la psoriasis.

25. Artritis reactiva: Es una forma de artritis que se produce como resultado de una infección bacteriana o viral. Puede causar inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo.

26. Artritis séptica: Es una infección bacteriana grave que afecta a una o más articulaciones. Puede causar dolor, hinchazón y rigidez en la articulación afectada.

27. Artritis enteropática: Es una forma rara de artritis que se produce como resultado de una infección intestinal por la bacteria Klebsiella. Puede causar

La membrana basal es una estructura del tejido conjuntivo especializada que sirve como una base o soporte para los epitelios y endotelios. Está compuesta principalmente por una red tridimensional de proteínas fibrosas, incluyendo colágeno de tipos IV y VII, laminina, nidógeno/entactina y otras proteínas de unión a la matriz. La membrana basal también contiene proteoglicanos y glicoproteínas, y está organizada en dos capas distintas: la lámina lucida (capa electron-lucent adyacente al epitelio) y la lámina densa (capa electrondensa más profunda). La membrana basal desempeña un papel importante en la adhesión celular, el crecimiento celular, la diferenciación y la migración celular, así como en la función de barrera selectiva.

Los antihipertensivos son una clase de medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, o presión arterial alta. La presión arterial alta es una afección médica en la cual la fuerza de la sangre contra las paredes de las arterias es lo suficientemente alta como para causar posibles daños a los órganos y tejidos del cuerpo.

Existen varios tipos de antihipertensivos, cada uno con diferentes mecanismos de acción. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Diuréticos: ayudan al cuerpo a eliminar el exceso de líquido y sodio, reduciendo así la presión arterial.
2. Bloqueadores beta-adrenérgicos: relajan los músculos de las paredes arteriales, disminuyendo la resistencia al flujo sanguíneo y por lo tanto la presión arterial.
3. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA): impiden la formación de una sustancia química llamada angiotensina II, la cual estrecha los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial.
4. Bloqueadores de los canales de calcio: relajan los músculos de las paredes arteriales y disminuyen la resistencia al flujo sanguíneo, reduciendo así la presión arterial.
5. Antagonistas de los receptores de angiotensina II: impiden que la angiotensina II actúe sobre los receptores en las paredes arteriales, relajando los músculos y reduciendo la presión arterial.

La elección del tipo de antihipertensivo dependerá de varios factores, como la gravedad de la hipertensión arterial, la presencia de otras afecciones médicas y los posibles efectos secundarios del medicamento. En algunos casos, se pueden recetar combinaciones de diferentes tipos de antihipertensivos para lograr un mejor control de la presión arterial.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Enalapril es un fármaco inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) utilizado principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva y trastornos renales relacionados con diabetes o hipertensión. Funciona mediante la inhibición de la conversión de angiotensina I en angiotensina II, lo que resulta en una vasodilatación periférica, disminución del volumen efectivo de plasma y reducción de la resistencia vascular sistémica. Esto conduce a una disminución de la presión arterial y una mejora en la función cardíaca y renal. Los efectos adversos comunes incluyen tos seca, mareos, cansancio y aumento de los niveles de potasio en sangre. Es importante que el uso de este medicamento sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que requiere un monitoreo cuidadoso de la función renal, el equilibrio electrolítico y la presión arterial.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

La hipoalbuminemia es un término médico que describe una concentración anormalmente baja de albúmina en la sangre. La albúmina es una proteína producida por el hígado y es la proteína sérica más abundante en el plasma sanguíneo. Normalmente, los niveles séricos de albúmina están entre 3,5 a 5,0 g/dL en adultos sanos.

Una concentración de albúmina por debajo de 3,5 g/dL se considera hipoalbuminemia. Esta condición puede ser indicativa de diversas afecciones médicas, como enfermedades hepáticas (como cirrosis o hepatitis), trastornos renales (como síndrome nefrótico), malnutrición, infección severa, quemaduras graves o inflamación generalizada del cuerpo.

La hipoalbuminemia puede contribuir a la formación de edema debido a que la albúmina ayuda a mantener la presión oncótica normal en los vasos sanguíneos, lo que previene la acumulación excesiva de líquidos en los tejidos. Además, la albúmina es importante para el transporte de varias moléculas, como hormonas, medicamentos y nutrientes, a través del torrente sanguíneo. Por lo tanto, niveles bajos de albúmina pueden afectar negativamente estas funciones.

El diagnóstico de hipoalbuminemia generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles séricos de albúmina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir terapia de reemplazo de proteínas, nutrición adecuada, manejo de enfermedades subyacentes y, en algunos casos, diuréticos para ayudar a reducir el edema.

La medicina define una enfermedad crónica como una afección de larga duración y generalmente progresiva. No se refiere a una enfermedad específica, sino más bien a un patrón con el que varias enfermedades pueden presentarse. Las enfermedades crónicas suelen ser tratables pero incurables, lo que significa que una vez desarrollada la afección, el paciente la tendrá de por vida.

Las enfermedades crónicas a menudo están asociadas con síntomas recurrentes o persistentes que pueden interferir con las actividades diarias normales y disminuir la calidad de vida. A menudo requieren un manejo continuo y posiblemente una terapia de rehabilitación a largo plazo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades crónicas son la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y la esclerosis múltiple.

Es importante destacar que el término 'crónico' no debe confundirse con 'grave'. Aunque algunas enfermedades crónicas pueden ser graves, otras pueden ser controladas relativamente bien con el tratamiento y la gestión adecuados. Además, muchas personas con enfermedades crónicas llevan vidas productivas y activas.

La proteína 2 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad, también conocida como LRP2 o Megalina, es un tipo de proteína que se encuentra en la membrana plasmática de ciertas células, especialmente en los podocitos del riñón y en las células epiteliales del cerebro.

Esta proteína desempeña un papel importante en la endocitosis y el procesamiento de varias moléculas, incluyendo lipoproteínas de baja densidad (LDL), ligandos de receptores y diversas proteínas del líquido extracelular. Además, está involucrada en la regulación del metabolismo de las lipoproteínas, la homeostasis del cobre y el hierro, y la eliminación de ciertos patógenos y toxinas del organismo.

Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína LRP2 se han asociado con diversas enfermedades humanas, como la deficiencia de megalina, la enfermedad de Alzheimer y algunos tipos de cáncer.

El ácido micofenólico es un fármaco inmunosupresor que se utiliza en la medicina clínica, especialmente en el trasplante de órganos sólidos. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición selectiva y reversible de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), lo que lleva a una disminución de los niveles de guanosina trifosfato (GTP) necesarios para la síntesis de ADN y ARN en las células inmunes, particularmente los linfocitos T y B.

Este efecto inhibitorio sobre la replicación celular ayuda a prevenir la respuesta del sistema inmunitario contra el órgano trasplantado, reduciendo así el riesgo de rechazo. El ácido micofenólico se administra por vía oral y generalmente se utiliza en combinación con otros fármacos inmunosupresores, como los corticosteroides y la ciclosporina o el tacrolimús.

Algunos de los efectos adversos comunes del ácido micofenólico incluyen diarrea, náuseas, vómitos, leucopenia (disminución en el recuento de glóbulos blancos) y anemia. Es importante monitorizar regularmente los niveles sanguíneos del fármaco y realizar seguimientos clínicos y de laboratorio periódicos para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La albúmina sérica es una proteína específica, producida por el hígado, que se encuentra en la sangre. Es la proteína sérica más abundante y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la presión oncótica, lo que ayuda a mantener la distribución adecuada de los líquidos entre el espacio intravascular y los tejidos periféricos. También actúa como transportador de varias sustancias, incluyendo hormonas, medicamentos y nutrientes, a través del torrente sanguíneo.

Un nivel bajo de albúmina sérica (hipoalbuminemia) puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como desnutrición, enfermedad hepática, insuficiencia renal o inflamación crónica. Por otro lado, niveles altos de albúmina sérica (hiperalbuminemia) son menos comunes y pueden estar asociados con deshidratación o enfermedades como el hipertiroidismo.

El médico puede solicitar un análisis de sangre para medir los niveles de albúmina sérica como parte de una evaluación general de la salud o para ayudar a diagnosticar y monitorear ciertas condiciones médicas.

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad vasculítica sistémica, que significa inflamación de los vasos sanguíneos en diferentes partes del cuerpo. Es la forma más común de vasculitis en niños y afecta predominantemente a los niños en edad preescolar y escolar, aunque también puede ocurrir en adultos.

La PSH se caracteriza por la presencia de lesiones cutáneas purpúricas (manchas rojas o púrpuras en la piel), dolor abdominal, artralgias (dolor en las articulaciones) y nefritis (inflamación del riñón). La erupción cutánea suele ser el primer síntoma y a menudo se presenta en los muslos, pantorrillas y glúteos después de un trauma leve o infección de vías respiratorias altas.

La PSH es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propios tejidos y órganos. Aunque la causa exacta de la PSH sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunitario a una infección bacteriana o viral previa.

El tratamiento de la PSH depende de la gravedad de los síntomas y órganos afectados. En casos leves, el tratamiento puede consistir en reposo en cama, hidratación y medicamentos para aliviar el dolor y la fiebre. Sin embargo, en casos más graves, se pueden requerir corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños a los órganos.

La mayoría de los niños con PSH se recuperan por completo en unas semanas o meses, aunque algunos pueden experimentar una recaída de los síntomas. En raras ocasiones, la enfermedad puede causar complicaciones graves y duraderas, como insuficiencia renal o daño pulmonar.

El sistema renina-angiotensina (SRA) es un mecanismo hormonal crucial en la homeostasis del volumen extracelular y la presión arterial. Implica una cascada de reacciones enzimáticas que comienza con la liberación de renina por los riñones, seguida de la conversión de angiotensinógeno a angiotensina I, y finalmente a angiotensina II mediante la enzima convertidora de angiotensina (ECA).

La angiotensina II es un potente vasoconstrictor que aumenta la resistencia vascular periférica y, por lo tanto, la presión arterial. También estimula la producción de aldosterona en la corteza suprarrenal, lo que lleva a una mayor reabsorción de sodio e incluso más retención de agua en los riñones, aumentando así el volumen extracelular y la presión arterial.

Además, la angiotensina II interactúa con receptores en diversos tejidos, como el corazón, los vasos sanguíneos y el cerebro, donde regula diversas funciones fisiológicas, incluyendo el crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia celular.

El sistema renina-angiotensina está estrechamente regulado por varios factores, como la concentración de sodio en la sangre, los niveles de potasio, la actividad simpática y los factores renales, como el flujo sanguíneo renal y la concentración de oxígeno.

Los inhibidores de la ECA y los antagonistas del receptor de angiotensina II son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial y otras afecciones cardiovasculares, ya que interfieren con este sistema para reducir la presión arterial y proteger contra los daños cardiovasculares.

El losartán es un fármaco antihipertensivo que pertenece a la clase de los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA-II). Se utiliza principalmente para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva. También se ha demostrado que reduce el riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes con hipertensión y disfunción left ventricular.

El losartán actúa bloqueando los efectos de la angiotensina II, una hormona que estrecha los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial. Al bloquear los receptores de angiotensina II en el cuerpo, el losartán relaja y ensancha los vasos sanguíneos, lo que ayuda a disminuir la presión arterial alta y mejorar el flujo sanguíneo.

El fármaco se administra por vía oral y suele tomarse una vez al día. Los efectos hipotensores del losartán pueden ser más pronunciados en las primeras dos semanas de tratamiento, y la presión arterial debe controlarse regularmente para ajustar la dosis según sea necesario.

Los posibles efectos secundarios del losartán incluyen mareos, fatiga, dolor de cabeza, tos seca y náuseas. En raras ocasiones, puede causar insuficiencia renal o hepática, por lo que es importante controlar regularmente la función renal y hepática durante el tratamiento con este medicamento.

El losartán está contraindicado en mujeres embarazadas y en personas alérgicas a este fármaco o a otros ARA-II. Es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, ya que el losartán puede interactuar con algunos fármacos, como los diuréticos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La proteína de Bence Jones es un tipo de proteína monoclonal de cadena ligera producida por algunos tipos de cánceres de células plasmáticas, como el mieloma múltiple y el macroglobulinemia de Waldenstrom. Se encuentra a menudo en la orina de los pacientes con estas enfermedades. Las proteínas de Bence Jones se llaman así por el médico británico Henry Bence Jones, quien las describió por primera vez en 1847. Estas proteínas pueden ser dañinas porque pueden unirse y formar depósitos en los riñones y otros tejidos, lo que puede causar daño renal y otros problemas de salud.

La Enfermedad por Anticuerpos Antimembrana Basal Glomerular (EAMG), también conocida como glomerulonefritis membranosa, es una enfermedad renal que afecta los glomérulos, las estructuras microscópicas dentro de los riñones responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo.

Específicamente, la EAMG se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal glomerular (MBG), una capa proteica que recubre los glomérulos. Estos anticuerpos interfieren con la función normal de la MBG y causan depósitos de inmunocomplejos, lo que resulta en inflamación y daño a los glomérulos.

Los síntomas más comunes de la EAMG incluyen proteinuria (proteína en la orina), hematuria (sangre en la orina) y edema (hinchazón) en las piernas y pies. La progresión de la enfermedad puede llevar a insuficiencia renal crónica si no se trata adecuadamente.

La EAMG puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades, como infecciones, neoplasias o enfermedades autoinmunes sistémicas. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina, así como pruebas serológicas para detectar la presencia de anticuerpos contra la MBG.

El tratamiento de la EAMG puede incluir terapias inmunosupresoras, como corticosteroides y otros fármacos que suprimen el sistema inmune, así como control de los factores de riesgo asociados con la enfermedad. En algunos casos, se puede considerar una terapia de remplazo renal si la función renal se deteriora gravemente.

Los anticuerpos antinucleares (ANA) son un tipo de anticuerpo que se dirige contra la matriz nuclear de las células. La matriz nuclear es una estructura dentro del núcleo de una célula que ayuda a darle forma y proporcionar soporte estructural.

La presencia de ANA en el torrente sanguíneo puede ser un indicador de diversas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide y la esclerodermia. Sin embargo, también pueden estar presentes en personas sin ninguna enfermedad autoinmune conocida.

Un resultado positivo en la prueba de ANA no significa necesariamente que una persona tenga una enfermedad autoinmune, pero sí sugiere que se realicen más pruebas para confirmar o descartar un diagnóstico. La prueba de ANA mide la cantidad y el patrón de anticuerpos antinucleares presentes en una muestra de sangre.

Los diferentes patrones de ANA pueden estar asociados con diferentes enfermedades autoinmunes, por lo que es importante determinar no solo si hay ANA presentes, sino también su patrón específico. Además, la titulación de los ANA (la cantidad de anticuerpos presentes) también puede ser útil para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento.

La nefrosclerosis es un término médico que se refiere al endurecimiento y engrosamiento progresivo de la pared arterial en el riñón, lo que puede resultar en la disfunción renal. Esta afección suele ser el resultado de la hipertensión arterial (presión arterial alta) no controlada a largo plazo o de la aterosclerosis (endurecimiento y estrechamiento de las arterias). La nefrosclerosis puede también ocurrir en personas mayores sin antecedentes de hipertensión arterial.

Existen dos tipos principales de nefrosclerosis: la nefrosclerosis hipertensiva y la isquémica. La nefrosclerosis hipertensiva se asocia con la hipertensión arterial no controlada, mientras que la nefrosclerosis isquémica se relaciona con una disminución del flujo sanguíneo renal, que puede deberse a diversas causas, como la aterosclerosis o enfermedades vasculares.

La nefrosclerosis puede presentar síntomas leves o no presentar síntomas en absoluto durante las etapas iniciales. Sin embargo, con el tiempo, los riñones pueden perder su capacidad de funcionar adecuadamente, lo que lleva a complicaciones como insuficiencia renal crónica o falla renal. El tratamiento temprano y eficaz de la hipertensión arterial y otras afecciones subyacentes puede ayudar a prevenir o ralentizar la progresión de la nefrosclerosis.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Los tetrazoles son compuestos heterocíclicos que contienen un anillo de cuatro átomos de nitrógeno. No tienen un equivalente directo en la química médica o clínica, pero pueden ser importantes en el desarrollo de fármacos como anillos isosteros de los anillos benzénicos o piridínicos en ciertas moléculas. Esto significa que pueden reemplazar a estos anillos en una molécula mientras se mantienen propiedades farmacológicas similares, pero con posibles mejoras en la farmacocinética o toxicidad. Sin embargo, los tetrazoles en sí mismos no son medicamentos o drogas.

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica y sistémica, lo que significa que afecta a varios órganos y tejidos del cuerpo. Es causada por un funcionamiento anormal del sistema inmunológico, donde el cuerpo produce anticuerpos que atacan sus propios tejidos y órganos sanos en lugar de los invasores externos como bacterias o virus.

La enfermedad puede afectar a diversos órganos y sistemas corporales, incluyendo la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los afectados, pero algunos de los más comunes incluyen:

1. Erupción cutánea en forma de mariposa en la cara
2. Dolores articulares y musculares
3. Fatiga extrema
4. Fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
5. Inflamación de los ganglios linfáticos
6. Anemia
7. Insuficiencia renal
8. Problemas cardiovasculares y pulmonares
9. Trastornos neurológicos y psiquiátricos

El diagnóstico del LES se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y orina, así como otras pruebas de diagnóstico por imágenes o biopsias según sea necesario. El tratamiento del LES generalmente implica una combinación de medicamentos inmunosupresores, antiinflamatorios y corticosteroides, así como terapias dirigidas a los síntomas específicos que presenta cada paciente. La enfermedad tiene períodos de exacerbaciones (brotes) y remisiones, y el manejo adecuado puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

La enfermedad del suero es una reacción adversa poco frecuente pero potencialmente grave que ocurre después de la administración repetida de pequeñas cantidades de proteínas extrañas, como las encontradas en sueros animales utilizados en algunas vacunas e inmunoglobulinas.

Este fenómeno se debe a la producción de anticuerpos contra los componentes del suero animal, lo que resulta en una reacción inflamatoria aguda cuando se administra posteriormente el mismo lote de suero o productos similares. Los síntomas pueden variar desde erupciones cutáneas y fiebre hasta complicaciones más graves como nefritis, vasculitis e incluso anafilaxis.

La enfermedad del suero es rara hoy en día, dado que la mayoría de las vacunas e inmunoglobulinas ahora se fabrican utilizando tecnologías más modernas y se han eliminado o reducido significativamente los antígenos extraños. Sin embargo, sigue siendo una consideración importante en la medicina transfusional y en el uso de ciertos productos biológicos.

El complemento C3 es una proteína importante del sistema inmune que ayuda a eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus, del cuerpo. Forma parte de la vía clásica, alternativa y lectina del sistema del complemento y desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria humoral.

Cuando el sistema del complemento se activa, una serie de proteínas se activan sucesivamente, lo que resulta en la ruptura de las membranas de los patógenos y la promoción de la inflamación. El C3 es uno de los componentes más importantes de esta cascada enzimática y se divide en tres fragmentos (C3a, C3b y C3c) cuando se activa.

El fragmento C3b puede unirse a las superficies de los patógenos y marcarlas para su destrucción por células fagocíticas, como neutrófilos y macrófagos. El C3a, por otro lado, actúa como un mediador químico que promueve la inflamación y la respuesta inmune al reclutar células inmunes adicionales en el sitio de la infección.

El nivel sérico de C3 se utiliza a menudo como un marcador de activación del sistema del complemento y puede estar disminuido en diversas enfermedades, como infecciones, inflamación sistémica y trastornos autoinmunes. Además, las mutaciones en el gen que codifica para el C3 se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades renales y neurológicas.

El mesangio glomerular es una parte integral del glomérulo renal, que es la estructura microscópica en los riñones responsable de la filtración de la sangre. El glomérulo está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos rodeados por células especializadas y una matriz extracelular. El mesangio glomerular se refiere específicamente a las células mesangiales y la matriz mesangial que se encuentran en el interior del glomérulo, entre los capilares sanguíneos.

Las células mesangiales son células modificadas de músculo liso que desempeñan un papel importante en la regulación de la filtración glomerular. Pueden contraerse y relajarse, lo que afecta el grado de espacio entre los capilares sanguíneos y, por lo tanto, la cantidad de fluido y sustancias filtradas. Además, las células mesangiales también participan en la respuesta inmunitaria al eliminar los componentes del sistema inmune, como los anticuerpos y los complementos, que se filtran a través de los capilares glomerulares.

La matriz mesangial es una red tridimensional de fibrillas colágenas y proteoglicanos que proporciona soporte estructural a las células mesangiales. Juntas, las células mesangiales y la matriz mesangial forman el mesangio glomerular, que desempeña un papel crucial en mantener la integridad estructural y funcional del glomérulo renal.

La enfermedad renal puede afectar al mesangio glomerular, lo que resulta en diversas condiciones patológicas, como la glomerulonefritis mesangial proliferativa y la nefropatía diabética. Estas afecciones pueden provocar inflamación, cicatrización y daño a los glomérulos, lo que puede conducir a insuficiencia renal y falla renal aguda o crónica.

El Complejo de Ataque a Membrana (MAC, por sus siglas en inglés) del sistema complemento es una parte importante del sistema inmunológico que ayuda a eliminar patógenos invasores como bacterias y células infectadas. El MAC se forma cuando varias proteínas del sistema complemento se unen para formar un complejo proteico que crea poros en la membrana de una célula objetivo, lo que lleva a su lisis (ruptura) y muerte.

El proceso de activación del MAC comienza cuando las proteínas C3b y C5b se unen a la superficie de una célula diana. La proteína C5b luego se une a otras proteínas complemento, incluidas C6, C7, C8 y varias moléculas de C9, para formar el complejo MAC. Este complejo inserta poros en la membrana celular, lo que lleva a la salida de los contenidos celulares y la muerte celular.

El MAC es una herramienta importante del sistema inmunológico para combatir infecciones, pero también puede ser dañino si se activa incorrectamente o en exceso. Por ejemplo, el MAC puede desempeñar un papel en el desarrollo de ciertas enfermedades autoinmunitarias y trastornos inflamatorios.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

La amiloidosis es una enfermedad rara pero grave que ocurre cuando se acumulan proteínas anormales llamadas amiloide en diferentes órganos y tejidos del cuerpo. Estas proteínas se pliegan incorrectamente y forman fibrillas, lo que lleva a la formación de depósitos de amiloide.

Existen varios tipos de amiloidosis, cada uno causado por un tipo diferente de proteína amiloide. Los más comunes son:

1. Amiloidosis AL (inmunoglobulina ligada a la leve): Esta forma es causada por la producción excesiva de una proteína inmunoglobulina anormal por células plasmáticas malignas o benignas en la médula ósea.
2. Amiloidosis AA (proteína serica asociada a la amiloidosis secundaria): Esta forma es causada por una respuesta inflamatoria crónica, como la que se observa en enfermedades como la artritis reumatoide o la tuberculosis.
3. Amiloidosis ATTR (transtirretina relacionada con la amiloidosis hereditaria y senil): Esta forma es causada por mutaciones genéticas en el gen de la transtirretina, una proteína producida principalmente en el hígado.

Los síntomas y signos de la amiloidosis dependen del tipo y del órgano o tejido afectados. Los depósitos de amiloide pueden dañar los órganos y tejidos, lo que lleva a disfunción orgánica e insuficiencia orgánica progresiva. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen:

- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Arritmias cardíacas
- Neuropatía periférica (entumecimiento, hormigueo y debilidad en las extremidades)
- Hiperplasia de la lengua
- Síndrome del túnel carpiano
- Insuficiencia renal
- Disfunción hepática
- Infiltración vascular (pérdida de la visión, piel engrosada y frágil)

El diagnóstico de la amiloidosis se realiza mediante una biopsia del tejido afectado, seguida de un examen histopatológico para confirmar la presencia de depósitos de amiloide. Se pueden utilizar tinciones especiales, como la tinción de rojo congo, y técnicas inmunohistoquímicas o inmunofluorescencia para identificar el tipo de proteína de amiloide presente.

El tratamiento de la amiloidosis depende del tipo y del grado de afectación orgánica. El objetivo principal es eliminar o reducir la producción de la proteína precursora de amiloide y estabilizar o reemplazar los órganos afectados. Los tratamientos disponibles incluyen:

- Quimioterapia con agentes alquilantes, como melphalan, y esteroides
- Terapias dirigidas contra la proteína precursora de amiloide, como bortezomib o lenalidomida
- Trasplante de células madre autólogo o alogénico
- Diálisis o trasplante renal en casos de insuficiencia renal grave
- Trasplante hepático en casos de infiltración vascular grave
- Terapias de soporte, como la administración de fluidos y el control de los síntomas

La supervivencia varía según el tipo y el grado de afectación orgánica. Los pacientes con amiloidosis AL tienen una supervivencia media de 1 a 2 años, mientras que aquellos con amiloidosis AA o TTR tienen una supervivencia media de 5 a 10 años. El pronóstico ha mejorado en los últimos años gracias al desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra la proteína precursora de amiloide y al trasplante de células madre.

La diabetes mellitus tipo 2, también conocida como diabetes no insulinodependiente, es una enfermedad metabólica caracterizada por niveles elevados de glucosa en la sangre (hiperglucemia) resultante de la resistencia a la insulina y/o deficiencia relativa en la secreción de insulina. La insulina es una hormona producida por el páncreas que permite que las células utilicen la glucosa como fuente de energía. En la diabetes mellitus tipo 2, el cuerpo no puede usar eficazmente la insulina, lo que hace que los niveles de glucosa en la sangre se eleven.

Esta forma de diabetes suele desarrollarse en adultos y es a menudo asociada con factores de riesgo como la obesidad, el sedentarismo, la edad avanzada y los antecedentes familiares de diabetes. Los síntomas iniciales pueden ser leves o incluso ausentes, pero con el tiempo pueden incluir aumento de la sed (polidipsia), micción frecuente (poliuria) y aumento del hambre (polifagia). La diabetes mellitus tipo 2 también puede causar complicaciones a largo plazo, como enfermedades cardiovasculares, daño renal, daño nervioso y ceguera. El tratamiento generalmente implica cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y ejercicio regular, junto con medicamentos para controlar los niveles de glucosa en la sangre.

Los túbulos renales proximales son estructuras tubulares situadas en el néfron, que es la unidad funcional básica del riñón. Constituyen aproximadamente el 70% de la longitud total del túbulo renal y desempeñan un papel crucial en la homeostasis del agua y los electrolitos, así como en la excreción y reabsorción de diversas sustancias.

Se encargan principalmente de tres procesos:

1. Reabsorción: Recuperan aproximadamente el 65% del filtrado glomerular, que incluye agua, sodio, potasio, bicarbonato, cloruro, fosfatos y la mayor parte de los glucósidos y aminoácidos.

2. Secreción: Eliminan diversos ácidos orgánicos y algunos fármacos del plasma sanguíneo hacia el túbulo contribuyendo a su eliminación final en la orina.

3. Intercambio: Realizan un intercambio entre iones, como sodio por hidrógeno o bicarbonato por cloruro, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del organismo.

La pared de los túbulos proximales está formada por células altamente diferenciadas con una abundante cantidad de mitocondrias y un sistema de transporte activo para llevar a cabo estas funciones. Su integridad estructural y funcional es vital para el correcto mantenimiento de la homeostasis interna del cuerpo.

La fibrosis es un proceso patológico que involucra la producción excesiva y acumulación de tejido conectivo fibroso en órganos u otros tejidos. Este tejido fibroso reemplaza gradualmente el tejido normal, lo que puede afectar la función del órgano y, en casos graves, conducir a insuficiencia orgánica. La fibrosis puede ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como enfermedades inflamatorias crónicas, infecciones, lesiones o trastornos genéticos.

El tejido conectivo normalmente contiene células y fibras, como colágeno y elastina, que proporcionan estructura y soporte a los órganos y tejidos. Durante la fibrosis, las células especializadas llamadas fibroblastos producen cantidades excesivas de colágeno y otras proteínas en respuesta a diversos estímulos, como factores de crecimiento, citokinas inflamatorias o daño tisular. Esto conduce a la acumulación de tejido conectivo anormal y fibroso, que puede alterar la arquitectura normal del órgano y restringir su funcionalidad.

La fibrosis puede afectar a varios órganos, como el hígado, los pulmones, el corazón, los riñones y la piel. Algunas enfermedades asociadas con la fibrosis incluyen la cirrosis hepática, la fibrosis quística, la neumoconiosis, la esclerodermia y la hipertensión pulmonar. El tratamiento de la fibrosis generalmente se dirige a la enfermedad subyacente que la causa y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores o terapias dirigidas específicamente a los procesos moleculares involucrados en la fibrosis.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

La nefrología es una subespecialidad de la medicina que se ocupa del diagnóstico y tratamiento de enfermedades y trastornos del riñón. Los nefrólogos son especialistas médicos capacitados en el manejo de diversas afecciones renales, como insuficiencia renal aguda o crónica, enfermedad poliquística renal, glomerulonepritis, infecciones del tracto urinario y trastornos electrolíticos, entre otros.

Además de la evaluación y el tratamiento médico, los nefrólogos también pueden estar involucrados en la colocación y el seguimiento de accesos vasculares para diálisis, así como en el manejo de pacientes con trasplante renal. La nefrología requiere un profundo conocimiento de la anatomía, fisiología y patología renal, así como una comprensión detallada de los medicamentos y procedimientos utilizados para tratar las enfermedades renales.

La hipertensión inducida por el embarazo, también conocida como hipertensión gestacional o preeclampsia tardía, es una complicación que surge durante el embarazo y se caracteriza por un aumento de la presión arterial sistólica superior a 140 mmHg y/o diastólica superior a 90 mmHg en dos ocasiones con al menos cuatro horas de diferencia, después de la semana 20 de gestación en una mujer previamente normotensa. Además, suele ir acompañada de proteinuria (excreción de más de 300 mg de proteínas en 24 horas) o signos de disfunción de otros órganos como el hígado, los riñones o el sistema nervioso central. Es una afección potencialmente grave que puede poner en peligro la vida de la madre y el feto si no se diagnostica y trata a tiempo.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

Ramipril es un fármaco que pertenece a la clase de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Se utiliza principalmente para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca, así como para ayudar a prevenir los accidentes cerebrovasculares y mejorar la supervivencia después de un ataque al corazón.

El ramipril funciona mediante la inhibición de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), lo que impide la conversión de angiotensina I en angiotensina II, una potente vasoconstrictora. Al inhibir esta conversión, el ramipril provoca la relajación y dilatación de los vasos sanguíneos, lo que reduce la resistencia vascular periférica y, en última instancia, disminuye la presión arterial.

Además, el ramipril también aumenta los niveles de una sustancia química llamada bradicinina, que actúa como vasodilatador y reduce la producción de aldosterona, una hormona que contribuye a la retención de sodio y agua en el cuerpo. Estos efectos adicionales del ramipril ayudan a reducir aún más la presión arterial y mejorar la función cardíaca.

Al igual que con otros IECA, el ramipril puede causar efectos secundarios como tos seca, mareos, dolor de cabeza, fatiga y náuseas. En raras ocasiones, también puede provocar reacciones adversas más graves, como angioedema (hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta) e insuficiencia renal aguda. Los pacientes que toman ramipril deben ser monitoreados regularmente por un médico para detectar y tratar cualquier efecto secundario adversos a tiempo.

Las ratas transgénicas son un tipo de roedores que han sido genéticamente modificados mediante la inserción de uno o más genes (llamados "transgenes") en su genoma. Este proceso se logra usualmente por medio de técnicas de ingeniería genética, donde el transgén se combina con un vector, como un virus o una plasmidio, para permitir su introducción en los óvulos fertilizados o embriones de rata.

Los genes insertados pueden provenir de otras especies, lo que permite a los científicos estudiar la función y el comportamiento de esos genes en un organismo vivo. Además, las ratas transgénicas se utilizan a menudo en la investigación biomédica para modelar enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos y terapias.

Es importante mencionar que el proceso de crear ratas transgénicas requiere de un cuidadoso diseño experimental, así como de rigurosos procedimientos de seguridad y ética, dado que implica la manipulación genética de organismos vivos.

Las alfa-globulinas son un tipo de proteínas presentes en la sangre, más específicamente en el suero sanguíneo. Forman parte del sistema de proteínas llamado fracciones de proteínas séricas, que se clasifican en albúmina, alfa-globulinas, beta-globulinas y gamma-globulinas.

Las alfa-globulinas se subdividen en dos grupos: alfa-1 y alfa-2. Cada uno de estos grupos tiene diferentes funciones importantes en el cuerpo humano. Por ejemplo, algunas alfa-globulinas son proteínas transportadoras que ayudan a mover diversas moléculas, como lípidos y hormonas, a través del torrente sanguíneo.

El nivel de alfa-globulinas en la sangre puede ser medido mediante un análisis de proteínas séricas, que es una prueba de laboratorio comúnmente solicitada por los médicos para evaluar diversas afecciones de salud. Los niveles alterados de alfa-globulinas pueden estar asociados con enfermedades hepáticas, inflamatorias o inmunológicas, entre otras. Sin embargo, es importante interpretar estos resultados junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio, ya que los niveles de alfa-globulinas pueden verse afectados por múltiples factores y no siempre indican la presencia de una enfermedad específica.

El Índice de Severidad de la Enfermedad (ISD) es una herramienta de medición clínica utilizada para evaluar el grado de afectación o discapacidad de un paciente en relación con una determinada enfermedad o condición. Este índice se calcula mediante la combinación de varios factores, como los síntomas presentados, el impacto funcional en la vida diaria del paciente, los resultados de pruebas diagnósticas y la evolución clínica de la enfermedad.

La puntuación obtenida en el ISD permite a los profesionales sanitarios clasificar a los pacientes en diferentes grados de gravedad, desde leve hasta grave o extremadamente grave. Esto facilita la toma de decisiones clínicas, como la elección del tratamiento más adecuado, el seguimiento y control de la evolución de la enfermedad, y la predicción del pronóstico.

Cada especialidad médica tiene su propio ISD adaptado a las características específicas de cada patología. Algunos ejemplos son el Índice de Severidad de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (IPF), el Índice de Gravedad de la Insuficiencia Cardiaca (IGIC) o el Índice de Actividad de la Artritis Reumatoide (IAR).

En definitiva, el Índice de Severidad de la Enfermedad es una herramienta objetiva y estandarizada que ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar, monitorizar y gestionar el estado clínico de sus pacientes, mejorando así la calidad asistencial y el pronóstico de las enfermedades.

La frase "Ratas Consanguíneas Lew" se refiere a un linaje específico de ratas de laboratorio que han sido inbread durante muchas generaciones. Fueron inicialmente criadas por el Dr. N.L. "Brad" Bradford en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) en la década de 1960.

Las ratas consanguíneas Lew, a veces denominadas Lewis, se han utilizado ampliamente en la investigación médica y biológica debido a su genética relativamente simple y uniforme. Son particularmente útiles para el estudio de enfermedades donde la genética desempeña un papel importante, como la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades mentales, así como en estudios inmunológicos y de trasplante de órganos.

Debido a su estrecha relación genética, las ratas consanguíneas Lew también se utilizan a menudo como controles en los experimentos, ya que sus reacciones predictibles pueden ayudar a iluminar las diferencias entre los grupos de prueba y control.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que, si bien las ratas consanguíneas Lew son genéticamente uniformes, siguen siendo organismos vivos complejos con una gran cantidad de variabilidad fenotípica y respuestas a diferentes estímulos. Por lo tanto, los resultados de los estudios con ratas consanguíneas Lew no siempre se pueden generalizar directamente a otros linajes de ratas o a humanos.

La nefritis hereditaria se refiere a un grupo de trastornos renales genéticos que dañan los glomérulos, las estructuras en forma de red dentro de los riñones donde se filtra la sangre. Existen varios tipos de nefritis hereditaria, cada uno con diferentes causas genéticas y patrones de herencia.

Uno de los tipos más comunes es la nefropatía hereditaria de glomérulos de células aplanadas (HFN), también conocida como enfermedad de Alport. Esta condición se caracteriza por mutaciones en genes que codifican proteínas importantes para la integridad estructural de los glomérulos. La HFN generalmente se hereda de manera dominante, lo que significa que una copia del gen defectuoso es suficiente para causar la enfermedad. Sin embargo, también puede heredarse de forma recesiva, cuando ambas copias de los genes están mutadas.

Otro tipo de nefritis hereditaria es la nefropatía membranoproliferativa (NMP), que se caracteriza por una inflamación y proliferación anormales de las células en los glomérulos. Hay varios subtipos de NMP, y algunos de ellos pueden tener un componente hereditario. Las mutaciones en genes que codifican factores complementarios o proteínas del complemento se han relacionado con ciertos tipos de NMP hereditaria.

La nefritis intersticial hereditaria es otro trastorno renal genético que afecta los tejidos entre los glomérulos y los tubos renales. Se ha asociado con mutaciones en genes que codifican canales de potasio o proteínas relacionadas con el transporte de iones, lo que lleva a una acumulación anormal de líquidos y electrolitos en los riñones.

En general, la nefritis hereditaria puede causar diversos síntomas, como proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina), hipertensión arterial y disfunción renal progresiva. El diagnóstico y el tratamiento de estos trastornos requieren una evaluación cuidadosa por parte de nefrólogos especializados y, a menudo, involucran la administración de medicamentos inmunosupresores o terapias de reemplazo renal, como diálisis o trasplante renal.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

La plasmaferesis es un procedimiento terapéutico especializado en el que se extrae sangre del paciente, se separa el plasma de las células sanguíneas y luego se devuelve la sangre al cuerpo del paciente. Este proceso se utiliza a menudo para eliminar anticuerpos o otras proteínas dañinas del torrente sanguíneo en personas con afecciones como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de neuropatías. También puede utilizarse para reemplazar componentes sanguíneos faltantes o anormales, como en el caso de la deficiencia de factores de coagulación sanguínea.

El procedimiento implica insertar un catéter en una vena, a menudo en el brazo del paciente. Luego, la sangre se extrae y pasa a través de una máquina llamada centrifugadora que separa el plasma de las células sanguíneas. El plasma, que contiene las proteínas y los anticuerpos indeseables, se elimina y reemplaza con líquidos o productos sanguíneos donados, dependiendo del propósito del tratamiento. Finalmente, la sangre reformada se devuelve al cuerpo del paciente a través del mismo catéter.

Aunque la plasmaferesis puede ser una terapia eficaz para muchas enfermedades, también conlleva riesgos potenciales, como reacciones alérgicas a las donaciones de plasma, infecciones transmitidas por transfusiones y disminución de los niveles de proteínas en la sangre. Por lo tanto, generalmente se considera solo después de que otros tratamientos menos invasivos hayan resultado ineficaces.

La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor, derivado de una toxina producida por un hongo llamado Tolypocladium inflatum Gams. Se utiliza principalmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo agudo del injerto. La ciclosporina funciona inhibiendo la activación de los linfocitos T, células clave en la respuesta inmunitaria del organismo. Al hacerlo, reduce la capacidad del sistema inmune para atacar y dañar el tejido transplantado o propio, en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y requiere un seguimiento cuidadoso de los niveles sanguíneos, ya que su eficacia y toxicidad están relacionadas con la concentración plasmática. Los efectos secundarios comunes incluyen hipertensión arterial, trastornos renales, aumento del riesgo de infecciones y algunos efectos adversos dermatológicos. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de recetar ciclosporina y monitorear regularmente al paciente durante el tratamiento.

La proteinuria es la presencia excesiva de proteína en la orina, en cantidad superior a 150 mg en 24 horas. Estos niveles ... La proteinuria en pequeñas cantidades (30 a 300) suele estar casi siempre a expensas de la albúmina, denominándose ... Datos: Q570197 Multimedia: Proteinuria / Q570197 (Wikipedia:Artículos que necesitan referencias, Wikipedia:Referenciar (aún sin ... Escalante-Gómez C, Zeledón-Sánchez F, Ulate-Montero G. Proteinuria, fisiología y fisiopatología aplicada. Acta Méd Costarric. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteinuria

Proteinuria, edema. Disminución del nivel sanguíneo de fibrinógeno. Hipersensibilidad al fármaco Exantema, urticaria. Puede ...

https://es.wikipedia.org/wiki/L-Asparaginasa

Proteinuria y microalbuminuria. Las principales causas de muerte son convulsiones hipoglucémicas y/o acidosis grave. En la GSD- ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Von_Gierke

Metabólicos:proteinuria, hiperglucemia. Musculoesqueléticos: artralgia, desórdenes articulares y dolor de cuello. Respiratorios ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Modafinilo

Esto implica que desde 1827 médicos y científicos se hayan interesado en la proteinuria, el exceso de proteínas en la orina de ... Estas proteínas fueron descubiertas en roedores en 1932 por Thomas Addis, mientras estudiaba la causa de la proteinuria. Son ... 2] Addis T. (1932). "Proteinuria and cylinduria". Proceedings of the California Academy of Sciences 2: 38-52 [3] Bell ME. ( ... los humanos, como indicador de enfermedades renales.[1][2] Para entender mejor la etiología de la proteinuria, se realizaron ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteínas_urinarias_mayores

Estadio IV: Proteinuria persistente, disminución de la función renal. Creatinina sérica en límites altos de lo normal o ... Estadio V: Proteinuria. Creatinina mayor de 200 µmol/litro o 2.2 mg/dl, hipertensión arterial. Glomerulosclerosis, lesiones ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nefropatía_diabética

... puede potenciar la proteinuria. Las principales manifestaciones del síndrome nefrótico son:[9] Una proteinuria superior a 3.5 ... Relación de la proteinuria con el nivel de hemoglobina glicosilada en los diabéticos». Archivado desde el original el 14 de ... Síndrome nefrótico y proteinuria en rango no nefrótico». Consultado el 14 de septiembre de 2008. «Valores normales de proteína ... También hay intensa proteinuria. Glomerulonefritis membranosa: es la causa más común en adultos. Una inflamación de la membrana ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_nefrótico

La proteinuria crónica benigna es una clase de proteinuria causada por una mutación autosómica recesiva que causa una alta ... Mutaciones en gen de la cubilina en pacientes con proteinuria persistente con función renal normal [Internet]. ... proteinuria y anemia megaloblástica, un tipo de anemia caracterizada por una alteración en la síntesis del ADN de las células ... Proteinuria, chronic benign [Internet]. Nih.gov. [citado el 9 de octubre de 2023]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cubilina

Proteinuria no especificada en otra parte (R80). Proteinuria de Bence Jones (R80). Proteinuria gestacional (O12.1). Proteinuria ... Proteinuria persistente, no especificada (N39.2) Proteinuria ortostática, no especificada (N39.3) Incontinencia urinaria por ... Incluyendo: Proteinuria (aislada)(ortostática)(persistente) con lesiones morfológicas especificadas en las subdivisiones .0-.8 ... aislada no especificada en otra parte (R80). Proteinuria ortostática no especificada en otra parte (N39.2). Proteinuria ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_XIV:_Enfermedades_del_aparato_genitourinario

La proteinuria persiste en grado variable. Como se dijo, la función renal es normal o con alteraciones pero estable. La ... Es obvio que las dietas hiperproteicas no desempeñan papel alguno y solo provocan un aumento de la proteinuria.[35] Según las ... En algunos pacientes se detecta proteinuria asintomática. En la gran mayoría de los casos hay edema o anasarca generalizada. ... El cincuenta por ciento restante está libre de la enfermedad o presenta una proteinuria persistente pero con funcionamiento ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Glomerulonefritis_membranosa

Puede dar falsos positivos a proteinuria. Clases de antibióticos Patogenicidad bacteriana Notas Bibliografía Guía de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cefalotina

Hay proteinuria (proteínas en la orina). Esto ocurre por el aumento de la permeabilidad del epitelio renal, por el acúmulo de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Metabolismo_y_actividad_física

Examen de orina: Proteinuria, hematuria microscópica. Examen de sangre: Eosinofilia. Estudios de imagen: Se puede realizar una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cistitis_eosinofílica

Proteinuria de 24 horas mayor a 300 mg. Por encima de 5 g, el grado de proteinuria no se relaciona con la gravedad ni los ... Proteinuria mayor de 2 g en orina de 24 h (desde 2014, el grupo de investigación de Sibai et al. demostraron que la cantidad de ... Proteinuria de 24 horas mayor a 300 mg. Ningún otro criterio de preeclampsia grave está presente. Preeclampsia grave, si se ... Proteinuria 24 h menor o igual a 1 g (1000 mg). Controles ambulatorios preeclampsia leve Maternos Consulta 1-2 veces por semana ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Preeclampsia

Que sirve para detectar proteinuria o hematuria. Electrocardiograma. Sirve para descartar patologías cardíacas. Se indica en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Crisis_hipertensiva

Genito-Urinarias: Enuresis, síndrome nefrótico, proteinuria ortostática. Existen diversos medicamentos útiles para disminuir ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Alergia_a_alimentos

La enzima lactato deshidrogenasa es un marcador de hemólisis y se eleva a (>600 U/litro). La proteinuria está presente pero ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_HELLP

El telmisartán puede reducir significativamente el grado de proteinuria.[39] La tendencia a la hipertensión puede reducirse ... también ha sido aprobado para el tratamiento de la hipertensión y la proteinuria en gatos. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_renal_crónica_del_gato

Fecaluria Hematuria Proteinuria Oxaluria Microalbuminuria Bacteriuria VV.AA: Neumaturía. Medicina de familia, Vol. 36. Núm. 3. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neumaturia

en los casos de proteinuria) conducen a la trombofilia. El inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI) limita la acción del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Coagulación

Algunas personas con nefropatía por analgésicos pueden padecer proteinuria. El diagnóstico se basa en las evidencias clínicas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nefropatía_por_analgésicos

Proteinuria, la pérdida de proteína, especialmente albúmina, en la orina. Piedras en el riñón. Cáncer en el riñón, sobre todo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nefrología

Se demostró que los anticuerpos anti-THSD7A humanos se unían a THSD7A murino, inducían proteinuria e iniciaban un patrón ... 2019-12). «Expression of THSD7A in neoplasm tissues and its relationship with proteinuria». BMC Nephrology (en inglés) 20 (1): ...

https://es.wikipedia.org/wiki/THSD7A

doi:10.1016/s0167-4838(00)00157-6. Tencer, J.; Thysell, H.; Grubb, A. (1996). «Analysis of proteinuria: reference limits for ... La A1M puede ser utilizada como un indicador de proteinuria. La prueba puede ser considerada como positiva cuándo la proporción ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Alfa-1-microglobulina

... y proteinuria (>300 mg en orina de 24 horas). La preeclampsia severa implica una PA superior a 160/110 (con síntomas ... El cuadro clínico se caracteriza por la aparición de hipertensión arterial que puede asociarse con proteinuria y edemas ( ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensión_gestacional

La determinación de proteinuria minutada debe hacerse por el método de Biuret.[3] La prueba debe su nombre al científico ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Conteo_de_Addis

... por lo que de hecho puede haber un cierto grado de proteinuria (p. ej. proteinuria de Bence Jones) sin que las tiras registren ... La proteinuria puede ser el primer síntoma de nefropatía renovascular, glomerular o túbulointersticial o puede representar el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tira_reactiva_de_orina

2007), y el daño renal se manifiesta con proteinuria (Nogué et al. 2004) Diarreas, dolor de estómago y vómitos severos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cadmio

Una hematuria o proteinuria indoloras suelen ser el único hallazgo inicial renal. La afectación renal es una de las principales ... cilindros celulares y grados variables de proteinuria.[47] En ausencia de unos criterios diagnósticos de LES, los médicos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Lupus_eritematoso_sistémico

Proteinuria Microalbuminuria Nefropatía diabética Preeclampsia Datos: Q974792 (Nefrología, Exámenes de orina, Términos médicos) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Albuminuria

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteinuria

Tipos inocuos de proteinuria. Muchos niños con proteinuria no tienen una enfermedad renal. La proteinuria ortostática y la ... Este tipo de proteinuria es una variación de la normalidad.. Proteinuria temporal. Algunos niños pueden presentar aumento de ... Proteinuria y enfermedad renal. La proteinuria que no es ortostática o temporal puede producirse en niños con enfermedad renal ... Pruebas para detectar la proteinuria. El análisis de orina es la forma más sencilla de detectar la proteinuria. El análisis de ...

https://www.healthychildren.org/Spanish/health-issues/conditions/genitourinary-tract/Paginas/Proteinuria.aspx

Se detectó proteinuria leve con un índice proteína/creatinina de 40,6 mg/mmol (normal ,30 mg/mmol durante el embarazo). ... En esta paciente, la hipertensión apareció más precozmente que lo habitual para preeclampsia y la proteinuria se podría deber a ... Una mujer de 21 años embarazada consulta por hipertensión y proteinuria a las 20 semanas de gestación. Existen antecedentes de ... Mujer de 21 años embarazada con hipertensión y proteinuria. Causas de hipertensión en la mujer embarazada, diagnósticos ...

https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=59193

Proteinuria - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para ... Etiología de la proteinuria Las causas pueden clasificarse de acuerdo con los mecanismos. Las causas más comunes de proteinuria ... La proteinuria ortostática es un cuadro benigno (muy común entre niños y adolescentes) en el cual la proteinuria se produce ... La proteinuria en sí puede causar la formación de espuma pesada en la orina. Sin embargo, los pacientes con proteinuria y sin ...

https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/trastornos-urogenitales/s%C3%ADntomas-de-los-trastornos-urogenitales/proteinuria

... Ayuda para diagnóstico médico on-line. Lista ordenada de posibles enfermedades a partir de los síntomas o el ... Lista ordenada de enfermedades relacionadas con "proteinuria"Medicamentos, principios activos y "proteinuria"Plantas ... Proteinuria. Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de enfermedades renales. ...

https://lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=proteinuria&lang=2

Información sobre proteinuria bence jones y contenido relacionado con proteinuria bence jones y proteínas. ... lupus proteinuria. orina proteinuria. proteinuria bence jones proteinuria orina. proteínas en la orina proteínas orina. ... Proteinuria y riesgo de embolia. Si estás buscando páginas que hablen sobre proteinuria bence jones, en Proteinuria y riesgo de ... Proteinuria: Proteínas en la orina. En Proteinuria: Proteínas en la orina podrás encontrár información sobre proteinuria bence ...

https://proteinas.org.es/s/proteinuria+bence+jones

La proteinuria es curable, Clenbuterol where to buy - Compre esteroides anabólicos legales ... La proteinuria es curable, clenbuterol where to buy. -. Los EEA pueden producir serias reacciones adversas si se usan en ... La proteinuria es curable. -. La gran cantidad de AINEs en expansion desde los anos 70 creo conflictos en la decision y ... La proteinuria es curable, comprar esteroides en línea Paypal... -. Al momento de exceder la cantidad consumida en ciclos, ...

https://zuspelle.com/2023/09/18/la-proteinuria-es-curable-clenbuterol-where-to-buy/

":"P25 - PROTEINURIA EN ORINA DE 24 HORAS","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1580000,"weight":0,"compare_ ...

https://vitalea.com/products/p25-proteinuria-en-orina-de-24-horas

Síntomas de la proteinuria. En la mayoría de los casos, la proteinuria no presenta síntomas y se detecta durante un examen de ... Tipos de proteinuria. La proteinuria transitoria es la excreción temporal de la proteína y puede ser causada por ejercicio ... La condición se conoce como proteinuria de desbordamiento.. El otro tipo de proteinuria se debe a una enfermedad renal, como la ... El tipo de la proteinuria puede ser identificada por electroforesis o inmunoelectroforesis de proteinurias urinarias. ...

https://arribasalud.com/proteinuria/

Krishnan A, Levin A. Laboratory assessment of kidney disease: glomerular filtration rate, urinalysis, and proteinuria. In: Yu ... Diabetes - microalbuminuria; Neuropatía diabética - microalbuminuria; Enfermedad renal - microalbuminuria; Proteinuria - ...

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003591.htm

hematuria, oliguria, proteinuria, y. *leucocituria, glucosuria, uremia, y. *necrosis tubular aguda, necrosis cortical renal. ...

https://www.atsdr.cdc.gov/es/csem/arsenic/evaluacion_clinica.html

Si la proteinuria había descendido <250mg/día antes de los 6 meses, se procedía a reducirla hasta suspenderla en 3 meses. La ... El uso de esteroides se recomienda en casos con proteinuria >1g/día y filtrado glomerular >50ml/min/1,73m2, aunque también se ... En nuestro caso a pesar de presentar mayor proteinuria y peor función renal inicial en las categorías 1 frente a la 0 de las ... En la tabla 1 se muestra la evolución de la proteinuria según los parámetros MEST-C de la clasificación de Oxford. La ...

https://revistanefrologia.com/es-nefropatia-iga-efectos-corto-plazo-articulo-S0211699520300321

Eficacia de la prueba de determinación de proteinuria con ácido sulfosalicílico respecto a la proteinuria de 24 horas en el ... Eficacia de la prueba de determinación de proteinuria con ácido sulfosalicílico respecto a la proteinuria de 24 horas en el ... Resultados: Comparando la determinación de proteinuria con ácido sulfosalicílico y la proteinuria de 24 horas se encontraron ... Determinar la eficacia de la prueba de determinación de proteinuria con acido sulfosalicílico respecto a la proteinuria de 24 ...

https://repositorio.unp.edu.pe/handle/UNP/865?show=full

Proteinuria. Este medicamento puede causar un aumento en la cantidad de proteína en la orina. El equipo de atención médica ...

https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/regorafenib-stivarga-r

La proteinuria es un signo importante de preclampsia y varía notablemente con la gravedad del proceso. En la forma más benigna ... Es el resultado del agravamiento de la hipertensión subyacente que ya existía con rápido desarrollo de edema y de proteinuria a ... PRECLAMPSIA: El diagnostico clásicamente se basa en el desarrollo de la hipertensión con proteinuria edema o ambos después de ... En la experiencia de clínicos e investigadores la presencia de proteinuria más hipertensión durante el embarazo en forma ...

http://html.rincondelvago.com/trastornos-hipertensivos-embarazada.html

Current concepts in proteinurias. Clin Chem 1989;35:755-65. 6. Beetham R, Cattell WR. Proteinuria: pathophysiology, ... La tira reactiva podrá detectar proteinurias superiores a 300 mg/L, pero no las micro albuminurias o paucialbuminurias, ni las ... 4. Borque Larrea L. Proteinuria. Química Farmacéutica Bayer. Barcelona 1994. 5. Waller KV, Ward KM, Mahan JD, Wismatt DK. ...

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-79732002000400005&lng=pt&nrm=iso

... órganos terminales con o sin proteinuria, en la mitad del embarazo o posparto. Se resuelve después del parto (August and Sibai ... La PE es un trastorno progresivo multisistémico caracterizado por la nueva aparición de hipertensión y proteinuria, o ...

https://www.emagister.com/preeclampsia-abordaje-actual-cursos-3612580.htm

Priapismo - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales Merck, versión para profesionales.

https://www.merckmanuals.com/es-pr/professional/trastornos-urogenitales/s%C3%ADntomas-de-los-trastornos-urogenitales/priapismo

Malnutrici n: Es el estado o condici n diet tica en la cual existe una insuficiencia o exceso de uno o m s nutrientes en la dieta. Y no satisface sus necesidades nutricionales

http://www.medicosecuador.com/espanol/articulos/pediatria/malnutricion-infantil.htm

... de la excreción urinaria de IgG y de proteinuria total después de la administración de enalapril. ...

https://www.vademecum.es/medicamento-naprilene+5+mg+comp._ficha_2659

Pacientes con enfermedades autoinmunes con alteración de la función renal (excepto proteinuria en pacientes con síndrome ... Disminución del aclaramiento renal de creatinina, proteinuria, leucopenia. Dolor abdominal superior. Reacción en el lugar de ...

https://www.aeped.es/category/pediamecum/reumatologia?page=3

Fisiopatología de la proteinuria. Clasificación de los distintos tipos de proteinurias. Microproteinas urinarias. Funcionalidad ...

https://www.ffyb.uba.ar/?page_id=5835

Mira también: Proteinuria durante el embarazo. Obstrucción y dilatación de vías urinarias (hidronefrosis). Aparecen como ...

https://www.babysitio.com/embarazo/enfermedades-renales-y-de-vias-urinarias

La proteinuria es leve o ausente. Los resultados de los estudios por la imagen tienen muchas similitudes con los de la ... En general, no hay proteinuria. El diagnóstico se confirma con imágenes, pero los quistes a menudo aparecen en etapas avanzadas ...

https://www.merckmanuals.com/es-pr/professional/trastornos-urogenitales/enfermedad-qu%C3%ADstica-renal/nefronoptisis-y-nefropat%C3%ADa-tubulointersticial-autos%C3%B3mica-dominante-ntiad

... lo que se llama proteinuria). Para detectar si tiene proteínas en su orina, el médico pedirá que se haga un análisis de orina. ...

https://www.cdc.gov/kidneydisease/spanish/publications-resources/kidney-tests.html

La ERC se define como una TFG menor de 60 o, en estadíos iniciales, menor de 90, pero no por la proteinuria que tenga el ... Es frecuente la existencia de proteinuria en rango nefrótico.. *Se considera una entidad benigna ya que menos de 1/3 de los ... De las pruebas iniciales destacaba la presencia de proteinuria superior a 10 gramos/24 horas. ¿Cuál de las siguientes medidas ... Incluye alteraciones en orina como proteinuria, independientemente de la tasa de filtración glomerular (TFG). ...

https://www.casimedicos.com/mir-2013-2014-preguntas-de-nefrologia/

La presencia de cantidades más elevadas de proteínas en la orina se llama proteinuria o macroalbuminuria. A la larga, este daño ...

http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=D39207C8-9100-4DC0-9027-9AC6BA11942D&chunkiid=123757

Un índice de proteína/creatinina mayor de 0.3 mg/dl equivale aproximadamente a 300 mg de proteinuria (o más) en 24 horas. ... La cantidad excesiva de proteínas en la orina se denomina "proteinuria", y podría estar presente o no en las pacientes con ... Podría volver a la normalidad el nivel de creatinina, y no el de proteinuria. Su proveedor de atención médica debe supervisar ...

https://preeclampsia.org/pruebas

La mayoría de las AA se descubren por la existencia de proteinuria o síndrome nefrótico debido a afección renal, y tan sólo un ... En la mayoría de los casos, la amiloidosis secundaria se descubre por proteinuria o síndrome nefrótico debido a amiloidosis ... La mayoría de las amiloidosis secundarias son descubiertas por proteinuria o síndrome nefrótico, debido a amiloidosis renal. ... Most cases of secondary amyloidosis are discovered due to proteinuria or nephrotic syndrome caused by renal amyloidosis. ...

https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-12-articulo-bocio-amiloide-secundario-enfermedad-crohn-S1575092209724593

Consultas de hematuria y proteinuria por profesores reconocidos internacionalmente por su experiencia en enfermedad glomerular ...

https://www.bmc.org/es/renal-medicine

Afortunadamente, muchos niños solo tienen proteinuria temporal y no tienen una enfermedad renal. (healthychildren.org)
Muchos niños con proteinuria no tienen una enfermedad renal. (healthychildren.org)
La proteinuria ortostática y la proteinuria temporal, por ejemplo, son causas comunes de proteinuria en niños sin enfermedad renal. (healthychildren.org)
Los niños con proteinuria ortostática no tienen enfermedad renal y no necesitan tratamiento ni seguimiento. (healthychildren.org)
La proteinuria que no es ortostática o temporal puede producirse en niños con enfermedad renal. (healthychildren.org)
Es posible que los niños con enfermedad renal también tengan presión arterial alta o sangre en la orina. (healthychildren.org)
La hinchazón por la proteinuria se produce cuando existe un problema renal llamado síndrome nefrótico . (healthychildren.org)
Los niños con proteinuria suelen necesitar análisis de sangre para comprobar la salud de sus riñones y detectar la causa de la enfermedad renal. (healthychildren.org)
Es posible que el nefrólogo pediátrico tenga que realizar una biopsia renal para determinar la causa de la proteinuria y el mejor tratamiento para su hijo. (healthychildren.org)
En esta paciente, la hipertensión apareció más precozmente que lo habitual para preeclampsia y la proteinuria se podría deber a daño subyacente renal por hipertensión mal tratada. (intramed.net)
La proteinuria fisiológica se produce cuando un aumento del flujo sanguíneo renal (p. ej. (msdmanuals.com)
La proteinuria transitoria no implica enfermedad renal subyacente y no requiere tratamiento. (arribasalud.com)
El otro tipo de proteinuria se debe a una enfermedad renal, como la glomerulonefritis, la glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria (FSGS, por sus siglas en inglés) o el daño renal debido a una enfermedad sistémica. (arribasalud.com)
La proteinuria no causa síntomas y es el primer signo de la enfermedad renal en pacientes diabéticos. (arribasalud.com)
Su presencia es un signo temprano de daño renal e indica una mayor probabilidad de desarrollar insuficiencia renal crónica . (arribasalud.com)
Una proteinuria persistente se considera cuando se observa en al menos dos muestras de orina dentro de un período de 30 días y por lo general se asocia con una patología renal subyacente. (arribasalud.com)
Las variables clínicas más frecuentemente relacionadas con riesgo de desarrollo de enfermedad renal terminal (ERT) para la NIgA son el grado de proteinuria, el filtrado glomerular reducido de partida y la presencia de hipertensión arterial 1 . (revistanefrologia.com)
50 ml/min/1,73 m 2 , aunque también se ha observado respuestas positivas con filtrados glomerulares inferiores 5 , logrando una mejor preservación de la función renal, reducción de proteinuria y de la microhematuria 5-7 , aunque con frecuentes efectos adversos 6,8 . (revistanefrologia.com)
Nuestro objetivo en este estudio fue revisar la respuesta a corto plazo de la función renal y de la proteinuria de pacientes con NIgA que fueron tratados con corticoides, teniendo en cuenta los parámetros histológicos de la clasificación de Oxford. (revistanefrologia.com)
Lamentablemente la agenesia renal es incompatible con la supervivencia del bebé, que generalmente fallece antes del nacimiento. (babysitio.com)
El tratamiento se realiza después del nacimiento, aunque si se altera demasiado el funcionamiento renal fetal a veces es necesario provocar el nacimiento prematuramente para evitar lesiones irreversibles en el riñón. (babysitio.com)
Enfermedad renal crónica La insuficiencia renal crónica es el deterioro progresivo y a largo plazo de la función renal. (merckmanuals.com)
Asimismo, el proveedor de atención médica podría realizar un análisis en el momento para comparar el nivel de proteínas con el de creatinina, que también es un indicador de la salud renal. (preeclampsia.org)
La mayoría de las amiloidosis secundarias son descubiertas por proteinuria o síndrome nefrótico, debido a amiloidosis renal. (elsevier.es)
Most cases of secondary amyloidosis are discovered due to proteinuria or nephrotic syndrome caused by renal amyloidosis. (elsevier.es)
La presencia de una hematuria o proteinuria puede indicar una afectación renal. (clinicasubiza.com)
El profesor Coward destaca que «este es un avance enormemente emocionante y muestra que explorar y encontrar maneras de detener a Npy en su camino realmente podría llevarnos un paso más cerca de vencer la enfermedad renal crónica, junto con una serie de otras condiciones debilitantes. (alcer.org)
por lo cual es idóneo meterse si vas a adquirir MEDICINA RENAL Y NEFROLOGÍA en otro sitio, porque si lo hacen en nuestra página, tenemos la posibilidad de afirmar que lo que leen, es lo que recibirán si lo adquieren. (lt10digital.com.ar)
Sin embargo, estudios poblacionales como el HUNT II y el PREVEND señalaron que el porcentaje de pacientes con ERC que progresan hasta la enfermedad renal terminal es inferior al 2 % (Hallan et al, BMJ 2006). (seh-lelha.org)
Cuanto mayor es la proteinuria, más severa es la lesión renal y mayor es el riesgo de un individuo desarrollar problemas de salud. (mdsaude.com)
El Síndrome Urémico Hemolítico, es una enfermedad infecto-contagiosa que se caracteriza por insuficiencia renal, anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, defectos de la coagulación y signos neurológicos variables. (cuidatusaludcondiane.com)
El síndrome urémico hemolítico es más frecuente en niños y es la causa más común de insuficiencia renal aguda en este grupo. (cuidatusaludcondiane.com)
La eliminación es principalmente renal (60%), de la cual el 5% es representada por el fármaco sin alterar. (iqb.es)
El segundo es un estudio prospectivo que evalúa la incidencia de ITU sintomática y daño renal en una muestra de 25 niñas con BA y menores de 6 meses hasta que alcanzan los 6 años de edad. (guiasalud.es)
El estudio básico de la función renal es el conjunto de procedimientos clínicos y analíticos que permiten conocer de forma elemental el funcionamiento de los riñones. (fapap.es)
Es excepcional la necesidad de realizar sondaje vesical para la recogida de orina de 24 horas para el estudio de función renal en niños no continentes. (fapap.es)
Primera línea en pacientes con diabetes y proteinuria, enfermedad renal crónica y proteinuria, insuficiencia cardiaca, historia de infarto agudo de miocardio. (medscape.com)

La proteinuria es la presencia excesiva de proteína en la orina, en cantidad superior a 150 mg en 24 horas. (wikipedia.org)
El procedimiento para tomar una muestra de orina de 24 horas es el siguiente: Día 1: la persona debe orinar en la taza del baño al levantarse en la mañana. (wikipedia.org)
En bebés, es necesario lavar completamente el área alrededor de la uretra y abrir una bolsa colectora de orina (bolsa plástica con una cinta adhesiva en un extremo) y luego colocar la bolsa sobre el bebé. (wikipedia.org)
La proteinuria indica la presencia de demasiada cantidad de proteína en la orina. (healthychildren.org)
La medición de proteína en la orina es una forma de comprobar la salud de los riñones. (healthychildren.org)
El análisis de orina es la forma más sencilla de detectar la proteinuria. (healthychildren.org)
Los niños con proteinuria ortostática expulsan proteína en la orina solo cuando están de pie, pero no cuando están acostados. (healthychildren.org)
Se le diagnostica proteinuria ortostática a un niño cuando su orina durante el día presenta niveles elevados de proteína, pero la primera muestra de orina de la mañana es normal. (healthychildren.org)
La primera muestra de orina de la mañana es normal porque por la noche, mientras el niño está acostado y durmiendo, sus riñones no dejan pasar demasiada cantidad de proteína a la orina. (healthychildren.org)
Es importante volver a comprobar la cantidad de proteína en la orina de estos niños después de recuperarse o antes de hacer ejercicio para asegurarse de que no sigue habiendo proteinuria. (healthychildren.org)
En esta página puedes ver una lista con los contenidos más relevantes para proteinuria bence jones en Las Proteínas como por ejemplo Proteinuria: Proteínas en la orina o Proteinuria y riesgo de embolia. (org.es)
En Proteinuria: Proteínas en la orina podrás encontrár información sobre proteinuria bence jones. (org.es)
El tipo de proteínas en la orina que está relacionado con estas afecciones es la proteína albúmina. (org.es)
Pero cuando los riñones no se filtran correctamente, puede producirse proteinuria, lo que significa que una cantidad anormal de proteína está presente en la orina. (arribasalud.com)
Si la cantidad de albúmina en la orina no es grave, se le llama microalbuminuria. (medlineplus.gov)
La causa más común de un alto nivel de albúmina en la orina es la diabetes . (medlineplus.gov)
Materiales y Métodos: Las muestras de orina ocasional y de 24 horas, de las pacientes asignadas al estudio, fueron sometidas a la técnica de determinación de proteinuria con acido sulfosalicílico, comparándose los resultados con los obtenidos con la prueba de determinación de proteínas en 24 horas. (edu.pe)
Notifique al médico si observa un color amarillento en la piel o los ojos, si la orina es oscura o marrón, o si tiene dolor abdominal, ya que estos pueden ser signos de toxicidad hepática. (oncolink.org)
No es mía la frase que se me atribuye: "que por definición la tira de orina tiene el límite de detección en 300 mg/l" 3 . (isciii.es)
Lo que digo literalmente es: "la tira reactiva, que tiene el límite de detección en 300 mg/L, por propia definición, no puede ser utilizada para detectar microalbuminuria" (30-300 mg de albúmina en orina/día, aproximadamente) 1 . (isciii.es)
La tira reactiva podrá detectar proteinurias superiores a 300 mg/L, pero no las micro albuminurias o paucialbuminurias, ni las excreciones normales de albúmina en orina. (isciii.es)
Afortunadamente es muy poco frecuente y su diagnóstico se realiza durante el embarazo debido a que al no funcionar los riñones fetales no se forma líquido amniótico que mayormente está formado a partir de la orina fetal. (babysitio.com)
Uno de los primeros signos de la enfermedad de los riñones es cuando se filtran proteínas a su orina (lo que se llama proteinuria). (cdc.gov)
Si tiene una enfermedad de los riñones, la cantidad de albúmina en su orina ayuda a su médico a saber cuál tratamiento es mejor para usted. (cdc.gov)
La cantidad excesiva de proteínas en la orina se denomina "proteinuria", y podría estar presente o no en las pacientes con diagnóstico de preeclampsia. (preeclampsia.org)
Esto causó que grandes cantidades de proteína se filtraran a la orina, una condición llamada proteinuria. (alcer.org)
La primera señal es proteína en la orina, por tanto los niveles de proteína en la sangre (albúmina) disminuyen, lo cual hace que el organismo retenga más cantidad de líquidos ocasionando aumento de peso corporal, edema (hinchazón) en los pies, aumento de la presión arterial y orinar frecuentemente durante la noche. (diabetesaldia.com)
Por eso, es tan importante que todo paciente con Diabetes, se realice exámenes de sangre y orina con frecuencia. (diabetesaldia.com)
El síndrome nefrótico es una enfermedad de los riñones causada por la eliminación inadecuada de grandes cantidades de proteína en la orina. (mdsaude.com)
La pérdida excesiva de proteína a través de la orina se llama proteinuria y puede ser causada por varias enfermedades, incluyendo diabetes mellitus, lupus eritematoso, sífilis y hepatitis viral. (mdsaude.com)
Generalmente, todo lo que es tóxico, inútil o en exceso en el torrente sanguíneo se elimina en la orina. (mdsaude.com)
En personas con riñones sanos, la pérdida diaria de proteína en la orina es mínima. (mdsaude.com)
Síndrome nefrótico es una enfermedad que se produce cuando perdemos grandes cantidades de proteína en la orina (más de 3500 mg al día). (mdsaude.com)
El síndrome nefrótico es un conjunto de signos, síntomas y cambios de laboratorio decurrentes de la pérdida excesiva de proteínas en la orina. (mdsaude.com)
El signo más típico de proteinuria es un exceso de espuma en la orina. (mdsaude.com)
Espuma en exceso en la orina es un signo de proteinuria, no necesariamente del síndrome nefrótico. (mdsaude.com)
En los lactantes y niños sin control de esfínteres, se analizará una muestra de orina aislada, recogida mediante bolsa perineal adhesiva o al acecho, preferiblemente la primera micción de la mañana, excepto para la determinación del calcio urinario en que es preferible la segunda micción del día. (fapap.es)

La proteinuria aislada es la presencia de proteínas sin otros síntomas o anomalías urinarias. (msdmanuals.com)
En la experiencia de clínicos e investigadores la presencia de proteinuria más hipertensión durante el embarazo en forma acentuada el riesgo de mortalidad perinatal. (rincondelvago.com)
Como el edema pretibial y aun el de cara y manos es común en pacientes embarazadas por lo demás normales, su presencia no debe significar que hay preclampsia como su ausencia no permite negar que la haya. (rincondelvago.com)
Aunque a nivel cutáneo pueden ser afectados vasos de cualquier tamaño, las vasculitis necrotizantes, en la mayoría de las veces, aparecen como una vasculitis por hipersensibilidad que afecta a las vénulas, lo cual es conocido como venulitis necrotizante o también denominado vasculitis leucocitoclástica, debido a la presencia de infiltrados de neutrófilos con fragmentación nuclear (leucocitoclasis). (clinicasubiza.com)
Es bien conocido que en el inicio del proceso existe isquemia placentaria que promueve la activación del sistema de la coagulación por la presencia de un disbalance entre la síntesis de prostaciclina que es vasodilatadora y la de del tromboxano que es vasoconstrictor y activador de la agregación plaquetaria. (seh-lelha.org)
Lo ideal es consumir este alimento de manera progresiva para que el cuerpo se vaya adaptando a su presencia. (todoellas.com)

El listado a continuación contiene los artículos disonibles en este sitio web sobre proteinuria bence jones, en este caso 2. (org.es)
En esta web podrás encontrar estos y otros contenidos relacionados con proteinuria bence jones. (org.es)
A continuación puedes ver un extracto en el que se muestra información sobre proteinuria bence jones. (org.es)
Proteinuria es el término cuyo significdo es la ... de esta enfermedad, es la proteína de Bence Jones la que se puede encontrar en la ... joven se puede presentar un tipo de proteinuria conocida como proteinuria orostática. (org.es)
Si estás buscando páginas que hablen sobre proteinuria bence jones, en Proteinuria y riesgo de embolia encontrarás información relativa a este tema. (org.es)
El extracto a continuación muestran algunos textos sobre proteinuria bence jones en esta página. (org.es)
Un ejemplo típico es la proteína de Bence-Jones (imunoproteína), pero también amilasas y mioglobina. (arribasalud.com)
Mieloma IgA con proteinuria Bence-Jones. (casimedicos.com)

La causa más frecuente de hipertensión durante el embarazo es la preeclampsia y se caracteriza por hipertensión arterial y proteinuria durante la fase tardía del embarazo. (intramed.net)
La PE es un trastorno progresivo multisistémico caracterizado por la nueva aparición de hipertensión y proteinuria, o hipertensión y disfunción de órganos terminales con o sin proteinuria, en la mitad del embarazo o posparto. (emagister.com)
Esta falta de líquido amniótico ( oligoamnios ) es muy marcada, y el tamaño del útero no crece adecuadamente en relación con las semanas de embarazo. (babysitio.com)
La preeclampsia es una complicación del embarazo que puede ocurrirle a cualquier mujer, en cualquier embarazo. (preeclampsia.org)
La presión arterial alta grave, que es mayor o igual a 160/110, requiere tratamiento inmediato durante el embarazo y las primeras semanas después del parto. (preeclampsia.org)
La PCP es una enfermedad sistémica del embarazo que habitualmente cursa con hipertensión arterial y proteinuria. (seh-lelha.org)
El trabajo de los riñones durante el embarazo es de suma importancia. (webinfantil.com)
El tromboembolismo venoso (TEV), (es decir, trombosis venosa profunda [TVP] y/o embolia pulmonar [EP]), es una de las principales etiologías cardiovasculares de morbilidad y mortalidad materna, lo que representa el 9% de las muertes relacionadas con el embarazo. (intramed.net)
En esta revisión, el objetivo es proporcionar una descripción general de la epidemiología, los mecanismos, los factores de riesgo, la presentación y el tratamiento del TEV durante el embarazo y el puerperio. (intramed.net)

La dosis inicial de NAPRILENE en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática o disfunción ventricular asintomática es de 2,5 mg y se debe administrar bajo estrecha supervisión médica para determinar el efecto inicial sobre la presión arterial. (vademecum.es)
La urticaria vasculitis es un síndrome poco frecuente que afecta a la piel y mucosas y que puede tener también manifestación extracutáneas, afectando a la sinovial (artralgias), riñones (glomerulonefritis), aparato respiratorio (desarrollándose una EPOC , especialmente en fumadores, siendo la más frecuente causa de muerte en los pacientes con urticaria vasculitis). (clinicasubiza.com)
El síndrome nefrótico ocurre en pacientes con pérdida severa de proteínas, por encima de 3500 mg (3,5 gramos) al día y es un signo de enfermedad de los glomérulos del riñón. (mdsaude.com)
Estos tres cambios descritos anteriormente son los que definen la existencia del síndrome nefrótico en pacientes con proteinuria excesiva. (mdsaude.com)
Con el tratamiento apropiado más de la mitad de los pacientes se recupera y el pronóstico es mejor en los niños que en los adultos. (cuidatusaludcondiane.com)

Cuando los niveles de proteína se elevan por encima de 3 g / litro, los médicos lo consideran una patología llamada proteinuria. (webinfantil.com)

Al examen físico la presión arterial es de 145/100 mmHg y como único síntoma presenta cefalea leve. (intramed.net)
En la mayoría de los casos, la proteinuria no presenta síntomas y se detecta durante un examen de rutina en personas con presión arterial alta o diabetes. (arribasalud.com)
Los criterios de diagnostico de la preclampsia son sencillos la presión arterial es de 140/90 o mayor o bien excede de los valores básales en 30 Mm. Hg. (rincondelvago.com)
Con menor frecuencia, el priapismo se debe a una desregulación del flujo arterial (es decir, flujo elevado), que se produce como resultado de la formación de una fístula arterial después de un traumatismo. (merckmanuals.com)
Hipertensión La hipertensión arterial es la elevación sostenida de la tensión arterial sistólica en reposo (≥ 130 mmHg) o la tensión arterial diastólica (≥ 80 mmHg) en reposo. (merckmanuals.com)
Se le toman sus constantes vitales: su Tensión Arterial (TA) es 199/105 mmHg en el brazo derecho y 200/101 mmHg en el brazo izquierdo sin cambios ortostáticos, su frecuencia cardíaca es de, 103 latidos / minuto, la temperatura axilar es de 36.1 ° C, las respiraciones en un minuto, 16 y regulares, y la saturación percutánea de oxígeno (SpO2), de 97% en aire ambiente. (enfermeriadeurgencias.com)

Por otro lado, numerosos autores recomiendan la realización de un nuevo urocultivo cuando la respuesta clínica no es favorable, es decir, ante la persistencia de fiebre durante más de 48 horas tras el comienzo del tratamiento antibiótico, con el fin de detectar posibles complicaciones y/o resistencias bacterianas 73 . (guiasalud.es)

La proteinuria por exceso de flujo ocurre cuando grandes cantidades de proteínas pequeñas del plasma (p. ej. (msdmanuals.com)
Malnutrici n: Es el estado o condici n diet tica en la cual existe una insuficiencia o exceso de uno o m s nutrientes en la dieta. (medicosecuador.com)

Un nefrólogo pediátrico es el médico que atiende a los niños con enfermedades renales y que evalúa y trata a los niños con proteinuria. (healthychildren.org)
El nefrólogo pediátrico suele utilizar medicamentos para tratar a los niños con enfermedades renales que provocan proteinuria. (healthychildren.org)
En muchos trastornos renales, la proteinuria se presenta junto con otras anomalías (p. ej. (msdmanuals.com)

La proteinuria ortostática es un cuadro benigno (muy común entre niños y adolescentes) en el cual la proteinuria se produce principalmente cuando el paciente está de pie. (msdmanuals.com)
Un diagnóstico temprano y certero es importante para poder decidir cuáles serán las estrategias de cuidado apropiadas, aún si el paciente no muestra síntomas de intoxicación. (cdc.gov)
La dosificación inicial es de 5 hasta un máximo de 20 mg, dependiendo del grado de hipertensión y del estado del paciente (véase más adelante). (vademecum.es)
Todo paciente que elimina más de esta cantidad presenta proteinuria. (mdsaude.com)
Por lo tanto, el paciente puede presentar una proteinuria nefrótica (por encima de 3,5 gramos) sin presentar el síndrome nefrótico. (mdsaude.com)

La gran cantidad de AINEs en expansion desde los anos 70 creo conflictos en la decision y eleccion terapeutica, la proteinuria es curable. (zuspelle.com)
La proteinuria ortostática significa que una mayor cantidad de proteína se excreta cuando una persona está en posición vertical. (arribasalud.com)
Es importante asegurarse de que está tomando la cantidad correcta de medicamento cada vez. (oncolink.org)
Si la obstrucción urinaria es muy importante, puede ser motivo de una disminución en la cantidad de líquido amniótico (oligoamnios). (babysitio.com)
La tos, infecciones, aumento del trabajo de la respiración y la mala absorción aumentan en forma importante los requerimientos nutricionales, por lo cual es importante en la cantidad de grasas. (encolombia.com)

Conclusiones: La técnica de determinación de proteinuria con ácido sulfosalicílico demostró ser una prueba eficaz para el diagnóstico precoz de preeclampsia. (edu.pe)
Teniendo en cuenta que la determinación de proteinuria con ácido sulfosalicílico es una técnica eficaz, de fácil aplicación y de bajo coste, ésta debe de protocolizarse para el diagnóstico precoz de preeclampsia. (edu.pe)
La preeclampsia (PCP) es una de las causas más importantes de morbimortalidad materna y perinatal. (seh-lelha.org)

El edema es una acumulación exagerada y excesiva de líquido en los tejidos siendo más marcado en la cara, tobillos y dedos de las manos, esta retención de agua se acompaña de la elevación anormal de peso. (rincondelvago.com)
Generalidades sobre las leucemias La leucemia es una afección maligna que implica la producción excesiva de leucocitos inmaduros o anormales, lo que finalmente suprime la producción de células sanguíneas normales y produce síntomas. (merckmanuals.com)

Excepto una leve elevación de la fosfatasa alcalina, las restantes enzimas hepáticas fueron normales y desapareció la proteinuria. (intramed.net)
En la hipertensión leve, la dosis inicial recomendada es de 5 a 10 mg. (vademecum.es)

pérdida de bicarbonato, glucosuria, aminoaciduria) y a veces por enfermedades glomerulares (que también contribuyen a la proteinuria). (msdmanuals.com)
La proteinuria puede ser causada por enfermedades que no afectan los riñones, como el mieloma múltiple, un cáncer de las células plasmáticas en la médula ósea. (arribasalud.com)
La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y ﬁbroblastos, que participa en numerosos procesos ﬁsiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inﬂamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
La buena noticia es que si detecta y trata la enfermedad de los riñones temprano, podría evitar que la CKD empeore y prevenir otros problemas de salud, como enfermedades del corazón. (cdc.gov)
La amiloidosis secundaria, en la mayoría de los casos, tiene un origen neoplásico o es secundaria a enfermedades inflamatorias crónicas. (elsevier.es)
La hipertensión es una de las enfermedades más prevalentes en la actualidad, siendo las crisis hipertensivas una consulta frecuente a urgencias. (enfermeriadeurgencias.com)
Algunos fitoquímicos presentes en la Chlorella tienen el potencial de regenerar daño nervioso, lo cual es relevante para enfermedades neurodegenerativas como Parkinson y Alzheimer (9). (todoellas.com)
Sin embargo, diversas enfermedades, que serán citadas más adelante, pueden causar lesión en los glomérulos, facilitando la aparición de la proteinuria. (mdsaude.com)

En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática, NAPRILENE se usa junto con diuréticos y, si es apropiado, con digitálicos o betabloqueantes. (vademecum.es)

La proteinuria es un signo importante de preclampsia y varía notablemente con la gravedad del proceso. (rincondelvago.com)

Cual es el tratamiento indicado? (intramed.net)
El regorafenib es un tipo de tratamiento dirigido llamado inhibidor de la tirosina cinasa. (oncolink.org)
La fatiga es muy frecuente durante el tratamiento del cáncer y es una sensación abrumadora de agotamiento que generalmente no se alivia con el reposo. (oncolink.org)
La eclampsia es una extensión de la preclampsia pero en muchoscasos la preclampsia puede no progresar a eclampsia sea porque la enfermedad fue ligera o porque el tratamiento detuvo el desarrollo de ésta la eclampsia. (rincondelvago.com)
Si es posible, se debe interrumpir el tratamiento con diuréticos durante 2-3 días antes de iniciar el tratamiento con NAPRILENE. (vademecum.es)
Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
La mayoría de las veces el tratamiento es postdata y generalmente es quirúrgico. (babysitio.com)
En los casos leves no requiere de tratamiento y en otros es necesaria una pequeña intervención quirúrgica. (babysitio.com)
Si acaba de empezar el tratamiento, puede experimentar algunos de estos síntomas cuando el nivel de azúcar en sangre está cerca del rango que es normal para usted. (epnet.com)
Su contenido rico en antioxidantes puede ayudar en la lucha contra el envejecimiento y también se ha propuesto que es útil en el tratamiento de la obesidad y la diabetes, mejorando la resistencia a la insulina (10). (todoellas.com)
La información contenida en Diabetes al Dia, no pretende sustituir ni recomendar ningún tratamiento médico, prescrito por su médico tratante, quien es el único indicado para hacerlo. (diabetesaldia.com)
La limpieza bronquial de secreciones es parte importante del tratamiento de la Fibrosis Quística. (encolombia.com)
El pilar del tratamiento es la anticoagulación. (intramed.net)

Cuando hay sospecha de proteinuria, el médico debe investigar para determinar si es persistente o funcional. (arribasalud.com)
El priapismo es la erección dolorosa, persistente y anormal, no acompañada por deseo o excitación sexual. (merckmanuals.com)
Es la consecuencia de la proteinuria persistente, que surge en el período de gestación del bebé. (webinfantil.com)

La glucemia es de 3,8 mmol/l y el hemograma mostró una anemia microcítica ferropriva moderada. (intramed.net)
proteinuria moderada. (mdsaude.com)

Aún suponiendo que hubieran utilizado los 218 especímenes de su muestra, en lugar del 26,2% de los especímenes con microalbúmina (asumí que había un error tipográfico en 30-300 mg/dl), la tira reactiva sólo podría haber dado, como máximo, un resultado positivo en el 14,9% de los mismos, es decir, en los especímenes con una albuminuria de más de 300 mg/día" 1 . (isciii.es)

proteinuria severa (proteinuria nefrótica). (mdsaude.com)

Para una prueba de 24 horas, el valor normal es menor a 80 mg por 24 h. (wikipedia.org)
Resultados: Comparando la determinación de proteinuria con ácido sulfosalicílico y la proteinuria de 24 horas se encontraron los siguientes índices: sensibilidad de 93%, una especificidad del 90%, valores predictivos positivo y negativo de 87% y 94%, cocientes de probabilidad positivo y negativo de 9.33 y 0.08 respectivamente. (edu.pe)
Un índice de proteína/creatinina mayor de 0.3 mg/dl equivale aproximadamente a 300 mg de proteinuria (o más) en 24 horas. (preeclampsia.org)
Su semivida de eliminación es de unas 11,5 horas. (salud.es)
La progresión está relacionada, fundamentalmente, a los casos con ERC estadio 4-5 (FGE 0,5 g/24 horas o proteinuria ≥ 2+. (seh-lelha.org)

Aunque la membrana basal glomerular es una barrera muy eficaz para el pasaje de las moléculas más grandes (p. ej. (msdmanuals.com)
La nefropatía IgA (NIgA) es la enfermedad glomerular primaria más frecuente en todo el mundo. (revistanefrologia.com)
Las respuestas 1 y 2 expresan justo lo contrario a la realidad, ya que al aumentar la resistencia de la arteriola aferente o disminuir la de la arteriola eferente lo que ocurre es una disminución de la filtración glomerular. (casimedicos.com)
Por tanto, la respuesta correcta es la 5, la disminución de proteínas plasmáticas, ya que al disminuir la presión oncótica, aumenta el paso de agua al glomérulo y por tanto, la filtración glomerular. (casimedicos.com)
Qué es una enfermedad glomerular? (mdsaude.com)
La proteína es una substancia de tamaño mayor que los poros de la membrana glomerular. (mdsaude.com)

Las mujeres con el gen defectuoso en uno de sus dos cromosomas X no suelen manifestar síntomas, aunque es posible que sus riñones funcionen con menor eficacia de lo normal. (msdmanuals.com)

La diabetes es una de las principales causas de la CKD, la cual generalmente no presenta síntomas hasta que los riñones están gravemente dañados. (cdc.gov)

En general el pronóstico es benigno, especialmente en las formas restringidas a la piel, aunque han sido descritos fallecimientos por complicaciones respiratorias, sepsis e infartos de miocardio principalmente. (clinicasubiza.com)

La proteinuria en pequeñas cantidades (30 a 300) suele estar casi siempre a expensas de la albúmina, denominándose microalbuminuria, de especial interés en la diabetes mellitus. (wikipedia.org)
Es crucial empezar con pequeñas cantidades diarias , que se irán incrementando gradualmente hasta alcanzar la dosis óptima. (todoellas.com)

Aunque se vendan como algo super novedoso, se desarrollaron en la segunda mitad del S, la proteinuria es curable. (zuspelle.com)

El curso de la Nefropatía comienza con la proteinuria y en ese momento ya la enfermedad es irreversible. (diabetesaldia.com)
En general, la espuma comienza a aumentar cuando la proteinuria es entre 500 mg y 1000 mg al día. (mdsaude.com)

s que afectan la reabsorción de proteínas en los túbulos proximales, lo que causa la proteinuria (principalmente de proteínas más pequeñas que la albúmina , como las cadenas livianas de las inmunoglobulinas). (msdmanuals.com)
La hiperglucemia prolongada es la principal causa de muchas de las complicaciones a largo plazo que padecen los diabéticos (analizadas abajo), si bien la hiperglucemia a corto plazo puede provocar una condición potencialmente mortal llamada cetoacidosis diabética . (epnet.com)
Catarata Una catarata es una opacidad del cristalino que causa una pérdida de visión progresiva e indolora. (msdmanuals.com)

Glomerulonefritis La glomerulonefritis es un trastorno de los glomérulos (conjunto de vasos sanguíneos microscópicos en los riñones, con pequeños poros a través de los cuales se filtra la sangre). (msdmanuals.com)

La dosis letal de arsénico ingerido en humanos es difícil de determinar a partir de reportes de casos y depende de muchos factores (p. ej. (cdc.gov)
Teniendo en cuenta que los síntomas de los distintos trastornos hipertensivos no son específicos que el conocimiento de estos síndromes es empírico y que el estado pregestaciónal no suele ser desconocido en la mayoría de los casos, es muy difícil una clasificación exacta. (rincondelvago.com)
Es muchos casos, el priapismo puede ser idiopático y recurrente. (merckmanuals.com)

Cuando un estimulo nocivo provoca la liberacion de bradicinina, esta estimula la liberacion de PGE2 y aminas simpaticas, las cuales provocan aumento del AMPc, rompiendo el equilibrio y apareciendo el dolor, la proteinuria es curable. (zuspelle.com)
Uno de los síntomas es el dolor epigástrico el cual se cree se deba a hemorragia subcapsular del hígado lo que produce distensión de la cápsula de Glisson. (rincondelvago.com)

El Síndrome Urémico Hemolítico, es un trastorno que ocurre generalmente cuando una infección en el aparato digestivo produce sustancias tóxicas que destruyen los glóbulos rojos, causando lesión a los riñones. (cuidatusaludcondiane.com)

La aparición de proteína en el sedimento urinario durante la gestación, es un síntoma bastante desfavorable que requiere una monitorización cuidadosa. (webinfantil.com)

Uno de los efectos secundarios documentados de los esteroides anabolicos es la exacerbacion del acne. (zuspelle.com)
Es el proceso por el cual se sintetizan hormonas esteroideas, las cuales se clasifican en esteroides sexuales (androgenos, estrogenos y progesterona), glucocorticoides (cortisol) y mineralocorticoides (aldosterona) y se sintetizan principalmente en las glandulas suprarrenales (Figura 1), las gonadas, la placenta y el sistema nervioso (figura 2) central. (zuspelle.com)
La proteinuria es curable, ordenar anabólicos esteroides en línea Paypal. (zuspelle.com)

El síndrome hipertensivo agudo y específico de la gestación es peculiar de la mujer embarazada o puérpera aunque ocasionalmente puede aparecer en otros primates es una de las más seria y frecuentes complicaciones de la gestación y pude dividirse en dos categorías: A) Preclampsia, B) Eclampsia. (rincondelvago.com)

La albúmina es abundante en la sangre y representa más del 50 por ciento de todas las proteínas séricas. (arribasalud.com)
La hipoglucemia es un bajo nivel de azúcar en sangre, normalmente entre 50 y 60 miligramos por decilitro (mg/dl) o 2,8 a 3,3 milimoles por litro (mmol/l). (epnet.com)
Si cree que es hipoglucémico, contrólese con el monitor de glucosa en sangre. (epnet.com)
Si desconoce cuál es su rango normal de azúcar en sangre, pregúnteselo a su médico). (epnet.com)
El objetivo de tratar la hipoglucemia es elevar rápidamente los niveles de glucosa en sangre hasta un rango normal. (epnet.com)
El glucagón es una hormona que eleva el nivel de azúcar en sangre. (epnet.com)
La hiperglucemia es el alto nivel de azúcar en sangre. (epnet.com)
Por el contrario, la fijación a elementos formes de la sangre es mínima, lo que origina un Vd muy bajo. (salud.es)
El papel principal de los riñones es filtrar la sangre. (mdsaude.com)
El glomérulo es una estructura microscópica dentro de los riñones que se encarga de filtrar la sangre. (mdsaude.com)
Bajos niveles de proteínas en la sangre, principalmente de albúmina, que es la principal proteína de la sangre. (mdsaude.com)

Los médicos deben hacer los análisis correspondientes para determinar si la proteina es transitoria o benigna. (webinfantil.com)

El resto del examen físico es normal. (intramed.net)

Es característico un aumento de la VSG especialmente durante los brotes. (clinicasubiza.com)

Endocrinología y Nutrición es la revista órgano de expresión de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y de la Sociedad Española de Diabetes (SED). (elsevier.es)
Mantener un peso ideal es importante para el buen control de la Diabetes y la hipertensión. (diabetesaldia.com)
Diabetes al Dia es una guía informativa y educativa que sirve para que usted conozca las herramientas necesarias para lograr un buen control de su Diabetes o sus factores de riesgo. (diabetesaldia.com)

Su principal efecto es sobre la homeostasis (equilibrio) corporal al modular diversas funciones como son la reproductiva, incluyendo el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios, entre otros, clenbuterol where to buy. (zuspelle.com)
El diagnostico clásicamente se basa en el desarrollo de la hipertensión con proteinuria edema o ambos después de la vigésima semana de la gestación es raro que estos síntomas aparezcan más temprano como el caso de una mala hidatiforme. (rincondelvago.com)
La leptospirosis es un problema de salud pública a nivel mundial, en particular en áreas tropicales y subtropicales y en países en vías de desarrollo. (scielo.org.pe)
Los médicos creen que el primer trimestre es muy importante para el desarrollo fetal intrauterino. (webinfantil.com)

La proteinuria transitoria es la excreción temporal de la proteína y puede ser causada por ejercicio intenso, fiebre alta, exposición al frío, estrés y otras condiciones. (arribasalud.com)

Lo más importante es que muchas son prevenibles. (intramed.net)

cuando l cifra sistólica no es alarmantemente alta. (rincondelvago.com)
La Chlorella es una micro alga que destaca por su alta concentración de clorofila, la más alta entre todas las algas del planeta (1). (todoellas.com)

Con respecto a este punto leí y he vuelto a leer con extrema atención el trabajo de Enguix et al 2 , y no he visto en ningún apartado ( Resultados o Discusión ) que diga que la recta de regresión sólo es aplicable para concentraciones o excreciones de proteína superiores a 678 mg/día 3 . (isciii.es)
El conocimiento es poder: infórmese sobre para qué sirven estas pruebas y lo que sus resultados podrían significar. (cdc.gov)

Este tipo de proteinuria es una variación de la normalidad. (healthychildren.org)
Para otro tipo de usuario solicitar información mediante email a la dirección [email protected] o por teléfono en el 616 722 687. (fapap.es)

La testosterona, cualquiera que sea su forma, tiende a ser el esteroide mas seguro para los hombres, la proteinuria es curable. (zuspelle.com)
El priapismo recurrente es una forma de priapismo isquémico, con episodios repetidos y períodos de detumescencia. (merckmanuals.com)
Pero la única forma de saber qué tan bien funcionan sus riñones es haciéndose pruebas. (cdc.gov)
Es un profármaco que se metaboliza rápida y casi completamente en la mucosa intestinal e hígado, dando lugar a la forma activa, el fosinoprilato. (salud.es)
De forma global, el hígado es la localización metastásica más frecuente, seguido del pulmón, peritoneo, sistema nervioso central y huesos. (slideshare.net)

La proteinuria fisiológica se revierte cuando el flujo sanguíneo vuelve a su valor normal. (msdmanuals.com)
Los análisis de laboratorio podrían indicar que las enzimas hepáticas (AST y ALT) son considerablemente altas y que el nivel de plaquetas es inferior al rango normal (generalmente entre 150,000 y 400,000). (preeclampsia.org)
El resto de la exploración médica es normal. (enfermeriadeurgencias.com)
Esto es el normal, ya que las proteínas son substancias importantes y no deben ser despreciadas. (mdsaude.com)

El priapismo no isquémico no es doloroso y no produce necrosis. (merckmanuals.com)

Anatomía9

Organismos5

Enfermedades39

Compuestos Químicos y Drogas24

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos17

Fenómenos y Procesos4

Disciplinas y Ocupaciones1

Atención de Salud6

No hay imágenes disponibles para "proteinuria"

Proteinuria

Glomérulos Renales

Síndrome Nefrótico

Podocitos

Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria

Glomerulonefritis

Glomerulonefritis Membranosa

Enfermedades Renales

Riñón

Glomerulonefritis por IGA

Nefrosis

Creatinina

Puromicina Aminonucleósido

Tasa de Filtración Glomerular

Nefropatías Diabéticas

Urinálisis

Albuminuria

Nefritis

Hematuria

Nefritis Lúpica

Glomerulonefritis Membranoproliferativa

Fallo Renal Crónico

Pruebas de Función Renal

Nefrosis Lipoidea

Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina

Nefritis Intersticial

Túbulos Renales

Membrana Basal Glomerular

Presión Sanguínea

Progresión de la Enfermedad

Nefrectomía

Nefropatía Asociada a SIDA

Hipertensión Renal

Trasplante de Riñón

Preeclampsia

Inmunosupresores

Lisinopril

Bloqueadores del Receptor Tipo 1 de Angiotensina II

Biopsia

Barrera de Filtración Glomerular

Modelos Animales de Enfermedad

Hipertensión

Insuficiencia Renal Crónica

Tiras Reactivas

Insuficiencia Renal

Síndrome de Fanconi

Ratones Consanguíneos NZB

Enfermedades del Complejo Inmune

Membrana Basal

Antihipertensivos

Factores de Tiempo

Enalapril

Marcadores Biológicos

Factores de Riesgo

Hipoalbuminemia

Enfermedad Crónica

Proteína 2 Relacionada con Receptor de Lipoproteína de Baja Densidad

Ácido Micofenólico

Albúmina Sérica

Púrpura de Schoenlein-Henoch

Sistema Renina-Angiotensina

Losartán

Resultado del Tratamiento

Proteína de Bence Jones

Enfermedad por Anticuerpos Antimembrana Basal Glomerular

Anticuerpos Antinucleares

Nefroesclerosis

Ratas Sprague-Dawley

Tetrazoles

Lupus Eritematoso Sistémico

Quimioterapia Combinada

Enfermedad del Suero

Complemento C3

Mesangio Glomerular

Complejo de Ataque a Membrana del Sistema Complemento

Estudios de Seguimiento

Amiloidosis

Diabetes Mellitus Tipo 2

Túbulos Renales Proximales

Fibrosis