NEUROTRANSMISOR catecolamínico del encéfalo. Deriva de la TIROSINA y es la precursora de la NOREPINEFRINA y la EPINEFRINA. La dopamina es el principal transmisor en el sistema extrapiramidal del encéfalo, por lo que es muy importante para la regulación del movimiento. Su acción está mediada por una familia de receptores (RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS).
Subfamilia de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS-G que se unen el neurotransmisor DOPAMINA y modulan sus efectos. Genes del receptor de clase D2 contienen INTRONES, y los receptores inhiben el ADENOSINA CICLASA.
Subfamilia de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G que se une al neurotransmisor DOPAMINA y modula sus efectos. Los genes de receptor de clase D1 carecen de INTRONES y los receptores estimulan el ADENOSINA CICLASA.
Drogas que se unen y activan los receptores de la dopamina.
Fármacos que se unen a los RECEPTORES DE DOPAMINA, aunque no los activan, y bloquean en consecuencia las acciones de la dopamina o de agonistas exógenos. Muchos fármacos que se utilizan para tratar trastornos psicóticos (AGENTES ANTIPSICÓTICOS) son antagonistas de la dopamina, aunque sus efectos terapéuticos pueden deberse a ajustes encefálicos a largo plazo más que a los efectos agudos del bloqueo de los receptores de la dopamina. Se han usado los antagonistas de la dopamina en otros marcos clínicos; por ejemplo, se han empleado como ANTIEMÉTICOS, en el tratamiento del síndrome de De la Tourette y del hipo. El bloqueo de los receptores de la dopamina se asocia al SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO.
Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la dopamina y que producen cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células.
Subtipo de receptores de dopamina D2 con gran expresión en el SISTEMA LÍMBICO del encéfalo.
Simportadores de neurotransmisores dependientes del cloruro sódico que se localizan principalmente en la MEMBRANA PLASMÁTICA de las neuronas dopaminérgicas. Eliminan la DOPAMINA del ESPACIO EXTRACELULAR mediante la recaptación de alta afinidad hacia el interior de las TERMINALES PRESINÁPTICAS y son la diana de los INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN DE DOPAMINA.
Fármacos utilizados por sus efectos sobre los receptores de la dopamina, sobre el ciclo vital de la dopamina o la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas.
Subtipo de receptores de dopamina D1 que poseen gran afinidad para la DOPAMINA y se acoplan diferencialmente a las PROTEÍNAS DE UNIÓN A GTP.
Drogas que bloquean el transporte de DOPAMINA dentro de las terminales de los axones o en las vesículas de almacenamiento dentro de las terminales. La mayoría de los INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN ADRENÉRGICA inhiben también la captación de dopamina.
La dopamina beta-hidroxilasa es una enzima que convierte la dopamina en norepinefrina, un importante neurotransmisor y hormona del sistema nervioso simpático.
SUSTANCIA GRIS y SUSTANCIA BLANCA estriada que consta del NEOSTRIADO y paleoestriado (GLOBO PÁLIDO). Se localiza frontal y lateralmente al TÁLAMO en cada hemisferio cerebral. La sustancia gris está constituida por el NÚCLEO CAUDADO y el lentiforme (el último consta del GLOBO PÁLIDO y el PUTAMEN). La SUSTANCIA BLANCA es la CÁPSULA INTERNA.
Un agonista de los receptores D2/D3 de la dopamina.
Compuestos con BENCENO unido a AZEPINAS.
Una benzamida sustituída que tiene propiedades antipsicóticas. Es un antagonista del receptor D2 de la dopamina (vea RECEPTORES DE DOPAMINA D2).
Colección de células pleomórficas en la parte caudal del asta anterior del VENTRÍCULOS LATERALES, en la región del TUBÉRCULO OLFATORIO, que se encuentran entre la cabeza del NÚCLEO CAUDADO y la sustancia perforada anterior. Es parte del llamado ESTRIADO VENTRAL, una parte de la estructura de material compuesto considerada parte de los GANGLIOS BASALES.
Un antagonista de los receptores D2 dopaminérgicos. Ha sido utilizado terapéuticamente como antidepresivo, antipsicótico y como un auxiliar en la digestión. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)
Fenil-piperidinil-butirofenona que es utilizada principalmente para tratar la ESQUIZOFRENIA y otras PSICOSIS. También se utiliza en alteraciones esquizoafectivas y TRASTORNOS DELIRANTES, balismo, SÍNDROME DE TOURETTE (fármaco de elección) y ocasionalmente como tratamiento adyuvante en la DISCAPACIDAD INTELECTUAL y en la corea de la ENFERMEDAD DE HUNTINGTON. Es un potente antiemético y se usa en el tratamiento del HIPOS intratables (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p279).
Un derivado de la morfina que es una agonista del receptor D2 de la dopamina. Es un emético poderoso y ha sido utilizado por este efecto en el envenenamiento agudo. Ha sido utilizado también en el diagnóstico y tratamiento del parkinson, pero sus efectos adversos limitan su uso.
Amidas del ácido salicílico.
Ester de alcaloide extraído de las hojas de plantas incluyendo la coca. Es un anestésico local y vasoconstrictor y es utilizado clínicamente para ese propósito, particularmente en los ojos, la nariz y la garganta. Tiene poderosos efectos en el sistema nervioso central similares a los de las anfetaminas y es una droga que crea hábito. La cocaína, como las anfetaminas, actúa a través de múltiples mecanismos sobre las neuronas catecolaminérgicas del cerebro, se piensa que el mecanismo de sus efectos de estimulación involucra la inhibición de la recaptación de dopamina.
La parte filogenéticamente más nueva del CUERPO ESTRIADO constituído por el NUCLEO CAUDADO y el PUTAMEN. Con frecuencia se le denomina simplemente estriado.
La forma de DOPA encontrada naturalemente y precursor inmediato de la DOPAMINA. A diferencia de la dopamina, puede ser adminstrada oralmente y cruza la barrera hemato-encefálica. Es rápidamente captada por las neuronas dopaminérgicas y convertida a DOPAMINA. Es utilizada en el tratamiento del parkinsonismo y se administra usualmente con agentes que inhiben su conversión a dopamina fuera del sistema nervioso central.
Un poderoso estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético. La anfetamina tiene múltiples mecanismos de acción incluyendo el bloqueo de la recaptación de adrenérgicos y de dopamina, estimulación o liberación de monoaminas e inhibiendo la monoaminoxidasa. la anfetamina es también una droga de abuso y un psicotomimético. Las formas l- y d,l- se incluyen aquí. La foma I- tienen menos acitividad del sistema nervioso central pero efectos cardiovasculares más fuertes. La forma d- es la DEXTROANFETAMINA.
Neuronas cuyo principal neurotransmisor es la DOPAMINA.
El ácido homovanílico es un metabolito endógeno formado durante el metabolismo de catecolaminas, como la dopamina, por acción de la enzima catecol-O-metiltransferasa (COMT).
Enzima que cataliza la conversión de L-tirosina, tetrahidrobiopterina y oxígeno en 3,4-dihidroxi-L-fenilalanina, dihidrobiopterina y agua. EC 1.14.16.2.
Fosfoproteína inicialmente identificada como principal diana de la ADENILCICLASA activada por DOPAMINA en el CUERPO ESTRIADO. Regula las actividades de la PROTEÍNA FOSFATASA-1 y la PROTEINCINASA A, y es un mediador clave de los efectos bioquímicos, electrofisiológicos, transcripcionales y comportamentales de la DOPAMINA.
Una técnica para la medición de concentraciones extracelulares de sustancias en tejidos, usualmente in vivo, mediante una pequeña sonda equipada acon una membrana semipermeable. Las sustancias también pueden introducirse dentro del espacio extracelular a través de la membrana.
Un análogo espiro butirofenona similar al HALOPERIDOL y otros compuestos relacionados. Ha sido recomendado en el tratamiento de la ESQUIZOFRENIA.
Sustancia de color negro en la porción ventral del mesencéfalo o núcleo de células que contienen la sustancia negra. Estas células producen DOPAMINA, un importante neurotransmisor para la regulación del sistema sensitivomotor y el estado de ánimo. La MELANINA, de color oscuro, es un producto intermedio de la síntesis de dopamina.
Una región en el MESENCÉFALO que se encuentra en posición dorsomedial con respecto a la SUSTANCIA NEGRA y ventral respecto al NÚCLEO ROJO. Los sistemas dopaminérgicos mesocortical y mesolímbico se originan aquí, incluyendo una proyección importante hacia el NÚCLEO ACCUMBENS. Se sospecha que la sobreactividad de las células en esta área contribuye a los síntomas positivos de la ESQUIZOFRENIA.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Un neurotransmisor análogo que depleta los almacenes noradrenérgicos de las terminaciones nerviosas e induce una reducción de los niveles de dopamina en el cerebro. Su mecanismo de acción está relacionado a la producción de radicales libres citolíticos.
Una serie de alcaloides estructuralmente relacionados que contienen la estructura básica de la ergolina.
Es la vesícula interrmedia de las tres vesículas primitivas del encéfalo embrionario. Sin ulterior división, el mesencéfalo se transforma en una porción corta, constreñida, que conecta el PUENTE y el DIENCÉFALO. El mesencéfalo contiene dos partes principales, el TECHO DEL MESENCÉFALO dorsal y el TEGMENTO MESENCEFÁLICO ventral, que contienen componentes de los sistemas auditivo, visual y otros sistemas sensitivomotores.
Masa gris alargada del neostriado de localización adyacente al ventrículo lateral del cerebro.
Un inhibidor de la enzima TIROSINA 3-MONOOXIGENASA, y consecuentemente de la síntesis de las catecolaminas. Se emplea para controlar los síntomas de excesiva estimulación simpática en pacientes con feocromocitoma y disminuye la frecuencia y severidad de ataques hipertensivos y síntomas asociados en la mayoría de los pacientes.
La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.
Un bloqueador específico de los receptores de dopamina. Acelera la peristalsis gastrointestinal, produce liberación de prolactina y es utilizado como antiemético y como herramienta en el estudio de mecanismos dopaminérgicos.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
La forma racémica o DL de la DOPA, un aminoácido que se encuentra en varias legumbres. La forma dextrógira tiene poca actividad fisiológica pero la forma levógira (LEVODOPA) es un mediador y precursor fisiológico muy importante, así como agente farmacológico.
Un derivado de la isoquinolina que previene la recaptación de dopamina en los sinaptosomas. El maleato fue originalemte utilizado en el tratamiento de la depresión. Fue retirado en todo el mundo en 1986 debido al riesgo de anemia hemolítica aguda con hemolisis intravascular resultante de su uso. En algunos casos, también se desarrollaba insuficiencia renal.
Un neuroléptico tioxanténico que, a diferencia de la CLORPROMAZINA, se afirma tiene propiedades de activar el SNC. Es utilizado en el tratamiento de la psicosis aunque no en pacientes maniacos exitados.
Actividad física humana o animal como fenómeno conductual.
N-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octanos que se conocen sobre todo por los que se encuentran en PLANTAS.
Un alcaloide semi-sintético de ergot que es un agonista del receptor D2 de la dopamina. Suprime la secreción de prolactina y es utilizado para tratar la amenorrea, la galactorrea y la infertilidad femenina y ha sido propuesto para la enfermedad de Parkinson.
Familia de proteínas de transporte vesicular de aminas que catalizan el transporte y almacenamiento de CATECOLAMINAS y de indolaminas en VESÍCULAS SECRETORIAS.
Objeto o situación que puede servir para reforzar una respuesta, para satisfacer un motivo, o para alcanzar un placer.
Los mayores y más laterales de los GANGLIOS BASALES que se encuentran entre la lámina medular lateral del GLOBO PÁLIDO y la CÁPSULA EXTERNA. Esta estructura es parte del neoestriado y forma parte del núcleo lentiforme junto con el globo pálido.
Un estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético con acciones y usos similares a la DEXTROANFETAMINA. La forma que se fuma de esta droga de abuso es conocida como "crank", "crystal", "crystal meth", "ice" y "speed".
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Aminas biogénicas que poseen una sola parte amina. Se incluyen en este grupo todas las monoaminas naturales formadas por la descarboxilación enzimática de aminoácidos naturales.
Benzocicloheptapiridoisoquinolinol que ha sido utilizado como antipsicótico, especialmente en la esquizofrenia.
Un mensajero bioquímico y regulador, sintetizado a partir del aminoácido esencial L-TRIPTOFANO. En los humanos se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, tracto gastrointestinal y plaquetas. La serotonina media varias funciones fisiológicas importantes incluyendo la neurotransmisión, la movilidad gastrointestinal, la hemostasis y la integridad cardiovascular. Múltiples familias de receptores (RECEPTORES, SEROTONINA) explican su amplio espectro de acciones fisiológicas y la distribución de su mediador bioquímico.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Grupo de enfermedades que se caracterizan por trastornos del control motor son elementos esenciales la bradiquinesia, RIGIDEZ MUSCULAR; TEMBLOR, e inestabilidad postural. Las enfermedades parkinsonianas se dividen generalmente en parkinsonismo primario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON), parkinsonismo secundario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON, SECUNDARIO) y formas heredadas. Estas afecciones se asocian con disfunción de las vías dopaminérgicas o las relacionadas con ellas que intervienen en la integración neuronal motora en los GANGLIOS BASALES.
Parte rostral del lóbulo frontal, limitada por la fisura precentral inferior en el humano y que recibe fibras proyectadas desde el NÚCLEO TALÁMICO MEDIODORSAL. La corteza prefrontal recibe fibras aferentes procedentes de numerosas estructuras del DIENCÉFALO, MESENCÉFALO y el SISTEMA LÍMBICO y también aferentes corticales de origen visual, auditivo y somático.
PPrecursor de la epinefrina que es secretado por la médula adrenal y es un neurotransmisor central y autonómico ampliamente distribuído. La norepinefrina es el principal transmisor de la mayoría de las fibras simpáticas postgangliónicas y del sistema de proyección difusa del cerebro que se origina del locus ceruleus y es utilizado farmalógicamente como un simpaticomimético.
Grupo no bien definido de drogas que tienden a incrementar el comportamiento de alerta, la agitación o la excitación. Funcionan por medio de mecanismos variados, pero usualmente no lo hacen por excitación directa de las neuronas. No se incluyen las diversas drogas que tienen estas acciones como manifestaciones secundarias a su uso terapéutico principal.
Grandes masas nucleares subcorticales derivadas del telencéfalo y localizadas en las regiones basales de los hemisferios cerebrales.
Una clase general de orto-dihidroxifenilalquilaminas derivadas de la tirosina.
Un alcaloide que se encuentra en las raíces de Rauwolfia serpentina y R. vomitoria. La reserpina inhibe la captación de norepinefrina por las vesículas de almacenamiento lo que resulta en una depleción de catecolaminas y serotonina en las terminaciones de los axones centrales y periféricos. Ha sido utilizado como antihipertensivo y antipsicótico y también como herramienta en investigaciones, pero sus efectos adversos limitan su uso clínico.
Fármacos que se usan para tratar la enfermedad de Parkinson. Los fármacos más utilizados actúan en el sistema dopaminérgico, en el cuerpo estriado y en los ganglios basales, o bien son antagonistas muscarínicos de acción central.
Modo de conducta relativamente invariable, elicitado o determinado por una situación particular; puede ser verbal, postural o expresivo.
Fármaco que controlan el comportamiento psicótico agitado, alivian los estados psicóticos agudos, reducen los síntomas psicóticos y ejercen un efecto de tranquilizante. Se usan en la ESQUIZOFRENIA; la demencia senil, psicosis transitoria posterior a la cirugía; o al INFARTO DEL MIOCARDIO; etc. Estos fármacos se denominan a menudo neurolépticos, aludiendo a la tendencia a producir efectos secundarios neurológicos, pero no todos los antipsicóticos similares a producir tales efectos. Muchos de estos fármacos también pueden ser eficaces para las náuseas, vómitos y prurito.
Complejo grupo de fibras que surge desde las regiones basales olfatorias, la región periamigdaloide y los núcleos septales y que pasan hacia el hipotálamo lateral. Algunas fibras continúan hacia el tegmento.
Un compuesto neurotóxico dopaminérgico que produce alteraciones clínicas, químicas y patológicas irreversibles que mimetizan a las encontradas en la enfermedad de parkinson.
Afecciones que se caracterizan por manifestaciones clínicas semejantes a la enfermedad del Parkinson primaria ocasionada por un estado conocida o sospechada. Los ejemplos incluyen parkinsonismo causado por lesión vascular, medicamentos, trauma, exposición a toxinas, neoplasias, infecciones y afecciones degenerativas o hereditarias. Las características clínicas pueden incluir bradiquinesia, rigidez, marcha parkinsoniana y facie en máscara. En general, el temblor es menos prominente en el parkinsonismo secundario que en la forma primaria. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1998, Ch38, pp39-42)
Agonista de la dopamina de larga duración que es eficaz en el tratamiento de la ENFERMEDAD DE PARKINSON y la HIPERPROLACTINEMIA. Se ha retirado de algunos mercados debido a su potencial para desarrollar ENFERMEDADES DE LAS VÁLVULAS CARDIACAS.
Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.
Cambios en las cantidades de diversos productos químicos (neurotransmisores, receptores, enzimas y otros metabolitos) específico para el área del sistema nervioso central contenida dentro de la cabeza. Hay monitoreo todo el tiempo, durante la estimulación sensorial, o en diferentes estados de la enfermedad.
La forma d- de la ANFETAMINA. Es un estimulante del sistema nervioso central y un simpaticomimético. Ha sido utilizado en el tratamiento de la narcolepsia, déficit de atención e hiperactividad en niños. La dextroanfetamina tiene múltiples mecanismos de acción incluyendo el bloqueo de la recaptación de adrenérgicos y de la dopamina, estimulando la liberación de monoaminas e inhibiendo la monoaminooxidasa. Es también una droga de abuso y un psicotomimético.
Un inhibidor periférico de la DOPA DESCARBOXILASA. Se ha administrado en el parkinsonismo junto a la LEVODOPA para inhibir la conversión de la levodopa a dopamina en la periferia, reduciendo por consiguiente los efectos adversos periféricos y aumentando la cantidad de levodopa que llega al sistema nervioso central y reduciendo la dosis necesitada. No tienen acción antiparkinsoniana cuando se administra sola.
Grupo de estructuras del cerebro anterior comunes a todos los mamíferos,definidas funcional y anatómicamente. Están implicadas en la integración superior de la información visceral, olfatoria y somática, así como en las respuestas homeostáticas que incluyen los comportamientos fundamentales para la supervivencia (alimentación, apareamiento, emoción). Para la mayoría de los autores, incluye la AMÍGDALA, EPITÁLAMO, GIRO DEL CÍNGULO, formación del HIPOCAMPO, HYPOTÁLAMO, CIRCONVOLUCIÓN PARAHIPOCÁMPICA, NÚCLEOS SEPTALes, grupo de núcleos anteriores del tálamo y porciones de los ganglios basales (Adaptación del original: Parent, Carpenter's Human Neuroanatomy, 9th ed, p744; NeuroNames, http://rprcsgi.rprc.washington.edu/neuronames/index.html (September 2, 1998)).
Administración de un medicamento o producto químico por el propio individuo bajo la dirección de un médico.Incluye la administración clínica o experimental, por humanos o animales.
Una dibenzodiazepina tricíclica clasificada como un agente antipsicótico atípico. Se úne a varios tipos de receptores del sistema nervioso central y muestra un perfil farmacológico único. La clozapina es un antagonista de la serotonina, que se úne fuertemente al subtipo 5-HT 2A/2C de receptor. Muestra también fuerte afinidad a varios receptores dopaminérgicos, pero sólo antagonismo débil al receptor D2 de la dopamina, un receptor comunmente considerado como modulador de la actividad neuroléptica. La agranulocitosis es el principal efecto adverso asociado con la adminsitración de este agente.
La comunicación de una NEURONA con un blanco (neurona, músculo o célula secretora) mediante una SINAPSIS. En la transmisión sináptica química, la neurona presináptica libera un NEUROTRANSMISOR que difunde a través de la hendidura sináptica y se une a receptores sinápticos específicos. Estos receptores activados modulan los canales de iones y/o los sistemas de mensajeros secundarios para influir sobre la célula postsináptica. En la transmisión eléctrica las señales se realizan como un flujo de corriente iónica a través de las SINAPSIS ELÉCTRICAS.
Situaciones de aprendizaje en las que la secuencia de respuestas del sujeto es instrumental en la producción del reforzamiento. Cuando ocurre la respuesta correcta, que comprende la selección entre un repertorio de respuestas, el sujeto es inmediatamente reforzado.
Enzima que cataliza el movimiento de un grupo metilo de S-adenosilmetionina a un catecol o una catecolamina.
Dopaminas con un grupo hidroxilo sustituído en una o más posiciones.
Terminaciones nerviosas y las vesículas encerradas en su citoplasma y el área subsináptica anexa de la membrana de la célula postsináptica. Estos sinaptosomas son, en gran medida, estructuras artificiales producidas por el fraccionamiento después de una centrifugación selectiva de homogeneizados de tejido nervioso.
Un antagonista muscarínico centralmente activo que ha sido utilizado en el tratamiento sintomático de la ENFERMEDAD DE PARKINSON. La benzatropina también inhibe la recaptación de dopamina.
Movimientos anormales incluidos HIPERCINESIA; HIPOCINESIA; TEMBLOR; y DiSTONÍA, asociados con el uso de ciertos medicamentos o drogas. Los músculos de la cara, tronco, cuello y extremidades son los que se afectan con mayor frecuencia. La discinesia tardía se refiere a movimientos hipercinéticos anormales de los músculos de la cara, lengua, y cuello asociados con el uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS).
Estado que se caracteriza por inactividad, disminución de la respuesta a estímulos, y tendencia a mantener una postura inmóvil. Las extremidades tienden a permanecer en cualquier posición en que se colocan (flexibilidad de cera). La catalepsia puede asociarse con ENFERMEDADES PSICÓTICAS (ejemplo, ESQUIIZOFRENIA CATATÓNICA), toxicidad a medicamentos del sistema nervioso, y otras afecciones.
Enzimas con especificidad amplia. Las enzimas descarboxilan una gama de aminoácidos aromáticos incluyendo dihidroxifenilalanina (DOPA DESCARBOXILASA); TRIPTÓFANO e 5-HIDROXITRIPTÓFANO.
Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.
Una amina simpaticomimética alfa-adrenérgica, biosintetizada a partir de la tiramina en el SNC y las plaquetas y también el el sistma nervioso de los invertebrados. Es utilizado en el tratamiento de la hipotensión y como cardiotónico. La forma natural D(-) es más potente que la foma L(+) en producir respuestas adrenérgicas cardiovasculares. Es también un neurotransmisor en algunos invertebrados.
Trastornos relacionados o que se producen por el uso de cocaína.
La clase de compuestos orgánicos pirrolidinas se refiere a las estructuras heterocíclicas saturadas formadas por un anillo de cinco miembros con cuatro átomos de carbono y un átomo de nitrógeno.
Un simpaticomimético indirecto. La tiramina no activa directamente los receptores adrenérgicos, pero puede servir como sustrato para los sistemas de recaptación adrenérgicos y de la monoaminoxidasa, prolongando así la acción de los transmisores adrenérgicos. También provoca la liberación de transmisores de las terminales adrenérgicas. La tiramina puede ser un neurotransmisor en el sistema nervioso de algunos invertebrados.
Estimulante del sistema nervioso central utilizado más comúnmente en el tratamiento del TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN en los niños y en la NARCOLEPSIA. Su mecanismo parece ser similar al de la DEXTROANFETAMINA. El d-isómero de esta droga es conocido como CLORHIDRATO DEXMETILFENIDATO.
Una difenilbutilpiperidina que es eficaz como agente antipsicótico y como una alternativa al HALOPERIDOL para la supresión de tics vocales y motores en pacientes con el síndrome de Tourette. Aunque el mecanismo preciso de acción es desconocido, ha sido postulado un bloqueo de los receptores de dopamina postsinápticos. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p403)
La utilización de una corriente eléctrica para medir, analizar o modificar químicos o reacciones químicas en solución, células o tejidos.
Compuestos parcialmente saturados de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno.
Un grupo de aminas que se encuentran en la naturaleza, derivadas de los aminoácidos naturales mediante descarboxilación enzimática. Pueden tener efectos fisiológicos poderosos (ej. histamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Aquellas derivadas de aminoácidos aromáticos, así como sus análogos sintéticos (ej. anfetamina) son utilizados en farmacología.
Espacio intersticial entre las células, ocupado por LÍQUIDO EXTRACELULAR y por sustancias fibrosas y amorfas. Para los organismos con PARED CELULAR, el espacio extracelular incluye todo lo externo a la MEMBRANA CELULAR, incluyendo el PERIPLASMA y la pared celular.
Estado causado por la neurotoxina 1-METIL-4-FENIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA (MPTP), que ocasiona destrucción selectiva de las neuronas nigroestriadas dopaminérgicas. Las características clínicas incluyen signos irreversibles de parkinsonismo con rigidez y bradiquinesia (ENFERMEDAD DE PARKINSON SECUNDARIA). La toxicidad del MPTP se usa también como modelo animal para el estudio de la ENFERMEDAD DE PARKINSON (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1072; Neurology 1986 Feb;36(2):250-8).
Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Parte del cerebro medio situada bajo el TECHO DEL MESENCÉFALO dorsal. Las dos masas cilíndricas ventrolaterales o pedúnculos son grandes haces de fibras nerviosas que proporcionan una vía de paso entre el PROSENCÉFALO y el ROMBENCÉFALO. El MESENCÉFALO ventral también contiene tres estructuras coloreadas: la SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL, la SUSTANCIA NEGRA y el NÚCLEO ROJO.
Enzima que cataliza la desaminación oxidativa de monoaminas naturales. Es una flavoenzima localizada en las membranas mitocondriales, ya sea en los terminales nerviosos, en el hígado u otros órganos. La monoaminoxidasa es importante en la regulación de la degradación metabólica de catecolaminas y serotonina en el tejido nervioso o en tejidos dianas. La monoaminoxidasa hepática tiene un papel defensivo crucial en la desactivación de las monoaminas circulantes o aquellas que, como la tiramina, se originan en el intestino y son absorbidas por la circulación portal. EC 1.4.3.4.
Determinación cuantitativa de proteínas que funcionan como receptores (unión) en líquidos corporales y tejidos utilizando reactivos de unión marcados radioactivamente (ejemplos, anticuerpos, receptores intracelulares, ligandos plasmáticos).
Sustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas sobre cualquier característica de los sistemas neurotransmisores. Entre ellos se encuentran los agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o captación, agotadores de depósitos, precursores y moduladores de la función de los receptores.
Drogas que actúan sobre los receptores adrenérgicos o que afectan el ciclo de vida de los transmisores adrenérgicos. Incluidos aquí están los agonistas y antagonistas adrenérgicos y los agentes que afectan la síntesis, almacenamiento, captación, metabolismo, o liberación de los transmisores adrenérgicos.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Reforzamiento de una respuesta condicionada.
Enzima DESCARBOXILASAS DE AMINOÁCIDO-L-AROMÁTICO, responsable de la conversión de DOPA (vea DIHIDROXIFENILALANINA) a DOPAMINA. Es de importancia clínica en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Un agente anorexígeno tricíclico no relacionado a la AMFETAMINA y menos tóxico, pero con efectos colaterales similares. Inhibe la recaptación de catecolaminas y bloquea la unión de la cocaína al trasnportador de captación de dopamina.
El ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) es un metabolito urinario de la serotonina, cuya medición en orina se utiliza en el diagnóstico y seguimiento de diversas patologías, como la enfermedad de Carney o los tumores carcinoides.
Piperazinas son compuestos heterocíclicos formados por un anillo de dos nitrógenos y cuatro átomos de carbono, utilizadas en farmacología por su efecto como relajantes del músculo liso y antihistamínicos.
Un derivado del ergot que actúa como agonista de los receptores D2 dopaminérgicos (AGONISTAS DE DOPAMINA). Puede también actuar como antagonista de los receptores D1 dopaminérgicos y como agonista de algunos de los receptores de la serotonina (AGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA).
Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.
Una técnica de imagen que usa compuestos etiquetados con radionúclidos con emisión de positrones de corta vida ( tales como carbon-11, nitrógeno 13, oxígeno 15, y fluor 18)para medir metabolismo celular. Ha sido útil en estudios de tejidos blandos tales como CANCER, SISTEMA CARDIOVASCULAR, y cerebro. La TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE EMISIÓN DE FOTÓN ÚNICO está estrechamente relacionado con la tomografía de emmisión de positrones, pero usa isótopos con vidas medias más largas y resolucion más baja.
Tractos nerviosos que conectan una parte del sistema nervioso con otra.
Fármaco utilizado en el pasado como antipsicótico y para el tratamiento de diiversos trastornos del movimiento. La tetrabenazina bloquea la respuesta neurotransmisora en las vesículas de almacenamiento adrenérgico, habiendose utilizado como marcador de alta afinidad para el sistema de transporte de vesículas.
Proteínas esenciales de membrana de la BICAPA LIPÍDICA de las VESÍCULAS SECRETORIAS que catalizan el transporte y almacenamiento de NEUROTRANSMISORES que son aminas biógenas, como la ACETILCOLINA, la SEROTONINA, la MELATONINA, la HISTAMINA y las CATECOLAMINAS. Los transportadores intercambian protones vesiculares por neurotransmisores citoplásmicos.
Simportadores de neurotransmisores dependientes del cloruro de sodio que se localizan principalmente en la MEMBRANA PLASMÁTICA de las neuronas noradrenérgicas. Eliminan la NORADRENALINA del ESPACIO EXTRACELULAR a través de una recaptación de alta afinidad hacia el interior de las TERMINALES PRESINÁPTICAS. Regulan la amplitud y la duración de la señal en las sinapsis noradrenérgicas y son la diana de los INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN ADRENÉRGICA.
Cepa exogámica de ratas desarrollada en 1915 por cruzamiento de diversas hembras blancas del Instituto Wistar con un macho gris salvaje. De esta cepa exogámica orginal se derivaron cepas endogámicas, incluyendo las ratas canela Long-Evans (RATAS CONSANGUÍNEAS LEC) y las ratas Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty (RATAS CONSANGUÍNEAS OLETF), que sirven respectivamente como modelos para la enfermedad de Wilson y para la diabetes mellitus no insulinodependiente.
Grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de las monoaminas que se encuentran en la naturaleza.
Drogas que inhiben las acciones del sistema nervioso simpático por cualquier mecanismo. Entre ellos los más comunes son los ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS y las drogas que depletan la norepinefrina o que reducen la liberación de transmisores desde los terminales postganglionares adrenérgicos (ver AGENTES ADRENÉRGICOS). Se incluyen drogas que actúan en el sistema nervioso central para reducir la actividad simpática (ejemplo, agonistas alfa-2 adrenérgico que actúan centralmente, ver AGONISTAS ALFA- ADRENÉRGICOS).
La nicotina es un alcaloide altamente tóxico. Es el agonista prototipo de los receptores nicotínicos colinérgicos donde estimula dramaticamente las neuronas y bloquea finalmente la transmisión sináptica. La nicotina es también importante desde el punto de vista médico debido a su presencia en el humo del tabaco.
Un aminoácido no esencial que en estado natural se presenta en forma L. El ácido glutámico (glutamato) es el neurotransmisor más común en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Movimiento o capacidad de moverse de un lugar a otro. Se puede referir a humanos, animales vertebrados o invertebrados y microorganismos.
Compuestos con un anillo bencénico unido a un anillo tiazólico.
INSPIRACIÓN profunda involuntaria con la BOCA abierta, que frecuentemente se acompaña del acto de estirarse.
Un inhibidor de la DOPA DESARBOXILASA que no entra en el sistema nervioso central. Se administra frecuentemente con la LEVODOPA en el tratamiento del parkinsonismo para prevenir la conversión de levodopa a dopamina en la periferia, aumentando por consiguiente la cantidad que alcanza el sistema nervioso central y reduciendo por tanto la dosis requerida. No tiene acciones antiparkinsonianas cuando se administra sola.
Movimiento excesivo de los músculos de todo el cuerpo, el cual puede asociarse con trastornos orgánicos o psicológicos.
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Hormona lactogénica secretada por la ADENOHIPÓFISIS. Es un polipéptido con un peso molecular de aproximadamente 23 kD. Es esencial en la inducción de la lactación y en algunas especies tiene efectos sobre la reproducción, el comportamiento materno, el metabolismo de las grasas, la inmunomodulación y la osmoregulación. Los receptores de prolactina están presentes en la glándula mamaria, el hipotálamo, el higado, el ovario, el testículo y la próstata.
Fármacos que bloquean el transporte de transmisores adrenérgicos hacia las terminales axónicas o hacia las vesículas de almacenamiento que se encuentran en estas terminales. Los ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS y las anfetaminas son algunos de los fármacos importantes desde el punto de vista terapéutico que pueden actuar a través de la inhibición del transporte adrenérgico. Muchos de estos fármacos bloquean también el transporte de serotonina.
Receptores de transmisión sobre o cerca de los terminales presinápticos (o varicosidades) que son sensibles a la liberación del (los) transmisor(es) liberados por la propia terminal. También se incluyen los receptores de las hormonas liberadas por las células liberadoras de hormonas.
El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.
Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.
Un trastorno emocional grave de profundidad tipo psicótico característicamente marcado por un abandono de la realidad con formación de delirios, ALUCINACIONES, desequilibrio emocional y conducta regresiva.
Un inhibidor de la monoaminooxidasa con propiedades anti-hipertensivas.
Las terminaciones distales de los axones especializadas para la liberación de neurotransmisores. También se incluyen las varicosidades que se encuentran a lo largo de los axones que tienen especializaciones similares y también liberan transmisores. Están incluídas las terminales presinápticos del sistema nervioso central y periférico.
Un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 utilizado como antiemético.
Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.
Núcleos neurales situados en la región septal. Ellos poseen conexiones aferentes y eferentes colinérgicas con una variedad de áreas del PROSENCÉFALO y del TRONCO ENCEFÁLICO incluyendo la formación hipocampal (vea HIPOCAMPO), el hipotálamo lateral, el tegmento, y la AMÍGDALA. Incluidos están los núcleos septales dorsales, laterales, mediales y triangulares, el núcleo septofímbrico, el núcleo de la banda diagonal, el núcleo de la comisura anterior, y el núcleo de la estría terminal.
Inyección de cantidades muy pequeñas de líquido, a menudo con la ayuda de un microscopio y microjeringas.
Isótopos inestables de carbono que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de carbono con pesos atómicos 10, 11, y 14-16 son isótopos radioactivos de carbono.
Drogas que inhiben el transporte de neurotransmisores hacia dentro de las terminales de los axones o hacia las vesículas de almacenamiento que están dentro de las terminales. Para muchos transmisores, la captación determina el tiempo de acción de los mismos de modo que al inhibir la captación se prolonga la actividad del transmisor. El bloqueo de la captación puede también depletar los depósitos disponibles del trasmisor . Muchas drogas de importancia clínica son inhibidores de la captación, aunque a menudo son las reacciones indirectas sobre el cerebro, más que el bloqueo de la captación, las responsables de los efectos terapéuticos.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
Cambios abruptos en el potencial de membrana que atraviesan la MEMBRANA CELULAR de las células excitables en respuesta a los estímulos excitatorios.
La tendencia a explorar o investigar un ambiente nuevo. Es considerada una motivación no claramente distinguible de la curiosidad.
Conducta animal de búsqueda. La fase introductoria variable de un patrón o secuencia de conducta instintiva, por ejemplo, búsqueda de alimento, o los patrones secuenciales de cortejo previos a la cópula.
Simpaticomimético y vasoconstrictor.
Tripéptido hipotalámico, producto de la degradación enzimática de la OXITOCINA, que inhibe la liberación de las HORMONAS ESTIMULADORAS DE MELANOCITOS.
Función de bloquear o impedir la excitación de las neuronas y sus células diana excitables.
Un receptor nuclear huérfano que se encuentra en altos niveles en el tejido del ENCÉFALO. Se crée que la proteína juegan un papel en el desarrollo y mantenimiento de las NEURONAS, particularmente las neuronas dopaminérgicas.
Radiografía de un objeto o un tejido que se hace al registrar la radiación emitida por el material radiactivo que contiene, especialmente después de introducir este último con dicho objetivo. (Dorland, 28a ed)
El estudio de la composición, de las estructuras químicas y reacciones química del SISTEMA NERVIOSO o de sus componentes.
Término general que se refiere al aprendizaje de alguna respuesta específica.
Fármacos que se utilizan por sus efectos en los sistemas serotoninérgicos. Entre ellos se encuentran fármacos que afectan a los receptores de la serotonina, el ciclo de vida de la serotonina y la supervivencia de las neuronas serotoninérgicas.
Fenotiazina utilizada en el tratamiento de las PSICOSIS. Sus propiedades y usos son similares a los de la CLORPROMAZINA.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Género de la familia CEBIDAE constituido por cuatro especies: S. boliviensis, S. orstedii (mono tití de espalda roja), S. sciureus (mono tití común), y S. ustus. Ellos viven en los bosques tropicales lluviosos de América Central y del Sur. El S. sciureus se utiliza extensamente en estudios científicos.
Núcleo nervioso que representa la parte filogenética más antigua del cuerpo estriado, denominado paleostriado. Forma la porción más pequeña y medial del núcleo lenticular.
Amidas del ACIDO BENZOICO.
Drogas que se unen pero que no activan los receptores de serotonina, bloqueando así las acciones de la serotonina o AGONISTAS DE SEROTONINA.
Una técnica electrofisiológica para estudiar células, membranas celulares y, ocasionalmente, orgánulos aislados. Todos los métodos están basados en un sello de muy alta resistencia entre una micropipeta y una membrana; el sello generalmente se logra con una leve succión. Las cuatro variantes más comunes incluyen el de placa sobre célula, placa de dentro-afuera, placa de afuera-dentro, y placa de célula entera. Los métodos de placa-clamp generalmente se usan para voltaje-clamp, es decir, el control del voltaje a través de la membrana y medición del fluído corriente, pero también se emplean métodos de corriente-clamp, en los que se controla la corriente y se mide el voltaje.
La actividad observable, medible y a menudo patológica de un organismo, que representa su incapacidad de superar un hábito consistente en un deseo insaciable por una substancia o por la realización de ciertas acciones. La conducta adictiva incluye la dependencia excesiva, física y emocional, por el objeto del hábito en cantidades o frecuencias cada vez mayores.
1-Metil-4-fenilpiridino (MPP+). Un metabolito activo neurotóxico del 1-METIL-4-FENIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA (MPTP). El compuesto reduce los niveles de dopamina, inhibe la síntesis de catecolaminas, depleta la norepinefrina cardíaca e inactiva la tirosina hidroxilasa. Estos y otros efectos tóxicos lleva al cese de la fosforilación oxidativa, depleción del ATP y muerte celular. Este compuesto, el cual se encuentra relacionado al PARAQUAT, ha sido utilizado como herbicida.

La dopamina es un neurotransmisor, una sustancia química que desempeña un papel crucial en el funcionamiento del sistema nervioso central. Es sintetizada por las neuronas (células nerviosas) a partir del aminoácido tirosina y se almacena en vesículas dentro de las terminales nerviosas. La dopamina se libera en respuesta a estímulos y desempeña un papel importante en una variedad de procesos cognitivos y fisiológicos, como el movimiento, la motivación, el placer, la recompensa, la cognición y la memoria. Los trastornos del sistema dopaminérgico se han relacionado con varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

En un contexto médico, la dopamina puede administrarse como medicamento para tratar ciertas condiciones. Por ejemplo, se utiliza a veces en el tratamiento del shock, ya que ayuda a contraer los vasos sanguíneos y aumentar la presión arterial. También se administra a menudo en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson para reemplazar la dopamina perdida y aliviar los síntomas del movimiento.

Los receptores de dopamina D2 son un tipo de receptor de dopamina que pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G. Se encuentran en todo el cuerpo, particularmente en áreas del cerebro como el striatum y el lóbulo temporal. Los receptores D2 están involucrados en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la motricidad, la cognición, la recompensa y la adicción, el control del dolor, la memoria y el aprendizaje, y los trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

Los agonistas de los receptores D2 activan los receptores D2, mientras que los antagonistas de los receptores D2 bloquean su acción. Los fármacos que alteran la actividad de los receptores D2 se utilizan en el tratamiento de una variedad de trastornos médicos y psiquiátricos, como los neurolépticos en el tratamiento de la esquizofrenia y los antipsicóticos en el tratamiento de los trastornos bipolares.

La estimulación excesiva o insuficiente de los receptores D2 se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la corea de Huntington, el parkinsonismo y la esquizofrenia. Por lo tanto, el equilibrio adecuado de la actividad de los receptores D2 es crucial para el mantenimiento de la función cerebral normal y la homeostasis.

Los receptores de dopamina D1 son un tipo de receptor de dopamina que pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y se activan por el neurotransmisor dopamina. Se les conoce como receptores D1 porque tienen una alta afinidad por la dopamina y otros agonistas selectivos, como la fenoldopamina.

Existen dos subtipos principales de receptores de dopamina D1: D1 y D5. Estos receptores están ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos cognitivos y comportamentales, como la memoria de trabajo, la atención, la motivación y la recompensa.

La activación de los receptores de dopamina D1 está asociada con la estimulación de las vías de señalización intracelular que implican la activación de la adenilato ciclasa y el aumento de los niveles de AMPc (adenosin monofosfato cíclico). Esto, a su vez, desencadena una serie de eventos celulares que pueden influir en la excitabilidad neuronal y modular la transmisión sináptica.

Los receptores de dopamina D1 también se han implicado en diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la esquizofrenia. Por lo tanto, los fármacos que modulan la actividad de estos receptores pueden tener aplicaciones terapéuticas potenciales en el tratamiento de estas condiciones.

Los agonistas de dopamina son un tipo de medicamento que se une a los receptores de dopamina en el cerebro y activa esos receptores, imitando la acción de la dopamina natural. La dopamina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales en el cerebro. Los agonistas de dopamina se utilizan para tratar una variedad de condiciones médicas, como la enfermedad de Parkinson, los trastornos del movimiento y los dolores de cabeza en racimos. Al activar los receptores de dopamina, estos medicamentos pueden ayudar a aliviar los síntomas de estas condiciones. Sin embargo, también pueden causar efectos secundarios, como náuseas, vómitos, somnolencia y confusión, especialmente en dosis altas.

Los antagonistas de la dopamina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de dopamina en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor, un químico que transmite señales en el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Los antagonistas de la dopamina se unen a los receptores de dopamina sin activarlos, impidiendo así que la dopamina natural o los agonistas de dopamina (fármacos que imitan la acción de la dopamina) se unan y desencadenen una respuesta.

Estos medicamentos se utilizan para tratar una variedad de afecciones, como trastornos psiquiátricos (esquizofrenia, trastorno bipolar), enfermedad de Parkinson, vómitos y náuseas incontrolables, dolor crónico y algunos tipos de cefaleas. Algunos ejemplos comunes de antagonistas de dopamina incluyen la fenotiazina (como la clorpromazina), butirofenonas (como la haloperidol), tienobenzodiazepinas (como el olanzapina) y diphenbutilpiperidines (como la metoclopramida).

Los antagonistas de dopamina pueden producir efectos secundarios debido a su acción sobre los receptores de dopamina en otras partes del cuerpo. Estos efectos secundarios pueden incluir movimientos involuntarios, rigidez muscular, temblor, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y disminución de la libido. Algunos antagonistas de dopamina también bloquean los receptores histaminérgicos y alpha-adrenérgicos, lo que puede causar sedación, hipotensión ortostática y aumento de peso.

Los receptores dopaminérgicos son proteínas transmembrana encontradas en la superficie celular de ciertos neuronios del sistema nervioso central. Se unen específicamente con la dopamina, un neurotransmisor importante involucrado en varias funciones cognitivas y movimientos controlados por el cerebro.

Existen cinco subtipos principales de receptores dopaminérgicos, designados D1, D2, D3, D4 y D5. Estos receptores pertenecen a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y se clasifican además en dos grupos según su vía de señalización: D1-like (que incluye D1 y D5) y D2-like (que include D2, D3 y D4).

La activación de los receptores dopaminérgicos desencadena una cascada de eventos intracelulares que pueden modular la excitabilidad neuronal, influenciando así diversos procesos fisiológicos y comportamentales, como el movimiento, el aprendizaje, la memoria, la recompensa y el placer, entre otros.

Las alteraciones en la función de los receptores dopaminérgicos han sido implicadas en diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno bipolar, la esquizofrenia y el déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

Los receptores de dopamina D3 son un subtipo de receptores de dopamina que pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G. Se expresan principalmente en el sistema nervioso central, particularmente en el mesencéfalo, el hipocampo y los lóbulos temporales.

Estos receptores desempeñan un papel importante en la modulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el movimiento, el aprendizaje, la memoria, la recompensa, el refuerzo y la adicción. La activación de los receptores de dopamina D3 puede inhibir la liberación de dopamina y otros neurotransmisores, lo que sugiere que desempeñan un papel en la regulación del tono dopaminérgico.

La farmacología de los receptores de dopamina D3 ha atraído mucha atención debido a su potencial como dianas terapéuticas para una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno bipolar y la esquizofrenia. Sin embargo, también se ha demostrado que los receptores de dopamina D3 desempeñan un papel en diversos procesos patológicos, como la adicción a las drogas y la neurodegeneración asociada con la enfermedad de Parkinson.

En la medicina y la neurobiología, las proteínas de transporte de dopamina a través de la membrana plasmática se refieren a un tipo específico de transportadores de neurotransmisores que participan en la recaptación de dopamina desde el espacio sináptico (la brecha entre neuronas) de vuelta a la neurona presináptica.

La dopamina es una neurotransmisora importante implicada en varios procesos fisiológicos, incluyendo la motivación, el placer, la recompensa, la cognición y la movilidad. Desequilibrios en los niveles de dopamina se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), así como con adicciones y trastornos del estado de ánimo.

Existen dos tipos principales de transportadores de dopamina: DAT (transportador de dopamina) y SLC6A3. Estas proteínas transmembrana selectivas permiten que la dopamina se difunda activamente a través de la membrana plasmática contra su gradiente de concentración, lo que ayuda a terminar el proceso de transmisión sináptica y prepara las vesículas para una nueva ronda de liberación de neurotransmisores.

La actividad de estos transportadores está regulada por varios factores, como la disponibilidad de dopamina, la estimulación neuronal y los fármacos que interactúan con ellos. Los inhibidores de la recaptación de dopamina (IRD), un grupo común de medicamentos utilizados en el tratamiento del TDAH, la depresión y la enfermedad de Parkinson, funcionan mediante la unión e inhibición de los transportadores de dopamina, aumentando así los niveles sinápticos de dopamina y mejorando la transmisión neuronal.

Los fármacos dopaminérgicos son aquellos que actúan sobre el sistema nervioso modulando la acción de la dopamina. La dopamina es un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en varias funciones cerebrales, incluyendo el control motor, los procesos cognitivos, el estado de ánimo y los sentimientos de placer.

Existen diferentes tipos de fármacos dopaminérgicos que pueden actuar de diversas maneras:

1. Agonistas dopaminérgicos: Son medicamentos que se unen directamente a los receptores dopaminérgicos en el cerebro, activándolos y mimetizando la acción de la dopamina. Se utilizan en el tratamiento del Parkinson, la enfermedad de Restless Legs y algunas disfunciones sexuales.

2. Antagonistas dopaminérgicos: Son fármacos que bloquean los receptores dopaminérgicos, impidiendo la unión y acción de la dopamina. Se utilizan en el tratamiento de trastornos psiquiátricos como esquizofrenia y trastorno bipolar, así como en náuseas y vómitos incontrolables.

3. Precursores dopaminérgicos: Son sustancias que el cuerpo convierte en dopamina. La L-DOPA es el precursor directo de la dopamina y se utiliza principalmente en el tratamiento del Parkinson.

4. Inhibidores de la recaptación de dopamina: Son fármacos que impiden la recaptación de dopamina en las neuronas, aumentando su disponibilidad y prolongando su acción. Se utilizan en el tratamiento del déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la depresión resistente al tratamiento y la enfermedad de Parkinson.

Los fármacos dopaminérgicos pueden tener efectos secundarios importantes, especialmente a largo plazo, como movimientos involuntarios, trastornos del sueño, cambios de humor o pensamientos anormales. Por ello, es fundamental un seguimiento médico estrecho y ajustar la dosis y duración del tratamiento según cada caso individual.

Los receptores de dopamina D5, también conocidos como D5R, son un tipo de receptor de dopamina que pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G. Se trata de un receptor metabotrópico, lo que significa que cuando se une a la dopamina, activa una cascada de eventos secundarios en lugar de desencadenar directamente una respuesta eléctrica a través del canal iónico.

Los receptores D5 están ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y se expresan en varias regiones del cerebro, incluyendo el cuerpo estriado, el hipocampo y la corteza cerebral. Están implicados en una variedad de procesos cognitivos y neurológicos, como la memoria, el aprendizaje, la atención y la motivación.

Los receptores D5 se unen preferentemente a la dopamina con alta afinidad y activan una vía de señalización que implica la estimulación de la adenilato ciclasa y la producción de AMPc, lo que lleva a una serie de efectos intracelulares.

La farmacología de los receptores D5 ha sido objeto de investigación en el campo del desarrollo de fármacos para tratar diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas, como la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, aún queda mucho por aprender sobre la función y la regulación de estos receptores en el cerebro y en otras partes del cuerpo.

Los inhibidores de captación de dopamina (ICD) son un tipo de fármacos que bloquean la recaptación de dopamina en las sinapsis neuronales. La dopamina es un neurotransmisor importante involucrado en diversas funciones cerebrales, como el control motor, el procesamiento emocional y el comportamiento reward-motivated.

Los ICD aumentan la concentración de dopamina en el espacio sináptico al impedir que las proteínas transportadoras de dopamina (DAT) la reabsorban en la neurona presináptica. Esto resulta en un aumento de la actividad dopaminérgica y una mayor estimulación de los receptores postsinápicos.

Los ICD se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), la enfermedad de Parkinson y la depresión resistente al tratamiento. Algunos ejemplos comunes de ICD incluyen la metilfenidato, la atomoxetina, la bupropion y la venlafaxina.

Es importante tener en cuenta que el uso de ICD puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como aumento de la presión arterial, taquicardia, insomnio, náuseas, vómitos y, en algunos casos, movimientos involuntarios. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La dopamina beta-hidroxilasa (DBH) es una enzima que desempeña un papel crucial en el cuerpo humano, específicamente en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Es responsable de la conversión de la dopamina en norepinefrina, un neurotransmisor importante involucrado en varias funciones corporales, como la respuesta al estrés, la atención y la memoria.

La DBH es una enzima que contiene cobre y se sintetiza dentro de las vesículas de los nervios donde se almacena la dopamina. Cuando se estimulan los nervios, la dopamina se libera en el espacio sináptico e interactúa con los receptores postsinápicos. La DBH también se libera y cataliza la conversión de dopamina en norepinefrina in situ.

Las deficiencias en la actividad de la dopamina beta-hidroxilasa pueden conducir a diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como el déficit de norepinefrina hereditario, que se caracteriza por somnolencia diurna excesiva, hipotensión ortostática e hiperexcitabilidad. Además, los inhibidores de la dopamina beta-hidroxilasa se utilizan en el tratamiento de algunas afecciones hipertensivas, como la feocromocitoma.

El cuerpo estriado, también conocido como el striatum en la nomenclatura moderna, es una estructura importante del sistema nervioso central de los vertebrados. Se encuentra en el diencéfalo y forma parte del núcleo accumbens, putamen y globus pallidus. Es una de las principales partes del sistema extrapiramidal, que se encarga del control motor involuntario y la coordinación de movimientos.

El cuerpo estriado está compuesto por dos tipos de neuronas: las células medias y las células grandes de aspereza irregular. Las células medias utilizan el neurotransmisor dopamina, mientras que las células grandes de aspereza irregular utilizan el neurotransmisor GABA. El cuerpo estriado también contiene receptores para la acetilcolina, la serotonina y la histamina.

La función principal del cuerpo estriado es integrar la información sensorial y cognitiva con los patrones de movimiento. Está involucrado en el aprendizaje motor y la memoria procésica, así como en la selección y ejecución de acciones. También desempeña un papel importante en la regulación del tono muscular y la postura, y está implicado en diversos procesos emocionales y cognitivos, como el procesamiento de recompensas y castigos, la motivación y la toma de decisiones.

Las alteraciones en el funcionamiento del cuerpo estriado se han relacionado con una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la distonía, los trastornos obsesivo-compulsivos, la esquizofrenia y el abuso de sustancias.

La quinpirol es un agonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3, utilizado en la investigación científica como herramienta farmacológica para entender los mecanismos de acción de la dopamina en el sistema nervioso central.

En un contexto clínico, la quinpirol ha sido estudiada como un posible tratamiento para enfermedades neurológicas y psiquiátricas como la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la esquizofrenia. Sin embargo, su eficacia terapéutica no ha sido comprobada en ensayos clínicos controlados y actualmente no está aprobado para su uso en humanos.

Es importante mencionar que los medicamentos experimentales como la quinpirol deben ser manejados por profesionales médicos capacitados y bajo un estricto seguimiento, dada la posibilidad de presentar efectos adversos o reacciones no deseadas.

Las benzazepinas son un tipo de fármacos derivados de la fusión de una benzodiazepina y una azepina. Tienen una estructura heterocíclica que consta de un anillo benzodiazepínico fusionado con un anillo azepínico.

Este tipo de fármacos se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como trastornos de ansiedad, trastornos del sueño y convulsiones. Al igual que las benzodiazepinas, las benzazepinas actúan aumentando la acción del neurotransmisor inhibidor GABA en el cerebro, lo que produce efectos sedantes, relajantes musculares, anticonvulsivantes y ansiolíticos.

Sin embargo, las benzazepinas también pueden tener propiedades antidepresivas y se han utilizado en el tratamiento de la depresión resistente a otros fármacos. Algunos ejemplos de benzazepinas incluyen alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin) y lorazepam (Ativan).

Como con cualquier medicamento, las benzazepinas pueden tener efectos secundarios y riesgos de abuso o dependencia. Por lo tanto, es importante utilizarlas solo bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

La Racloprida es un fármaco antagonista de la dopamina que se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones médicas, especialmente en neurología y gastroenterología. Se une a los receptores D2 y D3 de la dopamina en el sistema nervioso central y periférico, bloqueando su acción.

En neurología, se utiliza a menudo para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como rigidez y temblor. También puede utilizarse en el tratamiento de la corea, un movimiento involuntario que puede ocurrir como efecto secundario de algunos medicamentos antipsicóticos.

En gastroenterología, la racloprida se utiliza a veces para tratar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), ya que puede reducir la producción de ácido estomacal.

Los efectos secundarios comunes de la racloprida incluyen somnolencia, náuseas, vómitos y diarrea. Puede también causar síntomas extrapiramidales, como rigidez muscular y temblor, especialmente a dosis altas. La racloprida no debe usarse en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada o demencia porque puede empeorar los síntomas.

El núcleo accumbens es una estructura cerebral que forma parte del sistema de recompensa y placer del cerebro. Se encuentra en la región ventral striatum, dentro del sistema nervioso central, específicamente en el encéfalo. Está compuesto por dos partes: el núcleo accumbens centralis y el núcleo accumbens shell.

Es una zona de gran relevancia en la mediación de reacciones emocionales, procesamiento del dolor, aprendizaje asociativo y adicción a sustancias. Posee altas concentraciones de neurotransmisores como la dopamina y la serotonina, los cuales desempeñan un papel crucial en los mecanismos de recompensa y placer.

La estimulación del núcleo accumbens se asocia con sensaciones placenteras, mientras que daños o alteraciones en esta área pueden conducir a trastornos del estado de ánimo, anhedonia (incapacidad para experimentar placer) y adicciones.

La sulpirida es un fármaco antipsicótico típico que se utiliza principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia y los trastornos relacionados. Funciona como un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 y D3 en el cerebro. También tiene propiedades anticolinérgicas, antihistamínicas e intrínsecas sedantes débiles.

La sulpirida se prescribe a menudo para aliviar los síntomas positivos de la esquizofrenia, como alucinaciones y delirios, así como para mejorar los síntomas negativos, como el aplanamiento afectivo y la anhedonia. Además, se ha utilizado off-label en el tratamiento de trastornos depresivos y ansiosos, así como en el manejo del dolor neuropático.

Los efectos secundarios comunes de la sulpirida incluyen somnolencia, aumento de peso, síntomas extrapiramidales (como distonía, acatisia y parkinsonismo inducido por fármacos), sequedad de boca e incremento de los niveles de prolactina en sangre. Los efectos secundarios más graves son raros pero pueden incluir síndrome neuroléptico maligno y discinesias tardías.

La sulpirida se administra por vía oral y su vida media es de aproximadamente 7-16 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado mediante la enzima CYP2D6, y sus metabolitos también tienen actividad farmacológica. La sulpirida y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la orina.

En resumen, la sulpirida es un antipsicótico típico que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y los trastornos relacionados, funcionando como un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2. Sus efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, aumento de peso y síntomas extrapiramidales, mientras que los efectos secundarios más graves son raros pero pueden ser potencialmente mortales.

Haloperidol es un antipsicótico típico o neuroléptico, que pertenece al grupo de los fenotiazinas. Se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos y neurológicos, como la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la agitación psicomotriz grave, los episodios maníacos, la corea (movimientos involuntarios repetitivos), la agresión y la agitación en personas con demencia.

El mecanismo de acción principal del haloperidol se produce al antagonizar los receptores dopaminérgicos D2 en el sistema nervioso central, lo que resulta en una disminución de la actividad dopaminérgica y, por ende, en la reducción de los síntomas positivos (alucinaciones, delirios, pensamientos desorganizados) y negativos (apatía, anhedonia, aislamiento social) de la esquizofrenia.

El fármaco también tiene efectos anticolinérgicos, antihistamínicos y alfa-bloqueantes débiles, lo que puede contribuir a algunos de sus efectos secundarios. Los efectos adversos comunes del haloperidol incluyen rigidez muscular, temblor, acatisia (sensación de inquietud e incapacidad para mantenerse quieto), somnolencia, sequedad de boca y estreñimiento.

Los efectos secundarios más graves pueden incluir discinesias tardías (movimientos involuntarios crónicos), síndrome neuroléptico maligno (una afección potencialmente mortal que implica rigidez muscular, fiebre alta y alteraciones mentales) y prolongación del intervalo QT (un trastorno del ritmo cardíaco que puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares).

El haloperidol se administra por vía oral o inyección intramuscular y está disponible en forma de tabletas, cápsulas y solución líquida. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando, la respuesta al medicamento y los efectos secundarios experimentados por el paciente.

La apomorfina es un agonista dopaminérgico con alta afinidad por los receptores dopaminérgicos D2 y D3. Se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson para aliviar los síntomas motores off, especialmente los episodios de "freezing" o congelación durante la marcha. También se ha utilizado en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas. La apomorfina se administra generalmente por vía subcutánea, ya que tiene una biodisponibilidad oral muy baja. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, somnolencia y vértigo.

Las salicilaminas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional, específicamente el grupo amida unido a un anillo aromático de benzoato con un grupo hidroxilo o sus derivados. Se consideran analgésicos (alivian el dolor), antiinflamatorios y antipiréticos (disminuyen la fiebre).

Una salicilamida bien conocida es la aspirina, también denominada acetilsalicilato de sodio o ácido acetilsalicílico. La aspirina se utiliza comúnmente en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre y la inflamación. Otras salicilaminas incluyen la diflunisal y el etalsalinato de benzilo, que también tienen propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas.

Es importante tener en cuenta que las salicilaminas pueden interactuar con otros medicamentos y tener efectos secundarios graves, como sangrado gastrointestinal o daño hepático, especialmente en dosis altas o en individuos sensibles. Por lo tanto, se recomienda su uso bajo la supervisión de un profesional médico.

La cocaína es una droga estimulante potente y adictiva que se produce a partir de las hojas de la planta de cocaína, originaria de América del Sur. Puede ser snortada, fumada o inyectada y provoca efectos rápidos en el sistema nervioso central, aumentando la energía, la alerta mental y la sensación de euforia.

Sin embargo, también puede causar una serie de efectos negativos graves, como ansiedad, paranoia, convulsiones y taquicardia. El uso prolongado o el abuso de cocaína pueden conducir a una variedad de problemas de salud mentales y físicos, incluyendo psicosis, depresión, enfermedades cardiovasculares y daño cerebral permanente.

La cocaína es una sustancia controlada ilegal en muchos países y su posesión, distribución y uso están severamente restringidos y castigados por la ley. El tratamiento para la adicción a la cocaína generalmente implica una combinación de terapia conductual y medicamentos, y puede requerir hospitalización o atención ambulatoria intensiva.

El neostriatum, también conocido como el striatum dorsal, es una estructura importante en el sistema motor y del movimiento del cerebro. Se compone principalmente de dos tipos de neuronas: células medias grandes y células pequeñas espinosas. El neostriatum desempeña un papel crucial en la planificación, iniciación e integración de los movimientos musculares y se cree que está involucrado en la selección de acciones motoras y el aprendizaje asociativo.

La información sensorial y cognitiva llega al neostriatum a través de las vías corticoestriatal y thalamostriatal, donde se integra con los impulsos dopaminérgicos procedentes de la sustancia negra pars compacta. Esta integración permite que el neostriatum participe en la selección y modulación de respuestas motoras apropiadas.

El término "neostriado" se refiere a una parte del striatum, que incluye el putamen y el cuerpo estriado, pero excluye la cabeza del núcleo caudado. La función del neostriato en la regulación de los movimientos y el comportamiento ha sido objeto de un gran interés en la investigación neurológica y psiquiátrica, ya que se ha implicado en varias afecciones, como la enfermedad de Parkinson, la distonía y el trastorno obsesivo-compulsivo.

La levodopa, también conocida como L-DOPA, es un precursor directo de la dopamina, un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en el control del movimiento y otras funciones cerebrales. La levodopa se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, una afección neurológica progresiva caracterizada por temblor, rigidez y lentitud de movimientos.

En el cuerpo, la levodopa se convierte en dopamina en las células nerviosas gracias a la acción de una enzima llamada aromático L-aminoácido decarboxilasa (AADC). La dopamina producida luego actúa sobre los receptores postsinápticos, ayudando a restaurar el equilibrio normal de neurotransmisores y aliviando los síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson.

La levodopa generalmente se administra junto con un inhibidor de la AADC, como la carbidopa o la benserazida, para aumentar la biodisponibilidad y eficacia de la levodopa, reduciendo así las dosis necesarias y minimizando los efectos secundarios asociados con la conversión periférica de levodopa en dopamina.

Algunos ejemplos de medicamentos que contienen levodopa incluyen Sinemet (levodopa/carbidopa), Madopar (levodopa/benserazida) y Stalevo (levodopa/carbidopa/entacapona). Estos fármacos pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Parkinson, aunque también están asociados con riesgos de efectos secundarios y complicaciones a largo plazo.

La anfetamina es una potente estimulante del sistema nervioso central que se utiliza en el tratamiento de ciertas afecciones médicas, como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Su uso indebido o abuso puede llevar a graves consecuencias para la salud, incluyendo adicción, psicosis y problemas cardiovasculares. La anfetamina actúa aumentando los niveles de neurotransmisores como la dopamina y la norepinefrina en el cerebro.

En la práctica médica, la anfetamina se receta con precaución debido a su potencial adictivo y a los posibles efectos adversos. Su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional de la salud capacitado. El abuso de anfetaminas puede ocurrir cuando alguien toma dosis más altas de las recetadas, las toma con mayor frecuencia de lo indicado o las obtiene sin prescripción médica.

El abuso de anfetaminas puede llevar a una variedad de efectos negativos en la salud, como:

* Aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial
* Insomnio y trastornos del sueño
* Pérdida de apetito y pérdida de peso
* Agitación y ansiedad
* Paranoia y alucinaciones
* Daño cardiovascular y cerebrovascular
* Infecciones y enfermedades relacionadas con el uso compartido de agujas

En resumen, la anfetamina es un estimulante potente que se utiliza en el tratamiento de ciertas afecciones médicas pero que también tiene un alto potencial adictivo y efectos adversos graves. Su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional de la salud capacitado y nunca debe utilizarse sin prescripción médica.

Las neuronas dopaminérgicas son un tipo específico de neuronas (células nerviosas) que sintetizan, almacenan y liberan dopamina como su neurotransmisor principal. La dopamina es un neurotransmisor importante que desempeña un papel crucial en varias funciones cerebrales, incluyendo la motivación, el placer, la recompensa, la movilidad y la cognición.

Estas neuronas se encuentran principalmente en dos regiones del cerebro: el área tegmental ventral (ATV) y la sustancia negra. El ATV contiene las neuronas dopaminérgicas A9, que proyectan sus axones a varias partes del cerebro, como el estriado dorsal, el lóbulo frontal y el hipocampo, entre otras. Estas conexiones están implicadas en la regulación de los procesos cognitivos y emocionales.

Por otro lado, las neuronas dopaminérgicas A10 se encuentran en la sustancia negra y proyectan sus axones al lóbulo frontal y al cuerpo estriado, desempeñando un papel importante en el control de los movimientos y la adicción.

La pérdida o disfunción de las neuronas dopaminérgicas se ha relacionado con varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la esquizofrenia y los trastornos del movimiento.

El ácido homovanílico (HVA) es un metabolito de la catecolamina neurotransmisora dopamina. Se produce en el cuerpo como parte del proceso de descomposición y eliminación de la dopamina. La medición de los niveles de HVA en fluidos corporales, como la orina o el líquido cefalorraquídeo (LCR), se puede utilizar como un indicador del metabolismo y la actividad de la dopamina en el cuerpo. Se ha utilizado en la investigación médica y clínica para evaluar las condiciones que afectan al sistema nervioso central, como la enfermedad de Parkinson y los trastornos del espectro autista. Sin embargo, no se utiliza rutinariamente en el cuidado clínico como un marcador de diagnóstico o pronóstico.

La tirosina 3-monooxigenasa (también conocida como TMB, tiraminahidroxilasa o TH, o feniletanolamina N-metiltransferasa inductible o PMTI) es una enzima que desempeña un papel importante en la síntesis de catecolaminas. La TMB cataliza la oxidación de tirosina a levodopa, que es un precursor directo de dopamina, noradrenalina y adrenalina. Esta reacción requiere el cofactor tetrahidrobiopterina (BH4), molibdato y oxígeno como sustratos. La deficiencia de esta enzima se asocia con una condición genética rara llamada fenilketonuria (PKU). Los inhibidores de la TMB, como la albendazol, se utilizan en el tratamiento de algunos tipos de cisticercosis.

La fosfoproteína 32 regulada por dopamina y AMPc, también conocida como DARPP-32 (por sus siglas en inglés, Dopamine- and cAMP-Regulated Phosphoprotein of Mr. 32 kDa), es una proteína que se encuentra principalmente en los neuronas del sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la transmisión sináptica y la plasticidad sináptica.

La DARPP-32 se regula por dos segundos mensajeros intracelulares: dopamina y AMPc (adenosín monofosfato cíclico). Cuando la dopamina se une a su receptor, activa una cascada de señalización que lleva a la fosforilación de DARPP-32 en varios residuos de tirosina y treonina. La fosforilación de DARPP-32 en el residuo de treonina 34 (Thr34) activa la proteína, lo que lleva a la inhibición de una fosfatasa (proteína fosfatasa 1), aumentando así los niveles de fosforilación y activación de diversas proteínas diana.

Por otro lado, cuando el AMPc se une a su receptor, activa la PKA (proteína quinasa A), que también fosforila DARPP-32 en Thr34, pero además fosforila el residuo de treonina 75 (Thr75). La fosforilación de Thr75 inactiva a DARPP-32 y contrarresta los efectos de la activación por dopamina.

La regulación de DARPP-32 es importante en diversas funciones cerebrales, como el control motor, la cognición, la memoria y las emociones. La disfunción de la señalización de DARPP-32 se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno bipolar y la adicción a las drogas.

La microdialysis es una técnica de muestreo y monitoreo en vivo que permite la recogida de muestras de líquidos biológicos a nivel molecular directamente desde tejidos vivos. Se utiliza comúnmente en investigación médica y farmacéutica para estudiar la dinámica de los neurotransmisores, metabolitos y fármacos en el cerebro y otros órganos.

En esta técnica, un catéter delgado con una membrana semipermeable se inserta en el tejido deseado. La membrana permite el paso de moléculas pequeñas mientras impide el paso de células y proteínas más grandes. Se perfunde una solución a través del catéter, y las moléculas difunden a través de la membrana desde el tejido hacia el interior del catéter. La concentración de estas moléculas en la solución perfundida se mide luego mediante análisis químicos o bioquímicos.

La microdialysis es una herramienta valiosa para investigar los procesos fisiológicos y patológicos en tiempo real, así como para evaluar la eficacia y toxicidad de fármacos en estudios clínicos.

La haloperidol decanoato, también conocido como "espironolactona" en algunas fuentes (que puede ser confundida con un fármaco diferente llamado espironolactona), es un antipsicótico depot de acción prolongada. Se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos graves.

La espiperona es un tipo de fármaco antipsicótico que se utiliza para tratar una variedad de trastornos mentales, incluyendo la esquizofrenia y los trastornos bipolares. Funciona mediante el bloqueo de los receptores de dopamina en el cerebro, lo que ayuda a reducir los síntomas psicóticos como alucinaciones y delirios.

La espironolactona, por otro lado, es un diurético que se utiliza para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva. No está relacionada con los antipsicóticos y no debe ser confundida con la espiperona.

Es importante asegurarse de tener la información correcta sobre los medicamentos y sus usos para garantizar un uso seguro y efectivo. Consulte siempre a su médico o farmacéutico para obtener información precisa y actualizada sobre los medicamentos.

La sustancia negra, también conocida como substantia nigra en latín, es una estructura situada en el mesencéfalo, parte del sistema nervioso central. Se compone de neuronas que producen un neurotransmisor llamado dopamina y desempeña un papel crucial en la regulación de los movimientos musculares y otras funciones cerebrales.

La degeneración o pérdida de las células de la sustancia negra se ha relacionado con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, donde conduce a una disminución de los niveles de dopamina y síntomas motores característicos como rigidez, temblor y lentitud de movimientos.

Es importante notar que el término 'sustancia negra' se refiere al color oscuro que adquieren estas células en las preparaciones histológicas, ya que contienen un pigmento llamado neuromelanina.

La área tegmental ventral (ATV) es una región del tronco encefálico que desempeña un papel importante en la modulación de diversas funciones, como el control motor, las emociones, el dolor, el placer y la adicción. Se localiza en la parte ventral (inferior) del mesencéfalo, específicamente en el tegmento mesencefálico.

La ATV contiene una gran cantidad de neuronas dopaminérgicas, que son neuronas que utilizan la dopamina como neurotransmisor. Estas neuronas desempeñan un papel crucial en los circuitos de recompensa y adicción del cerebro. El daño o disfunción de estas neuronas se ha relacionado con trastornos como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), la enfermedad de Parkinson y el abuso de sustancias.

Además, la ATV también contiene neuronas que utilizan otros neurotransmisores, como la serotonina y la norepinefrina, lo que le permite desempeñar un papel en una variedad de funciones cerebrales. La estimulación eléctrica o química de la ATV ha demostrado producir efectos analgésicos y antidepresivos en animales y humanos, lo que sugiere que esta área podría ser un objetivo terapéutico prometedor para una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La oxidopamina es una agonista potente y selectivo de los receptores adrenérgicos α1 y δ. Se utiliza en investigación científica como herramienta farmacológica para estudiar sistemas nerviosos central y periférico, dado que puede producir excitación del sistema nervioso simpático y depresión del sistema parasimpático. Sin embargo, no se utiliza en medicina clínica debido a su potente efecto hipertensivo. La oxidopamina no es un fármaco de uso humano o veterinario según la FDA de EE. UU. Por lo tanto, su uso debe limitarse al entorno de investigación controlado.

Los ergolinas son una clase de compuestos químicos que derivan de la ergolina, un alcaloide presente en el cornezuelo del centeno y otros hongos. Estas sustancias tienen propiedades vasoconstrictoras y estimulantes del sistema nervioso central.

En medicina, los fármacos derivados de las ergolinas se utilizan principalmente en el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la migraña, el vértigo y las enfermedades de Parkinson. Algunos ejemplos de medicamentos ergolínicos son la dihidroergotoxina, la dihidropiridina y la metisergida.

Sin embargo, los fármacos ergolínicos también pueden tener efectos secundarios graves, como fibrosis retroperitoneal, valvulopatía cardíaca y trastornos psiquiátricos, especialmente si se utilizan en dosis altas o durante periodos prolongados. Por esta razón, su uso está restringido y se prefiere el empleo de fármacos no ergolínicos para el tratamiento de estas afecciones.

El mesencéfalo es una estructura importante del sistema nervioso central en los humanos y otros vertebrados. Es la parte más alta y anterior del tronco encefálico, conectando el cerebro con la médula espinal. El mesencéfalo desempeña un papel crucial en varias funciones vitales, incluyendo el control de movimientos oculares, audición, equilibrio, y algunas partes del procesamiento sensorial y emocional.

La estructura anatómica del mesencéfalo se divide en tres segmentos principales: el tectum, el tegmentum y los pedúnculos cerebrales. El tectum contiene cuatro colinas (colículos) que procesan información visual y auditiva; el tegmentum alberga varios núcleos importantes relacionados con funciones autónomas, dolor, temperatura y recompensa; finalmente, los pedúnculos cerebrales contienen fibras nerviosas que conectan el cerebro con la médula espinal y otros centros superiores.

Además, el mesencéfalo también contiene importantes componentes del sistema de dopamina, un neurotransmisor involucrado en recompensa, motivación y movimiento. Algunas enfermedades neurológicas y psiquiátricas graves, como la enfermedad de Parkinson y el trastorno bipolar, están asociadas con alteraciones en los circuitos dopaminérgicos del mesencéfalo.

El núcleo caudado es una estructura importante del sistema nervioso central, específicamente en el cerebro. Es parte del grupo de estructuras conocidas como los ganglios basales, que desempeñan un papel crucial en la coordinación de movimientos musculares, comportamientos y funciones cognitivas.

El núcleo caudado tiene forma de riñón y se localiza profundamente en cada hemisferio cerebral. Se extiende desde el área frontal del cerebro hasta la parte posterior (occipital). Es conocido por su involucramiento en diversas funciones, incluyendo el control motor, las emociones, el aprendizaje y la memoria.

En términos más específicos, el núcleo caudado desempeña un rol fundamental en el procesamiento de la información relacionada con los movimientos y la planificación del mismo. También interviene en los procesos de recompensa y aprendizaje asociativo, donde se almacena información sobre las consecuencias positivas o negativas de ciertos comportamientos.

Alteraciones en el núcleo caudado han sido vinculadas con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la corea de Huntington, la esquizofrenia y el trastorno obsesivo-compulsivo.

La alfa-metiltirosina es un medicamento que se utiliza en el tratamiento del fenilcetonuria (PKU), una enfermedad genética en la cual el cuerpo no puede descomponer correctamente la fenilalanina, un aminoácido presente en las proteínas. Al inhibir la acción de la enzima tirosina hidroxilasa, la alfa-metiltirosina reduce la conversión de fenilalanina a tyrosina, lo que ayuda a mantener los niveles de fenilalanina bajo control y prevenir las complicaciones asociadas con la acumulación excesiva de este aminoácido.

La alfa-metiltirosina también se ha utilizado en el tratamiento del hipertiroidismo, ya que inhibe la absorción de yodo por la glándula tiroides, lo que reduce la producción de las hormonas tiroideas. Sin embargo, este uso es menos común hoy en día, ya que existen otros fármacos más eficaces y seguros para tratar el hipertiroidismo.

Es importante señalar que la alfa-metiltirosina debe administrarse bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que su uso puede causar efectos secundarios graves si no se administra correctamente. Algunos de los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y somnolencia. En casos raros, la alfa-metiltirosina puede causar reacciones alérgicas graves, daño hepático y otros problemas de salud graves.

La "conducta animal" se refiere al estudio científico del comportamiento de los animales, excluyendo al ser humano. Este campo de estudio investiga una variedad de aspectos relacionados con el comportamiento de los animales, incluyendo sus respuestas a estímulos internos y externos, su comunicación, su interacción social, su reproducción, su alimentación y su defensa.

La conducta animal se estudia en una variedad de contextos, desde el comportamiento natural de los animales en su hábitat natural hasta el comportamiento aprendido en laboratorios o en entornos controlados. Los científicos que estudian la conducta animal utilizan una variedad de métodos y técnicas, incluyendo observación directa, experimentación controlada y análisis estadístico de datos.

El estudio de la conducta animal tiene una larga historia en la ciencia y ha contribuido a nuestra comprensión de muchos aspectos del comportamiento animal, incluyendo el papel de los genes y el ambiente en el desarrollo del comportamiento, las diferencias entre especies en términos de comportamiento y la evolución del comportamiento a lo largo del tiempo.

Es importante destacar que, aunque el ser humano es un animal, el estudio de la conducta humana se considera generalmente como parte de las ciencias sociales y no de la biología o la zoología. Sin embargo, hay muchas similitudes entre el comportamiento de los animales y el comportamiento humano, y los estudios de la conducta animal pueden arrojar luz sobre aspectos del comportamiento humano también.

La domperidona es un fármaco antiemético y gastroprokinético que funciona como un antagonista del receptor dopaminérgico. Se utiliza en el tratamiento de náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. La domperidona bloquea los receptores dopaminérgicos en el centro de control del vómito en el cerebro y también en la región muscular del esfínter inferior del esófago, aumentando así la motilidad gástrica e intestinal.

Aunque no está aprobada por la FDA para su uso en los Estados Unidos, la domperidona se receta ampliamente en otras partes del mundo. Los posibles efectos secundarios de la domperidona pueden incluir dolores de cabeza, diarrea, cambios en los períodos menstruales y molestias abdominales. En casos raros, puede causar arritmias cardíacas, especialmente a dosis altas o en personas con factores de riesgo subyacentes.

Es importante usarla bajo la supervisión de un profesional médico, ya que hay ciertas precauciones y contraindicaciones que deben considerarse antes de recetar este medicamento.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

La dihidroxifenilalanina (DOPA) es un aminoácido que se produce naturalmente en el cuerpo y también se puede encontrar en algunos alimentos. Es el precursor directo de la dopamina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso central. La DOPA se utiliza en medicina como un tratamiento para la enfermedad de Parkinson.

En una definición médica más técnica, la DOPA es descrita como: "Un aminoácido no proteinogénico que se produce a partir del L-tirosina por la acción de la enzima tirosina hidroxilasa. La DOPA es el precursor directo de la dopamina, un neurotransmisor involucrado en la regulación del movimiento y la cognición. En el tratamiento médico, la DOPA se utiliza en forma de levodopa (L-DOPA) para aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson."

Es importante destacar que la DOPA también puede ser usada como un término más general para referirse a cualquier compuesto que contenga un grupo dihidroxifenilo (-DOPA), aunque en este uso específico no se está refiriendo al aminoácido mencionado anteriormente.

La nomifensina es un fármaco antidepresivo que fue utilizado clínicamente en la década de 1970 y 1980. Se clasifica como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina (NDRI), lo que significa que aumenta la concentración de los neurotransmisores noradrenalina y dopamina en el espacio sináptico, mejorando su transmisión y actividad.

Sin embargo, debido a una serie de informes sobre eventos adversos graves, como hepatotoxicidad (daño hepático), la nomifensina fue retirada del mercado en muchos países. Actualmente, su uso está muy limitado y se considera un fármaco descontinuado en la mayoría de las regiones.

En términos médicos, la definición de 'nomifensina' sería: un antidepresivo inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina que se utilizó anteriormente para tratar la depresión, pero fue retirado del mercado en muchos países debido a su hepatotoxicidad y otros eventos adversos graves.

El Flupentixol es un antipsicótico atípico que se utiliza principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia y los trastornos depresivos graves con ansiedad. Es un agente dopaminérgico y serotoninérgico, que actúa como antagonista de los receptores D1, D2, D3, D4 de dopamina y 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6 y 5-HT7 de serotonina. También tiene una actividad anticolinérgica débil y alfa-bloqueante.

El Flupentixol se administra por vía oral o intramuscular y su duración de acción es de aproximadamente 1 a 3 semanas, lo que lo hace útil en el tratamiento a largo plazo de la esquizofrenia. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, parkinsonismo, acatisia, discinesia y síntomas anticolinérgicos como sequedad de boca, estreñimiento y visión borrosa.

Es importante tener en cuenta que el uso de Flupentixol debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que tiene un potencial para causar efectos secundarios graves y puede interactuar con otros medicamentos. Además, se recomienda precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular, hepática o renal, y en aquellos que tienen antecedentes de convulsiones o trastornos del movimiento.

La actividad motora se refiere al movimiento físico y las acciones realizadas por el sistema musculoesquelético de un individuo. Esto involucra la contracción y relajación controlada de los músculos, así como también el funcionamiento adecuado del sistema nervioso que controla estos movimientos. La actividad motora puede ser voluntaria o involuntaria y es esencial para las funciones cotidianas, como caminar, agarrar objetos, mantener el equilibrio y realizar ejercicios físicos. La medicina a menudo evalúa la actividad motora en términos de fuerza, rango de movimiento, velocidad, precisión y fluidez de los movimientos.

Los tropanos son alcaloides que se encuentran naturalmente en varias plantas, incluyendo la belladona, la mandrágora y el estramonio. Estos alcaloides tienen una estructura química distintiva que incluye un anillo bicíclico de tropano.

Los tropanos actúan como antagonistas competitivos de los receptores muscarínicos de acetilcolina en el sistema nervioso parasimpático, lo que significa que bloquean la acción de la acetilcolina en estos receptores. Esto puede resultar en una variedad de efectos farmacológicos, dependiendo del tipo de receptor muscarínico que se bloquee.

Los tropanos también pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica y actuar sobre los receptores dopaminérgicos en el cerebro. Esto puede dar lugar a efectos como alucinaciones, delirios y otros trastornos psicóticos.

Los medicamentos que contienen tropanos se utilizan en la práctica médica para tratar una variedad de condiciones, incluyendo el síndrome de Tourette, la enfermedad de Parkinson y las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia. Sin embargo, los tropanos también tienen un alto potencial de abuso y pueden causar graves efectos adversos si se utilizan en dosis excesivas o sin supervisión médica adecuada.

La bromocriptina es un agonista de la dopamina que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el parkinsonismo, los trastornos hiperprolactinémicos y los tumores hipofisarios. Funciona almimeticando los efectos de la dopamina en el cuerpo.

En el tratamiento del parkinsonismo, la bromocriptina se utiliza para mejorar los síntomas motores, como la rigidez y el temblor. En los trastornos hiperprolactinémicos, se utiliza para reducir los niveles elevados de prolactina en la sangre, lo que puede causar problemas como irregularidades menstruales y disfunción sexual.

La bromocriptina también se utiliza en el tratamiento de tumores hipofisarios, como los prolactinomas y los acromegalias, ya que puede reducir el tamaño del tumor y controlar los niveles hormonales.

Los efectos secundarios comunes de la bromocriptina incluyen náuseas, vómitos, mareos, somnolencia y dolores de cabeza. En raras ocasiones, puede causar trastornos del ritmo cardíaco y psicosis. La dosis de bromocriptina debe ajustarse cuidadosamente para minimizar los efectos secundarios y maximizar los beneficios terapéuticos.

Las Proteínas de Transporte Vesicular de Monoaminas (VMAT, por sus siglas en inglés) son un tipo específico de proteínas de transporte que se encargan de mover los neurotransmisores monoaminergicos, como la serotonina, dopamina, norepinefrina y histamina, desde el citoplasma celular hacia el interior de las vesículas sinápticas. Estas proteínas son cruciales para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central, ya que permiten el almacenamiento y posterior liberación controlada de los neurotransmisores monoaminergicos en la sinapsis. Existen dos subtipos de VMAT (VMAT1 y VMAT2) que difieren en su distribución tisular y función reguladora. La disfunción o alteración en la expresión de estas proteínas se ha relacionado con diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como el Parkinson y los trastornos bipolares.

En términos médicos, la palabra "recompensa" generalmente se utiliza en el contexto de la fisiología y farmacología, donde se refiere al aumento de los efectos de un estímulo o droga después de su privación previa. Este fenómeno ocurre porque el cuerpo ha adaptado sus respuestas a la ausencia del estímulo o droga, por lo que cuando se reintroduce, la respuesta es más pronunciada.

Un ejemplo común de esto es la "recompensa" en el consumo de opioides. Después de un período de abstinencia, el uso de opioides puede resultar en una respuesta más fuerte y agradable que antes de la abstinencia. Esto puede aumentar el riesgo de recaída y adicción.

Sin embargo, es importante destacar que el término "recompensa" también se utiliza en otros contextos médicos, como la terapia de recompensa en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), donde se refiere a un sistema de refuerzo positivo para mejorar el comportamiento.

El putamen es una estructura cerebral grande y densamente empaquetada de neuronas, que forma parte del núcleo basal gangliario. Se encuentra en la profundidad del lado lateral del telencéfalo y es parte del sistema extrapiramidal, involucrado en el control motor y los movimientos corporales. El putamen está conectado al cuerpo estriado y a la corteza cerebral, y desempeña un papel importante en la planificación, iniciación y control de los movimientos musculares voluntarios y las respuestas motoras involuntarias. También se ha relacionado con diversos procesos cognitivos y afectivos. Los trastornos que afectan al putamen pueden causar problemas de movimiento, como la enfermedad de Parkinson o corea Huntington.

La metanfetamina es un estimulante potente del sistema nervioso central (SNC) y una sustancia controlada de la Lista II según el Drug Enforcement Administration (DEA). Su forma más pura se presenta como un polvo blanco, pero generalmente se encuentra en forma de piedra cristalina azulada o blanca.

La metanfetamina puede ser ingerida por vía oral, inhalada (snorting), fumada o inyectada. Los efectos a corto plazo de la metanfetamina incluyen aumento de la actividad y el estado de alerta mental, sentimientos elevados de bienestar, disminución del apetito, hipertermia, taquicardia, arritmias cardíacas y aumento de la presión arterial.

El uso prolongado o repetido de metanfetamina puede conducir a una variedad de problemas médicos graves, incluidos: dependencia psicológica y física, daño cerebral, trastornos mentales, enfermedades cardiovascular, infecciones transmitidas por el sangrado (como hepatitis y VIH/SIDA), problemas dentales graves ("boca de metanfetamina") y deterioro físico grave.

La metanfetamina también se conoce comúnmente como "cristal", "ice", "crank", "speed", "tweak", "meth" y "chalk".

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Las monoaminas biogénicas son un tipo particular de neurotransmisores, que desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales entre células nerviosas en el cerebro. Se les llama "biogénicas" porque el cuerpo humano es capaz de sintetizarlas a partir de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas.

Las monoaminas biogénicas más comunes incluyen:

1. Dopamina: involucrada en el control del movimiento, la motivación y el placer.
2. Norepinefrina (noradrenalina): desempeña un papel en la respuesta al estrés, la atención y la vigilancia.
3. Serotonina: participa en la regulación del estado de ánimo, el sueño y el apetito.
4. Histamina: implicada en la respuesta inmunológica y la regulación del sueño-vigilia.
5. Feniletilamina: un neurotransmisor que se cree que está involucrado en los sentimientos de felicidad y euforia.

Las alteraciones en el equilibrio de estas monoaminas biogénicas se han relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno bipolar y la depresión. Por lo tanto, los medicamentos que actúan sobre estas sustancias químicas, como los inhibidores de la recaptación de monoaminas (IRMs) y los antagonistas de receptores de dopamina, se utilizan a menudo en el tratamiento de tales condiciones.

Butaclamol es un antagonista de los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos que se ha utilizado en el tratamiento de algunas enfermedades mentales, como la esquizofrenia. También tiene propiedades anticolinérgicas y antiadrenérgicas. Sin embargo, su uso clínico ha sido limitado debido a sus efectos secundarios adversos y a la disponibilidad de fármacos más eficaces y seguros.

En términos médicos, butaclamol se clasifica como un antipsicótico tipo II o atípico, lo que significa que bloquea los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A. Estas propiedades farmacológicas le confieren actividad antipsicótica, sedante y antiémética (contra el vómito).

El butaclamol se administra por vía oral y su duración de acción es relativamente corta. Los efectos secundarios del fármaco pueden incluir somnolencia, sequedad de boca, vértigo, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria y disfunción sexual. En algunos casos, el butaclamol también puede causar efectos secundarios neurolépticos graves, como discinesia tardía o síndrome neuroléptico maligno.

Debido a su perfil de seguridad desfavorable y a la disponibilidad de fármacos más eficaces y seguros, el butaclamol ya no se utiliza ampliamente en la práctica clínica actual. En su lugar, se prefieren los antipsicóticos atípicos de segunda generación, como la risperidona, la olanzapina y la quetiapina, que tienen una eficacia similar pero una menor incidencia de efectos secundarios adversos.

La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales entre células nerviosas. Se sintetiza a partir del aminoácido esencial triptófano y desempeña un papel crucial en diversas funciones corporales y procesos mentales.

En el sistema nervioso central, la serotonina está implicada en el control del estado de ánimo, el apetito, el sueño, la memoria y el aprendizaje, entre otros. También participa en la regulación de diversas funciones fisiológicas como la coagulación sanguínea, la función cardiovascular y la respuesta inmunitaria.

Los desequilibrios en los niveles de serotonina se han relacionado con diversos trastornos mentales, como la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la ansiedad y los trastornos bipolares. Los fármacos que actúan sobre los receptores de serotonina, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), se utilizan comúnmente en el tratamiento de estas afecciones.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los trastornos parkinsonianos son un grupo de condiciones neurológicas que se caracterizan por la presencia de temblor en reposo, rigidez muscular, bradicinesia (lentitud en el movimiento) y alteraciones posturales e inclinación lateral. La afección más conocida de este grupo es la enfermedad de Parkinson, aunque existen otras formas de trastornos parkinsonianos que pueden ser causados por lesiones cerebrales, infecciones, drogas o toxinas.

La causa subyacente de los trastornos parkinsonianos implica una disminución en la producción de dopamina en el cerebro, un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en el control del movimiento. La mayoría de los casos de trastornos parkinsonianos, especialmente la enfermedad de Parkinson, no tienen una causa conocida y se consideran idiopáticos. Sin embargo, algunos casos pueden estar asociados con factores genéticos o ambientales.

El diagnóstico de los trastornos parkinsonianos generalmente se basa en los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento con levodopa, un precursor de la dopamina. Aunque no existe una cura para estas afecciones, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. El tratamiento puede incluir medicamentos, terapia física y, en algunos casos, cirugía.

La corteza prefrontal es la región anterior y más ventral del lóbulo frontal del cerebro. Se encarga de funciones cognitivas superiores, como el juicio, la toma de decisiones, la planificación y la organización de los pensamientos y las acciones. También desempeña un papel importante en la modulación de las emociones y el control inhibitorio del comportamiento.

La corteza prefrontal se divide en varias subregiones, cada una con sus propias funciones específicas. Algunos de los circuitos neuronales que involucran a la corteza prefrontal también están relacionados con el aprendizaje y la memoria de trabajo.

Lesiones o daños en la corteza prefrontal pueden causar dificultades en la toma de decisiones, la planificación, la organización y el control de los impulsos, así como cambios en el comportamiento social y emocional.

La norepinefrina, también conocida como noradrenalina, es un neurotransmisor y hormona que desempeña un papel crucial en el sistema nervioso simpático, que forma parte del sistema nervioso autónomo. Actúa como mensajero químico en el cuerpo para transmitir señales entre células nerviosas.

La norepinefrina se sintetiza a partir de la dopamina y es liberada por las terminaciones nerviosas simpáticas en respuesta a estímulos nerviosos, desencadenando una variedad de respuestas fisiológicas en diversos órganos y tejidos. Estas respuestas incluyen la dilatación de los vasos sanguíneos en músculos esqueléticos y el aumento de la frecuencia cardiaca, la presión arterial y el flujo de sangre al cerebro y los músculos.

Además, la norepinefrina está implicada en la regulación del estado de alerta, la atención y las emociones, especialmente aquellas asociadas con el estrés y la respuesta de "lucha o huida". Los desequilibrios en los niveles de norepinefrina se han relacionado con diversos trastornos médicos y psiquiátricos, como la depresión, el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y los trastornos de ansiedad.

Los estimulantes del sistema nervioso central (ESNSC) son sustancias químicas que aumentan la actividad y la excitabilidad de las neuronas en el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. Esto resulta en una estimulación general del cuerpo, lo que puede manifestarse como un aumento de la vigilia, la atención, la concentración, la energía, el estado de alerta, el estado de ánimo, la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la respiración.

Los estimulantes del SNC pueden clasificarse en varias categorías, como los psicoestimulantes (que también afectan al estado de ánimo y la cognición), los simpaticomiméticos (que imitan los efectos del sistema nervioso simpático) y los anorexígenos (que suprimen el apetito). Algunos ejemplos comunes de estimulantes del SNC incluyen la cafeína, las anfetaminas, la metanfetamina, la cocaína, la nicotina y algunos medicamentos para tratar el déficit de atención con hiperactividad (DAH) y la narcolepsia.

Aunque los estimulantes del SNC pueden tener beneficios terapéuticos en determinadas condiciones, también pueden ser abusados o depender de ellos, lo que puede conducir a efectos adversos graves para la salud, como insomnio, ansiedad, agitación, paranoia, psicosis, convulsiones, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio e incluso la muerte. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado y controlado por un profesional médico.

Los ganglios basales son un grupo de estructuras situadas en la base del cerebro, involucradas en el control de los movimientos musculares y las funciones cognitivas. Están formados por el núcleo caudado, el putamen, el globus pallidus y el núcleo subtalámico. Juegan un papel crucial en la planificación, iniciación y control de los movimientos voluntarios y también contribuyen a procesos cognitivos como el aprendizaje, la memoria y las emociones. Las alteraciones en los ganglios basales se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, incluyendo enfermedad de Parkinson, distonía, corea de Huntington y trastornos obsesivo-compulsivos.

Las catecolaminas son un grupo de hormonas y neurotransmisores que incluyen la dopamina, la norepinefrina (noradrenalina) y la epinefrina (adrenalina). Estas sustancias químicas desempeñan un importante papel en una variedad de procesos fisiológicos, como el sistema nervioso simpático y la respuesta de "lucha o huida". Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y se almacenan en las vesículas de los nervios simpáticos y las glándulas adrenales. La liberación de catecolaminas puede desencadenarse por estrés, ejercicio o emoción y conduce a una serie de respuestas fisiológicas, como un aumento del ritmo cardíaco, la presión arterial y la respiración. Los trastornos que involucran catecolaminas incluyen el síndrome de hiperactividad noradrenérgica y los tumores producidos por células cromafines que secretan catecolaminas, como el feocromocitoma.

La reserpina es un alcaloide indólico aislado originalmente de la raíz de Rauwolfia serpentina, una planta originaria del sur de Asia. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial y algunos trastornos cardiovasculares.

La reserpina actúa inhibiendo la recaptación noradrenalina y serotonina en las vesículas sinápticas, lo que lleva a una disminución de los niveles de neurotransmisores en la sinapsis y, por lo tanto, a una reducción de la actividad simpática y parasimpática.

Los efectos hipotensores de la reserpina se atribuyen a la disminución de la resistencia vascular periférica y al volumen sanguíneo total. Además, también puede producir sedación, bradicardia y, en dosis altas, parkinsonismo.

Debido a sus efectos adversos y a la disponibilidad de fármacos antihipertensivos más modernos y con menos efectos secundarios, el uso de reserpina ha disminuido en los últimos años.

Los antiparkinsonianos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento que involucran una disminución de los niveles de dopamina en el cerebro. Estos medicamentos trabajan aumentando los niveles de dopamina o imitando su acción en el cerebro.

Existen diferentes tipos de antiparkinsonianos, entre ellos:

1. Agonistas de la dopamina: mimetizan la acción de la dopamina en el cerebro y pueden incluir pramipexol, ropinirol y apomorfina.
2. Inhibidores de la MAO-B: inhiben la enzima monoamino oxidasa B, lo que reduce la descomposición de la dopamina en el cerebro y puede incluir selegilina y rasagilina.
3. Inhibidores de la COMT: inhiben la enzima catecol-O-metiltransferasa, lo que también ayuda a mantener los niveles de dopamina en el cerebro y pueden incluir entacapona y tolcapona.
4. Levodopa: es el precursor directo de la dopamina y se convierte en dopamina una vez que alcanza el cerebro. La levodopa generalmente se administra junto con un inhibidor de la decarboxilasa, como carbidopa o benserazida, para aumentar su biodisponibilidad y reducir los efectos secundarios gastrointestinales.

Cada uno de estos medicamentos tiene diferentes mecanismos de acción, indicaciones, dosis y efectos secundarios, por lo que es importante que sean recetados e individualizados por un profesional médico capacitado en el manejo de la enfermedad de Parkinson.

La conducta estereotipada se refiere a un patrón repetitivo y fijo de comportamiento que no parece tener un propósito específico o funcional. Este tipo de conducta se observa comúnmente en personas con trastornos del desarrollo, como el autismo y la discapacidad intelectual.

Las conductas estereotipadas pueden incluir movimientos repetitivos, como balancearse, agitar las manos o golpearse a uno mismo; vocalizaciones repetitivas, como gemidos o risitas sin causa aparente; y comportamientos restrictivos, como la alineación obsesiva de objetos o la necesidad de seguir siempre el mismo camino.

Aunque estas conductas pueden ser calmas y autoreguladoras en algunas situaciones, también pueden interferir con las actividades diarias y las interacciones sociales. Además, en algunos casos, la conducta estereotipada puede ser un signo de malestar o incomodidad, especialmente si se produce un aumento en su frecuencia o intensidad.

El tratamiento para la conducta estereotipada suele incluir intervenciones conductuales y farmacológicas, así como la adaptación del entorno para reducir los desencadenantes y proporcionar estímulos alternativos y más funcionales.

Los antipsicóticos son un tipo de medicamento utilizado principalmente para tratar los síntomas de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. También se utilizan a veces para tratar el trastorno bipolar, la agitación relacionada con la demencia, y algunos otros trastornos mentales.

Estos fármacos funcionan bloqueando los receptores de dopamina en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor que desempeña un papel importante en los pensamientos, las emociones y el comportamiento. Un exceso de dopamina se relaciona con la psicosis, por lo que reducir su actividad puede ayudar a aliviar los síntomas psicóticos como los delirios y las alucinaciones.

Existen dos tipos generales de antipsicóticos: los antiguos o típicos, y los nuevos o atípicos. Los antipsicóticos típicos, también conocidos como neurolépticos clásicos, se desarrollaron en la década de 1950. Algunos ejemplos incluyen a la clorpromazina, la haloperidol y la flufenazina. Los antipsicóticos atípicos se desarrollaron más recientemente y suelen tener menos efectos secundarios extrapiramidales (relacionados con el sistema nervioso) que los antipsicóticos típicos. Algunos ejemplos de antipsicóticos atípicos son la risperidona, la olanzapina y la clozapina.

Aunque los antipsicóticos pueden ser muy eficaces para tratar los síntomas psicóticos, también pueden causar efectos secundarios importantes. Estos incluyen aumento de peso, diabetes, colesterol alto, movimientos involuntarios, rigidez muscular, temblor y sedación. Algunos antipsicóticos, especialmente la clozapina, también pueden aumentar el riesgo de desarrollar problemas cardíacos y convulsiones. Por estas razones, los antipsicóticos generalmente se utilizan solo bajo la supervisión cuidadosa de un médico y se ajustan las dosis según sea necesario para minimizar los efectos secundarios.

El haz prosencefálico medial, también conocido como tracto prosencefálico medial o fasciculus prosencephali medialis, es un importante conjunto de fibras nerviosas en el cerebro. Se forma durante el desarrollo embrionario y conecta varias estructuras clave del cerebro, incluyendo el tálamo, el hipocampo y la corteza cerebral.

Este haz desempeña un papel crucial en la modulación de diversas funciones cognitivas y emocionales, como la memoria, el aprendizaje, la atención y la motivación. Las lesiones o daños en el haz prosencefálico medial pueden causar una variedad de déficits neurológicos y psicológicos, tales como problemas de memoria y trastornos del estado de ánimo.

La estimulación selectiva del haz prosencefálico medial ha demostrado mejorar el rendimiento en tareas que requieren esfuerzo mental y atención sostenida, lo que sugiere su potencial como diana terapéutica para tratar diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos.

La 1-Metil-4-fenil-1,2,3,6-Tetrahidropiridina (MPTP) es una sustancia química sintética que se ha asociado con la enfermedad de Parkinson. La MPTP no tiene un uso médico aprobado y es tóxica para el cerebro, particularmente para las células nerviosas que producen dopamina, un neurotransmisor importante involucrado en el control del movimiento.

Cuando se administra MPTP, esta sustancia se metaboliza en el cerebro en una forma tóxica llamada MPP+, que es responsable de la destrucción de las células nerviosas que producen dopamina. La pérdida de estas células nerviosas puede llevar a los síntomas característicos de la enfermedad de Parkinson, como temblor, rigidez muscular, lentitud de movimiento y dificultad para caminar.

La MPTP se ha utilizado en investigaciones científicas como un modelo animal de la enfermedad de Parkinson, ya que su administración puede inducir síntomas similares a los observados en esta enfermedad. Sin embargo, no hay tratamiento médico aprobado para la intoxicación por MPTP y el manejo de los pacientes expuestos a esta sustancia requiere un enfoque multidisciplinario que incluya atención neurológica, fisiatría y terapia de rehabilitación.

La Enfermedad de Parkinson Secundaria, también conocida como parkinsonismo secundario, es un síndrome que se asemeja clínicamente a la enfermedad de Parkinson idiopática pero que está causado por factores externos o específicos que dañan el sistema nervioso. A diferencia de la enfermedad de Parkinson primaria, donde la causa es desconocida y se cree que es debido a una combinación de factores genéticos y ambientales, la enfermedad de Parkinson secundaria tiene una causa identificable.

Las causas más comunes de parkinsonismo secundario incluyen:

1. Exposición a toxinas como el MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina) o el herbicida Paraquat.
2. Infecciones como la encefalitis viral o las infecciones por estreptococo del grupo A.
3. Traumatismos craneoencefálicos graves.
4. Efectos secundarios de ciertos medicamentos, como los antipsicóticos, los inhibidores de la monoaminooxidasa B y los reserpina.
5. Afecciones neurológicas subyacentes, como la atrofia multisistémica o la parálisis supranuclear progresiva.
6. Trastornos metabólicos, como la deficiencia de hierro en el sistema nervioso central o la intoxicación por manganeso.

Los síntomas de la enfermedad de Parkinson secundaria son similares a los de la enfermedad de Parkinson idiopática y pueden incluir temblor en reposo, rigidez muscular, bradicinesia (lentitud en el movimiento), inestabilidad postural y trastornos de la marcha. Sin embargo, a diferencia de la enfermedad de Parkinson idiopática, los síntomas pueden no responder tan bien al tratamiento con levodopa o presentar una evolución más rápida y agresiva.

El diagnóstico de la enfermedad de Parkinson secundaria se basa en la historia clínica, el examen neurológico y los estudios de imagen cerebral, como la resonancia magnética nuclear o la tomografía por emisión de positrones. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir la suspensión del fármaco causante, el manejo de las afecciones neurológicas subyacentes o el uso de terapias farmacológicas y no farmacológicas para controlar los síntomas.

La Pergolida es un agonista de la dopamina que se utiliza en el tratamiento del Parkinson. Se une a los receptores de dopamina en el cerebro y actúa como una sustancia química similar a la dopamina. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas del Parkinson, como rigidez, temblor y lentitud de movimiento.

La Pergolida fue retirada del mercado en los Estados Unidos en 2007 después de que la FDA determinara que el riesgo de fibrosis cardíaca asociada con su uso superaba sus beneficios. Sin embargo, aún se utiliza en algunos países bajo estricta supervisión médica.

Los posibles efectos secundarios de la Pergolida pueden incluir náuseas, vómitos, somnolencia, mareos, hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al levantarse), alucinaciones y trastornos del sueño. También se ha asociado con un aumento del riesgo de fibrosis cardíaca y valvulopatía (enfermedad de las válvulas cardíacas).

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La química encéfalica se refiere al estudio de las sustancias químicas y los procesos bioquímicos que ocurren en el cerebro. Esto incluye la investigación de neurotransmisores, neuromoduladores, hormonas y otras moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre células nerviosas (neuronas) y en la regulación de diversos procesos cerebrales, como el estado de ánimo, la cognición, la memoria, el aprendizaje, la percepción sensorial y la motricidad.

Los neurotransmisores son las moléculas más estudiadas en este campo. Son sustancias químicas que se liberan en la brecha sináptica (espacio entre dos neuronas) para transmitir señales desde una neurona presináptica a una neurona postsináptica. Algunos ejemplos de neurotransmisores son la dopamina, la serotonina, la norepinefrina, el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glutamato.

Las alteraciones en los niveles o la función de estos neurotransmisores y otras moléculas químicas pueden contribuir al desarrollo de diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada. Por lo tanto, comprender la química encéfalica es fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos y terapias para estas afecciones.

La dextroanfetamina es un estimulante del sistema nervioso central que se utiliza en el tratamiento de ciertos trastornos, como el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Es el enantiómero dextrógiro de la anfetamina, un compuesto que consta de dos estereoisómeros especulares.

La dextroanfetamina funciona aumentando los niveles de ciertos neurotransmisores en el cerebro, como la dopamina y la norepinefrina, lo que lleva a una mejora en los síntomas del TDAH, como la falta de atención, la hiperactividad e impulsividad. También se utiliza a veces en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) y como ayuda para adelgazar, aunque estos usos son menos comunes y más controvertidos.

Como con cualquier medicamento, la dextroanfetamina puede causar efectos secundarios y existe el riesgo de abuso y dependencia. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La carbidopa es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Es un inhibidor de la aromática L-aminoácido descarboxilasa (AADC), una enzima que descompone la levodopa, otro medicamento comúnmente utilizado para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

La carbidopa impide la descomposición de la levodopa en el intestino y en el cerebro, lo que aumenta la cantidad de levodopa disponible para alcanzar el cerebro y producir sus efectos terapéuticos. La combinación de carbidopa y levodopa se conoce como un fármaco antiparkinsoniano combinado y se vende bajo varios nombres comerciales, como Sinemet y Parcopa.

Los efectos secundarios comunes de la carbidopa incluyen náuseas, vómitos, mareos, somnolencia y dolores de cabeza. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, cambios mentales o del comportamiento, movimientos incontrolados y ritmos cardíacos irregulares. La carbidopa debe utilizarse con precaución en personas con enfermedad hepática o renal, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión arterial grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

La dosis y la duración del tratamiento con carbidopa se determinan individualmente, según la gravedad de los síntomas y la respuesta al tratamiento. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente y informarle sobre cualquier efecto secundario o cambio en el estado de salud.

El sistema límbico es un sistema complejo en el cerebro que involucra varias estructuras interconectadas y desempeña un papel crucial en la regulación de las emociones, los instintos, la motivación, el comportamiento, la memoria a largo plazo y algunas funciones autónomas. Se considera parte del sistema nervioso central involucrado en la respuesta de lucha o huida.

Las principales estructuras que componen el sistema límbico incluyen el hipocampo, el amígdala, el cingulado anterior y el fornix. El hipocampo es importante para la formación de nuevas memorias a largo plazo. La amígdala desempeña un papel en el procesamiento emocional y la memoria emocional, particularmente en relación con el miedo y el estrés. El cingulado anterior está involucrado en los aspectos afectivos de las experiencias y también desempeña un papel en la atención y el control cognitivo. El fornix es una vía de fibra que conecta el hipocampo con otras estructuras del sistema límbico y desempeña un papel importante en la memoria y el aprendizaje.

El sistema límbico interactúa estrechamente con la corteza cerebral, especialmente con la corteza prefrontal, que está involucrada en funciones cognitivas superiores como el juicio, la planificación y la toma de decisiones. El sistema límbico también influye en el sistema nervioso autónomo, que controla las respuestas automáticas del cuerpo a los estímulos emocionales y físicos.

Los trastornos mentales como la depresión, la ansiedad y el trastorno de estrés postraumático (TEPT) se han relacionado con alteraciones en el sistema límbico. La investigación sobre el sistema límbico ha llevado al desarrollo de nuevas terapias para tratar los trastornos mentales, como la estimulación cerebral profunda y la neurofeedback.

La autoadministración se refiere al acto de self-administrar medicamentos o tratamientos médicos por uno mismo, después de ser recetados e instruidos por un profesional médico. Esto puede incluir tomar pastillas, inhalar medicamentos, aplicar cremas o parches, realizar inyecciones y más. La autoadministración permite a los pacientes tomar un papel activo en su cuidado de salud y puede ayudar a mejorar la adherencia al tratamiento. Sin embargo, es importante que los pacientes comprendan completamente las instrucciones y riesgos asociados con la autoadministración antes de hacerlo.

La clozapina es un antipsicótico atípico que se utiliza principalmente para tratar la esquizofrenia resistente al tratamiento, una forma de la enfermedad que no responde a otros medicamentos. También puede recetarse off-label para el tratamiento de otros trastornos mentales graves, como el trastorno bipolar y los síntomas psicóticos asociados con el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos.

La clozapina actúa sobre una variedad de receptores de neurotransmisores en el cerebro, incluidos los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos. Se distingue de otros antipsicóticos porque tiene un efecto antagonista débil sobre los receptores dopaminérgicos D2 y, en cambio, se une fuertemente a los subtipos D4 y D1. También actúa como antagonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT2A y 5-HT2C, así como de los receptores histaminérgicos H1.

La clozapina se considera generalmente eficaz para reducir los síntomas positivos (como alucinaciones y delirios) y negativos (como aplanamiento afectivo y alienación social) de la esquizofrenia, aunque puede tardar varias semanas en alcanzar su efecto terapéutico completo. Sin embargo, está asociado con una serie de efectos secundarios graves y potencialmente mortales, como la agranulocitosis (una disminución peligrosa del recuento de glóbulos blancos), la hiperglucemia y el desarrollo de diabetes, las convulsiones y la miocarditis. Por esta razón, la clozapina solo se prescribe después de que otros antipsicóticos hayan fallado y bajo un estricto seguimiento médico.

Los pacientes que toman clozapina requieren una monitorización regular del recuento sanguíneo completo, los niveles de glucosa en sangre y la función hepática y renal, así como evaluaciones cardiovasculares regulares. Además, dado que la clozapina puede causar somnolencia y disminuir la capacidad de conducir o operar maquinaria pesada, se aconseja a los pacientes que eviten estas actividades hasta que conozcan su respuesta individual al medicamento.

La transmisión sináptica es un proceso fundamental en la comunicación entre neuronas, que son las células responsables del funcionamiento del sistema nervioso. En términos médicos, la transmisión sináptica se refiere al mecanismo de transferencia de señales eléctricas a través de una pequeña brecha o hendidura llamada synapse (sinapsis) que separa la terminación terminal de una neurona (presináptica) del receptor de otra neurona (possináptica).

Este proceso se inicia cuando un impulso nervioso, en forma de potencial de acción, llega a la terminación presináptica y desencadena la liberación de neurotransmisores, que son moléculas químicas especializadas almacenadas en vesículas. La fusión de estas vesículas con la membrana presináptica permite la difusión de los neurotransmisores a través del espacio sináptico hasta llegar a los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

La unión de los neurotransmisores con sus receptores específicos genera una respuesta eléctrica en la neurona possináptica, que puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados. Esta respuesta puede propagarse a lo largo de la membrana de la neurona possináptica, desencadenando así una nueva transmisión nerviosa o un potencial de acción si se alcanza el umbral necesario.

La transmisión sináptica es un proceso dinámico y regulable, ya que los neurotransmisores pueden ser recapturados por la neurona presináptica o degradados por enzimas presentes en el espacio sináptico, lo que permite modular la fuerza y duración de la señal transmitida.

En resumen, la transmisión sináptica es un mecanismo fundamental para la comunicación entre neuronas y para la integración de las diferentes señales nerviosas en el sistema nervioso central. Su correcto funcionamiento es esencial para la coordinación de los procesos fisiológicos y cognitivos, como el movimiento, la percepción sensorial, la memoria y el aprendizaje.

El Condicionamiento Operante es un tipo de aprendizaje en el que los organismos, incluidos los seres humanos, modifican su comportamiento en respuesta a las consecuencias de sus acciones. Este concepto fue desarrollado por el psicólogo B.F. Skinner y se basa en la idea de que el comportamiento que es seguido por un resultado positivo (reforzador) tenderá a aumentar en frecuencia, mientras que el comportamiento seguido por un resultado negativo (castigo) tenderá a disminuir.

En otras palabras, si una acción específica es followed by a positive outcome (reward), the individual is more likely to perform that action again in the future. Por otro lado, if a specific action is followed by a negative outcome (punishment), the individual is less likely to perform that action again.

In the medical field, this concept is often used in therapy and treatment plans to encourage positive behaviors and discourage negative ones. For example, a therapist may use positive reinforcement to encourage a patient to take their medication as prescribed, or they may use punishment to discourage harmful behaviors such as substance abuse.

It's important to note that the use of punishment in this context should always be done in a humane and ethical manner, with the goal of modifying behavior rather than causing harm or distress.

La catecol O-metiltransferasa (COMT) es una enzima que desempeña un papel importante en la inactivación y eliminación de neurotransmisores catecolaminérgicos, como la dopamina, la norepinefrina y la epinefrina. La COMT cataliza la transferencia de grupos metilo desde la S-adenosilmetionina (SAM) a los grupos catecol en estas moléculas, formando metabolitos inactivos que pueden ser excretados por el organismo.

Existen dos isoformas principales de COMT: la forma soluble (S-COMT) y la forma membranosa (MB-COMT). La S-COMT se encuentra principalmente en el citoplasma de las células, mientras que la MB-COMT está unida a la membrana celular. Ambas formas de COMT están presentes en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el hígado, los riñones, el corazón y el cerebro.

Las variaciones genéticas en el gen que codifica para la COMT han sido asociadas con diferencias individuales en la respuesta a diversos fármacos y en el riesgo de desarrollar enfermedades neuropsiquiátricas, como el trastorno bipolar, la esquizofrenia y el Parkinson. Además, la actividad de la COMT puede verse afectada por factores ambientales, como el consumo de cafeína y tabaco, lo que podría influir en la susceptibilidad individual a desarrollar diversas patologías.

La definición médica de 'Hidroxidopaminas' se refiere a un grupo de compuestos químicos que son derivados de la catecolamina dopamina, con uno o más grupos hidroxilo (-OH) agregados. Un ejemplo común de una hidroxidopamina es la norepinefrina (noradrenalina), que se forma cuando un grupo hidroxilo se agrega a la posición beta de la dopamina. Las hidroxidopaminas desempeñan un papel importante en la neurotransmisión y el sistema nervioso autónomo. También se utilizan en medicamentos, como la clonidina, que se utiliza en el tratamiento de la hipertensión y el dolor neuropático.

Los sinaptosomas son estructuras membranosas aisladas que se originan a partir de terminales presinápticas de neuronas. Son utilizados en estudios de neurobiología y bioquímica para investigar los procesos relacionados con la transmisión sináptica, como la liberación y recaptura de neurotransmisores. Los sinaptosomas se preparan a través de procedimientos de fraccionamiento subsular que involucran el tejido cerebral homogeneizado, seguido de centrifugaciones diferenciales y flotaciones en gradientes de densidad. Estas estructuras contienen vesículas sinápticas, membranas plasmáticas y elementos citoplasmáticos de la terminación nerviosa, lo que permite el estudio de sus propiedades bioquímicas y funcionales en un entorno controlado.

La benztropina es un medicamento anticolinérgico que se utiliza para tratar los síntomas extrapiramidales, como rigidez, temblor y espasmos musculares, asociados con ciertos medicamentos antipsicóticos. También se puede usar para tratar la enfermedad de Parkinson y otras afecciones que causan movimientos involuntarios.

La benztropina funciona bloqueando los efectos del neurotransmisor acetilcolina en el cerebro. Esto ayuda a aliviar los síntomas mencionados anteriormente. Sin embargo, también puede causar efectos secundarios desagradables, como boca seca, visión borrosa, mareos, somnolencia, estreñimiento y dificultad para orinar.

Es importante tomar la benztropina exactamente como se indique y informar a su médico sobre cualquier problema de salud preexistente o medicamento que esté tomando, ya que puede interactuar con otros fármacos y aumentar el riesgo de efectos secundarios. Además, la benztropina no está recomendada durante el embarazo y la lactancia, ni para personas con glaucoma de ángulo cerrado o dificultad para orinar.

La discinesia inducida por medicamentos (DIM) es un trastorno del movimiento que se caracteriza por movimientos involuntarios y anormales, generalmente de los músculos faciales, la lengua, el cuello y las extremidades. Estos movimientos pueden ser repetitivos, ritmados, irregulares o distónicos (espasmos musculares forzados). La DIM es una complicación bien conocida de la terapia con neurolépticos, que son fármacos utilizados en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos.

La DIM se produce como resultado de un desequilibrio en el sistema dopaminérgico del cerebro, específicamente una sobreestimulación de los receptores dopaminérgicos de tipo D2. Este desequilibrio puede ocurrir después de un largo período de exposición a neurolépticos o después de una dosis única o aguda en individuos sensibles. Los factores de riesgo incluyen la duración del tratamiento, la dosis acumulativa de neurolépticos, la edad avanzada y el sexo femenino.

Los síntomas de la DIM pueden variar en gravedad desde leves a severos y pueden interferir con las actividades diarias. Pueden incluir movimientos faciales anormales como muecas, sacudidas de la cabeza, movimientos de la lengua, grimaces, ojos arrollados, además de movimientos corporales anormales como torsiones, giros, balanceos y movimientos chasqueantes de las manos.

El tratamiento de la DIM implica la disminución gradual de la dosis del neuroléptico desencadenante o el cambio a un agente con menor potencial de inducir discinesia. En algunos casos, se pueden utilizar fármacos anticolinérgicos para aliviar los síntomas. Sin embargo, estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios como confusión y demencia. La descontinuación completa del neuroléptico puede resultar en la resolución completa de los síntomas en algunos casos, pero en otros puede provocar una recurrencia o empeoramiento de los síntomas psicóticos subyacentes.

La catalepsia es un estado caracterizado por una rigidez muscular extrema, falta de respuesta a estímulos externos y ausencia de reflejos. Este trastorno puede hacer que la persona permanezca inmóvil en posiciones rígidas e incluso mantenga la misma postura después de ser movida. La catalepsia es una condición asociada con algunas afecciones neurológicas y mentales, como la esquizofrenia o el trastorno bipolar, especialmente durante episodios maníacos graves. También puede ser un efecto secundario de ciertos fármacos, particularmente los antipsicóticos. En algunos casos, la catalepsia puede ser una respuesta al estrés emocional intenso o a una situación traumática.

Es importante buscar atención médica si se sospecha de catalepsia, ya que puede ser un signo de una afección subyacente grave y requerir tratamiento. Los profesionales médicos pueden realizar evaluaciones para determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento apropiado.

Las descarboxilasas de aminoácido-L-aromático son un tipo específico de enzimas que catalizan la remoción de un grupo carboxilo (-COOH) de los aminoácidos aromáticos L-dopa, fenilalanina y tirosina. Este proceso se conoce como descarboxilación y resulta en la formación de las respectivas neurotransmisores biogénicos: dopamina, feniletilamina y tiramina.

Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los aminoácidos aromáticos y en la síntesis de diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras en el cuerpo humano. La actividad excesiva o deficiente de estas descarboxilasas puede contribuir a diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Parkinson (debido a niveles bajos de dopamina) y el síndrome de hiperactividad piogénica (debido a niveles elevados de tiramina). Por lo tanto, el control y la regulación de estas enzimas son importantes para mantener la homeostasis normal del organismo.

El análisis de varianza (ANOVA, por sus siglas en inglés) es un método estadístico utilizado en la investigación médica y biológica para comparar las medias de dos o más grupos de muestras y determinar si existen diferencias significativas entre ellas. La prueba se basa en el análisis de la varianza de los datos, que mide la dispersión de los valores alrededor de la media del grupo.

En un diseño de investigación experimental, el análisis de varianza puede ser utilizado para comparar los efectos de diferentes factores o variables independientes en una variable dependiente. Por ejemplo, se puede utilizar para comparar los niveles de glucosa en sangre en tres grupos de pacientes con diabetes que reciben diferentes dosis de un medicamento.

La prueba de análisis de varianza produce un valor de p, que indica la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos sean debidas al azar. Si el valor de p es inferior a un nivel de significancia predeterminado (generalmente 0,05), se concluye que existen diferencias significativas entre los grupos y se rechaza la hipótesis nula de que no hay diferencias.

Es importante tener en cuenta que el análisis de varianza asume que los datos siguen una distribución normal y que las varianzas de los grupos son homogéneas. Si estas suposiciones no se cumplen, pueden producirse resultados inexactos o falsos positivos. Por lo tanto, antes de realizar un análisis de varianza, es recomendable verificar estas suposiciones y ajustar el análisis en consecuencia.

La octopamina es un neurotransmisor y una hormona que desempeña un papel importante en la regulación de varias funciones fisiológicas en invertebrados, especialmente en insectos. Se asemeja a la noradrenalina (un neurotransmisor en mamíferos) tanto en su estructura química como en sus efectos funcionales.

En insectos, la octopamina está involucrada en una amplia gama de procesos, que incluyen:

1. Regulación del metabolismo y la homeostasis energética.
2. Modulación de la actividad locomotora y el comportamiento.
3. Control del sistema inmunológico y la respuesta al estrés.
4. Participación en los procesos de aprendizaje y memoria.
5. Regulación de la reproducción y el desarrollo.

La octopamina se sintetiza a partir de la tirosina, un aminoácido aromático, mediante una serie de reacciones químicas catalizadas por enzimas específicas. La investigación sobre la octopamina y su sistema de receptores ha proporcionado importantes conocimientos sobre los mecanismos de control fisiológico en insectos, lo que podría conducir al desarrollo de nuevas estrategias para el control de plagas.

Es importante mencionar que la octopamina no desempeña un papel significativo en los sistemas nerviosos de los mamíferos, y por lo tanto, no se considera un neurotransmisor relevante en este contexto.

Los Trastornos Relacionados con la Cocaína se refieren a un grupo de trastornos mentales que se desarrollan como resultado del uso y abuso de cocaína. Estos trastornos se clasifican en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) publicado por la Asociación Americana de Psiquiatría.

1. **Trastorno por Uso de Cocaína:** Este trastorno se caracteriza por un patrón de uso continuo o episódico de cocaína, lo que lleva a problemas clínicamente significativos o distress en el individuo. La persona continúa usando la droga a pesar de los problemas evidentes que causa.

2. **Trastorno de Abstinencia de Cocaína:** Ocurre cuando una persona que ha desarrollado tolerancia y dependencia física a la cocaína deja de usarla, lo que resulta en una variedad de síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir depresión, fatiga, aumento del apetito, sueños vívidos y ansiedad intensa.

3. **Psicosis Inducida por Cocaína:** Este trastorno se presenta como una psicosis breve que ocurre durante o inmediatamente después del uso de cocaína. Los síntomas pueden incluir alucinaciones, delirios y pensamiento desorganizado.

4. **Trastorno de Personalidad Inducido por Cocaína:** Este trastorno se caracteriza por cambios persistentes en la personalidad y el comportamiento que ocurren después de un uso prolongado de cocaína. Puede incluir irritabilidad, hostilidad, impulsividad y una disminución en la capacidad para experimentar placer.

5. **Otros Trastornos Relacionados con el Uso de Cocaína:** Este grupo incluye otros trastornos mentales que se desarrollan como resultado del uso prolongado de cocaína, como trastornos del estado de ánimo, trastornos de ansiedad y trastornos relacionados con el abuso de sustancias.

Es importante recordar que el tratamiento más efectivo para estos trastornos generalmente implica una combinación de terapia conductual y medicamentos, y puede requerir un enfoque individualizado según las necesidades específicas de la persona.

La pirrolidina es un compuesto heterocíclico que consta de un anillo de cinco miembros formado por cuatro átomos de carbono y un átomo de nitrógeno. En química médica, las pirrolidinas se refieren a una clase de compuestos que contienen este grupo funcional.

En un contexto farmacológico, las pirrolidinas se encuentran a menudo como parte de estructuras más grandes en los fármacos y tienen una gama de efectos farmacológicos. Por ejemplo, algunas pirrolidinas actúan como inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (ECA), lo que resulta en una disminución de la presión arterial. Otras pirrolidinas pueden actuar como agonistas o antagonistas de diversos receptores, como los receptores nicotínicos de acetilcolina y los receptores opioides.

En términos médicos, las pirrolidinas no se utilizan directamente como medicamentos, sino que forman parte de la estructura química de varios fármacos aprobados por la FDA con diferentes indicaciones terapéuticas.

La tiramina es una bioamina que se encuentra naturalmente en algunos alimentos y también se produce en el cuerpo humano. Es un derivado de los aminoácidos y actúa como precursor de las catecolaminas, como la dopamina, la norepinefrina y la epinefrina.

En la medicina, a veces se presta atención a la tiramina en relación con ciertos medicamentos, especialmente los que afectan los niveles de catecolaminas en el cuerpo. Algunos antidepresivos y medicamentos para la presión arterial alta pueden aumentar los niveles de catecolaminas en respuesta a la tiramina, lo que puede provocar un aumento repentino de la presión arterial (hipertensión), taquicardia y otros síntomas.

Por esta razón, se recomienda a las personas que toman estos medicamentos evitar los alimentos con alto contenido de tiramina, como el queso envejecido, el vino tinto, los embutidos y los pescados fermentados. Sin embargo, es importante recordar que la mayoría de las personas no necesitan preocuparse por la tiramina en su dieta a menos que estén tomando medicamentos específicos que interactúen con ella.

El metilfenidato es un estimulante del sistema nervioso central que se utiliza en el tratamiento de los trastornos por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Actúa incrementando la activación noradrenérgica y dopaminérgica en el cerebro. Se vende bajo diversos nombres comerciales, incluyendo Ritalina y Concerta.

El metilfenidato funciona al impedir la recaptación de las neurotransmisores noradrenalina y dopamina, lo que aumenta su disponibilidad en el espacio sináptico y mejora la transmisión neuronal. Esto puede ayudar a mejorar la concentración, reducir los impulsos y disminuir la hiperactividad en personas con TDAH.

Además de su uso en el tratamiento del TDAH, también se ha utilizado off-label para tratar otros trastornos como la narcolepsia y el trastorno depresivo mayor. Sin embargo, su uso está asociado a una serie de efectos secundarios potenciales, como insomnio, nerviosismo, dolores de cabeza, náuseas y, en casos raros, problemas cardiovasculares. Por esta razón, es importante que el metilfenidato sea recetado y supervisado por un profesional médico capacitado.

La Pimozida es un antipsicótico diphenylbutpiperidine que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia crónica, particularmente en los pacientes con síntomas persistentes y predominantemente negativos. También se ha utilizado en el manejo de trastornos relacionados con el movimiento, como el tic grave y el síndrome de Tourette.

La pimozida funciona bloqueando selectivamente los receptores dopaminérgicos D2 y D4 en el cerebro. Esto ayuda a regular la actividad dopaminérgica, reduciendo así los síntomas psicóticos y los movimientos anormales.

Sin embargo, el uso de pimozida se ha limitado debido a su potencial para causar efectos secundarios graves, especialmente en relación con el sistema cardiovascular. Puede prolongar el intervalo QT, lo que aumenta el riesgo de arritmias ventriculares potencialmente mortales. Por esta razón, la pimozida solo se utiliza cuando otros antipsicóticos no han sido eficaces y bajo estrecha supervisión médica.

Las técnicas electroquímicas son métodos analíticos que aprovechan los principios y reacciones electroquímicos para determinar la composición, estructura, propiedades y concentración de diversas sustancias en una muestra. Estas técnicas implican el uso de electrodos, celdas electrolíticas o electrólisis para generar, transferir y medir electrones y iones involucrados en las reacciones redox (reducción-oxidación). Algunos ejemplos comunes de técnicas electroquímicas incluyen:

1. Potenciometría: Mide el potencial eléctrico entre un electrolito y un electrodo de referencia bajo condiciones de corriente cero o casi nula. Existen diferentes variantes, como la potenciometría de voltamperaje, potenciometría de titulación y potenciometría de membrana ion-seleccionada.

2. Voltamperometría: Implica el control de un potencial aplicado y la medición de la corriente resultante en una celda electrolítica. La variación del potencial permite la determinación cuantitativa o cualitativa de especies químicas presentes en la muestra. Ejemplos comunes son voltamperometría cíclica, diferencial de pulsos y de rampa lineal.

3. Cronoamperometría: Consiste en aplicar un potencial constante durante un período específico y medir la corriente resultante como función del tiempo. Esta técnica se utiliza a menudo para estudiar reacciones electroquímicas y determinar constantes de velocidad de reacción.

4. Amperometría de flujo: Combina el análisis electroquímico con la separación y el transporte de especies químicas mediante técnicas de flujo continuo, como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o la electroseparación.

5. Electroquimioluminiscencia: Involucra reacciones redox electroquímicas que producen especies excitadas capaces de emitir luz. Esta técnica se utiliza a menudo en sensores y biosensores para detectar y cuantificar analitos con alta sensibilidad y selectividad.

6. Electrosíntesis: Implica la síntesis química controlada por un potencial eléctrico aplicado, lo que permite obtener productos químicos deseados de manera eficiente y selectiva.

7. Espectroscopia electroquímica: Combina técnicas espectroscópicas con métodos electroquímicos para investigar propiedades moleculares, estructuras y dinámicas de especies químicas en sistemas electródicos.

Estas técnicas ofrecen una amplia gama de aplicaciones en diversos campos, como la química analítica, la ciencia de materiales, la biología molecular y la medicina, entre otros.

Los tetrahidronaftalenos son compuestos orgánicos que consisten en un núcleo de naftaleno con cuatro átomos de hidrógeno sustituidos por diferentes grupos funcionales. El naftaleno es un hydrocarbon aromatic polycyclic (HAP) compuesto por dos anillos benzénicos fusionados. Cuando cuatro átomos de hidrógeno se eliminan del naftaleno y se reemplazan con diferentes grupos funcionales, se forman varios isómeros de tetrahidronaftalenos.

Estos compuestos tienen una variedad de aplicaciones en la industria química y farmacéutica. Algunos derivados de tetrahidronaftaleno tienen propiedades farmacológicas y se utilizan en la síntesis de varios fármacos, como los opioides y los antihistamínicos. Sin embargo, algunos tetrahidronaftalenos también pueden ser cancerígenos y mutagénicos, por lo que su uso y manipulación deben realizarse con precaución.

En un contexto médico, la exposición a los tetrahidronaftalenos puede ocurrir como resultado de la contaminación ambiental o del lugar de trabajo. La inhalación, ingestión o contacto dérmico con estos compuestos puede causar una variedad de efectos adversos en la salud, como irritación de los ojos, la piel y las vías respiratorias, náuseas, vómitos, dolores de cabeza y mareos. La exposición a largo plazo puede aumentar el riesgo de cáncer y daño hepático y renal.

Las aminas biogénicas son compuestos que contienen un grupo funcional amina (-NH2, -NHR o -NR2) y provienen de la descarboxilación de aminoácidos. Algunas aminas biogénicas importantes incluyen:

* Serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT): un neurotransmisor que desempeña un papel importante en el control del estado de ánimo, el sueño y la apetencia. Se sintetiza a partir del aminoácido triptófano.
* Histamina: una amina involucrada en respuestas alérgicas, inflamación y regulación del sueño-vigilia. Se forma a partir del aminoácido histidina.
* Dopamina: un neurotransmisor que desempeña un papel importante en el control del movimiento, la motivación y la recompensa. Se sintetiza a partir del aminoácido tirosina.
* Noradrenalina (norepinefrina): una hormona y neurotransmisor que se libera en respuesta al estrés y desempeña un papel importante en la atención, la memoria y el estado de alerta. También se sintetiza a partir del aminoácido tirosina.
* Adrenalina (epinefrina): una hormona y neurotransmisor que se libera en respuesta al estrés y desempeña un papel importante en la preparación para la lucha o la huida. También se sintetiza a partir del aminoácido tirosina.

Las aminas biogénicas desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos y pueden estar involucradas en varias enfermedades, como la depresión, el trastorno bipolar, la esquizofrenia, el Parkinson y el Alzheimer.

El espacio extracelular se refiere al compartimento anatómico y fisiológico fuera de las células de un organismo. En otras palabras, es el área fuera de las membranas celulares donde se encuentran los líquidos intersticiales y la sangre.

El espacio extracelular contiene una matriz extracelular compuesta por proteínas, glucosaminoglicanos y otras moléculas, así como fluidos que rodean a las células. Estos fluidos actúan como medio para el intercambio de nutrientes, gases y desechos metabólicos entre las células y los sistemas circulatorios y linfáticos.

La composición del espacio extracelular puede variar dependiendo del tejido y la ubicación en el cuerpo. Por ejemplo, el espacio extracelular en el tejido conectivo suelto es diferente al del tejido epitelial o del sistema nervioso central.

Es importante destacar que el equilibrio entre el espacio intracelular y el espacio extracelular está regulado cuidadosamente, ya que desequilibrios en este sentido pueden llevar a diversas patologías, como la hipertensión arterial o la insuficiencia renal.

La intoxicación por MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina) es un tipo de enfermedad del sistema nervioso central que se asemeja a la enfermedad de Parkinson. Es una condición rara y generalmente ocurre después de la exposición al tóxico MPTP, que puede suceder accidentalmente o durante el uso de drogas ilícitas contaminadas.

El MPTP es convertido en una toxina llamada MPP+ por un proceso enzimático en el cuerpo. La MPP+ destruye selectivamente las células nerviosas en la sustancia negra del cerebro, que son responsables de producir dopamina, un neurotransmisor importante. La disminución en los niveles de dopamina conduce a los síntomas de la enfermedad de Parkinson, incluyendo rigidez muscular, temblor en reposo, lentitud de movimientos y problemas posturales e de equilibrio.

La intoxicación por MPTP es una afección grave y requiere un tratamiento médico inmediato. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro, como la levodopa. Sin embargo, el daño causado por la intoxicación por MPTP es irreversible y los síntomas pueden ser difíciles de tratar.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

El tegmento mesencefálico es una estructura en el tronco del encéfalo que forma parte del mesencéfalo. Se refiere a la porción dorsal (posterior) del mesencéfalo, excluyendo los pedúnculos cerebrales y el colículo superior.

Está compuesto por varias estructuras importantes, incluyendo:

1. La sustancia negra, que desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad motora y es rica en neuromelanina.
2. El núcleo rojo, que es parte del sistema extra piramidal y está involucrado en el control motor.
3. Los tractos ascendentes y descendentes de fibras nerviosas, como los tractos sensoriales y motores.
4. El área retrófija, que contiene importantes centros vegetativos, como el centro del vómito y el centro de la respiración.

El tegmento mesencefálico desempeña un papel vital en una variedad de funciones, incluyendo el control motor, las respuestas emocionales, el procesamiento sensorial y la regulación de los ritmos circadianos.

La Monoaminooxidasa (MAO) es una enzima que se encuentra en el exterior de las membranas mitocondriales en células del sistema nervioso central, así como en otras partes del cuerpo. Su función principal es catalizar la desaminación oxidativa de monoaminas, incluidos neurotransmisores y aminas dietéticas. Existen dos tipos principales de MAO en los seres humanos: MAO-A y MAO-B.

La MAO-A desamina preferentemente las monoaminas que contienen grupos aromáticos, como la feniletilamina, la dopamina, la norepinefrina y la serotonina. La inhibición de esta enzima se ha relacionado con el control de los trastornos depresivos y las ansiedades, pero también puede provocar un aumento de los niveles de tyramine, una amina presente en algunos alimentos, lo que podría desencadenar una crisis hipertensiva.

Por otro lado, la MAO-B desamina preferentemente las feniletilaminas y las benzilaminas básicas, como la feniletilamina, la benzoiletilamina y la metilfeniletilamina. También desamina lentamente la dopamina y la feniletilamina. La inhibición de esta enzima se ha relacionado con el control de los síntomas del Parkinson y también puede aumentar los niveles de dopamina en el cerebro.

Las MAO desempeñan un papel importante en la regulación de los neurotransmisores y otras monoaminas, por lo que su inhibición se utiliza como estrategia terapéutica en diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos. Sin embargo, el uso de inhibidores de la MAO requiere precaución debido a los posibles efectos adversos asociados con el aumento de los niveles de monoaminas.

Un ensayo de unión radioligando es una técnica de laboratorio utilizada en la investigación biomédica y farmacéutica para medir la unión de ligandos (compuestos químicos que se unen a un objetivo molecular específico) a sus respectivos receptores en tejidos u células. En este tipo de ensayo, el ligando se etiqueta con un isótopo radiactivo, lo que permite cuantificar su unión al receptor mediante la detección y medición de la radiación emitida por el isótopo.

La técnica generalmente implica incubar las células o tejidos diana con el ligando radiactivo durante un período determinado, seguido de una serie de lavados para eliminar los ligandos no unidos. La cantidad de ligando unido se mide entonces mediante la detección y cuantificación de la radiación emitida por el isótopo utilizando equipos especializados, como un contador de centelleo o una cámara gamma.

Los ensayos de unión radioligando se utilizan ampliamente en la investigación de los sistemas receptores y la farmacología, ya que proporcionan información cuantitativa sobre la afinidad y especificidad del ligando por su objetivo molecular. Además, también se pueden utilizar para estudiar los mecanismos de regulación de los receptores y la farmacodinámica de fármacos y drogas.

Los neurotransmisores son compuestos químicos que se encuentran en el sistema nervioso y desempeñan un papel crucial en la comunicación entre las neuronas, o células nerviosas. Participan en la transmisión de señales eléctricas a través de sinapsis, que son espacios diminutos entre la neurona presináptica (que envía la señal) y la neurona postsináptica (que recibe la señal).

Cuando una neurona se activa, los neurotransmisores se liberan desde vesículas en la terminación sináptica de la neurona presináptica al espacio sináptico. Posteriormente, se unen a receptores específicos en la membrana postsináptica, lo que desencadena una respuesta eléctrica o química en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede resultar en la excitación o inhibición de la neurona postsináptica, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados.

Existen varios tipos de neurotransmisores, entre los que se encuentran:

1. Aminoácidos: glutamato, GABA (ácido gamma-aminobutírico) y aspartato.
2. Neurotransmisores biogénicos: dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) y serotonina.
3. Neuropeptidos: endorfinas, encefalinas, sustancia P y neurotensina.
4. Otros: histamina, acetilcolina y óxido nítrico.

Los desequilibrios en los niveles de neurotransmisores se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno bipolar. Por lo tanto, los medicamentos que actúan sobre estas sustancias químicas en el cerebro son comúnmente utilizados en el tratamiento de estas condiciones.

Los fármacos adrenérgicos son aquellos que activan los receptores adrenérgicos, los cuales son activados fisiológicamente por las catecolaminas, como la noradrenalina y la adrenalina. Estos fármacos se unen a los receptores adrenérgicos e imitan los efectos de las catecolaminas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de receptores adrenérgicos: α y β. Los receptores α se dividen en dos subtipos, α1 y α2, y los receptores β también se dividen en tres subtipos, β1, β2 y β3. Cada tipo de receptor desencadena diferentes respuestas fisiológicas cuando es activado por una catecolamina o un fármaco adrenérgico.

Los fármacos adrenérgicos se utilizan en la práctica clínica para tratar una variedad de condiciones médicas, como el asma, la hipertensión arterial, el glaucoma, las reacciones alérgicas y las insuficiencias cardíacas congestivas. Algunos ejemplos comunes de fármacos adrenérgicos incluyen la fenilefrina, que se utiliza para tratar la hipotensión ortostática; la efedrina, que se utiliza para aliviar el broncoespasmo y la congestión nasal; y la dobutamina, que se utiliza para mejorar la contractilidad cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Es importante tener en cuenta que los fármacos adrenérgicos también pueden causar efectos secundarios indeseables, como taquicardia, hipertensión arterial, rubor, temblor y ansiedad. Por lo tanto, su uso debe ser cuidadosamente monitoreado y ajustado según sea necesario para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La dopa descarboxilasa (DDC) es una enzima que desempeña un papel crucial en la conversión de levodopa (L-DOPA) a dopamina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso central. La dopa descarboxilasa cataliza la remoción del grupo carboxilo (-COOH) de la L-DOPA, resultando en la formación de dopamina y dióxido de carbono (CO2) como subproducto.

La acción de esta enzima no solo se limita a la conversión de levodopa a dopamina, sino que también participa en la biosíntesis de otras catecolaminas, como la norepinefrina y la epinefrina. La inhibición de la dopa descarboxilasa se utiliza como estrategia terapéutica en el tratamiento del Parkinson, una enfermedad neurodegenerativa, con el fin de aumentar los niveles cerebrales de levodopa y compensar la pérdida de dopamina asociada a esta condición.

La deficiencia de dopa descarboxilasa puede causar diversos trastornos neurológicos, como el síndrome de Segawa, caracterizado por una disminución en los niveles de dopamina y serotonina, lo que provoca sintomatología similar a la del Parkinson. Por otro lado, un aumento excesivo de la actividad de esta enzima puede contribuir al desarrollo de esquizofrenia y trastornos bipolares, ya que el incremento en los niveles de dopamina se relaciona con estas patologías.

Mazindol es un medicamento estimulante que se utiliza en el tratamiento de la obesidad. Es un fármaco anorexígeno, lo que significa que suprime el apetito y ayuda a reducir la ingesta de alimentos. Mazindol pertenece a una clase de medicamentos llamados fenilpiperazinas, que actúan sobre el sistema nervioso central para controlar los sentimientos de hambre y saciedad.

El mecanismo de acción de mazindol se relaciona con su capacidad para inhibir la recaptación de noradrenalina y dopamina, neurotransmisores que desempeñan un papel importante en la regulación del apetito y el estado de ánimo. Al impedir que estos neurotransmisores se reabsorban en las neuronas, mazindol aumenta su disponibilidad en el espacio sináptico, lo que resulta en una mayor estimulación de los receptores correspondientes y, por lo tanto, una disminución del apetito.

Es importante tener en cuenta que el uso de mazindol y otros fármacos anorexígenos está regulado debido a su potencial para ser abusados y a los posibles efectos secundarios graves, como aumento de la presión arterial, ritmo cardiaco acelerado y problemas psiquiátricos. Por lo tanto, el uso de mazindol debe supervisarse cuidadosamente por un profesional médico capacitado y solo debe considerarse en combinación con una dieta saludable y ejercicio regular como parte de un plan integral de pérdida de peso.

El ácido hidroxiindolacético (AHIA) es un metabolito que se produce en el cuerpo durante el proceso de descomposición de aminoácidos tirosina y triptófano. La medición del nivel de ácido 5-hidroxiindolacético en la sangre o en la parte líquida del tejido renal (llamada orina) se utiliza como una prueba diagnóstica para detectar y monitorear el funcionamiento de la glándula suprarrenal, específicamente en el trastorno conocido como feocromocitoma.

Un feocromocitoma es un tumor que se forma en las células cromafines de los tejidos suprarrenales o en otras partes del sistema nervioso simpático, lo cual puede causar una sobreproducción de hormonas catélicidas como la adrenalina y noradrenalina. Esto puede conducir a hipertensión arterial, taquicardia, sudoración excesiva, temblores y otros síntomas relacionados con el aumento del tono simpático.

La prueba de ácido 5-hidroxiindolacético se realiza mediante la recolección de una muestra de orina durante un período de 24 horas o en una sola muestra de sangre. Los niveles elevados de ácido 5-hidroxiindolacético pueden indicar la presencia de un feocromocitoma u otros trastornos relacionados con el sistema nervioso simpático.

Si bien la prueba de ácido 5-hidroxiindolacético es útil en el diagnóstico y monitoreo del feocromocitoma, también puede presentar falsos positivos en algunas condiciones como la ingesta de determinados alimentos o medicamentos que contienen precursores del ácido 5-hidroxiindolacético. Por lo tanto, es importante que el médico evalúe los resultados de la prueba junto con otros factores clínicos y de laboratorio antes de llegar a una conclusión definitiva.

La piperazina es un compuesto heterocíclico que consiste en un anillo de seis miembros con dos átomos de nitrógeno. En términos médicos y farmacológicos, las piperazinas se refieren a una clase de compuestos que contienen este grupo funcional y se utilizan en diversas aplicaciones terapéuticas.

Algunos fármacos derivados de la piperazina se utilizan como antihistamínicos, antihelmínticos (para tratar las infecciones parasitarias), espasmolíticos (para aliviar los espasmos musculares) y como agentes en el tratamiento de la dependencia de drogas. Un ejemplo bien conocido de un fármaco de piperazina es la buspirona, que se utiliza para tratar el trastorno de ansiedad generalizada y los síntomas de abstinencia de drogas.

Es importante tener en cuenta que, aunque las piperazinas pueden tener usos terapéuticos, también pueden ser abusadas como drogas recreativas. Algunas piperazinas sintéticas se han vuelto populares como alternativas a las drogas ilegales, pero su uso puede estar asociado con efectos adversos graves y potencialmente letales. Por lo tanto, el uso de estas sustancias debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La lisurida es un fármaco antiparkinsoniano que funciona como un agonista de la dopamina, lo que significa que se une y activa los receptores de dopamina en el cerebro. Se utiliza principalmente para tratar la enfermedad de Parkinson y los síntomas parkinsonianos en diversas condiciones.

La lisurida se une a los receptores D2 y D3 de la dopamina, lo que ayuda a mejorar la motricidad y reducir los temblores, rigidez y otros síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson. También puede tener un efecto beneficioso en algunos síntomas no motores, como el dolor y la depresión.

Los efectos secundarios comunes de la lisurida incluyen náuseas, vómitos, somnolencia, mareos, hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al ponerse de pie), confusión y alucinaciones. Los efectos secundarios más graves son raros pero pueden incluir trastornos del control de impulsos, como juego de azar compulsivo, hipersexualidad y comedores compulsivos.

La lisurida se administra por vía oral en forma de tabletas y suele tomarse dos o tres veces al día. La dosis generalmente se inicia a una dosis baja y se aumenta gradualmente hasta alcanzar la dosis efectiva más baja posible para minimizar los efectos secundarios.

Como con cualquier medicamento, la lisurida debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado que pueda monitorear su eficacia y seguridad.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

La tomografía de emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés) es una técnica de imagenología médica avanzada que permite la obtención de imágenes funcionales y metabólicas del cuerpo humano. A diferencia de otras técnicas de imagenología, como la radiografía o la tomografía computarizada (TC), la PET no produce una imagen anatómica estructural directa, sino que proporciona información sobre los procesos bioquímicos y metabólicos en curso dentro de los tejidos.

Este procedimiento utiliza pequeñas cantidades de sustancias radiactivas denominadas radiofármacos o trazadores, que se introducen en el organismo, generalmente por vía intravenosa. Estos radiofármacos contienen moléculas marcadas con un isótopo radiactivo de emisión positrona, como el flúor-18, carbono-11, nitrógeno-13 u oxígeno-15. Estos isótopos se desintegran espontáneamente, emitiendo positrones, que viajan una corta distancia y luego se unen con electrones, generando la emisión de dos rayos gamma opuestos en direcciones opuestas.

Los detectores de la PET, dispuestos alrededor del paciente, captan estos rayos gamma y, mediante un proceso de reconstrucción de imagen computarizada, generan imágenes tridimensionales que representan la distribución espacial del radiofármaco dentro del cuerpo. Dado que las moléculas marcadas con isótopos radiactivos se metabolizan o interactúan específicamente con determinados tejidos o procesos biológicos, la PET puede proporcionar información útil sobre el funcionamiento de órganos y sistemas, así como la detección y caracterización de diversas enfermedades, especialmente cánceres.

La tomografía por emisión de positrones (PET) es una técnica de imagenología médica no invasiva que permite obtener imágenes funcionales y metabólicas del cuerpo humano. A diferencia de las técnicas de imagen estructural, como la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética nuclear (RMN), la PET proporciona información sobre los procesos bioquímicos y fisiológicos que ocurren dentro de las células y tejidos. Esto la convierte en una herramienta valiosa en el diagnóstico, estadificación, seguimiento y evaluación de la respuesta al tratamiento de diversas enfermedades, especialmente cánceres.

La PET se utiliza a menudo en combinación con la tomografía computarizada (PET/TC) para obtener imágenes anatómicas y funcionales simultáneamente, lo que permite una mejor localización y caracterización de las lesiones. Además, la PET se puede combinar con la resonancia magnética nuclear (PET/RMN) para aprovechar las ventajas de ambas técnicas en un solo examen.

Algunas de las aplicaciones clínicas más comunes de la PET incluyen:

1. Cáncer: La PET se utiliza principalmente para el diagnóstico, estadificación y seguimiento del cáncer. Los radiofármacos más utilizados en la PET oncológica son el flúor-18-fluorodesoxiglucosa (FDG) y el carbono-11-acetato. El FDG es un azúcar sintético etiquetado con un isótopo radiactivo que se metaboliza preferentemente por las células cancerosas, lo que permite su detección y caracterización. El carbono-11-acetato se utiliza para evaluar el metabolismo lipídico de las células y puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de algunos tipos de cáncer, como el cáncer de próstata.
2. Enfermedad cardiovascular: La PET se utiliza para evaluar la perfusión miocárdica y la viabilidad del tejido cardíaco en pacientes con enfermedad coronaria. Los radiofármacos más utilizados en este contexto son el nitrógeno-13-amoniaco y el oxígeno-15-agua.
3. Enfermedades neurológicas: La PET se utiliza para estudiar la actividad metabólica y receptorial del cerebro en diversas condiciones, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y los trastornos psiquiátricos. Los radiofármacos más utilizados en este contexto son el flúor-18-fluorodesoxiglucosa (FDG) y diversos ligandos etiquetados con carbono-11 o flúor-18, que se unen a receptores específicos del cerebro.
4. Cáncer de pulmón: La PET se utiliza para detectar y estadificar el cáncer de pulmón, especialmente en los casos en que la tomografía computarizada (TC) no proporciona información suficiente. El radiofármaco más utilizado en este contexto es el flúor-18-fluorodesoxiglucosa (FDG).
5. Infecciones y procesos inflamatorios: La PET se utiliza para detectar y localizar infecciones y procesos inflamatorios crónicos, especialmente en pacientes con sospecha de endocarditis infecciosa, osteomielitis y abscesos profundos. El radiofármaco más utilizado en este contexto es el flúor-18-fluorodesoxiglucosa (FDG).

En resumen, la PET es una técnica de imagen no invasiva que utiliza radiofármacos para obtener información funcional y metabólica de los tejidos. La PET se utiliza en diversas aplicaciones clínicas, como el diagnóstico y estadificación del cáncer, la evaluación de la respuesta al tratamiento, la detección de infecciones y procesos inflamatorios, y la investigación básica y clínica. La PET es una herramienta valiosa en el manejo de muchas enfermedades y sigue evolucionando como técnica de imagen avanzada.

En términos médicos, las vías nerviosas se refieren a los sistemas de nervios y neuronas que transmiten señales o impulsos eléctricos a través del cuerpo. Estas vías son responsables de la comunicación entre diferentes partes del sistema nervioso, permitiendo así la coordinación y control de diversas funciones corporales.

Las vías nerviosas se pueden clasificar en dos categorías principales: aferentes y eferentes. Las vías aferentes transportan los estímulos sensoriales desde los órganos sensoriales (como la piel, los ojos, los oídos y las articulaciones) hacia el sistema nervioso central, es decir, el cerebro y la médula espinal. Por otro lado, las vías eferentes transmiten las instrucciones motoras desde el sistema nervioso central a los músculos y glándulas, lo que permite realizar acciones voluntarias e involuntarias.

Dentro de estas categorías, existen subdivisiones adicionales basadas en la dirección y distancia de la transmisión del impulso nervioso. Por ejemplo, las vías ascendentes conducen los impulsos hacia arriba dentro de la columna vertebral hacia el cerebro, mientras que las vías descendentes llevan las señales desde el cerebro hacia abajo a lo largo de la médula espinal.

La comprensión de las vías nerviosas y su función es fundamental para el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones neurológicas y neuromusculares, ya que daños o trastornos en estas vías pueden dar lugar a diversos síntomas y condiciones clínicas.

La tetrabenazina es un fármaco antipsicótico que se utiliza principalmente en el tratamiento de los síntomas motores asociados con trastornos neurológicos hipercinéticos, como la corea de Huntington. La tetrabenazina funciona desplegando su actividad como un agente desaminante que reduce los niveles de dopamina y noradrenalina en el cerebro. Al hacerlo, alivia los espasmos musculares e hiperkinesias (movimientos involuntarios) característicos de la corea de Huntington u otros trastornos hipercinéticos.

La tetrabenazina se suministra en forma de tabletas orales y su dosis generalmente se ajusta individualmente, dependiendo de la respuesta del paciente y los efectos adversos observados. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, depresión, parkinsonismo e incluso, en algunos casos, pensamientos suicidas. Debido a sus potenciales efectos secundarios, la tetrabenazina debe administrarse bajo estricta supervisión médica y solo se recomienda cuando los beneficios terapéuticos previstos superen los riesgos potenciales.

Las Proteínas de Transporte Vesicular de Aminas Biógenas, también conocidas como Sistema de Transporte de Aminoácidos Neutros o TRANSporter of Amino acid precursors (TSPO), son una clase de proteínas integrales de membrana que se encuentran en la membrana mitocondrial externa. Originalmente se identificaron como parte del sistema de transporte de aminas biógenas, involucradas en el transporte de precursores de neurotransmisores aminoácidos hacia dentro de las mitocondrias.

Sin embargo, más recientemente, se ha descubierto que desempeñan un papel más amplio en una variedad de procesos celulares, incluyendo la biogénesis y el metabolismo mitocondrial, la respuesta al estrés oxidativo, la apoptosis y la homeostasis del calcio. La familia TSPO consta de cinco miembros en humanos (TSPO1 a TSPO5) y se ha conservado en una amplia gama de especies, desde bacterias hasta mamíferos.

La proteína TSPO es un componente clave del complejo de canales mitocondriales permeables al poro, que regula el intercambio de iones y moléculas pequeñas a través de la membrana mitocondrial externa. La unión de ligandos específicos a TSPO puede inducir cambios conformacionales en el complejo del poro y desencadenar una variedad de respuestas celulares, como la activación de la vía de estrés mitocondrial y la liberación de citocromo c.

La investigación sobre las proteínas TSPO sigue siendo un área activa de investigación en la actualidad, con posibles aplicaciones en el diagnóstico y tratamiento de una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y la depresión.

No existe una definición médica específica para un conjunto de proteínas de transporte de noradrenalina a través de la membrana plasmática. Sin embargo, se puede describir como sigue:

Las proteínas de transporte de noradrenalina, también conocidas como transportadores de noradrenalina (NET, por sus siglas en inglés), son proteínas integrales de membrana que participan en la recaptación y transporte de noradrenalina desde el espacio extracelular al interior de las neuronas adrenérgicas y células cromafines. La noradrenalina es un neurotransmisor crucial en el sistema nervioso simpático, y su recaptación está regulada por estos transportadores.

La acción de los transportadores de noradrenalina es fundamental para terminar la transmisión neuronal adrenérgica y modular la concentración de noradrenalina en la sinapsis. La inhibición de estos transportadores se ha utilizado como un objetivo terapéutico en el tratamiento de diversas afecciones, como la depresión y los trastornos de déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

Los transportadores de noradrenalina pertenecen a la familia de las proteínas transportadoras de neurotransmisores, que también incluye transportadores de serotonina, dopamina y otros neurotransmisores. Estos transportadores comparten una estructura similar y funcionan mediante un mecanismo de transporte activo que utiliza la energía derivada del gradiente electroquímico de sodio para mover los sustratos a través de la membrana celular.

La rata Long-Evans no es una afección médica, sino una cepa específica de rata de laboratorio. Es originaria de Evans, Canadá, y fue desarrollada por el Dr. Gordon Long en la Universidad de Toronto durante la década de 1940.

Las ratas Long-Evans son conocidas por su pelaje gris-negro en la parte superior del cuerpo y blanco en la parte inferior, así como por sus ojos rosados o rojizos. Son utilizadas en una variedad de estudios de investigación, incluyendo la neurobiología, la farmacología, la toxicología y la psicología, debido a su tamaño grande, facilidad de manejo y larga esperanza de vida en comparación con otras cepas de ratas.

Sin embargo, es importante mencionar que cualquier investigación o experimentación que involucre a animales debe seguir estrictos protocolos éticos y legales para garantizar el bienestar y trato adecuado de los animales.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) son un tipo de medicamento antidepresivo que funciona aumentando los niveles de neurotransmisores (como la serotonina, la dopamina y la norepinefrina) en el cerebro al impedir la descomposición de estas sustancias químicas por la enzima monoaminooxidasa. Existen dos tipos principales de IMAO: los IMAO irreversibles (como el fenelzina y el tranylcipromina) y los IMAO reversibles (como el moclobemida). Los IMAOs se utilizan principalmente para tratar la depresión resistente a otros tratamientos, pero también pueden ser útiles en el tratamiento de otras afecciones, como la fobia social y el trastorno de déficit de atención con hiperactividad. Sin embargo, su uso está limitado por varias interacciones adversas con los alimentos y otros medicamentos, que pueden causar efectos secundarios graves e incluso potencialmente letales.

Los simpaticolíticos son un grupo de fármacos que actúan como antagonistas de los receptores adrenérgicos, bloqueando así la transmisión del impulso nervioso simpático. El sistema simpático es una parte importante del sistema nervioso autónomo que se activa en situaciones de estrés y prepara al cuerpo para la "lucha o huida".

Los simpaticolíticos se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la hipertensión arterial, las arritmias cardíacas, los trastornos de ansiedad y el glaucoma. Al bloquear los receptores adrenérgicos, estos fármacos reducen la respuesta del cuerpo al estrés, disminuyen la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y pueden ayudar a relajar los músculos lisos.

Algunos ejemplos comunes de simpaticolíticos incluyen la clonidina, la guanfacina, el metildopa, el propranolol y el atenolol. Cada uno de estos fármacos tiene diferentes propiedades farmacológicas y se utiliza en diferentes situaciones clínicas.

Como con cualquier medicamento, los simpaticolíticos pueden causar efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Los posibles efectos secundarios de los simpaticolíticos incluyen somnolencia, mareos, debilidad, sequedad de boca, estreñimiento y dificultad para orinar. En algunos casos, los simpaticolíticos también pueden causar reacciones alérgicas o interacciones adversas con otros medicamentos.

La nicotina es una droga alcaloide encontrada en las plantas de la familia de las solanáceas, principalmente en el tabaco (Nicotiana tabacum). Es el componente adictivo más activo en el tabaco y se encuentra en productos como cigarrillos, cigarros, tabaco de mascar y pipa de agua.

Cuando se fuma o se utiliza de otra manera, la nicotina se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo y viaja al cerebro, donde actúa como estimulante del sistema nervioso central. Estimula la liberación de neurotransmisores como la dopamina, noradrenalina y serotonina, lo que provoca una sensación de placer y relajación.

La nicotina también tiene efectos cardiovasculares, aumentando la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y puede causar dependencia física y psicológica. El síndrome de abstinencia de nicotina puede causar irritabilidad, ansiedad, depresión y dificultad para concentrarse.

La exposición a la nicotina durante el embarazo se ha relacionado con un mayor riesgo de bajo peso al nacer, parto prematuro y otros problemas de salud del recién nacido. Además, la nicotina puede dañar los vasos sanguíneos y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares y cánceres relacionados con el tabaco.

El ácido glutámico es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo. También se considera un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, como enfermedad o estrés, las necesidades de glutamato pueden exceder la capacidad del cuerpo para sintetizarlo, por lo que se vuelve esencial obtenerlo de los alimentos.

El ácido glutámico es el aminoácido más abundante en el cerebro y desempeña un papel importante en el metabolismo energético, la transmisión sináptica y la función neuronal. También actúa como neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central y está involucrado en el aprendizaje y la memoria.

El ácido glutámico se encuentra en una variedad de alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos, los huevos, los frutos secos, las semillas y algunas verduras, como los tomates, las espinacas y el brócoli. También se utiliza como aditivo alimentario y saborizante en forma de glutamato monosódico (GMS).

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La locomoción, en términos médicos, se refiere al movimiento o desplazamiento voluntario y coordinado del cuerpo humano o animal. En los seres humanos, implica el uso de nuestros sistemas musculoesquelético y nervioso para movernos de un lugar a otro. Esto puede involucrar diferentes tipos de movimientos como gatear, caminar, correr, saltar o nadar, dependiendo de las capacidades físicas de la persona.

El proceso de locomoción comienza con una señal del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) que viaja a través de los nervios periféricos hasta los músculos. Esta señal hace que los músculos se contraigan, lo que provoca el movimiento de las extremidades o partes del cuerpo. La coordinación entre diferentes grupos musculares es clave para lograr un movimiento suave y eficiente.

Es importante notar que la capacidad de locomoción puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como enfermedades neuromusculares o lesiones en el sistema musculoesquelético. La rehabilitación y la terapia física pueden ayudar a mejorar o restaurar la capacidad de locomoción en algunos casos.

Los benzotiazoles son un grupo de compuestos heterocíclicos que contienen un sistema de anillo benzénico fusionado con un sistema de anillo de tiazol. Se utilizan en una variedad de aplicaciones químicas y farmacéuticas, incluyendo como fungicidas, antihistamínicos y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). También se han investigado por sus posibles propiedades antitumorales. Los benzotiazoles pueden tener efectos secundarios, como daño hepático o renal, y su uso a largo plazo debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Un bostezo es una acción refleja que involucra la apertura de la boca y la inspiración de aire profundo, seguida de una exhalación lenta. Desde el punto de vista médico, los bostezos suelen ocurrir en respuesta al aburrimiento, el cansancio o la falta de sueño, aunque también pueden desencadenarse por estímulos como el estiramiento o el aumento de la temperatura corporal.

Aunque los mecanismos exactos que desencadenan un bostezo aún no se comprenden completamente, se cree que están relacionados con la regulación de la temperatura y el nivel de alerta del cuerpo. Algunas teorías sugieren que el bostezo ayuda a enfriar el cerebro y aumentar el suministro de oxígeno al cuerpo, mientras que otras teorías postulan que es una forma de comunicación social o un mecanismo para sincronizar los ritmos biológicos entre individuos.

Aunque los bostezos son generalmente inofensivos y hasta saludables, en algunos casos pueden estar asociados con trastornos médicos subyacentes, como la fatiga crónica, el déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o los trastornos del sueño, como el síndrome de las piernas inquietas o la apnea del sueño. Si experimenta bostezos frecuentes y persistentes sin una causa obvia, es recomendable consultar a un médico para descartar cualquier problema de salud subyacente.

La benserazida es un medicamento inhibidor de la enzima aromática L-aminoácido decarboxilasa, que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas como la enfermedad de Parkinson y las deficiencias de neurotransmisores. Se emplea comúnmente en combinación con la levodopa para aumentar su eficacia y reducir los efectos secundarios asociados con la decarboxilación periférica de la levodopa. La benserazida funciona previniendo la conversión de la levodopa en dopamina fuera del sistema nervioso central, lo que permite que más levodopa llegue al cerebro y sea convertida en dopamina allí donde es necesaria.

La acción inhibitoria de la benserazida sobre la decarboxilasa aromática L-aminoácido ayuda a mantener los niveles adecuados de dopamina en el cerebro, aliviando los síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson y otras deficiencias de neurotransmisores. Algunos efectos secundarios comunes de la benserazida incluyen náuseas, vómitos, mareos, somnolencia y disminución del apetito. Es importante que este medicamento se use bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado.

La hipercinesia es un término médico que se utiliza para describir un estado de excesiva actividad motora y movimientos involuntarios repetitivos. Aunque a veces se usa indistintamente con el término "hiperactividad", en realidad es una condición más amplia que puede ocurrir en varias afecciones médicas, incluyendo trastornos neurológicos y psiquiátricos.

La hipercinesia se caracteriza por movimientos rápidos e incontrolables de músculos y extremidades, como tamborilear con los dedos, balancearse o agitarse constantemente. También puede incluir comportamientos impulsivos y dificultad para mantener la atención en una tarea durante un período prolongado.

En la práctica clínica, el término "hipercinesia" a menudo se utiliza en el contexto del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), aunque también puede ocurrir en otras afecciones como la corea de Huntington, la enfermedad de Parkinson y los trastornos obsesivo-compulsivos.

El diagnóstico y tratamiento de la hipercinesia dependen de la causa subyacente y pueden incluir medicamentos, terapia conductual y modificaciones del estilo de vida.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La prolactina es una hormona proteica polipeptídica, sintetizada y secretada por las células lactotropas del lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Normalmente, su función principal es promover la producción y secreción de leche materna en las glándulas mamarias durante el período de lactancia después del parto. Sin embargo, también desempeña un papel modesto en el sistema inmunológico, la regulación del crecimiento celular y la homeostasis energética.

La producción de prolactina está controlada principalmente por un mecanismo de inhibición: la hormona liberadora de tirotropina (TRH) estimula su liberación, pero otras sustancias como la dopamina (un neurotransmisor) la suprimen. Durante el embarazo, los niveles de estrógenos y progesterona aumentan drásticamente, lo que hace que las células lactotropas sean más sensibles a la TRH y menos sensibles a la dopamina, resultando en un aumento significativo de los niveles de prolactina séricos.

La hiperprolactinemia, o niveles elevados de prolactina en sangre, pueden causar diversos problemas de salud, como amenorrea (supresión del ciclo menstrual), galactorrea (secreción inapropiada de leche fuera del período de lactancia) e infertilidad. Por otro lado, los niveles bajos de prolactina no suelen causar síntomas clínicos notables, excepto durante la lactancia materna, donde podrían interferir con una adecuada producción de leche.

En resumen, la prolactina es una hormona importante en el control de la lactancia y tiene efectos adicionales en otros sistemas corporales. El equilibrio adecuado de esta hormona es crucial para mantener procesos fisiológicos normales y preservar la salud reproductiva.

Los inhibidores de captación adrenérgica son un tipo de fármacos que bloquean los receptores adrenérgicos, específicamente los receptores de noradrenalina y adrenalina en el sistema nervioso simpático. Al inhibir la recaptación de estas catecolaminas, se prolonga su acción en la sinapsis, lo que resulta en una estimulación continua de los receptores.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como hipertensión arterial, trastornos de ansiedad y depresión, entre otras. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de captación adrenérgica incluyen la fluoxetina, la paroxetina, la venlafaxina y la atomoxetina.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos pueden interactuar con otros medicamentos y presentar efectos secundarios, por lo que su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Los autorreceptores son un tipo de receptores celulares que se encuentran en la superficie de células y responden a estímulos químicos liberados por la misma célula. Estos receptores desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la homeostasis.

Existen varios tipos de autorreceptores, entre los que se incluyen:

* **Autoreceptores adrenérgicos**: Se encuentran en células nerviosas y responden a las catecolaminas (como la noradrenalina y la adrenalina) liberadas por las mismas células. Estos receptores desempeñan un papel importante en la modulación de la actividad sináptica y la transmisión neuronal.
* **Autoreceptores dopaminérgicos**: Se encuentran en células nerviosas que producen y liberan dopamina, y responden a esta neurotransmisora. Estos receptores desempeñan un papel importante en la modulación de la actividad sináptica y la transmisión neuronal, así como en la regulación del movimiento y el estado de ánimo.
* **Autoreceptores de serotonina**: Se encuentran en células nerviosas que producen y liberan serotonina, y responden a esta neurotransmisora. Estos receptores desempeñan un papel importante en la modulación de la actividad sináptica y la transmisión neuronal, así como en la regulación del estado de ánimo, el apetito y el sueño.
* **Autoreceptores de histamina**: Se encuentran en células que producen y liberan histamina, y responden a esta molécula. Estos receptores desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria y la inflamación, así como en la regulación del sueño y el apetito.

En general, los autorreceptores ayudan a regular la cantidad de neurotransmisor o molécula que se libera en una sinapsis, lo que permite mantener un equilibrio adecuado en el sistema nervioso y otros sistemas del cuerpo.

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el sistema nervioso central de los mamíferos. Se deriva del aminoácido glutamato y es sintetizado en el cerebro por la enzima glutamato descarboxilasa (GAD). GABA desempeña un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal y se cree que está involucrado en varios procesos fisiológicos, como el control del movimiento muscular, la memoria y la cognición. Los medicamentos que afectan el sistema GABA, como los benzodiazepinas y los barbitúricos, se utilizan comúnmente en el tratamiento de varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la ansiedad, la epilepsia y el insomnio.

Las glicoproteínas de membrana son moléculas complejas formadas por un componente proteico y un componente glucídico (o azúcar). Se encuentran en la membrana plasmática de las células, donde desempeñan una variedad de funciones importantes.

La parte proteica de la glicoproteína se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi, mientras que los glúcidos se adicionan en el aparato de Golgi. La porción glucídica de la molécula está unida a la proteína mediante enlaces covalentes y puede estar compuesta por varios tipos diferentes de azúcares, como glucosa, galactosa, manosa, fucosa y ácido sialico.

Las glicoproteínas de membrana desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo la adhesión celular, la señalización celular, el transporte de moléculas a través de la membrana y la protección de la superficie celular. También pueden actuar como receptores para las hormonas, los factores de crecimiento y otros mensajeros químicos que se unen a ellas e inician una cascada de eventos intracelulares.

Algunas enfermedades están asociadas con defectos en la síntesis o el procesamiento de glicoproteínas de membrana, como la enfermedad de Pompe, la enfermedad de Tay-Sachs y la fibrosis quística. El estudio de las glicoproteínas de membrana es importante para comprender su función normal y los mecanismos patológicos que subyacen a estas enfermedades.

La esquizofrenia es un trastorno mental grave y crónico que afecta a la forma en que una persona piensa, siente y se comporta. Se caracteriza por síntomas como delirios, alucinaciones, pensamiento desorganizado, habla desorganizada, comportamiento catatónico o inexpresivo, falta de motivación e interés (afectividad aplanada) y dificultad para comprender la realidad (discernimiento disminuido).

Existen diferentes tipos de esquizofrenia, incluyendo la paranoide, desorganizada, catatónica, indiferenciada y residual, cada una con sus propias características específicas. La causa de la esquizofrenia no se conoce completamente, pero se cree que involucra factores genéticos, ambientales y químicos en el cerebro. El tratamiento generalmente implica una combinación de medicamentos antipsicóticos, terapia de apoyo y psicosocial, y a veces hospitalización. La detección y el tratamiento tempranos pueden ayudar a mejorar el pronóstico de la enfermedad.

La Pargilina, también conocida como Paragamona o Phenformin, es un fármaco antidiabético perteneciente a la clase de las biguanidas. Se utilizó en el pasado para controlar los niveles elevados de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2. Su mecanismo de acción se basa en disminuir la producción de glucosa en el hígado y aumentar la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos.

Sin embargo, el uso de Pargilina ha sido descontinuado en muchos países debido a sus efectos secundarios graves, como acidosis metabólica, aumento del riesgo de enfermedad hepática y problemas cardiovasculares. Además, puede interactuar con otros medicamentos y provocar reacciones adversas peligrosas. Por estas razones, hoy en día se prefiere utilizar otras opciones terapéuticas más seguras y eficaces para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

En terminología médica, los terminales presinápticos se refieren a las estructuras especializadas en las extremidades de las neuronas (células nerviosas) que liberan neurotransmisores. Los neurotransmisores son mensajeros químicos que transmiten señales entre neuronas en el sistema nervioso.

Cuando una neurona se activa, un impulso nervioso viaja a lo largo de su axón hasta llegar a los terminales presinápticos. Una vez allí, los neurotransmisores almacenados dentro de vesículas (pequeñas bolsas) se liberan en el espacio sináptico, que es el pequeño espacio entre las terminaciones presinápticas y los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

Los neurotransmisores difunden a través del espacio sináptico y se unen a los receptores postsinápicos, lo que desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y de los receptores involucrados.

La transmisión sináptica es un proceso crucial para la comunicación entre neuronas y desempeña un papel fundamental en la coordinación y funcionamiento adecuado del sistema nervioso central y periférico.

La metoclopramida es un fármaco antiemético y profinético gástrico que pertenece a la clase de medicamentos llamados fenilpiperidinas. Se utiliza en el tratamiento de náuseas y vómitos, así como en la prevención de reflujo gastroesofágico y en la aceleración del vaciado gástrico.

La metoclopramida funciona mediante la estimulación de los receptores dopaminérgicos D2 en el centro de control del vómito en el cerebro, lo que reduce la actividad del vómito. También actúa como un agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 en el tracto gastrointestinal, aumentando la motilidad y acelerando el vaciado gástrico.

El fármaco se administra por vía oral o parenteral y su uso está contraindicado en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal, perforación gástrica o intestinal, o en aquellos con antecedentes de reacciones adversas a la metoclopramida.

Los efectos secundarios comunes de la metoclopramida incluyen somnolencia, mareos, fatiga, dolores de cabeza y diarrea. Los efectos secundarios más graves pueden incluir movimientos involuntarios anormales, depresión, confusión y alucinaciones. La metoclopramida se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática, en ancianos y en niños.

La cromatografía líquida de alta presión (HPLC, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en el campo de la química y la medicina para separar, identificar y cuantificar diferentes componentes de una mezcla compleja.

En una columna cromatográfica rellena con partículas sólidas finas, se inyecta una pequeña cantidad de la muestra disuelta en un líquido (el móvil). Los diferentes componentes de la mezcla interactúan de manera única con las partículas sólidas y el líquido, lo que hace que cada componente se mueva a través de la columna a velocidades diferentes.

Esta técnica permite una alta resolución y sensibilidad, así como una rápida separación de los componentes de la muestra. La HPLC se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo el análisis farmacéutico, forense, ambiental y clínico.

En resumen, la cromatografía líquida de alta presión es una técnica analítica que separa y cuantifica los componentes de una mezcla compleja mediante el uso de una columna cromatográfica y un líquido móvil, y se utiliza en diversas aplicaciones en el campo de la química y la medicina.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

Los núcleos septales se refieren a un par de masas de tejido nervioso localizadas en el interior del cerebro, específicamente en la región llamada diencéfalo. Estos núcleos forman parte del sistema límbico, el cual está involucrado en una variedad de funciones, incluyendo las emociones, la memoria y el comportamiento sexual.

Existen dos grupos de núcleos septales: los núcleos septales mediales y laterales. Estas estructuras desempeñan un papel importante en la modulación de diversos procesos neurofisiológicos, tales como la liberación de neurotransmisores, la plasticidad sináptica y la actividad electrólida cerebral.

Los núcleos septales laterales están conectados con otras áreas del cerebro, como el hipocampo y la amígdala, que desempeñan un papel crucial en la formación de recuerdos y las respuestas emocionales. Por otro lado, los núcleos septales mediales están vinculados con el tálamo y el sistema mesolímbico de recompensa, que interviene en la regulación del humor, las sensaciones de placer y el dolor, así como en la adicción a sustancias.

Las alteraciones en los núcleos septales se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la adicción a drogas. Por lo tanto, comprender su estructura y función puede arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes de estas enfermedades y ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

La definición médica de "microinyecciones" se refiere a un procedimiento en el que pequeñas cantidades de un agente terapéutico, como un medicamento, son inyectadas deliberadamente en la piel con una aguja muy fina. La palabra "micro" indica que la inyección es extremadamente pequeña en volumen, típicamente menos de 0,1 mililitros por inyección.

Este método se utiliza a menudo en el campo de la medicina estética para administrar productos de relleno dérmico o toxinas botulínicas con fines cosméticos, como reducir arrugas y líneas finas. También se puede emplear en terapias biomédicas avanzadas, como la vacunación génica, donde el objetivo es entregar genes funcionales o moléculas terapéuticas directamente a las células del cuerpo humano.

Debido al pequeño tamaño de la aguja y la cantidad inyectada, este procedimiento puede minimizar los daños en los tejidos circundantes, reducir el riesgo de reacciones adversas sistémicas y mejorar la eficacia local del tratamiento.

Los radioisótopos de carbono se refieren a formas inestables o radiactivas del carbono, un elemento químico naturalmente presente en el medio ambiente. El isótopo más común del carbono es el carbono-12, pero también existen otros isótopos como el carbono-13 y el carbono-14. Sin embargo, cuando nos referimos a "radioisótopos de carbono", generalmente nos estamos refiriendo específicamente al carbono-14 (también conocido como radiocarbono).

El carbono-14 es un isótopo radiactivo del carbono que se produce naturalmente en la atmósfera terrestre cuando los rayos cósmicos colisionan con átomos de nitrógeno. El carbono-14 tiene un período de semidesintegración de aproximadamente 5.730 años, lo que significa que después de este tiempo, la mitad de una cantidad dada de carbono-14 se descompondrá en nitrógeno-14 y otros productos de desintegración.

En medicina, el carbono-14 se utiliza a veces como un rastreador o marcador radiactivo en estudios diagnósticos, especialmente en la investigación del metabolismo y la función celular. Por ejemplo, se puede etiquetar con carbono-14 una molécula que desee seguir dentro del cuerpo, como un azúcar o un aminoácido, y luego administrarla a un paciente. Luego, se pueden utilizar técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET), para rastrear la distribución y el metabolismo de esa molécula etiquetada dentro del cuerpo.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los radioisótopos de carbono, como cualquier material radiactivo, deben manejarse con precaución y solo por personal capacitado y autorizado, ya que su exposición puede presentar riesgos para la salud.

Los inhibidores de la recaptación de neurotransmisores son un tipo de fármacos que actúan aumentando la concentración de neurotransmisores en la sinapsis, es decir, el espacio entre dos neuronas donde se produce la transmisión del impulso nervioso. Lo hacen inhibiendo la recaptación o reabsorción de los neurotransmisores por parte de las neuronas presinápticas después de haber sido liberados al espacio sináptico.

Este mecanismo de acción se produce mediante el bloqueo de los transportadores de neurotransmisores, que son proteínas integrales de la membrana presináptica encargadas de recaptar y devolver los neurotransmisores al interior de la neurona. Al inhibir esta recaptación, los neurotransmisores permanecen más tiempo en el espacio sináptico, potenciando su acción sobre los receptores postsinápticos y prolongando la transmisión nerviosa.

Existen diferentes clases de inhibidores de la recaptación de neurotransmisores, dependiendo del tipo de neurotransmisor afectado. Algunos ejemplos son:

- Inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS): Se utilizan en el tratamiento de diversos trastornos mentales, como la depresión, los trastornos de ansiedad y los trastornos obsesivo-compulsivos. Algunos fármacos de esta clase son la fluoxetina, la sertralina y la paroxetina.
- Inhibidores de la recaptación de noradrenalina (IRN): Se emplean en el tratamiento de la depresión, especialmente en casos resistentes a otros fármacos. Ejemplos de IRN son la reboxetina y la atomoxetina.
- Inhibidores de la recaptación de dopamina (IRD): Se utilizan en el tratamiento del déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Ejemplos de IRD son la metilfenidato y la lisdexanfetamina.
- Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN): Se emplean en el tratamiento de la depresión, los trastornos de ansiedad y el dolor neuropático. Algunos fármacos de esta clase son la venlafaxina, la duloxetina y la milnaciprán.

Los inhibidores de la recaptación de neurotransmisores pueden producir efectos secundarios, como náuseas, insomnio, sequedad de boca, sudoración excesiva, aumento de peso, disfunción sexual y trastornos del movimiento. En algunos casos, pueden interactuar con otros fármacos o presentar riesgo de suicidio en personas con trastornos mentales graves. Por este motivo, es importante que estos medicamentos sean recetados y supervisados por un médico especialista.

AMP cíclico, o "cAMP" (de su nombre en inglés, cyclic adenosine monophosphate), es un importante segundo mensajero intracelular en las células vivas. Es una molécula de nucleótido que se forma a partir del ATP por la acción de la enzima adenilato ciclasa, y desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

La formación de cAMP está regulada por diversas vías de señalización, incluyendo los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotriméricas. Una vez formado, el cAMP activa una serie de proteínas kinasa, como la protein kinase A (PKA), lo que lleva a una cascada de eventos que desencadenan diversas respuestas celulares, como la secreción de hormonas, la regulación del metabolismo y la diferenciación celular.

La concentración de cAMP dentro de las células está controlada por un equilibrio entre su formación y su degradación, catalizada por la enzima fosfodiesterasa. El cAMP desempeña un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de glucosa, la respuesta inflamatoria, el crecimiento celular y la apoptosis.

Los potenciales de acción, también conocidos como impulsos nerviosos o potenciales de acción neuronal, son ondas de cambio rápido en la polaridad eléctrica de una membrana celular que viajan a lo largo de las células excitables, como las neuronas y los miocitos (células musculares).

Un potencial de acción se desencadena cuando la estimulación supratréshal produce un cambio en la permeabilidad de la membrana celular a los iones sodio (Na+), lo que resulta en un flujo rápido y grande de Na+ hacia el interior de la célula. Este flujo de iones provoca una despolarización de la membrana, es decir, un cambio en la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el lado interno de la membrana se vuelva positivo con respecto al exterior.

Después de alcanzar un umbral específico, este proceso desencadena una serie de eventos iónicos adicionales, incluyendo la apertura de canales de potasio (K+) y el flujo de iones K+ hacia el exterior de la célula. Este flujo de iones K+ restablece el potencial de membrana a su valor original, proceso conocido como repolarización.

Los potenciales de acción desempeñan un papel fundamental en la comunicación entre células y son esenciales para la transmisión de señales nerviosas y la coordinación de la actividad muscular y cardíaca.

La conducta exploratoria es un término usado en psicología y neurología para describir el comportamiento de un individuo que involucra la investigación y adquisición activa de información sobre su entorno. Esta conducta es comúnmente observada en bebés y niños pequeños durante sus etapas de desarrollo, ya que utilizan sus sentidos y habilidades motoras para explorar objetos y situaciones nuevas.

Sin embargo, también puede ser aplicable a adultos que experimentan daño cerebral o trastornos del desarrollo neurológico, lo que puede resultar en un comportamiento similar de exploración y búsqueda de información sobre su entorno. La conducta exploratoria se considera una forma importante de aprendizaje y adaptación al medio ambiente.

La conducta apetitiva se refiere al comportamiento que se observa en los individuos cuando buscan y consumen alimentos o bebidas para satisfacer sus necesidades nutricionales y mantener la homeostasis del organismo. Esta conducta está controlada por mecanismos neurofisiológicos complejos que involucran al sistema nervioso central y periférico, así como a diversas hormonas y neurotransmisores.

La conducta apetitiva puede verse alterada en diversas condiciones clínicas, como trastornos de la alimentación (anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, obesidad), trastornos mentales (depresión, esquizofrenia) y enfermedades neurológicas (demencia, enfermedad de Parkinson). Por lo tanto, su evaluación y manejo son importantes en el campo de la medicina y la psicología clínica.

La desoxiepiemfrina, también conocida como metilefedrina, es un estimulante simpaticomimético que se utiliza en medicina principalmente como un agente vasopresor para tratar la hipotensión ortostática (baja presión arterial al estar de pie) y el shock. Es un derivado de la efedrina y tiene efectos farmacológicos similares, incluyendo la estimulación del sistema nervioso simpático, la constricción de los vasos sanguíneos y el aumento de la frecuencia cardiaca y la presión arterial.

La desoxiepiemfrina actúa como un agonista de los receptores adrenérgicos alfa y beta, lo que significa que se une a estos receptores y activa su respuesta. Esto lleva a una variedad de efectos fisiológicos, incluyendo la liberación de glucosa al torrente sanguíneo, la dilatación de las vías respiratorias y el aumento del tono muscular esquelético.

Aunque la desoxiepiemfrina se utiliza en medicina, también tiene un potencial para ser abusada como droga debido a sus efectos estimulantes. El uso prolongado o excesivo de este fármaco puede conducir a una variedad de efectos secundarios adversos, incluyendo taquicardia (latidos cardíacos rápidos), hipertensión arterial, insomnio, agitación, temblores y náuseas. Además, el uso no supervisado de desoxiepiemfrina puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves, como convulsiones, infarto de miocardio e incluso la muerte.

La hormona inhibidora de la liberación de MSH (HIMSH, por sus siglas en inglés) es una glicoproteína hipotalámica que regula la secreción de la hormona estimulante de melanocitos (MSH). La MSH es responsable de la regulación del apetito y el metabolismo energético, entre otros procesos. La HIMSH se une a la molécula de MSH y previene su unión al receptor, inhibiendo así su actividad biológica. Por lo tanto, la HIMSH desempeña un papel importante en el control del apetito y el metabolismo energético, y se ha investigado como posible objetivo terapéutico para el tratamiento de la obesidad y otras afecciones relacionadas. Sin embargo, su papel en los procesos fisiológicos y patológicos aún no está completamente comprendido y requiere más estudios e investigaciones.

La inhibición neural es un proceso fisiológico en el sistema nervioso donde las neuronas, o células nerviosas, regulan la actividad de otras neuronas mediante la supresión de su activación. Esto se logra a través de la liberación de neurotransmisores inhibidores, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glicina, en las sinapsis, que se unen a los receptores postsinápticos e impiden que la neurona objetivo dispare un potencial de acción.

La inhibición neural desempeña un papel crucial en la modulación del tono muscular, la percepción sensorial, la cognición y el control emocional. La falta adecuada de inhibición neural se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como epilepsia, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), ansiedad y trastornos del estado de ánimo. Por otro lado, un exceso de inhibición neural puede contribuir a la aparición de enfermedades como la enfermedad de Parkinson y la depresión.

El "Miembro 2 del Grupo A de la Subfamilia 4 de Receptores Nucleares" se conoce médicamente como RARβ2 (Receptor activado por retinoide beta 2). Es un tipo específico de receptor nuclear, que pertenece a la familia de los receptores nucleares intracelulares.

Estos receptores son proteínas transcripcionales que se unen a secuencias específicas de ADN y regulan la expresión génica en respuesta a diversos estímulos, como las hormonas y los lípidos. En particular, el RARβ2 se une y es activado por la retinoide beta (un metabolito de la vitamina A), lo que desencadena una cascada de eventos que conducen a la expresión génica alterada.

Las mutaciones o alteraciones en el gen RARβ2 se han relacionado con diversas patologías, especialmente en cánceres como el carcinoma hepatocelular y el cáncer de mama, donde las alteraciones en la expresión de este receptor nuclear pueden contribuir al desarrollo y progresión del tumor.

La autorradiografía es una técnica de detección de radiación en la que una emulsión fotográfica sensible a la radiación, como la usada en películas o placas fotográficas, se pone directamente en contacto con un material radiactivo. Los rayos gamma o partículas alfa y beta emitidos por el material radiactivo exponen la emulsión, creando una imagen latente que puede ser desarrollada para mostrar los patrones de radiación.

Esta técnica se utiliza a menudo en investigaciones biológicas y médicas para estudiar la distribución y el comportamiento de sustancias radiactivas dentro de organismos vivos o tejidos. Por ejemplo, una muestra de tejido puede marcarse con un isótopo radiactivo y luego exponerse a una emulsión fotográfica. Después del desarrollo, la imagen resultante mostrará dónde se concentró el isótopo en el tejido.

Es importante manejar materiales radiactivos con precaución y seguir los protocolos de seguridad adecuados, ya que pueden ser peligrosos si no se manipulan correctamente.

La neuroquímica es una subdisciplina de la neurología y la bioquímica que estudia la estructura, función, metabolismo y efectos de los neurotransmisores y otras sustancias químicas en el sistema nervioso. Se ocupa del rol que desempeñan estas moléculas en la sinapsis, comunicación intercelular, señalización intracelular y homeostasis dentro del sistema nervioso central y periférico.

Los neurotransmisores son endógenos mensajeros químicos que transmiten señales a través de una brecha sináptica desde una neurona (célula nerviosa) hacia otra célula objetivo, como otra neurona, una glía u otra estructura. La neuroquímica también abarca el estudio de las enzimas que sintetizan y degradan los neurotransmisores, así como los receptores y transportadores involucrados en su unión y recaptación.

El conocimiento adquirido en neuroquímica contribuye al entendimiento de diversos procesos fisiológicos y patológicos del sistema nervioso, tales como la memoria, el aprendizaje, el movimiento, el dolor, las emociones, los trastornos mentales y las enfermedades neurodegenerativas.

Los fármacos serotoninérgicos son aquellos que actúan sobre los receptores de la serotonina, un neurotransmisor implicado en diversas funciones como el estado de ánimo, el apetito o el sueño. Estos fármacos pueden actuar de diferentes maneras:

1. Como agonistas, es decir, activando los receptores serotoninérgicos.
2. Como antagonistas, bloqueando los receptores serotoninérgicos.
3. Como moduladores alostéricos, cambiando la respuesta del receptor a la serotonina.

Algunos ejemplos de fármacos serotoninérgicos incluyen los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), utilizados en el tratamiento de la depresión, y los antagonistas de los receptores 5-HT3, utilizados en el tratamiento de las náuseas y vómitos.

Es importante tener en cuenta que la interacción de estos fármacos con otros medicamentos o sustancias que también afectan a la serotonina puede llevar a un síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente grave que se caracteriza por síntomas como agitación, temblor, hipertermia, rigidez muscular y alteraciones del estado mental.

La flufenazina es un antipsicótico fenotiazínico de primera generación que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Funciona mediante el bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en el cerebro. La flufenazina está disponible en forma de tabletas orales y como una solución inyectable a largo plazo.

Los efectos secundarios comunes de la flufenazina incluyen somnolencia, rigidez muscular, temblor en reposo y disfunción sexual. Los efectos secundarios más graves pueden incluir síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía y prolongación del intervalo QT, lo que puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas potencialmente mortales.

La flufenazina se receta con precaución en personas mayores, aquellas con antecedentes de enfermedad cardiovascular o hepática y aquellas que toman medicamentos que prolongan el intervalo QT. Se recomienda un monitoreo regular de los niveles sanguíneos de glucosa, lípidos y electrolitos durante el tratamiento con flufenazina.

Es importante recordar que la flufenazina solo debe ser utilizada bajo la supervisión y prescripción de un profesional médico capacitado.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

"Saimiri" es el género taxonómico que incluye a los monos araña, un tipo específico de primates de Nueva Mundo. Estas especies son originarias de América Central y del Sur, y se caracterizan por sus largas colas y patas delgadas. El género "Saimiri" incluye cuatro especies distintas: Saimiri sciureus (mono araña común o de cola blanca), Saimiri oerstedii (mono araña de cabeza blanca o de cola dorada), Saimiri boliviensis (mono araña boliviano) y Saimiri vanzolinii (mono araña de vientre amarillo). Los monos araña son conocidos por su agilidad y comportamiento socialmente complejo. También son importantes modelos animales en la investigación biomédica. Sin embargo, es importante notar que el término "Saimiri" se refiere específicamente al género taxonómico y no a una condición médica en sí misma.

El globo pálido, también conocido como el bulbo ocular o bulbus oculi en terminología anatómica, es la estructura posterior y más grande del ojo. No se trata médicamente como un órgano independiente, sino que forma parte del ojo en su conjunto. Sin embargo, el término "glóbulo pálido" a veces puede usarse en un contexto clínico para referirse específicamente a la porción blanca del ojo, que es visible y se puede observar durante un examen físico.

El globo pálido contiene principalmente tres componentes: el humor vítreo, la úvea y la retina. El humor vítreo es un líquido gelatinoso transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina. La úvea es una capa vascular que contiene los vasos sanguíneos que suministran nutrientes al ojo. Finalmente, la retina es una delicada membrana nerviosa que recubre la parte interna del globo pálido y es responsable de procesar la luz y enviar señales al cerebro a través del nervio óptico.

En un examen clínico, los médicos pueden observar el estado general del globo pálido para detectar posibles enfermedades o trastornos oculares. Por ejemplo, una apariencia opaca o turbia del humor vítreo puede indicar la presencia de un desprendimiento de retina o una hemorragia intraocular. Además, cambios en el calibre de los vasos sanguíneos de la úvea pueden estar asociados con diversas afecciones sistémicas, como la hipertensión arterial y la diabetes.

Las benzamidas son una clase de compuestos químicos que contienen un grupo funcional benzamida, el cual se compone de un anillo de benceno unido a un grupo amida. En el contexto médico, las benzamidas se utilizan principalmente como inhibidores de enzimas y como fármacos para tratar diversas condiciones de salud.

Algunos ejemplos de medicamentos que pertenecen a la clase de las benzamidas incluyen:

* La amoxapina, un antidepresivo tricíclico utilizado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.
* La fenilbutazona, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para aliviar el dolor y la inflamación asociados con diversas afecciones médicas.
* La tipepidina, un antitusígeno utilizado para suprimir la tos seca e improductiva.
* La clonazepam, una benzodiazepina utilizada en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada y otros trastornos de ansiedad.

Es importante tener en cuenta que cada uno de estos fármacos tiene diferentes indicaciones, dosis recomendadas, efectos adversos y contraindicaciones, por lo que siempre se debe consultar a un profesional médico antes de utilizarlos.

Los antagonistas de la serotonina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de serotonina en el cuerpo. La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales en el cerebro. Los antagonistas de la serotonina se utilizan en el tratamiento de varias condiciones médicas, incluyendo trastornos gastrointestinales, migrañas y trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia. Al bloquear los receptores de serotonina, estos fármacos impiden que la serotonina envíe señales en el cuerpo, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas condiciones. Ejemplos de antagonistas de la serotonina incluyen ciproheptadina, metoclopramida y ondansetrón.

Las "Técnicas de Placa-Clamp" no parecen ser un término médico establecido o una técnica quirúrgica específica reconocida en la literatura médica. Es posible que pueda haber diferentes interpretaciones o usos de este término en contextos específicos.

Sin embargo, en el campo de la cirugía ortopédica y traumatología, a veces se utiliza el término "placa" para referirse a un tipo de dispositivo utilizado en la fijación interna de fracturas óseas. Un "clamp", por otro lado, generalmente se refiere a un tipo de instrumento quirúrgico utilizado para sujetar o mantener firmes los tejidos u órganos durante un procedimiento quirúrgico.

Por lo tanto, en un contexto específico y limitado, las "técnicas de placa-clamp" podrían referirse a técnicas quirúrgicas especializadas que involucran el uso de placas y clamps en la fijación y reducción de fracturas óseas. Sin embargo, es importante recalcar que esto no es un término médico ampliamente reconocido o establecido.

Si necesita información más específica sobre un procedimiento quirúrgico o una técnica en particular, le recomiendo consultar con un profesional médico capacitado y experimentado en el campo relevante.

La conducta adictiva se refiere a un patrón de comportamiento en el que una persona continúa participando en una actividad, a pesar de los daños y consecuencias negativas que puede causar en su vida. Esto es similar a cómo una droga adictiva puede afectar al cerebro, ya que la conducta adictiva también puede conducir a cambios en el procesamiento del cerebo de recompensas y motivaciones.

La conducta adictiva puede manifestarse en muchas formas diferentes, incluyendo juegos de azar compulsivos, uso excesivo de internet o teléfonos móviles, compras compulsivas, relaciones sexuales compulsivas, y ejercicio en exceso, entre otras.

Los factores que contribuyen al desarrollo de una conducta adictiva pueden incluir una predisposición genética, factores ambientales y estresantes, y la exposición a comportamientos adictivos en los medios de comunicación o en las redes sociales.

El tratamiento para la conducta adictiva puede incluir terapia cognitivo-conductual, terapia familiar, apoyo de grupos de autoayuda y, en algunos casos, medicamentos. El objetivo del tratamiento es ayudar a la persona a desarrollar habilidades para gestionar sus impulsos y comportamientos, así como abordar los factores subyacentes que contribuyen a la conducta adictiva.

La 1-Metil-4-fenilpiridinio (1 MPP+) es una sustancia química que se forma a partir de la descomposición de la MPTP (1-metil-4-feniltetrahidropiridina), un compuesto sintético que puede causar efectos neurológicos similares a los de la enfermedad de Parkinson. La 1 MPP+ es tóxica para las células nerviosas y se ha demostrado que causa daño a las neuronas dopaminérgicas en el cerebro, lo que lleva a los síntomas de parkinsonismo.

La MPTP se metaboliza en el cuerpo en 1 MPP+, que luego es transportado activamente hacia las células nerviosas y inhibe la cadena de transporte de electrones mitocondrial, lo que resulta en una disminución de la producción de energía celular (ATP) y un aumento del estrés oxidativo. Estos efectos son particularmente tóxicos para las células dopaminérgicas en el cerebro, lo que lleva a la muerte de las neuronas y la pérdida de dopamina, un neurotransmisor importante para el control del movimiento.

La 1 MPP+ se utiliza a veces como un modelo experimental de la enfermedad de Parkinson, ya que su exposición puede inducir síntomas similares a los de la enfermedad en animales y humanos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la 1 MPP+ no es una causa conocida de la enfermedad de Parkinson en humanos y se cree que solo un pequeño porcentaje de los casos de parkinsonismo están relacionados con la exposición a toxinas ambientales.

Receptores muscarínicos. Receptores dopaminérgicos. Receptores histaminérgicos. Receptores serotoninérgicos. Receptores de ... A esta clase de receptores pertenecen los receptores adrenérgicos, que se dividen en receptores α y receptores β. El receptor ... receptores 7TM, receptores heptahelicoidales, receptor serpentina, comprenden una gran familia de proteínas de receptores ... Incluye el receptor de la CRH. Familia de los receptores metabotrópicos de glutamato o «Clase C». Se caracterizan por su ...
Tiene gran afinidad por los receptores dopaminérgicos D4; afinidad moderada por D2, D3, D5 y los receptores adrenérgicos α1D, ... aunque se cree que es debido a la estimulación de los receptores post-sinápticos de tipo D2 de la dopamina en el cerebro. La ... α2B y α2C, y poca afinidad por los receptores D1. Como tiene alta afinidad por los autorreceptores presinápticos, inicialmente ... en pacientes con una respuesta fluctuante a la administración de dopaminérgicos.. ...
... bloquea la hipersensibilidad de los receptores dopaminérgicos-; 2. Bloquea resultados en la neurona posináptica -bloquea la ...
Tioéteres, Sedantes, Antagonistas muscarínicos, Antagonistas del receptor H1, Agonistas dopaminérgicos, Ansiolíticos, ... evidencia que la captodiamina actúa como antagonista receptor 5-HT2C así como agonista del receptor σ1 y del receptor D3.[4]​ ... enhances hypothalamic BDNF expression in vivo by synergistic 5-HT2c receptor antagonism and sigma-1 receptor agonism». J. ...
Genes del cromosoma 4, Receptores celulares, Agonistas dopaminérgicos, Wikipedia:Páginas con traducciones sin revisar). ... Se ha demostrado que los receptores muscarínicos M 1 cooperan con los receptores D5 y los receptores adrenérgicos beta-2 para ... En humanos el receptor es codificado por el gen DRD5.[5]​ El receptor D5 es un subtipo del receptor de dopamina que tiene una ... del receptor D2 y tres ácidos glutámicos c-terminales adyacentes en el receptor D5. La heteromerización de los receptores D2 y ...
Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos, dopaminérgicos y de serotonina (específicamente sobre el receptor 5-HT2). Además ... ejerce sobre el útero y otros músculos lisos, un potente efecto estimulante que no está claramente asociado con un receptor ...
Muchos tienen la característica común de actuar sobre los receptores de serotonina, así como los receptores dopaminérgicos. Uno ...
No muestra una afinidad de unión apreciable por los receptores dopaminérgicos D2, serotoninérgicos 5ht2, adrenérgicos, ... A diferencia de estas, el zolpidem no tiene efectos a nivel medular, ya que no se une a los receptores allí ubicados. Zolpidem ... Zolpidem es un modulador positivo del receptor GABA-A, ejerce sus efectos para el tratamiento a corto plazo del insomnio al ... Actúa sobre el mismo receptor de las benzodiazepinas y sobre el mismo centro activo del canal de cloro. ...
La Clozapina: antipsicótico con mayor acción sobre los receptores dopaminérgicos tipo 4, se utiliza para restaurar la ... enfermedades previas de los ganglios basales y en personas con determinados polimorfismos del gen del receptor dopaminérgico D2 ...
La risperidona es un antagonista selectivo monoaminérgico con afinidad elevada a los receptores dopaminérgicos (D2) y ... de los receptores corticales 5-HT2A, lo cual aumenta la actividad de los receptores 5-HT1A que tiene efectos inhibitorios sobre ... La risperidona causa hipotensión al unirse a los receptores adrenérgicos α1. Otras reacciones adversas se explican por sus ... Tiene el efecto de antagonistas de la serotonina, antagonistas alfa-adrenérgicos, antagonistas de los receptores H1, ...
Los niveles de testosterona son similares a los del hombre, pero hay un déficit en los receptores intranucleares androgénicos, ... El tratamiento médico se basa en agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, la cabergolina y la quinagolida (la pergolida ... Deletion of thymine at position 2298 in exon 5 of the androgenic receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome ... Los agonistas se unen y estimulan los receptores D2 de la célula lactotropa normal y de la adenomatosa. Consiguen restaurar la ...
Los receptores dopaminérgicos: Son, igual que los anteriores, metabotrópicos. Pueden ser D1, D5, D3, D4 y D2. Los D2 pueden ser ... En el músculo liso puede producir contracción si se activan los receptores α, y se relajan si actúan sobre los receptores β2. ... así que se necesitan receptores β. Los receptores β y α son antagónicos. Se solía decir que las vías de AMPc son inhibitorias y ... El receptor α puede ser α1 o α2. El α1 puede ser A, B o D. Estos tres se diferencian en los antagonistas, la localización, la ...
... dopaminérgicos y glutamatérgicos.[5]​ Los fármacos que actúan como agonistas σ incluyen cocaína, morfina/diacetilmorfina, ... Los receptores sigma (receptores σ) son receptores de superficie celular proteica que se unen a ligandos como el 4-PPBP (4- ... los receptores sigma-1 (σ1) y los receptores sigma-2 (σ2), que se clasifican como receptores sigma por sus similitudes ... Cuando se aisló y clonó el receptor σ1, se encontró que no tenía similitud estructural con el receptor opioide. Por esta razón ...
Se cree que el pramipexol simula la acción de la dopamina al unirse a sus receptores dopaminérgicos en el cuerpo estriado. ... El pramipexol es un agonista dopaminérgico no ergolínico que actúa en receptores dopaminérgicos con mayor afinidad D3, por lo ... El pramipexol actúa en el receptor D3 y este receptor se encuentra en el sistema límbico y estarían relacionados con el ánimo y ... Entre los agonistas dopaminérgicos solo el uso de Pramipexol se asoció con un aumento de riesgo en los primeros tres meses de ...
No está claro si la elevada ocupación de los receptores D2/D3 se debe principalmente a la desorganización de la barrera ... Al igual que la sulpirida, bajas dosis de sultoprida bloquean predominantemente los autorreceptores dopaminérgicos, lo que ... Esta acción, así como su antagonismo del receptor 5-HT7, probablemente explique su eficacia a dosis bajas para tratar la ... sultoprida a dosis antipsicóticas excede el bloqueo del receptor de dopamina D2 para incluir el antagonismo de los receptores ...
... de los receptores dopaminérgicos D2.[20]​ También pueden bloquear la actividad noradrenérgica, colinérgica e histaminérgica.[20 ... Los receptores de dopamina son todos receptores acoplados a proteína G y se dividen en dos clases según la proteína G a la que ... se han encontrado receptores D5 en el riñón.[4]​ A diferencia de la clase D1, los receptores de tipo D2 se encuentran pre y ... se han encontrado receptores D1 en el riñón[4]​ Se han encontrado niveles bajos de receptores D5 en el hipotálamo, la corteza ...
... con reducida acción sobre receptores dopaminérgicos; estimula la motilidad gastrointestinal acelerando el vaciamiento gástrico ... Mosaprideː es un agonista selectivo de receptores 5-HT4 que estimula la liberación de acetilcolina a nivel del plexo mientérico ... Cinitapridaː es un bloqueante de los receptores serotoninérgicos 5-HT1 y 5-HT2 centrales y periféricos, ...
En grados variables, los agentes mencionados actúan como agonistas o antagonistas parciales a nivel de receptores α, receptores ... dopaminérgicos y adrenérgicos. Todos los alcaloides naturales del cornezuelo de centeno incrementan notablemente la actividad ... En grados variables, los agentes mencionados actúan como agonistas o antagonistas parciales a nivel de receptores α, receptores ... los efectos dependen en general de sus acciones como agonistas o antagonistas parciales en los receptores serotoninérgicos, ...
... el receptor 5-HT2C aumenta la liberación de dopamina en respuesta a las drogas de refuerzo y muchos estímulos dopaminérgicos. ... junto con la regulación inhibitoria de otros receptores de serotonina incluyendo el receptor 5-HT2A y el receptor 5-HT1A. Esta ... El receptor 5-HT2C es una proteína de membrana, uno de los subtipos del receptor 5-HT con afinidad al neurotransmisor endógeno ... Los receptores 5-HT2C también se localizan en células epiteliales que recubren los ventrículos cerebrales.[6]​ El receptor 5- ...
Receptores celulares, Antagonistas de receptores, Agonistas dopaminérgicos, Receptores acoplados a proteínas G). ... el receptor D5 muestra hasta 10 veces mayor afinidad que el receptor D1.[7]​ Los receptores D1 son del tipo de receptor de ... El receptor D1 tiene un alto grado de homología estructural con otro receptor de dopamina, el receptor D5, y ambos se unen a ... El receptor de dopamina D1, también conocido como DRD1,[1]​ es un receptor de la membrana celular y uno de los dos tipos de la ...
Ocasionan vómito por estimulación de la CTZ los activadores de receptores dopaminérgicos: apomorfina, levodopa (al convertirse ... receptor H-1), sustancia P (receptor NK-1) y serotonina (5-HT3).[3]​[1]​ También están presentes receptores opioides, que ...
Antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 Sus efectos antieméticos se deben a una combinación de acción periférica ( ... Se conoce por domperidona a un fármaco bloqueante selectivo de los receptores dopaminérgicos, que se utiliza en los trastornos ... Por tanto tiene predilección por los receptores periféricos, ya que no atraviesa la BHE. ... gastrocinética) y antagonismo de los receptores de la dopamina. No atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica lo que hace ...
Los nootrópicos dopaminérgicos incluyen precursores y cofactores de dopamina, agonistas de los receptores, agentes liberadores ... Son aquellos que actúan en el sistema del glutamato modulando los receptores del glutamato NMDA. Los receptores NMDA además de ... Estimula los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos bloqueando los adrenorreceptores alfa y modifica la neurotransmisión ... Influye en el receptor NMDA asociado a la memoria a largo plazo. Las ampakinas son una clase de novedosos compuestos ...
... no actuando sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos, adenosinérgicos o ...
... que son la tirosina hidroxilasa y los receptores dopaminérgicos d2. Estos últimos han sido clasificados como autorreceptores en ... La Proteína relacionada con receptor nuclear 1 (Nurr1), un receptor nuclear que regula muchos genes relacionados con la ... El receptor DAT fosforilado, deja de operar o es retirado hacia el interior de la neurona presináptica y deja de transportar. ... Cuando la anfetamina se une a TAAR1, reduce la tasa de disparo del receptor de dopamina, y gatilla una señalización por medio ...
Al llegar al cerebro ocupan los receptores del neurotransmisor conocido como dopamina (receptores dopaminérgicos D2) y en ... Su acción antipsicótica se ejerce al bloquear los receptores dopaminérgicos D2 Además, bloquean un gran número de receptores: ... Bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en la vía mesocortical y tuberoinfundibular, que explica reacciones adversas ... Esto es debido a que los antipsicóticos clásicos bloquean los receptores dopaminérgicos de la vía mesolímbica (involucrado con ...
También se ha centrado en el estudio de la formación de heterómeros de receptores dopaminérgicos y opioides y su implicación en ... especialmente en relación con los receptores de dopamina y a los mecanismos de transmisión en los Ganglios Basales.[2]​ ...
Es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 mesolímbicos y mesocorticales, la dopamina además de aumentar su ... Asociados al bloqueo de los receptores de dopamina presenta con cierta frecuencia extrapiramidalismo (trastornos motores como ... tardíamente se puede desarrollar por el constante bloqueo de estos receptores una hipersensibilidad que explica la discinesia ...
... ni tampoco se fija a los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, muscarínicos o benzodiazepínicos Durham & Russo, J. Neurosc. ... Naratriptán es un potente AGONISTA de los receptores de serotonina 5-HT1 tipos B y D. Las teorías actuales acerca de la ... El naratriptán actúa sobre los receptores 5-HT 1 de dichos vasos provocando una vasconstricción del lecho carotídeo y ... El naratriptán no tiene ninguna afinidad hacia los otros receptores de serotonina, ...
... y los receptores de dopamina, pueden ser clasificados como dopaminérgicos. Las enzimas que regulan la biosíntesis o el ... Además cualquier sustancia química ya sea exógena o endógena que sea capaz de actuar o afectar los receptores de dopamina o la ... Agonistas de los receptores de dopamina tales como la apomorfina, bromocriptina, cabergolina, dihidrexidina (LS-186,899), ... A continuación se lista una serie de ejemplos de compuestos químicos dopaminérgicos: Precursores de la dopamina incluyendo a la ...
Receptores muscarínicos. Receptores dopaminérgicos. Receptores histaminérgicos. Receptores serotoninérgicos. Receptores de ... A esta clase de receptores pertenecen los receptores adrenérgicos, que se dividen en receptores α y receptores β. El receptor ... receptores 7TM, receptores heptahelicoidales, receptor serpentina, comprenden una gran familia de proteínas de receptores ... Incluye el receptor de la CRH. Familia de los receptores metabotrópicos de glutamato o «Clase C». Se caracterizan por su ...
Incremento de los receptores dopaminérgicos.. Área ventricular más grande.. 9. El acrónimo I.D.E.A.L. hace referencia a:. Un ...
Estimula los receptores dopaminérgicos en el cuerpo estriado.. Indicaciones terapéuticas. Pramipexol. Enf. de Parkinson ... Sistema nervioso > Antiparkinsonianos > Agentes dopaminérgicos > Agonistas de dopamina .zona_conectate_btn {background-color: # ...
Neuronas de proyección que tienen GABA y SUSTANCIA P (péptido) y receptores dopaminérgicos D1. ... Neuronas de proyección que tienen GABA y ENCEFALINA y receptores dopaminérgicos D2. ... Con la enfermedad, desaparece DA de los terminales dopaminérgicos. En un principio se suministró DOPA pero no atraviesa la ...
Actúa preferentemente bloqueando los receptores de serotonina tipo 5HT2A y dopaminérgicos tipo D2. ... producen un antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5HT2A junto con antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2, 2) ... Actúa preferentemente bloqueando los receptores de serotonina tipo 5HT2A y dopaminérgicos tipo D2. ...
La acción principal de los neurolépticos convencionales es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en la vía ... El bloqueo de los receptores dopaminérgicos de la vía nigroestriada puede producir síntomas secundarios parkinsonianos. El ... Además los neurolépticos clásicos pueden bloquear los receptores colinérgicos-muscarínicos (M1); los receptores histamínicos ( ... bloqueo de los receptores dopaminérgicos de la vía dopaminérgica tuberoinfundibular puede producir hiperprolactinemia. ...
Inhibe débilmente la recaptación de dopamina sin una afinidad significativa por los receptores histaminérgicos, dopaminérgicos ... o con antispicóticos u otros antagonistas dopaminérgicos que pueden afectar a los sistemas de neurotransmisión serotoninérgico. ...
Agonistas dopaminérgicos Estos fármacos activan directamente los receptores dopaminérgicos en los ganglios basales. Incluyen ... hay suficientes neuronas supervivientes para amortiguar cualquier saturación excesiva de los receptores dopaminérgicos en la ... que sensibiliza y cambia a los receptores glutamatérgicos, especialmente NMDA (N-metil-daspartato), los receptores. Finalmente ... Los agonistas dopaminérgicos orales pueden usarse como monoterapia pero, como tales, pocas veces son eficaces durante más de ...
El zolmitriptán no tiene ningún efecto farmacológico sobre los receptores dopaminérgicos, muscarínicos o simpaticomiméticos ni ... Mecanismo de acción: el zolmitriptán es un agonista de los receptores de la 5-hidroxitriptamina tipo 5HT 1B y 1D , actuando ... Los receptores 5-HT 1B y 1D se encuentan presentes en los vasos intracraneales (incluyendo entre ellos las anastomosis ... Al unirse a estos receptores, el zolmitriptán impide que la serotonina se una a los mismos reduciendo o eliminando los efectos ...
Estos estudios indican que se produce una disminución tanto del número de los receptores dopaminérgicos10, como de la reserva ... Decreased dopamine D2 receptor availability is associated with reduced frontal metabolism in cocaine abusers.. ... Por otra parte, la administración de antagonistas dopaminérgicos, como los fármacos neurolépticos, también elimina o disminuye ... Como se ha comentado anteriormente, los sistemas dopaminérgicos mesolímbico y mesocortical son los considerados de mayor ...
... dogma ha sido que los antipsicóticos afectan preferentemente a las neuronas estriatales que expresan receptores dopaminérgicos ... Esta región tiene dos tipos principales de neuronas: las que tienen receptores de dopamina D1 y las que tienen receptores de ... En cambio, el efecto de un fármaco sobre el otro tipo de neuronas estriatales, las que expresan receptores de dopamina D1, es ... descubrimos que la forma en que un fármaco afecta a la actividad de las neuronas estriatales que expresan receptores D2 tiene ...
... algunos pacientes de las drogas con acción bloqueadora de receptores dopaminérgicos (neurolépticos) y de los depletores de ... de dopamina presináptico y un aumento de la disponibilidad de receptores de dopamina postsinápticos en el núcleo caudado (16). ...
Los receptores dopaminérgicos se agrupan en dos subtipos, los D1 con alta afinidad agonista, que poseen una proteína (NS) de ... El receptor AMPA regula la entrada de Na+ en la célula. La unión del glutamato al receptor AMPA, provoca la abertura del canal ... El receptor GABA a situado en la membrana plasmática del terminal post sináptico es el que se relaciona con los receptores de ... agonismo de otros receptores: se ubica en el sitio de los agonistas glutamato de los receptores kainato y quisqualato. ...
Implicación de los receptores dopaminérgicos del núcleo accumbens en el reforzamiento operante ... Los receptores del tipo no-NMDA se dividen a su vez en receptores para el kainato y receptores AMPA. Estos nombres se derivan ... Los receptores noNMDA se suelen clasificar bajo el nombre de receptores AMPA, dado que los receptores AMPA y kainato comparten ... 4. Además, esta sustancia tiene afinidad por sitios de unión de receptores tales como receptores serotoninérgicos, receptores ...
... es una fenotiazina que gracias a su efecto sobre los receptores dopaminérgicos se puede utilizar en la clínica veterinaria de ...
Fármacos que actúan sobre receptores de membrana. Fármacos que actúan sobre receptores adrenérgicos, dopaminérgicos y ... Receptores de aminoácidos y péptidos. 16. Diseño de fármacos que actúan sobfre receptores de histamina y adenosina. Profármacos ... Diseño de fármacos que actúan sobre receptores de acetilcolina. 15. Diseño de fármacos que actúan sobre receptores de membrana ... Diseño de fármacos que interactúan con receptores intracelulares. Receptores de hormonas esteroideas, y otros. 18. Fármacos que ...
Por ejemplo, el THC se une a los receptores CB1 e impacta los sistemas serotonérgicos, dopaminérgicos y glutamato. Esta acción ... La ciencia detrás de todo esto son los receptores CB1 y los CB2 que son parte de nuestro sistema endocannabinoide. ...
Los efectos dependen de la dosis; las infusiones con dosis bajas (1-5 µg/kg/min) suelen estimular los receptores dopaminérgicos ...
En el caso de la risperidona, esta dobe función se debe a su elevada afinidad por receptores dopaminérgicos D2, que a altas ... En el caso de la risperidona, esta dobe función se debe a su elevada afinidad por receptores dopaminérgicos D2, que a altas ... dosis remitirían dichos síntomas, y al antagonismo de receptores serotoninérgicos 5-HT2, que a bajas dosis los producirían. ... dosis remitirían dichos síntomas, y al antagonismo de receptores serotoninérgicos 5-HT2, que a bajas dosis los producirían. ...
Dopamina precursora de noradrenalina y posee afinidad a receptores dopaminérgicos, beta y Alpha adrenérgicos Dobutamina ... precursor de dopamina y posee mayor afinidad a receptores Alpha 1 que beta 1 Adrenalina precursor de dopamina con efecto ...
Esta acción probablemente está ligada parcialmente a un antagonismo de los receptores. dopaminérgicos. Por tanto, las ... Prueba de alergia cutánea (inhibición de los receptores histamínicos H1).. • Alergia a las fenotiacinas.. • Epilepsia.. • ... Su efecto antagonista sobre los receptores adrenérgicos puede ocasionar hipotensión.. Farmacocinética: Con las dosis habituales ...
Agonistas de los receptores de dopamina. • Podemos afirmar que en el sistema nigro estratial el principal receptor que está ... Se debe hacer un enfoque farmacológico del manejo del parkinsonismo con agonistas dopaminérgicos, o antagonistas colinérgicos y ... Derivados del ergot(viejos): La bromocriptina actúa como inhibidor del receptor D-2, lisuride inhibe el receptor D-2 y la ... Su mecanismo de acción antiparkinsoniano no esta definido, pero todo indica que bloquea los receptores NMDA (N -metil- D - ...
Osea que ahora a mis 18 años mido 1. Estimulación directa de los receptores D2 dopaminérgicos de lactotrofos pituitarios, ... Este tipo de cáncer de mama se llama cáncer de mama receptor de estrógeno positivo ER positivo. Algunas personas usan ... Técnicamente si pero como los SARMs compiten por los mismos receptores androgénicos, combinarlos no es muy eficiente. B En ... Las causas congénitas incluyen anormalidades del receptor de la hormona liberadora de GH1 y del gen GH1 y ciertas ...
El estudio también analizó los niveles de dopamina y, en particular, dos tipos de receptores dopaminérgicos. ... El estudio descubrió que las personas con menos receptores D2 en el cuerpo estriado tenían un buen concepto de sí mismas. ... Los que tenían altos niveles de receptores D2 pensaban menos de sí mismos. ... se observó una relación entre una menor conectividad en el circuito frontoestriatal y una menor actividad de los receptores D2 ...
También actúa sobre los receptores dopaminérgicos en los lechos vasculares renales, mesentéricos, coronarios e intracerebrales ... Estimula los receptores beta 1 postsináptico en el miocardio, mediante su efecto cronotrópico e inotrópico positivo. ... Produce relajación vascular y promueve la excreción de sodio a través de su estimulación de los receptores postsinápticos de ...
La inactivación genética de los receptores dopaminérgicos D1, pero no de los receptores D2, inhibe la disquinesia y la fosfo- ... La inactivación genética de los receptores dopaminérgicos D1, pero no de los receptores D2, inhibe la disquinesia y la fosfo- ...
La interacción del hidrocloruro de fenile frina con los fármacos bloqueantes de los receptores α y β puede ser compleja. No se ... Grupo farmacoterapéutico: Estimulantes cardíacos excluyendo los glucósidos cardíacos, agentes adrenérgicos y dopaminérgicos, ... Los efectos hipertensivos pueden tratarse con un fármaco bloqueante de los receptores α-adrenérgicos, tal como la fentolamina, ... La interacción entre fenilefrina y bloqueantes de los receptores α y β puede ser compleja. ...
Fármacos dopaminérgicos (incluida la levodopa): Clase de fármacos de acción similar a la dopamina, que se utiliza para tratar ... Inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa (COMT): Clase de fármacos que se une a los receptores de la dopamina e imita la ... Agonistas de la dopamina: Clase de fármacos que se une a los receptores de la dopamina e imita la acción de esta ... Estos fármacos obstruyen una enzima que degrada la dopamina, lo que le permite permanecer durante más tiempo en el receptor. ...
  • Inhibe débilmente la recaptación de dopamina sin una afinidad significativa por los receptores histaminérgicos, dopaminérgicos, colinérgicos y adrenérgicos. (vademecum.es)
  • Mientras el déficit de dopamina es responsable del Parkinson su exceso produce esquizofrenia. (eutimia.com)
  • Estos fármacos obstruyen una enzima que degrada la dopamina, lo que le permite permanecer durante más tiempo en el receptor. (medtronic.com)
  • Produce relajación vascular y promueve la excreción de sodio a través de su estimulación de los receptores postsinápticos de dopamina-1 en el músculo liso vascular y en el riñón. (farmacologiaactual.com)
  • Uno de los enfoques principales para tratar estos trastornos es el uso de agonistas dopaminérgicos, que son medicamentos que actúan sobre los receptores de dopamina en el cerebro. (mundopequenino.com)
  • Actúa estimulando los receptores de dopamina en el cerebro y ayuda a mejorar los síntomas motores y sensoriales asociados con estas enfermedades, como la sensación de tener las piernas inquietas. (mundopequenino.com)
  • Un agonista dopaminérgico es un tipo de medicamento que actúa estimulando los receptores de dopamina en el cerebro. (mundopequenino.com)
  • La dopamina es un neurotransmisor involucrado en la comunicación entre las células nerviosas y desempeña un papel crucial en el control del movimiento, las emociones y la motivación. (mundopequenino.com)
  • En el caso del Parkinson, una enfermedad neurodegenerativa que afecta el control del movimiento, estos medicamentos ayudan a compensar la falta de dopamina en el cerebro, al estimular los receptores y mejorar así los síntomas motores. (mundopequenino.com)
  • Tras la liberación de la Dopamina en pared postsináptica, se une a los receptores dopaminergicos. (veterinariaortomolecular.com)
  • Mecanismo de acción: La Duloxetina tiene una alta afinidad por los receptores serotoninérgicos implicados en la recaptación de serotonina, apreciable sobre los de noradrenalina y prácticamente nula sobre los de dopamina. (meditodo.com)
  • Los efectos indeseables se extienden principalmente a los síntomas extrapiramidales, que se basan en el mecanismo de acción del bloqueo de los receptores de dopamina en el sistema nervioso central. (addictednot.com)
  • Qué es la dopamina? (elmundoinfinito.com)
  • Uno de estos neurotransmisores, fundamental para comprender el sistema de recompensa del cerebro, es la dopamina. (elmundoinfinito.com)
  • La dopamina es producida en varias partes del cerebro, incluidas el área tegmental ventral (ATV) y el sustancia negra. (elmundoinfinito.com)
  • Luego, la L-DOPA es convertida en dopamina por otra enzima, la descarboxilasa de aminoácidos aromáticos. (elmundoinfinito.com)
  • Su papel en la función motora es evidente en enfermedades como el Parkinson, donde hay una disminución de la dopamina en el cerebro, llevando a síntomas motores como temblores, rigidez y bradicinesia. (elmundoinfinito.com)
  • Esta relación entre la dopamina y la toma de decisiones es crucial para comprender numerosas adicciones y trastornos del comportamiento, donde el deseo de experimentar placer inmediato puede sobrepasar la valoración racional de consecuencias negativas. (elmundoinfinito.com)
  • La interacción de la dopamina con otros neurotransmisores es vital para el equilibrio químico del cerebro y el mantenimiento de la salud mental y emocional. (elmundoinfinito.com)
  • Por ejemplo, la interacción entre la serotonina y la dopamina es crucial para regular el ánimo, el apetito y el sueño, y una alteración en esta interacción puede estar relacionada con la aparición de trastornos del ánimo como la depresión y la ansiedad. (elmundoinfinito.com)
  • Los receptores dopaminérgicos son proteínas especializadas ubicadas en la membrana de las células nerviosas que reciben las señales de dopamina. (elmundoinfinito.com)
  • Existen varios tipos de receptores de dopamina, cada uno de los cuales tiene diferentes funciones en el sistema nervioso. (elmundoinfinito.com)
  • El párkinson es una enfermedad neurológica y crónica provocada por la pérdida de los grupos neuronales encargados de producir dopamina, sustancia que nos permite controlar nuestro cuerpo. (ucbcares.es)
  • El tratamiento más frecuente del párkinson es mediante el uso de levodopa (L-DOPA), sustancia que al llegar al cerebro se transforma en dopamina. (ucbcares.es)
  • El cabaser 1 mg es un agonista de la dopamina que actúa en el sistema nervioso central para estimular la producción de esta sustancia química importante. (salud-culturismo.com)
  • La dopamina es conocida por su papel en la regulación del estado de ánimo, la motivación y la recompensa, por lo que aumentar sus niveles puede tener un impacto significativo en tu bienestar general. (salud-culturismo.com)
  • Cabaser 1 mg es un medicamento que contiene cabergolina, un agonista de la dopamina utilizado en el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos y enfermedades de la glándula pituitaria. (salud-culturismo.com)
  • La levodopa es convertida en dopamina, y como tal actúa como activador de receptores específicos a cualquier nivel orgánico. (losmedicamentos.net)
  • Las ortopramidas son antagonistas de los receptores dopaminérgicos, si bien acceden pobremente al sistema nervioso central, lugar donde actúa la dopamina como antiparkinsoniano. (losmedicamentos.net)
  • Estas sustancias ignoran a los propios neurotransmisores del cerebro y estimulan directamente a los propios receptores cerebrales para esas sustancias, provocando la liberación de dopamina. (psikipedia.com)
  • Sin embargo, y a diferencia inyección de dopamina en furiosamente aún más droga la preocupación del individuo del clímax natural, el placer inducido por una droga causa tal portentosa los sitios dopaminérgicos límbicos postsinápticos D2 que éstos ansían para reponer la dopamina una vez aquélla deja de funcionar, lo que provoca por encontrar más droga, con lo que se desencadena un circulo vicioso. (psikipedia.com)
  • La prolactina es la única de las hormonas segregadas por la glándula pituitaria anterior cuya regulación es principalmente inhibitoria (por la dopamina segregada por un grupo de neuronas tuberoinfundibulares). (farmacialasfuentes.com)
  • Imágenes cerebrales funcionales del metabolismo postsináptico de la DOPAMINA con ligandos RADIONUCLIDE TRACER de RECEPTORES DE DOPAMINA. (bvsalud.org)
  • Es un precursor de la dopamina. (cienciaexplicada.com)
  • Paliperidona no tiene afinidad por los receptores colinérgicos muscarínicos o los receptores ß 1 - y ß 2 -adrenérgicos. (medicamentosplm.com)
  • Sin embargo, los estudios han revelado que el funcionamiento cerebral provocado por la psilocibina, difiere fundamentalmente de los que se presentan en psicosis causadas por enfermedades mentales, pues la psilocibina no tiene afinidad por los receptores dopaminérgicos D2, que están sobre estimulados en los pacientes esquizofrénicos. (alimentartesaludable.com)
  • agonistas dopaminérgicos , inhibidores de la monoaminooxidasa tipo B [MAO-B], amantadina). (msdmanuals.com)
  • Se debe hacer un enfoque farmacológico del manejo del parkinsonismo con agonistas dopaminérgicos, o antagonistas colinérgicos y del receptor NMDA del glutamato. (fdocuments.ec)
  • La levodopa es uno de los agonistas dopaminérgicos más utilizados para tratar trastornos neurológicos, como la enfermedad de Parkinson. (mundopequenino.com)
  • Levodopa, pramipexol y ropinirol son algunos de los agonistas dopaminérgicos más efectivos para tratar trastornos neurológicos. (mundopequenino.com)
  • Los agonistas dopaminérgicos son especialmente importantes en el tratamiento de enfermedades como el Parkinson y el síndrome de piernas inquietas. (mundopequenino.com)
  • Es importante destacar que los agonistas dopaminérgicos no son la única opción de tratamiento disponibles para estas enfermedades, y su uso debe ser supervisado por un médico especialista. (mundopequenino.com)
  • Los agonistas dopaminérgicos son medicamentos utilizados para tratar diversas condiciones, como el Parkinson y el síndrome de piernas inquietas. (mundopequenino.com)
  • Uno de los efectos secundarios más comunes de los agonistas dopaminérgicos es la náusea y la sensación de malestar estomacal. (mundopequenino.com)
  • Además, los agonistas dopaminérgicos también pueden causar movimientos involuntarios, conocidos como discinesias. (mundopequenino.com)
  • Este grupo de medicamentos agonistas dopaminérgicos (Bromocriptina, Carbergolina y Quinagolida) disminuyen la secreción de prolactina y reducen el tamaño del adenoma (prolactinoma), controlando las alteraciones endocrinas y los síntomas neurológicos, sobre todo los déficits del campo visual debidos a que el prolactinoma se halla muy próximo al quiasma óptico Con Cabergolina los prolactinomas se retraen hasta un grado en que se puede suspender el tratamiento sin recurrencia del adenoma. (farmacialasfuentes.com)
  • Un problema particular se presenta en mujeres tratadas con agonistas dopaminérgicos (inhibidores de la secreción de prolactina) que desean concebir. (farmacialasfuentes.com)
  • Actúa preferentemente bloqueando los receptores de serotonina tipo 5HT2A y dopaminérgicos tipo D2. (psiquiatria.com)
  • Riesgo de un síndrome serotoninérgico, particularmente concomitante con otros agentes serotoninérgicos (incluyendo los ISRS , los inhibidores de la recaptación de serotonina/noradrenalina, antidepresivos tricíclicos o triptanos), con agentes que afectan al metabolismo de la serotonina como IMAOs, o con antispicóticos u otros antagonistas dopaminérgicos que pueden afectar a los sistemas de neurotransmisión serotoninérgico. (vademecum.es)
  • el naratriptán es un potente agonista de los receptores de serotonina 5-HT1 tipos B y D. Las teorías actuales acerca de la etiología de las migrañas sugieren que estas son debidas a vasodilataciones locales de los vasos craneales y a la liberación de péptidos pro-inflamatorios en las terminaciones nerviosas del sistema trigémino. (iqb.es)
  • El naratriptán no tiene ninguna afinidad hacia los otros receptores de serotonina, ni tampoco se fija a los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, muscarínicos o benzodiazepínicos. (iqb.es)
  • La Serotonina , proviene de la hidroxilación del Triptófano mediante la acción de la Triptófano-hidroxilasa, que produce 5HTP ( 5 hidroxitriptófano) , enzima cuyo cofactor es el SAMe. (veterinariaortomolecular.com)
  • El 5HTP es descaboxilado mediante la 5HTP descarboxilasa donde se utilizan como cofactores, la Vit B6, y Mg. Produciendo la Serotonina primero y la Melatonina después. (veterinariaortomolecular.com)
  • La Serotonina no puede absorberse vía enteral así que es necesaria siempre la presencia de sus precursores, Triptófano o 5HTP, además de las enzimas con sus cofactores correspondientes. (veterinariaortomolecular.com)
  • El 90% de la Serotonina se produce en el intestino y la que se produce en el cerebro es a través del transporte del tryptófano acumulado en el hígado junto con la Albúmina, proteína sintetizada a nivel hepático. (veterinariaortomolecular.com)
  • Aunque conocemos que la Duloxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina, y que esto está relacionado con una mejoría del estado de ánimo en el paciente deprimido, lo mismo que con otras acciones farmacológicas reconocidas de la sustancia, el mecanismo exacto mediante el cual se presenta el efecto antidepresivo no esta completamente dilucidado. (meditodo.com)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
  • Los neurolépticos atípicos se caracterizan por: 1) producen un antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5HT2A junto con antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2, 2) muestran una baja propensión a causar síntomas extrapiramidales y elevación de la prolactina sérica, 3) reducen los síntomas negativos de la esquizofrenia en mayor medida que los neurolépticos clásicos. (psiquiatria.com)
  • En el caso de la risperidona, esta dobe función se debe a su elevada afinidad por receptores dopaminérgicos D2, que a altas dosis remitirían dichos síntomas, y al antagonismo de receptores serotoninérgicos 5-HT2, que a bajas dosis los producirían. (medes.com)
  • Esta acción probablemente está ligada parcialmente a un antagonismo de los receptores dopaminérgicos. (proymaganadera.com)
  • El antagonismo en receptores que no sean D 2 y 5HT 2A podría explicar algunos de los otros efectos de la paliperidona. (medicamentosplm.com)
  • La cabergolina es un agonista de los receptores dopaminérgicos D2, que ayuda a reducir la producción de prolactina en el cerebro. (salud-culturismo.com)
  • Familia de los receptores metabotrópicos de glutamato o «Clase C». Se caracterizan por su conformación de venus atrapamoscas. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, el THC se une a los receptores CB1 e impacta los sistemas serotonérgicos, dopaminérgicos y glutamato. (revistacronicas.com)
  • Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
  • La levocabastina es un potente antagonista de los receptores H 1 de la histamina. (cienciaexplicada.com)
  • 20 ml/min puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0,088 mg/día. (vademecum.es)
  • Después de la administración de una dosis oral, el fármaco es bien absorbido alcanzándose las concentraciones máximas a las 2-3 horas. (iqb.es)
  • La dosis máxima recomendada es de 5 mg/kg en perros (equivalente a 3 comprimidos/10 kg peso vivo) y de 2,5 mg/kg en gatos (equivalente a 1,5 comp/10 kg de peso vivo). (proymaganadera.com)
  • Es importante tener en cuenta que cada persona responde de manera individual a estos medicamentos y es necesario ajustar las dosis según las necesidades del paciente. (mundopequenino.com)
  • En estos casos, es importante hablar con el médico para ajustar la dosis o considerar otras estrategias para minimizar este efecto, como tomar el medicamento temprano en el día o utilizar técnicas de relajación antes de dormir. (mundopequenino.com)
  • Es importante seguir las indicaciones de tu médico y no cambiar la dosis sin su consejo. (salud-culturismo.com)
  • La dosis única de levodopa no es predictiva de la dosis de apomorfina requerida. (guiasalud.es)
  • La dosis total diaria de levodopa tampoco es predictiva de la dosis de apomorfina (p=0,32). (guiasalud.es)
  • La exposición total de paliperidona, que sigue a la administración de INVEDA ® SUSTENNA ® es proporcional a la dosis, en un rango de 25-150 mg, y menor a la dosis proporcional de Cmáx cuando la dosis administrada es superior a 50 mg. (medicamentosplm.com)
  • Como afirmó Paracelso en el siglo XVI "Si una cosa es veneno o no, depende solamente de la dosis" , y en el sentido estricto, la psilocibina si puede ser una sustancia tóxica, pues tiene el potencial de producir estados psicóticos artificiales. (alimentartesaludable.com)
  • Derivados del ergot(viejos): La bromocriptina actúa como inhibidor del receptor D-2, lisuride inhibe el receptor D-2 y la pergolide es antagonista del D-1 y agonista del receptor D-2. (fdocuments.ec)
  • La inactivación genética de los receptores dopaminérgicos D1, pero no de los receptores D2, inhibe la disquinesia y la fosfo-acetilación de las histonas inducidas por la L-DOPA Instituto Cajal - Noticias La L-DOPA es el tratamiento de elección para la enfermedad. (csic.es)
  • Otra particularidad de esta hormona es que su secreción no se inhibe por mecanismos clásicos de retroalimentación ( feed-back ) a la manera de la mayoría de otras hormonas. (farmacialasfuentes.com)
  • El principal inconveniente de la levodopa es que pierde el efecto a los varios años (3-5) de tratamiento. (fdocuments.ec)
  • Una vez que la tirosina es captada por las neuronas dopaminérgicas, es convertida en levodopa (L-DOPA) por la acción de una enzima llamada tirosina hidroxilasa. (elmundoinfinito.com)
  • La carbidopa es un análogo hidrazínico de levodopa, inhibidor de la descarboxilasa de L-aminoácidos aromáticos. (cienciaexplicada.com)
  • La benserazida es un derivado hidrazínico, inhibidor de la descarboxilasa de ácidos aromáticos (AADC), que se utiliza en combinación con la levodopa en una proporción benserazida/levodopa de 1:4. (cienciaexplicada.com)
  • Posee una acción bloqueante específica y selectiva sobre los receptores histaminérgicos H 1 con una elevada afinidad que es dos veces mayor que la de cetirizina. (cienciaexplicada.com)
  • Los receptores de la ACo son de dos tipos, nicotínicos o de respuesta rápida y muscarínicos, pre y post sinápticos, que actúan a largo plazo trabajando como segundos mensajeros y poniendo en marcha al sistema GTP - GMPc. (eutimia.com)
  • Esto sugiere que hay dos maneras de aliviar la ansiedad en los seres humanos con fármacos serotoninérgicos: al bloquear la estimulación de los receptores 5-HT 2A o por sobreestimulación hasta que disminuyan a través de la tolerancia. (psicofarmacos.info)
  • Es el isómero S- de la dropropizina, que ejerce un efecto antitusivo rápido y efectivo al bloquear los receptores tusígenos periféricos laringotraqueobronquiales. (cienciaexplicada.com)
  • Su efecto antagonista sobre los receptores adrenérgicos puede ocasionar hipotensión. (proymaganadera.com)
  • Es una sesgo cognitivo que es similar al efecto Dunning-Kruger. (irccmuseum.com)
  • Estimula los receptores beta 1 postsináptico en el miocardio, mediante su efecto cronotrópico e inotrópico positivo. (farmacologiaactual.com)
  • Otro posible efecto secundario es el insomnio. (mundopequenino.com)
  • Esta a su vez pasa a Adrenalina y se une a los receptores adrenérgicos para producir su efecto neurotransmisor. (veterinariaortomolecular.com)
  • Si la Adrenalina no es degenerada, se acumula en el hígado produciendo toxicidad, mantiene activo el sistema nervioso simpático pudiendo llegar a disminuir el efecto del sistema inmunitario a nivel intestinal. (veterinariaortomolecular.com)
  • El efecto antiemético es causado por la acción sobre el punto central del tronco cerebral (quimiorreceptores - la zona de activación del centro del vómito), probablemente debido a la inhibición de las neuronas dopaminérgicas. (addictednot.com)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • En efecto, la psilocibina es una sustancia muy segura, tiene baja toxicidad, efectos secundarios mínimos, no hay reportado ningún caso de muerte por psilocibina , y tiene nula capacidad para producir dependencia (Więckiewicz et al. (alimentartesaludable.com)
  • Son muy sensibles a los tratamientos dopaminérgicos. (msdmanuals.com)
  • Tienen mayor eficiencia y seguridad la administración por vías diferentes a la oral de los tratamientos antiparkinsonianos empleados para los síntomas motores (dopaminérgicos y anticolinérgicos)? (guiasalud.es)
  • El mensajero al actuar sobre un receptor post sináptico específico desencadena cambios de la permeabilidad de la membrana y cambios de la actividad enzimática, participando los neuromediadores como el AMPc y el GMPc. (eutimia.com)
  • 13. Fármacos que actúan sobre receptores de membrana. (unlar.edu.ar)
  • Carece de acción significativa sobre los receptores a1 y a2 adrenérgicos, dopaminérgicos, colinérgicos muscarínicos, histaminérgicos H1 y receptores opioides. (meditodo.com)
  • La acción principal de los neurolépticos convencionales es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en la vía dopaminérgica mesolímbica. (psiquiatria.com)
  • El bloqueo de la vía dopaminérgica puede producir el síndrome deficitario inducido por los neurolépticos, es decir síntomas negativos y cognitivos. (psiquiatria.com)
  • El bloqueo de los receptores dopaminérgicos de la vía nigroestriada puede producir síntomas secundarios parkinsonianos. (psiquiatria.com)
  • El bloqueo de los receptores dopaminérgicos de la vía dopaminérgica tuberoinfundibular puede producir hiperprolactinemia. (psiquiatria.com)
  • es una disfunción cerebral que se caracteriza por el bloqueo dopaminérgico de los ganglios basales y que es similar a la enfermedad de Parkinson, pero es causado por algo distinto a ella (p. ej. (msdmanuals.com)
  • La estimulación o el bloqueo de diversos receptores en una neurona afecta a su expresión genética. (psicofarmacos.info)
  • Los receptores adrenérgicos conocidos son el alfa 1 para NA y AD, el alfa 2 para AD y NA, el beta 1 para AD, NA y DA, y el beta 2 para AD. (eutimia.com)
  • Los receptores dopaminérgicos se agrupan en dos subtipos, los D1 con alta afinidad agonista, que poseen una proteína (NS) de acople entre el receptor y la adenilato ciclasa, incrementando la síntesis de AMPc, y los D2 de baja afinidad agonista, inhiben la adenil ciclasa y disminuyen la síntesis de AMPc, presentando una proteína reguladora (NI). (eutimia.com)
  • Los neurotransmisores son sustancias sintetizadas a nivel neuronal, donde se encuentran sus precursores y se liberan por despolarización pre sináptica a nivel del intersticio sináptico, actuando sobre los receptores post sinápticos específicos. (eutimia.com)
  • Se ha encontrado la implicación directa de circuitos neurales como el mesolímbicomesocortical o la participación activa de sistemas de neurotransmisores como los dopaminérgicos y los glutamatérgicos. (bvsalud.org)
  • La eficacia de estos neurotransmisores o biomoléculas que transmiten esta información en el impulso nervioso depende no solo de su presencia en la unión sináptica, sino de la calidad de sus receptores en la pared postsináptica. (veterinariaortomolecular.com)
  • Los Neurotransmisores suelen producirse a partir del metabolismo de las proteínas, es decir, a partir de aminoácidos esenciales obtenidos de la dieta y siempre en presencia de cofactores enzimáticos que facilitan la reacción bioquímica. (veterinariaortomolecular.com)
  • Al unirse a sus respectivos receptores, modula una variedad de procesos neuronales, incluida la liberación de otros neurotransmisores, la excitabilidad celular y la transmisión de señales dentro de las células nerviosas, afectando así diversas funciones cerebrales y corporales. (elmundoinfinito.com)
  • Mediante lo que se llama "ansiedad por expectativa" , se van destruyendo receptores dopaminérgicos de un área cerebral llamada "Núcleo de Accumbens" , donde funciona el denominado "Sistema de Recompensas" . (wolveslegacy.es)
  • La ventaja en Puerto Rico es que la ley exige que la cantidad de THC y CBD esté descrita en las etiquetas de los medicamentos. (revistacronicas.com)
  • La FDA recomienda guardar los medicamentos bajo llave para evitar intoxicaciones accidentales por parte de los niños y el uso indebido por parte de los adolescentes, especialmente ya que están en casa con mayor frecuencia debido a la pandemia del COVID-19 y es más probable que experimenten. (clinica-vega-salvador.es)
  • Aunque se pueden usar medicamentos para la enfermedad de Parkinson a fin de mejorar la función motriz, es posible que, con el tiempo, estos pierdan su efectividad, provoquen efectos secundarios, o ambos. (medtronic.com)
  • Cada paciente es único y requiere un enfoque personalizado en su tratamiento, teniendo en cuenta los factores individuales y las posibles interacciones con otros medicamentos. (mundopequenino.com)
  • 16. Diseño de fármacos que actúan sobfre receptores de histamina y adenosina. (unlar.edu.ar)
  • Promethazine es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. (clinica-vega-salvador.es)
  • Neuronas de proyección que tienen GABA y ENCEFALINA y receptores dopaminérgicos D2. (rincondelvago.com)
  • Neuronas de proyección que tienen GABA y SUSTANCIA P (péptido) y receptores dopaminérgicos D1. (rincondelvago.com)
  • sobre las neuronas que tienen sustancia P, es EXCITADORA. (rincondelvago.com)
  • Es importante que haya dos vías que controlan a los dos centros, SNr (Sustancia Negra Reticulada) y NEP (núcleo pálido lateral), porque ambas actúan sobre el tálamo motor. (rincondelvago.com)
  • Dado que parece haber un rango óptimo en el que la estimulación de los receptores D2 por el sistema dopaminérgico es reforzante, el riesgo de caer en el abuso de una sustancia puede depender de cuántos receptores tenga la persona en cuestión. (psikipedia.com)
  • Muchos receptores: tomar dicha sustancia les resultará aversivo, y no querrán probarla de nuevo. (psikipedia.com)
  • Cual de los siguientes agentes etiológicos es el responsable de ocasionar tosferina? (daypo.com)
  • Las mejoras en la descripción de los síntomas, la comprensión del fondo genético y de la fisiopatología del SPI/WED, y el descubrimiento de una respuesta a los agentes terapéuticos específicos ha contribuido a aumentar del tal modo el conocimiento del síndrome que hoy en día el mismo es aceptado en la comunidad médica como una verdadera entidad nosológica. (intramed.net)
  • La inyección intraarticular de esteroides en las articulaciones es un tratamiento muy común para el dolor relacionado con la artrosis, pero la posible agravación de afecciones preexistentes o efectos secundarios reales en un subconjunto de pacientes deben explorarse más a fondo para comprender mejor los riesgos asociados con ella prosigue el doctor Guermazi. (yuvaenterprises.com)
  • Aunque son eficaces en el alivio de los síntomas, como cualquier medicamento, también tienen posibles efectos secundarios que es importante tener en cuenta. (mundopequenino.com)
  • Esteroides anabolicos sistema inmunologico, winstrol venta segunda mano - Compre esteroides en línea Esteroides anabolicos sistema inmunologico De hecho, uno de los principales efectos anti-catabólicos de la testosterona y de los anabólicos esteroides, es la disminución del metabolismo del cortis. (ltstesting.com)
  • Burq se centró en las enfermedades nerviosas y probó los efectos de otros metales distintos del cobre encontrando que el hierro producía en su opinión resultados favorables, lo que se llamó " idiosincrasia metálica ", es decir, una predisposición fisiológica personal para reaccionar favorablemente a unos metales y no a otros. (agsm-aen.org)
  • Es la primera vez que los efectos de las bebidas azucaradas han sido relacionados con problemas de conducta en niños tan pequeños. (pediatriapractica.com.ar)
  • 7]​ Hay dos vías de transducción de señales principales que involucran a los receptores acoplados a proteínas G: la vía de señal cAMP (Adenosín monofosfato cíclico) y la vía de señal fosfatidilinositol. (wikipedia.org)
  • El consumo de drogas es uno de los principales problemas de salud pública al que se enfrentan las sociedades actuales. (bvsalud.org)
  • Según esta formulación, el resultado conductual es, por tanto, controlado por un equilibrio entre sistemas neuroconductuales duales que a veces entran en competencia. (psikipedia.com)
  • La Apomorfina es un derivado no narcótico de la morfina que actúa como agonista dopaminérgico potente. (fdocuments.ec)
  • La acetil colina (ACo) almacenada en las vesículas es estable o ligada mientras que la recién sintetizada es lábil o disponible. (eutimia.com)
  • La acetil colina se sintetiza merced a la colina acetil transferasa (CAT) y se inactiva a nivel de sus receptores post sinápticos por la acetil colinesterasa (ACoE) en colina y acetato. (eutimia.com)
  • El naratriptán actúa sobre los receptores 5-HT 1 de dichos vasos provocando una vasconstricción del lecho carotídeo y bloqueando la liberación de los neuropéptidos pro-inflamatorios. (iqb.es)
  • Trastornos Adictivos es una publicación dedicada a la formación continuada interdisciplinaria, que se erige como Órgano Oficial de Expresión de la Sociedad Española de Toxicomanías. (elsevier.es)
  • Trastornos Adictivos es una publicación apoyada por la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas. (elsevier.es)
  • Equilibrio neuroquímico es esencial ya que un desbalance en este sistema delicado puede resultar en variadas condiciones y trastornos psicológicos. (elmundoinfinito.com)
  • Es utilizado para tratar diferentes enfermedades como la hiperprolactinemia, enfermedades de Parkinson y trastornos sexuales. (salud-culturismo.com)
  • Neuroanatómicamente, la impulsividad y la compulsividad se muestran con circuitos neuronales diferentes: la impulsividad como el sistema de aprendizaje de acción-resultado ventralmente dependiente y la compulsividad como un sistema de hábitos que es dorsal. (psikipedia.com)
  • Este tipo de estudio es adecuado para informar la prevalencia en general o en poblaciones específicas pero no es muy adecuado para el análisis de los factores de riesgo, lo que no permite establecer una secuencia temporal clara entre el inicio de un factor de riesgo dado y el inicio del SPI/WED, ya que ambos se evalúan en el mismo punto en el tiempo. (intramed.net)
  • Ambas hormonas (hormona de crecimiento y prolactina) ejercen sus acciones a través de la interacción con receptores específicos que activan rutas de señalización intracelular . (farmacialasfuentes.com)
  • El naratriptán es metabolizado por varias enzimas del sistema del citocromo P450 originándose varios metabolitos inactivos. (iqb.es)
  • La ciencia detrás de todo esto son los receptores CB1 y los CB2 que son parte de nuestro sistema endocannabinoide. (revistacronicas.com)
  • Podemos afirmar que en el sistema nigro estratial el principal receptor que está presente es el D2. (fdocuments.ec)
  • Pocos receptores: primero, el propio sistema de gratificación del individuo ya no funciona demasiado bien y ello podría predisponerles a seguir probando drogas como medio de compensar su propia activación, naturalmente reducida, de los circuitos dopaminérgicos. (psikipedia.com)
  • Receptores de feromonas fúngicas o «Clase D», no presentes en vertebrados. (wikipedia.org)
  • Receptores de AMP cíclico o «Clase E». Familia atípica de Frizzled o «Clase F». Familia adhesIón. (wikipedia.org)
  • A esta clase de receptores pertenecen los receptores adrenérgicos, que se dividen en receptores α y receptores β. (wikipedia.org)
  • El palmitato de paliperidona, el principio activo de INVEDA ® SUSTENNA ® , es un agente psicotrópico que pertenece a la clase química de derivados del benzisoxazol (antipsicótico neuroléptico atípico, código ATC: N05AX13). (medicamentosplm.com)
  • Phenylephrine es un descongestionante que se usa para tratar nariz congestionada y congestión sinusal causadas por el resfriado común, la fiebre del heno, u otras alergias. (clinica-vega-salvador.es)
  • Este medicamento es conocido por sus propiedades para tratar diferentes enfermedades y dolencias, y hoy te contaremos más sobre él. (salud-culturismo.com)
  • En la actualidad se reconoce la atenci n primaria como el medio en el que se debe diagnosticar y tratar la depresi n, a excepci n de los casos complicados, que deben ser referidos al psiquiatra, debido a la posibilidad de suicidio, por ello es fundamental aportar informaci n sobre el tratamiento farmacol gico de la depresi n, para favorecer su aplicaci n en la pr ctica diaria. (alcmeon.com.ar)
  • Todos los sesgos cognitivos son el resultado de un intento de nuestro cerebro de dar sentido al mundo, es decir, de nuestra interpretación de la información, que suele confirmar una narrativa interesada. (irccmuseum.com)
  • Esto se debe a que la concentración de cuerpos de Lewy (depósitos anormales de proteína relacionados con el deterioro cognitivo), es menor en el cerebro de los jóvenes. (ucbcares.es)
  • Al haberse dañado los receptores dopaminérgicos del mencionado Núcleo de Accumbens durante el proceso de adicción, el cerebro fue perdiendo capacidad de satisfacción al placer por emisión de dopaminas (un neurotransmisor que libera el propio cerebro para estabilizarse). (wolveslegacy.es)
  • Se ha planteado la hipótesis de que la vía final común del refuerzo y la recompensa en el cerebro es la vía dopaminérgica mesolímbica. (psikipedia.com)
  • El focalismo es cuando la gente pone demasiado énfasis en un único factor Centran su atención en una cosa u objeto sin considerar otros resultados o posibilidades. (irccmuseum.com)
  • No se sabe porqué ocurre esta degeneración, es la enfermedad de Parkinson ideopática (se desconoce la causa). (rincondelvago.com)
  • La derivación ventrículoauricular es efectiva cuando el tiempo de evolución de la enfermedad es corto. (psiquiatria.com)
  • La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo lentamente progresivo caracterizado por temblor de reposo, rigidez, lentitud y disminución de los movimientos (bradicinesia) y, finalmente, marcha y/o inestabilidad postural. (msdmanuals.com)
  • La enfermedad de Parkinson por lo general es idiopática. (msdmanuals.com)
  • La terapia de estimulación cerebral profunda (deep brain stimulation, DBS) es una terapia de estimulación cerebral que ofrece un tratamiento ajustable y, si es necesario, reversible para la enfermedad de Parkinson. (medtronic.com)
  • El ropinirol es otro agonista dopaminérgico que se utiliza en la enfermedad de Parkinson y en el síndrome de piernas inquietas. (mundopequenino.com)
  • Concretamente, el párkinson es la enfermedad degenerativa más frecuente para los mayores de 60 años, edad a partir de la cual el riesgo aumenta exponencialmente. (ucbcares.es)
  • El párkinson juvenil es una forma de la enfermedad que se desarrolla en niños y jóvenes menores de 21 años. (ucbcares.es)
  • Sin embargo, la evolución y avance de la enfermedad es más lenta. (ucbcares.es)
  • También puede surgir por la alteración de varios genes , aunque en este caso el riesgo de desarrollar la enfermedad es menor, salvo que vaya unido a otros factores. (ucbcares.es)
  • Tratamiento de la hiperprolactinemia: La hiperprolactinemia es una enfermedad que se caracteriza por la producción excesiva de prolactina en el cuerpo. (salud-culturismo.com)
  • No constituye un secreto para nadie que se trata de una enfermedad no siempre diagnosticada y que muchas veces no es bien manejada desde el punto de vista farmacol gico. (alcmeon.com.ar)
  • Es una enfermedad muy frecuente que puede afectar a cualquier persona. (alcmeon.com.ar)
  • Se considera que la depresi n es una enfermedad infradiagn sticada e infratratada, especialmente en atenci n primaria, siendo aqu , parad jicamente donde de forma inicial y m s frecuentemente son atendidos los pacientes que la padecen. (alcmeon.com.ar)
  • La gama de fármacos disponibles para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) idiopática es más amplio que para cualquier otra enfermedad degenerativa del SNC. (guiasalud.es)
  • La planta de la coca se introduce en Europa a finales del siglo XIX y es ya en el siglo XX cuando se aísla su principal componente activo, la cocaína, y cuando al surgir los primeros casos de adicción se empieza a controlar su cultivo. (elsevier.es)
  • El Cabaser 1 mg es un medicamento que contiene cabergolina como principio activo. (salud-culturismo.com)
  • es decir, estos pacientes ha cían o decían lo que recién habían visto o escuchado. (scielo.cl)
  • Datos consolidados de diferentes estudios clínicos con Duloxetina, tanto en su fase de desarrollo como después de su inicio de la comercialización, que abarcan aproximadamente 5.000 pacientes muestran que Duloxetina es un medicamento seguro. (meditodo.com)
  • La Duloxetina es generalmente bien tolerada y se considera un tratamiento de primera elección para el trastorno depresivo mayor. (meditodo.com)
  • La prolactina es la única hormona segregada por la hipófisis anterior (glándula pituitaria anterior) que responde a la estimulación por un único péptido, TRH (acrónimo de Thyrotropyn Release Hormone ). (farmacialasfuentes.com)
  • El péptido estimulante de la secreción de prolactina es TRH. (farmacialasfuentes.com)
  • La prolactina es una proteína con un peso molecular de 23 kiloDaltons [1 Dalton es una unidad de peso atómico ]. (farmacialasfuentes.com)
  • No se sabe cuál es la actividad fisiológica de los péptidos derivados de la hidrólisis parcial de la prolactina. (farmacialasfuentes.com)
  • En este proceso bioquímico es necesaria la presencia de la Vit. (veterinariaortomolecular.com)
  • Así que el número de receptores 5-HT2A disminuye a través de un proceso conocido como regulación a la baja (downregulation) y el animal vuelve a su comportamiento normal. (psicofarmacos.info)
  • El Cabaser 1 mg es un medicamento que puede tener muchos beneficios para mejorar la calidad de vida. (salud-culturismo.com)
  • La metoclopramida es un antagonista dopaminérgico central que también presenta actividad colinérgica periférica. (addictednot.com)
  • La actividad farmacológica de los enantiómeros (+)- y (-)- de la paliperidona es similar en forma cuantitativa y cualitativa. (medicamentosplm.com)
  • Todos los receptores acoplados a proteínas G tienen siete hélices alfa transmembrana, un N-terminal y tres bucles extra celulares, un C-terminal y tres bucles intracelulares. (wikipedia.org)
  • Este tiempo de latencia podría explicarse por la reciente teoría receptológica (más aceptada en la actualidad), que indica que la administración continuada de antidepresivos produce una hiposensibilización de receptores beta postsinápticos y alfa-2 presinápticos, una hipersensibilidad de los alfa-1 presinápticos y una posible subsensibilidad de los receptores serotoninérgicos. (psicofarmacos.info)
  • Cual es el principal órgano que provoca el calentamiento del aire inspirado? (daypo.com)
  • La testosterona es elandrógeno masculino principal y ofrece una fuerte retroalimentaciónnegativa sobre la producción de testosterona endógena. (yuvaenterprises.com)
  • En el Parasimpático, el principal neurotransmisor es la Acetilcolina y en el Simpático la Adrenalina y Noradrenalina . (veterinariaortomolecular.com)
  • En Colombia, la principal fuente de psilocibina es el hongo de la especie Psilocybe cubensis . (alimentartesaludable.com)
  • Es llevado a facultativo quien diagnostica de resfriado común, sin embargo, desde hace 12 horas se acompaña de hiporexia, fiebre de 38.5 °C y al examen físico presenta retracciones subcostales leves y sibilancias bilaterales. (daypo.com)
  • Es un bloqueante betaadrenérgico no selectivo, que actúa con igual potencia sobre los receptores beta-1 y beta-2 adrenérgicos. (cienciaexplicada.com)

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