Rara erupción cutánea caracterizada por una amplia apoptosis de QUERATINOCITOS que resulta en el desprendimiento de la piel con afectación de la mucosa. A menudo se produce por el uso de fármacos (por ejemplo, antibióticos y anticonvulsivos) o asociado con NEUMONÍA POR MYCOPLASMA. Se considera un proceso continuo de la Necrólisis Epidérmica Tóxica.
Subtipo específico de antígeno de superficie HLA-B. Miembros de este subtipo contienen cadenas alfa que son codificadas por la familia del alelo HLA-B*15.
Las enfermedades de la conjuntiva se refieren a un grupo diverso de trastornos que causan inflamación, irritación o infección en la membrana transparente que recubre el interior del párpado y la parte blanca del ojo.
Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.
Enfermedad de las membranas mucosas y de la piel que se caracteriza por una erupción de máculas, pápulas, nódulos, vesículas, y/o bullas con lesiones características de "ojos de buey" que se desarrollan generalmente en el dorso de las manos y antebrazos.
Una no benzodiazepina utilizada en el manejo de la ansiedad. Ha sido sugerido su uso en el tratamiento del espasmo muscular.
Reacciones cutáneas adversas producidas por la ingestión, uso parenteral, o aplicación local de medicamentos. Éstas pueden asumir varios patrones morfológicos y producen diversos tipos de lesiones.
La conjunctivitis es una inflamación o infección de la membrana conjuntiva, la mucosa que reviste el interior de los párpados y parte del globo ocular, caracterizada por enrojecimiento, picazón, lagrimeo y secreción.
Un inhibidor de la xantina oxidasa que disminuye la producción de ácido úrico.
Enfermedades que afectan a los ojos.
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Antígenos de superficie de histocompatibility (HLA) humanos pertenecientes a la clase I codificados por más de 30 alelos detectables en el locus B del complejo HLA, que es el más polimórfico de todas las especificidades de HLA. Varios de estos antígenos (ejemplo, HLA-B27, -B7, -B8) están fuertemente asociados con la predisposición a enfermedades reumáticas y a otras enfermedades autoinmunes. Como otros determinantes HLA de la clase I, participan en la reactividad inmune celular de los linfocitos T citolíticos.
Pérdida de sustancia mucosa de la boca que muestra una excavación local de la superficie, resultante del desprendimiento del tejido necrótico inflamatorio. Se produce como consecuencia de una variedad de causas, como, por ejemplo, irritación por la dentadura, ESTOMATITIS AFTOSA, NOMA, gingivitis necrotizante (GINGIVITIS ULCEROSA NECROTIZANTE), CEPILLADO de los dientes y diversos irritantes (Adaptación del original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p842).
MICCIÓN dolorosa. Con frecuencia se asocia a infecciones del TRACTO URINARIO inferior.
Enfermedades de la córnea.
Neumonía Intersticial causada por una extensa infección de los pulmones (PULMÓN)y BRONQUIOS, especialmente de los lóbulos inferiores de los pulmones, por el MYCOPLASMA PNEUMONIAE. En BOVINOS puede estar causada por MYCOPLASMA DISPAR.
Saco membranoso mas interno que rodea y protege al embrión en desarrollo, el cual está bañado por el LÍQUIDO AMNIÓTICO. Las células amnioticas son CÉLULAS EPITELIALES secretoras y contribuyen a formar el líquido amniótico.
Complejo de síntomas característicos.
Reacciones adversas mediadas inmunológicamente a sustancias medicinales utilizadas legal o ilegalmente.
Trastornos que resultan del uso previsto de PREPARACIONES FARMACÉUTICAS. En este descriptor se incluye una amplia variedad de condiciones adversas indicadas químicamente debido a la toxicidad, INTERACCIONES DE DROGAS y efectos metabólicos de los productos farmacéuticos.
Lesión de cualquier parte del ojo por calor extremo, agentes químicos, o radiación ultravioleta.
Membrana mucosa que cubre la superficie interna de los párpados y la parte anterior pericorneal del globo ocular.
Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Preparados de inmunoglobulinas que se usan en infusión intravenosa, que contienen principalmente INMUNOGLOBULINA G. Se emplean para tratar distintas enfermedades asociadas con niveles reducidos o anormales de inmunoglobulina, incluyendo el SIDA pediátrico, HIPERGAMMAGLOBULINEMIA primaria, INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA, infecciones por CITOMEGALOVIRUS en receptores de trasplantes, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, síndrome de Kawasaki, infecciones en recién nacidos y PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una afección rara pero grave de la piel y las membranas mucosas. Se considera una reacción adversa severa a medicamentos o infecciones. En este síndrome, el sistema inmunológico reacciona excesivamente, lo que provoca la formación de ampollas y la descamación de la piel en profundidad.

La erupción cutánea comienza con manchas planas rojas que se convierten en ampollas dolorosas e inflamadas. Estas ampollas se rompen rápidamente, causando la descamación de la piel y la exposición de las membranas subyacentes. El síndrome a menudo afecta primero los ojos, la boca, los genitales y los órganos internos.

Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolor de garganta y fatiga, seguidos de una erupción cutánea dolorosa que se propaga rápidamente. Otras posibles complicaciones pueden incluir cicatrices, infecciones secundarias, daño ocular permanente e incluso la falla de órganos en casos graves.

El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto puede incluir analgésicos, antibióticos para tratar o prevenir infecciones e incluso corticosteroides en algunos casos. El manejo del Síndrome de Stevens-Johnson requiere atención médica inmediata y hospitalización.

El antígeno HLA-B15 es un tipo específico de proteína que se encuentra en la superficie de las células del cuerpo humano. Pertenece al sistema HLA (Human Leukocyte Antigen), también conocido como sistema de histocompatibilidad principal, el cual desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico.

El sistema HLA es responsable de presentar pequeñas moléculas peptídicas al sistema inmune, lo que permite la detección y eliminación de células extrañas o infectadas por patógenos. Cada persona tiene un conjunto único de genes HLA, lo que da lugar a una gran diversidad de antígenos HLA en la población humana.

El antígeno HLA-B15 es uno de los muchos tipos diferentes de antígenos HLA-B, y se codifica por el gen HLA-B15 en el cromosoma 6. Las variaciones en estos genes pueden influir en la susceptibilidad o resistencia a diversas enfermedades infecciosas y autoinmunes.

Es importante tener en cuenta que los antígenos HLA, como el HLA-B15, desempeñan un papel fundamental en los trasplantes de órganos y tejidos. La compatibilidad entre los donantes y receptores en términos de sus antígenos HLA puede influir en la aceptación o el rechazo del injerto, así como en el riesgo de complicaciones inmunológicas posteriores al trasplante.

Las enfermedades de la conjuntiva se refieren a un grupo de condiciones que afectan la conjuntiva, la membrana mucosa transparente que recubre la superficie interna del párpado y la parte blanca del ojo (esclerótica). La conjunctiva ayuda a mantener los ojos húmedos, protegiéndolos de polvo, partículas extrañas y microorganismos.

Existen varias enfermedades que pueden afectar la conjunctiva, entre ellas se incluyen:

1. Conjuntivitis: Es una inflamación o infección de la conjunctiva, comúnmente causada por virus, bacterias u alérgenos. Los síntomas suelen ser enrojecimiento, picazón, lagrimeo, sensibilidad a la luz y secreción acuosa o purulenta.

2. Quemaduras químicas: La exposición a productos químicos fuertes puede provocar quemaduras en la conjunctiva, causando dolor, enrojecimiento intenso, hinchazón y posiblemente cicatrización.

3. Pterigión: Es un crecimiento benigno de tejido fibrovascular sobre la conjunctiva, generalmente en el borde interno del ojo. A menudo está asociado con la exposición a los rayos UV y al clima seco o arenoso. Los pterigiones pequeños suelen ser asintomáticos, pero los más grandes pueden causar irritación, sequedad y enrojecimiento.

4. Pinguécula: Es un engrosamiento amarillento de la conjunctiva, normalmente localizado en el borde interno del ojo. Al igual que el pterigión, está relacionado con la exposición a los rayos UV y al clima seco o arenoso. La pinguécula suele ser asintomática, pero puede causar irritación ocular en algunos casos.

5. Conjuntivitis: La inflamación de la conjunctiva puede resultar de infecciones virales, bacterianas u otras causas, como las reacciones alérgicas. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento, picazón, lagrimeo y secreción mucosa o purulenta.

6. Tracoma: Es una infección bacteriana grave que afecta la conjunctiva y la córnea. El tracoma es una causa importante de ceguera en algunas regiones del mundo, especialmente en zonas con condiciones sanitarias deficientes y acceso limitado al agua potable.

7. Quemaduras térmicas: La exposición a calor extremo, como el vapor o las llamas, puede causar quemaduras en la conjunctiva, resultando en dolor, enrojecimiento intenso, hinchazón y posiblemente cicatrización.

El tratamiento de los problemas de la conjunctiva dependerá de la causa subyacente. Algunos casos pueden resolverse por sí solos o con medidas simples, como el uso de compresas frías o calientes, mientras que otros pueden requerir medicamentos o incluso intervenciones quirúrgicas en los casos más graves. Si experimenta síntomas persistentes o graves, es importante buscar atención médica especializada para garantizar un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

El Eritema Multiforme es una reacción cutánea y mucosa que generalmente se asocia con infecciones, medicamentos o enfermedades subyacentes. Se caracteriza por lesiones cutáneas bien circunscritas, simétricas y de varios tamaños. Estas lesiones pasan por diferentes fases durante su desarrollo, comenzando como manchas planas rojas (pápulas), evolucionando a lesiones con bordes levantados (vesículas o ampollas) y finalmente formando costras después de la rotura de las ampollas.

Las lesiones cutáneas suelen presentarse en patrones, como objetos target o dianas, con una zona central más clara rodeada por un anillo rojo y luego otro anillo externo más pálido. A menudo afecta las extremidades, los brazos y las piernas, pero también puede aparecer en la cara, los labios, las membranas mucosas y otras partes del cuerpo.

El Eritema Multiforme puede ser leve o grave, dependiendo de su extensión y gravedad. En casos más graves, conocidos como Síndrome de Stevens-Johnson o Necrolisis Epidérmica Tóxica, las lesiones cutáneas pueden ser extensas y acompañarse de inflamación de las membranas mucosas (como los ojos, la boca, el tracto gastrointestinal y los genitales), fiebre alta e incluso insuficiencia orgánica.

La causa más común del Eritema Multiforme es una infección por virus herpes simplex (HSV). Otras causas pueden incluir infecciones bacterianas, fúngicas o micoplásmicas, así como reacciones a medicamentos (como antibióticos, anticonvulsivos y antiinflamatorios no esteroides). En algunos casos, la causa puede ser desconocida. El tratamiento del Eritema Multiforme dependerá de su gravedad y causas subyacentes y puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides, inmunoglobulinas y terapia de soporte.

La clormezanona es un fármaco derivado de la fenotiazina que se utiliza como relajante muscular y antiespasmódico. Actúa reduciendo la actividad del sistema nervioso central y los músculos lisos, lo que puede ayudar a aliviar los espasmos musculares dolorosos y los calambres.

La clormezanona se receta a menudo para tratar el síndrome de intestino irritable (SII) y otras afecciones gastrointestinales que involucran espasmos musculares dolorosos. También puede usarse en combinación con otros medicamentos para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal y el cólico renal.

Los efectos secundarios comunes de la clormezanona incluyen somnolencia, mareos, debilidad, boca seca y dolor de cabeza. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, convulsiones, problemas hepáticos y otros efectos secundarios graves.

Como con cualquier medicamento, la clormezanona debe usarse bajo la supervisión de un médico capacitado y las dosis deben ajustarse según sea necesario para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

Las erupciones por medicamentos, también conocidas como reacciones cutáneas adversas a medicamentos (RCAM), se definen como el desarrollo de síntomas cutáneos y mucocutáneos desagradables que ocurren como resultado de la administración de fármacos. Estas reacciones pueden variar en gravedad, desde leves erupciones cutáneas hasta reacciones potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

Las erupciones por medicamentos pueden presentarse en diferentes formas, incluyendo pero no limitadas a:

1. Erupción maculopapular: manchas planas rojas con pequeñas elevaciones que se distribuyen predominantemente en el tronco y las extremidades.
2. Urticaria: ronchas transitorias, pruriginosas y edematosas que varían en tamaño y aparecen en diferentes partes del cuerpo.
3. Eritema multiforme: lesiones cutáneas bien circunscritas con diversos patrones, como manchas targetoides o placas eritematosas.
4. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: reacciones graves que involucran la muerte de células epiteliales en la piel y las membranas mucosas, lo que resulta en ampollas y descamación de la piel.

El mecanismo preciso por el cual los medicamentos desencadenan estas reacciones aún no está completamente claro, pero se cree que implican una respuesta inmunitaria alterada o efectos tóxicos directos sobre la piel y las membranas mucosas. Los fármacos más comúnmente asociados con erupciones por medicamentos incluyen antibióticos, anticonvulsivos, antiinflamatorios no esteroides y agentes citotóxicos.

El diagnóstico de las erupciones por medicamentos generalmente se realiza mediante un examen físico cuidadoso, una historia clínica detallada y, en algunos casos, pruebas adicionales, como biopsias cutáneas o análisis de sangre. El tratamiento puede incluir la interrupción del medicamento sospechoso, el uso de medicamentos antipruriginosos, corticosteroides tópicos o sistémicos y, en casos graves, hospitalización e inmunoglobulinas intravenosas.

La prevención de las erupciones por medicamentos implica la identificación temprana de los pacientes en riesgo, el uso cuidadoso de medicamentos y la monitoración regular de los pacientes durante el tratamiento. Los profesionales médicos deben estar atentos a los signos y síntomas de las erupciones por medicamentos y tomar medidas apropiadas para minimizar el riesgo de reacciones adversas.

La conjunctivitis es una inflamación o infección de la conjuntiva, que es la membrana transparente que recubre el interior de los párpados y la parte blanca del ojo. Los síntomas más comunes incluyen enrojecimiento, picazón, ardor, lagrimeo excesivo y formación de costras en los párpados, especialmente por la mañana.

La conjunctivitis puede ser causada por varios factores, como virus, bacterias, alérgenos, sustancias químicas o irritantes. La forma viral es contagiosa y a menudo se asocia con resfriados o infecciones respiratorias superiores. La conjunctivitis bacteriana también es contagiosa y puede causar una descarga purulenta de los ojos.

El tratamiento de la conjunctivitis depende de su causa. Los casos virales generalmente desaparecen por sí solos en una o dos semanas, mientras que los casos bacterianos pueden requerir antibióticos. Las alergias y los irritantes pueden tratarse con medicamentos antihistamínicos, descongestionantes o antiinflamatorios.

Es importante mantener una buena higiene para prevenir la propagación de la conjunctivitis contagiosa, como lavarse las manos regularmente y evitar tocarse los ojos con las manos sucias. Si los síntomas persisten durante más de unos días o empeoran, se recomienda consultar a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El alopurinol es un medicamento que se utiliza principalmente para tratar la gota y los cálculos renales causados por niveles altos de ácido úrico en la sangre. También puede prevenir los aumentos de ácido úrico inducidos por el tratamiento del cáncer. El alopurinol funciona reduciendo la producción de ácido úrico en el organismo.

La gota es una forma de artritis que ocurre cuando hay un exceso de ácido úrico en el torrente sanguíneo. Este ácido urico puede formar cristales en las articulaciones, lo que provoca dolor e hinchazón. Los cálculos renales también pueden formarse a partir de estos cristales.

El alopurinol se toma por vía oral, generalmente una vez al día o según lo indicado por un médico. Los posibles efectos secundarios del alopurinol incluyen náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y picazón. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas hepáticos.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier problema de salud preexistente o medicamento que esté tomando, ya que el alopurinol puede interactuar con otros fármacos.

Las oftalmopatías se refieren a enfermedades o trastornos que afectan los músculos, nervios y tejidos circundantes del ojo. Pueden causar problemas en el movimiento ocular, la apariencia de los ojos y la función visual. Un ejemplo común de oftalmopatía es la enfermedad de Graves, que a menudo provoca inflamación e hinchazón de los músculos oculares y el tejido graso alrededor de los ojos. Otros síntomas pueden incluir sequedad ocular, dolor, visión doble y enrojecimiento. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, terapia o cirugía.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

Los antígenos HLA-B son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células del cuerpo humano, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I. El sistema HLA es responsable de regular el sistema inmunológico y ayudar a distinguir entre células propias y células extrañas o dañadas.

Los antígenos HLA-B son altamente polimórficos, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.

Los antígenos HLA-B desempeñan un papel crucial en la presentación de péptidos, fragmentos de proteínas extrañas, al sistema inmunológico para que pueda reconocer y atacar a células infectadas o dañadas. Los linfocitos T citotóxicos del sistema inmune utilizan los antígenos HLA-B como marcadores para identificar y destruir células que presenten péptidos extraños.

Las variaciones en los genes que codifican los antígenos HLA-B pueden estar asociadas con diferentes riesgos de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, infecciosas o neoplásicas. Por lo tanto, la tipificación de los antígenos HLA-B puede ser útil en el diagnóstico y pronóstico de algunas enfermedades, así como en la selección de donantes compatibles para trasplantes de órganos o tejidos.

Las úlceras bucales, también conocidas como aftas orales, son lesiones dolorosas y generalmente desagradables en la membrana mucosa de la boca. Se caracterizan por ser una depresión redonda o ovular en la membrana mucosa, con bordes definidos y fondo grisáceo amarillento, rodeado de un área roja inflamada.

Aunque su causa exacta a menudo es desconocida, se cree que pueden ser el resultado de una combinación de factores, incluyendo traumatismos, deficiencias nutricionales, estrés emocional, trastornos autoinmunes y reacciones adversas a ciertos tipos de alimentos o medicamentos. Algunos casos también pueden estar asociados con enfermedades sistémicas subyacentes.

Las úlceras bucales suelen durar una o dos semanas, y aunque no representan un peligro grave para la salud general, pueden causar molestias considerables al hablar, comer y beber. El tratamiento suele ser sintomático, con el objetivo de aliviar el dolor e inclur medicamentos tópicos o sistémicos, en función de la gravedad y frecuencia de las úlceras.

La disuria es un término médico que se refiere al dolor o dificultad al orinar. Puede presentarse como una sensación de ardor, picazón o escozor durante la micción. Esta condición puede ser causada por varias afecciones, incluyendo infecciones del tracto urinario, inflamación de la próstata (en hombres), cálculos renales o enfermedades de la vejiga. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir antibióticos para las infecciones, medicamentos para aliviar el dolor o procedimientos quirúrgicos para tratar los cálculos renales u otras afecciones. Si experimenta síntomas de disuria, es importante buscar atención médica para determinar la causa y recibir un tratamiento apropiado.

Las enfermedades de la córnea se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la claridad, integridad y funcionalidad de la córnea, que es la parte transparente y delgada en la superficie frontal del ojo. La córnea desempeña un papel crucial en el proceso de visión al proporcionar aproximadamente dos tercios del poder refractivo total del ojo, ayudando a enfocar los rayos de luz en la retina. Cualquier trastorno que dañe la estructura o integridad de la córnea puede resultar en deterioro visual grave o incluso ceguera.

Existen numerosas enfermedades y afecciones que pueden afectar la córnea, entre las que se incluyen:

1. Queratitis: Es una inflamación de la córnea que puede ser causada por infecciones, traumatismos, exposición al sol excesiva o uso prolongado de lentes de contacto. Las queratitis bacterianas, virales y fúngicas son comunes y pueden provocar úlceras corneales si no se tratan adecuadamente.

2. Degeneración Pellucida Marginal Inferior (DPMI): Es una enfermedad degenerativa progresiva que afecta la periferia inferior de la córnea, causando adelgazamiento y debilitamiento de la estructura corneal. La DPMI puede aumentar el riesgo de perforación corneal y otros daños estructurales.

3. Distrofias Corneales: Son trastornos hereditarios que afectan la estructura y transparencia de la córnea. Las distrofias más comunes incluyen la distrofia de Fuchs, distrofia endotelial de células granulares y distrofia epitelial map-dot-fingerprint. Estas afecciones suelen causar visión borrosa, dolor ocular y sensibilidad a la luz.

4. Queratocono: Es una enfermedad degenerativa progresiva que causa adelgazamiento y deformación de la córnea, lo que lleva a una disminución de la visión. El queratocono puede ser tratado con lentes de contacto especializados o cirugía refractiva.

5. Queratitis Puntata Superficial: Es una inflamación dolorosa de la superficie de la córnea, generalmente causada por el uso prolongado de lentes de contacto o exposición a entornos secos y polvorientos. La queratitis puntata superficial puede tratarse con lubricantes oculares y antibióticos tópicos.

6. Queratoconjuntivitis Vernal: Es una enfermedad alérgica que afecta la córnea y la conjuntiva, especialmente durante los meses primaverales y veraniegos. Los síntomas incluyen picazón intensa, lagrimeo excesivo y sensibilidad a la luz. La queratoconjunctivitis vernal puede tratarse con antihistamínicos y corticosteroides tópicos.

7. Pterigión: Es un crecimiento benigno de tejido conjuntival sobre la córnea, generalmente causado por la exposición prolongada al sol, el viento o el polvo. El pterigión puede tratarse con lubricantes oculares, corticosteroides tópicos o cirugía si interfiere con la visión.

8. Úlcera Corneal: Es una lesión dolorosa y potencialmente grave de la córnea, generalmente causada por una infección bacteriana, viral o fúngica. Las úlceras corneales pueden tratarse con antibióticos, antivirales o antifúngicos tópicos, dependiendo de la causa subyacente.

9. Distrofia Corneal: Es una enfermedad degenerativa hereditaria que afecta la estructura y la transparencia de la córnea. Las distrofias corneales pueden causar visión borrosa, dolor o sensibilidad a la luz y pueden requerir un trasplante de córnea si interfieren con la visión.

10. Queratocono: Es una enfermedad degenerativa no inflamatoria que causa el adelgazamiento y la deformación progresiva de la córnea, lo que lleva a una visión distorsionada y borrosa. El queratocono puede tratarse con lentes de contacto especiales, anillos intracorneales o trasplante de córnea si interfiere con la visión.

La neumonía por Mycoplasma, también conocida como neumonía micoplásmica, es una infección pulmonar causada por la bacteria Mycoplasma pneumoniae. Esta forma de neumonía es contagiosa y se propaga a través del contacto cercano con gotitas respiratorias que una persona infectada expulsa al toser o estornudar.

Los síntomas de la neumonía por Mycoplasma suelen ser más leves en comparación con otros tipos de neumonías y pueden incluir tos seca, dolor de garganta, dolores corporales, fatiga, fiebre baja y dificultad para respirar. A menudo, los afectados presentan además síntomas catarrales o gripales que duran aproximadamente una a tres semanas.

Este tipo de neumonía es más común en personas menores de 40 años y especialmente entre niños y jóvenes adultos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio, como análisis de sangre o esputo, que detecten la presencia de anticuerpos contra Mycoplasma pneumoniae o directamente el ADN del microorganismo.

El tratamiento suele implicar antibióticos, especialmente macrólidos como la azitromicina o la eritromicina, ya que Mycoplasma pneumoniae es sensible a estos fármacos. La mayoría de las personas se recuperan por completo con el tratamiento adecuado; sin embargo, en algunos casos, los síntomas pueden ser más graves y requerir hospitalización.

El líquido amniótico y el saco amniótico son partes importantes del embarazo. El saco amniótico es una bolsa flexible, llena de líquido, que se forma dentro del útero de la madre cuando queda encinta. Este saco está compuesto por dos membranas: la membrana más interna se denomina amnios y la más externa es el corion.

El líquido amniótico es el fluido que llena el saco amniótico y rodea al feto en desarrollo. Este líquido está compuesto principalmente por agua, pero también contiene células fetales, productos de desecho, grasas, proteínas y otros nutrientes importantes para el crecimiento y desarrollo del bebé.

El líquido amniótico sirve como un ambiente protector y cómodo para el feto en desarrollo. Ayuda a mantener una temperatura constante, permite que los músculos y huesos del bebé se desarrollen correctamente y proporciona espacio para que el bebé se mueva y crezca. Además, protege al feto de lesiones en caso de traumatismos o impactos externos, como por ejemplo, si la madre sufre una caída o un accidente.

Durante el embarazo, el volumen del líquido amniótico varía y aumenta gradualmente hasta alcanzar su máximo entre las semanas 32 y 36 de gestación, cuando suele ser de aproximadamente un litro. Después de esta etapa, el volumen del líquido amniótico comienza a disminuir lentamente hasta el momento del parto.

El análisis del líquido amniótico puede proporcionar información valiosa sobre la salud y el bienestar del feto, como por ejemplo, detectar anomalías cromosómicas o infecciones. El procedimiento para obtener una muestra de líquido amniótico se denomina "amniocentesis" y consiste en insertar una aguja a través del abdomen materno hasta la cavidad amniótica, donde se extrae una pequeña cantidad de líquido.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

La hipersensibilidad a las drogas, también conocida como reacciones adversas inmediatas a los fármacos (DIRA), se refiere a un grupo de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales que ocurren poco después de la exposición a un medicamento. Estas reacciones son mediadas por el sistema inmunológico y pueden involucrar varios órganos y sistemas corporales.

La hipersensibilidad a las drogas se clasifica en cuatro tipos principales, según el mecanismo inmunitario involucrado:

1. Tipo I: Reacciones de hipersensibilidad inmediatas que involucran la liberación de mediadores químicos del sistema inmunológico, como la histamina, después de la exposición a un medicamento. Estos tipos de reacciones pueden causar síntomas como picazón en la piel, enrojecimiento, urticaria, hinchazón y dificultad para respirar. En casos graves, pueden provocar anafilaxis, una emergencia médica que puede ser mortal si no se trata de inmediato.

2. Tipo II: Reacciones de hipersensibilidad citotóxicas que involucran la producción de anticuerpos contra un medicamento o sus metabolitos, lo que lleva a la destrucción de células y tejidos corporales. Estos tipos de reacciones pueden causar daño a los glóbulos rojos, plaquetas y otros componentes sanguíneos, así como a los órganos vitales como el hígado y el riñón.

3. Tipo III: Reacciones de hipersensibilidad inmunocompleja que involucran la formación de complejos antígeno-anticuerpo después de la exposición a un medicamento. Estos complejos pueden depositarse en los tejidos corporales y desencadenar una respuesta inflamatoria, lo que lleva a la hinchazón, dolor y daño tisular.

4. Tipo IV: Reacciones de hipersensibilidad retardada que involucran la activación de células T específicas del medicamento. Estas reacciones pueden ocurrir varios días después de la exposición al medicamento y pueden causar una variedad de síntomas, desde erupciones cutáneas leves hasta enfermedades graves como neumonitis intersticial y hepatitis.

La prevención y el tratamiento de las reacciones de hipersensibilidad a los medicamentos dependen del tipo y la gravedad de la reacción. En general, se recomienda evitar el medicamento que desencadenó la reacción y buscar alternativas terapéuticas seguras y efectivas. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de emergencia con epinefrina, corticosteroides y otros medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Los efectos colaterales y las reacciones adversas relacionadas con medicamentos son términos utilizados en el campo médico para describir los eventos no deseados que pueden ocurrir como resultado del uso de fármacos. Aunque a menudo se usan indistintamente, existe una sutil diferencia entre ambos:

1. Efectos Colaterales: Estos son efectos no intencionales de un medicamento que pueden ocurrir junto con los efectos deseados. Por lo general, son más leves y transitorios. Pueden deberse a la acción directa del fármaco sobre tejidos u órganos distintos al objetivo principal de tratamiento. Por ejemplo, un efecto colateral común del uso de antibióticos como la penicilina es el malestar estomacal o diarrea, ya que el medicamento puede alterar la flora intestinal normal.

2. Reacciones Adversas Relacionadas con Medicamentos: Estas son reacciones nocivas e inesperadas a un medicamento que se utilizó en las dosis aprobadas y según las indicaciones. A diferencia de los efectos colaterales, suelen ser más graves, impredecibles e incluso potencialmente mortales. Pueden ocurrir debido a una variedad de factores, incluyendo hipersensibilidad individual al fármaco, interacciones farmacológicas complejas o eventos raros pero conocidos asociados con ciertos medicamentos. Por ejemplo, la reacción adversa a la drogas más comúnmente reportada es el desarrollo de erupciones cutáneas o picazón después de tomar un nuevo medicamento.

En resumen, tanto los efectos colaterales como las reacciones adversas relacionadas con medicamentos representan riesgos potenciales asociados con el uso de fármacos. Mientras que los primeros suelen ser menos graves y más predecibles, las segundas requieren una atención médica inmediata y pueden limitar o contraer la prescripción de ciertos medicamentos.

Las quemaduras oculares se refieren a lesiones en los ojos causadas por exposición a sustancias químicas irritantes, líquidos calientes, vapor o radiación, como la luz ultravioleta intensa. Estas lesiones pueden dañar varias capas del ojo, incluyendo la córnea (la superficie transparente que cubre el iris y la pupila), el cristalino (la lente natural del ojo) y la conjuntiva (el tejido delicado que recubre el blanco del ojo).

Los síntomas de las quemaduras oculares pueden variar dependiendo de la gravedad de la lesión. Pueden incluir enrojecimiento, dolor, lagrimeo, sensibilidad a la luz, visión borrosa y, en casos graves, pérdida de la visión. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños permanentes. Los primeros auxilios generalmente implican enjuagar el ojo con agua limpia durante al menos 15 minutos. Después de esto, se recomienda buscar atención médica inmediata. El tratamiento adicional puede incluir medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, y en casos graves, puede ser necesaria una intervención quirúrgica.

La conjuntiva es una membrana mucosa delgada y transparente que recubre la superficie interna de los párpados (conjunctiva palpebral) y la superficie blanca del ojo (conjunctiva bulbar). Su función principal es proteger el ojo de polvo, partículas extrañas y microorganismos, además de producir lágrimas para mantener la humectación ocular. La inflamación o infección de la conjuntiva se conoce como conjunctivitis.

Espero que esta información sea útil. Si necesita más detalles o aclaraciones, no dude en preguntar.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

Las inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) se definen médicamente como preparaciones de anticuerpos protectores que se obtienen de la plasma sano de donantes y se administran a los pacientes por vía intravenosa. Están compuestas principalmente por inmunoglobulina G (IgG), que es el tipo más común de anticuerpo en la sangre humana.

Las IGIV se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como los trastornos del sistema inmunitario primarios e incluso algunos secundarios, infecciones recurrentes, pacientes con ciertos déficits inmunológicos, enfermedades autoinmunes y neurológicas. También se emplean en la profilaxis contra las infecciones en individuos expuestos a enfermedades infecciosas como el tétanos o la hepatitis A y B.

Este tratamiento puede ayudar a reducir el riesgo de infección, neutralizar toxinas y virus, regular respuestas inmunes excesivas y proporcionar protección inmunitaria temporal en pacientes con déficits inmunitarios. Es importante recalcar que las IGIV deben ser administradas bajo estricta supervisión médica debido a los posibles efectos adversos, como reacciones alérgicas o trastornos renales.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Stevens-Johnson Syndrome: An Intriguing Diagnosis». Consultant for Pediatricians. Sindrome de Stevens Johnson Medsafe Data ... quien murió por las complicaciones del síndrome.[22]​ Merck Manual: Stevens-Johnson syndrome Stevens AM, Johnson FC (1922). «A ... El síndrome de Stevens-Johnson es idiopático en el 50 %. En el resto de los casos puede ser una reacción alérgica a uno de los ... El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET)[1]​ son dos formas de una enfermedad de la piel ...
síndrome de Stevens-Johnson. exantema fijo medicamentoso.[1]​ vasculitis. urticaria. La amoxicilina puede producir ... En alguna rara ocasión se ha observado nefritis intersticial con necrosis tubular renal y síndrome nefrótico. Los efectos ...
Síndrome de Stevens-Johnson. Hematológicos: aumento de los eosinófilos (eosinofilia); disminución de plaquetas (trombopenia), ...
Síndrome Steven- Johnson. Sarpullido eritematoso. Aumento de la fosfatasa alcalina. Hepatitis granulomatosa. ... síndrome de lisis tumoral aguda). Aunque la excreción en lugar de la sobreproducción es el defecto subyacente en la mayoría de ...
Wada (20 de mayo de 2021). «Síndrome de Stevens-Johnson inducido por agua tónica». Journal of the European Academy of ... y una de ellas informa de la aparición del síndrome de Stevens-Johnson.[9]​ Los casos de erupciones fijas se observaron después ...
Síndrome de Stevens-Johnson tras tratamiento por toxoplasmosis ocular.» Arch Soc Esp Oftalmol [en línea], 2004, v. 79, n.º 11 [ ... de hipersensibilidad asociado a medicamentos durante el tratamiento de la toxoplasmosis es el síndrome de Stevens-Johnson, el ...
Se han registrado algunos casos de Síndrome de Stevens-Johnson. Al igual que otros AINEs, la fenilbutazona no debe ser ... hipertensión arterial grave ni síndrome de Sjögren. «★ Fenilbutazona 🥇». www.vademecum.es. Consultado el 19 de octubre de 2021 ...
Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme o erupciones cutáneas tóxicas). Además, no se debe administrar atazanavir con ...
Johnson syndrome. Arch Dis Child 2000; 83: 347-52. Weston W: Erytema Multiforme, Stevens-Johnson Síndrome and Toxic Epidermal ... Esta forma severa puede estar relacionada con el síndrome de Stevens-Johnson. La forma leve es mucho más común que la forma ... Eritema multiforme mayor Eritema multiforme menor Necrólisis epidérmica tóxica Síndrome de Stevens-Johnson Exantema fijo ... and management of erythema multiforme and Stevens- ...
Adicionalmente puede causar: bloqueo neuromuscular y el Síndrome de Stevens-Johnson.[2]​ Tetraciclinas Edelstein, Paul H (15 de ...
Bibliografía Fundación del Síndrome de Stevens Johnson (en inglés) DermNetNZ (en inglés) Entendiendo el Síndrome de Stevens ... Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), Manual Merck (en inglés) MELLONI MAGNELLI, L.; PADRON ... Eritema multiforme Eritema multiforme mayor Eritema multiforme menor Síndrome de Stevens-Johnson Notas aclaratorias Hallazgos ... El tratamiento es más exitoso cuando el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) o NET se diagnostica temprano y es tratado en un ...
Se debe monitorear por signos y síntomas del síndrome de Stevens-Johnson; en muy raras ocasiones su uso puede tener ...
mayor: es más grave y también se conoce como síndrome de Stevens-Johnson. Esta forma suele ser causada por reacciones a ... han causado casos muy raros de síndrome de Stevens-Johnson. -infeccioso: conocido también como quinta enfermedad, es una ... Síndrome: definido a veces como un conjunto de signos y síntomas presentes en un momento dado como expresión de un estado o ... Jablonski S., "Síndrome: un concepto en evolución", ACIMED 1995, 3(1):30-38. Jablonski S., "Syndrome: le mot de jour", Am J Med ...
Muy raras: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, anemia aplásica. Embarazo y ...
El maquillaje se basa principalmente en la rabia, el tétanos y síndrome de Stevens-Johnson. El diseño de cada «Loco» consta de ...
... se han documentado casos de pacientes que han desarrollado síndrome de Stevens-Johnson.[7]​ Clases de antibióticos ... 47:3-8 (DOI: 10.1159/000057838) Hällgren, J.; Persson, M.; Tengvall Linder, M.; Wahlgren, C. (2003). Stevens-Johnson syndrome ...
Los efectos secundarios graves pueden ser infección por Clostridioides difficile, anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson. Se ...
Se ha reportado reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas, asma, broncoespasmo, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de ...
También se han observado casos de pénfigo bulloso, eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis ... De aparecer este síndrome, puede ser preciso reducir la dosis de captopril y/o suspender el diurético. Durante los tratamientos ... El mecanismo productor de este síndrome es desconocido. En los pacientes tratados con ECAs en quienes aparezcan ictericia o ... En menos del 0,3% de los pacientes, angina de pecho, infarto de miocardio, síndrome de Raynaud, insuficiencia cardíaca ...
... eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson.[23]​ Bloqueo AV, arritmias cardíacas o exacerbación de las mismas, ... sin embargo hay casos en los cuales se han presentado reacciones alérgicas cutáneas como el síndrome de Stevens Johnson y ... que este alelo es más común en personas asiáticas y se ha relacionado con la manifestación del síndrome de Stevens-Johnson ... síndrome de Stiven Johnson) y es más común que se presente en personas asiáticas debido a este factor genético.[24]​ Se ha ...
... síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Se cree que puede provocar malformaciones fetales, debido a su ...
Serios: Dermatológico: Trastorno de la piel, síndrome de Stevens-Johnson Hematológico: Agranulocitosis, anemia aplásica, ...
... síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme.[12]​ Hipertensión y bradiarritmias cardíacas. En muy raras ... se debe usar con precaución en pacientes de 65 años o mayores debido a que potencialmente puede causar o exacerbar el Síndrome ...
Otras enfermedades graves de la piel que involucran descamación extrema incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis ... Parillo, Steven J (25 de mayo de 2010). «Stevens-Johnson Syndrome». eMedicine. Medcape. Consultado el 6 de septiembre de 2010. ... El síndrome de shock tóxico, una reacción del sistema inmune potencialmente fatal a una infección bacteriana como ... pueden sufrir descamación patológica en enfermedades como el síndrome del ojo seco.[5]​ La anatomía del ojo humano hace ...
... es el potencialmente fatal síndrome de Stevens-Johnson. Es contraindicada en mujeres embarazadas y niños menores de 6 años, ya ...
Otras manifestaciones que se han notificado tras su comercialización han sido: síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme ...
... diarrea y riesgo de un síndrome de Stevens-Johnson en casos extremos. Cannabis y sexo Alimentos tabú Producto milagro « ... Existe un "síndrome de abuso del ginseng" (SAG) con hipertensión, nerviosismo, ...
... síndrome de Stevens-Johnson. La lamotrigina también se utiliza para el tratamiento del dolor neuropático, las migrañas, el ... de los que se informa a los pacientes que comienzan a tomar la droga es la posible aparición del Síndrome de Stevens-Johnson, ... así como el síndrome de Lennox-Gastaut tanto en niños como en adultos. Este tipo de síndrome es una enfermedad de la infancia ...
... incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica e hipersensibilidad. La nevirapina puede causar ...
... la dermatitis seborreica y el Síndrome de Stevens-Johnson. Un tipo particular es la espongiosis eosinofílica que se presenta en ...
Stevens-Johnson Syndrome: An Intriguing Diagnosis». Consultant for Pediatricians. Sindrome de Stevens Johnson Medsafe Data ... quien murió por las complicaciones del síndrome.[22]​ Merck Manual: Stevens-Johnson syndrome Stevens AM, Johnson FC (1922). «A ... El síndrome de Stevens-Johnson es idiopático en el 50 %. En el resto de los casos puede ser una reacción alérgica a uno de los ... El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET)[1]​ son dos formas de una enfermedad de la piel ...
... o Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y Necrolisis epidérmica tóxica (TEN) o Enfermedad de Lyell.4 El Síndrome de Stevens-Johnson ... El Síndrome de Stevens-Johnson se considera una de ellas. Objetivo: presentar una opción de tratamiento en las complicaciones ... El Síndrome de Stevens-Johnson, descrito hace más de 100 años, es un trastorno inflamatorio mucocutáneo, vesículo-ampollar, ... Transplante de membrana amniótica em casos agudos graves de queimadura ocular química e síndrome de Stevens-Johnson. Arq. Bras ...
... es un trastorno grave poco común de la piel y de las membranas mucosas que comienza con una ... Síndrome de Stevens-Johnson admin 23 de marzo de 2022. 23 de marzo de 2022. ... El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son dos formas distintas de una enfermedad en el que la muerte ... Los fármacos desencadenan más del 50% de los casos de síndrome de Stevens-Johnson y hasta el 95% de los casos de necrólisis ...
La necrólisis epidérmica tóxica o enfermedad de Lyell y el síndrome de Stevens-Johnson son reacciones cutáneas adversas graves ... en el síndrome de Stevens-Johnson, además del grado de afectación de las mucosas. Estas reacciones pueden acompañarse de ...
Cuestionario de Síndrome de Stevens-Johnson - Haz el cuestionario y ayúdanos a obtener una mejor visión global de esta ... Cuestionario de Síndrome de Stevens-Johnson. El objetivo de este cuestionario es dar una visión global de la condición. Es ...
Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el ... Qué son el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (NET)? El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis ... Cuál es la causa del síndrome de Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica? En la mayoría de los casos, el síndrome ... Cuáles son los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica? Los síntomas del síndrome de ...
... si el paciente ha desarrollado Síndrome de Stevens Johnson o Síndrome DRESS (reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas ... Síndrome Stevens Johnson. Se incluye esta reacción adversa, junto con sus síntomas habituales, pero no exclusivos: ... Perampanel - hepatotoxicidad, Síndrome Stevens Johnson Hepatotoxicidad. Se han notificado casos de hepatotoxicidad, ...
Síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica. Erupción grave o mortal con ampollas y descamación de la piel que ... Síndrome del iris flácido, cuando el iris (la parte coloreada del ojo) se vuelve flácido durante una cirugía de cataratas; ... Riesgo de desarrollar sindrome de iris flácido intraoperatorio durante y después de cirugía de cataratas. Inyecciones: durante ... Suspender si presenta signos de sindrome neuroléptico maligno (SNM) o discinesia tardía. Enmascara signos y síntomas de ...
Piel: eritema, exantema, prurito, púrpura, rash, hiperhidrosis, síndrome de Stevens- Johnson.. *Aparato gastrointestinal: dolor ...
Se han descrito casos de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica; en caso de aparición de exantema, ... Vigilar la aparición de síntomas típicos de síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica y suspender el ... Se han comunicado casos de toxicidad dérmica como necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema ... Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS).. *Síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS*)/ ...
El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una reacción alérgica rara a los fármacos contra el VIH. Los síntomas incluyen fiebre e ... La menor expectativa de vida relacionada con el SIDA no tratado no es un resultado directo del síndrome en sí. Más bien, es el ... El SIDA se refiere al síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Con esta afección, el sistema inmunitario se debilita como ...
Estas incluyen el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y otras reacciones graves. A veces, ...
raras: necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). muy raras: síndrome de Stevens-Johnson ... Este síndrome puede responder a una reducción de la dosis. En algunos casos, fue necesario cambiar a una inmunosupresión ... El dolor en una extremidad ha sido descrito en un número de informes de los casos publicados como parte del Síndrome Doloroso ... Se debe tener precaución en pacientes en los que se ha diagnosticado o se sospecha el Síndrome congénito de intervalo QT ...
Reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme.. Insuficiencia renal. Vareniclina. En ...
Síndrome de Steven-Johnson. *EPOC (Enfermedad pulmonar obstructiva crónica). *Psoriasis. *Pénfigo. *Sindrome de Loeffler ...
"Síndrome de Stevens-Johnson en pandemia". Autores: Dres. María Alejandra Navas López, Juan Manuel Ciprian Ollivier, María ...
Estas reacciones incluyen anafilaxia, angioedema y graves reacciones cutáneas como el síndrome de Stevens-Johnson. Si se ...
... reacciones alérgicas y síndrome de Stevens-Johnson, que es una reacción grave en la piel. Conozca más sobre qué es el síndrome ... de Stevens-Johnson.. ¿La lamotrigina adelgaza o aumenta de peso?. La lamotrigina normalmente no produce aumento o pérdida de ...
Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (SCARs, por sus siglas en inglés), incluido síndrome de Stevens-Johnson ( ... incluido Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN), Pustulosis Exantemática Generalizada Aguda ( ... Síndrome de apnea del sueño. Se ha comunicado síndrome de apnea del sueño en pacientes que utilizan quetiapina. Quetiapina debe ... Síndrome neuroléptico maligno. El síndrome neuroléptico maligno se ha asociado al tratamiento con antipsicóticos, incluyendo ...
Piel: dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, urticaria. ... Aparato urinario: insuficiencia renal aguda, ?dolor de riñones? (con hematuria e hiperazoemia o sin ellas), síndrome hemolítico ... Syndol debe utilizarse con precaución en los pacientes con antecedentes de asma bronquial y en los pacientes con el síndrome ... urémico, hiperpotasemia, hiponatremia, polaquiuria, retención urinaria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, oliguria, ...
o el síndrome de Stevens-Johnson Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) El síndrome de Stevens- ... Síndrome de Stevens-Johnson Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) El síndrome de Stevens- ... síndrome estafilocócico de la piel escalcada y el síndrome de Stevens-Johnson. En cualquier niño con fiebre y petequias o ... Los más graves se analizan en otras secciones duel MANUAL incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica... ...
Enfermedad del suero, Síndrome de Steven Johnson, Lupus Eritematoso, vasculitis de Henoch-Schönlein, angioedema.. ... Se han descrito raramente reacciones cutáneas graves como dermatitis exfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis ...
... síndrome de Stevens Johnson y síndrome de Lyell), hinchazón de la cara o hinchazón de los labios y la garganta (angioedema), ...
... urticaria y síndrome de Stevens-Johnson. Otros efectos secundarios son mareos, cefaleas, angioedema, anafilaxia, fatiga e ... Stevens DA. Coccidioidomycosis. N Engl J Med 1995;332:1077 82.. * van der Horst CM, Saag MS, Cloud GA et al. Treatment of ...
Síndrome de Stevens-Johnson asociado a vancomicina. S. Santaeugenia, M.L. Pedro Botet, M. Sabat, N. Sopena y M. Sadria ...
... conocida como síndrome Stevens-Johnson. Llámele a su proveedor de atención de la salud inmediatamente si usted experimenta ...
Muy raras: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica ... síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, en los que no pudo descartarse hipersensibilidad a abacavir. En ... Síndrome de reactivación inmune. Al inicio del tratamiento antirretrovral de combinación, en los pacientes infectados por VIH ... Síndrome de reactivación inmune. Cuando se instaura un tratamiento antirretroviral combinado (TARC) en pacientes infectados por ...

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