Trastorno granulomatoso sistémico, inflamatorio e idiopático, que está constituido por células gigantes multinucleadas y epitelioides con poca necrosis. Usualmente invade los pulmones con fibrosis y puede afectar también a los ganglios linfáticos, piel, hígado, bazo, ojos, huesos de las falanges, y glándulas parótidas.
Sarcoidosis que afecta predominantemente a los pulmones, el sitio más frecuentemente afectado y que causa mayor morbilidad y mortalidad en esta enfermedad. La sarcoidosis pulmonar se caracteriza por granulomas muy bien circunscritos en las paredes alveolares, bronquiales y vasculares, compuestos por células muy unidas derivadas del sistema fagocítico mononuclear. Los síntomas clínicos, cuando existen, son disnea de esfuerzo, tos no productiva y sibilantes.
Inyección intradérmica de una solución salina calentada (pasteurizada) de tejido sarcoide obtenido de un bazo sarcoide o de un ganglio linfático. En pacientes con sarcoidosis activa se produce, en el sito de inyección, el desarrollo lento de un nódulo rojo oscuro en las semanas siguientes. El examen histológico, parte esencial de toda la prueba, revela tejido sarcoide.
Lesión inflamatoria nodular relativamente pequeña que contiene fagocitos mononucleares agrupados, producidos por agentes infecciosos y no infecciosos.
Líquido obtenido por la irrigación del pulmón, incluyendo los BRONQUIOS y los ALVÉOLOS PULMONARES. Se utiliza generalmente para evaluar es estado bioquímico, inflamatorio y los de infección del pulmón.
Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.
Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Erupción eritematosa que se asocia comúnmente con reacciones medicamentosas o infecciones y que se caracteriza por nódulos inflamatorios que usualmente son suaves, múltiples y bilaterales. Estos nódulos se localizan fundamentalmente en las canillas y con menor frecuencia en los muslos y antebrazos. Sufren cambios de coloración característicos que terminan en áreas temporales que semejan a contusiones. Esta afección usualmente desaparece en 3-6 semanas sin cicatrices o atrofia.
Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA).
Isótopos inestables de galio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de galio con pesos atómicos 63-68, 70 y 72-76 son isótopos radioactivos de galio.
Inflamación de parte o la totalidad de la úvea, la túnica media (vascular) del ojo, que normalmente afecta a las otras túnicas (esclerótica, córnea y retina). (Dorland, 28a ed)
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de los bronquios.
Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.
Peptidil-dipeptidasa que cataliza la liberación de un dipéptido C-terminal, -Xaa-*-Xbb-Xcc, cuando ni Xaa ni Xbb son Pro. Es una glicoproteína con zinc, dependiente de Cl(-), generalmente enlazada a la membrana y activa en pH neutro. También puede tener actividad endopeptídasa sobre algunos sustratos (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992) EC 3.4.15.1.
Trastorno granulomatoso que afecta uno o más sitios en el sistema respiratorio.
Proceso en el que los tejidos pulmonares normales son sustituidos gradualmente por los FIBROBLASTOS y el COLÁGENO, provocando una pérdida irreversible de la capacidad en transferir oxígeno a la corriente sanguínea a través de los ALVEOLOS PULMONARES. Los pacientes tienen DISNEA progresiva que, en última instancia resultará en la muerte.
Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.
Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.
Manifestación de la sarcoidosis que se caracteriza por inflamación crónica de la glándula parótida y la uvea.
Células características de la hipersensibilidad granulomatosa. Aparecen como células grandes, aplanadas con el retículo endoplasmático aumentado. Se cree que son macrófagos activados que se han diferenciado como resultado de una estimulación antigénica prolongada. Se piensa que la ulterior diferenciación o la fusión de las células epitelioides produce células multinucleadas gigantes (CELULAS GIGANTES)
Nivel anormalmente elevado de calcio en sangre.

La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria sistémica que puede afectar a varios órganos del cuerpo, especialmente los pulmones y la piel. Se caracteriza por la formación de granulomas, pequeños grupos de células inflamatorias, en diferentes tejidos. Aunque la causa exacta de la sarcoidosis sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con una respuesta exagerada del sistema inmunológico a algún tipo de sustancia extraña, como un virus o una bacteria, aunque esto no se ha confirmado.

Los síntomas más comunes de la sarcoidosis incluyen fatiga, fiebre leve, dolores musculares y articulares, tos seca y dificultad para respirar. Algunas personas con sarcoidosis también pueden experimentar erupciones cutáneas, inflamación de los ganglios linfáticos y enrojecimiento e hinchazón de los ojos. En casos graves, la sarcoidosis puede afectar el corazón, el cerebro, los riñones y otros órganos, lo que puede provocar complicaciones potencialmente mortales.

El diagnóstico de la sarcoidosis se basa en una combinación de síntomas, historial médico, examen físico y pruebas de laboratorio e imágenes. No existe un tratamiento específico para la sarcoidosis, y el plan de tratamiento depende de los síntomas y la gravedad de la enfermedad. En muchos casos, la sarcoidosis puede resolverse por sí sola sin tratamiento, aunque algunas personas pueden necesitar medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones a largo plazo.

La sarcoidosis pulmonar es una afección inflamatoria que afecta los tejidos pulmonares y se caracteriza por la formación de granulomas no caseificantes en los pulmones. Estos granulomas también pueden desarrollarse en otros órganos, como la piel, los ojos, el hígado o los ganglios linfáticos. La causa exacta de la sarcoidosis es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta exagerada del sistema inmunológico a un antígeno extraño, como una bacteria o un virus, aunque este agente no ha sido identificado.

En la sarcoidosis pulmonar, los granulomas se forman en el tejido pulmonar y pueden causar inflamación, cicatrización y fibrosis (endurecimiento del tejido). Los síntomas más comunes de la sarcoidosis pulmonar incluyen tos seca, falta de aire, dolor en el pecho, fatiga y pérdida de peso. Algunas personas con sarcoidosis pulmonar pueden tener también sibilancias y opresión en el pecho. En casos graves, la sarcoidosis pulmonar puede provocar insuficiencia respiratoria.

El diagnóstico de la sarcoidosis pulmonar se realiza mediante una combinación de pruebas, como radiografías de tórax, tomografías computarizadas, pruebas de función pulmonar y biopsias de tejido pulmonar. El tratamiento de la sarcoidosis pulmonar depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir corticosteroides, inmunosupresores y terapia antiinflamatoria. En algunos casos, la sarcoidosis pulmonar puede resolverse por sí sola sin tratamiento. Sin embargo, en otros casos, la afección puede ser crónica y requerir un seguimiento y tratamiento continuos.

La prueba de Kveim es un tipo de prueba cutánea que alguna vez se utilizó en el diagnóstico de la granulomatosis de Wegener y otras enfermedades granulomatosas. Fue nombrada después del patólogo noruego Leif Kveim, quien ayudó a desarrollarla.

En esta prueba, una pequeña cantidad de tejido pulmonar procesado se inyectaba debajo de la piel del brazo del paciente. Después de un período de espera de 6 a 8 semanas, el sitio de la inyección se examinaba en busca de signos de granulomas, que son agregados de células inflamatorias que pueden formarse en respuesta a diversas sustancias extrañas o enfermedades.

Sin embargo, la prueba de Kveim ha caído en desuso debido a su falta de especificidad y sensibilidad, lo que significa que no siempre podía distinguir entre diferentes tipos de enfermedades granulomatosas o dar resultados consistentemente precisos. Además, había preocupaciones sobre la seguridad del uso de tejido pulmonar humano como antígeno inyectable. En la actualidad, se prefieren métodos diagnósticos más modernos y confiables, como análisis de sangre y biopsias tisulares.

Un granuloma es una acumulación específica de células inflamatorias, principalmente macrófagos, en un proceso de reacción inflamatoria crónica. Estas células se agrupan juntas para aislar y neutralizar materiales extraños o sustancias nocivas que no pueden ser eliminadas fácilmente por los mecanismos normales del sistema inmunológico. Los granulomas suelen ocurrir en respuesta a bacterias persistentes, como la tuberculosis y la lepra, aunque también pueden formarse en respuesta a otros estímulos, como partículas extrañas, sustancias químicas tóxicas o incluso enfermedades autoinmunes. La apariencia histopatológica de un granuloma típicamente incluye una capa de macrófagos activados llamados células epitelioides rodeadas por linfocitos y células plasmáticas. En ocasiones, los granulomas pueden evolucionar hacia cicatrización y fibrosis.

El líquido del lavado bronquioalveolar (BAL, por sus siglas en inglés) es una técnica de diagnóstico utilizada en medicina para evaluar la salud de los pulmones. Se trata de un procedimiento en el que se introduce una solución salina estéril en una región específica del pulmón a través de un broncoscopio, y luego se aspira suavemente para recolectar células y líquido de la superficie de los alvéolos.

La muestra de BAL se analiza luego en el laboratorio para buscar signos de infección, inflamación o enfermedad pulmonar intersticial, como neumonía, fibrosis pulmonar, sarcoideosis o cáncer de pulmón. La técnica permite a los médicos obtener una muestra directa de las vías respiratorias más pequeñas y los alvéolos, lo que puede ayudar a determinar el tratamiento más apropiado para una enfermedad pulmonar específica.

El líquido del lavado bronquioalveolar contiene células inflamatorias, como neutrófilos, linfocitos y macrófagos, así como también células epiteliales y posiblemente agentes infecciosos, como bacterias, virus o hongos. El análisis de la muestra puede incluir un recuento de células, pruebas de sensibilidad a los antibióticos y pruebas de detección de patógenos específicos.

Las Enfermedades Pulmonares se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los pulmones y pueden causar síntomas como tos, sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar o falta de aliento. Algunas enfermedades pulmonares comunes incluyen:

1. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Esta es una enfermedad progresiva que hace que los pulmones sean más difíciles de vaciar, lo que provoca falta de aire. La EPOC incluye bronquitis crónica y enfisema.

2. Asma: Es una enfermedad inflamatoria crónica de los bronquios que se caracteriza por episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos, particularmente durante la noche o al amanecer.

3. Fibrosis Quística: Es una enfermedad hereditaria que afecta los pulmones y el sistema digestivo, haciendo que las glándulas produzcan moco espeso y pegajoso.

4. Neumonía: Es una infección de los espacios alveolares (sacos de aire) en uno o ambos pulmones. Puede ser causada por bacterias, virus u hongos.

5. Tuberculosis: Es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que generalmente afecta los pulmones.

6. Cáncer de Pulmón: Es el crecimiento descontrolado de células cancerosas que comienza en los pulmones y puede spread (extenderse) a otras partes del cuerpo.

7. Enfisema: Una afección pulmonar en la que los alvéolos (los pequeños sacos de aire en los pulmones) se dañan, causando dificultad para respirar.

8. Bronquitis: Inflamación e irritación de los revestimientos de las vías respiratorias (bronquios), lo que provoca tos y producción excesiva de moco.

9. Asma: Una enfermedad pulmonar crónica que inflama y estrecha las vías respiratorias, lo que dificulta la respiración.

10. EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica): Es una enfermedad pulmonar progresiva (que empeora con el tiempo) que hace que sea difícil respirar. La mayoría de los casos se deben al tabaquismo.

Las Enfermedades Linfáticas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan al sistema linfático, el cual es parte integral del sistema inmunológico y ayuda en la protección del cuerpo contra las infecciones y los tumores. El sistema linfático consiste en vasos linfáticos, órganos linfoides (como el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfáticos asociados a los órganos), la médula ósea y la linfa.

Este sistema desempeña un papel crucial en la defensa del organismo contra diversas enfermedades, ya que contribuye al drenaje de líquidos y a la eliminación de desechos, células dañadas y patógenos (como bacterias, virus y hongos) del cuerpo. Además, los órganos linfoides son sitios donde se producen y maduran las células inmunes, como los linfocitos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmune.

Las Enfermedades Linfáticas pueden ser clasificadas en diversas categorías, dependiendo de su naturaleza y manifestaciones clínicas. Algunos ejemplos de estas enfermedades incluyen:

1. Linfomas: Son cánceres que se originan en los linfocitos, las células blancas de la sangre que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del organismo. Los linfomas pueden ser clasificados en Hodgkin y no Hodgkin, dependiendo del tipo de célula afectada y de las características patológicas específicas.

2. Enfermedad de Hodgkin: Es un tipo de linfoma que se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. Este tipo de cáncer tiende a seguir un patrón más predecible en su progresión y responde bien al tratamiento, especialmente cuando se detecta en etapas tempranas.

3. Linfomas no Hodgkin: Son un grupo heterogéneo de cánceres que se originan en los linfocitos y pueden presentarse con una variedad de síntomas y manifestaciones clínicas. Algunos tipos de linfoma no Hodgkin tienden a ser más agresivos y crecen rápidamente, mientras que otros crecen más lentamente y pueden permanecer asintomáticos durante largos períodos de tiempo.

4. Leucemias: Son cánceres que se originan en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Las leucemias pueden afectar a diferentes tipos de células sanguíneas y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, infecciones recurrentes y sangrado excesivo.

5. Mieloma múltiple: Es un cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos para combatir infecciones. El mieloma múltiple afecta a múltiples áreas del cuerpo y puede causar una variedad de síntomas, como dolor óseo, fatiga, infecciones recurrentes y anemia.

6. Enfermedades linfoproliferativas: Son trastornos en los que se produce un crecimiento excesivo de células del sistema inmunológico, llamadas linfocitos. Estas enfermedades pueden ser benignas o malignas y presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

7. Síndrome de Castleman: Es un trastorno benigno que afecta a los ganglios linfáticos y puede causar inflamación, dolor e hinchazón. El síndrome de Castleman puede ser localizado o generalizado y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

8. Linfoma de Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. El linfoma de Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

9. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. El linfoma no Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

10. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, pérdida de apetito y pérdida de peso.

11. Leucemia linfoblástica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. La leucemia linfoblástica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

12. Leucemia mieloide aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

13. Leucemia promielocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas promielocitos. La leucemia promielocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

14. Leucemia mieloide crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

15. Leucemia linfocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfoblastos. La leucemia linfocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

16. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

17. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El Eritema Nudoso es una enfermedad dermatológica poco frecuente, pero bien documentada, que se caracteriza por la aparición de nódulos y placas eritematosas (enrojecidas) dolorosas, a menudo con vesículas o pústulas en su superficie. Estas lesiones cutáneas suelen aparecer en las partes distales de los miembros inferiores, especialmente sobre los antebrazos, muslos y espinillas, aunque también pueden presentarse en otras áreas del cuerpo como la cara, el tórax y los glúteos.

El término "eritema nudoso" se deriva del latín, donde "eritema" significa enrojecimiento de la piel y "nudoso" se refiere a las nódulos o protuberancias presentes. Esta afección cutánea es más común en adultos jóvenes y tiene una asociación bien establecida con diversas condiciones subyacentes, como infecciones (especialmente por Yersinia enterocolítica), enfermedades autoinmunes (como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico) y algunos fármacos.

El diagnóstico del eritema nudoso se basa principalmente en los hallazgos clínicos y, a menudo, puede confirmarse mediante análisis de laboratorio que detecten marcadores inflamatorios elevados o la presencia de anticuerpos específicos asociados con las condiciones subyacentes. El tratamiento del eritema nudoso generalmente implica el control de los síntomas y la identificación y tratamiento de la causa subyacente, si es posible. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno o el naproxeno, a menudo se recetan para aliviar el dolor y reducir la inflamación asociada con esta afección. En casos graves o refractarios al tratamiento, pueden considerarse corticosteroides u otros fármacos inmunomoduladores.

Las cardiomiopatías se refieren a enfermedades del músculo cardíaco (miocardio) que afectan su estructura y función, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca o arritmias. Pueden ser clasificadas en varios tipos según sus características clínicas, etiológicas y patológicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Cardiomiopatía hipertrófica: Es una enfermedad genética que causa engrosamiento anormal del músculo cardíaco, lo que dificulta el llenado y la eyección de sangre desde el ventrículo izquierdo.
2. Cardiomiopatía dilatada: Es una enfermedad en la cual los ventrículos se agrandan y se debilitan, lo que lleva a un deterioro progresivo de la función cardíaca. Puede ser causada por diversas condiciones, como enfermedades metabólicas, infecciosas o genéticas.
3. Cardiomiopatía restrictiva: Es una enfermedad rara que causa endurecimiento del músculo cardíaco y dificulta el llenado de las cámaras cardíacas. Puede ser causada por enfermedades del tejido conectivo, infiltración de grasa o proteínas anormales.
4. Cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: Es una enfermedad genética que afecta el músculo cardíaco del ventrículo derecho y puede causar arritmias graves y aumentar el riesgo de muerte súbita.

El tratamiento de las cardiomiopatías depende del tipo y la gravedad de la enfermedad, y puede incluir medicamentos, dispositivos médicos como marcapasos o desfibriladores implantables, cirugía o trasplante de corazón.

Los radioisótopos de galio se refieren a las variedades inestables del elemento galio que emiten radiación. Los isótopos de galio más comúnmente utilizados en medicina son el galio-67 y el galio-68. Estos radioisótopos se utilizan en procedimientos médicos, como la escintigrafía ósea y la tomografía por emisión de positrones (PET), para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas, como cánceres, infecciones y trastornos óseos. El galio-67 se adhiere a las células activas en el cuerpo, como las células cancerosas o inflamadas, lo que permite su detección mediante imágenes médicas. Por otro lado, el galio-68 se utiliza en la producción de radiofármacos para la PET, ya que emite positrones que pueden detectarse y generar imágenes detalladas del cuerpo. Es importante destacar que el uso de radioisótopos de galio debe ser supervisado por personal médico capacitado y autorizado, debido a los riesgos asociados con la exposición a la radiación.

La uveítis es un término médico que se refiere a la inflamación de la úvea, una capa media del ojo que consiste en el iris (la parte coloreada del ojo), el cuerpo ciliar (que produce líquido dentro del ojo) y la coroides (una capa rica en vasos sanguíneos que provee nutrientes al ojo). La uveítis puede causar enrojecimiento, dolor, sensibilidad a la luz, visión borrosa y puntos flotantes. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, lesiones, sistemas autoinmunitarios y trastornos del tejido conectivo. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y prevenir daños en el ojo.

La broncoscopia es un procedimiento diagnóstico y terapéutico que permite visualizar directamente las vías aéreas inferiores, como la tráquea y los bronquios, mediante el uso de un instrumento flexible o rígido llamado broncoscopio.

El broncoscopio está equipado con una fuente de luz y una cámara que transmite imágenes en tiempo real a un monitor, lo que permite al médico evaluar las condiciones de las vías aéreas, tomar muestras de tejido para biopsias, eliminar cuerpos extraños o realizar procedimientos terapéuticos, como la colocación de stents o el tratamiento de hemorragias.

La broncoscopia se utiliza en el diagnóstico y manejo de una variedad de afecciones respiratorias, como neumonía, cáncer de pulmón, fibrosis quística, asma grave y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Es un procedimiento invasivo que requiere sedación o anestesia general y se realiza en un entorno hospitalario o clínico especializado.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

La peptidil-dipeptidasa A, también conocida como angiotensina-conversión enzima 1 (ACE1), es una enzima que desempeña un papel crucial en el sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), el cual regula la presión arterial y el equilibrio de líquidos en el cuerpo.

La ACE1 convierte la angiotensina I, un decapéptido inactivo, en angiotensina II, un octapéptido activo, mediante la eliminación de dos aminoácidos de su extremo C-terminal. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor que aumenta la presión arterial y estimula la liberación de aldosterona, una hormona que promueve la reabsorción de sodio y agua a nivel renal, lo que también contribuye al aumento de la presión arterial.

Además, la ACE1 inactiva la bradiquinina, un potente vasodilatador y mediador inflamatorio, mediante su descomposición en fragmentos inactivos. Por lo tanto, la inhibición de la ACE1 puede aumentar los niveles de bradiquinina y disminuir los niveles de angiotensina II, resultando en una disminución de la presión arterial y una mayor protección frente a daños cardiovasculares e insuficiencia renal. Los inhibidores de la ECA son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal crónica.

Un granuloma del sistema respiratorio es un tipo específico de lesión tisular caracterizada por la presencia de agregados densos de células inflamatorias, principalmente macrófagos, rodeadas de una capa de tejido conectivo. Estos granulomas se forman en respuesta a diversos estímulos, como sustancias extrañas o patógenos que no pueden ser eliminados completamente por los mecanismos de defensa habituales del organismo.

En el sistema respiratorio, los granulomas pueden desarrollarse en respuesta a diversos agentes inhalados, como bacterias, hongos, virus, partículas extrañas o sustancias químicas. Algunas de las enfermedades que pueden cursar con la formación de granulomas en el sistema respiratorio incluyen:

1. Tuberculosis: La infección por Mycobacterium tuberculosis es una causa común de granulomas en los pulmones, conocidos como tubérculos. Estos granulomas suelen contener linfocitos, macrófagos y células epitelioides, y pueden fusionarse para formar una estructura más grande llamada caseificación.

2. Histoplasmosis: La infección por el hongo Histoplasma capsulatum puede dar lugar a la formación de granulomas en los pulmones, especialmente en personas con un sistema inmunológico debilitado.

3. Sarcoidosis: Esta es una enfermedad inflamatoria sistémica que afecta principalmente a los pulmones y al tejido linfático. La sarcoidosis se caracteriza por la formación de granulomas no caseificados en estos órganos, aunque también pueden afectar a otros órganos como la piel, el hígado, los ojos o el sistema nervioso central.

4. Enfermedad pulmonar intersticial desconocida: En algunos casos de enfermedad pulmonar intersticial, se pueden formar granulomas en los pulmones sin una causa clara. Esto puede dificultar el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad.

El tratamiento de los granulomas dependerá de su causa subyacente. En algunos casos, como en la sarcoidosis o la histoplasmosis, los granulomas pueden resolverse por sí solos sin necesidad de tratamiento específico. Sin embargo, en otras situaciones, como en la tuberculosis, el tratamiento con antibióticos y antiinflamatorios puede ser necesario para prevenir complicaciones y reducir los síntomas asociados a la enfermedad.

La fibrosis pulmonar es una afección médica que se caracteriza por la cicatrización y engrosamiento progresivo del tejido pulmonar, lo que lleva a una disminución de la capacidad funcional de los pulmones. Esta enfermedad hace que sea más difícil para los pacientes respirar, especialmente durante el ejercicio o esfuerzo físico. La fibrosis pulmonar puede ser causada por diversos factores, como la exposición a sustancias nocivas en el aire, ciertas infecciones o enfermedades autoinmunes, aunque en muchos casos su causa es desconocida (idiopática).

El tejido pulmonar normal está formado por estructuras delicadas y finas que permiten la correcta difusión de oxígeno y dióxido de carbono entre el aire y la sangre. En la fibrosis pulmonar, este tejido se reemplaza con tejido cicatricial grueso y rígido, lo que dificulta la expansión y contracción normal de los pulmones durante la respiración. Además, el engrosamiento del tabique entre los alvéolos (septo interalveolar) reduce el espacio disponible para el intercambio gaseoso, lo que resulta en una disminución de la oxigenación sanguínea y dificultad respiratoria.

Los síntomas más comunes de la fibrosis pulmonar incluyen tos crónica, falta de aire, fatiga, pérdida de peso y dolor en el pecho. La progresión de la enfermedad puede variar significativamente entre los pacientes, con algunos experimentando un deterioro gradual de su función pulmonar y otros desarrollando una afección más agresiva que puede conducir rápidamente a insuficiencia respiratoria e incluso la muerte.

El diagnóstico de fibrosis pulmonar generalmente se realiza mediante una combinación de pruebas, como radiografías de tórax, tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), pruebas de función pulmonar y biopsia pulmonar. El tratamiento puede incluir terapias farmacológicas, como corticosteroides, inmunosupresores y antifibróticos, así como oxigenoterapia y rehabilitación pulmonar para ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes. En casos graves o avanzados, un trasplante de pulmón puede ser considerado como una opción terapéutica.

Los corticosteroides son una clase de esteroides que imitan las acciones de hormonas esteroides producidas naturalmente en el cuerpo humano por la glándula suprarrenal. Las hormonas corticosteroides más importantes son el cortisol y la aldosterona.

Los corticosteroides se utilizan en medicina para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se recetan a menudo para tratar una variedad de condiciones, como asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, psoriasis, dermatitis y otras afecciones autoinmunes o alérgicas.

Los corticosteroides pueden administrarse de varias maneras, incluyendo oralmente, inhalados, inyectados, tópicamente en la piel o por vía intravenosa. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden variar dependiendo de la dosis, duración del tratamiento y ruta de administración. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, acné, incremento de peso, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y presión arterial alta.

Aunque los corticosteroides pueden ser muy eficaces en el tratamiento de diversas afecciones, su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como osteoporosis, diabetes, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, los médicos suelen recetar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

La fiebre uveoparotidea es una enfermedad rara, generalmente de naturaleza idiopática (de causa desconocida), que se caracteriza por la inflamación simultánea de las glándulas parótidas y el ojo (uveítis). Esta afección se asocia con el desarrollo de granulomas en los tejidos afectados. Los síntomas pueden incluir hinchazón dolorosa de las mejillas, fiebre y trastornos visuales. Es más común en adultos jóvenes y su curso clínico puede variar desde formas leves y autolimitadas hasta formas graves con complicaciones oculares potencialmente destructivas. El tratamiento generalmente implica el uso de corticosteroides y otros fármacos inmunomoduladores.

Las células epitelioides son un tipo de célula que se encuentran en diversos tejidos del cuerpo humano, especialmente en el revestimiento de los órganos internos y en la piel. Estas células tienen una apariencia característica bajo el microscopio, con un núcleo grande y redondo que ocupa gran parte de la célula y citoplasma poco abundante.

En el contexto médico, el término "células epitelioides" a menudo se utiliza para describir ciertas condiciones patológicas en las que estas células se observan en números anormales o con características atípicas. Por ejemplo, la presencia de células epitelioides en un tumor puede ser un indicativo de malignidad o agresividad.

El sarcoma de células epitelioides es un tipo raro de cáncer que se caracteriza por la proliferación de células epitelioides anormales. Este tipo de cáncer puede ocurrir en diversas partes del cuerpo, incluyendo el tejido conectivo, los músculos y los vasos sanguíneos.

En resumen, las células epitelioides son un tipo específico de célula que pueden estar involucradas en diversas condiciones patológicas, incluyendo ciertos tipos de cáncer.

La hipercalcemia es una afección médica en la cual los niveles de calcio en la sangre son anormalmente altos, generalmente por encima de 10,5 miligramos por decilitro (mg/dL). El calcio es un mineral importante que desempeña varias funciones vitales en el cuerpo, como ayudar a construir huesos fuertes y permitir que los músculos, incluido el corazón, funcionen correctamente.

Sin embargo, niveles excesivamente altos de calcio en la sangre pueden causar una variedad de síntomas desagradables e incluso peligrosos para la vida. La hipercalcemia puede ser causada por diversas afecciones médicas, como trastornos hormonales, cánceres, enfermedades renales y algunos medicamentos. El tratamiento de la hipercalcemia depende de la causa subyacente y puede incluir líquidos intravenosos, diuréticos, bisfosfonatos o terapias específicas para tratar la afección subyacente.

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Sarcoidosis. Fibrosis pulmonar idiopática. Alveolitis alérgica extrínseca. Cáncer de pulmón Neumoconiosis. Colagenosis ...
La sarcoidosis. La enfermedad de Whipple. La granulomatosis de Wegener (y muchos otros síndromes de vasculitis). La brucelosis ... sarcoidosis y muchas otras. Artritis reactiva. Recibe este nombre la artritis que aparece tras una infección intestinal, ...
2 de sarcoidosis; 1 de polineuropatía (trastorno neurológico); 1 de neumonía; 1 neumonitis por granuloma; 1 amiloidosis ( ...
2006). «Acute-onset sarcoidosis with erythema nodosum and polyarthralgia (Lofgren's syndrome) in Japan: a case report and a ... El síndrome de Löfgren es un tipo de sarcoidosis aguda[1]​ caracterizada por la presencia de linfoadenopatías hiliares, fiebre ... Löfgren S (1953). «Primary pulmonary sarcoidosis. I. Early signs and symptoms». Acta Med Scand 145 (6): 424-431. PMID 13079656 ... La triada resulta altamente específica para el diagnóstico de sarcoidosis. En este tipo de situaciones la biopsia se podría ...
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Hedfors, E.; Holm, G.; Pettersson, D. (1974-06). «Lymphocyte subpopulations in sarcoidosis». Clinical and Experimental ... a la sarcoidosis,[6]​ a la esclerosis múltiple[7]​ y a las afecciones iatrogénicas (causadas por otros tratamientos médicos). ...
La sarcoidosis.[27]​[29]​ El Síndrome de Sjögren.[27]​[29]​ El lupus eritematoso sistémico.[27]​[29]​ Las demencias mediadas ...
Sarcoidosis, neumonitis por hipersensibilidad, etc. Forma fibrosa, con alteración de la superficie epitelial e intersticial, ... Asociadas a otras enfermedades, por ejemplo sarcoidosis, microlitiasis alveolar pulmonar, eosinofilia pulmonar, histiocitosis X ...
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Comparison of sarcoidosis and fibrosing alveolitis». Chest 100 (1): 96-101. PMID 2060395. La referencia utiliza el parámetro ... sarcoidosis avanzada, neumonitis crónica por hipersensibilidad, histiocitosis pulmonar de la célula de Langerhan y fibrosis ... Incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis in the UK». Thorax 61 (11): 980-985. PMC 2121155. PMID ... is associated with idiopathic pulmonary fibrosis but not with development of lung fibrosis in systemic sclerosis or sarcoidosis ...
En 2001 fue diagnosticado con sarcoidosis.[8]​ Debido a la evolución de la enfermedad, con uno de los pulmones hinchados e ...
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Excluye artropatía por sarcoidosis (M14.8) y artropatía postinfecciosa y reactiva (M03.-).) (M01.0) Artritis meningocócica ( ... Artropatías en eritema multiforme (L51.-), eritema nodoso (L52.-), sarcoidosis (D86.8) y enfermedad de Whipple (K90.8). (M15) ... Miositis en sarcoidosis (D86.8+) (M63.8) Otros trastornos de los músculos en enfermedades clasificadas en otra parte (M65) ...
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Reumatología Clínica es el órgano oficial de difusión científica de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y del Colegio Mexicano de Reumatología (CMR). Reumatología Clínica publica trabajos de investigación original, editoriales, revisiones, casos clínicos e imágenes. Los estudios publicados son principalmente clínicos y epidemiológicos pero también de investigación básica.. ...
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Sarcoidosis sistémica con afectación del tatuaje * Andrés Chavarriaga-Restrepo Universidad Pontificia Bolivariana (Medellín, ... Chavarriaga-Restrepo, A., & Mesa-Navas, M. A. (2019). Sarcoidosis sistémica con afectación del tatuaje. Acta Médica Colombiana ...
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El objetivo de este documento es ofrecer información a pacientes y familiares sobre la sarcoidosis. Ha sido elaborado y ... y por personas con sarcoidosis. Toda la información que aquí se presenta está basada en resultados de estudios actualizados y ...
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Sindrome de vena cava por adenopatias mediastinales en paciente con sarcoidosis y probable linfoma de mediastino. *Inicio. ... Paciente de 45 años de edad con antecedentes de sarcoidosis pulmonar expresada en un nódulo pulmonar solitario del pulmón ... Sindrome de vena cava por adenopatias mediastinales en paciente con sarcoidosis y probable linfoma de mediastino ...
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Sarcoidosis. *Infección por VIH y otros trastornos del sistema inmunitario *Diabetes. *Traumatismo craneoencefálico o una ...
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Sarcoidosis y otras.. El término de tos crónica inexplicada engloba a aquellos pacientes en los que no se ha podido encontrar ...
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Sarcoidosis y tuberculosis. *Ingesta excesiva de vitamina D. Otras afecciones para las cuales se puede ordenar este examen ...
La sarcoidosis es una afección que provoca una inflamación en muchas áreas del cuerpo, incluidos la médula espinal y el nervio ... Puede imitar la neuromielitis óptica, pero por lo general los síntomas de la sarcoidosis se presentan más lentamente. La causa ...
  • Esta revisión resume los descubrimientos recientes respecto de la patogénesis de la sarcoidosis y de la mayoría de las presentaciones clínicas comunes, el diagnóstico y las indicaciones terapéuticas para la sarcoidosis pulmonar. (intramed.net)
  • Los autores destacan la importancia de diferenciar la sarcoidosis pulmonar de sus imitadores comunes, en particular cuando falla el tratamiento. (intramed.net)
  • La sarcoidosis afecta solo alrededor de 1-36 personas de cada 100.000 al año, y el 20 % de estas personas desarrollan enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • En algunas personas con sarcoidosis, puede desarrollarse cicatrización del tejido pulmonar. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Cuanto antes se detecte la afectación pulmonar, antes se podrán hacer pruebas y conseguir apoyo, ya que el médico podrá decidir cuál es la mejor forma de proceder en cada situación concreta. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Puedes experimentar una gran variedad de síntomas con sarcoidosis y fibrosis pulmonar, algunos de los cuales pueden empeorar a medida que evoluciona la enfermedad. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Dejar de fumar es una de las cosas más importantes que puedes hacer si padeces fibrosis pulmonar. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Cómo se detecta la fibrosis pulmonar en pacientes con sarcoidosis? (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Para diagnosticar la sarcoidosis con fibrosis pulmonar , el equipo médico examinará muchos aspectos de tu salud. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • La sarcoidosis con fibrosis pulmonar puede desarrollar un fenotipo fibrosante progresivo, lo que significa que podría empeorar con el tiempo. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Habla con tu médico sobre las opciones de tratamiento para la sarcoidosis con fibrosis pulmonar. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Puede producirse fibrosis pulmonar en pacientes con sarcoidosis, lo que significa cicatrización de los pulmones. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Para diagnosticar la fibrosis pulmonar en pacientes con sarcoidosis, el equipo médico puede hacer varias pruebas con el fin de conocer cuál es el estado de tus pulmones. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • La sarcoidosis con fibrosis pulmonar puede empeorar con el tiempo, pero no se sabe por qué la enfermedad en algunas personas progresa más rápido que en otras. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Qué es la fibrosis pulmonar? (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Obtén más información acerca de qué es la fibrosis pulmonar y cómo afecta al organismo. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Paciente de 45 años de edad con antecedentes de sarcoidosis pulmonar expresada en un nódulo pulmonar solitario del pulmón derecho de 10 años de evolución. (medicinavascularweb.com.ar)
  • Es un examen para visualizar las vías aéreas y diagnosticar enfermedad pulmonar. (adam.com)
  • Hombre de 44 años fue diagnosticado de sarcoidosis pulmonar y ganglionar según hallazgos clínicos, laboratoriales y anatomopatológicos. (bvsalud.org)
  • Aunque el compromiso cardiaco está presente en un 20-30 % de los pacientes con sarcoidosis, sólo un 5 % de los pacientes presenta síntomas. (wikipedia.org)
  • El compromiso del SN es menor al 1 % de los pacientes con sarcoidosis, afectando generalmente, las meninges basales lo cual implica compromiso a nivel de los nervios craneales. (wikipedia.org)
  • Atendiendo a los síntomas que aparecen con más frecuencia en los pacientes con sarcoidosis como es dolor torácico, tos seca y dificultad para respiratoria, estableceremos un plan de cuidados para ello, aún así habrá que estar pendiente si aparecen otros síntomas en función de la valoración que se haga individualmente a cada paciente. (revista-portalesmedicos.com)
  • Implementación de la tomografía por emisión de positrones con 18F-fludesoxiglucosa asociada a tomografía computarizada en pacientes con sarcoidosis. (actamedicacolombiana.com)
  • valorar el beneficio de implementar la 18F-FDG PET/TC en la estadificación y en el ajuste del tratamiento de los pacientes con sarcoidosis, frente a los datos semiológicos y a los resultados de las pruebas complementarias habitualmente empleadas. (actamedicacolombiana.com)
  • la 18F-FDG PET/TC proporcionó ventajas adicionales en la estadificación y en el manejo terapéutico de los pacientes con sarcoidosis, respecto a la semiología y a otras pruebas clínicas habitualmente empleadas en el seguimiento, por su mayor precisión para establecer actividad y extensión de la enfermedad. (actamedicacolombiana.com)
  • Los síntomas de la sarcoidosis a menudo mejoran lentamente por sí solos sin tratamiento, especialmente si solamente hay pequeñas anormalidades pulmonares. (medlineplus.gov)
  • Muchas personas con sarcoidosis no están gravemente enfermas y pueden mejorar sin tratamiento. (medlineplus.gov)
  • El tratamiento de la sarcoidosis cutánea es similar al de la enfermedad sistémica. (sld.cu)
  • Aunque estos tratamientos pueden mejorar los síntomas de la enfermedad temporalmente, no se ha demostrado que el tratamiento a largo plazo evite que la sarcoidosis empeore en forma lenta. (cuidatusaludcondiane.com)
  • En muchas personas, la enfermedad no es grave y puede mejorar sin tratamiento. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, de 50 años de edad, quien desarrolló sarcoidosis cutánea pura, sin hallazgos hasta la fecha de compromiso sistémico, demostrando buena respuesta al tratamiento con córticoesteroides sistémicos. (rad-online.org.ar)
  • Con el diagnóstico de sarcoidosis cutánea pura, la extensión de las lesiones y el tratamiento previo con corticoides tópicos sin mejoría, se decide iniciar tratamiento con corticoides orales meprednisona 40 mg/ día, con descenso gradual de la dosis, manteniéndose libre de lesiones con 10 mg/ día de meprednisona oral. (rad-online.org.ar)
  • Este efecto secundario no es dosis-dependiente y puede aparecer hasta en un 10-25% de los pacientes que toman IECA en cualquier momento del tratamiento farmacológico. (fisterra.com)
  • Es importante obtener un diagnóstico oportuno y un tratamiento apropiado. (mayoclinic.org)
  • El tratamiento de afecciones como sarcoidosis, tuberculosis, etc., asociadas con la mediastinitos puede prevenirla. (sanar.org)
  • El PET/CT presenta alta sensibilidad en enfermedad tóraco-abdominal, es de utilidad en detectar lesiones no visibles con otras técnicas, y en control de tratamiento. (conicyt.cl)
  • Las diferencias en la incidencia de esta enfermedad pueden deberse en parte a la falta de diagnóstico en determinadas regiones del mundo y a la presencia de otras enfermedades granulomatosas como la tuberculosis, que pueden enmascarar la sarcoidosis. (wikipedia.org)
  • 2 Asimismo, se estima que una cantidad adicional de 1.2 millones de personas presenta APC después de haber tenido tuberculosis, 3 y que se produce en más de 70 000 personas como una complicación de la sarcoidosis. (cdc.gov)
  • Es necesario excluir otras causas de la inflamación granulomatosa ( tuberculosis, deficiencia del sistema inmunitario u otras enfermedades inflamatorias como algunas vasculitis) mediante un correcto examen clínico, analisis de sangre e imagenes como radiografías o resonancias magnéticas. (printo.it)
  • Por ser esta una entidad difícil de explicar y entender, además de ser escasamente diagnosticada en nuestro medio, se decide presentar este caso clínico con el objetivo de describir el proceso diagnóstico de un paciente con sarcoidosis sistémica. (sld.cu)
  • Ante un paciente con sarcoidosis cutánea, realizamos estudios complementarios en búsqueda de afectación sistémica. (rad-online.org.ar)
  • La sarcoidosis, (del griego sarx, que significa 'carne') o enfermedad de Besnier-Boeck, es una enfermedad granulomatosa sistémica, de carácter autoinmunitario, que afecta a todas las poblaciones y etnias humanas, y fundamentalmente a adultos entre 20 y 40 años. (wikipedia.org)
  • Afecta comúnmente a adultos jóvenes de ambos sexos, aunque es ligeramente más frecuente entre las mujeres. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​ Es una enfermedad que afecta a todas las poblaciones humanas, con una incidencia media de 16,5/100 000 en hombres y 19/100 000 en mujeres. (wikipedia.org)
  • Cuando la Sarcoidosis afecta el corazón, es posible que necesite un desfibrilador cardioversor implantable ( DCI ) para tratar los problemas de ritmo cardíaco. (medlineplus.gov)
  • La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa crónica, que afecta todas las razas, ambos sexos y edades. (rad-online.org.ar)
  • La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una vasculitis sistémica de pequeño vaso, que afecta más frecuentemente el tracto respiratorio y el riñón. (conicyt.cl)
  • Es la micosis sistémica más prevalente en América del Sur, afecta generalmente, a adultos de mediana edad, en su mayoría varones, involucrados en actividades rurales(1,2). (bvsalud.org)
  • La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de causa desconocida y con múltiples manifestaciones clínicas. (sld.cu)
  • La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica, de etiología desconocida, en general de buena evolución. (rad-online.org.ar)
  • La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sistémica. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • Otros de los hallazgos que se pueden encontrar con relativa frecuencia son: Hipercalcemia Niveles elevados de vitamina D Niveles elevados de velocidad de sedimentación globular Aumento de los niveles séricos de ECA La sarcoidosis es una enfermedad sistémica que puede afectar a cualquier órgano. (wikipedia.org)
  • Las manifestaciones clínicas, los resultados de los exámenes complementarios y al hacer el diagnóstico diferencial con otras afecciones que cursan con hallazgos similares, se llegó al diagnóstico de sarcoidosis sistémica. (sld.cu)
  • El diagnóstico diferencial es particularmente desafiante, porque los signos y síntomas clínicos, así como los hallazgos histopatológicos, son similares a varias otras infecciones (p. ej. (bvsalud.org)
  • Systemic sarcoidosis presenting with multiple tattoo granulomas and an extra-tattoo cutaneous granuloma. (udea.edu.co)
  • Sarcoidosis presenting as tattoo granuloma inadvertently treated with laser therapy. (udea.edu.co)
  • La biopsia tambi n es importante, pues su granuloma es necrotizante, lo que en los casos c nicos incompletos o dudosos la diferencia de la sarcoidosis de Besnier-Boeck-Schauman. (oftalmo.com)
  • The clinical manifestations, the results of the complementary tests and when making the differential diagnosis with other conditions that present similar findings, the diagnosis of systemic sarcoidosis was reached. (sld.cu)
  • We report the case of a female patient, aged 50, who developed cutaneous sarcoidosis pure, without finding so far, systemic involvement, demonstrating good response to treatment with systemic corticosteroids. (rad-online.org.ar)
  • 6) Kluger N. Tattoo‐associated uveitis with or without systemic sarcoidosis: A comparative review of the literature. (udea.edu.co)
  • Lo que se sabe es que cuando una persona tiene esta enfermedad, se forman pequeñas masas de tejido anormal (granulomas) en ciertos órganos del cuerpo. (medlineplus.gov)
  • Se desconoce la causa de la sarcoidosis, se forman masas de tejido anormal (granulomas) en ciertos órganos del cuerpo. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Durante muchos procedimientos de trasplante es necesario debilitar el sistema inmune para que el cuerpo no rechace el nuevo órgano o tejido . (paraquesirven.com)
  • b) Demostración de granulomas: para realizar el diagnóstico del síndrome de Blau/SIP, es esencial la presencia de granulomas típicos en el tejido afectado. (printo.it)
  • Es una acumulación de líquido entre las capas de tejido que recubren los pulmones y la cavidad torácica. (adam.com)
  • Este es el tejido delgado que recubre la cavidad torácica y rodea los pulmones. (adam.com)
  • Es una enfermedad en la cual se produce una inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, el hígado, los ojos, la piel y otros tejidos. (medlineplus.gov)
  • Aunque lo más común es que afecte los pulmones. (medlineplus.gov)
  • Esta enfermedad puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo, aunque lo más común es que afecte los pulmones. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Su causa es desconocida, siendo los pulmones y nódulos linfáticos mediatinales los más afectados. (revista-portalesmedicos.com)
  • Es el movimiento del aire hacia dentro y hacia fuera de sus pulmones. (merckmanuals.com)
  • Neumonía Una neumonía es una infección del interior de sus pulmones. (merckmanuals.com)
  • Introducción a los trastornos pleurales y del mediastino La pleura es una fina membrana transparente compuesta de 2 capas que recubre los pulmones y que, además, reviste el interior de la pared torácica. (merckmanuals.com)
  • Silicosis La silicosis es la cicatrización permanente de los pulmones causada por la inhalación de polvo de sílice (cuarzo). (merckmanuals.com)
  • Es un movimiento involuntario (espasmo) del diafragma, el músculo que se encuentra en la base de los pulmones. (adam.com)
  • Es un procedimiento realizado para drenar el líquido que se encuentra en el espacio entre el revestimiento externo de los pulmones (pleura) y la pare. (adam.com)
  • Durante el año 2005, el actor estadounidense sufrió sarcoidosis , la cual afectó a sus pulmones, complicando gravemente la neumonía que padecía desde hace varios años. (wikipedia.org)
  • Su etiología es desconocida, aunque la hipótesis más aceptada es que se trata de una respuesta inmunitaria a la exposición a factores ambientales en individuos genéticamente predispuestos. (wikipedia.org)
  • La sarcoidosis es una enfermedad de causa desconocida que implica la acumulación de células inmunes en bultos conocidos como granulomas. (vivirconfibrosispulmonar.com)
  • La etiolog a de la sarcoidosis es desconocida. (oftalmo.com)
  • Por la Clínica y la histología especialmente de las últimas láminas (granulomas epitelioides sin necrosis y con células de Langhans) y los comentarios de los presentantes y Planas me inclino por una Sarcoidosis nodular. (piel-l.org)
  • The cutaneous involvement of sarcoidosis represents a challenge given the varied presentation of this entity and the differential diagnoses to be considered. (sld.cu)
  • Hay que realizar una investigación detallada en los antecedentes familiares, ya que esta enfermedad es muy rara y se hereda de forma autosómica dominante. (printo.it)
  • Sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disease of unknown etiology with multiple clinical manifestations. (sld.cu)
  • 7) Vagal AS, Shipley R, Meyer CA. Radiological manifestations of sarcoidosis. (udea.edu.co)
  • Aunque inusual, existe esta triple asociación: tatuaje, sarcoidosis sistémica y panuveítis. (udea.edu.co)
  • Acta Médica Colombiana es una publicación de la Asociación Colombiana de Medicina Interna . (actamedicacolombiana.com)
  • estudio observacional, analítico de las historias clínicas informatizadas de una cohorte retrospectiva de pacientes atendidos por sarcoidosis en el servicio de medicina interna de un hospital universitario español. (actamedicacolombiana.com)
  • Las posibles causas de la sarcoidosis abarcan: Sensibilidad excesiva a factores ambientales, la genética una respuesta inmunitaria extrema a infección. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Se desconoce la causa de la sarcoidosis. (medlineplus.gov)
  • Debido a que se desconoce la causa y no hay una prueba estándar para el diagnóstico, la sarcoidosis sigue siendo un diagnóstico de exclusión. (intramed.net)
  • A pesar de la ausencia de una causa definitiva se sostiene que la patogénesis de la sarcoidosis implica la exposición a uno o varios agentes ambientales o no ambientales en un individuo genéticamente susceptible. (intramed.net)
  • Si usted tiene una prueba de sangre que demuestra calcio alto en la sangre, su médico es responsable de encontrar la causa. (parathyroid.com)
  • La respuesta es casi siempre NO . La enfermedad paratiroidea es la causa de calcio alto por lo menos el 98% de las veces. (parathyroid.com)
  • IMPORTANTE - Hay mucho escrito sobre el cancer siendo la causa de la hipercalcemia, sin embargo, esto no es muy común. (parathyroid.com)
  • Otra causa menos común es un derrame cerebral de la médula espinal debido a una circulación sanguínea deficiente. (mayoclinic.org)
  • La mediastinitos tras una cirugía de tórax es grave y hay un importante riesgo de morir por esta causa. (sanar.org)
  • La uveítis es un proceso de inflamación intraocular de etiologías muy diferentes, que representa una importante causa de pérdida visual a nivel mundial. (scielo.sa.cr)
  • La causa más común es la insuficiencia cardíaca . (adam.com)
  • Sin embargo, en algunas ocasiones no se conoce la causa, como en la sarcoidosis. (labtestsonline.es)
  • La sarcoidosis miocárdica es una de las causas muy poco frecuentes de muerte súbita cardiaca. (wikipedia.org)
  • Un derrame pleural es una acumulación anormal y excesiva de este líquido. (adam.com)
  • Esta obra es única, por su claridad expositiva, orden, sencillez, sistemática utilizada y por el prestigio de los autores que han colaborado, referentes de sus respectivas áreas. (medicapanamericana.com)
  • La forma de prevención de la mediastinitos asociada con la cirugía de tórax, es mantener limpias y secas las heridas quirúrgicas luego de la intervención. (sanar.org)
  • La GPA es una vasculitis granulomatosa necrotizante sistémica asociada a ANCA cuyas lesiones afectan principalmente el tracto respiratorio y el riñón 2 . (conicyt.cl)
  • Los expertos en salud creen que tener ciertos genes hace que una persona sea más propensa a desarrollar sarcoidosis. (medlineplus.gov)
  • El objetivo de este documento es orientar a los laboratorios de cardiología nuclear, sobre las mejores prácticas a desarrollar durante la pandemia COVID-19, para mitigar el riesgo de transmisión y contagio. (sac.org.ar)
  • El compromiso cutáneo de la sarcoidosis representa un desafío dada la variada presentación de esta entidad y los diagnósticos diferenciales a considerar. (sld.cu)
  • En AP parece que la etiología más frecuente es la EPOC y el asma, que sumados representan el 46% de los casos (Morice AH, 2006). (fisterra.com)
  • El síndrome de Blau es el término que se utiliza para las formas familiares de la enfermedad pero también pueden producirse formas esporádicas que se conocen como sarcoidosis de inicio precoz (SIP). (printo.it)
  • La artritis es la manifestación más frecuente, iniciándose en la primera década de la vida. (printo.it)
  • La enfermedad de Felty o de Still-Chauffard es una artritis de pies y manos que aparece en la edad media de la vida y cursa cr nicamente, extendi ndose a las grandes articulaciones. (oftalmo.com)
  • Aún se desconoce la etiología de la sarcoidosis, a pesar de décadas de esfuerzos, incluyendo particularmente la realización del proyecto ACCES (A Case-Control Etiologic Sarcoidosis Study), un estudio de casos y controles de más de 700 casos comparables y controles equivalentes. (intramed.net)
  • la sarcoidosis es una de las reacciones cutáneas asociadas con los tatuajes. (udea.edu.co)
  • No obstante, dada la semejanza patológica de la sarcoidosis con las infecciones granulomatosas, algunos antígenos ambientales más investigados fueron los agentes infecciosos. (intramed.net)
  • 5 Sin embargo, es probable que la epidemiología de las infecciones invasivas por Aspergillus haya cambiado desde esa época debido a la cantidad cada vez mayor de agentes inmunodepresores más nuevos y de receptores de trasplantes de órganos internos y de células madre. (cdc.gov)
  • A menudo es asintomática. (wikipedia.org)
  • A menudo, al principio, la sarcoidosis es detectada por los médicos de atención primaria, al evaluar a los pacientes con síntomas inespecíficos como tos o disnea, y no es raro que también sea un hallazgo accidental durante una evaluación de rutina. (intramed.net)
  • Esta combinación desencadena la activación de los componentes del sistema inmunitario y la formación de granulomas no necrotizantes que son las lesiones características de la sarcoidosis. (intramed.net)
  • Generalmente las lesiones de la piel son asintomáticas y se dividen en específicas e inespecíficas, y la forma papular es la más frecuente. (sld.cu)
  • Revista Española de Cardiología es una revista científica internacional dedicada a las enfermedades cardiovasculares. (revespcardiol.org)
  • Por ello es necesario hacer un estudio de cuáles son tales síntomas y establecer un plan de cuidados de Enfermería para ello. (revista-portalesmedicos.com)
  • El objetivo del presente estudio es presentar un caso de un trabajador rural, del sexo masculino, con diagnóstico anatomopatológico de paracoccidioidomicosis suprarrenal bilateral que al principio simula un tumor suprarrenal con extensión a cola de páncreas, ileoesplénico y polo superior renal, con presentación atípica, sin puerta de entrada y síntomas pulmonares característicos. (bvsalud.org)
  • Un resultado anormal significa que el examen es positivo, lo cual quiere decir que se han detectado niveles más altos del FR en su sangre. (medlineplus.gov)
  • Un examen positivo para anticuerpos PCC significa que la AR es probablemente el diagnóstico correcto. (medlineplus.gov)
  • La idea principal que hay que tener en cuenta es que existen enfermos y no enfermedades. (eleconomista.es)
  • Con todo, es posible elaborar un listado de enfermedades con las que tradicionalmente se han concedido un mayor número de pensiones por incapacidad permanente . (eleconomista.es)
  • Habitualmente las enfermedades reumáticas se relacionan con personas mayores, pero este es un mito que intentamos combatir desde la Sociedad Española. (ser.es)
  • Nuestro objetivo es evaluar la eficacia y seguridad de fármacos biológicos utilizados en una consulta de enfermedades sistémicas de un hospital comarcal. (revespcardiol.org)
  • Es posible que tenga que usarlas durante largo tiempo. (todo-en-salud.com)
  • Es una molestia o dolor que se siente en algún punto a lo largo de la parte frontal del cuerpo entre el cuello y el abdomen superior. (adam.com)
  • Es más frecuente en los países del Norte de Europa, siendo la incidencia anual más alta en Suecia e Islandia (60 por cada 100 000 habitantes). (wikipedia.org)
  • La enfermedad es más frecuente en personas afroamericanas y blancas de ascendencia escandinava. (medlineplus.gov)
  • La enfermedad es más frecuente en personas de raza negra que en los de raza blanca y las mujeres generalmente resultan más afectadas que los hombres. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Es también más frecuente en mujeres de mediana edad (se cree que es por un reflejo tusígeno aumentado) y por el uso de determinados fármacos, fundamentalmente los IECA. (fisterra.com)
  • 1.2 ¿Es muy frecuente? (printo.it)
  • La KCS es una manifestaci n frecuente de esta enfermedad (Franklin et al 1983, Conte et al 1988). (oftalmo.com)
  • Es un análisis de sangre que mide la cantidad de anticuerpo del factor reumatoideo (FR) en la sangre. (medlineplus.gov)
  • No se preocupe, el calcio alto en la sangre casi nunca es debido a cáncer! (parathyroid.com)
  • Si usted tiene calcio alto en la sangre, usted sufre de hiperparatiroidismo (99% de las veces) y esta página es para usted. (parathyroid.com)
  • El calcio alto en sangre nunca es normal. (parathyroid.com)
  • La hipercalcemia es el término médico que se usa para el calcio alto en la sangre. (parathyroid.com)
  • Esta página es una de las primeras páginas de Paratiroide.com que debe leer, especialmente si usted acaba de regresar del médico y él o ella le dijo que su calcio en la sangre está demasiado alto. (parathyroid.com)
  • Como verá, más del 98% de los casos de calcio alto en la sangre, es debido a la enfermedad paratiroidea o el hiperparatiroidismo. (parathyroid.com)
  • Para ayudar a entender si su PTH es normal, su proveedor medirá el calcio en la sangre al mismo tiempo. (medlineplus.gov)
  • Varios trastornos neurológicos pueden causar problemas sensoriales, debilidad y disfunción de la vejiga o del intestino, incluida la compresión de la médula espinal, que es una emergencia quirúrgica. (mayoclinic.org)
  • El inicio de la enfermedad normalmente se da entre los 20 y 40 años de edad y es muy poco común entre los niños pequeños. (cuidatusaludcondiane.com)
  • Comience en la página de inicio y lea todas las páginas de la enfermedad paratiroidea en orden, o la mejor página es la página de diagnostico de la enfermedad paratiroidea . (parathyroid.com)
  • La tos es una forma importante de mantener la garganta y las vías respiratorias despejadas. (adam.com)
  • Para Bain 1960 es una forma de s ndrome de Sj gren, por lo que re ne ambos cuadros bajo el nombre s ndrome de Mikulicz-Sj gren. (oftalmo.com)
  • La enfermedad de Heerfordt se considera una forma de sarcoidosis de Besnier-Boeck-Schaumann. (oftalmo.com)
  • Sabouraud, la serología de doble difusión es la forma más sencilla para el diagnóstico(5,6). (bvsalud.org)
  • Clinical characteristics of patients in a case control study of sarcoidosis. (udea.edu.co)
  • Por lo general, es el resultado de un desgarro en el esófago o una cirugía de tórax. (merckmanuals.com)
  • La sarcoidosis aparece por lo general en personas. (merckmanuals.com)