Hormona polipeptídica producida en el hipotálamo y en otros tejidos y órganos. Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento humano y también modula acciones fisiológicas importantes del riñón, páncreas y tracto gastrointestinal humano. Los receptores de la somatostatina están ampliamente extendidos en el cuerpo. La somatostatina también actúa como un neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico.
Proteínas de la superficie celular que se une a la somatostatina y que genera cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. La somatostatina es una hormona hipotalámica, una hormona pancreática, y un neurotransmisor central y periférico. Los receptores de somatostatina activados sobre las células hipofisarias inhiben la liberación de hormona del crecimiento; aquellos sobre las células endocrinas y gastrointestinales regulan la absorción y utilización de nutrientes; y los que están en las neuronas median el papel de la somatostatina como neurotransmisor.
Potente análogo sintético, de larga actividad del octapéptido de SOMATOSTATINA, que inhibe la secreción de la HORMONA DEL CRECIMIENTO y es utilizada en el tratamiento de tumores secretores de hormonas, DIABETES MELLITUS, HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA, HIPERINSULINISMO, hipergastrinemia y las fístulas del intestino delgado.
Péptido de 28 aminoácidos con las mismas actividades biológicas de la somatostatina 14, con una extensión de 14 aminoácidos en el N terminal. La SRIF 28 es la principal forma de somatostatina en el TRACTO GASTROINTESTINAL.
Tumores cuyas células poseen gránulos secretores y que se originan del neuroectodermo, es decir, de las células del ectoblasto o del epiblasto que programan el sistema neuroendocrino. Las propiedades comunes para la mayoría de los tumores neuroendocrinos incluyen la producción ectópica de hormonas (a menudo a través de las CÉLULAS APUD), la presencia de antígenos asociados al tumor y la composición de isoenzimas.
Familia de hormonas peptídicas gastrointestinales, que estimulan la secreción de JUGO GÁSTRICO. También pueden encontrarse en el sistema nervioso central, donde se considera que son neurotrasmisores.
Células endocrinas que se encuentran en todo el TRACTO GASTROINTESTINAL y en islotes del PÁNCREAS. Las células D secretan SOMATOSTATINA, que actúa tanto de forma endocrina como paracrina. La somatostatina actúa sobre distintos tejidos, incluyendo la HIPÓFISIS, tracto gastrointestinal, páncreas y RIÑÓN, inhibiendo la liberación de hormonas, como la HORMONA DE CRECIMIENTO, GASTRINAS, INSULINA y RENINA.
Afección causada por la exposición prolongada a un exceso de HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA en adultos. Se caracteriza por alargamiento óseo de la CARA, mandibula (PROGNATISMO), manos, PIE, CABEZA y TÓRAX. La etiologia mas común es un ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE HORMONA DEL CRECIMIENTO (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch36, pp79-80).
Hormona pancreática peptídica de 29 aminoácidos, secretada por las CÉLULAS ALFA PANCREÁTICAS. Tiene una función importante en la regulación de la concentración de la GLUCOSA EN LA SANGRE, en el metabolismo cetónico y en otros procesos bioquímicos y fisiológicos (Adaptación del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p1511).
Isótopos inestables de indio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de indio con pesos atómicos 106-112, 113m, 114 y 116-124, son isótopos radioactivos de indio.
Péptidos cuyos extremos amino y carboxi están unidos mediante unión peptídica formando una cadena circular. Algunos de estos compuestos son AGENTES ANTIINFECCIOSOS. Algunos de ellos son de síntesis no ribosómica (BIOSÍNTESIS PEPTÍDICA NO RIBOSÓMICA).
Péptido hipotalámico que regula la síntesis y secreción de la HORMONA DEL CRECIMIENTO en la hipófisis anterior.
Una neoplasia habitualmente pequeña, de crecimiento lento, compuesta por islas de células redondeadas, oxifílicas o fusiformes de tamaño intermedio, con núcleos vesiculares moderadamente pequeños, y cubierto por mucosa intacta con una superficie de corte amarillenta. Estas neoplasias aparecen en cualquier parte del tracto gastrointestinal (y en los pulmones y otros sitios), aproximadamente 90 por ciento en el apéndice. (Stedman, 25a ed)
Agente quelante del hierro con propiedades semejantes a los EDETATOS. El DTPA también ha sido usado como quelante de otros metales, como el plutonio.
Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.
Receptores de la superficie celular que se unen a moléculas señalizadoras liberadas por las neuronas y que convierten estas señales en cambios intracelulares que influyen sobre el comportamiento de las células. Aquí se utiliza el término neurotransmisor en el sentido más amplio de la palabra, incluyendo no sólo mensajeros que actúan regulando los canales iónicos, sino también aquellos que actúan por medio de sistemas de segundos mensajeros y los que pueden actuar lejos de su sitio de liberación. Se incluyen receptores para neuromoduladores, neurorreguladores, neuromediadores, y neurohumores, que están o no localizados en las sinapsis.
Polipéptido que es secretada por la ADENOHIPÓFISIS. La hormona del crecimiento, también conocida como somatotropina, estimula la mitosis, la diferenciación celular y el crecimiento celular. Hormonas de crecimiento específicos para cada especie se han sintetizado.
Hormonas peptídicas segregadas hacia la sangre por células en los ISLOTES DE LANGERHANS del páncreas. Las células alfa segregan glucagón, las células beta segregan insulina, las células delta segregan somatostatina y las células PP segregan el polipéptido pancreático.
Tumor hipofisario que segrega HORMONA DEL CRECIMIENTO. En el hombre, el exceso de HORMONA DEL CRECIMIENTO da lugar a la ACROMEGALIA.
Sustancias químicas que poseen un efecto regulador específico sobre la actividad de determinado órgano u órganos. El término se aplicó originalmente a las sutancias segregadas por diversas GLÁNDULAS ENDOCRINAS y transportadas a través del torrente sanguíneo hacia los órganos diana. A veces se incluyen aquellas sustancias que no son producidas por las glándulas endocrinas pero que tienen efectos similares.
Órgano nodular en el ABDOMEN que contiene una mezcla de GLÁNDULAS ENDOCRINAS y GLÁNDULAS EXOCRINAS.La pequeña parte endocrina está constituida por los ISLOTES DE LANGERHANS,secretoras de distintas hormonas en la corriente sanguínea. La amplia parte exocrina (PÁNCREAS EXOCRINO) es una glándula acinar compleja que segrega distintas enzimas digestivas en el sistema ductal pancreático que desemboca en el DUODENO.
Polipéptido de 36 aminoácidos secretado por el PÁNCREAS,que tiene funciones reguladoras fisiológicas. El polipéptido pancreático plasmático aumenta tras la ingestión de alimentos, con la edad y en estados de enfermedad. La ausencia del polipéptido pancreático en los ISLOTES PANCREÁTICOS ha sido asociada a la OBESIDAD en ratas y ratones.
Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS.
Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.
Estructuras microscópicas irregulares, consistentes en cuerdas de células endocrinas que están dispersas por todo el PÁNCREAS, entre los acinos exocrinos. Cada islote está rodeado de fibras de tejido conjuntivo y penetrado por una red de capilares. Hay cuatro tipos principales de células. Las mas abundantes son las células beta (50-80 por ciento), que segregan INSULINA. Las células alfa (5-20 por ciento) segregan GLUCAGÓN. Las células PP (10-35 por ciento) segregan POLIPÉPTIDO PANCREÁTICO. Las células delta (aproximadamente 5 por ciento) segregan SOMATOSTATINA.
Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa, generalmente promoviendo la utilización celular de la glucosa. También es un regulador importante del metabolismo protéico y lipídico. La insulina se emplea para controlar la diabetes mellitus dependiente de insulina.
Tumor secretante de SOMATOSTATINA,derivado de las células pancreáticas delta (CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA). También se encuentra en los INTESTINOS. Los somatostatinomas están asociados a la DIABETES MELLITUS, COLELITIASIS, ESTEATORREA e HIPOCLORHIDRIA. La mayoría de los somatostatinomas tienen posibilidad de METÁSTASIS.
Polipéptido altamente básico, de cadena simple, aislado de la mucosa intestinal. Tiene un amplio espectro de acciones biológicas que afectan los sistemas cardiovascular, gastrointestinal y respiratorio. También se encuentra en varias partes de los sistemas nerviosos central y periférico y es un neurotransmisor.
Acido clorhÍdrico presente en el jugo gástrico.
Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).
Hormona polipéptido 191 aminoácido segregada por la adenohipófisis humana (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR), también conocida como somatotropina. La hormona del crecimiento sintética, llamada somatropina, ha reemplazado a la forma natural en el tratamiento del enanismo en niños con deficiencia de hormona del crecimiento.
Péptido de 22 aminoácidos, aislado del DUODENO. Con pH bajo inhibe la actividad motora gástrica, mientras que con pH alto tiene un efecto estimulador.
Un tumor benigno de las CÉULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS. Usualmente involucra las CÉULAS PANCREATICAS BETA productoras de INSULINA, tales como en INSULINOMA, resultando en HIPERINSULINISMO.
Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).
Región entre la muesca puntiaguda del tercio inferior del ESTÓMAGO (incisura angularis) y la unión del PÍLORO con el DUODENO. Las glándulas del antro pilórico contienen células secretantes de moco y células endocrinas secretantes de gastrina (CÉLULAS G).
Revestimiento del ESTÓMAGO, que consiste en un EPITELIO interno, una MEMBRANA MUCOSA media y una MUSCULARIS MUCOSAE externa. Las células superficiales producen MOCO que proteje al estomago del ataque de ácidos y enzimas digestivas. Cuando el epitelio se invagina dentro de la MEMBRANA MUCOSA en varias regiones del estómago (CARDIAS, FUNDUS GÁSTRICO y PÍLORO), se forman diferentes glándulas gástricas tubulares. Estas glándulas están constituidas por células que secretan moco, enzimas, ÁCIDO CLORHÍDRICO u hormonas.
HORMONAS segregadas por la mucosa gastrointestinal que afectan el momento o calidad de la secreción de las enzimas digestivas y regulan la actividad motora de los órganos del sistema digestivo.
Compuestos que se utilizan en medicina como fuentes de radiación para radioterapia y para fines diagnósticos. Tienen numerosos usos en la investigación y la industria.
Polipéptido sintético que tiene efectos similares a la gastrina cuando se administra parenteralmente. Estimula la secreción gástrica de ácido, pepsina y factor intrínseco y se ha usado para ayuda diagnóstica.
Hormona peptídica de 27 aminoácidos de la mucosa duodenal, que activa la secreción pancreática y disminuye los niveles sanguíneos de azúcar (Adaptación del original: USAN and the USP Dictionary of Drug Names, 1994, p597).
Antineoplásicos que se utilizan para tratar tumores sensibles a hormonas. Los tumores sensibles a hormonas pueden ser tumores que responden a hormonas, tumores que dependen de hormonas o de ambos tipos. Un tumor dependiente de hormonas desaparece cuando se elimina el estímulo hormonal, ya sea mediante cirugía o por bloqueo farmacológico. Los tumores que responden a hormonas pueden desaparecer cuando se administran cantidades farmacológicas de hormonas independientemente de si se observaron previamente signos de sensibilidad hormonal. Entre los principales cánceres que responden a hormonas encuentran los carcinomas de la mama, próstata, y endometrio, los linfomas y ciertas leucemias. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
Conjunto de ADHESINAS BACTERIANAS y TOXINAS BIOLÓGICAS producidas por organismos BORDETELLA que determinan la etiología de INFECCIONES POR BORDETELLA, como la TOS FERINA. Incluyen hemaglutinina filamentosa; PROTEÍNAS FIMBRIAS; pertactina; TOXINA DEL PERTUSSIS; TOXINA DEL ADENILATO CICLASA; toxina dermonecrótica; citotoxina traqueal; LIPOPOLISACÁRIDOS de BORDETELLA, y factor de colonización traqueal.
Uno de los factores de virulencia producido por la BORDETELLA PERTUSSIS. Es una proteína multimérica compuesta de cinco subunidades S1-S5. S1 contiene actividad transferasa mono ADPribosa.
Un tetradecapéptido originalmente obtenido de las pieles de los sapos Bombina bombina y B. variegata. También es un neurotransmisor endógeno en muchos animales incluídos los mamíferos. La bombesina afecta los músculos vasculares y otros músculos lisos, la secreción gástrica, y la circulación y función renales.
Complejo sintomático que acompaña a los TUMORES CARCINOIDES y que se caracteriza por ataques de cianosis intensa de la piel, por evacuaciones diarreicas acuosas, ataques de broncoconstricción, disminuciones súbitas de la presión arterial, edema y ascitis. Los tumores carcinoides son producidos generalmente nel tracto gastrointestinal con metastásis hepáticas. Los síntomas son causados por secreción de serotonina, prostaglandinas y otras sustancias biológicamente activas por parte del tumor. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Cantidad de sustancia secretada por células, un órgano u organismo específico en un período de tiempo determinado. Generalmente se aplica a aquellas sustancias formadas por los tejidos glandulares y liberadas hacia los fluidos biológicos, por ej. la tasa secretora de corticosteroides por la corteza adrenal y la de ácido gástrico por la mucosa gástrica.
Péptido de 33 aminoácidos, secretado por la MUCOSA INTESTINAL superior y que también se encuentra en el sistema nervioso central. Provoca contracción de la vesícula biliar, liberación de enzimas pancreáticas exocrinas (o digestivas) y afecta a otras funciones gastrointestinales. La colecistoquinina puede ser el mediador de la saciedad.
Péptidos liberados por NEURONAS como mensajeros intercelulares. Muchos neuropéptidos son también hormonas liberadas por células no neuronales.
Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.
Neuropéptido de 29 o 30 aminoácidos, dependiendo de las especies. Está ampliamente distribuida en el ENCÉFALO, la MÉDULA ESPINAL y los INTESTINOS. Existen varios subtipos de RECEPTORES DE GALANINA que implican funciones de la galanina en la regulación de la INGESTIÓN DE ALIMENTOS, la percepción del dolor, la memonia y otras funciones neuroendocrinas.
Compuesto de mercaptoetilamina que deriva endógenamente de la vía de degradación de la COENZIMA A. El hecho de que la cisteamina se transporta fácilmente en LISOSOMAS donde reacciona con la CISTINA para formar disulfuro cisteína-cisteamina y CISTEÍNA ha llevado su uso en DEPLETORES DE CISTINA para el tratamiento de la CISTINOSIS.
Un tumor benigno de las CELULAS PANCREATICAS BETA. Insulinoma secreta exceso de INSULINA resultando en HIPOGLUCEMIA.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

La somatostatina es una hormona inhibitoria que se sintetiza y secreta principalmente por células neuroendocrinas especializadas en el sistema gastrointestinal (principalmente en el intestino delgado) y en el páncreas (por células delta en los islotes de Langerhans). También se produce en menor medida en otras partes del cuerpo, como el sistema nervioso central.

Tiene una función importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, especialmente en la inhibición de la secreción de varias hormonas, incluyendo la insulina, el glucagón, la gastrina, la secretina y la motilina. Además, también puede influir en la regulación de la presión arterial, el crecimiento celular y la respuesta inmunológica.

Existen dos formas principales de somatostatina, conocidas como SS-14 y SS-28, que difieren en su longitud y algunos de sus efectos biológicos. La forma más común, SS-14, tiene una vida media muy corta (aproximadamente 3 minutos) después de su liberación, lo que limita su alcance y duración de acción.

La somatostatina se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones clínicas, como la diabetes mellitus, los tumores neuroendocrinos y las enfermedades gastrointestinales, entre otras. Sus efectos inhibitorios sobre la secreción hormonal y otros procesos fisiológicos pueden ayudar a controlar los síntomas y complicaciones de estas enfermedades.

Los receptores de somatostatina son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie celular y desempeñan un papel crucial en la respuesta biológica a la hormona somatostatina. La somatostatina es una hormona inhibidora que regula diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento celular, la secreción de hormonas y la neurotransmisión.

Existen cinco subtipos diferentes de receptores de somatostatina, designados como sst1, sst2, sst3, sst4 y sst5. Estos receptores se unen específicamente a la somatostatina y a sus análogos sintéticos, desencadenando una cascada de eventos intracelulares que conducen a la inhibición de diversas vías de señalización celular.

La activación de los receptores de somatostatina puede dar lugar a una variedad de respuestas fisiológicas, como la inhibición de la secreción de hormonas como la insulina, el glucagón y la gastrina, así como la modulación de la actividad neuronal en el sistema nervioso central.

Los receptores de somatostatina son objetivos terapéuticos importantes en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el diagnóstico y el tratamiento del cáncer neuroendocrino y la enfermedad de Cushing. Los análogos sintéticos de la somatostatina, como la octreotida y la lanreotida, se unen a los receptores de somatostatina con alta afinidad y se utilizan clínicamente para tratar estas enfermedades.

El octreótido es un análogo sintético de la hormona somatostatina, que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Es un octapéptido que inhibe la liberación de varias hormonas, incluyendo la gastrina, la insulina, el glucagón y la somatotropina o hormona del crecimiento.

En la práctica clínica, el octreótido se emplea en el manejo de diversos trastornos endocrinos y gastrointestinales. Algunas de sus indicaciones más comunes incluyen:

1. Tumores secretorios de hormonas: El octreótido es eficaz en el tratamiento de tumores neuroendocrinos que secretan excesivamente hormonas, como los tumores carcinoides y los glucagonomas. Al inhibir la liberación de estas hormonas, ayuda a controlar los síntomas asociados con estos trastornos, como diarrea, flushing o enrojecimiento cutáneo y dolor abdominal.

2. Enfermedad de Zollinger-Ellison: Esta es una afección poco frecuente en la que el estómago produce excesivamente ácido, lo que provoca úlceras gástricas y duodenales. El octreótido reduce la producción de ácido gástrico, contribuyendo al alivio de los síntomas y a la curación de las úlceras.

3. Prevención de hemorragias en varices esofágicas: En pacientes con cirrosis hepática, el octreótido puede utilizarse para prevenir o tratar las hemorragias debidas a la ruptura de varices esofágicas. El fármaco disminuye el flujo sanguíneo en los vasos dilatados y reduce el riesgo de sangrado.

4. Diarrea incontrolada: En algunas situaciones, el octreótido puede emplearse para tratar la diarrea rebelde a otros tratamientos. El fármaco disminuye la secreción intestinal y ralentiza el tránsito intestinal, contribuyendo al control de los síntomas.

5. Acromegalia: Esta es una enfermedad poco común causada por un tumor hipofisario que produce excesivamente hormona del crecimiento. El octreótido puede utilizarse para controlar los niveles de hormona del crecimiento y aliviar los síntomas asociados con la acromegalia, como sudoración excesiva, dolores articulares y cefaleas.

El octreótido se administra generalmente por vía intravenosa o subcutánea. Las dosis y la duración del tratamiento varían en función de la afección que se trate y de la respuesta individual al fármaco. Los efectos secundarios más comunes del octreótido incluyen náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal y cambios en los niveles de glucosa en sangre. En raras ocasiones, el fármaco puede causar problemas hepáticos, cardiovasculares o renales. Es importante informar al médico de cualquier efecto secundario que se produzca durante el tratamiento con octreótido.

La somatostatina-28 es un péptido que se deriva del procesamiento postraduccional de la prohormona somatostatina. Es una forma truncada de la somatostatina-14, con 14 aminoácidos menos en su extremo C-terminal. Tiene propiedades similares a la somatostatina-14, como la inhibición de la secreción de varias hormonas, incluyendo la insulina, el glucagón y la somatotropina ( Growth Hormone, GH). La somatostatina-28 se une e interactúa con los receptores de somatostatina en las células endocrinas y nerviosas para ejercer sus efectos inhibitorios. Se puede encontrar en el sistema nervioso central y periférico, así como en las células delta del páncreas. La somatostatina-28 desempeña un papel importante en la regulación homeostática de diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo de los hidratos de carbono, la digestión y el crecimiento.

Definición médica proporcionada por: Dr. José Alberto Herrera Rodríguez, Médico Cirujano, Especialista en Gastroenterología, Profesor e Investigador adscrito al Departamento de Gastroenterología del Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), con Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Los tumores neuroendocrinos (TNE) son crecimientos anormales que surgen en el sistema neuroendocrino, un sistema complejo formado por células nerviosas (neuronas) y células endocrinas. Estas células tienen la capacidad de producir y secretar hormonas, mensajeros químicos que regulan diversas funciones corporales.

Los TNE pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el tubo digestivo (desde el esófago hasta el recto), el páncreas, el hígado y los órganos reproductivos. La mayoría de estos tumores son cancerosos (malignos) y se denominan carcinoides, aunque algunos pueden ser benignos (no cancerosos).

Los TNE pueden presentar una variedad de síntomas debido a la sobreproducción de hormonas. Algunos de estos síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, rubor facial, presión arterial baja y latidos cardíacos rápidos o irregulares. En algunos casos, los tumores no causan síntomas hasta que se han extendido (metástasis) a otras partes del cuerpo.

El diagnóstico de TNE generalmente implica una combinación de pruebas de imagenología, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y análisis de laboratorio para detectar niveles elevados de hormonas en la sangre. La confirmación del diagnóstico suele requerir una biopsia, en la que se extrae una pequeña muestra de tejido del tumor para su examen bajo el microscopio.

El tratamiento de los TNE depende del tipo y localización del tumor, así como de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia o radioterapia para destruir las células cancerosas, y terapias dirigidas que aprovechan las diferencias moleculares entre las células cancerosas y las células sanas.

La gastrina es una hormona digestiva y un potente estimulante de la secreción gástrica de ácido clorhídrico (HCl). Se produce y se almacena en las células G del fondo del estómago y se libera en respuesta a la distensión del estómago y a la presencia de alimentos, especialmente proteínas. La gastrina también puede ser secretada por células neuroendocrinas diseminadas en todo el cuerpo.

Una vez liberada, la gastrina circula en la sangre y actúa sobre las células parietales del estómago para estimular la producción y secreción de HCl. También puede desempeñar un papel en la regulación del crecimiento y la proliferación celular en el estómago y en otros órganos digestivos.

Los niveles elevados de gastrina en sangre (hipergastrinemia) pueden ser el resultado de diversas condiciones, como la presencia de un tumor gástrico (gastrinoma), que produce y secreta excesivamente gastrina, o la existencia de una úlcera péptica crónica. Por otro lado, los niveles bajos de gastrina en sangre (hipogastrinemia) pueden estar asociados con condiciones como la extirpación quirúrgica del estómago (gastrectomía).

Las células secretoras de somatostatina, también conocidas como D células, son un tipo de célula endocrina que se encuentra en el páncreas y en otras partes del cuerpo. Estas células son responsables de producir y segregar la hormona somatostatina, la cual regula la liberación de otras hormonas, como la insulina y el glucagón.

La somatostatina inhibe la secreción de varias hormonas, incluyendo la gastrina, la secretina, la colecistokinina, la motilina y la vasoactiva intestinal peptide (VIP). También inhibe la liberación de enzimas digestivas y disminuye el tono del músculo liso en el tracto gastrointestinal.

Además de su función endocrina, las células secretoras de somatostatina también pueden desempeñar un papel en la modulación inmunitaria y neurológica. La disfunción de estas células se ha relacionado con diversas afecciones médicas, como la diabetes mellitus y los tumores pancreáticos.

La acromegalia es un trastorno hormonal poco común que ocurre cuando el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento después de la edad adulta. La glándula pituitaria, ubicada en la base del cerebro, produce esta hormona.

La causa más común de acromegalia es un tumor benigno (no canceroso) en la glándula pituitaria llamado adenoma pituitario. Este tumor produce una cantidad excesiva de hormona del crecimiento, lo que provoca el crecimiento anormal de los huesos y tejidos en todo el cuerpo.

Los síntomas más comunes de la acromegalia incluyen:

* Cambios graduales en el tamaño y forma de las manos, pies y cara
* Dolor articular y muscular
* Agotamiento y fatiga
* Sudoración excesiva
* Problemas respiratorios durante el sueño (apnea del sueño)
* Cambios en la visión
* Irregularidades menstruales en las mujeres
* Disfunción eréctil en los hombres

El diagnóstico de acromegalia puede ser difícil, ya que los síntomas pueden desarrollarse gradualmente durante muchos años. El tratamiento temprano es importante para prevenir complicaciones graves, como diabetes, enfermedad cardiovascular y cáncer.

El tratamiento de la acromegalia generalmente implica cirugía para extirpar el tumor pituitario, seguida de radioterapia o medicamentos para reducir los niveles de hormona del crecimiento en el cuerpo. La terapia de reemplazo hormonal también puede ser necesaria después del tratamiento para mantener los niveles hormonales normales.

El glucagón es una hormona peptídica, un polipéptido de cadena simple formado por 21 aminoácidos. Es producido, almacenado y secretado por las células alfa (α) de los islotes de Langerhans en el páncreas.

La función principal del glucagón es aumentar los niveles de glucosa en la sangre (glucemia). Esto logra su objetivo antagonizando los efectos de la insulina y promoviendo la gluconeogénesis (formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos) y la glicogenólisis (degradación del glucógeno hepático almacenado) en el hígado.

El glucagón se libera en respuesta a bajos niveles de glucosa en sangre (hipoglucemia). También puede desempeñar un papel en la regulación del equilibrio energético y el metabolismo de los lípidos.

En situaciones clínicas, el glucagón se utiliza a menudo como un fármaco inyectable para tratar las emergencias hipoglucémicas graves que no responden al tratamiento con carbohidratos por vía oral.

Los radioisótopos de indio se refieren a ciertas formas radiactivas del elemento químico indio. El indio tiene varios isótopos, algunos de los cuales son estables y no radiactivos, mientras que otros son inestables y se descomponen espontáneamente emitiendo radiación. Los radioisótopos de indio se crean artificialmente en reactores nucleares o aceleradores de partículas y tienen aplicaciones en medicina, industria y ciencia.

El isótopo de indio más común utilizado en medicina es el indio-111 (111In), que se utiliza como un agente radioactivo en varias pruebas diagnósticas, especialmente en la imagenología médica. Se une a ciertas proteínas y moléculas para formar compuestos radiofarmacéuticos que se inyectan en el cuerpo del paciente. Estos compuestos luego viajan a través del torrente sanguíneo y se acumulan en los tejidos objetivo, donde emiten radiación gamma que puede ser detectada por equipos de imagenología médica, como las gammacámaras.

El indio-111 tiene una vida media de aproximadamente 2,8 días, lo que significa que se descompone gradualmente durante este tiempo. La radiación emitida por el isótopo es relativamente baja en energía y puede ser controlada y monitorizada de manera segura en un entorno médico.

Otro radioisótopo de indio utilizado en la investigación científica es el indio-113m (113mIn), que tiene una vida media más corta de aproximadamente 1,7 horas. Se utiliza como un agente de contraste en estudios de imágenes médicas y también se ha investigado su uso en terapias radiactivas para el tratamiento del cáncer.

En resumen, los radioisótopos de indio son importantes herramientas en la medicina y la investigación científica, ya que permiten la visualización y el seguimiento de procesos biológicos y fisiológicos dentro del cuerpo humano. Sin embargo, su uso requiere un cuidadoso manejo y monitoreo para garantizar la seguridad y la eficacia del tratamiento o la investigación.

Los péptidos cíclicos son moléculas compuestas por aminoácidos enlazados entre sí mediante enlaces peptídicos, pero a diferencia de los péptidos y proteínas lineales, los extremos N-terminal y C-terminal de los péptidos cíclicos están unidos, formando un anillo. Esta estructura cíclica puede conferir a los péptidos cíclicos propiedades biológicas únicas, como mayor estabilidad y resistencia a la degradación enzimática, lo que ha despertado un gran interés en su uso en el desarrollo de fármacos y terapias.

Existen diferentes tipos de péptidos cíclicos, dependiendo del tipo de enlace que forma el anillo. Los más comunes son los lactamas, formados por un enlace entre el grupo carboxilo (-COOH) del C-terminal y el grupo amino (-NH2) del N-terminal; y los lactones, formados por un enlace entre el grupo carboxílico (-COOH) de un residuo de aminoácido y un grupo hidroxilo (-OH) de otro.

Los péptidos cíclicos se encuentran naturalmente en una variedad de organismos, desde bacterias hasta humanos, y desempeñan una amplia gama de funciones biológicas importantes, como la inhibición de enzimas, la modulación del sistema inmunológico y la actividad antimicrobiana. Además, los péptidos cíclicos también se han sintetizado artificialmente en el laboratorio para su uso en aplicaciones terapéuticas y diagnósticas.

La hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica que se produce y secreta por el lóbulo anterior de la glándula hipófisis (una glándula endocrina localizada en el cerebro). Su función principal es estimular la producción y secreción de otra hormona, conocida como hormona del crecimiento (GH), también secretada por la hipófisis. La GHRH actúa sobre células específicas de la hipófisis llamadas somatotropos, induciendo su activación y desencadenando la producción e liberación de GH. A su vez, la hormona del crecimiento tiene un rol fundamental en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento y desarrollo durante la infancia y adolescencia, regulación del metabolismo energético, homeostasis glucídica y lipídica, entre otros. La GHRH es parte de un sistema complejo de retroalimentación negativa que regula la secreción de hormona del crecimiento, junto con otras hormonas y factores que modulan su acción, como la somatostatina y el factor de liberación de hormona del crecimiento (GHRF).

Un tumor carcinoide es un tipo de cáncer raro y lento que se origina en las células neuroendocrinas, que son células especializadas que producen hormonas. Estos tumores suelen ocurrir en el sistema digestivo (tráquea, bronquios, estómago, intestino delgado, apéndice, colon y recto) o en los pulmones. Los tumores carcinoides a menudo producen hormonas que pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo de dónde se encuentre el tumor y si se han diseminado (metástasis).

Los síntomas más comunes incluyen diarrea, dolor abdominal, rubor facial (enrojecimiento repentino e inexplicable del rostro), sibilancias o dificultad para respirar. Algunas personas con tumores carcinoides no presentan síntomas durante muchos años. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia, radioterapia o terapia dirigida a los receptores de serotonina. La supervivencia a largo plazo es posible, especialmente si el cáncer se detecta y trata en sus primeras etapas.

El ácido pentético, también conocido como ácido edético, es un agente quelante que se une y elimina los iones metálicos en el cuerpo. Se utiliza en medicina para tratar las intoxicaciones por sobreingesta de metales pesados, como plomo, mercurio y talio. También se puede usar para prevenir la formación de cálculos renales de oxalato de calcio en personas con tendencia a desarrollarlos. El ácido pentético funciona uniendo sí mismo a los iones metálicos y previniendo que éstos se combinen con otros iones y formen cristales o sales insolubles, que pueden depositarse en los tejidos y causar daño. Es importante mencionar que el uso de ácido pentético debe ser bajo supervisión médica, ya que su uso excesivo puede causar deficiencias de minerales esenciales.

Las neoplasias hipofisarias son tumores que se originan en la glándula pituitaria, una pequeña estructura situada en la base del cerebro. La glándula pituitaria es responsable de producir y regular varias hormonas importantes para el funcionamiento adecuado del cuerpo.

Existen dos tipos principales de neoplasias hipofisarias: los adenomas hipofisarios y los carcinomas hipofisarios. Los adenomas hipofisarios son tumores benignos que representan alrededor del 10-15% de todas las neoplasias intracraneales. Por otro lado, los carcinomas hipofisarios son extremadamente raros y se consideran malignos debido a su capacidad de diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis).

La mayoría de los adenomas hipofisarios son pequeños y no causan síntomas clínicos. Sin embargo, cuando crecen lo suficiente, pueden comprimir la glándula pituitaria y alterar la producción hormonal, lo que lleva a diversas manifestaciones clínicas dependiendo del tipo de hormona afectada. Los adenomas hipofisarios también pueden provocar dolores de cabeza, déficits visuales o, en casos más graves, hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido cerebroespinal en el cráneo).

El tratamiento de las neoplasias hipofisarias depende del tipo, tamaño y localización del tumor, así como de la presencia o ausencia de síntomas clínicos. Las opciones terapéuticas incluyen la cirugía, la radioterapia y la terapia médica con fármacos que regulan la producción hormonal o inhiben el crecimiento del tumor.

Los receptores neurotransmisores son proteínas específicas localizadas en la membrana postsináptica de las neuronas o en otras células efectoras, como células musculares y glandulares. Estos receptores tienen la capacidad de reconocer y unirse a determinados neurotransmisores, moléculas que participan en la transmisión de señales entre neuronas.

La unión del neurotransmisor con su receptor desencadena una serie de eventos bioquímicos dentro de la célula, lo que provoca cambios funcionales, como la generación o inhibición de potenciales de acción, modulación de la permeabilidad iónica, activación de segundos mensajeros y estimulación o inhibición de vías de señalización intracelular.

Existen diferentes tipos de receptores neurotransmisores, clasificados en función de su mecanismo de acción y estructura molecular. Algunos de los más comunes son:

1. Receptores ionotrópicos: Son receptores que forman canales iónicos dependientes de ligando. Cuando el neurotransmisor se une al receptor, produce un cambio conformacional que abre o cierra el canal iónico, permitiendo el flujo rápido y selectivo de iones a través de la membrana celular. Los receptores ionotrópicos se suelen clasificar en función del tipo de ion que permite atravesar la membrana (por ejemplo, receptores nicotínicos de acetilcolina, receptores GABA-A y receptores NMDA de glutamato).

2. Receptores metabotrópicos: Son receptores que actúan mediante un mecanismo indirecto, en el que la unión del neurotransmisor al receptor desencadena una cascada de eventos bioquímicos intracelulares a través de segundos mensajeros. Estos receptores suelen estar acoplados a proteínas G y pueden modular la actividad enzimática, el tráfico de vesículas o la activación de canales iónicos indirectamente. Los receptores metabotrópicos se clasifican en función del tipo de segundo mensajero que involucran (por ejemplo, receptores acoplados a proteínas G, receptores tirosina quinasa y receptores guanilato ciclasa).

La comprensión de los diferentes tipos de receptores y su papel en la transmisión sináptica es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a tratar diversas patologías neurológicas y psiquiátricas.

La hormona del crecimiento (GH) es una hormona peptídica que se sintetiza y secreta por las células somatotropas en el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. También se conoce como somatotropina o hormona somatotrófica.

La GH desempeña un papel crucial en el crecimiento y desarrollo durante la infancia y la adolescencia, promoviendo el crecimiento y la división celular en los tejidos en crecimiento activo, especialmente en los huesos y los músculos. También ayuda a regular el metabolismo de las proteínas, los lípidos y los hidratos de carbono, influenciando así el balance energético del cuerpo.

La secreción de GH está controlada por un sistema complejo de retroalimentación negativa que involucra a otras hormonas, como la somatostatina y la grelina, y factores de liberación de la GH. La producción y secreción de GH se produce en respuesta a varios estímulos, como el sueño, el ejercicio físico, el ayuno y el estrés.

Los trastornos del eje hipotalámico-pituitario pueden causar un déficit o un exceso de GH, lo que puede dar lugar a diversas enfermedades y trastornos clínicos, como el enanismo y el gigantismo en los niños, y el acromegalia en los adultos.

Las hormonas pancreáticas son sustancias químicas producidas y secretadas por células especializadas en el páncreas, un órgano ubicado detrás del estómago. Las dos principales hormonas pancreáticas son la insulina y el glucagón, que desempeñan papeles cruciales en el metabolismo de los carbohidratos y el mantenimiento de los niveles adecuados de glucosa en la sangre.

La insulina es producida por células beta en los islotes de Langerhans del páncreas. Ayuda a regular la cantidad de glucosa en la sangre al facilitar la absorción y utilización de la glucosa por las células, particularmente en el hígado, el tejido adiposo y los músculos esqueléticos. La insulina también promueve la conversión de glucosa en glicógeno para su almacenamiento en el hígado y desalienta la producción de glucosa en el hígado.

Por otro lado, el glucagón es secretado por las células alfa en los islotes de Langerhans del páncreas. Funciona como una hormona contrarreguladora de la insulina y ayuda a mantener los niveles normales de glucosa en sangre cuando estos descienden demasiado. El glucagón estimula la gluconeogénesis (formación de nueva glucosa) en el hígado a partir de precursores no glucídicos, como aminoácidos y piruvato, y también promueve la liberación de glucosa almacenada en forma de glicógeno hepático (glucogenólisis).

Además de la insulina y el glucagón, otras hormonas pancreáticas menos conocidas incluyen la somatostatina y la polipéptido pancreático. La somatostatina inhibe la secreción de varias hormonas, como la insulina, el glucagón y la gastrina, mientras que el polipéptido pancreático regula diversas funciones gastrointestinales y puede desempeñar un papel en la saciedad y el control del apetito.

Un adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento, también conocido como adenoma somatotropo, es un tipo específico de tumor benigno que se desarrolla en la glándula pituitaria, una pequeña glándula situada en la base del cerebro. Este tumor produce y secreta excesivamente la hormona del crecimiento (GH), lo que puede dar lugar a una serie de síntomas y complicaciones de salud.

La hormona del crecimiento desempeña un papel importante en el crecimiento y desarrollo normal de los tejidos y órganos del cuerpo, especialmente durante la infancia y la adolescencia. Sin embargo, cuando se produce en exceso, como ocurre con este tipo de adenoma hipofisario, puede provocar diversas anomalías y trastornos.

Algunos de los síntomas más comunes asociados con un adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento incluyen:

* Acromegalia: Un trastorno que se caracteriza por el crecimiento excesivo de los huesos de la cara, las manos y los pies, así como por otros signos y síntomas, como sudoración excesiva, fatiga, dolores articulares y rigidez. La acromegalia suele desarrollarse en adultos y puede causar diversas complicaciones de salud graves, como diabetes, hipertensión arterial y problemas cardíacos, si no se trata adecuadamente.
* Gigantismo: Un trastorno que se produce cuando un niño produce excesivamente la hormona del crecimiento antes de alcanzar la pubertad. Esto puede dar lugar a un crecimiento excesivo y rápido de los huesos, lo que puede provocar una estatura anormalmente alta y diversas complicaciones de salud asociadas.
* Otros síntomas: Los adenomas hipofisarios secretores de hormona del crecimiento también pueden causar diversos síntomas neurológicos, como dolores de cabeza, visión doble o borrosa y problemas de equilibrio. Además, estos tumores pueden comprimir otras estructuras cercanas a la glándula pituitaria, lo que puede causar diversas complicaciones de salud graves.

El tratamiento de un adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento depende de varios factores, como el tamaño y la localización del tumor, así como de los síntomas y las complicaciones asociadas. Los posibles tratamientos incluyen:

* Cirugía: La extirpación quirúrgica del tumor es el tratamiento preferido para la mayoría de los adenomas hipofisarios secretores de hormona del crecimiento. La cirugía puede realizarse mediante diversas técnicas, como la transesfenoidal o la transcraneal, en función del tamaño y la localización del tumor.
* Radioterapia: La radioterapia se utiliza a menudo para tratar los adenomas hipofisarios secretores de hormona del crecimiento que no se pueden extirpar completamente mediante cirugía o que han recurrido después del tratamiento quirúrgico. La radioterapia puede administrarse mediante diversas técnicas, como la terapia de protones o la radiocirugía estereotáctica.
* Medicamentos: Los medicamentos pueden utilizarse para controlar los síntomas y las complicaciones asociadas con un adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento. Los posibles medicamentos incluyen los agonistas de la dopamina, como el bromocriptina o el cabergolina, que pueden reducir la producción de hormona del crecimiento y aliviar los síntomas asociados con el hipersecreción de esta hormona. Además, se pueden utilizar diversos medicamentos para tratar los síntomas neurológicos asociados con estos tumores, como los analgésicos o los anticonvulsivantes.

En resumen, el tratamiento de un adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento depende de diversos factores, como el tamaño y la localización del tumor, la edad y el estado de salud general del paciente y la presencia o ausencia de síntomas y complicaciones asociadas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y medicamentos, y se personaliza en función de las necesidades y preferencias de cada paciente.

Las hormonas son compuestos químicos que actúan como mensajeros en el cuerpo y ayudan a regular diversas funciones y procesos, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, el equilibrio salino, la respuesta al estrés, la reproducción y la función inmunológica. La mayoría de las hormonas se producen en glándulas endocrinas específicas, como la glándula pituitaria, el tiroides, las glándulas suprarrenales, los ovarios y los testículos, y luego se liberan directamente en el torrente sanguíneo para su difusión a células y tejidos diana en todo el cuerpo. Las hormonas pueden tener efectos estimulantes o inhibitorios sobre sus células diana, dependiendo de la naturaleza del mensajero químico y el tipo de receptor con el que interactúa. Un desequilibrio hormonal puede dar lugar a diversas afecciones y trastornos de salud.

El páncreas es un órgano glandular bothropejo ubicado en la parte posterior del estómago, que desempeña un papel fundamental en la digestión y el metabolismo de los hidratos de carbono. Tiene aproximadamente 12 a 15 centímetros de largo y tiene forma de pera.

La glándula pancreática se compone de dos partes principales: la parte exócrina y la parte endócrina.

La parte exócrina del páncreas produce enzimas digestivas, como la amilasa, lipasa y tripsina, que se secretan en el intestino delgado a través del conducto pancreático para ayudar en la descomposición de los nutrientes en los alimentos.

La parte endócrina del páncreas está compuesta por células llamadas islotes de Langerhans, que producen y secretan hormonas importantes, como insulina y glucagón, directamente en la sangre. La insulina regula el metabolismo de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas, promoviendo la absorción de glucosa por las células y disminuyendo los niveles de glucosa en la sangre. El glucagón, por otro lado, aumenta los niveles de glucosa en la sangre al estimular la descomposición del glucógeno hepático en glucosa.

El páncreas juega un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis metabólica y la digestión adecuada de los nutrientes. Las disfunciones en el páncreas, como la pancreatitis o la diabetes mellitus, pueden tener graves consecuencias para la salud.

Un polipéptido pancreático es un tipo de hormona que se produce y secreta por las células PP (polipéptidas) del islote de Langerhans en el páncreas. Esta hormona está compuesta por una cadena de aminoácidos y desempeña un papel importante en la regulación de la digestión y el metabolismo.

El polipéptido pancreático se libera en respuesta a la ingesta de alimentos, especialmente proteínas, y ayuda a inhibir la secreción de enzimas digestivas y ácidos gástricos en el estómago e intestino delgado. De esta manera, el polipéptido pancreático ayuda a regular las respuestas digestivas y proteger el revestimiento del tracto gastrointestinal.

Además de su papel en la regulación de la digestión, el polipéptido pancreático también puede desempeñar un papel en la regulación del apetito y el metabolismo de la glucosa. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigaciones para comprender plenamente sus funciones y mecanismos de acción.

Es importante tener en cuenta que los niveles elevados o bajos de polipéptido pancreático pueden estar asociados con diversas afecciones médicas, como la diabetes, la enfermedad inflamatoria intestinal y los tumores pancreáticos. Por lo tanto, es importante que las personas con estas afecciones sean evaluadas y monitoreadas cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

Las neoplasias de las glándulas endocrinas se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en las glándulas endocrinas, que son parte del sistema endocrino y producen hormonas. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las glándulas endocrinas más comunes afectadas por neoplasias incluyen:

1. Glándula tiroides: La glándula tiroidea produce hormonas que regulan el metabolismo, crecimiento y desarrollo. Los tumores en la glándula tiroides pueden ser foliculares, papilares, medulares o anaplásicos, y pueden ser benignos (adenomas) o malignos (carcinomas).

2. Glándulas suprarrenales: Las glándulas suprarrenales producen hormonas esteroides y catecolaminas. Los tumores en las glándulas suprarrenales pueden ser benignos (adenomas) o malignos (feocromocitomas).

3. Páncreas: El páncreas produce hormonas como insulina y glucagón, así como enzimas digestivas. Los tumores en el páncreas pueden ser benignos (islet cell adenoma) o malignos (insulinoma, glucagonoma, VIPoma).

4. Paratiroides: Las glándulas paratiroideas producen hormona paratiroidea, que regula los niveles de calcio en la sangre. Los tumores en las glándulas paratiroideas pueden ser benignos (adenomas) o malignos (carcinomas).

5. Hipófisis: La hipófisis produce varias hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento, prolactina, tirotropina, corticotropina y gonadotropinas. Los tumores en la hipófisis pueden ser benignos (prolactinoma, acromegalia) o malignos (carcinomas).

6. Timo: El timo produce linfocitos T y otras hormonas. Los tumores en el timo pueden ser benignos (timoma) o malignos (carcinomas).

Los síntomas de los tumores endocrinos dependen del tipo de tumor y la glándula afectada. Algunos tumores no producen síntomas hasta que se han extendido, mientras que otros pueden causar síntomas graves incluso en etapas tempranas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida.

Los antagonistas de hormonas son sustancias químicas que se unen a los receptores de una hormona específica y bloquean su acción en el cuerpo. Estos compuestos impiden que la hormona se una a su receptor, inhibiendo así la transducción de señales y la respuesta subsiguiente del tejido diana.

Los antagonistas de hormonas se utilizan a menudo en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Por ejemplo, los antagonistas de los receptores de estrógenos, como el tamoxifeno y el fulvestrant, se emplean en el manejo del cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos. Estos fármacos impiden que los estrógenos se unan a sus receptores, lo que inhibe el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas.

Del mismo modo, los antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), como la leuprolida y la goserelina, se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Al bloquear la acción de la GnRH, disminuyen los niveles de testosterona, lo que puede ayudar a ralentizar el crecimiento del tumor prostático.

En resumen, los antagonistas de hormonas son fármacos importantes en el tratamiento de diversas afecciones médicas, ya que interfieren con la unión de las hormonas a sus receptores y, por lo tanto, inhiben su acción en el cuerpo.

Los islotes pancreáticos, también conocidos como islotes de Langerhans, son grupos de células endocrinas dentro del páncreas. Este órgano digerivo tiene tanto una función exocrina (liberando enzimas para ayudar en la digestión) como una función endocrina (liberando hormonas directamente en la sangre). Los islotes pancreáticos son responsables de la función endocrina del páncreas.

Estos islotes están compuestos por varios tipos de células, las más comunes son las células beta, las cuales producen y secretan insulina, una hormona que ayuda a regular los niveles de glucosa en la sangre. Otras células importantes en los islotes pancreáticos incluyen las células alfa, que producen y secretan glucagón, una hormona que aumenta los niveles de glucosa en la sangre; las células delta, que producen y secretan somatostatina, una hormona que inhibe la liberación de otras hormonas; y las células PP, que producen y secretan péptido pancreático, una hormona que regula la secreción de insulina y glucagón.

La disfunción o destrucción de los islotes pancreáticos y las células beta en su interior puede conducir a diversas condiciones médicas, como la diabetes mellitus tipo 1, en la que el cuerpo no produce suficiente insulina para regular los niveles de glucosa en la sangre.

La insulina es una hormona peptídica esencial producida por las células beta en los islotes de Langerhans del páncreas. Juega un papel fundamental en el metabolismo de la glucosa, permitiendo que las células absorban glucosa para obtener energía o almacenarla como glucógeno y lípidos. La insulina regula los niveles de glucosa en la sangre, promoviendo su absorción por el hígado, el tejido adiposo y el músculo esquelético. También inhibe la gluconeogénesis (el proceso de formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos) en el hígado.

La deficiencia o resistencia a la insulina puede conducir a diversas condiciones médicas, como diabetes tipo 1 y tipo 2, síndrome metabólico y otras enfermedades relacionadas con la glucosa. La terapia de reemplazo de insulina es una forma común de tratamiento para las personas con diabetes que no producen suficiente insulina o cuyos cuerpos no responden adecuadamente a ella.

En resumen, la insulina es una hormona vital responsable de regular los niveles de glucosa en sangre y promover el uso y almacenamiento de energía en el cuerpo.

Somatostatinoma es un tipo raro de tumor neuroendocrino que se origina en las células delta del páncreas, que producen somatostatina, una hormona que ayuda a regular la producción y secreción de otras hormonas digestivas. Este tipo de tumor suele ser no canceroso (benigno) pero en algunos casos puede ser canceroso (maligno) y diseminarse a otros órganos.

Los síntomas de un somatostatinoma pueden incluir diabetes, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito y peso, anemia, venas dilatadas en la parte superior del cuerpo, y en algunos casos, ictericia. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de somatostatina y otras hormonas, así como por imágenes médicas como TAC o RMN para localizar el tumor.

El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia y radioterapia para reducir su tamaño y evitar la propagación del cáncer, y terapia de reemplazo hormonal para controlar los síntomas. La esperanza de vida y el pronóstico dependen del tamaño y localización del tumor, si se ha diseminado o no, y de la respuesta al tratamiento.

El péptido intestinal vasoactivo (PIV), también conocido como péptido relacionado con el gen de la calcitonina (GRCP), es una hormona peptídica que se encuentra en el sistema gastrointestinal. Fue descubierta en 1982 por un grupo de investigadores italianos.

La definición médica del Péptido Intestinal Vasoactivo es la siguiente:

El Péptido Intestinal Vasoactivo es una hormona peptídica de 37 aminoácidos, producida principalmente por las células M enteroendocrinas ubicadas en el intestino delgado y en menor medida en el colon. Esta hormona se libera en respuesta a la distensión mecánica del estiramiento de la pared intestinal y a la presencia de nutrientes, especialmente carbohidratos y grasas, en el lumen intestinal.

El Péptido Intestinal Vasoactivo tiene una variedad de efectos fisiológicos importantes, incluyendo:

1. Relajación de la musculatura lisa del tracto gastrointestinal: El PIV relaja la musculatura lisa del intestino delgado y del colon, lo que ayuda a regular el tránsito intestinal y a prevenir el espasmo intestinal.
2. Inhibición de la secreción gástrica: El PIV inhibe la producción de ácido clorhídrico en el estómago, lo que ayuda a proteger la mucosa gástrica y a prevenir la úlcera péptica.
3. Vasodilatación periférica: El PIV es un potente vasodilatador periférico, lo que significa que relaja los músculos lisos de los vasos sanguíneos y aumenta el flujo sanguíneo en los tejidos periféricos.
4. Regulación del equilibrio electrolítico: El PIV ayuda a regular el equilibrio de sodio, potasio y agua en el cuerpo, lo que es importante para la función cardiovascular y renal.
5. Inhibición de la liberación de hormonas: El PIV inhibe la liberación de varias hormonas, incluyendo la gastrina, la secretina y la colecistocinina, lo que ayuda a regular la digestión y el metabolismo.

En resumen, el Péptido Intestinal Vasoactivo es una importante molécula de señalización en el cuerpo humano que desempeña un papel crucial en la regulación de la función gastrointestinal, cardiovascular y renal. Los trastornos del sistema nervioso entérico o los problemas gastrointestinales pueden afectar la producción y la acción del PIV, lo que puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades. Por lo tanto, el estudio y la comprensión del mecanismo de acción del PIV pueden proporcionar información valiosa para el diagnóstico y el tratamiento de varias afecciones clínicas.

El ácido gástrico es una solución fisiológica secretada por las glándulas del estómago, compuesta principalmente por ácido clorhídrico (HCl), así como por enzimas y otros componentes. Tiene un pH bajo, típicamente entre 1 y 3, lo que la convierte en una solución altamente ácida.

La función principal del ácido gástrico es ayudar a descomponer los alimentos durante el proceso de digestión, activando enzimas digestivas y destruyendo microorganismos que puedan estar presentes en los alimentos. También crea un ambiente ácido que facilita la absorción de ciertos nutrientes, como el hierro y el calcio.

Sin embargo, una producción excesiva o persistente de ácido gástrico puede causar problemas de salud, como úlceras pépticas, reflujo gastroesofágico y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Cuando esto sucede, pueden recetarse medicamentos que reduzcan la producción de ácido, como inhibidores de la bomba de protones e inhibidores de los receptores H2.

Las neoplasias pancreáticas se refieren a crecimientos anormales y no controlados de células en el páncreas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero si siguen creciendo, pueden causar problemas debido a la presión física que ejercen sobre los órganos cercanos.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de páncreas, son muy graves y potencialmente letales. El cáncer de páncreas se divide en dos tipos principales: adenocarcinoma exocrino y tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNE). El adenocarcinoma exocrino es el tipo más común y representa alrededor del 90% de todos los cánceres de páncreas. Se origina en las glándulas que producen los jugos digestivos. Los TNE, por otro lado, se desarrollan en las células productoras de hormonas del páncreas y suelen crecer más lentamente que el adenocarcinoma exocrino.

El cáncer de páncreas es una enfermedad muy agresiva y difícil de detectar en sus etapas iniciales, lo que hace que el pronóstico sea generalmente malo. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, diabetes, edad avanzada y antecedentes familiares de cáncer de páncreas.

La Hormona de Crecimiento Humano (HGH), también conocida como Somatotropina, es una hormona peptídica que se produce en el cuerpo humano. Es producida por la glándula pituitaria anterior y desempeña un papel crucial en el crecimiento y desarrollo del cuerpo.

La HGH ayuda a regular diversas funciones corporales, incluyendo:

1. El crecimiento y desarrollo de los tejidos y órganos corporales.
2. La regulación del metabolismo de las grasas, azúcares y proteínas.
3. El fortalecimiento del sistema inmunológico.
4. El mantenimiento de la masa muscular y ósea.
5. El influir en el proceso de envejecimiento.

La producción de HGH alcanza su punto máximo durante la adolescencia y comienza a disminuir a medida que una persona envejece. Un déficit de esta hormona puede causar diversos problemas de salud, como el enanismo en los niños y la osteoporosis y la sarcopenia en los adultos. Por otro lado, un exceso de HGH puede dar lugar a diversas afecciones, como el gigantismo en los niños y el acromegalia en los adultos.

La motilina es un péptido gastrointestinal que estimula la contractilidad del intestino delgado y activa la liberación de enzimas pancreáticas. Tiene una función importante en el control del vaciado gástrico y la regulación del movimiento intestinal. La motilina se produce naturalmente en el organismo y su secreción puede ser desencadenada por la distensión gástrica o la ingesta de alimentos, especialmente aquellos ricos en carbohidratos. También se utiliza como fármaco en algunas aplicaciones clínicas, como el tratamiento de los trastornos gastrointestinales relacionados con la motilidad y los retrasos en el vaciado gástrico. La administración exógena de motilina puede acelerar el proceso de digestión y aliviar los síntomas asociados a la dispepsia funcional y la sensación de plenitud posprandial. Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso de este fármaco debe ser supervisado por un profesional médico, ya que su empleo inadecuado puede dar lugar a efectos secundarios indeseables, como náuseas, vómitos o diarrea.

Un adenoma de células de los islotes pancreáticos, también conocido como adenoma de células beta o insulina, es un tumor benigno raro que se origina en las células de los islotes del páncreas, que son responsables de producir y secretar hormonas como la insulina. Este tipo de tumores suelen ser pequeños y asintomáticos, pero en algunos casos pueden crecer y causar síntomas como dolor abdominal, diabetes y hipoglucemia.

En raras ocasiones, un adenoma de células de los islotes pancreáticos puede convertirse en maligno y desarrollarse en un carcinoma de células de los islotes pancreáticos, que es un cáncer agresivo y difícil de tratar. El diagnóstico de este tipo de tumores se realiza mediante estudios de imagen como la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y se confirma con una biopsia. El tratamiento puede incluir la cirugía para extirpar el tumor, la radioterapia y la quimioterapia.

La hipófisis, también conocida como glándula pituitaria, es una glándula endocrina pequeña pero extremadamente importante ubicada en la base del cráneo dentro de la silla turca, que es un área especialmente adaptada en el hueso esfenoides. Se divide anatómicamente y funcionalmente en dos partes: la adenohipófisis (lóbulo anterior) y la neurohipófisis (lóbulo posterior).

La adenohipófisis produce y secreta varias hormonas importantes, incluyendo:
- La hormona del crecimiento (GH), que promueve el crecimiento y desarrollo en los niños y tiene efectos anabólicos en los adultos.
- La prolactina (PRL), que estimula la producción de leche materna después del parto.
- Las hormonas tiroideas estimulantes (TSH), que regulan la función de la glándula tiroides.
- La adrenocorticotropina (ACTH), que regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.
- La foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH), que controlan la función reproductora en ambos sexos.
- La melanocitoestimulante (MSH) y la hormona inhibidora de la síntesis de melanina (HIMS), que participan en el control del color de la piel y el cabello.

La neurohipófisis almacena y libera dos hormonas producidas por el hipotálamo:
- La oxitocina, que desencadena la contracción uterina durante el parto y la eyección de leche materna durante la lactancia.
- La vasopresina o hormona antidiurética (ADH), que regula el equilibrio de agua en el cuerpo mediante el control de la reabsorción de agua a nivel renal.

La glándula pituitaria desempeña un papel fundamental en el control y coordinación del sistema endocrino, ya que regula la producción y secreción de otras hormonas en todo el cuerpo. Por lo tanto, cualquier trastorno o alteración en su función puede tener graves consecuencias para la salud.

El antro pilórico es una parte del estómago que se encuentra cerca de la unión con el duodeno, la primera porción del intestino delgado. Más específicamente, el antro pilórico es la última porción de la cavidad gástrica antes del canal pilórico, que es el conducto que conecta el estómago con el duodeno.

La función principal del antro pilórico es la mezcla y el almacenamiento temporal de los alimentos parcialmente digeridos, antes de ser vaciados en el duodeno para continuar con el proceso de digestión. Además, las glándulas presentes en el revestimiento del antro pilórico secretan ácido clorhídrico y otros jugos gástricos que ayudan a descomponer los alimentos.

En ocasiones, el término "antro pilórico" se utiliza indistintamente con "antro del estómago", aunque este último puede referirse a una región más amplia que incluye al antro pilórico y áreas adyacentes.

Es importante mencionar que ciertas condiciones médicas, como la úlcera péptica o el reflujo gastroesofágico, pueden afectar el funcionamiento del antro pilórico y causar diversos síntomas y complicaciones. Por lo tanto, es fundamental buscar atención médica si se experimentan dolores abdominales persistentes, náuseas, vómitos o dificultad para tragar.

La mucosa gástrica es la membrana mucosa que reviste el interior del estómago. Se compone de epitelio, tejido conectivo y glándulas gástricas. El epitelio es un epitelio simple columnar con células caliciformes (células que secretan moco) y células parietales (células que secretan ácido clorhídrico y factor intrínseco). Las glándulas gástricas se clasifican en tres tipos: glándulas cardiales, glándulas principales y glándulas pilóricas. Estas glándulas producen diversas sustancias como ácido clorhídrico, pepsinógeno (que se convierte en pepsina en el medio ácido), mucina (que forma el moco) y factor intrínseco (necesario para la absorción de vitamina B12). La mucosa gástrica también contiene vasos sanguíneos y linfáticos. Su función principal es secretar ácido y enzimas para la digestión de los alimentos, proteger la pared del estómago contra el ácido y las enzimas digestivas propias, y desempeñar un papel importante en la inmunidad al prevenir la entrada de microorganismos al torrente sanguíneo.

Las hormonas gastrointestinales son un tipo de hormonas que se producen y secretan en el sistema gastrointestinal (GI). Estas hormonas desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones fisiológicas, como el apetito, la digestión, la absorción de nutrientes, la motilidad gastrointestinal y la respuesta inmunitaria.

Las hormonas gastrointestinales más importantes incluyen:

1. Gastrina: se produce en el estómago y estimula la producción de ácido clorhídrico en el estómago.
2. Secretina: se produce en el intestino delgado y estimula la secreción de enzimas digestivas y bicarbonato en el páncreas y el intestino delgado.
3. Colectina: también se produce en el intestino delgado y estimula la producción de moco en el intestino delgado.
4. Motilina: se produce en el intestino delgado y regula el movimiento del contenido gástrico e intestinal.
5. Grelina: se produce en el estómago y estimula el apetito.
6. Péptido YY: se produce en el intestino delgado y suprime el apetito.
7. Glucagón-like peptide-1 (GLP-1) y glucagón-like peptide-2 (GLP-2): se producen en el intestino delgado y regulan la secreción de insulina, la motilidad gastrointestinal y la regeneración tisular.

Las hormonas gastrointestinales pueden influir en el sistema nervioso central y desempeñar un papel importante en la homeostasis energética y la regulación del peso corporal. También pueden estar involucradas en el desarrollo de diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad y los trastornos gastrointestinales.

Los radiofármacos son sustancias químicas que contienen radionúclidos, es decir, átomos que emiten radiación. Estas sustancias se utilizan en medicina nuclear con fines diagnósticos y terapéuticos. Cuando un radiofármaco es administrado a un paciente, los radionúclidos se distribuyen en el cuerpo y emiten radiación, la cual puede ser detectada y medida para obtener información sobre el funcionamiento de órganos y tejidos, o para destruir células anormales en el tratamiento de enfermedades como el cáncer.

Los radiofármacos diagnósticos suelen ser administrados por vía oral o inyectados en una vena, y se concentran en los órganos o tejidos que se desea examinar. La radiación emitida por los radionúclidos es detectada por equipos especiales como gammacámaras o TAC, lo que permite obtener imágenes del interior del cuerpo y evaluar su funcionamiento.

Por otro lado, los radiofármacos terapéuticos se utilizan para tratar enfermedades como el cáncer, ya que los radionúclidos pueden destruir células anormales al emitir radiación. Estos radiofármacos suelen ser administrados por vía intravenosa y se distribuyen en el cuerpo, concentrándose en las células cancerosas y destruyéndolas con la radiación emitida.

En resumen, los radiofármacos son sustancias químicas que contienen radionúclidos y se utilizan en medicina nuclear para diagnóstico y tratamiento de enfermedades, aprovechando las propiedades de la radiación emitida por los radionúclidos.

La pentagastrina es un fármaco estimulante de la secreción gástrica. Es un octapéptido sintético que se deriva de la gastrina natural, una hormona producida en el estómago. La pentagastrina actúa al unirse a receptores específicos en la membrana celular del estómago, lo que provoca una cascada de eventos intracelulares que finalmente conduce al aumento de la secreción de ácido clorhídrico y otros componentes del jugo gástrico.

En la práctica clínica, la pentagastrina se ha utilizado en ocasiones para evaluar la función gástrica y detectar trastornos como la insuficiencia gástrica y el reflujo gastroesofágico. Sin embargo, su uso se ha vuelto menos común con el tiempo, ya que otros métodos de diagnóstico, como la endoscopia y la medición del pH intragástrico, han ganado popularidad.

Como con cualquier fármaco, la pentagastrina puede causar efectos secundarios y complicaciones. Algunos de los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. En raras ocasiones, la pentagastrina también se ha asociado con reacciones alérgicas graves y úlceras gástricas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La secretina es un hormona peptídica que se produce en el intestino delgado humano. Es liberada por las células enteroendocrinas en respuesta a la presencia de ácidos en el lumen intestinal. Su función principal es actuar como un marcador de la disponibilidad de nutrientes en el intestino y desempeñar un papel importante en la regulación de la digestión y el metabolismo energético.

La secretina estimula la liberación de bicarbonato del páncreas, lo que ayuda a neutralizar el ácido que llega al intestino delgado desde el estómago durante la digestión. También inhibe la producción de ácidos gástricos en el estómago y promueve la secreción de insulina por el páncreas, lo que ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre.

Además de su papel en la regulación digestiva, la secretina también se ha relacionado con una variedad de procesos fisiológicos, como la modulación del dolor y la inflamación, el crecimiento celular y la neuroprotección. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigaciones para comprender plenamente sus funciones y mecanismos de acción.

Los antineoplásicos hormonales son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer que aprovechan el efecto de las hormonas en el crecimiento y desarrollo de las células tumorales. Estos medicamentos alteran el equilibrio hormonal del cuerpo, impidiendo que las células cancerosas reciban las señales necesarias para seguir proliferando y creciendo.

Existen diferentes tipos de antineoplásicos hormonales, dependiendo del tipo de cáncer al que se esté tratando. Algunos ejemplos son:

* Antiandrógenos: utilizados en el tratamiento del cáncer de próstata, bloquean la acción de la testosterona y otros andrógenos, hormonas masculinas que promueven el crecimiento del tumor.
* Tamoxifeno y los inhibidores de la aromatasa: utilizados en el tratamiento del cáncer de mama, bloquean la acción del estrógeno, una hormona femenina que promueve el crecimiento del tumor.
* Agonistas de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas): utilizados en el tratamiento del cáncer de mama y de próstata, inhiben la producción de hormonas sexuales por parte de los ovarios o los testículos.

Estos fármacos pueden administrarse solos o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia, radioterapia o cirugía. Su eficacia y seguridad dependen del tipo de cáncer, la etapa de la enfermedad, las características individuales del paciente y otros factores. Los efectos secundarios más comunes de los antineoplásicos hormonales incluyen sofocos, sudoración nocturna, cambios de humor, disminución de la libido, osteoporosis, aumento de peso y náuseas.

Los factores de virulencia de Bordetella se refieren a las características y mecanismos que utilizan las bacterias del género Bordetella (como B. pertussis, el agente causante de la tos ferina) para infectar y causar enfermedad en los seres humanos y otros huéspedes. Estos factores incluyen una variedad de moléculas y sistemas que ayudan a las bacterias a adherirse, invadir y evadir el sistema inmunológico del huésped. Algunos ejemplos de factores de virulencia de Bordetella incluyen:

1. Adhesinas: Proteínas de superficie que medián la unión de las bacterias a células epiteliales respiratorias, como la hemaglutinina filamentosa (FHA) y la fimbriae (FIM).
2. Toxinas: Moléculas que dañan directamente las células del huésped, como la toxina pertussis (PT), una proteína A/B exotoxina que interfiere con la señalización celular y causa la tos paroxística característica de la enfermedad.
3. Factores de evasión inmunológica: Moléculas que ayudan a las bacterias a evitar la respuesta inmune del huésped, como el factor de autolisis trimecina (TRM) y la lipooligosacárida (LOS), una molécula de superficie que imita los lípidos de las células humanas y ayuda a ocultar las bacterias del sistema inmunológico.
4. Sistemas de secreción: Mecanismos utilizados por las bacterias para transportar proteínas y otras moléculas hacia afuera de la célula, como el sistema de tipo IV (T4SS) y el sistema de tipo III secretión (T3SS). Estos sistemas permiten a las bacterias inyectar toxinas y otros factores virulentos directamente en las células del huésped.
5. Factores de adherencia: Moléculas que ayudan a las bacterias a adherirse a las superficies y evitar ser eliminadas por el sistema inmunológico, como la hemaglutinina filamentosa (FHA) y la fimbriae (FIM).

Estos factores virulentos trabajan juntos para permitir que B. pertussis cause enfermedad en los humanos. La comprensión de cómo funcionan estas moléculas puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para prevenir y tratar la tos ferina.

La toxina de la pertussis, también conocida como toxina del whooping cough o toxina de Bordetella pertussis, es una potente exotoxina producida por la bacteria Bordetella pertussis, que causa la enfermedad de la toxina. La toxina está compuesta por varias subunidades proteicas y desempeña un papel importante en la patogénesis de la enfermedad.

La toxina del pertussis tiene dos dominios funcionales principales: el dominio A, que es una ADP-ribosiltransferasa, y el dominio B, que se une a los receptores celulares y facilita la internalización de la toxina en las células huésped. Una vez dentro de la célula, el dominio A transfiere un grupo ADP-ribosa a una proteína G reguladora del intercambio de nucleótidos (Gi), lo que inhibe su función y perturba los procesos celulares dependientes de Gi, como la secreción de líquido y la transmisión neuronal.

La intoxicación con toxina de pertussis provoca los síntomas característicos de la enfermedad, incluidas las toses paroxísticas y el sonido distintivo "silbido" que da nombre a la enfermedad (whooping cough). La vacuna contra la toxina de pertussis se administra como parte del programa regular de vacunación para proteger contra la infección por B. pertussis y prevenir la propagación de la enfermedad.

La bombesina es una hormona peptídica que se encuentra naturalmente en el cuerpo humano y se produce en el revestimiento del estómago. También se conoce como "gastrina-releasing peptide" (GRP) y desempeña un papel importante en la regulación de varias funciones corporales, incluyendo el vaciado gástrico y la motilidad intestinal.

La bombesina también se ha identificado en otros tejidos y órganos, como el cerebro, los pulmones y el sistema reproductivo. En el cerebro, la bombesina puede actuar como neurotransmisor o neuromodulador y desempeñar un papel en la regulación del apetito, la sed, la temperatura corporal y el dolor.

La bombesina ha sido objeto de investigación como posible tratamiento para una variedad de condiciones médicas, incluyendo el cáncer, ya que se ha demostrado que inhibe el crecimiento de células cancerosas en algunos estudios de laboratorio. Sin embargo, se necesitan más estudios antes de que se pueda determinar su eficacia y seguridad como tratamiento clínico.

El síndrome carcinoide maligno es una afección rara y grave que se desarrolla como complicación del cáncer de células de los tejidos endocrinos (cáncer neuroendocrino), específicamente en el tipo conocido como tumor carcinoide. Este síndrome ocurre cuando los tumores carcinoides secretan cantidades excesivas de hormonas y otras sustancias, lo que provoca una variedad de signos y síntomas.

Los síntomas comunes del síndrome carcinoide maligno incluyen:

1. Enrojecimiento e hinchazón de la cara y el cuello (síndrome de flush), que puede ser desencadenado por estrés emocional, alimentos picantes o bebidas alcohólicas, ejercicio o incluso simplemente toser o estornudar.
2. Diarrea crónica y acuosa (más de tres veces al día), que puede ser severa y acompañarse de calambres abdominales.
3. Dispnea (dificultad para respirar) y sibilancias (silbidos al respirar) como resultado del estrechamiento de las vías respiratorias.
4. Insuficiencia cardíaca, especialmente en la válvula tricúspide, lo que puede provocar hinchazón de los tobillos y dificultad para realizar actividades físicas.
5. Dolor abdominal y pérdida de apetito.
6. Náuseas y vómitos.
7. Piel seca y picazón.
8. Cambios en el estado mental, como confusión o letargo.
9. Latidos cardíacos irregulares o rápidos (arritmias).

El síndrome carcinoide maligno puede ser diagnosticado mediante una serie de pruebas, que incluyen análisis de sangre y orina para medir los niveles de hormonas y marcadores tumorales, escáneres de imagen como TC o RMN, y biopsia de tejido. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia, radioterapia y medicamentos para controlar los síntomas.

La tasa de secreción, en el contexto médico, se refiere a la velocidad a la que un órgano o tejido produce y libera un líquido específico, como las glándulas endocrinas que secretan hormonas en la sangre. Se mide generalmente en unidades de la sustancia secreta por unidad de tiempo. Por ejemplo, la tasa de secreción de insulina se puede medir en picogramos por mililitro por minuto (pg/mL/min). Es un parámetro importante en el diagnóstico y monitoreo de varias condiciones clínicas.

La colecistoquinina (CCK) es un péptido hormonal y neurotransmisor que se produce en el intestino delgado en respuesta a la presencia de alimentos, especialmente aquellos ricos en grasas y proteínas. La CCK desempeña varias funciones importantes en el proceso digestivo, incluyendo:

1. Estimulación de la contracción de la vesícula biliar para ayudar a la secreción de bilis, lo que facilita la digestión y absorción de grasas.
2. Regulación de la motilidad gastrointestinal, ralentizando el vaciado gástrico y promoviendo la sensación de saciedad después de una comida.
3. Inhibición de la secreción de ácido gástrico en el estómago, lo que ayuda a proteger las paredes del estómago y duodeno de los efectos dañinos del ácido.
4. Modulación de la respuesta dolorosa a través de sus propiedades analgésicas y neuroprotectoras en el sistema nervioso central.

La CCK se sintetiza como un precursor inactivo, el procolecistoquinina, que se escinde en varios péptidos activos, incluyendo la colecistoquinina-8 (CCK-8) y la colecistoquinina-22 (CCK-22), siendo la CCK-8 la forma más activa y abundante. La CCK se une a receptores específicos en el sistema nervioso central y periférico, los receptores de colecistoquinina tipo A y B (CCK-A y CCK-B), respectivamente, para ejercer sus diversas acciones.

La CCK también desempeña un papel importante en la regulación del apetito y el control del peso corporal, ya que induce la sensación de saciedad y reduce el consumo de alimentos. Por esta razón, los análogos sintéticos de la CCK se han investigado como posibles tratamientos para la obesidad y otros trastornos relacionados con la alimentación.

Los neuropéptidos son péptidos, o pequeñas proteínas, que actúan como neurotransmisores o moduladores en el sistema nervioso. Se sintetizan a partir de proteínas más largas llamadas prohormonas y se almacenan en las terminaciones nerviosas. Una vez liberados, pueden viajar a través del espacio sináptico e interactuar con receptores en células vecinas para transmitir señales y desencadenar respuestas bioquímicas específicas.

Existen numerosos tipos de neuropéptidos, cada uno con funciones particulares. Algunos ejemplos incluyen la sustancia P, que participa en la transmisión del dolor; la vasopresina y la oxitocina, involucradas en la regulación del equilibrio hídrico y las emociones sociales; y los endorfinas, que desempeñan un papel en la modulación del dolor y el placer.

Los neuropéptidos no solo se limitan al sistema nervioso central sino que también se encuentran en otras partes del cuerpo, como el sistema gastrointestinal, donde desempeñan diversas funciones fisiológicas. Su papel integral en la comunicación celular y la regulación de procesos corporales ha llevado a un creciente interés en su estudio y posible implicación en varias condiciones médicas, como el dolor crónico, los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades neurodegenerativas.

Las neoplasias gastrointestinales se refieren a un crecimiento anormal y desregulado de tejidos en el tracto gastrointestinal, que puede ser benigno o maligno (cáncer). Estos crecimientos celulares se denominan neoplasias o tumores.

En el tracto gastrointestinal, las neoplasias pueden ocurrir en cualquier parte, desde la boca hasta el ano. Algunos tipos comunes de neoplasias gastrointestinales incluyen:

1. Adenomas: crecimientos benignos que a menudo se encuentran en el colon y el recto. Sin embargo, algunos adenomas pueden volverse cancerosos con el tiempo.

2. Carcinoides: tumores neuroendocrinos que generalmente se desarrollan en el intestino delgado, pero también pueden ocurrir en el estómago, el colon y el recto. La mayoría de los carcinoides son benignos, pero algunos pueden ser cancerosos y diseminarse a otras partes del cuerpo.

3. Linfomas: tumores que se desarrollan en el sistema inmunológico y afectan a los glóbulos blancos. Pueden ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal, pero son más comunes en el estómago y el intestino delgado.

4. Cánceres: incluyen carcinomas de células escamosas, adenocarcinomas y sarcomas. Los cánceres gastrointestinales pueden ser muy agresivos y crecer rápidamente, invadiendo tejidos circundantes y diseminándose a otras partes del cuerpo.

Los síntomas de las neoplasias gastrointestinales varían según la ubicación y el tipo de tumor. Algunos síntomas comunes incluyen sangrado rectal, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, pérdida de apetito y pérdida de peso inexplicable. El tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos.

La galanina es una neurohormona y neuromoduladora peptídica que se encuentra en el sistema nervioso central y periférico de vertebrados. Fue aislada por primera vez en 1983 a partir de extractos intestinales de bovinos. La galanina está compuesta por 29 o 30 aminoácidos, dependiendo de la especie, y su secuencia es altamente conservada en diferentes especies.

En el sistema nervioso central, la galanina se expresa en diversas poblaciones neuronales y está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la modulación del dolor, la regulación del apetito y el peso corporal, la memoria y el aprendizaje, y los trastornos neuropsiquiátricos como la enfermedad de Alzheimer y la depresión.

La galanina se une y activa varios receptores acoplados a proteínas G, incluyendo los receptores GalR1, GalR2 y GalR3. La unión de la galanina a estos receptores desencadena una cascada de eventos intracelulares que pueden modular la excitabilidad neuronal y la neurotransmisión.

En resumen, la galanina es una importante neurohormona y neuromoduladora que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos en el sistema nervioso central y periférico.

La cisteamina es un agente reductor que se utiliza en medicina para tratar enfermedades genéticas poco frecuentes, como la cistinosis y la nefropatía oxalosis progresiva. La cisteamina ayuda a reducir las concentraciones de cistina, un aminoácido que se acumula en exceso en estas enfermedades, lo que puede provocar daño renal y otros problemas de salud graves.

En la cistinosis, una enfermedad hereditaria rara que afecta al riñón, la cisteamina se utiliza para reducir los niveles de cistina en las células del cuerpo y prevenir daños renales. La cisteamina funciona mediante la unión con la cistina para formar una molécula más soluble que puede ser eliminada fácilmente por el organismo.

La nefropatía oxalosis progresiva es otra enfermedad genética rara que afecta al riñón y otros órganos. En esta enfermedad, la cisteamina se utiliza para reducir los niveles de oxalato en el cuerpo y prevenir daños renales y otros problemas de salud graves.

La cisteamina se administra por vía oral en forma de tabletas o cápsulas, normalmente dos o tres veces al día. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. En algunos casos, la cisteamina puede causar reacciones alérgicas o dañar el hígado. Por lo tanto, es importante que los pacientes sean monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con cisteamina.

Un insulinoma es un tipo raro y generalmente benigno de tumor que se desarrolla en las células beta productores de insulina del páncreas, específicamente en el islote de Langerhans. Este tumor causa la sobreproducción y secreción excesiva de insulina, lo que puede resultar en una afección conocida como hipoglucemia inducida por insulinoma. Los síntomas graves pueden incluir sudoración, temblores, visión borrosa, ansiedad, confusión y, en casos severos, pérdida de conciencia o convulsiones. El diagnóstico se realiza mediante pruebas especializadas que evalúan los niveles de insulina y glucosa en la sangre durante un episodio hipoglucémico. El tratamiento generalmente implica la extirpación quirúrgica del tumor, lo que normalmente alivia los síntomas de hipoglucemia.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

... : síntesis y funciones». Consultado el 23 de febrero de 2020. «Somatostatina: características y efectos de esta ... La Somatostatina es una hormona tetradecapéptidica, con puente disulfuro. Presenta la estructura química H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn- ... La somatostatina (o GHIH, del inglés Growth Hormone Inhibiting Hormone) hormona inhibidora de la liberación de somatotropina es ... Somatostatina». Consultado el 23 de febrero de 2020. Brazeau, Paul; Vale, Wylie; Burgus, Roger; Ling, Nicholas; Butcher, ...
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Su presencia inhibe la secreción de motilina y somatostatina. Su secreción en humanos se incrementa después de la ingesta de ... alimentos ricos en proteínas, ayuno, ejercicio e hipoglicemia; y se disminuye a causa de la somatostatina y glucosa intravenosa ...
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Los opioides también inhiben la liberación de vasopresina, somatostatina, insulina y glucagón. Opioides tales como la ...
Los opioides también inhiben la liberación de vasopresina, somatostatina, insulina y glucagón. El levacetilmetadol abre ...
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CONVENIO ANALOGO DE SOMATOSTATINA CON LIBERACIÓN PROLONGADA. Vigente. Somatostatina. 23-05-2018. 12-06-2018 12:18:00. Archivos ...
Los tumores que se han diseminado se pueden controlar con ciertos medicamentos, como la somatostatina o el everolimus, o con un ... tratamiento que consiste en el uso de un análogo a la somatostatina radiactivo administrado por vena (terapia con péptidos ...
Al mismo tiempo, debe administrarse octreotida por vía IV (un análogo sintético de la somatostatina, que también puede usarse ...
Colibera con la sustancia P y la somatostatina favoreciendo a través de la primera la trasmisión del dolor y de la segunda la ...
... debido a que los insulinomas no tienen un número alto de receptores de somatostatina, la octreotida marcada no siempre es útil ... escanograma con octreotida ha sido usado para localizar insulinomas con base en la densidad de los receptores de somatostatina ...
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... la somatostatina para el somatostatinoma y la histidina para la mastocitosis sistémica. Debido a que la diarrea crónica causada ...
TRATAMIENTO COADYUVANTE: -Uso de somatostatina La somatostatina es un péptido de 15 aminoacidos y se ha utilizado desde la ... La somatostatina y sus análogos han demostrado gran beneficio en el manejo de la fistula enterocutanea, sin embargo, estos ... En ningún caso se usó somatostatina, pero análogos de la misma (Ocreotide) se usaron en 9 casos, (23%) y en 29 casos no se usó ... Los beneficios potenciales de la somatostatina son la reducción del débito de la fístula, que facilita el manejo y el confort ...
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Somatostatina. Hormonas (mensajeros químicos que Mandan señales desde una célula, o grupo de células, a otra/s a través de la ...
  • En 1870 Rudolf Heidenhain descubrió las células neuroendocrinas, las cuales dan origen a los Tumores Neuroendocrinos (TNE) que son una forma rara de cáncer, la mayoría de los cuales expresan receptores de somatostatina. (sld.cu)
  • DOTA-péptidos con enlazamiento específico a los receptores de somatostatina. (sld.cu)
  • El octreotide actúa uniéndose a los receptores de somatostatina en el cuerpo y reduciendo la producción de varias hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento, la insulina y las hormonas gastrointestinales. (saludybelleza.net)
  • El octreotide actúa uniéndose a los receptores de somatostatina y reduciendo la producción de varias hormonas. (saludybelleza.net)
  • 2]​[3]​ La secreción de la somatostatina está estimulada a nivel gastrointestinal (por la mucosa gastrointestinal) y regulada por los altos niveles de glucosa, aminoácidos, glucagón, ácidos grasos libres y de diversas hormonas gastrointestinales. (wikipedia.org)
  • La insulina es secretada mediante exocitosis en respuesta a un incremento de glucosa en sangre, se secreta a la vena porta hepática alcanzando el hígado directamente. (unican.es)
  • La insulina es hipoglucemiante, disminuye el nivel de gluosa en sangre favoreciendo su entrada en músculo y tejido adiposo e inhibiendo la liberación de glucosa del hígado. (unican.es)
  • Una de las respuestas más rápidas es la entrada incrementada de glucosa que se logra mediante la translocación de transportadores de glucosa desde un almacén intracelular a la membrana celular. (unican.es)
  • Un incremento en la concentración de glucosa en plasma es el principal estímulo para la secreción de insulina. (unican.es)
  • En esencia, el páncreas es un órgano digestivo en el que todas sus funciones se relacionan con la digestión y la regulación de los nutrientes que ingresan al torrente sanguíneo, especialmente el azúcar en forma de glucosa. (laparoscopic.md)
  • La determinación de las concentraciones de insulina en el plasma especialmente con valores de glucosa hipoglicémicos, es una de las ayudas más importantes y útiles en el diagnóstico etiológico de la hipoglicemia. (encolombia.com)
  • Más importante que la concentración absoluta de insulina, es la relación que existe entre ella y la obtención simultánea de la glucosa plasmática. (encolombia.com)
  • En estado de ayuno en individuos sanos, la relación de glucosa en el plasma e insulina plasmática, es mayor de 2.5. (encolombia.com)
  • Además, los tumores carcinoides pueden expresar receptores para la somatostatina y, por otra parte, se ha descubierto que tiene funciones como neurotransmisor en el sistema nervioso central. (wikipedia.org)
  • Es posible que estos tumores elaboren demasiadas hormonas y causen ciertos signos o síntomas de enfermedad. (cancer.gov)
  • El tratamiento de los tumores funcionantes y no funcionantes es la resección quirúrgica. (msdmanuals.com)
  • Los tumores que se han diseminado se pueden controlar con ciertos medicamentos, como la somatostatina o el everolimus, o con un tratamiento que consiste en el uso de un análogo a la somatostatina radiactivo administrado por vena (terapia con péptidos marcados con radionúclidos o PRRT, por sus siglas en inglés). (msdmanuals.com)
  • La Clínica es uno de los hospitales de España que más experiencia acumula en el tratamiento de tumores hepáticos y pancreáticos mediante cirugía laparoscópica , que disminuye las complicaciones y el tiempo de recuperación tras la intervención. (cun.es)
  • Es un tumor cutáneo maligno poco frecuente, que representa menos del 1% de los tumores cutáneos malignos, localmente agresivo, con tendencia a dar metástasis ganglionares, a distancia y con alta tasa de recidiva local. (rad-online.org.ar)
  • El octreotide es un compuesto sintético utilizado en medicina para tratar diversas enfermedades, incluyendo tumores neuroendocrinos, acromegalia y síndrome de Cushing. (saludybelleza.net)
  • 2. Gastrinomas: el tratamiento quirúrgico a menudo es ineficaz (tumores en focos múltiples y a menudo presencia de metástasis). (familycardservices.com)
  • Aproximadamente el 5-10% de los TNE-GEP tienen un componente hereditario.1 La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es un trastorno de herencia autosómica dominante, caracterizado por la predisposición al desarrollo de tumores, tanto benignos como malignos.3 Se origina debido a mutaciones en el gen de supresión tumoral VHL localizado en el cromosoma 3p25.3 Los tumores neuroendocrinos pancreáticos aparecen en torno al 20% de los pacientes. (bvsalud.org)
  • 4]​ La Somatostatina fue descubierta por Roguer Guillemin en 1973,[5]​ la cual aislo del cerebro, junto con otras hormonas lo que le valio el premio nobel de fisiologia en 1977. (wikipedia.org)
  • El efecto inhibitorio de la somatostatina en la secreción de las hormonas gastroenteropancreáticas, motilidad gastrointestinal y contracción de la vesícula biliar explica el perfil de toxicidad de estos fármacos. (mastertnes.com)
  • Definicin*El sistema endocrino es el conjunto de rganos y tejidos del organismo que liberan hormonas. (vdocuments.mx)
  • El octreotide es un compuesto sintético similar a la somatostatina, una hormona natural del cuerpo humano que regula la producción de otras hormonas. (saludybelleza.net)
  • Asimismo, se supone que los perodos de ayuno aumentan considerablemente la cantidad de hormonas somatotropas de la hormona del crecimiento humano y la frecuencia de las secreciones, porque esto reduce la insulina, que es el antagonista de las hormonas del crecimiento. (anabolicosespa.com)
  • Sin embargo, la regeneracin durante el sueo no solo es importante para la liberacin de hormonas somatotrpicas. (anabolicosespa.com)
  • El octreotide se obtiene por síntesis química a partir de la somatostatina. (saludybelleza.net)
  • 1]​ Otros efectos fisiológicos de la somatostatina pancreática son: Disminución de la tasa de digestión y la absorción de nutrientes por el tracto gastrointestinal para su posterior utilización. (wikipedia.org)
  • Reconocer el gaslighting es fundamental para contrarrestar sus efectos negativos y preservar la salud mental y emocional. (psicologiaymente.com)
  • Identificar si estás siendo víctima de gaslighting es esencial para contrarrestar sus efectos y recuperar la confianza en ti mismo/a. (psicologiaymente.com)
  • La somatostatina (o GHIH, del inglés Growth Hormone Inhibiting Hormone) hormona inhibidora de la liberación de somatotropina es una hormona peptídica con 14 aminoácidos producida por el hipotálamo y por las células delta de los islotes de Langerhans en el páncreas. (wikipedia.org)
  • En los 21 ensayos, 2348 pacientes se asignaron al azar al grupo de análogos de la somatostatina o al grupo control. (cochrane.org)
  • El número total de pacientes con complicaciones posoperatorias fue inferior al 30% en el grupo de análogos de la somatostatina, pero no hubo diferencias entre los grupos en la mortalidad posoperatoria, la tasa de reintervención o la duración total de la estancia hospitalaria. (cochrane.org)
  • Según la evidencia actual disponible, se recomienda el uso habitual de la somatostatina y sus análogos en los pacientes sometidos a resección pancreática por cáncer. (cochrane.org)
  • Es fundamental la educación y compromiso de los pacientes, así como disponer de información adecuada sobre las posibles toxicidades y cómo prevenirlas o tratarlas. (mastertnes.com)
  • Sunitinib es el único ITQ actualmente disponible en la práctica clínica, aprobado para el tratamiento de pacientes con TNEs pancreáticos bien diferenciados, recurrentes/metastásicos en progresión, en base a los resultados del estudio fase III SUN 1111 [6]. (mastertnes.com)
  • es posible que hasta un tercio de las hemorragias digestivas altas de pacientes con várices diagnosticadas no sea de origen varicoso. (merckmanuals.com)
  • Pacientes con grandes proporciones circulantes de proinsulinao son capaces de resistir largos ayunos con pocos síntomas, debido a que la proinsulina es biológicamente menos activa (55). (encolombia.com)
  • El propósito de este artículo es definir algunas pautas generales de evaluación clínica de los pacientes con diarrea crónica que nos permitan un acercamiento diagnóstico racional fundamentado en los datos clínicos y en el uso apropiado de las diferentes pruebas. (scielo.org.co)
  • La extirpación quirúrgica es la mejor forma de tratamiento. (msdmanuals.com)
  • Es importante, además, definir una clasificación según su gasto para orientar un tratamiento sea médico o quirúrgico o ambos. (slideshare.net)
  • El carácter multifocal de la enfermedad favorece las recaídas del hiperparatiroidismo tras el tratamiento quirúrgico: no se debe remitir al paciente para una cirugía si el curso de la enfermedad es asintomático. (familycardservices.com)
  • Administrar IBP a dosis altas, considerar el tratamiento con un análogo de somatostatina. (familycardservices.com)
  • Su comportamiento clínico es muy variable: pueden ser hormonalmente activos o no funcionantes y pueden comportarse con un crecimiento muy lento o altamente agresivo.1,2 La resección quirúrgica es el único tratamiento curativo. (bvsalud.org)
  • La prioridad es la administración de insulina iv y sueroterapia. (casimedicos.com)
  • Es almacenada en gránulos de secreción y convertida en insulina mediante la separación de una parte de la cadena que se denomina péptido C. (unican.es)
  • La insulina es capaz también de regular la cantidad de sus propios receptores estimulando la endocitosis y degradación de los mismos y participando de esta forma en disminución de la sensibilidad a la insulina asociada con la obesidad. (unican.es)
  • La adrenalina y la somatostatina inhiben la liberación de insulina. (unican.es)
  • En contraposición con la insulina su efecto es hiperglucemiante. (unican.es)
  • Es almacenada en las células B, junto a la insulina y es liberada con ésta en respuesta a una entrada de nutrientes. (unican.es)
  • El límite superior para la insulina plasmática en sujetos normales durante el ayuno, generalmente es menos de 20 mcrU/mL. (encolombia.com)
  • Dado que generalmente no es solo un agente de dopaje, se toman otros esteroides anablicos como la insulina artificial y el enantato de testosterona para la construccin muscular efectiva. (anabolicosespa.com)
  • Es un péptido sintetizado también por neuronas hipotalámicas y por células endocrinas de la mucosa intestinal. (unican.es)
  • y los que están en las neuronas median el papel de la somatostatina como neurotransmisor. (bvsalud.org)
  • La misión de Gastroenterología y Hepatología es dar cobertura a una amplia gama de temas relacionados con la gastroenterología y hepatología, incluidos los avances más recientes en la patología del tubo digestivo, enfermedad inflamatoria intestinal, hígado, páncreas y vías biliares, siendo una herramienta indispensable para gastroenterólogos, hepatólogos, cirujanos, internistas y médicos generalistas, ofreciendo revisiones exhaustivas y actualizaciones de temas relacionados con la especialidad. (elsevier.es)
  • Enfermedad de Crohn La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal en la que se produce una inflamación crónica que normalmente afecta la parte inferior del intestino delgado, el intestino grueso. (msdmanuals.com)
  • Invaginación intestinal (intususcepción) La invaginación intestinal es un trastorno en el que un segmento del intestino se desliza dentro de otro, como las partes de un tubo telescópico. (msdmanuals.com)
  • La diarrea es un desorden intestinal caracterizado por evacuaciones blandas o líquidas, frecuentemente acompañadas de molestias abdominales y/o urgencia defecatoria. (scielo.org.co)
  • Es claro que existen factores pronósticos asociados a la evolución clínica de la fistula, la identificación y caracterización temprana de estos factores permitirá un manejo más adecuado de cara al cierre definitivo de la fuga intestinal. (slideshare.net)
  • Entre otras funciones en otros órganos esta hormona es capaz de detener la digestión, tanto la secreción de jugos gástricos como la motilidad intestinal. (laguia2000.com)
  • También es secretada por el hipotálamo y por otras zonas del sistema nervioso central (región paraventricular anterior, capa externa de la eminencia media, órgano subcomisural, glándula pineal). (wikipedia.org)
  • Dolor, hipovolemia, acidosis y hipoxia estimulan el SNC, la información es procesada por elhipotálamo que aumenta la actividad del sistema simpático-adrenal, con liberación de ACTH y GH por la hipófisis anterior y de AVP por la hipófisis posterior. (rincondelvago.com)
  • A diferencia de muchos tipos de células, como las que constituyen el hígado, la epidermis o el sistema hematopoyético, que son capaces de realizar la división celular durante toda la vida del individuo, el alto grado de especialización de la neurona generalmente le impide llevar a cabo la división celular una vez esta célula es completamente madura. (consejomexicanodeneurociencias.org)
  • La somatostatina es una hormona hipotalámica, una hormona pancreática, y un neurotransmisor central y periférico. (bvsalud.org)
  • El estómago es un órgano central en la obtención de energía y materiales necesarios para que el cuerpo funcione. (laguia2000.com)
  • Además, los tumores carcinoides pueden expresar receptores para la somatostatina y, por otra parte, se ha descubierto que tiene funciones como neurotransmisor en el sistema nervioso central. (wikipedia.org)
  • En 1870 Rudolf Heidenhain descubrió las células neuroendocrinas, las cuales dan origen a los Tumores Neuroendocrinos (TNE) que son una forma rara de cáncer, la mayoría de los cuales expresan receptores de somatostatina. (sld.cu)
  • DOTA-péptidos con enlazamiento específico a los receptores de somatostatina. (sld.cu)
  • Un estudio de Grecia sugiere que combinar agentes antineoplásicos con un análogo de la somatostatina de acción prolongada ayudaría a algunos pacientes con cáncer pulmonar de células pequeñas y receptores de somatostatina positivos (SCLC), en especial si la enfermedad está limitada al tórax. (sld.cu)
  • Aunque el exacto mecanismo de su acción no se conoce, se cree que la octreotrida actúa sobre los receptores de somatostatina. (iqb.es)
  • Agregado a ello se le pidió PET/CT con 68Ga-DOTATOC (figura 2) que mostró expresión anormal de receptores de somatostatina en dicha lesión, sin otras zonas de captación. (medscape.com)
  • Fue sintetizado por primera vez en 1979 por el químico Wilfried Bauer, y se une predominantemente a los receptores de somatostatina SSTR2 y SSTR5. (comerciantesderute.es)
  • RAD 140 Testolone es un SARM, un modulador selectivo de los receptores de andrógenos, no esteroideo. (trilliumtoken.com)
  • En los animales, la octreotida es un inhibidor m s potente de la hormona del crecimiento del glucag n y de la liberaci n de la insulina, que la somatostatina, con mayor selectividad para la GH y supresi n del glucag n. (iqb.es)
  • Este es relativamente sencillo, ya que se realiza mediante la determinación en sangre del IGF-I (factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1), que se produce en el hígado por la acción de la hormona del crecimiento y es responsable de la mayoría de los efectos de la hormona de crecimiento. (laprovincia.es)
  • Insulina, glucagón y somatostatina. (bonificatucurso.com)
  • La proinsulina es la forma inactiva de la insulina que es convertida en insulina en la circulación. (caninsulin-latam.com)
  • La secreción de insulina se ve inhibida por catecolaminas y somatostatina. (caninsulin-latam.com)
  • un aumento de la concentración sanguínea de glucosa da lugar a la secreción de insulina y como resultado la glucosa es transportada dentro de las células. (caninsulin-latam.com)
  • La captación de glucosa por el hígado, riñón y cerebro es mediante difusión y no requiere de insulina. (caninsulin-latam.com)
  • La octreotida, que se vende bajo la marca Sandostatin entre otras, es un octapéptido que imita farmacológicamente a la somatostatina natural, aunque es un inhibidor más potente de la hormona del crecimiento, el glucagón y la insulina que la hormona natural. (comerciantesderute.es)
  • Es un inhibidor aún más potente de la hormona del crecimiento, el glucagón y la insulina que la somatostatina. (comerciantesderute.es)
  • La octreotida es un octap ptido derivado de la somatostatina de origen natural, con efectos farmacol gicos similares, pero con una duraci n de acci n considerablemente superior. (iqb.es)
  • La octreotida también se utiliza en casos leves de glucagonoma cuando la cirugía no es una opción[4][5]. (comerciantesderute.es)
  • La octreotida suele administrarse en infusión para el tratamiento de la hemorragia aguda de las várices esofágicas en la cirrosis hepática sobre la base de que reduce la presión venosa portal, aunque las pruebas actuales indican que este efecto es transitorio y no mejora la supervivencia[6]. (comerciantesderute.es)
  • El acetato de octreotida ejerce acciones farmacológicas similares a la hormona natural, la somatostatina. (comerciantesderute.es)
  • Fórmula global: C76H104N18O19S2 Inhibe la síntesis y/o secreción de la hormona del crecimiento (GH, STH o somatotropina) por parte de la adenohipófisis o hipófisis anterior, por lo que es una hormona de anti-crecimiento. (wikipedia.org)
  • Además, la propia hormona de crecimiento inhibe directamente su propia secreción, por intermediación de la somatostatina (SST), sintetizada por diversas neuronas. (tusconsejosrapidos.com)
  • Al igual que la somatostatina, también suprime la respuesta de la LH a la GnRH, disminuye el flujo sanguíneo esplácnico e inhibe la liberación de serotonina, gastrina, péptido intestinal vasoactivo, secretina, motilina y polipéptido pancreático. (comerciantesderute.es)
  • El hipotálamo libera somatostatina o GHRH, que estimula o inhibe la liberación de GH por la glándula pituitaria. (culturismo-24.com)
  • Una de las principales consecuencias de la acromegalia es el crecimiento anormal de manos y pies. (laprovincia.es)
  • Si el exceso de hormona de crecimiento se produce antes de finalizar el crecimiento, da lugar al gigantismo , en el que la talla es elevada en relación a la estatura familiar . (laprovincia.es)
  • La hormona del crecimiento no ve limitada su función en el crecimiento, ya que es producida durante toda la vida de la persona, y no exclusivamente en la etapa de desarrollo. (tusconsejosrapidos.com)
  • Qué tipo de proteína es la hormona del crecimiento? (tusconsejosrapidos.com)
  • La hormona de crecimiento es un polipéptido de 191 aminoácidos de una sola cadena sintetizada, almacenada y secretada por las células somatótropas dentro de las alas laterales de la adenohipófisis. (tusconsejosrapidos.com)
  • En este artículo te dejo los efectos secundarios de la hormona de crecimiento, que es, en que beneficia a los fisicoculturistas, y alternativas naturales a la hormona de crecimiento. (tusconsejosrapidos.com)
  • Cuál es la diferencia entre el crecimiento en longitud y la hormona del crecimiento? (tusconsejosrapidos.com)
  • Es la principal reguladora de la secreción de hormona del crecimiento. (tusconsejosrapidos.com)
  • La hormona del crecimiento es una molécula proteica que estimula el crecimiento de prácticamente todos los tejidos. (tusconsejosrapidos.com)
  • Qué es la hormona del crecimiento y para qué sirve? (tusconsejosrapidos.com)
  • Esta es una sustancia que controla el crecimiento del cuerpo. (tusconsejosrapidos.com)
  • La hormona del crecimiento es producida en la glándula pituitaria, un órgano pequeño situado en la base del cerebro. (tusconsejosrapidos.com)
  • Qué es inhibir el crecimiento? (tusconsejosrapidos.com)
  • La hormona del crecimiento es una sustancia crucial para nuestro cuerpo que se encarga de estimular el crecimiento y la regeneración celular. (culturismo-24.com)
  • La hormona del crecimiento (GH) es una proteína segregada por la glándula pituitaria que estimula el crecimiento y la reproducción celular en humanos y otros animales vertebrados. (culturismo-24.com)
  • La GH es esencial durante el desarrollo infantil ya que promueve el crecimiento óseo y muscular. (culturismo-24.com)
  • La hormona del crecimiento es importante para el crecimiento y desarrollo en los niños y adolescentes y para mantener una buena salud y calidad de vida en los adultos. (culturismo-24.com)
  • En conclusión, la hormona del crecimiento es una herramienta valiosa para maximizar el potencial del cuerpo humano. (culturismo-24.com)
  • La hormona del crecimiento es una sustancia natural producida por la glándula pituitaria en el cerebro. (culturismo-24.com)
  • Es responsable de estimular el crecimiento y la regeneración celular en los seres humanos. (culturismo-24.com)
  • De estas últimas podemos destacar 2 tipos: las neuronas que expresan proteína kinasa C-delta (CeA-PKCδ) y las que expresan somatostatina (CeA-Som). (fidias.net)
  • El término neuroendocrino se relaciona con una característica peculiar o del fenotipo de estas células, que es: su habilidad de sintetizar, almacenar y secretar neurohormonas, neurotrasmisores o neuromoduladores, sustancias producidas por los sistemas endocrino y nervioso [2]. (sld.cu)
  • El hipotálamo es una parte importante del cerebro porque regula muchas funciones. (siempreconsalud.com)
  • La bilis es un liquido amarillo y verde que tiene muchas funciones, por ejemplo la funcion de emulsionar las grasas, haciendolas mas faciles de digerir para nosotros. (wewp.dev)
  • En la corteza cerebral se han hallado pérdidas considerables de distintos marcadores, como son los de la somatostatina, los coligérnicos, los de la serotonina y la noradrenalina (neurotransmisores). (rincondelvago.com)
  • El objetivo principal del hipotálamo es mantener el cuerpo en un nivel constante o equilibrado. (siempreconsalud.com)
  • La diarrea cr nica es la principal manifestaci n del compromiso del tracto gastrointestinal del hu sped inmunocomprometido, por enteropat genos agentes oportunistas. (edu.pe)
  • El tracto gastrointestinal del hu sped inmunocomprometido es un blanco predilecto de virus, bacterias, hongos y par sitos, que la lesionan severamente (6). (edu.pe)
  • En término de la salud mental es urgente comprender con claridad los aspectos biológicos, psicosociales y conductuales de la sexualidad en cada etapa de la existencia humana. (scielo.cl)
  • Por ello es esencial la difusión de los síntomas de la enfermedad entre los profesionales de la salud , para que, ante la sospecha clínica, el paciente sea remitido al endocrinólogo para realizar el diagnóstico . (laprovincia.es)
  • La salud del páncreas es fundamental para el buen funcionamiento del cuerpo. (atlasdeanatomia.com)
  • La odontopediatría es una de las especialidades que tenemos en Clínica Jané, y es que mantener la salud bucal de los niños es fundamental. (trilliumtoken.com)
  • La GH también estimula la reparación y regeneración de células, lo que es importante para mantener la salud de los tejidos y órganos del cuerpo. (culturismo-24.com)
  • Los análogos de la somatostatina se relacionan con la somatostatina, una hormona natural en el cuerpo. (cancer.org)
  • Esta es una ley natural inviolable, es la forma con la que la evolución protege a las especies vivientes, haciendo que los miembros de una especie sean fuertes y saludables, con el fin de afrontar las vicisitudes de la supervivencia. (blogspot.com)