Subdivisión anterior del PROSENCÉFALO embrionario o parte correspondiente del adulto, que comprende el cerebro y las estructuras asociadas.
Porción caudal bilateral del PROSENCÉFALO del cual se derivan el TÁLAMO, HIPOTÁLAMO, el EPITÁLAMO y el SUBTÁLAMO.
La parte más anterior de las tres vesículas primitivas del cerebro embrionario desarrollado a partir del TUBO NEURAL. Se subdivide en DIENCÉFALO y TELENCÉFALO. (Stedmans Medical Dictionary, 27th ed)
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.
Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).
Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.
Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.
Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.
Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
La mayor parte de la CORTEZA CEREBRAL, en la que las NEURONAS están dispuestas en seis capas en el cerebro de los mamíferos:, molecular, granular externa, piramidal externa, granular interna, piramidal interna y capas multiformes.
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.
Subclase de proteínas de dominio LIM que incluye una región adicional de hemeodominio centralmente localizada a la que se unen sitios ricos en AT (adenina-timina) en el ADN. Muchas proteínas con hemeodominio LIM juegan un rol como reguladores de la transcripción que conducen el destino de la célula.
Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.
Proteinas obtenidas del PEZ CEBRA. Muchas de las proteinas de estas especies han sido sujeto de estudios,implicando al desarrollo embriológico básico (EMBRIOLOGÍA).
Células relativamente indiferenciadas que conservan la capacidad de dividirse y proliferar a lo largo de la vida posnatal para proporcionar células progenitoras que puedan diferenciase en células especializadas.
Familia de proteínas de señalización intercelular que desempeñan un papel importante en la regulación del desarrollo de muchos TEJIDOS y órganos. Su nombre deriva de la observación de un aspecto parececido a un erizo en embriones de DROSOPHILA con mutaciones genéticas que bloquean su acción.
Cualquiera de los distintos jilgueros canarios del género Serinus.
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.
Formación de NEURONAS que compromete la diferenciación y la división de las CELULAS MADRES en las cuales una o ambas células hijas llegan a ser neuronas.
Factor de crecimiento de fibroblastos que activa preferentemente el RECEPTOR 4 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. Fue identificado inicialmente como factor de crecimiento inducido por andrógenos y desempeña un papel en la regulación del crecimiento de NEOPLASIAS DE MAMA y NEOPLASIAS PROSTÁTICAS en seres humanos.
Las proteínas oculares se refieren a las diversas proteínas presentes en los tejidos del ojo, como la córnea, el iris, la retina y el humor vitreo, que desempeñan varias funciones estructurales, reguladoras y enzimáticas esenciales para mantener la homeostasis y la función visual normal.
Transferencia de tejido encefálico, ya sea de un feto o de individuos nacidos, entre individuos de la misma especie o entre individuos de diferentes especies.
Sonidos utilizados en comunicación animal.
Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Cuerpo ovoide que descansa sobre la lámina cribriforme del HUESO ETMOIDES donde termina el NERVIO OLFATORIO. El bulbo olfatorio contiene varios tipos de células nerviosas incluidas las células mitrales sobre cuyas DENDRITAS el nervio olfatorio hace sinapsis y forma glomérulos olfatorios. El bulbo olfativo accesorio, que recibe la proyección desde el ÓRGANO VOMERONASAL a través del nervio vomeronasal, también se incluye aquí.
Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.
Generalmente la mayoría de las Neuronas que no son sensitivas o motoras. Las interneuronas también pueden referirse a las neuronas cuyos AXONES permanecen dentro de una región particular del cerebro en contraste con las neuronas de proyección, que tienen axones se proyectan hacia otras regiones del cerebro.
Familia de factores de transcripción de unión al ADN que contienen un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE de carácter básico.
Cuerpos pares que contienen principalmente SUSTANCIA GRIS y que forman parte de la pared lateral del TERCER VENTRÍCULO del encéfalo.
Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.
Proteína calbindina que se encuentra en muchos tejidos de los mamíferos, incluyendo el ÚTERO, PLACENTA, HUESOS, HIPÓFISIS y RIÑONES. En los ENTEROCITOS intestinales media el transporte del calcio intracelular desde las membranas apicales a las basolaterales vía la unión del calcio a dos MOTIVOS EF HAND. La expresión está regulada en algunos tejidos por la VITAMINA D.
Células auto-renovadas que generan los fenotipos principales del sistema nervioso, tanto en el embrión como en el adulto. Las células madre son precursoras de las NEURONAS y NEUROGLÍA.
Área elevada de la región infundibular del HIPOTÁLAMO en el suelo del CEREBRO, ventral al TERCER VENTRÍCULO y adyacente al NÚCLEO ARQUEADO DEL HIPOTÁLAMO. Contiene las terminales de las neuronas hipotalámicas y la red capilar del sistema portal hipofisario y actúa como conexión neuroendocrina entre el cerebro y la HIPÓFISIS.
Nucleósido que sustituye la timidina en el ADN y actúa como antimetabolito. Produce rupturas en los cromosomas y se ha propuesto como agente antiviral y antineoplásico. Se le ha dado el estado de droga huérfana para ser utilizada en el tratamiento de tumores cerebrales primarios.
Una orden de AVES que abarcan las aves acuáticas, particularmente PATOS; GANSOS; cisnes; y palamedeas.
Nombre común para PASSERIFORMES pequeños en la familia Fringillidae. Tienen un corto y vigoroso pico (PICO) adaptado para machacar las SEMILLAS. Algunas especies de los pinzones del Viejo Mundo se llaman CANARIAS.
Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.
Familia de factores de transcripción dedos de zinc que son homólogos de la proteína Kruppel de Drosophila. Entre los MOTIVOS DEDOS DE ZINC contienen una secuencia espaciadora de siete aminoácidos muy conservada.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Cavidades en número de cuatro que se comunican y que se encuentran en el interior de la masa del encéfalo: los ventrículos laterales derecho e izquierdo, el tercer ventrículo (III) y el cuarto ventrículo (IV). Todos ellos contienen líquido cefalorraquídeo y un plexo coroideo que lo produce. (NETTER, F.H. Sistema Nervioso. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, 1991, p. 30)
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)
Subtipo de proteína Wnt que juega un rol en la señalización célula-célula durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y en la morfogénesis del desarrollo del TUBO NEURAL. Defectos en la proteína Wnt se asocia a tetra-AMELIA autosómica recesiva en humanos.
Las proteínas Wnt son una gran familia de glucoproteínas segregadas que desempeñan funciones esenciales en el DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL y en el mantenimiento tisular. Se unen a los RECEPTORES FRIZZLED y actúan como FACTORES PROTEICOS PARACRINOS para iniciar diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. La vía de señalización canónica Wnt estabiliza al coactivador transcripcional BETA CATENINA.
Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.
Proteína de filamento intermedio de tipo VI que se expresa principalmente en las células nerviosas donde se asocia con la supervivencia, renovación y proliferación estimulada por mitógeno de las células progenitoras neurales.
Proteína calbindina que se expresa de forma diferente en distintas poblaciones de NEURONAS en el SISTEMA NERVIOSO de vertebrados e invertebrados, y modula la excitabilidad neuronal intrínseca e influencia la POTENCIACIÓN A LARGO PLAZO. También se encuentra en el PULMÓN, TESTÍCULO, OVARIO, RIÑÓN y MAMA, y se expresa en muchos tipos de tumores que se encuentran en los tejidos. A menudo se utiliza como un marcador inmunohistoquímico para el MESOTELIOMA.
Es la vesícula interrmedia de las tres vesículas primitivas del encéfalo embrionario. Sin ulterior división, el mesencéfalo se transforma en una porción corta, constreñida, que conecta el PUENTE y el DIENCÉFALO. El mesencéfalo contiene dos partes principales, el TECHO DEL MESENCÉFALO dorsal y el TEGMENTO MESENCEFÁLICO ventral, que contienen componentes de los sistemas auditivo, visual y otros sistemas sensitivomotores.
Tractos nerviosos que conectan una parte del sistema nervioso con otra.
Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.
VERTEBRADOS de sangre caliente, que poseen PLUMAS y pertenecen a la clase Aves.
Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.
Envolturas de los vasos sanguíneos de la piamadre cubiertos por una fina capa de células ependimales que forman proyecciones vellosas en los ventrículos tercero, cuarto y lateral del cerebro. Estas secretan el líquido cefaloraquídeo.(Dorland, 27th ed)
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Proteínas de unión a calcio que se encuentran en los TÚBULOS RENALES DISTALES, INTESTINOS, ENCÉFALO y otros tejidos donde se unen, el tampón y el transportador citoplasmático de calcio. Las calbindinas poseen un número variable de MOTIVOS EF HAND que contienen sitios de unión a calcio. Algunas isoformas son reguladas por la VITAMINA D.
Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.
Una técnica en la que impulsos eléctricos de intensidad en kilovoltios por centímetro y de una duración de microsegundo a milisegundo, causa una pérdida temporal de la semipermeabilidad de las membranas celulares, conduciendo así a la dispersión iónica, escape de metabolitos y una mayor admisión por parte de las células de los fármacos, sondas moleculares, y ADN. Algunas aplicaciones de la electroporación son la introducción de plásmidos o ADN extraño a células vivas para transfección, fusión de células para preparar hibridomas, e inserción de proteínas en las membranas celulares.
Intrincada red de fibras nerviosas amielínicas compuestas por procesos gliales, fibrillas, terminales sinápticas, axones, y dendritas dispersos entre las células nerviosas en la sustancia gris del sistema nervioso central.
Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.
Nombre común de Carassius auratus, un tipo de carpa (CARPAS).
La familia Sturnidae, del orden PASSERIFORMES. La familia estornino también incluye mainatos y oxpeckers.
Genes que codifican FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN altamente conservados que controlan la identidad posicional de las células (TIPIFICACIÓN DEL CUERPO) y la MORFOGÉNESIS a lo largo del desarrollo. Sus secuencias contienen una secuencia de 180 nucleótidos, llamada homeobox, debido a que las mutaciones de esos genes a menudo dan lugar a transformaciones homeóticas, en las que una estructura corporal reemplaza a otra. Las proteinas codificadas por los genes homeobox se llaman PROTEINAS HOMEODOMAIN.
Grandes masas nucleares subcorticales derivadas del telencéfalo y localizadas en las regiones basales de los hemisferios cerebrales.

El telencéfalo es la parte más grande y final del desarrollo del encéfalo en el sistema nervioso central. En los humanos, constituye aproximadamente al 80% del volumen total del encéfalo. Se compone principalmente de dos estructuras: los hemisferios cerebrales derecho e izquierdo, que son responsables del procesamiento de la mayoría de las informaciones sensoriales y de la generación de respuestas motoras; y el sistema límbico, involucrado en funciones como las emociones, la memoria y el comportamiento. El telencéfalo también incluye importantes estructuras relacionadas con el control de diversas funciones autónomas y endocrinas, tales como la glándula pineal y el hipotálamo.

El diencéfalo es una parte importante del sistema nervioso central en humanos y otros vertebrados. Se trata de una estructura situada en la parte superior y central del tronco encefálico, encima del mesencéfalo y debajo del cerebro anterior o telencefalón.

Es esencialmente un término médico que se refiere a una división del prosencéfalo (cerebro anterior) y está compuesto por el tálamo, el hipotálamo, la epífisis (glándula pineal), el subtálamo, el tectum y los núcleos habenulares.

El tálamo actúa como un centro de relay para las vías sensoriales que van al cerebro y también regula la conciencia. El hipotálamo es responsable de una variedad de funciones metabólicas y endocrinas, controla el sistema nervioso autónomo y desempeña un papel en las emociones y los instintos. La epífisis produce melatonina, una hormona que regula los ciclos de sueño-vigilia.

El diencéfalo es vital para muchas funciones cerebrales superiores, como la conciencia, el estado de alerta y la atención. Lesiones o daños en esta área pueden causar diversos problemas neurológicos y cognitivos.

El prosencéfalo es la parte anterior y más grande del encéfalo en el desarrollo temprano del sistema nervioso central. En el ser humano, el prosencéfalo se divide en dos partes durante el desarrollo fetal: el telencefalon y el diencefalon.

El telencefalon da origen a los hemisferios cerebrales, los cuales contienen la corteza cerebral (la parte más externa y evolucionada del sistema nervioso central), el hipocampo, el bulbo olfatorio y los ganglios basales.

Por otro lado, el diencefalon se subdivide en varias estructuras, incluyendo el tálamo, el hipotálamo, el epitálamo y la glándula pineal. Estas áreas desempeñan funciones importantes en el control de las emociones, los instintos, el procesamiento sensorial, la memoria y la conciencia.

Cualquier malformación o trastorno en el desarrollo del prosencéfalo puede dar lugar a diversas patologías neurológicas y psiquiátricas graves, como la anencefalia, microcefalia, esquizofrenia o autismo.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

Los homeodominios son dominios proteicos conservados estructural y funcionalmente que se encuentran en una variedad de factores de transcripción reguladores. Las proteínas que contienen homeodominios se denominan genéricamente "proteínas de homeodominio". El homeodominio, típicamente de 60 aminoácidos de longitud, funciona como un dominio de unión al ADN que reconoce secuencias específicas de ADN y regula la transcripción génica.

Las proteínas de homeodominio desempeñan papeles cruciales en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular en organismos multicelulares. Se clasifican en diferentes clases según su secuencia de aminoácidos y estructura tridimensional. Algunas de las familias bien conocidas de proteínas de homeodominio incluyen la familia Antennapedia, la familia Paired y la familia NK.

Las mutaciones en genes que codifican proteínas de homeodominio se han relacionado con varias anomalías congénitas y trastornos del desarrollo en humanos, como el síndrome de Hirschsprung y la displasia espondiloepifisaria congénita. Además, las proteínas de homeodominio también están involucradas en procesos fisiológicos más allá del desarrollo embrionario, como la homeostasis metabólica y el mantenimiento de la identidad celular en tejidos adultos.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La tipificación del cuerpo, en el contexto de la medicina antroposófica, es un sistema de clasificación que categoriza a las personas en cuatro tipos constitucionales principales: flemático, sanguíneo, nervioso y linfático. Esta teoría fue desarrollada por el médico austríaco Rudolf Steiner y la farmacéutica italiana Ita Wegman a principios del siglo XX.

1. El tipo constitucional flemático se caracteriza por una tendencia a la retención de líquidos, una piel pálida y fría, y un metabolismo lento. Las personas de este tipo a menudo tienen una complexión robusta y redonda.

2. El tipo constitucional sanguíneo se caracteriza por una circulación y metabolismo acelerados. Estas personas tienden a tener una piel cálida y rosada, y un fuerte apetito.

3. El tipo constitucional nervioso se caracteriza por una tendencia a la tensión y al estrés. Estas personas suelen ser delgadas, con manos y pies fríos, y una digestión lenta.

4. El tipo constitucional linfático se caracteriza por un sistema inmunológico débil y una tendencia a la ganancia de peso. Las personas de este tipo suelen tener una complexión blanda y redonda.

Es importante señalar que estas categorías son teóricas y no existen pruebas médicas objetivas para determinar a qué tipo pertenece una persona. Además, la mayoría de las personas no encajan perfectamente en una sola categoría y pueden mostrar rasgos de varios tipos. Por estas razones, la tipificación del cuerpo no es reconocida como un sistema médico convencional.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

Los factores de transcripción Paired Box, también conocidos como PAX genes, son un grupo de genes que codifican proteínas involucradas en la regulación de la transcripción génica durante el desarrollo embrionario y más allá. La característica distintiva de estas proteínas es la presencia del dominio Paired Box, una región conservada de aproximadamente 128 aminoácidos que desempeña un papel crucial en la unión al ADN y la activación o represión de la transcripción.

Los factores de transcripción Pax participan en una variedad de procesos biológicos, como la especificación del eje anteroposterior, el desarrollo neural, la diferenciación muscular y la morfogénesis ocular. Los defectos en los genes Pax se han relacionado con diversas anomalías congénitas y trastornos genéticos, como el síndrome de Waardenburg, el síndrome de Peters y el cáncer.

Existen varios miembros de la familia Pax, cada uno con un patrón específico de expresión y funciones reguladoras distintivas. Algunos ejemplos son Pax1, Pax2, Pax3, Pax4, Pax5, Pax6 y Pax8. Estas proteínas suelen actuar en conjunto con otros factores de transcripción y coactivadores o corepresores para modular la expresión génica en respuesta a señales intracelulares y extracelulares durante el desarrollo y la homeostasis adulta.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

El neocórtex, también conocido como corteza cerebral isocortical o simplemente corteza cerebral, es la parte más grande y evolutivamente más reciente del cerebro de los mamíferos. Se compone de seis capas distintas de neuronas y es responsable de funciones cognitivas superiores como el procesamiento sensorial, el lenguaje, la percepción espacial y la memoria. El neocórtex está involucrado en el procesamiento de información compleja y es la parte del cerebro donde ocurre la mayoría del aprendizaje y la memoria a largo plazo. Las lesiones en el neocórtex pueden causar déficits en estas funciones cognitivas superiores.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

Las proteínas con homeodominio LIM son un tipo específico de proteínas que contienen un dominio de unión a ADN llamado homeodominio y un dominio LIM, el cual es un dominio de zinc que media las interacciones proteína-proteína. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la regulación de la expresión génica y en la organización del citoesqueleto.

El homeodominio es un dominio estructural de aproximadamente 60 aminoácidos que se une a secuencias específicas de ADN, lo que permite a la proteína regular la transcripción de genes específicos. Por otro lado, el dominio LIM es un dominio de zinc que contiene dos motivos de dedos de zinc en tándem y se une a otras proteínas, lo que permite a las proteínas con homeodominio LIM interactuar con una variedad de otros factores de transcripción y componentes del citoesqueleto.

Las proteínas con homeodominio LIM están involucradas en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la morfogénesis. También se ha demostrado que desempeñan un papel en la regulación de la expresión génica durante la respuesta al estrés y la proliferación celular. Los defectos en las proteínas con homeodominio LIM se han asociado con una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y los trastornos neuromusculares.

La expresión "pez cebra" se utiliza a menudo en un contexto no médico para referirse al pez de agua dulce llamado "Danio rerio", que es originario de los ríos de la India y Bangladés. Este pez es ampliamente utilizado en la investigación biomédica como organismo modelo debido a su ciclo vital corto, fácil cría en laboratorio y alto grado de homología genética con los mamíferos.

Sin embargo, en un contexto médico más específico, el término "pez cebra" se refiere a un modelo de estudio de enfermedades humanas que utiliza larvas de pez cebra transgénicas. Estas larvas son transparentes y poseen propiedades únicas que las hacen ideales para el estudio de la biología del desarrollo, la toxicología y la genética de enfermedades humanas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades cardiovasculares.

Los peces cebra transgénicos se crean mediante la introducción de genes humanos o animales que expresan marcadores fluorescentes o proteínas relacionadas con enfermedades en sus tejidos. Esto permite a los investigadores observar y analizar los procesos biológicos subyacentes a las enfermedades humanas in vivo, en un sistema de bajo costo y fácil de manejar. Por lo tanto, el uso de peces cebra como modelos de enfermedad es una herramienta valiosa en la investigación biomédica para entender mejor las enfermedades humanas y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las proteínas de pez cebra, también conocidas como proteínas de Danio rerio, se refieren a las diversas proteínas identificadas y caracterizadas en la especie de pez de laboratorio danio rerio, comúnmente llamada pez cebra. El pez cebra es un organismo modelo ampliamente utilizado en la investigación biomédica debido a su pequeño tamaño, fácil reproducción y corta duración del desarrollo embrionario.

El genoma de pez cebra ha sido secuenciado completamente, lo que permite la identificación y el análisis funcional de genes y proteínas específicos en esta especie. Las proteínas de pez cebra desempeñan una variedad de funciones importantes en los procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la respuesta inmunitaria y la homeostasis.

El estudio de las proteínas de pez cebra ha contribuido significativamente al avance de nuestra comprensión de los procesos moleculares y celulares subyacentes a diversas enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y neurológicas. Además, el pez cebra se utiliza a menudo como un modelo para estudiar la toxicología y la farmacología de los fármacos y otros compuestos químicos, lo que hace que las proteínas de pez cebra sean importantes en el campo de la investigación toxicológica y farmacéutica.

Las células madre, también conocidas como células troncales, son células que tienen la capacidad de renovarse a sí mismas a través de la división mitótica y diferenciarse en una variedad de tipos celulares especializados. Existen dos categorías principales de células madre: células madre embrionarias y células madre adultas.

Las células madre embrionarias se encuentran en el blastocisto, un estadio temprano del desarrollo embrionario, y tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo celular del cuerpo humano. Estas células son controversiales debido a su origen embrionario y los problemas éticos asociados con su obtención y uso.

Por otro lado, las células madre adultas se encuentran en tejidos maduros y tienen la capacidad de diferenciarse en tipos celulares específicos del tejido en el que residen. Por ejemplo, las células madre hematopoyéticas se pueden encontrar en la médula ósea y pueden diferenciarse en diferentes tipos de células sanguíneas.

Las células madre tienen aplicaciones potenciales en la medicina regenerativa, donde se utilizan para reemplazar tejidos dañados o enfermos. Sin embargo, el uso clínico de células madre aún está en fase de investigación y desarrollo, y hay muchas preguntas éticas y científicas que necesitan ser abordadas antes de que se puedan utilizar ampliamente en la práctica clínica.

Las proteínas Hedgehog son un tipo de morfogen, es decir, una sustancia que controla el desarrollo y la forma de los tejidos durante el crecimiento embrionario y después del nacimiento. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la señalización celular y en la regulación de la expresión génica.

Existen tres tipos principales de proteínas Hedgehog en los mamíferos: Sonic hedgehog (SHH), Indian hedgehog (IHH) y Desert hedgehog (DHH). SHH es la más estudiada y se encuentra involucrada en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo del cerebro, los miembros y los órganos sensoriales.

Las proteínas Hedgehog se sintetizan como precursores inactivos que sufren un procesamiento intracelular para generar una forma activa. Esta forma activa se une a receptores transmembrana, como el complejo Patched-Smoothened, lo que desencadena una cascada de eventos que conducen a la modificación de la expresión génica y al control del crecimiento y diferenciación celular.

Las alteraciones en la vía de señalización Hedgehog se han relacionado con diversas patologías, como el cáncer de pulmón, el glioma, el carcinoma de células basales y el meduloblastoma, entre otros. Por lo tanto, el estudio de las proteínas Hedgehog y su vía de señalización es de gran interés en la investigación biomédica y oncológica.

No hay una definición médica específica para "canarios" ya que esta palabra se refiere comúnmente a un ave cantora originaria de las Islas Canarias, España. Sin embargo, el término "síndrome del canario en la mina" se utiliza a veces en el campo médico para referirse a una situación en la que un individuo es el primero en alertar sobre un peligro o problema de salud, pero sus advertencias son ignoradas o no se toman en serio hasta que otros también experimentan los mismos síntomas o problemas.

Este término se deriva de la historia en la que los mineros llevaban canarios a las minas de carbón para ayudar a detectar la presencia de gas venenoso. Cuando el nivel de gas alcanzaba un nivel peligroso, el canario moría, alertando a los mineros del peligro inminente y dándoles tiempo suficiente para evacuar la mina. Sin embargo, muchas veces los mineros ignoraban las advertencias del canario hasta que era demasiado tarde.

En resumen, "canarios" no tiene una definición médica específica, pero el término "síndrome del canario en la mina" se utiliza para describir una situación en la que alguien alerta sobre un peligro o problema de salud, pero sus advertencias son ignoradas hasta que otros también experimentan los mismos síntomas o problemas.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

La neurogénesis es el proceso biológico durante el cual se generan nuevas neuronas, o células nerviosas, en el sistema nervioso. Aunque durante mucho tiempo se creyó que los humanos no podían generar nuevas neuronas después del desarrollo temprano, estudios más recientes han demostrado que la neurogénesis puede ocurrir en áreas específicas del cerebro adulto, particularmente en el giro dentado del hipocampo y la subventricular zona del ventrículo lateral. Este proceso implica la proliferación de células madre neurales, su diferenciación en células precursoras neuronales y finalmente en neuronas maduras que se integran en las redes nerviosas existentes y desempeñan funciones específicas. La neurogénesis está relacionada con varios procesos fisiológicos, como el aprendizaje y la memoria, y también puede estar involucrada en la recuperación de lesiones cerebrales. Sin embargo, su papel en la plasticidad cerebral y diversas patologías neurológicas sigue siendo objeto de investigación activa.

El Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-8), también conocido como Factor de Crecimiento Fibroblástico Relacionado con Andrógenos, es una proteína que pertenece a la familia de factores de crecimiento fibroblásticos. Es producido por diversos tejidos y células, incluyendo los fibroblastos.

El FGF-8 desempeña un papel importante en varios procesos biológicos durante el desarrollo embrionario, como la inducción de la neurulación, la formación de extremidades y la morfogénesis del sistema nervioso central. También está involucrado en la regulación de la proliferación celular, la supervivencia celular, la migración celular y la diferenciación celular en diversos tejidos y órganos.

En la medicina, el FGF-8 ha despertado interés como posible tratamiento para enfermedades que involucran la pérdida de tejidos, como la enfermedad de Parkinson, lesiones de la médula espinal y úlceras diabéticas. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad en estas aplicaciones clínicas.

En la terminología médica, no existe una categoría o concepto específico llamado "proteínas del ojo". Sin embargo, el ojo contiene varias proteínas importantes para su estructura y función. Algunas de ellas son:

1. Proteínas estructurales: Estas ayudan a dar forma al ojo y mantener su integridad, como las cristalinas (que forman parte del lente) y las colágenas (presentes en el tejido conectivo).

2. Proteínas enzimáticas: Ayudan en diversos procesos metabólicos dentro del ojo, como la catalasa, que descompone los peróxidos en agua y oxígeno, y la superóxido dismutasa, que protege al ojo de los daños causados por radicales libres.

3. Proteínas transportadoras: Ayudan a mover moléculas importantes dentro del ojo, como la opsina, una proteína que se une con el retinal en los bastones y conos para detectar luz.

4. Proteínas receptoras: Estas proteínas participan en la transducción de señales, como las rodopsinas en los bastones y los conopsinas en los conos, que desencadenan respuestas nerviosas cuando se exponen a la luz.

5. Proteínas inmunológicas: Ayudan a proteger el ojo de infecciones y lesiones, como las inmunoglobulinas (anticuerpos) y diversas citocinas proinflamatorias.

6. Otras proteínas funcionales: Existen otras proteínas con diferentes funciones importantes en el ojo, como la melanopsina, involucrada en la regulación del ciclo sueño-vigilia y la fototransducción no visual.

En resumen, las "proteínas del ojo" se refieren a un conjunto diverso de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales en el ojo, como la detección de luz, la transducción de señales, la inmunidad y la protección.

Un trasplante de tejido encefálico es un procedimiento quirúrgico delicado y complejo en el que se transplantan células, tejidos o estructuras del cerebro desde un donante a un receptor. Este tipo de trasplante se estudia principalmente en el contexto de enfermedades neurodegenerativas graves como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington, donde las células cerebrales específicas se degeneran o mueren.

El objetivo del trasplante es reemplazar las células dañadas o perdidas con células sanas y funcionales. Por ejemplo, en la enfermedad de Parkinson, se pueden trasplantar células productoras de dopamina en el cerebro del paciente para ayudar a restaurar los niveles de dopamina y mejorar los síntomas motorios.

Sin embargo, este procedimiento sigue siendo experimental y está sujeto a una serie de desafíos éticos, inmunológicos y logísticos. El rechazo del injerto, la posibilidad de sobrecrecimiento de las células trasplantadas y el riesgo de transmitir enfermedades infecciosas desde el donante al receptor son algunos de los principales desafíos que se deben abordar antes de que este procedimiento pueda convertirse en una opción de tratamiento rutinaria.

La vocalización animal se refiere al sonido o serie de sonidos producidos por animales que tienen propósitos específicos en su comportamiento y comunicación. Estos sonidos pueden variar en complejidad, desde simples llamadas hasta sofisticados cantos o dialectos. Las vocalizaciones pueden utilizarse para atraer parejas, alertar a otros miembros de la especie sobre peligros, delimitar territorios, comunicar estados emocionales o fisiológicos, coordinar actividades sociales y muchas otras funciones.

La producción de estos sonidos generalmente involucra al sistema respiratorio y al sistema vocal del animal. Por ejemplo, en los mamíferos, el aire es forzado a través de las cuerdas vocales en la laringe para producir sonidos que pueden ser modulados por la forma y tensión de las cuerdas vocales, así como por la configuración de los órganos circundantes, como la cavidad bucal y la glotis.

La vocalización animal ha sido objeto de estudio en diversas disciplinas, incluyendo etología, biología evolutiva, neurociencia y psicología comparada, ya que proporciona información valiosa sobre la cognición, la comunicación y la evolución de los animales.

Un embrión de mamíferos se define como el estado temprano del desarrollo de un organismo mamífero, que comienza después de la fertilización y la formación del cigoto, y continúa hasta aproximadamente las ocho semanas en humanos (o hasta la formación de los primeros rudimentos de las estructuras corporales bien diferenciadas). Durante este período, el embrión experimenta una serie de cambios críticos y procesos de desarrollo complejos, incluyendo la segmentación, gastrulación, neurulación y organogénesis. Al final del período embrionario, el organismo se conoce como feto y continúa su crecimiento y desarrollo hasta el nacimiento.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

El bulbo olfatorio es una estructura anatómica localizada en la base del cráneo, en la parte superior de la nariz. Se encarga de recibir y procesar las moléculas odorantes que se encuentran en el aire inspirado, desempeñando un papel fundamental en el sentido del olfato.

El bulbo olfatorio está compuesto por neuronas sensoriales bipolares, cuyos axones forman los fascículos olfatorios y se proyectan hacia diferentes regiones del cerebro involucradas en el procesamiento de la información olfativa.

La estimulación del bulbo olfatorio puede desencadenar diversas respuestas fisiológicas y comportamentales, como el aumento de la frecuencia cardíaca, la salivación o la modificación del apetito, entre otras. Además, se ha demostrado que el bulbo olfatorio desempeña un papel importante en la memoria y las emociones, especialmente en la evocación de recuerdos asociados a determinados olores.

La disfunción del bulbo olfatorio puede derivar en diversas patologías, como la pérdida total o parcial del sentido del olfato (anosmia o hiposmia), que pueden ser consecuencia de procesos infecciosos, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades neurodegenerativas o el consumo de sustancias tóxicas.

Los ratones mutantes son animales de laboratorio que han sufrido alguna alteración en su genoma, provocando así una o más modificaciones en sus características y comportamiento. Estas modificaciones pueden ser espontáneas o inducidas intencionalmente por diversos métodos, como la exposición a radiaciones ionizantes, agentes químicos o mediante técnicas de manipulación genética directa, como el empleo de sistemas de recombinación homóloga o CRISPR-Cas9.

Los ratones mutantes se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en diversas enfermedades, así como para probar nuevas terapias y fármacos. Un ejemplo clásico es el ratón "knockout", en el que se ha inactivado un gen específico para estudiar su función. De esta forma, los científicos pueden analizar los efectos de la pérdida o ganancia de determinadas funciones génicas en un organismo vivo y obtener información relevante sobre los procesos patológicos y fisiológicos en mamíferos.

Las interneuronas, también conocidas como neuronas internunciales, son un tipo específico de neuronas que se encuentran en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. A diferencia de las neuronas sensoriales, que transmiten información desde los órganos sensoriales hacia el sistema nervioso central, y las neuronas motoras, que transportan señales desde el sistema nervioso central hacia los músculos y glándulas, las interneuronas forman conexiones inhibitorias y excitatorias dentro de la propia red neural.

Estas células nerviosas se caracterizan por establecer sinapsis (conexiones) principalmente con otras neuronas localizadas en la misma área, aunque algunas interneuronas pueden tener proyecciones a larga distancia. Su función primordial es procesar, modular y coordinar la información que circula a través de las redes neurales, lo que permite la integración de diversos estímulos y el control de la transmisión de señales entre diferentes poblaciones neuronales.

Las interneuronas desempeñan un papel crucial en la generación de patrones rítmicos de actividad neuronal, como los observados durante la respiración, la marcha y otras funciones motoras. Además, están involucradas en diversos procesos cognitivos, como el aprendizaje, la memoria y la atención. Su malfuncionamiento ha sido asociado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, los trastornos del movimiento y los trastornos de ansiedad y depresión.

Los factores de transcripción con motivo hélice-asa-hélice básico (bHLH, del inglés basic helix-loop-helix) son un tipo de proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica en eucariotas. Estos factores de transcripción comparten una estructura proteica común, que consiste en dos hélices alfa separadas por una región asa flexible. La región básica o hélice-alfa 1 se encuentra en el extremo N-terminal y es rica en residuos de arginina y lisina, lo que le confiere propiedades de unión al ADN. Por otro lado, la segunda hélice alfa (hélice-alfa 2) está involucrada en las interacciones proteína-proteína y media la dimerización de los factores bHLH.

Los factores bHLH se unen específicamente a secuencias de ADN conocidas como cajas E-box, con el consenso CANNTG, donde N puede ser cualquier base nitrogenada. La región básica del dominio bHLH se inserta en el surco mayor del ADN y reconoce la secuencia central de la caja E-box. La dimerización de dos factores bHLH permite que cada uno de ellos se una a una hebra del ADN, aumentando así la especificidad y afinitad de unión al ADN.

Los factores bHLH están implicados en diversos procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la proliferación celular y la apoptosis. Algunos ejemplos de factores bHLH incluyen MYC, MAX, USF1, USF2, TCF y HES1. Las alteraciones en la expresión o función de estos factores se han relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

El tálamo es una estructura en forma de nuez localizada en el centro del cerebro. Es parte del sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la recepción, procesamiento y distribución de las señales nerviosas sensoriales y motoras hacia otras partes del cerebro.

El tálamo está dividido en dos hemisferios, cada uno con varias núcleos internos. Estos núcleos están involucrados en diferentes funciones, como el procesamiento de la información visual, auditiva y tactil, así como en el control del movimiento y los ritmos circadianos.

El tálamo también desempeña un papel importante en la conciencia y el estado de alerta, ya que regula la cantidad de información sensorial que llega al cerebro consciente. Además, está involucrado en la memoria y el aprendizaje, así como en la emoción y la conducta social.

Lesiones o daños en el tálamo pueden causar diversos síntomas neurológicos y cognitivos, dependiendo de la ubicación y la gravedad del daño. Algunos de estos síntomas pueden incluir trastornos sensoriales, movimientos anormales, alteraciones en el estado de conciencia y problemas de memoria y aprendizaje.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

La proteína G de unión al calcio S100 (S100G) es una proteína pequeña, acidocálcica que pertenece a la familia de las proteínas S100, compuesta por más de 20 miembros. Estas proteínas están altamente conservadas y se caracterizan por su capacidad para unirse al calcio y modular diversas vías de señalización celular.

La proteína S100G, también conocida como calbindina-D9k o calbindina-28k, está involucrada en la homeostasis del calcio intracelular y en la regulación de diversos procesos celulares, como el crecimiento, diferenciación y apoptosis celular. Se expresa principalmente en los tejidos epiteliales y neurales, incluyendo el cerebro, la glándula pituitaria, el tracto gastrointestinal y la piel.

La proteína S100G se une al calcio con alta afinidad y afina por varios ligandos, como las proteínas de choque térmico y los receptores de reconocimiento de patrones. También puede interactuar con otras proteínas intracelulares, como la calcineurina y la caseína quinasa 2, para regular su actividad enzimática y participar en diversos procesos celulares.

La disfunción de la proteína S100G se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos moleculares que regulan su expresión y actividad puede proporcionar nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas enfermedades.

Las células madre neurales (NMSCs) son un tipo específico de células madre encontradas en el sistema nervioso central (SNC) de los mamíferos, incluyendo a los seres humanos. Se originan a partir del ectodermo embrionario y se diferencian para formar los diversos tipos de células que constituyen el SNC, como neuronas y glía.

Las NMSCs tienen la capacidad de auto-renovarse y diferenciarse en diferentes linajes celulares, lo que las convierte en un objetivo prometedor para la investigación y el desarrollo de terapias regenerativas para una variedad de trastornos neurológicos y neurodegenerativos. Estos incluyen lesiones de la médula espinal, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple y otras afecciones donde la pérdida de células nerviosas es un factor clave en la patología de la enfermedad.

Aunque las NMSCs tienen un gran potencial terapéutico, su uso en la práctica clínica está actualmente limitado por varios desafíos, incluyendo la dificultad para obtener células madre neurales en cantidades suficientes y la necesidad de métodos más eficientes y seguros para dirigir su diferenciación hacia los tipos celulares deseados. La investigación en este campo está en curso y promete avances significativos en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y neurodegenerativas en el futuro.

La eminencia media es un término utilizado en anatomía para describir una prominencia o elevación natural en la palma de la mano, situada justo por encima del tendón del músculo flexor superficial de los dedos. Se encuentra aproximadamente a 1,5-2 centímetros distal a la base del dedo índice y es una estructura que se puede palpar fácilmente. La eminencia media, junto con la eminencia tenar (situada en el lado del pulgar) y los músculos interóseos, forma lo que se conoce como la arquitectura de las tres salientes en la palma de la mano. Estas estructuras anatómicas desempeñan un papel importante en la función de la mano, especialmente durante los movimientos de prensión y pinza.

En un contexto clínico o médico, el término "eminencia media" puede utilizarse para describir una lesión, una masa o algún otro hallazgo anormal en esta ubicación específica de la mano. Por ejemplo, un hematoma (acumulación de sangre) en la eminencia media podría resultar de un traumatismo directo a esa área, como una contusión o moretón. Del mismo modo, un quiste sinovial, un ganglio, un lipoma u otras masas benignas o malignas también pueden desarrollarse en la eminencia media y requerir evaluación y tratamiento adicionales.

En resumen, la eminencia media es una prominencia natural en la palma de la mano que se encuentra cerca del dedo índice y desempeña un papel importante en la función de la mano. En un contexto médico, el término puede utilizarse para describir lesiones, masas u otros hallazgos anormales en esta ubicación específica.

La bromodesoxiuridina (BrdU) es un análogo sintético de la timidina, un nucleósido que se incorpora al ADN durante la replicación del DNA. Es utilizada en investigación científica y diagnóstico médico como marcador de proliferación celular.

Después de su incorporación al ADN, la BrdU puede ser detectada mediante técnicas inmunohistoquímicas o inmunocitoquímicas utilizando anticuerpos específicos contra BrdU. Esto permite identificar y cuantificar células que han syntetizado ADN recientemente, lo que es útil para estudiar el crecimiento y la proliferación celular en diversos contextos, como por ejemplo, en el estudio del cáncer o de tejidos en desarrollo.

En medicina, la BrdU se ha utilizado en ensayos clínicos como marcador de células tumorales y para monitorizar la eficacia de los tratamientos antitumorales. Sin embargo, su uso en humanos es limitado debido a su potencial toxicidad y a la disponibilidad de alternativas más seguras y efectivas.

Anseriformes es un orden de aves que incluye a las aproximadamente 170 especies de patos, gansos y cisnes. Estas aves se caracterizan por su pico aplanado en la punta, con forma de cuña y bordes dentados, conocido como pico lamelado. Este pico les permite filtrar alimentos del agua o el barro. Otras características distintivas incluyen las patas palmeadas y los hábitats acuáticos o semiacuáticos de la mayoría de las especies. Los anseriformes son conocidos por su vuelo rápido y potente, y muchas especies migran largas distancias.

En la medicina, el término "pinzones" se refiere a un dispositivo médico utilizado durante procedimientos quirúrgicos. Los pinzones son pequeños instrumentos con forma de tijera que se emplean para sujetar, manipular o cortar tejidos delicados. Están disponibles en una variedad de tamaños y formas, cada uno diseñado para un propósito específico. Algunos pinzones tienen puntas afiladas para cortar, mientras que otros tienen puntas redondeadas para sujetar o manipular tejidos sin dañarlos. Los cirujanos utilizan estos instrumentos con extrema precisión y habilidad para llevar a cabo operaciones complejas.

En la biología molecular y genética, las proteínas represoras son tipos específicos de proteínas que reprimen o inhiben la transcripción de genes específicos en el ADN. Esto significa que impiden que la maquinaria celular lea e interprete la información genética contenida en los genes, lo que resulta en la no producción de las proteínas codificadas por esos genes.

Las proteínas represoras a menudo funcionan en conjunto con operones, que son grupos de genes relacionados que se transcriben juntos como una unidad. Cuando el organismo no necesita los productos de los genes del operón, las proteínas represoras se unirán al ADN en la región promotora del operón, evitando que el ARN polimerasa (la enzima que realiza la transcripción) se una y comience la transcripción.

Las proteínas represoras pueden ser activadas o desactivadas por diversos factores, como señales químicas u otras moléculas. Cuando se activan, cambian su forma y ya no pueden unirse al ADN, lo que permite que la transcripción tenga lugar. De esta manera, las proteínas represoras desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y, por lo tanto, en la adaptabilidad y supervivencia de los organismos.

Los factores de transcripción de tipo Kruppel son una clase particular de factores de transcripción que participan en la regulación génica en diversos organismos, desde los insectos hasta los mamíferos. Reciben su nombre del gen "Kruppel" encontrado en Drosophila melanogaster (mosca de la fruta), donde desempeñan un papel crucial durante el desarrollo embrionario temprano.

Estos factores de transcripción se caracterizan por contener una región central rica en residuos de aminoácidos ácido glutámico (E), seguida de regiones ricas en arginina y serina (RS). Esta estructura les permite unirse específicamente al ADN y regular la transcripción de genes diana, es decir, promover o inhibir la producción de ARN mensajero a partir del ADN.

Los factores de transcripción de tipo Kruppel pueden interactuar con otras proteínas y moléculas reguladoras, como coactivadores o represores, para modular su actividad y así controlar diversos procesos celulares, tales como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la apoptosis (muerte celular programada) y la respuesta al estrés.

En resumen, los factores de transcripción de tipo Kruppel son proteínas que se unen al ADN y controlan la expresión génica, desempeñando funciones vitales en el desarrollo y homeostasis de los organismos.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Los ventrículos cerebrales son cavidades o espacios llenos de líquido dentro del cerebro. Hay cuatro ventrículos en total: dos ventrículos laterales en cada hemisferio cerebral, el tercer ventrículo en el centro del cerebro y el cuarto ventrículo más cercano al tronco encefálico.

Estos ventrículos están conectados entre sí por pequeños conductos y contienen líquido cefalorraquídeo (LCR), que protege al cerebro y la médula espinal de lesiones y infecciones, mantiene la estabilidad del entorno neurológico y proporciona nutrientes a las células nerviosas.

El líquido cefalorraquídeo se produce en los ventrículos laterales, fluye hacia el tercer ventrículo a través del foramen de Monro, llena el cuarto ventrículo después de pasar por el acueducto cerebral y finalmente sale al espacio subaracnoides que rodea el cerebro y la médula espinal a través de los conductos de Luschka y Magendie.

La alteración en el tamaño o forma de los ventrículos cerebrales puede ser un signo de diversas condiciones neurológicas, como hidrocefalia, tumores cerebrales o enfermedades neurodegenerativas.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

La proteína Wnt3 es una molécula perteneciente a la familia de proteínas Wnt, que están involucradas en diversos procesos biológicos durante el desarrollo y el mantenimiento de los organismos. La proteína Wnt3, específicamente, se encarga de regular la comunicación celular y desempeña un papel crucial en la señalización intracelular, influyendo en la expresión génica y las vías de desarrollo embrionario.

En concreto, Wnt3 participa en la activación de la vía canónica de señalización Wnt, que implica la fosforilación y estabilización del factor de transcripción β-catenina, lo que lleva a la expresión de genes asociados con el crecimiento celular, diferenciación celular, supervivencia celular y migración celular. La proteína Wnt3 se sintetiza y secreta por células específicas en el organismo, y sus receptores se encuentran en células vecinas o distantes, lo que permite la comunicación entre ellas y coordinar procesos como el desarrollo del sistema nervioso central, la morfogénesis de órganos y tejidos, y el mantenimiento de la homeostasis tisular.

En resumen, Wnt3 es una proteína que participa en la señalización celular y regula diversos procesos biológicos durante el desarrollo embrionario y el mantenimiento de los tejidos y órganos en el organismo adulto.

Las proteínas Wnt son un grupo de glicoproteínas secretadas que desempeñan un papel crucial en la señalización celular y participan en diversos procesos biológicos durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Estas proteínas fueron nombradas originalmente por sus secuencias de aminoácidos que contienen los residuos tryptófano (W) y tirosina (Y).

El sistema de señalización Wnt está altamente conservado en organismos multicelulares y participa en una variedad de procesos celulares, como el control del crecimiento, la diferenciación celular, la migración celular, la polaridad celular y la supervivencia celular. La activación anormal o la inhibición de este sistema de señalización se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.

Existen tres principales vías de señalización Wnt: la vía canónica o β-catenina-dependiente, la vía no canónica de polaridad celular y la vía no canónica de planar cell polarity (PCP). La vía canónica implica la acumulación de β-catenina en el núcleo celular, donde actúa como un factor de transcripción para regular la expresión génica. Las vías no canónicas están involucradas en la regulación de procesos celulares que no implican la acumulación nuclear de β-catenina, como la reorganización del citoesqueleto y la polaridad celular.

La señalización Wnt se inicia cuando una proteína Wnt se une a un receptor Frizzled en la membrana plasmática de una célula diana. Esto desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación o inhibición de diversas vías de señalización, dependiendo del tipo de proteína Wnt y el receptor Frizzled involucrados. La señalización Wnt desempeña un papel crucial en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la carcinogénesis.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

La nestina es una proteína de clase intermedia filamentosa que se expresa principalmente en los tejidos neuroepiteliales en desarrollo y en algunos tumores cerebrales. Se considera un marcador de células madre neurales y se asocia con la diferenciación neuronal y la migración. La nestina carece de actividad en tejidos totalmente diferenciados, lo que la convierte en un objetivo interesante para el estudio del desarrollo nervioso y las neoplasias cerebrales. Sin embargo, no hay una función médica directa de la "nestina" por sí misma, ya que es más bien un indicador o marcador utilizado en investigaciones y diagnósticos médicos específicos.

La calbindina 2, también conocida como calcibindina-D9k o calbindina-28k, es una proteína transportadora de calcio que pertenece a la familia de las calbindinas. Es un polipéptido de cadena única con un peso molecular de aproximadamente 28 kDa y se une al ion calcio con alta afinidad.

La calbindina 2 se expresa principalmente en el cerebro, especialmente en las neuronas del sistema nervioso central, donde desempeña un papel importante en la modulación de la excitabilidad neuronal y la protección contra la toxicidad del exceso de calcio. También se ha encontrado en otros tejidos, como el riñón, el intestino y las glándulas salivales.

La calbindina 2 puede actuar como un buffer de calcio intracelular, ayudando a regular los niveles de calcio dentro de la célula y protegiendo contra la sobrecarga de calcio. También se ha sugerido que desempeña un papel en la neuroprotección, ya que puede proteger las neuronas del daño causado por el estrés oxidativo y la excitotoxicidad.

La deficiencia o disfunción de la calbindina 2 se ha asociado con diversas afecciones neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple. Además, los niveles alterados de calbindina 2 también se han observado en trastornos psiquiátricos, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

El mesencéfalo es una estructura importante del sistema nervioso central en los humanos y otros vertebrados. Es la parte más alta y anterior del tronco encefálico, conectando el cerebro con la médula espinal. El mesencéfalo desempeña un papel crucial en varias funciones vitales, incluyendo el control de movimientos oculares, audición, equilibrio, y algunas partes del procesamiento sensorial y emocional.

La estructura anatómica del mesencéfalo se divide en tres segmentos principales: el tectum, el tegmentum y los pedúnculos cerebrales. El tectum contiene cuatro colinas (colículos) que procesan información visual y auditiva; el tegmentum alberga varios núcleos importantes relacionados con funciones autónomas, dolor, temperatura y recompensa; finalmente, los pedúnculos cerebrales contienen fibras nerviosas que conectan el cerebro con la médula espinal y otros centros superiores.

Además, el mesencéfalo también contiene importantes componentes del sistema de dopamina, un neurotransmisor involucrado en recompensa, motivación y movimiento. Algunas enfermedades neurológicas y psiquiátricas graves, como la enfermedad de Parkinson y el trastorno bipolar, están asociadas con alteraciones en los circuitos dopaminérgicos del mesencéfalo.

En términos médicos, las vías nerviosas se refieren a los sistemas de nervios y neuronas que transmiten señales o impulsos eléctricos a través del cuerpo. Estas vías son responsables de la comunicación entre diferentes partes del sistema nervioso, permitiendo así la coordinación y control de diversas funciones corporales.

Las vías nerviosas se pueden clasificar en dos categorías principales: aferentes y eferentes. Las vías aferentes transportan los estímulos sensoriales desde los órganos sensoriales (como la piel, los ojos, los oídos y las articulaciones) hacia el sistema nervioso central, es decir, el cerebro y la médula espinal. Por otro lado, las vías eferentes transmiten las instrucciones motoras desde el sistema nervioso central a los músculos y glándulas, lo que permite realizar acciones voluntarias e involuntarias.

Dentro de estas categorías, existen subdivisiones adicionales basadas en la dirección y distancia de la transmisión del impulso nervioso. Por ejemplo, las vías ascendentes conducen los impulsos hacia arriba dentro de la columna vertebral hacia el cerebro, mientras que las vías descendentes llevan las señales desde el cerebro hacia abajo a lo largo de la médula espinal.

La comprensión de las vías nerviosas y su función es fundamental para el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones neurológicas y neuromusculares, ya que daños o trastornos en estas vías pueden dar lugar a diversos síntomas y condiciones clínicas.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

Las aves, también conocidas como Aves, son una clase de vertebrados endotérmicos (de sangre caliente), con plumas, pico sin dientes, sistema respiratorio hautotraqueal y huevos con cáscara dura. Se caracterizan por su capacidad de volar, aunque algunas especies han perdido esta habilidad o nunca la desarrollaron. Las aves son el grupo de animales más diversificado en hábitats y comportamientos, con alrededor de 10.000 especies descritas en todo el mundo.

Las aves tienen una anatomía adaptada para el vuelo, incluyendo esqueletos ligeros y huecos, músculos pectorales potentes, y una estructura de ala especializada. Además, poseen un sistema circulatorio altamente eficiente que les permite mantener su temperatura corporal constante, incluso en condiciones ambientales extremas.

Las aves desempeñan un papel importante en los ecosistemas como polinizadores, dispersores de semillas y controladores de plagas. También tienen una gran importancia cultural y económica para los seres humanos, ya sea como fuente de alimento, como mascotas o como símbolos en la mitología y el folclore.

En medicina, las aves pueden estar asociadas a diversas enfermedades zoonóticas, como la gripe aviar, la salmonelosis y la campilobacteriosis, entre otras. Por lo tanto, es importante tomar medidas de precaución al interactuar con aves salvajes o domésticas, especialmente si se encuentran en áreas donde se sospecha la presencia de enfermedades infecciosas.

El término "linaje de células" se utiliza en el campo de la biología celular y la genética para describir la sucesión de divisiones celulares a través de las cuales descienden las células hijas de una célula original o madre. Se refiere a la historia genealógica de una célula individual o de un grupo de células, que pueden remontarse hasta el origen de la vida en la tierra.

En medicina y biología molecular, el linaje celular se puede utilizar para describir el origen y desarrollo de diferentes tipos de células en el cuerpo humano. Por ejemplo, las células madre embrionarias pueden dar lugar a diferentes linajes celulares que forman los diversos tejidos y órganos del cuerpo.

Además, el concepto de linaje celular es importante en la investigación oncológica, ya que las células cancerosas también tienen un origen y desarrollo específicos. El análisis del linaje celular del cáncer puede ayudar a entender cómo se originan y evolucionan los tumores, lo que puede conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas más efectivas para tratar diferentes tipos de cáncer.

El plexo coroídeo es una estructura anatómica localizada en la superficie de los ventrículos laterales y el tercer ventrículo del cerebro. Se trata de una red de vasos sanguíneos que se proyectan desde la arteria cerebral posterior y la arteria comunicante posterior, y están rodeados por tejido epitelial.

El plexo coroídeo es responsable de la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR), un fluido transparente que circula alrededor del cerebro y la médula espinal, proporcionando protección y nutrición a estas estructuras. El LCR también desempeña un papel importante en el sistema de defensa del sistema nervioso central, ya que ayuda a eliminar los desechos metabólicos y las toxinas del cerebro.

Las alteraciones en la función del plexo coroídeo pueden dar lugar a diversas patologías, como la hidrocefalia (acumulación anormal de LCR en el cerebro), hemorragias intraventriculares o meningitis. Por lo tanto, es importante que el plexo coroídeo funcione correctamente para mantener la homeostasis del sistema nervioso central.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

Las calbindinas son proteínas que se unen al ion calcio y juegan un papel importante en la regulación del calcio en células excitables, como las neuronas. Se encuentran en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el cerebro, los riñones y el intestino delgado. En el cerebro, las calbindinas están involucradas en la señalización celular y la protección de las neuronas contra el daño causado por el exceso de calcio. También se ha sugerido que desempeñan un papel en la memoria y el aprendizaje. La deficiencia de calbindina se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

La electroporación es un proceso biológico que involucra la aplicación de campos eléctricos de intensidad y duración específicas para aumentar temporalmente la permeabilidad de las membranas celulares, lo que facilita la introducción de moléculas o fármacos en las células. Este método se utiliza comúnmente en la investigación médica y científica, particularmente en la transferencia de genes y la administración de fármacos a nivel celular y tisular. La electroporación puede realizarse in vitro (en cultivos celulares) o in vivo (directamente en tejidos vivos).

En un contexto médico, la electroporación se ha investigado como una posible estrategia para mejorar la eficacia de la terapia génica y la entrega de fármacos en el tratamiento de diversas afecciones, como cánceres y enfermedades genéticas. Sin embargo, aún se necesitan más estudios y desarrollos tecnológicos para optimizar los procedimientos y garantizar su seguridad y eficacia clínica.

El neurópilo, también conocido como espina dendrítica o simplemente espina, es una pequeña protrusión en forma de huso que se encuentra en los dendritos de muchos tipos de neuronas. Estas estructuras reciben la mayoría de las sinapsis excitatorias en el sistema nervioso central y desempeñan un papel crucial en el procesamiento y transmisión de señales nerviosas.

La superficie del neurópilo está recubierta por una membrana especializada que contiene receptores ionotrópicos y metabotrópicos para neurotransmisores, lo que permite la comunicación entre neuronas. Además, el interior del neurópilo contiene proteínas estructurales y enzimas involucradas en la señalización y el tráfico de vesículas sinápticas.

Las espinas dendríticas pueden variar en tamaño, forma y número según el tipo de neurona y su función específica. Por ejemplo, las neuronas piramidales de la corteza cerebral tienen espinas densamente pobladas y uniformes, mientras que las células granulares del cerebelo tienen espinas más cortas y variables en forma.

La plasticidad sináptica, o la capacidad de cambiar la fuerza de las conexiones entre neuronas, se produce en parte a través de modificaciones estructurales y funcionales en el neurópilo. La formación, eliminación y alteración de las espinas dendríticas pueden influir en la memoria, el aprendizaje y otras funciones cognitivas superiores.

El desarrollo embrionario y fetal se refiere al proceso de crecimiento y desarrollo que ocurre desde la fertilización hasta el nacimiento. Este período se divide en dos fases principales: el desarrollo embrionario y el desarrollo fetal.

1. Desarrollo Embrionario: Este período comienza con la fertilización, cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, formando un zigoto. Durante las primeras semanas, el zigoto se divide y se diferencia en tres capas germinales (endodermo, mesodermo y ectodermo) que darán lugar a todos los tejidos y órganos del cuerpo. Al final de este período, aproximadamente a las ocho semanas, el embrión tiene todas las características básicas de un ser humano y se le denomina feto.

2. Desarrollo Fetal: Este período comienza en la novena semana y continúa hasta el nacimiento. Durante este tiempo, los órganos y sistemas del cuerpo continúan creciendo y madurando. El feto aumenta de tamaño y peso, y los órganos internos y externos se vuelven más complejos y funcionales. A medida que el feto crece, también lo hacen las estructuras que lo soportan y protegen, como la placenta y el líquido amniótico.

El desarrollo embrionario y fetal está controlado por una compleja interacción de factores genéticos y ambientales. Cualquier interrupción en este proceso puede dar lugar a defectos de nacimiento o trastornos del desarrollo. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas reciban atención prenatal adecuada y eviten los factores de riesgo conocidos, como el consumo de alcohol, tabaco y drogas durante el embarazo.

No existe una definición médica específica para "Carpa Dorada". El término "Carpa Dorada" se refiere comúnmente a un pez de agua dulce que es popular en la acuicultura y los acuarios. Sin embargo, en un contexto médico, podría referirse a una erupción cutánea con aspecto dorado o amarillento, pero no hay una afección médica específica reconocida que se denomine "Carpa Dorada". Si está experimentando síntomas o preocupaciones de salud, debe buscar asesoramiento médico profesional y utilizar terminología médica precisa para garantizar una evaluación y tratamiento adecuados.

Los estorninos, también conocidos como espasmos faringeos o reflejo faringo-laringeo, se definen médicamente como contracciones involuntarias y repentinas del músculo palatino y los músculos de la laringe. Estos espasmos pueden causar un sonido agudo y repentino similar a un estornudo, de ahí su nombre común.

Los estorninos suelen desencadenarse por irritaciones en la garganta o la nariz, como la presencia de cuerpos extraños, infecciones virales o bacterianas, alergias, reacciones a medicamentos o cambios bruscos de temperatura. También pueden ser un efecto secundario de la estimulación del nervio vago.

Aunque los estorninos son generalmente benignos y desaparecen por sí solos después de un corto período de tiempo, en algunos casos pueden indicar una afección médica subyacente más grave. Si los estorninos son frecuentes, persistentes o van acompañados de otros síntomas, se recomienda buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

Los genes Homeobox son un tipo específico de genes que codifican factores de transcripción, proteínas que controlan la transcripción de otros genes. Estos genes desempeñan un papel crucial en el desarrollo temprano y la diferenciación celular al regular la expresión génica responsable de la determinación del patrón corporal y la morfogénesis durante el desarrollo embrionario.

La característica distintiva de estos genes es la presencia de una secuencia conservada de aproximadamente 180 pares de bases, conocida como la homeobox o caja del hogar. Esta secuencia codifica un dominio de unión al ADN de 60 aminoácidos, llamado dominio de homodominio, que se une específicamente a las secuencias de ADN reguladoras en los promotores y enhancers de otros genes.

Los genes Homeobox se clasifican en diferentes familias (p. ej., Hox, ParaHox, NK, etc.) según sus secuencias y patrones de expresión específicos. Las mutaciones en estos genes pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas y trastornos del desarrollo.

Los ganglios basales son un grupo de estructuras situadas en la base del cerebro, involucradas en el control de los movimientos musculares y las funciones cognitivas. Están formados por el núcleo caudado, el putamen, el globus pallidus y el núcleo subtalámico. Juegan un papel crucial en la planificación, iniciación y control de los movimientos voluntarios y también contribuyen a procesos cognitivos como el aprendizaje, la memoria y las emociones. Las alteraciones en los ganglios basales se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, incluyendo enfermedad de Parkinson, distonía, corea de Huntington y trastornos obsesivo-compulsivos.

... formados por ensanchamiento de las paredes laterales del telencéfalo. En aves y mamíferos, el telencéfalo adquiere su máximo ... En embriología el telencéfalo es la estructura cerebral situada por delante y sobre el diencéfalo. Representa el nivel más alto ... El telencéfalo presenta un diferente grado de desarrollo en los distintos grupos de vertebrados: En peces, anfibios y reptiles ... Pertenecen también al telencéfalo los ganglios basales. Morfológicamente, se dividen en: Cuerpo estriado Núcleo caudado Núcleo ...
Nieuwenhuys, Voogd, Van Huitzen (2009). «Cap.15 Telencéfalo:neocorteza». El sistema Mervioso Central Humano II (4 edición). ...
La referencia utiliza el parámetro obsoleto ,mes= (ayuda) Nieuwenhuys, Voogd, Van Huitzen (2009). «Cap.15 Telencéfalo: ...
Se diferencia el telencéfalo. Las vesículas ópticas y el tallo óptico se establecen. El pliegue cefálico del anión sobre todo ... 19 somitas: (48-52 h) las curvaturas craneales y cervicales son evidentes y se agranda el telencéfalo. El pliegue cefálico del ...
En los mamíferos, estas partes son el telencéfalo, el diencéfalo, el cerebelo y el tronco del encéfalo. Estas secciones se ... Prosencéfalo: que se divide en: Telencéfalo. Corteza cerebral que incluye: lóbulo occipital (la visión), lóbulo parietal ( ...
Puelles López L., Martínez Pérez S., Martínez de la Torre M. (2008). «cap.8: Forma del telencéfalo adulto». Neuroanatomía. ...
Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Telencéfalo). ...
Datos: Q7303256 (Arterias de cabeza y cuello, Telencéfalo). ...
Datos: Q2123166 Multimedia: Leukoaraiosis / Q2123166 (Enfermedades neurológicas, Telencéfalo). ...
Datos: Q786468 (Enfermedades del cerebro, Neurociencia cognitiva, Telencéfalo, Trastornos mentales). ...
Clasificados como parte del telencéfalo, son los ventrículos más grandes. Conectan con el tercer ventrículo mediante el foramen ...
El telencéfalo formará los hemisferios cerebrales, hipocampo y lóbulos olfatorios. Por su parte, el destino del diencéfalo será ...
Datos: Q17148165 (Wikipedia:Artículos con identificadores TA98, Cerebro, Telencéfalo, Sistema nervioso central). ...
El efecto primario de los nootrópicos es incrementar la función cognitiva del telencéfalo. Estas sustancias actúan como ...
El telencéfalo adquiere su máximo desarrollo y está formado por los hemisferios cerebrales. El cerebro humano contiene en la ... 12-15 mil millones en el telencéfalo (Shariff, 1953), 70 mil millones en el cerebelo, como células granulares (basado en Lange ... craneales de antepasados del género Homo tiene entre sus objetivos determinar la presencia o no de asimetría en el telencéfalo ...
Las columnas posteriores se comunican con unos núcleos del telencéfalo dispuestos en el sector posterior e inferior del ... Datos: Q1230047 Multimedia: Fornix of the brain / Q1230047 (Wikipedia:Artículos con identificadores TA98, Telencéfalo). ...
Datos: Q3407681 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Wikipedia:Artículos con identificadores TA98, Telencéfalo). ...
Fotografía en la Universidad de Pensilvania Datos: Q3122152 (Wikipedia:Artículos con identificadores TA98, Telencéfalo). ...
implícito en los autores, Wikipedia:Artículos con identificadores TA98, Telencéfalo, Dopamina, Enfermedad de Parkinson). ...
111-7. ISBN 978-0-444-62702-5. doi:10.1016/B978-0-444-62702-5.00007-X. Diagrama en UMich.edu Datos: Q3748994 (Telencéfalo). ...
El telencéfalo comprendía aproximadamente el 30% del volumen del cerebro, como en muchos otros dinosaurios.[1]​ En 2017, el ...
... la ZSV del telencéfalo ventral persiste a lo largo de la vida. La ZSV adulta es una estructura apareada del encéfalo que se ... la ZSV y la ZV de la corteza cerebral en el telencéfalo dorsal son tejidos transitorios que no existen en el adulto.[3]​ En ...
El telencéfalo dorsal da lugar a la pallium o palio (corteza cerebral) y el telencéfalo ventral genera los ganglios basales. El ... El cerebro humano está formado por las estructuras derivadas del Telencéfalo y el Diencéfalo, los dos sectores anteriores del ... y da origen al telencéfalo y el diencéfalo. ... El telencéfalo dorsal luego forma dos vesículas telencefálicas ... humano se localizan por encima de las otras estructuras neurales y derivan de las dos vesículas laterales del telencéfalo ...
El diencéfalo es la parte del encéfalo situada entre el telencéfalo (cerebro anterior) y el mesencéfalo (cerebro medio).[1]​[2 ... El diencéfalo,[3]​ en el embrión, es la parte del tubo neural situada entre el telencéfalo (cerebro anterior) y el mesencéfalo ...
... formados por ensanchamiento de las paredes laterales del telencéfalo. En aves y mamíferos, el telencéfalo adquiere su máximo ... En embriología el telencéfalo es la estructura cerebral situada por delante y sobre el diencéfalo. Representa el nivel más alto ... El telencéfalo presenta un diferente grado de desarrollo en los distintos grupos de vertebrados: En peces, anfibios y reptiles ... Pertenecen también al telencéfalo los ganglios basales. Morfológicamente, se dividen en: Cuerpo estriado Núcleo caudado Núcleo ...
Información confiable de Telencéfalo - Encuentra aquí ✓ ensayos ✓ resúmenes y ✓ herramientas para aprender ✓ historia ✓ libros ...
Scribd es red social de lectura y publicación más importante del mundo.
Capítulo 9. TELENCÉFALO Capítulo 10. CEREBELO Capítulo 11. TRACTOS MEDULARES PARTE 2: Los sistemas sensitivo, motor y de ...
Capítulo 9. TELENCÉFALO Capítulo 10. CEREBELO Capítulo 11. TRACTOS MEDULARES PARTE 2: Los sistemas sensitivo, motor y de ...
Están ubicadas alrededor de la frontera o borde entre el telencéfalo y el diencéfalo, de ahí el término límbico, en latín ...
Están ubicadas alrededor de la frontera o borde entre el telencéfalo y el diencéfalo, de ahí el término límbico, en latín ...
¿Qué son las 47 áreas de Brodmann? Esta clasificación de 47 regiones del cerebro fue propuesta por el neurólogo alemán Korbinian Brodmann.
Una descripción clara de las diferencias en lo que a causas y síntomas se refiere entre un aneurisma y un derrame cerebral, dos patologías relacionadas.
"Estudio de los mecanismos neurales del palio del telencéfalo de los peces teleósteos implicados en el procesamiento de las ... La organización anatómica y funcional del palio del telencefalo de los peces teleosteos: un modelo para comprender la evolución ... La organización anatómica y funcional del palio del telencefalo de los peces teleosteos: un modelo para comprender la evolución ...
Desarrollo del Telencéfalo: córtex cerebral y sistema olfativo. Jefe de grupo: Juan A. de Carlos Segovia ...
Se subdivide en DIENCÉFALO y TELENCÉFALO. (Stedmans Medical Dictionary, 27th ed). Calificadores permitidos:. AB anomalías. AH ...
6 semanas 7 semanas Paredes Cavidades Prosencéfalo Telencéfalo Hemisferios cerebrales Ventrículos laterales Diencéfalo Tálamo- ...
Los investigadores han partido de la estimación del número de neuronas en el telencéfalo palial, área cerebral de los pájaros ...
Telencéfalo. Diencéfalo. Tronco encefálico (mesencéfalo, protuberancia y bulbo). Cerebelo. Médula espinal. Tractos (ascendentes ...
Telencéfalo (2) * Tuberculosis Meníngea (2) * Cromosomas Humanos Par 9 (2) * Candidiasis (2) ...
El Telencéfalo. Médula Espinal. Encerrada en la columna vertebral, recorre longitudinalmente el cuerpo, además tiene alrededor ...
Giros y surcos del telencéfalo: Superficie convexa del cerebro y base del telencéfalo ... 1.6 Visión general de todo el cerebro: Telencéfalo y diencéfalo. *1.7 Visión general del encéfalo: Tronco del encéfalo y ... 6.3 Giros y surcos del telencéfalo: Superficie medial del cerebro e ínsula ...
Tema 9.- Telencéfalo I. Significación funcional de la corteza cerebral.. Tema 10.- Telencéfalo II. Areas analíticas e ...
Telencéfalo (hemisferios cerebrales). // Diencéfalo. // Mesencéfalo. // Pretuberancia (metencéfalo o puente). // Bulbo raquídeo ... Telencéfalo (hemisferios cerebrales). // Diencéfalo. // Mesencéfalo. // Pretuberancia (metencéfalo o puente). // Bulbo raquídeo ...
Cerebro: telencéfalo y diencéfalo. - Vías de conducción. Vías nerviosas motoras. Sensibilidad y sus vías. - Vías óptica, ...
Desarrollo del telencéfalo 75 XIV. Desarrollo del sistema nervioso simpático 79 XV. Desarrollo del sistema nervioso ...
Doctores Rubenstein y Valdeolmillos presentarán una revisión de los datos más actuales acerca del desarrollo del telencéfalo y ...
Kahle W., Leonhardt H., Platzer W. Telencéfalo. En: Kahle W., Leonhardt H., Platzer W. Atlas de Anatomía para estudiantes y ...
La evolución del telencéfalo de los vertebrados Fundamentos de Psicobiología: manual de laboratorio. ... Estudio de los mecanismos neurales del palio del telencéfalo de los peces teleósteos implicados en el procesamiento de las ... La Organización Anatómica y Funcional del Palio del Telencéfalo de los Peces Teleósteos: un Modelo para Comprender la Evolución ... Organización Funcional del Palio del Telencéfalo de los Peces Teleósteos y su Implicación en Procesos Cognitivos, Emocionales y ...
Esto ha demostrado que se expresan sin que estén mediadas por la corteza cerebral o telencéfalo, que es la parte más moderna ...
SNC: Encefalo: [cerebro (telencéfalo, diencéfalo - hipotálamo e hipófisis -, mesencéfalo), cerebelo, bulbo raquídeo. SNP: ...
Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna, Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna; ... Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna, Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna; ...
Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna, Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna; ... Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna, Anatomía macroscópica del telencéfalo, configuración interna; ...
  • En embriología el telencéfalo es la estructura cerebral situada por delante y sobre el diencéfalo. (wikipedia.org)
  • Cerebro: telencéfalo y diencéfalo. (udc.es)
  • Encéfalo: tronco encefálico, diencéfalo, telencéfalo (corteza cerebral: áreas sensitivas y motoras) y cerebelo. (udc.es)
  • De este modo, continuando la diferenciación, estas vesículas primarias se subdividirán para crear el telencéfalo, el diencéfalo, el mesencéfalo y, por último, al metencéfalo y mielencéfalo (Fig. 3). (asociacioneducar.com)
  • El cerebro anterior o prosencéfalo se divide en el telencéfalo y el diencéfalo. (asociacioneducar.com)
  • El telencéfalo presenta un diferente grado de desarrollo en los distintos grupos de vertebrados: En peces, anfibios y reptiles, está integrado por un par de bulbos olfativos muy desarrollados y un cerebro posterior, con dos pequeños hemisferios cerebrales, formados por ensanchamiento de las paredes laterales del telencéfalo. (wikipedia.org)
  • Como ya hemos dicho, el 80% de los ACVs (los isquémicos) encuentran sus causas en tapones y coágulos en vasos sanguíneos que impiden la llegada de sangre al cerebro, y no en la expansión y desgarro de los mismos como es el caso del aneurisma. (azsalud.com)
  • El cerebro es humano es el órgano más increíble de nuestro cuerpo, pero también uno de los mayores misterios ya no solo de la neurología, sino de la ciencia en general. (medicoplus.com)
  • Como hemos dicho, una área de Brodmann sería algo así como cada uno de los barrios en los que se divide la ciudad que es nuestro cerebro. (medicoplus.com)
  • En otras palabras, este sistema consiste en hacer una división de la corteza cerebral en distintas porciones de acuerdo a su citoarquitectura, es decir, en función de cómo se distribuyen las neuronas dentro de la sustancia gris (la presente en la corteza) del cerebro. (medicoplus.com)
  • El área 6 de Brodmann es una región del cerebro que genera un impulso para que desempeñemos un movimiento voluntario. (medicoplus.com)
  • Fisiológicamente, la médula espinal es la vía conductora de impulsos desde y hacia el cerebro, y también es el centro de los movimientos reflejos. (editorialmd.com)
  • El tercer día, los Doctores Puelles y Sotelo, nos presentarán un nivel más complejo de la estructura del cerebro en desarrollo, como es la existencia de campos moleculares señalados para la generación de neuronas con diferentes programas de migración, diferenciación y destino funcional. (fds.es)
  • Esto ha demostrado que se expresan sin que estén mediadas por la corteza cerebral o telencéfalo, que es la parte más moderna del cerebro. (bioguia.com)
  • Existen otros dos, que se encuentran ocultos debido a sus límites anatómicos, estos son la ínsula, oculta debajo de la fisura central o de Silvio, el otro es el sistema límbico (Paul Broca, utilizó el término de «lóbulo límbico» para referirse al conjunto diferenciado de áreas corticales con forma ovalada, que observó en la superficie medial del cerebro). (psico-guiaclinica.com)
  • Derivado del TELENCÉFALO, el cerebro está constituido por los hemisferios derecho e izquierdo. (bvsalud.org)
  • Derivado de TELENCÉFALO , el cerebro se compone de un hemisferio derecho e izquierdo. (bvsalud.org)
  • Teniendo en consideración el desarrollo embriológico, podemos decir que el encéfalo es la porción del sistema nervioso central que se encuentra en el interior de la cavidad craneal y se origina a partir de tres vesículas encefálicas (anterior, media y posterior) que producirán el cerebro anterior o prosencéfalo, el cerebro medio o mesencéfalo y el cerebro posterior o rombencéfalo (Tabla 1). (asociacioneducar.com)
  • Como mucho alguna urticaria al leer las distintas partes del cerebro (véanse el mesencéfalo, el telencéfalo o el mielencéfalo, pudiendo llegar al hastaloshuevencéfalo). (apruebadenumeros.com)
  • El término sistema límbico es usado para denotar la parte del cerebro más directamente involucrada en la mediación de las emociones. (sonria.com)
  • El «cerebro triúnico» o «cerebro triuno» es un modelo propuesto por Paul MacLean para explicar la organización del cerebro humano, la existencia de sistemas contradictorios o al menos alternativos en nuestro comportamiento y la influencia de la evolución como elemento organizador. (jralonso.es)
  • Según los que defienden este mito es un cerebro primitivo, que controla comportamientos instintivos y que se centra en las actividades más básicas de la supervivencia incluidas la agresividad, la dominación, la territorialidad y los rituales. (jralonso.es)
  • La segunda «capa», el segundo cerebro, es el sistema límbico, un término también introducido por MacLean que ha tenido un enorme éxito. (jralonso.es)
  • La tercera estructura superpuesta es el cerebro moderno de mamífero, neomamífero o neocorteza. (jralonso.es)
  • La idea del cerebro triúnico es considerada una patochada por todos los neurocientíficos pero, en particular, por los que más tienen que decir al respecto: los que investigan la neuroanatomía comparada. (jralonso.es)
  • Uno de los trastornos más evidentes localizados por los científicos está en los ganglios basales, la parte del cerebro involucrada en el control de la emoción y la cognición, y que se encuentra cerca de la base del cerebro, dentro del telencéfalo. (semillitas.com)
  • Esto muestra que el volumen total del cerebro es menor en personas con TDAH, en comparación con personas totalmente sanas. (semillitas.com)
  • es decir, la región del cerebro que desempeña la regulación de las emociones. (semillitas.com)
  • Según el estudio, las diferencias son aún más evidentes en niños y adultos jóvenes, que en personas más mayores, y por ello los investigadores asumen que el retraso en el desarrollo del cerebro es una característica del TDAH. (semillitas.com)
  • Este es un trastorno del cerebro al igual que lo es la depresión clínica, la esquizofrenia y el trastorno bipolar, también asociados con los volúmenes cerebrales anormales», explica la investigadora Martine Hoogman, del centro médico de Nijmegen. (semillitas.com)
  • Los resultados de esta investigación, resalta, exigen poner fin a los estigmas tales como que el TDAH está causado por «la mala educación» o que los niños «son difíciles» de educar, ya que solo es cuestión de que el cerebro madura a otro ritmo. (semillitas.com)
  • Cerca del '''95%''' de los niños nacidos con anencefalia pertenecen a familias sin antecedentes, aunque el hecho de tener un hijo anencefálico aumenta el riesgo de tener otro hijo con déficit en el tubo neural, en la parte superior como es el caso de la anencefalia o en la parte inferior como sería en el caso de afectación de la médula espinal y por consiguiente de la espina bífida. (bioeticawiki.com)
  • En aves y mamíferos, el telencéfalo adquiere su máximo desarrollo y aparece formado por dos hemisferios cerebrales, separados de forma incompleta por un surco o cisura interhemisférica. (wikipedia.org)
  • La de aves y mamíferos primitivos (prototerios y métaterios) es lisa, mientras que en los mamíferos euterios (placentarios) es muy gruesa y presenta una gran cantidad de pliegues o circunvoluciones cerebrales. (wikipedia.org)
  • Los aneurismas y los derrames cerebrales pueden estar relacionados, pero esto no siempre es así. (azsalud.com)
  • El telencéfalo produce estructuras pares (hemisferios cerebrales y ganglios basales) y estructuras impares (cuerpo calloso, comisura blanca anterior y lámina terminal). (asociacioneducar.com)
  • Por último el desarrollo de los dos hemisferios cerebrales, a partir del telencéfalo, harán que evolucione hacia un ser humano. (aprenderaserlibres.net)
  • En los estudios de tractografía es importante evaluar la calidad de los métodos de localización de las estructuras cerebrales. (overleaf.com)
  • El Neocórtex, el sector más desarrollado de la corteza cerebral, centraliza e interpreta las sensaciones, elabora las respuestas conscientes, controla los movimientos voluntarios y es la sede de la conciencia, la memoria y la inteligencia. (wikipedia.org)
  • Imaginemos que nuestra corteza cerebral es una gran ciudad. (medicoplus.com)
  • Aunque la corteza cerebral presenta algunos multimodales del lóbulo temporal, y especialmen- patrones de organización comunes en diferentes te del lóbulo frontal, en las cuales se integra sectores, es una estructura con variaciones re- información de varias modalidades incluyendo gionales muy amplias, estableciéndose funda- aspectos emocionales y cognitivos. (bvsalud.org)
  • El cuarto día los Doctores Rubenstein y Valdeolmillos presentarán una revisión de los datos más actuales acerca del desarrollo del telencéfalo y la migración neuronal en esta región, donde se genera la corteza cerebral. (fds.es)
  • Se sabe que la corteza prefrontal medial es menos activa en los pacientes con trastorno de estrés post-traumático. (psico-guiaclinica.com)
  • Comprende las partes más viejas del telencéfalo y las estructuras derivadas de él. (psico-guiaclinica.com)
  • El término se originó a partir de la hipótesis propuesta por Paul Maclean en 1952, quien argumentó que existe un conjunto de estructuras neuronales, funcionando como sistema, que es de importancia central para la emoción. (sonria.com)
  • Los ganglios basales, que forman la parte del león del complejo reptiliano de MacLean, comprenden una parte mucho menor del telencéfalo de los reptiles, existen en todos los grupos de vertebrados y no son, por tanto, estructuras asociadas a este grupo de vertebrados con escamas sino que están presentes en los antecesores de los vertebrados, mucho más primitivos. (jralonso.es)
  • Finalmente lo mismo es cierto con la neocorteza, cuyos primeros rudimentos están en los mamíferos más tempranos y aunque otros vertebrados no presentan estructuras con la característica laminación en seis capas, sí presentan áreas homólogas. (jralonso.es)
  • El telencéfalo de las aves, por ejemplo, forma conexiones con otras estructuras telencefálicas similares a las que hace el neocórtex y se encarga de funciones teóricamente «neomamíferas» como el aprendizaje y la memoria, la toma de decisiones, el control motor o el pensamiento conceptual. (jralonso.es)
  • El filósofo Bertrand Russell [2] dirá que: "lo que define nuestra condición - nuestra naturaleza humana - es el poder", es decir, el poder constituye el impulso básico del comportamiento humano. (alipso.com)
  • Es este sentido, la naturaleza del poder y el afán de poder en el ser humano se encuentran en nuestro código genético. (antroposmoderno.com)
  • La información considerada es útil para establecer una aproximación estructural y funcional de esta área en el contexto de la organización del lóbulo frontal del humano. (bvsalud.org)
  • El señor Suzuki, a diferencia de los tomates, las ballenas y las gallinas, es un ser humano», caracterizado por tener el telencéfalo altamente desarrollado y el pulgar oponible, que cultiva tomates. (ecocosas.com)
  • Pertenecen también al telencéfalo los ganglios basales. (wikipedia.org)
  • El Sistema Nervioso es uno de los sistemas más importantes del organismo, tiene múltiples funciones que se basan en recibir y procesar información proveniente desde el entorno como del interior del cuerpo con el fin de regular el funcionamiento de los demás órganos y sistemas. (editorialmd.com)
  • Cómo es el Sistema Nervioso? (editorialmd.com)
  • El Sistema Nervioso Central es la masa nerviosa contenida dentro del cráneo. (editorialmd.com)
  • La forma más común es la mecocrania, que supone una '''falta parcial del cráneo óseo''', de la casi ausencia de telencéfalo y de la falta del revestimiento cutáneo con la exposición de la superficie del tejido nervioso. (bioeticawiki.com)
  • No sólo es el objetivo último de nuestros actos, sino que constituye además el elemento más decisivo para el desarrollo de nuestras sociedades. (antroposmoderno.com)
  • Debemos tener en cuenta que el desarrollo, hasta el momento del plegamiento, es lineal, al igual que en muchos animales, donde permanece de ese modo. (asociacioneducar.com)
  • Es el mas desarrollado en los humanos, sus áreas motoras controlan las acciones del cuerpo, da forma a nuestras actitudes, se encarga de organizar las funciones que son características de la conducta humana. (psico-guiaclinica.com)
  • El telencéfalo presenta un diferente grado de desarrollo en los distintos grupos de vertebrados: En peces, anfibios y reptiles, está integrado por un par de bulbos olfativos muy desarrollados y un cerebro posterior, con dos pequeños hemisferios cerebrales, formados por ensanchamiento de las paredes laterales del telencéfalo. (wikipedia.org)
  • Por esta razón, dicen, entender cuáles son los tipos de células que están en el cerebro de los ajolotes y cuál es la función de cada una de ellas, abre un panorama de cómo funciona el cerebro. (elespectador.com)
  • Según los resultados de los investigadores, durante la evolución la neocorteza ha crecido mucho más en comparación con otras regiones del cerebro y, los tipos de células que componen el telencéfalo, se han diversificado. (elespectador.com)
  • Para poner a prueba la regeneración del cerebro del ajolote, los investigadores retiraron una fracción de su telencéfalo. (elespectador.com)
  • Con solo tres libras, el cerebro es el órgano más complejo del cuerpo humano. (nih.gov)
  • Resguardado en su caparazón de hueso y bañado por un líquido protector, el cerebro es la fuente de todas las cualidades que definen nuestra humanidad. (nih.gov)
  • El cerebro es la " joya de la corona" del cuerpo humano. (nih.gov)
  • Esta hoja informativa es una introducción básica al cerebro humano. (nih.gov)
  • Cuando las personas ven imágenes del cerebro, por lo general, está observando el telencéfalo. (nih.gov)
  • El telencéfalo es la parte más alta del cerebro y es la fuente de las actividades intelectuales. (nih.gov)
  • La corteza es gris porque los nervios de esta área carecen de la capa aislante que hace que la mayoría de las otras partes del cerebro luzcan blancas. (nih.gov)
  • La mente y el cerebro están estrechamente relacionados, pero es un error utilizarlos como sinónimos. (medicoplus.com)
  • Pero, ¿es lo mismo la mente que el cerebro? (medicoplus.com)
  • Y es que en el artículo de hoy, además de comprender exactamente qué es la mente y qué es el cerebro humano, exploraremos las fascinantes diferencias entre estos términos que, juntos, nos hacen ser quienes somos. (medicoplus.com)
  • Qué es el cerebro? (medicoplus.com)
  • Antes de entrar en profundidad a analizar las diferencias entre ambos conceptos, que presentaremos en forma de puntos clave, es interesante (pero también importante) ponernos en contexto y definir, de manera individual, qué es exactamente la mente y el cerebro. (medicoplus.com)
  • El cerebro humano: ¿qué es? (medicoplus.com)
  • El cerebro humano, pues, es una estructura encefálica que capta los estímulos procedentes de los sentidos y genera respuestas fisiológicas acordes a ellos , nos permite comunicarnos con el exterior, interviene en el control de las funciones vitales y es el último responsable tanto del movimiento como del pensamiento. (medicoplus.com)
  • Y es que el cerebro humano pesa entre 1,3 y 1,5 kg, estando dividido en un hemisferio derecho y uno izquierdo. (medicoplus.com)
  • Antes de comenzar a hablarte de las partes del cerebro y sus funciones, es necesario que sepas lo que este es. (sistemanervioso.net)
  • Ahora que ya conoces lo que este es, podemos comenzar a hablar de las partes del cerebro y sus funciones. (sistemanervioso.net)
  • Se denomina prosencéfalo a la parte del embrión que se convertirá en el diencéfalo ( tálamo , hipotálamo , epitálamo y subtálamo ) y será recubierta por el telencéfalo (hemisferios laterales) que equivale a lo que llamamos simplemente cerebro . (quimica.es)
  • En Biología, encontramos el globo pálido, que forma parte del telencéfalo, siendo una estructura subcortical, ubicada en el cerebro, en su parte anterior, integrada de sustancia gris. (deconceptos.com)
  • El cerebro humano es la estructura biológica más compleja que podemos contemplar en la naturaleza. (entrevalors.es)
  • El cerebro humano actual es el resultado de un largo proceso evolutivo. (entrevalors.es)
  • El cerebro es el órgano físico, la base corpórea de nuestro funcionamiento mental. (entrevalors.es)
  • La arquitectura del cerebro es la base de todos nuestros procesos mentales, intelectuales y emocionales. (entrevalors.es)
  • La plasticidad es una de las características sobresalientes del cerebro humano. (entrevalors.es)
  • Derivado del TELENCÉFALO, el cerebro está constituido por los hemisferios derecho e izquierdo. (bvsalud.org)
  • Derivado de TELENCÉFALO , el cerebro se compone de un hemisferio derecho e izquierdo. (bvsalud.org)
  • Gracias a que el cerebro, al igual que se ve afectado y modificado bruscamente, también es capaz de reajustarse y cambiar de forma guiada y con esfuerzo. (enriquerubio.net)
  • Formación de la placa neural Todo comienza a partir del día 22 o 23 de […] Al final del primer trimestre el cerebro del feto es una estructura identificable, más similar al del recién nacido, pero la corteza cerebral es aún lisa. (musee-infanterie.com)
  • En la mayoría de los casos ocurre en la zona del cerebro denominada "cerebrum" o telencéfalo, que se corresponde con la zona que conocemos habitualmente como cerebro, y se llama aneurisma cerebral [1]. (24genetics.es)
  • El telencéfalo es la parte más compleja e importante del SNC, sobre todo el CÓRTEX cerebral de los hemisferios , es decir, la sustancia gris que está situada en la zona más externa del cerebro . (jakinbai.eus)
  • La superficie del telencéfalo y el cerebelo está recubierta por una capa de tejido muy importante que tiene un espesor similar al de dos a tres monedas de diez centavos, y se llama corteza cerebral. (nih.gov)
  • Qué es el sistema nervioso? (sistemanervioso.net)
  • El Encéfalo es la parte del sistema nervioso central de los vertebrados contenida dentro del cráneo. (entrevalors.es)
  • El Neocórtex, el sector más desarrollado de la corteza cerebral, centraliza e interpreta las sensaciones, elabora las respuestas conscientes, controla los movimientos voluntarios y es la sede de la conciencia, la memoria y la inteligencia. (wikipedia.org)
  • Es en la corteza cerebral donde se procesa la mayor parte de la información. (nih.gov)
  • Aunque la corteza cerebral presenta algunos multimodales del lóbulo temporal, y especialmen- patrones de organización comunes en diferentes te del lóbulo frontal, en las cuales se integra sectores, es una estructura con variaciones re- información de varias modalidades incluyendo gionales muy amplias, estableciéndose funda- aspectos emocionales y cognitivos. (bvsalud.org)
  • El Telencefalo formará los 2 hemisferios laterales. (quimica.es)
  • sin embargo, ésta no es su única función, sino que es una estructura mucho más fantástica y detallada de lo que parece. (asociacioneducar.com)
  • parte del palio (localizado en el telencéfalo, parte anterior del encéfalo) que recibe las aferencias del epitelio olfativo y procesa, por tanto, información olorosa. (uvigo.es)
  • Este resultado mostró que la actividad del 5-HT1AR en la otra localización principal en la que se expresa (el núcleo del rafe del tronco cerebral), no es necesaria para revertir el fenotipo ansioso del ratón. (aperturas.org)
  • Es importante comprender los factores que pueden poner en riesgo la salud cerebral. (24genetics.es)
  • La rama de la biología que se encarga del estudio de estos animales es la cetología . (kiddle.co)
  • Allí está centrada la región de la neocorteza, que recopila información de la memoria, la personalidad, las emociones, el habla y la capacidad de sentir y mover, es decir, es clave en el comportamiento y la cognición de los animales. (elespectador.com)