Tumor inusual y agresivo que tiene su origen en las células germinales que reproducen las estructuras extraembrionarias del embrión en su inicio. Es el tumor maligno de células germinales más común en niños. Se caracteriza por poseer un patrón laberíntico glandular de células epiteliales planas y de procesos papilares redondos con un capilar central (cuerpo de Schiller-Duval). El tumor raramente es bilateral. Antes de que se utilizara la quimioterapia combinada, el tumor casi invariablemente era fatal.
Tumor maligno raro del tracto genital femenino, la mayoría de las veces del ovario, anteriormente considerado como derivado de los restos del mesonefros. (Dorland, 28a ed)
Tumor maligno ovárico, que se considera que deriva de las células germinales primarias de la gonada embrionaria sexualmente indiferenciada. Es la contraparte del seminoma clásico de testículo, al que es idéntico en aspecto e histología. Los disgerminomas comprenden el 16 por ciento de todos los tumores de células germinales, pero son raros antes de los 10 años de edad, aunque aproximadamente el 50 por ciento se producen antes de los 20 años. Generalmente, se les considera de baja malignidad pero ésta puede aumentar si el tumos se extiende por su capsula y afecta los nódulos linfáticos o los vasos sanguíneos (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1646).
Primeras alfa globulinas en aparecer en el suero de mamíferos durante el DESARROLLO FETAL y las proteínas séricas dominantes en el comienzo de la vida embrionaria.
Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Entrada a cada lado de la pared de la HIPOFARINGE.
Una verdadera neoplasia compuesta por una serie de diferentes tipos de tejido, ninguno de ellos nativo de la zona en la que se producen. Se compone de tejidos que se derivan de tres capas germinales, el endodermo, mesodermo y ectodermo. Se clasifican histológicamente como maduros (benignos) o inmaduros (malignos). (Traducción libre del original: Devita Jr et al., Cáncer: Principios y Práctica de Oncología, 3 a edición, p1642)

El tumor del seno endodérmico es un tipo raro de cáncer que se origina en las glándulas sudoríparas eccrinas, que son glándulas que producen sudor. Este tipo de cáncer suele aparecer en el seno, aunque también puede desarrollarse en otras partes del cuerpo.

Los tumores del seno endodérmico suelen ser de crecimiento lento y a menudo no causan síntomas durante mucho tiempo. Cuando lo hacen, los síntomas pueden incluir un bulto o una masa en el seno, dolor o sensibilidad en el seno, enrojecimiento o inflamación de la piel del seno, y secreción anormal del pezón.

El diagnóstico de un tumor del seno endodérmico suele realizarse mediante una biopsia, que es una prueba en la que se extrae una pequeña muestra de tejido para su examen bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia para destruir las células cancerosas con radiación, y quimioterapia o terapia dirigida para matar las células cancerosas con medicamentos.

Es importante tener en cuenta que los tumores del seno endodérmico son muy raros y representan menos del 1% de todos los cánceres de mama. Si alguien tiene síntomas que sugieren un tumor del seno endodérmico, debe buscar atención médica de inmediato para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Lo siento, parece que hubo un pequeño error en su pregunta. "Mesonefroma" no es un término médico reconocido. Quizás se refiere a "Mesodermo", que es uno de los tres germinales o capas primitivas en el embrión temprano durante el desarrollo embrionario. El mesodermo da origen a tejidos y órganos como el sistema muscular, el sistema esquelético, el sistema circulatorio, el sistema excretor y los riñones, entre otros.

Si necesita información sobre "Mesodermo" o algún otro término médico, no dude en preguntar. Estoy aquí para ayudar.

Disgerminoma es un tipo específico de tumor que se origina en los ovarios y se clasifica como un tipo raro de tumor germinal. Los tumores germinales son aquellos que se desarrollan a partir de las células germinales, que son las células que dan lugar a los óvulos en las mujeres y a los espermatozoides en los hombres.

Los disgerminomas suelen ocurrir en adolescentes y mujeres jóvenes, aunque pueden presentarse a cualquier edad. Estos tumores tienden a crecer rápidamente y pueden causar síntomas como dolor abdominal, hinchazón o sensación de plenitud en el abdomen, y alteraciones menstruales.

La característica distintiva del disgerminoma es que está compuesto por células grandes y uniformes, con un núcleo grande y prominentes nucleolos. A menudo, estas células producen alfa-fetoproteína (AFP) y lactico deshidrogenasa (LDH), lo que puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento del tumor.

El tratamiento de elección para los disgerminomas es la cirugía, seguida a menudo de quimioterapia adyuvante para reducir las posibilidades de recurrencia. Con un tratamiento adecuado, el pronóstico para las personas con disgerminoma es generalmente bueno, con tasas de supervivencia a largo plazo superiores al 90%.

Sin embargo, como con cualquier tipo de cáncer, el pronóstico y la elección del tratamiento pueden variar dependiendo del estadio y la extensión del tumor en el momento del diagnóstico, así como de otros factores individuales.

La alfa-fetoproteína (AFP) es una glicoproteína producida principalmente por el hígado fetal durante el desarrollo embrionario y fetal. Desempeña un papel importante en la detección de ciertas condiciones médicas, especialmente en lo que respecta al diagnóstico y seguimiento del cáncer.

En condiciones normales, los niveles de AFP en el torrente sanguíneo de una persona adulta son relativamente bajos. Sin embargo, en algunas situaciones, como durante la presencia de tumores malignos (cáncer), los niveles de AFP pueden aumentar significativamente.

Algunas de las condiciones en las que se puede medir el nivel de alfa-fetoproteínas incluyen:

1. Cáncer de hígado: El cáncer hepatocelular, una forma común de cáncer de hígado, a menudo produce altos niveles de AFP en la sangre. Sin embargo, no todos los tumores hepáticos malignos causan un aumento en los niveles de AFP, y algunas condiciones benignas también pueden provocar un ligero aumento.
2. Cáncer de ovario: Algunos tipos de cáncer de ovario, especialmente el carcinoma embrionario y el tumor del seno endometrial, pueden producir AFP.
3. Tumores testiculares: Los tumores germinales malignos en los testículos, como el seminoma y el no seminoma, a menudo secretan AFP.
4. Cirrosis hepática y hepatitis: Las personas con cirrosis hepática o hepatitis pueden experimentar un ligero aumento en los niveles de AFP, aunque estos niveles generalmente no son tan altos como en el cáncer.
5. Embarazo: Durante el embarazo, los niveles de AFP aumentan normalmente y luego disminuyen después del parto. Un alto nivel de AFP durante el embarazo puede ser un indicador de defectos congénitos en el feto, como la espina bífida o el síndrome de Down.

Es importante tener en cuenta que un aumento en los niveles de AFP no siempre indica cáncer y que otros factores pueden contribuir a un resultado anormal. Si se detecta un alto nivel de AFP, se realizarán más pruebas para determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento apropiado.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

El seno piriforme, también conocido como fosa piriforme, es un espacio situado en la región lateral del cuello. Es un espacio en forma de pirámide o cono invertido que se extiende desde la base del cráneo (porción lateral del hueso occipital) hasta el nivel de la apófisis transversa de la segunda vértebra cervical (C2).

Este espacio está limitado por varias estructuras musculares y fasciales. Lateralmente, limita con el músculo esternocleidomastoideo; medialmente, con el músculo recto anterior del cuello; anteriormente, con la fascia cervical profunda; y posteriormente, con los músculos elevador de la escápula y splenius capitis.

El seno piriforme contiene varios vasos sanguíneos y nervios importantes, como el tronco simpático, la vena yugular interna, la arteria carótida interna, y los nervios glosofaríngeo (IX), vagus (X) y accesorio (XI). Debido a su proximidad a estas importantes estructuras vasculares y neurológicas, el seno piriforme es de interés clínico en diversas áreas, como la anestesiología, la cirugía de cuello y la medicina de emergencia.

Un teratoma es un tipo raro de tumor que contiene tejido maduro y bien diferenciado que se deriva de más de un tipo de tejido germinal. Por lo general, se encuentran en los ovarios y los testículos, pero también pueden ocurrir en otras partes del cuerpo. Los teratomas pueden contener una variedad de tejidos, como piel, dientes, pelo, grasa, hueso y músculo. A menudo se describen como "tumores quiméricos" porque contienen diferentes tipos de tejido. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los teratomas malignos se denominan tumores germinales y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. El tratamiento generalmente implica la extirpación quirúrgica del tumor.

Volver a los detalles del artículo Manejo y tratamiento del tumor del seno endodérmico de ovario en adolescente de 14 años: ...
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Información sobre el tratamiento del tumor de la región pineal del Glasser Brain Tumor Center, parte de Atlantic Health System ... tumores del seno endodérmico, tumores de células embrionarias o tumores mixtos. ... Glasser Brain Tumor Center Tumores y afecciones Tumores de la región pineal ... Glasser Brain Tumor Center Tumores y afecciones Tumores de la región pineal ...
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... y un tumor embrionario (también llamado TUMOR DEL SENO ENDODÉRMICO y tumor del savo vitelino), que afecta sobre todo a los ... Tumor maligno raro del tracto genital femenino, la mayoría de las veces del ovario, anteriormente considerado como derivado de ... Tumor maligno raro del tracto genital femenino, la mayoría de las veces del ovario, anteriormente considerado como derivado de ... Tumor raro del aparato genital femenino, sobre todo del ovario, que anteriormenete se consideraba derivado de restos ...
El tipo histológico más frecuente es el disgerminoma seguido de teratoma inmaduro, tumor mixto y tumor de seno endodérmico. 52 ... The most frequent histologic type was dysgerminoma followed by immature teratoma, mixed tumor and endodermal breast tumor. 52% ... Los tumores germinales malignos en nuestra población tienen una prevalencia de un 8.6%, predominan en la tercera década de la ... La prevalencia de tumores malignos de células germinales de ovario en la población de estudio es de un 8.6%. El grupo etario ...
  • 60%). Los no seminomas incluyen teratomas, carcinomas embrionarios, tumores del seno endodérmico (tumores del saco vitelino) y coriocarcinomas. (msdmanuals.com)
  • Pueden ser teratomas benignos, tumores dermoides y epidermoides, germinomas malignos, coriocarcinomas, tumores del seno endodérmico, tumores de células embrionarias o tumores mixtos. (atlantichealth.org)
  • Conoce a los especialistas del Gerald J. Glasser Brain Tumor Center que son expertos en el tratamiento de los tumores de la región pineal. (atlantichealth.org)
  • Esto puede revelar el tipo de tumor, determina si el tumor se ha diseminado a la columna y aporta información para nuestro plan de tratamiento. (atlantichealth.org)
  • Generalmente, el tratamiento para los tumores de la región pineal comienza con la extirpación quirúrgica del tumor. (atlantichealth.org)
  • El neumólogo es el médico entrenado para el diagnóstico y tratamiento de tales enfermedades respiratorias. (directoriomedicoquito.com)
  • Los tumores originados en el epidídimo, los apéndices testiculares y el cordón espermático suelen ser fibromas benignos, fibroadenomas, tumores adenomatoides y lipomas. (msdmanuals.com)
  • Para algunos tumores benignos, la extirpación completa es curativa, y el único seguimiento necesario es un control cuidadoso para detectar recurrencia. (atlantichealth.org)
  • estos tumores poco frecuentes se originan directamente en las células de la glándula pineal (pinealocitos) y pueden presentarse a cualquier edad. (atlantichealth.org)
  • Estos tumores, causados por la migración anormal de células durante el desarrollo más temprano del cuerpo del paciente durante el embarazo, suelen aparecer en la adolescencia. (atlantichealth.org)
  • Incluso los pacientes con tumores aparentemente localizados pueden tener metástasis ocultas en los ganglios o en las vísceras. (msdmanuals.com)
  • Características clínicas, epidemiológicas y terapéuticas de pacientes con tumores malignos de células germinales en ovario. (bvsalud.org)
  • 60%). Los no seminomas incluyen teratomas, carcinomas embrionarios, tumores del seno endodérmico (tumores del saco vitelino) y coriocarcinomas. (msdmanuals.com)
  • Se reconocen dos variedades: el carcinoma de células claras, llamado así por su semejanza histológica con el carcinoma de células renales y que ahora se considera derivado del conducto de Mueller, y un tumor embrionario (también llamado TUMOR DEL SENO ENDODÉRMICO y tumor del savo vitelino), que afecta sobre todo a los niños. (bvsalud.org)
  • Los tumores de células germinales se originan de las células que producen los óvulos. (cancer.org)
  • Estudio descriptivo observacional transversal retrospectivo donde se evaluaron mediante expediente electrónico las características de 67 pacientes con diagnóstico de tumores malignos de células germinales de ovario atendidas en el Instituto Oncológico Nacional de enero 2012 a diciembre 2021. (bvsalud.org)
  • Los tumores germinales malignos en nuestra población tienen una prevalencia de un 8.6%, predominan en la tercera década de la vida y en pacientes mestizas y originarias. (bvsalud.org)
  • Estos tumores nacen del saco endolinfático, en la cara posterior del peñasco. (isciii.es)
  • El riesgo de metástasis es mayor para el coriocarcinoma y menor para el teratoma. (msdmanuals.com)
  • El tipo histológico más frecuente es el disgerminoma seguido de teratoma inmaduro, tumor mixto y tumor de seno endodérmico. (bvsalud.org)
  • The most frequent histologic type was dysgerminoma followed by immature teratoma , mixed tumor and endodermal breast tumor . (bvsalud.org)
  • Qué es el cáncer de ovario? (cancer.org)
  • Tumor raro del aparato genital femenino, sobre todo del ovario, que anteriormenete se consideraba derivado de restos mesonéfricos. (bvsalud.org)
  • Tumor maligno raro del tracto genital femenino, la mayoría de las veces del ovario, anteriormente considerado como derivado de los restos del mesonefros. (bvsalud.org)

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