Vaina de Mielina
Proteínas de la Mielina
Proteína Básica de Mielina
Proteína P0 de la Mielina
Oligodendroglía
Células de Schwann
Proteína Proteolipídica de la Mielina
Fibras Nerviosas Mielínicas
Nervio Ciático
Enfermedades Desmielinizantes
Axones
Nervios Periféricos
Nódulos de Ranvier
Sistema Nervioso Central
Neoplasias de la Vaina del Nervio
2',3'-Nucleótido Cíclico 3'-Fosfodiesterasa
Glicoproteína Asociada a Mielina
Microscopía Electrónica
Nervio Óptico
Degeneración Walleriana
Médula Espinal
Neurilema
Conducción Nerviosa
Sistema Nervioso Periférico
Sulfoglicoesfingolípidos
Balactosiltransferasa de Gangliósidos
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
2',3'-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasas
Nervio Sural
Ratones Mutantes Neurológicos
Esclerosis Múltiple
Microscopía Electrónica de Transmisión
Proteína 2 de la Respuesta de Crecimiento Precoz
Degeneración Nerviosa
Neuroglía
Encéfalo
Glicoproteína Mielina-Oligodendrócito
Cerebrósidos
Encefalomielitis Autoinmune Experimental
Técnicas Histológicas
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
Raíces Nerviosas Espinales
Neurregulina-1
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Proteínas del Tejido Nervioso
Animales Recién Nacidos
Ganglios Espinales
Ratones Noqueados
Fibras Nerviosas
Cuerpo Calloso
Inmunohistoquímica
Química Encefálica
Proteínas de Neurofilamentos
Galactosilceramidas
Ratones Transgénicos
Células Cultivadas
Modelos Animales de Enfermedad
Datos de Secuencia Molecular
Microscopía Inmunoelectrónica
Ratones Consanguíneos C57BL
Astrocitos
Moléculas de Adhesión Celular Neuronal
Diferenciación Celular
Neoplasias del Sistema Nervioso Periférico
Recto del Abdomen
Neuronas
Cerebelo
Secuencia de Aminoácidos
Factores de Tiempo
Neurofibroma
Ratas Sprague-Dawley
Técnica del Anticuerpo Fluorescente
Cola del Espermatozoide
Técnicas de Cocultivo
La vaina de mielina es una estructura protectora que rodea los axones de muchas neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central y periférico. Está compuesta por capas de membranas lipídicas y proteínas producidas por células gliales específicas, como los oligodendrocitos en el sistema nervioso central y las células de Schwann en el sistema nervioso periférico.
La función principal de la vaina de mielina es aumentar la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de los axones, lo que permite una comunicación más rápida y eficiente entre diferentes partes del cuerpo. Además, proporciona protección mecánica a los axones y ayuda a mantener su integridad estructural. Ciertas enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y las neuropatías periféricas desmielinizantes, se caracterizan por daños en la vaina de mielina, lo que provoca diversos déficits funcionales.
Las proteínas de la mielina son proteínas específicas que se encuentran en la vaina de mielina, un revestimiento graso alrededor de los axones de muchas neuronas en el sistema nervioso central y periférico. La vaina de mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los señales entre células nerviosas.
Existen varios tipos de proteínas de la mielina, las principales son:
1. Proteína de mielina básica (PMB o MBPO, del inglés Myelin Basic Protein): Es una proteína alcalina rica en lisinas y argininas, que se encuentra en la membrana citoplasmática de los gliales que forman la vaina de mielina. Tiene un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.
2. Proteína de mielina proteolipídica (PMPL o MBP, del inglés Myelin Proteolipid Protein): Es una proteína hidrófoba que se une a lípidos y forma complejos con ellos en la membrana de la vaina de mielina. La PMPL es la proteína más abundante en la mielina y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.
3. Otras proteínas de la mielina: Existen otras proteínas menores presentes en la vaina de mielina, como la proteína 2'-3'-ciclina nucleótido fosfodiesterasa (CNP), la proteína de unión a lípidos periférica (PLP) y diversas proteínas asociadas a los microtúbulos y filamentos intermedios.
Las enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple, se caracterizan por una pérdida de la mielina y daño a las fibras nerviosas. El estudio de las proteínas de la mielina y su función puede ayudar a comprender mejor estas enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos para abordarlas.
La proteína básica de mielina (MBP, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en la vaina de mielina, una estructura que rodea y proporciona aislamiento a los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina ayuda a acelerar la transmisión de los impulsos nerviosos. La proteína básica de mielina es sintetizada por las células de Schwann en el sistema nervioso periférico y por los oligodendrocitos en el sistema nervioso central.
La MBP desempeña un papel importante en la estabilidad y mantenimiento de la vaina de mielina. También interviene en el proceso de mielinización, que es la formación y desarrollo de la vaina de mielina alrededor de los axones. La proteína básica de mielina está compuesta por diferentes isoformas con pesos moleculares que varían entre 14 y 21,5 kDa. Las alteraciones en la estructura o función de la MBP se han relacionado con diversas enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple.
La proteína P0 de la mielina, también conocida como MPZ (siglas en inglés de "Myelin Protein Zero"), es una proteína integral de transmembrana que se encuentra en la mielina de los nervios periféricos. La mielina es una capa aislante que rodea los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.
La proteína P0 desempeña un papel crucial en la estabilidad y mantenimiento de la mielina. Se une a otras moléculas de proteína P0 para formar dímeros e incluso tetrámeros, que ayudan a mantener la integridad estructural de la bicapa lipídica de la mielina. Además, interactúa con otros componentes de la mielina, como las proteínas P2 y PMP22, para regular su ensamblaje y distribución.
Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína P0 se han asociado con diversas neuropatías periféricas hereditarias, como la neuropatía sensorial y autosómica dominante Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1A) y la enfermedad de Dejerine-Sottas. Estas mutaciones pueden afectar a la estructura y función de la proteína P0, lo que lleva a una desmielinización progresiva y a la degeneración axonal, causando diversos grados de debilidad muscular, atrofia y pérdida de sensibilidad.
La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.
Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.
Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.
Las células de Schwann, también conocidas como neurilemmas o células de la vaina de mielina, son células gliales que revisten y protegen los axones de las neuronas en el sistema nervioso periférico. Su función principal es producir y mantener la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones y permite una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.
Cada célula de Schwann envuelve únicamente a un segmento de axón, formando múltiples capas de membrana plasmática enrolladas en espiral alrededor del axón, dando lugar a la formación de los nódulos de Ranvier. Estos nódulos son zonas sin mielina donde se producen las sinapsis eléctricas entre las células de Schwann y los axones, lo que facilita una conducción saltatoria de los impulsos nerviosos a lo largo del axón.
Las células de Schwann desempeñan un papel crucial en la regeneración y reparación de los nervios periféricos dañados, ya que pueden proliferar y migrar hacia las zonas lesionadas para promover el crecimiento axonal y facilitar la reconstrucción de las vías nerviosas. Además, también participan en la respuesta inmunitaria al eliminar los fragmentos de mielina desmielinizados y presentar antígenos a los linfocitos.
Anomalías en el desarrollo o funcionamiento de las células de Schwann pueden dar lugar a diversas patologías, como la neuropatía diabética, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y los tumores neurilemmatos.
La proteína proteolipídica de la mielina (PLP) es, en términos médicos, una proteína integral transmembrana que se encuentra exclusivamente en la vaina de mielina del sistema nervioso central. La PLP es la proteína más abundante en la mielina del SNC y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la vaina de mielina, que ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos.
La proteína proteolipídica de la mielina se une íntimamente a los lípidos de la membrana de la mielina y forma complejos proteolipídicos que son resistentes a la disolución. Las mutaciones en el gen que codifica para la PLP se han relacionado con diversas enfermedades neurológicas, como la leucodistrofia metacromática y la encefalopatía desmielinizante progresiva.
Las fibras nerviosas mielínicas son axones de neuronas revestidos por una capa de mielina, una sustancia grasa producida por las células de Schwann en los nervios periféricos y por oligodendrocitos en el sistema nervioso central. La mielina actúa como aislante, permitiendo que los impulsos nerviosos se transmitan más rápido y eficientemente a lo largo de la fibra nerviosa. Esto se debe a que la mielina reduce la cantidad de superficie donde puede ocurrir la difusión lateral del ion sodio, lo que aumenta la velocidad de salto de los potenciales de acción a lo largo de la fibra nerviosa. Las fibras nerviosas mielínicas se clasifican en función del diámetro de sus axones y del grosor de su revestimiento de mielina, con las fibras de mayor diámetro y mayor grosor de mielina que conducen los impulsos nerviosos más rápidamente.
El nervio ciático, en términos médicos, es el nervio más largo y grande del cuerpo humano. Se origina en la región lumbar de la columna vertebral a partir de los segmentos nerviosos L4 a S3 (es decir, las raíces nerviosas de las vértebras lumbares 4, 5 y sacras 1-3). El nervio ciático se compone de dos divisiones principales: la división posterior (formada por el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo) y la división anterior (que contiene ramas cutáneas y articulares).
Este nervio desciende por la parte posterior del muslo, pasando entre los músculos isquiotibiales y luego se divide en dos partes: el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo. El nervio tibial continúa su curso hacia la pantorrilla e inerva los músculos de la pierna y el pie, así como también proporciona sensibilidad a la planta del pie y la mayor parte de los dedos. Por otro lado, el nervio fibular profundo o peroneo se distribuye en los músculos anterolaterales de la pierna y el dorsal del pie, brindando inervación motora y sensibilidad a la región lateral del pie y los dedos laterales.
El nervio ciático es responsable de la inervación sensorial y motora de partes importantes de la extremidad inferior, como la pierna, la pantorrilla, el tobillo, el empeine y la mayor parte del pie. La irritación o compresión de este nervio puede causar dolor, entumecimiento, debilidad muscular e incluso pérdida de reflejos en las áreas inervadas, lo que se conoce como ciatalgia o neuralgia ciática.
Las enfermedades desmielinizantes son un grupo de trastornos neurológicos que involucran daño o pérdida de la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los nervios. La mielina ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan rápidamente y eficientemente a lo largo de las vías nerviosas. Cuando la mielina se daña o destruye, los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo se retrasan o interrumpen, lo que puede causar una variedad de síntomas neurológicos.
Existen varias enfermedades desmielinizantes, siendo la más común es la esclerosis múltiple (EM). Otras enfermedades desmielinizantes incluyen:
1. Esclerosis Diseminada En Placas (DESP): También conocida como esclerosis múltiple pediátrica, ya que afecta principalmente a niños y adolescentes.
2. Neuromielitis Óptica (NMO) o Esclerosos Múltiples Devic: Esta enfermedad afecta la médula espinal y el nervio óptico, causando debilidad muscular, entumecimiento y problemas visuales.
3. Encefalitis Aguda Diseminada (ADEM): Es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y la médula espinal. Suele ocurrir después de una infección viral o, en raras ocasiones, como reacción a una vacuna.
4. Esclerosis Tuberosa (ET): Esta es una enfermedad genética que afecta al cerebro y otros órganos del cuerpo. Provoca la formación de tumores benignos en el cerebro y la médula espinal, lo que puede causar convulsiones, retraso mental y problemas de comportamiento.
5. Síndrome de Schilder: Es una enfermedad poco frecuente del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina, la capa protectora que recubre los nervios.
6. Leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la sustancia blanca del cerebro, causando problemas neurológicos progresivos.
El tratamiento de estas enfermedades depende de su gravedad y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y los síntomas, fisioterapia, terapia ocupacional y, en algunos casos, cirugía.
Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.
La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.
Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.
La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.
Los nervios periféricos son parte del sistema nervioso periférico y se encargan de conectar el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) con el resto del cuerpo. Se componen de fibras nerviosas, vainas de mielina y tejido conectivo que transmiten señales eléctricas entre el sistema nervioso central y los órganos sensoriales, las glándulas y los músculos esqueléticos. Los nervios periféricos se clasifican en nervios sensitivos (que transportan información sensorial al sistema nervioso central), nervios motores (que transmiten señales para controlar el movimiento muscular) y nervios autónomos (que regulan las funciones involuntarias del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración). Los daños o trastornos en los nervios periféricos pueden causar diversos síntomas, como entumecimiento, hormigueo, dolor, debilidad muscular o pérdida de reflejos.
Los nódulos de Ranvier, también conocidos como nudos de Ranvier, son estructuras especializadas en la vaina de mielina de los axones neuronales. La vaina de mielina es una capa aislante que rodea el axón y ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos. Los nódulos de Ranvier se encuentran en los espacios desnudos entre segmentos de la vaina de mielina, donde el axón está expuesto al líquido extracelular.
Estas estructuras son ricas en canales iónicos y sodio-potasio ATPasa, lo que permite la rápida regeneración y transmisión de los potenciales de acción a lo largo del axón. En lugar de propagarse continuamente a lo largo del axón, los potenciales de acción " saltan" de un nódulo de Ranvier al siguiente, en un proceso conocido como conducción saltatoria. Esta forma de conducción es mucho más rápida y eficiente que la conducción continua a lo largo de una membrana no mielinizada.
Los nódulos de Ranvier desempeñan un papel crucial en la transmisión eficaz de los impulsos nerviosos y, cuando se alteran o dañan, pueden contribuir a diversas neuropatías y trastornos del sistema nervioso periférico.
El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.
El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.
La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.
Las neoplasias de la vaina del nervio, también conocidas como tumores de la vaina del nervio, se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la vaina de un nervio. La vaina del nervio es el revestimiento protector que rodea a los nervios y ayuda en la transmisión de los impulsos nerviosos.
Existen dos tipos principales de neoplasias de la vaina del nervio: el Schwannoma y el Neurofibroma.
1. Schwannoma: Este tipo de tumor se desarrolla a partir de las células de Schwann, que producen la mielina, la sustancia grasa aislante que recubre los axones de los nervios. La mayoría de los schwannomas son benignos (no cancerosos), pero en raras ocasiones pueden ser malignos (cancerosos). Por lo general, crecen lentamente y suelen manifestarse como una masa única y bien definida.
2. Neurofibroma: Este tipo de tumor se origina a partir de las células nerviosas y los tejidos conectivos que rodean los nervios. Los neurofibromas pueden ser benignos o malignos. A diferencia de los schwannomas, que suelen formarse como una masa única, los neurofibromas a menudo se presentan como tumores múltiples y difusos.
Ambos tipos de neoplasias de la vaina del nervio pueden causar diversos síntomas dependiendo de su tamaño, localización y crecimiento. Los síntomas más comunes incluyen dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en el área afectada por el tumor. En algunos casos, los tumores pueden comprimir estructuras adyacentes, como vasos sanguíneos y órganos, lo que puede dar lugar a complicaciones más graves.
El tratamiento de las neoplasias de la vaina del nervio depende del tipo de tumor, su tamaño, localización y los síntomas asociados. Las opciones de tratamiento incluyen la observación, la extirpación quirúrgica, la radioterapia y la quimioterapia. En algunos casos, se puede recurrir a técnicas más avanzadas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia.
La '2,3'-nucleótido cíclico 3'-fosfodiesterasa' es una enzima (EC 3.1.4.16) que cataliza la hidrólisis del enlace fosfodiéster entre los carbonos 2 y 3 de un nucleósido cíclico 2,3', liberando nucleósido 2'-fosfato. Esta enzima juega un papel importante en el metabolismo de los nucleótidos cíclicos, que son importantes mensajeros secundarios intracelulares involucrados en la transducción de señales y la regulación de diversas vías bioquímicas.
La '2,3'-nucleótido cíclico 3'-fosfodiesterasa' actúa específicamente sobre los nucleósidos cíclicos monofosfato (2',3'-cNMP) y no tiene efecto sobre los nucleótidos trifosfato o difosfato. La hidrólisis de estos compuestos por la enzima ayuda a terminar su señalización intracelular y a regular su concentración dentro de la célula.
La deficiencia o disfunción de esta enzima se ha relacionado con diversas patologías, como trastornos neurológicos y cardiovasculares. Por lo tanto, el estudio y comprensión de su función y regulación pueden proporcionar información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en la patogénesis de estas enfermedades y ayudar al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
La glicoproteína asociada a mielina, también conocida como MOG (de sus siglas en inglés "Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein"), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina es una sustancia grasa que actúa como aislante, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.
La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más reactivos en diversas enfermedades desmielinizantes autoinmunes, como la esclerosis múltiple (EM), donde se ha observado que los autoanticuerpos contra MOG pueden desempeñar un papel en el daño a la mielina. Sin embargo, la exacta función de la MOG y su papel en la patogénesis de la EM siguen siendo materia de investigación activa.
La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.
El nervio óptico es la segunda neurona (un tipo de célula nerviosa) en la vía visual y se encarga de transmitir los estímulos visuales desde los fotorreceptores presentes en la retina hasta el cerebro. Es responsable de transferir la información visual captada por nuestros ojos al centro de procesamiento visual del cerebro, conocido como corteza cerebral primaria o corteza visual primaria.
El nervio óptico está formado por aproximadamente un millón de fibras nerviosas (axones de las neuronas ganglionares de la retina) agrupadas en haces, rodeadas por tejido conectivo y revestidas por una capa de mielina que permite un rápido y eficiente transporte de señales eléctricas. Este nervio se origina en la parte posterior de cada ojo, en un área conocida como papila o disco óptico, donde no hay fotorreceptores (conos y bastones), por lo que produce un punto ciego en nuestro campo visual.
Después de salir del globo ocular, el nervio óptico se dirige hacia atrás para formar parte del sistema nervioso central. En humanos, los dos nervios ópticos se cruzan parcialmente en una región del cerebro llamada quiasma óptico, lo que permite a cada hemisferio cerebral procesar información visual de ambos lados del campo visual. Luego, las fibras nerviosas continúan hacia el tracto óptico y se dirigen a la parte posterior del tálamo (núcleo geniculado lateral), donde ocurre una segunda sinapsis antes de que los estímulos visuales se transmitan a la corteza cerebral primaria.
La integridad anatómica y funcional del nervio óptico es fundamental para mantener una visión normal, ya que cualquier daño o enfermedad que afecte este nervio puede provocar diversos déficits visuales, como pérdida de agudeza visual, alteraciones en el campo visual y deficiencias en la percepción del color. Algunas de las condiciones que pueden dañar el nervio óptico incluyen glaucoma, neuropatía óptica isquémica anterior (NOIA), esclerosis múltiple, neuritis óptica y traumatismos craneales.
La degeneración de Walleriano, también conocida como síndrome de Waller o degeneración walleriana distal, es un proceso de degradación que ocurre en el sistema nervioso periférico después de una lesión. Se caracteriza por la disolución y eliminación del axón y su mielina en la región distal a la lesión, donde ya no hay conexión con el cuerpo celular. Este proceso es una respuesta natural a las interrupciones de la conducción nerviosa y ayuda en la regeneración de los axones lesionados. La degeneración Walleriana fue descrita por primera vez por el fisiólogo británico Augustus Volney Waller en 1850.
La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.
La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).
También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.
El neurilema, también conocido como tejido de Schwann o vaina de Schwann, es la capa especializada de células gliales que revisten y protegen a los axones o fibras nerviosas periféricas en el sistema nervioso periférico. Estas células forman una barrera protectora alrededor del axón, aislando y apoyando su funcionamiento eléctrico. Además, el neurilema desempeña un papel crucial en la regeneración de los axones después de una lesión.
Las células de Schwann, que componen el neurilema, tienen dos tipos principales: células de Schwann compactadas y células de Schwann no compactadas. Las células de Schwann compactadas forman la mielina, una capa aislante gruesa alrededor del axón que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Por otro lado, las células de Schwann no compactadas revisten los segmentos no mielinizados de los axones más pequeños y brindan soporte estructural y metabólico a los axones.
En resumen, el neurilema es una estructura importante en el sistema nervioso periférico que proporciona protección, aislamiento y apoyo a las fibras nerviosas, facilitando la transmisión de señales nerviosas y promoviendo la regeneración después de una lesión.
La regeneración nerviosa es un proceso biológico en el que los axones dañados o seccionados de un nervio pueden volver a crecer y restablecer la conectividad con las células diana. Después de una lesión nerviosa, los procesos citoplasmáticos dentro del axón, llamados neuroblastos, comienzan a multiplicarse y formar nuevos extremos en crecimiento. Estos nuevos brotes axonales crecen hacia adelante, reinnervando gradualmente las células musculares o sensoriales previamente inervadas por el nervio dañado.
La velocidad y la eficacia de esta regeneración pueden variar dependiendo del tipo de nervio afectado, la gravedad de la lesión y varios factores ambientales y moleculares que influyen en el proceso de crecimiento axonal. La regeneración nerviosa completa puede resultar en la restauración funcional parcial o total después de una lesión nerviosa, aunque en algunos casos persisten déficits neurológicos significativos.
Es importante destacar que no todos los tipos de células nerviosas tienen la capacidad de regenerarse por sí mismas. Por ejemplo, las neuronas del sistema nervioso central (SNC), como las del cerebro y la médula espinal, generalmente tienen una capacidad limitada para regenerar sus axones después de una lesión. Este hecho contrasta con las neuronas del sistema nervioso periférico (SNP), que poseen una mayor capacidad intrínseca para regenerarse.
Los Ratones Jimpy se refieren a una mutación genética espontánea en ratones que se caracteriza por una serie de anormalidades neurológicas y musculares graves. Esta condición es causada por un defecto en el gen de la proteína de la línea lateral (LRP), específicamente, el gen Lrp4.
Los ratones Jimpy presentan una serie de síntomas, incluyendo:
1. Hipotonía o debilidad muscular extrema al nacer.
2. Displasia cerebelar, lo que resulta en un cerebelo pequeño y subdesarrollado.
3. Ataxia, o falta de coordinación muscular y movimientos inestables.
4. Espasticidad, o rigidez muscular anormal con reflejos exagerados.
5. Anomalías en la línea lateral, como la ausencia o reducción de los poros sensoriales en la piel.
Los ratones Jimpy son un modelo animal importante en el estudio de las enfermedades neuromusculares humanas, especialmente en la comprensión de la distrofia muscular y otras miopatías congénitas. La investigación en los ratones Jimpy ha llevado al descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas y a la evaluación de posibles tratamientos para estas enfermedades.
La conducción nerviosa es un término médico que se refiere al proceso mediante el cual los impulsos nerviosos son transmitidos a través de las neuronas o células nerviosas en nuestro sistema nervioso. Este proceso permite la comunicación y coordinación entre diferentes partes del cuerpo, lo que nos permite percibir estímulos, movernos, sentir y pensar.
La conducción nerviosa se produce a través de la sinapsis, que es la unión entre dos neuronas donde se transmite el impulso nervioso. La primera neurona, llamada neurona presináptica, libera neurotransmisores en la hendidura sináptica, que es el espacio entre las dos neuronas. Estos neurotransmisores viajan a través de la hendidura y se unen a los receptores en la membrana postsináptica de la segunda neurona, llamada neurona postsináptica.
Este proceso desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica, lo que permite que el impulso nervioso continúe su viaje a través del sistema nervioso. La conducción nerviosa puede ser afectada por diversas condiciones médicas, como lesiones nerviosas, enfermedades neurológicas y trastornos mentales, lo que puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo y pérdida de sensibilidad.
El Sistema Nervioso Periférico (SNP) es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del encéfalo y la médula espinal, es decir, en el cuerpo humano, está compuesto por los nervios craneales y espinales junto con sus ganglios respectivos.
El SNP tiene dos divisiones principales: el sistema somático y el sistema autónomo. El sistema somático es responsable de procesar las sensaciones del cuerpo y controlar los movimientos musculares voluntarios, mientras que el sistema autónomo regula las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.
El SNP está compuesto por neuronas (células nerviosas) y células de sostén. Las neuronas transmiten mensajes entre sí mediante impulsos eléctricos llamados potenciales de acción, mientras que las células de sostén proporcionan estructura y protección a las neuronas.
La función principal del SNP es conectar el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) con los órganos efectores como músculos y glándulas, permitiendo así la comunicación entre ellos y la coordinación de las respuestas corporales a estímulos internos y externos.
Los sulfoglicoesfingolípidos son un tipo específico de glicoesfingolípidos que contienen un grupo sulfato unido a uno o más residuos de hexosamina. Estos lípidos estructurales se encuentran predominantemente en la membrana plasmática de las células, particularmente en el sistema nervioso central.
Un ejemplo común de sulfoglicoesfingolípido es el sulfatide, también conocido como 3-O-sulfogalactosilceramida. El sulfatide desempeña un papel importante en la estabilidad y la fluidez de la membrana, y también participa en diversos procesos celulares, incluyendo la señalización celular, la adhesión celular y la endocitosis.
Las alteraciones en el metabolismo de los sulfoglicoesfingolípidos se han relacionado con varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Krabbe y la esquizofrenia.
La balactosiltransferasa de gangliósidos es una enzima (specifically, a glycosyltransferase) involucrada en el metabolismo de los gangliósidos, un tipo de lípido complejo que se encuentra en la membrana celular. Los gangliósidos desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como la participación en procesos de reconocimiento celular y señalización.
La balactosiltransferasa de gangliósidos cataliza la adición de un residuo de D-galactosa a un precursor de gangliósido, iniciando así la síntesis de los gangliósidos más complejos. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a una acumulación anormal de los precursores de gangliósidos y, finalmente, a enfermedades neurológicas graves, como la enfermedad de Tay-Sachs y la enfermedad de Sandhoff. Estas enfermedades se conocen colectivamente como las enfermedades de almacenamiento lisosomal y se caracterizan por el deterioro cognitivo, la pérdida de habilidades motoras y otras manifestaciones neurológicas debilitantes.
La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de trastornos neurodegenerativos hereditarios que afectan los nervios periféricos, es decir, los nervios que transmiten señales desde el cerebro y la médula espinal a los músculos y tejidos periféricos. Fue nombrada en honor de los tres médicos que la describieron por primera vez: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth.
La CMT se caracteriza por una combinación de signos y síntomas que incluyen debilidad muscular, atrofia (pérdida de masa muscular), y alteraciones en la sensibilidad, especialmente en las extremidades inferiores. La afección generalmente comienza en la infancia o adolescencia, aunque en algunos casos puede presentarse más tarde en la vida.
Existen diferentes tipos de CMT, clasificados según el patrón de herencia y los cambios específicos en el ADN que causan la enfermedad. Los dos tipos principales son CMT1, causada por mutaciones en genes que producen proteínas relacionadas con la mielina (la capa aislante que recubre los nervios), y CMT2, causada por mutaciones en genes que producen proteínas presentes dentro de las fibras nerviosas.
El diagnóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de conducción nerviosa y análisis genéticos. No existe cura para esta afección, por lo que el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y la prevención de complicaciones. Esto puede incluir fisioterapia, ortesis, cirugía ortopédica y, en algunos casos, medicamentos para aliviar el dolor o tratar las alteraciones sensoriales.
Las 2,3-ciclop nucleótido fosfodiesterasas (CPDases) son enzimas que catalizan la hidrólisis del enlace fosfodiéster entre los carbonos 2 y 3 de los nucleósidos cíclicos, produciendo nucleótidos monofosfato.
Existen dos tipos principales de CPDases: la CPDasa tipo I y la CPDasa tipo II. La CPDasa tipo I se encuentra en una variedad de tejidos y especies, mientras que la CPDasa tipo II es específica de los mamíferos.
La CPDasa tipo I está involucrada en la regulación del metabolismo de nucleótidos cíclicos y desempeña un papel importante en la señalización intracelular mediada por segundos mensajeros, como el AMPc y el GMPc. Por otro lado, la CPDasa tipo II está involucrada en la eliminación de nucleótidos cíclicos dañados o anómalos en las células.
La inhibición de las CPDas puede aumentar los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos y, por lo tanto, afectar diversos procesos fisiológicos, como la contractilidad muscular, la secreción hormonal y la neurotransmisión. Por lo tanto, las CPDas son un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de enfermedades asociadas con alteraciones en los niveles de nucleótidos cíclicos.
El nervio sural es un nervio mixto (motor y sensitivo) que se origina como una rama común del tibial y el fibular comunicante (peroneo). Se encuentra en la parte posterior de la pierna. La porción sensitiva del nervio proporciona inervación a la piel sobre la parte lateral de la pantorrilla y la región lateral de la parte inferior de la pierna, incluyendo el maléolo lateral. La porción motora inerva al músculo gemelo lateral y al músculo sóleo, desempeñando un papel en la flexión dorsal del pie y la eversión. El nervio sural también se utiliza a menudo como fuente de tejido para realizar biopsias nerviosas.
Los ratones mutantes neurológicos son animales de laboratorio que han sido genéticamente modificados para presentar alteraciones en los genes relacionados con el sistema nervioso. Estas mutaciones pueden conducir a una variedad de fenotipos, que incluyen déficits en el aprendizaje y la memoria, trastornos del movimiento, convulsiones y anomalías en el desarrollo cerebral.
La creación de ratones mutantes neurológicos se realiza mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción o eliminación de genes específicos. Estos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica porque su corto ciclo vital y su genoma bien caracterizado los hacen ser un modelo adecuado para estudiar enfermedades humanas del sistema nervioso, como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas y psiquiátricas.
Los ratones mutantes neurológicos pueden presentar mutaciones espontáneas o inducidas intencionalmente. Las mutaciones espontáneas se identifican mediante el screening fenotípico de poblaciones de ratones, mientras que las mutaciones inducidas se crean mediante la manipulación directa del genoma. La tecnología CRISPR-Cas9 ha simplificado recientemente el proceso de crear ratones mutantes neurológicos con mutaciones específicas en lugares precisos del genoma.
Es importante mencionar que, aunque los ratones y los humanos son diferentes en muchos aspectos, los estudios en ratones mutantes neurológicos han proporcionado información valiosa sobre los mecanismos básicos de las enfermedades neurológicas y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, impredecible, y generalmente progresiva del sistema nervioso central (SNC). Se caracteriza por lesiones desmielinizantes multifocales y disseminadas en el tiempo y en el espacio del SNC, lo que resulta en una variedad de síntomas neurológicos. La desmielinización provoca la interrupción o la alteración de la conducción nerviosa, dando lugar a déficits focales y generalizados.
La causa es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta autoinmunitaria anormal contra la sustancia blanca del SNC. Puede afectar a personas de cualquier edad, aunque generalmente se diagnostica en adultos jóvenes. Es más común en las mujeres que en los hombres.
Los síntomas pueden variar mucho entre diferentes personas y también en la misma persona a lo largo del tiempo. Pueden incluir visión borrosa o doble, debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio, fatiga extrema, dolor, problemas cognitivos y emocionales.
No existe una cura para la EM, pero los tratamientos pueden ayudar a managementar los síntomas y reducir la actividad de la enfermedad. Estos tratamientos pueden incluir terapias de rehabilitación, medicamentos modificadores de la enfermedad (DMDs), inmunomoduladores y corticosteroides. El manejo de la EM generalmente implica un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud, incluidos neurólogos, rehabilitadores, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y consejeros.
La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.
En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.
Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.
La proteína 2 de la respuesta de crecimiento precoz, también conocida como IGF-II (del inglés Insulin-like Growth Factor 2), es una proteína que se asemeja a la insulina en su estructura y función. Es producida principalmente por el hígado en respuesta a la hormona del crecimiento (GH) secretada por la glándula pituitaria.
La IGF-II desempeña un papel importante durante el desarrollo fetal y tiene efectos anabólicos, es decir, promueve el crecimiento y la división celular en los tejidos después del nacimiento. También puede contribuir a la regulación del metabolismo de los glúcidos, lípidos y proteínas.
En condiciones patológicas, como ciertos tipos de cáncer, la producción de IGF-II puede aumentar significativamente, lo que puede favorecer el crecimiento y diseminación de las células tumorales. Por esta razón, la IGF-II es objeto de investigación como posible biomarcador o diana terapéutica en diversos tipos de cáncer.
La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.
Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.
El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.
La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.
Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:
1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.
2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.
3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.
4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).
5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.
En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.
El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.
La glicoproteína mielina-oligodendrocito, también conocida como MOG (del inglés, Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina de los oligodendrocitos en el sistema nervioso central (SNC). La mielina es una sustancia grasa que recubre y protege los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.
La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más inmunogénicos asociados con la mielina en el SNC, y ha sido identificado como un objetivo principal en varias enfermedades autoinmunes desmielinizantes, como la esclerososis múltiple (EM) y la neuromielitis óptica (NMO). Los anticuerpos contra la MOG se han asociado con diferentes formas de trastornos desmielinizantes del SNC en niños y adultos.
La estructura de la MOG contiene un dominio extracelular, una porción transmembrana y un dominio citoplasmático. El dominio extracelular está involucrado en las interacciones con otras moléculas, como la proteína de unión al ligando (LBP) y la proteína de choque térmico HSP60. La porción transmembrana ayuda a anclar la proteína a la membrana celular, mientras que el dominio citoplasmático interactúa con otras proteínas intracelulares para regular diversos procesos celulares.
Aunque su función exacta aún no está completamente clara, se cree que la MOG desempeña un papel en la adhesión y señalización celular, así como en la regulación de la homeostasis inmunológica. La investigación continua sobre esta proteína puede ayudar a arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes a las enfermedades desmielinizantes y conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas afecciones.
Los cerebrosidos son lípidos complejos que se encuentran en las membranas celulares, especialmente en el sistema nervioso central. Están formados por un ácido graso unido a un molécula de esfingosina, la cual a su vez está unida a un glúcido (generalmente galactosa o glucosa). Los cerebrosidos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las membranas celulares y están involucrados en procesos como la señalización celular y el crecimiento celular. Un desequilibrio en el metabolismo de los cerebrosidos se ha relacionado con varias enfermedades, incluyendo algunas formas de demencia y enfermedades neurodegenerativas.
La Encefalomiélitis Autoinmune Experimental (EAE) es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación de enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple (EM). Es una enfermedad inflamatoria auto inmunitaria del sistema nervioso central (SNC), que se caracteriza por la destrucción de la mielina, la cubierta protectora de los nervios.
En la EAE, el sistema inmune ataca erróneamente a las células gliales y a la mielina en el SNC, lo que provoca una variedad de síntomas neurológicos, dependiendo de la región del SNC que esté afectada. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, parálisis, pérdida de sensibilidad, problemas visuales y trastornos del movimiento.
La EAE se induce experimentalmente en animales, como ratones o ratas, mediante la inyección de proteínas myelin-reactive, como el antígeno proteolipídico (PLP) o la mielina ósea glicoproteína (MOG), en combinación con un adyuvante y un agente estimulante de la respuesta inmune, como la bacteria inactivada Mycobacterium tuberculosis.
La EAE es un modelo importante para el estudio de la patogénesis de la EM y para el desarrollo y evaluación de nuevos tratamientos terapéuticos. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la EAE no replica completamente la complejidad y la diversidad clínica de la EM humana.
Las Técnicas Histológicas son procedimientos y métodos científicos utilizados en la histología, que es la rama de la ciencia biomédica dedicada al estudio de la estructura microscópica de los tejidos animales y vegetales. Estas técnicas se emplean para preparar muestras de tejidos con el fin de examinarlos al microscopio, lo que permite a los investigadores y patólogos analizar su estructura y composición celular, así como identificar cualquier alteración o enfermedad presente.
Algunas técnicas histológicas comunes incluyen:
1. Fijación: El proceso de preservar la muestra de tejido para evitar su descomposición y mantener su estructura original. Se utilizan diferentes agentes fijadores, como formaldehído o glutaraldehído.
2. Deshidratación: El tejido se sumerge en una serie de disolventes orgánicos, como etanol o acetona, para eliminar el agua y prepararlo para el proceso de inclusión.
3. Inclusión: La inmersión del tejido deshidratado en parafina o resinas sintéticas para formar un bloque sólido que facilite el corte en láminas finas.
4. Corte: Se cortan secciones delgadas (generalmente de 3 a 5 micras de espesor) del bloque de tejido incluido utilizando un microtomo.
5. Coloración: Las secciones de tejido se tiñen con diferentes tintes para resaltar estructuras y componentes celulares específicos, lo que facilita su observación y análisis al microscopio. Algunos ejemplos de tintes comunes son la hematoxilina y eosina (H&E), el azul de metileno o el verde de tricromo.
6. Montaje: Las secciones teñidas se colocan sobre portaobjetos y se cubren con una lámina de vidrio para su observación al microscopio. Se utilizan diferentes tipos de medios de montaje, como el xileno o la bálsamo de Canadá, para unir las láminas a los portaobjetos y protegerlas del deterioro.
7. Observación: Las secciones teñidas se observan al microscopio óptico o electrónico para evaluar estructuras y componentes celulares, detectar lesiones o enfermedades, y realizar estudios experimentales.
La neuropatía hereditaria motora y sensorial (HMN, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos neuromusculares hereditarios que afectan específicamente los nervios motores y sensoriales. Estas neuropatías se caracterizan por una degeneración lenta y progresiva de las fibras nerviosas largas, lo que resulta en debilidad muscular y pérdida de sensibilidad. Los síntomas generalmente comienzan en la infancia o adolescencia y pueden variar en gravedad desde leve a severo.
Las principales características clínicas de la HMN incluyen debilidad muscular que afecta principalmente las piernas, aunque algunos tipos también involucran los brazos; atrofia muscular (pérdida de masa muscular); y deterioro de la función sensorial, como pérdida de reflejos tendinosos profundos, alteraciones en la percepción del dolor, temperatura e insensibilidad a las vibraciones. Algunos tipos de HMN también pueden presentar rigidez articular, contracturas y dificultad para caminar o coordinar movimientos.
Existen varios subtipos de neuropatía hereditaria motora y sensorial, cada uno con diferentes patrones genéticos y características clínicas específicas. La mayoría de estos trastornos son causados por mutaciones en genes que codifican proteínas involucradas en el mantenimiento y la función de los nervios periféricos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de examen neurológico, estudios electrofisiológicos (como EMG y conducción nerviosa), análisis genéticos y, en ocasiones, biopsia muscular o nerviosa.
El tratamiento de la neuropatía hereditaria motora y sensorial se centra en el manejo de los síntomas y puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, ortesis, dispositivos de asistencia y, en algunos casos, cirugía ortopédica. No existe cura para estos trastornos, por lo que el objetivo es mejorar la calidad de vida del paciente y prevenir complicaciones.
Las raíces nerviosas espinales, también conocidas como radículas, se refieren a los fascículos de fibras nerviosas que emergen desde el lado anterior (ventral) de la médula espinal. Cada raíz nerviosa espinal está formada por axones de neuronas que transportan señales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo.
Las raíces nerviosas espinales se agrupan en pares, cada par correspondiendo a un nivel específico de la columna vertebral. Cada par está compuesto por una raíz anterior (motora) y una raíz posterior (sensitiva). La raíz anterior contiene axones que se originan en los núcleos motorios de la médula espinal y llevan señales hacia los músculos efectores. Por otro lado, la raíz posterior está formada por axones procedentes de las neuronas pseudounipolares del ganglio raquídeo adyacente, responsables de transmitir información sensorial desde la piel, músculos y articulaciones hacia el sistema nervioso central.
Las raíces nerviosas espinales se unen para formar los nervios espinales, que salen del conducto vertebral a través de los forámenes intervertebrales y llevan señales a y desde diferentes regiones del cuerpo. Los problemas en las raíces nerviosas espinales pueden causar diversos síntomas neurológicos, como dolor, entumecimiento, debilidad muscular o pérdida de reflejos, dependiendo del nivel y la gravedad del daño.
Neuregulin-1 (NRG1) es un miembro de la familia de factores de crecimiento neuregulina, que desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función del sistema nervioso. NRG1 es una proteína que se une e interactúa con receptores tirosina quinasa erbB en la superficie celular, activando así diversos procesos intracelulares relacionados con el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células nerviosas.
Se expresa principalmente en el cerebro, donde participa en la formación y mantenimiento de sinapsis (conexiones entre neuronas), así como en la migración y desarrollo de células gliales. Las variantes de NRG1 también se han implicado en diversos procesos fisiológicos, como la modulación de la neurotransmisión y la plasticidad sináptica, así como en patologías neurológicas y psiquiátricas, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
En resumen, Neuregulin-1 es una proteína crucial en el desarrollo y función del sistema nervioso central, involucrada en diversos procesos celulares y moleculares que afectan la formación y mantenimiento de sinapsis, la migración celular y la plasticidad neuronal.
El Sistema Nervioso Periférico (SNP) se refiere a la porción del sistema nervioso que está fuera del cerebro y la médula espinal. Incluye los nervios craneales (que emergen directamente del cerebro) y los nerrios espinales (que emergen de la médula espinal).
Las enfermedades del Sistema Nervioso Periférico pueden afectar a cualquiera de estos nervios y causar una variedad de síntomas dependiendo de qué nervios se vean afectados. Algunas posibles causas de enfermedades del SNP incluyen traumatismos, infecciones, tumores, exposición a toxinas, trastornos metabólicos y genéticos.
Los síntomas más comunes de las enfermedades del SNP incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor, pérdida de reflejos y problemas de coordinación. Algunos ejemplos específicos de enfermedades del SNP son:
1. Neuropatía periférica: daño a los nervios que controlan el movimiento y la sensación en las extremidades, lo que puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: un trastorno genético que causa debilidad y atrofia muscular en las piernas y los brazos.
3. Síndrome del túnel carpiano: compresión del nervio mediano en la muñeca, lo que puede causar entumecimiento, dolor y debilidad en la mano y el brazo.
4. Esclerosis múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central y periférico, causando diversos síntomas como visión borrosa, debilidad muscular, problemas de equilibrio y espasticidad.
5. Poliomielitis: una infección viral que puede causar parálisis permanente en los músculos.
6. Enfermedad de Guillain-Barré: un trastorno autoinmune que causa inflamación e hinchazón de los nervios periféricos, lo que puede provocar debilidad muscular y parálisis temporal.
Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.
Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:
1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.
2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.
3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.
4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.
5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.
6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.
7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.
En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.
Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.
El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.
Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.
El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.
Los ganglios espinales, también conocidos como ganglios de la raíz dorsal o ganglios sensoriales, son estructuras nerviosas localizadas en la raíz dorsal de los nervios espinales. Forman parte del sistema nervioso periférico y desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales nerviosas sensoriales desde el cuerpo hacia la médula espinal y, finalmente, al cerebro.
Cada ganglio espinal contiene neuronas pseudounipolares, cuyos axones se dividen en dos ramas: una rama central que ingresa a la médula espinal a través de la raíz dorsal y una rama periférica que transmite información sensorial desde el cuerpo.
Las fibras nerviosas que emergen de los ganglios espinales transmiten diversos tipos de información sensorial, como tacto, temperatura, dolor y propiocepción (conciencia del movimiento y posición de las articulaciones). Estos impulsos nerviosos viajan a través de la médula espinal hasta alcanzar el sistema nervioso central, donde son procesados y utilizados para generar respuestas apropiadas.
Es importante mencionar que los ganglios espinales no deben confundirse con los ganglios linfáticos, que son estructuras diferentes relacionadas con el sistema inmunológico y la respuesta inflamatoria del cuerpo.
La biometría es una técnica que utiliza medidas y análisis de rasgos únicos y medibles del cuerpo humano con el fin de identificar y autenticar la identidad de una persona. Algunos ejemplos comunes de características biométricas incluyen huellas dactilares, reconocimiento facial, iris del ojo, patrones de voz y de escritura a mano.
En el campo médico, la biometría se puede utilizar con fines diagnósticos y terapéuticos, como en el uso de imágenes médicas para medir y analizar los cambios estructurales o funcionales del cuerpo humano. También se puede emplear en la investigación biomédica y en la medicina forense para identificar restos humanos o determinar la causa de muerte.
Además, la biometría se ha vuelto cada vez más importante en el campo de la salud electrónica y la telemedicina, donde se utiliza para autenticar la identidad del paciente y garantizar la privacidad y seguridad de sus datos médicos.
En resumen, la biometría es una técnica que utiliza medidas y análisis de rasgos únicos del cuerpo humano para identificar y autenticar a una persona, y tiene diversas aplicaciones en el campo médico, incluyendo diagnóstico, terapéutica, investigación biomédica, medicina forense, salud electrónica y telemedicina.
En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.
Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.
Las fibras nerviosas, en términos médicos, se refieren a las prolongaciones citoplasmáticas de los neuronios (células nerviosas) que transmiten señales químicas o eléctricas. Estas fibrras son conductos para el impulso nervioso, también conocido como potencial de acción.
Hay dos tipos principales de fibras nerviosas: mielínicas y amielínicas. Las fibras nerviosas mielínicas están recubiertas por una capa aislante llamada mielina, formada por glía (células de soporte de los tejidos nerviosos). Este revestimiento permite que la señal eléctrica salte de gap a gap (un proceso conocido como conducción saltatoria), lo que hace que estas fibras sean más rápidas en la transmisión del impulso nervioso.
Por otro lado, las fibras nerviosas amielínicas no poseen este recubrimiento de mielina, por lo que su velocidad de conducción es mucho más lenta. Aunque sean más lentas, todavía desempeñan funciones vitales en nuestro sistema nervioso, especialmente en lo que respecta a los sentidos discriminativos, como la percepción del tacto fino y la propiocepción (conciencia de la posición y el movimiento del cuerpo).
Los daños o trastornos en las fibras nerviosas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde entumecimientos y hormigueos hasta parálisis completa. Esto puede ser resultado de diversos factores, como lesiones traumáticas, enfermedades degenerativas o trastornos metabólicos.
El cuerpo calloso es la parte más grande del sistema de fibras de la comisura anterior del cerebro, que consta de aproximadamente 200 millones de axones (fibras nerviosas mielinizadas) y se extiende a lo largo de la línea media desde el lóbulo frontal hasta el lóbulo occipital. Es una estructura grande y plana en forma de hoja que conecta los dos hemisferios cerebrales, permitiendo la comunicación interhemisférica entre ellos. Se puede dividir en cinco regiones principales: el rostrum, el genu, el cuerpo, el esplenio y el tapetum. El cuerpo calloso desempeña un papel crucial en la integración de las funciones cerebrales complejas, como el procesamiento del lenguaje, la percepción espacial y la memoria. Las lesiones o daños en el cuerpo calloso pueden causar diversos déficits neurológicos, dependiendo de la región afectada y la gravedad del daño.
La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.
En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.
La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:
1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.
Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.
La química encéfalica se refiere al estudio de las sustancias químicas y los procesos bioquímicos que ocurren en el cerebro. Esto incluye la investigación de neurotransmisores, neuromoduladores, hormonas y otras moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre células nerviosas (neuronas) y en la regulación de diversos procesos cerebrales, como el estado de ánimo, la cognición, la memoria, el aprendizaje, la percepción sensorial y la motricidad.
Los neurotransmisores son las moléculas más estudiadas en este campo. Son sustancias químicas que se liberan en la brecha sináptica (espacio entre dos neuronas) para transmitir señales desde una neurona presináptica a una neurona postsináptica. Algunos ejemplos de neurotransmisores son la dopamina, la serotonina, la norepinefrina, el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glutamato.
Las alteraciones en los niveles o la función de estos neurotransmisores y otras moléculas químicas pueden contribuir al desarrollo de diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada. Por lo tanto, comprender la química encéfalica es fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos y terapias para estas afecciones.
Las proteínas de neurofilamentos son componentes estructurales del citoesqueleto de las neuronas. Forman parte de un tipo específico de filamentos intermedios que se encuentran en el axón y desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la integridad estructural de las neuronas. Existen diferentes tipos de proteínas de neurofilamentos, denominadas gruesas (NF-H, NF-M y NF-L), que se clasifican según su tamaño molecular. Los niveles séricos o cerebroespinales de proteínas de neurofilamentos pueden utilizarse como biomarcadores en el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades neurológicas, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple o lesiones cerebrales traumáticas, ya que su liberación al líquido cefalorraquídeo y posteriormente a la sangre se produce como consecuencia del daño y muerte de las neuronas.
Los galactosilceramidas son un tipo de glicolipidos, específicamente ceramidas que contienen un residuo de galactosa. Se encuentran predominantemente en la mielina de las vainas de mielina de nervios periféricos y centrales. La deficiencia de la enzima galactosilceramida beta-galactosidase conduce a una acumulación de galactosilceramidas y provoca una enfermedad llamada enfermedad de Krabbe, que es una enfermedad neurológica grave y progresiva.
Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.
La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.
Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.
Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.
Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.
Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.
En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.
La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.
La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.
Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.
Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.
La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.
Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.
La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.
Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.
Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.
Los astrocitos son un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Constituyen la mayor parte del volumen del tejido cerebral y desempeñan varias funciones importantes, como proporcionar soporte estructural a las neuronas, mantener el equilibrio iónico y neurotransmisor en el espacio extracelular, y participar en la formación de la barrera hematoencefálica.
Los astrocitos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del SNC y en la reparación de lesiones cerebrales. En respuesta a lesiones o enfermedades, los astrocitos pueden experimentar una activación reactiva y proliferar, formando una glía reactiva que puede contribuir a la patología de varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.
Además, los astrocitos también están involucrados en la modulación de la sinapsis y la plasticidad sináptica, lo que sugiere que desempeñan un papel importante en la función cognitiva y el aprendizaje. La investigación sobre los astrocitos y su función continúa siendo un área activa de estudio en neurociencia.
Las moléculas de adhesión celular neuronal son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la adhesión, interacción y comunicación entre las células nerviosas (neuronas) y otras células del sistema nervioso. Estas moléculas ayudan a mantener la integridad estructural de los tejidos nerviosos y participan en diversos procesos celulares, como el crecimiento, desarrollo y reparación de las neuronas.
Algunos ejemplos bien conocidos de moléculas de adhesión celular neuronal incluyen:
1. Neurocan: una proteoglicana que se encuentra en la matriz extracelular del sistema nervioso central y desempeña un papel importante en el desarrollo y plasticidad sináptica.
2. Ng-CAM (Neuron-glia cell adhesion molecule): también conocida como L1, es una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre neuronas y células gliales. Ayuda en la migración celular, el crecimiento axonal y la formación de sinapsis durante el desarrollo nervioso.
3. N-cadherina (Neural cadherin): una proteína de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales y gliales mediante un mecanismo dependiente de calcio. La N-cadherina desempeña un papel importante en la formación y mantenimiento de las sinapsis nerviosas.
4. NCAM (Neural cell adhesion molecule): una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre células neuronales y gliales, promoviendo el crecimiento axonal, la migración celular y la formación de sinapsis. Existen diferentes isoformas de NCAM, como NCAM-120, NCAM-140 y NCAM-180, que difieren en su estructura y función.
5. SynCAM (Synaptic cell adhesion molecule): una familia de proteínas de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales en la sinapsis. Las proteínas SynCAM desempeñan un papel importante en la formación y maduración de las sinapsis, así como en la plasticidad sináptica.
Estas y otras proteínas de adhesión celular desempeñan funciones cruciales durante el desarrollo nervioso, promoviendo la migración celular, el crecimiento axonal, la formación de sinapsis y el mantenimiento de las conexiones neuronales. Además, estas proteínas también participan en procesos neuroplásticos y pueden verse afectadas en diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.
La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.
Las neoplasias del sistema nervioso periférico (SNP) se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de tejidos en el sistema nervioso periférico, que es el componente del sistema nervioso que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos).
Los tipos más comunes de neoplasias en el SNP incluyen:
1. Schwannomas: estos son tumores que se desarrollan a partir de las células de Schwann, que recubren los nervios periféricos. Los schwannomas suelen ser benignos, pero raramente pueden volverse cancerosos. El más conocido es el neurinoma del acústico o schwannoma vestibular, que afecta al nervio auditivo.
2. Neurofibromas: estos tumores se originan en las células de los tejidos conectivos que rodean los nervios periféricos. La mayoría son benignos, pero aproximadamente el 5-10% pueden transformarse en malignos, especialmente en personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una enfermedad genética hereditaria.
3. Mielomas multiples: estas son neoplasias malignas de las células plasmáticas, que se encuentran en la médula ósea y producen anticuerpos. Los mielomas multiples pueden causar lesiones en los huesos y afectar el funcionamiento del SNP.
4. Ganglioneuromas: estos son tumores benignos que surgen de las células nerviosas del sistema nervioso simpático, localizadas principalmente en la cavidad torácica y abdominal.
5. Sarcomas: estos son tumores malignos que se desarrollan a partir de tejidos conectivos como músculos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos o grasa. Algunos ejemplos incluyen el sarcoma de Ewing, el sarcoma sinovial y el rabdomiosarcoma.
6. Linfomas: estas neoplasias malignas surgen de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunológico. Los linfomas pueden afectar los ganglios linfáticos y otros órganos, incluyendo el SNP.
El tratamiento de las neoplasias del SNP depende del tipo de tumor, su localización, el estadio de la enfermedad y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de células madre para tratar tumores malignos agresivos. El pronóstico y la supervivencia varían ampliamente dependiendo del tipo de neoplasia y el estadio en el momento del diagnóstico.
El término "recto del abdomen" se refiere a una estructura anatómica específica dentro del cuerpo humano. Médicamente, el recto es definido como la porción final del intestino grueso que desciende desde el colon sigmoide y termina en el ano. Tiene aproximadamente 12 a 15 cm de longitud en los adultos y su función principal es almacenar y eliminar los desechos sólidos del cuerpo (heces fecales).
El recto se extiende desde la unión con el colon sigmoide a nivel de la tercera sacra vertebral hasta el borde inferior del hueso sacro, donde se continúa con el canal anal y el ano. Durante el proceso de defecación, los músculos del suelo pélvico y el recto trabajan juntos para permitir la expulsión de las heces a través del ano.
Es importante tener en cuenta que cualquier condición médica o patología que afecte al recto puede causar diversos síntomas, como dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, sangrado rectal o incluso cambios en los hábitos intestinales. Por lo tanto, si una persona experimenta algún síntoma anormal relacionado con el recto, debe buscar atención médica especializada para un diagnóstico y tratamiento adecuados.
Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.
El cerebelo es una estructura cerebral importante involucrada en la coordinación de movimientos musculares, el equilibrio y las funciones de aprendizaje motor. Se encuentra ubicado en la parte inferior posterior del cráneo y está conectado con el tronco encefálico y el cerebro medio a través de los pedúnculos cerebelosos. El cerebelo se divide en tres partes: el hemisferio cerebeloso, el vermis cerebeloso y la protuberancia. Las funciones principales del cerebelo incluyen la integración de la información sensorial y la planificación de movimientos musculares precisos y suaves, así como también desempeña un papel en el aprendizaje y la memoria motora. La lesión o daño en el cerebelo puede causar problemas con el equilibrio, la coordinación y los movimientos musculares.
La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.
Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.
La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.
En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:
1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.
2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.
3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.
4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.
5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.
En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.
Un neurofibroma es un tipo de tumor benigno que se origina en los nervios. Se desarrolla a partir de las células de la vaina de mielina, que son las envolturas protectoras de los nervios. Los neurofibromas pueden crecer a lo largo del nervio (neurofibroma plexiforme) o como una masa única y bien definida (neurofibroma discreto).
Estos tumores suelen presentarse en la piel o justo debajo de ella, donde se pueden sentir como bultos firmes y a menudo dolorosos al tacto. Los neurofibromas también pueden crecer dentro del cuerpo, en cuyo caso pueden comprimir los órganos cercanos y causar problemas de salud.
La aparición de neurofibromas está asociada con una afección genética llamada neurofibromatosis tipo 1 (NF1), que se caracteriza por la presencia de múltiples tumores benignos en todo el cuerpo. Sin embargo, también pueden ocurrir de forma esporádica, sin un historial familiar de NF1.
El tratamiento de los neurofibromas depende de su tamaño, ubicación y síntomas asociados. En general, se recomienda la observación y el monitoreo regulares si los tumores son pequeños y no causan problemas. Si los neurofibromas crecen grandes, causan dolor o interfieren con las funciones corporales, pueden requerir tratamiento, que puede incluir cirugía para extirparlos.
La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.
Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.
Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.
La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.
El proceso implica tres pasos básicos:
1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.
2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.
3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.
La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.
La cola del espermatozoide, también conocida como flagelo, es el apéndice posterior y flexible que contiene microtúbulos y mitocondrias. La cola del espermatozoide ayuda en la movilidad y motilidad de los espermatozoides, lo que les permite nadar a través del tracto reproductivo femenino hacia el óvulo para la fertilización.
La estructura de la cola del espermatozoide está formada por un par de microtúbulos centrales rodeados por nueve pares de microtúbulos periféricos, que se denominan axonemas. Los axonemas están conectados a los cuerpos basales en la cabeza del espermatozoide y se extienden hacia atrás desde allí.
Las mitocondrias se encuentran en el interior de los microtúbulos periféricos y proporcionan energía para las contracciones ondulatorias que impulsan al espermatozoide hacia adelante. La cola del espermatozoide es una estructura vital para la función reproductiva masculina, ya que permite a los espermatozoides desplazarse y encontrar el óvulo en el tracto reproductivo femenino.
En la terminología médica, el término "técnicas de cocultivo" no se utiliza específicamente. Sin embargo, en el campo de la microbiología y la biología celular, el término "cocultivo" se refiere al proceso de cultivar dos o más tipos diferentes de células o microorganismos juntos en un solo medio de cultivo. Esto se hace con el objetivo de estudiar su interacción y crecimiento mutuo.
El cocultivo puede ayudar a los investigadores a entender cómo las bacterias, virus u otras células interactúan entre sí en un entorno controlado. Por ejemplo, el cocultivo se puede usar para estudiar la relación simbiótica o patógena entre diferentes microorganismos, o entre los microorganismos y las células del huésped.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que el crecimiento de diferentes tipos de células o microorganismos en un mismo medio puede ser desafiante, ya que cada uno tiene requisitos específicos de nutrientes y condiciones de crecimiento. Por lo tanto, se necesitan habilidades técnicas avanzadas y una cuidadosa planificación experimental para llevar a cabo un cocultivo exitoso.
El término 'envejecimiento' en el contexto médico se refiere al proceso natural y gradual de cambios que ocurren en el cuerpo humano a medida que una persona avanza en edad. Estos cambios afectan tanto a la apariencia física como a las funciones internas.
El envejecimiento puede manifestarse a nivel:
1. Celular: Los telómeros (extremos de los cromosomas) se acortan con cada división celular, lo que eventualmente lleva a la muerte celular. También hay una disminución en la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado.
2. Fisiológico: Se producen cambios en los sistemas cardiovascular, pulmonar, muscular-esquelético, inmunológico y nervioso que pueden resultar en una disminución de la resistencia a las enfermedades, pérdida de masa muscular, debilidad ósea, deterioro cognitivo leve y aumento del riesgo de padecer enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer.
3. Psicológico: Se pueden experimentar cambios en el estado de ánimo, la memoria, el pensamiento y la percepción. Algunas personas pueden sentirse más irritables, ansiosas o deprimidas; otros pueden tener dificultades para recordar cosas o tomar decisiones.
4. Social: Los cambios en la salud y la movilidad pueden afectar la capacidad de una persona para mantener relaciones sociales y realizar actividades diarias, lo que puede conducir a sentimientos de soledad o aislamiento.
Es importante destacar que el ritmo y la forma en que una persona envejece varían ampliamente dependiendo de factores genéticos, estilo de vida, historial médico y entorno social. Mientras algunas personas pueden mantener un buen nivel de salud y funcionalidad hasta muy avanzada edad, otras pueden experimentar deterioro más temprano.
Nervio
Mielina
Oligodendrocito
Staphylococcus aureus
Parálisis facial periférica
Axón
Parálisis braquial obstétrica
Biosíntesis
Color de la piel humana
Tractografía
Célula de Schwann
Cerebelo
Lesión de nervio
Histidina
Gnathostomata
Sistema nervioso humano
Desmielinización
Sistema nervioso
Tronco simpático
Neurilema
Lípido de membrana
Iones inorgánicos
Célula madre embrionaria
Periodonto
Nervio motor
Esfingolípido
Célula glial
Gliomatosis cerebri
Hemateína
Esclerosis múltiple
por qué se ve interrumpida la vaina de mielina
Alimentos que nutren y reparan la vaina de mielina - Ozolife.es
Alimentos que nutren y reparan las vainas de mielina | Actualizado septiembre 2023
Nervio - Wikipedia
DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
Potencial bioléctrico y sinapsis
Generalidades sobre los trastornos del sistema nervioso periférico - Trastornos neurológicos - Manual MSD versión para...
Notas de prensa | Gobierno de Castilla-La Mancha
Por que los tartamudos tartamudeamos | PPT
Disfunción del nervio cubital: MedlinePlus enciclopedia médica
Esclerosis múltiple: ¿cómo podrían ayudar las células madre? | Eurostemcell
Brain Stains: Histological Staining of Neural Tissue | Neuroscience | JoVE
Todo sobre Inhibidores reversibles de la MAO A (IRMA)
Semillas de eneldo análisis | 74 características detalladas
El Universo de la Conciencia
2022 septiembre 02 : Blog de Emilio Silvera V.
Síndrome de Guillain-Barré // Middlesex Health
Neuropatía diabética: Síntomas, diagnóstico y tratamiento. CUN
DeCS 2017 - versión 21 de diciembre de 2017
Las 9 partes de una neurona (y sus características)
Qué es la esclerosis múltiple y cómo tratarla (y II) - DSalud
Nuevos Datos a 8 años con OCREVUS® (ocrelizumab) muestran que el...
Las vitaminas del complejo B
Álbumes 91+ Foto Decoracion Navideña Para Escritorios De Oficina Mirada Tensa
Frecuencias 4D - Autogestiona tu Salud
DeCS 2016 - versión 12 de junio de 2016
DeCS 2007 - Términos alterados
Nervios15
- La investigación, publicada en el 'Journal of Neuroscience', ha evidenciado que al apagar genéticamente un receptor activado por proteínas sanguíneas, llamado receptor activado por proteasa 1 (PAR1), el cuerpo activa la regeneración de mielina , una sustancia grasa que Cubre y protege los nervios. (aleph.org.mx)
- Es una capa aislante, o vaina , que se forma alrededor de los nervios, incluso los que se encuentran en el cerebro y la médula espinal. (aleph.org.mx)
- Cómo regenerar la mielina de los nervios? (aleph.org.mx)
- Esto ocurre cuando la mielina que aísla los nervios se destruye o se deteriora, dando lugar a síntomas de salud mental y enfermedades neurodegenerativas (44). (piramidealimenticia.es)
- Células capaces de fabricar la mielina que envuelve algunos nervios del sistema nervioso periférico. (wikipedia.org)
- Es un problema con uno de los nervios que va desde el hombro hasta la mano, llamado nervio cubital. (medlineplus.gov)
- El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios. (middlesexhealth.org)
- La forma desmielinizante del síndrome de Guillain-Barré destruye la cubierta protectora de los nervios periféricos (vaina de mielina), lo que impide que los nervios trasmitan señales al cerebro. (middlesexhealth.org)
- Al escuchar este audio haces una reparación completa de las vainas de mielina de los nervios de todo tu cuerpo. (autogestionatusalud.com)
- La mielina es una lipoproteína, una sustancia de color blanco, integrada por grasas y proteínas que recubre los axones de los nervios de los animales vertebrados, y actúa como aislante, acelerando la conducción de los impulsos nerviosos para que lleguen a todo el cuerpo. (deconceptos.com)
- Es una capa de aislación que se forma, ubicándose, en derredor de los nervios, entre ellos, los que se hallan en el cerebro y la médula espinal. (deconceptos.com)
- Cuando la vaina de mielina se daña, las personas pueden sufrir síntomas diversos dependiendo si afecta nervios sensitivos o motores, pues daña el funcionamiento de músculos y órganos (la visión se torna borrosa, se sufre incontinencia urinaria, parálisis en brazos o piernas, etcétera). (deconceptos.com)
- Laboratorios Ozolife crea su nueva fórmula "NEONERVIAL", un complemento alimenticio capaz de aportar todos los nutrientes esenciales para la recuperación de la vaina de mielina, una capa lipoproteica que cubre los nervios y es el lugar por donde transitan los impulsos nerviosos. (ozolife.es)
- Nuestros nervios están rodeados por una vaina de mielina que ayuda en las condiciones adecuadas de estimulación nerviosa. (dolor-drdelgadocidranes.com)
- Es un daño a los nervios de la pierna. (remediosmd.com)
Nerviosas17
- La deficiencia de mielina , la materia grasa que recubre las células nerviosas, es la causa de enfermedades como la esclerosis múltiple, las leucodistrofias y las encefalomielitis, entre otras. (aleph.org.mx)
- La mielina es una sustancia blanca y grasa que envuelve el extremo de muchas células nerviosas. (piramidealimenticia.es)
- Forma una vaina eléctricamente aislante que aumenta la velocidad de las condiciones nerviosas. (piramidealimenticia.es)
- Además de sus efectos protectores, la vitamina D se ha puesto recientemente en el punto de mira para descubrir si puede ayudar a impulsar la remielinización -el proceso por el que las células especializadas reparan el daño de la mielina que recubre las fibras nerviosas en el sistema nervioso central- en las personas que padecen EM. (piramidealimenticia.es)
- Aunque el cuerpo tiene la capacidad innata de remielinizar las fibras nerviosas y reparar este daño, esta capacidad disminuye con el tiempo a medida que el proceso de la enfermedad de la EM ataca continuamente la mielina, lo que estimula una vía de investigación para buscar nuevas formas de mejorar la capacidad de remielinización del cuerpo. (piramidealimenticia.es)
- Las señales nerviosas, también llamadas impulsos nerviosos, parten del cuerpo celular de una neurona y se propagan rápidamente por el axón hacia su extremo, donde por medio de la sinapsis, el estímulo es transmitido a otra neurona, o a un órgano efector, como una fibra muscular o una glándula. (wikipedia.org)
- La mayor parte de las fibras nerviosas están cubiertas por una vaina de mielina constituida por las células de Schwann. (wikipedia.org)
- Por lo tanto, en la región lumbosacra, las raíces nerviosas de los segmentos medulares inferiores descienden dentro de la columna vertebral en una vaina casi vertical, que forma la cola de caballo. (msdmanuals.com)
- Cuando el daño destruye la cubierta del nervio (vaina de mielina ) o parte del nervio mismo, se retrasa o anula el envío de señales nerviosas. (medlineplus.gov)
- La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. (eurostemcell.org)
- La esclerosis múltiple , el sistema inmunitario ataca la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. (psiquiatria.com)
- Aunque no son completamente conocidos los mecanismos íntimos por los que se produce, sabemos que la fibra nerviosa se modifica estructuralmente por el acúmulo de sustancias derivadas del metabolismo de la glucosa en exceso, lo que condiciona pérdida del recubrimiento normal de las fibras nerviosas: la mielina. (cun.es)
- Al restaurar y rejuvenecer esa mielina, hace que las células nerviosas funcionen correctamente de nuevo. (autogestionatusalud.com)
- Energiza la fibra muscular y colabora en el mantenimiento de la vaina de mielina de las células nerviosas. (holliday-scott.com)
- Se caracteriza por la aparición de lesiones sobre las fibras nerviosas y su capa protectora, la vaina de mielina, una sustancia compuesta por proteínas y grasas, que facilita la transmisión de los impulsos nerviosos. (bvsalud.org)
- El sistema inmune reconoce como extraña una proteína del propio paciente por lo que destruye la mielina (sustancia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal), los oligodendrocitos y, de forma secundaria, las fibras nerviosas (axones). (bvsalud.org)
- Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas. (bvsalud.org)
Axones8
- Algunos axones (la principal prolongación de las neuronas) están envueltas en capas densamente empaquetadas de un tejido especial, la mielina. (aleph.org.mx)
- Los axones generalmente se encuentran recubiertos de mielina y en su parteterminal presentan un ensanchamiento que les permite regenerarse en caso de sufrir un corte y hacer nuevas sinapsis. (buenastareas.com)
- Alternativamente, para ver la materia blanca, puede manchar mielina - la vaina de ácido graso que rodea los axones - con tintes como Luxol Fast Blue. (jove.com)
- Al estar recubiertos los axones por la vaina de mielina, conformada por muchas capas, se asegura que el recorrido de la señal eléctrica se vaya acelerando, en su recorrido. (deconceptos.com)
- Si la mielina desaparece o disminuye, el impulso nervioso se hace más lento o se pierde, al no poder saltar entre los axones. (deconceptos.com)
- Las células que originan la mielina, son las de Schwann, en el sistema nervioso periférico, que se forman en la cresta embrionaria, recubriendo los axones más gruesos. (deconceptos.com)
- Los axones que se encuentran en la sustancia blanca están envueltos por una sustancia grasa llamada mielina. (tirotactico.net)
- Algunos estudios recientes con ratones sugieren que la repetición de un movimiento físico incrementa las capas de la cubierta de mielina que aísla los axones. (tirotactico.net)
Protectora3
- la célula es envuelta en una capa protectora de aislamiento llamada mielina. (eurostemcell.org)
- Cada célula nerviosa está envuelta en una capa protectora llamada mielina. (eurostemcell.org)
- La pérdida de esta vaina protectora supone un retardo en la capacidad de transmisión de información nerviosa. (cun.es)
Fibras1
- Las células de Schwann forman un tubo citoplasmático delgado que rodea cada fibra y que envuelve más las fibras más grandes en una membrana aislante de múltiples capas (vaina de mielina). (msdmanuals.com)
Nervioso20
- Las vainas de mielina son producidas por células gliales: células de Schwann en el sistema nervioso periférico y oligodendrocitos en el sistema nervioso central. (aleph.org.mx)
- Cómo se forma la mielina en el sistema nervioso central? (aleph.org.mx)
- Té verde y hierbas: incluir en la dieta vegetales y hierbas antinflamatorias es recomendable para proteger las vainas de mielina (té verde, sauce blanco, té de limón o cítricos, garra del diablo…).Ácido fólico: indispensable para el buen funcionamiento del sistema nervioso. (aleph.org.mx)
- Para garantizar la buena conducción de los impulsos eléctricos en el sistema nervioso es fundamental que la vaina de mielina este integra, sin duda alguna la dieta es un eslabón fundamental. (ozolife.es)
- Debes tomar alimentos y suplementos ricos en ácido fólico y vitamina B12, vitaminas indispensables para la protección del sistema nervioso y el mantenimiento adecuado de la vaina de mielina, previniendo así que se dañe. (ozolife.es)
- Todo esto es necesario para que el sistema nervioso esté funcionando correctamente y la mielina este bien protegida. (ozolife.es)
- La producción de mielina en todo el sistema nervioso se denomina mielinización o mielogénesis, pero también puede producirse desmielinización. (piramidealimenticia.es)
- Son las células encargadas de fabricar las vainas de mielina pero en el sistema nervioso periférico, un célula de schwan envuelve a una única neurona. (buenastareas.com)
- Aún no se entiende del todo cómo el sistema nervioso crea la vaina de mielina, por lo que resulta difícil desarrollar tratamientos para repararla. (eurostemcell.org)
- Es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. (psiquiatria.com)
- El proceso químico por el cual las neuronas adquieren todo tipo de información se debe a la excitación o activación de la membrana plástica de las mismas, las cuales se encargan de la recepción de los estímulos y la conducción del impulso nervioso, es decir, la respuesta que nos genera dicho estímulo. (estilonext.com)
- La Esclerosis Múltiple se define como una patología neurodegenerativa, desmielinizante y crónica del sistema nervioso central cuya causa -o causas- se desconoce y por tanto es considerada incurable. (dsalud.com)
- una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axón, la conexión es la encargada de excitar o inhibir la acción de otra célula llamada célula receptora (denominada post-sináptica). (kiddle.co)
- El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno que se da cuando el sistema inmunitario de defensa del cuerpo ataca por error a parte del sistema nervioso periférico . (marca.com)
- La esclerosis m ltiple es una enfermedad compleja en su sintoma tolog a, pero sencilla en su causa: el deterioro de la vaina de mielina que ocasiona la p rdida de los datos transmitidos por el sistema nervioso. (edicontinente.com.ar)
- Sinapsis: es la transmisión del impulso nervioso, a través de una combinación de señales eléctricas y químicas. (wikibiologia.net)
- Los oligodendrocitos son las células que conforman la mielina en el sistema nervioso central. (deconceptos.com)
- Para construir el cerebro y el sistema nervioso, es necesaria una alimentación sana, equilibrada, sin carencias nutricionales y sin tóxicos. (holisticoonline.com)
- La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune presente por una inflamación severa en el sistema nervioso. (dolor-drdelgadocidranes.com)
- Como el sistema nervioso controla cada parte del cuerpo humano, el impacto de esta enfermedad es abrumador y la gravedad se mide en términos de la extensión y el alcance del daño en el sistema nervioso. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Grasa1
- Por ejemplo -- cuando viene demasiada grasa a las c lulas as las c lulas se jalan tanto que necesitan y el resto es degradado y convertido en colesterol. (med-etc.com)
Cubierta1
- Y es esta cubierta de mielina, o vaina, la que parece que cambia con la práctica. (tirotactico.net)
Nervio12
- 3] Epineuro: Es la capa más externa de un nervio. (wikipedia.org)
- 4] Perineuro: Es cada una de las capas concéntricas de tejido conjuntivo que envuelve los fascículos de un nervio. (wikipedia.org)
- A medida que el nervio se va ramificando, las vainas de tejido conjuntivo se hacen más finas. (wikipedia.org)
- Como la médula espinal es más corta que la columna vertebral, cuanto más caudal es el nervio espinal, más lejos está el agujero del segmento medular correspondiente. (msdmanuals.com)
- La única forma de gestionar correctamente una neuropatía, o sea el daño de un nervio es aportándole al organismo las herramientas correctas para hacerlo. (ozolife.es)
- El organismo es capaz de reparar al nervio de forma natural si se le dan las herramientas adecuadas para hacerlo. (ozolife.es)
- El nervio óptico es comúnmente afectado debido a esta condición. (dolor-drdelgadocidranes.com)
- La disfunción nerviosa aislada es el daño de un solo nervio. (remediosmd.com)
- La presión sobre el nervio por el factor dañino daña la vaina de mielina que cubre el nervio. (remediosmd.com)
- Es un daño al nervio cubital en la región de la muñeca o del codo. (remediosmd.com)
- Hay daño en el nervio radial, que es responsable del dorso de la mano. (remediosmd.com)
- Este nervio es el nervio de la piel del pene y puede causar un dolor intenso cuando se daña. (remediosmd.com)
Oligodendrocitos2
- La mielina se sintetiza en los oligodendrocitos que rodean al axón. (aleph.org.mx)
- Investigaciones anteriores han identificado una proteína especial denominada receptor X retinoide-γ (RXR-γ) que, cuando se activa, ayuda a las OPC a madurar rápidamente hasta convertirse en oligodendrocitos formadores de mielina. (piramidealimenticia.es)
Sustancia1
- El colesterol es una sustancia cerosa que existe en la sangre y que tiene muchas funciones importantes en el cuerpo. (iherb.com)
Schwann1
- saco o capa de protoplasma que contiene un segmento de mielina debajo de la membrana o vaina de Schwann. (iqb.es)
Neuronas7
- La vaina de mielina permite que los impulsos eléctricos se transmitan de manera rápida y eficiente a lo largo de las neuronas. (aleph.org.mx)
- Qué neuronas tienen vaina de mielina? (aleph.org.mx)
- La propiedad más importante de las neuronas es responder ante estímulos generando una respuesta bioeléctrica que viaja a lo largo de toda la neurona. (profesorenlinea.cl)
- Imagina por un momento que no puedes comunicarte con nadie, en algún punto te puedes sentir como si no existieras en absoluto en el mundo pues, eso es lo que sucedería si las neuronas no existiesen. (estilonext.com)
- La sinapsis (del griego σύναψις [ sýnapsis ], 'unión', 'enlace') es una aproximación especializada entre neuronas , ya sea entre dos neuronas de asociación, una neurona y una célula receptora, o entre una neurona y una célula efectora (casi siempre glandular o muscular ). (kiddle.co)
- La zona de acercamiento de ambas neuronas es de aproximadamente 20-30 nanómetros (nm) de espesor, y se denomina espacio sináptico (o hendidura). (kiddle.co)
- La vitamina C por ejemplo actúa como antioxidante y la Serina juega un papel esencial en la diferenciación y maduración de las neuronas y en la formación de la vaina de mielina que las protege y acelera la transmisión de impulsos, imprescindible para el rendimiento cognitivo. (vitae.es)
Destruye la mielina1
- Qué destruye la mielina? (aleph.org.mx)
Fabricar1
- Si padece una de estas enfermedades y sospecha que puede tener síntomas de desmielinización, no se preocupe: existen modificaciones en la dieta y el estilo de vida que pueden ayudar a su organismo a reparar y volver a fabricar mielina. (piramidealimenticia.es)
Rodea1
- capa de mielina que rodea el cilindroeje. (iqb.es)
Grasas1
- Vitamina C: es un gran depurador, desinflamatorio y antioxidante poderoso, se recomienda sin duda para mantener al cuerpo con un sistema inmune en buenas condiciones, el cuerpo libre de grasas y toxinas y para ayudar a desinflamar. (ozolife.es)
Ataca1
- Son enfermedades autoinmunes, o sea que es el propio organismo el que ataca la mielina. (deconceptos.com)
Aislante1
- La mielina es algo parecido al aislante de un cable eléctrico. (tirotactico.net)
Cerebro10
- Cómo regenerar la mielina en el cerebro? (aleph.org.mx)
- Son esenciales para mantener la integridad de la vaina de mielina, y favorecer la transmisión de mensajes cerebrales, son los ladrillos con los que se construyen las proteínas mejorando la capacidad de comunicación interna del cerebro. (ozolife.es)
- El azúcar de las frutas es un elixir para el cerebro. (ozolife.es)
- Las células madre del cerebro tienden naturalmente a reparar y reponer la mielina dañada, pero el sistema inmunitario de los enfermos de EM la vuelve a atacar. (eurostemcell.org)
- Sin embargo, cerebro es un tejido visualmente uniforme, como un lienzo en blanco. (jove.com)
- La coloración es una manera de "pintar" el cerebro para visualizar claramente los componentes moleculares, celulares y estructurales del órgano. (jove.com)
- Cuando esto es por completo erróneo, si bien existe un lado de nuestro cerebro que se enfoca en los elementos lógicos, también tenemos una gran parte dedicada a la creatividad y nuestras emociones. (estilonext.com)
- Cuál es su importancia en el cerebro? (estilonext.com)
- Guía nutricional para regenerar mielina y nutrir el cerebro por K. L. Garcés Es fundamental mantener una dieta con aquellos alimentos re. (blogspot.com)
- El cerebro es el órgano afectado más común y los síntomas presentes son vértigo, mareo, disfunción cognitiva, confusión y pérdida de memoria. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Cuerpo9
- Mucha gente se pregunta entonces, ¿qué provoca la falta de mielina en el cuerpo? (aleph.org.mx)
- Te recomendamos incluir en tu dieta amaranto integral (contiene todos los aminoácidos esenciales que tu cuerpo necesita), levadura de cerveza, algas marinas como la espirulina (la cual además es rica en minerales y vitaminas). (ozolife.es)
- Estos síntomas aparecen por un período (conocido como recurrencia) y luego mejoran (remisión), usualmente regresando a la normalidad ya que el cuerpo repara la mielina dañada. (eurostemcell.org)
- El signo más común de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda es la debilidad muscular que comienza en la parte inferior del cuerpo y se extiende hacia arriba. (middlesexhealth.org)
- También conocido como soma neuronal, es el centro o 'cuerpo' de la neurona, puedes verla como la parte más ancha en forma de flor o estrella y es el lugar en donde se desarrolla la actividad metabólica de la neurona. (estilonext.com)
- Es la prolongación principal o 'cola' de la neurona que se extiende del cuerpo celular, es la encargada de llevar el impulso eléctrico generado hasta los botones sinápticos. (estilonext.com)
- Una terapia de desintoxicaci n es aconsejable tambi n como prevenci n una vez al a o para mantener el cuerpo en su equilibrio]. (med-etc.com)
- Por otro lado, la metilación es de suma importancia para el metabolismo y la eliminación de toxinas del cuerpo tanto de compuestos como metales pesados, toxinas ambientales y otros desechos del metabolismo. (biocarechile.cl)
- La esclerosis múltiple es la enfermedad en la que esta vaina de mielina se destruye, lo que lleva a un mal control sobre el cuerpo. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Nutren1
- Se suele hablar muy poco de los alimentos que nutren y reparan la vaina de mielina. (ozolife.es)
Organismo3
- En la neurona este potencial es más inestable, lo que aumenta su excitabilidad con respecto a otras células del organismo. (profesorenlinea.cl)
- produce el 95% de la energía (ATP) del organismo, y es indispensable en el proceso de respiración celular. (vitae.es)
- Es un proceso crítico para el correcto funcionamiento de nuestro organismo, que ocurre millones de millones de veces en un día. (biocarechile.cl)
Impide1
- El trabajo se basa en la protección de la barrera hemato-encefálica, lo que impide la destrucción de la vaina de mielina, que. (castillalamancha.es)
Membrana5
- Es la membrana celular que cubre el axón y lo separa del medio exterior. (wikipedia.org)
- La membrana de cualquier célula presenta una distribución asimétrica de sus iones, así es como en el medio extracelular existe un predominio de Na+ y en el medio intracelular, predomina el K+. (profesorenlinea.cl)
- es decir, hay una diferencia de potencial a ambos lados de la membrana, diferencia que se mantiene en equilibrio en ciertas cifras (en ciertos milivoltios) mediante una continua difusión de iones a un lado y otro de la membrana. (profesorenlinea.cl)
- En reposo, la membrana plasmática es más permeable al K+ porque es rica en canales de K+ que están abiertos. (profesorenlinea.cl)
- 5) la fosforilación oxidativa es un proceso vinculado a membrana plasmática. (epidemiologiamolecular.com)
Enfermedad17
- Es la enfermedad que más comúnmente causa discapacidad, y actualmente no hay cura alguna. (eurostemcell.org)
- La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmunitaria en la que el sistema inmunitario de la persona empieza a atacar a las vainas de mielina y a destruirlas. (eurostemcell.org)
- Otra dificultad en el desarrollo de tratamientos para la EM es que hay muchas posibles causas por las que el sistema inmunitario empieza a atacar a la vaina de mielina, y el desencadenante de la enfermedad puede ser completamente distinto de un enfermo a otro. (eurostemcell.org)
- La esclerosis múltiple es la enfermedad desmielinizante más importante. (psiquiatria.com)
- Aunque tiene un componente genético, la esclerosis múltiple no es una enfermedad hereditaria: no se transmite de generación en generación. (psiquiatria.com)
- es conocida como "la enfermedad de las mil caras" por su heterogeneidad. (psiquiatria.com)
- Es por esto que, cuando existe una enfermedad degenerativa, lesión cerebral o enfermedades de desarrollo que comprometan las funciones neuronales, las personas tienen conflictos negativos para desenvolverse en el mundo, ya que se pierden las capacidades de interpretar, almacenar o responder ante los estímulos y por ende tienen dificultades en las habilidades cognitivas, psicomotrices e incluso emocionales. (estilonext.com)
- En ocasiones también se desarrolla junto a algunas patologías, como el linfoma de Hodgkin , que es un cáncer del tejido linfático, y el lupus eritematoso sistémico, otra enfermedad autoinmunológica. (marca.com)
- La medicina natural supone una luz de esperanza para tratar esta enfermedad, especialmente en las fases incipientes, aunque tambi n es v lida para los casos m s avanzados. (edicontinente.com.ar)
- La esclerosis múltiple es una enfermedad caprichosa y sin cura, sin embargo, ¿los nuevos tratamientos están consiguiendo ralentizar la enfermedad? (blogspot.com)
- MedGadget ha realizado la ya habitual entrega anual de premios a mejores Blogs sobre medicina en lengua inglesa, en la categoría de pacientes el premio fué para el Blog, Wheelchair Kamikaze - " El Kamikaze de la Silla de Ruedas", es el sitio donde Mark su creador, afectado por la enfermedad, describe las complejidades de vivir con esclerosis múltiple, y teje una activa comunidad de pacientes a través de su Blog. (blogspot.com)
- Mi nombre es Carles y estoy afectado de Esclerosis Múltiple primaria progresiva - EMPP, desde este blog, intentaré narrar mis experiencias con la enfermedad y su inevitable progresión, atento a todas las noticias que se publiquen sobre las formas PROGRESIVAS de la enfermedad, las grandes olvidadas de médicos è investigadores. (blogspot.com)
- La esclerosis múltiple es una enfermedad de causa desconocida en la que, probablemente, un factor ambiental induce una respuesta inmune anormal en una persona genéticamente predispuesta. (bvsalud.org)
- Generalmente, la enfermedad es leve, pero algunas personas pierden la capacidad para escribir, hablar o caminar. (bvsalud.org)
- El diagnóstico de la Esclerosis Múltiple , conocida como la enfermedad de las mil caras por la diversidad de sus síntomas, es muy complejo y suele requerir un cierto tiempo. (circulomedicosn.com.ar)
- Cuando un rgano de depuraci n es mucho sobrecargado de t xicos as sigue un dolor o una enfermedad grave como inflamaciones del rgano, fibrosis, eczemas o lceras hasta c ncer. (med-etc.com)
- La enfermedad es progresiva, y la severidad aumenta con el tiempo. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Reparar1
- Los investigadores están estudiando tratamientos y fármacos que aprovechen, o incluso potencien, la capacidad natural de las células madre de reparar la mielina. (eurostemcell.org)
Proteger1
- Té verde y hierbas: incluir en la dieta vegetales y hierbas antinflamatorias para proteger la vaina de mielina es necesario reducir la inflamación. (ozolife.es)
Alimentos5
- El gusto: es el sentido con el que se detectan sustancias químicas procedentes de los alimentos y disueltas en la saliva. (wikibiologia.net)
- Esta es la vitamina más compleja, a nivel estructural, y puede ser producida industrialmente únicamente por fermentación bacteriana, así que es importante comer bien y aportarla a través de los alimentos para mantener una adecuada salud. (farmaciasanfrancisco.com)
- Ahora es tu turno, añadir a tu alimentación diaria alimentos como los anteriormente citados para mejorar tu salud, ¿te animas? (farmaciasanfrancisco.com)
- Food and Drug Administration, cuya traducción en español es Administración de Alimentos y Medicamentos. (saera.eu)
- El Dr. Weil explica que consumir alimentos etiquetados como "libres de colesterol" es erróneo y se debería evitar. (iherb.com)
Esenciales1
- Los vegetales anaranjados como la papaya, la naranja, la zanahoria, etc., son ricos en vitamina A, y el aceite de hígado de bacalao es muy buena fuente de vitamina A, D y ácidos grasos esenciales. (ozolife.es)
Impulsos1
- sabías que el agua es la mejor conductora de impulsos eléctricos? (ozolife.es)
Enfermedades1
- Vitamina A y D: este es un apoyo extra para el sistema inmune este en óptimas condiciones y apoye en la recuperación del daño de la vaina de mielina o en caso de enfermedades desmielinizantes. (ozolife.es)
Aumenta1
- La vaina de mielina aumenta la conducción del impulso. (msdmanuals.com)
Sistema7
- En algunos estudios se plantea usar la quimioterapia para destruir el sistema inmunitario de la persona y, en una segunda fase, usar células madre para crear un nuevo sistema inmunitario que no ataque a la mielina. (eurostemcell.org)
- El bloqueo total del sistema inmunitario no es una opción viable de tratamiento debido a que el paciente no podría combatir posibles infecciones. (eurostemcell.org)
- Es menos dulce que la glucosa y contribuye al buen funcionamiento del sistema inmunitario. (versus.com)
- Al tratarse de una alteración en el sistema inmunológico y no conocerse la causa exacta de su aparición es imposible prevenir el síndrome de Guillain-Barré . (marca.com)
- La ortoqueratología es, hoy en día, un sistema de corrección refractiva reversible que se realiza gracias a la utilización de lentes de contacto de geometría inversa durante el periodo de descanso (Ortoqueratología nocturna), dando lugar a la reducción total o parcial del error refractivo. (saera.eu)
- La miopía es un defecto refractivo que se da cuando el ojo posee una potencia refractiva alta sin acomodación, de manera que la imagen del infinito converge en un punto por delante de la retina, al atravesar el sistema óptico ocular. (saera.eu)
- El sistema inmunológico es débil en pacientes con esclerosis múltiple. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Causa2
- Su proveedor encontrará y tratará la causa, si es posible. (medlineplus.gov)
- Aunque la causa no se conoce como el principal contribuyente a la infertilidad es la presencia de inflamación crónica, que es la presentación primaria de la esclerosis múltiple. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Contenido1
- El contenido de este blog es únicamente de carácter informativo. (iherb.com)
Problemas1
- El encharcamiento pulmonar por edema agudo de pulm n es uno de los problemas relacionados con la inmovilidad. (jmcprl.net)