Vertebrados. Buscador médico. Definiciones

Animales que tienen columna vertebral; cualquier miembro del filo Vertebrata, subfilo Chordata, que compreenden: mamíferos, aves, reptiles, anfibios y peces. (Dorland, 28a ed)

Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

El proceso de cambio acumulado en el nivel de ADN, ARN; y PROTEINAS, en generaciones sucesivas.

Parte del animal del filo Chordata compuesto de los subfilos CEPHALOCHORDATA, UROCORDADOS, y HYPEROTRETI, pero no incluye Vertebrata (VERTEBRADOS). Incluye a animales no vertebrados que tienen NOTOCORDA durante alguna etapa del desarrollo.

Proteinas obtenidas del PEZ CEBRA. Muchas de las proteinas de estas especies han sido sujeto de estudios,implicando al desarrollo embriológico básico (EMBRIOLOGÍA).

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.

Grupo de vertebrados acuáticos de sangre fría que poseen agallas, aletas, un endoesqueleto cartilaginoso u óseo y cuerpo alargado cubierto de escamas.

Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.

El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.

Nombre común de una única familia (Petromyzontidae) de peces tipo anguila del orden Petromyzontiformes. Carecen de mandíbulas pero poseen una boca chupadora con un diente córneo.

Nombre común de una familia de peces carentes de mandíbulas con forma de anguila (Myxinidae), la única del orden MYXINIFORMES. No son verdaderos vertebrados.

VERTEBRADOS de sangre fría y respiración aérea, pertenecientes a la clase Reptilia, generalmente cubierto de escamas o placas óseas externas.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Animales que no poseen columna vertebral.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Proteínas obtenidas a partir de diversas especies de Xenopus. Aquí se incluyen las proteínas de la rana de uñas Africana (Xenopus laevis). Muchas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones científicas en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.

Una secuencia de aminoácidos en un polipéptido o de nucleótidos en el ADN o ARN que es similar en múltiples especies. Un grupo de secuencias conservadas conocidas está representada por una SECUENCIA DE CONSENSO. Los MOTIVOS DE AMINOACIDOS están formados frecuentemente por secuencias conservadas.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

VERTEBRADOS pertenecientes a la clase anfibios tales como las ranas, sapos, tritones y salamandras que viven en ambiente semiacuático.

Filo en el dominio Eukarya, comprende animales con espinazos muy desarrollados (VERTEBRADOS), y también aquellos con notocordas sólo durante algunos estados de desarrollo (CORDADOS NO-VERTEBRADOS).

Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).

Nombre común de la especie Gallus gallus, ave doméstica, de la familia Phasianidae, orden GALLIFORMES. Es descendiente del gallo rojo salvaje de ASIA SUDORIENTAL.

Única especie de ascidia cosmopolita.

Grupo elongado de elasmobranchii. Los tiburones son fundamentalmente peces marinos, con ciertas especies grandes y voraces.

Género de peces ciprinodontido que son ovíparos a diferencia de otros del mismo orden que son vivíparos. Se usan mucho en el estudio de los carcinógenos.

Género de pez globo utilizado con frecuencia en investigación.

Procesos que ocurren en diversos organismos por el cual nuevos genes se copian. La duplicación puede resultar en una FAMILIA DE MULTIGENES.

Un género de peces primitivos de la familia Petromyzontidae. La especie única es marinus Petromyzon, conocida como la lamprea del mar. El adulto se alimenta parasitariamente de las otras especies de peces.

Género acuático de la familia Pipidae, que se encuentra en África y se distingue por tener garras duras y oscuras en los tres dedos medios de las extremidades posteriores.

Complemento genético de un organismo, incluyendo todos sus GENES, representado en sus ADN o en algunos casos, sus ARN.

Animales, o hijos de dichos animales, en los cuales se ha transferido experimentalmente material genético clonado utilizando una microinyección, bien directamente o dentro del embrión, de ADN extraño, o de tipos de células diferenciadas. Se han producido variedades transgénicas de conejos, ratas, peces, Xenopus, ovejas, cerdos y pollos utilizando genes de erizos de mar, Cándida, Drosophila, y ratas.

Animales vertebrados de sangre caliente pertenecientes a la clase Mammalia, que incluye a todos los que poseen pelo y amamantan a sus crias.

Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.

Genes que codifican FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN altamente conservados que controlan la identidad posicional de las células (TIPIFICACIÓN DEL CUERPO) y la MORFOGÉNESIS a lo largo del desarrollo. Sus secuencias contienen una secuencia de 180 nucleótidos, llamada homeobox, debido a que las mutaciones de esos genes a menudo dan lugar a transformaciones homeóticas, en las que una estructura corporal reemplaza a otra. Las proteinas codificadas por los genes homeobox se llaman PROTEINAS HOMEODOMAIN.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.

Subfilo de cordados que son intermedios entre los invertebrados y los vertebrados verdaderos. Incluye a las Ascidias.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Género de moscas pequeñas con dos alas, hay aproximadamente 900 especies descritas. Estos organismos son los más estudiados de todos los géneros desde el punto de vista de la genética y la citología.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.

Proteínas obtenidas desde especies de peces (PECES).

Animales terrestres, ovíparos, de clase Reptilia, orden Squamata, suborden Lacertilia. Poseen cuatro patas cortas, cada una con cinco dedos armados de uñas afiladas.

VERTEBRADOS de sangre caliente, que poseen PLUMAS y pertenecen a la clase Aves.

Pequeño orden de peces principalmente marinos que contiene 340 especies. La mayoría tienen forma redondeada o de cofre. En su hígado y sus ovarios se encuentra TETRODOTOXINA.

La presencia de dos o más sitios genéticos en el mismo cromosoma. Extensiones de esta definición original se refieren a la similitud en el contenido y la organización entre cromosomas de diferentes especies, por ejemplo.

Neuronas especializadas en la FOTOTRANSDUCCIÓN en los vertebrados, como las CÉLULAS RETINIANAS BASTONES y los CONOS FOTORRECEPTORES RETINIANOS. Las neuronas fotorreceptoras no visuales se han encontrado en las profundidades del cerebro, en la GLÁNDULA PINEAL y en los órganos del sistema circadiano.

Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

ADN complementario de una sola cadena sintetizado a partir del molde del ARN por acción de la ADN polimerasa dependiente de ARN. El ADNc (es decir, ADN complementario, no ADN circular, no C-DNA) se utiliza en una variedad de experimentos de clonación molecular al igual que sirve como sonda de hibridización específica.

Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.

La más posterior de las tres vesículas cerebrales primitivas del encéfalo embrionario. Consta del mielencéfalo, metencéfalo e istmo rombencefálico a partir del cual se desarrollan los principales componentes del TRONCO ENCEFÁLICO como el BULBO RAQUÍDEO, del mielencéfalo, y el CEREBELO y el PUENTE del metencéfalo con la cavidad expandida que constituye el CUARTO VENTRÍCULO.

Proteínas obtenidas de especies de AVES.

Estadio de desarrollo embrionario que sigue a la BLÁSTULA o BLASTOCISTO. Se caracteriza por los movimientos celulares morfogenéticos incluyendo invaginación, ingresión, y la involución. La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva, y termina con la formación de tres capas germinales, el plan corporal del organismo maduro.

Estadio de desarrollo en el que los seres presentan forma similar a un gusano o lombriz, que sigue a la del huevo en el ciclo de vida de insectos, lombrices y otros animales que sufren metamorfosis.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Todo el aparato nervioso, formado por una parte central, el cerebro y la médula espinal, y una parte periférica, los nervios craneales y espinales, ganglios autónomos y plexos. (Stedman, 25a ed)

Estructura ósea de la boca donde se fijan los dientes. Constituida por la MANDÍBULA y el MAXILAR.

La más externa de las tres capas germinales del embrión.

Especie de mosca de fruta muy utilizada en genética debido al gran tamaño de sus cromosomas.

Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Desarrollo morfológico y fisiológico de los EMBRIONES.

No existe una definición médica específica para "tortugas" ya que este término generalmente se refiere a un tipo de reptil caracterizado por un caparazón distintivo, y no es un término médico.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Restos, impresiones o trazos de animales o plantas de épocas geológicas pasadas que han sido preservadas en la corteza terrestre.

Procesos complejos de inicio de la DIFERENCIACIÓN CELULAR en el embrión. La regulación precisa mediante interacciones celulares da lugar a diversos tipos celulares y a patrones específicos de organización (EMBRIOGÉNESIS).

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Correspondencia secuencial de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico con los de otra molécula de ácido nucleico. La homología de secuencia es una indicación de la relación genética de organismos diferentes y la función del gen.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Nombre común de todos los miembros de la familia Rajidae. Las rayas y mantas son miembros del mismo orden. Las rayas tienen órganos eléctricos débiles.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Las proteínas Wnt son una gran familia de glucoproteínas segregadas que desempeñan funciones esenciales en el DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL y en el mantenimiento tisular. Se unen a los RECEPTORES FRIZZLED y actúan como FACTORES PROTEICOS PARACRINOS para iniciar diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. La vía de señalización canónica Wnt estabiliza al coactivador transcripcional BETA CATENINA.

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

Es la décima membrana de tejido nervioso del ojo. Se continúa con el NERVIO ÓPTICO, recibe las imágenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VÍTREO. La capa más externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes.

Nombre común de Carassius auratus, un tipo de carpa (CARPAS).

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Proteínas fotosensibles en las membranas de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS, tales como los bastones y los conos. Las opsinas tienen variadas propiedades de absorción de la luz y son miembros de la familia de los RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G. Sus ligandos son VITAMINA A basados en cromóforos.

Orden de la clase Amphibia que incluye salamandras y tritones. Se caracterizan por tener cuerpos y colas delgadas, cuatro extremidades que tienen casi igual tamaño (excepto en las Sirenidae), y una reducción en huesos del cráneo.

Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.

Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.

Familia de ranas verdaderas del orden Anura. La familia se encuentra en todo el mundo excepto en la Antártida.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.

Especie de nemátodo ampliamente utilizada en estudios biológicos, bioquímicos y genéticos.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de insecto.

Apéndice membranoso de los peces y otros organismos acuáticos utilizados para la locomoción o el equilibrio.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Cuerpo en forma de cordón compuesto por células mesodérmicas cartilaginosas en el dorso de la línea media de los embriones de los CORDADOS. En los vertebrados inferiores es el principal soporte axial. En los vertebrados superiores es una estructura transitoria alrededor de la cual se desarrollarán segmentos de la columna vertebral. La notocorda es también una fuente de señales de la línea media que organiza los tejidos adyacentes, incluyendo el desarrollo del TUBO NEURAL.

Campo de la biología que se ocupa del proceso de crecimiento y diferenciación de un organismo.

Células de ciertas regiones del embrión que autorregulan el desarrollo embrionario. Estos organizadores han sido descritos en los polos ventral y dorsal de la GÁSTRULA y comprenden el organizador de Spemann de los anfibios y el nódulo de Hensen del pollo y del ratón. Estas células organizadoras se comunican entre sí vía una serie de proteínas señalizadoras segregadas como las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DEL HUESO y sus antagonistas (cordina y noggina).

Las proteínas oculares se refieren a las diversas proteínas presentes en los tejidos del ojo, como la córnea, el iris, la retina y el humor vitreo, que desempeñan varias funciones estructurales, reguladoras y enzimáticas esenciales para mantener la homeostasis y la función visual normal.

La parte superior del cuerpo humano, o la parte frontal o superior del cuerpo de un animal, típicamente separada del resto del cuerpo por un cuello, y que contiene los órganos del cerebro, la boca, y de los sentidos.

Orden de la clase Amphibia, que incluye a varias familias de ranas y sapos. Se caracterizan por poseer patas traseras bien desarrolladas que están adaptadas para saltar, cabeza y tronco fundidos y dedos unidos por una membrana. El término "sapo" es ambiguo y sólo se aplica apropiadamente para la familia Bufonidae.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Regiones diferenciadas de hipercrecimiento del mesénquima a ambos lados del embrión durante el periodo de SOMITO. Los esbozos de los miembros, recubiertos de ECTODERMO, dan lugar a las extremidades anteriores y posteriores y, finalmente, a las estructuras de los miembros. Los cultivos de los esbozos de las extremidades se utilizan en los estudios de la DIFERENCIACIÓN CELULAR, ORGANOGÉNESIS y MORFOGÉNESIS.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Proteínas fotosensibles expresadas en las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINIANAS BASTONES. Son los componentes de la proteína de los pigmentos fotorreptores bastones como la RODOPSINA.

Tiburones de la familia Squalidae, también llamados tiburones cazón. Comprende al menos ocho géneros y 44 especies. Su HIGADO tiene valor por su aceite y su carne se utiliza a menudo en la elaboración de fertilizantes.

Grandes reptiles de cola larga, que incluye a los caimanes del orden Loricata.

Formación de células diferenciadas y la complexa organización del tejido para proporcionar funciones especializadas.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.

Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Miembro fundador de la familia de ligandos de señalización nodal de las proteínas. La proteína nodal fue originalmente descubierta en la región de la línea primitiva del embrión del ratón denominada NÓDULOS DE HENSEN. Es expresada asimétricamente en el lado izquierdo en los cordados y desempeña un rol crítico en la génesis de la asimetría izquierda-derecha, durante el desarrollo de los vertebrados.

Secuencias no codificadoras e interventoras de ADN que son transcriptas, pero que son removidas en la transcripción génica primaria y degradadas rápidamente durante la maduración del ARN mensajero. La mayoría de los genes en los núcleos de eucariotes contienen intronas, al igual que los genes mitocondriales y del cloroplasto.

Proceso de complicados movimientos celulares morfogenéticos que reorganiza un embrión de dos estratos dando lugar a uno con tres ESTRATOS GERMINATIVOS y una orientación específica (dorsal/ventral, anterior/posterior). La gastrulación describe el desarrollo de los estratos germinativos de una BLÁSTULA de animales que no son mamíferos o de un BLASTOCISTO de mamífero.

Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Familia de Urodela constituida por 15 géneros vivientes y alrededor de 42 especies que se encuentran en América del Norte, Europa, Asia, y el Norte de África.

Tubo del tejido ectodermal en un embrión que dará lugar al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, incluyendo la MÉDULA ESPINAL y el CEREBRO. El lumen dentro del tubo neural se llama canal neural y da lugar a el canal central de la médula espinal y a los ventrículos del cerebro. Para la malformación del tubo neural, vea DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.

Nombre común para un número de especies diferentes de peces de la familia Cyprinidae. Incluye, entre otros, la carpa común, la carpa crucian, la carpa herbívora y la carpa de plata.

TRUCHA grande y robusta, algunas veces anádromo, que se encuentra en aguas estancadas y en corrientes de la costa Pacífica desde el Sur de California hasta Alaska. Tiene la región dorsal de color verde, el vientre blaquecinola y con estrías rosadas, lavanda o rojas en los lados, usualmente con manchas negras salteadas. Son muy apreciadas para el deporte y como fuente de alimentos. Previamente se llamaban Salmo gairdneri. Las truchas arcoiris de mar se conocen a menudo como steelheads. Las truchas de banda roja se refieren a un grupo que integran las poblaciones de truchas arcoiris.

Familia de receptores de la superficie celular que contienen repeticiones del FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO en su dominio extracelular y repeticiones de ANKIRINA en sus dominios citoplásmicos. El dominio citoplásmico de los receptores notch se libera en la unión al ligando y se transloca al NÚCLEO CELULAR, donde actúa como factor de transcripción.

Poblaciones de apéndices finos y moviles que cubren la superficie de los ciliados (CILIOPHORA) o la superficie libre de las células, conformando el EPITELIO ciliado. Cada cilio surge de un gránulo básico en la capa superficial del CITOPLASMA. El movimiento de los cilios transporta a los ciliados a través del líquido en que viven. El movimiento de los cilios en un epitelio ciliado sirve para impulsar una capa superficial de moco o fluido (Adaptación del original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed).

Las partes de una transcripción de un GEN que queda después que los INTRONES se remueven. Son ensambles que se convierten en un ARN MENSAJERO u otro ARN funcional.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

La clase Insecta, en el filo ARTHROPODA, cuyos miembros se caracterizan por su división en tres partes: cabeza, tórax y abdomen. Son el grupo dominante de los animales en la tierra; cientos de miles de diferentes tipos se han descrito. Tres órdenes, HEMÍPTEROS; DÍPTEROS; y SIPHONAPTERA, son de interés médico puesto que causan enfermedades en los humanos y en los animales. (Traducción libre del original: Borror et al., An Introduction to the Study of Insects, 4a. ed, p1)

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Familia de proteínas de homeodominio de los VERTEBRADOS, homólogas de las proteínas orthodenticle de Drosophila. Regulan la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y tienen un destacado papel en el DESARROLLO EMBRIONARIO del CEREBRO.

El estudio sistemático de las secuencias completas del ADN (GENOMA) de los organismos.

Región del periodo de desarrollo de los SOMITOS, que contiene cierto número de arcadas bilaterales con un núcleo mesodérmico revestido por endodermo y ectodermo a ambos lados. En los vertebrados acuáticos inferiores los arcos branquiales dan lugar a las BRANQUIAS. En los vertebrados superiores los arcos forman evaginaciones y se transforman en estructuras de la cabeza y el cuello. Separando los arcos están las hendiduras o surcos branquiales.

Acumulación de una droga o sustancia química en varios órganos (incluyendo áquellos que no son relevantes para su acción farmacológica o terapeútica). Esta distribución depende de la tasa del flujo sanguíneo o o de perfusión del órgano, la capacidad de la droga para penetrar membranas, la especificidad tisular, la unión con proteínas. La distribución está generalmente expresada en tasas de tejido a plasma.

Salamandra que se encuentra en los lagos de las montañas mejicanas y constituye alrededor del 30 por ciento de los urodelos utilizados en investigación. El axolotl se mantiene en forma larvaria durante toda su vida, un fenómeno conocido como neotenia.

Factor de crecimiento de fibroblastos que activa preferentemente el RECEPTOR 4 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. Fue identificado inicialmente como factor de crecimiento inducido por andrógenos y desempeña un papel en la regulación del crecimiento de NEOPLASIAS DE MAMA y NEOPLASIAS PROSTÁTICAS en seres humanos.

Miembros del filo Arthropoda, compuesto de organismos que tienen un exoesqueleto duro, articulado y piernas pareadas articuladas. Incluyen la clase INSECTOS y la subclase ARÁCNIDOS, muchas especies de las cuales tienen importancia médica como parásitos o vectores de organismos que son capaces de causar enfermedades en el hombre.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Diferentes formas de una proteína que puede ser producida a partir de genes diferentes, o por el mismo gen por uniones alternativas.

REPTILES sin miembros del suborden Serpentes.

Unidades funcionales heredables de los INSECTOS.

Característica restringida a un determinado órgano del cuerpo, como un tipo de célula, respuesta metabólica o la expresión de una determinada proteína o antígeno.

Nombre común de dos grupos distintos de AVES del orden GALLIFORMES: las codornices del Nuevo Mundo o americanos de la familia Odontophoridae y las codornices del Viejo Mundo del género COTURNIX, familia Phasianidae.

Proteínas de las especies de nematodos CAENORHABDITIS ELEGANS. Las proteínas de estas especies han despertado interés científico en el campo de la MORFOGÉNESIS de los organismos multicelulares.

Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.

La más interna de las tres capas germinales del embrión.

Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.

Nombre genérico para dos órdenes extinguidas de reptiles de la era Mesozoica: Saurischia y Ornithischia.

Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.

Familia de sapos verdaderos que pertenece al orden Anura. Los géneros incluyen Bufo, Ansonia, Nectophrynoides, y Atelopus.

La conversión de la energía de la luz absorbida a señales moleculares.

POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.

Proteínas que contienen una región de secuencia conservada, con alrededor de 200 aminoácidos de longitud, que codifica una secuencia específica particular de un dominio que se une al ADN (el dominio de la "T-box"). Estas proteínas son factores de transcripción que controlan las vías de desarrollo. El prototipo de esta familia es el producto genético del ratón Brachyury (o T).

Partes de la secuencia de genes que llevan a cabo las diferentes funciones de los GENES.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

Análogos sintéticos de los ÁCIDOS NUCLEICOS compuesto por derivados de anillos de morfolina (MORFOLINAS) unidos mediante fosforodimidatos. Una base estándar de ADN ácido nucleico (ADENINA; GUANINA; CITOSINA; o TIMINA) se une a cada anillo de morfolina.

Apéndice en la parte posterior de los animales. (Diccionario Terminológico de Ciencias Médicas. 13a ed. Masson, p.253)

El marco rígido de huesos conectados que da forma al cuerpo, protege y apoya a sus órganos y tejidos blandos, y proporciona datos adjuntos para los MÚSCULOS.

Par de órganos respiratorios de peces y algunos anfibios que son análogos a los pulmones. Se suministran ampliamente con los vasos sanguíneos por la que el oxígeno y el dióxido de carbono se intercambian directamente con el medio ambiente.

El oido interno es la parte esencial del órgano de la audición y consta de dos compartimentos: el laberinto óseo y el laberinto membranoso. El laberinto óseo es un complejo de tres cavidades o espacios interconectados (CANALES SEMICIRCULARES LABERINTO VESTIBULAR y CÓCLEA) en el HUESO TEMPORAL. Dentro del laberinto óseo se encuentra el laberinto membranoso, que es un complejo de sacos y túbulos (SÁCULO Y UTRICULO, CONDUCTO COCLEAR y CONDUCTOS SEMICIRCULARES) formando un espacio continuo rodeado de EPITELIO y tejido conjuntivo. Esos espacios están llenos de LÍQUIDOS LABERÍNTICOS, de distintas composiciones.

Filo de los más populares invertebrados marinos . Su clase Stelleroidea contiene dos subclases, la Asteroidea (ESTRELLAS DE MAR o estrellas marinas) y la Ophiuroidea (estrellas frágiles, llamadas también estrellas en cesta y estrellas serpiente). Hay 1500 especies descritas de ESTRELLAS DE MAR que se encuentran alrededor de todo el mundo. La segunda clase, Echinoidea, tiene alrededor de 950 especies de ERIZOS DE MAR, erizos corazón, y 'dólar de arena'. La tercera clase, Holothuroidea, tiene alrededor de 900 equinodermos conocidos como PEPINOS DE MAR. Los equinodermos se utilizan extensamente en investigaciones biológicas.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Cambios físicos profundos durante la maduración de los organismos vivos desde formas inmaduras a formas adultas, como de RENACUAJOS a ranas o de orugas a MARIPOSAS.

El más diverso de todos los órdenes de peces y el mayor orden entre los vertebrados. Incluye muchos de los peces conocidos comúnmente como pargos, ronco, lisa, delfín, etc.

Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.

La parte más anterior de las tres vesículas primitivas del cerebro embrionario desarrollado a partir del TUBO NEURAL. Se subdivide en DIENCÉFALO y TELENCÉFALO. (Stedmans Medical Dictionary, 27th ed)

Gran colección de fragmentos de ADN clonados (CLONACIÓN MOLECULAR)de un determinado organismo, tejido, órgano o tipo celular. Puede contener secuencias genómicas completas (BIBLIOTECA GENÓMICA) o secuencias complementarias de ADN, éstas formadas a partir de ARN mensajero y sin secuencias intrónicas.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

El proceso en el que las señales de luz se transforman por los FOTORRECEPTORES en señales eléctricas que luego pueden ser transmitidos al cerebro.

Filo del reino Metazoa. Los moluscos tienen cuerpos suaves, no segmentados, con una cabeza anterior, una masa visceral dorsal y un pie ventral. La mayoría están dentro de una concha calcárea protectora. Comprende las clases GASTROPODA, BIVALVIA, CEPHALOPODA, Aplacophora, Scaphopoda, Polyplacophora, y Monoplacophora.

Grado de semejanza entre secuencias. Los estudios de HOMOLOGIA DE SECUENCIA DE AMINOÁCIDO y HOMOLOGIA DE SECUENCIA DE ÁCIDO NUCLEICO proporcionan información útil sobre la interrelación genética de genes, productos génicos y especies.

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Células especializadas en detectar y transducir luz. Se clasifican en dos tipos basado en la estructura de recepción lumínica con las MICROVELLOSIDADES: los fotorreceptores ciliares y los fotorreceptores rabdoméricos. Los fotorreceptores ciliares utilizan OPSINAS que activan una cascada de FOSFODIESTERASA. Las células fotorreceptorss rabdoméricas utilizan opsinas que activan una cascada de FOSFOLIPASA C.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Neuronas aferentes fotosensibles localizadas en la retina periférica, con aumento de la densidad radial fuera de la FÓVEA CENTRAL. Siendo mucho mas sensibles a la luz que las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINIANAS CONOS, los bastones de la retina son responsables por la visión crepuscular (en intensidades escotópicas) así como por la visión periférica, pero no proveen la discriminación del color.

Género de la familia Ambystomatidae. Las especies mejor conocidas del género son las formas axolotl AMBYSTOMA MEXICANUM y la estrechamente relacionada salamandra tigre Ambystoma tigrinum. Ellas pueden retener las branquias y permanecer siendo acuáticas sin desarrollar todas las características del adulto. Sin embargo, cuando hay condiciones apropiadas en el ambiente ellas sufren metamorfosis.

Proceso en el cual muchas transcripciones de ARN se generan a partir de un solo gen. El empalme alternativo implica el empalme conjunto de otros conjuntos posibles de EXONAS durante el procesamiento de algunas, aunque no todas, las transcripciones del gen. Por tanto, una exona particular puede estar conectada a cualquiera de las diversas exonas alternativas para formar un ARN maduro. Las formas alternativas maduras de ARN MENSAJERO producen ISOFORMAS DE PROTEÍNAS en las que una parte de las isoformas es común, mientras que las otras partes son diferentes.

ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.

Células en los invertebrados especializadas en detectar y transducir luz. Son predominantemente rabdoméricas con una serie de microvellosidades fotosensibles. La iluminación depolariza los fotorreceptores de invertebrados mediante el estímulo del influjo de Na+ a través de la membrana plasmática.

Región del ECTODERMO dorsal en los embriones cordados, que dará lugar al futuro SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. El tejido de la placa neural se denomina neuroectodermo, término que con frecuencia se utiliza como sinónimo de placa neural.

Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.

Células relativamente indiferenciadas que conservan la capacidad de dividirse y proliferar a lo largo de la vida posnatal para proporcionar células progenitoras que puedan diferenciase en células especializadas.

Células germinativas femeninas derivadas de las OVOGONIAS y denominados OOCITOS cuando se produce la MEIOSIS. Los oocitos primarios inician la meiosis pero se detienen durante el estadio diploteno hasta la OVULACION en la PUBERTAD para producir oocitos o óvulos secundarios haploides (ÓVULO).

Peces venenosos se refieren a especies acuáticas que producen toxinas en sus espinas, glándulas o tejidos, que pueden causar diversas reacciones adversas, desde irritaciones locales hasta parálisis muscular y fallo cardíaco, al contacto o ingestión.

Secuencias de ADN de actuación cis que pueden incrementar la transcripción de los genes. Los elementos de facilitación generalmente pueden funcionar en cualquier orientación y a diversas distancias del promotor.

Secuencias parciales de ADNc (ADN COMPLEMENTARIO) que son únicas a los ADNc, de los que derivan.

En Anatomía, un ala es una estructura aplanada y expansible que se asemeja a una membrana alar, como la que encontramos en las alas de murciélago, aves u otros organismos, y también se refiere a cada una de las partes laterales prominentes del cráneo humano o de otras estructuras corporales.

Clase inferior de MAMIFEROS, también llamada Metatheria, en la que las crias nacen en una etapa temprana del desarrollo y continuan el desarrollo en una bolsa (marsupio). En contraste con los Eutheria (placentales), los marsupiales tienen una PLACENTA incompleta.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Genes que determinan el destino de una célula o de CÉLULAS de una región del embrión durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Orientación de las estructuras intracelulares, especialmente con respecto a los dominios apical y basolateral de la membrana plasmática. Las células polarizadas deben dirigir las proteínas desde el aparato de Golgi al dominio apropiado puesto que las uniones estrechas impiden que las proteínas difundan entre los dos dominios.

La renovación, la reparación o el reemplazo fisiológicos de tejidos.

Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Especie de la familia Ranidae (ranas verdaderas). El único anuro apropiadamente llamado por el nombre común "ranatoro", es el anuran natural más grande en América del Norte.

Grupo de peces del superorden Acanthopterygii, separado de los PERCIFORMES, que incluye las anguilas de pantano, los mújoles, los espinosos, los caballitos de mar, las anguilas espinosas, los peces arcoiris y los KILLIFISHES. El nombre deriva de los seis taxones que comprende el grupo.(http://www.nanfa.org/articles/Elassoma/elassoma.htm, 8/4/2000)

Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.

Superorden de la clase CEPHALOPODA, compuesta de las órdenes Octopoda (octopus) con mas de 200 especies y la Vampyromorpha con una única especie. Esta última es una reliquia filogenética pero es la clave de los origenes de los octópodos.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Orden de mamíferos del que sólo existen dos familias, que pueden encontrarse en Australia, Nueva Guinea y Tasmania. Son los únicos mamíferos ovíparos que existen en nuestros días. Tienen la peculiaridad de que solamente poseen un orificio para expulsar la orina y los excrementos.

Los vertebrados son un phylum (subreino) de animales cordados que contienen una columna vertebral o notocorda durante al menos alguna etapa de su desarrollo. Este grupo incluye varias clases distintas, tales como peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos.

La característica definitoria de este grupo es la presencia de la columna vertebral, que proporciona soporte estructural y protege el cordón nervioso central. Otras características comunes a la mayoría de los vertebrados incluyen un cráneo, dos pares de apéndices (como extremidades), un sistema circulatorio cerrado con dos cámaras en el corazón y una división del sistema nervioso en cerebro y médula espinal.

Los vertebrados representan uno de los grupos más diversos de organismos vivos, con más de 62,000 especies descritas hasta la fecha. Pueden ser encontrados en una variedad de hábitats alrededor del mundo, desde los océanos más profundos hasta las montañas más altas.

La expresión "pez cebra" se utiliza a menudo en un contexto no médico para referirse al pez de agua dulce llamado "Danio rerio", que es originario de los ríos de la India y Bangladés. Este pez es ampliamente utilizado en la investigación biomédica como organismo modelo debido a su ciclo vital corto, fácil cría en laboratorio y alto grado de homología genética con los mamíferos.

Sin embargo, en un contexto médico más específico, el término "pez cebra" se refiere a un modelo de estudio de enfermedades humanas que utiliza larvas de pez cebra transgénicas. Estas larvas son transparentes y poseen propiedades únicas que las hacen ideales para el estudio de la biología del desarrollo, la toxicología y la genética de enfermedades humanas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades cardiovasculares.

Los peces cebra transgénicos se crean mediante la introducción de genes humanos o animales que expresan marcadores fluorescentes o proteínas relacionadas con enfermedades en sus tejidos. Esto permite a los investigadores observar y analizar los procesos biológicos subyacentes a las enfermedades humanas in vivo, en un sistema de bajo costo y fácil de manejar. Por lo tanto, el uso de peces cebra como modelos de enfermedad es una herramienta valiosa en la investigación biomédica para entender mejor las enfermedades humanas y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

La evolución molecular es un campo de la biología que estudia los cambios y procesos evolutivos a nivel molecular, especialmente en el ADN, ARN y proteínas. Se basa en la comparación de secuencias genéticas y su variación entre diferentes especies o poblaciones para inferir eventos evolutivos pasados y relaciones filogenéticas.

Este campo integra técnicas y conceptos de la genética, bioquímica, biología molecular y computacional, con el objetivo de entender cómo han evolucionado los organismos a lo largo del tiempo. La evolución molecular puede proporcionar información sobre la aparición y divergencia de nuevos genes, la selección natural, la deriva genética, las transferencias horizontales de genes y otros procesos evolutivos importantes.

Algunas técnicas comunes utilizadas en la evolución molecular incluyen el análisis de secuencias de ADN y ARN, la reconstrucción filogenética, el análisis de selección positiva y negativa, y el estudio de la estructura y función de proteínas. Estos métodos permiten a los científicos hacer inferencias sobre las relaciones evolutivas entre diferentes especies y los procesos que han dado forma a su diversidad genética actual.

Los cordados no vertebrados son un grupo de animales pertenecientes al filo Chordata, que incluye a los ascidiaceos (ascidias o tunicados), larvas de las lampreas y mixinos. Aunque comparten algunas características con los cordados vertebrados (como la presencia de una notocorda durante al menos parte de su ciclo vital), no poseen columna vertebral ni sistema esquelético interno.

La notocorda es una estructura flexible y tubular que se encuentra en la línea media dorsal del cuerpo y proporciona soporte y flexibilidad a los animales de este grupo. En los cordados vertebrados, la notocorda se transforma en la columna vertebral durante el desarrollo embrionario, mientras que en los cordados no vertebrados, la notocorda permanece como una estructura distinta y no se convierte en parte del esqueleto.

Aunque los cordados no vertebrados no tienen un sistema esquelético interno, algunos de ellos poseen partes duras o quitinosas en su cuerpo, como las espinas dorsales de las ascidias o el esqueleto externo de los mixinos. Además, muchos cordados no vertebrados tienen una faringe con hendiduras branchiales, que utilizan para la respiración y la alimentación.

Aunque tradicionalmente se han considerado un grupo distinto dentro del filo Chordata, algunos estudios filogenéticos recientes sugieren que los cordados no vertebrados podrían estar más estrechamente relacionados con algunos grupos de vertebrados que con otros. Sin embargo, la clasificación y las relaciones evolutivas de este grupo siguen siendo objeto de debate y estudio en la actualidad.

Las proteínas de pez cebra, también conocidas como proteínas de Danio rerio, se refieren a las diversas proteínas identificadas y caracterizadas en la especie de pez de laboratorio danio rerio, comúnmente llamada pez cebra. El pez cebra es un organismo modelo ampliamente utilizado en la investigación biomédica debido a su pequeño tamaño, fácil reproducción y corta duración del desarrollo embrionario.

El genoma de pez cebra ha sido secuenciado completamente, lo que permite la identificación y el análisis funcional de genes y proteínas específicos en esta especie. Las proteínas de pez cebra desempeñan una variedad de funciones importantes en los procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la respuesta inmunitaria y la homeostasis.

El estudio de las proteínas de pez cebra ha contribuido significativamente al avance de nuestra comprensión de los procesos moleculares y celulares subyacentes a diversas enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y neurológicas. Además, el pez cebra se utiliza a menudo como un modelo para estudiar la toxicología y la farmacología de los fármacos y otros compuestos químicos, lo que hace que las proteínas de pez cebra sean importantes en el campo de la investigación toxicológica y farmacéutica.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El término 'Embrión no Mamífero' se refiere al desarrollo temprano de un organismo que no es mamífero. A diferencia de los mamíferos, el desarrollo embrionario en otros animales puede ser muy diferente.

En términos generales, un embrión es la etapa temprana de desarrollo de un organismo que se produce después de la fertilización y antes del nacimiento o la eclosión. Durante esta etapa, las células del embrión se dividen y diferencian en los tejidos y órganos que formarán el cuerpo del animal.

En los no mamíferos, este proceso puede involucrar etapas adicionales o diferentes. Por ejemplo, en algunos animales, como los anfibios, el embrión pasa por una etapa de larva antes de transformarse en un adulto. En otros, como los reptiles y las aves, el desarrollo embrionario incluye la formación de una estructura llamada blastodisco, que es diferente a la morula y la blástula observadas en los mamíferos.

Es importante tener en cuenta que cada especie tiene sus propias características únicas en cuanto al desarrollo embrionario, por lo que una definición precisa de 'Embrión no Mamífero' puede variar según el tipo de animal al que se refiera.

Desde el punto de vista médico o biológico, no existiría una definición específica para 'peces' en tanto que no se trata de un término relacionado con la medicina humana. Los peces son un grupo heterogéneo de animales vertebrados, predominantemente acuáticos y ectotermos, caracterizados por presentar branquias, aletas impares y cráneos cartilaginosos o óseos durante todo o parte de su ciclo vital.

Existen más de 33.000 especies de peces descritas, distribuidas en todos los continentes y ambientes acuáticos, desde aguas dulces dulceacuícolas hasta salobres o marinas. A pesar de la diversidad taxonómica y morfológica que presentan, ninguno de estos rasgos define a todos los peces, por lo que el término es más bien un concepto para designar a este grupo inclusivo de organismos acuáticos.

En la medicina humana, ciertas sustancias extraídas de algunos peces pueden ser utilizadas como fármacos o suplementos dietéticos, como el caso del aceite de hígado de bacalao rico en vitamina D y ácidos grasos omega-3. Asimismo, la intoxicación por consumo de algunas especies marinas puede dar lugar a diversas patologías, tales como las ciguatera o la histaminosis scombroidea.

La tipificación del cuerpo, en el contexto de la medicina antroposófica, es un sistema de clasificación que categoriza a las personas en cuatro tipos constitucionales principales: flemático, sanguíneo, nervioso y linfático. Esta teoría fue desarrollada por el médico austríaco Rudolf Steiner y la farmacéutica italiana Ita Wegman a principios del siglo XX.

1. El tipo constitucional flemático se caracteriza por una tendencia a la retención de líquidos, una piel pálida y fría, y un metabolismo lento. Las personas de este tipo a menudo tienen una complexión robusta y redonda.

2. El tipo constitucional sanguíneo se caracteriza por una circulación y metabolismo acelerados. Estas personas tienden a tener una piel cálida y rosada, y un fuerte apetito.

3. El tipo constitucional nervioso se caracteriza por una tendencia a la tensión y al estrés. Estas personas suelen ser delgadas, con manos y pies fríos, y una digestión lenta.

4. El tipo constitucional linfático se caracteriza por un sistema inmunológico débil y una tendencia a la ganancia de peso. Las personas de este tipo suelen tener una complexión blanda y redonda.

Es importante señalar que estas categorías son teóricas y no existen pruebas médicas objetivas para determinar a qué tipo pertenece una persona. Además, la mayoría de las personas no encajan perfectamente en una sola categoría y pueden mostrar rasgos de varios tipos. Por estas razones, la tipificación del cuerpo no es reconocida como un sistema médico convencional.

La evolución biológica es un proceso gradual y natural a través del cual las poblaciones de organismos cambian generación tras generación. Está impulsada principalmente por dos mecanismos: la selección natural, en la que ciertas características heredadas favorecen la supervivencia y reproducción de los individuos que las poseen; y la deriva genética, que implica cambios aleatorios en la frecuencia de los alelos dentro una población.

Otros factores que contribuyen a la evolución incluyen mutaciones (cambios en la secuencia del ADN), flujo génico (movimiento de genes entre poblaciones), y recombinación genética (nuevas combinaciones de genes heredados de ambos padres durante la formación de los gametos).

La evolución biológica lleva a la diversificación de las especies a lo largo del tiempo, dando como resultado la amplia variedad de formas y funciones que se observan en el mundo viviente hoy en día. Es un concepto central en la biología moderna y es bien aceptado por la comunidad científica gracias al vasto cuerpo de evidencia empírica recopilada en disciplinas como la genética, la paleontología, la sistemática y la ecología.

La lamprea es un agnato (sin mandíbula) primitivo y eel-like que vive en el fondo del mar o en agua dulce. Aunque a menudo se clasifican como peces, las lampreas son más similares a los mixinos y tienen una historia evolutiva distinta. Los adultos tienen un cuerpo sin escamas con forma de serpiente y carecen de aletas pélvicas. La característica más distintiva de las lampreas es su boca en forma de ventosa rodeada de dientes diminutos, que utilizan para adherirse a otros peces y succionar su sangre. Algunas especies de lampreas son parásitos y pueden dañar gravemente a sus huéspedes, mientras que otras se alimentan de plancton y materia orgánica en descomposición. Las lampreas tienen importancia médica histórica porque su sangre contiene una alta concentración de varias hormonas, incluidas la hormona estimulante del tiroides y la hormona del crecimiento, que alguna vez se extrajeron y utilizaron en terapia hormonal. Sin embargo, este uso ha sido reemplazado casi por completo por métodos de síntesis química.

La Anguila Babosa, también conocida como Pentaplagus réctus, es una especie de gusano intestinal que puede parasitar en el tracto gastrointestinal humano. La infestación por esta angüila se conoce como pentaplagosis y es rara en los países desarrollados. Los síntomas de la infección pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos. En casos graves, la infestación puede causar obstrucción intestinal o perforación. Sin embargo, es importante destacar que esta afección es poco común en la medicina moderna y la mayoría de los profesionales médicos pueden no haberla visto o tratado nunca durante su carrera.

De acuerdo con la medicina y la biología, los reptiles no representan un grupo médico específico o un tema de investigación médica. Sin embargo, los reptiles son un grupo taxonómico (clase Reptilia) en la biología, que comprende una variedad de especies de animales vertebrados ectotermos, incluyendo cocodrilos, tortugas, serpientes, lagartijas y tuátaras. Aunque no haya un interés médico directo en los reptiles como grupo, algunos estudios pueden abordar temas relacionados con la fisiología, la genética o las enfermedades de ciertas especies de reptiles.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

De acuerdo con la medicina y la biología, los invertebrados no son propiamente un tema, sino más bien una categoría taxonómica. Se refiere a todos los animales que no tienen columna vertebral o esqueleto interno. Esta clase incluye una gran diversidad de especies, como insectos, crustáceos, moluscos, gusanos y medusas, entre otros. Aproximadamente el 95% de todas las especies animales conocidas son invertebrados. Aunque no siempre se considera dentro de la definición médica estricta, es relevante en el campo médico y de salud pública, ya que muchos invertebrados son vectores de enfermedades importantes para los seres humanos, como mosquitos, garrapatas, pulgas y caracoles.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

En la biología y la investigación médica, las proteínas de Xenopus se refieren específicamente a las proteínas extraídas o aisladas del Xenopus laevis o Xenopus tropicalis, dos especies de ranas de laboratorio ampliamente utilizadas en la investigación científica. Estas proteínas desempeñan diversas funciones importantes en los procesos biológicos y se han utilizado en una variedad de estudios, incluyendo la comprensión del desarrollo embrionario, la señalización celular y la regulación génica.

El uso de proteínas de Xenopus es particularmente valioso en la investigación debido a las características únicas de estas ranas. Por ejemplo, los huevos y embriones de Xenopus son relativamente grandes y fáciles de manipular, lo que facilita el estudio de los procesos de desarrollo. Además, los huevos de Xenopus contienen grandes cantidades de proteínas y ARN mensajero (ARNm), lo que permite a los científicos estudiar la expresión génica y la traducción de ARNm en proteínas.

Algunas de las proteínas más conocidas y estudiadas de Xenopus incluyen la histona H1, la proteína fosforilada mitótica (MPM-2) y la proteína Xenopus kinesin-like (Xklp1). Estas y otras proteínas de Xenopus han proporcionado a los científicos valiosos conocimientos sobre una variedad de procesos biológicos y siguen siendo un tema de investigación activo en la actualidad.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

En biología molecular y genética, una secuencia conservada se refiere a una serie de nucleótidos o aminoácidos en una molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) o proteína que ha permanecido relativamente sin cambios durante la evolución entre diferentes especies. Estas secuencias conservadas son importantes porque sugieren que tienen una función crucial y vital en la estructura o función de un gen o proteína.

Las secuencias conservadas se identifican mediante comparaciones de secuencia entre diferentes especies y organismos relacionados. Cuando las secuencias son similares o idénticas en diferentes especies, es probable que desempeñen una función similar o la misma. La conservación de secuencias puede utilizarse como indicador de la importancia funcional de una región particular del ADN o proteína.

Las secuencias conservadas se pueden encontrar en diversos contextos, como en genes que codifican proteínas, ARN no codificantes y regiones reguladoras del gen. La identificación y el análisis de secuencias conservadas son importantes para la comprensión de la función y la evolución de los genes y las proteínas.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

Los anfibios son un grupo de animales vertebrados que incluyen ranas, sapos, salamandras y tritones. Característicamente, los anfibios tienen una fase de vida acuática con branquias y una fase terrestre con pulmones. Durante su desarrollo, los anfibios pasan por una metamorfosis que implica cambios significativos en su apariencia y fisiología, lo que les permite adaptarse a la vida tanto en el agua como en tierra. Los anfibios desempeñan un papel importante en los ecosistemas naturales al servir como indicadores de la calidad del agua y la salud del medio ambiente. Además, muchas especies de anfibios tienen importancia en la investigación médica y biológica debido a sus características únicas y su susceptibilidad a los cambios ambientales.

El término "cordados" se utiliza en anatomía y biología para describir a un grupo de animales que incluye a los vertebrados (animales con columna vertebral) y algunos grupos relacionados que no tienen columna vertebral. El nombre "cordados" se deriva de la presencia de una notocorda, una estructura flexible y tubular que se encuentra en el eje longitudinal del cuerpo de estos animales durante su desarrollo embrionario.

La notocorda es un tejido flexible que proporciona soporte estructural al cuerpo del animal y sirve como punto de unión para los músculos y otros tejidos. En los vertebrados, la notocorda se transforma en parte o en su totalidad en la columna vertebral durante el desarrollo embrionario.

Además de la notocorda, los cordados también comparten otras características anatómicas y fisiológicas, como un sistema nervioso centralizado con una médula espinal y un cerebro bien desarrollado, y un sistema circulatorio cerrado con un corazón que impulsa la sangre a través del cuerpo.

El grupo de los cordados incluye a los peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos, así como a algunos grupos relacionados de animales marinos, como las lampreas y las mixines. Estos últimos no tienen columna vertebral, pero sí presentan una notocorda durante su desarrollo embrionario.

Los homeodominios son dominios proteicos conservados estructural y funcionalmente que se encuentran en una variedad de factores de transcripción reguladores. Las proteínas que contienen homeodominios se denominan genéricamente "proteínas de homeodominio". El homeodominio, típicamente de 60 aminoácidos de longitud, funciona como un dominio de unión al ADN que reconoce secuencias específicas de ADN y regula la transcripción génica.

Las proteínas de homeodominio desempeñan papeles cruciales en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular en organismos multicelulares. Se clasifican en diferentes clases según su secuencia de aminoácidos y estructura tridimensional. Algunas de las familias bien conocidas de proteínas de homeodominio incluyen la familia Antennapedia, la familia Paired y la familia NK.

Las mutaciones en genes que codifican proteínas de homeodominio se han relacionado con varias anomalías congénitas y trastornos del desarrollo en humanos, como el síndrome de Hirschsprung y la displasia espondiloepifisaria congénita. Además, las proteínas de homeodominio también están involucradas en procesos fisiológicos más allá del desarrollo embrionario, como la homeostasis metabólica y el mantenimiento de la identidad celular en tejidos adultos.

Desde un punto de vista médico, el término "pollos" generalmente no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en algunos contextos, particularmente en la cirugía ortopédica, "pollo" es un término informal que puede utilizarse para describir una articulación inflamada y dolorosa, comúnmente asociada con una artritis reactiva o post-traumática. Esta afección puede presentar hinchazón y enrojecimiento en la zona afectada, similar a la apariencia de un pollo cocido.

Es importante tener en cuenta que este término es informal y no se utiliza universalmente en el campo médico. Los profesionales de la salud suelen emplear términos más precisos y estandarizados al comunicarse sobre los diagnósticos y condiciones de los pacientes.

'Ciona intestinalis' es una especie de tunicado marino, también conocido como ascidia colonial. Pertenece al filo Chordata y a la clase Ascidiacea. Los tunicados son un grupo de animales marinos que incluyen a las sirenas y a los peces lamprea, y se caracterizan por presentar una notocorda, una estructura similar a una columna vertebral, durante su desarrollo embrionario.

La 'Ciona intestinalis' es una ascidia solitaria, lo que significa que vive sola en lugar de formar colonias. Se encuentra en hábitats marinos poco profundos, como zonas costeras rocosas y muelles, y se alimenta filtrando el agua de mar para extraer plancton y partículas orgánicas.

Esta especie es importante en la investigación biomédica porque su genoma ha sido secuenciado y está relativamente bien caracterizado. Además, comparte muchos genes y vías de señalización con los vertebrados, lo que la convierte en un organismo modelo útil para el estudio del desarrollo embrionario y la evolución de los chordados.

No hay una definición médica específica para 'tiburones' ya que no son una preocupación o condición médica directa para los humanos. Los tiburones son un tipo de pez cartilaginoso que pertenece a la clase Chondrichthyes y al superorden Selachimorpha. Sin embargo, en un contexto biomédico o ecológico, se pueden estudiar como parte del ecosistema marino y sus posibles interacciones con los humanos.

Los tiburones son conocidos por su estructura esquelética de cartílago en lugar de hueso y su piel cubierta con dentículos dérmicos, que les proporcionan una protección adicional. Algunas especies de tiburones pueden ser peligrosas para los humanos, aunque las interacciones agresivas son raras y generalmente ocurren como resultado del comportamiento provocativo humano o circunstancias inusuales.

En resumen, mientras que los tiburones no tienen una definición médica directa, su estudio puede ser relevante en varios campos de la biología y la medicina, como la ecología, la biología evolutiva, la genética y la investigación de venenos.

"Oryzias" es un género de peces de agua dulce y salobre pertenecientes a la familia Adrianichthyidae. Estos peces, comúnmente conocidos como "peces medaka" o "peces riso", son originarios del sudeste asiático y algunas islas del Pacífico occidental. Pueden variar en tamaño desde 3 a 6 cm de longitud. Algunas especies de Oryzias tienen la capacidad de tolerar condiciones de salinidad variable, lo que les permite habitar en una variedad de hábitats acuáticos, desde arrozales hasta estanques y manglares. En un contexto médico o veterinario, el término "Oryzias" podría referirse al uso de ciertas especies de este género en investigaciones biomédicas, particularmente en estudios de genética y desarrollo embrionario.

Takifugu es un género de peces globo venenosos que pertenecen a la familia Tetraodontidae. Estos peces son originarios del Océano Pacífico y se encuentran en aguas desde Japón hasta el Mar de China Meridional. Son conocidos por su capacidad de inflarse como un globo cuando se sienten amenazados. El género Takifugu contiene varias especies que son venenosas, incluyendo al Fugu pardus y al Fugu rubripes. La toxina que producen es una potente neurotoxina llamada tetrodotoxina, que se concentra principalmente en los órganos internos de los peces, especialmente en el hígado, pero también puede encontrarse en la piel y los ovarios. La ingestión de esta toxina puede causar parálisis y, en dosis altas, incluso la muerte. A pesar del riesgo, algunas culturas asiáticas consumen deliberadamente el fugu preparado por chefs especialmente entrenados como una delicadeza. Sin embargo, debido al alto riesgo de intoxicación y muerte, la mayoría de los países han prohibido su importación y venta.

La duplicación de gen es un tipo de mutación cromosómica estructural en la cual un segmento de ADN se repite, resultando en una cantidad adicional del material genético. Esta duplicación puede ocurrir en diferentes lugares, incluyendo dentro de un solo cromosoma (duplicación intracromosomal) o entre dos diferentes cromosomas no homólogos (duplicación intercromosomal).

En la duplicación intracromosomal, el segmento repetido se encuentra en la misma posición en ambos brazos del cromosoma. Por otro lado, en la duplicación intercromosomal, el segmento repetido está presente en dos cromosomas diferentes y no homólogos.

La duplicación de gen puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tamaño del fragmento duplicado y su localización dentro del genoma. En algunos casos, la duplicación de un gen puede llevar a una sobreproducción del producto génico correspondiente, lo que podría resultar en un fenotipo alterado o enfermedad. Además, las duplicaciones también pueden desempeñar un papel en la evolución, ya que proporcionan material genético adicional que puede estar sujeto a procesos de selección natural.

Las duplicaciones génicas se han relacionado con diversas enfermedades hereditarias y trastornos genéticos, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Williams, y algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, comprender los mecanismos y efectos de las duplicaciones génicas es un área activa de investigación en genética médica.

La palabra "Petromyzon" no es en realidad un término médico, sino que se refiere a un género de peces agnatos (sin mandíbula) conocidos como lampreas. Las lampreas son animales antiguos y peculiares que pertenecen a un grupo evolutivo separado de los peces con mandíbula.

Sin embargo, en un contexto médico, a veces se puede hacer referencia a la "petromyzonia" o "lampredectomía", que es el proceso quirúrgico de extirpar una lamprea adherida a un pez huésped o, en casos raros, a un humano. Esto puede ocurrir cuando una lamprea parasitaria se adhiere a la piel o las branquias de un pez o, en casos extremadamente raros, a la piel o las membranas mucosas de un ser humano que nadaba o buceaba en aguas infestadas de lampreas. La extirpación quirúrgica puede ser necesaria para prevenir daños graves o infecciones.

Xenopus es un género de anfibios anuros de la familia Pipidae, también conocidos como ranas de piel lisa o ranas de sapo sin lengua. Originarios del continente africano, especialmente en regiones tropicales y subtropicales, se caracterizan por su ausencia de lengua, tímpano y glándulas parótidas (glándulas salivales detrás de los ojos). Son excelentes nadadores gracias a sus extremidades posteriores poderosas y largos dedos palmeados.

El miembro más conocido del género es Xenopus laevis, que se ha utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en el campo de la biología del desarrollo y la genética. Su uso como organismo modelo comenzó después de que se descubriera que las hembras inyectadas con gonadotropina coriónica humana (hCG) producían huevos en cuestión de horas, lo que facilitaba el estudio del desarrollo embrionario. Además, la rana Xenopus ha sido instrumental en el descubrimiento y análisis de genes homeobox, que desempeñan un papel crucial en el control de la expresión génica durante el desarrollo embrionario.

En resumen, Xenopus es un género de ranas sin lengua y de piel lisa originarias del continente africano, que han tenido una gran importancia en la investigación científica, particularmente en el campo de la biología del desarrollo y la genética.

El genoma es el conjunto completo de genes o la secuencia completa del ADN que contiene toda la información genética heredada de nuestros padres. Es único para cada individuo, excepto en el caso de los gemelos idénticos, y constituye el mapa fundamental de la herencia biológica. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN, organizados en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula.

La información contenida en el genoma instruye a las células sobre cómo funcionar y mantenerse, desde el crecimiento y desarrollo hasta la reparación y defensa del organismo. Los genes son segmentos específicos de ADN que contienen instrucciones para producir proteínas, moléculas cruciales involucradas en la estructura, función y regulación de las células y tejidos.

El Proyecto Genoma Humano, un esfuerzo internacional masivo completado en 2003, mapeó y secuenció el genoma humano por primera vez, proporcionando a la comunidad científica una herramienta poderosa para comprender mejor las enfermedades humanas, desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento, y avanzar en nuestra comprensión general de la biología humana.

Los animales modificados genéticamente (AMG) son organismos vivos en los que se ha alterado el material genético o ADN mediante técnicas de ingeniería genética. Esto se hace generalmente para introducir un nuevo gen o traits específicos que no ocurren naturalmente en ese animal. El proceso implica la inserción, eliminación o modificación de uno o más genes utilizando vectoras, como bacterias o virus, o técnicas como CRISPR-Cas9 para editar directamente el ADN.

Los AMG se utilizan en diversos campos, incluyendo la investigación biomédica, la agricultura y la producción industrial. En la investigación biomédica, los AMG pueden ayudar a entender mejor las funciones de genes específicos y su relación con enfermedades humanas. También se utilizan para desarrollar modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite a los científicos probar nuevos tratamientos y vacunas antes de llevarlos a ensayos clínicos con humanos.

En la agricultura, los AMG se utilizan para mejorar las características deseables de los animales, como aumentar su resistencia a enfermedades o mejorar su crecimiento y rendimiento. Por ejemplo, algunos peces criados comercialmente han sido modificados genéticamente para crecer más rápido y necesitar menos alimentos.

Sin embargo, el uso de AMG también plantea preocupaciones éticas y ambientales. Existen riesgos potenciales asociados con la liberación accidental o intencional de estos organismos en el medio ambiente, ya que podrían alterar los ecosistemas locales y causar daños a las especies nativas. Además, hay preguntas sobre si es ético modificar genéticamente a los animales con fines no médicos o de otro tipo. Estos temas siguen siendo objeto de debate en la sociedad y entre los científicos e investigadores.

Los mamíferos son un grupo de animales vertebrados que se caracterizan por la presencia de glándulas mamarias para amamantar a sus crías. Son endotérmicos, lo que significa que regulan su temperatura corporal internamente, y tienen un sistema circulatorio cerrado. La mayoría son vivíparos, dando a luz a crías vivas en lugar de poner huevos, aunque algunas especies, como los ornitorrincos y los equidnas, son oviparos. Los mamíferos tienen un esqueleto interno con columna vertebral y un cráneo que protege el cerebro. Su sistema nervioso central es bien desarrollado y la corteza cerebral está muy involucrada en el procesamiento de información sensorial y en la coordinación de las respuestas motoras. La mayoría de los mamíferos tienen pelo o pelaje en algún momento de sus vidas. Existen alrededor de 5.400 especies de mamíferos, que varían greatly in size, shape, and behavior.

El término médico o científico para 'Embrión de Pollo' es "Blástula de Gallus gallus". La blástula se refiere a la etapa temprana del desarrollo embrionario en organismos multicelulares. En el caso específico de un pollito, esta fase comienza después de la fertilización y la segmentación del huevo de gallina (Gallus gallus), donde las células se organizan en una estructura esférica con múltiples capas.

La blástula de pollo pasa por varias etapas, incluyendo la formación de la blastodisc, que es el área donde ocurre la mayor división celular y diferenciación durante las primeras horas después de la fertilización. Posteriormente, se forma una cavidad en el centro de la blastodisc llamada blastocele. Luego, las células alrededor del borde de la blastodisc, conocidas como células tangenciales, comienzan a diferenciarse y formar el epiblasto y el hipoblasto, que eventualmente darán lugar al embrión propiamente dicho.

Es importante mencionar que el estudio de los embriones de pollo ha sido fundamental en la comprensión del desarrollo temprano de los vertebrados, ya que su fisiología y anatomía son similares a otros animales vertebrados, incluyendo los humanos.

Los genes Homeobox son un tipo específico de genes que codifican factores de transcripción, proteínas que controlan la transcripción de otros genes. Estos genes desempeñan un papel crucial en el desarrollo temprano y la diferenciación celular al regular la expresión génica responsable de la determinación del patrón corporal y la morfogénesis durante el desarrollo embrionario.

La característica distintiva de estos genes es la presencia de una secuencia conservada de aproximadamente 180 pares de bases, conocida como la homeobox o caja del hogar. Esta secuencia codifica un dominio de unión al ADN de 60 aminoácidos, llamado dominio de homodominio, que se une específicamente a las secuencias de ADN reguladoras en los promotores y enhancers de otros genes.

Los genes Homeobox se clasifican en diferentes familias (p. ej., Hox, ParaHox, NK, etc.) según sus secuencias y patrones de expresión específicos. Las mutaciones en estos genes pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas y trastornos del desarrollo.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

"Xenopus laevis", también conocido como el sapo africano de caparazón liso, es un especie de anfibio anuro nativo del sur y este de África. Pertenece al género Xenopus en la familia Pipidae. Es una rana de gran tamaño que habita en ambientes acuáticos y se caracteriza por su piel lisa y sin glándulas, extremidades cortas y un largo hueso caudal.

En el campo médico, "Xenopus laevis" es ampliamente utilizado como organismo modelo en la investigación biomédica, particularmente en el estudio del desarrollo embrionario y la genética. Sus huevos y embriones son grandes, fértiles y se desarrollan externamente, lo que facilita su manipulación y observación. Además, sus genes se parecen mucho a los de los mamíferos, lo que hace que sea un buen modelo para estudiar procesos biológicos básicos que también ocurren en humanos.

Algunas áreas de investigación en las que se utiliza a "Xenopus laevis" incluyen el estudio de la embriogénesis, la diferenciación celular, la señalización celular, la toxicología y la farmacología, entre otras. También se ha utilizado en estudios relacionados con enfermedades humanas como el cáncer, el VIH/SIDA y las enfermedades neurodegenerativas.

Los Urocordados, también conocidos como Tunicados o Ascidias, son una clase de invertebrados marinos del filo Chordata. Incluyen a los animales más simples dentro de este filo, que poseen las características definitorias de la subfila de los Cordados en un estado larvario transitorio: notocorda, cordón nervioso dorsal y endostilo.

La notocorda es una estructura flexible y resistente que recorre el eje longitudinal del cuerpo, proporcionando soporte estructural. El cordón nervioso dorsal se encuentra por encima de la notocorda y da origen al sistema nervioso central. Por su parte, el endostilo es una cresta de células que recorre la faringe y participa en la alimentación y la secreción de mucopolisacáridos.

Los urocordados tienen un ciclo vital complejo, con una fase larvaria móvil y una fase adulta sésil. Las larvas presentan simetría bilateral y poseen una cola postero-dorsal con la notocorda y el cordón nervioso. Sin embargo, en la fase adulta, los urocordados adquieren simetría radial y pierden tanto la notocorda como el cordón nervioso dorsal.

Este filo incluye especies de interés científico, como Ciona intestinalis, que se emplean en estudios del desarrollo embrionario y la genética evolutiva. Además, algunas urocordadas son objeto de investigación por su potencial biotecnológico, ya que producen compuestos químicos de interés farmacéutico.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

La palabra "Drosophila" no tiene una definición médica específica, ya que se utiliza generalmente en el contexto de la biología y la genética. Se refiere a un género de pequeñas moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta. Una de las especies más comunes y ampliamente estudiadas es Drosophila melanogaster, que se utiliza a menudo en experimentos de genética y desarrollo debido a su ciclo de vida corto, fácil cría en laboratorio y genoma relativamente simple.

Aunque "Drosophila" no es un término médico, el estudio de estas moscas ha contribuido significativamente al conocimiento médico, particularmente en el campo de la genética humana. Los descubrimientos en Drosophila han llevado a avances en nuestra comprensión de los principios básicos de la herencia y la expresión génica, lo que ha ayudado a esclarecer las bases moleculares de varias enfermedades humanas.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

La morfogénesis es un término médico y biológico que se refiere al proceso de formación y desarrollo de los tejidos, órganos y estructuras corporales durante el crecimiento y desarrollo embrionario. Implica la diferenciación, crecimiento y organización espacial de las células para dar forma a diversas partes del cuerpo. La morfogénesis está controlada por una compleja interacción de factores genéticos, moleculares y ambientales. Es un proceso fundamental en el desarrollo prenatal y también desempeña un papel importante en la curación de heridas y la regeneración tisular en adultos.

Las proteínas de pescado se refieren a las proteínas aisladas y purificadas que se obtienen de los tejidos musculares de varias especies de peces. Estas proteínas son conocidas por su alto valor nutricional, ya que contienen aminoácidos esenciales en proporciones balanceadas y fácilmente digeribles.

Las proteínas de pescado se utilizan a menudo como ingredientes en la formulación de alimentos funcionales y suplementos dietéticos, debido a sus propiedades nutricionales y potenciales beneficios para la salud. Algunos estudios han sugerido que el consumo de proteínas de pescado puede estar asociado con una mejor composición corporal, un menor riesgo de enfermedades cardiovasculares y una mayor preservación de la masa muscular durante el envejecimiento.

Las proteínas de pescado se pueden obtener de diversas especies de peces, como el salmón, la tilapia, el bacalao y la lubina, entre otros. El procesamiento y la purificación de estas proteínas pueden variar, pero generalmente implican el uso de técnicas de extracción y fraccionamiento que permiten obtener proteínas de alta calidad y pureza.

En resumen, las proteínas de pescado son proteínas aisladas y purificadas obtenidas de los tejidos musculares de varias especies de peces, conocidas por su alto valor nutricional y sus posibles beneficios para la salud.

Lo siento, hay una pequeña confusión en tu pregunta. "Lagartos" se refiere a un grupo de reptiles escamosos que forman el orden Squamata y la suborden Lacertilia. No es un término médico. Sin embargo, en caso de que estés preguntando sobre una afección médica llamada "lagoftalmos", aquí está su definición:

El lagoftalmos es una afección médica donde el párpado superior no puede cerrarse completamente. Esta condición puede exponer el ojo a daños, como sequedad, irritación y úlceras corneales. El lagoftalmos puede ser congénito o adquirido debido a diversas causas, que incluyen parálisis faciales, lesiones, cirugías o enfermedades neurológicas. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir lubricantes oculares, parches oculares, cirugía reconstructiva o terapia con botox.

Las aves, también conocidas como Aves, son una clase de vertebrados endotérmicos (de sangre caliente), con plumas, pico sin dientes, sistema respiratorio hautotraqueal y huevos con cáscara dura. Se caracterizan por su capacidad de volar, aunque algunas especies han perdido esta habilidad o nunca la desarrollaron. Las aves son el grupo de animales más diversificado en hábitats y comportamientos, con alrededor de 10.000 especies descritas en todo el mundo.

Las aves tienen una anatomía adaptada para el vuelo, incluyendo esqueletos ligeros y huecos, músculos pectorales potentes, y una estructura de ala especializada. Además, poseen un sistema circulatorio altamente eficiente que les permite mantener su temperatura corporal constante, incluso en condiciones ambientales extremas.

Las aves desempeñan un papel importante en los ecosistemas como polinizadores, dispersores de semillas y controladores de plagas. También tienen una gran importancia cultural y económica para los seres humanos, ya sea como fuente de alimento, como mascotas o como símbolos en la mitología y el folclore.

En medicina, las aves pueden estar asociadas a diversas enfermedades zoonóticas, como la gripe aviar, la salmonelosis y la campilobacteriosis, entre otras. Por lo tanto, es importante tomar medidas de precaución al interactuar con aves salvajes o domésticas, especialmente si se encuentran en áreas donde se sospecha la presencia de enfermedades infecciosas.

Los Tetraodontiformes son un orden de peces teleósteos (peces óseos) que incluye a cerca de 360 especies, distribuidas en once familias. El nombre de este grupo deriva del griego "tetra" (cuatro) y "odous" (diente), haciendo referencia al peculiar hecho de que la mayoría de estas especies poseen cuatro dientes fusionados en un pico, el cual utilizan para triturar los caparazones de sus presas.

Algunos representantes bien conocidos de este orden son los peces globo, los peces cofre, los peces ballesta y las morenas león. Estos peces se caracterizan por tener cuerpos generalmente altos y comprimidos lateralmente, con escamas pequeñas o ausentes, y aletas dorsal y anal largas y espinosas.

Muchas especies de Tetraodontiformes son capaces de inflar su cuerpo con agua o gas para desalentar a los posibles depredadores, mientras que otras poseen la capacidad de secretar un veneno potencialmente letal a través de células especializadas llamadas "glándulas de tetrodotoxina". Esta toxina es una de las más potentes conocidas y puede causar parálisis y muerte en humanos si se consume carne contaminada.

La sintenía, en el contexto de la genética y la citogenética, se refiere a la co-localización o compartición de loci genéticos en el mismo cromosoma. Cuando dos o más genes están en la misma región de un cromosoma y se heredan juntos, decimos que están en sintenía.

Este concepto es particularmente útil en el análisis de enfermedades genéticas y la identificación de genes asociados con ellas. Si dos marcadores genéticos (como SNPs o VNTRs) están cerca uno del otro en un cromosoma, existe una alta probabilidad de que se hereden juntos. Por lo tanto, si un marcador está asociado con una enfermedad particular, los marcadores en sintenía con él también pueden estar involucrados en la patogénesis de esa enfermedad.

La medida en que dos genes están vinculados y, por lo tanto, en sintenía, se puede cuantificar mediante el coeficiente de coincidencia o el mapa de ligamiento. Cuanto más cerca estén los genes el uno del otro en un cromosoma, mayor será su coeficiente de coincidencia y mayor será la probabilidad de que se hereden juntos.

Es importante tener en cuenta que los eventos de recombinación (intercambio de material genético entre cromosomas homólogos durante la meiosis) pueden interrumpir la sintenía entre genes ubicados en diferentes cromosomas o regiones distantes del mismo cromosoma. Por lo tanto, el grado de sintenia puede proporcionar información sobre la distancia entre los genes y la probabilidad de que ocurran recombinaciones entre ellos.

Las células fotorreceptoras en vertebrados son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están diseñadas para detectar y convertir la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras en los vertebrados: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se especializan en la percepción del color y la visión detallada. Hay tres tipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de las respuestas de estos tres tipos de conos permite a los vertebrados percibir una amplia gama de colores.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se especializan en la visión en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz de baja intensidad. Los bastones no son capaces de percibir el color, pero pueden detectar movimientos y formas en condiciones de poca luz.

En resumen, las células fotorreceptoras de vertebrados son un componente crucial del sistema visual, ya que permiten la detección y conversión de la luz en señales eléctricas que pueden ser interpretadas por el cerebro como imágenes visuales.

El mesodermo, en embriología, se refiere a la segunda hoja germinal (capa celular) que se forma durante el proceso de gastrulación en el desarrollo embrionario temprano. Se localiza entre el ectodermo y el endodermo y da origen a una variedad de tejidos y estructuras en el cuerpo adulto.

Los derivados del mesodermo incluyen:

1. Sistema muscular esquelético y cardíaco: los músculos lisos, el corazón, los vasos sanguíneos y el tejido conectivo que rodea las articulaciones y los huesos.
2. Sistema excretor: los riñones, la vejiga urinaria y los conductos asociados.
3. Sistema reproductor: los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres, así como los órganos genitales internos y externos.
4. Sistema hematopoyético: la médula ósea, donde se producen células sanguíneas.
5. Tejido conectivo: el tejido que soporta y conecta otros tejidos y órganos, como el tejido adiposo, los tendones y los ligamentos.
6. Sistema circulatorio: el corazón y los vasos sanguíneos.
7. Dermis: la capa profunda de la piel.
8. Esqueleto: todos los huesos del cuerpo, excepto el cráneo y parte del maxilar inferior, que se derivan del ectodermo.

El mesodermo desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario y la formación de varios sistemas importantes en el cuerpo humano.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

El ADN complementario (cDNA) se refiere a una secuencia de ADN sintetizada en laboratorio que es complementaria a una secuencia de ARNm específica. El proceso para crear cDNA implica la transcripción inversa del ARNm en una molécula de ARN complementario (cRNA), seguida por la síntesis de ADN a partir del cRNA utilizando una enzima llamada reversa transcriptasa. El resultado es una molécula de ADN de doble hebra que contiene la misma información genética que el ARNm original.

La técnica de cDNA se utiliza a menudo en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos. Por ejemplo, los científicos pueden crear bibliotecas de cDNA que contienen una colección de fragmentos de cDNA de diferentes genes expresados en un tejido o célula específica. Estas bibliotecas se pueden utilizar para identificar y aislar genes específicos, estudiar su regulación y función, y desarrollar herramientas diagnósticas y terapéuticas.

En resumen, el ADN complementario es una representación de doble hebra de ARNm específico, creado en laboratorio mediante la transcripción inversa y síntesis de ADN, utilizado en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos.

En terminología médica, "extremidades" se refiere a las partes periféricas del cuerpo que están más lejos del tronco o el tórax. Esto incluye generalmente los miembros superiores (brazos, antebrazos, manos y dedos) y los miembros inferiores (piernas, muslos, pies y dedos). A veces también puede incluir la cabeza y el cuello, aunque estos últimos suelen ser considerados partes separadas del cuerpo. Las extremidades pueden estar afectadas por diversas condiciones médicas, como traumatismos, infecciones, enfermedades vasculares o neurológicas, entre otras.

El rombencéfalo es una estructura embriológica que se desarrolla en el cerebro primitivo y da origen a la hindbrain o tronco del encéfalo en humanos y otros vertebrados. Se puede dividir en dos partes principales: el metencéfalo y el mielencéfalo.

El metencéfalo se subdivide en el cerebelo y el puente de Varolio, mientras que el mielencéfalo da lugar al bulbo raquídeo. El rombencéfalo contiene importantes centros de control para funciones vitales como la respiración, la circulación sanguínea y el sistema nervioso autónomo. También desempeña un papel crucial en el procesamiento sensorial y el control motor.

Es importante destacar que el rombencéfalo es una estructura del cerebro en desarrollo y no se encuentra como tal en el cerebro adulto, ya que sus componentes se fusionan y forman parte integrante del tronco del encéfalo.

Las proteínas aviares se refieren específicamente a las proteínas que son particularmente abundantes o únicas en las aves. Aves, como pollos y pavos, son comúnmente consumidas por los humanos como fuente de proteínas en su dieta. Por lo tanto, el término "proteínas aviares" a menudo se utiliza en un contexto nutricional o dietético.

Las proteínas desempeñan un papel crucial en la estructura y función de todas las células del cuerpo. Cada proteína está compuesta por cadenas de aminoácidos, que se unen entre sí para formar una estructura tridimensional específica. Esta estructura determina la función de la proteína, ya sea como enzimas, transportadores, hormonas u otras moléculas importantes.

En el caso de las proteínas aviares, algunos estudios han sugerido que pueden tener propiedades nutricionales únicas en comparación con otras fuentes de proteínas. Por ejemplo, se ha informado que las proteínas de la carne de ave tienen un perfil de aminoácidos más equilibrado y una digestibilidad superior en comparación con las proteínas de la carne roja. Además, algunos estudios han sugerido que el consumo de proteínas aviares puede estar asociado con beneficios para la salud, como una mejor composición corporal y un menor riesgo de enfermedades cardiovasculares y cáncer.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que las proteínas aviares también pueden contener grasas saturadas y colesterol, especialmente en las partes más grasas de la carne de ave. Por lo tanto, como con cualquier alimento, se recomienda consumir proteínas aviares con moderación y en el contexto de una dieta equilibrada y saludable.

La gástrula es un término utilizado en embriología, no específicamente en medicina. Sin embargo, dada su relevancia en el desarrollo temprano del feto, vale la pena mencionarla.

En embriología, la gástrula se refiere a una etapa temprana en el desarrollo embrionario de los organismos que se reproducen por fecundación, como los humanos. Se produce después de la segmentación del cigoto y antes de la neurulación. Durante esta fase, el embrión sufre una serie de transformaciones que conllevan a la formación de las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Estas capas darán origen a todos los tejidos y órganos del cuerpo.

El proceso mediante el cual se forma la gástrula se denomina gastrulación. En humanos, este proceso comienza aproximadamente en el día 16 después de la fecundación y dura hasta el día 20. Durante la gastrulación, el disco embrionario se invagina, formando una estructura cóncava llamada arco primitivo. Las células del borde del disco embrionario migren a través del arco primitivo hacia el interior, convirtiéndose en el endodermo y el mesodermo. Las células que permanecen en la superficie se convierten en el ectodermo.

Por lo tanto, aunque no es una definición médica estricta, la gástrula es una etapa crucial en el desarrollo embrionario temprano que tiene importantes implicaciones médicas y de salud pública, especialmente en relación con los defectos de nacimiento y la salud reproductiva.

La larva, en términos médicos y entomológicos, se refiere a la forma juvenil de un insecto que still está en su estado de desarrollo y no ha alcanzado aún la fase adulta o de imago. Durante este período, el organismo experimenta transformaciones significativas en su estructura y función mientras se adapta a un modo de vida diferente al de un adulto.

Las larvas presentan características morfológicas distintivas en comparación con los adultos, como la ausencia de alas y órganos sexuales completamente desarrollados. Su alimentación puede ser generalmente más especializada, aprovechando diferentes fuentes nutricionales que los adultos.

En algunos casos, las larvas pueden parasitar a otros animales o incluso a humanos, lo que provoca various enfermedades y afecciones de salud. Por ejemplo, la larva de un gusano redondo puede infestar los intestinos humanos, causando diversas complicaciones y problemas de salud.

En resumen, una larva es una etapa de desarrollo en insectos que todavía no han alcanzado su forma adulta completamente desarrollada y presentan morfología y comportamiento distintivos.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

El Sistema Nervioso es un complejo sistema biológico que coordina, controla y regula las funciones corporales, procesando la información obtenida del entorno interno y externo. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso central (SNC), que consta del encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que incluye todos los nervios fuera del SNC.

El SNC procesa la información mientras que el SNP transmite señales entre el centro y todo el cuerpo. El sistema nervioso autónomo, una rama del SNP, controla las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión y respiración.

El sistema nervioso sensorial, otra rama del SNP, transmite estímulos sensoriales al SNC para su procesamiento, lo que lleva a respuestas motoras o cognitivas. Las disfunciones en el sistema nervioso pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde dolores de cabeza hasta enfermedades neurodegenerativas graves.

En terminología anatómica, los maxilares se refieren a los huesos que forman parte del esqueleto facial y contribuyen a la estructura de la cavidad oral. Existen dos maxilares: el maxilar superior (maxilla) y el maxilar inferior (mandíbula).

El maxilar superior, también conocido como maxila, es un hueso pareado que forma la mayor parte de la cavidad nasal y del piso de la órbita ocular. Además, el maxilar superior constituye la bóveda palatina y alberga los dientes superiores. Contiene senos maxilares, cavidades huecas llenas de aire dentro del hueso que se comunican con las fosas nasales.

Por otro lado, el maxilar inferior, o mandíbula, es el único hueso móvil en la cara y forma la quijada. La mandíbula está compuesta por un cuerpo y dos ramas. El cuerpo contiene la cavidad glenoidea, donde se articula con el cráneo, y el cóndilo, que encaja en la fosa mandibular del cráneo para permitir el movimiento de la mandíbula durante la masticación, el habla y otras funciones orales. Las ramas de la mandíbula contienen los alvéolos dentarios donde se insertan los dientes inferiores.

En resumen, los maxilares son huesos clave en la estructura facial y oral, responsables de soportar los dientes, permitir la masticación y facilitar otras funciones importantes como el habla y la respiración.

En embriología, el ectodermo es uno de los tres primeros germ layers (hojas embrionarias) que se forman durante el desarrollo embrionario temprano en los organismos bilaterally symmetrical. Se forma a través del proceso de gastrulación y da origen a varias estructuras y tejidos en el cuerpo maduro.

El ectodermo se convierte en la capa externa más superficial del embrión y finalmente dará lugar a las siguientes estructuras:

1. La piel y sus anexos, como el cabello, uñas, glándulas sudoríparas y sébaceas.
2. El sistema nervioso, incluyendo el encéfalo, la médula espinal y los nervios periféricos.
3. La retina en el ojo.
4. Las membranas mucosas que recubren las vías respiratorias, digestivas y urinarias.
5. El epitelio que reviste el conducto auditivo y la membrana timpánica del oído medio.
6. Los dientes y algunas partes del paladar en la boca.

El desarrollo adecuado del ectodermo es crucial para la formación normal de muchas estructuras importantes en el cuerpo humano, y cualquier anomalía en este proceso puede resultar en diversas condiciones congénitas.

"Drosophila melanogaster", comúnmente conocida como la mosca de la fruta, es un organismo modelo ampliamente utilizado en estudios genéticos y biomédicos. Es una especie de pequeña mosca que se reproduce rápidamente y tiene una vida corta, lo que facilita el estudio de varias generaciones en un período de tiempo relativamente corto.

Desde un punto de vista médico, el estudio de Drosophila melanogaster ha contribuido significativamente al avance del conocimiento en genética y biología molecular. Se han identificado y caracterizado varios genes y procesos moleculares que están conservados evolutivamente entre los insectos y los mamíferos, incluidos los humanos. Por lo tanto, los descubrimientos realizados en esta mosca a menudo pueden arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes de diversas enfermedades humanas.

Por ejemplo, la investigación con Drosophila melanogaster ha proporcionado información importante sobre el envejecimiento, el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y los trastornos del desarrollo. Además, este organismo se utiliza a menudo para estudiar los efectos de diversos factores ambientales, como las toxinas y los patógenos, en la salud y la enfermedad.

En resumen, Drosophila melanogaster es un importante organismo modelo en investigación médica y biológica, que ha ayudado a arrojar luz sobre una variedad de procesos genéticos y moleculares que subyacen en diversas enfermedades humanas.

La cresta neural es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario y se localiza a lo largo de la línea media dorsal del tubo neural. Está compuesta por células migratorias mesenquimales derivadas del ectodermo neural, las cuales tienen la capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y tejidos, como melanocitos, esclerocitos, nervios periféricos y glía.

La cresta neural desempeña un papel fundamental en el desarrollo del sistema nervioso periférico, la formación de los músculos craneofaciales y la pigmentación de la piel. La alteración en su migración o diferenciación puede dar lugar a diversas malformaciones congénitas, como la neurofibromatosis, el síndrome de Waardenburg o la enfermedad de Hirschsprung.

En resumen, la cresta neural es una importante estructura embrionaria que da origen a diversos tejidos y órganos durante el desarrollo fetal y cuya correcta formación y migración son cruciales para un desarrollo normal.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El desarrollo embrionario es el proceso de crecimiento y diferenciación que experimenta un embrión desde la fertilización hasta el momento en que está lo suficientemente desarrollado como para ser llamado feto, generalmente al final del octavo semana de gestación. Durante este período, ocurren una serie de eventos cruciales que dan lugar a la formación de los órganos y sistemas corporales.

El proceso comienza con la fertilización, cuando un espermatozoide se une a un óvulo para formar un cigoto. El cigoto luego se divide repetidamente por mitosis, dando lugar a una masa de células idénticas conocida como mórula. La mórula continúa dividiéndose y eventualmente forma una estructura hueca llamada blastocisto.

El blastocisto then implants itself into the lining of the uterus, where it begins to receive nutrients from the mother's bloodstream. The outer cells of the blastocyst form the trophoblast, which will eventually become the placenta, while the inner cells form the inner cell mass, which will give rise to the embryo proper.

During the next few weeks, the embryo undergoes a series of dramatic changes as its cells differentiate and organize into the three primary germ layers: the ectoderm, mesoderm, and endoderm. These germ layers will go on to form all of the different tissues and organs of the body.

The ectoderm gives rise to the skin, nervous system, and sensory organs, while the mesoderm forms the muscles, bones, cartilage, blood vessels, and kidneys. The endoderm becomes the lining of the digestive tract, respiratory system, and other internal organs.

Throughout this process, the embryo is highly sensitive to environmental factors such as maternal nutrition, exposure to toxins, and stress. These factors can all have profound effects on the developing embryo, potentially leading to birth defects or developmental delays.

In summary, development embrionario refers to the complex process by which a fertilized egg develops into a fully formed embryo with all of its organs and tissues. This process is characterized by rapid cell division, differentiation, and organization into the three primary germ layers, which will go on to form all of the different tissues and organs of the body. The developing embryo is highly sensitive to environmental factors, making it vulnerable to a range of potential health hazards.

No existe una definición médica específica para "tortugas". El término "tortuga" generalmente se refiere a un tipo de reptil que pertenece al orden Testudines, caracterizado por su caparazón distintivo. Sin embargo, en un contexto clínico, el término "síndrome de la tortuga" se utiliza ocasionalmente para describir una afección en la que una persona se retrae dentro de sí misma y evita el contacto social o las interacciones con los demás, similar al comportamiento defensivo de una tortuga cuando se retrajo en su caparazón. Este término es más coloquial y no está oficialmente reconocido en la literatura médica.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

Los fósiles, en términos médicos y paleontológicos, se definen como los restos preservados o impresiones de organismos antiguos que existieron hace millones de años. Estos restos pueden ser de diferentes naturalezas, ya sea esqueletos, conchas, huellas, excrementos (coprolitos) u otras partes duras del cuerpo. Los fósiles se forman a través de procesos geológicos que ocurren después de la muerte del organismo, como la mineralización y la fosilización. La información obtenida de los estudios de fósiles es invaluable para entender la evolución y la historia natural de las especies vivas.

La inducción embrionaria es un proceso de desarrollo embriológico en el que se estimula a un grupo de células no diferenciadas, llamado blastómeros, para que comiencen su diferenciación hacia tejidos específicos. Esto generalmente se logra mediante la introducción de moléculas señalizadoras o factores de transcripción que desencadenan una cascada de eventos genéticos y celulares, lo que resulta en el inicio del proceso de diferenciación.

En un contexto médico y éticamente controvertido, la inducción embrionaria también se refiere al proceso de crear un embrión con fines terapéuticos o reproductivos mediante la manipulación de células madre en el laboratorio. Por ejemplo, las células madre de un adulto pueden reprogramarse para comportarse como células madre embrionarias y, a continuación, inducirse a diferenciarse en los tipos de células deseados, como células nerviosas o cardíacas, para su uso en la investigación o el tratamiento de enfermedades.

Es importante señalar que este procedimiento plantea importantes cuestiones éticas y legales, ya que involucra la manipulación y destrucción de embriones humanos. Por lo tanto, su aplicación clínica está restringida o prohibida en muchos países.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

La homología de secuencia de ácido nucleico es un término utilizado en genética y biología molecular para describir la similitud o semejanza entre dos o más secuencias de ADN o ARN. Esta similitud puede deberse a una relación evolutiva, donde las secuencias comparten un ancestro común y han heredado parte de su material genético.

La homología se mide generalmente como un porcentaje de nucleótidos coincidentes entre dos secuencias alineadas. Cuanto mayor sea el porcentaje de nucleótidos coincidentes, más altas serán las probabilidades de que las secuencias estén relacionadas evolutivamente.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la investigación genética y biomédica. Se utiliza a menudo para identificar genes o regiones genómicas similares entre diferentes especies, lo que puede ayudar a inferir funciones genéticas conservadas. También se emplea en el análisis de variantes genéticas y mutaciones asociadas a enfermedades, ya que la comparación con secuencias de referencia puede ayudar a determinar si una variante es benigna o patogénica.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las secuencias homólogas están relacionadas evolutivamente. Algunas secuencias pueden mostrar homología debido a procesos como la transferencia horizontal de genes o la duplicación genómica, por lo que otros métodos de análisis suelen ser necesarios para confirmar las relaciones evolutivas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

En la terminología médica, "líneas" generalmente se refieren a marcas lineales visibles en la piel o en otras estructuras corporales. Estas líneas pueden ser normales y naturales, como las líneas de expresión en el rostro o las líneas de grano de la piel. También pueden ser el resultado de varias afecciones médicas o ambientales.

Por ejemplo, las líneas de edad, también conocidas como patas de gallo o líneas dinámicas, son arrugas finas que se forman alrededor de los ojos y se vuelven más prominentes con la edad y la exposición al sol. Las líneas de las venas son marcas visibles de las venas debajo de la superficie de la piel, especialmente en áreas del cuerpo donde la piel es más fina, como las manos o los antebrazos.

Las líneas también pueden ser el resultado de una variedad de afecciones cutáneas, como la dermatitis atópica, el eczema y la psoriasis, que pueden causar enrojecimiento, picazón y descamación de la piel, así como la formación de líneas y grietas.

En resumen, las "líneas" en un contexto médico se refieren a marcas lineales visibles en la piel o en otras estructuras corporales, que pueden ser normales o indicativas de varias afecciones médicas o ambientales.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

Las proteínas Wnt son un grupo de glicoproteínas secretadas que desempeñan un papel crucial en la señalización celular y participan en diversos procesos biológicos durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Estas proteínas fueron nombradas originalmente por sus secuencias de aminoácidos que contienen los residuos tryptófano (W) y tirosina (Y).

El sistema de señalización Wnt está altamente conservado en organismos multicelulares y participa en una variedad de procesos celulares, como el control del crecimiento, la diferenciación celular, la migración celular, la polaridad celular y la supervivencia celular. La activación anormal o la inhibición de este sistema de señalización se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.

Existen tres principales vías de señalización Wnt: la vía canónica o β-catenina-dependiente, la vía no canónica de polaridad celular y la vía no canónica de planar cell polarity (PCP). La vía canónica implica la acumulación de β-catenina en el núcleo celular, donde actúa como un factor de transcripción para regular la expresión génica. Las vías no canónicas están involucradas en la regulación de procesos celulares que no implican la acumulación nuclear de β-catenina, como la reorganización del citoesqueleto y la polaridad celular.

La señalización Wnt se inicia cuando una proteína Wnt se une a un receptor Frizzled en la membrana plasmática de una célula diana. Esto desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación o inhibición de diversas vías de señalización, dependiendo del tipo de proteína Wnt y el receptor Frizzled involucrados. La señalización Wnt desempeña un papel crucial en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la carcinogénesis.

El ojo, también conocido como glóbulo ocular, es el órgano sensorial responsable de la recepción y procesamiento de estímulos visuales en humanos y animales. Se compone de varias partes que trabajan juntas para permitir la visión:

1. La córnea: es la parte transparente y externa del ojo que protege el interior y ayuda a enfocar la luz.
2. El iris: es el anillo de color alrededor de la pupila que regula la cantidad de luz que entra en el ojo, dilatándose o contraiéndose.
3. La pupila: es la abertura negra en el centro del iris a través de la cual la luz entra en el ojo.
4. El cristalino: es una lente biconvexa situada detrás de la pupila que ayuda a enfocar la luz en la retina.
5. La retina: es la membrana interna del ojo donde se encuentran los fotorreceptores (conos y bastones) que convierten la luz en impulsos nerviosos.
6. El nervio óptico: es el haz de fibras nerviosas que transmite los impulsos nerviosos desde la retina al cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales.
7. El humor acuoso y el humor vítreo: son líquidos claros que llenan diferentes partes del ojo y ayudan a mantener su forma y función.

La salud ocular es fundamental para una buena visión y calidad de vida, por lo que es importante someterse a exámenes oftalmológicos regulares y proteger los ojos de lesiones y enfermedades.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

La retina es una membrana delgada y transparente que recubre la parte interna del ojo y desempeña un papel crucial en el proceso de visión. Está compuesta por varias capas de células sensibles a la luz, llamadas fotorreceptores (conos y bastones), que captan la luz entrante y la convierten en impulsos nerviosos.

Estos impulsos viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales. La retina también contiene otras células especializadas, como los ganglios y las células amacrinas, que ayudan a procesar y analizar la información visual antes de enviarla al cerebro.

La parte central de la retina, llamada mácula, es responsable de la visión central y detallada, mientras que las áreas periféricas de la retina proporcionan una visión más amplia pero menos nítida. La preservación de la salud y la función retinales son esenciales para mantener una buena visión y detectar temprano cualquier enfermedad o trastorno relacionado con la retina, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el desprendimiento de retina o la retinopatía diabética.

No existe una definición médica específica para "Carpa Dorada". El término "Carpa Dorada" se refiere comúnmente a un pez de agua dulce que es popular en la acuicultura y los acuarios. Sin embargo, en un contexto médico, podría referirse a una erupción cutánea con aspecto dorado o amarillento, pero no hay una afección médica específica reconocida que se denomine "Carpa Dorada". Si está experimentando síntomas o preocupaciones de salud, debe buscar asesoramiento médico profesional y utilizar terminología médica precisa para garantizar una evaluación y tratamiento adecuados.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

En la medicina y biología, las opsinas son proteínas que se unen a las moléculas de retinal y desempeñan un papel crucial en la visión al convertir la luz en señales eléctricas. Las opsinas se encuentran en los bastoncillos y conos de la retina, donde absorben fotones de luz y experimentan un cambio conformacional, lo que desencadena una cascada de eventos que finalmente resultan en la transmisión de señales al cerebro.

Existen diferentes tipos de opsinas, cada una con diferentes longitudes de onda de absorción máxima, lo que permite a los organismos detectar diferentes colores y niveles de luz. Las mutaciones en los genes que codifican para las opsinas pueden dar lugar a diversas afecciones oculares, como la ceguera nocturna y el daltonismo.

En resumen, las opsinas son proteínas fotosensibles que desempeñan un papel fundamental en el proceso de visión, convirtiendo la luz en señales eléctricas que pueden ser interpretadas por el cerebro.

Los urodelos son una orden de anfibios que incluye a las salamandras y tritones. Estos animales se caracterizan por tener una cola larga y cuerpos alargados y aerodinámicos. A diferencia de otros anfibios, los urodelos tienen la capacidad de regenerar partes de su cuerpo, como extremidades y órganos internos, si son dañados o amputados.

Los urodelos también se distinguen por su sistema reproductor. La mayoría de las especies son oviparas, es decir, ponen huevos que eclosionan en el agua. Sin embargo, algunas especies son vivíparas, lo que significa que los embriones se desarrollan dentro del cuerpo de la madre antes de nacer.

Los urodelos suelen habitar en ambientes acuáticos o húmedos, como ríos, arroyos y bosques húmedos. Se encuentran en todo el mundo, aunque la mayor diversidad de especies se encuentra en América del Norte y Asia.

En términos médicos, los urodelos no suelen tener una relevancia clínica directa para los seres humanos. Sin embargo, su capacidad de regeneración ha sido objeto de estudio en la investigación biomédica, con el objetivo de desarrollar terapias regenerativas para tratar lesiones y enfermedades en humanos.

Los factores de transcripción Paired Box, también conocidos como PAX genes, son un grupo de genes que codifican proteínas involucradas en la regulación de la transcripción génica durante el desarrollo embrionario y más allá. La característica distintiva de estas proteínas es la presencia del dominio Paired Box, una región conservada de aproximadamente 128 aminoácidos que desempeña un papel crucial en la unión al ADN y la activación o represión de la transcripción.

Los factores de transcripción Pax participan en una variedad de procesos biológicos, como la especificación del eje anteroposterior, el desarrollo neural, la diferenciación muscular y la morfogénesis ocular. Los defectos en los genes Pax se han relacionado con diversas anomalías congénitas y trastornos genéticos, como el síndrome de Waardenburg, el síndrome de Peters y el cáncer.

Existen varios miembros de la familia Pax, cada uno con un patrón específico de expresión y funciones reguladoras distintivas. Algunos ejemplos son Pax1, Pax2, Pax3, Pax4, Pax5, Pax6 y Pax8. Estas proteínas suelen actuar en conjunto con otros factores de transcripción y coactivadores o corepresores para modular la expresión génica en respuesta a señales intracelulares y extracelulares durante el desarrollo y la homeostasis adulta.

Las Proteínas Morfogenéticas Óseas (PMO) son un tipo de proteína que juega un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo. Forman parte de la familia de las proteínas morfogenéticas, que están involucradas en la regulación de diversos procesos bioquímicos y celulares durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los tejidos en organismos superiores.

Las PMO fueron descubiertas originalmente en los huesos en desarrollo de ratones y se identificaron como factores que inducen la formación de nuevos huesos. Posteriormente, se encontró que también participan en la regulación de otros procesos, como la proliferación y diferenciación celular, la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y la cicatrización de heridas.

Existen varios tipos de PMO, siendo las más estudiadas las PMO-2 y PMO-7, también conocidas como BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein-2) y BMP-7, respectivamente. Estas proteínas se unen a receptores específicos en la superficie celular, activando una cascada de señalización intracelular que desencadena los procesos antes mencionados.

En medicina, las PMO han demostrado tener aplicaciones terapéuticas prometedoras en el tratamiento de diversas afecciones ortopédicas y dentales, como la fusión vertebral espinal, la regeneración ósea y la inducción de la osteogénesis (formación de hueso) en implantes dentales. Sin embargo, su uso clínico aún se encuentra en fases de investigación y desarrollo, y plantea desafíos relacionados con su dosis, administración y posibles efectos adversos.

La familia Ranidae, también conocida como ranas verdaderas o ranas de sapo, es un grupo diversificado de anfibios anuros que se caracterizan por su complexión robusta y hábitos terrestres y acuáticos. Las especies de esta familia tienen una distribución mundial, excepto en las regiones polares y algunas islas oceánicas.

Las ranas de la familia Ranidae generalmente tienen piel lisa o granulada, con glándulas parotoides ausentes o poco desarrolladas (en contraste con los sapos verdaderos, que pertenecen a la familia Bufonidae). Sus extremidades traseras son bien adaptadas para saltar y nadar, con dedos más largos en comparación con las ranas de la familia Hylidae.

Algunas características adicionales incluyen:

1. Tímpanos visibles detrás de los ojos.
2. Pupilas horizontales u oblicuas.
3. Lengua larga y ancha, libre en la parte anterior.
4. Huesos vomerinos fusionados en la mandíbula superior.
5. Sacos vocales bien desarrollados en los machos para el canto de apareamiento.

Los miembros de Ranidae se encuentran en una variedad de hábitats, incluidos bosques, praderas, humedales y zonas costeras. Se alimentan de una amplia gama de presas, como insectos, arácnidos, moluscos y pequeños vertebrados. La reproducción generalmente implica la oviposición en masas de huevos flotantes en cuerpos de agua permanentes o temporales.

Ejemplos bien conocidos de ranas de la familia Ranidae incluyen el sapo común europeo (Rana temporaria), la rana verde americana (Lithobates clamitans) y la rana arborícola asiática (Hylarana erythraea).

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

'Caenorhabditis elegans' es un tipo de nematodo, o gusano redondo, que se utiliza comúnmente en estudios de biología y genética. Este pequeño organismo transparente mide aproximadamente 1 mm de longitud y habita en el suelo.

C. elegans es un modelo popular para la investigación científica debido a varias razones:

1. Tiene un corto ciclo vital, completando su desarrollo completo en solo 2-3 días.
2. Posee un genoma relativamente pequeño y bien caracterizado, con aproximadamente 20.000 genes.
3. Es fácil de cultivar en el laboratorio y se puede mantener a bajo costo.
4. Tiene una anatomía simple y estructura neural bien definida, lo que facilita el estudio del desarrollo y la función de los genes relacionados con el sistema nervioso.
5. Es transparente, permitiendo observaciones directas de su anatomía y comportamiento a través de técnicas de microscopía.

Debido a estas características, C. elegans ha desempeñado un papel importante en la investigación de diversos procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la neurobiología, la genética del comportamiento, la respuesta al estrés y el envejecimiento. Además, se han identificado genes y vías moleculares conservadas entre C. elegans y organismos superiores, como los mamíferos, lo que amplía su relevancia para la comprensión de los procesos biológicos fundamentales en una variedad de especies.

Las proteínas de insectos se refieren a las proteínas extraídas de los cuerpos de insectos enteros o de sus partes. Estas proteínas son nutricionalmente valiosas y contienen aminoácidos esenciales necesarios para el crecimiento y desarrollo adecuados de los organismos vivos. Los insectos utilizados más comúnmente como fuente de proteínas incluyen grillos, langostas, saltamontes, gusanos de la harina y orugas de la seda.

La investigación sobre las proteínas de insectos ha aumentado en los últimos años debido a su potencial como alternativa sostenible a las proteínas animales convencionales. Se ha demostrado que la producción de proteínas de insectos tiene un menor impacto ambiental en términos de uso de la tierra, consumo de agua y emisiones de gases de efecto invernadero, en comparación con la cría de ganado tradicional.

Además de su uso como fuente de alimento para humanos y animales, las proteínas de insectos también se están explorando en aplicaciones médicas, como en la formulación de fármacos y vacunas. Sin embargo, se necesita más investigación para evaluar plenamente su seguridad y eficacia en estas áreas.

En la anatomía de los animales, las aletas se definen como extensiones corporales planas y flexibles que están adaptadas para moverse en el agua. Las aletas pueden encontrarse en una variedad de animales acuáticos, incluyendo peces, mamíferos marinos y algunos reptiles.

Las aletas de los peces suelen estar formadas por espinas o radios óseos que se unen a la piel del cuerpo. Están diseñadas para impulsar al pez hacia adelante, mantener el equilibrio y estabilizar la posición en el agua. Algunas aletas de peces también están adaptadas para otras funciones, como ayudar en la orientación o servir como órganos sensoriales.

En los mamíferos marinos, como las ballenas y los delfines, las aletas se utilizan principalmente para la propulsión y el control de la dirección. Las aletas anteriores, también conocidas como flippers, son similares a las alas y están adaptadas para proporcionar empuje y maniobrabilidad. Las ballenas y los delfines también tienen una aleta dorsal en la parte superior de su cuerpo, que ayuda a mantener el equilibrio y estabilizar la posición en el agua.

Algunos reptiles, como las tortugas marinas y las serpientes de mar, también tienen aletas. Las tortugas marinas tienen aletas delanteras y traseras que utilizan para nadar y maniobrar en el agua. Las serpientes de mar, por otro lado, tienen aletas laterales a lo largo de su cuerpo que les ayudan a deslizarse suavemente a través del agua.

En resumen, las aletas de los animales son extensiones corporales planas y flexibles adaptadas para moverse en el agua, y pueden utilizarse para una variedad de propósitos, como proporcionar empuje, maniobrabilidad y estabilidad.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La notocorda es un término médico que se refiere a una estructura tubular flexible y semi-rígida, compuesta principalmente de células y matriz extracelular, que se encuentra en el eje longitudinal de los cordados durante su desarrollo embrionario. Es uno de los primeros órganos que se forman después de la fertilización y desempeña un papel crucial en el proceso de gastrulación.

En los vertebrados, la notocorda sirve como eje de simetría para el desarrollo del sistema nervioso central y proporciona soporte estructural a la espina dorsal en desarrollo. Con el tiempo, las vértebras se forman alrededor de la notocorda, que luego se convierte en el núcleo pulposo de los discos intervertebrales.

La notocorda también secreta una sustancia conocida como factor de crecimiento nervioso, que desempeña un papel importante en la inducción y el desarrollo del tubo neural adyacente. Después del nacimiento, la notocorda se reduce gradualmente y ya no es visible en el adulto, excepto en los discos intervertebrales.

La biología evolutiva es una disciplina científica que estudia los procesos y mecanismos involucrados en el cambio a lo largo del tiempo de las poblaciones biológicas. Se basa en la teoría de la evolución por selección natural, proposición teórica desarrollada por Charles Darwin y Alfred Russel Wallace en el siglo XIX.

Esta disciplina integra conocimientos y principios de diversas áreas de la biología, como la genética, la sistemática, la ecología, la biogeografía y la paleontología, con el objetivo de comprender cómo se han originado, divergido y adaptado las diferentes formas de vida en la Tierra.

La biología evolutiva estudia los patrones y procesos que subyacen a la diversidad biológica, como la selección natural, la deriva genética, el flujo génico, la mutación y la recombinación genética. También examina cómo interactúan estos procesos para dar lugar a la evolución de nuevas especies y a la diversificación de linajes.

Además, la biología evolutiva tiene implicaciones importantes en otras áreas del conocimiento, como la medicina, la agricultura y la conservación de la biodiversidad. Por ejemplo, el estudio de la resistencia a los antibióticos en bacterias o al cáncer en humanos puede verse en un contexto evolutivo, lo que permite desarrollar estrategias más efectivas para combatir estas enfermedades.

En resumen, la biología evolutiva es una disciplina científica que estudia los procesos y mecanismos involucrados en el cambio a lo largo del tiempo de las poblaciones biológicas, integrando conocimientos y principios de diversas áreas de la biología.

Los organizadores embrionarios son regiones específicas de tejido en un embrión durante el desarrollo temprano que tienen la capacidad de guiar y controlar el patrón de organización espacial de las células circundantes, mediante la inducción de la diferenciación celular y la morfogénesis. Este proceso es crucial para la formación correcta de los órganos y tejidos. Un ejemplo bien conocido de un organizador embrionario es el nodo de Hensen en los vertebrados, que desempeña un papel fundamental en la determinación del eje izquierdo-derecho y la inducción de la notocorda y el tubo neural.

En la terminología médica, no existe una categoría o concepto específico llamado "proteínas del ojo". Sin embargo, el ojo contiene varias proteínas importantes para su estructura y función. Algunas de ellas son:

1. Proteínas estructurales: Estas ayudan a dar forma al ojo y mantener su integridad, como las cristalinas (que forman parte del lente) y las colágenas (presentes en el tejido conectivo).

2. Proteínas enzimáticas: Ayudan en diversos procesos metabólicos dentro del ojo, como la catalasa, que descompone los peróxidos en agua y oxígeno, y la superóxido dismutasa, que protege al ojo de los daños causados por radicales libres.

3. Proteínas transportadoras: Ayudan a mover moléculas importantes dentro del ojo, como la opsina, una proteína que se une con el retinal en los bastones y conos para detectar luz.

4. Proteínas receptoras: Estas proteínas participan en la transducción de señales, como las rodopsinas en los bastones y los conopsinas en los conos, que desencadenan respuestas nerviosas cuando se exponen a la luz.

5. Proteínas inmunológicas: Ayudan a proteger el ojo de infecciones y lesiones, como las inmunoglobulinas (anticuerpos) y diversas citocinas proinflamatorias.

6. Otras proteínas funcionales: Existen otras proteínas con diferentes funciones importantes en el ojo, como la melanopsina, involucrada en la regulación del ciclo sueño-vigilia y la fototransducción no visual.

En resumen, las "proteínas del ojo" se refieren a un conjunto diverso de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales en el ojo, como la detección de luz, la transducción de señales, la inmunidad y la protección.

La cabeza es la parte superior del cuerpo humano que contiene el cerebro, los ojos, las orejas, la nariz y la boca. Está conectada al tronco a través del cuello y protegida por el cráneo. La cabeza contiene también glándulas importantes como la glándula pituitaria y el hipotálamo, que desempeñan un papel crucial en el control y regulación de varias funciones corporales importantes. Además, la cabeza alberga los músculos de la masticación, los senos paranasales y los vasos sanguíneos y nervios que suministran sangre y innervan la cabeza y el cuello.

Como especialista en el idioma español, puedo informarte que la palabra "Anuros" no es un término médico aceptado en español. Sin embargo, en biología, la palabra "anuro" se refiere a un orden de anfibios caracterizados por carecer de cola en la etapa adulta. Algunos ejemplos de anuros son las ranas y los sapos.

Espero que esta información te sea útil. Si tienes alguna otra pregunta, no dudes en preguntarme.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

En la medicina, el término "esbozos de los miembros" no se considera un término médico estandarizado o una condición médica específica. Sin embargo, en un contexto más amplio, podría referirse a una descripción general o un resumen de los diferentes aspectos de las extremidades (es decir, brazos y piernas) desde una perspectiva anatómica, fisiológica o clínica.

Si está relacionado con la anatomía, "esbozos de los miembros" podría referirse a una descripción de las diferentes partes estructurales que constituyen los brazos y las piernas, como huesos, músculos, tendones, ligamentos, articulaciones, nervios y vasos sanguíneos.

En un contexto clínico, "esbozos de los miembros" podría referirse a una evaluación general o examen de los miembros superiores e inferiores para detectar cualquier signo de enfermedad, lesión o anormalidad. Esto puede incluir la inspección visual, la palpación, el movimiento activo y pasivo, pruebas de sensibilidad y reflejos, así como pruebas de diagnóstico adicionales si es necesario.

Por lo tanto, aunque "esbozos de los miembros" no es un término médico específico, sigue siendo una frase descriptiva que podría utilizarse en diversos contextos médicos y de salud para referirse a diferentes aspectos de las extremidades.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

En la medicina y la oftalmología, no existe una definición específica para "opsinas de bastones" como un término distinto. Sin embargo, las opsinas son proteínas que se unen a las moléculas de retinal en los fotorreceptores de la retina y desempeñan un papel crucial en el proceso de la visión. Existen dos tipos principales de opsinas: las opsinas de conos y las opsinas de bastones.

Las opsinas de bastones, también conocidas como rodopsina, se encuentran en los bastones fotorreceptores de la retina y son sensibles a la luz de baja intensidad. La rodopsina está compuesta por una proteína apoptósica (una proteína llamada opsina) y un cromóforo (un derivado de la vitamina A, el retinal). Cuando la luz entra en el ojo e interactúa con la rodopsina, se desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la transmisión de señales al cerebro y a la percepción visual.

Por lo tanto, las opsinas de bastones son proteínas especializadas en los bastones fotorreceptores de la retina que desempeñan un papel vital en el proceso de visión, particularmente en condiciones de poca luz.

El cazón es un término que se utiliza en diferentes regiones para referirse a diversos tipos de peces. En general, suele aludir a especies de tiburones pequeños o a rayas. Por ejemplo, en algunas partes de España, "cazón" es el nombre común que se da al pequeño tiburón known as gata (Scyliorhinus canicula).

En otros lugares, como en América Latina, "cazón" puede referirse a diferentes especies de tiburones o rayas, dependiendo del país y la región. Algunos ejemplos incluyen el Escualo manchado (Carcharhinus plumbeus), que se conoce como "cazón" en México, y las especies de raya conocidas como "cazones" en países como Argentina y Uruguay.

Es importante tener en cuenta que el uso del término "cazón" puede variar ampliamente según la región y el contexto, y por lo tanto no siempre se refiere a la misma especie de pez. En cualquier caso, si está buscando una definición médica específica de "cazón", es posible que no la encuentre, ya que este término se utiliza principalmente en un contexto culinario o pesquero, en lugar de médico o científico.

Los caimanes y cocodrilos son dos grupos distintos de reptiles crocodylomorpha grandes y carnívoros que se encuentran en hábitats acuáticos o cerca del agua en todo el mundo. Aunque a menudo se confunden, hay varias diferencias notables entre los dos.

Los caimanes pertenecen al familia de los aligátores (Alligatoridae) y generalmente se encuentran en América, aunque algunas especies se distribuyen en Asia. Los caimanes tienen una cabeza más ancha y redonda que los cocodrilos, con ojos situados más arriba en la cabeza. Otra característica distintiva de los caimanes es que tienen dientes superiores que encajan en las hendiduras de los dientes inferiores cuando cierran la boca, lo que les da una apariencia de "sonrisa".

Por otro lado, los cocodrilos pertenecen al familia Crocodylidae y se encuentran en todo el mundo en hábitats tropicales y subtropicales. Los cocodrilos tienen una cabeza más larga y estrecha que los caimanes, con ojos situados más lateralmente en la cabeza. A diferencia de los caimanes, los dientes superiores de los cocodrilos sobresalen cuando cierran la boca.

Tanto los caimanes como los cocodrilos son depredadores alfa en sus hábitats y se alimentan de una variedad de presas, que incluyen peces, aves y mamíferos. Ambos grupos han existido durante millones de años y desempeñan un papel importante en el mantenimiento del equilibrio ecológico en sus hábitats.

En términos médicos, las mordeduras y lesiones causadas por caimanes y cocodrilos pueden ser graves y potencialmente mortales. Las heridas suelen requerir atención médica inmediata y pueden incluir tratamiento quirúrgico, antibióticos y vacunas contra el tétanos y la rabia. En algunos casos, las lesiones pueden resultar en discapacidades permanentes o incluso la muerte. La prevención es clave para reducir el riesgo de lesiones relacionadas con caimanes y cocodrilos, que incluyen mantenerse alejado de áreas conocidas donde se sabe que habitan estos animales y no nadar o bañarse en aguas donde se sabe que viven.

La organogénesis es un término médico y de desarrollo embrionario que se refiere al proceso en el que los órganos y tejidos específicos se forman a partir de las células indiferenciadas durante la embriogénesis. Durante la organogénesis, los tejidos embrionarios primitivos, como el endodermo, mesodermo y ectodermo, se convierten en órganos especializados a través de una serie de procesos intrincados que involucran proliferación celular, migración, interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular, y diferenciación celular.

Este proceso comienza aproximadamente en la tercera semana de desarrollo embrionario en humanos y continúa hasta el nacimiento o más allá, según el órgano en particular. La organogénesis es un período crítico en el desarrollo fetal, y cualquier interrupción o alteración en este proceso puede dar lugar a malformaciones congénitas o trastornos del desarrollo.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Los transactivadores son proteínas que se unen a elementos reguladores específicos del ADN y desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Estas proteínas pueden activar o reprimir la transcripción, dependiendo de su tipo y del contexto genético. Los transactivadores a menudo contienen dominios estructurales distintos que les permiten interactuar con otras moléculas importantes en el proceso de regulación génica, como coactivadores, corepressores o histona deacetilasas (HDACs). Un ejemplo bien conocido de un transactivador es el factor de transcripción NF-kB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells), que desempeña un papel central en la respuesta inmune y la inflamación. Los trastornos en la función de los transactivadores se han relacionado con diversas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos.

Los factores de crecimiento de fibroblastos (FCF) son un tipo de proteínas que se encuentran en el cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en la estimulación del crecimiento, la proliferación y la diferenciación de diversos tipos celulares, especialmente los fibroblastos. Los fibroblastos son células que producen el tejido conectivo fibroso, como el colágeno y la elastina, que dan estructura y soporte a los órganos y tejidos del cuerpo.

Los FCF se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen al crecimiento y la división celular. Estas proteínas también pueden desempeñar un papel importante en la cicatrización de heridas, la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) y la regulación del sistema inmunológico.

Los FCF se utilizan en medicina regenerativa y terapias anti-envejecimiento debido a su capacidad para promover el crecimiento y la renovación celular. También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, como lesiones deportivas, enfermedades degenerativas y trastornos de la piel. Sin embargo, su uso clínico aún no está completamente establecido y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad a largo plazo.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La proteína Nodal es una proteína que pertenece a la familia de factores de crecimiento transformantes beta (TGF-β). Es un regulador crucial del desarrollo embrionario temprano en muchos organismos, incluido el ser humano. La proteína Nodal desempeña un papel importante en la determinación del eje izquierdo-derecho durante la gastrulación, así como en la especificación de la identidad celular y la diferenciación de células madre embrionarias. Se sintetiza como un precursor inactivo que se procesa para generar el ligando maduro, que luego se une a receptores de superficie celular específicos e induce una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y los procesos celulares. Las mutaciones en los genes que codifican para la proteína Nodal o sus componentes del sistema de señalización se han asociado con diversas anomalías congénitas.

Los intrones son secuencias de nucleótidos no codificantes que se encuentran dentro de los genes en el ADN. Desempeñan un papel importante en la transcripción y procesamiento del ARN mensajero (ARNm).

Después de que un gen es transcrito en ARN precursor (pre-ARN), los intrones se eliminan mediante un proceso llamado splicing, dejando solo las secuencias codificantes o exones. Estos exones se unen para formar el ARNm maduro, que luego se traduce en una proteína funcional.

Es interesante notar que algunos intrones pueden contener pequeñas secuencias autoespecíficas llamadas grupos de splicing intrónicos (IGS) que guían el proceso de splicing. Además, existen evidencias de que los intrones pueden regular la expresión génica al influir en el nivel y la velocidad de transcripción, estabilidad del ARNm y eficiencia del splicing.

La gastrulación es un proceso embrionario fundamental en el desarrollo temprano de organismos multicelulares, incluyendo la mayoría de los animales. Es el momento en que se establece el plano corporal básico y se forma la primera organización tridimensional del embrión.

Durante la gastrulación, hay una serie de eventos celulares coordinados que incluyen migración celular, cambios en la forma y polaridad celular, y reorganización de las capas celulares. Esto conduce a la formación de tres capas germinales primarias: el ectodermo (que dará lugar a la piel y el sistema nervioso), el mesodermo (que dará lugar al tejido conectivo, el músculo y el sistema circulatorio) y el endodermo (que dará lugar al revestimiento interno de los órganos digestivos).

La gastrulación comienza cuando se forma una depresión en el blastocisto llamada la "gástrula", de donde proviene el nombre del proceso. Las células en la periferia de esta depresión, conocidas como los "precursores mesodérmicos", migran hacia adentro, transformando la simétrica bola de células en una estructura trilaminar asimétrica.

La gastrulación es un proceso crítico en el desarrollo embrionario y cualquier interrupción o alteración puede resultar en defectos congénitos graves o incluso letales.

En la biología molecular y genética, las proteínas represoras son tipos específicos de proteínas que reprimen o inhiben la transcripción de genes específicos en el ADN. Esto significa que impiden que la maquinaria celular lea e interprete la información genética contenida en los genes, lo que resulta en la no producción de las proteínas codificadas por esos genes.

Las proteínas represoras a menudo funcionan en conjunto con operones, que son grupos de genes relacionados que se transcriben juntos como una unidad. Cuando el organismo no necesita los productos de los genes del operón, las proteínas represoras se unirán al ADN en la región promotora del operón, evitando que el ARN polimerasa (la enzima que realiza la transcripción) se una y comience la transcripción.

Las proteínas represoras pueden ser activadas o desactivadas por diversos factores, como señales químicas u otras moléculas. Cuando se activan, cambian su forma y ya no pueden unirse al ADN, lo que permite que la transcripción tenga lugar. De esta manera, las proteínas represoras desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y, por lo tanto, en la adaptabilidad y supervivencia de los organismos.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

Salamandridae es el nombre de una familia de anfibios urodelos, que incluye a las salamandras y tritones verdaderos. Estos animales se caracterizan por tener cuerpos alargados y generalmente con cuatro patas. La piel puede ser lisa o con protuberancias y en algunas especies pueden presentar glándulas que segregan toxinas.

Las salamandras de esta familia suelen tener una fase adulta terrestre y una fase juvenil acuática, aunque hay excepciones. La reproducción es sexual y en la mayoría de las especies, los huevos se depositan en el agua donde eclosionan en larvas acuáticas con branquias externas. Después de un período de crecimiento y desarrollo, las larvas se transforman en adultos terrestres.

Salamandridae incluye varios géneros y especies, algunas de las cuales son conocidas por su capacidad regenerativa de tejidos dañados o perdidos. Algunos miembros de esta familia también tienen importancia ecológica como depredadores en los ecosistemas acuáticos y terrestres.

El tubo neural es una estructura embriológica que se forma durante el desarrollo temprano del sistema nervioso central en los embriones de vertebrados. Se origina a partir de la ectodermis, específicamente del neuroectodermo, y eventualmente formará el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

El proceso de formación del tubo neural se conoce como neurulación. Comienza cuando el ectodermis se engrosa para formar la placa neural, que luego se invagina para crear los pliegues neurales laterales. Estos pliegues se fusionan en la línea media dorsal del embrión, formando así el tubo neural.

Después de la formación del tubo neural, las células en su interior experimentan una serie de divisiones mitóticas y diferenciaciones que conducen a la formación de los diversos tipos de neuronas y glía que constituyen el sistema nervioso central. Mientras tanto, el tejido externo al tubo neural se convierte en la piel y otras estructuras de la superficie del cuerpo.

Es importante notar que cualquier interrupción o alteración en el proceso de formación del tubo neural puede dar lugar a defectos congénitos graves, como la espina bífida y la anencefalia.

En medicina, el término "carpas" no se refiere a una condición o enfermedad específica. Es posible que pueda estar relacionado con el término "carpopedal spasm", que se refiere a un espasmo involuntario de los músculos de las manos y los pies. Sin embargo, sin más contexto o información, es difícil proporcionar una definición médica precisa del término "carpas". Recomendaría buscar más información o clarificar su consulta para obtener una respuesta más específica y precisa.

Oncorhynchus mykiss, comúnmente conocido como trucha arcoíris, es en realidad la designación científica para esta especie de pez de agua dulce. Originario de los ríos y lagos de América del Norte, ha sido introducido ampliamente en todo el mundo. Puede vivir en ambientes de agua dulce y salada.

Los adultos suelen medir entre 30 y 76 cm de largo y pesar de 1 a 9 kg, aunque se han registrado ejemplares excepcionalmente grandes que alcanzan los 14 kg de peso. La trucha arcoíris es un pez predador y su dieta consta principalmente de insectos acuáticos e invertebrados, pero también puede incluir pequeños peces.

En términos médicos o de salud, el término 'Oncorhynchus mykiss' se utiliza a menudo en estudios científicos relacionados con la investigación pesquera, la ecología acuática, la toxicología y la biomedicina. Por ejemplo, debido a su ciclo de vida bien estudiado y a su sensibilidad a varios contaminantes ambientales, las truchas arcoíris se utilizan a menudo como bioindicadores en estudios sobre la calidad del agua y los efectos de diversos productos químicos en el medio ambiente acuático. Además, dado que su sistema inmunológico es relativamente similar al nuestro, a veces se utilizan en investigaciones relacionadas con la inmunología y las enfermedades humanas.

Los receptores Notch son una familia de proteínas transmembrana que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el control del desarrollo embrionario, así como en la homeostasis de los tejidos en adultos. Están involucrados en diversos procesos biológicos, incluyendo la diferenciación celular, proliferación, apoptosis y mantenimiento de las células madre.

El nombre "Notch" proviene del fenotipo observado en los mosquitos con mutaciones en este gen, donde las alas presentan una muesca o notch.

Los receptores Notch se unen a sus ligandos (Delta-like y Serrate/Jagged) en la superficie de células vecinas, lo que da como resultado la activación de los receptores y el corte proteolítico de su dominio intracelular. Este dominio intracelular se transloca entonces al núcleo y actúa como un factor de transcripción, regulando la expresión génica.

Las alteraciones en los genes que codifican para los receptores Notch o sus ligandos han sido vinculadas con diversas enfermedades humanas, incluyendo cánceres y trastornos del desarrollo.

Los cilios son pequeñas estructuras similares a pelos que se encuentran en la superficie de muchas células en el cuerpo humano. Están formados por un haz de microtúbulos rodeados por una membrana plasmática y miden aproximadamente 2 a 10 micrómetros de largo.

Los cilios se clasifican en dos tipos principales: móviles y no móviles (también conocidos como primarios). Los cilios móviles se encuentran principalmente en las vías respiratorias y los túbulos seminíferos y desempeñan un papel importante en el movimiento de líquidos y la eliminación de partículas extrañas. Por otro lado, los cilios no móviles se encuentran en muchas superficies epiteliales y participan en la recepción sensorial y el transporte de moléculas.

Las anomalías en la formación o función de los cilios pueden causar diversas enfermedades genéticas, como la displasia ciliar primaria (PCD) y varios síndromes de malformaciones congénitas. La PCD es una enfermedad hereditaria que afecta a los cilios móviles y puede causar problemas respiratorios, fertilidad reducida e infertilidad. Los síndromes de malformaciones congénitas asociados con anomalías ciliares incluyen el síndrome de Bardet-Biedl, el síndrome de Meckel-Gruber y el síndrome de Joubert.

En genética, un exón es una sección de una molécula de ARN (ácido ribonucleico) que codifica para una proteína. Después de la transcripción del ADN a ARN, antes del procesamiento posterior del ARN, el transcrito primario contiene tanto exones como intrones. Los intrones son secuencias no codificantes que se eliminan durante el procesamiento del ARN.

Tras la eliminación de los intrones, los exones restantes se unen en una secuencia continua a través de un proceso llamado splicing o empalme. El ARN maduro resultante contiene únicamente los exones, que representan las regiones codificantes para la síntesis de proteínas.

La estructura y organización de los genes en exones e intrones permite una diversidad genética adicional, ya que diferentes combinaciones de exones (un proceso conocido como splicing alternativo) pueden dar lugar a la producción de varias proteínas a partir de un solo gen. Esto amplía el repertorio funcional del genoma y contribuye a la complejidad estructural y funcional de las proteínas en los organismos vivos.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

De acuerdo con la medicina, los insectos no tienen un rol directo en la definición o el diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, en un contexto más amplio de salud pública, los insectos, especialmente los mosquitos, las pulgas, las garrapatas y las chinches, se consideran vectores biológicos importantes ya que pueden transmitir diversos patógenos (como virus, bacterias o parásitos) al ser humano y causar enfermedades como malaria, fiebre amarilla, encefalitis, dengue, leishmaniasis, Lyme, fiebre de las Montañas Rocosas, y tiñosa entre otras.

La medicina veterinaria también presta atención a los insectos como posibles portadores de enfermedades zoonóticas, es decir, aquellas que pueden transmitirse entre animales y humanos, como la peste bubónica o la fiebre Q.

Además, algunos insectos pueden causar reacciones alérgicas en humanos, especialmente a través de picaduras o exposición a heces de cucarachas, lo que puede desencadenar asma, rinitis y dermatitis atópica.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Los factores de transcripción Otx son una clase de proteínas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular en varias especies, incluyendo los humanos. Estos factores de transcripción pertenecen a la familia de homeodominio y se caracterizan por su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica.

La letra "Otx" es una abreviatura que proviene de los nombres de tres genes: Orthodenticle (Drosophila), Orthopedia (Drosophila) y celdas Xenopus precursores del ojo. Los factores de transcripción Otx se identificaron por primera vez en el contexto del desarrollo del ojo, donde desempeñan un papel importante en la especificación de los tejidos oculares y la determinación de su identidad.

Los factores de transcripción Otx pueden activar o reprimir la transcripción de genes diana, dependiendo del contexto genético y las interacciones con otros factores de transcripción y coactivadores o corepresores. Además de su papel en el desarrollo del ojo, también están involucrados en una variedad de procesos biológicos, como la diferenciación neuronal, el desarrollo cerebral, la formación de la línea media y el control del comportamiento circadiano.

Las mutaciones en los genes que codifican para los factores de transcripción Otx se han relacionado con diversas anomalías congénitas y trastornos neurológicos, como la microftalmia, el síndrome de Gilles de la Tourette y el trastorno bipolar. Por lo tanto, comprender el papel y la regulación de los factores de transcripción Otx es importante para entender los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo embrionario y la diferenciación celular, así como para identificar posibles dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.

La genómica es el estudio integral y sistemático de la estructura, función, interacción y variación de los genes en un genoma completo. Incluye el mapeo, secuenciado y análisis de los genomas, así como también la interpretación y aplicación de los datos resultantes. La genómica se ha vuelto fundamental en diversas áreas de la medicina, incluyendo la investigación de enfermedades genéticas, el desarrollo de terapias personalizadas y la predicción de respuesta a tratamientos farmacológicos. Además, tiene implicaciones importantes en la comprensión de la evolución biológica y la diversidad entre especies.

La región branquial, en términos médicos y embriológicos, se refiere a un área específica en el desarrollo temprano del feto donde se forman los arcos faríngeos o branquiales. Estos arcos son estructuras transitorias que dan origen a varios tejidos y órganos en el cuerpo humano adulto.

En concreto, la región branquial se localiza en la parte anterior del cuello y la cabeza del embrión. Los arcos branquiales se forman a partir de una serie de protuberancias que surgen del lado dorsal del tubo neural (que dará lugar a la columna vertebral) y del endodermo (una de las tres capas germinales que forman el embrión).

Cada arco branquial está compuesto por un esqueleto externo formado por cartílago, músculos, nervios, vasos sanguíneos y una membrana externa llamada ectodermio. Entre cada par de arcos branquiales hay una hendidura o surco faríngeo que se cierra durante el desarrollo embrionario, pero de los cuales derivan diversas estructuras en el adulto.

Las estructuras que descienden de la región branquial incluyen: músculos de la cara y cuello, huesos del oído medio, glándulas tiroides y paratiroides, timo y vasos sanguíneos de la cabeza y el cuello. Los defectos en el desarrollo de la región branquial pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas, como fístulas, quistes o malformaciones craneofaciales.

En resumen, la región branquial es una zona importante durante el desarrollo embrionario que da origen a varias estructuras vitales en el cuerpo humano adulto.

La distribución tisular, en el contexto médico y farmacológico, se refiere al proceso por el cual un fármaco o cualquier sustancia se dispersa a través de los diferentes tejidos y compartimentos del cuerpo después de su administración. Este término está relacionado con la farmacocinética, que es el estudio de cómo interactúan los fármacos con los organismos vivos.

La distribución tisular depende de varios factores, incluyendo las propiedades fisicoquímicas del fármaco (como su liposolubilidad o hidrosolubilidad), el flujo sanguíneo en los tejidos, la unión a proteínas plasmáticas y los procesos de transporte activo o difusión.

Es importante mencionar que la distribución tisular no es uniforme para todos los fármacos. Algunos se concentran principalmente en tejidos específicos, como el hígado o los riñones, mientras que otros pueden atravesar fácilmente las barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica) y alcanzar concentraciones terapéuticas en sitios diana.

La medición de la distribución tisular puede realizarse mediante análisis de muestras de sangre, plasma u orina, así como mediante técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos datos son esenciales para determinar la dosis adecuada de un fármaco y minimizar los posibles efectos adversos.

'Ambystoma mexicanum', también conocido como axolotl o ajolote, es una especie de anfibio perteneciente a la familia Ambystomatidae. Es native de los lagos Xochimilco y Chalco en México. Es único porque exhibe neotenia, lo que significa que conserva características larvales como branquias externas y aletas dorsales durante toda su vida. El axolotl es popular en la investigación científica debido a sus propiedades regenerativas excepcionales, capacidad de regenerar extremidades, corazón, pulmones y otros órganos. También tiene la habilidad de regenerar el cerebro y la médula espinal sin formar tejido cicatricial. Es utilizado en estudios de biología del desarrollo, genética y terapia celular.

El Factor 8 de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-8), también conocido como Factor de Crecimiento Fibroblástico Relacionado con Andrógenos, es una proteína que pertenece a la familia de factores de crecimiento fibroblásticos. Es producido por diversos tejidos y células, incluyendo los fibroblastos.

El FGF-8 desempeña un papel importante en varios procesos biológicos durante el desarrollo embrionario, como la inducción de la neurulación, la formación de extremidades y la morfogénesis del sistema nervioso central. También está involucrado en la regulación de la proliferación celular, la supervivencia celular, la migración celular y la diferenciación celular en diversos tejidos y órganos.

En la medicina, el FGF-8 ha despertado interés como posible tratamiento para enfermedades que involucran la pérdida de tejidos, como la enfermedad de Parkinson, lesiones de la médula espinal y úlceras diabéticas. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad en estas aplicaciones clínicas.

Los artrópodos son un phylum de animales invertebrados que incluyen a los insectos, arácnidos, crustáceos, miriápodos y otros grupos. Su nombre proviene del griego "arthron" (articulación) y "podos" (pie), lo que se refiere a su característica estructura segmentada y apéndices articulados.

Las principales características de los artrópodos son:

1. Cuerpo dividido en segmentos, con apéndices articulados (patas, antenas, etc.) que surgen de cada segmento.
2. Exoesqueleto quitinoso, rígido y resistente que proporciona protección y soporte estructural al cuerpo.
3. Sistema circulatorio abierto, en el que la hemolinfa fluye libremente por el cuerpo.
4. Presencia de ojos compuestos y/o simples, y antenas sensoriales.
5. Desarrollo postembrionario, con etapas larvales y metamorfosis en algunos grupos.

Los artrópodos son el phylum más diverso y numeroso de animales, representando alrededor del 80% de todas las especies descritas. Se encuentran en casi todos los hábitats terrestres y acuáticos, desde los desiertos hasta los océanos profundos. Muchos artrópodos tienen importancia económica como fuentes de alimento, agentes de control biológico, productores de seda y venenos, y vectores de enfermedades.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Las isoformas de proteínas son variantes de una misma proteína que se generan a partir de diferentes secuencias de ARNm, las cuales provienen del mismo gen. Estas variaciones en la secuencia de aminoácidos pueden deberse a diversos fenómenos, incluyendo splicing alternativo, utilización de sitios de inicio y terminación de traducción alternativos, o incluso a mutaciones puntuales que no afectan la función de la proteína.

Las isoformas de proteínas pueden tener estructuras tridimensionales ligeramente distintas, lo que puede dar lugar a variaciones en sus propiedades bioquímicas y funcionales. Aunque comparten una identidad de secuencia considerable, estas diferencias pueden ser significativas desde el punto de vista biológico, ya que pueden influir en la localización subcelular de la proteína, su estabilidad, su capacidad para interactuar con otras moléculas y, en última instancia, su función dentro de la célula.

El estudio de las isoformas de proteínas es importante en diversos campos de la biología y la medicina, ya que puede ayudar a entender los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de enfermedades, así como a identificar posibles dianas terapéuticas.

La medicina generalmente no proporciona definiciones para 'serpientes' ya que éstas no están relacionadas con enfermedades, procesos o estructuras humanas. Las serpientes son un tipo específico de animal perteneciente al orden Squamata y suborden Serpentes. Se caracterizan por carecer de extremidades y una piel escamosa. Existen más de 3,000 especies de serpientes distribuidas en casi todas las partes del mundo. Algunas serpientes son venenosas y pueden representar un riesgo para los humanos.

Los "genes de insecto" no son un término médico específico, sino más bien un término genérico utilizado en la biología molecular y la genética para referirse a los genes que se encuentran en los organismos que pertenecen al filo Arthropoda, subfilo Hexapoda, clase Insecta. Estos genes son parte del genoma de diversas especies de insectos y codifican diferentes proteínas e información reguladora involucrada en una variedad de procesos biológicos propios de los insectos.

El estudio de los genes de insecto es importante para comprender la biología de estos organismos, así como para desarrollar estrategias de control de plagas y enfermedades asociadas a ellos. Algunos ejemplos de genes de insectos bien caracterizados incluyen aquellos involucrados en el desarrollo y metamorfosis, sistemas inmunológicos, comportamiento reproductivo y resistencia a los insecticidas.

El análisis de los genes de insectos se realiza mediante técnicas de biología molecular y genómica comparativa, lo que permite identificar secuencias genéticas conservadas y específicas de diferentes especies de insectos. Esto a su vez facilita el diseño de herramientas moleculares para el estudio funcional de genes y la manipulación génica en modelos experimentales de insectos, como la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) y la mosca del vinagre (D. simulans).

La especificidad de órganos (OS, por sus siglas en inglés) se refiere a la propiedad de algunas sustancias químicas o agentes que tienen una acción biológica preferencial sobre un órgano, tejido o célula específicos en el cuerpo. Este concepto es particularmente relevante en farmacología y toxicología, donde la OS se utiliza para describir los efectos adversos de fármacos, toxinas o radiaciones que afectan selectivamente a determinados tejidos.

En otras palabras, un agente con alta especificidad de órganos tendrá una mayor probabilidad de causar daño en un tipo particular de tejido en comparación con otros tejidos del cuerpo. Esto puede deberse a varios factores, como la presencia de receptores específicos en el tejido diana o diferencias en la permeabilidad de las membranas celulares.

La evaluación de la especificidad de órganos es crucial en la investigación y desarrollo de fármacos, ya que permite identificar posibles efectos secundarios y determinar la seguridad relativa de un compuesto. Además, el conocimiento de los mecanismos subyacentes a la especificidad de órganos puede ayudar en el diseño de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces, reduciendo al mismo tiempo el riesgo de toxicidad innecesaria.

No hay una definición médica específica para la palabra "codorniz". La codorniz es un tipo de ave que pertenece a la familia Phasianidae y al género Coturnix. Las codornices son conocidas por su pequeño tamaño y sus hábitos terrestres, y algunas especies se crían comúnmente para la producción de carne y huevos.

Sin embargo, en un contexto médico o de salud, la palabra "codorniz" puede utilizarse metafóricamente para describir a una persona que es tímida, reservada o con dificultad para hablar, en referencia al comportamiento callado y cauteloso de estas aves. Por ejemplo, se podría decir que alguien tiene "una personalidad de codorniz" si tiende a ser muy reservado o tímido en situaciones sociales.

La frase "Proteínas de Caenorhabditis elegans" se refiere a las diversas proteínas codificadas por los genes que se encuentran en el genoma del gusano nematodo conocido científicamente como Caenorhabditis elegans. Este organismo modelo es ampliamente utilizado en la investigación biomédica y básica, ya que su pequeño tamaño, genoma relativamente simple y desarrollo transparentemente visible lo hacen particularmente útil para el estudio del desarrollo, el envejecimiento y la enfermedad.

Caenorhabditis elegans tiene alrededor de 20.000 genes, aproximadamente la misma cantidad que los humanos, pero una fracción de ellos codifican proteínas. Se han identificado más de 10.000 proteínas únicas en Caenorhabditis elegans, y se cree que desempeñan una variedad de funciones importantes en el mantenimiento de la homeostasis celular, el crecimiento y desarrollo, y la respuesta a estímulos ambientales.

El estudio de las proteínas de Caenorhabditis elegans ha llevado a importantes descubrimientos científicos, incluyendo la identificación del primer gen implicado en el envejecimiento y la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la neurodegeneración en enfermedades como el Alzheimer. El análisis de las proteínas de Caenorhabditis elegans sigue siendo una herramienta valiosa para los científicos que estudian una variedad de procesos biológicos y enfermedades.

Los músculos, en términos médicos, se definen como tejidos contráctiles que tienen la capacidad de acortarse y endurecerse bajo el control del sistema nervioso para producir movimientos del cuerpo. También desempeñan un papel importante en mantener la postura, circulación sanguínea y respiración. Los músculos están compuestos por células especializadas llamadas fibras musculares. Hay tres tipos de músculos: esquelético (que se une a los huesos para producir movimiento), cardiaco (que forma parte del corazón) e involuntario liso (que está presente en las paredes de órganos internos como el estómago, útero y vasos sanguíneos).

El endodermo, en el contexto de la embriología humana, se refiere a la primera de las tres capas germinales que forman el blastocisto, un estadio temprano en el desarrollo embrionario. Después de varios procesos de diferenciación y crecimiento, esta capa dará origen a las membranas mucosas del cuerpo humano, incluyendo el revestimiento interno del tubo digestivo (esófago, estómago, intestino delgado y grueso), los conductos secretorios de glándulas como el páncreas y el timo, y los sacos aéreos de los pulmones.

Es importante notar que esta definición está relacionada con la embriología y no directamente con la medicina clínica, aunque comprender los procesos básicos del desarrollo embrionario puede ser relevante para ciertas áreas de especialización médica, como la teratología o el estudio de las malformaciones congénitas.

Un embrión de mamíferos se define como el estado temprano del desarrollo de un organismo mamífero, que comienza después de la fertilización y la formación del cigoto, y continúa hasta aproximadamente las ocho semanas en humanos (o hasta la formación de los primeros rudimentos de las estructuras corporales bien diferenciadas). Durante este período, el embrión experimenta una serie de cambios críticos y procesos de desarrollo complejos, incluyendo la segmentación, gastrulación, neurulación y organogénesis. Al final del período embrionario, el organismo se conoce como feto y continúa su crecimiento y desarrollo hasta el nacimiento.

Lo siento, pero mi base de conocimientos no está actualizada regularmente con información médica reciente. Sin embargo, puedo decir que los dinosaurios no están relacionados directamente con la medicina moderna, ya que los dinosaurios se extinguieron hace aproximadamente 65 millones de años, mucho antes del desarrollo de la práctica médica.

Los dinosaurios fueron una clase de diapsidos, reptiles dominantes en la Tierra durante la era Mesozoica. Aunque no son relevantes para la medicina directamente, los fósiles y estudios de dinosaurios pueden tener implicaciones en áreas como la biología evolutiva, la anatomía comparada y el estudio de enfermedades antiguas que afectaban a los organismos prehistóricos.

Si necesita información médica actual, por favor hágamelo saber, y me aseguraré de buscar respuestas relevantes sobre ese tema específico.

El término "linaje de células" se utiliza en el campo de la biología celular y la genética para describir la sucesión de divisiones celulares a través de las cuales descienden las células hijas de una célula original o madre. Se refiere a la historia genealógica de una célula individual o de un grupo de células, que pueden remontarse hasta el origen de la vida en la tierra.

En medicina y biología molecular, el linaje celular se puede utilizar para describir el origen y desarrollo de diferentes tipos de células en el cuerpo humano. Por ejemplo, las células madre embrionarias pueden dar lugar a diferentes linajes celulares que forman los diversos tejidos y órganos del cuerpo.

Además, el concepto de linaje celular es importante en la investigación oncológica, ya que las células cancerosas también tienen un origen y desarrollo específicos. El análisis del linaje celular del cáncer puede ayudar a entender cómo se originan y evolucionan los tumores, lo que puede conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas más efectivas para tratar diferentes tipos de cáncer.

Bufonidae es una familia de anfibios conocidos como sapos. Estos anfibios se caracterizan por tener piel seca y arrugada, glándulas parotoides grandes en la parte posterior de la cabeza que secretan sustancias tóxicas o desagradables para disuadir a los depredadores, y una variedad de colores y patrones de piel.

Los sapos se encuentran en todo el mundo, excepto en Australia y la Antártida. Viven en una variedad de hábitats, incluyendo bosques, praderas, desiertos y zonas húmedas. Se alimentan de insectos y otros pequeños invertebrados.

Algunas especies de sapos son conocidas por su toxicidad, como el sapo dorado de Sudamérica (Phyllobates terribilis), cuya piel contiene una potente toxina llamada batrachotoxina. Otras especies, sin embargo, no son tóxicas y pueden ser manejadas con seguridad.

En la medicina, algunas especies de sapos han sido utilizadas en la investigación científica para estudiar sus propiedades bioquímicas y farmacológicas. Por ejemplo, se ha descubierto que las secreciones de algunos sapos contienen péptidos antimicrobianos que pueden ser útiles en el desarrollo de nuevos antibióticos.

La fototransducción es un proceso bioquímico y fisiológico que ocurre en las células especializadas llamadas fotorreceptores, localizadas en la retina del ojo. Este proceso convierte la energía lumínica en señales eléctricas que el cerebro puede interpretar como imágenes visuales.

En términos médicos, la fototransducción implica la captura de un fotón (partícula de luz) por una molécula de rodopsina dentro del segmento externo de los bastoncillos y conos, los dos tipos de fotorreceptores en la retina. La absorción del fotón provoca un cambio conformacional en la rodopsina, lo que desencadena una cascada de eventos bioquímicos que finalmente llevan a la apertura o cierre de canales iónicos en la membrana celular.

Este flujo de iones genera un potencial de acción, una señal eléctrica que viaja a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se procesa y se interpreta como información visual. La fototransducción es fundamental para la visión y los trastornos en este proceso pueden conducir a diversas afecciones oculares y ceguera.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

Las proteínas de dominio T-box son un tipo de factores de transcripción que contienen el dominio T-box, un motivo estructural altamente conservado que se une específicamente al ADN. Este dominio, compuesto por aproximadamente 180 aminoácidos, adopta una estructura de hélice alada-giro-hélice y se une al ADN en una configuración de dedo de zinc inversa.

Las proteínas T-box desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica durante el desarrollo embrionario y posteriormente en diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular, el crecimiento y la homeostasis tisular. Se han identificado varias proteínas T-box en diferentes especies animales, y cada una de ellas regula genes específicos relacionados con procesos de desarrollo y diferenciación celular.

En humanos, se conocen al menos 17 miembros de la familia T-box, entre los que se incluyen TBX1, asociado a los defectos cardiovasculares del síndrome de DiGeorge; TBX3, implicado en el desarrollo de las extremidades y la diferenciación celular; y TBX5, vinculado a la patología del síndrome de Holt-Oram, que se caracteriza por defectos cardíacos congénitos y malformaciones de las extremidades superiores.

Las mutaciones en los genes que codifican para estas proteínas T-box pueden dar lugar a diversas anomalías congénitas y trastornos del desarrollo, subrayando la importancia de su función durante el desarrollo embrionario y más allá.

Los componentes del gen, también conocidos como elementos genéticos o regiones funcionales del gen, son secuencias específicas de ADN que desempeñan un papel importante en la regulación y expresión génica. Aunque el término "gen" a menudo se utiliza para referirse a una única secuencia de ADN que codifica una proteína específica, los genes en realidad están compuestos por varios componentes diferentes, cada uno con su propia función importante.

Aquí hay algunos de los componentes del gen más importantes:

1. Promotor: El promotor es una región de ADN que se encuentra justo antes del inicio de la secuencia de codificación de un gen. Contiene señales reguladoras que son reconocidas por las proteínas reguladoras, como los factores de transcripción, que se unen a ellas y ayudan a iniciar la transcripción del gen.
2. Secuencia de inicio de la transcripción: La secuencia de inicio de la transcripción es una corta secuencia de ADN dentro del promotor que indica dónde comienza la transcripción del ARN mensajero (ARNm).
3. Exones: Los exones son regiones de ADN que contienen la información genética que se transcribe y traduce en proteínas. Contienen secuencias de codificación que especifican los aminoácidos que formarán parte de la proteína final.
4. Intrones: Los intrones son regiones de ADN que se encuentran entre los exones. No contienen información genética que se use en la producción de proteínas y, por lo tanto, se eliminan durante el procesamiento del ARNm.
5. Secuencias reguladoras: Las secuencias reguladoras son regiones de ADN que se encuentran en varios lugares a lo largo del gen y ayudan a regular su expresión. Pueden ser activadas o desactivadas por factores de transcripción, que son proteínas que se unen a las secuencias reguladoras y controlan la tasa de transcripción del gen.
6. Secuencia de terminación de la transcripción: La secuencia de terminación de la transcripción es una corta secuencia de ADN que indica dónde termina la transcripción del ARNm.
7. Secuencia de poliadenilación: La secuencia de poliadenilación es una secuencia de ADN que se encuentra al final del gen y sirve como señal para la adición de una cola de poli(A) al ARNm durante el procesamiento.

Estas son algunas de las principales regiones y secuencias de un gen, pero hay muchas más que pueden estar presentes en diferentes genes y organismos.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

Los morfolinos, también conocidos como oligómeros de morfolino fosforodiamidato, son pequeñas moléculas sintéticas de cadena abierta que se utilizan en la investigación biomédica y bioquímica. Están diseñados para unirse específicamente a secuencias de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y bloquear su traducción, es decir, impedir que se convierta en proteínas.

La estructura química de los morfolinos consiste en un esqueleto de cadena de fosforodiamidato con grupos laterales de morfolina unidos a cada átomo de carbono en la cadena principal. Estos grupos laterales pueden ser modificados para conferir propiedades específicas a las moléculas, como una mayor estabilidad o una mayor afinidad de unión al ARNm objetivo.

Los morfolinos se utilizan en diversas aplicaciones, como el estudio de la función génica, el análisis de vías de señalización celular y el desarrollo de terapias antisentido para enfermedades genéticas. Sin embargo, su uso en humanos está limitado debido a preocupaciones sobre su toxicidad y distribución in vivo.

El esqueleto, en términos médicos, se refiere al complejo sistema de tejidos conectivos que proporciona una estructura rígida y soporte a nuestro cuerpo. Está compuesto por aproximadamente 206 huesos en un adulto humano promedio, conectados por articulaciones y tejido conjuntivo. El esqueleto protege órganos vitales como el cerebro, el corazón y los pulmones; permite el movimiento al atarse a músculos; almacena minerales importantes; y produce células sanguíneas en la médula ósea. Se clasifica en dos partes: el esqueleto axial (formado por cráneo, columna vertebral y caja torácica) y el esqueleto apendicular (formado por miembros superiores e inferiores).

En términos médicos, las branquias son órganos respiratorios especializados que se encuentran en muchos animales acuáticos, como peces y anfibios. Están compuestas por filamentos delicados llenos de vasos sanguíneos que permiten que el agua pase a través de ellos mientras los gases se intercambian entre el agua y la sangre.

Las branquias son extremadamente eficientes en el intercambio de gases disueltos, lo que permite a estos animales extraer oxígeno del agua para satisfacer sus necesidades metabólicas. Además, también ayudan a eliminar dióxido de carbono y otros productos de desecho del cuerpo del animal.

Las branquias son un ejemplo clásico de adaptación evolutiva a un medio ambiente específico, en este caso, el agua. A medida que los animales terrestres se adaptaron a vivir fuera del agua, sus sistemas respiratorios también cambiaron, dando lugar a pulmones y otros órganos similares en lugar de branquias.

El oído interno, también conocido como laberinto auditivo, es la parte más profunda del oído y está compuesta por estructuras vitales para nuestra audición y equilibrio. La parte principal del oído interno es la cóclea, que se asemeja a una concha marina en espiral y desempeña un papel crucial en la percepción de los sonidos. Los pelos sensoriales dentro de la cóclea transforman el sonido en señales eléctricas que viajan al cerebro a través del nervio auditivo.

Otra estructura importante en el oído interno es el vestíbulo, que contiene los utrículo y sáculo, responsables de detectar la posición y movimiento lineal de la cabeza; y los conductos semicirculares, que detectan el giro y la rotación de la cabeza. Estas estructuras trabajan juntas para mantener nuestro equilibrio y orientación en el espacio.

Es fundamental proteger nuestro oído interno ya que daños o disfunciones en esta área pueden causar pérdida auditiva o problemas de equilibrio.

No existe una definición médica específica para 'Equinodermos' ya que este término se refiere a un filo de animales marinos invertebrados, que no están directamente relacionados con la medicina u odontología. Sin embargo, a continuación encontrará una definición general y biológica de Equinodermos:

Equinodermos (Phylum Echinodermata) son un filo de animales marinos exclusivamente, que comprenden aproximadamente 7.000 especies vivientes y extintas. Estos organismos se caracterizan por presentar simetría pentarradial (simetría radial de cinco partes) en su etapa adulta, aunque sus larvas suelen tener simetría bilateral. Los Equinodermos incluyen ejemplos bien conocidos como estrellas de mar, erizos de mar, pepinos de mar y lirios de mar.

Sus cuerpos están protegidos por una cubierta externa formada por placas calcáreas dispuestas en un patrón geométrico. Muchas especies tienen apéndices móviles con diferentes funciones, como locomoción o alimentación. Los Equinodermos son conocidos por su capacidad de regenerar tejidos y órganos perdidos, e incluso en algunos casos, pueden regenerar todo el cuerpo a partir de una pequeña parte.

Aunque no existe una relación directa entre Equinodermos y la medicina, los estudios sobre estos animales han proporcionado información valiosa sobre procesos biológicos como la respuesta inmunitaria, el desarrollo embrionario y la regeneración de tejidos. Estas áreas de investigación pueden tener implicaciones médicas indirectas en el futuro.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La metamorfosis biológica se refiere al proceso de cambio físico importante que ocurre en la estructura y función de un organismo durante su ciclo de vida. Este término se utiliza más comúnmente en el contexto de los insectos, anfibios y algunos otros grupos de animales, donde describe la transformación dramática que ocurre entre las etapas larval y adulta.

Durante este proceso, la criatura cambia su forma, tamaño, apariencia, estructura corporal y funciones fisiológicas, lo que le permite adaptarse a diferentes entornos y modos de vida en diferentes etapas de su vida. La metamorfosis es controlada por complejos procesos hormonales y genéticos.

En los insectos, la metamorfosis puede ser completa (holometabolous) o incompleta (hemimetabolous). En la metamorfosis completa, el insecto pasa por tres etapas principales: huevo, larva e imago (insecto adulto). La larva es morfológica y fisiológicamente muy diferente al adulto. Después de la alimentación y crecimiento, la larva entra en una fase de pupa (pupa), durante la cual sufre una transformación radical y emerge como un insecto adulto completamente formado. Ejemplos de insectos con metamorfosis completa incluyen mariposas, moscas y escarabajos.

Por otro lado, en la metamorfosis incompleta, el insecto pasa por dos etapas principales: huevo y ninfa (juvenil), seguidas de un estadio adulto. La ninfa se asemeja al adulto en términos de forma básica pero es más pequeña y carece de alas y órganos reproductivos completamente desarrollados. A medida que crecen, mudan y gradualmente adquieren características adultas, como alas y órganos reproductivos funcionales. Ejemplos de insectos con metamorfosis incompleta incluyen saltamontes, langostas y cigarras.

En resumen, la metamorfosis es un proceso de desarrollo en el que un organismo sufre cambios drásticos en su forma y función a medida que crece y se desarrolla. En los insectos, esto implica una transformación radical entre las etapas larval y adulta, lo que resulta en dos o más fases distintas durante el ciclo de vida del insecto.

Lo siento para la confusión, pero "Perciformes" no es un término médico. Es un término taxonomónico que se refiere a un orden de peces teleósteos (peces óseos) llamado Perciformes. Este grupo incluye a más de 10,000 especies, lo que representa aproximadamente el 40% de todas las especies de peces conocidas. Algunos ejemplos bien conocidos de peces perciformes son los sargentos mayores, las doradas, los atunes, los peces espada y los tiburones.

El mapeo cromosómico es un proceso en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se realiza mediante el análisis de las frecuencias de recombinación entre estos marcadores durante la meiosis, lo que permite a los genetistas dibujar un mapa de la posición relativa de estos genes y marcadores en un cromosoma.

El mapeo cromosómico se utiliza a menudo en la investigación genética para ayudar a identificar los genes que contribuyen a enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos. También se puede utilizar en la medicina forense para ayudar a identificar individuos o determinar la relación entre diferentes individuos.

Existen diferentes tipos de mapeo cromosómico, incluyendo el mapeo físico y el mapeo genético. El mapeo físico implica la determinación de la distancia física entre los marcadores genéticos en un cromosoma, medida en pares de bases. Por otro lado, el mapeo genético implica la determinación del orden y distancia relativa de los genes y marcadores genéticos en términos del número de recombinaciones que ocurren entre ellos durante la meiosis.

En resumen, el mapeo cromosómico es una técnica importante en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma, lo que puede ayudar a identificar genes asociados con enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos.

El prosencéfalo es la parte anterior y más grande del encéfalo en el desarrollo temprano del sistema nervioso central. En el ser humano, el prosencéfalo se divide en dos partes durante el desarrollo fetal: el telencefalon y el diencefalon.

El telencefalon da origen a los hemisferios cerebrales, los cuales contienen la corteza cerebral (la parte más externa y evolucionada del sistema nervioso central), el hipocampo, el bulbo olfatorio y los ganglios basales.

Por otro lado, el diencefalon se subdivide en varias estructuras, incluyendo el tálamo, el hipotálamo, el epitálamo y la glándula pineal. Estas áreas desempeñan funciones importantes en el control de las emociones, los instintos, el procesamiento sensorial, la memoria y la conciencia.

Cualquier malformación o trastorno en el desarrollo del prosencéfalo puede dar lugar a diversas patologías neurológicas y psiquiátricas graves, como la anencefalia, microcefalia, esquizofrenia o autismo.

La biblioteca de genes es un término utilizado en genética y biología molecular para describir una colección de fragmentos de ADN que contienen todos o parte de los genes de un organismo. Estos fragmentos se clonan y almacenan en vectores, como plásmidos o fagos, para su estudio y análisis.

La biblioteca de genes permite a los científicos estudiar la función y la regulación de genes específicos, así como identificar nuevos genes y mutaciones genéticas. También se puede utilizar en la investigación de enfermedades genéticas y el desarrollo de terapias génicas.

La creación de una biblioteca de genes implica la extracción del ADN de un organismo, seguida de su fragmentación en trozos pequeños y específicos de tamaño. Estos fragmentos se clonan luego en vectores de ADN, que se introducen en células huésped, como bacterias o levaduras, para su replicación y expresión.

La biblioteca resultante contiene una gran cantidad de diferentes clones de ADN, cada uno de los cuales representa un fragmento diferente del genoma del organismo original. Los científicos pueden entonces utilizar diversas técnicas para seleccionar y aislar clones que contengan genes específicos o regiones de interés.

En resumen, la biblioteca de genes es una herramienta importante en la investigación genética y biológica, ya que permite a los científicos estudiar y analizar genes individuales y sus funciones en un organismo.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

La visión ocular, también conocida como agudeza visual, se define en medicina como la capacidad de distinguir detalles finos y pequeños a diferentes distancias. Se mide generalmente con una tabla de Snellen, donde el paciente lee letras o símbolos cada vez más pequeños mientras se encuentra a una distancia específica (usualmente 20 pies). La visión normal se define como 20/20, lo que significa que el paciente puede ver a 20 pies lo que una persona promedio debería ser capaz de ver a la misma distancia. Una visión de 20/40 significa que el paciente necesita estar a 20 pies para ver lo que una persona promedio puede ver a 40 pies. La visión ocular se puede mejorar con el uso de lentes correctivos o cirugía refractiva.

Los moluscos, en términos médicos y según la dermatología, se refieren a un tipo común de crecimiento no canceroso (benigno) de la piel. Se trata de pequeños bultos redondos o elevados que suelen aparecer en grupos. Los moluscos contienen queratinocitos, células que contienen la proteína keratina y desempeñan un papel importante en la protección de la piel.

Estas lesiones cutáneas benignas son causadas por el virus del molusco contagioso (poxvirus de los molluscum), que se propaga a través del contacto directo con una persona infectada o tocando objetos contaminados como ropa, toallas o juguetes. A menudo afectan a niños pequeños, aunque también pueden ocurrir en adultos, especialmente aquellos con sistemas inmunológicos debilitados.

Los moluscos suelen aparecer en áreas de la piel donde hay roce o fricción, como las axilas, los pliegues de la ingle, los muslos y las manos. Son generalmente pequeños, con un tamaño inferior a 1/5 de pulgada de diámetro, y tienen una apariencia blanca, cremosa o perlada. Pueden ser confundidos con otras afecciones cutáneas como verrugas virales, por lo que siempre es recomendable consultar a un dermatólogo para un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento apropiado.

Aunque los moluscos suelen desaparecer por sí solos en unos meses o pocos años, el tratamiento puede acelerar su resolución y prevenir la propagación del virus a otras partes del cuerpo o a otras personas. Existen diversas opciones de tratamiento, incluyendo procedimientos destructivos como crioterapia (congelación con nitrógeno líquido), escisión quirúrgica o curetaje, así como el uso de medicamentos tópicos o sistémicos.

La homología de secuencia en términos médicos se refiere al grado en que dos o más secuencias de nucleótidos (en el ADN) o de aminoácidos (en las proteínas) son similares porque han evolucionado a partir de un ancestro común. Cuanto mayor es la similitud entre las secuencias, mayor es la probabilidad de que compartan un origen común.

Esta similitud se mide mediante algoritmos bioinformáticos que comparan las secuencias y calculan un porcentaje de identidad o semejanza. Una homología del 100% indicaría que las secuencias son idénticas, mientras que una homología del 70-80% puede sugerir que tienen un origen común pero han acumulado mutaciones a lo largo del tiempo.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la biología molecular y la genética, ya que permite identificar genes o proteínas relacionados entre diferentes especies, estudiar su evolución y predecir sus funciones.

En la medicina y bioquímica, las proteínas portadoras se definen como tipos específicos de proteínas que transportan diversas moléculas, iones o incluso otras proteínas desde un lugar a otro dentro de un organismo vivo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio y la homeostasis en el cuerpo. Un ejemplo comúnmente conocido es la hemoglobina, una proteína portadora de oxígeno presente en los glóbulos rojos de la sangre, que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y ayuda a eliminar el dióxido de carbono. Otros ejemplos incluyen lipoproteínas, que transportan lípidos en el torrente sanguíneo, y proteínas de unión a oxígeno, que se unen reversiblemente al oxígeno en los tejidos periféricos y lo liberan en los tejidos que carecen de oxígeno.

Las células fotorreceptoras son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están involucradas en la captación y conversión de la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se encargan de la visión fotópica o de alta resolución y del reconocimiento de colores. Hay tres subtipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz, lo que permite la percepción del rojo, el verde y el azul.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se encargan de la visión escotópica o de baja resolución y de la percepción de movimiento y contraste en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz azul-verdosa.

Cuando la luz entra en el ojo, se absorbe por los pigmentos fotosensibles dentro de las células fotorreceptoras, lo que desencadena una serie de reacciones químicas y eléctricas que finalmente conducen a la generación de señales nerviosas. Estas señales se transmiten al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Las células fotorreceptoras retinianas bastones son un tipo de célula fotorreceptora encontradas en la retina del ojo. Están especializadas en la captación de luz y desempeñan un papel crucial en nuestra visión, particularmente en condiciones de poca luz.

Las células bastones son más sensibles a la luz que las otras células fotorreceptoras, conocidas como conos. Esto se debe a que contienen un pigmento llamado rodopsina, el cual se activa con la exposición a la luz. Cuando la luz golpea la rodopsina, desencadena una serie de reacciones químicas que finalmente conducen a la generación de un impulso nervioso.

Las células bastones transmiten esta información al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpreta como diferentes niveles de luminosidad y contraste. Esto permite que veamos formas y siluetas, incluso en condiciones de poca luz.

Los déficits en el número o función de las células bastones pueden conducir a diversos trastornos visuales, como la ceguera nocturna y algunas formas de degeneración macular relacionada con la edad.

"Ambystoma" es un género de anfibios caudados de la familia Ambystomatidae, también conocidos como salamandras de tierra. Estas especies se caracterizan por tener una complexión robusta y una cola larga y musculosa. Habitan en ambientes acuáticos y terrestres, dependiendo de su etapa vital. Algunas especies de Ambystoma son conocidas por sus capacidades regenerativas únicas y su importancia en la investigación biomédica.

El empalme alternativo, también conocido como splicing alternativo, es un proceso biológico en la transcripción de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) en células eucariotas. Durante este proceso, diferentes segmentos de un único ARNm pueden unirse o empalmarse de diversas maneras, resultando en variantes de proteínas a partir del mismo gen.

Este mecanismo aumenta la complejidad y diversidad génica, permitiendo que un solo gen codifique para múltiples proteínas con diferentes funciones y propiedades. El empalme alternativo puede dar lugar a la inclusión o exclusión de exones (segmentos de ARNm), así como al uso de sitios de inicio y término de traducción distintos.

La regulación del empalme alternativo está controlada por diversos factores, incluyendo elementos cis (secuencias específicas en el ARNm) y factores trans (proteínas que interactúan con estas secuencias). Los desequilibrios en el proceso de empalme alternativo se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como cánceres y trastornos neurológicos.

El cráneo es la estructura ósea que forma el techo y los bordes de la cara del esqueleto de los vertebrados. En humanos, está compuesto por 22 huesos individuales: 8 huesos en la bóveda craneal (frontal, parietales, occipital, temporales y esfenoides), y 14 huesos en la cara (maxilares superiores, maxilares inferiores, nasales, lagrimales, palatinos, vómer, cornetes inferiores y mandíbula).

La bóveda craneal protege el encéfalo y los senos paranasales, mientras que la cara contiene los órganos de los sentidos (ojos, oídos, nariz y boca) y permite la masticación, la respiración y la fonación.

El cráneo también proporciona puntos de inserción para los músculos que controlan el movimiento de la cabeza y el cuello, y contiene varios agujeros y aberturas a través de los cuales pasan vasos sanguíneos y nervios importantes.

La forma y tamaño del cráneo pueden variar entre individuos y poblaciones, y se utilizan en antropología física y forense para determinar el sexo, la edad, la raza y la identidad individual de un esqueleto humano.

Las células fotorreceptoras en invertebrados son un tipo de célula especializada que se encuentra en los ojos compuestos y en otros órganos sensoriales relacionados con la visión, como los ocelli y las estructuras llamadas ojos pitoides. Estas células tienen la capacidad de detectar y responder a la luz, lo que permite a los invertebrados percibir su entorno y realizar comportamientos basados en esa información.

Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras en invertebrados: los físicos y los químicos. Los físicos, también conocidos como células de microvilli, contienen una serie de proyecciones citoplasmáticas llamadas microvellosidades que albergan los pigmentos fotosensibles. Por otro lado, los químicos, o células de racemosa, tienen un único cilindro-eyespot que contiene el pigmento fotosensible.

La respuesta a la luz en estas células se produce cuando los fotones de luz inciden en los pigmentos fotosensibles, lo que desencadena una serie de reacciones químicas y bioeléctricas que conducen a un potencial de acción. Este potencial de acción se transmite luego a las neuronas adyacentes, que procesan la información y la envían al cerebro para su análisis y respuesta.

Las células fotorreceptoras en invertebrados desempeñan un papel fundamental en la supervivencia y el comportamiento de muchos animales, como los insectos, los crustáceos y los cefalópodos, entre otros. Su estudio ha permitido a los científicos entender mejor los mecanismos básicos de la visión y desarrollar nuevas tecnologías inspiradas en la naturaleza, como las cámaras artificiales con ojos compuestos y los sensores ópticos basados en células fotorreceptoras.

La placa neural es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario y se localiza en la región dorsal del tubo neural. Está compuesta por células neuroepiteliales y su principal función es dar origen a los elementos del sistema nervioso, específicamente al tejido neuronal y glial de encéfalo y médula espinal.

A medida que el desarrollo embrionario continúa, la placa neural se engrosa en su región central, formando una cresta neural, mientras que los bordes laterales se elevan para dar lugar a las futuras vesículas cerebrales. La cresta neural es responsable de la producción de melanocitos y del sistema nervioso periférico.

La placa neural desempeña un papel crucial en el proceso de neurulación, que es el conjunto de eventos mediante los cuales se forma el tubo neural y posteriormente el sistema nervioso central. Cualquier alteración o trastorno en este proceso puede dar lugar a malformaciones congénitas graves, como la espina bífida o anencefalia.

El desarrollo embrionario y fetal se refiere al proceso de crecimiento y desarrollo que ocurre desde la fertilización hasta el nacimiento. Este período se divide en dos fases principales: el desarrollo embrionario y el desarrollo fetal.

1. Desarrollo Embrionario: Este período comienza con la fertilización, cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, formando un zigoto. Durante las primeras semanas, el zigoto se divide y se diferencia en tres capas germinales (endodermo, mesodermo y ectodermo) que darán lugar a todos los tejidos y órganos del cuerpo. Al final de este período, aproximadamente a las ocho semanas, el embrión tiene todas las características básicas de un ser humano y se le denomina feto.

2. Desarrollo Fetal: Este período comienza en la novena semana y continúa hasta el nacimiento. Durante este tiempo, los órganos y sistemas del cuerpo continúan creciendo y madurando. El feto aumenta de tamaño y peso, y los órganos internos y externos se vuelven más complejos y funcionales. A medida que el feto crece, también lo hacen las estructuras que lo soportan y protegen, como la placenta y el líquido amniótico.

El desarrollo embrionario y fetal está controlado por una compleja interacción de factores genéticos y ambientales. Cualquier interrupción en este proceso puede dar lugar a defectos de nacimiento o trastornos del desarrollo. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas reciban atención prenatal adecuada y eviten los factores de riesgo conocidos, como el consumo de alcohol, tabaco y drogas durante el embarazo.

Las células madre, también conocidas como células troncales, son células que tienen la capacidad de renovarse a sí mismas a través de la división mitótica y diferenciarse en una variedad de tipos celulares especializados. Existen dos categorías principales de células madre: células madre embrionarias y células madre adultas.

Las células madre embrionarias se encuentran en el blastocisto, un estadio temprano del desarrollo embrionario, y tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo celular del cuerpo humano. Estas células son controversiales debido a su origen embrionario y los problemas éticos asociados con su obtención y uso.

Por otro lado, las células madre adultas se encuentran en tejidos maduros y tienen la capacidad de diferenciarse en tipos celulares específicos del tejido en el que residen. Por ejemplo, las células madre hematopoyéticas se pueden encontrar en la médula ósea y pueden diferenciarse en diferentes tipos de células sanguíneas.

Las células madre tienen aplicaciones potenciales en la medicina regenerativa, donde se utilizan para reemplazar tejidos dañados o enfermos. Sin embargo, el uso clínico de células madre aún está en fase de investigación y desarrollo, y hay muchas preguntas éticas y científicas que necesitan ser abordadas antes de que se puedan utilizar ampliamente en la práctica clínica.

Los oócitos son células germinales femeninas (óvulos) que se encuentran en la fase inmadura o primaria del desarrollo. Son las células reproductoras más grandes en el cuerpo humano y contienen la mayor cantidad de ADN en comparación con cualquier otra célula humana.

Los oócitos se producen durante el desarrollo fetal y se almacenan en los ovarios hasta la pubertad, cuando comienza el ciclo menstrual. Durante cada ciclo, uno o más oócitos maduran y son liberados del ovario (un proceso llamado ovulación), después de lo cual pueden ser fertilizados por espermatozoides para formar un embrión.

Los oócitos contienen la información genética que se transmite a la siguiente generación, y su integridad y calidad son cruciales para la salud y el desarrollo normales del feto. La cantidad y calidad de los oócitos disminuyen con la edad, lo que puede aumentar el riesgo de problemas de fertilidad y de desarrollo en la descendencia.

En términos médicos, los peces venenosos se definen como aquellas especies de peces que contienen y eventualmente pueden injectar veneno a través de espinas, glándulas o sacos especializados. Este veneno puede causar una variedad de reacciones, desde efectos locales leves hasta reacciones sistémicas graves e incluso letales en humanos.

Existen tres tipos principales de peces venenosos:

1. Los que tienen glándulas productoras de veneno conectadas a espinas o surcos, como las morenas, rayas y escorpiones de mar.
2. Los que poseen células urticantes llamadas nematocistos, similares a los encontrados en las medusas y anémonas de mar, como el pez piedra y el pez león.
3. Algunos peces, como el pez globo o Fugu, contienen potentes toxinas en sus órganos internos, especialmente en los ovarios y hígado. La intoxicación por estos peces se produce al consumirlos y no a través de una picadura.

Los síntomas de las picaduras de peces venenosos varían ampliamente dependiendo del tipo de pez y la cantidad de veneno inyectado. Pueden ir desde dolor local, hinchazón e inflamación hasta parálisis, convulsiones o incluso fallo cardíaco e insuficiencia respiratoria en casos severos. El tratamiento también varía según la especie del pez y la gravedad de los síntomas, pero generalmente incluye medidas de soporte vital, analgesia para el alivio del dolor y, en algunos casos, antivenenos específicos.

En medicina y genética, no existe una definición específica o ampliamente aceptada para "elementos de facilitación genéticos". El término podría estar relacionado con factores genéticos que influyen en la susceptibilidad o predisposición a desarrollar ciertas condiciones médicas. Sin embargo, es importante señalar que este término no es un término médico establecido y puede causar confusión.

Si se refiere a "elementos facilitadores" en el contexto genético, podría referirse a variantes genéticas específicas o combinaciones de variantes que aumentan la probabilidad o la velocidad con la que ocurre un proceso biológico relacionado con una enfermedad. Estos elementos facilitadores no garantizan el desarrollo de la enfermedad, pero pueden interactuar con otros factores, como el medio ambiente y los estilos de vida, para influir en el riesgo de desarrollar una afección determinada.

Debido a la falta de claridad sobre este término, se recomienda buscar definiciones más precisas y específicas cuando sea posible, especialmente al comunicarse con profesionales médicos o investigadores en el campo de la genética.

Las "Etiquetas de Secuencia Expresadas" (ETS, por sus siglas en inglés) se refieren a secuencias de ADN que pueden regular la expresión génica, es decir, controlar cuándo, dónde y en qué cantidad se producen las proteínas a partir de los genes. Estas etiquetas se unen a las histonas, proteínas alrededor de las cuales está enrollado el ADN, y modifican su estructura para facilitar o impedir la transcripción del gen correspondiente en ARN mensajero (ARNm).

Existen diversos tipos de etiquetas ETS, como las metilaciones, acetilaciones, fosforilaciones y ubiquitinaciones, entre otras. Cada una de ellas puede tener un efecto diferente sobre la expresión génica. Por ejemplo, las metilaciones suelen asociarse con la represión de genes, mientras que las acetilaciones suelen ir asociadas a la activación de genes.

La modificación de estas etiquetas ETS puede desempeñar un papel importante en el desarrollo y la diferenciación celular, así como en la respuesta a estímulos externos y en la progresión de enfermedades, incluyendo diversos tipos de cáncer. Por ello, el estudio de las etiquetas ETS se ha convertido en un área de investigación muy activa en los últimos años.

En la terminología médica, "ala" se puede referir a varias estructuras diferentes en el cuerpo humano. Algunos ejemplos comunes son:

1. Ala nasal: La proyección lateral de tejido blando que sobresale desde los lados de la nariz.
2. Ala del hueso cigomático (hueso malar): La extensión lateral del arco zigomático o mejilla.
3. Ala hepática: Las partes laterales del hígado, que se extienden desde el lóbulo derecho e izquierdo.
4. Ala esternal: El borde lateral de la parte superior del esternón.
5. Alas de la epífisis: Extremos laterales de la epífisis, que es una estructura en el extremo de los huesos largos que se encarga del crecimiento óseo.

En cada caso, "ala" se refiere a una extensión o proyección lateral de una estructura anatómica más grande. Sin embargo, es importante tener en cuenta que el significado específico puede variar dependiendo del contexto médico en el que se use.

Los marsupiales no son un término médico específico, pero pertenecen al campo de la zoología. Sin embargo, dado que puede haber interés en el tema, proporcionaré una breve descripción de este grupo de mamíferos.

Los marsupiales son un orden de mamíferos principalmente nativos de Australasia, aunque también se encuentran en América. Se caracterizan por tener un periodo de gestación muy corto y dar a luz a crías inmaduras, que completan su desarrollo en una bolsa externa llamada marsúpio, donde se alimentan de la leche materna. Ejemplos bien conocidos de marsupiales incluyen los canguros, wallabies, koalas y opossums.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Los genes del desarrollo son un conjunto de genes que desempeñan un papel crucial en el proceso de desarrollo de un organismo. Estos genes controlan procesos importantes como la determinación del sexo, el crecimiento celular, la diferenciación celular, la morfogénesis y la inducción de la apoptosis (muerte celular programada).

Los genes del desarrollo suelen estar involucrados en la expresión génica temporal y espacialmente regulada, lo que significa que se activan o desactivan en momentos específicos y lugares durante el desarrollo. Estas acciones ayudan a guiar el proceso de diferenciación celular, donde las células adquieren identidades y funciones específicas.

Un ejemplo bien conocido de genes del desarrollo son los homeobox, que codifican factores de transcripción que regulan la expresión génica durante el desarrollo embrionario. Los defectos en estos genes pueden dar lugar a malformaciones congénitas y otros trastornos del desarrollo.

Sin embargo, es importante destacar que el término 'genes del desarrollo' no se refiere a un conjunto de genes específico y fijo, sino más bien a una categoría funcional amplia de genes que desempeñan papeles importantes en el desarrollo de un organismo.

La polaridad celular es un término utilizado en biología celular para describir la distribución asimétrica de componentes celulares dentro de una célula. Esta asimetría puede manifestarse en varios niveles, incluyendo la distribución desigual de moléculas en la membrana plasmática, el citoesqueleto o en los organelos intracelulares.

Un ejemplo bien conocido de polaridad celular se puede observar durante el desarrollo embrionario de muchos animales, donde las células madre embrionarias se diferencian en dos tipos celulares distintos dependiendo de su posición relativa dentro del embrión. Este proceso está mediado por gradientes de señalización que crean diferencias moleculares entre diferentes regiones de la célula, lo que lleva a cambios en la expresión génica y, finalmente, a la diferenciación celular.

La polaridad celular también es importante en procesos como la división celular, donde la asimetría en la distribución de proteínas y otros componentes celulares ayuda a garantizar que cada célula hija reciba una cantidad adecuada de material hereditario y organelos.

En resumen, la polaridad celular es un fenómeno fundamental en biología celular que desempeña un papel crucial en una variedad de procesos celulares, desde el desarrollo embrionario hasta la división celular.

La regeneración, en el contexto de la medicina y biología, se refiere al proceso por el cual los tejidos dañados o perdidos en un organismo vivo son reemplazados y restaurados a su estado original y función. Esto es posible gracias a la capacidad de ciertas células de dividirse y diferenciarse en tipos celulares específicos, lo que permite la formación de nuevos tejidos.

Existen diferentes grados de regeneración en los organismos vivos. Algunos animales, como las estrellas de mar y las salamandras, tienen una capacidad excepcional para regenerar partes enteras de su cuerpo, incluyendo extremidades, órganos e incluso tejido nervioso. Por otro lado, los mamíferos, incluido el ser humano, tenemos una capacidad limitada de regeneración, especialmente en tejidos como la piel, hígado y médula ósea.

La regeneración es un área de investigación activa en la medicina regenerativa, con el objetivo de desarrollar estrategias y terapias que promuevan la capacidad natural del cuerpo para repararse a sí mismo y restablecer la función normal de los tejidos dañados o perdidos, especialmente en casos de lesiones graves, enfermedades degenerativas o envejecimiento.

La reproducción, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual organismos vivos crean nuevos individuos similares a sí mismos. En seres humanos y otros mamíferos, este proceso involucra la combinación de material genético de ambos padres a través del acto sexual, lo que resulta en la formación de un óvulo fertilizado, conocido como cigoto.

El cigoto luego se divide y se desarrolla dentro del útero de la madre, recibiendo nutrientes de su cuerpo, hasta que finalmente nace un bebé con características genéticas únicas heredadas de ambos padres. La reproducción también puede ocurrir mediante técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV), donde el óvulo y el espermatozoide se unen en un laboratorio antes de ser transferidos al útero.

Además, la reproducción también puede referirse al proceso por el cual células individuales se dividen y crecen para formar nuevas células idénticas a través del proceso de mitosis, lo que es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos en el cuerpo humano.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

La Rana catesbeiana, también conocida como Rana americana o sapo de Carolina, es una especie de anfibio anuro que pertenece a la familia Ranidae. Aunque comúnmente se le refiere como sapo, en realidad es una rana de gran tamaño, originaria de América del Norte. Puede alcanzar longitudes de hasta 10-20 cm y pesar más de 600 gramos.

La Rana catesbeiana tiene una piel verrugosa de color verde oliva o marrón, con manchas oscuras irregulares. Tiene una gran glándula parótida detrás de cada ojo que segrega sustancias tóxicas para disuadir a los depredadores. Sus patas traseras son potentes y están adaptadas para saltar largas distancias, mientras que sus patas delanteras son más cortas y aptas para agarrar y manipular objetos.

Esta especie es conocida por su gran variedad de llamados y cantos, especialmente durante la temporada de reproducción. Los machos emiten un sonido profundo y resonante que puede oírse a grandes distancias y sirve para atraer a las hembras y marcar territorio.

La Rana catesbeiana se encuentra ampliamente distribuida en América del Norte, desde el sur de Canadá hasta México. Habita en una variedad de hábitats acuáticos y terrestres, incluyendo lagos, estanques, ríos, arroyos y zonas húmedas cercanas a los cuerpos de agua. Se alimenta de una gran diversidad de presas, como insectos, peces, ranas más pequeñas, roedores e incluso aves acuáticas.

Aunque la Rana catesbeiana es una especie nativa de América del Norte, ha sido introducida intencionalmente o accidentalmente en otras partes del mundo, como Europa, Asia y América del Sur. En algunos casos, esta especie se ha convertido en una amenaza para las comunidades locales de anfibios y peces nativos, ya que compite por el alimento y los hábitats y puede transmitir enfermedades exóticas.

Lo siento, pero no pude encontrar un término médico llamado 'Smegmamorpha'. Es posible que se haya tratado de un error ortográfico o simplemente no existe en la terminología médica. Smegma es una secreción grasa y céracea que se encuentra en los pliegues de la piel, especialmente en las áreas genitales de algunos mamíferos. Si desea preguntar algo más, estaré encantado de ayudarle.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

Los Octopodiformes son una clase de cefalópodos marinos que incluye pulpos y vampiromorfos (que incluyen vampyromorphas, vampiros y sepioloides). Este grupo está caracterizado por tener un par de tentáculos cortos y sin ventosa en la cabeza, mientras que los brazos más largos tienen ventosas en pares. A diferencia de los Decapodiformes (calamares y sepias), no tienen una placa o concha interna. Los pulpos son conocidos por su inteligencia y capacidad de adaptarse a diversos entornos, mientras que los vampiromorfos son organismos más primitivos y menos conocidos, encontrados en aguas profundas.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

Monotremata es un orden taxonómico de mamíferos endémicos de Australasia, que incluye a las especies conocidas comúnmente como ornitorrincos y equidnas. Lo que distingue a los monotremas de otros mamíferos es su método de reproducción, ya que ponen huevos en lugar de dar a luz a crías vivas (oviparidad).

Los monotremas también tienen características anatómicas únicas, como la presencia de una cloaca, un solo orificio que sirve para la excreción y la reproducción. Además, poseen un sistema nervioso espinal distinto al de otros mamíferos y carecen de dientes en su etapa adulta.

El ornitorrinco (Ornithorhynchus anatinus) es semiacuático y se caracteriza por tener un cuerpo similar al de un castor, una cola larga y plana, patas traseras palmeadas y un pico similar al de un pato. Las equidnas (familia Tachyglossidae) son animales terrestres que se asemejan a los erizos o zarigüeyas con una piel áspera cubierta de espinas, patas cortas y fuertes y largas lenguas pegajosas para capturar insectos.

La clasificación taxonómica de Monotremata dentro del grupo de mamíferos se basa en sus rasgos distintivos, como la producción de leche materna y el desarrollo de glándulas mamarias, a pesar de su método reproductivo oviparo. Esto los convierte en un linaje evolutivamente distinto y fascinante dentro del mundo de los mamíferos.

Los cromosomas son estructuras threadlike (filiformes) compuestas principalmente por proteínas y ADN presentes en el núcleo de las células animales y vegetales. Constituyen el material genético que se transmite durante la reproducción y contienen genes, que son unidades funcionales de herencia.

Los cromosomas normalmente existen como pares homólogos en el núcleo celular, con cada miembro del par conteniendo secuencias de ADN similares pero a menudo no idénticas. La mayoría de los organismos tienen un número específico y fijo de cromosomas en cada una de sus células somáticas (no sexuales).

Los cromosomas se pueden observar más fácilmente durante la mitosis, cuando las células se dividen en dos células hijas idénticas. Durante esta etapa, los cromosomas se condensan y aparecen como estructuras altamente organizadas y compactas que son visibles bajo un microscopio.

La mayoría de los mamíferos, incluido el ser humano, tienen 23 pares de cromosomas, lo que da un total de 46 cromosomas por célula somática. De estos, 22 pares se denominan autosomas y contienen genes que codifican características no relacionadas con el sexo. El par restante son los cromosomas sexuales, designados como X e Y, y determinan el sexo del individuo. Las hembras tienen dos cromosomas X (46, XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (46, XY).

Las anomalías en el número o estructura de los cromosomas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como el síndrome de Down, que resulta de una copia extra del cromosoma 21, y la esterilidad, que puede ser causada por alteraciones en los cromosomas sexuales.

En estadística y teoría de la probabilidad, las funciones de verosimilitud se utilizan en el análisis de los datos para estimar los parámetros desconocidos de un modelo probabilístico. La función de verosimilitud es una función que describe la plausibilidad de obtener los datos observados, dados diferentes valores posibles de los parámetros del modelo.

En términos formales, sea X un conjunto de datos observados y θ un vector de parámetros desconocidos del modelo probabilístico que genera los datos. La función de verosimilitud L(θ;X) se define como la probabilidad de obtener los datos X dado el valor específico del parámetro θ:

L(θ;X) = P(X|θ)

La función de verosimilitud mide la probabilidad de observar los datos en función de los valores posibles de los parámetros. Los valores del parámetro que maximizan la función de verosimilitud se consideran los más plausibles dados los datos observados. Por lo tanto, el proceso de estimación de parámetros consiste en encontrar el valor óptimo de θ que maximiza la función de verosimilitud L(θ;X).

En resumen, las funciones de verosimilitud son herramientas estadísticas utilizadas para estimar los parámetros desconocidos de un modelo probabilístico, y se definen como la probabilidad de obtener los datos observados dado un valor específico del parámetro.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

Los cíclidos son una familia de peces de agua dulce que pertenecen al orden Perciformes. Esta familia, conocida como Cichlidae, es extremadamente diversa y se puede encontrar en la mayoría de los continentes, aunque la mayor diversidad de especies se encuentra en América Central y América del Sur, particularmente en el lago Malawi y el lago Tanganica en África.

Los cíclidos son conocidos por su comportamiento reproductivo único, en el que los padres desempeñan un papel activo en el cuidado de los huevos y las crías. Algunas especies construyen nidos elaborados para proteger a sus crías, mientras que otras mantienen los huevos y las crías en su boca para protegerlos de los depredadores.

Estos peces también son conocidos por su gran variedad de formas, tamaños y colores. Algunas especies pueden ser muy pequeñas, mientras que otras pueden crecer hasta más de un metro de largo. Los cíclidos también exhiben una amplia gama de comportamientos y habilidades, como la capacidad de cambiar de sexo o de color según su entorno o estatus social.

En medicina, los cíclidos no tienen una definición específica, pero algunas especies se han utilizado en investigaciones biomédicas debido a sus características únicas y su fácil mantenimiento en cautiverio. Por ejemplo, el cíclido africano conocido como "tilapia" se ha utilizado en estudios de genética y desarrollo embrionario.

Los procesos de determinación del sexo se refieren a los conjuntos de eventos biológicos y genéticos que conducen al desarrollo de caracteres sexuales y la diferenciación entre los sexos masculino y femenino en organismos vivos. En humanos, como en la mayoría de los mamíferos, el proceso se inicia durante la fecundación, cuando el óvulo fertilizado recibe un cromosoma sexual de cada progenitor. El cromosoma X se hereda de la madre, mientras que el cromosoma Y se hereda del padre.

La presencia o ausencia del cromosoma Y determina si el feto se desarrollará como macho (XY) o hembra (XX). Este fenómeno se conoce como determinación genética del sexo. Sin embargo, otros factores también intervienen en la diferenciación sexual completa, incluyendo la expresión génica y las hormonas.

El desarrollo de los órganos reproductivos externos e internos, así como los rasgos secundarios asociados con el sexo, están mediados por la acción de las hormonas sexuales durante diferentes etapas del desarrollo fetal y posteriormente durante la pubertad. La testosterona y la dihidrotestosterona son las hormonas sexuales masculinizantes más importantes, mientras que los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los rasgos femeninos.

En resumen, los procesos de determinación del sexo implican una compleja interacción entre factores genéticos, hormonales y ambientales que conducen al desarrollo de caracteres sexuales diferenciados en humanos y otros mamíferos.

Las proteínas fetales son un tipo particular de proteínas que se producen en el feto durante el embarazo y pueden detectarse en la sangre materna. Estas proteínas cruzan la placenta y entran al torrente sanguíneo materno. El nivel de proteínas fetales en la sangre de una mujer embarazada puede ser un indicador del bienestar del feto y del progreso del embarazo.

Existen varios tipos de proteínas fetales, pero las más comúnmente medidas son la alfa-fetoproteína (AFP), la gonadotropina coriónica humana (hCG) y la estimulina materna (EST).

1. La AFP es una proteína producida por el hígado fetal. Los niveles de AFP en la sangre materna suelen ser más altos en las primeras etapas del embarazo y disminuyen a medida que el feto madura. Niveles elevados de AFP pueden indicar defectos del tubo neural o del abdomen en el feto.

2. La hCG es una hormona producida por la placenta después de la implantación del óvulo fertilizado en el útero. Los niveles de hCG aumentan rápidamente durante las primeras semanas del embarazo y luego se estabilizan y disminuyen a medida que avanza el embarazo. Niveles bajos o ausentes de hCG pueden indicar un embarazo no viable.

3. La EST es una hormona producida por la placenta durante el embarazo. Los niveles de EST aumentan gradualmente a medida que avanza el embarazo y alcanzan su punto máximo justo antes del parto. Niveles bajos de EST pueden indicar un riesgo aumentado de parto prematuro.

Las pruebas de proteínas fetales se utilizan a menudo como parte de los exámenes de detección prenatal para identificar posibles problemas en el feto y permitir que los médicos y las familias tomen decisiones informadas sobre el cuidado del embarazo y el manejo del parto.

La paleontología es una rama de la geología y la biología que se ocupa del estudio de organismos fosilizados, sus huellas y restos para comprender la evolución y el comportamiento de las especies a lo largo del tiempo geológico. Implica una combinación de varias disciplinas, incluyendo geología, biología, ecología, genética y anatomía comparada. Los paleontólogos estudian principalmente los fósiles de plantas, animales, hongos y otros organismos para inferir sobre el clima, la geografía y otras condiciones ambientales del pasado remoto de la Tierra. También pueden investigar cómo se extinguieron ciertas especies o cómo han evolucionado a lo largo del tiempo.

La lubina no es un término médico. En la terminología médica, se utilizan nombres científicos para referirse a las especies de peces. La lubina es un nombre común que generalmente se refiere a varias especies de peces pertenecientes a la familia Moronidae, como el lubino europeo (Dicentrarchus labrax) y el lubino de estuario americano (Morone saxatilis).

El lubino europeo también es conocido como robalo o lubina mediterránea, y se encuentra en las aguas costeras del Atlántico oriental y el Mediterráneo. Por otro lado, el lubino de estuario americano, también llamado lubina rayada o striped bass en inglés, es originario de la costa este de América del Norte.

En un contexto médico, si se habla de una infección, lesión o afección relacionada con el consumo o manipulación de lubina, podría usarse una descripción más específica que incluya el nombre científico del pez en cuestión.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

La locomoción, en términos médicos, se refiere al movimiento o desplazamiento voluntario y coordinado del cuerpo humano o animal. En los seres humanos, implica el uso de nuestros sistemas musculoesquelético y nervioso para movernos de un lugar a otro. Esto puede involucrar diferentes tipos de movimientos como gatear, caminar, correr, saltar o nadar, dependiendo de las capacidades físicas de la persona.

El proceso de locomoción comienza con una señal del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) que viaja a través de los nervios periféricos hasta los músculos. Esta señal hace que los músculos se contraigan, lo que provoca el movimiento de las extremidades o partes del cuerpo. La coordinación entre diferentes grupos musculares es clave para lograr un movimiento suave y eficiente.

Es importante notar que la capacidad de locomoción puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como enfermedades neuromusculares o lesiones en el sistema musculoesquelético. La rehabilitación y la terapia física pueden ayudar a mejorar o restaurar la capacidad de locomoción en algunos casos.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

El cristalino es una lente biconvexa transparente localizada detrás del iris en el ojo humano. Ayuda a enfocar la luz en la retina para una visión clara y nítida. Con la edad, el cristalino puede endurecerse y opacarse, lo que se conoce como catarata. La extracción quirúrgica del cristalino y su reemplazo por una lente intraocular es un procedimiento común para tratar las cataratas.

La vasotocina es un neuropéptido que se encuentra en muchos vertebrados no mamíferos, donde desempeña funciones similares a la oxitocina en los mamíferos. Es sintetizada por el hipotálamo y almacenada en la glándula pituitaria posterior. La vasotocina está involucrada en la regulación del agua, la presión arterial y el comportamiento social. En los peces, desempeña un papel importante en la conducta de apareamiento y la homeostasis hídrica. Sin embargo, no hay una definición médica específica de 'vasotocina' ya que su estudio y aplicación clínica son más comunes en el campo de la fisiología y la etología que en la medicina clínica directa.

"Coturnix" es el género taxonómico que incluye a varias especies de codornices, ave galliformes de tamaño pequeño al medio, nativas principalmente del Viejo Mundo. Estas aves son conocidas por su capacidad de correr rápidamente y volar cortas distancias. El miembro más conocido de este género es la codorniz común (Coturnix coturnix).

Los Ciprinodontiformes son un orden de peces actinopterigios, o rayados, que incluye a las killifish, los peces gladiador y los peces espada. La mayoría de estas especies son pequeñas y tienen una distribución amplia en todo el mundo, especialmente en aguas dulces tropicales y subtropicales.

Muchas especies de Ciprinodontiformes son conocidas por su ciclo de vida único, en el que los huevos pueden sobrevivir durante periodos prolongados de sequía y eclosionar rápidamente cuando vuelven a haber condiciones favorables.

Además, muchas especies de este orden son populares como peces de acuario debido a su coloración vibrante y su comportamiento interesante. Sin embargo, también se consideran invasores en algunas regiones, ya que pueden competir con las especies nativas por los recursos y alterar los ecosistemas locales.

La familia Cyprinidae, también conocida como carpas o cyprínidos, es un gran grupo de peces teleósteos de agua dulce que pertenecen al orden Cypriniformes. Esta familia incluye aproximadamente 2.400 especies diferentes distribuidas en todo el mundo, especialmente en Asia y Europa. Algunos géneros y especies notables dentro de esta familia son:

- Género Cyprinus: Incluye la especie Cyprinus carpio, comúnmente conocida como carpa común o carpa europea.
- Género Carassius: Incluye la especie Carassius auratus, también conocida como pez dorado o carpa dorada.
- Género Barbus: Incluye varias especies de barbos, como el Barbus barbus (barbo común) y el Puntius titteya (neón).
- Género Danio: Incluye la especie Danio rerio, ampliamente utilizada en investigación científica y conocida como pez cebra.

Los cyprinidos suelen tener cuerpos alargados y lateralmente comprimidos, con aletas dorsales y anales situadas cerca de la aleta caudal. La mayoría de las especies son omnívoras y se alimentan de una variedad de organismos pequeños, como insectos, crustáceos y algas. Algunas especies alcanzan tamaños considerables, mientras que otras son relativamente pequeñas.

En medicina, los cyprinidos no tienen un papel directo en el tratamiento o diagnóstico de enfermedades humanas. Sin embargo, algunos miembros de esta familia, como el pez cebra (Danio rerio), se utilizan ampliamente en la investigación biomédica como modelos animales para estudiar diversos procesos fisiológicos y patológicos, incluidos los mecanismos del desarrollo embrionario, la toxicología y la farmacología. Estos estudios pueden ayudar a proporcionar información valiosa sobre enfermedades humanas y posibles tratamientos.

La biología computacional es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica técnicas y métodos de la informática, matemáticas y estadística al análisis y modelado de sistemas biológicos complejos. Esta área de estudio combina el conocimiento de la biología molecular, celular y de sistemas con herramientas computacionales y algoritmos avanzados para entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

La biología computacional se utiliza en diversas áreas de investigación, incluyendo la genómica, la proteómica, la bioinformática, la sistemática molecular, la biología de sistemas y la medicina personalizada. Algunos ejemplos específicos de aplicaciones de la biología computacional incluyen el análisis de secuencias genéticas, el modelado de interacciones proteína-proteína, el diseño de fármacos y la simulación de redes metabólicas.

La biología computacional requiere una sólida formación en ciencias biológicas, matemáticas y computacionales. Los científicos que trabajan en esta área suelen tener un doctorado en biología, bioquímica, física, matemáticas o informática, y poseen habilidades en programación, análisis de datos y modelado matemático.

En resumen, la biología computacional es una disciplina que utiliza herramientas computacionales y matemáticas para analizar y modelar sistemas biológicos complejos, con el objetivo de entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

El músculo estriado, también conocido como músculo esquelético o musculatura voluntaria, es uno de los tres tipos principales de tejido muscular en el cuerpo humano. Se llama "estriado" porque bajo un microscopio, se puede ver que contiene un patrón distintivo de líneas transversales o "bandas" que corren a través del tejido.

Este tipo de músculo está compuesto por células alargadas y multinucleadas llamadas fibras musculares, cada una de las cuales está rodeada por una membrana celular y contiene muchos miofibrillas, que son las unidades contráctiles del músculo. Las miofibrillas están formadas por dos proteínas principales: actina y miosina, que se organizan en filamentos y se deslizan entre sí durante la contracción muscular.

El músculo estriado se controla de manera voluntaria, lo que significa que se puede controlar conscientemente. Se une a los huesos a través de tendones y su contracción permite el movimiento del cuerpo. Además, también desempeña un papel importante en la postura, la respiración y la circulación sanguínea.

Las células fotorreceptoras cono son un tipo de célula fotorreceptora encontradas en la retina del ojo. Están especializadas en la recepción de luz y desempeñan un papel crucial en la visión en color y en la percepción de detalles finos y movimientos.

Los conos contienen pigmentos fotosensibles llamados opsinas, que se activan cuando la luz incide en ellos. Existen tres tipos diferentes de conos, cada uno de los cuales es sensible a una longitud de onda de luz específica: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de la activación de estos tres tipos de conos permite al ojo percibir una amplia gama de colores.

Los conos se encuentran concentrados en el centro de la retina, en una región llamada fóvea, donde la visión es más aguda. A diferencia de las otras células fotorreceptoras, los bastones, que son más sensibles a la luz tenue pero no pueden distinguir colores, los conos requieren niveles más altos de iluminación para funcionar correctamente.

La degeneración o disfunción de las células fotorreceptoras cono puede conducir a enfermedades oculares como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular relacionada con la edad, que pueden causar pérdida de visión o ceguera.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

Los pseudogenes son secuencias de ADN que se asemejan a los genes funcionales, pero han perdido la capacidad de producir un ARN maduro funcional o un producto proteico debido a mutaciones. A menudo se les considera "fósiles moleculares" que resultan de la evolución y el proceso de duplicación génica. Pueden contener varias mutaciones, como frameshifts, stop codones prematuros o deletiones que impiden su expresión funcional. Aunque generalmente se consideran no funcionales, algunos pseudogenes pueden desempeñar un papel regulador en la expresión génica y en los procesos epigenéticos.

Después de mi investigación, he descubierto que "isocoras" no es un término médico generalmente aceptado o utilizado en la literatura médica. Parece más una palabra griega antigua compuesta por "iso-", que significa "igual", y "-coras", que puede derivar de "korao", que significa "rellenar".

Sin embargo, no pude encontrar ningún uso médico específico o contexto en el que se utilice el término "isocoras". Es posible que esté mal escrita o pueda haber una confusión con otro término médico. Por lo tanto, no puedo proporcionar una definición médica de 'isocoras'.

La rodopsina es un tipo de proteína fotosensible que se encuentra en los discos de la membrana de los bastoncellos, las células especializadas en la retina del ojo responsables de la visión en condiciones de poca luz. Es una importante parte del proceso de la visión y es extremadamente sensible a la luz, especialmente a las longitudes de onda más largas en el espectro visible (naranja/rojo).

La rodopsina está compuesta por dos partes principales: un pigmento proteico llamado opsina y un cromóforo llamado retinal. El retinal se une a la opsina y, cuando se expone a la luz, sufre un cambio químico que provoca un cambio en la forma de la rodopsina. Este cambio activa una cascada de eventos químicos que finalmente resultan en un impulso nervioso que viaja al cerebro y se interpreta como visión.

La rodopsina es extremadamente sensible a la luz, con solo unos pocos fotones necesarios para activarla. Esto permite que los bastoncellos detecten incluso los niveles más bajos de luz, lo que nos permite ver en condiciones de poca luz.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

El Factor de Transcripción PAX2, también conocido como PAX2, es un gen y una proteína que pertenece a la familia de factores de transcripción PAX. Este gen desempeña un papel importante en el desarrollo embrionario y normal del riñón, los ojos, las orejas y el sistema nervioso central.

La proteína PAX2 actúa como un factor de transcripción, lo que significa que regula la expresión génica al unirse a secuencias específicas de ADN en el núcleo celular. La proteína PAX2 se une a las secuencias de ADN conocidas como sitios de unión PAX y controla la transcripción de genes que están involucrados en la diferenciación y desarrollo celular.

El gen PAX2 se expresa en varios tejidos durante el desarrollo embrionario, incluyendo los riñones en etapa embrionaria, los ojos, las orejas y el sistema nervioso central. Los defectos en la expresión del gen PAX2 se han asociado con una variedad de trastornos congénitos, como la displasia renal y los defectos del ojo y del oído.

En resumen, el Factor de Transcripción PAX2 es un gen y una proteína que desempeñan un papel importante en el desarrollo embrionario y normal de varios tejidos, incluyendo los riñones, los ojos, las orejas y el sistema nervioso central. La proteína PAX2 regula la expresión génica al unirse a secuencias específicas de ADN en el núcleo celular y controlar la transcripción de genes involucrados en la diferenciación y desarrollo celular.

La Proteína Morfogenética Ósea 4, también conocida como BMP-4 (del inglés Bone Morphogenetic Protein-4), es una proteína que pertenece a la familia de las proteínas morfogenéticas óseas, las cuales desempeñan un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo y otros tejidos durante el proceso de embriogénesis.

La BMP-4 está involucrada en varios procesos biológicos, incluyendo la inducción de la condrogénesis (formación de cartílago), neurogénesis (desarrollo del sistema nervioso) y osteogénesis (formación de hueso). Además, también participa en la regulación de la proliferación celular, diferenciación y apoptosis (muerte celular programada).

En el tejido óseo, la BMP-4 actúa como un factor de crecimiento que estimula la diferenciación de células mesenquimales indiferenciadas en células osteoprogenitoras, las cuales son precursoras de los osteoblastos (células formadoras de hueso). La activación de este proceso es fundamental para la formación y reparación del tejido óseo.

La BMP-4 se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que conduce a la activación de genes responsables de la diferenciación osteogénica. La disfunción o alteraciones en la expresión de la BMP-4 se han relacionado con diversas patologías óseas, como la osteoporosis y los retrasos en la consolidación de fracturas.

Las secuencias de aminoácidos se refieren a la específica y ordenada disposición de aminoácidos que forman una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden en que los aminoácidos son codificados en el ADN y luego transcritos a ARN mensajero (ARNm).

La secuencia de aminoácidos define la estructura tridimensional y la función de una proteína. Existen 20 aminoácidos diferentes que pueden ser incorporados en las cadenas polipeptídicas, cada uno con sus propias propiedades químicas y físicas. El orden en que estos aminoácidos se unen determina la forma y la función de la proteína.

La secuencia de aminoácidos puede ser determinada experimentalmente mediante técnicas de secuenciación de proteínas, como la Edman degradación o por espectrometría de masas. La información sobre las secuencias de aminoácidos también se puede inferir a partir de la secuencia del ADN que codifica la proteína.

La comprensión de las secuencias de aminoácidos y su relación con la estructura y función de las proteínas es fundamental en la biología molecular y la biomedicina, ya que puede proporcionar información importante sobre el funcionamiento de los sistemas vivos y ayudar en el desarrollo de terapias y tratamientos médicos.

El término médico para 'oído' es "auris" en latín y "otós" o "oto-" en griego. El oído es un órgano sensorial responsable del sentido de la audición y también contribuye al equilibrio y la orientación espacial. Se divide anatómicamente en tres partes: el oído externo, el oído medio y el oído interno.

1. Oído externo: Compuesto por el pabellón auricular (la parte visible del oído) y el conducto auditivo externo, que termina en el tímpano. Su función principal es recoger los sonidos y dirigirlos hacia el interior del oído.

2. Oído medio: Una cavidad llena de aire situada detrás del tímpano, contiene tres huesecillos (martillo, yunque y estribo) unidos entre sí y conectados al tímpano y la cóclea. Las vibraciones del tímpano se transmiten a través de los huesecillos hasta la cóclea en el oído interno.

3. Oído interno: Contiene la cóclea (un órgano en forma de caracol) y los conductos semicirculares (responsables del mantenimiento del equilibrio). La cóclea contiene células ciliadas que se doblan y enderezan con las vibraciones sonoras, lo que da lugar a impulsos nerviosos que viajan al cerebro a través del nervio auditivo, donde se interpretan como sonidos.

La medicina se ocupa del diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones del oído, como infecciones del oído, pérdida de audición, vértigo y trastornos del equilibrio, entre otros.

Los anélidos son una phylum (filo) de animales invertebrados que incluye a los gusanos segmentados, como las lombrices de tierra, los gusanos marinos y los gusanos Leeches (sanguijuelas). El nombre "anélido" proviene del latín "anellus", que significa anillo o aro, y se refiere a la segmentación distintiva de su cuerpo.

Los anélidos se caracterizan por tener un cuerpo largo y cilíndrico, dividido en muchos segmentos similares entre sí. Cada segmento contiene un conjunto similar de órganos internos, incluyendo un par de nervios y músculos circulares y longitudinales. La mayoría de los anélidos también tienen una cavidad corporal llamada celoma, que está llena de líquido y ayuda en la digestión y el movimiento.

Los anélidos se reproducen sexualmente, con la mayoría de las especies teniendo tanto machos como hembras. Algunas especies pueden reproducirse asexualmente mediante fragmentación o fisión binaria. Los huevos fecundados suelen eclosionar en forma de larvas que nadan libremente antes de transformarse en adultos.

Los anélidos desempeñan un papel importante en los ecosistemas terrestres y acuáticos, ya que ayudan a descomponer la materia orgánica y reciclar nutrientes. Algunas especies de anélidos también son importantes como alimento para otros animales, mientras que otras tienen importancia económica como agentes de control biológico o como fuente de medicamentos y productos químicos útiles.

Las células ciliadas auditivas son un tipo especializado de células sensoriales localizadas en la cóclea del oído interno. Están involucradas en la percepción y transmisión de los estímulos sonoros al sistema nervioso central. Tienen forma de pelos y cada una está equipada con unos 100-300 estereocilios, que son pequeños pelos rizados dispuestos en filas escalonadas de diferentes longitudes.

Los estereocilios se mueven en respuesta a las ondas sonoras que vibran el líquido dentro del caracol de la cóclea, lo que provoca un deslizamiento relativo entre los estereocilios y la membrana tectoria sobre ellos. Este movimiento estimula la apertura de canales iónicos en la membrana celular, lo que lleva a un flujo de iones hacia adentro y el consiguiente despolarización de la célula ciliada.

Esta despolarización provoca la liberación de neurotransmisores en la sinapsis entre la célula ciliada y las fibras nerviosas del ganglio espiral, que transmiten los impulsos eléctricos al cerebro. Las células ciliadas auditivas se clasifican en dos tipos: externas e internas, cada una con diferentes propiedades de respuesta a las frecuencias sonoras.

Las células ciliadas auditivas pueden dañarse o morir como resultado de diversos factores, como la exposición a ruidos fuertes, ciertos medicamentos otoxicos, enfermedades infecciosas y procesos degenerativos relacionados con la edad. El daño a estas células puede causar pérdida auditiva permanente o temporal.

La tretinoina es un derivado de la vitamina A que se utiliza principalmente en el tratamiento tópico de diversas afecciones de la piel. Es un retinoide, lo que significa que funciona al influir en la forma en que las células de la piel se desarrollan, crecen y mueren.

En dermatología, la tretinoina se receta a menudo para tratar el acné severo. Ayuda a prevenir los poros obstruidos al deshacerse de las células muertas de la piel en la superficie y reduce la producción de sebo en los poros. También puede reducir la apariencia de líneas finas, arrugas y manchas oscuras de la edad, por lo que a veces se utiliza off-label para el tratamiento de signos de envejecimiento cutáneo prematuro.

La tretinoina está disponible en forma de crema, gel o solución y generalmente se aplica una vez al día antes de acostarse. Los posibles efectos secundarios incluyen enrojecimiento, sequedad, picazón, irritación y sensibilidad a la luz solar. La piel puede volverse más sensible al sol mientras se usa tretinoina, por lo que es importante usar protector solar durante el día.

Como con cualquier medicamento, consulte a su médico o dermatólogo antes de usar tretinoina para obtener asesoramiento médico específico y determinar si es adecuada para usted.

La microscopía fluorescente es una técnica de microscopía que utiliza la fluorescencia de determinadas sustancias, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, para generar un contraste y aumentar la visibilidad de las estructuras observadas. Este método se basa en la capacidad de algunas moléculas, conocidas como cromóforos o fluoróforos, de absorber luz a ciertas longitudes de onda y luego emitir luz a longitudes de onda más largas y de menor energía.

En la microscopía fluorescente, la muestra se tiñe con uno o varios fluorocromos que se unen específicamente a las estructuras o moléculas de interés. Posteriormente, la muestra es iluminada con luz de una longitud de onda específica que coincide con la absorbida por el fluorocromo. La luz emitida por el fluorocromo luego es captada por un detector, como una cámara CCD o un fotomultiplicador, y se convierte en una imagen visible.

Existen diferentes variantes de microscopía fluorescente, incluyendo la epifluorescencia, la confocal, la de dos fotones y la superresolución, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes en términos de resolución, sensibilidad y capacidad de generar imágenes en 3D o de alta velocidad. La microscopía fluorescente es ampliamente utilizada en diversas áreas de la biología y la medicina, como la citología, la histología, la neurobiología, la virología y la investigación del cáncer, entre otras.

Los cnidarios son un filo de animales marinos mayormente bentónicos, aunque también hay formas planctónicas. Incluyen aproximadamente 10.000 especies diferentes, como las medusas, corales, anémonas de mar y hydras.

Los cnidarios se caracterizan por presentar células urticantes llamadas cnidocitos, que utilizan para la captura de presas y defensa contra depredadores. Estos animales son simples en su estructura y tienen dos formas morfológicas distintivas: pólipo y medusa. Los pólipos son sésiles y fijos al sustrato, mientras que las medusas son móviles y viven nadando en la columna de agua.

La anatomía de los cnidarios es muy sencilla, con un cuerpo radialmente simétrico compuesto por dos capas de tejido: el ectodermo y el endodermo, separadas por una capa gelatinosa llamada mesoglea. No poseen sistemas circulatorio o nervioso centralizados, aunque tienen redes nerviosas simples que coordinan sus respuestas.

La reproducción de los cnidarios puede ser asexual o sexual. La reproducción asexual se produce mediante gemación o fisión binaria, mientras que la reproducción sexual implica la producción de gametos masculinos y femeninos, que se unen para formar una larva planula, que luego se asienta en el sustrato y se desarrolla en un pólipo.

Los cnidarios desempeñan un papel importante en los ecosistemas marinos, especialmente los corales que construyen arrecifes, proporcionando hábitats y refugio a una gran variedad de organismos. Sin embargo, muchas especies de cnidarios están en declive debido a la acidificación oceánica, el calentamiento global y la contaminación.

La anatomía comparada es una rama de la anatomía que se encarga del estudio de las similitudes y diferencias estructurales entre diferentes especies de organismos. Compara los órganos y sistemas de varias especies para entender su evolución, función y relaciones evolutivas. Esta área de estudio es fundamental en la biología evolutiva y en la comprensión de la diversidad biológica.

En la anatomía comparada se utilizan diferentes métodos de investigación, como la observación, la disección y la técnicas de imagenología avanzada, con el fin de analizar las estructuras anatómicas a nivel macroscópico y microscópico. Los resultados de este estudio permiten establecer homologías y analogías entre diferentes especies, es decir, identificar estructuras que tienen un origen común o que han evolucionado de forma convergente para desempeñar una función similar.

Este conocimiento es esencial en diversas áreas de la biología y la medicina, como la zoología, la antropología, la paleontología y la investigación médica. En la medicina, la anatomía comparada se utiliza para entender las diferencias anatómicas entre humanos y otros primates, lo que puede ayudar en el desarrollo de técnicas quirúrgicas y terapias médicas más eficaces y seguras. Además, el estudio de la anatomía comparada de diferentes especies puede arrojar luz sobre los mecanismos evolutivos que subyacen en la aparición de nuevas características y adaptaciones en los organismos vivos.

La neurogénesis es el proceso biológico durante el cual se generan nuevas neuronas, o células nerviosas, en el sistema nervioso. Aunque durante mucho tiempo se creyó que los humanos no podían generar nuevas neuronas después del desarrollo temprano, estudios más recientes han demostrado que la neurogénesis puede ocurrir en áreas específicas del cerebro adulto, particularmente en el giro dentado del hipocampo y la subventricular zona del ventrículo lateral. Este proceso implica la proliferación de células madre neurales, su diferenciación en células precursoras neuronales y finalmente en neuronas maduras que se integran en las redes nerviosas existentes y desempeñan funciones específicas. La neurogénesis está relacionada con varios procesos fisiológicos, como el aprendizaje y la memoria, y también puede estar involucrada en la recuperación de lesiones cerebrales. Sin embargo, su papel en la plasticidad cerebral y diversas patologías neurológicas sigue siendo objeto de investigación activa.

Los factores de transcripción SOXB2 son una subfamilia de proteínas de unión a ADN que desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular. La designación "SOX" es un acrónimo formado por las primeras letras de "SRY-box", refiriéndose al dominio de unión a ADN que contienen estas proteínas, similar al encontrado en el gen SRY (del inglés Sex Determining Region Y), involucrado en la determinación del sexo masculino.

La subfamilia SOXB2 incluye las proteínas SOX1, SOX2 y SOX3, que comparten una secuencia de aminoácidos altamente conservada en el dominio SOX y desempeñan funciones similares en la regulación génica. Estos factores de transcripción se unen al ADN como monómeros o dímeros, interactuando con otros factores de transcripción y coactivadores para regular la expresión génica.

En el contexto del desarrollo embrionario, los factores de transcripción SOXB2 desempeñan un papel fundamental en la determinación del destino celular, especialmente en la línea neural y las células madre embrionarias. La proteína SOX2, en particular, es esencial para el mantenimiento de las células madre embrionarias y la diferenciación de las células neuronales. Mutaciones en los genes que codifican estos factores de transcripción se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como trastornos neurológicos y cánceres.

En resumen, los factores de transcripción SOXB2 son una subfamilia de proteínas que participan en la regulación génica durante el desarrollo embrionario y la diferenciación celular, especialmente en la línea neural y las células madre embrionarias. Su disfunción se ha asociado con diversas enfermedades humanas.

Las gónadas son glándulas reproductivas en los sistemas reproductivos de animales. En los humanos, las gónadas son los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Las gónadas tienen dos funciones principales: producir células germinales (óvulos o espermatozoides) y secretar hormonas sexuales. Los ovarios producen óvulos y estrógenos, mientras que los testículos producen espermatozoides y testosterona. Las disfunciones en las gónadas pueden conducir a diversos problemas de salud, como la infertilidad o desequilibrios hormonales.

ARN, o ácido ribonucleico, es una molécula presente en todas las células vivas y muchos virus. Es parte fundamental del proceso de traducción de la información genética almacenada en el ADN en proteínas funcionales. Existen diferentes tipos de ARN que desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y los ARN ribosomales (ARNr). El ARN está compuesto por una cadena de nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U), en lugar de timina, como se encuentra en el ADN. El ARN puede ser monocatenario o bicatenario y su longitud varía dependiendo de su función específica.

La conducta alimentaria se refiere al comportamiento y hábitos que una persona tiene en relación con su alimentación. Esto incluye la frecuencia y cantidad de ingesta de alimentos, la selección de los alimentos, el contexto en el que come, así como también las actitudes y creencias sobre la comida.

La conducta alimentaria puede verse afectada por una variedad de factores, incluyendo culturales, sociales, emocionales, fisiológicos y psicológicos. Algunos ejemplos de trastornos de la conducta alimentaria son la anorexia nerviosa, la bulimia nerviosa y el trastorno por atracón. Estas condiciones pueden tener graves consecuencias para la salud física y mental de una persona y requieren tratamiento médico y psicológico especializado.

Es importante promover hábitos alimentarios saludables desde la infancia, ya que esto puede ayudar a prevenir trastornos de la conducta alimentaria y otras enfermedades relacionadas con la nutrición más adelante en la vida. Esto puede incluir educación sobre una dieta equilibrada y la importancia de la actividad física, así como también el fomento de una relación saludable con la comida y el cuerpo.

El tamaño corporal, en términos médicos, se refiere al peso y la estatura de un individuo, que comúnmente se utiliza para calcular el Índice de Masa Corporal (IMC). El IMC es una medida aproximada de las grasas corporales. Se obtiene dividiendo el peso de una persona (expresado en kilogramos) por el cuadrado de su estatura (expresada en metros).

Aquí está la fórmula para calcular el IMC: IMC = peso (kg) / altura^2 (m^2)

Los rangos de IMC se agrupan en diferentes categorías:

- Menos de 18,5: Bajo peso
- 18,5 a 24,9: Normal o saludable
- 25,0 a 29,9: Exceso de peso
- 30,0 a 34,9: Obesidad grado I
- 35,0 a 39,9: Obesidad grado II
- 40 o más: Obesidad grado III (extrema)

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el IMC no tiene en cuenta la composición corporal, como la cantidad de músculo y grasa, y puede no ser una medida precisa de la salud para todos los individuos. Por ejemplo, los atletas con mucha masa muscular pueden tener un IMC alto, pero eso no necesariamente significa que tengan sobrepeso u obesidad.

La proteína Wnt1, también conocida como Wingless-tipo MMTV integration site family member 1, es un miembro de la familia de proteínas Wnt que desempeña un papel crucial en la señalización celular durante el desarrollo embrionario y en la homeostasis de los tejidos adultos.

Wnt1 está involucrada en la regulación de una variedad de procesos biológicos, como la proliferación celular, la diferenciación celular, la migración celular y la supervivencia celular. La proteína Wnt1 se une a los receptores Frizzled y LRP5/6 en la membrana celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de la vía de señalización canónica Wnt / β-catenina.

La activación de esta vía conduce a la acumulación de β-catenina en el núcleo, donde actúa como un factor de transcripción que regula la expresión génica. La proteína Wnt1 también puede desencadenar vías de señalización no canónicas de Wnt, que involucran a los cambios en la concentración de calcio intracelular y a la activación de las proteínas kinasa C y JNK.

Los defectos en la señalización Wnt se han relacionado con una variedad de trastornos humanos, como el cáncer y los defectos del desarrollo. La proteína Wnt1, en particular, se ha asociado con el cáncer de mama y el medioblastoma.

En el contexto médico y científico, los modelos animales se refieren a organismos no humanos utilizados en la investigación biomédica para comprender mejor diversos procesos fisiológicos, estudiar enfermedades y probar posibles terapias. Estos animales, que van desde gusanos, moscas y peces hasta roedores, conejos, cerdos y primates, se eligen cuidadosamente porque comparten similitudes genéticas, anatómicas o fisiológicas con los seres humanos.

Los modelos animales permiten a los investigadores realizar experimentos controlados que pueden ser difíciles o éticamente cuestionables en humanos. Por ejemplo, se puede inducir una enfermedad específica en un animal de laboratorio y observar su progresión natural, prueba diferentes tratamientos e investigar los mecanismos subyacentes a la enfermedad.

Es importante señalar que aunque los modelos animales han contribuido significativamente al avance del conocimiento médico y a la invención de nuevos tratamientos, no siempre predicen perfectamente los resultados en humanos. Las diferencias interespecíficas en términos de genética, medio ambiente y estilo de vida pueden conducir a respuestas variadas a las mismas intervenciones. Por lo tanto, los descubrimientos en modelos animales requieren validación adicional en ensayos clínicos con participantes humanos antes de que se consideren adecuados para su uso generalizado en la práctica clínica.

Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.

Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.

La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.

La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.

Los genes reporteros son segmentos de ADN que se utilizan en la investigación genética y molecular para monitorear la actividad de otros genes. Estos genes codifican para proteínas marcadoras o "reporteras" que pueden detectarse fácilmente, lo que permite a los científicos observar cuándo y dónde se activa el gen al que están unidos.

Un gen reportero típico consta de dos partes: una secuencia de ADN reguladora y un gen marcador. La secuencia reguladora es responsable de controlar cuándo y dónde se activa el gen, mientras que el gen marcador produce una proteína distinguible que puede detectarse y medirse.

La proteína marcadora puede ser de diferentes tipos, como enzimas que catalizan reacciones químicas fácilmente detectables, fluorescentes que emiten luz de diferentes colores cuando se excitan con luz ultravioleta o luminiscentes que producen luz al ser estimuladas.

Los genes reporteros se utilizan a menudo en estudios de expresión génica, donde se inserta un gen reportero en el genoma de un organismo o célula para observar su actividad. Esto puede ayudar a los científicos a comprender mejor la función y regulación de genes específicos, así como a identificar factores que influyen en su activación o represión.

Los Receptores Acoplados a Proteínas G (GPCR, siglas en inglés de G protein-coupled receptors) son un tipo de receptores transmembrana que desempeñan un papel crucial en la detección y transmisión de diversos estímulos químicos y sensoriales en el cuerpo.

Están compuestos por una sola cadena polipeptídica que atraviesa siete veces la membrana celular, formando un domino extracelular, cuatro bucles hidrofóbicos transmembrana, y un domino intracelular. La característica definitoria de los GPCR es su capacidad para interactuar e influenciar a las proteínas G heterotrímeras, que están compuestas por tres subunidades: α, β y γ.

Cuando un ligando se une al sitio activo en el domino extracelular del receptor, induce un cambio conformacional que permite la interacción con una subunidad α específica de la proteína G. Esto resulta en la disociación de la subunidad Gα de la subunidad βγ y el intercambio de GDP por GTP en la subunidad Gα.

Las subunidades Gα y βγ pueden entonces unirse e influenciar a diversos efectores intracelulares, como las adenilil ciclasas, fosfolipasa C, canales iónicos y enzimas de second messenger, lo que desencadena una cascada de señalización celular y una respuesta fisiológica específica.

Los GPCR están implicados en una amplia gama de procesos biológicos y patológicos, incluyendo la visión, olfato, gusto, neurotransmisión, homeostasis endocrina, respuesta inmunitaria y desarrollo tumoral. Debido a su papel central en muchas vías de señalización celular, los GPCR son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos y representan aproximadamente el 30-40% de todos los medicamentos aprobados por la FDA.

En genética, una "marca de gen" se refiere a un marcador molecular, como un polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), una variación en el número de repeticiones en tándem (VNTR) o un simple nucleótido polimorfismo (SNP), que está vinculado a un gen específico. Estos marcadores se utilizan en la investigación genética y forense para identificar y seguir la transmisión de genes particulares dentro de una población o entre generaciones de una familia.

La marcación de genes puede ayudar a los científicos a determinar la ubicación exacta de un gen en un cromosoma, a estudiar cómo se heredan los genes y a identificar genes asociados con enfermedades o rasgos particulares. También se pueden utilizar en pruebas de paternidad y en investigaciones criminales para vincular a una persona con una muestra de ADN específica.

En resumen, la marcación de genes es una técnica importante en genética que permite a los científicos identificar y rastrear genes específicos y sus marcadores moleculares asociados.

Los killifishes no son realmente una definición médica, ya que se refieren a un grupo de peces de agua dulce y salada. Sin embargo, en un contexto biomédico o científico, los killifishes pueden utilizarse como organismo modelo en estudios de desarrollo, genética y ecotoxicología. Por ejemplo, el killifish africano, Nothobranchius furzeri, tiene una corta vida útil y se utiliza como un organismo modelo para el envejecimiento. Así pues, una definición médica o científica podría ser:

"Los killifishes son un grupo diverso de peces teleósteos, algunos de los cuales se utilizan como organismos modelo en la investigación biomédica y científica. Algunas especies tienen particularidades interesantes, como una corta vida útil, lo que los hace útiles para el estudio del desarrollo y el envejecimiento."

De acuerdo con los estándares médicos, la natación se define como un deporte o actividad física que implica el movimiento en el agua utilizando las extremidades para propulsarse. Esto generalmente involucra brazadas y patadas específicas mientras flota o se mantiene a flote en diferentes posiciones en el agua.

La natación puede ser practicada con fines recreativos, de fitness o competitivos. Como actividad física, la natación ofrece beneficios cardiovasculars, respiratorios y musculoesqueléticos. También es una forma de ejercicio de bajo impacto que puede ser beneficiosa para las personas con afecciones articulares o musculares.

Existen diferentes estilos de natación, incluyendo el crol (estilo libre), espalda, pecho y mariposa, cada uno con sus propias técnicas específicas. Además, hay pruebas de natación en distancias variadas en piscinas o en aguas abiertas como ríos, lagos y mares.

Desde una perspectiva clínica, la natación también se utiliza a veces como terapia de rehabilitación para pacientes con diversas condiciones médicas, desde problemas ortopédicos hasta enfermedades neurológicas o cardiovasculars.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

La mitosis es un proceso fundamental en la biología celular que representa la división nuclear y citoplasmática de una célula madre en dos células hijas idénticas. Es el tipo más común de division celular en eucariotas, organismos cuyas células tienen un núcleo verdadero, y desempeña un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, y reparación de los tejidos en organismos multicelulares.

El proceso de mitosis se puede dividir en varias etapas: profase, prometafase, metafase, anafase, y telofase. Durante la profase, el cromosoma, que contiene dos cromátidas hermanas idénticas unidas por un centrómero, se condensa y puede verse bajo el microscopio. El nuclear envelope (membrana nuclear) se desintegra, permitiendo que los microtúbulos del huso mitótico se conecten con los cinetocoros en cada lado del centrómero de cada cromosoma.

En la prometafase y metafase, el huso mitótico se alinea a lo largo del ecuador celular (plano ecuatorial) y utiliza fuerzas de tracción para mover los cromosomas hacia este plano. Los cromosomas se conectan al huso mitótico a través de sus cinetocoros, y la tensión generada por el huso mitótico garantiza que cada cromátida hermana se conecte correctamente.

Durante la anafase, las cohesinas que mantienen unidas a las cromátidas hermanas se separan, lo que permite que los microtúbulos del huso mitótico se deslicen entre ellas y las separen. Las cromátidas hermanas se mueven hacia polos opuestos de la célula. Finalmente, en la telofase, el nuclear envelope se reensambla alrededor de cada conjunto de cromosomas, y los cromosomas se descondensan y se vuelven menos visibles.

El citoplasma de la célula también se divide durante la citocinesis, lo que da como resultado dos células hijas idénticas con el mismo número y tipo de cromosomas. La citocinesis puede ocurrir por constriction del actomiosina en el ecuador celular o por la formación de una placa contráctil en el centro de la célula, dependiendo del tipo de célula.

En resumen, la mitosis es un proceso complejo y bien regulado que garantiza la segregación precisa de los cromosomas en dos células hijas idénticas. La integridad de este proceso es fundamental para el mantenimiento de la estabilidad genómica y la supervivencia celular.

Las proteínas con homeodominio LIM son un tipo específico de proteínas que contienen un dominio de unión a ADN llamado homeodominio y un dominio LIM, el cual es un dominio de zinc que media las interacciones proteína-proteína. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la regulación de la expresión génica y en la organización del citoesqueleto.

El homeodominio es un dominio estructural de aproximadamente 60 aminoácidos que se une a secuencias específicas de ADN, lo que permite a la proteína regular la transcripción de genes específicos. Por otro lado, el dominio LIM es un dominio de zinc que contiene dos motivos de dedos de zinc en tándem y se une a otras proteínas, lo que permite a las proteínas con homeodominio LIM interactuar con una variedad de otros factores de transcripción y componentes del citoesqueleto.

Las proteínas con homeodominio LIM están involucradas en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la morfogénesis. También se ha demostrado que desempeñan un papel en la regulación de la expresión génica durante la respuesta al estrés y la proliferación celular. Los defectos en las proteínas con homeodominio LIM se han asociado con una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y los trastornos neuromusculares.

La "conducta animal" se refiere al estudio científico del comportamiento de los animales, excluyendo al ser humano. Este campo de estudio investiga una variedad de aspectos relacionados con el comportamiento de los animales, incluyendo sus respuestas a estímulos internos y externos, su comunicación, su interacción social, su reproducción, su alimentación y su defensa.

La conducta animal se estudia en una variedad de contextos, desde el comportamiento natural de los animales en su hábitat natural hasta el comportamiento aprendido en laboratorios o en entornos controlados. Los científicos que estudian la conducta animal utilizan una variedad de métodos y técnicas, incluyendo observación directa, experimentación controlada y análisis estadístico de datos.

El estudio de la conducta animal tiene una larga historia en la ciencia y ha contribuido a nuestra comprensión de muchos aspectos del comportamiento animal, incluyendo el papel de los genes y el ambiente en el desarrollo del comportamiento, las diferencias entre especies en términos de comportamiento y la evolución del comportamiento a lo largo del tiempo.

Es importante destacar que, aunque el ser humano es un animal, el estudio de la conducta humana se considera generalmente como parte de las ciencias sociales y no de la biología o la zoología. Sin embargo, hay muchas similitudes entre el comportamiento de los animales y el comportamiento humano, y los estudios de la conducta animal pueden arrojar luz sobre aspectos del comportamiento humano también.

Las vías olfatorias se refieren al sistema anatómico y fisiológico que permite percibir los olores. Este sistema incluye las células receptoras olfativas localizadas en la mucosa del epitelio olfativo, que es una membrana especializada en la parte superior de la cavidad nasal. Estas células receptoras contienen cilios recubiertos por proteínas receptoras que se unen a las moléculas aromáticas olorosas disueltas en el moco.

Cuando una persona huele algo, las moléculas odorantes pasan a través de la cavidad nasal y se disuelven en el moco. Luego, se unen a las proteínas receptoras en los cilios de las células receptoras olfativas. Esta unión provoca una respuesta nerviosa que produce un impulso eléctrico. Este impulso viaja a través del nervio olfatorio hasta llegar al bulbo olfatorio, una estructura en el cerebro.

En el bulbo olfatorio, las neuronas se conectan con otras células nerviosas y forman un mapa topográfico de los olores percibidos. Posteriormente, esta información es procesada por varias regiones del cerebro, incluyendo la corteza olfatoria primaria y secundaria, el tálamo y el sistema límbico, donde se relaciona con las emociones y los recuerdos.

En resumen, las vías olfatorias son el sistema anatómico y fisiológico que permite a los seres humanos percibir y procesar los olores, comenzando en la mucosa del epitelio olfativo en la nariz y terminando en varias regiones del cerebro.

Los oligonucleótidos antisentido son moléculas de ácido nucleico sintéticas, que contienen una secuencia complementaria a un ARNm específico objetivo. Se unen a este ARNm mediante procesos de hibridación, formando dúplex de ARN-ARN o ARN-ADN, lo que impide la traducción del ARNm en proteínas. Esta tecnología se utiliza en terapias génicas y técnicas de diagnóstico, ya que permite regular la expresión de genes específicos. Los oligonucleótidos antisentido pueden ser modificados químicamente para mejorar su estabilidad, especificidad y eficacia terapéutica. Algunos ejemplos de oligonucleótidos antisentido aprobados por la FDA incluyen fomivirsen (Vitravene) para el tratamiento del virus del herpes simple en pacientes con retinitis, y patisiran (Onpattro) para el tratamiento de la amiloidosis familiar sistémica de transtiretina.

Un diente es un órgano calcificado, duro y blanco que se encuentra en los maxilares de la mayoría de los vertebrados. En los seres humanos, un diente típico consta de dos partes principales: la corona, que es la parte visible del diente y está recubierta por esmalte dental, el material más duro del cuerpo humano; y la raíz, que se encuentra debajo de la línea de las encías y está compuesta principalmente por dentina, un tejido calcificado más suave.

La parte central de la corona y la raíz contienen la pulpa dental, que está formada por nervios y vasos sanguíneos. Los dientes desempeñan un papel importante en la función masticatoria, ya que ayudan a triturar los alimentos en partículas más pequeñas para facilitar la digestión.

Además, los dientes también desempeñan un papel importante en la fonación y en la estética facial. Hay diferentes tipos de dientes en el ser humano, cada uno con una función específica: incisivos, caninos, premolares y molares. La odontología es la rama de la medicina que se ocupa del diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades y trastornos relacionados con los dientes y las estructuras circundantes.

El corazón es un órgano muscular hueco, grande y generally con forma de pera que se encuentra dentro del mediastino en el pecho. Desempeña un papel crucial en el sistema circulatorio, ya que actúa como una bomba para impulsar la sangre a través de los vasos sanguíneos (arterias, venas y capilares) hacia todos los tejidos y órganos del cuerpo.

La estructura del corazón consta de cuatro cámaras: dos aurículas en la parte superior y dos ventrículos en la parte inferior. La aurícula derecha recibe sangre venosa desoxigenada del cuerpo a través de las venas cavas superior e inferior, mientras que la aurícula izquierda recibe sangre oxigenada del pulmón a través de las venas pulmonares.

Las válvulas cardíacas son estructuras especializadas que regulan el flujo sanguíneo entre las cámaras del corazón y evitan el reflujo de sangre en dirección opuesta. Hay cuatro válvulas cardíacas: dos válvulas auriculoventriculares (mitral y tricúspide) y dos válvulas semilunares (pulmonar y aórtica).

El músculo cardíaco, conocido como miocardio, es responsable de la contracción del corazón para impulsar la sangre. El sistema de conducción eléctrica del corazón coordina las contracciones rítmicas y sincronizadas de los músculos cardíacos. El nodo sinusal, ubicado en la aurícula derecha, es el principal marcapasos natural del corazón y establece el ritmo cardíaco normal (ritmo sinusal) de aproximadamente 60 a 100 latidos por minuto en reposo.

El ciclo cardíaco se divide en dos fases principales: la diástole, cuando las cámaras del corazón se relajan y llenan de sangre, y la sístole, cuando los músculos cardíacos se contraen para impulsar la sangre fuera del corazón. Durante la diástole auricular, las válvulas mitral y tricúspide están abiertas, permitiendo que la sangre fluya desde las aurículas hacia los ventrículos. Durante la sístole auricular, las aurículas se contraen, aumentando el flujo de sangre a los ventrículos. Luego, las válvulas mitral y tricúspide se cierran para evitar el reflujo de sangre hacia las aurículas. Durante la sístole ventricular, los músculos ventriculares se contraen, aumentando la presión intraventricular y cerrando las válvulas pulmonar y aórtica. A medida que la presión intraventricular supera la presión arterial pulmonar y sistémica, las válvulas semilunares se abren y la sangre fluye hacia los vasos sanguíneos pulmonares y sistémicos. Después de la contracción ventricular, el volumen sistólico se determina al restar el volumen residual del ventrículo del volumen telediastólico. El gasto cardíaco se calcula multiplicando el volumen sistólico por el ritmo cardíaco. La presión arterial media se puede calcular utilizando la fórmula: PAM = (PAS + 2 x PAD) / 3, donde PAS es la presión arterial sistólica y PAD es la presión arterial diastólica.

La función cardíaca se puede evaluar mediante varias pruebas no invasivas, como el ecocardiograma, que utiliza ondas de sonido para crear imágenes en movimiento del corazón y las válvulas cardíacas. Otras pruebas incluyen la resonancia magnética cardiovascular, la tomografía computarizada cardiovascular y la prueba de esfuerzo. La evaluación invasiva de la función cardíaca puede incluir cateterismos cardíacos y angiogramas coronarios, que permiten a los médicos visualizar directamente las arterias coronarias y el flujo sanguíneo al miocardio.

La insuficiencia cardíaca es una condición en la que el corazón no puede bombear sangre de manera eficiente para satisfacer las demandas metabólicas del cuerpo. Puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades coronarias, hipertensión arterial, valvulopatías, miocardiopatías y arritmias. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen disnea, edema periférico, taquicardia y fatiga. El tratamiento de la insuficiencia cardíaca puede incluir medicamentos, dispositivos médicos y cirugías.

Los medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II), bloqueadores beta y antagonistas del receptor mineralocorticoide. Los dispositivos médicos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen desfibriladores automáticos implantables (DAI) y asistencias ventriculares izquierdas (LVAD). Las cirugías utilizadas para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen bypasses coronarios, reemplazos valvulares y trasplantes cardíacos.

La prevención de la insuficiencia cardíaca puede incluir estilos de vida saludables, como una dieta equilibrada, ejercicio regular, control del peso y evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol. El tratamiento oportuno de las afecciones subyacentes también puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

El mesencéfalo es una estructura importante del sistema nervioso central en los humanos y otros vertebrados. Es la parte más alta y anterior del tronco encefálico, conectando el cerebro con la médula espinal. El mesencéfalo desempeña un papel crucial en varias funciones vitales, incluyendo el control de movimientos oculares, audición, equilibrio, y algunas partes del procesamiento sensorial y emocional.

La estructura anatómica del mesencéfalo se divide en tres segmentos principales: el tectum, el tegmentum y los pedúnculos cerebrales. El tectum contiene cuatro colinas (colículos) que procesan información visual y auditiva; el tegmentum alberga varios núcleos importantes relacionados con funciones autónomas, dolor, temperatura y recompensa; finalmente, los pedúnculos cerebrales contienen fibras nerviosas que conectan el cerebro con la médula espinal y otros centros superiores.

Además, el mesencéfalo también contiene importantes componentes del sistema de dopamina, un neurotransmisor involucrado en recompensa, motivación y movimiento. Algunas enfermedades neurológicas y psiquiátricas graves, como la enfermedad de Parkinson y el trastorno bipolar, están asociadas con alteraciones en los circuitos dopaminérgicos del mesencéfalo.

Las técnicas de silenciamiento del gen, también conocidas como ARN de interferencia (ARNI) o ARN guiado por siRNA (siRNA), son métodos utilizados para inhibir específicamente la expresión de genes objetivo a nivel postranscripcional. Estas técnicas implican el uso de pequeños fragmentos de ARN doblete cadena (dsARN) que se unen a las secuencias complementarias de ARN mensajero (ARNm) del gen diana, lo que resulta en su degradación o en la inhibición de la traducción proteica.

El proceso comienza cuando las moléculas de dsARN se cortan en fragmentos más pequeños, conocidos como pequeños ARNs interferentes (siRNAs), por una enzima llamada dicer. Los siRNAs luego son incorporados en el complejo RISC (Complejo de Silenciamiento Inducido por ARN), donde uno de los dos filamentos de la molécula de siRNA se desempareja y sirve como guía para reconocer y unirse a la secuencia complementaria en el ARNm. Una vez que se une al objetivo, la ARN endonucleasa Argonauta-2 (Ago2) presente en el complejo RISC corta el ARNm, lo que resulta en su degradación y, por lo tanto, en la inhibición de la expresión del gen.

Las técnicas de silenciamiento del gen se han vuelto herramientas poderosas en la investigación biomédica y biológica, ya que permiten a los científicos estudiar específicamente la función de genes individuales y sus papeles en diversos procesos celulares y patologías. Además, tienen el potencial de desarrollarse como terapias para una variedad de enfermedades, incluyendo enfermedades genéticas raras, cáncer y virus infecciosos.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

En la medicina, el término "iguanas" no se utiliza como una definición médica o condición médica. Sin embargo, las iguanas pueden ser relevantes en un contexto médico si alguien es mordido o lastimada por una iguana doméstica, o si una persona desarrolla una infección bacteriana llamada salmonela después de manejar una iguana como mascota. Las iguanas y otras especies de reptiles pueden portar Salmonella en su tracto intestinal y liberarla en sus heces, lo que puede propagarse a las superficies y objetos contaminados. La salmonela puede causar una enfermedad gastrointestinal aguda e infectocontagiosa en los seres humanos.

Tenga en cuenta que siempre debe lavarse las manos después de manipular a cualquier animal, especialmente reptiles y aves, y mantenerlos alejados de áreas de preparación y consumo de alimentos para reducir el riesgo de infección.

Los factores de transcripción SOX son una familia de proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. El nombre "SOX" es un acrónimo formado por las iniciales de "SRY-related HMG box", refiriéndose al dominio estructural HMG (High Mobility Group) que comparten estas proteínas y su relación con el gen SRY (Sex Determining Region Y), involucrado en la determinación del sexo masculino en mamíferos.

Existen varios miembros de la familia SOX, clasificados en subfamilias según la similitud de su dominio HMG y otras características. Algunos ejemplos son SOX1, SOX2, SOX3, SOX4, SOX5, SOX6, SOX7, SOX8, SOX9, SOX10, entre otros.

Los factores de transcripción SOX se unen al ADN en secuencias específicas, generalmente ubicadas en los promotores o enhancers de genes diana, y actúan como activadores o reprimidores de la transcripción génica. Su función principal es participar en la regulación de procesos clave durante el desarrollo embrionario, como la diferenciación celular, la proliferación celular y la morfogénesis. Además, están involucrados en la homeostasis de tejidos adultos y en la reparación y regeneración de células dañadas.

Debido a su importancia en la regulación génica, alteraciones en los genes que codifican para factores de transcripción SOX se han relacionado con diversas patologías, como cánceres, trastornos neurológicos y defectos congénitos.

No hay una definición médica específica para "anguilas". El término "anguila" generalmente se refiere a un tipo de pez alargado y sin escamas, con aletas continuas a lo largo del cuerpo. Sin embargo, en el contexto médico, podría haber una referencia a un dispositivo médico llamado "anguila" que se utiliza en procedimientos endoscópicos para alcanzar y tratar lesiones o tejidos en lugares difíciles de reach.these dispositivos son flexibles y delgados, similares en apariencia a las anguilas reales. También se pueden encontrar productos farmacéuticos con el nombre "anguila" que contienen extracto de angula europea (Anguilla anguilla) como ingrediente activo. Estos productos se utilizan en la medicina tradicional para tratar diversas afecciones, pero su eficacia y seguridad no están bien establecidas por la investigación científica moderna.

Desde el punto de vista médico, el término "saltamontes" no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en un contexto coloquial o informal, a veces se puede referir a un individuo que salta repentinamente de un trabajo o compromiso a otro, especialmente en el campo de la medicina, podría utilizarse para describir a un estudiante o profesional que constantemente cambia su especialización o práctica. No es una definición médica formal y su uso puede variar.

En términos zoológicos, un saltamontes es un insecto ortóptero de la familia de los acrídidos, conocido por sus largas patas traseras que utiliza para saltar.

Batrachoidiformes es un orden de peces teleósteos, que incluye a la familia Batrachoididae y algunos géneros relacionados. Los miembros de este orden son conocidos comúnmente como "peces sapo" o "bagres sapo", ya que tienen una apariencia similar a los sapos debido a sus cuerpos robustos, piel rugosa y grandes bocas con dientes prominentes.

Estos peces suelen habitar en aguas costeras tropicales y subtropicales, aunque algunas especies se encuentran en ríos y lagunas de agua dulce. La mayoría de las especies son bentónicas, es decir, viven cerca del fondo del mar o del lago donde cavan madrigueras en el sedimento.

Los peces sapo se caracterizan por tener una vejiga natatoria modificada que funciona como un órgano de resonancia, lo que les permite producir sonidos fuertes y guturales utilizados en la comunicación y durante el cortejo. Algunas especies también tienen espinas venenosas en las aletas dorsales y anales, por lo que pueden representar un riesgo para los humanos si no se manipulan con cuidado.

En cuanto a su dieta, son carnívoros y se alimentan de una variedad de presas, incluyendo pequeños peces, crustáceos y moluscos. La mayoría de las especies son solitarias y territoriales, y pueden ser agresivas hacia otros individuos que invaden su espacio personal.

En términos médicos, un óvulo, también conocido como ovocito o gameta femenina, es la célula sexual reproductiva femenina que se forma en los ovarios. Es una célula grande y redonda que contiene la mitad del material genético necesario para formar un nuevo organismo. Después de la fertilización, cuando el óvulo es fecundado por un espermatozoide (el gameto masculino), se forma un cigoto, que contiene el conjunto completo de instrucciones genéticas y puede desarrollarse en un embrión.

El término "óvulo" a menudo se utiliza popularmente para referirse al cuerpo lúteo, la estructura temporal que queda después de que el óvulo es liberado desde el folículo ovárica (ovulación) y ayuda a preparar el revestimiento del útero para la implantación embrionaria. Sin embargo, en un contexto médico preciso, "óvulo" se refiere específicamente a la célula reproductiva en sí.

Las células neuroepiteliales son un tipo de células que forman el revestimiento de los ventrículos del sistema nervioso central y la superficie externa del cerebro y la médula espinal. También se conocen como células ependimarias y desempeñan un papel importante en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR), el medio de soporte y protección para el cerebro y la médula espinal.

Estas células son polarizadas, lo que significa que tienen diferentes dominios funcionales en sus membranas apical y basal. La membrana apical está en contacto con el LCR y presenta cilios y microvellosidades que ayudan en la circulación del líquido cefalorraquídeo. Por otro lado, la membrana basal está en contacto con la matriz extracelular y desempeña un papel importante en la comunicación celular y el transporte de nutrientes.

Las células neuroepiteliales también tienen la capacidad de dividirse y renovarse a lo largo de la vida, lo que las convierte en un objetivo terapéutico potencial para enfermedades neurológicas y neurodegenerativas. Además, se ha demostrado que las células neuroepiteliales desempeñan un papel importante en la reparación y regeneración de la médula espinal después de una lesión.

Los Receptores de Superficie Celular son estructuras proteicas especializadas en la membrana plasmática de las células que reciben y transducen señales químicas del entorno externo al interior de la célula. Estos receptores interactúan con diversas moléculas señal, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento y anticuerpos, mediante un proceso conocido como unión ligando-receptor. La unión del ligando al receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a diversas respuestas celulares, como el crecimiento, diferenciación, movilidad y apoptosis (muerte celular programada). Los receptores de superficie celular se clasifican en varias categorías según su estructura y mecanismo de transducción de señales, que incluyen receptores tirosina quinasa, receptores con actividad tirosina quinasa intrínseca, receptores acoplados a proteínas G, receptores nucleares y receptores de canales iónicos. La comprensión de la estructura y función de los receptores de superficie celular es fundamental para entender los procesos fisiológicos y patológicos en el cuerpo humano y tiene importantes implicaciones en el desarrollo de terapias dirigidas a modular su actividad en diversas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos.

En términos médicos, el término "salmón" se refiere a un tipo de pez que pertenece a la familia Salmonidae. Existen varias especies de salmones, como el salmón del Atlántico y diversas especies de salmón del Pacífico (como el salmón rojo, chinook, coho, y sockeye).

El salmón es conocido por su carne nutritiva y rica en ácidos grasos omega-3, que son beneficiosos para la salud cardiovascular. Algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas al consumir salmón u otros pescados relacionados.

Además, el salmón es un recurso importante en la pesca comercial y deportiva en muchas partes del mundo. El ciclo de vida del salmón incluye una fase de desove en agua dulce seguida de su migración al mar para crecer y madurar, y finalmente regresa a los ríos de agua dulce para desovar, lo que se conoce como un comportamiento anádromo.

Culicidae es el nombre de la familia taxonómica que incluye a los mosquitos. Es un grupo grande y diverso de insectos dipteros que se caracterizan por tener patas largas y delgadas, antenas cortas y una proboscis alargada utilizada para alimentarse de néctar o, en el caso de las hembras de algunas especies, para succionar sangre de vertebrados.

Los mosquitos son conocidos por su papel como vectores de varias enfermedades infecciosas graves en humanos y animales, incluyendo malaria, fiebre amarilla, dengue, chikungunya y Zika. Solo las hembras de algunas especies requieren sangre para la producción de huevos, mientras que los machos se alimentan exclusivamente de néctar y otros líquidos vegetales.

La ciencia que estudia a los mosquitos y otras especies relacionadas se conoce como culicología. La taxonomía de Culicidae es compleja y todavía está en estudio, con más de 3500 especies descritas hasta la fecha.

No existe una definición médica específica para la palabra "trucha" ya que generalmente se refiere a un tipo de pez de agua dulce. Sin embargo, en un contexto médico o quirúrgico, "trucha" podría utilizarse como un término descriptivo para referirse a una condición o característica anatómica que tiene una apariencia similar a la de una trucha. Por ejemplo, en el campo de la cirugía plástica, se ha informado del uso del término "nariz de trucha" para describir una deformidad nasal específica donde los cartílagos nasales sobresalen y adoptan una forma curvada hacia afuera.

Sin embargo, es importante señalar que el término "trucha" no es un término médico estandarizado o ampliamente aceptado en la comunidad médica y su uso puede variar según el contexto y la especialidad médica.

La hidra es un pequeño animal acuático que pertenece al filo Cnidaria y la clase Hydrozoa. Sin embargo, en el contexto médico, "hidra" a menudo se refiere a una condición cutánea benigna llamada hiperplasia sebácea o acrocordones, que se caracteriza por pequeños crecimientos de piel sobre la superficie de la piel. Estos crecimientos suelen ser carnosos, con una base más ancha y pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo, especialmente en las axilas, el cuello, la ingle y debajo de los senos. Aunque estos crecimientos son benignos, algunas personas pueden optar por eliminarlos por razones cosméticas o si causan irritación o incomodidad.

Es importante no confundir esta afección con la hidra verdadera (Hydra vulgaris), que es un organismo acuático microscópico y no tiene relación con la condición cutánea.

Los pigmentos retinianos se refieren a los fotopigmentos localizados en las membranas de los segmentos externos de los bastones y conos en la capa de la retina en el ojo. Estos pigmentos son esenciales para el proceso de la visión, ya que absorben la luz y desencadenan una serie de reacciones químicas que finalmente envían señales al cerebro a través del nervio óptico, lo que resulta en la percepción visual.

Existen dos tipos principales de pigmentos retinianos: rodopsina en los bastones y iodopsinas en los conos. La rodopsina es sensible a la luz de baja intensidad y permite la visión en condiciones de poca luz, mientras que las iodopsinas son sensibles a la luz de alta intensidad y media intensidad, y están involucradas en la percepción del color y la visión aguda.

La reacción de los pigmentos retinianos a la luz desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la activación de los canales iónicos en las membranas celulares, lo que resulta en un potencial de acción que viaja a través del nervio óptico hasta el cerebro. Este proceso es fundamental para la percepción visual y la capacidad de ver en diferentes condiciones de iluminación y con diferentes longitudes de onda de luz.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

La "conducta sexual animal" se refiere al comportamiento que muestran los animales durante el cortejo, el apareamiento y la reproducción. Este comportamiento varía ampliamente entre diferentes especies y puede incluir exhibiciones visuales o auditivas, comportamientos de aseo, gestos de sumisión o dominancia, y actividades físicas como el acicalamiento, el cortejo y el coito.

El estudio de la conducta sexual animal es una parte importante de la etología, la ciencia que estudia el comportamiento de los animales en su entorno natural. Los científicos han descubierto que muchos aspectos del comportamiento sexual animal están determinados genéticamente y son influenciados por factores hormonales y ambientales.

Es importante destacar que la conducta sexual animal no debe ser confundida con la actividad sexual humana, ya que los humanos tenemos una serie de características únicas en nuestro comportamiento sexual que van más allá del simple instinto reproductivo.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

Los "hemocitos" es un término general que se refiere a las células sanguíneas, que incluyen glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos). Estas células desempeñan diversas funciones vitales en el cuerpo humano. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los tejidos, mientras que los glóbulos blancos desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a combatir las infecciones y las enfermedades. Las plaquetas, por otro lado, son importantes para la coagulación sanguínea y la prevención de hemorragias excesivas.

Es importante destacar que el término "hemocitos" no es ampliamente utilizado en la medicina moderna y se considera desactualizado o poco preciso. En su lugar, los profesionales médicos y científicos prefieren utilizar los términos específicos "eritrocitos", "leucocitos" y "trombocitos" para referirse a estas células sanguíneas individualmente.

El ADN mitocondrial (ADNmt) es el material genético que se encuentra en las mitocondrias, organelos presentes en la mayoría de las células eucariotas. A diferencia del ADN nuclear, que es heredado por igual de ambos padres, el ADN mitocondrial se hereda predominantemente de la madre, ya que las mitocondrias suelen encontrarse en los ovocitos pero no en los espermatozoides.

El ADNmt contiene genes que codifican algunas de las proteínas y ARN mitocondriales necesarios para la producción de energía a través del proceso de fosforilación oxidativa. Las mutaciones en el ADNmt pueden estar asociadas con diversas enfermedades mitocondriales, que suelen presentarse como trastornos metabólicos y neurológicos. Además, el ADNmt se ha utilizado en estudios genéticos y antropológicos para investigar la evolución humana y la migración de poblaciones.

La miosina es una familia de proteínas motoras que se encargan de la contracción muscular y otros procesos relacionados con el movimiento dentro de las células. En los músculos, las moléculas de miosina interactúan con la actina para generar fuerza y producir el movimiento necesario para la contracción muscular.

Existen diferentes tipos de miosinas que se clasifican según su secuencia de aminoácidos, estructura y función. Algunas de las funciones adicionales de las miosinas incluyen el transporte de vesículas dentro de la célula, la división celular y la transcripción genética.

La miosina está formada por dos cadenas pesadas y varias cadenas ligeras. La cabeza de la molécula de miosina contiene un sitio de unión a ATP y un sitio de unión a actina, mientras que el tallo de la molécula se une a otras moléculas de miosina para formar haces. Cuando el ATP se une a la cabeza de la molécula de miosina, se produce un cambio conformacional que permite que la cabeza se una a la actina y genere fuerza.

En resumen, las miosinas son proteínas motoras esenciales para la contracción muscular y otros procesos celulares relacionados con el movimiento, y están formadas por dos cadenas pesadas y varias cadenas ligeras que interactúan con la actina para generar fuerza y producir movimiento.

La paleontología de vertebrados es el subcampo de la paleontología que busca descubrir, a través del estudio de restos ... Romer se convirtió en el primer presidente de la Sociedad de Paleontología de Vertebrados en 1940, junto con el cofundador ... 2011). Reino animalia Phylum Chordata (vertebrados) Clase Agnatha (pez sin mandíbula) Subclase Cyclostomata ( mixinos y ... llamado Paleontología de Vertebrados .[6] Muestra la progresión de la evolución en peces fósiles, anfibios y reptiles a través ...

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... Vertebrados introducidos en la Argentina Schüttler, E. & Karez, C. S. (2008). Especies ... Los animales vertebrados introducidos en Chile, refiere a aquellas especies animales de ese subfilo que fueron incorporadas a ... En Chile son numerosas las especies de vertebrados que, partiendo de un origen situado más allá de las fronteras de la nación, ... a comienzos de 2014 en Chile existían alrededor de 24 especies de vertebrados introducidos. Mayormente han pasado rápidamente ...

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Las Vertebradas juegan un papel fundamental en la historia: es donde los úrgalos mataron al primer dragón de Galbatorix, y a ... Las Vertebradas (the Spine en inglés) son una cordillera del mundo ficticio de Alagaësia, creado por Christopher Paolini para ... La mayor parte de la gente del imperio teme las Vertebradas por lo que representa, en especial desde que Galbatorix perdiera ... principio de la historia parece que el miedo está totalmente justificado por los humanos de los alrededores de las vertebradas ...

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... Anexo:Vertebrados introducidos en la Argentina Del Pino C. (1988). Mamíferos del Uruguay ... Este es un listado de las especies de animales vertebrados introducidos en el Uruguay. Se enumeran las especies animales de ese ... Wikipedia:Páginas con referencias con parámetros obsoletos, Fauna de Uruguay, Vertebrados introducidos por país). ...

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... Vertebrados introducidos en Chile Vertebrados introducidos en el Uruguay Schüttler, ... Los animales vertebrados introducidos en la Argentina refiere a aquellas especies animales de ese subfilo que fueron ... Evaluación preliminar de la fauna de vertebrados de la isla Victoria (Parque Nacional Nahuel Huapi, Prov. de Neuquén y Río ... Los mamíferos son la clase de vertebrados exóticos introducidos en la Argentina más notablemente expandidos por el territorio ...

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La fauna de vertebrados terrestres conocida para el Cerro Santa Ana está representada por 23 órdenes , 55 familias, 99 géneros ... la Península Paraguaná y del Cerro Santa Ana los antecedentes se restringen a unos poco trabajos asociados todos a vertebrados ...

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... Consultado el 26 de marzo de 2021. «Museo de Anatomía Comparada de Vertebrados. UCM ... Página web oficial Museo de Anatomía Comparada de Vertebrados / Folios de Historia Museo de Anatomía Comparada de Vertebrados ... El Museo de Anatomía Comparada de Vertebrados (MACV) es un museo perteneciente a la Facultad de Ciencias Biológicas de la ... Fernández, Francisco Borja Cuevas; Cano, Mariano Padilla (2015). «Guía del Museo de Anatomía Comparada de Vertebrados (MACV)». ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Museo_de_anatomía_comparada_de_vertebrados

Kardong, K. V. (1999). Vertebrados. Anatomía comparada, función, evolución (2.ª edición). McGraw Hill-Interamericana. pp. 402- ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Saco_aéreo

Vertebrados. Anatomía comparada, función, evolución. McGraw-Hill Interamericana de España, S.A.U. ISBN 84-486-0261-7. «Picidae ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Jynx

Vertebrados. Todos los grandes grupos de polinizadores vertebrados han mostrado ser importantes visitantes de varios taxones de ... Seis de las 8 familias de Zingiberales contienen taxones especializados para la polinización por vertebrados, lo cual parece ... Las aves son el grupo más diverso de polinizadores vertebrados para los miembros de al menos 7 de las 8 familias de ... Musella en Musaceae donde es claramente secundariamente derivada de ancestros polinizados por vertebrados (Liu et al. 2002a). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Zingiberales

Kardong, K. V (1999). Vertebrados. Anatomía comparada, función, evolución. McGraw-Hill Interamericana de España, S.A.U. ISBN 84 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula

A diferencia de la mayoría de los vertebrados terrestres, cuando los crocodilios elevan su ritmo de desplazamiento, aumentan la ... Kardong, K. V. (1990). Vertebrados. Anatomía comparada, función y evolución. McGraw-Hill Interamericana. pp. 448-449. ISBN ... únicos vertebrados no mamíferos con alvéolos dentarios.[49] Junto a cada diente completamente desarrollado hay un pequeño ... Mientras que en otros vertebrados la fóvea es generalmente circular, en los crocodilios es una barra horizontal de receptores ...

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El término quiridio se refiere a la estructura de las extremidades de los vertebrados tetrápodos y es una adaptación a la ... Young, J. Z. (1985). La vida de los vertebrados. Barcelona: Omega. p. 660. ISBN 978-84-282-0206-0. Kardong, Kenneth V. (2006 ... Capítulo 9. Sistema esquelético: el esqueleto apendicular». Vertebrados. Anatomía comparada, función y evolución (4 edición). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Quiridio

Vertebrados». Servicio de Protección de Especies. Consejería de Medio Ambiente. IUCN Barcelona. Octubre, 2008. Freyhof, J. & ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Peces_continentales_de_Baleares

El axolema puede estar recubierto por células de Schwann en el sistema nervioso periférico de vertebrados, con producción o no ... En este sentido, hay que recordar que en los embriones de los vertebrados las células neurales proceden de células epiteliales ... Las investigaciones realizadas por Rodolfo Llinás con sus colaboradores durante los años 80 sobre vertebrados pusieron de ... Kardong, K.V. (1999). Vertebrados. Anatomía comparada, función, evolución. McGraw-Hill Interamericana de España. ISBN 84-486- ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurona

www.fishbase.org, version (10/2009). Kardong, Kenneth V. (2007). «Historia de los vertebrados». Vertebrados. Anatomía comparada ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Chimaeriformes

Vertebrados. Anatomía comparada, función, evolución». McGraw-Hill Interamericana de España, S.A.U. ISBN 84-486-0261-7. Datos: ... situada en la parte ventral de algunos vertebrados actuales (como algunos lagartos, cocodrilos y Sphenodon) y fósiles (como ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gastralia

Se licenció en 1936 con el trabajo de grado Filogenia de los vertebrados en los tiempos geológicos, por el que obtendría un ... Tomo 2. Vertebrados. Peces, Anfibios, Reptiles y Aves. Editorial Paraninfo. 542 págs. ISBN 84-283-1001-7 - (coord.) (1990). ... El yacimiento de vertebrados paleógenos de Huérmeces del Cerro (Guadalajara) y su significado cronoestratigráfico». Estudios ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Bermudo_Meléndez_Meléndez

Vertebrados. En: Guías de fauna de la vega del Henares y de la Campiña. Guadalajara. 2006. ISBN 978-84-96236-86-8 Roberto ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Campiña_del_Henares

Tomo 2. Vertebrados. Masson, S.A. ISBN 978-84-311-0308-8. - (1980). Zoología (Vertebrados tercera parte) (Tomo 4). Masson, S.A ... Vertebrados, segunda parte) (Tomo 3). Masson, S.A. ISBN 978-84-311-0233-3. - (1977). Evolución de lo viviente. Hermann Blume. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pierre-Paul_Grassé

López Martínez, N. y Sanz, J. L. (1986). «Vertebrados». En: López Martínez, N. (Ed.): Guía de Campo de los Fósiles de España. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/José_Luis_Sanz

Tomo 2. Vertebrados. Peces, Anfibios, Reptiles y Aves. Editorial Paraninfo. 542 págs. ISBN 84-283-1001-7 Meléndez, B. (1990). ... Más frecuentemente se la divide en Paleontología de Vertebrados y Paleontología de Invertebrados[10]. Paleobotánica. Se ... y actualmente se cuenta con abundante evidencia de cómo se relacionan todas las clases de vertebrados, gran parte de ella en ... Forma y función en paleobiología de vertebrados. Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP). ISBN 978-987-1985-98 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Paleontología

Kramarz, A. G., Forasiepi, A. M., & Bond, M. (2011). Vertebrados cenozoicos. In Relatorio del XVIII Congreso Geológico ... Contribuciones al conocimiento de los vertebrados fósiles de Argentina. 1. Observaciones adicionales sobre los ungulados ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pyrotherium

Luego se dedicó al estudio de vertebrados, principalmente los peces de ríos argentinos.[2] A inicios de la década de 1940 fue ... Mac Donagh, Emiliano J. (1955). Zoología Vertebrados. Consultado el 29 de mayo de 2023. Datos: Q106563932 (Wikipedia:Páginas ... fechaacceso= requiere ,url= (ayuda) Mac Donagh, Emiliano J. (1941). Los vertebrados de interés agrícola. La Plata : Universidad ... A mediados de la década de 1950 estuvo a cargo de la cátedra de Zoología de Vertebrados como profesor titular.[6] Rodríguez, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Emiliano_J._Mac_Donagh

Los vertebrados primitivos poseían cuatro tipos de conos, frente a los humanos y primates que poseen tres tipos de conos ( ... Vertebrados. Reptiles. La retina en los reptiles muestra una proporción entre conos y bastones muy variable dependiendo de la ... como el ojo que presentan los cefalópodos y los vertebrados. Otro diseño alternativo son los ojos compuestos de los insectos. ...

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Grassé (1976). Zoología, Vertebrados. Anatomía Comparada. Masson et Cie. Gavrilov, Konstantin. (1978). Curso de anatomia y ... Desde entonces han sido utilizados en el estudio de la anatomía de vertebrados y principalmente de la Ictiología.[2][3][4][5 ... 2007). Vertebrados anatomía comparada, función, evolución. McGraw-Hill / Interamericana de España. ISBN 978-84-481-9091-0. OCLC ... Datos: Q85878070 (Especialidades médicas, Biomecánica, Anatomía, Zoología, Ictiología, Anatomía de los vertebrados, Anatomía ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Suspensión_mandibular

Se alimenta principalmente de pequeños mamíferos, pero complementa su alimentación con otros pequeños vertebrados (reptiles y ... Tapia, Luis (2010). «Busardo ratonero - Buteo buteo». Vertebrados Ibéricos. Museo Nacional de Ciencias Naturales. Consultado el ... Tapia, Luis (2010). «Busardo ratonero - Buteo buteo (Linnaeus, 1758)». Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles (Museo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Buteo_buteo

Especies extinguidas de Vertebrados». web.archive.org. 17 de junio de 2010. Archivado desde el original el 17 de junio de 2010 ... Vertebrados ibéricos. Reptiles». Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC). Consultado el 21 de agosto de 2012. «Plaga de ... La proporción de animales introducidos por el hombre es mucho mayor entre los vertebrados.[2][3] Antes de la llegada de los ... Como es natural, los invertebrados son mucho más numerosos que los vertebrados, casi 8000 frente a 125 especies. ...

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En Azores se han citado alrededor de 71 especies y subespecies de vertebrados terrestres y 582 marinos.[39] Los vertebrados ... Vertebrados de Azores». Base de dados da biodiversidade dos Açores. Archivado desde el original el 21 de abril de 2014. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Azores

Paterna, F. J. O.; Sendín, J. F. C (26 de diciembre de 2012). «Biodiversidad de vertebrados. Biología, ecología y conservación ... Adolfo Marco (ed.). Enciclopedia de los vertebrados ibéricos. Reptiles. Estación Biológica de Doñana (CSIC). (Reptiles de la ... Especies del Catálogo Español de Especies Exóticas Invasoras Descripciones de la Enciclopedia de los vertebrados ibéricos Se ... aunque la capacidad de dispersión de los reptiles a través de estas fronteras es mayor que para otros grupos de vertebrados, ...

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https://es.wikipedia.org/wiki/Paleontolog%C3%ADa_de_Vertebrados

Las colecciones de Vertebrados del Instituto Alexander von Humboldt están representadas por Peces, Anfibios, Reptiles, Aves y ... Las colecciones de Vertebrados del Instituto Alexander von Humboldt están representadas por Peces, Anfibios, Reptiles, Aves y ... Colección de vertebrados Las colecciones de Vertebrados del Instituto Alexander von Humboldt están representadas por Peces, ...

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9.1 Diagnóstico. 9.2 Desarrollo de proyectos de investigación. 9.2.1 Proyección de indicadores. 9.2.2 Estrategia. 9.2.3 Acciones especificas. 9.3 Formación nuevos profesionales. 9.3.1 Proyección Indicadores CAR. 9.3.2 Estrategia. 9.3.3 Acciones específicas. 9.4 Acceso universal al conocimiento. 9.4.1 Proyección indicadores. 9.4.2 Estrategia. 9.4.3 Acciones especificas. 9.5 Actividades de transferencia tecnológica y vinculación. 9.5.1 Proyección de indicadores. 9.5.2 Estrategia. 9.5.3 Acciones específicas. 9.6 Resumen de la proyección de indicadores CAR 2023. 9.7 Otras estrategias. ...

http://www.ecologia.edu.mx/inecol/index.php/es/ct-menu-item-1/redes-tematicas/biologia-y-conservacion-de-vertebrados/24-transparencia

Aqu explicamos de d nde viene la palabra vertebrado. ... La interesante historia del origen de la palabra VERTEBRADO. ... Etimolog a de VERTEBRADO. VERTEBRADO La palabra vertebrado designa a cualquier animal que pertenece al subphylum Vertebrata del ... vertebrado ni invertebrado, pero s v rtebra (vert bres), sino que hasta 1806 mencion la palabra vertebrado en franc s (v rt ... Vertebrado proviene del. lat n vertebrātus (que posee v rtebras), y ste de vertebra (v rtebra o articulaci n), m s el. sufijo ...

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... La población de gorilas se ha reducido el un ... y al comercio y explotación de la vida salvaje como principales factores de la reducción de las especies vertebradas entre 1970 ... la población de muchas especies vertebradas, incluidos mamíferos, pájaros, anfibios, reptiles y peces. ...

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En este artículo te contaremos cuáles son las diferencias entre invertebrados y vertebrados. ¡Es realmente interesante ... En cambio, los vertebrados son principalmente mamíferos, aves y reptiles.. La cantidad de especies de ambos grupos también es ... Ejemplos de vertebrados. Aunque son un poco más conocidos para nosotros, porque incluso pertenecemos a esta clasificación, ... Uno de los mamíferos más grandes del mundo también pertenece a los vertebrados, al igual que las demás especies de osos. Su ...

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Tag: ecología de los vertebrados. * Las cajas nido y comederos para aves. "Guía de las cajas nido y comederos para aves y otros ... vertebrados" es la obra escrita por Jordi Baucells i Colomer, Jordi Camprodon i Subirachas entre otros. El aficionado a la ...

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Llevó a cabo la UAT curso-taller: "Riesgo de extinción en vertebrados" ... "Riesgo de extinción en vertebrados", realizado en las instalaciones del aula interactiva. ...

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Tremp (Maasstrichtiense-Paleoceno) en el prepirineo ribagorzano, centrándose en la paleontología de vertebrados y en […] ... Ha llegado Perucetus, el vertebrado marino de mayor peso. 05/08/2023 ... un yacimiento de vertebrados fósiles del tránsito Jurásico/Cretácico encontrado en las cercanías de la... ...

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En los últimos años la Comarca de Sobrarbe está siendo fuente de grandes descubrimientos paleontológicos, tanto de vertebrados ... Esta semana se ha publicado una nueva investigación internacional sobre neuroanatomía de vertebrados liderada... ...

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Un mapa de descamación en tiburones actuales reconstruye cómo vivieron los primeros vertebrados. ... establece las bases para conocer la ecología de vertebrados extintos con descamaciones similares a los tiburones actuales, y ...

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Grupo: Animales » Vertebrados » Aves » Insectívoras. Localidad: Santa Cruz » Andres Ibañez » Santa Cruz de la Sierra. Mirado: ... Grupo: Animales » Vertebrados » Aves » Carnívoras. Localidad: Santa Cruz » Andres Ibañez » Santa Cruz de la Sierra. Mirado: ... Grupo: Animales » Vertebrados » Aves » Omnívoras. Localidad: Santa Cruz » Andres Ibañez » Santa Cruz de la Sierra. Mirado: 6187 ... Grupo: Animales » Vertebrados » Aves » Omnívoras. Localidad: Santa Cruz » Andres Ibañez » Santa Cruz de la Sierra. Mirado: 3434 ...

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Vertebrados), su clasificacion y especies que lo conforman. ... Los vertebrados son un extenso y muy diverso grupo de animales ... Otra característica de los Vertebrados es que están provistos de un cráneo que protege el cerebro, y tienen un esqueleto ya sea ... Pese a ser un subfilo muy numeroso, los vertebrados representan menos de un 5% de todas las especies vivas conocidas en la ... Esta característica de los vertebrados ha permitido adaptarse de manera muy eficiente a diferentes ambientes (aire, tierra y ...

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La obra «Vertebrados» se compone de diversas estructuras y pinturas que guardan una gran semejanza entre sí. Una serie ...

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Escucha «Los vertebrados más amenazados del planeta , Planeta Agua #14» en Spreaker. Especies cuyos machos portan la puesta ... Los vertebrados más amenazados del planeta , Planeta Agua #14. 06/02/2021. Podcast: Planeta Agua ... para hablar del grupo de vertebrados más amenazado del planeta: los anfibios. ...

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Paleohistología de vertebrados Integrantes:. Ignacio Alejandro Cerda, Investigador CONICET. Tamara Navarro, Becaria CONICET. ...

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Vídeo explicativo sobre los animales vertebrados e invertebrados. Válido para cualquier ciclo de Educación Primaria:. ...

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Los primeros vertebrados evolucionaron hace casi 550 millones de años. ¿Qué clase de vertebrados evolucionó la última? ... Evolución de Vertebrados. Los primeros vertebrados fueron peces sin mandíbula, similar al pez regazo vivo. Ellos vivieron entre ... Las aves evolucionaron a partir de qué otro tipo de vertebrado?. *¿Cuáles fueron los primeros vertebrados en poner óvulos ... Los anfibios fueron los primeros vertebrados tetrápodos y los primeros vertebrados que vivieron en tierra. ...

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... ➡️Los peces son un grupo de animales que viven en el agua. Sin embargo, los peces no ... Los peces son vertebrados acuáticos que respiran mediante branquias.. Los peces son vertebrados acuáticos que respiran por ... Los peces son vertebrados.. Los peces son vertebrados, es decir, tienen columna vertebral y esqueleto óseo. ... Los peces son vertebrados porque comparten estas características con animales vertebrados como los humanos, las aves y los ...

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Nos vertebrados tetrápodos a traquea (do grego tracheia artería áspero tubo, canle[1]) é o tubo cartilaxinoso e membranoso ... A traquea noutros vertebrados terrestres editar A traquea noutros mamíferos é similar á humana. En xeral, a traquea dos ... pero non forma os aneis cartilaxinosos que se encontran nos vertebrados amniotas.[7] ... Traído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Traquea_(vertebrados)&oldid=6495362» ...

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Filogenia con los vertebrados[editar]. Una posible filogenia utilizando evidencia fósil y genética es la que sigue, en este ... Los mixinos se cuentan entre los craneados/vertebrados vivientes más primitivos. Carecen de mandíbulas por lo que, junto con ... Esta última presenta distintos tipos de motoneuronas e interneuronas que, a diferencia de los vertebrados superiores, no están ... Como taxón basal de vertebrados, los mixinos poseen elementos esqueléticos, pero en ellos éstos se limitan a algunas ...

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Este es el resumen del tema 3 : "Los animales vertebrados". También tenéis la plantilla con los dibujos de los animales más ...

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... Responsable. Julián Faivovich - [email protected] / [email protected] ... Muy importante: Vertebrados es una asignatura cuyo principal énfasis no es el taxonómico. Si bien estos temas son abordados, el ... La materia comienza con una introducción sobre el origen de los vertebrados y las herramientas para su estudio en un contexto ... En la segunda parte de la materia se aborda la diversidad viviente y extinta de los vertebrados, utilizando como guía las ...

https://dbbe.fcen.uba.ar/docencia/materias-de-grado/2do-cuatrimestre/vertebrados/

El cárabo común (Strix aluco) es un ave rapaz de tamaño medio del orden de las estrigiformes que es común en los bosques de gran parte de Eurasia y de algunas zonas del centro y este de Asia. El plumaje de su parte ventral es pálido con rayas oscuras, mientras que el de su parte dorsal puede ser marrón o gris, aunque varias de las once subespecies reconocidas presentan ambas variantes de coloración. Generalmente construye su... ...

https://spain.inaturalist.org/guide_taxa/1192655

... vertebrados e invertebrados. La principal diferencia entre vertebrados e invertebrados es que los invertebrados, no tienen una ... columna vertebral . Diferencias en las características físicas Los vertebrados tienen una estructura esquelética con columna ... vertebral Los invertebrados no tienen columna vertebral, mientras que los vertebrados tienen un ... vertebrados e invertebrados. La principal diferencia entre vertebrados e invertebrados es que los invertebrados, no tienen una ...

https://cuadrocomparativo.org/cuadros-comparativos-animales-vertebrados-e-invertebrados/

6] Muestra la progresión de la evolución en peces fósiles, anfibios y reptiles a través de la anatomía comparada, incluida una lista de todos los géneros de vertebrados fósiles (entonces) conocidos. (wikipedia.org)
Las colecciones de Vertebrados del Instituto Alexander von Humboldt están representadas por Peces, Anfibios, Reptiles, Aves y Mamíferos, tanto ejemplares en seco como en liquido. (humboldt.org.co)
El objetivo de nuestra Colección de Peces de Agua Dulce es constituirse en uno de los principales repositorios y centros de referencia sobre la biodiversidad ictiológica de las aguas continentales colombianas, y contribuir con la generación y difusión del conocimiento sobre este importante componente de nuestra biodiversidad, para su conservación y uso sostenible. (humboldt.org.co)
Nuestra Colección de Peces de Agua Dulce es una colección científica en la cual los ejemplares están organizados y cuentan con la información científica básica. (humboldt.org.co)
El último informe de Planeta Vivo de la organización medioambiental WWF ha publicado un alarmante estudio que evidencia que se ha reducido en un 68% la población de muchas especies vertebradas, incluidos mamíferos, pájaros, anfibios, reptiles y peces. (antena3.com)
Los vertebrados son un extenso y muy diverso grupo de animales, entre los que podremos encontrar a las aves, anfibios, mamíferos, peces y reptiles . (subdiversion.es)
Actualmente hay descritas aproximadamente 69.000 especies diferentes dentro de los vertebrados , de las cuales aproximadamente 33.000 se corresponden con peces, 11.700 con reptiles, 10.000 con aves, 8.000 con anfibios y 6.400 con mamíferos. (subdiversion.es)
Son los peces vertebrados o invertebrados? (lacienciadejaun.com)
Los peces son vertebrados. (lacienciadejaun.com)
Los peces son vertebrados, es decir, tienen columna vertebral y esqueleto óseo. (lacienciadejaun.com)
Los peces son vertebrados acuáticos que respiran mediante branquias. (lacienciadejaun.com)
Después de estudiar, analizar y comprender las estructuras anatómicas y fisiológicas de los 5 grupos de los vertebrados, peces, anfibios, reptiles, mamífero y aves, además de la importancia de ellos para el ser humano, realizamos un esquema resumen con diseño de un libro acordeón para que pudieran repasar los contenidos de la unidad. (iesalcarriabaja.com)
La historia que se ha de someter a prueba es que una especie de peces desarrolló la capacidad de salir del agua y de desplazarse sobre tierra, evolucionando mientras, de manera más o menos sincrónica, el peculiar sistema reproductor de los anfibios y otros rasgos de los mismos. (culturadelcristiano.com)
Pero según el extenso libro de texto de Barbara J. Stahl, Vertebrate History , «ninguno de los peces conocidos es considerado como directamente ancestral de los más primitivos vertebrados terrestres. (culturadelcristiano.com)

Vídeo explicativo sobre los animales vertebrados e invertebrados. (carpetadelmaestro.com)

Reino: Animalia Filo: Chordata Clase: Amphibia Orden: Anura Familia: Hylidae Género: Hyloscirtus Es una especie de anfibios de la familia Hylidae. (especiesbolivianas.info)
En el episodio 14 de Planeta Agua tenemos la suerte de entrevista a Íñigo Martínez Solano, científico titular del Museo Nacional de Ciencias Naturales y jefe del Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva, para hablar del grupo de vertebrados más amenazado del planeta: los anfibios. (podcastidae.com)
El otro grupo de animales (vertebrados) que entran en esta categoría son los anfibios y los reptiles, así como la mayoría de las aves. (lacienciadejaun.com)
En todo caso, la transición es de tal tipo que sería difícil de confirmar con fósiles, porque la diferencia más importante entre anfibios y reptiles involucra las partes blandas no fosilizadas de sus sistemas reproductivos. (culturadelcristiano.com)

La principal diferenciación que podemos hacer entre ambos grupos animales es que los invertebrados no tienen vértebras como los vertebrados, que sí poseen columna vertebral. (misanimales.com)
Como característica del grupo, y tal y como su nombre indica, todos presentan una espina dorsal o columna vertebral por la que trascurre parte de su sistema nervioso, el cual es relativamente complejo. (subdiversion.es)
Los animales vertebrados son un subgrupo del reino animal que se caracteriza, básicamente, por tener una columna vertebral, que protege y soporta la médula espinal. (proferecursos.com)
Los invertebrados no tienen columna vertebral, mientras que los vertebrados tienen un esqueleto interno bien desarrollado de cartílago y hueso y un cerebro altamente desarrollado que está encerrado por un cráneo. (cuadrocomparativo.org)
Un cordón nervioso que está encerrado por vértebras - huesos individuales que forman la columna vertebral de un vertebrado. (cuadrocomparativo.org)
la notocorda , que se considera la parte precursora evolutiva de la columna vertebral en todos los vertebrados. (entierradedinosaurios.com)
Por: Equipo editor Recordemos que… Un vertebrado, es un animal que tiene un esqueleto con columna vertebral, cráneo. (eldiario.net)

El motor de b squeda de Google abajo es para buscar contenido dentro de las p ginas. (dechile.net)
Este contenido es inapropiado? (scribd.com)

En cambio, los vertebrados son principalmente mamíferos, aves y reptiles. (misanimales.com)
Guía de las cajas nido y comederos para aves y otros vertebrados" es la obra escrita por Jordi Baucells i Colomer, Jordi Camprodon i Subirachas entre otros. (ua.es)

Con el propósito de actualizar los conocimientos sobre los efectos del cambio climático en diferentes especies de organismos ectotermos y endotermos, además de propiciar protocolos vigentes de estudio, el Centro Tlaxcala Biología de la Conducta (CTBC) de la Universidad Autónoma de Tlaxcala (UAT), llevó a cabo el curso-taller: "Riesgo de extinción en vertebrados", realizado en las instalaciones del aula interactiva. (uatx.mx)
Usado con organismos, excepto vertebrados, con órganos y tejidos. (bvsalud.org)

El nuevo pterosaurio es el primero nombrado en Portugal y el más grande de su grupo. (aragosaurus.com)
Las ardillas pertenecen al grupo de animales vertebrados. (haytipos.com)
Dentro del grupo de vertebrados, también encontramos al ser humano , que pertenece a los mamíferos al igual que las cabras, las ovejas, los perros o los gatos. (haytipos.com)
En la asignatura de Biología y Geología de 1ºESO, con el grupo A, se realizó la actividad de: Mi libro de los vertebrados. (iesalcarriabaja.com)

Las mismas le dan, a casi todos los reptiles, una textura realmente áspera y similar a los huesos por lo dura que es al tacto. (haytipos.com)
Al contrario de los reptiles, su piel es suave y siempre permanece húmeda. (haytipos.com)

Una de las principales características de las estrellas de mar es que tienen un sistema hidráulico para la locomoción y alimentación y, por supuesto, que no cuentan con un esqueleto formado. (misanimales.com)
Otra característica de los Vertebrados es que están provistos de un cráneo que protege el cerebro, y tienen un esqueleto ya sea cartilaginoso u óseo. (subdiversion.es)
Se les llama vertebrados a todos los animales que cuentan con un sistema óseo, denominado esqueleto, que se desarrolla dentro de su cuerpo . (haytipos.com)

Mar García Puig transita de un modo impecable desde su ansiedad más íntima hasta la verdad universal: la maternidad es una cuestión política. (elenalaseca.com)

Esta característica de los vertebrados ha permitido adaptarse de manera muy eficiente a diferentes ambientes (aire, tierra y agua), pero también dentro de estos ambientes podemos encontrar vertebrados que viven es situaciones inhóspitas, tales como temperaturas bajo cero y grandes profundidades, por mencionar algunos ejemplos. (subdiversion.es)
Algunos ejemplos de este tipo de vertebrados son las gallinas, las avestruces, las águilas, los alcatraces y las palomas, entre otros. (haytipos.com)
Es un compendio actualizado de la clasificación y de las hipótesis filogenéticas de los vertebrados, incluyendo también el listado de sus características distintivas, una breve descripción de su distribución y ejemplos relevantes de la fauna regional. (unt.edu.ar)

Natusfera está gestionada en España por el Nodo Nacional de Información en Biodiversidad, GBIF.ES , y también impulsada por el CREAF . (inaturalist.org)
GBIF.ES es el Nodo Nacional de Información en Biodiversidad patrocinado por el Ministerio Español de Ciencia e Innovación y gestionado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). (inaturalist.org)

Los animales vertebrados, al igual que todos los seres vivos, están compuestos por células, que son las unidades básicas tanto a nivel de estructura como de función de los seres vivos. (proferecursos.com)
Las unidades temáticas teienen como objetivo entender el origen evolutivo y ontogenético de la estructura ó del sistema, sus partes, funcionamiento y las principales modificaciones en cada uno de los grandes grupos de vertebrados. (uba.ar)
Si bien estos temas son abordados, el principal foco se centra en la estructura filogenética de los vertebrados y las modificaciones morfológicas identificadas en los principales clados. (uba.ar)
La contribución de la cresta neural a la estructura de los vertebrados. (uba.ar)

Actualmente se conocen más de 60.000 especies diferentes de vertebrados los cuales se dividen en distintas familias de acuerdo a sus características particulares. (haytipos.com)

Los vertebrados son capaces de detectar y responder a estímulos en su entorno, lo que les permite adaptarse a cambios en las condiciones ambientales y a situaciones específicas. (proferecursos.com)
Ambos tipos de animales viven en una variedad de hábitats, pero los vertebrados pueden adaptarse a sí mismos en todos los hábitats fácilmente. (cuadrocomparativo.org)
El sistema nervioso altamente desarrollado y los esqueletos internos de los vertebrados les permiten adaptarse a la tierra, el mar y el aire. (cuadrocomparativo.org)

Vertebrados es una asignatura cuyo principal énfasis no es el taxonómico. (uba.ar)

Sin embargo, en su obra Syst me des animaux sans vert bres (Sistema de animales sin v rtebras) de 1801, no utiliz los t rminos 'vertebrado' ni 'invertebrado', pero s v rtebra ( vert bres ), sino que hasta 1806 mencion la palabra vertebrado en franc s ( v rt bres ). (dechile.net)
La obra «Vertebrados» se compone de diversas estructuras y pinturas que guardan una gran semejanza entre sí. (nandabotella.com)
El Museo del Recinto Universitario de Mayagüez (RUM), conocido como MUSA, es el custodio principal de la obra del doctor Agustín Stahl que cuenta con unas 583 acuarelas que llegaron a la institución en 1976, como una donación del doctor José A. Nolla. (uprm.edu)

Los vertebrados desarrollan adaptaciones físicas, comportamentales y fisiológicas para sobrevivir y prosperar en su entorno. (proferecursos.com)

Los seres humanos son vertebrados. (cuadrocomparativo.org)
La percepción es el mecanismo individual que realizan los seres humanos que consiste en recibir, interpretar y comprender las señales que provienen desde el exterior, codificándolas a partir de la actividad sensitiva. (eldiario.net)
Advierten que esto es especialmente importante porque «las especies pueden pasar rápidamente de estar seguras a estar en peligro» debido a la rapidez con la que los humanos continúan acechando su bienestar. (diario.eco)
La dirofilariasis es la infección por el nematodo Dirofilaria immitis , la dirofilaria del perro, u otras especies de Dirofilaria , que se transmiten a los seres humanos por mosquitos infectados. (msdmanuals.com)
Los seres humanos no requieren tratamiento antihelmíntico y la infección es autolimitada. (msdmanuals.com)

Clasificación de Vertebrados e Invertebrados para Primaria. (paraimprimirgratis.com)
Clasificación de Vertebrados e Invertebrados para Primaria que puede ser muy útil para sus estudiantes. (paraimprimirgratis.com)
Incluye una hoja de trabajo de Clasificación de Vertebrados e Invertebrados para Primaria disponible en formato PDF y lista para imprimir. (paraimprimirgratis.com)

Uno de los mamíferos más grandes del mundo también pertenece a los vertebrados , al igual que las demás especies de osos . (misanimales.com)

El esquema de clasificación de vertebrados "tradicional" emplea una taxonomía evolutiva donde varios de los taxones enumerados son parafiléticos, es decir, han dado lugar a otros taxones a los que se les ha dado el mismo rango. (wikipedia.org)
Al aplicar un enfoque estadístico más complejo, pudimos sintetizar todos los datos heterogéneos de diversas fuentes en un solo análisis, que demuestra que el gigantismo insular y el enanismo en los vertebrados es un patrón generalizado y no solo una casualidad evolutiva", añade. (fundaciondescubre.es)

Como taxón basal de vertebrados , los mixinos poseen elementos esqueléticos, pero en ellos éstos se limitan a algunas estructuras cartilaginosas en la región de la cabeza y filamentos cartilaginosos a lo largo de la cuerda dorsal celular. (wikipedia.org)

Al igual que todos los seres vivos, los vertebrados están compuestos principalmente por un elemento químico llamado carbono, junto con otros elementos como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo. (proferecursos.com)

El informe apunta al cambio de la utilización del suelo, y al comercio y explotación de la vida salvaje como principales factores de la reducción de las especies vertebradas entre 1970 y 2016. (antena3.com)

Es muy importante que marque con un círculo el animal elegido en el tablero A para que no pueda cambiar su decisión por el camino. (bioesosfera.com)

Esto no es un tratado de ciencias naturales, aunque lo parezca por el título. (elenalaseca.com)
El Recinto Universitario de Mayagüez (RUM) recibió la autorización de la Oficina de Laboratorio de Bienestar de Animales (OLAW) del Instituto Nacional de Salud (NIH) para llevar a cabo investigaciones biomédicas con animales vertebrados en las facultades de Ingeniería y Artes y Ciencias. (uprm.edu)

La garza blanca o garceta grande ( Ardea alba ) es una especie de ave pelecaniforme de la familia Ardeidae. (inaturalist.org)

Es decir, los vertebrados muestran una amplia variedad de formas, tamaños y características, lo que refleja la diversidad biológica en la naturaleza. (proferecursos.com)
En la segunda parte de la materia se aborda la diversidad viviente y extinta de los vertebrados, utilizando como guía las hipótesis filogenéticas más recientes para los distintos clados. (uba.ar)

Análisis comparativo del aprendizaje en vertebrados. (bvsalud.org)

La leishmaniasis es endémica en 88 países del mundo y se considera que 350 millones de per- sonas corren riesgo de contraer esta enfermedad. (who.int)
Esta enfermedad contribuye considerablemente a incrementar la pobreza porque su tratamiento es caro y, por lo tanto, resulta inasequible o impone una carga económica sustancial, incluida la pérdida de salarios. (who.int)
este parásito se multiplica en algunos vertebrados que actúan como reservorios de la enfermedad. (who.int)
Sólo pueden hacerse estimaciones sobre la tasa mundial de mortalidad por leishmaniasis visceral, porque en muchos países no es una enfermedad de notificación obligatoria o a menudo no se diagnostica, especialmente donde no hay acceso a la medi- cación. (who.int)
La detección temprana de los bebés afectados es muy importante para el éxito en la prevención de la enfermedad. (bvsalud.org)

Por: Equipo editor Crecimiento El crecimiento es el incremento de peso y de tamaño, cuyo inicio se da. (eldiario.net)

1] A Thomas Jefferson se le atribuye haber iniciado la ciencia de la paleontología de vertebrados en los Estados Unidos con la lectura de un artículo ante la Sociedad Filosófica Estadounidense en Filadelfia en 1797. (wikipedia.org)
La lectura de este libro es apasionante y gracias a los dibujos tan precisos, de gran tamaño y a todo color el lector puede conocer con más profundidad el aspecto interno y externo de muchos animales de los cuales descubrirá detalles asombrosos. (culturamas.es)

Los vertebrados exhiben una variedad de adaptaciones a su entorno y ocupan diversos nichos ecológicos en todo el mundo. (proferecursos.com)

En este artículo te contaremos cuáles son las diferencias entre invertebrados y vertebrados. (misanimales.com)

Por: Equipo editor Antecedentes históricos de las culturas indígenas Es necesario mencionar, que los pueblos indígenas desarrollaron una. (eldiario.net)

La carga de morbilidad se calcula en 2 090 000 años de vida ajustados en función de la discapacidad (de los que 1 249 000 corresponden a hombres y 840 000 a las mujeres), y es una de las más altas entre las enfermedades transmisibles. (who.int)
Usado cuando las enfermedades son asociadas, pero la relación causa-efecto no es establecida. (bvsalud.org)
El test del piecito es un estudio que debe hacerse a todo recién nacido y sirve para diagnosticar enfermedades que pueden producir retardo mental. (bvsalud.org)
Las zoonosis son enfermedades infecciosas transmisibles naturalmente desde animales vertebrados al ser humano. (bvsalud.org)

Este podrá ser utilizado como descriptor o como precodificado cuando el ser humano es el sujeto de la investigación. (bvsalud.org)

Relaciones filogenéticas de los vertebrados: estado actual del conocimiento y fuentes de evidencia. (uba.ar)

Es el caso del delfín del Yangtsé, uno de los pocos delfines de agua dulce del mundo, cuya población se ha reducido un 97% coincidiendo con la época en la que se construyó en la zona la Presa de las Tres Gargantas, el mayor proyecto hidroeléctrico del planeta. (antena3.com)

La intención de esta pieza es crear un espacio para el exterior a través del cual pase el sol durante su recorrido a lo largo del día dibujando así figuras en el suelo que van cambiando con el tiempo, creando una espacio de paz y meditación. (nandabotella.com)
Llega la hora de " Vertebrada ", una gira acústica que recorrerá 8 ciudades españolas en las que la cantante y compositora repasará su vida profesional a través de las canciones que ha ido publicando a lo largo de estos 20 años. (rawmagazine.es)

Anatomía52

Organismos65

Compuestos Químicos y Drogas49

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos17

Psiquiatría y Psicología2

Fenómenos y Procesos64

Disciplinas y Ocupaciones6

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales2

Ciencia de la Información3

Atención de Salud1

Vertebrados

Pez Cebra

Datos de Secuencia Molecular

Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica

Evolución Molecular

Cordados no Vertebrados

Proteínas de Pez Cebra

Secuencia de Aminoácidos

Embrión no Mamífero

Peces

Tipificación del Cuerpo

Evolución Biológica

Lampreas

Anguila Babosa

Reptiles

Secuencia de Bases

Invertebrados

Homología de Secuencia de Aminoácido

Hibridación in Situ

Proteínas de Xenopus

Alineación de Secuencia

Secuencia Conservada

Especificidad de la Especie

Anfibios

Cordados

Proteínas de Homeodominio

Pollos

Ciona intestinalis

Tiburones

Oryzias

Takifugu

Duplicación de Gen

Petromyzon

Xenopus

Genoma

Animales Modificados Genéticamente

Mamíferos

Embrión de Pollo

Genes Homeobox

Proteínas de Drosophila

Xenopus laevis

Urocordados

Clonación Molecular

Drosophila

Factores de Transcripción

Morfogénesis

Proteínas de Peces

Lagartos

Aves

Tetraodontiformes

Sintenía

Células Fotorreceptoras de Vertebrados

Mesodermo

Transducción de Señal

ADN Complementario

Extremidades

Rombencéfalo

Proteínas Aviares

Gástrula

Larva

Modelos Biológicos

Sistema Nervioso

Maxilares

Ectodermo

Drosophila melanogaster

Cresta Neural

Mutación

Desarrollo Embrionario

Tortugas

Análisis de Secuencia de ADN

Fósiles

Inducción Embrionaria

Proteínas de Unión al ADN

Homología de Secuencia de Ácido Nucleico

ARN Mensajero

Rayas

Proteínas del Tejido Nervioso

Proteínas Wnt

Ojo

Estructura Terciaria de Proteína