Vitamina k. Buscador médico. Definiciones

Cofactor lipídico necesario para la coagulación sanguínea. Han sido identificadas diversas formas de vitamina K: VITAMINA K 1 (fitomenadiona) derivada de plantas, VITAMINA K 2 (menaquinona) de bacterias, y pro-vitaminas naftoquinonas sintéticas, VITAMINA K 3 (menadiona). Vitaminas de tipo provitaminas K 3, después de la alquilación in vivo, exhiben una actividad antifibrinolítica de vitamina K. Vegetales de hojas verdes, hígado, queso, mantequilla y las yemas de los huevos son buenas fuentes de vitamina K.

Familia de filoquinonas que contiene un anillo de 2-metil-1,4-naftoquinona y una cadena lateral de isoprenoide. Los miembros de este grupo de vitamina K 1 solo tienen una unión doble en la unidad proximal de isopreno. Poseen abundancia de vitamina K 1 las plantas verdes, algas y bacterias fotosintéticas. La vitamina K 1 tiene actividad antihemorrágica y protrombogénica.

Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de VITAMINA K en la dieta, caracterizada por una tendencia aumentada a la hemorragia (TRASTORNOS HEMORRAGICOS). Tales episodios de sangramiento pueden ser particularmente severos en niños recien nacidos. (Traducción libre del original: Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1182)

Grupo de sustancias similares a la VITAMINA K 1 que contiene un anillo de 2-metil-1,4-naftoquinona y una cadena lateral isoprenoide de un número variable de unidades de isopreno. En la vitamina K 2, cada unidad de isopreno contiene un doble enlace. Se producen por bacterias de la flora intestinal normal.

Hemorragia causada por deficiencia de vitamina K..

Retinol o cualquiera de los diversos compuestos liposolubles relacionados que tienen actividad biológica similar; la vitamina actúa en numerosas funciones, especialmente en el funcionamiento de la retina, el crecimiento y la diferenciación del tejido epitelial, el crecimiento del hueso, la reproducción, y la respuesta inmunitaria. En forma de vitamina A se encuentra predominantemente en el hígado, especialmente el de los peces, en la yema de huevo y en el componente graso de los productos lácteos; su otra fonte dietética principal es la provitamina A de los carotenoides vegetales. (Dorland, 28a ed)

Naftoquinona sintética sin la cadena lateral isoprenoide y actividad biológica, pero puede ser convertida a vitamina K 2 activa, menaquinona, después de la alquilación in vivo.

Término general de diversas sustancias orgánicas, no relacionadas, que se encuentran en muchos alimentos en cantidades pequeñas, y que se requieren en indicios para el funcionamiento metabólico normal del organismo. Pueden ser hidrosolubles o liposolubles. (Dorland, 28a ed)

Vitamina que incluye tanto el COLECALCIFEROL como los ERGOCALCIFEROLES, que tienen el efecto común de prevenir o curar el RAQUITISMO en animales. También puede contemplarse como una hormona ya que puede ser formada en la PIEL por la acción de los RAYOS ULTRAVIOLETA sobre los precursores, 7-deshidrocolesterol y ERGOSTEROL y actúa sobre los RECEPTORES DE VITAMINA D para regular el CALCIO en oposición a la HORMONA PARATIROIDEA.

OXIDORREDUCTASAS que median el metabolismo de la vitamina K mediante la conversión de la vitamina K 2,3-epóxido a vitamina K activa.

Descriptor genérico para todos los TOCOFEROLES y TOCOTRIENOLES que muestran actividad ALFA-TOCOFEROL. En virtud del hidrogeno fenólico sobre el núcleo del 2H-1-benzopirano-6-ol, estos compuestos muestran un grado variable de actividad antioxidante, dependiendo del lugar y número de grupos metilo y el tipo de TERPENOS.

Un compuesto de coordinación que contiene cobalto producido por los micro-organismos intestinales y que se halla también en el suelo y en el agua. Los vegetales superiores no concentran la vitamina B 12 del suelo y por tanto son una pobre fuente de esta sustancia en comparación con los tejidos animales.

Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de VITAMINA A en la dieta, caracterizada por la CEGUERA NOCTURNA y otras manifestaciones oculares como la resequedad de la conjuntiva y después de la córnea (XEROFTALMIA). La deficiencia de vitamina A es un problema muy común en todo el mundo, particularmente en los países en desarrollo, como consecuencia de la hambruna y de la escasez de alimentos ricos en vitamina A. En los Estados Unidos se encuentra entre los pobres urbanos, los ancianos, los alcohólicos y los pacientes con mala absorción.

Enfermedad nutricional producida por la deficiencia de VITAMINA D en la dieta, insuficiente producción de vitamina D en la piel, inadecuada absorción de vitamina D de la dieta o conversión anormal de la vitamina D a sus metabolitos bioactivos. Se manifiesta clínicamente como RAQUITISMO en los niños y como OSTEOMALACIA en los adultos.

Enzimas que catalizan la unión de dos moléculas a través de la formación de un enlace carbono-carbono. Son enzimas carboxilantes y en su mayoría, biotinil-proteínas. EC 6.4.

El término VITAMINA B 6 se refiere a diversas PICOLINAS (especialmente PIRIDOXINA, PIRIDOXAL y PIRIDOXAMINA) que son convertidas eficazmente por el cuerpo a FOSFATO DE PIRIDOXAL, que es una coenzima para la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores (serotonina, norepinefrina), esfingolípidos y ácido aminolevulínico. Durante la transaminación de los aminoácidos, el fosfato de piridoxal se convierte en fosfato de PIRIDOXAMINA. Aunque los términos piridoxina y vitamina B6 todavía se utilizan frecuentemente como sinónimos, especialmente por parte de los investigadores médicos, tal práctica es errónea y, en ocasiones, engañosa ( EE Snell; Ann NY Acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La mayor parte de la vitamina B6 es eventualmente degradada a ÁCIDO PIRIDÓXICO y excretada por la orina.

Enfermedad nutricional producida por la deficiencia de VITAMINA E en la dieta, caracterizada por anormalidades del tracto espinocerebelar y de la columna posterior, arreflexia, oftalmoplegia y alteraciones en la marcha, propiocepción y vibración. En los niños prematuros la deficiencia de vitamina E se asocia con anemia hemolítica, trombocitosis, edema, hemorragia intraventricular y riesgo creciente de fibroplasia retrolenticular y displasia broncopulmonar. Recientemente ha sido identificado un error aparentemente congénito del metabolismo de la vitamina E, denominado deficiencia de vitamina E aislada familiar. (Traducción libre del original: Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1181)

Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de VITAMINA B 12 en la dieta, caracterizada por anemia megaloblástica. Como la vitamina B 12 no está presente en los vegetales, los humanos han obtenido su suministro de productos animales, de suplementos multivitamínicos en forma de tabletas, y como aditivos a preparados de alimentos. Por deficiencia de vitamina B 12 también se producen una amplia variedad de anormalidades neuropsiquiátricas que parecen deberse a un defecto indefinido relacionado con la síntesis de la mielina.

Un anticoagulante que actúa inhibiendo la síntesis de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. La warfarina es indicada para la profilaxis y/o tratamiento de la trombosis venosa y su extensión, embolismo pulomonar y fibrilación auricular con embolización. Es también utilizada como un adjunto en la profilaxis del embolismo sistémico después del infarto del micardio. La warfarina es también utilizada como rodenticida.

Derivado del 7-dehidroxicolesterol, formado por la rotura de la unión C9-C10 por los RAYOS ULTRAVIOLETA. Se diferencia de los ERGOCALCIFEROLES en que tiene una unión simple entre C22 y C23 y le falta un grupo metilo en C24.

Sustancias que se encuentran en muchas plantas y que contiene el radical 4-hidroxicumarina. Interfieren con la vitamina K y el mecanismo de coagulación de la sangre, se únen fuertemente a las proteínas, inhiben las enzimas mitocondriales y microsómicas y son utilizados como anticoagulantes orales.

Productos en cápsulas, tabletas o en forma líquida que proporcionan los ingredientes de la dieta, y que están destinados a ingerirse por la boca para aumentar la ingesta de nutrientes. Los suplementos dietéticos pueden incluir macronutrientes, como proteínas, carbohidratos, y grasas; y / o MICRONUTRIENTES, tales como VITAMINAS, MINERALES, FITOQUÍMICOS.

Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de PIRIDOXINA en la dieta, caracterizada por dermatitis, glositis, rajadura de los labios, y estomatitis. La deficiencia marcada provoca irritabilidad, debilidad, depresión, vértigo, neuropatía periférica y espasmos. En bebés y niños las manifestaciones típicas son diarrea, anemia y espasmos.Como causa cada vez más reconocida está la terapia prolongada con algunos medicamentos, entre ellos isoniazid, cicloserina y L-dopa.

Un compuesto de seis carbonos relacionado con la glucosa. Se encuentra en la naturaleza en los cítricos y en uchos vegetales. El ácido ascórbico es un nutriente esencial en la dieta humana y es necesario para mantener el tejido conectivo y el hueso. Su forma biológicamente activa, la vitamina C, funciona como agente reductor y como coenzima en varias vias metabólicas. La vitamina C es considerada como antioxidante.

Línea celular de ERITROLEUCEMIA derivada de un paciente con LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA en una CRISIS BLASTICA.

Tiempo de coagulación del PLASMA recalcificado, en presencia de un exceso de TROMBOPLASTINA tisular. Los factores medidos son: FIBRINÓGENO, PROTROMBINA, FACTOR V, FACTOR VII y FACTOR X. Se usa para monitorizar el tratamiento anticoagulante con CUMARINAS.

Sustancias que previenen la fibrinolisis o la lisis de un coágulo sanguíneo o trombo. Se conocen varias antiplasminas endógenas. Estas sustancias se utilizan para controlar las hemorragias masivas y en otros trastornos de la coagulación.

Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.

Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina.

Enzimas ampliamente distribuidas que llevan a cabo las reacciones de oxidación-reducción en las que un átomo de la molecula de oxigeno es incorporada al sustrato orgánico; el otro átomo de oxigeno es reducido y combinado con iones de hidrógeno para formar agua. También se conocen como monooxigenasas o hidroxilasas. Esas reacciones requieren dos sustratos como reductores de cada uno de los dos átomos de oxigeno. Hay distintas clases de monooxigenasas según el tipo de co-sustrato suministrador de hidrógeno (COENZIMAS)utilizado en la oxidación.

Proteínas, que generalmente se encuentran en el citoplasma, que se unen específicamente al calcitriol, migran al núcleo y regulan la transcripción de segmentos específicos del ADN, con la participación del receptor D que interactúa con las proteinas (que se llama DRIP). La vitamina D es convertida en el higado y riñón a calcitriol y finalmente actúa a través de esos receptores.

Una alfaglobulina que se halla en el plasma humano y de otros vertebrados. Aparentemente es sintetizada en el hígado y transporta la vitamina D y sus metabolitos a través de la circulación y media la respuesta de los tejidos. También conocida como componente específico de grupo (GC). Los subtipos Gc se usan para determinar los fenotipos y las frecuencias génicas. Estos datos se emplean en la clasificación de grupos poblacionales, investigaciones de paternidad y en medicina forense.

Agentes que previenen la coagulación.

Sistema establecido por la Organización Mundial de la Salud y por el Comité Internacional sobre la Trombosis y Hemostasia para monitorear y reportar las pruebas de coagulación sanguínea. Bajo este sistema, los resultados se estandarizan utilizando el Índice Internacional de Sensibilidad para la combinación utilizada de reactivos/instrumentos en la prueba particular.

Ausencia o niveles reducidos de PROTROMBINA en sangre.

El curso regular para comer y beber adoptado por una persona o animal.

Forma 4-metanol de la VITAMINA B6 que se convierte en FOSFATO DE PIRIDOXAL, coenzima para la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores (serotonina, norepinefrina), esfingolípidos y ácido aminolevulínico. Aunque todavía se utilizan como sinónimos los términos piridoxina y vitamina B6, especialmente entre investigadores médicos, tal práctica es errónea y en ocasiones engañosa. (Traducción libre del original: EE Snell; Ann NY Acad Sci, vol 585 pg 1, 1990).

Encontrado en varios tejidos, particularmente en cuatro proteinas que participan en la coagulación de la sangre incluyendo la protrombina, la proteína renal, la proteína ósea y en la proteína presente en varias calcificaciones ectópicas.

Estado del cuerpo en relación al consumo y utilización de nutrientes (MeSH). Condiciones corporales que resultan de la ingestión, absorción, utilización de alimentos y de factores patológicos significativos. Comparación entre el peso del niño o el perímetro braquial y los valores correspondientes a la estatura según la edad.

Sustancias que se emplean para destruir o inhibir la acción de ratas, ratones u otros roedores.

Principal metabolito circulante de la VITAMINA D3. Es producido en el HÍGADO y es el mejor indicador de los depósitos de vitamina D en el organismo. Es eficaz en el tratamiento del RAQUITISMO y la OSTEOMALACIA, tanto en pacientes azotémicos como no azotémicos. El calcifediol también tiene propiedades mineralizantes.

Derivado de cumarina que actúa como un anticoagulante oral de larga duración.

Forma fisiológicamente activa de la vitamina D. Se forma primariamente en el riñón por hidroxilación enzimática del 25-hidroxicolecalciferol (CALCIFEDIOL). Su producción resulta estimulada por bajos niveles sanguíneos de calcio y de la hormona de la paratiroides. El calcitrol aumenta la absorción intestinal del calcio y el fósforo y, conjuntamente con la hormona paratiroidea, aumenta la reabsorción de hueso.

Término general para los estados mórbidos producidos por la carencia o deficiencia de vitaminas en la alimentación. Generalmente son designados por la letra de la vitamina que falta.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Enfermedad debida a deficiencia en cualquier miembro del COMPLEJO VITAMÍNICO B. Estas vitaminas B son solubles en agua y deben ser obtenidas de la dieta porque son fácilmente perdidos en la orina. No pueden ser almacenados en la grasa de cuerpo.

Sustancias naturales o sintéticas que inhiben o retardan la oxidación de la sustancia a la que son añadidas. Contrarrestan los efectos dañinos y deteriorantes de la oxidación en los tejidos animales.

Derivados del ERGOSTEROL, formados de la unión C9-C10 por RAYOS ULTRAVIOLETA. Se diferencian del COLECALCIFEROL en que tienen una doble unión entre C22 y C23 y un grupo metilo en C24.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.

TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.

Tocoferol natural y uno de los tocoferoles antioxidantes más potentes. Muestra una actividad antioxidante en virtud del hidrógeno fenólico del núcleo 2H-1-benzopirano-6-ol. Posee cuatro grupos metilo en el núcleo 6-cromanol. La forma natural de alfa-tocoferol es más activa que la mezcla racémica sintética dl-alfa-tocoferol.

Cantidad de energía y nutrientes, basada habitualmente en promedios y expresada en valores por día, que satisface las necesidades relativas al crecimiento y a las funciones normales del organismo en grupos de indivíduos sanos.

Un miembro de la familia de la vitamina B que estimula el sistema hematopoiético. Está presente en el hígado y riñón y se encuentra en hongos, espinaca, levadura, hojas verdes y gramíneas (POACEAE). El ácido fólico es utilizado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de folato y anemia megaloblástica.

Un anticoagulante oral que interfiere con el metabolismo de la vitamina K. Es también utilizado en experimentos bioquímicos como un hinhibidor de las reductasas.

Trastorno hereditario del tejido conectivo con extensa degeneración y calcificación del TEJIDO ELÁSTICO, principalmente en la piel, los ojos y los vasos. Exiten al menos dos formas, la autosómica recesiva y la autosómica dominante. Este trastorno se debe a mutaciones en alguno de los TRANSPORTADORES DE CASSETTE DE UNIÓN AL ATP. Las personas que padecen esta enfermedad están predispuestas a sufrir INFARTO DE MIOCARDIO y HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.

Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA.

Fisiología nutricional de los adultos de 65 años de edad y mayores.

Trastornos causados por la interrupción de la MINERALIZACIÓN ÓSEA que se manifiesta como OSTEOMALACIA en los adultos y deformidades características en la infancia y la niñez, debido a alteraciones en la FORMACIÓN DEL HUESO. El proceso de mineralización puede ser interrumpido por la ruptura de la homeostasis de la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO, como resultado de deficiencias en la dieta o trastornos adquiridos heredados, metabólicos u hormonales.

Irradiation directa del sol.

Sangramiento o escape de sangre de un vaso.

Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.

NAD(P)H:(aceptor de quinona) oxidoredutasas. Familia que incluye tres enzimas que se distinguen por su sensibilidad a varios inhibidores. EC 1.6.99.2.(NAD(P)H DESHIDROGENASA(QUINONA) es una flavoproteína que reduce varias quinonas en presencia de NADH o NADPH y es inhibida por el dicumarol. EC 1.6.99.5 (NADH deshidrogenasa (quinona)) requiere NADH, es inhibida por AMP y 2,4-dinitrofenol, pero no por el dicumarol o derivados del ácido fólico. EC 1.6.99.6 (NADPH deshidrogenasa (quinona) requiere NADPH y es inhibida por el dicumarol y por derivados del ácido fólico, pero no por 2,4-dinitrofenol.

Un carotenoide que es precursor de la VITAMINA A. Es administrado para reducir la severidad de las reacciones fotosensibles en pacientes con PORFIRIA ERITROPOYÉTICA. Ha sido también utilizado como colorante en alimentos y ha sido estudiado como un antioxidante con posibles beneficios en un número de enfermedades.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Cualquier alimento suplementado con nutrientes esenciales, ya sea en cantidades que son mayores que los presentes normalmente o que no están presentes en el alimento normalmente. Los alimentos enriquecidos incluyen también alimentos a los que diversos nutrientes se han añadido para compensar aquellos eliminado por el refinamiento o procesamiento. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Pruebas de laboratorio para evaluar el mecanismo de coagulación de un individuo.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales.

Proteínas de transporte de la membrana que co-transportan activamente ÁCIDO ASCÓRBICO e iones de sodio a través de la MEMBRANA CELULAR. La absorción dietética de la VITAMINA C es altamente dependiente de esta clase de transportadores y de un subconjunto de los TRANSPORTADORES DE SODIO-GLUCOSA que transportan ÁCIDO DESHIDROASCÓRBICO, la forma oxidada de vitamina C.

Un anillo de naftaleno que contiene dos partes de cetona en cualquier posición. Pueden ser sustituídos en cualquier posición excepto en los grupos cetona.

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Enzima del citocromo mitocondrial P450 que cataliza la 1-alfa-hidroxilación de la 25-hidroxivitamina D3 (también conocida como 25-hidroxicolecalciferol) en presencia de oxigeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima, codificada por el gen CYP27B1, convierte la 25-nidroxivitamina D3 en 1-alfa,25-dihidroxivitamina D3 que es la forma activa de la VITAMINA D en la regulación del crecimiento óseo y el metabolismo del calcio. Esta enzima también es activa sobre la 25-hidroxivitamina D2 (ergocalciferol) de plantas.

Tiempo requerido para que aparezcan las fibras de FIBRINA, después de la mezcal del PLASMA con un sustituto de los fosfolípidos plaquetarios (p. ejem., cefalinas crudas, fosfátidos de frijol de soja). Es una prueba de las vías intrínsecas de la COAGULACIÓN SANGUÍNEA (factores VIII, IX, XI y XII) y las comunes (fibrinógeno, protrombina, factores V y X). Se usa como prueba de cribado y para la monitorización del tratamiento con HEPARINA.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Compuestos de calcio utilizados como suplemento alimentario o en los alimentos para suplir el cuerpo con calcio. El calcio de la dieta se necesita durante el crecimiento para el desarrollo del hueso y para el mantenimiento de la integridad esquelética posteriormente en la vida para prevenir la osteoporosis.

Análogos hidróxidos de la vitamina D 3. (COLICALCIFEROL) que incluyen el CALCIFEDIOL, CALCITRIOL y 24,25-DIHIDROXIVITAMINA D 3.

Precursores de proteínas, también conocidos como protámeros o polipéptidos, son cadenas lineales de amino ácidos unidos por enlaces peptídicos, que aún no han foldado o adquirido su estructura terciaria definitiva y tridimensional característica de la proteína funcional madura.

Sectores hospitalares que proveen atención al recién nacido.

Aminoácido que contiene tiol formado por la desmetilación de la METIONINA.

El nombre genérico para un grupo de pigmentos liposolubles encontrados en vegetales verdes, amarillos y de hojas, y en frutas amarillas. Son carbohidratos alifáticos formados por un eje de poliisopreno.

Grupo de proteínas transportadoras que se unen a la VITAMINA B 12 en la SANGRE y ayudan a su transporte. La Transcobalamina I emigra electroforéticamente como una beta-globulina, mientras que las transcobalaminas II y III emigran como alfa-globulinas.

Nombre genérico de un grupo de lípidos, estrechamente relacionados, que contienen sustituciones en el núcleo de 2H-1-benzopiran-6-ol y unidades isoprenoides con hidrocarburos de cadena larga. Son sustancias antioxidantes en virtud del hidrógeno fenólico. Los tocoferoles reaccionan con la mayoria de las formas reactivas de oxígeno y protegen a los ácidos grasos insaturados frente a la oxidación.

Microsomas aislados de los hepatocitos.

Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.

9,10-Secoergosta-5,7,10(19),22-tetraeno-3,25-diol. Metabolito biológicamente activo de la vitamina D2, que es más activo en la curación del raquitismo que su precursor. Se piensa que el compuesto se une al mismo receptor que la vitamina D2 y la 25-hidroxivitamina D3.

Clase de enzimas que cataliza la formación de un enlace entre dos moléculas de sustrato, proceso que se acopla con la hidrólisis de un enlace pirofosfato del ATP o de un donante de energía similar. (Dorland, 28a ed). EC 6.

Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Guías y objetivos que se relacionan al suministro de alimentos y la nutrición incluyendo recomendaciones para una dieta saludable.

Sangrado espontáneo o casi espontáneo producido por un defecto en los mecanismos de coagulación (TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA) u otra anomalía que genera un fallo estrucutural en los vasos sanguíneos (TRASTORNOS HEMOSTÁTICOS ).

Un derivado del ácido malónico que es un intermediario vital en el metabolismo de grasas y proteínas. Anormalidades en el metabolismo del ácido metilmalónico llevan a la aciduria metilmalónica. Esta enfermedad metabólica es atribuída al bloqueo de la conversión enzimática de metilmalonil CoA a succinil CoA.

Reducción de la masa ósea sin alteración en la composición del hueso, lo que produce fracturas. La osteoporosis primaria puede ser de dos tipos principales: osteoporosis postmenopáusica (OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSICA) y osteoporosis relacionada con la edad o senil.

Sustancias que inhiben la RESORCIÓN ÓSEA y/o favorecen la MINERALIZACIÓN y la REGENERACIÓN ÓSEA. Se utilizan para consolidación de las FRACTURAS ÓSEAS y el tratamiento de las ENFERMEDADES METABÓLICAS ÓSEAS tales como OSTEOPOROSIS.

Agentes que actúan interrumpiendo el flujo de sangre. Los hemostáticos absorbibles detienen el sangramiento por la formación de un coágulo artificial o porque aportan una matriz mecánica que facilita la coagulación cuando se aplican directamente a la superficie sangrante. Estos agentes funcionan a nivel capilar y no son efectivos en el sangramiento de ramas arteriales o venosas con una presión intravascular significativa.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Una secuencia de ADN que se encuentra en la región promotora de genes regulados por la vitamina D. El receptor de vitamina D (RECEPTORES DE CALCITRIOL) se une y regula la actividad de los genes que contienen este elemento.

Colecalciferoles sustituídos con dos grupos hidroxilos en cualquier posición.

Las enfermedades óseas metabólicas son trastornos del metabolismo mineral que involucran alteraciones en la formación y reabsorción del tejido óseo, afectando su estructura y resistencia.

Factor nutricional que se encuentra en la leche, huevos, cebada, hígado, riñón, corazón y hortalizas de hojas. La fuente natural más rica en ella es la levadura. Se presenta en forma libre sólo en la retina ocular, en el suero de la leche y en la orina; sus formas principales en los tejidos y células son como MONONUCLEÓTIDO DE FLAVINA y FLAVINA-ADENINA DINUCLEÓTIDO.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Forma activa de VITAMINA B 6 que actúa como una coenzima para la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores (serotonina, noradrenalina), esfingolípidos y ácido aminolevulínico. Durante la transaminación de los aminoácidos, el fosfato de piridoxal se convierte transitoriamente en fosfato de piridoxamina (PIRIDOXAMINA).

Un difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Inhibe la calcificación ectópica y enlentece la reabsorción y el recambio óseo.

Indandiona que ha sido usada como anticoagulante. La fenindiona tiene acciones similares a la WARFARINA, pero en la actualidad es muy poco empleada debido a la alta incidencia de efectos adversos graves (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p234).

Un antibiótico cefamicina semisintético que es administrado por vía intravenosa o intramuscular. Este medicamento es altamente resistente a un amplio espectro de beta-lactamasas y es activo contra un rango amplio de microoganismos gram-positivo y gran-negativo, aerobios o anaerobios. Tiene un alto índice de eficacia en muchos tipos de infecciones y hasta la fecha no se han descrito efectos colaterales severos.

La vitamina K es una vitamina liposoluble que desempeña un papel crucial en la coagulación sanguínea y el metabolismo óseo. Existen dos formas primarias de vitamina K en la dieta: la vitamina K1 (filoquinona), que se encuentra en las plantas verdes, particularmente en las hojas, y la vitamina K2 (menaquinona), que se produce en los animales y bacterias intestinales.

La función principal de la vitamina K es actuar como un cofactor para la enzima gamma-glutamil carboxilasa, la cual es responsable de la carboxilación de ciertos residuos de aminoácidos en las proteínas. Este proceso es esencial para la activación de varias proteínas, incluyendo las proteínas involucradas en la coagulación sanguínea y la salud ósea.

La deficiencia de vitamina K puede causar trastornos hemorrágicos, como hematomas y sangrado excesivo, especialmente en neonatos y personas con ciertas afecciones médicas o que toman medicamentos que interfieren con la absorción o el metabolismo de la vitamina K.

Las fuentes dietéticas de vitamina K incluyen verduras de hoja verde, como la espinaca y el brócoli, algunos aceites vegetales, como el de soya y el de canola, y los alimentos fermentados, como el natto (un alimento japonés a base de soya). La vitamina K también se produce naturalmente en el intestino por las bacterias beneficiosas que residen allí.

La vitamina K1, también conocida como filoquinona, es una forma de vitamina K que se encuentra naturalmente en los vegetales de hoja verde y otros alimentos vegetales. Es absorbida por el cuerpo cuando se consume con grasas dietéticas. La vitamina K1 es esencial para la producción de factores de coagulación sanguínea, proteínas que ayudan a detener el sangrado y promover la curación de heridas. También desempeña un papel en la salud ósea y puede tener propiedades protectores contra ciertos tipos de cáncer. Una deficiencia de vitamina K1 puede causar problemas de coagulación sanguínea y aumentar el riesgo de hemorragia.

La deficiencia de vitamina K es una condición médica en la que el cuerpo no tiene suficiente vitamina K, un nutriente esencial para la coagulación sanguínea normal y la salud ósea. La vitamina K desempeña un papel crucial en la activación de las proteínas que participan en la coagulación sanguínea, lo que ayuda a detener el sangrado cuando se produce una lesión en los vasos sanguíneos.

La deficiencia de vitamina K puede ocurrir por varias razones, incluyendo:

1. Malabsorción intestinal: Las personas con enfermedades intestinales como la enfermedad de Crohn, la fibrosis quística o la cirugía intestinal pueden tener dificultades para absorber adecuadamente la vitamina K.
2. Uso de medicamentos: Algunos medicamentos, como los antibióticos y los antiepilépticos, pueden interferir con la absorción o el metabolismo de la vitamina K.
3. Dieta deficiente: Una dieta baja en alimentos ricos en vitamina K, como las verduras de hoja verde, los aceites vegetales y algunos granos enteros, puede aumentar el riesgo de deficiencia.
4. Envejecimiento: Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de deficiencia de vitamina K debido a una disminución en la absorción intestinal y una dieta menos variada.

Los síntomas de la deficiencia de vitamina K incluyen sangrado excesivo, moretones fáciles, hematomas, sangrado nasal y, en casos graves, hemorragias internas. El tratamiento generalmente implica aumentar la ingesta de alimentos ricos en vitamina K o tomar suplementos de vitamina K bajo la supervisión de un profesional médico.

La vitamina K2, también conocida como menaquinona, es un tipo de vitamina K que se encuentra en algunos alimentos y suplementos dietéticos. Es diferente a la vitamina K1 (filoquinona), que se encuentra principalmente en las verduras de hoja verde.

La vitamina K2 desempeña un papel importante en la salud de los huesos y el sistema cardiovascular. Ayuda a regular la coagulación sanguínea, similar a la vitamina K1, pero también se ha demostrado que ayuda a dirigir el calcio hacia los huesos y alejarlo de las arterias, lo que puede contribuir a mantener la salud cardiovascular.

La vitamina K2 es producida naturalmente por bacterias en el intestino delgado y también se encuentra en algunos alimentos, como los productos lácteos fermentados (como el queso), las carnes procesadas y algunos tipos de pescado. También está disponible como suplemento dietético.

La deficiencia de vitamina K2 es rara, pero puede ocurrir en personas con trastornos intestinales que afectan la absorción de grasas, en bebés prematuros y en personas que toman medicamentos que interfieren con la absorción o el metabolismo de la vitamina K. Los síntomas de deficiencia pueden incluir hemorragias, moretones fáciles y debilidad ósea.

La deficiencia de vitamina K puede conducir a un trastorno hemorrágico, ya que la vitamina K es esencial para la síntesis hepática de factores de coagulación sanguínea. La deficiencia puede ser congénita o adquirida. Los recién nacidos corren un mayor riesgo de deficiencia debido a la insuficiente cantidad de vitamina K almacenada en el hígado y una baja actividad de las enzimas hepáticas necesarias para la activación de la vitamina K.

El sangrado por deficiencia de vitamina K se caracteriza por hemorragias cutáneas, equimosis (moretones), hematomas y sangrado prolongado después de una lesión o cirugía. Puede afectar a varios órganos, incluyendo el sistema gastrointestinal, donde se manifiesta con heces negras y alquitranadas (melena) o vómitos con sangre (hematemesis). También puede causar hemorragias en las membranas que rodean el cerebro (meninges), lo que resulta en meningitis espontánea.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de factores de coagulación sanguínea y tiempo de protrombina (PT) y tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT). Los valores alterados indican un trastorno de la coagulación. El tratamiento consiste en administrar vitamina K por vía oral, intravenosa o intramuscular, junto con posibles transfusiones de plasma fresco congelado para reponer los factores de coagulación faltantes. La prevención se realiza mediante la suplementación de vitamina K en recién nacidos y en personas con riesgo de deficiencia adquirida, como aquellas con enfermedad hepática o malabsorción intestinal.

La vitamina A es una grasa soluble que desempeña un papel crucial en la visión, el crecimiento y desarrollo, la función inmunológica y la mantención de los tejidos corporales. Se puede encontrar en dos formas: retinol, que se encuentra en alimentos animales, y provitamina A carotenoides, que se encuentran en plantas y algunos hongos.

El retinol se convierte directamente en la forma activa de vitamina A en el cuerpo, mientras que los carotenoides necesitan ser convertidos en retinal (un precursor del retinol) antes de poder ser utilizados por el cuerpo. La más conocida y potente de estas provitaminas A es el beta-caroteno, aunque también existen otros carotenoides con actividad provitamínica A como el alfa-caroteno y el gamma-caroteno.

La deficiencia de vitamina A puede causar diversos problemas de salud, especialmente en niños, incluyendo ceguera nocturna, xeroftalmia (sequedad ocular), queratosis folicular y aumento de la susceptibilidad a las infecciones. Por otro lado, un consumo excesivo de vitamina A puede ser tóxico y causar diversos efectos adversos, como náuseas, vómitos, dolores de cabeza, mareos, visión borrosa y piel seca y escamosa.

Es importante obtener la cantidad adecuada de vitamina A a través de una dieta balanceada que incluya fuentes animales y vegetales ricos en esta vitamina. Las fuentes animales de vitamina A incluyen hígado, pescado azul, productos lácteos enteros y yemas de huevo. Las fuentes vegetales de provitamina A incluyen verduras de hoja verde oscura, zanahorias, calabaza, melón y mango.

La vitamina K3, también conocida como menadiona, es una forma sintética de vitamina K. A diferencia de las formas naturales de la vitamina K (K1 y K2), la K3 no se encuentra en los alimentos. Se utiliza principalmente en suplementos dietéticos y en algunos casos como un medicamento prescrito.

La menadiona es utilizada como un anticoagulante reversible, lo que significa que puede ayudar a prevenir la coagulación excesiva de la sangre. Sin embargo, su uso como suplemento dietético en humanos ha sido limitado debido a su potencial para causar efectos secundarios adversos, especialmente en bebés. Estos efectos incluyen anemia hemolítica y elevación de los niveles de bilirrubina, que pueden ser particularmente perjudiciales para los recién nacidos.

Aunque la vitamina K3 no se utiliza ampliamente en humanos, sí se emplea en animales, especialmente en aves de corral y cerdos, como un aditivo alimentario para promover el crecimiento y mantener la salud.

De acuerdo con la definición médica, las vitaminas son compuestos orgánicos esenciales que el cuerpo necesita en pequeñas cantidades para realizar diversas funciones metabólicas y de crecimiento. El cuerpo no puede sintetizarlas en cantidades suficientes, por lo que es necesario obtenerlas a través de la dieta. Las vitaminas se clasifican como hidrosolubles (solubles en agua) o liposolubles (solubles en grasa), dependiendo de si se disuelven mejor en agua o en lípidos.

Las vitaminas hidrosolubles incluyen la vitamina C y las vitaminas del complejo B (tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, biotina, vitamina B6, vitamina B12 y folato). Dado que el cuerpo no puede almacenarlas en grandes cantidades, es necesario consumirlas regularmente a través de los alimentos o suplementos dietéticos.

Las vitaminas liposolubles incluyen la vitamina A, vitamina D, vitamina E y vitamina K. Estas vitaminas se almacenan en el hígado y en las grasas corporales, por lo que no es necesario consumirlas diariamente en grandes cantidades. Sin embargo, un exceso de ingesta de vitaminas liposolubles puede acumularse en el cuerpo y provocar toxicidad.

Las deficiencias vitamínicas pueden causar diversos trastornos de salud, como escorbuto (deficiencia de vitamina C), beriberi (deficiencia de tiamina), pelagra (deficiencia de niacina) y raquitismo (deficiencia de vitamina D). Por otro lado, un consumo excesivo de ciertas vitaminas también puede ser perjudicial para la salud.

La vitamina D es una vitamina liposoluble que funciona como una hormona esteroide en el cuerpo. Se conoce comúnmente como la "vitamina del sol" porque nuestra piel produce esta vitamina cuando está expuesta a los rayos UV-B del sol.

Existen dos formas principales de vitamina D: D2 (ergocalciferol) y D3 (colecalciferol). La D2 se encuentra en algunos alimentos, como los hongos, mientras que la D3 se produce naturalmente en la piel después de la exposición al sol. También está presente en ciertos alimentos como el pescado graso, los huevos y los productos lácteos fortificados.

La vitamina D desempeña un papel crucial en la absorción y utilización del calcio y el fósforo, lo que la convierte en una vitamina esencial para mantener la salud ósea y dental. También puede influir en la función inmunológica, la inflamación y la diferenciación celular.

La deficiencia de vitamina D puede conducir a enfermedades óseas como el raquitismo en los niños y la osteomalacia o la osteoporosis en los adultos. Se ha relacionado con un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos autoinmunes. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estas asociaciones y comprender plenamente los mecanismos involucrados.

Las vitaminas K epóxido reductasas (VKORs) son enzimas cruciales en el sistema de coagulación sanguínea. Su función principal es reciclar la vitamina K epóxido de vuelta a su forma activa, la vitamina K hidroquinona. Esta conversión es un paso esencial en el ciclo de la vitamina K, que permite la activación de las proteínas de la coagulación.

La VKOR es el sitio target de los anticoagulantes warfarina y acenocumarol. Estos fármacos funcionan como inhibidores de la VKOR, lo que impide la reciclación de la vitamina K epóxido y, por tanto, interfiere en la activación de las proteínas de la coagulación. Esta interferencia conduce a un estado de anticoagulación, lo que hace que estos fármacos se utilicen en el tratamiento y prevención de la trombosis.

La estructura y función de la VKOR no están completamente comprendidas y son objeto de investigación continua. Se sabe que existe en varias formas, siendo la más común la VKORC1, que se encuentra en el retículo endoplásmico de las células hepáticas.

La vitamina E es una designación general para un grupo de compuestos liposolubles que exhiben propiedades antioxidantes. El término se utiliza a menudo para referirse a la tocoferol, la forma más activa y comúnmente encontrada en los alimentos y suplementos.

La función principal de la vitamina E es actuar como un agente antioxidante en el cuerpo. Ayuda a proteger las células del daño causado por los radicales libres, moléculas inestables que pueden dañar las células y contribuir al desarrollo de enfermedades cardiovasculares, cáncer y otras condiciones de salud.

La vitamina E también desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, ayudando a mantener la integridad de los glóbulos blancos y mejorando su capacidad para defenderse contra las bacterias y virus invasores. Además, puede tener efectos antiinflamatorios y puede desempeñar un papel en la comunicación celular y en la regulación de genes específicos.

Los alimentos ricos en vitamina E incluyen aceites vegetales (como el girasol, maíz y soja), nueces y semillas, verduras de hoja verde, pescado y huevos. La deficiencia de vitamina E es relativamente rara, pero puede ocurrir en personas con trastornos genéticos que afectan la absorción de grasas o en aquellos con dietas extremadamente restrictivas. Los síntomas de deficiencia pueden incluir debilidad muscular, pérdida de control muscular y daño neurológico.

La vitamina B12, también conocida como cobalamina, es una vitamina soluble en agua que desempeña un papel crucial en el mantenimiento del sistema nervioso saludable, la formación de glóbulos rojos y la síntesis del ADN. Es una de las ocho vitaminas B. Es producida naturalmente por bacterias y se puede encontrar en alimentos de origen animal, como carne, aves, pescado, huevos y productos lácteos.

La vitamina B12 contiene un ion de cobalto y por lo tanto todas sus formas coenzimáticas activas se llaman cobamidas. Es una de las vitaminas más complejas en su estructura molecular. La cianocobalamina es la forma sintética más común de vitamina B12, utilizada en los suplementos y como agente de fortificación de alimentos.

La deficiencia de vitamina B12 puede conducir a diversos problemas de salud, como anemia megaloblástica, neuropatía periférica, demencia y depresión. Las personas con mayor riesgo de deficiencia de vitamina B12 incluyen a los vegetarianos estrictos y a las personas mayores de 50 años, debido a una disminución en la producción de ácido gástrico que es necesario para la absorción de la vitamina.

La deficiencia de vitamina A se refiere a un trastorno nutricional que ocurre cuando una persona no consume suficiente cantidad de vitamina A durante un período prolongado. La vitamina A es una vitamina liposoluble esencial que desempeña un papel crucial en la visión, el crecimiento y desarrollo, la función inmunológica y la salud de la piel.

La deficiencia de vitamina A puede causar diversos problemas de salud, especialmente en los niños y las mujeres embarazadas. Los síntomas más comunes incluyen:

1. Ceguera nocturna: La falta de vitamina A puede afectar la capacidad de la retina para absorber la luz, lo que dificulta la visión en condiciones de poca luz.
2. Xeroftalmia: Esta es una enfermedad ocular que se caracteriza por sequedad y descamación de los párpados y las membranas mucosas de los ojos, lo que puede conducir a infecciones oculares y cicatrización de la córnea.
3. Disminución de la resistencia a las infecciones: La vitamina A es esencial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunológico, y su deficiencia puede aumentar el riesgo de infecciones respiratorias y diarreicas.
4. Retraso del crecimiento y desarrollo: La vitamina A desempeña un papel importante en el crecimiento y desarrollo normales, y su deficiencia puede afectar negativamente el crecimiento y desarrollo de los niños.
5. Anemia: La deficiencia de vitamina A también puede contribuir al desarrollo de anemia ferropénica, ya que la vitamina A es necesaria para la absorción adecuada del hierro.

La deficiencia de vitamina A se puede prevenir y tratar mediante el consumo adecuado de alimentos ricos en vitamina A, como verduras de hoja verde, zanahorias, calabaza, hígado y productos lácteos. También están disponibles suplementos dietéticos que contienen vitamina A.

La deficiencia de vitamina D, también conocida como hipovitaminosis D, se refiere a un nivel bajo de vitamina D en el cuerpo. La vitamina D es una vitamina liposoluble que es esencial para la salud ósea y otros procesos corporales importantes, como la modulación del sistema inmunológico y la función cardiovascular.

La deficiencia de vitamina D puede ocurrir por varias razones, incluyendo una exposición insuficiente a la luz solar, una dieta pobre en alimentos que contienen vitamina D, como pescado graso, huevos y productos lácteos fortificados, o problemas con la absorción de la vitamina D en el intestino.

Los síntomas de la deficiencia de vitamina D pueden incluir debilidad muscular, dolor óseo, fracturas óseas y un mayor riesgo de desarrollar enfermedades óseas como la osteoporosis y el raquitismo. También se ha asociado con un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares y trastornos inmunológicos.

El diagnóstico de la deficiencia de vitamina D generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de 25-hidroxi vitamina D, el forma principal de vitamina D almacenada en el cuerpo. Los niveles óptimos de vitamina D suelen considerarse superiores a 30 ng/ml (nanogramos por mililitro).

El tratamiento para la deficiencia de vitamina D generalmente implica la suplementación con dosis altas de vitamina D durante un período de tiempo determinado, seguido de mantenimiento con dosis más bajas. También se recomienda una exposición adecuada a la luz solar y una dieta equilibrada que incluya alimentos ricos en vitamina D, como el salmón, el atún, los huevos y los productos lácteos fortificados.

Ligasas de Carbono-Carbono son un tipo específico de enzimas ligasas que catalizan la unión de dos moléculas orgánicas a través de una reacción de condensación, formando un enlace covalente carbono-carbono. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo y biosíntesis de diversos compuestos orgánicos dentro de las células vivas.

Las ligasas de Carbono-Carbono requieren energía adenosín trifosfato (ATP) para llevar a cabo su función, ya que la hidrólisis del ATP proporciona el grupo fosfato necesario para activar los sustratos y facilitar la formación del enlace carbono-carbono.

Un ejemplo bien conocido de ligasa de Carbono-Carbono es la enzima acetil-CoA sintetasa, que cataliza la síntesis de acetil-coenzima A (acetil-CoA) a partir de un ácido graso o alcohol y una molécula de coenzima A. Esta reacción implica la formación de un enlace tioéster entre el grupo carboxilo del ácido graso y el grupo sulfhidrilo (-SH) de la coenzima A, seguido de la descarboxilación y posterior transferencia del grupo acetilo al grupo fosfato del ATP, dando como resultado la formación de acetil-CoA.

Las ligasas de Carbono-Carbono desempeñan un papel fundamental en diversos procesos metabólicos y biosintéticos, como el ciclo del ácido cítrico, la síntesis de aminoácidos, los lípidos y los esteroides, entre otros.

La vitamina B6, también conocida como piridoxina, es un tipo de vitamina soluble en agua que desempeña un papel crucial en el metabolismo de las proteínas, los lípidos y los carbohidratos en el cuerpo. Es esencial para la producción de neurotransmisores, como la serotonina y la dopamina, y también es importante para el funcionamiento normal del sistema inmunológico y nervioso.

La vitamina B6 se puede encontrar en una variedad de alimentos, incluidas las carnes magras, los pescados, los granos enteros, las verduras de hoja verde, los plátanos y los frutos secos. También está disponible como suplemento dietético.

Una deficiencia de vitamina B6 puede causar una variedad de síntomas, como anemia, confusión, debilidad, irritabilidad y problemas en la piel. Por otro lado, un consumo excesivo de vitamina B6 puede conducir a neuropatía periférica y otros efectos adversos.

Es importante mantener niveles adecuados de vitamina B6 en el cuerpo mediante una dieta equilibrada y variada, ya que el cuerpo no es capaz de producirla por sí solo. Si está considerando tomar un suplemento de vitamina B6, hable con su médico o farmacéutico para asegurarse de que esté tomando una dosis segura y apropiada para sus necesidades individuales.

La deficiencia de vitamina E, en términos médicos, se refiere a un estado nutricional caracterizado por niveles séricos bajos de esta vitamina. La vitamina E es un antioxidante liposoluble que desempeña un papel crucial en la protección de las células del cuerpo contra el daño oxidativo.

La deficiencia severa y prolongada de vitamina E puede conducir a diversas complicaciones de salud, incluyendo neurología debido a la degeneración espinocerebelosa y miopatías. También puede resultar en un aumento del riesgo de infecciones, anemia hemolítica y problemas con la función inmunológica.

La deficiencia de vitamina E suele ocurrir en personas con trastornos genéticos que afectan la absorción de grasas, como la fibrosis quística o la enfermedad de Crohn. También puede ocurrir en individuos con dietas muy bajas en grasa o en aquellos con insuficiencia pancreática. Además, los bebés prematuros corren un mayor riesgo de deficiencia de vitamina E debido a su sistema digestivo inmaduro y a una menor capacidad de almacenamiento de esta vitamina.

La deficiencia de vitamina B12, también conocida como hipocobalaminemia, es un trastorno electrolítico en el que se presentan niveles séricos bajos de vitamina B12. Esta vitamina es esencial para la síntesis de ADN, la formación de glóbulos rojos y la mantención del sistema nervioso central.

La deficiencia de vitamina B12 puede causar diversos síntomas, como fatiga, debilidad, pérdida de apetito y peso, anemia megaloblástica (caracterizada por glóbulos rojos grandes e inmaduros), problemas neurológicos (como entumecimiento o adormecimiento en las manos y los pies, problemas de equilibrio, depresión, demencia), entre otros.

La deficiencia de vitamina B12 puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo una dieta vegetariana o vegana sin suplementos adecuados, enfermedades intestinales que impiden la absorción de la vitamina (como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o la resección quirúrgica del estómago o del íleon), la falta de intrínseco factor (una proteína necesaria para la absorción de la vitamina B12), el uso de ciertos medicamentos (como los inhibidores de la bomba de protones y los metformin) o enfermedades hepáticas graves.

El tratamiento de la deficiencia de vitamina B12 generalmente implica la administración de suplementos de vitamina B12 por vía oral o inyección, junto con el tratamiento de cualquier condición subyacente que pueda estar contribuyendo a la deficiencia.

La warfarina es un anticoagulante oral que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en diversas condiciones clínicas, como fibrilación auricular, tromboembolismo venoso y prótesis valvulares cardíacas. Funciona al inhibir la actividad de la vitamina K-dependiente carboxilasa, lo que resulta en la producción de factores de coagulación inactivos o deficientes. Esto conduce a un estado de anticoagulación y disminuye el riesgo de trombosis.

La warfarina se administra por vía oral y su efecto anticoagulante generalmente se observa dentro de las 24-72 horas posteriores a la dosis inicial. La dosis óptima varía entre los individuos y requiere un monitoreo cuidadoso mediante el seguimiento del tiempo de protrombina (PT) o el International Normalized Ratio (INR). El objetivo terapéutico generalmente se establece en un INR específico, dependiendo de la indicación clínica.

Aunque la warfarina es una herramienta eficaz para la prevención y el tratamiento de enfermedades tromboembólicas, también conlleva riesgos importantes, como un mayor riesgo de sangrado. Por lo tanto, se requiere un seguimiento cuidadoso y ajustes regulares de la dosis durante el tratamiento con warfarina. Además, es importante tener en cuenta las interacciones farmacológicas y dietéticas que pueden influir en la eficacia y seguridad de la warfarina.

El colecalciferol, también conocido como vitamina D3, es una forma de vitamina D que se produce naturalmente en el cuerpo humano en respuesta a la exposición a los rayos solares. También se puede encontrar en algunos alimentos, como el pescado graso y los huevos, o tomarse como suplemento dietético.

La vitamina D es importante para la salud ósea porque ayuda al cuerpo a absorber el calcio y el fósforo de los alimentos que se consumen. También desempeña un papel en la función inmunológica, la regulación celular y la prevención de caídas en los adultos mayores.

La deficiencia de vitamina D puede causar raquitismo en los niños, una enfermedad que causa huesos débiles y deformidades óseas. En los adultos, la deficiencia de vitamina D puede aumentar el riesgo de osteoporosis, fracturas óseas y otros problemas de salud.

La exposición al sol es una forma natural de obtener vitamina D, pero no siempre es posible o seguro para todas las personas obtener suficiente vitamina D de esta manera. Por lo tanto, la ingesta dietética y los suplementos pueden ser necesarios para mantener niveles adecuados de vitamina D en el cuerpo.

Las 4-hidroxicumarinas son compuestos químicos naturales que pertenecen a la clase de las cumarinas. Las cumarinas son compuestos orgánicos aromáticos que se encuentran en una variedad de plantas y se caracterizan por poseer una estructura bencénica fusionada con un heterociclo de pirona.

Las 4-hidroxicumarinas, como su nombre indica, contienen un grupo hidroxilo (-OH) unido al carbono 4 de la estructura de cumarina. Este grupo funcional confiere a estos compuestos propiedades únicas y biológicamente activas, lo que ha despertado el interés en su posible uso en aplicaciones terapéuticas y farmacológicas.

Las 4-hidroxicumarinas se encuentran en una variedad de plantas medicinales y alimentos, como la cúrcuma, el diente de león y la manzanilla. Se ha demostrado que tienen propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, antivirales y antimicrobianas, entre otras. Además, algunas 4-hidroxicumarinas también han mostrado actividad inhibitoria contra enzimas implicadas en el desarrollo de enfermedades crónicas como el cáncer y la diabetes.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que a pesar de los posibles beneficios terapéuticos de las 4-hidroxicumarinas, también pueden presentar toxicidad y efectos adversos si se consumen en dosis altas o durante periodos prolongados. Por lo tanto, se recomienda consultar con un profesional médico antes de utilizar cualquier producto que contenga 4-hidroxicumarinas con fines terapéuticos.

De acuerdo con la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos, los suplementos dietéticos son definidos bajo la Ley de Modernización de Medicamentos de 1990 como una categoría de artículos alimentarios, no como medicamentos. Se les describe como productos destinados a ser consumidos por masticar, tragar, oler, saborear, u otras vías, intencionalmente ingeridos, y que contienen uno o más de los siguientes ingredientes:

a) Una vitamina
b) Un mineral
c) Una herbolaria u otra sustancia botánica
d) Un aminoácido
e) Una dieta concentrada, extracto, metabolito, constituyente, combinación, enzima, o cualquiera de los productos bioquímicos que se supone que complementan la dieta.

Estos ingredientes pueden utilizarse, ya sea individualmente o en combinación, pero deben estar etiquetados como un suplemento dietético.

Los suplementos dietéticos no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir enfermedades y a menudo vienen en forma de cápsulas, pastillas, tabletas, líquidos o polvos. Sin embargo, es importante señalar que algunos productos etiquetados como suplementos dietéticos pueden no cumplir con esta definición legal.

Como siempre, se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier nuevo régimen de suplementos dietéticos.

La deficiencia de vitamina B6, también conocida como piridoxina, es un trastorno nutricional que ocurre cuando el cuerpo no obtiene ni procesa suficiente vitamina B6. Esta vitamina es importante para la función cerebral y el metabolismo de proteínas, carbohidratos y grasas.

La deficiencia de vitamina B6 puede causar una variedad de síntomas, que incluyen anemia microcítica (una afección en la que los glóbulos rojos son más pequeños de lo normal), problemas del sistema nervioso, piel seca y descamada, labios agrietados, confusión, letargo, irritabilidad y depresión.

La deficiencia grave y prolongada puede resultar en neuropatía periférica (daño a los nervios que conducen a las extremidades), convulsiones y psicosis.

La deficiencia de vitamina B6 puede ocurrir como resultado de una dieta inadecuada, problemas digestivos que impiden la absorción de nutrientes, uso prolongado de ciertos medicamentos (como isoniacida e hidralazina), y enfermedades hepáticas y renales graves.

El tratamiento para la deficiencia de vitamina B6 generalmente implica suplementos dietéticos o inyecciones de piridoxina, junto con cambios en la dieta para garantizar una ingesta adecuada de esta vitamina.

El ácido ascórbico, también conocido como vitamina C, es un compuesto hidrosoluble con propiedades antioxidantes. Es una vitamina esencial para el ser humano, lo que significa que debemos obtenerlo de nuestra dieta porque nuestro cuerpo no es capaz de sintetizarlo por sí solo en cantidades suficientes.

La vitamina C desempeña varias funciones importantes en el organismo. Contribuye al mantenimiento del sistema inmunológico, favorece la absorción del hierro y actúa como antioxidante, ayudando a proteger las células del daño causado por los radicales libres.

Se encuentra en abundancia en frutas y verduras, especialmente en cítricos (naranjas, limones, pomelos), kiwi, fresas, papaya, melón, piña, brócoli, coles de Bruselas, espinacas y pimientos rojos y verdes.

La deficiencia de vitamina C puede causar escorbuto, una enfermedad que se caracteriza por fatiga, debilidad, dolores musculares y articulares, moretones fáciles, encías inflamadas y sangrantes, y piel seca y arrugada.

Las células K562 son una línea celular humana utilizada en la investigación biomédica. Estas células derivan de un paciente con leucemia mieloide aguda crónica y tienen propiedades de células madre sanguíneas. Son multipotentes, lo que significa que pueden diferenciarse en varios tipos de células sanguíneas, como eritrocitos, megacariocitos, macrófagos y linfocitos.

Las células K562 se utilizan ampliamente en la investigación porque son fáciles de cultivar en el laboratorio y tienen una gran capacidad de crecimiento. Además, expresan varios marcadores celulares y receptores que los hacen útiles para estudiar diversos procesos biológicos y enfermedades, como la leucemia, el cáncer y las infecciones virales.

En particular, las células K562 se utilizan a menudo en estudios de citotoxicidad, donde se exponen a diferentes fármacos o compuestos para evaluar su capacidad para matar células cancerosas. También se utilizan en la investigación de terapias génicas y celulares, como la diferenciación inducida de células pluripotentes y la edición de genes.

El Tiempo de Protrombina (TP) es un parámetro de laboratorio que mide el tiempo que toma la coagulación de la sangre, específicamente la vía extrínseca y common pathway del sistema de coagulación. Más concretamente, mide el tiempo necesario para la conversión del factor II (protrombina) en su forma activa, el trombina, mediante la acción del factor VIIa y el factor tisular. La prueba se realiza mediante la medición del tiempo que tarda una muestra de sangre en coagular después de añadirle un exceso de fosfolipidos y activador tisular. Los resultados se expresan como un ratio frente al tiempo de protrombina de una muestra plasmática normal, lo que se conoce como International Normalized Ratio (INR). El INR es la forma estándar de reportar los resultados del TP y se utiliza para monitorizar el efecto anticoagulante de los fármacos antagonistas de la vitamina K, como la warfarina. Los valores normales de INR suelen estar entre 0,8 y 1,2 en individuos no tratados con anticoagulantes.

Los antifibrinolíticos son un grupo de medicamentos que se utilizan para inhibir la fibrinolisis, el proceso en el que los coágulos de sangre se descomponen. Estos medicamentos funcionan al unirse a las enzimas involucradas en la fibrinolisis y bloquear su acción.

La fibrinolisis es un proceso natural del cuerpo que ayuda a prevenir la formación de coágulos sanguíneos excesivos y a disolver los coágulos existentes. Sin embargo, en algunas situaciones clínicas, como durante una cirugía o en pacientes con hemorragias graves, se puede desear inhibir este proceso para prevenir la pérdida de sangre adicional.

Algunos ejemplos comunes de antifibrinolíticos incluyen ácido tranexámico, aminocaproato y aprotantrón. Estos medicamentos se utilizan a menudo en el tratamiento de hemorragias graves, como las que ocurren después de una cirugía o trauma, y también en el manejo del sangrado asociado con trastornos hemorrágicos hereditarios.

Es importante tener en cuenta que los antifibrinolíticos pueden aumentar el riesgo de trombosis, ya que inhiben la capacidad natural del cuerpo para disolver los coágulos sanguíneos. Por lo tanto, se deben utilizar con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

La osteocalcina es una pequeña proteína no collagenosa que se sintetiza en los osteoblastos, células responsables de la formación del tejido óseo. Contiene aproximadamente 49 aminoácidos y es la proteína más abundante en el tejido óseo después del colágeno tipo I.

La osteocalcina se une al calcio y al fosfato, lo que ayuda en la mineralización del hueso, proceso por el cual los minerales se depositan en el tejido óseo para darle resistencia y dureza. También se considera un marcador de la actividad osteoblástica, ya que su nivel sérico aumenta durante la formación ósea activa y disminuye durante los periodos de pérdida ósea.

La forma carboxilada de la osteocalcina, donde tres residuos de glutamato se han modificado en ácido gamma-carboxiglutámico (Gla), es la forma biológicamente activa y más importante para la mineralización ósea. La deficiencia de vitamina K puede afectar esta carboxilación, lo que lleva a una menor capacidad de unión al calcio y una osteocalcina menos funcional.

El nivel de osteocalcina en sangre se utiliza como un indicador del metabolismo óseo y puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones esqueléticas, como la osteoporosis, el hiperparatiroidismo y algunos tipos de cáncer que afectan al hueso.

La protrombina, también conocida como factor II, es una proteína soluble en plasma que desempeña un papel crucial en la coagulación sanguínea. Es uno de los factores de coagulación y se convierte en trombina durante el proceso de coagulación. La trombina es una enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina, lo que conduce a la formación de un coágulo sanguíneo. La medición del tiempo necesario para que la protrombina se convierta en trombina se utiliza como prueba de laboratorio para evaluar la coagulación sanguínea, conocida como el tiempo de protrombina o INR (International Normalized Ratio).

Las oxigenasas de función mixta, también conocidas como oxigenasas dependientes de hierro, son un tipo de enzimas que contienen iones de hierro y catalizan reacciones en las que el oxígeno molecular (O2) se agrega a un sustrato orgánico. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de varias moléculas importantes, como los aminoácidos aromáticos y las catenoides bacterianas.

Las oxigenasas de función mixta suelen estar formadas por dos subunidades: una subunidad terminal de oxigenasa (O2) que se une al sustrato orgánico y contiene el centro hierro-oxígeno activo, y una subunidad reductasa que contiene un cluster [2Fe-2S] y es responsable de la transferencia de electrones desde un donante de electrones reducido, como NADH o NADPH, al centro hierro-oxígeno activo.

Durante el ciclo catalítico, el oxígeno molecular se reduce a dos átomos de oxígeno reactivo, uno de los cuales se agrega al sustrato orgánico y el otro se reduce a agua. La adición de oxígeno al sustrato puede dar lugar a la formación de enlaces C-O, C-N o C-C, lo que permite a las oxigenasas de función mixta desempeñar un papel clave en la síntesis y modificación de una amplia variedad de moléculas biológicas.

Es importante destacar que las oxigenasas de función mixta se diferencian de otras oxigenasas, como las monooxigenasas y las dioxigenasas, en que pueden catalizar reacciones en las que se transfiere un átomo de oxígeno desde el oxígeno molecular al sustrato orgánico, así como reacciones en las que se transfiere un grupo hidroxilo (-OH) desde una molécula de agua al sustrato. Esta versatilidad catalítica ha convertido a las oxigenasas de función mixta en objetivos importantes para la investigación biomédica y bioquímica, ya que se cree que desempeñan un papel clave en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

Los receptores de calcitriol, también conocidos como receptores de vitamina D, son un tipo de proteína que se une a la forma activa de la vitamina D, el calcitriol, en las células. Estos receptores están presentes en varios tejidos y órganos del cuerpo humano, incluyendo el intestino delgado, los riñones, los huesos y el sistema inmunológico.

Cuando el calcitriol se une a los receptores de calcitriol, forma un complejo que se une a secuencias específicas de ADN en el núcleo de la célula, lo que desencadena una serie de procesos bioquímicos que regulan la expresión génica. Esta interacción es importante para la homeostasis del calcio y el fósforo en el cuerpo, ya que regula la absorción de calcio y fósforo en el intestino delgado, la reabsorción de calcio en los riñones y la actividad de los osteoclastos en los huesos.

Además, los receptores de calcitriol también desempeñan un papel importante en la modulación de la respuesta inmunológica y la diferenciación celular, lo que sugiere que la vitamina D puede tener efectos protectores contra diversas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades autoinmunitarias y las infecciones.

La proteína de unión a vitamina D, también conocida como transportadora de vitamina D o proteína transportadora de calcifediol, es una proteína que se une y transporta la forma activa de vitamina D, el calcitriol (1,25-dihidroxivitamina D), en el torrente sanguíneo. La principal función de esta proteína es mantener los niveles adecuados de calcitriol en la sangre y facilitar su transporte a los tejidos diana, como el hueso, el intestino delgado y el riñón, donde regula los procesos fisiológicos relacionados con el metabolismo del calcio y el fósforo. La proteína de unión a vitamina D también ayuda a regular la homeostasis de la vitamina D en el cuerpo, evitando su pérdida en la orina y garantizando una disponibilidad adecuada para mantener las funciones esenciales de la vitamina D.

Los anticoagulantes son medicamentos que se utilizan para prevenir la formación de coágulos sanguíneos o para evitar que los coágulos existentes aumenten de tamaño. Los coágulos sanguíneos pueden obstruir los vasos sanguíneos y bloquear el flujo de sangre, lo que puede causar daños graves en los tejidos y órganos del cuerpo.

Existen diferentes tipos de anticoagulantes, entre ellos:

1. Heparina y derivados: La heparina es un anticoagulante natural que se administra por vía intravenosa o subcutánea. Se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la trombosis venosa profunda, la embolia pulmonar y otras condiciones en las que existe un riesgo elevado de formación de coágulos sanguíneos.
2. Warfarina: Es un anticoagulante oral que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular, válvulas cardíacas protésicas o antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La warfarina inhibe la acción de la vitamina K, necesaria para la coagulación sanguínea.
3. Dabigatrán, rivaroxabán y apixabán: Son anticoagulantes orales directos que inhiben la trombina o el factor Xa, dos enzimas clave en la cascada de coagulación sanguínea. Se utilizan para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.

Es importante recordar que los anticoagulantes pueden aumentar el riesgo de hemorragias y su uso requiere un estricto control médico. Antes de iniciar un tratamiento con anticoagulantes, es necesario evaluar los beneficios y riesgos del tratamiento en cada caso particular.

La Relación Normalizada Internacional (RNI), también conocida como Valor de Referencia de Laboratorio, es un estándar internacionalmente aceptado para la presentación de resultados de pruebas de laboratorio clínico. La RNI se define como el intervalo de valores que separa los resultados normales de los anormales y se establece sobre la base de mediciones realizadas en una población aparentemente sana y representativa.

La RNI proporciona un marco común para interpretar los resultados de las pruebas de laboratorio, independientemente del lugar o momento en que se realicen. Ayuda a los médicos a tomar decisiones clínicas informadas y a evaluar la salud de un paciente en relación con valores de referencia estandarizados.

La determinación de las RNI puede variar según el rango de edad, sexo, tamaño corporal y otros factores relevantes. Por lo tanto, es importante utilizar RNI específicas para cada población y contexto clínico en particular.

La hipoprotrombinemia se refiere a un trastorno sanguíneo caracterizado por niveles bajos de protrombina, una proteína necesaria para la coagulación sanguínea. La protrombina es una forma inactiva del factor II de la coagulación y es convertida en su forma activa, trombina, durante el proceso de coagulación.

La hipoprotrombinemia puede ser hereditaria o adquirida. La forma hereditaria se conoce como enfermedad de Willebrand tipo III y está asociada con un déficit severo de factor VIII, que también afecta los niveles de protrombina. La forma adquirida puede ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática, uso de anticoagulantes o exposición a toxinas ambientales.

Los síntomas de la hipoprotrombinemia pueden incluir sangrado prolongado después de una lesión o cirugía, moretones fáciles, sangrado de las encías y nariz, y en casos graves, hemorragias internas. El tratamiento puede incluir la administración de vitamina K o concentrados de factor II, así como medidas para controlar el sangrado.

La definición médica de 'dieta' se refiere al plan de alimentación que una persona sigue con fines específicos, como la pérdida de peso, el control de enfermedades crónicas o simplemente para mantener un estilo de vida saludable. Una dieta médica está diseñada cuidadosamente por profesionales de la salud, como dietistas y nutricionistas, para satisfacer las necesidades nutricionales individuales de una persona, teniendo en cuenta factores como su edad, sexo, peso, altura, nivel de actividad física y estado de salud general.

Una dieta médica puede incluir la restricción o el aumento de ciertos alimentos o nutrientes, así como la adición de suplementos dietéticos. Por ejemplo, una persona con diabetes puede seguir una dieta baja en azúcares agregados y grasas saturadas para ayudar a controlar sus niveles de glucosa en sangre. Alguien con presión arterial alta puede necesitar una dieta baja en sodio.

Es importante seguir una dieta médica bajo la supervisión de un profesional de la salud capacitado, ya que una mala alimentación puede empeorar las condiciones de salud existentes o dar lugar a otras nuevas. Además, una dieta adecuada puede ayudar a prevenir enfermedades crónicas y promover un envejecimiento saludable.

La piridoxina es la forma alcaloide natural de vitamina B6, que se encuentra en muchos alimentos. Es vital para el metabolismo de proteínas, carbohidratos y grasas, así como para el funcionamiento normal del sistema nervioso. La deficiencia de piridoxina puede causar anemia, confusión, convulsiones y otros trastornos neurológicos. Se utiliza en el tratamiento y la prevención de deficiencias de vitamina B6. También se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones, como las náuseas matutinas durante el embarazo, los trastornos del sueño relacionados con la edad y la enfermedad de Parkinson. Se administra por vía oral, generalmente en forma de suplemento dietético o multivitamínico. Los efectos secundarios graves son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas y trastornos neurológicos. La intoxicación con piridoxina es posible si se toma en dosis muy altas durante un largo período de tiempo.

El ácido 1-carboxiglutámico es un aminoácido derivado que no se encuentra normalmente en las proteínas. Es un intermediario en la biosíntesis de la vitamina K, específicamente en el paso de conversión del ácido glutámico a ácido γ-carboxiglutámico, una forma carboxilada del ácido glutámico que se encuentra en varias proteínas, como las protrombinas y los factores de coagulación. La deficiencia en la conversión de ácido glutámico a ácido γ-carboxiglutámico puede resultar en trastornos hemorrágicos.

En un contexto clínico, el ácido 1-carboxiglutámico no suele ser directamente relevante para la atención médica o el diagnóstico de pacientes. Sin embargo, su papel en la biosíntesis de la vitamina K es importante y puede tener implicaciones en ciertas condiciones patológicas relacionadas con los trastornos hemorrágicos y la coagulación sanguínea.

El estado nutricional se refiere al nivel y la calidad de los nutrientes que están presentes en el cuerpo en un momento dado. Esto incluye elementos como las reservas de energía (generalmente medidas en términos de grasa corporal), proteínas musculares, vitaminas, minerales y agua. El estado nutricional se ve afectado por una variedad de factores, que incluyen la dieta, los problemas médicos subyacentes, los medicamentos, el estilo de vida y los factores ambientales.

La evaluación del estado nutricional generalmente implica una combinación de métodos, como la historia clínica, el examen físico, las pruebas de laboratorio y, en algunos casos, procedimientos especializados como la absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) para medir la masa grasa y muscular. El estado nutricional se puede clasificar como normal, bajo o alto riesgo de desnutrición o malnutrición.

Es importante evaluar el estado nutricional porque una deficiencia o un exceso de nutrientes puede tener efectos negativos en la salud. Por ejemplo, la falta de suficientes proteínas y calorías puede conducir a la pérdida de masa muscular y grasa, mientras que una dieta alta en grasas y azúcares puede aumentar el riesgo de obesidad y enfermedades relacionadas. Los profesionales médicos utilizan información sobre el estado nutricional para planificar dietas y tratamientos personalizados, así como para monitorear la efectividad del tratamiento a lo largo del tiempo.

Los rodenticidas son tipos específicos de pesticidas que se utilizan para controlar y matar a los roedores, como ratas y ratones. Existen varios tipos diferentes de rodenticidas disponibles en el mercado, cada uno con su propio mecanismo de acción. Algunos actúan interfiriendo con la capacidad del roedor para coagular la sangre, lo que resulta en hemorragias internas y la muerte. Otros tipos de rodenticidas causan daño al sistema nervioso central del roedor, lo que lleva a una parálisis y la muerte.

Los rodenticidas se pueden presentar en diferentes formulaciones, como granulados, bloques, pastas o líquidos. Algunos están diseñados para ser atractivos para los roedores, como las cebadas con alimentos que atraen a los ratones y ratas. Otros se mezclan con alimentos o agua para asegurar una ingesta suficiente del veneno.

Es importante tener en cuenta que los rodenticidas pueden ser peligrosos para otros animales y humanos si no se manejan correctamente. Por lo tanto, es fundamental seguir las instrucciones de uso cuidadosamente y mantenerlos fuera del alcance de los niños y mascotas. Además, es recomendable deshacerse de los roedores muertos de manera segura y evitar el contacto directo con ellos para prevenir la exposición al veneno.

El Calcifediol, también conocido como 25-hidroxicolecalciferol, es una forma de vitamina D que se produce en el hígado cuando la vitamina D3 (que obtenemos del sol o de los suplementos) se convierte en una forma más activa y utilizable por nuestro cuerpo.

La deficiencia de calcifediol puede llevar a diversas afecciones relacionadas con la salud ósea, como el raquitismo en niños o la osteomalacia y la osteoporosis en adultos. Por lo tanto, el nivel adecuado de calcifediol es importante para mantener la salud ósea y muscular.

El calcifediol se utiliza como suplemento terapéutico en el tratamiento de la deficiencia de vitamina D y sus trastornos asociados, especialmente en personas con dificultad para sintetizar o absorber adecuadamente la vitamina D. Además, se ha demostrado que el calcifediol puede tener efectos beneficiosos sobre el sistema inmunológico y metabólico, aunque se necesitan más estudios para confirmar estas propiedades.

Fenprocoumón es un anticoagulante cumarínico oral, utilizado principalmente en la prevención y el tratamiento de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. También se utiliza en el manejo de arritmias cardíacas que aumentan el riesgo de trombosis.

El fenprocoumón funciona inhibiendo la síntesis de vitamina K-dependiente de factores de coagulación sanguínea (II, VII, IX, X). Esto interfiere con la activación de los factores de coagulación y aumenta el tiempo de protrombina, lo que resulta en un efecto anticoagulante.

Debido a su larga semivida de eliminación (5-6 días), el fenprocoumón tiene una duración de acción más prolongada en comparación con otros anticoagulantes cumarínicos como la warfarina. Sin embargo, esto también significa que puede tardar varios días en alcanzar los niveles terapéuticos deseados y que los ajustes de dosis pueden requerir más tiempo para lograr un efecto anticoagulante estable.

Debido a su estrecho margen terapéutico, el fenprocoumón se monitorea cuidadosamente mediante pruebas de tiempo de protrombina y valores normalizados internacionales (INR). La dosis generalmente se ajusta para mantener un INR objetivo entre 2,0 y 3,0, dependiendo de la indicación clínica.

El fenprocoumón tiene varias interacciones farmacológicas importantes con otros medicamentos y alimentos que contienen vitamina K, lo que puede afectar su eficacia o aumentar el riesgo de sangrado. Por lo tanto, se requiere un seguimiento cuidadoso y una comunicación abierta entre los pacientes y sus proveedores de atención médica para garantizar un uso seguro y efectivo del fenprocoumón.

El Calcitriol es la forma activa y hormonalmente más potente de vitamina D. Se trata de un secosteroide que se produce en el riñón como resultado de la conversión del calcio hidroxilado 25 (calcidiol) por la enzima 1-alfa-hidroxilasa. El calcitriol desempeña un papel importante en la homeostasis del calcio y el fósforo, ya que aumenta la absorción intestinal de calcio y fósforo, estimula la reabsorción tubular renal de calcio y reduce la excreción urinaria de fósforo. También desempeña un papel en la diferenciación y proliferación celular, la modulación inmunitaria y la protección contra el daño oxidativo. La deficiencia de calcitriol puede conducir a enfermedades óseas como la raquitismo y la osteomalacia, mientras que un nivel excesivo puede provocar hipercalcemia e hiperfosfatemia, lo que puede dañar los tejidos blandos y los riñones.

La avitaminosis es una afección médica que ocurre como resultado de una deficiencia prolongada y grave de vitaminas específicas en la dieta. Cada tipo de avitaminosis se asocia con la deficiencia de una vitamina particular. Por ejemplo, la avitaminosis A se refiere a una deficiencia de vitamina A, mientras que la avitaminosis C se refiere a una deficiencia de vitamina C.

La causa más común de avitaminosis es una dieta inadecuada y desequilibrada que no proporciona suficientes vitaminas para satisfacer las necesidades del cuerpo. Otras causas pueden incluir problemas de absorción intestinal, como enfermedades inflamatorias intestinales o cirugía bariátrica, y el uso prolongado de medicamentos que interfieren con la absorción de vitaminas.

Los síntomas de avitaminosis varían dependiendo del tipo de vitamina deficiente. Sin embargo, algunos síntomas comunes incluyen fatiga, debilidad, pérdida de apetito, problemas de crecimiento y desarrollo en niños, anemia, problemas de visión, problemas de piel y mucosas, y trastornos neurológicos.

El tratamiento de la avitaminosis implica la corrección de la deficiencia vitaminica mediante la suplementación o el cambio de hábitos alimenticios. En algunos casos, se pueden requerir dosis altas de vitaminas para corregir rápidamente la deficiencia y prevenir complicaciones graves. La prevención es la mejor estrategia para evitar la avitaminosis, lo que implica una dieta equilibrada y variada que proporcione todas las vitaminas necesarias.

Una inyección intramuscular (IM) es un método de administración de medicamentos o vacunas, en el que la sustancia se inyecta directamente en el tejido muscular. Esto se realiza generalmente con una aguja hipodérmica y una jeringa. Las zonas comunes para las inyecciones intramusculares incluyen el brazo (parte superior del brazo, entre el hombro y el codo), los glúteos (nalgas) o la parte superior del muslo.

Las inyecciones intramusculares se utilizan cuando es necesario que el medicamento se absorba relativamente rápido y durante un período prolongado de tiempo. Algunos fármacos, como los antibióticos, los antídotos, los vaccines y algunos analgésicos, se administran comúnmente por esta vía.

Es importante que las inyecciones intramusculares se administren correctamente para evitar dañar tejidos o nervios cercanos. Por lo tanto, generalmente se recomienda que estas inyecciones se realicen bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, especialmente si no está familiarizado con el procedimiento.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

La deficiencia de vitamina B se refiere a un estado nutricional en el que las concentraciones séricas o eritrocíticas de una o más de las vitaminas B esenciales están por debajo de los niveles normales. Esto puede incluir, pero no está limitado a, deficiencias de vitamina B12 (cianocobalamina), ácido fólico (B9), vitamina B6 (piridoxina), biotina (B7) y niacina (B3).

Cada una de estas deficiencias tiene síntomas y etiologías específicas. Por ejemplo, la deficiencia de vitamina B12 puede causar anemia megaloblástica, neurología reversible y daño neurológico permanente si no se trata a tiempo. La deficiencia de ácido fólico también puede causar anemia megaloblástica. La deficiencia de vitamina B6 puede conducir a enfermedades neuromusculares y anemia sideroblástica. Las deficiencias de biotina y niacina pueden provocar dermatitis, neuropatía periférica y, en casos graves, psicosis.

Las causas más comunes de la deficiencia de vitamina B incluyen dietas desequilibradas o restrictivas, malabsorción (como en la enfermedad celíaca, la enfermedad de Crohn y la fibrosis quística), alcoholismo, aumento de las necesidades (como durante el embarazo) y uso de ciertos medicamentos (como los anticonvulsivos). El tratamiento generalmente implica cambios dietéticos, suplementos orales o inyecciones de la vitamina deficiente.

Los antioxidantes son compuestos que pueden prevenir o retrasar el daño causado por los llamados radicales libres. Los radicales libres son moléculas inestables que tienen un electrón desapareado y buscan estabilizarse tomando electrones de otras moléculas sanas. Este proceso puede provocar una reacción en cadena que daña las células del cuerpo.

Los antioxidantes son sustancias químicas que pueden donar electrones a los radicales libres sin volverse inestables ellos mismos, por lo que ayudan a detener este proceso de reacción en cadena. Esto puede prevenir o reducir el daño celular y posiblemente ayudar a proteger contra enfermedades como el cáncer y las enfermedades cardíacas.

El cuerpo produce algunos antioxidantes naturalmente, pero también obtiene antioxidantes de los alimentos que consume. Los ejemplos más comunes de antioxidantes encontrados en los alimentos incluyen vitaminas C y E, betacaroteno y licopeno. También existen numerosos compuestos fitquímicos con actividad antioxidante presentes en frutas, verduras, nueces y granos enteros.

Es importante tener en cuenta que el consumo de altas dosis de suplementos antioxidantes no necesariamente es beneficioso y puede incluso ser perjudicial para la salud, ya que se han reportado efectos adversos asociados con el uso excesivo de estos suplementos. Por lo tanto, obtener antioxidantes a través de una dieta balanceada y variada es generalmente la mejor opción.

Los ergocalciferoles, también conocidos como vitamina D2, son un tipo de calciferoil que se considera una forma activa de vitamina D. Se produce en las plantas y se puede encontrar en alimentos vegetales como los hongos, especialmente cuando se exponen a la luz solar.

Cuando el cuerpo humano lo ingiere, el ergocalciferol se convierte en calcitriol, que es la forma activa de vitamina D en el cuerpo humano. La vitamina D es importante para la absorción y utilización del calcio y el fósforo, lo que ayuda a mantener la salud ósea y dental.

La exposición a la luz solar también puede desencadenar la producción natural de ergocalciferol en la piel humana, aunque esto es menos eficiente que la síntesis de colecalciferol (vitamina D3), que se produce en la piel de los animales.

Aunque tanto el ergocalciferol como el colecalciferol pueden utilizarse como suplementos de vitamina D, algunos estudios sugieren que el colecalciferol puede ser más eficaz para aumentar los niveles séricos de vitamina D y mantener la salud ósea. Sin embargo, ambas formas se consideran generalmente seguras y efectivas cuando se utilizan en las dosis recomendadas.

Los factores de coagulación sanguínea, también conocidos como factores de coagulación o factores de la cascada de coagulación, se refieren a las proteínas plasmáticas inactivas que desempeñan un papel crucial en la formación de coágulos sanguíneos durante el proceso de hemostasis. Cuando se activan, estas proteínas interactúan entre sí en una serie de reacciones en cadena complejas para convertir el plasma sanguíneo líquido en un coágulo sólido en la ubicación de una lesión vascular.

Existen doce factores de coagulación identificados, numerados del I al XII, cada uno con su propia función específica en la cascada de coagulación. La activación de cada factor depende de la activación previa de otros factores y procesos enzimáticos. Los factores de coagulación son sintetizados principalmente por el hígado, a excepción del factor III (tissue factor o TF) y el factor V, que se producen en otras células como las células endoteliales y las plaquetas.

Aquí hay una lista de los factores de coagulación y sus funciones:

1. Factor I (fibrinógeno): Una proteína plasmática que, cuando es convertida en fibrina por la acción del factor XIIIa, forma el esqueleto del coágulo sanguíneo.
2. Factor II (protrombina): Es activado por el complejo enzimático formado por el factor V, Ca2+ y el factor Xa para producir trombina (factor IIa), que convierte el fibrinógeno en fibrina.
3. Factor III (tissue factor o TF): Una membrana proteína presente en las células fuera del endotelio vascular, como las células musculares lisas y las células fibroblásticas; actúa como cofactor en la activación del factor X.
4. Factor IV (calcio): Es un ion necesario para la formación de complejos enzimáticos que activan los factores de coagulación.
5. Factor V (proacelerina o laberisina): Actúa como cofactor en la activación del factor II y es activado por el complejo trombina-tissue factor, formando el complejo protrombinasa que activa el factor X.
6. Factor VI (activador de plasma): Su función no está clara; se cree que actúa como un activador del factor IX en la vía intrínseca.
7. Factor VII (proconvertina o seroprotina): Es activado por el complejo trombina-tissue factor y, a su vez, activa el factor X en presencia de Ca2+ y el propio tissue factor.
8. Factor VIII (factor antihemofílico A): Actúa como cofactor en la activación del factor IX por el factor Xa; es un factor vitamina K-dependiente.
9. Factor IX (factor Christmas o plasma tromboplastina): Es activado por el complejo intrínseco formado por los factores VIII, IX y X en presencia de Ca2+; a su vez, activa el factor X.
10. Factor X (factor Stuart-Prower o autotromboplastina): Es activado por el complejo extrínseco formado por los factores VII, tissue factor y Ca2+, y también por el complejo intrínseco; a su vez, activa la protrombina.
11. Factor XI (factor de Rosenthal o plasma tromboplastina antihemorragica): Es activado por el complejo intrínseco formado por los factores IXa y VIIIa en presencia de Ca2+; a su vez, activa el factor IX.
12. Factor XII (factor Hageman o activador del plasma): Es activado por contacto con superficies extrañas y, a su vez, activa el factor XI.
13. Factor XIII (factor fibrinostabilizante): Es una enzima transglutaminasa que cataliza la formación de enlaces cruzados entre las cadenas polipeptídicas de la fibrina y confiere resistencia a la proteólisis; es activada por el trombina.
14. Factor antitrombina III (heparin cofactor): Es una glicoproteína que neutraliza los factores de coagulación Va y VIIIa, así como las trombinas y los factores Xa; es activada por la heparina.
15. Proteína C: Es una proteasa serínica que neutraliza los factores Va y VIIIa en presencia de su cofactor, la proteína S; es activada por el trombina-tiosulfato.
16. Proteína S: Es un cofactor de la proteína C que actúa como acelerador de su acción anticoagulante.
17. Trombomodulina: Es una glicoproteína que se une a la trombina y neutraliza su acción procoagulante, además de activar la proteína C.
18. Heparina: Es un polisacárido sulfatado que actúa como catalizador enzimático de la acción anticoagulante de la antitrombina III.
19. Tissue factor pathway inhibitor (TFPI): Es una proteína que neutraliza el tissue factor y los factores Xa y VIIa asociados a él.
20. Proteína Z: Es un cofactor de la proteasa serínica Z-dependent protease inhibitor (ZPI) que neutraliza los factores Xa y IXa.
21. Vitamina K: Es una vitamina liposoluble que actúa como cofactor enzimático en la síntesis de las protrombinas, factores VII, IX y X, así como de las proteínas C y S.
22. Proteína disulfuro isotiocianato (DITC): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
23. Proteína disulfuro isotiocianato-glutationa (DITC-GSH): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
24. Proteína disulfuro isotiocianato-cisteína (DITC-Cys): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
25. Proteína disulfuro isotiocianato-metionina (DITC-Met): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
26. Proteína disulfuro isotiocianato-arginina (DITC-Arg): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
27. Proteína disulfuro isotiocianato-lisina (DITC-Lys): Es un compuesto químico que se une a los grupos sulfhidrilos (-SH) de las cisteínas presentes en las protrombinas, factores VII, IX y X, así como en las proteínas C y S, inhibiendo su actividad.
28. Proteína disulfuro isotiocianato-histidina (DITC-His): Es un compuesto qu

Los huesos son estructuras rígidas, resistentes y porosas que forman el esqueleto del cuerpo humano. Están compuestos principalmente de tejido conectivo duro llamado tejido óseo. Los huesos tienen varias funciones importantes, incluyendo el apoyo estructural, la protección de órganos vitales, la facilitación del movimiento al servir como punto de unión para los músculos y tendones, y la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

El tejido óseo está compuesto por una matriz mineral inorgánica rica en calcio y fosfato, que le da a los huesos su rigidez y resistencia, así como por fibras de colágeno orgánicas, que proporcionan flexibilidad y elástico. Los huesos también contienen células vivas llamadas osteoblastos, osteoclastos y osteocitos, que participan en la remodelación continua del tejido óseo a medida que el cuerpo crece y se repara después de lesiones.

Hay 206 huesos en el esqueleto humano adulto, divididos en dos categorías principales: huesos largos, cortos, planos y curvados. Los huesos largos, como los femures y los tibias, son más largos que anchos y tienen un eje central largo. Los huesos cortos, como los huesos del carpo y el tarso, son relativamente pequeños y de forma cúbica o esférica. Los huesos planos, como las costillas y el cráneo, son delgados y anchos, y proporcionan protección a órganos vitales como los pulmones y el cerebro. Finalmente, los huesos curvados, como la columna vertebral y el esternón, tienen una forma curva que les permite soportar cargas pesadas y proporcionar flexibilidad al cuerpo.

El alfa-tocoferol es la forma más activa y común de vitamina E en el cuerpo humano. Es un potente antioxidante que ayuda a proteger las células del daño causado por los radicales libres. Se encuentra naturalmente en alimentos como aceites vegetales, nueces, semillas y verduras de hoja verde. También está disponible como suplemento dietético.

La deficiencia de alfa-tocoferol es rara, pero puede ocurrir en personas con trastornos genéticos que afectan la absorción de grasas o en aquellos con dietas muy restrictivas. Los síntomas de deficiencia pueden incluir debilidad muscular, pérdida de equilibrio y daño a los nervios periféricos.

El alfa-tocoferol también desempeña un papel importante en la función inmunológica, la reproducción y la prevención de enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos posibles beneficios para la salud.

Las Necesidades Nutricionales se definen en el campo médico como la cantidad y variedad de nutrientes que un individuo necesita para mantener un buen estado de salud, promover la actividad y el crecimiento normal, y equilibrar los procesos metabólicos dentro del cuerpo. Estas necesidades varían según la edad, el sexo, el peso, la talla, el nivel de actividad física y el estado de salud general de cada persona.

Las necesidades nutricionales básicas incluyen proteínas, carbohidratos, grasas, vitaminas, minerales y agua. La proteína es esencial para el crecimiento y la reparación de tejidos, mientras que los carbohidratos y las grasas proporcionan energía al cuerpo. Las vitaminas y los minerales actúan como catalizadores en diversas reacciones químicas dentro del cuerpo. El agua es vital para mantener la homeostasis y facilitar las funciones corporales.

Es importante tener en cuenta que las necesidades nutricionales pueden cambiar con el tiempo, especialmente durante períodos de crecimiento rápido, embarazo, lactancia o enfermedad. Una dieta balanceada y adecuada a las necesidades individuales puede ayudar a satisfacer estas demandas y promover una buena salud.

El ácido fólico, también conocido como folato o vitamina B9, es una vitamina soluble en agua que desempeña un papel crucial en la producción y mantenimiento de células nuevas. Es especialmente importante durante los períodos de rápido crecimiento celular, como el desarrollo fetal, la infancia y la adolescencia.

El ácido fólico es fundamental para la síntesis del ADN y el ARN, los materiales genéticos de las células. También ayuda en la producción de glóbulos rojos y en la prevención de defectos del tubo neural en el feto durante el embarazo.

El ácido fólico se encuentra naturalmente en alimentos como las verduras de hoja verde, los cítricos, los granos enteros y los frijoles. También está disponible como suplemento dietético y se agrega a muchos cereales fortificados.

La deficiencia de ácido fólico puede causar anemia megaloblástica, una enfermedad en la que los glóbulos rojos son grandes y no maduran correctamente. También se ha relacionado con un mayor riesgo de defectos del tubo neural en el feto durante el embarazo, como la espina bífida y la anencefalia. Por esta razón, se recomienda que las mujeres embarazadas o en edad fértil tomen suplementos de ácido fólico antes y durante el embarazo.

Dicumarol es un anticoagulante cumarínico oral, un tipo de medicamento que se utiliza para prevenir y tratar la coagulación sanguínea excesiva. Se deriva de la planta *Melilotus officinalis* (altramuz dulce) y actúa como un antagonista de la vitamina K, inhibiendo así la síntesis de factores de coagulación II, VII, IX y X en el hígado.

La acción de dicumarol se basa en su capacidad para interferir con la conversión de la proteína inactiva (desfosfo-glucurónido) de vitamina K a su forma activa (hidroquinona), necesaria para la gamma-carboxilación de los factores de coagulación dependientes de vitamina K. Esto resulta en una disminución de la actividad de los factores de coagulación y, por lo tanto, un aumento del tiempo de protrombina (TP) y el International Normalized Ratio (INR).

Dicumarol se administra por vía oral y su efecto anticoagulante se observa después de 24 a 72 horas de la administración inicial. La dosis requerida para lograr un efecto anticoagulante deseado varía entre individuos y, por lo tanto, el INR se controla regularmente para ajustar la dosis en consecuencia.

Aunque dicumarol es eficaz en la prevención y el tratamiento de la trombosis, también presenta riesgos significativos, como un estrecho margen terapéutico y la posibilidad de interacciones farmacológicas con otros medicamentos y alimentos que contienen vitamina K. Por lo tanto, se requiere un monitoreo cuidadoso y ajustes regulares de dosis para minimizar el riesgo de hemorragia y otros eventos adversos.

En la actualidad, los anticoagulantes orales más nuevos (NOAC), como el dabigatrán, el rivaroxabán, el apixabán y el edoxabán, han reemplazado en gran medida a dicumarol debido a su perfil de seguridad y eficacia más favorable. Sin embargo, dicumarol todavía se utiliza en algunas situaciones clínicas específicas y en países donde los NOAC no están disponibles o son demasiado costosos.

El seudoaxantoma elástico (PXE) es un trastorno genético hereditario que afecta conectivo tejido, particularmente el que se encuentra bajo la piel (piel y membranas mucosas) y en los ojos. La condición se caracteriza por la acumulación de calcificaciones y formación de pequeños depósitos de calcio y grasa (mineralización) en los tejidos elásticos, lo que lleva a su deterioro progresivo.

La afección generalmente comienza en la infancia o adolescencia y afecta más comúnmente a las personas de ascendencia europea. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los individuos afectados, incluso dentro de una misma familia. Las características clínicas más comunes del PXE incluyen:

1. Piel: La mayoría de las personas con PXE desarrollan manchas cutáneas en forma de red o líneas onduladas (placas) de color marrón rojizo a violáceo en la piel, especialmente alrededor de los codos, rodillas, axilas y glúteos. Estas lesiones cutáneas pueden volverse más prominentes con el tiempo y pueden descamarse o formar ampollas cuando se lastiman.

2. Ojos: La calcificación de los tejidos elásticos en el ojo puede provocar problemas de visión, como la degeneración de la mácula (la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada). Esto puede conducir a una pérdida progresiva de la visión central y distorsiones en la visión.

3. Sistema cardiovascular: La calcificación de las arterias puede ocurrir en algunos casos, lo que aumenta el riesgo de desarrollar hipertensión arterial, aneurismas (dilataciones anormales y debilitadas de la pared arterial) e incluso enfermedad cardiovascular.

4. Pulmones: La calcificación de los tejidos elásticos en los pulmones puede provocar dificultad para respirar, tos crónica y dolor torácico.

5. Huesos: En raras ocasiones, la calcificación excesiva puede afectar los huesos, causando rigidez articular y dolor en las articulaciones.

El diagnóstico de pseudoxantoma elástico generalmente se realiza mediante una combinación de examen físico, historial médico y pruebas adicionales, como biopsia cutánea o ecografía de los vasos sanguíneos. El tratamiento suele ser sintomático y puede incluir medidas para controlar la presión arterial, proteger la piel de lesiones y mantener una buena salud visual. La cirugía puede estar indicada en casos graves o complicados, como aneurismas o hemorragias internas.

El pronóstico a largo plazo del pseudoxantoma elástico varía ampliamente y depende de la gravedad de los síntomas y las complicaciones asociadas. En general, se trata de una enfermedad progresiva que puede causar discapacidad significativa y reducir la esperanza de vida. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La coagulación sanguínea, también conocida como la cascada de coagulación o el proceso de coagulación, es una serie de reacciones bioquímicas complejas que ocurren en la sangre para formar un coágulo sólido (un trombo) en respuesta a una lesión vascular. El propósito principal de este proceso es prevenir la pérdida excesiva de sangre y promover la curación después de una herida.

La coagulación sanguínea involucra dos vías principales: la vía intrínseca (contacto) y la vía extrínseca (tisular). Estas vías se unen en la etapa común, donde ambas convergen en la activación de la protrombina a trombina. La trombina es una enzima que convierte la proteína plasmática fibrinógeno en monómeros de fibrina, los cuales se polimerizan para formar un andamio tridimensional. Los glóbulos rojos y las plaquetas quedan atrapadas en este andamio, dando como resultado la formación del coágulo sanguíneo.

La coagulación sanguínea está regulada por una serie de factores de coagulación (proteínas plasmáticas), así como también por inhibidores fisiológicos que previenen la formación excesiva o inadecuada de coágulos. Los factores de coagulación se activan sucesivamente en una serie de reacciones en cadena, cada uno activando al siguiente hasta que se forma el trombo.

Desórdenes en la coagulación sanguínea pueden conducir a trastornos hemorrágicos (como la hemofilia) o trombóticos (como la trombosis venosa profunda y el accidente cerebrovascular). El conocimiento detallado de los mecanismos moleculares involucrados en la coagulación sanguínea es fundamental para comprender estas patologías y desarrollar estrategias terapéuticas adecuadas.

Los fenómenos fisiológicos nutricionales en el anciano se refieren a los cambios que ocurren en la función normal del organismo con la edad, los cuales tienen un impacto directo en la ingesta, digestión, absorción, metabolismo y utilización de los nutrientes. Estos procesos fisiológicos naturales pueden influir en la salud y la enfermedad en las personas mayores.

A continuación, se presentan algunos de los fenómenos fisiológicos nutricionales más relevantes en el anciano:

1. Disminución del apetito: Con la edad, el sentido del gusto y el olfato pueden disminuir, lo que puede afectar la percepción de los sabores y reducir el apetito. Además, factores psicológicos como soledad, depresión o deterioro cognitivo también pueden contribuir a una menor ingesta alimentaria.

2. Cambios en la digestión: La secreción de ácidos gástricos y enzimas digestivas puede disminuir con la edad, lo que dificulta la digestión y absorción de nutrientes, especialmente proteínas, grasas y vitaminas liposolubles.

3. Reducción de la masa muscular: La sarcopenia es el término utilizado para describir la pérdida progresiva de masa muscular y fuerza que ocurre con la edad. Esto puede conducir a una disminución en la capacidad funcional, aumentando el riesgo de caídas y fracturas.

4. Disminución del metabolismo basal: El metabolismo basal se refiere al gasto energético mínimo necesario para mantener las funciones vitales del cuerpo en reposo. Con la edad, el metabolismo basal disminuye, lo que puede aumentar el riesgo de obesidad y sus complicaciones asociadas.

5. Alteraciones en el sistema inmunológico: El sistema inmunológico se vuelve menos eficiente con la edad, lo que aumenta el riesgo de infecciones y enfermedades crónicas como la diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer.

6. Desequilibrios nutricionales: La combinación de los factores anteriores puede llevar a desequilibrios nutricionales, especialmente en relación con las proteínas, vitaminas y minerales esenciales. Esto puede contribuir al deterioro funcional y aumentar el riesgo de enfermedades crónicas.

Para abordar estos desafíos nutricionales asociados con el envejecimiento, se recomienda una dieta equilibrada y variada, rica en frutas, verduras, proteínas magras, granos enteros y grasas saludables. Además, es importante mantener un estilo de vida activo y realizar ejercicios regulares para promover el bienestar general y prevenir el deterioro funcional asociado con la edad.

El raquitismo es una enfermedad ósea caracterizada por la deficiencia de vitamina D, calcio y fósforo, lo que resulta en huesos blandos y deformidades esqueléticas. Se manifiesta principalmente en los niños durante los períodos de crecimiento rápido y puede causar problemas de desarrollo y crecimiento, así como debilidad muscular y anormalidades en los dientes. El raquitismo se puede prevenir y tratar con suplementos vitamínicos adecuados, una dieta balanceada y exposición a la luz solar. Las causas más comunes del raquitismo son la deficiencia dietética de vitamina D, la insuficiencia renal y la falta de exposición a la luz solar.

La luz solar se refiere a la radiación electromagnética emitida por el sol. Aunque comúnmente asociamos la luz del sol con la luz visible, la radiación solar también incluye longitudes de onda invisibles para el ojo humano, como los rayos ultravioleta (UV) e infrarrojos (IR).

La luz solar desempeña un papel crucial en muchos procesos biológicos. Por ejemplo, la luz solar UV es responsable de la producción de vitamina D en el cuerpo humano. Sin embargo, una exposición excesiva a los rayos UV puede ser dañina y causar quemaduras solares, envejecimiento prematuro de la piel y aumentar el riesgo de cáncer de piel. Por lo tanto, es importante equilibrar los beneficios de la exposición al sol con los riesgos potenciales para la salud.

La hemorragia, en términos médicos, se refiere a la pérdida o escape de sangre fuera de los vasos sanguíneos debido a una lesión, rotura o malformación. Puede clasificarse en varios tipos según su localización anatómica:

1. Hemorragia externa: Es la salida de sangre al exterior del cuerpo, visible y fácilmente perceptible. Por ejemplo, una herida cortante que provoca un flujo sanguíneo continuo.

2. Hemorragia interna: Ocurre cuando la sangre se acumula en los órganos o cavidades corporales internas sin salir al exterior. Puede ser oculta y difícil de detectar, a menos que cause síntomas como dolor abdominal severo, hinchazón o shock hipovolémico (disminución del volumen sanguíneo circulante).

Además, la hemorragia también se puede clasificar según su gravedad y velocidad de progresión:

1. Hemorragia leve: Se caracteriza por una pérdida de sangre pequeña que generalmente no representa un riesgo inmediato para la vida del paciente.

2. Hemorragia moderada: Implica una pérdida de sangre significativa que puede provocar anemia y desequilibrios electrolíticos, pero suele ser controlable con tratamiento médico adecuado.

3. Hemorragia grave o masiva: Se refiere a una pérdida de sangre rápida y abundante que puede poner en peligro la vida del paciente si no se trata urgentemente. Puede causar hipovolemia (disminución del volumen sanguíneo), hipotensión (presión arterial baja), shock y, finalmente, fallo orgánico múltiple.

En definitiva, la hemorragia es una afección médica que requiere atención inmediata, especialmente si se trata de una hemorragia grave o masiva. El tratamiento puede incluir medidas de control del sangrado, reposición de líquidos y sangre, y, en algunos casos, cirugía para reparar lesiones vasculares o internas.

La densidad ósea se refiere a la cantidad de tejido mineralmente denso por unidad de volumen en los huesos. Es un parámetro objetivo que se utiliza comúnmente para ayudar a diagnosticar y monitorear la osteoporosis, una enfermedad caracterizada por huesos débiles y frágiles debido a la pérdida de tejido óseo. La densidad ósea se mide más comúnmente en la columna vertebral, cadera y muñeca utilizando técnicas especializadas como absorciometría dual de energía X-ray (DXA). Un resultado bajo en la densidad ósea indica un mayor riesgo de fracturas óseas.

Las quinonas reductasas son un grupo de enzimas flavoproteína que catalizan la reducción de quinonas a hidroquinonas, utilizando NADH o NADPH como dadores de electrones. Esta reacción desempeña un papel fundamental en la detoxificación de compuestos cuaternarios y también está involucrada en algunos procesos bioquímicos como la biosíntesis de colágeno, melanina y tetrapirroles.

La estructura química de las quinonas reductasas incluye un grupo flavín (FAD o FMN) unido a la molécula de proteína, el cual actúa como cofactor en la transferencia de electrones desde NAD(P)H a la quinona. Existen diferentes tipos de quinonas reductasas, cada una con especificidad por determinadas quinonas substrato. Algunas de estas enzimas pueden ser encontradas en el hígado, riñones e intestinos, donde desempeñan un papel importante en la detoxificación de xenobióticos y fármacos.

Las quinonas reductasas también han sido relacionadas con procesos patológicos como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas, ya que algunas quinonas reactivas generadas durante el metabolismo de fármacos y xenobióticos pueden producir daño oxidativo a las células. Por lo tanto, la inhibición de estas enzimas puede ser una estrategia terapéutica para prevenir los efectos adversos de ciertos fármacos y químicos ambientales.

El beta-caroteno es un pigmento carotenoide que se encuentra en los alimentos vegetales y se convierte en vitamina A (retinol) en el cuerpo humano. Es convertido a vitamina A en el hígado después de la ingesta y desempeña un papel importante en la visión, el crecimiento celular, la reproducción y la función inmunológica. El beta-caroteno también actúa como antioxidante, protegiendo las células del daño de los radicales libres. Las fuentes dietéticas de beta-caroteno incluyen frutas y verduras naranjas y verdes, como zanahorias, batatas, calabaza, espinacas y brócoli. La deficiencia de beta-caroteno puede causar deficiencia de vitamina A, lo que resulta en problemas oculares y una disminución de la función inmunológica. Un exceso de ingesta de beta-caroteno no es tóxico, pero puede dar lugar a una coloración amarillenta de la piel (carotenemia).

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

Los alimentos fortificados son aquellos a los que se han agregado nutrientes esenciales durante su procesamiento, con el fin de mejorar su valor nutricional y prevenir deficiencias nutricionales en la población. La fortificación puede involucrar la adición de vitaminas, minerales o otros componentes nutricionales a los alimentos que normalmente no contienen esos nutrientes en cantidades significativas.

Algunos ejemplos comunes de alimentos fortificados incluyen:

1. Harina de trigo y cereales para el desayuno: La harina de trigo está fortificada con hierro, ácido fólico, y otras vitaminas del complejo B como la tiamina, riboflavina y niacina. De manera similar, muchos cereales para el desayuno están enriquecidos con vitaminas y minerales adicionales.
2. Leche: La leche está fortificada con vitamina D, que ayuda al cuerpo a absorber el calcio. En algunos países, la leche también puede estar fortificada con vitamina A.
3. Jugo de naranja: El jugo de naranja suele estar enriquecido con calcio y vitamina D.
4. Sal yodada: La sal iodada es un ejemplo de fortificación a gran escala, ya que el yodo se agrega durante la producción para ayudar a prevenir deficiencias de yodo en todo el mundo.

Es importante tener en cuenta que los alimentos fortificados no deben reemplazar una dieta equilibrada y variada, sino servir como complemento para garantizar un aporte adecuado de nutrientes esenciales. Siempre se debe leer la etiqueta de información nutricional para conocer los detalles sobre los nutrientes agregados y las cantidades presentes en los alimentos fortificados.

Las pruebas de coagulación sanguínea, también conocidas como pruebas de tiempo de coagulación o pruebas hemostáticas, son análisis de laboratorio que se utilizan para evaluar la capacidad de la sangre para coagularse y la eficacia del sistema de coagulación. Estas pruebas miden el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de haber sido sometida a diversos estímulos.

Existen varios tipos de pruebas de coagulación, entre las que se incluyen:

1. Tiempo de protrombina (TP): Mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de añadirle un exceso de tromboplastina, una sustancia que activa la vía extrínseca del sistema de coagulación. Los resultados se expresan como el tiempo de protrombina internacional normalizado (INR), que permite comparar los resultados entre diferentes laboratorios y equipos.
2. Tiempo parcial de tromboplastina (TPT): Mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de añadirle un exceso de calcio, lo que activa la vía intrínseca del sistema de coagulación.
3. Tiempo de trombina: Mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de añadirle trombina, una enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina y desencadena la formación del coágulo.
4. Fibrinógeno: Mide la cantidad de fibrinógeno, una proteína plasmática que se convierte en fibrina durante la coagulación sanguínea.
5. Dímeros-D: Son fragmentos de fibrina resultantes de la degradación del coágulo sanguíneo. Su medición puede ayudar a diagnosticar trombosis y otras condiciones que involucran la activación de la coagulación.

Estas pruebas se utilizan para evaluar el estado de la coagulación sanguínea en diversas situaciones clínicas, como la monitorización del tratamiento con anticoagulantes orales, el diagnóstico y seguimiento de trastornos hemorrágicos o trombóticos, y el control prequirúrgico. Los resultados deben interpretarse en conjunto con los datos clínicos y otros exámenes complementarios para establecer un diagnóstico preciso y orientar la mejor estrategia terapéutica.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los trastornos de la coagulación sanguínea, también conocidos como trastornos hemorrágicos o coagulopatías, se refieren a un grupo de condiciones médicas que afectan la capacidad de la sangre para coagularse correctamente. La coagulación es el proceso mediante el cual la sangre forma coágulos para detener el flujo sanguíneo en caso de una lesión vascular.

Existen dos tipos principales de trastornos de la coagulación: los que aumentan el riesgo de hemorragia (trastornos hemorrágicos) y los que aumentan el riesgo de trombosis (trastornos trombóticos).

1. Trastornos hemorrágicos: Estas afecciones se caracterizan por un tiempo de coagulación sanguínea prolongado, lo que resulta en un aumento del riesgo de sangrado excesivo e incontrolable. Algunos ejemplos incluyen la hemofilia, la deficiencia de factor de coagulación y la deficiencia de vitamina K.

2. Trastornos trombóticos: Por otro lado, estas afecciones se caracterizan por una coagulación sanguínea excesiva o anormal, lo que aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las venas o arterias. Esto puede obstruir el flujo sanguíneo y provocar complicaciones graves, como trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) e infarto de miocardio (IM). Algunos ejemplos incluyen la trombofilia hereditaria o adquirida, la enfermedad tromboembólica venosa y la fibrilación auricular.

El tratamiento de los trastornos de la coagulación sanguínea depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos anticoagulantes, trombolíticos o antiplaquetarios, terapia de reemplazo de factor de coagulación, cirugía o procedimientos invasivos, como angioplastia y stenting. Además, se pueden implementar medidas preventivas para reducir el riesgo de complicaciones asociadas con los trastornos de la coagulación sanguínea, como mantener un estilo de vida saludable, controlar las enfermedades subyacentes y evitar factores desencadenantes conocidos.

No existe una definición médica específica para "Transportadores de Sodio Acoplados a la Vitamina C". Sin embargo, los transportadores de sodio acoplados a solutos (SSC) son un tipo de proteínas de membrana que participan en el transporte activo de diversas moléculas, incluidos algunos nutrientes y iones, a través de las membranas celulares.

Existen diferentes tipos de transportadores SSC, cada uno especializado en un soluto específico o en un grupo de solutos relacionados. Uno de estos transportadores es el Transportador de Sodio-Vitamina C (SVCT), que está involucrado en el transporte de vitamina C a través de las membranas celulares.

El SVCT es un tipo de transportador SSC que utiliza la energía almacenada en un gradiente electroquímico de sodio para transportar moléculas de vitamina C desde el espacio extracelular al interior de la célula. Existen dos isoformas de SVCT, SVCT1 y SVCT2, cada una con diferentes patrones de expresión y funciones fisiológicas.

Por lo tanto, los "Transportadores de Sodio Acoplados a la Vitamina C" se refieren específicamente a los transportadores SSC que utilizan sodio para transportar vitamina C a través de las membranas celulares.

De acuerdo con la definición médica, las naftoquinonas son compuestos químicos que contienen un anillo de naftaleno (dos anillos benzénicos fusionados) unido a un grupo funcional quinona. Las naftoquinonas se encuentran naturalmente en varias plantas y algunos organismos como hongos y bacterias. Algunos ejemplos comunes de naftoquinonas incluyen la vitamina K1 (filoquinona) y la vitamina K2 (menaquinona).

Las naftoquinonas tienen una variedad de efectos biológicos y se han utilizado en medicina para tratar diversas afecciones. Por ejemplo, la vitamina K se utiliza como anticoagulante para prevenir coágulos sanguíneos. Sin embargo, algunas naftoquinonas también pueden ser tóxicas y carcinogénicas en altas concentraciones.

En un contexto médico, las naftoquinonas pueden estar involucradas en diversas reacciones químicas y procesos fisiológicos, y su estudio puede ser relevante en el campo de la farmacología y la toxicología.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

La 25-Hidroxivitamina D3 1-alfa-Hidroxilasa es una enzima que pertenece a la familia de las citocromo P450 oxidorreductasas. Esta enzima se encuentra principalmente en el riñón y está involucrada en la activación de la vitamina D.

La vitamina D es una vitamina liposoluble que se obtiene principalmente a través de la exposición al sol o mediante la ingesta de alimentos fortificados o suplementos dietéticos. Una vez absorbida, la vitamina D se transporta al hígado, donde se convierte en 25-hidroxivitamina D (o calcifediol) por la acción de la enzima 25-hidroxilasa.

El calcifediol es una forma inactiva de vitamina D que necesita ser convertida en su forma activa, el 1,25-dihidroxivitamina D (o calcitriol), para ejercer sus efectos biológicos. La 25-Hidroxivitamina D3 1-alfa-Hidroxilasa es la enzima responsable de esta conversión final, y lo hace mediante la adición de un grupo hidroxilo al carbono 1 del calcifediol.

La actividad de la 25-Hidroxivitamina D3 1-alfa-Hidroxilasa está regulada por varios factores, como la hormona parathyroid (PTH), el calcio y el fósforo séricos. La enzima desempeña un papel importante en el mantenimiento de los niveles adecuados de calcio y fósforo en el cuerpo, ya que el 1,25-dihidroxivitamina D aumenta la absorción intestinal de calcio y fósforo y promueve la reabsorción ósea de calcio.

Las deficiencias o excesos en la actividad de la 25-Hidroxivitamina D3 1-alfa-Hidroxilasa pueden conducir a diversas enfermedades, como el raquitismo y la hipercalcemia. Por lo tanto, es importante mantener un equilibrio adecuado de esta enzima para garantizar la salud ósea y otras funciones importantes de la vitamina D.

El tiempo de tromboplastina parcial (también conocido como TTP o aPTT, tiempo de tromboplastina parcial activado) es un examen de laboratorio que mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse cuando se estimula con un reemplazo de superficie artificial y un activador adicional.

Este examen se utiliza para evaluar la función de los factores de coagulación XII, XI, IX, VIII, X, V, II (protrombina) y I (fibrinógeno), así como la actividad del sistema de fibrinolisis. Se emplea en el diagnóstico y seguimiento de trastornos hemorrágicos y trombóticos, como la deficiencia o inhibición de factores de coagulación, la enfermedad hepática, la coagulopatía diseminada intravascular (DIC) y los trastornos de la fibrinólisis.

El TTP se prolonga en presencia de déficits o inhibidores de factores de coagulación, así como en algunas situaciones clínicas específicas, como la presencia de anticuerpos contra el factor VIII (enfermedad de von Willebrand) o la exposición a heparina (heparina-inducida trombocitopenia inmune).

El procedimiento para realizar el TTP implica obtener una muestra de sangre del paciente y mezclarla con un reemplazo de superficie artificial, como sílice o caolín, y un activador adicional, como el fosfolipido Russell o el activador de factor XII. Luego, se mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse después de agregar estos reactivos. El resultado del TTP se compara con valores normales y se interpreta en función del contexto clínico del paciente.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

El calcio es un mineral esencial que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales, especialmente en la salud ósea y dental. Una adecuada cantidad de calcio en la dieta es fundamental para mantener los huesos fuertes y prevenir la osteoporosis. El calcio también está involucrado en la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular y la coagulación sanguínea.

La ingesta diaria recomendada (IDR) de calcio varía según la edad y el sexo. Para los adultos, la IDR es de 1000 mg por día para las personas de 19 a 50 años y aumenta a 1200 mg por día para las mujeres mayores de 50 años y los hombres mayores de 70 años.

Los alimentos ricos en calcio incluyen productos lácteos como la leche, el queso y el yogur; verduras de hoja verde oscura como la col rizada y las espinacas; pescado con huesos comestibles como el salmón y las sardinas; nueces y semillas; y alimentos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales.

Una dieta adecuada que incluya suficiente calcio puede ayudar a prevenir la deficiencia de calcio, que puede causar debilidad muscular, espasmos, convulsiones y en última instancia, osteoporosis. Además, una dieta alta en sodio, cafeína y proteínas animales puede aumentar la excreción de calcio y aumentar el riesgo de deficiencia.

En resumen, el calcio es un mineral importante que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales. Una dieta adecuada que incluya suficiente calcio puede ayudar a mantener los huesos fuertes y prevenir la osteoporosis, así como otras deficiencias de calcio.

Los hidroxicolecalciferoles son formas metabolicamente activas de vitamina D que se producen en el hígado y riñón. La forma más conocida es el 1,25-dihidroxivitamina D o calcitriol, que es la forma hormonal activa de la vitamina D. Se produce como resultado de la acción secuencial de dos hidroxilasas en la vitamina D3 (colecalciferol). La primera hidroxilación ocurre en el hígado y da como resultado 25-hidroxivitamina D o calcidiol. La segunda hidroxilación ocurre principalmente en los riñones y forma calcitriol, que es la forma más potente de vitamina D. El calcitriol regula los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo al aumentar la absorción de calcio en el intestino delgado, promover la reabsorción de calcio y fósforo en los riñones y estimular la liberación de calcio desde los huesos. Los hidroxicolecalciferoles también tienen efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores.

En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.

Según la definición médica, las Salas Cunas en un hospital son áreas especialmente diseñadas y equipadas para proporcionar atención y cuidados intensivos a recién nacidos prematuros o de bajo peso al nacer. Estos bebés pueden requerir monitorización constante, alimentación especializada, y tratamientos médicos específicos para ayudarlos a desarrollarse y crecer adecuadamente.

Las salas cunas suelen estar equipadas con incubadoras, sistemas de oxigenación, equipos de monitorización cardiorespiratoria y otros dispositivos médicos especializados para garantizar la seguridad y el bienestar del recién nacido. Además, el personal médico y de enfermería que trabaja en estas unidades está específicamente capacitado en el cuidado de los recién nacidos prematuros o de bajo peso al nacer.

El objetivo principal de las salas cunas es proporcionar a los bebés un entorno controlado y estéril que les permita estabilizarse y desarrollarse hasta que estén lo suficientemente fuertes como para ser dados de alta del hospital y unirse a sus familias en el hogar.

La homocisteína es un aminoácido sulfurado que se produce como intermedio en el metabolismo de la metionina, un aminoácido essencial. Normalmente, la homocisteína se recicla en el cuerpo a través de dos procesos: la transulfuración, donde es convertida de nuevo en metionina, y la remetilación, donde es convertida en otra molécula llamada betaina.

Sin embargo, cuando estos procesos no funcionan correctamente, los niveles de homocisteína en sangre pueden aumentar, lo que se conoce como hiperhomocisteinemia. La hiperhomocesteinemia es un factor de riesgo conocido para enfermedades cardiovasculares y neurológicas, incluyendo enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular e incluso demencia.

Es importante destacar que los niveles elevados de homocisteína no suelen causar síntomas por sí mismos, pero pueden ser un marcador útil para identificar a personas con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares y neurológicas. Una dieta rica en frutas, verduras, granos enteros e insuficiencia de vitamina B, especialmente vitamina B12, folato y vitamina B6, pueden contribuir a niveles elevados de homocisteína.

Los carotenoides son un tipo de pigmentos orgánicos que se encuentran naturalmente en una variedad de plantas, algas y algunos tipos de bacterias. Están compuestos por ocho isoprenoides conectados en forma lineal y contienen 40 átomos de carbono. Los carotenoides son conocidos por su capacidad de dar a estas plantas y bacterias una amplia gama de colores, que van desde el amarillo al rojo intenso.

Existen más de 600 tipos diferentes de carotenoides, pero los dos más comunes son el alfa-caroteno y el beta-caroteno. Estos dos compuestos se conocen como provitamina A porque el cuerpo humano puede convertirlos en vitamina A, una vitamina esencial importante para la visión, el sistema inmunológico y la salud de la piel.

Además de su función como provitamina A, los carotenoides también actúan como antioxidantes en el cuerpo humano. Los antioxidantes ayudan a proteger las células del daño causado por los radicales libres, que son moléculas inestables que pueden dañar las células y contribuir al desarrollo de enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

Los carotenoides se encuentran en una variedad de alimentos, incluidas las verduras de hoja verde oscura, las zanahorias, los tomates, las papayas, las almendras y las semillas de girasol. Una dieta rica en carotenoides se ha asociado con una variedad de beneficios para la salud, como un menor riesgo de cáncer, enfermedades cardiovasculares y degeneración macular relacionada con la edad.

La transcobalamina (o transcobalamina I) es una proteína plasmática que se une a la vitamina B12 (cobalamina) y la transporta hacia los tejidos. Es sintetizada en el hígado y es parte del sistema complejo de unión y transporte de la vitamina B12, junto con la intrínseca factor proteína y el cubilina receptor. La transcobalamina unida a la vitamina B12 se une al receptor cubilina en las células objetivo, lo que resulta en la endocitosis de este complejo y posteriormente en la absorción y utilización de la vitamina B12.

La deficiencia de transcobalaminas puede causar deficiencia funcional de vitamina B12, a pesar de niveles normales o incluso altos de vitamina B12 en suero, lo que lleva a anemia megaloblástica y neuropatía.

Los tocoferoles son un tipo de compuesto químico orgánico que se encuentran en algunos alimentos y se clasifican como antioxidantes. Son la forma más común de vitamina E, una vitamina esencial para el cuerpo humano. Existen cuatro tipos principales de tocoferoles: alfa, beta, gamma y delta.

La forma alfa-tocoferol es la que se considera la más activa biológicamente y la que se encuentra en mayor proporción en los tejidos humanos. Los tocoferoles ayudan a proteger las células del cuerpo contra los daños causados por los radicales libres, moléculas inestables que pueden dañar las células y contribuir al desarrollo de enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

Los tocoferoles también desempeñan un papel importante en la función inmunológica, la reproducción y la actividad neurológica normal. Una deficiencia de vitamina E, que puede ocurrir como resultado de una ingesta insuficiente de tocoferoles, puede causar debilidad muscular, pérdida de equilibrio y daño a los nervios periféricos.

Los microsomas hepáticos se refieren a fragmentos de membrana sacados de los endoplásmicos reticulares de las células hepáticas (del hígado). Estos microsomas están cargados con una variedad de enzimas, incluyendo el sistema citocromo P450, que desempeñan un papel crucial en la detoxificación y eliminación de fármacos, toxinas y otros compuestos extranjeros del cuerpo. Estas enzimas participan en reacciones bioquímicas como la oxidación, reducción y hidroxilación. La actividad de las enzimas en los microsomas hepáticos puede variar entre individuos y está sujeta a inducción o inhibición por diversos fármacos y sustancias químicas, lo que lleva a diferencias individuales en la farmacocinética y la respuesta a los medicamentos.

La cromatografía líquida de alta presión (HPLC, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en el campo de la química y la medicina para separar, identificar y cuantificar diferentes componentes de una mezcla compleja.

En una columna cromatográfica rellena con partículas sólidas finas, se inyecta una pequeña cantidad de la muestra disuelta en un líquido (el móvil). Los diferentes componentes de la mezcla interactúan de manera única con las partículas sólidas y el líquido, lo que hace que cada componente se mueva a través de la columna a velocidades diferentes.

Esta técnica permite una alta resolución y sensibilidad, así como una rápida separación de los componentes de la muestra. La HPLC se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo el análisis farmacéutico, forense, ambiental y clínico.

En resumen, la cromatografía líquida de alta presión es una técnica analítica que separa y cuantifica los componentes de una mezcla compleja mediante el uso de una columna cromatográfica y un líquido móvil, y se utiliza en diversas aplicaciones en el campo de la química y la medicina.

La 25-hidroxivitamina D2, también conocida como ergocalciferol, es una forma de vitamina D que se produce en el cuerpo después de la exposición a los rayos UVB del sol o después de la ingesta de suplementos dietéticos.

La vitamina D es una vitamina liposoluble que desempeña un papel importante en la regulación del metabolismo del calcio y el fósforo, lo que ayuda a mantener los huesos fuertes y saludables. La 25-hidroxivitamina D2 se produce cuando la vitamina D2 se hidroxila en el hígado por la enzima CYP2R1.

La 25-hidroxivitamina D2 es una forma inactiva de vitamina D que se convierte en la forma activa, 1,25-dihidroxivitamina D2, en los riñones por la acción de la enzima CYP27B1. La 1,25-dihidroxivitamina D2 es una hormona activa que regula la absorción de calcio y fósforo en el intestino delgado y ayuda a mantener los niveles adecuados de estos minerales en el cuerpo.

Los niveles bajos de 25-hidroxivitamina D2 pueden indicar deficiencia de vitamina D, lo que puede aumentar el riesgo de osteoporosis y otras afecciones relacionadas con los huesos. Los niveles altos de 25-hidroxivitamina D2 pueden ser causados por un exceso de suplementos dietéticos o exposición excesiva al sol y pueden aumentar el riesgo de toxicidad por vitamina D.

Ligasas son enzimas que catalizan la unión de dos moléculas mediante la formación de un enlace covalente, típicamente entre los extremos de dos polimeros. Este proceso se conoce como ligación y generalmente requiere energía adicional en forma de ATP. Las ligasas desempeñan un papel crucial en la reparación del ADN dañado y también intervienen en el procesamiento de ARNt durante la traducción. Un ejemplo bien conocido es la ligasa que participa en la reparación del ADN por escisión, donde une los extremos recién cortados de una hebra de ADN después de que se haya eliminado un segmento dañado. Las mutaciones en los genes que codifican las ligasas pueden conducir a diversas condiciones genéticas y aumentar la susceptibilidad al cáncer.

Fuente: National Center for Biotechnology Information (NCBI) - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2674149/ y Genetics Home Reference - https://medlineplus.gov/genetics/glossary/ligase/

La hormona paratiroidea, también conocida como PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone), es una hormona peptídica producida y secretada por las glándulas paratiroides, que son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca del tiroides.

La función principal de la hormona paratiroidea es regular los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo. Lo logra mediante la regulación de la absorción y excreción de calcio y fósforo en los intestinos, riñones y huesos.

La PTH aumenta los niveles de calcio en la sangre al:
1. Aumentar la reabsorción de calcio en los riñones.
2. Estimular la conversión de vitamina D inactiva a su forma activa, lo que a su vez facilita la absorción de calcio en el intestino.
3. Promover la liberación de calcio de los huesos al activar células osteoclastos, que descomponen la matriz ósea y liberan minerales en el torrente sanguíneo.

Por otro lado, la PTH reduce los niveles de fósforo en la sangre al inhibir su reabsorción en los riñones.

Los trastornos hormonales paratiroideos pueden causar hiperparatiroidismo (exceso de secreción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de secreción de PTH), lo que puede dar lugar a diversas complicaciones de salud, como osteoporosis, cálculos renales y trastornos neuromusculares.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

La Política Nutricional se puede definir como un conjunto de principios, normas, objetivos y cursos de acción que una institución pública o privada, o incluso un gobierno, establece para guiar y orientar las decisiones y acciones relacionadas con la alimentación y la nutrición. Tiene como propósito promover hábitos alimentarios saludables en la población, prevenir enfermedades relacionadas con la nutrición, mejorar el estado nutricional de los individuos y grupos sociales, y reducir las desigualdades en el acceso a una alimentación adecuada y suficiente.

La Política Nutricional puede incluir medidas regulatorias, educativas, económicas y sociales que aborden diferentes aspectos de la cadena alimentaria, desde la producción y distribución de alimentos hasta el consumo y la gestión de residuos. Algunos ejemplos de intervenciones político-nutricionales son: la regulación de etiquetado y publicidad de alimentos; la promoción de programas escolares de alimentación saludable; el fomento del acceso a alimentos frescos y nutritivos en comunidades desfavorecidas; la implementación de impuestos o subsidios a determinados productos alimentarios; y la formulación de recomendaciones dietéticas para diferentes grupos poblacionales.

La Política Nutricional es una herramienta fundamental para abordar los retos que plantean las actuales tendencias alimentarias y nutricionales, como el aumento de la prevalencia de sobrepeso, obesidad y enfermedades crónicas no transmisibles relacionadas con la dieta. Por ello, es necesario que los profesionales de la salud, las autoridades sanitarias y los responsables políticos trabajen conjuntamente para desarrollar, implementar y evaluar políticas nutricionales eficaces y sostenibles que mejoren la salud y el bienestar de las poblaciones.

Los trastornos hemorrágicos son condiciones médicas que afectan la capacidad del cuerpo para controlar la bleeding (hemorragia) o formar coágulos sanguíneos. Estos trastornos pueden variar desde ser relativamente benignos y no graves, hasta ser potencialmente mortales.

Existen diferentes tipos de trastornos hemorrágicos, pero la mayoría se relaciona con problemas en el proceso de coagulación sanguínea. Normalmente, cuando una arteria o vena se daña, se activan varios factores de coagulación en la sangre para formar un coágulo y detener la hemorragia. Sin embargo, en personas con trastornos hemorrágicos, este proceso puede no funcionar correctamente.

Algunos ejemplos comunes de trastornos hemorrágicos incluyen:

1. Hemofilia: Es una condición genética que afecta la capacidad del cuerpo para producir suficientes factores de coagulación, lo que lleva a sangrados prolongados y excesivos. Existen diferentes tipos de hemofilia, siendo las más comunes la hemofilia A y B.

2. Enfermedad de von Willebrand: Es otro trastorno genético que involucra problemas con el factor de coagulación von Willebrand, una proteína importante en la formación del coágulo sanguíneo. Las personas con esta afección pueden experimentar sangrados prolongados y excesivos después de lesiones o cirugías.

3. Trastornos plaquetarios: Las plaquetas son células sanguíneas pequeñas que ayudan en la coagulación al adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos dañados y formar un tapón para detener el sangrado. Sin embargo, algunas personas pueden tener trastornos plaquetarios que afecten su capacidad para funcionar correctamente, lo que lleva a sangrados excesivos e incontrolables.

4. Deficiencia de factores de coagulación: Algunas personas pueden tener deficiencias genéticas o adquiridas en los factores de coagulación específicos, como el factor VIII, IX, XI o XII, lo que lleva a sangrados prolongados y excesivos.

5. Coagulopatías: Estas son afecciones que involucran un desequilibrio entre los factores de coagulación y los inhibidores naturales del cuerpo, lo que lleva a una tendencia a sangrar o formar coágulos sanguíneos excesivos. Algunos ejemplos incluyen la enfermedad de Christmas, la deficiencia de proteínas C y S, y el síndrome antifosfolipídico.

El tratamiento de los trastornos de la coagulación depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir reemplazo de factores de coagulación, medicamentos para controlar el sangrado o prevenir coágulos sanguíneos, y cambios en el estilo de vida. Es importante buscar atención médica si se experimentan síntomas de trastornos de la coagulación, como moretones fáciles, sangrados prolongados o inexplicables, o coágulos sanguíneos.

El ácido metilmalónico es un compuesto orgánico que se produce normalmente en nuestro organismo como intermedio en el metabolismo de ciertos aminoácidos. Bajo condiciones fisiológicas normales, las concentraciones de ácido metilmalónico en la sangre son muy bajas.

Sin embargo, cuando existe un problema en la conversión de cierto ácido graso en energía (como en el déficit de vitamina B12 o en algunas enfermedades mitocondriales), se acumula ácido metilmalónico en exceso. Este aumento de ácido metilmalónico en la sangre puede ser dañino para los tejidos y sistemas corporales, especialmente el sistema nervioso central.

Las concentraciones elevadas de ácido metilmalónico en la sangre se miden mediante análisis de orina o sangre y pueden ser indicativas de diversas patologías, como el déficit congénito de aciduria metilmalónica (MMA), que es una enfermedad hereditaria del metabolismo. Los síntomas de esta enfermedad pueden variar desde vómitos y letargo hasta convulsiones, coma e incluso la muerte si no se trata a tiempo. El tratamiento suele incluir cambios en la dieta, suplementación con vitamina B12 y, en algunos casos, trasplante de médula ósea.

La osteoporosis es una enfermedad esquelética caracterizada por una disminución de la masa ósea y alteraciones de la microarquitectura del tejido óseo, lo que conduce a un aumento de la fragilidad y susceptibilidad a sufrir fracturas. Normalmente se diagnostica mediante densitometría ósea y se mide según los valores de T-score y Z-score. Es una enfermedad silentemente progresiva, sin síntomas hasta que se produce una fractura. Las fracturas más comunes ocurren en la muñeca, cadera y vértebras. La osteoporosis puede prevenirse y tratarse con estilos de vida saludables, como ejercicio regular y dieta adecuada, y con fármacos específicos, como bisfosfonatos, denosumab, teriparatida o ranelato de estroncio. Las principales causas de osteoporosis son la menopausia precoz, historia familiar de fracturas osteoporóticas, tabaquismo, consumo excesivo de alcohol, baja ingesta de calcio y vitamina D, falta de ejercicio físico, enfermedades endocrinas y uso prolongado de corticoides.

Los conservadores de la densidad ósea son profesionales de la salud, generalmente médicos especializados en endocrinología y metabolismo óseo, que se encargan del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con osteoporosis u otras afecciones que afecten la densidad y calidad del tejido óseo. Su objetivo principal es prevenir fracturas óseas mediante el uso de fármacos antirresortivos, recomendaciones de dieta y ejercicio físico, y, en general, promoviendo estilos de vida saludables que favorezcan la preservación de la masa ósea y la reducción del riesgo de caídas. Además, pueden solicitar estudios de densidad mineral ósea y realizar un seguimiento periódico de los marcadores bioquímicos de la remodelación ósea para evaluar la eficacia del tratamiento y ajustarlo si es necesario.

Los hemostáticos son sustancias que promueven la detención del sangrado (hemorragia) y la formación de coágulos sanguíneos. Estos agentes se utilizan en el tratamiento de hemorragias traumáticas o quirúrgicas, y también en situaciones donde hay un defecto congénito o adquirido en la capacidad de la sangre para coagularse. Los hemostáticos pueden actuar de varias maneras, incluyendo la estimulación de la agregación plaquetaria, la activación del sistema de coagulación y la contracción del tejido dañado. Algunos ejemplos comunes de hemostáticos incluyen el ácido aminocaproico, la epsilon-aminocaproica, el sulfato de calcio, la trombina, el fibrinógeno y los productos basados en colágeno o celulosa. El uso de hemostáticos debe hacerse con precaución, ya que un coágulo sanguíneo excesivo puede obstruir los vasos sanguíneos y causar daño tisular adicional.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

El elemento de respuesta a la vitamina D, también conocido como VDR (del inglés, Vitamin D Receptor), es un receptor nuclear que se une a la forma activa de la vitamina D, el calcitriol (1,25-dihidroxivitamina D3). La unión de la vitamina D al VDR desencadena una cascada de eventos que conducen a la transcripción y expresión génica.

El VDR es parte del sistema endocrino de la vitamina D, que juega un papel importante en la homeostasis del calcio y el fósforo, promoviendo la absorción intestinal de calcio y fósforo, la reabsorción tubular renal y la movilización ósea. Además, el sistema endocrino de la vitamina D también tiene efectos pleiotrópicos en varios procesos fisiológicos, como la inmunomodulación, la diferenciación celular, la apoptosis y la inhibición de la proliferación celular.

El VDR se expresa en una variedad de tejidos y células, incluyendo el intestino delgado, el riñón, el hueso, el sistema inmune y otros tejidos periféricos. Las mutaciones en el gen que codifica el VDR se han asociado con diversas enfermedades, como la osteoporosis, la enfermedad inflamatoria intestinal y algunos cánceres.

Los dihidroxicolecalciferoles, también conocidos como 1,25-dihidroxivitamina D o calcitriol, son formas activas de vitamina D que desempeñan un papel crucial en la homeostasis del calcio y el fósforo en el cuerpo. Se producen principalmente en el riñón por la acción de la enzima 1-α-hidroxilasa sobre el 25-hidroxicolecalciferol (o calcifediol), que es la forma principal de almacenamiento y transporte de vitamina D en el organismo.

La activación de la vitamina D a dihidroxicolecalciferoles permite regular la absorción intestinal de calcio, promover la reabsorción tubular renal de calcio y fósforo, y estimular la liberación de hormona paratiroidea (PTH), lo que ayuda a mantener los niveles apropiados de calcio en sangre.

Las deficiencias de dihidroxicolecalciferoles pueden conducir a diversos trastornos, como raquitismo en niños y osteomalacia o osteoporosis en adultos. Por otro lado, un exceso de estos compuestos puede provocar hipercalcemia (aumento del calcio sérico), con posibles efectos adversos sobre el riñón, el sistema nervioso y el corazón.

En la práctica clínica, los dihidroxicolecalciferoles se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones relacionadas con déficits de vitamina D o alteraciones del metabolismo del calcio y el fósforo, como la insuficiencia renal crónica, hipoparatiroidismo e hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal avanzada.

Las Enfermedades Óseas Metabólicas son un grupo de trastornos que afectan la estructura y la densidad de los huesos, como resultado de alteraciones en el metabolismo mineral óseo. Estas enfermedades se caracterizan por un desequilibrio entre la formación y reabsorción del tejido óseo, lo que lleva a cambios en la densidad y calidad del hueso, aumentando el riesgo de fracturas. El trastorno metabólico más común es la osteoporosis, seguida de la osteopenia, hiperparatiroidismo, hipoparatiroidismo, enfermedad de Paget y deficiencia de vitamina D. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y orina, densitometría ósea y estudios de imagenología médica como radiografías o resonancias magnéticas. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, suplementos nutricionales, terapia hormonal y fármacos que regulan el metabolismo óseo.

La riboflavina, también conocida como vitamina B2, es un nutriente esencial para el cuerpo humano. Es soluble en agua y se encuentra en varios alimentos como la leche, los huevos, las verduras de hoja verde, los cereales enriquecidos y los frutos secos.

La riboflavina desempeña un papel crucial en el metabolismo de las células, ya que ayuda a convertir los carbohidratos, las grasas y las proteínas en energía. Además, es necesaria para la producción de glóbulos rojos y para mantener la salud de la piel, los ojos y el sistema nervioso.

La deficiencia de riboflavina puede causar afecciones como inflamación de la boca y la lengua, labios agrietados, piel seca y sensible a la luz, anemia y problemas visuales. Por otro lado, el exceso de riboflavina no es tóxico, ya que cualquier cantidad adicional que el cuerpo no necesite simplemente se elimina a través de la orina.

En resumen, la riboflavina es una vitamina importante que desempeña un papel vital en el metabolismo energético y en la salud general del cuerpo humano.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

El fosfato de piridoxal es la forma activa de la vitamina B6, también conocida como piridoxina. Es un cofactor vital en muchas reacciones bioquímicas en el cuerpo humano, especialmente en el metabolismo de aminoácidos y la síntesis de neurotransmisores.

En su forma fosforilada, el fosfato de piridoxal actúa como un coenzima que desempeña un papel crucial en más de 100 reacciones enzimáticas diferentes en el cuerpo. Estas reacciones incluyen la transaminación, la decarboxilación y la descarboxilación de aminoácidos, así como la síntesis de ácidos grasos, esteroides y neurotransmisores.

El fosfato de piridoxal se produce en el hígado a partir de la piridoxina, que se obtiene a través de la dieta. Los alimentos ricos en piridoxina incluyen carnes, pescado, nueces, granos enteros y verduras de hoja verde.

En resumen, el fosfato de piridoxal es una forma activa de la vitamina B6 que actúa como un cofactor en muchas reacciones enzimáticas importantes en el cuerpo humano.

El ácido etidrónico es un fármaco que pertenece a la clase de medicamentos llamados bisfosfonatos. Se utiliza en el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, así como en el tratamiento de la hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) asociada con cáncer. También se utiliza para tratar el dolor óseo causado por tumores metastásicos en los huesos.

El ácido etidrónico funciona al inhibir la resorción ósea, lo que significa que disminuye la velocidad a la que los huesos se descomponen y se pierden. Esto ayuda a mantener la densidad mineral ósea y reduce el riesgo de fracturas óseas.

El ácido etidrónico se administra por vía oral en forma de tabletas, generalmente una vez al día o una vez al mes, según lo recete el médico. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, diarrea, náuseas y dolor de cabeza. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño a los tejidos blandos del esófago, lo que puede causar úlceras o sangrado, por lo que es importante seguir cuidadosamente las instrucciones de administración y reportar cualquier síntoma inusual al médico.

Como con todos los medicamentos, el ácido etidrónico solo debe usarse bajo la supervisión de un médico y después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos potenciales del tratamiento.

La Fenindiona es un anticoagulante cumarínico oral, utilizado en el tratamiento y prevención de la trombosis venosa y embolia sistémica. Funciona inhibiendo la síntesis de factor II, VII, IX y X en el hígado, alargando así el tiempo de protrombina. Se prescribe con precaución debido a su estrecho margen terapéutico y al riesgo de hemorragia. La fenindiona ha sido reemplazada en gran medida por otros anticoagulantes más nuevos y fáciles de controlar, como la warfarina.

El cefotetán es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de cuarta generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las infecciones de piel y tejidos blandos, las infecciones intraabdominales, las infecciones urinarias complicadas y la meningitis bacteriana.

El cefotetán funciona mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la muerte de la bacteria. Es resistente a la betalactamasa, una enzima producida por algunas bacterias que pueden desactivar otros antibióticos beta-lactámicos.

El cefotetán se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular y su dosis depende de la gravedad de la infección y la función renal del paciente. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, el cefotetán puede causar reacciones alérgicas graves, incluidas anafilaxis y necrólisis epidérmica tóxica.

Como con cualquier antibiótico, es importante utilizar el cefotetán solo cuando sea necesario y según las indicaciones de un profesional médico capacitado para ayudar a prevenir la resistencia bacteriana.

Anatomía4

Enfermedades17

Compuestos Químicos y Drogas62

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos9

Fenómenos y Procesos12

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Tecnología, Industria, Agricultura3

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud6

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Suplementos Dietéticos

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Osteocalcina

Protrombina

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Calcitriol

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