Mal uso de fenciclidina, com sintomas fisiológicos associados e prejuízo na função social ou ocupacional.
Alucinógeno usado antigamente como anestésico veterinário, e por pouco tempo como anestésico geral em humanos. A fenciclidina é similar à QUETAMINA em estrutura e em muitos dos seus efeitos. Como a quetamina, pode produzir um estado dissociativo. Exerce sua ação farmacológica através da inibição de receptores de NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO). Como droga de abuso, é conhecida por PCP e Pó-de-Anjo.
Sítios específicos ou estruturas moleculares sobre as membranas celulares ou em células nas quais a fenciclidina reage ou às quais ela liga-se para elicitar a resposta específica da célula. Estudos têm demonstrado que a presença de sítios receptores múltiplos para esses receptores (PCP). Eles são os sítios sigma, que liga PCP e opiáceos psicomiméticos, mas certamente não ligam antipsicóticos e o sítio PCP, que liga seletivamente análogos PCP.

A abuso de fenciclidina (PCP) refere-se ao uso desta substância em doses ou rotas não recomendadas, geralmente com o objetivo de obter efeitos psicoativos. A PCP é um anestésico dissociativo que altera a percepção da dor, bem como a consciência e as sensações. Quando abusada, pode causar alucinações, delírios, confusão, descoordenação motora, e aumento da pressão arterial e frequência cardíaca. O abuso crônico de PCP pode resultar em dependência física e psicológica, além de possíveis danos a longo prazo no cérebro e no sistema nervoso.

La fenciclidina (PCP) é um halogeneto de amina artificial e dissociativo, originalmente desenvolvido como um agente anestésico em humanos. No entanto, devido aos seus efeitos psicodélicos imprevisíveis e à possibilidade de abuso, seu uso clínico foi descontinuado.

A PCP atua como um antagonista dos receptores NMDA de glutamato no cérebro, o que resulta em distorções perceptivas, alterações do estado de consciência e pensamento desorganizado. Os usuários podem experimentar alucinações intensas, delírios, euforia, agitação, aumento da força e resistência física, analgesia e anestesia leve.

O uso de PCP pode também resultar em efeitos colaterais graves, como hipertensão arterial, taquicardia, febre, rigidez muscular, convulsões, coma e morte, especialmente em doses altas ou quando combinado com outras drogas. O uso prolongado de PCP pode levar a dependência psicológica e problemas de saúde mental graves, como psicoses duradouras e transtornos de personalidade.

A PCP é frequentemente adulterada em outras drogas e às vezes é vendida como ecstasy ou LSD em pílulas ou em pó branco. Também pode ser encontrado na forma líquida, que é frequentemente pulverizada sobre folhas de maconha ou cigarros para ser fumada.

Os Receptores da Fenciclidina, ou Receptores NMDA (N-metil-D-aspartato), são um tipo de receptor de glutamato no cérebro que desempenham um papel importante na transmissão sináptica e na plasticidade sináptica. A fenciclidina é uma droga dissociativa que atua como antagonista dos receptores NMDA, o que leva a alterações na percepção, pensamento e consciência.

Os receptores NMDA são um tipo de receptor ionotrópico de glutamato que desempenham um papel crucial no processamento da informação no cérebro. Eles estão envolvidos em vários processos cognitivos, como aprendizagem, memória e percepção. A ativação dos receptores NMDA requer a ligação simultânea de glutamato e glicina, seguida pela entrada de íons cálcio no neurônio.

A fenciclidina e outras drogas dissociativas, como o ketamina e o óxido de nitrogênio, atuam como antagonistas dos receptores NMDA, bloqueando a entrada de íons cálcio no neurônio. Isso leva a uma série de efeitos no cérebro, incluindo alterações na percepção, pensamento e consciência.

Um desequilíbrio nos receptores NMDA pode estar associado a várias condições neurológicas e psiquiátricas, como esquizofrenia, depressão resistente ao tratamento e doença de Alzheimer. Portanto, os receptores NMDA têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novos tratamentos para essas condições.

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