Antraciclina produzida por Streptomyces galilaeus. Tem atividade antineoplásica potente.
Compostos que inibem a atividade da DNA TOPOISOMERASE II. Sob esta categoria são incluídos vários ANTINEOPLÁSICOS endereçados à forma eucariótica da topoisomerase II e ANTIBACTERIANOS, endereçados à forma procariótica da topoisomerase II.
Derivado da aminoacridina que se intercala no DNA e é usado como antineoplásico.
Fenômenos e farmacologia de compostos que inibem a função de agonistas (AGONISMO DE DROGAS) e agonistas inversos (AGONISMO INVERSO DE DROGAS) para um receptor específico. Sozinhos, os antagonistas não produzem nenhum efeito para um receptor, e parecem não ter atividade intrínseca nem eficácia.
Antraciclina aminoglicosida, antineoplásica e muito tóxica. Isolada de Streptomyces peucetius e outros, utilizada no tratamento da LEUCEMIA e de outras NEOPLASIAS.
Substâncias químicas produzidas por micro-organismos, que inibem ou impedem a proliferação de neoplasias.
DNA TOPOISOMERASES que catalisam a quebra dependente de ATP de ambas as fitas de DNA, passagem das fitas não quebradas através das quebras, e re-união das fitas quebradas. Estas enzimas provocam relaxamento do DNA superespiralado e resolução de uma dupla hélice de DNA circular nodular.
Carcinoma anaplásico altamente maligno e geralmente broncogênico formado por pequenas células ovoides com pouquíssima neoplasia. É caracterizado por um núcleo dominante profundamente basófilo e com nucléolos ausentes ou indistintos. (Tradução livre do original: Stedman, 25th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1286-7)
Tumor maligno pouco diferenciado e transplantável que surgiu originariamente como um carcinoma de mama espontâneo em um camundongo. Ele cresce tanto em formas sólidas quanto ascíticas.

Aclarubicina é um medicamento da classe das antineoplásicas, especificamente uma antibiótico antitumoral. É derivado do anthracycline e tem como mecanismo de ação a intercalação de DNA, o que impede a replicação e transcrição do ácido desoxirribonucleico (DNA), além de produzir radicais livres que danificam outras moléculas celulares.

Aclarubicina é indicada no tratamento de diversos tipos de câncer, como leucemia aguda e linfoma. Como qualquer medicamento antineoplásico, a aclarubicina pode causar efeitos colaterais graves, incluindo supressão da medula óssea, cardiotoxicidade e mucosite.

A prescrição e o uso de aclarubicina devem ser feitos por um médico especialista em oncologia, que irá avaliar os benefícios e riscos do tratamento para cada paciente individualmente.

Inibidores da topoisomerase II são um tipo de agente citotóxico que interfere no processo de replicação do DNA e transcrição dos genes. Eles o fazem inibindo a enzima topoisomerase II, que é responsável por cortar e ligar as cadeias duplas de DNA durante a replicação e a transcrição.

A topoisomerase II funciona cortando temporariamente uma das cadeias do DNA, passando a outra cadeia através do corte e então se ligando novamente. Isso permite que o DNA se desembracele e torne-se acessível às enzimas que replicam ou transcrevem o DNA.

Os inibidores da topoisomerase II impedem que a topoisomerase II se ligue novamente, resultando em quebras duplas na cadeia do DNA e no bloqueio da replicação e transcrição do DNA. Isso leva à morte celular e é particularmente eficaz contra células em rápido crescimento e divisão, como as células cancerosas.

No entanto, os inibidores da topoisomerase II também podem afetar células saudáveis e causar efeitos colaterais graves, incluindo danos ao DNA e a possibilidade de induzir mutações que podem levar ao desenvolvimento de novos cânceres. Portanto, eles são geralmente usados apenas em situações em que os benefícios superam os riscos potenciais.

Amsacrina é um agente citotóxico que é utilizado em quimioterapia para o tratamento de certos tipos de câncer, como leucemia e linfoma. É um fármaco que intercala o DNA e inibe a topoisomerase II, resultando em danos ao DNA e morte celular. Amsacrina é administrada geralmente por via intravenosa. Os efeitos colaterais podem incluir náuseas, vômitos, perda de cabelo, supressão da medula óssea e danos a tecidos saudáveis. Como qualquer tratamento médico, o uso de Amsacrina deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado que avalie os benefícios e riscos associados ao tratamento.

Em medicina, o antagonismo de drogas refere-se à interação entre duas ou mais drogas na qual um dos compostos, conhecido como droga antagonista, é capaz de bloquear os efeitos da outra droga, chamada de agonista. Isso ocorre porque o antagonista se une aos receptores celulares específicos sem ativá-los, impedindo assim que o agonista se ligue e desencadeie sua resposta biológica desejada.

Existem diferentes tipos de antagonismo de drogas, dependendo do mecanismo de ação do antagonista:

1. Antagonismo competitivo: Ocorre quando o antagonista se une reversivelmente ao mesmo sítio de ligação do agonista no receptor celular, impedindo que o agonista se ligue e exerça sua ação farmacológica. Aumentar a concentração de agonista pode superar esse tipo de antagonismo, pois haverá uma maior probabilidade de colisão entre as moléculas de agonista e receptor, diminuindo assim o efeito do antagonista.

2. Antagonismo não competitivo: Neste caso, o antagonista se une a um sítio diferente do receptor, alterando sua conformação tridimensional e impedindo que o agonista se ligue e ative o receptor. Aumentar a concentração de agonista neste cenário não é suficiente para superar o efeito do antagonista, pois o sítio de ligação do agonista continua inacessível.

3. Antagonismo irreversível: Ocorre quando o antagonista forma um complexo covalente com o receptor, o que resulta na impossibilidade de dissociação entre as duas moléculas. Nesse caso, a atividade do receptor só será restaurada após a síntese de novos receptores.

A antagonização é uma estratégia terapêutica importante no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, doença cardiovascular, dor crônica e outras. O conhecimento dos mecanismos moleculares envolvidos nesse processo permite o desenvolvimento de fármacos mais eficazes e seguros para o tratamento dessas condições.

Daunorrubicina é um fármaco citotóxico, ou seja, tem como alvo as células que se dividem rapidamente, como as células cancerosas. Pertence a uma classe de medicamentos chamados antineoplásicos e à subclasse dos agentes antibióticos antitumorais. A daunorrubicina é derivada do fungo Streptomyces peucetius var. caesius e age inibindo a topoisomerase II, uma enzima essencial para a replicação do DNA das células. Isso resulta em danos ao DNA e à morte das células cancerosas.

A daunorrubicina é frequentemente usada no tratamento de leucemias agudas, linfomas e alguns outros tipos de câncer. É geralmente administrada por via intravenosa e pode causar efeitos colaterais graves, como danos ao coração e supressão do sistema imunológico. Portanto, o seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e acompanhado por um médico especialista em oncologia.

Antibióticos antineoplásicos são um tipo específico de antibióticos que têm a capacidade de inhibir ou inibir o crescimento e a reprodução de células cancerosas. Embora o termo "antibiótico" geralmente se refira a agentes capazes de combater infecções bacterianas, antibióticos antineoplásicos são frequentemente referidos como antibióticos devido à sua capacidade de inibir o crescimento de células.

Esses antibióticos atuam interrompendo a síntese do DNA e RNA das células cancerosas, o que impede sua divisão e multiplicação. No entanto, é importante notar que esses antibióticos também podem afetar células saudáveis, especialmente as que se dividem rapidamente, como as células do revestimento do sistema digestivo.

Alguns exemplos de antibióticos antineoplásicos incluem a doxorrubicina, mitomicina C e bleomicina. Esses antibióticos são frequentemente usados em combinação com outros tratamentos contra o câncer, como quimioterapia e radioterapia, para aumentar sua eficácia no tratamento de vários tipos de câncer.

No entanto, é importante notar que o uso de antibióticos antineoplásicos pode estar associado a efeitos colaterais graves, como danos ao coração, supresão do sistema imunológico e toxicidade pulmonar, entre outros. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e administrado por um médico especialista em oncologia.

DNA topoisomerases tipo II são um tipo específico de enzimas que desempenham um papel crucial no processamento e manutenção da estrutura do DNA. Sua função principal é alterar a topologia do DNA, ou seja, mudar a forma como as moléculas de DNA são torcidas e enroladas em torno de si mesmas.

Existem duas subclasses principais de DNA topoisomerases tipo II: as topoisomerases tipo IIA e as topoisomerases tipo IIB. Embora elas tenham algumas semelhanças estruturais e funcionais, também apresentam diferenças importantes em termos de sua regulação e mecanismos catalíticos.

As DNA topoisomerases tipo II funcionam através de um processo em dois passos envolvendo a quebra temporal da dupla hélice de DNA, seguida pela reunião das extremidades quebradas. Isso permite que as moléculas de DNA sejam desembrulhadas ou entortadas para aliviar a tensão topológica causada por processos como a replicação e transcrição do DNA.

As topoisomerases tipo II são importantes alvos terapêuticos em oncologia, pois os inibidores destas enzimas podem interromper o ciclo de divisão celular e induzir a morte das células cancerígenas. No entanto, esses fármacos também podem ter efeitos adversos em outras células do corpo, especialmente as que se dividem rapidamente, como as células da medula óssea e do revestimento intestinal.

Carcinoma de Células Pequenas (CCP) é um tipo agressivo e menos comum de câncer de pulmão que se origina das células de neuroendocrinas do pulmão. Essas células têm características semelhantes às células nervosas e podem produzir hormônios e outros produtos químicos. O CCP costuma crescer e se espalhar rapidamente para outras partes do corpo, incluindo os órgãos distantes como o fígado, os ossos e o cérebro.

Os sintomas do Carcinoma de Células Pequenas podem incluir tosse persistente, falta de ar, dor no peito, febre, suores noturnos, perda de peso involuntária e fadiga. Além disso, devido à produção hormonal das células cancerosas, alguns indivíduos podem experimentar sintomas paraneoplásicos, como pressão alta, diabetes e alterações mentais.

O diagnóstico do Carcinoma de Células Pequenas geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e biópsia para análise laboratorial das células cancerosas. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos, dependendo do estágio e da extensão da doença. Devido à sua natureza agressiva e propensão a se espalhar rapidamente, o prognóstico geral para o Carcinoma de Células Pequenas é menos favorável do que outros tipos de câncer de pulmão. No entanto, o tratamento precoce e individualizado pode melhorar as perspectivas de sobrevida dos pacientes.

O carcinoma de Ehrlich é um tipo raro e agressivo de câncer que se origina nos tecidos do sistema imunológico, especificamente nos linfócitos B. Foi originalmente descrito em 1906 pelo patologista alemão Paul Ehrlich como uma forma experimental de tumor induzido por inoculação de certos corpos estranhos no sistema imunológico de camundongos.

Embora o carcinoma de Ehrlich seja geralmente considerado um tipo de câncer que afeta animais, existem casos raros relatados em humanos. Nesse contexto, é conhecido como carcinoma de Ehrlich-Heroszeg e pode ser uma complicação de um transplante de órgão ou associado a outras doenças imunossupressoras.

O câncer geralmente se manifesta como um tumor sólido que cresce rapidamente, podendo se espalhar para outros órgãos e tecidos (metástase). Os sintomas variam conforme a localização do tumor e sua extensão, mas podem incluir febre, perda de peso, fadiga, suores noturnos e inchaço dos gânglios linfáticos.

O tratamento do carcinoma de Ehrlich em humanos é desafiador devido à sua raridade e agressividade. A terapia pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia para destruir as células cancerígenas. O prognóstico geralmente é pobre, com altas taxas de recidiva e baixa sobrevida em longo prazo.

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