Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.
Processo que inclui a determinação da SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS de uma proteína (ou peptídeo, oligopeptídeo ou fragmento de peptídeo) e a análise da informação desta sequência.
Programas e dados operacionais sequenciais que instruem o funcionamento de um computador digital.
Procedimento constituído por uma sequência de fórmulas algébricas e/ou passos lógicos para se calcular ou determinar uma dada tarefa.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Campo da biologia voltado para o desenvolvimento de técnicas para coleta e manipulação de dados biológicos e o uso desses dados para fazer descobertas ou predições biológicas. Este campo envolve todos os métodos e teorias computacionais para resolver problemas biológicos, inclusive a manipulação de modelos e de conjuntos de dados.
Relacionamentos entre grupos de organismos em função de sua composição genética.
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.
Bases de dados que contêm informação sobre PROTEÍNAS, como SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, CONFORMAÇÃO PROTEICA e outras propriedades.
Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.
Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.
Sequência de aminoácidos em um polipeptídeo ou de nucleotídeos no DNA ou RNA que é semelhante em múltiplas espécies. Um grupo conhecido de sequências conservadas é representado por uma SEQUÊNCIA CONSENSO. Os MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS são frequentemente compostos de sequências conservadas.
A confederação livre de redes de comunicação de computadores ao redor do mundo. As redes que compõem a Intenet são conectadas através de várias redes centrais. A internet proveio do projeto ARPAnet do governo norte-americano e foi projetada para facilitar a troca de informações.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Processo de mudanças cumulativas em relação ao DNA, RNA e PROTEÍNAS, ao longo de sucessivas gerações.
A parte de um programa de computador interativo que emite mensagens para um usuário e recebe comandos de um usuário.
O ato de testar os programas de computador para consentimento de um critério.
Grau de semelhança entre formas tridimensionais de proteínas. Pode ser uma indicação de pouca HOMOLOGIA DE SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS e usado para DESENHO DE DROGAS racional.
Processo de múltiplos estágios que inclui a determinação de uma sequência (proteína, carboidrato, etc.), sua fragmentação e análise, e a interpretação da informação resultante da sequência.
Processo de múltiplos estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, sequenciamento e análise da informação de uma SEQUÊNCIA DE RNA.
Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.
Análise assistida por computador de problemas em uma área em particular.
Grau de semelhança entre sequências. Os estudos de HOMOLOGIA DE SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS e HOMOLOGIA DE SEQUÊNCIA DO ÁCIDO NUCLEICO fornecem informações genéticas úteis sobre a relação entre os genes, produtos gênicos e espécies.
O processamento de comunicação pictorial entre humanos e computadores nos quais as entradas e saídas têm forma de quadros, desenhos ou outra representação pictórica apropriada.
Nível da estrutura proteica em que, ao longo de uma sequência peptídica, há interações por pontes de hidrogênio; [estas interações se sucedem] regularmente [e envolvem] segmentos contíguos dando origem a alfa hélices, filamentos beta (que se alinham [lado a lado] formando folhas [pregueadas] beta), ou outros tipos de espirais. Este é o primeiro nível de dobramento [da cadeia peptídica que ocorre] na conformação proteica.
Processo estocástico no qual a probabilidade de distribuição condicional para uma situação em algum momento futuro, dada a situação atual, não é afetada por nenhum conhecimento adicional da história passada do sistema.
Forma tridimensional característica de uma proteína, incluindo as estruturas secundária, supersecundária (motivos), terciária (domínios) e quaternária das cadeias peptídicas. A ESTRUTURA QUATERNÁRIA DE PROTEÍNA descreve a conformação assumida por proteínas multiméricas (agregados com mais de uma cadeia polipeptídica).
O estudo sistemático das sequências completas do DNA (GENOMA) dos organismos.
Representação feita por computador de sistemas físicos e fenômenos como os processos químicos.
Bases de dados destinadas ao conhecimento sobre genes e produtos gênicos específicos.
Correspondência sequencial de nucleotídeos em uma molécula de ácido nucleico com os de outras moléculas de ácido nucleico. A homologia de sequência é uma indicação da relação genética de organismos diferentes e a função gênica.
Complemento genético de um organismo, incluindo todos os seus GENES, representado por seu DNA ou em alguns casos, por seu RNA.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Coleções extensivas, supostamente completas, de fatos e dados armazenados do material de uma área de assunto especializada posto à disposição para análise e aplicação. A coleção pode ser automatizada através de vários métodos contemporâneos para recuperação. O conceito deve ser diferenciado de BASES DE DADOS BIBLIOGRÁFICAS que é restringida a coleções de referências bibliográficas.
Edição de texto e funções de armazenamento usando programa de computador.
Bases de dados que contêm informações sobre ÁCIDOS NUCLEICOS, como SEQUÊNCIA DE BASES, SNPS, CONFORMAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS e outras propriedades. A informação sobre os fragmentos de DNA armazenada em uma BIBLIOTECA GÊNICA ou BIBLIOTECA GENÔMICA é, com frequência, mantida em bases de dados de DNA.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos genéticos. Envolvem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Representação de um sistema, processo ou relação através de uma fórmula matemática em que se usam as equações para inferir ou estimar seu funcionamento ou inter-relação.
Atividades organizadas relacionadas com a estocagem, localização, busca e recuperação de informação.
Em RECUPERAÇÃO DA INFORMAÇÃO, leitura por sensor mecânico ou identificação de padrões visíveis (aspectos, formas e configurações). (Harrod's Librarians' Glossary, 7th ed)
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Componentes estruturais de proteínas comumente observados, formados por combinações simples de estruturas secundárias adjacentes. Uma estrutura comumente observada pode ser composta por uma SEQUÊNCIA CONSERVADA que pode ser representada por uma SEQUÊNCIA CONSENSO.
Sequência teórica representada por nucleotídeo ou aminoácido, na qual cada nucleotídeo ou aminoácido é o único que ocorre com mais frequência nesse sítio nas diferentes sequências que ocorrem na natureza. A frase também se refere a uma sequência real que se aproxima ao consenso teórico. Um grupo conhecido como SEQUÊNCIA CONSERVADA é representado por uma sequência consenso. Estruturas supersecundárias de proteínas comumente observadas (MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS) são frequentemente formadas por sequências conservadas.
Funções formuladas a partir de um modelo estatístico e um conjunto de dados observados que dão a probabilidade desses dados para diversos valores dos parâmetros desconhecidos do modelo. Esses valores de parâmetros que aumentam ao máximo a probabilidade são as estimativas de verossimilhança máxima dos parâmetros.
Propriedade de se obter resultados idênticos ou muito semelhantes a cada vez que for realizado um teste ou medida. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Especificações e instruções aplicadas aos programas de computador.
MUTAGÊNESE geneticamente construída em um ponto específico na molécula de DNA que introduz uma substituição, inserção ou deleção de uma base.
Mutação denominada pela mistura de inserção e deleção. Refere-se a uma diferença de comprimento entre dois ALELOS em que é desconhecido se a diferença foi originalmente causada por uma INSERÇÃO DE SEQUÊNCIA ou por uma DELEÇÃO DE SEQUÊNCIA. Se número de nucleotídeos da inserção/deleção não for divisível por três e ocorrer em uma região codificadora de proteína também é uma MUTAÇÃO DA FASE DE LEITURA.
Linguagens específicas usadas para preparar programas de computador.
Conjunto de métodos de estatística usados para agrupar variáveis ou observações em subgrupos altamente inter-relacionados. Em epidemiologia, pode-se usar para analisar séries de grupos de eventos com grande afinidade entre si ou casos de doença ou outros fenômenos relacionados à saúde cujos modelos de distribuição sejam bem definidos com respeito a tempo ou espaço, ou a ambos.
Polinucleotídeo que consiste essencialmente em cadeias contendo unidades repetidas de uma estrutura de fosfato e ribose às quais as bases nitrogenadas encontram-se unidas. O RNA é único entre as macromoléculas biológicas pelo fato de codificar informação genética, servir como um componente celular estrutural abundante e também possuir atividade catalítica. (Tradução livre do original: Rieger et al., Glossary of Genética: Classical and Molecualr, 5th ed)
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Processos envolvidos na formação da ESTRUTURA TERCIÁRIA DE PROTEÍNA.
Software planejado para armazenar, manipular, gerenciar e controlar dados para usos específicos.
Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.
Arranjo espacial dos átomos de um ácido nucleico (ou de um polinucleotídeo) que resulta em sua forma tridimensional característica.
O deslocamento dos ossos para fora do seu alinhamento em relação com as articulações. Ele pode ser congênito ou traumático na sua origem.
Conjunto de genes originados por duplicação e variação de algum gene ancestral. Estes genes podem estar reunidos nos mesmo cromossomo ou dispersos em cromossomos diferentes. São exemplos de famílias multigênicas as que codificam as hemoglobinas, imunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidades, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de choque térmico, proteínas adesivas salivares, proteínas coriônicas, proteínas de cutícula, proteínas vitelínicas, e faseolinas, bem como as histonas, RNA ribossômico, e genes de RNA de transferência. Os últimos três são exemplos de genes repetidos, onde centenas de genes idênticos estão presentes e ordenados em fila.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos químicos; compreende o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Teoria e desenvolvimento de SISTEMAS DE COMPUTAÇÃO que realizam tarefas que normalmente exigiriam a inteligência humana. Tais tarefas podem incluir reconhecimento de fala, APRENDIZAGEM, PERCEPÇÃO VISUAL, COMPUTAÇÃO MATEMÁTICA, raciocínio, RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS, TOMADA DE DECISÕES e tradução de idioma.
Ocorrência natural ou experimentalmente induzida da substituição de um ou mais AMINOÁCIDOS em uma proteína por outro. Se um aminoácido funcionalmente equivalente é substituído, a proteína pode conservar sua atividade original. A substituição pode também diminuir, aumentar ou eliminar a função da proteína. A substituição experimentalmente induzida é frequentemente utilizada para estudar a atividade enzimática e propriedades dos sítios de ligação.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Região de uma enzima que interage com seu substrato causando uma reação enzimática.
Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Relação entre a estrutura química de um composto e sua atividade biológica ou farmacológica. Os compostos são frequentemente classificados juntos por terem características estruturais em comum, incluindo forma, tamanho, arranjo estereoquímico e distribuição de grupos funcionais.
Aspecto característico [(dependência)] da atividade enzimática em relação ao tipo de substrato com o qual a enzima (ou molécula catalítica) reage.
Estudo da estrutura dos cristais utilizando técnicas de DIFRAÇÃO POR RAIOS X.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Diferenças genotípicas observadas entre indivíduos em uma população.
Sequências parciais de cDNA (DNA COMPLEMENTAR) que são únicas aos cDNAs dos quais são derivadas.
A construção e organização de uma tarefa de modo que ela possa ser realizada com a maior eficiência possível.
Teorema da teoria da probabilidade enunciado por Thomas Bayes (1702-1761). Em epidemiologia, é usado para obter a probabilidade de doença em um grupo de pessoas com algumas características com base na taxa geral desta doença e as semelhanças destas características em indivíduos saudáveis e doentes. Sua aplicação mais comum é na análise de decisão clínica, em que é usado para estimar a probabilidade de um diagnóstico particular frente ao aparecimento de alguns sintomas ou a resultados de testes.
Facilitação de uma reação química por um material (catalisador) que não é consumido na reação.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
O estudo dos processos de chance ou a relativa frequência que caracteriza os processos de chance.
DNA complementar de fita única sintetizado a partir de um molde de RNA pela ação da DNA polimerase dependente de RNA. O DNAc (DNA complementar, não DNA circular, não C-DNA) é utilizado numa variedade de experimentos de clonagem molecular assim como servem como uma sonda de hibridização específica.
RNA que não codifica para proteína mas tem alguma função enzimática, estrutural ou regulatória. Embora o RNA RIBOSSOMAL e o RNA DE TRANSFERÊNCIA também não sejam traduzidos, não estão incluídos neste escopo.
Sequência de tripletes nucleotídicos sucessivos lidos como códons que especificam AMINOÁCIDOS e começam com um CÓDON DE INICIAÇÃO e terminam com um códon de parada (CÓDON DE TERMINAÇÃO).
A medida da parte do calor ou energia de um sistema que está disponível para realizar trabalho; a entropia aumenta em todos os processos naturais (espontâneos e irreversíveis. Símbolo S. (Dorland, 28a ed)
Um dos três domínios de vida (os outros são BACTÉRIAS e EUCARIOTOS), anteriormente chamado Archaebacteria no táxon Bactéria, mas atualmente considerado separadamente e distinto. São caracterizados por: 1) presença de RNA de transferência e RNA ribossômicos característicos; 2) ausência de paredes celulares de peptidoglicanas; 3) presença de lipídeos com ligações éter, construídos de subunidades de cadeias ramificadas e 4) sua ocorrência em habitats pouco usuais. Enquanto as Archaea se parecem com as bactérias na organização genômica e morfológica, assemelham-se aos eucariontes em seu método de replicação genômica. O domínio contém ao menos quatro reinos: CRENARCHAEOTA, EURYARCHAEOTA, NANOARCHAEOTA e KORARCHAEOTA.
Família de organismos parasitas da ordem EIMERIIDAE. Formam cistos nos tecidos dos seus hospedeiros intermediários, levando à patogênese no seu hospedeiro final que inclui vários mamíferos (incluisive o ser humano) e aves. Os gêneros mais importantes incluem NEOSPORA, SARCOCYSTIS e TOXOPLASMA.
Sequências curtas (geralmente em torno de 10 pares de bases) de DNA que são complementares à sequência do RNA mensageiro e permite a transcriptase reversa, copiando as sequências adjacentes de RNAm. Os primers são utilizados largamente em técnicas de biologia molecular e genética.
Pareamento das bases purinas e pirimidinas através de PONTE DE HIDROGÊNIO em DNA (ou RNA) bicatenário.
"Computers are electronic devices that process, store, and retrieve data according to a set of instructions called a program."
Complemento genético completo contido no DNA de um grupo de CROMOSSOMOS em um SER HUMANO. O comprimento de um genoma humano é cerca de 3 bilhões de pares de bases.
Método para medir desempenho em relação a padrões estabelecidos de melhor prática.
Tratamento da informação baseado numa variedade de métodos de codificação para minimizar a quantidade de dados a serem armazenados, recuperados, ou transmitidos. A compressão de dados pode ser aplicada a vários tipos de dados, como imagens e sinais. É usada para reduzir custos e aumentar a eficiência na manutenção de grandes volumes de dados.
Sistema para verificação e manutenção de um nível desejado de qualidade em um produto ou processo por planejamento cuidadoso, uso de equipamento apropriado, inspeção continuada e ação corretiva quando necessária (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed) (NLM). Entende-se por boa qualidade de assistência o serviço que reúne os requisitos estabelecidos e, dados os conhecimentos e recursos de que se dispõe, satisfaz as aspirações de obter o máximo de benefícios com o mínimo de riscos para a saúde e bem-estar dos pacientes. Por conseguinte, uma assistência sanitária de boa qualidade se caracteriza por um alto grau de competência profissional, a eficiência na utilização dos recursos, o risco mínimo para os pacientes, a satisfação dos pacientes e um efeito favorável na saúde. (Racoveanu y Johansen)
Qualquer método utilizado para determinar a localização das distâncias relativas entre genes em um cromossomo.
Certas classes de problemas de probabilidade em álgebra e estatística são difíceis de resolver por análise matemática. Em tais casos eles podem ser estudados por experimentos aleatórios que simulam o evento natural.
Complemento genético de uma BACTÉRIA como representado em seu DNA.
Complemento genético completo contido em uma molécula de DNA ou RNA de um vírus.
Aplicação de procedimentos estatísticos para analisar fatos observados ou presumidos de um estudo particular.
Sistema que contém qualquer combinação de computadores, terminais de computador, impressoras, dispositivos de exibição auditivos ou visuais ou telefones interconectados por equipamento de telecomunicações ou cabos: usados para transmitir ou receber informação.
Chimpanzé comum, espécie do gênero Pan (família HOMINIDAE) que vive na África, principalmente nas florestas tropicais úmidas. Há numerosas subespécies reconhecidas.
Pequena ordem de peixes (340 espécies) marinhos primários. A maioria tem forma esférica ou cúbica, e produzem a TETRODOTOXINA (encontrada no fígado e ovários).
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
A forma mais abundante de RNA; juntamente com proteínas ele forma os ribossomos, desempenhando um papel estrutural e também um papel na ligação ribossômica dos RNAm e RNAt. As cadeias individuais são designadas convencionalmente pelos seus coeficientes de sedimentação. Nos eucariotas, existem quatro grandes cadeias, sintetizadas no nucléolo e constituindo cerca de 50 por cento do ribossomo. (Dorland, 28a ed)
Genes cujas sequências nucleotídicas se sobrepõem parcialmente. As sequências superpostas podem envolver genes estruturais ou reguladores de células eucarióticas ou procarióticas.
Proporção pela qual uma enzima conserva sua conformação estrutural ou sua atividade quando sujeita à estocagem, isolamento e purificação ou várias outras manipulações físicas ou químicas, incluindo enzimas proteolíticas e aquecimento.
SEQUÊNCIA DE BASES comumente observada ou componentes estruturais em nucleotídeos que podem ser representados por uma SEQUÊNCIA CONSENSO ou um logo de sequências.
Compostos orgânicos compostos que geralmente contêm um grupo amina (-NH2) e um carboxil (-COOH). Vinte aminoácidos diferentes são as subunidades que ao serem polimerizadas formam as proteínas.
Proteínas encontradas em plantas (flores, ervas, arbustos, árvores, etc.). O conceito não inclui proteínas encontradas em vegetais para os quais PROTEÍNAS DE VERDURAS estão disponíveis.
Partes de um transcrito de um gene (ver GENES) rompido que permanece após a remoção dos ÍNTRONS. São unidas, tornando-se um RNA MENSAGEIRO ou outro RNA funcional.
Processo de alterações acumuladas ao longo de gerações sucessivas através das quais os organismos adquirem características morfológicas e fisiológicas distintas.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Procedimentos pelos quais a estrutura e função da proteína são alteradas ou criadas in vitro, alterando uma estrutura gênica existente ou sintetizando uma nova que direciona a síntese de proteína com as propriedades previstas. Tais procedimentos podem incluir a elaboração de MODELOS MOLECULARES de proteínas usando GRÁFICOS POR COMPUTADOR ou outras técnicas de modelagem, MUTAGÊNESE SÍTIO-DIRIGIDA de genes existentes e técnicas de EVOLUÇÃO MOLECULAR DIRECIONADA para criar novos genes.
Compilações computadorizadas de unidades de informações (texto, som, gráficos e/ou vídeo) interconectadas por encadeamentos lógicos não lineares que permitem que os usuários sigam ótimos caminhos através do material e também dos sistemas usados para criar e exibir esta informação.
Adição de informação descritiva sobre a função ou estrutura de uma sequência molecular ao seu registro de DADOS DE SEQUÊNCIA MOLECULAR.
Conjunto de três nucleotídeos em uma sequência de codificação de proteína que especifica aminoácidos individuais ou um sinal de terminação (CÓDON DE TERMINAÇÃO). A maioria dos códons é universal, mas alguns organismos não produzem RNAs de transferência (RNA DE TRANSFERÊNCIA) complementares a todos os códons. Estes códons são referidos como códons não designados (CÓDON SEM SENTIDO).
Forma e arranjo tridimensional característicos de proteínas multiméricas (agregados com mais de uma cadeia polipeptídica).
Qualquer DNA entre o DNA que codifica genes, incluindo regiões não traduzidas, regiões flanqueadoras 5' e 3', INTRONS, pseudogenes não funcionais e sequências repetitivas não funcionais. Este DNA pode ou não codificar funções reguladoras.
Técnicas de análise de sequência de nucleotídeos que aumentam a amplitude, complexidade, sensibilidade e acurácia dos resultados pelo aumento significativo da escala de operações e, assim, o número de nucleotídeos e o número de cópias de cada nucleotídeo sequenciado. O sequenciamento pode ser feito por análise de produtos de síntese ou de ligação, hibridização com sequências pré-existentes etc.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de bactérias.
Unidades hereditárias funcionais das BACTERIAS.
Um dos três domínios da vida, também denominado Eubacterias (os outros são Eukarya e ARCHAEA). São micro-organismos procarióticos, unicelulares, com parede celular geralmente rígida. Multiplicam-se por divisão celular e apresentam três formas principais: redonda (cocos), bastonete (bacilos) e espiral (espiroquetas). Podem ser classificadas pela resposta ao OXIGÊNIO (aeróbicas, anaeróbicas, ou anaeróbicas facultativas), pelo modo de obter energia: quimiotróficas (via reação química) ou PROCESSOS FOTOTRÓFICOS (via reação com luz), quimiotróficas, pela fonte de energia química. As quimiolitotróficas (a partir de compostos inorgânicos) ou CRESCIMENTO QUIMIOAUTOTRÓFICO (a partir de compostos orgânicos), e pela fonte de CARBONO, NITROGÊNIO, etc. PROCESSOS HETEROTRÓFICOS (a partir de fontes orgânicas) e PROCESSOS AUTOTRÓFICOS (a partir de DIÓXIDO DE CARBONO). Podem também ser classificadas por serem coradas ou não (com base na estrutura da PAREDE CELULAR) pelo CRISTAL VIOLETA: Gram-positivas ou Gram-negativas.
Grande coleção de fragmentos de DNA clonados (CLONAGEM MOLECULAR) a partir de um determinado organismo, tecido, órgão ou tipo celular. Pode conter sequências genômicas completas (BIBLIOTECA GENÔMICA) ou sequências complementares de DNA, sendo estas formadas a partir do RNA mensageiro e sem sequências de íntrons.
Conexão articular sinovial formada entre os ossos do FÊMUR, TÍBIA e PATELA.
Interpretação e análise auxiliada por computador, de várias funções matemáticas relacionadas com um problema particular.
Operação controlada de um aparato, processo ou sistema por dispositivos mecânicos ou eletrônicos que tomam o lugar de órgãos humanos de observação, esforço e decisão.
Complemento genético de uma planta (PLANTAS) como representado em seu DNA.
Procedimentos envolvidos em combinar módulos, componentes ou subsistemas desenvolvidos separadamente, de forma que eles trabalhem (juntamente) como um sistema completo.
Alteração da polarização planar à elíptica quando uma onda de luz inicialmente polarizada no plano atravessa um meio oticamente ativo.
Arquiteturas de computador, implementáveis em "hardware" ou "software", e modeladas segundo as cadeias neurais biológicas. Como no sistema biológico, em que a capacidade de processamento é o resultado das forças de interconexão entre matrizes dos nodos de processamento não linear, as cadeias neurais computadorizadas, frequentemente chamadas "perceptrons" ou modelos conexionistas de multicamada, são constituídas de unidades semelhantes a neurônios. Um grupo homogêneo de unidades forma uma camada. Estas cadeias são boas para reconhecimento de padrões. São adaptáveis na realização de tarefas por imitação de exemplos e, assim, são melhores para tomada de decisões do que as máquinas que aprendem de forma linear ou de análise de grupos. Não exigem programação explícita.
Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.
Força atrativa de baixa energia entre o hidrogênio e um outro elemento [eletronegativo]. Desempenha um papel importante determinando [algumas] propriedades da água, das proteínas e de outros compostos.
Sequências de DNA localizadas nos genes entre os ÉXONS. São transcritos juntamente com os éxons, porém removidos da transcrição gênica primária por PROCESSAMENTO DE RNA deixando o RNA maduro. Alguns íntrons codificam genes independentes.
Estudos que determinam a efetividade ou o valor dos processos, pessoal e equipamento, ou o material na condução destes estudos. Para medicamentos e dispositivos estão disponíveis os ENSAIOS CLÍNICOS COMO ASSUNTO, AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS e AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DE MEDICAMENTOS.
Proteínas obtidas de ESCHERICHIA COLI.
Domínios de ligação a DNA presentes na superfamília de proteínas das HMG-box, incluindo a arquetípica PROTEÍNAS HMGB, as várias sequências específicas de FATORES DE TRANSCRIÇÃO e outras PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO A DNA. Os domínios é consistem em 70-80 aminoácidos que formam uma estrutura dobrada em "L" de três segmentos alfa-hélices. O domínio tem a capacidade de reconhecer e/ou induzir estruturas específicas de DNA e efetuar a acessibilidade do DNA a outras proteínas envolvidas na transcrição, recombinação ou reparo do DNA. (Observe que nem todas PROTEÍNAS DE GRUPO DE ALTA MOBILIDADE contém esse domínio).
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Células dos organismos superiores, contendo um núcleo verdadeiro delimitado por uma membrana nuclear.
Produção de novos arranjos de DNA por vários mecanismos, como agrupamento e segregação, INTERCÂMBIO, CONVERSÃO GÊNICA, TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA, CONJUGAÇÃO GENÉTICA, TRADUÇÃO GENÉTICA ou infecção de vírus mistos.
Identificação bioquímica das alterações mutacionais em uma sequência de nucleotídeos.
Gramínea de cereal anual (família POACEAE) cujo grão amiláceo comestível (arroz) é o alimento básico para cerca de metade da população mundial.
Ácido ribonucleico das bactérias, que tem papéis regulatórios e catalíticos, tanto quanto envolvimento na síntese proteica.
Animais vertebrados de sangue quente pertencentes à classe Mammalia, incluindo todos os que possuem pelos e amamentam a prole.
Unidades monoméricas das quais se constroem os polímeros de DNA ou RNA. Consistem de uma base purina ou pirimidina, um açúcar pentose e um grupo fosfato.
Técnicas para padronizar e conferir identificação taxonômica ou classificação dos organismos que são baseadas na decifração da sequência de uma região ou poucas regiões de DNA conhecidas como "código de barras" do DNA.
Espécie do gênero SACCHAROMYCES (família Saccharomycetaceae, ordem Saccharomycetales) conhecida como levedura "do pão" ou "de cerveja". A forma seca é usada como suplemento dietético.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de vírus.
Família de plantas (ordem Solanales, subclasse Asteridae) entre as mais importantes estão BATATAS, TOMATES, CAPSICUM (pimentões verdes e vermelhos), TABACO e BELADONA.
Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.
Presença de dois ou mais loci gênicos no mesmo cromossomo. Extensões desta definição original referem-se à similaridade no conteúdo e organização entre os cromossomos de diferentes espécies, por exemplo.
Deleção das sequências dos ácidos nucleicos a partir do material genético de um indivíduo.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou atividade dos sistemas, processos ou fenômenos. Eles incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Organização, armazenamento, recuperação e disseminação sistemáticas de informação especializada, em particular de natureza científica ou técnica (Tradução livre do original: de ALA Glossary of Library and Information Science, 1983). Envolve, com frequência, autenticação e validação da informação.
Processo de gerar MUTAÇÃO genética. Pode ocorrer espontaneamente ou ser induzido por MUTÁGENOS.
Agência do NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.) envolvida com o planejamento global, promoção e administração de programas pertinentes ao avanço das ciências médicas e relacionadas. A maioria de suas atividades inclui a coleção, disseminação e troca de informação importante para o progresso da medicina e da saúde, pesquisa em informática médica e apoio para o desenvolvimento de biblioteca médica.
Mutagênese onde a mutação é causada pela introdução de sequências estranhas de DNA em um gene ou sequência extragênica. Isto pode ocorrer espontaneamente in vivo ou ser experimentalmente induzido in vivo ou in vitro. As inserções do DNA pró-viral no, ou adjacente à, proto-oncogenes podem interromper a TRADUÇÃO GENÉTICA das sequências de codificação ou interferir com elementos regulatórios de reconhecimento, e causar expressão não regulada de proto-oncogenes resultando em formação de tumor.
Aminoácido essencial necessário para a produção de HISTAMINA.
Sequências de DNA que codificam o RNA RIBOSSÔMICO e os segmentos de DNA separando os genes individuais do RNA ribossômico, citados como DNA ESPAÇADOR RIBOSSÔMICO.
Moléculas que se ligam a outras moléculas. O termo é usado especialmente para designar uma pequena molécula que se liga especificamente a uma molécula maior, e.g., um antígeno que se liga a um anticorpo, um hormônio ou neurotransmissor que se liga a um receptor, ou um substrato ou efetor alostérico que se liga a uma enzima. Ligantes são também moléculas que doam ou aceitam um par de elétrons, formando uma ligação covalente coordenada com o átomo metálico central de um complexo de coordenação. (Dorland, 28a ed)
Proteínas encontradas em qualquer espécie arqueológica.
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Processo de geração de imagens tridimensionais por métodos eletrônicos, fotográficos, ou outros. Por exemplo, imagens tridimensionais podem ser geradas por montagem de imagens tomográficas variadas, com o auxilio de um computador, enquanto as imagens fotográficas em 3-D (HOLOGRAFIA) podem ser feitas por exposição de filme ao padrão de interferência criado quando duas fontes de luzes a laser iluminam sobre um objeto.
Forma característica tridimensional de uma molécula.
Células sem a membrana nuclear, portanto o material nuclear está espalhado no citoplasma ou reunido em uma região nucleoide.
Genes apresentando estreita semelhança com genes conhecidos em loci diferentes, mas que se tornaram não funcionais por adições ou eliminações na estrutura, o que impede sua transcrição ou translação normal. Quando íntrons ausentes e contendo um segmento poli-A próximo à extremidade a jusante (como resultado da cópia reversa a do RNA nuclear processado para DNA de fita simples), eles são chamados genes processados.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de CLOROPLASTOS.
Processo pelo qual duas moléculas da mesma composição química formam um produto de condensação ou polímero.
Procedimentos cirúrgicos conduzidos com o auxílio de computadores. Isto é mais frequente em cirurgias ortopédica e laparoscópica para colocação de implantes e orientação dos instrumentos. A cirugia dirigida por imagem interativamente combina com a tomografia computadorizada prévia ou imagens por ressonância magnética (MRI) com vídeo de tempo real.
Moléculas de origem biológica que apresentam atividade catalítica. Podem ocorrer naturalmente ou ser criadas sinteticamente. Geralmente são proteínas, entretanto moléculas de RNA CATALÍTICO e DNA CATALÍTICO também foram identificadas.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
O arranjo sistemático de entidades em qualquer campo em classes de categorias baseado em características comuns como propriedades, morfologia, assunto ou tema, etc.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Constituintes da subunidade 30S dos ribossomos procarióticos contendo 1600 nucleotídeos e 21 proteínas. O RNAr 16S encontra-se envolvido no início da síntese polipeptídica.
Sequências de DNA ou RNA que ocorrem em múltiplas cópias. Há vários tipos de sequências: SEQUÊNCIAS REPETITIVAS DISPERSAS que são cópias de ELEMENTOS DE DNA TRANSPONÍVEIS ou RETROELEMENTOS dispersos por todo o genoma. SEQUÊNCIAS REPETIDAS TERMINAIS flanqueiam ambos os terminais de outra sequência, por exemplo, repetições terminais longas (LTRs) nos RETROVÍRUS. As variações podem ser repetições diretas, que ocorrem na mesma direção ou repetições invertidas, aquelas com direções opostas umas as outras. As SEQUÊNCIAS REPETIDAS EM TANDEM são cópias que permanecem adjacentes umas às outras, diretas ou invertidas (SEQUÊNCIAS REPETIDAS INVERTIDAS).
Acúmulo de uma carga elétrica em um objeto.
Representação, geralmente em escala pequena, para mostrar a estrutura, construção ou aspecto de alguma coisa. (Tradução livre do original: From Random House Unabridged Dictionary, 2d ed)
Métodos para determinar a interação entre PROTEÍNAS.
Análise matemática rigorosa das relações [entre grandezas] energéticas (calor, trabalho, temperatura e equilíbrio). Descreve sistemas [e processos] cujos estados são caracterizados (determined) por parâmetros térmicos como a temperatura, além de parâmetros mecânicos e eletromagnéticos.
Proteínas parciais formadas pela hidrólise parcial de proteínas completas ou geradas através de técnicas de ENGENHARIA DE PROTEÍNAS.
Formas de vida eucarióticas e multicelulares do reino Plantae (lato sensu), compreendendo VIRIDIPLANTAE, RODÓFITAS e GLAUCÓFITAS, todas as quais obtiveram cloroplastos por endossimbiose direta com CIANOBACTÉRIAS. São caracterizadas por modo de nutrição predominantemente fotossintético; crescimento essencialmente ilimitado em certas regiões de divisão celular localizadas (MERISTEMA); celulose no interior das células que confere rigidez, ausência de órgãos de locomoção, ausência de sistemas nervoso e sensorial e alternância entre gerações haploides e diploides.
Área que ocupa a região mais posterior da CAVIDADE ABDOMINAL. Esta área é limitada lateralmente pelas bordas dos músculos quadrados lombares e estende-se do DIAFRAGMA à borda da PELVE verdadeira, continuando então como espaço extraperitoneal pélvico.
Aminoácido não essencial contendo tiol que é oxidado para formar CISTINA.
Gênero de METHANOCOCCACEAE cocoides anaeróbios cujos organismos possuem motilidade por meio de tufos polares de flagelos. Estes metanógenos são encontrados em pântanos salinos, sedimentos marinhos e estuarinos, e no trato intestinal de animais.
Quantidades relativas de PURINAS e PIRIMIDINAS em um ácido nucleico.
Localização dos átomos, grupos ou íons, em relação um ao outro, em uma molécula, bem como o número, tipo e localização das ligações covalentes.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.

O alinhamento de sequências é um método utilizado em bioinformática e genética para comparar e analisar duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteínas. Ele consiste em ajustar as sequências de modo a maximizar as similaridades entre elas, o que permite identificar regiões conservadas, mutações e outras características relevantes para a compreensão da função, evolução e relação filogenética das moléculas estudadas.

Existem dois tipos principais de alinhamento de sequências: o global e o local. O alinhamento global compara as duas sequências em sua totalidade, enquanto o alinhamento local procura por regiões similares em meio a sequências mais longas e divergentes. Além disso, os alinhamentos podem ser diretos ou não-diretos, dependendo da possibilidade de inserção ou exclusão de nucleotídeos ou aminoácidos nas sequências comparadas.

O processo de alinhamento pode ser realizado manualmente, mas é mais comum utilizar softwares especializados que aplicam algoritmos matemáticos e heurísticas para otimizar o resultado. Alguns exemplos de ferramentas populares para alinhamento de sequências incluem BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), Clustal Omega, e Muscle.

Em suma, o alinhamento de sequências é uma técnica fundamental em biologia molecular e genética, que permite a comparação sistemática de moléculas biológicas e a análise de suas relações evolutivas e funções.

A "Análise de Sequência de Proteína" é um ramo da biologia molecular e computacional que se concentra no estudo das sequências de aminoácidos que formam as proteínas. A análise envolve a interpretação de dados experimentais obtidos por meio de técnicas de sequenciamento de proteínas, como a espectrometria de massa.

O objetivo da análise de sequência de proteína é identificar e caracterizar as propriedades estruturais, funcionais e evolucionárias das proteínas. Isso pode incluir a predição de domínios estruturais, localização de sinais de localização subcelular, identificação de motivos funcionais, como sítios de ligação e modificações pós-traducionais, e análise filogenética para inferir relações evolucionárias entre proteínas relacionadas.

Além disso, a análise de sequência de proteína pode ser usada para identificar proteínas desconhecidas por comparação com bancos de dados de sequências conhecidas e para prever as propriedades físicas e químicas das proteínas, como o ponto isoelétrico e a solubilidade. A análise de sequência de proteína é uma ferramenta essencial na pesquisa biomédica e na indústria biofarmacêutica, fornecendo informações valiosas sobre as funções e interações das proteínas no contexto da saúde e da doença.

De acordo com a medicina, o software não é geralmente definido porque não se refere especificamente a ela. Em vez disso, o termo "software" é usado em um sentido geral para descrever programas computacionais e sistemas de computador que são usados em uma variedade de contextos, incluindo ambientes clínicos e de pesquisa.

Em geral, o software pode ser definido como um conjunto de instruções ou diretrizes escritas em um determinado idioma de programação que podem ser executadas por hardware, como uma computadora, para realizar tarefas específicas. Isso inclui sistemas operacionais, aplicativos, scripts, macros e outras formas de software personalizado ou comercialmente disponíveis.

Em um contexto médico, o software pode ser usado para automatizar tarefas, analisar dados, gerenciar registros, fornecer cuidados ao paciente e realizar outras funções importantes. Exemplos de software usados em um ambiente clínico incluem sistemas de registro eletrônico de saúde (EHR), softwares de imagem médica, softwares de monitoramento de sinais vitais e outros aplicativos especializados.

Algoritmo, em medicina e saúde digital, refere-se a um conjunto de instruções ou passos sistemáticos e bem definidos que são seguidos para resolver problemas ou realizar tarefas específicas relacionadas ao diagnóstico, tratamento, monitoramento ou pesquisa clínica. Esses algoritmos podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas decisiomais, ou programação computacional, e são frequentemente utilizados em processos de tomada de decisão clínica, para ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados seguros, eficazes e padronizados aos pacientes.

Existem diferentes tipos de algoritmos utilizados em diferentes contextos da medicina. Alguns exemplos incluem:

1. Algoritmos diagnósticos: Utilizados para guiar o processo de diagnóstico de doenças ou condições clínicas, geralmente por meio de uma série de perguntas e exames clínicos.
2. Algoritmos terapêuticos: Fornecem diretrizes para o tratamento de doenças ou condições específicas, levando em consideração fatores como a gravidade da doença, história clínica do paciente e preferências individuais.
3. Algoritmos de triagem: Ajudam a identificar pacientes que necessitam de cuidados adicionais ou urgentes, baseado em sinais vitais, sintomas e outras informações clínicas.
4. Algoritmos de monitoramento: Fornecem diretrizes para o monitoramento contínuo da saúde dos pacientes, incluindo a frequência e os métodos de avaliação dos sinais vitais, funções orgânicas e outras métricas relevantes.
5. Algoritmos de pesquisa clínica: Utilizados em estudos clínicos para padronizar procedimentos, coletar dados e analisar resultados, garantindo a integridade e a comparabilidade dos dados entre diferentes centros de pesquisa.

Os algoritmos clínicos são frequentemente desenvolvidos por organizações profissionais, sociedades científicas e agências governamentais, com base em evidências científicas e consensos de especialistas. Eles podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas ou softwares, e são frequentemente incorporados a sistemas de informação clínica e às práticas clínicas diárias para apoiar a tomada de decisões e melhorar os resultados dos pacientes.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

A Biologia Computacional é uma área da ciência que se encontra no interface entre a biologia, computação e matemática. Ela utiliza técnicas e métodos computacionais para analisar dados biológicos e para modelar sistemas biológicos complexos. Isto inclui o desenvolvimento e aplicação de algoritmos e modelos matemáticos para estudar problemas em genética, genómica, proteômica, biofísica, biologia estrutural e outras áreas da biologia. A Biologia Computacional também pode envolver o desenvolvimento de ferramentas e recursos computacionais para ajudar os cientistas a armazenar, gerenciar e analisar dados biológicos em larga escala.

Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

Protein databases are repositories that store information about protein sequences, structures, functions, and interactions. These databases are essential tools in proteomics research, providing a platform for the analysis, comparison, and prediction of protein properties. Some commonly used protein databases include:

1. UniProtKB (Universal Protein Resource): It is a comprehensive database that provides information about protein sequences, functions, and structures. It contains both reviewed (curated) and unreviewed (uncurated) entries.
2. PDB (Protein Data Bank): It is a database of three-dimensional structures of proteins, nucleic acids, and complex assemblies. The structures are determined experimentally using techniques such as X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and cryo-electron microscopy (cryo-EM).
3. Pfam: It is a database of protein families that provides information about the domains and motifs present in proteins. It uses hidden Markov models to identify and classify protein sequences into families based on their conserved domains.
4. PROSITE: It is a database of protein domains, families, and functional sites that provides information about the sequence patterns and profiles that characterize these features.
5. MINT (Molecular INTeraction database): It is a database of protein-protein interactions that provides information about the physical interactions between proteins in various organisms.
6. IntAct: It is a molecular interaction database that provides information about protein-protein, protein-DNA, and protein-small molecule interactions.
7. BindingDB: It is a public, web-accessible database of measured binding affinities, focusing chiefly on the interactions of proteins considered to be drug targets with small molecules.

These databases can be used for various purposes such as identifying homologous proteins, predicting protein structure and function, studying protein evolution, and understanding protein-protein interactions.

A definição médica de "Análise de Sequência de DNA" refere-se ao processo de determinação e interpretação da ordem exata dos nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) em uma molécula de DNA. Essa análise fornece informações valiosas sobre a estrutura genética, função e variação de um gene ou genoma inteiro. É amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, biologia e pesquisa genética para fins como diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de suspeitos em investigações forenses, estudos evolucionários, entre outros.

Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.

Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:

1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.

2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.

3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.

4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.

Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.

Uma sequência conservada é um termo utilizado em biologia molecular e genética para se referir a uma região específica de DNA ou RNA que tem mantido a mesma sequência de nucleotídeos ao longo do tempo evolutivo entre diferentes espécies. Isso significa que essas regiões são muito pouco propensas a mudanças, pois qualquer alteração nessas sequências pode resultar em funções biológicas desfavoráveis ou até mesmo inviabilidade do organismo.

As sequências conservadas geralmente correspondem a genes ou regiões reguladoras importantes para processos celulares fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução de genes, metabolismo e desenvolvimento embrionário. A alta conservação dessas sequências permite que os cientistas usem técnicas comparativas entre diferentes organismos para identificar esses elementos funcionais e estudar sua evolução e funções biológicas.

De acordo com a definição do National Institute of Health (NIH), a Internet pode ser definida como:

"Uma rede global de computadores interconectados que utiliza o protocolo TCP/IP para permitir comunicações e a partilha de informação entre sistemas distribuídos em todo o mundo. A internet fornece uma variedade de serviços, incluindo World Wide Web, email, FTP, telnet e outros, que são acessíveis a milhões de usuários em todo o mundo."

Em resumo, a Internet é uma rede mundial de computadores e dispositivos eletrônicos interconectados que permitem a comunicação e compartilhamento de informações entre usuários e sistemas em diferentes locais geográficos.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Em medicina e biologia molecular, a evolução molecular refere-se ao processo de mudança nas sequências de DNA ou proteínas ao longo do tempo. Isto ocorre devido à deriva genética, seleção natural e outros processos evolutivos que atuam sobre as variações genéticas presentes em uma população. A análise da evolução molecular pode fornecer informações importantes sobre as relações filogenéticas entre diferentes espécies, a história evolutiva de genes e proteínas, e os processos evolutivos que moldam a diversidade genética. Técnicas como a comparação de sequências de DNA ou proteínas, a análise filogenética e a reconstrução de árvores filogenéticas são frequentemente usadas em estudos de evolução molecular.

Em termos médicos, a expressão "Interface Usuário-Computador" (IUC) não é comumente usada, pois ela se enquadra mais em contextos relacionados à tecnologia e à informática. No entanto, posso fornecer uma definição geral da interface homem-computador para você:

A Interface Usuário-Computador (IUC), também conhecida como Interface Homem-Computador (IHC) ou simplesmente Interface, refere-se ao local de encontro entre os humanos e sistemas computacionais. Ela é composta por hardware e software que permitem a interação entre as pessoas e os dispositivos eletrônicos, como teclados, mouse, telas sensíveis ao toque, monitores, além dos softwares responsáveis pela apresentação de informações e processamento das entradas do usuário.

A IUC tem por objetivo facilitar a comunicação entre os humanos e as máquinas, tornando possível o acesso às funcionalidades dos sistemas computacionais de forma intuitiva e amigável, minimizando a curva de aprendizado e maximizando a eficiência e satisfação do usuário.

A validação de programas de computador é um processo sistemático e objetivo para determinar se um programa ou sistema de software é capaz de satisfazer os requisitos especificados e atingir os objetivos desejados em determinadas condições de operação. Ela verifica se o programa está funcionando corretamente e produzindo resultados consistentes e precisos, de acordo com as necessidades dos usuários e as normas e regulamentações aplicáveis. A validação geralmente envolve a análise do código-fonte, testes de unidade, integração e sistemas, inspeções e revisões, além da verificação dos documentos relacionados ao desenvolvimento do software. O objetivo final da validação é fornecer confiança razoável de que o programa ou sistema de software é adequado para o seu uso previsto e não apresentará riscos inaceitáveis à saúde, segurança ou qualidade dos dados.

Em biologia molecular, a homologia estrutural de proteínas refere-se à semelhança na estrutura tridimensional entre duas ou mais proteínas que não necessariamente compartilham uma sequência de aminoácidos significativamente similar. Ao invés disso, a homologia é inferida com base em uma orientação espacial semelhante dos elementos estruturais das proteínas, tais como hélices alfa e folhas beta.

Esta semelhança estrutural pode ser resultado de uma evolução convergente, na qual as proteínas desenvolveram soluções similares para desempenhar funções semelhantes, independentemente de sua origem evolutiva. No entanto, a homologia estrutural geralmente indica uma relação evolucionária entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e evoluíram a partir dele por meio de processos como duplicações e divergências genéticas.

A homologia estrutural é frequentemente utilizada em estudos científicos para inferir funções e relações evolucionárias entre proteínas, especialmente quando as sequências de aminoácidos não são suficientemente semelhantes para estabelecer uma relação. Além disso, a homologia estrutural pode fornecer informações importantes sobre os mecanismos moleculares e funções das proteínas, bem como sobre as forças evolutivas que moldaram sua diversidade e complexidade.

"Sequence analysis" é um termo usado em genética e biologia molecular para descrever o processo de determinação e análise da ordem exata dos nucleotídeos (A, T, C, G) em uma sequência de DNA ou RNA. A análise de sequência pode ser usada para identificar genes, mutações e outras características importantes na genética de organismos, doenças e populações. O processo geralmente envolve a extração do DNA ou RNA, amplificação da região de interesse usando PCR (reação em cadeia da polimerase), sequenciamento do DNA e análise computacional da sequência resultante.

A "RNA Sequence Analysis" é um termo usado na medicina e genética para descrever o processo de identificação e análise de sequências de nucleotídeos em moléculas de RNA (ácido ribonucleico). Essa análise pode fornecer informações valiosas sobre a função, estrutura e regulação gênica dos genes em um genoma.

O processo geralmente começa com a extração e purificação do RNA a partir de tecidos ou células, seguido pelo sequenciamento do RNA usando tecnologias de alta-travessia como a sequenciação de RNA de próxima geração (RNA-Seq). Isso gera um grande volume de dados brutos que são então analisados usando métodos bioinformáticos para mapear as sequências de RNA de volta ao genoma de referência e identificar variantes e expressões gênicas.

A análise da sequência de RNA pode ser usada para detectar mutações, variações de expressão gênica, splicing alternativo e outras alterações na regulação gênica que podem estar associadas a doenças genéticas ou cancerígenas. Além disso, essa análise pode ajudar a identificar novos genes e RNA não-codificantes, além de fornecer informações sobre a evolução e diversidade dos genomas.

Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.

A definição médica de "Metodologias Computacionais" não é tão comum, una vez que este termo se refere a um campo interdisciplinar que utiliza teorias e métodos computacionais para analisar fenômenos em outras áreas do conhecimento. No entanto, em um contexto mais amplo, as Metodologias Computacionais podem ser definidas como:

As Metodologias Computacionais são abordagens sistemáticas e estruturadas para modelar, simular e analisar fenômenos complexos usando técnicas e ferramentas computacionais. Essas metodologias envolvem uma variedade de técnicas, incluindo modelagem matemática, simulação por computador, análise de dados e visualização científica, entre outras. Elas são amplamente aplicadas em diferentes campos do conhecimento, como física, química, biologia, engenharia, ciências sociais e humanidades, para listar alguns.

Em suma, as Metodologias Computacionais referem-se a um conjunto de técnicas e ferramentas computacionais usadas para modelar, simular e analisar fenômenos complexos em diferentes contextos científicos e acadêmicos.

Homologia de sequência, em genética e biologia molecular, refere-se à semelhança ou similaridade nas seqüências de nucleotídeos entre diferentes moléculas de DNA ou RNA, ou entre as seqüências de aminoácidos em proteínas. Essa homologia é o resultado da descendência comum dessas moléculas de uma sequência ancestral comum. Quanto maior for a porcentagem de nucleotídeos ou aminoácidos que são idênticos entre duas seqüências, maior será a probabilidade de que elas sejam relacionadas evolutivamente e tenham uma função semelhante. A homologia de sequência é um importante princípio na comparação e classificação de genes e proteínas, e desempenha um papel central no estudo da evolução molecular.

Computer graphics, em um contexto médico ou de saúde, refere-se ao uso de tecnologia de computador para gerar e manipular imagens digitais. Isso pode incluir a criação de imagens 2D estáticas ou animadas, bem como modelos 3D complexos usados em simulações e visualizações avançadas.

Em medicina, o uso de gráficos por computador é amplamente difundido em uma variedade de aplicações, como:

1. Radiologia e Imagem Médica: Os gráficos por computador são essenciais para a aquisição, processamento, visualização e análise de imagens médicas, como radiografias, TCs, RMs e ultrassons. Eles permitem a manipulação de dados complexos, a extração de medidas precisas e a criação de reconstruções 3D detalhadas do corpo humano.

2. Cirurgia Assistida por Computador: Neste campo, os gráficos por computador são usados para planejar cirurgias complexas, guiar instrumentos cirúrgicos e fornecer feedback em tempo real durante procedimentos minimamente invasivos. Isso pode incluir a sobreposição de imagens pré-operatórias em um paciente durante a cirurgia para ajudar a orientar o cirurgião.

3. Projeto e Fabricação de Dispositivos Médicos: Os engenheiros médicos usam gráficos por computador para projetar e testar dispositivos médicos, como implantes ortopédicos e próteses, antes da fabricação. Isso pode ajudar a garantir que os dispositivos sejam seguros, eficazes e adequados ao paciente.

4. Educação Médica: Os gráficos por computador são usados em simulações interativas para ensinar conceitos anatômicos, fisiológicos e quirúrgicos a estudantes de medicina e profissionais de saúde. Isso pode ajudar a melhorar a compreensão dos alunos e prepará-los para situações clínicas reais.

5. Pesquisa Médica: Os cientistas usam gráficos por computador para visualizar dados complexos, como imagens de ressonância magnética e tomografia computadorizada, ajudando-os a identificar padrões, tendências e correlações. Isso pode levar ao desenvolvimento de novas terapias e tratamentos.

Em resumo, os gráficos por computador desempenham um papel fundamental em diversas áreas da medicina, auxiliando na prestação de cuidados de saúde seguros, eficazes e personalizados aos pacientes.

Em bioquímica e biologia molecular, a "estructura secundária de proteína" refere-se ao arranjo espacial dos átomos que resulta directamente das interaccións locais entre os átomos da cadea polipeptídica. A estrutura secundária é formada por enrolamentos e/ou dobramentos regulares de unha ou dous segmentos da cadea polipeptídica, mantidos por interaccións intramoleculares débes como pontes de hidróxeno entre grupos carboxilo (-COOH) e amino (-NH2) dos resíduos de aminoácidos.

Existen tres tipos principais de estructura secundária: hélice alfa (α-hélice), folha beta (β-folha) e formas desorganizadas ou coil (sem estructura). A hélice alfa é unha espiral regular em que a cadea polipeptídica gira ao redor dun eixo central, mantendo unha relación específica entre os átomos de carbono α dos resíduos de aminoácidos. A folha beta consiste en un arrollamento plano da cadea polipeptídica, com resíduos de aminoácidos alternados dispostos aproximadamente no mesmo plano e conectados por pontes de hidróxeno entre grupos laterais compatíbeis. As formas desorganizadas ou coil non presentan un enrolamento regular e están formadas por segmentos da cadea polipeptídica que adoptan conformacións flexibles e cambiantes.

A combinación e a organización destes elementos de estructura secundária forman a estructura terciaria das proteínas, que determina as propiedades funcionais da molécula.

As cadeias de Markov são um conceito matemático usado em probabilidade e estatística, que pode ser aplicado em vários campos, incluindo a medicina. Uma cadeia de Markov é um modelo probabilístico de uma sequência de eventos ou estados, no qual a probabilidade de cada evento ou estado depende apenas do evento ou estado imediatamente anterior.

Em outras palavras, a probabilidade de transição entre diferentes estados não é influenciada pelos estados anteriores além do estado imediatamente anterior. Este conceito é chamado de "markoviano" e refere-se à propriedade de memória curta do modelo.

No contexto médico, as cadeias de Markov podem ser usadas para modelar a progressão de doenças ou o tratamento de pacientes com condições crônicas. Por exemplo, um modelo de cadeia de Markov pode ser usado para prever a probabilidade de um paciente com diabetes desenvolver complicações renais ao longo do tempo, levando em consideração os diferentes estágios da doença e as opções de tratamento disponíveis.

As cadeias de Markov podem ajudar a analisar a dinâmica dos sistemas complexos e fornecer insights sobre a probabilidade de diferentes resultados clínicos, o que pode ser útil para a tomada de decisões clínicas e a alocação de recursos em saúde.

Na medicina e biologia molecular, a conformação proteica refere-se à estrutura tridimensional específica que uma proteína adota devido ao seu enovelamento ou dobramento particular em nível molecular. As proteínas são formadas por cadeias de aminoácidos, e a sequência destes aminoácidos determina a conformação final da proteína. A conformação proteica é crucial para a função da proteína, uma vez que diferentes conformações podem resultar em diferentes interações moleculares e atividades enzimáticas.

Existem quatro níveis de organização estrutural em proteínas: primária (sequência de aminoácidos), secundária (formação repetitiva de hélices-α ou folhas-β), terciária (organização tridimensional da cadeia polipeptídica) e quaternária (interações entre diferentes subunidades proteicas). A conformação proteica refere-se principalmente à estrutura terciária e quaternária, que são mantidas por ligações dissulfite, pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas e outras forças intermoleculares fracas. Alterações na conformação proteica podem ocorrer devido a mutações genéticas, variações no ambiente ou exposição a certos fatores estressantes, o que pode levar a desregulação funcional e doenças associadas, como doenças neurodegenerativas e câncer.

Genômica é um ramo da biologia que se concentra no estudo do genoma, que é a totalidade do material genético contida em um conjunto de cromossomos de um indivíduo ou espécie. Ela envolve o mapeamento, análise e compreensão da função e interação dos genes, bem como sua relação com outras características biológicas, como a expressão gênica e a regulação. A genômica utiliza técnicas de biologia molecular e bioinformática para analisar dados genéticos em grande escala, fornecendo informações importantes sobre a diversidade genética, evolução, doenças genéticas e desenvolvimento de organismos. Além disso, a genômica tem implicações significativas para a medicina personalizada, agricultura e biotecnologia.

Computer Simulation, em um contexto médico ou de saúde, refere-se ao uso de modelos computacionais e algoritmos para imitar ou simular processos, fenômenos ou situações clínicas reais. Essas simulações podem ser utilizadas para testar hipóteses, avaliar estratégias, treinar profissionais de saúde, desenvolver novas tecnologias ou terapêuticas e prever resultados clínicos. Ao utilizar dados reais ou derivados de estudos, as simulações permitem a análise de cenários complexos e a obtenção de insights que poderiam ser difíceis ou impraticáveis de obter através de métodos experimentais tradicionais. Além disso, as simulações por computador podem fornecer um ambiente seguro para o treinamento e avaliação de habilidades clínicas, minimizando os riscos associados a práticas em pacientes reais.

Uma base de dados genética é uma coleção organizada e eletronicamente processável de dados relacionados à genética, geralmente armazenados em computadores e disponíveis para consulta e análise. Essas bases de dados contêm informações sobre genes, sequências de DNA, variações genéticas, haplótipos, expressão gênica, função gênica, estrutura e função de proteínas, interações genéticas e genoma completo de indivíduos ou populações. Além disso, essas bases de dados podem incluir informações clínicas, epidemiológicas e ambientais relacionadas à saúde e doenças humanas, além de dados de pesquisas em modelos animais e vegetais.

As bases de dados genéticas são utilizadas em diversas áreas da biologia e medicina, como genômica, proteômica, bioinformática, farmacogenômica, epidemiologia genética e medicina personalizada. Elas permitem a análise de grandes volumes de dados, identificação de padrões e associações entre variantes genéticas e fenótipos, além do desenvolvimento de modelos preditivos e terapêuticos.

Existem diferentes tipos de bases de dados genéticas, especializadas em diferentes aspectos da genética e genômica. Algumas das principais bases de dados genéticas incluem:

1. Bases de dados de sequências de DNA: como GenBank, EMBL e DDBJ, que armazenam milhões de sequências de DNA de diferentes espécies.
2. Bases de dados de variação genética: como dbSNP, 1000 Genomes Project e HapMap, que contêm informações sobre variantes genéticas em humanos e outras espécies.
3. Bases de dados de expressão gênica: como Gene Expression Omnibus (GEO) e ArrayExpress, que armazenam dados de expressão gênica em diferentes tecidos e condições experimentais.
4. Bases de dados de interação proteína-ADN/ARN: como Protein Data Bank (PDB) e STRING, que fornecem informações sobre as interações entre proteínas e ácidos nucleicos ou outras proteínas.
5. Bases de dados de anotação genômica: como Ensembl e UCSC Genome Browser, que fornecem informações detalhadas sobre a estrutura e função dos genes em diferentes espécies.
6. Bases de dados farmacogenéticas: como PharmGKB e DrugBank, que contêm informações sobre as relações entre variantes genéticas e respostas a medicamentos.

Em genética, a homologia de sequência do ácido nucleico refere-se à semelhança ou similaridade na sequência de nucleotídeos entre dois ou mais trechos de DNA ou RNA. Quando duas sequências são homólogas, isso sugere que elas se originaram a partir de um ancestral comum e sofreram processos evolutivos como mutações, inserções e deleções ao longo do tempo.

A análise de homologia de sequência é uma ferramenta importante na biologia molecular e genômica, pois permite a comparação entre diferentes genomas, identificação de genes ortólogos (que evoluíram por especiação) e parálogos (que evoluíram por duplicação), além do estabelecimento de relações filogenéticas entre espécies.

A determinação da homologia de sequência pode ser realizada através de diferentes métodos, como a comparação visual direta das sequências ou o uso de algoritmos computacionais especializados, tais como BLAST (Basic Local Alignment Search Tool). Esses métodos avaliam o número e a posição dos nucleotídeos idênticos ou semelhantes entre as sequências, bem como consideram fatores como a probabilidade de ocorrência aleatória dessas similaridades.

Em resumo, a homologia de sequência do ácido nucleico é um conceito genético que descreve a semelhança entre duas ou mais sequências de DNA ou RNA, indicando uma relação evolutiva e fornecendo informações úteis para o estudo da filogenia, função gênica e regulação genética.

O genoma é a totalidade do material genético hereditário de um organismo ou célula, armazenado em cromossomos e organizado em genes, que contém todas as informações genéticas necessárias para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução desse organismo. Em humanos, o genoma é composto por aproximadamente 3 bilhões de pares de bases de DNA, organizados em 23 pares de cromossomos, com exceção dos homens que têm um cromossomo Y adicional. O genoma humano contém aproximadamente 20.000-25.000 genes, que codificam proteínas e outros RNAs funcionais. O estudo do genoma é chamado de genomica e tem implicações importantes em áreas como medicina, biologia evolutiva, agricultura e biotecnologia.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

Em medicina, "Bases de Dados Factuais" (ou "knowledge bases" em inglês) geralmente se referem a sistemas computacionais que armazenam e organizam informações clínicas estruturadas e validadas, como dados sobre doenças, sinais e sintomas, exames laboratoriais, imagens médicas, tratamentos efetivos, entre outros. Essas bases de dados são frequentemente utilizadas por sistemas de apoio à decisão clínica, como sistemas expertos e sistemas de raciocínio baseado em casos, para fornecer informações relevantes e atualizadas a profissionais de saúde durante o processo de diagnóstico e tratamento de doenças.

As Bases de Dados Factuais podem ser classificadas em diferentes categorias, dependendo da natureza das informações que armazenam. Algumas exemplos incluem:

* Bases de dados de termos médicos e ontologias, como o SNOMED CT (Sistema Nacional de Classificação de Doenças Clínicas) e o UMLS (Unified Medical Language System), que fornecem uma estrutura hierárquica para classificar e codificar termos médicos relacionados a doenças, procedimentos, anormalidades e outros conceitos relevantes à saúde humana.
* Bases de dados clínicas, como o MIMIC (Medical Information Mart for Intensive Care), que armazenam informações detalhadas sobre pacientes hospitalizados, incluindo dados fisiológicos, laboratoriais e de imagens médicas.
* Bases de dados farmacológicas, como o DrugBank, que fornece informações detalhadas sobre medicamentos, incluindo sua estrutura química, mecanismo de ação, efeitos adversos e interações com outras drogas.
* Bases de dados genéticas, como o 1000 Genomes Project, que fornece informações detalhadas sobre variações genéticas em humanos e sua relação com doenças e traços fenotípicos.

Em geral, as bases de dados médicas são uma ferramenta essencial para a pesquisa e prática clínica, fornecendo informações precisas e atualizadas sobre conceitos relacionados à saúde humana. Além disso, eles também podem ser usados para desenvolver modelos de aprendizado de máquina e sistemas de inteligência artificial que ajudam a diagnosticar doenças, prever resultados clínicos e personalizar tratamentos.

O Processamento de Texto, em termos médicos, refere-se a um ramo da linguística computacional que lida com a análise e sintaxe de textos escritos, geralmente por meio do uso de algoritmos e técnicas computacionais. O processamento de texto é usado em várias áreas da medicina, incluindo a extração de informações clínicas, o reconhecimento de padrões em dados clínicos, a classificação de textos médicos e a análise de sentimentos em feedback de pacientes.

Ele pode ser usado para analisar grandes volumes de dados textuais, como historias clínicas eletrônicas, artigos médicos e relatórios de exames, a fim de identificar padrões, tendências e insights que poderiam ser difíceis ou impraticáveis de serem detectados por meios humanos. Isso pode ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões clínicas informadas mais rápida e precisamente, além de apoiar a pesquisa médica e o desenvolvimento de melhores práticas clínicas.

Algumas das tarefas comuns do processamento de texto em medicina incluem:

1. Tokenização: Quebrar o texto em tokens (palavras, frases ou sentenças) para facilitar a análise.
2. Lematização: Reduzir as palavras à sua forma raiz ou lema para padronizar a linguagem e reduzir a dimensionalidade dos dados.
3. Etiquetagem de partes da fala (POS): Identificar a categoria gramatical de cada palavra no texto, como substantivo, verbo, adjetivo ou advérbio.
4. Extração de entidades nomeadas: Identificar e classificar os nomes de pessoas, lugares, organizações e outras entidades relevantes no texto.
5. Análise de sentimentos: Determinar a polaridade emocional (positiva, negativa ou neutra) do texto ou de partes dele.
6. Classificação de texto: Categorizar o texto com base em seu conteúdo, como diagnóstico, tratamento ou outras informações clínicas relevantes.

O processamento de texto tem um grande potencial para transformar a prática clínica e a pesquisa médica, fornecendo insights valiosos a partir de grandes volumes de dados textuais não estruturados. No entanto, é importante lembrar que essas ferramentas ainda estão em desenvolvimento e podem estar sujeitas a erros e limitações. Portanto, os resultados do processamento de texto devem ser interpretados com cuidado e validados por profissionais clínicos qualificados antes de serem utilizados para tomar decisões clínicas.

As "Bases de Dados de Ácidos Nucleicos" referem-se a grandes repositórios digitais que armazenam informações sobre ácidos nucleicos, como DNA e RNA. Estes bancos de dados desempenham um papel fundamental na biologia molecular e genômica, fornecendo uma rica fonte de informação para a comunidade científica.

Existem diferentes tipos de bases de dados de ácidos nucleicos, cada uma com seu próprio foco e finalidade. Alguns exemplos incluem:

1. GenBank: É um dos bancos de dados de DNA e RNA mais conhecidos e amplamente utilizados, mantido pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI) dos Estados Unidos. GenBank armazena sequências de ácidos nucleicos de diferentes espécies, juntamente com informações sobre a organização genômica, função e expressão gênica.
2. European Nucleotide Archive (ENA): É o banco de dados de ácidos nucleicos da Europa, mantido pelo European Bioinformatics Institute (EBI). O ENA armazena sequências de DNA e RNA, além de metadados associados, como informações sobre a amostra, técnicas experimentais e anotações funcionais.
3. DNA Data Bank of Japan (DDBJ): É o banco de dados de ácidos nucleicos do Japão, mantido pelo National Institute of Genetics. O DDBJ é um dos três principais bancos de dados internacionais que compartilham e sincronizam suas informações com GenBank e ENA.
4. RefSeq: É uma base de dados de referência mantida pelo NCBI, que fornece conjuntos curados e anotados de sequências de DNA, RNA e proteínas para diferentes espécies. As anotações em RefSeq são derivadas de pesquisas experimentais e previsões computacionais, fornecendo uma fonte confiável de informações sobre a função gênica e a estrutura dos genes.
5. Ensembl: É um projeto colaborativo entre o EBI e o Wellcome Sanger Institute que fornece anotações genômicas e recursos de visualização para várias espécies, incluindo humanos, modelos animais e plantas. O Ensembl integra dados de sequência, variação genética, expressão gênica e função, fornecendo um recurso único para a análise e interpretação dos genomas.

Esses bancos de dados são essenciais para a pesquisa em biologia molecular, genômica e bioinformática, fornecendo uma fonte centralizada de informações sobre sequências, funções e variações genéticas em diferentes organismos. Além disso, eles permitem que os cientistas compartilhem e acessem dados abertamente, promovendo a colaboração e o avanço do conhecimento na biologia e na medicina.

Modelos genéticos em medicina e biologia são representações teóricas ou computacionais usadas para explicar a relação entre genes, variantes genéticas e fenótipos (características observáveis) de um organismo. Eles podem ser utilizados para simular a transmissão de genes em famílias, a expressão gênica e a interação entre genes e ambiente. Modelos genéticos ajudam a compreender como certas variações genéticas podem levar ao desenvolvimento de doenças ou à variação na resposta a tratamentos médicos, o que pode contribuir para um melhor diagnóstico, terapêutica e prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de modelos genéticos, como modelos de herança mendeliana simples ou complexa, modelos de rede reguladora gênica, modelos de genoma completo e modelos de simulação de populações. Cada um desses modelos tem suas próprias vantagens e desvantagens e é usado em diferentes contextos, dependendo da complexidade dos sistemas biológicos sendo estudados e do nível de detalhe necessário para responder às questões de pesquisa.

Em medicina e ciências da saúde, modelos estatísticos são usados para analisar e interpretação de dados experimentais ou observacionais. Eles fornecem uma representação matemática de um processo ou fenômeno, permitindo prever resultados futuros com base em dados históricos.

Modelos estatísticos geralmente envolvem a especificação de uma equação que descreva a relação entre variáveis dependentes (aquelas que são medidas ou observadas) e independentes (aquelas que são manipuladas ou controladas). Essas equações podem incluir termos de erro para levar em conta a variação aleatória nos dados.

Existem diferentes tipos de modelos estatísticos, dependendo da natureza dos dados e do objetivo da análise. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Modelos lineares: esses modelos assumem que a relação entre as variáveis é linear. Eles podem ser usados para analisar dados contínuos e são frequentemente usados em estudos epidemiológicos e ensaios clínicos.
2. Modelos de regressão logística: esses modelos são usados quando a variável dependente é categórica (por exemplo, presença ou ausência de uma doença). Eles permitem estimar as probabilidades de diferentes resultados com base nas variáveis independentes.
3. Modelos de sobrevivência: esses modelos são usados para analisar dados de tempo até um evento, como a morte ou falha de um tratamento. Eles permitem estimar as taxas de falha e os fatores associados à falha precoce ou tardia.
4. Modelos mistos: esses modelos são usados quando os dados contêm vários níveis hierárquicos, como pacientes dentro de centros de tratamento. Eles permitem estimar as variações entre e dentro dos grupos e os fatores associados às diferenças.

Em geral, os modelos estatísticos são usados para analisar dados complexos e estimar as associações entre variáveis. Eles podem ajudar a identificar fatores de risco e proteção, testar hipóteses e informar a tomada de decisões em saúde pública e clínica. No entanto, é importante lembrar que os modelos estatísticos são apenas uma ferramenta e não podem substituir o julgamento clínico ou a experiência do profissional de saúde. Além disso, é essencial garantir que os dados sejam coletados, analisados e interpretados corretamente para evitar conclusões enganosas ou imprecisas.

A definição médica de "Armazenamento e Recuperação de Informações" refere-se aos processos utilizados para guardar, organizar e recuperar dados relacionados à saúde de um indivíduo ou paciente. Esses processos são fundamentais em ambientes clínicos e hospitalares, pois permitem que profissionais de saúde acedam a informações relevantes sobre o histórico médico do paciente, diagnósticos, tratamentos, exames laboratoriais, imagens e outros dados importantes para a prestação de cuidados de saúde adequados e seguros.

O armazenamento de informações pode ser realizado em diferentes suportes, como prontuários médicos em papel, sistemas eletrônicos de gravação ou bancos de dados especializados. A recuperação de informações é geralmente facilitada por mecanismos de busca e classificação que permitem aos profissionais de saúde localizar rapidamente os dados relevantes para cada caso clínico específico.

A Armazenamento e Recuperação de Informações em saúde está cada vez mais associada às tecnologias da informação e comunicação, com a implementação de sistemas eletrônicos de saúde (SES) e históricos médicos eletrônicos (HME), que proporcionam uma melhor qualidade e segurança na prestação dos cuidados de saúde, além de facilitar a comunicação entre os profissionais envolvidos no atendimento do paciente. No entanto, esses sistemas também podem apresentar desafios em termos de privacidade e proteção de dados dos pacientes, o que exige a implementação de medidas de segurança adequadas para garantir o acesso controlado e autorizado às informações.

O Reconhecimento Automatizado de Padrões (RAP) é um ramo da inteligência artificial e computacional que se refere a capacidade de um sistema de identificar, classificar e analisar automaticamente padrões em dados ou processos. Isso pode envolver o reconhecimento de padrões em imagens, sons, sinais elétricos ou outras formas de informação.

No campo da medicina, o RAP tem uma variedade de aplicações importantes, incluindo:

1. Análise de imagens médicas: O RAP pode ser usado para analisar imagens de ressonância magnética (RM), tomografia computadorizada (TC) e outras modalidades de imagem para detectar sinais de doenças ou lesões.
2. Monitoramento contínuo de sinais vitais: O RAP pode ser usado para analisar sinais vitais contínuos, como batimentos cardíacos e respiração, para detectar padrões anormais que possam indicar problemas de saúde.
3. Análise de dados clínicos: O RAP pode ser usado para analisar grandes conjuntos de dados clínicos para identificar padrões e tendências que possam ajudar a diagnosticar e tratar doenças.
4. Reconhecimento de fala e escrita: O RAP pode ser usado para reconhecer e transcrever fala e escrita, o que pode ser útil em aplicações como transcrição automática de consultas médicas ou análise de notas clínicas.

Em geral, o RAP tem o potencial de melhorar a precisão e eficiência dos cuidados de saúde, auxiliando os profissionais de saúde a tomar decisões informadas mais rápido e com maior confiança.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

Motivo de aminoácido é um termo usado em bioquímica e estrutura proteica para se referir a uma sequência específica de aminoácidos que ocorrem repetidamente em uma proteína. Esses motivos podem ser formados por uma variedade de diferentes combinações de aminoácidos e podem desempenhar um papel importante na função e estrutura da proteína.

Alguns motivos de aminoácidos são reconhecidos por suas propriedades funcionais específicas, como a ligação de ligantes ou a catalise de reações químicas. Outros motivos podem estar relacionados à estrutura secundária da proteína, como hélices alfa ou folhas beta, e ajudar a estabilizar essas estruturas.

A identificação de motivos de aminoácidos pode ser útil para prever a função de uma proteína desconhecida ou para ajudar a classificar proteínas em famílias estruturais e funcionais relacionadas. Existem vários bancos de dados e ferramentas computacionais disponíveis para a detecção e análise de motivos de aminoácidos em proteínas.

Uma "sequência consenso" é uma sequência de nucleotídeos ou aminoácidos que é amplamente aceita e representa a sequência predominante ou mais comum encontrada em um grupo específico de moléculas biológicas, como ácidos nucléicos ou proteínas. Essa sequência geralmente é determinada após o alinhamento e análise de múltiplas sequências obtidas por diferentes métodos experimentais, como reação em cadeia da polimerase (PCR) ou sequenciamento de nova geração. A sequência consenso é útil para fins de comparação, análise e classificação de moléculas biológicas, bem como para o design de experimentos e desenvolvimento de ferramentas bioinformáticas.

Em estatística, a função de verossimilhança é uma função que expressa a probabilidade de um conjunto de parâmetros dada uma determinada amostra de dados. É usado no método de máxima verossimilhança, que é uma técnica estatística para estimar os valores dos parâmetros desconhecidos de uma distribuição de probabilidade subjacente a partir da qual os dados foram gerados.

A função de verossimilhança é definida como a função que mapeia um conjunto de possíveis valores de parâmetros, θ, para a probabilidade dos dados observados, D, dado esse conjunto de parâmetros:

L(θ|D) = P(D|θ)

Esta função é usada para encontrar o valor máximo de θ que maximiza a probabilidade dos dados observados. O valor máximo de θ é então usado como a estimativa do parâmetro verdadeiro.

Em resumo, a função de verossimilhança é uma ferramenta matemática importante para inferência estatística e é usada para estimar os valores dos parâmetros desconhecidos de uma distribuição de probabilidade subjacente a partir da qual os dados foram gerados.

Reprodutibilidade de testes, em medicina e ciências da saúde, refere-se à capacidade de um exame, procedimento diagnóstico ou teste estatístico obter resultados consistentes e semelhantes quando repetido sob condições semelhantes. Isto é, se o mesmo método for aplicado para medir uma determinada variável ou observação, os resultados devem ser semelhantes, independentemente do momento em que o teste for realizado ou quem o realiza.

A reprodutibilidade dos testes é um aspecto crucial na validação e confiabilidade dos métodos diagnósticos e estudos científicos. Ela pode ser avaliada por meio de diferentes abordagens, como:

1. Reproduzibilidade intra-observador: consistência dos resultados quando o mesmo examinador realiza o teste várias vezes no mesmo indivíduo ou amostra.
2. Reproduzibilidade inter-observador: consistência dos resultados quando diferentes examinadores realizam o teste em um mesmo indivíduo ou amostra.
3. Reproduzibilidade temporal: consistência dos resultados quando o mesmo teste é repetido no mesmo indivíduo ou amostra após um determinado período de tempo.

A avaliação da reprodutibilidade dos testes pode ser expressa por meio de diferentes estatísticas, como coeficientes de correlação, concordância kappa e intervalos de confiança. A obtenção de resultados reprodutíveis é essencial para garantir a fiabilidade dos dados e as conclusões obtidas em pesquisas científicas e na prática clínica diária.

Na medicina, o termo "Desenho de Programas de Computador" não é amplamente utilizado ou reconhecido. No entanto, em geral, o "desenho de programas de computador" refere-se ao processo de planejamento e projeto da estrutura lógica e das interações de um programa de computador ou sistema de software. Isso inclui a definição dos algoritmos, fluxogramas, diagramas de atividade, esquemas de banco de dados e outras representações gráficas que descrevem o comportamento do software e sua arquitetura. O objetivo é criar um design claro, eficiente e bem-estruturado que possa ser implementado, testado e mantido facilmente.

Em alguns contextos médicos, como a área de saúde eletrônica ou bioinformática, o desenho de programas de computador pode se referir ao processo de design e desenvolvimento de sistemas de software específicos para a gestão de dados clínicos, análise de genomas ou outras aplicações relacionadas à saúde. Nesses casos, o conhecimento especializado em ciências da vida e práticas médicas pode ser necessário para garantir que os sistemas sejam adequados, precisos e confiáveis no processo de desenho do programa de computador.

A "Mutagênese Sítio-Dirigida" é um termo utilizado em biologia molecular para descrever um processo específico de introdução intencional de mutações em um gene ou segmento específico do DNA. A técnica envolve a utilização de enzimas conhecidas como "mutagenases sítio-dirigidas" ou "endonucleases de restrição com alta especificidade", que são capazes de reconhecer e cortar sequências de DNA específicas, criando assim uma quebra no DNA.

Após a quebra do DNA, as células utilizam mecanismos naturais de reparo para preencher o espaço vazio na cadeia de DNA, geralmente através de um processo chamado "recombinação homóloga". No entanto, se as condições forem controladas adequadamente, é possível que a célula insira uma base errada no local de reparo, o que resultará em uma mutação específica no gene ou segmento desejado.

Esta técnica é amplamente utilizada em pesquisas científicas para estudar a função e a estrutura dos genes, bem como para desenvolver modelos animais de doenças humanas com o objetivo de melhorar o entendimento da patogênese e avaliar novas terapias. Além disso, a mutagênese sítio-dirigida também tem aplicação em engenharia genética para a produção de organismos geneticamente modificados com propriedades desejadas, como a produção de insulina humana em bactérias ou a criação de plantas resistentes a pragas.

Uma mutação INDEL em genética refere-se a um tipo específico de mutação genética que resulta na inserção ou deleção de nucleotídeos (baseado no termo "INsertion/DELetion") na sequência do DNA. Isso contrasta com outros tipos de mutações, como substituições de base única, em que apenas um nucleotídeo é alterado ou trocado por outro.

Quando ocorre uma mutação INDEL, a quantidade de nucleotídeos inseridos ou deletados pode variar. Ela pode consistir em um único nucleotídeo ou em vários nucleotídeos consecutivos. A consequência dessa mutação dependerá do local e da extensão da inserção ou deleção. Se a mutação ocorrer dentro de um gene codificador de proteínas, ela pode resultar em uma mudança no tamanho e/ou na sequência da proteína, o que pode afetar sua estrutura e função.

Mutações INDEL podem ser herdadas ou adquiridas ao longo da vida de um indivíduo. Elas desempenham um papel importante no desenvolvimento de doenças genéticas, bem como na diversidade genética entre espécies e indivíduos.

Linguagens de programação são conjuntos de regras sintáticas e semânticas que permitem a expressão de algoritmos e a especificação de suas estruturas de controle, variáveis e dados em forma de texto (código-fonte), para ser processado por um computador. Elas fornecem uma interface abstrata entre os humanos e a máquina, tornando possível a comunicação e a execução de tarefas específicas. Existem diferentes tipos de linguagens de programação, cada uma com suas próprias características e aplicações, como por exemplo: procedural, orientada a objetos, funcional, lógica e de script.

Cluster analysis, ou análise por conglomerados em português, é um método de análise de dados não supervisionado utilizado na estatística e ciência de dados. A análise por conglomerados tem como objetivo agrupar observações ou variáveis que sejam semelhantes entre si em termos de suas características ou propriedades comuns. Esses grupos formados são chamados de "conglomerados" ou "clusters".

Existem diferentes técnicas e algoritmos para realizar a análise por conglomerados, como o método de ligação hierárquica (aglomerative hierarchical clustering), k-means, DBSCAN, entre outros. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de dados e da questão de pesquisa em análise.

A análise por conglomerados é amplamente utilizada em diferentes campos, como biologia, genética, marketing, finanças, ciências sociais e outros. Ela pode ajudar a identificar padrões e estruturas ocultas nos dados, facilitando a interpretação e a tomada de decisões informadas. Além disso, ela é frequentemente usada em conjunto com outras técnicas de análise de dados, como análise de componentes principais (Principal Component Analysis - PCA) e redução de dimensionalidade, para obter insights ainda mais robustos e precisos.

RNA, ou ácido ribonucleico, é um tipo de nucleico presente em todas as células vivas e alguns vírus. Existem diferentes tipos de RNA, incluindo o RNA mensageiro (mRNA), RNA ribossomal (rRNA) e RNA de transferência (tRNA).

O mRNA é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para os ribossomas, onde essa informação é usada para sintetizar proteínas. O rRNA e o tRNA são componentes importantes dos ribossomas e desempenham papéis cruciais na tradução do código genético em aminoácidos durante a síntese de proteínas.

Além disso, existem outros tipos de RNA que desempenham funções regulatórias importantes no organismo, como o microRNA (miRNA), pequenos RNAs interferentes (siRNA) e RNA longo não codificante (lncRNA).

Em resumo, o RNA é uma molécula essencial para a expressão gênica e a síntese de proteínas em células vivas.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

O "dobramento de proteínas" é um processo fundamental na biologia molecular que descreve a maneira como as cadeias lineares de aminoácidos se dobram e se organizam em estruturas tridimensionais específicas. Essas estruturas são essenciais para a função das proteínas, pois determinam suas propriedades químicas e interações com outras moléculas.

A forma como uma cadeia de aminoácidos se dobra é governada por sua sequência primária, que contém informações sobre as interações entre os resíduos individuais de aminoácidos. Através de processos complexos e dinâmicos envolvendo interações hidrofóbicas, ligações de hidrogênio e outras forças intermoleculares, a cadeia de aminoácidos adota uma conformação tridimensional estável.

O dobramento de proteínas é um processo altamente regulado e específico, mas pode ser afetado por mutações em genes que codificam proteínas, condições ambientais desfavoráveis ou interações com outras moléculas. Alterações no dobramento de proteínas podem levar a doenças, como as doenças neurodegenerativas e as doenças causadas por proteínas mal enoveladas. Portanto, o estudo do dobramento de proteínas é fundamental para entender a função das proteínas e desenvolver estratégias terapêuticas para tratar doenças relacionadas às proteínas.

A definição médica para "Sistemas de Gerenciamento de Base de Dados" (SGBD) não existe, visto que SGBDs são soluções relacionadas à computação e armazenamento de dados, não tendo um contexto direto na medicina.

Contudo, posso fornecer a definição geral desse termo:

Um Sistema de Gerenciamento de Base de Dados (SGBD) é um software que permite criar, manter, manipular e gerenciar uma base de dados. Ele oferece recursos para definir a estrutura da base de dados, garantir a integridade dos dados, controlar o acesso concorrente aos dados, realizar consultas e atualizações nos dados, e recuperar os dados em caso de falhas. Alguns exemplos populares de SGBDs são MySQL, PostgreSQL, Oracle Database, Microsoft SQL Server e MongoDB.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

A "conformação de ácido nucleico" refere-se à estrutura tridimensional que um ácido nucleico, como DNA ou RNA, assume devido a interações químicas e físicas entre seus constituintes. A conformação é essencialmente o "enrolamento" do ácido nucleico e pode ser influenciada por fatores como sequência de base, nível de hidratação, carga iônica e interações com proteínas ou outras moléculas.

No DNA em particular, a conformação mais comum é a dupla hélice B, descrita pela primeira vez por James Watson e Francis Crick em 1953. Nesta conformação, as duas cadeias de DNA são antiparalelas (direções opostas) e giram em torno de um eixo comum em aproximadamente 36 graus por pares de bases, resultando em cerca de 10 pares de bases por volta da hélice.

No entanto, o DNA pode adotar diferentes conformações dependendo das condições ambientais e da sequência de nucleotídeos. Algumas dessas conformações incluem a dupla hélice A, a hélice Z e formas triplex e quadruplex. Cada uma destas conformações tem propriedades únicas que podem influenciar a função do DNA em processos biológicos como replicação, transcrição e reparo.

A conformação dos ácidos nucleicos desempenha um papel fundamental na compreensão de sua função e interação com outras moléculas no contexto celular.

'Mau alinhamento ósseo' é um termo usado para descrever a má forma ou posição dos ossos em relação uns aos outros. Isso pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas geralmente refere-se à coluna vertebral (coluna), quadril ou joelhos. O mau alinhamento ósseo na coluna vertebral pode resultar em condições como escoliose (curvatura lateral anormal da coluna) ou hipercifose (excessiva curvatura para trás da parte superior da coluna). No quadril, isso pode causar coxa vara ou coxa valga, que são condições em que a perna está torcida para dentro ou para fora, respectivamente. No joelho, o mau alinhamento ósseo pode resultar em genú valgum (joelhos do cavaleiro) ou genú varum (joelhos em x). O mau alinhamento ósseo pode ser causado por fatores genéticos, desequilíbrio muscular, lesões ou outras condições médicas. Pode causar dor, rigidez e aumentar o risco de danos a articulações ao longo do tempo. Tratamento geralmente inclui fisioterapia, exercícios ortopédicos, dispositivos ortopédicos ou, em alguns casos, cirurgia.

A expressão "família multigênica" não é exatamente um termo médico estabelecido, mas às vezes é usado em contextos genéticos e genómicos para se referir a famílias (ou grupos de parentesco) em que existem múltiplos genes (geralmente relacionados a uma condição ou traço específicos) que estão sendo estudados ou analisados. Neste contexto, o termo "multigênico" refere-se à presença de mais de um gene relevante dentro da família.

No entanto, é importante notar que a definição e o uso desse termo podem variar dependendo do contexto específico e dos pesquisadores envolvidos. Em alguns casos, "família multigênica" pode ser usado para descrever famílias em que vários indivíduos têm diferentes mutações em genes associados a uma condição genética específica. Em outros casos, isso pode simplesmente se referir a famílias em que vários genes estão sendo investigados ou analisados, independentemente de sua relação com qualquer condição ou traço particular.

Em resumo, "família multigênica" é um termo geral usado para descrever famílias (ou grupos de parentesco) em que existem múltiplos genes relevantes, mas a definição e o uso podem variar dependendo do contexto específico.

Modelos químicos são representações gráficas ou físicas de estruturas moleculares e reações químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e prever o comportamento e as propriedades das moléculas e ions. Existem diferentes tipos de modelos químicos, incluindo:

1. Modelos de Lewis: representam a estrutura de ligação de uma molécula usando símbolos de elementos químicos e traços para mostrar ligações covalentes entre átomos.
2. Modelos espaciais: fornecem uma representação tridimensional da estrutura molecular, permitindo que os químicos visualizem a orientação dos grupos funcionais e a forma geral da molécula.
3. Modelos de orbital moleculares: utilizam diagramas de energia para mostrar a distribuição de elétrons em uma molécula, fornecendo informações sobre sua reatividade e estabilidade.
4. Modelos de superfície de energia potencial: são usados para visualizar as mudanças de energia durante uma reação química, ajudando a prever os estados de transição e os produtos formados.
5. Modelos computacionais: utilizam softwares especializados para simular a estrutura e o comportamento das moléculas, fornecendo previsões quantitativas sobre propriedades como energia de ligação, polaridade e reatividade.

Em resumo, modelos químicos são ferramentas essenciais na compreensão e no estudo da química, fornecendo uma representação visual e quantitativa dos conceitos químicos abstratos.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Inteligência Artificial (IA) pode ser definida, em termos médicos ou científicos, como a capacidade de um sistema de computador ou software de realizar tarefas que normalmente requeriam inteligência humana para serem concluídas. Isto inclui habilidades como aprendizagem e adaptação, raciocínio e resolução de problemas, compreensão do idioma natural, percepção visual e reconhecimento de padrões. A Inteligência Artificial tem aplicações em diversos campos da medicina, tais como diagnóstico médico, pesquisa clínica, assistência a deficiências e tratamentos personalizados. No entanto, é importante notar que a IA não possui consciência ou emoção, e sua "inteligência" é limitada às tarefas para as quais foi especificamente programada.

A substituição de aminoácidos em um contexto médico refere-se a uma condição genética ou a um efeito de um medicamento ou terapia que resulta em alterações na sequência normal de aminoácidos em proteínas. Isso pode ocorrer devido a mutações no DNA que codifica as proteínas, levando a uma substituição de um aminoácido por outro durante a tradução do RNA mensageiro. Também pode ser resultado do uso de medicamentos ou terapias que visam substituir certos aminoácidos essenciais que o corpo não consegue produzir sozinho, como no caso da fenilcetonúria (PKU), uma doença genética em que a enzima que descompõe o aminoácido fenilalanina está ausente ou não funciona adequadamente. Neste caso, os pacientes devem seguir uma dieta restrita em fenilalanina e receber suplementos de outros aminoácidos essenciais para prevenir danos ao cérebro e às funções cognitivas.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

Em bioquímica e enzimologia, o domínio catalítico refere-se à região estrutural de uma enzima que contém os resíduos de aminoácidos responsáveis diretamente pela catálise da reação química. O domínio catalítico é geralmente composto por um conjunto de resíduos de aminoácidos altamente conservados evolutivamente, que juntos formam o sítio ativo da enzima. A maioria das enzimas possui um único domínio catalítico, mas algumas podem ter mais de um. O domínio catalítico é frequentemente localizado em uma depressão ou cavidade na superfície da proteína, o que permite que o substrato se ligue e reaja no interior do domínio catalítico.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.

A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.

Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.

'Especificidade do substrato' é um termo usado em farmacologia e bioquímica para descrever a capacidade de uma enzima ou proteína de se ligar e catalisar apenas determinados substratos, excluindo outros que são semelhantes mas não exatamente os mesmos. Isso significa que a enzima tem alta especificidade para seu substrato particular, o que permite que as reações bioquímicas sejam reguladas e controladas de forma eficiente no organismo vivo.

Em outras palavras, a especificidade do substrato é a habilidade de uma enzima em distinguir um substrato de outros compostos semelhantes, o que garante que as reações químicas ocorram apenas entre os substratos corretos e suas enzimas correspondentes. Essa especificidade é determinada pela estrutura tridimensional da enzima e do substrato, e pelo reconhecimento molecular entre eles.

A especificidade do substrato pode ser classificada como absoluta ou relativa. A especificidade absoluta ocorre quando uma enzima catalisa apenas um único substrato, enquanto a especificidade relativa permite que a enzima atue sobre um grupo de substratos semelhantes, mas com preferência por um em particular.

Em resumo, a especificidade do substrato é uma propriedade importante das enzimas que garante a eficiência e a precisão das reações bioquímicas no corpo humano.

A cristalografia por raios X é um método analítico e estrutural importante na ciência dos materiais, química e biologia estrutural. Ela consiste em utilizar feixes de raios X para investigar a estrutura cristalina de materiais, fornecendo informações detalhadas sobre a disposição atômica e molecular neles. Quando um feixe de raios X incide sobre um cristal, as ondas electromagnéticas são difratadas (ou seja, desviadas) pelos átomos do material, criando um padrão de difração que pode ser captado por detectores especializados. A análise dos dados obtidos permite a determinação da posição e tipo dos átomos no cristal, assim como das distâncias e ângulos entre eles. Essa informação é essencial para compreender as propriedades físicas e químicas do material em estudo e tem aplicações em diversas áreas, desde a descoberta de novos medicamentos até ao desenvolvimento de materiais avançados com propriedades específicas.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

Em medicina e genética, a variação genética refere-se à existência de diferentes sequências de DNA entre indivíduos de uma espécie, resultando em diferenças fenotípicas (características observáveis) entre eles. Essas variações podem ocorrer devido a mutações aleatórias, recombinação genética durante a meiose ou fluxo gênico. A variação genética é responsável por muitas das diferenças individuais em traits como aparência, comportamento, susceptibilidade a doenças e resistência a fatores ambientais. Algumas variações genéticas podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais à saúde e ao bem-estar de um indivíduo. A variação genética é essencial para a evolução das espécies e desempenha um papel fundamental no avanço da medicina personalizada, na qual o tratamento é personalizado com base nas características genéticas únicas de cada indivíduo.

As "Express Sequence Tags" (ETS) ou "Tags de Sequência Expressa" são pequenas sequências únicas e características presentes no DNA dos genes que codificam os rRNAs (ribossomais 16S, 23S e 5S) em organismos procarióticos. Essas etiquetas permitem a identificação e o rastreamento de diferentes espécies ou cepas bacterianas e arqueias em estudos de diversidade genética e evolutiva, além de serem úteis em análises filogenéticas. Cada ETS possui um tamanho variável e composição específica, o que as torna facilmente identificáveis por técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) ou hibridização in situ fluorescente (FISH).

'Simplificação do Trabalho' não é uma definição médica em si, mas sim um termo associado à ergonomia e design de ambientes de trabalho. A simplificação do trabalho refere-se a uma abordagem que tem como objetivo tornar as tarefas mais fáceis, seguras e eficientes, reduzindo o esforço necessário para completá-las. Isso pode ser alcançado por meios como:

1. Melhorando a organização do ambiente de trabalho;
2. Fornecendo equipamentos e ferramentas adequados e fáceis de usar;
3. Minimizando os movimentos desnecessários ou repetitivos;
4. Promovendo posturas corretas e confortáveis;
5. Fornecendo informações claras e instruções para as tarefas;
6. Reduzindo o ruído e outras distrações.

Embora a simplificação do trabalho não seja especificamente uma área médica, ela pode ter impactos positivos na saúde dos trabalhadores, reduzindo a fadiga, o cansaço, o estresse e os riscos de lesões relacionadas ao trabalho. Assim, é um conceito importante para a promoção da saúde e segurança no local de trabalho.

O Teorema de Bayes é um princípio fundamental na teoria da probabilidade, desenvolvido pelo reverendo Thomas Bayes. Ele fornece uma maneira de atualizar as crenças ou probabilidades sobre a ocorrência de um evento, com base em novas evidências ou informações.

Em termos médicos, o Teorema de Bayes pode ser usado para reavaliar a probabilidade diagnóstica de uma doença, considerando os resultados de um teste diagnóstico e as prevalências da doença na população. A fórmula básica do teorema é:

P(A|B) = [P(B|A) * P(A)] / P(B)

Neste contexto, A representa a hipótese (por exemplo, a presença de uma doença), e B representa a evidência (por exemplo, um resultado positivo no teste diagnóstico). As probabilidades anteriores P(A) e P(B) são as probabilidades da ocorrência dos eventos A e B, respectivamente, antes de novas informações serem consideradas. A probabilidade condicional P(B|A) é a probabilidade do evento B, dado que o evento A ocorreu.

Ao aplicar o Teorema de Bayes em medicina, os médicos podem calcular a probabilidade posterior de uma doença, levando em conta as prevalências da doença e os resultados dos testes diagnósticos. Isso pode ajudar a tomar decisões clínicas mais informadas e a reduzir possíveis falhas diagnósticas, como falsos positivos ou falsos negativos.

Na medicina e na química, a catálise é o processo no qual uma substância acelera uma reação química, mas não é consumida no processo. Os catalisadores funcionam reduzindo a energia de ativação necessária para que a reação ocorra. Eles fazem isso por meio da formação de um intermediário instável com os reagentes, o qual então se descompõe na forma dos produtos da reação.

Em termos médicos, a catálise pode ser importante em diversas funções biológicas, como no metabolismo de certas moléculas. Por exemplo, enzimas são proteínas que atuam como catalisadores naturais, acelerando reações químicas específicas dentro do corpo. Isso permite que as reações ocorram em condições fisiológicas normais, mesmo quando a energia de ativação seria alta de outra forma.

Em resumo, a catálise é um processo químico fundamental com importantes implicações biológicas e médicas, uma vez que permite que as reações ocorram em condições favoráveis dentro do corpo humano.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

Em um contexto médico ou científico, a probabilidade é geralmente definida como a chance ou a frequência relativa com que um evento específico ocorre. É expressa como um valor numérico que varia entre 0 e 1, onde 0 representa um evento que nunca acontece e 1 representa um evento que sempre acontece. Valores intermediários indicam diferentes graus de probabilidade, com valores mais próximos de 1 indicando uma maior chance do evento ocorrer.

A probabilidade é frequentemente usada em pesquisas clínicas e estudos epidemiológicos para avaliar os riscos associados a diferentes fatores de saúde, bem como para prever a eficácia e os possíveis efeitos colaterais de diferentes intervenções e tratamentos. Também é usada em diagnóstico médico, especialmente em situações em que os sinais e sintomas podem ser interpretados de várias maneiras ou quando a precisão dos testes diagnósticos é limitada.

Em geral, a probabilidade fornece uma forma objetiva e quantitativa de avaliar as incertezas inerentes à prática clínica e à pesquisa em saúde, auxiliando os profissionais de saúde e os investigadores a tomar decisões informadas e a comunicar riscos e benefícios de forma clara e transparente.

DNA complementar refere-se à relação entre duas sequências de DNA em que as bases nitrogenadas de cada sequência são complementares uma à outra. Isso significa que as bases Adenina (A) sempre se combinam com Timina (T) e Guanina (G) sempre se combinam com Citosina (C). Portanto, se você tiver uma sequência de DNA, por exemplo: 5'-AGTACT-3', a sua sequência complementar será: 3'-TCAGAT-5'. Essa propriedade do DNA é fundamental para a replicação e transcrição do DNA.

RNA não traduzido, ou ncRNA (do inglês non-coding RNA), refere-se a qualquer tipo de molécula de RNA que não codifica para a síntese de proteínas. Embora o dogma central da biologia molecular tenha historicamente considerado o RNA como um mero intermediário na tradução do DNA em proteínas, estudos recentes demonstraram que uma grande fração do genoma humano é transcrita em diferentes tipos de RNAs não codificantes.

Esses RNAs desempenham diversas funções importantes nas células, como a regulação da expressão gênica, a modulação da estrutura e organização dos cromossomos, o processamento e degradação do RNA messager (mRNA), entre outras. Alguns exemplos bem conhecidos de ncRNAs incluem os microRNAs (miRNAs), pequenos RNAs interferentes (siRNAs), RNAs longos não codificantes (lncRNAs) e RNAs ribossomais e de transferência.

A descoberta e caracterização dos RNAs não traduzidos tiveram um grande impacto no campo da biologia molecular, pois ampliaram nossa compreensão sobre a complexidade e diversidade das funções regulatórias no genoma. Além disso, alterações no processamento e expressão desses RNAs foram associadas a diversas doenças humanas, como câncer, diabetes e transtornos neurológicos, tornando-os alvos promissores para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

As Fases de Leitura Aberta (em inglês, Open Reading Frames ou ORFs) são regiões contínuas de DNA ou RNA que não possuem quaisquer terminações de codão de parada e, portanto, podem ser teoricamente traduzidas em proteínas. Elas desempenham um papel importante no processo de tradução do DNA para a produção de proteínas nos organismos vivos.

Existem três fases possíveis de leitura aberta em uma sequência de DNA: a fase 1, que começa com o primeiro nucleotídeo após o início da tradução; a fase 2, que começa com o segundo nucleotídeo após o início da tradução; e a fase 3, que começa com o terceiro nucleotídeo após o início da tradução. Cada uma dessas fases pode potencialmente conter uma sequência de codões que podem ser lidos e traduzidos em aminoácidos.

No entanto, nem todas as ORFs resultam na produção de proteínas funcionais. Algumas podem conter mutações ou outras irregularidades que impedem a tradução correta ou levam à produção de proteínas truncadas ou não-funcionais. A análise das ORFs pode fornecer informações importantes sobre as possíveis funções dos genes e ajudar a identificar regiões regulatórias importantes no DNA.

Em termos de fisiologia e termodinâmica, entropia pode ser conceituada como uma medida do grau de desordem ou aleatoriedade em um sistema fechado. Em outras palavras, é uma medição da dispersão de energia ou informação dentro de um dado sistema.

Na medicina e fisiologia, a entropia pode ser usada para avaliar o nível de desordem em sistemas biológicos complexos, como células, tecidos ou organismos inteiros. Por exemplo, um aumento na entropia celular pode indicar disfunção ou doença, enquanto uma diminuição na entropia pode estar relacionada a processos de envelhecimento ou doenças neurodegenerativas.

Em geral, a entropia é um conceito importante em várias áreas da ciência, incluindo física, química, biologia e informação, fornecendo uma estrutura para descrever e analisar sistemas complexos e seus comportamentos.

Archaea são um domínio de organismos unicelulares, a maioria dos quais vive em ambientes extremos, como fontes termais, poços de lama ácida e salinas. Eles são procariontes, o que significa que não possuem um núcleo celular ou outros organelos membranosos. No entanto, eles diferem significativamente dos outros dois domínios de vida, as bactérias e os éteros, em termos de sua estrutura e composição genética e bioquímica.

Algumas características notáveis dos archaea incluem:

* Estrutura celular: A parede celular de archaea geralmente contém polissacarídeos ou proteínas, em vez de peptidoglicano, que é encontrado nas bactérias. Alguns archaea também possuem uma camada externa protetora chamada camada S, composta por proteínas e glicoproteínas.
* Genoma: O genoma dos archaea é circular e não contém histonas, que são proteínas básicas encontradas no DNA nuclear das células eucariontes. Além disso, o DNA archaeal é resistente à degradação por enzimas bacterianas e eucarióticas.
* Metabolismo: A maioria dos archaea é heterotrófica, obtendo energia através da decomposição de matéria orgânica. No entanto, alguns são autótrofos, produzindo seu próprio alimento por fotossíntese ou quimiosíntese.
* Reprodução: A reprodução dos archaea é assexuada e geralmente ocorre por fissão binária ou gemação. Alguns archaea também podem se reproduzir por esporulação, formando esporos resistentes às condições adversas.

Archaea desempenham um papel importante em muitos ciclos biogeoquímicos, incluindo o ciclo do carbono, nitrogênio e enxofre. Eles também são encontrados em ambientes extremos, como fontes termais, poços de lama e oceanos profundos, onde podem sobreviver em temperaturas e pressões elevadas.

Sarcocystidae é uma família de protozoários apicomplexos que inclui várias espécies parasitas conhecidas por infectar animais vertebrados, incluindo mamíferos, aves e répteis. O gênero mais conhecido nesta família é Sarcocystis, do qual o nome da família é derivado.

Os membros de Sarcocystidae têm um ciclo de vida complexo que envolve dois hospedeiros: um hospedeiro intermediário e um hospedeiro definitivo. Os hospedeiros intermediários são geralmente herbívoros ou omnívoros, enquanto os hospedeiros definitivos são carnívoros ou omnívoros.

A infecção ocorre quando um hospedeiro intermediário ingere o tecido contaminado com cistos de Sarcocystis, que se desenvolvem em músculos e outros tecidos. Em seguida, os hospedeiros definitivos se infectam ao consumir carne contendo esses cistos. No intestino do hospedeiro definitivo, os parasitos se reproduzem sexualmente e são excretados no meio ambiente através das fezes.

A infecção por Sarcocystis pode causar sintomas clínicos em alguns animais, como diarréia, desidratação e perda de peso. No entanto, muitas infecções são assintomáticas. Em humanos, a ingestão de carne mal cozida contendo cistos de Sarcocystis pode causar sintomas gastrointestinais leves a moderados, conhecidos como sarcocystose.

A definição médica de Sarcocystidae seria: família de protozoários apicomplexos que inclui várias espécies parasitas que infectam animais vertebrados e têm um ciclo de vida complexo envolvendo dois hospedeiros, um intermediário e outro definitivo. A infecção por esses parasitos pode causar sintomas clínicos em alguns animais e humanos.

DNA primers são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos, geralmente compostos por RNA ou DNA sintético, usados ​​na reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros métodos de amplificação de ácido nucléico. Eles servem como pontos de iniciação para a síntese de uma nova cadeia de DNA complementar à sequência do molde alvo, fornecendo um local onde a polimerase pode se ligar e começar a adicionar nucleotídeos.

Os primers geralmente são projetados para serem específicos da região de interesse a ser amplificada, com sequências complementares às extremidades 3' das cadeias de DNA alvo. Eles precisam ser cuidadosamente selecionados e otimizados para garantir que sejam altamente específicos e eficientes na ligação ao molde alvo, evitando a formação de ligações cruzadas indesejadas com outras sequências no DNA.

A escolha adequada dos primers é crucial para o sucesso de qualquer método de amplificação de ácido nucléico, pois eles desempenham um papel fundamental na determinação da especificidade e sensibilidade da reação.

'Base pairing' ou 'pareamento de bases' é um conceito fundamental em genética e biologia molecular que se refere à interação específica entre duas das quatro diferentes bases nitrogenadas presentes nos nucleotídeos dos ácidos nucléicos, DNA e RNA.

Existem quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T) no DNA ou uracila (U) no RNA, citosina (C) e guanina (G). No DNA, a adenina forma sempre um par de bases com a timina, enquanto que a citosina se pareia com a guanina. Esses pares são mantidos juntos por ligações de hidrogênio fracas, resultando em duas fitas antiparalelas que giram em torno de um eixo imaginário, formando uma estrutura helicoidal chamada de dupla hélice.

No RNA, ocorre um pareamento de bases semelhante, com a adenina se associando à uracila e a citosina se unindo à guanina. Esses pares de bases são cruciais para a replicação, transcrição e tradução do DNA e RNA, processos essenciais para a expressão gênica e a síntese de proteínas nas células vivas.

De acordo com a definição da American Heritage Medical Dictionary, um computador é "um dispositivo eletrônico capaz de receber e processar automaticamente informações digitais, geralmente em forma de números."

Computadores são usados em uma variedade de aplicações na medicina, incluindo o registro e armazenamento de dados do paciente, análise de imagens médicas, simulação de procedimentos cirúrgicos, pesquisa biomédica e muito mais. Existem diferentes tipos de computadores, como computadores desktop, laptops, servidores, smartphones e tablets, todos eles capazes de processar informações digitais para fornecer saídas úteis para os usuários.

O genoma humano refere-se à totalidade da sequência de DNA presente em quase todas as células do corpo humano, exceto as células vermelhas do sangue. Ele contém aproximadamente 3 bilhões de pares de bases e é organizado em 23 pares de cromossomos, além de um pequeno cromossomo X ou Y adicional no caso das mulheres (XX) ou dos homens (XY), respectivamente.

O genoma humano inclui aproximadamente 20.000 a 25.000 genes que fornecem as instruções para produzir proteínas, que são fundamentais para a estrutura e função das células. Além disso, o genoma humano também contém uma grande quantidade de DNA não-codificante, que pode desempenhar um papel importante na regulação da expressão gênica e outros processos celulares.

A sequência completa do genoma humano foi determinada pela Iniciativa do Genoma Humano, um esforço internacional de pesquisa que teve início em 1990 e foi concluída em 2003. A determinação da sequência do genoma humano tem fornecido informações valiosas sobre a biologia humana e tem potencial para contribuir para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos para doenças.

Benchmarking, em termos médicos, refere-se ao processo de avaliar e comparar os desempenhos clínicos ou operacionais de um sistema de saúde, unidade de cuidados de saúde ou profissional de saúde com outros considerados como referência ou "padrão-ouro". O objetivo é identificar as melhores práticas e processos que possam ser implementados para melhorar a qualidade dos cuidados, a eficiência dos serviços e, em última instância, os resultados para os pacientes.

Este processo geralmente envolve a coleta e análise de dados quantitativos e qualitativos, tais como taxas de complicação, mortalidade, satisfação do paciente, custos e tempo de internação. As métricas escolhidas para avaliação dependerão dos objetivos específicos do benchmarking e podem variar consideravelmente entre diferentes contextos clínicos ou organizacionais.

O benchmarking pode ser realizado internamente, comparando diferentes unidades dentro de uma mesma organização, ou externamente, comparando com outras organizações ou sistemas de saúde. Além disso, o benchmarking pode ser contínuo, ou seja, feito regularmente para monitorar o desempenho ao longo do tempo, ou pontual, realizado em momentos específicos para avaliar o progresso em relação a metas pré-estabelecidas.

Em resumo, benchmarking é uma ferramenta essencial para a melhoria contínua da qualidade e desempenho dos cuidados de saúde, auxiliando as organizações e profissionais a identificarem oportunidades de aprimoramento e a alinharem suas práticas com os padrões de excelência reconhecidos.

A compressão de dados é um processo usado em medicina e em outras áreas para reduzir o tamanho de arquivos de dados ou streams de dados, tornando-os mais fáceis e eficientes de armazenar, transmitir ou processar. Isso geralmente é feito por meios algortítmicos que identificam e aproveitam padrões repetitivos ou redundantes em dados brutos, substituindo-os por representações mais concisas. Em medicina, a compressão de dados pode ser usada para otimizar o armazenamento e a transmissão de imagens médicas volumosas, como radiografias, ressonâncias magnéticas (RMs) e tomografias computadorizadas (TCs). No entanto, é importante notar que a compressão de dados pode introduzir distorções ou perda de informação, o que pode ser um fator importante a ser considerado em aplicações clínicas, especialmente quando a integridade dos dados é crucial.

Em termos médicos, "Controle de Qualidade" refere-se a um processo sistemático e documentado para garantir que os serviços e produtos de saúde sejam consistentemente fornecidos de acordo com as especificações pré-determinadas, diretrizes e normas estabelecidas. O objetivo é assegurar a qualidade, segurança e eficácia dos cuidados de saúde, minimizando os riscos associados à prestação de serviços e maximizando os benefícios para os pacientes.

O Controle de Qualidade pode envolver diversas atividades, incluindo:

1. Definição de padrões e diretrizes clínicas e operacionais;
2. Implementação de procedimentos e protocolos para garantir a conformidade com os padrões estabelecidos;
3. Monitoramento contínuo da qualidade dos cuidados prestando atenção à segurança do paciente, às práticas clínicas e à satisfação do paciente;
4. Avaliação regular das desvios de padrões e identificação das causas raiz;
5. Implementação de ações corretivas para abordar as deficiências identificadas;
6. Melhoria contínua dos processos e resultados de saúde, com o objetivo de alcançar os melhores padrões de excelência clínica e operacional.

O Controle de Qualidade é essencial para assegurar que os cuidados de saúde sejam fornecidos de forma segura, eficaz e eficiente, promovendo a melhoria contínua da qualidade dos serviços de saúde e garantindo a satisfação do paciente.

O mapeamento cromossômico é um processo usado em genética para determinar a localização e o arranjo de genes, marcadores genéticos ou outros segmentos de DNA em um cromossomo. Isso é frequentemente realizado por meio de técnicas de hibridização in situ fluorescente (FISH) ou análise de sequência de DNA. O mapeamento cromossômico pode ajudar a identificar genes associados a doenças genéticas e a entender como esses genes são regulados e interagem um com o outro. Além disso, é útil na identificação de variações estruturais dos cromossomos, como inversões, translocações e deleções, que podem estar associadas a várias condições genéticas.

O Método de Monte Carlo é uma técnica estatística e probabilística usada para analisar problemas matemáticos, físicos e computacionais complexos por meio da simulação de eventos aleatórios. Ele foi desenvolvido durante a Segunda Guerra Mundial por Stanislaw Ulam, Nicholas Metropolis e outros cientistas enquanto trabalhavam no Projeto Manhattan.

Em termos médicos, o Método de Monte Carlo pode ser usado em diversas áreas, como na física médica, biologia teórica, farmacologia computacional e imagens médicas. Alguns exemplos de aplicações incluem:

1. Dosimetria radiológica: O método pode ser empregado para calcular a distribuição de dose em pacientes submetidos a radioterapia, levando em consideração fatores como a geometria do corpo, a energia e o espectro dos raios X ou partículas carregadas.
2. Dinâmica molecular: A técnica pode ser utilizada para simular o comportamento de moléculas complexas, como proteínas e DNA, em diferentes condições físico-químicas, ajudando a entender seus mecanismos de ligação e interação.
3. Farmacocinética e farmacodinâmica: O Método de Monte Carlo pode ser empregado para modelar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de fármacos no organismo, bem como sua interação com alvos moleculares, o que pode ajudar no desenvolvimento e otimização de novas drogas.
4. Imagens médicas: O método pode ser usado para processar e analisar dados obtidos por meio de técnicas de imagem, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e tomografia por emissão de pósitrons (PET), a fim de melhorar a qualidade das imagens e extrair informações relevantes sobre o estado de saúde dos pacientes.
5. Análise de risco: A técnica pode ser empregada para estimar os riscos associados a diferentes procedimentos médicos, tratamentos ou intervenções, levando em consideração as características individuais do paciente e outros fatores relevantes.

Em resumo, o Método de Monte Carlo é uma poderosa ferramenta estatística que pode ser aplicada em diversas áreas da medicina e saúde pública, fornecendo insights valiosos sobre processos complexos e ajudando a tomar decisões informadas sobre diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças.

O genoma bacteriano se refere ao conjunto completo de genes contidos em um único conjunto de DNA em uma bactéria. Geralmente, é único para cada espécie bacteriana e pode conter entre 1.000 a 10.000 genes, dependendo da complexidade da bactéria. O genoma bacteriano inclui informações genéticas que codificam proteínas, RNA regulatórios, elementos de transposões e outros elementos genéticos móveis. A análise do genoma bacteriano pode fornecer informações importantes sobre a evolução, fisiologia, patogênese e relacionamentos filogenéticos entre diferentes espécies bacterianas.

O genoma viral se refere à totalidade do material genético, seja DNA ou RNA, que constitui o material genético de um vírus. Ele contém todas as informações genéticas necessárias para a replicação e produção de novos vírus. O tamanho e a complexidade dos genomas virais variam consideravelmente entre diferentes espécies de vírus, podendo variar de alguns milhares a centenas de milhares de pares de bases. Alguns vírus possuem apenas uns poucos genes que codificam proteínas estruturais e enzimas essenciais para a replicação, enquanto outros têm genomas muito maiores e mais complexos, com genes que codificam uma variedade de proteínas regulatórias e estruturais. O genoma viral é geralmente encapsulado em uma camada de proteína chamada cápside, que protege o material genético e facilita a infecção das células hospedeiras.

A interpretação estatística de dados refere-se ao processo de analisar, interpretar e extrair conclusões a partir de dados empíricos usando métodos estatísticos. Ela envolve a aplicação de técnicas estatísticas para identificar padrões, tendências e relações entre variáveis em um conjunto de dados, bem como a avaliação da significância e confiabilidade desses achados.

A interpretação estatística de dados pode incluir a calculação de medidas estatísticas descritivas, como médias, mediana, moda e desvio padrão, bem como a realização de análises inferenciais, como testes de hipóteses e regressões. Essas técnicas podem ajudar os investigadores a entender as relações entre variáveis, a identificar fatores de risco ou proteção, a testar teorias e a fazer previsões.

No entanto, é importante lembrar que a interpretação estatística de dados é apenas uma parte do processo de análise de dados e deve ser interpretada com cautela. É essencial considerar os limites dos métodos estatísticos utilizados, as suposições subjacentes a esses métodos e a relevância prática dos resultados estatísticos para a pesquisa em questão. Além disso, a interpretação estatística de dados deve ser feita em conjunto com outras formas de análise de dados, como a análise qualitativa e a revisão da literatura, para fornecer uma compreensão mais completa do fenômeno em estudo.

As redes de comunicação de computadores são sistemas de hardware e software que permitem que diferentes dispositivos de computação, como computadores, smartphones, servidores e outros dispositivos inteligentes, se conectem e troquem dados entre si. Essas redes podem ser classificadas em diferentes categorias com base em sua extensão geográfica, topologia, arquitetura e protocolos de comunicação.

Existem basicamente dois tipos principais de redes de computadores: redes de área local (LAN) e redes de área ampla (WAN). As LANs são usadas para conectar dispositivos em uma área geográfica limitada, como um escritório ou campus universitário. Já as WANs são usadas para conectar redes locais em diferentes locais geográficos, geralmente através de uma rede pública de comunicações, como a Internet.

As redes de computadores podem ser também classificadas com base em sua topologia, que é a maneira como os dispositivos estão conectados entre si. As topologias mais comuns incluem:

* Topologia em linha reta (bus): Todos os dispositivos estão conectados a um único canal de comunicação.
* Topologia em anel: Cada dispositivo está conectado a dois outros dispositivos, formando assim um anel fechado.
* Topologia em estrela: Todos os dispositivos estão conectados a um único ponto central, como um switch ou hub.
* Topologia em árvore: É uma combinação de topologias em linha reta e em estrela.
* Topologia em malha: Cada dispositivo está conectado diretamente a todos os outros dispositivos na rede.

Além disso, as redes de computadores podem ser classificadas com base em sua arquitetura, que é a maneira como os dados são transmitidos entre os dispositivos. As arquiteturas mais comuns incluem:

* Arquitetura em camada (layered): Os protocolos de comunicação são divididos em diferentes camadas, cada uma delas responsável por uma tarefa específica.
* Arquitetura sem fio (wireless): A transmissão de dados é feita através de ondas de rádio ou infravermelho.

Em resumo, as redes de computadores são sistemas complexos que permitem a comunicação e o compartilhamento de recursos entre diferentes dispositivos conectados em uma mesma rede. Existem diferentes tipos de redes, classificadas com base em vários critérios, como o tamanho, a topologia, a arquitetura e o tipo de conexão. A escolha do tipo de rede depende dos requisitos específicos de cada aplicação.

"Pan troglodytes" é o nome científico da espécie do chimpanzé-comum, um primata não humano pertencente à família Hominidae. Originário das florestas tropicais da África Central e Ocidental, o chimpanzé-comum é um grande símio que se assemelha muito aos humanos em termos de anatomia, comportamento social e cognitivas habilidades. Eles são conhecidos por sua inteligência, comunicabilidade complexa e uso de ferramentas. Existem várias subespécies de chimpanzés-comuns, incluindo o chimpanzé-do-oeste, chimpanzé-do-centro-oeste, chimpanzé-do-leste e chimpanzé-do-nigeria-camerun. O chimpanzé-comum é uma espécie ameaçada de extinção devido à perda de habitat e caça ilegal.

Tetraodontiformes é um ordem de peixes actinopterígeos, ou seja, peixes ósseos com nadadeiras raiadas. O nome da ordem deriva do grego "tetra" (quatro) e "odous" (dente), referindo-se aos quatro dentes fusionados em cada maxila que formam um bico característico na maioria dos membros deste grupo.

Este grupo inclui diversas famílias de peixes marinhos e de água doce, entre os quais se encontram as moreias-de-fundo (Molidae), os peixes-balão ou globo (Tetraodontidae), os peixes-porco (Diodontidae), os peixes-cofre (Triodontidae) e as raias-borboleta e raias-enguias (Ephippidae, Hemiramphidae, Triacanthodidae, Uranoscopidae).

Muitos destes peixes são conhecidos pelas suas capacidades defensivas, que incluem a habilidade de inflar o corpo com gases para se tornarem mais difíceis de serem engolidor por predadores, e a produção de veneno. Alguns destes peixes são também conhecidos pela sua carne apreciada em gastronomia, no entanto, é importante tomar cuidado com a preparação adequada da carne devido à possibilidade de intoxicação por ciguatera.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

RNA ribossomal (rRNA) se refere a um tipo específico de ácido ribonucleico presente nos ribossomas, as estruturas citoplasmáticas envolvidas na síntese proteica. Os rRNAs desempenham um papel crucial no processo de tradução, que consiste em transformar a informação genética contida no mRNA (ácido ribonucleico mensageiro) em uma cadeia polipeptídica específica.

Existem diferentes tipos e tamanhos de rRNAs, dependendo do organismo e do tipo de ribossoma em que estão presentes. Em células eucarióticas, os ribossomas possuem quatro moléculas de rRNA distintas: a subunidade maior contém um rRNA 28S, um rRNA 5,8S e um rRNA 5S, enquanto que a subunidade menor contém um rRNA 18S. Já em células procarióticas, os ribossomas possuem três tipos de rRNAs: a subunidade maior contém um rRNA 23S e um rRNA 5S, enquanto que a subunidade menor contém um rRNA 16S.

Além da síntese proteica, os rRNAs também desempenham outras funções importantes, como ajudar na formação e estabilização da estrutura do ribossoma, participar na iniciação, elongação e terminação da tradução, e interagir com outros fatores envolvidos no processo de tradução. Devido à sua importância funcional e estrutural, os rRNAs são frequentemente usados como marcadores moleculares para estudar a evolução e filogenia de organismos.

Em genética, a homologia de genes refere-se à semelhança estrutural e funcional entre dois ou mais genes que resultam da descendência comum de um ancestral comum. Isto significa que esses genes derivam de um gene ancestral em comum por meio de eventos de especiação, duplicação génica ou transferência genética horizontal.

A homologia de genes pode ser classificada como ortóloga ou paráloga. Os genes ortólogos são aqueles que evoluíram por especiação e são funcionalmente equivalentes em diferentes espécies, enquanto os genes parálogos resultam de duplicações génicas dentro da mesma espécie e podem ou não manter funções semelhantes.

A homologia de genes é importante na biologia evolutiva e na genômica comparativa, pois permite a inferência de relações filogenéticas entre diferentes espécies e o estudo da evolução dos genomas e das funções dos genes ao longo do tempo. Além disso, a homologia de genes também é útil na identificação de genes com funções similares em diferentes organismos, o que pode ajudar no desenvolvimento de terapias genéticas e no entendimento da base molecular das doenças.

Em termos médicos ou bioquímicos, a estabilidade enzimática refere-se à capacidade de uma enzima manter sua estrutura tridimensional e atividade catalítica funcional em determinadas condições ambientais, como variações de temperatura, pH, concentração salina ou presença de substâncias inibitórias.

As enzimas são proteínas que desempenham um papel crucial na aceleração das reações químicas no organismo. No entanto, elas podem ser sensíveis a alterações nos parâmetros ambientais, o que pode levar à desnaturação ou desativação enzimática. A estabilidade enzimática é, portanto, um fator importante na manutenção da homeostase e integridade das vias metabólicas em que as enzimas estão envolvidas.

A compreensão dos fatores que influenciam a estabilidade enzimática pode ajudar no desenvolvimento de estratégias para preservar ou aumentar a atividade enzimática em diversos contextos, como na indústria farmacêutica, alimentícia e biotecnológica.

Motivos de nucleotídeos se referem a padrões repetitivos de sequências de nucleotídeos que desempenham um papel importante em vários processos biológicos, incluindo replicação do DNA, transcrição e tradução. Eles geralmente consistem em unidades curtas de nucleotídeos repetidos em tandem, ou seja, colocados um após o outro. Existem diferentes tipos de motivos de nucleotídeos, incluindo repetições simples (por exemplo, (CAG)n), repetições invertidas (por exemplo, (CG)n(GC)n), e repetições dispersas (que ocorrem em locais diferentes do genoma).

As repetições simples de nucleotídeos são particularmente interessantes porque sua expansão pode resultar em doenças neurológicas e genéticas. Por exemplo, a expansão de repetições de CAG no gene Huntingtina é responsável pela doença de Huntington, uma doença neurodegenerativa hereditária. Além disso, as repetições de nucleotídeos também desempenham um papel na variação genética normal e podem estar envolvidas no processo de evolução.

Em resumo, os motivos de nucleotídeos são sequências repetitivas de nucleotídeos que desempenham um papel importante em vários processos biológicos e estão associados a doenças neurológicas e genéticas quando expandidas.

Aminoácidos são compostos orgânicos que desempenham um papel fundamental na biologia como os blocos de construção das proteínas. Existem 20 aminoácidos padrão que são usados para sintetizar proteínas em todos os organismos vivos. Eles são chamados de "padrão" porque cada um deles é codificado por um conjunto específico de três nucleotídeos, chamados de códons, no ARN mensageiro (ARNm).

Os aminoácidos padrão podem ser classificados em dois grupos principais: aminoácidos essenciais e não essenciais. Os aminoácidos essenciais não podem ser sintetizados pelo corpo humano e devem ser obtidos através da dieta, enquanto os aminoácidos não essenciais podem ser sintetizados a partir de outras moléculas no corpo.

Cada aminoácido é composto por um grupo amino (-NH2) e um grupo carboxílico (-COOH) unidos a um carbono central, chamado de carbono alpha. Além disso, cada aminoácido tem uma cadeia lateral única, também chamada de radical ou side chain, que pode ser polar ou não polar, neutra ou carregada eletricamente. A natureza da cadeia lateral determina as propriedades químicas e a função biológica de cada aminoácido.

Além dos 20 aminoácidos padrão, existem outros aminoácidos não proteicos que desempenham papéis importantes em processos biológicos, como a neurotransmissão e a síntese de pigmentos.

Proteínas de plantas, também conhecidas como proteínas vegetais, referem-se aos tipos de proteínas que são obtidos através de fontes vegetais. Elas desempenham funções importantes no crescimento, reparação e manutenção dos tecidos corporais em humanos e outros animais.

As principais fontes de proteínas de plantas incluem grãos integrais, como trigo, arroz, milho e centeio; leguminosas, como feijão, lentilha, ervilha e soja; nozes e sementes, como amêndoas, castanhas, girassol e linhaça; e verduras folhadas, como espinafre, brócolos e couve-flor.

As proteínas de plantas são compostas por aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. Embora as proteínas de origem animal geralmente contenham todos os aminoácidos essenciais em quantidades adequadas, as proteínas de plantas podem ser mais limitadas em seu perfil de aminoácidos. No entanto, consumindo uma variedade de fontes de proteínas vegetais pode ajudar a garantir que as necessidades diárias de aminoácidos sejam atendidas.

Além disso, as proteínas de plantas geralmente contêm fibra dietética, vitaminas e minerais importantes para a saúde humana, o que pode oferecer benefícios adicionais para a saúde em comparação com as fontes de proteínas animais. Alguns estudos sugeriram que dietas altamente baseadas em plantas, incluindo fontes de proteínas vegetais, podem estar associadas a um risco reduzido de doenças crônicas, como doenças cardiovasculares e câncer.

Exões são sequências de DNA que codificam proteínas e são intercaladas com sequências não-codificantes chamadas intrões. Durante a transcrição do DNA para RNA mensageiro (mRNA), tanto os exões quanto os intrões são transcritos no primeiro RNA primário. No entanto, antes da tradução do mRNA em proteínas, o mRNA sofre um processo chamado splicing, no qual os intrões são removidos e as extremidades dos exões são ligadas entre si, formando a sequência contínua de códigos que será traduzida em uma proteína. Assim, os exões representam as unidades funcionais da estrutura primária do RNA mensageiro e codificam as partes das proteínas.

Em termos médicos, a evolução biológica pode ser definida como o processo de mudança e diversificação ao longo do tempo nas características hereditárias de populações de organismos. Essas mudanças resultam principalmente da seleção natural, em que variações genéticas que conferem vantagens adaptativas tornam os organismos mais propensos a sobreviver e se reproduzirem com sucesso em seu ambiente. Outros mecanismos de evolução incluem deriva genética, mutação, migração e recombinação genética. A evolução biológica é um conceito central na teoria da evolução, que fornece um quadro para entender a diversidade e o parentesco dos organismos vivos.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Protein Engineering é um ramo da biotecnologia que envolve o design e a construção intencional de proteínas com propriedades ou funções desejadas. Isso geralmente é alcançado por meios bioquímicos e moleculares, como mutações específicas no gene da proteína, para alterar sua sequência de aminoácidos e, assim, sua estrutura tridimensional e função. A engenharia de proteínas tem aplicações em uma variedade de campos, incluindo medicina, agricultura e bioenergia.

Existem dois principais métodos para a engenharia de proteínas: direcionada e aleatória. A engenharia de proteínas direcionada envolve a introdução deliberada de mutações em locais específicos da sequência de aminoácidos de uma proteína, com o objetivo de alterar suas propriedades ou funções. Por outro lado, a engenharia de proteínas aleatória envolve a introdução de uma variedade aleatória de mutações em um gene de proteína e, em seguida, selecionando as variantes com as propriedades desejadas.

A engenharia de proteínas tem conduzido a inúmeras realizações importantes, como a criação de enzimas mais eficientes para a produção industrial de produtos químicos, a criação de anticorpos com alta afinidade por antígenos específicos para uso em terapia e diagnóstico, e o desenvolvimento de novas proteínas com propriedades catalíticas ou estruturais únicas. No entanto, a engenharia de proteínas também pode apresentar desafios técnicos significativos, como a previsão precisa das consequências estruturais e funcionais de mutações específicas em uma proteína.

Em termos médicos, "hipermídia" não é um termo comumente usado ou reconhecido. O termo "hipermídia" é geralmente usado em contextos relacionados à tecnologia e à comunicação para se referir a obras digitais que apresentam uma combinação de texto, gráficos, áudio, vídeo e outros meios interativos.

No entanto, em um contexto clínico ou médico, o termo "hiper" pode ser usado como um prefixo para indicar algum tipo de excesso ou anormalidade. Por exemplo, "hipertensão" refere-se a pressão arterial alta e "hiperglicemia" refere-se a níveis altos de açúcar no sangue.

Portanto, se "hipermídia" fosse usado em um contexto médico, seria provável que se referisse a algum tipo de anormalidade ou excesso relacionado à comunicação ou processamento de mídia, mas isso é altamente especulativo e não há uma definição médica estabelecida para este termo.

A molecular sequence annotation é o processo de adicionar informações e contexto a uma sequência de DNA, RNA ou proteína. Essas anotações fornecem detalhes sobre as características e funções da sequência, como genes, sítios de ligação de proteínas, regiões regulatórias e domínios estruturais. A anotação de sequência molecular é uma etapa crucial na genômica computacional e na biologia de sistemas, pois ajuda a interpretar as funções e relações dos genes e proteínas em organismos vivos. Essas anotações geralmente são baseadas em evidências experimentais ou preditas por meio de algoritmos computacionais e ferramentas de bioinformática.

Em genética, um códon é uma sequência específica de três nucleotídeos em uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) que codifica para um aminoácido específico ou instrui a parada da tradução durante o processo de síntese de proteínas. Existem 64 códons possíveis, dos quais 61 codificam aminoácidos e três codificam sinais para interromper a tradução (os chamados códons de parada ou nonsense). A tabela que associa cada códon a um aminoácido ou sinal é conhecida como o código genético universal.

Em bioquímica e biologia molecular, a estrutura quaternária de proteínas refere-se à organização espacial dos pólipéptidos que constituem uma proteína complexa. Em outras palavras, é a disposição tridimensional dos diferentes monómeros (subunidades) que formam a proteína completa. Essas subunidades podem ser idênticas ou diferentes entre si e podem se associar por meio de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals, ligações iônicas e interações hidrofóbicas. A estrutura quaternária desempenha um papel fundamental na função das proteínas, pois pode influenciar sua atividade catalítica, reconhecimento de ligantes e interação com outras moléculas. Alterações na estrutura quaternária podem estar associadas a diversas doenças, incluindo doenças neurodegenerativas e câncer.

DNA intergénico, também conhecido como non-coding DNA ou "entre genes", refere-se às regiões do DNA que não codificam proteínas. Cerca de 98-99% do genoma humano é composto por DNA intergénico. Embora essas regiões não codifiquem proteínas, elas desempenham funções importantes, como regular a expressão gênica, servir como marcos estruturais no genoma e codificar RNA não-codificante (como microRNAs e RNAs longos não-codificantes) que desempenham papéis regulatórios importantes. Além disso, o DNA intergénico pode conter repetições em tandem, elementos transponíveis e outros elementos genéticos que podem influenciar a evolução e a variação genômica.

O Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala (em inglês, Large-Scale Nucleotide Sequencing ou Whole Genome Sequencing) refere-se a um método de determinação do DNA de um organismo inteiro ou de um grande trecho desse material genético. A técnica permite a leitura direta da sequência de nucleotídeos (adenina, timina, guanina e citosina) que compõem o DNA.

O processo geralmente envolve a fragmentação do DNA em pedaços menores, a adição de adaptadores às extremidades dos fragmentos, a amplificação desses fragmentos e, finalmente, a sequenciação deles utilizando uma das tecnologias disponíveis atualmente, como a sequenciação por síntese ou a sequenciação por seqüenciamento de extremidade.

O resultado é uma grande quantidade de dados brutos que precisam ser analisados e interpretados para identificar genes, mutações, variações genéticas e outras características do DNA. O sequenciamento em larga escala tem aplicação em diversas áreas da biologia e medicina, como no estudo de doenças genéticas, na pesquisa de novos tratamentos e no monitoramento de surtos de doenças infecciosas.

O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.

O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.

O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.

A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.

Eu sou désolé, mais a expressão "genes bacterianos" não é exatamente uma definição médica em si. No entanto, posso fornecer-lhe informação sobre os genes bacterianos em um contexto científico.

Em termos simples, os genes bacterianos referem-se aos segmentos de DNA presentes em bactérias que contêm as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas e RNAs específicos. Esses genes desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento, e sobrevivência das bactérias.

Alguns fatos interessantes sobre os genes bacterianos incluem:

1. Estrutura geral: A maioria dos genes bacterianos é composta por sequências de DNA que codificam proteínas (genes estruturais) e outras sequências reguladoras que controlam a expressão gênica.
2. Plasmídeos: Algumas bactérias podem conter pequenos cromossomos extracromossômicos chamados plasmídeos, que também carregam genes adicionais. Esses genes podem codificar características benéficas ou prejudiciais para a bactéria hospedeira, como resistência a antibióticos ou toxinas produzidas por patógenos.
3. Transmissão horizontal de genes: Em ambientes bacterianos, os genes podem ser transferidos entre diferentes espécies através de mecanismos como a conjugação, transdução e transformação. Isso permite que as bactérias adquiram rapidamente novas características, o que pode levar ao desenvolvimento de resistência a antibióticos ou à evolução de novas cepas patogênicas.
4. Expressão gênica: A expressão dos genes bacterianos é controlada por uma variedade de fatores, incluindo sinais químicos e ambientais. Esses fatores podem ativar ou inibir a transcrição e tradução dos genes, o que permite que as bactérias se adaptem rapidamente a diferentes condições.
5. Genômica bacteriana: O advento da genômica bacteriana permitiu o mapeamento completo de vários genomas bacterianos e revelou uma grande diversidade genética entre as espécies. Isso tem fornecido informações valiosas sobre a evolução, fisiologia e patogênese das bactérias.

Bacterias são organismos unicelulares, procariontes, que geralmente possuem forma irregular e variam em tamanho, desde 0,1 a 10 micrômetros de diâmetro. Elas estão presentes em quase todos os ambientes do mundo, incluindo água, solo, ar e corpos de animais e plantas. Existem milhões de diferentes espécies de bactérias, algumas das quais são benéficas para outros organismos, enquanto outras podem ser prejudiciais à saúde humana.

As bactérias possuem várias estruturas importantes, incluindo um único cromossomo circular contendo o DNA bacteriano, plasmídeos (pequenos anéis de DNA extra-cromossômico), ribossomos e uma parede celular rígida. Algumas bactérias também possuem flagelos para movimento ativo e fimbrias para aderência a superfícies.

As bactérias podem reproduzir-se rapidamente por fissão binária, em que uma célula bacteriana se divide em duas células idênticas. Algumas espécies de bactérias também podem reproduzir-se por conjugação, transferindo DNA entre células bacterianas através de um ponte de DNA.

As bactérias desempenham papéis importantes em muitos processos naturais, como a decomposição de matéria orgânica, o ciclo de nutrientes e a fixação de nitrogênio no solo. Algumas bactérias também são benéficas para os seres humanos, auxiliando na digestão e produzindo antibióticos naturais. No entanto, algumas espécies de bactérias podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

Em resumo, as bactérias são organismos unicelulares que desempenham papéis importantes em muitos processos naturais e podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres humanos. Eles se reproduzem rapidamente por fissão binária ou conjugação e podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

A "biblioteca genética" é um conceito utilizado em biologia molecular e genômica para se referir a uma coleção de fragmentos de DNA ou RNA que contêm genes ou sequências regulatórias de interesse. Essas bibliotecas gênicas podem ser criadas por meio de técnicas de clonagem molecular, em que os fragmentos de DNA ou RNA são inseridos em vetores de clonagem, como plasmídeos ou fagos, que permitem a replicação e manutenção dos fragmentos em bactérias hospedeiras.

Existem diferentes tipos de bibliotecas genéticas, dependendo do material de partida e do objetivo da análise. Algumas das mais comuns incluem:

1. Biblioteca genômica: uma coleção de fragmentos de DNA genômico clonados a partir de um organismo ou tecido específico. Essa biblioteca pode ser utilizada para estudar a estrutura e organização do genoma, bem como para identificar genes específicos ou sequências regulatórias.
2. Biblioteca complementar de DNA (cDNA): uma coleção de fragmentos de DNA complementares aos ARNs mensageiros (mRNAs) presentes em um tecido ou célula específica. Essas bibliotecas são úteis para identificar genes que estão sendo expressos em determinadas condições ou estágios do desenvolvimento.
3. Biblioteca fosfatídico 3'-cinase (PI3K): uma coleção de fragmentos de DNA que contém sequências regulatórias específicas para a ativação da enzima PI3K, envolvida em diversos processos celulares, como proliferação e sobrevivência celular.

As bibliotecas genéticas são uma ferramenta essencial na pesquisa genômica e molecular, pois permitem a identificação e análise de genes e sequências regulatórias específicas em diferentes tecidos e organismos. Além disso, elas podem ser utilizadas no desenvolvimento de terapias gene-direcionadas para doenças genéticas ou cancerígenas.

A articulação do joelho, também conhecida como artículo genuciana, é a maior e uma das mais complexas articulações do corpo humano. Ela é formada pela junção dos ossos femur (fêmur), tíbia e patela (rótula). A sua principal função é permitir o movimento de flexão e extensão da perna em relação à coxa.

A articulação do joelho é classificada como uma articulação sinovial, o que significa que ela possui uma cavidade articular revestida por membrana sinovial, que produz o líquido sinovial para lubrificar e amortecer os impactos entre as superfícies ósseas.

A articulação do joelho é estabilizada por vários ligamentos, incluindo o ligamento colateral medial, o ligamento colateral lateral, o ligamento cruzado anterior e o ligamento cruzado posterior. Além disso, a musculatura da região, como os músculos quadríceps e os isquiotibiais, também desempenham um papel importante na estabilidade e no movimento do joelho.

Devido à sua complexidade e às fortes demandas mecânicas a que é submetida durante as atividades diárias, a articulação do joelho é susceptível a lesões e doenças, como distensões, entorses, rupturas de ligamentos, artrose e bursite.

A Computação Matemática é um campo interdisciplinar que combina a matemática e a ciência da computação para criar algoritmos e métodos para resolver problemas matemáticos complexos. Ela envolve o uso de computadores e software especializado para executar cálculos, analisar dados e visualizar resultados. A Computação Matemática inclui a análise de algoritmos, teoria da complexidade computacional, criptografia, processamento de sinais e imagens, aprendizagem de máquina, otimização e outros campos relacionados. Ela tem aplicações em uma variedade de indústrias, incluindo engenharia, finanças, ciências físicas, biologia computacional e jogos eletrônicos.

Em um contexto médico, "automação" geralmente se refere ao uso de tecnologia e dispositivos eletrônicos para automatizar tarefas ou processos que normalmente seriam realizados por profissionais humanos. Isso pode incluir a automação de sistemas de registro médico eletrônico, monitoramento remoto de pacientes, administração de medicamentos e outras atividades clínicas.

A automação na medicina tem o potencial de melhorar a eficiência, reduzir erros e melhorar a qualidade dos cuidados de saúde. No entanto, é importante garantir que os sistemas de automação sejam desenvolvidos e implementados de forma segura e responsável, levando em consideração os potenciais riscos e desafios, tais como a privacidade dos pacientes e a possibilidade de falhas técnicas.

Em resumo, a automação na medicina refere-se ao uso de tecnologia para automatizar tarefas clínicas, com o potencial de melhorar a eficiência e a qualidade dos cuidados de saúde, mas também exigindo atenção à segurança e responsabilidade no desenvolvimento e implementação.

O genoma de planta refere-se ao conjunto completo de genes e outras sequências de DNA presentes em um organismo vegetal. É a totalidade da informação genética herdada que uma planta recebe de seus pais, armazenada nos cromossomos localizados no núcleo das células. O genoma de plantas inclui genes que codificam proteínas, genes que produzem RNAs não-codificantes e regiões reguladoras do DNA que controlam a expressão gênica. A compreensão do genoma de plantas é crucial para a pesquisa em agricultura, biotecnologia e biologia vegetal, uma vez que fornece informações sobre os genes responsáveis por características importantes das plantas, como resistência a doenças, tolerância a estresse ambiental e produtividade.

A Integração de Sistemas em um contexto médico refere-se ao processo de combinar diferentes sistemas de informação e tecnologia dentro de um ambiente clínico ou hospitalar, com o objetivo de melhorar a eficiência, a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde. Isso pode envolver a conexão de vários dispositivos médicos, registros eletrônicos de saúde (EHRs), sistemas de agendamento, sistemas financeiros e outras tecnologias, para permitir que eles comuniquem e compartilhem dados de forma transparente e segura. A integração de sistemas pode ajudar a melhorar a coordenação dos cuidados entre diferentes prestadores de saúde, reduzir erros de comunicação, minimizar a duplicação de testes e tratamentos desnecessários, e fornecer um panorama mais completo e atualizado da história clínica do paciente. Além disso, a integração de sistemas também pode apoiar a análise de dados em larga escala para fins de pesquisa, melhoria de processos e tomada de decisões clínicas baseadas em evidências.

Dicroismo circular é um fenômeno óptico observado em amostras que apresentam birrefringência circular, o que significa que a luz polarizada tem velocidades diferentes ao passar através da amostra em diferentes planos de polarização. Isso resulta na rotação do plano de polarização da luz e também no alongamento ou encurtamento da onda de luz, levando à separação dos raios de luz com diferentes orientações de campo elétrico em diferentes comprimentos de onda.

Em termos médicos, o dicroismo circular pode ser útil na análise e caracterização de amostras biológicas, como tecidos ou fluidos corporais, especialmente no contexto da espectroscopia vibracional. Por exemplo, o dicroismo circular pode fornecer informações sobre a estrutura secundária das proteínas e a conformação de DNA em amostras biológicas, o que pode ser útil no diagnóstico e pesquisa de doenças. Além disso, o dicroismo circular também tem sido usado na investigação da estrutura e função dos biofilmes, que desempenham um papel importante em várias doenças infecciosas.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

Em química e biologia, ligações de hidrogênio são interações débeis entre moléculas ou ions polares devido à atração eletromagnética entre um dipolo permanente parcialmente positivo e um dipolo parcialmente negativo. Em outras palavras, uma ligação de hidrogênio ocorre quando um átomo de hidrogênio se liga covalentemente a um átomo eletronegativo, como oxigênio ou nitrogênio, e esse dipolo positivo interage com outro átomo eletronegativo próximo. Essas interações desempenham um papel crucial em muitos processos químicos e biológicos, incluindo a formação de estruturas secundárias em proteínas e ácidos nucléicos.

Íntrons são sequências de nucleotídeos que são encontradas dentro do DNA e RNA em organismos vivos. Eles são removidos durante o processamento dos pré-mRNAs (ARN mensageiro primário) no núcleo das células eucarióticas, através de um processo chamado splicing, resultando no mRNA maduro que é traduzido em proteínas.

Os íntrons geralmente não codificam para proteínas e podem ser considerados "regiões não-codificantes" do DNA ou RNA. No entanto, eles desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica, uma vez que sua presença ou ausência pode influenciar a estrutura e função dos mRNAs e das proteínas resultantes.

Além disso, alguns íntrons contêm sinalizadores importantes para o processamento do RNA, como locais de ligação para as enzimas envolvidas no splicing e sinais para a direcionar a exportação do mRNA para o citoplasma. Portanto, embora os íntrons não codifiquem proteínas, eles desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA em células eucarióticas.

'Estudos de Avaliação como Assunto' (em inglês, 'Studies of Reviews as Topic') é uma categoria da classificação médica MeSH (Medical Subject Headings) usada para descrever e organizar artigos e outras publicações científicas em bases de dados biomédicas, como a PubMed.

Esta categoria inclui estudos que avaliam as revisões sistemáticas da literatura científica, com o objetivo de sintetizar e avaliar evidências sobre um tópico específico em saúde ou ciências biomédicas. A avaliação dos estudos de revisão pode incluir a análise da qualidade metodológica, da validade interna e externa, do nível de evidência e da relevância clínica das conclusões apresentadas nas revisões sistemáticas.

Dessa forma, os 'Estudos de Avaliação como Assunto' desempenham um papel importante na identificação e síntese de conhecimento confiável e atualizado sobre questões clínicas e científicas importantes, ajudando a orientar as decisões de saúde e a direção da pesquisa futura.

As proteínas de Escherichia coli (E. coli) se referem a um vasto conjunto de proteínas produzidas pela bactéria intestinal comum E. coli. Estudos sobre essas proteínas têm sido fundamentais na compreensão geral dos processos bioquímicos e moleculares que ocorrem em organismos vivos, visto que a bactéria E. coli é relativamente fácil de cultivar em laboratório e tem um genoma relativamente simples. Além disso, as proteínas desse organismo possuem estruturas e funções semelhantes às de muitos outros organismos, incluindo os seres humanos.

Existem diferentes tipos de proteínas de E. coli, cada uma com sua própria função específica. Algumas delas estão envolvidas no metabolismo e na produção de energia, enquanto outras desempenham funções estruturais ou regulatórias. Algumas proteínas de E. coli são essenciais à sobrevivência da bactéria, enquanto outras podem ser produzidas em resposta a certos sinais ou condições ambientais.

As proteínas de E. coli têm sido alvo de intenso estudo devido ao seu papel crucial no funcionamento da célula bacteriana e à sua relevância como modelo para o estudo de processos bioquímicos e moleculares mais gerais. Além disso, as proteínas de E. coli têm aplicação prática em diversas áreas, incluindo biotecnologia, engenharia de tecidos e medicina.

HMG-box, ou "High Mobility Group Box," é um domínio proteico estruturalmente conservado que se liga especificamente à DNA. Os domínios HMG-box desempenham um papel importante na organização e modulação da cromatina, bem como na regulação da expressão gênica. Eles são encontrados em uma variedade de proteínas que participam de processos celulares como reparo do DNA, recombinação, transcrição e embalagem da cromatina. A estrutura dos domínios HMG-box permite que essas proteínas se curvam e alterem a topologia do DNA, o que pode influenciar a interação de fatores de transcrição e outras proteínas com o DNA. Algumas proteínas comuns que contêm domínios HMG-box incluem as proteínas HMGA (High Mobility Group AT-hook) e as proteínas LEF/TCF (Lymphoid Enhancer-binding Factor/T-cell Factor), entre outras.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

Eucariontes são organismos que possuem células com um núcleo verdadeiro, delimitado por uma membrana nuclear. Este é um dos principais aspectos que distingue as células eucarióticas das células procariotas (bactérias e archaea), que não possuem um núcleo definido. Além disso, as células eucarióticas geralmente apresentam tamanho maior, complexidade estrutural e metabólica mais elevada do que as procariotas.

As células eucarióticas típicas contêm vários outros organelos membranosos especializados, como mitocôndrias, cloroplastos (presentes em células vegetais), retículo endoplasmático rugoso e liso, aparelho de Golgi, lisossomas e peroxissomos. Estes organelos desempenham funções específicas no metabolismo celular, como a produção de energia (através da respiração celular em mitocôndrias), síntese de proteínas e lipídios, catabolismo de macromoléculas e detoxificação de compostos nocivos.

As células eucarióticas também apresentam um citoesqueleto mais sofisticado do que as procariotas, constituído por filamentos de actina, miosina, tubulina e outras proteínas, que fornece suporte estrutural, permite a divisão celular e facilita o transporte intracelular.

Existem três domínios principais de organismos eucarióticos: animais (incluindo humanos), plantas e fungos. Cada um destes grupos tem suas próprias características únicas além dos aspectos gerais das células eucarióticas mencionadas acima.

Em genética, a recombinação genética é um processo natural que ocorre durante a meiose, um tipo especial de divisão celular que gera células gametas (óvulos e espermatozoides) com metade do número de cromossomos da célula original. Neste processo, os segmentos de DNA de pares de cromossomos homólogos são trocados entre si, gerando novas combinações de genes. Isso resulta em uma gama variada de arranjos genéticos e aumenta a diversidade genética na população. A recombinação genética é um mecanismo importante para promover a variabilidade do material genético, o que pode ser benéfico para a adaptação e sobrevivência das espécies.

A "Análise Mutacional de DNA" é um método de exame laboratorial que consiste em identificar e analisar alterações genéticas, ou mutações, no DNA de uma pessoa. Essa análise pode ser aplicada a diferentes propósitos, como diagnosticar doenças genéticas, determinar a susceptibilidade a determinados transtornos, acompanhar a evolução de tumores ou avaliar a eficácia de terapias específicas.

O processo geralmente envolve a extração do DNA a partir de uma amostra biológica, seguida da amplificação e sequenciamento das regiões genéticas de interesse. Posteriormente, os dados são comparados com referências conhecidas para detectar quaisquer diferenças que possam indicar mutações. A análise mutacional do DNA pode ser realizada em diferentes níveis, desde a variação de um único nucleotídeo (SNVs - Single Nucleotide Variants) até à alteração estrutural complexa dos cromossomos.

Essa ferramenta é essencial no campo da medicina genética e tem ajudado a esclarecer muitos mistérios relacionados às causas subjacentes de diversas doenças, bem como fornecido informações valiosas sobre a resposta individual a tratamentos específicos. No entanto, é importante notar que a interpretação dos resultados requer conhecimento especializado e cautela, visto que algumas variações genéticas podem ter efeitos desconhecidos ou pouco claros sobre a saúde humana.

'Oryza sativa' é o nome científico da espécie de arroz cultivado, um dos cereais mais importantes e amplamente consumidos no mundo. É originário do sudeste asiático e agora é cultivado em praticamente todos os países tropicais e temperados. Existem duas subespécies principais: *japonica* (arroz de grãos curtos ou arroz pegajoso) e *indica* (arroz de grãos longos ou arroz branco). O arroz é uma fonte importante de carboidratos, proteínas, vitaminas do complexo B, ferro e outros minerais na dieta humana.

O RNA bacteriano se refere ao ácido ribonucleico encontrado em organismos procariotos, como bactérias. Existem diferentes tipos de RNA bacterianos, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para as ribossomos, onde é traduzida em proteínas.
2. RNA ribossômico (rRNA): é um componente estrutural e funcional dos ribossomos, que desempenham um papel fundamental no processo de tradução da síntese de proteínas.
3. RNA de transferência (tRNA): é responsável por transportar os aminoácidos para o local de síntese de proteínas nos ribossomos, onde são unidos em uma cadeia polipeptídica durante a tradução do mRNA.

O RNA bacteriano desempenha um papel crucial no metabolismo e na expressão gênica dos organismos procariotos, sendo alvo de diversos antibióticos que interferem em seu processamento ou funcionamento, como a rifampicina, que inibe a transcrição do RNA bacteriano.

Mamíferos são animais vertebrados do clado Mammalia, que inclui aproximadamente 5.400 espécies vivas e extintas conhecidas. Eles são caracterizados por várias features distintivas, incluindo:

1. Glândulas mamárias: As fêmeas de todas as espécies de mamíferos produzem leite para alimentar seus filhotes recém-nascidos. Essas glândulas mamárias são uma das características definidoras do grupo.

2. Pele com pelos ou pêlos: Todos os mamíferos têm pelo menos algum tipo de cabelo ou pêlo em algum estágio de suas vidas, que pode variar em comprimento, espessura e distribuição.

3. Sistema circulatório fechado: Os mamíferos possuem um sistema circulatório completamente fechado, no qual o sangue é sempre mantido dentro de vasos sanguíneos.

4. Estrutura óssea complexa: Mamíferos geralmente têm esqueletos robustos e articulados com um crânio distinto que abriga um cérebro bem desenvolvido.

5. Dentes especializados: A maioria dos mamíferos tem dentes especializados para cortar, rasgar ou triturar alimentos, embora algumas espécies tenham perdido a capacidade de mastigar devido à dieta líquida ou à evolução parasítica.

6. Respiração pulmonar: Todos os mamíferos têm pulmões para respirarem ar e oxigenarem seu sangue.

7. Metabolismo alto: Mamíferos geralmente têm taxas metabólicas mais altas do que outros animais, o que significa que precisam se alimentar com mais frequência para manter suas funções corporais.

8. Comportamento social complexo: Embora haja exceções, muitos mamíferos apresentem comportamentos sociais complexos, incluindo cuidados parentais e hierarquias de domínio.

Existem aproximadamente 5.400 espécies vivas de mamíferos, distribuídas em sete ordens: monotremados (ornitorrincos e equidnas), marsupiais (cangurus, wallabies, wombats, coelhos-de-árvore etc.), xenartros (tatus, tamanduás, preguiças etc.), edentados (preguiças-de-três-dedos), lagomorfos (coelhos e lebres), roedores (camundongos, ratos, hamsters, porquinhos-da-índia etc.) e euterianos ou placentários (humanos, macacos, cães, gatos, vacas, cavalos, morcegos etc.).

Nucleótidos são as unidades básicas de ácidos nucléicos, como DNA e RNA. Eles consistem em três partes: um açúcar pentose (desoxirribose no DNA ou ribose no RNA), uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina ou uracila) e um grupo fosfato. A ligação entre o açúcar e a base é chamada de ligação glucosídica N-glicosídica, enquanto a ligação entre o açúcar e o grupo fosfato é chamada de ligação fosfodiéster. A sequência de nucleótidos em uma cadeia de DNA ou RNA é responsável por codificar as informações genéticas que determinam as características de um organismo. Além disso, nucleótidos também desempenham funções importantes como moléculas de sinalização e fontes de energia na célula.

O Código de Barras de DNA Taxonômico é um método de identificação e classificação de organismos utilizando sequências curta e estável de DNA, geralmente a região do gene mitocondrial citocromo c oxidase I (COI) para animais ou outras regiões de DNA para plantas e fungos. Essa abordagem permite a identificação rápida e precisa de espécimes desconhecidos, facilitando estudos de biodiversidade, biologia conservacionista, monitoração de espécies invasoras e outras áreas relacionadas à biologia e ecologia. O Código de Barras de DNA Taxonômico é uma ferramenta poderosa para a identificação e investigação de organismos em diferentes níveis taxonômicos, desde espécies até reinos.

"Saccharomyces cerevisiae" é uma espécie de levedura unicelular, facultativamente anaeróbia, encontrada em ambientes como a casca de frutas e vegetais em decomposição. É também conhecida como "levedura de padeiro" ou "levedura de cerveja", pois é amplamente utilizada na indústria alimentícia para fermentação alcoólica e produção de pão.

A levedura S. cerevisiae tem um genoma relativamente pequeno e bem estudado, o que a tornou uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular, genética e bioquímica. Seu uso como organismo modelo permitiu avanços significativos no entendimento dos processos celulares básicos, incluindo o ciclo celular, reparo do DNA, expressão gênica e mecanismos de doenças humanas.

Além disso, a levedura S. cerevisiae é utilizada em aplicações industriais e biotecnológicas, como a produção de proteínas recombinantes, vacinas, fármacos e biocombustíveis. É também empregada no tratamento de doenças humanas, especialmente na terapia de substituição enzimática para tratar distúrbios metabólicos hereditários.

Proteínas virais se referem a proteínas estruturais e não-estruturais que desempenham funções vitais nos ciclos de vida dos vírus. As proteínas virais estruturais constituem o capsídeo, que é a camada protetora do genoma viral, enquanto as proteínas virais não-estruturais estão envolvidas em processos como replicação do genoma, transcrição e embalagem dos novos vírus. Essas proteínas são codificadas pelo genoma viral e são sintetizadas dentro da célula hospedeira durante a infecção viral. Sua compreensão é crucial para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças causadas por vírus.

Solanaceae é um termo médico que se refere a uma família botânica de plantas, também conhecida como a "família da noite". Essa família inclui várias espécies de plantas comestíveis e ornamentais, bem como algumas que contêm compostos tóxicos.

Algumas das espécies mais comuns de Solanaceae incluem:

* Solanum lycopersicum (tomate)
* Solanum tuberosum (batata)
* Capsicum annuum (pimentão, pimenta)
* Nicotiana tabacum (tabaco)
* Datura stramonium (tolo-do-diabo)
* Hyoscyamus niger (belenha)

Muitas dessas plantas contêm alcalóides, que podem ser tóxicos em doses altas. No entanto, eles também são frequentemente usados ​​em medicina para fins terapêuticos, como a atropina derivada de belladonna e a escopolamina derivada de datura.

Em resumo, Solanaceae é uma família botânica que inclui várias espécies de plantas comestíveis e ornamentais, bem como algumas que contêm compostos tóxicos.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

Síntese é um conceito em genética que se refere à ocorrência de dois ou mais genes num mesmo cromossomo, geralmente próximos um do outro, resultando na herança deles como uma unidade. Isto significa que os genes tendem a ser co-herdados, passando dos pais para os filhos juntos em vez de serem separados durante a meiose.

A síntese pode ocorrer de duas formas principais: síntese linkage e síntese verdadeira. A síntese linkage refere-se à proximidade física de genes num cromossomo, o que torna mais provável a sua co-herança. Já a síntese verdadeira refere-se ao fenômeno em que dois ou mais genes estão tão próximos no cromossomo que raramente são separados durante a recombinação genética, o que os mantém associados na maioria das vezes.

A síntese é importante em genética porque permite aos geneticistas mapear e localizar genes num cromossoma, bem como compreender as relações entre diferentes genes e características. Além disso, a síntese pode também influenciar a evolução, pois genes que estão em síntese podem ser selecionados juntos, o que pode levar ao desenvolvimento de novas características ou traits adaptativos.

Em genética, a deleção de sequência refere-se à exclusão ou perda de uma determinada sequência de DNA em um genoma. Essa mutação pode ocorrer em diferentes níveis, desde a remoção de alguns pares de bases até a eliminação de grandes fragmentos cromossômicos.

Quando uma deleção envolve apenas alguns pares de bases, ela geralmente é classificada como uma microdeleção. Essas pequenas deleções podem resultar em alterações no gene que variam desde a perda de função completa do gene até a produção de proteínas truncadas ou anormais.

Já as macródeleções envolvem a exclusão de grandes segmentos cromossômicos, podendo levar à perda de vários genes e consequentemente causar distúrbios genéticos graves ou letalidade pré-natal.

A deleção de sequência pode ser herdada de um dos pais ou resultar de novas mutações espontâneas durante o desenvolvimento embrionário. Ela desempenha um papel importante no estudo da genética humana e tem implicações clínicas significativas, especialmente na identificação e compreensão das causas subjacentes de várias doenças genéticas.

Modelos Teóricos em ciências da saúde e medicina referem-se a representações abstratas ou conceituais de fenômenos, processos ou estruturas relacionados à saúde e doença. Eles são construídos com base em teorias, evidências empíricas e suposições para explicar, prever ou dar sentido a determinados aspectos da realidade observável.

Modelos Teóricos podem ser classificados em diferentes categorias, dependendo do nível de abstração, propósito e método utilizado para sua construção. Alguns exemplos incluem:

1. Modelos biológicos: representações mecanicistas dos processos fisiológicos e bioquímicos que ocorrem no corpo humano, como modelos de doenças genéticas ou modelos de interação entre drogas e receptores celulares.
2. Modelos psicológicos: abordagens teóricas para entender os processos cognitivos, emocionais e comportamentais que influenciam a saúde e doença, como modelos de cognição social, modelos de estresse e resiliência ou modelos de mudança de comportamento.
3. Modelos sociais: representações dos fatores sociais, culturais e ambientais que desempenham um papel na saúde e doença das populações, como modelos de determinantes sociais da saúde, modelos de disparidades em saúde ou modelos de intervenção em saúde pública.
4. Modelos epidemiológicos: abordagens matemáticas e estatísticas para entender a disseminação e controle de doenças infecciosas e outros problemas de saúde pública, como modelos de transmissão de doenças, modelos de vigilância em saúde pública ou modelos de avaliação de intervenções em saúde pública.

Modelos são úteis para a pesquisa e prática em saúde porque fornecem uma estrutura conceitual para entender os fenômenos complexos que desempenham um papel na saúde e doença. Eles podem ajudar a identificar as relações causais entre diferentes fatores, prever os resultados de intervenções e informar a tomada de decisões sobre políticas e práticas de saúde. No entanto, é importante lembrar que os modelos são simplificações da realidade e podem estar sujeitos a limitações e incertezas. Portanto, eles devem ser usados com cautela e em combinação com outras fontes de evidência para informar as decisões sobre saúde.

Em um contexto médico ou de saúde, a "documentação" refere-se ao processo de registro e documentação de informações relevantes sobre a avaliação, diagnóstico, planejamento de tratamento, cuidados prestados e progresso/resultados do paciente. Essas informações geralmente são capturadas em uma carta clínica ou historial médico e podem incluir:

1. Dados demográficos do paciente
2. Anamnese (história clínica) do paciente, incluindo histórico familiar e social
3. Resultados de exames físicos e diagnósticos
4. Planos de tratamento e intervenções
5. Ordens de prescrição e administração de medicamentos
6. Progressão e resposta do paciente ao tratamento
7. Comunicação entre prestadores de cuidados de saúde, incluindo consultas e referências
8. Outras informações relevantes para a continuidade dos cuidados do paciente

A documentação é essencial para fornecer cuidados seguros, efetivos e coordenados aos pacientes. Além disso, ela serve como um registro legal dos cuidados prestados e pode ser usada em pesquisas, análises de qualidade e propósitos educacionais.

Mutagénese é o processo biológico pelo qual a estrutura do material genético, geralmente o DNA ou ARN, é alterada de forma permanente e hereditária. Essas alterações, chamadas mutações, podem ser pontuais (afetando apenas um único par de bases) ou estruturais (afetando grandes segmentos do DNA). A mutagénese pode ser causada por agentes físicos, químicos ou biológicos chamados mutágens. Essas mudanças no material genético podem levar a alterações na sequência de aminoácidos nas proteínas e, consequentemente, à expressão anormal dos genes, o que pode resultar em fenótipos anormais ou doenças genéticas. É importante ressaltar que nem todas as mutações são prejudiciais; algumas podem ser neutras ou até mesmo benéficas, contribuindo para a diversidade genética e à evolução das espécies.

A mutagênese insercional é um tipo específico de mutação genética induzida por agentes externos, como retrovírus ou transposões (elementos genéticos móveis), que introduzem seu próprio material genético em locais aleatórios do genoma hospedeiro. Esse processo geralmente resulta na inativação ou alteração da expressão dos genes em que ocorre a inserção, uma vez que pode interromper a sequência de DNA necessária para a produção de proteínas funcionais ou afetar a regulação da transcrição gênica.

Essa técnica é amplamente utilizada em pesquisas genéticas e biológicas, especialmente no mapeamento e clonagem de genes, bem como no estudo dos mecanismos moleculares que controlam a expressão gênica. Além disso, a mutagênese insercional tem sido empregada no desenvolvimento de modelos animais para estudar doenças humanas e avaliar a segurança e eficácia de terapias genéticas. No entanto, é importante ressaltar que essa abordagem também pode levar à ocorrência de efeitos indesejados ou inesperados, especialmente se os elementos inseridos interferirem com genes essenciais para a sobrevivência ou função normal dos organismos.

Histidina é um tipo específico de aminoácido essencial, o que significa que o corpo humano não é capaz de sintetizá-lo e precisa obter através da dieta. É um dos 20 aminoácidos que servem como blocos de construção para as proteínas.

A histidina tem uma estrutura química única, pois contém um grupo lateral imidazólico, o que a torna importante em diversas funções biológicas. Ela age como um buffer, ajudando a manter o pH corporal equilibrado, e também está envolvida no transporte de oxigênio e na produção de hemoglobina.

Além disso, a histidina é um precursor da histamina, uma substância química do corpo que desempenha um papel importante nas reações alérgicas e inflamatórias. A conversão de histidina em histamina é catalisada pela enzima histidina descarboxilase.

Em resumo, a histidina é um aminoácido essencial que desempenha funções vitais no organismo humano, como o equilíbrio do pH, o transporte de oxigênio e a produção de hemoglobina, além de estar relacionada à resposta inflamatória e alérgica.

Desculpe, mas a expressão "DNA ribossómico" é um termo incomum e possivelmente impreciso na biologia molecular e genética. O que você provavelmente está procurando é "**RNA ribossomal**" (rRNA), que desempenha um papel fundamental na síntese de proteínas no ribossoma. Os ribossomas são complexos macromoleculares compostos por proteínas e quatro tipos diferentes de RNA: rRNA, mRNA (RNA mensageiro), tRNA (RNA de transferência) e vários pequenos RNAs nucleares (snRNA).

Os rRNAs são componentes essenciais dos ribossomas, presentes em ambas as subunidades grande e pequena do ribossoma. Eles desempenham um papel crucial na tradução da informação genética codificada no mRNA em uma sequência de aminoácidos durante a síntese de proteínas. Existem diferentes tipos de rRNAs, como o rRNA 16S, 23S e 5S nos ribossomas procariotos e os rRNAs 18S, 28S, 5.8S e 5S em ribossomas eucariotos. A estrutura e a função dos rRNAs são frequentemente estudadas na biologia molecular, genética e evolução, fornecendo informações valiosas sobre a organização e o funcionamento dos ribossomas e o processo de tradução geral.

Em farmacologia e química, um ligante é uma molécula ou íon que se liga a um centro biológico activo, tais como receptores, enzimas ou canais iónicos, formando uma complexo estável. A ligação pode ocorrer através de interacções químicas não covalentes, como pontes de hidrogénio, forças de Van der Waals ou interacções iónicas.

Os ligantes podem ser classificados em agonistas, antagonistas e inibidores. Os agonistas activam o centro biológico activo, imitando a acção do endógeno (substância natural produzida no organismo). Os antagonistas bloqueiam a acção dos agonistas, impedindo-os de se ligarem ao centro activo. Por outro lado, os inibidores enzimáticos impedem a actividade enzimática através da ligação covalente ou não covalente à enzima.

A afinidade de um ligante por um determinado alvo biológico é uma medida da força da sua interacção e é frequentemente expressa em termos de constante de dissociação (Kd). Quanto menor for o valor de Kd, maior será a afinidade do ligante pelo alvo.

A ligação de ligantes a receptores ou enzimas desempenha um papel fundamental no funcionamento dos sistemas biológicos e é alvo de muitos fármacos utilizados em terapêutica.

As proteínas arqueais referem-se a proteínas encontradas em organismos do domínio Arquea, que são seres unicelulares sem núcleo geralmente encontrados em ambientes extremos, como fontes termais, poças de salmuera e pântanos ácidos. Essas proteínas desempenham funções vitais em todos os aspectos do metabolismo arqueano, incluindo replicação do DNA, transcrição e tradução, assim como na manutenção da integridade da membrana celular e no metabolismo energético.

As proteínas arqueais são frequentemente caracterizadas por sua resistência a condições ambientais extremas, como temperaturas altas, pressões elevadas e pHs ácidos ou alcalinos. Além disso, muitas proteínas arqueais apresentam estruturas e mecanismos únicos que as distinguem das proteínas de outros domínios da vida, como as bactérias e os eucariotos.

O estudo das proteínas arqueais é importante para a compreensão da evolução da vida na Terra, uma vez que os arqueanos são considerados relacionados filogeneticamente aos ancestrais dos eucariotos. Além disso, o estudo dessas proteínas pode fornecer informações valiosas sobre a estabilidade estrutural e a função de proteínas em condições extremas, o que tem implicações para a biotecnologia e a engenharia de proteínas.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

Em medicina, uma imagem tridimensional (3D) refere-se a uma representação visual de volumes corporais ou estruturas anatômicas obtidas por meios de imagiologia médica. Ao contrário das tradicionais imagens bidimensionais (2D), as 3D fornecem informações adicionais sobre o volume, a forma e a posição espacial das estruturas, proporcionando uma visão mais completa e detalhada do órgão ou tecido em questão. Essas imagens podem ser criadas por diferentes técnicas de aquisição de dados, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom 3D. Além disso, eles são frequentemente utilizados em procedimentos cirúrgicos e intervencionistas para planejar tratamentos, guiar biopsias e avaliar os resultados do tratamento.

Em termos médicos e bioquímicos, a "conformação molecular" refere-se à disposição tridimensional específica que as moléculas adotam em função da flexibilidade de suas ligações químicas. Isto é, diferentes arranjos espaciais dos átomos constituintes são possíveis, e cada um desses arranjos pode conferir propriedades distintas à molécula.

A conformação molecular desempenha um papel fundamental em diversos processos biológicos, inclusive no reconhecimento e interação entre biomoléculas (como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos). A compreensão detalhada das conformações moleculares é crucial para a elucidação de mecanismos envolvidos em reações bioquímicas, além de ser essencial no design e desenvolvimento de fármacos e terapêuticas.

O estudo da conformação molecular pode ser realizado experimentalmente por técnicas como cristalografia de raios-X, espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e difração de elétrons, entre outras. Além disso, métodos computacionais também são amplamente empregados para predizer e analisar conformações moleculares, fornecendo informações valiosas sobre a estrutura e função das biomoléculas.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Em termos médicos e biológicos, as células procarióticas são um tipo de célula que não possui um núcleo verdadeiro e outros organelos membranosos. Essas células são geralmente menores do que as células eucarióticas (que possuem um núcleo verdadeiro) e suas funções metabólicas estão localizadas no citoplasma.

As células procarióticas incluem bactérias e archaea, que são dois domínios diferentes da vida. Embora esses dois grupos sejam geneticamente distintos, eles compartilham uma estrutura celular semelhante, com um cromossomo circular na ausência de um núcleo verdadeiro. Além disso, as células procarióticas geralmente se reproduzem por fissão binária, o que significa que elas se dividem ao meio para produzir duas células filhas idênticas.

Em resumo, as células procarióticas são um tipo importante de célula que é fundamental para a compreensão da biologia e da medicina, uma vez que muitos microrganismos patogénicos são células procarióticas.

Os pseudogenes são sequências de DNA que estrutural e funcionalmente se assemelham a genes, mas não codificam proteínas funcionais. Eles geralmente surgem como resultado de duplicações genômicas ou retrotransposição de genes ativos, seguidos por acumulação de mutações que inativam os sítios de ligação do RNA mensageiro ou introduzem stop codons prématuros. Embora pseudogenes geralmente sejam considerados "genes mortos" sem função, estudos recentes sugeriram que eles podem desempenhar papéis importantes em processos celulares, como a regulação da expressão gênica e a defesa imune. No entanto, a função exata de muitos pseudogenes ainda é desconhecida e requer maior investigação.

DNA de cloroplastos refere-se ao DNA encontrado dentro dos cloroplastos, os organelos das células que realizam a fotossíntese em plantas e algas. Os cloroplastos contêm seu próprio material genético, separado do DNA nuclear na célula. O DNA de cloroplastos codifica genes relacionados à função dos cloroplastos, como a síntese de proteínas necessárias para a fotossíntese e outras vias metabólicas. É um tipo de DNA extranuclear ou DNA organelar. A presença e estrutura do DNA de cloroplastos têm implicações importantes na evolução e biologia das plantas e algas.

Em bioquímica e medicina, a dimerização refere-se ao processo em que duas moléculas individuais, geralmente proteínas ou ésteres de fosfato, se combinam para formar um complexo estável chamado dimero. Essa interação ocorre através de ligações não-covalentes ou covalentes entre as duas moléculas. A formação de dimeros desempenha funções importantes em diversos processos celulares, como sinalização celular, regulação enzimática e resposta imune. No entanto, a dimerização anormal também pode estar associada a doenças, incluindo câncer e doenças cardiovasculares.

Em um contexto clínico, o termo "dimer" geralmente se refere a um fragmento de fibrina (um componente da coagulação sanguínea) que é formado quando a fibrinogênio se degrada em resposta à ativação da cascata de coagulação. Esses dimers são frequentemente medidos em análises laboratoriais para ajudar no diagnóstico e monitoramento de doenças trombóticas, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.

Computer-assisted surgery (CAS) é um termo genérico que se refere ao uso de tecnologia computacional para ajudar no processo de realizar cirurgias. Existem vários tipos e aplicações de CAS, incluindo sistemas de navegação, planificação pré-operatória, robótica e imagens avançadas.

Em geral, a cirurgia assistida por computador pode ser definida como o uso de tecnologia computacional para aumentar a precisão, segurança e eficácia das cirurgias. Isso é alcançado através do processamento de dados em tempo real, fornecendo informações detalhadas e visualizações avançadas ao cirurgião durante a procedura.

Alguns dos benefícios da cirurgia assistida por computador incluem:

* Melhor precisão e redução de erros humanos
* Maior segurança para o paciente
* Menor invasividade das proceduras
* Recuperação mais rápida do paciente
* Possibilidade de realizar cirurgias mais complexas e delicadas

Existem diferentes abordagens e tecnologias utilizadas em CAS, dependendo do tipo de cirurgia a ser realizada. Alguns exemplos incluem:

* Sistemas de navegação: fornecem informações de localização precisas durante a cirurgia, auxiliando o cirurgião a navegar no corpo do paciente. Esses sistemas geralmente utilizam imagens pré-operatórias, como TC ou RM, para criar um modelo 3D do local de operação e rastrear instrumentos cirúrgicos em tempo real.
* Planificação pré-operatória: utiliza software especializado para ajudar o cirurgião a planejar a abordagem e as etapas da cirurgia antes do procedimento. Isso pode incluir a simulação de diferentes técnicas e resultados possíveis, a fim de escolher a melhor opção para o paciente.
* Robótica: permite que o cirurgião controle instrumentos cirúrgicos remotamente, fornecendo precisão e estabilidade adicionais durante a cirurgia. Esses sistemas geralmente são utilizados em cirurgias minimamente invasivas, como a colocação de implantes ortopédicos ou a remoção de tumores.
* Impressão 3D: é usada para criar modelos personalizados do corpo do paciente, auxiliando o cirurgião a planejar e praticar a cirurgia antes do procedimento. Isso pode ser particularmente útil em cirurgias complexas ou quando se trata de pacientes com anatomia incomum.

Em termos médicos, enzimas são proteínas complexas que atuam como catalisadores acelerando reações químicas específicas no corpo. Eles desempenham um papel crucial em praticamente todos os processos metabólicos, desde a digestão de nutrientes até a síntese e degradação de moléculas importantes para a estrutura e função celular.

Cada enzima é especializada em catalisar apenas um tipo específico de reação química, o que é determinado pelo seu sítio ativo - a região da molécula onde o substrato (a molécula que será modificada) se liga e sofre a transformação. A interação entre o substrato e o sítio ativo altera a conformação tridimensional da enzima, abaixando a energia de ativação necessária para a reação ocorrer. Isso resulta em velocidades de reação muito mais rápidas do que as ocorrências espontâneas sem a presença de enzimas.

As enzimas funcionam em condições específicas, como pH e temperatura ótima, para manter sua atividade catalítica ideal. Alterações nesses fatores ambientais podem afetar a capacidade da enzima de se ligar e processar os substratos corretamente, o que pode levar a distúrbios metabólicos ou doenças.

Em resumo, as enzimas são proteínas vitalmente importantes para a regulação e aceleração de reações químicas no nosso corpo, desempenhando um papel central em nossa saúde e homeostase geral.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

Em medicina e saúde, a classificação refere-se ao ato ou processo de categorizar ou agrupar doenças, condições de saúde, sinais e sintomas, a fim de estabelecer um diagnóstico, prever o prognóstico, tomar decisões terapêuticas e conduzir pesquisas. A classificação geralmente é baseada em critérios clínicos, laboratoriais, radiológicos ou patológicos estabelecidos por organizações nacionais e internacionais, como a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Associação Americana de Psiquiatria (APA).

Um exemplo bem conhecido é o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM), publicado pela APA, que fornece critérios diagnósticos para transtornos mentais clínicos. Outro exemplo é a Classificação Internacional de Doenças (CID), publicada pela OMS, que fornece uma classificação padronizada de doenças, incluindo doenças infecciosas e parasitárias, neoplasias, doenças do sistema circulatório, doenças mentais e comportamentais, e outras condições de saúde.

A classificação é uma ferramenta importante na prática clínica, pesquisa e saúde pública, pois permite a comparação e análise de dados entre diferentes populações, sistemas de saúde e países. Além disso, ajuda a padronizar a linguagem e os critérios usados na comunicação clínica e científica, facilitando a colaboração e o avanço do conhecimento médico.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

RNA ribossomal 16S é um tipo específico de ARN ribossomal (rRNA) que é encontrado no ribossomo, a estrutura celular responsável pela síntese de proteínas. O rRNA 16S é uma das quatro principais moléculas de rRNA presentes nos ribossomas procariotos (bactérias e archaea) e tem um tamanho de aproximadamente 1542 pares de bases.

Ele desempenha um papel fundamental na tradução do ARN mensageiro (mRNA) em proteínas, servindo como o local da ligação entre o mRNA e os tRNAs durante a síntese de proteínas. Além disso, o rRNA 16S é frequentemente usado em estudos de filogenia e sistemática, pois sua sequência é relativamente conservada dentro de grupos taxonômicos específicos, mas apresenta diferenças suficientes entre os grupos para permitir a diferenciação entre eles.

Portanto, a análise da sequência do rRNA 16S pode fornecer informações valiosas sobre a classificação e relacionamento evolutivo de organismos procariotos.

Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico (NRs, do inglês Nucleic Acid Repeats) referem-se a trechos específicos de DNA que contêm sequências de base pareadas repetidas em tandem. Essas sequências repetidas variam em comprimento e podem ser classificadas em diferentes tipos, dependendo do número de nucleotídeos repetidos e da regularidade da repetição.

Existem quatro principais classes de NRs: unidades de repetição curtas (microssatélites ou STRs, com menos de 10 pares de bases), unidades de repetição intermediárias (MINS, com 10-60 pares de bases), unidades de repetição longas (LRs, com mais de 60 pares de bases) e unidades de repetição variáveis em comprimento (VNTRs).

As sequências repetitivas de ácido nucleico desempenham um papel importante na genética e na biologia molecular. Eles estão envolvidos em vários processos celulares, incluindo a regulação da expressão gênica, a recombinação genética e a estabilidade do genoma. Além disso, devido à sua alta variabilidade entre indivíduos, as NRs são frequentemente usadas em estudos de genética populacional, análises forenses e diagnóstico genético. No entanto, mutações nestas regiões também podem estar associadas a várias doenças genéticas, como distrofias musculares e transtornos neurológicos.

A definicao medica de "electricidade estatica" refere-se a acumulacao e armazenamento de carga eletrica em superficies ou objetos, geralmente como resultado do atrito entre diferentes materiais. A electricidade estatica nao representa um perigo imediato para a saude humana, mas pode causar choques desagradaveis quando as pessoas tocam em objectos carregados eletricamente. Em ambientes clinicos e hospitalares, a eliminacao de electricidade estatica e a prevencao da sua acumulacao sao importantes para garantir a seguranca dos pacientes e do pessoal medico, especialmente em situacoes envolvendo equipamentos sensiveis a descargas eletricas ou dispositivos medicos que podem ser afetados pela presenca de electricidade estatica.

Os Modelos Estruturais, em termos médicos ou biomédicos, referem-se a representações simplificadas e idealizadas de estruturas anatômicas, bioquímicas ou fisiológicas de organismos vivos. Esses modelos são frequentemente utilizados em pesquisas, ensino e planejamento de procedimentos clínicos para visualizar e compreender melhor os sistemas complexos do corpo humano e outros organismos. Eles podem ser representados em diferentes formatos, como diagramas bidimensionais, modelos tridimensionais ou simulações computacionais.

Existem diversos tipos de modelos estruturais, dependendo do nível de complexidade e detalhamento desejado. Alguns exemplos incluem:

1. Modelos anatômicos: representações gráficas de órgãos, tecidos e sistemas corporais, geralmente baseadas em imagens obtidas por técnicas de diagnóstico por imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM).
2. Modelos bioquímicos: representações dos componentes químicos e das interações moleculares que ocorrem em células, tecidos e órgãos, como modelos de proteínas, ácidos nucléicos ou metabólitos.
3. Modelos fisiológicos: representações dos processos fisiológicos e das interações entre sistemas corporais, como modelos de função cardiovascular, respiratória ou nervosa.

Os modelos estruturais são essenciais para a compreensão da complexidade do corpo humano e outros organismos vivos, auxiliando na predição de respostas a diferentes condições fisiológicas ou patológicas, no desenvolvimento de terapias e tratamentos medicinais, e no treinamento de profissionais de saúde.

O mapeamento de interação de proteínas (PPI, do inglês Protein-Protein Interaction) refere-se ao estudo e análise das interações físicas e funcionais entre diferentes proteínas em um organismo vivo. Essas interações desempenham papéis cruciais no processo de regulação celular, sinalização intracelular, formação de complexos multiproteicos, e na organização da arquitetura celular.

A compreensão dos mapas de interação de proteínas é fundamental para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes a diversos processos biológicos e patológicos, como o desenvolvimento de doenças genéticas, neurodegenerativas e câncer. Além disso, esses mapas podem fornecer insights valiosos sobre as redes moleculares que governam a organização e regulação dos sistemas celulares, bem como auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Diversas técnicas experimentais são empregadas para mapear essas interações, incluindo a biologia de sistemas, bioquímica, genética e biologia computacional. Algumas das principais abordagens experimentais utilizadas no mapeamento de interação de proteínas incluem:

1. Espectrometria de massa (MS): Através da análise de fragmentos de proteínas, é possível identificar e quantificar as interações entre diferentes proteínas em uma amostra biológica.
2. Co-imunoprecipitação (Co-IP): Essa técnica consiste na utilização de anticorpos específicos para capturar e purificar uma proteína-alvo, levando consigo as proteínas com as quais interage.
3. Biotinayladação: Através da ligação covalente de biotina a proteínas, é possível isolar e identificar as interações entre diferentes proteínas em uma amostra biológica.
4. Hi-5: Essa técnica combina a expressão de proteínas marcadas com GFP e a microscopia de fluorescência para detectar as interações entre diferentes proteínas em células vivas.
5. Proteínas de fusão: Através da criação de proteínas híbridas, é possível detectar as interações entre diferentes proteínas por meio de técnicas como a reconstituição de domínios de ligação ou a quimiotaxia bacteriana.
6. Análise de sequência: Através da comparação de sequências de aminoácidos, é possível inferir as interações entre diferentes proteínas com base em suas estruturas tridimensionais e domínios funcionais.
7. Modelagem molecular: Através do uso de algoritmos computacionais, é possível prever as interações entre diferentes proteínas com base em suas estruturas tridimensionais e propriedades físico-químicas.

Termodinâmica é a área da física que estuda as propriedades e transformações de energia em sistemas físicos, com foco especial no conceito de entropia e nas leis que governam essas transformações. A termodinâmica fornece um framework para descrever como a energia se move e se transforma em diferentes situações e como esses processos estão relacionados com as propriedades térmicas, mecânicas e químicas dos sistemas.

Existem quatro leis fundamentais da termodinâmica:

1. A primeira lei da termodinâmica estabelece que a energia não pode ser criada ou destruída, mas apenas convertida de uma forma para outra. Diz-se também que a variação na energia interna de um sistema fechado é igual à diferença entre o calor transferido para o sistema e o trabalho realizado sobre o sistema.
2. A segunda lei da termodinâmica estabelece que a entropia de um sistema isolado tende a aumentar ao longo do tempo. A entropia é uma medida do grau de desordem ou de aleatoriedade de um sistema e sua variação está relacionada com o fluxo de calor entre sistemas e com a realização de trabalho.
3. A terceira lei da termodinâmica estabelece que a entropia de um cristal perfeito puro tenderá a zero quando a temperatura do sistema se aproximar do zero absoluto.
4. A quarta lei da termodinâmica é uma generalização das três primeiras leis e estabelece que, em um processo reversível, a variação na entropia de um sistema mais a variação na entropia do seu ambiente será sempre igual ou superior a zero.

A termodinâmica tem aplicação em diversas áreas da ciência e da engenharia, como na química, física, biologia, astronomia, engenharia mecânica, elétrica e química, entre outras.

Em termos médicos, fragmentos de peptídeos referem-se a pequenas cadeias ou segmentos de aminoácidos que são derivados de proteínas maiores por meio de processos bioquímicos específicos. Esses fragmentos podem variar em tamanho, desde di- e tripeptídeos com apenas dois ou três aminoácidos, até oligopeptídeos com até 20 aminoácidos.

A formação de fragmentos de peptídeos pode ser resultado de processos fisiológicos naturais, como a digestão de proteínas alimentares no sistema gastrointestinal ou a clivagem enzimática controlada de proteínas em células vivas. Também podem ser produzidos artificialmente por técnicas laboratoriais, como a hidrólise de proteínas com ácidos ou bases fortes, ou a utilização de enzimas específicas para clivagem de ligações peptídicas.

Esses fragmentos de peptídeos desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, como sinalização celular, regulação enzimática e atividade imune. Além disso, eles também são amplamente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico clínico e desenvolvimento de fármacos, devido à sua relativa facilidade de síntese e modificação, além da capacidade de mimetizar a atividade biológica de proteínas maiores.

De acordo com a medicina e biologia, plantas são organismos eucariotos, photoautotróficos, que pertencem ao reino Plantae. Elas produzem seu próprio alimento através da fotossíntese, processo no qual utilizam a luz solar, água e dióxido de carbono para produzir glicose e oxigênio. As plantas apresentam células com parede celular rica em celulose e plastídios, como os cloroplastos, onde ocorre a fotossíntese.

As plantas possuem grande importância na medicina, visto que muitas drogas e fármacos são derivados diretamente ou indiretamente delas. Algumas espécies de plantas contêm substâncias químicas com propriedades medicinais, como anti-inflamatórias, analgésicas, antibióticas e antivirais, entre outras. Estes compostos vegetais são utilizados na fabricação de remédios ou podem ser aproveitados em sua forma natural, como no caso da fitoterapia.

Em resumo, as plantas são organismos photoautotróficos, que possuem células com parede celular e plastídios, sendo essenciais para a produção de oxigênio na biosfera e fornecedoras de matéria-prima para diversos setores, incluindo o medicinal.

A tíbia é o osso alongado e prismático localizado na parte inferior da perna, entre o joelho e o tornozelo. É o osso mais alongado do corpo humano e o segundo osso maior do membro inferior, sendo superado em comprimento apenas pelo fêmur.

A tíbia é um osso par, ou seja, existem duas tíbias no corpo humano, uma para cada perna. Sua extremidade superior, próxima ao joelho, articula-se com o fêmur formando a articulação do joelho, enquanto sua extremidade inferior, próxima ao tornozelo, se articula com o osso calcâneo (talo) e o astrágalo, formando a articulação do tornozelo.

A tíbia é um osso que tem uma função fundamental na locomoção humana, pois suporta o peso corporal durante a estação ereta e participa dos movimentos de flexão e extensão da perna. Além disso, também desempenha um papel importante na proteção dos vasos sanguíneos e nervos que passam pela região da perna.

Cisteína é um aminoácido sulfurado que ocorre naturalmente no corpo humano e em muitos alimentos. É um componente importante das proteínas e desempenha um papel vital em diversas funções celulares, incluindo a síntese de hormônios e a detoxificação do fígado.

A cisteína contém um grupo sulfidrilo (-SH) na sua estrutura química, o que lhe confere propriedades redutoras e antioxidantes. Além disso, a cisteína pode se ligar a si mesma por meio de uma ligação dissulfureto (-S-S-), formando estruturas tridimensionais estáveis nas proteínas.

Em termos médicos, a cisteína é frequentemente mencionada em relação à sua forma oxidada, a acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína ou NAC), que é usada como um medicamento para tratar diversas condições, como a intoxicação por paracetamol e a fibrose cística. A acetilcisteína age como um agente antioxidante e mucoregulador, ajudando a reduzir a viscosidade das secreções bronquiais e proteger as células dos danos causados por espécies reativas de oxigênio.

Mathanococcus é um gênero de bactéria pertencente à família Thiotrichaceae. Essas bactérias são gram-negativas, anaeróbicas e não-móveis, o que significa que elas não requerem oxigênio para crescer e não possuem flagelos ou outras estruturas que lhes permitam se mover.

As espécies de Mathanococcus são encontradas em ambientes aquáticos, especialmente em água do mar e em fontes hidrotermais profundas. Elas são capazes de realizar a metanogênese, um processo metabólico que produz metano como um subproduto final. Isso as classifica como archaea metanogênicas, embora elas sejam classificadas como bactérias com base em sua morfologia e outras características.

A espécie tipo do gênero Mathanococcus é a M. marinus, que foi isolada originalmente de sedimentos marinhos. Outras espécies incluem o M. jannaschii, que foi descoberto em uma fonte hidrotermal no Oceano Pacífico, e o M. mahoni, que foi isolado de um lago hipersalino na Índia.

As bactérias do gênero Mathanococcus têm importância biológica como produtores de metano em ambientes aquáticos e podem desempenhar um papel na ciclagem de carbono nesses ecossistemas. No entanto, elas também podem contribuir para as emissões de gases de efeito estufa quando as fontes hidrotermais e outros ambientes anaeróbicos são perturbados por atividades humanas, como a perfuração de poços de petróleo e gás.

Na genética, a "composição de bases" refere-se à proporção relativa ou quantidade de cada tipo de base nitrogenada (adenina, timina, guanina e citosina) em um trecho específico de DNA ou RNA. Essas quatro bases são as unidades fundamentais que formam a "escada" da estrutura do DNA dupla hélice, onde a adenina se emparelha com a timina e a guanina se emparelha com a citosina. A composição de bases pode ser expressa como uma porcentagem ou número de cada base em relação ao total de bases presentes no trecho estudado. Essa informação é importante em diversas áreas da genética e biologia molecular, como no estudo da evolução, filogenia, função gênica e doenças genéticas.

Em termos médicos e científicos, a estrutura molecular refere-se à disposição espacial dos átomos que compõem uma molécula e das ligações químicas entre eles. Ela descreve como os átomos se organizam e interagem no espaço tridimensional, incluindo as distâncias e ângulos entre eles. A estrutura molecular é crucial para determinar as propriedades físicas e químicas de uma molécula, como sua reactividade, estado físico, polaridade e função biológica. Diferentes técnicas experimentais e computacionais podem ser usadas para determinar e prever a estrutura molecular de compostos, fornecendo informações valiosas sobre suas interações e reatividade em sistemas biológicos e outros contextos.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

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Alinhamento da inteligência artificial Jonathan), Russell, Stuart J. (Stuart; John., Canny,. Artificial intelligence : a modern ... chamando as funções em sequência. Neste contexto para IA e Engenharia de software, o estudo e implementação da Função do Agente ...
As matrizes de similaridade são usadas no alinhamento de sequências . Pontuações mais altas são dadas para características mais ... Matrizes para sequências de menor similaridade requerem alinhamentos de sequência mais longos. As matrizes de semelhança de ... O método Dayhoff usou árvores filogenéticas e sequências retiradas de espécies da árvore. Esta abordagem deu origem à série de ... As séries BLOSUM foram geradas comparando um número de sequências divergentes. A série BLOSUM é rotulada com base em quanta ...
Algumas técnicas utilizadas são o alinhamento e comparação de sequências. Atualmente uma das grandes aplicações da ... mesmo com baixa similaridade de sequência. Alinhamento estrutural implica em sobrepor uma estrutura 3D sob uma segunda, girando ... Alinhamento estrutural é um método de comparação entre estruturas tridimensionais com base em sua conformação. Esse método pode ... No entanto, a sequência implica restrições que permitem a formação de conformações locais conservadas da cadeia polipeptídica, ...
... alinhamento de sequências e banco de dados de sequências Desde que o Phage Φ-X174 foi sequenciado em 1977, as sequências de DNA ... A maioria das pesquisas feitas no campo incluem alinhamento de sequências, descoberta de genes, montagem de genomas, desenho de ... Algumas técnicas utilizadas são o alinhamento e comparação de sequências. Atualmente uma das grandes aplicações da ... Atividades comuns em bioinformática incluem mapeamento e análise de DNA e sequências de proteínas, alinhando DNA e sequências ...
O CK e o WCKs são alinhados por fase durante a inicialização e a sequência de treinamento. Este alinhamento permite acesso a ...
O alinhamento das fuselas alude à sequência do cartuchame nas fitas das metralhadoras. O corvo, das armas da cidade de Lisboa, ...
O treinamento consiste em usar o alinhamento múltiplo de sequências para gerar paráfrases no nível da frase a partir de um ... Os padrões recorrentes são encontrados nos clusters usando o alinhamento de várias sequências. Então, a posição das palavras de ... comparando o alinhamento automático de paráfrases com um alinhamento manual de frases semelhantes. Como a ParaMetric está ... assumindo que eles usem o alinhamento de frase como parte de seu processo de geração. Uma desvantagem observada na ParaMetric é ...
O pacote Bio.Align permite fácil acesso a ferramentas de alinhamento múltiplos de sequências executadas por linha de comando, ... Em Biopython, sequências são declaradas como objetos e não como strings. O módulo necessário para manipulação de sequências é o ... Ele consiste num arquivo de sequências, a qual cada sequência possui um cabeçalho iniciado com o sinal de ">". Veja abaixo um ... A classe Seq apresenta métodos para manipulação de sequências, como por exemplo, a detecção da sequência complementar e ...
Exemplo de matriz de similaridade: Matrizes de similaridade são usadas no alinhamento de sequências. Pontuações mais altas são ... A série BLOSUM foram geradas, se comparando uma série de sequências divergentes. A série BLOSUM é rotulada com base na ...
A matriz BLOSUM (BLOcks of Amino Acid SUbstitution Matrix) é uma matriz de substituição usada para o alinhamento de sequências ... Alinhamento de sequências Point accepted mutation Filogenética computacional Página sobre BLOSUM Sean R. Eddy (2004). «Where ... que não têm lacunas no alinhamento de sequências) e depois contam a freqüência relativa de aminoácidos e as suas probabilidades ... Escores dentro de uma BLOSUM são pontuações do logaritmo das razões de chance que medem, em um alinhamento, o logaritmo para a ...
Um alinhamento estrutural é um tipo de alinhamento de sequências baseado na comparação da forma das moléculas. Estes ... Um alinhamento estrutural também implica um alinhamento de sequências unidimensional a partir do qual pode calcular-se uma ... é necessário o alinhamento, uma vez que a sequência é a mesma) e para avaliar a qualidade dos alinhamentos produzidos usando ... o alinhamento estrutural pode ser utilizado para sugerir relações evolutivas entre proteínas que compartilham uma sequência ...
... às dificuldades inerentes do alinhamento múltiplo de sequências. Para um determinado alinhamento múltiplo de sequências (AMSs) ... Em estudos moleculares, um problema principal consiste na produção de um Alinhamento múltiplo de sequências entre os genes ou ... Eles são freqüentemente usados ​​como base para progressivos e iterativos tipos de alinhamento múltiplo de sequências. A ... Métodos de alinhamento progressivo de seqüências de produzem uma árvore filogenética por necessidade, porque eles incorporam ...
Encontram-se delimitados pelos UTRs, ou sequências não traduzidas. Codão Código genético Alinhamento de sequências ... Em genética, chama-se fase de leitura aberta (em inglês open reading frame) a cada uma das sequências de ADN compreendidas ... entre um codão de início (AUG) da tradução e um codão de terminação, descontando as sequências que correspondem aos intrões no ...
A DTW é utilizada para encontrar o alinhamento não-linear ótimo entre duas sequências de valores numéricos. Dessa maneira, é ... Entre as diversas aplicações da DTW, encontra-se o reconhecimento de fala e de assinatura, bem como o alinhamento de gravações ... Basicamente, essa técnica limita a distância no eixo do tempo do alinhamento entre valores das séries temporais sendo ...
Outra teoria é que cada geração erigiria uma nova pedra para contribuir para uma sequência que mostra uma presença contínua das ... Um alinhamento megalítico (ou alinhamento de pedras), é um ordenamento linear de menires paralelos situados a intervalos ao ... O termo "alinhamento" por vezes indica que as filas se colocaram focadas a outros fatores, como outros monumentos ou elementos ... Três ou mais pedras alinhadas já podem ser consideradas como um alinhamento de pedras. Os alinhamentos de pedras diferem das ...
Alinhamento de clastos achatados na superfície da sequência, marcaram as lineações de estiramento que indicam vergência para NE ... Composta por sequências sedimentares metamorfizadas na fácies do xisto verde, a evolução estrutural relacionada a zona interna ... Continuando para sequências mais profundas, ocorrem sucessões de calcário e metassilicato laminado em direção ao sistema ... Neste ponto, compreendeu-se que os mesmos se formaram em sequência e por fluidos parecidos. No entanto, a similaridade no modo ...
O problema relacionado do alinhamento de sequências procura identificar sequências homólogas e localizar mutações específicas ... que por sua vez define uma ou mais sequências proteicas. A relação entre a sequência de nucleótidos de um gene e a sequência de ... Uma sequência de ADN é chamada de senso se possui a mesma sequência do ARNm. A cadeia oposta (complementar) à cadeia "senso" é ... A sequência de bases ao longo da molécula de ADN constitui a informação genética. A leitura destas sequências é feita por ...
... por favor informe pelo menos 1 portal Sequência conservada Alinhamento de sequências ClustalW (!Erros na predefinição portal, ... Sítios segregantes são posições que mostram diferenças (polimorfismos) entre genes relacionados em um alinhamento de sequências ...
Alguns programas de análise de sequência, como o programa de alinhamento ClustalW podem gravar arquivos de dados no formato ...
O jogo explica que "uma sequência de alinhamento é uma forma de organizar as sequências de DNA, RNA ou proteína para ... O problema de alinhamento múltiplo de seqüência é grande demais para computadores processarem. O objetivo é compreender como e ... EteRNA é um jogo em que os jogadores tentam projetar sequências de RNA que dobram em uma determinada configuração. A grande ... o jogador está ajudando a comunidade científica a dar um passo mais perto de resolver o velho problema de alinhamento múltiplo ...
... às sequências utilizadas para construir o perfil HMM. Perfis HMMs são construídos de um alinhamento múltiplo de sequências no ... Ele detecta homologia comparando um perfil HMM para uma única sequência ou um banco de dados de sequências. Sequências que ... Seu uso geral é identificar sequências homólogas de proteínas ou nucleotídeos, e executar alinhamentos de sequência. ... HMMER é um e pacote de software livre comumente usado para análise de sequência escrito por Sean Eddy. ...
... é um software de alinhamento múltiplo de sequências que usa uma abordagem progressiva. Ele gera uma biblioteca de alinhamentos ... M-Coffee é um modo especial do T-Coffee que torna possível combinar a saída dos pacotes mais comuns de alinhamento múltiplo de ... Ele também pode executar e combinar a saída das seqüências e pacotes de alinhamento da estrutura mais comuns. Para obter uma ... Estes são modos especiais do T-Coffee tornando possível combinar seqüências e estruturas em um alinhamento. Os alinhamentos ...
Em outros, a cópia pode permanecer com a sequência inalterada. Duplicação é a maneira mais comum de novos genes surgirem em ... pode ocorrer com um erro no alinhamento na recombinação homóloga, um evento de retrotransposição, replication slippage ou ... Entretanto, a duplicação ocorre comumente sem ser prejudicial ou benéfica, mas sim neutras, e essas sequências neutras podem ... Em alguns casos, a sequência duplicada pode divergir e desempenhar novas funções biológicas. ...
O alinhamento tem como objetivos fazer com que a posição de cada base (ou aminoácido) entre as diferentes sequências comparadas ... O ideal é que a análise evolutiva de um grupo seja feita tanto por meio de sequências de DNA quanto de aminoácido. Porém, isso ... Normalmente, as sequências de aminoácidos apresentam uma taxa de evolução mais lenta do que a dos nucleotídeos, então poderão ... Isso é necessário para que se tenha certeza de que cada sítio de uma sequência corresponda ao mesmo sítio da outra. A partir ...
Para promover o disco, alguns singles e canções promocionais foram retirados de seu alinhamento de faixas. O primeiro deles, a ... a música inclui um barulho parecido com alguém batendo um microfone e de uma sequência falada que se desvanece afastada em seu ...
... e programas de alinhamento de sequências (Clustal, T-Coffee, etc.) FASTA pega uma dada seqüência de nucleotídeos ou de ... BLAST Alinhamento de seqüências Filogenética computacional Sítio Web do FASTA Página do FASTA na EBI - Página do EBI(European ... FASTA é um pacote de software para alinhamento de seqüências de ADN e proteínas descrito primeiramente (como FASTP) por David J ... A interface web para enviar sequências para a execução de uma pesquisa na bases de dados on-line do European Bioinformatics ...
Existem vários métodos estatísticos para extrair tais pares de resíduos acoplados de um alinhamento de múltiplas sequências: ... Eles são previstos a partir da sequência de proteínas ou calculados a partir de uma determinada estrutura. Com a ...
Esta manobra, a mesma efetuada pela frota franco-espanhola em Trafalgar, seria mais rápida mas teria desfeito a sequência da ... Rozhestvenski tinha apenas duas alternativas, "uma investida direta, num alinhamento lado-a-lado", ou iniciar "uma batalha ... A virada em sequência fez com que cada navio virasse um após o outro enquanto continuavam a seguir o navio da frente. ... Quando Tōgō decidiu executar uma virada a bombordo em sequência, ele o fez para preservar a sequència da sua linha de batalha, ...
Observando também que parecia ter sido descartada do alinhamento do álbum de estreia de Kesha, Animal (2010). Um redator do ... " "encaixa-se bem com a atual sequência de sucessos" da cantora, enquanto elogiou o seu "refrão incrivelmente impressionante" e ...
Em Bioinformática, um alinhamento de sequências é uma forma de organizar estruturas primárias de DNA, RNA ou proteína para ... Se duas sequências em um alinhamento compartilham de um ancestral comum, discordâncias (mismatches) podem ser interpretados ... Calcular um alinhamento global é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas ... Abordagens computacionais para o alinhamento de sequências dividem-se, em geral, em duas categorias: alinhamentos globais e ...
Alinhamento da sequência com a Educação Empreendedora: A sequência coloca em pauta a construção dos aspectos da rotina da sala ... Para que essa sequência de planos seja realizada fora da escola, solicite a intervenção de um adulto. Oriente-o a apresentar a ... Continuidade da sequência: ao longo do ano, faça algumas paradas para refletir com os alunos sobre a funcionalidade dos ... Resumo da sequência: promova a participação dos estudantes no processo de construção de combinados da turma, de modo ...
Na sequência, a pesquisa de clima se destaca como uma ferramenta de extrema relevância para avaliar a efetividade das condutas ... Sendo assim, entenda como o alinhamento estratégico e criatividade está emergindo como um catalisador para o florescimento de ... Equipes inovadoras: fruto de alinhamento! Notícia , 11/09/2023 Ana Clara Lima ...
... à localização e alinhamento do pico de F0. Também a duração mostrou semelhanças referentes às produções do Ribeirão da Ilha e ... Para este estudo, privilegiamos os parâmetros: contornos da curva de F0, posição e alinhamento do pico de F0 na sílaba, ... Primeiramente a partir de uma análise mais geral do comportamento dessas curvas e, na sequência, analisaremos apenas a região ... Tabela 1. - Observações relativas à sílaba em que se encontra o pico de F0 e ao alinhamento do pico de F0 para a região nuclear ...
... saiba como analisar diversas sequências de nucleotídeos de diferentes formas ... A análise de sequências na bioinformática é um campo extenso, ... Alinhamento de sequências. O Alinhamento de sequências pode ser realizado entre pares ou entre múltiplas sequências, e são ... Quais são os tipos de análise de sequências de nucleotídeos? • Alinhamento de sequência;. • Pesquisa em banco de dados;. • ...
Sequenciação deficiente: Seguindo uma sequência de reforma da GFP que não corresponde ao contexto governamental do que ( ... e alinhamento de políticas e orçamentos com o bem-estar dos cidadãos e o desenvolvimento sustentável. ... alinhamento de texto: centro; margem: 0 auto; margem-fundo: 30px; } .double .wp-block-coluna { largura: 50%; visualização: ... oferece uma gama de serviços de consultoria que são personalizados para os governos e incluem a identificação da sequência de ...
possíveis dúvidas fossem sanadas e houvesse um alinhamento do conteúdo do. processo.. Logo em sequência, as sentenças extraídas ... em alinhamento com o Planejamento Estratégico de TI da Infotech que considera o. mesmo como cenário futuro. ... Não seguindo a estratégia da organização, O alinhamento das exigências do. negócio, posição de risco estratégico é identificada ...
Alinhamento de Sequência - Conceito preferido Identificador do conceito. M0025101. Nota de escopo. Combinação de dois ou mais ... Determinação de Homologia de Sequência - Mais amplo Identificador do conceito. M0025102. Termo preferido. Determinação de ... áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto ... áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto ...
... na sequência do reconhecimento pelos EUA de Jerusalém como capital de Israel e da transferência para aí da sua embaixada, ao ... arrepio da legalidade internacional e em inteiro alinhamento com a política sionista de ocupação, colonização e negação dos ... na sequência do apelo nesse sentido aprovado pela Assembleia da República - reconhecer sem tardar a Palestina como Estado ...
SEQUÊNCIA DE CONSULTORIAS De acordo com as necessidades da empresa, é elaborada uma linha do tempo dos temas jurídicos que ...
Alinhamento de sequências. *Bioinformática estrutural. *Bioinformática no Brasil. *Origem do termo "ômicas" ...
Fonte, Alinhamento e Numeração. *Funções mais utilizadas. *Sequências e Atalhos. *PlanilhasTabelas DinâmicasLogotipo para ...
Uma região não sequenciada em um alinhamento de sequência.. * Gap = Vão tenha um verbo (transitivo):. Para entalhar, como uma ...
Saber fazer alinhamento de sequências genómicas e árvores filogenéticas.. *Saber analisar a informação obtida no contexto da ... Exploração e utilização de sistemas públicos de procura de sequências similares: BLAST. ...
... é um editor de alinhamento de sequências biológicas. BioEdit - versão e comentários mais recentes. ... BioEdit é um editor de alinhamento de sequências biológicas. Uma interface intuitiva com recursos a documentos múltiplos faz o ... alinhamento e a manipulação de sequências relativamente fáceis no seu computador. Várias sequências de manipulação, análise de ... opções, links externos e programas de análise, facilitam um ambiente de trabalho que permite visualizar e manipular sequências ...
É colocado em sequência ao item anterior.. 3. Insira a paginação. A numeração é inserida a partir da folha de rosto (ou ... À direita, selecione Alinhamento. Retire a alternativa "Mostrar número da primeira página" e pressione OK. ... Ainda nesta aba, selecione Número da Página, e em sequência Número da Página, outra vez. ...
Na sequência, planeje suas finanças de forma meticulosa, considere investimentos iniciais e custos operacionais. ... Em seguida, analise minuciosamente o negócio, identificando seu alinhamento com seus objetivos. ...
Na sequência, são descritas as técnicas utilizadas nesta pesquisa. Na técnica do espelho, outra pessoa assume o papel do ... Em seguida, foi projetada uma apresentação com a descrição de cada competência para comparação e alinhamento dos entendimentos ... Na sequência, os participantes foram instruídos a pensar individualmente sobre suas maiores dificuldades em desempenhá-las. ...
O alinhamento de The Doors é uma sequência de clássicos que marcaram e influenciaram toda a história do rock. ...
... sequência sem index ou menores que 17 nucleotídeos. O alinhamento das sequências será realizado no webserver RNA Toolbox. Já a ... A sequência nucleotídica que codifica uma porção da proteína nucleocapsídeo de SARS-CoV-2 será amplificado através da técnica ...
Sistemas de Áudio (Sequência, Montagem e Alinhamento do Sistema P.A e Monitor) ... alinhamento do sistema, Microfonação e Mixagem dos instrumentos, além de apresentar ao aluno cada parâmetro e função dos ...
Abaixo do tí-tulo, com alinhamento á direita, devem seguir, em sequência: Nome completo do (s) autor (es) (por extenso). Em ...
Portanto, se você fica feliz ao ver essas sequências, provavelmente as verá com frequência quando estiver em alinhamento. O ... Se deparar com sequências numéricas iguais várias vezes ao dia, é um sinal de que a lei da atração está super acelerada para ... e através da Lei da Atração está criando situações que te mostram essas sequências. ... a sua Centelha sabe onde você irá procurar a resposta para aquela sequência. ...
A sequência de exercícios realizada durante a aula de pilates atua como uma forma de corrigir o alinhamento postural do corpo. ... Além das sequências físicas, o instrutor de pilates aplica treinos que elevam a respiração diafragmática. ... Embasado também em alongamentos e sequências que promovem a contração muscular, os exercícios presentes nas sessões aumentam a ...
Quebra de cenas dentro de um capítulo, deverão ser utilizada a sequência de 3 asteriscos.. ... Alinhamento de texto: justificado;. * Capítulos iniciados em uma nova página;. * Diálogos não utilizar hífen, é obrigatório o ...
Sobre o curso: Serão abordadas sequências de aula de nível intermediário, explorando a qualidade de movimentos, alinhamento ... O curso tem a finalidade de aperfeiçoar a base da técnica de jazz dance, trazendo exercícios e sequências coreográficas que ... Aliar a respiração ao corpo e investigar essa conexão através de sequências de movimentos que possam explorar qualidades ... Explorar a individualidade da dança de cada bailarino a partir de jogos corporais, dinâmicas, improvisos e sequências ...
... é que as as moldeiras possam cumprir seus papéis em sequência para fazer as movimentações necessárias para o alinhamento ... A cada consulta, o paciente recebe três ou quatro jogos de moldeiras para poder dar sequência ao tratamento. É importante ... Em seguida, com base em um planejamento minucioso, o dentista lhe entregará uma sequência de moldeiras personalizadas ( ...
PA-Star-Web: web server para obtenção do alinhamento múltiplo ótimo de sequências biológicas ...
  • 4. Os textos deverão ser escritos em fonte Times New Roman, corpo 12, recuo de início de parágrafo de 2 cm, alinhamento justificado, espaçamento entrelinhas 1,5. (unesp.br)
  • Texto justificado - O alinhamento horizontal das sequências de texto foi estendido com uma opção de justificação. (dataaccess.com.br)
  • alinhamento justificado. (fumec.br)
  • Calcular um alinhamento global é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas (query). (wikipedia.org)
  • Sua organização deve apresentar a sequência abaixo. (unesp.br)
  • Uma grande variedade de algoritmos existem para abordar o problema de alinhamento de sequencias, sendo os mais conhecidos os baseados em programação dinâmica, mais lentos porém teoricamente otimizadores, ou baseados em heurística, mais eficientes/rápidos mas sem prova formal de obtenção de solução ótima. (wikipedia.org)
  • Os esforços axiais de bombas de simples e múltiplos estágios vem sendo tratado na sequência, seguido pela seleção e especificação de bombas, assim como selecionar os materiais e componentes das bombas. (eng.br)
  • Além disso, na sequência desta convergência, a miríade de clãs que habitavam estas diversas terras acordaram para a compreensão de que não eram os únicos habitantes deste antigo reino. (playtoearngames.com)
  • Além disso, esse é um dos ásanas da sequência de Saudação ao Sol e seus benefícios são enormes . (blog.br)
  • um alinhamento de imagens e temas, de modo a encandear com logica a sequencia dos varios assuntos e identificar as mensagens positivas. (blogspot.com)
  • Que a tecnologia da BVS deve atender as necessidades da região, e que as BVS devem ter um maior alinhamento dos temas para responder as prioridades da Saúde do país. (bvs.br)
  • Sequências alinhadas de nucleotídeos ou resíduos de aminoácidos são representadas tipicamente como linhas de uma matriz. (wikipedia.org)
  • É necessário um alinhamento de expectativas de toda a equipe pedagógica das escolas, assim, todos sabem qual é o caminho que estão trilhando", comentou Moran. (geekie.com.br)
  • 2º A barreira de entrada não precisa ser alta mas o alinhamento de expectativas futuro e prioridades precisam estar claras desde o primeiro momento. (pluralsales.com.br)
  • Num primeiro momento, acontece a apresentação do projeto aos professores, elaboração de um contrato pedagógico prevendo entregas e as aprendizagens, sempre voltado ao alinhamento de expectativas. (sindimetalrs.org.br)
  • Na sequência, ele apresentou as novas associadas: AR500 Brasil (Porto Alegre-RS), Athon (Bom Jesus dos Perdões-SP), Bravus (São José dos Campos-SP), Carpo Logistics (Santos-SP), Rifle Ammunition (São Bernardo do Campo-SP), Fratelli (Santa Rosa-RS), Sol Sports (Jaraguá do Sul-SC). (abimde.org.br)
  • Também é importante compreendermos que o padrão que permite a ligação de uma dada proteína a um sítio não é representado exatamente por uma mesma sequência de bases. (evolucionismo.org)
  • LibreOffice Writer, depois foi numerado as páginas, e em seguida, foi selecionado as colunas, no estilo página, e depois foram colocadas as imagens, O resto foi feito depois, que no caso são tudo aquilo que se encontra no estilo da escolha do formato do papel, de acordo com a sequência sugerida acima. (uiclap.com)
  • Possibilidade da gravação das animações como sequência de imagens. (icollision.pt)
  • Na prática, o programa traz melhorias estruturantes para o setor com foco na simplificação de procedimentos, alinhamento às regras internacionais, aumento da conectividade e fomento de um novo ambiente de negócios, mantendo os altos níveis de segurança exigidos. (aeasms.org.br)
  • Destinam-se a prestar esclarecimentos ou tecer considerações que não são incluídas no texto para não interromper a sequência lógica da leitura. (fumec.br)
  • Na VESAM, o processo de montagem começa por um planeamento detalhado e uma estudada sequência de montagem, incluindo todos os aspetos de segurança. (vesamgroup.com)
  • Um dos algoritmos mais conhecidos para alinhamento de sequencias é o Algoritmo Needleman-Wunsch. (wikipedia.org)
  • Por padrão, struct usa caracteres no início da sequência dos dados para definir a ordem dos bytes, tamanho e alinhamento dos bytes nos dados empacotados. (pythonclub.com.br)
  • Muitas vezes, tentando evitar despesas e desperdícios de material, os azulejistas e clientes optam por utilizar as sobras dos recortes mesmo que essa não tenha o tamanho ou a padronagem que dá sequencia ao piso. (hocarquitetura.com)
  • O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. (bvsalud.org)
  • Em Bioinformática, um alinhamento de sequências é uma forma de organizar estruturas primárias de DNA, RNA ou proteína para identificar regiões similares que possam ser consequência de relações funcionais, estruturais ou evolucionárias entre elas. (wikipedia.org)
  • Por Daniel Fabre Vivemos um rearranjo da luta de classes no país e uma tentativa de alinhamento do Brasil em um ciclo de acumulação capitalista mundial. (amazonaws.com)
  • Na sequência, eles adentram no estudo do escoamento de fluido em tubulações que é o fundamento para o dimensionamento das bombas. (eng.br)
  • A regulação de um gene requer que uma proteína ligue-se a sítios específicos na sequência de DNA associada a sequência codificadora deste mesmo gene, de modo que sua transcrição seja ativada ou inibida. (evolucionismo.org)
  • Isso implica que algumas das posições na sequência de nucleotídeos podem variar, ou seja, diferentes nucleotídeos podem ser ali aceitos, sem que isso faça diferença para a função em questão. (evolucionismo.org)
  • A Equipa que terá como campo de ação o processo de alinhamento da Educação e Formação Profissional (EFP) do Agrupamento com o Quadro EQAVET. (aemachadodematos.pt)
  • Na sequência, um aviso em fundo preto confirma que o que estávamos prestes a assistir era de fato um experimento real. (globo.com)
  • Dylan, aos 82 anos, trouxe a digressão "Rough and Rowdy Ways" a Lisboa (na primeira de duas noites) a tocar um belo piano preto, onde permaneceu durante todo o alinhamento. (sapo.pt)
  • Quer entender mais sobre o alinhamento da dieta alimentar, rotina de exercícios e até estilo de trabalho de acordo com cada fase do seu ciclo? (pantys.com.br)
  • Se duas sequências em um alinhamento compartilham de um ancestral comum, discordâncias (mismatches) podem ser interpretados como mutações pontuais e os espaços (gaps) como inserções ou deleções introduzidas em uma ou ambas as sequências desde quando estas divergiram no tempo. (wikipedia.org)
  • 5.Postura de equilíbrio , exercite diariamente seu foco no momento presente realizando uma postura de equilíbrio simples focando no contato dos pés com o chão, no alinhamento postural e no ritmo respiratório. (yogaemcasa.online)
  • 9.Pratica relaxante de yoga , experimente essa sequência de prática bem simples que desenvolvi com esse intuito e também para ajudar os alunos que tem problema de insônia. (yogaemcasa.online)
  • 32 - Montenegro segue-se no alinhamento, com os elementos masculinos a apresentarem uns elementos dourados extra nas suas roupas. (escportugal.pt)
  • Os trabalhos que não apresentarem a formatação indicada e a sequência a seguir serão devolvidos aos autores. (unesp.br)