Métodos de alívio da DOR que podem ser usados com/ou no lugar de ANALGÉSICOS.
Alívio da dor sem perda da consciência através da introdução de um agente analgésico no espaço epidural do canal vertebral. É diferente de ANESTESIA EPIDURAL que se refere ao estado de insensibilidade à sensação.
Eliminação da DOR, sem perda de CONSCIÊNCIA durante o TRABALHO DE PARTO, parto obstétrico ou PERÍODO PÓS-PARTO, geralmente através da administração de ANALGÉSICOS.
Alívio da DOR sem perda do ESTADO DE CONSCIÊNCIA, através de analgésicos administrados pelo paciente. Tem sido usada sucessivamente para controlar a DOR PÓS-OPERATÓRIA, durante TRABALHO DE PARTO, após QUEIMADURAS e ASSISTÊNCIA TERMINAL. A escolha do analgésico, dose e intervalo de administração são imensamente influenciados pela eficácia. O potencial para "overdose" pode ser minimizado pela combinação de pequenas doses homeopáticas com um intervalo obrigatório entre as doses sucessivas (intervalo de bloqueio).
Compostos com atividade semelhante as dos ALCALOIDES OPIÁCEOS, atuando como RECEPTORES OPIOIDES. Entre as propriedades estão ANALGESIA ou ESTUPOR.
Dor durante o período após a cirurgia.
Principal alcaloide do ópio e protótipo de opiato analgésico e narcótico. A morfina tem efeitos variados no sistema nervoso central e na musculatura lisa.
Escalas, questionários, testes e outros métodos utilizados para avaliar a severidade e duração da dor em pacientes ou animais experimentais, com o objetivo de ajudar no diagnóstico, terapêutica e estudos fisiológicos.
Anestésico local utilizado amplamente.
Fármacos que bloqueiam a condução nervosa quando aplicados localmente (no tecido nervoso) em concentrações adequadas. Atuam em qualquer parte do sistema nervoso e em todos os tipos de fibras nervosas. Em contato com um tronco nervoso, estes anestésicos podem causar paralisia sensitiva e motora na área inervada. Sua ação é totalmente reversível. (Tradução livre do original: Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed). Quase todos os anestésicos locais atuam diminuindo a tendência para a ativação dos canais de sódio dependentes de voltagem.
Analgesia produzida pela inserção de agulhas de ACUPUNTURA em certos PONTOS DE ACUPUNTURA do corpo. Estes pontos ativam as pequenas fibras nervosas mielinizadas no músculo que transmite impulsos à medula espinhal e, por sua vez, ativa três centros - medula espinhal, mesencéfalo e hipotálamo-hipófise - para produzir analgesia.
Potente analgésico narcótico que leva ao hábito ou vício. É principalmente um agonista do receptor opioide mu. A fentanila é também usada como adjunto na anestesia geral e como anestésico para indução e manutenção. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1078)
Compostos que aliviam dor sem a perda de ESTADO DE CONSCIÊNCIA.
Procedimento em que um anestésico é injetado no espaço epidural.
Analgésico narcótico que pode ser utilizado para o alívio da maioria dos tipos de dor (moderada a severa) incluindo dor pós-operatória e dor de parto. O uso prolongado pode levar a dependência do tipo da morfina. Os sintomas da abstinência aparecem mais rapidamente do que com a morfina e são de menor duração.
Dor associada com TRABALHO DE PARTO durante o PARTO. É causada, inicialmente por CONTRAÇÕES UTERINAS, bem como, pressão no Colo, BEXIGA e TRATO GASTROINTESTINAL. A dor do parto ocorre, na maioria das vezes, no ABDOME, VIRILHA e COSTAS.
Analgésico opioide utilizado como adjunto em anestesia, anestesia equilibrada e como anestésico principal.
Sensação desagradável induzida por estímulos nocivos que são detectados por TERMINAÇÕES NERVOSAS de NOCICEPTORES.
Interrupção da CONDUÇÃO NERVOSA pelos nervos periféricos ou pelos troncos nervosos por meio de injeção local de substâncias anestésicas (ex.: LIDOCAÍNA, FENOL, TOXINAS BOTULÍNICAS) para controlar ou tratar a dor.
Introdução de agentes terapêuticos na região espinal usando agulha e seringa.
Contração uterina repetitiva durante o parto, associada com a dilatação progressiva do COLO DO ÚTERO. Um trabalho de parto bem sucedido resulta na expulsão do FETO e PLACENTA. O trabalho de parto pode ser espontâneo ou induzido (TRABALHO DE PARTO INDUZIDO).
Variedade de métodos anestésicos, como a ANESTESIA EPIDURAL, usada para controlar as dores do parto.
Compostos orgânicos que contêm o radical -CO-NH2. As amidas são derivadas de ácidos pela substituição dos grupos -OH por grupos -NH2 ou então a partir da amônia, pela substituição do H por um grupo acila.
Procedimento em que um anestésico é injetado diretamente na medula espinal.
Analgésico narcótico recomendado para dor severa. Pode desenvolver habituação.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Subclasse de agentes analgésicos que tipicamente não se ligam a RECEPTORES OPIOIDES e não são viciogênicos. Muitos analgésicos não narcóticos são oferecidos como MEDICAMENTOS SEM PRESCRIÇÃO.
Antagonista específico de ópio sem atividade agonista. É um antagonista competitivo dos receptores opioides mu, delta e kappa.
Extração do FETO por meio de HISTEROTOMIA abdominal.
A emese e náusea ocorrendo após a anestesia.
A quantidade de estimulação necessária para que a sensação de dor seja experimentada.
Injeção de ANALGÉSICOS, ANESTÉSICOS LOCAIS ou NARCÓTICOS na CAVIDADE PLEURAL entre as duas membranas pleurais.
Diminuição progressiva da susceptibilidade de humanos ou animais aos efeitos de um fármaco, em consequência de sua administração contínua. Deve ser distinguida de RESISTÊNCIA A MEDICAMENTOS, em que um organismo, doença ou tecido não conseguem responder à eficácia pretendida de uma substância química ou fármaco. Deveria também ser diferenciada da DOSE MÁXIMA TOLERAVEL e NÍVEL DE EFEITO ADVERSO NÃO OBSERVADO.
Classe de receptores opioides reconhecidos pelo seu perfil farmacológico. Os receptores opioides mu se ligam, em ordem decrescente de afinidade, às endorfinas, dinorfinas, metaencefalinas e leuencefalina. Também foi demonstrado que são receptores moleculares para morfina.
Procedimento em que os pacientes são induzidos a um estado de inconsciência por meio do uso de vários medicamentos, a fim de que não sintam dor durante a cirurgia.
Depressão da consciência induzida por droga durante a qual pacientes respondem propositadamente a comandos verbais, ou só ou acompanhados por estimulação de luz tátil. Nenhuma intervenção é exigida para manter uma via aérea patente (Tradução livre do original: American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines).
Derivado de ácido carboxílico da pirrolizina, relacionado estruturalmente à INDOMETACINA. É um NSAID e usado principalmente por sua atividade analgésica.
Período inicial do verdadeiro TRABALHO DE PARTO à completa dilatação do COLO DO ÚTERO.
Analgésico opioide feito da MORFINA e utilizado principalmente como analgésico. Sua ação é mais curta que a da morfina.
Anestésico local e depressor cardíaco utilizado como antiarrítmico. Suas ações são mais intensas e seus efeitos mais prolongados em relação à PROCAÍNA, mas a duração de sua ação é menor do que a da BUPIVACAÍNA ou PRILOCAÍNA.
Forma de terapia que emprega uma abordagem coordenada e interdisciplinar para acalmar o sofrimento e melhorar a qualidade de vida de quem sente dor.
Anestesia epidural administrada através do canal sacral.
Agente simpatolítico do tipo imidazolina que estimula os RECEPTORES ALFA-2 ADRENÉRGICOS e os RECEPTORES DE IMIDAZOLINA centrais. É comumente usado no controle da HIPERTENSÃO.
Métodos de medicina para aliviar a dor causada por uma afecção específica ou para remover a sensação de dor durante uma cirurgia ou outro procedimento médico.
Derivado cicloexanona utilizado para a indução de anestesia. Seu mecanismo de ação não foi completamente elucidado, porém a ketamina pode bloquear os receptores NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO) e pode interagir com os receptores sigma.
Nervo que se origina na região lombar da medula espinhal (geralmente entre L2 e L4) e corre através do plexo lombar a fim de fornecer inervação motora para os extensores da coxa e inervação sensitiva para partes da coxa, região inferior da perna, pé e junturas do quadril e do joelho.
Proteínas de membrana celular que ligam opioides e desencadeiam alterações intracelulares que influenciam o comportamento celular. Os ligantes endógenos para receptores opioides em mamíferos incluem três famílias de peptídeos, as encefalinas, endorfinas e dinorfinas. As classes de receptores incluem os receptores mu, delta e kapa. Os receptores sigma ligam diversas substâncias psicoativas, incluindo certos opioides, mas seus ligantes endógenos não são conhecidos.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Difenilpropilamina com intensa atividade narcótica e analgésica de longa duração. É um derivado da MEPERIDINA com atividade e uso semelhantes.
Drogas usadas para induzir sonolência, sono ou ainda para reduzir a excitação ou ansiedade psicológicas.
Analgésico sintético de morfinano com ação antagonista narcótica. É usado no tratamento da dor severa.
Opioide anestésico e analgésico de curta duração, derivado do FENTANIL. Produz um pico inicial de efeito analgésico e rápida recuperação da consciência. Alfentanil é eficaz como anestésico durante a cirurgia, para suplementação da analgesia durante procedimentos cirúrgicos e como analgésico para pacientes criticamente enfermos.
Narcótico usado como medicação para a dor. Parece ser um agonista dos receptores opioides kapa e um antagonista ou agonista parcial dos receptores opioides mu.
Agentes que inibem o efeito dos narcóticos sobre o sistema nervoso central.
Dois ou mais compostos químicos usados simultânea ou sequencialmente para induzir anestesia. Essas drogas não precisam estar na mesma forma de dosagem.
Injecção de um anestésico nos nervos para inibir a transmissão nervosa em determinada parte do corpo.
Incisão cirúrgica na parede do tórax.
Peptídeos endógenos com atividade semelhante aos opiáceos. As três principais classes atualmente reconhecidas são as ENCEFALINAS, DINORFINAS e ENDORFINAS. Cada uma dessas famílias deriva de diferentes precursores, a proencefalina, prodinorfina e PRÓ-OPIOMELANOCORTINA, respectivamente. Há também pelo menos três classes de RECEPTORES OPIOIDES, mas as famílias de peptídeos não são facilmente relacionadas com os receptores.
Forma de acupuntura com impulsos elétricos que atravessam as agulhas para estimular o TECIDO NERVOSO. Pode ser usada para ANALGESIA, ANESTESIA, REABILITAÇÃO e tratamento de doenças.
Anestésico local quimicamente relacionado à BUPIVACAÍNA, mas farmacologicamente relacionado à LIDOCAÍNA. É indicado para infiltração, bloqueio nervoso e anestesia epidural. A mepivacaína é eficaz topicamente apenas em doses elevadas e por isso não deve ser usada por esta via.
Sensação de coceira intensa que produz a necessidade de friccionar ou coçar a pele para obter alívio.
Anti-inflamatório analgésico e antipirético do tipo IBUPROFENO. É utilizado no tratamento da artrite reumatoide e osteoartrite.
Agentes administrados em associação com os anestésicos para aumentar sua eficiência, melhorar sua liberação, ou diminuir a dosagem necessária.
Geralmente um efeito, mas não necessariamente benéfico, que é atribuível à expectativa de um resultado, ou seja, o efeito é devido ao poder da sugestão.
Análogos ou derivados da morfina.
Sensação aumentada de dor ou desconforto produzida por estímulos minimamente danosos devido à lesões em tecidos moles contendo NOCICEPTORES ou lesão a um nervo periférico.
Estudos planejados para a observação de eventos que ainda não ocorreram.
Bloqueio da condução nervosa para uma área específica pela injeção de um agente anestésico.
Massa cinzenta central que envolve o AQUEDUTO DO MESENCÉFALO (no MESENCÉFALO). Em termos fisiológicos, está provavelmente envolvida nas reações de FÚRIA, no reflexo de lordose, nas respostas de ALIMENTAÇÃO, no tônus da bexiga e na dor.
Óxido de nitrogênio (N2O). Gás incolor e inodoro utilizado como anestésico e analgésico. Altas concentrações causam efeitos narcóticos e podem deslocar o oxigênio, levando a óbito por asfixia. É também utilizado como aerossol alimentar na preparação do creme "chantilly".
O primeiro analgésico misto de agonista e antagonista a ser comercializado. É agonista dos receptores opioides kapa e sigma e tem uma ação antagonista fraca no receptor mu. (Tradução livre do original: AMA Drug Evaluations Annual, 1991, p97)
Período de cuidados que se inicia quando o paciente é removido da cirurgia, e que visa satisfazer as necessidades psicológicas e físicas do paciente logo após uma cirurgia.
Derivado de imidazol que é um agonista dos RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA-2. É estreitamente relacionado com MEDETOMIDINA, que é a forma racêmica deste composto.
Cirurgia feita em paciente externo. Pode ser feita num hospital, consultório ou centro cirúrgico.
Excisão do útero.
Família de hexa-hidropiridinas.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
A maior rede de fibras nervosas que inervam a extremidade superior. O plexo braquial estende-se do pescoço até a axila. Em humanos, os nervos deste plexo usualmente se originam dos segmentos inferior cervical e primeiro torácico da medula espinhal (C5-C8 e T1), porém variações não são incomuns.
Dor persistente, refratária a algumas ou a todas as formas de tratamento.
Derivado semissintético da CODEÍNA.
Processo pelo qual a DOR é reconhecida e interpretada pelo encéfalo.
Injeção de medicamentos, na maioria das vezes analgésicos, no canal espinhal sem punção da dura máter.
Derivado analgésico e antipirético da acetanilida. Possui fracas propriedades anti-inflamatórias e é utilizado como analgésico comum, porém pode causar lesão renal, hepática e em células do sangue.
Administração de um anestésico por meio de injeção direta na corrente sanguínea.
Anestésicos endovenosos que induzem um estado de sedação, imobilidade, amnésia, e marcante analgesia. Os indivíduos podem sentir-se fortemente dissociados do ambiente. Embora causada pela administração de uma única droga, o estado resultante é semelhante ao da NEUROLEPTANALGESIA. (Tradução livre do original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed)
Anestésico local farmacologicamente similar à LIDOCAÍNA. Atualmente é utilizado com maior frequência na anestesia de infiltração em odontologia.
Neurônios aferentes periféricos que são sensíveis a lesões ou dor, geralmente causados pela exposição térmica extrema, forças mecânicas ou outros estímulos nocivos. Seus corpos celulares residem nos GÂNGLIOS DA RAIZ DORSAL. Suas terminações periféricas (TERMINAÇÕES NERVOSAS) inervam alvos nos tecidos e transduzem estímulos nocivos via axônios para o SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Expulsão do FETO e PLACENTA sob os cuidados de um obstetra ou profissional da saúde. Os partos obstétricos podem envolver intervenções físicas, psicológicas, clínicas ou cirúrgicas.
Problemas médicos associados com TRABALHO DE PARTO, como APRESENTAÇÃO PÉLVICA, TRABALHO DE PARTO PREMATURO, HEMORRAGIA ou outros. Estas complicações podem afetar o bem-estar da mãe, do FETO ou de ambos.
Inibidor da enzima colinesterase utilizada no tratamento da miastenia gravis e para reverter os efeitos miorrelaxantes da galamina e tubocurarina. Neostigmina, ao contrário da FISOSTIGMINA, não atravessa a barreira hematoencefálica.
Dor contundente ou suave causada por NOCICEPTORES estimulados devido à lesão tecidual, inflamação ou doenças. Pode ser classificada como dor somática ou tecidual e DOR VISCERAL.
Injeções feitas em uma veia, para fins terapêuticos ou experimentais.
Extração do feto por meio de instrumentos obstétricos.
Droga que tem propriedades analgésica, anti-inflamatória e antipirética. É o sulfonato de sódio da AMINOPIRINA.
Anti-inflamatórios não esteroidais. Além das ações anti-inflamatórias eles têm ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas. Eles bloqueiam a síntese de prostaglandinas inibindo a ciclo-oxigenase, que converte o ácido araquidônico em endoperóxidos cíclicos, precursores de prostaglandinas. A inibição da síntese de prostaglandinas explica as ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas; outros mecanismos podem contribuir para seus efeitos anti-inflamatórios.
Coluna cilíndrica de tecido subjacente dentro do canal vertebral. É composto de SUBSTÂNCIA BRANCA e SUBSTÂNCIA CINZENTA.
Esquema de tempo para administração de um medicamento para se obter efetividade e conveniência ótimas.
Espaço entre a membrana aracnóide e a PIA MATER, preenchido por LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. Contém vasos sanguíneos grandes que irrigam o ENCÉFALO e a MEDULA ESPINAL.
Agentes que induzem NARCOSE. Entorpecentes incluem agentes que causam sonolência ou induzem o sono (ESTUPOR), derivados naturais ou sintéticos do ÓPIO ou da MORFINA, ou ainda qualquer substância que possua tais efeitos. São potentes indutores de ANALGESIA e de TRANSTORNOS RELACIONADOS AO USO DE OPIOIDES.
Métodos de administração de drogas em um espaço articular.
Analgésico opioide relacionado à MORFINA, mas com propriedades analgésicas menos potentes e efeitos sedativos leves. Também age centralmente para suprimir a tosse.
Analgésico não narcótico quimicamente semelhante à ORFENADRINA. Seu mecanismo de ação não está esclarecido. É utilizado para aliviar dor aguda e crônica. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p26)
O grau pelo qual o indivíduo considera o serviço ou produto de saúde ou o modo pelo qual este é executado pelo provedor como sendo útil, efetivo ou que traz benefício.
Administração por um longo prazo (minutos ou horas) de um líquido na veia por venopunção, deixando o líquido fluir pela ação da gravidade ou bombeando-o.
Alcaloide opioide derivado da TEBAÍNA que é um analgésico mais potente e de maior duração do que a MORFINA. Parece agir como agonista parcial dos receptores opioides mu e kapa e como antagonista dos receptores delta. A falta de atividade do agonista delta tem sido sugerida como responsável pela observação de que a tolerância à buprenorfina pode não se desenvolver com o uso crônico.
Intervenções para prover cuidado antes, durante e imediatamente após uma cirurgia.
Analgésico narcótico que pode levar à dependência. É uma substância controlada (derivada do ópio) listada no Código de Regulações Federais dos Estados Unidos, Título 21 Partes 329.1, 1308.11 (1987). A venda é proibida nos Estados Unidos por estatuto federal.
Método, desenvolvido pela Dra. Virginia Apgar, para avaliar a adaptação de um recém-nascido à vida extrauterina. Cinco itens são avaliados: frequência cardíaca, esforço respiratório, tônus muscular, irritabilidade reflexa e coloração. Estes aspectos são avaliados 60 segundos após o nascimento e novamente após cinco minutos, numa escala de 0 - 2 (sendo 0 o mais baixo e 2 o normal). A soma dos cinco números compõe a contagem de Apgar. Uma contagem de 0-3 representa dificuldade intensa, 4-7 indica dificuldade moderada e uma contagem de 7-10 prognostica uma ausência de dificuldades de adaptação à vida extrauterina.
Drogas administradas antes da anestesia para diminuir a ansiedade do paciente e controla os efeitos do próprio anestésico.
Inserção de drogas no reto, geralmente em pacientes confusos e incapazes, como crianças, lactantes, muito velhos ou comatosos.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Exudato seco no ar da cápsula da semente imatura da papoula do ópio "Papaver somniferum" ou sua variante "P. album". Contém vários alcaloides, mas apenas alguns (MORFINA, CODEÍNA e PAPAVERINA) têm importância clínica. Tem-se utilizado o ópio como analgésico, antitussígeno, antidiarreico e antiespasmódico.
Período crítico da anestesia geral, onde diferentes elementos da consciência retornam em proporções diferentes.
Classe de receptores opioides reconhecidos pelo seu perfil farmacológico. Os receptores opioides kappa ligam as dinorfinas com maior afinidade que as endorfinas as quais são preferidas às encefalinas.
Classe de receptores opioides reconhecidos pelas suas propriedades farmacológicas. Os receptores opioides delta se ligam a endorfinas e encefalinas com afinidade aproximadamente igual e possuem menor afinidade pelas dinorfinas.
Tiazinas are a class of heterocyclic organic compounds containing a five-membered ring with one nitrogen atom and one sulfur atom, which are widely used in pharmaceuticals, particularly as diuretics and antihypertensive agents.
Sistemas de propulsão de fluidos conduzidos mecanicamente, eletricamente ou osmoticamente que são usados para injetar (ou infundir) substâncias ao longo do tempo em um paciente ou animal experimental; usado rotineiramente em hospitais para manter uma linha intravenosa evidente, administrar substâncias neoplásicas e outros medicamentos em tromboembolismo, doença cardíaca, diabetes mellitus (SISTEMAS DE INFUSÃO DE INSULINA também estão disponíveis) e outros distúrbios.
Peptídeo de 31 aminoácidos que é um fragmento C-terminal da BETA- LIPOTROPINA. Atua nos RECEPTORES OPIOIDES e é um analgésico. Os quatro primeiros aminoácidos no N-terminal são idênticos à sequência tetrapeptídica da ENCEFALINA METIONINA e ENCEFALINA LEUCINA.
Análogo da encefalina que se liga seletivamente aos receptores opioides mu. É utilizada como modelo em experimentos de permeablidade às drogas.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Região do corpo que se localiza entre o TÓRAX e a PELVE.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Administração forte e assertiva no músculo, de uma medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos através de uma agulha que penetra o músculo e qualquer tecido que o cubra.
Analgésico semissintético utilizado no estudo de receptores narcóticos.
Drogas que se ligam seletivamente a receptores adrenérgicos alfa, ativando-os.
Sensação de estímulos mecânicos, térmicos ou químicos nocivos pelos NOCICEPTORES. É o componente sensitivo da dor visceral e tecidual (DOR NOCICEPTIVA).
Derivado da noroximorfona que é o congênere N-ciclopropilmetilado da NALOXONA. É um antagonista de narcótico eficaz oralmente, dura mais e é mais potente que a naloxona, e tem sido proposto para o tratamento da dependência à heroína. O FDA aprovou a naltrexona para o tratamento da dependência ao álcool.
Preparação única (com dois agentes ativos ou mais), para administração simultânea como uma mistura de dose fixa.
Estado caracterizado pela perda dos sentidos ou sensações. Esta depressão da função nervosa geralmente é resultante de ação farmacológica e é induzida para permitir a execução de cirurgias ou outros procedimentos dolorosos.
Uma das três principais famílias de peptídeos opioides endógenos. As encefalinas são pentapeptídeos que se encontram amplamente distribuídos nos sistemas nervosos central e periférico e na medula da adrenal.
Administração de medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos por alguma outra via que o canal alimentar, usualmente por minutos ou horas, por gravidade do fluxo ou por bombeamento de infusão.
Um dos três principais grupos de peptídeos opioides endógenos. São grandes peptídeos derivados do precursor PRÓ-OPIOMELANOCORTINA. Os membros conhecidos desse grupo são as endorfinas alfa, beta e gama. O termo endorfina também se usa, às vezes, para se referir a todos os peptídeos opioides, mas aqui se usa no sentido mais restrito; PEPTÍDEOS OPIOIDES é utilizado para um grupo mais amplo.
Anestésico intravenoso que possui a vantagem de ter um início muito rápido após infusão ou injeção de bolus, além de um período de recuperação muito curto (alguns minutos). (Tradução livre do original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, 1st ed, p206). O propofol tem sido utilizado como ANTICONVULSIVANTE e ANTIEMÉTICO.
São usados para induzir ação ultracurta. A perda de consciência é rápida e a indução é agradável, mas não há relaxamento muscular e, além disso, os reflexos frequentemente não são reduzidos adequadamente. A administração repetida resulta em acúmulo, prolongando o tempo necessário para recuperação. Como estes agentes apresentam pouca (quando apresentam) atividade analgésica, é raro serem usados isoladamente, exceto em rápidos procedimentos menores.
Droga hipnótico-sedativa com efeito de curta duração, com propriedades ansiolítica e amnésica. É usada para sedação em odontologia, cirurgia cardíaca, procedimentos endoscópicos, como medicação pré-anestésica e como adjunto para anestesia local. Devido a sua curta duração e estabilidade cardiorrespiratória torna-se útil em pacientes de risco, idosos e cardíacos. É hidrossolúvel em pH menor que 4 e lipossolúvel em pH fisiológico.
Compostos baseados em um iminoetanofenantreno parcialmente saturado que pode ser descrito como benzo-deca-hidronaftalenos ligados a etilimino. Entre eles estão alguns dos OPIOIDES encontrados em PAPAVER usados como ANALGÉSICOS.
Cirurgia executada na genitália feminina.
A resposta observável de um animal diante de qualquer situação.
Variedade de métodos usados para reduzir a dor e a ansiedade durante procedimentos odontológicos.
Dor intensa ou sofrível que ocorre ao longo do curso ou distribuição de um nervo craniano ou periférico.
Mulheres leigas que proporcionam apoio emocional e/ou físico durante o trabalho de parto e o período pós-parto para as parturientes e seus companheiros.
Período do TRABALHO DE PARTO compreendido entre a dilatação completa do COLO DO ÚTERO até a expulsão do FETO.
ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES semelhantes em modo de ação à INDOMETACINA.
Anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) e inibidor da ciclo-oxigenase que é bem estabelecido para o tratamento de artrite reumatoide e osteoartrite. Sua utilidade também tem sido demonstrada no tratamento de transtornos da musculatura esquelética, dismenorreia e na dor pós-operatória. Sua meia-vida o capacita a ser administrado uma vez ao dia.
Localizações determinadas ao longo de nervos ou órgãos meridianos para inserção de agulhas de acupuntura.
Ato de respirar com os PULMÕES, consistindo em INALAÇÃO ou captação do ar ambiente para os pulmões e na EXPIRAÇÃO ou expulsão do ar modificado, que contém mais DIÓXIDO DE CARBONO que o ar inalado. (Tradução livre do original: Blakiston's Gould Medical Dictionary, 4th ed.). Não está incluída a respiração tissular (= CONSUMO DE OXIGÊNIO) ou RESPIRAÇÃO CELULAR.
Procedimentos utilizados para tratar e corrigir deformidades, doenças e lesões do SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO, articulações e estruturas associadas.
Sensação de desconforto intenso, angustiante ou dolorosa associada com traumatismo ou doença, com local, hora e características bem definidos.
Injeções nos ventrículos cerebrais.
Analgésico opioide com ações e usos similares àqueles da MORFINA, exceto pela ausência da atividade supressora da tosse. É usado no tratamento da dor de moderada a severa, incluindo dor em Obstetrícia. Pode também ser usado como adjunto para anestesia.
Procedimento no qual um indivíduo é induzido a um estado de transe para aliviar a dor. Este procedimento é frequentemente realizado com ANESTESIA local, mas não geral.
Espaço entre a dura-máter e as paredes do canal vertebral.
Período que se segue a uma operação cirúrgica.
Substituição da articulação do joelho.
Butirofenona com propriedades gerais semelhantes àquelas do HALOPERIDOL. É utilizado em conjunto com um analgésico opioide, como o FENTANIL para manter o paciente em um estado calmo de neuroleptanalgesia com indiferença ao ambiente, mas ainda capaz de cooperar com o cirurgião. É também utilizado como um pré-medicamento, como antiemético e para o controle de agitação nas psicoses agudas. (Tradução livre do original de: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)
Anti-inflamatório não esteroidal com ações antipiréticas e analgésicas. Inicialmente se apresenta na forma de sal de sódio.
Frequência cardíaca do FETO. A faixa normal no fim da gravidez fica entre 120 e 160 batimentos por minuto.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Processos patológicos que afetam pacientes após um procedimento cirúrgico. Podem ou não estar relacionados à doença pela qual a cirurgia foi realizada, podendo ser ou não resultado direto da cirurgia.
Compostos que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 2 e os ativam.
Sensação desagradável no estômago, geralmente acompanhada pelo impulso de vomitar. Entre as causas comuns estão gravidez inicial, enjoo por movimento e mar, estresse emocional, dor intensa, intoxicação alimentar e várias enteroviroses.
Exame endoscópico, terapia e cirurgia das articulações.
Ácidos cicloexanocarboxílicos referem-se a um grupo de ácidos carboxílicos derivados do cicloexano, um cicloalcano com seis átomos de carbono, no qual um ou mais dos hidrogênios são substituídos por grupos carboxila (-COOH).
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual os grupos estudados desconhecem quem está recebendo o fator em questão, mas o investigador, sim. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Hérnia abdominal com uma saliência externa na região da VIRILHA. Pode ser classificada de acordo com a localização da herniação. As hérnias inguinais indiretas ocorrem através do anel inguinal interno. As hérnias inguinais diretas ocorrem através de defeitos na PAREDE ABDOMINAL (fáscia transversal) no triângulo de Hesselbach. O primeiro tipo, normalmente é observado em crianças e adultos jovens, o segundo em adultos.
Uso de eletrodos pequenos localizados especificamente para produzir impulsos elétricos através da PELE para aliviar a DOR. É utilizada menos frequentemente para produzir ANESTESIA.
Administração forte e assertiva sob a pele, de medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos através de uma agulha que perfura a pele.
Expulsão forçada de conteúdos do ESTÔMAGO através da BOCA.
Medicamentos usados para impedir NÁUSEA ou VÔMITO.
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Dependência forte, tanto fisiológica como emocional, da morfina.
Quantidade dos descendentes que uma mulher ou fêmea pariu. É diferente de NÚMERO DE GESTAÇÕES, que descreve quantas gestações a mulher teve, não importando o resultado.
Utilização ou inserção de um dispositivo tubular em um ducto, vaso sanguíneo, cavidade de um órgão ou cavidade corporal pela injeção ou retirada de fluidos para fins diagnósticos ou terapêuticos. Difere de ENTUBAÇÃO, em que um tubo é utilizado para restaurar ou manter a patência em obstruções.
Nervo que se origina nas regiões lombar e sacral da medula espinhal (entre L4 e S3) e fornece inervação motora e sensitiva para a extremidade inferior. O nervo ciático, que é a principal continuação do plexo sacral, é o maior nervo do corpo. Apresenta dois ramos principais, o NERVO TIBIAL e o NERVO PERONEAL.
Hormônio simpatomimético ativo da MEDULA SUPRARRENAL. Estimula os sistemas alfa- e beta-adrenérgicos, causa VASOCONSTRIÇÃO sistêmica e relaxamento gastrointestinal, estimula o CORAÇÃO e dilata os BRÔNQUIOS e os vasos cerebrais. É utilizado na ASMA e na FALÊNCIA CARDÍACA e para retardar a absorção de ANESTÉSICOS locais.
A remoção cirúrgica de um dente. (Dorland, 28a ed)
Pentapeptídeo opioide dissulfeto que se liga seletivamente ao receptor opioide delta. Possui atividade antinociceptiva.
Derivado de ácido carboxílico da pirrolizina, relacionado estruturalmente à INDOMETACINA. É um agente anti-inflamatório não esteroide usado para analgesia da dor pós-operatória, e que inibe a atividade da ciclo-oxigenase.
Presença de calor ou de uma temperatura notadamente maior do que a normal.
Remoção cirúrgica de uma tonsila ou tonsilas [palatinas]. (Dorland, 28a ed)
Procedimentos de cuidados ao paciente feitos durante a operação, que são auxiliares à cirurgia efetiva. Abrange monitorização, terapia líquida, medicação, transfusão, anestesia, radiografia e testes de laboratório.
Período durante uma operação cirúrgica.
Um dos pentapeptídeos endógenos com atividade semelhante à da morfina. Difere da ENCEFALINA METIONINA por ter uma LEUCINA na posição 5. A sequência dos seus primeiros quatro aminoácidos é idêntica à do tetrapeptídeo que ocorre na extremidade N-terminal da BETA-ENDORFINA.
Subclasse de receptores adrenérgicos alfa encontrados em membranas pré-sinápticas e pós-sinápticas onde sinalizam por meio das PROTEÍNAS G Gi-Go. Enquanto os receptores alfa-2 pós-sinápticos desempenham papel tradicional na mediação dos efeitos dos AGONISTAS ADRENÉRGICOS, o subgrupo de receptores alfa-2 encontrados em membranas pré-sinápticas sinalizam a retroalimentação para inibição da liberação do NEUROTRANSMISSOR.
Ação de uma droga na promoção ou no aumento da efetividade de uma outra droga.
Inserção de um cateter numa artéria periférica, veia ou vias aéreas, com fins diagnósticos ou terapêuticos.
Técnica estatística que isola e avalia a contribuição dos fatores incondicionais para a variação na média de uma variável dependente contínua.
Administração preliminar de um medicamento que antecede um procedimento diagnóstico, terapêutico ou cirúrgico. Os tipos mais comuns de pré-medicação são antibióticos (PROFILAXIA DE ANTIBIÓTICOS) e agentes ansiolíticos. Não abrange MEDICAÇÃO PRÉ-ANESTÉSICA.
Tempo desde o início de um estímulo até que uma resposta seja observada.

Analgesia é um termo médico que se refere à ausência ou redução de dor. É geralmente alcançada por meios farmacológicos, como analgésicos (medicamentos para o alívio da dor), ou por outras técnicas, como bloqueios nervosos e estimulação nervosa elétrica transcutânea. O objetivo do tratamento analgésico é controlar a dor de forma eficaz, mantendo a função física e um nível adequado de conforto, sem causar efeitos adversos significativos. A escolha da abordagem analgésica depende do tipo e gravidade da dor, bem como das condições médicas subjacentes do paciente.

Analgesia epidural é um tipo de anestesia regional que é frequentemente usada durante o trabalho de parto, cesariana e outras cirurgias na região abdominal e pélvica. Neste procedimento, um anestésico local ou analgésico é administrado em space epidural, que é um espaço na coluna vertebral rodeada por membranas (dura-mater, aracnoide e piamater) que protegem a medula espinal.

A injeção é geralmente dada no nível torácico ou lombar da coluna vertebral, dependendo do tipo de procedimento cirúrgico ou do grau de analgesia desejado. O medicamento injetado bloqueia as vias nervosas que transmitem os sinais de dor para o cérebro, resultando em uma perda parcial ou completa da sensação à área afetada, enquanto a consciência e a capacidade respiratória do paciente permanecem intactas.

A anestesia epidural pode ser usada tanto para o controle da dor aguda quanto para o tratamento de dor crônica em certas condições, como o câncer ou a dor pós-operatória. Embora seja geralmente seguro, existem riscos associados à anestesia epidural, incluindo reações alérgicas aos medicamentos, hemorragias, infecções e danos à medula espinal ou nervos raquidianos. Portanto, é importante que o procedimento seja realizado por um profissional de saúde qualificado e experiente em anestesia regional.

Analgesia Obstétrica é um termo médico que se refere ao uso de medicamentos ou técnicas para reduzir ou eliminar a dor associada ao parto e à delivery do bebê. O objetivo principal da analgesia obstétrica é fornecer alívio da dor à mulher em trabalho de parto, mantendo a capacidade dela para empurrar e parir com segurança.

Existem diferentes métodos e técnicas utilizados na analgesia obstétrica, incluindo:

1. Analgésicos sistêmicos: Medicamentos como opioides (por exemplo, fentanil, morfina) podem ser administrados por via intravenosa ou intramuscular para fornecer alívio da dor. No entanto, esses medicamentos podem atravessar a barreira placentária e afetar o bebê, portanto, são geralmente usados com cautela e em doses baixas.
2. Anestésicos regionais: A anestesia regional é uma opção popular para a analgesia obstétrica, pois fornece alívio da dor em uma área específica do corpo, mantendo a consciência e a capacidade de empurrar. Existem dois tipos principais de anestesia regional utilizados durante o parto:
* Anestesia epidural: É um tipo de anestesia local que é administrada na parte inferior da coluna vertebral, geralmente entre a terceira e quarta vértebra lombar. Um anestésico local é injetado em um espaço ao redor da medula espinhal para bloquear as sensações de dor na área abdominal inferior e nas pernas. A anestesia epidural pode ser usada durante o trabalho de parto e a delivery do bebê, e também pode ser usada para realizar cesarianas.
* Anestesia raquidiana: É um tipo de anestesia local que é administrada na coluna vertebral inferior, geralmente entre a terceira e quarta vértebra lombar. Um anestésico local é injetado diretamente na medula espinhal para bloquear as sensações de dor em todo o corpo abaixo do nível da injeção. A anestesia raquidiana geralmente é usada apenas para a realização de cesarianas e não é recomendada durante o trabalho de parto, pois pode causar pressão arterial baixa e outros problemas.
3. Analgésicos: Os analgésicos são medicamentos que aliviam a dor sem causar perda de consciência ou paralisia. Eles podem ser administrados por via oral, intravenosa ou intramuscular durante o trabalho de parto para ajudar a controlar a dor. Alguns exemplos comuns de analgésicos usados durante o parto incluem a morfina e o fentanil.

A escolha do método de analgesia depende de vários fatores, como a preferência da mulher, a duração e a intensidade do trabalho de parto, as condições médicas da mulher e do bebê, e a disponibilidade dos recursos na unidade de parto. É importante que a mulher discuta abertamente suas opções com o seu provedor de cuidados de saúde e tome uma decisão informada sobre o método de analgesia que melhor atenda às suas necessidades e desejos.

A "patient-controlled analgesia" (PCA), em termos médicos, refere-se a um método de administração de analgésicos opioides em que o próprio paciente controla a dose e o momento em que o medicamento é administrado, geralmente por meio de um dispositivo eletrônico programável. O objetivo é fornecer alívio rápido e eficaz da dor, enquanto se minimiza a possibilidade de efeitos adversos associados à administração excessiva do medicamento.

O dispositivo PCA geralmente está conectado a uma bomba de infusão contendo o analgésico opioide, como morfina ou fentanil. O paciente pode pressionar um botão quando sentir dor, o que resulta na administração de uma dose pré-definida do medicamento. A bomba é programada para limitar a frequência e a quantidade máxima de doses que podem ser administradas em um determinado período de tempo, a fim de prevenir overdoses acidentais.

A análise controlada pelo paciente é frequentemente usada no pós-operatório para fornecer alívio da dor após cirurgias e procedimentos invasivos. Também pode ser usado em outras situações em que o controle cuidadoso da dor é importante, como no tratamento de câncer ou doenças crônicas.

Embora a análise controlada pelo paciente seja geralmente segura e eficaz, ela requer um monitoramento cuidadoso por parte dos profissionais de saúde para garantir que o medicamento seja administrado corretamente e que o paciente esteja recebendo alívio adequado da dor. Além disso, os pacientes devem ser orientados sobre como usar o dispositivo PCA e sobre quais sinais ou sintomas podem indicar complicações ou efeitos adversos do medicamento.

Os analgésicos opioides são um tipo de medicamento utilizado para aliviar a dor intensa ou aguda, bem como a dor crônica em determinadas condições. Esses fármacos atuam na modulação da percepção da dor no cérebro e na medula espinhal, por meio da ligação a receptores opióides específicos (mu, delta e kappa). Além disso, podem influenciar também outras funções como a respiração, a motilidade gastrointestinal e os centros de recompensa do cérebro.

Existem diferentes opioides disponíveis no mercado farmacêutico, tais como morfina, codeína, hidrocodona, oxicodona, fentanil e metadona, entre outros. Cada um desses opioides apresenta propriedades farmacológicas distintas, como potência, duração de ação e rotas de administração, o que pode influenciar na escolha do fármaco a ser utilizado em determinados cenários clínicos.

No entanto, é importante ressaltar que os opioides podem causar efeitos adversos significativos, especialmente quando utilizados incorretamente ou em doses excessivas. Alguns desses efeitos incluem sedação, náuseas, vômitos, constipação, depressão respiratória e dependência física e psicológica. Portanto, o uso desses medicamentos deve ser rigorosamente monitorado e acompanhado por um profissional de saúde habilitado, visando garantir a segurança e eficácia do tratamento.

A dor pós-operatória, também conhecida como dor postoperatoria ou dor posoperatória, refere-se ao sofrimento ou desconforto experimentado por um indivíduo após uma cirurgia. Essa dor pode variar de leve a severa e pode ser causada por diferentes fatores, como:

1. Danos teciduais: Durante a cirurgia, os tecidos (como pele, músculos, tendões, ligamentos, órgãos) sofrem danos intencionais para realizar o procedimento. Esses danos podem causar inflamação e dor após a cirurgia.

2. Inflamação: A resposta inflamatória natural do corpo à lesão tecidual pode resultar em dor, rubor, calor e inchaço na área operada.

3. Dor referida: Em alguns casos, a dor pós-operatória pode ser experimentada em áreas distantes da cirurgia devido à estimulação dos nervios sensoriais.

4. Neuropática: Às vezes, danos ou lesões nos nervios podem ocorrer durante a cirurgia, levando a dor neuropática pós-operatória. Essa forma de dor pode ser descrita como ardorosa, pulsátil, cortante ou elétrica.

5. Fatores psicológicos: O estresse, a ansiedade e a depressão podem exacerbar a percepção da dor pós-operatória. Além disso, o medo de dor e complicações pós-operatórias também pode contribuir para a experiência da dor.

A dor pós-operatória geralmente é tratada com uma combinação de medicamentos analgésicos, terapia física e técnicas de manejo do dolor, como relaxamento, meditação e técnicas de respiração. O controle adequado da dor pós-operatória é essencial para promover a cura, reduzir as complicações e melhorar o bem-estar geral dos pacientes.

A Morfina é um alcaloide opioide derivado do ópio, encontrado naturalmente na papoula-do-ópio (Papaver somniferum). É amplamente utilizada em medicina como analgésico potente para o tratamento de dor intensa, como dor pós-operatória e dor cancerígena. A morfina atua no sistema nervoso central, se ligando aos receptores opióides e reduzindo a percepção da dor. No entanto, seu uso é limitado devido aos seus efeitos colaterais, como sedação, constipação, depressão respiratória e potencial de dependência e abuso.

A medição da dor é o processo de avaliar e quantificar a intensidade ou severidade da experiência subjetiva da dor. Existem diferentes métodos para medir a dor, incluindo escalas auto-relatadas, como escalas numéricas (de 0 a 10), escalas verbais (por exemplo, "sem dor", "leve", "moderada", "grave" e "intolerável") ou escalas faciais (que usam expressões faciais para representar diferentes níveis de dor). Também podem ser utilizados questionários ou entrevistas mais detalhadas para avaliar a experiência da pessoa com a dor. Além disso, existem métodos objetivos de medição da dor, como a observação do comportamento da pessoa (por exemplo, grimaces faciais, movimentos corporais) ou a mensuração de respostas fisiológicas (como frequência cardíaca, pressão arterial ou atividade eletromiográfica). A medição precisa e confiável da dor é importante para avaliar a eficácia do tratamento e para garantir que as pessoas recebam cuidados adequados e individualizados para sua experiência de dor.

Bupivacaína é um anestésico local sintético, frequentemente utilizado em procedimentos clínicos que requerem bloqueio nervoso, como cirurgias e parto normal. É um agente potente, com duração prolongada da anestesia, o que significa que sua ação analgésica pode durar por várias horas.

A bupivacaína pertence à classe dos amidas de anestésicos locais e é geralmente administrada por injeção percutânea ou através de cateteres para o bloqueio nervoso regional. É importante ressaltar que, como qualquer medicamento, a bupivacaína pode apresentar efeitos adversos, especialmente se não for utilizada corretamente ou em doses excessivas.

Alguns dos efeitos colaterais mais comuns da bupivacaína incluem dor no local de injeção, formigueiro, dormência e fraqueza muscular leve. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas, bradicardia, hipotensão arterial ou convulsões. É fundamental que a bupivacaína seja administrada por profissionais de saúde qualificados e devidamente treinados para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Anestésicos locais são drogas que bloqueiam a condução de impulsos nervosos, causando perda de sensação em uma área do corpo sem causar inconsciência. Eles funcionam ao inibir o canal de sódio dependente de voltagem nas membranas dos neurônios, o que impede a geração e propagação de potenciais de ação.

Existem diferentes tipos de anestésicos locais, incluindo amidas e ésteres. Alguns exemplos comuns de anestésicos locais são a lidocaína, prilocaína, bupivacaína e procaina. Essas drogas podem ser administradas por injeção direta no local a ser anestesiado ou em forma de creme ou spray para uso tópico.

Os anestésicos locais são usados em uma variedade de procedimentos médicos e odontológicos, como cirurgias menores, suturas, extrações dentárias e infiltrações. Eles podem ser usados sozinhos ou em combinação com outros medicamentos para aumentar seu efeito anestésico e prolongar sua duração de ação.

Embora os anestésicos locais sejam geralmente seguros quando usados corretamente, eles podem causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente se administrados em excesso ou por via errada. Os efeitos adversos mais comuns incluem dor no local de injeção, formigueiro, entumecimento e rubor. Em casos raros, a overdose pode levar a convulsões, parada cardíaca ou respiratória.

A analgesia por acupunctura é um método de tratamento que envolve a inserção de agulhas finas em pontos específicos do corpo, conhecidos como pontos de acupuntura. Essa técnica é baseada na medicina tradicional chinesa e tem como objetivo aliviar a dor e promover a relaxação.

Embora o mecanismo exato da analgesia por acupunctura ainda não seja completamente compreendido, acredita-se que ela atue estimulando os nervos sensoriais subjacentes à pele e tecidos moles, o que leva ao lançamento de neurotransmissores como a endorfina e a serotonina. Esses neurotransmissores desempenham um papel importante na modulação da dor e no controle do humor.

Além disso, a analgesia por acupunctura também pode atuar no sistema nervoso simpático, reduzindo a resposta de luta ou fuga e promovendo a relaxação. Alguns estudos sugerem que essa técnica pode ser eficaz no tratamento de uma variedade de condições dolorosas, como dor crônica, dor lombar, cefaleia e neuropatia.

No entanto, é importante ressaltar que a analgesia por acupunctura não é um tratamento adequado para todas as pessoas e todas as condições. É recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de iniciar quaisquer tratamentos, incluindo a analgesia por acupunctura.

La fentanila è un oppioide sintetico altamente potente utilizzato principalmente per il sollievo dal dolore intenso e post-operatorio. È noto per essere fino a 100 volte più forte del morfina e viene spesso utilizzato in forma di cerotto transdermico, spray nasale o come parte di un'iniezione epidurale.

La fentanila agisce legandosi ai recettori oppioidi nel cervello, riducendo il senso di dolore e aumentando la soglia del dolore. Tuttavia, l'uso della fentanila può comportare effetti collaterali significativi, come sedazione, sonnolenza, nausea, costipazione, prurito e depressione respiratoria. Quest'ultimo può essere particolarmente pericoloso in dosi elevate o quando la fentanila viene utilizzata in combinazione con altri farmaci che sopprimono la respirazione.

A causa della sua potente azione oppioide, la fentanila è soggetta a un rischio significativo di abuso e dipendenza. Pertanto, il suo uso deve essere strettamente monitorato da professionisti sanitari qualificati e i pazienti devono essere informati dei potenziali rischi associati al farmaco.

Analgésico é um termo geral para qualquer medicamento ou tratamento usado para aliviar a dor. Existem diferentes tipos e classes de analgésicos, incluindo:

1. Analgésicos simples ou não opioides: Estes são normalmente utilizados para aliviar dores leves a moderadas e incluem medicamentos como paracetamol (também conhecido como acetaminofeno) e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno e aspirina.
2. Analgésicos opioides: Estes são derivados da ópio ou sintéticos e são usados para aliviar dores intensas ou agudas. Incluem medicamentos como codeína, morfina, hidromorfona, fentanil e oxicodona.
3. Analgésicos adjuvantes: Estes são medicamentos que não são analgésicos por si mesmos, mas podem ajudar a aliviar a dor quando usados em combinação com outros analgésicos. Podem incluir antidepressivos, anticonvulsivantes, antiarrítmicos e corticosteroides.

A escolha do tipo de analgésico depende da intensidade e localização da dor, além de outras condições médicas do paciente. É importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico sobre a dose correta e a frequência de administração para evitar efeitos adversos e garantir um alívio adequado da dor.

Anestesia epidural é um tipo de anestesia regional que bloqueia a dor em uma parte específica do corpo, geralmente abaixo da cintura. É administrado injetando-se um anestésico local ou um analgésico num espaço na coluna vertebral, chamado de "espaço epidural".

A agulha utilizada para a injeção é inserida entre as vértebras lombares e o líquido cefalorraquidiano que protege a medula espinal. Uma vez inserida, a medicação é injetada neste espaço, onde se espalha e bloqueia os nervos que transmitem as sensações de dor para o cérebro.

A anestesia epidural pode ser usada em uma variedade de procedimentos cirúrgicos, como cesarianas, cirurgias ortopédicas e cirurgias abdominais inferiores. Também é comumente usado durante o trabalho de parto para aliviar as dores do parto.

Embora a anestesia epidural seja geralmente segura, existem riscos associados a ela, como reações alérgicas à medicação, hematomas ou infeções no local da injeção, e danos à medula espinal em casos raros. É importante discutir os benefícios e riscos com o médico antes de decidir se a anestesia epidural é a opção adequada para você.

La meperidina é un farmaco oppiaceo utilizzato per trattare il dolore intenso. Agisce legandosi ai recettori degli oppioidi nel cervello e nel midollo spinale, riducendo così la percezione del dolore. Viene anche usata come sedativo pre-anestetico per calmare e addormentare i pazienti prima di un intervento chirurgico.

Gli effetti avversi della meperidina possono includere sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, costipazione e secchezza delle fauci. Gli effetti collaterali più gravi possono comprendere depressione respiratoria, arresto cardiaco e convulsioni. L'uso a lungo termine può portare alla tolleranza e alla dipendenza fisica.

La meperidina è disponibile solo su prescrizione medica e deve essere utilizzata con cautela sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato, soprattutto in pazienti anziani o debilitati, poiché possono essere più suscettibili agli effetti avversi del farmaco.

A dor do parto é um tipo específico de dor associada ao processo de parto, no qual o corpo da mulher sofre alterações fisiológicas para permitir a saída do bebê do útero. A dor geralmente começa com as contrações uterinas que ajudam a abrir o colo do útero (cérvix) durante o processo de dilatação. Além disso, há alongamento e distensão dos tecidos pélvicos e perineais à medida que o bebê desce pelo canal de parto.

A dor associada ao parto é complexa e varia consideravelmente entre as mulheres, dependendo de fatores como a sensibilidade individual à dor, o histórico obstétrico, a posição do bebê e a saúde geral da mãe. Embora a dor do parto seja frequentemente descrita como intensa e dolorosa, é uma parte natural do processo de nascimento e geralmente pode ser gerida e aliviada por meios médicos e não médicos, como técnicas de relaxamento, terapia aquática, massagem, suporte emocional e, quando necessário, analgésicos ou anestésicos.

Sufentanil é um potente analgésico opioide sintético, frequentemente usado em anestesia durante cirurgias e em cuidados intensivos para o tratamento de dor intensa. É classificado como um agonista dos receptores μ-opioides (mu) no cérebro e na medula espinhal, responsáveis por modular a percepção da dor e a resposta emocional a ela.

A potência de sufentanil é aproximadamente 5 a 10 vezes maior do que a fentanil, outro opioide sintético popular. Isso significa que, em comparação com a fentanil, menores doses de sufentanil podem fornecer um efeito analgésico equivalente.

Além disso, sufentanil tem uma rápida velocidade de início de ação e curta duração devido à sua alta lipossolubilidade, o que facilita a passagem através da barreira hemato-encefálica. No entanto, essas propriedades também contribuem para um risco maior de depressão respiratória e outros efeitos adversos opioides graves, especialmente em doses mais altas ou quando administrado junto com outros depressores do sistema nervoso central.

Em resumo, sufentanil é um poderoso analgésico opioide sintético usado no alívio da dor intensa e durante procedimentos cirúrgicos, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido ao risco de efeitos adversos graves.

Em termos médicos, dor é definida como uma experiência sensorial e emocional desagradável, associada a danos tisulares reais ou potenciais ou descrita em termos de tais danos. A dor pode ser classificada em diferentes categorias, dependendo de sua duração (aguda ou crônica) e da natureza do mecanismo fisiopatológico subjacente (nociceptiva, neuropática ou psicogênica).

A dor nociceptiva resulta do ativamento dos nociceptores, que são receptores especializados localizados no sistema nervoso periférico e responsáveis pela detecção de estímulos potencialmente danosos, como calor, pressão ou quimiorrecepção. Esses sinais são transmitidos através do sistema nervoso periférico e central até o córtex cerebral, onde são processados e interpretados como dor.

A dor neuropática, por outro lado, é causada por lesões ou disfunções no próprio sistema nervoso, resultando em sinais dolorosos anormais ou exagerados. Isso pode ocorrer devido a doenças como diabetes, HIV/AIDS, esclerose múltipla ou lesões nervosas.

Finalmente, a dor psicogênica é uma forma de dor que não tem causa física evidente e é predominantemente causada por fatores psicológicos, como estresse, ansiedade ou depressão. No entanto, essa distinção entre as diferentes categorias de dor pode ser complicada, pois muitas vezes elas coexistem e interagem em um paciente.

Em resumo, a dor é uma experiência complexa que envolve aspectos sensoriais, emocionais e cognitivos, e sua compreensão e tratamento requerem uma abordagem multidisciplinar que leve em consideração os diferentes mecanismos fisiopatológicos e psicossociais envolvidos.

Em termos médicos, um "bloqueio nervoso" refere-se a uma técnica em que um médico deliberadamente injeta um anestésico local ou outra substância num nervo específico ou no seu plexo nervoso para bloquear a transmissão de impulsos nervosos. Isso leva ao alívio temporário da dor ou paralisia do músculo associado ao nervo afetado. Existem vários tipos de bloqueios nervosos, incluindo os bloqueios simples, como o bloqueio do nervo facial, e os mais complexos, como o bloqueio do plexo braquial ou o bloqueio da cadeia simpática. Estes procedimentos são frequentemente utilizados em cirurgias e em terapias de controle da dor, tais como a gestão do doloroso sintomas de cancro.

As injeções espinhais, também conhecidas como punções ou bloqueios nervosos raquidianos, são procedimentos invasivos em que um anestésico local ou outros medicamentos são introduzidos diretamente no espaço ao redor dos nervos da coluna vertebral. Esses procedimentos geralmente visam aliviar a dor crônica, particularmente no caso de dores na parte inferior da espinha (dor sacroilíaca ou lombar) e nos membros inferiores (ciática).

Existem três principais tipos de injeções espinhais:

1. Injeção epidural: Neste procedimento, o medicamento é injetado no espaço epidural, que é o local entre a dura-máter (a membrana externa que envolve a medula espinal) e o osso da coluna vertebral. A anestesia regional ou os esteroides são frequentemente usados neste tipo de injeção para aliviar a dor.
2. Injeção intratecal: Nesta técnica, o medicamento é administrado diretamente no líquido cefalorraquidiano que envolve a medula espinal. A dose necessária para obter efeitos desejados é menor do que em outros tipos de injeções espinhais, reduzindo assim o risco de efeitos colaterais sistêmicos.
3. Infiltração neural: Neste procedimento, o medicamento é administrado diretamente no nervo ou nos nervos afetados. A anestesia local ou os esteroides são frequentemente usados neste tipo de injeção para aliviar a dor neuropática (dor causada por danos aos nervos).

Embora as injeções espinhais sejam geralmente seguras, elas podem estar associadas a certos riscos e complicações, como infecção, sangramento, dano à medula espinal ou nervos periféricos, aumento da pressão intracraniana e reação alérgica ao medicamento. É importante que as injeções sejam administradas por profissionais de saúde treinados e experientes para minimizar esses riscos.

Trabalho de parto é o processo natural durante o qual a mãe dá à luz um bebê. É a fase final da gravidez em que o útero se contrai para pressionar o bebê através do colo do útero e do canal de parto. O trabalho de parto geralmente começa entre a 37ª e a 42ª semana de gravidez, mas pode ser induzido médica ou artificialmente se houver algum risco para a mãe ou o bebê.

O trabalho de parto é dividido em três fases:

1. Fase latente: Durante esta fase, as contrações uterinas começam a se tornar mais frequentes e intensas, o colo do útero começa a se abrir (dilatar) e o bebê desce para o canal de parto.
2. Fase ativa: Nesta fase, as contrações uterinas se tornam muito fortes e frequentes, o colo do útero continua a se dilatar e o bebê é empurrado pelo canal de parto. A mãe pode sentir pressão ou dor intensa no baixo ventre e na região lombar.
3. Fase de expulsão: Nesta fase, as contrações uterinas ajudam a empurrar o bebê para fora do canal de parto. A mãe pode sentir uma grande pressão no baixo ventre e a necessidade de empurrar.

O trabalho de parto pode durar várias horas ou até alguns dias, dependendo da situação individual de cada mulher. É importante que a mãe esteja em um ambiente seguro e confortável durante o trabalho de parto, rodeada por profissionais de saúde qualificados que possam fornecer apoio e assistência médica se necessário.

Anestesia Obstétrica é uma subespecialidade da anestesiologia que foca no cuidado perioperatório das mulheres durante o período pré-natal, do parto e pós-parto. A anestesia obstétrica pode ser administrada para vários propósitos, incluindo:

1. Analgesia: Para proporcionar alívio da dor durante o trabalho de parto e parto. Exemplos comuns incluem a administração de opióides ou anestésicos locais espinais.
2. Anestesia: Para bloquear a sensação em uma área específica do corpo, geralmente durante um procedimento cirúrgico. Por exemplo, uma anestesia epidural ou raquidiana pode ser usada durante cesarianas.
3. Sedação: Para ajudar a relaxar a mãe e reduzir a ansiedade durante o parto ou procedimentos relacionados.

A anestesia obstétrica é uma área crítica da medicina, pois as mulheres grávidas têm fatores de risco únicos que devem ser considerados ao administrar anestésicos. Alterações fisiológicas associadas à gravidez podem afetar a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos, o que pode resultar em diferentes respostas à medicação em comparação com as mulheres não grávidas. Além disso, a segurança do feto deve ser considerada ao administrar anestésicos durante a gravidez.

Os anestesiologistas obstétricos trabalham em estreita colaboração com outros profissionais da saúde para garantir a segurança e o bem-estar da mãe e do bebê durante o parto e procedimentos relacionados. Eles devem estar familiarizados com as complexidades fisiológicas associadas à gravidez e ter um conhecimento profundo dos medicamentos anestésicos e suas interações com outras drogas e condições médicas.

Em química, uma amida é um composto orgânico que contém um grupo funcional formado por um átomo de carbono ligado a um átomo de nitrogênio por dois átomos de hidrogênio e a um grupo orgânico ou inorgânico. A ligação entre o carbono e o nitrogênio é chamada de ligação amida.

Em medicina, as amidas são frequentemente encontradas em drogas e fármacos. Por exemplo, a acetaminofena (também conhecida como paracetamol) é uma amida com a fórmula química C8H9NO2. Outros exemplos de fármacos que contêm grupos amida incluem penicilinas, cefalosporinas e alguns anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).

As amidas também são importantes intermediários na síntese de muitos outros compostos orgânicos, como polímeros e corantes. Além disso, as amidas desempenham um papel importante em processos biológicos, como a formação e quebra de proteínas e péptidos no corpo humano.

Raquianestesia é um tipo de anestesia em que a medula espinhal é infiltrada com anestésico local, levando à perda de sensação e movimento abaixo do nível da injeção. É frequentemente usado durante cirurgias na parte inferior do corpo, como no quadril, joelho ou tornozelo. A raquianestesia pode ser usada sozinha ou em combinação com outros tipos de anestésicos, dependendo da natureza e extensão da cirurgia a ser realizada. Os efeitos da raquianestesia geralmente desaparecem gradualmente ao longo de algumas horas após a cirurgia.

Tramadol é um medicamento analgésico opioide sintético fraco, usado para tratar dores moderadas a severas. Atua no sistema nervoso central, onde aumenta a libertação de neurotransmissores como a serotonina e noradrenalina, que desempenham um papel importante na modulação da dor. Também pode ter um efeito leve no receptor opioide μ (mu), embora seu potencial para causar dependência seja menor do que o de outros opioides mais fortes, como a morfina ou a oxicodona.

Tramadol está disponível em comprimidos e capsulas de libertação prolongada, sendo frequentemente prescrito para tratamento de dor crônica, como a causada por artrite ou câncer. Além disso, também pode ser usado no alívio da dor pós-operatória.

Como qualquer medicamento opioide, o uso prolongado e indevido de tramadol pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência física e psicológica. Dentre seus efeitos adversos mais comuns estão: sonolência, tontura, náusea, vômito, constipação, suor excessivo, boca seca e cefaleia. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas, convulsões e alterações do ritmo cardíaco ou respiratório.

A prescrição de tramadol deve ser feita com cautela, levando em consideração a história clínica do paciente, especialmente em relação ao uso prévio de opioides, saúde mental, função hepática e renal, idade avançada e gravidez.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Analgésicos não entorpecentes são medicamentos utilizados para aliviar a dor, sem causar sonolência ou outros efeitos sedativos associados a analgésicos opioides (também conhecidos como analgésicos narcóticos). Eles funcionam inibindo a síntese de prostaglandinas, substâncias que desempenham um papel importante na transmissão e percepção da dor no corpo.

Alguns exemplos comuns de analgésicos não entorpecentes incluem:

* Paracetamol (também conhecido como acetaminofeno): é um dos analgésicos mais amplamente utilizados, indicado para aliviar dor leve a moderada e reduzir febre. Embora seja considerado seguro quando usado em dose adequada, o excesso de paracetamol pode causar danos hepáticos graves.
* Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): essas drogas incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib, entre outros. Eles são particularmente úteis para aliviar a dor associada à inflamação, como em condições como artrite reumatoide ou osteoartrite. No entanto, eles podem causar efeitos adversos gastrointestinais, cardiovasculares e renais quando usados em doses altas ou por longos períodos de tempo.
* Aspiring: é um AINE que também possui propriedades antiplaquetárias, o que significa que pode ajudar a prevenir coágulos sanguíneos. É frequentemente usado para aliviar dor leve a moderada e reduzir febre, mas seu uso deve ser evitado em pessoas com história de úlceras gástricas ou sangramento gastrointestinal.

Embora esses medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos adversos graves se usados em doses altas ou por longos períodos de tempo. Além disso, eles podem interagir com outros medicamentos e afetar a função renal, hepática e cardiovascular. Portanto, é importante consultar um médico antes de começar a usar qualquer medicamento para aliviar a dor.

Na medicina, a naloxona é um fármaco antagonista dos opioides usado para reverter os efeitos dos opioides no corpo, particularmente em overdoses. Ele funciona bloqueando os receptores opióides no cérebro, impedindo que as drogas opioides se ligam a eles e causem seus efeitos. A naloxona pode ser administrada por injeção ou spray nasal e seu efeito geralmente dura de 30 minutos a uma hora, dependendo da dose e da rota de administração. É um tratamento importante para overdoses de opioides como a heroína e os analgésicos narcóticos, pois pode salvar vidas imediatamente revivendo a respiração e revertendo a depressão cardiovascular causada pela overdose.

Uma cesariana é um tipo de parto cirúrgico em que o bebê é extraído do útero materno através de uma incisão abdominal e uterina. Essa técnica é utilizada quando um parto normal (vaginal) apresenta riscos ou é incapaz de acontecer de forma segura, seja por motivos médicos ou obstétricos. Algumas das razões mais comuns para a realização de uma cesariana incluem:

* Distúrbios fetais, como macrossomia (bebê muito grande), posição anormal do bebê no útero ou problemas com o cordão umbilical.
* Problemas maternos, como diabetes gestacional, hipertensão arterial ou outras condições médicas pré-existentes que possam complicar o parto vaginal.
* História prévia de cesárias: as mulheres que já tiveram um parto por cesariana geralmente terão que repetir esse procedimento em futuros partos, a menos que haja indicações específicas para tentar um parto vaginal (parto por ventouse ou fórceps).
* Outras complicações durante o trabalho de parto, como falha no progresso da dilatação cervical ou sofrimento fetal.

A cesariana é considerada uma cirurgia segura e eficaz quando indicada adequadamente. No entanto, como qualquer procedimento cirúrgico, ela apresenta riscos e complicações potenciais, como hemorragia, infecção, trombose venosa profunda, dor pós-operatória e reação à anestesia. É importante que as mulheres discutam os benefícios e riscos da cesariana com seus prestadores de cuidados de saúde para tomar uma decisão informada sobre o tipo de parto a ser realizado.

Na medicina, "náuseas e vômitos pós-operatórios" referem-se a um conjunto de sintomas desagradáveis que ocorrem após uma cirurgia. A náusea é definida como uma sensação desconfortável de necessidade de vomitar, enquanto o vômito é a expulsão forçada do conteúdo estomacal pela boca.

Esses sintomas são bastante comuns após procedimentos cirúrgicos e podem ser causados por uma variedade de fatores, incluindo:

1. Reação à anestesia geral ou regional utilizada durante a cirurgia;
2. Efeitos secundários dos medicamentos administrados antes, durante ou depois da cirurgia;
3. Distensão gástrica devido à ingestão de alimentos ou líquidos logo após a cirurgia;
4. Resposta do organismo ao stress e à dor associados à cirurgia;
5. Irritação da mucosa gástrica por ácido estomacal ou sangue presente no estômago durante a cirurgia.

Os náuseas e vômitos pós-operatórios geralmente ocorrem dentro das primeiras 24 horas após a cirurgia, mas podem persistir por vários dias em alguns casos. Em geral, esses sintomas são temporários e desaparecem à medida que o corpo se recupera da cirurgia. No entanto, em casos graves ou persistentes, é importante procurar atendimento médico, pois a desidratação e outras complicações podem ocorrer devido ao vômito contínuo.

Além disso, é importante seguir as orientações do time médico responsável pelo cuidado pós-operatório, especialmente em relação à alimentação e hidratação, para minimizar os riscos de náuseas e vômitos após a cirurgia.

Em medicina, o termo "limiar da dor" refere-se ao nível mínimo de estimulação sensorial que causa a percepção de dor em indivíduos. Isto é geralmente determinado por meio de testes psicofísicos em que um estímulo doloroso gradualmente incremental é aplicado até que o indivíduo relate que sente dor. O limiar da dor pode variar entre indivíduos e também pode ser influenciado por diversos fatores, tais como idade, gênero, estado emocional, presença de doenças ou lesões pré-existentes, e uso de medicamentos. É importante notar que a percepção da dor é um processo complexo que envolve não apenas aspectos sensoriais, mas também cognitivos e emocionais.

Analgesia interpleural é um tipo de bloqueio nervoso regional utilizado para aliviar a dor no tórax e abdômen. Neste procedimento, anestésico local é administrado entre as camadas da membrana que reveste a cavidade torácica (pleura), através de uma técnica de inserção de agulha específica. O anestésico local então se difunde e bloqueia os nervos intercostais, fornecendo alívio da dor à área afetada. A analgesia interpleural é frequentemente usada em pacientes que passaram por cirurgias torácicas ou que sofrem de dores no peito incessantes, como a dor causada pelo câncer.

Em termos médicos, a tolerância a medicamentos refere-se à diminuição gradual da resposta do organismo a um determinado fármaco ou dose de um fármaco ao longo do tempo. Isto significa que, com o uso contínuo do medicamento, uma pessoa pode precisar de doses maiores para obter o mesmo efeito terapêutico que antes era alcançado com doses menores. A tolerância é um fenômeno farmacológico que pode ocorrer como resultado de mecanismos como a diminuição da sensibilidade dos receptores ou o aumento do metabolismo do fármaco no organismo. É importante ressaltar que a tolerância não deve ser confundida com a dependência física ou psicológica de um medicamento, embora possa coexistir com elas em alguns casos.

Os receptores opioides μ (mu) são um tipo de receptor opioide encontrado no sistema nervoso central e periférico, que se ligam a opióides endógenos naturais do corpo (como as encefalinas e endorfinas) e opióides exógenos, como a morfina. Esses receptores desempenham um papel importante na modulação da dor, mas também estão envolvidos em outras funções fisiológicas, como a regulação do humor, respiração e função gastrointestinal.

A ativação dos receptores opioides μ pode levar a vários efeitos farmacológicos, incluindo analgesia (diminuição da dor), sedação, depressão respiratória e constipação. Existem três subtipos de receptores opioides μ: μ1, μ2 e μ3, cada um com diferentes padrões de expressão e funções. O subtipo μ2 é o mais abundante e está associado a efeitos analgésicos e dependência dos opióides, enquanto o subtipo μ1 está associado a efeitos excitatórios e alucinatórios.

Devido à sua importância na modulação da dor e outras funções fisiológicas, os receptores opioides μ são alvos terapêuticos importantes para o tratamento de dores crônicas e agudas, mas também podem levar a efeitos adversos significativos, como dependência e tolerância aos opióides.

A anestesia geral é um tipo de anestesia em que o paciente é colocado em um estado de inconsciência induzido intencionalmente, para que ele não tenha percepção do procedimento cirúrgico ou outro tratamento médico invasivo. Isso é alcançado através da administração de vários medicamentos, geralmente por via intravenosa e inalação, que suprimem a atividade cerebral e o controle motor, reduzindo ou eliminando a dor, a memória e as respostas fisiológicas ao procedimento.

A anestesia geral geralmente consiste em três fases: indução, manutenção e recuperação. A indução é o processo de administrar os medicamentos para iniciar e mantenir a inconsciência. A manutenção é o período em que o paciente está anestesiado durante o procedimento cirúrgico, o que geralmente requer a administração contínua de medicamentos anestésicos. A recuperação refere-se ao processo de reverter os efeitos dos medicamentos anestésicos após o procedimento, permitindo que o paciente retorne gradualmente à consciência e à capacidade de respirar e manter a própria estabilidade hemodinâmica.

A anestesia geral é administrada por um anestesiologista, um médico especialmente treinado em anestesiologia, que monitora continuamente os sinais vitais do paciente durante o procedimento e ajusta a dose de medicamentos conforme necessário para garantir a segurança e o conforto do paciente. Embora a anestesia geral seja considerada uma técnica segura, ela pode acarretar riscos e complicações, como reações alérgicas aos medicamentos, problemas respiratórios, danos nos dentes ou outros tecidos, e alterações na pressão arterial e ritmo cardíaco. Por isso, é importante que o paciente discuta abertamente com o anestesiologista quaisquer preocupações ou problemas de saúde relevantes antes do procedimento.

A "sedação consciente" é um estado de relaxamento e redução da ansiedade induzido por medicamentos, geralmente por meio de fármacos sedativos e analgésicos, durante um procedimento médico ou dental. O paciente permanece consciente, com a capacidade de respirar por conta própria e manter as vias aéreas desobstruídas, ao passo que experimenta uma diminuição na sensação de dor e ansiedade. Embora o paciente esteja em um estado mais relaxado e menos alerta, ele ainda é capaz de se comunicar com os profissionais de saúde e seguir instruções simples. A sedação consciente é frequentemente usada em procedimentos odontológicos, gastroenterologia, dermatologia e outras especialidades médicas para garantir o conforto do paciente durante o procedimento.

Cetorolaco é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) do grupo dos derivados de acetato de fenilpropionato. Possui propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. É usado no tratamento de dor aguda moderada a severa, como a dor pós-operatória e a dor associada à osteoartrose.

O cetorolaco atua inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), que é responsável pela formação de prostaglandinas, mediadores da inflamação, dor e febre. Existem duas isoformas da enzima COX: a COX-1, constitutiva e presente em tecidos saudáveis, e a COX-2, induzida em resposta à inflamação. O cetorolaco é um inibidor não seletivo de ambas as isoformas, mas tem maior afinidade pela COX-2.

Como outros AINEs, o cetorolaco pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente quando usado em doses elevadas ou por períodos prolongados. Além disso, pode ocorrer risco de danos renais, hepáticos e cardiovasculares. Portanto, seu uso deve ser monitorado cuidadosamente e a dose e a duração do tratamento devem ser mantidas nas doses e períodos recomendados.

Em suma, o cetorolaco é um AINE usado no alívio da dor aguda moderada a severa, que atua inibindo a enzima COX e reduzindo a formação de prostaglandinas. Seu uso pode estar associado a efeitos adversos, especialmente em doses elevadas ou por períodos prolongados, e portanto, deve ser usado com cautela e sob orientação médica.

A Primeira Fase do Trabalho de Parto, também conhecida como Fase Latente, é a etapa inicial do processo de parto que ocorre antes da dilatação completa do colo do útero. Nesta fase, a mulher experimenta contrações uterinas irregulares e de baixa intensidade, que ajudam a amolecer e dilatar o colo do útero, preparando-o para a expulsão do bebê. A primeira fase do trabalho de parto pode durar várias horas ou dias, dependendo da situação individual de cada mulher. Durante esta fase, é comum que as mulheres usem técnicas de relaxamento e respiração para ajudar a gerir a dor e o estresse associados às contrações. Além disso, os profissionais de saúde monitoram cuidadosamente o progresso do trabalho de parto para garantir a segurança da mãe e do bebê.

La hidromorfona é un opioide sintético forte que se utiliza como analgésico para tratar el dolor moderado a severo. É un agonista dos receptores μ-opioides e actúa xerando a súa activación, que resulta no aliviar do dolor, a redución da tosse e outros efeitos centrais. A hidromorfona é habitualmente administrada por vía parenteral (intravenosa, intramuscular ou subcutánea), pero tamén está dispoñible en forma de comprimidos orais e parches transdérmicos.

Como outros opioides, a hidromorfona pode producir efectos secundarios significativos, como náuseas, vómitos, estreñimiento, sedación, respiración lenta ou superficial, e confusión. O uso de longo prazo pode levar ao desenvolvimento da tolerancia e a dependencia física. A interrupción súbita do seu uso pode provocar síndrome de abstinencia.

A hidromorfona é unha opción terapéutica importante para o alivio do dolor severo, pero precisa ser utilizada con cautela e monitorización médica devido aos seus potentes efeitos e riscos associados.

La lidocaína é un fármaco antiarrítmico e anestésico local, pertencente ao grupo das amidas. É amplamente utilizado en medicina para bloquear a conducción nervosa y aliviar o dolor de forma temporánea. A lidocaína actúa sobre os canais de sodio dos nervios, impedindo que se abran e bloqueando así a transmisión de impulsos nerviosos.

En medicina, a lidocaína é utilizada como anestésico local para realizar procedementos médicos e dentários que causean dolor, como injeções, suturas ou extraccións de dentes. Tamén se utiliza no tratamento de arritmias cardiacas, especialmente aquelas que ocorren durante un ataque cardíaco ou durante a cirurgía cardíaca.

Como todo fármaco, a lidocaína pode ter efeitos secundarios, entre os que se incluén náuseas, vómitos, mareos, confusión, visión borrosa, dificultade para respirar ou latido cardiaco irregular. É importante seguir as instrucións do médico no uso da lidocaína e informalo imediatamente se apreciar algún dos sintomas anteriores.

'Manejo da Dor' é um termo usado para descrever a abordagem multidisciplinar e individualizada para mitigar, reduzir ou eliminar o sofrimento e as consequências negativas associadas à dor. O manejo da dor pode incluir uma variedade de estratégias, como:

1. Medicação: analgésicos prescritos, tais como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), opioides e adjuvantes para o tratamento da dor.
2. Terapia física e reabilitação: exercícios terapêuticos, massagem, calor ou frio, estimulação elétrica transcutânea do nervo (TENS), e outras modalidades para ajudar a aliviar a dor e melhorar a função.
3. Terapia cognitivo-comportamental: técnicas de relaxamento, terapia de reestruturação cognitiva, e outras estratégias psicológicas para ajudar os pacientes a gerenciar sua resposta à dor.
4. Intervenções minimamente invasivas: injeções de esteroides ou anestésicos locais, bloqueios nervosos, ablação por radiofrequência e outras técnicas intervencionistas para aliviar a dor.
5. Tratamento quirúrgico: cirurgia para corrigir a causa subjacente da dor, se possível.
6. Aconselhamento e educação: fornecendo informações claras sobre a natureza da dor, expectativas de tratamento, e estratégias de autogestão para os pacientes.
7. Abordagem multidisciplinar: coordenação de cuidados entre diferentes profissionais de saúde, como médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, psicólogos e outros especialistas, para garantir a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Anestesia caudal é um tipo de anestesia regional que consiste em injetar um anestésico local na dura-máter (a membrana externa da medula espinhal) no canal vertebral inferior, geralmente no nível da coluna lombar ou sacral. Isso é feito por meio de uma injeção na região do cóccix (ou rabo), chamada de "espaço caudal". A anestesia caudal provoca perda de sensação e movimento em partes inferiores do corpo, abaixo do nível da injeção. É frequentemente usada em procedimentos cirúrgicos ou dolorosos que afetam a região pélvica e inferior das extremidades, como cirurgias no útero, ovários, próstata, reto e perna. Também pode ser usada para fornecer analgesia pós-operatória ou durante o parto. O efeito da anestesia caudal pode durar de algumas horas a um dia, dependendo do tipo e da dose do anestésico local utilizado.

Clonidina é um fármaco simpatolítico, um tipo de medicamento que atua no sistema nervoso simpático, reduzindo a sua atividade. É classificado como um agonista alfa-2 adrenérgico, o que significa que se liga e ativa os receptores alfa-2 adrenérgicos.

Este medicamento é usado no tratamento de diversas condições médicas, incluindo:

1. Hipertensão arterial: Clonidina age reduzindo a frequência cardíaca e relaxando os vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial.
2. Transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH): Clonidina pode ajudar a reduzir os sintomas de hiperatividade e impulsividade associados ao TDAH.
3. Síndrome das pernas inquietas: Clonidina pode ser usada para aliviar os sintomas da síndrome das pernas inquietas, como a necessidade de movimentar as pernas constantemente.
4. Manuseio de abstinência de drogas: Clonidina é por vezes utilizado no tratamento de abstinência de substâncias como o álcool, opióides e nicotina, pois pode ajudar a aliviar os sintomas associados à abstinência.

Como qualquer medicamento, clonidina pode causar efeitos adversos, que podem incluir: boca seca, sonolência, fadiga, constipação, dificuldade em dormir, tontura e fraqueza. Em casos raros, pode ocorrer hipotensão grave, ritmo cardíaco lento ou desmaios. Se estes sintomas ocorrerem, é importante consultar um médico imediatamente.

A clonidina deve ser usada com cuidado em pessoas com doenças cardiovasculares, diabetes, problemas respiratórios ou renais, bem como em mulheres grávidas ou que amamentam. Além disso, a clonidina pode interagir com outros medicamentos, portanto é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que se está a tomar.

Anesthesia é um estado reversível e controlado de insensibilidade à dor, induzido por medicamentos. Há diferentes tipos de anestesia, incluindo:

1. Anestesia Geral: É quando o paciente é colocado em um profundo sono, sem resposta a estímulos dolorosos ou outros, durante uma cirurgia ou procedimento médico invasivo. O paciente geralmente não tem consciência durante esse período e requer respiração assistida.

2. Anestesia Regional: É quando um medicamento é administrado para bloquear a dor em uma região específica do corpo, como a parte inferior do corpo ou o braço. O paciente permanece consciente durante o procedimento, mas não sente dor na área anestesiada.

3. Anestesia Local: É quando um medicamento é administrado para bloquear a dor em uma pequena região do corpo, como um dedo ou um dente. O paciente permanece consciente durante o procedimento e pode sentir pressão ou outros estímulos leves, mas não dor na área anestesiada.

Analgesia, por outro lado, refere-se especificamente à ausência de dor sem perda da consciência. Existem diferentes níveis e tipos de analgesia, dependendo do tipo e intensidade da dor a ser tratada. Alguns exemplos incluem:

1. Analgesia Opiácea: É quando opioides são usados para tratar dor moderada a severa. Esses medicamentos atuam no sistema nervoso central para alterar a percepção da dor.

2. Analgesia Não-Opiácea: É quando medicamentos não opioides, como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), são usados para tratar dor leve a moderada. Esses medicamentos atuam reduzindo a inflamação e diminuindo a sensibilidade à dor.

3. Analgesia Local: É quando anestésicos locais são usados para bloquear a transmissão de impulsos dolorosos em uma pequena região do corpo, como um dedo ou um dente. Esses medicamentos atuam numéricamente nos nervos periféricos para impedir a condução dos estímulos dolorosos até o sistema nervoso central.

La ketamina é un fármaco que se usa principalmente en ambiente médico e veterinario como anestésico dissociativo, o sea, produce anestesia y analgesia sin depresión respiratoria profunda. Pertenece a la familia de los fencilciclidinas y actúa como antagonista dos receptores NMDA (receptores de glutamato) no sistema nervioso central.

En dosis menores a las utilizadas en anestesia, se utiliza como tratamiento adyuvante en el dolor crónico y en el tratamiento del trastorno por estrés postraumático (TEPT). También se ha investigado su uso off-label en el tratamiento de la depresión resistente a otros tratamientos.

Entre sus efectos adversos más comunes se encuentran aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria, elevación de la presión arterial, somnolencia, alucinaciones, confusion, y desorientación, entre otros. El uso indebido o abuso de ketamina puede causar dependencia psicológica y efectos adversos graves en el sistema nervioso central e incluso daño permanente en algunos casos.

O nervo femoral é um dos principais nervos do membro inferior, localizado na região anterior e medial da coxa. Ele é o maior ramo do plexo lombo-sacral e é responsável por inervar os músculos flexores da coxa e da perna, além de fornecer sensibilidade à pele na região anterior da coxa e da parte inferior da perna. O nervo femoral também desempenha um papel importante na circulação sanguínea, pois contribui para a inervação simpática dos vasos sanguíneos da região. Lesões ou danos no nervo femoral podem causar fraqueza ou paralisia nos músculos inervados por ele, além de alterações na sensibilidade e circulação sanguínea da região.

Receptores opioides referem-se a um grupo de receptores proteicos encontrados na membrana celular, principalmente no sistema nervoso central e no sistema nervoso periférico. Eles se ligam a específicas moléculas sinalizadoras, chamadas opioides, que incluem endorfinas naturais produzidas pelo corpo humano, bem como opiáceos exógenos, tais como a morfina e a heroína. Existem três principais tipos de receptores opioides: μ (mu), δ (delta) e κ (kappa). A ativação destes receptores desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo analgesia (diminuição da dor), sedação, mudanças no humor e função gastrointestinal, e dependência e tolerância a drogas opioides. A compreensão dos receptores opioides e sua interação com ligantes opioides tem implicações importantes na pesquisa médica e no desenvolvimento de fármacos para o tratamento de doenças, como dor crônica, tosses e vômitos incontrolados, e dependência de drogas.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

A palavra "Pirinitramida" não é reconhecida como um termo médico ou farmacológico padrão. No entanto, parece haver alguma confusão com o termo, pois existem duas substâncias químicas relacionadas que poderiam estar sendo referidas:

1) Piridina: é um composto orgânico heterocíclico básico, com a fórmula C5H5N. A piridina lembra a estrutura do benzeno, mas possui um átomo de nitrogênio no lugar de um dos átomos de carbono. É uma base fraca e forma sais quando reage com ácidos.

2) Tramadol: é um fármaco analgésico opioide sintético utilizado no tratamento do dolor de moderado a severo. Sua estrutura química combina características da racemita de dos ésteres de aminofenil e de piridina.

Portanto, é possível que houvesse uma tentativa de se referir a um composto ou fármaco derivado da fusão das estruturas químicas da piridina e do tramadol, mas sem a definição clara e precisa, não há como afirmar com certeza. Recomendo consultar fontes médicas mais confiáveis ou entrar em contato com um profissional de saúde para obter informações claras e precisas sobre esse assunto.

Hipnóticos e sedativos são classes de medicamentos que têm propriedades calmantes, relaxantes musculares e soporíferas. Eles actuam no sistema nervoso central, diminuindo a excitação e o anxiety levels, promovendo a sedação e facilitando o sono. Os hipnóticos são geralmente utilizados para induzir o sono ou manter o sono, enquanto que os sedativos são usados para produzir um estado de calma e reduzir a ansiedade. No entanto, as diferenças entre as duas classes são muitas vezes pouco claras e algumas drogas podem ser utilizadas tanto como hipnóticos como sedativos, dependendo da dose utilizada.

Exemplos de fármacos hipnóticos incluem benzodiazepínicos (como o diazepam e o temazepam), non-benzodiazepínicos (como o zolpidem e o zaleplon) e barbitúricos. Os benzodiazepínicos e non-benzodiazepínicos actuam no receptor GABA-A, aumentando a atividade do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA), o que resulta em efeitos sedativos e hipnóticos. Os barbitúricos também actuam no receptor GABA-A, mas a sua utilização como hipnóticos tem vindo a diminuir devido ao seu potencial para causar overdose e morte.

Os sedativos incluem drogas como as benzodiazepínicas, que têm propriedades ansiolíticas, amnésicas, anticonvulsivantes e musculares relaxantes além de seus efeitos hipnóticos. Outros exemplos de sedativos incluem a prometazina e a hidroxizina, que têm propriedades anticolinérgicas e antihistamínicas adicionais aos seus efeitos sedativos.

Embora os hipnóticos e sedativos possam ser eficazes no tratamento de insónia e ansiedade, eles também podem causar efeitos adversos significativos, como sonolência diurna, amnesia anterógrada, dependência e tolerância. Além disso, a sua utilização em conjunto com outras drogas que suprimam o sistema nervoso central (SNC) pode aumentar o risco de overdose e morte. Por estas razões, os hipnóticos e sedativos devem ser utilizados com cautela e sob a supervisão de um médico qualificado.

Butorfanol é um agonista parcial opioide sintético, frequentemente usado como analgésico para o alívio de dor moderada a severa. Tem propriedades semelhantes à morfina, mas sua potência é cerca de 10 vezes maior em termos de dose equivalente. Butorfanol pode ser administrado por via intravenosa, intramuscular ou nasal.

Além de seu efeito analgésico, butorfanol também causa sedação, depressão respiratória e supressão da tosse. Devido a esses efeitos adversos, seu uso é geralmente restrito a situações clínicas específicas em que os benefícios analgésicos superam os riscos potenciais.

Como outros opioides, butorfanol tem um potencial de abuso e dependência, portanto, seu uso deve ser monitorado cuidadosamente por profissionais de saúde qualificados.

Alfentanil é um potente opioide sintético utilizado principalmente no alívio de dor intensa em ambiente hospitalar, geralmente por via endovenosa. É aproximadamente 10 a 15 vezes menos potente que o fentanil e tem uma duração de ação mais curta, tornando-o útil em situações em que é necessário um início rápido de ação e um período curto de efeitos. É frequentemente usado durante procedimentos anestésicos, cirurgias e cuidados intensivos para manter o paciente em um estado de analgesia profunda.

Como outros opioides, alfentanil atua nos receptores opióides no cérebro e na medula espinhal, responsáveis por modular a percepção da dor. No entanto, devido à sua potência, o seu uso exige grande precaução e monitorização contínua dos sinais vitais do paciente, pois pode causar depressão respiratória, bradicardia, hipotensão arterial e outros efeitos adversos graves.

Em resumo, a definição médica de alfentanil é um poderoso opioide sintético usado no tratamento da dor intensa em ambiente hospitalar, caracterizado por seu início rápido de ação e curta duração. Seu uso requer grande cautela devido à sua potência e possibilidade de causar efeitos adversos graves.

Na definição médica, a nalbufina é um agonista-antagonista opioide sintético, frequentemente usado como analgésico e antitussígeno (supressor da tosse). É derivado do alcalóide natural tebaína.

A nalbufina exerce sua ação analgésica bloqueando os receptores opióides μ (mu) no cérebro, mas também atua como agonista parcial em relação aos receptores κ (kappa), o que pode causar certos efeitos secundários dissores.

A nalbufina é usada no tratamento de dor moderada a severa, especialmente quando outros analgésicos opioides não são eficazes ou estão contraindicados. Também pode ser empregado no controle da tosse em doenças pulmonares crônicas.

Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de nalbufina incluem náusea, vômito, constipação, sudorese, prisão de ventre, sonolência, tontura, confusão mental, e depressão respiratória. Em casos raros, a nalbufina pode causar reações alérgicas graves, convulsões, e alterações no ritmo cardíaco.

A nalbufina deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de dependência de drogas ou álcool, insuficiência respiratória, doença hepática ou renal grave, hipotensão, glaucoma de ângulo fechado, e transtornos psiquiátricos. A administração deste medicamento durante a gravidez e amamentação requer cuidados especiais e orientação médica.

Em resumo, a nalbufina é um potente analgésico opioide sintético com propriedades únicas de agonista-antagonista que o tornam adequado para o tratamento do dolor intenso em certos contextos clínicos. No entanto, seu uso exige consciência dos riscos associados e acompanhamento médico cuidadoso.

Em termos médicos, "antagonistas de entorpecentes" referem-se a um tipo específico de fármacos que bloqueiam os efeitos dos entorpecentes no corpo. Os entorpecentes são drogas que desaceleram o sistema nervoso central, causando efeitos como sedação, analgesia (diminuição da dor), e depressão respiratória. Exemplos de entorpecentes incluem opioides, barbitúricos e benzodiazepínicos.

Os antagonistas de entorpecentes atuam competindo com os entorpecentes pelos receptores no cérebro e na medula espinhal, impedindo que os entorpecentes se ligem a esses receptores e exerçam seus efeitos. Alguns antagonistas de entorpecentes também podem deslocar os entorpecentes já ligados aos receptores, invertendo rapidamente os efeitos dos entorpecentes.

Os antagonistas de opioides são um exemplo importante de antagonistas de entorpecentes. Eles incluem naloxona e naltrexona, que são frequentemente usados no tratamento da overdose de opioides e na prevenção da recaída em pessoas com dependência de opioides. Outro exemplo é a flumazenil, um antagonista dos benzodiazepínicos usado no tratamento da overdose de benzodiazepínicos.

É importante notar que os antagonistas de entorpecentes não têm efeitos sedativos ou analgésicos por si mesmos, e seu uso é restrito ao contexto clínico específico do tratamento da overdose ou da prevenção da recaída em dependentes de entorpecentes.

Anestésicos combinados é um termo usado na medicina que se refere ao uso de dois ou mais agentes anestésicos diferentes, trabalhando em conjunto para produzir anestesia geral ou regional. A combinação desses agentes pode ocorrer em diferentes níveis, como a administração de um agente intravenoso e outro por inalação, ou mesmo misturando-se dois ou mais compostos num único cartucho para injeção.

A anestesia geral combinada geralmente inclui a utilização de um agente inalatório (como sevoflurano, desflurano ou isoflurano) em conjunto com um agente intravenoso (como propofol ou etomidato) para induzir inconsciência e relaxamento muscular. Essa abordagem permite que os anestésicos se complementem, resultando em condições de anestesia desejáveis com doses menores do que seriam necessárias se cada um fosse administrado separadamente. Isso pode levar a uma redução nos efeitos colaterais associados à alta dose de qualquer agente individual.

A anestesia regional combinada envolve o uso de um anestésico local (como lidocaína ou bupivacaína) em conjunto com um vasoconstritor (como epinefrina) para prolongar e intensificar a anestesia regional. Isso é frequentemente usado em procedimentos cirúrgicos menores, como cirurgias dentárias ou cirurgias na extremidade.

Em ambos os casos, o objetivo dos anestésicos combinados é fornecer uma anestesia efetiva com menor risco de efeitos colaterais do que a administração de doses altas de um único agente anestésico.

A anestesia por condução, também conhecida como anestesia regional, é um tipo de anestesia que bloqueia a transmissão dos sinais nervosos em uma área específica do corpo, sem causar perda de consciência. Ela pode ser usada para realizar procedimentos cirúrgicos ou diagnósticos em partes do corpo como braços, pernas, mãos, pés, abdômen e face, além de poder ser usada durante o trabalho de parto e parto.

Existem diferentes tipos de anestesia por condução, tais como a anestesia epidural, a anestesia raquidiana (ou subaracnóidea) e a anestesia nervosa bloqueada. A escolha do tipo depende da localização e da extensão do procedimento cirúrgico ou diagnóstico a ser realizado.

A anestesia por condução é administrada por um anestesiologista, que injeta um anestésico local em ou perto dos nervos que inervam a área a ser operada. O anestésico local bloqueia temporariamente a transmissão dos sinais nervosos, o que causa perda de sensibilidade e/ou paralisia muscular na região afetada. A duração do efeito da anestesia depende do tipo de anestésico local usado e da dose administrada.

Em geral, a anestesia por condução é considerada uma técnica segura e eficaz, com um risco baixo de complicações graves. No entanto, como qualquer procedimento médico, ela pode apresentar riscos e efeitos adversos, especialmente se não for administrada corretamente. Portanto, é importante que a anestesia por condução seja realizada por um profissional habilitado e experiente, em um ambiente adequado e com os equipamentos necessários para monitorar e tratar quaisquer complicações que possam ocorrer.

Toracotomia é um procedimento cirúrgico em que é feita uma incisão na parede do tórax para permitir o acesso ao tórax e às estruturas internas, como pulmões, coração, esôfago e outros órgãos torácicos. A incisão geralmente é feita entre as costelas, mas também pode ser realizada através do diafragma ou do esterno.

Este procedimento é usado para diversos fins, como a biopsia de tecidos pulmonares ou mediastinais, a reseção de tumores, a reparação de vasos sanguíneos e coração, o tratamento de hemorragias e infecções torácicas, entre outros. A toracotomia pode ser realizada com abordagem aberta ou minimamente invasiva, dependendo da situação clínica do paciente e do objetivo do procedimento.

Como qualquer cirurgia, a toracotomia apresenta riscos e complicações potenciais, como dor pós-operatória, infecção, sangramento, lesão dos órgãos adjacentes, problemas respiratórios e cardiovasculares. Portanto, é importante que seja realizada por um cirurgião experiente e em centros hospitalares equipados para lidar com possíveis complicações.

Os peptídeos opioides são um tipo de péptido, ou seja, uma cadeia pequena de aminoácidos, que se ligam a receptores opióides no cérebro e no sistema nervoso periférico. Eles desempenham um papel importante na modulação da dor, resposta ao estresse e outras funções fisiológicas. Os peptídeos opioides naturais são derivados do gene precursor de pró-opiomelanocortina (POMC) ou da proteínas produtoras de precursores de dinorfina/leucina-fosfinoma. Eles incluem as famosas endorfinas, encefalinas e dinorfinas. Além disso, existem também peptídeos opioides sintéticos e semissintéticos usados como medicamentos, como a morfina e a fentanil. A ligação desses péptidos aos receptores opióides leva à ativação de diversas vias de sinalização intracelular, resultando em uma variedade de efeitos farmacológicos, como analgesia, sedação, mudanças no humor e euforia. No entanto, o uso prolongado de peptídeos opioides pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência física.

A eletroacupuntura é uma técnica de acupunctura em que pequenos impulsos elétricos são transmitidos através de agulhas colocadas em pontos específicos do corpo (chamados pontos de acupunctura) para estimular as células nervosas e causar a liberação de substâncias químicas naturais no cérebro e no sistema nervoso. Isso pode ajudar a aliviar a dor e promover a cura. A intensidade do impulso elétrico é controlada e ajustada conforme necessário para cada indivíduo. Essa técnica é usada para tratar uma variedade de condições, incluindo dor crônica, problemas musculoesqueléticos e outras doenças funcionais. No entanto, é importante notar que os benefícios e a eficácia da eletroacupuntura ainda são objeto de debate na comunidade médica e científica.

Mepivacaína é um anestésico local amplamente utilizado em procedimentos odontológicos e cirúrgicos menores. É um agente amino-amida com propriedades semelhantes às da lidocaína, outro anestésico local popular. A mepivacaína é usada para produzir bloqueios nervosos periféricos e infiltrações locais, aliviando a dor em um determinado local do corpo ao interromper os sinais nervosos que transmitem a sensação dolorosa ao cérebro.

A mepivacaína apresenta uma rápida velocidade de início e duração intermediária da anestesia, tornando-a adequada para procedimentos cirúrgicos que requerem um alívio rápido da dor, mas não necessariamente por um longo período. A mepivacaína está disponível em várias concentrações e formas, incluindo soluções injetáveis e cremes tópicos.

Como qualquer medicamento, a mepivacaína pode causar efeitos adversos, como reações alérgicas, irritação no local de injeção, dormência na língua ou boca, dificuldade para falar, visão turva, tontura, náuseas e batimentos cardíacos irregulares. Em casos raros, a mepivacaína pode causar convulsões, parada cardíaca ou choque anafilático. É importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais riscos e monitorem cuidadosamente os pacientes durante e após o uso da mepivacaína.

Prurido é o termo médico utilizado para descrever a sensação de coceira ou formigamento na pele que resulta em um impulso incontrolável de se rascar. Essa sensação pode variar em intensidade, desde leve e passageira até severa e persistente, e pode ser desencadeada por diversos fatores, como reações alérgicas, doenças da pele, infestações parasitárias, exposição a certos medicamentos ou substâncias químicas, entre outros. O prurido pode ocorrer em qualquer parte do corpo e, se não for tratado adequadamente, pode levar ao aparecimento de lesões na pele devido ao rascamento excessivo. Além disso, o prurido também pode ter impacto negativo na qualidade de vida da pessoa afetada, causando insônia, ansiedade e depressão.

Cetoprofeno é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de dores leves a moderadas, febres e inflamações. Ele funciona inibindo a ação da enzima ciclooxigenase (COX), que desempenha um papel importante na síntese de prostaglandinas, mediadores químicos envolvidos no processo inflamatório e na transmissão de dor.

Algumas das indicações comuns para o uso de cetoprofeno incluem:

* Dor musculoesquelética, como dores nas costas, articulações e músculos;
* Dor menstrual (dismenorréia);
* Inflamação associada a lesões e contusões;
* Processos inflamatórios de pele e tecidos moles, como dermatites e tendinites;
* Febre em doenças infecciosas e outras condições.

O cetoprofeno está disponível em diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, capsulas, suspensões e soluções injetáveis. A dose e a frequência de administração dependem da idade, peso, condição clínica do paciente e forma farmacêutica utilizada.

Como outros AINEs, o cetoprofeno pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como dispepsia, úlceras e sangramentos. Além disso, podem ocorrer reações alérgicas, edema periférico, alterações na função renal e hepática, e aumento do risco de eventos cardiovasculares adversos, especialmente em doses elevadas ou uso prolongado. É importante que os pacientes sigam as orientações médicas para minimizar os riscos associados ao uso do cetoprofeno.

Em termos médicos, "adjuvantes anestésicos" referem-se a substâncias que são frequentemente administradas em conjunto com um agente anestésico principal, com o objetivo de melhorar ou prolongar os efeitos anestésicos desejados. Eles não possuem propriedades anestésicas significativas quando utilizados sozinhos, mas podem ajudar a reduzir a dosagem geral do agente anestésico, o que por sua vez pode resultar em uma menor incidência de efeitos colaterais relacionados à anestesia.

Existem diferentes tipos de adjuvantes anestésicos, incluindo:

1. Analgésicos sistêmicos: Substâncias como opioides (por exemplo, fentanil, morfina) e ketamina são frequentemente usadas como adjuvantes anestésicos para fornecer analgesia adicional durante a anestesia geral.
2. Agentes de potenciação da membrana: Substâncias como a lidocaína e a ketamina podem ser administradas por via intravenosa para aumentar o efeito do agente anestésico principal, permitindo que as doses mais baixas sejam usadas.
3. Agentes vasoativos: Alguns adjuvantes anestésicos, como a efedrina e a fenilefrina, são utilizados para manter a pressão arterial e garantir uma boa perfusão tecidual durante a anestesia geral.
4. Agentes anticolinérgicos: Substâncias como a atropina e a glicopirrolato podem ser usadas para reduzir as secreções salivares e bronquiais, o que pode ser útil durante a intubação endotraqueal e a manutenção da anestesia.
5. Agentes anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): Medicamentos como o ibuprofeno e o ketorolaco podem ser usados para aliviar a dor pós-operatória e reduzir a necessidade de opioides.

Em resumo, os adjuvantes anestésicos são medicamentos adicionais que podem ser administrados durante a anestesia geral para melhorar o nível de sedação, aliviar a dor e manter a estabilidade hemodinâmica. A escolha do adjuvante depende da situação clínica individual e dos objetivos desejados.

Em termos médicos, um efeito placebo refere-se a uma resposta terapêutica que ocorre após a administração de um tratamento ou procedimento que, na realidade, não contém nenhum princípio ativo ou substância capaz de causar diretamente os efeitos observados. Em outras palavras, trata-se de uma melhora clínica relatada por um paciente que recebeu um tratamento placebo, geralmente associada à crença do próprio indivíduo de que está sendo tratado efetivamente.

O efeito placebo pode manifestar-se em diversas formas, como a redução de sintomas, melhora da função fisiológica ou alteração dos parâmetros laboratoriais. Embora o mecanismo exato por trás desse fenômeno ainda não seja completamente compreendido, acredita-se que possa estar relacionado à modulação do sistema nervoso central, envolvendo neurotransmissores como dopamina, serotonina e endorfinas.

Em pesquisas clínicas, os efeitos placebo são frequentemente avaliados por meio de estudos controlados randomizados, nos quais um grupo de participantes recebe o tratamento ativo enquanto outro grupo recebe um placebo, geralmente em forma de comprimidos ou injeções semelhantes às dos medicamentos reais, mas sem nenhum princípio ativo. A análise comparativa entre os dois grupos permite isolar os efeitos específicos do tratamento ativo, além dos efeitos placebo.

Embora o efeito placebo seja frequentemente considerado um fenômeno positivo, é importante ressaltar que sua presença pode obscurecer a avaliação da eficácia de um tratamento real. Portanto, os pesquisadores clínicos buscam constantemente melhores métodos para minimizar o impacto dos efeitos placebo em seus estudos, garantindo assim resultados mais precisos e confiáveis.

Os derivados da morfina são compostos químicos que são sintetizados a partir da morfina, um alcaloide opóide encontrado naturalmente na papoula do ópio. Estes compostos estão entre os analgésicos mais fortes disponíveis e são frequentemente usados para tratar dor intensa, como a dor pós-operatória ou a dor associada ao câncer avançado.

Existem vários tipos de derivados da morfina, incluindo:

1. Hidromorfona (Dilaudid): é aproximadamente 8 vezes mais potente do que a morfina e é usada para tratar dor moderada a severa.
2. Oxicodona (OxyContin, Percocet): é um opioide semi-sintético que é frequentemente misturado com acetaminofeno ou aspirina. É usado para tratar dor moderada a severa.
3. Oximorfona (Opana): é um opioide sintético que é aproximadamente 1,5 vezes mais potente do que a morfina e é usado para tratar dor moderada a severa.
4. Fentanil (Sublimaze, Actiq): é um opioide sintético muito potente, aproximadamente 100 vezes mais potente do que a morfina. É usado para tratar dor intensa e também é usado em anestesia geral.

Os derivados da morfina podem causar sérios efeitos adversos, incluindo sedação excessiva, constipação, náuseas, vômitos, confusão mental, depressão respiratória e, em doses altas, pode levar à morte por parada respiratória. O uso prolongado pode resultar em tolerância e dependência física e psicológica. Portanto, o uso desses medicamentos deve ser cuidadosamente monitorado e ajustado para minimizar os riscos e maximizar os benefícios terapêuticos.

Hiperalgesia é um termo médico que descreve uma condição em que uma pessoa experimenta uma dor excessiva ou aumentada em resposta a estímulos dolorosos. Isso significa que uma pessoa com hiperalgesia pode sentir dores muito mais intensas do que o normal em resposta a um estímulo que normalmente causaria pouca ou nenhuma dor.

Existem dois tipos principais de hiperalgesia:

1. Hiperalgesia primária: isso ocorre quando uma lesão ou inflamação em uma parte específica do corpo causa hipersensibilidade ao doloroso nessa área. Por exemplo, uma pessoa com uma queimadura grave pode experimentar hiperalgesia primária na área afetada, sentindo dor intensa em resposta a um toque leve ou à temperatura ambiente.
2. Hiperalgesia secundária: isso ocorre quando uma lesão ou doença em um lugar do corpo causa hipersensibilidade ao doloroso em outras partes do corpo que estão distantes da lesão original. Por exemplo, alguém com fibromialgia pode experimentar hiperalgesia secundária, sentindo dor intensa e generalizada em todo o corpo em resposta a um estímulo doloroso localizado.

A hiperalgesia pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo lesões, infecções, doenças crônicas, uso prolongado de opioides e outros medicamentos, e transtornos mentais como a depressão e o estresse pós-traumático. O tratamento da hiperalgesia geralmente inclui medicação para aliviar a dor, fisioterapia, terapia cognitivo-comportamental e outras terapias complementares.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo prospectivo é um tipo de pesquisa em que os participantes são acompanhados ao longo do tempo para avaliar ocorrência e desenvolvimento de determinados eventos ou condições de saúde. A coleta de dados neste tipo de estudo começa no presente e prossegue para o futuro, permitindo que os pesquisadores estabeleçam relações causais entre fatores de risco e doenças ou outros resultados de saúde.

Nos estudos prospectivos, os cientistas selecionam um grupo de pessoas saudáveis (geralmente chamado de coorte) e monitoram sua exposição a determinados fatores ao longo do tempo. A vantagem desse tipo de estudo é que permite aos pesquisadores observar os eventos à medida que ocorrem naturalmente, reduzindo assim o risco de viés de recordação e outros problemas metodológicos comuns em estudos retrospectivos. Além disso, os estudos prospectivos podem ajudar a identificar fatores de risco novos ou desconhecidos para doenças específicas e fornecer informações importantes sobre a progressão natural da doença.

No entanto, os estudos prospectivos também apresentam desafios metodológicos, como a necessidade de longos períodos de acompanhamento, altas taxas de perda de seguimento e custos elevados. Além disso, é possível que os resultados dos estudos prospectivos sejam influenciados por fatores confundidores desconhecidos ou não controlados, o que pode levar a conclusões enganosas sobre as relações causais entre exposições e resultados de saúde.

Anestesia local é um tipo de anestesia que numa área específica do corpo, bloqueando a transmissão dos sinais de dor para o cérebro, permitindo assim a realização de procedimentos médicos ou cirúrgicos descomplicados e sem dor nessa região. Isto é geralmente alcançado por meio da injeção de um anestésico local, tais como lidocaína ou prilocaína, na área circundante ao nervo que transmite a sensação dolorosa. A anestesia local pode ser usada em uma variedade de procedimentos, desde algo simples como a remoção de um dente, até cirurgias mais complexas, tais como cirurgias ortopédicas ou cirurgias oftalmológicas. Embora a pessoa possa estar consciente durante o procedimento, eles não sentirão dor na área anestesiada.

A substância cinzenta periaquedutal (PAG, do inglês Periaqueductal Gray) é uma região localizada na parte central do tronco encefálico, rodeando o aqueduto de Sylvius no mesencéfalo. Ela contém um grande número de neurônios e fibras nervosas que são intimamente relacionados com a modulação de diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema cardiovascular, respiratório, termorregulatório e o controle da dor.

A PAG é dividida em diferentes sub-regiões, cada uma com funções específicas. Algumas dessas áreas estão relacionadas com a resposta de luta ou fuga, enquanto outras desempenham um papel importante no processamento da dor e na modulação do humor e comportamento emocional.

Devido à sua importância em diversos processos homeostáticos e emocionais, a PAG tem sido alvo de pesquisas envolvendo o tratamento de doenças como a dor crônica, a epilepsia, a depressão e os transtornos de estresse pós-traumático.

Óxido Nitroso, também conhecido como gás hilariante ou gás de riso, é um gás incolor e não inflamável com a fórmula química N2O. É utilizado em medicina como anestésico e analgésico, especialmente em odontologia, devido à sua capacidade de induzir sedação e reduzir a ansiedade dos pacientes durante procedimentos dentários desagradáveis. Além disso, o óxido nitroso também é usado como propulsor em spray aerosol e como oxidante em motores de foguetes híbridos. É considerado relativamente seguro quando administrado por profissionais de saúde treinados, mas pode causar efeitos adversos se utilizado incorretamente ou em excesso, tais como náuseas, vômitos, desmaios e, em casos raros, lesões cerebrais.

A pentazocina é um agonista parcial do receptor opioide μ (mu) e antagonista dos receptores δ (delta) e κ (kappa), usado no alívio de dor moderada a severa. Tem propriedades analgésicas, sedativas e respiratórias similares à morfina, mas seus efeitos são geralmente mais leves e de duração mais curta. A pentazocina pode causar euforia e é por isso susceptível ao abuso. Também pode causar reações adversas como náusea, vômito, sudorese, prurido, hipertensão arterial e taquicardia. O uso durante a gravidez não é recomendado, pois pode levar a danos ao feto. A pentazocina está disponível na forma de comprimidos, solução injeções e supositórios retais.

Os cuidados pós-operatórios referem-se a um conjunto de procedimentos, cuidados e acompanhamentos médicos prestados a um paciente imediatamente após uma cirurgia. O objetivo principal é promover a recuperação adequada, prevenir complicações e garantir a melhor qualidade de vida possível para o indivíduo. Esses cuidados podem ser fornecidos em diferentes ambientes, como hospitais, clínicas ou no domicílio do paciente, dependendo da complexidade do procedimento cirúrgico e das condições de saúde do indivíduo.

Alguns exemplos de cuidados pós-operatórios incluem:

1. Monitoramento dos sinais vitais: frequência cardíaca, pressão arterial, temperatura corporal e taxa respiratória são frequentemente acompanhadas para garantir que o paciente esteja se recuperando corretamente e para detectar quaisquer complicações potenciais.
2. Controle da dor: a equipe médica trabalhará com o paciente para gerenciar a dor pós-operatória, geralmente usando uma combinação de medicamentos e técnicas não farmacológicas, como terapia de calor ou frio, massagem e relaxamento.
3. Gerenciamento dos fluidos: manter um equilíbrio adequado de líquidos é crucial para a recuperação pós-operatória. Isto pode envolver a administração de fluídos intravenosos, monitorar a ingestão de alimentos e bebidas e avaliar a produção de urina.
4. Cuidados da ferida: a equipe médica ajudará o paciente a cuidar da ferida cirúrgica, incluindo mudar os curativos, limpar a área e verificar para sinais de infecção ou outras complicações.
5. Fisioterapia e reabilitação: dependendo do tipo de procedimento cirúrgico, o paciente pode precisar de fisioterapia ou outros serviços de reabilitação para ajudá-lo a recuperar a força, amplitude de movimento e função.
6. Planejamento de alta: antes do paciente ser liberado para voltar para casa, a equipe médica trabalhará com ele para garantir que tenha um plano de cuidados em casa, incluindo como lidar com a dor, mudar os curativos e quando procurar atendimento adicional se necessário.
7. Acompanhamento: o paciente provavelmente terá vários compromissos de acompanhamento após a cirurgia para garantir que esteja se recuperando corretamente e para abordar quaisquer questões ou preocupações que possam surgir.

É importante que os pacientes sigam as instruções do seu médico cuidadosamente durante a recuperação pós-operatória e não hesitem em procurar atendimento adicional se necessário.

La Dexmedetomidina es un fármaco sedante y analgésico utilizado en el cuidado intensivo y durante procedimientos quirúrgicos. Es un agonista altamente selectivo de los receptores alfa-2 adrenérgicos, lo que significa que se une y activa específicamente estos receptores en el sistema nervioso central.

La dexmedetomidina produce sedación sin depresión respiratoria significativa, lo que la diferencia de otros fármacos sedantes como el propofol o las benzodiazepinas. También proporciona analgesia y reduce la ansiedad y la agitación en los pacientes. Además, la dexmedetomidina puede disminuir la necesidad de opioides para el control del dolor postoperatorio.

Los efectos adversos más comunes de la dexmedetomidina incluyen bradicardia (latido cardíaco lento), hipotensión (presión arterial baja) y sequedad de boca. La dexmedetomidina se administra generalmente por vía intravenosa y su duración de acción es de aproximadamente 10 a 30 minutos después de la interrupción de la infusión.

Cirurgia ambulatorial, também conhecida como cirurgia diária ou cirurgia em regime ambulatório, refere-se a um tipo de procedimento cirúrgico que não requer hospitalização noturna. Isso significa que o paciente chega no hospital ou clínica no dia do procedimento, passa por levar a cabo o procedimento e é então liberado para voltar para casa no mesmo dia, geralmente dentro de algumas horas após a cirurgia.

A cirurgia ambulatorial pode ser realizada em vários tipos de instalações, incluindo hospitais, clínicas especializadas e centros cirúrgicos freestanding. É geralmente reservado para procedimentos menores e menos complexos que não exigem cuidados pós-operatórios intensivos ou longo prazo.

Exemplos comuns de procedimentos cirúrgicos ambulatoriais incluem:

* Cirurgias de catarata
* Extração de dentes e outros procedimentos dentários
* Colonoscopias
* Histeroscopias
* Cirurgias de redução do seio
* Artroscopias (cirurgia ortopédica mínimamente invasiva)
* Cirurgias laparoscópicas (cirurgia abdominal mínimamente invasiva)

A cirurgia ambulatorial tem vários benefícios, como redução de custos, menor risco de infecção hospitalar e melhor satisfação do paciente. No entanto, é importante notar que nem todos os pacientes são bons candidatos para a cirurgia ambulatorial, dependendo da sua idade, saúde geral e outros fatores de risco. O médico avaliará cada caso individualmente para determinar se o procedimento pode ser realizado em regime ambulatório.

Histerectomia é um procedimento cirúrgico em que o útero é removido. Existem diferentes tipos de histerectomias, dependendo da extensão do procedimento e das estruturas reprodutivas adicionais que podem ser removidas. Uma histerectomia total envolve a remoção do útero e do colo do útero, enquanto uma histerectomia parcial, ou supracervical, envolve a remoção apenas do corpo do útero, deixando o colo do útero intacto. Em alguns casos, as trompas de Falópio e/ou os ovários também podem ser removidos, o que é chamado de histerosalpingo-ooforectomia.

As histerectomias são realizadas por uma variedade de razões, incluindo câncer uterino ou cervical, fibromas uterinos, endometriose grave, prolapsos genitais e hemorragias pós-menopáusicas ou pós-parto graves. O método cirúrgico utilizado pode variar de acordo com a situação clínica individual e pode ser realizado por meio de uma incisão abdominal (histerectomia abdominal), por meio de pequenas incisões no abdômen (histerectomia laparoscópica) ou através do canal vaginal (histerectomia vaginal). Cada método tem seus próprios benefícios e riscos associados, e a decisão sobre qual método utilizar é geralmente baseada em fatores como a extensão da doença, a história clínica da paciente, as preferências da paciente e as habilidades do cirurgião.

As piperidinas são compostos heterocíclicos que consistem em um anel de seis átomos, com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. A ligação do nitrogênio ao carbono no primeiro átomo do anel define a piperidina como uma amina cíclica saturada.

Piperidinas são encontradas em muitos compostos naturais, incluindo alcalóides, e têm uma variedade de usos na indústria farmacêutica devido à sua natureza flexível e capazes de formar ligações com diferentes grupos funcionais. Eles são encontrados em muitos medicamentos, como analgésicos, anti-inflamatórios, antitussivos, antiasmáticos, antivirais, antibióticos e outros.

Em suma, as piperidinas são uma classe importante de compostos químicos com propriedades únicas que os tornam valiosos na indústria farmacêutica e em outras áreas da química.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

O Plexo Braquial é a rede complexa de nervos que originam a partir dos troncos superior, médio e inferior dos nervos espinhais cervicais (C5-T1) na região do pescoço. Esses nervos se entrecruzam e formam cordões nervosos que irrigam diferentes áreas anatômicas. O Plexo Braquial é responsável por fornecer inervação aos músculos da parte superior do braço, antebraço, ombro, escápula e peitoral, além de fornecer sensibilidade à pele destas regiões. Lesões no Plexo Braquial podem resultar em déficits neurológicos, como paralisia ou perda de sensibilidade nos membros superiores.

A dor intratável é definida como uma dor que persiste apesar do tratamento adequado e temperamento ativo. Essa dor geralmente causa significativa interferência na vida diária da pessoa, afetando sua capacidade de realizar atividades normais, dormir, trabalhar ou manter relacionamentos saudáveis. A dor intratável pode ser crônica ou aguda e pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Ela pode ser causada por uma variedade de condições médicas, como doenças neurológicas, câncer, artrite, lesões ou distúrbios psiquiátricos. Em alguns casos, a causa da dor intratável pode ser desconhecida.

Devido à sua natureza persistente e debilitante, a dor intratável pode levar ao desenvolvimento de problemas de saúde mental, como depressão e ansiedade. Além disso, ela pode ter um impacto significativo na qualidade de vida da pessoa, levando à isolamento social, incapacidade e desemprego.

O tratamento da dor intratável geralmente requer uma abordagem multidisciplinar que possa incluir medicamentos, terapia física, intervenções psicológicas, técnicas de relaxamento e, em alguns casos, procedimentos invasivos, como bloqueios nervosos ou implantação de dispositivos de estimulação nervosa. O objetivo do tratamento é gerenciar a dor o mais eficazmente possível, aliviando os sintomas e melhorando a qualidade de vida da pessoa.

A Oxicodona é um agonista opioide potente, semi-sintético, frequentemente usado no alívio de dor aguda ou crônica moderada a severa. É derivado da tebaína, um alcaloide presente na papoula do ópio. A oxicodona possui propriedades analgésicas, sedativas e eufóricas, sendo classificada como droga controlada devido ao seu potencial de abuso e dependência. É disponível em diversas formas farmacêuticas, tais como comprimidos, capsulas e soluções injetáveis, geralmente associada a analgésicos não opioides, como paracetamol ou aspirina, para potenciar seu efeito analgésico e reduzir a dose necessária.

Os efeitos adversos mais comuns da oxicodona incluem sedação, sonolência, tontura, prisão de ventre, náusea e vômito. Em doses elevadas ou crônicas, podem ocorrer depressão respiratória, confusão mental, delírio, midríase (dilatação da pupila), espasticidade muscular e, em casos extremos, parada cardiorrespiratória. A overdose de oxicodona pode ser fatal, especialmente quando associada a outras drogas depressoras do sistema nervoso central, como bebidas alcoólicas ou benzodiazepínicos.

A prescrição e dispensação de medicamentos contendo oxicodona devem ser rigorosamente controladas, visando prevenir seu uso indevido e promover a segurança do paciente. Profissionais de saúde devem avaliar cuidadosamente os riscos e benefícios da terapia com oxicodona, monitorar regularmente a resposta do paciente e adaptar a dose conforme necessário. Além disso, é essencial orientar os pacientes sobre os riscos associados ao uso de opioides, instruindo-os a armazenarem os medicamentos em locais seguros, longe do alcance de crianças e dependentes químicos, e a desfazerem-se adequadamente dos remédios não utilizados.

A percepção da dor é um processo complexo que envolve a recepção, transmissão, interpretação e modulação de estímulos nociceptivos (que podem causar dano ou danos teciduais) pelo sistema nervoso. É uma experiência subjetiva e individual que pode variar consideravelmente entre indivíduos.

O processo de percepção da dor começa com a estimulação dos nociceptores, que são receptores especiais localizados na pele, mucosa, musculatura e outros tecidos do corpo. Esses receptores detectam estímulos nocivos, como calor excessivo, pressão intensa ou substâncias químicas liberadas durante a inflamação.

Após a estimulação dos nociceptores, os sinais elétricos são transmitidos através de fibras nervosas até a medula espinal, onde são processados e integrados com outras informações sensoriais. Em seguida, esses sinais são enviados ao cérebro, particularmente à córcore amigdalóide central e à corteza cerebral, onde são interpretados como dor.

A percepção da dor pode ser modulada por vários fatores, incluindo as emoções, a atenção, a memória e o contexto social. Por exemplo, uma pessoa que está ansiosa ou deprimida pode experimentar mais dor do que outra pessoa que está feliz ou calma, apesar de estarem enfrentando o mesmo estímulo nocivo.

Além disso, a percepção da dor pode ser afetada por doenças neurológicas, lesões na medula espinal e uso de drogas, entre outros fatores. O tratamento da dor geralmente inclui medicamentos analgésicos, terapia física, intervenções psicológicas e técnicas de relaxamento, dependendo da causa e da gravidade da dor.

Uma epidural é um tipo de anestésia regional que é usada para bloquear o sentido de dor em uma região específica do corpo. Durante a procedura de injeção epidural, um medicamento anestésico é injetado em torno dos nervos que conduzem as sensações da área desejada do corpo. Isso geralmente é realizado na região lombar (parte inferior da coluna) e é chamado de "injeção epidural lombar".

A medicação injetada durante uma injeção epidural age diretamente nos nervos espinais, responsáveis pela transmissão dos sinais de dor para o cérebro. Dessa forma, a pessoa não sente mais dor nessa região específica do corpo enquanto o efeito da anestésia estiver presente.

As injeções epidurais são frequentemente usadas em procedimentos cirúrgicos como cesarianas, mas também podem ser utilizadas no tratamento de dores pós-operatórias ou crônicas, como a dor causada por tumores ou inflamação. Além disso, as injeções epidurais também são comumente usadas durante o trabalho de parto e parto para aliviar as dores da dilatação cervical e do parto em si.

Como qualquer procedimento médico, a injeção epidural tem seus riscos e benefícios, e é importante que seja realizada por um profissional de saúde devidamente treinado e com experiência neste tipo de procedimento. Alguns dos possíveis riscos associados às injeções epidurais incluem reações alérgicas aos medicamentos utilizados, dor ou hematomas no local da injeção, infecção, e danos aos nervos ou à medula espinhal. No entanto, esses riscos são considerados raros quando o procedimento é realizado corretamente.

Acetaminophen, também conhecido como paracetamol no Reino Unido e em outros países, é um fármaco comumente usado para aliviar dor leve a moderada e reduzir febre. Pertence à classe de medicamentos chamados analgésicos e antipiréticos. Embora seu mecanismo de ação exato ainda não seja completamente compreendido, acredita-se que o acetaminofen atue inibindo a síntese de prostaglandinas no cérebro, o que resulta em alívio da dor e redução da febre.

Embora geralmente seguro quando usado conforme indicado, o acetaminophen pode causar danos hepáticos graves se ingerido em doses excessivas ou em combinação com álcool. É importante seguir as instruções de dose recomendadas e consultar um médico antes de administrar acetaminophen a crianças menores de 2 anos de idade ou a pessoas com problemas hepáticos ou renais pré-existentes.

O acetaminophen está disponível em várias formas, incluindo comprimidos, capsulas, líquidos e supositórios, e pode ser encontrado em muitos medicamentos de venda livre (OTC) e prescritos. Alguns exemplos de medicamentos que contêm acetaminophen incluem Tylenol, Excedrin, e Panadol, entre outros.

Anestesia Intravenosa (AI) é uma técnica anestésica em que medicamentos anestésicos são administrados por injeção direta na veia. Essa forma de anestesia permite que o paciente seja inconsciente e insensível à dor durante um procedimento cirúrgico ou outro tipo de intervenção médica invasiva.

Existem diferentes tipos de medicamentos utilizados em Anestesia Intravenosa, como hipnóticos, analgésicos e relaxantes musculares. O tipo específico de medicamento usado depende do procedimento a ser realizado, da duração prevista da anestesia e das condições médicas do paciente.

A Anestesia Intravenosa pode ser usada em combinação com outras formas de anestesia, como a anestesia regional ou geral, para fornecer uma melhor analgesia e relaxamento muscular durante o procedimento. Além disso, a AI pode ser usada para induzir a anestesia geral antes da intubação endotraqueal e conexão a um ventilador mecânico.

Embora a Anestesia Intravenosa seja considerada uma técnica segura quando realizada por profissionais treinados, pode haver riscos associados à sua utilização, como reações alérgicas aos medicamentos anestésicos, baixa pressão arterial e ritmo cardíaco irregular. Portanto, é importante que o paciente seja avaliado cuidadosamente antes da administração da AI e que sejam monitorados durante e após o procedimento para detectar quaisquer complicações potenciais.

Os anestésicos dissociativos são um tipo de agente anestésico que produz anestesia dissociativa, uma condição em que o paciente é profundamente sedado, mas ainda mantém algum nível de consciência e resposta à estímulos dolorosos. Eles atuam inibindo a transmissão de impulsos nervosos no cérebro e sistema nervoso central, resultando em alterações na percepção da dor, memória e estado de consciência. Alguns exemplos comuns de anestésicos dissociativos incluem o ketamina e a fenciclidina (PCP). Esses medicamentos são frequentemente usados em procedimentos médicos e odontológicos, especialmente em crianças e indivíduos com histórico de reações adversas a outros tipos de anestésicos. No entanto, eles também podem ser usados para fins não médicos e podem causar efeitos psicoativos desejados ou indesejados, dependendo da dose e da rota de administração.

Prilocaine é um anestésico local, às vezes referido como um amino-éster, usado principalmente em procedimentos odontológicos e dermatológicos. Ele funciona reduzindo a capacidade do sistema nervoso de transmitir sinais de dor, temporariamente bloqueando os receptores da dor no local da injeção.

A prilocaína é frequentemente misturada com outros anestésicos locais, como a lidocaína, para criar uma solução conhecida como "lidocaína-prilocaína" ou "EMLA" (eutectic mixture of local anesthetics). Essa mistura é particularmente útil em procedimentos que exigem a anestesia de uma área grande da pele, como cirurgias menores e injeções intramusculares.

Embora geralmente seguro quando usado corretamente, a prilocaína pode causar reações alérgicas em algumas pessoas e, em doses altas, pode causar metemoglobinemia, uma condição que reduz a capacidade do sangue de transportar oxigênio. Portanto, é importante que a prilocaína seja usada apenas sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado e em doses apropriadas para o peso e idade do paciente.

Nociceptores são receptores sensoriais especializados no sistema nervoso periférico que detectam danos ou ameaças potenciais de danos a tecidos vivos e enviam sinais para o cérebro, resultando em percepção consciente de dor. Eles são encontrados na pele, mucosa, órgãos internos e outros tecidos do corpo. Nociceptores podem ser estimulados por uma variedade de estímulos nocivos, como calor excessivo, frio intenso, pressão, tensão, vibração, radiação ionizante e substâncias químicas irritantes ou tóxicas. A ativação dos nociceptores desencadeia uma cascata de eventos que resultam na transmissão de sinais dolorosos ao longo do sistema nervoso central, onde são processados e percebidos como dor consciente.

O parto obstétrico é um termo médico que se refere ao processo ativo de dar à luz, incluindo todas as fases e etapas envolvidas no nascimento de um bebê. Isto inclui:

1. A dilatação do colo do útero para permitir a saída do bebê;
2. A expulsão do bebé através da passagem pelos órgãos reprodutivos maternos (colo do útero, vagina e vulva);
3. O nascimento do bebé;
4. A expulsão da placenta (após a separação dela do útero).

O parto obstétrico pode ser classificado como sendo natural ou normal, quando ocorre sem qualquer intervenção médica, ou assistido, quando requer algum tipo de intervenção médica, como por exemplo, a utilização de fórceps ou ventosa para auxiliar no nascimento do bebê. O parto obstétrico pode também ser classificado como sendo pré-termo (quando ocorre antes das 37 semanas completas de gestação), a termo (entre as 37 e 42 semanas) ou pós-termo (após as 42 semanas).

Complicações do trabalho de parto referem-se a condições ou eventos adversos que podem ocorrer durante o processo do parto, antes, durante ou imediatamente após o nascimento do bebé. Estas complicações podem colocar a mãe e/ou o bebê em risco de sofrer danos ou sequelas graves, se não forem tratadas adequadamente e rapidamente.

Existem diversos tipos de complicações do trabalho de parto, incluindo:

1. Distocia de ombro: quando o ombro do bebé fica preso no canal do parto, após a cabeça ter sido already born. Isto pode causar lesões graves no braço ou no pescoço do bebé, se não for tratado rapidamente.
2. Desproporção cefalopélvica: quando o tamanho do bebé é muito grande em relação ao tamanho do canal de parto da mãe, o que pode levar a dificuldades no parto e aumentar o risco de lesões no bebé.
3. Ruptura uterina: quando o útero racha ou se desgarra durante o trabalho de parto, podendo causar hemorragia grave e colocar a vida da mãe em perigo.
4. Pre-eclampsia/eclampsia: uma complicação grave da gravidez que pode ocorrer durante o trabalho de parto, caracterizada por hipertensão arterial e danos a outros órgãos, como rins e fígado. Se não for tratada, pode levar a convulsões e outras complicações graves.
5. Hemorragia pós-parto: sangramento excessivo após o parto, que pode ser causado por diversos fatores, como retardo no desprendimento da placenta ou lesão nos vasos sanguíneos.
6. Infeções: as mães e os bebés podem desenvolver infeções durante o trabalho de parto, especialmente se houver ruptura da membrana ou outras complicações.
7. Distress fetal: quando o bebé está em sofrimento durante o trabalho de parto, devido a falta de oxigênio ou outros fatores, o que pode levar a lesões cerebrais e outras complicações graves.

Estas são apenas algumas das possíveis complicações do trabalho de parto. É importante que as mulheres estejam cientes dos riscos e sejam monitoradas cuidadosamente durante a gravidez e o trabalho de parto, para minimizar os riscos e garantir a saúde da mãe e do bebé.

Neostigmina é um fármaco parasimpaticomimético, mais especificamente, um inibidor da acetilcolinesterase. A neostigmina é usada no tratamento do miastênio gravis, uma doença autoimune que causa fraqueza muscular, e em alguns casos de overdose de drogas bloqueadoras da transmissão neuromuscular, como a tubocurarina. Também é utilizado no pré-tratamento antes de anestesia geral para manter a função dos músculos lisos e dos músculos esqueléticos.

A acetilcolinesterase é o responsável pela degradação da acetilcolina, um neurotransmissor que atua nos neurônios colinérgicos do sistema nervoso parasimpático. Inibindo a ação da enzima acetilcolinesterase, a neostigmina aumenta a concentração de acetilcolina no espaço sináptico, permitindo que ela continue a estimular os receptores colinérgicos e assim manter a transmissão neuromuscular.

Os efeitos colaterais da neostigmina incluem aumento da salivação, sudorese, lágrimas, urina e fezes, náusea, vômitos, diarreia, bradicardia, broncospasmo e baixa pressão arterial. Em doses altas, pode causar convulsões, paralisia respiratória e morte. A neostigmina deve ser usada com cuidado em pacientes com doença cardiovascular, asma ou outras doenças pulmonares, glaucoma de ângulo fechado, úlcera péptica, hipertireoidismo e outras condições médicas.

Na medicina, 'dor nociceptiva' refere-se ao tipo de dor que é causada por danos teciduais ou estimulações potencialmente prejudiciais aos tecidos do corpo. É uma resposta normal e importante mecanismo de defesa do organismo, pois alerta sobre possíveis lesões e incentiva o indivíduo a procurar tratamento médico.

A dor nociceptiva é transmitida pelo sistema nervoso através de neurônios especializados chamados nociceptores, que detectam estímulos nocivos como calor extremo, pressão intensa, produtos químicos tóxicos ou danos físicos aos tecidos. Esses sinais são então transmitidos ao cérebro, onde são processados e interpretados como dor.

Existem diferentes tipos de dor nociceptiva, incluindo a dor aguda e a dor crônica. A dor aguda é uma resposta imediata a um estímulo nocivo e geralmente desaparece quando o tecido se recupera ou a lesão é tratada. Já a dor crônica persiste por um longo período de tempo, mesmo após a lesão ter sido resolvida, e pode ser causada por alterações nos sistemas nervoso central e periférico.

Em geral, a dor nociceptiva é tratada com medicamentos analgésicos, fisioterapia, terapia cognitivo-comportamental e outras terapias integrativas, dependendo da causa subjacente e da gravidade da dor.

Uma injeção intravenosa (IV) é um método de administração de medicamentos, fluidos ou nutrientes diretamente no fluxo sanguíneo através de uma veia. Isso é geralmente realizado usando uma agulha hipodérmica e uma seringa para inserir a substância na veia. As injeções intravenosas podem ser dadas em vários locais do corpo, como no braço, mão ou pescoço, dependendo da situação clínica e preferência do profissional de saúde.

Este método de administração permite que as substâncias entrem rapidamente no sistema circulatório, o que é particularmente útil em situações de emergência ou quando a rapidez da ação é crucial. Além disso, as injeções intravenosas podem ser usadas para fornecer terapia contínua ao longo do tempo, conectando-se à agulha a um dispositivo de infusão ou bombona que permite a liberação gradual da substância.

No entanto, é importante observar que as injeções intravenosas também podem apresentar riscos, como reações adversas a medicamentos, infecção no local de injeção ou embolia (obstrução) dos vasos sanguíneos. Portanto, elas devem ser administradas por profissionais de saúde treinados e qualificados, seguindo as diretrizes e procedimentos recomendados para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Extração Obstétrica é um termo médico que se refere a um procedimento em que um bebê é manualmente tirado ou puxado do útero da mãe durante o parto, geralmente quando as tentativas de parto vaginal falharam ou estão em risco de falhar. Isso pode ser necessário se o bebê está preso na passagem pelos ossos do quadril da mãe (distócia) ou se a mãe ou o bebê estiverem em perigo devido à prolongação do trabalho de parto. Existem diferentes técnicas de extração obstétrica, incluindo o uso de fórceps e ventosa, bem como a realização de cesariana. A escolha da técnica depende da situação clínica específica e dos recursos disponíveis. É importante notar que a extração obstétrica é um procedimento invasivo que pode trazer riscos para a mãe e o bebê, portanto, deve ser realizada apenas por profissionais de saúde treinados e em situações clínicas adequadas.

La Dipirona é un farmaco antidolorífico e antiinflamatorio non steroideo (FANS) utilizado para aliviar os síntomas de dor leve a moderada, febre e inflamação. Foi sintetizada pela primeira vez em 1897 e é amplamente usada em muitos países ao redor do mundo, especialmente na América Latina e Europa.

A Dipirona funciona inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias químicas que desempenham um papel importante no processo inflamatório e sensibilização do sistema nervoso central à dor. Além disso, a dipirona também possui propriedades antipiréticas, o que significa que pode ajudar a reduzir a febre.

Embora seja geralmente considerada segura quando usada conforme indicado, a Dipirona pode causar efeitos colaterais indesejáveis em alguns indivíduos, especialmente em doses altas ou uso prolongado. Alguns desses efeitos colaterais podem incluir:

* Náusea e vômitos
* Diarreia ou constipação
* Dor de cabeça e vertigens
* Sonolência e fadiga
* Erupções cutâneas e prurido

Em casos raros, a Dipirona pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia, que requer atenção médica imediata. Além disso, o uso prolongado ou excessivo de dipirona pode aumentar o risco de complicações gastrointestinais, como úlceras e sangramentos.

Antes de usar a Dipirona, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições médicas pré-existentes ou alergias a medicamentos, especialmente se estiver grávida, amamentando ou tiver problemas renais ou hepáticos. O médico pode aconselhar sobre as dosagens adequadas e os riscos potenciais associados ao uso do medicamento.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

A medula espinal é o principal componente do sistema nervoso central que se estende por baixo do tronco cerebral, passando através da coluna vertebral. Ela é protegida pelas vértebras e contém neurónios alongados (axônios) que transmitem sinais entre o cérebro e as partes periféricas do corpo, incluindo os músculos e órgãos dos sentidos.

A medula espinal é responsável por transmitir informações sensoriais, como toque, temperatura e dor, do corpo para o cérebro, assim como controlar as funções motoras voluntárias, como movimentos musculares e reflexos. Além disso, ela também regula algumas funções involuntárias, tais como a frequência cardíaca e a pressão arterial.

A medula espinal é organizada em segmentos alongados chamados de segmentos da medula espinal, cada um dos quais é responsável por inervar uma parte específica do corpo. Esses segmentos estão conectados por longas fibras nervosas que permitem a comunicação entre diferentes partes da medula espinal e com o cérebro.

Lesões na medula espinal podem resultar em perda de função sensorial e motora abaixo do nível da lesão, dependendo da localização e gravidade da lesão.

Schemes of medication, also known as medication regimens or therapy plans, refer to the scheduled and organized pattern in which medications are prescribed and taken by a patient. These schemes are designed to optimize therapeutic outcomes, minimize side effects, and improve medication adherence. They typically include details such as:

1. The specific medications to be used, including their generic and brand names, dosages, forms (e.g., tablets, capsules, liquids), and routes of administration (e.g., oral, topical, inhalation).
2. Frequency and timing of medication intake, such as taking a particular medication three times a day or using an inhaler every 4-6 hours as needed for symptom relief.
3. Duration of treatment, which can range from short-term (e.g., a few days to a couple of weeks) to long-term (months to years), depending on the medical condition and its response to therapy.
4. Monitoring instructions, including laboratory or clinical assessments to evaluate the effectiveness and safety of medications, as well as potential interactions with other drugs, foods, or supplements.
5. Lifestyle modifications, such as avoiding alcohol or specific foods, that may be necessary for optimal medication efficacy and safety.
6. Follow-up appointments and communication with healthcare providers to review the medication scheme's effectiveness, make adjustments if needed, and reinforce adherence.

Esquema de Medicação is a critical aspect of patient care, ensuring that medications are used appropriately and safely to achieve desired health outcomes.

O Espaço Subaracnóideo é um termo médico que se refere a um espaço anatômico localizado dentro do sistema nervoso central (SNC). Ele está situado entre as membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, especificamente entre a pia mater e a aracnóide.

A pia mater é a membrana mais interna que está diretamente aderida ao cérebro e à medula espinhal, enquanto a aracnóide é a membrana intermédia que se alonga em septos (partições) formando um saco duro que contém o líquor cerebrospinal (LCS). O espaço entre essas duas membranas é preenchido com o LCS, que age como um amortecedor e fornece proteção mecânica ao cérebro e à medula espinhal.

Além disso, o Espaço Subaracnóideo também contém vasos sanguíneos que irrigam o cérebro e a medula espinhal, além de nervos que transmitem informações entre diferentes partes do sistema nervoso. Lesões ou distúrbios neste espaço podem resultar em sérios problemas de saúde, como hemorragias, infecções ou inflamação, o que pode levar a complicações neurológicas graves.

Entorpecentes são um tipo de droga que altera a função normal do sistema nervoso central, resultando em sentimentos de relaxamento, sedação e diminuição da percepção da dor. Eles incluem opioides (como morfina e heroína), barbitúricos e benzodiazepínicos. Essas drogas podem ser prescritas para fins medicinais, como o alívio da dor ou tratamento de ansiedade, mas também são frequentemente abusadas devido a seus efeitos intoxicantes. O uso prolongado ou excessivo de entorpecentes pode levar ao desenvolvimento de tolerância, dependência física e problemas de saúde mentais e físicos graves.

Uma injeção intra-articular é um procedimento em que um medicamento é injectado diretamente na cavidade articular (o espaço dentro de uma articulação). Este tipo de injeção é comumente usada para tratar doenças articulares, como a artrite, pois entrega o medicamento diretamente ao local afetado. Alguns dos medicamentos comumente injetados incluem corticosteroides (para reduzir inflamação) e analgésicos (para aliviar a dor). A injeção é geralmente administrada usando uma agulha fina e pode ser guiada por ultrassom ou fluoroscopia para garantir a colocação correta.

La codeína é un opioide débil que se utiliza como analgésico (para aliviar o dolor) e antitussigeno (para reducir a tosse). É normalmente usado para tratar a tosse moderada a severa e o dolor leve a moderado. A codeína funciona neste sentido en bloquear os receptores opioides no cérebro, que por sua vez reduzem a percepção de dor e também podem suprimir a tosse.

A codeína é comumente encontrada em medicamentos combinados com outros ingredientes ativos, como paracetamol (também conhecido como acetaminofeno) ou aspirina, para aliviar sintomas de resfriado e gripe.

Como a codeína é um opioide, seu uso prolongado ou indevido pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência física. Portanto, é importante usá-lo apenas conforme prescrito e sob orientação médica.

Nefopam é um medicamento analgésico (contra a dor) que pertence à classe dos antiespasmódicos centrais. É usado para aliviar a dor moderada a severa em diversas condições, como cirurgias, distúrbios musculoesqueléticos e câncer.

Nefopam atua no sistema nervoso central, reduzindo a libertação de neurotransmissores que transmitem sinais dolorosos ao cérebro. Além disso, possui propriedades antiespasmódicas, o que significa que ajuda a relaxar os músculos e reduzir a espasticidade.

Os efeitos adversos comuns de nefopam incluem boca seca, náuseas, vômitos, constipação, sudorese, tontura e sonolência. Em casos raros, pode causar reações alérgicas, problemas cardiovasculares, neurológicos ou psiquiátricos.

Nefopam deve ser usado com cautela em pessoas com histórico de convulsões, glaucoma de ângulo fechado, hipertrofia prostática, obstrução urinária, problemas cardiovasculares ou hepáticos graves. Também não é recomendado para crianças menores de 12 anos de idade.

Como qualquer medicamento, nefopam deve ser usado apenas sob orientação médica e a dose deve ser ajustada individualmente, levando em consideração a gravidade da dor, a resposta do paciente ao tratamento e os fatores de risco individuais.

A "satisfação do paciente" é um conceito usado na avaliação da atenção à saúde que mede o grau em que as expectativas e necessidades de um paciente são atendidas durante o processo de cuidados de saúde. É uma mediada subjetiva do cuidado recebido, baseada na percepção individual do paciente sobre diversos aspectos, como a comunicação com os profissionais de saúde, a qualidade dos cuidados, o ambiente em que são prestados os serviços e o resultado obtido. A satisfação do paciente pode ser avaliada por meio de questionários, entrevistas ou outros métodos de pesquisa e é frequentemente usada como um indicador de qualidade dos cuidados de saúde. No entanto, é importante notar que a satisfação do paciente não é sinônimo de qualidade dos cuidados, pois fatores como a gravidade da doença ou as expectativas irreais podem influenciar o nível de satisfação relatado.

Uma infusão intravenosa é um método de administração de líquidos ou medicamentos diretamente na corrente sanguínea através de um cateter colocado em uma veia. É frequentemente usada em ambientes hospitalares para fornecer fluídos e eletrólitos para reidratar pacientes desidratados, suportar a pressão arterial ou administrar medicamentos que não podem ser tomados por via oral.

Existem diferentes tipos de infusões intravenosas, incluindo:

1. Drip: É o método mais comum, no qual uma solução é drenada lentamente em um recipiente suspenso acima do nível do paciente e flui para dentro da veia por gravidade.
2. Infusão contínua: Utiliza uma bomba de infusão para controlar a taxa de fluxo constante de líquidos ou medicamentos.
3. Infusão rápida: É usada em situações de emergência, quando é necessário administrar um medicamento rapidamente.

As infusões intravenosas requerem cuidados especiais, pois existe o risco de infecção, infiltração (quando a solução sai da veia e se acumula sob a pele) ou flebites (inflamação da veia). É importante que as infusões intravenosas sejam administradas por profissionais de saúde treinados e que os procedimentos adequados de higiene sejam seguidos.

Buprenorfina é um agonista parcial opioide, frequentemente usado no tratamento da dependência e dos sintomas de abstinência relacionados a opióides. Também pode ser utilizado no alívio de dor moderada a severa. Atua nos receptores opióides mu (μ) no cérebro, porém sua ligação é menos forte do que outros opioides fortes, como a morfina e a heroína, o que resulta em um menor potencial de causar depressão respiratória e menor efeito eufórico.

Existem várias formas farmacêuticas disponíveis da buprenorfina, incluindo comprimidos sublinguais, filmes sublinguais e injeções. O uso de buprenorfina requer prescrição médica e seu consumo deve ser acompanhado por um profissional de saúde habilitado, devido ao potencial de dependência e às possíveis interações medicamentosas.

Alguns dos efeitos colaterais comuns associados ao uso da buprenorfina incluem: sonolência, tontura, boca seca, sudorese, náusea, vômito, constipação, dor de cabeça, prisão de ventre e fraqueza. Em casos mais graves ou com uso indevido, podem ocorrer depressão respiratória, psicoses, convulsões e parada cardíaca.

Em resumo, a buprenorfina é um agonista parcial opioide usado no tratamento da dependência de opióides e no alívio de dor moderada a severa, com menor potencial de causar depressão respiratória e efeito eufórico do que outros opioides fortes. Seu uso requer prescrição médica e acompanhamento profissional devido ao potencial de dependência e interações medicamentosas adversas.

A assistência perioperatória é um ramo da medicina que se concentra no cuidado pré-operatório, intra-operatório e pós-operatório dos pacientes que estão passando por uma cirurgia. O objetivo principal é garantir a segurança e o conforto do paciente durante todo o processo cirúrgico.

Antes da cirurgia (pré-operatório), a equipe de assistência perioperatória avalia o estado geral de saúde do paciente, identifica quaisquer problemas de saúde subjacentes que possam afetar a cirurgia ou a recuperação, e fornece orientações sobre como se preparar para a cirurgia. Isso pode incluir instruções sobre jejuar antes da cirurgia, como tomar seus medicamentos e quaisquer outras preparações específicas relacionadas à cirurgia.

Durante a cirurgia (intra-operatório), a equipe de assistência perioperatória é responsável por monitorar os sinais vitais do paciente, administrar anestésicos e outros medicamentos, manter a higiene e esterilidade no local de cirurgia, e ajudar o cirurgião durante a procedimento. Eles também podem ser responsáveis por fornecer instrumentos cirúrgicos e outros suprimentos ao cirurgião.

Após a cirurgia (pós-operatório), a equipe de assistência perioperatória cuida do paciente durante a recuperação, monitorando os sinais vitais, administrando medicamentos para aliviar a dor e prevenir infecções, ajudando o paciente a se movimentar e cumprir as necessidades básicas de higiene pessoal. Eles também fornecem orientações ao paciente e aos cuidadores sobre como cuidar de si mesmos em casa após a cirurgia, incluindo quais atividades evitar e quando procurar atendimento médico se houver algum problema.

A heroína é um opioide potente derivado da morfina, um alcaloide natural encontrado no ópio, que é extraído do pólen seco do fruto do ópio da papoula-da-Califórnia (Papaver californicum) ou da papoula-do-Afeganistão (Papaver somniferum). A heroína é uma substância controlada altamente adictiva e com alto potencial de abuso, classificada como Schedule I nos Estados Unidos. É usada medicinalmente em alguns países para o alívio do dolor severo, mas seu uso clínico é limitado devido aos riscos associados à sua administração e potencial de dependência. A heroína geralmente é injetada, fumada ou inalada e pode levar rapidamente ao estupor, euforia e analgesia. O uso prolongado de heroína pode resultar em tolerância, dependência física e psicológica, overdose e morte. Os riscos à saúde associados ao uso de heroína incluem infecções bacterianas e virais, como hepatite e HIV, problemas cardiovasculares, insuficiência renal, danos pulmonares e neurológicos, e complicações durante a gravidez.

O Índice de Apgar é um método rápido e fácil de avaliar o estado geral de saúde de um recém-nascido durante os primeiros momentos após o nascimento. Ele foi desenvolvido em 1952 pela anestesiologista Virginia Apgar como uma maneira simples e padronizada de avaliar as condições dos recém-nascidos, considerando cinco fatores: frequência cardíaca, respiração, reflexo de tosse, tônus muscular e cor da pele. Cada fator é avaliado com uma pontuação de 0, 1 ou 2, e as pontuações são somadas para obter um total entre 0 e 10. Geralmente, os médicos avaliam o recém-nascido ao minuto do nascimento (Apgar 1 minuto) e novamente após 5 minutos (Apgar 5 minutos). Pontuações mais baixas indicam que o bebê pode precisar de cuidados adicionais ou tratamento imediato, enquanto pontuações mais altas sugerem que o bebê está em boas condições. É importante notar que o Índice de Apgar é apenas uma ferramenta de avaliação rápida e não deve ser usado como o único indicador do bem-estar geral ou saúde a longo prazo do recém-nascido.

Medicação pré-anestésica, também conhecida como premedicação anestésica, refere-se a medicamentos administrados antes de uma anestesia para ajudar a preparar um paciente para a cirurgia. O objetivo principal da medicação pré-anestésica é reduzir o estresse e a ansiedade do paciente, aliviar a dor e secar as membranas mucosas para reduzir a aspiração durante a intubação endotraqueal.

Os medicamentos utilizados como medicação pré-anestésica podem incluir ansiolíticos, como benzodiazepínicos, para reduzir a ansiedade; anticolinérgicos, como glicopirrolato ou atropina, para secar as membranas mucosas; e analgésicos, como opioides, para aliviar a dor. A escolha do medicamento e a dose dependem de vários fatores, incluindo a idade, o estado de saúde geral, a gravidade da doença subjacente e os medicamentos em uso do paciente.

A medicação pré-anestésica é geralmente administrada por via oral ou intravenosa, dependendo da preferência do paciente e do juízo clínico do médico. É importante que a medicação seja individualizada para cada paciente, levando em consideração os fatores mencionados acima, a fim de maximizar os benefícios e minimizar os riscos associados à anestesia.

'Administração Retal' é um termo médico que se refere à inserção e administração de medicamentos ou outros tratamentos através do reto, geralmente no contexto de pacientes com dificuldades em tomar medicações por rotas convencionais, como oral ou intravenosa. Isto pode ser feito usando um supositório, uma cápsula ou líquido medicinal inseridos na região retal (parte inferior do intestino grosso). A administração retal é frequentemente utilizada para aqueles que têm problemas de deglutição, vômitos frequentes, obstruções intestinais ou quando uma rápida absorção do medicamento é necessária.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Ópio é uma droga derivada do látex seco obtido da planta de papoula-da-opiácea (Papaver somniferum). É um sedativo potente e analgésico central que contém uma mistura complexa de alcalóides, incluindo morfina, codeína, tebaina e papaverina. O ópio é frequentemente misturado com tabaco ou maconha para fumar, mas também pode ser consumido por via oral ou injetada. Os efeitos do ópio incluem analgesia, euforia, sedação, alteração da percepção do tempo e confusão mental. O uso prolongado pode resultar em tolerância, dependência física e psicológica, e síndrome de abstinência após a interrupção do uso. Além disso, o ópio é frequentemente usado como matéria-prima para a produção de outras drogas opiáceas mais fortes, como heroína e morfina.

O Período de Recuperação da Anestesia, também conhecido como período post-anestésico, refere-se ao período imediatamente após a administração de anestésicos, durante o qual o paciente gradualmente retorna à sua condição normal de alerta e sensibilidade às estímulas. Neste período, ocorre a reversão dos efeitos da anestesia geral ou regional, sendo monitorado o paciente até que este esteja suficientemente estável para ser transferido para a unidade de internação ou alta hospitalar. A duração do período de recuperação pode variar consideravelmente dependendo dos fatores como o tipo e dose de anestésico utilizado, idade, saúde geral e história clínica do paciente.

Os receptores opioides kappa (KORs, do inglês kappa-opioid receptors) são um tipo de receptor opioide encontrado no sistema nervoso central e periférico. Eles pertencem à família de receptores acoplados a proteínas G e desempenham um papel importante na modulação da dor, dependência de drogas, humor e funções cognitivas.

Os KORs são ativados por endogenos opioides peptidérgicos, como a dynorphina, e também podem ser ativados por opioides exógenos, como o fentanil e o butirrofentanil. A ativação dos KORs geralmente leva a uma diminuição da neurotransmissão excitatória e um aumento da neurotransmissão inibitória, resultando em analgesia, sedação, disforia e alterações na percepção do esforço.

Além disso, os KORs estão envolvidos no controle de vários outros processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, respostas à privação de água e fome, e modulação do comportamento sexual. A pesquisa atual está em andamento para explorar o potencial terapêutico dos agonistas e antagonistas KORs no tratamento da dor crônica, dependência de drogas e outras condições clínicas.

Os receptores opioides delta (DORs, do inglês Delta Opioid Receptors) pertencem a uma classe de receptores acoplados à proteína G que são ativados por ligantes endógenos opioides como as encefalinas e dinorfinas. Eles estão amplamente distribuídos no sistema nervoso central e desempenham um papel importante em uma variedade de funções fisiológicas, incluindo a modulação do dolor, recompensa, dependência de drogas, funções neuroendócrinas e neuroimunológicas. A ativação dos DORs pode levar a uma diminuição da transmissão nervosa dolorosa, o que os torna um alvo importante no desenvolvimento de novas terapias para o tratamento do dolor crônico. No entanto, a ativação excessiva ou prolongada dos DORs também pode resultar em tolerância e dependência, o que limita seu uso clínico potencial.

As tiazinas são um tipo de fármaco antipsicótico utilizado no tratamento de diversos transtornos mentais, como esquizofrenia e transtorno bipolar. Elas atuam bloqueando os receptores dopaminérgicos e serotoninérgicos no cérebro. Algumas tiazinas comuns incluem clorpromazina, tioridazina e tizanidina. Efeitos colaterais comuns das tiazinas incluem sonolência, secagem da boca, constipação e prisão de ventre. Em doses altas, as tiazinas podem causar movimentos involuntários anormais, como distonia e discinesia.

Uma bomba de infusão é um dispositivo médico usado para administrar líquidos, medicamentos ou nutrientes por meio de uma veia (infusão intravenosa) em pacientes hospitalizados ou fora do hospital. Essas bombas controlam a taxa de fluxo e o volume dos fluidos infundidos, permitindo que os profissionais de saúde programem a velocidade exata da infusão, desde uma gota por minuto até vários cem mililitros por hora. Existem diferentes tipos de bombas de infusão, incluindo bombas volumétricas, bombas sírfan e bombas de perfusão contínua, cada uma com suas próprias vantagens e desvantagens dependendo do tipo e dos requisitos do tratamento. As bombas de infusão são essenciais para garantir a segurança e a eficácia da terapia intravenosa, minimizando o risco de complicações relacionadas à taxa de infusão inadequada, como overdoses ou underdoses de medicamentos.

A beta-endorfina é um peptídeo opioide endógeno que atua como neurotransmissor e neuropeptídio no cérebro. É sintetizada a partir da proopiomelanocortina (POMC) e tem um papel importante na modulação da dor, resposta ao estresse e regulação do humor. A beta-endorfina se liga aos receptores opióides no cérebro, induzindo analgesia e sentimentos de prazer e relaxamento. Ela também pode influenciar a ingestão de alimentos e o equilíbrio energético. Os níveis de beta-endorfina podem ser influenciados por vários fatores, como exercício físico, estresse emocional, privação do sono e consumo de substâncias como álcool e nicotina.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Na medicina, "abdome" refere-se à região anatômica do corpo que está localizada entre o tórax e a pelve. Também é conhecido como barriga ou ventre. O abdome é composto por três partes: superior (epigástria), central (mesogástrica) e inferior (hipogástrica). Existem diversos órgãos contidos no abdome, incluindo o estômago, fígado, pâncreas, baço, intestino delgado, cólon, rins e glândulas suprarrenais. Além disso, o abdome é um local importante para a realização de exames físicos e procedimentos diagnósticos, como a palpação, auscultação e percussão.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Uma injeção intramuscular é um método de administração de um medicamento ou vacina, no qual a substância é injectada diretamente no tecido muscular do corpo. Este tipo de injeção é geralmente administrada com uma agulha hipodérmica e é mais profunda do que as injeções subcutâneas (beneath the skin).

Injeções intramusculares são frequentemente utilizadas para a administração de medicamentos que precisam ser absorvidos lentamente, como antibióticos, vacinas, hormônios e alguns analgésicos. Alguns dos locais comuns para a injeção intramuscular incluem o músculo do braço (deltoide), a parte lateral da coxa (vasto lateral) e as nádegas (glúteo máximo).

A técnica correta de administração é importante para garantir a segurança e eficácia da injeção. É recomendável que as injeções intramusculares sejam administradas por profissionais de saúde treinados, a menos que uma pessoa tenha recebido instruções adequadas e tenha experiência prévia em realizar este tipo de procedimento.

La diidromorfina é un oppiaceo semisintetico forte, derivato della tebaína. È un agonista dei recettori μ-oppioidi e viene utilizzata come analgesico per il dolore moderato a grave. La diidromorfina è simile nella sua struttura chimica alla morfina ma è considerata più potente, con effetti sedativi e respiratori più pronunciati. Viene comunemente somministrata per via endovenosa o intramuscolare, sebbene possa anche essere assunta per via orale o rettale. Gli effetti collaterali possono includere nausea, vomito, costipazione, sonnolenza e depressione respiratoria. La diidromorfina ha un alto potenziale di abuso e dipendenza ed è soggetta a severe restrizioni legislative in molti paesi.

Agonistas alfa-adrenérgicos são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos alfa, imitando a ação da noradrenalina no corpo. Esses receptores estão presentes em vários tecidos do corpo, incluindo o sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema urinário e sistema reprodutor.

A ativação dos receptores alfa-adrenérgicos geralmente leva a uma série de respostas fisiológicas, como:

* Vasoconstrição: contração dos músculos lisos das paredes vasculares, resultando em um aumento na pressão arterial e redução do fluxo sanguíneo.
* Broncoconstrição: contração dos músculos lisos das vias aéreas, o que pode levar a uma diminuição do fluxo de ar e à obstrução das vias aéreas.
* Midríase: dilatação da pupila devido à relaxação do músculo dilatador da pupila.
* Retenção urinária: aumento do tônus do músculo liso da bexiga, o que dificulta a micção.
* Ereção: aumento do fluxo sanguíneo para os tecidos eréteis do pênis ou clitóris devido à vasodilatação.

Existem diferentes subtipos de receptores alfa-adrenérgicos (alfa-1 e alfa-2), e diferentes agonistas alfa-adrenérgicos podem ter afinidades variadas por esses subtipos. Alguns exemplos de agonistas alfa-adrenérgicos incluem fenilefrina, norepinefrina, metoxamina e clonidina.

Essas drogas são usadas em diferentes situações clínicas, como o tratamento do choque hipovolêmico, nasema, glaucoma de ângulo fechado, hemorragia pós-parto e hipertensão arterial. No entanto, devido aos seus efeitos adversos, eles geralmente são usados com cautela e em doses baixas.

Nociceptividade é um termo usado em fisiologia e medicina para descrever a capacidade de detectar estímulos nocivos ou danos teciduais que podem causar dor. Refere-se à função dos nociceptores, que são receptores especiais da percepção sensorial encontrados em todo o corpo, particularmente na pele, mucosa, musculoesquelético e órgãos internos. Eles detectam uma variedade de estímulos nocivos, como calor excessivo, frio intenso, pressão, tensão, alongamento ou danos químicos, e transmitem essas informações ao sistema nervoso central por meio do sistema nervoso periférico.

A nociceptividade é um processo complexo envolvendo a detecção, transmissão, modulação e percepção da dor. Pode ser afetada por vários fatores, como idade, gênero, estado emocional, história de dor crônica e outras condições médicas subjacentes. A nociceptividade desempenha um papel importante na proteção do corpo contra danos teciduais e no processo de cura após uma lesão ou doença. No entanto, a hipernociceptividade, ou seja, um aumento anormal da sensibilidade à dor, pode ocorrer em certas condições, como neuropatia, fibromialgia e dor crônica, o que pode resultar em sintomas persistentes e debilitantes.

A naltrexona é um medicamento usado no tratamento da dependência de opioides e álcool. Atua como antagonista dos receptores opióides, o que significa que se liga a esses receptores sem ativá-los, impedindo assim que outras substâncias opioides, como a heroína ou morfina, exerçam seus efeitos. Isso pode ajudar as pessoas a absterem-se de usarem drogas ilícitas ou reduzirem o consumo de bebidas alcoólicas.

A naltrexona vem em forma de comprimido oral e geralmente é prescrita após uma pessoa ter passado por um processo de desintoxicação dos opioides. Ela não provoca sinais de euforia ou dependência e não é intoxicante. Além disso, a naltrexona pode ser usada em combinação com terapias comportamentais para maximizar seus benefícios no tratamento da dependência de substâncias.

Embora a naltrexona seja geralmente segura e bem tolerada, ela pode causar efeitos colaterais como náuseas, dores de cabeça, fadiga e letargia. Em casos raros, ela pode também levar a problemas hepáticos, então os níveis de função hepática devem ser monitorados durante o tratamento. Além disso, é importante notar que as pessoas em tratamento com naltrexona não devem parar repentinamente de usar opioides, pois isso pode levar a sintomas graves de abstinência. Em vez disso, elas devem seguir as orientações do seu médico para uma redução gradual e segura dos opioides.

Em medicina, a "combinação de medicamentos" refere-se ao uso simultâneo de dois ou mais fármacos diferentes em um plano de tratamento específico. A combinação desses medicamentos pode ser usada por vários motivos, incluindo:

1. Aumentar a eficácia terapêutica: Quando duas ou mais drogas são administradas juntas, elas podem ter um efeito terapêutico maior do que quando cada uma delas é usada isoladamente. Isso pode ocorrer porque os fármacos atuam em diferentes alvos ou porções do mecanismo de doença, resultando em uma melhor resposta clínica.

2. Reduzir a resistência a drogas: Em certas condições, como infecções bacterianas e vírus, os patógenos podem desenvolver resistência a um único fármaco ao longo do tempo. A combinação de medicamentos com diferentes mecanismos de ação pode ajudar a retardar ou prevenir o desenvolvimento dessa resistência, garantindo assim uma melhor eficácia do tratamento.

3. Melhorar a segurança: Algumas combinações de medicamentos podem reduzir os efeitos adversos associados ao uso de doses altas de um único fármaco, permitindo que o paciente receba uma terapêutica eficaz com menor risco de eventos adversos.

4. Tratar condições complexas: Em algumas doenças crônicas ou graves, como câncer e HIV/AIDS, a combinação de medicamentos é frequentemente usada para abordar a complexidade da doença e atingir diferentes alvos moleculares.

5. Reduzir custos: Em alguns casos, o uso de uma combinação de medicamentos genéricos pode ser mais econômico do que o uso de um único fármaco de alto custo.

No entanto, é importante ressaltar que a terapêutica combinada também pode apresentar riscos, como interações medicamentosas e aumento da toxicidade. Portanto, a prescrição e o monitoramento dessas combinações devem ser realizados por profissionais de saúde qualificados, que estejam cientes dos potenciais benefícios e riscos associados ao uso desses medicamentos em conjunto.

Anestesia é um processo em medicina que utiliza medicamentos para bloquear a transmissão de sinais dolorosos no sistema nervoso, resultando em insensibilidade temporária ao dolor durante cirurgias ou procedimentos médicos invasivos. Há diferentes tipos de anestesia, incluindo:

1. Anestesia Geral: O paciente é colocado em um estado de inconsciência induzido por medicamentos, impedindo que ele sinta dor ou se lembre do procedimento.
2. Anestesia Regional: A anestesia é aplicada localmente em uma área específica do corpo para bloquear os nervos responsáveis pela transmissão de sinais dolorosos, permitindo que o paciente permaneça consciente durante o procedimento.
3. Anestesia Local: A anestesia é aplicada diretamente no local do procedimento para bloquear temporariamente os nervos responsáveis pela transmissão de sinais dolorosos, permitindo que o paciente permaneça consciente durante o procedimento.

A escolha do tipo de anestesia dependerá da natureza e da extensão do procedimento cirúrgico ou médico a ser realizado, bem como das condições gerais de saúde do paciente.

As encefalinas são péptidos endógenos opioides naturais que atuam como neurotransmissor e neuropeptídeo no cérebro. Eles desempenham um papel importante na modulação da dor, humor, recompensa e dependência de drogas. As encefalinas são derivadas do processamento da proteína precursora proenkefalina e existem em duas formas principais: encefalina-A e encefalina-B. Esses péptidos se ligam aos receptores opióides no cérebro, imitando os efeitos de drogas como a morfina, mas com menor intensidade e risco de dependência. A atividade das encefalinas também está associada à regulação do sono, apetite e funções cognitivas.

Uma infusão parenteral é um método de administração de líquidos e medicamentos diretamente no sistema circulatório de um indivíduo, por meio de injeção ou inserção de um catéter. Isso é diferente da administração oral ou enteral, na qual os medicamentos são ingeridos e passam pelo trato digestivo.

Existem vários tipos de infusões parenterais, incluindo:

1. Injeções intravenosas (IV): administradas diretamente no sangue através de uma veia.
2. Injeções intramusculares (IM): administradas no músculo.
3. Injeções subcutâneas (SC): administradas justo abaixo da pele.

As infusões parenterais são usadas em uma variedade de situações clínicas, como para fornecer fluidos e eletrólitos a pacientes desidratados, administrar medicamentos que não podem ser tomados por via oral, ou fornecer nutrição por via intravenosa a pacientes que não podem comer ou beber.

É importante que as infusões parenterais sejam administradas de forma adequada e segura, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado, para minimizar os riscos associados à administração parenteral, como infecções, tromboflebites e reações adversas a medicamentos.

Endorfinas são um tipo de peptídeo e hormona produzidos no sistema nervoso central e no sistema imunológico, que actuam como neurotransmissores. Eles desempenham um papel importante em regulando a resposta do corpo ao estresse, alívio da dor e modulação do humor. A palavra "endorfinas" vem de "endogeno" (produzido internamente) + "morfina" (uma poderosa droga analgésica), o que sugere seu efeito na redução da dor. Elas são libertadas durante a exercício físico intenso, emoções positivas, meditação, acupuntura e outras atividades que podem ajudar a promover o bem-estar geral e a sensação de prazer.

Propofol é um fármaco usado principalmente em situações clínicas para iniciar e manter a anestesia geral durante procedimentos cirúrgicos. Também é empregado no tratamento de sedação em unidades de terapia intensiva. É um agente hipnótico de curta duração, o que significa que provoca sonolência e induz o sono.

A molécula do propofol pertence à classe dos alcoóis propilénicos e atua no sistema nervoso central, aumentando a atividade do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico), o que resulta em uma depressão da atividade cerebral e indução à anestesia.

Além disso, o propofol possui propriedades antieméticas, ou seja, ajuda a prevenir as náuseas e vômitos associados à anestesia. É administrado por via intravenosa, geralmente dissolvido em uma solução lipídica, e sua dose é ajustada de acordo com o peso do paciente, idade, condições clínicas e outros fatores relevantes.

Como qualquer medicamento, o propofol pode ter efeitos adversos, como diminuição da pressão arterial, bradicardia (batimento cardíaco lento), dor ou irritação no local da injeção, e alucinações, entre outros. Seu uso deve ser monitorado por profissionais de saúde treinados e certificados em anestesiologia ou cuidados intensivos.

Anestésicos Intravenosos (AIV) são medicamentos usados em anestesiologia para produzir sedação, analgesia e, em algumas situações, paralisia muscular durante procedimentos cirúrgicos ou outros procedimentos médicos invasivos. Eles atuam no sistema nervoso central, diminuindo a excitabilidade das células nervosas e inibindo a transmissão de impulsos nervosos.

Existem diferentes gerações de anestésicos intravenosos, cada uma com suas próprias características farmacológicas e usos clínicos específicos. Alguns dos AIV mais comumente utilizados incluem:

1. Propofol: É um agente de ação rápida, geralmente usado para induzir e manter a anestesia geral ou sedação procedimental em pacientes adultos e pediátricos. Tem um curto tempo de recuperação e é conhecido por sua relativa segurança e eficácia.

2. Etomidato: É outro agente de ação rápida, frequentemente usado para induzir anestesia geral em pacientes com instabilidade hemodinâmica ou em situações em que se deseja minimizar as mudanças hemodinâmicas. Tem um efeito mínimo sobre a pressão arterial e a frequência cardíaca, mas pode causar supressão adrenal transitória.

3. Ketamina: É um anestésico disociativo que provoca analgesia profunda e amnésia, além de alterações na percepção consciente. É frequentemente usado em procedimentos dolorosos ou em pacientes com dor crônica. Pode causar aumento da pressão arterial e frequência cardíaca, assim como emergências dissociativas em alguns indivíduos.

4. Midazolam: É um benzodiazepínico de ação curta que provoca sedação, ansiolise e amnésia. É frequentemente usado para pré-anestesia ou como adjuvante em procedimentos dolorosos. Pode causar depressão respiratória e hemodinâmica, especialmente quando administrado em doses altas ou em combinação com outros depressores do sistema nervoso central.

5. Dexmedetomidina: É um agonista alfa-2 adrenérgico que provoca sedação e analgesia sem comprometer a ventilação ou a consciência. É frequentemente usado em procedimentos cirúrgicos e de cuidados intensivos, mas pode causar bradicardia e hipotensão.

6. Fentanil: É um potente opioide sintético com rápida ação que provoca analgesia profunda e sedação. É frequentemente usado em procedimentos dolorosos ou como adjuvante em anestesia geral. Pode causar depressão respiratória grave, especialmente quando administrado em doses altas ou em combinação com outros depressores do sistema nervoso central.

Esses medicamentos podem ser usados sozinhos ou em combinação para atingir os objetivos desejados de sedação, analgesia e amnésia durante procedimentos cirúrgicos ou de cuidados intensivos. A escolha do medicamento depende da gravidade da dor, da necessidade de sedação e dos riscos associados a cada medicamento. É importante que os profissionais de saúde estejam familiarizados com as propriedades farmacológicas, os efeitos adversos e as interações medicamentosas desses medicamentos para garantir sua utilização segura e eficaz.

Midazolam é um fármaco utilizado no tratamento de ansiedade e como sedativo antes de procedimentos médicos ou cirúrgicos. É um agente hipnótico e ansiolítico do grupo das benzodiazepinas, que atua no sistema nervoso central. Midazolam age aumentando a ação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico), o que resulta em efeitos sedativos, ansiolíticos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes.

A via de administração mais comum é por via intravenosa, mas também pode ser administrado por via oral ou intramuscular. Os efeitos do midazolam geralmente começam dentro de 5 a 10 minutos após a injeção intravenosa e podem durar até 2 a 6 horas, dependendo da dose administrada.

Além dos seus efeitos terapêuticos, o midazolam pode causar alguns efeitos adversos, como sonolência, confusão, amnésia, visão borrada, tontura, náusea, vômito e depressão respiratória. Em casos graves, a depressão respiratória pode ser perigosa ou fatal, especialmente em combinação com outros depressores do sistema nervoso central, como opioides ou álcool.

O midazolam é frequentemente usado em ambientes hospitalares e clínicas cirúrgicas para induzir a sedação e anestesia antes de procedimentos invasivos. Também pode ser usado em cuidados paliativos para aliviar a ansiedade em pacientes com doenças terminais. É importante que o midazolam seja administrado e monitorado por profissionais de saúde treinados, devido ao seu potencial de causar depressão respiratória e outros efeitos adversos graves.

Os morfinanos são compostos químicos que contêm um núcleo de morfinano, o qual é formado por quatro anéis benzoides fundidos em uma estrutura hexagonal. Esses compostos incluem opioides naturais, semissintéticos e sintéticos, como a morfina, a codeína, o hydromorphone e o fentanyl, entre outros. Eles atuam como agonistas dos receptores opióides no cérebro e no sistema nervoso central, produzindo efeitos analgésicos, sedativos e eufóricos. No entanto, o uso prolongado ou indevido de morfinanos pode levar ao desenvolvimento de tolerância, dependência física e psicológica, além de outros efeitos adversos graves, como depressão respiratória e overdose.

Los procedimientos quirúrgicos en ginecología se refieren a los diferentes tipos de operaciones y cirugías realizadas en el sistema reproductivo femenino y los órganos pélvicos. Esto puede incluir, entre otros:

1. Histerectomía: una cirugía para extirpar el útero total o parcialmente. Puede ser realizada por diversas razones, como fibromas uterinos grandes, sangrado menstrual abundante, endometriosis grave o cáncer.

2. Salpingooforectomía: una cirugía para extirpar las trompas de Falopio y los ovarios. Puede ser realizada como parte del tratamiento del cáncer o como un procedimiento preventivo en personas con alto riesgo de cáncer ovárico.

3. Colposcopia: un procedimiento que utiliza un instrumento especial llamado colposcopio para examinar el cuello uterino y la vagina de cerca, a menudo después de obtener resultados anormales en una prueba de Papanicolaou.

4. Laparoscopia: una cirugía mínimamente invasiva que utiliza una pequeña cámara insertada a través de una incisión en el abdomen para visualizar los órganos pélvicos y realizar procedimientos quirúrgicos, como la extirpación de fibromas o endometriosis.

5. Cirugía reconstructiva pélvica: una serie de procedimientos utilizados para reparar los daños en los músculos y tejidos pélvicos, como resultado del parto o la cirugía previa.

6. Procedimientos de esterilización femenina: cirugías permanentes que implican la interrupción o la sección de las trompas de Falopio para prevenir el embarazo, como la ligadura de trompas y la histerectomía bilateral.

7. Cirugía para tratar el cáncer ginecológico: procedimientos quirúrgicos utilizados para extirpar tumores malignos en los órganos reproductivos femeninos, como el útero, los ovarios y la vagina.

8. Histerectomía: cirugía para extirpar todo o parte del útero, que se realiza por diversas razones, como el tratamiento de fibromas uterinos, endometriosis grave, cáncer uterino o sangrado menstrual abundante.

9. Cirugía vaginal: una serie de procedimientos utilizados para reparar los daños en la vagina y los tejidos circundantes, como resultado del parto o el envejecimiento.

10. Colposcopia guiada por biopsia: un procedimiento en el que se toma una muestra de tejido del cuello uterino para su examen bajo un microscopio después de obtener resultados anormales en una prueba de Papanicolaou.

O comportamento animal refere-se aos processos e formas de ação sistemáticos demonstrados por animais em resposta a estímulos internos ou externos. Ele é geralmente resultado da interação entre a hereditariedade (genes) e os fatores ambientais que uma determinada espécie desenvolveu ao longo do tempo para garantir sua sobrevivência e reprodução.

Esses comportamentos podem incluir comunicação, alimentação, defesa territorial, cortejo, acasalamento, cuidado parental, entre outros. Alguns comportamentos animais são instintivos, ou seja, eles estão pré-programados nos genes do animal e são desencadeados por certos estímulos, enquanto outros podem ser aprendidos ao longo da vida do animal.

A pesquisa em comportamento animal é multidisciplinar, envolvendo áreas como a etologia, biologia evolutiva, psicologia comparativa, neurociência e antropologia. Ela pode fornecer informações importantes sobre a evolução dos organismos, a organização social das espécies, os mecanismos neurológicos que subjazem ao comportamento e até mesmo insights sobre o próprio comportamento humano.

Anestesia Dentária é um tipo de anestesia localmente aplicada na boca, destinada a reduzir ou eliminar a dor e a sensação durante procedimentos dentários. Existem basicamente dois tipos de anestésicos utilizados em Odontologia:

1. Anestésico de superfície: é um tipo leve de anestesia que numora a mucosa oral, reduzindo temporariamente a sensibilidade da área tratada. É comumente usado durante procedimentos como a limpeza profissional de dentes ou a aplicação de sellantes.

2. Anestésico local: é um tipo mais forte de anestesia que bloqueia os nervos específicos da área tratada, impedindo a transmissão dos sinais de dor ao cérebro. Existem dois tipos principais de anestésicos locais utilizados em Odontologia:

- Anestesia Infiltrativa: é injetada diretamente na gengiva, próxima à raiz do dente a ser tratado. É comumente usada para procedimentos como obturações e extrações de dentes.

- Anestesia Nervosa ou Bloqueio Regional: é injetada em um local específico do corpo, geralmente na face ou no pescoço, para anestésiar uma grande área de dentes ou tecidos moles. É comumente usada em procedimentos como endodontia (tratamento de canal) e cirurgias orais maiores.

A anestesia dental geralmente é administrada por um dentista qualificado e treinado para aplicar o anestésico de forma segura e eficaz, minimizando assim a dor e o desconforto associados aos procedimentos odontológicos.

Neuralgia é um termo médico que se refere a dor intenso e agudo causada pela irritação ou danos a um nervo. Essa condição geralmente causa uma dor descrita como pulsátil, arranhando, ardendo ou choque elétrico. A neuralgia pode afetar qualquer parte do corpo, dependendo de qual nervo está sendo irritado ou danificado. Alguns dos tipos mais comuns de neuralgia incluem a nevralgia do trigêmeino, que afeta o rosto, e a neuralgia pós-herpética, que pode ocorrer após uma infecção pelo vírus da varicela-zoster. O tratamento para a neuralgia depende da causa subjacente e geralmente inclui medicamentos para aliviar a dor, fisioterapia e, em alguns casos, cirurgia.

Uma dula é um indivíduo que fornece informação, apoio emocional, e conteúdo físico para uma pessoa durante o processo do parto. A dula não é um profissional de saúde credenciado, mas sim alguém treinado para fornecer apoio às mulheres grávidas antes, durante e depois do parto. O papel da dula inclui oferecer informações sobre as opções de parto, atuar como um conselheiro contínuo durante o trabalho de parto, fornecer apoio emocional e físico, e ajudar na comunicação entre os profissionais de saúde e a pessoa que está dando à luz. A presença de uma dula pode resultar em melhorias na satisfação da experiência do parto e no bem-estar materno e neonatal.

A "Segunda Fase do Trabalho de Parto" é a segunda das três fases gerais do parto, durante a qual ocolos do útero se contraiem em intervalos regulares e progressivamente mais curtos, causando a dilatação cervical completa e o início da expulsão do feto. Essa fase começa quando o colo do útero está dilatado em aproximadamente 4 a 5 centímetros e continua até que este seja totalmente dilatado, geralmente entre 8 a 10 centímetros. A duração da segunda fase do trabalho de parto pode variar consideravelmente entre as diferentes mulheres e gestações, mas em geral ela tende a ser a fase mais longa e intensa do processo de parto.

Durante a segunda fase do trabalho de parto, as contrações uterinas se tornam muito fortes e frequentes, ocorrendo geralmente a cada 2 a 3 minutos e durando entre 60 a 90 segundos. Essas contrações deslocam o feto para baixo no canal de parto, causando a dilatação final do colo do útero e preparando o caminho para a expulsão do bebê. Nessa fase, é comum que a mulher experimente uma grande variedade de sensações e sintomas, como pressão pélvica intensa, desconforto ou dor abdominal, necessidade de urinar frequentemente, suores e tremores, entre outros.

A segunda fase do trabalho de parto é geralmente acompanhada por um profissional de saúde qualificado, como uma parteira ou um obstetra, que monitora o progresso do parto e oferece apoio e orientação à mulher durante o processo. Em alguns casos, é possível que seja necessário recorrer a intervenções médicas adicionais, como a utilização de fórceps ou ventosa para ajudar a extrair o bebê do canal de parto, ou mesmo a realização de uma cesariana de emergência, se houver alguma complicação que ponha em risco a saúde da mãe ou do bebê. No entanto, em muitos casos, a segunda fase do trabalho de parto pode ser concluída com sucesso através de métodos naturais e não invasivos, como a respiração controlada, o relaxamento profundo e a utilização de posições corporais específicas para facilitar o avanço do bebê no canal de parto.

Tolmetin é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) frequentemente usado no tratamento de doenças dolorosas e inflamatórias, como a artrite reumatoide e a osteoartrite. Ele funciona inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias que desempenham um papel importante na inflamação e dor no corpo.

A classe terapêutica principal do Tolmetin é AINE e tem como mecanismo de ação o inibição da ciclooxigenase (COX), uma enzima que participa na síntese de prostaglandinas, mediadores lipídicos envolvidos em processos inflamatórios e dolorosos.

Alguns efeitos colaterais comuns do Tolmetin incluem: dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, flatulência, dispepsia, dor de cabeça, tontura, erupções cutâneas, prurido e aumento da sensibilidade à luz solar. Em casos mais graves, o uso prolongado do fármaco pode levar a complicações como úlceras gastrointestinais, sangramentos e perfurações, além de danos renais e hepáticos.

Embora seja um medicamento amplamente utilizado, o Tolmetin não é mais comercializado em alguns países devido a sua baixa popularidade em relação a outros AINEs com perfis de segurança melhores. Seu uso deve ser sempre orientado e supervisionado por um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos associados ao tratamento com este fármaco.

Piroxicam é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de doenças reumáticas e outras condições que causam dor, inflamação e rigidez articular. Agente químico pertencente à classe dos oxicames, o piroxicam atua inibindo a ação das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela síntese de prostaglandinas, mediadores do processo inflamatório.

A medicação está disponível em comprimidos para administração oral e é geralmente prescrita a doses de 10 a 20 miligramas por dia, dependendo da gravidade da sintomatologia e da resposta individual do paciente. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de piroxicam incluem:

* Dor abdominal
* Diarreia
* Náuseas
* Vômitos
* Desconforto gastrointestinal
* Dores de cabeça

Em casos mais graves ou raros, o uso prolongado do fármaco pode resultar em efeitos adversos como úlceras gástricas, sangramentos gastrointestinais, danos renais e problemas hepáticos. Portanto, é essencial que o piroxicam seja utilizado sob a supervisão médica cuidadosa, especialmente em indivíduos com histórico de doenças gastrointestinais, renais ou hepáticas pré-existentes.

Antes de iniciar o tratamento com piroxicam, é recomendável que os pacientes consultem um profissional de saúde para avaliar os riscos e benefícios do medicamento e verificar se ele é adequado à sua condição clínica específica. Além disso, é importante seguir as instruções posológicas fornecidas pelo médico ou farmacêutico para minimizar os riscos de efeitos adversos desfavoráveis.

Em medicina tradicional chinesa, pontos de acupuntura referem-se a específicas localizações anatômicas no corpo humano que são estimuladas com agulhas finas em prática de acupuncture. Acredita-se que haja cerca de 350 pontos de acupuntura ao longo dos meridianos corporais, que são canais energéticos hipotéticos através dos quais a energia vital, conhecida como qi, flui. A estimulação desses pontos tem o objetivo de balancear e corrigir o fluxo de qi, promovendo a harmonia física, emocional e espiritual e mantendo assim a saúde geral. Embora a acupuncture seja uma prática amplamente utilizada em muitas culturas, sua eficácia e mecanismo subjacente ainda são objeto de debate e pesquisa na comunidade científica ocidental.

Em termos médicos, a respiração é um processo fisiológico essencial para a vida que consiste em duas etapas principais: a ventilação e a troca gasosa.

1. Ventilação: É o movimento de ar em e fora dos pulmões, permitindo que o ar fresco rico em oxigênio entre nos pulmões enquanto o ar viciado rico em dióxido de carbono é expelido. Isto é conseguido através da expansão e contração do tórax, impulsionada pelos músculos intercostais e do diafragma, durante a inspiração e expiração, respectivamente.

2. Troca Gasosa: É o processo de difusão ativa de gases entre os alvéolos pulmonares e o sangue. O oxigênio dissolve-se no plasma sanguíneo e é transportado pelos glóbulos vermelhos (hemoglobina) para os tecidos periféricos, onde é consumido durante a produção de energia celular através do processo de respiração celular. O dióxido de carbono, um subproduto da respiração celular, difunde-se dos tecidos para os pulmões e é expelido durante a expiração.

A respiração é controlada automaticamente pelo sistema nervoso autônomo, no entanto, também pode ser influenciada pela atividade voluntária, como por exemplo, durante a fala ou exercícios físicos intensivos. A falta de oxigênio (hipóxia) ou excesso de dióxido de carbono (hipercapnia) no sangue podem desencadear respostas compensatórias para manter a homeostase dos gases sanguíneos e garantir a integridade dos tecidos e órgãos vitais.

Os Procedimentos Ortopédicos referem-se a técnicas cirúrgicas e não cirúrgicas empregadas no tratamento de diversas condições que afetam o sistema musculoesquelético, isto é, os órgãos envolvidos no movimento do corpo humano, como os ossos, articulações, músculos, tendões e ligamentos. Esses procedimentos têm como objetivo principal a restauração da função normal desses órgãos, alívio do dolor e melhora da qualidade de vida dos pacientes.

Alguns exemplos comuns de Procedimentos Ortopédicos incluem:

1. Artroscopia: uma técnica minimamente invasiva que utiliza um escopo ótico para visualizar o interior de uma articulação e realizar procedimentos terapêuticos, como a reparação de lesões meniscal ou ligamentares.
2. Osteotomia: um procedimento cirúrgico no qual uma pequena seção de um osso é cortada e realinhada para corrigir deformidades ou desalinhamentos articulares anormais.
3. Próteses articulares: substituição total ou parcial de uma articulação afetada por uma prótese artificial, geralmente indicada em pacientes com artrose grave ou outras condições degenerativas que causem dor e rigidez articular severa.
4. Cirurgia de coluna: diversos procedimentos cirúrgicos realizados na coluna vertebral para tratar condições como hérnias de disco, estenose espinal ou escoliose, incluindo a fusão espinal e a implantação de dispositivos de estabilização.
5. Cirurgia ortopédica oncológica: procedimentos cirúrgicos realizados para tratar tumores ósseos malignos ou benignos, que podem incluir a remoção do tumor e reconstrução do osso afetado.
6. Cirurgia de reparação articular: reparação ou reconstrução de ligamentos, tendões ou músculos danificados em articulações, geralmente indicada em pacientes com lesões desportivas graves ou degenerativas.
7. Cirurgia de correção da pé chato: procedimentos cirúrgicos realizados para corrigir pés chatos ou outras deformidades do pé, incluindo a realinhamento dos ossos e ligamentos do pé.

'Dor Aguda' é um termo médico que se refere a um tipo específico de dor que ocorre abruptamente e é geralmente descrita como intensa, penetrante ou punzante. A dor aguda geralmente tem início súbito e dura por um curto período de tempo, geralmente menos de três meses. Ela pode ser causada por uma variedade de fatores, como lesões, infecções, doenças ou procedimentos médicos. Em contraste com a dor crônica, a dor aguda normalmente desaparece quando o problema subjacente é resolvido ou tratado. É importante buscar atendimento médico para determinar a causa da dor e receber um tratamento adequado.

As injeções intraventriculares são um tipo específico de administração de medicamentos que envolve a inserção de um fármaco diretamente no ventrículo cerebral, que é uma cavidade em torno do cérebro preenchida com líquido cerebrospinal (LCS). Este método é geralmente usado quando os medicamentos precisam ser entregues diretamente ao sistema nervoso central e não podem ser administrados de forma eficaz por outros métodos, como via oral ou intravenosa.

A injeção intraventricular pode ser realizada por meio de um cateter especialmente posicionado no ventrículo cerebral, geralmente durante um procedimento cirúrgico prévio. O medicamento é então administrado periodicamente através do cateter, à medida que é necessário.

Este método de administração de medicamentos pode ser usado em uma variedade de condições, incluindo meningite bacteriana, abscessos cerebrais e certos tipos de câncer cerebral. No entanto, as injeções intraventriculares são associadas a riscos significativos, como infecção, hemorragia e danos ao tecido cerebral, portanto, são geralmente consideradas como um último recurso quando outros métodos de tratamento têm falhado.

Oximorfona é um opioide potente, semi-sintético, derivado da tebaína. É usado principalmente para tratar a dor intensa e pode ser encontrado em comprimidos, capsulas ou soluções líquidas para administração oral, bem como em forma injetável. A oximorfona atua nos receptores opioides no cérebro e na medula espinhal, diminuindo assim a percepção da dor e aumentando a tolerância à dor.

Além de seus efeitos analgésicos, a oximorfona pode causar sedação, euforia, confusão, náusea, constipação, depressão respiratória e outros efeitos adversos. O uso indevido ou abuso da oximorfona pode levar ao desenvolvimento de tolerância, dependência física e psicológica, além de aumentar o risco de overdose.

Como outras drogas opioides, a oximorfona deve ser usada com cuidado e sob orientação médica devido ao potencial de efeitos adversos graves e dependência.

A hipnose anestésica é um estado alterado de consciência alcançado através da hipnose em que uma pessoa experimenta analgesia (ausência de dor) e/ou anestesia (perda de sensibilidade), geralmente utilizada durante procedimentos médicos ou cirúrgicos. Neste estado, a pessoa é capaz de cooperar com os profissionais de saúde, mas geralmente não sente dor ou desconforto. É importante notar que a hipnose anestésica pode não ser adequada para todos os procedimentos e pacientes, e sua eficácia pode variar. Além disso, é essencial que seja realizada por profissionais treinados e qualificados em hipnose clínica e ter uma equipe de apoio médico presente durante o procedimento.

O Espaço Epidural é a região localizada entre a dura-máter, a membrana externa que envolve o sistema nervoso central, e a parede interna da coluna vertebral. Essa é uma área potentialmente grande, especialmente no pescoço e na região lombar, que contém gordura, vasos sanguíneos e tecido conjuntivo. É clinicamente importante porque é o local onde são administradas injeções ou bolsas de cateter para anestesia raquidiana ou analgesia durante e após procedimentos cirúrgicos, parto, e tratamento do dolor de origem espinhal. Também pode ser usado no tratamento de algumas condições neurológicas como mielopatias compressivas.

O período pós-operatório, também conhecido como pós-operatória ou pós-cirúrgico, refere-se ao tempo imediatamente após uma cirurgia em que o paciente está se recuperando do procedimento. Durante este período, o paciente pode experimentar efeitos da anestesia, dor, inchaço, sangramento e outros sintomas dependendo do tipo de cirurgia realizada. O cuidado pós-operatório inclui a monitoração dos signos vitais, controle da dor, manejo das feridas e prevenção de complicações. A duração do período pós-operatório pode variar de alguns dias a várias semanas ou meses, dependendo da complexidade da cirurgia e da saúde geral do paciente.

Artroplastia do Joelho, também conhecida como cirurgia de reconstrução ou substituição do joelho, é um procedimento cirúrgico em que o joelho danificado ou doente é parcial ou totalmente substituído por uma prótese artificial. A artrose avançada, artrite reumatoide e outras formas de doença articular degenerativa são as principais indicações para essa cirurgia.

Durante a artroplastia do joelho, o cirurgião remove o revestimento danificado dos ossos do fêmur (coxa) e da tíbia (perna), que formam a articulação do joelho. Em seguida, os componentes protéticos são colocados na superfície dos ossos. O componente femoral é geralmente feito de metal, enquanto o componente tibial pode ser metálico ou uma combinação de metal e plástico. Um componente adicional de plástico é inserido entre os componentes femoral e tibial para permitir um movimento suave do joelho. Em alguns casos, o cirurgião também substituirá o reverso do pêssego (a superfície traseira do joelho) com um componente de plástico.

A artroplastia do joelho tem como objetivo aliviar a dor e restaurar a função do joelho, permitindo que o paciente volte a realizar atividades diárias normais, como andar, sentar e subir escadas. A maioria dos pacientes relata um grande alívio da dor e uma melhora significativa na qualidade de vida após a cirurgia. No entanto, é importante notar que, assim como qualquer procedimento cirúrgico, existem riscos associados à artroplastia do joelho, incluindo infecção, coágulos sanguíneos, dor persistente e rigidez articular.

Droperidol é um fármaco utilizado no campo da medicina como um antiemético (medicamento contra as náuseas e vômitos) e também como um neuroléptico (medicamento que altera a função do sistema nervoso central, geralmente usado em situações de perturbação psíquica aguda). É um antagonista dopaminérgico, o que significa que bloqueia os receptores da dopamina no cérebro.

Este medicamento é frequentemente utilizado em ambientes hospitalares e pré-hospitalares para tratar ou prevenir náuseas e vômitos associados a diversas condições, como cirurgias, quimioterapia, radioterapia e intoxicação alcoólica aguda. Além disso, devido às suas propriedades neurolépticas, o droperidol também pode ser usado no tratamento de agitação psicomotora aguda e delírios.

Como qualquer medicamento, o droperidol pode ter efeitos colaterais, que podem incluir sedação, hipotensão (pressão arterial baixa), taquicardia (batimentos cardíacos acelerados), distúrbios do movimento e, em casos raros, prolongamento do intervalo QT, o que pode levar a arritmias cardíacas graves. Portanto, é essencial que o droperidol seja administrado com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Diclofenaco é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de doenças reumáticas e outras condições que causam dor, inflamação e rigidez articular. Ele funciona inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias químicas no corpo que desencadeiam inflamação e sensação de dor.

Além disso, o diclofenaco pode ser usado para tratar outras condições, como:

* Dor menstrual intensa
* Dores musculoesqueléticas
* Dor causada por lesões ou cirurgias
* Outras condições que causem dor e inflamação

O diclofenaco está disponível em diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, capsulas, gel, spray e supositórios. A dose recomendada depende da gravidade da doença e da resposta individual ao tratamento. Como outros AINEs, o diclofenaco pode causar efeitos adversos graves, especialmente em doses altas ou quando usado por longos períodos de tempo.

Alguns dos efeitos adversos mais comuns do diclofenaco incluem:

* Dor de estômago
* Náusea
* Diarreia
* Vômito
* Gases
* Dor de cabeça
* Tontura

Em casos raros, o diclofenaco pode causar efeitos adversos graves, como úlceras estomacais, sangramento gastrointestinal, insuficiência renal ou hepática, reações alérgicas graves e aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Se você tiver quaisquer sinais de reação alérgica ou efeitos adversos graves, consulte um médico imediatamente.

Frequência Cardíaca Fetal (FCF) refere-se à quantidade de batimentos cardíacos que ocorrem em um feto por unidade de tempo, geralmente expressa em batimentos por minuto (bpm). A monitorização da FCF é uma técnica não invasiva e amplamente utilizada para avaliar o bem-estar fetal durante a gravidez. Em condições normais, a frequência cardíaca fetal varia entre 120 e 160 bpm e pode ser detectada através de ultrassom ou doppler fetal a partir da nona semana de gestação. Baixas ou altas frequências cardíacas fetais fora dos limites normais podem indicar possíveis problemas ou condições médicas que requerem investigação e cuidados adicionais.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Complicações pós-operatórias referem-se a problemas ou condições adversas que podem ocorrer como resultado de um procedimento cirúrgico. Essas complicações podem variar em gravidade e podem aparecer imediatamente após a cirurgia ou mesmo dias, semanas ou até mesmo meses depois. Algumas complicações comuns incluem:

1. Infecção: isto pode ocorrer no local da incisão ou em outras partes do corpo. Sinais de infecção podem incluir vermelhidão, dor, calor, edema e pus na ferida cirúrgica.

2. Coágulos sanguíneos: Cirurgias maiores podem aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos em veias profundas, especialmente nas pernas. Se um coágulo se soltar e viajar para os pulmões, pode causar uma condição potencialmente letal chamada embolia pulmonar.

3. Problemas respiratórios: Algumas pessoas podem experimentar dificuldade para respirar ou tosse após a cirurgia, especialmente depois de cirurgias torácicas ou abdominais.

4. Dor: A dor é um sintoma comum após a cirurgia, variando em intensidade dependendo do tipo e da extensão do procedimento.

5. Reação adversa a anestésicos: Algumas pessoas podem experimentar reações desfavoráveis aos tipos de anestésicos usados durante a cirurgia, variando desde leves (como náusea e vômitos) a graves (como problemas cardíacos ou respiratórios).

6. Desidratação: A perda excessiva de fluidos corporais durante ou após a cirurgia pode resultar em desidratação, que pode causar sintomas como tontura, confusão e baixa pressão arterial.

7. Infeções: Embora as medidas preventivas sejam tomadas, há sempre um risco de infeção após a cirurgia, particularmente em feridas abertas.

8. Problemas cardiovasculares: Cirurgias longas e complexas podem levar a complicações cardiovasculares, como baixa pressão arterial ou ritmo cardíaco irregular.

9. Lesões nervosas: Embora raro, os nervos próximos ao local da cirurgia podem ser danificados durante o procedimento, levando a fraqueza, dormência ou dor nos músculos afetados.

10. Trombose venosa profunda (TVP): Coágulos sanguíneos podem se formar em veias profundas, especialmente nas pernas, após longos períodos de inatividade ou imobilidade pós-operatória. Isso pode resultar em complicações graves, como embolia pulmonar.

Agonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos alfa 2 do sistema nervoso simpático. Esses receptores são responsáveis por uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo a redução da liberação de norepinefrina (noradrenalina) e a diminuição da pressão arterial.

Os agonistas alfa 2 podem ser usados em medicina para tratar uma variedade de condições, como hipertensão arterial, glaucoma, diabetes, dependência de drogas e transtornos do movimento. Alguns exemplos de agonistas alfa 2 incluem a clonidina, guanfacina, brimonidina e xilazina.

Os efeitos colaterais comuns dos agonistas alfa 2 podem incluir sonolência, boca seca, tontura, hipotensão ortostática (queda da pressão arterial ao levantar-se), bradicardia (batimentos cardíacos lentos) e constipação. Em casos graves, a overdose de agonistas alfa 2 pode causar depressão respiratória e cardiovascular grave.

Na medicina, a náusea é descrita como um incomodante sentimento de mal-estar gastrointestinal, frequentemente associado à vontade de vomitar. Pode ser desencadeada por diversos fatores, tais como doenças infecciosas, intoxicação alimentar, desequilíbrio eletrólito, uso de certos medicamentos, radiação, movimento brusco (como no mareamento), emoções intensas (como medo ou ansiedade) e estados patológicos como gravidez, câncer ou quimioterapia. A náusea é controlada e tratada com medicamentos antieméticos, alterações no regime alimentar e outras medidas de suporte.

Artroscopia é um procedimento cirúrgico minimamente invasivo utilizado para diagnosticar e tratar problemas nos joelhos, quadris, tornozelos, punhos, ombros e outras articulações do corpo. Neste procedimento, um cirurgião inserte uma pequena câmera chamada artroscópio através de uma pequena incisão na pele acima da articulação afetada. O artroscópio é equipado com fibras ópticas que transmitem imagens para um monitor, fornecendo ao cirurgião uma visão clara e detalhada do interior da articulação.

Além disso, o cirurgião pode inserir instrumentos especializados através de outras pequenas incisões para realizar procedimentos como reparo de ligamentos, remoção de tecido danificado ou inflamado, ou reconstrução de articulações. A artroscopia geralmente causa menos dor e tem um tempo de recuperação mais rápido do que a cirurgia aberta tradicional. No entanto, como qualquer procedimento cirúrgico, também apresenta riscos, como infecção, sangramento e reações adversas à anestesia.

Os ácidos cicloexanocarboxílicos são compostos orgânicos que consistem em um anel de cicloexano unido a um grupo carboxílico (-COOH). O cicloexano é um hidrocarboneto cíclico constituído por seis átomos de carbono, com ligações simples entre eles. Quando o grupo carboxílico está unido a um dos carbonos do anel de cicloexano, forma-se o ácido cicloexanocarboxílico.

Existem diferentes isômeros de ácidos cicloexanocarboxílicos, dependendo da posição do grupo carboxílico no anel de cicloexano. O ácido cicloexanecarboxílico mais simples é o ácido α-cicloexanecarboxílico, no qual o grupo carboxílico está unido ao carbono 1 do anel de cicloexano. Outros isômeros incluem o ácido β-cicloexanecarboxílico (com o grupo carboxílico no carbono 2) e os ácidos γ-, δ- e ε-cicloexanecarboxílicos, com o grupo carboxílico nos carbonos 3, 4 e 5, respectivamente.

Os ácidos cicloexanocarboxílicos são utilizados em diversas aplicações industriais e também servem como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos. Além disso, eles desempenham um papel importante no metabolismo de alguns fármacos e drogas.

O Método Simples-Cego (também conhecido como Método Aleatório Simples ou SSR em inglês) é um método de seleção aleatória utilizado em pesquisas clínicas e experimentos científicos para atribuir participantes ou unidades experimentais a diferentes grupos de tratamento ou comparador, como o grupo de tratamento ou o grupo controle. Neste método, cada unidade experimental tem igual probabilidade de ser designada para qualquer um dos grupos, sem considerar quaisquer características individuais. Isso ajuda a minimizar os possíveis viéses e garantir que as diferenças observadas entre os grupos sejam devidas ao tratamento em estudo e não a outros fatores confundidores.

Uma hernia inguinal ocorre quando um tecido ou órgão, geralmente parte do intestino delgado, passa através de uma abertura vulnerável na parede abdominal inferior. Essa abertura geralmente está presente desde o nascimento como resultado de um desenvolvimento incompleto da parede abdominal na região do canal inguinal.

Existem dois tipos principais de hernia inguinal:

1. Directa: Este tipo de hernia ocorre quando o tecido ou órgão passa diretamente através da abertura vulnerável na parede abdominal inferior. Geralmente, isso acontece em pessoas com mais de 40 anos.

2. Indireta: Neste tipo de hernia, o tecido ou órgão passa por meio do canal inguinal e desce até o escroto no homem ou à região inguinal na mulher. Isto é mais comum em recém-nascidos e crianças, mas também pode ocorrer em adultos.

Os sintomas de uma hernia inguinal podem incluir:

- Um bulge ou tumefação na região inferior do abdômen ou no escroto (nos homens);
- Dor ou desconforto na área da hernia, especialmente ao levantar objetos pesados, tossir, ou se alongar;
- Sentir como se algo está "sentado" no local da hernia;
- Em casos graves, a hernia pode obstruir o intestino ou privar de sangue a parte do intestino que está presa na hernia, causando uma condição potencialmente perigosa chamada estrangulação.

O tratamento para as hérnias inguinais geralmente envolve cirurgia para reparar a abertura na parede abdominal e prevenir complicações. A cirurgia pode ser realizada de forma tradicional, através de uma incisão aberta, ou por meio de uma técnica menos invasiva, chamada laparoscopia. Em alguns casos, a cirurgia pode ser feita com anestesia local e sedação leve, enquanto em outros casos é necessária anestesia geral.

A Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (EENT), também conhecida como Neuromodulação Percutânea, é uma técnica não invasiva que utiliza pequenos impulsos eléctricos para estimular o sistema nervoso periférico. Esses impulsos são geralmente aplicados por meio de eletrodos colocados sobre a pele, através dos quais passa uma corrente eléctrica de baixa intensidade.

A EENT é usada principalmente com fins terapêuticos, sendo indicada no tratamento de diversas condições clínicas, como:

1. Dor crônica: A estimulação nervosa transcutânea pode ajudar a aliviar a dor em diferentes partes do corpo, como a coluna vertebral, o pescoço e as extremidades. Além disso, essa técnica tem sido empregada no tratamento de neuropatias periféricas, fibromialgia e cefaleias.
2. Depressão: Estudos demonstraram que a EENT pode ser benéfica no tratamento da depressão resistente a outras formas de terapêutica, como a psicoterapia e a medicação. A estimulação nervosa transcutânea pode atuar sobre as conexões entre o cérebro e os músculos, influenciando assim o estado de humor e a regulação emocional.
3. Transtornos do movimento: Alguns estudos sugerem que a EENT pode ser útil no tratamento de transtornos do movimento, como a doença de Parkinson e a distonia. A estimulação nervosa transcutânea pode ajudar a regularizar os sinais eléctricos anormais nos músculos e nos nervos, melhorando assim os sintomas dessas condições.
4. Transtornos do sono: A EENT tem sido empregada no tratamento de insónias e outros transtornos do sono, como o sindrome das apnéas obstrutivas do sono (SAOS). A estimulação nervosa transcutânea pode ajudar a regularizar as atividades cerebrais relacionadas ao sono, melhorando assim a qualidade e a duração do sono.

Embora a EENT seja considerada uma técnica segura e minimamente invasiva, podem ocorrer efeitos adversos, como desconforto ou dor no local da estimulação, sensação de formigamento, rubor facial, cefaleia e náuseas. Em geral, esses efeitos são transitórios e desaparecem pouco depois do fim da sessão de tratamento. Contudo, em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas às substâncias utilizadas na estimulação ou complicações decorrentes de erros técnicos durante a aplicação da técnica.

A eficácia da EENT varia conforme o transtorno tratado e as características do indivíduo. Em geral, os estudos demonstram que a EENT pode ser benéfica em diversas condições clínicas, como dor crónica, depressão, ansiedade, insónia, SAOS, disfunção eréctil e outros transtornos sexuais. No entanto, é importante ressaltar que a EENT deve ser considerada apenas um complemento ao tratamento convencional e não deve ser utilizada como única forma de tratamento, especialmente em casos graves ou complexos. Além disso, é fundamental que a EENT seja aplicada por profissionais qualificados e experientes, para garantir a segurança e a eficácia do tratamento.

Uma injeção subcutânea é um método de administração de um medicamento ou vacina, no qual a medicação é injetada diretamente abaixo da pele, em uma camada de tecido chamada tecido subcutâneo. A agulha usada para injeções subcutâneas geralmente tem entre 5/16 de polegada (8 mm) e 5/8 de polegada (16 mm) de comprimento, dependendo da espessura do tecido da pessoa. O medicamento é entregue em uma dose pequena e lenta, permitindo que ele seja absorvido gradualmente no sangue ao longo do tempo.

Este tipo de injeção geralmente causa menos dor e desconforto do que as injeções intramusculares ou intravenosas, pois há menos nervos e vasos sanguíneos na camada subcutânea. Além disso, é uma forma segura e eficaz de administrar medicamentos para condições como diabetes, artrite reumatoide, esclerose múltipla e outras doenças crônicas.

Alguns exemplos de medicamentos que podem ser administrados por injeção subcutânea incluem insulina, heparina, alguns imunossupressores e vacinas contra a influenza e o pneumococo. É importante seguir as instruções do profissional de saúde para garantir que a injeção seja administrada corretamente e com segurança.

Vômito, também conhecido como emese, é a expulsão forçada do conteúdo do estômago através da boca. É um processo ativo envolvendo contrações musculares fortas e ritmadas do diafragma, abdome e outros músculos abdominais, que aumentam a pressão intra-abdominal e forçam o conteúdo do estômago para cima pela boca.

O vômito é um mecanismo de defesa do corpo para se livrar de substâncias tóxicas ou irritantes no estômago. Pode ser causado por vários fatores, como infecções gastrointestinais, intoxicação alimentar, uso de medicamentos, desequilíbrio eletrolítico, distúrbios metabólicos, radiação, quimioterapia, entre outros.

Em alguns casos, o vômito pode ser sinal de uma condição médica grave, como úlcera gástrica, pancreatite, obstrução intestinal ou tumores abdominais. Se o vômito for persistente, intenso ou acompanhado de outros sintomas graves, é importante procurar atendimento médico imediato.

Antieméticos são medicamentos ou substâncias utilizadas para prevenir e tratar náuseas e vômitos. Eles atuam no sistema nervoso central e nos receptores da parede gastrointestinal, inibindo a libertação de neurotransmissores envolvidos na ocorrência desses sintomas, como a serotonina e a dopamina. Alguns exemplos comuns de antieméticos incluem ondansetrona, granisetrona, metoclopramida e escopolamina. Esses medicamentos são frequentemente utilizados em pacientes que estão passando por quimioterapia, radioterapia ou cirurgia, bem como em indivíduos com doença do movimento ou enjoo durante a gravidez.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

A dependência de morfina é uma condição médica em que um indivíduo se torna fisiologicamente e psicologicamente dependente do uso da morfina, um potente opioide analgésico. A dependência ocorre como resultado do uso prolongado ou excessivo do medicamento, levando a mudanças no cérebro que causam tolerância e síndrome de abstinência quando a droga é interrompida abruptamente.

A dependência fisiológica se manifesta por sinais como dilatação da pupila, sudorese, taquicardia, hipertensão arterial, náuseas, vômitos e diarreia quando a pessoa interrompe o uso da morfina. A dependência psicológica pode se manifestar por ansiedade, irritabilidade, disforia, insônia e cravos por continuar a usar a droga.

O tratamento para a dependência de morfina geralmente inclui uma abordagem multidisciplinar que envolve medicação, terapia comportamental e apoio social. O processo de desintoxicação pode ser feito gradualmente, reduzindo a dose da droga ao longo do tempo para minimizar os sintomas de abstinência. Em alguns casos, medicamentos como metadona ou buprenorfina podem ser usados para gerenciar os sintomas de abstinência e prevenir recaídas. Além disso, a terapia comportamental pode ajudar o indivíduo a desenvolver habilidades adaptativas e estratégias de enfrentamento para a vida sem drogas.

Em medicina, especialmente em ginecologia e obstetrícia, a palavra "paridade" refere-se ao número de vezes que uma mulher deu à luz. É usado para descrever o histórico reprodutivo de uma mulher.

A paridade é normalmente expressa como um par de números separados por um traço. O primeiro número representa o número de gestações que resultaram em pelo menos um nascido vivo, enquanto o segundo número representa o número de nascidos vivos. Por exemplo, "2-1" significa duas gestações com um nascido vivo cada uma.

Este termo é importante porque o histórico reprodutivo de uma mulher pode afetar sua saúde ginecológica e obstétrica atual e futura. Por exemplo, o risco de certas complicações durante o parto aumenta com a paridade. Além disso, o histórico reprodutivo pode influenciar as opções de tratamento e os cuidados pré-natais recomendados.

Cateterismo é um procedimento médico que consiste em inserir um cateter, um tubo flexível e alongado, em uma cavidade ou duto do corpo. Existem diferentes tipos de cateterismos, dependendo da região do corpo onde o cateter será inserido e do objetivo do procedimento. Alguns dos cateterismos mais comuns incluem:

1. Cateterismo cardíaco: é a inserção de um cateter em uma veia ou artéria, geralmente na virilha ou no pescoço, e é guiado até o coração para medir pressões, realizar angiografias ou intervir no coração.
2. Cateterismo urinário: é a inserção de um cateter flexível através da uretra até à bexiga para drenar urina, geralmente em pacientes com problemas na micção ou quando é necessária a administração de medicamentos diretamente na bexiga.
3. Cateterismo vesical suprapúbico: é um procedimento em que se insere um cateter através da parede abdominal, abaixo do umbigo, até à bexiga para drenar urina, geralmente em pacientes com problemas de longa data para miccionar.
4. Cateterismo venoso central: é a inserção de um cateter em uma veia grande, normalmente no pescoço ou no tórax, até à veia cava superior ou inferior, geralmente utilizado para administrar medicamentos, nutrição parenteral total ou monitorizar pressões centrais.
5. Cateterismo arterial: é a inserção de um cateter em uma artéria, normalmente na virilha ou no braço, para medir pressões arteriais diretamente ou obter amostras de sangue para análises.

O tipo de anestesia utilizada varia conforme o local e a complexidade do procedimento. Em alguns casos, é possível realizar o procedimento com anestesia local, enquanto em outros pode ser necessário sedação ou anestesia geral. Após o procedimento, o paciente deve ser monitorado adequadamente para detectar quaisquer complicações e receber tratamento imediato se necessário.

O nervo isquiático é o nervo espinhal mais longo e largo no corpo humano. Ele é formado pela união dos ramos anteriores dos nervos lombares L4 a S3 na região inferior da coluna vertebral. O nervo isquiático sai da coluna vertebral através do forame isquiático, localizado na parte inferior da pelve.

Ele é responsável por fornecer inervação motora aos músculos flexores da perna e dos pés, além de inervar sensorialmente a pele da parte posterior da coxa, toda a perna e o pé. O nervo isquiático pode ser afetado por compressões ou lesões, o que pode resultar em sintomas como dor, formigamento, entumecimento ou fraqueza nos músculos inervados por ele. A síndrome do nervo isquiático é um exemplo de uma condição que pode afetar esse nervo.

Epinephrine, também conhecida como adrenalina, é uma hormona e neurotransmissor produzida e liberada pelas glândulas suprarrenais em resposta a situações de estresse ou perigo. Ela desempenha um papel crucial no "combate ou fuga" do sistema nervoso simpático, preparando o corpo para uma resposta rápida e eficaz às ameaças.

A epinefrina tem vários efeitos fisiológicos importantes no corpo, incluindo:

1. Aumento da frequência cardíaca e força de contração do músculo cardíaco, o que resulta em um aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e órgãos vitais.
2. Dilatação dos brônquios, facilitando a entrada de ar nos pulmões e aumentando a disponibilidade de oxigênio para as células.
3. Vasoconstrição dos vasos sanguíneos periféricos, o que auxilia em manter a pressão arterial durante situações de estresse agudo.
4. Aumento da taxa metabólica basal, fornecendo energia adicional para as atividades físicas necessárias durante o "combate ou fuga".
5. Estimulação da glucosemia, aumentando a disponibilidade de glicose no sangue como combustível para os tecidos.
6. Aumento da vigilância e foco, ajudando a manter a consciência e a capacidade de tomar decisões rápidas durante situações perigosas.

Além disso, a epinefrina é frequentemente usada em medicina como um medicamento de resposta rápida para tratar emergências, como choque anafilático, parada cardíaca e outras condições que ameaçam a vida. Ela pode ser administrada por injeção ou inalação, dependendo da situação clínica.

Extração dentária é um procedimento odontológico em que um dente é removido da sua alvéolo (socket) no maxilar ou mandíbula. Isto pode ser necessário devido a uma variedade de razões, incluindo: danos graves causados por caries ou trauma, perícia ortodôntica, doenças periodontais avançadas, infecções, dentes impactados (como os terceiros molares, também conhecidos como "dentes do siso"), ou para fins de transplante.

A extração dental pode ser realizada por um dentista geral ou por um especialista em cirurgia oral e maxilofacial. Antes da extração, o paciente normalmente recebe anestésico local para adormecer a área circundante do dente, de modo que ele ou ela não sente dor durante o procedimento. Em alguns casos, sedação consciente ou anestesia geral pode ser usada, especialmente se vários dentes estiverem sendo extraídos ou se a extração for esperada para ser complexa.

Após a extração, as instruções de cuidados pós-operatórios serão fornecidas ao paciente, incluindo o uso de analgésicos e antibióticos, se necessário, para controlar a dor e prevenir infecções. É importante seguir essas instruções cuidadosamente para garantir uma rápida e completa recuperação.

Cetorolaco de trometamina é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado para aliviar a dor e inflamação em diversas condições, como artrite, tendinite, bursite e outras dores musculoesqueléticas. Ele funciona inibindo a ação de enzimas chamadas ciclooxigenases (COX), que desempenham um papel importante na produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas no processo inflamatório e na transmissão de sinais de dor.

A trometamina é uma base orgânica utilizada para aumentar a solubilidade do cetorolaco em água, facilitando sua administração intravenosa. O cetorolaco de trometamina está disponível em comprimidos e em forma injetável para uso clínico.

Como outros AINEs, o cetorolaco de trometamina pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, além de aumentar o risco de problemas renais, cardiovasculares e hematológicos. Seu uso deve ser acompanhado por um profissional de saúde para minimizar os riscos associados ao tratamento.

Em termos médicos, "temperatura alta" ou "febre" é geralmente definida como uma temperatura corporal superior a 38°C (100.4°F). No entanto, em bebês menores de 3 meses, uma temperatura rectal acima de 38°C (100.4°F) também é considerada uma febre. A temperatura corporal normal varia um pouco de pessoa para pessoa e depende do método utilizado para medir a temperatura. Algumas pessoas podem ter uma temperatura corporal mais alta normalmente, portanto, é importante observar qualquer variação da temperatura basal habitual de cada indivíduo. A febre é um sinal de que o corpo está a lutar contra uma infecção ou outra condição médica. Embora a febre em si não seja geralmente perigosa, pode ser um sinal de algum problema subjacente que requer tratamento.

Tonsilectomia é um procedimento cirúrgico em que as amígdalas, duas massas de tecido localizadas nas paredes laterais da garganta, são removidas. Essas estruturas fazem parte do sistema imunológico e desempenham um papel na defesa contra infecções. No entanto, às vezes elas podem se inflamar ou infectar com frequência, causando problemas como dificuldade para engolir, respiração obstruída durante o sono (apneia do sono), e dor de garganta persistente. A tonsilectomia é recomendada quando os sintomas são graves ou recorrentes, e não respondem a outros tratamentos menos invasivos. O procedimento geralmente é realizado em ambulatório e requer anestesia geral. Após a cirurgia, o paciente pode sentir dor de garganta, mas geralmente se recupera em alguns dias.

'Cuidados Intraoperatórios' se referem aos cuidados e procedimentos médicos prestados a um paciente durante uma cirurgia. Esses cuidados incluem a monitorização contínua dos sinais vitais do paciente, manutenção da estabilidade hemodinâmica, prevenção de complicações, administração de anestésicos e outras medicações, além do próprio procedimento cirúrgico.

Os cuidados intraoperatórios são geralmente prestados por uma equipe multidisciplinar que inclui um cirurgião, anestesiologista, enfermeiro(a) cirúrgico(a), técnico de cirurgia e outros profissionais de saúde, dependendo da complexidade do procedimento. O objetivo dos cuidados intraoperatórios é garantir a segurança do paciente durante a cirurgia, prevenir complicações e promover os melhores resultados possíveis para a saúde do paciente.

O Período Intraoperatório refere-se ao momento em que uma cirurgia está sendo realizada, ou seja, o tempo em que a incisão é feita até a sutura da ferida operatória. Inclui a exposição dos tecidos, a manipulação deles, a reseção de lesões e a reconstrução dos órgãos ou estruturas envolvidas. Durante este período, o paciente está sedado e conectado a equipamentos que monitorizam constantemente os sinais vitais para garantir sua segurança. Também é chamado de "período cirúrgico".

A encefalina leucina é um tipo específico de peptídeo opioide endógeno, o que significa que é naturalmente produzido no corpo humano. É composto por cinco aminoácidos: tirosina (T), arginina (R), pralina (P), leucina (L) e metionina (M). Sua sequência exata de aminoácidos é Tyr-Arg-Phe-Leu-Met.

A encefalina leucina atua como um neurotransmissor no cérebro, se ligando aos receptores opióides e modulando a percepção da dor, as emoções e o prazer. Ela é sintetizada a partir da proteína precursora POMC (proopiomelanocortina) e tem um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas, incluindo a resposta ao estresse e a modulação do humor.

Embora a encefalina leucina tenha um efeito analgésico (doloroso) semelhante à morfina, ela tem uma vida curta no cérebro devido à sua rápida degradação por enzimas. Isso limita seu potencial terapêutico como um agente analgésico, mas ainda assim, sua pesquisa continua sendo importante para o entendimento dos mecanismos de controle da dor e do humor no cérebro humano.

Os Receptores Adrenérgicos alfa 2 são um tipo de receptor adrenérgico que se ligam às catecolaminas, particularmente a norepinefrina (noradrenalina) e, em menor extensão, a epinefrina (adrenalina). Eles pertencem ao sistema nervoso simpático e desempenham um papel importante na regulação de várias funções corporais, incluindo a pressão arterial, a resposta ao estresse e à dor, o metabolismo de glicose e lipídeos, e a neurotransmissão no cérebro.

Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos alfa 2: alfa-2A, alfa-2B e alfa-2C. Cada um desses subtipos tem diferentes distribuições em todo o corpo e desempenha funções específicas.

Os receptores adrenérgicos alfa 2 estão presentes em vários tecidos, incluindo o cérebro, os vasos sanguíneos, o coração, o fígado, o pulmão e o trato gastrointestinal. Eles funcionam como receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que desencadeiam uma variedade de respostas celulares quando ativados por ligantes endógenos ou exógenos.

A ativação dos receptores adrenérgicos alfa 2 geralmente resulta em efeitos inibitórios, como a diminuição da liberação de neurotransmissores e a redução da atividade do sistema nervoso simpático. No entanto, eles também podem desencadear respostas excitatórias em certos contextos.

Em resumo, os Receptores Adrenérgicos alfa 2 são um tipo importante de receptor que desempenham um papel crucial na regulação de uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a pressão arterial, a função cardiovascular, o metabolismo e a resposta ao estresse.

Em medicina, o termo "sinergismo farmacológico" refere-se à interação entre duas ou mais drogas quando a resposta total é maior do que a soma das respostas individuais de cada droga administrada separadamente. Isto significa que as drogas trabalham juntas para produzir um efeito combinado maior do que o esperado se as drogas fossem usadas sozinhas.

Este fenômeno pode ser benéfico em alguns casos, como quando a dose eficaz de cada medicamento individual é reduzida, diminuindo assim os efeitos adversos totais. No entanto, o sinergismo farmacológico também pode levar a efeitos adversos graves ou até mesmo resultar em overdose se não for cuidadosamente monitorado e gerenciado.

Em geral, o sinergismo farmacológico é resultado de mecanismos complexos que envolvem a interação entre as drogas no local de ação ou no sistema corporal como um todo. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desse fenômeno e o considerem ao prescribir e administrar medicamentos aos seus pacientes.

Cateterismo Periférico é um procedimento em que um cateter (um tubo flexível e alongado) é inserido em uma veia periférica, geralmente no braço ou mão, com o objetivo de administrar fluidos, medicamentos ou realizar outros procedimentos diagnósticos ou terapêuticos. O cateterismo periférico é um procedimento relativamente simples e seguro, que pode ser realizado em um ambiente hospitalar ou clínico, geralmente por enfermeiros treinados ou médicos.

Existem diferentes tipos de cateterismos periféricos, dependendo do local da inserção e do objetivo do procedimento. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

* Cateter venoso periférico (CVP): é o tipo mais comum de cateterismo periférico, no qual o cateter é inserido em uma veia superficial, geralmente no braço ou mão. O CVP é usado para administrar fluidos e medicamentos, além de monitorar a pressão venosa central.
* Cateter arterial periférico (CAP): é um tipo de cateterismo em que o cateter é inserido em uma artéria periférica, geralmente no braço ou punho. O CAP é usado para monitorar a pressão arterial e medir outros parâmetros hemodinâmicos.
* Cateter central: é um tipo de cateterismo em que o cateter é inserido em uma veia central, geralmente na veia jugular interna ou subclávia. O cateter central é usado para administrar medicamentos de alto volume ou alta concentração, como quimioterapia ou nutrição parenteral total.

O procedimento de cateterismo periférico geralmente começa com a escolha do local de inserção e a preparação da pele com antissépticos. Em seguida, o médico ou enfermeiro insere uma agulha na veia ou artéria e passa um guia para dentro dela. O cateter é então colocado sobre o guia e empurrado até a posição desejada. Por fim, o guia é retirado e o cateter é fixado à pele com suturas ou adesivos.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

Na medicina, "pré-medicação" refere-se ao ato de administrar medicamentos ou terapêuticas antes de um procedimento médico, cirurgia ou tratamento específico. O objetivo da pré-medicação é preparar o paciente para o procedimento, reduzindo os riscos associados e garantindo a sua segurança e conforto.

A pré-medicação pode incluir uma variedade de medicamentos, dependendo do tipo de procedimento e das necessidades individuais do paciente. Alguns exemplos comuns de medicamentos usados em pré-medicação são:

1. Analgésicos (como analgésicos opioides) para alívio da dor;
2. Anticolinérgicos para reduzir a secreção de saliva e sucos gástricos, minimizando o risco de aspiração;
3. Ansiolíticos (como benzodiazepínicos) para reduzir a ansiedade e promover relaxamento muscular;
4. Antieméticos para prevenir náuseas e vômitos pós-operatórios;
5. Corticosteroides para diminuir inflamação e edema;
6. Antibióticos profiláticos para prevenir infecções relacionadas ao procedimento.

A pré-medicação deve ser individualizada, levando em consideração as condições médicas prévias do paciente, alergias a medicamentos, interações medicamentosas potenciais e outros fatores relevantes. É importante que seja administrada sob a orientação e supervisão de um profissional de saúde qualificado, geralmente um médico ou enfermeiro, para garantir a sua eficácia e segurança.

Em medicina e farmacologia, o "Tempo de Reação" refere-se ao período necessário para que um medicamento ou terapia produza um efeito detectável ou mensurável em um organismo ou sistema biológico, após a administração do tratamento. É frequentemente usado como uma medida da rapidez com que um medicamento atua no corpo e pode variar consideravelmente dependendo do tipo de medicamento, dos métodos de administração e da resposta individual do paciente. O Tempo de Reação é um parâmetro importante na avaliação da eficácia e segurança de um tratamento e pode influenciar decisions clínicas sobre a escolha e dose de um medicamento, bem como o planejamento da monitorização dos pacientes.

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