Primeiro membro descoberto da família das angiopoetinas. Pode desempenhar um papel no aumento de germinação e ramificação dos VASOS SANGUÍNEOS. A angiopoetina-1 se liga especificamente e estimula o RECEPTOR DE TIE-2. Há várias isoformas de angiopoetina-1 que ocorrem devido ao PROCESSAMENTO ALTERNATIVO de seus RNAm.
Angiopoetina intimamente relacionada com a ANGIOPOETINA-1. Liga-se ao RECEPTOR DE TIE-2 sem estimulação do receptor e antagoniza o efeito da ANGIOPOETINA-1. Contudo, este efeito antagonista pode estar limitado a receptores celulares que ocorrem na vasculatura. Portanto, a angiopoetina-2 pode desempenhar um papel inibidor na regulação das germinações e ramificações dos VASOS SANGUÍNEOS.
Receptor de TIE tirosina quinase que é encontrado quase exclusivamente nas CÉLULAS ENDOTELIAIS. É necessário para o desenvolvimento vascular embrionário (NEOVASCULARIZAÇÃO FISIOLÓGICA) e para a angiogênese tumoral (NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA).
Receptor de TIE que se encontra predominantemente nas CÉLULAS ENDOTELIAIS. É considerado essencial para o desenvolvimento vascular e pode formar um heterodímero com o RECEPTOR DE TIE-2. O RECEPTOR DE TIE-1 pode desempenhar uma função na regulação da estabilidade e maduração dos VASOS SANGUÍNEOS.
Família de proteínas angiogênicas relacionadas estruturalmente, aproximadamente de 70 kD em tamanho. Apresentam alta especificidade para membros da Família de Recepetores de TIE.
Substâncias que induzem ou estimulam a NEOVASCULARIZAÇÃO FISIOLÓGICA ou a NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA.
Desenvolvimento de novos VASOS SANGUÍNEOS durante a restauração da CIRCULAÇÃO SANGUÍNEA durante os processos curativos.
Membro original da família dos fatores de crescimento da célula endotelial denominados FATORES DE CRESCIMENTO DO ENDOTÉLIO VASCULAR. O fator A de crescimento do endotélio vascular foi originalmente isolado de células tumorais e foi denominado "fator de angiogênese tumoral" e "fator de permeabilidade vascular". Embora seja expresso em concentrações elevadas em algumas células derivadas de tumores, é produzido por uma ampla variedade de tipos celulares. Além de estimular o crescimento e a permeabilidade vascular, pode ter um papel na estimulação da VASODILATAÇÃO através de vias dependentes do ÓXIDO NÍTRICO. O processamento alternativo do RNAm do fator A de crescimento do endotélio vascular resulta em várias isoformas da proteína que está sendo produzida.
Família de receptores tirosina quinase estruturalmente relacionados que se expressam predominantemente nas CÉLULAS ENDOTELIAIS e são essenciais para o desenvolvimento dos VASOS SANGUÍNEOS (NEOVASCULARIZAÇÃO FISIOLÓGICA). O nome deriva do fato de que são tirosina quinases que contêm domínios Ig e EGF.
Processo patológico constituído por proliferação de vasos sanguíneos em tecidos ou posições anormais.
Células delgadas únicas com vários processos estendendo-se ao longo do eixo do vaso capilar e circundando a parede vascular, também denominadas células murais. Os pericitos estão imersos na MEMBRANA BASAL e compartilhados com as CÉLULAS ENDOTELIAIS do vaso. Os pericitos são importantes na manutenção da integridade do vaso, angiogênese e na remodelagem vascular.
Classe de receptores celulares que tem uma atividade intrínseca de PROTEÍNA-TIROSINA QUINASE.
Camada única de células que se alinham na superfície luminal em todo o sistema vascular e regulam o transporte de macromoléculas e componentes do sangue.
Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.
CÉLULAS EPITELIAIS altamente especializadas que revestem o CORAÇÃO, VASOS SANGUÍNEOS e linfáticos, formando o ENDOTÉLIO. Têm forma poligonal e são unidas por JUNÇÕES ÍNTIMAS que apresentam permeabilidade variável a macromoléculas específicas (transportadas através da camada endotelial).
Família de proteínas angiogênicas estreitamente relacionadas com o FATOR A DE CRESCIMENTO DO ENDOTÉLIO VASCULAR. Desempenham um importante papel no crescimento e diferenciação das células endoteliais dos vasos sanguíneos e linfáticos.
Estes fatores de crescimento são mitógenos solúveis secretados por vários órgãos. São a mistura de duas cadeias polipeptídicas simples, que possuem afinidade com a heparina. Seu peso molecular é dependente do órgão e da espécie. Eles possuem efeitos mitogênicos e quimiotáticos, podendo estimular o crescimento de células endoteliais e sintetizar DNA. Os fatores estão relacionados tanto aos FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS básicos e ácidos, mas possuem diferentes sequências de aminoácidos.
Peptídeos e proteínas de sinalização intercelular que regulam a proliferação de novos vasos sanguíneos em condições fisiológicas normais (NEOVASCULARIZAÇÃO FISIOLÓGICA). A expressão aberrante de proteínas angiogênicas durante situações de doença, como a formação de tumores, também pode resultar em NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA.
Propriedade dos capilares sanguíneos do ENDOTÉLIO que permite a troca seletiva de substâncias entre o sangue e os tecidos circunscritos e através de barreiras membranosas, como as BARREIRA SANGUE-AR, BARREIRA HEMATOAQUOSA, BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA, BARREIRA HEMATONEURAL, BARREIRA HEMATO-RETINIANA e BARREIRA HEMATOTESTICULAR. Moléculas lipossolúveis pequenas, como o dióxido de carbono e oxigênio deslocam-se livremente por difusão. A água e as moléculas hidrossolúveis não podem passar através das paredes do endotélio e dependem de poros microscópicos. Estes poros mostram áreas estreitas (JUNÇÕES ESTREITAS) que podem limitar o movimento de moléculas grandes.
Fatores proteicos solúveis gerados por linfócitos ativados que afetam outras células, basicamente as envolvidas na imunidade celular.
Qualquer vaso tubular que transporta o sangue (artérias, arteríolas, capilares, vênulas e veias).
Minusculos vasos que conectam as arteríolas e vênulas.
Células endoteliais que recobrem os vasos venosos do CORDÃO UMBILICAL.
Espécie de bactéria Gram-negativa, altamente patogênica para RATOS e CAMUNDONGOS, e causadora principal de micoplasmose respiratória murina.
Presença de linfa leitosa (QUILO) na CAVIDADE PERITONEAL, com ou sem infecção.
Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Lesão no pulmão caracterizada por infiltrados pulmonares bilaterais (EDEMA PULMONAR) ricos em NEUTRÓFILOS e na ausência de INSUFICIÊNCIA CARDÍACA clínica. Isto pode representar um conjunto de lesões pulmonares, endoteliais e epiteliais, devido a inúmeros fatores (físicos, químicos ou biológicos).
Sistema de órgãos e tecidos que processa e transporta células do sistema imunológico e LINFA.
Vasos venosos no cordão umbilical. Transportam sangue oxigenado, rico em nutrientes da mãe ao FETO (via PLACENTA). Em humanos, normalmente há uma veia umbilical.
Parâmetros biológicos mensuráveis e quantificáveis (p. ex., concentração específica de enzima, concentração específica de hormônio, distribuição fenotípica de um gene específico em uma população, presença de substâncias biológicas) que servem como índices para avaliações relacionadas com a saúde e com a fisiologia, como risco para desenvolver uma doença, distúrbios psiquiátricos, exposição ambiental e seus efeitos, diagnóstico de doenças, processos metabólicos, abuso na utilização de substâncias, gravidez, desenvolvimento de linhagem celular, estudos epidemiológicos, etc.
Espécie de babuíno (família CERCOPITHECIDAE) com estrutura social ligeiramente diferente do PAPIO HAMADRYAS. Habitam várias áreas do sul da África e do Saara.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
Grânulos em formato de bastões armazenados pelo FATOR DE VON WILLEBRAND específico para células endoteliais.
O Prêmio Nobel é um prestigioso reconhecimento internacional anual, concedido a indivíduos e organizações que fazem contribuições notáveis em fisiologia ou medicina, física, química, literatura, promoção da paz e, mais recentemente, economia, honrando os legados de Alfred Nobel e sua visão de incentivar inovações e melhoramentos para a humanidade.
Proteína plasmática de alto peso molecular, produzida por células endoteliais e megacariócitos que é parte do complexo fator VIII/fator von Willebrand. O fator de von Willebrand possui receptores para colágeno, plaquetas, e atividade ristocetina, bem como determinantes antigênicos imunologicamente distintos. Funciona na adesão de plaquetas ao colágeno e formação do tampão hemostático. O tempo prolongado de sangramento nas DOENÇAS DE VON WILLEBRAND é devido à deficiência deste fator.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Romênia: É um país na Europa Oriental, não uma condição médica ou termo relacionado à medicina. (Aproveito a oportunidade para esclarecer este ponto, visto que a pergunta especificou uma "definição médica" e muitas vezes as pessoas confundem nomes de lugares com termos médicos.)
Grupo de transtornos hemorrágicos em que o FATOR DE VON WILLEBRAND está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja algumas famílias raras de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de sangramento prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente.
Estudo da estrutura, comportamento, crescimento, reprodução e patologia das células, além do funcionamento e química dos componentes celulares.

Angiopoietina-1 é uma proteína que desempenha um papel crucial na angiogênese, o processo de formação e crescimento de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Ela se liga ao receptor Tie2, que está presente nas células endoteliais dos vasos sanguíneos, e desencadeia uma série de eventos que levam à estabilização e maturação dos vasos sanguíneos.

A angiopoietina-1 é produzida principalmente pelas células periendoteliais e contribui para a manutenção da integridade vascular, reduzindo a permeabilidade dos vasos sanguíneos e promovendo a sobrevivência das células endoteliais. Além disso, ela também pode desempenhar um papel na modulação da resposta inflamatória e no reparo de tecidos danificados.

Danos ou alterações na expressão da angiopoietina-1 podem contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, como doenças vasculares, câncer e desordens inflamatórias. Portanto, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação da angiopoietina-1 pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Angiopoietina-2 é uma proteína que desempenha um papel importante na angiogênese, o processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir dos existentes. Ela se liga à receptor tirosina quinase Tie-2, que está presente em células endoteliais, e modula sua sobrevivência, proliferação e permeabilidade.

A angiopoietina-2 é produzida principalmente por células endoteliais e pericitos e é regulada por fatores de crescimento e hipóxia. Durante o desenvolvimento embrionário, a angiopoietina-2 desempenha um papel na remodelação dos vasos sanguíneos e no controle da sua permeabilidade.

No entanto, em condições patológicas, como câncer, doenças cardiovasculares e retinopatias, a angiopoietina-2 pode ser overexpressa e desregulada, levando à formação de vasos sanguíneos anormais e aumento da permeabilidade vascular. Isso pode contribuir para o crescimento tumoral, metástase e progressão de doenças cardiovasculares e retinopatias.

Em resumo, a angiopoietina-2 é uma proteína importante na regulação da formação e função dos vasos sanguíneos, e sua desregulação pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças.

O Receptor de TIE-2, também conhecido como CD202b ou TEK, é um tipo de receptor tirosina quinase que se associa a proteínas específicas na superfície celular e desempenha um papel importante na regulação da angiogênese, isto é, o crescimento e desenvolvimento dos vasos sanguíneos.

Este receptor está presente principalmente em células endoteliais, que revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos. A ligação de ligandos específicos ao Receptor de TIE-2 ativa diversas vias de sinalização intracelular, levando à sobrevivência, proliferação e migração das células endoteliais, processos essenciais para a formação e manutenção dos vasos sanguíneos.

Além disso, o Receptor de TIE-2 também desempenha um papel na modulação da resposta inflamatória e no desenvolvimento de vários tipos de câncer, tornando-se um alvo terapêutico potencial para doenças associadas à angiogênese desregulada, como câncer, retinopatia diabética e doença arterial periférica.

O Receptor de TIE-1 (Tyrosine kinase with Immunoglobulin-like and EGF-like domains-1) é uma proteína que pertence à família dos receptores tirosina quinases e está envolvido no processo de angiogênese, ou seja, a formação de novos vasos sanguíneos. A TIE-1 é expressa predominantemente em células endoteliais vasculares e sua ativação desencadeia uma cascata de sinais que podem regular o crescimento, sobrevivência e permeabilidade dos vasos sanguíneos.

A TIE-1 não possui atividade tirosina quinase intrínseca, mas sua ativação é desencadeada pela interação com outras proteínas ligantes, como a angiopoietina-1 e a angiopoietina-2. A angiopoietina-1 atua como agonista da TIE-1, promovendo a sobrevivência e estabilidade dos vasos sanguíneos, enquanto que a angiopoietina-2 atua como antagonista, inibindo a ativação da TIE-1 e desestabilizando os vasos sanguíneos.

A disfunção do receptor de TIE-1 tem sido associada a diversas condições patológicas, como a doença arterial coronariana, a retinopatia diabética e o câncer, entre outras. Portanto, a TIE-1 é um alvo terapêutico promissor para o tratamento de diversas doenças vasculares e neoplásicas.

As angiopoietinas são um grupo de fatores de crescimento que desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos vasos sanguíneos. Existem quatro membros conhecidos da família de proteínas angiopoietina: Ang-1, Ang-2, Ang-3 (que é funcionalmente equivalente a Ang-1) e Ang-4.

Ang-1 é produzida por células periendoteliais e atua como um fator de sobrevivência para células endoteliais, promovendo a estabilização dos vasos sanguíneos através da estimulação da formação de junções entre as células endoteliais e da redução da permeabilidade vascular. Além disso, Ang-1 também desempenha um papel na angiogênese, o processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes.

Por outro lado, Ang-2 é produzida por células endoteliais e tem um efeito oposto ao de Ang-1. Em condições fisiológicas, Ang-2 está presente em baixos níveis e age como um antagonista de Ang-1, promovendo a desestabilização dos vasos sanguíneos e aumentando a permeabilidade vascular. No entanto, em situações patológicas, como na angiogênese tumoral ou na resposta inflamatória, os níveis de Ang-2 podem ser elevados, levando à formação de novos vasos sanguíneos e à desregulação da permeabilidade vascular.

Ang-3 e Ang-4 são expressas principalmente em tecidos do sistema nervoso central e desempenham funções ainda não completamente elucidadas. No entanto, acredita-se que também desempenhem um papel na angiogênese e manutenção da integridade vascular.

Em resumo, as angiopoietinas desempenham um papel crucial na regulação da angiogênese e da permeabilidade vascular, sendo alvo de estudo em diversas doenças, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares.

Indutores da angiogênese são substâncias ou fatores que desencadeiam a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes, um processo conhecido como angiogênese. Este mecanismo é fundamental para diversos processos fisiológicos, como o crescimento e desenvolvimento normal dos tecidos, bem como na cicatrização de feridas e na regeneração de tecidos. No entanto, a angiogênese desregulada também pode contribuir para doenças, como câncer, retinopatia diabética e doença arterial periférica.

Existem vários indutores da angiogênese identificados, incluindo fatores de crescimento vasculares, citocinas e outras moléculas que desempenham um papel crucial na ativação e proliferação das células endoteliais, as principais células constituídas dos vasos sanguíneos. Alguns exemplos de indutores da angiogênese incluem o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), o fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF) e a interleucina-8 (IL-8).

A manipulação terapêutica dos indutores da angiogênese tem sido alvo de pesquisas recentes, com o objetivo de desenvolver novas estratégias para tratar doenças em que a angiogênese desregulada desempenha um papel importante. Por exemplo, agentes anti-angiogénicos, como inibidores do VEGF, têm sido utilizados no tratamento de câncer, com o objetivo de interromper a formação de novos vasos sanguíneos que irrigam os tumores e, assim, inibir seu crescimento. Por outro lado, estímulos pró-angiogénicos podem ser utilizados em situações em que a angiogênese é insuficiente, como na isquemia cardiovascular ou na retinopatia diabética.

A neovascularização fisiológica é um processo natural e benéfico em que novos vasos sanguíneos se desenvolvem em resposta ao crescimento tecidual ou à reparação de feridas. É um processo essencial para a manutenção da homeostase tecidual e da função normal dos órgãos. A neovascularização fisiológica é regulada por uma complexa interação de fatores de crescimento, citocinas e outras moléculas de sinalização que trabalham em conjunto para estimular a formação de vasos sanguíneos novos e funcionais. Exemplos de neovascularização fisiológica ocorrem durante o desenvolvimento embrionário, na cicatrização de feridas, no crescimento do tecido muscular esquelético e na revascularização isquêmica em resposta à hipóxia.

O Fator de Crescimento do Endotélio Vascular A (VEGF-A, do inglês Vascular Endothelial Growth Factor-A) é uma proteína que desempenha um papel crucial no processo de angiogênese, que é a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes.

Este fator de crescimento atua especificamente sobre as células endoteliais, estimulando sua proliferação, migração e diferenciação, o que leva à formação de novos capilares. Além disso, o VEGF-A também aumenta a permeabilidade vascular, permitindo a passagem de nutrientes e células inflamatórias para os tecidos em processo de regeneração ou infecção.

O VEGF-A é produzido por diversos tipos celulares em resposta a hipóxia (baixa concentração de oxigênio) e outros estímulos, como citocinas e fatores de crescimento. Sua expressão está frequentemente aumentada em doenças que envolvem angiogênese desregulada, tais como câncer, retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e outras condições patológicas.

Portanto, a manipulação terapêutica do VEGF-A tem se mostrado promissora no tratamento de diversas doenças, especialmente as que envolvem neovascularização excessiva ou perda de vasos sanguíneos.

Os Receptores da Tyrosina Kinase do Esfregão (do inglês, Tie receptors ou Receptores de TIE) são uma classe de receptores tirosina quinases que desempenham um papel crucial na regulação dos processos vasculares, como angiogênese, vasculogénese e vascular remodeling. Existem dois tipos principais de receptores de TIE: TIE1 e TIE2 (ou TEK).

TIE2 é o receptor mais bem estudado e ativo nos processos angiogênicos. A ligação de seus ligandes, como o Angiopoietina-1 e Angiopoietina-2, promovem a fosforilação da tirosina no domínio intracitoplasmático do receptor, levando à ativação de diversas vias de sinalização que regulam a sobrevivência, proliferação, migração e diferenciação das células endoteliais. A angiopoietina-1 é responsável por estabilizar os vasos sanguíneos, enquanto a angiopoietina-2 age como um antagonista, promovendo a desestabilização dos vasos e facilitando a angiogênese induzida por fatores de crescimento, como o VEGF (Fator de Crescimento Endotelial Vascular).

TIE1, por outro lado, é um receptor orfão, pois não possui ligandes conhecidos. Sua função principal parece ser a modulação da atividade do TIE2. A interação entre TIE1 e TIE2 pode resultar em sinalizações sinérgicas ou antagonistas, dependendo das condições celulares e dos ligandos presentes.

A disfunção nos receptores de TIE tem sido associada a diversas doenças vasculares, como aterosclerose, retinopatia diabética, tumores e doenças inflamatórias. Portanto, os receptores de TIE representam alvos promissores para o desenvolvimento de terapias que visem a modular a angiogênese e a estabilidade vascular em diferentes contextos patológicos.

A neovascularização patológica é um processo anormal em que se formam novos vasos sanguíneos, geralmente como resposta a hipóxia (falta de oxigênio) ou outros estímulos angiogênicos. Esses novos vasos sanguíneos tendem a ser desorganizados, frágeis e permeáveis, o que pode levar ao sangramento e edema (inchaço). A neovascularização patológica é uma característica de diversas doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade húmida, a retinopatia diabética e a retinopatia do pré-matureço. Além disso, também desempenha um papel importante em outros processos patológicos, como o câncer, a artrite reumatoide e a piorreia. O tratamento da neovascularização patológica geralmente envolve medicações que inibem a angiogênese, tais como anti-VEGF (fatores de crescimento endotelial vascular), corticosteroides e fotoCoagulação laser.

Pericytos, também conhecidos como células pericitais, são células encontradas em torno dos vasos sanguíneos e linfáticos. Eles estão localizados no revestimento alongado da parede dos capilares e se encaixam firmemente neles, cobrindo de 30% a 70% da superfície endotelial.

As pericitos desempenham um papel importante na regulação do fluxo sanguíneo e na manutenção da integridade vascular. Elas auxiliam no controle da permeabilidade capilar, na proliferação e migração dos células endoteliais, e também estão envolvidas no processo de angiogênese, que é a formação de novos vasos sanguíneos.

Além disso, as pericitos podem atuar como células progenitoras e diferenciar-se em outros tipos celulares, como adipócitos e miócitos lisos. Em condições patológicas, como doenças vasculares e câncer, as pericitos podem contribuir para a progressão da doença.

Receptores de proteína tirosina quinase (RTKs) são um tipo importante de receptores de membrana celular que desempenham funções críticas na transdução de sinal em organismos multicelulares. Eles são capazes de iniciar respostas intracelulares em diversos processos fisiológicos, como crescimento, diferenciação, motilidade e sobrevivência celular.

Os RTKs possuem uma estrutura distinta, com um domínio extracelular que liga os ligantes específicos (geralmente proteínas de sinalização extracelulares), um domínio transmembrana e um domínio intracelular com atividade enzimática de quinase. A ligação do ligante induz a dimerização dos receptores, o que leva à autofosforilação cruzada dos resíduos de tirosina no domínio intracelular. Isso cria sítios de ligação para proteínas adaptadoras e outras quinases, resultando em uma cascata de fosforilações que transmitem o sinal ao núcleo celular e desencadeiam respostas genéticas específicas.

A disfunção dos RTKs pode contribuir para diversas doenças humanas, incluindo câncer, diabetes e doenças cardiovasculares. Além disso, os RTKs são alvos terapêuticos importantes para o tratamento de vários tipos de câncer, uma vez que a inibição da atividade desses receptores pode interromper a proliferação e sobrevivência das células tumorais.

O endotélio vascular refere-se à camada de células únicas que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos. Essas células endoteliais desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a modulação do fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular, inflamação e coagulação sanguínea. Além disso, o endotélio vascular também participa ativamente em processos fisiológicos como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a vasocontração/vasodilatação (contração ou dilatação dos vasos sanguíneos). Devido à sua localização estratégica, o endotélio vascular é um alvo importante para a prevenção e o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, como aterosclerose, hipertensão arterial e diabetes.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

As células endoteliais são tipos específicos de células que revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos, linfáticos e corações, formando uma camada chamada endotélio. Elas desempenham um papel crucial na regulação do tráfego celular e molecular entre o sangue e os tecidos circundantes, além de participar ativamente em processos fisiológicos importantes, como a homeostase vascular, a hemostasia (ou seja, a parada do sangramento), a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a resposta inflamatória.

As células endoteliais possuem uma série de funções importantes:

1. Barreira selectiva: As células endoteliais atuam como uma barreira seletivamente permeável, permitindo o fluxo controlado de nutrientes, gases e outras moléculas entre o sangue e os tecidos, enquanto impedem a passagem de patógenos e outras partículas indesejadas.
2. Regulação do tráfego celular: As células endoteliais controlam a migração e a adesão das células sanguíneas, como glóbulos brancos e plaquetas, através da expressão de moléculas de adesão e citocinas.
3. Homeostase vascular: As células endoteliais sintetizam e secretam diversos fatores que regulam a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, mantendo assim o fluxo sanguíneo e a pressão arterial adequados.
4. Hemostasia: As células endoteliais desempenham um papel crucial na parada do sangramento ao secretar fatores que promovem a agregação de plaquetas e a formação de trombos. No entanto, elas também produzem substâncias que inibem a coagulação, evitando assim a formação de trombos excessivos.
5. Angiogênese: As células endoteliais podem proliferar e migrar em resposta a estímulos, como hipóxia e isquemia, promovendo assim a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) e a reparação tecidual.
6. Inflamação: As células endoteliais podem ser ativadas por diversos estímulos, como patógenos, citocinas e radicais livres, levando à expressão de moléculas proinflamatórias e à recrutamento de células do sistema imune. No entanto, uma resposta inflamatória excessiva ou contínua pode resultar em danos teciduais e doenças.
7. Desenvolvimento e diferenciação: As células endoteliais desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, auxiliando na formação dos vasos sanguíneos e outras estruturas. Além disso, podem sofrer diferenciação em outros tipos celulares, como osteoblastos e adipócitos.

Em resumo, as células endoteliais desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase vascular, na regulação do tráfego celular e molecular entre a corrente sanguínea e os tecidos periféricos, no controle da coagulação e da inflamação, e na formação e reparação dos vasos sanguíneos. Devido à sua localização estratégica e às suas propriedades funcionais únicas, as células endoteliais são alvo de diversas doenças cardiovasculares, metabólicas e inflamatórias, tornando-se assim um importante objeto de estudo na pesquisa biomédica.

Os Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular (VEGF, do inglês Vascular Endothelial Growth Factor) são um grupo de proteínas que desempenham um papel crucial no crescimento e desenvolvimento dos vasos sanguíneos. Eles são responsáveis por estimular a mitose (divisão celular) e a migração dos células endoteliais, além de aumentar a permeabilidade vascular.

Os VEGF são secretados por diversos tipos de células em resposta à hipoxia (falta de oxigênio) e outros estressores, como angiogênese, vasculogenesis, e neovasculogênese durante o desenvolvimento embrionário, processos fisiológicos como a cicatrização de feridas e resposta inflamatória, e patologias como tumores malignos.

A família de proteínas VEGF inclui vários membros, sendo os mais conhecidos o VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D e Placental Growth Factor (PlGF). Cada um desses fatores de crescimento se liga a diferentes receptores tirosina quinase (VEGFR) nas células endoteliais, desencadeando uma cascata de sinalizações que levam à angiogênese e vasculogenesis.

A disfunção dos Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular tem sido associada a diversas condições patológicas, como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, arteriopatias e câncer. Portanto, os VEGF são alvos terapêuticos importantes no tratamento de várias doenças vasculares e neoplásicas.

Os Fatores de Crescimento Endoteliais (VEGF, do inglês Vascular Endothelial Growth Factors) são um grupo de citocinas que desempenham um papel crucial no processo de angiogênese, ou seja, o crescimento e desenvolvimento de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Eles são secretados por diversas células, incluindo células do endotélio vascular, macrófagos, fibroblastos e células tumorais.

Os Fatores de Crescimento Endoteliais se ligam a receptores tiroscin kinase específicos na membrana das células endoteliais, estimulando uma cascata de sinais que levam à proliferação, migração e sobrevivência dessas células. Além disso, eles também promovem a permeabilidade vascular, o que pode contribuir para a formação de edemas em doenças inflamatórias ou tumorais.

A expressão dos Fatores de Crescimento Endoteliais está frequentemente aumentada em diversas condições patológicas, como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade, câncer e doenças cardiovasculares. Por isso, eles têm sido alvo de terapias farmacológicas para o tratamento dessas doenças.

As proteínas angiogênicas são moléculas pequenas que desempenham um papel crucial no crescimento e desenvolvimento dos vasos sanguíneos. Elas estimulam a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes, um processo conhecido como angiogênese. Essas proteínas desempenham um papel importante em diversos processos fisiológicos, como o crescimento e desenvolvimento normal do organismo, bem como na cicatrização de feridas e na reparação tecidual.

No entanto, as proteínas angiogênicas também podem desempenhar um papel importante em doenças, especialmente em doenças associadas ao crescimento excessivo de vasos sanguíneos, como o câncer e a retinopatia diabética. Em particular, o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é uma proteína angiogênica bem estudada que desempenha um papel importante no crescimento dos vasos sanguíneos em tumores e na retinopatia diabética.

Em resumo, as proteínas angiogênicas são moléculas pequenas que estimulam a formação de novos vasos sanguíneos e desempenham um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos.

Em medicina, a permeabilidade capilar refere-se à capacidade dos capilares sanguíneos de permitir o movimento de fluidos e solutos (como gases, eletrólitos e outras moléculas) entre o sangue e os tecidos circundantes. Os capilares são pequenos vasos sanguíneos que formam a interface entre o sistema circulatório e os tecidos do corpo. Eles desempenham um papel crucial no intercâmbio de gases, nutrientes e resíduos metabólicos entre o sangue e as células dos tecidos.

A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura e composição das paredes capilares. As paredes capilares são compostas por uma única camada de células endoteliais, que podem ser classificadas como contínua, fenestrada ou discontínua, dependendo do tipo e localização dos vasos. Essas diferentes estruturas influenciam a permeabilidade dos capilares à passagem de diferentes substâncias:

1. Capilares contínuos: Possuem uma única camada de células endoteliais sem aberturas ou poros visíveis. Esses capilares são predominantes na pele, músculos e nervos e têm baixa permeabilidade a moléculas grandes, como proteínas plasmáticas.
2. Capilares fenestrados: Possuem aberturas ou poros (chamados de "fenestrações") nas células endoteliais, o que permite a passagem rápida de fluidos e pequenas moléculas entre o sangue e os tecidos. Esses capilares são predominantes nos glomérulos renais, intestino delgado e outras mucosas e têm alta permeabilidade a moléculas pequenas, como água e glicose.
3. Capilares discontínuos: Possuem espaços entre as células endoteliais (chamados de "diaphragmas") que permitem a passagem de fluidos e moléculas maiores, como proteínas plasmáticas. Esses capilares são predominantes no cérebro e têm alta permeabilidade à passagem de substâncias neuroativas.

A permeabilidade dos capilares pode ser alterada por vários fatores, como inflamação, doenças e terapêuticas, o que pode levar a edema (acúmulo de líquido nos tecidos) ou a alterações na distribuição de substâncias no organismo. Portanto, é fundamental compreender as propriedades estruturais e funcionais dos capilares para desenvolver terapêuticas eficazes e minimizar os efeitos adversos.

Linfonina é um tipo de molécula de sinalização, especificamente uma citocina, que desempenha um papel crucial na regulação da resposta imune. Elas são produzidas principalmente por células do sistema imune, como linfócitos T e linfócitos B, em resposta a estímulos inflamatórios ou patogênicos.

Existem diferentes tipos de linfocinas, incluindo interleucinas (IL), quimiocinas, fator de necrose tumoral (TNF) e interferons (IFN). Cada tipo de linfocina tem funções específicas, mas geralmente elas desempenham um papel na atração e ativação de células do sistema imune para o local da infecção ou inflamação.

Algumas das funções importantes das linfocinas incluem:

* Atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, para o local da infecção ou inflamação.
* Regulação da proliferação e diferenciação de células do sistema imune.
* Modulação da resposta imune, incluindo a ativação e desativação de células do sistema imune.
* Atuação como mediadores na comunicação entre as células do sistema imune.

A disregulação da produção de linfocinas pode levar a uma resposta imune excessiva ou deficiente, o que pode resultar em doenças autoimunes, infecções crônicas e câncer.

Em termos médicos, vasos sanguíneos referem-se a estruturas anatômicas especializadas no transporte de sangue pelo corpo humano. Existem três tipos principais de vasos sanguíneos: artérias, veias e capilares.

1. Artérias: São responsáveis por conduzir o sangue rico em oxigênio e nutrientes, proveniente do coração, para todos os tecidos e órgãos do corpo. Elas possuem paredes musculares espessas e resistentes, capazes de se contraírem e relaxar, impulsionando o sangue através do sistema circulatório.

2. Veias: Após a troca gasosa e nutricional nos tecidos periféricos, o sangue desoxigenado e rico em metóliros é coletado por capilares e direcionado para as veias. Ao contrário das artérias, as veias possuem paredes mais finas e contam com válvulas unidirecionais que impedem o refluxo sanguíneo. O retorno do sangue para o coração é facilitado principalmente pela ação da musculatura esquelética, durante a atividade física.

3. Capilares: São os vasos sanguíneos mais finos e extensos do organismo, responsáveis por permitir a troca de gases (oxigênio e dióxido de carbono), nutrientes e metóliros entre o sangue e as células dos tecidos. Suas paredes são formadas por uma única camada de células endoteliais, proporcionando um contato direto com o ambiente intersticial.

Em resumo, vasos sanguíneos desempenham um papel fundamental no transporte de gases, nutrientes e metóliros entre o coração, os pulmões e todos os tecidos do corpo humano, garantindo assim a homeostase e o bom funcionamento dos sistemas orgânicos.

Capilares são os vasos sanguíneos finos e delicados que formam a rede final do sistema circulatório, responsável pelo intercâmbio de gases, nutrientes e outras substâncias entre o sangue e os tecidos corporais. Eles se localizam entre as arteríolas (ramificações das artérias) e as venúlas (ramificações das veias), formando uma rede capilar em praticamente todos os tecidos do corpo, com exceção do tecido cartilaginoso e da maioria dos tendões.

Existem três tipos de capilares: contínuos, fenestrados e sinusoides. Os capilares contínuos são os mais comuns e apresentam paredes uniformes sem aberturas ou poros significativos, o que permite a passagem seletiva de moléculas e íons. Já os capilares fenestrados possuem pequenas aberturas ou poros em suas paredes, facilitando a passagem de água, solutos e pequenas proteínas. Por fim, os capilares sinusoides são os mais largos e irregulares, com grandes espaços intercelulares, permitindo a passagem de células e macromoléculas de grande tamanho.

A troca de gases, nutrientes e outras substâncias ocorre por difusão facilitada ou difusão simples através das paredes capilares. A pressão hidrostática e a pressão oncótica são as principais forças que regulam este processo de difusão, garantindo um equilíbrio adequado entre os níveis de substâncias no sangue e nos tecidos circundantes.

Em resumo, capilares são vasos sanguíneos delicados e finos que desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase corporal, permitindo a passagem seletiva de substâncias entre o sangue e os tecidos circundantes.

As células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC, do inglês Human Umbilical Vein Endothelial Cells) se referem a um tipo específico de células que revestem a parte interna da veia umbilical em humanos. Essas células desempenham um papel crucial na regulação do tráfego e interação das células sanguíneas, além de participar de processos fisiológicos importantes, como angiogênese, vasocontração e inflamação.

As HUVEC são amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, pois podem ser facilmente isoladas e cultivadas em laboratório. Elas servem como um modelo ideal para estudar a fisiologia e patofisiologia do endotélio vascular humano, além de serem úteis no desenvolvimento e teste de novos fármacos, dispositivos médicos e terapias regenerativas.

Em resumo, as células endoteliais da veia umbilical humana são um tipo importante de células vasculares que desempenham funções essenciais na regulação do sistema circulatório e são frequentemente utilizadas em pesquisas biomédicas para melhorar a compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças cardiovasculares e outras condições relacionadas.

Mycoplasma pulmonis é uma espécie de bactéria que pertence ao gênero Mycoplasma, que são as menores formas de vida celular capazes de reprodução independente. Essa bactéria é conhecida por causar doenças respiratórias em roedores, como ratos e camundongos. Em humanos, Mycoplasma pulmonis não é considerada uma patogênia importante, embora haja relatos ocasionais de infecções em indivíduos imunocomprometidos.

A bactéria Mycoplasma pulmonis é capaz de se aderir e invadir células epiteliais do trato respiratório, causando pneumonia e outras complicações pulmonares em roedores. Os sinais clínicos dessa infecção incluem dificuldade respiratória, letargia, perda de apetite e, em casos graves, morte.

Embora a bactéria não seja considerada uma ameaça significativa para a saúde humana, ela é frequentemente encontrada como um componente da microbiota normal dos tratos respiratório e genital superior em humanos. Além disso, Mycoplasma pulmonis pode ser usado em pesquisas laboratoriais como modelo para estudar a patogênese e a imunidade das infecções por micoplasmas em animais de laboratório.

"Ascite quilosa" é um termo médico que se refere à acumulação anormal de líquido rico em proteínas no abdômen. Essa condição ocorre quando há uma falha na permeabilidade dos vasos sanguíneos, resultando em vazamento de plasma para a cavidade peritoneal. A ascite quilosa é frequentemente associada a doenças como câncer, cirrose, tuberculose e pancreatite. É importante distinguir a ascite quilosa da ascite simples, que é caracterizada pela acumulação de líquido pobre em proteínas no abdômen. A presença de ascites quilosa pode indicar uma condição grave e requer investigação adicional para determinar a causa subjacente e instituir o tratamento adequado.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Lesão Pulmonar Aguda (LPA) é um termo usado para descrever uma variedade de condições que causam danos ao tecido pulmonar em um curto período de tempo, geralmente menos de 7 dias. Essa lesão resulta em dificuldades respiratórias e pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções (como pneumonia bacteriana ou vírus), inalação de substâncias nocivas (como fumaça ou vapores químicos), trauma físico e outras condições médicas.

A LPA pode levar a uma série de complicações, como insuficiência respiratória aguda, síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) e falha múltipla de órgãos. O tratamento geralmente inclui medidas de suporte, como oxigênio suplementar ou ventilação mecânica, além de tratamentos específicos para a causa subjacente da lesão pulmonar. A prognose varia dependendo da gravidade da lesão e da condição geral do paciente.

O sistema linfático é um componente importante do sistema imunológico e serve como uma via de drenagem para o excesso de fluido corporal, conhecido como linfa. Ele consiste em uma rede de vasos (vasos linfáticos), órgãos (órgão linfáticos), tecidos e células que trabalham juntos para proteger o corpo contra infecções e doenças.

A linfa é absorvida pelos vasos linfáticos localizados nos tecidos corporais, especialmente no intestino delgado, e flui através de nós até chegar aos nódulos linfáticos, que são pequenas glândulas especializadas em filtrar a linfa e combater as infecções. Os nódulos linfáticos contêm células imunológicas, como linfócitos e macrófagos, que destroem patógenos, tais como vírus e bactérias.

Além disso, o sistema linfático inclui outros órgãos especializados, como a medula óssea, o baço e o timo, que desempenham um papel fundamental na produção e maturação das células imunológicas. A medula óssea é responsável pela produção de glóbulos vermelhos, plaquetas e algumas células brancas, enquanto o baço filtra a linfa e remove os detritos celulares e patógenos do sangue. O timo é um órgão endócrino que tem como função principal a maturação dos linfócitos T, células importantes na resposta imune adaptativa.

Em resumo, o sistema linfático é uma rede complexa de vasos, órgãos e tecidos que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e doenças, além de regular o equilíbrio hídrico e a pressão nos tecidos.

As veias umbilicales são vasos sanguíneos que se encontram no cordão umbilical, o qual liga a placenta do feto ao útero materno durante a gravidez. Existem duas veias umbilicais e uma artéria umbilical. As veias umbilicais são responsáveis pelo transporte de sangue rico em oxigênio e nutrientes do placenta para o feto. Após o nascimento, essas veias se obliteram e transformam-se no ligamento redondo da hérnia umbilical.

Marcadores biológicos, também conhecidos como biomarcadores, referem-se a objetivos mensuráveis que podem ser usados para indicar normalidade ou patologia em um organismo vivo, incluindo células, tecidos, fluidos corporais e humanos. Eles podem ser moleculas, genes ou características anatômicas que são associadas a um processo normal ou anormal do corpo, como uma doença. Biomarcadores podem ser usados ​​para diagnosticar, monitorar o progressão de uma doença, prever resposta ao tratamento, avaliar efeitos adversos do tratamento e acompanhar a saúde geral de um indivíduo. Exemplos de biomarcadores incluem proteínas elevadas no sangue que podem indicar danos aos rins ou níveis altos de colesterol que podem aumentar o risco de doença cardiovascular.

"Papio anubis", comumente conhecido como Babuíno Oliva, é uma espécie de babuíno que habita as savanas e florestas do leste e centro da África. Eles são nomeados devido à sua semelhança facial com o antigo deus egípcio Anúbis, que tinha a cabeça de um chacal.

Os babuínos oliva são primatas robustos e de grande porte, podendo pesar entre 13 a 32 kg. Eles têm uma pelagem marrom-oliva, com faces e bacos nuas. As fêmeas geralmente tem um brilho amarelo-laranja no seu pêlo, especialmente durante a época de reprodução.

Esses primatas são onívoros, alimentando-se de uma variedade de fontes de alimento, incluindo frutas, folhas, raízes, insetos, pequenos vertebrados e ovos. Eles são conhecidos por sua inteligência e complexa estrutura social, com hierarquias claras entre os machos e fêmeas.

Embora sejam frequentemente retratados como agressivos em relatos populares, os babuínos oliva têm uma gama diversificada de comportamentos sociais, incluindo a formação de coalizões, reconciliação após conflitos e cuidado parental cooperativo. No entanto, eles podem se tornar agressivos quando ameaçados ou quando defendendo seu território ou grupo social.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

Os Corpos de Weibel-Palade são estruturas membranosas encontradas exclusivamente nos endotélio dos vasos sanguíneos. Eles são classificados como orgânulos especiaizados e desempenham um papel importante na homeostase vascular e resposta inflamatória.

Os corpos de Weibel-Palade contêm várias proteínas, sendo a proteína von Willebrand uma das principais. Essa proteína é responsável pela adesão e agregação plaquetária no local de lesões vasculares, auxiliando na coagulação sanguínea. Além disso, esses corpos também armazenam outras substâncias ativas, como a protease tPA (tissue plasminogen activator), que desempenha um papel na fibrinólise e na manutenção da fluidez do sangue.

A formação e a função dos corpos de Weibel-Palade são influenciadas por diversos fatores, incluindo citocinas, hormônios e substâncias vasoativas, como a serotonina e o óxido nítrico. Distúrbios na biogênese ou no funcionamento desses corpos podem contribuir para o desenvolvimento de diversas condições patológicas, como trombose, hipertensão arterial e doenças cardiovasculares.

O Prêmio Nobel não é exatamente um termo médico, mas sim um prêmio internacional concedido anualmente em várias categorias a pessoas que realizaram contribuições notáveis em benefício do gênero humano. Foi estabelecido no testamento de Alfred Nobel, um industrial e inventor sueco que é mais conhecido por ter inventado a dinamite.

No entanto, há um Prêmio Nobel relacionado à medicina, chamado "Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina". Este prêmio é concedido anualmente pela Assembleia Nobel do Instituto Karolinska, em Estocolmo, Suécia, a pesquisadores que fizeram descobertas notáveis no campo da fisiologia ou medicina. A palavra "fisiologia" aqui é usada em um sentido amplo e inclui todas as áreas da biomedicina, como neurobiologia, bioquímica, genética molecular e celular, imunologia e patologia.

Em resumo, o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina é um prêmio concedido anualmente a pesquisadores que fizeram contribuições significativas no campo da medicina e fisiologia, em reconhecimento à sua excelência e impacto na compreensão e melhoria da saúde humana.

O fator de von Willebrand é uma proteína multimérica presente no plasma sanguíneo e em células endoteliais que desempenha um papel crucial na hemostasia, o processo fisiológico responsável pela parada do sangramento. Ele foi descoberto por Erik Adolf von Willebrand, um médico finlandês, em 1926.

A proteína é composta de vários domínios funcionais que atuam independentemente ou cooperativamente para promover a adesão e agregação das plaquetas no local do dano vascular, bem como na estabilização e transporte do fator VIII, um componente essencial da cascata de coagulação.

O déficit ou disfunção do fator de von Willebrand pode resultar em uma condição hemorrágica hereditária denominada doença de von Willebrand, que se manifesta clinicamente por sangramentos anormais, variando desde hematomas e episódios epistaxis leves até hemorragias mais graves, como sangramento gastrointestinal ou menstrual abundante. A doença de von Willebrand é classificada em diferentes tipos e subtipos, dependendo da gravidade dos sinais clínicos e das alterações laboratoriais relacionadas à proteína.

Em resumo, o fator de von Willebrand é uma proteína multifuncional do plasma sanguíneo que desempenha um papel fundamental na hemostasia, promovendo a adesão e agregação das plaquetas no local do dano vascular e contribuindo para a estabilização do fator VIII. Sua deficiência ou disfunção pode resultar em uma condição hemorrágica hereditária conhecida como doença de von Willebrand.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Romênia" é na realidade o nome de um país localizado na Europa Oriental e não uma palavra ou expressão com significado médico. A Romênia faz fronteira com a Bulgária, a Sérvia, a Hungria, a Ucrânia e a Moldávia, e tem saída ao Mar Negro. Sua capital é Bucareste. Se desejar, posso fornecer informações médicas relevantes sobre a Romênia ou qualquer outro assunto médico de sua escolha.

As doenças de von Willebrand (VWD) são um grupo de transtornos hemorrágicos hereditários causados por deficiências ou anomalias na proteína von Willebrand (vWF), que desempenha um papel crucial na coagulação sanguínea. A proteína vWF é responsável pela adesão e agregação de plaquetas no local de uma lesão vascular, ajudando a formar o coágulo sanguíneo e parar o sangramento.

Existem três tipos principais de doenças de von Willebrand:

1. Tipo 1: É o tipo mais comum e é caracterizado por níveis reduzidos de proteína vWF no sangue. Geralmente, os sintomas são leves a moderados, incluindo facilidade em apresentar hematomas, sangramento nas gengivas, menorragia (períodos muito longos ou abundantes) e, em casos raros, hemartroses (acúmulo de sangue na articulação).
2. Tipo 2: Neste tipo, a proteína vWF está presente em níveis normais, mas apresenta anomalias funcionais que afetam sua capacidade de se ligar às plaquetas e fator VIII (outra proteína importante na coagulação sanguínea). Existem vários subtipos dentro do tipo 2, cada um com características específicas. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo da gravidade das anomalias funcionais.
3. Tipo 3: É o tipo mais raro e grave. Neste caso, os níveis de proteína vWF estão drasticamente reduzidos ou ausentes no sangue. As pessoas com VWD tipo 3 apresentam sintomas graves, como hemorragias espontâneas, hematomas frequentes, sangramento nas gengivas, menorragia (períodos muito longos e abundantes), hemartroses e, em casos mais graves, hemorragias internas que podem ameaçar a vida.

O diagnóstico do VWD geralmente é baseado na história clínica, exame físico e testes de coagulação específicos. O tratamento depende da gravidade dos sintomas e pode incluir medidas preventivas, como a administração profilática de concentrados de fator VIII/vWF antes de procedimentos cirúrgicos ou em indivíduos com histórico de hemorragias espontâneas frequentes. Em casos graves, o tratamento pode envolver terapia de reposição do fator VIII/vWF por meio de infusões regulares de concentrados desse fator. A educação e o acompanhamento adequados são fundamentais para garantir uma qualidade de vida satisfatória e prevenir complicações associadas ao VWD.

A biologia celular é uma área da ciência que estuda as células, suas estruturas, funções, interações e processos vitais. Ela examina a composição e organização das células, incluindo sua membrana plasmática, citoplasma, organelas e DNA. Além disso, a biologia celular abrange o estudo dos processos que ocorrem nas células, tais como metabolismo, crescimento, divisão e morte celular. A disciplina é fundamental para a compreensão de fenômenos biológicos em nível molecular e é essencial para as áreas da biologia, medicina e biotecnologia.

Os componentes do corpo de Weibel-Palade são as quimiocinas Interleucina-8 e eotaxina-3, a endotelina-1, a angiopoietina-2, a ...
Os componentes do corpo de Weibel-Palade são as quimiocinas Interleucina-8 e eotaxina-3, a endotelina-1, a angiopoietina-2, a ...
Proteína circulante semelhante à angiopoietina que é expressa em vários tecidos como resposta à HIPÓXIA. Atua induzindo a ... Proteína circulante semelhante à angiopoietina que é expressa em vários tecidos como resposta à HIPÓXIA. Atua induzindo a ... Proteína 2 Semelhante a Angiopoietina - Conceito preferido Identificador do conceito. M000748345. Nota de escopo. ... proteína relacionada con la angiopoyetina 2 Nota de escopo:. Proteína circulante similar a la angiopoyetina que se expresa en ...
... sendo que o segundo apresenta também ação anti-angiopoietina 2 (Ang-2). O brolucizumabe e faricimabe estão registrados na FDA e ... 2 En la actualidad, ha superado al cáncer de pulmón como el tipo de cáncer más diagnosticado y ocupa el quinto lugar como causa ... 2. Daratumumabe em combinação com bortezomibe e dexametasona para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado e/ ... Se estima que en 2020 hubo alrededor de 2,3 millones de casos nuevos (11,7% de todos los cánceres) y 685.000 muertes debido a ...
O faricimabe também bloqueia os VEGFs, mas, além disso, bloqueia a angiopoietina-2 (Ang-2), o que torna os vasos sanguíneos ... A Ang-2 também torna os vasos sanguíneos mais sensíveis a agentes inflamatórios, incluindo VEGF-A. Ao bloquear tanto o VEGF-A ... Tanto no DME quanto no nAMD, quantidades excessivas de Ang-2 neutralizam a angiopoietina-1 (Ang-1), que normalmente estabiliza ... 0 mg de faricimabe ou 2,0 mg de aflibercepte por meio de injeções intravítreas administradas em intervalos fixos. ...
... à angiopoietina, um inibidor da LPL e da lipase endotelial. Pode diminuir o LDL-C (em 47%), TG e HDL-C. Administra-se o ... 2. Goff DC Jr, Lloyd-Jones DM, Bennett G, et al: 2013 ACC/AHA Guideline on the Assessment of Cardiovascular Risk. J Am Coll ... A ingestão de 2 a 4 porções/semana de peixes ricos em ácidos graxos ômega-3 pode ser eficaz, mas a quantidade de ácidos graxos ... LDL-C ≥ 160 mg/dL (≥ 4,13 mmol/L) ou mais e história familiar de doença cardiovascular prematura ou ≥ 2 fatores de risco de ...
... sendo que o segundo apresenta também ação anti-angiopoietina 2 (Ang-2). O brolucizumabe e faricimabe estão registrados na FDA e ... 2 En la actualidad, ha superado al cáncer de pulmón como el tipo de cáncer más diagnosticado y ocupa el quinto lugar como causa ... 2. Daratumumabe em combinação com bortezomibe e dexametasona para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado e/ ... Se estima que en 2020 hubo alrededor de 2,3 millones de casos nuevos (11,7% de todos los cánceres) y 685.000 muertes debido a ...
Os fatores de permeabilidade glomerular em doença de lesões mínimas incluem angiopoietina, e, na glomerulosclerose segmentar ... 2-KDIGO. KDIGO clinical practice guideline for glomerulonephritis. Kidney Int 2012; 2 (suppl 2): 139-274. ... iniciar inibidor de ECA ou tratamento com BRA-2 até titular dosagem para atingir a PAS alvo e reduzir a proteinúria para menos ... O Quadro 2 apresenta as recomendações de nível A e nível B para glomerulonefrites. ...
... e a angiopoietina-2 (Ang-2). O VEGF-A e a Ang-2 são importantes no crescimento de novos vasos sanguíneos e na estabilidade ... a angiopoietina-2 (Ang-2) também pode estar aumentada.. Entretanto, a retina existe para enxergar e não para produzir vasos ... Faricimabe atua impedindo a ação do VEGF-A e da Ang-2, e isso evita que esses novos vasos ruins se formem, protegendo a sua ... 2. Cheung N, Mitchell P, Wong TY. Retinopatia diabética. Lancet. 2010; 376 (9735): 124-36. ...
... níveis de LDL do colesterol em pacientes com hipercolesterolemia refratária ao tratamento em um estudo multicêntrico de fase 2. ... Quando o medicamento inibe a angiopoietina 3, as lipases permanecem mais ativas e diminuem ainda mais os níveis de suas ... um anticorpo monoclonal totalmente humano contra a enzima tipo angiopoietina 3 - enzima que inibe duas lipases diferentes que ... Citar este artigo: Evinacumabe: novo hipolipemiante se mantém promissor nos resultados da fase 2 - Medscape - 16 de novembro de ...
... níveis de LDL do colesterol em pacientes com hipercolesterolemia refratária ao tratamento em um estudo multicêntrico de fase 2. ... Quando o medicamento inibe a angiopoietina 3, as lipases permanecem mais ativas e diminuem ainda mais os níveis de suas ... um anticorpo monoclonal totalmente humano contra a enzima tipo angiopoietina 3 - enzima que inibe duas lipases diferentes que ... Citar este artigo: Evinacumabe: novo hipolipemiante se mantém promissor nos resultados da fase 2 - Medscape - 16 de novembro de ...
  • O faricimabe também bloqueia os VEGFs, mas, além disso, bloqueia a angiopoietina-2 (Ang-2), o que torna os vasos sanguíneos mais fracos. (anad.org.br)
  • A Ang-2 também torna os vasos sanguíneos mais sensíveis a agentes inflamatórios, incluindo VEGF-A. Ao bloquear tanto o VEGF-A quanto o Ang-2, o faricimabe impede a formação de vasos sanguíneos desnecessários, ao mesmo tempo em que evita o vazamento dos vasos sanguíneos existentes, disse Wykoff. (anad.org.br)
  • O reposicionamento terapêutico de medicamentos, indicados para o tratamento de outras doenças, é a estratégia adotada neste momento, em casos de infecção por SARS-CoV-2. (bvsalud.org)
  • Nesses casos, o aparecimento de hematúria macroscópica dentro de 1-2 dias após uma infecção do trato respiratório é sugestivo de nefropatia por IgA. (medicinanet.com.br)