Anti-Infecciosos
Anti-Infecciosos Urinários
Anti-Infecciosos Locais
Inventários Hospitalares
Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos
Doenças Transmissíveis
Percepção de Quorum
Bactérias Gram-Positivas
Testes de Sensibilidade Microbiana
Produtos Biológicos
Staphylococcus aureus
Bactérias
Bactérias Gram-Negativas
Infecções por Bactérias Gram-Positivas
Biofilmes
Desenho de Drogas
Antifúngicos
Pseudomonas aeruginosa
Dados de Sequência Molecular
Enciclopédias como Assunto
Alça do Néfron
Glomérulos Renais
MedlinePlus
Medicamentos anti-infecciosos, também conhecidos como agentes antimicrobianos, são drogas usadas no tratamento e prevenção de infecções causadas por microrganismos, como bactérias, fungos, vírus e parasitas. Existem diferentes classes de medicamentos anti-infecciosos, cada uma delas projetada para atuar contra um tipo específico de patógeno. Alguns exemplos incluem antibióticos (para tratar infecções bacterianas), antifúngicos (para tratar infecções fúngicas), antivirais (para tratar infecções virais) e antiparasitários (para tratar infecções parasitárias). O uso adequado desses medicamentos é crucial para garantir a sua eficácia contínua e para minimizar o desenvolvimento de resistência aos medicamentos por parte dos microrganismos.
Os anti-infecciosos urinários (AIsU) são antibióticos especificamente indicados para tratar infecções do trato urinário (ITUs). Estes medicamentos atuam no local da infecção, combatendo e eliminando os microrganismos responsáveis por causar a ITU. A escolha do antibiótico ideal deve ser baseada em testes laboratoriais que identifiquem o agente etiológico e sua sensibilidade a diferentes antibióticos, visando maximizar a eficácia terapêutica e minimizar a resistência bacteriana. Alguns exemplos comuns de anti-infecciosos urinários incluem trimetoprim/sulfametoxazol (Bactrim, Septra), nitrofurantoína (Macrobid, Furadantin) e fluoroquinolonas (ciprofloxacina, levofloxacina).
A definição médica de "anti-infecciosos locais" refere-se a medicamentos ou substâncias que são aplicados diretamente sobre uma área do corpo para combater infecções causadas por microrganismos, como bactérias, fungos ou vírus. Eles funcionam impedindo o crescimento e a multiplicação dos agentes infecciosos, além de ajudar na cicatrização de feridas e no alívio da dor e inflamação local.
Existem diferentes tipos de anti-infecciosos locais, como antibióticos, antifúngicos e antivirais, cada um deles com mecanismos específicos para combater os respectivos agentes infecciosos. Alguns exemplos comuns incluem pomadas, cremes, soluções e pós contendo substâncias ativas como clindamicina, neomicina, mupirocina, nistatina e ácido acético.
Anti-infecciosos locais são frequentemente utilizados para tratar infecções superficiais da pele, olhos, orelhas, boca e genitais. A aplicação local pode reduzir os riscos de efeitos adversos sistêmicos associados ao uso de medicamentos anti-infecciosos tomados por via oral ou injeção. No entanto, é importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico sobre a duração do tratamento e os cuidados adequados para a área afetada, a fim de garantir a eficácia do tratamento e prevenir a resistência aos medicamentos.
Os Inventários Hospitalares referem-se a um registo completo e sistemático dos equipamentos, suprimentos, medicamentos e outros recursos disponíveis em um hospital ou instituição de saúde. Esses inventários são essenciais para a gestão eficiente dos recursos, planejamento de estoques, tomada de decisões clínicas e fins contabilísticos.
A gerência de inventário inclui o monitoramento constante do uso e desgaste dos itens, garantindo que os suprimentos estejam sempre disponíveis quando necessário, enquanto se evita o acúmulo excessivo de itens desnecessários. Isso pode ajudar a otimizar os custos, reduzir desperdícios e garantir que os cuidados prestados aos pacientes não sejam comprometidos devido à falta de recursos adequados.
Além disso, os inventários hospitalares desempenham um papel crucial em situações de emergência, como desastres naturais ou pandemias, quando é essencial ter acesso rápido e fiable a recursos críticos, como equipamentos de proteção individual (EPI), medicamentos e dispositivos médicos. Portanto, uma gestão adequada dos inventários hospitalares pode contribuir significativamente para a segurança do paciente, a qualidade dos cuidados de saúde e a sustentabilidade financeira dos hospitais.
Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.
Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.
Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.
Peptídeos catiônicos antimicrobianos (CAMPs) são pequenas moléculas peptídicas naturalmente ocorrentes que possuem carga positiva e exibem atividade antibiótica contra uma ampla gama de microrganismos, incluindo bactérias, fungos e vírus. Eles são capazes de interagir com a membrana celular dos patógenos, alterando sua permeabilidade e levando à morte das células. CAMPs desempenham um papel importante na defesa imune inata de muitas espécies, incluindo humanos, e têm sido estudados como uma possível alternativa aos antibióticos tradicionais devido ao aumento da resistência bacteriana a esses últimos.
Doenças Transmissíveis, também conhecidas como doenças infecciosas ou contagiosas, são definidas como condições médicas causadas por microorganismos (como bactérias, vírus, fungos e parasitas) que podem ser transmitidos de um hospedeiro para outro, direta ou indiretamente, resultando em danos à saúde. A transmissão pode ocorrer por meio do contato direto com secreções ou excreções corporais infectadas, através de gotículas expelidas durante a tosse ou espirro, por meio de veículos como água e alimentos contaminados, por intermédio de vetores (como insetos) ou por contato indireto com fomites (objetos contaminados). Algumas doenças transmissíveis podem ser prevenidas por meios como vacinação, higiene pessoal e melhoria das condições sanitárias e ambientais.
A "percepção de quorum" não é um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado. No entanto, em um contexto mais geral e relacionado à psicologia ou neurociência, a percepção de quorum pode ser conceituada como o processo pelo qual indivíduos ou organismos sociais, como abelhas ou formigas, determinam se um número suficiente de membros de seu grupo está presente ou envolvido em uma atividade específica para justificar a própria participação ou iniciar uma resposta coletiva.
Este processo geralmente é mediado por meio de sinais químicos, visuais ou auditivos e pode desempenhar um papel importante no comportamento social e na tomada de decisões em grupos de organismos sociais. No entanto, como mencionado anteriormente, isso não é um termo médico específico e sua aplicação pode variar dependendo do contexto acadêmico ou científico em consideração.
Bacterias gram-positivas são um tipo específico de bactéria que se distinguem por sua parede celular. Esse termo refere-se à coloração que essas bactérias adquirem quando submetidas ao método de Gram, uma técnica de coloração usada na microbiologia para classificar diferentes tipos de bactérias.
A coloração é devida à presença de peptidoglicano, um polímero de açúcares e aminoácidos que forma uma camada espessa na parede celular das bactérias gram-positivas. Além disso, essas bactérias geralmente apresentam teichoícos e teicuronas, outros componentes da parede celular que contribuem para a sua resistência à penetração de corantes e antibióticos.
Algumas características gerais das bactérias gram-positivas incluem:
1. Formação de esporos ausente ou rara (exceto no gênero Bacillus e Clostridium)
2. Maioria dos patógenos humanos pertence a essa classe (Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, etc.)
3. Geralmente suscetíveis às betalactâmicas (penicilinas, cefalosporinas) e à vancomicina
4. Podem ser catalase-positivas ou negativas, oxidase-negativas
5. Geralmente anaeróbios facultativos ou aeróbios estritos
A compreensão das características das bactérias gram-positivas é crucial para o diagnóstico, tratamento e prevenção de infecções bacterianas, além de ser fundamental no desenvolvimento de novas terapias antibióticas.
Os Testes de Sensibilidade Microbiana (TSM), também conhecidos como testes de susceptibilidade antimicrobiana, são um grupo de métodos laboratoriais utilizados para identificar a eficácia de diferentes medicamentos antibióticos ou antimicrobianos contra determinados microrganismos patogênicos, como bactérias, fungos e parasitos. Esses testes são essenciais para orientar as opções terapêuticas adequadas no tratamento de infecções bacterianas e outras doenças infecciosas, ajudando a maximizar a probabilidade de sucesso do tratamento e minimizar o risco de desenvolvimento de resistência aos antimicrobianos.
Existem vários métodos para realizar os TSM, mas um dos mais comuns é o Teste de Difusão em Meio Sólido (TDMS), também conhecido como Método de Kirby-Bauer. Neste método, uma inoculação padronizada do microrganismo em questão é colocada sobre a superfície de um meio de cultura sólido, geralmente um ágar Mueller-Hinton. Após a solidificação do meio, diferentes antibióticos são aplicados sobre papéis filtro (discos de inibição) que são colocados sobre a superfície do ágar. Os antimicrobianos difundem-se pelo meio, criando zonas de inibição em torno dos discos, onde o crescimento do microrganismo é impedido. A medida das zonas de inibição permite classificar o microrganismo como suscetível, intermédio ou resistente a cada antibiótico testado, seguindo critérios estabelecidos por organismos internacionais, como o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) e o European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).
Outro método amplamente utilizado é o Método de Diluição em Meio Líquido, no qual uma série diluída do antibiótico é preparada em tubos ou microplacas contendo meio líquido de cultura. A inoculação do microrganismo é adicionada a cada tubo ou poço e, após incubação, o crescimento bacteriano é avaliado. O menor gradiente de concentração em que não há crescimento define a Concentração Mínima Inibitória (CMI) do antibiótico para esse microrganismo. A CMI pode ser expressa como a concentração mínima bactericida (CMB), quando o antibiótico é capaz de matar 99,9% da população inoculada.
A determinação da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é um passo fundamental no tratamento das infecções bacterianas e ajuda a orientar o uso racional desses medicamentos. A resistência a antibióticos é uma ameaça global à saúde humana, animal e do meio ambiente. O monitoramento da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos permite identificar tendências de resistência e orientar as estratégias de controle e prevenção da disseminação de bactérias resistentes.
## História
A história do teste de susceptibilidade a antibióticos remonta à década de 1940, quando o primeiro antibiótico, a penicilina, foi descoberto e usado clinicamente para tratar infecções bacterianas. Em 1946, Fleming e Chain desenvolveram um método simples para testar a susceptibilidade de bactérias à penicilina, que consistia em adicionar discos contendo diferentes concentrações de penicilina a uma placa de Petri contendo meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo alvo. Após a incubação, as zonas de inibição da crescimento bacteriano ao redor dos discos eram medidas e comparadas com um padrão de referência para determinar a susceptibilidade do microrganismo à penicilina. Este método, conhecido como o teste de disco de difusão, foi posteriormente adaptado para outros antibióticos e tornou-se um dos métodos mais amplamente utilizados para testar a susceptibilidade bacteriana a antibióticos.
Na década de 1960, o método de diluição em broth foi desenvolvido como uma alternativa ao teste de disco de difusão. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a tubos contendo meio líquido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a turbidez do meio de cultura, que indica o crescimento bacteriano. O método de diluição em broth é considerado mais preciso do que o teste de disco de difusão, mas também é mais trabalhoso e exigente em termos de equipamentos e treinamento do pessoal.
Na década de 1990, o método de diluição em agar foi desenvolvido como uma variante do método de diluição em broth. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a placas de Petri contendo meio sólido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a ausência ou presença de crescimento bacteriano nas placas. O método de diluição em agar é considerado menos preciso do que o método de diluição em broth, mas é mais simples e rápido de realizar.
Atualmente, existem vários métodos disponíveis para testar a susceptibilidade dos microrganismos aos antibióticos, cada um com suas vantagens e desvantagens. A escolha do método depende de vários fatores, tais como o tipo de microrganismo, a disponibilidade de equipamentos e recursos, e as preferências pessoais do laboratório ou clínica. Independentemente do método escolhido, é importante seguir as recomendações e diretrizes estabelecidas pelas organizações internacionais de saúde pública e clínica para garantir a qualidade e a confiabilidade dos resultados.
Em termos médicos, produtos biológicos referem-se a substâncias derivadas de organismos vivos ou processos biológicos que são utilizados em diagnóstico, prevenção, tratamento e mitigação de doenças em humanos. Eles podem ser produzidos por meio de diferentes métodos, incluindo a extração direta de tecidos ou fluidos corporais, fermentação microbiana, engenharia genética ou manipulação de células e tecidos vivos.
Alguns exemplos comuns de produtos biológicos incluem vacinas, hormônios, soros imunológicos, alérgenos, sangue e seus componentes, fatores de coagulação, enzimas, células tronco e terapias gênicas. Devido à sua natureza complexa e variável, a produção e o controle de qualidade dos produtos biológicos requerem rigorosos padrões regulatórios para garantir a segurança e eficácia.
Staphylococcus aureus (S. aureus) é um tipo comum de bactéria gram-positiva que normalmente é encontrada na pele e nas membranas mucosas de nossos narizes, garganta e genitais. Embora seja uma bactéria normalmente presente em humanos, o S. aureus pode causar uma variedade de infecções, desde infecções cutâneas leves como furúnculos e impetigo, até infecções graves como pneumonia, meningite, endocardite e sepse. Algumas cepas de S. aureus são resistentes a diversos antibióticos, incluindo a meticilina, e são chamadas de MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). Essas infecções por MRSA podem ser particularmente difíceis de tratar.
Bacterias são organismos unicelulares, procariontes, que geralmente possuem forma irregular e variam em tamanho, desde 0,1 a 10 micrômetros de diâmetro. Elas estão presentes em quase todos os ambientes do mundo, incluindo água, solo, ar e corpos de animais e plantas. Existem milhões de diferentes espécies de bactérias, algumas das quais são benéficas para outros organismos, enquanto outras podem ser prejudiciais à saúde humana.
As bactérias possuem várias estruturas importantes, incluindo um único cromossomo circular contendo o DNA bacteriano, plasmídeos (pequenos anéis de DNA extra-cromossômico), ribossomos e uma parede celular rígida. Algumas bactérias também possuem flagelos para movimento ativo e fimbrias para aderência a superfícies.
As bactérias podem reproduzir-se rapidamente por fissão binária, em que uma célula bacteriana se divide em duas células idênticas. Algumas espécies de bactérias também podem reproduzir-se por conjugação, transferindo DNA entre células bacterianas através de um ponte de DNA.
As bactérias desempenham papéis importantes em muitos processos naturais, como a decomposição de matéria orgânica, o ciclo de nutrientes e a fixação de nitrogênio no solo. Algumas bactérias também são benéficas para os seres humanos, auxiliando na digestão e produzindo antibióticos naturais. No entanto, algumas espécies de bactérias podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.
Em resumo, as bactérias são organismos unicelulares que desempenham papéis importantes em muitos processos naturais e podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres humanos. Eles se reproduzem rapidamente por fissão binária ou conjugação e podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.
A "descoberta de drogas" é um processo científico sistemático e inovador envolvido no descobrimento e desenvolvimento de novas substâncias químicas ou biológicas com atividade farmacológica promissora, que podem ser utilizadas no tratamento, diagnóstico, mitigação ou prevenção de doenças. O processo geralmente inclui as seguintes etapas:
1. Identificação de alvo molecular (target): selecionar um alvo biológico específico, como um receptor, enzima ou canal iônico, que desempenha um papel crucial no processo patofisiológico da doença.
2. Triagem de compostos: testar uma grande biblioteca de compostos químicos ou biológicos contra o alvo molecular selecionado para identificar aqueles que demonstram atividade farmacológica desejável. Isso pode ser feito por meio de métodos in vitro, como ensaios de ligação ou atividade enzimática, ou in vivo, em modelos animais de doenças.
3. Afinamento e otimização de *leads*: selecionar os compostos mais promissores (chamados de "leads") e modificá-los quimicamente para melhorar suas propriedades farmacológicas, como a afinidade de ligação, seletividade, biodisponibilidade e segurança.
4. Avaliação preclínica: testar os compostos otimizados em estudos pré-clínicos in vitro e in vivo para avaliar sua farmacologia, toxicidade e farmacocinética. Esses dados são essenciais para determinar se o composto é seguro e eficaz o suficiente para ser testado em humanos.
5. Desenvolvimento clínico: conduzir ensaios clínicos em humanos para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia do composto. Esses estudos são divididos em fases, começando com estudos de dose única em voluntários saudáveis (Fase I) e prosseguindo para estudos de dosagem múltipla (Fase II) e ensaios clínicos controlados randomizados (Fase III), que envolvem pacientes com a doença alvo.
6. Registro e comercialização: se os dados dos estudos clínicos forem positivos, o composto pode ser aprovado para uso em humanos pelo órgão regulador competente, como a FDA (Estados Unidos) ou a EMA (União Europeia). Após a aprovação, o composto pode ser fabricado e comercializado como um medicamento.
O processo de desenvolvimento de um novo medicamento geralmente leva de 10 a 15 anos e tem uma taxa de sucesso muito baixa, com apenas cerca de 1 em cada 5.000 compostos sintetizados chegando ao mercado como um medicamento aprovado. No entanto, o desenvolvimento de novos medicamentos é essencial para tratar doenças e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Bacterias gram-negativas são um grande grupo de bactérias caracterizadas por suas paredes celulares, que contêm um tipo específico de lipopolissacarídeo e uma membrana externa. Elas não retêm o corante cristal violeta usado no teste de Gram, tornando-as rosa ao microscópio quando tingidas com a seguinte sequência de cores: primeiro, cristal violeta; seguido por iodo e álcool (para lavagem); e finalmente, safranina.
As bactérias gram-negativas são frequentemente associadas a infecções nos seres humanos e outros animais, incluindo pneumonia, meningite, infecções do trato urinário e sepse. Algumas espécies de bactérias gram-negativas comumente associadas a infecções humanas incluem Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae e Neisseria meningitidis.
Devido à sua membrana externa rica em lipopolissacarídeos, as bactérias gram-negativas são resistentes a muitos antibióticos e desinfetantes, o que pode dificultar o tratamento de infecções causadas por essas bactérias. Além disso, a liberação de lipopolissacarídeos durante a infecção pode desencadear uma resposta inflamatória exagerada no hospedeiro, levando a sinais e sintomas graves de doença.
As infecções por bactérias gram-positivas referem-se a infecções causadas por espécies de bactérias que mantêm suas paredes celulares gram-positivas, o que significa que elas retêm o corante cristal violeta durante o processo de coloração de Gram. Essas bactérias possuem uma camada única e densa de peptidoglicano na parede celular, o que lhes confere essa propriedade. Algumas dessas bactérias importantes clinicamente incluem estafilococos (incluindo Staphylococcus aureus), estreptococos (incluindo Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes), enterococos, e bacillus anthracis.
As infecções por bactérias gram-positivas podem variar desde infecções superficiais como impetigo até infecções sistêmicas graves, como bacteremia, endocardite infecciosa, e pneumonia. O tratamento dessas infecções geralmente envolve antibióticos que são ativos contra bactérias gram-positivas, como penicilinas, cefalosporinas, vancomicina, linazaído, daptomicina, e clindamicina. No entanto, o aumento da resistência a antibióticos em algumas espécies de bactérias gram-positivas, particularmente nos estafilococos meticilino-resistentes (MRSA), tornou o tratamento desafiante e requer uma abordagem individualizada baseada em testes de susceptibilidade a antibióticos.
Infecções bacterianas se referem a doenças ou condições causadas pela invasão e multiplicação de bactérias patogênicas em um hospedeiro vivo, o que geralmente resulta em danos teciduais e desencadeia uma resposta inflamatória. As bactérias são organismos unicelulares que podem existir livremente no meio ambiente ou como parte da flora normal do corpo humano. No entanto, algumas espécies bacterianas são capazes de causar infecções quando penetram em tecidos esterilizados, superam as defesas imunológicas do hospedeiro e se multiplicam rapidamente.
As infecções bacterianas podem afetar diferentes órgãos e sistemas corporais, como a pele, as vias respiratórias, o trato gastrointestinal, os rins, o sistema nervoso central e o sangue (septicemia). Os sinais e sintomas das infecções bacterianas variam de acordo com a localização e a gravidade da infecção, mas geralmente incluem:
* Dor e vermelhidão no local da infecção
* Calor
* Inchaço
* Secreção ou pus
* Febre e fadiga
* Náuseas, vômitos e diarreia (em casos de infecções gastrointestinais)
* Tosse e dificuldade para respirar (em casos de infecções respiratórias)
O tratamento das infecções bacterianas geralmente consiste no uso de antibióticos, que podem ser administrados por via oral ou intravenosa, dependendo da gravidade da infecção. A escolha do antibiótico adequado é baseada no tipo e na sensibilidade da bactéria causadora, geralmente determinadas por meio de culturas e testes de susceptibilidade. Em alguns casos, a intervenção cirúrgica pode ser necessária para drenar ou remover o foco da infecção.
A prevenção das infecções bacterianas inclui práticas adequadas de higiene, como lavagem regular das mãos, cozinhar bem os alimentos e evitar o contato com pessoas doentes. A vacinação também pode oferecer proteção contra determinadas infecções bacterianas, como a pneumonia e o tétano.
Biofilmes são agregados multicelulares complexos de microorganismos, como bactérias, fungos e algas, que aderem a superfícies e estão encapsulados em uma matriz polissacarídica auto-produzida. Esses organismos geralmente se associam a uma superfície por meio de interações físicas e químicas, formando estruturas tridimensionais organizadas que podem variar em espessura desde alguns micrômetros a centímetros.
Os biofilmes oferecem proteção e benefícios metabólicos aos microorganismos, como resistência à clearance imunitário, resistência a antibióticos e outros agentes antimicrobianos, e acesso compartilhado a nutrientes. Eles podem ser encontrados em uma variedade de ambientes, incluindo superfícies naturais, dispositivos médicos e tecidos vivos, e estão associados a diversas infecções crônicas e indesejáveis no corpo humano.
A formação de biofilmes é um processo dinâmico que inclui quatro etapas principais: aderência reversível à superfície, aderência irreversível, maturação do biofilme e desprendimento ou dispersão das células. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na formação de biofilmes é crucial para o desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção e tratamento de infecções relacionadas a biofilmes.
Drug Design, ou Desenho de Drogas em português, é um processo científico e iterativo na área da farmacologia e química medicinal que envolve a identificação de compostos químicos com potencial para se ligarem a alvos moleculares específicos (como proteínas ou genes) relacionados a doenças, com o objetivo de desenvolver novos fármacos e terapêuticas.
Este processo envolve uma combinação de métodos experimentais e computacionais para identificar e otimizar compostos que possam interagir com alvos biológicos específicos, modulando sua atividade e, assim, produzindo um efeito terapêutico desejado. O Drug Design pode ser dividido em duas abordagens principais: baseada na estrutura (Structure-Based Drug Design) e baseada na ligante (Ligand-Based Drug Design).
A abordagem baseada na estrutura utiliza informações detalhadas sobre a estrutura tridimensional do alvo molecular para guiar o design de compostos que se liguem especificamente a esse alvo. Já a abordagem baseada no ligante utiliza informações sobre compostos conhecidos (ligantes) que interagem com o alvo molecular, para identificar padrões e propriedades comuns entre esses compostos e, assim, guiar o design de novos compostos com propriedades similares.
O Drug Design é uma área ativa de pesquisa e desenvolvimento, que visa acelerar o processo de descobrimento de novos fármacos e reduzir os custos associados ao desenvolvimento clínico de novas terapêuticas.
Antifúngicos são medicamentos usados para tratar infecções causadas por fungos, leveduras ou mofos. Eles funcionam inibindo o crescimento e a reprodução dos agentes patogênicos, ou mesmo matando-os em alguns casos. Existem diferentes classes de antifúngicos, incluindo azóis, alilaminas, polienos, éteres de pirofosfato e triazóis, entre outros. Cada classe atua em diferentes alvos no fungo, o que pode ser útil dependendo do tipo de infecção e da susceptibilidade do patógeno ao medicamento. Alguns exemplos de antifúngicos incluem fluconazol, itraconazol, voriconazol, caspofungina e anfotericina B. É importante lembrar que o uso adequado desses medicamentos requer prescrição médica e orientação profissional, pois eles podem ter efeitos colaterais e interações com outros medicamentos.
Staphylococcal infections refer to illnesses caused by bacteria named Staphylococcus aureus or, less commonly, other species of Staphylococcus. These bacteria can cause a variety of infections, ranging from skin and soft tissue infections to more severe and life-threatening conditions such as pneumonia, bloodstream infections, and endocarditis (inflammation of the inner lining of the heart).
Skin and soft tissue infections are the most common types of staphylococcal infections. They can present as boils, abscesses, cellulitis, or impetigo. Invasive staphylococcal infections, which occur when the bacteria enter the bloodstream or spread to deeper tissues, are less common but more serious and require prompt medical attention.
Staphylococcus aureus is a common bacterium that can be found on the skin and nasal passages of healthy people. However, if it enters the body through a break in the skin or mucous membranes, it can cause an infection. Risk factors for staphylococcal infections include having a weakened immune system, chronic illnesses, surgical wounds, indwelling medical devices, and contact with contaminated objects or people.
Treatment of staphylococcal infections typically involves antibiotics, either oral or intravenous, depending on the severity of the infection. In some cases, drainage of pus or abscesses may be necessary. It is essential to complete the full course of antibiotic therapy as prescribed, even if symptoms improve, to prevent the development of antibiotic resistance and recurrent infections.
"Pseudomonas aeruginosa" é um tipo de bactéria gram-negativa, aeróbia e móvel que é encontrada em ambientes aquáticos e do solo. É conhecida por causar infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou em pacientes hospitalizados. A bactéria produz uma variedade de virulências, como exotoxinas e enzimas, que contribuem para sua capacidade de causar doenças. As infecções por Pseudomonas aeruginosa podem variar de infecções nos tecidos moles e no trato respiratório a infecções osteoarticulares e sanguíneas graves. A bactéria também é notável por sua resistência a muitos antibióticos comuns, o que pode dificultar o tratamento das infecções que ela causa.
"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.
'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.
Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.
Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.
A "alça do néfron" é uma estrutura complexa e vital no rim que desempenha um papel fundamental na filtração de sangue e produção de urina. Cada rim humano contém cerca de um milhão de alças do néfron, que são dispostas em um padrão intricado dentro da substância do rim.
A alça do néfron é composta por três partes principais: o glomérulo, a tubo contorcido proximal e o tubo contorcido distal. O glomérulo é uma rede de capilares sanguíneos que estão rodeados por uma membrana especializada chamada a capsula de Bowman. A função principal do glomérulo é filtrar o sangue, permitindo que as pequenas moléculas e líquidos passem através da membrana para a capsula de Bowman, enquanto as células sanguíneas e proteínas maiores são mantidas no sangue.
O líquido filtrado então se move para o tubo contorcido proximal, onde as substâncias úteis, como glicose, aminoácidos e sais, são reabsorvidas de volta ao sangue. O restante do líquido, que agora contém os resíduos metabólicos e outras substâncias indesejadas, continua a se mover pelo tubo contorcido distal, onde mais água e sais podem ser reabsorvidos antes de o líquido finalmente se tornar urina.
Em resumo, a alça do néfron é uma estrutura complexa e vital no rim que desempenha um papel fundamental na filtração do sangue e produção de urina, permitindo que o corpo mantenha o equilíbrio adequado de líquidos e substâncias essenciais.
Em medicina, uma cápsula é um tipo específico de forma farmacêutica usada para administrar medicamentos. Elas geralmente são feitas de gelatina ou outros materiais biocompatíveis e são utilizadas para proteger e manter a integridade dos principios ativos do medicamento, controlar a taxa de liberação deles e facilitar a administração ao paciente.
Existem dois tipos básicos de cápsulas: as cápsulas duras e as cápsulas moles. As cápsulas duras são feitas de duas peças separadas de gelatina ou outro material que são unidas para formar uma única cápsula contendo o medicamento em pó ou grânulos. Já as cápsulas moles são feitas de um único pedaço de gelatina ou outro material flexível e são preenchidas com o medicamento líquido ou semi-sólido.
As cápsulas são geralmente consideradas uma forma conveniente e fácil de tomar medicamentos, especialmente para pacientes que têm dificuldade em engolir comprimidos sólidos. Além disso, as cápsulas podem ajudar a proteger o estômago dos ácidos gástricos e reduzir os efeitos adversos do medicamento. No entanto, é importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico sobre como tomar as cápsulas corretamente para obter os melhores resultados terapêuticos e minimizar os riscos de efeitos adversos.
Em fisiologia e medicina, a pressão hidrostática refere-se à pressão que o fluido corporal, como líquidos ou sangue, exercita sobre as paredes das estruturas circundantes. É a força por unidade de área exercida pelo peso do fluido acima dessa área. Em outras palavras, é a pressão que resulta da presença de fluidos em diferentes níveis de altitude no corpo.
A medição mais comum de pressão hidrostática é a pressão arterial, que é medida em milímetros de mercúrio (mmHg) e é uma importante indicação da saúde cardiovascular. A pressão hidrostática também desempenha um papel importante na distribuição do fluxo sanguíneo em diferentes partes do corpo, no equilíbrio de fluidos corporais e na manutenção da homeostase.
Alterações na pressão hidrostática podem resultar em diversas condições clínicas, como edema (inchaço), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva. Portanto, o monitoramento regular da pressão hidrostática é uma importante ferramenta diagnóstica e terapêutica em medicina.
Os glomérulos renais são formados por uma rede de capilares sanguíneos enrolados e rodeados por uma fina camada de células, chamada a capsula de Bowman. Eles fazem parte dos néfrons, as unidades funcionais dos rins responsáveis pela filtração do sangue e formação da urina. Através do processo de filtração, os glomérulos permitem que certos componentes, como água e pequenas moléculas, passem para o interior da capsula de Bowman, enquanto outros, como proteínas e células sanguíneas, são retenidos. A urina primária formada neste processo é posteriormente processada pelos túbulos contorcidos proximais, loops de Henle e túbulos contorcidos distais, resultando na formação da urina final. Doenças que afetam os glomérulos, como a nefrite glomerular e o síndrome nefrótica, podem causar danos à função renal e levar a complicações graves de saúde.
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As arteríolas são pequenas ramificações terminais das artérias que se encontram no sistema circulatório. Elas têm diâmetros que variam entre 10 a 100 micrômetros e desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e na pressão arterial sistêmica, devido à sua capacidade de contrair e relaxar em resposta a estímulos nervosos e hormonais.
As paredes das arteríolas são compostas por uma camada única de células musculares lisas, que podem se contrairem para reduzir o diâmetro do lumen (o espaço interno da artéria) e, assim, restringir o fluxo sanguíneo. Ao mesmo tempo, essa ação causa um aumento na resistência vascular periférica, o que leva a um aumento na pressão arterial sistêmica.
Em condições de repouso ou quando é necessário reduzir a pressão arterial, as células musculares lisas das arteríolas podem relaxar, dilatando o lumen e diminuindo a resistência vascular periférica, resultando em uma diminuição da pressão arterial.
As arteríolas também desempenham um papel importante no processo de troca gasosa entre o sangue e os tecidos circundantes, pois são as principais estruturas que regulam a quantidade de sangue que é fornecida aos diferentes órgãos e tecidos do corpo.
Em resumo, as arteríolas são pequenas artérias que desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo, pressão arterial e no processo de troca gasosa entre o sangue e os tecidos circundantes.