Bloqueador beta-1 adrenérgico cardiosseletivo que apresenta propriedades e potência semelhantes ao PROPRANOLOL, mas sem um efeito inotrópico negativo.
AMINO ÁLCOOIS que contêm o grupo propanolamina (NH2CH2CHOHCH2) e seus derivados.
Fármacos que se ligam aos receptores beta adrenérgicos sem ativá-los, bloqueando assim as ações de agonistas adrenérgicos beta. Os antagonistas adrenérgicos beta são usados no tratamento da hipertensão, arritmias cardíacas, angina pectoris, glaucoma, enxaquecas e ansiedade.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 1 e bloqueiam sua ativação.
Bloqueador seletivo beta-1 adrenérgico comumente usado para tratar ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO e ARRITMIAS CARDÍACAS.
Antagonista beta-adrenérgico não cardiosseletivo amplamente utilizado. O propranolol é utilizado para o INFARTO DO MIOCÁRDIO, ARRITMIA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO, HIPERTIREOIDISMO, ENXAQUECA, FEOCROMOCITOMA, e ANSIEDADE, mas efeitos adversos estimulam sua substituição por medicamentos mais novos.
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Antagonista beta-1 adrenérgico cardiosseletivo sem atividade de agonista parcial.
Fármacos usados no tratamento da HIPERTENSÃO (aguda ou crônica), independentemente do mecanismo farmacológico. Entre os anti-hipertensivos estão os DIURÉTICOS [especialmente os DIURÉTICOS TIAZÍDICOS (=INIBIDORES DE SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO)], os BETA-ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, os ALFA-ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, os INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, os BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO, os BLOQUEADORES GANGLIONARES e os VASODILATADORES.
Betabloqueador moderadamente lipofílico (BETA-ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS). Não é cardiosseletivo e tem ações intrínsecas simpatomiméticas, mas pouca atividade estabilizante sobre a membrana. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmocopoeia, 30th ed, p638)
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
PRESSÃO ARTERIAL sistêmica persistentemente alta. Com base em várias medições (DETERMINAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL), a hipertensão é atualmente definida como sendo a PRESSÃO SISTÓLICA repetidamente maior que 140 mm Hg ou a PRESSÃO DIASTÓLICA de 90 mm Hg ou superior.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Tiazida diurética com ações e usos similares àqueles da HIDROCLOROTIAZIDA. Tem sido usada no tratamento de [pacientes com] hipercalemia (K+ elevado no sangue) familial, hipertensão, edema e doenças do trato urinário. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p 810)
Tiazida diurética frequentemente considerada membro protótipo desta classe. Reduz a reabsorção de eletrólitos dos túbulos renais. Isso resulta na excreção aumentada de água e eletrólitos, incluindo sódio, potássio, cloreto e magnésio. É usada no tratamento de várias doenças incluindo edema, hipertensão, diabete insípido e hipoparatireoidismo.
Antagonista beta-1 adrenérgico cardiosseletivo que tem atividade simpatomimética intrínseca. É usado no controle da ANGINA PECTORIS e da HIPERTENSÃO.
Antagonista beta-adrenérgico utilizado no tratamento da hipertensão, angina pectoris, arritmias e ansiedade.
Antagonista adrenérgico seletivo beta-2. É utilizado principalmente em experimentos com animais e tecidos para caracterizar os RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 2.
Antagonista beta-adrenérgico cardiosseletivo com pouco efeito nos receptores bronquiais. O medicamento possui efeitos estabilizadores do tipo quinidina sobre o ritmo cardíaco, bem como uma fraca ação simpatomimética inerente.
Uma das principais classes de receptores adrenérgicos farmacologicamente definidos. Os receptores adrenérgicos beta desempenham papel importante na regulação da contração do MÚSCULO CARDÍACO, relaxamento do MÚSCULO LISO e GLICOGENÓLISE.
Vasodilatador potente com ação antagonista de cálcio. É útil como agente antiangina que também abaixa a pressão sanguinea.
Trabalhos sobre estudos pré-planejados sobre segurança, eficácia, ou esquema de dosagem ótima (se apropriado) de uma ou mais drogas diagnósticas, terapêuticas, ou profiláticas, dispositivos, ou técnicas selecionadas de acordo com critérios pré-determinados de elegibilidade e observadas para evidência pré-definida de efeitos favoráveis ou desfavoráveis. Este conceito inclui ensaios clínicos conduzidos tanto nos EUA quanto em outros países.
Antagonista beta-adrenérgico não seletivo com uma longa meia-vida, utilizado em doença cardiovascular para tratar arritmias, angina pectoris e hipertensão. O Nadolol também é utilizado para o tratamento de TRANSTORNOS DE ENXAQUECA e tremor.
Derivado da salicilamida que é um bloqueador não cardiosseletivo de RECEPTORES BETA ADRENÉRGICOS e de RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA-1.
Bloqueador de canal de cálcio di-hidropiridínico de longa duração. É eficaz no tratamento da ANGINA PECTORIS e HIPERTENSÃO.
Composto relacionado com PRAZOSINA que é um bloqueador seletivo alfa-1-adrenérgico.
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Gasto de energia durante ATIVIDADE MOTORA. A intensidade do esforço pode ser medida pela taxa de CONSUMO DE OXIGÊNIO, CALOR produzido ou FREQUÊNCIA CARDÍACA. O esforço percebido, uma medida psicológica do esforço, também é incluído.
Processo envolvendo a probabilidade usada em ensaios terapêuticos ou outra investigação que tem como objetivo alocar sujeitos experimentais, humanos ou animais, entre os grupos de tratamento e controle, ou entre grupos de tratamento. Pode também ser aplicado em experimentos em objetos inanimados.
Expansão e contração rítmica de uma ARTÉRIA, produzido por ondas de pressão causadas pela ejeção de SANGUE do ventrículo esquerdo para o CORAÇÃO contraído.
Subclasse de RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA. Os receptores adrenérgicos beta 1 são igualmente sensíveis à EPINEFRINA e NOREPINEFRINA e ligam-se ao agonista DOBUTAMINA e ao antagonista METOPROLOL com alta afinidade. São encontrados no CORAÇÃO, células justaglomerulares, e nos sistemas nervoso central e periférico.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
CÉLULAS ENDOTELIAIS especializadas (não fenestradas, unidas firmemente por meio de JUNÇÕES ÍNTIMAS), que formam uma barreira à troca de algumas substâncias entre os capilares e o tecido encefálico (ENCÉFALO).
Grupo de corpos religiosos que marcam sua origem em Joseph Smith em 1830, aceitando o Livro dos Mormons como revelação divina. (Tradução livre do original: Merriam-Webster's Collegiate Dictionary, 10th ed)
Ato de enganar ou o fato de ser enganado.
Atos criminosos cometidos durante ou em conexão com a guerra, por exemplo, maus-tratos de prisioneiros, assassinato proposital de civis, etc.
Aplicação de padrões atuais de moralidade a ações, instituições ou pessoas passadas.
Padrões de conduta que distinguem o certo do errado.
Desculpe, há alguma confusão na sua pergunta porque "Utah" é um estado nos Estados Unidos e não há uma definição médica associada a ele. Se estiver se referindo a algum termo médico que coincidentemente contenha "Utah", por favor, forneça mais detalhes para que possamos responder adequadamente.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.

Atenolol é um medicamento betabloqueador, usado principalmente no tratamento de doenças cardiovasculares. Ele age bloqueando os efeitos da adrenalina nos receptores beta-adrenérgicos dos órgãos, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, diminuição da pressão arterial e redução do trabalho do coração.

Alguns usos comuns de Atenolol incluem:

* Tratamento de hipertensão (pressão alta)
* Prevenção de dor no peito (angina)
* Redução do risco de morte cardíaca após um ataque cardíaco
* Controle do ritmo cardíaco em pessoas com batimentos cardíacos irregulares (taquicardia supraventricular)

Como qualquer medicamento, Atenolol pode ter efeitos colaterais, como fadiga, tontura, náusea, diarréia e dificuldade para dormir. Em casos raros, ele pode causar problemas respiratórios, alergias graves ou baixa pressão arterial. É importante que seja tomado sob orientação médica e que as doses sejam ajustadas de acordo com as necessidades individuais do paciente.

As propanolaminas são um grupo de compostos químicos relacionados que contêm um grupo funcional propanolamina. No contexto médico, o termo "propanolaminas" geralmente se refere a um tipo específico de medicamento utilizado no tratamento de doenças hipertensivas e doença de pâncreas isquêmica.

Esses medicamentos atuam como antagonistas alfa-adrenérgicos, o que significa que eles se ligam a receptores alfa-adrenérgicos no corpo e bloqueiam sua atividade. Isso resulta em uma diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, na redução da pressão arterial.

Alguns exemplos de propanolaminas utilizadas clinicamente incluem a prazosina, a terazosina e a doxazosina. Esses medicamentos são geralmente administrados por via oral e podem causar efeitos colaterais como tontura, fadiga, boca seca e hipotensão ortostática.

Los antagonistas adrenérgicos beta son un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Estos receptores se encuentran en varios tejidos y órganos, como el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado y los riñones.

Cuando las moléculas de adrenalina (también conocida como epinefrina) o noradrenalina (norepinefrina) se unen a estos receptores, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que aumentan la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la relajación del músculo liso bronquial y la vasodilatación.

Los antagonistas adrenérgicos beta se unen a estos receptores sin activarlos, impidiendo así que las moléculas de adrenalina o noradrenalina se unan y desencadenen una respuesta. Como resultado, los fármacos de esta clase reducen la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la broncoconstricción y la vasoconstricción.

Existen tres subtipos de receptores beta-adrenérgicos: beta1, beta2 y beta3. Los antagonistas adrenérgicos beta pueden ser selectivos para uno o más de estos subtipos. Por ejemplo, los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta1 como beta2, mientras que los betabloqueantes selectivos solo bloquean los receptores beta1.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la angina de pecho, el glaucoma y las arritmias cardíacas. También se utilizan en el tratamiento del temblor esencial y el glaucoma de ángulo abierto.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos beta 1 (también conocidos como betabloqueantes selectivos de tipo 1) son un grupo de fármacos que bloquean los efectos del neurotransmisor noradrenalina y la hormona adrenalina en los receptores beta-1 adrenérgicos. Estos receptores se encuentran principalmente en el corazón, donde desencadenan una respuesta de "lucha o huida" aumentando la frecuencia cardíaca y la contractilidad del miocardio.

La acción bloqueante de los betabloqueantes selectivos de tipo 1 en los receptores beta-1 adrenérgicos reduce la actividad simpática del sistema nervioso central, lo que resulta en una disminución de la frecuencia cardíaca y la contractilidad miocárdica. Esto a su vez conduce a una reducción de la demanda de oxígeno del miocardio, lo que puede ser beneficioso en el tratamiento de diversas condiciones cardiovasculares, como la angina de pecho y la hipertensión arterial.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de receptores adrenérgicos beta 1 incluyen metoprolol, atenolol y esmolol. Estos fármacos se utilizan a menudo en la práctica clínica para tratar una variedad de condiciones cardiovasculares y también pueden tener un papel en el tratamiento del glaucoma y algunos trastornos neurológicos.

Metoprolol é um medicamento betabloqueador, usado principalmente no tratamento de doenças cardiovasculares. Ele atua bloqueando os efeitos da adrenalina nos receptores beta-adrenérgicos dos corações, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, excitabilidade e contratilidade miocárdica. Isso por sua vez diminui a demanda de oxigênio do miocárdio e reduz a pressão arterial.

Metoprolol é frequentemente usado no tratamento da hipertensão, angina (dor no peito causada pela insuficiência de fluxo sanguíneo para o coração), taquicardia supraventricular (batimentos cardíacos rápidos e irregulares que começam no átrio do coração), e na prevenção de infartos do miocárdio. Também pode ser usado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva para melhorar a sobrevida e reduzir os sintomas.

Como qualquer medicamento, metoprolol pode causar efeitos colaterais, incluindo fadiga, bradicardia (batimentos cardíacos lentos), hipotensão arterial, náuseas, diarréia ou constipação, sonolência, tontura, depressão e problemas respiratórios. Além disso, é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre qualquer alergia a medicamentos, doenças pulmonares, diabetes, história de AVC ou outras condições médicas antes de começarem a tomar metoprolol.

Em resumo, Metoprolol é um betabloqueador usado no tratamento de várias doenças cardiovasculares, incluindo hipertensão, angina, taquicardia supraventricular e insuficiência cardíaca congestiva. Ele age reduzindo a frequência cardíaca e a pressão arterial, mas pode causar efeitos colaterais e interagir com outros medicamentos. É importante que os pacientes informem a seus médicos sobre qualquer condição médica ou alergia antes de começarem a tomar metoprolol.

Sim, vou fornecer uma definição médica para a substância ativa Propanolol:

O Propanolol é um fármaco betabloqueador não seletivo e um dos primeiros membros da classe dos betabloqueadores. É frequentemente usado na medicina clínica para tratar diversas condições, incluindo hipertensão arterial, angina pectoris, taquicardia supraventricular, pré-e post-operatória de doenças cardiovasculares e certos tipos de tremores. Também é usado no tratamento da migraña em alguns casos. O Propanolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta na redução do ritmo cardíaco, diminuição da força contrátil do coração e redução da demanda de oxigênio miocárdica. Além disso, o Propanolol também tem propriedades ansiolíticas leves e é por vezes usado no tratamento de transtornos de ansiedade.

Em resumo, o Propanolol é um fármaco betabloqueador que é utilizado clinicamente para tratar diversas condições cardiovasculares e outras afeções de saúde, como migraña e transtornos de ansiedade. Ele atua inibindo os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma variedade de efeitos fisiológicos que são benéficos no tratamento dessas condições.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Betaxolol é um betabloqueador cardioselectivo, usado principalmente no tratamento do glaucoma de ângulo aberto. Ele funciona reduzindo a produção de humor aquoso no olho, o que por sua vez diminui a pressão intraocular. A betaxolola não tem atividade simpaticomimética intrínseca e é um antagonista dos receptores beta-1 adrenérgicos.

Em termos médicos, a definição de Betaxolol seria: "Betaxolol é um betabloqueador cardioselectivo indicado no tratamento do glaucoma de ângulo aberto, que age reduzindo a produção de humor aquoso e diminuindo assim a pressão intraocular. É um antagonista dos receptores beta-1 adrenérgicos, sem atividade simpaticomimética intrínseca."

É importante ressaltar que o uso de Betaxolol pode ter efeitos colaterais, como sensação de ardência ou coceira nos olhos, visão turva, dor de cabeça, entre outros. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas ou problemas cardiovasculares. Portanto, é fundamental que a sua utilização seja sempre orientada e supervisionada por um profissional de saúde qualificado.

Anti-hipertensivos são medicamentos prescritos para tratar a hipertensão arterial, ou pressão alta. A hipertensão ocorre quando as paredes dos vasos sanguíneos sofrem uma força excessiva devido ao fluxo sanguíneo de alta pressão. Isso pode danificar os vasos sanguíneos e outros órgãos, aumentando o risco de doenças cardiovasculares graves, como doença coronariana, acidente vascular cerebral (AVC) e insuficiência renal.

Existem vários tipos de medicamentos anti-hipertensivos, cada um com mecanismos de ação únicos para reduzir a pressão arterial:

1. Diuréticos: Ajudam o rim a eliminar excesso de líquido e sódio do corpo, reduzindo assim o volume de sangue e, consequentemente, a pressão arterial.
2. Inibidores da enzima convertidora de angiotensina (IECA): Bloqueiam a formação da angiotensina II, uma substância que estreita os vasos sanguíneos e aumenta a pressão arterial.
3. Antagonistas dos receptores de angiotensina II (ARA ou ARBs): Impedem que a angiotensina II se ligue aos receptores, mantendo os vasos sanguíneos relaxados e amplos, o que reduz a pressão arterial.
4. Bloqueadores dos canais de cálcio: Relaxam as paredes musculares dos vasos sanguíneos, dilatando-os e diminuindo a pressão arterial.
5. Betabloqueadores: Reduzem o ritmo cardíaco e a força da contração do coração, diminuindo assim a demanda de oxigênio do miocárdio e a pressão arterial.
6. Inibidores dos receptores alfa-adrenérgicos: Relaxam as paredes musculares dos vasos sanguíneos, dilatando-os e diminuindo a pressão arterial.
7. Antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARMs): Bloqueiam os receptores que regulam o equilíbrio de líquidos e eletrólitos no corpo, reduzindo a pressão arterial.
8. Inibidores da renina: Reduzem a produção de angiotensina I e II, mantendo os vasos sanguíneos relaxados e amplos, o que diminui a pressão arterial.

Cada medicamento tem seus próprios benefícios e riscos associados, portanto, é importante consultar um médico antes de iniciar ou alterar qualquer tratamento para hipertensão arterial.

Pindolol é um medicamento betabloqueador, não seletivo, com propriedades simpaticomiméticas intrínsecas. É usado no tratamento de hipertensão arterial e angina de peito. Também pode ser usado na terapia adjuvante de pacientes com insuficiência cardíaca crónica.

Pindolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca e da contractilidade miocárdica, levando a uma diminuição do consumo de oxigênio pelo coração. Além disso, pindolol tem propriedades simpaticomiméticas intrínsecas, o que significa que ele pode estimular parcialmente os receptores beta-adrenérgicos às doses terapêuticas, minimizando assim os efeitos adversos associados a outros betabloqueadores, como a bradicardia excessiva e a hipotensão.

Como qualquer medicamento, pindolol pode causar efeitos adversos, especialmente se não for utilizado conforme prescrito. Alguns dos efeitos adversos mais comuns incluem: fadiga, tontura, cefaleia, náusea, diarréia ou constipação, e dor de peito. Em casos raros, pindolol pode causar reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva, bradicardia grave ou arritmias cardíacas.

Antes de tomar pindolol, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições médicas pré-existentes, especialmente doenças cardiovasculares, respiratórias, renais ou hepáticas, diabetes, tireoidite e histórico de alergias a medicamentos. Além disso, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo tomados, pois pindolol pode interagir com outras drogas, como betabloqueadores, inibidores da monoaminoxidase (IMAO), antidepressivos tricíclicos e digitálicos.

Em resumo, pindolol é um medicamento útil no tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial e angina de peito. No entanto, como qualquer medicamento, deve ser utilizado com cuidado e conforme prescrito, para minimizar os riscos de efeitos adversos e interações medicamentosas.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Hipertensão, comumente chamada de pressão alta, é uma condição médica em que a pressão sanguínea em vasos sanguíneos permanece elevada por um longo período de tempo. A pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos enquanto é bombeado pelo coração para distribuir oxigênio e nutrientes a diferentes partes do corpo.

A pressão sanguínea normal varia ao longo do dia, mas geralmente fica abaixo de 120/80 mmHg (leitura da pressão arterial expressa em milímetros de mercúrio). Quando a pressão sanguínea é medida como ou acima de 130/80 mmHg, mas abaixo de 140/90 mmHg, é considerada pré-hipertensão. A hipertensão está presente quando a pressão sanguínea é igual ou superior a 140/90 mmHg em duas leituras feitas em visitas separadas ao médico.

A hipertensão geralmente não apresenta sintomas, mas pode causar complicações graves se não for tratada adequadamente, como doença cardíaca, acidente vascular cerebral, insuficiência renal e outros problemas de saúde. O diagnóstico é geralmente feito com base em medições regulares da pressão sanguínea e pode exigir investigações adicionais para determinar a causa subjacente, especialmente se a hipertensão for grave ou difícil de controlar. O tratamento geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercícios regulares, dieta saudável e redução do consumo de sal, além de possivelmente medicamentos prescritos para ajudar a controlar a pressão sanguínea.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Bendroflumethiazide é um diurético tiazídico utilizado no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e terapia com corticosteroides ou estrogénios. O diurético tiazídico é um tipo de medicamento que age no rim para aumentar a excreção de sódio e água na urina, o que leva à redução do volume de líquido corporal e, consequentemente, à diminuição da pressão arterial.

A bendroflumethiazida funciona inibindo um transportador de sódio-cloro no final tubular distal do néfron, o que leva a uma maior excreção de sódio e cloro na urina. Isso também resulta em uma maior excreção de potássio e bicarbonato, o que pode causar desequilíbrios eletrolíticos se não for monitorado cuidadosamente.

Como outros diuréticos tiazídicos, a bendroflumethiazida é frequentemente usada em combinação com outras classes de medicamentos para o tratamento da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva. Além disso, também pode ser usado no tratamento do edema associado a várias condições clínicas, como cirrose hepática, nefropatia diabética e síndrome nefrótica.

É importante ressaltar que o uso de bendroflumethiazide deve ser feito sob orientação médica, pois seu uso inadequado pode levar a desequilíbrios eletrolíticos graves, como hipopotassemia (baixos níveis de potássio no sangue), hiponatremia (baixos níveis de sódio no sangue) e alcalose metabólica (aumento do pH sanguíneo). Além disso, a dose e a frequência de administração devem ser individualizadas de acordo com as necessidades clínicas do paciente.

La hidroclorotiazida é un fármaco diurético, específicamente una sulfonamida substituída e um membro da classe de tiazidas. Agisce no túbulo contorcido distal do néfron para inhibir a reabsorção de sódio e cloro, promovendo assim a excreção urinária desses eletrólitos e água.

A hidroclorotiazida é usada no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e terapia com esteroides. Também pode ser usado em combinação com outros medicamentos no tratamento do glaucoma.

Os efeitos colaterais comuns da hidroclorotiazida incluem desidratação, hipopotassemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, aumento de colesterol e triglicérides séricos, tontura, cansaço, dores de cabeça, visão turva e problemas gastrointestinais como náuseas e diarreia. Em casos raros, a hidroclorotiazida pode causar reações alérgicas graves, incluindo necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson.

Como qualquer medicamento, a hidroclorotiazida deve ser usada sob a supervisão de um profissional médico e o paciente deve ser alertado sobre os possíveis efeitos colaterais e interações com outros medicamentos.

Celiprolol é um medicamento betabloqueador não seletivo e antagonista alfa-1 adrenérgico. Ele é usado no tratamento de hipertensão arterial (pressão alta) e angina de peito (dor no peito causada por doença cardíaca). Além disso, o celiprolol também pode ser usado para tratar certos tipos de taquicardia (batimentos cardíacos rápidos).

O mecanismo de ação do celiprolol envolve a bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos nos vasos sanguíneos e no coração, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, diminuição da contração cardíaca e relaxamento dos vasos sanguíneos. Isso leva a uma diminuição na resistência vascular periférica e, consequentemente, à redução da pressão arterial.

Como antagonista alfa-1 adrenérgico, o celiprolol também causa relaxamento dos músculos lisos dos vasos sanguíneos, o que contribui para a sua ação hipotensora. Além disso, o celiprolol tem propriedades de estabilização da membrana, o que o torna útil no tratamento de certas condições cardíacas associadas às arritmias.

Os efeitos adversos comuns do celiprolol incluem fadiga, tontura, vertigem, bradicardia (batimentos cardíacos lentos), diarréia e prisão de ventre. Em casos raros, o celiprolol pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia.

Antes de tomar celiprolol, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que estejam sendo usados, especialmente outros betabloqueadores, inibidores da monoamina oxidase (IMAO), antiácidos e diuréticos. Além disso, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições de saúde pré-existentes, especialmente doenças cardíacas, pulmonares ou renais, diabetes, história de alergias graves ou depressão.

O celiprolol está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é prescrito uma vez ou duas vezes por dia, dependendo da dose e da condição do paciente. É importante seguir as instruções do médico sobre a dose e a duração do tratamento com celiprolol.

Oxprenolol é um medicamento betabloqueador não seletivo, o que significa que ele bloqueia os efeitos dos neurotransmissores adrenalina e noradrenalina em diferentes tipos de receptores beta no corpo. É usado no tratamento de diversas condições médicas, incluindo hipertensão arterial, angina (dor no peito causada por doença cardíaca), taquicardia (batimento cardíaco acelerado) e pré-eclâmpsia (complicações graves do embarazo). Além disso, o oxprenolol pode ser usado na terapia de transtornos de ansiedade.

Como outros betabloqueadores, o oxprenolol reduz a frequência cardíaca, a força da contração cardíaca e a pressão arterial, além de diminuir os sintomas associados à ansiedade, como palpitações, tremores e taquicardia. No entanto, o oxprenolol também possui propriedades anticolinérgicas fracas, o que pode causar efeitos secundários como boca seca, constipação e dificuldade para urinar.

O oxprenolol está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é prescrito duas vezes ao dia, com dose inicial recomendada de 80 mg por dia, podendo ser aumentada conforme necessário e tolerado pelo paciente. É importante que o oxprenolol seja usado sob orientação médica, pois seu uso indevido ou descontinuidade abrupta pode levar a efeitos adversos graves, como angina de peito, infarto do miocárdio ou arritmias cardíacas.

Butoxamine é um fármaco antagonista dos receptores adrenérgicos beta-2 que costumava ser usado em pesquisas científicas, especialmente em estudos sobre farmacologia e fisiologia. Ele atua bloqueando os efeitos da adrenalina e noradrenalina nos receptores beta-2, localizados principalmente nos músculos lisos dos brônquios, trato gastrointestinal e vasos sanguíneos.

No entanto, devido ao desenvolvimento de fármacos mais específicos e eficazes, o uso clínico da butoxamine caiu em desuso. Hoje em dia, ela é raramente usada fora do contexto de pesquisas laboratoriais. Em suma, a butoxamine é um composto farmacológico que inibe a atividade dos receptores beta-2 adrenérgicos, mas atualmente não tem aplicações clínicas significativas.

Acebutolol é um medicamento betabloqueador não seletivo, que também possui propriedades antissíndrome QT e simpatolíticas periféricas. É usado no tratamento de diversas condições cardiovasculares, como hipertensão arterial, angina de peito e arritmias cardíacas. Além disso, o acebutolol pode ser utilizado na terapia do glaucoma de ângulo aberto, por sua ação em reduzir a produção de humor aquoso.

O mecanismo de ação do acebutolol consiste na competição pelos receptores beta-adrenérgicos, particularmente os subtipos β1, presentes no coração e nos rins. Isso resulta em uma redução da frequência cardíaca, excitabilidade do miocárdio e resistência vascular periférica, além de diminuir a contractilidade cardíaca e a condutividade elétrica.

Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de acebutolol incluem bradicardia, fadiga, hipotensão ortostática, náuseas, diarréia, constipação, disfunção erétil e sonolência. Em casos raros, o acebutolol pode causar reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva e broncoespasmo.

A posologia e a duração do tratamento com acebutolol devem ser individualizadas e ajustadas de acordo com as necessidades clínicas do paciente, considerando fatores como idade, peso, função renal, outras condições médicas e terapêuticas concomitantes. O acebutolol está disponível na forma de comprimidos para administração oral.

Em resumo, a definição médica de 'Acebutolol' é um medicamento betabloqueador não seletivo, com propriedades antissíndrome QT e antiarrítmicas, usado no tratamento de várias condições cardiovasculares, como hipertensão arterial, angina de peito e arritmias. Seu mecanismo de ação envolve o bloqueio dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2 no coração e nos vasos sanguíneos, resultando em uma redução da frequência cardíaca, excitabilidade miocárdica e pressão arterial.

Os Receptores Adrenérgicos beta são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a catecolaminas, tais como adrenalina e noradrenalina. Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 e beta-3.

Os receptores adrenérgicos beta-1 estão presentes principalmente no coração, onde eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga aumentando a frequência cardíaca e a força de contração do músculo cardíaco.

Os receptores adrenérgicos beta-2 estão presentes em diversos tecidos, incluindo os pulmões, vasos sanguíneos, fígado e musculatura lisa. Eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga relaxando os músculos lisos dos bronquíolos, aumentando o fluxo de sangue para os músculos e diminuindo a resistência vascular periférica.

Os receptores adrenérgicos beta-3 estão presentes principalmente no tecido adiposo marrom e desempenham um papel importante na termogênese, ou seja, a produção de calor no corpo.

A ativação dos receptores adrenérgicos beta pode ser bloqueada por fármacos betabloqueadores, que são usados no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, angina de peito e doença cardíaca congestiva.

Nifedipino é um fármaco do grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio, usado no tratamento de várias condições médicas relacionadas ao sistema cardiovascular. Ele age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.

O nifedipino é frequentemente prescrito para tratar hipertensão arterial (pressão alta), angina de peito (dor no peito causada por um fluxo sanguíneo insuficiente para o coração) e determinados tipos de arritmias (batimentos cardíacos irregulares).

Como qualquer medicamento, o nifedipino pode ter efeitos colaterais e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que seja utilizado apenas sob orientação médica e com prescrição facultativa.

Os ensaios clínicos são estudos prospectivos que envolvem intervenções em seres humanos com o objetivo de avaliar os efeitos da intervenção em termos de benefícios para os participantes e prejuízos potenciais. Eles são fundamentais para a pesquisa médica e desempenham um papel crucial no desenvolvimento de novas terapias, diagnósticos e estratégias de prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de ensaios clínicos, incluindo estudos observacionais, estudos experimentais e estudos com placebo ou controle. Os ensaios clínicos podem ser realizados em diferentes fases, cada uma com um objetivo específico:

* Fase I: Avaliar a segurança e dosagem inicial de um novo tratamento em um pequeno número de participantes sadios ou com a doença em estudo.
* Fase II: Avaliar a eficácia preliminar, segurança e dosagem ideal de um novo tratamento em um número maior de participantes com a doença em estudo.
* Fase III: Confirmar a eficácia e avaliar os efeitos adversos mais raros e a segurança a longo prazo de um novo tratamento em um grande número de participantes com a doença em estudo, geralmente em múltiplos centros.
* Fase IV: Monitorar a segurança e eficácia de um tratamento aprovado em uso clínico generalizado, podendo ser realizados por fabricantes ou por pesquisadores independentes.

Os ensaios clínicos são regulamentados por órgãos governamentais nacionais e internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, para garantir que sejam conduzidos de acordo com os princípios éticos e científicos mais elevados. Todos os participantes devem dar seu consentimento informado antes de participar do estudo.

Os ensaios clínicos são uma ferramenta importante para a pesquisa médica, pois fornecem dados objetivos e controlados sobre a segurança e eficácia de novos tratamentos, dispositivos médicos e procedimentos. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de novas terapias e na melhoria da saúde pública em geral.

Nadolol é um medicamento betabloqueador não seletivo, usado principalmente no tratamento da hipertensão arterial e do angor estável (angina de peito). Ele funciona bloqueando os efeitos da adrenalina nos receptores beta dos vasos sanguíneos e do coração, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca e na diminuição da pressão arterial. Além disso, nadolol também pode ser usado no tratamento de certos transtornos do ritmo cardíaco e para prevenir a migraena.

Como qualquer medicamento, o uso de nadolol pode causar efeitos colaterais, que podem incluir: fadiga, tontura, dificuldade para respirar, diarréia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas, alterações no humor ou pensamento, dor de cabeça, entre outros. É importante que o paciente informe ao seu médico quaisquer sintomas ou efeitos colaterais que experimentar durante o tratamento com nadolol.

O médico ajustará a dose do medicamento de acordo com as necessidades individuais do paciente, levando em consideração fatores como a gravidade da doença, a resposta ao tratamento e a presença de outras condições de saúde. É importante que o paciente siga as instruções do médico para o uso do medicamento e não interrompa ou modifique a dose sem consultar previamente o profissional de saúde.

Labetalol é um fármaco utilizado no tratamento da hipertensão arterial (pressão alta). É classificado como um betabloqueador e antagonista dos receptores alfa-adrenérgicos. O seu mecanismo de ação envolve o bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos nos vasos sanguíneos, resultando em uma diminuição da resistência vascular e, consequentemente, na redução da pressão arterial. Além disso, o bloqueio dos receptores alfa-adrenérgicos ajuda a prevenir a compensação reflexa do corpo que pode causar um aumento da frequência cardíaca.

A dose usual de labetalol é geralmente entre 100 e 200 mg por via oral, duas ou três vezes ao dia. No entanto, a dosagem pode variar dependendo da resposta individual do paciente e da gravidade da hipertensão arterial.

É importante ressaltar que o uso de labetalol deve ser feito sob orientação médica, pois o fármaco pode causar efeitos colaterais como bradicardia (batimentos cardíacos lentos), hipotensão (pressão arterial baixa), tontura, fadiga, náuseas e diarréia. Além disso, o labetalol não deve ser utilizado em pacientes com doença hepática grave, insuficiência cardíaca congestiva ou bradicardia severa.

O Amlodipino é um fármaco do grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio, usado no tratamento da hipertensão arterial e da angina de peito. Ele funciona relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo para o coração.

Os efeitos colaterais comuns do Amlodipino podem incluir:

* Dor de cabeça
* Tontura
* Cansaço
* Náuseas
* Dor abdominal
* Perda de apetite
* Diarreia ou constipação
* Dor no peito (angina)
* Inchaço nas pernas ou pés
* Visão embaçada
* Sons ou ruídos na orelha
* Sonolência
* Tremores
* Sudorese

Em casos mais raros, podem ocorrer reações alérgicas ao medicamento, como erupção cutânea, coceira, dificuldade para respirar ou enjoo. É importante consultar um médico imediatamente se esses sintomas ocorrerem.

O Amlodipino deve ser usado com cuidado em pessoas com doença hepática, insuficiência cardíaca congestiva ou problemas renais graves. Além disso, é importante informar ao médico sobre todos os outros medicamentos que estão sendo tomados, pois o Amlodipino pode interagir com outras drogas e causar efeitos adversos imprevistos.

Em resumo, o Amlodipino é um fármaco importante no tratamento da hipertensão arterial e angina de peito, mas deve ser usado com cuidado e sob orientação médica para evitar efeitos colaterais indesejados.

Doxazosina é um fármaco antihipertensivo, pertencente a uma classe de medicamentos chamados alfa-bloqueadores. Ele funciona relaxando os músculos das paredes dos vasos sanguíneos, o que resulta em acomodação do fluxo sanguíneo e, consequentemente, redução da pressão arterial. Além disso, a doxazosina também é utilizada no tratamento de sintomas da hiperplasia benigna da próstata (HBP), uma condição na qual a próstata aumenta de tamanho, o que pode levar a dificuldades em urinar. O fármaco age relaxando os músculos da próstata e da uretra, facilitando assim o fluxo de urina.

A doxazosina está disponível em comprimidos para administração oral e a dose usual varia entre 1 a 16 mg por dia, geralmente dividida em duas doses. Os efeitos secundários mais comuns associados ao uso de doxazosina incluem tontura, fadiga, vertigem, boca seca, dor de cabeça, constipação e dificuldades na ejaculação. Em casos raros, a doxazosina pode causar reações alérgicas graves e outros efeitos adversos potencialmente sérios, como hipotensão ortostática (pressão arterial muito baixa ao levantar-se), insuficiência cardíaca congestiva e ritmos cardíacos anormais.

Antes de iniciar o tratamento com doxazosina, é importante que o paciente informe ao médico sobre quaisquer outras condições médicas pré-existentes, como problemas cardiovasculares, hepáticos ou renais, e sobre todos os medicamentos em uso, pois a doxazosina pode interagir com outros fármacos e afetar sua eficácia ou aumentar o risco de efeitos adversos. Além disso, as mulheres grávidas ou que amamentam devem consultar um médico antes de usar a doxazosina, pois seu uso durante a gravidez e a amamentação pode afetar o desenvolvimento fetal ou causar efeitos adversos no bebê.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

Em termos médicos, "esforço físico" refere-se à atividade que requer a utilização de músculos esqueléticos e aumenta a frequência cardíaca e respiratória. Isso pode variar desde atividades leves, como andar ou fazer tarefas domésticas, até atividades mais intensas, como correr, levantar pesos ou participar de exercícios físicos vigorosos.

O esforço físico geralmente é classificado em diferentes níveis de intensidade, que podem incluir:

1. Leve: Atividades que exigem um esforço físico baixo a moderado, como andar, fazer jardinagem leve ou brincar com crianças em casa. A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é de 30 a 59% da frequência cardíaca máxima.
2. Moderado: Atividades que exigem um esforço físico moderado a intenso, como andar de bicicleta, dançar ou fazer exercícios de musculação leve. A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é de 60 a 79% da frequência cardíaca máxima.
3. Intenso: Atividades que exigem um esforço físico alto, como correr, nadar ou andar de bicicleta em alta velocidade. A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é de 80 a 94% da frequência cardíaca máxima.
4. Muito intenso: Atividades que exigem um esforço físico muito alto, como sprintar ou realizar exercícios de alta intensidade intervalada (HIIT). A frequência cardíaca durante essas atividades geralmente é superior a 94% da frequência cardíaca máxima.

É importante lembrar que cada pessoa tem um nível diferente de aptidão física, portanto, o que pode ser considerado moderado para uma pessoa pode ser intenso para outra. Além disso, a frequência cardíaca máxima também varia de pessoa para pessoa e pode ser calculada com base na idade ou determinada por um teste de esforço máximo realizado em um ambiente clínico.

Em estatística e análise de dados, a expressão "distribuição aleatória" refere-se à ocorrência de dados ou eventos que não seguem um padrão ou distribuição específica, mas sim uma distribuição probabilística. Isto significa que cada observação ou evento tem a mesma probabilidade de ocorrer em relação aos outros, e nenhum deles está pré-determinado ou influenciado por fatores externos previsíveis.

Em outras palavras, uma distribuição aleatória é um tipo de distribuição de probabilidade que atribui a cada possível resultado o mesmo nível de probabilidade. Isto contrasta com as distribuições não aleatórias, em que algumas observações ou eventos têm maior probabilidade de ocorrer do que outros.

A noção de distribuição aleatória é fundamental para a estatística e a análise de dados, pois muitos fenômenos naturais e sociais são influenciados por fatores complexos e interdependentes que podem ser difíceis ou impossíveis de prever com precisão. Nesses casos, a análise estatística pode ajudar a identificar padrões e tendências gerais, mesmo quando os dados individuais são incertos ou variáveis.

Em termos médicos, um pulso arterial é a sensação tangível de batimento que pode ser detectado na superfície da pele em diversos pontos do corpo. Ele é causado pela pressão sanguínea que é exercida contra a parede arterial durante cada sístole cardíaca (contracção do coração).

O pulso arterial pode ser palpado em diferentes localizações, como no pescoço (carótida), braços (radial e braquial) e pernas (femoral, poplíteo e pedis dorsalis). A medição do pulso arterial é uma avaliação clínica importante, pois fornece informações relevantes sobre a função cardiovascular, incluindo a frequência cardíaca, o volume sistólico e a pressão arterial.

Alterações no padrão do pulso arterial, como irregularidades na frequência, amplitude ou ritmo, podem indicar diversas condições clínicas, desde problemas cardiovasculares até distúrbios metabólicos e neurológicos. Portanto, o exame do pulso arterial é uma ferramenta diagnóstica essencial no acompanhamento de pacientes com diversas patologias.

Os Receptores Adrenérgicos beta 1 (β1-AR) são proteínas integrais de membrana que pertencem à família de receptores acoplados à proteína G. Eles estão presentes principalmente nos miocitos do coração, no sistema nervoso simpático e em certos tecidos do rim.

Quando a adrenalina (epinefrina) ou noradrenalina (norepinefrina) se ligam a esses receptores, eles desencadeiam uma série de eventos intracelulares que levam à ativação de enzimas como a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de AMP cíclico (cAMP) e ativando a proteína quinase A. Isso resulta em uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo o aumento da frequência cardíaca, força e contração do miocárdio, e a relaxação da musculatura lisa dos brônquios e vasos sanguíneos.

Além disso, os receptores β1-AR desempenham um papel importante no controle da homeostase cardiovascular e renal, e estão envolvidos em diversas funções celulares, como a regulação do crescimento e diferenciação celular, metabolismo e apoptose.

A ativação excessiva ou inibição dos receptores β1-AR tem sido associada a várias condições clínicas, incluindo hipertensão arterial, doença cardíaca isquêmica, insuficiência cardíaca congestiva e doenças pulmonares obstrutivas crônicas. Portanto, os fármacos que atuam sobre esses receptores têm sido desenvolvidos como uma estratégia terapêutica para tratar essas condições.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

A barreira hematoencefálica é uma interface especializada entre o sangue e o sistema nervoso central (SNC), que consiste em células endoteliais apertadas, membranas basais e outras células gliais (astroglia e pericitos). Essa barreira é responsável por regular o tráfego de substâncias entre o sangue e o cérebro, proporcionando proteção ao cérebro contra toxinas, patógenos e variações na composição do sangue. Apenas pequenas moléculas lipossolúveis e específicas substâncias transportadas ativamente podem cruzar a barreira hematoencefálica, o que torna desafiante o desenvolvimento de terapias farmacológicas para doenças do sistema nervoso central.

A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias (também conhecida como a Igreja SUD ou, mais informalmente, como a Igreja Mórmon) é uma denominação religiosa restauracionista que foi estabelecida em 1830 nos Estados Unidos. A igreja ensina que, após a morte dos apóstolos originais de Jesus Cristo, houve uma "grande apostasia" geral da verdadeira doutrina e organização da Igreja de Cristo, e que o propósito da igreja restaurada é restabelecer a igreja original de Jesus Cristo na Terra no seu pleno poder e autoridade.

A igreja é liderada por um profeta-presidente e dois conselheiros, que são considerados profetas, videntes e reveladores. Eles recebem revelação divina e dirigem a igreja sob a orientação do Espírito Santo. A igreja ensina que os sacerdotes da igreja têm a autoridade de realizar sacramentos, como o batismo e a confirmação, e de ministrar em nome de Jesus Cristo.

A igreja tem um sistema de governo hierárquico, com vários níveis de liderança que supervisionam as congregações locais (chamadas de "alas" ou "ramos"). A igreja também opera uma série de programas e organizações, incluindo aulas de domingo, atividades para jovens e idosos, e um programa de bem-estar que fornece assistência humanitária em todo o mundo.

A doutrina da igreja inclui a crença na Bíblia, no Livro de Mórmon, no Pérola de Grande Valor (que inclui o Livro de Mórmon, o Livro de Doutrina e Convênios e a Palavra de Sabedoria) e nas revelações modernas do profeta e apóstolos vivos da igreja. A igreja também ensina a doutrina da exatidão, que afirma que as pessoas podem alcançar a perfeição através do auto-aperfeiçoamento contínuo e da obediência aos mandamentos de Deus.

A igreja tem uma presença global, com membros em mais de 160 países. A igreja é liderada por um profeta e apóstolos vivos, que são considerados profetas, videntes e reveladores inspirados por Deus para guiar a igreja. O atual profeta e presidente da igreja é Russell M. Nelson.

De acordo com a Medicina, "decepção" geralmente não é um termo usado para descrever um diagnóstico ou condição médica. No entanto, em um contexto psicológico ou psiquiátrico, a decepção pode se referir a uma forte sensação de frustração, tristeza ou desapontamento devido ao fato de que as expectativas ou esperanças não foram atendidas.

Em alguns casos, a decepção pode ser tão intensa que possa levar a sintomas depressivos ou outras complicações psicológicas ou emocionais. No entanto, é importante notar que a decepção em si não é considerada uma condição médica ou mental, mas sim uma resposta emocional natural a certos eventos ou situações.

Crimes de guerra são violações graves e sistemáticas das leis e costumes da guerra, definidos principalmente pelos Convenções de Genebra e pelo Estatuto de Roma da Corte Penal Internacional. Alguns exemplos de crimes de guerra incluem:

1. Ataques deliberados contra civis ou objetivos civis;
2. Tratamento cruel, tortura ou assassinato de prisioneiros de guerra;
3. Uso de armas proibidas, como armas químicas ou biológicas;
4. Violação da integridade física e moral das pessoas protegidas, incluindo estupro, escravidão sexual e outras formas de violência sexual;
5. Transferência forçada de populações civis;
6. Destruição ou aproveitamento indevido de propriedade civil que cause danos desproporcionais aos civis;
7. Hostilidades em locais protegidos, como hospitais e escolas;
8. Uso de escudos humanos.

A Comissão de Crimes de Guerra das Nações Unidas é o órgão responsável por investigar e processar crimes de guerra quando eles são cometidos durante um conflito armado internacional ou não internacional.

Não há um termo específico "julgamento moral retrospectivo" na medicina. No entanto, o termo geralmente refere-se à avaliação ou julgamento de condutas, crenças ou atitudes passadas com base em padrões morais atuais ou modernos. Esse tipo de julgamento pode ser observado em vários contextos, incluindo a história da medicina e do comportamento humano em geral.

Em outras palavras, o julgamento moral retrospectivo é um juízo ético sobre as ações ou decisões tomadas no passado, levando em consideração os conhecimentos, valores e atitudes atuais, que podem ser diferentes dos da época em que tais fatos ocorreram.

Embora não seja um termo exclusivamente médico, o julgamento moral retrospectivo pode estar relacionado a questões éticas e morais na prática clínica e na pesquisa biomédica, como no caso do uso de placebos em ensaios clínicos ou no tratamento de pacientes com base em preconceitos ou estereótipos. Nesses casos, é importante considerar o contexto histórico e cultural da época para evitar avaliações anacrônicas e melhor entender as decisões tomadas no passado.

Não há um único conceito ou definição médica específica para "princípios morais" porque isso envolve mais a filosofia e a ética do que à medicina em si. No entanto, os princípios morais geralmente se referem a um código ou conjunto de regras e padrões que regulam o comportamento humano e as decisões, baseados em valores como bondade, honestidade, justiça, respeito e responsabilidade.

Em contextos médicos, os princípios morais podem orientar a tomada de decisões éticas complexas envolvendo o cuidado do paciente, tais como questões relacionadas à autonomia do paciente, beneficência, não-maleficência e justiça. Estes princípios são frequentemente discutidos na bioética médica e podem ser usados para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões difíceis sobre o tratamento, pesquisa e outras questões éticas relacionadas à saúde.

Desculpe, há algum mal-entendido. "Utah" é o nome de um estado nos Estados Unidos e não há uma definição médica associada a isso. Se você quiser, posso fornecer informações gerais ou dados demográficos sobre Utah, se isso ajudar.

Se você estava procurando por algum termo médico que possa ter sido digitado incorretamente como "Utah", por favor, verifique o seu termo e tente novamente.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

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... e mortalidade cardiovascular comparados aos do atenolol não se aplicam a pacientes negros com hipertensão e hipertrofia ...
... atenolol, bisoprolol, carvedilol e outros, usados no tratamento de problemas do coração3 e de hipertensão arterial23), podendo ...
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Angina é uma sensação de dor, peso, desconforto ou queimação no peito, causada pela obstrução das coronárias, por isso, é considerada uma espécie de pré infarto. No entanto, a Angina não é uma doença, mas um conjunto de sintomas que ocorre, justamente, pelo baixo suprimento de sangue, na verdade, pelo estreitamento das artérias que conduzem
Atenolol 25 mg, comprimido. Hidroclorotiazida 25 mg, comprimido. Losartana Potássica 50 mg. Diabetes. Glibenclamida 5 mg, ...
Atenolol 25mg 30 Comprimidos Gen rico Biolab R$ 3,54 R$ 3,43 à vista com desconto Boleto Bancário. ou 1x de R$ 3,54 Sem juros ...
Atenolol (tenormina). *Bisoprolol (Zebeta). Inibidores da ECA. Os inibidores da ECA são uma classe de medicamentos que ajudam a ...
... os MF prescreveram propanolol e atenolol, os GEN quanto os CAR prescreveram BB. O principal motivo para a não prescrição pelo ... FD prescribed propranolol and atenolol; GEN prescribed all of them. Most of the physicians did not prescribe BB for NYHA ... refratária ao tratamento combinado de amiodarona e atenolol. Discutido com equipe de anestesiologia e considerado que intubação ... refratária ao tratamento combinado de amiodarona e atenolol. Discutido com equipe de anestesiologia, e considerado que ...
Hipertensão: atenolol (25 mg); besilato de anlodipino (5 mg); captopril (25 mg); cloridrato de propranolol (40 mg); ...
Atenolol 25 mg, comprimido Hidroclorotiazida 25 mg, comprimido Losartana Potássica 50 mg ...
Beta-bloqueadores: Propranolol, Atenolol, Oxpernolol ou similares. 48 hs após a suspensão do medicamento, pelo médico ...
Beta-bloqueadores: Propranolol, Atenolol, Oxpernolol ou similares. 48 hs após a suspensão do medicamento, pelo médico ...
atenolol medley atenolol rls atenolol microspheres. * Jttirolo Sábado, 11 Fevereiro 2023 10:26 Link do comentário ...
  • Introduzido em 1976, o atenolol foi desenvolvido como um substituto para o propranolol no tratamento da hipertensão, angina pectoris e arritmia cardíaca. (wikipedia.org)
  • Ao contrário do propranolol, que cruza a barreira hematoencefálica e pode ter maior concentração no cérebro, causando efeitos colaterais como a depressão e pesadelos, o atenolol é especificamente desenvolvido para ser incapaz de passar a barreira hematoencefálica, de modo a prevenir esse efeito. (wikipedia.org)
  • Além disso, o atenolol possui melhores resultados clínicos de diminuição sistólica e diastólica que propranolol, metoprolol e oxprenolol. (wikipedia.org)
  • Recomendam-se cuidados especiais nos casos de mau funcionamento do fígado 13 ou dos rins 14 e com pacientes que usam betabloqueadores (propranolol, atenolol) ou digitálicos (digoxina). (med.br)
  • Como o Besilato de Anlodipino + Atenolol - EMS funciona? (drconsulta.com)
  • Besilato de anlodipino + atenolol é um medicamento utilizado para. (drconsulta.com)
  • Esse medicamento funciona através da ação combinada de dois agentes, o besilato de anlodipino e o atenolol. (drconsulta.com)
  • Se você é portador de insuficiência cardíaca e seus sintomas não estiverem sob controle, se você apresenta distúrbios na circulação arterial dos membros inferiores (doença arterial obstrutiva periférica) ou é portador de feocromocitoma (tumor originado na glândula supra-renal), também não se recomenda o emprego de besilato de anlodipino + atenolol. (drconsulta.com)
  • Caso você não tenha recebido tratamento medicamentoso anti-hipertensivo anterior, recomenda-se o emprego de uma dose inicial de besilato de anlodipino + atenolol 5 mg + 25 mg uma vez ao dia. (drconsulta.com)
  • A dosagem de besilato de anlodipino + atenolol deve ser sempre avaliada de acordo com a resposta do paciente e reajustada, se necessário, conforme orientação médica até a dose máxima preconizada. (drconsulta.com)
  • O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Besilato de Anlodipino + Atenolol - EMS? (drconsulta.com)
  • Caso você esqueça de tomar a dose de besilato de anlodipino + atenolol, deve tomar a dose esquecida assim que lembrar, exceto nos casos em que o horário da próxima dose já esteja muito próximo. (drconsulta.com)
  • Em nenhuma hipótese a dose de besilato de anlodipino + atenolol deve ser dobrada em função de ter havido esquecimento de tomada de uma das doses. (drconsulta.com)
  • Se você tem sintomas de insuficiência cardíaca descompensada ("coração fraco") você não deve utilizar besilato de anlodipino + atenolol. (drconsulta.com)
  • Se durante o tratamento com besilato de anlodipino + atenolol aparecer insuficiência cardíaca congestiva, este produto deve ser temporariamente suspenso até que a insuficiência cardíaca tenha sido controlada. (drconsulta.com)
  • Se você é diabético, besilato de anlodipino + atenolol pode mascarar os sintomas decorrentes da hipoglicemia (quantidade de açúcar no sangue menor que o normal). (drconsulta.com)
  • Se você possui doenças crônicas obstrutivas das vias aéreas (doenças que causam falta de ar) pode utilizar besilato de anlodipino + atenolol em baixas doses e com os devidos cuidados. (drconsulta.com)
  • Se você tem doença cardíaca isquêmica (angina do peito), do mesmo modo que com qualquer medicamento que possua um betabloqueador (agente que age da mesma forma que o besilato de anlodipino + atenolol), o tratamento não deve ser interrompido repentinamente. (drconsulta.com)
  • Deve-se ter cuidado ao utilizar o besilato de anlodipino + atenolol ao mesmo tempo que agentes antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratamento ou prevenção dos batimentos anormais do coração), como a disopiramida e amiodarona. (drconsulta.com)
  • Este medicamento funciona através da ação combinada de dois agentes: o besilato de anlodipino e o atenolol. (farmaindex.com)
  • A Anvisa revogou a resolução RE 2.057/16 de 29 de julho de 2016 e liberou o lote 732831 do medicamento Atenolol 25mg comprimido, medicamento genérico fabricado pela empresa EMS S/A. (crfmg.org.br)
  • O efeito do Atenolol pode ser diminuído caso utilizado com agentes simpatomiméticos (adrenalina) ou com inibidores da prostaglandina sintetase (ibuprofeno, indometacina) Pacientes com hipotensão,diabetes mellitus e doença renal (devendo ter a dose ajustada, principalmente com uso de insulina. (wikipedia.org)
  • O efeito de atenolol + clortalidona é mantido por no mínimo 24 horas após dose oral única diária. (bulaonline.com.br)
  • O medicamento apresentou risco para fetos humanos, porém os potenciais benefícios do tratamento com o Atenolol podem justificar o risco em casos graves ou que ameacem a vida, quando não há outras opções medicamentosas. (wikipedia.org)
  • Quando o atenolol bloqueia esses receptores, há menor atividade cardíaca, causando diminuição da pressão arterial e do consumo de oxigênio pelo músculo cardíaco. (wikipedia.org)
  • O atenolol + clortalidona contém 2 ingredientes ativos que reduzem a pressão arterial quando usados continuamente. (bulaonline.com.br)
  • Atenolol é uma droga que pertence ao grupo dos beta bloqueadores, uma classe de drogas usadas principalmente em doenças cardiovasculares. (wikipedia.org)
  • Está em uso diário de enalapril 20 mg, atenolol 100 mg e hidrocloritiazida 12,5mg. (sanarmed.com)
  • O atenolol + clortalidona está indicado para o controle da hipertensão (pressão alta). (bulaonline.com.br)
  • Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação. (bulaonline.com.br)
  • Não se espera que atenolol + clortalidona afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. (bulaonline.com.br)
  • Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de atenolol + clortalidona em crianças. (bulaonline.com.br)
  • O efeito anti-hipertensivo da administração única diária de 50mg a 100mg de losartana potássica é comparável ao da administração única diária de 50mg a 100mg de atenolol e equivalente ao da administração de 5mg a 10mg de felodipina de liberação prolongada em idosos hipertensos (≥ 65 anos) após 12 semanas de terapia. (prvademecum.com)
  • O CKS sugere o uso de atenolol ou metoprolol (na ausência de contraindicações) (2). (bvs.br)
  • Pode-se conseguir uma redução adicional no pressão arterial, combinando o ATENOLOL com outros agentes anti-hipertensivos, como por exemplo a clortalidona. (bulario.com)
  • O medicamento apresentou risco para fetos humanos, porém os potenciais benefícios do tratamento com o Atenolol podem justificar o risco em casos graves ou que ameacem a vida, quando não há outras opções medicamentosas. (wikipedia.org)
  • A glândula supra-renal produz adrenalina e noradrenalina, hormônios cujos efeitos serão minimizados com atenolol. (wikipedia.org)
  • Os efeitos de diminuição do batimento cardíaco do atenolol podem ser aumentados com o uso concomitante de nizatidina. (med.br)
  • Em estudos clínicos, os efeitos colaterais relatados foram normalmente atribuíveis às ações farmacológicas do ATENOLOL. (bulario.com)
  • O objetivo do estudo foi demonstrar os efeitos protetores cardiovasculares de losartana potássica versus atenolol, além dos benefícios do controle da pressão arterial (medida no vale). (prvademecum.com)
  • A polipílula continha 40 mg de sinvastatina , 100 mg de atenolol , 25 mg de hidroclorotiazida e 10 mg de ramipril . (medscape.com)