Anestésico local utilizado amplamente.
Fármacos que bloqueiam a condução nervosa quando aplicados localmente (no tecido nervoso) em concentrações adequadas. Atuam em qualquer parte do sistema nervoso e em todos os tipos de fibras nervosas. Em contato com um tronco nervoso, estes anestésicos podem causar paralisia sensitiva e motora na área inervada. Sua ação é totalmente reversível. (Tradução livre do original: Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed). Quase todos os anestésicos locais atuam diminuindo a tendência para a ativação dos canais de sódio dependentes de voltagem.
Procedimento em que um anestésico é injetado diretamente na medula espinal.
Alívio da dor sem perda da consciência através da introdução de um agente analgésico no espaço epidural do canal vertebral. É diferente de ANESTESIA EPIDURAL que se refere ao estado de insensibilidade à sensação.
Compostos orgânicos que contêm o radical -CO-NH2. As amidas são derivadas de ácidos pela substituição dos grupos -OH por grupos -NH2 ou então a partir da amônia, pela substituição do H por um grupo acila.
Eliminação da DOR, sem perda de CONSCIÊNCIA durante o TRABALHO DE PARTO, parto obstétrico ou PERÍODO PÓS-PARTO, geralmente através da administração de ANALGÉSICOS.
Procedimento em que um anestésico é injetado no espaço epidural.
Variedade de métodos anestésicos, como a ANESTESIA EPIDURAL, usada para controlar as dores do parto.
Interrupção da CONDUÇÃO NERVOSA pelos nervos periféricos ou pelos troncos nervosos por meio de injeção local de substâncias anestésicas (ex.: LIDOCAÍNA, FENOL, TOXINAS BOTULÍNICAS) para controlar ou tratar a dor.
Anestésico local e depressor cardíaco utilizado como antiarrítmico. Suas ações são mais intensas e seus efeitos mais prolongados em relação à PROCAÍNA, mas a duração de sua ação é menor do que a da BUPIVACAÍNA ou PRILOCAÍNA.
Dor durante o período após a cirurgia.
Anestesia epidural administrada através do canal sacral.
Anestésico local com início da ação rápido e efeito prolongado, semelhante à BUPIVACAINA.
Bloqueio da condução nervosa para uma área específica pela injeção de um agente anestésico.
Analgésico opioide utilizado como adjunto em anestesia, anestesia equilibrada e como anestésico principal.
Potente analgésico narcótico que leva ao hábito ou vício. É principalmente um agonista do receptor opioide mu. A fentanila é também usada como adjunto na anestesia geral e como anestésico para indução e manutenção. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1078)
Dois ou mais compostos químicos usados simultânea ou sequencialmente para induzir anestesia. Essas drogas não precisam estar na mesma forma de dosagem.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Agentes administrados em associação com os anestésicos para aumentar sua eficiência, melhorar sua liberação, ou diminuir a dosagem necessária.
Anestésico local quimicamente relacionado à BUPIVACAÍNA, mas farmacologicamente relacionado à LIDOCAÍNA. É indicado para infiltração, bloqueio nervoso e anestesia epidural. A mepivacaína é eficaz topicamente apenas em doses elevadas e por isso não deve ser usada por esta via.
Introdução de agentes terapêuticos na região espinal usando agulha e seringa.
Extração do FETO por meio de HISTEROTOMIA abdominal.
Anestésico local que contém tiofeno, farmacologicamente similar à MEPIVACAÍNA.
Compostos com atividade semelhante as dos ALCALOIDES OPIÁCEOS, atuando como RECEPTORES OPIOIDES. Entre as propriedades estão ANALGESIA ou ESTUPOR.
Escalas, questionários, testes e outros métodos utilizados para avaliar a severidade e duração da dor em pacientes ou animais experimentais, com o objetivo de ajudar no diagnóstico, terapêutica e estudos fisiológicos.
Métodos de alívio da DOR que podem ser usados com/ou no lugar de ANALGÉSICOS.
Fenômeno através do qual compostos cujas moléculas têm o mesmo número e tipo de átomos e o mesmo arranjo atômico, mas diferem nas relações espaciais.
Processo no qual CÉLULAS RECEPTORAS SENSORIAIS transduzem estímulos periféricos (físicos ou químicos) em IMPULSOS NERVOSOS que são, então, transmitidos para os vários centros sensoriais no SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Espaço entre a membrana aracnóide e a PIA MATER, preenchido por LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. Contém vasos sanguíneos grandes que irrigam o ENCÉFALO e a MEDULA ESPINAL.
Alívio da DOR sem perda do ESTADO DE CONSCIÊNCIA, através de analgésicos administrados pelo paciente. Tem sido usada sucessivamente para controlar a DOR PÓS-OPERATÓRIA, durante TRABALHO DE PARTO, após QUEIMADURAS e ASSISTÊNCIA TERMINAL. A escolha do analgésico, dose e intervalo de administração são imensamente influenciados pela eficácia. O potencial para "overdose" pode ser minimizado pela combinação de pequenas doses homeopáticas com um intervalo obrigatório entre as doses sucessivas (intervalo de bloqueio).
Principal alcaloide do ópio e protótipo de opiato analgésico e narcótico. A morfina tem efeitos variados no sistema nervoso central e na musculatura lisa.
A maior rede de fibras nervosas que inervam a extremidade superior. O plexo braquial estende-se do pescoço até a axila. Em humanos, os nervos deste plexo usualmente se originam dos segmentos inferior cervical e primeiro torácico da medula espinhal (C5-C8 e T1), porém variações não são incomuns.
Contração uterina repetitiva durante o parto, associada com a dilatação progressiva do COLO DO ÚTERO. Um trabalho de parto bem sucedido resulta na expulsão do FETO e PLACENTA. O trabalho de parto pode ser espontâneo ou induzido (TRABALHO DE PARTO INDUZIDO).
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Anestésico local do tipo éster que apresenta uma ação de lento início e lenta duração. É principalmente utilizado para anestesias de infiltração, bloqueio do sistema nervoso periférico e bloqueio espinal. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1016).
Injeção de medicamentos, na maioria das vezes analgésicos, no canal espinhal sem punção da dura máter.
Cirurgia feita em paciente externo. Pode ser feita num hospital, consultório ou centro cirúrgico.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Anestésico local farmacologicamente similar à LIDOCAÍNA. Atualmente é utilizado com maior frequência na anestesia de infiltração em odontologia.
Hormônio simpatomimético ativo da MEDULA SUPRARRENAL. Estimula os sistemas alfa- e beta-adrenérgicos, causa VASOCONSTRIÇÃO sistêmica e relaxamento gastrointestinal, estimula o CORAÇÃO e dilata os BRÔNQUIOS e os vasos cerebrais. É utilizado na ASMA e na FALÊNCIA CARDÍACA e para retardar a absorção de ANESTÉSICOS locais.
Razão entre densidade de um material e a densidade de algum material padrão, tal como água ou ar, em uma temperatura específica.
Nervo que se origina nas regiões lombar e sacral da medula espinhal (entre L4 e S3) e fornece inervação motora e sensitiva para a extremidade inferior. O nervo ciático, que é a principal continuação do plexo sacral, é o maior nervo do corpo. Apresenta dois ramos principais, o NERVO TIBIAL e o NERVO PERONEAL.
Incisão cirúrgica na parede do tórax.
Hérnia abdominal com uma saliência externa na região da VIRILHA. Pode ser classificada de acordo com a localização da herniação. As hérnias inguinais indiretas ocorrem através do anel inguinal interno. As hérnias inguinais diretas ocorrem através de defeitos na PAREDE ABDOMINAL (fáscia transversal) no triângulo de Hesselbach. O primeiro tipo, normalmente é observado em crianças e adultos jovens, o segundo em adultos.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Agentes capazes de induzir perda total ou parcial da sensação , especialmente das sensações tátil e dor. Eles podem induzir ANESTESIA geral, na qual se atinge um estado de inconsciência, ou agir localmente induzindo entorpecimento ou falta de sensibilidade em um local escolhido.
Processo através do qual um medicamento recebe aprovação por uma agência de regulamento governamental. Inclui qualquer teste pré-clínico ou clínico requisitado, revisão, submissão e avaliação das aplicações e resultados de testes, e vigilância "pós-marketing" da droga.
Drogas cujos nomes não são protegidos por uma marca registrada e que podem ser produzidos por várias companhias. Estes nomes são conhecidos por denominação genérica de medicamentos, pois indicam sua individualidade farmacológica e terapêutica.
Derivado de ácido carboxílico da pirrolizina, relacionado estruturalmente à INDOMETACINA. É um NSAID e usado principalmente por sua atividade analgésica.
Equivalência relativa na eficácia dos diferentes modos de tratar uma doença, frequentemente empregada para comparar a eficácia de fármacos diferentes usados no tratamento de uma determinada doença.
A República Federativa do Brasil é formada por 5 regiões (norte, nordeste, centro-oeste, sudeste e sul), 26 Estados e o Distrito Federal (Brasília). A atual divisão político-administrativa é de 1988, quando foi criado o estado do Tocantins, a partir do desmembramento de parte de Goiás, e os territórios de Amapá e Roraima foram transformados em estados. Quinto país do mundo em área total, superado por Federação Russa, Canadá, China e EUA, e maior da América do Sul, o Brasil ocupa a parte centro-oriental do continente. São 23.089 km de fronteiras, sendo 7.367 km marítimas e 15.719 km terrestres. A orla litorânea estende-se do cabo Orange, na foz do rio Oiapoque, ao norte, até o arroio Chuí, no sul. Todos os países sul-americanos, com exceção de Equador e Chile, fazem fronteira com Brasil. Pouco mais de 70 km tornam a extensão norte-sul do país superior ao sentido leste-oeste. São 4.394,7 km entre os extremos leste e oeste. Ao norte, o ponto extremo do Brasil é a nascente do rio Ailã, no monte Caburaí, em Roraima, fronteira com a Guiana. Ao sul, o arroio Chuí, na divisa do Rio Grande do Sul com o Uruguai. A leste, a ponta do Seixas, na Paraíba. E a oeste, as nascentes do rio Moa, na serra da Contamana, no Acre, fronteira com o Peru. O centro geográfico fica na margem esquerda do rio Jarina, em Barra do Garça em Mato Grosso. (Almanaque Abril. Brasil, SP: Editora Abril S.A., 2002). Existe grande contraste entre os estados em relação aos aspectos físicos e demográficos e aos indicadores sociais e econômicos. A área do Amazonas, por exemplo, é maior do que a área somada dos nove estados da região nordeste. Enquanto Roraima e Amazonas têm cerca de um a dois habitantes por km2, no Rio de Janeiro e no Distrito Federal esse índice é superior a 300 (a média para o país é de 20,19 IBGE 2004). A população brasileira estimada para 2006 é de 186 milhões de habitantes distribuída em uma área de 8.514.215,3 km2 (média de 46 hab/km2). A mortalidade infantil média para o país é de 26,6 óbitos de crianças menores de um ano por 1000 nascidos vivos, variando de 47,1 para o estado de Alagoas (IBGE 2004) e 13,5 para o estado de São Paulo (SEADE 2005). A esperança (ou expectativa) de vida do brasileiro ao nascer é de 71,7 anos (IBGE 2004). A taxa de fecundidade é de 2,3 filhos por mulher menor de 20 anos (IBGE 2004). Em relação à economia, apenas três estados do Sudeste - São Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais - respondem por cerca de 60 por cento do PIB brasileiro.
Mensagens entre usuários de computador através de REDES DE COMUNICAÇÃO DE COMPUTADORES. Esta característica duplica a maioria das características de correio de papel, como remeter, cópias múltiplas e anexos de imagens e outros tipos de arquivo, porém, com uma vantagem de velocidade. O termo também se refere a uma mensagem individual enviada desta maneira.
A ampla disseminação de ideias novas, procedimentos, técnicas, materiais e dispositivos e o grau pelo qual estes são aceitos e usados.

Bupivacaína é um anestésico local sintético, frequentemente utilizado em procedimentos clínicos que requerem bloqueio nervoso, como cirurgias e parto normal. É um agente potente, com duração prolongada da anestesia, o que significa que sua ação analgésica pode durar por várias horas.

A bupivacaína pertence à classe dos amidas de anestésicos locais e é geralmente administrada por injeção percutânea ou através de cateteres para o bloqueio nervoso regional. É importante ressaltar que, como qualquer medicamento, a bupivacaína pode apresentar efeitos adversos, especialmente se não for utilizada corretamente ou em doses excessivas.

Alguns dos efeitos colaterais mais comuns da bupivacaína incluem dor no local de injeção, formigueiro, dormência e fraqueza muscular leve. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas, bradicardia, hipotensão arterial ou convulsões. É fundamental que a bupivacaína seja administrada por profissionais de saúde qualificados e devidamente treinados para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Anestésicos locais são drogas que bloqueiam a condução de impulsos nervosos, causando perda de sensação em uma área do corpo sem causar inconsciência. Eles funcionam ao inibir o canal de sódio dependente de voltagem nas membranas dos neurônios, o que impede a geração e propagação de potenciais de ação.

Existem diferentes tipos de anestésicos locais, incluindo amidas e ésteres. Alguns exemplos comuns de anestésicos locais são a lidocaína, prilocaína, bupivacaína e procaina. Essas drogas podem ser administradas por injeção direta no local a ser anestesiado ou em forma de creme ou spray para uso tópico.

Os anestésicos locais são usados em uma variedade de procedimentos médicos e odontológicos, como cirurgias menores, suturas, extrações dentárias e infiltrações. Eles podem ser usados sozinhos ou em combinação com outros medicamentos para aumentar seu efeito anestésico e prolongar sua duração de ação.

Embora os anestésicos locais sejam geralmente seguros quando usados corretamente, eles podem causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente se administrados em excesso ou por via errada. Os efeitos adversos mais comuns incluem dor no local de injeção, formigueiro, entumecimento e rubor. Em casos raros, a overdose pode levar a convulsões, parada cardíaca ou respiratória.

Raquianestesia é um tipo de anestesia em que a medula espinhal é infiltrada com anestésico local, levando à perda de sensação e movimento abaixo do nível da injeção. É frequentemente usado durante cirurgias na parte inferior do corpo, como no quadril, joelho ou tornozelo. A raquianestesia pode ser usada sozinha ou em combinação com outros tipos de anestésicos, dependendo da natureza e extensão da cirurgia a ser realizada. Os efeitos da raquianestesia geralmente desaparecem gradualmente ao longo de algumas horas após a cirurgia.

Analgesia epidural é um tipo de anestesia regional que é frequentemente usada durante o trabalho de parto, cesariana e outras cirurgias na região abdominal e pélvica. Neste procedimento, um anestésico local ou analgésico é administrado em space epidural, que é um espaço na coluna vertebral rodeada por membranas (dura-mater, aracnoide e piamater) que protegem a medula espinal.

A injeção é geralmente dada no nível torácico ou lombar da coluna vertebral, dependendo do tipo de procedimento cirúrgico ou do grau de analgesia desejado. O medicamento injetado bloqueia as vias nervosas que transmitem os sinais de dor para o cérebro, resultando em uma perda parcial ou completa da sensação à área afetada, enquanto a consciência e a capacidade respiratória do paciente permanecem intactas.

A anestesia epidural pode ser usada tanto para o controle da dor aguda quanto para o tratamento de dor crônica em certas condições, como o câncer ou a dor pós-operatória. Embora seja geralmente seguro, existem riscos associados à anestesia epidural, incluindo reações alérgicas aos medicamentos, hemorragias, infecções e danos à medula espinal ou nervos raquidianos. Portanto, é importante que o procedimento seja realizado por um profissional de saúde qualificado e experiente em anestesia regional.

Em química, uma amida é um composto orgânico que contém um grupo funcional formado por um átomo de carbono ligado a um átomo de nitrogênio por dois átomos de hidrogênio e a um grupo orgânico ou inorgânico. A ligação entre o carbono e o nitrogênio é chamada de ligação amida.

Em medicina, as amidas são frequentemente encontradas em drogas e fármacos. Por exemplo, a acetaminofena (também conhecida como paracetamol) é uma amida com a fórmula química C8H9NO2. Outros exemplos de fármacos que contêm grupos amida incluem penicilinas, cefalosporinas e alguns anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).

As amidas também são importantes intermediários na síntese de muitos outros compostos orgânicos, como polímeros e corantes. Além disso, as amidas desempenham um papel importante em processos biológicos, como a formação e quebra de proteínas e péptidos no corpo humano.

Analgesia Obstétrica é um termo médico que se refere ao uso de medicamentos ou técnicas para reduzir ou eliminar a dor associada ao parto e à delivery do bebê. O objetivo principal da analgesia obstétrica é fornecer alívio da dor à mulher em trabalho de parto, mantendo a capacidade dela para empurrar e parir com segurança.

Existem diferentes métodos e técnicas utilizados na analgesia obstétrica, incluindo:

1. Analgésicos sistêmicos: Medicamentos como opioides (por exemplo, fentanil, morfina) podem ser administrados por via intravenosa ou intramuscular para fornecer alívio da dor. No entanto, esses medicamentos podem atravessar a barreira placentária e afetar o bebê, portanto, são geralmente usados com cautela e em doses baixas.
2. Anestésicos regionais: A anestesia regional é uma opção popular para a analgesia obstétrica, pois fornece alívio da dor em uma área específica do corpo, mantendo a consciência e a capacidade de empurrar. Existem dois tipos principais de anestesia regional utilizados durante o parto:
* Anestesia epidural: É um tipo de anestesia local que é administrada na parte inferior da coluna vertebral, geralmente entre a terceira e quarta vértebra lombar. Um anestésico local é injetado em um espaço ao redor da medula espinhal para bloquear as sensações de dor na área abdominal inferior e nas pernas. A anestesia epidural pode ser usada durante o trabalho de parto e a delivery do bebê, e também pode ser usada para realizar cesarianas.
* Anestesia raquidiana: É um tipo de anestesia local que é administrada na coluna vertebral inferior, geralmente entre a terceira e quarta vértebra lombar. Um anestésico local é injetado diretamente na medula espinhal para bloquear as sensações de dor em todo o corpo abaixo do nível da injeção. A anestesia raquidiana geralmente é usada apenas para a realização de cesarianas e não é recomendada durante o trabalho de parto, pois pode causar pressão arterial baixa e outros problemas.
3. Analgésicos: Os analgésicos são medicamentos que aliviam a dor sem causar perda de consciência ou paralisia. Eles podem ser administrados por via oral, intravenosa ou intramuscular durante o trabalho de parto para ajudar a controlar a dor. Alguns exemplos comuns de analgésicos usados durante o parto incluem a morfina e o fentanil.

A escolha do método de analgesia depende de vários fatores, como a preferência da mulher, a duração e a intensidade do trabalho de parto, as condições médicas da mulher e do bebê, e a disponibilidade dos recursos na unidade de parto. É importante que a mulher discuta abertamente suas opções com o seu provedor de cuidados de saúde e tome uma decisão informada sobre o método de analgesia que melhor atenda às suas necessidades e desejos.

Anestesia epidural é um tipo de anestesia regional que bloqueia a dor em uma parte específica do corpo, geralmente abaixo da cintura. É administrado injetando-se um anestésico local ou um analgésico num espaço na coluna vertebral, chamado de "espaço epidural".

A agulha utilizada para a injeção é inserida entre as vértebras lombares e o líquido cefalorraquidiano que protege a medula espinal. Uma vez inserida, a medicação é injetada neste espaço, onde se espalha e bloqueia os nervos que transmitem as sensações de dor para o cérebro.

A anestesia epidural pode ser usada em uma variedade de procedimentos cirúrgicos, como cesarianas, cirurgias ortopédicas e cirurgias abdominais inferiores. Também é comumente usado durante o trabalho de parto para aliviar as dores do parto.

Embora a anestesia epidural seja geralmente segura, existem riscos associados a ela, como reações alérgicas à medicação, hematomas ou infeções no local da injeção, e danos à medula espinal em casos raros. É importante discutir os benefícios e riscos com o médico antes de decidir se a anestesia epidural é a opção adequada para você.

Anestesia Obstétrica é uma subespecialidade da anestesiologia que foca no cuidado perioperatório das mulheres durante o período pré-natal, do parto e pós-parto. A anestesia obstétrica pode ser administrada para vários propósitos, incluindo:

1. Analgesia: Para proporcionar alívio da dor durante o trabalho de parto e parto. Exemplos comuns incluem a administração de opióides ou anestésicos locais espinais.
2. Anestesia: Para bloquear a sensação em uma área específica do corpo, geralmente durante um procedimento cirúrgico. Por exemplo, uma anestesia epidural ou raquidiana pode ser usada durante cesarianas.
3. Sedação: Para ajudar a relaxar a mãe e reduzir a ansiedade durante o parto ou procedimentos relacionados.

A anestesia obstétrica é uma área crítica da medicina, pois as mulheres grávidas têm fatores de risco únicos que devem ser considerados ao administrar anestésicos. Alterações fisiológicas associadas à gravidez podem afetar a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos, o que pode resultar em diferentes respostas à medicação em comparação com as mulheres não grávidas. Além disso, a segurança do feto deve ser considerada ao administrar anestésicos durante a gravidez.

Os anestesiologistas obstétricos trabalham em estreita colaboração com outros profissionais da saúde para garantir a segurança e o bem-estar da mãe e do bebê durante o parto e procedimentos relacionados. Eles devem estar familiarizados com as complexidades fisiológicas associadas à gravidez e ter um conhecimento profundo dos medicamentos anestésicos e suas interações com outras drogas e condições médicas.

Em termos médicos, um "bloqueio nervoso" refere-se a uma técnica em que um médico deliberadamente injeta um anestésico local ou outra substância num nervo específico ou no seu plexo nervoso para bloquear a transmissão de impulsos nervosos. Isso leva ao alívio temporário da dor ou paralisia do músculo associado ao nervo afetado. Existem vários tipos de bloqueios nervosos, incluindo os bloqueios simples, como o bloqueio do nervo facial, e os mais complexos, como o bloqueio do plexo braquial ou o bloqueio da cadeia simpática. Estes procedimentos são frequentemente utilizados em cirurgias e em terapias de controle da dor, tais como a gestão do doloroso sintomas de cancro.

La lidocaína é un fármaco antiarrítmico e anestésico local, pertencente ao grupo das amidas. É amplamente utilizado en medicina para bloquear a conducción nervosa y aliviar o dolor de forma temporánea. A lidocaína actúa sobre os canais de sodio dos nervios, impedindo que se abran e bloqueando así a transmisión de impulsos nerviosos.

En medicina, a lidocaína é utilizada como anestésico local para realizar procedementos médicos e dentários que causean dolor, como injeções, suturas ou extraccións de dentes. Tamén se utiliza no tratamento de arritmias cardiacas, especialmente aquelas que ocorren durante un ataque cardíaco ou durante a cirurgía cardíaca.

Como todo fármaco, a lidocaína pode ter efeitos secundarios, entre os que se incluén náuseas, vómitos, mareos, confusión, visión borrosa, dificultade para respirar ou latido cardiaco irregular. É importante seguir as instrucións do médico no uso da lidocaína e informalo imediatamente se apreciar algún dos sintomas anteriores.

A dor pós-operatória, também conhecida como dor postoperatoria ou dor posoperatória, refere-se ao sofrimento ou desconforto experimentado por um indivíduo após uma cirurgia. Essa dor pode variar de leve a severa e pode ser causada por diferentes fatores, como:

1. Danos teciduais: Durante a cirurgia, os tecidos (como pele, músculos, tendões, ligamentos, órgãos) sofrem danos intencionais para realizar o procedimento. Esses danos podem causar inflamação e dor após a cirurgia.

2. Inflamação: A resposta inflamatória natural do corpo à lesão tecidual pode resultar em dor, rubor, calor e inchaço na área operada.

3. Dor referida: Em alguns casos, a dor pós-operatória pode ser experimentada em áreas distantes da cirurgia devido à estimulação dos nervios sensoriais.

4. Neuropática: Às vezes, danos ou lesões nos nervios podem ocorrer durante a cirurgia, levando a dor neuropática pós-operatória. Essa forma de dor pode ser descrita como ardorosa, pulsátil, cortante ou elétrica.

5. Fatores psicológicos: O estresse, a ansiedade e a depressão podem exacerbar a percepção da dor pós-operatória. Além disso, o medo de dor e complicações pós-operatórias também pode contribuir para a experiência da dor.

A dor pós-operatória geralmente é tratada com uma combinação de medicamentos analgésicos, terapia física e técnicas de manejo do dolor, como relaxamento, meditação e técnicas de respiração. O controle adequado da dor pós-operatória é essencial para promover a cura, reduzir as complicações e melhorar o bem-estar geral dos pacientes.

Anestesia caudal é um tipo de anestesia regional que consiste em injetar um anestésico local na dura-máter (a membrana externa da medula espinhal) no canal vertebral inferior, geralmente no nível da coluna lombar ou sacral. Isso é feito por meio de uma injeção na região do cóccix (ou rabo), chamada de "espaço caudal". A anestesia caudal provoca perda de sensação e movimento em partes inferiores do corpo, abaixo do nível da injeção. É frequentemente usada em procedimentos cirúrgicos ou dolorosos que afetam a região pélvica e inferior das extremidades, como cirurgias no útero, ovários, próstata, reto e perna. Também pode ser usada para fornecer analgesia pós-operatória ou durante o parto. O efeito da anestesia caudal pode durar de algumas horas a um dia, dependendo do tipo e da dose do anestésico local utilizado.

Etidocaína é um anestésico local com propriedades analgésicas, antiarrítmicas e vasodilatadoras. É amplamente utilizado em procedimentos odontológicos e cirúrgicos de pequena entidade, uma vez que provoca rápida anestesia e sua duração é intermediária.

A estrutura química da etidocaína consiste em um éster formado pela reação do ácido 2-(2,6-dimetilfenilamino)-2-(metoximetil)propanoico com a N-etil-N-(2-hidroxietil)toluidina.

Embora seja um anestésico local eficiente, seu uso clínico tem sido limitado devido à sua associação com eventos adversos graves, como convulsões, arritmias cardíacas e choque anafilático, particularmente quando administrado por via intravenosa. Além disso, a etidocaína pode causar necrose tissular se for injetada acidentalmente em vasos sanguíneos ou tecido nervoso.

Como outros anestésicos locais, a etidocaína deve ser usada com cautela em pacientes com doença cardiovascular, hepática ou renal, insuficiência respiratória ou histórico de reações alérgicas a anestésicos locais. Também é importante ressaltar que a etidocaína pode atravessar a barreira placentária e afetar o feto, portanto seu uso durante a gravidez deve ser evitado, a menos que os benefícios superem os riscos potenciais.

Anestesia local é um tipo de anestesia que numa área específica do corpo, bloqueando a transmissão dos sinais de dor para o cérebro, permitindo assim a realização de procedimentos médicos ou cirúrgicos descomplicados e sem dor nessa região. Isto é geralmente alcançado por meio da injeção de um anestésico local, tais como lidocaína ou prilocaína, na área circundante ao nervo que transmite a sensação dolorosa. A anestesia local pode ser usada em uma variedade de procedimentos, desde algo simples como a remoção de um dente, até cirurgias mais complexas, tais como cirurgias ortopédicas ou cirurgias oftalmológicas. Embora a pessoa possa estar consciente durante o procedimento, eles não sentirão dor na área anestesiada.

Sufentanil é um potente analgésico opioide sintético, frequentemente usado em anestesia durante cirurgias e em cuidados intensivos para o tratamento de dor intensa. É classificado como um agonista dos receptores μ-opioides (mu) no cérebro e na medula espinhal, responsáveis por modular a percepção da dor e a resposta emocional a ela.

A potência de sufentanil é aproximadamente 5 a 10 vezes maior do que a fentanil, outro opioide sintético popular. Isso significa que, em comparação com a fentanil, menores doses de sufentanil podem fornecer um efeito analgésico equivalente.

Além disso, sufentanil tem uma rápida velocidade de início de ação e curta duração devido à sua alta lipossolubilidade, o que facilita a passagem através da barreira hemato-encefálica. No entanto, essas propriedades também contribuem para um risco maior de depressão respiratória e outros efeitos adversos opioides graves, especialmente em doses mais altas ou quando administrado junto com outros depressores do sistema nervoso central.

Em resumo, sufentanil é um poderoso analgésico opioide sintético usado no alívio da dor intensa e durante procedimentos cirúrgicos, mas seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido ao risco de efeitos adversos graves.

La fentanila è un oppioide sintetico altamente potente utilizzato principalmente per il sollievo dal dolore intenso e post-operatorio. È noto per essere fino a 100 volte più forte del morfina e viene spesso utilizzato in forma di cerotto transdermico, spray nasale o come parte di un'iniezione epidurale.

La fentanila agisce legandosi ai recettori oppioidi nel cervello, riducendo il senso di dolore e aumentando la soglia del dolore. Tuttavia, l'uso della fentanila può comportare effetti collaterali significativi, come sedazione, sonnolenza, nausea, costipazione, prurito e depressione respiratoria. Quest'ultimo può essere particolarmente pericoloso in dosi elevate o quando la fentanila viene utilizzata in combinazione con altri farmaci che sopprimono la respirazione.

A causa della sua potente azione oppioide, la fentanila è soggetta a un rischio significativo di abuso e dipendenza. Pertanto, il suo uso deve essere strettamente monitorato da professionisti sanitari qualificati e i pazienti devono essere informati dei potenziali rischi associati al farmaco.

Anestésicos combinados é um termo usado na medicina que se refere ao uso de dois ou mais agentes anestésicos diferentes, trabalhando em conjunto para produzir anestesia geral ou regional. A combinação desses agentes pode ocorrer em diferentes níveis, como a administração de um agente intravenoso e outro por inalação, ou mesmo misturando-se dois ou mais compostos num único cartucho para injeção.

A anestesia geral combinada geralmente inclui a utilização de um agente inalatório (como sevoflurano, desflurano ou isoflurano) em conjunto com um agente intravenoso (como propofol ou etomidato) para induzir inconsciência e relaxamento muscular. Essa abordagem permite que os anestésicos se complementem, resultando em condições de anestesia desejáveis com doses menores do que seriam necessárias se cada um fosse administrado separadamente. Isso pode levar a uma redução nos efeitos colaterais associados à alta dose de qualquer agente individual.

A anestesia regional combinada envolve o uso de um anestésico local (como lidocaína ou bupivacaína) em conjunto com um vasoconstritor (como epinefrina) para prolongar e intensificar a anestesia regional. Isso é frequentemente usado em procedimentos cirúrgicos menores, como cirurgias dentárias ou cirurgias na extremidade.

Em ambos os casos, o objetivo dos anestésicos combinados é fornecer uma anestesia efetiva com menor risco de efeitos colaterais do que a administração de doses altas de um único agente anestésico.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Em termos médicos, "adjuvantes anestésicos" referem-se a substâncias que são frequentemente administradas em conjunto com um agente anestésico principal, com o objetivo de melhorar ou prolongar os efeitos anestésicos desejados. Eles não possuem propriedades anestésicas significativas quando utilizados sozinhos, mas podem ajudar a reduzir a dosagem geral do agente anestésico, o que por sua vez pode resultar em uma menor incidência de efeitos colaterais relacionados à anestesia.

Existem diferentes tipos de adjuvantes anestésicos, incluindo:

1. Analgésicos sistêmicos: Substâncias como opioides (por exemplo, fentanil, morfina) e ketamina são frequentemente usadas como adjuvantes anestésicos para fornecer analgesia adicional durante a anestesia geral.
2. Agentes de potenciação da membrana: Substâncias como a lidocaína e a ketamina podem ser administradas por via intravenosa para aumentar o efeito do agente anestésico principal, permitindo que as doses mais baixas sejam usadas.
3. Agentes vasoativos: Alguns adjuvantes anestésicos, como a efedrina e a fenilefrina, são utilizados para manter a pressão arterial e garantir uma boa perfusão tecidual durante a anestesia geral.
4. Agentes anticolinérgicos: Substâncias como a atropina e a glicopirrolato podem ser usadas para reduzir as secreções salivares e bronquiais, o que pode ser útil durante a intubação endotraqueal e a manutenção da anestesia.
5. Agentes anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): Medicamentos como o ibuprofeno e o ketorolaco podem ser usados para aliviar a dor pós-operatória e reduzir a necessidade de opioides.

Em resumo, os adjuvantes anestésicos são medicamentos adicionais que podem ser administrados durante a anestesia geral para melhorar o nível de sedação, aliviar a dor e manter a estabilidade hemodinâmica. A escolha do adjuvante depende da situação clínica individual e dos objetivos desejados.

Mepivacaína é um anestésico local amplamente utilizado em procedimentos odontológicos e cirúrgicos menores. É um agente amino-amida com propriedades semelhantes às da lidocaína, outro anestésico local popular. A mepivacaína é usada para produzir bloqueios nervosos periféricos e infiltrações locais, aliviando a dor em um determinado local do corpo ao interromper os sinais nervosos que transmitem a sensação dolorosa ao cérebro.

A mepivacaína apresenta uma rápida velocidade de início e duração intermediária da anestesia, tornando-a adequada para procedimentos cirúrgicos que requerem um alívio rápido da dor, mas não necessariamente por um longo período. A mepivacaína está disponível em várias concentrações e formas, incluindo soluções injetáveis e cremes tópicos.

Como qualquer medicamento, a mepivacaína pode causar efeitos adversos, como reações alérgicas, irritação no local de injeção, dormência na língua ou boca, dificuldade para falar, visão turva, tontura, náuseas e batimentos cardíacos irregulares. Em casos raros, a mepivacaína pode causar convulsões, parada cardíaca ou choque anafilático. É importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais riscos e monitorem cuidadosamente os pacientes durante e após o uso da mepivacaína.

As injeções espinhais, também conhecidas como punções ou bloqueios nervosos raquidianos, são procedimentos invasivos em que um anestésico local ou outros medicamentos são introduzidos diretamente no espaço ao redor dos nervos da coluna vertebral. Esses procedimentos geralmente visam aliviar a dor crônica, particularmente no caso de dores na parte inferior da espinha (dor sacroilíaca ou lombar) e nos membros inferiores (ciática).

Existem três principais tipos de injeções espinhais:

1. Injeção epidural: Neste procedimento, o medicamento é injetado no espaço epidural, que é o local entre a dura-máter (a membrana externa que envolve a medula espinal) e o osso da coluna vertebral. A anestesia regional ou os esteroides são frequentemente usados neste tipo de injeção para aliviar a dor.
2. Injeção intratecal: Nesta técnica, o medicamento é administrado diretamente no líquido cefalorraquidiano que envolve a medula espinal. A dose necessária para obter efeitos desejados é menor do que em outros tipos de injeções espinhais, reduzindo assim o risco de efeitos colaterais sistêmicos.
3. Infiltração neural: Neste procedimento, o medicamento é administrado diretamente no nervo ou nos nervos afetados. A anestesia local ou os esteroides são frequentemente usados neste tipo de injeção para aliviar a dor neuropática (dor causada por danos aos nervos).

Embora as injeções espinhais sejam geralmente seguras, elas podem estar associadas a certos riscos e complicações, como infecção, sangramento, dano à medula espinal ou nervos periféricos, aumento da pressão intracraniana e reação alérgica ao medicamento. É importante que as injeções sejam administradas por profissionais de saúde treinados e experientes para minimizar esses riscos.

Uma cesariana é um tipo de parto cirúrgico em que o bebê é extraído do útero materno através de uma incisão abdominal e uterina. Essa técnica é utilizada quando um parto normal (vaginal) apresenta riscos ou é incapaz de acontecer de forma segura, seja por motivos médicos ou obstétricos. Algumas das razões mais comuns para a realização de uma cesariana incluem:

* Distúrbios fetais, como macrossomia (bebê muito grande), posição anormal do bebê no útero ou problemas com o cordão umbilical.
* Problemas maternos, como diabetes gestacional, hipertensão arterial ou outras condições médicas pré-existentes que possam complicar o parto vaginal.
* História prévia de cesárias: as mulheres que já tiveram um parto por cesariana geralmente terão que repetir esse procedimento em futuros partos, a menos que haja indicações específicas para tentar um parto vaginal (parto por ventouse ou fórceps).
* Outras complicações durante o trabalho de parto, como falha no progresso da dilatação cervical ou sofrimento fetal.

A cesariana é considerada uma cirurgia segura e eficaz quando indicada adequadamente. No entanto, como qualquer procedimento cirúrgico, ela apresenta riscos e complicações potenciais, como hemorragia, infecção, trombose venosa profunda, dor pós-operatória e reação à anestesia. É importante que as mulheres discutam os benefícios e riscos da cesariana com seus prestadores de cuidados de saúde para tomar uma decisão informada sobre o tipo de parto a ser realizado.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Carticaína" não é um termo médico ou farmacológico reconhecido. Existem dois termos semelhantes que podem ser confundidos com "Carticaína":

1) "Cardiacina A" é um composto químico que foi isolado de uma bactéria marinha, Vibrio alginolyticus. Não há relação direta com a medicina ou saúde humana.

2) "Cartilagem" é um termo médico relevante, que se refere ao tecido conjuntivo firme e flexível encontrado em várias partes do corpo humano, como nos ouvidos, nariz e articulações. A cartilagem age como um amortecedor, suportando a estrutura dos órgãos e permitindo o movimento das articulações.

Se você quisesse obter informações sobre um termo médico específico e cometeu um erro ao escrevê-lo, por favor, forneça a definição correta, e eu estará feliz em ajudar.

Os analgésicos opioides são um tipo de medicamento utilizado para aliviar a dor intensa ou aguda, bem como a dor crônica em determinadas condições. Esses fármacos atuam na modulação da percepção da dor no cérebro e na medula espinhal, por meio da ligação a receptores opióides específicos (mu, delta e kappa). Além disso, podem influenciar também outras funções como a respiração, a motilidade gastrointestinal e os centros de recompensa do cérebro.

Existem diferentes opioides disponíveis no mercado farmacêutico, tais como morfina, codeína, hidrocodona, oxicodona, fentanil e metadona, entre outros. Cada um desses opioides apresenta propriedades farmacológicas distintas, como potência, duração de ação e rotas de administração, o que pode influenciar na escolha do fármaco a ser utilizado em determinados cenários clínicos.

No entanto, é importante ressaltar que os opioides podem causar efeitos adversos significativos, especialmente quando utilizados incorretamente ou em doses excessivas. Alguns desses efeitos incluem sedação, náuseas, vômitos, constipação, depressão respiratória e dependência física e psicológica. Portanto, o uso desses medicamentos deve ser rigorosamente monitorado e acompanhado por um profissional de saúde habilitado, visando garantir a segurança e eficácia do tratamento.

A medição da dor é o processo de avaliar e quantificar a intensidade ou severidade da experiência subjetiva da dor. Existem diferentes métodos para medir a dor, incluindo escalas auto-relatadas, como escalas numéricas (de 0 a 10), escalas verbais (por exemplo, "sem dor", "leve", "moderada", "grave" e "intolerável") ou escalas faciais (que usam expressões faciais para representar diferentes níveis de dor). Também podem ser utilizados questionários ou entrevistas mais detalhadas para avaliar a experiência da pessoa com a dor. Além disso, existem métodos objetivos de medição da dor, como a observação do comportamento da pessoa (por exemplo, grimaces faciais, movimentos corporais) ou a mensuração de respostas fisiológicas (como frequência cardíaca, pressão arterial ou atividade eletromiográfica). A medição precisa e confiável da dor é importante para avaliar a eficácia do tratamento e para garantir que as pessoas recebam cuidados adequados e individualizados para sua experiência de dor.

Analgesia é um termo médico que se refere à ausência ou redução de dor. É geralmente alcançada por meios farmacológicos, como analgésicos (medicamentos para o alívio da dor), ou por outras técnicas, como bloqueios nervosos e estimulação nervosa elétrica transcutânea. O objetivo do tratamento analgésico é controlar a dor de forma eficaz, mantendo a função física e um nível adequado de conforto, sem causar efeitos adversos significativos. A escolha da abordagem analgésica depende do tipo e gravidade da dor, bem como das condições médicas subjacentes do paciente.

'Estereoisomerismo' é um conceito em química e, especificamente, na química orgânica que se refere a um tipo de isomeria (ou seja, a existência de diferentes formas moleculares de uma mesma fórmula molecular) em que as moléculas possuem a mesma fórmula estrutural e sequência de átomos, mas diferem na orientação espacial dos seus átomos.

Existem dois tipos principais de estereoisomerismo: o estereoisomerismo geométrico (ou cis-trans) e o estereoisomerismo óptico (ou enantiomerismo). No primeiro, as moléculas diferem na maneira como os átomos estão dispostos em torno de um eixo duplo ou anel; no segundo, as moléculas são imagens especulares uma da outra, impossíveis de serem sobrepostas.

Aqueles que possuem atividade óptica são chamados enantiômeros e podem interagir diferentemente com substâncias que são capazes de distinguir entre eles, como certos receptores biológicos ou outras moléculas quirais. Essa propriedade é importante em diversas áreas, como farmacologia, bioquímica e perfumaria.

Em termos médicos, 'sensação' refere-se à percepção consciente e subjetiva de estímulos internos ou externos por meio dos nossos sentidos. Isto inclui a capacidade de detectar e interpretar uma variedade de informações, como toque, temperatura, dor, pressão, sabor, cheiro e outros estímulos sensoriais. Essas sensações são processadas por sistemas especializados no nosso corpo, como o sistema nervoso periférico e o cérebro, que convertem esses estímulos em sinais elétricos que podem ser interpretados e compreendidos. A sensação é fundamental para nossa interação com o mundo ao nosso redor, nos permite tomar decisões informadas e nos ajuda a manter um estado de equilíbrio e saúde.

O Espaço Subaracnóideo é um termo médico que se refere a um espaço anatômico localizado dentro do sistema nervoso central (SNC). Ele está situado entre as membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, especificamente entre a pia mater e a aracnóide.

A pia mater é a membrana mais interna que está diretamente aderida ao cérebro e à medula espinhal, enquanto a aracnóide é a membrana intermédia que se alonga em septos (partições) formando um saco duro que contém o líquor cerebrospinal (LCS). O espaço entre essas duas membranas é preenchido com o LCS, que age como um amortecedor e fornece proteção mecânica ao cérebro e à medula espinhal.

Além disso, o Espaço Subaracnóideo também contém vasos sanguíneos que irrigam o cérebro e a medula espinhal, além de nervos que transmitem informações entre diferentes partes do sistema nervoso. Lesões ou distúrbios neste espaço podem resultar em sérios problemas de saúde, como hemorragias, infecções ou inflamação, o que pode levar a complicações neurológicas graves.

A "patient-controlled analgesia" (PCA), em termos médicos, refere-se a um método de administração de analgésicos opioides em que o próprio paciente controla a dose e o momento em que o medicamento é administrado, geralmente por meio de um dispositivo eletrônico programável. O objetivo é fornecer alívio rápido e eficaz da dor, enquanto se minimiza a possibilidade de efeitos adversos associados à administração excessiva do medicamento.

O dispositivo PCA geralmente está conectado a uma bomba de infusão contendo o analgésico opioide, como morfina ou fentanil. O paciente pode pressionar um botão quando sentir dor, o que resulta na administração de uma dose pré-definida do medicamento. A bomba é programada para limitar a frequência e a quantidade máxima de doses que podem ser administradas em um determinado período de tempo, a fim de prevenir overdoses acidentais.

A análise controlada pelo paciente é frequentemente usada no pós-operatório para fornecer alívio da dor após cirurgias e procedimentos invasivos. Também pode ser usado em outras situações em que o controle cuidadoso da dor é importante, como no tratamento de câncer ou doenças crônicas.

Embora a análise controlada pelo paciente seja geralmente segura e eficaz, ela requer um monitoramento cuidadoso por parte dos profissionais de saúde para garantir que o medicamento seja administrado corretamente e que o paciente esteja recebendo alívio adequado da dor. Além disso, os pacientes devem ser orientados sobre como usar o dispositivo PCA e sobre quais sinais ou sintomas podem indicar complicações ou efeitos adversos do medicamento.

A Morfina é um alcaloide opioide derivado do ópio, encontrado naturalmente na papoula-do-ópio (Papaver somniferum). É amplamente utilizada em medicina como analgésico potente para o tratamento de dor intensa, como dor pós-operatória e dor cancerígena. A morfina atua no sistema nervoso central, se ligando aos receptores opióides e reduzindo a percepção da dor. No entanto, seu uso é limitado devido aos seus efeitos colaterais, como sedação, constipação, depressão respiratória e potencial de dependência e abuso.

O Plexo Braquial é a rede complexa de nervos que originam a partir dos troncos superior, médio e inferior dos nervos espinhais cervicais (C5-T1) na região do pescoço. Esses nervos se entrecruzam e formam cordões nervosos que irrigam diferentes áreas anatômicas. O Plexo Braquial é responsável por fornecer inervação aos músculos da parte superior do braço, antebraço, ombro, escápula e peitoral, além de fornecer sensibilidade à pele destas regiões. Lesões no Plexo Braquial podem resultar em déficits neurológicos, como paralisia ou perda de sensibilidade nos membros superiores.

Trabalho de parto é o processo natural durante o qual a mãe dá à luz um bebê. É a fase final da gravidez em que o útero se contrai para pressionar o bebê através do colo do útero e do canal de parto. O trabalho de parto geralmente começa entre a 37ª e a 42ª semana de gravidez, mas pode ser induzido médica ou artificialmente se houver algum risco para a mãe ou o bebê.

O trabalho de parto é dividido em três fases:

1. Fase latente: Durante esta fase, as contrações uterinas começam a se tornar mais frequentes e intensas, o colo do útero começa a se abrir (dilatar) e o bebê desce para o canal de parto.
2. Fase ativa: Nesta fase, as contrações uterinas se tornam muito fortes e frequentes, o colo do útero continua a se dilatar e o bebê é empurrado pelo canal de parto. A mãe pode sentir pressão ou dor intensa no baixo ventre e na região lombar.
3. Fase de expulsão: Nesta fase, as contrações uterinas ajudam a empurrar o bebê para fora do canal de parto. A mãe pode sentir uma grande pressão no baixo ventre e a necessidade de empurrar.

O trabalho de parto pode durar várias horas ou até alguns dias, dependendo da situação individual de cada mulher. É importante que a mãe esteja em um ambiente seguro e confortável durante o trabalho de parto, rodeada por profissionais de saúde qualificados que possam fornecer apoio e assistência médica se necessário.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

A procaína é um anestésico local de curta duração, o que significa que é usado para adormecer temporariamente a área afetada e controlar a dor durante procedimentos médicos e odontológicos. É derivado da droga cumarina e foi sintetizado pela primeira vez em 1905 por Alfred Einhorn, um químico alemão.

A procaína funciona inibindo os canais de sódio voltage-dependentes nas membranas dos neurônios, o que impede a geração e propagação dos potenciais de ação, responsáveis pela transmissão do sinal doloroso ao cérebro. Isso resulta em uma perda temporária da sensação na área onde é injetado.

A procaína é frequentemente administrada por injeção local e sua duração de ação geralmente varia de 30 minutos a 1 hora, dependendo da dose e do local de injeção. Além disso, também é usado em alguns países como um tratamento para a neuropatia diabética devido à sua capacidade de regenerar tecidos nervosos danificados.

Embora seja geralmente seguro e bem tolerado, os efeitos adversos da procaína podem incluir reações alérgicas, rubor, suores, dificuldade para respirar, aumento do batimento cardíaco ou baixa pressão arterial. Em casos raros, a procaína pode causar convulsões e parada cardíaca se administrada em excesso ou por via intravenosa acidental.

Uma epidural é um tipo de anestésia regional que é usada para bloquear o sentido de dor em uma região específica do corpo. Durante a procedura de injeção epidural, um medicamento anestésico é injetado em torno dos nervos que conduzem as sensações da área desejada do corpo. Isso geralmente é realizado na região lombar (parte inferior da coluna) e é chamado de "injeção epidural lombar".

A medicação injetada durante uma injeção epidural age diretamente nos nervos espinais, responsáveis pela transmissão dos sinais de dor para o cérebro. Dessa forma, a pessoa não sente mais dor nessa região específica do corpo enquanto o efeito da anestésia estiver presente.

As injeções epidurais são frequentemente usadas em procedimentos cirúrgicos como cesarianas, mas também podem ser utilizadas no tratamento de dores pós-operatórias ou crônicas, como a dor causada por tumores ou inflamação. Além disso, as injeções epidurais também são comumente usadas durante o trabalho de parto e parto para aliviar as dores da dilatação cervical e do parto em si.

Como qualquer procedimento médico, a injeção epidural tem seus riscos e benefícios, e é importante que seja realizada por um profissional de saúde devidamente treinado e com experiência neste tipo de procedimento. Alguns dos possíveis riscos associados às injeções epidurais incluem reações alérgicas aos medicamentos utilizados, dor ou hematomas no local da injeção, infecção, e danos aos nervos ou à medula espinhal. No entanto, esses riscos são considerados raros quando o procedimento é realizado corretamente.

Cirurgia ambulatorial, também conhecida como cirurgia diária ou cirurgia em regime ambulatório, refere-se a um tipo de procedimento cirúrgico que não requer hospitalização noturna. Isso significa que o paciente chega no hospital ou clínica no dia do procedimento, passa por levar a cabo o procedimento e é então liberado para voltar para casa no mesmo dia, geralmente dentro de algumas horas após a cirurgia.

A cirurgia ambulatorial pode ser realizada em vários tipos de instalações, incluindo hospitais, clínicas especializadas e centros cirúrgicos freestanding. É geralmente reservado para procedimentos menores e menos complexos que não exigem cuidados pós-operatórios intensivos ou longo prazo.

Exemplos comuns de procedimentos cirúrgicos ambulatoriais incluem:

* Cirurgias de catarata
* Extração de dentes e outros procedimentos dentários
* Colonoscopias
* Histeroscopias
* Cirurgias de redução do seio
* Artroscopias (cirurgia ortopédica mínimamente invasiva)
* Cirurgias laparoscópicas (cirurgia abdominal mínimamente invasiva)

A cirurgia ambulatorial tem vários benefícios, como redução de custos, menor risco de infecção hospitalar e melhor satisfação do paciente. No entanto, é importante notar que nem todos os pacientes são bons candidatos para a cirurgia ambulatorial, dependendo da sua idade, saúde geral e outros fatores de risco. O médico avaliará cada caso individualmente para determinar se o procedimento pode ser realizado em regime ambulatório.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

Prilocaine é um anestésico local, às vezes referido como um amino-éster, usado principalmente em procedimentos odontológicos e dermatológicos. Ele funciona reduzindo a capacidade do sistema nervoso de transmitir sinais de dor, temporariamente bloqueando os receptores da dor no local da injeção.

A prilocaína é frequentemente misturada com outros anestésicos locais, como a lidocaína, para criar uma solução conhecida como "lidocaína-prilocaína" ou "EMLA" (eutectic mixture of local anesthetics). Essa mistura é particularmente útil em procedimentos que exigem a anestesia de uma área grande da pele, como cirurgias menores e injeções intramusculares.

Embora geralmente seguro quando usado corretamente, a prilocaína pode causar reações alérgicas em algumas pessoas e, em doses altas, pode causar metemoglobinemia, uma condição que reduz a capacidade do sangue de transportar oxigênio. Portanto, é importante que a prilocaína seja usada apenas sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado e em doses apropriadas para o peso e idade do paciente.

Epinephrine, também conhecida como adrenalina, é uma hormona e neurotransmissor produzida e liberada pelas glândulas suprarrenais em resposta a situações de estresse ou perigo. Ela desempenha um papel crucial no "combate ou fuga" do sistema nervoso simpático, preparando o corpo para uma resposta rápida e eficaz às ameaças.

A epinefrina tem vários efeitos fisiológicos importantes no corpo, incluindo:

1. Aumento da frequência cardíaca e força de contração do músculo cardíaco, o que resulta em um aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e órgãos vitais.
2. Dilatação dos brônquios, facilitando a entrada de ar nos pulmões e aumentando a disponibilidade de oxigênio para as células.
3. Vasoconstrição dos vasos sanguíneos periféricos, o que auxilia em manter a pressão arterial durante situações de estresse agudo.
4. Aumento da taxa metabólica basal, fornecendo energia adicional para as atividades físicas necessárias durante o "combate ou fuga".
5. Estimulação da glucosemia, aumentando a disponibilidade de glicose no sangue como combustível para os tecidos.
6. Aumento da vigilância e foco, ajudando a manter a consciência e a capacidade de tomar decisões rápidas durante situações perigosas.

Além disso, a epinefrina é frequentemente usada em medicina como um medicamento de resposta rápida para tratar emergências, como choque anafilático, parada cardíaca e outras condições que ameaçam a vida. Ela pode ser administrada por injeção ou inalação, dependendo da situação clínica.

A gravidade específica é um conceito utilizado na fisiologia e medicina, geralmente relacionado ao sistema urinário. Ela refere-se à razão entre o peso de uma substância, como a massa de urina, e o peso de uma mesma volume de outra substância, geralmente água pura, em condições idênticas de temperatura e pressão. Em outras palavras, é um valor adimensional que expressa quantas vezes a massa de uma certa substância é maior ou menor do que a massa de um volume igual de outra substância de referência.

No contexto da análise de urina, a gravidade específica fornece informações sobre a concentração de solutos presentes na urina, como sais e outras substâncias dissolvidas. Quanto maior for a gravidade específica, maior será a concentração dessas substâncias no líquido. A medição da gravidade específica pode ajudar os profissionais de saúde a avaliar o funcionamento dos rins e do sistema urinário como um todo, bem como detectar possíveis desequilíbrios hidroeletrolíticos ou outras condições clínicas.

É importante ressaltar que a gravidade específica não é um parâmetro isolado e deve ser interpretada em conjunto com outros resultados laboratoriais e informações clínicas do paciente. Além disso, a medição da gravidade específica pode ser afetada por fatores como a presença de proteínas ou glóbulos na urina, o que pode levar a resultados imprecisos se não forem levados em consideração durante a análise.

O nervo isquiático é o nervo espinhal mais longo e largo no corpo humano. Ele é formado pela união dos ramos anteriores dos nervos lombares L4 a S3 na região inferior da coluna vertebral. O nervo isquiático sai da coluna vertebral através do forame isquiático, localizado na parte inferior da pelve.

Ele é responsável por fornecer inervação motora aos músculos flexores da perna e dos pés, além de inervar sensorialmente a pele da parte posterior da coxa, toda a perna e o pé. O nervo isquiático pode ser afetado por compressões ou lesões, o que pode resultar em sintomas como dor, formigamento, entumecimento ou fraqueza nos músculos inervados por ele. A síndrome do nervo isquiático é um exemplo de uma condição que pode afetar esse nervo.

Toracotomia é um procedimento cirúrgico em que é feita uma incisão na parede do tórax para permitir o acesso ao tórax e às estruturas internas, como pulmões, coração, esôfago e outros órgãos torácicos. A incisão geralmente é feita entre as costelas, mas também pode ser realizada através do diafragma ou do esterno.

Este procedimento é usado para diversos fins, como a biopsia de tecidos pulmonares ou mediastinais, a reseção de tumores, a reparação de vasos sanguíneos e coração, o tratamento de hemorragias e infecções torácicas, entre outros. A toracotomia pode ser realizada com abordagem aberta ou minimamente invasiva, dependendo da situação clínica do paciente e do objetivo do procedimento.

Como qualquer cirurgia, a toracotomia apresenta riscos e complicações potenciais, como dor pós-operatória, infecção, sangramento, lesão dos órgãos adjacentes, problemas respiratórios e cardiovasculares. Portanto, é importante que seja realizada por um cirurgião experiente e em centros hospitalares equipados para lidar com possíveis complicações.

Uma hernia inguinal ocorre quando um tecido ou órgão, geralmente parte do intestino delgado, passa através de uma abertura vulnerável na parede abdominal inferior. Essa abertura geralmente está presente desde o nascimento como resultado de um desenvolvimento incompleto da parede abdominal na região do canal inguinal.

Existem dois tipos principais de hernia inguinal:

1. Directa: Este tipo de hernia ocorre quando o tecido ou órgão passa diretamente através da abertura vulnerável na parede abdominal inferior. Geralmente, isso acontece em pessoas com mais de 40 anos.

2. Indireta: Neste tipo de hernia, o tecido ou órgão passa por meio do canal inguinal e desce até o escroto no homem ou à região inguinal na mulher. Isto é mais comum em recém-nascidos e crianças, mas também pode ocorrer em adultos.

Os sintomas de uma hernia inguinal podem incluir:

- Um bulge ou tumefação na região inferior do abdômen ou no escroto (nos homens);
- Dor ou desconforto na área da hernia, especialmente ao levantar objetos pesados, tossir, ou se alongar;
- Sentir como se algo está "sentado" no local da hernia;
- Em casos graves, a hernia pode obstruir o intestino ou privar de sangue a parte do intestino que está presa na hernia, causando uma condição potencialmente perigosa chamada estrangulação.

O tratamento para as hérnias inguinais geralmente envolve cirurgia para reparar a abertura na parede abdominal e prevenir complicações. A cirurgia pode ser realizada de forma tradicional, através de uma incisão aberta, ou por meio de uma técnica menos invasiva, chamada laparoscopia. Em alguns casos, a cirurgia pode ser feita com anestesia local e sedação leve, enquanto em outros casos é necessária anestesia geral.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Anestésicos são medicamentos utilizados para bloquear ou reduzir a percepção de dor e, em alguns casos, também a consciência durante procedimentos médicos e cirúrgicos. Existem diferentes tipos de anestésicos, que podem ser classificados de acordo com o seu mecanismo de ação, duração do efeito e via de administração.

Os principais grupos de anestésicos incluem:

1. Anestésicos Gerais: Estes medicamentos causam uma perda reversível da consciência e são geralmente administrados por inalação ou injeção intravenosa. Eles atuam no sistema nervoso central, inibindo a transmissão de impulsos nervosos que causam a sensação de dor.

2. Anestésicos Locais: Estes medicamentos bloqueiam a condução de impulsos nervosos em uma área específica do corpo, sem afetar a consciência do paciente. Eles podem ser administrados por injeção ou como creme/gel para uso tópico. Exemplos incluem lidocaína, prilocaína e bupivacaína.

3. Anestésicos Regionais: Estes medicamentos bloqueiam a condução nervosa em um grande grupo de nervos ou plexos nervosos, causando anestesia em uma região específica do corpo, como braços, pernas ou tronco. Eles podem ser administrados por injeção perineural (ao redor dos nervos) ou por bloqueio nervoso contínuo (usando um cateter para fornecer anestésico local continuamente).

A escolha do tipo de anestésico depende da natureza do procedimento, das preferências do paciente e do médico, e dos possíveis riscos e benefícios associados a cada opção. A administração adequada de anestésicos requer conhecimentos especializados em farmacologia, fisiologia e técnicas anestésicas, assim como monitoramento cuidadoso durante e após o procedimento para garantir a segurança do paciente.

A "Drug Approval" é um processo regulatório realizado por autoridades sanitárias, como a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos ou a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para avaliar a segurança, eficácia e qualidade de um novo medicamento antes que ele possa ser comercializado e disponibilizado para uso clínico geral.

Esse processo geralmente inclui estudos clínicos rigorosos em diferentes fases, envolvendo milhares de pacientes, para avaliar os benefícios terapêuticos do medicamento e identificar quaisquer riscos potenciais ou efeitos adversos. Os dados coletados durante esses estudos são submetidos às autoridades regulatórias para revisão e análise.

Se a autoridade reguladora considerar que os benefícios do medicamento superam seus riscos e que o fabricante é capaz de produzi-lo consistentemente em conformidade com as boas práticas de fabricação (GMP), será concedida a aprovação do medicamento para sua comercialização e uso clínico.

A aprovação de drogas é um processo crucial para garantir que os medicamentos sejam seguros, eficazes e de alta qualidade antes de serem disponibilizados para o público em geral.

Em termos médicos, medicamentos genéricos são definidos como versões genéricas de medicamentos de marca pré-existentes. Eles contêm os mesmos ingredientes ativos e fornecem a mesma quantidade de medicamento ativo que o produto de marca originalmente aprovado. No entanto, os medicamentos genéricos geralmente são vendidos sob nomes diferentes dos medicamentos de marca e sua formaulation, embora idêntica em termos de eficácia, pode apresentar variações em termos de cores, sabores ou formas.

Os medicamentos genéricos geralmente são introduzidos no mercado após a expiração da proteção de patente do medicamento de marca original. Eles são considerados tão eficazes quanto os medicamentos de marca e costam, em média, entre 30% e 80% a menos devido ao menor custo de desenvolvimento e marketing. Além disso, os medicamentos genéricos também passam por rigorosos testes e inspeções da FDA (Food and Drug Administration) ou outras agências reguladoras governamentais para garantir que eles sejam seguros e eficazes antes de serem aprovados para o mercado.

Cetorolaco é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) do grupo dos derivados de acetato de fenilpropionato. Possui propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. É usado no tratamento de dor aguda moderada a severa, como a dor pós-operatória e a dor associada à osteoartrose.

O cetorolaco atua inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), que é responsável pela formação de prostaglandinas, mediadores da inflamação, dor e febre. Existem duas isoformas da enzima COX: a COX-1, constitutiva e presente em tecidos saudáveis, e a COX-2, induzida em resposta à inflamação. O cetorolaco é um inibidor não seletivo de ambas as isoformas, mas tem maior afinidade pela COX-2.

Como outros AINEs, o cetorolaco pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente quando usado em doses elevadas ou por períodos prolongados. Além disso, pode ocorrer risco de danos renais, hepáticos e cardiovasculares. Portanto, seu uso deve ser monitorado cuidadosamente e a dose e a duração do tratamento devem ser mantidas nas doses e períodos recomendados.

Em suma, o cetorolaco é um AINE usado no alívio da dor aguda moderada a severa, que atua inibindo a enzima COX e reduzindo a formação de prostaglandinas. Seu uso pode estar associado a efeitos adversos, especialmente em doses elevadas ou por períodos prolongados, e portanto, deve ser usado com cautela e sob orientação médica.

Equivalência terapêutica é um termo usado na medicina para descrever a situação em que dois ou mais medicamentos, formas de dosagem ou rotas de administração produzem aproximadamente os mesmos efeitos clínicos e resultados terapêuticos em pacientes. Isto é geralmente aplicado quando se compara um medicamento genérico com o seu correspondente medicamento de marca, para assegurar que o genérico tem uma biodisponibilidade similar e é bioequivalente ao medicamento da marca. Também pode ser usado quando se ajusta a dose de um medicamento em pacientes ou quando se comparam diferentes formas de administração do mesmo medicamento, como por via oral versus injeção intravenosa. A equivalência terapêutica é estabelecida através de estudos clínicos e farmacocinéticos controlados e randomizados.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

Email, ou correio eletrónico, é um serviço que permite a comunicação e troca de mensagens entre pessoas ou grupos, utilizando a internet ou outras redes de computadores. Nele, as mensagens, que podem conter texto, imagens, vídeos e outros arquivos, são enviadas por um servidor de email para a caixa de entrada do destinatário, ficando disponíveis para leitura e resposta. O email é uma forma popular e amplamente utilizada de comunicação em ambientes pessoais e profissionais, graças à sua conveniência, rapidez e capacidade de enviar e receber mensagens em qualquer lugar do mundo.

A difusão de inovações, em termos médicos, refere-se ao processo pelo qual novas ideias, práticas, tecnologias ou métodos de cuidado de saúde são adotados e espalhados entre os profissionais de saúde, instituições de saúde e pacientes. Este conceito foi popularizado no campo da saúde pública por Everett M. Rogers em seu livro "Diffusion of Innovations", publicado originalmente em 1962.

A difusão de inovações na área médica pode envolver a adoção de novos tratamentos, fármacos, dispositivos médicos, procedimentos cirúrgicos, técnicas diagnósticas ou métodos de prevenção e promoção da saúde. O processo de difusão pode ser influenciado por vários fatores, incluindo a percepção da utilidade e do valor da inovação, a compatibilidade com as práticas existentes, a complexidade da inovação, a facilidade de teste e experimentação, e a capacidade dos indivíduos e organizações de absorver e implementar a mudança.

A compreensão do processo de difusão de inovações é importante para os profissionais de saúde, gestores de saúde e formuladores de políticas, pois pode ajudá-los a desenvolver e implementar estratégias efetivas para promover a adoção e disseminação de inovações que melhorem a qualidade e a eficácia dos cuidados de saúde.

A bupivacaína é um anestésico local do tipo amino-amida de longa duração com efeitos anestésico e analgésico. A administração ... O início e a duração do efeito anestésico local da bupivacaína dependem da dose e da via de administração. Não é recomendada a ... Cloridrato de bupivacaína, vasoconstritor(hemitartarato de epinefrina i.e.) e veículo estéril qsp. Disponível em frascos de 0, ...
Seria de se esperar, portanto, maiores níveis plasmáticos para a bupivacaína. Entretanto, a lipossolubilidade da bupivacaína é ... No caso da bupivacaína, não existe dose tóxica bem estabelecida. Entretanto, as doses recomendadas são, de 2 a 3 mg/kg na faixa ... Para uma concentração de 1 mg/ml no plasma, a ligação proteica é de 65% para a lidocaína e de 95% para a bupivacaína. A ligação ... Por exemplo, a fração livre da lidocaína é muito maior do que a da bupivacaína, porém sua fração tecidual é menor, e isso ...
Apresenta como principais vantagens a sua menor cardiotoxicidade em relação à bupivacaína. Algumas características da ... latência longa duração longa maior relação bloqueio sensitivo/bloqueio motor quando comparada com a bupivacaína apresenta um ...
Anestesia regional pode ser produzida por esta via, por exemplo usando-se bupivacaína. Baclofeno é utilizado em espasmos ...
O uso de agentes sem conservantes, como a bupivacaína, e o teste cutâneo são necessários em pacientes com histórico de reações ...
A bupivacaína destinada à administração peridural foi implicada em paradas cardíacas, resultando em morte quando administrada ... Raramente uma epidural pode causar a morte (1 em 100.000). Se a bupivacaína, um medicamento comumente administrado por via ...
... ou um medicamento administrado incorretamente como a bupivacaína.[carece de fontes?] Batracotoxina Insuficiência cardíaca ...
... a Bupivacaína e a Articaína causam um possível risco de teratogênese, por efeitos adversos demonstrados em estudos animais ou ...
... é a bupivacaína 0.5% pesada com glicose a 8% (mais segura que a lidocaína hiperbárica a 5%), por meio desta técnica anestésica ...
Halotano Isoflurano Óxido nitroso Oxigénio Cetamina Propofol Bupivacaína Lidocaína Lidocaína/epinefrina Efedrinaα (não é um ...
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Estudio comparativo de la bupivacaína versus levobupivacaína a … · 2017-04-23 · UNIVERSITAT DE VALÈNCIA. FACULTAT DE MEDICINA I ... ANESTESIA LOCAL - ufjf.br · Amidas Lidocaína Prilocaína Mepivacaína Bupivacaína e levobupivacaína Ropivacaína . MECANISMO DE ... Anestesias e Anestésicos - irp-cdn.multiscreensite.com · AMIDAS Lidocaína Bupivacaína Etidocaína Mepivacaína Prilocaína ...
No Brasil, os anestésicos mais usados são: locais: lidocaína, bupivacaína e ropivacaína . inalatórios: óxido nitroso, halotano ...
Dose máxima dos anestésicos locais: lidocaína sem adrenalina, 5 mg/kg; bupivacaína, 1,5 mg/kg. NOTA: solução a 1% (de qualquer ... Anestésico local injetável*, como lidocaína a 2% com adrenalina† ou, para anestesia de maior duração, bupivacaína a 0,5% com ...
Bloqueios de nervos intercostais com um anestésico de açãoprolongada, como bupivacaína com epinefrina, podem aliviar os ...
Nouette-Gaulain K, Dadure C, Morau D, et al: Toxicidade muscular induzida pela bupivacaína dependente da idade durante o ... Padera R, Bellas E, Tse JY, Hao D, Kohane DS: Miotoxicidade local de liberação sustentada de bupivacaína de micropartículas. ... Um estudo experimental de degeneração axonal e dano de barreira após injeção intrafascicular ou aplicação tópica de bupivacaína ... Farber e colegas relataram recentemente que todos os anestésicos locais comumente usados ​​(bupivacaína, lidocaína e ...
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Cloridrato de bupivacaína (solução injetável): Compatível com a amamentação. (OMS).. *Cloridrato de lidocaína (solução ... Além disso, Chaves e colaboradores (2007) referem que Bupivacaína, Lidocaína, e Ropivacaína são fármacos seguros para serem ...
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Bupivacaína: 3,5 horas. Contudo todos os anestésicos citados na nossa questão são do tipo amidas, o que dificulta nossa ...
À ANESTESIA PERIDURAL GUIADA POR NEUROESTIMULAÇÃO PELA ABORDAGEM SACROCOCCÍGEA COM DIFERENTES VOLUMES DE BUPIVACAÍNA 0,5%. ...
Bupivacaína: é possível aumentar sua concentração no plasma sanguíneo;. *Contraceptivos orais: provavelmente aumentam os ...
Comparação da eficácia dos anestésicos locais Articaína, Bupivacaína, Lidocaína e Mepivacaína em cirurgias para extração de ...
Após o procedimento anestésico, procedeu-se à infiltração do acesso cirúrgico com solução anestésica de bupivacaína com ...
O Cloridrato de Bupivacaína (substância ativa) tem um pKa de 8,1 e é mais lipossolúvel que a lidocaína. A solubilidade do ... O Cloridrato de Bupivacaína (substância ativa) 7,5 mg/mL é contra-indicada em pacientes obstétricas. Houve relatos de parada ... O Cloridrato de Bupivacaína (substância ativa) é um anestésico local do tipo amida. É aproximadamente quatro vezes mais potente ... O Cloridrato de Bupivacaína (substância ativa) mostra absorção completa e bifásica do espaço epidural com meia-vida na ordem de ...
... um grupo receberá Bupivacaína com clonidina e o outro grupo receberá apenas bupivacaína na dose de 15 mg. A amostra será ...
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0,075% de bupivacaína * Ikervis aberto * Dexametasona * Bevacizumabe * Nuvigil® * Seviteronel-D (Seivteronel em combinação com ...
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Novabupi é um anestésico locoregional desenvolvido em parceria com a USP (Universidade de São Paulo) a partir da bupivacaína, ...
Ensaios clínicos em Conjuntivite gonocócica. Registro de ensaios clínicos. ICH GCP.

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