Na anatomia humana, a cárdia é o extremo superior do estômago, onde se une ao esôfago. É uma válvula muscular chamada esfincter esofagogastrico que permite que o alimento passe do esôfago para o estômago e previne o refluxo de ácido gástrico para o esôfago. A disfunção da cárdia pode levar a problemas digestivos, como o refluxo gastroesofágico e a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

Neoplasias gástricas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do estômago, levando ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos. O termo "neoplasia" refere-se a um novo crescimento de tecido. Existem vários tipos de neoplasias gástricas, sendo os mais comuns:

1. Adenocarcinoma gástrico: É o tipo mais comum de câncer no estômago e origina-se nas células glandulares do revestimento mucoso do estômago. O adenocarcinoma gástrico é frequentemente dividido em dois subtipos: diferenciado (menos agressivo) e indiferenciado (mais agressivo).

2. Tumores neuroendócrinos gástricos: Originam-se nas células do sistema nervoso autônomo no estômago. Podem ser classificados como tumores benignos (carcinoides) ou malignos (carcinomas neuroendócrinos).

3. Linfomas gástricos: Desenvolvem-se a partir de células do sistema imunológico, localizadas no tecido linfático do estômago. Embora menos comuns que os adenocarcinomas, os linfomas gástricos ainda representam uma porcentagem significativa dos cânceres gástricos.

4. Tumores stromais gastrointestinais: São neoplasias raras que se originam nas células do tecido conjuntivo (stroma) no estômago. Podem ser benignos ou malignos e incluem gastrointestinais estromais tumores sarcomatosos, como leiomiomas e gastrointestinais estromais tumores indiferenciados.

5. Outros tipos de neoplasias gástricas: Existem outros raros tipos de câncer que podem ocorrer no estômago, como teratomas, mixomas e lipomas.

Neoplasias esofágicas referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido no esôfago, que podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). O esôfago é o tubo muscular que conecta a garganta à estômago.

As neoplasias benignas do esôfago incluem leiomiomas, lipomas, fibromas e hemangiomas. Esses tumores geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, às vezes eles podem causar problemas, como dificuldade em engolir ou dor no peito, devido ao seu tamanho ou localização.

As neoplasias malignas do esôfago são geralmente classificadas como carcinomas de células escamosas ou adenocarcinomas. O carcinoma de células escamosas é um tipo de câncer que se desenvolve a partir das células escamosas que revestem o interior do esôfago. O adenocarcinoma, por outro lado, se desenvolve a partir das células glandulares que revestem o interior do esôfago, especialmente no caso de uma condição chamada displasia de Barrett.

Os fatores de risco para as neoplasias malignas do esôfago incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, obesidade, dieta pobre em frutas e verduras, refluxo gastroesofágico crônico e histórico de displasia de Barrett. O tratamento depende do tipo e estadiode neoplasia, bem como da saúde geral do paciente. Pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses tratamentos.

Adenocarcinoma é um tipo específico de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares. Essas células glandulares são encontradas em diversos tecidos e órgãos do corpo humano, como os pulmões, o trato digestivo, os rins, a próstata e as mamas. O adenocarcinoma ocorre quando essas células glandulares sofrem alterações genéticas anormais, levando ao crescimento descontrolado e formação de tumores malignos.

Esses tumores podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar, ou seja, propagar-se para outras partes do corpo através do sistema circulatório ou linfático. Os sinais e sintomas associados ao adenocarcinoma variam de acordo com a localização do tumor e podem incluir dor, sangramento, falta de ar, perda de peso involuntária e outros sintomas dependendo da região afetada. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de biópsia e análise laboratorial dos tecidos removidos. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias dirigidas, dependendo do estágio e da localização do câncer.

A junção esofagogástrica, também conhecida como cardia, refere-se à região de transição entre o esôfago e o estômago. É marcada pela presença do músculo esfincter inferior esofágico, que é responsável por controlar o fluxo de comida e líquidos do esôfago para o estômago. Essa junção é um ponto importante no trato gastrointestinal, pois marca a passagem da parte superior do tubo digestório, que tem uma mucosa escamosa e não possui glândulas secretoras, para a parte inferior, que tem uma mucosa columnar com glândulas secretoras. Distúrbios nessa região, como a doença de refluxo gastroesofágico e o câncer de esôfago, podem causar sintomas desagradáveis e requerem tratamento adequado.

Acalasia esofágica é uma condição rara do trato digestivo que afeta a capacidade da musculatura lisa do esôfago se contrair e relaxar normalmente, para permitir que o alimento passe do esôfago para o estômago. Isso ocorre devido à perda de inervação dos músculos do esôfago, resultando em uma incapacidade de se contrair adequadamente (peristalse) e relaxar completamente para permitir a passagem do alimento.

A consequência disso é que o alimento tem dificuldade em passar pelo esôfago e chegar ao estômago, podendo causar sintomas como dificuldade para engolir (disfagia), regurgitação de alimentos não digeridos, sensação de comida presa no peito, dolor de peito, tosses noturnas e perda de peso involuntária. Em casos graves, a acalasia esofágica pode levar a complicações como desidratação, malnutrição ou pneumonia por aspiração de conteúdo do estômago para os pulmões.

O diagnóstico geralmente é feito com exames de imagem, como radiografias e ultrassom, além de estudos mais específicos, como a manometria esofágica e a endoscopia digestiva alta. O tratamento pode incluir medicamentos para relaxar o músculo do esôfago, terapia de dilatação com balão ou cirurgia para desobstruir o esôfago e permitir que os alimentos passem mais facilmente.

O Esôfago de Barrett é uma complicação do refluxo gastroesofágico crônico, na qual o revestimento do esôfago (a parte inferior do tubo que liga a boca ao estômago) é alterado por tecido semelhante ao estomacal. Isso ocorre quando o refluxo gastroesofágico persistente causa danos à membrana mucosa do esôfago, levando à sua substituição por tecido semelhante ao revestimento do estômago.

Este novo revestimento é composto de células que produzem muco e mucina, o que pode ajudar a proteger o esôfago dos ácidos do estômago. No entanto, essas células também têm um potencial maior de se transformarem em células cancerosas do que as células do revestimento normal do esôfago. Portanto, o Esôfago de Barrett é considerado um fator de risco para o desenvolvimento de adenocarcinoma do esôfago, uma forma rara, mas grave de câncer do trato digestivo superior.

Os sintomas do Esôfago de Barrett podem incluir dificuldade em engolir, dor no peito e azia, embora muitas pessoas com a condição não apresentem sintomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de endoscopia e biópsia do tecido do esôfago. O tratamento pode incluir medicação para controlar o refluxo, cirurgia para remover o revestimento do esôfago afetado ou monitoramento regular para detectar quaisquer alterações precancerosas no tecido.

A definição médica de "Grupo com Ancestrais do Continente Africano" refere-se a indivíduos que podem traçar sua ancestralidade de forma contínua para o continente africano. Este termo geralmente é usado em estudos genéticos e epidemiológicos para se referir a um grupo populacional com origens continentais africanas específicas, como os grupos de ancestralidade da África Ocidental ou da África Oriental.

É importante notar que este termo é usado em um contexto científico e não deve ser confundido com categorizações sociais ou raciais, uma vez que a ancestralidade genética e a identidade racial ou étnica são conceitos distintos. Além disso, a diversidade genética dentro do continente africano é enorme, e este termo geral não captura a complexidade da história demográfica e genética dos povos africanos.

A definição médica de "Grupo com Ancestrais do Continente Europeu" geralmente se refere a indivíduos que possuem ascendência ou ancestralidade originária do continente europeu. Este termo é por vezes utilizado em estudos clínicos, pesquisas genéticas e registros médicos para classificar a origem étnica ou racial de um indivíduo. No entanto, é importante ressaltar que a definição de grupos étnicos e raciais pode variar conforme as diferentes culturas, sociedades e contextos científicos. Além disso, a ancestralidade é um conceito complexo e fluido, podendo haver sobreposição e intercâmbio genético entre diferentes populações ao longo do tempo. Portanto, as categorizações étnicas e raciais devem ser utilizadas com cautela, visando promover a compreensão e inclusão, em vez de estigmatizar ou marginalizar indivíduos ou grupos.

Em medicina e patologia, a metaplasia é o processo de transformação de um tipo específico de tecido em outro tipo de tecido, geralmente em resposta a algum tipo de estimulo ou lesão contínua. Esse processo envolve a substituição de uma célula epitelial madura por outra célula epitelial que normalmente não é encontrada nesse local. A metaplasia em si não é considerada um estado patológico, mas sim uma adaptação do tecido às condições anormais. No entanto, a presença de metaplasia pode aumentar o risco de desenvolver neoplasias malignas em alguns casos. Exemplos comuns de metaplasia incluem a metaplasia escamosa do epitélio respiratório em fumantes e a metaplasia intestinal do estômago em resposta à infecção por Helicobacter pylori.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

Refluxo gastroesofágico (RGE) é uma condição em que o conteúdo do estômago, incluindo ácido, retrocede para o esófago. Isso pode causar sintomas desagradáveis, como ardor de estômago, eructação e dificuldade em engolir. Em casos graves, o refluxo gastroesofágico pode causar danos ao revestimento do esófago e aumentar o risco de desenvolver um tipo de câncer chamado adenocarcinoma do esôfago. O RGE é comum e muitas pessoas experimentam sintomas ocasionalmente, mas se os sintomas forem frequentes ou graves, é importante procurar tratamento médico.

A síndrome de Mallory-Weiss é uma condição médica caracterizada por um ou mais sangramentos na membrana mucosa do esôfago inferior ou do estômago superior, geralmente resultantes de vômitos intensos e repetitivos, tosse persistente ou esforço físico intenso. Esses sangramentos são causados por lesões na membrana mucosa, que se manifestam como roupas ou fissuras longitudinais. Embora o sangramento possa ser profundo o suficiente para necessitar de tratamento médico imediato, geralmente não é perigoso à vida e costuma cessar espontaneamente.

A síndrome de Mallory-Weiss foi descrita pela primeira vez em 1929 pelos patologistas George R. Mallory e Soma Weiss. Embora o mecanismo exato por trás da lesão mucosa ainda não seja completamente compreendido, acredita-se que o aumento da pressão intragástrica durante vômitos ou tosse forte cause uma dilatação súbita e violenta do esôfago e do estômago, resultando em lesões na membrana mucosa.

Os fatores de risco para a síndrome de Mallory-Weiss incluem:

1. História de alcoolismo ou dependência de álcool
2. Doenças gastrointestinais, como úlcera péptica ou doença diverticular
3. Hipertensão porta (pressão sanguínea elevada no fígado)
4. Cirrose hepática
5. Infecções respiratórias superiores graves
6. Bulimia nervosa e outros transtornos alimentares
7. Gravidez avançada
8. Doenças neurológicas que afetam o controle da musculatura gastrointestinal, como a doença de Parkinson ou esclerose múltipla
9. Uso de medicamentos que reduzem a motilidade gastrointestinal, como anticolinérgicos ou opioides
10. Cirurgia gastrointestinal recente

Os sinais e sintomas da síndrome de Mallory-Weiss podem incluir:

1. Vômitos com sangue (hematêmese) ou evacuação intestinal com sangue (melena)
2. Dor abdominal aguda ou crônica
3. Sensação de queimação no peito (pirosse)
4. Tosse persistente e dificuldade para engolir
5. Desmaios, tonturas ou sudorese excessiva
6. Náuseas e vômitos repetitivos
7. Perda de apetite e perda de peso involuntária
8. Febre leve a moderada
9. Palidez da pele e mucosas
10. Aumento do ritmo cardíaco (taquicardia) ou pressão arterial elevada (hipertensão)

O diagnóstico da síndrome de Mallory-Weiss geralmente é confirmado por meio de exames imagiológicos, como endoscopia digestiva alta ou tomografia computadorizada do abdômen. O tratamento pode incluir repouso relativo, reidratação e suplementação nutricional, além de medicações para controlar os sintomas e prevenir recorrências. Em casos graves, pode ser necessário realizar uma transfusão de sangue ou cirurgia para corrigir as hemorragias. A prognose geral da síndrome de Mallory-Weiss é boa, com taxas de cura elevadas e baixas taxas de complicações graves ou letalidade. No entanto, a doença pode causar desconforto e incapacidade temporária, especialmente se não for tratada adequadamente.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Os dicionários médicos são referências linguísticas especializadas que contêm termos, expressões, abreviaturas e siglas utilizados na medicina, odontologia, enfermagem, farmácia e outras áreas da saúde. Eles fornecem definições claras, concisas e precisas dos termos técnicos, além de informações etimológicas, históricas e contextuais que auxiliam no entendimento profissional e amplo do vocabulário médico. Alguns dicionários médicos também podem incluir ilustrações, símbolos e tabelas para facilitar a compreensão de conceitos complexos. Esses recursos linguísticos são essenciais para a comunicação adequada entre profissionais da saúde, pacientes e indivíduos interessados no assunto, contribuindo para a qualidade dos cuidados de saúde e à promoção do conhecimento médico.

Em termos médicos, "dicionários como assunto" se refere ao uso de dicionários clínicos ou terminológicos controlados como um recurso para padronizar e estruturar a captura, processamento, armazenamento e recuperação de dados de saúde. Esses dicionários contêm uma lista normalizada de termos e conceitos relacionados à saúde que são amplamente aceitos e utilizados na comunidade médica.

Eles desempenham um papel fundamental em áreas como a codificação de diagnósticos e procedimentos, o intercâmbio eletrônico de informações clínicas e a pesquisa biomédica. Alguns exemplos de dicionários médicos incluem o Sistema Internacional de Classificação de Doenças (ICD), o Sistema de Classificação de Procedimentos Médicos (CPT) e o Vocabulário Controlado de Diagnóstico (CDC).

A utilização desses dicionários permite a comparação e análise de dados clínicos entre diferentes instituições, pesquisadores e sistemas de saúde, além de facilitar a comunicação entre profissionais da saúde e melhorar a qualidade geral dos cuidados de saúde.