Células apresentadoras de antígenos, recirculantes e dendríticas, contendo grânulos característicos em forma de raquete de tênis (grânulos de Birbeck). São encontradas principalmente na camada espinhosa da EPIDERME, e são ricas em moléculas do COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE Classe II. As células de Langerhans foram as primeiras células dendríticas a serem descritas, e têm sido um modelo de estudo para outras células dendríticas (CDs), especialmente outras CDs migratórias, como as CDs dérmicas e CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIAIS.
Grupo de distúrbios resultantes de proliferação anormal de CÉLULAS DE LANGERHANS e infiltração do tecido por estes tipos celulares, o que pode ser detectado por seus grânulos de Birbeck característicos (corpos X), ou por coloração que usa anticorpos monoclonais específicos aos seus ANTÍGENOS CD1 de superfície. A granulomatose de células de Langerhans pode envolver um único órgão ou pode ser um distúrbio sistêmico.
Estruturas microscópicas irregulares constituídas por cordões de células endócrinas espalhadas pelo PÂNCREAS entre os ácinos exócrinos. Cada ilhota é circundada por fibras de tecido conjuntivo e penetrada por uma rede de capilares. Há quatro tipos principais de células. As células beta, as mais abundantes (50-80 por cento), secretam INSULINA. As células alfa (5-20 por cento) secretam GLUCAGON. As células PP (10-35 por cento) secretam o POLIPEPTÍDEO PANCREÁTICO. As células delta (aproximadamente 5 por cento) secretam SOMATOSTATINA.
Camada externa (não vascularizada) da pele. É composta (de dentro para fora) por cinco camadas de EPITÉLIO: camadas (estratos) basal, espinhosa, granulosa, lúcida e córnea (da epiderme).
Subclasse de lectinas específicas para CARBOIDRATOS contendo MANOSE.
Neoplasia maligna rara das CÉLULAS DE LANGERHANS dendríticas mostrando citologia atípica, mitoses frequentes e comportamento clínico agressivo. Podem ser diferenciadas de outras proliferações histiocítica e dendrítica por estudos de imuno-histoquímica e de ultraestrutura. As proliferações citologicamente benignas das células de Langerhans são chamadas HISTIOCITOSE DAS CÉLULAS DE LANGERHANS.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Tipo de reação cutânea crônica ou aguda, na qual a sensibilidade é manifestada pela reatividade a materiais ou substâncias mantidos em contato com a pele. Pode envolver mecanismos alérgicos ou não alérgicos.
Glicoproteínas expressas nos timócitos corticais e em algumas células dendríticas, e também nas células B. Sua estrutura é semelhante a dos MHC de classe I e postula-se que sua função também seja semelhante. Os antígenos CD1 são marcadores altamente específicos das CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.
A forma mais benigna e comum da histiocitose das células de Langerhans que envolve lesões nodulares localizadas predominantemente dos ossos, mas também da mucosa gástrica, intestino delgado, pulmões ou pele, com infiltração de EOSINÓFILOS.
Células especializadas do sistema hematopoético que possuem extensões semelhantes a ramos. São encontradas em todo o sistema linfático, e tecidos não linfoides, como PELE e o epitélio nos tratos intestinal, respiratório e reprodutivo. Elas prendem e processam ANTÍGENOS e os apresentam às CÉLULAS T, estimulando assim a IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULAS. São diferentes das CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES não hematopoéticas, que têm morfologia e função do sistema imune semelhantes, exceto em relação à imunidade humoral (PRODUÇÃO DE ANTICORPOS).
Classe de lectinas (de origem animal) que se ligam a carboidrato de modo dependente de cálcio. Compartilham um domínio comum de ligação a carboidrato, que é estruturalmente diferente daquele de outras classes de lectinas.
Camada de tecido conjuntivo vascularizado abaixo da EPIDERME. A superfície da derme contém papilas inervadas. Na derme (ou abaixo dela) encontram-se GLÂNDULAS SUDORÍPARAS, folículos pilosos (FOLÍCULO PILOSO) e GLÂNDULAS SEBÁCEAS.
Antígenos de diferenciação residentes nos leucócitos de mamíferos. Os CD (do inglês, "cluster of differentiation") representam um grupo de diferenciação, que se refere a grupos de anticorpos monoclonais que mostram reatividade similar com certas subpopulações de antígenos de uma linhagem ou estágio de diferenciação particulares. As subpopulações de antígenos também são conhecidas pela mesma designação CD.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Movimento de células de um lugar para outro. Diferencia-se da CITOCINESE, que é o processo de divisão do CITOPLASMA de uma célula.
Irritantes e reagentes para a marcação de grupamentos terminais de aminoácidos.
Termo geral usado para aparência anormal de histiócitos no sangue. Baseado nas características patológicas das células envolvidas, mais do que nos achados clínicos, as doenças histiocíticas são subdivididas em três grupos: HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS e TRANSTORNOS HISTIOCÍTICOS MALIGNOS.
Antígenos de superfície celular, inclusive de células infecciosas ou estranhas ou, ainda, nos vírus. Estes antígenos geralmente são grupos contendo proteínas das membranas ou paredes celulares e que podem ser isolados.
Pequenos determinantes antigênicos capazes de induzir uma resposta imune somente quando acoplados a um transportador. Os haptenos se ligam aos anticorpos, mas por si só não conseguem induzir uma resposta imune humoral.
Dermatite de contato devido à sensibilização alérgica a várias substâncias. Estas substâncias produzem subsequentemente reações inflamatórias na pele de indivíduos que possuem hipersensibilidade adquirida às mesmas, como resultado de uma exposição prévia.
Células epidérmicas que sintetizam queratina, e que passam por transformações características durante sua movimentação em direção à superfície, saindo das camadas basais da epiderme até a camada queratinizada (córnea) da pele. Os estágios sucessivos de diferenciação dos queratinócitos que formam as camadas da epiderme são: célula basal, célula espinhosa e célula granulosa.
Hipersensibilidade tardia envolvendo a reação entre a luz solar ou outra fonte de energia radiante e uma substância química à qual o indivíduo tenha sido previamente exposto e sensibilizado. Manifesta-se como dermatite exsudativa ou eczematosa papulovesicular, ocorrendo principalmente nas áreas da pele expostas ao sol.
Número de CÉLULAS de um tipo específico, geralmente medido por unidade de volume ou área da amostra.
Grandes glicoproteínas (alfa e beta) transmembranas ligadas não covalentemente. As duas cadeias podem ser polimórficas embora haja mais variação estrutural nas cadeias beta. Os antígenos classe II no homem são chamados ANTÍGENOS HLA-D e são codificados por um gene do cromossomo 6. Nos camundongos, dois genes (IA e IE) do cromossomo 17 codificam os antígenos H-2. Os antígenos são encontrados nos linfócitos B, nos macrófagos, nas células da epiderme, e no esperma e acredita-se que mediem a competência celular e sua cooperação na resposta imune. O termo antígenos IA era usado para se referir somente às proteínas codificadas pelos genes IA no camundongo, mas agora é usado como termo genérico para qualquer antígeno de histocompatibilidade classe II.
São corpos ovais ou em forma de feijão (1-30 mm de diâmetro) localizados ao longo do sistema linfático.
Vermelhidão transitória, especialmente da face, que pode ser devido à febre, determinadas drogas, esforço, estresse ou processo de doença.
As doenças de pele causadas por vírus.
Processo pelo qual o antígeno é apresentado aos linfócitos de forma que eles o possam reconhecer. Isso é realizado por células apresentadoras de antígeno (APCs: antigen presenting cells). Alguns antígenos exigem processamento prévio para serem reconhecidos. O processamento de antígenos consiste na ingestão e digestão parcial do antígeno pela APC, seguida pela apresentação dos fragmentos na superfície celular.
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR6. Possui atividade para as CÉLULAS DENDRÍTICAS, LINFÓCITOS T e LINFÓCITOS B.
São macrófagos encontrados nos TECIDOS, diferentes daqueles encontrados no sangue (MONÓCITOS) ou em cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).
Transtorno benigno (em lactentes e crianças) causado por proliferação de HISTIÓCITOS, macrófagos encontrados em tecidos. Estes histiócitos, geralmente células não Langerhans carregadas de lipídeos, formam nódulos amarelo-avermelhados múltiplos com maior frequência na pele, olhos e às vezes nas vísceras. Os pacientes parecem ter um metabolismo lipídico normal e o transtorno é classificado como histiocitose normolipêmica de células não Langerhans.
Introdução através da pele, de medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos através de uma agulha, que perfura a camada superior da pele.
Restrição progressiva do potencial para desenvolvimento e especialização crescente da função que leva à formação de células, tecidos e órgãos especializados.
Agente imunológico adjuvante e sensibilizante.
Hapteno que estimula a geração de células supressoras capazes de diminuir a regulação da fase eferente da hipersensibilidade por contato específica ao trinitrofenol. (Tradução livre do original: Arthritis Rheum 1991 Feb;34(2):180).
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Transferências das ilhotas pancreáticas em um indivíduo, entre indivíduos de uma mesma espécie, ou entre indivíduos de espécies diferentes.
Parte do espectro da [radiação] eletromagnética imediatamente abaixo da faixa visível, e se estendendo para as frequências dos raios X. Os comprimentos de onda maiores (raios UV próximos, ou bióticos, ou vitais) são necessários à síntese endógena da vitamina D, sendo ainda chamados raios antirraquíticos; os comprimentos de onda menores, ionizantes (raios UV distantes, ou abióticos, ou incompatíveis com a vida) são viricidas, bactericidas, mutagênicos e carcinogênicos, sendo usados como desinfetantes.
Irritante na pele que pode causar dermatites tanto do tipo primária como alérgica. Sensibilização por contato com o dinitroclorobenzeno (DNCB) tem sido utilizada como medidor da imunidade celular. DNBC é também utilizado como reagente para a detecção e determinação de compostos de piridinas.
Ligante coestimulador expresso por CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENO que se liga ao ANTÍGENO CD28 com alta especificidade e a CTLA-4 com baixa especificidade. A interação de CD86 com o ANTÍGENO CD28 fornece um sinal estimulador para LINFÓCITOS-T, enquanto que sua interação com o ANTÍGENO CTLA-4 pode desempenhar um papel na indução da TOLERÂNCIA PERIFÉRICA.
Grupo heterogêneo de células imunocompetentes que medeiam a resposta imune celular por processamento e apresentação de antígenos para as células T. Entre as células tradicionais que apresentam antígenos estão os MACRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE LANGERHANS e LINFÓCITOS B. As CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES não são células apresentadoras de antígeno tradicionais, mas são consideradas [como tal] por alguns autores por manterem antígenos na superfície celular em forma de COMPLEXO ANTÍGENO-ANTICORPO para reconhecimento por células B.
Sonda fluorescente capaz de ser conjugada a tecido e proteínas. É utilizada como marcador em procedimentos de coloração por anticorpo fluorescente, bem como, em técnicas de ligação de proteínas e aminoácidos.
Qualquer inflamação da pele.
Dermatopatias referem-se a condições ou doenças da pele que envolvem alterações microscópicas nos tecidos, geralmente diagnosticadas por meio de biópsia e exame histopatológico.
Processos patológicos da VULVA.
Quimiocina tipo CC encontrada em níveis elevados no TIMO e que possui especificidade para os RECEPTORES CCR4. É sintetizada por CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, QUERATINÓCITOS e FIBROBLASTOS.
Utilização de radiação eletromagnética ultravioleta no tratamento de doenças, geralmente da pele. Esta é a parte do espectro da soma que causa eritema solar e bronzeamento. A luz ultravioleta A, utilizada em PUVA, é mais próxima do visível e menos danosa que a ultravioleta B, que é ionizante.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
EPITÉLIO com células secretoras de MUCO, como as CÉLULAS CALICIFORMES. Forma o revestimento de muitas cavidades do corpo, como TRATO GASTROINTESTINAL, TRATO RESPIRATÓRIO e trato reprodutivo. A mucosa, rica em sangue e em vasos linfáticos, compreende um epitélio interno, uma camada média (lâmina própria) do TECIDO CONJUNTIVO frouxo e uma camada externa (muscularis mucosae) de CÉLULAS MUSCULARES LISAS que separam a mucosa da submucosa.
Grupo de quimiocinas com cisteínas adjacentes que são quimicamente atraentes para linfócitos, monócitos, eosinófilos, basófilos, mas não para os neutrófilos.
Subclasse de antígenos HLA-D que consiste de cadeias alfa e beta. A herança dos antígenos HLA-DR difere da herança dos ANTÍGENOS HLS-DQ e dos ANTÍGENOS HLA-DP.
Processo de classificação de células do sistema imune baseado nas suas diferenças estruturais e funcionais. O processo é comumente utilizado para analisar e classificar linfócitos T em subgrupos baseados em antígenos CD pela técnica de citometria de fluxo.
Ligante coestimulador expresso por CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS que se ligam ao ANTÍGENO CTLA-4 com alta especificidade e a ANTÍGENOS CD28 com baixa especificidade. A interação de CD80 com ANTÍGENOS CD28 fornece um sinal coestimulador para os LINFÓCITOS T, enquanto sua interação com o ANTÍGENO CTLA-4 pode desempenhar um papel na indução da TOLERÂNCIA PERIFÉRICA.
Glicoproteínas de membrana ancoradas em glicolipídeos expressos em células de linhagem mieloma incluindo monócitos, macrófagos e alguns granulócitos. Eles atuam como receptores para o complexo de lipopolissacarídeo (LPS) e proteínas ligadas ao LPS.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Doença inflamatória crônica da pele, determinada geneticamente, marcada pela habilidade elevada em formar reagina (IgE), com suscetibilidade aumentada à rinite alérgica e asma, e disposição hereditária para um limiar diminuído para prurido. Manifesta-se por liquenificação, escoriação e crostas, principalmente nas superfícies das curvaturas do cotovelo e joelho. Em recém-nascidos, é conhecida como eczema infantil.
Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.
Glicoproteína acídica de peso molecular de 23 kDa com ponte dissulfeto internas. A proteína é produzida em resposta de células mesenquimais a um número de mediadores inflamatórios presentes no ambiente hematopoiético e locais periféricos de inflamação. O GM-CSF é capaz de estimular a produção de granulócitos neutrofílicos, macrófagos, e colônias mistas de granulócitos e macrófagos da medula óssea, podendo ainda estimular a formação de colônias de eosinófilos de células progenitoras do fígado fetal. O GM-CSF pode também estimular algumas atividades funcionais em macrófagos e granulócitos maduros.
Glicoproteínas encontradas em células hematopoiéticas imaturas e em células endoteliais. São as únicas moléculas, até hoje, cuja expressão no sistema sanguíneo está restrita a um número pequeno de células progenitoras na medula óssea.
Técnica para manutenção ou crescimento de órgãos animais in vitro. Refere-se a culturas tridimensionais de tecido não desestruturado que conserva algumas ou todas as características histológicas do tecido in vivo.
Microscopia que utiliza um feixe de elétrons, em vez de luz, para visualizar a amostra, permitindo assim uma grande amplificação. As interações dos ELÉTRONS com as amostras são usadas para fornecer informação sobre a estrutura fina da amostra. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO, as reações dos elétrons transmitidas através da amostra são transformadas em imagem. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, um feixe de elétrons incide em um ângulo não normal sobre a amostra e a imagem é formada a partir de reações que ocorrem acima do plano da amostra.
Áreas condensadas de material celular, que podem estar ligadas por uma membrana.
Aplicação de doses adequadas de medicamentos na pele para efeitos locais ou sistêmicos.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL20. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS B e CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Técnica em que o DNA é liberado diretamente nas organelas a altas velocidades, utilizando projéteis revestidos com ácidos nucleicos, atirados de um potente revólver de hélio (revólver de gene). Uma destas técnicas envolve imunização por VACINAS DE DNA, que liberam o DNA revestido com gotas de ouro na epiderme.
Doenças da órbita óssea e seus conteúdos, exceto o globo ocular.
Aplicação de preparações de droga às superfícies do corpo, especialmente na pele (ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA) ou nas mucosas. Este método de tratamento é usado para evitar efeitos colaterais sistêmicos quando doses altas são necessárias a uma área localizada ou como uma via alternativa de administração sistêmica, por exemplo, para evitar o processo hepático.
Subunidade alfa da integrina de peso molecular de aproximadamente 150 kDa. É expressa em altos níveis nos monócitos e combina com o ANTÍGENO CD18 para formar o receptor INTEGRINA ALFAXBETA2 da superfície celular. A subunidade contém um domínio I conservado, característico de várias integrinas alfa.
Anticorpos produzidos porum único clone de células.
Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.
Porção anterior (transparente) da túnica fibrosa que reveste o olho, composta por cinco camadas: EPITÉLIO DA CÓRNEA (estratificado escamoso) LÂMINA LIMITANTE ANTERIOR, ESTROMA CORNEAL, LÂMINA LIMITANTE POSTERIOR e ENDOTÉLIO DA CÓRNEA (mesenquimal). Serve como primeiro meio de refração do olho. Estruturalmente, continua-se com a ESCLERA, é avascular, e recebe os nutrientes por permeação através de espaços entre as lamelas. É inervada pela divisão oftálmica do NERVO TRIGÊMEO (via nervos ciliares) e pelos da conjuntiva ao redor que, juntos, formam plexos. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Doenças dos OSSOS.
Acúmulos visíveis de líquido dentro ou próximo da epiderme.
(T-4)-óxido de ósmio (OsO4). Um óxido de ósmio altamente tóxico e volátil utilizado na indústria como um agente oxidante. É também utilizado como fixador e corante histológico e como um agente de sinovectomia em articulações artríticas. Seu vapor pode causar lesões nos olhos, pele e pulmões.
Subpopulação crítica de linfócitos T, envolvida na indução da maioria das funções imunológicas. O vírus HIV apresenta tropismo seletivo pelas células T4, que expressam o marcador fenotípico CD4 (um receptor para o HIV). Na verdade, na profunda imunossupressão observada (na infecção pelo HIV) o elemento chave consiste na depleção (desaparecimento) deste subgrupo de linfócitos T.
Membro da superfamília de receptores de fatores de necrose tumoral específico para o LIGANTE A CD40. É encontrado em LINFÓCITOS B maduros, em algumas CÉLULAS EPITELIAIS e CÉLULAS DENDRÍTICAS linfoides. As evidências sugerem que a ativação dependente de CD40 das células B é importante para a geração de células B de memória em centros germinativos. As mutações do gene para o antígeno CD40 resultam na SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA HIPER-IGM TIPO 3. A sinalização do receptor ativado ocorre por meio de sua associação com os FATORES ASSOCIADOS A RECEPTOR TNF.
Enxerto de pele em humanos ou animais de um local a outro para substituir uma porção perdida da superfície corporal da pele.
Glicoproteína sérica produzida por MACRÓFAGOS ativados e outros LEUCÓCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Possui atividade necrotizante contra linhagens de células tumorais e aumenta a capacidade de rejeitar transplantes tumorais. Também conhecido como TNF-alfa, só é 30 por cento homólogo à TNF-beta (LINFOTOXINA), mas compartilham RECEPTORES DE TNF.
Técnicas usadas para adicionar sequências gênicas exógenas, como genes mutados, GENES REPORTER para estudar mecanismos de expressão gênica, ou sequências regulatórias controle, para estudar os efeitos das alterações temporárias na EXPRESSÃO GÊNICA.
Aplicação de uma substância cáustica, um instrumento quente, uma corrente elétrica ou outro agente para controlar o sangramento durante a remoção ou destruição de um tecido.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Leucócitos mononucleares, grandes e fagocíticos, produzidos na MEDULA ÓSSEA de vertebrados e liberados no SANGUE; contêm um núcleo grande, oval ou levemente denteado envolvido por numerosas organelas e citoplasma volumoso.
Qualquer substância que, quando quantidades relativamente pequenas são ingeridas, inaladas ou absorvidas, ou aplicadas ao, injetadas no ou desenvolvidas dentro do corpo, exerce ação química que pode causar dano à estrutura ou perturbação de função, produzindo sintomatologia, doença ou morte. (Dorland, 28a ed)
Derivado 17-valerato da BETAMETAZONA. Tem uma atividade anti-inflamatória tópica considerável e uma atividade anti-inflamatória sistêmica relativamente baixa.
Reatividade aumentada a antígenos específicos mediada não por anticorpos, mas por células.
Sistema de órgãos e tecidos que processa e transporta células do sistema imunológico e LINFA.

As células de Langerhans são células dendríticas especializadas que desempenham um papel crucial no sistema imunológico. Elas são encontradas na epiderme, a camada externa da pele, e também em mucosas, membranas mucosas que revestem as superfícies internas do corpo. As células de Langerhans são responsáveis por processar e apresentar antígenos, moléculas estranhas que desencadeiam respostas imunológicas, aos linfócitos T, um tipo importante de glóbulos brancos.

Essas células possuem prolongamentos alongados (dendritos) que lhes permitem captar antígenos da superfície da pele e dos tecidos mucosos. Após a captação, as células de Langerhans migram para os gânglios linfáticos regionais, onde apresentam esses antígenos aos linfócitos T, auxiliando na ativação e direcionamento da resposta imune adaptativa.

As células de Langerhans são derivadas dos monócitos do sangue e expressam marcadores de superfície celular específicos, como a proteína CD1a, CD207 (langerina) e a integrina CD11c. Além disso, elas desempenham um papel na manutenção da homeostase imune cutânea e podem modular as respostas alérgicas e inflamatórias.

A Histiocitose de Células de Langerhans (HXL) é um distúrbio raro em que há uma proliferação excessiva e acumulação anormal de células dendríticas, chamadas células de Langerhans. Essas células são parte do sistema imunológico e normalmente ajudam a combater infecções. No entanto, em indivíduos com HXL, essas células se multiplicam de forma descontrolada e podem se acumular em vários órgãos e tecidos do corpo, como os pulmões, o fígado, a pele, os linfonodos, os ossos e a medula óssea.

A HXL pode apresentar-se de forma unifocal (afetando um único órgão ou tecido) ou multifocal (afetando vários órgãos ou tecidos). A doença pode variar em gravidade, desde formas leves e autolimitadas até às formas graves e potencialmente fatais.

Os sintomas da HXL dependem do local e extensão da acumulação de células de Langerhans. Em alguns casos, os indivíduos podem não apresentar sintomas ou manifestações clínicas, sendo a doença descoberta apenas durante exames realizados por outras razões. Noutros casos, os sintomas podem incluir:

* Erupções cutâneas na pele (nodulos, pápulas ou vesículas)
* Dificuldade em respirar ou tosse (devido à afectação pulmonar)
* Dor óssea ou fraturas espontâneas (devido à afectação óssea)
* Fadiga, perda de peso e aumento da susceptibilidade a infecções (devido à afectação da medula óssea e do sistema imunológico)

O diagnóstico da HXL baseia-se em exames laboratoriais, imagiologia médica e biópsia de tecidos. O tratamento depende da gravidade e extensão da doença, podendo incluir:

* Observação clínica e monitorização regular
* Tratamento tópico das lesões cutâneas (cremes, unguentos ou pomadas)
* Fototerapia (exposição controlada à luz ultravioleta)
* Medicamentos sistémicos (corticosteroides, citostáticos ou imunossupressores)
* Quimioterapia ou radioterapia (em casos graves e avançados)
* Transplante de medula óssea (em casos muito raros e graves)

Ilhotas pancreáticas, também conhecidas como ilhas de Langerhans, referem-se a aglomerados de células endócrinas localizadas no pâncreas. Eles são responsáveis por produzir e secretar hormônios importantes, como insulina e glucagon, que desempenham um papel crucial na regulação do metabolismo de açúcares, lipídios e proteínas no corpo. A disfunção ou danos nas ilhotas pancreáticas podem levar a condições como diabetes mellitus.

A epiderme é a camada exterior e mais fina da pele, composta predominantemente por queratinócitos. É responsável pela proteção mecânica, impedindo a perda excessiva de água e servindo como uma barreira contra agentes ambientais nocivos, tais como radiação ultravioleta, toxinas e micróbios. A epiderme atua também em processos de homeostase celular, sendo constantemente renovada por meio do ciclo de proliferação, diferenciação e descamação das células que a compõem. Além disso, é nesta camada que ocorrem as reações imunes cutâneas iniciais, através da interação entre queratinócitos e células do sistema imune inato.

As lectinas de ligação a manose (MLMs) são proteínas que se ligam especificamente aos resíduos de manose em carboidratos. Essas lectinas desempenham um papel importante na interação entre células e moléculas, bem como no reconhecimento de padrões moleculares. Eles estão envolvidos em uma variedade de processos biológicos, incluindo a resposta imune, a hemostase, a homeostase do glicano e o desenvolvimento celular.

As MLMs são encontradas em diversas fontes, como plantas, fungos, invertebrados e vertebrados. Em humanos, as MLMs estão presentes na superfície de células imunes, como macrófagos e linfócitos T, onde desempenham um papel crucial no reconhecimento e fagocitose de patógenos. Além disso, as MLMs também são usadas em pesquisas biomédicas para estudar a interação entre células e carboidratos, bem como para desenvolver novas terapias e diagnósticos.

As MLMs geralmente se ligam a resíduos de manose em oligossacarídeos, que são frequentemente encontrados na superfície de células ou associados à membrana celular. A ligação específica das MLMs a esses resíduos pode desencadear uma variedade de sinais intracelulares, levando a alterações na expressão gênica, proliferação celular e morte celular.

Em resumo, as lectinas de ligação a manose são proteínas que se ligam especificamente aos resíduos de manose em carboidratos e desempenham um papel importante em uma variedade de processos biológicos, incluindo a resposta imune, a hemostase, a homeostase do glicano e o desenvolvimento celular.

Sarcoma de Células de Langerhans é um tipo raro de câncer que se origina nas células dendríticas, que são células do sistema imunológico responsáveis por apresentar antígenos aos linfócitos T. Este tipo de sarcoma é caracterizado por células tumorais com morfologia e marcadores imunofenotípicos semelhantes às células de Langerhans, que são células presentes na pele e mucosa, responsáveis pela defesa imune local.

O sarcoma de células de Langerhans geralmente ocorre em adultos jovens e pode se manifestar clinicamente por lesões cutâneas ou órgãos internos, como osso, pulmão, glândula tireoide e sistema nervoso central. A apresentação clínica varia conforme a localização do tumor, mas geralmente inclui sintomas como massa palpável, dor, calafrios, febre e perda de peso.

O diagnóstico definitivo é estabelecido por meio de biópsia e análise histopatológica do tecido tumoral, que mostra a presença de células tumorais com morfologia e marcadores imunofenotípicos característicos das células de Langerhans. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remoção do tumor, seguida de quimioterapia e radioterapia adjuvantes, dependendo da extensão da doença e da localização do tumor. A prognose varia conforme a extensão da doença e a idade do paciente, mas geralmente é pior em pacientes com envolvimento sistêmico ou metástases.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

Dermatite de contato é um tipo de inflamação da pele que ocorre quando a pele entra em contato com uma substância irritante ou alérgica. Essa reação causa vermelhidão, inchaço, bolhas e coceira na área afetada. A dermatite de contato pode ser aguda ou crônica, dependendo da frequência e da duração do contato com o agente causador.

Existem dois tipos principais de dermatite de contato: irritante e alérgica. A dermatite de contato irritante é a forma mais comum e é causada por substâncias que danificam diretamente a pele, como solventes, detergentes fortes, ácidos e álcalis. Já a dermatite de contato alérgica é causada por uma reação alérgica do sistema imunológico à exposição a determinadas substâncias, como níquel, cromo, bálsamo do Canadá e alguns perfumes.

O tratamento da dermatite de contato geralmente inclui o uso de cremes ou unguentos anti-inflamatórios, como corticosteroides tópicos, e a evitação do contato com a substância causadora. Em casos graves, podem ser necessários medicamentos orais ou fototerapia. É importante consultar um médico ou dermatologista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

Os antígenos CD1 são uma classe de moléculas proteicas encontradas na membrana celular de células apresentadoras de antígenos, como as células dendríticas e os linfócitos T. Eles desempenham um papel importante no sistema imune ao apresentar lipídios, uma forma de molécula gordurosa, aos linfócitos T.

Existem dois grupos principais de antígenos CD1: o grupo CD1a, CD1b e CD1c, que são expressos em células dendríticas e monócitos; e o grupo CD1d, que é expresso principalmente em células dendríticas e linfócitos T intraepiteliais.

Os antígenos CD1 desempenham um papel importante na defesa do corpo contra patógenos como bactérias e vírus, que podem ser revestidos de lipídios em sua superfície. Ao apresentar esses lipídios aos linfócitos T, os antígenos CD1 desencadeiam uma resposta imune específica para combater a infecção.

Além disso, também podem desempenhar um papel na regulação da resposta imune e no desenvolvimento de tolerância imunológica, especialmente em relação às células T reguladoras.

O granuloma eosinofílico é um tipo raro de lesão inflamatória granulomatosa benigna que se caracteriza por agregados de eosinófilos, células inflamatórias do sistema imune, em torno de um foco central necrótico ou não necrótico. Essas lesões geralmente ocorrem em indivíduos com história de alergias ou hipersensibilidade a determinados antígenos, como medicamentos, substâncias inalantes ou alimentos. Os sintomas variam conforme a localização e extensão da lesão, mas geralmente incluem dor, inchaço e vermelhidão na região afetada. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de biópsia e análise histopatológica do tecido afetado. O tratamento pode envolver a remoção cirúrgica da lesão ou o uso de medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação.

Em medicina, "células dendríticas" se referem a um tipo específico de células do sistema imune que atuam como células apresentadoras de antígenos. Elas desempenham um papel crucial na vigilância imunológica e na iniciação de respostas imunes adaptativas contra patógenos, como vírus, bactérias e fungos.

As células dendríticas são derivadas dos monócitos da medula óssea e podem ser encontradas em todo o corpo, particularmente nos tecidos alongados, como a pele, mucosas e pulmões. Elas possuem longos prolongamentos citoplasmáticos chamados "dendritos", que lhes dão um aspecto arborescente e lhes permitem capturar e processar antígenos de seu ambiente local.

Após a captação e processamento de antígenos, as células dendríticas migram para os gânglios linfáticos locais, onde apresentam os antígenos processados aos linfócitos T, uma classe importante de células do sistema imune adaptativo. A apresentação de antígenos por células dendríticas ativa os linfócitos T e induz sua diferenciação em células efetoras capazes de reconhecer e destruir células infectadas ou neoplásicas que expressam o antígeno correspondente.

Em resumo, as células dendríticas são essenciais para a detecção e resposta imune a patógenos e outras ameaças ao organismo, desempenhando um papel fundamental no sistema imunológico adaptativo.

As lectinas do tipo C são proteínas capazes de se ligar a carboidratos específicos, encontradas principalmente em plantas e alguns animais. Elas fazem parte da classe das lectinas verdadeiras, também conhecidas como hemaglutininas, que possuem atividade hemaglutinante, ou seja, são capazes de aglutinar glóbulos vermelhos em certas condições.

As lectinas do tipo C apresentam especificidade de ligação a carboidratos contendo fucose, um monossacarídeo com seis átomos de carbono (hexose). Em particular, elas se ligam preferencialmente à fucose alfa(1,3) ou alfa(1,6) ligada a N-acetilglucosamina, um açúcar presente em glicoproteínas e glicolipídeos.

Essas lectinas desempenham diversas funções biológicas importantes, como defesa contra patógenos, reconhecimento celular durante processos imunológicos e participação no desenvolvimento e diferenciação celular. No entanto, também podem estar envolvidas em reações adversas, como respostas alérgicas e danos a tecidos, quando ingeridas ou administradas indevidamente.

Em suma, as lectinas do tipo C são proteínas que se ligam especificamente a carboidratos contendo fucose, desempenhando funções biológicas relevantes em plantas e animais, mas também podendo estar relacionadas a reações adversas em determinadas situações.

Na dermatologia, a derme é referida como a camada inferior e mais espessa da pele, localizada entre a epiderme (camada superior) e a hipoderme (camada profunda). A derme é composta por tecido conjuntivo, rico em colágeno e elastina, que fornece suporte estrutural à pele e permite que ela se estire e volte à sua forma original.

Além disso, a derme contém vasos sanguíneos, nervos, glândulas sudoríparas e órgãos pilosos, responsáveis por manter a temperatura corporal, sensibilidade tátil e crescimento do cabelo. A derme é essencial para a saúde e função adequadas da pele, fornecendo nutrientes a células epidérmicas e removendo resíduos metabólicos.

Lesões na derme podem resultar em cicatrizes, dependendo da gravidade do dano e da capacidade de regeneração dos tecidos. Doenças como a psoríase, o eczema e a dermatite também afetam a derme, causando inflamação, irritação e desconforto na pele. Portanto, é importante manter a saúde da derme através de cuidados adequados, como proteção solar, hidratação regular e evitar produtos químicos agressivos que possam danificar essa camada vital da pele.

Os antígenos CD (ou marcadores de cluster de diferenciação) são proteínas presentes na superfície das células imunes, especialmente os leucócitos (glóbulos brancos). Eles desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e na ativação do sistema imunológico.

Existem mais de 300 antígenos CD identificados até agora, sendo que alguns deles são específicos para determinados tipos de células imunes. Por exemplo, o antígeno CD4 é predominantemente encontrado em linfócitos T auxiliares e ajuda a regular a resposta imune contra vírus e bactérias, enquanto que o antígeno CD8 é expresso principalmente em células citotóxicas e desempenha um papel importante na destruição de células infectadas por vírus ou cancerosas.

A determinação dos antígenos CD pode ser útil no diagnóstico e classificação de diferentes doenças, como imunodeficiências, infecções e cânceres. Além disso, a análise dos antígenos CD também pode ser utilizada para monitorar a eficácia da terapia imunológica em pacientes com doenças autoimunes ou câncer.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Movimento celular é um termo usado em biologia para descrever o movimento ativo de células, que pode ocorrer em diferentes contextos e por meios variados. Em geral, refere-se à capacidade das células de se deslocarem de um local para outro, processo essencial para diversas funções biológicas, como a embriogênese, a resposta imune, a cicatrização de feridas e o desenvolvimento de tumores.

Existem vários mecanismos responsáveis pelo movimento celular, incluindo:

1. Extensão de pseudópodos: As células podem estender projeções citoplasmáticas chamadas pseudópodos, que lhes permitem se mover em direção a um estímulo específico ou para explorar o ambiente circundante.
2. Contração do citoesqueleto: O citoesqueleto é uma rede de filamentos proteicos presente no citoplasma celular, que pode se contrair e relaxar, gerando forças mecânicas capazes de deslocar a célula.
3. Fluxo de actina: A actina é um tipo de proteína do citoesqueleto que pode se polimerizar e despolimerizar rapidamente, formando estruturas dinâmicas que impulsionam o movimento celular.
4. Movimento amebóide: Algumas células, como as amebas, podem mudar de forma dramaticamente e se mover por fluxos cíclicos de citoplasma em direção a pseudópodos em expansão.
5. Migração dirigida: Em alguns casos, o movimento celular pode ser orientado por sinais químicos ou físicos presentes no ambiente, como gradientes de concentração de moléculas químicas ou a presença de matriz extracelular rica em fibrilas colágenas.

Em resumo, o movimento celular é um processo complexo e altamente regulado que envolve uma variedade de mecanismos e interações entre proteínas e outras moléculas no citoplasma e no ambiente extracelular.

Dinitrofluorobenzeno (DNFB) é um composto químico que consiste em um anel benzênico com dois grupos nitro (-NO2) e um grupo fluoreto (-F) adicionados a ele. É frequentemente usado em estudos de imunologia como um agente sensibilizador de contato para induzir respostas alérgicas cutâneas em modelos animais. A exposição à DNFB pode ocorrer por contato dérmico ou inalação, e a substância pode ser absorvida através da pele. Os efeitos adversos da exposição à DNFB podem incluir irritação da pele e dos olhos, tosse, dificuldade em respirar e danos ao fígado e rins. A DNFB é considerada um agente perigoso e deve ser manuseada com cuidado para evitar a exposição desnecessária.

Histiocitose é um termo usado para descrever um grupo de condições que ocorrem devido à proliferação e acúmulo anormais de células do sistema reticuloendotelial, chamadas histiócitos. Esses histiócitos são células responsáveis pela resposta imune inata do corpo, envolvidas na fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos invasores e detritos celulares).

Existem vários tipos de histiocitoses, que variam em sua gravidade, localização no corpo e efeitos sobre a saúde. Alguns dos exemplos mais comuns incluem:

1. Histiocitose de Langerhans (ou Doença de Histiocitose X): É uma condição rara que afeta crianças e adultos jovens, caracterizada pela proliferação anormal de células dendríticas de Langerhans, um tipo específico de histiócito. A doença pode apresentar-se em diferentes formas clínicas, como a Doença de Hand-Schüller-Christian (que afeta ossos, pele e sistema nervoso central) e a Doença de Letterer-Siwe (forma agressiva que afeta vários órgãos).

2. Histiocitose sinusal: É uma condição rara que afeta principalmente os adultos, caracterizada pela proliferação anormal de histiócitos em células do sistema reticuloendotelial das vias respiratórias superiores (nariz e sínusis). Pode causar sintomas como congestão nasal, sangramento e obstrução dos sínusos.

3. Histiocitose de células não-Langerhans: É um grupo heterogêneo de doenças que envolvem a proliferação anormal de histiócitos diferentes das células dendríticas de Langerhans. Exemplos incluem a Doença de Erdheim-Chester e a Doença de Rosai-Dorfman. Essas doenças podem afetar vários órgãos, como os ossos, pele, pulmões, glândulas salivares e sistema nervoso central.

O tratamento das histiocitoses depende da forma clínica e extensão da doença. Pode incluir terapias farmacológicas, radioterapia ou cirurgia. Em alguns casos, o transplante de células-tronco pode ser considerado como uma opção de tratamento. A pesquisa continua a avançar no entendimento das histiocitoses e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Antígenos de superfície são moléculas presentes na membrana externa de células ou organismos que podem ser reconhecidos pelo sistema imune como diferentes da própria célula do hospedeiro. Eles desempenham um papel crucial no processo de identificação e resposta imune a patógenos, como bactérias, vírus e parasitas.

Os antígenos de superfície são frequentemente utilizados em diagnósticos laboratoriais para identificar e diferenciar diferentes espécies ou cepas de microorganismos. Além disso, eles também podem ser alvo de vacinas e terapêuticas imunológicas, uma vez que a resposta imune contra esses antígenos pode fornecer proteção contra infecções.

Um exemplo bem conhecido de antígeno de superfície é o hemaglutinina presente na superfície do vírus da gripe, que é responsável pela ligação e entrada do vírus nas células hospedeiras. Outro exemplo é a proteína de superfície H antígeno do Neisseria meningitidis, que é utilizada em vacinas contra a meningite bacteriana.

Haptenos são moléculas pequenas e de baixo peso molecular que, por si só, não podem induzir uma resposta imune específica do hospedeiro. No entanto, eles podem se ligar a proteínas portadoras e formar conjugados que são capazes de serem reconhecidos pelo sistema imune como antígenos estrangeiros, desencadeando assim uma resposta imune adaptativa.

Em outras palavras, haptenos não são imunogênicos por si mesmos, mas podem se combinar com macromoléculas (como proteínas) para formar um complexo que pode ser reconhecido pelo sistema imune como estranho e induzir uma resposta imune específica.

Os haptenos desempenham um papel importante em várias situações, incluindo reações alérgicas e testes de diagnóstico imunológico. Por exemplo, alguns medicamentos e produtos químicos podem atuar como haptenos e induzir reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Além disso, os cientistas podem usar haptenos para criar imunoglobulinas marcadas com rádio ou fluorescência, que podem ser usadas em pesquisas biomédicas e diagnóstico clínico.

Dermatite Alérgica de Contato (DAC) é um tipo de dermatite que ocorre quando a pele entra em contato com uma substância específica à qual a pessoa é alérgica. É uma reação inflamatória do sistema imunológico cutâneo após a exposição a um allergeno. A DAC geralmente causa vermelhidão, inchaço, coceira e bolhas na pele que entrou em contato com o allergeno. Os sintomas geralmente surgem entre 12 a 72 horas após o contato e podem persistir por alguns dias ou semanas. A DAC pode afetar qualquer pessoa, mas é mais comum em adultos e pessoas que trabalham com substâncias químicas, como profissionais de saúde, mecânicos e floristas. Alguns dos alergenos comuns que podem desencadear a DAC incluem níquel, cromato, bálsamo do Peru, fragrâncias, conservantes e adesivos. O diagnóstico geralmente é feito por meio de um teste de patch, no qual o alergeno suspeito é colocado na pele para ver se causa uma reação alérgica. A melhor maneira de prevenir a DAC é evitar o contato com os alergenos específicos que causam a reação alérgica.

Queratinócitos são células presentes na epiderme da pele e em outras mucosas. Eles são responsáveis por produzir queratina, uma proteína resistente que fornece suporte estrutural às superfícies epiteliais. Os queratinócitos desempenham um papel importante na formação de barreira física e imunológica protetora contra agentes infecciosos e outras substâncias nocivas do ambiente externo.

Ao longo do processo de diferenciação, os queratinócitos migram da camada basal para a superfície da pele, onde se tornam células mortas chamadas corneócitos. Essas células mortas são empilhadas em camadas e eventualmente desprendem-se da superfície da pele como escamas ou casquetes.

Além disso, os queratinócitos também estão envolvidos no processo de resposta imune, pois podem atuar como células apresentadoras de antígenos, auxiliando a estimular a resposta imune do corpo contra patógenos invasores.

A dermatite fotoalérgica é um tipo de reação alérgica na pele que ocorre em resposta à exposição a certos tipos de luz solar, especialmente a radiação ultravioleta (UV). Essa condição é classificada como uma doença fotossensitiva, o que significa que a pele se torna hipersensível à luz.

Ela ocorre quando um indivíduo é sensibilizado a determinadas substâncias químicas chamadas fotosensibilizantes, presentes em alguns medicamentos, cosméticos, perfumes ou produtos têxteis. Após a exposição inicial à substância e à luz solar, o sistema imunológico do indivíduo produz anticorpos que se ligam à substância fotosensibilizante. Em exposições subsequentes à luz solar, essas substâncias sensibilizadas podem desencadear uma resposta alérgica na pele, levando ao desenvolvimento de sintomas da dermatite fotoalérgica.

Os sintomas da dermatite fotoalérgica geralmente incluem:

1. Erupções cutâneas vermelhas e inflamadas na pele, especialmente nas áreas expostas à luz solar.
2. Coceira intensa e desconforto na área afetada.
3. Bolhas ou vesículas que podem se romperem e formar crostas.
4. Inchaço e sensação de calor na pele.
5. Sintomas geralmente aparecem dentro de 24 a 72 horas após a exposição à luz solar e à substância fotosensibilizante.

Para diagnosticar a dermatite fotoalérgica, os médicos costumam realizar testes fotoprovocativos, no qual o paciente é exposto a uma pequena quantidade da suspeita de substância fotosensibilizante e, em seguida, à luz ultravioleta. Se um sintoma for desencadeado, isso confirma o diagnóstico. O tratamento geralmente consiste em evitar a exposição à luz solar e à substância fotosensibilizante, bem como o uso de cremes anti-inflamatórios e antialérgicos para aliviar os sintomas. Em casos graves, corticosteroides orais podem ser prescritos.

Em medicina e biologia, a contagem de células refere-se ao processo de determinar o número de células presentes em um determinado volume ou área de amostra. Isto geralmente é realizado usando técnicas de microscopia óptica ou electrónica, e pode ser aplicado a uma variedade de amostras, incluindo sangue, tecido, fluido corporal ou culturas celulares. A contagem de células é um método comum para medir a concentração de células em amostras, o que pode ser útil no diagnóstico e monitorização de doenças, pesquisa científica, e no controlo de qualidade em processos industriais. Existem diferentes métodos para realizar a contagem de células, tais como a contagem manual usando uma grade de contagem, ou automatizada usando dispositivos especializados, como contadores de células electrónicos ou citômetros de fluxo.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase II son un tipo de proteínas presentes en la superficie de células especializadas del sistema inmune, como las células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. Forman complejos con péptidos derivados de proteínas extrañas al organismo, como bacterias o virus, y presentan estos fragmentos a los linfocitos T helper para que desencadenen una respuesta inmunitaria adaptativa.

Estos antígenos se codifican por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II, localizados en el cromosoma 6 en humanos. Existen diferentes alelos de estos genes que determinan la variabilidad individual en los antígenos de histocompatibilidad de clase II y pueden influir en la susceptibilidad o resistencia a ciertas enfermedades infecciosas o autoinmunes.

La importancia de los antígenos de histocompatibilidad de clase II radica en su papel fundamental en el reconocimiento y presentación de antígenos extraños al sistema inmune, lo que desencadena la activación de linfocitos T específicos y la eliminación de células infectadas o tumorales.

Os linfonodos, também conhecidos como gânglios limfáticos, são pequenos órgãos do sistema imunológico que estão distribuídos por todo o corpo. Eles desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e outras doenças.

Cada linfonodo contém uma variedade de células imunes, incluindo linfócitos, macrófagos e células dendríticas, que ajudam a identificar e destruir patógenos, como bactérias e vírus. Além disso, os linfonodos servem como filtros para o líquido intersticial, capturando agentes estranhos e detritos celulares que podem estar presentes no tecido circundante.

Os linfonodos estão geralmente localizados em regiões específicas do corpo, como o pescoço, axilas, inguais e abdômen. Eles são conectados por vasos limfáticos, que transportam a linfa (um fluido transparente rico em proteínas e glóbulos brancos) dos tecidos periféricos para os linfonodos. Dentro dos linfonodos, a linfa passa por um processo de filtração e é exposta a células imunes, que ajudam a montar uma resposta imune específica contra patógenos ou outras substâncias estranhas.

Ao longo do tempo, os linfonodos podem aumentar de tamanho em resposta a infecções ou outras condições inflamatórias, tornando-se palpáveis e visíveis. Nesses casos, o aumento do tamanho dos linfonodos geralmente indica que o sistema imunológico está ativamente respondendo a uma ameaça ou irritação no corpo. No entanto, em alguns casos, um aumento persistente e inexplicável do tamanho dos linfonodos pode ser um sinal de uma condição subjacente mais séria, como câncer ou outras doenças sistêmicas.

Rubor é um termo médico que se refere a uma coloração vermelha ou rubor na pele, mucosas ou membranas mucosas. É geralmente causado por uma dilatação dos vasos sanguíneos capilares perto da superfície da pele, o que permite que mais sangue flua para a área afetada. Isso pode ser um sinal de várias condições médicas, como vergonha, excitação emocional, exercício físico intenso, exposição ao frio ou calor extremo, reações alérgicas, infecções, inflamações ou intoxicações. Em alguns casos, o rubor pode ser um efeito colateral de certos medicamentos. Além disso, algumas condições médicas subjacentes, como doenças vasculares ou neurológicas, também podem causar rubor persistente ou recorrente.

Dermatopatias virais referem-se a um grupo de doenças da pele causadas por infecções virais. Estes vírus infectam diretamente as células da pele, levando ao desenvolvimento de lesões cutâneas características. Exemplos comuns de dermatopatias virais incluem:

1. Verrugas: Causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH), podem aparecer em qualquer parte do corpo, mas geralmente afetam as mãos, dedos e regiões genitais. Podem apresentar-se como lesões elevadas, ásperas e queratinizadas com a superfície irregular.

2. Herpes Simples: Causado pelo vírus herpes simplex (VHS), pode manifestar-se em duas formas principais: herpes labial (tipo 1) e herpes genital (tipo 2). A infecção por VHS-1 geralmente causa bolhas dolorosas e vesículas em torno da boca, enquanto a infecção por VHS-2 resulta em lesões semelhantes em regiões genitais. Após a resolução das lesões, o vírus permanece inativo no sistema nervoso e pode se reactivar posteriormente, causando recorrências.

3. Verrugas planas: Causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH), geralmente aparecem como pequenas lesões planas e lisas com bordas irregulares, frequentemente encontradas no rosto, braços e tronco.

4. Mola Viral: Causada pelo vírus da molusca contagiosa (MCV), geralmente afeta crianças e adolescentes e causa lesões arredondadas, elevadas e úmidas com um centro branco e uma borda periférica vermelha.

5. Doença de inclusão: Causada pelo vírus da doença de inclusão (VDI), geralmente afeta crianças e causa lesões claras, planas ou ligeiramente elevadas com um centro translúcido.

6. Verola: Causada pelo vírus variola, uma infecção viral rara e grave que pode causar febre alta, dores de cabeça, dor muscular e erupções cutâneas dolorosas e desfigurantes. A vacinação contra a varíola foi interrompida em 1977, mas o risco de exposição ao vírus variola continua devido à sua existência em laboratórios e possibilidade de uso como arma biológica.

7. Monkeypox: Causada pelo vírus do monkeypox, uma infecção viral rara que causa sintomas semelhantes à varíola, mas geralmente menos graves. A transmissão ocorre por meio de contato próximo com animais infectados ou humanos infectados.

8. Virus Zika: Causada pelo vírus do Zika, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em fetos em desenvolvimento quando infectam mulheres grávidas. O vírus do Zika é conhecido por causar microcefalia e outras anomalias congênitas em bebês nascidos de mães infectadas durante a gravidez.

9. Virus da dengue: Causada pelo vírus da dengue, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em crianças pequenas. O vírus da dengue é conhecido por causar febre hemorrágica e choque, especialmente em indivíduos que foram infectados anteriormente com um tipo diferente do vírus.

10. Virus West Nile: Causada pelo vírus West Nile, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em idosos e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. O vírus West Nile é conhecido por causar meningite, encefalite e outras doenças neurológicas em indivíduos infectados.

11. Virus Chikungunya: Causada pelo vírus Chikungunya, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em idosos e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. O vírus Chikungunya é conhecido por causar febre, dor de cabeça, erupções cutâneas e articulações inflamadas em indivíduos infectados.

12. Virus da gripe: Causada pelo vírus da gripe, uma infecção viral altamente contagiosa que pode causar sintomas leves a graves em pessoas de todas as idades. A gripe é conhecida por causar febre, tosse, dor de garganta, coriza, dores corporais e fadiga em indivíduos infectados.

13. Virus da hepatite: Causada pelo vírus da hepatite, uma infecção viral que afeta o fígado e pode causar sintomas leves a graves. A hepatite é conhecida por causar icterícia, fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos e dor abdominal em indivíduos infectados.

14. Virus do HIV: Causada pelo vírus do HIV, uma infecção viral que afeta o sistema imunológico e pode causar sintomas leves a graves. O HIV é conhecido por causar febre, fadiga, ganglionários inchados, dor de cabeça, dores musculares e articulares em indivíduos infectados.

15. Virus da varicela-zoster: Causada pelo vírus da varicela-zoster, uma infecção viral que afeta a pele e pode causar sintomas leves a graves. A varicela é conhecida por causar erupções cutâneas, febre, fadiga, dores de cabeça e dor de garganta em indivíduos infectados.

16. Virus da herpes: Causada pelo vírus do herpes simples, uma infecção viral que afeta a pele e mucosas e pode causar sintomas leves a graves. O herpes é conhecido por causar bolhas na pele, febre, fadiga, dores de cabeça e dor de garganta em indivíduos infectados.

17. Virus da gripe aviária: Causada pelo vírus da gripe aviária, uma infecção viral que afeta aves e pode se espalhar para humanos causando sintomas graves. A gripe aviária é conhecida por causar febre alta, tosse, dificuldade em respirar e pneumonia em indivíduos infectados.

18. Virus da hepatite: Causada pelo vírus da hepatite, uma infecção viral que afeta o fígado e pode causar sintomas leves a graves. A hepatite é conhecida por causar icterícia, fadiga, perda de apetite e dor abdominal em indivíduos infectados.

19. Virus do HIV: Causada pelo vírus da imunodeficiência humana, uma infecção viral que afeta o sistema imune e pode causar sintomas graves. O HIV é conhecido por causar AIDS em indivíduos infectados.

20. Virus do Zika: Causada pelo vírus do Zika, uma infecção viral transmitida por mosquitos que pode causar sintomas leves a graves. O Zika é conhecido por causar febre, erupções cutâneas, conjuntivite e dor articular em indivíduos infectados.

A "Apresentação do Antígeno" é um processo fundamental no sistema imunológico, onde as células apresentadoras de antígenos (APCs) exibem peptídeos derivados de antígenos para os linfócitos T. Isso ocorre principalmente nos tecidos periféricos e nos gânglios linfáticos.

As APCs, como as células dendríticas, macrófagos e linfócitos B, internalizam antígenos exógenos por meio da fagocitose ou endocitose. Em seguida, os antígenos são processados em pequenos fragmentos de peptídeos dentro dos compartimentos intracelulares especializados das APCs.

Os peptídeos resultantes são então carregados na superfície da célula, geralmente no complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe I ou MHC classe II, dependendo do tipo de antígeno e da APC envolvida. Esses complexos peptídeo-MHC são reconhecidos por receptores específicos em linfócitos T CD8+ (citotóxicos) ou linfócitos T CD4+ (ajudantes), respectivamente, ativando uma resposta imune adaptativa.

Em resumo, a apresentação de antígenos é o processo pelo qual as células do sistema imunológico exibem peptídeos derivados de antígenos para os linfócitos T, desencadeando uma resposta imune adaptativa contra patógenos ou células danificadas.

La quimiocina CCL20, também conhecida como proteína inductora de macrófagos-1 alfa (MIP-3α), é uma citocina pequena que pertence à família das quimiocinas CC. É produzida principalmente por células epiteliais e monócitos, e desempenha um papel importante na regulação da imunidade inata e adaptativa.

A CCL20 atrai e ativa células do sistema imune, especialmente células dendríticas e linfócitos T helper de memória, para os locais de inflamação ou infecção. Ela se une a seu receptor específico, o CCR6, que está presente em vários tipos de leucócitos, incluindo células T reguladoras e células Th17, que são importantes para a resposta imune adaptativa.

A CCL20 desempenha um papel crucial na patogênese de várias doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e doença inflamatória intestinal, entre outras. Portanto, a CCL20 é um alvo potencial para o desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias.

Histiocytos são células do sistema imune inato que desempenham um papel importante na resposta imune a agentes estranhos, como bactérias e vírus. Eles também estão envolvidos no processo de manutenção da homeostase tecidual e remodelação tecidual fisiológica. Histiocitos incluem macrófagos, células dendríticas e células de Langerhans. Essas células são encontradas em todo o corpo, especialmente nos tecidos conjuntivos, sistema reticuloendotelial e na medula óssea. Eles têm funções importantes, como a fagocitose de agentes estranhos, apresentação de antígenos a linfócitos T e secreção de citocinas e quimiocinas que regulam a resposta imune. Alterações no número ou função dos histiócitos podem resultar em várias doenças, conhecidas como histiocitoses.

Xantogranuloma juvenil é um tipo raro de doença inflamatória benigna que afeta o tecido subcutâneo e outros órgãos internos. É geralmente diagnosticado em crianças menores de 5 anos de idade, embora possa ser observado em indivíduos de qualquer idade. A condição é caracterizada pela formação de granulomas xantomatosos, que são aglomerados de células espumosas chamadas histiócitos carregados de lipídios.

Os sinais e sintomas clínicos variam dependendo da localização e extensão da doença. No entanto, as lesões cutâneas são os achados clínicos mais comuns e podem apresentar-se como nódulos ou placas eritematosas e induradas, geralmente localizadas na cabeça, pescoço, tronco ou extremidades superiores. As lesões cutâneas geralmente são indolores e não causam sintomas sistêmicos graves, mas podem se alongar e ulcerar em alguns casos.

Em casos raros, o xantogranuloma juvenil pode disseminar-se para órgãos internos, como os pulmões, fígado, baço, rim e coração, levando a complicações graves, como insuficiência orgânica. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de biópsia da lesão cutânea, que revela a presença de granulomas xantomatosos característicos.

O tratamento do xantogranuloma juvenil geralmente não é necessário, exceto quando as lesões causam sintomas significativos ou estéticos desagradáveis. Nesses casos, o tratamento pode incluir corticosteroides sistêmicos ou tópicos, crioterapia, laser ou cirurgia. A maioria das lesões cutâneas resolve-se espontaneamente ao longo do tempo, especialmente em crianças menores de 1 ano. No entanto, as lesões disseminadas para órgãos internos podem ser mais graves e requerem tratamento agressivo e acompanhamento cuidadoso.

Uma injeção intradérmica é um método de administração de um medicamento, em que a injecção é dada no meio da camada superficial da pele (a derme), ao invés do músculo ou da veia. É geralmente usado para testes cutâneos, como o teste de tuberculina, e também para administrar certos medicamentos, tais como vacinas contra a influenza e alguns tipos de anestésicos locais.

A agulha usada em injeções intradérmicas é muito fina e curta, geralmente com 25 a 30 gauge e 5/16 para 1/2 inch de comprimento. A injeção é administrada em um ângulo de 5 a 15 graus em relação à superfície da pele, o que faz com que uma bolha ou "bleb" se forme na pele devido ao líquido injetado. A resposta do sistema imune local à injeção pode ser avaliada pela observação do tamanho e da duração da bleb, bem como pela presença de vermelhidão ou inflamação adicional na área.

Embora as injeções intradérmicas sejam relativamente seguras quando realizadas corretamente, elas podem causar algum desconforto ou dor leve no local da injeção e podem resultar em mais hematomas ou inflamação do que outros métodos de injeção. Além disso, existem riscos associados à administração incorreta de injeções intradérmicas, como a injeção acidental no músculo ou na veia, o que pode resultar em efeitos adversos indesejáveis.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

Oxazolona é um composto heterocíclico que consiste em um anel de oxazólio, composto por um átomo de carbono, um átomo de nitrogênio e um átomo de enxofre. É frequentemente usado em estudos de imunologia como um agente para induzir respostas alérgicas cutâneas e sistêmicas em modelos animais, o que é conhecido como "teste de sensibilização à oxazolona".

Este composto atua como um hapteno, o que significa que ele se liga a proteínas do corpo e as modifica, tornando-as antigênicas. Isso estimula a resposta imune do organismo, resultando em reações alérgicas cutâneas e outros sintomas sistêmicos em animais sensibilizados. O teste de sensibilização à oxazolona é frequentemente usado para estudar a imunopatologia das doenças alérgicas e desenvolver novos tratamentos para essas condições.

Em resumo, a oxazolona é um composto químico usado em pesquisas médicas como agente sensibilizante para estudar reações alérgicas e imunopatologia associadas às doenças alérgicas.

O cloreto de picrila, também conhecido como ácido pícrico e seu sal de sódio, é um composto químico explosivo altamente instável. É classificado como um agente nitroaromático e tem a fórmula C6H3N3O7Cl. O cloreto de picrila é solúvel em água e é frequentemente usado em química como um reagente para determinar a presença de íons metálicos.

Em condições normais, o cloreto de picrila é estável, mas pode se decompor violentamente quando aquecido ou em contato com materiais combustíveis, matérias orgânicas ou superfícies quentes. A decomposição do cloreto de picrila gera gases tóxicos e causa uma reação exotérmica que pode resultar em uma explosão.

Devido à sua natureza instável e perigosa, o manuseio e armazenamento adequados do cloreto de picrila são essenciais para garantir a segurança. O composto deve ser mantido em um local fresco e seco, longe de fontes de calor ou chama, e deve ser manuseado com equipamentos de proteção adequados, incluindo luvas, óculos de proteção e roupas protetivas.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

Em medicina, um transplante das ilhotes pancreáticas é um procedimento em que os ilhotes do pâncreas (grupos de células produtoras de insulina no pâncreas) são transplantados para um paciente com diabetes tipo 1. A diabetes tipo 1 é uma doença autoimune na qual o sistema imunológico ataca e destrói as células beta dos ilhotes pancreáticos, impedindo a produção adequada de insulina e levando ao aumento dos níveis de glicose no sangue.

Neste procedimento cirúrgico, os ilhotes pancreáticos são extraídos de um doador falecido compatível e transplantados no fígado do receptor, onde eles podem produzir insulina naturalmente e ajudar a regular os níveis de glicose no sangue. O transplante das ilhotes pancreáticas geralmente é realizado em pacientes com diabetes tipo 1 que sofrem de complicações graves, como hipoglicemia severa e recorrente ou problemas renais.

Embora este procedimento possa ajudar a controlar os níveis de glicose no sangue e reduzir o risco de complicações à longo prazo, ele também apresenta riscos significativos, como rejeição do transplante, infecção e outros efeitos colaterais associados a medicamentos imunossupressores necessários para prevenir a rejeição. Além disso, o transplante das ilhotes pancreáticas geralmente requer a administração contínua de insulina por algum tempo após o procedimento, até que os ilhotes se adaptem e comecem a funcionar corretamente.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación que se encuentran más allá del espectro visible del sol y tienen longitudes de onda más cortas que la luz violeta. Se dividen en tres categorías: UVA, UVB y UVC.

* Los rayos UVA tienen longitudes de onda entre 320 y 400 nanómetros (nm). Penetran profundamente en la piel y están relacionados con el envejecimiento prematuro y algunos cánceres de piel. También se utilizan en procedimientos médicos, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas.

* Los rayos UVB tienen longitudes de onda entre 280 y 320 nm. Son los principales responsables del bronceado de la piel y también están relacionados con el cáncer de piel, especialmente si la exposición es crónica o intermitente intensa.

* Los rayos UVC tienen longitudes de onda entre 100 y 280 nm. No suelen alcanzar la superficie terrestre, ya que son absorbidos por la atmósfera, pero los dispositivos que emiten luz ultravioleta, como las lámparas germicidas, pueden producir UVC. Estos rayos pueden causar daños graves en la piel y los ojos y aumentan el riesgo de cáncer.

La exposición a los rayos UV puede controlarse mediante la protección solar, como usar ropa adecuada, sombreros y gafas de sol, evitar la exposición al sol durante las horas pico (entre las 10 a. m. y las 4 p. m.), buscar sombra cuando sea posible y utilizar cremas solares con un factor de protección solar (FPS) de al menos 30. También es importante evitar el uso de camas de bronceado, ya que exponen a la piel a niveles altos e inseguros de rayos UV.

O dinitroclorobenzeno é um composto químico que consiste em um anel benzênico com dois grupos nitro (-NO2) e dois átomos de cloro (-Cl) substituídos. Existem três isômeros estruturais desse composto, dependendo da posição dos grupos funcionais no anel benzênico: 1,2-dinitroclorobenzeno, 1,3-dinitroclorobenzeno e 1,4-dinitroclorobenzeno.

Esses compostos têm sido usados em diversas aplicações industriais, como solventes, desinfetantes e intermediários na síntese de outros produtos químicos. No entanto, eles também são conhecidos por sua toxicidade e podem causar danos ao fígado, rins e sistema nervoso central, além de serem suspeitos de ser cancerígenos.

Portanto, o manuseio e a exposição a esses compostos devem ser realizados com cuidado e equipamento de proteção adequado, seguindo as orientações e recomendações de segurança e saúde ocupacional.

CD86, também conhecido como B7-2, é um tipo de proteína que se expressa na superfície de células apresentadoras de antígeno (APCs) como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Ele desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo ao se ligar a receptores CD28 e CTLA-4 em células T ativadas, fornecendo estimulação essencial para a ativação e proliferação de linfócitos T.

A interação entre o antígeno CD86 e seus receptores é um passo fundamental no processo de ativação dos linfócitos T, que são responsáveis por mediar a resposta imune específica contra patógenos ou células tumorais. A expressão de CD86 pode ser induzida por estimulação inflamatória, como a exposição a citocinas pró-inflamatórias ou a estímulos microbianos, o que leva à ativação e maturação das células apresentadoras de antígeno.

Em resumo, os antígenos CD86 são proteínas expressas em células do sistema imune que desempenham um papel fundamental na ativação dos linfócitos T e no consequente desenvolvimento de respostas imunes adaptativas.

As "Células Apresentadoras de Antígenos" (ou "APCs", do inglês "Antigen-Presenting Cells") são um tipo especializado de células do sistema imune que têm a capacidade de processar e apresentar antígenos (substâncias estrangeiras, como proteínas virais ou bacterianas) para as células T, um tipo importante de células do sistema imune. Esse processo é essencial para o reconhecimento e a ativação adequados das respostas imunes adaptativas.

Existem três tipos principais de APCs: macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Cada um desses tipos tem suas próprias características e funções específicas no processamento e apresentação de antígenos.

1. Macrófagos: São células grandes que engoliram e digeriram material estranho, incluindo microorganismos invasores e detritos celulares. Eles processam os antígenos internamente e os apresentam na superfície da célula em moléculas chamadas MHC (Major Histocompatibility Complex) de classe II para as células T auxiliares CD4+.
2. Células dendríticas: São células especializadas no processamento e apresentação de antígenos, encontradas em tecidos corporais expostos ao ambiente externo, como a pele, os pulmões e o intestino. Elas capturam antígenos, processam-os e migram para os gânglios linfáticos, onde apresentam os antígenos processados em moléculas MHC de classe II para as células T auxiliares CD4+. Além disso, as células dendríticas também podem apresentar antígenos em moléculas MHC de classe I a células T citotóxicas CD8+.
3. Células B: São responsáveis pela produção de anticorpos e desempenham um papel importante na resposta imune adaptativa. Quando uma célula B é ativada por um antígeno, ela pode se diferenciar em uma célula plasmática que produz anticorpos específicos para esse antígeno. As moléculas MHC de classe II apresentam antígenos às células T auxiliares CD4+, que por sua vez auxiliam as células B a se diferenciar em células plasmáticas e produzirem anticorpos.

Em resumo, as células do sistema imune adaptativo trabalham juntas para reconhecer e neutralizar patógenos invasores ou células danificadas. As células T são essenciais neste processo, pois podem reconhecer e se ligar a antígenos específicos apresentados em moléculas MHC. Através da interação com outras células do sistema imune, como as células B e as células apresentadoras de antígenos, as células T auxiliam no desenvolvimento de uma resposta imune adaptativa específica e eficaz contra patógenos ou células danificadas.

Fluoresceína-5-Isotiocianato (FITC) é um composto fluorescente utilizado como marcador em diversas aplicações biológicas e médicas, especialmente em microscopia de fluorescência e citometria de fluxo. É derivado da fluoresceína, um corante comumente usado em exames oftalmológicos para detectar lesões na córnea e no humor vítreo.

A FITC é uma molécula que apresenta grupos isotiocianato (–N=C=S), os quais podem se ligar covalentemente a proteínas ou outros biomoléculas, através de reações de tiolação. Isso permite a detecção e quantificação dessas moléculas alvo em diferentes amostras, como células, tecidos ou fluidos corporais.

Após a ligação à biomolécula alvo, a FITC emite luz fluorescente quando excitada por radiação ultravioleta ou luz azul. A emissão de luz ocorre em uma faixa espectral específica, geralmente entre 515 e 535 nanômetros (nm), que corresponde a uma cor amarelo-verde. Essa propriedade é aproveitada em diversas técnicas de detecção e análise, como citometria de fluxo, microscopia confocal, e imunofluorescência, entre outras.

A FITC é um reagente importante na pesquisa biomédica, sendo amplamente utilizada em estudos que envolvem a identificação e quantificação de antígenos, proteínas, ou outros componentes celulares e teciduais. No entanto, é crucial manuseá-lo com cuidado, pois pode causar irritação em contato com a pele ou olhos, e sua ingestão ou inalação deve ser evitada.

Dermatite é um termo geral usado para descrever a inflamação da pele que pode causar eritema (cores vermelhas), coceira, bolhas, pus ou descamação. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo e sua causa pode variar de reações alérgicas, irritantes, genéticas ou doenças subjacentes. Existem vários tipos de dermatite, incluindo:

1. Dermatite de contato: resultante do contato da pele com substâncias irritantes ou alergênicas.
2. Dermatite atópica (eczema): uma condição genética e crônica que frequentemente ocorre em pessoas com história familiar de alergias, asma ou rinites alérgicas.
3. Dermatite seborréica: causada por um excesso de produção de óleos naturais da pele e geralmente afeta a face, pescoço, tórax e costas.
4. Dermatite numular: caracterizada por moitas circulares e coçantes na pele.
5. Dermatite perioral: inflamação em torno da boca.
6. Dermatite dishidrótica: bolhas pequenas e claras que ocorrem em mãos ou pés.
7. Dermatite toxicodérmica: reação alérgica geralmente causada por medicamentos.
8. Dermatite de estase: resultante da má circulação sanguínea, especialmente nas pernas.

O tratamento para a dermatite depende do tipo e causa subjacente. Pode incluir cremes ou unguentos anti-inflamatórios, medicamentos orais, fototerapia ou imunoterapia. É importante evitar os fatores desencadeantes conhecidos para ajudar a prevenir recorrências.

Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.

As doenças da vulva referem-se a um conjunto diversificado de condições médicas que afetam as estruturas externas da genitália feminina, incluindo os labios maior e menor (ou n labios), clítoris, bulbo vestibular, glândulas de Bartolino e Skene, fúndulo uretral, região perineal e parte externa dos órgãos pélvicos. Essas doenças podem ser classificadas em várias categorias, como infecções, inflamações, dermatoses, neoplasias benignas e malignas, entre outras. Algumas das doenças vulvares mais comuns incluem:

1. Vaginite: É uma inflamação da vulva e da vagina que geralmente é causada por infecções bacterianas, vírus ou fungos. Pode apresentar sintomas como coceira, vermelhidão, inchaço, dor e secreção anormal.

2. Vulvite: É uma inflamação da vulva que pode ser causada por infecções, alergias, irritantes ou má higiene pessoal. Os sintomas podem incluir coceira, vermelhidão, inchaço e dor.

3. Lichen sclerosus: É uma doença crónica da pele que afeta predominantemente as mulheres pós-menopausa, caracterizada por branqueamento, atrofia e fragilidade da pele na vulva. Pode causar prurido intenso, dor e desconforto.

4. Dermatite de contacto: É uma reação inflamatória da pele causada pelo contato com substâncias irritantes ou alérgicas. Na vulva, pode ser causada por produtos de higiene pessoal, roupa íntima sintética ou preservativos.

5. Cancro vulvar: É um crescimento anormal e descontrolado de células cancerígenas na vulva. Pode causar sintomas como verrugas, úlceras, coceira, sangramento e dor. O tratamento depende do tipo e estadiamento do cancro.

6. Vaginose bacteriana: É uma alteração da flora vaginal caracterizada por um desequilíbrio na proporção de bactérias benéficas e patogénicas. Pode causar sintomas como coceira, vermelhidão, inchaço, mau cheiro e secreção anormal.

7. Herpes genital: É uma infecção sexualmente transmissível causada pelo vírus do herpes simples (VHS). Pode causar sintomas como bolhas, úlceras e dor na região genital. O tratamento consiste em medicamentos antivirais para aliviar os sintomas e reduzir a transmissão do vírus.

8. Verrugas genitais: São causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH) e podem ser transmitidas por contato sexual. Pode causar sintomas como verrugas na região genital. O tratamento consiste em remover as verrugas com cremes, cirurgia ou laser.

9. Balanite: É uma inflamação do prepúcio e do glande do pénis. Pode ser causada por infecções, alergias, dermatites ou má higiene. Pode causar sintomas como vermelhidão, inchaço, coceira, dor e secreção anormal. O tratamento depende da causa subjacente.

10. Balanopostite: É uma inflamação do prepúcio e do glande do pénis associada a infecções bacterianas ou fúngicas. Pode causar sintomas como vermelhidão, inchaço, coceira, dor e secreção anormal. O tratamento consiste em antibióticos ou antifúngicos, dependendo da causa subjacente.

La quimiocina CCL17, também conhecida como TARC (do inglês Thymus and Activation-Regulated Chemokine) ou TH2 chemokine, é uma proteína de peso molecular baixo que pertence à família das citocinas chamadas quimiocinas. As quimiocinas são moléculas pequenas envolvidas em processos inflamatórios e imunológicos, e atuam como potentes atraentes para células do sistema imune.

A CCL17 é produzida principalmente por células apresentadoras de antígeno (APCs) como macrófagos e células dendríticas, especialmente quando ativadas por citocinas TH2, como a interleucina-4 (IL-4), IL-13 ou IL-3. A CCL17 se liga a dois receptores de quimiocinas, CCR4 e GPR15, expressos principalmente em células T CD4+ Th2, células T reguladoras e células T na pele.

A CCL17 desempenha um papel importante no recrutamento e migração de células imunes TH2 para locais inflamados ou infectados, especialmente em resposta a parasitas helmintos e alérgicos. Além disso, a CCL17 também está envolvida na patogênese de várias doenças autoimunes, como a dermatite atópica, psoríase e artrite reumatoide.

Em resumo, a quimiocina CCL17 é uma proteína que regula o tráfego e a ativação de células imunes TH2, desempenhando um papel crucial em processos inflamatórios e imunológicos.

A terapia ultravioleta (UV) é um tratamento médico que utiliza luz ultravioleta para tratar uma variedade de condições de saúde. Existem dois tipos principais de terapia UV: a UVA e a UVB. A UVA tem uma comprimento de onda mais longo, enquanto a UVB tem uma comprimento de onda mais curto.

Na terapia UV, o paciente é exposto à luz ultravioleta em um ambiente controlado, geralmente em uma cabine especialmente equipada para este fim. A exposição à luz UV pode ajudar a reduzir a inflamação e a melhorar a capacidade do sistema imunológico de combater certas condições da pele, como a psoríase e a dermatite.

A terapia UV também é utilizada no tratamento de certainos tipos de icterícia em recém-nascidos, bem como no tratamento de doenças que afetam o sistema imunológico, como o lúpus eritematoso sistêmico.

É importante notar que a exposição excessiva à luz ultravioleta pode ser prejudicial e aumentar o risco de câncer de pele e outros problemas de saúde. Portanto, a terapia UV deve ser administrada sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado que possa avaliar os benefícios e os riscos do tratamento e ajustar a dose de acordo com as necessidades individuais do paciente.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Membrana mucosa é a membrana mucosa, revestimento delicado e úmido que recobre as superfícies internas de vários órgãos e sistemas do corpo, incluindo o trato respiratório, gastrointestinal e urogenital. Essa membrana é composta por epitélio escamoso simples ou pseudostratificado e tecido conjuntivo laxo subjacente. Sua função principal é fornecer uma barreira de proteção contra patógenos, irritantes e danos mecânicos, além de manter a umidade e facilitar o movimento de substâncias sobre suas superfícies. Além disso, a membrana mucosa contém glândulas que secretam muco, uma substância viscosa que lubrifica e protege as superfícies.

As quimiocinas CC, também conhecidas como quimiocinas delta, são um subgrupo de quimiocinas que compartilham a mesma estrutura secundária e se ligam a receptores específicos em células alvo. Elas pertencem à família das citocinas e desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune, inflamação e homeostase tecidual.

As quimiocinas CC são peptídeos de baixo peso molecular que se ligam a receptores acoplados à proteínas G (GPCRs) localizados na membrana celular. Eles desempenham um papel importante na atração e recrutamento de células do sistema imune, como leucócitos, para locais de infecção ou lesão tecidual.

Algumas quimiocinas CC bem conhecidas incluem a interleucina-8 (IL-8), monóxido de nitrogênio regulador da expressão gênica 1 beta (MCP-1/CCL2), proteína induzida pela interferon gama (IP-10/CXCL10) e regulação da quimiocina inibidora de T (ITAC/CCL1).

As quimiocinas CC estão envolvidas em uma variedade de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a resposta imune adaptativa, angiogênese, desenvolvimento embrionário e câncer. Dada sua importância na regulação da resposta imune, as quimiocinas CC têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos para doenças inflamatórias e neoplásicas.

Los antígenos HLA-DR (Human Leukocyte Antigens-Drag) pertenecen a un grupo de moléculas proteicas conocidas como antígenos leucocitarios humanos (HLA) que se encuentran en la superficie de las células del cuerpo humano. Estas moléculas desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico, ya que ayudan a distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas o patógenos.

Los antígenos HLA-DR son parte de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como los linfocitos B y las células dendríticas. Su función principal es presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper, lo que desencadena una respuesta inmunitaria adaptativa.

Los antígenos HLA-DR están codificados por genes ubicados en el sexto cromosoma humano y existen diferentes alelos (variantes genéticas) de estos genes, lo que da lugar a una gran diversidad de antígenos HLA-DR entre los individuos. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y combatir una amplia gama de patógenos.

La determinación de los antígenos HLA-DR puede ser útil en el trasplante de órganos y tejidos, ya que ayuda a identificar la compatibilidad entre el donante y el receptor. Además, ciertas enfermedades autoinmunes y otras patologías están asociadas con determinados alelos de HLA-DR, lo que puede tener implicaciones diagnósticas y terapéuticas.

A imunofenotipagem é um método de análise laboratorial utilizado em medicina, especialmente no campo da hematologia e oncologia. Consiste na avaliação detalhada do fenótipo das células imunes, isto é, o conjunto de marcadores proteicos presentes na superfície das células, que permitem identificar e caracterizar diferentes subpopulações de células.

Este método utiliza técnicas de citometria de fluxo, associadas a anticorpos monoclonais fluorescentes específicos para cada marcador proteico. Desta forma, é possível identificar e quantificar diferentes subpopulações de células imunes, tais como linfócitos B, linfócitos T, células NK, entre outras, bem como avaliar o estado de ativação ou diferenciação destas células.

A imunofenotipagem é uma ferramenta importante no diagnóstico e monitorização de doenças hematológicas e onco-hematológicas, como leucemias e linfomas, permitindo a identificação de padrões anormais de expressão dos marcadores proteicos que podem estar associados à presença de uma doença maligna. Além disso, também é utilizada no seguimento da resposta terapêutica e na detecção precoce de recidivas.

Os antígenos CD80, também conhecidos como B7-1, são proteínas transmembranares expressas principalmente em células apresentadoras de antígenos (APCs) como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Eles desempenham um papel crucial na ativação das respostas imunes adaptativas ao se ligarem aos receptores CD28 em linfócitos T auxiliares (CD4+) e à proteína CTLA-4 em linfócitos T citotóxicos (CD8+).

A ligação de CD80 com o receptor CD28 fornece um sinal estimulatório para a ativação dos linfócitos T, promovendo sua proliferação, diferenciação e sobrevivência. Por outro lado, a ligação de CD80 com CTLA-4 gera um sinal inhibitório que ajuda a regular a resposta imune, impedindo a ativação excessiva ou autoreativa dos linfócitos T.

Além disso, os antígenos CD80 podem ser expressos em outros tipos de células sob certas condições, como infecções e câncer, onde eles desempenham um papel na modulação da resposta imune. O bloqueio ou a estimulação dos antígenos CD80 são alvos terapêuticos potenciais para o tratamento de várias doenças, incluindo câncer e doenças autoimunes.

Os antígenos CD14 são marcadores proteicos encontrados na superfície de células do sistema imune, especialmente em macrófagos e monócitos. Eles desempenham um papel importante na resposta imune inato, auxiliando no reconhecimento e na ativação em resposta a patógenos como bactérias e fungos. A proteína CD14 se liga a lipopolissacarídeo (LPS), um componente da parede celular de bactérias gram-negativas, auxiliando no início da resposta inflamatória.

A proteína CD14 pode existir em duas formas: ligada à membrana (mCD14) e solúvel (sCD14). A forma ligada à membrana é expressa na superfície de células imunes, enquanto a forma solúvel circula livremente no sangue. O sCD14 pode ser derivado da mCD14 por meio da atividade das proteases ou pela secreção de macrófagos e outras células.

Apesar do papel crucial dos antígenos CD14 na resposta imune, um excesso de ativação deles pode contribuir para a patogênese de várias doenças inflamatórias, como sepse, aterosclerose e doença de Alzheimer. Portanto, o equilíbrio adequado da atividade dos antígenos CD14 é essencial para manter a homeostase imune e prevenir as doenças.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

A dermatite atópica é uma condição inflamatória crónica da pele que afeta predominantemente as crianças, embora possa persistir na idade adulta ou manifestar-se pela primeira vez nesse período. Caracteriza-se por eritema (vermelhidão), coceira intenso, secção e desescamação da pele, podendo ocorrer vesículas e crostas em fases agudas. As lesões cutâneas preferem locais como os pés, mãos, braços, pernas e face, seguindo um padrão recorrente de localização. A dermatite atópica é frequentemente associada a outras doenças atópicas, como rinite alérgica e asma, e tem uma forte componente genética e imunológica. O tratamento geralmente inclui cuidados com a pele, evitação de irritantes e alérgenos ambientais, e o uso de cremes e unguentos anti-inflamatórios, bem como medicação sistémica em casos graves.

A "ativação linfocitária" é um termo usado em medicina e imunologia para descrever o processo em que as células do sistema imune, chamadas linfócitos, são ativadas e se tornam capazes de realizar suas funções específicas, como a produção de anticorpos ou a destruição de células infectadas ou tumorais.

Esse processo é iniciado quando os linfócitos entram em contato com um antígeno, uma substância estrangeira que desencadeia uma resposta imune. A interação entre o antígeno e o receptor de superfície do linfócito leva à ativação da célula, que começa a se dividir e a diferenciar em células especializadas.

A ativação linfocitária é um processo complexo que envolve uma série de sinais e mensageiros químicos, incluindo citocinas e quimiocinas, que auxiliam na comunicação entre as células do sistema imune. Essa comunicação é fundamental para a coordenação da resposta imune e para garantir que as células do sistema imune atuem de forma adequada para combater a infecção ou o tumor.

Em resumo, a "ativação linfocitária" refere-se ao processo em que as células do sistema imune, os linfócitos, são ativadas e se diferenciam em células especializadas capazes de realizar funções específicas de defesa imune.

O Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF, do inglês Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor) é uma citocina glicoproteica que desempenha um papel crucial na hematopoese, processo de formação e maturação das células sanguíneas. Especificamente, o GM-CSF estimula a proliferação e diferenciação de mielóides imaturos em granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos) e macrófagos, células importantes do sistema imune inato.

Além disso, o GM-CSF também tem efeitos na ativação e manutenção da função dessas células, aumentando sua capacidade de fagocitose, produção de citocinas pró-inflamatórias e atividade microbicida. O GM-CSF é produzido por diversos tipos de células, incluindo linfócitos T, macrófagos e fibroblastos, em resposta a estímulos inflamatórios ou infecciosos.

Em um contexto clínico, o GM-CSF é utilizado como fator de crescimento hematopoiético no tratamento de pacientes com neutropenia, uma condição caracterizada por níveis baixos de granulócitos no sangue, geralmente associada a quimioterapia ou radioterapia para câncer. O GM-CSF estimula a produção e maturação dessas células, ajudando a reconstituir o sistema imune do paciente e prevenindo infecções graves.

Os antígenos CD34 são marcadores proteicos encontrados na superfície das células da medula óssea. Eles são amplamente utilizados como um indicador para identificar e isolar células hematopoéticas progenitoras (HPCs), também conhecidas como células-tronco sanguíneas. Essas células têm a capacidade de se diferenciar em vários tipos de células sanguíneas, incluindo glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

A proteína CD34 é expressa principalmente nas células-tronco hematopoéticas imaturas e desaparece à medida que as células amadurecem. Portanto, os antígenos CD34 são frequentemente usados em transplantes de medula óssea para selecionar e purificar células-tronco sanguíneas imaturas para uso no tratamento de doenças hematológicas, como leucemia e linfoma.

Além disso, os antígenos CD34 também são usados em pesquisas científicas para estudar a biologia das células-tronco sanguíneas e desenvolver novas terapias celulares. No entanto, é importante notar que a expressão de CD34 pode variar entre indivíduos e diferentes doenças, o que pode influenciar na eficácia dos tratamentos baseados nessas células.

As técnicas de cultura de órgãos, também conhecidas como enxertos teciduais ou cultivos teciduais, são procedimentos laboratoriais em que se removem pequenas amostras de tecido de um órgão ou tecido específico de um indivíduo e cultiva-se em um meio adequado no laboratório para permitir o crescimento e a replicação das células. Essas técnicas são frequentemente usadas em pesquisas biológicas e médicas para estudar as propriedades e funções dos tecidos, bem como para testar a toxicidade e a eficácia de diferentes drogas e tratamentos.

Em um contexto clínico, as técnicas de cultura de órgãos podem ser usadas para criar modelos de doenças em laboratório, permitindo que os cientistas estudem a progressão da doença e testem a eficácia de diferentes tratamentos antes de aplicá-los a pacientes. Além disso, as técnicas de cultura de órgãos também podem ser usadas para cultivar tecidos ou órgãos para transplante, oferecendo uma alternativa à doação de órgãos e possibilitando que os pacientes recebam tecidos compatíveis geneticamente.

No entanto, é importante notar que as técnicas de cultura de órgãos ainda estão em desenvolvimento e enfrentam desafios significativos, como a falta de vascularização e inervação adequadas nos tecidos cultivados. Além disso, o processo de cultivo pode levar semanas ou meses, dependendo do tipo de tecido ou órgão sendo cultivado, o que pode limitar sua aplicabilidade em situações clínicas urgentes.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

Grânulos citoplasmáticos referem-se a pequenas estruturas membranosas ou não membranosas presentes no citoplasma de células que armazenam moléculas bioativas, como proteínas e metabólitos. Eles desempenham um papel importante em diversas funções celulares, incluindo a defesa imune, secreção de hormônios e neurotransmissores, e a digestão intracelular. Existem diferentes tipos de grânulos citoplasmáticos, tais como lisossomos, mitocondrias, ribossomos, peroxissomas, e grânulos secretórios, cada um com suas próprias funções distintas. A sua morfologia, tamanho e composição variam de acordo com o tipo específico de célula e a sua função biológica.

A administração cutânea é um método de administrar medicamentos ou outros agentes terapêuticos através da pele. Isto pode ser feito por meio de diversas técnicas, incluindo a aplicação tópica de cremes, óleos ou pós; a utilização de parches transdérmicos que permitem a passagem do princípio ativo através da pele; ou ainda a realização de injeções subcutâneas ou intradérmicas.

A via cutânea é geralmente considerada uma via segura e eficaz para a administração de certos medicamentos, especialmente aqueles que precisam atuar localmente na pele ou nos tecidos subjacentes. Além disso, este método pode ser preferível em situações em que outras vias, como a oral ou a injeção intravenosa, não são viáveis ou desejáveis.

No entanto, é importante lembrar que a eficiência da administração cutânea pode variar de acordo com diversos fatores, tais como a localização da aplicação, a forma farmacêutica do medicamento, a concentração do princípio ativo e as características individuais do paciente, como a integridade e perfusão da pele.

Os receptores CCR6 (receptor de quimiocina 6, ou CD196) são proteínas encontradas na superfície das células do sistema imune, especialmente nos linfócitos T helper Th17 e células dendríticas. Eles desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e no tráfego de células imunes para os tecidos inflamados.

Os receptores CCR6 se ligam a uma quimiocina específica chamada CCL20 (ligante do receptor de quimiocina 6), que é produzida por vários tipos de células, incluindo células epiteliais e células dendríticas. A ligação entre o CCR6 e o CCL20 desencadeia uma série de eventos intracelulares que resultam no recrutamento de células imunes para os locais de inflamação, como as mucosas ou a pele.

A expressão do receptor CCR6 tem sido associada a várias condições clínicas, incluindo doenças autoimunes, infecções e câncer. Por exemplo, em pessoas com psoríase, uma doença inflamatória da pele, os níveis de CCL20 estão elevados na pele afetada, o que leva ao recrutamento de células Th17 e à inflamação. Além disso, o receptor CCR6 também pode desempenhar um papel no desenvolvimento de certos tipos de câncer, como o câncer de mama e o câncer colorretal.

Em resumo, os receptores CCR6 são proteínas importantes para a regulação da resposta imune e o tráfego de células imunes. Sua expressão em certos tipos de células do sistema imune e sua ligação com o ligante CCL20 podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de várias condições clínicas.

Biolistics, também conhecida como gene gun ou balisticamente dirigida de DNA (BDDA), é uma técnica de laboratório utilizada para introduzir genes ou outos fragmentos de DNA em células e tecidos vivos. A técnica envolve a aceleração de micropartículas sólidas, geralmente madeira ou ouro, cobertas com o material genético desejado, usando um dispositivo semelhante a uma pistola de ar comprimido. As partículas são então disparadas contra as células alvo, permitindo que o DNA seja incorporado ao seu genoma.

A biolística é particularmente útil em plantas, pois sua parede celular resistente pode ser difícil de penetrar com outros métodos de transferência de genes. Além disso, a técnica pode ser usada para transformar células que são difíceis de cultivar em cultura de tecidos, como certas espécies de plantas e fungos. No entanto, a biolística também tem sido utilizada com sucesso em células animais e bactérias.

Embora a biolística seja uma técnica poderosa para a introdução de genes em células e tecidos vivos, ela pode ter algumas desvantagens. A incorporação aleatória do DNA no genoma da célula alvo pode resultar em inativação ou sobreexpressão acidental de genes, o que pode levar a fenótipos indesejáveis. Além disso, a eficiência de transformação geralmente é baixa e varia entre diferentes tipos de células e tecidos. Portanto, a biolística geralmente é usada em combinação com outras técnicas de transferência de genes para obter taxas de transformação mais altas e previsíveis.

As doenças orbitárias referem-se a um grupo de condições que afetam a órbita, a cavidade em forma de pirâmide situada na face na qual o olho está localizado. Essas doenças podem ser classificadas como inflamatórias, tumorais, degenerativas, congênitas ou traumáticas.

Exemplos de doenças orbitárias incluem:

1. Tiroidite de Riedel: uma forma rara de tiroidite que pode se espalhar para a órbita e comprimir o olho.
2. Orbitopatia de Graves: uma complicação da doença de Graves, um distúrbio autoimune que afeta a glândula tireoide, causando inflamação e inchaço da órbita.
3. Neuroma acústico: um tumor benigno que se desenvolve no nervo auditivo e pode crescer para dentro da órbita, comprimindo o olho.
4. Esclerose orbitária: uma doença degenerativa que causa endurecimento e cicatrizamento dos tecidos moles da órbita.
5. Exoftalmia: protrusão ou "olhos saltantes" do olho para fora da órbita, que pode ser causada por várias condições, incluindo a doença de Graves e tumores orbitários.
6. Trauma orbital: lesões na órbita causadas por ferimentos físicos, como contusões ou fraturas ósseas.
7. Doenças congênitas da órbita: anomalias presentes desde o nascimento que afetam a forma e a função da órbita, como craniosinostose e displasia orbitária.

O tratamento das doenças orbitárias depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, radiação, cirurgia ou uma combinação desses métodos.

A administração tópica é uma via de administração de medicamentos ou substâncias em geral, na qual elas são aplicadas diretamente sobre a pele, mucosa ou membrana mucosa de uma determinada região do corpo. O objetivo principal dessa via é alcançar um efeito local, ou seja, atuar diretamente sobre a área afetada, minimizando assim os efeitos sistêmicos e as interações com outros fármacos. Alguns exemplos de formas farmacêuticas utilizadas em administração tópica incluem cremes, loções, pós, óleos, xerotes, pomadas, soluções, sprays e parches transdérmicos. É importante ressaltar que a absorção dessas substâncias varia conforme a localização da aplicação e o estado da barreira cutânea, podendo haver diferenças significativas no grau de absorção e, consequentemente, no efeito terapêutico alcançado.

Os antígenos CD11c são marcadores proteicos encontrados na superfície de células imunes específicas, mais comumente presentes em células dendríticas e macrófagos. A proteína CD11c forma um complexo com a subunidade integrina CD18 para formar o receptor de leucócitos integrina (ILR), que desempenha um papel importante na adesão celular, fagocitose e apresentação de antígenos.

As células dendríticas são células imunes especializadas em processar e apresentar antígenos a linfócitos T, desencadeando uma resposta imune adaptativa. A presença do antígeno CD11c em células dendríticas indica sua capacidade de atuar como células apresentadoras de antígenos efetivas.

Macrófagos são células fagocíticas que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos invasores, remoção de detritos celulares e manutenção da homeostase tecidual. A expressão de CD11c em macrófagos pode variar dependendo do tipo e localização das células.

Em resumo, os antígenos CD11c são marcadores proteicos importantes para a identificação e caracterização funcional de células imunes especializadas, como células dendríticas e macrófagos.

Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.

Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.

Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

A córnea é a parte transparente e dura da superfície do olho que protege o interior do olho e ajuda a focalizar a luz que entra no olho. Ela é composta principalmente de tecido conjuntivo e é avascular, o que significa que não possui vasos sanguíneos. A córnea recebe oxigênio e nutrientes da lacrima e do humor aquoso, a fim de manter sua integridade estrutural e funcional. Qualquer alteração na transparência ou integridade da córnea pode resultar em distúrbios visuais ou cegueira.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Doenças ósseas, também conhecidas como doenças musculoesqueléticas, referem-se a um grupo diverso de condições que afetam o sistema esquelético, incluindo os ossos, articulações, músculos, tendões e ligamentos. Estas doenças podem causar sintomas como dor, rigidez, inchaço, diminuição da amplitude de movimento e fraqueza. Algumas das doenças ósseas mais comuns incluem:

1. Osteoporose: é uma doença que enfraquece os ossos e aumenta o risco de fraturas, especialmente em pessoas idosas. A osteoporose ocorre quando o corpo perde muito tecido ósseo ou não produz tecido ósseo suficiente para substituir o que é perdido.

2. Osteoartrite: é a forma mais comum de artrite e afeta as articulações, especialmente as do joelho, quadril, tornozelo e mão. A osteoartrite ocorre quando o cartilagem que protege as extremidades dos ossos se desgasta, causando fricção entre os ossos e resultando em dor e rigidez.

3. Artrite reumatoide: é uma doença autoimune que afeta as articulações, causando inflamação, dor e rigidez. A artrite reumatoide pode também afetar outros tecidos do corpo, como os pulmões, o coração e os olhos.

4. Doença de Paget dos ossos: é uma doença que causa o crescimento anormal dos ossos, levando a fragilidade óssea e aumento do risco de fraturas. A doença de Paget dos ossos geralmente afeta os ossos da coluna vertebral, crânio, tórax, braços e pernas.

5. Fibromatose: é uma condição caracterizada pelo crescimento benigno de tecido conjuntivo fibroso em diferentes partes do corpo. A fibromatose pode causar dor, rigidez e limitação do movimento.

6. Osteosclerose: é uma condição que causa o endurecimento excessivo dos ossos, levando a fragilidade óssea e aumento do risco de fraturas. A osteosclerose pode ser causada por várias condições, como a doença de Paget dos ossos, a fibrose displásica e a anemia falciforme.

7. Osteomalacia: é uma condição que causa a amolecimento dos ossos devido à falta de vitamina D ou à deficiência de cálcio. A osteomalacia pode causar dor óssea, fraqueza muscular e aumento do risco de fraturas.

8. Osteonecrose: é uma condição que causa a morte dos tecidos ósseos devido à falta de fluxo sanguíneo. A osteonecrose pode ser causada por várias condições, como a necrose avascular, a necrose isquêmica e a necrose traumática.

9. Osteoporose: é uma condição que causa a fragilidade óssea devido à perda de densidade mineral óssea. A osteoporose pode aumentar o risco de fraturas, especialmente nas vértebras, quadril e tornozelo.

10. Osteosarcoma: é um câncer ósseo maligno que geralmente afeta os adolescentes e jovens adultos. O osteosarcoma pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

11. Osteocondromatose: é uma condição caracterizada pelo crescimento benigno de tecido cartilaginoso em diferentes partes do corpo. A osteocondromatose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

12. Osteomielite: é uma infecção óssea que pode ser causada por bactérias, fungos ou vírus. A osteomielite pode causar dor óssea, febre, tumefação e limitação do movimento.

13. Osteopatia: é uma condição caracterizada pela rigidez e dor dos tecidos moles que envolvem os órgãos internos. A osteopatia pode causar dor abdominal, dor nas costas, dor no peito e limitação do movimento.

14. Osteofibrose: é uma condição caracterizada pelo crescimento anormal de tecido fibroso em diferentes partes do corpo. A osteofibrose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

15. Osteoclastose: é uma condição caracterizada pela proliferação anormal de células que destruem os tecidos ósseos. A osteoclastose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

16. Osteomalacia: é uma condição caracterizada pela falta de mineralização dos tecidos ósseos. A osteomalacia pode causar dor óssea, fraqueza muscular e deformidades ósseas.

17. Osteonecrose: é a morte do tecido ósseo devido à falta de fluxo sanguíneo. A osteonecrose pode causar dor óssea, tumefação e limitação do movimento.

18. Osteopetrose: é uma condição caracterizada pelo crescimento excessivo dos tecidos ósseos. A osteopetrose pode causar dor óssea, fratura óssea e anemia.

19. Osteoporose: é uma condição caracterizada pela perda de densidade óssea e aumento do risco de fraturas. A osteoporose pode causar dor óssea, postura curvada e perda de altura.

20. Osteosclerose: é a formação excessiva de tecido ósseo duro e denso. A osteosclerose pode causar dor óssea, fratura óssea e anemia.

21. Osteotomia: é uma cirurgia em que se faz uma incisão no osso para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

22. Osteotomia de Gigli: é um tipo específico de osteotomia em que se usa um fio metálico flexível para cortar o osso. A osteotomia de Gigli pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

23. Osteotomia percutânea: é uma técnica minimamente invasiva em que se faz uma incisão no osso através da pele. A osteotomia percutânea pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

24. Osteotomia rotacional: é um tipo específico de osteotomia em que se corta o osso em forma de cunha para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia rotacional pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

25. Osteotomia translacional: é um tipo específico de osteotomia em que se corta o osso em forma de retângulo para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia translacional pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

26. Osteotomia vertical: é um tipo específico de osteotomia em que se corta o osso em forma de triângulo para corrigir deformidades ou alinhar os ossos. A osteotomia vertical pode causar dor, inflamação e limitação do movimento.

27. Osteot

Em medicina, a vesícula é geralmente referida como a vesícula biliar, um órgão em forma de amêndoa localizado na parte inferior direita do fígado. Sua função primária é armazenar e concentrar a bile, um líquido produzido pelo fígado que ajuda na digestão de gorduras. Após as refeições, a vesícula biliar libera a bile no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) para facilitar a digestão.

Em outros contextos anatômicos e fisiológicos, uma vesícula pode se referir a qualquer pequena bolsa ou saco cheio de líquido em diferentes partes do corpo humano. Por exemplo, as vesículas sinápticas são estruturas microscópicas presentes nas terminações nervosas que armazenam neurotransmissores antes da liberação neles.

De acordo com a nomenclatura sistemática de substâncias químicas, o composto tetróxido de ósmio é chamado de ósmio(VIII) oxido. Sua fórmula química é OsO4.

Tetróxido de ósmio é um sólido inorgânico volátil, vermelho-acastanhado e pesado, com um odor muito forte e desagradável. É produzido naturalmente durante eventos naturais, como incêndios florestais e erupções vulcânicas, mas também pode ser produzido sinteticamente em laboratórios ou indústrias.

Em termos médicos, o tetróxido de ósmio é extremamente tóxico e perigoso quando inalado, ingerido ou entra em contato com a pele ou olhos. Pode causar irritação grave dos olhos, nariz, garganta e pulmões, dificuldade para respirar, vômitos, diarréia, danos ao sistema nervoso central e, em casos graves, pode levar à morte.

Além disso, o tetróxido de ósmio também é um potente oxidante e catalisador, o que significa que pode causar reações químicas violentas ou explosivas quando misturado com outras substâncias. Por isso, sua manipulação deve ser feita com extrema cautela, usando equipamentos de proteção individual apropriados e em ambientes devidamente ventilados.

Linfócitos T CD4-positivos, também conhecidos como células T auxiliares ou helper T cells (Th), desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles são responsáveis por auxiliar outras células do sistema imune a combater infecções e doenças.

Os linfócitos T CD4-positivos possuem o marcador CD4 na sua superfície, o que os distingue de outros tipos de linfócitos T. Quando um antígeno é apresentado a essas células por células apresentadoras de antígenos (APCs), como as células dendríticas, eles se tornam ativados e começam a se diferenciar em diferentes subconjuntos de células Th, dependendo do ambiente citoquínico.

Existem vários subconjuntos de linfócitos T CD4-positivos, incluindo Th1, Th2, Th17 e Treg (regulatórias). Cada um desses subconjuntos tem funções específicas no sistema imunológico. Por exemplo, as células Th1 são importantes para combater infecções intracelulares, enquanto as células Th2 estão envolvidas na resposta a parasitas e alergias. As células Treg desempenham um papel crucial na manutenção da tolerância imunológica e previnindo a resposta autoimune excessiva.

Uma disfunção ou diminuição no número de linfócitos T CD4-positivos pode levar a uma maior suscetibilidade à infecções, especialmente doenças oportunistas, e também está associada com condições como HIV/AIDS e alguns tipos de câncer.

Los antígenos CD40, también conocidos como proteínas CD40, son moléculas que se expresan en la superficie celular y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria del cuerpo. La CD40 se encuentra principalmente en las células presentadoras de antígenos, como los macrófagos y las células dendríticas, así como en otras células inmunitarias, como los linfocitos B y los linfocitos T.

La CD40 se une a su ligando, el CD154 (también conocido como CD40L), que se expresa en la superficie de los linfocitos T activados. La interacción entre la CD40 y el CD154 desencadena una serie de eventos que conducen a la activación de las células presentadoras de antígenos y la estimulación de la respuesta inmunitaria adaptativa.

La activación de la CD40 también puede desempeñar un papel en la regulación de la inflamación y la patogénesis de diversas enfermedades autoinmunitarias, como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. Por lo tanto, los antígenos CD40 son un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas enfermedades.

Transplante de pele, também conhecido como enxerto de pele, é um procedimento cirúrgico em que a pele sadia é transferida de uma parte do corpo para outra parte do mesmo indivíduo ou entre indivíduos (doador e receptor). O objetivo principal desse procedimento é fornecer uma cobertura funcional e estética adequada à área lesionada ou danificada da pele.

Existem três tipos principais de transplantes de pele: enxertos autólogos, enxertos alogênicos e enxertos xenogênicos.

1. Enxertos autólogos (autoplásticos): A pele é retirada de uma parte sadia do próprio corpo do paciente e transplantada para a área lesionada. Este é o tipo mais comum de enxerto de pele, pois tem menos chances de ser rejeitado pelo sistema imunológico do paciente.
2. Enxertos alogênicos (homólogos): A pele é retirada de um indivíduo diferente e transplantada para o paciente. Este tipo de enxerto requer a correspondência dos tecidos entre o doador e o receptor, e há um risco maior de rejeição imunológica.
3. Enxertos xenogênicos (heterólogos): A pele é retirada de um indivíduo de uma espécie diferente (geralmente animais como porcos) e transplantada para o paciente. Este tipo de enxerto também tem um risco maior de rejeição imunológica e é menos comum do que os outros dois tipos.

Os transplantes de pele podem ser usados ​​para tratar várias condições, como queimaduras graves, úlceras diabéticas, feridas causadas por acidentes ou cirurgias, cicatrizes excessivas e doenças da pele raras. Além disso, os transplantes de pele também podem ser usados ​​para ajudar no tratamento de certos tipos de câncer de pele.

O Fator de Necrose Tumoral alfa (FNT-α) é uma citocina pro-inflamatória que desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo. Ele é produzido principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizado por outras células, como linfócitos T auxiliares activados e células natural killers (NK).

A função principal do FNT-α é mediar a resposta imune contra o câncer. Ele induz a apoptose (morte celular programada) de células tumorais, inibe a angiogénese (formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor) e modula a resposta imune adaptativa.

O FNT-α se liga a seus receptores na superfície das células tumorais, levando à ativação de diversas vias de sinalização que desencadeiam a apoptose celular. Além disso, o FNT-α também regula a atividade dos linfócitos T reguladores (Tregs), células imunes que suprimem a resposta imune e podem contribuir para a progressão tumoral.

Em resumo, o Fator de Necrose Tumoral alfa é uma citocina importante no sistema imune que induz a morte celular programada em células tumorais, inibe a formação de novos vasos sanguíneos e regula a atividade dos linfócitos T reguladores, contribuindo assim para a resposta imune adaptativa contra o câncer.

As "Técnicas de Introdução de Genes" referem-se a um conjunto diversificado de métodos utilizados em biologia molecular e genética para inserir deliberadamente sequências de DNA (genes) em organismos alvo, com o objetivo de expressar geneticamente uma proteína ou função desejada. Essas técnicas são fundamentais na pesquisa e desenvolvimento biomédicos, bem como no avanço da engenharia genética e biotecnologia. Algumas das técnicas de introdução de genes mais comuns incluem:

1. Transfecção: processo em que o DNA é transferido para células utilizando métodos químicos, elétricos ou virais. A transfecção pode ser temporária ou estável, dependendo do objetivo da experimentação.

2. Transdução: um tipo de transfeção em que o DNA é transferido entre células por meio de vírus geneticamente modificados, geralmente bacteriófagos ou retrovírus. A transdução pode resultar em uma integração estável do gene alvo no genoma da célula hospedeira.

3. Transgenia: a criação de organismos com um genoma alterado por meio da inserção de genes exógenos. Geralmente, esses genes são incorporados em zigotos ou embriões precoces, resultando em animais transgênicos que expressam o gene alvo em todas as células do corpo.

4. Injeção direta: introdução de DNA no núcleo de uma célula por meio de microinjecção. Essa técnica é frequentemente usada na produção de animais transgênicos, como ratos e camundongos.

5. Eletrroporação: método em que a célula é exposta a um campo elétrico para criar poros temporários na membrana celular, permitindo a entrada de DNA exógeno no citoplasma ou no núcleo.

6. Biobalística: técnica que utiliza partículas biológicas carregadas com DNA para disparar genes alvo em células hospedeiras. Essa abordagem é frequentemente usada na transformação de plantas.

7. CRISPR/Cas9: sistema de edição genética que permite a inserção, exclusão ou alteração precisa de sequências específicas de DNA em organismos vivos. Essa tecnologia revolucionária tem várias aplicações em pesquisa e terapia genética.

Cauterização é um procedimento médico em que uma lesão ou vaso sanguíneo é fechado ou destruída por calor, geralmente através do uso de um instrumento quente chamado cautério. Também pode ser realizada por meio de substâncias químicas corrosivas ou energia elétrica. O objetivo da cauterização é controlar o sangramento, prevenir a infecção e promover a cicatrização. Além disso, também pode ser usado em alguns casos para destruir tecido anormal, como no tratamento de verrugas ou tumores benignos.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

Monócitos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenha um papel importante no sistema imunológico. Eles são formados a partir de células-tronco hematopoiéticas na medula óssea e, em seguida, circulam no sangue. Monócitos são as maiores células brancas do sangue, com um diâmetro de aproximadamente 14 a 20 micrômetros.

Monócitos têm uma vida média relativamente curta no sangue e geralmente sobrevivem por cerca de 1 a 3 dias. No entanto, eles podem migrar para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas, que são células especializadas no sistema imunológico responsáveis pela fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, como bactérias, fungos e vírus.

Além disso, monócitos também desempenham um papel importante na inflamação crônica, secreção de citocinas e anticorpos, e na apresentação de antígenos a linfócitos T, auxiliando na ativação do sistema imunológico adaptativo.

Em resumo, monócitos são células importantes no sistema imunológico que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos e na regulação da inflamação.

Venenos, em termos médicos, referem-se a substâncias ou misturas químicas que contêm toxinas capazes de causar danos à saúde ou mesmo a morte, dependendo da dose e da via de exposição. Essas toxinas podem afetar negativamente diversos sistemas do corpo, como o nervoso, cardiovascular, respiratório e outros.

Exemplos de venenos comuns incluem substâncias encontradas em alguns animais (como serpentes e aranhas), produtos químicos industriais, pesticidas, metais pesados (como chumbo e mercúrio) e certas plantas e fungos. A exposição a esses venenos pode ocorrer por meio de diferentes rotas, como inalação, ingestão ou contato com a pele.

Os sintomas da intoxicação por veneno variam amplamente dependendo do tipo de veneno e da quantidade à qual uma pessoa foi exposta. Alguns sinais comuns incluem náuseas, vômitos, dificuldade para respirar, batimentos cardíacos irregulares, convulsões e paralisia. Em casos graves, a exposição a venenos pode levar a complicações graves ou mesmo à morte se não forem tratados imediatamente.

Em situações suspeitas de intoxicação por veneno, é crucial procurar assistência médica imediata e fornecer ao profissional de saúde informações detalhadas sobre a possível fonte do veneno, quantidade ingerida ou tempo de exposição. O tratamento precoce pode ajudar a minimizar os danos à saúde e aumentar as chances de recuperação.

Valerato de betametasona é um glucocorticoide sintético com propriedades anti-inflamatórias, antipruríticas e vasoconstritoras. É usado em dermatologia para tratar diversos problemas da pele, como eczema, psoríase, dermatite e outras condições inflamatórias ou alérgicas.

A betametasona é um corticosteroide sintético com forte atividade anti-inflamatória, antiprurítica e imunossupressora. O valerato de betametasona é um éster da betametasona que permite uma liberação mais lenta e prolongada do fármaco na pele, aumentando assim a duração de seu efeito terapêutico.

Como outros corticosteroides, o valerato de betametasona age inibindo a síntese de mediadores inflamatórios, como prostaglandinas e leucotrienos, reduzindo assim a resposta inflamatória da pele. Além disso, sua atividade antiprurítica pode ajudar a aliviar o prurido associado a diversas condições dermatológicas.

Embora o valerato de betametasona seja um tratamento eficaz para muitos problemas da pele, seu uso prolongado ou em excesso pode causar efeitos adversos, como thinning of the skin (perda de espessura da pele), estrias, acne, aumento da susceptibilidade a infecções e outros problemas. Portanto, é importante seguir as orientações do médico ou farmacêutico em relação ao uso deste medicamento.

Hipersensibilidade Tardia é um tipo de reação adversa a medicamentos que ocorre após um longo período de exposição a um fármaco, geralmente após várias semanas ou meses de tratamento contínuo. É diferente da hipersensibilidade imediata, que ocorre rapidamente após a administração do medicamento.

A hipersensibilidade tardia é uma resposta do sistema imunológico a um medicamento ou sua metabolita. Ocorre quando o fármaco ou seu metabólito se liga a proteínas do corpo, formando um complexo que é percebido como estranho pelo sistema imune. Isso leva à ativação dos macrófagos e outras células imunes, resultando em inflamação crônica e danos teciduais.

Os sintomas da hipersensibilidade tardia podem incluir febre, erupções cutâneas, artralgias (dores articulares), mialgias (dores musculares) e outros sinais de inflamação. Os órgãos mais frequentemente afetados são o fígado, rim, coração e sistema nervoso central.

O tratamento da hipersensibilidade tardia geralmente consiste em interromper a administração do medicamento causador e administrar anti-inflamatórios ou corticosteroides para controlar os sintomas. Em alguns casos, pode ser necessário tratamento específico para danos teciduais graves.

O sistema linfático é um componente importante do sistema imunológico e serve como uma via de drenagem para o excesso de fluido corporal, conhecido como linfa. Ele consiste em uma rede de vasos (vasos linfáticos), órgãos (órgão linfáticos), tecidos e células que trabalham juntos para proteger o corpo contra infecções e doenças.

A linfa é absorvida pelos vasos linfáticos localizados nos tecidos corporais, especialmente no intestino delgado, e flui através de nós até chegar aos nódulos linfáticos, que são pequenas glândulas especializadas em filtrar a linfa e combater as infecções. Os nódulos linfáticos contêm células imunológicas, como linfócitos e macrófagos, que destroem patógenos, tais como vírus e bactérias.

Além disso, o sistema linfático inclui outros órgãos especializados, como a medula óssea, o baço e o timo, que desempenham um papel fundamental na produção e maturação das células imunológicas. A medula óssea é responsável pela produção de glóbulos vermelhos, plaquetas e algumas células brancas, enquanto o baço filtra a linfa e remove os detritos celulares e patógenos do sangue. O timo é um órgão endócrino que tem como função principal a maturação dos linfócitos T, células importantes na resposta imune adaptativa.

Em resumo, o sistema linfático é uma rede complexa de vasos, órgãos e tecidos que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e doenças, além de regular o equilíbrio hídrico e a pressão nos tecidos.

Nota: Não confundir com ilhotas de Langerhans. Células de Langerhans são células abundantes na epiderme, contendo grânulos de ... Na microscopia de luz as células de Langerhans podem ser demonstradas por técnicas histoenzimáticas como a ATPase e ... Diferem das células dendríticas comuns e dos macrófagos, por possuírem este papel de programação biológica, o que é sustentado ... São células móveis e dendríticas responsáveis pela imunovigilância cutânea. Têm a função de captar, processar e apresentar os ...
A histiocitose das células de Langerhans (LCH) é um câncer raro que envolve a proliferação clonal de células de Langerhans, ... Langerhans cell histiocytosis». Genetics Home Reference (em inglês). Consultado em 13 de fevereiro de 2020 «A rare and painful ... Consultado em 13 de fevereiro de 2020 «Langerhans Cell Histiocytosis». NORD (National Organization for Rare Disorders) (em ... células anormais derivadas da medula óssea e capazes de migrar da pele para os linfonodos. Basicamente, LCH é um distúrbio ...
Nota: Não confundir com células de Langerhans. Ilhotas pancreáticas (ou Ilhotas de Langerhans) são um grupo especial de células ... e as células beta são acopladas eletricamente a células beta (mas não a outros tipos de células). Como os ilhéus de Langerhans ... quatro tipos diferentes de células: Células alfa (A) que secretam glucagon (25 por cento das células da ilhota) Células beta (B ... Nomeadas em homenagem a Paul Langerhans, o cientista alemão que as descobriu em 1869, essas células se dispõem em aglomerados ( ...
Também é possível observar células de Langerhans. Em alguns períodos do ciclo, entram no epitélio e passam para o lúmen vaginal ... Nessa área há um grupo de células nervosas, um plexo venoso e feixes nervosos. A função da vagina é receber o pênis no coito e ... São eles compostos dos ovários, onde a célula reprodutora feminina se forma, das tubas uterinas, do útero e da vagina, e ainda ... Aos órgãos genitais femininos, cabe a tarefa de produzir a célula reprodutora feminina e de reter o produto da eventual ...
A primeira origina as células de Langerhans (pele), células dendríticas intersticiais (derme e interstício de órgãos sólidos) e ... as células dendríticas são células apresentadoras de antígenos. As células dendríticas existem em diferentes grupos de ... As células dendríticas foram descobertas em 1973 por Steinman e Cohn como uma nova linhagem de células nós órgãos linfóides de ... As células dendríticas possuem duas linhagens celulares originadas das células tronco da medula óssea, são elas a linhagem ...
... é composto de aglomerações de células especiais denominadas ilhotas de Langerhans. O "cansaço" crônico destas células leva ao ... Existem quatro tipos de células nas ilhotas de Langerhans. Elas são relativamente difíceis de se distinguir ao usar técnicas ... Pâncreas Diabetes mellitus Ilhotas de Langerhans Fisiologia no MCG: 6/6ch2/s6ch2_30 «Pâncreas - função, anatomia». www. ...
... histiócitos ou células de Langerhans) que recolhem moléculas estranhas (possíveis invasores) que levam para os gânglios ... A pele normal produz cerca de 1 260 células por dia para cada centímetro quadrado e essas células são provenientes de 27 000 ... células; a pele do doente de psoríase produz 35 000 novas células a cada dia para cada centímetro quadrado e essas células ... principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. A epiderme não possui vasos sanguíneos, porque ...
É produzida nas células beta das ilhotas de Langerhans, do pâncreas endócrino. Atua numa grande parte das células do organismo ... A insulina é sintetizada nos humanos e em outros mamíferos dentro das células-beta das ilhotas de Langerhans, no pâncreas. Um a ... Dentro das ilhotas de Langerhans, as células-beta constituem 60-80% do todo. A insulina é sintetizada a partir da molécula ... A função da "pequena porção de células", mais tarde denominada como ilhotas de Langerhans, era desconhecida, mas Edouard ...
As células alfa são células endócrinas nas ilhotas de Langerhans do pâncreas. Elas são responsáveis por sintetizar e secretar o ... Nomes alternativos: célula-alfa ou célula-α. Célula beta (!Artigos que carecem de fontes desde dezembro de 2014, !Artigos que ... Em roedores as células-alfa estão localizadas na periferia das ilhotas, em humanos a arquitetura das ilhotas é geralmente menos ... organizada e as células alfa são freqüentemente observadas dentro das ilhas. ...
As células beta são células endócrinas nas ilhotas de Langerhans do pâncreas. Elas são responsáveis por sintetizar e secretar o ... A diabetes mellitus tipo 1 é causada pela destruição ou disfunção das células beta. Na diabetes mellitus tipo 2, as células ... Em roedores, as células-alfa estão localizadas na periferia das ilhotas, em humanos a arquitetura das ilhotas é geralmente ... Insulinoma é um tumor raro (geralmente benigno) derivado das células beta. Ele resulta em ataques de hipoglicemia prolongados e ...
Macrófagos células de Kupffer - no fígado. células de Langerhans - na pele e mucosa (estas são uma forma de células dendríticas ... Células T especializadas. Às vezes células de tecido não fazem parte do sistema imunológico, mas também são chamadas de células ... Células dendríticas As Células sentinela também podem ser as que normalmente não são células apresentadoras de antígenos ... As células sentinelas podem se referir a células específicas células apresentadoras de antígenos, como: ...
Quando ela tinha 7 anos, ela foi diagnosticada com histiocitose de células de Langerhans (LCH). Após tratamentos e exames de ...
Os grânulos de Birbeck são grânulos presentes no citoplasma das células de Langerhans em microscopia eletrônica. Eles ...
Assim que as células secretoras de tripsina morressem, a insulina poderia ser extraída das ilhotas de Langerhans. Banting ... mas deixou intactas as ilhotas de Langerhans. Banting percebeu que esse procedimento destruiria as células secretoras de ... As tentativas de extrair insulina das células do pâncreas moídas não tiveram sucesso, provavelmente devido à destruição da ... O procedimento causou a deterioração das células do pâncreas que secretam tripsina que decompõe a insulina, ...
No pâncreas, em células isoladas das ilhotas de Langerhans, são responsáveis por aumentar a liberação de insulina. As ... As sulfonilureias são fármacos que promovem a liberação de insulina a partir das células beta do pâncreas. Também conhecidos ... com esses canais fechados a quantidade de cálcio dentro da célula aumenta, isso estimula a exocitose dos grânulos de insulina ... sulfonilureias fecham os canais de potássio e promovem a despolarização das células beta do pâncreas, ...
A busca do suposto hormônio produzido pelas ilhotas de Langerhans, células do pâncreas descritas em 1869 por Paul Langerhans, ... A insulina é liberada no sangue pelas células beta (células β) do pâncreas em resposta aos níveis crescentes de glicose no ... principalmente células musculares e de gordura, mas não células do sistema nervoso central), a sua deficiência ou a ... é necessário que a glicose esteja presente na célula. Portanto, as células possuem receptores de insulina (tirosina quínase) ...
... há distribuição irregular dos melanócitos e diminuição do número das células de Langerhans. Assim há a indução do ... carcinoma de células basais ou carcinoma de células escamosas, raramente fatais, mas cujos tratamentos cirúrgicos são dolorosos ... Ela também lesa as células epiteliais, altera o DNA e libera substancias orgânicas que promovem a inflamação e dilatação dos ... A longo prazo, a radiação pode induzir alterações degenerativas nas células, tecidos fibrosos e vasos sanguíneos, causar ...
... é uma neoplasia epidérmica benigna originada nas células de Langerhans. A histiocitose de Langerhans é uma lesão reativa cuja ... Em imunologia veterinária, histiocitose ou histiocitomas são os nomes dados a uma doença na qual os macrófagos ou as células ...
A porção endócrina, as ilhotas pancreáticas (ilhotas de Langerhans), é constituída por massas de células endócrinas imersas no ... dentre elas estão inseridas grandes glândulas unicelulares e células claviformes. As mesmas também possuem células filamentares ... Sua pele é repleta em toda sua extensão por células de pigmento e é organizada em camadas regulares de tecido conjuntivo ... Além disso, as suas células sanguíneas têm baixa afinidade para o oxigénio. As feiticeiras possuem uma derme lisa e sem escamas ...
O GLP-1 e o GIP estimulam a secreção de insulina pelas células beta das Ilhotas de Langerhans, no pâncreas. Assim, foi testado ... Estudos feitos com roedores mostraram também sua capacidade de aumentar o número de células beta no pâncreas. Pode aumentar o ... Os hormônios da incretina - GLP-1 e GIP (peptídeo inibidor gástrico) - são produzidos pelas células endócrinas do intestino ...
O insulinoma é um dos tipos mais comuns de tumor que surge das células dos ilhéus de Langerhans (tumores endócrinos ... Deriva das células beta que, apesar de reterem a capacidade de sintetizar e secretar insulina, tornam-se autónomas do normal ...
... do seu tecido e está organizada em aglomerados de células chamadas ilhotas de Langerhans. As diferentes células que produzem ... Algumas células desse complexo - chamadas células cromafim - migram da região em direção ao córtex da medula por volta da 7ª ... Por fim, ocorre a compartimentalização em dois domínios - um predominantemente de células do ácino e outro com o duto e células ... SRY, o lócus de determinação sexual, é responsável pela diferenciação das células de Sertori. Tais células são a origem do ...
... é pulverizada através da pele com o objetivo de transfectar células de Langerhans diretamente. Os estudos existentes com ... Alguns grupos direcionam o DNA para células alvo, como por exemplo para as células dendríticas, que são excelentes APCs. Uma ... à presença de células apresentadoras de antígenos em grande quantidade na pele, como as células de Langehans na epiderme e ... Esta técnica induz a produção de citocinas pró-inflamatórias e aumenta a migração de células T e apresentadoras de antígenos. É ...
Células dendríticas (células de Langerhans); Fagócitos mononucleares: Monócitos e Macrófagos; Alguns linfócitos B; Células ... Todas células nucleadas possuem MHC tipo I e podem apresentar antígenos, mas apenas algumas poucas células possuem o MHC tipo ... As células apresentadoras de antígeno (APC) são parte do sistema imune adaptativo capazes de realizar fagocitose de ... As células apresentadoras de antígenos profissionais, que possuem MHC tipo II para ativar linfócitos T auxiliares, são : ...
As células vegetais distinguem-se por ter um grande vacúolo central que ocupa a maior parte do volume celular, e que a célula ... Um bom exemplo disto é o tecido endócrino das ilhotas de Langerhans no pâncreas. Este tecido contém vários tipos celulares, os ... As vesículas secretoras contêm substâncias que devem ser excretadas para fora da célula. As células têm necessidade de excretar ... um peroxissoma ou o exterior da célula. Estas proteínas viajam no interior da célula dentro de vesículas de transporte. ...
Na histiocitose de células de Langerhans, as lesões inicialmente são pápulas eritematosas e purpúricas e, em seguida, tornam-se ... carcinoma de células escamosas da pele) Papulose bowenoide Varizes vulvares Fusão labial Nevralgia do pudendo Vaginite ...
As células apresentadoras de antigénios como célula de Langerhans e os fagócitos afluem aos gânglios para apresentar antigénios ... As células NK são leucócitos que atacam e destroem células tumorais ou células infectadas por vírus. Para que células do ... células precursoras de macrófagos), linfócitos e células NK e células dendríticas. Estas células identificam e eliminam os ... As células NK também eliminam células tumorais da mesma forma, sobretudo se as células do tumor tiverem menos moléculas MHC ...
As célula de Langerhans são células dendríticas imaturas, que são encontrados em todas as áreas do epitélio peniana, mas são ... As células de Langerhans são células dendríticas imaturas que são encontradas em todas as áreas do epitélio peniano, mas são ... objetivam células de Langerhans como receptores do HIV, e afirmam que essas células "devem ser consideradas como os locais mais ... As células de Langerhans são também conhecidos por expressar o c-langerina tipo lectina, que podem desempenhar um papel na ...
... nos ilhéus de Langerhans do pâncreas. Um tumor de células delta é chamado de "somatostatinoma". «MeSH D+cell». www.nlm.nih.gov ... As células delta (células-δ) ou células D são células produtoras de somatostatina, que se encontram nas paredes do estômago e ...
Ao contrário do melanócito e da célula de Langerhans,esta não é uma célula dendrítica, possuindo tonofilamentos de ceratina e ... Estas células apresentam uma função sensorial. Através das células de Merkel e das terminações nervosas livres presentes na ... As células de Merkel localizam-se na camada basal da epiderme (o local mais profundo da epiderme, onde estão ligadas a ... Portal da odontologia Portal da medicina (!CS1 inglês-fontes em língua (en), Células animais). ...
Nota: Não confundir com ilhotas de Langerhans. Células de Langerhans são células abundantes na epiderme, contendo grânulos de ... Na microscopia de luz as células de Langerhans podem ser demonstradas por técnicas histoenzimáticas como a ATPase e ... Diferem das células dendríticas comuns e dos macrófagos, por possuírem este papel de programação biológica, o que é sustentado ... São células móveis e dendríticas responsáveis pela imunovigilância cutânea. Têm a função de captar, processar e apresentar os ...
Histiocitose de células de Langerhans - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD ... pulmonar de células de Langerhans Histiocitose pulmonar de células de Langerhans A histiocitose de células de Langerhans ... A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença de células dendríticas (células apresentadoras de antígenos). Pode ... Sinais e sintomas da histiocitose das células de Langerhans Os sinais e sintomas da histiocitose de células de Langerhans ...
Células de Langerhans. Lesões líticas. Resumo. A histiocitose de células de Langerhans, teve sua descrição em 1953. Acomete ... RELATO DE CASO: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM PACIENTE PEDIÁTRICO COM LESÃO LÍTICA ... DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM PACIENTE PEDIÁTRICO COM LESÃO LÍTICA. Revista Ibero- ...
... principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. A epiderme não possui vasos sanguíneos, porque ... Camada lúcida: células achatadas hialinas eosinófilas devido a grânulos muito numerosos proteicos. Estas células libertam ... A pele normal produz cerca de 1 260 células por dia para cada centímetro quadrado e essas células são provenientes de 27 000 ... células; a pele do doente de psoríase produz 35 000 novas células a cada dia para cada centímetro quadrado e essas células ...
Além disso, o pâncreas é a sede das ilhotas de Langerhans, que são as células que fabricam a insulina. ... As células do fígado também ajudam a desintoxicar várias substâncias, como produtos com bactérias e certas drogas. Elas também ... A vilosidade por sua vez é coberta por células chamadas microvilosidades que aumentam ainda mais a área de absorção dos ... Os alimentos devem ser processados e absorvidos pelas células, e submeter-se a muitas mudanças antes que uma ou outra dessas ...
A destruição progressiva das ilhotas de Langerhans pode acabar com as células secretoras de insulina e de glucagon. As reservas ... células acinares) e endócrino (ilhotas de Langerhans). Parece que a forma mais crônica (ou, talvez, todas as formas) de ... ativação de células estreladas do pâncreas e desenvolvimento de fibrose (isto é, pancreatite crônica). A ativação das células ... por células inflamatórias e plasmócitos com desenvolvimento de fibrose. Além do pâncreas, também as glândulas salivares, ducto ...
Os receptores de quimiocinas são expressos em leucócitos, células dendríticas e células de Langerhans. A maior variedade de ... As principais células efetoras da imunidade inata são: macrófagos, neutrófilos, células dendríticas e células Natural Killer - ... células de Langerhans). Um aspecto curioso é que as DCs são as primeiras células a chegar a um sítio infeccioso, precedendo até ... células T, células NK e células dendríticas mais tardiamente.4 Na Figura 7, estão esquematizadas algumas moléculas de adesão e ...
Células de Langerhans (1) * Receptores de Imunoglobulina Polimérica (1) * Microambiente Celular (1) ... Niche rather than origin dysregulates mucosal Langerhans cells development in aged mice. Horev, Yael; Salameh, Rana; Nassar, ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Histiocitose de Células de Langerhans. Síndrome de Hand-Schueller-Christian. Histiocitose de Células de Langerhans. ...
Na imunidade inata, Teng3 cita as seguintes células: células epiteliais; células de Langerhans CD83+ da mucosa oral; macrófagos ... CÉLULAS DENDRÍTICAS. As células dendríticas são extremamente importantes para a iniciação da resposta imune adaptativa, pois ... As células epiteliais gengivais expressam TLR2 e TLR4; monócitos, TLR1, 2, 4 e 5; células endoteliais, principalmente TLR4; ... De acordo com Lehrer e Ganz16, os peptídeos produzidos por células circulantes ou por células do tecido epitelial representam ...
Los antígenos CD1 son marcadores muy específicos de las CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.. ... Os antígenos CD1 são marcadores altamente específicos das CÉLULAS DE LANGERHANS humanas. ... Os antígenos CD1 são marcadores altamente específicos das CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.. ... Glicoproteínas expressas nos timócitos corticais e em algumas células dendríticas, e também nas células B. Sua estrutura é ...
A atuação da pele como elemento de defesa do organismo é garantida pelas células de Langerhans, pelos linfócitos, macrófagos e ... Ainda na epiderme e derme estão presentes as células de Langerhans que tem função imunológica porque atua como fagócito nos ... É formado por células adiposas que se agrupam formando lóbulos separados por filamentos de colágeno e por vasos sanguíneos. A ... A renovação constante da epiderme ocorre para manter a sua integridade e se inicia a partir das células basais que levam de 60 ...
Estimula o funcionamento das células beta das ilhotas de Langerhans no pâncreas ... Por causa da composição natural do Gluconol, é estimulado a síntese de insulina nas células beta do pâncreas. Os fabricantes ...
As células-beta das ilhotas de Langerhans nos pâncreas secretam insulina, que age no mecanismo metabólico das gorduras - parte ... também podem ocorrer simplesmente pelas células-beta das ilhotas de Langerhans não produzirem insulina suficiente. Ou seja, o ... Aí veio Paul Langerhans, que matou a charada em 1869. Sim, o pâncreas é um órgão de ação exócrina com produção de enzimas que ... Primeiro, suas células-beta diminuem a resposta à estimulação por aumento de glicose. Segundo, o aumento repentino de secreção ...
A epiderme possui 4 tipos de células com funções distintas: os queratinócitos, os melanócitos, as células de Langerhans e as ... A proliferação clonal dessas células ocasiona a histiocitose de células de Langerhans (HCL), cuja etiopatogenia é ainda pouco ... As células de Langerhans tem função imunológica, sendo responsáveis por evitar o aparecimento de infecções. ... Além das células de Langerhans epidérmicas, outras origens celulares potenciais para HCL tem sido propostas [11]. ...
... que posteriormente foram batizados de ilhotas de Langerhans. Atualmente, sabemos que as células beta da ilhota pancreática são ... Paul Langerhans identificou que alguns conglomerados de células anteriormente despercebidos no estudo do pâncreas ao ... Ilhota de Langerhans circundada por tecido pancreático exógeno. Em 1900, mais uma peça do quebra cabeça é juntada Eugene ... considerando que essa substância era produzida nas ilhotas de Langerhans. Outro termo que aparece nos textos da descoberta foi ...
As células de Langerhans diminuem cerca de 70% durante o início da fase adulta até à velhice. ... Nas células, os códigos proteicos são armazenados nos núcleos e nas mitocôndrias. As mitocôndrias contêm múltiplas cópias de ... A UV penetra a pele e, de acordo com o comprimento de onda, interage com as diferentes células localizadas nas diferentes ... As ERO desencadeiam stress oxidativo, capazes de produzir danos nas células parenquimatosas e endoteliais dos mais diversos ...
  • Por causa da composição natural do Gluconol, é estimulado a síntese de insulina nas células beta do pâncreas. (gluconv.com)
  • Mas, foi somente em 1921 que os canadenses Frederick Banting e Charles Best conseguiram o feito de isolar a insulina, hormônio produzido por estas células (as betas). (idquiro.com)
  • Hoje, sabemos que a insulina é a responsável por levar glicose para dentro das células. (idquiro.com)
  • Alguns anos antes da descoberta da insulina, o estudante de medicina, Paul Langerhans identificou que alguns conglomerados de células anteriormente despercebidos no estudo do pâncreas ao microscópio, mas ele não sugeriu nenhuma função para tais conglomerados, que posteriormente foram batizados de ilhotas de Langerhans. (med.br)
  • Atualmente, sabemos que as células beta da ilhota pancreática são responsáveis pela produção da insulina. (med.br)
  • A insulina é um hormônio peptídeo sintetizado e secretado pelas células beta das ilhotas de Langerhans do pâncreas. (laboreonline.com)
  • Para que serve no diabetes mellitus, estimula a liberação de insulina das células beta funcionantes das ilhotas do pâncreas. (monumentocruzdeltercermilenio.cl)
  • Meglitinidas : também aumentam a oferta de insulina, a partir da atuação sobre receptores de células beta do pâncreas. (monumentocruzdeltercermilenio.cl)
  • A insulina é uma hormonal hipoglicemiante segregada pelas células beta dos ilhéus de Langerhans do pâncreas, que é usada no tratamento dos doentes diabéticos. (atlasdasaude.pt)
  • As células beta libertam insulina no sentido de auxiliar o organismo a usar ou armazenar a glicose do sangue que se obtém a partir da alimentação. (atlasdasaude.pt)
  • O Dr. Harald Stover, professor de química da Universidade McMaster e cofundador da Allarta Life Sciences, está por trás de uma pesquisa inovadora que visa curar o diabetes com uma terapia baseada em células, na qual novas células curativas transplantadas para o corpo fazem o trabalho de produzir insulina - aliviando a necessidade de injeções e drogas imunossupressoras. (tiabeth.com.br)
  • É constituído por dois componentes principais com funções diferentes: o pâncreas exócrino que tem um papel na digestão dos alimentos e o pâncreas endócrino que é constituído por cerca de 1 milhão de pequenas glândulas, os ilhéus de Langerhans, que são compostos por vários tipos de células responsáveis pela produção de diferentes hormonas: como a insulina e o glucagon. (spedm.pt)
  • As células cerebrais são permeáveis à glicose e podem utilizá-la sem a intermediação da insulina. (blogspot.com)
  • Nota: Não confundir com ilhotas de Langerhans. (wikipedia.org)
  • Mais do que depressa, nosso cientista batizou-as de ilhotas de Langerhans . (idquiro.com)
  • insula (ilha) foi usado pela primeira vez por Jean de Meyer 1909, considerando que essa substância era produzida nas ilhotas de Langerhans. (med.br)
  • A somatostatina (SS), também conhecida como hormônio inibidor da liberação de GH, é um hormônio protéico sintetizado pelas células delta presentes nas Ilhotas de Langerhans pancreáticas. (apat.biz)
  • Uma abordagem curativa seria um transplante de pâncreas ou um transplante das ilhotas de Langerhans - células do pâncreas que controlam o açúcar no sangue. (tiabeth.com.br)
  • Na análise morfométrica avaliaram-se as áreas de depósito de colágeno, número médio de vasos pancreáticos e ilhotas de Langerhans. (iec.gov.br)
  • Entretanto, não houve uma alteração, estatisticamente, significativa no número de ilhotas de Langerhans, bem como nos depósitos de colágeno nos grupos tratados. (iec.gov.br)
  • Por outro lado, as ilhotas de Langerhans e tecido conjuntivo pancreático não demonstraram alterações morfológicas importantes. (iec.gov.br)
  • e células imunitárias, principalmente células de Langerhans, gigantes e com prolongamentos membranares. (wikipedia.org)
  • constituído de células achatadas eosinófilas sem núcleo (mortas) com grande quantidade de filamentos, principalmente queratinas. (wikipedia.org)
  • A resposta imune adaptativa, por sua vez, embora com mecanismos de ação diferentes, guarda uma estreita relação com a resposta inata, de modo que sua ativação ocorre, principalmente, por células dendríticas participantes da imunidade natural. (bvsalud.org)
  • Há positividade para este anticorpo contra queratinas principalmente nos prolongamentos das células que formam as pseudorosetas perivasculares. (unicamp.br)
  • Células de Langerhans são células abundantes na epiderme, contendo grânulos de Birbeck. (wikipedia.org)
  • A epiderme é constituída por um epitélio estratificado pavimentoso queratinizado (células escamosas em várias camadas). (wikipedia.org)
  • A epiderme possui 4 tipos de células com funções distintas: os queratinócitos, os melanócitos, as células de Langerhans e as células de Merkel [1,2]. (portalped.com.br)
  • O comprometimento da epiderme no carcinoma de células de Merkel é incomum. (medscape.com)
  • Essa necessidade de ingredientes naturais e compatíveis com a skin se dá por conta das chamadas células de Langerhans, que controlam as respostas imunológicas do organismo. (lefruitcosmetics.com)
  • Aí veio Paul Langerhans , que matou a charada em 1869. (idquiro.com)
  • É importante salientar que, como os hormônios ligam-se a receptores no seu local alvo, não influenciam qualquer tipo de célula. (apat.biz)
  • Por causa dessas mutações, agora considera-se a histiocitose de células de Langerhans como sendo um tipo de câncer de linhagem mieloide causado por oncogene. (msdmanuals.com)
  • Em 2007, o mesmo grupo já tinha publicado na revista Nature Medicine um artigo indicando as "Langerhans cells" como sendo resistentes ao HIV. (verportugal.net)
  • O mesmo fator restritivo não funciona noutras células, sendo estas por consequência infetadas com HIV", explica Carla Ribeiro, que está integrada no departamento de Experimental Immunology, liderado pelo professor Theo Geijtenbeek, do Academic Medical Center. (verportugal.net)
  • Quando não ocorre essas situações e ainda assim a glicose está sendo transportada em abundância para as células musculares, a maior parte da glicose é armazenada sob a forma de glicogênio muscular. (blogspot.com)
  • A autofagia é ativada nas "Langerhans cells" através da ação de um fator restritivo que é funcional apenas neste tipo de células. (verportugal.net)
  • São doenças relacionadas, afetando o mesmo tipo de célula. (labtestsonline.org.br)
  • Os sinais e sintomas da histiocitose de células de Langerhans variam consideravelmente dependendo dos órgãos infiltrados. (msdmanuals.com)
  • Los antígenos CD1 son marcadores muy específicos de las CÉLULAS DE LANGERHANS humanas. (bvsalud.org)
  • Os antígenos CD1 são marcadores altamente específicos das CÉLULAS DE LANGERHANS humanas. (bvsalud.org)
  • A portuguesa Carla Ribeiro, atual investigadora no Academic Medical Center (Amesterdão, Holanda), acaba de publicar na revista Nature um artigo que explica o mecanismo que torna determinadas células humanas naturalmente resistentes ao vírus HIV. (verportugal.net)
  • Mas também possui células de ação endócrina que secretam hormônios que interferem no equilíbrio metabólico. (idquiro.com)
  • Na fase secretória, também conhecida como fase lútea, o LH estimula as células do folículo ovariano rompido a se transformarem em corpo amarelo, também chamado de corpo lúteo. (apat.biz)
  • A maioria dos pacientes descritos com carcinoma epidérmico de células de Merkel puro também tinha outras lesões cutâneas, como queratose actínica , carcinoma de células escamosas in situ e cisto triquilemal. (medscape.com)
  • Todas as outras são constituídas de células cada vez mais diferenciadas que, com o crescimento basal, vão ficando cada vez mais periféricas, acabando por descamar e cair (uma origem importante do pó que se acumula nos locais onde vivem pessoas ou outros seres vivos). (wikipedia.org)
  • é o mais profundo, em contacto com derme, constituído por células cúbicas pouco diferenciadas que se dividem continuamente, dando origem a todas as outras camadas. (wikipedia.org)
  • Por conseguinte, sugeriram que esses tumores se originassem das células neuroendócrinas normais conhecidas da pele: as células de Merkel. (medscape.com)
  • As células que formam a medula são derivadas do gânglio simpático adjacente, que, por sua vez, é derivado das células da crista neural. (apat.biz)
  • Colágeno IV, e laminina (quadro abaixo) são componentes da membrana basal e, por isso, também marcam os vasos tumorais, mas de maneira diferente do CD34 que é positivo especificamente nas células endoteliais. (unicamp.br)
  • Os cientistas identificaram grânulos neurossecretores citoplasmáticos nas células tumorais, o que os levou a sugerir que esses tumores fossem derivados da crista neural e fossem de natureza e diferenciação neuroendócrina. (medscape.com)
  • Marcando as células endoteliais, destaca os vasos do tumor. (unicamp.br)
  • Todos outros elementos são negativos, inclusive as rosetas de centro hialino (sugere ausência de restos de células endoteliais nas mesmas). (unicamp.br)
  • O glicocálix endotelial (GE) é formado por proteoglicanos (sindecano, glipicano, CD44) conectados à superfície luminal das células endoteliais interligados à inúmeras moléculas de glicosaminoglicanos (GAGs), como sulfato de heparano, sulfato de condroitina, ácido hialurônico. (fapesp.br)
  • A combinação de diabetes insípido e lesões líticas dos ossos ou do crânio sugere histiocitose de células de Langerhans. (momentosaude.com.br)
  • O resultado sugere que o material no interior das rosetas é extracelular, pois o citoplasma das células ependimárias é fortemente positivo para GFAP. (unicamp.br)
  • Assim, quando ocorre uma demanda aumentada por hormônios tireoidianos, o hormônio estimulante da tireoide (TSH) se liga ao receptor na superfície basolateral das células foliculares. (apat.biz)
  • Nestas células o HIV-1 é destruído por um processo chamado autofagia, que ocorre dentro das células e é capaz de digerir micróbios como uma trituradora. (verportugal.net)
  • produção de uma miríade de mediadores com efeitos locais e sistêmicos no âmbito da ativação e proliferação celulares, síntese de novos produtos envolvidos na quimioatração e migração de células especializadas na destruição e remoção do agente agressor, e finalmente a recuperação tecidual com o restabelecimento funcional do tecido ou órgão. (scielo.br)
  • O carcinoma de células de Merkel é um tumor cutâneo maligno pouco comum. (medscape.com)
  • O tumor era chamado de "carcinoma trabecular", e acreditava-se que se originava das células écrinas. (medscape.com)
  • O carcinoma de células de Merkel é um câncer agressivo. (medscape.com)
  • O carcinoma de células de Merkel é um tumor de alto grau com prevalência relativamente alta de metástase. (medscape.com)
  • O carcinoma epidérmico de células de Merkel puro (carcinoma de células de Merkel in situ ) sem componente dérmico é extremamente raro. (medscape.com)
  • Como mencionado acima, o carcinoma de células de Merkel é agressivo, com alta frequência de metástases para linfonodos regionais e órgãos distantes. (medscape.com)
  • A ausência de invasão em uma biopsia representativa não firma o diagnóstico de carcinoma intraepidérmico de células de Merkel puro (carcinoma de células de Merkel in situ ). (medscape.com)
  • A raridade dessa entidade nosológica torna mais provável que uma lesão intraepitelial seja um carcinoma de células de Merkel invasivo não observado na amostra do que um carcinoma epidérmico de células de Merkel puro. (medscape.com)
  • O carcinoma de células de Merkel convencional é geralmente tratado com excisão local ampla com possível dissecção do linfonodo sentinela. (medscape.com)
  • Dada a raridade do carcinoma de células de Merkel in situ e a possibilidade de um comprometimento invasivo que não aparece na amostra, o carcinoma epidérmico de células de Merkel puro (carcinoma de células de Merkel in situ ) costuma ser tratado como carcinoma de células de Merkel convencional. (medscape.com)
  • Há forte positividade difusa para GFAP no citoplasma das células neoplásicas, indicando riqueza neste filamento intermediário próprio de astrócitos. (unicamp.br)
  • As células neoplásicas dirigem seus prolongamentos para estes centros de forma semelhante à observada nos vasos. (unicamp.br)
  • Nutrientes como carboidratos, gorduras e proteínas contêm moléculas complexas que têm de ser partidas para serem assimiladas por nossas células. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Nove anos depois, a antiga estudante de Bioquímica da Faculdade de Ciências/ICBAS da Universidade do Porto e os colegas, descrevem o mecanismo que torna estas células resistentes a serem infetadas pelo HIV. (verportugal.net)
  • O mais recente, da Organização Mundial de Saúde (OMS), tenta combinar essas características e estudos genéticos das células. (labtestsonline.org.br)
  • Essa imunidade confere uma memória imunológica às células do seu sistema (linfócitos T e B) e permite a adaptação do corpo a determinados microrganismos. (bvsalud.org)
  • Nossa tecnologia encapsularia as ilhotas em um gel que permite o transplante de células e evita que sejam vistas pelo sistema imunológico. (tiabeth.com.br)
  • Existe também evidência limitada de que a ausência do excesso de gordura 3 corporal reduz o risco de câncer 1 da próstata 23 , câncer 1 de mama 12 em homens e linfoma 24 difuso de grandes células 11 B. (med.br)
  • produção de peptídeos antimicrobianos, como as defensinas e catelicidinas e a importante participação das células dendríticas na mediação entre as duas respostas imunológicas. (bvsalud.org)
  • Mas os transplantes requerem supressão imunológica ao longo da vida porque estas não são suas próprias células, seu corpo as rejeitaria. (tiabeth.com.br)
  • Um hormônio autócrino atua nas células da glândula secretora, e um hormônio parácrino atua nas células próximas - mas não relacionadas. (apat.biz)