A candidíase mucocutânea crônica, também conhecida como candidíase invasiva crônica ou candidíase disseminada crônica, é uma infecção fúngica invasiva grave e persistentemente recorrente causada pelo fungo Candida, geralmente C. albicans. A infecção afeta principalmente mucosas (como boca, esôfago, tracto gastrointestinal, genitais) e pele, mas pode disseminar-se para outros órgãos internos, como o fígado, rim e coração.

Esta condição é caracterizada por sinais e sintomas persistentes ou recorrentes, como lesões cutâneas vermelhas e inflamadas, úlceras ou pápulas; inchaço dos gânglios linfáticos; febre; fadiga; perda de peso; e problemas digestivos, como diarreia ou dor abdominal. A candidíase mucocutânea crônica é frequentemente observada em pessoas com sistema imunológico comprometido, como aquelas com HIV/AIDS, câncer, diabetes mellitus, transplante de órgãos e uso de medicamentos imunossupressores. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais específicos, como culturas ou testes moleculares, para confirmar a presença do fungo Candida em tecidos ou fluidos corporais. O tratamento geralmente inclui medicamentos antifúngicos, como fluconazol, itraconazol ou anfotericina B, por períodos prolongados ou indefinidos, dependendo da gravidade e localização da infecção. Também podem ser necessárias medidas de suporte adicionais, como terapia nutricional e manejo dos sintomas associados.

Candidíase cutânea é uma infeção superficial da pele causada por fungos do gênero Candida, com a espécie mais comum sendo Candida albicans. Estas leveduras normalmente vivem na pele e mucosas de seres humanos sem causar sintomas, mas em certas condições, como um sistema imunológico enfraquecido, contato com água ou suor por longos períodos, maceração da pele, uso frequente de antibióticos ou corticosteroides, diabetes descontrolada, obesidade e roupa apertada, podem causar infecções.

A candidíase cutânea geralmente afeta áreas úmidas e quentes do corpo, como as axilas, virilha, espaço entre os dedos dos pés (pé de atleta), bochechas, lábios (sarro) e glândulas sebáceas. Os sintomas incluem vermelhidão, inchaço, coceira, queimação ou dor na área afetada, pele escamosa ou fissurada, e, em casos avançados, lesões pustulosas ou ulceradas.

O tratamento geralmente consiste no uso de cremes, pós, sprayes ou pomadas antifúngicas, como clotrimazol, miconazol, ketoconazol ou nistatina, que estão disponíveis em farmácias sem receita médica. Em casos mais graves ou recorrentes, podem ser necessários medicamentos antifúngicos orais, como fluconazol ou itraconazol, sob orientação médica. É importante manter a pele limpa e seca, evitar roupas apertadas e utilizar absorventes em áreas propensas à suor excessivo para prevenir recorrências.

As poliendocrinopatias autoimunes (PEA) são um grupo de doenças sistêmicas e complexas caracterizadas por disfunções em diversos órgãos e sistemas devido a processos autoimunes. Essas doenças envolvem principalmente disfunções hormonais, mas também podem afetar outros sistemas corporais, como o sistema gastrointestinal, dermatológico e imunológico.

Existem diferentes tipos de PEA, sendo os mais conhecidos a síndrome de autoimunidade poliglandular do tipo I (APS-1) e a síndrome de autoimunidade poliglandular do tipo II (APS-2). A APS-1 geralmente se manifesta na infância ou adolescência e inclui disfunções em duas ou mais glândulas endócrinas, como hipoparatireoidismo, adrenalite primária e diabetes mellitus insulino-dependente. Além disso, os indivíduos com APS-1 podem apresentar outras manifestações autoimunes, como dermatite crônica, alopecia, anemia perniciosa e hipoplasia da medula óssea.

A APS-2 costuma se manifestar na idade adulta e inclui disfunção adrenal (geralmente insuficiência adrenal crônica), diabetes mellitus tipo 1 e hipotiroidismo. Outras manifestações autoimunes, como vitiligo, alopecia areata, anemia perniciosa e doenças tiroideas autoinflamatórias, podem também estar presentes em indivíduos com APS-2.

O diagnóstico das PEA geralmente é baseado na história clínica, exame físico, achados laboratoriais e, em alguns casos, por meio de biópsias ou imagens diagnósticas. O tratamento envolve o controle dos sintomas e das complicações associadas às diferentes manifestações autoimunes, geralmente com a utilização de medicamentos imunossupressores, hormônios e outras terapias específicas para cada condição. A prevenção da progressão da doença e das complicações associadas às PEA requer um tratamento multidisciplinar e individualizado, com acompanhamento regular por profissionais de saúde especializados em doenças autoimunes.

Candidíase é uma infeção fúngica causada pelo gênero de fungo Candida, com a espécie Candida albicans sendo a mais comum. Esses fungos são normalmente encontrados na pele, mucosa oral, tracto digestivo e genitourinário de seres humanos saudáveis, mas podem causar infecções quando o equilíbrio da flora microbiana é interrompido ou quando a imunidade do hospedeiro está comprometida.

A candidíase pode afetar diferentes partes do corpo, resultando em sintomas variados. A infecção oral, também conhecida como muguet, é comum em bebês e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Os sintomas incluem manchas brancas e cremosas na língua, interior dos maxilares, paladar ou gengivas. A candidíase genital é uma causa comum de vaginite e balanite (inflamação do glande do pênis). Nesses casos, os sintomas podem incluir coceira, vermelhidão, inchaço e descarga anormal.

Em indivíduos com sistemas imunológicos fracos, como aqueles com HIV/AIDS, diabetes mellitus ou aqueles que estão sendo tratados com antibióticos de largo espectro, a candidíase pode disseminar-se e tornar-se uma infecção sistêmica potencialmente fatal, conhecida como candidemia. Nesses casos, os sintomas podem incluir febre, calafrios, hipotensão arterial e outros sinais de sepse.

O tratamento da candidíase geralmente consiste em medicamentos antifúngicos, como fluconazol, itraconazol ou anfotericina B, dependendo da gravidade da infecção e da saúde geral do paciente. Em casos leves, as loções de clotrimazol podem ser usadas para tratar a vaginite por candidíase. É importante manter uma boa higiene pessoal e evitar o uso excessivo de antibióticos para prevenir a infecção por Candida.

"Candida albicans" é uma espécie de fungo que normalmente é encontrada na pele e mucosas saudáveis de humanos, particularmente no trato digestivo, boca e genitais. Em condições normais, eles existem em equilíbrio com outras formas de vida microbiológica e não causam problemas de saúde.

No entanto, quando as defesas do corpo estão abaixo do normal ou o equilíbrio microbiológico é interrompido, "Candida albicans" pode crescer excessivamente e causar infecções fúngicas, conhecidas como candidíases. Essas infecções podem ocorrer em diferentes partes do corpo, incluindo a pele, boca (muguet), garganta, genitais (vaginite ou balanite) e sistemicamente em indivíduos com sistema imunológico comprometido.

Os sintomas de uma infecção por "Candida albicans" variam conforme a localização da infecção, mas podem incluir vermelhidão, inchaço, coceira, desconforto e descamação na pele; brancura ou placas brancas em língua ou boca; dor e coceira durante as relações sexuais; e descarga anormal de cor branca ou amarela das genitais.

Em casos graves, especialmente em pessoas com sistema imunológico debilitado, "Candida albicans" pode disseminar-se por todo o corpo causando uma infecção sistêmica chamada candidemia, que pode ser fatal se não for tratada adequadamente.

La Leishmaniose Mucocutânea é uma forma grave e destrutiva de leishmaniose, uma doença tropical causada pelo parasita protozoário Leishmania. A leishmaniose mucocutânea geralmente ocorre em estágios tardios da infecção e afeta principalmente a região dos narizes, boca e garganta.

Este tipo de leishmaniose é caracterizado por lesões ulcerativas e destruição dos tecidos moles do rosto e da boca, o que pode resultar em deformidades faciais graves e dificuldades para comer, falar e respirar. A infecção é geralmente adquirida através da picada de flebotomíneos infectados, também conhecidos como mosquitos de areia.

A leishmaniose mucocutânea pode ser tratada com medicamentos antiparasitários, mas o tratamento geralmente é longo e complicado. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para reparar os tecidos danificados. A prevenção da picada de mosquitos de areia, como o uso de repelentes e camisas de manga longa, é uma medida importante para reduzir o risco de infecção por leishmaniose.

A candidíase bucal, também conhecida como mugupe ou ferida da boca, é uma infecção fúngica causada pelo fungo Candida, geralmente Candida albicans. Essa condição ocorre com mais frequência em bebês e idosos, mas pode afetar pessoas de qualquer idade, especialmente aquelas com sistemas imunológicos debilitados.

Os sintomas da candidíase bucal incluem:

1. Lesões brancas e cremosas na língua, paladar, gengivas, encostas da boca ou outras superfícies mucosas;
2. Lesões que podem se desprender, deixando behindas áreas cruas e doloridas;
3. Incomodidade ou dor ao comer ou engolir;
4. Alterações no gosto, especialmente um sabor amargo ou azedo;
5. Seca na boca.

A candidíase bucal é contagiosa e pode ser transmitida por meio de objetos contaminados, como copos, pratos, chupetas ou cigarros, além de contato direto com uma pessoa infectada. Além disso, certos fatoores aumentam o risco de desenvolver a infecção, como:

1. Uso de antibióticos;
2. Diabetes descontrolada;
3. Portadores do HIV/AIDS ou outras doenças que enfraquecem o sistema imunológico;4. Má higiene oral;
5. Uso de próteses dentárias mal ajustadas ou sujas;
6. Tabagismo;
7. Gravidez;
8. Terceiragem (uso prolongado de corticosteroides inalatórios).

O tratamento da candidíase bucal geralmente consiste em medicamentos antifúngicos, como clotrimazol, nistatina ou fluconazol, que podem ser administrados por comprimidos, suspensão oral ou pastilhas para dissolver na boca. Em casos graves ou recorrentes, é possível que seja necessário um tratamento mais prolongado e vigilância médica. É importante manter boas práticas de higiene bucal e evitar os fatores de risco para prevenir a reinfeção ou infecções futuras.

Candidíase Vulvovaginal é uma infeção que ocorre na vulva e no vagina, geralmente causada pelo fungo chamado Candida. Este fungo é normalmente encontrado em pequenas quantidades na boca, intestino, e na pele, e não costuma causar problemas de saúde. No entanto, sob certas condições, como um sistema imunológico debilitado ou o uso prolongado de antibióticos, a Candida pode se multiplicar descontroladamente, levando a uma infecção.

Os sintomas da Candidíase Vulvovaginal incluem: coceira e queimação na vulva e no interior da vagina; inchaço da vulva; vermelhidão e irritação da pele ao redor da vulva; uma grande quantidade de descarga branca, espessa e semelhante a leite coalhado; dor durante as relações sexuais; e micção dolorosa.

Esta condição é tratada com medicamentos antifúngicos, que podem ser administrados por via oral ou tópica. É importante seguir as instruções do médico para garantir a cura completa da infecção e prevenir recorrências. Além disso, é recomendável manter uma boa higiene pessoal, evitar o uso de roupas apertadas e evitar o contato com outras pessoas que possam estar infectadas com Candida.

Interleucina-17 (IL-17) é uma citocina proinflamatória que desempenha um papel importante no sistema imune inato e adaptativo. Ela é produzida principalmente por células T auxiliares de helper (TH17), mas também pode ser secretada por outras células, como neutrófilos e linfócitos NK.

A interleucina-17 tem uma variedade de funções imunológicas, incluindo a ativação de células endoteliais e fibroblastos, o recrutamento e ativação de neutrófilos, e a regulação da produção de outras citocinas. Ela também está envolvida no desenvolvimento de respostas imunes contra patógenos extracelulares, como bactérias e fungos.

No entanto, o desregulamento da produção de IL-17 tem sido associado a diversas doenças autoimunes, como artrite reumatoide, psoríase e esclerose múltipla. Portanto, a interleucina-17 é um alvo importante para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos para essas condições.

STAT1 (Signal Transducer and Activator of Transcription 1) é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial na resposta imune do organismo aos patógenos e no controle da proliferação celular. Ele é ativado por citocinas e interferons, que se ligam a seus receptores na membrana celular e iniciam uma cascata de sinalização que resulta na fosforilação e ativação do STAT1. O STAT1 dimeriza e se transloca para o núcleo celular, onde se liga a elementos de resposta específicos no DNA e regula a expressão gênica de genes envolvidos em processos inflamatórios e imunes. A ativação do STAT1 desempenha um papel importante na defesa do hospedeiro contra vírus, bactérias e outros patógenos, bem como no desenvolvimento e manutenção de células do sistema imune. No entanto, a ativação excessiva ou persistente do STAT1 também pode contribuir para doenças autoimunes e câncer.

A candidíase invasiva é uma infecção fúngica grave causada pelo gênero de fungos Candida, com C. albicans sendo o mais comum. Essa infecção ocorre quando os fungos invadem tecidos profundos do corpo, como sangue, órgãos internos ou sistemas circulatórios. A candidíase invasiva geralmente afeta pessoas com sistemas imunológicos debilitados, como aquelas com HIV/AIDS, câncer, diabetes mal controlada, transplantes de órgãos e indivíduos que utilizam cateteres ou outros dispositivos médicos invasivos.

Os sintomas variam conforme a localização da infecção, mas podem incluir febre, calafrios, confusão mental, dor abdominal, respiração rápida e superficial, entre outros. O diagnóstico geralmente requer exames de sangue ou tecidos para detectar a presença do fungo. O tratamento é feito com antifúngicos específicos, como anfotericina B, fluconazol ou echinocandinas, dependendo da gravidade da infecção e da susceptibilidade do patógeno. A candidíase invasiva pode ser fatal se não for tratada adequadamente e rapidamente.