Neoplasia histologicamente benigna, derivada do epitélio glandular, no qual se formam acúmulos císticos de secreções retidas. Em alguns casos, consideráveis porções da neoplasia, ou até mesmo toda a massa, podem ser císticas. (Stedman, 25a ed)
Tumor multilocular com epitélio secretor de mucina. É mais encontrado no ovário, mas também pode ser encontrado no pâncreas, apêndice e, raramente, no retroperitônio e bexiga urinária. Considera-se que tenha baixo grau de potencial para malignidade.
Tumor cístico do ovário, contendo líquido seroso, fino, amarelo e transparente, e quantidades variáveis de tecido sólido, com um potencial maligno várias vezes maior que o do CISTADENOMA MUCINOSO. (Dorland, 28a ed)
Neoplasia benigna do ovário.
Neoplasia maligna derivada do epitélio glandular, no qual são formados acúmulos císticos de secreções retidas; as células neoplásicas manifestam graus variáveis de anaplasia e invasividade, ocorrendo extensão local e metástases; os cistos se desenvolvem frequentemente nos ovários, onde são reconhecidos tipos pseudomucinosos e serosos. (Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer do APÊNDICE.
Cisto de retenção do saco lacrimal, dos seios paranasais, apêndice ou vesícula biliar. (Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer do SISTEMA BILIAR incluindo DUCTO BILIAR e VESÍCULA BILIAR.
Tumores ou câncer dos DUCTOS BILIARES.
Extensão do CECO, em forma de um tubo cego (semelhante a um verme).
Tumor benigno dos ductos biliares intra-hepáticos.
Qualquer cavidade ou saco fechado preenchido por líquido, revestido por EPITÉLIO. Os cistos podem ser normais ou anormais com tecidos neoplásicos ou não neoplásicos.
Tumor estromal do cordão gonadal sexual das CÉLULAS INTERSTICIAIS DO TESTÍCULO, CÉLULAS DE SERTOLI e FIBROBLASTOS que variam em proporção e grau de diferenciação. A maioria destes tumores produz ANDROGÊNIOS nas CÉLULAS INTERSTICIAIS DO TESTÍCULO, anteriormente conhecidos como androblastoma ou arrenoblastoma. Androblastomas ocorrem nos TESTÍCULOS ou OVÁRIOS causando masculinização precoce nos machos e desfeminização ou virilização (VIRILISMO) nas fêmeas. Em alguns casos, as células de Sertoli produzem ESTROGÊNIOS.
Passagem dentro do fígado que tem como função o transporte de bile. Inclui os ductos hepáticos direito e esquerdo que se unem exteriormente ao fígado para formar o ducto hepático comum.
Tumores ou câncer do PÂNCREAS. Dependendo dos tipos de CÉLULAS das ILHOTAS PANCREÁTICAS presentes nos tumores, vários hormônios podem ser secretados: GLUCAGON das CÉLULAS PANCREÁTICAS ALFA, INSULINA das CÉLULAS PANCREÁTICAS BETA e SOMATOSTATINA das CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. A maioria é maligna, exceto os tumores produtores de insulina (INSULINOMA).
Tumor benigno caracterizado histologicamente pelo epitélio colunar alto dentro do estroma de um tecido linfoide. É normalmente encontrado nas glândulas salivares, especialmente na parótida.
Tumor maligno cístico ou semissólido ocorrendo mais frequentemente no ovário. Raramente é sólido. Este tumor pode se desenvolver a partir de um cistadenoma mucinoso ou pode ser maligno desde o início. Os cistos são revestidos com células epiteliais colunares altas; em outros, o epitélio consiste de muitas camadas de células que perderam inteiramente as estruturas normais. Nos tumores mais indiferenciados, podem-se ver lâminas e ninhos de células tumorais que têm pouquíssima semelhança com a estrutura parental.
Desenvolvimento patológico no CECO.
Ducto predominantemente extra-hepático, formado pela junção dos ductos hepáticos direito e esquerdo, que são predominantemente intra-hepáticos. Este ducto une-se então ao ducto cístico para formar o ducto colédoco.
Dilatação cística do EPIDÍDIMO, geralmente na parte da cabeça (cabeça do epidídimo). O líquido cístico contém ESPERMATOZOIDES mortos e pode ser facilmente diferenciado da HIDROCELE TESTICULAR e de outras lesões testiculares.
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS ENDÓCRINAS.
Tumores ou câncer de OVÁRIO. Estas neoplasias podem ser benignas ou malignas. São classificadas de acordo com o tecido de origem, como EPITÉLIO superficial, células endócrinas do estroma e CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Estado caracterizado pela ausência completa de SEMEN. Este transtorno poderia ser diferenciado de AZOOSPERMIA (ausência de espermatozoide no semen).
Afecção caracterizada por massas gelatinosas parcamente circunscritas preenchidas por células malignas secretoras de mucina. Quarenta e cinco por cento dos pseudomixomas originam-se do ovário, normalmente em um cistoadenocarcinoma mucinoso (CISTADENOCARCINOMA MUCINOSO) que tem significado prognóstico. Pseudomixoma peritoneal dever ser diferenciado de extravasamento mucinoso para dentro do peritônio por uma mucocele benigna do apêndice. (Tradução livre do original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS SALIVARES.
Cisto verdadeiro do PÂNCREAS diferente da forma bem mais comum do PSEUDOCISTO PANCREÁTICO por apresentar um revestimento de EPITÉLIO mucoso. Os cistos pancreáticos são classificados em categorias: congênito, de retenção, neoplásico, parasitário, entérico ou dermoide. Os cistos congênitos ocorrem mais frequentemente como cistos solitários, mas podem ser múltiplos. Os cistos por retenção são aumentos grosseiros dos DUCTOS PANCREÁTICOS secundários à obstrução do ducto. (Tradução livre do original: Bockus Gastroenterology, 4a ed, p4145)
Cirurgias executadas na genitália masculina.
Dois ou mais crescimentos anormais de tecido que ocorrem simultaneamente e de origens supostamente separadas. As neoplasias podem ser histologicamente as mesmas ou diferentes e podem ser encontradas no mesmo local ou em locais diferentes.
Neoplasias retroperitoneais referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido emancipado no espaço retroperitôneo, podendo ser benignos ou malignos, originando de diversos órgãos e tecidos nessa localização.
Glândulas salivares acessórias localizadas no lábio, bochecha, língua, assoalho da boca, palato e na região intramaxilar.
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Espaço semelhante a um cisto não revestido por EPITÉLIO e contido no pâncreas. Pseudocistos pancreáticos são responsáveis pela maioria das coleções de cistos no pâncreas e são frequentemente associados com PANCREATITE crônica.
Termo geral para CISTOS e doenças císticas do ovário.
Técnica diagnóstica não invasiva para visualizar os DUCTOS PANCREÁTICOS e os DUCTOS BILIARES sem o uso de MEIOS DE CONTRASTE injetados ou raios-X. As varreduras por IRM fornecem excelente sensibilidade para a dilatação dos ductos, estruturas biliares e anormalidades intraductais.
Processos patológicos do PÂNCREAS.
Passagem externa por onde a bile é transportada para o fígado. Inclui o DUCTO BILIAR COMUM e o DUCTO HEPÁTICO COMUM.
Remoção cirúrgica do apêndice vermiforme. (Dorland, 28a ed.)
Remoção cirúrgica do pâncreas. (Dorland, 28a ed)
Neoplasia maligna cística ou semicística. Ocorre frequentemente no ovário e geralmente é bilateral. A superfície externa é normalmente coberta com excrescências papilares. Microscopicamente, os padrões papilares são predominantemente de crescimentos epiteliais exagerados com células do cistadenocarcinoma seroso papilar indiferenciadas ou diferenciadas. Corpos de psammoma podem estar presentes. O tumor geralmente adere a estruturas vizinhas e produz ascite.
Adenocarcinoma que produz mucina em quantidades significativas. (Dorland, 28a ed)
Doença de pele e das mucosas, caracterizada por uma erupção de máculas, pápulas, nódulos, vesículas, e/ou bolhas com características lesões tipo "olhos de boi", geralmente ocorrendo na região dorsal das mãos e antebraços.
Tumor epitelial benigno com organização glandular.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Remoção cirúrgica de um coágulo obstrutivo ou material estranho que foi transportado de um vaso distante pelo fluxo sanguíneo. A remoção de um coágulo no seu sítio original é chamada TROMBECTOMIA.
Desculpe, mas a pergunta é um pouco confusa, uma vez que "Portugal" se refere a um país e não a um conceito médico ou condição médica. Não há uma definição médica para "Portugal".
Neoplasias que se originam da ou metastatizam para a HIPÓFISE. A maioria das neoplasias hipofisárias é constituída por adenomas, divididos em formas secretoras e não secretoras. As formas produtoras de hormônio são ainda classificadas pelo tipo de hormônio que elas secretam. Os adenomas hipofisários também podem ser caracterizados por suas propriedades de coloração (ver ADENOMA BASÓFILO, ADENOMA ACIDÓFILO e ADENOMA CROMÓFOBO). Os tumores hipofisários podem comprimir estruturas adjacentes, incluindo o HIPOTÁLAMO, vários NERVOS CRANIANOS e o QUIASMA ÓPTICO. A compressão do quiasma pode resultar em HEMIANOPSIA bitemporal.
Termo impreciso que pode se referir a uma sensação de desorientação espacial, movimento do ambiente ou sensação de cabeça leve.

Cistadénoma é um tumor benigno (não canceroso) que geralmente ocorre nas glândulas ou tecidos do sistema reprodutivo feminino. Ele se desenvolve a partir das células glandulares e forma um ou vários compartimentos cheios de líquido, conhecidos como cistos.

Existem dois tipos principais de cistadénoma: o cistadénoma simples e o cistadénoma complexo. O primeiro é geralmente menor e tem apenas um compartimento com líquido claro, enquanto o segundo tipo é maior, tem vários compartimentos e pode conter líquidos espessos ou sólidos.

Embora os cistadénomas sejam benignos, eles ainda podem causar problemas, como dor, inchaço ou interferência em órgãos próximos. Em alguns casos, um cistadénoma pode se transformar em um tumor maligno (câncer), especialmente no tipo complexo. Por isso, é importante que um médico avalie o tumor e decida se é necessário realizar uma cirurgia para removê-lo completamente.

Cistadênomas mucinosos são tumores benignos (não cancerosos) do sistema reprodutor feminino, geralmente ocorrendo nos ovários. Eles são compostos por tecido glandular anormal que produz muco. Esses tumores podem ser pequenos e causar poucos sintomas ou podem crescer e causar sintomas como distensão abdominal, dor abdominal e alterações menstruais. Em alguns casos, eles podem se transformar em um tipo de câncer chamado cistadenocarcinoma mucinoso. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor.

Cistadênomas serosos são tumores benignos (não cancerígenos) que se desenvolvem no revestimento de órgãos ocos do corpo, como o útero, o ovário ou as glândulas salivares. Eles são chamados de "serosos" porque a sua superfície líquida produz um fluido semelhante ao líquido presente nas membranas serosas do corpo.

Os cistadênomas serosos geralmente crescem lentamente e podem atingir tamanhos variados. Embora sejam geralmente benignos, eles ainda podem causar sintomas, como dor ou inchaço, dependendo de sua localização e tamanho. Em alguns casos, um cistadênomo seroso pode tornar-se canceroso (maligno) e se transformar em um tumor maligno chamado cistadenocarcinoma seroso.

O tratamento de um cistadênomas serosos geralmente consiste em uma cirurgia para remover o tumor. Se o tumor for grande ou estiver causando sintomas, a cirurgia pode ser recomendada independentemente do fato de ser benigno ou maligno. Em alguns casos, se o tumor tiver sido completamente removido e não houver sinais de disseminação para outras partes do corpo, nenhum tratamento adicional pode ser necessário. No entanto, é importante que o paciente seja acompanhado por um médico para monitorar a possibilidade de recorrência ou progressão da doença.

Cistadênomas papilares são tipos específicos de tumores benignos (não cancerosos) que se desenvolvem no revestimento de glândulas ou órgãos tubulares. Eles geralmente ocorrem no ovário e no útero, mas também podem ser encontrados em outros locais do corpo.

No caso específico do cistadênomas papilares ovariano, ele se desenvolve a partir das células da superfície do ovário e é preenchido com um fluido aquoso. Geralmente, esses tumores são pequenos e não causam sintomas, mas em alguns casos podem crescer e causar dor ou distensão abdominal.

Embora sejam geralmente benignos, os cistadênomas papilares ovarianos às vezes podem se transformar em tumores malignos (cancerosos), especialmente se forem grandes ou forem acompanhados de outras anormalidades. Por isso, é importante que esses tumores sejam monitorados e tratados por um médico especialista em ginecologia oncológica.

Em suma, o cistadênomas papilares é um tipo específico de tumor benigno que se desenvolve no revestimento do ovário ou outros órgãos tubulares e pode causar sintomas como dor ou distensão abdominal em alguns casos. Embora geralmente sejam benignos, eles às vezes podem se transformar em tumores malignos, portanto, é importante que sejam monitorados e tratados adequadamente por um médico especialista.

Cistadenocarcinoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células que revestem os cistos benignos ou malignos no corpo. Geralmente, afeta as ovários e glândulas endócrinas, como a tireoide e glândulas salivares.

Este tipo de câncer geralmente se apresenta como um tumor sólido ou quístico com células anormais que podem se espalhar para outras partes do corpo. O cistadenocarcinoma pode ser classificado em diferentes graus, dependendo da velocidade de crescimento e da probabilidade de disseminação.

Os sintomas variam conforme a localização do tumor, mas podem incluir dor abdominal, perda de peso involuntária, náuseas, vômitos e alterações nos hábitos intestinais ou urinários. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada, seguido de uma biópsia para confirmar o tipo e o grau do câncer.

O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia para destruir as células cancerosas restantes. O prognóstico depende do estágio e do grau do câncer no momento do diagnóstico, bem como da resposta ao tratamento.

Neoplasias do apêndice referem-se a crescimentos anormais e excessivos de tecido no apêndice, uma pequena extensão em forma de saco localizada na parte inferior direita do intestino grosso. Esses crescimentos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas do apêndice incluem:

1. Adenomas: tumores benignos que se desenvolvem a partir das glândulas do revestimento do apêndice. Eles podem se transformar em adenocarcinomas, um tipo de câncer, se não forem removidos cirurgicamente.
2. Tumores neuroendócrinos: tumores benignos que se desenvolvem a partir das células do sistema nervoso presentes no revestimento do apêndice. Eles raramente causam sintomas e geralmente são descobertos acidentalmente durante exames ou cirurgias para outras condições.

As neoplasias malignas do apêndice incluem:

1. Carcinoides: tumores cancerosos que se desenvolvem a partir das células do sistema nervoso no revestimento do apêndice. Embora geralmente sejam pequenos e não causem sintomas, eles podem crescer e disseminar-se para outras partes do corpo, especialmente o fígado, o que pode ser potencialmente fatal.
2. Adenocarcinomas: cancros que se desenvolvem a partir das glândulas do revestimento do apêndice. Eles são relativamente raros e podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e sangramento intestinal. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o câncer e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

Em resumo, as neoplasias do apêndice podem ser benignas ou malignas e podem causar sintomas variados dependendo do tipo e tamanho do tumor. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor e quimioterapia para destruir células cancerosas restantes, se aplicável.

Um mucocele é um tipo de lesão na boca que ocorre quando o ducto salivar que drena a glândula salivar está bloqueado ou danificado, resultando em uma acumulação de saliva no interior da bochecha, lábios ou palato. Isso causa um saco cheio de líquido inofensivo, mas geralmente indolor, que pode se parecer com um nódulo ou bolsa cheia de fluido. Os mucoceis são mais comuns em crianças e jovens adultos. Embora a maioria dos mucocele sejam benignos e desapareçam por si mesmos, alguns podem requerer tratamento, como a remoção cirúrgica do saco de fluido ou a reparação do ducto salivar bloqueado.

As neoplasias do sistema biliar referem-se a um grupo de condições caracterizadas pelo crescimento anormal e desregulado de tecido na parede dos conductos biliares, que podem ser benignas ou malignas. Existem três tipos principais de neoplasias do sistema biliar:

1. Carcinoma de vias biliares (CBV): É o tipo mais comum de câncer no sistema biliar e pode afetar qualquer parte dos conductos biliares, desde a região próxima ao fígado até à papila do duodeno. O CBV é frequentemente associado a infecções recorrentes, inflamação crónica e anomalias congénitas da via biliar.

2. Colangiocarcinoma: É um tipo raro de câncer que afeta as células que revestem os conductos biliares internos. Pode ser classificado como intra-hepático (localizado no fígado), perihiliar (perto da junção dos conductos hepáticos) ou distal (nas porções inferiores do sistema biliar). O colangiocarcinoma intra-hepático é o segundo tipo mais comum de câncer primário do fígado.

3. Adenoma de vias biliares: É um tumor benigno que se desenvolve a partir das células glandulares dos conductos biliares. Embora raramente se transformem em câncer, podem causar sintomas como obstrução do fluxo biliar, inflamação e dor abdominal.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias do sistema biliar incluem idade avançada, infecções recorrentes por bactérias ou parasitas (como a clamídia ou a fasciola hepática), doenças hepáticas crónicas, exposição a substâncias químicas tóxicas e antecedentes familiares de câncer. O diagnóstico geralmente é baseado em exames imagiológicos, análises laboratoriais e biópsias. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos.

Neoplasias dos ductos biliares se referem a um crescimento anormal e desregulado de células que formam tumores dentro dos ductos biliares. Esses ductos são responsáveis pelo transporte da bile, um líquido produzido no fígado, para o intestino delgado, ajudando na digestão dos lipídios.

Existem dois tipos principais de neoplasias dos ductos biliares: tumores benignos e malignos (câncer). Os tumores benignos geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ser tratados por meio da remoção cirúrgica ou, em alguns casos, podem permanecer sem causar sintomas ou problemas de saúde graves.

Por outro lado, os tumores malignos, também conhecidos como câncer de ductos biliares, são mais agressivos e podem se espalhar para outros órgãos e tecidos. O tratamento geralmente inclui cirurgia, quimioterapia e radioterapia, dependendo do estágio e da localização do câncer.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias dos ductos biliares incluem: idade avançada, infecção por parasitas como a *Opisthorchis viverrini* e a *Clonorchis sinensis*, doenças hepáticas crônicas, exposição a certos compostos químicos e antecedentes familiares de câncer de ductos biliares.

Devido à sua localização anatômica e às dificuldades em detectá-los nas etapas iniciais, as neoplasias dos ductos biliares geralmente apresentam um prognóstico desfavorável quando comparadas a outros tipos de câncer. Por isso, é essencial que os indivíduos em grupos de risco sejam monitorados regularmente e que os sintomas sejam investigados rapidamente para aumentar as chances de diagnóstico precoce e tratamento eficaz.

O apêndice é uma pequena extensão em forma de saco localizada na parte inferior direita do intestino grosso. Normalmente tem aproximadamente alguns centímetros de comprimento e seu diâmetro é menor que 1 cm. A sua função exata ainda não está totalmente elucidada, mas acredita-se que possa estar relacionada ao sistema imunológico e à microbiota intestinal.

Embora seja uma parte funcional do sistema digestivo em muitos animais, nos seres humanos, o apêndice pode ser removido sem causar problemas de saúde significativos. De fato, a apendicectomia, ou remoção cirúrgica do apêndice, é uma das intervenções cirúrgicas mais comuns realizadas em todo o mundo, geralmente indicada quando ocorre uma inflamação aguda do órgão, conhecida como apendicite. A apendicite pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções bacterianas ou virais, obstruções intestinais e outras condições que causem irritação e inflamação no órgão. Se não tratada adequadamente, a apendicite pode evoluir para uma ruptura do apêndice, o que pode resultar em complicações graves, como peritonite (inflamação da membrana serosa que reveste a cavidade abdominal) e sepse (infecção generalizada no corpo).

Adenoma de Ducto Biliar é um tipo raro e benigno (não canceroso) de tumor que se desenvolve nos ductos biliares, que são pequenos tubos responsáveis pelo transporte da bile do fígado para o intestino delgado. A bile é um líquido produzido no fígado que ajuda na digestão dos alimentos.

Este tipo de tumor geralmente ocorre em pessoas acima de 50 anos e é mais comum em mulheres do que em homens. Embora benigno, um adenoma de ducto biliar pode crescer e bloquear o fluxo da bile, causando inflamação, dor abdominal, icterícia (coloração amarela da pele e olhos), prurido (coceira) e alterações nos exames laboratoriais de função hepática.

O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e confirmado por biópsia (amostragem e análise do tecido). O tratamento padrão para adenoma de ducto biliar geralmente é a cirurgia para remover o tumor e prevenir complicações. Em alguns casos, pode ser necessário realizar uma cirurgia para remover parte do fígado (hepatectomia) ou até mesmo todo o fígado (transplante hepático), especialmente se o tumor estiver invadindo outros órgãos.

Na medicina, um cisto é definido como uma bolsa ou saco fechado contendo gases, líquidos ou semissólidos. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo e podem variar em tamanho. A maioria dos cistos são benignos (não cancerosos) e não causam sintomas, mas alguns podem se infectar ou causar dor se estiverem localizados em um local que é frequentemente movido ou se eles forem grandes o suficiente para pressionar contra outros órgãos.

Existem muitos tipos diferentes de cistos, dependendo de sua localização no corpo e do tipo de tecido em que eles se desenvolvem. Alguns exemplos comuns incluem:

* Cisto renal: um saco cheio de fluido que se forma nos rins
* Cisto ovariano: um saco cheio de fluido que se forma no ovário
* Cisto sebáceo: um saco cheio de óleo que se forma na pele
* Cisto pilonidal: um saco cheio de fluido ou cabelo que se forma na pele na região do coccix (osso situado na base da coluna vertebral)
* Cisto dermoide: um saco benigno contendo tecido anormal, como cabelo, dentes ou glândulas sudoríparas, geralmente localizado no ovário ou testículo.

O tratamento para um cisto depende de sua localização, tamanho e se está causando sintomas. Alguns cistos podem desaparecer sozinhos ao longo do tempo, enquanto outros podem precisar ser drenados ou removidos cirurgicamente. Se você tem um cisto que causa sintomas ou se preocupa com algum crescimento na sua pele ou órgão, é importante procurar atendimento médico para obter um diagnóstico e tratamento adequado.

O tumor de células de Sertoli-Leydig é um tipo raro de tumor do ovário que se origina das células de Sertoli e Leydig no ovário. Estas células são responsáveis pela produção de hormônios sexuais masculinos, mas também podem ser encontradas em pequenas quantidades nos ovários femininos.

Os tumores de células de Sertoli-Leydig podem ocorrer em mulheres de qualquer idade, mas são mais comuns em mulheres jovens, geralmente entre 20 e 30 anos de idade. Eles podem variar em tamanho e podem causar sintomas como distensão abdominal, dor abdominal ou pelviana, náuseas, vômitos ou alterações menstruais.

Existem diferentes tipos de tumores de células de Sertoli-Leydig, dependendo do tipo e da quantidade de células que estão presentes no tumor. Alguns tumores podem produzir hormônios sexuais masculinos em excesso, o que pode causar sintomas como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos faciais ou corporais), acne ou mudanças na voz.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, juntamente com quimioterapia ou radioterapia em alguns casos. A prognose depende do tipo e estadiado do tumor no momento do diagnóstico, mas geralmente é boa, especialmente se o tumor for detectado e tratado precocemente.

Os ductos biliares intra-hepáticos se referem a um sistema delicado de dutos que conduzem a bile produzida no fígado. Eles estão localizados dentro do fígado e desempenham um papel crucial na drenagem da bile, um líquido digestivo amarelo-verde produzido pelas células hepáticas (hepatócitos). A bile contém ácidos biliares, colesterol, fósforo, sódio, cloro e outras substâncias que ajudam na digestão e absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis no intestino delgado.

Os ductos biliares intra-hepáticos se unem para formar os ductos hepáticos esquerdo e direito, que por sua vez se juntam para formar o duto colédoco, um duto maior que sai do fígado e entra no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através da papila duodenal principal. A bile é armazenada e concentrada na vesícula biliar, uma pequena bolsa alongada conectada ao duto colédoco, antes de ser liberada no intestino delgado durante a digestão.

Algumas condições clínicas podem afetar os ductos biliares intra-hepáticos, como a doença hepática alcoólica, esteatose hepática não alcoólica, hepatite viral, colestase intra-hepática e outras condições que podem levar à formação de cálculos biliares ou inflamação dos dutos biliares (colangite). O tratamento dessas condições pode incluir medicação, modificações no estilo de vida ou cirurgia, dependendo da gravidade e do tipo de aflição.

Neoplasia pancreática é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no pâncreas, levando à formação de tumores benignos ou malignos. Esses tumores podem ser classificados em dois grandes grupos: neoplasias exócrinas e endócrinas.

As neoplasias exócrinas são as mais comuns e incluem o adenocarcinoma ductal pancreático, que é o tipo de câncer de pâncreas mais frequentemente diagnosticado e altamente agressivo. Outros tipos de neoplasias exócrinas incluem citosarmas, adenomas serosos, adenocarcinomas mucinosos e tumores sólidos pseudopapilares.

As neoplasias endócrinas, também conhecidas como tumores neuroendócrinos do pâncreas (PanNETs), são menos comuns e geralmente crescem mais lentamente do que as neoplasias exócrinas. Eles podem ser funcionais, produzindo hormônios como gastrina, insulina ou glucagon, ou não funcionais, sem produção hormonal aparente.

O tratamento para as neoplasias pancreáticas depende do tipo e estadiamento da doença, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos. A prevenção e o diagnóstio precoces são fundamentais para um melhor prognóstico e tratamento.

Adenolinfoma não é um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado em literatura médica atual. É possível que tenha sido uma tentativa de combinar os termos "adenoma" e "linfoma", mas ainda assim, isso não é uma classificação ou definição médica aceita.

Um adenoma refere-se a um tumor benigno glandular, enquanto que um linfoma é um tipo de câncer que afeta o sistema imunológico, mais especificamente os linfócitos. Portanto, uma combinação dos dois termos não parece fazer sentido no contexto médico.

Caso tenha confusão com algum outro termo médico ou precise de informações sobre adenomas ou linfomas, estarei feliz em ajudar com esses assuntos.

Cistadenocarcinoma mucinoso é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do revestimento da membrana mucosa, geralmente no ovário. Ele se caracteriza pela produção excessiva de ácido hialurônico e mucinas, substâncias gelatinosas que podem levar ao acúmulo de líquido dentro da tumora, fazendo com que ela cresça em tamanho.

Este tipo de câncer geralmente afeta mulheres pós-menopáusicas e pode ser assintomático nas primeiras etapas, tornando-o difícil de diagnosticar precocemente. No entanto, à medida que o tumor cresce, podem ocorrer sintomas como distensão abdominal, dor abdominal, náuseas, vômitos e alterações nos hábitos intestinais ou urinários.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de quimioterapia e radioterapia para destruir quaisquer células cancerígenas restantes. No entanto, devido à sua natureza agressiva e resistente a tratamentos, o prognóstico para o cistadenocarcinoma mucinoso é geralmente ruim, com altas taxas de recidiva e baixa sobrevida global.

As "Doenças do Ceco" referem-se a um grupo diversificado de condições médicas que afetam o ceco, uma porção do intestino delgado. O ceco é responsável por absorver água, eletrólitos e vitaminas hidrossolúveis, além de hospedar a microbiota intestinal normal. Algumas das doenças comuns que afetam o ceco incluem:

1. Apendicite: inflamação do apêndice, uma pequena extensão do ceco.
2. Diverticulose e diverticulite: sacos ou bolsinhas que se formam na parede do ceco, podendo se inflamar ou infectar.
3. Doença de Crohn: uma doença inflamatória intestinal que pode afetar qualquer parte do tubo digestivo, incluindo o ceco.
4. Tumores benignos e malignos: podem ocorrer no ceco, variando desde pólipos benignos até adenocarcinomas malignos.
5. Isquemia intestinal: redução do fluxo sanguíneo para o ceco, que pode levar a necrose e perfuração.
6. Obstrução intestinal: bloqueio mecânico no lumen do ceco, geralmente causado por aderências, tumores ou volvulus (torção do ceco).
7. Infecções bacterianas e parasitárias: como a tuberculose intestinal, a actinomicose e a amebíase.

Os sintomas associados às doenças do ceco podem variar consideravelmente dependendo da condição específica. Alguns dos sintomas mais comuns incluem: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, sangramento gastrointestinal e febre. O diagnóstico geralmente é baseado em exames laboratoriais, imagens radiológicas e endoscópicas, além de possíveis biópsias para análise histopatológica. O tratamento depende da condição subjacente e pode incluir medidas conservadoras, procedimentos cirúrgicos ou terapia oncológica.

O Ducto Hepático Comum (DHC) é a estrutura anatômica que resulta da junção do Ducto Biliar Comum (que é formado pela união dos ductos hepáticos direito e esquerdo) com o Ducto Cístico (que drena a vesícula biliar). O DHC passa por trás do duodeno e se une ao Ducto Pancreático Principal, formando o Ducto Biliar Comum. A partir daí, o líquido biliares produzidos no fígado é drenado para o intestino delgado através do Ducto Biliar Comum.

Espermatocele é um termo médico que se refere a um tipo de hidrocele, ou acúmulo de líquido, no epidídimo, o tubo que transporta os espermatozoides alongado sobre o testículo. Neste caso, o líquido forma uma bolsa ou saco cheio de fluido espermático, geralmente sem causar dor ou desconforto significativo. Embora a espermatocele em si não seja considerada uma condição grave, ela pode ser sintomática de outros problemas reprodutivos masculinos ou podem, em alguns casos, levar a infertilidade. Em geral, o tratamento é indicado apenas se a espermatocele estiver causando incomodidades físicas ou se houver dificuldades na reprodução.

Neoplasias das Glândulas Endócrinas referem-se a um grupo de condições em que ocorrem anormalidades de crescimento e proliferação celular nas glândulas endócrinas. As glândulas endócrinas são órgãos do corpo que produzem hormônios, substâncias químicas que regulam diversas funções no organismo. Exemplos de glândulas endócrinas incluem o pâncreas, tiroide, glândulas suprarrenais e hipófise.

Neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, elas ainda podem causar problemas se estiverem localizadas em locais que comprimam outros órgãos ou tecidos.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase. Isso pode levar a sintomas graves e, em alguns casos, ser fatal.

As neoplasias das glândulas endócrinas podem causar uma variedade de sintomas, dependendo da glândula afetada e do tipo de neoplasia. Por exemplo, um adenoma hipofisário benigno pode causar sintomas como cefaleia, visão dupla e alterações hormonais, enquanto um feocromocitoma maligno das glândulas suprarrenais pode causar hipertensão arterial grave, sudorese e taquicardia.

O tratamento para neoplasias das glândulas endócrinas depende do tipo de neoplasia, sua localização, tamanho e se está ou não se espalhando. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapia hormonal. Em alguns casos, a observação cuidadosa pode ser o curso de ação recomendado, especialmente se a neoplasia é benigna e não está causando sintomas.

Neoplasias ovarianas referem-se a um grupo de doenças oncológicas em que há um crescimento anormal e desregulado de células nos ovários, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias ovarianas malignas são sérias e potencialmente fatais, pois geralmente não apresentam sintomas nos estágios iniciais e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Existem vários tipos de neoplasias ovarianas, incluindo:

1. **Cistadenocarcinoma**: É o tipo mais comum de neoplasia ovariana maligna e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. Pode ser classificado em subtipos, como seroso, mucinoso ou endometrióide.

2. **Carcinoma de células claras**: Esse tipo de câncer é menos comum e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. É mais frequentemente encontrado em mulheres jovens e costuma ter um prognóstico relativamente melhor do que outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

3. **Carcinoma seroso de baixo grau**: Essa forma menos agressiva de câncer de ovário geralmente tem um melhor prognóstico em comparação a outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

4. **Carcinoma de células granulosas**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios no ovário. Pode ser benigno, borderline (potencialmente maligno) ou maligno.

5. **Tumores mistos**: Esses tumores contêm diferentes tipos de células e podem ser benignos, borderline ou malignos.

6. **Carcinoma de Burkitt do ovário**: Esse tipo extremamente raro de câncer é mais comumente encontrado em crianças e adolescentes e geralmente se apresenta como uma massa abdominal dolorosa.

7. **Sarcoma**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir dos tecidos moles do ovário, como músculos ou vasos sanguíneos.

8. **Teratoma**: Esse tumor contém células de diferentes tipos de tecidos, como gordura, osso ou tecido nervoso. Pode ser benigno (teratoma maduro) ou maligno (teratocarcinoma ou teratomas imaturos).

9. **Cistadenocarcinoma**: Este tumor se desenvolve a partir das células que revestem os ovários e pode ser benigno, borderline ou maligno.

10. **Granulosa-tecal**: Esse tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios femininos nos ovários.

Aspermia é um termo médico que se refere à ausência completa de líquido seminal ou esperma durante a ejaculação. Normalmente, o sêmen contém espermatozoides, fluido prostático, fluido de vesículas seminais e fluido da glândula bulbouretral. A aspermia pode ser causada por vários fatores, como problemas nos testículos, glândulas genitais ou na próstata, lesões na medula espinhal, cirurgias prévias no sistema reprodutivo ou uso de certos medicamentos. Em alguns casos, a aspermia pode ser um sintoma de problemas hormonais subjacentes ou doenças neurológicas. É importante notar que a aspermia não deve ser confundida com a azoospêmia, que é a ausência completa de espermatozoides no sêmen, mas com fluido seminal presente. Ambos os termos estão relacionados à infertilidade masculina e podem exigir avaliação médica especializada para determinar a causa subjacente e proporcionar tratamento adequado.

Pseudomixoma Peritoneal é uma doença rara que ocorre quando as células cancerosas se espalham do revestimento da superfície de um órgão, geralmente o apêndice, para a cavidade peritoneal (o espaço dentro do abdômen que contém o intestino, rins, fígado e outros órgãos). Essas células se multiplicam e produzem grandes quantidades de muco, o que pode levar ao acúmulo de líquido no abdômen (derrame ascítico) e à formação de tumores mucinosos na superfície dos órgãos abdominais.

A doença geralmente é assintomática nas primeiras etapas, mas à medida que os tumores crescem, podem ocorrer sintomas como distensão abdominal, dor abdominal, perda de apetite, náuseas e vômitos. Em estágios avançados, também pode haver obstrução intestinal, insuficiência respiratória e outras complicações graves.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover os tumores e drenar o líquido acumulado no abdômen, seguida de quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes. Em alguns casos, também pode ser realizada uma terapia hipertermica intraperitoneal (HIPEC), na qual o quimioterápico é aquecido e administrado diretamente na cavidade abdominal durante a cirurgia. No entanto, ainda não há cura definitiva para a doença e o prognóstico geralmente é reservado.

Neoplasias das glândulas salivares referem-se a um crescimento anormal de tecido nos órgãos que produzem saliva, mais especificamente as glândulas salivares. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

Os diferentes tipos de neoplasias das glândulas salivares incluem:

1. Adenoma: É um tumor benigno que se desenvolve a partir das células das glândulas salivares. Pode ocorrer em qualquer uma das glândulas salivares, mas é mais comum nas glândulas parótidas (localizadas na região da face e pescoço).

2. Adenocarcinoma: É um tumor maligno que se origina a partir das células glandulares das glândulas salivares. Pode se espalhar para outras partes do corpo.

3. Carcinoma de células acinares: É um tipo raro de câncer que afeta as glândulas salivares e é originário das células que formam o componente principal dos órgãos exócrinos, como as glândulas salivares.

4. Carcinoma de células basais: É um tumor maligno que se origina nas células basais, que são as células mais profundas da glândula salival.

5. Mucoepidermoidocarcinoma: É o tipo mais comum de câncer de glândula salival e pode afetar qualquer uma das glândulas salivares. Pode ser classificado como de baixo, médio ou alto grau, dependendo do seu potencial de disseminação.

6. Sarcoma: É um tumor maligno que se origina a partir dos tecidos conjuntivos das glândulas salivares, como os músculos, vasos sanguíneos e tecido fibroso.

7. Linfoma: É um tipo de câncer que afeta o sistema imunológico e pode se originar nas glândulas salivares.

O tratamento para os cânceres de glândula salival depende do tipo, localização, tamanho e extensão da lesão, bem como da idade e estado geral de saúde do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos.

Um cisto pancreático é uma bolsa ou saco cheio de líquido que se desenvolve no pâncreas. O pâncreas é um órgão localizado na parte superior do abdômen, atrás do estômago e do fígado. Ele produz enzimas digestivas e hormonas, incluindo insulina e glucagon, que ajudam a regular o metabolismo dos carboidratos.

Existem vários tipos de cistos pancreáticos, sendo os mais comuns:

1. Cistos simples ou retentivos: São cistos pequenos e únicos que se formam quando o líquido digestivo não consegue fluir corretamente através dos dutos pancreáticos devido a um bloqueio ou obstrução.
2. Pseudocisto pancreático: É uma coleção de líquido envolvida por tecido fibroso que geralmente se desenvolve como consequência de uma inflamação do pâncreas, como no caso da pancreatite aguda ou crônica.
3. Cisto mucinoso: São cistos raros, mas potencialmente precancerosos, que contêm material gelatinoso e podem se desenvolver em diferentes partes do pâncreas. Podem ser classificados como:
* Cistos de baixo risco: São aqueles com menos de 4 cm de diâmetro, sem sinais de malignidade e com parede delgada.
* Cistos de alto risco: São aqueles com mais de 4 cm de diâmetro, com sinais de malignidade (como septa ou nódulos sólidos), com parede espessa ou com comunicação com o duto pancreático principal.

Os sintomas associados aos cistos pancreáticos podem incluir dor abdominal superior, náuseas, vômitos e perda de peso. Em alguns casos, os cistos podem estar assintomáticos e ser descobertos durante exames de imagem realizados para outras condições. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de possíveis biópsias ou aspiração do conteúdo dos cistos. O tratamento depende do tipo e localização do cisto, bem como da presença de sinais de malignidade. Pode incluir monitoramento clínico, drenagem percutânea, cirurgia ou outras terapias específicas.

Os Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos referem-se a um conjunto de procedimentos cirúrgicos realizados no sistema urinário masculino, que inclui os rins, ureteres, bexiga e uretra, assim como os órgãos reprodutivos masculinos, tais como o pênis, escroto, testículos e glândulas accessórias.

Alguns exemplos comuns de procedimentos cirúrgicos urológicos masculinos incluem:

1. Prostatectomia: a remoção cirúrgica total ou parcial da próstata, geralmente indicada no tratamento do câncer de próstata.
2. Vasectomia: um procedimento cirúrgico de esterilização em que os dutos deferentes são cortados e ligados, impedindo o fluxo de esperma durante a ejaculação.
3. Cistectomia: a remoção cirúrgica da bexiga, geralmente indicada no tratamento do câncer de bexiga.
4. Nefrectomia: a remoção cirúrgica de um rim, geralmente indicada em casos de câncer de rim, danos renais graves ou hipertensão resistente ao tratamento.
5. Ureterostomia: a criação de uma abertura artificial na bexiga para permitir que a urina escape, geralmente indicada em casos de obstrução ou dano nos ureteres.
6. Cirurgia reconstrutiva do pênis: procedimentos cirúrgicos realizados para corrigir defeitos congênitos, lesões ou doenças que afetam a forma e função do pênis.
7. Orquiectomia: a remoção cirúrgica de um ou ambos os testículos, geralmente indicada no tratamento do câncer de testículo ou em casos de mudança de sexo.

Esses são apenas alguns exemplos dos diferentes tipos de cirurgias urológicas que podem ser realizadas para tratar uma variedade de condições e doenças. Se você tiver alguma preocupação ou questão relacionada à sua saúde urológica, é importante que consulte um profissional de saúde qualificado para obter orientação e tratamento adequados.

Na medicina, "neoplasias primárias múltiplas" refere-se a uma condição em que um indivíduo desenvolve simultaneamente ou sequencialmente dois ou mais tumores malignos independentes e distintos em diferentes localizações do corpo, sem relação com a disseminação (metástase) de um único tumor original. Cada neoplasia primária múltipla tem sua própria origem celular e evolui independentemente das outras.

Este fenômeno pode ser observado em diversos tipos de câncer, como carcinomas, sarcomas e outros. Algumas vezes, a ocorrência de neoplasias primárias múltiplas pode estar associada a determinados fatores genéticos ou ambientais, aumentando o risco em indivíduos com predisposição hereditária. No entanto, em muitos casos, a causa exata é desconhecida.

O diagnóstico e tratamento das neoplasias primárias múltiplas podem ser desafiadores, visto que cada tumor deve ser avaliado e gerenciado individualmente, considerando-se sua localização, histologia, estágio e outros fatores prognósticos relevantes. A equipe multidisciplinar de especialistas em oncologia desempenha um papel fundamental no manejo adequado desses pacientes, garantindo a melhor abordagem terapêutica possível e aprimorando a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

Na medicina, as neoplasias retroperitoneais referem-se a um tipo de crescimento anormal e descontrolado de tecido (tumor ou neoplasia) que ocorre no retroperitónio. O retroperitónio é o espaço localizado entre o revestimento seroso da parede abdominal posterior (fascia transversal) e a parte traseira dos membranas que recobrem os órgãos abdominais (peritoneo parietal posterior).

Neoplasias retroperitoneais podem ser benignas ou malignas (câncer), e podem originar-se em qualquer um dos tecidos presentes no retroperitónio, como gordura, vasos sanguíneos, linfonodos, glândulas suprarrenais, plexo nervoso simpático ou rins. Algumas neoplasias retroperitoneais comuns incluem sarcomas, linfomas, tumores de células germinativas e carcinomas dos rins.

Os sintomas associados às neoplasias retroperitoneais podem variar dependendo do tamanho do tumor e da sua localização exata. Em muitos casos, os indivíduos afetados não apresentam qualquer sintoma no início da doença, mas com o crescimento do tumor, podem surgir sintomas como dor abdominal ou nas costas, perda de peso involuntária, sensação de plenitude abdominal, alterações na função intestinal ou urinária, e, em casos avançados, complicações como obstrução intestinal ou insuficiência renal.

O diagnóstico de neoplasias retroperitoneais geralmente requer exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e a confirmação do tipo e malignidade da lesão pode ser alcançada por meio de biópsia ou cirurgia exploratória. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos.

As glândulas salivares menores, em termos médicos, referem-se a um tipo específico de glândula salival que ocorre em pequenas quantidades na boca e nas regiões circundantes. Elas são chamadas "menores" para distingui-las das glândulas salivares maiores, como as glândulas parótidas, submandibulares e sublinguais.

As glândulas salivares menores estão espalhadas pela mucosa oral e nas regiões adjacentes, como o palato mole, a parte posterior da língua e as bochechas. Embora sejam pequenas em tamanho, desempenham um papel importante na produção de saliva, que é essencial para manter a lubrificação da boca, facilitar a deglutição, promover a digestão e proteger os dentes e as mucosas contra agentes infecciosos e danos mecânicos.

A saliva produzida pelas glândulas salivares menores é rica em glicoproteínas e é secretada continuamente à medida que a boca é estimulada por diversos estímulos, como o pensamento em alimentos, cheirar ou ver alimentos, falar e morder. Embora a produção individual de saliva por essas glândulas seja pequena, em conjunto elas contribuem significativamente para a manutenção da saúde oral e bucal.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Um pseudocisto pancreático é um tipo específico de lesão fluida que geralmente ocorre em resposta a inflamação pancreática aguda ou crônica. É chamado de "pseudocisto" porque, diferentemente de um cisto verdadeiro, ele não possui uma membrana epitelial verdadeira. Em vez disso, sua parede é composta por tecido fibroso e granulatório que se forma ao redor da lesão fluida.

Os pseudocistos pancreáticos geralmente contêm líquido pancreático digestivo rico em enzimas, embora possam conter sangue, tecido necrótico ou outros conteúdos. Eles podem variar em tamanho, desde alguns centímetros até vários centímetros de diâmetro.

Os pseudocistos pancreáticos geralmente ocorrem como complicações de pancreatites agudas ou crônicas, especialmente aquelas causadas por consumo excessivo de álcool ou obstrução do duto pancreático. Eles também podem ser causados por traumatismos no pâncreas ou por procedimentos cirúrgicos no abdômen.

Os sintomas dos pseudocistos pancreáticos dependem de seu tamanho e localização. Em alguns casos, eles podem não causar sintomas e serem descobertos acidentalmente em exames de imagem realizados para outros fins. No entanto, se um pseudocisto estiver grande o suficiente ou pressionando contra órgãos adjacentes, ele pode causar dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de apetite e perda de peso.

O tratamento dos pseudocistos pancreáticos geralmente depende de seu tamanho, localização e sintomas. Em alguns casos, eles podem resolver por si mesmos sem tratamento. No entanto, se um pseudocisto estiver causando sintomas ou não estiver resolvendo, ele pode ser drenado cirurgicamente ou endoscopicamente. Em casos graves, a remoção do pâncreas (pancreatectomia) pode ser necessária.

Os cistos ovarianos são sacos cheios de líquido que se formam nos ovários, podendo ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). A maioria dos cistos ovarianos é benigna e não causa sintomas. No entanto, alguns cistos grandes podem causar dor, distensão abdominal ou alterações nos hábitos intestinais ou urinários.

Existem diferentes tipos de cistos ovarianos, incluindo:

1. Funcionais: são os mais comuns e geralmente desaparecem sozinhos após alguns ciclos menstruais. Podem ser folícululares (formam-se a partir do folículo ovárica que não liberou o óvulo) ou luteínicos (formam-se a partir da parte restante do folículo ovárico após a ovulação).
2. Não funcionais: geralmente não desaparecem sozinhos e podem ser benignos ou malignos. Podem incluir cistos dermoides (contendo tecido semelhante ao da pele, como cabelo, dentes ou gordura), cistos de endométrio (formados em mulheres com endometriose) e outros tipos raros.

O diagnóstico de cistos ovarianos geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassonografia ou tomografia computadorizada. Em alguns casos, pode ser necessário realizar uma cirurgia para remover o cisto e determinar se é benigno ou maligno.

Em geral, os cistos ovarianos benignos não precisam de tratamento imediato e podem ser monitorados periodicamente por meio de exames imagiológicos. No entanto, em alguns casos, pode ser necessário remover o cisto cirurgicamente se causar sintomas ou se houver risco de transformação maligna. O tratamento dos cistos ovarianos malignos geralmente inclui a remoção do ovário e do útero, seguida por quimioterapia.

Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética, frequentemente abreviada como ERCP (do inglês Endoscopic Retrograde Cholangio-Pancreatography), é um exame médico que combina endoscopia e imagem por ressonância magnética para examinar o ducto biliar e o pâncreas.

Durante o procedimento, um endoscopio flexível com uma câmera na ponta é inserido pela boca e passado através do esôfago, estômago e intestino delgado até alcançar a papila duodenal, que é a abertura que drena o ducto biliar e o pâncreas no intestino delgado. Um contraste à base de iodo é então injetado através do endoscopio para permitir que as estruturas sejam visualizadas em um aparelho de RM.

A ERCP pode ser usada para diagnosticar e tratar uma variedade de condições, incluindo pedras nos ductos biliares ou pancreáticos, inflamação do pâncreas (pancreatite), tumores benignos ou malignos no pâncreas ou no ducto biliar, e estenose (estreitamento) dos ductos. Além disso, o procedimento pode ser usado para obter amostras de tecido para análise laboratorial (biópsia).

Embora a ERCP seja uma técnica útil em muitas situações clínicas, ela também tem riscos associados, como pancreatite aguda, infecção e hemorragia. Portanto, o procedimento deve ser realizado por um médico especialista em endoscopia e ressonância magnética, e os benefícios e riscos devem ser discutidos detalhadamente com o paciente antes do exame.

Pancreatopatia é um termo genérico usado para descrever doenças ou condições que afetam o pâncreas, uma glândula localizada na região abdominal superior, por trás do estômago. O pâncreas tem duas funções principais: exocrina e endócrina. A função exócrina é produzir enzimas digestivas que são liberadas no intestino delgado para ajudar na digestão de proteínas, carboidratos e gorduras. A função endócrina é produzir hormônios, como insulina e glucagon, que regulam o nível de açúcar no sangue.

A pancreatopatia pode se referir a qualquer condição ou doença que afete essas funções, incluindo:

1. Pancreatite aguda: inflamação súbita e geralmente grave do pâncreas.
2. Pancreatite crônica: inflamação contínua e progressiva do pâncreas que pode levar à perda de função exócrina e endócrina.
3. Fibrose cística: uma doença genética que afeta as glândulas exócrinas, incluindo o pâncreas, resultando em obstrução dos dutos pancreáticos e insuficiência pancreática.
4. Câncer de pâncreas: um tumor maligno que se desenvolve no pâncreas e pode invadir outros tecidos e órgãos.
5. Diabetes mellitus: uma doença metabólica caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue, resultante de problemas na produção ou utilização da insulina. O diabetes tipo 1 é geralmente causado por uma resposta autoimune que destrói as células beta do pâncreas, enquanto o diabetes tipo 2 está frequentemente associado à resistência à insulina e à deficiência relativa de insulina.
6. Pancreatite alcoólica: inflamação do pâncreas causada pelo consumo excessivo de álcool, que pode ser aguda ou crônica.
7. Insuficiência pancreática exócrina: perda de função exócrina do pâncreas, resultando em dificuldades na digestão e absorção dos nutrientes.
8. Doenças autoimunes que afetam o pâncreas, como a doença de Sjögren e a tiroidite de Hashimoto.

Os ductos biliares extra-hepáticos referem-se aos condutos que transportam a bile do fígado e vesícula biliar para o intestino delgado. Eles incluem:

1. O ducto hepático comum, que é formado pela junção dos ductos hepáticos direito e esquerdo, transporta a bile do fígado;
2. O ducto cístico, que drena a bile da vesícula biliar;
3. O ducto colédoco, que é formado pela junção do ducto hepático comum e do ducto cístico, passa por trás da cabeça do pâncreas e desemboca na papila de Vater no duodeno, onde a bile é liberada no intestino delgado para ajudar na digestão dos lipídios.

Lesões, inflamação ou obstrução desses ductos podem resultar em várias condições clínicas, como colecistite, coledocolitíase, pancreatite e icterícia.

A appendicectomia é um procedimento cirúrgico em que o apêndice, uma pequena saco alongado na parte inferior do intestino grosso, é removido. A apendicite, a inflamação do apêndice, é geralmente a indicação para essa operação. Os sintomas típicos da apendicite incluem dor abdominal aguda e crescente, náuseas, vômitos e febre. Se não for tratada, a apendicite pode se tornar uma condição potencialmente perigosa à vida, pois o apêndice inflamado pode romper-se, causando derrame de material infeccioso no abdômen. A appendicectomia geralmente é realizada por meio de uma incisão na parede abdominal (laparotomia) ou por laparoscopia, um procedimento menos invasivo que utiliza pequenas incisões e uma câmera para guiar o cirurgião. Após a operação, os pacientes geralmente precisam passar algum tempo se recuperando no hospital e podem precisar de antibióticos para tratar ou prevenir infecções.

Pancreatectomy é um procedimento cirúrgico em que parte ou a totalidade do pâncreas é removida. Existem diferentes tipos de pancreatectomias, dependendo da extensão da remoção:

1. Pancreatectomia distal: neste procedimento, a cauda e parte do corpo do pâncreas são removidos.
2. Pancreatectomia segmentar: nesta variante, apenas uma seção específica do pâncreas é removida.
3. Pancreatectomia total (ou pancreatectomia): neste caso, todo o pâncreas é removido. Além disso, geralmente são realizadas simultâneamente a remoção do duodeno (duodenectomia), parte do estômago e da vesícula biliar (colectomia). Essa extensa cirurgia é chamada de duodeno-pancreatectomia cefálica.
4. Pancreatoduodenectomia: neste procedimento, o pâncreas, a cabeça do pâncreas, o duodeno e a vesícula biliar são removidos. Também é conhecida como cirurgia de Whipple, em homenagem ao cirurgião Allen Oldfather Whipple, que desenvolveu a técnica na década de 1930.

A pancreatectomia geralmente é realizada para tratar doenças benignas ou malignas que afetam o pâncreas, como câncer de pâncreas, pancreatite crônica e tumores benignos. Após a cirurgia, os pacientes podem precisar de insulina para controlar seus níveis de açúcar no sangue, pois o pâncreas produz hormônios importantes, como a insulina.

Cistadenocarcinoma seroso é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir das células que revestem os ovários ou outras estruturas reprodutivas femininas, como as trompas de Falópio ou o revestimento da cavidade abdominal (peritoneo).

Este tipo de câncer é chamado de "seroso" porque as células cancerosas produzem um líquido semelhante ao soro. O cistadenocarcinoma seroso geralmente se apresenta em estágios avançados e tem uma alta taxa de recidiva, o que significa que é provável que o câncer volte após o tratamento.

Os sintomas do cistadenocarcinoma seroso podem incluir:

* Dor abdominal ou pelviana
* Inchaço abdominal
* Perda de peso inexplicável
* Náuseas ou vômitos
* Falta de ar
* Fadiga

O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover o câncer, seguida por quimioterapia e, em alguns casos, radioterapia. A prognose para o cistadenocarcinoma seroso depende do estágio do câncer no momento do diagnóstico e da resposta ao tratamento. Em geral, a taxa de sobrevida a cinco anos é baixa para este tipo de câncer, especialmente se for diagnosticado em estágios avançados.

Adenocarcinoma mucinoso é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do corpo. O termo "mucinoso" refere-se à presença de muco, uma substância espessa e gelatinosa produzida pelas células glandulares, no tumor.

Neste tipo de câncer, as células cancerosas produzem grande quantidade de mucina, o que faz com que o tumor se torne muito volumoso e com aspecto gelatinoso. O adenocarcinoma mucinoso pode ocorrer em diversas partes do corpo, como os pulmões, o pâncreas, o estômago, o intestino grosso e a glândula tireóide.

Os sintomas variam de acordo com a localização do tumor, mas podem incluir dor abdominal, sangramento, anemia, perda de peso involuntária e obstrução intestinal. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, seguidos de biópsia para confirmar o tipo e a extensão do câncer.

O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia para destruir as células cancerosas restantes. O prognóstico depende da localização do tumor, do estágio em que foi diagnosticado e da resposta ao tratamento. Em geral, o adenocarcinoma mucinoso tem um prognóstico menos favorável do que outros tipos de câncer, especialmente se for diagnosticado em estágios avançados.

Linguagem controlada:

Eritema multiforme (EM) é uma reação cutânea inflamatória e adesiva que geralmente ocorre em resposta a uma infecção ou exposição a um medicamento. É caracterizado por lesões cutâneas eritematosas, formações elevadas da pele, frequentemente descritas como alvo ou disco de vinil, devido à sua aparência distinta com diferentes anéis de cor. As lesões geralmente aparecem em locais expostos ao sol e podem ser acompanhadas por sintomas sistêmicos leves, como febre e dores musculares. Em casos graves, o eritema multiforme pode evoluir para síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica (NET), que são condições mais graves e potencialmente fatais. O diagnóstico geralmente é baseado na aparência clínica das lesões e em antecedentes de infecção ou exposição a medicamentos suspeitos. O tratamento geralmente consiste em identificar e tratar a causa subjacente, além do uso de medidas de suporte, como cuidados com a pele e controle dos sintomas.

Sim, vou estar feliz em fornecer a definição médica de "adenoma".

Um adenoma é um tipo de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve nas glândulas. Ele ocorre quando as células glandulares crescem e se multiplicam, formando um tumor. Adenomas podem ser encontrados em diversas partes do corpo, incluindo o trato digestivo (como no fígado, pâncreas ou intestino delgado), glândulas suprarrenais e glândulas tiroides.

Embora adenomas sejam geralmente benignos, eles ainda podem causar problemas de saúde dependendo da sua localização e tamanho. Em alguns casos, um adenoma pode crescer e comprimir tecidos adjacentes, o que pode resultar em sintomas como dor, sangramento ou obstrução. Além disso, em algumas circunstâncias raras, um adenoma pode se transformar em um tumor maligno (câncer).

Em resumo, um adenoma é um tipo de tumor benigno que se desenvolve nas glândulas e pode causar problemas de saúde dependendo da sua localização e tamanho.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Embolectomy é um procedimento cirúrgico em que se remove um trombo (coágulo sanguíneo) ou outro material embolizante que está bloqueando um vaso sanguíneo. Isso é frequentemente feito em situações de emergência para restaurar o fluxo sanguíneo em um vaso bloqueado, especialmente quando outros tratamentos não estão funcionando ou não são apropriados.

Existem dois tipos principais de embolectomia:

1. Embolectomia mecânica: Neste procedimento, um dispositivo médico especial é inserido no vaso sanguíneo para remover o coágulo. O dispositivo pode ser uma bola de proteção ou um filtro que captura o coágulo enquanto a sangue flui pelo vaso.

2. Embolectomia cirúrgica: Neste procedimento, é feita uma incisão na pele para expor o vaso sanguíneo afetado. Em seguida, o cirurgião abre o vaso e remove manualmente o coágulo. Após a remoção do coágulo, o vaso é frequentemente reparado com pontos ou outros materiais cirúrgicos.

A embolectomia pode ser usada para tratar uma variedade de condições, incluindo embolia pulmonar (quando um coágulo viaja para os pulmões), embolia sistêmica (quando um coágulo viaja para outras partes do corpo), trombose venosa profunda (coágulos sanguíneos nas veias profundas das pernas ou braços) e outras condições que causem a obstrução dos vasos sanguíneos.

Como qualquer procedimento cirúrgico, a embolectomia apresenta riscos, como sangramento excessivo, infecção, danos aos tecidos circundantes e reação adversa a anestésicos. No entanto, os benefícios da embolectomia geralmente superam os riscos para pacientes com condições graves ou ameaçadoras à vida causadas por obstrução dos vasos sanguíneos.

Desculpe, há algum mal-entendido. "Portugal" é o nome de um país localizado no sudoeste da Europa, e não há uma definição médica associada a ele. Se você estivesse procurando por algum termo médico específico ou condição de saúde relacionada a Portugal, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudar-nos melhor.

Neoplasias hipofisárias referem-se a um grupo de tumores que se desenvolvem na glândula pituitária, uma pequena glândula localizada no cérebro, na base do crânio, imediatamente abaixo do hipotálamo. Esses tumores podem ser benignos (noncancerosos) ou malignos (cancerosos), mas mesmo os benignos podem causar sintomas graves e complicações devido à sua localização próxima a estruturas críticas do cérebro.

Existem vários tipos de neoplasias hipofisárias, incluindo:

1. Adenoma pituitário: É o tipo mais comum de tumor hipofisário e geralmente é benigno. Pode causar diversos sintomas, dependendo do tamanho do tumor e da quantidade de hormônios pituitários que ele produz ou comprime.
2. Craniofaringioma: É um tumor raro, geralmente benigno, que se desenvolve na região sellar (área entre a glândula pituitária e o hipotálamo). Pode causar sintomas como visão prejudicada, dificuldade em engolir e crescimento anormal dos óssos faciais.
3. Carcinoma hipofisário: É um tumor hipofisário maligno extremamente raro. Pode se espalhar para outras partes do corpo e causar sintomas graves.
4. Metástase hipofisária: Ocorre quando um câncer originado em outra parte do corpo se propaga (metastatiza) para a glândula pituitária. É uma complicação incomum de cânceres avançados e geralmente é associada a um prognóstico ruim.

Os sintomas das neoplasias hipofisárias podem variar amplamente, dependendo do tipo de tumor, sua localização e tamanho. Alguns sintomas comuns incluem: alterações na visão, cefaleia, náuseas, vômitos, fraqueza, fadiga, perda de peso involuntária, pressão arterial alta, ritmo cardíaco acelerado e alterações nos níveis hormonais. O diagnóstico geralmente é baseado em exames imagiológicos, como ressonância magnética nuclear (RMN) ou tomografia computadorizada (TC), e análises laboratoriais de sangue e urina para avaliar os níveis hormonais. O tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia e terapia medicamentosa, dependendo do tipo e extensão da neoplasia hipofisária.

A tontura é um termo usado na medicina para descrever uma sensação de instabilidade, desequilíbrio ou desmaio. Pode ser acompanhada por outros sintomas como zumbido nos ouvidos, dificuldade em focalizar a visão, náuseas e sudorese. A tontura pode ser causada por vários fatores, incluindo problemas no sistema circulatório, distúrbios do ouvido interno, desidratação, baixa pressão arterial, problemas na medula espinal ou no cérebro, entre outros. Em alguns casos, a tontura pode ser um sintoma de uma condição médica mais séria, como um acidente vascular cerebral ou um tumor cerebral, por isso é importante procurar atendimento médico se a tontura for persistente ou estiver acompanhada de outros sintomas preocupantes.

A versão mais comum é chamada cistadenoma. Eles normalmente são descobertos no curso de exame do tecido que segue um ...
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Cistadenoma: essa doença rara às vezes causa dor ou anorexia e é evidente na ultrassonografia; o tratamento consiste na ... Quando diagnosticado... leia mais : essa doença rara é provavelmente secundária à transformação maligna de um cistadenoma e ...
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cistadenoma linfomatoso papilar cistoadenoma linfomatoso papilar tumor de Warthin Nota de escopo:. Tumor benigno caracterizado ... Cistadenoma Papilar Linfomatoso. Cistoadenoma Papilar Linfomatoso. Tumor de Warthin. Código(s) hierárquico(s):. C04.557.435.075 ...
Cistadenoma seroso papilífero do ovário. (A. 104). Cistadenocarcinoma seroso papilífero do ovário. (A. 369) ...
... incluindo hidrossalpinge e cistadenoma ovariano. Descri o do Material: Uma paciente de 28 anos foi encaminhada a ...

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