Peptídeo de aproximadamente 33 aminoácidos secretado pela MUCOSA INTESTINAL superior e também encontrado no sistema nervoso central. Causa contração da vesícula biliar, liberação de enzimas pancreáticas exócrinas (ou digestivas) e afeta outras funções gastrointestinais. A colecistocinina pode ser o mediador da saciedade.
Proteínas de superfície celular que se ligam às colecistocininas (CCK) com alta afinidade e desencadeiam alterações intracelulares influenciando o comportamento celular. Os receptores de colecistocinina são ativados pela GASTRINA, bem como pelos CCK-4, CCK-8 e CCK-33. A ativação desses receptores desperta a secreção de AMILASE pelas células acinares pancreáticas, ácido e PEPSINA pelas células da mucosa estomacal e contração do PILORO e VESÍCULA BILIAR. O papel dos receptores CCK dispersos no sistema nervoso central, ainda não é bem conhecido.
Subtipo de receptor de colecistocinina encontrado principalmente no PÂNCREAS, ESTÔMAGO, INTESTINOS e VESÍCULA BILIAR. Desempenha um papel na regulação das funções digestórias, como contração da vesícula biliar, secreção pancreática de enzimas e a absorção no TRATO GASTROINTESTINAL.
Subtipo de receptor de colecistocinina encontrado principalmente no SISTEMA NERVOSO CENTRAL e na MUCOSA GÁSTRICA. Pode desempenhar um papel como um neuromodulador da neurotransmissão dopaminérgica, a regulação da secreção de ÁCIDO GÁSTRICO das CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS.
Hormônio octapeptídico presente no intestino e no cérebro. Quando secretado da mucosa gástrica, estimula a liberação tanto de bile da vesícula biliar, quanto das enzimas digestórias pancreáticas.
Derivado da benzodiazepina que age sobre o receptor da colecistocinina A (CCKA) para antagonizar os efeitos fisiológicos e comportamentais do CCK-8 (SINCALIDA), tais como estimulação pancreática e inibição da fome.
Droga que exerce efeito inibitório sobre a secreção gástrica e reduz a motilidade gastrointestinal. É utilizada clinicamente no tratamento de úlceras gastrointestinais.
Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs that produce a sedative effect by enhancing the activity of the neurotransmitter GABA at receptor sites in the brain.
L-Triptofanil-L-metionil-L-aspartil-L-fenilalaninamida. Tetrapeptídeo C-terminal da gastrina. É o menor fragmento peptídico da gastrina que tem a mesma atividade fisiológica e farmacológica que a gastrina inteira.
Órgão nodular no ABDOME que abriga uma mistura de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e GLÂNDULAS EXÓCRINAS. A pequena porção endócrina consiste das ILHOTAS DE LANGERHANS que secretam vários hormônios na corrente sanguinea. A grande porção exócrina (PÂNCREAS EXÓCRINO) é uma glândula acinar composta que secreta várias enzimas digestivas no sistema de ductos que desemboca no DUODENO.
Família de hormônios peptídicos gastrintestinais que estimula a secreção de SUCO GÁSTRICO. Também podem ocorrer no sistema nervoso central, onde são considerados neurotransmissores.
Reservatório para armazenar secreção da BILE. Através do DUCTO CÍSTICO, a vesícula libera para o DUODENO ácidos biliares em alta concentração (e de maneira controlada), que degradam os lipídeos da dieta.
Processo pelo qual a bile é liberada pela vesícula biliar no interior do duodeno. O esvaziamento é causado tanto pela contração da vesícula como pelo relaxamento do mecanismo do esfíncter encontrado na extremidade do [canal] colédoco.
Membro de um grupo de enzimas amilolíticas que clivam o amido, o glicogênio e alfa-1,4-glicanas afins. EC 3.2.1.-.
Gratificação plena de uma necessidade ou desejo seguida de um estado de relativa insensibilidade àquela necessidade ou desejo particular.
Hormônio peptídico da mucosa duodenal de aproximadamente 27 aminoácidos, ativa a secreção pancreática e diminui o nível de açúcar no sangue. Tradução livre do original: (USAN and the USP Dictionary of Drug Names, 1994, p597)
Decapeptídeo específico obtido da pele de "Hila caerulea", um anfíbio australiano. A ceruleína é similar à COLECISTOCININA na sua ação e composição. Estimula as secreções gástrica, biliar e pancreática, e alguns músculos lisos. É utilizada no íleo paralítico e como recurso diagnóstico na disfunção pancreática.
Inibidor de serina proteinase utilizado terapeuticamente no tratamento de pancreatite, coagulação intravascular disseminada (CID) e como anticoagulante regional para a hemodiálise. A droga inibe os efeitos hidrolíticos da trombina, plasmina e calicreína, mas não da quimotripsina e aprotinina.
Substâncias químicas que inibem a função das glândulas endócrinas, a biossíntese dos seus hormônios secretados, ou a ação dos hormônios nos seus sítios específicos.
É a menor porção (e a mais larga) do INTESTINO DELGADO, adjacente ao PILORO do ESTÔMAGO. Seu nome é devido ao fato de seu comprimento ser igual à largura aproximada de 12 dedos.
Resposta comportamental associada à obtenção de satisfação.
HORMÔNIOS secretados pela mucosa gastrointestinal que afetam o período ou a qualidade da secreção nas enzimas digestivas e regulam a atividade motora dos órgãos do sistema digestório.
Líquido contendo enzimas digestivas secretadas pelo pâncreas em resposta aos alimentos no duodeno.
Hormônio pancreático de 36 aminoácidos secretado principalmente por células endócrinas encontradas na periferia das ILHOTAS PANCREÁTICAS e adjacentes às células contendo SOMATOSTATINA e GLUCAGON. O polipeptídeo pancreático (PP) quando administrado perifericamente pode suprir secreção gástrica, esvaziamento gástrico, secreção da enzima pancreática e apetite. A ausência do polipeptídeo pancreático (PP) tem sido associada com OBESIDADE em ratos e camundongos.
Células encontradas em todo o revestimento do TRATO GASTRINTESTINAL, contendo e secretando HORMÔNIOS PEPTÍDICOS regulatórios e/ou AMINAS BIOGÊNICAS.
Consumo de substâncias comestíveis.
Evacuação do alimento [contido] no estômago para o duodeno.
Pentapeptídeo sintético que tem efeitos semelhantes aos da gastrina quando administrada parenteralmente. Estimula a secreção de ácido gástrico, pepsina, fator intrínseco e tem sido usada como um auxílio no diagnóstico.
Tetradecapeptídeo originalmente obtido da pele de sapos Bombina bombina e B. variegata. É também um neurotransmissor endógeno em muitos animais, incluindo mamíferos. A bombesina afeta a função vascular e de outros músculos lisos, a secreção gástrica, e as função e circulação renais.
Radiografia da vesícula biliar, após injeção de um meio de contraste.
Peptídeo de 36 aminoácidos produzido pelas células L do intestino delgado distal e do colo. O peptídeo YY inibe a secreção gástrica e pancreática.
Substância antibiótica produzida por várias espécies de Streptomyces. É uma inibidora de atividades enzimáticas que envolvem a glutamina e é utilizada como agente antineoplásico e imunossupressor.
Principal componente (cerca de 80 por cento) do PÂNCREAS, composto de unidades funcionais (células) acinares (tubulares e esféricas). Estas sintetizam e secretam várias enzimas digestivas, como TRIPSINOGÊNIO, LIPASE, AMILASE e RIBONUCLEASE. A secreção desta parte do pâncreas escoa para o sistema de ductos pancreáticos, desembocando no DUODENO.
Radiofármaco utilizado extensivamente na colecintilografia para a avaliação dos distúrbios hepatobiliares.
Iminoácidos are organic compounds that contain a carbon atom bonded to two nitrogen atoms, typically formed as intermediates in biological processes such as the biosynthesis of amino acids and neurotransmitters.
Enzima do suco pancreático que origina a quimiotripsina. (Tradução livre do original: Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Procedimento cirúrgico que desvia as secreções pancreatobiliares pelo duodeno e jejuno, no colo, o intestino delgado remanescente sendo anastomosado para o estômago após antrectomia. O procedimento produz menos diarreia do que o desvio jejunoileal.
Esfíncter da ampola hepatopancreática dentro da papila duodenal. O DUCTO COLÉDOCO e o ducto pancreático principal passam através deste esfíncter.
Proteínas derivadas ou uma mistura de produtos de clivagem produzidos pela hidrólise parcial de uma proteína natural por um ácido ou por uma enzima. As peptonas são facilmente solúveis em água e não precipitáveis pelo calor, por álcalis ou pela saturação com sulfato de amônia. (Tradução livre do original: Dorland, 28a ed)
Compostos que incluem a estrutura amino-N-fenilamida.
Atividade motora do TRATO GASTROINTESTINAL.
Os mecanismos fisiológicos que regulam (ou controlam) o apetite e a ingestão de alimentos.
Desejo recorrente natural por comida. Alterações podem ser induzidas por DEPRESSORES DO APETITE ou ESTIMULANTES DO APETITE.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
O décimo nervo craniano. O nervo vago é um nervo misto que contém fibras aferentes somáticas (da pele da região posterior da orelha e meato acústico externo), fibras aferentes viscerais (da faringe, laringe, tórax e abdome), fibras eferentes parassimpáticas (para o tórax e abdome) e fibras eferentes para o músculo estriado (da laringe e faringe).
1-Deoxi-1-(metilamino)-D-glucitol. Derivado do sorbitol no qual o grupo hidroxila da posição 1 é substituído por um grupo metilamino. Frequentemente utilizado em conjunto com compostos orgânicos iodados como substância de contraste.
N-(1-Oxobutil)-cíclico 3',5'-(hidrogênio fosfato)-2'-butanoato guanosina. Derivado do GMP cíclico. Tem maior resistência à fosfodiesterase extracelular e intracelular do que o GMP cíclico.
Órgão da digestão, localizado no quadrante superior esquerdo do abdome, entre o final do ESÔFAGO e o início do DUODENO.
Desejo de ALIMENTOS gerado por uma sensação que se forma pela falta de alimento no ESTÔMAGO.
Período após uma refeição ou INGESTÃO ALIMENTAR.
Distúrbio na motilidade caracterizado por CÓLICA biliar, ausência de CÁLCULOS BILIARES, e uma fração anormal ejetada pela VESÍCULA BILIAR. Causada por discinesia da vesícula biliar e/ou DISFUNÇÃO DO ESFÍNCTER DA AMPOLA HEPATOPANCREÁTICA.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Agentes gastrintestinais que estimulam o fluxo da bile para dentro do duodeno (colagogos) ou estimulam a produção de bile pelo fígado (colerético).
Gânglio inferior (caudal) do nervo vago (X par craniano). As células do gânglio nodoso unipolar são sensitivas enviando projeções centrais para a medula e processos periféricos correndo em vários ramos do nervo vago.
Proteína inativa secretada pelo pâncreas, que é convertida em tripsina pela ação da enteropeptidase. (Stedman, 25a ed)
Peptídeo com 14 aminoácidos denominado por sua capacidade para inibir a liberação de HORMÔNIO DO CRESCIMENTO hipofisário, também denominado fator inibidor da liberação de somatotropina. É expressa nos sistemas nervosos central e periférico, no intestino e em outros órgãos. O SRIF também pode inibir a liberação de hormônio estimulante da tireoide, PROLACTINA, INSULINA e GLUCAGON, além de atuar como neurotransmissor e neuromodulador. Em várias espécies, entre elas a humana, há uma forma adicional de somatostatina, SRIF-28, com uma extensão de 14 aminoácidos na extremidade N-terminal.
Neuropeptídeo de 28 aminoácidos altamente básico liberado da mucosa intestinal. Tem uma ampla faixa de ações biológicas que afetam os sistemas cardiovascular, gastrointestinal e respiratório, e é um neuroprotetor. Liga-se a receptores especiais (RECEPTORES DE PEPTÍDEO INTESTINAL VASOATIVO).
Clássico ensaio quantitativo para detecção de reações antígeno-anticorpo utilizando uma substância radioativamente ligada (radioligante) diretamente ou indiretamente, pela medida de ligação da substância não ligada a um anticorpo específico ou outro sistema receptor. Substâncias não imunogênicas (por exemplo, haptenos) podem ser medidas se acopladas a grandes proteínas carreadoras (por exemplo, gama-globulina bovina ou soro de albumina humana) capazes de induzir a formação de anticorpos.
Encontra-se dentre os AGONISTAS COLINÉRGICOS, é lentamente hidrolisado e atua tanto sobre RECEPTORES MUSCARÍNICOS quanto RECEPTORES NICOTÍNICOS.
Grupo de compostos heterocíclicos de dois anéis consistindo em um anel benzeno fundido a um anel diazepino. É permitido qualquer grau de hidrogenação, qualquer substituinte e qualquer isômero H.
Radiofármaco atóxico utilizado em CINTILOGRAFIA para a avaliação clínica dos distúrbios hepatobiliares em humanos.
Canal (ligado à VESICULA BILIAR) que permite a saída da bile para dentro do DUCTO BILIAR COMUM.
Globulinas referem-se a um grupo heterogêneo de proteínas plasmáticas, geralmente produzidas pelo sistema imune, que desempenham funções importantes na defesa do corpo contra patógenos e no transporte de várias moléculas.
Ácidos pentanoicos, também conhecidos como ácidos valéricos, são um grupo de compostos orgânicos com cadeias carbonadas de cinco átomos de carbono e terminando em um grupo funcional de ácido carboxílico (-COOH), que podem ocorrer naturalmente em alguns alimentos e óleos essenciais, e podem ser produzidos industrialmente para diversos usos, incluindo a fabricação de perfumes, sabores e outros produtos químicos.
Agentes usados para diminuir o apetite.
Região do ESTÔMAGO (na junção com o DUODENO) caracterizada pelo espessamento das camadas musculares circulares do esfíncter pilórico, que controla a abertura e fechamento do lúmen.
Inibidores de serino proteinases que inibem a tripsina. Podem ser compostos endógenos ou exógenos.
Peptídeos liberados por NEURÔNIOS como mensageiros intracelulares. Muitos neuropeptídeos também são hormônios liberados por células não neuronais.

A colecistocinina (CCK) é um hormônio gastrointestinal produzido no duodeno em resposta à ingestão de alimentos, especialmente aqueles ricos em proteínas e lipídios. Sua função principal é regular a digestão e a absorção dos nutrientes.

A CCK estimula a liberação de enzimas pancreáticas no intestino delgado, promovendo a digestão dos alimentos. Além disso, ela causa a contração da vesícula biliar, resultando no lançamento de bile para o duodeno, onde ajuda na emulsificação dos lipídios e facilita sua absorção.

A CCK também tem um efeito anorexígeno, ou seja, ela pode suprimir a fome e promover a saciedade, o que pode ser útil no tratamento de obesidade. Em resumo, a colecistocinina desempenha um papel importante na regulação do trato gastrointestinal e no processamento dos nutrientes.

Os receptores de colecistocinina (CCK) são um tipo de receptor localizado principalmente na membrana plasmática de células em vários órgãos, incluindo o trato gastrointestinal, pâncreas e cérebro. Eles desempenham um papel importante no controle da secreção digestiva, motilidade gastrointestinal e saciedade.

A colecistocinina (CCK) é um hormônio produzido principalmente por células endócrinas no duodeno em resposta à ingestão de alimentos, especialmente aqueles ricos em proteínas e lipídios. A CCK se une aos receptores de CCK e ativa uma cascata de sinais que resultam em vários efeitos fisiológicos, incluindo:

1. Contração da vesícula biliar: A ligação da CCK aos receptores de CCK estimula a contração da vesícula biliar, o que leva ao lançamento de bile no intestino delgado para ajudar na digestão de lipídios.
2. Inibição da secreção gástrica: A ativação dos receptores de CCK em células parietais do estômago inibe a secreção de ácido clorídrico, o que protege a mucosa gástrica contra danos.
3. Inibição da motilidade gastrointestinal: A ativação dos receptores de CCK em células musculares lisas do trato gastrointestinal inibe a motilidade, o que permite que os alimentos sejam digeridos adequadamente.
4. Saciedade: Os receptores de CCK no cérebro estão envolvidos na regulação da saciedade e na redução do consumo de alimentos. A ativação desses receptores pode levar a uma sensação de plenitude e satisfação após as refeições.

Existem vários subtipos de receptores de CCK, dos quais os mais importantes são o CCK-A e o CCK-B. O CCK-A é responsável pela maioria das ações do CCK no trato gastrointestinal, enquanto o CCK-B está envolvido principalmente na regulação da secreção de insulina pelo pâncreas.

O Receptor de Colecistocinina A (CCK-A) é um tipo de receptor de proteína G que se conecta especificamente ao péptido hormonal e neurotransmissor chamado colecistocinina (CCK). Ele pertence à família de receptores B do tipo 1, que são encontrados principalmente nas membranas plasmáticas das células dos músculos lisos do trato gastrointestinal.

A CCK desempenha um papel importante na regulação da digestão e da absorção de nutrientes no intestino delgado. Quando a CCK se liga ao seu receptor CCK-A, ela estimula a contração da vesícula biliar e do esfíncter de Oddi, o que leva à liberação de bile para facilitar a digestão dos lípidos alimentares. Além disso, a ativação do receptor CCK-A também pode inibir a motilidade gástrica e promover a saciedade, contribuindo assim para o controle da ingestão de alimentos.

Devido à sua importância na regulação da digestão e no controle do apetite, o receptor CCK-A tem sido alvo de pesquisas farmacológicas para o desenvolvimento de novos tratamentos para a obesidade e outras condições relacionadas à alimentação. No entanto, mais estudos são necessários para determinar a segurança e a eficácia desses potenciais medicamentos.

O Receptor de Colecistocinina B (CCK-B) é um tipo de receptor de proteína G que se conecta especificamente à colecistocinina (CCK), um hormônio gastrointestinal. Esse receptor está presente principalmente nas membranas celulares do sistema nervoso central e também em algumas células do sistema gastrointestinal.

A CCK desempenha um papel importante na regulação da digestão, sendo responsável por estimular a liberação de bile do fígado e a contração da vesícula biliar para facilitar a absorção de gorduras. Além disso, a ativação do receptor CCK-B também está relacionada à sensação de saciedade e à regulação do apetite.

Em resumo, o Receptor de Colecistocinina B é um componente crucial no sistema gastrointestinal que ajuda a regular a digestão e a saciedade.

La sincalide é un fármaco utilizado en medicina nuclear como agente de contraste para realizar estudos del funcionamiento do sistema gastrointestinal. É un péptido sintético que estimula a libertação de enzimas digestivas, aumentando o movimento intestinal e promovendo a excreção de líquidos dos intestinos. Isto permite obter imágenes claras do trato gastrointestinal durante os exames, facilitando a detección e diagnóstico de condições como obstruções, refluxo, úlceras ou outras patologias. A sincalide é administrada por via intravenosa e os efeitos costumam durar entre 30 minutos e uma hora.

Desculpe por o inconveniente, mas atualmente não existem resultados confiáveis e amplamente aceitos que definam "devazepida" como um termo médico. É possível que haja uma confusão com algum outro termo ou talvez se trate de um erro tipográfico. Peço que verifique a ortografia ou forneça mais contexto para que possamos fornecer uma resposta melhor.

Desculpe, "Proglumida" não é um termo médico geralmente reconhecido. Parece ser o nome de marca de um medicamento que contém a substância ativa "Diclofenaco sodio" e "Indometacina". Diclofenaco sodio é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar dor, inflamação e febre. Indometacina também é um AINE, mas com propriedades adicionais de analgésico central e antipirético.

No entanto, como "Proglumida" é um nome de marca, a formulação e a dose podem variar dependendo do fabricante ou da região geográfica. É importante consultar um profissional médico ou farmacêutico para obter informações precisas sobre este medicamento específico.

Benzodiazepinas são uma classe importante de medicamentos usados no tratamento de vários transtornos de saúde mental, incluindo ansiedade, insônia e convulsões. Eles atuam aumentando a ação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico) no cérebro, o que resulta em sedação, relaxamento muscular e propriedades anticonvulsivantes.

Benzodiazepinonas são compostos químicos relacionados às benzodiazepinas, mas com uma estrutura química ligeiramente diferente. No entanto, eles também atuam aumentando a ação do GABA no cérebro e têm efeitos semelhantes às benzodiazepinas, como sedação, relaxamento muscular e propriedades anticonvulsivantes.

No entanto, é importante notar que as benzodiazepinonas geralmente não são usadas clinicamente devido a preocupações com sua segurança e eficácia em comparação às benzodiazepinas tradicionais. Além disso, algumas benzodiazepinonas podem ter propriedades farmacológicas diferentes e podem ser usadas em contextos específicos, como o tratamento de certos tipos de convulsões ou como anestésicos.

Em resumo, as benzodiazepinonas são compostos químicos relacionados às benzodiazepinas que também aumentam a ação do GABA no cérebro e têm efeitos semelhantes, mas geralmente não são usadas clinicamente devido a preocupações com segurança e eficácia.

Desculpe, "Tetragastrina" não é um termo reconhecido em medicina ou fisiologia. Parece ser uma palavra mal escrita ou desconhecida. Talvez você quisesse consultar sobre "gastrina", uma hormona produzida no estômago que estimula a secreção de ácido gástrico e a motilidade gastrointestinal. Se necessitar de informações sobre "gastrina" ou qualquer outro assunto médico, ficarei feliz em ajudar.

O pâncreas é um órgão alongado e miúdo, situado profundamente na região retroperitoneal do abdômen, entre o estômago e a coluna vertebral. Ele possui aproximadamente 15 cm de comprimento e pesa em média 70-100 gramas. O pâncreas desempenha um papel fundamental tanto no sistema digestório quanto no sistema endócrino.

Do ponto de vista exócrino, o pâncreas é responsável pela produção e secreção de enzimas digestivas, como a amilase, lipase e tripsina, que são liberadas no duodeno através do duto pancreático principal. Estas enzimas desempenham um papel crucial na decomposição dos nutrientes presentes na comida, facilitando sua absorção pelos intestinos.

Do ponto de vista endócrino, o pâncreas contém os ilhéus de Langerhans, que são aglomerados de células especializadas responsáveis pela produção e secreção de hormônios importantes para a regulação do metabolismo dos carboidratos. As principais células endócrinas do pâncreas são:

1. Células beta (β): Produzem e secretam insulina, que é responsável por regular a glicemia sanguínea ao promover a absorção de glicose pelas células.
2. Células alfa (α): Produzem e secretam glucagon, que age opostamente à insulina aumentando os níveis de glicose no sangue em situações de jejum ou hipoglicemia.
3. Células delta (δ): Produzem e secretam somatostatina, que inibe a liberação de ambas insulina e glucagon, além de regular a secreção gástrica.
4. Células PP: Produzem péptido pancreático, um hormônio que regula a secreção exócrina do pâncreas e a digestão dos alimentos.

Desequilíbrios na função endócrina do pâncreas podem levar ao desenvolvimento de doenças como diabetes mellitus, causada pela deficiência de insulina ou resistência à sua ação.

Gastrina é um hormônio digestivo produzido principalmente por células G do estômago. Sua função principal é promover a secreção de ácido gástrico pelo estômago, o que é importante para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. A gastrina também desempenha um papel na regulação da motilidade gastrointestinal e na proteção do revestimento do estômago.

Existem diferentes formas de gastrina, sendo a gastrina-17 e a gastrina-34 as mais comuns. A gastrina é secretada em resposta à presença de alimentos no estômago, especialmente proteínas e aminoácidos. Além disso, certos tipos de células do sistema nervoso também podem produzir gastrina.

Os níveis elevados de gastrina podem ser um sinal de algumas condições médicas, como a doença de Zollinger-Ellison, que é caracterizada pela presença de tumores (gastrinomas) que secretam excesso de gastrina. Isso pode levar a úlceras gástricas e duodenais graves devido ao aumento da secreção de ácido gástrico. Em contraste, níveis baixos de gastrina podem ser vistos em pessoas com doença do refluxo gastroesofágico severa ou cirurgia gástrica que remove a maior parte do estômago.

A vesícula biliar é um órgão em forma de saco localizado justamente abaixo do fígado, no quadrante superior direito do abdômen. Sua função primária é armazenar e concentrar a bile, um líquido produzido pelo fígado que auxilia na digestão de gorduras.

Quando ocorre a ingestão de alimentos, especialmente aqueles ricos em gordura, hormônios são liberados no corpo, o que leva ao relaxamento da musculatura lisa da vesícula biliar e à contração, resultando na liberação da bile concentrada no duodeno (a primeira parte do intestino delgado). Lá, a bile se mistura com os alimentos parcialmente digeridos, facilitando a digestão adicional dos lípidos (gorduras) e sua absorção.

A vesícula biliar é um órgão pequeno, geralmente medindo cerca de 7-10 centímetros de comprimento e 3 centímetros de diâmetro em adultos saudáveis. Embora não seja essencial para a vida, a vesícula biliar desempenha um papel importante no processo digestivo, particularmente na absorção de gorduras solúveis em lípidos e vitaminas lipossolúveis (como as vitaminas A, D, E e K).

Doenças relacionadas à vesícula biliar incluem colelitíase (pedras na vesícula), colecistite (inflamação da vesícula biliar) e doença de Crohn. O tratamento para essas condições pode variar desde mudanças no estilo de vida e dieta até a cirurgia, dependendo da gravidade e dos sintomas associados.

A definição médica de "esvaziamento da vesícula biliar" refere-se ao ato fisiológico de expulsar a bile armazenada na vesícula biliar para o intestino delgado. Isto geralmente ocorre em resposta à presença de alimentos no estômago, especialmente alimentos gordurosos, que desencadeiam a libertação da hormona cholecistokinina (CCK). A CCK estimula a musculatura lisa da vesícula biliar a se contrair, forçando o líquido para fora e via cística ducto no duodeno, onde a bile ajuda na digestão de gorduras.

No entanto, às vezes a expressão "esvaziamento da vesícula biliar" pode ser usada em um contexto clínico para se referir a um procedimento cirúrgico conhecido como colecistectomia, que é a remoção cirúrgica da vesícula biliar. Isto geralmente é realizado quando a vesícula biliar está inflamada ou infectada (coletividade de cálculos biliares), causando dor abdominal aguda e outros sintomas desagradáveis. Após a cirurgia, a bile flui continuamente do fígado para o intestino delgado, por meio do duto colédoco, em vez de ser armazenada na vesícula biliar.

Amilases são um grupo de enzimas que desempenham um papel importante no processamento de carboidratos, particularmente em quebrar a molécula de amido em carboidratos menores e mais simples. A amilase é produzida por vários tecidos e órgãos do corpo humano, incluindo o pâncreas e as glândulas salivares.

Existem três principais tipos de amilases no corpo humano: alfa-amilase, beta-amilase e gama-amilase. A alfa-amilase é a forma mais comum e é produzida principalmente pelo pâncreas e pelas glândulas salivares. Ela quebra o amido em moléculas de maltose, um carboidrato simples composto por duas moléculas de glicose.

A beta-amilase é produzida principalmente pelo intestino delgado e desdobra as moléculas de amido em moléculas de maltotriose, uma forma de carboidrato composta por três moléculas de glicose. A gama-amilase é produzida principalmente pelo fígado e desempenha um papel na regulação do metabolismo de glicogênio no corpo.

Além disso, as amilases também são usadas como marcadores diagnósticos em testes clínicos para detectar condições médicas específicas, como pancreatite e obstrução dos dutos pancreáticos. Elevados níveis de amilase no sangue ou urina podem indicar danos ao pâncreas ou outras condições médicas graves.

Saciação, em termos médicos, refere-se ao estado de satisfação ou plenitude alcançado após a ingestão de alimentos ou bebidas. É um sinal natural que indica que o corpo já recebeu quantidades suficientes de nutrientes e energia. A sação é controlada por mecanismos complexos no cérebro, incluindo sinais hormonais e neurológicos enviados a partir do trato gastrointestinal. Esses sinais informam ao cérebro sobre o volume e composição dos alimentos consumidos, levando à redução do apetite e à inibição da ingestão adicional de alimentos. A disfunção nesses mecanismos regulatórios pode contribuir para distúrbios alimentares, como a obesidade e a bulimia nervosa.

A secretina é um hormônio peptídico composto por 27 aminoácidos, produzido e liberado pelas células S do duodeno em resposta à presença de ácido no lúmen intestinal. A sua função principal é regular a secreção de fluidos e enzimas pancreáticos, além de promover a regulação do equilíbrio ácido-base e o controle da taxa de absorção de nutrientes no intestino delgado.

Quando o pH do conteúdo intestinal desce abaixo de 4,5, as células S são estimuladas a liberar secretina no sangue. Essa hormona atua sobre as glândulas exócrinas do pâncreas, aumentando a secreção de bicarbonato e água para neutralizar o ambiente intestinal e proteger a mucosa. Além disso, a secretina também estimula a liberação de enzimas pancreáticas, como a tripsina e a amilase, auxiliando no processamento dos nutrientes.

Em resumo, a secretina é um hormônio importante para a regulação da homeostase gastrointestinal, promovendo a proteção e o equilíbrio do trato digestivo em resposta à presença de ácidos no intestino delgado.

Ceruletide é um péptido decapepídico sintético que imita a ação da colecistocinina (CCK), um hormônio natural do corpo. A CCK desempenha um papel importante na regulação da digestão, estimulando a libertação de enzimas pancreáticas e a contração da vesícula biliar para ajudar na digestão de gorduras.

O ceruletide tem propriedades contráteis sobre o músculo liso do trato gastrointestinal, aumentando a motilidade intestinal e causando secreções glandulares. Também é conhecido por sua capacidade de induzir a liberação de outros hormônios e neurotransmissores, como a serotonina.

Historicamente, o ceruletide foi usado em medicina para tratar casos de obstrução intestinal e distensão abdominal, mas atualmente seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos significativos, como náuseas, vômitos, diarreia e cólicas abdominais intensas. Além disso, o ceruletide tem sido associado a reações anafiláticas graves e, portanto, seu uso é altamente controlado e restrito a situações clínicas específicas em que os benefícios possam superar os riscos.

Desculpe, "Gabexate" não é um termo médico comum ou amplamente reconhecido. No entanto, Gabexate é o nome genérico de um medicamento utilizado no Japão e em outros países asiáticos como um inibidor da protease, especificamente uma serina protease. É usado no tratamento de pancreatite aguda e outras condições que podem beneficiar-se do uso de um inibidor de protease.

Em resumo, Gabexate é um medicamento genérico usado como inibidor da protease, especialmente uma serina protease, no tratamento de pancreatite aguda e outras condições clínicas específicas.

Antagonistas de hormônios são substâncias ou medicamentos que se ligam a receptores hormonais e impedem a ligação dos próprios hormônios, inibindo assim sua ação biológica. Eles atuam competitivamente ou não competitivamente para bloquear os efeitos fisiológicos dos hormônios no organismo.

Existem diferentes antagonistas de hormônios disponíveis no mercado farmacêutico, dependendo do tipo de hormônio alvo. Alguns exemplos incluem:

1. Antagonistas de receptores de estrogênios: utilizados no tratamento de câncer de mama e endometrial, como o tamoxifeno e o fulvestrant. Eles se ligam aos receptores de estrogênio, impedindo que as próprias estrogênios se liguem e estimulem o crescimento das células cancerosas.
2. Antagonistas de receptores de andrógenos: usados no tratamento do câncer de próstata avançado, como a bicalutamida e a enzalutamida. Eles se ligam aos receptores de andrógenos, impedindo que as próprias androgênios se liguem e estimulem o crescimento das células cancerosas.
3. Antagonistas da GnRH (hormônio liberador de gonadotrofina): utilizados no tratamento do câncer de próstata, endometriose e puberdade precoce, como a leuprolida e a goserelina. Eles inibem a liberação de GnRH, o que resulta em uma redução dos níveis de hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH), levando assim à diminuição da produção de andrógenios.
4. Antagonistas da tirotropina: utilizados no tratamento do bócio tóxico, como o carbimazol e o metimazol. Eles inibem a síntese e liberação de tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), reduzindo assim os níveis elevados desses hormônios na doença do bócio tóxico.

Em resumo, os antagonistas hormonais são uma classe de medicamentos que se ligam a receptores hormonais específicos e impedem que as hormônios endógenas se liguem a esses receptores, inibindo assim sua atividade biológica. Eles são usados no tratamento de várias condições clínicas, como câncer, doenças da tireoide e puberdade precoce.

O duodeno é a primeira parte do intestino delgado, imediatamente adjacente ao estômago. Ele tem aproximadamente 25 cm de comprimento e sua função principal é iniciar o processo de digestão dos alimentos parcialmente digeridos que passam do estômago para o intestino delgado.

O duodeno recebe enzimas digestivas do pâncreas e da vesícula biliar, que são secretadas no lúmen intestinal através de dutos localizados na parede do duodeno. Essas enzimas ajudam a desdobrar as moléculas de carboidratos, proteínas e lipídios em pequenas moléculas que possam ser absorvidas pelas células da mucosa intestinal.

Além disso, o duodeno também secreta bicarbonato, uma base fraca, que neutraliza o ácido clorídrico presente no quimo (mistura de alimentos e sucos gástricos provenientes do estômago) e mantém um pH adequado para a atividade enzimática.

Doenças relacionadas ao duodeno incluem úlceras duodenais, doença de Crohn, tumores benignos ou malignos, e inflamação da mucosa (duodenite).

A "resposta de saciedade" é um complexo conjunto de sinais neurofisiológicos e hormonais que ocorrem em resposta ao consumo de alimentos e resultam na sensação de plenitude ou satisfação, o que leva à redução do consumo adicional de comida. Essa resposta desempenha um papel fundamental no controle da ingestão alimentar e no mantimento do equilíbrio energético.

A resposta de saciedade é orquestrada por uma rede complexa de sinais que envolvem o sistema nervoso central e periférico, além dos hormônios relacionados à alimentação. Entre os fatores que contribuem para essa resposta estão:

1. Sinais gastrointestinais: A distensão do estômago e a liberação de hormônios gastrointestinais, como a colecistocinina (CCK) e o peptídeo YY (PYY), após a ingestão alimentar, sinalizam ao cérebro que o estômago está cheio e desencadeiam a resposta de saciedade.
2. Sinais metabólicos: A digestão e o metabolismo dos nutrientes no intestino geram sinais que são detectados pelo sistema nervoso periférico e central, contribuindo para a regulação da ingestão alimentar. Por exemplo, a glicose e outros nutrientes podem influenciar a liberação de hormônios como insulina e leptina, que desempenham um papel na modulação da saciedade.
3. Sinalizações cerebrais: O cérebro processa os sinais periféricos e metabólicos em centros de controle da alimentação, como o hipotálamo, que integra essas informações para regular a ingestão alimentar. A dopamina, a serotonina e outros neurotransmissores também desempenham um papel na regulação da saciedade e do apetite.
4. Fatores psicológicos e ambientais: O estado emocional, as preferências alimentares e o ambiente em que se consome a refeição podem influenciar a sensação de saciedade. Por exemplo, comer em um ambiente relaxante e à vontade pode contribuir para uma maior sensação de saciedade do que comer em um ambiente estressante ou desconfortável.

A resposta de saciedade é um processo complexo envolvendo diversos sinais periféricos e centrais, bem como fatores psicológicos e ambientais. A compreensão dos mecanismos que regulam a saciedade pode contribuir para o desenvolvimento de estratégias eficazes para o tratamento do sobrepeso e da obesidade, além de outras condições relacionadas à alimentação desregulada.

Os hormônios gastrointestinais são um tipo específico de hormônio que é produzido e secretado pelos tecidos do sistema digestório. Eles desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções fisiológicas, incluindo a motilidade gastrointestinal, a secreção de sucos digestivos, a absorção de nutrientes e o equilíbrio energético.

Alguns dos hormônios gastrointestinais mais conhecidos incluem:

* Gastrina: produzida no estômago, estimula a secreção de ácido clorídrico e a motilidade gástrica.
* Secretina: produzida no duodeno em resposta à chegada de alimentos no intestino delgado, estimula a secreção de bicarbonato e enzimas pancreáticas.
* Colecistocinina (CCK): também produzida no duodeno, estimula a liberação de bile do fígado e a contração da vesícula biliar, além de inibir a motilidade gástrica.
* Grelina: produzida no fundo do estômago, estimula o apetite e a secreção de insulina, além de inibir a liberação de gástrina.
* Peptídeo YY (PYY): produzido no intestino delgado em resposta à ingestão de alimentos, inibe a motilidade gastrointestinal e a secreção de sucos digestivos, além de reduzir o apetite.

As alterações nos níveis desses hormônios podem estar associadas a diversas condições clínicas, como diabetes, obesidade, síndrome do intestino irritável e outras disfunções gastrointestinais.

O suco pancreático é um fluido secretado pelos dutos do pâncreas, uma glândula localizada na região abdominal superior, atrás do estômago. Esse suco contém enzimas digestivas, como a amilase, lipase e tripsina, que desempenham um papel crucial na digestão dos carboidratos, lípidos e proteínas presentes nos alimentos. Além disso, o suco pancreático também contém bicarbonato, que ajuda a neutralizar o ácido gástrico proveniente do estômago, criando assim um ambiente adequado para a atividade das enzimas digestivas no intestino delgado. A secreção desse suco é estimulada principalmente pelo hormônio secretina e pela colecistocinina, os quais são liberados em resposta à presença de alimentos no duodeno, a primeira porção do intestino delgado.

O polipeptídeo pancreático é um hormônio gastrointestinal produzido no pâncreas. Ele desempenha um papel importante na regulação da taxa de digestão e absorção dos nutrientes, especialmente carboidratos, no organismo. O polipeptídeo pancreático é uma cadeia pequena de aminoácidos (um polipeptídeo) que consiste em 36 aminoácidos e é sintetizado e armazenado nas células PP (polipeptídicas) do pâncreas.

Este hormônio é liberado em resposta à alimentação, especialmente após a ingestão de proteínas. A sua libertação inibe a secreção de enzimas digestivas pancreáticas e a motilidade gástrica, o que resulta em uma diminuição da taxa de digestão e absorção dos nutrientes. Além disso, o polipeptídeo pancreático também pode desempenhar um papel na regulação do apetite, pois estudos demonstraram que a sua liberação está associada à sensação de saciedade e à redução da ingestão alimentar.

O déficit de polipeptídeo pancreático pode estar relacionado a algumas condições clínicas, como diabetes mellitus e doenças pancreáticas. No entanto, o seu papel exato na fisiopatologia destas doenças ainda não é totalmente compreendido e requer estudos adicionais.

Enteroendocrinas são células disseminadas na mucosa do trato gastrointestinal, que funcionam como parte do sistema endócrino. Elas são responsáveis por produzir e secretar hormônios para regular diversas funções digestivas, tais como a motilidade intestinal, secreção de suco pancreático, absorção de nutrientes e controle da saciedade. As células enteroendócrinas são capazes de identificar diferentes estímulos, como a presença de nutrientes ou substâncias químicas, e responder a eles produzindo e liberando hormônios específicos.

Existem vários tipos de células enteroendócrinas, cada uma com um padrão distinto de expressão de hormônios e neurotransmissores. Alguns exemplos incluem as células L, que produzem o hormônio gastrointestinal glucagon-like peptide-1 (GLP-1), e as células K, que secretam a somatostatina. As células enteroendócrinas também podem se comunicar com outras células do trato gastrointestinal, como as células musculares lisas da parede intestinal, para coordenar as respostas à presença de nutrientes ou substâncias químicas.

Apesar de representarem apenas cerca de 1% das células da mucosa do trato gastrointestinal, as células enteroendócrinas desempenham um papel fundamental na regulação da digestão e absorção de nutrientes, além de estar envolvidas em diversos processos fisiológicos e patológicos, como a obesidade, diabetes e câncer.

Na medicina, a ingestão de alimentos refere-se ao ato de consumir ou engolir alimentos e bebidas pela boca. É um processo fisiológico normal que envolve vários órgãos e sistemas corporais, incluindo a boca, o esôfago, o estômago e os intestinos. A ingestão de alimentos é essencial para fornecer energia e nutrientes necessários ao corpo para manter as funções corporais saudáveis e promover o crescimento e a recuperação. Além disso, a ingestão adequada de alimentos pode também desempenhar um papel importante na prevenção e no tratamento de doenças. No entanto, a ingestão excessiva ou inadequada de certos tipos de alimentos e bebidas pode levar a problemas de saúde, como obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares.

O esvaziamento gástrico é um termo médico que se refere à evacuação do conteúdo do estômago, geralmente referindo-se ao processo em que o estômago se esvazia no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) após a ingestão de alimentos. Em um contexto clínico, especialmente em estudos de imagem ou durante procedimentos como uma gastroscopia, o termo "esvaziamento gástrico" pode se referir ao tempo que leva para que o conteúdo do estômago seja completamente esvaziado após a administração de um líquido ou comida. A taxa de esvaziamento gástrico pode ser afetada por vários fatores, incluindo a composição da refeição, a velocidade à qual a refeição é consumida e condições médicas subjacentes, como disfunção motora gástrica ou diabetes.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Pentagastrina é um tipo de fármaco utilizado como estimulante da acididade gástrica e secretomotor. É um pentapeptídeo sintético que consiste em cinco aminoácidos, com a sequência tyrosine-methionine-aspartic acid-phenylalanine-isoleucine (Tyr-Met-Asp-Phe-Ile).

A pentagastrina é frequentemente usada na prática clínica para diagnosticar distúrbios gástricos, como a insuficiência gástrica e o refluxo gastroesofágico. Além disso, também pode ser utilizado no diagnóstico de gastrinomas (tumores que produzem gastrina), através da medição dos níveis de gastrina no sangue antes e após a administração do medicamento.

A pentagastrina age estimulando as células parietais gástricas para secretar ácido clorídrico, pepsinogênio e intrínseco factor, aumentando assim a produção de sucos gástricos. No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos, como náuseas, vômitos, diarreia e aumento da frequência cardíaca, seu uso clínico tem sido limitado em comparação a outros fármacos mais seguros e eficazes.

Bombesina é um péptido biologicamente ativo que é encontrado naturalmente no corpo humano e em outros mamíferos. Ele é composto por 14 aminoácidos e desempenha um papel importante na regulação de várias funções fisiológicas, especialmente no sistema gastrointestinal e no sistema reprodutor feminino.

No sistema gastrointestinal, a bombesina estimula a motilidade intestinal e a secreção de ácido gástrico. Além disso, ela também desempenha um papel na regulação do apetite e no controle da saciedade.

No sistema reprodutor feminino, a bombesina está envolvida na regulação do ciclo menstrual e na ovulação. Ela também pode desempenhar um papel no desenvolvimento fetal e na lactação.

A bombesina foi originalmente isolada do tecido canceroso de pulmão humano e tem sido estudada em relação ao câncer, particularmente o câncer de pulmão. Alguns estudos sugerem que a bombesina pode estar envolvida no crescimento e na propagação de células cancerosas, mas os mecanismos exatos ainda não são completamente compreendidos.

Colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE) ou colecistografias são exames que permitem aos médicos visualizar o ducto biliar e o pâncreas para diagnosticar e tratar condições como cálculos biliares, inflamação do pâncreas e outras condições que afetam os órgãos abdominais.

Na colecistografia, um contraste é introduzido na vesícula biliar por meio de uma pequena incisão ou por via oral, dependendo do tipo de colecistografia sendo realizada. Em seguida, raios-X são usados para capturar imagens da vesícula biliar e dos dutos biliares enquanto o contraste passa através deles. Isso permite que os médicos identifiquem quaisquer obstruções, inflamações ou outros problemas nos órgãos abdominais.

A CPRE é um procedimento mais invasivo e envolve a inserção de um endoscópio na garganta do paciente e através do trato digestivo até os dutos biliares e pancreáticos. O contraste é então introduzido pelos dutos para que as imagens possam ser capturadas por meio de raios-X. A CPRE geralmente é realizada em um ambiente hospitalar e requer sedação ou anestesia leve.

Em resumo, a colecistografia é um exame que permite a visualização dos órgãos abdominais usando contraste e raios-X para diagnosticar e tratar condições relacionadas à vesícula biliar e dutos biliares.

Peptídeo YY (PYY) é um peptídio intestinal liberado pelas células L no intestino delgado e grosso em resposta à ingestão de alimentos. Ele pertence à família dos neuropeptide Y (NPY) e atua como um hormônio que regula o apetite e a saciedade, reduzindo a motilidade gastrointestinal e aumentando a absorção de nutrientes. O PYY é produzido principalmente na sua forma truncada, PYY3-36, que se liga aos receptores Y2 no hipotálamo, inibindo a liberação do neuropeptide Y e diminuindo o apetite. A libertação de PYY está relacionada com a quantidade e qualidade dos nutrientes ingeridos, sendo maior em resposta a uma dieta rica em gorduras e proteínas do que a uma dieta rica em carboidratos. Além disso, o PYY também desempenha um papel na regulação da pressão arterial, da função imune e da sensibilidade à insulina.

Azaserine é um fármaco antineoplásico, ou seja, é utilizado no tratamento de câncer. Ele é um inibidor da síntese de purinas e atua interferindo no crescimento das células cancerosas. A azaserina está relacionada a outro fármaco chamado DON (6-diazo-5-oxo-L-norleucina) e é derivada do ácido glutâmico.

Este medicamento é frequentemente usado em pesquisas laboratoriais, mas seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos tóxicos e adversos significativos. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão náuseas, vômitos, diarreia, perda de apetite, danos ao fígado e baixo número de glóbulos brancos e plaquetas. Além disso, a azaserina pode causar problemas renais e neurológicos em doses altas.

Devido à sua alta toxicidade, o uso da azaserine em humanos é restrito a estudos clínicos controlados e supervisionados por profissionais de saúde qualificados.

O pâncreas exócrino refere-se à porção do órgão que secreta enzimas digestivas e bicarbonato de sódio para o intestino delgado, ajudando na digestão e absorção dos nutrientes. As enzimas produzidas pelo pâncreas exócrino incluem amilase, lipase e tripsina, que descomponem carboidratos, gorduras e proteínas, respectivamente. Essas secreções são liberadas no duodeno através do duto pancreático principal ou do duto accessório de Santorini, onde se unem ao ducto biliar antes de entrarem no intestino delgado. Além disso, o pâncreas exócrino também secreta um fluido rico em bicarbonato que neutraliza o ambiente ácido do quimo proveniente do estômago, criando condições favoráveis à ação das enzimas digestivas. Dificuldades no funcionamento adequado do pâncreas exócrino podem levar a distúrbios digestivos e desequilíbrios nutricionais.

Disofenina Tecnécio Tc 99m é um composto radioativo utilizado como um meio de contraste em procedimentos de diagnóstico por imagem, mais especificamente na gama de estudos chamados de escintigrafia. É derivado do radioisótopo Tecnécio-99m (Tc-99m) e da disofenina, um fármaco que é absorvido pelos tecidos do trato gastrointestinal.

Após a administração oral do Disofenina Tecnécio Tc 99m, o raios gama emitidos pelo isótopo podem ser detectados por uma câmera gama especializada, fornecendo imagens que mostram o tempo de trânsito e a função do trato gastrointestinal. Essas informações ajudam os médicos a diagnosticar e monitorar condições como síndrome do intestino irritável, malabsorção, obstrução intestinal, e outras doenças gastrointestinais.

É importante ressaltar que o uso desse meio de contraste deve ser prescrito e aplicado por profissionais de saúde qualificados, devidamente treinados para trabalhar com radiofármacos e equipamentos de diagnóstico por imagem.

Iminoácidos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional imina (-C=N-) em sua estrutura. Eles desempenham um papel importante em vários processos bioquímicos, incluindo a síntese de aminoácidos e outras moléculas biologicamente importantes.

No contexto da química dos aminoácidos, o termo "iminoácido" geralmente se refere a um intermediário na reação de transaminaseção, que é catalisada por enzimas chamadas transaminases ou aminotransferases. Nesta reação, o grupo amino (-NH2) de um aminoácido é transferido para um α-cetoácido, resultando na formação de um novo aminoácido e um iminoácido. O iminoácido então sofre hidrólise adicional para formar outro α-cetoácido.

Portanto, os iminoácidos desempenham um papel importante na regulação do equilíbrio de aminoácidos e α-cetoácidos no corpo, bem como no metabolismo geral dos aminoácidos. No entanto, é importante notar que os iminoácidos não são considerados aminoácidos verdadeiros, pois não contêm um grupo amino primário (-NH2) em sua estrutura.

Chymotrypsinogen é uma proteína inativa, também conhecida como precurssor da enzima chymotripsina. A chymotrypsinogênio é produzida no pâncreas e secretada no duodeno como parte do suco pancreático. Sob a ação de outras enzimas proteolíticas, especialmente da tripsina, o chymotrypsinogênio sofre uma série de clivagens que resultam na formação da enzima ativa chymotripsina.

A chymotripsina é uma enzima proteolítica importante no processo digestivo humano, pois ela desempenha um papel crucial na degradação das proteínas ingeridas em peptídeos menores e aminoácidos. Ela faz isso clivando especificamente os resíduos de aminoácidos aromáticos, como fenilalanina, tirosina e triptofano, em proteínas e peptídeos.

Portanto, a chymotrypsinogênio é uma forma inativa dessa enzima que precisa ser ativada antes de poder desempenhar suas funções digestivas importantes no organismo humano.

Desvio biliopancreático é um tipo de cirurgia bariátrica usada no tratamento da obesidade mórbida. Neste procedimento, o intestino delgado é desviado para que o alimento passe por uma parte menor do intestino delgado, reduzindo assim a absorção de calorias e nutrientes. Além disso, um desvio biliopancreático também pode ser realizado como uma cirurgia de revisão em pacientes que não obtiveram sucesso com outros procedimentos de perda de peso.

Existem diferentes técnicas para realizar um desvio biliopancreático, mas geralmente envolvem a criação de duas bolsinhas no intestino delgado: uma para o alimento e outra para os sucos pancreáticos e biliares. Essas duas bolsinhas se unem antes do final do intestino delgado, permitindo que os sucos pancreáticos e biliares se misturem com o alimento, mas reduzindo a quantidade de tempo disponível para a absorção dos nutrientes.

Embora o desvio biliopancreático seja uma opção eficaz para a perda de peso em pacientes obesos mórbidos, ele também pode estar associado a complicações graves, como deficiências nutricionais, desequilíbrios eletrólitos, diarreia crônica e má absorção de medicamentos. Portanto, é importante que os pacientes submetidos a essa cirurgia sejam acompanhados por um time multidisciplinar de especialistas em obesidade para minimizar esses riscos e garantir uma boa qualidade de vida após a cirurgia.

O esfíncter da ampola hepatopancreática, também conhecido como esfíncter de Oddi, é um músculo circular localizado na extremidade do ducto biliar comum e do ducto pancreático principal antes de sua entrada no duodeno. Ele regula o fluxo dos sucos pancreáticos e biliares do pâncreas e fígado para o intestino delgado, respectivamente. A ampola hepatopancreática é o local onde esses dois dutos se unem antes de entrar no duodeno, e o esfíncter circundante controla o relaxamento e contração desses dutos para permitir ou impedir o fluxo dos sucos digestivos. Desregulações neste mecanismo de liberação podem levar a distúrbios funcionais do esfíncter de Oddi, que geralmente são caracterizados por episódios recorrentes de dor abdominal superior direita.

Na medicina, peptona é geralmente definida como um tipo de substrato nutritivo usado no crescimento de bactérias em meios de cultura. É obtido por hidrolise parcial do tecido animal ou da caseína do leite, resultando em um material rico em peptideos e aminoácidos. As peptonas são frequentemente usadas em laboratórios clínicos e de pesquisa para a cultura e identificação de bactérias, incluindo patógenos que podem causar doenças infecciosas.

Em resumo, as peptonas são fontes de nutrientes derivadas da proteína, usadas em meios de cultura para crescer e isolar microrganismos, especialmente bactérias, em ambientes controlados.

Los compuestos de fenilurea son una clase importante de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional fenilurea (-NH-CO-NH-C6H5). La fenilurea se compone de un enlace carbono-nitrógeno (conocido como enlace ureico) conectado a un anillo aromático fenilo.

Estos compuestos han despertado un gran interés en el campo de la química médica y farmacéutica, ya que algunos derivados de fenilurea exhiben actividades biológicas prometedoras, como propiedades anticancerígenas, antiinflamatorias, antibacterianas y antivirales. Por ejemplo, la fenilbutazona, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un compuesto de fenilurea bien conocido que se ha utilizado clínicamente durante décadas para tratar el dolor y la inflamación asociados con enfermedades articulares como la artritis reumatoide.

Sin embargo, algunos compuestos de fenilurea también pueden tener efectos adversos y toxicidad significativos, lo que limita su uso clínico. Por ejemplo, la fenacetina, un antipirético y analgésico que alguna vez fue popular, se retiró del mercado debido a sus asociaciones con nefropatía y carcinoma urotelial.

En resumen, los compuestos de fenilurea son una clase importante y diversa de compuestos orgánicos que tienen el potencial de actividades biológicas prometedoras, pero también pueden presentar riesgos para la salud. Como resultado, se siguen investigando activamente los derivados de fenilurea en busca de nuevos fármacos y aplicaciones terapéuticas potenciales.

Motilidade gastrointestinal refere-se aos movimentos musculares que ocorrem no trato gastrointestinal, incluindo o esôfago, estômago, intestino delgado e intestino grosso. Esses movimentos são controlados por um complexo sistema de nervos e músculos lisos que permitem a passagem de alimentos, líquidos e outros conteúdos através do trato digestivo.

A motilidade gastrointestinal é responsável por mover o conteúdo do trato digestivo para frente, misturando-o com os sucos digestivos e facilitando a absorção de nutrientes. Além disso, também desempenha um papel importante na defecação, permitindo que as fezes sejam transportadas pelo intestino grosso até o ânus para serem eliminadas do corpo.

Distúrbios da motilidade gastrointestinal podem causar sintomas como náuseas, vômitos, dor abdominal, constipação ou diarréia, e podem estar relacionados a uma variedade de condições médicas, como disfunção do nervo vague, síndrome do intestino irritável, doença de Parkinson e outras neuropatias periféricas.

Em termos médicos, a regulação do apetite refere-se ao mecanismo complexo e controlado hormonalmente que regula o equilíbrio entre a ingestão de alimentos e o gasto energético no corpo. Este processo envolve a interação de vários sinais hormonais e neuronais que actuam no cérebro para influenciar o desejo de comer e parar de comer.

Os hormonas como a grelina, produzida pelo estômago, estimulam o apetite enquanto outras hormonas, como a leptina, produzida pelos tecidos adiposos, suprimem-no. O hipotálamo, uma região do cérebro que controla a fome e a saciedade, integra esses sinais hormonais com outras informações, como as relacionadas ao estado nutricional e às necessidades energéticas do corpo, para regular o apetite e manter o equilíbrio energético.

Além disso, fatores psicológicos, ambientais e sociais também podem influenciar a regulação do apetite, tornando-o um processo complexo e multifatorial. A desregulação da regulação do apetite pode contribuir para distúrbios alimentares, obesidade e outras condições de saúde.

Appetite é o desejo natural ou a tendência de se alimentar ou comer alimentos. É uma sensação fisiológica controlada principalmente pelo sistema nervoso, que nos motiva a procurar e consumir alimentos para fornecer energia e nutrientes necessários ao nosso corpo. O apetite pode ser influenciado por diversos fatores, tais como nossas emoções, hábitos alimentares, estado de saúde geral e níveis hormonais.

Em condições normais, o apetite é regulado por um complexo sistema de sinais químicos e hormonais que enviam mensagens para o cérebro sobre o nível de energia e nutrientes no corpo. Por exemplo, quando o estômago está vazio, as células do revestimento do estômago secretam uma hormona chamada ghrelin, que é transportada pelo sangue até o cérebro e estimula a sensação de fome. Ao mesmo tempo, outras hormonas, como a leptina, são liberadas quando o estômago está cheio, enviando sinais para o cérebro indicando que é hora de parar de comer.

No entanto, em algumas condições médicas, como anorexia nervosa, bulimia nervosa e outras doenças mentais, o apetite pode ser desregulado, levando a alterações no peso corporal e na saúde geral. Além disso, certos medicamentos, doenças crônicas e tratamentos médicos também podem afetar o apetite. Portanto, é importante manter um equilíbrio saudável em nossos hábitos alimentares e procurar atendimento médico se houver preocupações com a regulação do apetite ou com outros sinais de problemas de saúde.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

O nervo vago, também conhecido como décimo par craniano (CN X), é um importante nervo misto no corpo humano. Ele origina-se no tronco cerebral e desce através do pescoço para o tórax e abdômen, onde inerva diversos órgãos internos.

A parte motora do nervo vago controla os músculos da laringe e do diafragma, além de outros músculos envolvidos na deglutição e fala. A parte sensorial do nervo vago transmite informações sobre a posição e movimentos dos órgãos internos, como o coração, pulmões e sistema gastrointestinal, para o cérebro.

Além disso, o nervo vago desempenha um papel importante no sistema nervoso autônomo, que regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão e respiração. Distúrbios no nervo vago podem levar a sintomas como dificuldade em engolir, falta de ar, alterações na frequência cardíaca e problemas gastrointestinais.

Meglumina é um tipo de agente de contraste utilizado em exames de imagem, como tomografias computadorizadas (TC) e ressonâncias magnéticas (RM). É uma solução aquosa, incolor e sem odor, à base do composto orgânico meglumina.

A meglumina é um derivado de glicina, um aminoácido natural, e é frequentemente misturada com iodeto para formar a solução de meglumina de iodato, que é usada como um agente de contraste para melhorar a visualização dos órgãos e tecidos moles durante os exames de imagem.

A meglumina funciona aumentando a densidade dos tecidos nos quais é injetada, o que permite uma melhor visualização das estruturas anatômicas e facilita o diagnóstico de doenças ou lesões. É geralmente administrada por via intravenosa durante os exames de imagem.

Embora a meglumina seja considerada um agente de contraste relativamente seguro, como qualquer outro medicamento ou procedimento médico, pode haver efeitos colaterais ou reações adversas associadas à sua administração. Os pacientes devem informar ao seu médico sobre quaisquer alergias, problemas de saúde ou medicamentos que estejam tomando antes da administração do agente de contraste.

Dibutiril cíclico GMP (cGMP) é um análogo sintético do nucleotídeo cGMP, que atua como segundo mensageiro em diversas vias de sinalização celular. A molécula de dibutiril cGMP é formada por duas unidades de butirila ligadas a cada nitrogênio do anel heterocíclico do cGMP, o que confere à molécula uma maior estabilidade e resistência à degradação pelas enzimas fosfodiesterases.

Este composto é frequentemente utilizado em pesquisas biológicas como um agonista específico da proteína kinase G (PKG), uma enzima que desempenha um papel importante na regulação de diversos processos celulares, como a relaxação muscular e a neurotransmissão. Além disso, o dibutiril cGMP tem sido estudado como um potencial tratamento para diversas condições clínicas, como a disfunção erétil e a hipertensão pulmonar.

Em resumo, o dibutiril cGMP é um análogo sintético do cGMP com propriedades farmacológicas únicas, que o tornam uma ferramenta valiosa para o estudo de diversos processos biológicos e um possível candidato a novos tratamentos terapêuticos.

O estômago é um órgão muscular localizado na parte superior do abdômen, entre o esôfago e o intestino delgado. Ele desempenha um papel fundamental no processamento dos alimentos. Após deixar a garganta e passar pelo esôfago, o alimento entra no estômago através do músculo esfíncter inferior do esôfago.

No estômago, os alimentos são misturados com sucos gastricos, que contém ácido clorídrico e enzimas digestivas, como a pepsina, para desdobrar as proteínas. O revestimento do estômago é protegido da acidez pelo mucus produzido pelas células do epitélio.

O estômago age como um reservatório temporário para o alimento, permitindo que o corpo libere nutrientes gradualmente no intestino delgado durante a digestão. A musculatura lisa do estômago se contrai em movimentos ondulatórios chamados peristaltismos, misturando e esvaziando o conteúdo gastrico no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através do píloro, outro músculo esfíncter.

Em resumo, o estômago é um órgão importante para a digestão e preparação dos alimentos para a absorção de nutrientes no intestino delgado.

A fome é um estado fisiológico que ocorre quando a ingestão de calorias está insuficiente para suprir as necessidades energéticas do corpo. Isso geralmente leva a uma série de alterações metabólicas, hormonais e adaptativas, com o objetivo de preservar a integridade e a função dos órgãos vitais enquanto se aguarda por novas fontes de nutrientes. A fome prolongada pode resultar em grave perda de peso, desnutrição e diversas complicações de saúde graves, incluindo danos permanentes aos órgãos e, em casos extremos, morte.

Em um contexto clínico, a fome é geralmente definida como uma perda de peso involuntária de 5% ou mais do peso corporal normal em um prazo de um mês ou menos, ou uma ingestão calórica insuficiente para manter o peso corporal e suprir as necessidades energéticas mínimas do corpo. Além disso, a fome pode ser classificada como aguda (duração inferior a 2 semanas) ou crônica (duração superior a 2 semanas), dependendo da sua duração.

É importante notar que a fome não deve ser confundida com o jejum, um estado em que a ingestão de calorias é intencionalmente interrompida por um determinado período de tempo para fins terapêuticos ou religiosos. O jejum geralmente é bem tolerado pelo corpo e não leva a complicações graves, desde que seja realizado com cuidado e sob orientação médica adequada.

O Período Pós-Prandial, também conhecido como período pós-alimentar, refere-se ao intervalo de tempo que se inicia após a ingestão de uma refeição e termina quando ocorre a digestão completa dos nutrientes ingeridos. Durante este período, ocorrem diversas respostas fisiológicas e metabólicas, como a secreção de insulina para regular os níveis de glicose no sangue, a motilidade intestinal para promover o trânsito dos nutrientes e a ativação do sistema nervoso autônomo para regular a digestão e outras funções corporais. Além disso, estudos têm demonstrado que o período pós-prandial pode influenciar o risco de desenvolver doenças crônicas, como diabetes e doenças cardiovasculares, especialmente se as refeições são ricas em gorduras e açúcares.

La discinesia biliar es una afección en la que los músculos del conducto biliar no se contraen o relajan normalmente, lo que puede provocar espasmos dolorosos y dificultad para drenar la bilis del hígado al intestino delgado. La bilis es un líquido digestivo producido por el hígado que ayuda a descomponer las grasas en los alimentos.

La discinesia biliar se caracteriza por síntomas como dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos y distensión abdominal después de comer. Estos síntomas pueden ser desencadenados por comidas altas en grasas o grandes volúmenes de alimentos. La afección suele afectar a mujeres jóvenes y se asocia a menudo con trastornos gastrointestinales funcionales, como el síndrome del intestino irritable.

El diagnóstico de discinesia biliar generalmente se realiza mediante pruebas de función hepática y biliares, así como por estudios de imagenología, como la ecografía o la resonancia magnética nuclear. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, medicamentos para aliviar los espasmos musculares y, en algunos casos, cirugía para corregir el problema.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Colagogos e coleréticos são termos utilizados em medicina para descrever substâncias que estimulam a vesícula biliar e a produção de bilis, respectivamente.

Colagogos são drogas ou compostos que promovem a contração da vesícula biliar, facilitando a liberação de bilis para o intestino delgado. A bilis é importante para a digestão dos lípidos (gorduras) presentes na comida, pois ela contém ácidos biliares que ajudam a quebrar as gorduras em partículas menores, permitindo assim sua absorção no intestino.

Alguns exemplos de colagogos incluem:
- Magnésia hidratada
- Extrato de boldo
- Extrato de centáurea

Coleréticos, por outro lado, são substâncias que aumentam a produção de bilis pela própria vesícula biliar. Isso pode ser útil em situações em que há uma diminuição na produção de bilis, o que pode levar a problemas digestivos, especialmente com a absorção de gorduras.

Alguns exemplos de coleréticos incluem:
- Extrato de cardo-mariano
- Extrato de boldo
- Ácido ascórbico (vitamina C)

É importante ressaltar que, apesar de colagogos e coleréticos serem frequentemente utilizados em conjunto para tratar problemas digestivos relacionados à baixa produção ou fluxo de bilis, eles não devem ser usados sem a orientação médica adequada. O uso indevido ou excessivo de tais substâncias pode levar a efeitos adversos e interações medicamentosas indesejadas.

O gânglio nodoso é uma estrutura anatômica do sistema nervoso periférico. Ele faz parte do sistema nervoso simpático, que é responsável por controlar as respostas do corpo a situações de stress e emergência, também conhecida como resposta "luta ou fuga".

Os gânglios nodosos estão localizados na região cervical da coluna vertebral, mais especificamente entre as vértebras C6 e T1. Eles contêm neurônios que enviam axônios para formar o plexo cardíaco, um conjunto de nervos que inervam o coração e outros órgãos do tórax.

Além disso, os gânglios nodosos também recebem informações sensoriais dos órgãos torácicos e enviam axônios para o tronco simpático, que é a parte central do sistema nervoso simpático. Dessa forma, eles desempenham um papel importante na regulação das funções cardiovasculares, respiratórias e metabólicas do corpo.

Tripsinogênio é um precursor inactivo da enzima tripsina, que desempenha um papel importante na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas. O tripsinogênio é produzido no pâncreas e secretado para o duodeno, a primeira parte do intestino delgado, como parte de uma mistura de enzimas digestivas conhecidas como suco pancreático.

Uma vez no duodeno, o tripsinogênio é ativado pela enzima enteropeptidase, que está presente na mucosa intestinal. A activação do tripsinogênio resulta na formação da tripsina, uma enzima proteolítica que descompõe as proteínas em peptídeos menores e aminoácidos individuais, facilitando a sua absorção no intestino.

A conversão do tripsinogênio em tripsina é um mecanismo de segurança importante para evitar a autodigestão dos tecidos pancreáticos e intestinais. Se as enzimas digestivas, incluindo a tripsina, forem ativadas prematuramente no pâncreas, podem causar danos graves aos tecidos circundantes. A produção e secreção de tripsinogênio em vez da tripsina propriamente dita permitem que o corpo mantenha este mecanismo de controlo e garanta a segurança do processo digestivo.

Somatostatina é uma hormona peptídica naturalmente produzida no organismo, que tem um efeito inhibitório sobre a libertação de outras hormonas, incluindo a insulina, glucagono, gastrina e somatotropina (hormona do crescimento). É produzida principalmente por células do sistema nervoso endócrino disseminadas em diversos órgãos, como o pâncreas, hipotálamo, glândula tiróide e intestino delgado.

A somatostatina atua como um regulador negativo de diversas funções fisiológicas, incluindo a secreção hormonal, a motilidade gastrointestinal, a absorção intestinal e a circulação sanguínea. Além disso, tem um papel importante na modulação da resposta imune e inflamatória.

Existem dois tipos principais de somatostatina: a somatostatina-14 e a somatostatina-28, que diferem na sua sequência de aminoácidos e duração de ação. A somatostatina é frequentemente usada em medicina como um medicamento sintético para tratar diversas condições clínicas, como diabetes, tumores pancreáticos e síndromes hormonais excessivas.

O peptídeo intestinal vasoactivo (VIP, do inglês Vasoactive Intestinal Peptide) é um hormônio e neurotransmissor encontrado em diversos tecidos do corpo humano, incluindo o sistema nervoso central e periférico, além do trato gastrointestinal.

A VIP é uma molécula peptídica composta por 28 aminoácidos, que desempenha um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas, como a motilidade intestinal, a secreção de água e eletrólitos, a dilatação dos vasos sanguíneos (vasodilatação) e a modulação da resposta inflamatória.

No sistema nervoso, a VIP atua como neurotransmissor e neuromodulador, desempenhando um papel crucial na regulação de diversas funções cerebrais, como a memória e o aprendizado. Além disso, a VIP também está envolvida no controle da pressão arterial e na resposta ao estresse.

Em resumo, o peptídeo intestinal vasoactivo é uma molécula peptídica multifuncional que desempenha um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas no corpo humano.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

Carbacol é um fármaco parasimpaticomimético, o que significa que estimula o sistema nervoso parasimpático. Ele age como agonista dos receptores muscarínicos, causando contração da musculatura lisa e aumento da secreção de glândulas. Carbacol é usado em diversas aplicações clínicas, como no tratamento de glaucoma (por sua ação em contrair o músculo ciliar e diminuir a pressão intra-ocular), na urologia (para tratar disfunções urinárias) e em procedimentos diagnósticos (como no teste de retoxicidade para pacientes com lesões da medula espinal).

É importante ressaltar que o carbacol não deve ser usado em pessoas com doenças cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca congestiva ou bradicardia severa, devido ao risco de efeitos colaterais graves. Além disso, o carbacol pode interagir com outros medicamentos, portanto, é crucial que os profissionais de saúde sejam informados sobre quaisquer outras medicações que estejam sendo usadas antes do início da terapia com carbacol.

Benzodiazepinas são uma classe de medicamentos depressores do sistema nervoso central que produzem efeitos sedativos, hipnóticos, ansiolíticos, anticonvulsivantes e musculoesqueléticos. Eles funcionam aumentando a atividade do neurotransmissor gaba (ácido gama-aminobutírico) no cérebro. As benzodiazepinas são frequentemente prescritas para tratar ansiedade, insônia, convulsões e agitação em doenças mentais graves. O uso de benzodiazepinas pode ser bem-sucedido no curto prazo, mas o risco de dependência e tolerância ao medicamento aumenta com o tempo. Além disso, o uso prolongado de benzodiazepinas está associado a um risco maior de demência em idosos. Exemplos de benzodiazepinas incluem alprazolam (Xanax), diazepam (Valium) e clonazepam (Klonopin).

Lidofenina Tecnécio Tc 99m é um composto radioactivo utilizado como um agente diagnóstico em estudos de medicina nuclear. É especificamente usado em escaneamentos hepatobiliares para avaliar funções do fígado, vias biliares e pâncreas.

A lidofenina é um fármaco que aumenta a secreção biliar, enquanto o Tecnécio Tc 99m é um isótopo radioativo usado como marcador para imagens médicas. Quando a lidofenina é ligada ao Tecnécio Tc 99m, o composto resultante pode ser injetado em um paciente antes de realizar uma série de imagens por meio de uma gama câmera ou tomógrafo computadorizado com emissão de fóton único (SPECT).

Este procedimento permite que os médicos avaliem a função hepática, identifiquem obstruções nas vias biliares e detectem outras condições relacionadas ao fígado, vesícula biliar e pâncreas. A meia-vida do Tecnécio Tc 99m é curta, o que significa que ele decai rapidamente e é eliminado do corpo em poucas horas após a administração.

O ducto cístico é o pequeno canal que conecta a vesícula biliar ao coledoco, o duto que drena a bile do fígado e da vesícula biliar para o intestino delgado. A bile é produzida no fígado e armazenada na vesícula biliar até ser necessária para a digestão de gorduras na dieta. Quando isso ocorre, as paredes da vesícula biliar se contraem e a bile é liberada pelo ducto cístico para o coledoco e, em seguida, para o intestino delgado.

O ducto cístico pode ser afetado por várias condições médicas, como inflamação, infecção ou pedras na vesícula biliar (cálculos biliares). Em casos graves, uma cirurgia para remover a vesícula biliar (colecistectomia) pode ser necessária.

As globulinas são um tipo geral de proteínas presentes no sangue e outros fluidos corporais. Elas fazem parte da classe de proteínas conhecidas como protéines séricas, que também incluem albúminas. As globulinas são produzidas principalmente pelo sistema imunológico e desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e substâncias estranhas.

Existem diferentes tipos de globulinas, geralmente classificadas com base no seu tamanho, carga elétrica ou função biológica. Algumas das principais classes de globulinas incluem:

1. Globulinas alpha (α) e beta (β): Essas globulinas estão envolvidas em várias funções metabólicas, como o transporte de lípidos e hormônios no sangue.
2. Globulina gama (γ): As globulinas gama são as principais proteínas do sistema imunológico e incluem anticorpos ou imunoglobulinas, que desempenham um papel crucial na resposta imune do corpo à infecção.
3. Globulina M: Essa é uma proteína produzida pelos linfócitos B e desempenha um papel importante no sistema imunológico, especialmente na resposta imune humorar.

A concentração de globulinas em sangue pode ser avaliada por meio de exames laboratoriais, como a eletrroforese de proteínas séricas, que permite a separação e quantificação das diferentes classes de proteínas no soro sanguíneo. Alterações na concentração de globulinas podem indicar diversas condições clínicas, como infecções, inflamações, doenças autoimunes, distúrbios hepáticos e outras patologias.

Os ácidos pentanoicos, também conhecidos como ácidos valéricos, são um tipo de ácido carboxílico com cadeia de carbono de cinco átomos de carbono. O ácido pentanoico mais simples é o ácido pentanóico (CH3CH2CH2CH2COOH). Estes ácidos podem ser encontrados em vários alimentos e também são produzidos por alguns microorganismos durante o processo de fermentação. Eles têm um cheiro forte e às vezes desagradável, e podem causar irritação na pele e nos olhos em concentrações elevadas. Em termos médicos, os ácidos pentanoicos não costumam ser objeto de discussão específica, mas podem estar envolvidos em algumas condições relacionadas à fermentação bacteriana ou à exposição a substâncias químicas.

Depressores do apetite são substâncias que reduzem o apetite e, por sua vez, podem conduzir à perda de peso. Eles podem incluir certos medicamentos prescritos, drogas ilícitas e suplementos dietéticos. Alguns exemplos comuns de depressores do apetite incluem:

1. Estimulantes, como anfetaminas e metanfetamina, que atuam no sistema nervoso central para suprimir o apetite. No entanto, esses medicamentos podem ser aditivos e abusados ​​devido a seus efeitos estimulantes.

2. Medicamentos antidepressivos, como fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft) e bupropiona (Wellbutrin), que podem ter um efeito suprimente do apetite como um efeito secundário.

3. Medicamentos para tratamento da obesidade, como orlistat (Xenical, Alli) e lorcaserina (Belviq), que são aprovados pela FDA para uso em pacientes obesos ou com sobrepeso com outras condições médicas relacionadas ao peso.

4. Suplementos dietéticos, como hoodia gordonii e glucomanana, que podem ajudar a reduzir o apetite em alguns indivíduos, mas sua eficácia e segurança não são rigorosamente regulamentadas ou testadas.

5. Drogas ilícitas, como cocaína e MDMA (ecstasy), que também podem suprimir o apetite como um efeito secundário de seus efeitos estimulantes no sistema nervoso central.

É importante notar que, além dos medicamentos prescritos, a maioria das outras categorias de depressores do apetite não são recomendados ou seguros para uso geral como meio de perda de peso e podem ter efeitos colaterais graves. Além disso, é sempre recomendável consultar um médico antes de começar a usar qualquer suplemento dietético ou medicamento para perda de peso.

O píloro é a válvula muscular na extremidade inferior do estômago, que se conecta ao duodeno, a primeira parte do intestino delgado. Sua função principal é regular o fluxo de comida parcialmente digerida do estômago para o duodeno durante a digestão. O píloro se contrai e relaxa para permitir que o conteúdo gastrico passe lentamente no intestino delgado, onde a maior parte da absorção dos nutrientes ocorre. A palavra "píloro" vem do grego "pylōros", que significa "guarda da porta".

Inibidores da tripsina são proteínas que regulam a atividade da enzima tripsina, impedindo sua ativação prematura ou excessiva. A tripsina é uma enzima proteolítica importante no sistema digestivo, responsável por quebrar outras proteínas em peptídeos menores durante a digestão. No entanto, um ambiente com alta concentração de tripsina pode ser prejudicial para as células circundantes e desregulado em diversos processos fisiológicos e patológicos.

Os inibidores da tripsina são sintetizados e secretados por diversas glândulas, como o pâncreas, salivar e intestinal. Eles se ligam especificamente à tripsina em uma conformação inativa, impedindo que ela atue sobre outras proteínas alvo. Além disso, os inibidores da tripsina desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória e imune, além de proteger as células do trato gastrointestinal contra a autodigestão.

A disfunção dos inibidores da tripsina tem sido associada a várias condições clínicas, como pancreatite aguda e crônica, fibrose cística, infecções bacterianas e doenças inflamatórias intestinais. Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação da tripsina e seus inibidores pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em diversas áreas da medicina.

Neuropeptídeos são pequenos peptídeos que atuam como neurotransmissor ou modulador na comunicação entre neurônios no sistema nervoso central. Eles desempenham um papel fundamental em uma variedade de funções fisiológicas e comportamentais, incluindo o processamento sensorial, a regulação do humor, a memória e a aprendizagem, a recompensa e a adicção, o controle da dor, a fisiologia gastrointestinal e cardiovascular, e os processos de crescimento e desenvolvimento.

Os neuropeptídeos são sintetizados a partir de precursores proteicos maiores, que são processados por enzimas específicas em peptídeos menores e ativos. Eles podem ser armazenados em vesículas sinápticas e liberados em resposta a estimulação do neurônio. Uma vez libertados, os neuropeptídeos podem se ligar a receptores específicos em células alvo adjacentes, desencadeando uma cascata de eventos intracelulares que podem levar a alterações na excitabilidade celular e no comportamento.

Existem centenas de diferentes neuropeptídeos identificados em humanos e outros animais, cada um com suas próprias funções específicas e sistemas de regulação. Alguns exemplos bem conhecidos de neuropeptídeos incluem a encefalina, a endorfina, a substance P, o neuropeptide Y, e o hormônio do crescimento.

... colecistocinina, colédoco, colesterol); Khorionː membranas que envolvem o feto, pode também se referir a peles, couros e ... colecistocinina); Kytus (cito): célula, originalmente tinha o sentido de cela (citocina, citotrofoblasto, condrócito, ... membranas em geral (cório, córion plexo coroide); Kinos (cino)ː movimento (citocina, colecistocinina); Kleytorísː fechado ( ...
A ceruletida é semelhante em ação e composição à colecistocinina. Estimula a secreção gástrica, biliar e pancreática; e certos ...
A colecistocinina, peptídeo envolvido no processo digestivo, é antagonista da acupuntura. Considerando que a colecistocinina é ...
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... como a colecistocinina) possam ser usados. A ACh atua sobre dois tipos de receptores, os receptores colinérgicos muscarínicos e ...
... ácidos leva ao estímulo da secreção de colecistocinina e gastrina. Franciele C. «Pâncreas exócrino em cães e gatos». InfoEscola ...
... mas teoricamente pode ser positivo se houver falta de liberação de colecistocinina. Borgstrom, B.; Dahlqvist, A.; Lundh, G. (1 ...
O suco pancreático é liberado através das ações das hormonas secretina e colecistocinina a sua libertação é feita pela papila ...
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Suas propriedades e estimulam a liberação de colecistocinina (CCK), hormônio intestinal supressor do apetite, e podem aumentar ...
O suplemento de proteína é capaz de aumentar a produção de CCK (colecistocinina), hormônio responsável por promover a saciedade ...
Receptor de CCK-A use Receptor de Colecistocinina A Receptor de CCK-B use Receptor de Colecistocinina B ...
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O esfíncter esofágico inferior (EEI) é mais precisamente referido como o mecanismo EEI ou a zona de alta pressão esofágica distal (ZAP). São fatores que diminuem o tônus da ZAP:
Estudo eletrofisiológico dos efeitos de bloqueadores de canais de cálcio na antinocicepção induzida por colecistocinina B em ... prévia destes bloqueadores sobre o efeito antinoceptivo induzido pela injeção espinhal de antagonista de colecistocinina B em ...
Tem-se observado que fármacos antagonistas da colecistocinina e óxido nítrico inibem a deflagração do RTEIE. ...
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O café invoca a liberação de um hormônio chamado colecistocinina, que melhora e desencadeia o funcionamento intestinal. No ...
Incluem a dopamina, norepinefrina, epinefrina, serotonina, melatonina, acetilcolina, colecistocinina, dentre outros. Muitos ... Incluem a dopamina, norepinefrina, epinefrina, serotonina, melatonina, acetilcolina, colecistocinina, dentre outros. Muitos ...
Ele estimula a liberação de colecistocinina, um hormônio intestinal que provoca uma sensação de plenitude e de saciedade. ...
Esse estímulo é gerado pelo hormônio colecistocinina, produzido pela mucosa duodenal (após a ingestão de alimentos gordurosos ...
Esse extrato ajuda a modular vários hormônios envolvidos na sinalização da fome, incluindo grelina, colecistocinina (CCK), ...
Um desses hormônios é a colecistocinina (CCK), que pode induzir a sensação de sonolência após uma refeição rica em gorduras. ...
... e a colecistocinina, que atua no desenvolvimento do pâncreas e na produção das enzimas do suco pancreático, além disso, faz com ...
Esta proteína estimula a corrimento de um hormônio chamado colecistocinina (CCK), alusivo a mecanismos reguladores da ...
Colecistocinina [D12.644.120] Colecistocinina * Miniproteínas Nó de Cistina [D12.644.132] Miniproteínas Nó de Cistina ...
b) Na situação onde há a introdução do óleo de milho, pois o hormônio colecistocinina também estimula a contração da vesícula ... A presença de gordura no quimo faz o duodeno secretar colecistocinina (CCK), que atinge o pâncreas (estimulando-o a liberar ... Quando se introduz o óleo de milho, a gordura presente no duodeno estimula a liberação do hormônio colecistocinina, que ...
... colecistocinina), que, por sua vez, é responsável pelo encaminhar ao cérebro o dado de que o estômago está cheio. Isto bem como ...
... colecistocinina (CCK), peptídeo tirosina tirosina (PYY), peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP1), polipeptídeo insulin Além da ...
... a colecistocinina e o glucagon entérico que, juntamente com o estímulo parassimpático, retardam o esvaziamento gástrico, ...
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Colecistocinina [D12.644.120] Colecistocinina * Miniproteínas Nó de Cistina [D12.644.132] Miniproteínas Nó de Cistina ...
Pancreozimina use Colecistocinina Pancurônio Panda Vermelho use Ailuridae Pandalidae Pandalídeos use Pandalidae ...
  • O pinhão é também conhecido por controlar o apetite (é a única fonte natural de ácido pinolénico, responsável por estimular a secreção da hormona intestinal CCK-colecistocinina- que comunica ao cérebro a saciedade), por favorecer a saúde coronária e hepática (a gordura monoinsaturada combate o colesterol e protege as artérias enquanto que o ácido oléico ajuda o fígado a expelir triglicerídeos prejudiciais ao organismo), e por ter características antioxidantes. (centrovegetariano.org)
  • O café invoca a liberação de um hormônio chamado colecistocinina, que melhora e desencadeia o funcionamento intestinal. (eraofwe.com)
  • A Colecistocinina (CCK), antigamente chamada de pancreozimina, um hormônio digestivo liberado com secretina quando a comida proveniente do estômago atinge a primeira parte do intestino delgado (duodeno). (portalsaofrancisco.com.br)
  • e a contração da vesícula biliar, que força a bile no duodeno, uma ação atribuída à Colecistocinina . (portalsaofrancisco.com.br)
  • Também é possível que as proteínas do soro do leite atuem na regulação da ingestão alimentar através do controle da liberação de outros hormônios digestivos, como a colecistocinina, que é produzida no duodeno e que diminui o apetite. (drfernandovalerio.com.br)
  • A Colecistocinina também é produzida por neurônios no sistema nervoso entérico e é amplamente distribuída no cérebro. (portalsaofrancisco.com.br)
  • A Colecistocinina costumava ser conhecido como pancreosimina devido às suas ações no pâncreas, mas agora é comumente abreviado para CCK. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Diminui o apetite, pois proporciona a sensação de saciedade, e também devido a presença do antioxidante EGCG (epigalocatequina) e CCK (colecistocinina), que é responsável por encaminhar ao cérebro a informação de que o estômago está cheio. (lineaverde.com.br)