Cordoma é um tipo raro de tumor que se desenvolve a partir das remanescentes da notocorda, uma estrutura embrionária que normalmente dá origem à coluna vertebral. Esses tumores geralmente ocorrem na base do crânio ou na região inferior da coluna vertebral, mais especificamente na região sacrococcígea.

Cordomas são classificados como tumores de crescimento lento e geralmente não causam sintomas nas primeiras fases. No entanto, à medida que o tumor aumenta de tamanho, pode comprimir estruturas adjacentes, levando a sintomas como dor de cabeça, problemas na visão, dificuldade em swallowing e déficits neurológicos.

O tratamento de cordomas geralmente consiste em uma combinação de cirurgia para remover o tumor e radioterapia para destruir quaisquer células tumorais restantes. Em alguns casos, a quimioterapia também pode ser usada. No entanto, devido à localização desses tumores e à proximidade de estruturas vitais, o tratamento pode ser desafiador e é frequentemente associado a complicações.

Apesar do tratamento, cordomas têm uma alta taxa de recidiva local e podem se espalhar para outras partes do corpo. Portanto, é importante que os pacientes sejam acompanhados regularmente por um oncologista especializado em tumores do sistema nervoso central para detectar quaisquer recidivas o mais cedo possível.

Neoplasias da base do crânio referem-se a um grupo de condições em oncologia que envolvem o crescimento anormal de tecido na base do crânio, que é a parte inferior e posterior do crânio que se conecta com a coluna vertebral. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas) e podem originar-se em qualquer um dos vários tipos de tecido na região, incluindo os ossos, nervos, glândulas endócrinas, vasos sanguíneos e tecido conjuntivo.

As neoplasias da base do crânio podem causar uma variedade de sintomas, dependendo de sua localização exata e tamanho. Alguns dos sintomas comuns incluem dor de cabeça, problemas de visão, audição ou equilíbrio, fraqueza facial, dificuldade em swallowing ou falar, e alterações no nível de consciência.

O tratamento das neoplasias da base do crânio depende do tipo e estadiamento da lesão, bem como da localização exata e extensão da doença. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, o tratamento pode ser palliativo, com o objetivo de aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Devido à localização complexa e à proximidade de estruturas vitais, como os nervos cranianos e a medula espinhal, as neoplasias da base do crânio podem ser desafiantes de diagnosticar e tratar. É importante que essas condições sejam tratadas por um time multidisciplinar de especialistas em neuro-oncologia, neurologia, neurocirurgia, radioterapia e outras especialidades relevantes.

Sacro é um termo médico que se refere a uma parte triangular óssea localizada na base da coluna vertebral, abaixo da última vértebra lombar (L5) e acima do cóccix ou osso do rabo. O sacro é formado pela fusão de cinco vértebras sacrais durante o desenvolvimento embrionário e fetal.

A sua função principal é fornecer um suporte ósseo para a coluna vertebral e transmitir o peso corporal do tronco para as pernas através da articulação sacroilíaca, que une o sacro ao osso ilíaco de cada lado. Além disso, o sacro também protege partes dos nervos espinais e vasos sanguíneos que passam por ele.

Lesões ou doenças no sacro podem causar dor e limitação funcional, especialmente em atividades que exigem uma postura ereta ou movimentos que exerçam pressão sobre a região sacral, como sentar-se por longos períodos ou levantar objetos pesados.

Neoplasia da coluna vertebral refere-se a um crescimento anormal de tecido na coluna vertebral que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes partes da coluna vertebral, incluindo os ossos (vértebras), nervos, músculos e tecido conjuntivo.

Existem vários tipos de neoplasias que podem afetar a coluna vertebral, incluindo:

1. Hemangioma: é o tumor benigno mais comum da coluna vertebral, geralmente afeta as vértebras e é formado por vasos sanguíneos anormais. A maioria dos hemangiomas é assintomática e não requer tratamento.
2. Osteoblastoma: é um tumor benigno que geralmente afeta jovens entre 10 e 30 anos de idade. Pode causar dor, rigidez e fragilidade óssea. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (osteossarcoma).
3. Osteoclastoma: é o tumor benigno ósseo mais agressivo e grande da coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (sarcoma).
4. Condrossarcoma: é um tumor maligno que geralmente afeta os ossos maiores do corpo, mas às vezes pode se desenvolver na coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
5. Sarcoma de Ewing: é um tumor maligno que geralmente afeta crianças e jovens adultos. Pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
6. Cordoma: é um tumor maligno raro que afeta o crânio ou a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
7. Metástase óssea: é a disseminação de células cancerosas para os ossos da coluna vertebral a partir de outros órgãos do corpo, como pulmões, mama ou próstata. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.

O tratamento dos tumores ósseos da coluna vertebral depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho e extensão, bem como da idade e condição geral do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a imunoterapia pode ser usada para estimular o sistema imune a combater o câncer. A fisioterapia e a reabilitação também podem ser necessárias após o tratamento para ajudar o paciente a recuperar a força e a mobilidade.

O cóccix, também conhecido como osso do rabo ou osso da cauda, é a extremidade inferior da coluna vertebral em humanos e outros animais. É formado por três a cinco vértebras fusionadas e tem uma forma alongada e curva. O cóccix desempenha um papel importante na sustentação do corpo quando se está sentado, servindo como um tipo de "pontapé" para os músculos dos glúteos.

Embora o cóccix não tenha a mesma função que as outras vértebras da coluna vertebral, ele pode ser suscetível a lesões e doenças, como fraturas e dislocações, especialmente em acidentes ou quedas. Além disso, algumas pessoas podem experimentar dor no cóccix, conhecida como coccidinia, que pode ser causada por vários fatores, incluindo traumatismos, inflamação e doenças degenerativas.

A região sacrococcígea é a parte inferior e mais externa da coluna vertebral, abaixo do foco da coluna, que consiste no osso sacro (formado pela fusão de várias vértebras sacrais) e o cóccix (também conhecido como osso do cú). Essa região é relativamente em movimento e é suscetível a lesões, especialmente em situações que envolvam impactos ou traumas na parte inferior do corpo. Algumas condições médicas podem estar associadas a essa região, como câncer ósseo, displasia congênita e problemas degenerativos relacionados à idade.

La fossa craniana posteriore, nota anche come fossa cranica cerebrale posteriore o fossa cranica dorsale, è una regione anatomica situata nella parte posteriore del cranio umano. Essa forma un'insenatura profonda sulla superficie interna del cranio che ospita importanti strutture encefaliche, tra cui il cervelletto, il tronco cerebrale e il midollo allungato.

La fossa craniana posteriore è delimitata da tre importanti prominenze ossee:

1. Il clivo, una porzione inclinata dell'osso occipitale che forma la parete antero-inferiore della fossa.
2. Le squame occipitali, le parti piatte e larghe dell'osso occipitale che formano le pareti laterali e posteriore della fossa.
3. Il tentorio del cervelletto, una lamina fibrosa tesa tra i due margini superiori delle porzioni petrose dell'osso temporale, che divide la fossa cranica posteriore in due compartimenti: il superiore (supratentoriale) e l'inferiore (infratentoriale).

Il compartimento superiore contiene principalmente il cervelletto, mentre il compartimento inferiore ospita il tronco cerebrale e il midollo allungato. La fossa cranica posteriore è anche sede di importanti vasi sanguigni e nervi cranici, tra cui l'XI (accessorio), il XII (ipoglosso) e il glossofaringeo.

Lesioni o patologie che interessano la fossa craniana posteriore possono avere conseguenze gravi e influenzare negativamente le funzioni vitali, poiché questa regione contiene strutture encefaliche cruciali per il mantenimento delle funzioni cardiovascolari, respiratorie e della deglutizione.

Condrossarcoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve em tecido cartilaginoso, que é o tecido flexível e alongado encontrado nas articulações, costelas, olho e outras partes do corpo. Este tipo de câncer geralmente ocorre em adultos mais velhos, com uma idade média de diagnóstico entre 40 e 70 anos.

Existem vários subtipos de condrossarcoma, incluindo o condrossarcoma clássico, o condrossarcoma mieloide e o condrossarcoma dediferenciado, cada um com diferentes características e graus de agressividade. O condrossarcoma clássico é o tipo mais comum e geralmente cresce lentamente, mas pode se espalhar para outras partes do corpo (metástase) em estágios avançados.

Os sintomas do condrossarcoma podem incluir dor, rigidez ou inchaço na área afetada, mas às vezes o câncer pode não causar sintomas nas primeiras etapas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de uma biópsia da lesão suspeita e exames de imagem, como radiografias ou ressonância magnética.

O tratamento do condrossarcoma pode incluir cirurgia para remover a tumora, radioterapia e quimioterapia, dependendo do tipo e estágio do câncer. A prognose varia consideravelmente, com alguns pacientes tendo uma boa chance de cura após o tratamento, enquanto outros podem ter um prognóstico menos favorável, especialmente se o câncer se espalhar para outras partes do corpo.

Na medicina, "neoplasia craniana" refere-se a um crescimento anormal de tecido (tumor) dentro da caixa craniana ou crânio. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Eles podem originar-se a partir dos próprios tecidos do cérebro (tumores primários) ou disseminar-se a partir de outras partes do corpo (tumores secundários ou metastáticos).

Os tumores cranianos podem causar diversos sintomas, dependendo de sua localização e tamanho. Eles podem comprimir o tecido cerebral circundante, interferindo em suas funções normais, incluindo a movimentação, a sensação, a memória, o pensamento e o comportamento. Além disso, os tumores podem também aumentar a pressão intracraniana, causando sintomas como dores de cabeça, náuseas, vômitos e convulsões.

O tratamento das neoplasias cranianas depende do tipo, localização, tamanho e estágio do tumor, bem como da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas, e quimioterapia para impedir o crescimento das células cancerosas. Em alguns casos, outros tratamentos, como terapia dirigida ou imunoterapia, também podem ser usados.

Condroma é um tipo específico de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve em tecido cartilaginoso saudável. A condromatose sinovial é uma forma particular de condroma que ocorre dentro da membrana sinovial, que reveste as articulações e cápsulas dos órgãos móveis do corpo.

Condromas geralmente não causam sintomas e são frequentemente descobertos acidentalmente durante exames de imagem para outros problemas. No entanto, em alguns casos, eles podem crescer e causar dor, rigidez ou outros distúrbios nas articulações afetadas.

Embora sejam geralmente benignos, condromas podem, em algumas circunstâncias, evoluir para tumores malignos (cancerígenos), especialmente se forem localizados em locais incomuns ou em pessoas com certos fatores de risco. Se um condroma causar sintomas significativos ou se houver preocupação com a possibilidade de malignidade, a opção de tratamento mais comum é a remoção cirúrgica do tumor.