Proteínas que catalisam o desenrolamento do DNA de fita dupla durante a replicação, ligando-se cooperativamente a regiões do DNA de fita única ou as regiões curtas de DNA de fita dupla que estão sofrendo uma abertura transitória. Além disso, as DNA helicases são ATPases dependentes de DNA que utilizam a energia livre da hidrólise do ATP para translocar as fitas de DNA.
Família de DNA helicases estruturalmente relacionadas que desempenha um importante papel na manutenção da integridade do genoma. As RecQ helicases foram descobertas originalmente em E. COLI e são altamente conservadas em organismos procarióticos e eucarióticos. Mutações genéticas que resultam na perda da atividade da RecQ helicase geram distúrbios que estão associadas com predisposição ao CÂNCER e envelhecimento prematuro.
Família de proteínas que promovem o desenrolamento de RNA durante a quebra e tradução.
Transtorno autossômico recessivo caracterizado por ERITEMA telangiectásico da face, fotossensibilidade, NANISMO e outras anormalidades, e também uma predisposição para o desenvolvimento de câncer. O gene da síndrome de Bloom (BLM) codifica uma DNA helicase semelhante a RecQ.
Família ampla de RNA helicases que compartilham um motivo de proteína comum com uma única letra da sequência de aminoácidos D-E-A-D (Asp-Glu-Ala-Asp). Além da atividade da RNA helicase, membros da família DEAD-box participam em outros aspectos do metabolismo e regulação da função do RNA.
Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas.
Grupo de enzimas que catalisa a hidrólise de ATP. A reação de hidrólise é geralmente acoplada com outra função, como transporte de Ca(2+) através de uma membrana. Estas enzimas podem ser dependentes de Ca(2+), Mg(2+), ânions, H+ ou DNA.
Família de enzimas que catalisam a clivagem exonucleolítica de DNA. Inclui membros da classe EC 3.1.11 que formam 5'-fosfomonoésteres como produtos de clivagem.
Família de DNA helicases que participa da REPLICAÇÃO DE DNA. Assemelham-se a anéis hexaméricos com um canal central e uma fita de DNA desenrolada na direção 5' para 3'. Para a maioria dos organismos procarióticos as DNAB helicases é considerada a principal helicase replicativa.
Processo pelo qual se duplica a molécula de DNA.
Cadeia única de desoxirribonucleotídeos que se encontra em algumas bactérias e vírus. Geralmente existe como um círculo fechado covalentemente.
Reconstrução de uma molécula contínua de DNA de fita dupla, sem incorreções, a partir de uma molécula contendo regiões lesadas. Os principais mecanismos de reparo são o reparo de excisão, em que as regiões defeituosas de uma fita são extirpadas e ressintetizadas, usando-se as informações de pareamento das bases complementares da fita intata; reparo de foto-reativação, em que os efeitos letais e mutagênicos da luz ultravioleta são eliminados; e reparo pós-replicação, em que as lesões primárias não são reparadas, mas as lacunas de uma dúplex filha são preenchidas por meio da incorporação de porções da outra dúplex filha (não danificada). Os reparos de excisão e de pós-replicação às vezes são chamados de "reparo escuro" porque não exigem luz.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).
Proteínas obtidas da espécie SACCHAROMYCES CEREVISIAE. A função de proteínas específicas deste organismo são objeto de intenso interesse científico e têm sido usadas para obter a compreensão básica sobre o funcionamento de proteínas semelhantes em eucariontes superiores.
Tendência crescente do GENOMA em adquirir MUTAÇÕES, quando vários processos envolvidos na manutenção e replicação do genoma são disfuncionais.
Produção de novos arranjos de DNA por vários mecanismos, como agrupamento e segregação, INTERCÂMBIO, CONVERSÃO GÊNICA, TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA, CONJUGAÇÃO GENÉTICA, TRADUÇÃO GENÉTICA ou infecção de vírus mistos.
Espécie do gênero SACCHAROMYCES (família Saccharomycetaceae, ordem Saccharomycetales) conhecida como levedura "do pão" ou "de cerveja". A forma seca é usada como suplemento dietético.
Proteínas obtidas de ESCHERICHIA COLI.
Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Proteína de ligação da cadeia única do DNA encontrada em CÉLULAS EUCARIÓTICAS. Necessita de REPLICAÇÃO DO DNA, REPARO DO DNA e RECOMBINAÇÃO GENÉTICA.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.
Lesões no DNA que introduzem desvios em relação a sua conformação normal e que, se não reparadas, resultam em uma MUTAÇÃO ou bloqueio da REPLICAÇÃO DO DNA. Esses desvios podem ser causados por agentes físicos ou químicos e ocorrem tanto em circunstâncias naturais ou não. Incluem a introdução de bases erradas durante a replicação, seja por desaminação ou outras modificações de bases, perda de uma base da cadeia do DNA, deixando um local sem base, quebras da fita simples, quebra da dupla hélice e ligações intrafita (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) ou interfita. Na maioria das vezes, o dano pode ser reparado (REPARO DO DNA). Se o dano for extenso, pode induzir APOPTOSE.
DNA TOPOISOMERASE que catalisa a quebra, independente de ATP, de uma das duas fitas de DNA, seguida pela passagem da fita não quebrada através da quebra, e reajuntamento da fita quebrada. As enzimas DNA Topoisomerases Tipo I realiza reduzem o estresse topológico na estrutura do DNA através do relaxamento das voltas da super-hélice no DNA e dos anéis nodulares na hélice do DNA.
Nucleotídeo de adenina contendo três grupos fosfatos esterificados à porção de açúcar. Além dos seus papéis críticos no metabolismo, o trifosfato de adenosina é um neurotransmissor.
Aspecto característico [(dependência)] da atividade enzimática em relação ao tipo de substrato com o qual a enzima (ou molécula catalítica) reage.
Arranjo espacial dos átomos de um ácido nucleico (ou de um polinucleotídeo) que resulta em sua forma tridimensional característica.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de CLOROPLASTOS.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.
Sequência de aminoácidos em um polipeptídeo ou de nucleotídeos no DNA ou RNA que é semelhante em múltiplas espécies. Um grupo conhecido de sequências conservadas é representado por uma SEQUÊNCIA CONSENSO. Os MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS são frequentemente compostos de sequências conservadas.
Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos genéticos. Envolvem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Enzimas que catalisam a incorporação dirigida por molde dos ribonucleotídeos a uma cadeia de RNA. EC 2.7.7.-.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de fungos.
Síndrome autossômica recessiva, ocorrendo principalmente em mulheres, caracterizada pela presença de placas cutâneas telangiectásicas, hiperpigmentadas, atróficas, reticuladas, em geral acompanhadas de catarata juvenil, nariz selado, defeitos congênitos ósseos, distúrbios no crescimento do CABELO, UNHAS e DENTES e HIPOGONADISMO.
Parte do espectro da [radiação] eletromagnética imediatamente abaixo da faixa visível, e se estendendo para as frequências dos raios X. Os comprimentos de onda maiores (raios UV próximos, ou bióticos, ou vitais) são necessários à síntese endógena da vitamina D, sendo ainda chamados raios antirraquíticos; os comprimentos de onda menores, ionizantes (raios UV distantes, ou abióticos, ou incompatíveis com a vida) são viricidas, bactericidas, mutagênicos e carcinogênicos, sendo usados como desinfetantes.
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de bactérias.
Enzima que catalisa a hidrólise de nucleosídeos trifosfatos a nucleosídeos difosfatos. Também pode catalisar a hidrólise de nucleotídeos trifosfatos, difosfatos, tiaminas difosfatos e FAD. O nucleosídeo trifosfato fosfohidrolases I e II são subtipos de enzimas encontradas em sua maioria nos vírus.
Polinucleotídeo que consiste essencialmente em cadeias contendo unidades repetidas de uma estrutura de fosfato e ribose às quais as bases nitrogenadas encontram-se unidas. O RNA é único entre as macromoléculas biológicas pelo fato de codificar informação genética, servir como um componente celular estrutural abundante e também possuir atividade catalítica. (Tradução livre do original: Rieger et al., Glossary of Genética: Classical and Molecualr, 5th ed)
Componente do fator de iniciação 4F em eucariotos (que atua como RNA helicase), o qual está envolvido no 'desenovelamento' da estrutura secundária na REGIÃO 5' NÃO TRADUZIDA do MRNA. O 'desenovelamento' facilita a ligação da subunidade ribossômica 40S.
Alterações no organismo associadas com senescência, que ocorrem com uma frequência acelerada.
Eletroforese na qual um gel de poliacrilamida é utilizado como meio de difusão.
Estrutura de DNA em forma de cruz que pode ser observada por microscopia eletrônica. É formado por troca incompleta de cadeias entre duas hélices bicatenárias, ou por SEQUÊNCIAS REPETIDAS INVERTIDAS que se redobram formando alças em grampo em cadeias opostas umas às outras.
Fator de transcrição geral que está envolvido na TRANSCRIÇÃO GENÉTICA basal e no REPARO DO DNA. Consiste em nove subunidades, entre elas as DNA HELICASES dependentes de ATP, ciclina H e PROTEÍNA GRUPO D DO XERODERMA PIGMENTOSO.
Componentes estruturais de proteínas comumente observados, formados por combinações simples de estruturas secundárias adjacentes. Uma estrutura comumente observada pode ser composta por uma SEQUÊNCIA CONSERVADA que pode ser representada por uma SEQUÊNCIA CONSENSO.
Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.
Bacteriófago (família PODOVIRIDAE) virulento e representante do gênero fagos similares ao T7 que infecta E. coli. Consiste em DNA linear, bicatenário, com terminação redundante e não permutado.
RNA polimerase de fita simples, dependente de DNA, que funciona para iniciar, ou começar a síntese de DNA, sintetizando primers de oligorribonucleotídeos. EC 2.7.7.-.
DNA helicase componente do FATOR DE TRANSCRIÇÃO TFIIH. Desempenha papel essencial no reparo por excisão de nucleotídeo e mutações nesta proteína estão associadas com XERODERMA PIGMENTOSO.
Processo de clivar um composto químico pela adição de uma molécula de água.
RNA que consiste de duas fitas ao contrário do mais prevalente RNA de fita única. A maior parte dos segmentos de dupla fita são formados a partir da transcrição do DNA por pareamento intramolecular de sequências de bases complementares invertidas separadas por uma alça de fita única. Alguns segmentos de dupla fita de RNA ocorrem normalmente em todos os organismos.
Bacteriófago virulento (representante do gênero de Fagos semelhantes ao T4, família MYOVIRIDAE) que infecta E. coli, sendo o fago T mais conhecido. Seu virion contém DNA linear, bicatenário, com terminação redundante e permuta circular.

DNA helicases são enzimas que desempenham um papel crucial no processo de replicação e reparo do DNA. Sua função principal é separar as duplas hélices de DNA em seus respectivos filamentos simples, o que é essencial para a exposição dos pares de bases do DNA e, assim, permitir a leitura e cópia do material genético.

Durante a replicação do DNA, as helicases se ligam às origens de replicação e "abrem" a dupla hélice, movendo-se ao longo dos filamentos em direção oposta um do outro, desemparelhando assim o DNA. Isso permite que as enzimas responsáveis pela síntese de novos filamentos de DNA (polimerases) sejam recrutadas e iniciem a cópia dos filamentos simples.

Além disso, as helicases também desempenham um papel importante no processo de reparo do DNA, especialmente no que diz respeito à detecção e correção de danos no DNA causados por agentes ambientais ou erros durante a replicação.

Em resumo, as helicases são enzimas essenciais para o funcionamento normal dos sistemas de replicação e reparo do DNA, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade do genoma e, consequentemente, no controle da estabilidade e da diversidade genética.

RecQ helicases são uma classe específica de enzimas helicase que desempenham um papel crucial na manutenção da integridade do genoma humano. Eles são nomeados em homenagem ao gene RecQ encontrado em Escherichia coli, que foi originalmente identificado como sendo importante para a recombinação e reparo do DNA.

Existem cinco genes humanos que codificam proteínas RecQ helicase: RECQL, WRN, BLM, RECQL4 e RECQL5. Cada um desses genes produz uma proteína com atividade helicase, capaz de desembrulhar a dupla hélice do DNA em direção a 3' para 5'. Além disso, essas proteínas possuem atividades enzimáticas adicionais, como exonuclease e endonuclease, que são importantes para o processamento e reparo de DNA.

As RecQ helicases desempenham um papel importante em vários processos celulares relacionados ao DNA, incluindo a replicação do DNA, recombinação homóloga, reparo de danos no DNA e manutenção dos telômeros. Defeitos em genes RecQ helicase podem levar a doenças genéticas graves, como síndromes de Werner, Bloom e Rothmund-Thomson, que são caracterizadas por um aumento na taxa de mutações e predisposição ao câncer.

Em resumo, as RecQ helicases são uma classe importante de enzimas que desempenham um papel crucial na manutenção da integridade do genoma humano, participando de vários processos relacionados ao DNA, como a replicação, recombinação e reparo do DNA. Defeitos em genes RecQ helicase podem levar a doenças genéticas graves e aumentar o risco de câncer.

RNA helicases são enzimas que desempenham um papel crucial no processamento e reorganização dos ácidos ribonucleicos (ARN) nas células. Sua função principal é separar as duplas hélices de RNA ou RNA-DNA e ajudar a desovular e remodelar as estruturas de RNA, o que é essencial para a regulação gênica e a expressão dos genes.

As RNA helicases usam energia derivada da hidrolise de nucleosídeos trifosfatos (NTPs), geralmente ATP, para desembrulhar as hélices de RNA e alterar sua estrutura terciária. Isso permite que outras enzimas e fatores de transcrição acessem e interajam com o RNA, facilitando processos como a tradução, a reparação do RNA e o processamento do RNA.

As RNA helicases estão envolvidas em diversos processos celulares, incluindo a transcrição, o splicing de RNA, a exportação nuclear de RNA, a tradução e o decaimento do RNA. Devido à sua importância na regulação da expressão gênica, as disfunções nas RNA helicases podem contribuir para o desenvolvimento de várias doenças genéticas e neoplásicas.

A Síndrome de Bloom é uma doença genética extremamente rara causada por mutações no gene BLM. Esta síndrome se caracteriza por um crescimento e desenvolvimento abaixo do normal, sensibilidade aumentada à radiação ionizante, predisposição ao câncer (especialmente leucemias e carcinomas de vários tecidos), imunodeficiência e uma alta taxa de mutação espontânea. A síndrome é caracterizada por telomerase ausente ou diminuída, resultando em curtas telômeros e instabilidade cromossômica. Os indivíduos com a síndrome de Bloom geralmente apresentam pequena estatura, face alongada, olhos salientes, pálpebras caídas, palma e planta da mão com linhas aberrantes (denominadas "manchas de São Francisco"), erupções cutâneas na infância e um aumento do risco de câncer. O diagnóstico geralmente é confirmado por exames genéticos que detectam mutações no gene BLM. A síndrome de Bloom é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve herdar duas cópias defeituosas do gene (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome.

RNA helicases DEAD-box são uma classe específica de enzimas que desempenham um papel crucial na manipulação e remodelação dos complexos de RNA (ácido ribonucleico) durante a transcrição, tradução e outros processos celulares relacionados. A denominação 'DEAD-box' refere-se à presença de um motivo conservado de sequência de aminoácidos que contém os resíduos de aspartato (D) e glutamato (E) específicos, geralmente organizados como "DEAD" na nomenclatura.

As RNA helicases DEAD-box são ATPases dependentes de cadeia dupla (DSRNA), o que significa que requerem energia proveniente da hidrólise do ATP (adenosina trifosfato) para desembrulhar e separar as hélices de RNA, bem como para promover a formação ou dissociação de complexos ribonucleoproteicos.

Essas enzimas são essenciais para uma variedade de processos celulares envolvendo o RNA, incluindo:

1. Iniciação da tradução: As helicases DEAD-box ajudam a desembrulhar a região 5' não traduzida (5' UTR) do mRNA (ARN mensageiro), permitindo que o ribossomo se ligue e inicie a tradução.
2. Processamento de RNA: As helicases DEAD-box desempenham um papel na remoção de estruturas secundárias do RNA, facilitando assim o processamento preciso dos pré-mRNAs (ARN mensageiro primário) e outros tipos de RNA.
3. Remodelação de complexos ribonucleoproteicos: As helicases DEAD-box ajudam a dissociar ou reorganizar os complexos ribonucleoproteicos, como o spliceossomo e o ribossomo, durante a maturação do RNA.
4. Transporte de RNA: As helicases DEAD-box são necessárias para desembrulhar as estruturas secundárias do RNA, permitindo que os RNA sejam transportados entre diferentes compartimentos celulares.
5. Regulação da expressão gênica: As helicases DEAD-box podem participar de mecanismos de regulação da expressão gênica, como a desestabilização de estruturas secundárias no RNA que impedem a ligação de fatores regulatórios.

Em resumo, as helicases DEAD-box são enzimas essenciais para o processamento e funcionamento adequados do RNA em diversos processos celulares. Sua capacidade de desembrulhar e remodelar estruturas secundárias do RNA é fundamental para garantir a precisão e eficiência dos processos envolvendo o RNA.

A síndrome de Werner é uma doença genética rara, caracterizada por um envelhecimento prematuro e acelerado. Essa condição é também conhecida como progeria de Werner ou "doença dos velhos em miniatura". A síndrome de Werner geralmente começa a se manifestar na adolescência ou no início da idade adulta, com sintomas como perda prematura de cabelo, grau excessivo de pele clara e enrugada, cataratas, voz rouca, perda de dentes, diabetes e problemas cardiovasculares.

As pessoas com síndrome de Werner têm um risco maior de desenvolver câncer e outras doenças associadas ao envelhecimento prematuro. A condição é causada por mutações no gene WRN, localizado no cromossomo 8. Essa mutação leva a problemas na reparação do DNA e no processo de divisão celular, o que pode explicar os sintomas da síndrome de Werner.

Atualmente, não existe cura para a síndrome de Werner, mas o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e as complicações associadas à doença. O tratamento geralmente inclui uma combinação de medidas dietéticas, exercícios regulares, monitoramento regular dos níveis de açúcar no sangue e controle das doenças cardiovasculares. Em alguns casos, a terapia de reposição hormonal pode ser usada para ajudar a controlar os sintomas da síndrome de Werner.

Adenosine triphosphatases (ATPases) são enzimas que catalisam a conversão de adenosina trifosfato (ATP) em adenosina difosfato (ADP) e fosfato inorgânico, com a liberação de energia. Essa reação é essencial para a biosíntese de proteínas, transporte ativo de iões e outros processos metabólicos em células vivas.

Existem dois tipos principais de ATPases: a P-tipo ATPase, que inclui as bombas de cálcio e sódio, e a F1F0-ATPase, que é encontrada nas mitocôndrias, cloroplastos e bacterias.

A P-tipo ATPase utiliza energia da hidrólise de ATP para transportar iões através de membranas celulares contra o gradiente de concentração, enquanto a F1F0-ATPase gera ATP usando energia gerada pela fosforilação oxidativa ou fotofosforilação.

A deficiência ou disfunção dessas enzimas pode resultar em várias doenças, incluindo distúrbios cardíacos e neurológicos.

Exodeoxirribonucleases (também conhecidas como exonucleases) são um tipo específico de enzimas que catalisam a remoção de nucleotídeos de uma cadeia de DNA ou RNA, começando no extremidade e movendo-se progressivamente ao longo da cadeia. Estas enzimas hidrolisam os legados fosfato dos nucleotídeos individuais, libertando nucleotídeos monofosfato.

Exodeoxirribonucleases são classificadas com base no local em que atuam na cadeia de DNA ou RNA. As exodeoxirribonucleases 3' para 5' removem nucleotídeos do extremidade 3' da cadeia, enquanto as exodeoxirribonucleases 5' para 3' removem nucleotídeos do extremidade 5'. Algumas exodeoxirribonucleases apresentam atividade processiva, o que significa que continuam a remover nucleotídeos até que a enzima se dissocie da cadeia de DNA ou RNA. Outras exodeoxirribonucleases são ditas não processivas e removem apenas um ou alguns nucleotídeos antes de se dissociarem da cadeia.

Estas enzimas desempenham funções importantes em diversos processos biológicos, incluindo a reparação do DNA, o metabolismo dos nucleotídeos e a regulação da expressão gênica. Também são utilizadas em diversas aplicações tecnológicas, como na biologia molecular e na genômica.

DNA B helicases são um tipo específico de helicase que desempenham um papel crucial no processo de replicação do DNA em células vivas. Elas são enzimas motoras que se movem ao longo da dupla hélice de DNA, separando as duas cadeias e convertendo-as em fitas simples de DNA. Esse processo é essencial para a replicação do DNA, transcrição e reparo.

As helicases DNA B são chamadas assim porque possuem uma subunidade hexamérica que contém seis subúnicos idênticos ou altamente semelhantes, organizados em um anel hexagonal. A subunidade ATPase é o componente ativo da helicase DNA B e utiliza a energia liberada pela hidrólise de ATP para deslocar as duas cadeias de DNA e separá-las.

A atividade helicase das DNA B desempenha um papel fundamental na inicição e alongamento da forquilha de replicação, a estrutura formada quando o DNA é aberto para permitir a síntese de novas cadeias de DNA. Além disso, as helicases DNA B também desempenham um papel importante no processo de reparo do DNA, auxiliando a remover segmentos danificados ou modificados da molécula de DNA e facilitando a sua substituição por novas sequências.

Em resumo, as helicases DNA B são enzimas essenciais para a replicação, transcrição e reparo do DNA, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade genômica em células vivas.

Replicação do DNA é um processo fundamental em biologia que ocorre em todas as células vivas, onde a dupla hélice do DNA é copiada exatamente para produzir duas moléculas idênticas de DNA. Isso é essencial para a divisão celular e a transmissão precisa da informação genética durante a reprodução.

Durante a replicação, a enzima helicase separa as duas cadeias da molécula de DNA em um ponto chamado origem de replicação. Outras enzimas, como a primase e a polimerase, então adicionam nucleotídeos (as unidades que formam o DNA) às cadeias separadas, criando novas cadeias complementares. A síntese de DNA sempre ocorre no sentido 5' para 3', ou seja, a enzima polimerase adiciona nucleotídeos ao extremo 3' da cadeia em crescimento.

A replicação do DNA é um processo muito preciso e altamente controlado, com mecanismos de correção de erros que garantem a alta fidelidade da cópia. No entanto, às vezes, erros podem ocorrer, resultando em mutações no DNA. Essas mutações podem ter efeitos benéficos, neutros ou prejudiciais na função das proteínas codificadas pelo DNA mutado.

Em resumo, a replicação do DNA é um processo fundamental na biologia celular que permite a cópia exata da informação genética e sua transmissão para as gerações futuras.

A DNA de cadeia simples, também conhecida como DNA monocatenário, refere-se a um tipo de DNA que contém apenas uma única fita ou cadeia de nucleotídeos. Isso é diferente do DNA de cadeia dupla, que possui duas fitas de nucleotídeos que são complementares e se ligam entre si para formar uma estrutura em dupla hélice.

Embora o DNA de cadeia simples não ocorra naturalmente em células vivas, ele pode ser produzido em laboratório por meios enzimáticos ou químicos. O DNA de cadeia simples é frequentemente usado em pesquisas científicas e aplicações tecnológicas, como sequenciamento de DNA e engenharia genética, porque ele pode ser facilmente manipulado e amplificado em grande escala.

Embora o DNA de cadeia simples não seja encontrado naturalmente nas células vivas, alguns vírus, conhecidos como vírus de DNA de cadeia simples, possuem genomas de DNA de cadeia simples. Estes vírus usam a maquinaria enzimática da célula hospedeira para replicar e expressar seus genomas de DNA de cadeia simples.

A reparação do DNA é um processo biológico fundamental em organismos vivos que consiste em identificar e corrigir danos ou lesões no DNA. Esses danos podem ocorrer devido a diversos fatores, como radiação ionizante, substâncias químicas mutagênicas e erros durante a replicação do DNA. A reparação do DNA é essencial para a integridade e estabilidade do genoma, pois danos não corrigidos podem levar a mutações que podem, por sua vez, resultar em doenças genéticas ou cancerígenas.

Existem diferentes mecanismos de reparação do DNA, cada um deles especializado em corrigir determinados tipos de danos. Alguns dos principais mecanismos incluem:

1. Escisão de nucleotídeo único (UNG): Este mecanismo é responsável por corrigir erros de replicação, como a incorporação incorreta de bases azotadas. A UNG identifica e remove a base errada, permitindo que a lacuna seja preenchida com a base correta durante a replicação.
2. Reparação por excisão de base (BER): Este mecanismo é utilizado para corrigir danos em uma única base do DNA, como a oxidação ou desaminação de bases. O processo envolve a remoção da base danificada e a síntese de um novo trecho de DNA para preencher a lacuna resultante.
3. Reparação por excisão de nucleotídeo (NER): Este mecanismo é responsável por corrigir danos em trechos maiores do DNA, como lesões causadas por radiação UV ou substâncias químicas mutagênicas. O processo envolve a remoção do trecho danificado do DNA e a síntese de um novo trecho para preencher a lacuna resultante.
4. Reparação por recombinação homóloga (HR): Este mecanismo é utilizado para corrigir quebras duplas no DNA, como as causadas por radiação ionizante ou agentes químicos. O processo envolve a recombinação de segmentos do DNA entre cromossomos homólogos, resultando em uma cópia intacta do gene.
5. Reparação por reparação direta (DR): Este mecanismo é utilizado para corrigir danos simples no DNA, como a quebra de ligações fosfodiester ou a modificação de bases. O processo envolve a reparação do DNA sem a necessidade de síntese de novos trechos de DNA.

A eficácia dos mecanismos de reparação do DNA pode ser afetada por diversos fatores, como a idade, o estresse oxidativo, a exposição à radiação ionizante ou a substâncias químicas mutagênicas. Defeitos nos genes envolvidos nestes mecanismos podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas e aumentar o risco de câncer.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

"Proteínas de Saccharomyces cerevisiae" se referem a proteínas extraídas da levedura de cerveja comum, Saccharomyces cerevisiae, que é amplamente utilizada em processos industriais, alimentícios e de pesquisa científica. Essa levedura é um organismo modelo muito importante na biologia molecular e genética, sendo sua proteoma (conjunto completo de proteínas) bem estudado e caracterizado.

As proteínas de Saccharomyces cerevisiae desempenham diversas funções importantes no ciclo celular, metabolismo, resposta ao estresse, transporte de membrana, e outros processos biológicos essenciais. Estudar essas proteínas pode ajudar na compreensão dos fundamentos da biologia celular e em potenciais aplicações em bioengenharia, biotecnologia e medicina.

Alguns exemplos de proteínas de Saccharomyces cerevisiae incluem:

1. Proteínas de choque térmico (HSPs) - Ajudam na resposta às mudanças de temperatura e outros estressores ambientais.
2. Enzimas metabólicas - Catalisam reações químicas envolvidas no metabolismo energético, como a glicose e a oxidação do álcool.
3. Proteínas de transporte membranares - Participam do transporte ativo e passivo de moléculas através das membranas celulares.
4. Fatores de transcrição - Regulam a expressão gênica ao se ligarem a sequências específicas de DNA.
5. Proteínas estruturais - Fornecem suporte e estabilidade à célula, bem como participam da divisão celular.

Em resumo, as proteínas de Saccharomyces cerevisiae são um vasto conjunto de moléculas com diferentes funções que desempenham papéis cruciais no funcionamento e sobrevivência das células de levedura.

Instabilidade genómica refere-se a uma condição em que o genoma de uma célula sofre alterações frequentes e aleatórias em sua estrutura e organização, geralmente resultando em ganhos ou perdas de grandes segmentos de DNA. Essas alterações podem incluir amplificações, deletões, translocações cromossômicas e outros rearranjos estruturais. A instabilidade genómica é frequentemente observada em células cancerígenas e pode contribuir para a progressão do câncer por meio da ativação de genes oncogênicos ou inativação de genes supressores de tumor. Além disso, a instabilidade genómica também tem sido associada a várias outras condições, como síndromes genéticas e doenças neurodegenerativas.

Em genética, a recombinação genética é um processo natural que ocorre durante a meiose, um tipo especial de divisão celular que gera células gametas (óvulos e espermatozoides) com metade do número de cromossomos da célula original. Neste processo, os segmentos de DNA de pares de cromossomos homólogos são trocados entre si, gerando novas combinações de genes. Isso resulta em uma gama variada de arranjos genéticos e aumenta a diversidade genética na população. A recombinação genética é um mecanismo importante para promover a variabilidade do material genético, o que pode ser benéfico para a adaptação e sobrevivência das espécies.

"Saccharomyces cerevisiae" é uma espécie de levedura unicelular, facultativamente anaeróbia, encontrada em ambientes como a casca de frutas e vegetais em decomposição. É também conhecida como "levedura de padeiro" ou "levedura de cerveja", pois é amplamente utilizada na indústria alimentícia para fermentação alcoólica e produção de pão.

A levedura S. cerevisiae tem um genoma relativamente pequeno e bem estudado, o que a tornou uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular, genética e bioquímica. Seu uso como organismo modelo permitiu avanços significativos no entendimento dos processos celulares básicos, incluindo o ciclo celular, reparo do DNA, expressão gênica e mecanismos de doenças humanas.

Além disso, a levedura S. cerevisiae é utilizada em aplicações industriais e biotecnológicas, como a produção de proteínas recombinantes, vacinas, fármacos e biocombustíveis. É também empregada no tratamento de doenças humanas, especialmente na terapia de substituição enzimática para tratar distúrbios metabólicos hereditários.

As proteínas de Escherichia coli (E. coli) se referem a um vasto conjunto de proteínas produzidas pela bactéria intestinal comum E. coli. Estudos sobre essas proteínas têm sido fundamentais na compreensão geral dos processos bioquímicos e moleculares que ocorrem em organismos vivos, visto que a bactéria E. coli é relativamente fácil de cultivar em laboratório e tem um genoma relativamente simples. Além disso, as proteínas desse organismo possuem estruturas e funções semelhantes às de muitos outros organismos, incluindo os seres humanos.

Existem diferentes tipos de proteínas de E. coli, cada uma com sua própria função específica. Algumas delas estão envolvidas no metabolismo e na produção de energia, enquanto outras desempenham funções estruturais ou regulatórias. Algumas proteínas de E. coli são essenciais à sobrevivência da bactéria, enquanto outras podem ser produzidas em resposta a certos sinais ou condições ambientais.

As proteínas de E. coli têm sido alvo de intenso estudo devido ao seu papel crucial no funcionamento da célula bacteriana e à sua relevância como modelo para o estudo de processos bioquímicos e moleculares mais gerais. Além disso, as proteínas de E. coli têm aplicação prática em diversas áreas, incluindo biotecnologia, engenharia de tecidos e medicina.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

Proteína de Replicação A, geralmente abreviada como "RepA", é uma proteína envolvida no processo de replicação de DNA em bactérias. Ela é especificamente parte do sistema de replicação dos plasmídeos, esses pequenos cromossomos presentes em algumas bactérias e células de plantas e fungos.

A RepA desempenha um papel crucial na iniciação da replicação do DNA plasmídico. Ela se liga a uma região específica do plasmídeo, chamada origem de replicação, formando um complexo proteico-DNA que facilita o recrutamento das outras enzimas necessárias para a replicação do DNA.

No entanto, é importante notar que diferentes plasmídeos podem ter diferentes sistemas de replicação e, portanto, podem possuir proteínas RepA ou equivalentes com funções ligeiramente diferentes.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.

Dano ao DNA é a lesão ou alteração na estrutura do DNA, o material genético presente em todas as células vivas. Ocorre naturalmente durante o processo normal de replicação e transcrição celular, bem como devido à exposição a agentes ambientais prejudiciais, tais como radiação ionizante e certos compostos químicos. O dano ao DNA pode resultar em mutações genéticas, que por sua vez podem levar ao desenvolvimento de doenças, incluindo câncer, e acelera o processo de envelhecimento celular. Além disso, o dano ao DNA desregula a expressão gênica normal, levando a disfunções celulares e patológicas.

DNA Topoisomerases Tipo I são um tipo de enzima que modifica a topologia do DNA alterando o número de ligações covalentes entre as duas fitas da molécula de DNA. Elas cortam uma das fitas de DNA e permitem que a outra fita se mova, reduzindo assim a tensão ou o superenrolamento excessivo do DNA. Após isso, a fita cortada é re ligada pela mesma enzima.

Existem duas subclasses principais de DNA Topoisomerases Tipo I: as Tipo IA e as Tipo IB. As Topoisomerases Tipo IA (como a Topoisomerase III) realizam uma quebra transesterificante em um único ponto da fita de DNA, enquanto as Topoisomerases Tipo IB (como a Topoisomerase I) realizam uma quebra transesterificante em um local específico da hélice do DNA, geralmente em uma sequência rica em guanina.

Essas enzimas desempenham funções importantes no processamento e reparo do DNA, como a relaxação de superenrolamentos excessivos que ocorrem durante a transcrição e a replicação do DNA, bem como na resolução de nós e laços em cromossomos.

Adenosine trisphosphate (ATP) é um nucleótido fundamental que desempenha um papel central na transferência de energia em todas as células vivas. É composto por uma molécula de adenosina unida a três grupos fosfato. A ligação entre os grupos fosfato é rica em energia, e quando esses enlaces são quebrados, a energia libertada é utilizada para conduzir diversas reações químicas e processos biológicos importantes, como contração muscular, sinalização celular e síntese de proteínas e DNA. ATP é constantemente synthesized and broken down in the cells to provide a source of immediate energy.

A definição médica de 'trifosfato de adenosina' refere-se especificamente a esta molécula crucial, que é fundamental para a função e o metabolismo celulares.

'Especificidade do substrato' é um termo usado em farmacologia e bioquímica para descrever a capacidade de uma enzima ou proteína de se ligar e catalisar apenas determinados substratos, excluindo outros que são semelhantes mas não exatamente os mesmos. Isso significa que a enzima tem alta especificidade para seu substrato particular, o que permite que as reações bioquímicas sejam reguladas e controladas de forma eficiente no organismo vivo.

Em outras palavras, a especificidade do substrato é a habilidade de uma enzima em distinguir um substrato de outros compostos semelhantes, o que garante que as reações químicas ocorram apenas entre os substratos corretos e suas enzimas correspondentes. Essa especificidade é determinada pela estrutura tridimensional da enzima e do substrato, e pelo reconhecimento molecular entre eles.

A especificidade do substrato pode ser classificada como absoluta ou relativa. A especificidade absoluta ocorre quando uma enzima catalisa apenas um único substrato, enquanto a especificidade relativa permite que a enzima atue sobre um grupo de substratos semelhantes, mas com preferência por um em particular.

Em resumo, a especificidade do substrato é uma propriedade importante das enzimas que garante a eficiência e a precisão das reações bioquímicas no corpo humano.

A "conformação de ácido nucleico" refere-se à estrutura tridimensional que um ácido nucleico, como DNA ou RNA, assume devido a interações químicas e físicas entre seus constituintes. A conformação é essencialmente o "enrolamento" do ácido nucleico e pode ser influenciada por fatores como sequência de base, nível de hidratação, carga iônica e interações com proteínas ou outras moléculas.

No DNA em particular, a conformação mais comum é a dupla hélice B, descrita pela primeira vez por James Watson e Francis Crick em 1953. Nesta conformação, as duas cadeias de DNA são antiparalelas (direções opostas) e giram em torno de um eixo comum em aproximadamente 36 graus por pares de bases, resultando em cerca de 10 pares de bases por volta da hélice.

No entanto, o DNA pode adotar diferentes conformações dependendo das condições ambientais e da sequência de nucleotídeos. Algumas dessas conformações incluem a dupla hélice A, a hélice Z e formas triplex e quadruplex. Cada uma destas conformações tem propriedades únicas que podem influenciar a função do DNA em processos biológicos como replicação, transcrição e reparo.

A conformação dos ácidos nucleicos desempenha um papel fundamental na compreensão de sua função e interação com outras moléculas no contexto celular.

DNA de cloroplastos refere-se ao DNA encontrado dentro dos cloroplastos, os organelos das células que realizam a fotossíntese em plantas e algas. Os cloroplastos contêm seu próprio material genético, separado do DNA nuclear na célula. O DNA de cloroplastos codifica genes relacionados à função dos cloroplastos, como a síntese de proteínas necessárias para a fotossíntese e outras vias metabólicas. É um tipo de DNA extranuclear ou DNA organelar. A presença e estrutura do DNA de cloroplastos têm implicações importantes na evolução e biologia das plantas e algas.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

Uma sequência conservada é um termo utilizado em biologia molecular e genética para se referir a uma região específica de DNA ou RNA que tem mantido a mesma sequência de nucleotídeos ao longo do tempo evolutivo entre diferentes espécies. Isso significa que essas regiões são muito pouco propensas a mudanças, pois qualquer alteração nessas sequências pode resultar em funções biológicas desfavoráveis ou até mesmo inviabilidade do organismo.

As sequências conservadas geralmente correspondem a genes ou regiões reguladoras importantes para processos celulares fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução de genes, metabolismo e desenvolvimento embrionário. A alta conservação dessas sequências permite que os cientistas usem técnicas comparativas entre diferentes organismos para identificar esses elementos funcionais e estudar sua evolução e funções biológicas.

O alinhamento de sequências é um método utilizado em bioinformática e genética para comparar e analisar duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteínas. Ele consiste em ajustar as sequências de modo a maximizar as similaridades entre elas, o que permite identificar regiões conservadas, mutações e outras características relevantes para a compreensão da função, evolução e relação filogenética das moléculas estudadas.

Existem dois tipos principais de alinhamento de sequências: o global e o local. O alinhamento global compara as duas sequências em sua totalidade, enquanto o alinhamento local procura por regiões similares em meio a sequências mais longas e divergentes. Além disso, os alinhamentos podem ser diretos ou não-diretos, dependendo da possibilidade de inserção ou exclusão de nucleotídeos ou aminoácidos nas sequências comparadas.

O processo de alinhamento pode ser realizado manualmente, mas é mais comum utilizar softwares especializados que aplicam algoritmos matemáticos e heurísticas para otimizar o resultado. Alguns exemplos de ferramentas populares para alinhamento de sequências incluem BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), Clustal Omega, e Muscle.

Em suma, o alinhamento de sequências é uma técnica fundamental em biologia molecular e genética, que permite a comparação sistemática de moléculas biológicas e a análise de suas relações evolutivas e funções.

Modelos genéticos em medicina e biologia são representações teóricas ou computacionais usadas para explicar a relação entre genes, variantes genéticas e fenótipos (características observáveis) de um organismo. Eles podem ser utilizados para simular a transmissão de genes em famílias, a expressão gênica e a interação entre genes e ambiente. Modelos genéticos ajudam a compreender como certas variações genéticas podem levar ao desenvolvimento de doenças ou à variação na resposta a tratamentos médicos, o que pode contribuir para um melhor diagnóstico, terapêutica e prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de modelos genéticos, como modelos de herança mendeliana simples ou complexa, modelos de rede reguladora gênica, modelos de genoma completo e modelos de simulação de populações. Cada um desses modelos tem suas próprias vantagens e desvantagens e é usado em diferentes contextos, dependendo da complexidade dos sistemas biológicos sendo estudados e do nível de detalhe necessário para responder às questões de pesquisa.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

RNA Nucleotidiltransferases são um tipo específico de enzimas (identificadas pelo código EC 2.4.2.) que catalisam a transferência de nucleotídeos para a cadeia de RNA, desempenhando um papel crucial no processamento e biogênese do RNA.

Existem diferentes classes dessas enzimas, incluindo as que participam da formação inicial da cadeia de RNA durante a transcrição (RNA polimerases), aquelas envolvidas na adição de capos às extremidades dos RNAs (como as tri-fosfatase e guanililtransferase do fator de elongação Elongation Factor 1, que adicionam um capo m7GpppN à extremidade 5' do RNA mensageiro), e aquelas que participam da montagem dos RNAs não codificantes (como as RNAse P, que clivam e adicionam nucleotídeos a extremidades 5' de RNAs transferenciais).

Essas enzimas são fundamentais para o metabolismo do RNA e desempenham um papel importante em diversos processos celulares, como a regulação gênica, a tradução de proteínas e a biogênese dos ribossomos.

Desculpe por o mal-entendido, mas não há uma definição médica específica para "DNA fúngico". O DNA é a molécula da herança presente em todos os organismos vivos, incluindo fungos. Portanto, quando se refere ao DNA de fungos, geralmente isso significa o material genético que constitui o genoma dos diferentes tipos de fungos.

Entretanto, às vezes as pessoas podem usar a expressão "DNA fúngico" em um contexto forense ou criminalístico, referindo-se a uma técnica de identificação de restos humanos ou evidências biológicas através da análise do DNA mitocondrial extraído de fungos que crescem em amostras de tecidos em decomposição. Essa abordagem é útil quando outros métodos de identificação, como a análise do DNA nuclear, não são viáveis devido às condições de decomposição avançada.

Por favor, me forneça mais contexto se estiver procurando por informações específicas sobre "DNA fúngico".

A Síndrome de Rothmund-Thomson é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e a função de vários sistemas corporais. A condição geralmente se manifesta na infância com sinais como pele pálida ou avermelhada, cabelo fino e delicado, unhas frágeis e sensíveis à dano, e erupções cutâneas semelhantes a queimaduras do sol. Além disso, as crianças com a síndrome de Rothmund-Thomson podem apresentar problemas no crescimento e desenvolvimento, incluindo baixa estatura e retardo no desenvolvimento dos ossos (osteoporose).

A síndrome de Rothmund-Thomson também afeta o sistema imunológico, aumentando o risco de infecções recorrentes. Além disso, as pessoas com a condição têm um risco elevado de desenvolver câncer, especialmente tumores malignos dos óculos (retinoblastoma) e do sangue (leucemia).

A síndrome de Rothmund-Thomson é causada por mutações em um gene chamado RECQL4. Este gene fornece instruções para a produção de uma enzima que desempenha um papel importante na reparação do DNA. As mutações neste gene levam a problemas no processo de reparação do DNA, o que pode causar os sinais e sintomas da síndrome de Rothmund-Thomson.

A condição é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve herdar duas cópias do gene mutado (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome. Os pais de uma criança com a síndrome de Rothmund-Thomson geralmente não apresentam sinais ou sintomas da condição, mas são portadores do gene mutado e têm um risco de 25% de ter outra criança afetada em cada gravidez.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación que se encuentran más allá del espectro visible del sol y tienen longitudes de onda más cortas que la luz violeta. Se dividen en tres categorías: UVA, UVB y UVC.

* Los rayos UVA tienen longitudes de onda entre 320 y 400 nanómetros (nm). Penetran profundamente en la piel y están relacionados con el envejecimiento prematuro y algunos cánceres de piel. También se utilizan en procedimientos médicos, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas.

* Los rayos UVB tienen longitudes de onda entre 280 y 320 nm. Son los principales responsables del bronceado de la piel y también están relacionados con el cáncer de piel, especialmente si la exposición es crónica o intermitente intensa.

* Los rayos UVC tienen longitudes de onda entre 100 y 280 nm. No suelen alcanzar la superficie terrestre, ya que son absorbidos por la atmósfera, pero los dispositivos que emiten luz ultravioleta, como las lámparas germicidas, pueden producir UVC. Estos rayos pueden causar daños graves en la piel y los ojos y aumentan el riesgo de cáncer.

La exposición a los rayos UV puede controlarse mediante la protección solar, como usar ropa adecuada, sombreros y gafas de sol, evitar la exposición al sol durante las horas pico (entre las 10 a. m. y las 4 p. m.), buscar sombra cuando sea posible y utilizar cremas solares con un factor de protección solar (FPS) de al menos 30. También es importante evitar el uso de camas de bronceado, ya que exponen a la piel a niveles altos e inseguros de rayos UV.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.

O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.

O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.

A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.

Nucleosidase-trifosfatase é um tipo de enzima que catalisa a reação química na qual um nucleosídeo trifosfato é convertido em nucleosídeo monofosfato e pirofosfato. Essa reação desempenha um papel importante no metabolismo de nucleotídeos, que são os blocos de construção para o DNA e RNA. A remoção dos grupos trifosfato é uma etapa regulatória crucial neste processo.

Em termos médicos, a disfunção ou deficiência dessa enzima pode ter implicações na saúde humana, especialmente em relação ao metabolismo de células e tecidos. No entanto, é importante notar que a maioria das informações disponíveis sobre nucleosidase-trifosfatase vem da pesquisa básica e não há muitas implicações clínicas diretas para essa enzima em particular.

RNA, ou ácido ribonucleico, é um tipo de nucleico presente em todas as células vivas e alguns vírus. Existem diferentes tipos de RNA, incluindo o RNA mensageiro (mRNA), RNA ribossomal (rRNA) e RNA de transferência (tRNA).

O mRNA é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para os ribossomas, onde essa informação é usada para sintetizar proteínas. O rRNA e o tRNA são componentes importantes dos ribossomas e desempenham papéis cruciais na tradução do código genético em aminoácidos durante a síntese de proteínas.

Além disso, existem outros tipos de RNA que desempenham funções regulatórias importantes no organismo, como o microRNA (miRNA), pequenos RNAs interferentes (siRNA) e RNA longo não codificante (lncRNA).

Em resumo, o RNA é uma molécula essencial para a expressão gênica e a síntese de proteínas em células vivas.

Em biologia molecular, o Fator de Iniciação 4A (eucariota) ou eIF-4A refere-se a uma proteína de ligação ao ARN que desempenha um papel crucial no processo de iniciação da tradução dos mRNA em organismos eucariotos.

eIF-4A é parte do complexo eIF4F, juntamente com as proteínas eIF4E e eIF4G. Este complexo desempenha um papel fundamental na iniciação da tradução ao ajudar no recrutamento do ribossoma para o mRNA e no desembrulhamento do mRNA de sua estrutura secundária, especialmente nas regiões 5'-UTR (região não traduzida upstream do gene) que frequentemente contêm sequências ricas em pares de bases GC que podem formar estruturas secundárias estáveis.

eIF-4A é uma helicase DEAD-box que utiliza energia fornecida por ATP para desembrulhar a estrutura secundária do mRNA e permitir que o ribossoma se ligue ao local de iniciação da tradução no mRNA. O processo é regulado por diversas vias, incluindo sinais post-transcricionais e interações com outras proteínas, o que permite a regulação precisa da expressão gênica em resposta a estímulos celulares e ambientais.

A "senilidade prematura" não é um termo médico amplamente utilizado ou reconhecido na comunidade médica atual. No passado, este termo foi às vezes usado para descrever indivíduos que apresentavam sinais de envelhecimento acelerado, como declínio cognitivo e físico, antes dos padrões normais da idade cronológica. No entanto, atualmente, os profissionais de saúde preferem utilizar termos mais precisos e descritivos para descrever esses sinais e sintomas, como "demência", "transtornos neurocognitivos" ou outras condições médicas específicas.

A demência precoce, um tipo de transtorno neurocognitivo, pode ser considerada quando uma pessoa desenvolve sintomas de declínio cognitivo significativo antes dos 65 anos de idade. Algumas causas conhecidas de demência precoce incluem doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla e outras condições médicas ou lesões cerebrais.

Em resumo, a "senilidade prematura" não é uma definição médica aceita ou utilizada atualmente. É recomendável que qualquer preocupação relacionada ao envelhecimento precoce ou declínio cognitivo seja abordada com um profissional de saúde, que pode fornecer uma avaliação adequada e diagnosticar condições específicas, se houver.

A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).

Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.

Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.

A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.

O DNA cruciforme é um tipo de estrutura secundária do DNA que se forma como resultado da inversão repetida (palíndromo) ou inversão parcial das sequências de nucleotídeos no DNA dupla hélice. Nessa configuração, as duas cadeias de DNA se separam e cada uma forma uma estrutura em formato de cruz, com braços curtos e longos. Essas estruturas podem desempenhar um papel importante na regulação da expressão gênica e também estão associadas a processos de recombinação genética e reparo do DNA. No entanto, o DNA cruciforme também pode ser induzido por danos no DNA e estar relacionado ao desenvolvimento de doenças, como câncer.

O Fator de Transcrição TFIIH é um complexo proteico essencial envolvido no processo de transcrição dos genes em eucariotos. Ele desempenha um papel crucial na iniciação da transcrição, mais especificamente na abertura da estrutura helicoidal do DNA duplixado (desdobramento) para permitir a ligação do RNA polimerase II e o início da síntese de RNA.

TFIIH é composto por 10 subunidades proteicas, divididas em dois módulos: o módulo core que inclui helicases (XPB e XPD) responsáveis pelo desdobramento do DNA, e o módulo CDK-activating kinase (CAK), que consiste nas proteínas CYC, Kin28/CDK7 e Mat1. Além disso, TFIIH também participa na reparação de danos no DNA por meio da atividade helicase das subunidades XPB e XPD.

Portanto, a definição médica do Fator de Transcrição TFIIH é: um complexo proteico multifuncional essencial para o processo de transcrição dos genes em organismos eucariotos, responsável pela abertura da estrutura helicoidal do DNA duplixado e participação no reparo de danos no DNA.

Motivo de aminoácido é um termo usado em bioquímica e estrutura proteica para se referir a uma sequência específica de aminoácidos que ocorrem repetidamente em uma proteína. Esses motivos podem ser formados por uma variedade de diferentes combinações de aminoácidos e podem desempenhar um papel importante na função e estrutura da proteína.

Alguns motivos de aminoácidos são reconhecidos por suas propriedades funcionais específicas, como a ligação de ligantes ou a catalise de reações químicas. Outros motivos podem estar relacionados à estrutura secundária da proteína, como hélices alfa ou folhas beta, e ajudar a estabilizar essas estruturas.

A identificação de motivos de aminoácidos pode ser útil para prever a função de uma proteína desconhecida ou para ajudar a classificar proteínas em famílias estruturais e funcionais relacionadas. Existem vários bancos de dados e ferramentas computacionais disponíveis para a detecção e análise de motivos de aminoácidos em proteínas.

Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.

Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:

1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.

2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.

3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.

4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.

Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.

Bacteriófago T7 é um tipo específico de bacteriófago, ou vírus que infecta bactérias. Ele é conhecido por infectar a bactéria Escherichia coli (E. coli). O bacteriófago T7 tem um genoma de DNA dupla hélice e uma cápside alongada com simetria helicoidal.

Após a infecção, o bacteriófago T7 segue um ciclo lítico, no qual ele rapidamente se replica dentro da bactéria hospedeira e produz muitas novas partículas virais. Em seguida, as partículas virais são liberadas quando a bactéria hospedeira é lisada, ou seja, sua membrana celular é rompida, causando a morte da bactéria.

O bacteriófago T7 é um modelo importante para o estudo de genética e biologia molecular devido à sua simplicidade e à facilidade com que seu genoma pode ser manipulado em laboratório. Além disso, ele tem sido estudado como um possível agente terapêutico contra infecções bacterianas resistentes a antibióticos.

DNA Primase é uma enzima essencial em processos de replicação do DNA em organismos vivos. Sua função principal é a síntese de curtas sequências de RNA, chamadas de primers, que servem como ponto de início para a replicação do DNA. Essas primers são necessárias porque as enzimas responsáveis pela replicação do DNA, as DNA polimerases, só podem adicionar nucleotídeos ao DNA quando existe uma sequência pré-existente de nucleotídeos a qual se ligarem e comecem a sintetizar. Portanto, a DNA Primase é responsável por fornecer essas sequências iniciais de RNA, que são posteriormente substituídas por DNA durante o processo de replicação. A atividade da DNA Primase é altamente regulada e desempenha um papel fundamental na garantia da precisão e fidelidade da replicação do DNA.

Xeroderma Pigmentosum (XP) é uma doença genética rara que afeta a capacidade das células para reparar danos no DNA causados pela exposição à luz ultravioleta (UV). A proteína grupo D do Xeroderma Pigmentoso (XPD) é uma subunidade da hélice-rosco-transcrição/repair (HELICASE) que desempenha um papel crucial no processo de reparação do DNA danificado por radiação UV.

A proteína XPD é codificada pelo gene ERCC2, localizado no braço longo do cromossomo 19 (19q13.32). Mutações neste gene podem resultar em várias formas de XP, incluindo o tipo XP-D. A proteína XPD é uma enzima que desembrulha a hélice do DNA e ajuda a separar as duas cadeias de DNA para permitir que os mecanismos de reparação do DNA acessem e corrijam os danos causados pela radiação UV.

As mutações no gene ERCC2 podem resultar em uma proteína XPD defeituosa, o que leva a um déficit na capacidade das células de reparar danos no DNA. Isso pode causar sintomas como aumento da sensibilidade à luz solar, formação de manchas pigmentadas na pele, desenvolvimento precoce de cânceres de pele e outros tumores malignos associados ao XP-D. A doença é herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que um indivíduo deve herdar duas cópias defeituosas do gene (uma de cada pai) para desenvolver a doença.

Hidrólise é um termo da química que se refere a quebra de uma molécula em duas ou mais pequenas moléculas ou ions, geralmente acompanhada pela adição de grupos hidroxila (OH) ou hidrogênio (H) e a dissociação do composto original em água. Essa reação é catalisada por um ácido ou uma base e ocorre devido à adição de uma molécula de água ao composto, onde o grupo funcional é quebrado. A hidrólise desempenha um papel importante em diversos processos biológicos, como a digestão de proteínas, carboidratos e lipídios.

RNA de cadeia dupla (dsRNA) se refere a um tipo de molécula de RNA que tem duas cadeias complementares, formando uma estrutura secundária em duplex. Normalmente, o RNA é encontrado como uma única cadeia simples, mas existem situações específicas em que as moléculas de RNA podem se emparelhar e formar uma estrutura em duplex.

A formação de dsRNA pode ocorrer naturalmente em células, por exemplo, no caso dos intrões não-codificantes que são processados ​​para formar RNAs de cadeia dupla intermediários durante a maturação do RNA. Além disso, alguns vírus possuem genomas de RNA de cadeia dupla.

O dsRNA também pode ser sintetizado artificialmente e usado em pesquisas laboratoriais como uma ferramenta para silenciar genes específicos por meio do mecanismo de interferência de RNA (RNAi). Neste processo, a dsRNA é cortada em pequenos fragmentos de RNA dupla curta (dsRNA short), que então se ligam a enzimas específicas chamadas dicer. Esses fragmentos são posteriormente usados ​​para guiar a destruição das moléculas de mRNA complementares, o que leva à diminuição da expressão gênica do gene alvo.

O bacteriófago T4 é um tipo específico de vírus que infecta e se replica dentro de bactérias, especificamente o género *Escherichia*, incluindo a bactéria modelo *E. coli*. Ele pertence à família *Myoviridae* e tem um complexo ciclo de vida, no qual pode seguir duas vias: a lítica ou a lisogénica.

Na via lítica, o bacteriófago T4 se fixa à superfície da bactéria alvo, injeta o seu material genético (DNA) e aproveita as enzimas e mecanismos da célula hospedeira para produzir novos vírus. Em seguida, a bactéria é lisada (ou seja, a sua membrana celular é degradada), liberando centenas de novos bacteriófagos no ambiente.

Na via lisogénica, o bacteriófago T4 integra o seu DNA no cromossomo da bactéria hospedeira e permanece inativo (profilaxia), replicando-se ao mesmo tempo que a bactéria. Em determinadas condições de estresse, o bacteriófago pode entrar na via lítica, levando à lise da célula hospedeira e liberação dos novos vírus.

O bacteriófago T4 possui um genoma complexo, contendo cerca de 169 kpb (quilopares de bases) e aproximadamente 280 genes. Seu capsídeo é icosaédrico, com uma camada externa rígida e uma camada interna fluida. A sua cauda é longa e flexível, terminando em um complexo basal que permite a injeção do DNA no hospedeiro.

O bacteriófago T4 tem sido estudado amplamente como modelo para o estudo da biologia molecular e genética de vírus, bem como no desenvolvimento de ferramentas para a pesquisa e terapia genética.

A dupla hélice do DNA é desenrolada pela atividade da enzima helicase. A enzima progride ao longo do DNA no sentido 3' para 5 ... enquanto o DNA obedece a conformação B-DNA, aquela descrita por Watson e Crick. A consequência da hidroxila no carbono 2' é uma ... A molécula de DNA abre-se em um determinado ponto e nucleotídeos livres na célula vão se pareando a esse segmento aberto. ... Assim, o RNA é um bom candidato para intermediário da transferência de informação entre o DNA e a proteína. A síntese do RNA é ...
Um exemplo é a DNA-helicase, ela contém dois grampos α-hélice que ajudam na estabilização da enzima e a se ligar ao DNA. Os ... Esse tipo de padrão ocorre em proteínas que se ligam a nucleotídeos, por exemplo, como as DNA helicases e as RNA polimerases. ...
A helicase ou DNA helicase é uma enzima que promove a abertura da hélice de DNA, separando-o em duas fitas simples para que ... Ao funcionarem durante o processo de replicação do DNA, as helicases recebem "ajuda" da enzima DNA-girase (ou topoisomerase), ... A helicase quebra as ligações de hidrogénio entre as bases azotadas (purinas ou pirimidinas) de ambas as cadeias de DNA, ... Depois de aberta, a dupla cadeia de DNA não se volta a ligar devido à acção das proteínas ligadoras de fita simples (proteínas ...
DNA helicase, DNA primase e proteína quinases. O genoma do vírus B foi totalmente sequenciado em 2003 a partir de um isolado ... Como todos os vírus do herpes, o genoma do vírus B contém DNA de fita dupla e tem aproximadamente 157 kbp de comprimento. Duas ... As proteínas do tegumento estão envolvidas no Metabolismo do ácido nucléico, Síntese de DNA e processamento de proteínas. As ... proteínas no tegumento são Timidina quinase, Timidilato sintetase, DUTPase, ribonucleotídeo redutase, DNA polimerase, ...
A Rho tem uma atividade de helicase de RNA-DNA dependente de ATP que promove a translocação da proteína ao longo do RNA. O ... A formação da estrutura em grampo no RNA interrompe vários pares de bases A=U no segmento híbrido de RNA-DNA e pode interromper ... Nesse ponto, a proteína ρ empurra a RNA-Polimerase (RNAP) para frente e a hélice de DNA fita dupla, parcialmente, se refaz na ... Isso sugere que Rho ergue o RNA para longe do DNA-molde em vez de "apertar um botão de liberação de RNA". ...
... o complexo motor H+/DNA helicase terá tido atividade de bombeamento H+, com a atividade ATPase da helicase conduzindo o motor ... Ambas têm, também, papéis dependentes da rotação relativa de uma macromolécula no poro; as ADN helicases usam o formato ... O hexâmero α3β3 do domínio F1 apresenta semelhanças estruturais significativas com as ADN-helicases hexaméricas; ambas formam ... uma ADN-helicase com atividade ATPase e motor H+, seriam capazes de se unir, e a rotação do motor terá dirigido inversamente a ...
Esta doença resulta na acumulação de lesões no DNA, pois o produto do gene defeituoso é a DNA helicase - uma proteína envolvida ... na replicação e reparação do DNA. Progeria Portal da saúde Robbins e Cotran - Patologia bases patológicas da doença - 8º edição ...
Durante a replicação do DNA, a dupla hélice é desenrolada e as fitas originais são separadas pela enzima DNA helicase, criando ... de modo que as enzimas devem parar e recomeçar repetidamente enquanto a DNA helicase quebra as fitas. Uma vez que os fragmentos ... a DNA primase e, em seguida, a DNA polimerase começam a atuar para criar uma nova cadeia complementar.[carece de fontes?] Como ... Um fragmento de Okazaki é um relativamente pequeno fragmento de DNA (com um primer de RNA no termino 5') criado na cadeia ...
Lupus Ku autoantigen protein p80 ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 2 X-ray repair complementing defective repair in Chinese ... que se liga as extremidades da dupla fita de DNA que foi cortado, e é requerida para o processo de recombinação não homóloga ... NCOA6 GCN5L2 Ku70 WRN Tirosina quinase 2 DNA-PKcs TERF2IP Transcriptase reversa telomérica POU2F1 PCNA «Entrez Gene: XRCC6 X- ... durante a reparação do DNA. Também é necessária para o processo de recombinação V(D)J, que consegue aumentar a diversidade ...
... podendo compartilhar características de ação com a DNA helicase e sua ação de desenrolamento de DNA-dependente de ATP. Sua ...
... é responsável por transcrever RNA em DNA; DNA polimerase transforma uma fita simples de DNA em uma fita dupla; Helicases ... separam a dupla fita de ácidos nucleicos antes da transcrição ou tradução; Topoisomerases desentrelaçam a dupla fita de DNA; ...
20final.pdf helicase DNA Gene Genética RNA (!Artigos que carecem de notas de rodapé desde junho de 2021, !Artigos que carecem ... SSB (do inglês, Single Strand DNA Binding - Proteínas ligantes a DNA de cadeia simples) fazem parte do complexo de proteínas ... Ou seja, as SSB apesar de não serem capazes de abrirem uma hélice de DNA, são imprescindíveis para manter as duas cadeias ... À medida que as cadeias complementares vão sendo sintetizadas, as proteínas SSB se soltam do DNA, uma vez que elas não têm ...
Para que a replicação do DNA ocorra, se cria uma bifurcação de replicação mediante enzimas chamadas helicases que desenrolam a ... Em contraste com a uracila, as bases da timina são encontradas principalmente no DNA, não no RNA. As células normalmente não ... Em seguida, para completar a replicação do DNA, os primers de RNA são removidos e as lacunas resultantes são substituídas por ... As topoisomerases na bifurcação de replicação, eliminem os ADN superenrolamentos causados pelo desenrolamento de DNA, e as ...
Nesta mutação acontecem anomalias na enzima helicase, que desempenha papel fundamental no processo de replicação do DNA, ... Existem três teorias que tentam explicar a doença: teoria da helicase, teoria dos telômeros e teoria dos genes mutantes. Em 88 ...
... que copia o DNA viral, e muitas vezes componentes adicionais da DNA polimerase, como superfamília 3 helicases, ou proteínas de ... porções de DNA que podem se auto-replicam e se integram em outras partes da mesma molécula de DNA, e certos tipos de plasmídeos ... uma ATPase que empacota DNA viral no capsídeo e uma DNA polimerase que replica o genoma viral. A Varidnaviria foi criada em ... Os vírus de DNA de fita dupla (dsDNA) no reino são frequentemente chamados de vírus dsDNA sem cauda ou sem cauda para distingui ...
Este processo inicia-se pela ligação de um complexo enzimático à molécula de DNA, o RNA-polimerase. A enzima helicase desfaz a ... Nesse processo, as bases pareiam-se: a adenina do DNA se liga à uracila do RNA m, a timina do DNA com a adenina do RNA m, a ... Quando a leitura termina, a molécula RNA m separa-se da cadeia do DNA, esta restabelece as ligações de hidrogênio e a dupla ... Nem todas as sequências da molécula do DNA codificam aminoácidos. O RNA sintetizado sofre um processamento ou maturação antes ...
Pinça óptica e pinça magnética permite a manipulaçao de moléculas isoladas, fornecendo informações sobre ADN (DNA) e sua ... interação com proteínas e motores moleculares, tais como helicase e ARN-polimerase. Ressonância magnética nuclear de proteínas ...
Ao mesmo tempo em que a helicase vai abrindo a molécula de DNA, outra enzima chamada polimerase liga um grupo de nucleotídeos ... Entre estes fragmentos existem primers que serão removidos e substituídos por DNA, pela ação de uma outra DNA polimerase, a DNA ... Cada cadeia do DNA é duplicada formando uma fita híbrida, isto é, a cadeia velha pareia com a cadeia nova formando um novo DNA ... O DNA que foi centrifugado por esse processo irá formar uma banda na posição de sua densidade e o DNA de diferentes densidades ...
Commun Integr Biol., 4:118-37 Calo, E.; Flynn, R.A.; Martin, L; Spitale, R.C.; Chang, H.Y.; Wysocka, J. (2015) RNA helicase ... ligando-se diretamente tanto ao DNA quanto ao RNA. Várias proteínas DDX se ligam diretamente a miRNAs e mRNAs Recrutam ... Umate, P.; Tuteja, N.; Tuteja R. (2011) Genome-wide comprehensive analysis of human helicases. ... existem mais de 90 genes de helicases da famíla DDX, dos quais dois terços possuem relação com o RNA DDX21 regula a expressão ...
... o que faz a nova fita conservar uma parte do DNA antigo, portanto as duas novas moléculas de DNA terá, em sua constituição, uma ... pois ao ocorrer a separação das suas fitas de pela enzima helicase, cada uma delas irá servir de molde para a construção de uma ... que irão formar moléculas de DNA distintas, conforme a sequência e a quantidade desses nucleotídeos. No DNA, há informações ... Está presente no DNA e no RNA. Pentoses - como o próprio nome descreve, é um açúcar formado por cinco carbonos. Ocorrem dois ...
doi:10.1042/BST20051465 Tuteja N, Tuteja R (2004). «Unraveling DNA helicases. Motif, structure, mechanism and function». Eur J ... DNA from the Beginning» (em inglês). Sítio da DNA Learning Center sobre DNA, genes e hereditariedade desde Mendel até ao ... Nota: "DNA" redireciona para este artigo. Para outros significados, veja DNA (desambiguação). O ácido desoxirribonucleico (ADN ... 13 de Janeiro de 2000). «The Cohanim/DNA Connection: The fascinating story of how DNA studies confirm an ancient biblical ...
... no DNA danificado por radiação UV. Outro dos genes do operão, saci-1500, codifica uma helicase do tipo RecQ que é capaz de ... Assim, acredita-se que o sistema ups em combinação com recombinção homóloga forneça um mecanismo de resposta a danos de DNA que ... Os genes Saci-1497 e Saci-1500 foram propostos como tendo uma função num mecanismo de reparação de DNA baseado em recombinação ... PMID 9294423 van Wolferen M, Ma X, Albers SV (2015). «DNA Processing Proteins Involved in the UV-Induced Stress Response of ...
À medida que a dupla hélice do ADN é desenrolada pela helicase, a replicação ocorre separadamente em cada fita molde em ... 1(1):98 Griffiths AJ, Miller JH, Suzuki DT, Lewontin RC, Gelbart WM (1999). «Chapter 8: The Structure and Replication of DNA». ... Replicação semiconservativa descreve o mecanismo de replicação de DNA em todas as células conhecidas. A replicação do ADN ... Esse processo é conhecido como replicação semiconservativa porque, sendo produzidas duas cópias da molécula de DNA original, ...
Principais componentes: Helicase Topoisomerase Primase DNA polimerase I DNA polimerase II DNA polimerase III Ligase SBB Este ... Para cada uma das fitas simples, uma nova sequência complementar de DNA é sintetizada. No final, o resultado é a formação de ... O replissoma é este complexo que permite que tais processos, como a replicação de DNA, aconteça com velocidade e precisão. O ... Replissoma é o conjunto funcional de proteínas que formam uma complexa máquina molecular, a qual realiza a replicação do DNA. ...
A replicação do DNA é basicamente o processo de duplicação de uma molécula de DNA que ocorre durante a intérfase (fase S do ... deselicoidização realizada pela enzima helicase), sendo que as bases de ambos os filamentos da cadeia irão parear com o ... Quando acoplada ao DNA, inicia a transcrição a partir da primeira base de DNA a ser transcrita em RNA, deslizando-se ... A dupla hélice do DNA é replicada de forma semiconservativa, ou seja, cada uma das cadeias originais de DNA dá origem a uma ...
Na região de término, há uma sequência rica em G e C, que desestabiliza a RNA-pol, com seu desacoplamento sobre a fita de DNA, ... Contrariamente a replicação, não é necessária helicase, eis que a RNA-polimerase é capaz de "abrir" a fita. Para o ... Replicação do DNA Transcrição LODISH, H.; BERK, A.; MATSUDAIRA, P.; KAISER, C. A.; KRIEGER, M.; SCOTT, M. P.; ZIPURSKY, L.; ... em conjunção com o DNA, e após o início da transcrição, o fator sigma se dissocia e nessa fase de alongamento (posterior a de ...
É criada pelas helicase, que quebram as ligações de hidrogénio que ligam as duas cadeias de ADN. A estrutura resultante tem ... Replicação de DNA). ...
... deslocando ela do DNA ou deslocando o DNA dela. O mecanismo exato ainda não foi elucidado e provávelmente não seja a única ... que apresenta atividade de RNA helicase. Terminadores Rho-dependentes são encontrados em bactérias e fagos. A sequência ... do outro lado do corte a fita de RNA continua ligada ao DNA e à unidade da RNA polimerase II, que não para de transcrever o DNA ... Em genética, um terminador de transcrição é uma sequência de nucleotídeos que marca o final de um gene ou operon no DNA ...
... que se forma a partir da detecção de DNA dupla fita (dsDNA) estranho ao citoplasma e ativa NF-kB, que possui um papel crucial ... e os RIG-like helicase receptors (RLR). Em 2002, Martinon demonstrou que um subconjunto de NLR chamado NLRP1 era capaz de se ... fragmentação do DNA e formação de poros celulares; inibição das enzimas glicolíticas; biossíntese de lipídeos; secreção de ...
... e comparar com a mesma sequência de DNA das pessoas que não apresentam a doença. O DNA é composto por uma sequência de bases ... De modo geral atribui-se a elas a função de helicase do RNA e aparentemente muitas dessas proteínas se mostram atuantes em ... Além disso, as células humanas têm duas cópias de todas suas sequências do DNA. Assim, caso o resultado do teste aponte que o ... Estudos de ligação feitos com o DNA de pacientes de SRCP de famílias brasileiras mostraram que o gene causativo para essa ...
A dupla hélice do DNA é desenrolada pela atividade da enzima helicase. A enzima progride ao longo do DNA no sentido 3 para 5 ... enquanto o DNA obedece a conformação B-DNA, aquela descrita por Watson e Crick. A consequência da hidroxila no carbono 2 é uma ... A molécula de DNA abre-se em um determinado ponto e nucleotídeos livres na célula vão se pareando a esse segmento aberto. ... Assim, o RNA é um bom candidato para intermediário da transferência de informação entre o DNA e a proteína. A síntese do RNA é ...
A molcula desenovelada pela DNA helicase. A DNA topoisomerase atua rompendo e religando as fitas. desenoveladas, impedindo a ... A DNA polimerase completa a fita de DNA nas lacunas deixadas pelos iniciadores e a DNA ligase une os. fragmentos adjacentes. ... O DNA transformado em RNA atravs da transcrio, por meio da enzima RNA polimerase,. no ncleo. Para amplificao de DNA sem ... duplicao do DNA.. Usando um fragmento de RNA como iniciador, a DNA polimerase catalisa a incorporao de nucleotdeos.. Uma das ...
As duas são causadas por mutações genéticas que levam a helicases defeituosas RecQ do DNA, que normalmente reparam o DNA. ... é importante na reparação da excisão do DNA. Os sinais clínicos incluem deficit grave de crescimento, aparência caquética, ...
INTERFÁSE *S - DUPLICAÇÃO DE DNA* HELICASE TOPOISOMERASE DNA POLIMERASE RNA PRIMASE *PRIMER*. CICLO CELULAR. ▪ INTERFÁSE - G1 - ... Quantidade de DNA. Mitose. G1 S G2 M. INTERFASE. PRÓFASE. *PROMETÁFASE*. METÁFASE. ANÁFASE. TELÓFASE. CITOCINESE. CROMO, CROMO ...
DNA helicase dependente de ATP que se liga preferencialmente a DNA DE CADEIA SIMPLES. É um heterodímero que consiste de uma ... DNA helicase dependente de ATP que se liga preferencialmente a DNA DE CADEIA SIMPLES. É um heterodímero que consiste de uma ... que atua com DNA LIGASE IV no reparo de QUEBRAS DE DNA DE CADEIA DUPLA e RECOMBINAÇÃO V(D)J. ... que atua com DNA LIGASE IV no reparo de QUEBRAS DE DNA DE CADEIA DUPLA e RECOMBINAÇÃO V(D)J.. ...
... é a replicação do DNA , como funciona em eucariotos e procariontes e quais enzimas estão envolvidas? Você vai aprender isso ... A DNA polimerase e a helicase trabalham em direções opostas aqui. Mas há uma solução: a primase ( RNA polimerase ) continua a ... DNA Ligase. "Enzima de cola": ligação das fitas formadas Eucariotos de replicação de DNA. O mecanismo de replicação do DNA em ... Cadeias de DNA antiparalelas. Para entender a replicação do DNA, é importante lembrar uma propriedade da estrutura do DNA : a ...
A epirrubicina também inibe a atividade da DNA helicase, prevenindo a separação enzimática da dupla fita de DNA e interferindo ... DNA e RNA) e da síntese proteica. Além disso, essa intercalação pode desencadear a quebra do DNA pela topoisomerase-II, ... Em nível molecular, a epirrubicina forma um complexo com o DNA por intercalação dos seus anéis planos entre os pares de bases ... originando distúrbios importantes na estrutura terciária do DNA e resultando em atividade citocidal. ...
DNA Helicases. DNA Intergênico. DNA Liase (Apurínica ou Apirimidínica) use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Liase para Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Polimerases DNA-Dependentes use DNA Polimerase Dirigida por DNA. DNA Polimerases Dependentes de DNA use DNA Polimerase ... DNA Polimerase RNA-Dependente use DNA Polimerase Dirigida por RNA. DNA Polimerase RNA-Dirigida use DNA Polimerase Dirigida por ...
DNA Helicases. DNA Intergênico. DNA Liase (Apurínica ou Apirimidínica) use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Liase para Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Polimerases DNA-Dependentes use DNA Polimerase Dirigida por DNA. DNA Polimerases Dependentes de DNA use DNA Polimerase ... DNA Polimerase RNA-Dependente use DNA Polimerase Dirigida por RNA. DNA Polimerase RNA-Dirigida use DNA Polimerase Dirigida por ...
DNA Helicases. DNA Intergênico. DNA Liase (Apurínica ou Apirimidínica) use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Liase para Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Polimerases DNA-Dependentes use DNA Polimerase Dirigida por DNA. DNA Polimerases Dependentes de DNA use DNA Polimerase ... DNA Polimerase RNA-Dependente use DNA Polimerase Dirigida por RNA. DNA Polimerase RNA-Dirigida use DNA Polimerase Dirigida por ...
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... em que a Helicase e Exonuclease podem removê-la. Assim, a DNA Polimerase e Ligase podem corrigir e inserir novo DNA. Mutações ... Reparo e Rearranjo do DNA 06/08/2015 Publicado por: João Victor Sousa Ferreira Reparo e Rearranjo do DNA ... Na primeira, utiliza-se uma fita de DNA homóloga como molde. Considerando que em procariotos existe mais de uma molécula de DNA ... permitindo que a DNA Polimerase e a DNA Ligase reponham a falha. Alteração identificada em pacientes que sofrem doenças ...
Nesse processo a helicase (enzima de abertura do DNA) abre o DNA para formar uma bolha, e as enzimas de restrição de DNA cortam ... DNA polimerases são as enzimas que constroem o DNA nas células. Durante a replicação do DNA (cópia), a maioria das DNA ... Uma DNA polimerase substitui o DNA que falta e a DNA ligase fecha a lacuna na coluna do filamento. 9. ^9. 9start superscript, 9 ... Uma DNA polimerase substitui a parte que falta com os nucleotídeos corretos, e uma enzima chamada DNA ligase fecha a lacuna. 2 ...
O DO DNA REPLISSOMO OU SISTEMA DA DNA REPLICASE: 1- Desenovelar dupla hélice e separar as duas fitas: helicase reconhece ... RIAS DNA POLIMERASE FUNÇÃO PRINCIPAL I Principal enzima de reparo do DNA. II Reparo do DNA III Principal enzima ... as duas fitas de DNA espontaneamente se enrolam formando novamente o DNA dupla fita. DNA - FUNÇÕES Contém ... 12 DNA - REGRA DE CHARGAFF Erwin Chargaff (1950) técnica para medir a quantidade de cada tipo de base no DNA de ...
Helicase DnaB use DnaB Helicases Helicases AdnB use DnaB Helicases Helicases DNA use DNA Helicases ...
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Família RecQ de DNA Helicases. RecQ Helicase. RecQ2 Helicase. RecQ3 Helicase. RecQ4 Helicase. RecQ5 Helicase. RecQL Helicase. ... Família RecQ de DNA Helicase Família RecQ de DNA Helicases RecQ Helicase ... RecQ Helicases - Conceito preferido Identificador do conceito. M0178844. Nota de escopo. Família de DNA helicases ... RecQ helicases Termo(s) alternativo(s):. Família RecQ de DNA Helicase. ...
As duas são causadas por mutações genéticas que levam a helicases defeituosas RecQ do DNA, que normalmente reparam o DNA. ... é importante na reparação da excisão do DNA. Os sinais clínicos incluem deficit grave de crescimento, aparência caquética, ...
DNA Helicases. DNA Intergênico. DNA Liase (Apurínica ou Apirimidínica) use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Liase para Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos use DNA Liase (Sítios Apurínicos ou Apirimidínicos) ... DNA Polimerases DNA-Dependentes use DNA Polimerase Dirigida por DNA. DNA Polimerases Dependentes de DNA use DNA Polimerase ... DNA Polimerase RNA-Dependente use DNA Polimerase Dirigida por RNA. DNA Polimerase RNA-Dirigida use DNA Polimerase Dirigida por ...
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Depois que o DNA é desenrolado por outra enzima, a helicase, a DNA polimerase vai trabalhar em cada fita da molécula de DNA de ... é a polimerase de DNA. A polimerase de DNA utiliza bases de ácido nucleico flutuante livre para "reconstruir" o DNA, um ácido ... Essa quebra ou dano requer reparo de DNA. Enquanto as enzimas que reparam o DNA são extremamente eficientes, às vezes cometem ... Mutação - Quando a polimerase de DNA comete um erro e coloca o ácido nucleico errado em uma cadeia de DNA. ...
Processo de replicação do DNA O processo de replicação inicia-se com a... ... É criada pelas helicase, que quebram as ligações de hidrogénio que ligam as duas cadeias de ADN. ... A ADN polimerase cria ... Qual a origem da replicação do DNA?. Processo de replicação do DNA O processo de replicação inicia-se com a separação das duas ... Em genética, replicão ( português europeu) ou replicon ( português brasileiro) é uma parte do DNA, ou seja, uma região do DNA ...
Helicases AdnB use DnaB Helicases Helicases DNA use DNA Helicases Helicases DnaB use DnaB Helicases ... Helicase Dependente de ATP da Síndrome de Werner use Helicase da Síndrome de Werner ... Helicase Semelhante a RecQ da Síndrome de Werner use Helicase da Síndrome de Werner ... Helicase Tipo RecQ da Síndrome de Werner use Helicase da Síndrome de Werner ...
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  • Numerosas enzimas (incluindo DNA polimerase ) são necessárias para isso. (biologados.com.br)
  • Então, o sítio com açúcar sem base ligada é reparado por uma enzima AP endonuclease, que rompe a ligação fosfodiéster do nucleotídeo, permitindo que a DNA Polimerase e a DNA Ligase reponham a falha. (ufc.br)
  • Assim, a DNA Polimerase e Ligase podem corrigir e inserir novo DNA. (ufc.br)
  • Então, após replicação, a sequência com erro sofre é retirada e a falha é preenchida por DNA polimerase. (ufc.br)
  • A DNA polimerase adiciona uma nova base ao final 3' da nova, crescente fita. (khanacademy.org)
  • O trecho faltante é substituído com nucleotídeos corretos por uma DNA polimerase. (khanacademy.org)
  • DNA helicase dependente de ATP que se liga preferencialmente a DNA DE CADEIA SIMPLES. (bvsalud.org)
  • A nova fita de DNA é cortada, e um trecho do DNA contendo o nucleotídeo malpareado e seus vizinhos é removido. (khanacademy.org)
  • Então, uma proteína, MultS liga-se a outra, MultL, que ativa a MultH, clivando a fita (não-metilada) que contém a base com pareamento errado, em que a Helicase e Exonuclease podem removê-la. (ufc.br)
  • Durante a replicação do DNA (cópia), a maioria das DNA polimerases 'verificam seu trabalho' a cada base que acrescentam. (khanacademy.org)
  • 12 DNA - REGRA DE CHARGAFF Erwin Chargaff (1950) técnica para medir a quantidade de cada tipo de base no DNA de diferentes espécies. (studylib.es)
  • É um heterodímero que consiste de uma subunidade de 80KDa (XRCC5) e uma subunidade de 70KDa (XRCC6) que atua com DNA LIGASE IV no reparo de QUEBRAS DE DNA DE CADEIA DUPLA e RECOMBINAÇÃO V(D)J. (bvsalud.org)
  • Reparo de malpareamento acontece logo após o novo DNA ter sido feito, e sua função é remover e substituir as bases malpareadas (aquelas que não foram corrigidas durante a revisão). (khanacademy.org)
  • No caso de duplicação conservadora, uma fita dupla de DNA seria completamente preservada e uma completamente nova seria criada. (biologados.com.br)
  • Ou, se o dano não puder ser corrigido, a célula sofrerá morte celular programada ( apoptose ) para evitar transmitir o DNA defeituoso. (khanacademy.org)
  • Durante a síntese de DNA, a maioria das polimerases do DNA 'checam seu trabalho', consertando a maioria de bases não pareadas em um processo chamado revisão . (khanacademy.org)
  • DNA polimerases são as enzimas que constroem o DNA nas células. (khanacademy.org)
  • Uma DNA ligase fecha o vão restante no esqueleto do DNA. (khanacademy.org)
  • Isso deforma a estrutura do DNA, bloqueando a transcrição e a replicação. (ufc.br)
  • Da segunda forma, é inserida uma sequência oposta baseada no DNA danificado e, por isso, é mais passível de erro. (ufc.br)
  • As duas são causadas por mutações genéticas que levam a helicases defeituosas RecQ do DNA, que normalmente reparam o DNA. (msdmanuals.com)
  • O DNA, que normalmente ocorre como uma dupla hélice, deve ser desenrolado e as respectivas ligações de hidrogênio entre os pares de bases de DNA individuais devem ser quebradas. (biologados.com.br)
  • Antes que a duplicação do DNA possa começar, a dupla hélice deve primeiro ser desenrolada e as ligações de hidrogênio entre os respectivos pares de bases devem ser quebradas. (biologados.com.br)
  • O mesmo se aplica à duplicação da informação genética em vírus e plasmídeos , nos quais o DNA de fita simples em forma de anel (ssDNA) está presente. (biologados.com.br)
  • É um processo que exige proteínas específicas, como a RecA, que recobre o DNA e forma um complexo sem pareamento de bases para o alinhamento de regiões homólogas. (ufc.br)
  • Um segundo complexo corta o DNA próximo ao malpareamento e mais enzimas cortam o nucleotídeo incorreto e um pedaço do DNA que o envolve. (khanacademy.org)
  • 14 DNA - PAREAMENTO DE BASES Bases são complementares. (studylib.es)
  • a replicação idêntica no DNA mitocondrial ocorre de acordo com um mecanismo diferente, o chamado processo D-loop (loop de deslocamento). (biologados.com.br)
  • O que é a replicação do DNA , como funciona em eucariotos e procariontes e quais enzimas estão envolvidas? (biologados.com.br)
  • Na primeira, utiliza-se uma fita de DNA homóloga como molde. (ufc.br)
  • Mecanismos para corrigir erros durante a replicação do DNA e para reparar os danos do DNA durante a vida da célula. (khanacademy.org)
  • Deseja obter uma visão geral do processo de replicação do DNA? (biologados.com.br)
  • Mas vamos dar uma olhada no processo de replicação do DNA semiconservativo de relance. (biologados.com.br)
  • A síndrome de Cockayne é uma doença autossômica recessiva causada por mutação no gene ERCC8 , que é importante na reparação da excisão do DNA. (msdmanuals.com)
  • O reparo de moléculas de DNA é realizado por uma variedade de enzimas, uma das mais importantes das quais é a polimerase de DNA. (normasabnt.org)
  • A polimerase de DNA utiliza bases de ácido nucleico flutuante livre para "reconstruir" o DNA, um ácido nucleico por vez. (normasabnt.org)
  • Depois que o DNA é desenrolado por outra enzima, a helicase, a DNA polimerase vai trabalhar em cada fita da molécula de DNA de duas falhas. (normasabnt.org)
  • Como ocorre a produção da fita descontínua na replicação do DNA? (fluxodeinformacao.com)
  • Como a fita tardia é sintetizada descontinuamente, a síntese do primer de RNA é repetida diversas vezes durante a replicação do DNA . (fluxodeinformacao.com)
  • No final do processo, todos os primers são retirados por enzimas específicas e os fragmentos de Okasaki unidos, concluindo com isso a síntese da fita tardia do DNA . (fluxodeinformacao.com)
  • Tem-se agora duas moléculas de DNA, constituídas por uma fita antiga, pertencente à molécula original, e uma fita nova. (fluxodeinformacao.com)
  • As RecQ helicases foram descobertas originalmente em E. COLI e são altamente conservadas em organismos procarióticos e eucarióticos. (bvsalud.org)
  • Mutações genéticas que resultam na perda da atividade da RecQ helicase geram distúrbios que estão associadas com predisposição ao CÂNCER e envelhecimento prematuro. (bvsalud.org)
  • Enquanto as enzimas que reparam o DNA são extremamente eficientes, às vezes cometem erros. (normasabnt.org)
  • Origens de replicação são regiões específicas na sequência nucleotídica de moléculas de DNA, nas quais determinadas proteínas se ligam para abrir a dupla hélice deste ácido nucléico, permitindo o início da biossíntese ( replicação ) de novas moléculas de DNA. (fluxodeinformacao.com)