Dermatopatias referem-se a condições ou doenças da pele que envolvem alterações microscópicas nos tecidos, geralmente diagnosticadas por meio de biópsia e exame histopatológico.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Espécie de CAPRIPOXVIRUS que causa doença no gado, ocorrendo na África.
Doença cutânea inflamatória, crônica, comum, determinada geneticamente, caracterizada por placas escamosas arredondadas, eritematosas, secas. As lesões têm predileção por unhas, couro cabeludo, genitália, superfícies extensoras e a região lombossacral. A epidermopoese acelerada é considerada como a característica patológica fundamental na psoríase.
Doenças cutâneas caracterizadas por distribuições locais ou generalizadas de bolhas. São classificadas de acordo com o sítio e modo de formação da bolha. As lesões podem surgir espontaneamente ou serem precipitadas por infecções, trauma, ou luz solar. As etiologias incluem fatores genéticos e imunológicos.
Doença bovina por poxvirus caracterizada pelo aparecimento de nódulos em todas as partes da pele.
Qualquer inflamação da pele.
Doenças de pele causadas por ARTRÓPODES, HELMINTOS ou outros parasitas.
Tumores ou câncer da PELE.
As doenças de pele causadas por vírus.
Processo de envelhecimento devido a alterações na estrutura e na elasticidade da pele ao longo do tempo. Pode ser parte do envelhecimento fisiológico ou ser devido aos efeitos da radiação ultravioleta, geralmente por exposição à luz solar.
Doença inflamatória crônica da pele, determinada geneticamente, marcada pela habilidade elevada em formar reagina (IgE), com suscetibilidade aumentada à rinite alérgica e asma, e disposição hereditária para um limiar diminuído para prurido. Manifesta-se por liquenificação, escoriação e crostas, principalmente nas superfícies das curvaturas do cotovelo e joelho. Em recém-nascidos, é conhecida como eczema infantil.
Especialidade médica voltada para a pele, sua estrutura, funções, doenças e tratamentos.
Dermatite de contato recidivante causada por substâncias encontradas no local de trabalho.
Doenças cutâneas com um componente genético, sendo normalmente o resultado de vários erros inatos do metabolismo.
Funções da pele no corpo humano e no do animal. Inclui a pigmentação da pele.
Camada externa (não vascularizada) da pele. É composta (de dentro para fora) por cinco camadas de EPITÉLIO: camadas (estratos) basal, espinhosa, granulosa, lúcida e córnea (da epiderme).
Transtorno crônico do aparelho pilossebáceo associado com um aumento na secreção sebácea. É caracterizado por comedões abertos ("cravos" de cabeça preta), comedões fechados (de cabeça branca) e nódulos pustulares. A causa é desconhecida, sendo a hereditariedade e a idade fatores predispostos.
As doenças de pele causadas por bactérias, fungos, parasitas e vírus.
Células epidérmicas que sintetizam queratina, e que passam por transformações características durante sua movimentação em direção à superfície, saindo das camadas basais da epiderme até a camada queratinizada (córnea) da pele. Os estágios sucessivos de diferenciação dos queratinócitos que formam as camadas da epiderme são: célula basal, célula espinhosa e célula granulosa.
Nome aplicado a várias erupções cutâneas pruriginosas de causa desconhecida, nas quais a lesão característica (pápula de prurigo) é em forma de cúpula com uma pequena vesícula transitória no topo, seguida por encrostamento ou liquenificação. Os tipos específicos são geralmente indicados por um termo modificador. (Dorland, 28a ed)
Grupo de doenças bolhosas crônicas, caracterizadas histologicamente por ACANTÓLISE e formação de bolhas dentro da EPIDERME.
Aplicação epicutânea ou intradérmica de um sensibilizador para demonstração de hipersensibilidade retardada ou imediata. Usado no diagnóstico de hipersensibilidade ou como testes para imunidade celular.
Dermatite papulovesicular que ocorre como reação a muitos agentes endógenos e exógenos, caracterizada na fase aguda por eritema, edema associado com um exsudato seroso entre as células da epiderme (espongiose) e um infiltrado inflamatório na derme, exsudação e vesiculação, e encrostamento e escamação, além de sinais de escoriações e hiperpigmentação ou hipopigmentação ou ambas. Dermatite atópica é o tipo mais comum de dermatite. (Dorland, 28a ed)
Captação de substâncias através da PELE.
Doença cutânea inflamatória crônica, de etiologia desconhecida. Caracteriza-se por ERITEMA moderado, escamação gordurosa, úmida ou seca, com pedaços amarelos encrustados em várias áreas, especialmente no couro cabeludo, que se esfolia como caspa. A dermatite seborreica é comum em crianças e adolescentes com INFECÇÕES POR HIV.
Sensação de coceira intensa que produz a necessidade de friccionar ou coçar a pele para obter alívio.
Uma ulcera cutanea é uma lesao aberta e cronica da pele, caracterizada por perda de tecido epitelial e dermico, usualmente causada por isquemia, infeccao ou inflamacao subjacentes.
As doenças da pele causadas por bactérias.
Transtorno cutâneo principalmente de convexidades da parte central da FACE, como TESTA, BOCHECHA, NARIZ e QUEIXO. Caracteriza-se por RUBOR, ERITEMA, EDEMA, RINOFIMA, pápulas e sintomas oculares. Pode ocorrer em qualquer idade, porém sua manifestação é mais típica após os 30 anos de idade. Há vários tipos de rosáceas: eritematotelangiectásica, papulopustular, fimatosa e ocular. (Tradução livre do original: National Rosacea Society's Expert Committee on the Classification and Staging of Rosacea, J Am Acad Dermatol 2002; 46:584-7).
As infecções superficiais da pele ou seus apêndices por um de vários fungos.
Grupo de transtornos determinados geneticamente, caracterizados por bolhas de pele e mucosas. Há quatro tipos principais: adquirido, simples, juncional e distrófico. Cada um dos últimos três tipos possui diversas variedades.
Qualquer crescimento duro, áspero, como uma verruga ou calo.
Fármacos usados para o tratamento ou prevenção de afecções cutâneas ou para o cuidado habitual com a pele.
Doença bolhosa subepidermal crônica e relativamente benigna, normalmente ocorrendo nos idosos e sem acantose histopatológica.
Forma de lúpus eritematoso no qual a pele pode ser o único órgão envolvido ou no qual o envolvimento da pele precede o alastramento para outros sistemas do corpo. Foi classificado em três formas - aguda (=LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO com lesões cutâneas), subagudo e crônico (=LÚPUS ERITEMATOSO DISCOIDE).
Coloração da pele.
Dermatite de contato devido à sensibilização alérgica a várias substâncias. Estas substâncias produzem subsequentemente reações inflamatórias na pele de indivíduos que possuem hipersensibilidade adquirida às mesmas, como resultado de uma exposição prévia.
Utilização de radiação eletromagnética ultravioleta no tratamento de doenças, geralmente da pele. Esta é a parte do espectro da soma que causa eritema solar e bronzeamento. A luz ultravioleta A, utilizada em PUVA, é mais próxima do visível e menos danosa que a ultravioleta B, que é ionizante.
Gênero da família POXVIRIDAE, subfamília CHORDOPOXVIRINAE, que compreende poxvirus que infectam carneiros, cabras e gado. A transmissão é geralmente mecânica por artrópodes, mas também inclui contato, rotas aéreas e reservatórios não vivos (fomitos).
Componente do NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.). Sustenta pesquisas sobre causas, tratamento e prevenção de artrite, doenças musculoesquelética e cutânea, treinamento básico e clínico de cientistas para executar pesquisas, disseminar informação para o progresso da pesquisa. Foi fundado em 1986.
Acúmulos visíveis de líquido dentro ou próximo da epiderme.
Lesão dermatológica prurídica nos pés, causada por Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes ou Epidermophyton floccosum.
Gênero de fungo mitospórico que causa várias doenças cutâneas. A Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare) causa a TINHA VERSICOLOR.
Fotoquimioterapia que usa FUROCUMARINAS como agente fotossensibilizante e luz ultravioleta tipo A (UVA).
Inflamação cutânea contagiosa causada pela picada do piolho SARCOPTES SCABIEI. É caracterizada por erupções papulares com prurido e escavações na pele principalmente nas axilas, cotovelos, punhos e genitália, embora possa se espalhar e cobrir o corpo inteiro.
Vermelhidão da pele produzida pela congestão dos capilares. Esta afecção pode resultar de uma variedade de causas.
Aplicação de preparações de droga às superfícies do corpo, especialmente na pele (ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA) ou nas mucosas. Este método de tratamento é usado para evitar efeitos colaterais sistêmicos quando doses altas são necessárias a uma área localizada ou como uma via alternativa de administração sistêmica, por exemplo, para evitar o processo hepático.
Família de colágenos de cadeia curta relacionados estruturalmente, que não formam grandes feixes de fibrilas.
Micobactérias de crescimento lento que infecta a pele e tecidos subcutâneos, dando origem a ÚLCERA DE BURULI indolente.
Doença prurítica, inflamatória, da pele e mucosas, podendo ser tanto generalizada como localizada. É caracterizada por pápulas planas, púrpuras distintas, que possuem uma predileção pelo tronco e superfícies das curvas. As lesões podem ser discretas ou unir-se para formar placas. Histologicamente, há um padrão tipo "dente serrado" de hiperplasia epidérmica e alteração vacuolar da camada basal da epiderme, juntamente com um infiltrado inflamatório dérmico superior intenso, composto predominantemente por células-T. A etiologia é desconhecida.
Transtorno constituído de áreas de despigmentação macular, comumente encontrado nos aspectos extensores das extremidades, no rosto ou pescoço, e nas pregas cutâneas. Geralmente a idade de início da doença é na fase adulta jovem e a afecção tende a progredir gradualmente com lesões que se ampliam e estendem até que um estado dormente seja alcançado.
Camada de tecido conjuntivo vascularizado abaixo da EPIDERME. A superfície da derme contém papilas inervadas. Na derme (ou abaixo dela) encontram-se GLÂNDULAS SUDORÍPARAS, folículos pilosos (FOLÍCULO PILOSO) e GLÂNDULAS SEBÁCEAS.
Lesões cutâneas das mãos, que podem ter diversas etiologias, tais como infecciosas, irritativas, alérgicas, etc.
Termo utilizado para descrever vários espessamentos assimétricos e localizados na PELE, semelhantes aos do ESCLERODERMA SISTÊMICO, porém sem as características da doença nos diversos órgãos internos e VASOS SANGUÍNEOS. As lesões podem ser caracterizadas como crostas ou placas (morfeias), bandas (lineares) ou nódulos.
Atividades e funções biológicas da PELE.
Caderina desmossômica que é um autoantígeno do transtorno de pele adquirido PÊNFIGO VULGAR.
Material sintético usado para tratamento de queimaduras e outras afecções envolvendo perda de pele em larga escala. Consiste em geral de uma camada externa (epiderme) de silicone e uma camada interna (derme) de colágeno e de condroitina 6-sulfato. A camada de derme elicia proliferação celular e invasão vascular e a camada externa é depois removida e substituída por um enxerto.
Qualquer forma de uma variedade de transtornos cutâneos eruptivos, caracterizados por eritema, vesiculações e escamação. A etiologia é variada.
Qualquer um de vários transtornos cutâneos generalizados, caracterizados por secura, aspereza e escamação, devido à hipertrofia do estrato córneo epidérmico. A maioria tem origem genética, mas alguns são adquiridos, desenvolvidos em associação com outra doença sistêmica ou síndrome genética.
Doenças cutâneas associadas com transtornos metabólicos de base.
Higiene Militar refers to the practices and regulations adopted in military contexts to prevent and control infectious diseases, ensure cleanliness, promote health, and maintain overall sanitation within military communities and operational environments.
Tipo de reação cutânea crônica ou aguda, na qual a sensibilidade é manifestada pela reatividade a materiais ou substâncias mantidos em contato com a pele. Pode envolver mecanismos alérgicos ou não alérgicos.
Anormalidades estruturais congênitas da pele.
Grupo de transtornos principalmente hereditários, caracterizados por engrossamento das palmas e solas das mãos e pés, como resultado da formação excessiva de queratina, levando à hipertrofia do estrato corneano (hiperceratose).
Separação de células com espinhos do extrato espinhoso da epiderme, resultando em atrofia da camada de células espinhosas. É encontrada em doenças como pênfigo vulgar (ver PÊNFIGO) e DOENÇA DE DARIER.
Caderina de desmossomos, um autoantígeno adquirido no transtorno de pele PÊNFIGO VULGAR.
Testes dermatológicos nos quais um sensibilizador é aplicado a um pedaço de tecido de algodão ou gaze, mantido no local por aproximadamente 48-72 horas. É utilizado para provocar uma reação de hipersensibilidade de contato.
As infecções da pele causadas por bactérias do gênero STAPHYLOCOCCUS.
Infestações com artrópodes da subclasse ACARI, superordem Acariformes.
Aplicação de doses adequadas de medicamentos na pele para efeitos locais ou sistêmicos.
Doenças de pessoas envolvidas no cultivo e adubo do solo, cultivo de plantas, colheita de safras, pecuária ou qualquer outra atividade relacionada com criação e lavoura. As doenças não se restringem a fazendeiros, no que concerne aqueles que desenvolvem tarefas agrícolas; se aplica também àqueles engajados com as atividades individuais determinadas acima, como também àqueles que atuam somente na colheita de safras ou àqueles que somente recolhem pó e cinzas.
Doença de pele e das mucosas, caracterizada por uma erupção de máculas, pápulas, nódulos, vesículas, e/ou bolhas com características lesões tipo "olhos de boi", geralmente ocorrendo na região dorsal das mãos e antebraços.
Infestações por PARASITOS que vivem na superfície (ou dentro) da EPIDERME de seu hospedeiro. A maioria dos ectoparasitas são ARTRÓPODES.
Doença crônica supurativa e cicatricial das glândulas apócrinas que ocorre principalmente nas axilas de mulheres e nas regiões da virilha e do ânus em homens. É caracterizada pela oclusão dos poros somada a uma infecção bacteriana secundária evoluindo para abcessos que eventualmente se rompem. À medida que a doença torna-se crônica aparecem úlceras, fístulas aumentam e se desenvolvem e fibrose e cicatrizes se tornam evidentes.
Dermatoses do couro cabeludo referem-se a um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam especificamente a região capilar, podendo causar sintomas como coceira, vermelhidão, escamação, inflamação e perda de cabelo.
As doenças infecciosas causadas pelo POXVIRIDAE.
Dermatite de contato não alérgica causada pela exposição prolongada a agentes irritantes e não explicada por mecanismos de hipersensibilidade tardia.
Doença severamente debilitante, idiopática e de evolução rápida, mais comumente encontrada em associação com colite ulcerativa crônica. É caracterizada pela presença de úlceras púrpuras, pantanosas com margens pouco delimitadas, que surgem principalmente nas pernas. A maioria dos casos ocorre em pessoas entre os 40 e 60 anos de idade. A etiologia é desconhecida.
Comprometimento muito disseminado da pele por uma dermatite eritematosa escamosa ocorrendo como um processo secundário ou reativo a uma doença cutânea subjacente (e.g., dermatite atópica, psoríase, escabiose, líquen plano) ou como uma doença primária ou idiopática, e muitas vezes associada com perda de pelos e unhas, hiperceratose das palmas e plantas, prurido, e algumas vezes efeitos fisiológicos secundários graves e debilitantes. (Dorland, 28a ed)
Lesão na pele e nos tecidos subcutâneos devida às infecções por MYCOBACTERIUM ULCERANS. Foi mencionada pela primeira vez na Uganda (África).
Tumores ou proliferações epidérmicas benignas; algumas são de origem viral.
Parte do espectro da [radiação] eletromagnética imediatamente abaixo da faixa visível, e se estendendo para as frequências dos raios X. Os comprimentos de onda maiores (raios UV próximos, ou bióticos, ou vitais) são necessários à síntese endógena da vitamina D, sendo ainda chamados raios antirraquíticos; os comprimentos de onda menores, ionizantes (raios UV distantes, ou abióticos, ou incompatíveis com a vida) são viricidas, bactericidas, mutagênicos e carcinogênicos, sendo usados como desinfetantes.
Substâncias que amaciam, separam, e causam a descamação do epitélio corneificado ou da camada córnea da pele. São usados para expor os micélios de fungos infectantes ou para tratar calos, verrugas, e algumas outras doenças de pele.
Queratina tipo I encontrada associada com a QUERATINA-5 no EPITÉLIO estratificado interno. As mutações no gene da queratina-14 estão associadas com a EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES.
Forma de início rápido de ESCLERODERMA SISTÊMICO com disseminação progressiva de espessamento da PELE sobre os braços, pernas e tronco resultando em rigidez e incapacidade.
Reação vascular da pele, caracterizada por eritema e formação de feridas devido ao aumento localizado da permeabilidade vascular. O mecanismo causativo pode ser alergia, infecção ou estresse.
Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6)
Neoplasia maligna de pele que raramente metastatiza, mas tem capacidade de invasão e destruição local. É clinicamente dividido nos tipos: nodular, esclerodermiforme, tipo morfeia e tipo superficial (pagetoide). Desenvolvem-se em pele pilosa, mais comumente em áreas expostas ao sol. Aproximadamente 85 por cento são encontrados na área da cabeça e do pescoço e os 15 por cento remanescentes, no tronco e membros. (De DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1471)
Classe de proteínas fibrosas ou escleroproteínas que representa o principal constituinte da EPIDERME, CABELO, UNHAS, tecido córneo, e matriz orgânica do ESMALTE dentário. Dois principais grupos conformacionais foram caracterizados: a alfa-queratina, cuja estrutura peptídica forma uma alfa-hélice espiralada consistindo em QUERATINA TIPO I, uma QUERATINA TIPO II e a beta-queratina, cuja estrutura forma um zigue-zague ou estrutura em folhas dobradas. As alfa-queratinas são classificadas em pelo menos 20 subtipos. Além disso, foram encontradas várias isoformas dos subtipos que pode ser devido à DUPLICAÇÃO GÊNICA.
Células apresentadoras de antígenos, recirculantes e dendríticas, contendo grânulos característicos em forma de raquete de tênis (grânulos de Birbeck). São encontradas principalmente na camada espinhosa da EPIDERME, e são ricas em moléculas do COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE Classe II. As células de Langerhans foram as primeiras células dendríticas a serem descritas, e têm sido um modelo de estudo para outras células dendríticas (CDs), especialmente outras CDs migratórias, como as CDs dérmicas e CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIAIS.
Perda de pelos da cabeça e do corpo que envolve microscópicas áreas inflamatórias desiguais.
Doença cutânea eczematosa extremamente variável, presumida em ser uma resposta a uma coceira vigorosa prolongada, fricção, ou apertão, para aliviar um prurido intenso. Varia em intensidade, severidade, curso, e expressão morfológica em diferentes indivíduos. Alguns pesquisadores acreditam que a neurodermatite seja psicogênica. A forma localizada ou circunscrita é geralmente referida como líquen simples crônico.
Reações cutâneas adversas causadas por ingestão, uso parenteral ou aplicação local de uma droga. Podem assumir vários padrões morfológicos e produzir vários tipos de lesões.
Grupo de dermatoses com sinais morfológicos distintos. A lesão primária geralmente é uma pápula, normalmente eritematosa, com um grau variado de escamas na superfície. As placas se formam através da união das lesões primárias.
Substâncias oleaginosas usadas topicamente para aliviar, amaciar ou proteger a pele ou as mucosas. Também usados como veículos para outros agentes dermatológicos.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Grupo de caderinas desmossômicas com caudas citoplasmáticas que se assemelham àqueles de CADERINAS clássicas.
Transtornos caracterizados pela produção de anticorpos que reagem com tecidos do hospedeiro ou com células efetoras imunes autorreativas aos peptídeos endógenos.
Doenças cutâneas do pé, geral ou inespecífica.
Agentes, geralmente tópicos, que aliviam a coceira (prurido).
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR10. É constitutivamente expressa na pele e pode desempenhar um papel no tráfego das CÉLULAS T durante a INFLAMAÇÃO cutânea.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Imunoglobulina associada com MASTÓCITOS. A superexpressão tem sido associada com hipersensibilidade alérgica (HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA).
Peptídeos com 47 aminoácidos secretados por GLÂNDULAS ÉCRINAS com um papel natural na defesa cutânea, sendo antimicrobiano para algumas BACTÉRIAS patogênicas. São muito expressos em células de CÂNCER DE MAMA primário. São derivados de PRECURSORES DE PROTEÍNAS de 110 resíduos.
O termo é aplicado a um grupo de erupções escamosas, maculopapulares, inflamatórias, relativamente incomuns, de etiologia desconhecida e resistentes ao tratamento convencional. As erupções são tanto psoríaticas como liquenoides na aparência, mas as doenças são distintas da psoríase, líquen plano, ou outras dermatoses reconhecidas. A nomenclatura proposta divide parapsoríase em dois distintos subgrupos: PITIRÍASE LIQUENOIDE e parapsoríase em placas (parapsoríase de placas pequenas e placas grandes).
Subproduto da destilação destrutiva do carvão betuminoso, usado como um antieczemático tópico. É antipruriginoso e queratoplástico, sendo usado também no tratamento da psoríase e de outros problemas de pele. De acordo com o 'Quarto Relatório Anual sobre Carcinógenos', a exposição ocupacional à fuligem, ao alcatrão e a certos óleos minerais é carcinogênica (Tradução livre do original: (NTP 85-002, 1985) (Merck Index, 11th ed)).
Ictiose congênita, crônica, herdada como caráter autossômico recessivo. Os neonatos normalmente nascem envoltos em uma membrana de colódio que se desprende após poucas semanas. A escamação é generalizada e caracterizada por crostas quadrilaterais marrom-acinzentadas, aderentes em seus centros e livres nas extremidades. Em alguns casos, as crostas são tão grossas que se assemelham a capas blindadas.
Inflamação dos folículos, principalmente folículos capilares.
Ausência de cabelo em áreas onde normalmente estaria presente.
Composto furocumarínico de ocorrência natural encontrado em várias espécies de plantas, incluindo Psoralea corylifolia. É uma substância fotoativa que forma ADUTORES DE DNA na presença de radiação ultravioleta A.
Órgãos formados por pequenas bolsas, localizados na DERME. Cada glândula apresenta um único ducto que emerge de um grupo de alvéolos ovais. Cada alvéolo é constituído por uma membrana basal transparente, encerrando células epiteliais. Os ductos da maior parte das glândulas sebáceas se abrem nos folículos pilosos, porém alguns se abrem na superfície da PELE. Glândulas sebáceas secretam SEBO.
Doenças do cão doméstico (Canis familiaris). Este termo não inclui doenças de cães selvagens, LOBOS, RAPOSAS e outros Canidae, para os quais o termo CARNÍVOROS é utilizado.
Preparações semissólidas usadas topicamente para obtenção de efeitos emolientes protetores ou como veículo para administração local de medicamentos. As bases das pomadas são várias misturas de gorduras, ceras, óleos animais e vegetais, e hidrocarbonetos sólidos e líquidos.
Restauração da integridade a tecido traumatizado.
Anticorpos que reagem com AUTOANTÍGENOS do organismo que os produziu.
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função.
As infecções causadas por larvas de nematoides que nunca atingem o estágio adulto e que migram através de vários tecidos do organismo. Elas normalmente infectam a pele, os olhos e as vísceras no homem. O Ancylostoma brasiliensis causa a larva migrans cutânea. O Toxocara causa a larva migras visceral.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Drogas que agem localmente nas superfícies cutâneas ou mucosas para produzir inflamação. As que causam rubor devido à hiperemia são rubefacientes, as que produzem bolhas são vesicantes, e as que penetram nas glândulas sebáceas e causam abscessos são pustulantes. O gás lacrimogênio e o gás mostarda também são irritantes.
Tipo de junção que une uma célula à célula vizinha. Uma das inumeras regiões diferenciadas que ocorrem, por exemplo, onde membranas citoplasmáticas de células epiteliais adjacentes encontram-se justapostas. Esta junção consiste de uma região circular de cada membrana juntamente com microfilamentos intracelulares associados e material intercelular que pode incluir, por exemplo, mucopolissacarídeos. (Tradução livre do original: Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990; Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Erupção cutânea rara caracterizada por apoptose generalizada de QUERATINÓCITOS, resultando em descolamento da pele com envolvimento da mucosa. É frequentemente provocada pelo uso de drogas (por exemplo, antibióticos e anticonvulsivantes) ou associada com PNEUMONIA POR MYCOPLASMA. É considerada uma progressão de necrólise epidérmica tóxica.
Fármacos usados para tratar ou para prevenir infecções parasitárias.
Forma de ictiose congênita herdada como um caráter autossômico dominante e caracterizada por ERITRODERMA e hiperqueratose grave. É manifestada ao nascimento por bolhas acompanhadas pelo aparecimento de escamas verruciformes, calosas e espessas por todo o corpo, mas acentuadas nas áreas flexurais. As mutações nos genes que codificam a QUERATINA-1 e QUERATINA-10 têm sido associadas com este transtorno.
Mistura composta na maior parte de avermectina H2B1a (RN 71827-03-7) com pouca avermectina H2B1b (Rn 70209-81-3), que são macrolídeos obtidos de STREPTOMYCES avermitilis. Esta mistura se liga aos canais de cloreto controlados por glutamato causando aumento na permeabilidade e hiperpolarização de células nervosas e musculares. Interagem também com outros CANAIS DE CLORETO. É um antiparasitário de amplo espectro e ativo contra microfilárias de ONCHOCERCA VOLVULUS, mas não contra a forma adulta.
Doenças cutâneas que afetam ou envolvem os vasos sanguíneos cutâneos, geralmente manifestadas como inflamação, edema, eritema, ou necrose na área afetada.
Doença inflamatória mucocutânea e crônica que geralmente afeta a genitália feminina (LÍQUEN ESCLEROSO VULVAR) e a BALANITE XERÓTICA OBLITERANTE no sexo masculino. Também é chamado doença da mancha branca e doença de Csillag.
Doença papulovesicular, crônica, rara, caracterizada por uma erupção prurítica intensa, consistindo de várias combinações de lesões bolhosas, vesiculares, papulares, eritematosas ou simétricas. A doença é fortemente associada com a presença de antígenos HLA-B8 e HLA-DR3. Uma variedade de diferentes autoanticorpos foi detectada em pequeno número, em pacientes com dermatite herpetiforme.
Infecção com nematoide do gênero ONCHOCERCA. Entre as características estão a presença de nódulos subcutâneos firmes preenchidos por vermes adultos, PRURIDO e lesões oculares.
Número total de casos de uma dada doença em uma população especificada num tempo designado. É diferenciada de INCIDÊNCIA, que se refere ao número de casos novos em uma população em um dado tempo.
Invaginação (em forma de tubo) da EPIDERME, a partir da qual se desenvolve o folículo piloso e na qual se abrem as GLÂNDULAS SEBÁCEAS. O folículo é revestido por uma bainha celular radicular de origem epidérmica, composta por uma camada interna e outra externa, e guarnecido por uma bainha fibrosa originada da derme. (Tradução livre do original: Stedman, 25a ed). Os folículos de pelos muito longos se estendem para dentro da camada subcutânea (tecido abaixo da PELE).
Infecção bacteriana superficial e comum causada pelo STAPHYLOCOCCUS AUREUS ou por estreptococos beta-hemolíticos do grupo A. As características incluem lesões em pústulas que se rompem e liberam um fluido fino, da cor do âmbar que seca e forma uma crosta. Essa afecção é frequentemente encontrada sobre a face, especialmente em torno da boca e do nariz.
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Introdução através da pele, de medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos através de uma agulha, que perfura a camada superior da pele.
Infecção viral comum, benigna, usualmente autolimitada da pele e ocasionalmente das conjuntivas por um poxvírus, transmitida por autoinoculação, contato estreito ou fômites. Afeta principalmente crianças, mas também pode ser vista em adolescentes e adultos, nos quais muitas vezes é sexualmente transmitida. A lesão característica, que ocorre isoladamente ou em grupos, é uma pápula umbilicada da cor da pele ou acinzentada que se torna branco-pérola e tem um centro caseoso que pode ser espremido e no qual podem ser encontradas inclusões intracitoplasmáticas, patognomônicas (corpos de molusco) contendo virions em replicação. (Dorland, 28a ed)
Placa em crostas ou escamosa vermelha, não elevada, progressiva e persistente que se deve a um carcinoma intradérmico e é potencialmente maligna. Células escamosas atípicas proliferam através de toda a espessura da epiderme. As lesões podem ocorrer em qualquer lugar da superfície da pele ou sobre as superfícies mucosas. A causa mais frequentemente encontrada são compostos de arsênico trivalente. Congelamento, cauterização ou coagulação diatérmica são frequentemente efetivos como tratamento.
Constituintes de tecidos endógenos que possuem capacidade de interagir com AUTOANTICORPOS e causar uma resposta imune.
Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.
Doença de pele autossômica dominante caracterizada por ERITEMA não inflamatório transiente e variável e hiperceratose. Tem sido associada com mutações nos genes que codificam para CONEXINAS. Para a eritroceratodermia variável também foi descrito o tipo de herança autossômico recessivo. Frequentemente, os indivíduos afetados desenvolvem CERATODERMIA PALMOPLANTAR.
Linfoma de células T cutâneo, maligno e crônico. Nos estágios tardios são afetados os linfonodos e vísceras.
Forma de epidermólise bolhosa, que se inicia no nascimento ou durante o período neonatal, e é transmitida por herança autossômica recessiva. É caracterizada pela formação generalizada de bolhas, desnudação extensa, e separação e clivagem das membranas plasmáticas das células basais, da membrana basal.
Tipo de artrite inflamatória associada com PSORÍASE, frequentemente envolvendo as articulações axiais e as articulações interfalangianas terminais periféricas. É caracterizada pela presença de ESPONDILOARTROPATIA associada ao HLA-B27, e pela ausência de fator reumatoide.
Filamentos de 7-11 nm de diâmetro encontrados no citoplasma de todas as células. Muitas proteínas específicas pertencem a este grupo, por exemplo, a desmina, vimentina, decamina, esqueletina, neurofilina, proteína neurofilamento e proteína ácida fibrilar da glia.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Procedimentos cirúrgicos realizados na PELE.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Forma de epidermólise bolhosa caracterizada por bolhas serosas sem cicatrização. As mutações nos genes que codificam a KERATINA-5 e KERATINA-14 têm sido associadas com vários subtipos de epidermólise bolhosa simples.
Grupo de linfomas que mostra expansão clonal de linfócitos T malignos interrompidos em vários estágios de diferenciação, bem como infiltração maligna da pele. Os transtornos mais bem caracterizados são: MICOSES FUNGOIDES, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSE LINFOMATOIDE e LINFOMA ANAPLÁSICO CUTÂNEO PRIMÁRIO DE CÉLULAS GRANDES.
Respostas anormais à luz solar ou luz artificial, devido à reatividade extrema de moléculas absorvedoras de luz nos tecidos. Refere-se quase que exclusivamente à fotossensibilidade cutânea, incluindo queimadura solar, reações devido à exposição prolongada repetida na ausência de fatores fotossensibilizantes, e reações que necessitam de fatores fotossensibilizantes, como agentes fotossensibilizantes e determinadas doenças. Com referência restrita ao tecido cutâneo, não inclui fotossensibilidade dos olhos à luz, como na fotofobia ou epilepsia fotossensível.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Transtorno crônico multissistêmico do TECIDO CONJUNTIVO. É caracterizado por ESCLEROSE na PELE, PULMÕES, CORAÇÃO, TRATO GASTROINTESTINAL, RINS, e SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO. Outras características importantes incluem VASOS SANGUÍNEOS e AUTOANTICORPOS anormais. O transtorno recebe este nome por sua característica mais proeminente (pele dura), e se classifica em subgrupos pela extensão do engrossamento da pele: ESCLERODERMIA LIMITADA e ESCLERODERMIA DIFUSA.
Sistema auditivo e de equilíbrio do corpo. Consiste em três partes: ORELHA EXTERNA, ORELHA MÉDIA e ORELHA INTERNA. As ondas sonoras são transmitidas através deste órgão, onde vibrações são transduzidas para [outra forma de] sinais que passam pelo nervo acústico para o SISTEMA NERVOSO CENTRAL. A orelha interna contém ainda o órgão vestibular, que mantém o equilíbrio transduzindo sinais para o NERVO VESTIBULAR.
Preparação medicinal solúvel em água aplicada à pele.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Óleo viscoso e nauseante obtido do arbusto Croton tiglium (Euphorbaceae). É vesicante e irritante de pele utilizado como padrão farmacológico para inflamações de pele e alergia e causa câncer de pele. Foi inicialmente utilizado como emético e catártico, com mortalidade frequente.
Fotografia de objetos visualizados ao microscópio utilizando métodos fotográficos usuais.
Linhagens de camundongos mutantes que produzem muito pouco pelo ou não o produzem.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Fármacos usados para tratar reações alérgicas. A maioria age impedindo a liberação de mediadores inflamatórios ou inibindo as ações dos mediadores liberados em suas células alvo.
Citocina pró-inflamatória produzida principalmente pelos LINFÓCITOS T ou seus precursores. Vários subtipos de interleucina-17 têm sido identificados, cada qual é um produto de um único gene.
Espécie de ácaro causador da ESCABIOSE em humanos e doença sarcóptica em outros animais. Há diferentes espécies de S. scabei específicas para humanos e animais, porém muitas têm a habilidade de entrecruzar espécies e causar doenças.
Agentes que reduzem ou eliminam a INFLAMAÇÃO.
Forma mais comum de ICTIOSE caracterizada por proeminente escamação, especialmente nas superfícies externas das extremidades. É herdada como caráter autossômico dominante.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Irritantes e reagentes para a marcação de grupamentos terminais de aminoácidos.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H1 da histamina, bloqueando assim a ação da histamina endógena, mas sem ativar os receptores H1. Estão incluídos aqui os anti-histamínicos clássicos que antagonizam ou impedem a ação da histamina principalmente na hipersensibilidade imediata. Eles agem nos brônquios, nos capilares, e sobre alguns outros músculos lisos, sendo usados para impedir ou aliviar o enjoo que ocorre durante a viagem (motion sickness), a rinite sazonal, a dermatite alérgica e ainda para induzir sonolência. Os efeitos do bloqueio dos receptores H1 do sistema nervoso central ainda não são bem compreendidos.
Colágeno não fibrilar que ancora a MEMBRANA BASAL epidérmica ao tecido subjacente. É um homotrímero composto por domínios C-terminal e N-terminal globulares conectados entre si por uma região central em tripla hélice.
Classe de fármacos não sedativos que se ligam aos receptores de histamina (AGONISMO INVERSO), mas não os ativa e, desta maneira, bloqueia as ações da histamina ou dos agonistas da histamina. Estes anti-histamínicos representam um grupo heterogêneo de compostos com diferentes estruturas químicas, efeitos colaterais, distribuição e metabolismo. Comparado aos anti-histamínicos anteriores (primeira geração), este tipo não sedativo apresenta grande especificidade ao receptor, baixa penetração na BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA e menor possibilidade de causar sonolência ou dificuldade psicomotora.
Transmissão e interpretação de amostras de tecidos através da telecomunicação, geralmente para diagnóstico ou consulta, mas também pode ser usada em educação continuada.
Sistemas de medicina baseados em crenças culturais e práticas passadas de geração a geração. O conceito inclui rituais místicos e mágicos (TERAPIAS ESPIRITUAIS), FITOTERAPIA e outros tratamentos que podem não ser esclarecidos pela medicina atual.
Transtorno de pele autossômico herdado de forma dominante caracterizado por pápulas verrugosas malcheirosas que coalescem em placas. É causado por mutações no gene ATP2A2 que codifica a proteína SERCA2, uma das ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO. Esta afecção é semelhante clínica e histologicamente ao PÊNFIGO FAMILIAR BENIGNO, outra doença de pele autossômica dominante. Ambas as doenças possuem bombas de cálcio defeituosas (ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO) e junções de adesão desmossomais instáveis (DESMOSSOMOS) entre os QUERATINÓCITOS.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Forma de epidermólise bolhosa caracterizada por atrofia de áreas bolhosas, cicatrizes graves e trocas de unha. É mais frequente no nascimento ou na primeira infância e ocorre tanto nas formas autossômicas dominante como na recessiva. Todas as formas de epidermólise bolhosa distrófica resultam de mutações sobre o COLÁGENO TIPO VII, um dos principais componentes de fibrilas da MEMBRANA BASAL e EPIDERME.
Peptídeos catiônicos antimicrobianos com domínio amino terminal semelhante a catelina altamente conservado e um domínio carboxi terminal mais variável. Inicialmente são sintetizados como pré-proteínas e, em seguida, clivados. São expressos em muitos tecidos humanos e localizadas nas CÉLULAS EPITELIAIS. Destroem os patógenos não virais por meio da formação de poros nas membranas.
Agentes que suprimem a função imunitária por um dos vários mecanismos de ação. Os imunossupressores citotóxicos clássicos agem inibindo a síntese de DNA. Outros podem agir através da ativação de CÉLULAS T ou inibindo a ativação de LINFOCITOS T AUXILIARES-INDUTORES. Enquanto no passado a imunossupressão foi conduzida basicamente para impedir a rejeição de órgãos transplantados, estão surgindo novas aplicações que envolvem a mediação do efeito das INTERLEUCINAS e outras CITOCINAS.
Pequenos peptídeos catiônicos que são componentes importantes, na maioria das espécies, das defesas inatas e induzidas contra micróbios invasores. Nos animais, encontram-se nas superfícies mucosas, dentro dos grânulos fagocíticos, e na superfície do corpo. Também são encontrados em insetos e plantas. Entre outros, este grupo inclui as DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, e tioninas. Eles substituem CÁTIONS DIVALENTES de grupos fosfatos de LIPÍDEOS DA MEMBRANA levando ao rompimento da membrana.
Inflamação da ORELHA INTERNA, inclusive CANAL AUDITIVO externo, cartilagens da aurícula (CARTILAGEM DA ORELHA), e MEMBRANA TIMPÂNICA.
Preparações farmacêuticas concentradas de plantas obtidas pela remoção dos constituintes ativos com um solvente adequado (que é eliminado por evaporação) e ajuste do resíduo [seco] a um padrão prescrito.
Exposição a agentes químicos, físicos ou biológicos potencialmente prejudiciais, que ocorre como resultado da ocupação profissional.
Doenças que têm uma ou mais das seguintes características: são permanentes, deixam incapacidade residual, são causadas por alteração patológica não reversível, requerem treinamento especial do paciente para reabilitação, pode-se esperar requerer um longo período de supervisão, observação ou cuidado.
Níveis dentro de um grupo de diagnósticos estabelecidos por vários critérios de medição aplicados à gravidade do transtorno de um paciente.
Substâncias do tipo antígeno que produzem HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA.
Doenças do gato doméstico (Felis catus ou F. domesticus). Este termo não inclui doenças dos chamados gatos grandes, como Chitas (Xitas), LEÕES, tigres, pumas, panteras, leopardos e outros Felidae, para os quais é utilizado o termo CARNÍVOROS.
Espécie de nematoides parasitas amplamente distribuídos pela África Central e também encontrados no norte da América do Sul, sul do México e Guatemala. Seu hospedeiro intermediário e vetor é a mosca preta ou espécies semelhantes.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Células pigmentares de mamíferos que produzem MELANINAS, pigmentos encontrados principalmente na EPIDERME, mas também nos olhos e cabelos por um processo denominado melanogênese. A coloração pode ser alterada por inúmeros melanócitos ou pela quantidade de pigmento produzida e armazenada nas organelas, denominadas MELANOSSOMAS. As grandes células contendo melanina dos não mamíferos são denominadas MELANÓFOROS.
Tratamento de doenças por exposição à luz, especialmente por raios de luz com concentrações variadas ou comprimentos de ondas específicos.
Peptídeos e proteínas encontrados nas SECREÇÕES CORPORAIS e nos LÍQUIDOS CORPORAIS que são INIBIDORES DE PROTEASES. Desempenham um papel na INFLAMAÇÃO, reparo dos tecidos e IMUNIDADE INATA, inibindo as proteinases endógenas, como as produzidas pelos LEUCÓCITOS, e as proteinases exógenas, como as produzidas por micro-organismos invasores.
Principal classe de isotipos da imunoglobulina no soro normal humano. Há várias subclasses de isotipos de IgG, por exemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Restrição progressiva do potencial para desenvolvimento e especialização crescente da função que leva à formação de células, tecidos e órgãos especializados.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Infecções pelas denominadas micobactérias atípicas (bacilos tuberculoides): M. kansasii, M. marinum, M. scrofulaceum, M. flavescens, M. gordonae, M. obuense, M. gilvum, M. duvalii, M. szulgai, M. intracellulare (v. COMPLEXO MYCOBACTERIUM AVIUM), M. xenopi (littorale), M. ulcerans, M. burulii, M. terrae, M. fortuitum (minetti, giae), M. chelonae.
Agente quimioterapêutico contra formas eritrocíticas dos parasitas da malária. A hidroxicloroquina parece se concentrar nos vacúolos de alimento dos protozoários afetados. Inibe a polimerase da heme do plasmódio. (Tradução livre do original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)
Camundongos que portam genes mutantes que são fenotipicamente expressos nos animais.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Furanocumarinas lineares encontradas em várias PLANTAS, especialmente nas UMBELLIFERAE, RUTACEAE e PSORALEA, nas quais foram originalmente descobertos. Podem intercalar DNA, e alquilar PIRIMIDINAS (em reação iniciada por UV na porção furânica), causando TRANSTORNOS DE FOTOSSENSIBILIDADE.
Tumor epitelial benigno, circunscrito, que se projeta da superfície adjacente; mais precisamente, uma neoplasia epitelial benigna que consiste em crescimentos vilosos ou arborescentes de estroma fibrovascular coberto por células neoplásicas. (Stedman, 27a ed)
Acúmulo anormal de líquido em TECIDOS ou cavidades do corpo. Na maioria dos casos, estão presentes sob a PELE, na TELA SUBCUTÂNEA.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.

Dermatopatias são condições ou doenças que afetam a estrutura e função da pele, levando à apresentação de sinais clínicos e lesões histológicas. Essas alterações resultam de fatores genéticos, ambientais ou adquiridos, como infecções, reações alérgicas, processos autoimunes, neoplasias e transtornos vasculares. A análise clínica e laboratorial, incluindo a biópsia cutânea e o exame histopatológico, são frequentemente necessários para estabelecer um diagnóstico preciso e orientar o tratamento adequado.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

A "Vírus da Doença Nodular Cutânea" (VDCN), também conhecido como "Human Herpesvirus 8" (HHV-8) ou "Vírus do Sarcoma de Kaposi", é um tipo de vírus herpes que está associado à Doença de Kaposi, uma forma rara de câncer que afeta os vasos sanguíneos e causa tumores na pele. A VDCN pode ser transmitida por contato sexual, transfusão de sangue ou órgãos infectados, e exposição a saliva durante o cuidado bucal. Além da Doença de Kaposi, a infecção pelo VDCN também está associada a outras condições clínicas, como linfomas primários em imunodeficientes e pneumonia intersticial multifocal em pacientes com HIV/AIDS. A infecção pelo VDCN pode ser detectada por meio de exames laboratoriais, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) ou o teste de imunofluorescência direta (DFA).

A psoríase é uma condição crónica da pele que provoca inflamação e a produção excesiva de células cutâneas. Isso resulta em patches vermelhas e escamosas, chamadas lesões, que podem ser desconfortáveis ou dolorosas. Também podem apresentar-se com coceira. A psoríase geralmente ocorre nas genitais, couro cabeludo, cotovelos, joelhos e costas, mas pode afetar outras partes do corpo.

Existem diferentes tipos de psoríase, incluindo a psoríase em placas (a forma mais comum), a psoríase gotosa (com lesões menores que surgem e desaparecem rapidamente), a psoríase inversa (que afeta as áreas do corpo onde a pele se toca ou fica frouxa, como as axilas, o baixo ventre e os lados da virilha) e a eritrodermia psoriática (uma forma rara e grave que causa vermelhidão generalizada e descamação da pele em grande escala).

A causa exata da psoríase é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. A doença tende a afetar homens e mulheres por igual. Embora não exista cura para a psoríase, há tratamentos disponíveis que podem ajudar a aliviar os sintomas e controlar a doença. Estes incluem cremes e unguentos tópicos, terapia de luz, medicamentos orais e injeções. É importante consultar um médico para obter o diagnóstico e tratamento adequados.

A dermatopatia vesiculobulhosa é um termo geral usado em dermatologia para descrever um grupo de doenças da pele caracterizadas pela formação de vesículas (pequenas bolhas cheias de líquido) e/ou bolhas (maiores que vesículas) na camada superior da pele (epiderme). Essas lesões cutâneas geralmente ocorrem em decorrência de processos autoimunes ou inflamatórios, nos quais o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente as próprias células saudáveis da pele.

Existem vários tipos de dermatopatias vesiculobulhosas, incluindo:

1. Pênfigo: É um grupo de doenças autoimunes na qual o sistema imunológico produz anticorpos contra as proteínas que mantêm unidas as camadas superior e inferior da pele. Isso resulta em vesículas e bolhas dolorosas e facilmente rompidas, geralmente nas mucosas (boca, nariz, genitais) e na pele do tronco e extremidades superiores. Há diferentes subtipos de pênfigo, como o pênfigo vulgar, pênfigo foliáceo e pênfigo paraneopático.

2. Pemfigóide: Outro grupo de doenças autoimunes em que o sistema imunológico produz anticorpos contra as proteínas que ajudam a manter unidas as camadas superior e inferior da pele. As lesões cutâneas geralmente se apresentam como bolhas mais largas e menos friáveis do que no pênfigo, com menor envolvimento das mucosas. Existem dois principais subtipos de pemfigóide: pemfigóide bolhoso e pemfigóide foliáceo.

3. Dermatite herpetiforme: É uma doença cutânea inflamatória crônica que ocorre em indivíduos com intolerância ao glúten (doença celíaca). A dermatite herpetiforme é caracterizada por erupções pruriginosas de vesículas e bolhas alongadas, geralmente localizadas simetricamente nos braços, coxas, nádegas e tronco.

4. Bulimia: A bulimia nervosa é um distúrbio alimentar que se caracteriza por episódios recorrentes de ingestão excessiva de alimentos (atracões) seguidos de comportamentos compensatórios inapropriados, como vômitos induzidos, uso excessivo de laxantes ou diuréticos e exercícios físicos excessivos. A bulimia nervosa pode resultar em complicações dermatológicas, incluindo bolhas e úlceras na boca (erosões orais), sinais de desidratação (xerose cutânea) e alterações na pigmentação da pele.

5. Queimaduras: As queimaduras são lesões causadas pelo contato com fontes de calor excessivo, como fogo, líquidos quentes, vapor ou radiação. As queimaduras podem resultar em bolhas na pele (vesículas) e danos graves a tecidos profundos.

6. Doenças autoimunes: Algumas doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite, podem causar bolhas na pele como parte de seus sintomas.

7. Infecções bacterianas: Algumas infecções bacterianas, como impetigo e celulite, podem resultar em bolhas na pele.

8. Reações alérgicas: Algumas reações alérgicas às picadas de insetos ou a certos medicamentos podem causar bolhas na pele.

9. Doenças genéticas: Algumas doenças genéticas, como epidermólise bulosa e pênfigo, podem causar bolhas na pele.

10. Câncer de pele: Alguns tipos de câncer de pele, como carcinoma de células escamosas e melanoma, podem causar bolhas na pele como parte de seus sintomas.

A Doença Nodular Cutânea (DNC), também conhecida como Sarcoidose Cutânea, é uma doença inflamatória sistêmica que afeta predominantemente os pulmões, mas que pode envolver qualquer órgão ou tecido do corpo. Quando a pele está involvida, refere-se especificamente à forma cutânea da doença.

A DNC é caracterizada por formação de granulomas não caseificantes em diferentes tecidos e órgãos. Esses granulomas são aglomerados de células imunes que se formam em resposta a uma substância estranha ou antígeno desconhecido, o que leva a inflamação crônica e danos teciduais.

Na forma cutânea da doença, os pacientes desenvolvem nódulos ou placas elevadas na pele, geralmente em áreas expostas ao sol, como face, pescoço, braços e mãos. Essas lesões podem ser vermelhas, rosadas ou marrons, e podem ser pruriginosas ou dolorosas. Em alguns casos, as lesões podem ulcerar ou formar cicatrizes.

Embora a causa exata da DNC seja desconhecida, acredita-se que ocorra em indivíduos geneticamente predispostos após exposição a um agente ambiental desencadeante, como bactérias, vírus ou produtos químicos. O diagnóstico geralmente é feito por meio de biópsia da pele e análise histopatológica dos tecidos, que mostra a presença de granulomas não caseificantes característicos.

O tratamento da DNC depende da gravidade da doença e dos órgãos envolvidos. Em alguns casos, as lesões cutâneas podem resolver-se sem tratamento em alguns meses ou anos. No entanto, em outros casos, o uso de medicamentos como corticosteroides tópicos ou sistêmicos, imunossupressores ou terapia fotodinâmica pode ser necessário para controlar a doença e prevenir complicações.

Dermatite é um termo geral usado para descrever a inflamação da pele que pode causar eritema (cores vermelhas), coceira, bolhas, pus ou descamação. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo e sua causa pode variar de reações alérgicas, irritantes, genéticas ou doenças subjacentes. Existem vários tipos de dermatite, incluindo:

1. Dermatite de contato: resultante do contato da pele com substâncias irritantes ou alergênicas.
2. Dermatite atópica (eczema): uma condição genética e crônica que frequentemente ocorre em pessoas com história familiar de alergias, asma ou rinites alérgicas.
3. Dermatite seborréica: causada por um excesso de produção de óleos naturais da pele e geralmente afeta a face, pescoço, tórax e costas.
4. Dermatite numular: caracterizada por moitas circulares e coçantes na pele.
5. Dermatite perioral: inflamação em torno da boca.
6. Dermatite dishidrótica: bolhas pequenas e claras que ocorrem em mãos ou pés.
7. Dermatite toxicodérmica: reação alérgica geralmente causada por medicamentos.
8. Dermatite de estase: resultante da má circulação sanguínea, especialmente nas pernas.

O tratamento para a dermatite depende do tipo e causa subjacente. Pode incluir cremes ou unguentos anti-inflamatórios, medicamentos orais, fototerapia ou imunoterapia. É importante evitar os fatores desencadeantes conhecidos para ajudar a prevenir recorrências.

As dermatopatias parasitárias são um grupo de doenças da pele causadas por infestações de parasitas, como ácaros, piolhos e outras ectoparasitas. Essas condições geralmente apresentam sintomas como coceira intensa, eritema (vermelhidão), edema (inchaço), vesículas (bolhas) ou pápulas (elevações sólidas na pele), dependendo do tipo de parasita envolvido. Algumas das dermatopatias parasitárias mais comuns incluem:

1. Escabiciase (sarna): causada pelo ácaro Sarcoptes scabiei, que se move e cava túneis na pele, resultando em coceira intensa e lesões cutâneas.
2. Pediculose corporal: causada pelo piolho humano do corpo (Pediculus humanus corporis), que se alimenta de sangue e causa picadas, levando a vermelhidão, inchaço e coceira.
3. Tiinose (tiinofária): causada pela infestação da pele com larvas de moscas do gênero Dermatobia hominis, que põem ovos em moscas hospedeiras, como moscas-domésticas, e as larvas se desenvolvem nas lesões cutâneas.
4. Larva migrans cutânea: causada pela infestação da peis com larvas de nemátodes (vermes redondos), como Ancylostoma braziliense, que migram sob a superfície da pele, resultando em vermelhidão e traços sinuosos elevados.
5. Tiungiase: causada pela infestação com as larvas de flebótomos do gênero Phlebotomus (mosquito-da-areia), que penetram na pele e causam lesões nodulares pruriginosas.

O tratamento para essas infecções depende da espécie infecciosa e pode incluir medicação antiparasitária, antibióticos ou cirurgia para remover as larvas. Prevenção é crucial, especialmente em áreas endêmicas, e inclui o uso de repelentes, roupa protetora, camas tratadas com inseticidas e evitar contato direto com animais infectados ou solo contaminado.

Neoplasias cutâneas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células na pele, resultando em massas anormais ou tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias cutâneas benignas geralmente crescem lentamente e não se espalham para outras partes do corpo, enquanto as neoplasias cutâneas malignas podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes.

Existem vários tipos de neoplasias cutâneas, dependendo do tipo de célula envolvida no crescimento anormal. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Carcinoma basocelular: É o tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células escamosas: É o segundo tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço, as mãos e os braços. Pode crescer rapidamente e tem maior probabilidade do que o carcinoma basocelular de se espalhar para outras partes do corpo.

3. Melanoma: É um tipo menos comum, mas mais agressivo de câncer de pele. Geralmente se apresenta como uma mancha pigmentada na pele ou mudanças em nevus (manchas de nascença) existentes. O melanoma tem alta probabilidade de se espalhar para outras partes do corpo.

4. Queratoacantomas: São tumores benignos de rápido crescimento que geralmente ocorrem em áreas expostas ao sol. Embora benignos, às vezes podem ser confundidos com carcinoma de células escamosas e precisam ser removidos cirurgicamente.

5. Nevus sebáceo: São tumores benignos que geralmente ocorrem no couro cabeludo, face, pescoço e tronco. Podem variar em tamanho e aparência e podem ser removidos cirurgicamente se causarem problemas estéticos ou irritação.

6. Hemangiomas: São tumores benignos compostos por vasos sanguíneos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

7. Linfangiomas: São tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

8. Neurofibromas: São tumores benignos dos nervos periféricos. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

9. Lipomas: São tumores benignos compostos por tecido adiposo. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

10. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células epiteliais anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

11. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células sebáceas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

12. Quist dermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

13. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células pilosas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

14. Quist tricoepitelial: São tumores benignos compostos por células da unha anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

15. Quist milíario: São tumores benignos compostos por células sudoríparas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

16. Quist epidérmico: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

17. Quist pilar: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

18. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

19. Quist dermoid: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

20. Quist teratomatoso: São tumores benignos compostos por células de diferentes tecidos do corpo anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

21. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

22. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer no cóccix e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

23. Quist sacrocoqueano: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer na região sacra e variam em tamanho e aparência. Geral

Dermatopatias virais referem-se a um grupo de doenças da pele causadas por infecções virais. Estes vírus infectam diretamente as células da pele, levando ao desenvolvimento de lesões cutâneas características. Exemplos comuns de dermatopatias virais incluem:

1. Verrugas: Causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH), podem aparecer em qualquer parte do corpo, mas geralmente afetam as mãos, dedos e regiões genitais. Podem apresentar-se como lesões elevadas, ásperas e queratinizadas com a superfície irregular.

2. Herpes Simples: Causado pelo vírus herpes simplex (VHS), pode manifestar-se em duas formas principais: herpes labial (tipo 1) e herpes genital (tipo 2). A infecção por VHS-1 geralmente causa bolhas dolorosas e vesículas em torno da boca, enquanto a infecção por VHS-2 resulta em lesões semelhantes em regiões genitais. Após a resolução das lesões, o vírus permanece inativo no sistema nervoso e pode se reactivar posteriormente, causando recorrências.

3. Verrugas planas: Causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH), geralmente aparecem como pequenas lesões planas e lisas com bordas irregulares, frequentemente encontradas no rosto, braços e tronco.

4. Mola Viral: Causada pelo vírus da molusca contagiosa (MCV), geralmente afeta crianças e adolescentes e causa lesões arredondadas, elevadas e úmidas com um centro branco e uma borda periférica vermelha.

5. Doença de inclusão: Causada pelo vírus da doença de inclusão (VDI), geralmente afeta crianças e causa lesões claras, planas ou ligeiramente elevadas com um centro translúcido.

6. Verola: Causada pelo vírus variola, uma infecção viral rara e grave que pode causar febre alta, dores de cabeça, dor muscular e erupções cutâneas dolorosas e desfigurantes. A vacinação contra a varíola foi interrompida em 1977, mas o risco de exposição ao vírus variola continua devido à sua existência em laboratórios e possibilidade de uso como arma biológica.

7. Monkeypox: Causada pelo vírus do monkeypox, uma infecção viral rara que causa sintomas semelhantes à varíola, mas geralmente menos graves. A transmissão ocorre por meio de contato próximo com animais infectados ou humanos infectados.

8. Virus Zika: Causada pelo vírus do Zika, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em fetos em desenvolvimento quando infectam mulheres grávidas. O vírus do Zika é conhecido por causar microcefalia e outras anomalias congênitas em bebês nascidos de mães infectadas durante a gravidez.

9. Virus da dengue: Causada pelo vírus da dengue, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em crianças pequenas. O vírus da dengue é conhecido por causar febre hemorrágica e choque, especialmente em indivíduos que foram infectados anteriormente com um tipo diferente do vírus.

10. Virus West Nile: Causada pelo vírus West Nile, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em idosos e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. O vírus West Nile é conhecido por causar meningite, encefalite e outras doenças neurológicas em indivíduos infectados.

11. Virus Chikungunya: Causada pelo vírus Chikungunya, uma infecção viral transmitida pela picada de mosquitos que pode causar sintomas leves a moderados em adultos e graves em idosos e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. O vírus Chikungunya é conhecido por causar febre, dor de cabeça, erupções cutâneas e articulações inflamadas em indivíduos infectados.

12. Virus da gripe: Causada pelo vírus da gripe, uma infecção viral altamente contagiosa que pode causar sintomas leves a graves em pessoas de todas as idades. A gripe é conhecida por causar febre, tosse, dor de garganta, coriza, dores corporais e fadiga em indivíduos infectados.

13. Virus da hepatite: Causada pelo vírus da hepatite, uma infecção viral que afeta o fígado e pode causar sintomas leves a graves. A hepatite é conhecida por causar icterícia, fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos e dor abdominal em indivíduos infectados.

14. Virus do HIV: Causada pelo vírus do HIV, uma infecção viral que afeta o sistema imunológico e pode causar sintomas leves a graves. O HIV é conhecido por causar febre, fadiga, ganglionários inchados, dor de cabeça, dores musculares e articulares em indivíduos infectados.

15. Virus da varicela-zoster: Causada pelo vírus da varicela-zoster, uma infecção viral que afeta a pele e pode causar sintomas leves a graves. A varicela é conhecida por causar erupções cutâneas, febre, fadiga, dores de cabeça e dor de garganta em indivíduos infectados.

16. Virus da herpes: Causada pelo vírus do herpes simples, uma infecção viral que afeta a pele e mucosas e pode causar sintomas leves a graves. O herpes é conhecido por causar bolhas na pele, febre, fadiga, dores de cabeça e dor de garganta em indivíduos infectados.

17. Virus da gripe aviária: Causada pelo vírus da gripe aviária, uma infecção viral que afeta aves e pode se espalhar para humanos causando sintomas graves. A gripe aviária é conhecida por causar febre alta, tosse, dificuldade em respirar e pneumonia em indivíduos infectados.

18. Virus da hepatite: Causada pelo vírus da hepatite, uma infecção viral que afeta o fígado e pode causar sintomas leves a graves. A hepatite é conhecida por causar icterícia, fadiga, perda de apetite e dor abdominal em indivíduos infectados.

19. Virus do HIV: Causada pelo vírus da imunodeficiência humana, uma infecção viral que afeta o sistema imune e pode causar sintomas graves. O HIV é conhecido por causar AIDS em indivíduos infectados.

20. Virus do Zika: Causada pelo vírus do Zika, uma infecção viral transmitida por mosquitos que pode causar sintomas leves a graves. O Zika é conhecido por causar febre, erupções cutâneas, conjuntivite e dor articular em indivíduos infectados.

A "idade cutânea" ou "envelhecimento da pele" é um processo natural e progressivo que ocorre ao longo do tempo, caracterizado por alterações na estrutura e função da pele. Essas modificações incluem:

1. Atrofia dérmica: Redução no número e espessura dos fibroblastos e colágeno, resultando em uma perda de elasticidade e firmeza da pele.
2. Perda de hidratação: A diminuição na produção de sebo e ácido hialurônico leva a uma pele seca e escamosa.
3. Alteração na pigmentação: A distribuição irregular dos melanócitos e a redução em sua atividade podem causar manchas solares e decoloração da pele.
4. Fragilidade vascular: Os vasos sanguíneos tornam-se mais frágeis, levando ao aparecimento de "couperose" (vasos sanguíneos dilatados) e hematomas faciais.
5. Perda de gordura facial: A redução na gordura facial leva a um enfraquecimento da estrutura de suporte, resultando em rugas e flacidez.
6. Dano solar acumulado: A exposição excessiva e prolongada ao sol causa danos às fibras elásticas e colágeno, levando a rugas profundas, pigmentação irregular e risco aumentado de câncer de pele.
7. Alterações na regeneração celular: A taxa de renovação celular diminui, resultando em uma pele mais fina e menos resistente a lesões.

O envelhecimento da pele é influenciado por fatores genéticos e ambientais, como tabagismo, poluição, dieta inadequada e estresse. A prevenção e o tratamento do envelhecimento cutâneo envolvem a proteção solar adequada, hábitos de vida saudáveis e procedimentos cosméticos e dermatológicos minimamente invasivos.

A dermatite atópica é uma condição inflamatória crónica da pele que afeta predominantemente as crianças, embora possa persistir na idade adulta ou manifestar-se pela primeira vez nesse período. Caracteriza-se por eritema (vermelhidão), coceira intenso, secção e desescamação da pele, podendo ocorrer vesículas e crostas em fases agudas. As lesões cutâneas preferem locais como os pés, mãos, braços, pernas e face, seguindo um padrão recorrente de localização. A dermatite atópica é frequentemente associada a outras doenças atópicas, como rinite alérgica e asma, e tem uma forte componente genética e imunológica. O tratamento geralmente inclui cuidados com a pele, evitação de irritantes e alérgenos ambientais, e o uso de cremes e unguentos anti-inflamatórios, bem como medicação sistémica em casos graves.

Dermatologia é a especialidade médica que se concentra no diagnóstico e tratamento das condições e doenças relacionadas à pele, unhas, cabelo e mucosa. Um dermatólogo é um médico qualificado e treinado nesta área específica. A dermatologia abrange um vasto espectro de problemas de saúde, desde acne e eczema até câncer de pele e doenças autoimunes graves que afetam a pele. Além disso, os dermatólogos também estão envolvidos em procedimentos cosméticos, como a remoção de tatuagens, rejuvenescimento da pele e outros tratamentos estéticos.

Dermatite ocupacional, também conhecida como dermatite profissional, é um tipo de inflamação da pele que ocorre como resultado do contato com substâncias nocivas ou fatores ambientais no local de trabalho. Essas substâncias podem incluir produtos químicos, poeiras, resinas, óleos, lubrificantes e outros agentes irritantes ou alérgicos.

Existem dois tipos principais de dermatite ocupacional: a dermatite de contato irritante e a dermatite de contato alérgica. A primeira é causada por exposição repetida a substâncias que danificam diretamente a pele, enquanto a segunda é uma reação alérgica que ocorre em pessoas sensíveis a determinadas substâncias.

Os sintomas da dermatite ocupacional incluem vermelhidão, inchaço, coceira, bolhas e descamação na pele. Esses sintomas geralmente afetam as áreas expostas ao agente causador, como as mãos, os braços e o rosto. Em casos graves, a dermatite ocupacional pode causar cicatrizes e alterações permanentes na pele.

A prevenção da dermatite ocupacional inclui o uso de equipamentos de proteção individual, como luvas e roupas à prova de substâncias químicas, a lavagem regular das mãos e outras áreas expostas, e a redução da exposição a agentes irritantes ou alérgicos no local de trabalho. O tratamento geralmente inclui o uso de cremes hidratantes, corticosteroides tópicos e, em casos graves, medicamentos antihistamínicos ou antibióticos. Em alguns casos, pode ser necessário evitar a exposição ao agente causador por completo.

As dermatopatias genéticas são um grupo de doenças da pele que são hereditárias, ocorrendo devido a mutações em genes específicos. Essas condições geralmente se manifestam na infância ou adolescência e podem causar sintomas como coceira intensa, inchaço, vermelhidão, descamação, bolhas e ampollas na pele. Algumas dermatopatias genéticas podem também afetar outros órgãos além da pele. Exemplos de dermatopatias genéticas incluem a doença de Pompé, a ictiose, a síndrome de Ehlers-Danlos e a neurofibromatose. O tratamento geralmente é sintomático e pode envolver medicações, terapia física e cirurgia. A prevenção geralmente não é possível, visto que as condições são hereditárias e resultam de mutações genéticas.

Os fenômenos fisiológicos da pele se referem aos processos naturais e funcionamentos do maior órgão do corpo humano, a pele. A pele é responsável por uma variedade de funções vitais, incluindo proteção contra patógenos, regulação da temperatura corporal, manutenção da homeostase hídrica e sensação tátil, entre outras.

Alguns dos principais fenômenos fisiológicos da pele incluem:

1. Barreira de Proteção: A camada exterior da pele, a epiderme, é composta por células mortas chamadas queratinócitos, que formam uma barreira protetora contra microrganismos, irritantes e radiação ultravioleta.

2. Regulação da Temperatura: A pele contém glândulas sudoríparas e vasos sanguíneos dilatáveis (capilares), que ajudam a regular a temperatura corporal através da suadação e redistribuição do fluxo sanguíneo.

3. Homeostase Hídrica: A pele regula a perda de água através da evaporação, processo conhecido como transpiração. As glândulas sudoríparas produzem um líquido aquoso que, além de ajudar na termorregulação, mantém a pele hidratada e ajuda a manter o equilíbrio hídrico do corpo.

4. Sensação Tátil: A pele contém receptores sensoriais especializados, como os corpúsculos de Pacini e Meissner, que detectam diferentes tipos de toque, vibração, pressão e dor. Essas informações são enviadas ao cérebro através do sistema nervoso periférico, permitindo a nossa capacidade de interagir com nosso ambiente.

5. Imunidade: A pele é uma barreira física importante que nos protege contra infecções e patógenos invasores. Ela contém células imunes especializadas, como os macrófagos e linfócitos T, que auxiliam no reconhecimento e destruição de agentes estranhos.

6. Vitamina D: A pele é capaz de sintetizar a vitamina D quando exposta à luz solar (UVB). Essa vitamina desempenha um papel crucial na absorção do cálcio e no metabolismo ósseo, bem como em outras funções importantes, como o sistema imunológico e a regulação da expressão gênica.

7. Excreção: A pele também desempenha um papel na excreção de resíduos metabólicos e toxinas através do processo de descamação celular e suadação.

A epiderme é a camada exterior e mais fina da pele, composta predominantemente por queratinócitos. É responsável pela proteção mecânica, impedindo a perda excessiva de água e servindo como uma barreira contra agentes ambientais nocivos, tais como radiação ultravioleta, toxinas e micróbios. A epiderme atua também em processos de homeostase celular, sendo constantemente renovada por meio do ciclo de proliferação, diferenciação e descamação das células que a compõem. Além disso, é nesta camada que ocorrem as reações imunes cutâneas iniciais, através da interação entre queratinócitos e células do sistema imune inato.

Acne vulgar, comumente conhecida como acne, é uma doença da unidade pilosebácea (folículo piloso e glândula sebácea) que ocorre principalmente durante a adolescência, mas pode persistir ou mesmo começar na idade adulta. A acne geralmente afeta a face, pescoço, peito e parte superior das costas.

A doença é caracterizada por comedones (pintas brancas e negros), pápulas, pústulas e nódulos. Os comedones são pequenas dilatações dos poros causadas pela obstrução com sebo e células cutâneas descamadas. Quando o conteúdo do comedão é exposto ao ar, ele oxida e fica escuro, formando um ponto negro (comedo aberto). Se a obstrução permanecer fechada, forma-se um ponto branco (comedo fechado).

As pápulas e pústulas são inflamações menores e maiores da pele, respectivamente, causadas por infecções bacterianas leves. Nódulos são lesões profundas, dolorosas e inchadas que podem resultar em cicatrizes permanentes se não forem tratadas adequadamente.

A acne vulgar é causada principalmente pela produção excessiva de sebo, hiperkeratinização (aumento da produção de células cutâneas) e colonização bacteriana por Propionibacterium acnes. Outros fatores que podem contribuir para a gravidade da doença incluem hormônios andrógenos, estresse, dieta e fatores genéticos.

O tratamento da acne vulgar geralmente inclui medicações tópicas e sistêmicas, dependendo da gravidade da doença. Os medicamentos tópicos podem incluir retinoides, antibióticos e peróxido de benzoílo. Os medicamentos sistêmicos podem incluir antibióticos, contraceptivos orais e isotretinoína. Além disso, há procedimentos como terapia fotodinâmica e extração de comedões que também podem ser úteis no tratamento da acne vulgar.

Dermatopatias infecciosas referem-se a um grupo de doenças da pele causadas por infecções por fungos, bactérias, vírus e parasitas. Essas infecções podem afetar a superfície da pele ou penetrar profundamente nos tecidos dérmicos, resultando em sintomas como vermelhidão, inchaço, coceira, bolhas, pústulas, úlceras e outras lesões cutâneas. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais específicos, como culturas ou testes imunológicos, e o tratamento depende do agente infeccioso identificado, podendo incluir antibióticos, antifúngicos, antivirais ou outros medicamentos específicos. É importante procurar atendimento médico especializado em dermatologia para um diagnóstico e tratamento adequados.

Queratinócitos são células presentes na epiderme da pele e em outras mucosas. Eles são responsáveis por produzir queratina, uma proteína resistente que fornece suporte estrutural às superfícies epiteliais. Os queratinócitos desempenham um papel importante na formação de barreira física e imunológica protetora contra agentes infecciosos e outras substâncias nocivas do ambiente externo.

Ao longo do processo de diferenciação, os queratinócitos migram da camada basal para a superfície da pele, onde se tornam células mortas chamadas corneócitos. Essas células mortas são empilhadas em camadas e eventualmente desprendem-se da superfície da pele como escamas ou casquetes.

Além disso, os queratinócitos também estão envolvidos no processo de resposta imune, pois podem atuar como células apresentadoras de antígenos, auxiliando a estimular a resposta imune do corpo contra patógenos invasores.

Prurigo é um termo usado em dermatologia para descrever uma variedade de condições cutâneas caracterizadas por lesões pruriginosas crônicas, recorrentes ou persistentes na pele. Essas lesões geralmente apresentam-se como papulas (nódulos sólidos e elevados na pele) ou placas (áreas planas e elevadas), que são intensamente picantes.

Existem dois tipos principais de prurigo: prurigo simplesx e prurigo nodularis. O prurigo simples é mais comum e geralmente ocorre em resposta a uma variedade de estímulos, como picadas de insetos, erupções cutâneas, ou mesmo stress emocional. Já o prurigo nodularis é considerado uma forma mais crônica e grave da doença, geralmente associada a outras condições subjacentes, como diabetes, doenças renais, neuropatias ou transtornos psiquiátricos.

O tratamento do prurigo pode incluir medicações para aliviar a picazão e reduzir a inflamação, como antihistamínicos, corticosteroides tópicos ou inibidores da calcineurina. Em casos graves ou persistentes, podem ser necessários tratamentos adicionais, como fototerapia, terapia do frio, imunossupressores ou intervenções psicológicas para gerir o estresse e a ansiedade associados à picazão crônica.

Pemphigus é um grupo raro de doenças autoimunes da pele e das membranas mucosas (como a boca e os olhos), nas quais o sistema imunológico ataca erroneamente as proteínas que mantêm unidas as camadas externas da pele e das mucosas. Isso resulta em bolhas e úlceras dolorosas na pele e/ou membranas mucosas.

Existem vários tipos de pênfigo, incluindo:

1. Pemphigus vulgaris: É o tipo mais comum de pênfigo e geralmente afeta adultos entre 40 e 60 anos de idade. Atinge predominantemente a pele e as membranas mucosas (como a boca, nariz, garganta e genitais).
2. Pemphigus foliaceus: Afeta principalmente a camada superior da pele, causando bolhas e lesões na superfície da pele, geralmente sem afetar as membranas mucosas. É mais comum em países de clima quente.
3. Pemphigus paranegativo: Caracteriza-se por sinais e sintomas semelhantes aos do pênfigo vulgar, mas os testes de imunofluorescência directa não mostram depósitos de anticorpos nos tecidos afetados.
4. Pemphigus ictérico: É uma forma rara e grave de pênfigo que causa bolhas amarelas-acastanhadas e úlceras extensas na pele e membranas mucosas.
5. Pemphigus vegetans: Caracteriza-se por lesões verrucosas e vegetantes (como crescimentos) geralmente nas axilas, inguinal e regiões perianais.
6. Pemphigus brasileiro: É uma forma rara de pênfigo que afeta principalmente os povos indígenas no Brasil. Causa bolhas e úlceras extensas na pele e membranas mucosas.

O tratamento do pênfigo geralmente inclui corticosteroides sistêmicos, imunossupressores e terapia de substituição intravenosa de imunoglobulina (IVIG). O prognóstico varia dependendo da extensão da doença, da idade do paciente e da resposta ao tratamento. Em geral, o pênfigo é uma doença crónica que requer cuidados de longo prazo e monitorização regular para avaliar a resposta ao tratamento e prevenir as recorrências.

Os testes cutâneos, em termos médicos, referem-se a procedimentos diagnósticos que envolvem a aplicação de diferentes substâncias na pele do paciente para avaliar sua reatividade e, assim, identificar possíveis alergias ou hipersensibilidades. O método mais comum é o chamado "teste patch" (ou "teste de parche"), no qual uma pequena quantidade de substância suspeita de provocar uma reação alérgica é colocada em um adesivo e fixada sobre a pele, geralmente no dorso, por um período de 48 horas ou mais. Após esse tempo, o parche é removido e a área da pele é examinada em busca de sinais de reação, como vermelhidão, inchaço ou coceira. Esses testes são frequentemente utilizados para diagnosticar dermatites de contato e outras condições alérgicas relacionadas à pele.

Eczema é um termo geral utilizado para descrever diversas condições da pele caracterizadas por eritema (cores vermelhas na pele), inchaço, descamação e vesículas que podem se romper e formar crostas ou supurações. A forma mais comum de eczema é a dermatite atópica, que geralmente começa na infância e pode estar associada a alergias e/ou à predisposição genética. Outros tipos de eczema incluem a dermatite de contato, que ocorre em resposta ao contato com substâncias irritantes ou alérgicas, e a neurodermatite, que geralmente afeta braços, pescoço e cabeça e é desencadeada por estresse emocional, entre outros fatores. O tratamento do eczema pode incluir cremes hidratantes, corticosteroides tópicos, antihistamínicos e imunossupressores, dependendo da gravidade e do tipo de eczema.

Absorção cutânea é o processo pelo qual substâncias químicas ou medicamentos são capazes de penetrar e passar através da pele, entrando na circulação sistêmica. Isso pode ocorrer por meio de diferentes rotas, como a via transcelular (através das células da epiderme), a via intercelular (entre as células da epiderme) ou a via folicular (através dos folículos pilosos e glândulas sudoríparas).

A absorção cutânea pode ser um mecanismo desejável para a administração de alguns medicamentos, como em patches transdérmicos. No entanto, também pode representar uma via de exposição às substâncias perigosas ou tóxicas presentes no ambiente, aumentando o risco de efeitos adversos e intoxicações. Portanto, é importante considerar a possibilidade de absorção cutânea ao manipular produtos químicos e medicações, bem como quando se avalia a segurança de cosméticos e outros produtos destinados ao contato com a pele.

A dermatite seborreica é uma condição da pele que causa lesões vermelhas e escamosas, geralmente nos couros cabeludos, faces (especialmente nas sobrancelhas, nariz e bochechas), orelhas e pescoço. Também pode afetar outras áreas do corpo onde há maior produção de óleo, como o torso.

Essa condição é causada por uma combinação de fatores, incluindo a sobrecrescência de um tipo de fungo chamado Malassezia furfur e a resposta do sistema imunológico à sua presença. Além disso, fatores genéticos, stress, mudanças hormonais e climáticas podem desempenhar um papel no desenvolvimento da dermatite seborreica.

Embora a dermatite seborreica possa ser desconfortável e antiestética, geralmente não é uma condição grave e raramente causa complicações graves. No entanto, pode ser persistente e recorrente, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados ou doenças subjacentes, como HIV/AIDS, alcoolismo ou Parkinson.

O tratamento geralmente inclui medicações tópicas, como cremes, loções ou xampus especiais, que contêm agentes antifúngicos e anti-inflamatórios para ajudar a controlar os sintomas e prevenir recidivas. Em casos graves ou persistentes, podem ser necessários medicamentos orais prescritos por um médico.

Prurido é o termo médico utilizado para descrever a sensação de coceira ou formigamento na pele que resulta em um impulso incontrolável de se rascar. Essa sensação pode variar em intensidade, desde leve e passageira até severa e persistente, e pode ser desencadeada por diversos fatores, como reações alérgicas, doenças da pele, infestações parasitárias, exposição a certos medicamentos ou substâncias químicas, entre outros. O prurido pode ocorrer em qualquer parte do corpo e, se não for tratado adequadamente, pode levar ao aparecimento de lesões na pele devido ao rascamento excessivo. Além disso, o prurido também pode ter impacto negativo na qualidade de vida da pessoa afetada, causando insônia, ansiedade e depressão.

Uma úlcera cutânea é uma lesão aberta e crônica da pele que se caracteriza por uma perda de continuidade da epiderme e dermes, geralmente causada por fatores isquêmicos, infecciosos ou imunomediados. Essas úlceras podem ser dolorosas e frequentemente apresentam bordas elevadas e fondo irregular, podendo se alongar e profundar ao longo do tempo se não forem tratadas adequadamente.

Existem diferentes tipos de úlceras cutâneas, dependendo da causa subjacente. As mais comuns são as úlceras venosas, arteriais e diabéticas. As úlceras venosas geralmente ocorrem em membros inferiores devido à insuficiência valvular das veias, resultando em estase venosa e aumento da pressão capilar. Já as úlceras arteriais são causadas por uma diminuição do fluxo sanguíneo devido a doenças vasculares periféricas ou aterosclerose. Por fim, as úlceras diabéticas geralmente estão associadas a neuropatia diabética e podem ocorrer em qualquer parte do corpo.

O tratamento das úlceras cutâneas inclui a identificação e o controle da causa subjacente, além de medidas gerais para promover a cicatrização, como a limpeza e o desbridamento da lesão, o uso de compressão terapêutica, a administração de antibióticos (se houver evidência de infecção) e a proteção contra traumas adicionais. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover tecidos necróticos ou realizar um enxerto cutâneo.

Dermatopatias bacterianas se referem a um grupo de condições da pele que são causadas por infecções bacterianas. Essas infecções podem resultar em diversos sintomas, como vermelhidão, inchaço, bolhas, pus e coceira na área afetada. Algumas dermatopatias bacterianas comuns incluem impetigo, celulite, foliculite e furúnculos. O tratamento geralmente inclui antibióticos, sejam eles tópicos ou sistêmicos, dependendo da gravidade e extensão da infecção. É importante procurar atendimento médico em caso de suspeita de dermatopatia bacteriana, especialmente se a infecção estiver disseminada ou afetando áreas sensíveis do corpo, como o rosto ou os olhos.

A rosácea é uma condição crônica e inflamatória da pele que principalmente afeta o rosto. Ela se manifesta por vermelhidão persistente, pústulas, pequenas veias alongadas visíveis (telangiectasias) e, em alguns casos, pode causar uma pele inchada e endurecida, especialmente ao redor do nariz. A rosácea geralmente afeta pessoas entre os 30 e 60 anos de idade, com maior prevalência em indivíduos de pele clara. Embora não haja cura definitiva para a rosácea, os sintomas podem ser controlados e manageados efetivamente com tratamentos adequados, como cremes, pomadas, antibióticos orais e, em casos graves, procedimentos cirúrgicos.

Dermatofitose, também conhecida como dermatomicose, é um tipo de infecção fúngica que afeta a pele, unhas e cabelo. Estes fungos prosperam em ambientes úmidos e quentes, e geralmente infectam a pele através de lesões ou feridas, especialmente em áreas como os pés, mãos, unhas e couro cabeludo. Existem três principais tipos de fungos que causam dermatofitoses: Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton.

Os sintomas da dermatofitose variam em gravidade e podem incluir vermelhidão, inchaço, descamação, coçadura e formação de vesículas ou bolhas na pele. Em casos graves, a infecção pode causar perda de cabelo ou unhas. A transmissão da dermatofitose ocorre geralmente por contato direto com pessoas infectadas ou animais, ou através do contato com objetos contaminados, como roupas, toalhas ou chuveiros públicos.

O diagnóstico de dermatofitose geralmente é confirmado por um exame de laboratório que envolve o cultivo e identificação do fungo causador. O tratamento geralmente consiste em medicamentos antifúngicos, tanto tópicos quanto orais, dependendo da gravidade e extensão da infecção. É importante manter a pele limpa e seca, evitar o contato com pessoas infectadas ou animais portadores de fungos e evitar compartilhar roupas, toalhas ou outros objetos pessoais que possam estar contaminados.

Epidermólise bolhosa é uma doença genética rara e hereditária que afeta a pele e, em alguns casos, outros órgãos. A doença é caracterizada por uma fragilidade na pele que resulta em bolhas e lesões, geralmente em resposta ao atrito ou trauma leve. Há vários tipos de epidermólise bolhosa, variando em gravidade e sintomas específicos. No entanto, a condição geralmente causa ampollas na pele desde o nascimento ou durante a infância precoce.

A doença é causada por mutações em genes que desempenham um papel importante na estrutura e função das células da pele. Essas mutações levam a uma produção defeituosa de proteínas importantes, o que resulta em uma pele frágil e suscetível à formação de bolhas.

Os sintomas específicos da epidermólise bolhosa podem variar consideravelmente, dependendo do tipo de doença e da gravidade da mutação genética. No entanto, os sintomas comuns incluem:

* Bolhas e lesões na pele, especialmente em áreas de atrito ou pressão, como mãos, pés, joelhos e cotovelos
* Ampolas que podem se infectar e causar cicatrizes, perda de tecido e problemas de crescimento nos órgãos afetados
* Unhas frágeis e susceptíveis a infeções e descolamento
* Dentes frágeis e propensos à formação de cavidades
* Problemas oculares, como inflamação da conjuntiva ou úlceras na córnea

O tratamento da epidermólise bolhosa geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir medidas para proteger a pele, como evitar roupas ásperas ou irritantes, manter a pele limpa e hidratada e usar protetores de bolhas ou curativos para prevenir infecções. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para corrigir problemas estruturais ou remover tecido danificado.

Embora a epidermólise bolhosa seja uma condição geneticamente determinada e geralmente não possa ser prevenida, o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a minimizar os sintomas e as complicações associadas à doença. Se você tiver um histórico familiar de epidermólise bolhosa ou outras condições genéticas, é importante consultar um especialista em genética para obter orientação sobre o risco de transmissão da doença aos seus filhos e as opções de tratamento disponíveis.

Ceratose é um termo médico geral que se refere a um crescimento benigno (não canceroso) da pele que consiste em células escamosas anormais. Existem vários tipos de ceratoses, incluindo:

1. Ceratose seborreica: é a forma mais comum de ceratose e afeta geralmente pessoas acima de 40 anos. Essas lesões são geralmente pequenas, duras, e elevadas, com uma superfície escamosa que varia em cor do branco ao marrom-preto. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais frequentes no tronco e nas extremidades superiores.

2. Ceratose actínica: é causada por exposição prolongada aos raios ultravioletas do sol e geralmente afeta pessoas com mais de 40 anos. Essas lesões são geralmente planas, escamosas, e podem ser vermelhas ou marrons. Podem ocorrer em áreas expostas ao sol, como a face, as mãos, os braços e as pernas.

3. Ceratose piedra: é uma forma rara de ceratose que afeta crianças e jovens adultos. Essas lesões são pequenas, duras, e elevadas, com uma superfície escamosa que varia em cor do branco ao marrom-preto. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais frequentes no tronco e nas extremidades inferiores.

4. Ceratose adquirida: é uma forma rara de ceratose que afeta pessoas com mais de 50 anos. Essas lesões são geralmente planas, escamosas, e podem ser vermelhas ou marrons. Podem ocorrer em áreas expostas ao sol, como a face, as mãos, os braços e as pernas.

Em geral, as ceratoses são inofensivas e não precisam de tratamento, exceto por motivos estéticos ou se causarem irritação ou desconforto. O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica, o congelamento com nitrogênio líquido ou o uso de cremes ou loções especializadas. É importante consultar um médico para determinar o melhor curso de ação.

Os fármacos dermatológicos são medicamentos especificamente projetados para uso tópico na pele (dermatologia) para tratar uma variedade de condições e doenças, como inflamação, infecções, dermatite, psoríase, acne, eczema e outros transtornos cutâneos. Eles podem ser disponibilizados em diferentes formas farmacêuticas, tais como cremes, loções, pós, unguentos, soluções, xampus, pombalinas, sprays e pentes médicos.

Alguns exemplos de fármacos dermatológicos incluem corticosteroides, antibióticos, antifúngicos, antivirais, retinoides, anestésicos tópicos, inibidores da calcineurina, imunomoduladores e proteção solar. Cada um desses fármacos tem mecanismos de ação específicos para aliviar os sintomas ou interromper o processo patológico subjacente à condição cutânea.

A escolha do fármaco dermatológico adequado depende da avaliação clínica e diagnóstico preciso da doença cutânea, considerando a localização, extensão, gravidade e história clínica do paciente. Além disso, é importante lembrar que os fármacos dermatológicos podem apresentar efeitos adversos e interações medicamentosas, portanto, devem ser utilizados com cautela e sob orientação médica especializada.

Pemphigoid bolhoso é um tipo raro de doença autoimune da pele que geralmente ocorre em pessoas acima de 60 anos. Nesta doença, o sistema imunológico do corpo ataca involuntariamente as proteínas saudáveis na camada inferior da pele, causando bolhas e ampollas. Essas lesões geralmente começam em áreas de pele expostas ao sol, como o rosto, o pescoço e as mãos, mas podem se espalhar para outras partes do corpo.

A causa exata do pemphigoid bolhoso ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. Alguns medicamentos também podem desencadear a condição em indivíduos geneticamente suscetíveis.

Os sintomas mais comuns do pemphigoid bolhoso incluem:

1. Bolhas e ampollas na pele, geralmente nas áreas expostas ao sol
2. Coceira intensa
3. Dor e desconforto na área afetada
4. Lesões que podem sangrar ou se infectar se rasgarem
5. Inchaço e vermelhidão da pele

O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de um exame de biópsia cutânea, no qual uma amostra de pele é examinada sob um microscópio para detectar sinais de doença. O tratamento geralmente inclui medicamentos imunossupressores e corticosteroides para controlar a resposta autoimune do corpo e reduzir a inflamação. Em casos graves, plasmaferese ou terapia intravenosa de imunoglobulina também pode ser recomendada.

Embora o pemphigoid bolhoso seja uma condição crônica que geralmente não pode ser curada, o tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações graves, como infecções secundárias e cicatrizes.

O Lúpus Eritematoso Cutâneo (LEC) é uma doença autoimune que afeta predominantamente a pele e os tecidos moles imediatamente abaixo dela. É uma forma de lúpus eritematoso sistêmico (LES), mas os sintomas estão mais limitados às áreas da pele, embora possam haver envolvimento de outros órgãos em alguns casos.

A doença é caracterizada por lesões cutâneas inflamatórias e eritematosas (vermelhas), que podem ser disseminadas ou localizadas. As lesões mais comuns incluem uma erupção cutânea maculopapular, discoides ou fotossensíveis, que geralmente ocorrem no rosto, pescoço, escápulas e membros superiores. Além disso, as pessoas com LEC podem apresentar sintomas como coceira, dor e sensibilidade à luz solar (fotossensibilidade).

Existem três subtipos principais de LEC:

1. Lúpus Eritematoso Cutâneo Agudo ou Subácido (ACLE): É o tipo menos comum, mas geralmente associado a um envolvimento sistêmico mais grave. As lesões cutâneas geralmente aparecem em áreas expostas ao sol e incluem uma erupção maculopapular vermelha e pruriginosa.

2. Lúpus Eritematoso Cutâneo Crônico Discoide (DLE): É o tipo mais comum de LEC, caracterizado por lesões cutâneas discoides crônicas, que podem causar cicatrizes e desfiguração. As lesões geralmente aparecem no rosto, pescoço, escápulas e membros superiores.

3. Lúpus Eritematoso Cutâneo Induzido por Medicamentos (DIL): É uma forma menos comum de LEC que é desencadeada pela exposição a determinados medicamentos, como hidroxicloroquina, isoniazida e minociclina. As lesões cutâneas geralmente desaparecem após a interrupção do medicamento desencadeante.

O diagnóstico de LEC geralmente é baseado em sinais e sintomas clínicos, história médica e exames laboratoriais, como análises de sangue e biópsias cutâneas. O tratamento geralmente inclui a proteção contra a exposição solar, o uso de cremes e unguentos anti-inflamatórios e antipruriginosos, e, em alguns casos, a administração de medicamentos imunossupressores ou antimaláricos.

A pigmentação da pele refere-se à coloração da pele resultante da presença e distribuição de um pigmento chamado melanina. A melanina é produzida por células especiais chamadas melanócitos. Existem dois tipos principais de melanina: eumelanina (que varia do marrom-escuro ao preto) e feomelanina (que varia do amarelo ao vermelho-alaranjado). A quantidade e o tipo de melanina na pele determinam a cor da pele de cada pessoa.

As diferenças na pigmentação da pele entre indivíduos podem ser influenciadas por fatores genéticos, exposição à luz solar (UV) e idade. A exposição ao sol estimula a produção de melanina como uma forma natural de proteção da pele contra os danos causados pelos raios UV. Isso pode resultar em bronzeamento da pele, que é um aumento temporário na pigmentação da pele. No entanto, exposições prolongadas e repetidas à luz solar sem proteção adequada podem causar danos à pele, aceleração do envelhecimento da pele e aumento do risco de desenvolver câncer de pele.

Algumas condições médicas e medicamentos também podem afetar a pigmentação da pele, causando hiperpigmentação (manchas escuras na pele) ou hipopigmentação (manchas claras na pele). Exemplos de tais condições incluem vitiligo, melasma e piomelanose. Além disso, certos medicamentos, como alguns antibióticos, anti-inflamatórios não esteroides e quimioterapêuticos, podem causar alterações na pigmentação da pele como um efeito colateral.

Dermatite Alérgica de Contato (DAC) é um tipo de dermatite que ocorre quando a pele entra em contato com uma substância específica à qual a pessoa é alérgica. É uma reação inflamatória do sistema imunológico cutâneo após a exposição a um allergeno. A DAC geralmente causa vermelhidão, inchaço, coceira e bolhas na pele que entrou em contato com o allergeno. Os sintomas geralmente surgem entre 12 a 72 horas após o contato e podem persistir por alguns dias ou semanas. A DAC pode afetar qualquer pessoa, mas é mais comum em adultos e pessoas que trabalham com substâncias químicas, como profissionais de saúde, mecânicos e floristas. Alguns dos alergenos comuns que podem desencadear a DAC incluem níquel, cromato, bálsamo do Peru, fragrâncias, conservantes e adesivos. O diagnóstico geralmente é feito por meio de um teste de patch, no qual o alergeno suspeito é colocado na pele para ver se causa uma reação alérgica. A melhor maneira de prevenir a DAC é evitar o contato com os alergenos específicos que causam a reação alérgica.

A terapia ultravioleta (UV) é um tratamento médico que utiliza luz ultravioleta para tratar uma variedade de condições de saúde. Existem dois tipos principais de terapia UV: a UVA e a UVB. A UVA tem uma comprimento de onda mais longo, enquanto a UVB tem uma comprimento de onda mais curto.

Na terapia UV, o paciente é exposto à luz ultravioleta em um ambiente controlado, geralmente em uma cabine especialmente equipada para este fim. A exposição à luz UV pode ajudar a reduzir a inflamação e a melhorar a capacidade do sistema imunológico de combater certas condições da pele, como a psoríase e a dermatite.

A terapia UV também é utilizada no tratamento de certainos tipos de icterícia em recém-nascidos, bem como no tratamento de doenças que afetam o sistema imunológico, como o lúpus eritematoso sistêmico.

É importante notar que a exposição excessiva à luz ultravioleta pode ser prejudicial e aumentar o risco de câncer de pele e outros problemas de saúde. Portanto, a terapia UV deve ser administrada sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado que possa avaliar os benefícios e os riscos do tratamento e ajustar a dose de acordo com as necessidades individuais do paciente.

Capripoxvírus é um gênero de vírus da família Poxviridae, subfamília Chordopoxvirinae. Este gênero inclui três espécies vírus que infectam animais do clado ruminantia: o vírus da lumpjack (LSDV), o vírus da sorna (SPPV) e o vírus da varíola-do-camelo (CPV). Esses vírus causam doenças economicamente importantes em bovinos, ovinos e caprinos em diferentes partes do mundo. A infecção por esses vírus geralmente resulta em sintomas como febre alta, lesões na pele e nas membranas mucosas, formação de pústulas e, em casos graves, morte do animal infectado. Os capripoxvírus têm genomas de DNA dupla cadeia e um tamanho aproximado de 150 a 160 kilobases pares (kbps). Eles possuem um envelope lipídico e uma estrutura complexa, com uma variedade de proteínas estruturais e não estruturais. Os capripoxvírus são transmitidos por contato direto entre animais infectados e saudáveis, bem como por meio de vetores como moscas e carrapatos. A prevenção e o controle dessas doenças geralmente envolvem a vacinação e a quarentena de animais infectados ou suspeitos de infecção.

Em medicina, a vesícula é geralmente referida como a vesícula biliar, um órgão em forma de amêndoa localizado na parte inferior direita do fígado. Sua função primária é armazenar e concentrar a bile, um líquido produzido pelo fígado que ajuda na digestão de gorduras. Após as refeições, a vesícula biliar libera a bile no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) para facilitar a digestão.

Em outros contextos anatômicos e fisiológicos, uma vesícula pode se referir a qualquer pequena bolsa ou saco cheio de líquido em diferentes partes do corpo humano. Por exemplo, as vesículas sinápticas são estruturas microscópicas presentes nas terminações nervosas que armazenam neurotransmissores antes da liberação neles.

Tinea pedis, comumente conhecida como "pé de atleta", é uma infecção fúngica que geralmente afeta as plantas e entreos dos pés. É causada por fungos dermatofíticos que prosperam em ambientes úmidos e quentes, como sapatos fechados, chuveiros públicos e piscinas. Os sintomas podem incluir coceira, vermelhidão, inchaço, descamação e bolhas na pele dos pés. O pé de atleta é contagioso e pode ser transmitido por contato direto com a pele infectada ou por tocar superfícies contaminadas. É geralmente tratado com medicamentos antifúngicos tópicos ou orais, dependendo da gravidade da infecção. É importante manter os pés limpos e secos, especialmente entre os dedos, para ajudar a prevenir a propagação da infecção.

Malassezia é um género de leveduras que são parte da flora normal da pele humana. Estas leveduras podem ser encontradas em maior abundância em áreas como o couro cabeludo, face, tronco e mama. Embora geralmente benignas, as espécies de Malassezia podem estar associadas a diversas condições cutâneas, incluindo a dermatite seborréica, pitélia folhada, pitiríase versicolor e até mesmo casos mais graves de infecção na pele. O crescimento excessivo destes organismos pode ser desencadeado por fatores como o sistema imunológico comprometido, suor em excesso, hormonal alterações ou uso de corticosteroides tópicos.

PUVA é um tipo de terapia fotodinâmica que combina a administração de psoralens, um tipo de fármaco que aumenta a sensibilidade da pele à luz ultravioleta (UV), com a exposição controlada à luz UV de comprimento de onda específico. A palavra "PUVA" é derivada das iniciais dos componentes do tratamento: Psoralens + UVA (UltraVioleta A).

A terapia PUVA geralmente é usada para tratar condições da pele, como psoríase, vitiligo, eczema e micoses fungoide. O tratamento envolve a ingestão oral ou aplicação tópica de psoralens, seguida pela exposição controlada à luz UVA em uma cabine especialmente equipada para este fim. A exposição à luz é gradualmente aumentada ao longo do tempo, conforme o paciente tolera o tratamento.

A terapia PUVA pode causar efeitos colaterais, como vermelhidão, coceira, queimaduras solares e sensibilização da pele à luz solar. Além disso, o uso prolongado de psoralens aumenta o risco de desenvolver câncer de pele, especialmente se a exposição à luz UVA for excessiva ou inadequadamente controlada. Por isso, a terapia PUVA é geralmente recomendada apenas para casos graves e resistentes a outros tratamentos, e deve ser administrada sob a supervisão cuidadosa de um médico especialista em dermatologia.

A escabiose, também conhecida como sarna, é uma infestação da pele causada por um ácaro chamado Sarcoptes scabiei. Esses ácaros microscópicos cavam túneis na camada superior da pele e depositam ovos e fezes, o que causa uma reação alérgica na pele do hospedeiro, resultando em sintomas como coceira intensa, erupções cutâneas vermelhas e crostas. As lesões geralmente se concentram em áreas com pouca pelagem, como entre os dedos, pulsos, tornozelos, cotovelos, nádegas e mamilos. A escabiose é altamente contagiosa e pode ser transmitida por contato pessoal próximo ou compartilhamento de roupas, lençóis ou toalhas infectados. O tratamento geralmente consiste em cremes ou loções anti-sépticas prescritos por um médico.

Eritema é o termo médico para a ruborização ou vermelhidão da pele, geralmente causada por uma dilatação dos vasos sanguíneos capilares. Pode ser um sinal de inflamação ou irritação na área afetada e pode ser associado a diversas condições clínicas, como infeções, reações alérgicas, exposição ao sol excessiva, algum tipo de trauma na pele ou doenças autoimunes. Em alguns casos, o eritema pode ser acompanhado por coceira, dor ou sensação de calor. O tratamento dependerá da causa subjacente do eritema.

A administração tópica é uma via de administração de medicamentos ou substâncias em geral, na qual elas são aplicadas diretamente sobre a pele, mucosa ou membrana mucosa de uma determinada região do corpo. O objetivo principal dessa via é alcançar um efeito local, ou seja, atuar diretamente sobre a área afetada, minimizando assim os efeitos sistêmicos e as interações com outros fármacos. Alguns exemplos de formas farmacêuticas utilizadas em administração tópica incluem cremes, loções, pós, óleos, xerotes, pomadas, soluções, sprays e parches transdérmicos. É importante ressaltar que a absorção dessas substâncias varia conforme a localização da aplicação e o estado da barreira cutânea, podendo haver diferenças significativas no grau de absorção e, consequentemente, no efeito terapêutico alcançado.

Colágenos não fibrilares se referem a um tipo específico de proteínas colagénicas que não se organizam em estruturas fibrilares regulares, diferentemente dos colágenos fibrilares mais conhecidos. Eles desempenham funções importantes na formação e manutenção da matriz extracelular em tecidos como a pele, os órgãos e os vasos sanguíneos.

Existem vários tipos de colágenos não fibrilares, incluindo o colágeno tipo IV, que é um componente importante da membrana basal, e o colágeno tipo VI, que se localiza na matriz extracelular associada a células. Além disso, os colágenos não fibrilares desempenham papéis importantes em processos biológicos como a adesão celular, a migração celular e a diferenciação celular.

Devido à sua importância na manutenção da estrutura e função dos tecidos, alterações nos níveis ou nas propriedades dos colágenos não fibrilares podem estar associadas a diversas doenças, como a doença de Alzheimer, a diabetes e o câncer.

Mycobacterium ulcerans é um tipo de bactéria ambiental que causa a infecção conhecida como úlcera de Buruli, uma doença necrótica cutânea grave que afeta a pele e tecidos moles. Essa bactéria pertence ao gênero Mycobacterium, que inclui também as bactérias causadoras da tuberculose (Mycobacterium tuberculosis) e da lepra (Mycobacterium leprae).

M. ulcerans produz uma toxina chamada micolactona, que é responsável por causar a necrose dos tecidos e a formação de úlceras dolorosas e destrutivas. A infecção geralmente ocorre através de lesões na pele, contato com água ou solo contaminados, mas o mecanismo exato de transmissão ainda não é completamente compreendido.

A doença afeta principalmente indivíduos em países de baixa e média renda, particularmente na África Ocidental, Pacífico Sul e América Latina. Os sintomas mais comuns incluem a formação de úlceras indolores, mas progressivamente destrutivas, que podem afetar diferentes partes do corpo, como membros, mãos, pés ou face. O tratamento precoce é essencial para evitar complicações e sequelas graves, sendo baseado na administração de antibióticos específicos (combinando rifampicina e claritromicina ou estreptomicina) por um período mínimo de 8 semanas, associados a cuidados locais e cirúrgicos quando necessário.

Lichen planus é uma doença inflamatória que pode afetar a pele, as mucosas ou ambas. Na pele, geralmente causa lesões pruriginosas e descamações em placas de coloração vermelha-roxo intenso e com superfície lisa. As lesões cutâneas mais comuns ocorrem nas antebraços, pulsos, tornozelos e coxas, mas podem aparecer em qualquer parte do corpo, incluindo a região genital.

Quando afeta as mucosas, como a boca ou os órgãos genitais, lichen planus pode causar úlceras dolorosas e desconforto ao longo da linha de mordida, além de brancura das superfícies internas das bochechas. Em alguns casos, as unhas também podem ser afetadas, levando a alterações na textura e forma, como estrias ou depressões.

Embora sua causa seja desconhecida, acredita-se que o lichen planus seja um distúrbio autoimune, no qual o sistema imunológico ataca as células saudáveis do corpo. Além disso, certos fatores podem desencadear a doença ou piorar seus sintomas, como medicamentos, infecções virais (como hepatite C), estresse emocional e feridas na pele.

O tratamento para lichen planus depende da localização e gravidade dos sinais e sintomas. Em geral, os objetivos do tratamento são aliviar os sintomas, prevenir complicações e promover a cura das lesões na pele ou mucosas. Os medicamentos usados no tratamento incluem corticosteroides, imunossupressores, antimaláricos e anestésicos tópicos. Em casos graves ou refratários ao tratamento, pode ser necessário recorrer a terapias como fototerapia ou plasmaferese.

Vitiligo é uma condição da pele que causa perda de pigmento na área afetada da pele. A perda de pigmento ocorre devido à destruição dos melanócitos, as células responsáveis pela produção de melanina, o pigmento que dá à pele a sua cor.

A causa exata do vitiligo é desconhecida, mas acredita-se que possa ser relacionada a problemas autoimunes, em que o sistema imunológico do corpo ataca e destrói os próprios tecidos saudáveis. Algumas pessoas com vitiligo têm outras condições associadas, como diabetes tipo 1 e tiroidite de Hashimoto.

O vitiligo geralmente começa como manchas brancas na pele, que podem aparecer em qualquer parte do corpo. As manchas geralmente se espalham lentamente ao longo do tempo e podem afetar qualquer área da pele, incluindo o cabelo, a boca e os olhos. A velocidade à qual o vitiligo se espalha varia de pessoa para pessoa.

Embora o vitiligo não cause problemas de saúde graves, muitas pessoas com a condição relatam sentimentos de vergonha, baixa autoestima e isolamento social. O tratamento do vitiligo geralmente se concentra em restaurar a pigmentação da pele usando medicamentos, terapia de luz ultravioleta ou transplante de células da pele. No entanto, o sucesso do tratamento varia e nem sempre é permanente.

Na dermatologia, a derme é referida como a camada inferior e mais espessa da pele, localizada entre a epiderme (camada superior) e a hipoderme (camada profunda). A derme é composta por tecido conjuntivo, rico em colágeno e elastina, que fornece suporte estrutural à pele e permite que ela se estire e volte à sua forma original.

Além disso, a derme contém vasos sanguíneos, nervos, glândulas sudoríparas e órgãos pilosos, responsáveis por manter a temperatura corporal, sensibilidade tátil e crescimento do cabelo. A derme é essencial para a saúde e função adequadas da pele, fornecendo nutrientes a células epidérmicas e removendo resíduos metabólicos.

Lesões na derme podem resultar em cicatrizes, dependendo da gravidade do dano e da capacidade de regeneração dos tecidos. Doenças como a psoríase, o eczema e a dermatite também afetam a derme, causando inflamação, irritação e desconforto na pele. Portanto, é importante manter a saúde da derme através de cuidados adequados, como proteção solar, hidratação regular e evitar produtos químicos agressivos que possam danificar essa camada vital da pele.

Dermatoses da mão são um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam predominantemente a pele das mãos. Elas variam em termos de causas, sinais e sintomas clínicos, progressão e resposta ao tratamento. Algumas das dermatoses da mão mais comuns incluem:

1. **Dermatite de Contato:** É uma inflamação da pele causada por contato direto com substâncias irritantes ou alérgicas. Os sintomas podem incluir vermelhidão, inchaço, bolhas e coceira.

2. **Psoríase:** Uma doença autoimune que causa a aceleração do ciclo de renovação da pele, levando ao acúmulo de células mortas na superfície da pele. Na mão, pode apresentar-se como placas vermelhas e escamosas.

3. **Doença de Piel:** É uma inflamação crónica da pele que geralmente afeta as palmas das mãos e solas dos pés. Caracteriza-se por lesões escamosas, verrugosas e pruriginosas.

4. **Eczema numular:** Também conhecido como "discoide", é um tipo de eczema que forma círculos ou discos vermelhos e inflamados na pele. Pode ser desencadeado por fatores ambientais, como a seca do inverno.

5. **Liquen Simplex Chronicus:** É uma condição na qual a pele se torna espessa e dura devido a um rascunho ou coçadura contínua. Geralmente ocorre em locais de coceira frequente, como as mãos.

6. **Infeções Fúngicas:** As mãos podem ser afetadas por vários tipos de fungos, resultando em condições como a intertrigo (coceira e vermelhidão entre os dedos) ou onicomicose (infecção do leito ungueal).

Estas são apenas algumas das possíveis causas de problemas na pele das mãos. Se você está enfrentando um problema persistente, é recomendável procurar um dermatologista para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

A esclerodermia localizada é um tipo raro de doença autoimune que afeta a pele e, em alguns casos, o tecido conjuntivo mais profundo. A palavra "esclerodermia" vem do grego "skleros", que significa duro, e "derma", que significa pele. Portanto, esclerodermia significa literalmente pele dura.

A forma localizada da doença é caracterizada por lesões cutâneas induradas e fibrose, geralmente limitadas a áreas específicas do corpo, como mãos, braços, face ou pés. Não há envolvimento visceral (dano a órgãos internos) na esclerodermia localizada, diferentemente da forma sistêmica da doença.

Existem três principais subtipos de esclerodermia localizada: morfea, linear e calcifilaxis. Cada um desses subtipos tem características clínicas distintas e diferentes graus de gravidade. A causa exata da esclerodermia localizada ainda é desconhecida, mas acredita-se que haja uma combinação de fatores genéticos e ambientais que desencadeiam a resposta autoimune anormal.

Tratamento: O tratamento da esclerodermia localizada geralmente é sintomático e depende do subtipo e da extensão da doença. Os objetivos do tratamento incluem prevenir a progressão da fibrose, manter a função e melhorar a qualidade de vida do paciente. As opções de tratamento podem incluir terapias tópicas, fototerapia, terapia física, terapia ocupacional e medicamentos sistêmicos como corticosteroides, metotrexato ou D-penicilamina. Em alguns casos graves de calcifilaxis, a cirurgia pode ser necessária para remover as lesões necróticas e prevenir complicações.

Os Processos Fisiológicos da Pele referem-se a um conjunto complexo de funções vitais executadas pela pele para manter a homeostase do corpo e promover a saúde geral. A pele é o maior órgão do corpo humano, desempenhando um papel crucial em proteger o organismo contra patógenos externos, regulando a temperatura corporal, mantendo a hidratação e participando no sistema sensorial.

Alguns dos processos fisiológicos da pele incluem:

1. Barreira de Proteção: A camada exterior da pele, a epiderme, é composta por células mortas chamadas queratinócitos que formam uma barreira impermeável à água e a patógenos. O lípidio presente entre as células forma uma membrana lipídica que impede a entrada de substâncias nocivas, como bactérias e vírus.

2. Regulação da Temperatura Corporal: A pele contém vasos sanguíneos dilatáveis e constritivos que permitem o redirecionamento do fluxo sanguíneo para a superfície da pele, promovendo a dissipação de calor quando a temperatura corporal está elevada. Quando a temperatura é baixa, os vasos sanguíneos constreem-se, conservando o calor no interior do corpo.

3. Manutenção da Hidratação: A pele produz um líquido chamado suor através das glândulas sudoríparas, que se encontram distribuídas por toda a sua superfície. O suor é composto principalmente por água e eletrólitos, sendo responsável pela regulação da temperatura corporal e manutenção do equilíbrio hídrico. Além disso, a pele contém uma camada lipídica que impede a perda excessiva de água.

4. Defesa contra Agentes Patogénicos: A pele é recoberta por uma flora bacteriana normal que compete com patógenos e previne a sua colonização. Além disso, a pele contém células imunitárias especializadas, como os linfócitos T e as células dendríticas, que desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções.

5. Sensação: A pele é rica em receptores sensoriais que detectam diferentes tipos de estímulos, como toque, temperatura e dor. Estes receptores transmitem informações ao sistema nervoso central, permitindo a percepção consciente do ambiente externo.

6. Produção de Vitamina D: A pele contém uma forma de pro-vitamina D que é convertida em vitamina D ativa quando exposta à luz solar. A vitamina D desempenha um papel importante na regulação do crescimento e diferenciação celular, bem como no metabolismo ósseo.

Desmogleína 1 é um tipo específico de proteína que pertence à família das desmogleínas. Essas proteínas desempenham um papel crucial na adesão celular e são particularmente importantes na integridade estrutural das camadas superiores da pele. A desmogleína 1 é expressa principalmente nos tecidos epiteliais, como a pele e as mucosas.

Ela é um componente chave das uniões adesivas desmosomais, que são estruturas complexas que conectam as membranas plasmáticas de células adjacentes. As desmogleínas interagem com outras proteínas no desmosoma para formar ligações fortes entre as células, garantindo a coesão e integridade dos tecidos epiteliais.

A desmogleína 1 é codificada pelo gene DSG1 e tem um peso molecular de aproximadamente 130 kDa. Mutações no gene DSG1 podem resultar em várias doenças genéticas, incluindo a pemphigus foliaceus, uma forma autoinflamatória de doença bulosa autoimune que afeta a pele. Nessa condição, o sistema imunológico produz autoanticorpos contra a desmogleína 1, levando à perda da adesão celular e à formação de bolhas na pele.

A definição médica de "Pele Artificial" refere-se a um tipo de prótese cutânea, desenvolvida com o objetivo de imitar e substituir as funções da pele humana normal. Essas funções podem incluir a proteção contra infecções, a manutenção da homeostase hídrica e a regulação da temperatura corporal. A pele artificial é frequentemente utilizada em pacientes com queimaduras graves ou outras condições que causam perda extensa de tecido cutâneo.

Existem diferentes tipos de peles artificiais, mas geralmente elas são compostas por um suporte (geralmente feito de polímeros) coberto por uma camada que imita as propriedades barreira da pele humana. Algumas podem conter células vivas ou fatores de crescimento para ajudar na regeneração do tecido original.

Apesar dos avanços recentes, ainda há desafios significativos no desenvolvimento de peles artificiais eficientes e seguras, especialmente em relação à sua capacidade de imitar as complexas propriedades biológicas e mecânicas da pele humana.

'Dermatopatias Eczematosas' é um termo utilizado em dermatologia para descrever um grupo de doenças inflamatórias da pele que se manifestam clinicamente com sintomas como coceira, vermelhidão, inchaço, vesículas ou bolhas e descamação. Essas condições são geralmente crônicas e recorrentes, ocorrendo em episódios agudos e subagudos.

A palavra "eczema" vem do grego antigo, significando "explodir ou ferver", referindo-se à aparência de vesículas ou bolhas que se formam na pele afetada. Existem vários tipos de dermatopatias eczematosas, incluindo dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite seborreica, eczema dishidrótico e neurodermatite.

A causa exata das dermatopatias eczematosas ainda é pouco clara, mas acredita-se que envolvam uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente inclui medidas para evitar o contato com alérgenos ou irritantes, além do uso de cremes e unguentos anti-inflamatórios, como corticosteroides tópicos, e em casos graves, a prescrição de imunossupressores orais ou biológicos.

Ichthyosis (pronuncia-se ik-thee-oh-sis) é um termo geral para uma série de condições da pele que causam escamação e secagem excessivas. O nome vem do grego "ichthys", que significa peixe, porque as pessoas com essas condições podem ter a pele coberta por escamas que lembram a pele de um peixe.

Existem muitos tipos diferentes de ichthyosis, variando em gravidade e sintomas específicos. Alguns tipos são presentes desde o nascimento ou desenvolvem-se na infância, enquanto outros podem não se manifestar até a idade adulta.

Os sintomas comuns de ichthyosis incluem:

* Pele seca e escamosa que pode ser avermelhada ou morena em áreas afetadas
* Rugosidades na pele, especialmente nas mãos e nos pés
* Fissuras e rachaduras na pele, particularmente em torno dos dedos, dos pulsos e das panturrilhas
* Pele inchada ou sensível

A causa exata de ichthyosis varia dependendo do tipo específico. Alguns tipos são hereditários, o que significa que são passados de pai para filho por meio de genes defeituosos. Outros tipos podem ser causados por fatores ambientais, como exposição ao sol excessiva ou a certos produtos químicos.

Embora não haja cura para ichthyosis, existem tratamentos disponíveis que podem ajudar a aliviar os sintomas e prevenir complicações. Estes podem incluir cremes hidratantes, exfoliantes e, em casos graves, medicamentos prescritos. É importante consultar um médico para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

As dermatopatias metabólicas referem-se a um grupo de condições da pele que ocorrem como resultado de distúrbios metabólicos subjacentes no corpo. Esses distúrbios afetam o metabolismo normal dos tecidos, levando a alterações na estrutura e função da pele. Algumas dermatopatias metabólicas comuns incluem:

1. Diabetes Mellitus: Pacientes com diabetes podem desenvolver diversos problemas na pele, como infecções fúngicas, bacterianas e virais, úlceras diabéticas, necrose xantomatosa e dermopatia diabética.

2. Doença Renal Crônica: A doença renal crónica pode resultar em diversas alterações na pele, como prurido (coceira), hiperpigmentação, anemia, uremia cutânea e calcifilaxia (calcificação dos vasos sanguíneos e tecidos moles).

3. Doença de Hipercolesterolemia Familiar: Esta condição genética caracterizada por níveis elevados de colesterol LDL pode resultar em xantomas (depósitos de gordura amarela) na pele e tendões.

4. Doença de Gaucher: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de glucocerebrosidase no fígado, baço e medula óssea. A pele pode apresentar manchas marrons (éguis), hematomas e anemia.

5. Doença de Fabry: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de glóbulos vermelhos anormais e depósitos de glicolipídios em vários órgãos. A pele pode apresentar manchas roxas (angioqueratomas), dor abdominal e articulação, entre outros sintomas.

6. Acidose Lática: É um transtorno metabólico que resulta em níveis elevados de ácido lático no sangue. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hipopigmentação e lesões necróticas.

7. Doença de Wilson: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo do cobre, levando ao acúmulo de cobre no fígado, cérebro e olhos. A pele pode apresentar anel de Kayser-Fleischer (depósitos de cobre na córnea).

8. Doença de Refsum: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos ácidos graxos e fosfolipídios, levando ao acúmulo de fosfatidiletanolamina no sistema nervoso central e periférico. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperqueratose e atrofia.

9. Doença de Niemann-Pick: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de colesterol e esfingomielina no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

10. Doença de Gaucher: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de glucocerebrosidase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

11. Doença de Fabry: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de globotriaosilceramida no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

12. Doença de Tay-Sachs: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de hexosaminidase A no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

13. Doença de Sandhoff: É uma doenção genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de hexosaminidase B no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

14. Doença de Krabbe: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de galactocerebrosidase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

15. Doença de Gaucher: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de glucocerebrosidase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

16. Doença de Niemann-Pick: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de esfingomielinase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

17. Doença de Fabry: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de globotriaosilceramida no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

18. Doença de Wolman: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de lisossomal acid lipase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

19. Doença de Refsum: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de fosfolipase C no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

20. Doença de Farber: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de ceramidase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

21. Doença de Gaucher: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de glucocerebrosidase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atrofia.

22. Doença de Niemann-Pick: É uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos, levando ao acúmulo de esfingomielinase no fígado, baço e sistema nervoso central. A pele pode apresentar erupções cutâneas, hiperpigmentação e atro

A Higiene Militar refere-se às práticas e medidas preventivas adotadas para promover a saúde e o bem-estar dos militares, reduzir as doenças infecciosas e não transmissíveis, e prevenir os riscos relacionados com o ambiente operacional. Isto inclui uma variedade de aspectos, tais como:

1. Saúde e bem-estar pessoal: Esta é a promoção de hábitos saudáveis, tais como higiene pessoal adequada, exercício regular, alimentação equilibrada, descanso suficiente e abstinência do tabaco, álcool e drogas.

2. Vacinação e profilaxia: A administração de vacinas e medicamentos para prevenir a propagação de doenças infecciosas é uma parte importante da higiene militar. Isto inclui a vacinação contra doenças como hepatite, tétano, gripe e outras doenças prevalentes em diferentes regiões do mundo.

3. Controle de pragas e vetores: Medidas para controlar a propagação de pragas e vetores, tais como mosquitos, pulgas e carrapatos, que podem transmitir doenças infecciosas. Isto pode incluir o uso de repelentes, roupas protetoras e medidas ambientais para controlar a população de pragas e vetores.

4. Saneamento básico: A disponibilidade de instalações sanitárias adequadas, água potável e lixo adequado é essencial para prevenir a propagação de doenças infecciosas. Isto inclui a construção e manutenção de latrinas, fontes de água segura e sistemas de gestão de resíduos sólidos.

5. Educação em saúde: A educação em saúde é uma parte importante do programa de saúde pública. Isto inclui a educação sobre higiene pessoal, nutrição, exercício físico e outros comportamentos que podem afetar a saúde.

6. Avaliação e monitoramento: A avaliação e o monitoramento regulares dos programas de saúde pública são essenciais para garantir que eles estejam funcionando corretamente e alcançando seus objetivos. Isto pode incluir a coleta e análise de dados sobre doenças, pragas e outros indicadores de saúde.

Em resumo, os programas de saúde pública são uma parte importante da estratégia global para melhorar a saúde das populações em todo o mundo. Eles abordam uma variedade de fatores que podem afetar a saúde, incluindo as condições ambientais, comportamentos individuais e sistemas de saúde. Os programas de saúde pública são desenvolvidos e implementados por governos, organizações internacionais e outras entidades interessadas em melhorar a saúde das populações. Eles geralmente envolvem uma combinação de medidas preventivas, tratamentos e outros serviços destinados a proteger e promover a saúde das pessoas.

Dermatite de contato é um tipo de inflamação da pele que ocorre quando a pele entra em contato com uma substância irritante ou alérgica. Essa reação causa vermelhidão, inchaço, bolhas e coceira na área afetada. A dermatite de contato pode ser aguda ou crônica, dependendo da frequência e da duração do contato com o agente causador.

Existem dois tipos principais de dermatite de contato: irritante e alérgica. A dermatite de contato irritante é a forma mais comum e é causada por substâncias que danificam diretamente a pele, como solventes, detergentes fortes, ácidos e álcalis. Já a dermatite de contato alérgica é causada por uma reação alérgica do sistema imunológico à exposição a determinadas substâncias, como níquel, cromo, bálsamo do Canadá e alguns perfumes.

O tratamento da dermatite de contato geralmente inclui o uso de cremes ou unguentos anti-inflamatórios, como corticosteroides tópicos, e a evitação do contato com a substância causadora. Em casos graves, podem ser necessários medicamentos orais ou fototerapia. É importante consultar um médico ou dermatologista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

As anormalidades da pele, também conhecidas como anomalias cutâneas ou dermatopatias, referem-se a uma ampla variedade de condições e alterações que afetam a aparência, textura, cor e/ou função da pele. Essas anormalidades podem ser classificadas em diferentes categorias, incluindo:

1. Desordens genéticas ou congênitas: Condições presentes desde o nascimento, como máculas (manchas), nevos, marcas de nascença, e anomalias dos tecidos subjacentes, como a síndrome de von Recklinghausen (neurofibromatose) e a doença de Ehlers-Danlos.
2. Infeções cutâneas: Infecções da pele causadas por bactérias, vírus, fungos ou parasitas, como impetigo, herpes, candidíase (fungo), sarna e máis.
3. Desordens inflamatórias e imunológicas: Condições que envolvem a resposta do sistema imunológico, causando inflamação e dano à pele, como psoríase, dermatite atópica (eczema), lúpus eritematoso sistêmico e sarcoidose.
4. Desordens neoplásicas: Condições que envolvem o crescimento anormal de células na pele, variando de benignas a malignas, como nevos melanocíticos (manchas de mão), carcinomas basocelulares e espinocelulares, e melanoma.
5. Desordens vasculars: Condições que afetam os vasos sanguíneos e linfáticos na pele, como hemangiomas, angioqueratomas, livedo reticularis e eritema teleangectásico.
6. Desordens degenerativas: Condições que envolvem a deterioração progressiva dos tecidos da pele, como a doença de células falciformes, a síndrome de Ehlers-Danlos e a síndrome de Marfan.
7. Desordens hormonais: Condições que resultam de distúrbios no equilíbrio hormonal, como acne, hirsutismo e hiperplasia adrenal congênita.
8. Desordens infecciosas: Condições causadas por infecções bacterianas, virais, fúngicas ou parasitárias, como impetigo, herpes, candidíase e escabiose.
9. Desordens idiopáticas: Condições de causa desconhecida, como a doença de Behçet, a dermatite herpetiforme e a pemphigus vulgaris.
10. Desordens iatrogénicas: Condições causadas por fatores ambientais ou medicamentos, como fotodermatose, eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson.

Ceratodermia palmar e plantar é uma condição rara e geralmente hereditária da pele que afeta as palmas das mãos e as solas dos pés. A palavra "ceratodermia" vem do grego "kerato," significando "córnea" ou "duro como o couro", e "derma," significando "pele".

Nesta condição, a pele nas áreas afetadas torna-se anormalmente grossa, dura e escamosa, com a formação de callosidades excessivas. Essas callosidades podem ser dolorosas ou incapacitantes, especialmente quando localizadas em locais de pressão aumentada, como as palmas das mãos e as solas dos pés.

A ceratodermia palmar e plantar pode ser isolada ou associada a outras condições genéticas, como a síndrome de Howel-Evans, que também é caracterizada por um aumento do risco de câncer de esôfago. O tratamento geralmente envolve o uso de cremes hidratantes e a remoção regular dos callos com pedicure ou outros métodos menos invasivos. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para remover as camadas excessivas de pele endurecida.

É importante consultar um dermatologista ou médico especializado em doenças da pele para obter um diagnóstico e tratamento adequados para a ceratodermia palmar e plantar.

Acantholysis é um termo médico que se refere à separação ou perda das células epidermicas chamadas de queratinócitos, as quais normalmente estão unidas por junções estreitas conhecidas como desmossomas. Essa alteração ocorre em diversas doenças da pele, incluindo a pemfigus e a pemfigoides. A acantólise resulta na formação de vesículas ou bolhas na epiderme, causando sintomas como coceira, vermelhidão e dor. O tratamento geralmente é feito com medicamentos imunossupressores, corticosteroides e outros fármacos que ajudam a controlar a resposta autoimune do corpo.

Desmogleína 3 é um tipo específico de proteína que pertence à família desmogleína. Essas proteínas desempenham um papel crucial nos juncionais aderentes, que são estruturas especializadas que mantêm as células unidas umas às outras em tecidos como a pele. A desmogleína 3 é particularmente importante na formação de uniões aderentes chamadas desmosomas, que são encontrados em grande abundância nas camadas superiores da pele.

A desmogleína 3 é codificada pelo gene DSG3 e é expressa principalmente em células epiteliais escamosas estratificadas, como as que revestem a superfície da pele, mucosas e membranas mucocutâneas. Ela interage com outras proteínas no desmosoma para formar complexos que se ligam à citoesqueleto de actina nas células vizinhas, mantendo assim a integridade estrutural dos tecidos.

Mutações no gene DSG3 podem resultar em doenças genéticas graves, como a pemphigus vulgaris, uma doença autoimune que causa bolhas e ampollas na pele e mucosas. Nessa doença, o sistema imunológico ataca as desmogleínas, particularmente a desmogleína 3, levando à separação das células da pele e formação de bolhas.

Os testes do emplastro, também conhecidos como prova da banda adesiva ou teste da fita adesiva, são exames diagnósticos simples e baratos que podem ajudar a identificar a presença de neuropatia periférica, uma condição em que o funcionamento dos nervos fora do cérebro e da medula espinhal está danificado.

Nestes testes, um pequeno trecho de emplastro ou fita adesiva é aplicado na pele e pressionado firmemente por alguns segundos antes de ser removido rapidamente. A força necessária para remover o emplastro pode ser comparada entre diferentes áreas do corpo.

Em pessoas saudáveis, a remoção do emplastro geralmente não causa dor ou desconforto significativo. No entanto, em indivíduos com neuropatia periférica, a sensação pode ser reduzida na área afetada, o que pode causar uma resposta dolorosa menos pronunciada ou mesmo ausente ao remover o emplastro.

Embora os testes do emplastro possam ser úteis como um método de triagem inicial para detectar neuropatia periférica, eles não são específicos e podem ter falso negativo em casos leves ou em estágios iniciais da doença. Portanto, os resultados positivos nestes testes devem ser confirmados por outros exames diagnósticos mais precisos, como estudos eletroneuromiográficos (ENMG) e avaliações clínicas detalhadas.

As infecções cutâneas estafilocócicas são infecções da pele causadas pelo gênero de bactéria Staphylococcus, comumente S. aureus. Essas infecções podem variar em gravidade, desde lesões superficiais leves, como impetigo, até infecções mais profundas, como furúnculos e carbúnculos. Em alguns casos, as bactérias podem entrar no fluxo sanguíneo e causar infecções sistêmicas graves, como bacteremia e endocardite. As infecções cutâneas estafilocócicas são frequentemente associadas a feridas, quebras na pele ou equipamentos invasivos, mas também podem ocorrer em pessoas saudáveis. O tratamento geralmente inclui antibióticos, mas a resistência a antibióticos, especialmente à meticilina (conhecida como SARM, Staphylococcus aureus resistente à meticilina), é uma preocupação crescente em infecções cutâneas estafilocócicas.

As infestações por ácaros referem-se à presença e multiplicação de ácaros em ambientes ou superfícies que podem entrar em contato com seres humanos, causando problemas de saúde. Existem vários tipos de ácaros que podem provocar infestações, sendo os mais comuns:

1. Ácaros da Pele (Demodex spp.): Estes ácaros parasitam os folículos pilosos e glândulas sebáceas humanas, geralmente concentrando-se no rosto, pescoço e tórax. Embora a maioria das pessoas tenha algum nível de infestação por ácaros da pele, eles raramente causam sintomas ou doenças, exceto em casos de infestações excessivas ou imunossupressão.

2. Ácaros do Pó (Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae): Estes ácaros são encontrados em ambientes domésticos, especialmente em colchões, almofadas, tapetes e outras superfícies moles. Eles se alimentam de pele humana em decomposição e secreções corporais. A maioria das pessoas é sensível aos resíduos fecais e corpos mortos dos ácaros do pó, o que pode desencadear reações alérgicas como rinite alérgica, asma, conjuntivite e dermatite atópica.

3. Ácaros da Polvorenta (Acarus siro): Estes ácaros são encontrados em ambientes com elevada umidade e temperatura, como armazéns de grãos e alimentos em conserva. Eles podem causar alergias respiratórias e dermatites de contato.

4. Ácaros do Folículo Capilar (Demodex folliculorum e Demodex brevis): Estes ácaros vivem no folículo capilar humano e podem estar associados a condições como rosácea, dermatite perioral e blefarite.

Para controlar a exposição aos ácaros, é recomendado manter um ambiente limpo e seco, lavar regularmente roupas de cama e cortinas, usar filtros HEPA em ventiladores e ar-condicionados, e cobrir almofadas e travesseiros com fundas antiácaros. Além disso, é importante manter a umidade relativa abaixo de 50% e a temperatura ambiente entre 20°C e 22°C.

A administração cutânea é um método de administrar medicamentos ou outros agentes terapêuticos através da pele. Isto pode ser feito por meio de diversas técnicas, incluindo a aplicação tópica de cremes, óleos ou pós; a utilização de parches transdérmicos que permitem a passagem do princípio ativo através da pele; ou ainda a realização de injeções subcutâneas ou intradérmicas.

A via cutânea é geralmente considerada uma via segura e eficaz para a administração de certos medicamentos, especialmente aqueles que precisam atuar localmente na pele ou nos tecidos subjacentes. Além disso, este método pode ser preferível em situações em que outras vias, como a oral ou a injeção intravenosa, não são viáveis ou desejáveis.

No entanto, é importante lembrar que a eficiência da administração cutânea pode variar de acordo com diversos fatores, tais como a localização da aplicação, a forma farmacêutica do medicamento, a concentração do princípio ativo e as características individuais do paciente, como a integridade e perfusão da pele.

As doenças dos trabalhadores agrícolas referem-se a um conjunto diversificado de condições de saúde que podem afetar pessoas envolvidas em atividades agrícolas. Estas doenças podem resultar de exposição a agentes biológicos, químicos e físicos presentes no ambiente de trabalho, bem como de práticas de trabalho inseguras ou ergonômicas inadequadas.

Algumas das doenças e condições de saúde comuns associadas aos trabalhadores agrícolas incluem:

1. Doenças respiratórias: Trabalhadores agrícolas podem ser expostos a poeira, fungos, bactérias e outros agentes infecciosos que podem causar doenças pulmonares, como asma, bronquite e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
2. Intoxicações: A exposição a pesticidas e outras substâncias químicas tóxicas pode causar sintomas agudos ou crônicos, como náuseas, vômitos, dor de cabeça, irritação da pele e dos olhos, problemas respiratórios e neurológicos.
3. Lesões físicas: Trabalhadores agrícolas podem sofrer lesões por acidentes com equipamentos pesados, quedas, exposição ao sol prolongada e outras atividades físicas exigentes.
4. Doenças transmitidas por animais: Trabalhadores que trabalham em contato próximo com animais podem estar em risco de infecções como leptospirose, brucelose e outras zoonoses.
5. Doenças infecciosas: Trabalhadores agrícolas podem ser expostos a vários patógenos, como bacterias, vírus e fungos, que podem causar doenças como histoplasmose, blastomicose e coccidioidomicose.
6. Doenças ergonômicas: Trabalhadores agrícolas que passam longos períodos em posições estressantes ou repetitivas podem desenvolver doenças musculoesqueléticas, como tendinite e bursite.
7. Doenças mentais: O stress psicológico associado ao trabalho agrícola pode levar a problemas de saúde mental, como depressão e ansiedade.

Para minimizar esses riscos, os trabalhadores agrícolas devem receber treinamento adequado sobre segurança no trabalho, uso de equipamentos de proteção individual (EPI) e manuseio de substâncias químicas. Além disso, as empresas devem implementar políticas e procedimentos para garantir a segurança e saúde dos trabalhadores.

Linguagem controlada:

Eritema multiforme (EM) é uma reação cutânea inflamatória e adesiva que geralmente ocorre em resposta a uma infecção ou exposição a um medicamento. É caracterizado por lesões cutâneas eritematosas, formações elevadas da pele, frequentemente descritas como alvo ou disco de vinil, devido à sua aparência distinta com diferentes anéis de cor. As lesões geralmente aparecem em locais expostos ao sol e podem ser acompanhadas por sintomas sistêmicos leves, como febre e dores musculares. Em casos graves, o eritema multiforme pode evoluir para síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica (NET), que são condições mais graves e potencialmente fatais. O diagnóstico geralmente é baseado na aparência clínica das lesões e em antecedentes de infecção ou exposição a medicamentos suspeitos. O tratamento geralmente consiste em identificar e tratar a causa subjacente, além do uso de medidas de suporte, como cuidados com a pele e controle dos sintomas.

Ectoparasitoses é um termo médico que se refere a infestações por parasitas que vivem externamente sobre o hospedeiro, geralmente em sua pele ou pelos. Esses parasitos incluem carrapatos, piolhos, ácaros e flebotes, entre outros. Eles podem causar diversos sintomas, como prurido (coceira), eritema (vermelhidão), lesões na pele e, em casos graves, reações alérgicas sistêmicas. Além disso, esses parasitos também podem transmitir doenças infecciosas ao hospedeiro. O tratamento de ectoparasitoses geralmente inclui a administração de medicamentos antiparasitários tópicos ou sistêmicos, além de medidas de higiene pessoal e ambiental adequadas para prevenir reinfestações.

Hidradenitis Suppurativa (HS), também conhecida como acne inversa, é uma doença crônica e recorrente da pele que geralmente afeta áreas do corpo onde as superfícies de pele adjacentes se encontram, como as axilas, a região inguinal, as nádegas e as mamas inferiores, particularmente nas mulheres. É caracterizada por lesões inflamatórias dolorosas, recorrentes ou persistentes, que podem evoluir para abscessos e túneis fibrosos sinusoidais conhecidos como fístulas.

As lesões geralmente começam como pequenos nódulos ou "brotos" dolorosos, vermelhos e inchados que se desenvolvem sob a pele. Com o tempo, esses nódulos podem romper-se e drenar líquido, pus ou sangue, às vezes com um odor desagradável. A pele nas áreas afetadas pode ficar cicatrizada, escamosa ou de aspecto verrugoso ao longo do tempo.

A hidradenite supurativa é considerada uma doença inflamatória da unidade hidroacrina, que inclui as glândulas sudoríparas apócrinas e os folículos pilosos. Embora sua causa exata ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que fatores genéticos, hormonais e imunológicos desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento.

O tratamento da hidradenite supurativa geralmente inclui medidas de higiene pessoal rigorosas, antibióticos para controlar a infecção e a inflamação, terapia anti-inflamatória e, em casos graves ou refratários ao tratamento medicamentoso, cirurgia para remover as lesões afetadas. O controle dos fatores desencadeantes, como o tabagismo e o sobrepeso, também pode ajudar a minimizar os sintomas e prevenir a progressão da doença.

Dermatoses do couro cabeludo referem-se a um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam o cuero cabeludo. Estas podem variar desde erupções cutâneas inflamatórias, infecções fúngicas (como a pitiríase versicolor e a dermatofitose), infestações parasitárias (como a pediculose capitis ou piolhos de cabeça), doenças autoimunes (como o lupus eritematoso sistêmico e a alopecia areata), reações adversas a medicamentos, até distúrbios genéticos e outras condições dermatológicas que podem se estender ou ser exclusivas do couro cabeludo. Os sinais e sintomas associados à essas condições também variam amplamente, desde coceira, vermelhidão, inchaço, descamação, lesões pustulosas ou vesiculares, até a perda de cabelo (alopecia). O diagnóstico e o tratamento geralmente requerem uma avaliação clínica cuidadosa e, em alguns casos, exames laboratoriais ou dermatológicos específicos para confirmar a condição subjacente e orientar o tratamento adequado.

Poxviridae é uma família de vírus duplostrandados, com grande genoma de DNA, que causam doenças em humanos e animais. As infecções por Poxviridae incluem varíola (variola major e variola minor), viruela dos macacos, cowpox, vaccinia, e mais recentemente, monkeypox. Esses vírus se replicam no citoplasma das células hospedeiras e geralmente causam lesões cutâneas características na forma de pápulas, vesículas e crostas. A transmissão ocorre por contato direto com fluidos corporais ou material contaminado, como roupas ou objetos. Algumas infecções por Poxviridae podem ser severas e até fatal, especialmente em indivíduos imunossuprimidos ou não vacinados. A varíola foi declarada erradicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 1980 graças a um programa global de vacinação, mas outras infecções por Poxviridae continuam a ser uma ameaça para a saúde pública e veterinária.

A dermatite irritante é um tipo de reação cutânea adversa localizada que ocorre em resposta ao contato direto com um agente irritante. Esses agentes podem ser químicos, fisicos ou biológicos que causam danos à barreira cutânea, resultando em sinais e sintomas inflamatórios, como vermelhidão, inchaço, bolhas, vescículas, descamação e dor na pele. A gravidade da reação depende da natureza do irritante, da duração do contato e da sensibilidade individual da pessoa. Algumas vezes, essa reação pode ser confundida com outras condições da pele, como dermatite alérgica, por isso é importante procurar um médico ou dermatologista para um diagnóstico adequado e tratamento apropriado.

Pioderma gangrenoso é uma doença rara e grave da pele, geralmente associada a distúrbios do sistema imunológico. É caracterizada por úlceras dolorosas e profundas, que se formam principalmente nas áreas flexíveis do corpo, como as axilas, inguinal, encosto do quadril e região perianal. Essas úlceras tendem a se espalhar rapidamente e podem levar à destruição dos tecidos circundantes.

A doença é geralmente associada a alterações no sistema imunológico, como deficiências congénitas ou adquiridas, doenças autoimunes ou uso de medicamentos imunossupressores. Além disso, o pioderma gangrenoso pode estar relacionado com outras condições inflamatórias intestinais, como a doença de Crohn e colite ulcerativa.

O tratamento geralmente inclui antibióticos para controlar as infecções bacterianas e medicamentos imunossupressores para reduzir a resposta inflamatória excessiva. Em casos graves, pode ser necessário o uso de terapias biológicas ou cirurgia para remover os tecidos destruídos. O prognóstico varia dependendo da extensão da doença e da eficácia do tratamento, mas em geral é considerado menos favorável devido à sua natureza agressiva e propensão à recidiva.

Dermatite Esfoliativa é um transtorno inflamatório da pele que se caracteriza por lesões pruriginosas e escamosas, com a formação de vesículas e bolhas que facilmente se rompem, resultando em erosões e descamação intensa. Essa condição geralmente afeta áreas extensoras do corpo, como cotovelos, joelhos, costas e nádegas, mas pode se espalhar para outras partes do corpo. A dermatite esfoliativa pode ser desencadeada por vários fatores, incluindo infecções bacterianas ou virais, reações a medicamentos, vacinação, radioterapia, exposição ao sol excessiva, estresse emocional e doenças sistêmicas como lupus eritematoso discoide e pênfigo. O tratamento geralmente inclui medicações para controlar a inflamação e o prurido, como corticosteroides tópicos ou sistêmicos, imunossupressores e antihistamínicos, além de cuidados com a pele para prevenir infecções secundárias e promover a cicatrização.

A úlcera de Buruli é uma infecção cutânea causada pela bactéria Mycobacterium ulcerans. Inicialmente, pode apresentar-se como um nódulo indolor, mas com o tempo evolui para uma lesão ulcerosa que destrói tecido adiposo subcutâneo. A infecção geralmente ocorre em áreas úmidas e povoadas, especialmente na África subsariana e em algumas partes da América do Sul e do Leste Asiático. Embora a transmissão exata não seja clara, acredita-se que possa ocorrer através de feridas na pele expostas ao meio ambiente contaminado com a bactéria. O tratamento geralmente consiste em antibióticos e cuidados de enfermagem para prevenir complicações e cicatrização da ferida. A prevenção inclui o controle do meio ambiente, a proteção da pele e a detecção precoce e tratamento da infecção.

Uma verruca, também conhecida como "verruca vulgar," é um crescimento benigno (não canceroso) da pele causado pelo human papillomavirus (HPV). As verrugas geralmente aparecem na forma de pequenas proeminências ásperas e elevadas na superfície da pele, mas podem variar em aparência dependendo da sua localização no corpo e do tipo de HPV causador. Elas são contagiosas e podem se espalhar por contato direto com a pele ou através de superfícies contaminadas. Além disso, as verrugas costumam desaparecer sozinhas ao longo do tempo, mas o tratamento pode ser realizado para removê-las mais rapidamente e prevenir a propagação.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación que se encuentran más allá del espectro visible del sol y tienen longitudes de onda más cortas que la luz violeta. Se dividen en tres categorías: UVA, UVB y UVC.

* Los rayos UVA tienen longitudes de onda entre 320 y 400 nanómetros (nm). Penetran profundamente en la piel y están relacionados con el envejecimiento prematuro y algunos cánceres de piel. También se utilizan en procedimientos médicos, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas.

* Los rayos UVB tienen longitudes de onda entre 280 y 320 nm. Son los principales responsables del bronceado de la piel y también están relacionados con el cáncer de piel, especialmente si la exposición es crónica o intermitente intensa.

* Los rayos UVC tienen longitudes de onda entre 100 y 280 nm. No suelen alcanzar la superficie terrestre, ya que son absorbidos por la atmósfera, pero los dispositivos que emiten luz ultravioleta, como las lámparas germicidas, pueden producir UVC. Estos rayos pueden causar daños graves en la piel y los ojos y aumentan el riesgo de cáncer.

La exposición a los rayos UV puede controlarse mediante la protección solar, como usar ropa adecuada, sombreros y gafas de sol, evitar la exposición al sol durante las horas pico (entre las 10 a. m. y las 4 p. m.), buscar sombra cuando sea posible y utilizar cremas solares con un factor de protección solar (FPS) de al menos 30. También es importante evitar el uso de camas de bronceado, ya que exponen a la piel a niveles altos e inseguros de rayos UV.

"Ceratolytic" não é uma definição médica amplamente reconhecida ou utilizada. A palavra "ceratolytic" pode ser interpretada como algo que é capaz de dissolver queratina, um tipo de proteína resistente a deterioração encontrada em cabelos, unhas e a pele. No entanto, não há um termo médico estabelecido chamado "ceratolíticos". Se você pudesse fornecer mais contexto ou informações sobre como este termo foi usado, eu poderia tentar dar uma resposta mais precisa.

Keratin 14 é uma proteína estrutural que pertence à família das queratinas. É expressa predominantemente em células epidérmicas, especificamente nas camadas basais da epiderme, onde desempenha um papel fundamental na formação do citoesqueleto intermédio e fornece resistência mecânica às células.

As queratinas são filamentos intermediários que se associam a outras proteínas para formar uma rede de suporte dentro das células. A queratina-14 forma heterodímeros com a queratina-5, e juntas elas desempenham um papel crucial na estabilidade mecânica das camadas basais da pele.

Além disso, a queratina-14 também está envolvida em processos de regulação celular, como a proliferação e diferenciação celular, e desempenha um papel na proteção contra estressores ambientais, como radiação UV e agentes químicos.

Mutações no gene da queratina-14 podem resultar em várias condições cutâneas, incluindo a doença genética rara known as epidermolysis bullosa simples ou simples (EBSD), que é caracterizada por bolhas e lesões na pele.

A esclerodermia difusa é um tipo de esclerodermia, uma doença autoimune que afeta o sistema conectivo. Nesta forma, a doença causa engrossamento e endurecimento (esclerose) da pele em grande parte ou na totalidade do corpo, além de possíveis danos a órgãos internos, como pulmões, coração, rins e sistema gastrointestinal. A esclerodermia difusa geralmente progride rapidamente e pode levar a complicações graves de saúde. Embora não exista cura para a doença, os tratamentos podem ajudar a aliviar os sintomas e prevenir danos adicionais a órgãos.

Urticária, também conhecida como erupção cutânea pruriginosa ou "broto de melão", é uma condição caracterizada pela formação de lesões elevadas e transientes na pele, acompanhadas por coceira intensa. Essas lesões, chamadas de sinais de wheal ou urticárias, podem variar em tamanho, formato e localização no corpo. Eles geralmente aparecem abruptamente, duram menos de 24 horas e desaparecem sem deixar marcas na pele. A urticária pode ocorrer em qualquer idade e afetar ambos os sexos.

A causa subjacente da urticária é geralmente uma reação alérgica ou imune desregulada que resulta no lançamento de histamina e outros mediadores químicos inflamatórios dos vasos sanguíneos. Isso leva à dilatação dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular e infiltração de células inflamatórias na pele, causando os sinais característicos de wheal. Algumas pessoas podem experimentar episódios recorrentes ou crônicos de urticária, conhecidos como urticária aguda e crônica, respectivamente.

A urticária aguda geralmente é desencadeada por um fator específico, como alergia a alimentos, medicamentos ou picadas de insetos. Em contraste, a urticária crônica pode ser idiopática (sem causa identificável) ou associada a doenças subjacentes, como infecções, transtornos autoimunes ou neoplasias. O tratamento da urticária geralmente inclui antihistamínicos e eliminação de possíveis desencadeantes alérgicos. Em casos graves ou refratários, outros medicamentos, como corticosteroides ou imunossupressores, podem ser considerados.

Dermatomyosite é uma doença inflamatória autoimune que afeta os músculos e a pele. É classificada como uma conectividade tecidual generalizada (CTG), ou colagenose, e é um tipo de miopatia inflamatória. A dermatomyosite se manifesta clinicamente por debilidade muscular proximal dolorosa e erupção cutânea característica.

A doença ocorre em duas formas principais: a forma clássica, que é associada à atividade física e tem uma apresentação cutânea distinta; e a forma amyotrófica, que se manifesta predominantamente por debilidade muscular e geralmente ocorre em pacientes idosos.

A dermatomyosite pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 40 e 60 anos de idade. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune desregulada contra os tecidos afetados. O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores e terapia física para ajudar a manter a força muscular e a função.

Carcinoma basocelular é um tipo específico de câncer de pele que se origina nas células basais, que são as células mais profundas da camada externa da pele, conhecida como epiderme. Este tipo de câncer geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo. No entanto, é importante tratá-lo o mais precocemente possível, pois pode causar danos significativos e desfiguramento local se for permitido continuar a crescer.

Os fatores de risco para o carcinoma basocelular incluem exposição excessiva ao sol, pele clara, história familiar de câncer de pele, idade avançada e imunossupressão. Os sinais e sintomas mais comuns do carcinoma basocelular são uma pequena bochecha elevada, um sinal vermelho ou branco na pele, uma úlcera que não se cura, uma lesão ou mancha rosada ou translúcida, especialmente no rosto, pescoço, ombro, braços e mãos.

O tratamento do carcinoma basocelular depende da localização, tamanho e extensão da lesão. Os métodos de tratamento podem incluir cirurgia micrográfica de Mohs, excisão cirúrgica, radioterapia, terapia fotodinâmica ou medicamentos tópicos ou sistêmicos. Em geral, o prognóstico para o carcinoma basocelular é bom, especialmente se for detectado e tratado precocemente. No entanto, é importante que as pessoas com fatores de risco tomem medidas preventivas, como usar protetor solar, evitar a exposição excessiva ao sol e realizarem exames regulares da pele para detectar quaisquer sinais anormais o mais cedo possível.

As queratinas são um tipo específico de proteínas fibrosas estruturais que desempenham um papel fundamental na formação de estruturas rigides e resistentes em organismos vivos, especialmente nos tecidos epiteliais. Elas fazem parte da chamada "matriz cornificada" e são os principais constituintes dos cabelos, unhas, cascos, pêlos e penas de mamíferos, aves e répteis, assim como das escamas de peixes e anfíbios.

As queratinas são conhecidas por sua resistência à tracção, à compressão e à degradação enzimática, o que as torna ideais para proporcionar proteção mecânica aos tecidos epiteliais expostos ao ambiente externo. Além disso, elas também desempenham um papel importante na regulação da diferenciação celular e no controle do crescimento e desenvolvimento dos tecidos em que estão presentes.

Existem mais de 50 tipos diferentes de queratinas, que se classificam em dois grupos principais: queratinas de tipo I (acidófilas) e queratinas de tipo II (basófilas). As queratinas de tipo I são geralmente mais pequenas e menos solúveis em água do que as queratinas de tipo II, e ambos os tipos se associam entre si para formar filamentos intermediários de queratina (FIK), que são as unidades estruturais básicas das fibras de queratina.

As alterações na expressão e função das queratinas têm sido associadas a diversas doenças humanas, incluindo vários tipos de câncer, especialmente do trato respiratório e da pele. Além disso, mutações em genes que codificam queratinas também podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas raras, como a epidermólise bolhosa e a síndrome de Papillon-Lefèvre.

As células de Langerhans são células dendríticas especializadas que desempenham um papel crucial no sistema imunológico. Elas são encontradas na epiderme, a camada externa da pele, e também em mucosas, membranas mucosas que revestem as superfícies internas do corpo. As células de Langerhans são responsáveis por processar e apresentar antígenos, moléculas estranhas que desencadeiam respostas imunológicas, aos linfócitos T, um tipo importante de glóbulos brancos.

Essas células possuem prolongamentos alongados (dendritos) que lhes permitem captar antígenos da superfície da pele e dos tecidos mucosos. Após a captação, as células de Langerhans migram para os gânglios linfáticos regionais, onde apresentam esses antígenos aos linfócitos T, auxiliando na ativação e direcionamento da resposta imune adaptativa.

As células de Langerhans são derivadas dos monócitos do sangue e expressam marcadores de superfície celular específicos, como a proteína CD1a, CD207 (langerina) e a integrina CD11c. Além disso, elas desempenham um papel na manutenção da homeostase imune cutânea e podem modular as respostas alérgicas e inflamatórias.

Alopecia em áreas, também conhecida como alopecia areata, é uma condição autoimune que causa perda de cabelo em parches circulares na cabeça e outras partes do corpo. A condição ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca acidentalmente os folículos pilosos saudáveis, levando à queda de cabelo.

A alopecia em áreas geralmente começa com um ou mais pequenos parches circulares de perda de cabelo na cabeça ou barba. A maioria das pessoas com a condição desenvolvem entre 1 e 5 parches de calvície, mas alguns podem experimentar uma queda generalizada de cabelo em todo o couro cabeludo (alopecia total) ou perda completa de cabelo em todo o corpo (alopecia universal).

A causa exata da alopecia em áreas ainda não é bem compreendida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. A condição pode afetar pessoas de qualquer idade, sexo ou raça, mas é mais comum em crianças e adultos jovens.

Embora a alopecia em áreas possa ser uma condição desfigurante e emocionalmente angustiante, geralmente não causa problemas de saúde graves. O cabelo geralmente cresce de volta dentro de um ano, mas pode haver recorrências. Em alguns casos, a perda de cabelo pode ser permanente.

Há vários tratamentos disponíveis para a alopecia em áreas, incluindo medicamentos tópicos, terapias de luz e injeções de corticosteroides. No entanto, o tratamento da condição pode ser desafiador, pois o cabelo geralmente cai novamente após o tratamento. Em alguns casos, as pessoas podem optar por usar perucas ou outras próteses capilares como uma opção de tratamento cosmético.

A neurodermatite, também conhecida como dermatite de escarafuncho ou prurito crônico, é uma condição da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coçar e raspador na pele que causa irritação, vermelhidão e inflamação. Essa condição geralmente começa com uma área de pele pruriginosa (coçando), e o rascamento frequente e intenso pode levar ao espessamento e escoriação da pele nessa região. Embora a causa exata da neurodermatite seja desconhecida, fatores como stress emocional, sudorese excessiva, roupa apertada e fatores ambientais podem desencadear ou piorar os sintomas. A neurodermatite geralmente afeta as partes do corpo que podem ser facilmente alcançadas para se coçar, como o pescoço, braços, mãos, pernas e cabeça. Embora a neurodermatite não seja uma condição grave, ela pode ser desconfortável e afetar a qualidade de vida das pessoas que sofrem dela. O tratamento geralmente inclui medidas para interromper o ciclo de coçar, como cremes ou unguentos anti-inflamatórios, antihistamínicos orais e terapia comportamental. Em casos graves, a fototerapia ou a terapia imunossupressora podem ser necessárias.

Uma erupção por droga, também conhecida como eritema medicamentoso ou reação cutânea medicamentosa, refere-se a uma erupção cutânea que ocorre como resultado de uma reação adversa a um medicamento específico. Essas erupções geralmente ocorrem entre dias e semanas após o início do uso da droga e podem variar em aparência. Elas podem ser simples ou generalizadas, com sintomas que variam de leves a graves.

As erupções por droga geralmente causam vermelhidão, inchaço e coceira na pele. Em alguns casos, as lesões cutâneas podem se parecer com manchas ou bolhas. As áreas afetadas geralmente começam como pequenas manchas vermelhas que se espalham e se fundem, formando grandes áreas avermelhadas e inflamadas. Em casos graves, a erupção pode envolver a mucosa da boca, nariz, olhos e genitais.

As causas mais comuns de erupções por droga incluem antibióticos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), anticonvulsivantes, alopurinol e alguns medicamentos usados no tratamento do câncer. Em alguns casos, a reação pode ser causada por uma combinação de drogas ou por um agente desconhecido.

O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e na história de exposição à droga suspeita. Em alguns casos, uma biópsia da pele pode ser necessária para confirmar o diagnóstico. O tratamento geralmente consiste em interromper a administração do medicamento causador e administrar medicações para aliviar os sintomas, como antihistamínicos ou corticosteroides tópicos. Em casos graves, pode ser necessário o uso de corticosteroides sistêmicos ou outras terapias imunossupressoras.

A dermatopatia papuloescamosa é um termo geral usado para descrever um grupo de doenças da pele caracterizadas por lesões cutâneas elevadas (pápulas) e escamosas (escamas). Essas condições são geralmente crônicas e recorrentes, o que significa que os sintomas podem persistir por um longo período ou retornar após uma remissão.

As dermatopatias papuloescamosas mais comuns incluem:

1. Psoríase: Uma doença inflamatória da pele que causa lesões vermelhas e escamosas, geralmente nas articulações, couro cabeludo, nádegas e alongadas nas costas e coxas. Também pode afetar unhas e articulações.

2. Pitiríase Rosa: Uma doença benigna e autolimitada que causa uma erupção cutânea em placas vermelhas e escamosas, geralmente começando no tronco e se espalhando para os braços e pernas. A erupção costuma durar de 6 a 8 semanas.

3. Lichen planus: Uma doença inflamatória que afeta a pele e as mucosas, causando lesões vermelhas e escamosas pruriginosas. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas geralmente aparece nas pulseiras, tornozelos, punhos e coxas.

4. Dermatite seborreica: Uma condição crônica que causa lesões vermelhas e escamosas na pele, especialmente no couro cabeludo, face, orelhas e torax. Também é conhecida como caspa em adultos e crosta láctea em bebês.

5. Parapsoríase: Uma doença rara que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, geralmente nas coxas, nádegas e tronco. Pode ser uma condição crônica ou progressiva para a doença de Mycosis Fungoides.

6. Pitiríase rubra pilar: Uma doença rara que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, especialmente nas áreas do pescoço, rosto, braços e pernas. Também pode causar alterações na textura da pele e na formação de cicatrizes.

7. Liquen striatus: Uma doença rara que causa lesões vermelhas e escamosas lineares, geralmente nas extremidades. Costuma durar de 3 a 6 meses e desaparecer sem tratamento.

8. Psoríase: Uma doença inflamatória da pele que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, geralmente nas articulações, couro cabeludo, cotovelos, joelhos e nádegas. Também pode causar alterações na textura da pele e na formação de cicatrizes.

9. Dermatite seborreica: Uma doença inflamatória da pele que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, geralmente nas áreas oleosas da pele, como o couro cabeludo, rosto, pescoço e tronco.

10. Eczema: Uma doença inflamatória da pele que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, geralmente nas áreas expostas ao contato com alérgenos ou irritantes, como roupas, cosméticos, detergentes e produtos químicos.

11. Rosácea: Uma doença inflamatória da pele que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, geralmente nas áreas do rosto, como o nariz, bochechas, mento e fronte.

12. Lúpus eritematoso sistêmico: Uma doença autoimune que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo, especialmente nas áreas expostas ao sol.

13. Psoríase: Uma doença inflamatória da pele que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas, geralmente nas áreas do couro cabeludo, cotovelos, joelhos e nádegas.

14. Leucemia cutânea: Uma forma rara de leucemia que causa lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

15. Sífilis secundária: Uma infecção sexualmente transmissível causada pela bactéria Treponema pallidum, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

16. Tuberculose cutânea: Uma infecção bacteriana causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

17. Doença de Lyme: Uma infecção transmitida por carrapatos causada pela bactéria Borrelia burgdorferi, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

18. Histoplasmose: Uma infecção fúngica causada pelo fungo Histoplasma capsulatum, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

19. Coccidioidomicose: Uma infecção fúngica causada pelo fungo Coccidioides immitis, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

20. Paracoccidioidomicose: Uma infecção fúngica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

21. Criptococose: Uma infecção fúngica causada pelo fungo Cryptococcus neoformans, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

22. Aspergilose: Uma infecção fúngica causada pelo fungo Aspergillus fumigatus, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

23. Micoses profundas: Infecções fúngicas invasivas que podem afetar vários órgãos e sistemas corporais, incluindo a pele, causando lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

24. Leishmaniose: Uma infecção parasitária causada pelo protozoário Leishmania spp., que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

25. Toxoplasmose: Uma infecção parasitária causada pelo protozoário Toxoplasma gondii, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

26. Tripanossomíase americana (doença de Chagas): Uma infecção parasitária causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

27. Esquistossomose: Uma infecção parasitária causada pelos tremátodes Schistosoma spp., que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

28. Oncocercíase (cego): Uma infecção parasitária causada pelo nematóide Onchocerca volvulus, que pode causar lesões vermelhas e escamosas pruriginosas em todo o corpo.

29. Filariose linfática: Uma infecção parasitária causada pelos nemátides Wuchereria bancrofti

Emollients são substâncias ou medicamentos que se utilizam para suavizar e amaciar a pele, particularmente quando esta está seca, escamosa ou inflamada. Eles funcionam principalmente hidratando a pele, preenchendo as camadas superiores da pele com um filme oleoso que ajuda a reter a umidade e reduzir a perda de água transepidérmica (TEWL). Isso resulta em uma pele mais suave, flexível e hidratada.

Emolientes geralmente vêm na forma de cremes, loções, unguentos ou óleos e podem conter ingredientes como lanolina, petrolatum, vaselina, glicerina, ácidos graxos, ceramidas e outros agentes humectantes. Além disso, emolientes também podem ajudar a aliviar a descamação, irritação e coceira associadas à pele seca e a diversas condições cutâneas, como dermatite, psoríase e eczema.

A escolha do emoliente adequado pode depender da gravidade da seccão da pele, localização, preferência individual e outros fatores. É sempre recomendável consultar um médico ou dermatologista para obter conselhos específicos sobre o tratamento de condições cutâneas e a escolha do emoliente mais adequado.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Desmogleína é um tipo de proteína que pertence à família das desmogleínas, que são importantes para a coesão celular e a integridade da membrana plasmática. As desmogleínas estão presentes principalmente em tecidos epiteliais, como a pele e as mucosas. Elas desempenham um papel crucial na formação das uniões aderentes, que são junções especializadas entre células adjacentes que permitem a adesão celular forte e a comunicação intercelular.

Existem cinco tipos diferentes de desmogleínas (Dsg1 a Dsg5), cada uma com um padrão de expressão específico e funções distintas. A Desmogleína 1 (Dsg1) é predominantemente encontrada na pele, enquanto as Desmogleínas 2 a 4 (Dsg2-4) são mais frequentes em epitélios simples e estratificados, como os das mucosas. A Desmogleína 5 (Dsg5) é expressa principalmente em tecidos epiteliais do sistema nervoso central.

Mutações em genes que codificam as desmogleínas podem resultar em várias condições cutâneas e autoimunes, como a pênfigo, uma doença rara caracterizada pela formação de bolhas e vesículas na pele e nas mucosas. Além disso, as desmogleínas também desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário e na diferenciação celular em tecidos epiteliais.

Doenças autoimunes são condições em que o sistema imunológico do corpo, que normalmente protege contra as ameaças estrangeiras, ataca acidentalmente células saudáveis e tecidos do próprio indivíduo. Isto ocorre porque o sistema imunológico identifica erroneamente esses tecidos como perigosos.

Essas doenças podem afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele, articulações, sangue, órgãos internos e sistemas corporais. Algumas das doenças autoimunes comuns incluem artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, esclerose múltipla, psoríase, vitiligo e tiroidite de Hashimoto.

Os sintomas variam dependendo da doença específica e podem incluir inflamação, dor, fadiga, erupções cutâneas, articulações inchadas ou doloridas, rigidez articular, problemas de visão, falta de ar e outros sintomas dependendo da parte do corpo afetada.

A causa exata das doenças autoimunes ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente envolve medicações para controlar o sistema imunológico e reduzir a inflamação, bem como terapias específicas para cada doença.

Dermatoses do pé se referem a um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam os pés. Essas doenças podem variar desde erupções cutâneas simples e irritações até infecções graves e transtornos degenerativos da pele. Algumas das dermatoses de pé comuns incluem:

1. Piés de atleta (tinea pedis): uma infecção fúngica contagiosa que causa desquamação, vermelhidão e coçadura entre os dedos do pé.
2. Dermatofitose ungueal (onicomicose): uma infeção fúngica que afeta as unhas dos pés, causando amarelamento, engrossamento e descoloração.
3. Pele seca e escamosa: devido ao clima seco ou a condições pré-existentes como diabetes ou deficiência de vitaminas.
4. Eczema: uma inflamação da pele que causa coceira, vermelhidão, inchaço e descamação. Pode ser desencadeado por alérgenos, estresse ou clima úmido.
5. Psoríase: um transtorno autoimune que afeta a pele e os joelhos, resultando em manchas vermelhas e escamosas. A psoríase do pé geralmente ocorre nas plantas dos pés e nos dedos.
6. Verrugas plantares: causadas pelo vírus do papiloma humano (VPH), essas crescentes ásperas e endurecidas geralmente aparecem na planta dos pés.
7. Transpiração excessiva (hiperidrose): resultando em pés molhados e escorregadios, aumentando o risco de infeções fúngicas e bacterianas.
8. Doença de Paget do mamilo: uma condição rara que causa inflamação e dermatite na pele ao redor do mamilo. Embora seja mais comum em mulheres, também pode afetar homens.
9. Dermatofitose: infecções fúngicas da pele que causam vermelhidão, coceira e descamação. Podem ocorrer entre os dedos dos pés ou nas unhas.
10. Infecções bacterianas secundárias: como celulite e impetigo, podem ocorrer após feridas ou lesões na pele do pé.

"Antiprurítico" é um termo médico que descreve um medicamento ou tratamento usado para aliviar ou prevenir coceira, também conhecida como prurido. A coceira pode ser causada por uma variedade de condições, como eczema, psoríase, picadas de insetos, erupções cutâneas e doenças renais ou hepáticas.

Os antipruritínicos agem reduzindo a atividade dos receptores nervosos que detectam coceira na pele, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de coceira e reduzir o desconforto associado. Eles podem ser administrados por via oral, tópica ou injetável, dependendo da causa subjacente da coceira e da gravidade dos sintomas.

Alguns exemplos comuns de antipruritínicos incluem hidrocortisona, difidracolorida, clorfeniramina e diphenhydramine. É importante notar que alguns antipruritínicos podem ter efeitos secundários ou interagir com outros medicamentos, por isso é sempre recomendável consultar um médico antes de começar a usar qualquer tratamento para coceira.

La quimiocina CCL27, também conhecida como CTACK (do inglês: Cutaneous T-cell Attracting Chemokine), é uma proteína que pertence à família das citocinas e é codificada pelo gene CCL27 no genoma humano. Ela é produzida principalmente pelos queratinócitos, células epiteliais presentes na pele, e desempenha um papel crucial na atração e recrutamento de células T reguladoras para a pele.

A CCL27 se une especificamente ao receptor CCR10, expresso em células T da memória e células Th2, além de outros tipos celulares. Essa interação leva à quimiotaxia das células T reguladoras para a pele, onde elas desempenham um papel importante na manutenção da homeostase imune e na modulação das respostas inflamatórias.

Além disso, a CCL27 também tem sido associada à patogênese de doenças dermatológicas, como psoríase e dermatite atópica, em que é observado um aumento na expressão dessa quimiocina. Isso pode resultar em uma atração excessiva de células T inflamatórias para a pele, contribuindo assim para o desenvolvimento e manutenção da lesão cutânea nessas condições.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Imunoglobulina E (IgE) é um tipo de anticorpo que desempenha um papel crucial na resposta imune do corpo, especialmente em relação às reações alérgicas. Ela é produzida pelas células B em resposta a um antígeno específico e se liga fortemente aos receptores de células mastócitos e basófilos. Quando o IgE se une a um antígeno, essas células são ativadas e liberam mediadores químicos, como histaminas, leucotrienos e prostaglandinas, que desencadeiam uma resposta inflamatória aguda. Essa resposta pode causar sintomas alérgicos como prurido, congestão nasal, lacrimejamento, dificuldade para respirar, entre outros. Além disso, o IgE também desempenha um papel na defesa do corpo contra parasitas, especialmente helmintos.

As dermocidinas são peptídeos antimicrobianos naturais que fazem parte do sistema imune inato da pele. Eles são produzidos por queratinócitos, as principais células constituintes da epiderme, e desempenham um papel importante na defesa da pele contra microrganismos invasores, como bactérias e fungos. As dermocidinas são libertadas em resposta a estímulos inflamatórios ou infecções e exibem atividade antibiótica contra uma variedade de patógenos, contribuindo assim para manter a integridade da barreira cutânea. No entanto, um desequilíbrio na produção de dermocidinas pode estar associado a diversas condições da pele, como dermatites e infecções recorrentes.

Parapsoriasis é um termo geral usado para descrever dois tipos distintos de condições cutâneas crónicas e raras, a parapsoríase en plaque (ou "Brodifaco") e a parapsoríase em gota (ou "Pitiriasise liquenoide crônica"). Essas doenças são caracterizadas por lesões cutâneas escamosas e inflamatórias, geralmente localizadas nas áreas do tronco.

A parapsoríase en plaque é uma condição crónica que se manifesta como placas vermelhas e escamosas na pele, com um aspecto liso e bem definido. Essas lesões podem persistir por anos e, em alguns casos, evoluir para um tipo raro de linfoma cutâneo chamado de síndrome de Zoon.

Já a parapsoríase em gota é uma condição crónica que se manifesta como pequenas manchas vermelhas e escamosas na pele, com um aspecto irregular e mal definido. Essas lesões podem persistir por anos e, em alguns casos, evoluir para outros tipos de linfomas cutâneos.

Apesar de serem consideradas doenças distintas, a parapsoríase en plaque e a parapsoríase em gota podem apresentar sinais e sintomas semelhantes, tornando difícil a diferenciação entre as duas. Além disso, ambas têm uma associação com o desenvolvimento de linfomas cutâneos, especialmente em indivíduos idosos.

O tratamento da parapsoríase geralmente inclui cremes e unguentos corticosteroides, fototerapia e, em casos graves, terapia com retinoides ou metotrexato. É importante que os indivíduos afetados sejam acompanhados por um dermatologista especializado no tratamento de doenças inflamatórias da pele e neoplasias cutâneas, para garantir o melhor tratamento possível e monitorar a evolução da doença.

Alcatrão é um termo geralmente usado para se referir a substâncias resultantes da destilação ou pirólise de materiais orgânicos, especialmente madeira, carvão e outros combustíveis fósseis. Não há uma definição médica específica para "alcatrão", mas algumas substâncias alcatrânticas podem ter importância na saúde humana.

Em um contexto médico, as substâncias alcatrânticas mais relevantes são geralmente aquelas que ocorrem como resultado da exposição a fumaça do tabaco ou à poluição do ar. Esses compostos podem incluir hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs), óxidos de nitrogênio, formaldeído e outras substâncias químicas nocivas. A exposição a essas substâncias alcatrânticas pode aumentar o risco de câncer, doenças respiratórias e outras condições de saúde.

Em resumo, embora "alcatrão" não tenha uma definição médica específica, algumas substâncias alcatrânticas podem ter impactos significativos na saúde humana e são frequentemente associadas à exposição ao tabaco ou à poluição do ar.

Ictiose lamelar é um tipo raro e grave de ictiose, uma condição genética que afeta a pele. Essa doença é caracterizada por escamas grossas e secas que cobrem grande parte do corpo. Na ictiose lamelar, as escamas são grandes, marrom-acinzentadas e com uma textura semelhante a papelão, geralmente afetando o rosto, os braços, as pernas e o tronco. A condição geralmente é evidente ao nascer ou em poucas semanas após o nascimento.

A ictiose lamelar é causada por mutações em genes que desempenham um papel importante no processo de descamação da pele e na manutenção de sua barreira hidratante. Essas mutações resultam em uma produção excessiva de células da pele (queratinócitos) e em uma diminuição da capacidade da pele de se desprender das escamas mortas. Isso leva à acumulação de escamas grossas e secas na superfície da pele.

A condição geralmente é herdada por meio de um padrão autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve herdar duas cópias defeituosas do gene (uma de cada pai) para desenvolver a doença.

O tratamento da ictiose lamelar geralmente se concentra em manter a pele hidratada e suave, além de remover as escamas. Isso pode ser feito por meio de banhos regulares com óleos ou cremes hidratantes, exfoliação suave da pele e aplicação de cremes ou unguentos embebidos em substâncias como urea ou ácido láctico para ajudar a soltar as escamas. Em casos graves, pode ser necessária terapia fototerapêutica ou medicamentos retinoides.

Folliculite é uma inflamação do folículo piloso, a estrutura da pele que produz cabelos. Pode afetar qualquer parte do corpo que cresça pelos, mas é mais comum no couro cabeludo, barba, pescoço, upper armes, pés e nádegas. A infecção bacteriana ou fúngica costuma ser a causa mais comum de foliculite.

Existem dois tipos principais de foliculite: superficial e profunda. A foliculite superficial afeta apenas a parte superior do folículo piloso e geralmente causa pequenos furúnculos brancos ou pústulas ao redor do cabelo. Já a foliculite profunda afeta todo o folículo, incluindo a raiz do cabelo, e pode causar mais sintomas graves, como dor, inchaço e formação de abscessos.

Os fatores de risco para desenvolver foliculite incluem ter pele lesionada ou irritada, usar roupas apertadas, estar em um ambiente quente e úmido, ter diabetes ou um sistema imunológico enfraquecido. O tratamento geralmente inclui antibióticos tópicos ou orais para combatê-la infecção bacteriana ou fúngica. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para drenar um abscesso.

Alopecia é o termo médico usado para descrever a perda de cabelo do couro cabeludo ou de outras partes do corpo. Existem vários tipos de alopecia, incluindo:

1. Alopecia Areata: É uma forma de alopecia em que ocorrem placas redondas e lisas de perda de cabelo no couro cabeludo ou em outras partes do corpo. Pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em crianças e jovens adultos. A causa exata é desconhecida, mas acredita-se que seja devido a uma resposta autoimune do corpo.
2. Alopecia Androgenética: É a forma mais comum de alopecia e é causada por fatores genéticos e hormonais. No caso dos homens, é frequentemente chamada de calvície masculina e geralmente começa com a recessão da linha do cabelo na testa e/ou perda de cabelo no topo da cabeça. Nas mulheres, é frequentemente chamado de alopecia feminina e geralmente é caracterizada por uma diminuição generalizada da densidade capilar em todo o couro cabeludo, mas geralmente não resulta na calvície completa.
3. Alopecia Cicatricial: É uma forma de alopecia causada pela destruição do folículo piloso devido a infecções, queimaduras, radiação ou outras condições médicas. O cabelo não cresce mais nas áreas afetadas porque os folículos pilosos são destruídos.
4. Alopecia Universalis: É uma forma rara e grave de alopecia areata em que todo o cabelo do corpo, incluindo o couro cabeludo, sobrancelhas, cílios e pelos corporais, é perdido.

O tratamento para a alopecia depende da causa subjacente. Em alguns casos, o cabelo pode voltar naturalmente sem tratamento. Em outros casos, o tratamento pode incluir medicamentos, terapias ou cirurgias. É importante consultar um médico para determinar a causa subjacente da alopecia e desenvolver um plano de tratamento adequado.

Metoxaleno é um composto que foi amplamente utilizado em medicina humana e veterinária como agente desintoxicante para intoxicação por barbitúricos. No entanto, seu uso clínico foi descontinuado devido aos efeitos colaterais graves, incluindo danos hepáticos e aumento do risco de câncer.

Em termos médicos, o metoxaleno pode ser definido como um derivado do benzaldeído com propriedades hipoglicemiantes e diuréticas. Foi usado no tratamento da diabetes insulino-dependente e da hipercalciúria, mas seu uso clínico foi descontinuado devido aos riscos associados.

É importante ressaltar que o metoxaleno não deve ser utilizado sem a supervisão médica adequada, devido aos seus efeitos colaterais graves e potencialmente perigosos.

As glândulas sebáceas são glândulas pequenas, tubulares e avoidas que ocorrem na derme (camada profunda da pele) e secretam uma substância oleosa chamada sébo, que é composta principalmente de lipídios (gorduras). Estas glândulas estão geralmente associadas aos folículos pilosos, exceto na região das palmas das mãos e plantas dos pés, onde os folículos pilosos estão ausentes.

A função principal das glândulas sebáceas é manter a pele e o cabelo hidratados e protegidos, lubrificando-os com o sébo. O sébo também tem propriedades antimicrobianas, auxiliando na defesa contra infecções da pele. No entanto, um excesso de produção de sébo pode levar ao desenvolvimento de condições como acne e outros problemas de pele.

'Doenças do Cão' não é um termo médico específico. No entanto, os cães, assim como os seres humanos, podem desenvolver uma variedade de condições e doenças ao longo de suas vidas. Algumas das doenças comuns em cães incluem:

1. Doença Periodontal: É uma infecção dos tecidos que sustentam os dentes, incluindo as gengivas, o ligamento periodontal e o osso alveolar. A acumulação de placa e cálculo pode levar à inflamação e, finalmente, à perda dos dentes se não for tratada.

2. Artrite: A artrose é uma forma comum de artrite em cães, especialmente em cães idosos. Afeta as articulações e pode causar dor, rigidez e diminuição da mobilidade.

3. Doença Cardíaca: Os cães podem desenvolver vários tipos de doenças cardíacas, incluindo doenças valvares, doenças miocárdicas e doenças congênitas. Essas condições podem levar a sintomas como falta de ar, tosse e diminuição da energia.

4. Câncer: Os cães podem desenvolver vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de pele e linfoma. O câncer é uma das principais causas de morte em cães mais velhos.

5. Diabetes: Os cães podem desenvolver diabetes do tipo 1 ou diabetes do tipo 2. A diabetes pode causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e perda de peso.

6. Doença Renal: A doença renal crônica é comum em cães mais velhos e pode levar a sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e vômitos.

7. Doenças Infecciosas: Os cães podem adquirir várias doenças infecciosas, incluindo parvovirose, moquillo e pneumonia. Essas condições podem causar sintomas graves, como vômitos, diarreia e febre.

8. Doença Hepática: Os cães podem desenvolver vários tipos de doenças hepáticas, incluindo hepatite e doença hepática crônica. Essas condições podem causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água e icterícia.

9. Disfunção Tiroideana: Os cães podem desenvolver hipotireoidismo ou hipertireoidismo. Essas condições podem causar sintomas como aumento ou perda de peso, intolerância ao frio ou calor e letargia.

10. Doenças Oculares: Os cães podem desenvolver várias doenças oculares, incluindo glaucoma, catarata e distiquíase. Essas condições podem causar sintomas como dor ocular, fotofobia e visão reduzida.

Uma pomada é um medicamento tópico, geralmente contendo uma combinação de principios ativos e veículos (como lanolina, cera de abelha ou petrolato) que lhe dão consistência cremosa. As pomadas são usadas para aplicação sobre a pele para fins terapêuticos, como aliviar inflamações, reduzir dor, combater infecções ou promover a cicatrizção de feridas. Elas podem conter anti-inflamatórios, antibióticos, antifúngicos, corticosteroides ou outros medicamentos, dependendo do objetivo terapêutico desejado. A forma cremosa das pomadas permite uma aplicação fácil e uniforme sobre a pele, proporcionando um contato prolongado entre o princípio ativo e a área afetada da pele.

Cicatrização é o processo natural de reparo e regeneração tecidual que ocorre após uma lesão ou ferida no corpo. Ao longo deste processo, as células do corpo trabalham para fechar a ferida, produzindo colágeno e outras proteínas que ajudam a formar um tecido cicatricial para substituir o tecido danificado ou perdido.

A cicatrização é dividida em três fases principais: inflamação, proliferação e maturação. Na fase de inflamação, que ocorre imediatamente após a lesão, os vasos sanguíneos se contraem e as células do sistema imune migram para o local da ferida para combater quaisquer infecções e remover detritos.

Na fase de proliferação, que geralmente começa dentro de alguns dias após a lesão, as células começam a produzir colágeno e outras proteínas para formar um tecido cicatricial temporário. As células também se multiplicam e migram para o local da ferida, ajudando a fechar a ferida e a reparar os tecidos danificados.

Na fase de maturação, que pode durar meses ou até anos, o corpo continua a produzir colágeno e outras proteínas para fortalecer e remodelar o tecido cicatricial. Durante este tempo, a cicatriz pode ficar mais macia e menos visível à medida que as células se reorganizam e o tecido cicatricial se alonga e se alonga.

Embora a cicatrização seja um processo importante para a cura de lesões e feridas, ela pode resultar em cicatrizes permanentes ou excessivas, especialmente em casos graves de lesão ou cirurgia. Essas cicatrizes podem ser desfigurantes ou limitar o movimento e a função, dependendo da localização e extensão da cicatriz.

Autoanticorpos são anticorpos produzidos pelo sistema imune que se dirigem e atacam os próprios tecidos, células ou moléculas do organismo. Normalmente, o sistema imunológico distingue entre as substâncias estranhas (antígenos) e as próprias (autoantígenos) e produz respostas imunes específicas para combater as ameaças externas, como vírus e bactérias. No entanto, em algumas condições, o sistema imunológico pode falhar neste processo de autotolerância e gerar uma resposta autoimune, na qual os autoanticorpos desempenham um papel importante. Esses autoanticorpos podem causar danos aos tecidos e células do corpo, levando ao desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, como lupus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 1 e esclerose múltipla.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

'Larva migrans' é um termo usado em medicina para descrever a infestação por larvas de alguns tipos de vermes parasitas que migram através da pele humana, causando sintomas como coceira intensa e erupções cutâneas. Existem dois principais tipos de larva migrans em humanos: cutânea (creeping eruption) e visceral.

1. Larva migrans cutânea (creeping eruation): É causada pela infestação por larvas de vermes parasitas como o Ancylostoma braziliense, encontrado em solos contaminados com fezes de cães e gatos. As larvas penetram na pele, especialmente nos pés, e migram através dos tecidos subcutâneos, causando sintomas como coceira intensa, vermelhidão e inchaço na área afetada. A erupção cutânea tem um aspecto sinuoso e serpenteante, movendo-se lentamente (até alguns milímetros por dia), daí o nome "creeping eruption".

2. Larva migrans visceral: É uma infestação sistêmica rara, geralmente causada pela ingestão de ovos de vermes parasitas, como Toxocara spp., presentes em solo contaminado com fezes de cães e gatos. As larvas eclodem no intestino delgado e migram para órgãos vitais, causando danos teciduais e sintomas generalizados como febre, tosse, dor abdominal e problemas hepáticos e oculares.

A larva migrans é tratada com medicamentos anthelminthics, como albendazol ou ivermectina, que matam as larvas parasitas. Prevenção é essencial, especialmente em áreas endêmicas, incluindo o controle de infestações de cães e gatos, a higiene pessoal e a cautela ao consumir alimentos crus ou mal cozidos.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

De acordo com a medicina, irritantes são agentes (substâncias ou condições) que podem causar irritação em tecidos vivos ao entrarem em contato com eles. A irritação é uma resposta local inflamatória imune imediata do corpo, caracterizada por vermelhidão, dor, calor e tumefação (inchaço). Os sinais e sintomas da irritação podem variar dependendo da gravidade do contato com o irritante e da localização no corpo.

Exemplos de irritantes comuns incluem:

* Produtos químicos agressivos, como desinfetantes fortes ou solventes;
* Fibras e partículas, como fibras de vidro ou madeira;
* Condições ambientais adversas, como exposição a ventos fortes, temperaturas extremamente frias ou quentes, ou umidade elevada;
* Radiação ionizante, como raios X e radiação ultravioleta;
* Produtos alimentares picantes ou ácidos.

Em geral, a irritação é uma resposta natural do corpo para proteger-se de danos e promover a cura. No entanto, em alguns casos, o contato prolongado com irritantes pode causar lesões graves ou doenças crônicas, especialmente se as medidas de prevenção e proteção adequadas não forem tomadas.

Desmossomos são estruturas especializadas encontradas nas membranas plasmáticas de células adjacentes, que permitem a formação de junções entre essas células. Eles são particularmente importantes em tecidos epiteliais e endoteliais, onde desempenham um papel crucial na manutenção da integridade estrutural e função desses tecidos.

Existem dois tipos principais de desmossomos: desmossomos ajustados (também conhecidos como macula adherens) e desmossomos alongados (também chamados de fascia adherens).

Os desmossomos ajustados são junções entre as membranas plasmáticas de células adjacentes que se ligam à rede de filamentos intermediários do citoesqueleto, fornecendo assim uma conexão mecânica entre as células. Eles são compostos por proteínas transmembranares como a cadherina e a catenina, que se ligam à actina no citoplasma.

Os desmossomos alongados também se ligam à rede de filamentos intermediários do citoesqueleto, mas são mais longos e alongados do que os desmossomos ajustados. Eles estão presentes em tecidos que sofrem tensões mecânicas significativas, como o músculo cardíaco e esquelético. Os desmossomos alongados são compostos por proteínas transmembranares como a distrofina e a dystroglycan, que se ligam à actina no citoplasma e à lâmina basal do tecido conjuntivo.

A disfunção dos desmossomos pode levar a várias doenças, incluindo distrofias musculares, doenças cardíacas e nefrite intersticial.

A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma reação adversa grave e rara a alguns medicamentos ou infecções, caracterizada por formação de vesículas e necrose epidérmica (morte de tecido cutâneo). Essa condição geralmente começa com sintomas como febre, mal-estar geral e sintomas respiratórios superiores, seguidos pelo aparecimento de manchas vermelhas planas na pele e membranas mucosas. As manchas podem se alongar e formar vesículas ou bolhas antes de se desprenderem, expondo a camada subjacente da pele, que pode ficar dolorida e inflamada. A síndrome de Stevens-Johnson é uma emergência médica que requer hospitalização imediata e tratamento especializado para prevenir complicações graves, como infecção secundária e insuficiência orgânica.

Antiparasitários são medicamentos ou fármacos que são usados para tratar infestações por parasitas, como vermes intestinais, protozoários e outros organismos parasíticos que podem infectar humanos e animais. Esses medicamentos funcionam interrompendo o ciclo de vida do parasita ou matando-o diretamente, o que pode ajudar a controlar a infestação e prevenir a propagação adicional do parasita.

Existem diferentes tipos de antiparasitários disponíveis no mercado, cada um com mecanismos de ação específicos contra diferentes tipos de parasitas. Alguns exemplos incluem:

* Albendazol e Mebendazol: são usados para tratar infestações por vermes intestinais como teníase, ascariose e ancilostomose. Eles funcionam inibindo a polimerização dos tubulinas, o que impede a formação de microtúbulos nos parasitas, levando à sua morte.
* Metronidazol: é um antibiótico usado para tratar infestações por protozoários como Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis. Ele funciona interferindo no metabolismo do parasita e causando a formação de radicais livres, o que leva à morte do parasita.
* Praziquantel: é usado para tratar infestações por trematóides como Schistosoma spp. e outros vermes planos. Ele funciona alterando a permeabilidade da membrana do parasita, levando à sua morte.

Antes de tomar qualquer antiparasitário, é importante consultar um médico ou um profissional de saúde para obter orientação sobre o medicamento adequado e a dosagem correta, especialmente em crianças e idosos. Além disso, é importante seguir as instruções do médico cuidadosamente e completar todo o curso do tratamento, mesmo que os sintomas desapareçam antes do final do tratamento.

A hiperceratose epidermolítica é um tipo raro e geralmente grave de genodermatose, ou distúrbio genético da pele. Ele é caracterizado por uma anomalia na queratinização, o processo pelo qual as células da pele se diferenciam e formam a camada externa protetora da pele, conhecida como epiderme.

Existem dois principais tipos de hiperceratose epidermolítica: o tipo simplesx e o tipo complicado. No tipo simples, as pessoas geralmente apresentam hiperceratose (espessamento da pele) e vesículas (bolhas cheias de líquido) nas palmas das mãos e plantas dos pés. Já no tipo complicado, a doença afeta áreas maiores da pele, causando bolhas e lesões em todo o corpo, além de outros sintomas graves, como perda de tecido nas mãos e nos pés, infecções recorrentes e problemas nos órgãos internos.

A hiperceratose epidermolítica é causada por mutações em genes que codificam proteínas importantes para a integridade estrutural da pele. Essas mutações levam à formação de queratinócitos anormais, células da pele que produzem queratina, uma proteína importante para a proteção e fortalecimento da pele. Como resultado, as camadas superiores da pele se tornam frágeis e propensas a se desprender, causando bolhas e lesões.

A doença é geralmente herdada de forma autossômica dominante, o que significa que apenas uma cópia do gene afetado é suficiente para causar a doença. No entanto, em alguns casos, a doença pode ser herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que uma pessoa precisa herdar duas cópias do gene afetado (uma de cada pai) para desenvolver a doença.

Atualmente, não existe cura para a hiperceratose epidermolítica. O tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e prevenir complicações, como infecções e desidratação da pele. Isso pode incluir o uso de cremes hidratantes, antibióticos tópicos ou sistêmicos, proteção solar e cuidados especiais com a pele para evitar lesões e bolhas. Em casos graves, uma cirurgia ou transplante de células-tronco podem ser considerados como opções de tratamento.

Ivermectina é um fármaco antiparasitário amplamente utilizado em medicina humana e veterinária. Foi descoberto na década de 1970 e desde então tem sido usado para tratar uma variedade de infestações parasitárias, incluindo onchocercose, strongiloidíase, escabicide e pediculose em humanos. Também é eficaz contra vários outros vermes e insetos que afetam animais.

A ivermectina atua interrompendo o ciclo de vida dos parasitas, paralisando ou matando-os ao afetar seus sistemas nervoso e reprodutivo. É geralmente seguro e bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos adversos em alguns indivíduos, especialmente em doses altas. Esses efeitos adversos podem incluir reações alérgicas, erupções cutâneas, prisão de ventre, diarreia, tontura e vômitos. Em casos raros, a ivermectina pode causar problemas neurológicos graves em pessoas com infestações parasitárias do sistema nervoso central.

Embora a ivermectina seja frequentemente usada para tratar infestações parasitárias, recentemente tem havido um interesse crescente em sua possível eficácia contra vírus, incluindo o SARS-CoV-2, que causa a COVID-19. No entanto, é importante notar que os estudos sobre seu uso contra vírus ainda estão em andamento e seus benefícios clínicos não foram plenamente estabelecidos ou aprovados pela comunidade científica e médica.

Dermatopatias vasculares são um grupo de condições cutâneas que afetam os vasos sanguíneos e capilares da pele. Essas condições são caracterizadas por inflamação e alterações nos pequenos vasos sanguíneos da derme, resultando em diversos sintomas e sinais clínicos, como lesões cutâneas, vermelhidão, inchaço, coceira e dor. Existem dois principais tipos de dermatopatias vasculares: primárias e secundárias.

As dermatopatias vasculares primárias são divididas em três categorias principais:

1. Dermatite pustulosa aguda generalizada (Dpag): É uma doença rara, que afeta principalmente indivíduos jovens e adultos jovens. A Dpag é caracterizada por lesões cutâneas pustulosas e vermelhidão na pele, geralmente nas pernas e braços.
2. Granuloma piogênico: É uma condição benigna, mas recorrente, que causa lesões vermelhas e elevadas na pele, geralmente nas extremidades. As lesões podem sangrar facilmente e são dolorosas ao toque.
3. Angioma: São tumores benignos dos vasos sanguíneos que podem ocorrer em qualquer parte do corpo. Podem ser superficiais (hemangiomas capilares) ou profundos (hemangiomas cavernosos).

As dermatopatias vasculares secundárias são causadas por outras condições médicas, como doenças autoimunes, infecções, reações a medicamentos e neoplasias. Algumas dessas condições incluem lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, hepatite C, HIV e câncer de pele.

O tratamento das dermatopatias vasculares depende da causa subjacente. Em alguns casos, as lesões podem desaparecer por si mesmas sem tratamento. No entanto, em outros casos, o tratamento pode incluir medicamentos, terapia a laser ou cirurgia. É importante consultar um médico especialista em doenças da pele para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) é uma doença inflamatória crónica da pele que pode afetar qualquer parte do corpo, embora seja mais comum em áreas genitais, especialmente na região anal e genital feminina. A causa exata desta condição ainda não é clara, mas pensa-se ter uma componente autoimune, ou seja, o sistema imunitário ataca acidentalmente as células saudáveis do corpo.

Os sintomas de LSA podem incluir: brancura ou manchas claras na pele, coceira intensa, dor, inchaço, rugosidade, alongamento ou contração da pele, e facilmente sangramento ou rasgando da pele. Em casos graves, LSA pode levar à formação de cicatrizes e à fusão dos lábios menores na região genital feminina, o que pode resultar em dificuldades para urinar ou ter relações sexuais.

O diagnóstico de LSA geralmente é confirmado por meio de uma biópsia cutânea, na qual uma pequena amostra de pele é retirada e examinada sob um microscópio. Embora não exista cura conhecida para LSA, o tratamento geralmente consiste em cremes ou unguentos corticosteroides para ajudar a controlar a inflamação e aliviar os sintomas. Em casos graves, outros medicamentos imunossupressores podem ser necessários. É importante que as pessoas com LSA sejam acompanhadas regularmente por um médico para monitorar a progressão da doença e a eficácia do tratamento.

Dermatite Herpetiforme (DH) é uma doença rara da pele que se manifesta por erupções cutâneas pruriginosas e vesiculares, geralmente simétricas e localizadas em superfícies extensoras como cotovelos, joelhos, nádegas e couro cabeludo. É fortemente associada à doença celíaca (intolerância ao glúten), embora muitos pacientes com DH não apresentem sintomas gastrointestinais clássicos da doença celíaca.

A erupção cutânea é causada por um complexo sistema imunológico desregulado que envolve a deposição de IgA no tecido conjuntivo da derme papilar, o que leva à formação de nódulos e vesículas. O diagnóstico geralmente requer uma biopsia cutânea com imunofluorescência direta para confirmar a presença do depósito anormal de IgA.

O tratamento da Dermatite Herpetiforme geralmente consiste em uma dieta estrita sem glúten, que pode levar à resolução dos sintomas cutâneos e à normalização dos marcadores imunológicos associados à doença celíaca. Além disso, os pacientes costumam ser tratados com medicamentos anti-inflamatórios, como dapsona, para controlar rapidamente os sintomas cutâneos e prevenir complicações. Embora a dieta sem glúten possa ser desafiadora de manter, é essencial para o controle a longo prazo da doença e para prevenir as complicações associadas à doença celíaca subjacente, como o aumento do risco de linfoma intestinal.

Onchocerciase, também conhecida como cegueira dos rios, é uma infecção parasitaria causada pela larva do nemátode Onchocerca volvulus. A infecção é geralmente adquirida por picadas de simulídeos infectados, que são mosquitos aquáticos pequenos que vivem perto de riachos e rios em áreas tropicais e subtropicais da África e, em menor medida, da América Central e do Sul.

Após a infecção, as larvas migram para a pele, onde se desenvolvem em vermes adultos que podem viver por anos. Os vermes machos e fêmeas produzem milhares de larvas microscópicas chamadas microfilárias, que migram para a pele e outros tecidos do corpo. É a morte das microfilárias na pele e no olho que causa os sintomas da doença, incluindo coceira intensa, erupções cutâneas, lesões oculares e cegueira.

A oncocercose é uma doença negligenciada que afeta principalmente as populações pobres rurais em áreas remotas. Embora a infecção em si não seja fatal, pode causar deficiência visual grave e cegueira permanente, com graves consequências sociais e econômicas para os indivíduos afetados e suas comunidades. A prevenção e o controle da doença geralmente envolvem a distribuição em massa de medicamentos anti-helmínticos, a eliminação de simulídeos infectados e a proteção das pessoas contra as picadas de mosquitos.

Em medicina e saúde pública, prevalência é um termo usado para descrever a proporção total de indivíduos em uma população que experimentam ou apresentam um determinado estado de saúde, doença ou exposição em um momento ou período específico. É calculada dividindo o número de casos existentes (incidentes e pré-existentes) por toda a população em estudo durante o mesmo período.

A prevalência pode ser expressa como uma proporção (uma fração entre 0 e 1) ou em termos percentuais (multiplicada por 100). Ela fornece informações sobre a magnitude da doença ou exposição na população, incluindo tanto os casos novos quanto os que já existiam antes do início do período de estudo.

Existem dois tipos principais de prevalência:

1. Prevalência de ponta: representa a proporção de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição em um único ponto no tempo. É calculada dividindo o número de casos existentes nesse momento pelo tamanho total da população no mesmo instante.

2. Prevalência periódica: representa a proporção média de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição durante um determinado período (como um mês, ano ou vários anos). É calculada dividindo a soma dos casos existentes em cada ponto no tempo pelo produto do tamanho total da população e o número de intervalos de tempo no período estudado.

A prevalência é útil para planejar recursos e serviços de saúde, identificar grupos de risco e avaliar os impactos das intervenções em saúde pública. No entanto, ela pode ser influenciada por fatores como a duração da doença ou exposição, taxas de mortalidade associadas e migração populacional, o que deve ser levado em consideração ao interpretar os resultados.

Sim, vou estar feliz em fornecer a você uma definição médica de "folículo piloso".

Um folículo piloso é uma estrutura anatômica na pele que contém o cabelo e seus vasos sanguíneos, glândulas sebáceas e nervos associados. Ele consiste em um saco tubular incurvado no qual o cabelo cresce e se renova continuamente. O folículo piloso é formado durante a embriogênese e está presente em quase todo o corpo, com exceção de algumas áreas como as palmas das mãos e solas dos pés. Além disso, os folículos pilosos desempenham um papel importante na termorregulação, proteção mecânica da pele e sensação tátil.

Impetigo é uma infecção cutânea superficial comum, geralmente causada por estreptococos ou estafilococos. Pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais frequente em crianças pequenas, especialmente durante os meses quentes. Existem dois tipos principais de impetigo: impetigo buloso e impetigo não-buloso (também chamado de impetigo comum). A infecção geralmente começa com pequenas vesículas que se rompem rapidamente, formando crostas amareladas ou avermelhadas. O sintoma principal é a aparição de manchas vermelhas na pele, às vezes rodeadas por uma área inflamada. A lesão pode ser pruriginosa (coçar) e dolorosa. A infecção pode se espalhar para outras partes do corpo por contato direto ou através de objetos contaminados, como brinquedos ou roupas. O diagnóstico geralmente é feito com base na aparência clínica da lesão e, em alguns casos, pode ser confirmado por cultura bacteriana. O tratamento geralmente consiste em antibióticos tópicos ou sistêmicos, dependendo da gravidade e extensão da infecção. É importante manter a higiene pessoal e das mãos para prevenir a propagação da infecção.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

Uma injeção intradérmica é um método de administração de um medicamento, em que a injecção é dada no meio da camada superficial da pele (a derme), ao invés do músculo ou da veia. É geralmente usado para testes cutâneos, como o teste de tuberculina, e também para administrar certos medicamentos, tais como vacinas contra a influenza e alguns tipos de anestésicos locais.

A agulha usada em injeções intradérmicas é muito fina e curta, geralmente com 25 a 30 gauge e 5/16 para 1/2 inch de comprimento. A injeção é administrada em um ângulo de 5 a 15 graus em relação à superfície da pele, o que faz com que uma bolha ou "bleb" se forme na pele devido ao líquido injetado. A resposta do sistema imune local à injeção pode ser avaliada pela observação do tamanho e da duração da bleb, bem como pela presença de vermelhidão ou inflamação adicional na área.

Embora as injeções intradérmicas sejam relativamente seguras quando realizadas corretamente, elas podem causar algum desconforto ou dor leve no local da injeção e podem resultar em mais hematomas ou inflamação do que outros métodos de injeção. Além disso, existem riscos associados à administração incorreta de injeções intradérmicas, como a injeção acidental no músculo ou na veia, o que pode resultar em efeitos adversos indesejáveis.

Molluscum contagiosum is a viral skin infection that causes small, raised, and pearl-like bumps on the skin. The virus responsible for this condition, known as the molluscum contagiosum virus (MCV), belongs to the poxvirus family. This infection often affects children and young adults, but it can occur in people of any age.

The characteristic lesions or bumps caused by molluscum contagiosum are typically:

1. Small (2-5 mm in diameter, although they can grow larger)
2. Round or dome-shaped
3. Flesh-colored or pearly white
4. Smooth or slightly indented in the center
5. Often found in clusters, but may appear individually
6. Generally painless, although they can become itchy or sore
7. Can take 2-6 months to develop after initial infection
8. Typically resolve on their own within 6-12 months, but new bumps may continue to appear during this time

The virus spreads through direct skin-to-skin contact with an infected person or contaminated objects such as towels, clothing, or toys. It can also be transmitted through sexual contact, making it a sexually transmitted infection (STI) in adults. The virus is more likely to spread and cause more widespread lesions in individuals with weakened immune systems, such as those with HIV/AIDS or undergoing immunosuppressive therapy.

Treatment for molluscum contagiosum may include topical creams, gels, or solutions, cryotherapy (freezing the bumps with liquid nitrogen), curettage (scraping off the bumps), or laser therapy. However, since the infection often resolves on its own within a year, treatment is not always necessary unless the lesions are causing discomfort, spreading rapidly, or located in cosmetically sensitive areas. Preventive measures such as good hygiene and avoiding sharing personal items can help reduce the risk of transmission.

A Doença de Bowen é um tipo raro e de crescimento lento de câncer de pele que geralmente se manifesta como uma lesão escamosa, verruciforme ou em placas vermelhas e squamosas, localizada predominantemente no tronco, membros ou região genital. Embora a doença possa ocorrer em qualquer idade, é mais comum em pessoas acima de 60 anos. A lesão cutânea geralmente permanece confinada à epiderme durante um longo período e raramente metastatiza. No entanto, quando a doença invade o derme subjacente, há um risco significativo de metástase para órgãos internos.

A causa exata da Doença de Bowen é desconhecida, mas fatores de risco incluem exposição excessiva ao sol, tabagismo, imunossupressão e infecção por papilomavírus humano (HPV). O diagnóstico geralmente é confirmado por biópsia da lesão cutânea. O tratamento pode incluir escisão cirúrgica, crioterapia, terapia fotodinâmica, imiquimod tópico ou radioterapia. A prevenção inclui a proteção contra a exposição excessiva ao sol e o abandono do tabagismo.

Autoantígenos são moléculas ou substâncias presentes no próprio corpo de um indivíduo que, em condições normais, não provocam uma resposta imune. No entanto, em certas situações, como na presença de determinadas doenças autoimunes ou outras condições patológicas, o sistema imunológico pode identificar erroneamente esses autoantígenos como estrangeiros e desencadear uma resposta imune contra eles. Isso pode resultar em danos a tecidos saudáveis do corpo.

Exemplos de autoantígenos incluem proteínas, carboidratos ou lípidos que são encontrados em células e tecidos específicos do corpo, como glóbulos vermelhos, glândula tireoide, músculo cardíaco, nervos periféricos e outros. A identificação e o estudo dos autoantígenos são importantes para a compreensão da patogênese de doenças autoimunes e podem ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Fibroblastos são células presentes no tecido conjuntivo, que é o tipo mais abundante de tecido em animais. Eles produzem e mantêm as fibras colágenas e a matriz extracelular, que fornece suporte estrutural aos órgãos e tecidos. Além disso, os fibroblastos desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, produzindo substâncias químicas que desencadeiam a resposta inflamatória e estimulando o crescimento de novos vasos sanguíneos. Eles também podem atuar como células imunes, produzindo citocinas e outras moléculas envolvidas na resposta imune. Em condições saudáveis, os fibroblastos são células relativamente inativas, mas eles podem se tornar ativados em resposta a lesões ou doenças e desempenhar um papel importante no processo de cura e reparação tecidual. No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada dos fibroblastos pode levar ao crescimento exagerado da matriz extracelular e à formação de tecido cicatricial anormal, o que pode comprometer a função do órgão afetado.

Eritrokeratodermia variabilis (EKV) é uma condição rara da pele de natureza genética, caracterizada por lesões cutâneas crônicas que combinam eritema (vermelhidão) e queratinização hipertrófica (espessamento da camada córnea da pele). A principal característica clínica é a aparição de manchas vermelhas e escamosas em diferentes partes do corpo, que podem mudar de tamanho, forma e localização ao longo do tempo. Essas lesões geralmente surgem na infância ou no início da adolescência e podem ser desencadeadas por fatores ambientais, como calor, exercício, estresse emocional ou exposição solar. A EKV é frequentemente associada a anormalidades do sistema nervoso periférico e outras manifestações extracutâneas. Embora seja uma condição benigna na maioria dos casos, seu aspecto pode ser desfigurante e causar problemas psicológicos e sociais significativos. O diagnóstico é geralmente clínico, baseado nos sinais e sintomas característicos; no entanto, testes genéticos podem confirmar o diagnóstico em alguns casos. Atualmente, não existe cura para a EKV, sendo o tratamento sintomático e paliativo, com medidas gerais de cuidado da pele, fotoproteção e uso de cremes hidratantes e medicamentos tópicos para controlar os sintomas.

A micoses fungoide é um tipo raro e slow-progressing de câncer que afeta os glóbulos brancos do sangue, chamados linfócitos T. Esses linfócitos se acumulam no tecido cutâneo e formam tumores na pele. A micoses fungoide geralmente ocorre em adultos e é classificada como um tipo de linfoma de células T cutâneas.

Os sintomas iniciais da doença podem ser leves e incluir manchas vermelhas pruriginosas na pele, especialmente nas áreas do tronco e das pernas. À medida que a doença avança, as lesões cutâneas podem se tornar escamosas, endurecidas ou ulceradas. Em estágios mais avançados, o linfoma pode se espalhar para os gânglios linfáticos, órgãos internos e medula óssea.

O diagnóstico da micoses fungoide geralmente é feito por meio de biópsia cutânea e exames de sangue. O tratamento depende do estágio e da gravidade da doença e pode incluir radioterapia, quimioterapia, fototerapia, imunoterapia ou terapia dirigida aos linfócitos T. Embora a micoses fungoide seja incurável em muitos casos, o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e prolongar a vida dos pacientes.

A Epidermólise Bolhosa Juncional é uma doença genética rara que afeta a pele e as mucosas. Ela é caracterizada por uma fragilidade na membrana basal, que é a camada de tecido conjuntivo que separa a epiderme (camada superior da pele) dos tecidos subjacentes. Isso resulta em bolhas e úlceras na pele e nas mucosas após traumas ou fricções leves.

Existem diferentes tipos de Epidermólise Bolhosa Juncional, variando em gravidade e sintomas. Alguns indivíduos podem ter apenas bolhas em áreas expostas ao atrito, enquanto outros podem ter bolhas em todo o corpo, incluindo a boca, gengivas, olhos, nariz e genitais. A doença também pode afetar unhas, causando onicólise (separação da unha do leito ungueal) e anormalidades na forma e textura das unhas.

A Epidermólise Bolhosa Juncional é geralmente herdada de um dos pais como uma condição autossômica recessiva, o que significa que um indivíduo precisa receber duas cópias do gene afetado (uma de cada pai) para desenvolver a doença. No entanto, casos esporádicos também podem ocorrer devido a novas mutações genéticas.

Até o momento, não existe cura para a Epidermólise Bolhosa Juncional. O tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações, como infecções secundárias. Isso pode incluir o uso de cremes e unguentos para proteger a pele, antibióticos para tratar infecções e terapia ocupacional ou fisioterapia para ajudar no manuseio das atividades diárias.

A artrite psoriática é uma forma de artrite inflamatória associada à psoríase, uma doença da pele que causa a presença de manchas vermelhas e escamosas. Nesta condição, a inflamação dos tecidos afeta não só a pele, mas também os joelhos, tornozelos, dedos das mãos e dos pés, causando dor, rigidez e inchaço nas articulações afetadas. Em alguns casos, pode também ocorrer dano estrutural nas articulações ao longo do tempo. A artrite psoriática geralmente afeta as pessoas entre os 30 e 50 anos de idade e pode ser desencadeada por fatores ambientais, genéticos ou imunológicos. O tratamento geralmente inclui medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), terapia de reposição da articulação e medicamentos modificadores da doença (DMARDs). Em casos graves, também podem ser usados agentes biológicos para controlar a inflamação.

Proteínas de filamentos intermediários (PFI) são um tipo de proteína estrutural que formam parte importante do citoesqueleto das células eucarióticas. Eles desempenham um papel crucial em determinar a forma e integridade celular, bem como na regulação de diversos processos celulares, tais como a divisão celular, transporte intracelular e movimento citoplasmático.

As PFI são constituídas por três classes principais: queratinas, vimentinas e desminas. Cada classe tem sua própria composição e função específicas, mas todas elas compartilham uma estrutura filamentosa flexível que lhes confere resistência e rigidez.

As queratinas são encontradas principalmente em células epiteliais e desempenham um papel importante na proteção mecânica da célula. As vimentinas são expressas em células do tecido conjuntivo e contribuem para a manutenção da integridade estrutural das células. Já as desminas são encontradas em células musculares e desempenham um papel crucial na organização dos sarcômeros, as unidades contráteis do músculo.

As PFI podem também estar associadas a diversas patologias, como doenças neurodegenerativas e cânceres, devido à sua importância estrutural e funcional nas células.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

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Os Procedimentos Cirúrgicos Dermatológicos referem-se a técnicas cirúrgicas realizadas no nível da pele, membros, mucosas e anexos (cabelo, unhas) para tratar uma variedade de condições dermatológicas. Estes procedimentos podem variar desde pequenas excisões de lesões benignas ou malignas até complexos reconstruções após a remoção de tumores cutâneos grandes. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Excisão de Névios (moles): Consiste na remoção cirúrgica de um nevio benigno (mole) da pele.

2. Biopsia de Pele: É o processo de retirada de uma amostra de tecido cutâneo para fins diagnósticos, geralmente realizado quando há suspeita de câncer de pele ou outras doenças da pele.

3. Escarectomia: É a remoção cirúrgica de tecido danificado ou necrótico, geralmente usada no tratamento de úlceras ou queimaduras graves.

4. Reconstrução Cutânea: Após a remoção de um tumor cutâneo grande, pode ser necessário realizar procedimentos de reconstrução para fechar a ferida e restaurar a aparência e função normais da pele.

5. Cirurgia a Laser: Utiliza-se um feixe concentrado de luz para vaporizar ou coagular tecidos anormais, sendo amplamente utilizada no tratamento de várias condições dermatológicas, como verrugas, couperose, tatuagens indesejadas e lesões vasculares.

6. Dermoabrasão: É um procedimento que remove as camadas superiores da pele usando uma ferramenta abrasiva, geralmente usada para tratar cicatrizes, rugas profundas e manchas solares.

7. Terapia Fotodinâmica: Consiste em aplicar um medicamento fotossensível na pele, que é ativado por exposição à luz, geralmente usada no tratamento de acne grave, psoríase e certos tipos de câncer de pele.

8. Injeções de Toxina Botulínica (Botox): São injeções de uma proteína que relaxam os músculos faciais, reduzindo as rugas e outras linhas de expressão no rosto.

9. Cirurgia Plástica e Reconstrutiva: Trata-se de procedimentos cirúrgicos realizados para corrigir defeitos congênitos, desfigurações devidas a acidentes ou doenças e melhorar a aparência.

10. Medicina Estética: É uma especialidade médica que se dedica ao estudo e à prática de métodos e técnicas para a prevenção, o diagnóstico e o tratamento das alterações do aspecto físico relacionadas com o envelhecimento ou outras causas.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

A Epidermólise Bolhosa Simples é uma doença genética rara que afeta a pele e, em alguns casos, as mucosas. Essa condição é caracterizada por uma fragilidade cutânea que leva à formação de bolhas e úlceras na pele, geralmente em resposta ao trauma ou fricção leve. A Epidermólise Bolhosa Simples é causada por mutações em genes específicos (KRT5, KRT14) que codificam proteínas importantes para a integridade da membrana basal, uma estrutura que separa a epiderme (camada superior da pele) da derme (camada inferior da pele). Essa doença geralmente se manifesta na infância ou adolescência e pode apresentar diferentes graus de severidade. Os sintomas mais comuns incluem a formação de bolhas e úlceras dolorosas, especialmente nas áreas de flexão da pele (como cotovelos, joelhos, mãos e pés), além de possíveis cicatrizes e alterações na pigmentação da pele. A Epidermólise Bolhosa Simples é uma condição hereditária autossômica dominante, o que significa que apenas uma cópia do gene afetado é suficiente para causar a doença. Geralmente, um indivíduo afetado tem um pai com a mesma condição, mas também pode ser resultado de uma nova mutação em indivíduos sem histórico familiar da doença.

Linfoma cutâneo de células T (LCTC) é um tipo raro de câncer que afeta os linfócitos T, um tipo de glóbulos brancos importantes para o sistema imunológico. Ele se desenvolve predominantemente na pele e geralmente ocorre em pessoas idosas, com uma média de idade de diagnósto em torno de 60 anos.

Existem dois subtipos principais de LCTC: linfoma cutâneo de células T do tipo centrofolicular (LCT-CF) e linfoma cutâneo de células T do tipo pleomórfico periférico (LCT-PP). O primeiro é o mais comum e geralmente tem um curso clínico indolente, enquanto o segundo é menos frequente e costuma ser mais agressivo.

Os sintomas do LCTC incluem lesões na pele, que podem aparecer como vermelhidão, inchaço, escoriações ou úlceras. Essas lesões geralmente afetam áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Além disso, os pacientes com LCTC podem apresentar sintomas sistêmicos, como febre, suores noturnos e perda de peso involuntária.

O diagnóstico do LCTC geralmente é estabelecido por meio de biópsia da lesão cutânea e análise imunofenotípica das células tumorais. O tratamento pode incluir radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida ou combinações dessas abordagens, dependendo do subtipo de LCTC, da extensão da doença e da condição geral do paciente.

Fotossensibilidade se refere a uma condição hipersensível em que a pele ou olhos reagem excessivamente à luz, especialmente à luz ultravioleta (UV) ou visível. Embora a fotossensibilidade não seja tecnicamente classificada como um transtorno mental, podem ocorrer transtornos mentais secundários associados a fotossensibilidade.

Quando discutirmos "Transtornos de Fotossensibilidade", geralmente nos referimos a doenças em que a fotossensibilidade é um sintoma importante ou central. Existem dois tipos principais de transtornos de fotossensibilidade:

1. Transtornos Fotossensíveis Induzidos por Medicamentos: Esses transtornos ocorrem como reações adversas a certos medicamentos que aumentam a sensibilidade da pele à luz. Exemplos de tais medicamentos incluem antibióticos tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas e alguns antidepressivos tricíclicos. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluem vermelhidão, coceira, queimação e bolhas na pele exposta à luz.

2. Transtornos Fotossensíveis Idiopáticos: Esses transtornos ocorrem sem uma causa claramente identificável ou exposição a medicamentos fotossensibilizantes. Um exemplo é a doença de luz polimorfa, na qual pacientes com coçaduras crônicas e vermelhidão na pele experimentam alívio quando evitam a exposição à luz solar.

Em termos de transtornos mentais secundários associados à fotossensibilidade, os indivíduos podem desenvolver ansiedade ou depressão em resposta às mudanças na aparência e função da pele, especialmente se as lesões forem visíveis e estigmatizantes. Além disso, o isolamento social e a diminuição da atividade física podem contribuir para a depressão e à perda de qualidade de vida.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

O escleroderma sistêmico é uma doença autoimune crônica e rara que afeta o sistema conjuntivo. A palavra "escleroderma" vem do grego e significa "pele dura", o que reflete um dos sinais mais comuns da doença, a endurecimento e alongamento excessivo da pele. No entanto, o escleroderma sistêmico é uma condição sistêmica, o que significa que pode afetar vários órgãos e tecidos além da pele, incluindo os pulmões, coração, rins e sistema gastrointestinal.

A doença é caracterizada por um processo de cicatrizamento excessivo (fibrose) que leva à formação de tecido cicatricial denso e rígido em várias partes do corpo. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas, dependendo dos órgãos e tecidos afetados. Alguns dos sintomas mais comuns do escleroderma sistêmico incluem:

* Endurecimento e alongamento excessivo da pele, especialmente nas mãos e rosto
* Dores articulares e rigidez
* Fadiga e fraqueza muscular
* Dificuldade em engolir e problemas gastrointestinais, como refluxo ácido e diarreia
* Tosse seca e dificuldade em respirar devido à fibrose pulmonar
* Hipertensão arterial pulmonar (HTAP)
* Insuficiência cardíaca e renalfailure em casos graves

A causa exata do escleroderma sistêmico ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma resposta autoimune anormal em que o sistema imunológico ataca e danifica os tecidos saudáveis. A doença afeta predominantemente mulheres na faixa etária de 30 a 50 anos, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade e sexo.

O diagnóstico do escleroderma sistêmico geralmente é baseado em sinais clínicos, exames laboratoriais e resultados de biópsias de pele ou outros tecidos afetados. Não existe cura para a doença, mas o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e prevenir complicações graves. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a resposta imune e reduzir a inflamação, fisioterapia para manter a flexibilidade articular e exercícios respiratórios para fortalecer os músculos da respiração. Em casos graves, uma transplante de pulmão ou coração pode ser necessário.

Embora o prognóstico geral do escleroderma sistêmico seja variável, a maioria das pessoas com a doença tem uma expectativa de vida normal com tratamento adequado. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver complicações graves, como insuficiência respiratória ou cardíaca, que podem ser fatais. É importante que as pessoas com escleroderma sistêmico sejam acompanhadas regularmente por um médico especialista em doenças reumatológicas para garantir o melhor tratamento e prevenir complicações graves.

De acordo com a definição médica, a orelha é o órgão dos sentidos responsável pela audição e equilíbrio. Ela é composta por três partes principais: o pavilhão auricular (ou seja, a parte externa da orelha), o ouvido médio e o ouvido interno.

O pavilhão auricular serve como uma espécie de "embudo" para captar as ondas sonoras e direcioná-las para o canal auditivo, que leva ao tímpano no ouvido médio. O tímpano vibra com as ondas sonoras, transmitindo essas vibrações para três pequenos ossoicinhos no ouvido médio (martelo, bigorna e estribo) que amplificam ainda mais as vibrações.

As vibrações são então transmitidas ao ouvido interno, onde se encontra a cóclea, uma espiral ossuda cheia de líquido. A cóclea contém células ciliadas que convertem as vibrações em sinais elétricos que podem ser interpretados pelo cérebro como som.

Além disso, a orelha também desempenha um papel importante no equilíbrio e na orientação espacial do corpo, graças ao labirinto, um complexo de tubos e sacos localizados no ouvido interno. O labirinto contém líquidos e cabelos microscópicos que respondem aos movimentos da cabeça, enviando sinais para o cérebro que ajudam a manter o equilíbrio e a postura do corpo.

Na medicina, um "creme para a pele" geralmente se refere a uma emulsão cosmética ou dermatológica topical que contém uma mistura de ingredientes ativos e inativos, projetados para melhorar a aparência e a saúde da pele. Os cremes para a pele podem conter uma variedade de substâncias, como humectantes, emolientes, ceramidas, antioxidantes, agentes anti-inflamatórios e filtros solares. Eles são formulados para fornecer propriedades hidratantes, suavizar a textura da pele, reduzir a irritação e proteger contra os danos causados pelos raios UV. Alguns cremes para a pele podem ser prescritos por médicos ou especialistas em dermatologia para tratar condições específicas, como dermatite, psoríase ou acne. No entanto, é importante notar que os cremes para a pele de venta livre variam amplamente em termos de qualidade e eficácia, portanto, é sempre uma boa ideia consultar um profissional médico antes de usar quaisquer produtos para a pele, especialmente se você tiver uma condição cutânea existente ou sensibilidade à pele.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

Óleo de cróton é um líquido oleoso extraído das sementes da planta Cróton Tiglium. É amplamente utilizado em medicina como um laxante estimulante e também como uma preparação para procedimentos médicos, como a colposcopia.

Quimicamente, o óleo de cróton contém uma mistura de ésteres do ácido mirícico, alfa-eleostearico, e ácido crótonico. O ácido crótonico é particularmente responsável por sua atividade como laxante.

No entanto, o uso de óleo de cróton pode causar efeitos adversos graves, especialmente se ingerido em grandes quantidades. Os efeitos colaterais podem incluir diarréia severa, cólicas abdominais, vômitos, desidratação e danos ao tecido intestinal. Portanto, seu uso deve ser sempre feito sob a supervisão médica e em doses prescritas.

Fotomicrografia é um método fotográfico que permite a captura e reprodução de imagens de objetos muito pequenos e detalhes, geralmente invisíveis ao olho nu. Ela consiste em projetar a imagem ampliada de um espécime através do uso de um microscópio ótico sobre uma superfície fotossensível, como um filme ou um sensor digital, resultando em uma representação visual dos detalhes estruturais e funcionais da amostra. Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas do conhecimento, especialmente na biologia, medicina e ciências dos materiais, para fins de estudo, pesquisa, diagnóstico e documentação.

"Hairless mice" ou "Camundongos Pelados" é um termo geral utilizado para referir-se a qualquer tipo de rato de laboratório que nasce sem pelos ou com uma quantidade muito reduzida deles. Existem várias cepas de camundongos pelados geneticamente modificadas, sendo as mais conhecidas o "Skh:HR-1" e o "Foxn1nu/nu". Estes ratos são frequentemente utilizados em pesquisas dermatológicas, toxicológicas e cosméticas devido à sua pele ser semelhante à humana. Além disso, os camundongos pelados também são utilizados no estudo de doenças humanas como câncer, diabetes, e problemas imunológicos.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Antialérgicos são medicamentos utilizados para prevenir ou tratar reações alérgicas. Eles funcionam inibindo a atividade dos mediadores químicos libertados por células do sistema imune durante uma resposta alérgica, como a histamina. Alguns exemplos de antialérgicos incluem antihistaminicoss, corticosteroides e drogas anti-inflamatórias. Esses medicamentos podem ser administrados por via oral, inalatória ou tópica, dependendo da localização e gravidade da reação alérgica.

Interleucina-17 (IL-17) é uma citocina proinflamatória que desempenha um papel importante no sistema imune inato e adaptativo. Ela é produzida principalmente por células T auxiliares de helper (TH17), mas também pode ser secretada por outras células, como neutrófilos e linfócitos NK.

A interleucina-17 tem uma variedade de funções imunológicas, incluindo a ativação de células endoteliais e fibroblastos, o recrutamento e ativação de neutrófilos, e a regulação da produção de outras citocinas. Ela também está envolvida no desenvolvimento de respostas imunes contra patógenos extracelulares, como bactérias e fungos.

No entanto, o desregulamento da produção de IL-17 tem sido associado a diversas doenças autoimunes, como artrite reumatoide, psoríase e esclerose múltipla. Portanto, a interleucina-17 é um alvo importante para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos para essas condições.

"Sarcoptes scabiei" é um ácaro microscópico que causa a infecção conhecida como sarna. Este ácaro escava túneis na camada superior da pele para se alimentar e depositar ovos, o que geralmente resulta em uma erupção cutânea pruriginosa altamente desconfortável. A picagem compulsiva pode levar a infecções bacterianas secundárias. A transmissão da sarna geralmente ocorre por contato pessoal próximo e prolongado com uma pessoa infectada ou por meio de roupas, lençóis ou toalhas contaminados. É importante procurar tratamento médico imediatamente se suspeitar de infecção por sarna, pois é altamente contagiosa e pode causar complicações graves se não for tratada adequadamente.

Anti-inflamatórios são medicamentos que ajudam a reduzir inflamação, dor e febre. Eles funcionam inibindo a ação de enzimas chamadas ciclooxigenases (COX), que desempenham um papel importante na produção de prostaglandinas, substâncias químicas envolvidas no processo inflamatório. Existem dois tipos principais de anti-inflamatórios: os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e os corticosteroides.

Os AINEs, como ibuprofeno, naproxeno e diclofenaco, são amplamente utilizados para tratar dor leve a moderada, febre e inflamação em curtos períodos de tempo. Eles podem ser administrados por via oral, injecção ou em creme para uso tópico. No entanto, o uso prolongado de AINEs pode estar associado a efeitos adversos graves, como danos no estômago e nos rins, além de aumentar o risco de problemas cardiovasculares.

Os corticosteroides, como a hidrocortisona e a prednisona, são potentes anti-inflamatórios usados para tratar uma variedade de condições, desde asma e artrite até doenças autoimunes e reações alérgicas graves. Eles funcionam suprimindo o sistema imune e reduzindo a inflamação em todo o corpo. No entanto, o uso prolongado de corticosteroides pode causar efeitos adversos significativos, como aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, osteoporose e susceptibilidade a infecções.

Em resumo, os anti-inflamatórios são uma classe importante de medicamentos usados para tratar dor, febre e inflamação. No entanto, eles podem causar efeitos adversos graves se utilizados incorretamente ou por longos períodos de tempo. Portanto, é importante consultar um médico antes de começar a tomar qualquer medicamento anti-inflamatório.

Ictiose Vulgar, também conhecida como Ictiose Comum ou Ictiose Simplex, é uma condição genética da pele que causa a formação de escamas secas e grossas em diversas partes do corpo. Essa condição é geralmente presente desde o nascimento ou se manifesta durante os primeiros meses de vida. A palavra "ictiose" vem do grego "ichthys", que significa peixe, devido à aparência escamosa da pele dos indivíduos afetados.

A Ictiose Vulgar é causada por mutações em um gene chamado KRT10 ou KRT1, responsável pela produção de queratina, uma proteína importante na estrutura da pele. Essas mutações levam a uma produção anormal de queratina, resultando em uma camada córnea excessivamente espessa e que se desprende facilmente, formando as escamas características.

A condição é herdada de forma autossômica dominante, o que significa que apenas um dos pais precisa passar a mutação genética para o filho herdar a doença. Alguns indivíduos podem ser portadores assintomáticos da mutação e não desenvolver sintomas expressivos da doença.

Os sintomas mais comuns da Ictiose Vulgar incluem:

1. Presença de escamas grossas e secas em todo o corpo, especialmente nas áreas expostas ao sol, como rosto, braços e pernas.
2. Pele propensa a irritação, vermelhidão e inchaço, particularmente em bebês recém-nascidos.
3. Fissuras e rachaduras na pele, especialmente nas mãos e nos pés.
4. Hiperqueratose (espessamento da pele) em palmas das mãos e plantas dos pés.
5. Possível aumento do risco de infecções cutâneas devido à barreira protectora da pele estar comprometida.

Embora a Ictiose Vulgar não possua cura, os sintomas podem ser controlados e aliviados com tratamentos adequados, como:

1. Hidratação regular da pele com cremes e loções humectantes para manter a umidade e prevenir a formação de escamas.
2. Exfoliação suave da pele com produtos específicos ou com auxílio de uma esponja vegetal natural (como a Konjac) para ajudar a remover as escamas.
3. Proteção solar para minimizar a irritação e desidratação causadas pelos raios UV do sol.
4. Uso de luvas, meias e calçados adequados para proteger as mãos e os pés das rachaduras e da desidratação excessiva.
5. Tratamento de infecções cutâneas imediatamente após sua ocorrência para evitar complicações.
6. Consulta a um dermatologista especializado em doenças raras para obter orientação sobre tratamentos específicos e individualizados, caso necessário.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Dinitrofluorobenzeno (DNFB) é um composto químico que consiste em um anel benzênico com dois grupos nitro (-NO2) e um grupo fluoreto (-F) adicionados a ele. É frequentemente usado em estudos de imunologia como um agente sensibilizador de contato para induzir respostas alérgicas cutâneas em modelos animais. A exposição à DNFB pode ocorrer por contato dérmico ou inalação, e a substância pode ser absorvida através da pele. Os efeitos adversos da exposição à DNFB podem incluir irritação da pele e dos olhos, tosse, dificuldade em respirar e danos ao fígado e rins. A DNFB é considerada um agente perigoso e deve ser manuseada com cuidado para evitar a exposição desnecessária.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 são medicamentos que bloqueiam a ligação da histamina ao seu receptor H1 na membrana celular. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em várias funções, como a resposta imune e o sistema nervoso central. No entanto, quando é liberada em excesso durante reações alérgicas ou outras condições, pode causar sintomas desagradáveis, como prurido, vermelhidão, lagrimejamento, congestão nasal e dificuldade para respirar.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 atuam competindo com a histamina pelo mesmo sítio de ligação no receptor, impedindo assim que a histamina exerça seus efeitos. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de alergias, como rinites alérgicas e urticárias, bem como em outras condições, como náuseas e vômitos associados à quimioterapia ou cirurgia.

Alguns exemplos comuns de antagonistas dos receptores histamínicos H1 incluem a difenidramina (Benadryl), a loratadina (Claritin) e a cetirizina (Zyrtec). Embora geralmente seguros e bem tolerados, estes medicamentos podem causar sonolência e outros efeitos adversos em alguns indivíduos.

O colágeno tipo VII é um tipo específico de proteína que faz parte da estrutura do tecido conjuntivo no corpo humano. Ele é fundamental na formação das ancoragens cutâneas, que são estruturas responsáveis por fixar a epiderme ao derme, as camadas superiores e profundas da pele, respectivamente.

As ancoragens cutâneas são compostas por filamentos de colágeno tipo VII que se entrelacam na membrana basal, uma fina camada de tecido que separa a epiderme da derme. Esses filamentos estendem-se para baixo na derme, onde se ligam a outras fibras colagenosas.

As ancoragens cutâneas desempenham um papel crucial na manutenção da integridade estrutural da pele e no seu processo de renovação constante. Alterações no colágeno tipo VII podem levar a condições como a doença genética conhecida como epidermólise bulosa, que é caracterizada por bolhas e feridas na pele devido à fragilidade dos tecidos conjuntivos.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 não sedativos são um tipo de medicamento que bloqueia os efeitos da histamina no corpo, particularmente nos receptores H1. A histamina é uma substância química natural do organismo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta inflamórica e alérgica, a regulação da sonolência e o controle do apetite.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 não sedativos são designados por "não sedativos" porque, ao contrário de outros antagonistas dos receptores histamínicos H1, eles não causam sonolência ou sedação como efeito secundário. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido (coceira), lacrimação, congestão nasal e espirro, pois a histamina desempenha um papel importante na resposta alérgica.

Alguns exemplos destes medicamentos incluem a cetirizina, loratadina e fexofenadina. Estes fármacos são geralmente bem tolerados e têm poucos efeitos secundários, sendo por isso uma opção popular para o tratamento de sintomas alérgicos. No entanto, é importante consultar um médico antes de tomar qualquer medicamento, especialmente se estiver a tomar outros medicamentos ou tiver alguma condição de saúde subjacente.

Telepathology é a prática da patologia usando tecnologias de telemedicina para visualizar e analisar slides de tecido ou amostras biológicas remotamente. Isso geralmente é realizado por meio do uso de microscópios digitais que capturam imagens de alta resolução dos espécimes, que são então transmitidos por uma conexão de internet segura para um patologista em localidade remota. O patologista pode então examinar as imagens e fornecer diagnósticos ou consultas sobre os casos clínicos.

A telepathologia pode ser útil em várias situações, como quando um especialista em uma subespecialidade rara de patologia não está disponível localmente, ou quando um hospital precisa de uma segunda opinião sobre um caso complexo. Além disso, a telepathologia também pode ser usada para fornecer serviços de patologia contínuos em áreas remotas ou desatendidas, onde não há um patologista disponível localmente.

Existem diferentes tipos de telepathologia, incluindo a telepatologia ao vivo, em que o patologista controla remotamente um microscópio digital e examina as amostras em tempo real; a telepatologia assíncrona, em que as imagens são capturadas e armazenadas para serem acessadas e analisadas posteriormente; e a telepathologia híbrida, que combina elementos de ambas as abordagens.

Embora a telepathologia tenha muitos potenciais benefícios, também há desafios associados à sua implementação, como questões de qualidade da imagem, segurança e privacidade dos dados, e a necessidade de padronização de procedimentos e protocolos. No entanto, com o avanço da tecnologia e a crescente demanda por serviços de saúde remotos, é esperado que a telepathologia continue a se desenvolver e a se tornar uma ferramenta cada vez mais importante na prática da patologia clínica.

De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), medicina tradicional é "a suma total do conhecimento, habilidades e práticas baseadas em teorias, crenças e experiências indígenas, populares, ou culturais, usados na manutenção da saúde, prevenção, diagnóstico, alívio e cura de doenças physically or mentally, bem como durante a promoção da saúde. É geralmente parte integrante dos sistemas de saúde e pode ser fornecida por meios formais ou informais."

Este conceito inclui diferentes tipos de práticas, tais como:

1. Medicina tradicional chinesa (MTC)
2. Ayurveda
3. Unani
4. Curanderismo
5. Homeopatia
6. Naturopatia
7. Fitoterapia
8. Acupuntura
9. Qigong
10. Yoga
11. Iridologia
12. Reflexologia
13. Práticas espirituais e ritos religiosos que têm um objetivo curativo ou preventivo.

É importante ressaltar que a segurança e eficácia dos tratamentos variam consideravelmente entre as diferentes práticas e até mesmo dentro de cada sistema individual. Alguns remédios podem interagir com medicamentos modernos ou ter efeitos adversos graves, então é sempre recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de iniciar quaisquer tratamentos alternativos ou complementares.

A Doença de Darier, também conhecida como Kioster-Fleischer syndrome ou dermatose crista-papular queratoicas, é uma doença genética hereditária autossômica dominante da pele. A condição é causada por mutações no gene ATP2A2, que fornece instruções para a produção de uma proteína chamada sércia de cálcio pompa de retículo sarcoplasmático 2 (SERCA2). Essa proteína é responsável pelo transporte de cálcio no retículo sarcoplasmático, um orgânulo que armazena cálcio nas células.

A doença de Darier se manifesta clinicamente por lesões cutâneas características, como pápulas hiperqueratósicas e verrugosas, com uma superfície irregular e um aspecto "cobblestone". Essas lesões geralmente aparecem no rosto, pescoço, braços, tronco e região anogenital. Além disso, as unhas podem apresentar alterações como estrias transversais, depressões e fragilidade. Em alguns casos, pode haver comprometimento do sistema nervoso central, com convulsões e deterioração cognitiva.

A doença de Darier é geralmente diagnosticada clinicamente, mas a confirmação genética pode ser útil em casos duvidosos. O tratamento geralmente consiste em medidas de suporte, como hidratação da pele e proteção solar, além do uso de cremes e unguentos keratolíticos para reduzir a hiperqueratose. Em alguns casos, o uso de antibióticos tópicos ou sistêmicos pode ser necessário para tratar infecções secundárias. A fototerapia também pode ser uma opção terapêutica em alguns pacientes.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

A Epidermólise Bolhosa Distrófica (EBD) é uma doença genética rara que afeta o tecido conjuntivo da pele e outros órgãos. Essa condição é caracterizada por uma fragilidade cutânea que leva à formação de bolhas e lesões na pele, especialmente em áreas de fricção ou trauma, como cotovelos, joelhos, calcanhares e mãos.

Existem vários tipos de EBD, classificados com base nas características clínicas, genética e histopatológicas. Geralmente, são divididos em três grandes grupos: epidermólise bolhosa simples, juncional e compleja. Cada grupo pode ser subdividido em diferentes tipos, dependendo dos sinais e sintomas específicos.

A EBD é causada por mutações em genes que codificam proteínas importantes para a estabilidade da membrana basal, uma estrutura que separa a epiderme (camada superior da pele) do derme (camada inferior). Essas proteínas desempenham um papel crucial na adesão entre as camadas da pele e no seu reparo após lesões. Quando esses genes estão mutados, a membrana basal torna-se frágil e propensa a romper-se, levando à formação de bolhas.

Os sintomas da EBD podem variar consideravelmente entre os indivíduos, dependendo do tipo e da gravidade da mutação genética. Alguns dos sinais e sintomas comuns incluem:

1. Formação de bolhas e lesões na pele, especialmente em áreas de fricção ou trauma;
2. Ampolas ou úlceras dolorosas nos dedos dos pés e mãos;
3. Hiperkeratose (espessamento da pele) em palmas das mãos e plantas dos pés;
4. Unhas frágeis e propensas a descolar-se;
5. Dificuldade em engolir devido à formação de bolhas na boca e no esôfago;
6. Perda auditiva progressiva causada por bolhas no ouvido médio;
7. Problemas respiratórios quando as bolhas se formam nas vias aéreas superiores.

O tratamento da EBD geralmente é sintomático e visa aliviar os sinais e sintomas associados à doença. Pode incluir:

1. Medicação para controlar a dor e a inflamação, como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou opioides;
2. Cuidados de feridas para manter as bolhas limpas e evitar infecções;
3. Terapia ocupacional e fisioterápica para ajudar a desenvolver estratégias de adaptação à doença;
4. Cirurgia para corrigir problemas estruturais, como o descolamento da unha ou a formação de bolhas no esôfago;
5. Terapia de reabilitação para melhorar a capacidade funcional e a qualidade de vida.

Embora não exista cura para a EB, pesquisas em andamento estão investigando possíveis terapias genéticas e celulares que poderiam eventualmente levar ao desenvolvimento de tratamentos capazes de modificar o curso da doença.

Catalicidinas são peptídeos antimicrobianos encontrados no corpo humano, especialmente no tecido epitelial e nos neutrófilos. Eles desempenham um papel importante na defesa imune inata contra microrganismos invasores, como bactérias e fungos. A catelicidina humana é chamada de LL-37, que é derivada do processamento proteolítico da proteína precursora hCAP-18 (human cationic antimicrobial protein of 18 kDa).

Além de sua atividade antimicrobiana direta, as catelicidinas também têm propriedades imunomodulatórias e podem regular a resposta inflamatória. Elas desempenham um papel na cicatrização de feridas, angiogênese e diferenciação celular. A disfunção das catelicidinas pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças infecciosas e inflamatórias, como pneumonia, infecções da pele, fibrose cística e doença de Alzheimer.

Imunossupressores são medicamentos ou agentes terapêuticos que reduzem a atividade do sistema imune, suprimindo sua capacidade de combater infecções e combater o crescimento das células. Eles são frequentemente usados em transplantes de órgãos para impedir o rejeição do tecido doador, bem como no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias graves, quando a resposta imune excessiva pode causar danos aos tecidos saudáveis.

Existem diferentes tipos de imunossupressores, incluindo corticosteroides, citostáticos (como azatioprina e micofenolato mofetil), inibidores da calcineurina (como ciclosporina e tacrolimus) e anticorpos monoclonais (como basiliximab e rituximab). Cada um desses imunossupressores atua em diferentes pontos do processo de resposta imune, desde a ativação das células T até a produção de citocinas e a proliferação celular.

Embora os imunossupressores sejam essenciais no tratamento de certas condições, eles também podem aumentar o risco de infecções e outros distúrbios, devido à supressão do sistema imune. Portanto, é importante que os pacientes que tomam imunossupressores sejam cuidadosamente monitorados e recebam orientações específicas sobre medidas preventivas, como vacinação e higiene adequada, para minimizar o risco de complicações.

Peptídeos catiônicos antimicrobianos (CAMPs) são pequenas moléculas peptídicas naturalmente ocorrentes que possuem carga positiva e exibem atividade antibiótica contra uma ampla gama de microrganismos, incluindo bactérias, fungos e vírus. Eles são capazes de interagir com a membrana celular dos patógenos, alterando sua permeabilidade e levando à morte das células. CAMPs desempenham um papel importante na defesa imune inata de muitas espécies, incluindo humanos, e têm sido estudados como uma possível alternativa aos antibióticos tradicionais devido ao aumento da resistência bacteriana a esses últimos.

Otite externa, também conhecida como inflamação do canal auditivo externo, é uma infecção ou inflamação do canal auditivo externo, que é a parte do ouvido localizada entre o tímpano e a entrada do ouvido no rosto. Essa condição geralmente causa dor, vermelhidão, inchaço, e secreção na região do ouvido afetado. A otite externa pode ser causada por bactérias, fungos ou vírus, e os fatores de risco incluem banho diário em piscinas, exposição ao sol por longos períodos, uso frequente de cotton swabs no canal auditivo, entre outros. O tratamento geralmente inclui a administração de antibióticos, antifúngicos ou anti-inflamatórios, dependendo da causa subjacente da infecção ou inflamação.

Em termos médicos, extratos vegetais referem-se a substâncias ativas ou compostos químicos extraídos de plantas. Esses extratos são obtidos através de processos que envolvem a utilização de solventes, temperatura, pressão e outros métodos físicos para separar os compostos desejados das matrizes vegetais.

Existem diferentes tipos de extratos vegetais, dependendo do método de extração e do tipo de solvente utilizado. Alguns exemplos incluem:

1. Extrato aquoso: é obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em água quente ou fria, podendo ser filtrada para retirar as partículas sólidas remanescentes.
2. Extrato alcoólico: é um extrato obtido através do uso de álcool como solvente, geralmente em diferentes concentrações, como 70%, 90% ou 95%.
3. Extrato etéreo: é um extrato obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em solventes orgânicos, como éter etílico, hexano ou clorofórmio.
4. Extrato gorduroso: é um extrato obtido com solventes apolares, como óleo ou hexano, que extraem os lipossolúveis presentes nas plantas, como óleos essenciais e ceras.

Os extratos vegetais podem conter diferentes classes de compostos químicos, tais como flavonoides, taninos, alcalóides, fenóis, terpenos e esteroides, entre outros. Esses compostos possuem propriedades farmacológicas interessantes, como atividade antioxidante, anti-inflamatória, antibacteriana, antiviral e anticancerígena, o que justifica o uso de extratos vegetais em diferentes áreas da saúde e cosmética.

Em termos médicos, exposição ocupacional refere-se à exposição a substâncias, agentes ou condições no ambiente de trabalho que podem afetar negativamente a saúde dos trabalhadores. Essas exposições podem ocorrer por meio do ar que se respira, da pele que entra em contato com substâncias perigosas ou dos olhos que são expostos a agentes nocivos.

Exemplos de exposições ocupacionais incluem:

* A inalação de poeiras, fumos, gases ou vapores perigosos em indústrias como mineração, construção e fabricação;
* O contato com substâncias químicas perigosas, como solventes ou produtos químicos industriais, em laboratórios ou indústrias;
* A exposição a ruído excessivo em fábricas ou ambientes de construção;
* O contato com agentes biológicos, como vírus ou bactérias, em profissões relacionadas à saúde ou à alimentação;
* A exposição a vibrações corporais contínuas em trabalhos que envolvam o uso de equipamentos pesados.

A prevenção e o controle da exposição ocupacional são essenciais para proteger a saúde e segurança dos trabalhadores e podem ser alcançados por meio de medidas como a ventilação adequada, equipamentos de proteção individual, treinamento e educação sobre riscos ocupacionais, e a implementação de programas de monitoramento de exposição.

Doença crônica é um termo usado para descrever uma condição de saúde que dura um ano ou mais e requer gerenciamento contínuo ou intermitente. Essas doenças geralmente não podem ser curadas, mas seu avanço pode ser controlado com o tratamento adequado. Elas podem variar de leve a grave e podem afetar significativamente a qualidade de vida de uma pessoa. Exemplos comuns de doenças crônicas incluem diabetes, doença cardiovascular, asma, câncer, HIV/AIDS e doenças mentais como depressão e ansiedade. É importante ressaltar que o manejo adequado dessas condições geralmente inclui uma combinação de medidas terapêuticas, como medicamentos, dieta, exercícios físicos, aconselhamento e mudanças no estilo de vida.

O Índice de Gravidade de Doença (IGD) é um valor numérico que avalia o grau de severidade de uma doença ou condição clínica em um paciente. Ele é calculado com base em diferentes variáveis, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos e outros fatores relevantes relacionados à doença em questão. O IGD pode ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões terapêuticas mais informadas, a avaliar a progressão da doença ao longo do tempo e a comparar os resultados clínicos entre diferentes grupos de pacientes. Cada doença tem seu próprio critério para calcular o IGD, e existem escalas consensuadas e validadas para as doenças mais prevalentes e estudadas. Em alguns casos, o IGD pode estar relacionado com a expectativa de vida e prognóstico da doença.

Alérgenos são substâncias capazes de causar uma reação alérgica em indivíduos sensíveis. Essas substâncias podem estar presentes no ar, na comida, nas bebidas, nos cosméticos, na roupa e em outros objetos do ambiente cotidiano. Quando um indivíduo alérgico entra em contato com o alérgeno, seu sistema imunológico identifica a substância como uma ameaça e desencadeia uma resposta exagerada, que pode incluir sintomas como nariz entupido, congestionado ou que escorre, olhos vermelhos e laranjas, tosse, prurido na pele, urticária, dificuldade para respirar e, em casos graves, choque anafilático. Alguns exemplos comuns de alérgenos incluem pólen, fungos, ácaros do pó, picadas de insetos, pelos de animais, leite, ovos, nozes e mariscos.

'Doenças do gato' é um termo genérico que se refere a diferentes condições médicas que podem afetar gatos domésticos e selvagens. As doenças em gatos podem variar de problemas comportamentais a condições médicas graves que podem ameaçar a vida deles. Algumas das doenças comuns em gatos incluem:

1. Doença periodontal: uma infecção bacteriana dos tecidos que envolvem os dentes e os maxilares, causada principalmente pela acumulação de placa bacteriana e cálculos.

2. Vírus da leucemia felina (FeLV): um vírus contagioso que pode causar uma variedade de sintomas, incluindo anemia, linfoma e imunossupressão.

3. Imunodeficiência felina (FIV): um vírus que afeta o sistema imune dos gatos, tornando-os suscetíveis a outras infecções.

4. Doença renal crônica: uma doença progressiva que afeta os rins dos gatos e pode causar sintomas como aumento da micção, aumento da ingestão de água, vômitos e perda de peso.

5. Artrite: inflamação das articulações que pode causar dor, rigidez e dificuldade em se movimentar.

6. Diabetes felina: uma doença metabólica caracterizada por níveis altos de glicose no sangue devido à resistência à insulina ou falta de produção de insulina.

7. Pancreatite: inflamação do pâncreas que pode causar sintomas como vômitos, diarréia e perda de apetite.

8. Doença hepática: uma série de condições que afetam o fígado dos gatos e podem causar sintomas como icterícia, aumento da ingestão de água, vômitos e perda de peso.

9. Tumores: os gatos podem desenvolver vários tipos de tumores, incluindo carcinoma, linfoma e sarcoma.

10. Parasitas: os gatos podem ser infectados por uma variedade de parasitas, como vermes, pulgas, carrapatos e ácaros, que podem causar sintomas como coceira, diarréia, vômitos e perda de peso.

É importante lembrar que muitas dessas doenças podem ser prevenidas ou tratadas com sucesso se forem detectadas cedo. Portanto, é recomendável que os gatos sejam examinados regularmente por um veterinário e mantidos em boa saúde com uma dieta equilibrada, exercícios regulares e vacinação adequada.

Onchocerca volvulus é um nematodo (verme redondo) parasita que causa a doença conhecida como oncocercose ou cegueira dos rios. Este parasito é transmitido ao ser humano através da picada de simulídeos infectados, mosquitos aquáticos pequenos que põem ovos em água doce parada. As larvas infeciosas, chamadas microfilárias, são injetadas na pele durante a picada do mosquito e podem migrar para os tecidos subcutâneos, causando reações inflamatórias e formando nódulos.

A infestação por Onchocerca volvulus pode levar ao desenvolvimento de diversas complicações clínicas, como coceira intensa, erupções cutâneas, lesões dérmicas crônicas e cicatriciais, além de problemas oftalmológicos graves, como conjuntivite, queratite e, em casos mais avançados, cegueira. A oncocercose é uma doença negligenciada que afeta principalmente as populações pobres rurais em regiões tropicais da África, América Central e do Sul.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Melanócitos são células especializadas da pele, olhos e sistema nervoso que produzem e contêm melanina, um pigmento que determina a cor da pele, cabelo e olhos. Essas células desempenham um papel importante na proteção da pele contra os danos causados pelos raios ultravioleta (UV) do sol, absorvendo esses raios e convertendo-os em energia menos prejudicial. Os melanócitos distribuem a melanina para as células vizinhas na pele, criando uma barreira natural contra os danos causados pelos UV. Além disso, os melanócitos também estão envolvidos em processos como a resposta imune e a percepção do tacto.

Fototerapia é um tratamento médico que utiliza luz artificial para tratar certas condições de saúde. A luz utilizada geralmente é uma luz branca com comprimento de onda específico, próximo a luz do sol, e normalmente entre 400-700 nanômetros.

Existem vários tipos de fototerapia, incluindo:

1. Fototerapia UV (ultravioleta): É usada principalmente para tratar doenças da pele, como psoríase e vitiligo. Ela utiliza raios ultravioleta A (UVA) ou B (UVB) para afetar as células da pele e modular o sistema imunológico.

2. Fototerapia de luz intensiva (ILP): Também conhecida como terapia de luz pulsada à ampla largura de banda (PLPB), é usada principalmente para tratar a psoríase moderada a grave. Ela utiliza raios UVA combinados com um medicamento fotossensibilizante, que torna a pele mais susceptível à luz.

3. Luminoterapia ou terapia da luz do dia: É usada principalmente para tratar distúrbios do humor sazonal (DHS) e depressão. Ela utiliza uma caixa de luz especial que emite luz branca com um comprimento de onda específico, semelhante à luz do sol, para afetar o ritmo circadiano e melhorar a produção de hormônios como a serotonina e a melatonina.

4. Fotodinâmica: É usada principalmente para tratar certos tipos de câncer de pele, como carcinomas basocelulares e espinocelulares. Ela utiliza uma substância fotossensibilizante que é aplicada na pele e, em seguida, ativada por luz laser ou luz LED para destruir as células cancerosas.

5. Terapia de baixa intensidade de laser (LILT): É usada principalmente para tratar dores musculoesqueléticas, feridas e inflamações. Ela utiliza um laser de baixa potência para estimular a produção de ATP e melhorar a circulação sanguínea, o que pode ajudar no processo de cura.

Em resumo, a terapia com luz é uma forma segura e eficaz de tratar várias condições de saúde, desde distúrbios do humor até câncer de pele. Existem diferentes tipos de terapias com luz, cada uma com seus próprios benefícios e indicações específicas. É importante consultar um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer tipo de tratamento com luz.

Proteínas Secretadas Inibidoras de Proteinases (SPI's ou PI's, na sigla em inglês) referem-se a um grupo diversificado de proteínas que são secretadas por células e atuam como inibidores de enzimas chamadas proteinases ou peptidases. Essas enzimas desempenham um papel importante na regulação de uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a inflamação, coagulação sanguínea, remodelação tecidual e resposta imune.

SPI's inibem a atividade das proteinases impedindo-as de degradarem outras proteínas importantes para o funcionamento celular normal. Elas se ligam especificamente às proteinases, formando um complexo que impede a interação da enzima com seu substrato alvo. Dessa forma, as SPI's desempenham um papel crucial na proteção dos tecidos e órgãos contra danos excessivos causados por atividades proteinase inadequadas ou desreguladas.

Existem diferentes classes de SPI's, incluindo serpinas, inhibidores de cisteína, inhibidores de metaloproteinases e outros. Cada classe de SPI tem especificidade para determinados tipos de proteinases, o que permite uma regulação fina da atividade dessas enzimas em diferentes contextos fisiológicos e patológicos.

A desregulação da expressão ou atividade das SPI's tem sido associada a diversas condições clínicas, como doenças inflamatórias, câncer, fibrose e doenças cardiovasculares. Portanto, o estudo das SPI's pode fornecer insights importantes sobre os mecanismos moleculares subjacentes a essas condições e pode ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratá-las.

Imunoglobulina G (IgG) é o tipo mais comum de anticorpo encontrado no sangue humano. É produzida pelos sistemas imune inato e adaptativo em resposta a proteínas estrangeiras, como vírus, bactérias e toxinas. A IgG é particularmente importante na proteção contra infecções bacterianas e virais porque pode neutralizar toxinas, ativar o sistema do complemento e facilitar a fagocitose de micróbios por células imunes. Ela também desempenha um papel crucial na resposta imune secundária, fornecendo proteção contra reinfecções. A IgG é a única classe de anticorpos que pode atravessar a barreira placentária, fornecendo imunidade passiva ao feto.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

As "Micobactérias não tuberculosas" (MNT) referem-se a um grupo diverso de bactérias ambientais que podem causar infecções em humanos. Estas bactérias são encontradas no solo, água e matéria orgânica em decomposição. Embora geralmente não sejam tão patogénicas quanto a Micobacterium tuberculosis (que causa tuberculose), algumas espécies de MNT podem causar doenças graves, especialmente em indivíduos imunocomprometidos.

As "Infecções por Micobactérias não Tuberculosa" (IMNT) são infecções causadas por essas bactérias. Podem afetar vários órgãos e sistemas, incluindo os pulmões, pele, sistema nervoso central e sistema esquelético. A apresentação clínica das IMNT pode variar amplamente, dependendo da espécie de MNT envolvida e do local da infecção.

Algumas das formas comuns de IMNT incluem:

1. Pneumonia por Micobactérias não tuberculosas (PMNT): É uma infecção pulmonar causada por MNT. Os sintomas podem ser semelhantes aos da tuberculose, como tosse crônica, febre e perda de peso, mas geralmente são menos graves.
2. Doença cutânea por Micobactérias não tuberculosas (DCMT): É uma infecção da pele causada por MNT. Pode apresentar-se como lesões nodulares, úlceras ou abcessos.
3. Infecções disseminadas por Micobactérias não tuberculosas (IDMT): É uma forma grave de IMNT em que as bactérias se espalham para vários órgãos e sistemas do corpo. Geralmente ocorre em pessoas com sistema imunológico enfraquecido, como aqueles com HIV/AIDS ou aqueles que estão tomando medicamentos imunossupressores.

O diagnóstico de IMNT pode ser desafiador, pois as bactérias podem ser difíceis de cultivar em laboratório e os sintomas podem ser semelhantes a outras doenças. O tratamento geralmente consiste em antibióticos específicos para MNT, como rifabutina, claritromicina ou ethambutol. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover lesões ou abcessos.

La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado para tratar o prevenir la malaria. También se utiliza para tratar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. La hidroxicloroquina funciona al reducir la acción de ciertas células del sistema inmunitario del cuerpo que pueden desencadenar inflamación. También se cree que interfiere con la capacidad del parásito de la malaria para infectar a las células rojas de la sangre.

La hidroxicloroquina generalmente se toma por vía oral y su efecto terapéutico puede demorar varias semanas en desarrollarse, especialmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Los posibles efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, micción frecuente, erupciones cutáneas y visión borrosa. Los efectos secundarios más graves pero raros pueden incluir daño en la retina, convulsiones, cambios mentales, latidos cardíacos irregulares o problemas auditivos.

Es importante que la hidroxicloroquina se use bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede causar daños graves. Además, las personas con ciertas afecciones médicas, como problemas oculares, trastornos del ritmo cardíaco o deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, pueden no ser capaces de tomar este medicamento o pueden requerir dosis más bajas.

"Camundongos mutantes" é um termo geral que se refere a camundongos de laboratório com alterações genéticas intencionais, ou seja, mutações, introduzidas em seu DNA. Essas mutações podem ser induzidas por vários métodos, tais como radiação, agentes químicos ou engenharia genética usando técnicas de biologia molecular, como a inserção de genes estrangeiros ou a desativação/alteração de genes existentes. O objetivo dos camundongos mutantes é servir como modelos animais para estudar os efeitos dessas mudanças genéticas em organismos vivos, o que pode ajudar a entender melhor as funções dos genes, doenças genéticas e outros processos biológicos. Alguns camundongos mutantes são criados para desenvolver melhores terapias e tratamentos para doenças humanas.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

Os psoralens são compostos químicos naturais encontrados em várias plantas, incluindo a figueira-da-Índia e o gérmen de trigo. Eles pertencem à classe de compostos conhecidos como furocumarinas.

Na medicina, os psoralens são frequentemente utilizados em conjunto com a fototerapia (uma exposição controlada à luz ultravioleta) no tratamento de doenças da pele, como a psoríase e a vitiligo. Este tratamento é conhecido como PUVA (psoralens + UVA). Os psoralens tornam a pele mais sensível à luz ultravioleta, o que pode ajudar a reduzir os sintomas da doença da pele.

No entanto, o uso de psoralens não está sem riscos e pode causar efeitos secundários graves, como aumento do risco de cancro da pele e olhos, queimaduras solares e danos à pele. Portanto, o seu uso deve ser sempre supervisionado por um médico qualificado.

Em termos médicos, um papiloma refere-se a um crescimento benigno (não canceroso) da pele ou das mucosas (membranas que revestem as superfícies internas do corpo). Esses crescimentos geralmente se apresentam como pequenas protrusões em forma de dedo-de-glove.

Os papilomas são causados pelo human papillomavirus (HPV), um tipo comum de vírus que infecta a pele e as membranas mucosas. Existem mais de 100 tipos diferentes de HPV, e alguns deles estão associados a um risco maior de desenvolver certos cânceres, especialmente no colo do útero, na boca e na garganta. No entanto, a maioria dos papilomas é benigna e não se transforma em câncer.

Os papilomas podem aparecer em diferentes partes do corpo, dependendo do tipo de HPV que causou a infecção. Alguns tipos comuns de papilomas incluem:

1. Verrugas: São pequenas protrusões em forma de coliflor que geralmente aparecem nas mãos, braços e pés. As verrugas genitais são outro tipo de papiloma que pode ocorrer no pênis, na vulva, no reto ou no ânus.
2. Condilomas acuminados: São pequenas protrusões em forma de coliflor que geralmente aparecem nos genitais e na região anal. Também são conhecidos como "verrugas genitais".
3. Papilomas laríngeos: São crescimentos benignos que ocorrem no laringe (a parte da garganta que contém as cordas vocais). Podem causar sintomas, como tosse, respiração difícil e mudanças na voz.
4. Papilomas conjuntivais: São crescimentos benignos que ocorrem na conjuntiva (a membrana mucosa que recobre a parte interna do pálpebra e a parte anterior do olho). Podem causar sintomas, como irritação, ardor e lágrimas excessivas.

Em geral, os papilomas são benignos e não causam problemas de saúde graves. No entanto, em alguns casos, eles podem causar complicações, como dificuldade para respirar ou engolir, dependendo da localização do crescimento. Além disso, algumas pessoas podem se sentir constrangidas ou envergonhadas devido à aparência dos papilomas, especialmente quando eles ocorrem em áreas visíveis do corpo.

Existem vários tratamentos disponíveis para os papilomas, dependendo da localização e do tamanho do crescimento. Alguns tratamentos comuns incluem:

1. Cryoterapia: Consiste em congelar o crescimento com nitrogênio líquido, o que causa a formação de bolhas e a queda do tecido morto.
2. Excisão cirúrgica: Consiste em remover o crescimento cirurgicamente, geralmente usando anestesia local.
3. Laserterapia: Consiste em vaporizar o crescimento usando um laser, o que causa a evaporação do tecido morto.
4. Medicamentos tópicos: Podem ser usados para tratar papilomas pequenos e planos, como cremes ou soluções à base de ácido salicílico ou à base de podofilina.
5. Imunoterapia: Pode ser usada em casos graves ou recorrentes de papilomas, geralmente por meio de vacinas ou imunomoduladores.

Em geral, os papilomas têm boas perspectivas de tratamento e raramente causam problemas de saúde graves. No entanto, é importante procurar atendimento médico se você notar sinais ou sintomas incomuns, como sangramento, dor ou mudanças na aparência do crescimento. Além disso, é recomendável praticar a prevenção, como evitar o contato com objetos ou pessoas que possam transmitir o vírus do papiloma humano e manter uma boa higiene pessoal.

Edema, também conhecido como inchaço ou distensão, é um termo médico que se refere à acumulação excessiva de líquido nos tecidos corporais. Isso ocorre quando os vasos sanguíneos liberam excesso de líquido no tecido circundante, causando uma sensação de inchaço e rigidez. O edema pode afetar várias partes do corpo, incluindo pés, tornozelos, mãos, braços e face. Além disso, o edema pode ser um sintoma de outras condições médicas graves, como insuficiência cardíaca congestiva, problemas renais ou do fígado, lesões ou infecções. Tratamento para o edema depende da causa subjacente e pode incluir medidas para reduzir a inflamação, aumentar a atividade física, controlar a pressão arterial e melhorar a circulação sanguínea.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

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  • Pele e anexos - Dermatopatias, Vulvovaginites. (aboticaorganica.com.br)
  • A caspa que você está relatando é conhecida como seborreia, e existem alguns tipos de dermatopatias (doenças de pele) que levam a ela. (miaucao.com)
  • Bull terrier, pit bull costumam ter pelos mais brancos, e já têm uma predisposição genética para ter dermatopatias [doenças de pele]", diz a especialista. (babydog.com.br)
  • Osteodistrofia (deformidades ósseas relacionas ao crescimento), doenças articulares, atrofias musculares, obesidade (quando associada a alimentação errada), doenças relacionadas a falta de higiene, dermatopatias (doenças de pele) e principalmente com a falta de sol são alguns exemplos. (ig.com.br)
  • A otite é provocada por diferentes fatores, como dermatopatias, doenças endócrinas e imunomediadas, conformação das orelhas (orelhas pendulares e com pele muito pregueada), excesso de produção de cera, falta de limpeza, dentre outras, favorecendo a infecção por bactérias, fungos e ácaros. (caesegatos.com.br)
  • Esperamos que este material lhe auxilie no diagnóstico diferencial muitas vezes desafiador das dermatopatias em gatos e cães. (royalcanin.com.br)
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  • Acredita-se que até 75% dos animais atendidos na clínica tenham queixas relacionadas à dermatopatias. (vetinhome.com)
  • Dessa forma, pode ser utilizado em terapias para controle de prurido em dermatopatias alérgicas, controle terapêutico de doenças autoimunes e também em situações nas quais se deseje obter uma ação anti-inflamatória potente. (vetnil.com.br)
  • A técnica é altamente recomendada para o tratamento e controle de doenças neuromusculares, dor e outros quadros comuns como doenças renais, cardiopatias, convulsões, dermatopatias e alterações comportamentais, que têm apresentado alto grau de resposta terapêutica quando associamos a acupuntura e medicina tradicional chinesa. (rnpet.com.br)
  • O médico Giuliano Augusto Ribeiro de Carvalho, dermatologista da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) com especialização em dermatopatias avançadas, orienta como cuidar das unhas neste período, muitas mulheres têm que cuidar das unhas em casa, mas esse processo também requer atenção, começando pela hidratação, é divertido usar a semana de quarentena para usar o esmalte para o fortalecimento das unhas . (beautvip.com)
  • Dentre as dermatopatias parasitárias, a demodiciose está presente em média em 40%dos casos. (vetinhome.com)
  • É indicado como coadjuvante em tratamentos de diversas dermatopatias (sarnas, piodermites, dermatite solar, dermatite atópica, dermatofitose etc.), alternando Skin Soldier com o shampoo medicinal, recomendado de acordo com cada patologia. (novapet.com.br)