Defeito congênito em que o coração está localizado no lado direito do TÓRAX em vez do lado esquerdo (levocardia, a posição normal). Quando a dextrocardia é acompanhada de ÁTRIOS CARDÍACOS invertidos, ESTÔMAGO do lado direito, e FÍGADO do lado esquerdo, a combinação é chamada dextrocardia com SITUS INVERSUS. A dextrocardia pode adversamente afetar outros órgãos torácicos.
Anormalidade congênita em que órgãos no TÓRAX e ABDOME estão opostos a suas posições normais (situs solitus) devido a transposição lateral. Normalmente o ESTÔMAGO e BAÇO estão na esquerda, FÍGADO na direita, pulmão direito de três lobos está à direita, e pulmão esquerdo de dois lobos na esquerda. O situs inversus tem um padrão familiar e foi associado com vários genes relacionados com proteínas associadas à microtúbulos.
Síndrome caracterizada por simbraquidatilia e aplasia da cabeça esternal do peitoral maior.
Deformidades da COLUNA VERTEBRAL caracterizadas por curvatura ou flexura na coluna vertebral. Elas podem estar curvadas para frente (CIFOSE), para trás (LORDOSE) ou lateralmente (ESCOLIOSE).
Estreitamento abaixo da VALVA PULMONAR ou bem abaixo dela na câmara infundibular (onde se origina a artéria pulmonar), geralmente causado por um SEPTO INTERVENTRICULAR defeituoso ou pela presença de tecidos fibrosos. Caracteriza-se por restrição do fluxo sanguíneo do VENTRÍCULO DIREITO na ARTÉRIA PULMONAR, causando fadiga, DISPNEIA e desconforto no peito.
Anormalidades múltiplas referem-se a condições médicas que apresentam mais de um sinal, achado físico ou anomalia de desenvolvimento anômalos que ocorrem simultaneamente em um indivíduo.
Radiografia do coração e dos grandes vasos após injeção de um meio de contraste.
Transtorno autossômico recessivo caracterizado por uma tríade de DEXTROCARDIA, INFERTILIDADE e SINUSITE. A síndrome é causada por mutações nos genes da DINEÍNA que codifica proteínas móveis, componentes das caudas de espermatozoides, e de CÍLIOS dos tratos respiratórios e reprodutivos.

Dextrocardia é uma condição congênita rara em que o coração está posicionado na parte direita do tórax, em vez da localização normal no lado esquerdo. Isso ocorre durante o desenvolvimento fetal quando os órgãos torácicos e abdominais giram para a posição errada. Existem dois tipos principais de dextrocardia:

1. Dextrocardia situs inversus totalis: Neste tipo, não apenas o coração está na parte direita do tórax, mas também os outros órgãos abdominais estão invertidos (por exemplo, o fígado está localizado no lado esquerdo e o estômago no lado direito). A maioria das pessoas com este tipo de dextrocardia não apresentam problemas cardiovasculares adicionais.

2. Dextrocardia situs solitus com complexo cardiovascular congenital: Neste outro tipo, embora o coração seja posicionado na parte direita do tórax, os órgãos abdominais estão em suas posições normais. No entanto, é muito provável que haja anomalias cardiovasculares associadas, como defeitos no septo atrial ou ventricular, transposição dos grandes vasos e outras malformações graves do coração.

Em geral, as pessoas com dextrocardia podem ter sintomas variados dependendo da presença ou ausência de anomalias cardiovasculares associadas. Alguns indivíduos podem não apresentar nenhum sintoma e viver uma vida normal, enquanto outros podem experimentar problemas respiratórios, cianose (cor azulada da pele devido à falta de oxigênio no sangue) ou insuficiência cardíaca congestiva. O diagnóstico geralmente é feito através de exames imagiológicos, como radiografias do tórax e ecocardiogramas. O tratamento depende da gravidade das malformações cardiovasculares associadas e pode incluir medicação, cirurgia ou combinação de ambos.

'Situs Inversus' é uma condição rara em que há um desenvolvimento anormal dos órgãos internos, resultando em sua localização espelhada do normal. Nesta condição, os principais órgãos torácicos e abdominais estão invertidos em relação à posição usual. Por exemplo, o coração fica na parte direita do tórax em vez da esquerda, e o fígado está localizado no lado esquerdo do abdômen em vez do lado direito.

Este tipo de disposição espelhada dos órgãos pode afetar vários órgãos, incluindo o coração (coração invertido ou 'dextrocardia'), pulmões, baço, rins, intestino delgado e outros. Em alguns casos, a situs inversus ocorre em conjunto com outras condições médicas, como a doença cardiovascular congênita ou problemas gastrointestinais.

A maioria das pessoas com situs inversus não apresenta sintomas relacionados à própria condição e podem viver uma vida normal e saudável, sem saber que possuem este desenvolvimento anormal dos órgãos. No entanto, a presença de situs inversus pode tornar mais desafiador o diagnóstico e tratamento de outras condições médicas associadas.

A Síndrome de Poland é uma condição rara e congênita caracterizada por anomalias na parede torácica, principalmente a ausência parcial ou total do músculo peitoral maior, o que pode resultar em uma depressão ou concavidade no lado afetado do tórax. Além disso, os indivíduos com a síndrome de Poland podem apresentar outras características, como:

* Anomalias no braço afetado, como underdevelopment (hipoplasia) dos músculos e tecidos moles, especialmente nos dedos e antebraço.
* Ausência ou subdesenvolvimento do mamilo e glândula mamária na mesma lado do tórax.
* Diferenças no tamanho e forma dos seios.
* Anomalias no desenvolvimento dos órgãos genitais internos, especialmente em mulheres.
* Problemas de coluna vertebral, como escoliose ou curvatura anormal da coluna.

A Síndrome de Poland é geralmente diagnosticada na infância ou adolescência e ocorre com maior frequência em homens do que em mulheres. A causa exata ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que esteja relacionada a problemas no desenvolvimento fetal durante as primeiras semanas de gravidez. Não existe cura para a síndrome de Poland, mas os sintomas podem ser tratados com fisioterapia, terapia ocupacional, cirurgia reconstrutiva e outras opções de tratamento, dependendo dos casos específicos.

As curvaturas da coluna vertebral, também conhecidas como "postura normal da coluna," são padrões naturais de curva na coluna vertebral vistos em indivíduos sadios. Existem quatro curvaturas principais:

1. Cifose cervical: é a curva natural da região superior do pescoço (coluna cervical), que se inclina para trás e é convexa para trás. Normalmente, tem um ângulo de 20 a 45 graus.

2. Lordose torácica: é a curva natural da região média da coluna (coluna torácica), que se inclina para frente e é côncava para trás. Normalmente, tem um ângulo de 20 a 45 graus.

3. Cifose lombar: é a curva natural da região inferior da coluna (coluna lombar), que se inclina para trás e é convexa para trás. Normalmente, tem um ângulo de 30 a 60 graos.

4. Lordose sacral: é a curva natural da base da coluna vertebral (parte inferior da coluna lombar e do sacro), que se inclina para frente e é côncava para trás. Normalmente, tem um ângulo de 30 a 75 graus.

Essas curvaturas desempenham um papel importante na absorção de choques, equilíbrio e distribuição do peso corporal. Desvios desses padrões podem resultar em problemas de postura ou outras condições de saúde relacionadas à coluna vertebral.

A estenose subvalvar pulmonar é uma condição cardíaca em que o fluxo sanguíneo da câmara inferior esquerda do coração (ventrículo esquerdo) para a artéria principal que leva sangue para os pulmões (artéria pulmonar) é obstruído devido à constrição ou espessamento anormal da válvula pulmonar ou do tecido situado abaixo dela. Essa obstrução pode resultar em um aumento da pressão no ventrículo esquerdo e, eventualmente, em insuficiência cardíaca se não for tratada. Os sintomas podem incluir falta de ar, fadiga, dor no peito e ritmo cardíaco irregular. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ecocardiogramas, e o tratamento pode envolver medicação, procedimentos cirúrgicos ou dispositivos médicos implantados.

"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.

As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.

Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.

Angiocardiografia é um exame diagnóstico que utiliza radiação e contraste para avaliar os vasos sanguíneos e as estruturas do coração. Neste procedimento, um cateter flexível é inserido em uma veia ou artéria, geralmente na virilha ou no braço, e é guiado até o coração ou seus vasos adjacentes. Em seguida, é injetada uma pequena quantidade de contraste iodado, permitindo que as estruturas cardiovasculares sejam visualizadas em um equipamento de raio-x fluoroscópico.

A angiocardiografia fornece informações detalhadas sobre a anatomia e função do coração, incluindo a presença de doenças vasculares, como estenose (estreitamento) ou aneurismas (dilatação excessiva) dos vasos sanguíneos, além de detectar possíveis defeitos congênitos e avaliar a função cardíaca geral.

Embora seja um procedimento invasivo, as angiocardiografias são frequentemente realizadas em hospitais ou centros especializados, com equipes médicas treinadas para minimizar os riscos associados ao exame. Após a realização do exame, o paciente geralmente é mantido em observação por algumas horas para monitorar quaisquer complicações potenciais.

A Síndrome de Kartagener é um distúrbio genético raro que afeta o sistema respiratório e o sistema reprodutivo. É caracterizada por três principais sinais clínicos: bronquiectasia (dilatação permanente e desfiguração dos brônquios), sinusite crónica (inflamação dos seios paranasais) e situs inversus (a posição invertida de órgãos internos). Em aproximadamente 50% dos casos, a síndrome está associada à discinésia ciliar, um problema com o movimento das "cilias" que revestem as vias respiratórias e os seios paranasais. As cilias são pequenos pelos móveis que ajudam a limpar as vias respiratórias removendo partículas estranhas e muco. Quando as cílias não se movem corretamente, o muco e outras partículas não são expelidos adequadamente, resultando em infecções respiratórias recorrentes e outros problemas de saúde associados à síndrome de Kartagener.

A síndrome de Kartagener é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve herdar duas cópias defeituosas do gene responsável pela doença (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome. O gene defeituoso está localizado no cromossomo 5 e é responsável por produzir uma proteína chamada DNA polimerase gama. As mutações neste gene podem resultar em disfunção ciliar, levando à síndrome de Kartagener.

Os sintomas da síndrome de Kartagener incluem tosse crónica com produção de muco, respiração sibilante, infecções respiratórias recorrentes (como pneumonia e bronquite), dificuldade em engolir, sinusite crônica e infertilidade (devido à falta de movimento dos cílios no órgão reprodutivo feminino). O diagnóstico geralmente é baseado em exames físicos, história clínica e testes de função respiratória. Além disso, os médicos podem realizar um exame chamado biópsia da mucosa nasal para examinar as células ciliadas do nariz e confirmar a presença de disfunção ciliar.

O tratamento da síndrome de Kartagener geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir antibióticos para tratar infecções respiratórias, broncodilatadores para abrir as vias aéreas, fisioterapia respiratória para ajudar a limpar as vias aéreas e cirurgia para remover tecido danificado ou infectado. Em alguns casos, os médicos podem recomendar terapia de reposição hormonal para tratar infertilidade feminina associada à disfunção ciliar.

Embora não exista cura para a síndrome de Kartagener, o tratamento eficaz pode ajudar as pessoas a gerenciar seus sintomas e viver uma vida normal e ativa. É importante que as pessoas com síndrome de Kartagener trabalhem em estreita colaboração com seus médicos para desenvolver um plano de tratamento individualizado que aborde suas necessidades específicas e objetivos de saúde.

... é uma anomalia congênita relativamente rara em que o coração está virado para o lado direito do corpo. Pode ... A origem da dextrocardia não é inteiramente conhecida pelos pesquisadores. Sabe-se que ocorre no processo de desenvolvimento ... A dextrocardia isolada está associada com um risco aumentado de infecções pulmonares como pneumonia, mais cansaço e problemas ... Pessoas com Dextrocardia devem ser colocadas em posições contrárias quando fizerem Eletrocardiograma (ECG), além de que quando ...
Dextrocardia - um tipo de Situs inversus que se dá no coração. Apesar de o coração estar no lado esquerdo do peito, apenas ele ...
Mesocardia Dextrocardia saude.hsw.uol.com.br Arquivado em 5 de junho de 2012, no Wayback Machine. Levocardia. Acessado em 22/05 ...
Levocardia Dextrocardia saude.hsw.uol.com.br Arquivado em 5 de junho de 2012, no Wayback Machine. Mesocardia Acessado em 22/05/ ...
Dextrocardia Síndrome de Kartagener Situs inversus Situs ambiguus Ectopia cordis Polysplenia pathos-doencasrarasecomuns.com.br ...
Na dextrocardia em que a posição do coração é a "imagem em espelho" da posição normal, a ponta cardíaca e as cavidades ...
Dextrocardia Defeito na hérnia diafragmática Ausência/anomalia no úmero Sindactilia dos dedos (membranas) Ausência/anomalia da ...
... tal como ocorre na dextrocardia). Além disso, visam também detectar a presença de possíveis danos ao miocárdio ou ao sistema de ...
Dextrocardia Síndrome de Kartagener Situs inversus Situs solitus Ectopia cordis Polysplenia http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ ...

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  • [ 2 ] Dentre os tipos mais reportados, estão a medição da frequência e ritmo dos batimentos cardíacos, além de verificar a dimensão e a posição das câmaras cardíacas (tal como ocorre na dextrocardia ). (wikipedia.org)
  • A Síndrome de Cimitarra(SC) é uma má formação cardiopulmonar congênita e rara, associada a hipoplasia pulmonar direita, dextrocardia, irrigação e drenagem anômala do pulmão direito. (cbgo2021.com.br)
  • A dextrocardia isolada está associada com um risco aumentado de infecções pulmonares como pneumonia, mais cansaço e problemas para respirar. (wikipedia.org)
  • Embora, estatisticamente, Dextrocardia Situs Inversus não tem nenhum problema médico proveniente desta desordem, alguns são propensos a vários problemas intestinais, bronquiais e cardíacos. (wikipedia.org)
  • Dextrocardia é uma anomalia congênita relativamente rara em que o coração está virado para o lado direito do corpo. (wikipedia.org)
  • 1 sobre um paciente com dextrocardia e hipertrabeculação/não compactação de ventrículo esquerdo (HTVE)1. (sanarmed.com)
  • Quando a dextrocardia é acompanhada de ÁTRIOS CARDÍACOS invertidos, ESTÔMAGO do lado direito, e FÍGADO do lado esquerdo, a combinação é chamada dextrocardia com SITUS INVERSUS . (bvsalud.org)
  • Acredita-se que a Dextrocardia isolada acontece em aproximadamente 1 em 12.000 pessoas e o Situs Inversus total em aproximadamente 1 a 2 em cada 10.000 pessoas. (wikipedia.org)
  • Embora, estatisticamente, Dextrocardia Situs Inversus não tem nenhum problema médico proveniente desta desordem, alguns são propensos a vários problemas intestinais, bronquiais e cardíacos. (wikipedia.org)
  • Consultado em 29 de abril de 2021 http://www.rbccv.org.br/article/1277/Revascularizacao_do_miocardio_em_paciente_com_situs_inversus_totalis_e_dextrocardia Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GG (July 2007). (wikipedia.org)
  • Dextrocardia with situs inversus associated with non-compaction cardiomyopathy. (sanarmed.com)
  • Cuando la dextrocardia se acompaña de AURÍCULAS CARDIACAS invertidas, el ESTÓMAGO situado en el lado derecho y el HÍGADO en el lado izquierdo, la combinación recibe la denominación de dextrocardia con SITUS INVERSUS. (bvsalud.org)
  • Cardiopata de nascença, possui o coração do lado direito e órgãos invertidos (Dextrocardia e Situs Totalis Inversus). (mopsbr.com.br)