Glicosídeo cardiotônico obtido principalmente da Digitalis lamata. Consiste em três açúcares e da DIGOXIGENINA aglicona. A digoxina tem atividade inotrópica positiva e cronotrópica negativa. É utilizada para controlar a velocidade ventricular na FIBRILAÇÃO ATRIAL e no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva com fibrilação atrial. Seu uso na insuficiência cardíaca congestiva e no ritmo do seio é menos certo. A margem entre as doses tóxica e terapêutica é pequena. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p666).
Glicosídeo cardíaco algumas vezes usado no lugar da DIGOXINA. Tem uma meia-vida mais longa do que a digoxina. Os efeitos tóxicos, que são similares aos da digoxina, duram mais tempo.
Esteroides C(23) com grupos metil em C-10 e C-13 e uma lactona de cinco membros em C-17. São os constituintes da aglicona dos GLICOSÍDEOS CARDÍACOS e devem ter no mínimo uma dupla ligação na molécula. A classe inclui cardadienolídios e cardatrienolídios. Os membros incluem a DIGITOXINA e DIGOXINA e seus derivados, e as ESTROFANTINAS.
Agentes que têm efeito tônico sobre o coração, ou que podem aumentar o débito cardíaco. Podem ser GLICOSÍDEOS CARDÍACOS, SIMPATOMIMÉTICOS, ou ainda outras drogas. São usados após INFARTO DO MIOCÁRDIO, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS CARDÍACOS, CHOQUE, ou na insuficiência cardíaca congestiva (INSUFICIÊNCIA CARDÍACA).
Ciclopentanofenantrenos com um anel de lactona de 5 ou 6 braços ligado na posição 17 e AÇÚCARES ligados na posição 3. As plantas das quais se originam têm sido usadas na deficiência cardíaca congestiva. Aumentam a força da contração cardíaca sem afetar significantemente outros parâmetros, mas são muito tóxicos em altas doses. Seu mecanismo de ação geralmente envolve a inibição da ATPASE CONVERSORA DE NA(+)-K(+) e frequentemente são usados em estudos de biologia celular com esse propósito.
Glicosídeo digitálico semissintético com as propriedades gerais da DIGOXINA, porém de início mais rápido. Sua ação cardiotônica é prolongada pela sua desmetilação à DIGOXINA no fígado. Tem sido utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva (INSUFICIÊNCIA CARDÍACA).
Gênero de plantas da família ARALIACEAE, ordem Apiales, subclasse Rosidae. É mais conhecido como adaptógenos e substituto do Panax ginseng (ver PANAX).
Gênero de FUNGOS ascomicetos (ordem SORDARIALES) encontrados nos SOLOS e estercos de herbívoros(FEZES).
Glicosídeos oriundos de plantas do gênero DIGITALIS. Alguns deles são úteis como agentes cardiotônicos e antiarrítmicos. Incluem também os derivados semi-sintéticos dos glicosídeos. Algumas vezes, este termo tem sido utilizado de forma mais ampla, incluindo-se todos os GLICOSÍDEOS CARDÍACOS, mas neste caso, estão restritos apenas àqueles relacionados a Digitalis.
Agentes usados para tratamento ou prevenção das arritmias cardíacas. Estes agentes podem afetar a fase de polarização-repolarização do potencial de ação, sua excitabilidade ou refratariedade, ou condução do impulso, ou ainda a responsividade da membrana dentro das fibras cardíacas. Os agentes antiarrítmicos são frequentemente classificados em quatro grupos principais de acordo com seu mecanismo de ação: bloqueio do canal de sódio, bloqueio beta-adrenérgico, prolongamento da repolarização, ou bloqueio do canal de cálcio.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Glicosídeo cardioativo que consiste em ramnose e ouabagenina obtido de sementes de Strophanthus gratus e outras plantas da família Apocynaceae. Usada como DIGITALIS. É geralmente utilizada em estudos de biologia celular como inibidor da ATPASE CONVERSORA DE NA(+)-K(+).
Clássico ensaio quantitativo para detecção de reações antígeno-anticorpo utilizando uma substância radioativamente ligada (radioligante) diretamente ou indiretamente, pela medida de ligação da substância não ligada a um anticorpo específico ou outro sistema receptor. Substâncias não imunogênicas (por exemplo, haptenos) podem ser medidas se acopladas a grandes proteínas carreadoras (por exemplo, gama-globulina bovina ou soro de albumina humana) capazes de induzir a formação de anticorpos.
Glicoproteína transmembrana de 170 kDa da superfamília de TRANSPORTADORES DE CASSETE DE LIGAÇÃO DE ATP. Serve como bomba de efluxo dependente de ATP para diversas substâncias químicas, incluindo muitos ANTINEOPLÁSICOS. A superexpressão desta glicoproteína está associada com a RESISTÊNCIA A MÚLTIPLAS DROGAS.

La digoxina é un fármaco que se obtiene da digital, una planta. Se utiliza principalmente para tratar a insuficiencia cardíaca congestiva y ritmos cardíacos anormales (arritmias), especialmente los que comienzan en la parte inferior de los ventrículos del corazón (arritmias ventriculares).

La digoxina funciona aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco y disminuyendo la velocidad a la que el corazón late. Esto puede ayudar a mejorar el flujo sanguíneo y a reducir los síntomas de insuficiencia cardíaca, como la dificultad para respirar y la hinchazón en las piernas y los pies.

La digoxina se administra generalmente por vía oral en forma de comprimidos o líquido, y su dosis se ajusta cuidadosamente según la respuesta del paciente. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, visión borrosa y confusión. También puede haber interacciones con otros medicamentos, por lo que es importante informar al médico o farmacéutico de todos los demás medicamentos que se estén tomando.

Es importante que la digoxina se use bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que una dosis demasiado alta puede ser peligrosa y provocar arritmias cardíacas graves o incluso la muerte. Además, el médico puede solicitar análisis de sangre regulares para controlar los niveles de digoxina en el cuerpo y ajustar la dosis según sea necesario.

Digitoxina é uma glicosídeo cardiotônico derivado da planta Digitalis lanata (dedaleira-lanata) e outras espécies relacionadas. É usado como um fármaco para tratar insuficiência cardíaca congestiva, arritmias cardíacas e outras condições que afetam o ritmo cardíaco. A digitoxina funciona aumentando a força de contração do músculo cardíaco e diminuindo a velocidade da condução elétrica no coração. No entanto, seu uso requer cuidadosa monitorização médica devido ao seu estreito intervalo terapêutico-tóxico, o que significa que pequenas variações na dose podem causar efeitos tóxicos graves. A intoxicação por digitoxina pode resultar em sintomas como náuseas, vômitos, visão turva, confusão mental e arritmias cardíacas perigosas.

Cardenolídeos são glicosídeos cardíacos, que são tipos especiais de substâncias químicas orgânicas encontradas em alguns vegetais e animais. Eles são derivados de esteróis e contêm um grande anel de lactona de seis membros chamado lactona cardanol.

Os cardenolídeos têm propriedades farmacológicas importantes, especialmente no que diz respeito à função do coração. Eles podem ajudar a aumentar a força das contrações cardíacas e desacelerar a taxa cardíaca. No entanto, eles também podem ser tóxicos em doses altas, o que pode levar a uma condição chamada intoxicação por cardenolídeos ou intoxicação por glicosídeos cardíacos.

Algumas plantas comuns que contêm cardenolídeos incluem digital, belladonna e sementes de lúpulo. Alguns animais, como as sapo-aranha e algumas espécies de besouros, também produzem cardenolídeos como uma defesa contra predadores.

Em resumo, os cardenolídeos são glicosídeos cardíacos que podem ser encontrados em plantas e animais. Eles têm propriedades farmacológicas importantes, mas também podem ser tóxicos em doses altas.

Cardiotónicos são drogas ou substâncias que afetam o músculo cardíaco, aumentando a sua força e eficiência de contração. Eles são às vezes usados ​​no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e outras condições em que o coração não está pompando sangue com eficácia suficiente.

Existem dois tipos principais de cardiotónicos: glicósidos cardíacos e glucosinolatos. Os glicósidos cardíacos, como a digoxina e o ouabaína, aumentam a força de contração do músculo cardíaco ao inibir a enzima Na+/K+-ATPase, levando a um aumento dos níveis de cálcio no sarcoplasma. Isso resulta em uma maior sensibilidade da miofibrila às concentrações de cálcio e, portanto, uma maior força de contração.

Glucosinolatos, como a strophantina, também aumentam a força de contração do músculo cardíaco, mas por meios ligeiramente diferentes. Eles atuam ao inibir a enzima Ca2+ ATPase, o que leva a um aumento dos níveis de cálcio no sarcoplasma e uma maior sensibilidade da miofibrila às concentrações de cálcio.

Além de aumentar a força de contração do músculo cardíaco, os cardiotónicos também podem desacelerar o ritmo cardíaco e reduzir a condutividade elétrica no coração. Isso pode ajudar a prevenir arritmias e outras complicações associadas à insuficiência cardíaca congestiva.

No entanto, é importante notar que os cardiotónicos podem ter efeitos adversos graves se usados ​​em excesso ou em pessoas com certas condições médicas. Portanto, eles devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Glicosídeos cardíacos são compostos químicos naturais encontrados em alguns vegetais, especialmente em plantas do gênero Digitalis (como a digital, utilizada no tratamento de insuficiência cardíaca). Eles consistem em um glicose (açúcar) ligado a uma substância esteróide ou terpenóide, e podem ser classificados como saponinas cardiotônicas.

A parte do glicosídeo cardíaco que exerce o efeito farmacológico é a porção esteróide ou terpenóide, conhecida como aglicona. A ligação do açúcar à aglicona aumenta a solubilidade em água dos glicosídeos cardíacos, facilitando sua absorção no organismo.

Os glicosídeos cardíacos mais conhecidos e utilizados em medicina são a digoxina e a digitoxina, derivados da digital. Eles aumentam a força de contração do músculo cardíaco e reduzem a frequência cardíaca, o que pode ser benéfico no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e fibrilação atrial. No entanto, seu uso requer cuidadosa monitoração devido ao seu estreito intervalo terapêutico e à possibilidade de causar intoxicação (digitalis intoxication) se administrados em doses excessivas.

A medigoxina é um fármaco derivado da digital, uma substância extraída da planta Digitalis purpurea, também conhecida como dedaleira-vermelha. A medigoxina é usada no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e ritmos cardíacos anormais (arritmias), especialmente aqueles associados a fibrilação atrial e flutter.

O mecanismo de ação da medigoxina consiste em aumentar a força de contração do músculo cardíaco, diminuir a velocidade de condução elétrica no coração e regularizar o ritmo cardíaco. No entanto, devido ao seu estreito intervalo terapêutico (a diferença entre as doses terapêuticas e tóxicas é pequena), a medigoxina deve ser administrada com cuidado e sob estrita supervisão médica.

Os efeitos adversos mais comuns da medigoxina incluem náuseas, vômitos, diarréia, cãibras, visão turva, confusão mental e ritmos cardíacos anormais. Em doses altas ou em casos de sobredose, a medigoxina pode causar sintomas graves, como arritmias perigosas para a vida, insuficiência cardíaca aguda e parada cardiorrespiratória.

Eleutherococcus, mais especificamente referido como Eleutherococcus senticosus ou Eleuthero, é uma planta adaptogénica originária da região do nordeste da Ásia. A raiz e o rizoma dessa planta são amplamente utilizados em suplementos dietéticos e medicina tradicional para vários propósitos.

A definição médica de Eleutherococcus geralmente se refere ao seu uso como um adaptogênico, ou seja, uma substância que alegadamente ajuda a aumentar a resistência do corpo ao stress em geral e restaurar o equilíbrio fisiológico. Alguns estudos sugerem que Eleutherococcus pode ajudar a melhorar o desempenho físico, fortalecer o sistema imunológico e reduzir a fadiga. No entanto, é importante ressaltar que os resultados dos estudos sobre seus efeitos são inconsistentes e mais pesquisas são necessárias para confirmar suas propriedades medicinais e estabelecer as doses seguras e eficazes.

Como com qualquer suplemento, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de começar a tomar Eleutherococcus, especialmente para pessoas com condições médicas pré-existentes ou que estejam tomando outros medicamentos.

"Nerium" é um gênero botânico que inclui duas espécies de arbustos ou árvores pequenas, nativas do sudeste asiático e da África tropical. O nome científico mais conhecido é "Nerium oleander", comumente chamado de "oleandro".

Embora a "Nerium" seja às vezes mencionada em fontes médicas, é importante notar que geralmente se refere ao seu uso como planta ornamental e não como um tratamento ou condição médica. Todas as partes da planta de oleandro são tóxicas quando ingeridas e podem causar sintomas graves, como náuseas, vômitos, diarréia, visão turva, pulsações irregulares, parada cardíaca ou respiratória, entre outros. Portanto, o contato com a planta deve ser evitado, especialmente em indivíduos susceptíveis, como crianças e animais domésticos.

Os glicosídeos digitálicos são compostos químicos encontrados naturalmente em plantas do gênero Digitalis, como a digital-lanosa (Digitalis lanata) e a digital-purpurea (Digitalis purpurea). Eles consistem em glicosídeos cardiotônicos, que têm propriedades inotrópicas positivas, aumentando a força de contração do músculo cardíaco.

Os glicosídeos digitálicos mais conhecidos e utilizados em medicina são a digoxina e a digitoxina. Eles são usados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e arritmias, especialmente taquicardia supraventricular paroxística (TSPV) e fibrilação atrial. No entanto, seu uso requer cuidado devido ao seu estreito intervalo terapêutico, o que significa que a diferença entre a dose eficaz e uma dose tóxica é pequena.

Além de seus efeitos cardiovasculares, os glicosídeos digitálicos também podem afetar outros sistemas do corpo, como o sistema nervoso central e o sistema gastrointestinal, causando sintomas como náuseas, vômitos, visão turva, confusão e ritmo cardíaco irregular em doses tóxicas.

Antiarrítmicos são medicamentos usados para tratar e prevenir ritmos cardíacos irregulares ou anormais, também conhecidos como arritmias. Eles funcionam modificando a atividade elétrica do coração, restaurando um ritmo cardíaco normal e regularizando a condução elétrica entre as células do músculo cardíaco.

Existem diferentes classes de antiarrítmicos, cada uma com mecanismos de ação específicos. Algumas classes incluem:

1. Classe I: Esses medicamentos bloqueiam os canais de sódio no coração, o que diminui a velocidade de propagação dos impulsos elétricos e prolonga o período refratário (o tempo em que as células cardíacas não respondem a estímulos adicionais). A classe I é dividida em três subclasses (IA, IB e IC), dependendo da duração do bloqueio dos canais de sódio.
2. Classe II: Esses medicamentos são betabloqueadores, que bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos no coração. Eles reduzem a frequência cardíaca e a excitabilidade do músculo cardíaco, o que pode ajudar a prevenir arritmias.
3. Classe III: Esses medicamentos prolongam o período refratário das células cardíacas, impedindo que elas sejam estimuladas excessivamente e desenvolvam arritmias. Eles fazem isso por meio de vários mecanismos, incluindo o bloqueio dos canais de potássio no coração.
4. Classe IV: Esses medicamentos são bloqueadores dos canais de cálcio, que reduzem a entrada de cálcio nas células do músculo cardíaco. Isso diminui a excitabilidade e a contração do músculo cardíaco, o que pode ajudar a prevenir arritmias.

Cada classe de antiarrítmicos tem seus próprios benefícios e riscos, e os médicos escolherão o tratamento adequado com base nas necessidades individuais do paciente. Além disso, é importante notar que alguns antiarrítmicos podem interagir com outros medicamentos ou ter efeitos adversos graves, especialmente em doses altas ou em pessoas com certas condições de saúde subjacentes. Portanto, é essencial que os pacientes consultem um médico antes de começar a tomar qualquer medicamento para tratar arritmias.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

A ouabaína é um glicosídeo cardiotônico, o que significa que tem efeitos farmacológicos no músculo cardíaco. É derivado da planta Strophanthus gratus, originária da África tropical. A ouabaína atua como uma toxina para insetos, mas em humanos, é usada como um fármaco para tratar insuficiência cardíaca congestiva e arritmias cardíacas.

Ela funciona ao inibir a enzima Na+/K+ ATPase no miocárdio, aumentando assim a concentração de cálcio intracelular no músculo cardíaco. Isso resulta em um aumento da força de contração cardíaca e também pode ajudar a regular o ritmo cardíaco. No entanto, devido aos seus efeitos significativos sobre o coração, a ouabaína é geralmente administrada sob estrita supervisão médica e em doses cuidadosamente controladas.

Como qualquer medicamento, a ouabaína pode ter efeitos colaterais indesejáveis e interações com outros medicamentos. Portanto, é importante que sua utilização seja discutida e monitorada por um profissional de saúde qualificado.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

Glicoproteína P, frequentemente abreviada como gP ou P-gp, é uma proteína transmembrana integral que atua como uma bomba de efluxo de eflorescência natural em células. Ela pertence à família de transportadores ABC (ATP-binding cassette) e é expressa principalmente nas membranas plasmáticas de células epiteliais localizadas em vários tecidos, incluindo o intestino, fígado, rins e barrera hematoencefálica.

A função primária da glicoproteína P é a de transportar diversas substâncias hidrossolúveis em lipídios, como drogas e metabólitos, para fora das células. Isso ocorre contra um gradiente de concentração, utilizando energia derivada do ATP (adenosina trifosfato). Dessa forma, a glicoproteína P atua como uma barreira de proteção em diferentes órgãos e tecidos, reduzindo a absorção e aumentando a excreção de diversas substâncias xenobióticas.

Em termos clínicos, a glicoproteína P desempenha um papel importante na farmacocinética de muitos medicamentos, podendo influenciar sua biodisponibilidade, metabolismo e eliminação. Além disso, a sobreexpressão da proteína em células tumorais pode contribuir para a resistência a diversos agentes quimioterápicos, representando um desafio terapêutico adicional no tratamento do câncer.

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  • A digoxina pode ser utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca, da taquicardia, fibrilação atrial e arritmias. (wikipedia.org)
  • Fragmentos de anticorpos específicos anti-digoxina podem reverter arritmias potencialmente fatais decorrentes da intoxicação digitálica. (medscape.com)
  • Digoxina Digoxina é um fármaco utilizado no tratamento de problemas cardíacos. (wikipedia.org)
  • Para o tratamento da insuficiência cardíaca a digoxina é por vezes tomada juntamente com diuréticos, os quais vão diminuir a concentração de potássio no plasma, aumentando assim os efeitos da digoxina, pois diminui a competição no sítio de ligação do potássio na bomba Na+/K+ ATPase. (wikipedia.org)
  • A digoxina é um agente que melhora a contratilidade do miocárdio (efeito inotrópico positivo), e mantém, mesmo nos dias atuais, um papel definido no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) com redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE). (bvs.br)
  • A principal indicação da digoxina é no paciente com IC que mantém sintomas a despeito do tratamento otimizado (indicação classe IIa, nível de evidência B). Tal tratamento otimizado inclui diurético de alça em doses tituladas, medicamentos de ação neurohumoral (IECA e espironolactona) e um betabloqueador. (bvs.br)
  • Menos frequentemente há necessidade da digoxina no início do tratamento, enquanto as doses dos outros medicamentos são tituladas. (bvs.br)
  • A digoxina é usada para reduzir a frequência ventricular em pessoas com fibrilação/flutter atrial e no tratamento de taquicardia paroxística supraventricular. (msdmanuals.com)
  • Dentre as IM com maior frequência no nível I, estavam ácido acetilsalicílico (AAS) e clopidogrel , AAS e heparina , captopril e espironolactona , digoxina e hidroclorotiazida . (bvsalud.org)
  • Entre los IM de nivel I más frecuentes estaban ácido acetilsalicílico (AAS) y clopidogrel , AAS y heparina , captopril y espironolactona , digoxina e hidroclorotiazida . (bvsalud.org)
  • Porém, a digitoxina possui uma meia-vida maior do que a digoxina, e embora seus efeitos tóxicos sejam semelhantes, são mais duradouros na digitoxina. (wikipedia.org)
  • Evitar doses altas do medicamento (lembrando que 0,125 mg é a dose ideal para a maioria dos pacientes), manter os níveis de potássio e magnésio normais, e atentar para a associações que aumentam os níveis séricos da digoxina (alguns antibióticos, amiodarona, propafenona, verapamil) são as melhores estratégias para o uso seguro da droga. (bvs.br)
  • Mecanismo de ação O principal benefício da digoxina se deve ao seu efeito ionotropico positivo, devido a inibição da atividade enzimática das proteínas de membrana Na+/K+ ATPase. (wikipedia.org)
  • a administração simultânea de diclofenaco com preparações à base de lítio, digoxina ou diuréticos poupadores de potássio pode elevar as concentrações plasmáticas destes fármacos. (doctoralia.com.br)
  • Quais são as indicações para a prescrição de Digoxina? (bvs.br)
  • E) Na presença de obstrução significativa, devem ser evitados vasodilatadores, diuréticos e digoxina. (questoesemcardiologia.com)
  • A digoxina é um fármaco digitálico, sendo estes potencialmente tóxicos para o corpo humano. (wikipedia.org)
  • A digoxina é um composto nefrotóxico, ou seja, pode causar lesões nos rins. (wikipedia.org)
  • Mecanismo de ação O principal benefício da digoxina se deve ao seu efeito ionotropico positivo, devido a inibição da atividade enzimática das proteínas de membrana Na+/K+ ATPase. (wikipedia.org)
  • A digoxina deve ser avaliada até que o efeito terapêutico seja alcançado, no acompanhamento da estabilidade e no uso adequado da droga pelo paciente e ao primeiro sinal de aparecimento de efeito tóxico (como anorexia ou arritmia). (trabalhosfeitos.com)
  • A digoxina é um agente que melhora a contratilidade do miocárdio (efeito inotrópico positivo), e mantém, mesmo nos dias atuais, um papel definido no tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) com redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE). (bvs.br)
  • A toma de certos medicamentos, como Aldomet, Aldactone, Digoxina, Anadrol e Clorpromazina tem como efeito colateral a dor nas mamas. (fraseparastatus.com.br)
  • Um aumento na excreção de potássio pode ser um problema específico para pessoas com doença cardíaca e aquelas que tomam digoxina ou diuréticos que causam o aumento da excreção de potássio na urina. (blog.br)
  • Evitar doses altas do medicamento (lembrando que 0,125 mg é a dose ideal para a maioria dos pacientes), manter os níveis de potássio e magnésio normais, e atentar para a associações que aumentam os níveis séricos da digoxina (alguns antibióticos, amiodarona, propafenona, verapamil) são as melhores estratégias para o uso seguro da droga. (bvs.br)
  • Alguns estudos controlados demonstraram que a digoxina não é capaz de reduzir a mortalidade da IC, mas promove uma melhora da qualidade de vida, contribuindo para o alívio dos sintomas e reduzindo as taxas de internação hospitalar. (bvs.br)
  • Esta revisao procura contemplar a farmacologia da digoxina, os estudos sobre seus beneficios e riscos em pacientes com IC sistolica moderada a grave e tambem na IC diastolica. (trabalhosfeitos.com)
  • Diretamente da capital dos Estados Unidos, os Drs. Bruno Valdigem e Renato Lopes conversam sobre o estudo apresentado pelo Dr. Lopes em uma sessão de Late Break Clinical Trials no American College of Cardioloy (ACC) 2017 , que avaliou o risco de morte em pacientes com fibrilação atrial e insuficiência cardíaca em uso de digoxina partindo do amplo banco de dados do estudo ARISTOTLE. (medscape.com)
  • O Dr. Lopes e colaboradores realizaram duas análises: a primeira em pacientes que já usavam digoxina no início do estudo e a segunda em doentes que iniciaram o medicamento durante a pesquisa. (medscape.com)

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