Excreção de sódio por MICÇÃO.
Ácido 5-(aminosulfonil)-4-cloro-2-((furanilmetil)amino)benzoico. Diurético de efeito rápido e curta duração, utilizado em casos de EDEMA e de INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA.
Agentes que promovem a excreção da urina pelos seus efeitos sobre a função renal.
Estruturas excretoras em forma de tubos delgados ou capilares, encontradas em insetos. Emergem do CANAL ALIMENTAR entre o mesenteron (intestino médio) e o proctodeo (intestino posterior).
Órgão do corpo que filtra o sangue, secreta URINA e regula a concentração dos íons.
Membro do grupo de metais alcalinos. Possui o símbolo Na, o número atômico 11 e peso atômico 23.
Equilíbrio de líquidos nos COMPARTIMENTOS LÍQUIDOS CORPORAIS, ÁGUA CORPORAL total, VOLUME SANGUÍNEO, ESPAÇO EXTRACELULAR, ESPAÇO INTRACELULAR, mantidos por processos no corpo que regulam a captação e excreção de ÁGUA e ELETRÓLITOS, particularmente SÓDIO e POTÁSSIO.
Subproduto líquido da excreção nitrogenada produzido nos rins, temporariamente armazenado na bexiga até que seja liberado por meio da URETRA.
Hormônios antidiuréticos liberados pela NEUROIPÓFISE de todos os vertebrados (a estrutura varia com a espécie) para regular o equilíbrio hídrico e a osmolaridade. Geralmente a vasopressina é um nonapeptídeo, consistindo em um anel de seis aminoácidos com uma ponte dissulfeto entre as cisteínas 1 e 6, ou um octapeptídeo contendo uma CISTINA. Todos mamíferos têm arginina-vasopressina, exceto o porco, que apresenta uma lisina na posição 8. A vasopressina é um vasoconstritor que atua nos ductos coletores renais, aumentando a reabsorção de água, o volume e a pressão sanguínea.
Concentração de partículas osmoticamente ativas em solução, expressa em termos de osmoles de soluto por litro de solução. Osmolalidade é expressa em termos de osmoles de soluto por quilograma de solvente.
Descarga da URINA do corpo, um resíduo líquido processado pel RIM.
Quantidade excessiva de sódio no sangue. (Dorland, 28a ed)
Tipo de amido encontrado em tubérculos e raizes de muitas plantas. Como é hidrolizada a FRUTOSE, é classificada como frutosana. Tem sido usada na pesquisa fisiológica para determinar a taxa de função glomerular.
Grupo de amidas de glicina dos ácidos aminobenzoicos.
Traçado gráfico da radioatividade medida externamente sobre os rins, durante um período de tempo, após injeção intravenosa de um radionuclídeo que é retirado e excretado pelos rins.
Tiazida diurética com ações e usos semelhantes aos da HIDROCLOROTIAZIDA.(Tradução livre do original: From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p812)
Potente peptídeo natriurético e vasodilatador ou mistura de PEPTÍDEOS de diferentes tamanhos, baixo peso molecular, derivados de um precursor comum e secretados principalmente pelos ÁTRIOS DO CORAÇÃO. Todos esses peptídeos compartilham uma sequência de aproximadamente 20 AMINOÁCIDOS.
Capacidade do rim de excretar na urina concentrações elevadas de solutos retirados do plasma sanguíneo.
Diurético e adjuvante no diagnóstico renal relacionado ao sorbitol. Possui pouco valor calórico e é eliminado do corpo antes que aconteça qualquer metabolismo. Pode ser usado para tratar oligúria associado com insuficiência renal ou outras manifestações anormais do funcionamento renal e tem sido usado para determinar a taxa de filtração glomerular. Geralmente, o Manitol também é utilizado como ferramenta de pesquisa em estudos de biologia celular, normalmente para controlar a osmolaridade.
Túbulos longos e contorcidos nos néfrons. Coletam o filtrado do sangue através dos GLOMÉRULOS RENAIS e processando-o para formar a URINA. Cada túbulo renal é formado por CÁPSULA GLOMERULAR, TÚBULO RENAL PROXIMAL, ALÇA NEFRÔNICA, TÚBULO RENAL DISTAL e DUCTO COLETOR RENAL que leva a uma cavidade central do rim (PÉLVIS RENAL) que se conecta ao URETER.
Parte interna do rim. Consiste de estruturas cônicas estriadas - pirâmides de Malpighi, cujas bases são adjacentes ao córtex e os ápices formam papilas salientes que se projetam para dentro do lúmen dos cálices menores.
Forma predominante do hormônio antidiurético em mamíferos. É um nonapeptídeo contendo ARGININA na posição 8 e duas cisteínas ligadas por ponte dissulfeto nas posições 1 e 6. A Arg-vasopressina é usada para tratar DIABETES INSÍPIDO ou corrigir o tônus vasomotor e a PRESSÃO ARTERIAL.
Gênero da subfamília TRIATOMINAE. Rhodnius prolixus é um vetor de TRYPANOSOMA CRUZI.
Volume de água filtrada do plasma através das paredes capilares glomerular nas cápsulas de Bowman (CÁPSULA GLOMERULAR), por unidade de tempo. É considerada equivalente à depuração da INULINA.
Micção de um grande volume de urina com aumento na frequência urinária, geralmente observada em diabetes (DIABETES MELLITUS, DIABETES INSIPIDUS).
Bloqueio em qualquer parte do URETER causando obstrução do fluxo urinário do rim para a BEXIGA URINÁRIA. A obstrução pode ser congênita, adquirida, unilateral, bilateral, completa, parcial, aguda ou crônica. Dependendo do grau e duração da obstrução, as características clínicas variam vastamente, como a HIDRONEFROSE e a nefropatia obstrutiva.
Elemento no grupo dos metais alcalinos com o símbolo atômico K, número atômico 19 e peso atômico 39,10. É o principal cátion do líquido intracelular das células musculares, entre outras. O íon potássio é um eletrólito forte e desempenha um papel significativo na regulação do volume celular e na manutenção do EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO.
Substâncias que se dissociam em dois ou mais íons, de certa maneira, em água. Assim, soluções de eletrólitos conduzem corrente elétrica e podem ser decompostas por ela (ELETRÓLISE).
Tecnécio auxiliar de diagnóstico utilizado na determinação da função renal.
Sal de sódio ubíquo que é comumente usado para temperar comida.
Afecção resultante de retenção excessiva de água com depleção de sódio.
Leis mecânicas da dinâmica dos fluidos aplicadas ao transporte de urina.
Doença caracterizada por micção frequente, excreção de grandes quantidades de URINA diluída e SEDE excessiva. A etiologia do diabetes insipidus compreende deficiência do hormônio antidiurético (também conhecido como HAD ou VASOPRESSINA) secretado pela NEURO-HIPÓFISE, resposta do RIM ao HAD e regulação hipotalâmica da sede prejudicadas.
Ausência da formação de urina. Geralmente está associada com completa obstrução ureteral bilateral (URETER), completa obstrução do trato urinário inferior ou obstrução ureteral unilateral, quando um rim solitário está presente.
Linhagem mutante de Rattus norvegicus utilizada em pesquisa de função renal e hipertensão, e como modelo de doença para o diabetes insipidus.
Deficiência de sódio no sangue; depleção de sal. (Dorland, 28a ed)
Circulação do SANGUE através dos vasos do RIM.
Hormônio secretado pelo CÓRTEX SUPRARRENAL que regula o equilíbrio de eletrólitos e água aumentando a retenção renal de sódio e a excreção de potássio.
Consumo de líquidos.
Substâncias químicas endógenas ou exógenas que regulam o EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO no corpo. Consistem em compostos peptídicos e não peptídicos.
Composto gerado no fígado a partir da amônia produzida pela desaminação dos aminoácidos. É o principal produto final do catabolismo das proteínas e constitui aproximadamente metade do total de sólidos urinários.
Incisão de tecidos para injeção de medicamentos ou para outros procedimentos diagnósticos ou terapêuticos. Punções da pele, por exemplo, podem ser utilizadas para drenagem diagnóstica; de vasos sanguíneos, para procedimentos diagnósticos por imagem.
Derivado salicilato e analgésico anti-inflamatório com ações e efeitos colaterais similares às da aspirina.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Líquido transparente, inodoro e insípido que é essencial para a maioria dos animais e vegetais, além de ser um excelente solvente para muitas substâncias. A fórmula química é óxido de hidrogênio (H2O). (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Restrição do acesso à água em uma situação experimental estruturada.
Alargamento anormal ou edema de um RIM, devido à dilatação dos CÁLICES RENAIS e PELVE RENAL. Frequentemente está associada com a obstrução do URETER ou com nefropatias crônicas que impedem a drenagem normal da urina na BEXIGA URINÁRIA.
Volume de PLASMA na circulação. Geralmente mede-se por TÉCNICAS DE DILUIÇÃO DO INDICADOR.
Endopeptidase altamente específica (Leu-Leu) que produz ANGIOTENSINA I de seu precursor ANGIOTENSINOGÊNIO, levando a uma cascata de reações que elevam a PRESSÃO ARTERIAL e aumentam a retenção de sódio pelo rim no SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. A enzima fora previamente catalogada como EC 3.4.99.19.
Agentes que reduzem a excreção de URINA, mais notavelmente os octapeptídeos VASOPRESSINAS.
Afecção resultante de perda excessiva de água pelo organismo vivo.
Agonista do receptor opioide kapa. O composto tem ação analgésica e mostra efeitos inotrópicos positivos no átrio esquerdo estimulado eletricamente. Também afeta vários tipos de comportamento em mamíferos, como locomoção, criação e asseio.
Exames de laboratório usados para avaliar o quão bem os rins estão funcionando por meio de exames de sangue e urina.
Denotando uma solução que tem a mesma tonicidade que alguma outra solução com a qual ela é comparada, tal como solução fisiológica de cloreto de sódio e o soro sanguíneo. (Dorland, 28a ed)
Afecção devido à ingestão diminuída de potássio na dieta, como em casos de inanição ou insuficiência em administrar soluções intravenosas; ou devido à perda gastrintestinal em diarreia, uso crônico abusivo de laxantes, vômitos, sucção gástrica ou desvio do colo intestinal. A deficiência severa de potássio pode produzir fraqueza muscular e levar à paralisia e insuficiência respiratória. O mau funcionamento muscular pode resultar em hipoventilação, íleo paralítico, hipotensão, contrações musculares, tetania e rabdomiólise. A nefropatia decorrente de deficiência de potássio prejudica o mecanismo de concentração, produzindo POLIÚRIA e diminuição na habilidade de concentração urinária máxima, com POLIDIPSIA secundária.
Análogo sintético do hormônio hipofisário ARGININA VASOPRESSINA. Sua ação é mediada pelo receptor V2 da VASOPRESSINA. Tem atividade antidiurética prolongada, mas poucos efeitos pressores. Também modula os níveis circulantes do FATOR VIII e do FATOR DE VON WILLEBRAND.
A creatinina é um produto de degradação muscular que reflete a função renal, geralmente medido no sangue e na urina para avaliar a excreção renal e o estado do metabolismo.
A necrose ou a desintegração do músculo esquelético frequentemente seguida por mioglobinuria.
Classe de receptores opioides reconhecidos pelo seu perfil farmacológico. Os receptores opioides kappa ligam as dinorfinas com maior afinidade que as endorfinas as quais são preferidas às encefalinas.
Cavidade dilatada que se estende em sentido caudal a partir do intestino posterior. Em aves adultas, répteis, anfíbios e muitos peixes, mas poucos mamíferos, a cloaca é uma câmara para dentro da qual os tratos digestório, urinário e reprodutivo descarregam seus conteúdos. Na maioria dos mamíferos, a cloaca dá origem ao INTESTINO GROSSO, BEXIGA URINÁRIA e GENITÁLIA.
Tendência dos líquidos (p.ex., água) de se deslocar do lado menos concentrado [em soluto] para o lado mais concentrado [em soluto] de uma membrana semipermeável.
Composto que inibe o simporte de sódio, potássio e cloro, principalmente na alça ascendente de Henle, mas também nos túbulos proximal e distal. Essa ação farmacológica resulta na excreção desses íons, aumentando a saída urinária e reduzindo o líquido extracelular. Esse composto foi classificado como um diurético de alça ou de alto teto.
Líquidos encontrados dentro do corpo, compostos principalmente de água.
Porção do túbulo renal que inicia no segmento dilatado do ramo ascendente da ALÇA DE HENLE. Entra novamente no CÓRTEX RENAL, formando os segmentos contornados do túbulo distal.
Ressecção ou remoção dos nervos para um órgão ou parte. (Dorland, 28a ed)
Volume de SANGUE circulante. É a soma do VOLUME PLASMÁTICO e VOLUME DE ERITRÓCITOS.
Situação de HIPONATREMIA e perda renal de sal (atribuída à superexpansão de LÍQUIDOS CORPORAIS), resultado da liberação contínua do HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO, que estimula a reabsorção renal de água. Caracteriza-se por função normal do RIM, elevada OSMOLALIDADE da urina, baixa osmolalidade sérica e disfunção neurológica. A etiologia inclui neoplasias produtoras de HAD, lesões ou doenças envolvendo HIPOTÁLAMO, HIPÓFISE e PULMÃO. Esta síndrome também pode ser induzida por medicamento.
Administração de medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos por alguma outra via que o canal alimentar, usualmente por minutos ou horas, por gravidade do fluxo ou por bombeamento de infusão.
Distúrbios no EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO corporal.
Débito de URINA diminuído, abaixo da faixa normal. Oligúria pode ser definida como diurese igual ou menor que 0,5 ou 1 ml/kg/h, dependendo da idade.
Sítios moleculares específicos ou proteínas sobre ou dentro das células que se ligam ou interagem com as VASOPRESSINAS para modificar a função celular. Existem dois tipos de receptores de vasopressinas, o receptor V1 no músculo liso vascular e o receptor V2 nos rins. O receptor 1 pode ser subdividido em receptores V1a e V1b (anteriormente V3).
Transportador de sódio, potássio e cloro na ALÇA DE HENLE ascendente. Medeia a reabsorção ativa de cloreto de sódio e é inibida por INIBIDORES DE SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO E POTÁSSIO como FUROSEMIDA e BUMETANIDA. As mutações no gene que codifica SLC12A1 estão associadas com uma SÍNDROME DE BARTTER.
Soluções que têm uma pressão osmótica maior que uma solução de referência, como o sangue, plasma ou líquido intersticial.
Movimento e forças envolvidos no movimento do sangue através do SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Processos físicos ou fisiológicos pelos quais substâncias, tecidos, células, etc. absorvem ou assimilam outras substâncias ou energia.
Aquaporina 2 é um canal específico para a água, expressada nos TÚBULOS COLETORES RENAIS. A translocação da aquaporina 2 para a MEMBRANA PLASMÁTICA apical é regulada pela VASOPRESSINA e MUTAÇÕES da AQP2 foram relacionadas com vários transtornos renais, incluindo o DIABETES INSÍPIDO.
Fármacos usados por seus efeitos para regular a composição e o volume dos líquidos corporais pelos rins. Os diuréticos comumente são os mais usados. Também fazem parte deste grupo os fármacos usados por suas ações antidiuréticas e uricosúricas, por seus efeitos na depuração de outros fármacos pelos rins, e para diagnose da função renal.
Analgésico com propriedades narcóticas misturadas de agonistas-antagonistas.
Acúmulo ou retenção de líquido livre dentro da cavidade peritoneal.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Remoção cirúrgica ou destruição da hipófise ou glândula pituitária. (Dorland, 28a ed)
Porção dos túbulos renais que se estende da CÁPSULA GLOMERULAR (no CÓRTEX RENAL) para dentro da MEDULA RENAL. O túbulo proximal consiste em um segmento contornado proximal no córtex, e um segmento reto distal que se aprofunda na medula, onde forma a ALÇA NEFRÔNICA (em forma de U).
Hormônios secretados por insetos. Influenciam o seu crescimento e desenvolvimento. Também podem ser substâncias sintéticas que agem como os hormônios de insetos.
Amida de glicina do ácido 4-aminobenzoico. Seu sal de sódio é utilizado como auxiliar de diagnóstico para medir o fluxo plasmático renal efetivo (FPRE) e sua capacidade excretora.
Proteínas da superfície celular ligadas ao FATOR NATRIURÉTICO ATRIAL com alta afinidade e desencadeando alterações intracelulares que influenciam no comportamento das células. Contêm atividade guanilil ciclase intrínseca.
Um dos INIBIDORES DA ANIDRASE CARBÔNICA que, algumas vezes, é eficaz contra crises de ausência. Pode também ser útil como adjuvante no tratamento de crises tônico-clônicas, mioclônicas e atônicas, particularmente em mulheres cujas crises ocorrem ou são exacerbadas em períodos específicos do ciclo menstrual. Entretanto, sua utilidade é transitória frequentemente devido ao rápido desenvolvimento de tolerância. Seu efeito antiepiléptico pode se dar em virtude do seu poder inibitório sobre a anidrase carbônica encefálica, o que leva a um aumento do gradiente de cloreto transneuronal, do fluxo de cloreto e da inibição. (Tradução livre do original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p337)
Zona mais externa do RIM (abaixo da cápsula), constituída pelos GLOMÉRULOS RENAIS, TÚBULOS RENAIS DISTAIS e TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS.
Unidades funcionais do rim formadas pelos glomérulos renais e seus respectivos túbulos.
Injeções nos ventrículos cerebrais.
Estado caracterizado pela perda dos sentidos ou sensações. Esta depressão da função nervosa geralmente é resultante de ação farmacológica e é induzida para permitir a execução de cirurgias ou outros procedimentos dolorosos.
Proteínas de membrana celular que ligam opioides e desencadeiam alterações intracelulares que influenciam o comportamento celular. Os ligantes endógenos para receptores opioides em mamíferos incluem três famílias de peptídeos, as encefalinas, endorfinas e dinorfinas. As classes de receptores incluem os receptores mu, delta e kapa. Os receptores sigma ligam diversas substâncias psicoativas, incluindo certos opioides, mas seus ligantes endógenos não são conhecidos.
Injeções feitas em uma veia, para fins terapêuticos ou experimentais.
Componentes líquidos presentes em organismos vivos.
Inflamação do RIM envolvendo o parênquima renal (os NEFRONS), PELVE RENAL e CÁLICES RENAIS. É caracterizada por DOR ABDOMINAL, FEBRE, NÁUSEA, VÔMITO e ocasionalmente DIARREIA.
Terapia cujo objetivo básico é restaurar o volume e a composição dos líquidos corporais aos níveis normais, relacionados ao EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO. Os líquidos podem ser administrados por via intravenosa, oral, gavagem intermitente ou por HIPODERMÓCLISE.
Expansão achatada, em forma de funil, conectando o URETER aos CÁLICES RENAIS.
Redução abrupta da função renal. A lesão renal aguda abrange o espectro inteiro da síndrome, incluindo a falência renal aguda, NECROSE TUBULAR AGUDA e outras afecções menos graves.
Pó branco e cristalino, geralmente utilizado como um agente controlador do pH, repositor eletrolítico, alcalinizante sistêmico e em soluções tópicas de limpeza.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Anormalidades no processo de liberação de URINA, incluindo o controle da bexiga, frequência de MICÇÃO, bem como o volume e a composição da URINA.
Termo genérico utilizado para descrever um grupo de polipeptídeos com propriedade farmacológicas e estruturas químicas relacionadas que se encontram amplamente distribuídas na natureza. Esses peptídeos são AUTACOIDES que atuam localmente na produção da dor, vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular e síntese de prostaglandinas. Além disso, compreendem um subgrupo de numerosos mediadores que contribuem para a resposta inflamatória.
Tubos retos que se iniciam na parte radial do córtex renal onde recebem as terminações curvas dos túbulos contorcidos distais. Na medula, os túbulos coletores de cada pirâmide de Malpighi convergem para juntarem-se em um tubo central (ducto de Bellini) que se abre no ápice da papila.
Subclasse de simportadores encontrados nos TÚBULOS RENAIS DISTAIS, que são a principal via de reabsorção de sal. A inibição destes simportadores por BENZOTIADIAZINAS é a base de ação de alguns DIURÉTICOS.
Cloreto de sódio utilizado na alimentação.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
Processos fisiológicos e propriedades do SANGUE.
Peptídeos endógenos com atividade semelhante aos opiáceos. As três principais classes atualmente reconhecidas são as ENCEFALINAS, DINORFINAS e ENDORFINAS. Cada uma dessas famílias deriva de diferentes precursores, a proencefalina, prodinorfina e PRÓ-OPIOMELANOCORTINA, respectivamente. Há também pelo menos três classes de RECEPTORES OPIOIDES, mas as famílias de peptídeos não são facilmente relacionadas com os receptores.
Compostos inorgânicos derivados do ácido clorídrico que contêm o íon Cl-.
Vasos curtos e calibrosos que retornam sangue dos rins para a veia cava.
Afecções nas quais a produção de CORTICOSTEROIDES adrenais encontra-se abaixo das necessidades do corpo. A insuficiência suprarrenal pode ser causada por defeitos nas GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, HIPÓFISE ou HIPOTÁLAMO.
Octapeptídeo potente, mas vasoconstritor instável. É produzido da angiotensina I após a remoção de dois aminoácidos ao C-terminal pela ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA. Difere entre as espécies pelo aminoácido na posição 5. Para bloquear a VASOCONSTRIÇÃO e o efeito de HIPERTENSÃO da angiotensina II, pacientes frequentemente são tratados com INIBIDORES ACE ou com BLOQUEADORES DO RECEPTOR TIPO I DE ANGIOTENSINA II.
Agentes que inibem os SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO. Atuam como DIURÉTICOS. O uso excessivo é associado com HIPOPOTASSEMIA.
Fluxo de SANGUE através ou ao redor do órgão ou região do corpo.
Principal enzima constituinte das membranas de borda em escova do rim, e também está presente em menor grau no encéfalo e outros tecidos. Catalisa preferencialmente a clivagem no grupo amino de resíduos hidrofóbicos da cadeia B da insulina, bem como peptídeos opioides e outros peptídeos biologicamente ativos. A enzima é inibida principalmente por EDTA, fosforamidon, tiorfano, e reativada por zinco. A neprilisina é idêntica ao antígeno comum da leucemia linfoblástica aguda (antígeno CALLA), um marcador importante no diagnóstico da leucemia linfocítica aguda humana. Não há nenhuma afinidade com o gênero CALLA (PLANTA).
Porção do tubo renal (em forma de U), na MEDULA RENAL, constituída por uma alça descendente e uma ascendente. Situada entre o TÚBULO RENAL PROXIMAL e o TÚBULOS RENAL DISTAL.
Compostos com BENZENO ligado a AZEPINAS.
Guanosina 3'-5'-(hidrogênio fosfato) cíclico. Nucleotídeo guanina que contém um grupo fosfato que se encontra esterificado à molécula de açúcar em ambas as posições 3' e 5'. É um agente regulatório celular e tem sido descrito como um segundo mensageiro. Seus níveis se elevam em resposta a uma variedade de hormônios, incluindo acetilcolina, insulina e ocitocina, e tem-se verificado que ativa proteína quinases específicas. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Afecção heterogênea em que o coração é incapaz de bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades metabólicas do corpo. A insuficiência cardíaca pode ser causada por defeitos estruturais, anomalias funcionais (DISFUNÇÃO VENTRICULAR), ou uma sobrecarga súbita além de sua capacidade. A insuficiência cardíaca crônica é mais comum que a insuficiência cardíaca aguda que resulta de injúria repentina à função cardíaca, como INFARTO DO MIOCÁRDIO.
Volume de fluidos biológicos completamente livres de metabólitos de drogas, medidos numa unidade de tempo. A eliminação ocorre como resultado de processos metabólicos dos rins, fígado, saliva, suor, intestinos, coração, cérebro, ou outros órgãos.
Potente inibidor de metaloendopeptidase da membrana (encefalinase). O tiorfano potencializa a ANALGESIA induzida por morfina e atenua os sintomas da retirada abrupta da naloxona.
Anti-inflamatório não esteroide com atividade antipirética e antigranulocitária. Também inibe a biossíntese das prostaglandinas.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Pirrolidinas referem-se a compostos heterocíclicos simples, formados por um anel carbocíclico saturado de cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio, encontrados em alguns alcalóides e drogas sintéticas com propriedades psicoativas.
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Administração por um longo prazo (minutos ou horas) de um líquido na veia por venopunção, deixando o líquido fluir pela ação da gravidade ou bombeando-o.
Subclasse de simportadores que transportam especificamente CLORETO DE SÓDIO e/ou CLORETO DE POTÁSSIO através das membranas celulares num processo intimamente acoplado.
Processos patológicos do RIM ou de componentes de seus tecidos.
Drogas que inibem as ações do sistema nervoso simpático através de qualquer mecanismo. As mais comuns são os ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS e as que esgotam a norepinefrina ou diminuem a liberação de transmissores das terminações pós-ganglionares adrenérgicas (veja AGENTES ADRENÉRGICOS). Estão incluídas aqui as drogas que agem no sistema nervoso central reduzindo a atividade simpática (p. ex., os agonistas adrenérgicos alfa-2 de ação central, veja ALFA-AGONISTAS ADRENÉRGICOS).
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Anti-inflamatório não esteroide com propriedades analgésicas utilizado na terapia de reumatismo e artrite.
Sais inorgânicos que contêm o radical -HCO3. Eles têm um papel importante na determinação do pH sanguíneo, sendo a concentração dos íons bicarbonatos regulada pelo rim. Seus níveis sanguíneos são índices de reserva alcalina e capacidade de tamponamento.
Sódio ou compostos de sódio utilizados na alimentação ou como alimento. O composto utilzado com mais frequência é o cloreto de sódio ou o glutamato sódico.
Sistema que regula a PRESSÃO SANGUÍNEA constituído pela RENINA, ANGIOTENSINOGÊNIO, enzima conversora da angiotensina (ver PEPTIDIL DIPEPTIDASE A), ANGIOTENSINA I e ANGIOTENSINA II e angiotensinase. A renina, uma enzima produzida no rim, atua sobre o angiotensinogênio, uma alfa-2 globulina produzida pelo fígado, formando a ANGIOTENSINA I. A enzima conversora da angiotensina contida no pulmão atua sobre a angiotensina I no plasma convertendo-a em ANGIOTENSINA II, um vasoconstritor potente. A angiotensina II causa a contração do MÚSCULO LISO VASCULAR renal e das arteríolas, levando à retenção de sal e água no RIM e aumento da pressão arterial. Além disso, a angiotensina II estimula a liberação de ALDOSTERONA do CÓRTEX SUPRARRENAL, que por sua vez também aumenta a retenção de sal e água no rim. A enzima conversora da angiotensina quebra também a BRADICININA, um vasodilatador potente e componente do SISTEMA CALICREÍNA-CININA.
Células especializadas na transdução dos estímulos mecânicos e funcionam como um relé destas informações centralmente direcionadas no sistema nervoso. Os mecanorreceptores incluem as células ciliares da ORELHA INTERNA, que medeiam a audição e equilíbrio, e os vários receptores somatossensoriais, que frequentemente apresentam estruturas acessórias não neurais.
Solução hipertônica de cloreto de sódio. Solução cuja pressão osmótica é maior que a do soro fisiológico (0.9 g de NaCl em 100 ml de água purificada).
Gênero de mosquitos (CULICIDAE) frequentemente encontrados em regiões tropicais e subtropicais. A FEBRE AMARELA e a DENGUE são duas das doenças que podem ser transmitidas por espécies deste gênero.
Ação hemodinâmica e eletrofisiológica do ÁTRIO DO CORAÇÃO.
Afecções nas quais os rins (RIM) apresentam atividade abaixo do nível normal em excretar resíduos, concentrar URINA e manter o EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO, PRESSÃO ARTERIAL e o metabolismo de CÁLCIO. A insuficiência renal pode ser classificada pelo grau de lesão ao rim (conforme medido pelo nível de PROTEINURIA) e redução na TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR.
PRESSÃO SANGUÍNEA elevada e persistente devido a NEFROPATIAS, como aquelas envolvendo o parênquima renal, vasculatura renal ou tumores que secretam RENINA.
Volume de ERITRÓCITOS acondicionados em uma amostra sanguínea. O volume é medido por centrifugação em um tubo graduado ou com contadores automáticos de células sanguíneas. É um indicador do estado dos eritrócitos em doenças. Por exemplo, em estados de ANEMIA apresentam-se valores baixos de hematócrito e de POLICITEMIA, valores altos.
Ácido (11 alfa,13E,15S)-11,15-di-hidroxi-9-oxoprost-13-en-1-oico (PGE(1)); ácido (5Z,11 alfa,13E,15S)-11,15-di-hidroxi-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oico )PGE(2)); ácido (5Z,11 alfa,13E,17Z)-11,15-di-hidroxi-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oico (PGE(3)). Três das seis prostaglandinas encontradas na natureza. São consideradas primárias no sentido de que nenhuma é derivada da outra em organismos vivos. Originalmente isolada das vesículas e fluidos seminais de carneiro, são encontradas em muitos tecidos e órgãos e participam como mediadoras em muitas atividades fisiológicas.
Excisão de um rim.
Força que se opõe ao fluxo de SANGUE no leito vascular. É igual à diferença na PRESSÃO ARTERIAL através do leito vascular dividido pelo DÉBITO CARDÍACO.
Diurético sulfamídico.
Precursor da epinefrina, secretado pela medula da adrenal. É um neurotransmissor muito difundido no sistema nervoso central e autonômico. A norepinefrina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e do sistema de projeção cerebral difusa originária do locus ceruleous. É também encontrada nas plantas e é utilizada farmacologicamente como um simpatomimético.
Diurético que poupa potássio que atua como antagonista da aldosterona nos túbulos renais distais. É utilizado principalmente no tratamento do edema refratário em pacientes com falência cardíaca congestiva, com síndrome necrótica ou com cirrose hepática. Seus efeitos sobre o sistema endócrino são utilizados nos tratamentos de hirsutismo e acne, porém podem ocorrer efeitos adversos.
Anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) que inibe a enzima ciclo-oxigenase necessária para a formação de prostaglandinas e outros autacoides. Também inibe a motilidade de leucócitos polimorfonucleares.
Agentes que induzem NARCOSE. Entorpecentes incluem agentes que causam sonolência ou induzem o sono (ESTUPOR), derivados naturais ou sintéticos do ÓPIO ou da MORFINA, ou ainda qualquer substância que possua tais efeitos. São potentes indutores de ANALGESIA e de TRANSTORNOS RELACIONADOS AO USO DE OPIOIDES.
Ramo da aorta abdominal que irriga os rins, glândulas adrenais e ureteres.
Movimento involuntário, ou exercício de função, de determinada região estimulada, em resposta ao estímulo aplicado na periferia e transmitido ao cérebro ou medula.
PRESSÃO ARTERIAL sistêmica persistentemente alta. Com base em várias medições (DETERMINAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL), a hipertensão é atualmente definida como sendo a PRESSÃO SISTÓLICA repetidamente maior que 140 mm Hg ou a PRESSÃO DIASTÓLICA de 90 mm Hg ou superior.
Câmaras do coração às quais o SANGUE circulante retorna.
Dieta que contém muito pouco cloreto de sódio. É prescrita por alguns para hipertensão e estados edematosos. (Dorland, 28a ed)
Alcaloide vegetal com atividade bloqueadora alfa-2-adrenérgica. A ioimbina tem sido usada como midriático e no tratamento da DISFUNÇÃO ERÉTIL.
Bases púricas encontradas nos tecidos e líquidos do corpo e em algumas plantas.
Massa ou quantidade de peso de um indivíduo, expresso em unidades de quilogramas ou libras.
Tiazida diurética frequentemente considerada membro protótipo desta classe. Reduz a reabsorção de eletrólitos dos túbulos renais. Isso resulta na excreção aumentada de água e eletrólitos, incluindo sódio, potássio, cloreto e magnésio. É usada no tratamento de várias doenças incluindo edema, hipertensão, diabete insípido e hipoparatireoidismo.
Compostos contendo 1,3-diazol, um composto aromático pentacíclico contendo dois átomos de nitrogênio separados por um dos carbonos. Entre os imidazóis quimicamente reduzidos estão as IMIDAZOLINAS e IMIDAZOLIDINAS. Diferenciar do 1,2-diazol (PIRAZÓIS).
Fármacos usados no tratamento da HIPERTENSÃO (aguda ou crônica), independentemente do mecanismo farmacológico. Entre os anti-hipertensivos estão os DIURÉTICOS [especialmente os DIURÉTICOS TIAZÍDICOS (=INIBIDORES DE SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO)], os BETA-ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, os ALFA-ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, os INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, os BLOQUEADORES DOS CANAIS DE CÁLCIO, os BLOQUEADORES GANGLIONARES e os VASODILATADORES.
Mais comum e a biologicamente mais ativa das prostaglandinas de mamíferos. Apresenta a maioria das atividades biológicas características das prostaglandinas e tem sido utilizada extensivamente como agente ocitócico. O composto também exibe efeito protetor na mucosa intestinal.
Inibidor não seletivo da óxido nítrico sintase. Tem sido utilizada experimentalmente na indução da hipertensão.
Grupo de compostos derivados do ácido graxo insaturado de vinte carbonos, geralmente o ácido araquidônico, através da via da cicloxigenase. São mediadores potentes de um grupo diverso de processos biológicos.
Radical livre gasoso produzido endogenamente por várias células de mamíferos. É sintetizado a partir da ARGININA pelo ÓXIDO NÍTRICO SINTETASE. O óxido nítrico é um dos FATORES RELAXANTES DEPENDENTES DO ENDOTÉLIO liberados pelo endotélio vascular e medeia a VASODILATAÇÃO. Inibe também a agregação de plaquetas, induz a desagregação de plaquetas agregadas e inibe a adesão das plaquetas ao endotélio vascular. O óxido nítrico ativa a GUANILATO CICLASE citosólica, aumentando os níveis intracelulares de GMP CÍCLICO.
Cepa de Rattus norvegicus utilizada como controle normotensivo para ratos espontaneamente hipertensivos (SHR).
Antagonista específico de ópio sem atividade agonista. É um antagonista competitivo dos receptores opioides mu, delta e kappa.
Terapia para a purificação insuficiente do SANGUE pelos rins, baseado na diálise e incluindo a hemodiálise, DIÁLISE PERITONEAL e HEMODIAFILTRAÇÃO.
Gás alcalino e incolor. É formado pelo corpo durante a decomposição de matéria orgânica ao longo de uma série de importantes reações metabólicas. Note-se que a forma aquosa da amônia é denominada HIDRÓXIDO DE AMÔNIA.
Cepa de Rattus norvegicus com elevada pressão arterial que é utilizada como modelo para estudar hipertensão e derrame.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Classe geral de orto-di-hidroxifenilalquilaminas derivadas da tirosina.
Subtipo de receptor de endotelina encontrado predominantemente no RIM. Pode desempenhar um papel na redução dos níveis sistêmicos de ENDOTELINA.
Parte mais interna da glândula suprarrenal. Derivada do ECTODERMA, a medula da adrenal é composta principalmente por CÉLULAS CROMAFINS, que produzem e armazenam vários NEUROTRANSMISSORES, principalmente adrenalina (EPINEFRINA) e NOREPINEFRINA. A atividade da medula adrenal é regulada pelo SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO.
Proteínas de membrana cuja função primária é facilitar o transporte de moléculas através da membrana biológica. Incluídas nesta ampla categoria estão as proteínas envolvidas no transporte ativo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ATIVO), transporte facilitado e CANAIS IÔNICOS.
Agentes que têm efeito tônico sobre o coração, ou que podem aumentar o débito cardíaco. Podem ser GLICOSÍDEOS CARDÍACOS, SIMPATOMIMÉTICOS, ou ainda outras drogas. São usados após INFARTO DO MIOCÁRDIO, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS CARDÍACOS, CHOQUE, ou na insuficiência cardíaca congestiva (INSUFICIÊNCIA CARDÍACA).
Peptídeo de 36 aminoácidos presente em diversos órgãos e neurônios noradrenérgicos simpáticos. Tem atividade vasoconstritora e natridiurética, regula o fluxo sanguíneo local, a secreção glandular e atividade do músculo liso. O peptídeo também estimula o comportamento de ingestão de líquidos e sólidos e influencia a secreção de hormônios pituitários.
Procedimento terapêutico que envolve a injeção de líquido em um órgão ou tecido.
Potente e específico inibidor da PEPTIDIL DIPEPTIDASE A. Bloqueia a conversão da ANGIOTENSINA I em ANGIOTENSINA II, um vasoconstritor e importante regulador da pressão arterial. O captopril atua suprimindo o SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA e inibe respostas pressóricas à angiotensina exógena.
Diabetes mellitus induzida experimentalmente pela administração de vários agentes diabetogênicos ou por PANCREATECTOMIA.
Tetrazolios são compostos orgânicos contendo um anel heterocíclico aromático com quatro átomos de nitrogênio, usados em alguns testes bioquímicos e histológicos como indicadores de redução.
Saco musculomembranoso ao longo do TRATO URINÁRIO. A URINA flui dos rins para dentro da bexiga via ureteres (URETER) e permanece lá até a MICÇÃO.
Compostos ou agentes que combinam com a ciclo-oxigenase (PROSTAGLANDINA-ENDOPERÓXIDO SINTASE) e assim impedem a sua combinação substrato-enzima com o ácido araquidônico, e a formação de eicosanoides, prostaglandinas e tromboxanos.
Movimento de materiais através de membranas celulares e camadas epiteliais contra um gradiente eletroquímico, exigindo uso de energia metabólica.
Volume de SANGUE que atravessa o CORAÇÃO por unidade de tempo. Geralmente é expresso em litros (volume) por minuto. Não deve ser confundido com VOLUME SISTÓLICO (volume por batimento).
[Sensação de] ausência de [uma fonte de energia que transmita] calor, [decorrente da exposição prolongada a ambiente cuja] temperatura está muito abaixo de uma norma usual.
Principal glucocorticoide secretado pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. Seu equivalente sintético é usado tanto como injeção ou topicamente no tratamento de inflamação, alergia, doenças do colágeno, asma, deficiência adrenocortical, choque e alguns estados neoplásicos.
Normalidade de uma solução com relação a íons de HIDROGÊNIO, H+. Está relacionada com medições de acidez na maioria dos casos por pH = log 1/2[1/(H+)], onde (H+) é a concentração do íon hidrogênio em equivalentes-grama por litro de solução. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Doença relativamente grave de curta duração.
Estágio final da INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA. Caracterizada por danos renais graves e irreversíveis (segundo os dados de PROTEINURIA) e pela redução na TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR para menos que 15 ml por min (Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). A condição destes pacientes geralmente exige HEMODIÁLISE ou TRANSPLANTE RENAL.
Recorrência regular, em ciclos de aproximadamente 24 horas, de processos ou atividades biológicas tais como sensibilidade a drogas e estímulos, secreção de hormônios, sono, alimentação.
Uma das catecolaminas NEUROTRANSMISSORAS do encéfalo. É derivada da TIROSINA e precursora da NOREPINEFRINA e da EPINEFRINA. A dopamina é a principal transmissora no sistema extrapiramidal do encéfalo e importante na regulação dos movimentos. Sua ação é mediada por uma família de receptores (RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS).
Fonte primária de energia dos seres vivos. Ocorre naturalmente e é encontrada em frutas e outras partes das plantas em seu estado livre. É utilizada terapeuticamente na reposição de líquidos e nutrientes.
A doença hepática na qual a microcirculação normal, a anatomia vascular no geral, e a arquitetura hepática têm sido destruídas e alteradas de modo variado por septos fibrosos ao redor de nódulos parenquimatosos regenerados ou em regeneração.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Substâncias químicas que possuem um efeito regulador específico sobre a atividade de um determinado órgão ou órgãos. O termo foi aplicado originalmente às substâncias secretadas por várias GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e transportadas através da circulação sanguínea para os órgãos alvos. Às vezes, se incluem aquelas substâncias que não são produzidas pelas glândulas endócrinas, mas apresentam efeitos semelhantes.
Classe de drogas cujas principais indicações são o tratamento da hipertensão e da insuficiência cardíaca. Exercem seu efeito hemodinâmico principalmente inibindo o sistema renina-angiotensina. Também modulam a atividade do sistema nervoso simpático e aumentam a síntese de prostaglandinas. Provocam principalmente vasodilatação e natriurese leve, sem afetar a velocidade e a contratibilidade cardíaca.
Faixa (ou distribuição de frequências) dos [valores] medidos em uma população (de organismos, órgãos ou coisas) que não foi selecionada para [indicar] a presença de doença ou de anormalidade.
Peptídeos compostos de dois a doze aminoácidos.
Órgão muscular, oco, que mantém a circulação sanguínea.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Movimento de materiais (incluindo substâncias bioquímicas e drogas) através de um sistema biológico no nível celular. O transporte pode ser através das membranas celulares e camadas epiteliais. Pode também ocorrer dentro dos compartimentos intracelulares e extracelulares.
Principal proteína no SANGUE. É importante para manter a pressão osmótica coloidal e transportar moléculas grandes orgânicas.

Natriurese é um termo médico que se refere à secreção ou eliminação de sódio (também conhecido como natriurésis) pelo rim através da urina. É um mecanismo regulatório importante no controle do equilíbrio hídrico e eletrólito no corpo. A natriurese é controlada por uma variedade de fatores, incluindo a ingestão de sódio, o volume de fluidos corporais, a pressão arterial e a atividade hormonal (como a aldosterona e a renina).

A natriurese desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase do volume intravascular e da pressão arterial. Quando ocorre uma ingestão excessiva de sódio ou um aumento no volume de fluidos corporais, os rins respondem secretando mais urina com alto teor de sódio para ajudar a eliminar o excesso de sódio e fluidos do corpo. Isso ajuda a prevenir a sobrecarga de líquidos e a hipertensão arterial.

Além disso, certas condições médicas, como insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e cirrose hepática, podem estar associadas a uma natriurese inadequada ou diminuída, o que pode contribuir para a retenção de líquidos, edema e aumento da pressão arterial. Nesses casos, a administração de diuréticos pode ser necessária para promover a natriurese e ajudar a controlar essas condições.

Furosemida é um poderoso diurético de loop, usado no tratamento de diversas condições clínicas que requerem eliminação de líquidos corporais, como insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, cirrose hepática e hipertensão arterial. Agindo no túbulo contorcido distal do néfron, a furosemida inibe a reabsorção de sódio, potássio e cloro, aumentando a excreção urinária desses eletrólitos e água, além de reduzir o volume sanguíneo e, consequentemente, a pré-carga cardíaca.

Embora sua ação diurética seja benéfica em muitos casos, é importante ressaltar que seu uso excessivo ou inadequado pode levar a desequilíbrios eletróliticos e déficits de volume, especialmente em pacientes idosos, desidratados ou com função renal comprometida. Portanto, sua prescrição deve ser feita por um profissional de saúde qualificado, considerando os fatores individuais do paciente e acompanhada de monitoramento regular dos níveis séricos de eletrólitos e função renal.

Diuréticos são medicamentos que promovem a produção e eliminação de urina, aumentando assim a excreção de água e sódio pelos rins. Eles são frequentemente usados no tratamento de diversas condições médicas, como hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, edema (inchaço) causado por problemas renais ou hepáticos e certos tipos de glaucoma. Existem diferentes classes de diuréticos, incluindo tiazídicos, loop, de potássio-espareados e aqueles que atuam nos túbulos distais, cada um com mecanismos de ação e efeitos específicos no organismo. É importante que o uso desses medicamentos seja orientado e monitorado por um profissional de saúde, visto que seu uso inadequado pode levar a desequilíbrios eletróliticos e outras complicações.

Em anatomia, os túbulos de Malpighi referem-se a estruturas microscópicas especializadas encontradas em rins de animais, incluindo humanos. Eles fazem parte do sistema excretor e desempenham um papel crucial na formação da urina primária.

Cada túbulo de Malpighi consiste em uma porção contorta e uma porção retilínea. A porção contorta, também conhecida como glomérulo, é responsável pela filtração inicial do sangue, permitindo que pequenas moléculas e fluidos passem através de uma membrana fina enquanto reteve as células sanguíneas e proteínas maiores. A porção retilínea, por outro lado, é responsável pela reabsorção seletiva dos nutrientes e eletrólitos necessários, bem como pelo transporte ativo de água e íons, o que ajudará a concentrar a urina primária.

Os túbulos de Malpighi trabalham em conjunto com outras estruturas renais, como a medula renal e a pélvis renal, para produzirem e armazenarem a urina antes de serem excretados do corpo.

O rim é um órgão em forma de feijão localizado na região inferior da cavidade abdominal, posicionado nos dois lados da coluna vertebral. Ele desempenha um papel fundamental no sistema urinário, sendo responsável por filtrar os resíduos e líquidos indesejados do sangue e produzir a urina.

Cada rim é composto por diferentes estruturas que contribuem para seu funcionamento:

1. Parenchima renal: É a parte funcional do rim, onde ocorre a filtração sanguínea. Consiste em cerca de um milhão de unidades funcionais chamadas néfrons, responsáveis pelo processo de filtragem e reabsorção de água, eletrólitos e nutrientes.

2. Cápsula renal: É uma membrana delgada que envolve o parenquima renal e o protege.

3. Medulha renal: A parte interna do rim, onde se encontram as pirâmides renais, responsáveis pela produção de urina concentrada.

4. Cortical renal: A camada externa do parenquima renal, onde os néfrons estão localizados.

5. Pelvis renal: É um funil alongado que se conecta à ureter, responsável pelo transporte da urina dos rins para a bexiga.

Além de sua função na produção e excreção de urina, os rins também desempenham um papel importante no equilíbrio hidroeletrólito e no metabolismo de alguns hormônios, como a renina, a eritropoietina e a vitamina D ativa.

Sódio (Na, número atômico 11) é um elemento essencial encontrado em sais inorgânicos dissolvidos em fluidos corporais e é vital para a regulação do volume e pressão dos líquidos corporais, transmissão de impulsos nervosos e função muscular normal. O sódio é um eletrólito importante que funciona como um cátion primário no equilíbrio iônico das células. É absorvido no intestino delgado e excretado principalmente pelos rins. A homeostase do sódio é controlada pela hormona antidiurética (ADH), aldosterona e renina-angiotensina. O sódio pode ser encontrado em uma variedade de alimentos, incluindo alimentos processados, refrigerantes e alimentos enlatados. Consumo excessivo de sódio está associado a hipertensão arterial, doença renal crônica e outras condições médicas.

O equilíbrio hidroeletrolítico refere-se ao estado de homeostase do corpo em relação à quantidade e à distribuição de água e eletrólitos, tais como sódio, potássio, cloro, bicarbonato e cálcio. Ele é mantido por mecanismos complexos de controle hormonal e fisiológico que regulam a ingestão, a perda e a distribuição de água e eletrólitos em diferentes compartimentos corporais. O equilíbrio hidroeletrolítico é crucial para manter a volêmia (volume sanguíneo), a pressão arterial, o pH sanguíneo, a excitabilidade nervosa e muscular, e outras funções vitais do organismo. Desequilíbrios hidroeletrolíticos podem resultar em diversas condições clínicas, como desidratação, hipervolemia, hiponatremia, hipernatremia, hipopotassemia, hiperpotassemia, hipocalcemia e hipercalcemia.

Urina é um líquido biologicamente importante produzido pelos rins como resultado do processo de filtração sanguínea e excreção de resíduos metabólicos. É composta principalmente de água, alongada com íons inorgânicos como sódio, potássio, cloro e bicarbonato, além de pequenas moléculas orgânicas, tais como ureia, creatinina, ácido úrico e outros metabólitos. A urina é armazenada na bexiga e posteriormente eliminada do corpo através da uretra durante o processo de micção. A análise da urina pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral, função renal e possíveis condições patológicas.

A vasopressina, também conhecida como hormônio antidiurético (ADH) ou argipressina, é uma hormona peptídica produzida pelos neurônios localizados no núcleo supraóptico e paraventricular do hipotálamo. Ela é armazenada e liberada pela glândula pituitária posterior.

A vasopressina desempenha um papel crucial na regulação da osmolaridade sanguínea, volume de fluidos corporais e pressão arterial. Ela age nos rins, aumentando a reabsorção de água nos túbulos distais e coletores de urina, resultando em uma diminuição na produção de urina (diurese) e um aumento na concentração de urina.

Além disso, a vasopressina também atua como um potente vasoconstritor dos vasos sanguíneos, especialmente nos capilares arteriais, levando a um aumento na resistência vascular periférica e, consequentemente, no aumento da pressão arterial.

A liberação de vasopressina é estimulada por níveis elevados de osmolaridade sanguínea detectados pelos ósmoreceptores hipotalâmicos, bem como por uma diminuição do volume de fluidos corporais e pressão arterial, detectados pelos barorreceptores.

A vasopressina é clinicamente utilizada no tratamento de diabetes insípido, um distúrbio endócrino caracterizado por excessiva produção de urina e sede incessante, devido à deficiência na produção ou ação da hormona.

Em medicina e fisiologia, a concentração osmolar refere-se à medida da concentração de partículas osmoticamente ativas, geralmente moléculas ou íons, em uma solução. A unidade de medida mais comumente utilizada é o osmole por litro (osmol/L).

A osmolaridade é uma propriedade coloidal de uma solução que reflete a concentração de partículas capazes de exercer força osmótica, ou seja, a tendência de solvente (água) se mover através de uma membrana semi-permeável para equalizar as concentrações de solutos em ambos os lados da membrana.

Em outras palavras, a concentração osmolar é uma medida da pressão osmótica gerada por diferentes soluções, que pode afetar o equilíbrio hídrico e a distribuição de fluidos corporais em organismos vivos. É particularmente relevante no contexto médico para avaliar o estado de hidratação e a função renal, entre outros.

Micção, também conhecida como excreção de urina, refere-se à atividade do sistema urinário em eliminar resíduos líquidos do corpo. A urina é produzida nos rins a partir do plasma sanguíneo e contém excesso de água, eletrólitos e outros compostos, incluindo pequenas quantidades de produtos metabólicos desnecessários ou potencialmente tóxicos.

A micção é controlada por complexos mecanismos neurológicos e musculares. O processo começa quando os rins filtram o sangue, retendo substâncias úteis enquanto eliminam resíduos indesejáveis na forma de urina. A urina viaja pelos ureteres até a bexiga, onde é armazenada até que a micção ocorra.

A micção é desencadeada por sinais nervosos que permitem ao músculo detrusor da bexiga se contrair e ao esfíncter uretral relaxar-se, permitindo assim à urina fluir para fora do corpo pela uretra. A micção é um processo voluntário na maioria das vezes, mas em crianças pequenas e indivíduos com problemas neurológicos, pode ser involuntária ou impossibilitada.

Doenças que afetam o sistema urinário, como infecções do trato urinário, cálculos renais, hipertrofia prostática benigna e outras condições, podem alterar a micção, causando sintomas como dor, frequência ou urgência aumentada, micção difícil ou incontinência.

Hipernatremia é um distúrbio eletrólito que ocorre quando os níveis séricos de sódio (Na+) estão elevados, geralmente acima de 145 mEq/L. O sódio desempenha um papel crucial no equilíbrio hídrico e na função nervosa normal. No entanto, níveis excessivamente altos podem levar a desequilíbrios hídricos e danos às células, particularmente nos tecidos cerebrais.

A hipernatremia geralmente ocorre devido à perda excessiva de água corporal (desidratação) ou ingestão insuficiente de água em relação à ingestão de sódio. Condições como vômitos, diarreia, sudorese excessiva, queimaduras graves e uso de diuréticos podem levar a perda excessiva de água, resultando em hipernatremia. Além disso, certas condições médicas, como insuficiência suprarrenal, diabetes insípido e ingestão excessiva de alimentos ricos em sódio ou soluções hipertônicas também podem contribuir para o desenvolvimento da hipernatremia.

Os sintomas da hipernatremia variam de leves a graves e dependem do grau e da velocidade de aumento dos níveis séricos de sódio. Sintomas leves podem incluir sede intensa, fraqueza, letargia, irritabilidade e confusão. Sintomas graves podem incluir convulsões, coma e danos cerebrais permanentes se não forem tratados rapidamente. O tratamento geralmente consiste em reidratar o paciente com infusão de soluções hipotônicas para diluir os níveis séricos de sódio e prevenir danos adicionais às células.

Inulina é um polissacarídeo natural, sem calorias e solúvel em água, composto predominantemente por fructose. É classificado como um fibragem não viscosa, o que significa que ela não se dissolve facilmente e passa pelo sistema digestivo relativamente inalterada.

Inulina é encontrada principalmente em raízes de plantas e tubérculos, tais como a cebola, alho, achicoria, e cardo-mariano. É usado comercialmente como um agente de volume e texturizante em alimentos processados, e também é um ingrediente popular em suplementos dietéticos devido à sua capacidade de servir como alimento para as bactérias intestinais benéficas.

Em termos médicos, a inulina pode ser usada como um meio de diagnóstico para detectar problemas no trato gastrointestinal. Por exemplo, quando administrado por via oral, a inulina não é digerida e absorvida no intestino delgado, mas é fermentada pelas bactérias no cólon, o que pode resultar em sintomas como flatulência e diarréia em pessoas com transtornos intestinais.

Além disso, a inulina tem sido estudada por seus potenciais benefícios para a saúde, incluindo a promoção do crescimento de bactérias intestinais benéficas, o aumento da absorção de minerais, e a redução dos níveis de colesterol. No entanto, é importante notar que a maioria desses estudos foi realizada em animais ou em pequenos estudos clínicos, e mais pesquisas são necessárias para confirmar os benefícios da inulina na saúde humana.

Os ácidos aminoípicos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional de ácido carboxílico (-COOH) e um grupo amino primário (-NH2) em seu esqueleto de carbono. Eles desempenham um papel importante no metabolismo dos seres vivos, especialmente nos processos relacionados ao ciclo do ácido tricarboxílico (ciclo de Krebs), à síntese e degradação de aminoácidos e à produção de energia nas células.

No contexto médico, os ácidos aminoípicos podem ser medidos em fluidos corporais, como urina ou sangue, para ajudar no diagnóstico e monitoramento de várias condições clínicas. Por exemplo, níveis elevados de ácidos aminoípicos na urina podem indicar uma doença genética chamada acidúria orgânica, que afeta o metabolismo dos aminoácidos no corpo. Além disso, a análise de ácidos aminoípicos específicos pode fornecer informações sobre a função renal e hepática, bem como sobre outras condições clínicas.

Renografia por radioisótopo é um exame de imagem médica que avalia a função e a estrutura dos rins usando um radioisótopo, geralmente Tc-99m mercaptoacetiltriglicina (MAG3) ou Tc-99m diétilentriaminopentaacético (DTPA). Após a injeção do radiofármaco, as câmeras gama detectam os raios gama emitidos pelos rins enquanto o rastreador passa através dos órgãos. As imagens resultantes fornecem informações sobre a velocidade de filtração glomerular (taxa de filtragem dos rins), a função relativa dos rins, a presença de obstruções no trato urinário e outras anormalidades renais. É uma técnica não invasiva e útil na avaliação de doenças renais, incluindo insuficiência renal, hipertensão renovascular e outros distúrbios urológicos.

Clorotiazida é um diurético do grupo das tiazidas, frequentemente usado no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema associado a insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e síndrome nefrótica. Ele actua inibindo a reabsorção de sódio e cloro no túbulo contornado distal do néfron, aumentando assim a excreção urinária desses íons e, consequentemente, também de água. Isto leva à redução do volume de fluido extracelular e, por sua vez, à diminuição da pressão arterial e ao alívio do edema.

Além disso, a clorotiazida pode também ter um pequeno efeito hipoglicemiante, o que pode ser útil no tratamento da diabetes tipo 2 leve em combinação com outros medicamentos antidiabéticos. No entanto, é importante notar que a clorotiazida pode também causar alguns efeitos adversos, como desidratação, hipocalemia, hipercalcemia, alterações no equilíbrio ácido-base, hipomagnesemia, aumento de colesterol e triglicérides séricos, reações alérgicas e outros.

Em resumo, a clorotiazida é um diurético tiazídico usado no tratamento da hipertensão arterial e edema, que atua inibindo a reabsorção de sódio e cloro no néfron, aumentando a excreção urinária desses íons e reduzindo o volume de fluido extracelular. No entanto, pode causar alguns efeitos adversos e seu uso deve ser monitorado cuidadosamente.

O Fator Natriurético Atrial (FNA) é uma hormona peptídica cardíaca produzida e secretada principalmente pelos miócitos do miocárdio atrial em resposta à distensão atrial causada por volume ou pressão elevados. O FNA desempenha um papel importante na regulação do equilíbrio hídrico e eletrólito, assim como na homeostase cardiovascular.

A secreção de FNA é estimulada por:

1. Aumento da pressão ou volume no átrio direito ou esquerdo
2. Estiramento atrial (distensão)
3. Hipernatremia (níveis elevados de sódio no sangue)
4. Atividade simpática aumentada
5. Alguns fármacos, como a digital e a dopamina

As ações do FNA incluem:

1. Aumento da excreção de sódio e água nos rins (natriurese e diurese)
2. Vasodilatação periférica, levando à redução da resistência vascular sistêmica e pressão arterial
3. Inibição da liberação de aldosterona, hormona que promove a reabsorção de sódio e água nos túbulos renais
4. Aumento da secreção de prostaglandinas renais, o que também contribui para a diurese e natriurese
5. Inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), um importante mecanismo regulatório do equilíbrio hídrico e pressão arterial

O FNA atua como um marcador de disfunção cardiovascular, sendo sua concentração sérica elevada em diversas condições, como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial sistêmica, doença coronariana e outras patologias que causem estresse ou distensão no miocárdio.

A capacidade de concentração renal é a habilidade dos rins em produzir urina concentrada com pequenas quantidades de água, o que resulta em uma maior osmolaridade da urina. Isso é regulado pelo equilíbrio entre a taxa de filtração glomerular (TFG), a reabsorção tubular e a secreção tubular no néfron, o principal funcional unitário dos rins.

O processo de concentração da urina envolve dois mecanismos principais: a reabsorção de água nos túbulos contorcidos distais e os túbulos coletores de condutos, mediada pelo hormônio antidiurético (ADH), e a secreção ativa de ureia no néfron. O ADH é produzido pelo hipotálamo em resposta à desidratação ou à estimulação simpática do sistema nervoso central, o que resulta na contração dos vasos sanguíneos periféricos e na liberação de ADH para aumentar a reabsorção de água nos rins.

A capacidade de concentração renal pode ser afetada por vários fatores, incluindo doenças renais, diabetes insípido, desidratação grave e certos medicamentos. A avaliação da capacidade de concentração renal é importante no diagnóstico e no tratamento de doenças renais e outras condições que afetam o sistema urinário.

Manitol é um tipo de polialcool, especificamente um poliol de seis átomos de carbono. Em termos médicos, o manitol é frequentemente utilizado como um agente osmótico, o que significa que ele é usado para ajudar a reduzir a pressão dentro do olho em pacientes com glaucoma de ângulo fechado ou outras condições oftalmológicas. Ele funciona aumentando a quantidade de líquido expelida pelos rins, o que por sua vez diminui a pressão nos olhos.

Além disso, o manitol também pode ser usado como um diurético para ajudar a reduzir a pressão em pacientes com edema cerebral ou outras condições em que haja acúmulo de líquido no cérebro. O manitol é administrado por via intravenosa e seu efeito diurético ocorre devido ao aumento da osmolaridade no sangue, o que faz com que o líquido seja deslocado dos tecidos para o sangue e posteriormente eliminado pelos rins.

Em resumo, o manitol é um agente osmótico usado em medicina para reduzir a pressão nos olhos e no cérebro, além de ser um diurético que aumenta a produção de urina.

Os túbulos renais são estruturas tubulares microscópicas localizadas no néfron, a unidade funcional do rim. Eles desempenham um papel crucial na formação da urina primária, processo chamado de filtração glomerular, e também no reabsorção e secreção ativa de vários constituintes presentes no tubulo contorcido proximal, loop de Henle e tubulo contorcido distal.

Existem três partes principais dos túbulos renais:

1. Túbulo contorcido proximal (PCT): É a primeira parte do túbulo renal e é responsável por reabsorber cerca de 65% do filtrado glomerular, incluindo glicose, aminoácidos, sais e água.

2. Loop de Henle: É a segunda parte do túbulo renal e é dividido em uma porção descendente e uma porção ascendente. A porção descendente é permeável à água, mas não aos sais, enquanto a porção ascendente é impermeável à água, mas permite a reabsorção de sódio e cloro. O loop de Henle ajuda a estabelecer um gradiente osmótico no rim, permitindo que o néfron reabsorba água do túbulo contorcido distal e da coletora de urina.

3. Túbulo contorcido distal (DCT): É a terceira parte do túbulo renal e é responsável por reabsorber cerca de 5% do filtrado glomerular, incluindo sódio, potássio e cloro. Além disso, o DCT secreta ácido ou bicarbonato para manter o pH sanguíneo dentro dos limites normais.

Ao longo dessas diferentes partes do túbulo renal, as células são capazes de modular a permeabilidade à água e aos sais, bem como secretar ou reabsorver substâncias, o que permite que os rins regulem o equilíbrio hídrico e iônico do corpo.

Medula renal é a parte interior do órgão renal, localizada imediatamente acima do cálice renal. Ela é composta por cones ou pirâmides renais, que são formados por nefróns, os quais desempenham um papel fundamental no processo de formação da urina. A medula renal é altamente vascularizada e responsável pela filtração do sangue, reabsorção de água e eletrólitos, além da secreção de substâncias presentes na urina final. É uma região muito importante no equilíbrio hidroeletrolítico e no controle da pressão arterial.

Arginina vasopressina, também conhecida como ADH (hormônio antidiurético), é um hormônio peptídico produzido pelas glândulas hipotálamo-hipofisárias no organismo humano. Tem como função primária regular a reabsorção de água nos rins, mantendo o equilíbrio hídrico e o volume sanguíneo do corpo. Além disso, desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial, sendo responsável pela constrição dos vasos sanguíneos e aumentando a resistência vascular periférica.

A arginina vasopressina é liberada em resposta à deshidratação ou diminuição do volume sanguíneo, estimulando os rins a reabsorverem maior quantidade de água para o sangue, resultando em urina mais concentrada. Em condições normais, a liberação dessa hormona é controlada por meio de um feed-back negativo envolvendo o sistema nervoso e os rins, mas em situações patológicas, como diabetes insipidus, essa regulação pode ser alterada, levando a sintomas como poliúria (micção excessiva) e polidipsia (sed de beber).

Além de suas funções no sistema cardiovascular e renal, a arginina vasopressina também desempenha um papel na regulação do comportamento social e cognitivo, sendo associada à ansiedade, estresse e memória.

"Rhodnius" é um género de insectos da família Reduviidae, conhecidos popularmente como percevejos-de-sangue. Estes insectos são hematófagos, o que significa que se alimentam de sangue de vertebrados de sangue quente, incluindo humanos e outros mamíferos, aves e répteis.

A espécie mais conhecida é o Rhodnius prolixus, que é um vetor importante da doença de Chagas, uma infecção parasitária grave transmitida pela fezes dos insectos infectados. A doença de Chagas afeta milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente nas Américas, e pode causar sintomas graves e potencialmente fatais, como insuficiência cardíaca e disfunção digestiva.

Os percevejos-de-sangue do género Rhodnius são geralmente pequenos, com cerca de 1 a 2 centímetros de comprimento, e têm um corpo alongado e estreito com antenas longas. São predominantemente noturnos e são atraídos pela luz. As fêmeas depositam ovos em ninhos feitos de materiais como folhas ou cascas de árvores.

Os percevejos-de-sangue do género Rhodnius têm importância médica e veterinária devido à sua capacidade de transmitir a doença de Chagas e outras doenças. É importante tomar medidas para controlar as populações destes insectos em áreas onde podem entrar em contacto com humanos ou animais domésticos.

A taxa de filtração glomerular (TFG) é um teste laboratorial usado para avaliar a função renal. É uma medida da velocidade à qual o sangue é filtrado pelos glomérulos, os vasos sanguíneos minúsculos presentes nos rins que ajudam na limpeza do sangue. A TFG é geralmente expressa em mililitros por minuto ou em mililitros por minuto por 1,73 metros quadrados de área de superfície corporal.

A TFG normal varia com a idade, o sexo e o tamanho do indivíduo, mas geralmente é superior a 90 mL/min/1,73m². Uma TFG reduzida pode indicar disfunção renal ou doença renal, como insuficiência renal crônica. É importante notar que a TFG pode ser influenciada por outros fatores, como desidratação, pressão arterial alta e alguns medicamentos, portanto, os resultados devem ser interpretados com cuidado e em conjunto com outras informações clínicas.

Poliúria é um termo médico que se refere à produção excessiva de urina, geralmente definida como a eliminação de mais de 2,5 litros de urina por dia em adultos e mais de 1 litro em crianças. É frequentemente expressa como uma frequência urinária aumentada, o que significa que uma pessoa precisa urinar com maior frequência do que o normal.

Poliúria pode ser um sintoma de várias condições médicas, incluindo diabetes, doenças renais, problemas no sistema urinário, desequilíbrios hormonais e uso de certos medicamentos. Também pode ser causada por ingestão excessiva de líquidos, especialmente em pessoas que bebem grandes quantidades de água ou outras bebidas sem realmente ter sede.

Se você estiver experimentando poliúria persistente, é importante procurar atendimento médico para determinar a causa subjacente e receber o tratamento adequado.

Obstrução ureteral é um termo médico que se refere ao bloqueio parcial ou total do ureter, o tubo que transporta a urina dos rins para a bexiga. A obstrução pode ser causada por vários fatores, como cálculos renais (pedras nos rins), tumores, cicatrizes ou espasmos musculares no ureter.

Este bloqueio pode levar à dilatação do sistema urinário acima da obstrução, o que pode resultar em infeções do trato urinário, dor na parte inferior das costas ou no abdômen, náuseas, vômitos e, em casos graves, insuficiência renal. O tratamento depende da causa subjacente da obstrução e pode incluir medicações para aliviar os espasmos musculares, procedimentos para remover cálculos renais ou cirurgia para remover tumores ou corrigir outras causas.

Potássio é um mineral essencial que desempenha um papel importante em várias funções corporais, especialmente no equilíbrio de fluidos e na atividade cardíaca e nervosa saudável. Ele é o terceiro cátion mais abundante no corpo humano, atrás de cálcio e sódio. O potássio está amplamente distribuído em tecidos corporais, com cerca de 98% encontrado dentro das células.

A concentração normal de potássio no soro sanguíneo é de aproximadamente 3.5-5.0 mEq/L. Níveis anormalmente altos ou baixos podem ser prejudiciais e até mesmo perigosos para a saúde. O potássio é um eletrólito importante que auxilia na condução de impulsos nervosos e musculares, incluindo o músculo cardíaco. Ele também desempenha um papel crucial no metabolismo de carboidratos e proteínas e na síntese de glicogênio.

O potássio é adquirido principalmente através da dieta, com alimentos ricos em potássio incluindo bananas, batatas, abacates, legumes verdes, carne, frutos do mar e laticínios. O corpo elimina o excesso de potássio através dos rins, mas também pode ser excretado pela pele e pelos intestinos.

Electrólitos são substâncias que, quando dissolvidas em líquidos corporais, como sangue e urina, se separam em íons carregados eletricamente, capazes de conduzir a corrente elétrica. Esses íons desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções vitais, incluindo o equilíbrio hídrico e acidobásico no organismo.

Existem vários tipos de eletrólitos importantes para o funcionamento adequado do corpo humano, tais como:

1. Sódio (Na+): Este eletrólito é responsável por regular a pressão osmótica e controlar a distribuição de fluidos entre as células e o ambiente extracelular. Além disso, desempenha um papel crucial no funcionamento do sistema nervoso e muscular.
2. Potássio (K+): O potássio é essencial para a atividade cardíaca normal, transmitir impulsos nervosos e manter a integridade das células. A maioria do potássio no corpo está presente dentro das células.
3. Cloro (Cl-): O cloro age em conjunto com o sódio para manter o equilíbrio de fluidos e a pressão osmótica. Também é importante na regulação do pH sanguíneo, auxiliando no balanço entre os ácidos e bases no corpo.
4. Cálcio (Ca2+): O cálcio desempenha um papel fundamental na estrutura óssea e nos processos de coagulação sanguínea. Além disso, é vital para a contração muscular, incluindo o músculo cardíaco, e para a transmissão de impulsos nervosos.
5. Magnésio (Mg2+): O magnésio participa em mais de 300 reações enzimáticas no corpo, incluindo a produção de energia e a síntese de proteínas e DNA. Também é importante para a manutenção da pressão arterial e o equilíbrio dos eletrólitos.

Os níveis desses eletrólitos devem ser mantidos em um equilíbrio adequado, pois desequilíbrios podem levar a diversas complicações de saúde, como convulsões, arritmias cardíacas e outros problemas graves. É importante manter uma dieta balanceada e beber bastante água para garantir que os níveis de eletrólitos permaneçam estáveis. Em casos de doença ou desidratação severa, pode ser necessário o tratamento médico para corrigir quaisquer desequilíbrios significativos de eletrólitos.

Tecnécio Tc 99m Mertiatida é um composto radioativo usado como um agente de diagnóstico por imagem em medicina nuclear. É uma sal de tecnéio-99m (um isótopo de curta duração de tecnécio) do ácido tiocarbonílico, que se une especificamente a receptores de múltiplos tipos de células no corpo humano.

Após a administração intravenosa, o Tecnécio Tc 99m Mertiatida é rapidamente absorvido e distribuído pelo sistema circulatório, permitindo que os profissionais médicos obtenham imagens detalhadas de vários órgãos e sistemas do corpo, como o sistema urinário, túbulos renais, rins e veias. As propriedades radioativas do tecnécio-99m permitem que as imagens sejam capturadas usando uma gama câmera ou um tomógrafo de emissão de pósitrons (PET), fornecendo informações valiosas sobre a função e a estrutura dos órgãos alvo.

A meia-vida do tecnécio-99m é de aproximadamente 6 horas, o que significa que ele decai rapidamente em um isótopo estável, reduzindo assim a exposição à radiação para o paciente e os profissionais médicos. Devido à sua relativa segurança e eficácia, Tecnécio Tc 99m Mertiatida é frequentemente usado em procedimentos de diagnóstico por imagem em todo o mundo.

Cloreto de sódio, também conhecido como sal de cozinha comum ou sal de mesa, é um composto iônico formado por cátions sódio (Na+) e ânions cloreto (Cl-). Sua fórmula química é NaCl. O cloreto de sódio é essencial para a vida humana e desempenha um papel fundamental na manutenção do equilíbrio hídrico e eletrólito no corpo. É amplamente utilizado como condimento em alimentos devido ao seu sabor adocicado e também pode ser usado como preservante de alimentos.

Embora o cloreto de sódio seja essencial para a vida, um consumo excessivo pode levar a problemas de saúde, como hipertensão arterial e doenças cardiovasculares. Portanto, é recomendável limitar a ingestão diária de sal a não mais de 5 gramas (aproximadamente uma colher de chá) por dia, de acordo com as orientações da Organização Mundial de Saúde (OMS).

Intoxicação por água, também conhecida como hiperhidratação ou sobre-hidratação, é uma condição médica que ocorre quando um indivíduo consome quantidades excessivas de água, levando a níveis anormalmente altos de líquido no corpo. Isso resulta em diluição do sangue e desequilíbrio dos eletrólitos, especialmente sódio, no sangue. O excesso de água pode causar inundações nos tecidos corporais e nas células, levando a diversas complicações clínicas, como náuseas, vômitos, cãibras, confusão, convulsões, coma e, em casos graves, morte. A intoxicação por água geralmente ocorre em situações específicas, como em atletas que participam de eventos de longa duração e não equilibram adequadamente a ingestão de líquidos com a perda de eletrólitos por suor, ou em pessoas com transtornos mentais que desenvolvem um comportamento obsessivo em relação ao consumo excessivo de água (síndrome de potomania).

Urodinâmica é um exame diagnóstico que avalia o funcionamento do sistema urinário inferior, incluindo a bexiga e uretra, durante o preenchimento e evacuação da bexiga. O objetivo principal é identificar as possíveis causas de sintomas como incontinência urinária, dificuldade para urinar, ardor ou dor ao urinar, ou gotejo contínuo ou frequente.

Durante o exame, diferentes parâmetros fisiológicos, tais como pressão na bexiga e no abdômen, fluxo de urina e volume residual de urina após a micção, são avaliados usando sondas e cateteres colocados em diferentes pontos do sistema urinário. Além disso, o exame pode incluir a estimulação da bexiga para induzir a micção e observar a resposta do paciente.

Os resultados dos exames urodinâmicos podem ajudar os médicos a determinar a melhor opção de tratamento para cada paciente, como terapia comportamental, exercícios de Kegel, medicamentos, dispositivos ou cirurgia.

Diabetes Insípido é um distúrbio endócrino que ocorre quando as glândulas renais não conseguem concentrar a urina adequadamente devido à falta de uma hormona chamada vasopressina (também conhecida como ADH, hormona antidiurética). Isso resulta em poliúria, ou seja, a produção excessiva de urina muito diluída.

Existem dois tipos principais de diabetes insípido: central e nefrogênico. O diabetes insípido central ocorre quando o cérebro não produz ou libera suficiente vasopressina. Já o diabetes insípido nefrogênico é causado por problemas nos rins que impedem a resposta adequada à vasopressina.

Os sintomas mais comuns do diabetes insípido incluem micção frequente, especialmente durante a noite, e sede intensa. A desidratação pode ocorrer se a pessoa não beber suficiente líquido para compensar a perda excessiva de urina. Em casos graves, a desidratação pode levar a confusão mental, convulsões e outros sintomas graves.

O diabetes insípido pode ser diagnosticado com base em exames de sangue e urina, que podem mostrar níveis anormais de eletrólitos e desequilíbrios hídricos. O tratamento geralmente consiste em substituir a vasopressina ausente usando medicamentos ou dispositivos de liberação de hormônios. Em alguns casos, o tratamento pode envolver mudanças no estilo de vida, como aumentar a ingestão de líquidos e evitar atividades que causem desidratação.

Anuria é uma condição médica em que a produção de urina é gravemente reduzida ou completamente interrompida, geralmente definida como a produção de menos de 100 ml de urina por dia. É um sinal de disfunção renal severa e pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças renais graves, lesões nos rins, desidratação grave, obstrução dos ureteres ou da bexiga, insuficiência cardíaca congestiva avançada, choque séptico e overdose de certos medicamentos. A anuria pode ser uma condição potencialmente perigosa para a vida e requer tratamento médico imediato.

Os Ratos Brattleboro são uma linhagem específica de ratos de laboratório que são conhecidos por sua predisposição genética à diabetes insípida devido a um déficit na produção da hormona vasopressina. Esses ratos foram inicialmente criados e mantidos no Laboratório Jackson em Bar Harbor, Maine, mas receberam o nome de Brattleboro, Vermont, onde os primeiros animais selvagens desse tipo foram capturados.

A diabetes insípida em ratos Brattleboro é causada por uma mutação no gene da ADH (hormona antidiurética) ou vasopressina, o que resulta em níveis muito baixos desse hormônio no sangue. A ausência de ADH leva a um aumento na produção de urina e poliúria, além de uma necessidade excessiva de beber água (polidipsia).

Esses ratos são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, especialmente no estudo da fisiologia renal, do sistema endócrino e dos mecanismos que regulam a sede e o equilíbrio hídrico. Além disso, os Ratos Brattleboro também são úteis para estudar outras condições médicas, como hipertensão, obesidade e transtornos neuropsiquiátricos, devido à sua susceptibilidade genética a essas doenças.

Hiponatremia é uma condição médica em que o nível de sódio no sangue é anormalmente baixo, geralmente abaixo de 135 mEq/L. O sódio desempenha um papel crucial na regulação do equilíbrio hídrico e da pressão arterial em nosso corpo. Quando os níveis de sódio no sangue ficam muito baixos, o equilíbrio de fluidos é interrompido, podendo causar diversas complicações clínicas.

A hiponatremia pode ser causada por vários fatores, incluindo:

1. Condições que causam excesso de água no corpo (hipervolemia hipotônica), como insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e síndrome nefrótica.
2. Baixa ingestão de sódio na dieta ou aumentada perda de sódio através dos rins (por exemplo, em doenças renais ou como efeito colateral de certos medicamentos).
3. Alguns medicamentos, como diuréticos, antidepressivos, opioides e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), podem aumentar o risco de hiponatremia.
4. Doenças hormonais, como hipotiroidismo, deficiência de cortisol ou síndrome de inadequação da secreção de ADH (SIADH).
5. Algumas condições psiquiátricas, como depressão e transtorno de estresse pós-traumático, podem levar a hiponatremia em indivíduos que bebem excessivamente água.

Os sintomas da hiponatremia variam de acordo com a gravidade e podem incluir:

1. Dor de cabeça
2. Náuseas e vômitos
3. Fraqueza, confusão ou desorientação
4. Convulsões
5. Coma
6. Insuficiência cardíaca congestiva
7. Hipotensão arterial
8. Baixa temperatura corporal (hipotermia)
9. Baixo nível de glicose no sangue (hipoglicemia)

O tratamento da hiponatremia depende da causa subjacente e da gravidade dos sintomas. Em casos leves, a correção gradual do déficit de sódio pode ser feita através da restrição de líquidos e aumento da ingestão de sal na dieta. Nos casos graves, o tratamento pode incluir infusões intravenosas de soluções hipertônicas de cloreto de sódio para corrigir rapidamente os níveis de sódio no sangue. É importante monitorar cuidadosamente a taxa de correção para evitar complicações, como edema cerebral ou miocardite.

A circulação renal refere-se ao fluxo sanguíneo especificamente relacionado com os rins. O sistema circulatório transporta sangue para todo o corpo, incluindo os rins, onde ele desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase corporal.

O processo começa quando a sangue rica em oxigênio viaja através da artéria renal, que se divide em várias artérias segmentares menores antes de entrar nos córtex (a região externa) do rim. As artérias segmentares então se dividem em ainda mais pequenas artérias interlobulares, que seguem até as extremidades dos glomérulos - estruturas complexas compostas por capilares enrolados em uma cápsula especial chamada de cápsula de Bowman.

Nos glomérulos, o sangue é filtrado, resultando na formação da urina primária. A pressão arterial alta dentro dos glomérulos força os fluidos e as moléculas menores a passarem através das paredes dos capilares e entrarem na cápsula de Bowman, formando o líquido pré-urinário. Este fluido é então processado pelos túbulos renais contidos dentro do rim, onde substâncias úteis são reabsorbidas de volta no sangue e resíduos são excretados como urina.

Após o filtragem e reabsorção, o sangue desoxigenado é coletado em veias que se unem para formar a veia renal, que transporta o sangue de volta ao coração. Eventualmente, esse sangue será oxigenado novamente pelos pulmões e distribuído a outras partes do corpo pela artéria aorta.

Em resumo, a circulação renal é um processo vital que permite que os rins filtrem o sangue, removem resíduos e mantenham o equilíbrio de fluidos e eletrólitos no corpo.

A aldosterona é uma hormona steroide produzida pelas glândulas supra-renais, especificamente pela zona glomerulosa do córtex renal. Ela desempenha um papel crucial no equilíbrio hídrico e mineral do corpo, regulando a pressão arterial e o volume sanguíneo.

A produção de aldosterona é estimulada principalmente pela angiotensina II, que é ativada em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal ou à queda dos níveis de sódio no sangue. A hormona atua nos rins, aumentando a reabsorção de sódio e água no túbulo contornado distal e no ducto coletor, o que leva ao aumento do volume sanguíneo e da pressão arterial. Além disso, a aldosterona também promove a excreção de potássio pelos rins, o que ajuda a manter sua concentraação normal no sangue.

Em condições normais, a produção de aldosterona é rigorosamente controlada por mecanismos hormonais e nervosos complexos para garantir um equilíbrio adequado entre os níveis de sódio, potássio e água no organismo. No entanto, em certas condições patológicas, como hiperaldosteronismo primário ou secundário, a produção excessiva de aldosterona pode levar a desequilíbrios hídricos e eletrólitos, levantando preocupações clínicas importantes.

A ingestão de líquidos, em termos médicos, refere-se ao ato de consumir líquidos ou bebidas. Este processo é essencial para a manutenção da homeostase corporal, uma vez que os líquidos desempenham um papel crucial na regulação da temperatura do corpo, no transporte de nutrientes e no funcionamento adequado dos órgãos. A ingestão adequada de líquidos também ajuda a prevenir a desidratação, uma condição que pode ocorrer quando o corpo perde mais líquido do que é absorvido, resultando em sinais e sintomas como tontura, fadiga, boca seca e urinar menos do que o normal. É importante ressaltar que a quantidade diária recomendada de ingestão de líquidos pode variar de acordo com a idade, sexo, peso, nível de atividade física e outros fatores de saúde individuais.

Os natriuréticos são hormonas produzidas principalmente pelos ventrículos do coração (natriuretico atrial e natriuretico cerebral) e também em menor extensão por outros tecidos, como rins e pulmões (natriuretico de tipo C). Eles desempenham um papel importante na regulação do equilíbrio hídrico e eletrólito no corpo.

A função principal dos natriuréticos é promover a excreção de sódio (natriurese) e água pelos rins, o que leva à redução da pressão arterial e do volume sanguíneo. Eles também possuem outras ações fisiológicas, como inibição da secreção de aldosterona, relaxamento da musculatura lisa vascular e supressão da renina.

A liberação dos natriuréticos é estimulada por distensão das câmaras cardíacas, aumento da pressão arterial e outros fatores. A disfunção no sistema natriurético pode contribuir para o desenvolvimento de diversas condições clínicas, como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial e doenças renais crônicas.

Uréia (também conhecida como urea ou carbamida) é um composto orgânico que é o produto final do metabolismo proteico em mamíferos e outros animais. É o principal componente do líquido excretado pelos rins, formando parte da urina. A ureia é produzida no fígado a partir do ciclo da ureia, um processo que envolve a transformação do amônia tóxica em uma forma menos tóxica e solúvel em água para excreção. Em condições normais, aproximadamente 90% da ureia produzida é eliminada pelos rins, enquanto o restante pode ser excretado pelo trato gastrointestinal. A medição dos níveis de ureia no sangue (uremia) pode fornecer informações importantes sobre a função renal e o estado geral de saúde.

Em medicina, uma punção é um procedimento em que se insere uma agulha oca fina através da pele para retirar um líquido ou gás de um órgão ou espaço corporal fechado. É comumente usado para coletar amostras de sangue, líquido sinovial, líquido pleural, líquido ascítico ou líquido cefalorraquidiano para análises laboratoriais e diagnósticos.

Também pode ser usado para remover massas anormais, como quistes ou abscessos, ou para administrar medicamentos, como anestésicos ou quimioterapêuticos, em um espaço específico do corpo. A punção geralmente é realizada com a ajuda de uma agulha hipodérmica e é guiada por ultrassom, fluoroscopia ou tomografia computadorizada para garantir a precisão e minimizar o risco de complicações.

Embora a punção seja um procedimento relativamente simples e seguro, pode haver algum desconforto ou dor associada à inserção da agulha. Portanto, é comumente realizado com anestésico local para reduzir a dor. Além disso, existem riscos potenciais associados à punção, como hemorragia, infecção e danos a estruturas adjacentes, mas esses riscos são geralmente baixos quando o procedimento é realizado por um profissional de saúde treinado.

Diflunisal é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de doenças reumáticas e dor aguda. Ele funciona inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que resulta na redução da produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação e na transmissão de sinais de dor.

A diflunisal está disponível em comprimidos para administração oral e geralmente é prescrita em doses de 500 a 1000 miligramas por dia, divididas em duas ou três doses. Os efeitos colaterais comuns associados ao uso do diflunisal incluem dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, constipação, flatulência, erupções cutâneas, tontura e sonolência.

Como outros AINEs, o diflunisal pode aumentar o risco de sangramento gastrointestinal e ulceração, especialmente em indivíduos com histórico de doença gastrointestinal ou que estão tomando outros medicamentos que afetam a coagulação sanguínea. Além disso, o uso prolongado de diflunisal pode levar ao desenvolvimento de insuficiência renal crônica e danos à audição.

Antes de iniciar o tratamento com diflunisal, é importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer outros medicamentos que estejam tomando, bem como sobre qualquer histórico de doenças cardiovasculares, hepáticas ou renais. Os pacientes também devem evitar beber álcool enquanto estiverem tomando diflunisal, pois isso pode aumentar o risco de efeitos colaterais adversos.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Medical Definition of 'Water'

In the medical field, water is often referred to as a vital nutrient and is essential for various bodily functions. It is a colorless, odorless, and tasteless liquid that makes up around 60% of an adult human body. Water helps regulate body temperature, lubricate joints, and transport nutrients throughout the body.

In a clinical context, water balance is crucial for maintaining good health. Dehydration, or excessive loss of water from the body, can lead to various medical issues such as electrolyte imbalances, kidney damage, and even cognitive impairment. On the other hand, overhydration, or consuming too much water, can dilute the concentration of electrolytes in the blood, leading to a condition called hyponatremia, which can also have serious health consequences.

Healthcare professionals often recommend drinking at least eight 8-ounce glasses of water per day, although individual needs may vary based on factors such as age, sex, weight, activity level, and overall health status. It is important to note that all fluids, not just water, contribute to this daily intake recommendation. Additionally, many foods, particularly fruits and vegetables, have high water content and can help meet daily fluid needs.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

Privação de água, também conhecida como desidratação, é uma condição médica que ocorre quando o corpo perde mais líquidos do que ingere. A água é essencial para a maioria das funções corporais, incluindo a regulação da temperatura, o transporte de nutrientes e a remoção de resíduos.

A privação de água pode ser causada por vários fatores, como exercício físico intenso, exposição ao calor extremo, diarreia, vômitos ou doenças que causam desequilíbrio nos líquidos corporais. Além disso, algumas pessoas podem experimentar privação de água como resultado de restrição voluntária de líquidos, como em casos de anorexia nervosa ou outras condições mentais.

Os sinais e sintomas da privação de água variam dependendo do grau de desidratação. Em estágios leves, podem incluir boca seca, fadiga, cansaço, dificuldade para concentrar-se e diminuição da urina. Já em estágios mais graves, podem ocorrer confusão mental, convulsões, ritmo cardíaco acelerado, pressão arterial baixa, baixo nível de consciência e até mesmo coma.

A privação de água é uma condição potencialmente perigosa que requer tratamento imediato. O tratamento geralmente consiste em reidratar o corpo bebendo líquidos ou recebendo fluidos intravenosos, dependendo da gravidade da desidratação. Em casos graves, a hospitalização pode ser necessária para monitorar e tratar os sintomas.

Hidronefrose é um termo médico que descreve a dilatação (expansão) anormal e permanente da pelvis renal e calices renais, que são as partes do sistema urinário localizadas no interior dos rins. Essa condição ocorre quando há uma obstrução no fluxo de urina a partir do rim, resultando em um acúmulo de urina nos túbulos e no tecido renal circundante. A hidronefrose pode ser causada por vários fatores, como cálculos renais (pedras nos rins), tumores, estenose ureteral (estreitamento do ureter), ou outras condições que afetam o trato urinário.

A hidronefrose pode ser classificada como congênita (presente desde o nascimento) ou adquirida (desenvolvida ao longo da vida). A hidronefrose congênita é geralmente causada por defeitos no desenvolvimento do sistema urinário durante a gravidez e pode ser associada a outras anomalias congénitas. Já a hidronefrose adquirida geralmente ocorre em adultos e é frequentemente resultado de doenças ou lesões que causam obstrução no trato urinário.

Os sintomas da hidronefrose podem incluir dor abdominal ou nas costas, náuseas, vômitos, febre, inchaço abdominal e incontinência urinária. Em casos graves, a hidronefrose pode levar à insuficiência renal crônica ou sepse (infecção grave do sangue). O diagnóstico da hidronefrose geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação para aliviar a dor, procedimentos cirúrgicos para remover a obstrução ou diálise renal em casos graves.

O volume plasmático é a quantidade total de plasma sanguíneo presente no corpo de um indivíduo. O plasma é a parte líquida do sangue, composta principalmente por água, sais e proteínas. Ele atua como meio de transporte para células sanguíneas, nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias importantes no corpo.

O volume plasmático é expresso em mililitros (mL) ou litros (L) e representa aproximadamente 55% a 60% do volume total de sangue circulante em um adulto saudável. A medição do volume plasmático pode ser útil em diversas situações clínicas, como no diagnóstico e monitoramento de desequilíbrios hidroeletrolíticos, hemorragias, intoxicações, queiroses e outras condições médicas.

Existem diferentes métodos para avaliar o volume plasmático, como a diluição de marcadores (por exemplo, substâncias radioativas ou coloridas) adicionados ao sangue antes da coleta de amostras em momentos específicos. Através do cálculo da concentração desse marcador nos espécimes sanguíneos, é possível estimar o volume plasmático. Outros métodos, como a tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM), também podem ser usados para avaliar volumes de fluidos corporais, incluindo o volume plasmático.

Renina é uma enzima produzida pelos rins, especificamente nos corpúsculos renais dos túbulos contorcidos distais. A sua função principal é desencadear a cascata do sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), que desempenha um papel crucial na regulação da pressão arterial e no equilíbrio hidroeletrolítico.

A renina converte o angiotensinogênio, uma proteína sérica produzida pelo fígado, em angiotensina I, que é posteriormente convertida em angiotensina II pela enzima conversora de angiotensina (ECA). A angiotensina II é um potente vasoconstritor e também estimula a libertação de aldosterona pela glândula adrenal, o que leva à reabsorção de sódio e água nos rins, aumentando o volume de fluido extracelular e, consequentemente, a pressão arterial.

A secreção de renina é estimulada por baixos níveis de fluxo sanguíneo renal, baixa concentração de sódio no túbulo distal, e aumento dos níveis de hormona do ciclo rénin-simpático adrenérgica (RSNA). A regulação da renina é um mecanismo complexo envolvendo vários sistemas de feedback negativo para manter a homeostase hemodinâmica e eletrolítica.

Em resumo, a renina é uma enzima crucial no sistema RAAS, responsável por iniciar a cascata que leva à regulação da pressão arterial e do equilíbrio hidroeletrolítico.

Antidiuréticos são medicamentos ou substâncias que reduzem a produção de urina ao diminuir a excreção de água pelos rins. Eles funcionam aumentando a reabsorção de água no túbulo contornado distal e no tubo coletor do néfron, o filamento funcional dos rins responsável pela formação da urina. Isso é alcançado por meio da ação sobre os aquaporinos, proteínas que formam canais de água nas membranas celulares, aumentando sua permeabilidade à água e facilitando assim o processo de reabsorção.

O hormônio antidiurético natural (ADH) ou vasopressina é produzido pelo hipotálamo e armazenado na neurohipófise, uma glândula endócrina associada ao cérebro. O ADH regula a osmolaridade do sangue, aumentando a reabsorção de água nos rins quando os níveis de sódio no sangue estiverem elevados ou em resposta à diminuição do volume sanguíneo. Os antidiuréticos sintéticos mimetizam a ação do ADH e são frequentemente usados no tratamento da diabetes insipidus central, uma condição causada pela deficiência de ADH, e em outras situações clínicas em que seja necessário controlar a produção de urina.

Alguns exemplos de antidiuréticos incluem a vasopressina, desmopressina, carbamazepina e clorpropamida. É importante ressaltar que o uso desses medicamentos deve ser feito sob orientação médica, pois seu uso inadequado pode levar a complicações como hiponatremia (baixo nível de sódio no sangue) e edema (acúmulo de líquido em tecidos).

Desidratação é um termo médico que se refere à perda excessiva de fluidos corporais e à diminuição correspondente do volume de líquidos no corpo, resultando em desequilíbrio hídrico. Ocorre quando o corpo não recebe ou não retém quantidade suficiente de água para manter as funções fisiológicas normais. Isso pode ser causado por vários fatores, como diarreia, vômitos, sudorese excessiva, exposição ao sol quente, falta de ingestão de líquidos e outras condições médicas subjacentes.

Os sinais e sintomas da desidratação podem variar em gravidade, dependendo do grau de perda de fluidos. Eles podem incluir boca seca, sede intensa, urinar menos frequentemente, fadiga, tontura, vertigem, confusão e, em casos graves, convulsões, batimentos cardíacos irregulares e choque. A desidratação pode ser prevenida ou tratada bebendo bastante água e outras bebidas líquidas, especialmente durante o exercício físico intenso, em climas quentes ou em situações em que se esteja susceptível à perda excessiva de fluidos. Em casos graves, a reidratação pode exigir tratamento médico, incluindo fluidoterapia intravenosa e hospitalização.

Etilcetociclazocina é um agonista opioide altamente potente e selectivo dos receptores μ-opioides. É usado em estudos experimentais para investigar os efeitos farmacológicos dos opioides, uma vez que sua estrutura química única permite a modificação específica dos seus grupos funcionais, o que é útil na pesquisa de novos fármacos.

Etilcetociclazocina não tem utilizações clínicas devido à sua alta potência e ao risco de efeitos adversos graves, como dependência e overdose. Além disso, a sua síntese é complexa e exige condições especiais, o que limita a sua produção e disponibilidade.

Em resumo, a etilcetociclazocina é uma substância química de interesse para a pesquisa científica, mas não tem aplicações clínicas devido ao seu perfil de risco elevado.

Os Testes de Função Renal (RFT, do inglês Renal Function Tests) são um grupo de exames laboratoriais usados para avaliar o funcionamento dos rins. Eles avaliam a capacidade dos rins de filtrar resíduos e excesso de líquido do sangue, processando e eliminando-os na forma de urina.

Os RFT geralmente incluem os seguintes exames:

1. Nível de Creatinina Sérica: A creatinina é um produto de decomposição muscular que é normalmente filtrada pelos rins e eliminada na urina. Altos níveis de creatinina no sangue podem indicar disfunção renal.

2. Nível de Ureia no Sangue: A ureia é um produto final do metabolismo das proteínas, que também é normalmente filtrada e eliminada pelos rins. Altos níveis de ureia podem indicar problemas renais.

3. Relação Uréia/Creatinina: Este teste avalia a relação entre os níveis de ureia e creatinina no sangue, fornecendo informações adicionais sobre o funcionamento dos rins.

4. Clearance da Creatinina: Este teste avalia a taxa à qual os rins estão capazes de limpar a creatinina do sangue. É calculado com base nos níveis de creatinina no sangue e na urina, e na quantidade de urina produzida em um determinado período de tempo.

5. Exame de Urina: Inclui a análise da aparência, cor, odor e conteúdo da urina, incluindo a presença de proteínas, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e outros sedimentos.

Estes testes podem ser usados para diagnosticar doenças renais, monitorar o progresso de uma doença renal existente, avaliar a eficácia do tratamento ou determinar a função renal antes de uma cirurgia ou terapia de medicamentos que possam afetar os rins.

Em medicina e fisiologia, soluções isotônicas referem-se a soluções que têm a mesma concentração de solutos (principalmente, embora não exclusivamente, em termos de osmolaridade) quando comparadas com um fluido corporal específico, como o sangue ou o líquido intersticial.

Em outras palavras, as soluções isotônicas não causam mudança na pressão osmótica quando são introduzidas no corpo ou em compartimentos corporais. Isto é importante porque a manutenção da homeostase hidroeletrólitica e osmótica é vital para as células e os tecidos do corpo.

Um exemplo comum de solução isotônica é a solução fisiológica normal (0,9% de cloreto de sódio), que geralmente é usada em perfusões intravenosas porque sua osmolaridade é semelhante à do plasma sanguíneo. Isso permite que a solução se misture facilmente com o sangue e circule livremente pelos vasos sanguíneos, sem deslocar fluido dos tecidos circundantes ou causar danos celulares devido às mudanças na pressão osmótica.

Hipopotassemia, comumente conhecida como deficiência de potássio, é uma condição em que os níveis séricos de potássio estão abaixo do limite normal. O potássio é um mineral essencial que desempenha um papel crucial no equilíbrio de fluidos e na função normal dos músculos e nervos.

A deficiência de potássio geralmente ocorre como resultado de vômitos ou diarreia prolongados, uso excessivo de diuréticos, doenças intestinais ou renais, desequilíbrios hormonais ou uso indevido de laxantes. Além disso, certos medicamentos e terapias, como hemodiálise, também podem levar a níveis baixos de potássio no sangue.

Os sintomas da deficiência de potássio variam em gravidade e podem incluir fraqueza muscular, fadiga, constipação, batimentos cardíacos irregulares, espasmos musculares, paralisia e, em casos graves, insuficiência cardíaca ou respiratória.

O tratamento para a deficiência de potássio geralmente envolve a administração de suplementos de potássio ou alterações na dieta para aumentar a ingestão de alimentos ricos em potássio, como bananas, batatas, abacates e legumes verdes. Em casos graves, o tratamento pode incluir infusões intravenosas de solução de cloreto de potássio para restaurar rapidamente os níveis normais de potássio no sangue.

Desamino Arginina Vasopressina (DAVP ou DDAVP) é um hormônio sintético similar à argipressina, uma forma natural do hormônio vasopressina que o corpo produz. A vasopressina é também conhecida como hormônio antidiurético porque ajuda a regular o equilíbrio de fluidos no corpo, impedindo a libertação excessiva de urina.

DAVP é usado clinicamente para tratar certos distúrbios hormonais e hemorrágicos, como diabetes insipidus central (um transtorno que causa aumento da produção de urina e sede excessiva), hemorragias no cérebro e nas membranas que envolvem o cérebro (meninges) e antes de procedimentos cirúrgicos em pacientes com hipertensão arterial.

DAVP age aumentando a reabsorção de água nos rins, reduzindo a produção de urina e aumentando os níveis de sódio no sangue. Também causa a constrição dos vasos sanguíneos, o que pode levar a um aumento da pressão arterial.

Os efeitos colaterais comuns do DAVP incluem náuseas, vômitos, diarreia, cãibras, rubor, sudorese, tontura, cefaleia, confusão e taquicardia. Em casos raros, pode ocorrer hiponatremia (baixo nível de sódio no sangue), especialmente em pacientes idosos ou com doenças renais ou hepáticas.

Creatinina é um produto final do metabolismo das mioglobinas e da descomposição normal dos músculos esqueléticos. É eliminada principalmente do corpo por filtração glomerular e, portanto, sua concentração no sangue (creatinina sérica) é utilizada como um indicador da função renal. A creatinina é produzida a uma taxa relativamente constante e, em condições normais, as variações na ingestão de creatina na dieta não têm um grande impacto na concentração sérica de creatinina. No entanto, a concentração sérica de creatinina pode ser influenciada por vários fatores, como idade, sexo, massa muscular e estado nutricional. Em geral, valores mais altos de creatinina sérica indicam uma pior função renal.

Rabdomiólise é um distúrbio muscular que ocorre quando as fibras musculares se desintegram e liberam seu conteúdo no sangue. Isso pode resultar em uma série de complicações, como a lesão renal devido ao alto nível de mioglobina (uma proteína muscular) no sangue. A rabdomiólise geralmente é causada por lesões graves, esforço físico intenso, desidratação grave, convulsões ou exposição a certos venenos. Além disso, algumas condições genéticas e doenças metabólicas podem aumentar o risco de rabdomiólise. Os sintomas mais comuns incluem rigidez muscular, dor, fraqueza e urina escura ou cola. O tratamento geralmente inclui reidratação agressiva, equilíbrio de eletrólitos e monitoramento da função renal. Em casos graves, a diálise pode ser necessária para ajudar a remover os resíduos tóxicos do sangue.

Os receptores opioides kappa (KORs, do inglês kappa-opioid receptors) são um tipo de receptor opioide encontrado no sistema nervoso central e periférico. Eles pertencem à família de receptores acoplados a proteínas G e desempenham um papel importante na modulação da dor, dependência de drogas, humor e funções cognitivas.

Os KORs são ativados por endogenos opioides peptidérgicos, como a dynorphina, e também podem ser ativados por opioides exógenos, como o fentanil e o butirrofentanil. A ativação dos KORs geralmente leva a uma diminuição da neurotransmissão excitatória e um aumento da neurotransmissão inibitória, resultando em analgesia, sedação, disforia e alterações na percepção do esforço.

Além disso, os KORs estão envolvidos no controle de vários outros processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, respostas à privação de água e fome, e modulação do comportamento sexual. A pesquisa atual está em andamento para explorar o potencial terapêutico dos agonistas e antagonistas KORs no tratamento da dor crônica, dependência de drogas e outras condições clínicas.

Em medicina, a cloaca é uma anomalia congênita rara em que a parte inferior do intestino e os sistemas urinário e genital não se desenvolveram separadamente durante o desenvolvimento fetal, resultando em um único orifício de saída para as fezes, urina e esperma ou fluido menstrual. Normalmente, esses três sistemas têm seus próprios canais de saída separados. A cloaca é geralmente detectada ao nascer e requer tratamento cirúrgico imediato para corrigir a anomalia.

Em medicina e fisiologia, osmose refere-se ao movimento passivo e espontâneo de líquidos, especialmente água, a partir de uma solução menos concentrada para uma solução mais concentrada através de uma membrana semipermeável. Isso ocorre até que as concentrações de solutos nas duas soluções se igualem, processo conhecido como equilíbrio osmótico.

A membrana semipermeável neste contexto é uma estrutura que permite o trânsito de água, mas não permite ou restringe o movimento de solutos (como sais ou açúcares). Esses processos são fundamentais em diversas funções corporais, incluindo a manutenção do equilíbrio hídrico e osmótico nos rins, nas células e em outros tecidos.

O ácido etacrínico é um diurético loop, ou seja, um tipo específico de medicação diurética que aumenta a excreção de urina. Agindo no segmento ascendente do loop de Henle no néfron (unidade funcional do rim), o ácido etacrínico impede a reabsorção de sódio, cloro e potássio, levando assim ao aumento da eliminação urinária desses eletrólitos.

Este fármaco é frequentemente empregado no tratamento de diversas condições clínicas que requerem a redução do volume de líquidos corporais ou a eliminação de excesso de sódio, tais como: insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial e edema (inchaço) em geral.

Como qualquer outro medicamento, o ácido etacrínico pode apresentar efeitos colaterais indesejáveis, como: perda excessiva de potássio (hipopotassemia), alterações no equilíbrio ácido-base, reações alérgicas, entre outros. Portanto, sua prescrição e uso devem ser rigorosamente avaliados e monitorados por um profissional de saúde habilitado.

A água corporal refere-se à quantidade total de água presente no corpo humano. O corpo humano é composto por aproximadamente 60% a 70% de água, variando conforme a idade, sexo e composição corporal. A água corporal é distribuída em diferentes compartimentos, incluindo o plasma sanguíneo, fluido intersticial, líquido intracelular e outros tecidos e órgãos.

A água corporal desempenha um papel crucial em diversas funções fisiológicas, como a regulação da temperatura corporal, o transporte de nutrientes e oxigênio para as células, a remoção de resíduos metabólicos, a lubrificação de articulações e a proteção de órgãos vitais.

A medição da água corporal total pode ser importante em situações clínicas, como no tratamento de doenças renais, desequilíbrios hidroeletrólitos ou desidratação. Existem diferentes métodos para avaliar a água corporal total, incluindo a análise de bioimpedância elétrica, a absorciometria de raios X de energia dual e a equação de predição de água corporal total.

Os túbulos renais distais são a porção final dos túbulos contorcidos proximais nos néfrons do rim. Eles estendem-se além da região donde o túbulo proximal entra na médula renal, passando pela medula renal e entrando na cortical renal.

Os túbulos distais são responsáveis por reabsorver cerca de 5% do sódio filtrado, juntamente com cloro e bicarbonato, bem como a maioria dos ureas e aminoácidos. Eles também secretam ácido, potássio e hidrogênio, o que ajuda a manter o equilíbrio ácido-base do corpo.

A reabsorção e secreção nesta região são sensíveis às concentrações de hormônios como aldosterona e a hormona antidiurética (ADH), o que permite que os rins regulem a quantidade de água e eletrólitos excretados na urina.

Em resumo, os túbulos renais distais desempenham um papel crucial no processamento final do filtrado glomerular, ajudando a reabsorver nutrientes essenciais enquanto secretam substâncias desnecessárias ou nocivas.

Denervação é um procedimento em que o nervo que innerva (estimula ou controla) um órgão ou tecido específico é intencionalmente interrompido. Isso pode ser alcançado por meios cirúrgicos, através da remoção do próprio nervo, ou por meios químicos, injetando substâncias que destruam o nervo. A denervação é frequentemente usada em medicina para tratar dores crônicas, espasticidade muscular e outras condições médicas. No entanto, é importante notar que a denervação também pode resultar na perda de função do tecido ou órgão inervado, portanto, seu uso deve ser cuidadosamente considerado e equilibrado com os potenciais benefícios terapêuticos.

O volume sanguíneo é a medida do total de sangue presente no corpo de um indivíduo em um dado momento. Ele varia de pessoa para pessoa e depende de vários fatores, como idade, sexo, peso, altura e nível de atividade física. Em média, o volume sanguíneo de um adulto saudável é de aproximadamente 5 a 6 litros.

O volume sanguíneo pode ser dividido em dois componentes: o plasma sanguíneo (a parte líquida do sangue, que contém proteínas, nutrientes, gases e outras substâncias) e as células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). O volume de plasma é maior do que o volume das células sanguíneas, representando cerca de 55% a 60% do volume total de sangue.

Medições precisas do volume sanguíneo podem ser importantes em diversas situações clínicas, como na avaliação da função cardiovascular, no manejo de pacientes com hemorragias ou desidratação, e no planejamento de procedimentos médicos que exijam a transfusão de sangue ou outros fluidos. Existem vários métodos para medir o volume sanguíneo, incluindo a técnica de dye dilution, a técnica de radioisótopos e a técnica de contagem de hematócrito.

A "Síndrome de Secreção Inadequada de Hormona Antidiurética" (SIADH) é uma condição endócrina em que o corpo produz quantidades inadequadamente baixas de hormona antidiurética (HAD), ou não consegue responder adequadamente à sua presença. A HAD é uma hormona importante que ajuda a regular o equilíbrio de fluidos no corpo, mantendo as concentrações de sódio e líquido em níveis normais.

Quando os níveis de HAD estão baixos ou o corpo não consegue responder adequadamente à sua presença, ocorre uma diminuição na reabsorção de água nos rins, resultando em excesso de água no organismo. Isto pode levar a um nível anormalmente baixo de sódio no sangue (hiponatremia), que é o principal sinal clínico da SIADH.

A SIADH pode ser causada por várias condições, incluindo certos medicamentos, tumores, doenças pulmonares e neurológicas, entre outras. Os sintomas podem variar de leves a graves e podem incluir náuseas, vômitos, cãibras, confusão mental, convulsões e coma. O tratamento geralmente consiste em restrição de líquidos, aumento da ingestão de sódio e, em alguns casos, medicamentos que bloqueiam a ação da HAD no rim.

Uma infusão parenteral é um método de administração de líquidos e medicamentos diretamente no sistema circulatório de um indivíduo, por meio de injeção ou inserção de um catéter. Isso é diferente da administração oral ou enteral, na qual os medicamentos são ingeridos e passam pelo trato digestivo.

Existem vários tipos de infusões parenterais, incluindo:

1. Injeções intravenosas (IV): administradas diretamente no sangue através de uma veia.
2. Injeções intramusculares (IM): administradas no músculo.
3. Injeções subcutâneas (SC): administradas justo abaixo da pele.

As infusões parenterais são usadas em uma variedade de situações clínicas, como para fornecer fluidos e eletrólitos a pacientes desidratados, administrar medicamentos que não podem ser tomados por via oral, ou fornecer nutrição por via intravenosa a pacientes que não podem comer ou beber.

É importante que as infusões parenterais sejam administradas de forma adequada e segura, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado, para minimizar os riscos associados à administração parenteral, como infecções, tromboflebites e reações adversas a medicamentos.

Desequilíbrio hidroeletrólitico é um termo usado em medicina para descrever uma alteração no equilíbrio dos eletrólitos (como sódio, potássio, cloro e bicarbonato) ou água no corpo. Este desequilíbrio pode ocorrer quando há excesso ou deficiência de um ou mais desses eletrólitos, o que pode levar a uma série de complicações de saúde graves se não for tratado.

Os eletrólitos são minerais essenciais que estão presentes em nossos fluidos corporais e desempenham um papel crucial na regulação de várias funções corporais importantes, como a manutenção do equilíbrio ácido-base, a transmissão nervosa e a contração muscular. O sódio, por exemplo, é responsável pela regulação do volume de fluidos no corpo, enquanto o potássio é importante para a atividade cardíaca normal.

O desequilíbrio hidroeletrólitico pode ser causado por vários fatores, como vômitos ou diarreia prolongados, doenças renais, desidratação, uso de certos medicamentos, entre outros. Alguns sinais e sintomas comuns de desequilíbrio hidroeletrólitico incluem fraqueza, confusão, crampos musculares, ritmo cardíaco irregular, convulsões e até mesmo coma em casos graves.

O tratamento do desequilíbrio hidroeletrólitico geralmente consiste em reidratar o corpo e restaurar os níveis normais de eletrólitos. Isto pode ser feito por meio de fluidos intravenosos, suplementos de eletrólitos ou outros tratamentos específicos dependendo da causa subjacente do desequilíbrio. É importante procurar atendimento médico imediato se se suspeitar de um desequilíbrio hidroeletrólitico, pois isso pode ser uma condição potencialmente perigosa se não for tratada adequadamente.

Oliguria é um termo médico que se refere à produção reduzida de urina, geralmente definida como a passagem de menos de 400 mililitros de urina em um período de 24 horas ou menos de 50 ml por hora em adultos. Em bebês e crianças pequenas, a oliguria pode ser definida como a produção de urina inferior a 1 ml por quilograma de peso corporal ao longo de 24 horas.

Esta condição pode ser um sinal de diversas doenças e desequilíbrios, incluindo insuficiência renal aguda, desidratação severa, choque, obstrução urinária, infecções do trato urinário grave ou intoxicação por alguns medicamentos. A oliguria pode levar a uma acumulação de líquidos no corpo e causar edema, hipertensão arterial e outras complicações graves se não for tratada adequadamente.

Em resumo, a oliguria é um sinal de alerta que indica uma produção insuficiente de urina e pode ser um indicador de problemas renais ou outras condições médicas graves.

Os Receptores de Vasopressina, também conhecidos como Receptores da Hormona Antidiurética (ADH), são proteínas transmembranares que se encontram acopladas a G proteínas e desempenham um papel fundamental na regulação do equilíbrio hídrico e arterial no organismo. Existem três subtipos principais de receptores de vasopressina em humanos: V1a, V1b e V2.

O Receptor V1a está presente principalmente nos tecidos vasculares e miocárdicos, onde a sua ativação leva à contração dos músculos lisos e aumento da pressão arterial. O Receptor V1b localiza-se no hipotálamo e na glândula pituitária anterior, desempenhando um papel importante na regulação do sistema endócrino e nervoso simpático.

Por outro lado, o Receptor V2 está presente principalmente nos rins, onde a sua ativação estimula a reabsorção de água no túbulo contornado distal e no túbulo coletor, aumentando a concentração urinária e reduzindo a diurese.

A vasopressina, uma hormona peptídica produzida no hipotálamo e armazenada na glândula pituitária posterior, é o ligante fisiológico dos receptores de vasopressina. A sua libertação está relacionada com a osmolaridade plasmática e ao volume sanguíneo, sendo um importante mecanismo regulador do equilíbrio hídrico e arterial no organismo.

Membro 1 da Família 12 de Carreadores de Soluto, também conhecido como SLC12A1, é um gene que fornece instruções para a produção de uma proteína chamada solute carrier family 12 member 1. Essa proteína age como um co-transportador de sódio e cloro, o que significa que ela transporta esses dois íons juntos em uma direção através da membrana celular.

O gene SLC12A1 está particularmente ativo no cérebro e nos rins. No cérebro, a proteína produzida a partir desse gene ajuda a regular a quantidade de cloro presente nas células nervosas, o que é importante para a transmissão normal dos sinais elétricos entre as células nervosas. No rim, essa proteína ajuda a reabsorver o cloro do filtro inicial de fluidos corporais, chamado de glomérulo, antes que esse fluido seja excretado como urina.

Alterações no gene SLC12A1 têm sido associadas a várias condições médicas, incluindo transtornos do desenvolvimento do cérebro e do sistema nervoso, epilepsia, transtorno bipolar e esquizofrenia.

Uma solução hipertónica é um tipo de solução que tem uma concentração maior de solutos do que a concentração normalmente encontrada no fluido corporal, geralmente referindo-se ao sangue ou plasma sanguíneo. Quando este tipo de solução é introduzida no corpo, ela causa o movimento de água dos tecidos e células para a região da solução, com o objetivo de equilibrar a concentração de solutos.

Este processo é chamado de osmose e pode resultar em desidratação celular, alteração do volume celular e potencialmente danos às células, especialmente se as células estiverem expostas a soluções hipertónicas por um longo período de tempo.

Em contextos médicos, soluções hipertónicas podem ser usadas para tratar situações em que ocorre hiponatremia (baixos níveis de sódio no sangue), como por exemplo, em casos de intoxicação por álcool ou insuficiência cardíaca congestiva. No entanto, é importante monitorar cuidadosamente a administração dessas soluções para evitar complicações indesejadas.

Em termos médicos, "hemodinâmica" refere-se ao ramo da fisiologia que estuda a dinâmica do fluxo sanguíneo e a pressão nos vasos sanguíneos. Ela abrange a medição e análise das pressões arteriais, volume de sangue pompado pelo coração, resistência vascular periférica e outros parâmetros relacionados à circulação sanguínea. Essas medidas são importantes na avaliação do funcionamento cardiovascular normal ou patológico, auxiliando no diagnóstico e tratamento de diversas condições, como insuficiência cardíaca, hipertensão arterial e doenças vasculares.

Em medicina, a absorção refere-se ao processo pelo qual uma substância, geralmente um fármaco ou nutriente, é transportada do local onde foi administrada ou consumida para a circulação sistêmica, mais especificamente, para a corrente sanguínea. Esse processo ocorre geralmente no trato gastrointestinal, no qual as moléculas são absorvidas pelas células da mucosa intestinal e passam para a corrente sanguínea, que as distribui pelos diferentes tecidos e órgãos do corpo. A taxa e a eficiência da absorção dependem de vários fatores, como a forma química da substância, sua lipossolubilidade, o pH do meio, a presença de outras substâncias que possam interferir no processo, entre outros.

Aquaporina 2 é uma proteína integral de membrana que atua como um canal de água específico na membrana apical dos rins. Ela permite a reabsorção selectiva de água a partir da urina primária no túbulo contornado distal e no ducto coletor cortical, processo controlado por hormônios antidiuréticos (ADH) ou vasopressina. A aquaporina 2 é um dos cinco tipos de aquaporinas encontradas em humanos e sua expressão está altamente regulada em resposta a variações na osmolaridade do meio ambiente. Mutação no gene que codifica a aquaporina 2 pode resultar em doenças renais, como diabetes insípido nefrogênico.

Farmacos Renais se referem a medicamentos que são especificamente filtrados e eliminados pelos rins, desempenhando um papel importante na farmacologia renal. Estes fármacos sofrem processamento renal, incluindo filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular. A compreensão da farmacocinética renal é crucial para a previsão e o entendimento dos efeitos dos fármacos renais no organismo, especialmente em indivíduos com disfunção renal. Além disso, os profissionais de saúde precisam levar em consideração as alterações na farmacocinética renal quando prescrevem e ajustam doses de medicamentos renais em pacientes com doença renal. Exemplos de fármacos renias incluem: gentamicina, vancomicina, cefalosporinas e metotrexato.

La ciclazocina é un agonista parziale del recettore μ-oppioide (MOR) e antagonista dei recettori κ- e δ-oppioidi. É utilizzata in ambito medico come analgesico ad azione centrale, specialmente nel trattamento del dolore cronico. La ciclazocina agisce sul sistema nervoso centrale alterando la percezione del dolore e producendo effetti sedativi e antitussivi. Tuttavia, a causa dei suoi effetti collaterali significativi, come la depressione respiratoria, l'uso clinico della ciclazocina è limitato.

Gli effetti della ciclazocina possono essere simili a quelli dell'oppioide ma con una durata d'azione più breve e un rischio inferiore di dipendenza fisica e tolleranza. Tuttavia, la ciclazocina può ancora causare assuefazione psicologica e dipendenza. Pertanto, il suo uso è strettamente regolamentato ed è disponibile solo con prescrizione medica altamente controllata.

La ciclazocina non è comunemente utilizzata come farmaco di prima linea per il trattamento del dolore a causa dei suoi effetti collaterali e del rischio di abuso. Altri farmaci, come gli oppioidi full agonisti o i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), sono generalmente preferiti per il trattamento del dolore cronico.

Ascites é definido como a acumulação anormal de líquido na cavidade peritoneal, que é o saco seroso que reveste a parede abdominal e os órgãos intra-abdominais. Normalmente, essa cavidade contém apenas pequenas quantidades de líquido para lubrificar as superfícies dos tecidos. No entanto, em certas condições patológicas, como insuficiência hepática, cirrose, câncer e infecção, a produção de líquido peritoneal pode ser exagerada, resultando em ascites clinicamente significativo.

O acúmulo de líquido na cavidade peritoneal pode causar diversos sintomas, como distensão abdominal, inchaço, dor e dificuldade de se movimentar normalmente. Além disso, o líquido ascítico pode conter proteínas, células inflamatórias e outros marcadores bioquímicos que podem fornecer informações importantes sobre a causa subjacente da doença. O tratamento do ascites geralmente envolve a abordagem da causa subjacente, juntamente com medidas de suporte, como restrição de sódio na dieta e uso de diuréticos para promover a eliminação de líquidos. Em casos graves ou refratários ao tratamento médico, pode ser necessário considerar procedimentos invasivos, como a colocação de um shunt peritoneal-venoso ou uma paracentese terapêutica para remover o excesso de líquido.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Hipofisectomia é um procedimento cirúrgico em que a glândula pituitária, também conhecida como hipófise, é parcial ou totalmente removida. A glândula pituitária está localizada na base do cérebro e é responsável por produzir e regular várias hormonas importantes para o funcionamento normal do corpo.

Este procedimento geralmente é realizado como um tratamento para condições graves que afetam a glândula pituitária, como tumores hipofisários ou hiperplasia da glândula pituitária. A hipofisectomia pode ajudar a aliviar os sintomas associados à pressão exercida sobre outras estruturas cerebrais pelos tumores hipofisários, bem como a controlar a produção excessiva de hormônios pela glândula pituitária.

No entanto, devido aos riscos inerentes à cirurgia cerebral e às possíveis complicações associadas à remoção da glândula pituitária, a hipofisectomia geralmente é considerada apenas quando outros tratamentos menos invasivos tiveram falha ou não forem viáveis. Além disso, a remoção completa da glândula pituitária pode resultar em deficiências hormonais graves e permanentes, o que exigirá terapia de reposição hormonal de longo prazo.

Os túbulos renais proximais são a primeira parte do túbulo contorcido do néfron, a unidade funcional dos rins. Eles estendem-se da porção dilatada inicial do néfron, chamada de glomérulo, até o túbulo contorcido distal.

Os túbulos renais proximais desempenham um papel crucial na reabsorção dos fluidos corporais e da maioria dos solutos filtrados no glomérulo. Além disso, eles também secretam alguns compostos no líquido tubular, ajudando a manter o equilíbrio ácido-base e a eliminar resíduos metabólicos do organismo.

A parede dos túbulos renais proximais é composta por células altamente especializadas, com uma alta taxa de transporte ativo, o que permite a reabsorção eficiente de substâncias como glicose, aminoácidos, íons de sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+) e bicarbonato (HCO3-).

A reabsorção desses solutos é essencial para manter a homeostase do organismo, evitando perda excessiva de água e substâncias importantes. Além disso, o túbulo renal proximais também participa no processo de concentração da urina, através da reabsorção seletiva de água e outros solutos.

Em resumo, os túbulos renais proximais são uma parte fundamental do néfron, responsáveis pela reabsorção eficiente de fluidos corporais e solutos, bem como pela secreção de certos compostos no líquido tubular. Sua função é essencial para manter o equilíbrio hidroeletrolítico e a homeostase do organismo.

Os "Hormônios de Insetos" referem-se a um grupo de substâncias químicas sinalizadoras produzidas internamente que desempenham funções importantes no desenvolvimento, crescimento e reprodução dos insetos. Eles são semelhantes aos hormônios encontrados em mamíferos e outros animais, mas estão especificamente adaptados às necessidades fisiológicas e de vida dos insetos.

Existem vários tipos de hormônios de insetos, incluindo:

1. Ecdissono: Este é o hormônio responsável pelo processo de muda (ecdisse) nos insetos, que permite que os insetos cresçam e se desenvolvam ao longo do tempo. O ecdisono estimula a síntese de proteínas específicas que desempenham um papel importante na formação da nova cutícula (camada externa do exoesqueleto) durante a muda.
2. Juvenil: Este hormônio é produzido pelos corpos allatótrofos, glândulas endócrinas localizadas no cérebro dos insetos. O hormônio juvenil impede o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e mantém os insetos imaturos em um estado larval ou ninfal por mais tempo. Quando os níveis de hormônio juvenil diminuem, os insetos podem entrar na fase adulta e se tornam reprodutivamente ativos.
3. Hormônio de crescimento: Este hormônio é produzido pelas glândulas protorácicas, que estão localizadas nas regiões torácicas dos insetos. O hormônio de crescimento estimula o crescimento e desenvolvimento dos tecidos dos insetos, especialmente durante as fases larvais ou ninfais.
4. Hormônio sexual: Este hormônio é produzido pelas glândulas andrógenas, que estão localizadas nas regiões abdominais dos machos de alguns insetos. O hormônio sexual estimula o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários nos machos e também pode influenciar a reprodução em ambos os sexos.

Em resumo, os hormônios endócrinos desempenham um papel fundamental no crescimento, desenvolvimento e reprodução dos insetos. A manipulação desses hormônios pode ser uma estratégia útil para o controle de pragas em agricultura ou saúde pública.

O Ácido p-Aminoipúrico (também conhecido como Ácido Aminobenzoico ou PABA) é um composto orgânico que ocorre naturalmente no corpo humano e em outros mamíferos. Ele desempenha um papel importante na síntese de aminoácidos essenciais, como a fenilalanina e a tiramina, e também atua como um fotoprotector natural contra os raios UV do sol.

Na medicina, o Ácido p-Aminoipúrico é por vezes usado como um suplemento dietético ou em cremes para a pele com a finalidade de prevenir a queimadura solar e acelerar a cicatrização de feridas. No entanto, seu uso como medicamento é controverso e não há consenso sobre sua eficácia clínica.

Em resumo, o Ácido p-Aminoipúrico é um composto orgânico natural que desempenha um papel importante na síntese de aminoácidos essenciais e atua como um fotoprotector natural contra os raios UV do sol. Ele pode ser usado como suplemento dietético ou em cremes para a pele, mas seu uso como medicamento é controverso.

Os Receptores do Fator Natriurético Atrial (RFNA) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se localizam principalmente nos rins, coração e vasos sanguíneos. Eles desempenham um papel importante na regulação da pressão arterial e do volume sanguíneo no organismo.

Os RFNA são ativados pelo peptídeo natriurético atrial (ANP), uma hormona produzida pelos músculos do coração (atrial) em resposta à dilatação das câmaras cardíacas e ao aumento da pressão ventricular. Quando o ANP se liga aos RFNA, isto desencadeia uma cascata de eventos que resultam em vários efeitos fisiológicos, incluindo:

1. Diurese: A ativação dos RFNA leva à diminuição da reabsorção de sódio e água nos rins, o que resulta na produção de urina mais diluída e no consequente redução do volume sanguíneo.
2. Vasodilatação: A ativação dos RFNA promove a relaxação dos músculos lisos das artérias, levando à vasodilatação e à diminuição da resistência vascular periférica. Isto resulta em uma redução da pressão arterial.
3. Inibição da renina: A ativação dos RFNA inibe a libertação de renina pela glândula renal, o que leva à diminuição da formação de angiotensina II e, consequentemente, à redução da secreção de aldosterona. Isto resulta em uma redução da reabsorção de sódio e água nos rins e no controle da pressão arterial.

Em resumo, os Receptores do Fator Natriurético Atrial desempenham um papel crucial na regulação do volume sanguíneo e da pressão arterial, auxiliando a manter o equilíbrio hidroeletrolítico e a prevenir as complicações associadas à hipertensão arterial e à insuficiência cardíaca.

Acetazolamida é um fármaco inhibidor da enzima carbânico anidrase, o que leva a uma série de efeitos fisiológicos, como a diurese (aumento da produção de urina), alcalinização do pH sanguíneo e redução da formação de líquido no olho.

Este medicamento é frequentemente utilizado no tratamento de diversas condições médicas, como:

* Edema cerebral e oftálmico (acúmulo de líquido no cérebro ou nos olhos)
* Glaucoma (doença ocular que causa aumento da pressão intraocular)
* Epilepsia (transtornos convulsivos)
* Desordens metabólicas, como a acidose respiratória e metabólica
* Prevenção e tratamento do mal de montanha

Os efeitos colaterais comuns da acetazolamida incluem:

* Dor de cabeça
* Náusea e vômitos
* Fadiga
* Alterações no gosto (geralmente um sabor metálico na boca)
* Confusão mental leve
* Perda de apetite
* Cãibras musculares
* Dor abdominal

Em casos raros, a acetazolamida pode causar reações alérgicas graves e outros efeitos adversos. É importante consultar um médico imediatamente se surgirem sintomas preocupantes ou persistentes durante o tratamento com este medicamento.

O córtex renal refere-se à camada externa do rim, que é responsável pela filtração inicial de sangue e secreção de urina. É a parte mais exterior dos rins e contém glomérulos alongados e tubos contorcidos, que trabalham juntos para reabsorver água, eletrólitos e nutrientes no sangue, enquanto eliminam resíduos e toxinas como urina. O córtex renal é rico em vasculatura e nefronas, que são as unidades funcionais dos rins responsáveis pela filtração do sangue. Lesões ou doenças no córtex renal podem afetar a capacidade dos rins de filtrar o sangue e manter o equilíbrio hidroeletrolítico do corpo.

Os néfrons são os filtros funcionais básicos dos rins em mamíferos, incluindo humanos. Cada rim humano contém cerca de um milhão de néfrons. Cada néfron consiste em um glomérulo (uma rede de capilares sanguíneos) enrolado por uma cápsula de Bowman, que é seguida por um tubo contorcido e sinuoso chamado túbulo renal, que pode ser subdividido em vários segmentos com funções específicas.

Os néfrons desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase interna do corpo, filtrando o sangue para remover resíduos e excesso de fluidos, regulando a pressão arterial sistêmica e sintetizando diversas hormonas importantes. Através do processo de filtração, reabsorção e secreção, os néfrons ajudam a manter o equilíbrio dos líquidos e eletrólitos corporais, regular o pH sanguíneo e contribuir para a produção de urina.

As injeções intraventriculares são um tipo específico de administração de medicamentos que envolve a inserção de um fármaco diretamente no ventrículo cerebral, que é uma cavidade em torno do cérebro preenchida com líquido cerebrospinal (LCS). Este método é geralmente usado quando os medicamentos precisam ser entregues diretamente ao sistema nervoso central e não podem ser administrados de forma eficaz por outros métodos, como via oral ou intravenosa.

A injeção intraventricular pode ser realizada por meio de um cateter especialmente posicionado no ventrículo cerebral, geralmente durante um procedimento cirúrgico prévio. O medicamento é então administrado periodicamente através do cateter, à medida que é necessário.

Este método de administração de medicamentos pode ser usado em uma variedade de condições, incluindo meningite bacteriana, abscessos cerebrais e certos tipos de câncer cerebral. No entanto, as injeções intraventriculares são associadas a riscos significativos, como infecção, hemorragia e danos ao tecido cerebral, portanto, são geralmente consideradas como um último recurso quando outros métodos de tratamento têm falhado.

Anestesia é um processo em medicina que utiliza medicamentos para bloquear a transmissão de sinais dolorosos no sistema nervoso, resultando em insensibilidade temporária ao dolor durante cirurgias ou procedimentos médicos invasivos. Há diferentes tipos de anestesia, incluindo:

1. Anestesia Geral: O paciente é colocado em um estado de inconsciência induzido por medicamentos, impedindo que ele sinta dor ou se lembre do procedimento.
2. Anestesia Regional: A anestesia é aplicada localmente em uma área específica do corpo para bloquear os nervos responsáveis pela transmissão de sinais dolorosos, permitindo que o paciente permaneça consciente durante o procedimento.
3. Anestesia Local: A anestesia é aplicada diretamente no local do procedimento para bloquear temporariamente os nervos responsáveis pela transmissão de sinais dolorosos, permitindo que o paciente permaneça consciente durante o procedimento.

A escolha do tipo de anestesia dependerá da natureza e da extensão do procedimento cirúrgico ou médico a ser realizado, bem como das condições gerais de saúde do paciente.

Receptores opioides referem-se a um grupo de receptores proteicos encontrados na membrana celular, principalmente no sistema nervoso central e no sistema nervoso periférico. Eles se ligam a específicas moléculas sinalizadoras, chamadas opioides, que incluem endorfinas naturais produzidas pelo corpo humano, bem como opiáceos exógenos, tais como a morfina e a heroína. Existem três principais tipos de receptores opioides: μ (mu), δ (delta) e κ (kappa). A ativação destes receptores desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas, incluindo analgesia (diminuição da dor), sedação, mudanças no humor e função gastrointestinal, e dependência e tolerância a drogas opioides. A compreensão dos receptores opioides e sua interação com ligantes opioides tem implicações importantes na pesquisa médica e no desenvolvimento de fármacos para o tratamento de doenças, como dor crônica, tosses e vômitos incontrolados, e dependência de drogas.

Uma injeção intravenosa (IV) é um método de administração de medicamentos, fluidos ou nutrientes diretamente no fluxo sanguíneo através de uma veia. Isso é geralmente realizado usando uma agulha hipodérmica e uma seringa para inserir a substância na veia. As injeções intravenosas podem ser dadas em vários locais do corpo, como no braço, mão ou pescoço, dependendo da situação clínica e preferência do profissional de saúde.

Este método de administração permite que as substâncias entrem rapidamente no sistema circulatório, o que é particularmente útil em situações de emergência ou quando a rapidez da ação é crucial. Além disso, as injeções intravenosas podem ser usadas para fornecer terapia contínua ao longo do tempo, conectando-se à agulha a um dispositivo de infusão ou bombona que permite a liberação gradual da substância.

No entanto, é importante observar que as injeções intravenosas também podem apresentar riscos, como reações adversas a medicamentos, infecção no local de injeção ou embolia (obstrução) dos vasos sanguíneos. Portanto, elas devem ser administradas por profissionais de saúde treinados e qualificados, seguindo as diretrizes e procedimentos recomendados para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

'Líquidos Corporais' são definidos como líquidos que preenchem os espaços entre as células e dentro das células em nosso corpo. Eles desempenham papéis vitais em manter a homeostase, lubrificar superfícies, fornecer nutrientes e remover resíduos metabólicos. Existem dois tipos principais de líquidos corporais: intracelular (localizado dentro das células) e extracelular (localizado fora das células). O líquido extracelular é dividido em três compartimentos: intersticial (entre as células), vascular (dentro dos vasos sanguíneos) e transcelular (através de membranas celulares especializadas).

Exemplos de líquidos corporais incluem sangue, linfa, líquido sinovial, líquido cefalorraquidiano, humor aquoso, suor e urina. Cada um desses líquidos tem uma composição única e desempenha funções específicas no nosso corpo. A quantidade e a composição dos líquidos corporais podem ser afetadas por vários fatores, como dieta, exercício, doenças e medicamentos, o que pode resultar em desequilíbrio hidroeletrolítico e afetar negativamente a saúde geral.

Pielonefrite é um tipo de infecção do sistema urinário que afeta o rim. É geralmente causada por bactérias, mais comumente a Escherichia coli (E. coli), que normalmente vive no intestino humano. Essas bactérias podem ser introduzidas na uretra e viajar até os rins, causando infecção.

Existem dois tipos principais de pielonefrite: a forma aguda, que começa súbita e severamente, e a forma crônica, que é uma infecção contínua ou recorrente. A pielonefrite aguda geralmente afeta apenas um rim, enquanto a forma crônica pode afetar um ou ambos os rins.

Os sintomas da pielonefrite podem incluir dor e rigidez nos flancos (lados do abdômen), febre alta, náuseas, vômitos, falta de apetite, urina com sangue ou pus, frequência urinária aumentada, urgência urinária e dor ao urinar.

A pielonefrite pode ser diagnosticada por meio de exames de urina, ultrassom renal, tomografia computadorizada ou urografia excreatora. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção e medidas para aliviar os sintomas, como analgésicos e fluidos intravenosos. Em casos graves, a hospitalização pode ser necessária. A pielonefrite não tratada pode causar complicações graves, como cicatrizes renais, insuficiência renal crônica ou sepse (infecção generalizada do corpo).

Hidratação é um termo médico que se refere ao processo de fornecer fluidos suficientes ao corpo para manter a homeostase e garantir o bom funcionamento dos órgãos e sistemas. A água é o principal componente dos líquidos corporais e desempenha um papel fundamental em diversas funções, como a regulação da temperatura corporal, a lubrificação de articulações e órgãos, a proteção de tecidos e órgãos, a remoção de resíduos metabólicos e o transporte de nutrientes.

A hidratação adequada é essencial para manter a saúde geral do corpo e prevenir desequilíbrios líquidos que podem levar a desidratação ou sobrehidratação. A desidratação pode ocorrer quando o corpo perde mais fluidos do que são ingeridos, o que pode resultar em sintomas como boca seca, tontura, fadiga, cansaço, confusão e pressão arterial baixa. Já a sobrehidratação pode ocorrer quando o corpo recebe excesso de líquidos, o que pode levar a um desequilíbrio eletrólito e edema (inchaço).

Portanto, é importante manter uma boa hidratação bebendo água regularmente durante o dia, especialmente durante a atividade física ou em condições de calor extremo. Além disso, consumir alimentos ricos em água, como frutas e vegetais, também pode ajudar a manter uma boa hidratação.

A pelve renal, também conhecida como a bacia renal, é a parte superior e ampla da uréter, localizada no rim. É a estrutura onde os cálices menores e maiores se unem para formar o úreter. A pelve renal desempenha um papel importante na coleta e transporte de urina do rim para o trato urinário inferior. Qualquer anomalia ou doença na pelve renal pode resultar em problemas renais, como pedras nos rins ou hidronefrose (dilatação da pelve renal devido à obstrução ou deficiência na drenagem de urina).

Lesão Renal Aguda (LRA) é definida como a diminuição súbita da função renal, geralmente reversível, que ocorre em um curto período de tempo (horas a dias) e resulta em alterações nos parâmetros laboratoriais, como aumento do nível de creatinina sérico e ureia no sangue. A lesão renal aguda pode ser causada por vários fatores, incluindo hipovolemia, sepse, obstrução urinária, exposição a nefrotóxicos (como alguns medicamentos), doenças glomerulares, e outras condições clínicas. A classificação mais amplamente usada para LRA é a do Consenso de RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss, End Stage), que considera o grau de disfunção renal (alteração na taxa de filtração glomerular) e a duração da lesão. O tratamento da LRA geralmente inclui medidas gerais de suporte, como manutenção do equilíbrio hídrico e eletrolítico, correção de hipovolemia ou hipervolemia, suspensão de nefrotóxicos e tratamento da causa subjacente. Em casos graves, pode ser necessária terapia de reposição renal (hemodiálise ou diálise peritoneal).

Bicarbonato de sódio, também conhecido como bicarbonato de sódio ou simplesmente bicarb, é um composto químico com a fórmula NaHCO3. É um sólido branco e granular que é amplamente utilizado como agente levedor em panificação, regulador de pH em piscinas e como medicamento para tratar indigestão e outras condições médicas.

Na medicina, o bicarbonato de sódio geralmente é administrado por via oral ou intravenosa (IV) para neutralizar a acidez excessiva no sangue, um distúrbio conhecido como acidose metabólica. Também pode ser usado como um antiácido para aliviar indigestão e refluxo ácido, bem como um tratamento de primeira ajuda para picadas de insectos e queimaduras leves.

Embora o bicarbonato de sódio seja geralmente considerado seguro quando usado em doses adequadas, ele pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como náuseas, vômitos e diarréia, quando consumido em excesso. Além disso, a administração intravenosa de bicarbonato de sódio deve ser realizada com cuidado, pois pode causar alterações no equilíbrio de líquidos e eletrólitos no corpo, especialmente em indivíduos com insuficiência renal ou outras condições médicas subjacentes.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

De acordo com a American Academy of Family Physicians, transtornos urinários são condições que afetam o sistema urinário e podem causar sintomas como dor ao urinar, micção frequente ou urgente, urina turbida ou com sangue, entre outros. Esses transtornos podem ser classificados em dois grandes grupos: aqueles que afetam o processo de armazenagem e evacuação da urina (como a incontinência e a obstrução), e aqueles que afetam a produção de urina (como insuficiência renal e diabetes inspiridia). O tratamento varia conforme a causa subjacente.

Desculpe, "cininas" não é um termo médico geralmente reconhecido. É possível que haja uma falha na ortografia ou tradução. Se puder fornecer mais contexto ou informações adicionais, posso tentar ajudar melhor.

Contudo, se você estiver à procura de "catecolaminas", então aqui está a definição médica:

As catecolaminas são hormônios e neurotransmissor que incluem epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina) e dopamina. Eles desempenham um papel importante na resposta do corpo a situações estressantes, aumentando o ritmo cardíaco, a pressão arterial e o nível de alerta. As catecolaminas são sintetizadas a partir do aminoácido tirosina em células da medula adrenal e no sistema nervoso central.

Os túbulos renais coletores são estruturas tubulares localizadas no rim que desempenham um papel fundamental na regulação do equilíbrio hídrico e eletrólito do corpo. Eles consistem em duas partes: os túbulos renais coletores corticais, localizados mais próximo da cápsula de Bowman, e os túbulos renais coletores medulares, que se estendem até a região medular do rim.

Os túbulos renais coletores corticais são revestidos por células principais e células intercalares. As células principais são responsáveis pela reabsorção de sódio (Na+) e água, enquanto as células intercalares regulam o pH do fluido tubular através da secreção de hidrogênio (H+).

Já os túbulos renais coletores medulares são divididos em duas regiões: a região longa e a região curta. A região longa é revestida por células principais que desempenham um papel crucial na regulação do equilíbrio hídrico e eletrólito, sendo responsáveis pela reabsorção de água através da ação da hormona antidiurética (ADH) produzida pela glândula pituitária posterior. A região curta é composta por células intercalares e células alpha, que também desempenham um papel na regulação do pH tubular.

Em resumo, os túbulos renais coletores são responsáveis pela reabsorção de água e eletrólitos, bem como pela regulação do pH do fluido tubular, desempenhando um papel fundamental na manutenção do equilíbrio hídrico e eletrólito do corpo.

Na medicina, "simportadores de cloreto de sódio" se referem a um tipo específico de proteínas transportadoras encontradas nas membranas celulares. Eles são responsáveis por mover íons de sódio (Na+) e cloro (Cl-) para dentro da célula simultaneamente, em processo conhecido como "cotransporte".

Existem diferentes tipos de simportadores de cloreto de sódio, mas um dos mais bem estudados é o NCC (co-transportador de sódio-cloro), também conhecido como co-transportador de sódio-cloro 1 ou NCCT (do inglês, Sodium-Chloride Cotransporter). O NCC está presente principalmente no túbulo contorcido distal do néfron, um componente do sistema excretor renal responsável pela regulação do equilíbrio de fluidos e eletrólitos no corpo.

Alterações nesses simportadores podem levar a desequilíbrios iônicos e desordens hidroeletróliticas, como a hipertenção (pressão arterial alta) e a síndrome de Gitelman, uma doença genética rara que afeta o funcionamento dos rins. A compreensão dos simportadores de cloreto de sódio é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Na dieta, cloreto de sódio é um composto químico comum também conhecido como sal de cozinha ou sal de mesa. É formado por uma combinação de cloro e sódio e é frequentemente usado para adicionar sabor aos alimentos. No entanto, o cloreto de sódio também desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e do equilíbrio de fluidos no corpo.

Embora seja essencial em pequenas quantidades, um consumo excessivo de cloreto de sódio pode levar a uma série de problemas de saúde, incluindo hipertensão arterial, doenças cardiováculares e doenças renais. Por isso, é geralmente recomendado que as pessoas limitem a ingestão diária de cloreto de sódio a no máximo 2,3 gramas (ou cerca de um teaspoon) por dia, de acordo com as orientações da Organização Mundial de Saúde (OMS).

É importante notar que o cloreto de sódio pode estar presente em muitos alimentos processados e em conservas, portanto, é importante ler as etiquetas dos alimentos cuidadosamente para ter certeza de não consumir quantidades excessivas de sal.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

Os fenômenos fisiológicos sanguíneos referem-se aos processos naturais e regulados que ocorrem no sangue como parte da fisiologia normal do corpo humano. Eles incluem:

1. Transporte de gases: O sangue transporta oxigênio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono dos tecidos para os pulmões, onde é expirado.

2. Balanço hídrico e eletrólitos: O sangue ajuda a manter o equilíbrio de fluidos e eletrólitos no corpo, garantindo que as células recebam a quantidade adequada de água e minerais necessários para sua função normal.

3. Coagulação sanguínea: O sangue é capaz de coagular-se em resposta a lesões vasculares, o que ajuda a prevenir hemorragias excessivas.

4. Imunidade: O sistema imune depende do sangue para transportar células e substâncias químicas que combatem infecções e protegem o corpo contra patógenos estrangeiros.

5. Transporte de nutrientes: O sangue transporta nutrientes, tais como glicose, aminoácidos e lipoproteínas, dos intestinos para outras partes do corpo, fornecendo energia e matérias-primas para as células.

6. Remoção de resíduos: O sangue ajuda a remover resíduos metabólicos, tais como ácido lático e ureia, dos tecidos para os rins, onde são excretados do corpo.

7. Regulação da temperatura corporal: O sangue desempenha um papel importante na regulação da temperatura corporal, transportando calor dos tecidos periféricos para o coração e pulmões, onde pode ser dissipado através da respiração e da pele.

Os peptídeos opioides são um tipo de péptido, ou seja, uma cadeia pequena de aminoácidos, que se ligam a receptores opióides no cérebro e no sistema nervoso periférico. Eles desempenham um papel importante na modulação da dor, resposta ao estresse e outras funções fisiológicas. Os peptídeos opioides naturais são derivados do gene precursor de pró-opiomelanocortina (POMC) ou da proteínas produtoras de precursores de dinorfina/leucina-fosfinoma. Eles incluem as famosas endorfinas, encefalinas e dinorfinas. Além disso, existem também peptídeos opioides sintéticos e semissintéticos usados como medicamentos, como a morfina e a fentanil. A ligação desses péptidos aos receptores opióides leva à ativação de diversas vias de sinalização intracelular, resultando em uma variedade de efeitos farmacológicos, como analgesia, sedação, mudanças no humor e euforia. No entanto, o uso prolongado de peptídeos opioides pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência física.

Cloretos são compostos químicos que contêm o ânion cloreto (Cl-). O cloreto é um anião monoatômico formado quando o Cloro, um elemento do grupo dos halogênios na tabela periódica, ganha um elétron adicional para completar sua camada de valência e obter estabilidade.

Os cloretos podem ser encontrados em diferentes sais, como o cloreto de sódio (NaCl), também conhecido como sal de cozinha, ou o cloreto de potássio (KCl). Também existem compostos orgânicos que contêm o grupo funcional cloreto, como os clorofenóis e os clorometanos.

Em um contexto médico, os cloretos geralmente se referem a sais de cloreto, especialmente o cloreto de sódio, que é essencial para a manutenção da homeostase hídrica e eletrolítica no corpo humano. O cloreto de sódio desempenha um papel fundamental na regulação do volume de fluidos corporais, no equilíbrio ácido-base e no funcionamento normal dos nervos e músculos. As soluções de cloreto de sódio também são frequentemente usadas como soluções isotônicas para reidratar pacientes desidratados ou com baixos níveis de eletrólitos no sangue.

As veias renais são vasos sanguíneos que transportam sangue do rim para o coração. Elas se originam a partir dos túbulos contorcidos proximais em ambos os rins e desembocam na veia cava inferior, que é um grande vaso sanguíneo que leva sangue desoxigenado do corpo de volta ao coração. As veias renais são responsáveis por transportar aproximadamente 25% do volume de sangue total do corpo a cada batimento cardíaco. É importante notar que as veias renais contêm válvulas que impedem o refluxo de sangue para trás. Desordens como trombose da veia renal podem ocorrer e resultar em sintomas como dor na parte inferior das costas, hematuria (sangue na urina) e hipertensão.

Insuficiência Adrenal, também conhecida como Doença de Addison, é uma condição endócrina em que as glândulas adrenais não produzem suficientes hormônios esteroides (particularmente cortisol e aldosterona). Essa deficiência pode ser resultado de um problema no próprio córtex das glândulas adrenais ou devido a uma falha na estimulação hipotalâmico-hipofisária.

A insuficiência adrenal primária ocorre quando há danos diretos aos tecidos das glândulas adrenais, como em doenças autoimunes, infecções, hemorragias ou tumores. A insuficiência adrenal secundária é geralmente causada por problemas na glândula pituitária ou hipotálamo, que não conseguem sinalizar adequadamente as glândulas adrenais para produzirem mais hormônios.

Os sintomas da insuficiência adrenal podem incluir fadiga crônica, fraqueza muscular, perda de apetite, perda de peso, aumento de pigmentação na pele (especialmente em regiões expostas ao sol), desmaios, mudanças de humor e baixa pressão arterial. Em casos graves, a insuficiência adrenal pode levar a choque hipovolêmico, um tipo de choque causado por uma queda na pressão arterial e redução do fluxo sanguíneo aos órgãos vitais.

O diagnóstico geralmente é feito com exames laboratoriais que avaliam os níveis hormonais no sangue, especialmente cortisol e ACTH (hormônio adrenocorticotrófico). O tratamento envolve a administração de hormônios esteroides sintéticos, como hidrocortisona e fludrocortisona, para substituir as deficiências hormonais e controlar os sintomas. Com o tratamento adequado, a maioria das pessoas com insuficiência adrenal pode levar uma vida normal e saudável.

A angiotensina II é uma hormona peptídica, derivada da angiotensina I por meio da enzima conversora de angiotensina (ECA). A angiotensina II é um potente vasoconstritor e também estimula a liberação de aldosterona do córtex suprarrenal, o que leva à reabsorção de sódio e água nos rins, aumentando assim o volume de fluidos corporais e a pressão arterial. Além disso, a angiotensina II tem propriedades mitogénicas e promove a proliferação celular, o que pode contribuir para a progressão de doenças cardiovasculares e renais. É um importante alvo terapêutico em doenças associadas à hipertensão arterial e disfunção cardiovascular e renal.

Na medicina, "inibidores de simportadores de cloreto de sódio" são um tipo específico de diuréticos que funcionam inibindo o transporte de sódio e cloro no néfronio, impedindo assim a reabsorção desses íons no túbulo contornado distal e no túbulo coletor. Isso resulta em um aumento na excreção urinária de sódio e cloro, o que também leva a uma maior excreção de água devido ao mecanismo de ajuste osmótico.

Existem dois principais tipos de inibidores de simportadores de cloreto de sódio: os inibidores da enzima convertase de angiotensina (IECA) e os antagonistas dos receptores de angiotensina II (ARA II). Estes medicamentos são frequentemente usados no tratamento de hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva, uma vez que a redução do volume sanguíneo e da pressão arterial pode ajudar a aliviar a carga sobre o coração.

Alguns exemplos comuns de inibidores de simportadores de cloreto de sódio incluem lisinopril, enalapril (IECA) e losartan, valsartan (ARA II). É importante notar que esses medicamentos podem interagir com outros fármacos e ter efeitos adversos, por isso devem ser usados apenas sob orientação médica.

Fluxo sanguíneo regional, em medicina e fisiologia, refere-se à taxa de fluxo de sangue em determinadas regiões ou partes do sistema circulatório. É o volume de sangue que é transportado por unidade de tempo através de um determinado órgão ou tecido. O fluxo sanguíneo regional pode ser avaliado e medido clinicamente para ajudar no diagnóstico e monitoramento de diversas condições médicas, como doenças cardiovasculares e pulmonares, entre outras. A medição do fluxo sanguíneo regional pode fornecer informações valiosas sobre a perfusão e oxigenação dos tecidos, o que é crucial para a função normal dos órgãos e sistemas do corpo.

Neprilisina é uma enzima importante encontrada principalmente nas membranas celulares dos rins, coração e cérebro. Ela desempenha um papel crucial na regulação de vários sistemas hormonais e do sistema nervoso. A neprilisina é capaz de quebrar down diversos péptidos (pequenas moléculas proteicas) ativos, incluindo a angiotensina II, bradicinina, encefalinas e outros. Essa atividade enzimática ajuda a regular a pressão arterial, a função renal, a inflamação e a dor. Alterações na atividade da neprilisina têm sido associadas a várias condições clínicas, como hipertensão, insuficiência cardíaca e doenças neurodegenerativas.

A "alça do néfron" é uma estrutura complexa e vital no rim que desempenha um papel fundamental na filtração de sangue e produção de urina. Cada rim humano contém cerca de um milhão de alças do néfron, que são dispostas em um padrão intricado dentro da substância do rim.

A alça do néfron é composta por três partes principais: o glomérulo, a tubo contorcido proximal e o tubo contorcido distal. O glomérulo é uma rede de capilares sanguíneos que estão rodeados por uma membrana especializada chamada a capsula de Bowman. A função principal do glomérulo é filtrar o sangue, permitindo que as pequenas moléculas e líquidos passem através da membrana para a capsula de Bowman, enquanto as células sanguíneas e proteínas maiores são mantidas no sangue.

O líquido filtrado então se move para o tubo contorcido proximal, onde as substâncias úteis, como glicose, aminoácidos e sais, são reabsorvidas de volta ao sangue. O restante do líquido, que agora contém os resíduos metabólicos e outras substâncias indesejadas, continua a se mover pelo tubo contorcido distal, onde mais água e sais podem ser reabsorvidos antes de o líquido finalmente se tornar urina.

Em resumo, a alça do néfron é uma estrutura complexa e vital no rim que desempenha um papel fundamental na filtração do sangue e produção de urina, permitindo que o corpo mantenha o equilíbrio adequado de líquidos e substâncias essenciais.

Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs that have been widely used in the treatment of various medical conditions, including anxiety disorders, insomnia, seizures, and muscle spasms. The term "benzazepines" refers to a specific chemical structure that these drugs share, which is characterized by a fusion of a benzene ring with a diazepine ring.

The benzodiazepine class of drugs includes many commonly prescribed medications, such as diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), and lorazepam (Ativan). These drugs work by enhancing the activity of a neurotransmitter called gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain, which has a calming effect on the nervous system.

While benzodiazepines can be effective for short-term use, they also carry a risk of dependence and addiction, and their long-term use is generally not recommended due to the potential for serious side effects, such as cognitive impairment, memory problems, and an increased risk of falls and fractures in older adults. It's important to use benzodiazepines only under the close supervision of a healthcare provider and to follow their dosing instructions carefully.

GMP cíclico, abreviado para "guanosina monofosfato cíclico," é uma molécula mensageira que desempenha um papel importante na transdução de sinal em células vivas. É formada a partir da decomposição do GTP (guanosina trifosfato) por enzimas chamadas "guildenases" durante processos celulares específicos, como a resposta à luz em retinas ou durante a transdução de sinal em células do sistema imunológico. O GMP cíclico atua como um segundo mensageiro, desencadeando uma cascata de reações que resultam em alterações nas atividades celulares, como a abertura de canais iônicos ou a ativação de proteínas cinases. Após cumprir sua função, o GMP cíclico é convertido de volta ao GDP (guanosina difosfato) por enzimas chamadas "fosfodiesterases," encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Insuficiência Cardíaca (IC) é um termo usado para descrever um estado em que o coração não consegue fornecer sangue suficiente para atender às necessidades metabólicas do organismo, resultando em sintomas e sinais clínicos. Isso geralmente ocorre devido a uma redução na função contrátil do músculo cardíaco (disfunção sistólica) ou à incapacidade do ventrículo de se encher adequadamente entre as batidas (disfunção diastólica). A IC pode ser classificada em estágios, de acordo com a gravidade da doença e os sintomas associados. Os estágios vão de A a D, sendo D o mais grave, com sintomas persistentes e limitação significativa da atividade física. A IC pode ser causada por várias condições subjacentes, como doenças coronarianas, hipertensão arterial, doença valvar cardíaca, miocardiopatias, arritmias e outras condições menos comuns. O tratamento da IC geralmente inclui medidas gerais de estilo de vida, terapia farmacológica, dispositivos médicos e, em alguns casos, transplante cardíaco ou suporte circulatório mecânico.

A taxa de depuração metabólica é um termo médico que se refere à velocidade em que o organismo remove ou neutraliza substâncias tóxicas ou produtos metabólicos indesejáveis. Esses subprodutos são gerados naturalmente durante o metabolismo de nutrientes e drogas no corpo. A taxa de depuração metabólica pode ser usada como um indicador da capacidade do organismo em manter a homeostase e se defender contra a acumulação de toxinas.

A taxa de depuração metabólica é frequentemente medida em relação a determinadas substâncias, como drogas ou produtos químicos específicos, e pode ser expressa em unidades de quantidade por tempo, como miligramas por litro por hora (mg/L/h). A taxa de depuração metabólica pode variar consideravelmente entre indivíduos, dependendo de fatores como a idade, saúde geral, função renal e hepática, e outras características individuais.

Em um contexto clínico, a taxa de depuração metabóica pode ser útil para avaliar a segurança e eficácia de doses terapêuticas de medicamentos, especialmente aqueles que são processados e eliminados principalmente pelo fígado ou rins. Além disso, a taxa de depuração metabólica pode fornecer informações importantes sobre a capacidade do corpo em manter o equilíbrio homeostático e se defender contra a exposição a substâncias tóxicas ou indesejáveis.

Desculpe por o mal-entendido, "tiorfano" não é uma definição médica ou um termo médico. Pode ser que você esteja se referindo a "tiorfano", que é um fármaco utilizado como relaxante muscular e antiespasmódico. Tiorfano funciona atuando como anticolinérgico, inibindo a acetilcolina no sistema nervoso parasimpático, o que resulta em relaxamento dos músculos lisos.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de tiorfano e outros fármacos anticolinérgicos deve ser feito com cuidado e sob orientação médica, pois eles podem causar efeitos colaterais indesejados, especialmente em pessoas idosas ou com determinadas condições de saúde.

O Ácido Meclofenâmico é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) derivado do ácido fenamato. Ele atua inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que resulta na redução da síntese de prostaglandinas, substâncias envolvidas no processo inflamatório e na transmissão de dor.

Este medicamento é frequentemente usado no tratamento de diversas condições dolorosas e inflamatórias, como artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante e dismenorréia (dor menstrual). Além disso, o Ácido Meclofenâmico também possui propriedades antipiréticas e analgésicas.

Como outros AINEs, o Ácido Meclofenâmico pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras, sangramentos e perfurações, especialmente quando usado em doses elevadas ou por longos períodos. Outros efeitos colaterais possíveis incluem reações alérgicas, edema, aumento da pressão arterial e alterações na função renal e hepática.

Como qualquer medicamento, o Ácido Meclofenâmico deve ser usado apenas sob orientação médica, e seu consumo deve ser acompanhado de perto para monitorar possíveis efeitos adversos.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Pirrolidina é um composto orgânico básico com a fórmula (CH2)4NH. É um líquido incolor com um odor amoniacal desagradável. Pirrolidina é derivada do pirrol, que é um heterociclo de cinco membros contendo um átomo de nitrogênio. A pirrolidina difere por ter um grupo metilene (-CH2-) adicionado ao nitrogênio.

Em um contexto médico ou farmacológico, o termo "pirrolidinas" geralmente se refere a compostos que contêm o grupo funcional pirrolidina. Esses compostos têm uma variedade de usos e propriedades farmacológicas. Por exemplo, alguns agonistas dos receptores opióides são derivados da pirrolidina, assim como alguns inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA).

Como qualquer composto químico, a exposição excessiva ou inadequada à pirrolidina pode causar efeitos adversos na saúde. No entanto, a pirrolidina em si não tem um significado clínico particular como uma substância de interesse médico. Em vez disso, os compostos que contêm o grupo funcional pirrolidina podem ter propriedades farmacológicas ou tóxicas relevantes, dependendo do contexto.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Uma infusão intravenosa é um método de administração de líquidos ou medicamentos diretamente na corrente sanguínea através de um cateter colocado em uma veia. É frequentemente usada em ambientes hospitalares para fornecer fluídos e eletrólitos para reidratar pacientes desidratados, suportar a pressão arterial ou administrar medicamentos que não podem ser tomados por via oral.

Existem diferentes tipos de infusões intravenosas, incluindo:

1. Drip: É o método mais comum, no qual uma solução é drenada lentamente em um recipiente suspenso acima do nível do paciente e flui para dentro da veia por gravidade.
2. Infusão contínua: Utiliza uma bomba de infusão para controlar a taxa de fluxo constante de líquidos ou medicamentos.
3. Infusão rápida: É usada em situações de emergência, quando é necessário administrar um medicamento rapidamente.

As infusões intravenosas requerem cuidados especiais, pois existe o risco de infecção, infiltração (quando a solução sai da veia e se acumula sob a pele) ou flebites (inflamação da veia). É importante que as infusões intravenosas sejam administradas por profissionais de saúde treinados e que os procedimentos adequados de higiene sejam seguidos.

Na medicina, "co-transportadoras de sódio-potássio cloretos" ou "simportadores de sódio-potássio cloretos" referem-se a um tipo específico de proteínas transportadoras encontradas principalmente nas membranas celulares. Estes transportadores são responsáveis por mover íons de sódio, potássio e cloro simultaneamente em direções opostas através da membrana celular.

Este processo é chamado de "simportador" porque os íons são transportados juntos na mesma direção. Em geral, o sódio é movido para fora da célula enquanto que o potássio e o cloro são simultaneamente transportados para dentro da célula.

Este tipo de transportador desempenha um papel crucial em várias funções fisiológicas importantes, incluindo a manutenção do equilíbrio iônico e o volume celular, a transmissão de impulsos nervosos e a regulação da pressão arterial.

Algumas condições médicas podem estar relacionadas às disfunções desses transportadores, como a hipertensão arterial e algumas formas de epilepsia. Portanto, eles também são alvo de alguns medicamentos utilizados no tratamento dessas doenças.

Nefropatia é um termo geral que se refere a doenças ou condições que causam danos aos rins e à sua função. Pode resultar em disfunção renal leve a grave, insuficiência renal crónica ou falha renal aguda. Existem muitos tipos de nefropatias, incluindo:

1. Nefropatia diabética: danos aos rins causados pelo diabetes, que é a causa mais comum de insuficiência renal nos Estados Unidos.
2. Glomerulonefrite: inflamação dos glomérulos (pequenos vasos sanguíneos nos rins que ajudam a filtrar os resíduos líquidos do sangue). Pode ser causada por infeções, certas doenças ou exposição a certos medicamentos.
3. Nefrite tubulointersticial: inflamação dos túbulos renais (pequenos tubos que canalizam os resíduos líquidos para fora do corpo) e da tecido entre eles (interstício). Pode ser causada por infeções, certos medicamentos, intoxicação por metais pesados ou outras condições de saúde.
4. Doença poliquística renal: uma condição hereditária em que vários cistos se desenvolvem nos rins, o que pode levar à insuficiência renal.
5. Hipertensão nefrovasculare: danos aos rins causados por pressão arterial alta prolongada e não controlada.
6. Nefropatia hereditária: doenças genéticas que afetam os rins, como a doença de Alport e a nefropatia medular familiar.

Os sintomas da nefropatia podem incluir edema (inchaço das pernas, pés ou mãos), proteínas nas urinas, sangue nas urinas, pressão arterial alta e falta de ar com atividade física. O tratamento depende da causa subjacente da nefropatia e pode incluir medicação, dieta e mudanças no estilo de vida. Em casos graves, a hemodiálise ou o transplante renal podem ser necessários.

Simpatolíticos são um tipo de medicamento utilizado para bloquear os efeitos do sistema simpático, que é parte do sistema nervoso autônomo responsável por controlar as respostas do corpo a situações estressantes. O sistema simpático desencadeia a "luta ou fuga" response, aumentando a frequência cardíaca, pressão arterial e respiração, entre outros efeitos.

Simpatolíticos atuam inibindo a liberação de neurotransmissores noradrenalina e adrenalina (também conhecidas como epinefrina) dos neurônios simpáticos pré-ganglionares, o que resulta em uma redução da atividade do sistema simpático.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de várias condições médicas, incluindo hipertensão (pressão alta), glaucoma, ansiedade e taquicardia supraventricular (ritmo cardíaco acelerado). Alguns exemplos de simpatolíticos incluem clonidina, guanfacina, prazosin, terazosin e bisoprolol.

É importante notar que os simpatolíticos podem causar efeitos colaterais, como boca seca, tontura, sonolência, fadiga e hipotensão (pressão arterial baixa). Além disso, a interrupção abrupta do uso de alguns simpatolíticos pode resultar em um aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de parar de usar esses medicamentos.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Ibuprofeno é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) frequentemente utilizado no alívio de dor, febre e inflamação. Possui ação analgésica, antipirética e antiinflamatória, sendo indicado para tratamento de diversas condições como:

1. Dor leve a moderada, como cefaleia (dor de cabeça), dor menstrual, artralgias (dores em articulações) e mialgias (dores musculares).
2. Processos inflamatórios, como tendinites, bursites e esporretrites.
3. Febre associada a infecções, processos inflamatórios ou outras condições.
4. Tratamento sintomático da osteoartrose, artrite reumatoide e outras doenças reumáticas.

O ibuprofeno atua inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela formação de prostaglandinas, mediadores da inflamação, dor e febre. Sua farmacocinética permite a administração por via oral, reta e tópica, sendo absorvido rapidamente no trato gastrointestinal e apresentando uma biodisponibilidade elevada.

Embora o ibuprofeno seja considerado um AINE seguro e eficaz, seu uso prolongado ou em doses elevadas pode resultar em efeitos adversos como: dispepsia, úlceras gástricas, sangramentos gastrointestinais, hipertensão arterial, insuficiência renal e danos hepáticos. Portanto, é importante que seja utilizado sob orientação médica, especialmente em indivíduos com histórico de doenças cardiovasculares, gastrointestinais ou renais.

Bicarbonatos, especificamente o bicarbonato de sódio (NaHCO3), são compostos químicos comuns encontrados na medicina. Eles são usados principalmente como um antiácido para neutralizar a acidez no estômago e aliviar os sintomas de indigestão e refluxo ácido.

No corpo humano, o bicarbonato desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio de pH sanguíneo. É uma parte importante do sistema tampão do corpo, que ajuda a regular a acidez ou alcalinidade dos fluidos corporais. O bicarbonato é produzido pelas glândulas paratoides e também está presente em pequenas quantidades no líquido extracelular.

Em situações em que o corpo sofre de acidose, uma condição em que os níveis de pH sanguíneo são anormalmente baixos, a administração de bicarbonato de sódio pode ajudar a neutralizar a acidez e restaurar o equilíbrio de pH. No entanto, é importante notar que o uso de bicarbonato de sódio deve ser feito com cuidado e sob a supervisão de um profissional médico, pois seu uso excessivo ou inadequado pode causar efeitos adversos graves.

Na medicina, a expressão "sódio na dieta" refere-se à quantidade de sódio que as pessoas consomem como parte da sua alimentação. O sódio é um mineral essencial para o organismo humano, mas em doses excessivas pode levar a problemas de saúde, especialmente no que diz respeito à pressão arterial e à função renal.

O sódio é frequentemente encontrado na forma de cloreto de sódio, que é o ingrediente principal da maioria dos salgados. Outras fontes importantes de sódio na dieta incluem alimentos processados, como carnes processadas, queijos, pães e bolachas, sopas em lata e conservas.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) recomenda que as pessoas limitem a sua ingestão diária de sódio a menos de 2 gramas por dia, o que equivale a cerca de 5 gramas de sal (sódio + cloro). No entanto, muitas pessoas consomem muito mais do que isso, com uma média global de ingestão diária de sódio estimada em cerca de 9-12 gramas por dia.

Uma dieta alta em sódio pode levar a um aumento da pressão arterial, o que por sua vez aumenta o risco de doenças cardiovasculares, como doença coronária e acidente vascular cerebral. Além disso, uma dieta alta em sódio pode também afetar a função renal e aumentar o risco de desenvolver doença renal crônica.

Portanto, é importante que as pessoas estejam atentas à quantidade de sódio que consomem como parte da sua dieta e procurem reduzi-la ao máximo possível, especialmente se tiverem pressão arterial alta ou doença renal. Isso pode ser feito através de escolhas alimentares saudáveis, como comer mais frutas e verduras frescas, limitar a quantidade de alimentos processados e embalados que se consomem e usar especiarias e ervas aromáticas em vez de sal para dar sabor às refeições.

O Sistema Renina-Angiotensina (SRA) é um mecanismo hormonal complexo que desempenha um papel crucial na regulação do equilíbrio hídrico e eletrólito, pressão arterial e função renal. Ele consiste em uma cascata de reações enzimáticas que resultam na formação de angiotensina II, um potente vasoconstritor e estimulador da aldosterona, que por sua vez promove a reabsorção de sódio e água nos rins.

A cascata começa com a liberação de renina, uma enzima produzida e secretada pelos corpúsculos renais (glomérulos) em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal ou à queda dos níveis de sódio no túbulo distal. A renina converte a angiotensinogênio, uma proteína produzida pelo fígado, em angiotensina I, um decapeptídeo inativo.

Em seguida, a enzima conversora de angiotensina (ECA), presente principalmente nos pulmões e rins, converte a angiotensina I em angiotensina II, um octapeptídeo altamente ativo que causa vasoconstrição dos vasos sanguíneos e estimula a liberação de aldosterona pela glândula adrenal. A aldosterona promove a reabsorção de sódio e água nos túbulos renais, aumentando o volume sanguíneo e, consequentemente, a pressão arterial.

Além disso, a angiotensina II também estimula a liberação de vasopressina (ADH) pela glândula pituitária posterior, outro hormônio que promove a reabsorção de água nos rins e contribui para o aumento da pressão arterial.

O Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) desempenha um papel crucial na regulação do volume sanguíneo, pressão arterial e homeostase hidroeletrolítica. Diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, doença renal crônica e diabetes, podem estar relacionadas a disfunções desse sistema hormonal.

Mecanorreceptores são tipos especiais de receptores sensoriais que detectam e respondem a estímulos mecânicos, como pressão, tensão, vibração, e movimento. Eles convertem esses estímulos físicos em sinais elétricos que podem ser processados e interpretados pelo sistema nervoso central. Existem vários tipos de mecanorreceptores no corpo humano, incluindo os corpúsculos de Pacini e de Meissner, que detectam toque e vibração, e os fuso-neurônios e órgãos tendinosos de Golgi, que detectam alongamento e tensão muscular. Esses receptores desempenham um papel importante na nossa capacidade de perceber e interagir com o mundo ao nosso redor.

Uma solução salina hipertónica é um tipo de solução que contém uma concentração mais elevada de solutos (geralmente cloreto de sódio) do que a concentração encontrada no sangue ou fluidos corporais. A pressão osmótica dessa solução é maior do que a do meio circundante, o que faz com que líquidos se movimentem para dentro da área hipertónica através de processos difusivos.

Em um contexto médico, as soluções salinas hipertônicas geralmente têm uma concentração de sódio entre 1,5% a 3%, e são frequentemente usadas em situações clínicas específicas, como por exemplo:

* Para o tratamento de choque hipovolémico (diminuição do volume sanguíneo) causado por desidratação severa ou hemorragia;
* Para a redução da pressão intracraniana em pacientes com traumatismo craniano grave ou edema cerebral;
* Em procedimentos diagnósticos e terapêuticos, como lavagem ocular ou nasal, para promover a remoção de detritos ou agentes irritantes.

É importante ressaltar que o uso indevido ou excessivo de soluções salinas hipertônicas pode resultar em efeitos adversos, como desequilíbrio eletrólito, edema pulmonar, insuficiência renal, entre outros. Portanto, seu uso deve ser sempre supervisionado por profissionais de saúde qualificados.

'Aedes' é um género de mosquitos da família Culicidae, que inclui várias espécies importantes da saúde pública. Duas espécies em particular, Aedes aegypti e Aedes albopictus, são conhecidas por transmitirem doenças graves como dengue, chikungunya, zika e febre amarela.

Aedes aegypti, também conhecido como mosquito-da-dengue ou mosquito-chicote, é originário da África tropical, mas agora está amplamente distribuído em muitas partes do mundo, especialmente nas regiões tropicais e subtropicais. Ele prefere pôr seus ovos em água parada em recipientes fechados, como latas, tigelas, pneus usados ou floriculturas.

Aedes albopictus, também conhecido como mosquito-tigre-asiático, é nativo da Ásia, mas tem se espalhado para outras partes do mundo, incluindo a América do Norte e Europa. Ele prefere pôr seus ovos em água parada em árvores ocas ou buracos no solo, além de recipientes fechados como Aedes aegypti.

Ambas as espécies se alimentam principalmente de humanos e são ativas durante o dia. Eles podem transmitir doenças quando pica uma pessoa infectada e depois pica outra pessoa saudável. Prevenção é crucial para controlar a propagação dessas doenças, incluindo a eliminação de água parada em recipientes ao redor das casas e a utilização de repelentes e mosquiteiros impregnados com insecticidas.

Em termos médicos, a função atrial refere-se às ações de contração dos dois órgãos musculares localizados na parte superior do coração, chamados átrios direito e esquerdo. Essas estruturas fazem parte do sistema de bombeamento cardíaco e desempenham um papel crucial no processo de preenchimento dos ventrículos, as câmaras inferiores do coração.

A função atrial pode ser dividida em duas fases principais:

1. Função de reserva: Durante a fase de enchimento inicial dos ventrículos, os átrios se relaxam e preenchem com sangue. Essa etapa é denominada "função de reserva", pois os átrios atuam como um reservatório temporário para o sangue que entra no coração.

2. Função de bombeamento: Após a fase de enchimento inicial, os átrios se contraem, empurrando o sangue adicional para os ventrículos. Isso ocorre quando as válvulas atrioventriculares (mitral e tricúspide) estão abertas, permitindo que o sangue flua livremente dos átrios para os ventrículos. Essa etapa é denominada "função de bombeamento", pois os átrios ajudam a aumentar a quantidade de sangue expelida pelos ventrículos durante cada batimento cardíaco.

A função atrial desempenha um papel importante na manutenção da eficiência do sistema circulatório, garantindo que o suprimento adequado de oxigênio e nutrientes seja distribuído aos tecidos e órgãos periféricos. Qualquer disfunção ou desequilíbrio na função atrial pode resultar em sintomas e condições cardiovasculares adversas, como insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e outras arritmias.

Insuficiência Renal (IR) é um termo genérico que descreve a perda parcial ou total da função renal. Os rins são órgãos vitais responsáveis por filtrar resíduos e excessos de fluidos do sangue, regular os níveis de eletrólitos e produzir hormônios importantes. Quando a função renal é insuficiente, essas tarefas não são realizadas adequadamente, o que pode levar a uma acumulação perigosa de resíduos e líquidos no corpo, desequilíbrios eletróliticos e outras complicações graves.

A IR pode ser classificada em duas categorias principais: aguda e crônica.

1. Insuficiência Renal Aguda (IRA): É a perda súbita da função renal, geralmente ocorrendo em um prazo inferior a 48 horas. A IRA pode ser causada por vários fatores, como hipovolemia (diminuição do volume de sangue), obstrução urinária, infecções graves, intoxicação por drogas ou venenos e outras condições médicas agudas. Em muitos casos, a função renal pode ser restaurada se o tratamento for iniciado rapidamente.

2. Insuficiência Renal Crônica (IRC): É a perda progressiva e irreversível da função renal ao longo de um período superior a 3 meses. A IRC é frequentemente associada a doenças crônicas, como diabetes, hipertensão arterial, glomerulonefrite e outras condições que danificam gradualmente os rins ao longo do tempo. A progressão da IRC geralmente é silenciosa e pode levar a poucos sintomas até as etapas avançadas, quando o tratamento adequado torna-se mais desafiador.

Os sintomas comuns de insuficiência renal incluem:

- Fadiga e fraqueza
- Perda de apetite e perda de peso
- Náuseas e vômitos
- Confusão mental e dificuldade de concentração
- Prurido (coceira) e pele seca
- Inchaço nas pernas, pés e mãos
- Urinar com frequência ou em pequenas quantidades
- Sangue na urina
- Hipertensão arterial
- Dor de cabeça
- Dor nos ossos

O tratamento da insuficiência renal depende da causa subjacente e do estágio da doença. Em muitos casos, a modificação do estilo de vida, a dieta adequada e os medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas e a ralentizar a progressão da doença. Em etapas avançadas, a hemodiálise ou a diálise peritoneal pode ser necessária para manter as funções vitais. Em alguns casos, um transplante de rim pode ser uma opção de tratamento. É importante consultar um médico especialista em doenças renais para obter o diagnóstico e o tratamento adequados.

Hipertensão Renal é um tipo de hipertensão secundária, o que significa que ela é causada por outra condição médica. Neste caso, a hipertensão renal é causada por uma doença renal subjacente que danifica os vasos sanguíneos dos rins e afeta sua capacidade de regular a pressão arterial.

A função normal dos rins é ajudar a controlar a pressão arterial filtrando o sangue e removendo líquidos e resíduos, que são então excretados na urina. Quando os rins estão doentes ou danificados, eles podem não ser capazes de realizar essa função adequadamente, o que pode levar a um aumento na pressão arterial.

Algumas das causas comuns de hipertensão renal incluem:

* Doença renal policística
* Glomerulonefrite
* Pielonefrite (infecção do trato urinário que alcança os rins)
* Nefropatia diabética
* Doença renovascular (doença das artérias que abastecem os rins)

A hipertensão renal geralmente é tratada abordando a causa subjacente da doença renal. Isso pode incluir medicamentos para controlar a infecção, reduzir a proteína na urina ou dilatar os vasos sanguíneos. Em alguns casos, a cirurgia também pode ser necessária para corrigir problemas estruturais nos rins.

Se a hipertensão renal não for tratada, ela pode levar a complicações graves, como insuficiência renal crônica ou falha cardíaca congestiva. Portanto, é importante que as pessoas com hipertensão renal recebam cuidados médicos adequados e sigam rigorosamente os planos de tratamento recomendados por seus profissionais de saúde.

Hematócrito (Hct) refere-se à porcentagem de volume de glóbulos vermelhos (eritrócitos) presentes na massa total do sangue. É um parâmetro laboratorial importante usado na avaliação geral da saúde, especialmente para diagnosticar e monitorar condições que afetam a produção ou perda de glóbulos vermelhos, como anemia e desidratação.

O hematócrito normal varia em diferentes grupos etários e sexo. Em adultos saudáveis, os valores normais geralmente estão entre 40-54% para homens e 36-46% para mulheres. Valores acima ou abaixo desse intervalo podem indicar diferentes condições patológicas e requerem uma avaliação clínica adicional.

A medição do hematócrito geralmente é realizada por meio de um hemograma completo (CBC) em um automatizado analisador de sangue. Além disso, o hematócrito também pode ser estimado por métodos manuals, como a centrifugação da tuba de sangue contendo anticoagulante, onde os glóbulos vermelhos se sedimentam no fundo e podem ser medidos em relação ao volume total do sangue.

As prostaglandinas E (PGE) são um tipo específico de prostaglandina, um grupo de eicosanoides lipídicos que desempenham diversas funções importantes no organismo humano. Elas são sintetizadas a partir do ácido araquidônico por meio da ação da enzima ciclooxigenase (COX).

Existem três subtipos principais de prostaglandinas E: PGE1, PGE2 e PGE3. Cada um desses subtipos tem diferentes efeitos fisiológicos no corpo humano.

A PGE1 é conhecida por sua capacidade de relaxar os músculos lisos, dilatar vasos sanguíneos e inibir a agregação plaquetária. Ela tem sido usada clinicamente para tratar diversas condições, como doença arterial periférica, impotência e úlceras gástricas.

A PGE2 é uma das prostaglandinas mais abundantes no corpo humano e desempenha um papel importante na regulação da inflamação, febre, dor e função reprodutiva. Ela também estimula a contração do útero durante o parto e promove a cicatrização de feridas.

A PGE3 é menos estudada do que as outras duas prostaglandinas E, mas sabe-se que ela tem propriedades anti-inflamatórias e pode ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos.

Em resumo, as prostaglandinas E são um grupo importante de moléculas lipídicas que desempenham diversas funções fisiológicas importantes no corpo humano, incluindo a regulação da inflamação, dor, febre e função reprodutiva.

Nefrectomia é um procedimento cirúrgico em que um ou ambos os rins são parcial ou totalmente removidos. Essa cirurgia pode ser realizada por várias razões, incluindo:

1. Doença renal terminal (IRT) quando o transplante renal é a opção de tratamento preferida;
2. Remoção de tumores malignos ou benignos do rim;
3. Doenças inflamatórias graves que afetam todo o rim, como a pielonefrite xantogranulomatosa (XGP);
4. Lesões traumáticas graves que resultam em danos irreparáveis no rim;
5. Hidronefrose severa e recorrente (dilatação do sistema urinário renal) sem resposta a outros tratamentos;
6. Doenças genéticas que afetam o desenvolvimento e a função renal, como a poliquistose renal autossômica dominante (ADPKD).

A nefrectomia pode ser realizada através de uma incisão abdominal larga (nefrectomia aberta) ou por meio de pequenas incisões usando equipamentos laparoscópicos e robóticos (nefrectomia minimamente invasiva). A escolha do método depende da condição do paciente, das preferências do cirurgião e dos recursos disponíveis. Após a cirurgia, os pacientes podem precisar de terapia de reposição renal, geralmente em forma de hemodiálise ou diálise peritoneal, dependendo da função remanescente do rim e outros fatores.

Em termos médicos, a resistência vascular refere-se à força que é oposta ao fluxo sanguíneo durante o seu trânsito através dos vasos sangüíneos. É mediada principalmente pela constrição e dilatação das artérias e arteríolas, as quais são controladas por fatores intrínsecos (tais como a composição do próprio tecido vascular) e extrínsecos (como a atividade simpática do sistema nervoso autónomo, hormonas e outras substâncias vasoativas).

A resistência vascular sistémica é um conceito importante na fisiologia cardiovascular, pois desempenha um papel crucial no determinismo da pressão arterial e do débito cardíaco. Quando a resistência vascular aumenta, o coração necessita trabalhar com maior força para impulsionar o sangue pelos vasos, o que leva a um aumento na pressão arterial sistólica e diastólica. Por outro lado, quando a resistência vascular diminui, o débito cardíaco tende a aumentar enquanto a pressão arterial se mantém relativamente constante ou mesmo pode diminuir.

Alterações na resistência vascular estão associadas a diversas condições patológicas, como hipertensão arterial, diabetes, doenças cardiovasculares e outras afecções que possam afetar o sistema circulatório. Portanto, uma boa compreensão dos mecanismos reguladores da resistência vascular é fundamental para o diagnóstico precoce e o tratamento adequado dessas condições.

Bumetanide é um diurético potente, ou "pílula d'água", que pertence a uma classe de medicamentos chamados "loop diuréticos". Ele funciona aumentando a produção de urina, o que ajuda a reduzir os líquidos em excesso no corpo. A bumetanida é frequentemente usada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva e edema, uma condição em que o corpo retém muito líquido como resultado de várias doenças, incluindo problemas renais ou hepáticos.

Além disso, a bumetanida também pode ser usada no tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), mas geralmente é reservada para pacientes que não respondem bem a outros medicamentos para controlar a pressão alta. O uso de diuréticos como a bumetanida pode ajudar a reduzir a pressão arterial, o que por sua vez diminui o risco de dano a órgãos vitais, como o coração e os rins.

Como qualquer medicamento, a bumetanida pode causar efeitos colaterais. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns incluem:

* Perda de apetite
* Boca seca
* Dor de cabeça
* Tontura
* Desidratação
* Fraqueza ou cansaço
* Náuseas ou vômitos
* Confusão ou sonolência

Em casos mais graves, a bumetanida pode causar reações alérgicas, alterações no equilíbrio dos eletrólitos (como baixos níveis de potássio ou sódio), problemas auditivos ou renais, e outros efeitos adversos. É importante que os pacientes informem a seus médicos sobre quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes enquanto estiverem tomando bumetanida.

A bumetanida deve ser usada com cuidado em pessoas com certas condições de saúde, como doenças cardíacas, renais ou hepáticas, diabetes, desequilíbrio de eletrólitos, problemas auditivos ou alergias a medicamentos. Além disso, é importante que as mulheres grávidas ou que estão amamentando informem ao seu médico antes de começarem a tomar bumetanida, pois o medicamento pode afetar o desenvolvimento do feto ou passar para a leite materno.

Em resumo, a bumetanida é um diurético potente usado no tratamento de edema (inchaço) associado a várias condições médicas, como insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e hipertensão arterial. Embora seja geralmente seguro e eficaz quando usado conforme prescrito, a bumetanida pode causar efeitos colaterais e interagir com outros medicamentos. Portanto, é importante que as pessoas que tomam bumetanida sigam as instruções do médico cuidadosamente e informem-no sobre quaisquer problemas de saúde ou medicamentos que estejam usando.

A norepinefrina, também conhecida como noradrenalina, é um neurotransmissor e hormona catecolamina que desempenha um papel importante no sistema nervoso simpático, responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo.

Como neurotransmissor, a norepinefrina é libertada por neurónios simpáticos e actua nos receptores adrenérgicos localizados no cérebro e no sistema nervoso periférico, modulando a atividade de vários sistemas fisiológicos, como o cardiovascular, respiratório, metabólico e cognitivo.

Como hormona, é secretada pela glândula adrenal em resposta a situações estressantes e actua no corpo aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o débito cardíaco e a libertação de glicose no sangue, entre outras ações.

Desequilíbrios na produção ou metabolismo da norepinefrina podem estar associados a várias condições clínicas, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, doença de Parkinson e disfunções cardiovasculares.

Espironolactona é um fármaco diurético, ou seja, aumenta a produção de urina. Trata-se de um antagonista dos receptores da aldosterona, o que significa que bloqueia os efeitos da aldosterona no corpo. A aldosterona é uma hormona responsável pelo controle do equilíbrio de líquidos e sais no organismo.

A espironolactona é frequentemente utilizada no tratamento de:

* Hipertensão arterial (pressão alta)
* Insuficiência cardíaca congestiva
* Cirrose hepática com ascites resistente a diuréticos
* Síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primário)

Além disso, também pode ser empregada no tratamento da hirsutismo (crescimento excessivo de pelos em mulheres) e na prevenção do cancro da ovário em mulheres com alto risco.

Os efeitos adversos mais comuns incluem:

* Desequilíbrios eletróliticos (baixo nível de potássio no sangue)
* Dor de cabeça
* Tontura
* Náusea
* Fraqueza
* Cansaço
* Irregularidades menstruais em mulheres

Em casos raros, pode ocorrer:

* Rash cutâneo
* Dor abdominal
* Confusão mental
* Tremores
* Níveis elevados de potássio no sangue (hipercalemia)

A espironolactona é geralmente bem tolerada, mas os pacientes devem ser acompanhados regularmente por um médico para monitorar os níveis de eletrólitos e garantir que o tratamento esteja sendo eficaz.

Indometacina é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) utilizado no tratamento de diversas condições que envolvem inflamação e dor, como a artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, dismenorréia primária (dor menstrual), espontâneas ou pós-operatórias.

Atua inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela formação de prostaglandinas, mediadores importantes na resposta inflamatória do organismo. Além disso, a indometacina também exerce um efeito antipirético (diminui a febre) e analgésico (alivia a dor).

Como outros AINEs, a indometacina pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente em doses elevadas ou quando utilizada por longos períodos. Outros efeitos colaterais podem incluir:

* Cefaleia (dor de cabeça)
* Vertigem (tontura)
* Sonolência (sono excessivo)
* Náusea e vômito
* Diarreia ou constipação
* Retenção de líquidos e edema (inchaço)
* Aumento da pressão arterial
* Alterações no ritmo cardíaco

Em casos raros, a indometacina pode causar reações alérgicas graves, como anafilaxia, e problemas renais ou hepáticos. Seus níveis plasmáticos podem ser afetados pela concomitância com outros fármacos, como anticoagulantes orais, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECAs) e corticosteroides.

A indometacina é um medicamento disponível apenas com prescrição médica e deve ser utilizada sob a orientação de um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos do tratamento em cada caso particular.

Entorpecentes são um tipo de droga que altera a função normal do sistema nervoso central, resultando em sentimentos de relaxamento, sedação e diminuição da percepção da dor. Eles incluem opioides (como morfina e heroína), barbitúricos e benzodiazepínicos. Essas drogas podem ser prescritas para fins medicinais, como o alívio da dor ou tratamento de ansiedade, mas também são frequentemente abusadas devido a seus efeitos intoxicantes. O uso prolongado ou excessivo de entorpecentes pode levar ao desenvolvimento de tolerância, dependência física e problemas de saúde mentais e físicos graves.

Em medicina, a artéria renal é uma importante artéria que fornece fluxo sanguíneo para o rim. Existem normalmente dois vasos sanguíneos, cada um deles irrigando um rim. A artéria renal se origina da aorta abdominal e, em seguida, se divide em ramos que entram no hilo do rim, onde se distribuem em vários ramos menores para fornecer sangue a todo o órgão. Essa artéria é responsável por transportar oxigênio e nutrientes essenciais para os rins, mantendo sua função normal, incluindo a filtração de resíduos e a manutenção do equilíbrio hídrico e eletrólito no corpo.

Em medicina e fisiologia, um reflexo é uma resposta involuntária e automática de um tecido ou órgão a um estímulo específico. É mediada por vias nervosas reflexas que unem receptores sensoriais a músculos e glândulas, permitindo uma rápida adaptação à situação imediata. O reflexo é controlado pelo sistema nervoso central, geralmente no midollo espinhal, e não envolve a intervenção consciente do cérebro. Um exemplo clássico de reflexo é o reflexo patelar (também conhecido como reflexo do joelho), que é desencadeado quando o tendão do músculo quadricipital é atingido abaixo da patela, resultando em uma resposta de flexão do pé e extensor do joelho. Reflexos ajudam a proteger o corpo contra danos, mantêm a postura e o equilíbrio, e regulam funções vitais como a frequência cardíaca e a pressão arterial.

Hipertensão, comumente chamada de pressão alta, é uma condição médica em que a pressão sanguínea em vasos sanguíneos permanece elevada por um longo período de tempo. A pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos enquanto é bombeado pelo coração para distribuir oxigênio e nutrientes a diferentes partes do corpo.

A pressão sanguínea normal varia ao longo do dia, mas geralmente fica abaixo de 120/80 mmHg (leitura da pressão arterial expressa em milímetros de mercúrio). Quando a pressão sanguínea é medida como ou acima de 130/80 mmHg, mas abaixo de 140/90 mmHg, é considerada pré-hipertensão. A hipertensão está presente quando a pressão sanguínea é igual ou superior a 140/90 mmHg em duas leituras feitas em visitas separadas ao médico.

A hipertensão geralmente não apresenta sintomas, mas pode causar complicações graves se não for tratada adequadamente, como doença cardíaca, acidente vascular cerebral, insuficiência renal e outros problemas de saúde. O diagnóstico é geralmente feito com base em medições regulares da pressão sanguínea e pode exigir investigações adicionais para determinar a causa subjacente, especialmente se a hipertensão for grave ou difícil de controlar. O tratamento geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercícios regulares, dieta saudável e redução do consumo de sal, além de possivelmente medicamentos prescritos para ajudar a controlar a pressão sanguínea.

Os átrios do coração são as duas câmaras superiores do coração, localizadas acima das ventrículos. O atrio direito recebe o sangue desoxigenado das veias cavas e o impulsiona para o ventrículo direito, que posteriormente o envia para os pulmões para ser oxigenado. Já o atrio esquerdo recebe o sangue oxigenado das veias pulmonares e o empurra para o ventrículo esquerdo, que então o distribui pelo corpo através da artéria aorta. Ambos os átrios trabalham em conjunto com as válvulas cardíacas para garantir o fluxo unidirecional do sangue pelos circuitos pulmonar e sistêmico.

Uma dieta hipossódica é um plano de alimentação projetado para reduzir a ingestão de sódio, geralmente abaixo de 2.000 miligramas por dia. Essa dieta é frequentemente recomendada para pessoas com doenças cardiovasculares, incluindo hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva, bem como para aqueles que desenvolveram sensibilidade ao sódio e experimentam inchaço ou edema quando consomem quantidades mais altas de sódio. Além disso, indivíduos com doença renal também podem se beneficiar de uma dieta hipossódica, especialmente aqueles em estágios avançados da doença.

A dieta hipossódica limita a ingestão de alimentos processados e salgados, além de orientar o uso de temperos naturais, como ervas e especiarias, ao invés do sal comum. Alguns exemplos de fontes altas em sódio incluem: refrigerantes, água com gás, alimentos enlatados ou em conserva, queijos processados, temperos prontos, carnes processadas (como presunto e paio), sopas instantâneas e salgadinhos. É importante ler as informações nutricionais nas embalagens dos alimentos para se tornar mais consciente da quantidade de sódio consumida.

Uma dieta hipossódica deve ser balanceada e nutritiva, fornecendo todos os macronutrientes (proteínas, carboidratos e gorduras) e micronutrientes (vitaminas e minerais) necessários para manter a saúde. É recomendável consultar um nutricionista ou dietista registrado para obter orientações individuais e personalizadas sobre como implementar essa dieta de forma adequada e segura, levando em consideração as preferências alimentares, estilo de vida e condições de saúde preexistentes.

Ioiomina é um alcaloide encontrado em várias plantas, incluindo a *Ephedra sinica* (às vezes chamada de "ephedra chinesa" ou "ma huang"). Tradicionalmente, essa substância foi usada em medicina tradicional chinesa para uma variedade de fins, incluindo o tratamento de asma e resfriados.

No entanto, a ioiomina também tem propriedades estimulantes do sistema nervoso central e é às vezes usada como um ingrediente em suplementos dietéticos promovidos para perda de peso e aumento de energia. É importante notar que o uso de suplementos contendo ioiomina pode estar associado a efeitos colaterais graves, como aumento da pressão arterial, aceleração do ritmo cardíaco e, em casos raros, derrame cerebral ou ataque cardíaco.

Em muitos países, incluindo os Estados Unidos, a venda de suplementos que contêm ioiomina é regulada pela FDA (Food and Drug Administration), mas a agência não aprovou a ioiomina como um medicamento seguro e eficaz para qualquer uso. Portanto, o uso de ioiomina é geralmente desencorajado devido aos riscos potenciais para a saúde.

Xantinas são alcalóides que contêm um grupo funcional xantina, composto por um par de átomos de nitrogênio e um anel de seis membros formado por quatro carbonos e dois nitrogênios. Eles ocorrem naturalmente em várias plantas e animais e desempenham um papel importante em processos biológicos, como a transmissão de sinais celulares e a produção de energia.

Alguns exemplos bem conhecidos de xantinas incluem a cafeína (presente no café, chá e chocolate), teofilina (encontrada em algumas variedades de chá) e teobromina (que ocorre naturalmente no cacau). Esses compostos são estimulantes do sistema nervoso central e têm efeitos diuréticos, entre outros.

Em suma, xantinas são um tipo específico de alcalóide que contém um grupo funcional xantina e é encontrado em várias plantas e animais, com propriedades estimulantes e diuréticas.

Peso corporal, em medicina e na ciência da nutrição, refere-se ao peso total do corpo de um indivíduo, geralmente expresso em quilogramas (kg) ou libras (lbs). É obtido pesando a pessoa em uma balança ou escala calibrada e é um dos parâmetros antropométricos básicos usados ​​para avaliar o estado de saúde geral, bem como para detectar possíveis desequilíbrios nutricionais ou outras condições de saúde.

O peso corporal é composto por diferentes componentes, incluindo massa magra (órgãos, músculos, osso e água) e massa gorda (tecido adiposo). A avaliação do peso em relação à altura pode fornecer informações sobre o estado nutricional de um indivíduo. Por exemplo, um índice de massa corporal (IMC) elevado pode indicar sobrepeso ou obesidade, enquanto um IMC baixo pode sugerir desnutrição ou outras condições de saúde subjacentes.

No entanto, é importante notar que o peso corporal sozinho não fornece uma avaliação completa da saúde de um indivíduo, pois outros fatores, como composição corporal, níveis de atividade física e história clínica, também desempenham um papel importante.

La hidroclorotiazida é un fármaco diurético, específicamente una sulfonamida substituída e um membro da classe de tiazidas. Agisce no túbulo contorcido distal do néfron para inhibir a reabsorção de sódio e cloro, promovendo assim a excreção urinária desses eletrólitos e água.

A hidroclorotiazida é usada no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e terapia com esteroides. Também pode ser usado em combinação com outros medicamentos no tratamento do glaucoma.

Os efeitos colaterais comuns da hidroclorotiazida incluem desidratação, hipopotassemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, aumento de colesterol e triglicérides séricos, tontura, cansaço, dores de cabeça, visão turva e problemas gastrointestinais como náuseas e diarreia. Em casos raros, a hidroclorotiazida pode causar reações alérgicas graves, incluindo necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson.

Como qualquer medicamento, a hidroclorotiazida deve ser usada sob a supervisão de um profissional médico e o paciente deve ser alertado sobre os possíveis efeitos colaterais e interações com outros medicamentos.

Os imidazóis são compostos orgânicos heterocíclicos que contêm um anel de cinco membros formado por dois átomos de carbono e três átomos de nitrogênio. A estrutura básica do anel imidazólico é representada pela fórmula:

O grupo lateral R pode variar e consiste em diferentes substituintes orgânicos, como álcoois, ácidos carboxílicos, aminas ou grupos aromáticos. Os imidazóis são encontrados naturalmente em várias proteínas e outras moléculas biológicas importantes.

Um exemplo bem conhecido de imidazol é a histidina, um aminoácido essencial encontrado nos seres humanos e em outros organismos vivos. A histidina contém um grupo lateral imidazólico que desempenha um papel fundamental em diversas reações enzimáticas e processos bioquímicos, como a transferência de prótons (H+) e a estabilização de centros metálicos em proteínas.

Além disso, os imidazóis também são utilizados na indústria farmacêutica no desenvolvimento de medicamentos, como antifúngicos (como o clotrimazol e miconazol) e anti-helmínticos (como o albendazol e mebendazol). Eles também são usados em corantes, tinturas e outros produtos químicos industriais.

Anti-hipertensivos são medicamentos prescritos para tratar a hipertensão arterial, ou pressão alta. A hipertensão ocorre quando as paredes dos vasos sanguíneos sofrem uma força excessiva devido ao fluxo sanguíneo de alta pressão. Isso pode danificar os vasos sanguíneos e outros órgãos, aumentando o risco de doenças cardiovasculares graves, como doença coronariana, acidente vascular cerebral (AVC) e insuficiência renal.

Existem vários tipos de medicamentos anti-hipertensivos, cada um com mecanismos de ação únicos para reduzir a pressão arterial:

1. Diuréticos: Ajudam o rim a eliminar excesso de líquido e sódio do corpo, reduzindo assim o volume de sangue e, consequentemente, a pressão arterial.
2. Inibidores da enzima convertidora de angiotensina (IECA): Bloqueiam a formação da angiotensina II, uma substância que estreita os vasos sanguíneos e aumenta a pressão arterial.
3. Antagonistas dos receptores de angiotensina II (ARA ou ARBs): Impedem que a angiotensina II se ligue aos receptores, mantendo os vasos sanguíneos relaxados e amplos, o que reduz a pressão arterial.
4. Bloqueadores dos canais de cálcio: Relaxam as paredes musculares dos vasos sanguíneos, dilatando-os e diminuindo a pressão arterial.
5. Betabloqueadores: Reduzem o ritmo cardíaco e a força da contração do coração, diminuindo assim a demanda de oxigênio do miocárdio e a pressão arterial.
6. Inibidores dos receptores alfa-adrenérgicos: Relaxam as paredes musculares dos vasos sanguíneos, dilatando-os e diminuindo a pressão arterial.
7. Antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARMs): Bloqueiam os receptores que regulam o equilíbrio de líquidos e eletrólitos no corpo, reduzindo a pressão arterial.
8. Inibidores da renina: Reduzem a produção de angiotensina I e II, mantendo os vasos sanguíneos relaxados e amplos, o que diminui a pressão arterial.

Cada medicamento tem seus próprios benefícios e riscos associados, portanto, é importante consultar um médico antes de iniciar ou alterar qualquer tratamento para hipertensão arterial.

Dinoprostone é um prostaglandina E2 sintética, um tipo de hormônio lipídico envolvido em diversas funções corporais, incluindo a regulação da contração dos músculos lisos do útero. Dinoprostone é frequentemente usada na medicina reprodutiva para induzir o trabalho de parto e dilatar o colo do útero antes do parto ou de procedimentos terapêuticos, como a histeroscopia ou a remoção de pólipos uterinos.

É disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo comprimidos vaginais, gel e supositórios. A dinoprostone atua relaxando o músculo liso do útero, aumentando a produção de prostaglandinas naturais e promovendo a maturação do colo do útero, preparando-o para as contrações uterinas durante o trabalho de parto.

Como qualquer medicamento, a dinoprostone pode ter efeitos adversos e contraindicações, e seu uso deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão as contrações uterinas intensas, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal. Em casos raros, a dinoprostone pode levar a hiperstimulação uterina, que pode resultar em complicações graves, como ruptura uterina ou restrição do fluxo sanguíneo para o feto.

A NG-Nitroarginina Metil Éster (L-NAME, por sua sigla em inglês) é um inibidor da enzima nitric oxide sintase. Ele impede a produção de óxido nítrico (NO), um importante mediador no sistema cardiovascular, sendo usado em pesquisas científicas para investigar os efeitos fisiológicos e farmacológicos da diminuição da síntese do NO. A L-NAME é frequentemente utilizada em estudos como modelo experimental de hipertensão arterial, pois sua administração causa um aumento na pressão arterial sistêmica. Além disso, a L-NAME também pode ser usada para estudar a fisiopatologia da disfunção endotelial e outras condições relacionadas ao sistema cardiovascular.

As prostaglandinas são um tipo de mediador lipídico autocrino e paracrino que desempenham um papel importante em diversas respostas fisiológicas e patológicas no corpo humano. Elas são sintetizadas a partir do ácido aracdônico, um ácido graxo essencial, por meio da via enzimática da ciclooxigenase (COX).

Existem diferentes tipos de prostaglandinas, cada uma com funções específicas. Algumas delas estão envolvidas na regulação da inflamação, dor e febre; outras desempenham um papel importante no controle da pressão arterial, agregação plaquetária e proteção do revestimento do estômago.

As prostaglandinas exercem suas ações por meio de interações com receptores específicos localizados em células alvo. Essas interações desencadeiam uma cascata de eventos que podem levar a alterações na atividade celular, como a modulação da permeabilidade vascular, contração ou relaxamento do músculo liso e secreção de fluidos e enzimas.

Devido à sua importância em diversos processos fisiológicos, as prostaglandinas são alvo de diversos medicamentos utilizados no tratamento de doenças como a artrite reumatoide, dismenorréa e hipertensão arterial. No entanto, o uso inadequado ou excessivo desses medicamentos pode levar a efeitos adversos graves, como úlceras gástricas e sangramento.

Óxido nítrico (NO) é uma molécula pequena e altamente reactiva que desempenha um papel importante como mediador na regulação de diversos processos fisiológicos no corpo humano. É produzida naturalmente em vários tipos de células, incluindo neurônios e células endoteliais que revestem o interior dos vasos sanguíneos.

No sistema cardiovascular, o óxido nítrico desempenha um papel crucial na regulação da pressão arterial e fluxo sanguíneo. Ele causa a dilatação dos vasos sanguíneos, o que reduz a resistência vascular periférica e diminui a pressão arterial. Além disso, o óxido nítrico também desempenha um papel na modulação da função plaquetária, inflamação e imunidade.

No cérebro, o óxido nítrico atua como neurotransmissor e é importante para a plasticidade sináptica, memória e aprendizagem. No entanto, excesso de produção de óxido nítrico pode ser prejudicial e desempenhar um papel na patogênese de doenças neurológicas, como doença de Alzheimer e dano cerebral causado por isquemia.

Em resumo, o óxido nítrico é uma molécula importante com múltiplos papéis fisiológicos e patológicos no corpo humano.

WKY (Wistar Kyoto) é uma linhagem de rato inicialmente derivada do strain Wistar original, que foi desenvolvido no início do século 20. Eles são frequentemente usados em pesquisas biomédicas como um controle saudável e normativo, uma vez que geralmente não apresentam os fenótipos associados a muitas doenças genéticas ou condições induzidas por drogas.

'Ratos endogâmicos WKY' referem-se a ratos WKY que são geneticamente uniformes e homogêneos, resultantes de um programa de reprodução controlada em que os animais estão relacionados entre si por gerações sucessivas. A endogamia é o processo de se reproduzir animais aparentados durante várias gerações para fixar certos traços genéticos ou características desejadas.

No contexto dos ratos WKY, a endogamia pode ser usada para minimizar a variabilidade genética dentro de um grupo de ratos e maximizar a reprodutibilidade dos resultados experimentais. No entanto, é importante notar que o uso prolongado do endogamia também pode levar ao aumento da prevalência de alelos recessivos deletérios, diminuição da fertilidade e susceptibilidade a certas condições de saúde. Portanto, os programas de reprodução em ratos endogâmicos devem ser cuidadosamente monitorados e gerenciados para garantir o bem-estar animal e a qualidade dos dados experimentais.

Na medicina, a naloxona é um fármaco antagonista dos opioides usado para reverter os efeitos dos opioides no corpo, particularmente em overdoses. Ele funciona bloqueando os receptores opióides no cérebro, impedindo que as drogas opioides se ligam a eles e causem seus efeitos. A naloxona pode ser administrada por injeção ou spray nasal e seu efeito geralmente dura de 30 minutos a uma hora, dependendo da dose e da rota de administração. É um tratamento importante para overdoses de opioides como a heroína e os analgésicos narcóticos, pois pode salvar vidas imediatamente revivendo a respiração e revertendo a depressão cardiovascular causada pela overdose.

Renal dialysis, também conhecido como terapia de reemplazo renal, é um procedimento médico que é usado para filtrar resíduos e líquidos desnecessários do sangue quando os rins falham em realizar essa função natural. Há três tipos principais de diálise renal: hemodiálise, diálise peritoneal contínua ambulatorial (CAPD) e diálise peritoneal automatizada (APD).

1. Hemodiálise: É o tipo mais comum de diálise renal. Neste procedimento, o sangue é bombeado para fora do corpo através de um acesso vascular criado em uma veia grande, geralmente no braço ou pescoço. O sangue passa por um filtro especial chamado dialisador ou hemodiálise, que remove resíduos e excesso de líquido do sangue. O sangue filtrado é então devolvido ao corpo. A hemodiálise geralmente é realizada três vezes por semana em um centro de diálise ou em casa com a supervisão de um profissional de saúde.

2. Diálise peritoneal contínua ambulatorial (CAPD): Neste tipo de diálise, uma solução especial chamada dialisado é introduzida no abdômen através de um cateter colocado cirurgicamente no abdômen. A membrana do revestimento do abdômen, chamada peritoneu, atua como o filtro natural que remove resíduos e excesso de líquido do sangue. Após alguns intervalos de tempo, a solução é drenada do abdômen e descartada, e um novo lote de solução é introduzido. Este processo é repetido várias vezes ao longo do dia e à noite. A CAPD geralmente é realizada diariamente em casa ou no trabalho.

3. Diálise peritoneal automática (APD): É um tipo de diálise peritoneal que utiliza uma máquina especial chamada ciclador para realizar automaticamente o processo de diálise durante a noite enquanto o paciente dorme. A máquina drena e preenche automaticamente a solução no abdômen em intervalos regulares, eliminando resíduos e excesso de líquido do sangue. O paciente pode realizar atividades diurnas normais enquanto o ciclador está funcionando durante a noite. A APD geralmente é realizada todas as noites em casa com a supervisão de um profissional de saúde.

A escolha do tipo de diálise depende da preferência do paciente, das condições médicas e dos recursos disponíveis. Todos os tipos de diálise têm vantagens e desvantagens, e o profissional de saúde ajudará o paciente a escolher o melhor tratamento para sua situação individual.

Amônia é um gás altamente tóxico e reativo com a fórmula química NH3. É produzido naturalmente em processos biológicos, como o metabolismo de proteínas em animais e humanos. A amônia tem um cheiro característico e pungente que pode ser irritante para os olhos, nariz e garganta, especialmente em altas concentrações.

Em termos médicos, a exposição à amônia pode causar sintomas como tosse, dificuldade em respirar, náusea, vômito e irritação nos olhos, nariz e garganta. Em casos graves, a exposição à alta concentração de amônia pode levar a edema pulmonar, convulsões, coma e até mesmo a morte.

Além disso, a amônia também desempenha um papel importante na regulação do pH no corpo humano. É produzida pelo fígado como parte do ciclo da ureia, que é o processo pelo qual o corpo remove o excesso de nitrogênio dos aminoácidos e outras substâncias químicas. A amônia é convertida em ureia, que é então excretada pelos rins na urina.

Em resumo, a amônia é um gás tóxico com uma forte olor, produzido naturalmente no corpo humano e desempenha um papel importante na regulação do pH corporal. No entanto, a exposição à alta concentração de amônia pode causar sintomas graves e até mesmo ser fatal.

SHR (Spontaneously Hypertensive Rats) ou "Ratos Espontaneamente Hipertensos" em português, são um tipo de rato de laboratório que desenvolve hipertensão arterial espontânea e naturalmente ao longo do tempo. Eles são geneticamente uniformes e são amplamente utilizados como modelos animais para estudar a fisiopatologia da hipertensão arterial humana e outras doenças cardiovasculares.

Os ratos SHR endogâmicos, por outro lado, são linhagens de ratos SHR que foram inbredados ao longo de gerações para obter um pool genético altamente uniforme e consistente. Isso significa que os ratos dessas linhagens são geneticamente idênticos ou quase idênticos, o que permite a realização de experimentos controlados com alta repetibilidade e precisão.

Em resumo, "Ratos Endogâmicos SHR" refere-se a uma linhagem específica de ratos geneticamente uniformes que desenvolvem hipertensão arterial espontaneamente e são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Catecolaminas são hormônios e neurotransmissores que desempenham um papel importante na resposta do corpo a situações estressantes. Eles incluem epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina) e dopamina.

A epinefrina é produzida principalmente pelas glândulas suprarrenais e prepara o corpo para a "luta ou fuga" em resposta a um estressor, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e a respiração, além de desencadear a libertação de glicose no sangue.

A norepinefrina é produzida tanto pelas glândulas suprarrenais quanto no sistema nervoso central e atua como um neurotransmissor que transmite sinais entre as células nervosas. Também desempenha um papel na resposta "luta ou fuga", aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e a respiração, além de estimular a vigilância e a atenção.

A dopamina é um neurotransmissor importante no cérebro que desempenha um papel na regulação do movimento, do humor, da recompensa e do prazer. Também pode atuar como um hormônio que regula a pressão arterial e a secreção de outras hormonas.

Os níveis anormalmente altos ou baixos de catecolaminas podem estar associados a várias condições médicas, como hipertensão, doença de Parkinson, depressão e transtorno de estresse pós-traumático.

O Receptor de Endotelina B (ETB) é um tipo de receptor para a peptídeo hormonal endotelina, que desempenha um papel importante na regulação da função vascular e cardíaca. Ele pertence à família de receptores acoplados à proteína G e é encontrado principalmente no endotélio dos vasos sanguíneos, mas também em outros tecidos, como o coração e os rins.

A ligação da endotelina ao ETB leva a uma variedade de respostas celulares, incluindo a contração vascular, a prolifração e migração de células musculares lisas vasculares, e a liberação de mediadores inflamatórios e fibrogênicos. Além disso, o ETB também desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e na homeostase cardiovascular.

Devido à sua variedade de funções, o ETB tem sido alvo de pesquisas como uma possível diana terapêutica para doenças cardiovasculares, renais e pulmonares, entre outras. No entanto, ainda há muito a ser estudado sobre os mecanismos exatos de sua ativação e regulação, bem como seus efeitos à longo prazo no organismo.

Medula suprarrenal é o interior das glândulas suprarrenais, que são duas pequenas glândulas situadas acima dos rins. A medula suprarrenal é tecidualmente distinta da casca externa da glândula (cortical), e eles têm funções metabólicas diferentes.

A medula suprarrenal é essencialmente um tecido nervoso modificado que funciona como parte do sistema nervoso simpático, a resposta "luta ou fuga" do corpo. Ela produz as citocinas chamadas catecolaminas, especialmente epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina). Estes hormônios auxiliam no controle da pressão arterial, frequência cardíaca, respiração e outras funções corporais durante situações de estresse.

Alterações na medula suprarrenal podem resultar em várias condições médicas, como feocromocitoma, uma neoplasia rara que pode causar pressão arterial alta e ritmo cardíaco acelerado.

As proteínas de membrana transportadoras são moléculas proteicas especializadas que se encontram inseridas nas membranas lipídicas das células, permitindo a passagem controlada e seletiva de diferentes substâncias, como íons, metabólitos e drogas, através delas. Estas proteínas desempenham um papel fundamental no mantimento do equilíbrio iónico e o movimento de moléculas essenciais para a sobrevivência e homeostase celular. Existem diversos tipos de proteínas de membrana transportadoras, incluindo canais iónicos, bombas de transporte ativo, transportadores facilitados e vesículas de transporte. Cada tipo tem uma estrutura e mecanismo de funcionamento distintos, adaptados às suas funções específicas no organismo.

Cardiotónicos são drogas ou substâncias que afetam o músculo cardíaco, aumentando a sua força e eficiência de contração. Eles são às vezes usados ​​no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e outras condições em que o coração não está pompando sangue com eficácia suficiente.

Existem dois tipos principais de cardiotónicos: glicósidos cardíacos e glucosinolatos. Os glicósidos cardíacos, como a digoxina e o ouabaína, aumentam a força de contração do músculo cardíaco ao inibir a enzima Na+/K+-ATPase, levando a um aumento dos níveis de cálcio no sarcoplasma. Isso resulta em uma maior sensibilidade da miofibrila às concentrações de cálcio e, portanto, uma maior força de contração.

Glucosinolatos, como a strophantina, também aumentam a força de contração do músculo cardíaco, mas por meios ligeiramente diferentes. Eles atuam ao inibir a enzima Ca2+ ATPase, o que leva a um aumento dos níveis de cálcio no sarcoplasma e uma maior sensibilidade da miofibrila às concentrações de cálcio.

Além de aumentar a força de contração do músculo cardíaco, os cardiotónicos também podem desacelerar o ritmo cardíaco e reduzir a condutividade elétrica no coração. Isso pode ajudar a prevenir arritmias e outras complicações associadas à insuficiência cardíaca congestiva.

No entanto, é importante notar que os cardiotónicos podem ter efeitos adversos graves se usados ​​em excesso ou em pessoas com certas condições médicas. Portanto, eles devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Neuropeptide Y (NPY) é um peptídeo neuroativador que ocorre naturalmente no corpo humano. É um dos neuropeptídeos mais abundantes no sistema nervoso central e desempenha um papel importante na regulação de diversas funções fisiológicas, como o apetite, o humor, a pressão arterial, a memória e o sono.

NPY é sintetizado a partir de um precursor proteico maior chamado pré-proneuropeptide Y e é armazenado em vesículas sinápticas nos terminais nervosos. Quando estimulados, os neurônios liberam NPY no espaço sináptico, onde se liga a receptores específicos na membrana pós-sináptica e desencadeia uma variedade de respostas celulares.

No cérebro, NPY tem sido implicado em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo o controle do apetite e da ingestão de alimentos, a regulação do ritmo cardíaco e da pressão arterial, a modulação da ansiedade e do humor, a memória e o aprendizado, e a neuroproteção contra danos cerebrais.

Em condições patológicas, como a obesidade, a depressão e a hipertensão, os níveis de NPY podem estar desregulados, o que pode contribuir para a fisiopatologia dessas doenças. Assim, o Neuropeptide Y é um alvo importante para o desenvolvimento de novas terapias farmacológicas para o tratamento de diversas condições clínicas.

Perfusão é um termo médico que se refere ao fluxo de sangue através de tecidos ou órgãos em um organismo vivo. É a medida do volume de fluido circulante, geralmente sangue, que é fornecido a um tecido por unidade de tempo. A perfusão é uma maneira importante de se avaliar a saúde dos tecidos e órgãos, pois o fluxo sanguíneo adequado é essencial para a entrega de oxigênio e nutrientes e a remoção de resíduos metabólicos. A perfusão pode ser afetada por vários fatores, incluindo a pressão arterial, a resistência vascular, o volume sanguíneo e as condições locais do tecido.

Captopril é um fármaco inhibidor da enzima de conversão da angiotensina (ECA), usado no tratamento de várias condições cardiovasculares, como hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva. Também pode ser usado para tratar doenças renais relacionadas à diabetes e outras condições em que haja disfunção do sistema renina-angiotensina-aldosterona.

A enzima de conversão da angiotensina (ECA) converte a angiotensina I em angiotensina II, uma potente vasoconstritor que aumenta a pressão arterial e estimula a liberação de aldosterona, levando à retenção de líquidos e sodium. A inibição da ECA por captopril resulta em relaxamento dos vasos sanguíneos, diminuição da resistência vascular periférica e redução da pressão arterial.

Os efeitos adversos comuns do captopril incluem tosse seca, cefaleia, tontura, fadiga e náusea. Raramente, podem ocorrer reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia. O captopril também pode afetar a função renal e causar hiperpotassemia em indivíduos com doença renal prévia ou diabetes mellitus.

A dose usual de captopril é inicialmente 12,5-25 mg por via oral, duas vezes ao dia, aumentando gradualmente até atingir a dose eficaz mais baixa, geralmente entre 25 e 100 mg, duas ou três vezes ao dia. A dose máxima é de 450 mg por dia. O captopril deve ser administrado com cautela em pacientes idosos, desidratados ou com doença hepática ou renal prévia.

Em termos médicos, "Diabetes Mellitus Experimental" refere-se a um modelo de pesquisa em laboratório que é intencionalmente criado para estudar os efeitos e desenvolver tratamentos para a diabetes mellitus. Este modelo geralmente é estabelecido em animais, como ratos ou camundongos, através de diferentes métodos, tais como:

1. Dieta rica em açúcar e gordura: Nesta abordagem, os animais recebem uma dieta especialmente formulada para induzir resistência à insulina e, consequentemente, diabetes.
2. Injeção de produtos químicos: Outra forma comum de induzir diabetes experimental é através da injeção de certos produtos químicos, como a estreptozotocina ou aloxano, que destroem as células beta do pâncreas, responsáveis pela produção de insulina.
3. Geneticamente modificados: Alguns animais geneticamente modificados podem desenvolver diabetes espontaneamente devido à falta ou deficiência de genes relacionados à produção ou ação da insulina.

O Diabetes Mellitus Experimental é uma ferramenta crucial na pesquisa médica, pois permite que os cientistas estudem a doença em um ambiente controlado e desenvolvam possíveis tratamentos ou intervenções terapêuticas antes de serem testados em humanos. No entanto, é importante lembrar que os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicados ao tratamento humano, devido às diferenças fisiológicas e genéticas entre espécies.

Tetrazolium (tetrazóis) é um composto orgânico que é usado em vários testes bioquímicos e histológicos. Ele é frequentemente usado como indicador de redução, onde é convertido em um produto colorido quando reduzido por sistemas enzimáticos ou outros agentes redutores.

Em medicina e patologia, uma solução de sale de tetrazolium (como o sal sódico do 3,5-dissodifeniltetrazolium-brometo ou o sal sódico do 2,3-bis(2-metoxi-4-nitro-5-sulfonftalien)-5-carboxanilido-tetrazolium) é frequentemente usada em estudos de citotoxicidade e viabilidade celular. As células vivas reduzem o tetrazolium, resultando na formação de fortes corantes vermelhos ou roxos, enquanto as células mortas não conseguem fazer essa redução e permanecem incolores. Dessa forma, a coloração das células pode ser usada como um indicador da viabilidade celular.

No entanto, é importante notar que os testes de tetrazolium têm algumas limitações e podem não ser precisos em todas as situações. Além disso, alguns fatores, como a presença de certas enzimas ou substâncias químicas, podem interferir no resultado do teste. Portanto, é sempre importante interpretar os resultados com cuidado e considerar outras evidências para chegar a uma conclusão final.

A vejiga urinária é um órgão muscular do sistema urinário responsável por armazenar a urina produzida pelos rins antes de ser eliminada do corpo. Ela se encontra na parte inferior do abdômen, atrás da sínfise púbica e à frente do reto, no caso dos homens, ou do útero e vagina, no caso das mulheres.

A vejiga tem forma aproximadamente esférica e sua capacidade varia de 300 a 500 mililitros em adultos saudáveis. A parede da bexiga é formada por músculos lisos que se relaxam para permitir o armazenamento de urina e se contraem durante a micção, expulsando a urina para fora do corpo pelo uretra.

A bexiga urinária é revestida por uma membrana mucosa que a protege do conteúdo ácido da urina. Além disso, ela contém receptores sensoriais que enviam sinais ao cérebro quando a bexiga está cheia, indicando que é hora de urinar. Esses sinais podem ser suprimidos por meio de técnicas de controle da micção, como o treinamento vazante e a reeducação da bexiga.

Doenças que afetam a vejiga urinária incluem cistite (inflamação da bexiga), infecções do trato urinário, câncer de bexiga, incontinência urinária e outros transtornos. O tratamento dessas condições pode envolver medicação, terapia comportamental, cirurgia ou uma combinação desses métodos.

Inibidores de Ciclo-Oxigenase (COX) são um grupo de fármacos que impedem a atividade da enzima ciclo-oxigenase, responsável pela produção de prostaglandinas e outros eicosanoides envolvidos em processos inflamatórios, dor e febre. Existem dois tipos principais de inibidores de COX: os inibidores não seletivos, como a aspirina e o ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 como a COX-2; e os inibidores seletivos da COX-2, como o celecoxib, que mais especificamente inibem a isoforma COX-2 da enzima. A inibição da COX-1 pode levar a efeitos colaterais gastrointestinais, enquanto a inibição da COX-2 é associada a um menor risco de problemas gastrointestinais, mas maior risco de eventos cardiovasculares adversos.

O Transporte Biológico Ativo refere-se a um processo em que substâncias, como moléculas ou íons, são ativamente movidos através de uma membrana celular por meio do consumo de energia. Este tipo de transporte é mediado por proteínas de membrana específicas, conhecidas como transportadores ou bombas de membrana.

Existem dois tipos principais de Transporte Biológico Ativo:

1. Transporte primário ativo: Neste tipo de transporte, a energia é fornecida diretamente pela hidrólise de ATP (trifosfato de adenosina) catalisada por enzimas chamadas ATPases. Um exemplo bem conhecido é a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), que move sódio para fora e potássio para dentro da célula, mantendo assim o gradiente de concentração iônica através da membrana.

2. Transporte secundário ativo: Neste tipo de transporte, a energia é obtida indiretamente por meio do gradiente de concentração iônica gerado pelo transporte primário ativo. O gradiente é usado para mover outras moléculas contra seu gradiente de concentração. Um exemplo disso é o cotransporte simultâneo (ou symport) de glucose e sódio, no qual a entrada de sódio na célula impulsiona a entrada de glucose.

Em resumo, o Transporte Biológico Ativo é um processo essencial para a manutenção da homeostase celular, permitindo que as células controlem ativamente a composição iônica e molecular do seu citoplasma.

Em medicina, o débito cardíaco é a medida do volume de sangue que o coração é capaz de pumpar por unidade de tempo. É normalmente expresso em litros por minuto (L/min) e calculado como o produto da taxa cardíaca (batimentos por minuto, bpm) e do volume sistólico (o volume de sangue ejectado a cada batimento).

Débito cardíaco = Taxa cardíaca x Volume sistólico

O débito cardíaco pode ser avaliado clinicamente usando várias técnicas, incluindo a medição da velocidade do fluxo sanguíneo, a estimativa do consumo de oxigênio e a utilização de métodos de imagem como ecocardiografia e ressonância magnética. A medição do débito cardíaco pode ser útil no diagnóstico e na gestão de várias condições clínicas, como insuficiência cardíaca, valvopatias e doenças vasculares periféricas.

Em termos médicos, "temperatura baixa" geralmente se refere a hipotermia, que é uma queda perigosa na temperatura corporal central abaixo de 35°C (95°F). A hipotermia normalmente ocorre em ambientes frios ou quando um indivíduo está exposto ao frio por longos períodos de tempo. Além disso, certas condições médicas, como lesões graves, infeções e problemas hormonais, podem também levar a uma temperatura corporal baixa. Os sinais e sintomas da hipotermia variam conforme a gravidade, mas geralmente incluem tremores intensos, fala arrastada, lentidão de pensamento, confusão, baixa energia, resfriado acentuado e rigidez muscular. Em casos graves, a hipotermia pode levar a perda de consciência e parada cardíaca.

A hidrocortisona é um glucocorticoide sintético, um tipo de corticosteroide, usado como tratamento anti-inflamatório e imunossupressor. É frequentemente empregada no alívio de sintomas associados a diversas condições, incluindo alergias, asma, artrite reumatoide, dermatites, psoríase, doenças inflamatórias intestinais e outras afecções que envolvem inflamação ou resposta imune exagerada.

A hidrocortisona atua inibindo a liberação de substâncias no corpo que causam inflamação, como prostaglandinas e leucotrienos. Além disso, suprime o sistema imunológico, prevenindo ou reduzindo reações do corpo a agentes estranhos, como vírus e bactérias.

Este medicamento pode ser administrado por via oral, injetável, inalatória ou tópica (cremes, unguentos ou loções). A escolha do método de administração depende da condição clínica a ser tratada. É importante que o uso da hidrocortisona seja feito sob orientação médica, visto que seu uso prolongado ou em doses elevadas pode levar a efeitos colaterais graves, como pressão arterial alta, diabetes, osteoporose, cataratas, glaucoma e baixa resistência a infecções.

A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:

pH = -log10[aH+]

A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.

Em termos médicos, "doença aguda" refere-se a um processo de doença ou condição que se desenvolve rapidamente, geralmente com sinais e sintomas claros e graves, atingindo o pico em poucos dias e tende a ser autolimitado, o que significa que ele normalmente resolverá por si só dentro de algumas semanas ou meses. Isso contrasta com uma doença crónica, que se desenvolve lentamente ao longo de um período de tempo mais longo e geralmente requer tratamento contínuo para controlar os sinais e sintomas.

Exemplos de doenças agudas incluem resfriados comuns, gripe, pneumonia, infecções urinárias agudas, dor de garganta aguda, diarréia aguda, intoxicação alimentar e traumatismos agudos como fraturas ósseas ou esmagamentos.

Falência Renal Crônica (FRC) é definida como a perda irreversível e progressiva da função renal, geralmente abaixo de 15% do valor normal, resultando em acúmulo de substâncias tóxicas no organismo que seriam excretadas na urina. Essa condição geralmente desenvolve-se ao longo de um período de tempo superior a três meses e pode levar à insuficiência renal completa, necessitando de tratamento de suporte como hemodiálise ou diálise peritoneal. A FRC pode ser causada por diversas doenças, incluindo diabetes, hipertensão arterial, doença glomerular, doença tubulointersticial e outras condições que afetam o riñão de forma crônica. Os sintomas podem incluir edema, pressão arterial alta, falta de apetite, vômitos, fadiga, confusão mental e falta de ar. O tratamento precoce das doenças subjacentes pode ajudar a prevenir ou atrasar o desenvolvimento da FRC.

Ritmo circadiano é um padrão biológico natural que tem uma duração de aproximadamente 24 horas, regulando vários processos fisiológicos e comportamentais em seres vivos. O termo "circadiano" vem do latim "circa diem", o que significa "em torno do dia".

Este ritmo é controlado por um relógio biológico interno localizado no núcleo supraquiasmático (NSQ) do hipotálamo, uma pequena região no cérebro. O NSQ recebe informações sobre a luz ambiente através do olho e sincroniza o relógio interno com o ambiente externo.

Exemplos de processos regulados por ritmos circadianos incluem:

1. Ciclos de sono-vigília: A maioria dos animais, incluindo humanos, experimenta períodos diários de sono e vigília.
2. Temperatura corporal: A temperatura corporal varia ao longo do dia, atingindo o pico durante as horas da tarde e atingindo o mínimo durante a noite.
3. Pressão arterial: A pressão arterial também segue um ritmo circadiano, com os níveis mais altos geralmente observados durante as horas de vigília e os níveis mais baixos durante o sono.
4. Secreção hormonal: Muitos hormônios, como cortisol e melatonina, seguem padrões circadianos de secreção. Por exemplo, a melatonina, uma hormona que promove o sono, é secretada principalmente durante a noite em humanos.
5. Funções metabólicas: Ritmos circadianos desempenham um papel importante na regulação de várias funções metabólicas, como o metabolismo de glicose e lípidos.

Desregulações nos ritmos circadianos podem contribuir para diversas condições de saúde, incluindo distúrbios do sono, obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares.

A dopamina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre neurônios (células nervosas) no cérebro. Ele desempenha um papel importante em várias funções cerebrais importantes, incluindo a regulação do movimento, o processamento de recompensa e a motivação, a memória e o aprendizado, a atenção e as emoções. A dopamina também é produzida por células endócrinas no pâncreas e desempenha um papel na regulação da secreção de insulina.

No cérebro, os neurônios que sintetizam e liberam dopamina estão concentrados em duas áreas principais: o núcleo substância negra e o locus coeruleus. Os níveis anormais de dopamina no cérebro têm sido associados a várias condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doença de Parkinson, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), distúrbios do movimento, dependência de drogas e transtornos mentais graves.

De acordo com a definição do portal MedlinePlus, da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, o glúcido é um monossacarídeo simples, também conhecido como açúcar simples, que é a principal fonte de energia para o organismo. É um tipo de carboidrato encontrado em diversos alimentos, como frutas, vegetais, cereais e doces.

O glucose é essencial para a manutenção das funções corporais normais, pois é usado pelas células do corpo para produzir energia. Quando se consome carboidrato, o corpo o quebra down em glicose no sangue, ou glicemia, que é então transportada pelos vasos sanguíneos para as células do corpo. A insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas, ajuda a regular a quantidade de glicose no sangue, permitindo que ela entre nas células do corpo e seja usada como energia.

Um nível normal de glicemia em jejum é inferior a 100 mg/dL, enquanto que após as refeições, o nível pode chegar até 140 mg/dL. Quando os níveis de glicose no sangue ficam muito altos, ocorre a doença chamada diabetes. A diabetes pode ser controlada com dieta, exercício e, em alguns casos, com medicação.

A cirrose hepática é uma doença crônica e progressiva do fígado, caracterizada por uma cicatrização (fibrose) generalizada e distorção da sua arquitetura normal. Essa fibrose resulta na transformação do fígado em um órgão nodular, com nódulos de tecido cicatricial separados por septos fibrosos. A cirrose hepática pode ser causada por vários fatores, como alcoolismo crônico, infecção pelo vírus da hepatite B ou C, doenças autoimunes do fígado, obstrução das vias biliares e exposição a substâncias tóxicas.

Os sintomas da cirrose hepática podem incluir: fadiga, perda de apetite, perda de peso, prisão de ventre, inchaço dos pés e das pernas (edema), hemorragias nasal ou gengival, icterícia (coloração amarelada da pele e olhos), confusão mental (encefalopatia hepática) e alterações no padrão de coagulação sanguínea. O tratamento da cirrose hepática depende da causa subjacente e pode incluir medicação, abstinência alcoólica, dieta especial, procedimentos médicos e, em casos graves, transplante de fígado.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.

Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:

1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).

2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.

3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.

4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.

5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.

6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.

Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.

Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA), também conhecidos como ACE (do inglês, Angiotensin-Converting Enzyme) inhibitors, são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento de diversas condições cardiovasculares e renais. Eles agem inibindo a enzima conversora de angiotensina, o que impede a formação da angiotensina II, um potente vasoconstritor e estimulador da aldosterona. Como resultado, os IECA promovem a vasodilatação, reduzem a resistência vascular periférica e diminuem a pressão arterial. Além disso, eles também possuem um efeito natriurético, o que ajuda no controle do volume sanguíneo.

Os IECA são frequentemente prescritos para o tratamento de hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, nefropatia diabética e doença renal crônica, entre outras condições. Eles podem ser usados sozinhos ou em combinação com outros medicamentos, dependendo da gravidade da doença e dos objetivos terapêuticos.

Embora os IECA sejam geralmente bem tolerados, eles podem causar alguns efeitos adversos, como tosse seca, hipotensão ortostática, hipercalemia e insuficiência renal em indivíduos com doença renal prévia. Em casos raros, eles podem também levar ao desenvolvimento de angioedema.

Em medicina, "valores de referência" (também chamados de "níveis normais" ou "faixas de referência") referem-se aos intervalos de resultados de exames laboratoriais ou de outros procedimentos diagnósticos que são geralmente encontrados em indivíduos saudáveis. Esses valores variam com a idade, sexo, gravidez e outros fatores e podem ser especificados por cada laboratório ou instituição de saúde com base em dados populacionais locais.

Os valores de referência são usados como um guia para interpretar os resultados de exames em pacientes doentes, ajudando a identificar possíveis desvios da normalidade que podem sugerir a presença de uma doença ou condição clínica. No entanto, é importante lembrar que cada pessoa é única e que os resultados de exames devem ser interpretados em conjunto com outras informações clínicas relevantes, como sinais e sintomas, história médica e exame físico.

Além disso, alguns indivíduos podem apresentar resultados que estão fora dos valores de referência, mas não apresentam nenhuma doença ou condição clínica relevante. Por outro lado, outros indivíduos podem ter sintomas e doenças sem que os resultados de exames estejam fora dos valores de referência. Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde considerem os valores de referência como uma ferramenta útil, mas não definitiva, na avaliação e interpretação dos resultados de exames laboratoriais e diagnósticos.

Oligopeptídeos são pequenas cadeias de aminoácidos unidas por ligações peptídicas, geralmente contendo entre 2 a 10 aminoácidos. Eles diferem dos polipeptídeos e proteínas, que contêm longas cadeias de aminoácidos com mais de 10 unidades. Os oligopeptídeos podem ser formados naturalmente durante a digestão de proteínas no organismo ou sintetizados artificialmente para uso em diversas aplicações, como medicamentos e suplementos nutricionais. Alguns exemplos de oligopeptídeos incluem dipeptídeos (como aspartame), tripeptídeos (como glutationa) e tetrapeptídeos (como thyrotropina-releasing hormone).

De acordo com a National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional de Coração, Pulmões e Sangue), "o coração é um órgão muscular que pump (pompa) sangue pelo corpo de um indivíduo. O sangue transporta oxigênio e nutrientes aos tecidos do corpo para manterem-nos saudáveis e funcionando adequadamente."

O coração está localizado na parte central e à esquerda do peito, e é dividido em quatro câmaras: duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). O sangue rico em oxigênio entra no coração através das veias cavas superior e inferior, fluindo para o átrio direito. A partir daqui, o sangue é bombeado para o ventrículo direito através da válvula tricúspide. Em seguida, o sangue é pompado para os pulmões pelos vasos sanguíneos chamados artérias pulmonares, onde é oxigenado. O sangue oxigenado então retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através das veias pulmonares. É então bombeado para o ventrículo esquerdo através da válvula mitral. Finalmente, o sangue é enviado para o restante do corpo pelas artérias aórtas e seus ramos.

Em resumo, o coração é um órgão vital que funciona como uma bomba para distribuir oxigênio e nutrientes por todo o corpo, mantendo assim os tecidos saudáveis e funcionando adequadamente.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

O transporte biológico refere-se aos processos envolvidos no movimento de substâncias, como gases, nutrientes e metabólitos, através de meios biológicos, como células, tecidos e organismos. Esses processos são essenciais para manter a homeostase e suportar as funções normais dos organismos vivos. Eles incluem difusão, ósmose, transporte ativo e passivo, fluxo sanguíneo e circulação, além de outros mecanismos que permitem o movimento de moléculas e íons através das membranas celulares e entre diferentes compartimentos corporais. A eficiência do transporte biológico é influenciada por vários fatores, incluindo a concentração de substâncias, a diferença de pressão parcial, o gradiente de concentração, a permeabilidade das membranas e a disponibilidade de energia.

Albumina sérica é uma proteína produzida pelo fígado e é a proteína séricas mais abundante no sangue humano. Ela desempenha um papel importante na manutenção da pressão oncótica, que é a força que atrai líquidos para o sangue a partir dos tecidos corporais. A albumina sérica também transporta várias substâncias no sangue, incluindo hormônios, drogas e bilirrubina. O nível normal de albumina sérica em adultos saudáveis é geralmente entre 3,5 a 5,0 gramas por decilitro (g/dL) de soro. Baixos níveis de albumina sérica podem indicar doenças hepáticas, desnutrição ou outras condições médicas.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

Radiofarmacêutico é um termo que se refere a compostos químicos que contêm radionuclídeos (isótopos instáveis que emitem radiação) e são utilizados em procedimentos de medicina nuclear para diagnóstico e tratamento de doenças. Esses compostos são projetados para serem capazes de se concentrar em determinados tecidos ou órgãos do corpo, permitindo assim a detecção e visualização de processos fisiológicos ou patológicos, ou então para destruir células cancerígenas no caso do tratamento.

A escolha do radionuclídeo e da forma como ele é incorporado ao composto radiofarmacêutico depende do tipo de procedimento a ser realizado. Alguns exemplos de radiofarmacêuticos incluem o flúor-18, utilizado no PET scan para detectar células cancerígenas, e o iodo-131, usado no tratamento do câncer da tiróide.

A preparação e manipulação de compostos radiofarmacêuticos requerem conhecimentos especializados em química, física e farmácia, e são geralmente realizadas por profissionais treinados nessas áreas, como radioquímicos e farmacêuticos especializados em medicina nuclear.

O Peptídeo Natriurético Encefálico (PNE) é um hormônio peptídico constituído por 21 ou 32 aminoácidos, produzido principalmente no coração (em células musculares cardíacas) e em menor quantidade em outros tecidos como cérebro, pulmões e rins.

O PNE atua no sistema renina-angiotensina-aldosterona, reduzindo a libertação de aldosterona e, consequentemente, diminuindo a reabsorção de sódio e água nos túbulos renais, aumentando a excreção urinária de sódio (natriurese) e água (diurese). Isso resulta em uma redução da pressão arterial e volume sanguíneo.

Além disso, o PNE também tem efeitos vasodilatadores, neuroprotetores e regula a função cardiovascular, sendo um importante biomarcador na avaliação do estresse cardiovascular e da função cardíaca, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva.

Os níveis elevados de PNE são indicativos de disfunção cardíaca e podem ser usados na avaliação do prognóstico e monitoramento da terapêutica nesses pacientes.

As sulfonamidas são um tipo de antibiótico sintético que é amplamente utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Elas funcionam inibindo a enzima bacteriana dihidropteroato sintase, impedindo assim a síntese de ácido fólico e, consequentemente, o crescimento bacteriano.

As sulfonamidas são derivadas da sulfanilamida e foram umas das primeiras classes de antibióticos a serem desenvolvidas e amplamente utilizadas na prática clínica. Elas são eficazes contra uma variedade de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis e Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), entre outros.

No entanto, o uso de sulfonamidas tem vindo a diminuir devido ao aumento da resistência bacteriana a estes antibióticos e à disponibilidade de alternativas terapêuticas mais eficazes e seguras. Além disso, as sulfonamidas podem causar reações adversas graves em alguns indivíduos, especialmente em crianças menores de 2 meses de idade e em pessoas com deficiências imunitárias ou anemia hemolítica.

As sulfonamidas estão disponíveis em várias formas, incluindo comprimidos, cápsulas, suspensões e cremes, e podem ser administradas por via oral, tópica ou intravenosa, dependendo da infecção a ser tratada. Algumas sulfonamidas comuns incluem sulfametoxazol/trimetoprim (Bactrim, Septra), sulfasalazine (Azulfidine) e dapsone.

Arginina é um aminoácido essencial, o que significa que o corpo não pode produzi-lo por si só e precisa obter através da dieta. É uma das 20 moléculas de aminoácidos que são as building blocks das proteínas. A arginina é considerada um aminoácido condicionalmente essencial, o que significa que sob certas condições fisiológicas ou patológicas, a sua síntese endógena pode ser inadequada e necessitar de suplementação alimentar ou dietética.

A arginina desempenha um papel importante em várias funções corporais, incluindo a síntese do óxido nítrico (NO), uma molécula vasodilatadora que ajuda a relaxar e dilatar os vasos sanguíneos, melhorando assim o fluxo sanguíneo. Além disso, a arginina é um precursor da síntese de creatina, uma molécula importante para a produção de energia nos músculos esqueléticos.

A arginina também está envolvida no metabolismo do ácido úrico e na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo. Além disso, tem sido demonstrado que a suplementação com arginina pode apoiar o sistema imunológico, promover a cicatrização de feridas e melhorar a função renal em indivíduos com doença renal crônica.

Alimentos ricos em arginina incluem carne, aves, peixe, laticínios, nozes e sementes. No entanto, é importante notar que a biodisponibilidade da arginina dos alimentos pode ser afetada por vários fatores, como a presença de outros aminoácidos e a digestão geral. Portanto, em certas situações clínicas ou fisiológicas, a suplementação com arginina pode ser necessária para garantir níveis adequados no corpo.

Em estatística e análise de dados, a expressão "distribuição aleatória" refere-se à ocorrência de dados ou eventos que não seguem um padrão ou distribuição específica, mas sim uma distribuição probabilística. Isto significa que cada observação ou evento tem a mesma probabilidade de ocorrer em relação aos outros, e nenhum deles está pré-determinado ou influenciado por fatores externos previsíveis.

Em outras palavras, uma distribuição aleatória é um tipo de distribuição de probabilidade que atribui a cada possível resultado o mesmo nível de probabilidade. Isto contrasta com as distribuições não aleatórias, em que algumas observações ou eventos têm maior probabilidade de ocorrer do que outros.

A noção de distribuição aleatória é fundamental para a estatística e a análise de dados, pois muitos fenômenos naturais e sociais são influenciados por fatores complexos e interdependentes que podem ser difíceis ou impossíveis de prever com precisão. Nesses casos, a análise estatística pode ajudar a identificar padrões e tendências gerais, mesmo quando os dados individuais são incertos ou variáveis.

Fosfatos são compostos químicos que contêm o íon fosfato, que é formado quando um átomo de fósforo se combina com quatro átomos de oxigênio (PO43-). Eles desempenham um papel crucial na manutenção da saúde das células e tecidos do corpo humano.

Existem diferentes tipos de fosfatos presentes no organismo, sendo os principais os fosfatos inorgânicos, que estão presentes em grande quantidade nos ossos e dentes, onde desempenham um papel importante na sua formação e manutenção. Já os fosfatos orgânicos encontram-se principalmente nas células, onde estão envolvidos em diversas funções celulares, como a produção de energia (através da glicose), síntese de ácidos nucléicos e formação de membranas celulares.

Além disso, os fosfatos também desempenham um papel importante no equilíbrio ácido-base do organismo, pois podem se combinar com hidrogênio (H+) para formar ácidos fosfóricos, auxiliando na neutralização de excesso de ácidos no sangue.

Em resumo, os fosfatos são compostos químicos essenciais à vida, envolvidos em diversas funções metabólicas e estruturais do corpo humano.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

Em estudos clínicos, um design de "estudo cruzado" (ou "cross-over design") é um tipo de estudo em que cada participante recebe todos os tratamentos ou intervenções experimentais em questão, geralmente em uma sequência predeterminada. O principal benefício deste design é que cada participante serve como seu próprio controle, o que pode ajudar a reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo.

Neste tipo de estudo, os participantes são geralmente randomizados para começar com um dos tratamentos em estudo. Após um período de lavagem (washout), durante o qual o efeito do primeiro tratamento é removido ou minimizado, eles recebem o segundo tratamento. Em alguns casos, os participantes podem passar por mais de duas fases de tratamento, dependendo do objetivo do estudo.

Os estudos cruzados são particularmente úteis quando os efeitos dos tratamentos em questão têm uma duração relativamente curta ou podem ser reversíveis. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados de estudos cruzados, pois a ordem em que os tratamentos são administrados pode influenciar os resultados (por exemplo, um efeito carryover do primeiro tratamento ao segundo). Para abordar essa preocupação, às vezes é usado um design "paralelo cruzado", no qual os participantes são randomizados para receber diferentes sequências de tratamentos.

Em resumo, um estudo cruzado é um tipo de estudo clínico em que cada participante recebe todos os tratamentos em questão em uma sequência predeterminada, geralmente com o objetivo de reduzir a variabilidade individual e aumentar a potência estatística do estudo. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados desses estudos devido à possibilidade de efeitos carryover ou outros fatores que podem influenciar os resultados.

Os ovinos são um grupo de animais pertencentes à família Bovidae e ao gênero Ovis, que inclui espécies domesticadas como a ovelha-doméstica (Ovis aries) e suas contrapartes selvagens, como as bodes-selvagens. Eles são conhecidos por sua capacidade de produzir lã, carne e couro de alta qualidade. Os ovinos são ruminantes, o que significa que eles têm um estômago especializado em quatro partes que permite que eles processem a celulose presente em plantas fibrosas. Eles também são caracterizados por suas chifres curvos e pelagem lanosa.

Schemes of medication, also known as medication regimens or therapy plans, refer to the scheduled and organized pattern in which medications are prescribed and taken by a patient. These schemes are designed to optimize therapeutic outcomes, minimize side effects, and improve medication adherence. They typically include details such as:

1. The specific medications to be used, including their generic and brand names, dosages, forms (e.g., tablets, capsules, liquids), and routes of administration (e.g., oral, topical, inhalation).
2. Frequency and timing of medication intake, such as taking a particular medication three times a day or using an inhaler every 4-6 hours as needed for symptom relief.
3. Duration of treatment, which can range from short-term (e.g., a few days to a couple of weeks) to long-term (months to years), depending on the medical condition and its response to therapy.
4. Monitoring instructions, including laboratory or clinical assessments to evaluate the effectiveness and safety of medications, as well as potential interactions with other drugs, foods, or supplements.
5. Lifestyle modifications, such as avoiding alcohol or specific foods, that may be necessary for optimal medication efficacy and safety.
6. Follow-up appointments and communication with healthcare providers to review the medication scheme's effectiveness, make adjustments if needed, and reinforce adherence.

Esquema de Medicação is a critical aspect of patient care, ensuring that medications are used appropriately and safely to achieve desired health outcomes.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo prospectivo é um tipo de pesquisa em que os participantes são acompanhados ao longo do tempo para avaliar ocorrência e desenvolvimento de determinados eventos ou condições de saúde. A coleta de dados neste tipo de estudo começa no presente e prossegue para o futuro, permitindo que os pesquisadores estabeleçam relações causais entre fatores de risco e doenças ou outros resultados de saúde.

Nos estudos prospectivos, os cientistas selecionam um grupo de pessoas saudáveis (geralmente chamado de coorte) e monitoram sua exposição a determinados fatores ao longo do tempo. A vantagem desse tipo de estudo é que permite aos pesquisadores observar os eventos à medida que ocorrem naturalmente, reduzindo assim o risco de viés de recordação e outros problemas metodológicos comuns em estudos retrospectivos. Além disso, os estudos prospectivos podem ajudar a identificar fatores de risco novos ou desconhecidos para doenças específicas e fornecer informações importantes sobre a progressão natural da doença.

No entanto, os estudos prospectivos também apresentam desafios metodológicos, como a necessidade de longos períodos de acompanhamento, altas taxas de perda de seguimento e custos elevados. Além disso, é possível que os resultados dos estudos prospectivos sejam influenciados por fatores confundidores desconhecidos ou não controlados, o que pode levar a conclusões enganosas sobre as relações causais entre exposições e resultados de saúde.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

Em termos médicos, fragmentos de peptídeos referem-se a pequenas cadeias ou segmentos de aminoácidos que são derivados de proteínas maiores por meio de processos bioquímicos específicos. Esses fragmentos podem variar em tamanho, desde di- e tripeptídeos com apenas dois ou três aminoácidos, até oligopeptídeos com até 20 aminoácidos.

A formação de fragmentos de peptídeos pode ser resultado de processos fisiológicos naturais, como a digestão de proteínas alimentares no sistema gastrointestinal ou a clivagem enzimática controlada de proteínas em células vivas. Também podem ser produzidos artificialmente por técnicas laboratoriais, como a hidrólise de proteínas com ácidos ou bases fortes, ou a utilização de enzimas específicas para clivagem de ligações peptídicas.

Esses fragmentos de peptídeos desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, como sinalização celular, regulação enzimática e atividade imune. Além disso, eles também são amplamente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico clínico e desenvolvimento de fármacos, devido à sua relativa facilidade de síntese e modificação, além da capacidade de mimetizar a atividade biológica de proteínas maiores.

A administração oral, em termos médicos, refere-se ao ato de dar medicamentos ou suplementos por via oral (por meio da boca), geralmente em forma de comprimidos, cápsulas, soluções líquidas ou suspensões. Após a administração, o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal e passa através do sistema digestivo antes de entrar na circulação sistémica, onde pode então alcançar seus alvos terapêuticos em todo o corpo.

A administração oral é uma das rotas mais comuns para a administração de medicamentos, pois geralmente é fácil, indolor e não invasiva. Além disso, permite que os pacientes administrem seus próprios medicamentos em suas casas, o que pode ser mais conveniente do que visitar um profissional de saúde para obter injeções ou outras formas de administração parenteral. No entanto, é importante lembrar que a eficácia da administração oral pode ser afetada por vários fatores, como a velocidade de dissolução do medicamento, a taxa de absorção no trato gastrointestinal e as interações com outros medicamentos ou alimentos.

Diurese é o processo natural do corpo de produzir e eliminar urina. É a excreção de líquido dos rins, geralmente medida em volume de urina produzida em um determinado período de tempo. A diurese pode ser aumentada por diversos fatores, como a ingestão de líquidos em excesso, certos medicamentos e condições médicas, como diabetes insípida e insuficiência renal. Também pode ser usada como um termo médico para descrever o aumento da produção urinária após o tratamento de uma doença ou condição subjacente.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Glicemia é o nível de glicose (a forma simplificada de açúcar ou glicose no sangue) em um indivíduo em um determinado momento. É uma medida importante usada na diagnose e monitoramento do diabetes mellitus e outras condições médicas relacionadas à glucose. A glicemia normal varia de 70 a 110 mg/dL (miligramas por decilitro) em jejum, enquanto que após as refeições, os níveis podem chegar até 180 mg/dL. No entanto, esses valores podem variar ligeiramente dependendo da fonte e dos métodos de medição utilizados. Se os níveis de glicose no sangue forem persistentemente altos ou baixos, isso pode indicar um problema de saúde subjacente que requer atenção médica.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

De acordo com a definição médica, o oxigênio é um gás incolor, inodoro e insípido que é essencial para a vida na Terra. Ele é um elemento químico com o símbolo "O" e número atômico 8. O oxigênio é a terceira substância mais abundante no universo, depois do hidrogênio e hélio.

No contexto médico, o oxigênio geralmente se refere à forma molecular diatômica (O2), que é um dos gases respiratórios mais importantes para os seres vivos. O oxigênio é transportado pelos glóbulos vermelhos do sangue até as células, onde ele participa de reações metabólicas vitais, especialmente a produção de energia através da respiração celular.

Além disso, o oxigênio também é usado em medicina para tratar várias condições clínicas, como insuficiência respiratória, intoxicação por monóxido de carbono e feridas que precisam se curar. A administração de oxigênio pode ser feita por meio de diferentes métodos, tais como máscaras faciais, cânulas nasais ou dispositivos de ventilação mecânica. No entanto, é importante ressaltar que o uso excessivo ou inadequado de oxigênio também pode ser prejudicial à saúde, especialmente em pacientes com doenças pulmonares crônicas.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

... é a produção de urina pelo rim. As hormonas ADH e aldosterona participam de sua regulação. O ADH é uma hormona ... produzida no hipotálamo e liberada pela hipófise que estimula a reabsorção de água pelos rins, diminuindo assim a diurese. A ...
Desidratação que pode ser em todos os níveis; Diurese normal ou aumentada; Náuseas e vômitos; Hálito cetônico; Dor abdominal; ...
... e portanto diminuindo a diurese. Observação: O álcool inibe a produção de ADH, aumentando assim a diurese. Diabetes insípida : ... Diálise do sangue: do sangue pelo rim; Diurese: processo de formação da urina; Micção: ato de urinar; Substância diurética: ... controle hormonal da diurese: ADH - Hormônio Anti-Diurético; Produzida pelo hipotálamo e libertada pela hipófise (glândula do ...
Diurese, hemorragia ou vômito em excesso; Alcoolismo; Doença renal crônica. Causas incomuns: Hiperventilação; Medicamentos que ...
Assim, uma diurese imediata de água irá ocorrer. Isso pode causar um aumento súbito e dramático na concentração do sódio sérico ...
A mais comum, dentre as causas de diurese osmótica, é o diabetes melito, com o aumento da diurese devido à ação osmótica da ... A diurese excessiva e a sede intensa são típicos da DI. Os sintomas do diabetes insipidus são similares aos da diabetes ... O diagnóstico de diurese osmótica ocorre por aumento da filtração de um soluto osmoticamente ativo e consequente aumento do ... O excesso de diurese continua dia e noite. Estes pacientes tem uma grande suscetibilidade à desidratação e distúrbios ...
Aumentam muito a diurese (micção), sendo dos diuréticos mais potentes. Cerca de um quarto do volume do filtrado são excretados ...
Causa natriurese, diurese e aumento no fluxo sanguíneo nos rins; O PNA estimula a dilatação das arteríolas renais aferentes e ... O PNA parece agir de maneira efetiva no controle dos níveis de aldosterona, bem como promovendo diurese, natriurese, ... intensa diurese) em cães após inflarem um balão de borracha no átrio esquerdo desses animais. Dois anos depois, o peptídeo já ... foram os responsáveis por comprovar a existência de um hormônio de natureza proteica e desencadeador de natriurese e diurese, ...
Pode ser usado o peso e a diurese neste balanço. No adulto segue-se um padrão de 2000 a 2500 ml no frasco de nutrição ... a diurese deve estar entre 1-2 ml/kg/hora tendo uma densidade urinária de 1005-1010. Após o nascimento, o peso cai por cerca de ...
Os efeitos colaterais menos comuns podem incluir diurese, irritação gastrointestinal e, raramente, zumbido nos ouvidos. Em ...
Para tálio pode ser usado, além de lavagem gástrica, carvão ativado, diurese forçada e hemodiálise. É dada por via oral ou ...
O rim pode produzir urina com concentração urinária de no máximo 1200 mOsm/L, o que equivale a uma diurese de aproximada 700 mL ... O álcool (do consumo de bebidas alcoólicas) suprime a produção do ADH, aumentando a diurese. A vasopressina, nos rins, aumenta ... Considerando isso, após uma ingestão razoável de água, a diurese aumentará depois de, aproximadamente, 20 minutos, como ...
A diurese também é monitorada, com o objetivo mínimo de 0,5 ml/kg/h. No ensaio original, a mortalidade foi reduzida de 46,5% ... pressão arterial e diurese; o restabelecimento de grandes défices de fluidos podem requerer de 6 a 10 litros de cristaloides. ...
No contexto de UTI, clorotiazida é ministrado para ocasionar diurese a um paciente, além de furosemida. Trabalhando com um ...
... s são fármacos que ajudam a controlar o equilíbrio de fluidos no organismo, reduzindo a micção e a diurese. Seus ... em pessoas que necessitam de fatores exógenos para auxiliar o equilíbrio de fluidos por meio da supressão da diurese. Além ...
... água aumenta a diurese e diminuí o volume líquido extracelular e consequentemente baixa a pressão sanguínea. As tiazidas ...
Por isso, é necessário avaliar a quantidade de líquido ingerido e a diurese, para que seja possível evitar uma possível ...
... recomenda-se monitorização da pressão venosa e a colocação de sonda vesical de demora para controle da diurese. Após essa fase ...
Fase diureica: Esta é caracterizada por diurese de 3 a 6 litros por dia, que podem durar vários dias e até semanas. Fase ...
Convencionalmente é classificada como oligúria uma diurese inferior a 400 ml/dia em adultos, e como anúria uma diurese inferior ...
... e leve diminuição da diurese. Reposição: Em geral a reposição com cristaloides resolve, mas alguns poucos casos podem ...
Sonda vesical - Em pacientes inconscientes ou que necessitam controle rígido da diurese (volume urinário), é necessário ...
A anti-diurese é levada a cabo através da implementação de aquaporinas na membrana do ducto colector, o que leva a uma maior ...
... mas acredita-se na sua relação com a diurese osmótica e natriurese. Tem sido analisada uma possível inibição local do sistema ...
Normalmente, a diurese, para a mesma quantidade de líquidos, é muito maior nas mulheres, porque os homens respiram em média ... A quantidade diária de micção varia relativamente de pessoa para pessoa, também porque a diurese (quantidade de urina produzida ...
Os principais efeitos colaterais da furosemida relacionam-se com o grande aumento da diurese que causam, que pode ter como ... irá contrariar a diurese e o balanço negativo de água e dos electrólitos. No tratamento de insuficiência cardíaca congestiva, ...
Normalmente, a diurese, para a mesma quantidade de líquidos, é muito maior nas mulheres, porque os homens respiram em média ... A quantidade diária de micção varia relativamente de pessoa para pessoa, também porque a diurese (quantidade de urina produzida ...
As contagens variam de acordo com a formação e resolução da ascite, como a diurese que pode aumentar a contagem leucocitária de ...
... aumenta a diurese e contribui para a diluição da mioglobina diminuindo a formação de cilindros tubulares. A terapia sistemica ... associados a uma diurese alcalina forçada (manitol) Expansão do volume plasmático -- Aumenta a perfusão renal, melhora o filtro ... seguida de uma diurese alcalina forçada (manitol), preveniu o desenvolvimento de IRA. A rabdomiólise, também conhecida como ...
Água Beber Bebida Ingestão Diurese Sudorese Hidratação Instinto Hipotálamo Necessidade (psicologia) Fator abiótico / Nicho (! ...

Não existem dados disponíveis com os "diurese"


  • Numa fase de estudos iniciais, verificou-se que a ingestão de cafeína induzia significativamente uma diurese aguda de cálcio.Entretanto estudos subsequentes demonstraram que esse aumento agudo era seguido por uma diminuição da excreção urinária de cálcio,não tendo sido encontrada qualquer influência, por parte da cafeína ingerida, no cálcio eliminado durante 24 h, quer por via urinária, quer por via fecal endógena. (abic.com.br)
  • Os principais efeitos colaterais da furosemida s o os decorrente do aumento da diurese e desbalanceamento eletrol tico, como por exemplo hipocalemia e hiponatremia . (copacabanarunners.net)
  • O ADH é uma hormona produzida no hipotálamo e liberada pela hipófise que estimula a reabsorção de água pelos rins, diminuindo assim a diurese. (wikipedia.org)
  • manutenção da diurese a despeito da perda de função, denominamos a IRA como não-oligúrica (comum na NTA nefrotóxica). (medicinanet.com.br)
  • Nome que designa um grupo de doenças caracterizadas por diurese excessiva. (med.br)
  • Inclui minerais e plantas aromáticas que promovem a diurese, contribuindo para uma função renal saudável. (mascotaplanet.com)
  • A instalação súbita de anúria, definida como diurese inferior a 50 ml/24h, é incomum e sugere a ocorrência de obstrução pós-renal total, trombose arterial bilateral, trombose venosa bilateral ou necrose cortical. (medicinanet.com.br)
  • A inibição do SGLT2 promove redução da absorção de glicose do filtrado glomerular no túbulo renal proximal, com diminuição da reabsorção de sódio, levando à excreção urinária da glicose e diurese osmótica. (bvsalud.org)
  • Diurese é a produção de urina pelo rim. (wikipedia.org)
  • Tem como principais indicações a drenagem vesical por obstrução crônica, disfunção vesical (bexiga neurogênica), drenagem vesical após cirurgias urológicas e pélvicas, medida de diurese em pacientes graves, controle da higienização perineal e conforto de pacientes incontinentes de urina e comatosos (3). (bvs.br)
  • Alteração na função cardiovascular resultando na redução do VOLUME SANGUÍNEO e DIURESE reflexa. (bvsalud.org)
  • Dados: Informar o volume da diurese. (imdgrupo.com.br)
  • A estratégia de dose alta foi associada a maior diurese e desfechos mais favoráveis em algumas medidas secundárias mas também com uma piora transitória da função renal. (sbmfc.org.br)
  • Combate as bronquites mais rebeldes, tem propriedades antiescorbúticas, é depurativo do sangue e favorece a diurese. (cpt.com.br)
  • Com a ingestão de água provocamos uma diurese maior, o que favorece a eliminação de toxinas e previne algumas doenças. (blogdogil.com)
  • A hidratação venosa é a medida primária de prevenção (5) e o racional é que aumenta a diurese, reduzindo a concentração e, consequentemente, o tempo de ação do contraste nas células tubulares renais (1, 3). (pacientegrave.com)
  • Ao passar por uma dieta de desintoxicação, encontramos relatos de que o procedimento leva a uma melhora de todo o funcionamento do organismo e ao estimulo da função intestinal, da diurese e da sudorese, além da promoção de uma maior disposição física e mental. (ayuremah.com)
  • Um homem de 25 anos de idade procurou a unidade de emergência devido a importante redução da diurese. (sanarmed.com)