Doença da Hemoglobina C
Hemoglobina C
Hemoglobinopatias
Doença da Hemoglobina SC
Anemia Falciforme
Hemoglobinas
Hemoglobina A
Hemoglobina Falciforme
Doença de Niemann-Pick Tipo C
Doenças de Niemann-Pick
Hemoglobina Fetal
Hemoglobinas Anormais
A Doença da Hemoglobina C é um tipo de anemia falciforme, uma doença genética que afeta a forma dos glóbulos vermelhos. Ela ocorre devido a uma mutação no gene HBB, que carrega as instruções para produzir a cadeia beta da hemoglobina, uma proteína importante nos glóbulos vermelhos responsáveis por transportar oxigênio pelos corpos.
Na Doença da Hemoglobina C, um aminoácido (glutamato) na cadeia beta da hemoglobina é substituído por outro (lisina), resultando em uma forma anormal de hemoglobina conhecida como hemoglobina C. As pessoas com a doença herdam duas cópias do gene HBB mutante, uma de cada pai, e geralmente apresentam sintomas mais graves do que aquelas com apenas uma cópia (que possuem o traço da hemoglobina C).
Os glóbulos vermelhos com hemoglobina C têm tendência a se agrupar e formar estruturas em forma de cristais, que podem danificar as membranas dos glóbulos vermelhos e causar sua ruptura prematura. Isso leva à anemia hemolítica, caracterizada por baixos níveis de glóbulos vermelhos e hemoglobina no sangue.
Os sintomas da Doença da Hemoglobina C podem incluir:
1. Anemia crônica leve a moderada
2. Fadiga e fraqueza
3. Icterícia (cor amarela na pele e olhos) devido ao excesso de bilirrubina no sangue, um subproduto da decomposição dos glóbulos vermelhos
4. Dificuldade respiratória
5. Dor abdominal
6. Infeções recorrentes
7. Crescimento lento em crianças
8. Galstones (pedras na vesícula biliar)
9. Doença renal crônica
O tratamento da Doenice da Hemoglobina C geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir:
1. Transfusões de sangue para tratar a anemia grave
2. Hidretação adequada para prevenir a desidratação
3. Suplementos de ácido fólico e ferro para ajudar na produção de glóbulos vermelhos saudáveis
4. Antibióticos para tratar infecções
5. Cirurgia para remover pedras da vesícula biliar ou tratamento de doença renal avançada, se necessário
Embora a Doença da Hemoglobina C seja uma condição geneticamente herdada, o conselho genético e a prevenção da transmissão para os filhos podem ser discutidos com um especialista em genética médica.
Hemoglobina C é uma forma anormal de hemoglobina, a proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio em nossos corpos. A hemoglobina C ocorre devido a uma mutação no gene da hemoglobina, resultando em um único aminoácido alterado na cadeia de proteínas.
Em particular, a hemoglobina C é causada por uma substituição de lisina pela glicina no sexto resíduo da cadeia beta da hemoglobina. Essa mutação leva à formação de hemoglobina C, que tem propriedades diferentes da hemoglobina normal (hemoglobina A) em termos de solubilidade e interação com o oxigênio.
A doença relacionada a essa mutação genética é chamada de anemia falciforme de tipo Hemoglobin C ou, às vezes, de doença falciforme de Hemoglobina C. Essa condição geralmente causa sintomas mais leves do que a forma clássica da anemia falciforme (anemia falciforme homozigota). No entanto, indivíduos com hemoglobina C podem experimentar episódios de dor abdominal, dor nas articulações e crises dolorosas semelhantes à anemia falciforme. Além disso, esses indivíduos têm um risco aumentado de infecções bacterianas e complicações vasculares.
A hemoglobina C é mais prevalente em pessoas de ascendência africana subsariana, particularmente aquelas com origem no oeste da África. A doença geralmente é herdada como um traço recessivo, o que significa que os indivíduos precisam herdar uma cópia do gene anormal de cada pai para desenvolver a condição completa. Se um indivíduo herdar apenas uma cópia do gene (portador), eles normalmente não desenvolverão sintomas graves, mas podem passar o gene para seus filhos.
Hemoglobinopatias referem-se a um grupo de distúrbios genéticos que afetam a estrutura e função da hemoglobina, uma proteína importante nos glóbulos vermelhos responsáveis pelo transporte de oxigênio em nossos corpos. A hemoglobina é composta por quatro subunidades de proteínas, duas alfa e duas beta, cada uma contendo um heme que se liga ao oxigênio.
As mutações genéticas nas hemoglobinopatias podem ocorrer em qualquer uma das subunidades da hemoglobina, levando a alterações estruturais e funcionais. Os dois exemplos mais comuns de hemoglobinopatias são:
1. Anemia falciforme (doença falcipar): É causada por uma mutação na subunidade beta da hemoglobina, resultando em hemoglobina S. A hemoglobina S forma fibrilas insolúveis quando oxigenada, levando à deformação dos glóbulos vermelhos em formato de lâminas ou falcões. Esses glóbulos vermelhos quebradiços têm uma vida útil curta e podem obstruir os vasos sanguíneos, causando diversos sintomas como dor intensa, anemia, infecções e complicações vasculares.
2. Talassemias: São um grupo de distúrbios causados por uma produção insuficiente ou ausente de subunidades de hemoglobina. A talassemia beta é a forma mais comum e ocorre quando há uma mutação no gene que codifica a subunidade beta da hemoglobina. Isso resulta em níveis reduzidos ou ausentes de hemoglobina beta, levando à anemia hemolítica e outros sintomas associados.
As hemoglobinopatias podem ser herdadas como traços autossômicos recessivos, o que significa que os indivíduos afetados recebem uma cópia defeituosa do gene de cada pai. Alguns portadores assintomáticos também podem ter um gene defeituoso e serem chamados de portadores.
A Doença da Hemoglobina SC é um tipo de anemia falciforme, uma doença genética que afeta a forma dos glóbulos vermelhos. Ela ocorre devido a uma mutação no gene HBB, localizado no cromossomo 11, que carrega as instruções para produzir a cadeia beta da hemoglobina, uma proteína importante nos glóbulos vermelhos responsável por transportar oxigênio pelos corpos.
Esta doença é herdada de ambos os pais e ocorre quando um indivíduo herda duas cópias anormais do gene HBB, uma de cada pai. A mutação resulta na produção de hemoglobina S (HbS) e hemoglobina C (HbC). Quando os glóbulos vermelhos contêm dois alelos HbS, eles assumem a forma de meias-luas ou falciformes, o que pode levar à anemia falciforme clássica. No entanto, quando os glóbulos vermelhos contêm um alelo HbS e um alelo HbC (HbSC), eles geralmente têm uma forma alongada e são mais rígidos do que os glóbulos vermelhos normais.
Os sintomas da Doença da Hemoglobina SC podem incluir:
* Anemia leve a moderada
* Dificuldade respiratória
* Dor abdominal
* Cansaço e fraqueza
* Dor nas articulações
* Infeções frequentes
* Dor nos ossos, especialmente durante os episódios de crise dolorosa
Embora a Doença da Hemoglobina SC seja uma forma menos grave de anemia falciforme do que a anemia falciforme clássica (HbSS), ela ainda pode causar complicações graves, como dor crônica e episódios agudos de dor intensa (crise dolorosa), problemas cardiovasculares, insuficiência renal, infecções graves e aumento do risco de desenvolver certos tipos de câncer. O tratamento geralmente inclui medidas para aliviar os sintomas, como analgésicos, antibióticos, hidratação e transfusões de sangue, bem como terapias preventivas, como vacinação e educação sobre a doença.
A anemia falciforme é uma doença genética grave e crônica que afeta a forma como as hemácias (glóbulos vermelhos) são produzidas e desenvolvidas. É causada por uma mutação no gene da hemoglobina, resultando na produção de hemoglobina anormal (HbS). Quando os glóbulos vermelhos contendo HbS são expostos ao baixo nível de oxigênio no sangue, eles se deformam e adquirem uma forma alongada e curva, semelhante a uma foice - daí o nome "anemia falciforme".
Essas hemácias deformadas têm uma vida útil muito curta (aproximadamente 10-20 dias, em comparação com os 120 dias das hemácias saudáveis) e são removidas rapidamente do sangue. Além disso, elas tendem a se aglomerar e bloquear os vasos sanguíneos pequenos, o que pode causar dor intensa (crise de dor), danos tecidos e diversos sintomas clínicos.
A anemia falciforme é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve receber duas cópias do gene defeituoso (uma de cada pai) para desenvolver a doença. Os indivíduos que herdam apenas uma cópia do gene defeituoso são portadores e geralmente não apresentam sintomas graves, mas podem transmitir a doença às suas futuras gerações.
Alguns dos sintomas e complicações associados à anemia falciforme incluem:
1. Anemia crônica: A destruição prematura das hemácias leva a níveis persistentemente baixos de hemoglobina no sangue, resultando em fadiga, cansaço e palidez.
2. Crise de dor: Os indivíduos com anemia falciforme podem experimentar episódios agudos de dor intensa (crise de dor) devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos por células falciformes aglomeradas.
3. Infecções: As pessoas com anemia falciforme têm um risco aumentado de desenvolver infecções bacterianas, especialmente no primeiro ano de vida.
4. Problemas pulmonares: A anemia falciforme pode causar problemas pulmonares, como pneumonia e dificuldade em respirar (síndrome do desconforto respiratório agudo).
5. Doença cardiovascular: Os indivíduos com anemia falciforme podem desenvolver problemas cardiovasculares, como hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva.
6. Problemas renais: A anemia falciforme pode causar problemas renais, como doença renal crônica e insuficiência renal.
7. Problemas oculares: As pessoas com anemia falciforme podem desenvolver problemas oculares, como retinopatia e perda de visão.
8. Crescimento e desenvolvimento: A anemia falciforme pode afetar o crescimento e o desenvolvimento normal dos indivíduos afetados.
9. Problemas cerebrais: Os indivíduos com anemia falciforme podem desenvolver problemas cerebrais, como dificuldade de aprendizagem e convulsões.
10. Dor abdominal: A anemia falciforme pode causar dor abdominal severa devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos no intestino.
O tratamento da anemia falciforme geralmente inclui medidas preventivas, como vacinação contra infecções bacterianas e profilaxia de malária, além de terapias específicas para tratar os sintomas e complicações da doença. As opções de tratamento podem incluir transfusões de sangue, hidroxiureia, citrato de sódio, óxido nítrico inalado, analgésicos fortes e terapias de suporte. Em alguns casos, um transplante de medula óssea pode ser uma opção de tratamento para a anemia falciforme grave.
Hemoglobina (Hb ou Hgb) é uma proteína complexa encontrada no interior dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) que desempenha um papel crucial no transporte de oxigênio e dióxido de carbono em vertebrados. É composta por quatro polipetidas (subunidades proteicas), duas alfa (α) e duas beta (β ou δ, γ ou ε dependendo do tipo de hemoglobina), arranjadas em forma de tetramero.
Cada subunidade contém um grupo hemo, que consiste em um anel planar de porfirina com um átomo de ferro no centro. O ferro no grupo hemo se liga reversivelmente a moléculas de oxigênio, permitindo que a hemoglobina transporte oxigênio dos pulmões para as células em todo o corpo e dióxido de carbono das células para os pulmões.
Existem diferentes tipos de hemoglobinas presentes em humanos, incluindo:
1. Hemoglobina A (HbA): É a forma predominante de hemoglobina encontrada em adultos saudáveis e é composta por duas subunidades alfa e duas subunidades beta.
2. Hemoglobina A2 (HbA2): Presente em pequenas quantidades em adultos, geralmente menos de 3,5%, e é composta por duas subunidades alfa e duas subunidades delta.
3. Hemoglobina F (HbF): É a forma predominante de hemoglobina presente nos fetos e recém-nascidos e é composta por duas subunidades alfa e duas subunidades gama. A HbF tem uma afinidade mais forte pelo oxigênio do que a HbA, o que ajuda a garantir um suprimento adequado de oxigênio ao feto em desenvolvimento.
4. Hemoglobina S (HbS): É uma forma anormal de hemoglobina causada por uma mutação no gene da hemoglobina, resultando na substituição de um aminoácido na cadeia beta. A HbS é responsável pela doença falciforme, uma condição genética que afeta a forma e função dos glóbulos vermelhos.
A análise da hemoglobina pode ser útil no diagnóstico de várias condições, como anemia, doenças genéticas relacionadas à hemoglobina e outras doenças hematológicas.
Hemoglobina A (HbA) é a forma normal de hemoglobina encontrada em humanos, que transporta oxigênio dos pulmões para as células e óxido carbônico das células para os pulmões. É uma proteína complexa composta por quatro cadeias polipeptídicas - duas α (alfa) e duas β (beta) cadeias -, cada uma contendo um grupo heme com um átomo de ferro.
Existem dois principais tipos de hemoglobina A: HbA1 e HbA2. O HbA1 é o tipo mais abundante, representando cerca de 95-98% da hemoglobina total em adultos sadios. É formado pela associação das cadeias alfa com as cadeias beta. Já o HbA2 é menos abundante, compondo cerca de 2-3% da hemoglobina total em adultos sadios, e é formado pela associação das cadeias alfa com as cadeias delta (δ).
A medição do nível de HbA1c (uma forma glicada de HbA1) pode ser usada como um marcador para avaliar o controle da glicemia em pessoas com diabetes, pois fornece uma indicação do nível médio de açúcar no sangue ao longo dos últimos 2-3 meses.
Hemoglobina falciforme, também conhecida como hemoglobinopatia S ou anemia falciforme, é uma doença genética que afeta a estrutura da hemoglobina, uma proteína importante encontrada nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio pelos corpos. A hemoglobina falciforme é causada por uma mutação no gene HBB, que resulta na produção de hemoglobina S em vez da hemoglobina normal (HbA).
Quando os glóbulos vermelhos contendo hemoglobina S são expostos ao baixo nível de oxigênio no corpo, eles se tornam crespos e assumem a forma de foice, em vez de serem flexíveis e ovalados. Essas células hemáticas enformadas têm uma vida útil curta, tendem a se aglomerar e podem bloquear os vasos sanguíneos, levando a episódios dolorosos conhecidos como crises de anemia falciforme.
A hemoglobina falciforme é herdada como um traço recessivo, o que significa que uma pessoa deve receber duas cópias do gene mutado (uma de cada pai) para desenvolver a doença. As pessoas com apenas uma cópia do gene mutado são portadores e geralmente não apresentam sintomas graves, mas podem transmitir a doença a seus filhos.
A Doença de Niemann-Pick Tipo C (DNPC) é uma doença genética rara e progressive, classificada como um transtorno de armazenamento lipídico. A condição é causada por mutações em genes que codificam enzimas responsáveis pelo transporte e metabolismo de colesterol e glicoesfingolipídeos nos lisossomos.
Essas anormalidades levam à acumulação excessiva de lipídios, principalmente esfingomielina, em vários tecidos do corpo, particularmente no fígado, baço e sistema nervoso central. Isso resulta em sintomas que afetam o sistema nervoso, como problemas de movimento, dificuldades de aprendizagem, demência e convulsões, além de problemas hepáticos e pulmonares.
A DNPC é geralmente diagnosticada durante a infância ou adolescência, mas em alguns casos pode manifestar-se mais tarde na vida. A doença afeta ambos os sexos e indivíduos de todas as origens étnicas, embora seja mais comum em certas populações devido a fatores genéticos. Atualmente, não existe cura para a DNPC, mas tratamentos de suporte e terapias experimentais podem ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
As doenças de Niemann-Pick referem-se a um grupo de condições genéticas raras causadas por anormalidades no metabolismo de certos lipídeos (gorduras) no corpo. Existem diferentes tipos dessa doença, geralmente classificados como tipo A, B, C e D.
A doença de Niemann-Pick tipo A e tipo B são causadas por deficiências na enzima esfingomielinase acidica, que resultam em um acúmulo excessivo de esfingomielina e colesterol nos lisossomas das células. Isso particularmente afeta o fígado, baço, pulmões e sistema nervoso central.
A doença de Niemann-Pick tipo C é causada por problemas no transporte de colesterol e outros lipídeos dentro das células. Isto leva a um acúmulo anormal de colesterol e glicoesfingolipídios nos lisossomas, o que pode afetar diversos órgãos, incluindo o cérebro, fígado, baço e pulmões.
A doença de Niemann-Pick tipo D é uma variante do tipo C e ocorre em certas populações, como os habitantes da Ilha de São Cristóvão no Caribe.
Os sintomas e a gravidade das doenças de Niemann-Pick podem variar consideravelmente entre os indivíduos e dependem do tipo específico da doença. Os sinais e sintomas podem incluir falta de coordenação muscular, problemas de fala e visão, hepatomegalia (fígado aumentado), splenomegalia (baço aumentado), dificuldade em engolir, atraso no desenvolvimento e deterioração cognitiva. Atualmente, não existe cura para as doenças de Niemann-Pick, mas o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Etnologia é um termo da antropologia que se refere ao estudo comparativo e analítico das culturas e sociedades humanas, com foco particular em seus aspectos distintivos, como costumes, tradições, instituições sociais, sistemas de crenças e valores. A etnologia busca identificar padrões e semelhanças entre diferentes culturas e populações, com o objetivo de entender a diversidade humana e as relações entre diferentes grupos sociais.
A etnologia é uma disciplina que se desenvolveu no século XIX, em parte como uma resposta às teorias evolucionistas da época, que buscavam explicar a história e o desenvolvimento das sociedades humanas em termos de progresso linear e inevitável. A etnologia, por outro lado, reconheceu a diversidade e complexidade das culturas humanas e enfatizou a importância de estudar cada cultura em seu próprio contexto histórico, social e geográfico.
A etnologia é frequentemente contrastada com a antropologia cultural, que também se dedica ao estudo das culturas e sociedades humanas, mas geralmente se concentra mais em questões teóricas e metodológicas relacionadas à natureza da cultura e à formação da identidade social. No entanto, as fronteiras entre essas duas disciplinas são por vezes fluidas e muitos antropólogos trabalham em ambos os campos.
Hemoglobina Fetal, geralmente abreviada como HbF, é a forma principal de hemoglobina presente nos glóbulos vermelhos dos fetos e neonatos. Ela desempenha um papel crucial no transporte de oxigênio e dióxido de carbono durante o desenvolvimento fetal. A HbF difere da hemoglobina adulta (HbA) em sua estrutura proteica e suas propriedades funcionais.
A hemoglobina fetal é formada por duas cadeias de globinas gama e duas cadeias de globinas delta, enquanto a hemoglobina adulta consiste em duas cadeias alfa e duas cadeias beta. Essas diferenças estruturais conferem à HbF uma maior afinidade por oxigênio em comparação com a HbA, o que é benéfico no ambiente hipóxico do útero materno. Após o nascimento, a produção de hemoglobina fetal começa a diminuir e é gradualmente substituída pela hemoglobina adulta ao longo dos primeiros meses de vida.
Em algumas condições genéticas, como a doença falciforme e a talassemia, a persistência da produção de hemoglobina fetal além do período neonatal pode oferecer proteção contra as complicações associadas às anormalidades estruturais dessas hemoglobinas. Nesses casos, a terapia de reativação da HbF tem sido investigada como uma possível abordagem para o tratamento dessas doenças.
O traço falciforme é uma anormalidade na forma do sangue que pode ser observada em um exame de hemograma, geralmente relacionado à presença de hemoglobina S. Neste caso, os glóbulos vermelhos assumem uma forma crescente ou falciforme, o que pode levar a problemas como anemia falciforme e outras complicações de saúde. A hemoglobina S é mais comumente encontrada em pessoas de ascendência africana e mediterrânea. É importante ressaltar que o traço falciforme em si não causa sintomas graves, mas aumenta o risco de desenvolver anemia falciforme se houver dois genes afetados (doença homozigota).
A eletroforese de proteínas sanguíneas é um método de laboratório utilizado para separar, identificar e quantificar diferentes tipos de proteínas no sangue humano. Neste processo, uma amostra de soro ou plasma sanguíneo é colocada em um gel especial ou meio de suporte, como o ágarose ou o gel de poliacrilamida. Uma corrente elétrica é então aplicada ao sistema, fazendo com que as proteínas se movam através do gel devido às suas propriedades de carga elétrica e tamanho molecular.
As proteínas possuem cargas elétricas positivas ou negativas dependendo do pH do ambiente. No caso da eletroforese, as proteínas em solução são submetidas a um campo elétrico, onde as proteínas com carga negativa migram para o ânodo (polo positivo) e as proteínas com carga positiva migram para o catodo (polo negativo). A velocidade de migração das proteínas depende da sua carga líquida, tamanho molecular, forma e do campo elétrico aplicado.
O gel é então teñido com um corante específico para proteínas, permitindo assim a visualização das bandas de proteínas separadas. Cada banda corresponde a um tipo específico de proteína no sangue, e o padrão geral de bandas pode ser comparado a padrões conhecidos para identificar e quantificar as diferentes proteínas presentes na amostra.
Este método é amplamente utilizado em diagnóstico clínico, pesquisa biomédica e análises forenses para detectar e avaliar variações nas concentrações de proteínas sanguíneas associadas a diversas condições patológicas, como doenças hepáticas, renais, inflamatórias e neoplásicas.
Hemoglobinas Anormais, também conhecidas como Hemoglobinopatias, referem-se a um grupo de condições genéticas em que a estrutura da hemoglobina, uma proteína importante nos glóbulos vermelhos responsáveis pelo transporte de oxigênio nos corpos, é alterada. Essas anormalidades podem resultar em hemoglobinas instáveis ou com afinidade alterada por oxigênio, levando a diferentes manifestações clínicas, dependendo do tipo específico de hemoglobinopatia. Algumas das hemoglobinas anormais mais conhecidas incluem a Hemoglobina S (HbS), associada à Anemia Falciforme, e a Hemoglobina C (HbC). Essas condições geralmente são herdadas de um ou ambos os pais e podem causar sintomas como anemia, dor, icterícia, susceptibilidade à infecção e complicações vasculares. O diagnóstico é geralmente feito por meio de exames laboratoriais especializados, como o eletrroforese de hemoglobinas.
A talassemia é um distúrbio genético que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio em nosso corpo. Existem diferentes tipos e graves de talassemia, dependendo da parte da molécula de hemoglobina que é afetada.
As duas principais categorias de talassemia são:
1. Talassemia alfa (α): Nesta forma, há uma produção reduzida ou ausente das cadeias alpha de hemoglobina. A forma mais grave é conhecida como talassemia major ou anemia de Cooley. Os sintomas podem incluir anemia grave, icterícia, esplenomegalia (aumento do tamanho do baço), falência de órgãos e morte prematura se não for tratada.
2. Talassemia beta (β): Nesta forma, há uma produção reduzida ou ausente das cadeias beta de hemoglobina. A forma mais grave é conhecida como talassemia major beta ou anemia mediterrânea. Os sintomas são semelhantes aos da talassemia alfa, mas podem incluir uma forma menos grave de anemia em indivíduos com formas menores do distúrbio, conhecidas como talassemia intermediária ou talassemia leve.
A talassemia é hereditária e geralmente afeta indivíduos de ascendência mediterrânea, do sul da Ásia, do Oriente Médio e da África subsariana. O tratamento pode incluir transfusões regulares de sangue, suplementação de ferro e, em casos graves, um transplante de medula óssea. Em alguns casos, a terapia gênica pode ser uma opção de tratamento.
Nefropatia membranosa
Jönköping
Hemoglobinúria
Deficiência de ferro
Hemoglobinopatia C
Hemoglobinopatia
Hemoglobinopatia SC
Valina
Tropaeolum majus
Nitrito de sódio (uso médico)
Vegetarianismo
Marcador genético
Alternativas médicas ao sangue
Anemia por deficiência de ferro
Biomedicina
Hemoglobina glicada (HbA1c)
Beta-talassemia
Monóxido de carbono
Hemoglobinúria paroxística noturna
Doença renal crônica
Artemisia annua
Anemia sideroblástica
Ibuprofeno
Hemoglobina
Diabetes mellitus tipo 2
Mutação do Tipo Missense
Medula óssea
Hemograma
Anemia microcítica
Sangue
Hepcidina
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Falciforme18
- Quanto mais precoce for o diagnóstico e, consequentemente, o estabelecimento de uma linha de cuidado à saúde, maiores serão os benefícios individuais para as pessoas com Doença Falciforme (DF) (2) .A DF é uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no mundo. (bvs.br)
- Doença falciforme: diretrizes básicas da linha de cuidado / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática. (bvs.br)
- A anemia falciforme é a doença mais comum entre as hemoglobinopatias no Brasil e no mundo, sendo caracterizada pela presença da hemoglobina anômala S (ou HbS), que provoca falcização (forma de foice) das hemácias. (bvsalud.org)
- Diante dessas peculiaridades da doença e à escassez de estudos sobre suas consequências na cavidade bucal, o objetivo deste artigo é apresentar uma breve revisão da literatura destacando os principais aspectos da anemia falciforme relacionados com a saúde bucal. (bvsalud.org)
- A anemia falciforme destaca-se como uma das prevenção das complicações e na melhoria da qualidade doenças genéticas de maior importância epidemiológica de vida do paciente7. (bvsalud.org)
- No dia 19 de junho se celebra o Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme. (uol.com.br)
- O Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme foi criada em 2008 como forma de chamar a atenção para esta doença hereditária (genética) e que tem alta prevalência no Brasil. (uol.com.br)
- Os glóbulos vermelhos ou eritrócitos (células que contêm hemoglobina, proteína que liga o oxigénio para que possa ser transportado no sangue responsável pela cor vermelha do sangue), tornam-se rígidos, adquirem a forma de foice, por isso o nome falciforme, dificultando a passagem de oxigênio para o cérebro, pulmões, rins e outros órgãos. (uol.com.br)
- No cromossomo 11 está o gene que determina a característica de nossas hemácias e caso o pai e a mãe tenham e transmitam o gene defeituoso, acarreta na doença falciforme do filho(a). (uol.com.br)
- A partir disso, foi realizada uma pesquisa, em um centro de saúde pública, na cidade de Belo Horizonte, cujo objetivo era o de investigar a percepção dos funcionários da equipe de saúde, e dos usuários do referido centro, sobre o preconceito como determinante da saúde, e sobre o conhecimento da anemia falciforme, doença genética que afeta de forma mais específica as pessoas negras. (bvsalud.org)
- A doença falciforme se dá por alteração genética que resulta na produção da hemoglobina S. A triagem neonatal é fundamental para o diagnóstico dessa doença. (ufba.br)
- O diagnóstico do teste considerou: perfil hemoglobínico normal (HbFA), anemia falciforme (HbFS), traço falciforme (HbFAS), traço da hemoglobina C (HbFAC) e da hemoglobina D (HbFAD). (ufba.br)
- O examedetecta a anemia falciforme e privilegiaprincipalmente mulheres negras, pelo fato desse público termaior incidência da doença. (bvs.br)
- Doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice , daí o nome falciforme. (nutricaointegrativa.com)
- A paciente tem doença falciforme SC, produziu um anticorpo da classe IgG, e apresentou hemólise imediata. (hemoped.com)
- A doença falciforme é um transtorno hematológico de base genética, no qual uma forma normal de hemoglobina promove deformação das hemácias, desencadeando a oclusão dos vasos sanguíneos. (ufba.br)
- Conhecendo o papel exato da expressão do VEGF e sua interação com os diversos eventos envolvidos na fisiopatologia da doença falciforme, serão possíveis novas abordagens para essa patologia. (ufba.br)
- Neste artigo, são revisados aspectos ligados ao fenômeno vaso-oclusivo na doença falciforme, bem como sua relação com a molécula do VEGF. (ufba.br)
Sangue17
- Exame de anticorpos antinucleares (ANA): Altos níveis de anticorpos antinucleares no sangue indicam uma doença autoimune. (wikipedia.org)
- Antes de ser liberado a um paciente, o sangue é testado quanto à tipagem ABO e Rh, pesquisa de anticorpos irregulares e pesquisa de hemoglobina S. É verificado ainda em relação às hepatites B e C, Doença de Chagas, sífilis, HIV e HTLV. (febrasgo.org.br)
- A condição é caracterizada pela diminuição dos níveis de hemoglobina (proteína responsável por distribuir oxigênio pelo corpo) no sangue. (globo.com)
- A anemia é constatada quando há menos de 12g/dl (gramas por decilitro) de hemoglobina no sangue quando mulher, 13g/dl quando homem e 11g/dl quando gestante ou criança. (globo.com)
- Se for por carência de nutrientes, basta corrigir o fator carencial, aumentando o consumo de alimentos ricos em ferro, vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico e vitamina C, que são os principais fatores e cofatores na produção de sangue - orienta o endocrinologista Jorge Jamili, da clínica Medicina Preventiva e Regenerativa. (globo.com)
- Quando temos anemia, nosso corpo tenta compensar a falta de hemoglobinas sobrecarregando o coração, que vai ter que bombear sangue mais rápido para que o oxigênio chegue a todas as partes do corpo. (globo.com)
- Os problemas clínicos associados à doença estão atribuídos diretamente ao defeito desta hemoglobina nas células vermelhas do sangue. (bvsalud.org)
- Em primeiro lugar, uma pessoa é perturbado absorção de ferro no sangue e diminuir o nível de hemoglobina começa. (netlify.app)
- 1. A drepanocitose ou anemia das células falciformes (SCD) é uma condição genética em que os glóbulos vermelhos do sangue contêm hemoglobina S (HbS), uma forma anormal da proteína que leva o oxigénio às células. (who.int)
- Observando que as complicações do diabetes podem ser evitadas ou retardadas pelo gerenciamento de glicose no sangue (medida pela hemoglobina A1c -HbA1c-), pressão arterial (PA) e níveis de colesterol de lipoproteína de densidade não alta (não HDL-C) e evitando fumar (Objetivos do ABCS), Yu Chen, Ph.D., do CDC em Atlanta, e colegas examinaram a prevalência de cumprimento dos objetivos do ABCS em nível estadual. (anad.org.br)
- A piridoxina, ou vitamina B6, fornece energia por meio da alimentação e é essencial para a produção de hemoglobina , que transporta oxigênio no sangue, e para a regulação dos níveis de homocisteína, aminoácido que, em níveis elevados, é considerado fator de risco para doenças cardíacas. (psicologia-online.com)
- uma dermatose relacionada ao trauma, com les es assintom ticas e marcada pela presen a de sangue dentro do estrato c rneo. (revistadepediatriasoperj.org.br)
- Ocorre quando o corpo não elimina a bilirrubina, que é formada pela quebra da hemoglobina, que é transportada pelo oxigênio no sangue. (lentesdecontacto365.pt)
- Anemia é definida como um estado em que o sangue possui um número abaixo do normal de glóbulos vermelhos (ou hemácias) e/ou de hemoglobina, uma proteína das hemácias que transporta o oxigênio pelo organismo. (abcd.org.br)
- Se uma pessoa é diagnosticada com anemia, o próximo passo é investigar a causa, pois com certeza há alguma doença por trás causando a queda no número glóbulos vermelhos no sangue. (nutricaointegrativa.com)
- A anemia de uma condição na qual há uma deficiência no tamanho ou numero de glóbulos vermelhos (também chamados de hemácias ou eritrócitos) ou da quantidade de hemoglobina que eles contêm e que limita a troca de oxigénio e dióxido de carbono entre o sangue e as células teciduais. (nutricaointegrativa.com)
- Anemia normocítica pode ser causada por perda de sangue aguda, doença crónica ou falha em produzir quantidade suficiente de células vermelhas. (nutricaointegrativa.com)
Cardiovasculares8
- Também aumenta a glicemia, dificultando o alcance da meta glicêmica em pessoas com diabetes, e, consequentemente, aumentando o risco para complicações do diabetes, como retinopatia, nefropatia, neuropatia e doenças cardiovasculares. (diabetes.org.br)
- Estes sais vegetais alcalinos são considerados os melhores remédios contra a viscosidade sanguínea, enfermidade cuja cronicidade potencializa os riscos de doenças cardiovasculares. (receitasparasaude.com.br)
- Além disso, este nutriente tem propriedades antioxidantes, pelo que ajuda a prevenir doenças cardiovasculares, a mutação celular que causa o câncer ou doenças degenerativas como o Alzheimer . (psicologia-online.com)
- A piridoxina é uma vitamina que ajuda na degradação da homocisteína, uma substância que, em excesso na circulação sanguínea, pode causar doenças cardiovasculares. (nutribio.pt)
- Porém, a maioria das declarações de óbitos não relata a DM como causa da morte, mas sim as suas complicações, como as doenças cardiovasculares, cerebrovasculares e renais. (rbac.org.br)
- A revisão avaliou a efetividade de intervenções para promover a saúde que visavam reduzir, ao mesmo tempo, mais de um fator de risco para doenças cardiovasculares. (cochrane.org)
- A finalidade dessas intervenções era a prevenção primária de doenças cardiovasculares em pessoas que vivem em países de baixa e média renda. (cochrane.org)
- Porém, é possível que esses programas sejam benéficos em países de baixa e média renda (LMIC em inglês) já que a incidência de doenças cardiovasculares está aumentando nesses lugares e essas populações têm menos conhecimentos sobre as doenças cardiovasculares. (cochrane.org)
Tratamento12
- Vários estudos em todo o mundo relatam reduções significativas nos níveis de hemoglobina glicada no diabetes tipo 2, após tratamento da periodontite. (diabetes.org.br)
- Os níveis da carga viral da hepatite C, indicarão a necessidade ou não de tratamento medicamentoso. (drakeillafreitas.com.br)
- Medicações frequentemente usadas no tratamento da hepatite C, como a ribavirina e alfapeguinterferona, estão comprovadamente relacionadas à má formação do feto. (drakeillafreitas.com.br)
- Tratamento da hepatite C - Antivirais de Ação Direta - DAAs? (drakeillafreitas.com.br)
- Como tratamento de primeira linha é utilizado após recidiva 6 da doença dentro de 6 meses de terapia adjuvante e como tratamento de segunda linha é utilizado após falha da quimioterapia 7 combinada para doença metastática 8 , onde ocorre a disseminação da doença de um órgão para outro. (med.br)
- Nas últimas décadas a hormonioterapia (utilização de moduladores que inibem a ação de hormônios que agem na proliferação e na diferenciação celular) e a imunoterapia (utilização de anticorpos monoclonais Mabs), vem ganhando espaço no tratamento das diferentes formas da doença. (bvs.br)
- Também é destinada para o tratamento de anemia associado ao câncer e utilização de quimioterápicos, anemia em portador de AIDS submetido ao AZT, em procedimentos pré e perioperatórios, em doenças crônico-degenerativas (artrite-reumatoide). (drconsulta.com)
- Se a taxa de hemoglobina do paciente aumentar muito rapidamente (por volta de 2g/dL por semana), o tratamento com alfaepoetina deve ser reduzido ou suspenso e reiniciado com doses menores, quando restabelecidos os níveis desejados. (drconsulta.com)
- Uma vez que a dose para o tratamento for estabelecida, o hematócrito/hemoglobina deve ser analisado semanalmente. (drconsulta.com)
- O CHRON-ASA 5® é indicado para o tratamento das doenças inflamatórias do intestino. (farmaindex.com)
- O CHRON-ASA 5® é também indicado para o tratamento sintomático da doença diverticular do cólon, associado ou não com terapia à base de antibióticos como ampicilina/sulbactam ou rifaximina. (farmaindex.com)
- O início da redução dos sintomas da doença é esperado entre 3 e 21 dias após o começo do tratamento. (farmaindex.com)
Vitamina34
- A manutenção do mineral no corpo pode ser feita através de uma alimentação balanceada que inclua carne vermelha, ovo, hortaliças verde escuro (brócolis e agrião), beterraba crua, feijão e aqueles ricos em vitamina C (como laranja, acerola, morango) que ajudam na absorção do ferro pelo organismo. (globo.com)
- Hipovitaminose Associada a uma falta de vitamina C, que leva um longo tempo em uma forma latente, mas suas conseqüências podem ser mortais. (netlify.app)
- A vitamina C presente no limão oferece proteção contra o câncer e as doenças cardíacas. (receitasparasaude.com.br)
- No âmbito das vitaminas, destaca-se a vitamina C, de que o limão é uma das principais fontes. (receitasparasaude.com.br)
- Ou seja, em condição normal, para suprir a necessidade diária de vitamina C, basta ingerir o suco de dois limões. (receitasparasaude.com.br)
- Este alimento é rico em vitamina C, o que ajuda seu corpo a absorver ferro. (pt-comunidades.com)
- Também é rico em vitamina C, o que aumenta a absorção de ferro. (pt-comunidades.com)
- Contém ferro e vitamina C suficientes, o que torna este vegetal o melhor para produzir hemoglobina. (saudeteu.info)
- A doença falta de vitamina C é um problema cada vez mais comum nos dias de hoje. (melhoresuplementos.com.br)
- Neste artigo, exploraremos os sintomas e as consequências da falta de vitamina C no organismo, as doenças relacionadas a essa deficiência, bem como formas de prevenir esses problemas. (melhoresuplementos.com.br)
- Além disso, também vamos destacar alguns alimentos ricos em vitamina C que podem ajudar a combater deficiências. (melhoresuplementos.com.br)
- Portanto, continue lendo para obter informações valiosas sobre a doença falta de vitamina C e como manter sua saúde em dia. (melhoresuplementos.com.br)
- A vitamina C desempenha um papel fundamental no funcionamento adequado do nosso organismo. (melhoresuplementos.com.br)
- A vitamina C não é produzida pelo nosso organismo, por isso é importante obtê-la por meio da alimentação. (melhoresuplementos.com.br)
- Garantir uma dieta equilibrada e rica em alimentos fontes de vitamina C é essencial para manter a saúde em dia e prevenir deficiências dessa importante vitamina. (melhoresuplementos.com.br)
- A vitamina C desempenha um papel crucial na manutenção da saúde do organismo. (melhoresuplementos.com.br)
- Esses sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do nível de deficiência de vitamina C no organismo. (melhoresuplementos.com.br)
- A falta de vitamina C pode levar a consequências mais sérias para a saúde. (melhoresuplementos.com.br)
- Escorbuto: é uma doença causada pela deficiência grave de vitamina C. Os sintomas incluem sangramento nas gengivas, fraqueza muscular, feridas que não cicatrizam e anemia. (melhoresuplementos.com.br)
- Redução da imunidade: a vitamina C desempenha um papel importante no fortalecimento do sistema imunológico. (melhoresuplementos.com.br)
- Problemas de pele: a vitamina C é essencial para a produção de colágeno , uma proteína que ajuda a manter a pele saudável e jovem. (melhoresuplementos.com.br)
- A falta de vitamina C pode levar a problemas de pele, como pele seca, áspera e propensa a rugas. (melhoresuplementos.com.br)
- Dificuldades de absorção de ferro: a vitamina C auxilia na absorção de ferro no organismo. (melhoresuplementos.com.br)
- É importante garantir a ingestão adequada de vitamina C para evitar esses sintomas e consequências negativas para a saúde. (melhoresuplementos.com.br)
- O ácido ascórbico, comumente conhecido como vitamina C, é essencial para o crescimento e reparo de tecidos em todo o corpo . (psicologia-online.com)
- A vitamina C também melhora a absorção de ferro dos alimentos , ajudando assim a prevenir déficits nutricionais, como a anemia. (psicologia-online.com)
- A vitamina C é essencial na formação do colagénio e na cicatrização das feridas. (petitchef.com)
- Eles apresentam vitamina A e betacaroteno, quantidades significativas de vitamina C e são ricos em vitaminas do complexo B. Com relação aos minerais, possuem potássio, cálcio, fósforo, magnésio e cobre. (boaformula.com)
- grande fonte de vitamina C, com importante papel na imunidade. (clinicaspersona.com)
- Apresenta ainda quantidades generosas de ácido fólico, fundamental para o sistema nervoso, além de vitamina A e C. (clinicaspersona.com)
- Ter maior consumo de vitamina C, que aumenta a biodisponibilidade do ferro 'não heme' presente nos alimentos, mantendo o ferro férrico em estado ferroso para absorção. (abcd.org.br)
- A vitamina C também parece influenciar no transporte e no armazenamento de ferro no organismo. (abcd.org.br)
- Ideal é consumir vitamina C nas refeições contendo ferro em forma de suco de laranja, tangerina, limão, acerola ou ingerindo uma fruta de sobremesa, na mesma refeição. (abcd.org.br)
- Por último, mas não menos importante, o Difensil® Imuno é um suplemento alimentar à base de extrato natural de sambuco (Sambucus nigra L), vitamina C, D, E e zinco. (humana.pt)
Eletroforese8
- Na eletroforese, a hemoglobina é tipo C. Nos heterozigotos, a única anormalidade laboratorial são os eritrócitos alvo. (msdmanuals.com)
- Qual a importância do exame de eletroforese de hemoglobina na APS? (bvs.br)
- A eletroforese de hemoglobina preconizada pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) é realizada pela metodologia do High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) ou da Focalização Isoelétrica, métodos de maior especificidade e sensibilidade e, portanto, mais seguros quanto ao diagnóstico de certeza. (bvs.br)
- A partir dos 4 meses de idade, o diagnóstico pode ser feito por quaisquer das metodologias existentes para eletroforese de hemoglobina. (bvs.br)
- No mesmo ano, Linus Pauling , Harvey Itano , Seymour Jonathan Singer e Ibert C. Wells, utilizando a técnica de eletroforese separaram a hemoglobina anormal, que foi denominada Sickle Hemoglobin (hemoglobina falcizante), que causava a mudança no formato do eritrócito (falcização) e cuja sigla passou a ser Hb S (S de Sickle). (uol.com.br)
- Em adultos ou crianças o teste é feito em laboratório (eletroforese de hemoglobina). (uol.com.br)
- VHS, Específica e Diferencial, 3.2 Hemograma Completo, Colheita Alterações e Interpretação Clínica) 3.3 Anticoagulantes , corantes e métodos de coloração 3.4 Eletroforese de Hemoglobinas ,(Alterações e Interpretação Clínica) 3.5 Doença dos eritrócitos (Anemia e Policitemia), 3.6 Doenças Leucocitárias (Doenças Neoplásicas e Não Neoplásicas), 3.7 Coagulação sangüínea. (ibapcursos.com.br)
- Outro teste assegurado no pré-natal é o de eletroforese de hemoglobina. (bvs.br)
Ajuda3
- Taxa de filtração glomerular (GFR): estima a função renal e pode ajuda determinar o estágio da doença. (wikipedia.org)
- Você também pode usar urtiga para a sua pele como sua propriedade adstringente não só ajuda a tratar doenças dérmicas, mas também fornece um brilho brilhante e brilhante para a sua pele, eliminando os radicais livres formam a pele. (saudeteu.info)
- Este suplemento ajuda a fortalecer o sistema imunológico do bebé, protegendo-o contra doenças. (humana.pt)
Exames8
- são feitos exames para pesquisa de hepatites B e C, Doença de Chagas, sífilis, HIV e HTLV. (melhoresresposta.com)
- Considere oferecer os exames de Perfil Lipídico e Hepatite C. (hilab.com.br)
- Ofereça os exames de Glicemia e Hemoglobina Glicada, para que eles possam fazer o acompanhamento da doença. (hilab.com.br)
- O Rastreamento em Saúde visa a identificação provável de doença ou condição de saúde não identificada, pela aplicação de testes, exames ou outros procedimentos que possam ser realizados rapidamente. (hilab.com.br)
- Para rastrear estas doenças são indicados os seguintes exames: Glicemia (nível de glicose no momento da coleta), Hemoglobina Glicada (média da glicose dos últimos 3 meses) e Perfil Lipídico (Colesterol Total e suas frações e Triglicerídeos). (hilab.com.br)
- Todos esses exames são importantes para o manejo das Doenças Crônicas não Transmissíveis (DCNT), que são a causa principal de mortalidade e de incapacidade prematura na maioria dos países em desenvolvimento, incluindo o Brasil. (hilab.com.br)
- Pessoas com exames diagnósticos específicos positivos confirmados para hepatite C com exames anteriores negativos há menos de 6 meses, com apresentação de sintoma ou não. (drakeillafreitas.com.br)
- Solicitado exames laboratoriais que demonstraram hemoglobina de 8g/dl e o Teste de Antiglobulina Direta (teste de Coombs direto) fortemente positivo (escore 11). (hemoped.com)
Glicada3
- O grau de controle metabólico foi documentado em 136 pacientes por meio da dosagem de hemoglobina glicada. (scielo.br)
- Análise estatística dos dados dos pacientes que realizaram glicemia de jejum e hemoglobina glicada. (rbac.org.br)
- Além disso, observou-se que existe uma forte correlação entre os resultados de glicose plasmática de jejum elevada e de hemoglobina glicada, também elevada, assim como os pacientes que apresentaram níveis sanguíneos de glicose acima de 180 mg/dL apresentaram glicosúria. (rbac.org.br)
Ferro7
- O limão também favorece a produção de hemoglobina nas gemácias sanguíneas e auxilia o organismo a absorver o ferro dos alimentos. (receitasparasaude.com.br)
- O ferro é essencial para a produção de hemoglobina, a substância que transporta oxigênio por todo o corpo. (pt-comunidades.com)
- Quantidades inadequadas de ferro podem levar à anemia, uma doença grave. (pt-comunidades.com)
- É também uma excelente fonte de vitaminas B6, C e K , e de minerais como o ferro e o magnésio . (petitchef.com)
- O ferro , é essencial na formação de hemoglobina. (petitchef.com)
- O ferro é essencial para a produção de hemoglobina, a proteína dos glóbulos vermelhos que transporta o oxigénio pelo corpo. (humana.pt)
- O ferro é essencial para a produção adequada de hemoglobina. (tookmed.com)
Grave2
- História prévia de insuficiência cardíaca grave, incluindo doença cardíaca instável ou não controlada nos seis meses anteriores ao início da medicação. (drakeillafreitas.com.br)
- (1) É classificada como uma doença grave, de evolução lenta e progressiva, (2) está associada a complicações vasculares com elevada taxa de morbimortalidade e um alto custo para os sistemas de saúde mundiais. (rbac.org.br)
Pacientes6
- Suspeitar de doença da hemoglobina C em todos os pacientes com história familiar e indícios de anemia hemolítica, especialmente nos adultos com esplenomegalia. (msdmanuals.com)
- A presença de doença coronariana e arterial periférica é mais comum nesses pacientes. (medicinatual.com.br)
- Os pacientes com AVEi decorrente de doença de pequenas artérias, em sua maioria, apresentam uma síndrome lacunar. (medicinatual.com.br)
- Existem vários tipos de anemia, e uma das mais comuns é a anemia ferropriva - que também é um achado frequente em pacientes com doença inflamatória intestinal (DII), podendo acometer até 80% dos pacientes com retocolite ulcerativa e 40% de indivíduos com doença de Crohn, especialmente na forma ativa. (abcd.org.br)
- Conclui-se pela importância da determinação do perfil epidemiológico de pacientes portadores de doença do aparelho respiratório atendidos no HULW a fim de melhor direcionar programas de saúde a essa clientela. (semioblog.website)
- Em pacientes com doenças tromboembólicas ou outros fatores de risco, recomenda-se monitoramento dos parâmetros hematológicos. (farmaindex.com)
Diabetes5
- Glicemia e hemoglobina glicosilada verificam se há diabetes. (wikipedia.org)
- O controle eficaz da hemoglobina A1C, pressão arterial, colesterol e prevenção do fumo (ABCS) é importante na prevenção de complicações do diabetes. (anad.org.br)
- A paciente tinha história de diabetes, hipotireoidismo e transtorno depressivo, e os médicos começaram a procurar explicações para sua doença aguda. (medscape.com)
- A Diabetes mellitus (DM) é uma doença crônica considerada uma síndrome metabólica caracterizada pelo aumento da hiperglicemia decorrente de alterações na ação da insulina. (rbac.org.br)
- Dois estudos recrutaram participantes saudáveis e os outros 11 estudos recrutaram pessoas com risco variável para doença cardiovascular, tal como participantes com diagnóstico de hipertensão ("pressão alta") e diabetes tipo 2. (cochrane.org)
Formas2
- A doença tem formas, que ocorrem com a associação da HbS com outras hemoglobinas variantes ou com a B talassemia. (uol.com.br)
- Desse conhecimento, espera-se obter formas mais eficazes de combater as doenças - uma simples gripe ou uma praga agrícola - ou mesmo de prolongar a vida. (fapesp.br)
Estudos1
- Nesse aspecto, os registros de morbidade obtidos de estatísticas hospitalares são úteis para fornecer dados mais precisos sobre os tipos de doenças mais prevalentes ou como estudos exploratórios para pesquisas e programas de atenção médica à população atendida. (semioblog.website)
Risco2
- Os benefícios para a saúde da Urtiga incluem combater a inflamação, aliviar a reação alérgica, ajudar nas infecções por ITU, promover uma aparência radiante, agir como limpador facial, combater doenças de pele, aumentar a circulação e reduzir o risco de câncer de próstata. (saudeteu.info)
- Normalmente, o paciente com AVEi decorrente de doença aterosclerótica de grandes artérias apresenta fatores de risco cardiovascular, como hipertensão arterial sistêmica, diabete, dislipidemia, tabagismo e obesidade centrípeta. (medicinatual.com.br)
Pessoas com2
- Pessoas com sintomas ou suspeitas da doença não estão aptas para a doação. (febrasgo.org.br)
- Nem todas as pessoas com hepatite C aguda precisam tomar remédios. (drakeillafreitas.com.br)
Sintomas3
- Detecção de Carga viral da hepatite C (RNA-HCV) com mais de 6 meses após o diagnóstico, independente de história de sintomas de hepatite aguda. (drakeillafreitas.com.br)
- Com uma alimentação adequada podemos prevenir doenças, ter mais energia para as atividades diárias, aliviar sintomas de menopausa ou TPM, melhorar a nossa aparência física, promover a saciedade, entre outras mais valias. (clinicaspersona.com)
- É uma doença auto-imune onde a medula óssea diminui a produção de células sanguíneas, causando sintomas como manchas roxas na pele, hematomas frequentes e sangramentos que demoram muito para parar. (nutricaointegrativa.com)
Perda1
- Ocorre a "Síndrome dos ossos quebradiços" em mulheres, associada ao consumo de refrigerantes - essa doença é considerada resultado da perda de cálcio devido ao ácido fosfórico encontrado nos refrigerantes. (feldman.com.br)
Caracterizada2
- Nefropatia membranosa ou glomerulonefrite membranosa (GNM) é uma doença renal caracterizada pela inflamação e espessamento lento e gradual da membrana basal dos capilares sanguíneos dos glomerulos renais. (wikipedia.org)
- Uma forma de anemia caracterizada por hemácias maiores do que as normais e aumento do volume corpuscular médio e aumento da hemoglobina corpuscular média. (nutricaointegrativa.com)
Radicais livres2
- No limão há uma substância antioxidante chamada limoneno que combate poderosamente os radicais livres, ou seja, moléculas associadas ao envelhecimento precoce e várias doenças. (receitasparasaude.com.br)
- Estes radicais livres podem causar várias doenças crónicas, assim como o envelhecimento precoce das células. (petitchef.com)
Hemoglobinopatias1
- Visão geral da hemoglobinopatias Hemoglobinopatias são doenças genéticas que afetam a estrutura ou a produção das moléculas de hemoglobina. (msdmanuals.com)
Chagas1
- 4.9 Imunodiagnosticos das Infecções por vírus: ( Hepatite A, B e C e HIV ) 4.10 Imunodiagnosticos das Infecções parasitárias ( Toxoplasma e doença de Chagas ) 5. (ibapcursos.com.br)
Exame1
- 3.8 Células L.E. 3.9 Citologia urinária (Função e Doença dos Rins, Exame Físico/Químico e Microscópico, Alterações e Interpretação Clínica). (ibapcursos.com.br)
Muitas2
- Muitas doenças do fígado, como hepatite ou alcoolismo crônico, causam fibrose ou cicatrização do fígado. (lentesdecontacto365.pt)
- As doenças do trato respiratório respondem por uma grande parte dos atendimentos prestados por médicos generalistas e muitas vezes essas doenças requerem atenção ao nível secundário ou terciário. (semioblog.website)
Causar3
- A literatura fornece pouca informação acerca do das hemácias por ela determinada, além de causar comportamento da doença em seus diversos aspectos. (bvsalud.org)
- Mesmo assim, além da doença, alguns medicamentos usados para restaurar o órgão também podem causar danos. (lentesdecontacto365.pt)
- E c ertas deficiências hormonais, como deficiência de testosterona, também podem causar anemia normocítica. (nutricaointegrativa.com)
Quais2
- O período de permanência hospitalar variou de um a 75 dias (21,6 ± 15,8), havendo antecedente de internação em 33,1% dos casos, dos quais apenas 19,7% por doença respiratória. (semioblog.website)
- O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) desempenha um importante papel em doenças nas quais a angiogênese é um elemento fisiopatológico fundamental. (ufba.br)
Hepatite1
- Buscar anticorpos específicos serve para diagnosticar doenças autoimunes ou infecção como hepatite B, hepatite C ou sífilis. (wikipedia.org)
Gravidade1
- Dependendo da gravidade da doença, os riscos de retinopatia aumentarão. (lentesdecontacto365.pt)
Relacionadas2
- Seu efeito de alívio também é usado para aliviar a dor da artrite e doenças relacionadas às articulações, como bursite, tendinite e reumatismo. (saudeteu.info)
- Doenças relacionadas ao trabalho: Manual de procedimentos para os servicos de Saúde. (sanarmed.com)
Hemoglobinopatia1
- A paciente tem hemoglobinopatia C, produziu um anticorpo da classe IgG, e apresentou hemólise imediata. (hemoped.com)
Associado1
- Isso chocou a todos os presentes na sala de cirurgia", disse ao Medscape o Dr. Sanjaya Senanayake, professor associado de doenças infecciosas na Australian National University , Austrália, e autor sênior do relato de caso publicado pelos Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dos Estados Unidos. (medscape.com)
RESULTADOS1
- Esses resultados concordaram com os dados da literatura e reiteram a importância de doenças como pneumonia, DPOC e tuberculose pulmonar na clientela do HULW. (semioblog.website)
Apresenta1
- Isso por que, além da responsabilidade e serviço que apresenta tomar conta de um bichinho, existe o horror que o animal possa difundir doenças em cães . (wikidot.com)
Precoce1
- 4. Esta estratégia fornece uma série de intervenções de saúde pública para reduzir o fardo da SCD na Região Africana, através de uma melhor consciencialização, da prevenção da doença e da sua detecção precoce. (who.int)
Melhor2
- Com o avanço nas técnicas de diagnóstico por imagem, como a melhora nas angiografias cerebrais percutâneas e o advento da tomografia computadorizada, houve um melhor entendimento do mecanismo fisiopatológico e da etiologia dessa doença. (medicinatual.com.br)
- Paciente é do grupo sangüíneo "B ", fator Rh negativo e tem anticorpo anti-H, portanto a melhor unidade para transfundir o paciente é um concentrado de hemácias do grupo sangüíneo "A ". c. (hemoped.com)
Gene2
- Decorre de uma mutação no gene que produz a hemoglobina A, originando outra, mutante, denominada hemoglobina S, de herança recessiva. (bvs.br)
- Em 1978, Yuet Wai Kan e Andree M. Dozy , utilizaram técnicas de biologia molecular demonstrando diferença na sequência de bases nitrogenadas no gene que codifica a cadeia estrutural beta da hemoglobina. (uol.com.br)
Autoimunes1
- Além disso, substâncias tóxicas e condições autoimunes ajudam a sofrer de uma das suas cinco variantes: A, B, C, D e E. (lentesdecontacto365.pt)
Escorbuto2
- Na última etapa de dano goma começa, desenvolve uma doença de 'marinheiros' - o escorbuto. (netlify.app)
- Em 1742 já era sabido que o suco de limão impedia o desenvolvimento do escorbuto, doença debilitante que atormentava os marinheiros durante as longas viagens.Toda via, somente em 1928, os pesquisadores identificaram a substância responsável pelo combate à enfermidade escorbuto. (receitasparasaude.com.br)
Estrutura1
- As moléculas de hemoglobina são formadas por cadeias de polipeptídeos cuja estrutura. (msdmanuals.com)
Degenerativas1
- Ajudam a prevenir as doenças crónicas e degenerativas e a retardar o processo natural de envelhecimento. (clinicaspersona.com)
Aspectos2
- É uma doença crônica incurável, embora tratável, na cavidade bucal, o presente trabalho tem por objetivo e que geralmente provoca alto grau de sofrimento aos apresentar uma revisão da literatura sobre os aspectos da seus portadores, que merecem atenção especial do ponto doença relacionados com a saúde bucal. (bvsalud.org)
- Em 2001, a Organização Mundial da Saúde (OMS) atribuiu à NMP clássica a categoria mais ampla das doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC), cujos aspectos compartilhados incluíam a mieloproliferação e a hipercelularidade da medula na ausência de displasia ou monocitose. (medicinanet.com.br)