Doenças Cerebelares
Marcha Atáxica
Ataxia Cerebelar
As doenças cerebelares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o funcionamento do cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, coordenação dos movimentos e outras funções cognitivas. Essas doenças podem ser classificadas em dois grandes grupos: congênitas (presentes desde o nascimento) e adquiridas (desenvolvidas ao longo da vida).
As causas das doenças cerebelares congênitas incluem anomalias genéticas, exposição a teratogênicos durante a gravidez ou infecções maternas. Já as adquiridas podem ser resultado de lesões traumáticas, infecções, tumores, acidente vascular cerebral (AVC) ou outras condições que danificam o cerebelo.
Alguns exemplos de doenças cerebelares incluem:
1. Ataxia hereditária: uma série de transtornos genéticos que afetam a coordenação dos movimentos, equilíbrio e fala.
2. Paralisia cerebral: um grupo de distúrbios do desenvolvimento que ocorrem em crianças durante o período de desenvolvimento fetal ou nos primeiros anos de vida, podendo afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.
3. Esclerose múltipla: uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, incluindo o cerebelo.
4. Tumores cerebelares: crescimentos anormais de tecido no cerebelo que podem ser benignos ou malignos.
5. AVC cerebelar: um tipo de acidente vascular cerebral que ocorre quando há uma interrupção do fluxo sanguíneo para o cerebelo, resultando em danos ao tecido cerebral.
6. Intoxicação alcoólica: o consumo excessivo de álcool pode causar danos ao cerebelo e afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.
O tratamento das doenças cerebelares depende da causa subjacente e pode incluir fisioterapia, medicamentos, terapia ocupacional, cirurgia ou combinações destes.
Marcha Atáxica é um termo médico que descreve um tipo de andamento ou caminhada anormal. Essa alteração na marcha ocorre devido a problemas no sistema nervoso, geralmente envolvendo as vias cerebelosas e/ou proprioceptivas. O paciente com marcha atáxica apresenta dificuldade em manter o equilíbrio e coordenar os movimentos dos membros inferiores durante a caminhada, resultando em passos irregulares, amplos, incertos e/ou vacilantes. Essa sintomatologia geralmente piora ao longo do tempo e pode ser acompanhada de outros sinais neurológicos, dependendo da causa subjacente. Algumas das possíveis condições associadas à marcha atáxica incluem doenças genéticas (como Ataxia de Friedreich ou Síndrome de Charcot-Marie-Tooth), lesões cerebelosas, esclerose múltipla, alcoolismo crônico e intoxicação por metais pesados.
Ataxia cerebelar é um termo usado para descrever uma condição em que ocorre a perda de coordenação e controle muscular devido a danos ou disfunções no cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, movimentos coordenados e da postura. A ataxia cerebelar pode se manifestar de diferentes formas, dependendo da localização e extensão dos danos no cerebelo.
Alguns sinais e sintomas comuns associados à ataxia cerebelar incluem:
1. Dificuldade em manter o equilíbrio e a postura, como titubeio ou desequilíbrio ao se levantar ou andar;
2. Movimentos corporais involuntários, como tremores ou sacudidas, especialmente durante a realização de tarefas precisas;
3. Dificuldade em coordenar movimentos finos, como escrever, abotoar roupas ou manipular objetos com precisão;
4. Fala arrastada, explosiva ou ininteligível;
5. Dificuldade em engolir e masticar alimentos adequadamente;
6. Nistagmo (movimentos involuntários e rápidos dos olhos);
7. Alterações no padrão de caminhada, como passos largos ou descoordenados.
A ataxia cerebelar pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo doenças genéticas, lesões cerebrais traumáticas, infecções, exposição a toxinas, deficiência de vitaminas (particularmente vitamina B12 e ácido fólico) ou outras condições médicas subjacentes, como tumores cerebrais ou doenças neurodegenerativas. Em alguns casos, a causa da ataxia cerebelar pode ser desconhecida, o que é chamado de ataxia idiopática. O tratamento para a ataxia cerebelar depende da causa subjacente e geralmente inclui fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e, em alguns casos, medicamentos ou cirurgias.
Desempenho psicomotor refere-se à capacidade de uma pessoa em realizar habilidades físicas e mentais complexas que requerem a integração de informação sensorial, processamento cognitivo e resposta motora fina e grossa. Isso inclui habilidades como coordenação mano-motora, equilíbrio, resistência, força, flexibilidade, velocidade de reação e raciocínio espacial. O desempenho psicomotor é frequentemente avaliado em exames clínicos e neurológicos para avaliar possíveis problemas ou deficiências no sistema nervoso central que podem estar afetando as habilidades motoras e cognitivas de um indivíduo.
Cerebelo
Sal de lítio
Neurossarcoidose
Ataxia
Síndrome de Dandy-Walker
Morte encefálica
Hemorragia de Duret
Lamotrigina
Leucoencefalopatia multifocal progressiva
Encefalite límbica
Vectoeletronistagmografia
Cérebro
Síndrome de Edwards
Toxoplasmose cerebral
Receptores Enzimáticos
Rede de modo padrão
Medula espinhal
Nervo trigêmeo
CRÔNICA5
- Alguns descritores de doenças, como DOENÇA AGUDA e DOENÇA CRÔNICA contém notas para indexá-los como Descritores Secundários coordenando com a doença específica como Descritor Primário. (bvsalud.org)
- Descrita por Jean-Martin Charcot no século XIX 1 ,aEM tem uma importância especial por acometer os indivíduos na fase jovem e mais produtiva, apresentando os primeiros sintomas entre 20 e 40 anos.É uma doença crônica, de evolução progressiva e imprevisível, acarretando limitações físicas com repercussão emocional e na vida social do paciente. (otoneurologia.org.br)
- O CHIKV pode causar doença aguda, subaguda e crônica (1,2). (bvs.br)
- A doença crônica é definida por sintomas que persistem mais de três meses. (bvs.br)
- Após o período de incubação a doença pode evoluir em três fases: fase aguda ou febril, fase subaguda e fase crônica. (1library.org)
Parkinson2
- O cérebro é suscetível a doenças degenerativas , como doença de Parkinson , demências , incluindo doença de Alzheimer e esclerose múltipla . (wikipedia.org)
- As patologias que acometemo SNC frequentemente acarretam distúrbios do equilíbrio como, por exemplo,a Doença de Parkinson e a Esclerose Múltipla (EM). (otoneurologia.org.br)
AGUDA1
- A doença aguda dura de 3 a 10 dias. (bvs.br)
Pode ser4
- A substância cinzenta pode ser subdividida em 3 camadas: -Camada molecular -Camada de células de purkinje -Camada granular O Cerebelo fica situado na fossa craniana posterior (fossas cerebelares do occipital), sendo coberto superiormente pela tenda do cerebelo. (wikipedia.org)
- Algumas vezes a doença pode ser indexada com único e preciso descritor. (bvsalud.org)
- Em muitos casos, no entanto, a doença não pode ser indexada com um único descritor DeCS/MeSH. (bvsalud.org)
- A evolução da doença pode ser benigna ou bastante agressiva 2 . (otoneurologia.org.br)
Cerebral1
- O cerebelo está conectado ao tronco cerebral por três pares de tratos nervosos chamados pedúnculos cerebelares. (wikipedia.org)
Incluindo1
- Os distúrbios cerebelares têm inúmeras causas, incluindo malformações congênitas, ataxias hereditárias e doenças adquiridas. (msdmanuals.com)
Cerebelo1
- Visão geral dos transtornos de movimento e cerebelares Os movimentos voluntários requerem interação complexa do trato corticoespinhal (piramidal), gânglios da base e cerebelo (o centro da coordenação motora) para assegurar movimento suave, propositado. (msdmanuals.com)
Pacientes1
- Acentuada redução na função pulmonar (insuficiência) de pacientes com doenças do aparelho respiratório e outros órgãos e sistemas. (buzzero.com)
Existe2
- O segundo é verificado quando existe patologias cerebelares. (rafaeloliveiraneuro.com)
- Existe uma extensa cobertura para as doenças e muitos descritores pré-coordenados estão disponíveis. (bvsalud.org)
RENAL1
- Pesquisas comprovaram que o consumo excessivo do sódio contido no sal pode provocar doenças como insuficiência renal, acidentes vasculares cerebrais (AVC, ou derrame) e hipertensão. (blogoosfero.cc)
Resposta2
- É uma doença com uma resposta autoimune contra antígenos proteicos e lipídicos da mielina do sistema nervoso central. (otoneurologia.org.br)
- Define-se resistência como progressão da doença na vigência do tratamento, com ou sem resposta inicial, ou recorrência em até 6 meses do término do tratamento adjuvante com antraciclina ou regimes com antraciclina. (farmaindex.com)
Cerebelar1
- Por exemplo, um artigo sobre encefalomalácia cerebelar é indexado com o descritor orgão-doença pré-coordenado DOENÇAS CEREBELARES (Descritor Primário) e ENCEFALOMALACIA (Descritor Primário). (bvsalud.org)
Dias1
- A partir da picada por mosquito infectado com o chikungunya vírus (CHIKV), a maioria dos indivíduos apresenta doença sintomática após um período de incubação de dez dias (1,2). (bvs.br)
Chikungunya1
- Embora a Febre de Chikungunya não seja uma doença de alta letalidade, tem elevada taxa de morbidade associada à artralgia persistente, que pode levar à incapacidade e, consequentemente, redução da produtividade e da qualidade de vida. (1library.org)
Creutzfeldt-Jakob10
- Um novo algoritmo de teste para o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob - combinando os resultados de amostras de líquido cefalorraquidiano e de swab nasal - tem praticamente 100% de especificidade e sensibilidade e deve levar ao diagnóstico definitivo dessa doença priônica, concluem os pesquisadores em um novo estudo. (medscape.com)
- Eles observam que até agora o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob - com cerca de 400 casos por ano nos Estados Unidos - tem sido problemático. (medscape.com)
- Com as pesquisas de apoio, como amostras de líquido cefalorraquidiano, ressonância magnética e análise do eletroencefalograma, os critérios diagnósticos ainda são associados a apenas 83% de sensibilidade e 71% de especificidade, deixando um alto grau de incerteza sobre o diagnóstico e muitos pacientes com doença de Creutzfeldt-Jakob sem identificação diagnóstica. (medscape.com)
- Ele pode detectar quantidades diminutas (fentogramas) da proteína príon anômala específica da doença de Creutzfeldt-Jakob de todos os subtipos de doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica no líquido cefalorraquidiano ou na mucosa nasal. (medscape.com)
- No editorial que acompanha o estudo , o Dr. Paul Brown, médico do Laboratory of Central Nervous System Studies dos National Institutes of Health , em Bethesda, Maryland, afirma: "Este teste prático, barato e preciso demorou a chegar, mas ao menos temos um procedimento verdadeiramente prático para o diagnóstico esporádico da doença de Creutzfeldt-Jakob. (medscape.com)
- Neste estudo de caso-controle, as amostras de líquido cefalorraquidiano e os swab s de mucosa nasal foram coletadas de 86 pacientes com diagnóstico clínico de doença de Creutzfeldt-Jakob provável ( n = 51), possível ( n = 24) ou suspeita ( n = 11) e de 104 amostras negativas de pacientes de controle. (medscape.com)
- Os pacientes com suspeita de doença de Creutzfeldt-Jakob foram acompanhados até a morte (quando o diagnóstico definitivo pôde ser feito nas amostras post-mortem ) ou até que um diagnóstico alternativo tenha sido firmado, quando foram reclassificados de acordo com os critérios diagnósticos reconhecidos internacionalmente. (medscape.com)
- O diagnóstico final entre esses pacientes totalizou 69 com doença de Creutzfeldt-Jakob, e 17 pacientes foram reclassificados como não tendo a doença. (medscape.com)
- Os novos testes identificaram corretamente todos os 61 pacientes com doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica, com uma sensibilidade diagnóstica global de 100% (intervalo de confiança, IC, de 95% , 93 - 100). (medscape.com)
- A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a mais comum das doenças humanas causadas por príons. (medscape.com)
Sintomas1
- A doença crônica é definida por sintomas que persistem mais de três meses. (bvs.br)
Comum1
- Isso é muito comum entre dois e três meses após o início da doença. (bvs.br)
Causar1
- O CHIKV pode causar doença aguda, subaguda e crônica (1,2). (bvs.br)
Visuais2
- A variante cortical MM2 tem a demência é a manifestação predominante, enquanto os sinais cerebelares e visuais raramente são descritos na apresentação. (medscape.com)
- Este trabalho oferece esclarecimentos sobre os diferentes tipos de movimentos oculares, como interpretá-los nos bebês saudáveis e quais os tipos de alterações encontradas nas diferentes doenças visuais e neurológicas. (bvsalud.org)
Familiar1
- é uma doença hereditária (familiar) que cursa com essas alterações em pessoas em idade mais jovem. (leonardopalmeira.com.br)
Fossa posterior1
- em hemorragias de fossa posterior ou malformações arteriovenosas cerebelares, estudar sempre as duas vertebrais. (med.br)
Ocorre1
- Usamos um simulador computacional para buscar, em um estágio ainda pré-sintomático da doença, um marcador biológico, ou seja, um fenômeno biofísico que ocorre na membrana do neurônio motor e afeta a atividade elétrica da célula e o controle da força muscular. (planetauniversitario.com)
Pessoas1
- Cerca de 10% das pessoas com doença de von Hippel-Lindau desenvolvem tumor endolinfático na orelha interna, ameaçando a audição. (msdmanuals.com)
Inferior1
- Observamos resultados compatíveis com os obtidos in vivo e in vitro, o que sugere que o modelo é capaz de representar o que acontece com o neurônio motor inferior ao longo da progressão da doença no camundongo", contou. (planetauniversitario.com)
Alzheimer1
- Uma revisão sistemática e de meta-análise do efeito da EMTr na melhora cognitiva do deficit cognitivo leve e doença de Alzheimer. (estimulacaoneurologica.com.br)
Geralmente1
- A morte resulta geralmente das complicações dos hemangioblastomas cerebelares ou carcinoma das células renais. (msdmanuals.com)
Caracterizada1
- A doença de von Hippel-Lindau é uma doença neurocutânea hereditária rara caracterizada por tumores benignos e malignos em múltiplos órgãos. (msdmanuals.com)
Tumor1
- O fenótipo e o curso da doença abrangem um amplo espectro, desde um tumor indolente até um carcinoma metastático agressivo. (fapesp.br)
Motores1
- Pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) desenvolveram um modelo matemático que permite simular no computador as alterações que ocorrem nos neurônios motores de portadores de esclerose lateral amiotrófica (ELA) - doença que vitimou o físico britânico Stephen Hawking. (planetauniversitario.com)