Doenças existentes no nascimento e frequentemente antes do nascimento, ou que se desenvolvem durante o primeiro mês de vida (DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO), indiferentemente da causa. Destas doenças, aquelas caracterizadas por deformidades estruturais são denominadas ANORMALIDADES CONGÊNITAS.
Doenças dos recém-nascidos que se apresentam no nascimento (congênitas) ou se desenvolvem no primeiro mês de vida. Não incluem doenças hereditárias que não se manifestam no nascimento ou nos primeiros 30 dias de vida, tampouco incluem erros inatos do metabolismo. Tanto DOENÇAS HEREDITÁRIAS e ERROS INATOS DO METABOLISMO estão disponíveis como conceitos gerais.
Bactéria causadora de mastite no gado e ocasionalmente no homem.
As infecções por bactérias do gênero STREPTOCOCCUS.
Criança durante o primeiro mês após o nascimento.
Processo de determinação e de distinção de espécies de bactérias ou vírus baseado em antígenos que apresentam.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Anormalidades múltiplas referem-se a condições médicas que apresentam mais de um sinal, achado físico ou anomalia de desenvolvimento anômalos que ocorrem simultaneamente em um indivíduo.
Número ou estrutura anormal de cromossomos. Aberrações cromossômicas podem resultar em TRANSTORNOS CROMOSSÔMICOS.

Doenças e Anormalidades Congênitas:
Doenças congênitas se referem a condições médicas ou anomalias estruturais que uma pessoa nasceu com, ocorrendo durante o desenvolvimento fetal. Essas doenças podem afetar qualquer parte ou sistema do corpo, variando de problemas cardíacos, doenças genéticas raras a deficiências intelectuais e neurológicas. Algumas doenças congênitas podem ser causadas por fatores ambientais, como infecções durante a gravidez, exposição a drogas ou álcool, enquanto outras podem resultar de defeitos genéticos herdados ou mutações espontâneas.

Anormalidades congênitas incluem malformações estruturais, como fissuras labiais e palatais (lábio leporino e paladar hendido), anomalias do tubo neural (como spina bifida), má formação cardíaca e outras anormalidades dos órgãos. Algumas anormalidades congênitas podem ser evidentes ao nascer, enquanto outras podem não se manifestar até a infância ou mesmo na idade adulta.

Doenças Hereditárias:
Doenças hereditárias são condições médicas que são passadas de geração em geração por meio dos genes. Essas doenças ocorrem devido a mutações em um ou mais genes, resultando em alterações no funcionamento normal das células e tecidos corporais. Algumas doenças hereditárias podem ser causadas por mutações em vários genes, enquanto outras podem ser resultado de uma única mutação genética.

Exemplos de doenças hereditárias incluem fibrose cística, distrofia muscular de Duchenne, anemia falciforme, síndrome de Down e muitos outros transtornos genéticos. Essas condições geralmente se manifestam durante a infância ou na idade adulta, dependendo do tipo de doença hereditária em questão.

Doenças Congênitas:
Doenças congênitas são problemas de saúde que existem ao nascer. Essas condições podem ser resultado de fatores genéticos, exposição a agentes teratogênicos durante a gravidez (como drogas, álcool e infecções) ou uma combinação de fatores. Algumas doenças congênitas podem ser evidentes ao nascer, enquanto outras podem não se manifestar até a infância ou mesmo na idade adulta.

Exemplos de doenças congênitas incluem anomalias cardíacas, problemas renais, distúrbios neuromusculares e transtornos esqueléticos. Alguns desses problemas podem ser corrigidos com tratamento, enquanto outros podem requerer cuidados de longo prazo ou até mesmo serem fatais.

Em resumo, as doenças genéticas são aquelas que se originam em defeitos no DNA herdado dos pais, enquanto as doenças congênitas podem ser resultado de fatores genéticos ou outras causas e existem ao nascer. As doenças adquiridas, por sua vez, são aquelas que se desenvolvem após o nascimento como resultado de infecções, lesões ou outros fatores ambientais.

As "Doenças do Recém-Nascido" referem-se a um grupo diversificado de condições médicas que afetam os bebês durante as primeiras semanas de vida. Essas doenças podem ser classificadas em três categorias principais:

1. Doenças relacionadas à pré-maturidade: A maioria dos recém-nascidos prematuros apresentam algum tipo de problema de saúde, especialmente se nascerem antes das 37 semanas de gestação. Algumas dessas doenças incluem problemas respiratórios, anemia, hemorragias cerebrais, enterocolites necrosantes (inflamação e ulceração do intestino), entre outras.

2. Doenças genéticas ou congênitas: Essas doenças são presentes no bebê desde o momento da concepção e podem ser causadas por fatores genéticos, infecciosos ou ambientais. Exemplos incluem síndromes genéticas, anomalias estruturais congênitas, doenças metabólicas hereditárias e infecções congénitas.

3. Doenças adquiridas no pós-parto: Essas doenças são aquelas que o bebê desenvolve após o nascimento, geralmente devido a complicações durante o parto ou exposição a agentes infecciosos no ambiente hospitalar. Exemplos incluem pneumonia, sepse (infecção do sangue), meningite e outras infecções bacterianas, víral ou fúngicas.

Em geral, o tratamento das doenças do recém-nascido depende da condição específica e pode incluir cuidados intensivos neonatais, terapia medicamentosa, cirurgia e apoio nutricional especializado. A prevenção dessas doenças geralmente envolve a prevenção de infecções durante o parto, a detecção precoce e o tratamento adequado das condições maternas e fetais pré-existentes, e a promoção da saúde neonatal através da imunização e outras medidas preventivas.

Streptococcus agalactiae, também conhecido como estreptococo do grupo B (GBS), é um tipo de bactéria gram-positiva que normalmente coloniza o trato genital e gastrointestinal de aproximadamente 10 a 30% dos adultos saudáveis, especialmente mulheres grávidas, sem causar sintomas ou doenças. No entanto, essa bactéria pode ser patogênica e causar infecções graves em recém-nascidos, fetos em desenvolvimento, pessoas idosas e indivíduos com sistemas imunológicos enfraquecidos.

Em recém-nascidos, a infecção por S. agalactiae pode ocorrer durante a gravidez (infeção intra-amniótica), no parto (infecção ascendente) ou após o nascimento (infecção adquirida na comunidade). As formas clínicas mais comuns de infecção em neonatos incluem sepse, meningite e pneumonia. Em adultos imunocomprometidos, S. agalactiae pode causar diversas infecções, como bacteremia, endocardite infecciosa, infecções da pele e tecidos moles, pneumonia, infecção urinária e meningite.

Para prevenir a infecção neonatal por S. agalactiae, as diretrizes clínicas geralmente recomendam o rastreamento e tratamento antibiótico profilático das mulheres grávidas que são colonizadas pelo organismo durante o parto. Isso tem sido eficaz em reduzir a incidência de infecção neonatal grave causada por essa bactéria.

As infecções estreptocócicas são infecções causadas por bactérias do gênero Streptococcus. Existem diferentes espécies de streptococos que podem causar infecções em humanos, sendo as mais comuns o Streptococcus pyogenes (ou grupo A streptococcus) e o Streptococcus pneumoniae (ou pneumocoque).

As infecções estreptocócicas podem afetar diferentes partes do corpo, incluindo a garganta (faringite estreptocócica ou "angina streptocócica"), pele (impetigo, celulite, erisipela), pulmões (pneumonia), sangue (bacteremia/septicemia) e outros órgãos. Algumas infecções estreptocócicas podem ser graves e potencialmente fatais, como a síndrome de shock tóxico streptocócico e a febre reumática aguda.

O tratamento das infecções estreptocócicas geralmente inclui antibióticos, como penicilina ou amoxicilina, que são eficazes contra a maioria dos streptococos. É importante buscar atendimento médico imediatamente em casos suspeitos de infecções estreptocócicas para um diagnóstico e tratamento precoces, especialmente em crianças, idosos e pessoas com sistemas imunológicos fracos.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

Sorotipagem é um termo utilizado em microbiologia para descrever o processo de classificação de microrganismos, como vírus e bactérias, com base em suas características antigênicas. O termo "soro" refere-se ao soro sanguíneo, que contém anticorpos, e "tipagem" refere-se ao processo de identificação dos tipos específicos de antígenos presentes na superfície do microrganismo.

A sorotipagem é particularmente útil em vírus, como o vírus da influenza, pois diferentes sorotipos podem causar diferentes graus de doença e severidade. Além disso, a sorotipagem pode ajudar a identificar os microrganismos que são responsáveis por surtos ou epidemias, o que é importante para a prevenção e controle de doenças infecciosas.

A sorotipagem geralmente envolve a exposição dos microrganismos a diferentes anticorpos específicos e a observação da reação resultante. Os micrororganismos que reagem com um determinado anticorpo são considerados parte do mesmo sorotipo. A sorotipagem pode ser realizada usando uma variedade de técnicas laboratoriais, incluindo imunofluorescência, hemaglutinação e reações em cadeia da polimerase (PCR).

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.

As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.

Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.

Aberrações cromossômicas referem-se a alterações estruturais ou numéricas no número ou na forma dos cromossomos, que ocorrem durante o processo de divisão e replicação celular. Essas anormalidades podem resultar em variações no número de cromossomos, como a presença de um número extra ou faltante de cromossomos (aneuploidias), ou em alterações na estrutura dos cromossomos, como translocações, inversões, deleções ou duplicações.

As aberrações cromossômicas podem ser causadas por erros durante a divisão celular, exposição a radiação ou substâncias químicas nocivas, ou por falhas na regulação dos processos de recombinação e reparo do DNA. Algumas aberrações cromossômicas podem ser incompatíveis com a vida, enquanto outras podem levar a uma variedade de condições genéticas e síndromes, como o Síndrome de Down (trissomia 21), que é causada por uma cópia extra do cromossomo 21.

A detecção e o diagnóstico de aberrações cromossômicas podem ser realizados através de técnicas de citogenética, como o cariótipo, que permite a visualização e análise dos cromossomos em células em divisão. Também é possível realizar diagnóstico genético pré-natal para detectar algumas aberrações cromossômicas em embriões ou fetos, o que pode ajudar nas decisões de planejamento familiar e na prevenção de doenças genéticas.

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Geralmente descritores da Categoria C16 (DOENÇAS E ANORMALIDADES CONGÊNITAS, HEREDITÁRIAS E NEONATAIS) não permitem o ... congen para doenças que por definição são congênitas, como ATRESIA INTESTINAL, EPISPADIA ou que são conhecidamente doenças dos ... pois frequentemente condições relativas a doenças congênitas só chamam a atenção dos médicos muito tempo depois do período ... Quando uma doença não é detectada no nascimento, mas num período pequeno após o nascimento /congen deve ser usado (como, por ...
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As doenças genéticas denominadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM) são doenças metabólicas hereditárias individualmente ... Não havia história de doenças prévias, trauma, alergias, cirurgias ou intercorrências neonatais. Ao exame físico, evidenciou-se ... Esta síndrome pode ser classificada como primária ou secundária à doenças pulmonares, cardiopatias congênitas cianóticas, ... MV abolido em HTE, ap.cv e abdomem sem anormalidades. Radiografia de tórax revelou pneumotórax em HTE sem desvio do mediastino ...
  • Hospital sediado em Bauru e vinculado à USP, é um centro de referência, na América do Sul, no tratamento de anomalias craniofaciais congênitas. (bvs.br)
  • Quanto às outras variáveis analisadas, verificamos uma maior correlação entre parto cesáreo e mães não adolescentes, anomalias congênitas no RN e mães adolescentes, assim como maior proporção de resultados HIV positivos em mães não adolescentes. (revistadepediatriasoperj.org.br)
  • Com base nos dados analisados, concluímos que os RN de mães adolescentes nascidos no HUGG no período em questão não apresentaram diferenças significativas quando comparados aos filhos de mães não adolescentes, exceto em relação ao número de RN com anomalias congênitas, que foi significativamente maior no grupo das adolescentes. (revistadepediatriasoperj.org.br)