Doenças do primeiro nervo craniano (olfatório), normalmente caracterizadas por anosmia ou outras alterações dos sentidos de odor e sabor. A anosmia pode estar associada com NEOPLASIAS, INFECÇÕES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, TRAUMA CRANIOCEREBRAL, transtornos hereditárias, toxinas, DOENÇAS METABÓLICAS, abuso por tabaco e outras afecções.
O primeiro nervo craniano. O nervo olfatório transporta a sensação olfatória. É formado pelos axônios dos NEURÔNIOS RECEPTORES OLFATÓRIOS que projetam do epitélio olfatório (no epitélio nasal) para o BULBO OLFATÓRIO.
Lesões traumáticas no NERVO OLFATÓRIO. Podem resultar em várias disfunções olfatórias, incluindo perda completa do olfato.
Corpo ovoide localizado sobre a placa cribriforme do osso etmoide, onde termina o NERVO OLFATÓRIO. O bulbo olfatório contém vários tipos de células nervosas que incluem as células mitrais em cujos DENDRITOS o nervo olfatório faz as sinapses, formando o glomérulo olfatório. O bulbo olfatório acessório, que recebe a projeção do ÓRGÃO VOMERONASAL através do nervo vomeronasal, também se inclui aqui.
Doenças que produzem lesão ou disfunção do segundo nervo craniano ou nervo óptico, que geralmente é considerado um componente do sistema nervoso central. Danos às fibras do nervo óptico podem ocorrer na retina ou próximo a sua origem, no disco óptico ou no nervo, quiasma óptico, trato óptico ou núcleos geniculados laterais. As manifestações clínicas podem incluir diminuição da acuidade visual e sensibilidade a contraste, visão de cores prejudicada e defeito pupilar aferente.
Doenças do décimo nervo craniano, incluindo lesões do tronco cerebral envolvendo seus núcleos (solitário, ambíguo e motor dorsal), fascículos de nervos e curso intra e extracraniano. As manifestações clínicas podem incluir disfagia, fraqueza das cordas vocais e alterações do tono parassimpático do tórax e abdômen.
Neurônios localizados no epitélio olfatório contendo proteínas (RECEPTORES ODORANTES) que se ligam às substâncias odoríferas detectando então os odores. Esses neurônios enviam seus DENTRITOS para a superfície do epitélio com seus neurônios receptores olfatórios localizados nos cílios apicais imóveis. Seus AXÔNIOS não mielinizados fazem sinapse no BULBO OLFATÓRIO no CÉREBRO.
A habilidade de detectar aromas ou odores, como a função dos NEURÔNIOS RECEPTORES OLFATÓRIOS.
Doenças do décimo-segundo nervo craniano (hipoglossal) ou seus núcleos. Os núcleos e fascículos do nervo estão localizados na medula e o nervo deixa o crânio através do forame hipoglossal, inervando os músculos da língua. As doenças do tronco cerebral inferior, incuindo isquemia e DOENÇAS DO NEURÔNIO MOTOR podem afetar os núcleos ou fascículos dos nervos. O nervo pode também ser lesado por doenças da fossa posterior ou base do crânio. As manifestações clínicas incluem fraqueza unilateral da musculatura da língua e disartria lingual, com desvio da língua na direção do lado da fraqueza, causando protrusão da língua.
Proteína citoplasmática ubíqua encontrada em NEURÔNIOS RECEPTORES OLFATÓRIOS maduros de todos os VERTEBRADOS. É um modulador das VIAS DE TRANSDUÇÃO DE SINAL olfatória.
Porção da mucosa nasal (com as terminações nervosas sensitivas do OLFATO), localizada na cúpula de cada CAVIDADE NASAL. O epitélio olfatório (castanho amarelado) é constituído por NEURÔNIOS RECEPTORES OLFATÓRIOS, células em escova (brush cells), CÉLULAS-TRONCO e glândulas olfatórias associadas.
Processos patológicos do NERVO VESTIBULOCOCLEAR, inclusive os ramos do NERVO COCLEAR e NERVO VESTIBULAR. Os exemplos comuns são: NEURONITE VESTIBULAR, neurite coclear, e NEUROMA ACÚSTICO. Entre os sinais clínicos estão os graus variados de PERDA AUDITIVA, VERTIGEM e ZUMBIDO.
Parte volátil das substâncias perceptível pelo sentido do olfato.
Doenças do nono nervo craniano (glossofaríngeo) ou de seus núcleos na medula. O nervo pode ser lesado por doenças que afetam o tronco cerebral inferior, piso da fossa posterior, forame jugular ou o curso extracraniano do nervo. As manifestações clínicas incluem perda de sensação da faringe, salivação diminuída e síncope. A neuralgia glossofaríngea se refere a uma afecção que se caracteriza por dor aguda unilateral recidivante na língua, ângulo da mandíbula, meato auditorial externo e garganta, podendo estar associada com SÍNCOPE. Os episódios podem ser desencadeados por tosse, espirros, deglutição ou pressão no trago da orelha. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1390)
A infecção dos olhos por filárias que são transmitidas de pessoa a pessoa por picadas de moscas negras infectadas pelo Onchocerca volvulus. As microfilárias do Onchocerca são desta maneira depositadas através da pele. Elas migram por vários tecidos inclusive o olho. As pessoas infectadas têm prejuízo da visão e mais de 20 por cento estão cegas. A incidência de lesões nos olhos tem sido relatada por estar próxima a 30 por cento na América Central e partes da África.
Doenças do nervo trigêmio ou de seus núcleos, que estão localizados nas pontes e medula. O nervo é composto de três divisões: oftálmica, maxilar e mandibular, que garante enervação sensorial às estruturas da face, seios e porções da abóbada craniana. O nervo mandibular também enerva os músculos da mastigação. Os sinais clínicos incluem perda da sensação facial e intraoral e fraqueza no fechamento mandibular. Afecções comuns que acometem o nervo incluem isquemia do tronco cerebral, NEOPLASIAS INFRATENTORIAIS e NEURALGIA DO TRIGÊMEO.
Doenças do décimo-primeiro nervo craniano (acessório espinal). Este nervo se origina dos neurônios motores na medula inferior (porção acessória do nervo) e medula espinal superior (porção espinal do nervo). Os dois componentes do nervo se juntam e deixam o crânio através do forame jugular, enervando os músculos esternocleideomastóideo e trapézio, que se tornam fracos ou paralisados se o nervo for lesado. O nervo é comumente envolvido na DOENÇA DO NEURÔNIO MOTOR e pode ser lesado por trauma do triângulo posterior do pescoço.
Doenças dos núcleos ou nervos faciais. Os transtornos da ponte podem afetar os núcleos faciais ou fascículos dos nervos. O nervo pode estar envolvido intracranialmente, ao longo de seu curso através da porção petrosa do osso temporal ou ao longo de seu curso extracraniano. Entre as manifestações clínicas estão fraqueza muscular facial, perda de sabor na língua anterior, hiperacusia e lacrimação diminuída.
Conjunto de fibras nervosas que conduzem impulsos desde os receptores olfatórios até o córtex cerebral. Inclui o NERVO OLFATÓRIO, o BULBO OLFATÓRIO, o trato olfatório, o TUBÉRCULO OLFATÓRIO, a substância perfurada anterior e o CÓRTEX OLFATÓRIO.
Perda ou deficiência da habilidade de cheirar. Pode ser causada por DOENÇAS DO NERVO OLFATÓRIO, DOENÇAS DO SEIO PARANASAL, INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO, TRAUMA CRANIOCEREBRAL, CIGARRO e outras afecções.
Doenças do sexto nervo craniano (abducente) ou de seu núcleo nas pontes. O nervo pode ser lesado ao longo de seu curso nas pontes, intracranialmente, uma vez que migra ao longo da base do cérebro, do seio cavernoso ou no nível da fissura orbital superior ou órbita. A disfunção do nervo causa fraqueza do músculo reto lateral, resultando em diplogia horizontal, que se torna máxima quando o olho afetado é retirado e na ESOTROPIA. Afecções comumente associadas com lesão do nervo incluem HIPERTENSÃO INTRACRANIANA, TRAUMATISMOS CRANIOCEREBRAIS, ISQUEMIA e NEOPLASIAS INFRATENTORIAIS.
Doenças do quarto nervo craniano (troclear) ou de seu núcleo, no meio do cérebro. O nervo cruza dorsalmente, assim que deixa o meio do cérebro , podendo ser lesado ao longo de seu curso através do espaço intracraniano, seio cavernoso, fissura orbital ou superior, ou órbita. As manifestações clínicas incluem fraqueza do músculo oblíquo superior que causa DIPLOPIA vertical, que se torna máxima quando o olho está em adução e direcionado para baixo. A cabeça pendente pode ser encontrada como mecanismo compensatório para diplopia e rotação dos eixos visuais. As etiologias comuns incluem TRAUMA CRANIOCEREBRAL e NEOPLASIAS INFRATENSORIAIS.
Determinação da distribuição de energia de raios gama emitidos pelos núcleos.
Porção proximal das passagens respiratórias em cada lado do SEPTO NASAL. As cavidades nasais, estendendo-se das narinas até a NASOFARINGE, são revestidas por uma MUCOSA NASAL ciliada.
Disfunção de um ou mais nervos cranianos, de causa relacionada a uma lesão traumática. TRAUMA CRANIOCEREBRAL penetrante e não penetrante, LESÕES DO PESCOÇO e traumas à região facial são afecções associadas com traumatismos dos nervos cranianos.
Espécie de protozoário parasita que apresenta tanto fase ameboide quanto flagelada em seu ciclo de vida. A infecção com este patógeno produz meningoencefalite amebiana primária (ver AMEBÍASE ou INFECÇÕES PROTOZOÁRIAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL).
Ameba terrestre (vida livre) patogênica para humanos e animais e ocorre também na água e esgotos. A espécie mais comum encontrada no homem é NAEGLERI FOWLERI que é o patógeno da meningoencefalite amebiana primária dos primatas.
Infecção causada por qualquer uma de várias amebas. Ela é um estado de portador assintomático na maioria dos indivíduos, mas doenças que vão desde diarreias leves e crônicas a disenterias fulminantes podem ocorrer.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Gênero de protozoários ameboides. Suas características incluem núcleo vesicular e a formação de diversos lodópodes, um dos quais é predominante em determinado período de tempo. Reprodução ocorre assexuadamente por fissão binária.
Refere-se às condições criadas para que mergulhadores e homens-rãs possam trabalhar em ambiente subaquático e as consequências delas (as condições) sobre a saúde do ser humano.
Infecções do cérebro, medula espinhal ou meninges por organismos unicelulares do subreino outrora denominado Protozoa. O sistema nervoso central pode ser sítio primário ou secundário de infecções por protozoários. Estas doenças podem ocorrer como INFECÇÕES OPORTUNISTAS ou surgir em hospedeiros imunocompetentes.

As doenças do nervo olfatório, também conhecidas como anosmia ou hiposmia, referem-se à perda parcial ou total da capacidade de sentir cheiros. Isso ocorre quando há danos ou disfunção no nervo olfativo, que é responsável por transmitir os estímulos olfativos do nariz ao cérebro. A causa mais comum de perda de olfato é a infecção viral, como a gripe ou o resfriado comum. No entanto, outras possíveis causas incluem lesões na cabeça, exposição a produtos químicos tóxicos, sinusite crónica, desvios de septo nasal e doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer. Em alguns casos, a perda de olfato pode ser um sinal precoce de uma dessas condições subjacentes mais graves. O tratamento das doenças do nervo olfativo depende da causa subjacente e pode incluir medicação, terapia de reabilitação olfativa ou cirurgia. Em casos graves ou persistentes, a perda de olfato pode ter um impacto significativo na qualidade de vida, afetando a capacidade de detectar cheiros importantes, como gases tóxicos ou alimentos estragados, e reduzindo o prazer em comer e beber.

O nervo olfatório, também conhecido como o primeiro par de nervos cranianos (I), é único entre os nervos cranianos porque é parte do sistema olfativo central. Ele transmite informações sobre cheiros e fragrâncias da cavidade nasal para o cérebro.

Os neurônios olfatórios, que detectam odorantes, estão localizados na mucosa da cavidade nasal. Seus axônios formam feixes que se projetam e passam através de perfurações no osso etmoide para alcançar o bulbo olfatório no cérebro. O bulbo olfatório contém mitras e granulosas células gliais, bem como neurônios secundários que enviam suas axônios ao longo dos tratos olfativos para alcançar o córtex olfativo no lobo temporal.

Lesões ou danos ao nervo olfatório podem causar perda de olfato (anosmia) ou diminuição da capacidade de detectar cheiros (hiposmia). Além disso, alterações na função do nervo olfativo têm sido associadas a várias condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doença de Parkinson e esquizofrenia.

Os traumatismos do nervo olfatório, também conhecidos como ansiedade de olfato ou perda de olfato traumática, referem-se a lesões ou danos no nervo olfativo (craniano I) que podem resultar em alterações ou perda do sentido do olfato. Essas lesões geralmente são causadas por trauma físico na região da cabeça, como contusões, fraturas de crânio ou lesões faciais, especialmente nas proximidades da cavidade nasal e do osso etmoide, onde o nervo olfativo é particularmente vulnerável.

O nervo olfatório é responsável por detectar e transmitir impulsos elétricos relacionados a cheiros ou aromas para o cérebro. Quando o nervo é danificado, os indivíduos podem experimentar perda total ou parcial do sentido do olfato (anosmia ou hiposmia), alterações na capacidade de detectar e distinguir cheiros (disosmia) ou mesmo a presença de cheiros fantasma (parosmia). Em alguns casos, os sintomas podem ser temporários e se resolverem ao longo do tempo à medida que o nervo se regenera, enquanto em outros casos, as alterações no olfato podem ser permanentes.

Além dos traumatismos físicos, outras causas de danos ao nervo olfativo incluem infecções, doenças neurodegenerativas, exposição a produtos químicos tóxicos e cirurgias na região da cabeça e pescoço. É importante consultar um médico ou especialista em otorrinolaringologia (ORL) se experimentar alterações no olfato após um trauma ou outras possíveis causas, a fim de obter um diagnóstico preciso e orientação sobre tratamento adequado.

O bulbo olfatório é uma estrutura anatômica do sistema nervoso periférico que desempenha um papel fundamental no sentido do olfato. Ele está localizado na parte superior e posterior da cavidade nasal e é responsável por receber os estímulos odorantes presentes no ar inspirado.

As células receptoras olfativas, que contêm cílios especializados em detectar moléculas odorantes, são localizadas na mucosa do bulbo olfatório. Quando essas moléculas se ligam aos receptores nas células olfativas, um sinal elétrico é gerado e transmitido ao sistema nervoso central através dos neurônios bipolares e das fibras do nervo olfatório.

Esses sinais são processados no cérebro, mais especificamente no lobo temporal medial, onde são interpretados como diferentes odores. Portanto, o bulbo olfatório é a primeira parada dos estímulos odorantes no nosso corpo antes de serem processados e reconhecidos como cheiros concretos.

As doenças do nervo óptico referem-se a um grupo de condições que afetam o nervo óptico, o qual transmite as informações visuais do olho para o cérebro. Essas doenças podem resultar em perda de visão parcial ou total, dependendo da gravidade e localização da lesão no nervo óptico. Algumas das causas comuns de doenças do nervo óptico incluem:

1. Neuropatia óptica isquémica anterior (NAION): É a forma mais comum de neuropatia óptica aguda e ocorre quando há uma interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo óptico. Geralmente afeta pessoas com fatores de risco como diabetes, hipertensão arterial e colesterol alto.

2. Glaucoma: É uma doença progressiva que causa danos ao nervo óptico, geralmente devido a um aumento da pressão intraocular. O glaucoma pode levar à perda irreversível de visão se não for tratado a tempo.

3. Esclerose múltipla: Essa é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, incluindo o nervo óptico. A esclerose múltipla pode causar inflamação e lesões no nervo óptico, levando à perda de visão.

4. Doença do nervo óptico hereditária: Existem vários tipos de doenças hereditárias que afetam o nervo óptico, como a neurite óptica hereditária e a neuropatia óptica de Leber. Essas condições geralmente causam perda de visão progressiva ao longo do tempo.

5. Trauma: Lesões físicas no olho ou no crânio podem danificar o nervo óptico, levando à perda de visão.

6. Intoxicação: Alguns venenos e drogas tóxicas, como metanol e etambutol, podem causar danos ao nervo óptico se ingeridos ou inalados em excesso.

7. Doenças sistêmicas: Condições como diabetes, hipertensão arterial e doenças vasculares cerebrais podem aumentar o risco de desenvolver doenças do nervo óptico.

8. Infecções: Algumas infecções, como meningite e sífilis, podem afetar o nervo óptico e causar perda de visão.

9. Deficiência nutricional: Uma deficiência grave de vitaminas, especialmente vitamina B12 e ácido fólico, pode contribuir para a doença do nervo óptico.

10. Idade avançada: À medida que as pessoas envelhecem, o risco de desenvolver doenças do nervo óptico aumenta naturalmente.

A definição médica de "Doenças do Nervo Vago" refere-se a um grupo de condições que afetam o nervo vago, o décimo par craniano. O nervo vago é um nervo misto que transmite informações sensoriais e controla funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, a pressão arterial, a respiração e a digestão.

As doenças do nervo vago podem ser classificadas em dois grandes grupos: lesões do nervo vago e disfunções do nervo vago. As lesões do nervo vago podem ocorrer devido a traumatismos, compressão, infecções ou tumores que danificam o nervo. Já as disfunções do nervo vago podem ser primárias (idiopáticas) ou secundárias a outras condições, como diabetes, hipertensão, doenças neurológicas ou psiquiátricas.

As disfunções do nervo vago podem causar uma variedade de sintomas, dependendo da gravidade e da localização da lesão ou disfunção. Alguns dos sintomas mais comuns incluem:

* Mudanças na frequência cardíaca (taquicardia ou bradicardia)
* Pressão arterial baixa (hipotensão ortostática)
* Náuseas, vômitos e/ou dificuldade de engolir (disfagia)
* Falta de ar (dispneia) ou respiração superficial e lenta (hipoventilação)
* Tontura, desmaios ou perda de consciência (síncope)
* Dor abdominal, diarreia ou constipação
* Fraqueza, cansaço ou fadiga excessiva
* Ansiedade, depressão ou outros sintomas psiquiátricos

O diagnóstico e o tratamento das disfunções do nervo vago geralmente exigem a avaliação de um especialista em neurologia, cardiologia ou gastroenterologia. O tratamento pode incluir medicamentos, terapia física, dispositivos médicos (como marcapassos) ou cirurgia. Em alguns casos, o tratamento pode ser paliativo, com o objetivo de aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Os Neurônios Receptores Olfatórios são tipos específicos de neurónios que se encontram no epitélio olfativo, localizado na mucosa da nasofaringe, em humanos e outros animais. Eles desempenham um papel fundamental no sentido do olfacto, ou seja, a capacidade de detectar e identificar diferentes cheiros ou odorantes.

Cada neurônio receptor olfatório expressa apenas um tipo específico de receptor acoplado à proteína G, que é capaz de se ligar a um número limitado de moléculas odorantes. Quando uma molécula odorante se liga ao receptor, isto leva a uma cascata de eventos intracelulares que resultam em uma resposta elétrica no neurônio.

Esses neurónios possuem dendritos curtos cobertos por cílios que aumentam a superfície para a detecção dos odorantes. As suas axônios formam os fascículos do nervo olfactório, que passam através da lâmina cribrosa da órbita e sinapse com as células mitrais no bulbo olfatório.

A activação dos neurónios receptores olfatórios pode levar a diferentes respostas comportamentais, dependendo do odorante detectado. Por exemplo, alguns podem desencadear uma resposta de fuga ou atração, enquanto outros podem ser associados com memórias específicas ou emoções.

Olfato é o sentido que permite a percepção e discriminação de odores, processado pelo sistema nervoso central. Ele é mediado por receptores olfatórios localizados na mucosa da cavidade nasal, que detectam e respondem a diferentes moléculas orgânicas presentes no ar inspirado. A informação sensorial é então transmitida ao cérebro, onde é processada e interpretada como diferentes cheiros ou aromas. A perda do olfato pode ser um sintoma de várias condições médicas, incluindo resfriados, alergias, sinusites, lesões nasais ou neurológicas, e doenças neurodegenerativas como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer.

Adoenças do nervo hipoglosso, também conhecidas como neuropatia do nervo XII ou paralisia do nervo hipoglosso, referem-se a condições médicas que afetam o nervo craniano XII, o qual é responsável pelo controle dos músculos da língua. Essas doenças podem resultar em fraqueza ou paralisia unilateral ou bilateral dos músculos da língua, causando dificuldades em sua movimentação e função.

As causas das adoeñcas do nervo hipoglosso podem variar, incluindo compressão do nervo, lesões durante cirurgias na região do pescoço ou crânio, tumores, infecções, diabetes, esclerose múltipla e outras condições neurológicas. Os sintomas mais comuns são dificuldade em movimentar a língua para um ou ambos os lados, dificuldade em falar, engolir e mastigar, além de possíveis alterações na fala e no equilíbrio. O diagnóstico geralmente é baseado em exames clínicos, testes de imagem e estudos eletroneurofisiológicos. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir terapia fisica, medicamentos ou cirurgia.

A Proteína de Marcador Olfatório, também conhecida como Olfactory Marker Protein (OMP), é uma proteína expressa principalmente em células receptoras olfativas nas mucosas do epitélio nasal. Ela desempenha um papel importante na detecção e transdução de estímulos odorantes, auxiliando no processo de reconhecimento e discriminação de diferentes odores. A proteína é única porque é encontrada especificamente nessas células receptoras olfativas e não em outros tipos de células do corpo humano. No entanto, a função exata da OMP ainda é objeto de investigação e debate na comunidade científica.

A mucosa olfatória é a membrana mucosa que reveste a cavidade nasal e está especializada na detecção de odorantes. Ela contém receptores olfativos, neurónios bipolares com cilios sensoriais recobertos por uma fina camada de muco, que captam as moléculas odorantes presentes no ar inspirado. Essas informações são então transmitidas ao sistema nervoso central, onde são processadas e interpretadas como diferentes odores e perfumes. A mucosa olfatória é uma parte importante do sistema olfativo humano, responsável por nos permitir experimentar e interagir com nossos aromas e fragrâncias diárias.

As doenças do nervo vestibulococlear, também conhecidas como doenças do ouvido interno ou do órgão de equilíbrio, são um grupo de condições que afetam o nervo vestibulococlear, que é responsável pela audição e equilíbrio. Essas doenças podem causar sintomas como perda auditiva, zumbido nos ouvidos, vertigem, desequilíbrio e tontura. Algumas das doenças que afetam esse nervo incluem a doença de Ménière, neurite vestibular, labirintite, acúfenos e tumores do nervo vestibulococlear, como o schwannoma vestibular. O tratamento dessas condições depende da causa subjacente e pode incluir medicação, terapia de reabilitação vestibular, cirurgia ou combinações destes.

Em termos médicos, "olores" se referem à percepção dos humanos e outros animais de substâncias químicas voláteis presentes no ar ambiente. Essas moléculas odorantes são detectadas pelo sistema olfativo, que inclui as células receptoras olfativas localizadas na mucosa do nariz.

Os odores podem ser descritos de diferentes maneiras, dependendo das suas características e fontes. Podem ser agradáveis ou desagradáveis, naturais ou sintéticos, fortes ou fracos. Alguns exemplos comuns de odores incluem o aroma de flores, o cheiro de alimentos cozinhando, o odor de gás ou fumaça, e o cheiro característico de substâncias químicas específicas, como a gasolina ou o cloro.

Em alguns casos, odes podem ser sinais de doenças ou condições médicas subjacentes. Por exemplo, um odor corporal incomum pode indicar uma infecção, problemas hepáticos ou renais, diabetes descontrolada ou outras condições de saúde. Assim, a avaliação cuidadosa dos odores pode ajudar no diagnóstico e tratamento de doenças.

O nervo glossofaríngeo é o décimo segundo par craniano, responsável por inervar os músculos da faringe e fornecer sensibilidade gustativa e general à parte posterior da língua e da faringe. A disfunção ou doença do nervo glossofaríngeo pode resultar em sintomas como paralisia do paladar, perda de sensação na parte posterior da língua e dificuldade em engolir (disfagia). As causas mais comuns de doenças do nervo glossofaríngeo incluem compressão nervosa, lesões, infecções, tumores ou doenças neurológicas subjacentes. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação, terapia fisica ou cirurgia.

Onchocerciasis ocular, comumente conhecida como cegueira dos rios, é uma doença parasitarica causada pela infecção pelo nematódeo Onchocerca volvulus. A infecção ocorre através da picada de simulídeos infectados, que transmitem microfilárias (larvas imaturas) para a pele humana. Essas larvas crescem e se desenvolvem em tecidos subcutâneos, formando nódulos onchocercais.

A infecção ocular ocorre quando as microfilárias migram para os olhos, causando uma resposta inflamatória crônica que pode levar à cicatrização e opacificação da córnea, catarata, glaucoma e atrofia óptica. A infecção grave e prolongada pode resultar em cegueira permanente.

A oncocercose ocular é frequentemente encontrada em comunidades que vivem perto de rios infestados com simulídeos infectados, particularmente nas regiões da África subsariana e da América Central e do Sul. A prevenção inclui a utilização de medidas de controle de vetores, como a distribuição de insecticidas e a proteção individual contra picadas de simulídeos, bem como o tratamento macrolídeo com ivermectina, que mata as microfilárias.

A "Doença do Nervo Trigêmeo" é um termo geral que se refere a qualquer condição ou distúrbio que afeta o nervo trigêmeo, um importante nervo craniano responsável pela sensibilidade e função motora de grande parte do rosto e cabeça. Existem vários tipos diferentes de doenças do nervo trigêmeo, incluindo neuropatias, neuralgias e tumores.

A neuralgia do trigêmeo é um tipo comum de doença do nervo trigêmeo que causa episódios de dor intenso e súbito no rosto. A dor geralmente afeta um ou mais ramos do nervo trigêmeo e pode ser desencadeada por atividades simples, como falar, mastigar ou tocar a pele do rosto. Outros tipos de doenças do nervo trigêmeo podem incluir tumores que comprimam o nervo, lesões traumáticas que danificam o nervo e infecções que se espalham para o nervo.

Os sintomas específicos da doença do nervo trigêmeo variam dependendo do tipo e da gravidade da condição. Alguns dos sintomas mais comuns incluem dor facial intensa, formigueiro ou entumecimento no rosto, fraqueza muscular na face e dificuldade em mover partes do rosto. Em casos graves, a doença do nervo trigêmeo pode causar paralisia facial e outros problemas de saúde graves.

O tratamento da doença do nervo trigêmeo depende do tipo e da gravidade da condição. Em alguns casos, o tratamento pode envolver medicamentos para aliviar a dor ou cirurgia para corrigir problemas estruturais no nervo. Em outros casos, o tratamento pode envolver terapias complementares, como acupuntura e fisioterapia, para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

A Doença do Nervo Acessório, também conhecida como a Neuropatia do Nervo Acessório ou Síndrome de Frederickson, é uma condição médica que afeta o nervo accessório (XI craniano), que controla os músculos do pescoço e da cabeça. Essa doença geralmente causa dor e fraqueza nos músculos do pescoço, especialmente quando se move a cabeça lateralmente ou para trás. Outros sintomas podem incluir entumecimento, formigamento ou perda de sensibilidade na região da orelha e do pescoço. A Doença do Nervo Acessório pode ser causada por vários fatores, como trauma, compressão do nervo, infecções, tumores ou doenças sistêmicas. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar a dor e a inflamação, terapia ocupacional ou, em casos graves, cirurgia.

A Doença do Nerve Facial, também conhecida como Paralisia de Bell, é um distúrbio neurológico que causa fraqueza ou paralisia dos músculos no rosto, geralmente num lado somente. Isto ocorre devido a uma lesão ou desnervação do nervo facial.

Os sintomas mais comuns incluem:

* Dificuldade em fechar um olho do lado afetado
* Lágrimas excessivas no olho afetado
* Boca torcida do lado afetado
* Dificuldade em sorrir ou franzir o sobrolho do lado afetado
* Perda de sensação de sabor na parte anterior da língua (em alguns casos)

A Doença do Nervo Facial pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções virais como a herpes zoster (causador do "catapora") e a infecção bacteriana Lyme, trauma craniofacial, tumores cerebrais ou tumores que comprimam o nervo facial, diabetes mellitus e outras neuropatias, entre outros. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida.

O tratamento da Doença do Nervo Facial depende da causa subjacente. Em muitos casos, especialmente aqueles em que a causa é desconhecida ou relacionada a uma infecção viral, a doença pode ser autolimitada e resolver-se sozinha ao longo de alguns meses. No entanto, em outros casos, o tratamento pode incluir medicamentos antivirais, corticosteroides, fisioterapia facial ou cirurgia para descomprimir o nervo facial.

Em geral, a Doença do Nervo Facial não é perigosa para a vida, mas pode causar problemas significativos na função facial e no equilíbrio emocional da pessoa afetada. O tratamento precoce e o acompanhamento regular com um médico especialista podem ajudar a minimizar esses problemas e promover uma melhor qualidade de vida para os pacientes.

Os conductos olfatórios referem-se a um par de finas passagens nasais que se estendem desde a superfície superior da mucosa nasal até a cavidade craniana. Eles desempenham um papel crucial no sentido do cheiro, permitindo que as moléculas odorantes viajem do nariz até o bulbo olfatório no cérebro, onde são processadas e identificadas como diferentes cheiros.

A mucosa nasal contém receptores olfativos especializados que detectam diferentes moléculas odorantes presentes no ar inalado. Quando uma pessoa respira profundamente ou inspira fortemente, como ao cheirar algo, as moléculas odorantes são transportadas através dos conductos olfatórios até o bulbo olfativo.

Os conductos olfatórios estão localizados na parte superior da cavidade nasal e são revestidos por uma fina camada de tecido epitelial contendo receptores olfativos. Cada conduíto é composto por cerca de 5 a 20 mil fibras nervosas que se projetam do bulbo olfatório até o cérebro, formando um feixe chamado trato olfativo.

É importante notar que os conductos olfatórios também podem servir como uma via de entrada para patógenos, como bactérias e vírus, diretamente ao sistema nervoso central. Isso pode resultar em infecções graves, como a meningite bacteriana ou a doença de Creutzfeldt-Jakob, uma forma rara e fatal de demência associada à exposição a príons anormais.

Os Transtornos do Olfato se referem a um grupo de condições médicas que afetam a capacidade de uma pessoa em perceber e identificar os odores. Esses transtornos podem ser classificados em:

1. Anosmia: Perda total do sentido do olfato.
2. Hiperosmia: Aumento anormal da sensibilidade ao cheiro, em que o indivíduo pode experimentar cheiros desagradáveis ou nauseantes com intensidades muito menores do que a normal.
3. Parosmia: Alterações na percepção dos odores, no qual os cheiros normais são interpretados como desagradáveis, fétidos ou diferentes do que realmente são.
4. Fantosmia: Percepção de odores inexistentes, também conhecida como halucinações olfativas.
5. Disosmia: Termo geral usado para descrever qualquer alteração na percepção do olfato, incluindo parosmia, fantosmia e outras distorções.

Esses transtornos podem ser causados por vários fatores, como infecções virais, lesões cerebrais ou nasais, exposição a substâncias químicas tóxicas, doenças neurodegenerativas (como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer), entre outros. Em alguns casos, os transtornos do olfato podem ser sinais precoces de algumas condições médicas graves, por isso é importante procurar atendimento médico se experimentar qualquer alteração no sentido do olfato.

A "Doença do Nervo Abducente" refere-se a qualquer condição ou distúrbio que causa danos ou disfunção no nervo abducente, também conhecido como o sexto nervo craniano (CN VI). O nervo abducente controla o movimento dos músculos que permitem à pessoa movimentar o olho para fora, ou seja, lateralmente.

As doenças do nervo abducente podem ser causadas por vários fatores, incluindo:

1. Lesões traumáticas na cabeça ou no pescoço que danificam o nervo;
2. Pressão aumentada dentro do crânio, como resultado de tumores, hemorragias ou hidrocefalia;
3. Doenças inflamatórias, como a meningite ou a doença de Graves;
4. Infeções virais, como o diabetes ou a doença de Lyme;
5. Aterosclerose e outras doenças vasculares que reduzem o fluxo sanguíneo para o nervo;
6. Doenças neurológicas degenerativas, como a esclerose múltipla ou a doença de Parkinson.

Os sintomas da doença do nervo abducente podem incluir:

1. Diplopia (visão dupla), especialmente quando se olha para os lados;
2. Ptose (pálpebra caída);
3. Estrabismo (olhos desalinhados);
4. Dor de cabeça;
5. Ataxia (perda de coordenação muscular).

O tratamento da doença do nervo abducente depende da causa subjacente. Em alguns casos, o tratamento pode incluir medicamentos para reduzir a inflamação ou controlar as doenças subjacentes. Em outros casos, a cirurgia pode ser necessária para corrigir os problemas musculares ou nervosos.

A Doença do Nervo Troclear, também conhecida como Paralisia do Nervo Abducente ou Paralisia do VI Craniano, é uma condição médica que afeta o sexto nervo craniano, responsável pelo controle dos movimentos dos olhos. Essa doença causa a incapacidade de movimentar lateralmente o olho afetado, resultando em uma dificuldade para mover o olho para fora e para cima.

A paralisia do nervo abducente pode ser causada por vários fatores, incluindo lesões cerebrais, tumores, diabetes, infecções, aumento de pressão intracraniana ou processos inflamatórios. Em alguns casos, a causa da doença pode ser desconhecida, o que é chamado de paralisia idiopática do nervo abducente.

Os sintomas mais comuns da Doença do Nervo Troclear incluem:

* Diplopia (visão dupla)
* Estrabismo (olhos desalinhados)
* Dor de cabeça
* Tontura
* Desequilíbrio

O tratamento da Doença do Nervo Troclear depende da causa subjacente. Em alguns casos, a doença pode se resolver sozinha ao longo do tempo. No entanto, em outros casos, o tratamento pode incluir medicamentos, terapia física ou cirurgia. É importante procurar atendimento médico imediatamente se você experimentar sintomas de Doença do Nervo Troclear, pois um diagnóstico e tratamento precoces podem ajudar a prevenir complicações permanentes.

A espectrometria gama é um método de análise que mede a energia e o número de fótons de raios gama dispersos por uma amostra. É amplamente utilizada em várias áreas, como medicina nuclear, física médica, biologia e física, entre outras.

Nesta técnica, a amostra é irradiada com um feixe de raios gama de energia conhecida, e os fótons dispersos são detectados por um detector especializado, como um cristal de iodeto de sódio ou um scintilador de alta pureza de germânio. O detector converte a energia dos fótons em sinais elétricos, que são então analisados por um espectrômetro para determinar a energia e o número de fótons dispersos.

A análise dos dados permite identificar os elementos presentes na amostra e medir sua concentração. Além disso, a espectrometria gama pode ser usada para caracterizar materiais radioativos, estudar processos nucleares e investigar interações entre raios gama e matéria.

Em suma, a espectrometria gama é uma técnica analítica poderosa que permite a medição precisa de radiação gama dispersa por amostras, fornecendo informações valiosas sobre a composição e propriedades dos materiais estudados.

A cavidade nasal é a região do sistema respiratório que se estende desde a abertura externa dos nariz até às fossas nasais, localizadas no crânio. Consiste em duas cavidades divididas por um septo ósseo e cartilaginoso, cada uma delimitada lateralmente pela concha nasal inferior, media e superior.

Essa região é responsável por filtrar, aquecer e humidificar o ar inspirado antes que ele chegue aos pulmões. Além disso, também é um importante local de passagem para o sistema olfativo, uma vez que as células sensoriais olfativas estão localizadas na mucosa da cavidade nasal e são responsáveis pela percepção dos odores.

Do ponto de vista médico, a cavidade nasal pode ser afetada por diversas condições, como resfriados, alergias, sinusites, poliposes e tumores, entre outras. O tratamento dessas condições dependerá da causa subjacente e pode incluir medidas simples, como o uso de descongestionantes nasais ou lavagens nasais, até a cirurgia em casos mais graves.

Traumatismos dos nervos cranianos referem-se a lesões ou danos aos nervos que originam no cérebro. Existem 12 pares de nervos cranianos, sendo que cada par é responsável por transmitir diferentes tipos de informação entre o cérebro e diferentes partes do corpo.

Os traumatismos aos nervos cranianos podem ser causados por vários fatores, como trauma físico, compressão, infecção, tumores ou doenças vasculares. Os sintomas associados a esses traumatismos dependerão do nervo específico que foi lesionado e podem incluir:

* Perda de sensibilidade em diferentes partes do rosto ou corpo;
* Dificuldade em movimentar certas partes do rosto ou corpo;
* Visão dupla ou perda de visão parcial ou total;
* Tontura, vertigem ou desequilíbrio;
* Dor de cabeça;
* Perda de audição ou zumbido nos ouvidos;
* Problemas para engolir ou falar.

O tratamento para traumatismos dos nervos cranianos dependerá do tipo e gravidade da lesão, e pode incluir medicação, fisioterapia, cirurgia ou terapia de reabilitação. Em alguns casos, a lesão pode ser temporária e reversível com o tratamento adequado, enquanto em outros casos pode causar danos permanentes.

Naegleria fowleri é um protozoário flagelado aquático que pode ser encontrado em águas doce e aquecidas, como lagos, riachos, piscinas mal desinfetadas e sistemas de abastecimento de água contaminados. É conhecido por causar uma infecção rara, mas fatal ao cérebro humano, chamada meningoencefalite amebiana primária (PAM).

A infecção ocorre quando a pessoa está nadando ou mergulhando em águas contaminadas e as amebas entram no nariz. A partir daí, elas podem migrar para o cérebro através do nervo olfativo, causando inflamação e danos ao tecido cerebral. Os sintomas geralmente começam dentro de 1 a 7 dias após a exposição e incluem náusea, vômito, febre, dor de cabeça severa, confusão, letargia e rigidez no pescoço.

Infelizmente, a maioria dos casos de PAM causados por Naegleria fowleri resultam em óbito, tornando-a uma infecção altamente fatal. No entanto, é importante ressaltar que essas infecções são extremamente raras e geralmente ocorrem em indivíduos que nadaram ou mergulharam em águas contaminadas com a ameba.

Naegleria é um gênero de protozoários flagelados aquáticos que inclui algumas espécies que são parasitas primários de animais, incluindo humanos. O mais conhecido e clinicamente significativo é Naegleria fowleri, também chamada de "ameba-mata-homem", por ser a causa de uma infecção cerebral rara, mas geralmente fatal, conhecida como meningoencefalite amebiana primária (PAM).

A Naegleria fowleri normalmente habita ambientes aquáticos naturais, como lagos, riachos e piscinas mal-aquecidas ou não tratadas. A infecção humana geralmente ocorre quando a água contaminada com a ameba é ingerida involuntariamente durante atividades recreativas aquáticas, como mergulho, natação ou jet-ski, particularmente em águas quentes.

A ameba então pode penetrar nas barreiras naturais do sistema nervoso central através do nariz e migrar pelo trato respiratório até o cérebro, onde se multiplica rapidamente, causando inflamação e destruição dos tecidos cerebrais. Os sintomas da PAM geralmente começam dentro de uma semana após a exposição e incluem náuseas, vômitos, febre, rigidez no pescoço e confusão mental progressiva, podendo levar a coma e morte em poucos dias ou semanas.

Embora a PAM seja uma doença rara e difícil de ser diagnosticada, é importante consultar um médico imediatamente se suspeitar de exposição à Naegleria fowleri e apresentar sintomas neurológicos graves. O tratamento precoce com medicamentos antimicrobianos específicos pode aumentar as chances de sobrevivência, mas ainda assim é baixa. Prevenção, através do controle da exposição à ameba em fontes d'água naturais e tratamento adequado das águas residuais, é a melhor estratégia para reduzir o risco de infecção por Naegleria fowleri.

Amebiasis é uma infecção do trato gastrointestinal causada pela espécie de ameba Entamoeba histolytica. Essa infecção pode variar em gravidade, desde a presença assintomática de cistos no intestino até a forma mais séria, que inclui disenteria amebiana e disséminação sistêmica do parasita, podendo causar abscessos hepáticos e outras complicações graves.

A infecção geralmente ocorre através da ingestão de cistos presentes em alimentos ou água contaminados. Após a ingestão, os cistos se transformam em trofozoítos no intestino delgado, onde podem causar lesões tissulares e ulcerações. Essas trofozoítos podem se multiplicar e formar novos cistos, que são posteriormente excretados na febre, perpetuando assim o ciclo de infecção.

Os sintomas mais comuns da amebíase incluem diaréia aquosa ou sangrenta, cólicas abdominais, flatulência e náuseas. Em casos graves, a amebíase pode causar disfunção hepática, peritonite e outras complicações sistêmicas. O diagnóstico geralmente é feito através de exames laboratoriais que detectam o parasita em fezes ou tecidos afetados.

O tratamento da amebíase geralmente inclui a administração de medicamentos antiparasitários, como metronidazol e tinidazol, além de medidas de suporte para prevenir desidratação e outras complicações. É importante também adotar medidas preventivas, como a higiene adequada das mãos, a cozinha segura dos alimentos e o tratamento adequado da água potável, especialmente em áreas onde a infecção é endêmica.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Uma amöba é um tipo de protista unicelular, caracterizada por ser heterotrófica e possuir pseudópodos (projeções citoplasmáticas) para se locomover e capturar alimento. A espécie mais conhecida é a Entamoeba histolytica, que pode causar a amoebíase, uma infecção intestinal em humanos. Algumas amöbas são livres no meio ambiente, enquanto outras podem ser parasitas de animais ou humanos.

Mergulho é um termo usado na medicina e em atividades subaquáticas para se referir à imersão total ou parcial do corpo humano em líquidos, geralmente em água, com o objetivo de realizar atividades profissionais ou recreativas.

Existem diferentes tipos e modalidades de mergulho, tais como: mergulho livre (apneia), mergulho recreativo, mergulho técnico e mergulho profissional. Cada tipo de mergulho tem suas próprias características, equipamentos específicos, riscos e precauções a serem consideradas.

No contexto médico, o mergulho pode estar associado a diversos efeitos fisiológicos e patologias relacionados à pressão ambiente, exposição ao frio, desidratação, gases inertes e outros fatores. Alguns exemplos de condições médicas relacionadas ao mergulho incluem: barotrauma, narcoses de nitrogênio, síndrome de descompressão e hipotermia.

Portanto, é essencial que os mergulhadores estejam bem informados sobre as técnicas adequadas de mergulho, os limites de profundidade e tempo, os sinais de alerta e os procedimentos de segurança, a fim de minimizar os riscos associados à atividade. Além disso, é recomendável que os mergulhadores consultem um médico especializado em medicina subaquática antes de praticarem mergulho, especialmente se tiverem alguma condição pré-existente ou doença que possa ser afetada pelo mergulho.

As infecções protozoárias do sistema nervoso central (SNC) referem-se a condições em que protozoários, um tipo de organismo unicelular, infectam o tecido cerebral ou medula espinal. Estas infecções são relativamente raras, mas podem ser graves e potencialmente fatais.

Existem várias espécies protozoárias que podem causar infecções do SNC, incluindo:

1. *Naegleria fowleri*: Este protozoário vive em águas estagnadas e aquecidas, como piscinas, lagos e riachos. A infecção ocorre quando a pessoa nada ou se banha em águas contaminadas e o parasita entra no sistema nervoso central através do nariz. A doença causada por este protozoário é conhecida como meningoencefalite amebiana primária (MAE) e pode ser fatal em poucos dias.

2. *Acanthamoeba spp.*: Estes protozoários são encontrados em ambientes aquáticos, solo e ar. A infecção do SNC geralmente ocorre em pessoas com sistema imunológico enfraquecido ou em indivíduos que usam lentes de contato. A doença causada por este protozoário é conhecida como granulomatose amebiana disseminada (GAD) e pode afetar o cérebro, pulmões e outros órgãos.

3. *Toxoplasma gondii*: Este protozoário é encontrado em animais de sangue quente, como gatos, e em fezes de gato. A infecção do SNC geralmente ocorre quando a pessoa ingere alimentos ou água contaminados com ovos do parasita ou toca objetos contaminados com fezes de gato e, em seguida, se toca nos olhos ou na boca. A infecção por *Toxoplasma gondii* pode causar encefalite toxoplasmica em pessoas com sistema imunológico enfraquecido.

4. *Plasmodium spp.*: Estes protozoários são transmitidos pelo mosquito Anopheles e causam a malária, uma doença que afeta o sangue e pode causar complicações no cérebro, especialmente em crianças.

5. *Trypanosoma brucei*: Este protozoário é transmitido pela mosca tsé-tsé e causa a Doença do sono, uma infecção que afeta o sistema nervoso central e pode ser fatal se não for tratada adequadamente.

Para prevenir as infecções por protozoários do SNC, é importante praticar boas práticas de higiene, como lavar as mãos regularmente, especialmente após manusear alimentos ou ter contato com animais; evitar ingerir água ou alimentos contaminados; usar repelente contra mosquitos e proteção contra picadas de insetos; e tomar medidas para prevenir a transmissão sexual. Além disso, é importante manter o sistema imunológico saudável através de uma alimentação equilibrada, exercícios regulares e descanso suficiente. Se você tiver sintomas de infecção por protozoário do SNC, como febre, dor de cabeça, confusão mental ou convulsões, é importante procurar atendimento médico imediatamente.

Uma vez que a ameba entra no nariz pode se deslocar pelo nervo olfatório até as meninges e das meninges para o cérebro. A ... A doença foi descrita pela primeira vez pelos médicos australianos M. Fowler and R. F. Carter em um artigo para o British ... Embora seja uma doença muito rara, é uma patologia de grande interesse dos sistemas de saúde por ser altamente letal. Naegleria ... É uma doença rara, com apenas 250 casos estudados e divulgados. Todos os casos relatados ocorreram no hemisfério norte, a ...
... de entrada do vírus para o sistema nervoso central e que o vírus se disseminava pelo sistema nervoso através do nervo olfatório ... Crê-se que a poliomielite seja uma doença existente desde a antigüidade. É provável que o relato mais antigo seja o de uma ... Os Enterovírus Humanos (HEV) foram originalmente classificados com base na doença humana (Poliovirus - PV - tipos 1 ao 3), na ... Muitas das doenças que agora são ditas como provocadas pelos enterovírus já eram conhecidas e foram descritas mesmo antes da ...
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Pode ser causada por DOENÇAS DO NERVO OLFATÓRIO, DOENÇAS DO SEIO PARANASAL, INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO, TRAUMA ... Pode ser causada por DOENÇAS DO NERVO OLFATÓRIO, DOENÇAS DO SEIO PARANASAL, INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO, TRAUMA ... deterioro olfatorio disfunción del olfato disosmia fantosmia olfacción alterada paraosmia trastornos de la olfacción trastornos ... Puede producirse por ENFERMEDADES DEL NERVIO OLFATORIO, ENFERMEDADES DE LOS SENOS PARANASALES, INFECCIONES DEL TRACTO ...
... olfatório), geralmente é avaliada apenas depois de trauma... leia mais . Se há disfunção de nervo craniano, deve-se realizar ... o que pode ser resultante de várias doenças de base, mais comumente... leia mais (articulações de Charcot), uma degeneração ... ptiríase rubra Pitiríase rubra pilar Pitiríase rubra pilar é uma doença crônica rara que causa hiperqueratose amarelada da pele ... Em razão de poder se assemelhar a muitas doenças, a sífilis deve ser considerada em qualquer caso de rash cutâneo ou lesão de ...
A Doença de Parkinson é a segunda desordem neurodegenerativa mais comum em adultos acima de 50 anos. ... Os patógenos (microrganismo específico que provoca doenças) entrariam no sistema nervoso central através do nervo olfatório. ... Há algumas doenças que fazem parte do diagnóstico diferencial da Doença de Parkinson. O sintoma principal é o tremor mas há ... A Doença de Parkinson é a segunda desordem neurodegenerativa mais comum em adultos acima de 50 anos. Só está atrás da Demência ...
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O nervo foi descrito por Marinus e Galeno já o conhecia. Johann Meckel chamou- o nervo pneumogástrico e este nome, traduzido ... A doença tem este nome porque a vítima não pode engolir, devido a espasmos dolorosos da faringe e a vista da água provoca tais ... Olfatório do latim Olfactorius, farejador e Olfactare, cheirar, farejar.. Olho do latim Oculus, olho.. ... Doença - (do latim dolentia, padecimento) designa em medicina e outras ciências da saúde um distúrbio das funções de um órgão, ...
O intuito da iniciativa é estimular o cérebro a entender o cheiro por outras vias, que não seja o nervo olfatório. Outra ... das pessoas com casos leves da doença, segundo uma pesquisa publicada este ano, no Journal of Internal Medicine1. O cenário ...
I Nervo Craniano use Nervo Olfatório I Par Craniano use Nervo Olfatório ... Impacto da Doença na Qualidade de Vida use Perfil de Impacto da Doença ... Infecções Sexualmente Transmissíveis use Doenças Sexualmente Transmissíveis Infecções Sexualmente Transmitidas use Doenças ... Infecções por Vírus Lentos use Doenças por Vírus Lento Infecções por Vírus Linfotrópico T Humano Tipo III use Infecções por HIV ...
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  • Os patógenos (microrganismo específico que provoca doenças) entrariam no sistema nervoso central através do nervo olfatório. (dreloyrusafa.com)
  • Já sabemos como o vírus se distribui por órgãos como o cérebro e os rins, além das glândulas salivares e gônadas, por exemplo, e que ele chega ao sistema nervoso central por meio do nervo olfatório. (imagemmedica.com)
  • Parkinson, embora ainda não existam meios para se retardar ou impedir a progressão da doença. (bvs.br)
  • O MAL DE PARKINSON A progressão da doença de Parkinson foi descrita, pela primeira vez, pelo médico alemão Heiko Braak. (bvs.br)
  • A Doença de Parkinson é a segunda desordem neurodegenerativa mais comum em adultos acima de 50 anos. (dreloyrusafa.com)
  • A Demência de Alzheimer é mais frequente na Doença de Parkinson do que na população geral. (dreloyrusafa.com)
  • Muito além da necessidade de tratamento médico, as pessoas diagnosticadas com a Doença de Parkinson necessitam de compreensão e suporte psicológico enquanto enfrentam a situação, no intuito da adaptação à condição crônica e manutenção de sua independência. (dreloyrusafa.com)
  • Alterações genéticas podem levar ao mesmo processo de perda neuronal e há genes relacionados à doença de Parkinson. (dreloyrusafa.com)
  • Alguns sintomas da Doença de Parkinson afetam o sistema nervoso periférico (as disautonomias) que regula atividade de vasos, glândulas e vísceras. (dreloyrusafa.com)
  • Ainda na análise das autópsias do cérebro de vítimas da Covid-19, o coronavírus foi capaz de alterar proteínas associadas às doenças neurodegenerativas, como Parkinson e Alzheimer. (unicamp.br)
  • A sequela do COVID-19 mais comum é a perda do olfato e do paladar, pois há uma inflamação do epitélio olfatório, região responsável pela identificação da maioria dos cheiros. (segmedic.com.br)
  • Sífilis é uma doença sistêmica causada por Treponema pallidum , caracterizada por 3 fases sequenciais e sintomáticas separadas por períodos de infecção latente assintomática. (msdmanuals.com)
  • Alguns sinais e sintomas NÃO MOTORES acompanham a doença e podem representar alguns dos maiores desafios para a qualidade de vida. (dreloyrusafa.com)
  • Suspeita-se de sífilis em pacientes com lesões mucocutâneas típicas ou distúrbios neurológicos inexplicados, particularmente em áreas de alta prevalência da doença. (msdmanuals.com)
  • As respostas dos familiares indicaram que quase todos os pacientes e seus familiares tinham pleno conhecimento do risco da doença, mas não tiveram condições para se manter em isolamento social, conta Saldiva. (imagemmedica.com)
  • Contudo, diante do caráter progressivo da maioria das doenças neuromusculares, o conhecimento prévio sobre o curso da doença é importante e permite ao fisioterapeuta determinar os objetivos a cada paciente, salientando suas possibilidades e potencialidades, sem que ocorra uma maior evidência das dificuldades, evitando-se frustrações desnecessárias. (facafisioterapia.net)
  • A doença foi descrita pela primeira vez pelos médicos australianos M. Fowler and R. F. Carter em um artigo para o British Medical Journal. (wikipedia.org)
  • Apesar da incapacidade ocasionada diante de doenças degenerativas e de caráter progressivo, o fisioterapeuta, assim como toda a equipe de reabilitação, tem papel de fundamental importância, na tentativa de estabelecer uma melhor qualidade de vida, mediante ao trabalho com o paciente e sua família. (facafisioterapia.net)
  • A fisioterapia é fator de extrema importância do ponto de vista motor e respiratório, proporcionando atenção especial às crianças que apresentam doenças neuromusculares, atuando na prevenção e no tratamento de deformidades ósseas e distúrbios respiratórios, resultando em melhora da qualidade de vida. (facafisioterapia.net)
  • O Brazilian Journal of Otorhinolaryngology busca prover informação atualizada, ética, e clínica para médicos e pesquisadores com foco em otorrinolaringologia, além de doenças e distúrbios que afetam a face, cabeça e pescoço. (bjorl.org)
  • A integração desses estímulos seria feita numa região localizada em áreas laterais do córtex cerebral , que constituem o centro olfatório . (anatomiaefisiologiahumana.com.br)
  • A faixa etária de início da doença está entre 50 e 60 anos de idade. (dreloyrusafa.com)
  • Nesses casos, há a evolução para doenças pulmonares graves e de quadro irreversível. (segmedic.com.br)
  • Isso significa que mesmo com o enfrentamento da doença, existe uma sequela do COVID-19 caracterizada pela fadiga excessiva ao realizar tarefas comuns do cotidiano. (segmedic.com.br)
  • Nos últimos anos, o mundo foi assolado pela doença viral COVID-19, chegando ao patamar de pandemia e que infelizmente levou a milhões de pessoas ao óbito. (segmedic.com.br)
  • Em seguida, como palestrante eu discuti um assunto que vem sendo muito debatido nas revistas de distúrbios do movimento: devemos indicar precocemente a cirurgia de estimulação cerebral profunda na doença de Parkinson? (medscape.com)
  • Um ensaio clínico de fase 3 sobre estimulação cerebral profunda precoce na doença de Parkinson está em andamento. (medscape.com)
  • O Dr. Nasser Allam, da Universidade de Brasília, debateu os efeitos da estimulação cerebral não invasiva na doença de Parkinson. (medscape.com)
  • Hipertensão intracraniana benigna é um termo impróprio para pseudotumor cerebral, porque esta doença não é benigna e o comprometimento da função visual foi relatado em 25% dos casos. (medscape.com)
  • Doenças do primeiro nervo craniano (olfatório), normalmente caracterizadas por anosmia ou outras alterações dos sentidos de odor e sabor. (bvsalud.org)
  • O resultado indica que o comprometimento do olfato, e, conseqüentemente, do paladar, é um indicativo importante para o diagnóstico precoce da doença, numa fase em que os sintomas motores típicos (como tremores, rigidez e lentidão na execução dos movimentos) ainda não se manifestaram. (bvs.br)
  • Na doença de Parkinson, há o comprometimento do bulbo olfatório, que ocorre antes mesmo da perda neuronal da substância negra (composta de neurônios com dopamina), afetando o olfato e, secundariamente, o paladar da pessoa que, até então, não apresenta nenhum outro sintoma motor", completa. (bvs.br)
  • Após afetar o bulbo olfatório e o nervo vago, o processo degenerativo acomete a substância negra, onde 60 a 70% dos neurônios têm de estar mortos para que os sintomas motores se manifestem. (bvs.br)
  • Porém, nos portadores da doença de Parkinson, ela é mais acentuada e ocorre, em média, 7 anos antes do início dos sintomas motores", explica uma das autoras do artigo, a médica Elizabeth Quagliato. (bvs.br)
  • No artigo, os pesquisadores apontam o teste do olfato como uma possível estratégia simples e de baixo custo para o diagnóstico precoce da doença de Parkinson, embora ainda não existam meios para se retardar ou impedir a progressão da doença. (bvs.br)
  • O MAL DE PARKINSON A progressão da doença de Parkinson foi descrita, pela primeira vez, pelo médico alemão Heiko Braak. (bvs.br)
  • Na sessão sobre doença de Parkinson, realizada no XXIX Congresso Brasileiro de Neurologia, foram debatidos temas polêmicos, importantes e atuais da prática clínica, que serão resumidos aqui. (medscape.com)
  • Arlete Hilbig, da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, discutiu a etiologia da doença de Parkinson: seria uma doença priônica? (medscape.com)
  • Seria este o mecanismo fisiopatológico das doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson? (medscape.com)
  • Na doença de Parkinson, a proteína patológica identificada é a alfa-sinucleína, que está atipicamente depositada nos neurônios. (medscape.com)
  • alteração da marcha e lentidão) associados à doença de Parkinson. (medscape.com)
  • O Dr. Roberto César Pereira do Prado, do Hospital Universitário da Universidade Federal de Sergipe, debateu uma polêmica antiga, porém muito atual: o tremor essencial é um fator de risco de doença de Parkinson? (medscape.com)
  • É uma doença rara, com apenas 250 casos estudados e divulgados. (wikipedia.org)
  • O tema é controverso, pois atualmente a cirurgia é indicada na fase moderada da doença e para casos bem selecionados. (medscape.com)
  • Nos últimos meses, a população e os governos têm dedicado esforços para frear o avanço dos casos de Covid-19, doença causadora da pandemia responsável pela morte de milhares de pessoas em inúmeros países. (academiademedicina.com.br)
  • Enfermedades del primer nervio craneal (olfatorio) que se caracterizan generalmente por anosmia u otras alteraciones del sentido del olfato y del gusto. (bvsalud.org)
  • Ao invadir as células do nervo olfatório, o vírus provoca uma das manifestações neurológicas mais comuns, a anosmia, que é a dificuldade de sentir o cheiro e gosto. (academiademedicina.com.br)
  • ou seja, reduziria a evolução da doença, sendo, portanto, necessário realizá-la na fase inicial da doença, quando ainda há neurônios a serem "salvos" do processo de neurodegeneração. (medscape.com)
  • Entre 3 a 7 dias depois a doença se agrava cada causando alucinações, ataxia, convulsão e mudanças de comportamento. (wikipedia.org)
  • Mais de 60% da perda cognitiva relacionada à idade se deve à doença de Alzheimer. (facafisioterapia.net)