Fragmento de heparina de baixo peso molecular, que possui a estrutura 4-enopiranosuronato sódico no terminal não redutor da cadeia. É preparada através da despolimerização do éster benzílico da heparina da mucosa suína. Terapeuticamente, é utilizada como agente antitrombolítico.
Agentes que impedem a coagulação.
Mucopolissacarídeo altamente ácido formado por partes iguais de D-glucosamina sulfatada e ácido D-glucurônico com pontes sulfamínicas. O peso molecular varia entre 6 a 20 mil. A heparina é encontrada e obtida do fígado, pulmões, mastócitos, etc., de vertebrados. Sua função é desconhecida, mas é utilizada para impedir a coagulação do sangue in vivo e in vitro sob a forma de muitos sais diferentes.
Obstrução de uma veia ou VEIAS (embolia) por um coágulo de sangue (TROMBO) na corrente sanguínea.
Forma ativada do fator X que participa tanto da via intrínseca quanto da via extrínseca da coagulação sanguinea. Catalisa a conversão de protrombina a trombina em conjunto com outros cofatores.
Sangramento ou escape de sangue [a partir] de um vaso.
Fibrinolisina ou agentes que convertem o plasminogênio em FIBRINOLISINA.
Frações de heparina com baixo peso molecular, usualmente entre 4000 e 6000 kD. Essas frações de baixo peso molecular são efetivos agentes antitrombolíticos. Sua administração reduz o risco de hemorragia, possuindo meia-vida mais prolongada, e possuem reduzidas interações com plaquetas quando comparadas à heparina não fracionada. Também proporciona uma profilaxia efetiva contra embolia pulmonar pós-operatória.
Obstrução de um vaso sanguíneo (embolia) por um coágulo de sangue (TROMBO) na corrente sanguínea.
Formação ou presença de um coágulo sanguíneo (TROMBO) dentro de uma veia.
Administração forte e assertiva sob a pele, de medicação líquida, nutrientes ou outros fluidos através de uma agulha que perfura a pele.
Fração de heparina com peso molecular médio de 4500 daltons. É isolada a partir da heparina da mucosa suína e é utilizada como agente antitrombótico. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Tempo necessário para o aparecimento de fitas de FIBRINA, após a mistura do PLASMA com substitutos de fosfolipídeos plaquetários (ex., cefalinas brutas, fosfatídeos de soja). É um teste da via intrínseca (fatores VIII, IX, XI e XII) e da via normal (fibrinogênio, protrombina, fatores V e X) de COAGULAÇÃO SANGUÍNEA. É usado como teste de triagem e para monitorar a terapia com HEPARINA.
Tiofenos are organic compounds consisting of a sulfur atom surrounded by four carbon atoms in a ring structure, often found as constituents in various chemicals and polymers, but not typically present in living organisms.
Dor pré-cordial durante o repouso que pode preceder a um INFARTO DO MIOCÁRDIO.
Bloqueio da ARTÉRIA PULMONAR ou um de seus ramos por um ÊMBOLO.
Fragmento de heparina de baixo peso molecular, preparado a partir da sua despolimerização por ácido nitroso da heparina da mucosa suína. Seu peso molecular médio é de 4000-6000 daltons. É utilizada terapeuticamente como agente antitrombolítico.
Inflamação de uma veia associada com um coágulo sanguíneo (TROMBO).
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Processo de interação dos FATORES DE COAGULAÇÃO SANGUÍNEA que resulta em um coágulo insolúvel da FIBRINA .
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Complexo glicoproteico da membrana das plaquetas importante para a adesão e agregação plaquetária. O complexo é uma integrina que contém uma INTEGRINA ALFAIIB e uma INTEGRINA BETA3 que reconhece a sequência arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) presente em várias proteínas de adesão. É um receptor para FIBRINOGÊNIO, FATOR VON WILLWBRAND, FIBRONECTINA, VITRONECTINA e TROMBOSPONDINA. Uma deficiência da GPIIb-IIIa resulta na TROMBASTENIA DE GLANZMANN.
ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES semelhantes em modo de ação à INDOMETACINA.
Derivados da piridina com um ou mais grupos cetona no anel.
NECROSE do MIOCÁRDIO causada por uma obstrução no fornecimento de sangue ao coração (CIRCULAÇÃO CORONÁRIA).
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Sangramento dentro do CRÂNIO induzido por lesões traumáticas penetrantes e não penetrantes, inclusive hemorragias nos tecidos do CÉREBRO, TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO, como nos espaços epidural, subdural e subaracnóideos das MENINGES.
Família de fatores e drogas endógenas que inibem diretamente a ação da TROMBINA, geralmente por meio do bloqueio de sua atividade enzimática. São distintos de ANTICOAGULANTES, como a HEPARINA, que agem aumentando os efeitos inibitórios das antitrombinas.
Drogas ou agentes que antagonizam ou prejudicam qualquer mecanismo que conduz à agregação plaquetária, seja durante as fases de ativação e mudança de forma, seja seguindo a reação de liberação de grânulos densos e estimulação do sistema prostaglandina-tromboxana.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Glicoproteína alfa 2 plasmática responsável pela maior parte da atividade antitrombina no plasma normal e que também inibe várias outras enzimas. É membro da família das serpinas.

Enoxaparina é um medicamento anticoagulante, mais especificamente, um tipo de heparina de baixo peso molecular. É usado para prevenir e tratar tromboses venosas profundas e embolias pulmonares, bem como para pré- e pós-operatório em cirurgias de alto risco. Também é utilizado no tratamento da angina instável e infarto do miocárdio agudo.

A enoxaparina atua inibindo a formação de coágulos sanguíneos através da ativação do antitrombina III, o que resulta na inativação dos fatores da coagulação Xa e IIa (trombina). Isso impede a conversão do fibrinogênio em fibrina, um componente essencial dos coágulos sanguíneos.

A enoxaparina apresenta vantagem em relação à heparina não fracionada, pois possui uma vida mais longa no organismo e sua ação é mais previsível, o que permite que seja administrada por via subcutânea uma vez ou duas vezes ao dia, dependendo da dose. Além disso, a enoxaparina apresenta menor risco de causar trombocitopenia induzida por heparina e não requer monitoramento laboratorial regular como a heparina não fracionada.

Anticoagulantes são medicamentos que ajudam a prevenir a formação de coágulos sanguíneos ou a impedir que os coágulos existentes se tornem maiores. Eles funcionam inibindo a atividade da trombina ou do fator Xa, enzimas essenciais na cascata de coagulação sanguínea. Alguns exemplos comuns de anticoagulantes incluem heparina, warfarina (Coumadin), dabigatran (Pradaxa), rivaroxaban (Xarelto) e apixaban (Eliquis). Esses medicamentos são frequentemente usados em pessoas que correm risco de desenvolver coágulos sanguíneos, como aqueles com fibrilação atrial, prótese de válvula cardíaca ou história de trombose venosa profunda. É importante observar que os anticoagulantes não dissolvem coágulos sanguíneos existentes, mas ajudam a impedir que eles se tornem maiores e causem complicações graves, como embolia pulmonar ou acidente vascular cerebral.

Heparina é um anticoagulante natural com propriedades medicinais que é encontrado principalmente nas membranas das células do tecido conjuntivo. É uma glicosaminoglicana sulfatada de alto peso molecular, composta por cadeias longas e ramificadas de açúcares repetidos, predominantemente ácido glucurônico e ácido N-acetilglucosamina.

A heparina exerce sua atividade anticoagulante ao se ligar à proteína C activada (APC) e ao fator anti-trombina, acelerando a inativação do fator Xa e da trombina, respectivamente. Isso impede a formação de trombos e previne a propagação da trombose em todo o corpo.

A heparina é frequentemente usada na prática clínica para prevenir e tratar coagulações sanguíneas anormais, como tromboses venosas profundas (TVP) e embolias pulmonares (EP). Também pode ser usado durante a hemodiálise e no tratamento de certas doenças cardiovasculares.

Existem diferentes formas de heparina disponíveis, incluindo heparina não fracionada (HNF) e heparinas de baixo peso molecular (LMWH). A HNF é derivada da mucosa intestinal de porcos ou dos pulmões de bovinos, enquanto as LMWH são obtidas a partir do processamento enzimático da HNF. As LMWH têm um peso molecular mais baixo e uma atividade anticoagulante mais previsível do que a HNF, o que pode resultar em menores taxas de sangramento e maior comodidade de uso.

Tromboembolia venosa (TEV) é um termo usado para descrever a formação de um coágulo sanguíneo (trombo) em uma veia, que subsequentemente se solta e viaja através do sistema circulatório, podendo bloquear parcial ou totalmente a passagem de sangue em outra parte do corpo. O termo geralmente é usado para se referir a duas condições específicas: trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP).

A TVP ocorre quando um coágulo sanguíneo se forma predominantemente nas veias profundas das pernas, pelvianas ou braços. Esses coágulos podem crescer e bloquear total ou parcialmente o fluxo de sangue nessas veias, causando inchaço, dor e rubor na região afetada. Em casos graves, parte ou todo o coágulo pode se desprender e viajar para outras partes do corpo.

A EP é uma complicação da TVP, na qual o coágulo sanguíneo se desprende e viaja através do sistema circulatório, alcançando os vasos sanguíneos que levam sangue dos pulmões (artérias pulmonares). Quando isso acontece, o coágulo bloqueia parcial ou totalmente o fluxo sanguíneo nos pulmões, levando à falta de oxigênio no sangue e possivelmente causando dificuldade para respirar, dor no peito, desmaios ou até mesmo a morte, se não for tratado imediatamente.

A TEV é uma condição séria que requer atenção médica imediata. O tratamento geralmente inclui medicamentos anticoagulantes (como heparina e warfarina) para prevenir a formação de coágulos adicionais e dissolver os coágulos existentes. Em casos graves, outros procedimentos, como trombectomia ou filtro de veia cava, podem ser necessários.

Fator Xa, também conhecido como Fator de Coagulação Sêxtico, é uma protease serínica que desempenha um papel crucial na cascata de coagulação sanguínea. Ele age como um ativador da protrombina, convertendo-a em trombina, a qual por sua vez converte o fibrinogênio em fibrina para formar um coágulo sanguíneo. A ativação do Fator X por Fator IXa e Fator VIIIa é o ponto de ramificação entre as vias intrínseca e extrínseca da cascata de coagulação, o que faz do Fator Xa um importante elo de ligação entre essas duas vias. O Fator Xa também pode ser inibido por anticoagulantes como a heparina e os antagonistas do receptor da trombomodulina, o que torna seu controle importante na prevenção e no tratamento de coágulos sanguíneos.

Hemorrágia é o termo médico usado para descrever a perda de sangue que ocorre devido à ruptura ou lesão de um vaso sanguíneo. Isso pode variar em gravidade, desde pequenas manchas de sangue até hemorragias significativas que podem ser perigosas para a vida. A hemorragia pode ocorrer em qualquer parte do corpo e é frequentemente classificada de acordo com sua localização anatômica, como externa (na pele ou membranas mucosas) ou interna (dentro de órgãos ou cavidades corporais). Algumas causas comuns de hemorragia incluem traumatismos, cirurgias, doenças hepáticas, transtornos de coagulação sanguínea e tumores.

Fibrinolíticos são medicamentos que dissolvem coágulos sanguíneos existentes ao atuar na fibrina, a proteína responsável pela formação da estrutura do coágulo. Eles fazem isso através da ativação de enzimas naturais no corpo, como a plasminogênio, que se transforma em plasmina e quebra a fibrina em pequenos fragmentos, o que leva à dissolução do coágulo.

Esses medicamentos são frequentemente usados em situações de emergência, como em pacientes com trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar aguda (EP), infarto agudo do miocárdio (IAM) com elevação do segmento ST (STEMI) e acidente vascular cerebral isquêmico agudo (AVE). Além disso, também podem ser usados em procedimentos médicos, como a trombectomia mecânica durante cirurgias cardiovasculares.

Alguns exemplos de fibrinolíticos incluem:

* Alteplase (Activase)
* Reteplase (Retavase)
* Tenecteplase (TNKase)
* Streptokinase (Streptase, Kabikinase)
* Anistreplase (Eminase)

É importante ressaltar que o uso de fibrinolíticos pode estar associado a riscos, como hemorragias e reações alérgicas graves. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e indicado apenas em situações específicas e por profissionais de saúde qualificados.

Heparina de baixo peso molecular (HBPM) refere-se a um tipo específico de heparina, um anticoagulante usado no tratamento e prevenção de coágulos sanguíneos. A heparina de baixo peso molecular é derivada da heparina normal, que é uma glicoproteína natural encontrada em tecidos animais, especialmente no fígado e pulmões.

A HBPM difere da heparina normal por ter um peso molecular menor, o que significa que suas moléculas são menores e mais leves. Isso confere à HBPM algumas vantagens em relação à heparina normal, como uma ação anticoagulante mais previsível, maior biodisponibilidade e meia-vida mais longa no organismo.

A HBPM atua inibindo a formação de coágulos sanguíneos ao se ligar à enzima activada do fator X (FXa), impedindo assim a ativação da cascata de coagulação. Além disso, a HBPM também possui propriedades anti-inflamatórias e antiproliferativas, o que pode ser benéfico em certos contextos clínicos.

Existem diferentes tipos e marcas de HBPM disponíveis no mercado, incluindo enoxaparina, dalteparina, tinzaparina e reviparina, entre outras. Cada um desses medicamentos pode ter propriedades farmacológicas ligeiramente diferentes e ser indicado para usos específicos, dependendo da situação clínica do paciente.

Em geral, a HBPM é considerada segura e eficaz quando utilizada adequadamente, mas pode ocorrer sangramento excessivo como efeito adverso, especialmente se as doses recomendadas forem excedidas ou em indivíduos com alterações na hemostasia. Portanto, é essencial que a HBPM seja prescrita e monitorada por um profissional de saúde qualificado, levando em consideração as condições clínicas individuais do paciente e os potenciais riscos e benefícios associados ao tratamento.

Tromboembolia é um termo médico que se refere a uma complicação circulatória grave resultante da formação de um coágulo sanguíneo (trombo) em um vaso sanguíneo, que subsequentemente se desprende e viaja através do sistema circulatório, bloqueando parcial ou totalmente o fluxo sanguíneo em outra parte do corpo. Os sinais e sintomas variam dependendo da localização e gravidade da obstrução.

Existem dois tipos principais de tromboembolia:

1. Tromboembolia pulmonar (TEP): Ocorre quando um trombo se desprende dos vasos sanguíneos das extremidades inferiores (ou outras regiões) e viaja até à artéria pulmonar, onde acaba por bloquear o fluxo sanguíneo. Isso pode levar a falta de ar, dor no peito, tosse com sangue e, em casos graves, choque ou parada cardíaca.

2. Trombose venosa profunda (TVP): É a formação de um coágulo sanguíneo em uma veia profunda, geralmente na parte inferior das pernas ou pélvis. Pode causar dor, inchaço, rubor e sensação de calor na região afetada. Em alguns casos, os coágulos podem se desprender e viajar até aos pulmões, resultando em TEP.

A tromboembolia pode ser causada por vários fatores, como cirurgias, imobilidade prolongada, lesões vasculares, uso de contraceptivos hormonais, tabagismo, obesidade, doenças cardiovasculares e câncer. O tratamento geralmente inclui medicamentos anticoagulantes para prevenir a formação de novos coágulos e dissolver os existentes, bem como cuidados de suporte para aliviar os sintomas e prevenir complicações. Em casos graves, pode ser necessária a intervenção cirúrgica para remover o coágulo.

Trombose Venosa é o coágulo de sangue (trombo) que ocorre em uma veia. Geralmente, os coágulos se formam em veias profundas, como as pernas, mas podem acontecer em qualquer lugar do corpo. Isso pode ocorrer devido a vários fatores, incluindo lesão vascular, cirurgia, imobilidade prolongada, uso de contraceptivos hormonais, gravidez, obesidade e outras condições médicas subjacentes.

A trombose venosa profunda (TVP) é uma forma específica de trombose venosa que ocorre em veias profundas, geralmente nas pernas. Se um pedaço do coágulo se desprender e viajar para os pulmões, isso pode resultar em embolia pulmonar, uma condição potencialmente fatal.

Os sintomas da trombose venosa podem incluir dor, inchaço, vermelhidão ou calor na área afetada, alongado com veias superficiais dilatadas e inchadas (varizes). Em casos graves, pode haver falta de ar, ritmo cardíaco acelerado, desmaios ou perda de consciência.

O tratamento geralmente inclui medicamentos anticoagulantes para prevenir a formação adicional de coágulos e dissolver os existentes. Em casos graves, pode ser necessária a extração cirúrgica do coágulo (trombectomia). A prevenção é importante e inclui exercícios regulares, especialmente após períodos prolongados de imobilidade, manter um peso saudável e parar o tabagismo.

Uma injeção subcutânea é um método de administração de um medicamento ou vacina, no qual a medicação é injetada diretamente abaixo da pele, em uma camada de tecido chamada tecido subcutâneo. A agulha usada para injeções subcutâneas geralmente tem entre 5/16 de polegada (8 mm) e 5/8 de polegada (16 mm) de comprimento, dependendo da espessura do tecido da pessoa. O medicamento é entregue em uma dose pequena e lenta, permitindo que ele seja absorvido gradualmente no sangue ao longo do tempo.

Este tipo de injeção geralmente causa menos dor e desconforto do que as injeções intramusculares ou intravenosas, pois há menos nervos e vasos sanguíneos na camada subcutânea. Além disso, é uma forma segura e eficaz de administrar medicamentos para condições como diabetes, artrite reumatoide, esclerose múltipla e outras doenças crônicas.

Alguns exemplos de medicamentos que podem ser administrados por injeção subcutânea incluem insulina, heparina, alguns imunossupressores e vacinas contra a influenza e o pneumococo. É importante seguir as instruções do profissional de saúde para garantir que a injeção seja administrada corretamente e com segurança.

Nadroparina é um tipo de medicamento anticoagulante, mais especificamente, uma heparina de baixo peso molecular. É derivado do fração de glucosaminoglicanos da mucosa intestinal de porcos e é usado para prevenir e tratar tromboses venosas profundas e embolias pulmonares, bem como para pré- e pós-cirurgia cardiovascular.

Nadroparina atua inibindo a formação de coágulos sanguíneos ao alongar o tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) e reduzir a agregação plaquetária. É administrado por via subcutânea e sua meia-vida é de aproximadamente 4 horas.

Como qualquer medicamento, nadroparina pode ter efeitos adversos, como sangramentos, hematomas, dor ou inflamação no local da injeção, trombocitopenia e aumento do risco de trombose em indivíduos suscetíveis. É importante que seja utilizado apenas sob orientação médica e com o devido monitoramento dos níveis de anticoagulação.

O Tempo de Tromboplastina Parcial (TPT ou aPTT, do inglês Activated Partial Thromboplastin Time) é um exame de coagulação sanguínea que mede o tempo necessário para a formação de um coágulo no plasma sanguíneo quando são adicionados caolino (silicato de alumínio) e calcário (calcio), os quais ativam as proteínas da via intrínseca e common da cascata de coagulação.

Este teste é usado para avaliar a integridade e a funcionalidade da via intrínseca e common do sistema de coagulação, detectar possíveis deficiências ou distúrbios relacionados à coagulação sanguínea, como déficits de fatores de coagulação, presença de anticoagulantes naturais ou medicamentosos (como o Heparina), e monitorar a terapia anticoagulante.

Valores normais do TPT geralmente variam entre 25-35 segundos, mas podem variar ligeiramente dependendo do método laboratorial utilizado. Resultados além desse intervalo podem indicar um distúrbio de coagulação e requerem análise adicional e confirmação por outros exames complementares.

Thiophenes são compostos heterocíclicos que consistem em um anel de cinco átomos, contendo quatro átomos de carbono e um átomo de enxofre. Eles são estruturalmente semelhantes a benzeno, mas com um átomo de enxofre substituindo um dos átomos de carbono.

Os tiofenos não ocorrem naturalmente, mas podem ser encontrados em algumas fontes de petróleo e carvão. Eles são utilizados como materiais de partida na síntese de outros compostos orgânicos, incluindo alguns medicamentos, corantes e materiais plásticos.

Embora os tiofenos em si não sejam considerados tóxicos, algumas das substâncias que podem ser sintetizadas a partir deles podem ser prejudiciais ao ambiente ou à saúde humana se não forem manuseados adequadamente. É importante seguir as precauções de segurança recomendadas quando se trabalha com tiofenos e compostos relacionados.

Angina instável é um tipo de doença cardíaca que ocorre quando as artérias coronárias, que suprem sangue ao coração, se estreitam ou bloqueiam devido à acumulação de gordura, colesterol e outras substâncias (plaques). Isso reduz o fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco e pode causar dor no peito, desconforto ou sensação opressiva, conhecida como angina.

A diferença entre a angina estável e instável é que a primeira ocorre em situações previsíveis, como exercício físico ou estresse emocional, e desaparece com repouso ou medicação. Já a angina instável pode ocorrer inesperadamente, mesmo durante períodos de repouso ou atividade leve, e pode ser um sinal de que uma artéria coronária está bloqueada ou quase completamente obstruída.

A angina instável é considerada uma emergência médica, pois aumenta o risco de um ataque cardíaco grave. Os sintomas podem incluir dor no peito, falta de ar, náuseas, sudorese e fraqueza. O tratamento geralmente inclui medicamentos para aliviar os sintomas, procedimentos médicos como angioplastia ou bypass coronariano, e mudanças no estilo de vida, como exercício regular, dieta saudável e controle do tabagismo.

Embolia Pulmonar (EP) é uma doença cardiovascular aguda causada pela obstrução súbita dos vasos sanguíneos pulmonares, geralmente por um trombo ou coágulo de sangue que se desprende de outra parte do corpo, viajando através do sistema circulatório e alojando-se no tecido pulmonar. Isso pode levar a diversas complicações, como hipoxemia, hipertensão pulmonar e insuficiência cardíaca direita, dependendo do tamanho do coágulo e da extensão da obstrução vascular. Os sintomas mais comuns incluem dispneia aguda, dor no peito, tosse, hemoptise e taquicardia. O diagnóstico geralmente é confirmado por exames de imagem, como a angiotomografia ou a ecocardiografia. O tratamento padrão consiste em anticoagulação, trombólise ou, em casos graves, em cirurgia para remoção do coágulo.

Dalteparina é um tipo de medicamento anticoagulante, pertencente a uma classe de drogas chamadas heparinas de baixo peso molecular. É derivado do antígeno da ovelha e usado para prevenir e tratar tromboses venosas profundas e embolias pulmonares, bem como para pré-tratamento e tratamento agudo de infarto do miocárdio. Também pode ser usado na manutenção da patência de cateteres venosos centrais e hemodiálise.

Dalteparina atua inibindo a formação de trombina, uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de coagulação sanguínea. A droga é administrada por injecção subcutânea e sua meia-vida é mais longa do que a heparina não fracionada, permitindo doses menos frequentes.

Como qualquer medicamento, o uso de dalteparina pode estar associado a efeitos adversos, incluindo sangramento, reações alérgicas, dor no local da injeção e aumento do risco de trombocitopenia induzida por heparina. É importante que o uso dessa droga seja monitorizado cuidadosamente por um profissional de saúde para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Tromboflebitis é um termo médico que descreve a inflamação ( "-flebite") de uma veia associada à formação de um trombo (coágulo sanguíneo) dentro dela ("trombo-"). Essa condição geralmente ocorre em veias superficiais, como as veias das pernas, mas também pode afetar veias profundas.

Os sintomas da tromboflebites podem incluir:

1. Inchaço, vermelhidão e sensibilidade na área afetada
2. Dor ou desconforto na veia interessada
3. A pele ao redor da veia pode se sentir quente ao toque
4. Possível presença de um nó palpável alongado ao longo do curso da veia afetada

Alguns fatores que podem aumentar o risco de desenvolver tromboflebites incluem:

1. Imobilidade por longos períodos, como em viagens aéreas ou estadias prolongadas no leito
2. Cirurgia recente ou trauma na região afetada
3. História de trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar (EP)
4. Obesidade
5. Tabagismo
6. Uso de contraceptivos hormonais ou terapia de reposição hormonal
7. Doenças que afetam a coagulação sanguínea, como deficiência de antitrombina, proteína C ou proteína S
8. Câncer e tratamentos oncológicos
9. Idade avançada

O diagnóstico da tromboflebites geralmente é baseado nos sintomas relatados pelo paciente e em exames físicos realizados por um profissional de saúde. Exames complementares, como ultrassom doppler ou ressonância magnética (RM), podem ser solicitados para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão da trombose.

O tratamento da tromboflebites depende da localização, extensão e severidade da doença. Geralmente inclui:

1. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para alívio de dor e inflamação
2. Anticoagulantes orais ou injeções para prevenir a progressão da trombose e reduzir o risco de complicações tromboembólicas, como TVP ou EP
3. Compressão elástica para diminuir o edema e promover a circulação sanguínea
4. Elevação do membro afetado para reduzir a inchaço
5. Exercícios de rotina para manter a mobilidade e prevenir a trombose
6. Interrupção do uso de contraceptivos hormonais ou terapia de reposição hormonal, se indicados
7. Tratamento da causa subjacente, se presente (por exemplo, infecção, trauma, neoplasia)

Em casos graves ou complicados, outros tratamentos podem ser necessários, como trombectomia, trombolíticos ou dispositivos de filtração cavênica. O prognóstico geral da tromboflebites é bom com o tratamento adequado, mas depende da localização, extensão e severidade da doença, bem como das condições clínicas do paciente.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

A coagulação sanguínea, também conhecida como hemostase, é um processo complexo e fundamental envolvendo a conversão do líquido sangue em um gel sólido (chamado coágulo) para interromper o fluxo sanguíneo e promover a cicatrização de uma lesão vascular. Isso é essencial para prevenir hemorragias excessivas e manter a integridade do sistema circulatório. A coagulação sanguínea é regulada por uma delicada balance entre os sistemas de coagulação e fibrinólise, que promovem a formação e dissolução dos coágulos, respectivamente.

O processo de coagulação sanguínea pode ser dividido em três fases principais:

1. Iniciação: Quando ocorre uma lesão vascular, os fatores de coagulação são ativados e começam a converter a protrombina (fator II) em trombina (fator IIa), que por sua vez converte o fibrinogênio (um solúvel glicoproteína plasmática) em fibrina (uma insolúvel proteína de rede).
2. Amplificação: A ativação da trombina leva a um ciclo de reações que amplifica a formação do coágulo, envolvendo a ativação adicional de vários fatores de coagulação e a conversão do fator V em seu estado ativo (fator Va).
3. Propagação: A trombina e o fator Va ativam o complexo protrombinase, que consiste no fator Xa e na membrana fosfolipídica, levando à rápida geração de mais trombina e, consequentemente, à formação de uma rede tridimensional de fibrina.

A coagulação sanguínea é controlada por mecanismos intrínsecos e extrínsecos. O caminho intrínseco é iniciado pela exposição da superfície das células endoteliais lesadas, o que leva à ativação do fator XII (Hageman). O caminho extrínseco é desencadeado pela liberação de fator tissular (FT) após a lesão vascular. O FT se liga ao fator VII e ativa-o, levando à formação do complexo FT/VIIa, que ativa o fator X e inicia a cascata de coagulação.

A dissolução do coágulo é mediada pela plasmina, uma protease sérica que cliva a fibrina em fragmentos solúveis menores. A ativação da plasmina é regulada por activadores e inibidores de plasminogênio, como o uroquinase (uPA) e o PAI-1 (inibidor do activador do plasminogênio tipo 1), respectivamente.

A coagulação sanguínea desempenha um papel crucial na hemostasia e em várias condições patológicas, como trombose e hemorragia. O equilíbrio entre a formação do coágulo e a sua dissolução é essencial para manter a homeostase.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

O complexo glicoproteico GPIIb-IIIa de plaquetas, também conhecido como integrina alfa IIb beta 3 ou receptor de fibrinogênio, é um importante componente na regulação da agregação e ativação das plaquetas. Esse complexo glicoproteico está presente na membrana plasmática das plaquetas e desempenha um papel crucial na resposta hemostática normal, permitindo a interação entre as plaquetas e o fibrinogênio, uma proteína envolvida no processo de coagulação sanguínea.

Após a ativação das plaquetas, o complexo GPIIb-IIIa sofre alterações conformacionais que lhe permitem se ligar aos fragmentos arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) presentes no fibrinogênio e outros ligantes, como o vitronectina e o von Willebrand factor. Essa ligação promove a agregação das plaquetas e a formação do trombo, auxiliando na hemostasia e na reparação de feridas vasculares. No entanto, uma ativação excessiva ou inadequada desse complexo pode contribuir para o desenvolvimento de doenças trombóticas e cardiovasculares.

Tolmetin é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) frequentemente usado no tratamento de doenças dolorosas e inflamatórias, como a artrite reumatoide e a osteoartrite. Ele funciona inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias que desempenham um papel importante na inflamação e dor no corpo.

A classe terapêutica principal do Tolmetin é AINE e tem como mecanismo de ação o inibição da ciclooxigenase (COX), uma enzima que participa na síntese de prostaglandinas, mediadores lipídicos envolvidos em processos inflamatórios e dolorosos.

Alguns efeitos colaterais comuns do Tolmetin incluem: dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, flatulência, dispepsia, dor de cabeça, tontura, erupções cutâneas, prurido e aumento da sensibilidade à luz solar. Em casos mais graves, o uso prolongado do fármaco pode levar a complicações como úlceras gastrointestinais, sangramentos e perfurações, além de danos renais e hepáticos.

Embora seja um medicamento amplamente utilizado, o Tolmetin não é mais comercializado em alguns países devido a sua baixa popularidade em relação a outros AINEs com perfis de segurança melhores. Seu uso deve ser sempre orientado e supervisionado por um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos associados ao tratamento com este fármaco.

Desculpe por o mal-entendido, "piridona" não é um termo médico geralmente utilizado. No entanto, piridona refere-se a um composto heterocíclico aromático que contém um anel de piridina com um grupo hidroxila (-OH) adicionado.

Existem alguns medicamentos que contêm derivados da piridona, como a piridoxina (vitamina B6), que é frequentemente usada em suplementos vitamínicos e para tratar ou prevenir deficiências de vitamina B6. No entanto, o termo "piridonas" geralmente não é utilizado em um contexto médico.

Infarto do Miocárdio, também conhecido como ataque cardíaco, é uma condição médica grave na qual há a necrose (morte) de parte do músculo cardíaco (miocárdio) devido à falta de fluxo sanguíneo e oxigênio em decorrência da oclusão ou obstrução completa de uma artéria coronariana, geralmente por um trombo ou coágulo sanguíneo. Isso pode levar a sintomas como dor torácica opressiva, desconforto ou indisposição, falta de ar, náuseas, vômitos, sudorese e fraqueza. O infarto do miocárdio é uma emergência médica que requer tratamento imediato para minimizar danos ao músculo cardíaco e salvar vidas.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

Hemorragia Intracraniana Traumática (TICH) é um termo usado para descrever a acumulação de sangue no espaço intracraniano como resultado de trauma cranioencefálico. Pode ocorrer em diferentes compartimentos do cérebro, incluindo o espaço subdural, epidural, intraparenquimatoso e subaracnóideo. A gravidade dos sintomas varia e depende da localização e extensão da hemorragia. Sintomas comuns incluem dor de cabeça, vômitos, alterações na consciência, convulsões, fraqueza ou paralisia em um lado do corpo, e alterações na visão, fala ou coordenação. O tratamento geralmente inclui medidas de suporte, cirurgia para aliviar a pressão intracraniana e controlar a hemorragia, e reabilitação para ajudar a recuperar as funções perdidas.

Antitrombinas são proteínas plasmáticas presentes no sangue que desempenham um papel importante na regulação da coagulação sanguínea. A sua função principal é inibir a formação de coágulos, prevenindo assim tromboses excessivas e promovendo o equilíbrio hemostático normal do organismo.

Existem diferentes tipos de antitrombinas, mas a mais conhecida é a Antitrombina III (AT-III), que inibe a atividade da trombina e outras enzimas coagulantes, como o fator Xa. A ligação entre a AT-III e as enzimas coagulantes forma um complexo que é subsequentemente removido do sangue pela via do sistema reticuloendotelial.

Além disso, alguns fármacos anticoagulantes, como a heparina, exercem o seu efeito aumentando a atividade da Antitrombina III no sangue. A heparina se liga à AT-III, aumentando sua afinidade pela trombina e outras enzimas coagulantes, levando assim a uma maior inibição da formação de coágulos.

Em resumo, as antitrombinas são proteínas do sangue que desempenham um papel crucial na regulação da coagulação sanguínea, impedindo a formação excessiva de coágulos e mantendo o equilíbrio hemostático normal.

Os Inibidores da Agregação de Plaquetas são um tipo de medicamento usado para prevenir a formação de coágulos sanguíneos indesejados no corpo. Eles funcionam impedindo que as plaquetas sanguíneas se agrupem e formem coágulos, o que pode ser benéfico em situações como a prevenção de acidentes vasculares cerebrais (AVCs) ou ataques cardíacos.

Existem diferentes tipos de inibidores da agregação de plaquetas, incluindo:

1. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): Alguns AINEs, como a aspirina, podem impedir as plaquetas de formar coágulos ao bloquear a enzima ciclooxigenase (COX-1), que é necessária para a produção de tromboxano A2, um potente agregador de plaquetas.

2. Inibidores da P2Y12: Esses medicamentos impedem a ativação e agregação de plaquetas ao bloquear o receptor P2Y12 na superfície das plaquetas. Exemplos incluem clopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient) e ticagrelor (Brilinta).

3. Inibidores da glicoproteina IIb/IIIa: Esses medicamentos bloqueiam a ligação entre as plaquetas, impedindo que elas se agrupem e formem coágulos. Eles são frequentemente usados em situações de emergência, como durante angioplastias coronárias ou em indivíduos com síndrome coronariana aguda.

4. Dextranos: O dextrano é um polissacarídeo que pode ser usado para prevenir a formação de coágulos sanguíneos ao impedir que as plaquetas se adiram às superfícies das próteses vasculares ou outros dispositivos médicos.

5. Heparina: Embora não seja um inibidor específico de plaquetas, a heparina é frequentemente usada em conjunto com outros medicamentos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos ao inibir a ativação da trombina.

É importante notar que os inibidores de plaquetas podem aumentar o risco de sangramento e, portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e balanceado com os benefícios esperados em termos de prevenção de eventos trombóticos.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

A Antitrombina III é uma proteína produzida no fígado que desempenha um papel importante na regulação da coagulação sanguínea. Ela inibe a formação de coágulos ao neutralizar os fatores de coagulação, especialmente o Fator Xa e o IIa (também conhecido como trombina). A antitrombina III reduz a atividade desses fatores de coagulação, impedindo que eles convertam o fibrinogênio em fibrina, um componente chave dos coágulos sanguíneos.

A deficiência congênita de antitrombina III aumenta o risco de formação de coágulos sanguíneos e pode levar a doenças tromboembólicas, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar. Além disso, certos medicamentos, como alguns tipos de antibióticos e contraceptivos hormonais, podem diminuir os níveis de antitrombina III no sangue, aumentando o risco de coagulação.

Em resumo, a Antitrombina III é uma proteína importante na regulação da coagulação sanguínea, inibindo a formação de coágulos e reduzindo a atividade dos fatores de coagulação no sangue.

A enoxaparina é um fármaco do grupo dos anticoagulantes utilizado principalmente no tratamento de isquemias e infarto do ... Enoxaparina é um antitrombótico, anticoagulante( heparina de baixo peso molecular, origem porcina). Serve para trombose ...
Um exemplo da classe é o medicamento Enoxaparina. Embolia pulmonar (!Artigos que carecem de fontes desde julho de 2020, ! ...
Alguns representantes são a heparina, enoxaparina, warfarina e rivaroxabana. É também possível dissolver os trombos formados ...
Apresenta maior taxa de sangramento em comparação à enoxaparina. Foi tomado por via oral. Os efeitos secundários comuns incluem ...
As heparinas de baixo peso molecular comumente usadas são enoxaparina, dalteparina, nadroparina e tinzaparina . Na TIH, a ...
Os cuidados consistiam em medicamentos como enoxaparina, colchicina, metilprednisolona, dexametasona ou antibioticoterapia, ...
... enoxaparina), com trinitrato de glicerilo intravenoso e opióides (morfina) se a dor persiste muito forte. Acute Coronary ...
... enoxaparina, flucloxacilina, insulina e olhos, insulina e flucloxacilina com solução salina. Os efeitos da xilazina também são ...
Heparina, heparinas de baixo peso molecular (como a enoxaparina e a dalteparina) ou fondaparinux é administrado inicialmente, ...
Ácido fólico Hidroxocobalamina Agentes estimulantes da eritropoieseα Enoxaparina sódica Heparina sódica Fitomenadiona Sulfato ...
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... celecoxibe e enoxaparina, também é entregue ali mesmo. Tudo isso pode levar apenas algumas horas, antes de qualquer resultado ...
Estratégia 1: enoxaparina + varfarina. Essa é a mais clássica e a mais utilizada! Na prática, recomenda-se enoxaparina na dose ... A enoxaparina só pode ser suspensa após o 5º dia e o INR estar no alvo (2-3). Após isso, é mantida apenas a varfarina. ... Nesse caso, a enoxaparina é administrada por 5-10 dias. Após, mantém-se apenas a dabigatrana ou a edoxabana. Exemplo prático em ... Estratégia 3: enoxaparina + dabigatrana ou edoxabana. Essa estratégia é a mais cara, porém, tem a comodidade de não necessitar ...
Esse tratamento deve ser acompanhado de enoxaparina 1 mg/kg por via subcutânea duas vezes ao dia por 14 dias. ...
Enoxaparina. 1. + 61. Betaxolol. 1. + 62. Acetilcolina. 1. + 63. Hidrocloreto de Tiapamil. 1. + ...
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É Indicado Para: Tratamento Da Trombose (Oclusão Por Trombo) De Veias Profundas Já Estabelecida Com Ou Sem Embolia Pulmonar (Oclusão De Algum Vaso No Pulmão Por Trombo Que Migrou De Outra Veia)
AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS (ENOXAPARINA) - Item: 02. ART 24, IV DA LEI 8.666/1993. MENOR PREÇO. A presente requisição se destina ...
A Anvisa permitiu, por meio da Resolução-RDC nº 483, de 19/03/2021, a importação excepcional de produtos à base de enoxaparina ... Importação excepcional de algumas apresentações de Ghemaxan® (enoxaparina sódica) - Solução injetável. ...
Enoxaparina sódica (Clexane, Enaxalol). (heparina de baixo peso molecular). 12h. 24h 6h. ...
Passou por tratamento de enoxaparina sódica, também chamado de picadinha do amor. A enoxaparina sódica é aplicada por injeção ...
Formul rio para Solicita o do medicamento Enoxaparina - fevereiro/2022. . Nota T cnica AF 02/2021 - Orienta o sobre a dispensa ... Formul rio para Solicita o do medicamento Enoxaparina - fevereiro/2022. . Nota T cnica SMS 02/2021 - Orienta o para solicita o ...
Esquema completo dos antibióticos finalizado e anticoagulação com enoxaparina mantida. Diante da melhora do quadro clínico , ... além de enoxaparina profilática. Após 07 dias em UTI paciente teve desmame de máscara com reservatório de oxigênio com sucesso ...
Tecnologia: Enoxaparina comparada à profilaxia mecânica e/ou outros medicamentos disponíveis ou não no SUS. Indicação: ... Eficácia, segurança e tolerabilidade da enoxaparina para prevenção de tromboembolismo venoso nas cirurgias eletivas de abdome, ...
A Enoxaparina é preferível nos pacientes que serão submetidos à terapia fibrinolítica e naqueles em que terapia de reperfusão ... Damos preferência ao uso da enoxaparina no tratamento de todos os pacientes com IAMCSST, independente da terapia de reperfusão ... Estão disponíveis para uso nas formas de heparina não fracionada (HNF) e heparina de baixo peso molecular (HBPM - enoxaparina ...
Há anticoagulantes injetáveis como a enoxaparina e outros em forma de comprimido, como a varfarina e a rivaroxabana. ...
A enoxaparina é o anticoagulante escolhido, a fim de evitar complicações pós-operatórias, como a trombose e a embolia. ...
ENOXAPARINA 40 MG SERINGA PRE ENCHIDA ENOXAPARINA 40 MG SERINGA PRE ENCHIDA COM 0,4 ML. - Marca: SANOFI MEDLEY. ...
ivermecti na, nitazoxanida, azitromicina, zinco, bromexina, rivaroxabana, col chicina, enoxaparina, ácido aceti lsalicílico, ...
No grupo de alto risco, a mortalidade em seis meses foi de 13% entre os que usaram enoxaparina vs. 26% no grupo controle (RR = ... Os 200 pacientes de alto risco foram randomizados (1:1) para o anticoagulante enoxaparina - 40 mg/dia por via subcutânea por 90 ... no grupo de alto risco com enoxaparina, 2% no grupo controle de alto risco e 2% no grupo de baixo risco. ... a incidência de eventos trombóticos foi significativamente menor entre os pacientes que receberam enoxaparina (8% versus 23%; ...
  • No Brasil existem 5 marcas disponíveis: - Clexane (original) - Endocris (similar) - Enoxalow (similar) - Versa (similar) - Cutenox (similar) Enoxaparina é um antitrombótico, anticoagulante( heparina de baixo peso molecular, origem porcina). (wikipedia.org)
  • A enoxaparina é o anticoagulante escolhido, a fim de evitar complicações pós-operatórias, como a trombose e a embolia. (lucasdpsartori.com.br)
  • O prefeito da cidade, Cássio Habice Prado (PTB), que é médico, tem dito que o protocolo de prevenção adotado na cidade no início de abril com hidroxicloroquina, azitromicina e enoxaparina, remédio para enjoo e anti-inflamatório, seria efetivo . (aosfatos.org)
  • Seu médico pode prescrever medicamentos que diluem o sangue, como heparina , varfarina , enoxaparina ou fondaparinux. (opas.org.br)
  • Há anticoagulantes injetáveis como a enoxaparina e outros em forma de comprimido, como a varfarina e a rivaroxabana. (vidavascular.com.br)
  • Pode potencializar os efeitos da varfarina e tamb m outros medicamentos anticoagulantes, incluindo heparina, enoxaparina ou antiplaquet rios, incluindo aspirina, dipiridamol e clopidogrel. (primebodynutrishop.com)
  • CONSULTA PÚBLICA O Relatório de Recomendação da CONITEC " Enoxaparina para gestantes com trombofilia " foi disponibilizado por meio da Consulta Pública nº 59/2017 entre os dias 25/10/2017 e 13/11/2017. (bvsalud.org)
  • O uso off-label da enoxaparina para profilaxia do TEV em gestantes , entretanto, já está consolidado na prática médica. (bvsalud.org)
  • Nenhuma sugestão ou oposição à incorporação da Enoxaparina foi relatada, a única contribuição parcialmente discordante referia-se a burocracia envolvida no acesso ao medicamento . (bvsalud.org)
  • Destaca-se que a bula da enoxaparina não possui indicação para o uso em mulheres gestantes e apresenta categoria de risco C na gravidez . (bvsalud.org)
  • A análise de custo-efetividade mostrou que o uso da enoxaparina em comparação com AAS custaria R$3.466,42 a mais para o tratamento de cada gestante com trombofilia , sendo a razão de custo efetividade incremental de R$11.074,81 por nascido vivo . (bvsalud.org)
  • A estratégia AAS + Enoxaparina foi dominada, pois apresentou maior custo e menor efetividade que a Enoxaparina isoladamente. (bvsalud.org)
  • A análise de sensibilidade mostrou que a variável que mais altera o resultado final é o custo da enoxaparina . (bvsalud.org)
  • No Brasil, apenas a dalteparina está inclusa na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), com a justificativa de não haver diferenças quanto a eficácia e segurança, em relação a enoxaparina [A] 1 , e porque o custo do tratamento é maior para a enoxaparina sódica e a nadroparina cálcica comparado a dalteparina [D] 6 . (bvs.br)
  • A Anvisa permitiu, por meio da Resolução-RDC nº 483, de 19/03/2021, a importação excepcional de produtos à base de enoxaparina. (biomm.com)
  • 2014 (moderada qualidade metodológica) relatou superioridade da enoxaparina associada ao AAS, quando comparado ao AAS isolado para os desfechos número de abortos e número de nascidos vivos . (bvsalud.org)
  • 2017 (baixa qualidade metodológica) mostrou superioridade estatisticamente significante da enoxaparina associada ao AAS para os desfechos número de nascidos vivos e taxa de aborto no 1° trimestre de gestação , quando comparado ao AAS isolado. (bvsalud.org)
  • DELIBERAÇÃO FINAL Os membros da CONITEC presentes na 62ª reunião ordinária, no dia 07 de dezembro de 2017, deliberaram, por unanimidade, recomendar a incorporação da enoxaparina sódica 40 mg/0,4 mL para o tratamento de gestantes com trombofilia . (bvsalud.org)
  • Qual diferença entre dalteparina e enoxaparina em relação à eficácia e segurança no tratamento de trombose venosa profunda durante a gestação e puerpério? (bvs.br)
  • 57 Kg), o uso de enoxaparina sódica sem que a dose profilática tenha sido ajustada ao peso pode resultar em maior risco de hemorragia. (drconsulta.com)
  • Para evitar esta complicação é fundamental tomar remédios anticoagulantes, como Enoxaparina e movimentar os pés e as pernas mesmo enquanto está deitado, de repouso. (tuasaude.com)
  • Não se recomenda a utilização se estiver a tomar enoxaparina, hidroclorotiazida, triamtereno ou lítio. (farmaciasaldanha.pt)
  • No ultimo positivo estive a tomar AAS, enoxaparina e progesterona e mesmo assim voltei a perder. (demaeparamae.pt)
  • Fondaparinux vs enoxaparina: qual o melhor anticoagulante na SCA? (medscape.com)
  • Um estudo que comparou a eficácia e a segurança de dois agentes anticoagulantes na Síndrome Coronariana Aguda (SCA) mostrou a superioridade do fondaparinux em relação à enoxaparina em pacientes brasileiros com SCA sem supradesnivelamento de ST (SCASSST), por meio da redução significativa de eventos combinados e sangramentos. (medscape.com)
  • Para comparar o fondaparinux e a enoxaparina no prognóstico intrahospitalar em uma população brasileira com Síndrome Coronariana Aguda sem supradesnivelamento de ST (SCASSST), os pesquisadores incluíram 2.282 pacientes com SCASSST admitidos entre maio de 2010 e maio de 2015 no setor de emergência dos três hospitais participantes. (medscape.com)
  • Os pacientes foram divididos em dois grupos: o primeiro fez uso de fondaparinux (N = 335) e o segundo fez uso de enoxaparina (N = 1.947). (medscape.com)
  • Ao olharem para o desfecho secundário, no entanto, foram observadas duas diferenças significativas entre os grupos fondaparinux e enoxaparina. (medscape.com)
  • Em relação à ocorrência de eventos combinados, o fondaparinux se mostrou melhor do que a enoxaparina (13,8% vs 22%, odds ratio = 2,93, p = 0,007). (medscape.com)
  • Apesar da grande casuística, é um estudo retrospectivo, que apresenta um número muito maior de pacientes em uso de enoxaparina do que em uso de fondaparinux, admitem os autores. (medscape.com)
  • A Secretaria de Estado da Saúde (Sesau) acatou a recomendação do Ministério Público Federal (MPF) em relação ao preenchimento correto da lista com necessidade de medicamentos direcionada pelo estado ao Ministério da Saúde (MS). Um dos medicamentos essenciais citados na recomendação foi o enoxaparina sódica. (revistaseculo.com.br)
  • A enoxaparina sódica não deve ser administrada por via intramuscular. (drconsulta.com)
  • A enoxaparina deve ser usada com extrema precaução em caso de antecedente de trombocitopénia induzida por outra heparina, com ou sem trombose. (folheto.net)
  • Nestes casos, a decisão de administrar enoxaparina deve ser tomada em conformidade com a opinião dum especialista nesta área. (folheto.net)
  • Esses eventos são raros com o uso de doses de até 40 mg/dia de enoxaparina sódica. (drconsulta.com)
  • Recomenda se a dose de 1 mg/Kg de enoxaparina sódica aplicada na parte arterial do circuito (via intravenosa) ao ser iniciada a sessão de hemodiálise. (drconsulta.com)
  • Em doentes com insuficiência renal há um aumento da exposição à enoxaparina o que aumenta o risco de hemorragia. (folheto.net)