Hormônio simpatomimético ativo da MEDULA SUPRARRENAL. Estimula os sistemas alfa- e beta-adrenérgicos, causa VASOCONSTRIÇÃO sistêmica e relaxamento gastrointestinal, estimula o CORAÇÃO e dilata os BRÔNQUIOS e os vasos cerebrais. É utilizado na ASMA e na FALÊNCIA CARDÍACA e para retardar a absorção de ANESTÉSICOS locais.
Drogas que se ligam a receptores adrenérgicos, ativando-os.
Precursor da epinefrina, secretado pela medula da adrenal. É um neurotransmissor muito difundido no sistema nervoso central e autonômico. A norepinefrina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e do sistema de projeção cerebral difusa originária do locus ceruleous. É também encontrada nas plantas e é utilizada farmacologicamente como um simpatomimético.
Classe geral de orto-di-hidroxifenilalquilaminas derivadas da tirosina.
Anestésico local e depressor cardíaco utilizado como antiarrítmico. Suas ações são mais intensas e seus efeitos mais prolongados em relação à PROCAÍNA, mas a duração de sua ação é menor do que a da BUPIVACAÍNA ou PRILOCAÍNA.
Fármacos que bloqueiam a condução nervosa quando aplicados localmente (no tecido nervoso) em concentrações adequadas. Atuam em qualquer parte do sistema nervoso e em todos os tipos de fibras nervosas. Em contato com um tronco nervoso, estes anestésicos podem causar paralisia sensitiva e motora na área inervada. Sua ação é totalmente reversível. (Tradução livre do original: Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed). Quase todos os anestésicos locais atuam diminuindo a tendência para a ativação dos canais de sódio dependentes de voltagem.
Antagonista beta-adrenérgico não cardiosseletivo amplamente utilizado. O propranolol é utilizado para o INFARTO DO MIOCÁRDIO, ARRITMIA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO, HIPERTIREOIDISMO, ENXAQUECA, FEOCROMOCITOMA, e ANSIEDADE, mas efeitos adversos estimulam sua substituição por medicamentos mais novos.
Variedade de métodos usados para reduzir a dor e a ansiedade durante procedimentos odontológicos.
Drogas que mimetizam os efeitos da estimulação dos nervos simpáticos adrenérgicos pós-ganglionares. Estão incluídas aqui as drogas que estimulam diretamente os receptores adrenérgicos e aquelas que agem indiretamente causando a liberação de transmissores adrenérgicos.
Investigações realizadas sobre a saúde física dos dentes que envolve a utilização de uma ferramenta que transmite corrente elétrica quente ou fria na superfície de um dente e que podem determinar problemas com esse dente dependendo das reações às correntes.
Metiltransferase que catalisa a reação de S-adenosil-L-metionina e feniletanolamina originando S-adenosil-L-homocisteína e N-metilfeniletanolamina. Pode agir sobre várias feniletanolaminas e converte norepinefrina em epinefrina. EC 2.1.1.28.
Drogas usadas para causar constrição dos vasos sanguíneos.
Proteínas de superfície celular que ligam epinefrina e/ou norepinefrina com alta afinidade e desencadeiam mudanças intracelulares. As duas principais classes de receptores adrenérgicos, a alfa e a beta, foram originalmente discriminadas com base nas suas ações celulares, mas agora são distinguidas através da sua relativa afinidade por ligantes sintéticos característicos. Os receptores adrenérgicos também podem ser classificados de acordo com os subtipos de proteína G com as quais eles se ligam; esse esquema não respeita a distinção alfa/beta.
Antagonista alfa-adrenérgico não seletivo. É utilizada no tratamento da hipertensão, emergências hipertensivas, feocromocitoma, vasoespasmo da DOENÇA DE RAYNAUD, congelamento das extremidades, síndrome de abstinência da clonidina, impotência e doença vascular periférica.
Mistura racêmica de d-epinefrina e l-epinefrina.
Peptídeo pancreático de aproximadamente 29 aminoácidos, derivado do proglucagon que também é precursor dos PEPTÍDEOS SEMELHANTES AO GLUCAGON do intestino. O GLUCAGON é secretado pelas células pancreáticas alfa e desempenha um papel importante na regulação da concentração de GLICOSE NO SANGUE, metabolismo cetônico e vários outros processos bioquímicos e fisiológicos. (Tradução livre do original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p1511)
Reação de hipersensibilidade aguda devido à exposição a antígeno (ver ANTÍGENOS) previamente encontrado. A reação pode incluir URTICÁRIA rapidamente progressiva, sofrimento respiratório, colapso vascular, CHOQUE sistêmico e morte.
Uma das principais classes de receptores adrenérgicos farmacologicamente definidos. Os receptores adrenérgicos beta desempenham papel importante na regulação da contração do MÚSCULO CARDÍACO, relaxamento do MÚSCULO LISO e GLICOGENÓLISE.
Uma das duas principais subdivisões farmacológicas dos receptores adrenérgicos que foram originalmente definidos pelas potências relativas de vários compostos adrenérgicos. Os receptores adrenérgicos alfa foram inicialmente descritos como receptores excitatórios que estimulam a contração do MÚSCULO LISO pós juncional. Entretanto, análise posterior revelou um cenário mais complexo envolvendo vários subtipos de receptor alfa e seu envolvimento na regulação da retroalimentação.
Drogas que se ligam seletivamente a receptores adrenérgicos alfa, ativando-os.
Anestésico local utilizado amplamente.
Bloqueio da condução nervosa para uma área específica pela injeção de um agente anestésico.
Síndrome de nível anormalmente baixo de GLICEMIA. A hipoglicemia clínica tem várias etiologias. A hipoglicemia grave eventualmente leva a privação da glucose no SISTEMA NERVOSO CENTRAL resultando em FOME, SUDORESE, PARESTESIA, comprometimento da função mental, ATAQUES, COMA e até MORTE.
Ramo do nervo trigêmeo (V nervo craniano). O nervo mandibular transporta fibras motoras para os músculos da mastigação e fibras sensitivas para os dentes e gengiva, região mandibular da face e partes da dura-máter.
Substituição artificial da ação do coração e pulmão conforme indicação para PARADA CARDÍACA resultante de choque elétrico, AFOGAMENTO, parada respiratória ou outras causas. Os dois principais componentes da ressuscitação cardiopulmonar são: ventilação artificial (RESPIRAÇÃO ARTIFICIAL) e a MASSAGEM CARDÍACA em tórax fechado.
União das PLAQUETAS umas às outras. Esta agregação pode ser induzida por vários agentes (p.ex., TROMBINA, COLÁGENO) sendo parte do mecanismo que leva à formação de um TROMBO.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Anestésico local que contém tiofeno, farmacologicamente similar à MEPIVACAÍNA.
Derivado da norepinefrina utilizado como vasoconstritor.
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Hormônio pancreático de 51 aminoácidos que desempenha um papel fundamental no metabolismo da glucose, suprimindo diretamente a produção endógena de glucose (GLICOGENÓLISE, GLUCONEOGÊNESE) e indiretamente a secreção de GLUCAGON e a LIPÓLISE. A insulina nativa é uma proteína globular composta por um hexâmero coordenado de zinco. Cada monômero de insulina contém duas cadeias, A (21 resíduos) e B (30 resíduos), ligadas entre si por duas pontes dissulfeto. A insulina é usada para controlar o DIABETES MELLITUS TIPO 1.
Drogas que se ligam seletivamente a receptores adrenérgicos beta, ativando-os.
Drogas que se ligam a receptores adrenérgicos alfa mas não os ativam bloqueando assim a ação de agonistas adrenérgicos endógenos ou exógenos. Os antagonistas adrenérgicos alfa são usados no tratamento da hipertensão, vasoespasmo, doença vascular periférica, choque e feocromocitoma.
Cessação das batidas do coração ou CONTRAÇÃO MIOCÁRDICA. Se tratado em alguns minutos, esta parada cardíaca pode ser revertida na maior parte das vezes ao ritmo cardíaco normal e circulação eficaz.
Interrupção da CONDUÇÃO NERVOSA pelos nervos periféricos ou pelos troncos nervosos por meio de injeção local de substâncias anestésicas (ex.: LIDOCAÍNA, FENOL, TOXINAS BOTULÍNICAS) para controlar ou tratar a dor.
Análogo isopropílico da EPINEFRINA; beta-simpatomimético que atua no coração, brônquios, músculo esquelético, trato alimentar, etc. É utilizado principalmente como broncodilatador e estimulante cardíaco.
Produto da O-metilação da epinefrina. É um metabólito natural da epinefrina, inativo farmacologicamente e fisiologicamente.
Procedimento em que um anestésico é injetado no espaço epidural.
Células em formato de discos e que não apresentam núcleo. São formadas no megacariócito e são encontradas no sangue de todos os mamíferos. Encontram-se envolvidas principalmente na coagulação sanguínea.
Anestésico local quimicamente relacionado à BUPIVACAÍNA, mas farmacologicamente relacionado à LIDOCAÍNA. É indicado para infiltração, bloqueio nervoso e anestesia epidural. A mepivacaína é eficaz topicamente apenas em doses elevadas e por isso não deve ser usada por esta via.
Glicose no sangue.
Hormônios antidiuréticos liberados pela NEUROIPÓFISE de todos os vertebrados (a estrutura varia com a espécie) para regular o equilíbrio hídrico e a osmolaridade. Geralmente a vasopressina é um nonapeptídeo, consistindo em um anel de seis aminoácidos com uma ponte dissulfeto entre as cisteínas 1 e 6, ou um octapeptídeo contendo uma CISTINA. Todos mamíferos têm arginina-vasopressina, exceto o porco, que apresenta uma lisina na posição 8. A vasopressina é um vasoconstritor que atua nos ductos coletores renais, aumentando a reabsorção de água, o volume e a pressão sanguínea.
Movimento e forças envolvidos no movimento do sangue através do SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Nucleotídeo de adenina contendo um grupo fosfato esterificado para ambas posições 3' e 5' da metade do açúcar. É um mensageiro secundário e um regulador intracelular chave que funciona como mediador da atividade de vários hormônios, incluindo epinefrina, glucagon e ACTH.
Parte mais interna da glândula suprarrenal. Derivada do ECTODERMA, a medula da adrenal é composta principalmente por CÉLULAS CROMAFINS, que produzem e armazenam vários NEUROTRANSMISSORES, principalmente adrenalina (EPINEFRINA) e NOREPINEFRINA. A atividade da medula adrenal é regulada pelo SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO.
Principal glucocorticoide secretado pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. Seu equivalente sintético é usado tanto como injeção ou topicamente no tratamento de inflamação, alergia, doenças do colágeno, asma, deficiência adrenocortical, choque e alguns estados neoplásicos.
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Mistura de três diferentes derivados hidrogenados da ERGOTAMINA: DI-HIDROERGOCORNINA, DI-HIDROERGOCRISTINA e DI-HIDROERGOCRIPTINA. Foi proposto que a di-hidroergotoxina seja um agente neuroprotetor e nootrópico. O mecanismo destas ações terapêuticas ainda não está claro, mas pode agir como antagonista alfa-adrenérgico e agonista da dopamina. Os sais de metanossulfonato desta mistura de alcaloides, são denominados MESILATOS ERGOLOIDES.
Administração por um longo prazo (minutos ou horas) de um líquido na veia por venopunção, deixando o líquido fluir pela ação da gravidade ou bombeando-o.
ÁCIDOS GRAXOS encontrados no plasma que se complexam com a ALBUMINA SÉRICA para seu transporte. Estes ácidos graxos não estão na forma de éster de glicerol.
Anestésico hidrocarboneto, não inflamável, halogenado, que produz uma indução relativamente rápida com pouco ou nenhuma excitação.
Álcool de açúcar tri-hidroxilado, intermediário no metabolismo dos carboidratos e lipídeos. É utilizado como solvente, emoliente, agente farmacêutico e agente adoçante.
Fármacos que se ligam aos receptores beta adrenérgicos sem ativá-los, bloqueando assim as ações de agonistas adrenérgicos beta. Os antagonistas adrenérgicos beta são usados no tratamento da hipertensão, arritmias cardíacas, angina pectoris, glaucoma, enxaquecas e ansiedade.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
LIPÓLISE de LIPÍDEOS (armazenados no TECIDO ADIPOSO) que libera ÁCIDOS GRAXOS LIVRES. A mobilização de lipídeos armazenados está sob a regulação de sinais lipolíticos (CATECOLAMINAS) ou antilipolíticos (INSULINA) via ação [desses sinais] sobre a LIPASE sensível a hormônio. O transporte lipídico não está incluído neste conceito.
Alcaloide vegetal com atividade bloqueadora alfa-2-adrenérgica. A ioimbina tem sido usada como midriático e no tratamento da DISFUNÇÃO ERÉTIL.
Subclasse de RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA. Os receptores adrenérgicos beta-2 são mais sensíveis à EPINEFRINA do que à NOREPINEFRINA e possuem alta afinidade pelo agonista TERBUTALINA. Estão dispersos, com papéis clinicamente importantes no MÚSCULO ESQUELÉTICO, FÍGADO e MÚSCULO LISO vascular, brônquico, gastrointestinal e geniturinário.
Divisão toracolombar do sistema nervoso autônomo. Fibras pré-ganglionares simpáticas se originam nos neurônios da coluna intermediolateral da medula espinhal e projetam para os gânglios paravertebrais e pré-vertebrais, que por sua vez projetam para os órgãos alvo. O sistema nervoso simpático medeia a resposta do corpo em situações estressantes, por exemplo, nas reações de luta e fuga. Frequentemente atua de forma recíproca ao sistema parassimpático.
Técnicas para tratamento da DESIDRATAÇÃO e do DESEQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO pela infusão subcutânea de SOLUÇÕES PARA REIDRATAÇÃO.
Afecção causada por falta de oxigênio que se manifesta na obstrução ou cessação real da vida.
Introdução de uma substância no corpo usando-se uma agulha e uma seringa.
Processo metabólico de degradação dos LIPÍDEOS, que libera ÁCIDOS GRAXOS LIVRES, o principal combustível oxidativo para o corpo. Pode envolver lipídeos da dieta no TRATO DIGESTIVO, lipídeos circulantes no SANGUE e lipídeos armazenados no TECIDO ADIPOSO ou no FÍGADO. Várias enzimas (de vários tecidos) estão envolvidas nesta hidrólise lipídica, como a LIPASE e a LIPASE LIPOPROTEICA.
Anestésico local farmacologicamente similar à LIDOCAÍNA. Atualmente é utilizado com maior frequência na anestesia de infiltração em odontologia.
Fonte primária de energia dos seres vivos. Ocorre naturalmente e é encontrada em frutas e outras partes das plantas em seu estado livre. É utilizada terapeuticamente na reposição de líquidos e nutrientes.
Substâncias químicas que possuem um efeito regulador específico sobre a atividade de um determinado órgão ou órgãos. O termo foi aplicado originalmente às substâncias secretadas por várias GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e transportadas através da circulação sanguínea para os órgãos alvos. Às vezes, se incluem aquelas substâncias que não são produzidas pelas glândulas endócrinas, mas apresentam efeitos semelhantes.
Drogas que atuam sobre os receptores adrenérgicos ou afetam o ciclo de vida dos transmissores adrenérgicos. Estão incluidos neste grupo os agonistas e antagonistas adrenérgicos e agentes que afetam a síntese, o armazenamento, a recaptação, o metabolismo, ou liberação de transmissores adrenérgicos.
5'-(trihidrogênio difosfato) adenosina. Nucleotídeo de adenina que contém dois grupos fosfato esterificados a uma molécula de açúcar na posição 5'.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Aplicação de preparações de droga às superfícies do corpo, especialmente na pele (ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA) ou nas mucosas. Este método de tratamento é usado para evitar efeitos colaterais sistêmicos quando doses altas são necessárias a uma área localizada ou como uma via alternativa de administração sistêmica, por exemplo, para evitar o processo hepático.
Intermediário normal na fermentação (oxidação, metabolismo) do açúcar. Na forma pura, um líquido xaroposo, inodoro e incolor, obtido pela ação do bacilo do ácido láctico sobre o leite ou açúcar lácteo; na forma concentrada, um cáustico usado internamente para evitar a fermentação gastrintestinal. Uma cultura do bacilo, ou do leite que o contém, em geral é administrada no lugar do ácido. (Stedman, 25a ed)
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Ausência total ou parcial do cristalino do campo visual, de qualquer causa, exceto após extração de cataratas. A afacia é de origem principalmente congênita ou resulta da SUBLUXAÇÃO E DESLOCAMENTO DO CRISTALINO.
Polissacarídeo não nitrogenado, isômero do amido, que existe no fígado, músculos, cartilagem, leucócitos, etc. Forma-se no fígado, onde também é armazenado, a partir de carboidratos. Pode ser convertido em glicose de acordo com a necessidade do organismo. (Tradução livre do original: Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Agente simpatolítico do tipo imidazolina que estimula os RECEPTORES ALFA-2 ADRENÉRGICOS e os RECEPTORES DE IMIDAZOLINA centrais. É comumente usado no controle da HIPERTENSÃO.
Divisão sensitiva intermediária do nervo trigêmeo (V nervo craniano). O nervo maxilar transporta fibras aferentes gerais provenientes da região intermediária da face, incluindo a pálpebra inferior, nariz e lábio superior, dentes maxilares, e partes da dura-máter.
Enzima da classe liase que catalisa a formação de AMP CÍCLICO e pirofosfato a partir de ATP. EC 4.6.1.1.
Um dos ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA utilizado como agente anti-hipertensivo, antianginal e antiarrítmico.
Cardiotônico inotrópico positivo (CARDIOTÔNICOS) com propriedades vasodilatadoras, atividade inibitória sobre a fosfodiesterase 3 e capacidade em estimular o influxo de íon cálcio na célula cardíaca.
Antagonista alfa-adrenérgico com ação de longa duração. Tem sido utilizado para tratar hipertensão e como vasodilatador periférico.
Drogas que inibem as ações do sistema nervoso simpático através de qualquer mecanismo. As mais comuns são os ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS e as que esgotam a norepinefrina ou diminuem a liberação de transmissores das terminações pós-ganglionares adrenérgicas (veja AGENTES ADRENÉRGICOS). Estão incluídas aqui as drogas que agem no sistema nervoso central reduzindo a atividade simpática (p. ex., os agonistas adrenérgicos alfa-2 de ação central, veja ALFA-AGONISTAS ADRENÉRGICOS).
Tecido conjuntivo especializado composto por células gordurosas (ADIPÓCITOS). É o local de armazenamento de GORDURAS, geralmente na forma de TRIGLICERÍDEOS. Em mamíferos, existem dois tipos de tecido adiposo, a GORDURA BRANCA e a GORDURA MARROM. Suas distribuições relativas variam em diferentes espécies sendo que a maioria do tecido adiposo compreende o do tipo branco.
Derivado da metil xantina obtida do chá, com atividades relaxante diurética e muscular lisa, dilatação brônquica e estimuladora cardíaca e do sistema nervoso central. A teofilina inibe a 3',5'-NUCLEOTÍDEO CÍCLICO FOSFODIESTERASE que degrada o AMP CÍCLICO potencializando, assim, as ações dos agentes que atuam através de ADENILIL CICLASES e do AMP cíclico.
Subclasse de receptores adrenérgicos alfa encontrados em membranas pré-sinápticas e pós-sinápticas onde sinalizam por meio das PROTEÍNAS G Gi-Go. Enquanto os receptores alfa-2 pós-sinápticos desempenham papel tradicional na mediação dos efeitos dos AGONISTAS ADRENÉRGICOS, o subgrupo de receptores alfa-2 encontrados em membranas pré-sinápticas sinalizam a retroalimentação para inibição da liberação do NEUROTRANSMISSOR.
Agonista alfa-1 adrenérgico usado como midriático, descongestionante nasal e agente cardiotônico.
Fluido aquoso e claro que preenche as câmaras anterior e posterior do olho. Apresenta um índice de refração menor que o cristalino, o qual circunda, e está relacionado com o metabolismo da córnea e do cristalino. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed, p319)
Ação de uma droga na promoção ou no aumento da efetividade de uma outra droga.
Par de glândulas localizadas no polo cranial de cada RIM. Cada glândula adrenal é composta por dois tecidos endócrinos distintos (de origem embrionária diferente); o CÓRTEX ADRENAL produz ESTEROIDES e a MEDULA ADRENAL produz NEUROTRANSMISSORES.
Beta-Antagonista adrenérgico com ação semelhante ao PROPRANOLOL. O levo-isômero é o mais ativo. O Timolol tem sido proposto como um agente anti-hipertensivo, antiarrítmico, antiangina e antiglaucoma. Também é utilizado no tratamento de TRANSTORNOS DE ENXAQUECA e tremor.
Derivado do nucleotídeo cíclico que imita a ação do AMP CÍCLICO endógeno e é capaz de permear a membrana celular. Tem propriedades vasodilatadoras e é usado como estimulante cardíaco. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Dopamine beta-hydroxylase is an essential enzyme in the synthesis of norepinephrine from dopamine, catalyzing the conversion of dopamine to norepinephrine in the adrenal glands and central nervous system.
Sangramento proveniente de ÚLCERA PÉPTICA que pode estar localizada em qualquer segmento do TRATO GASTROINTESTINAL.

Epinephrine, também conhecida como adrenalina, é uma hormona e neurotransmissor produzida e liberada pelas glândulas suprarrenais em resposta a situações de estresse ou perigo. Ela desempenha um papel crucial no "combate ou fuga" do sistema nervoso simpático, preparando o corpo para uma resposta rápida e eficaz às ameaças.

A epinefrina tem vários efeitos fisiológicos importantes no corpo, incluindo:

1. Aumento da frequência cardíaca e força de contração do músculo cardíaco, o que resulta em um aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e órgãos vitais.
2. Dilatação dos brônquios, facilitando a entrada de ar nos pulmões e aumentando a disponibilidade de oxigênio para as células.
3. Vasoconstrição dos vasos sanguíneos periféricos, o que auxilia em manter a pressão arterial durante situações de estresse agudo.
4. Aumento da taxa metabólica basal, fornecendo energia adicional para as atividades físicas necessárias durante o "combate ou fuga".
5. Estimulação da glucosemia, aumentando a disponibilidade de glicose no sangue como combustível para os tecidos.
6. Aumento da vigilância e foco, ajudando a manter a consciência e a capacidade de tomar decisões rápidas durante situações perigosas.

Além disso, a epinefrina é frequentemente usada em medicina como um medicamento de resposta rápida para tratar emergências, como choque anafilático, parada cardíaca e outras condições que ameaçam a vida. Ela pode ser administrada por injeção ou inalação, dependendo da situação clínica.

Agonistas adrenérgicos são substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos, que são responsáveis pela resposta do corpo ao neurotransmissor noradrenalina (também conhecido como norepinefrina) e à hormona adrenalina (epinefrina). Existem três tipos principais de receptores adrenérgicos: alfa-1, alfa-2 e beta.

Os agonistas adrenérgicos podem ser classificados em função do tipo de receptor que estimulam:

* Agonistas alfa-1: estimulam os receptores alfa-1, levando a vasoconstrição (contração dos vasos sanguíneos) e aumento da pressão arterial. Exemplos incluem fenilefrina e metoxamina.
* Agonistas alfa-2: estimulam os receptores alfa-2, levando a vasodilatação (dilatação dos vasos sanguíneos) e redução da pressão arterial. Exemplos incluem clonidina e guanfacina.
* Agonistas beta: estimulam os receptores beta, levando a aumento do ritmo cardíaco, broncodilatação (dilatação dos brônquios) e metabolismo aumentado. Exemplos incluem albuterol e salmeterol para os receptores beta-2.

Alguns agonistas adrenérgicos podem atuar em mais de um tipo de receptor, dependendo da estrutura química da substância e do local de ação no corpo. Os agonistas adrenérgicos têm diversas aplicações clínicas, incluindo o tratamento de hipotensão, asma, glaucoma, insuficiência cardíaca congestiva e outras condições médicas. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais indesejáveis, como taquicardia, hipertensão, ansiedade e tremores, dependendo do tipo de agonista e da dose utilizada.

A norepinefrina, também conhecida como noradrenalina, é um neurotransmissor e hormona catecolamina que desempenha um papel importante no sistema nervoso simpático, responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo.

Como neurotransmissor, a norepinefrina é libertada por neurónios simpáticos e actua nos receptores adrenérgicos localizados no cérebro e no sistema nervoso periférico, modulando a atividade de vários sistemas fisiológicos, como o cardiovascular, respiratório, metabólico e cognitivo.

Como hormona, é secretada pela glândula adrenal em resposta a situações estressantes e actua no corpo aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o débito cardíaco e a libertação de glicose no sangue, entre outras ações.

Desequilíbrios na produção ou metabolismo da norepinefrina podem estar associados a várias condições clínicas, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, doença de Parkinson e disfunções cardiovasculares.

Catecolaminas são hormônios e neurotransmissores que desempenham um papel importante na resposta do corpo a situações estressantes. Eles incluem epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina) e dopamina.

A epinefrina é produzida principalmente pelas glândulas suprarrenais e prepara o corpo para a "luta ou fuga" em resposta a um estressor, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e a respiração, além de desencadear a libertação de glicose no sangue.

A norepinefrina é produzida tanto pelas glândulas suprarrenais quanto no sistema nervoso central e atua como um neurotransmissor que transmite sinais entre as células nervosas. Também desempenha um papel na resposta "luta ou fuga", aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e a respiração, além de estimular a vigilância e a atenção.

A dopamina é um neurotransmissor importante no cérebro que desempenha um papel na regulação do movimento, do humor, da recompensa e do prazer. Também pode atuar como um hormônio que regula a pressão arterial e a secreção de outras hormonas.

Os níveis anormalmente altos ou baixos de catecolaminas podem estar associados a várias condições médicas, como hipertensão, doença de Parkinson, depressão e transtorno de estresse pós-traumático.

La lidocaína é un fármaco antiarrítmico e anestésico local, pertencente ao grupo das amidas. É amplamente utilizado en medicina para bloquear a conducción nervosa y aliviar o dolor de forma temporánea. A lidocaína actúa sobre os canais de sodio dos nervios, impedindo que se abran e bloqueando así a transmisión de impulsos nerviosos.

En medicina, a lidocaína é utilizada como anestésico local para realizar procedementos médicos e dentários que causean dolor, como injeções, suturas ou extraccións de dentes. Tamén se utiliza no tratamento de arritmias cardiacas, especialmente aquelas que ocorren durante un ataque cardíaco ou durante a cirurgía cardíaca.

Como todo fármaco, a lidocaína pode ter efeitos secundarios, entre os que se incluén náuseas, vómitos, mareos, confusión, visión borrosa, dificultade para respirar ou latido cardiaco irregular. É importante seguir as instrucións do médico no uso da lidocaína e informalo imediatamente se apreciar algún dos sintomas anteriores.

Anestésicos locais são drogas que bloqueiam a condução de impulsos nervosos, causando perda de sensação em uma área do corpo sem causar inconsciência. Eles funcionam ao inibir o canal de sódio dependente de voltagem nas membranas dos neurônios, o que impede a geração e propagação de potenciais de ação.

Existem diferentes tipos de anestésicos locais, incluindo amidas e ésteres. Alguns exemplos comuns de anestésicos locais são a lidocaína, prilocaína, bupivacaína e procaina. Essas drogas podem ser administradas por injeção direta no local a ser anestesiado ou em forma de creme ou spray para uso tópico.

Os anestésicos locais são usados em uma variedade de procedimentos médicos e odontológicos, como cirurgias menores, suturas, extrações dentárias e infiltrações. Eles podem ser usados sozinhos ou em combinação com outros medicamentos para aumentar seu efeito anestésico e prolongar sua duração de ação.

Embora os anestésicos locais sejam geralmente seguros quando usados corretamente, eles podem causar efeitos adversos graves em alguns indivíduos, especialmente se administrados em excesso ou por via errada. Os efeitos adversos mais comuns incluem dor no local de injeção, formigueiro, entumecimento e rubor. Em casos raros, a overdose pode levar a convulsões, parada cardíaca ou respiratória.

Sim, vou fornecer uma definição médica para a substância ativa Propanolol:

O Propanolol é um fármaco betabloqueador não seletivo e um dos primeiros membros da classe dos betabloqueadores. É frequentemente usado na medicina clínica para tratar diversas condições, incluindo hipertensão arterial, angina pectoris, taquicardia supraventricular, pré-e post-operatória de doenças cardiovasculares e certos tipos de tremores. Também é usado no tratamento da migraña em alguns casos. O Propanolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta na redução do ritmo cardíaco, diminuição da força contrátil do coração e redução da demanda de oxigênio miocárdica. Além disso, o Propanolol também tem propriedades ansiolíticas leves e é por vezes usado no tratamento de transtornos de ansiedade.

Em resumo, o Propanolol é um fármaco betabloqueador que é utilizado clinicamente para tratar diversas condições cardiovasculares e outras afeções de saúde, como migraña e transtornos de ansiedade. Ele atua inibindo os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma variedade de efeitos fisiológicos que são benéficos no tratamento dessas condições.

Anestesia Dentária é um tipo de anestesia localmente aplicada na boca, destinada a reduzir ou eliminar a dor e a sensação durante procedimentos dentários. Existem basicamente dois tipos de anestésicos utilizados em Odontologia:

1. Anestésico de superfície: é um tipo leve de anestesia que numora a mucosa oral, reduzindo temporariamente a sensibilidade da área tratada. É comumente usado durante procedimentos como a limpeza profissional de dentes ou a aplicação de sellantes.

2. Anestésico local: é um tipo mais forte de anestesia que bloqueia os nervos específicos da área tratada, impedindo a transmissão dos sinais de dor ao cérebro. Existem dois tipos principais de anestésicos locais utilizados em Odontologia:

- Anestesia Infiltrativa: é injetada diretamente na gengiva, próxima à raiz do dente a ser tratado. É comumente usada para procedimentos como obturações e extrações de dentes.

- Anestesia Nervosa ou Bloqueio Regional: é injetada em um local específico do corpo, geralmente na face ou no pescoço, para anestésiar uma grande área de dentes ou tecidos moles. É comumente usada em procedimentos como endodontia (tratamento de canal) e cirurgias orais maiores.

A anestesia dental geralmente é administrada por um dentista qualificado e treinado para aplicar o anestésico de forma segura e eficaz, minimizando assim a dor e o desconforto associados aos procedimentos odontológicos.

Simpatomiméticos são substâncias ou medicamentos que imitam ou aumentam a atividade do sistema simpático do corpo. O sistema simpático é uma parte importante do sistema nervoso autônomo, responsável por controlar as respostas do corpo a situações estressantes ou emocionais.

Esses medicamentos atuam nos receptores adrenérgicos, que são ativados naturalmente pela neurotransmissora noradrenalina (também conhecida como norepinefrina) e adrenalina (epinefrina). Alguns exemplos de simpatomiméticos incluem:

* Fenilefrina, utilizada no tratamento de hipotensão ortostática e nas narinas para aliviar a congestão nasal;
* Clonidina, usada no tratamento da hipertensão arterial;
* Epinefrina (adrenalina), usada em emergências médicas para tratar reações alérgicas graves e choque anafilático;
* Metanfetamina, droga ilícita com potencial de abuso que estimula o sistema simpático.

Os efeitos dos simpatomiméticos podem variar dependendo do tipo específico e da dose administrada. Eles geralmente causam aumento da frequência cardíaca, pressão arterial elevada, dilatação da pupila, broncodilatação (alargamento das vias aéreas), aumento do metabolismo e aumento da sudorese (suor).

Embora esses medicamentos sejam úteis em diversas situações clínicas, seu uso excessivo ou inadequado pode resultar em efeitos adversos graves, como taquicardia, hipertensão arterial grave, arritmias cardíacas, dor de cabeça, ansiedade, agitação e tremores. Portanto, é essencial que sejam utilizados com cautela e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

O Teste da Polpa Dentária é um procedimento diagnóstico dental que envolve a estimulação do nervo na polpa do dente para avaliar a sensibilidade e a resposta à dor. Geralmente, é realizado quando há suspeita de danos ou doenças na polpa, como inflamação (pulpite) ou necrose (morte do tecido).

Durante o teste, um odontólogo ou cirurgião dental utilizam um instrumento chamado "explorador" para aplicar pressão leve sobre diferentes áreas do dente. Em alguns casos, podem ser usados materiais químicos, como cloreto de bromo ou ácido carbólico, que são aplicados diretamente na superfície do dente para causar uma leve irritação e estimular o nervo.

A resposta do paciente à estimulação é então avaliada: se houver dor ou desconforto intenso, isso pode indicar a presença de inflamação ou infecção na polpa; se o paciente relatar apenas uma leve sensação desagradável ou nenhuma resposta, é provável que o nervo não esteja danificado.

É importante notar que, apesar do Teste da Polpa Dentária ser um método útil para avaliar a saúde dos dentes, ele pode não ser totalmente preciso e, em alguns casos, outros exames complementares (como radiografias ou ressonâncias magnéticas) podem ser necessários para confirmar o diagnóstico.

Feniletanolamina N-Metiltransferase (PNMT) é um importante enzima que desempenha um papel crucial no sistema nervoso simpático. Ele está localizado principalmente nas glândulas adrenais e nos neurônios do sistema nervoso periférico.

A função primária da PNMT é catalisar a conversão de noradrenalina em adrenalina, um importante neurotransmissor e hormona. A reação envolve a transferência de um grupo metila do metionina a noradrenalina, resultando na formação de adrenalina.

A atividade da PNMT é regulada por vários fatores, incluindo a disponibilidade de seu substrato noradrenalina e os níveis de neurotransmissores como a acetilcolina. A expressão gênica da PNMT também pode ser influenciada por fatores como estresse, exercício e doenças.

Distúrbios na atividade da PNMT podem resultar em alterações no equilíbrio de noradrenalina e adrenalina no corpo, o que pode levar a vários sintomas e condições de saúde, como hipertensão, ansiedade e depressão.

Vasoconstrictores são substâncias ou medicamentos que causam a constrição dos vasos sanguíneos, resultando em uma diminuição do diâmetro dos vasos e um aumento na resistência vascular periférica. Esse efeito leva a uma redução do fluxo sanguíneo e um consequente aumento na pressão arterial. Alguns exemplos de vasoconstrictores naturais incluem a noradrenalina e a angiotensina II, enquanto que alguns exemplos de vasoconstrictores medicamentosos incluem a fenilefrina e a oxedrinA. Essas substâncias são frequentemente usadas no tratamento de hipotensão ou choque, mas seu uso excessivo ou indevido pode levar a efeitos adversos graves, como hipertensão arterial, dor de cabeça, náuseas e palpitações.

Receptores adrenérgicos são proteínas transmembranares encontradas em células que se ligam a catecolaminas, tais como adrenalina e noradrenalina. Essa ligação desencadeia uma resposta bioquímica dentro da célula, o que resulta em alterações no metabolismo, na função cardiovascular, no sistema respiratório e no sistema nervoso. Existem três principais tipos de receptores adrenérgicos: alfa-1, alfa-2 e beta. Cada um desses subtipos tem funções específicas e se localiza em diferentes tecidos do corpo. A ativação dos receptores alfa-1 geralmente leva a contração das fibras musculares lisas, enquanto a ativação dos receptores beta-2 promove a dilatação dos brônquios e a inibição da liberação de insulina. A ativação dos receptores alfa-2 e beta-1 tem efeitos sobre o sistema cardiovascular, como a regulação da frequência cardíaca e da pressão arterial.

La Fentolamine é un farmaco antagonista dei recettori alfa-adrenergici, utilizzato nel trattamento dell'ipertensione e della feniletoinodipendenza. Agisce bloccando i recettori alfa-adrenergici, provocando la vasodilatazione periferica e una diminuzione della resistenza vascolare sistemica, con conseguente riduzione della pressione sanguigna. Viene anche utilizzato come antidoto per overdose di simpaticomimetici. Gli effetti avversi possono includere sedazione, vertigini, debolezza, secchezza delle fauci e raramente aritmie cardiache.

Racepinefrina é um medicamento simpatomimético que acting no sistema nervoso simpático, imitando os efeitos dos neurotransmissores naturais norepinefrina (noradrenalina). É usado como um broncodilatador para abrir as vias aéreas em pacientes com asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e também como um vasoconstritor para ajudar a controlar o choque hipovolémico causado por hemorragia grave ou outras condições que causam volume de sangue baixo.

A racepinefrina é geralmente administrada por via intravenosa (IV) ou injecção intramuscular (IM). Os efeitos colaterais podem incluir aumento da frequência cardíaca, hipertensão arterial, ansiedade, tremores, náuseas e dor de cabeça. É importante que a racepinefrina seja usada com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado, especialmente em pacientes com doenças cardiovasculares ou outras condições médicas pré-existentes.

Glucagon é um hormônio peptídico, produzido e secretado pelas células alfa das ilhotas de Langerhans no pâncreas. Ele tem a função oposta à do insulina, promovendo a elevação dos níveis de glicose no sangue.

Quando os níveis de glicose no sangue estão baixos, o glucagon é liberado e atua na desconstrução do glicogênio armazenado no fígado, convertendo-o em glicose, que é então liberada para a corrente sanguínea. Além disso, o glucagon também estimula a produção de novas moléculas de glicose nos hepatócitos, aumentando ainda mais os níveis de glicose no sangue.

O glucagon desempenha um papel importante na regulação da glicemia e é frequentemente usado no tratamento de emergência de hipoglicemia grave, quando a ingestão de carboidratos não é possível ou suficiente.

Anafilaxia é uma reação alérgica grave e potencialmente perigosa que ocorre rapidamente, geralmente em minutos ou até uma hora após a exposição a um gatilho alérgico. Pode causar sintomas em vários órgãos ou sistemas corporais simultaneamente. Esses sintomas podem incluir:

1. Inchaço rápido da face, língua e/ou garganta
2. Dificuldade para respirar
3. Descoloração azulada da pele devido à falta de oxigênio (cianose)
4. Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares
5. Pressão arterial baixa
6. Náuseas, vômitos ou diarreia
7. Desmaio ou perda de consciência

A anafilaxia é uma emergência médica que requer tratamento imediato. Geralmente é desencadeada por alergênios como alimentos, picadas de insetos, medicamentos ou látex. O mecanismo subjacente envolve a liberação de mediadores químicos do sistema imunológico, como histamina, que provocam os sintomas característicos. O tratamento geralmente consiste em administração de adrenalina (epinefrina), antihistamínicos e corticosteroides, além de outras medidas de suporte à vida, como oxigênio suplementar e fluidos intravenosos.

Os Receptores Adrenérgicos beta são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a catecolaminas, tais como adrenalina e noradrenalina. Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 e beta-3.

Os receptores adrenérgicos beta-1 estão presentes principalmente no coração, onde eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga aumentando a frequência cardíaca e a força de contração do músculo cardíaco.

Os receptores adrenérgicos beta-2 estão presentes em diversos tecidos, incluindo os pulmões, vasos sanguíneos, fígado e musculatura lisa. Eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga relaxando os músculos lisos dos bronquíolos, aumentando o fluxo de sangue para os músculos e diminuindo a resistência vascular periférica.

Os receptores adrenérgicos beta-3 estão presentes principalmente no tecido adiposo marrom e desempenham um papel importante na termogênese, ou seja, a produção de calor no corpo.

A ativação dos receptores adrenérgicos beta pode ser bloqueada por fármacos betabloqueadores, que são usados no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, angina de peito e doença cardíaca congestiva.

Os Receptores Adrenérgicos alfa (também conhecidos como Receptores Alpha-Adrenérgicos) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a catecolaminas, tais como a adrenalina e noradrenalina. Existem três subtipos principais de receptores alfa adrenérgicos: alfa-1, alfa-2, e alfa-3.

Os Receptores Alfa-1 estão presentes principalmente no músculo liso vascular e na glândula suprarrenal. Quando ativados, eles desencadeiam uma resposta de contração do músculo liso, levando a um aumento da pressão arterial e resistência vascular periférica.

Os Receptores Alfa-2 estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central, plaquetas sanguíneas, músculo liso vascular e glândulas endócrinas. Eles desempenham um papel importante na regulação da libertação de neurotransmissores, como a noradrenalina, e também podem causar vasoconstrição quando ativados.

Os Receptores Alfa-3 estão presentes principalmente no sistema nervoso central e desempenham um papel na regulação da libertação de neurotransmissores.

A estimulação dos receptores alfa adrenérgicos pode ocorrer naturalmente, como em resposta ao estresse ou exercício físico, ou artificialmente, através de medicamentos que imitam a ação da adrenalina e noradrenalina. A ativação dos receptores alfa-adrenérgicos pode levar a uma variedade de efeitos fisiológicos, incluindo aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado, dilatação pupilar, e sudorese.

Agonistas alfa-adrenérgicos são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos alfa, imitando a ação da noradrenalina no corpo. Esses receptores estão presentes em vários tecidos do corpo, incluindo o sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema urinário e sistema reprodutor.

A ativação dos receptores alfa-adrenérgicos geralmente leva a uma série de respostas fisiológicas, como:

* Vasoconstrição: contração dos músculos lisos das paredes vasculares, resultando em um aumento na pressão arterial e redução do fluxo sanguíneo.
* Broncoconstrição: contração dos músculos lisos das vias aéreas, o que pode levar a uma diminuição do fluxo de ar e à obstrução das vias aéreas.
* Midríase: dilatação da pupila devido à relaxação do músculo dilatador da pupila.
* Retenção urinária: aumento do tônus do músculo liso da bexiga, o que dificulta a micção.
* Ereção: aumento do fluxo sanguíneo para os tecidos eréteis do pênis ou clitóris devido à vasodilatação.

Existem diferentes subtipos de receptores alfa-adrenérgicos (alfa-1 e alfa-2), e diferentes agonistas alfa-adrenérgicos podem ter afinidades variadas por esses subtipos. Alguns exemplos de agonistas alfa-adrenérgicos incluem fenilefrina, norepinefrina, metoxamina e clonidina.

Essas drogas são usadas em diferentes situações clínicas, como o tratamento do choque hipovolêmico, nasema, glaucoma de ângulo fechado, hemorragia pós-parto e hipertensão arterial. No entanto, devido aos seus efeitos adversos, eles geralmente são usados com cautela e em doses baixas.

Bupivacaína é um anestésico local sintético, frequentemente utilizado em procedimentos clínicos que requerem bloqueio nervoso, como cirurgias e parto normal. É um agente potente, com duração prolongada da anestesia, o que significa que sua ação analgésica pode durar por várias horas.

A bupivacaína pertence à classe dos amidas de anestésicos locais e é geralmente administrada por injeção percutânea ou através de cateteres para o bloqueio nervoso regional. É importante ressaltar que, como qualquer medicamento, a bupivacaína pode apresentar efeitos adversos, especialmente se não for utilizada corretamente ou em doses excessivas.

Alguns dos efeitos colaterais mais comuns da bupivacaína incluem dor no local de injeção, formigueiro, dormência e fraqueza muscular leve. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas, bradicardia, hipotensão arterial ou convulsões. É fundamental que a bupivacaína seja administrada por profissionais de saúde qualificados e devidamente treinados para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Anestesia local é um tipo de anestesia que numa área específica do corpo, bloqueando a transmissão dos sinais de dor para o cérebro, permitindo assim a realização de procedimentos médicos ou cirúrgicos descomplicados e sem dor nessa região. Isto é geralmente alcançado por meio da injeção de um anestésico local, tais como lidocaína ou prilocaína, na área circundante ao nervo que transmite a sensação dolorosa. A anestesia local pode ser usada em uma variedade de procedimentos, desde algo simples como a remoção de um dente, até cirurgias mais complexas, tais como cirurgias ortopédicas ou cirurgias oftalmológicas. Embora a pessoa possa estar consciente durante o procedimento, eles não sentirão dor na área anestesiada.

Hipoglicemia é uma condição em que o nível de açúcar (glicose) no sangue é anormalmente baixo, geralmente abaixo de 70 mg/dL. A glicose é a principal fonte de energia para as células do corpo, especialmente as células do cérebro. Quando o nível de açúcar no sangue está muito baixo, as células do corpo não recebem a energia necessária para funcionar adequadamente.

A hipoglicemia pode ocorrer em pessoas com diabetes quando a insulina ou outros medicamentos para controlar o açúcar no sangue são usados em excesso, causando uma queda rápida nos níveis de glicose. Também pode ocorrer em pessoas que não têm diabetes, devido a fatores como jejuar por longos períodos, beber álcool em excesso, doenças hepáticas ou renais, tumores hipoglicemiantes e certas condições hormonais.

Os sintomas da hipoglicemia podem incluir suor frio, tremores, batimentos cardíacos acelerados, fome, visão turva, confusão, irritabilidade, letargia, dificuldade de falar e, em casos graves, convulsões ou perda de consciência. O tratamento geralmente consiste em consumir alimentos ou bebidas que contenham carboidratos simples, como suco de fruta, doces ou refrigerantes, para aumentar rapidamente o nível de açúcar no sangue. Em casos graves, pode ser necessária uma injeção de glicose ou glucagon. É importante buscar atendimento médico imediato se os sintomas persistirem ou piorarem, pois a hipoglicemia não tratada pode causar complicações graves, como danos cerebrais ou morte.

O nervo mandibular é o mais volumoso e terminal dos três ramos do nervo trigêmeo (o quinto par craniano), um importante nervo sensorial e motor no rosto e cabeça humana. O nervo mandibular fornece a inervação motora para os músculos da mastigação, incluindo o músculo masseter, temporal, pterigóideo lateral e medial, e também fornece a inervação sensorial para partes do rosto, bochecha, lábios inferiores, dentes e gengivas da metade inferior da mandíbula.

O nervo mandibular emerge do crânio através do forame oval, passa pelo canal mandibular e se divide em ramos terminais: o ramo motor, que inerva os músculos da mastigação, e os ramos sensoriais, incluindo o ramo bucal, que fornece a inervação sensorial para a pele do lábio inferior, mucosa bucal, dentes e gengivas da metade inferior da mandíbula; e o ramo lingual, que fornece a inervação sensorial para a parte anterior da língua, palato mole, piso da boca e gengiva do lado esquerdo ou direito da língua.

Além de suas funções motoras e sensoriais, o nervo mandibular também desempenha um papel importante na percepção do doloroso ou inadequado morder ou mastigar dos dentes, conhecido como síndrome da articulação temporomandibular (ATM). Lesões no nervo mandibular podem resultar em anestesia ou parestesia na metade inferior do rosto e bochecha, dificuldades na mastigação e fala, e alterações na sensação gustativa.

A Reanimação Cardiopulmonar (RCL), também conhecida como CPR (do inglês, Cardiopulmonary Resuscitation), é um procedimento de primeiros socorros que combina compressões torácicas e ventilações artificiais para manter a circulação sanguínea e o fornecimento de oxigênio ao cérebro e outros órgãos vitais em pessoas que pararam de respirar e/ou cujo coração parou de bater. O objetivo é manter a vida enquanto se aguarda a chegada de profissionais médicos especializados ou equipamentos adicionais. A RCL pode ser realizada por pessoas treinadas, como profissionais de saúde ou socorristas, assim como por leigos que tenham participado de cursos de formação em RCP.

Agregação plaquetária é o processo em que as plaquetas sanguíneas se unem entre si, formando agregados. Esses agregados podem ajudar a formar coágulos sanguíneos e a parar hemorragias quando houver danos nos vasos sanguíneos.

A agregação plaquetária é desencadeada por diversos estímulos, incluindo substâncias presentes no interior dos vasos sanguíneos expostas após um dano vascular, tais como colágeno e fator de von Willebrand. Além disso, as plaquetas também podem ser ativadas por substâncias presentes no sangue, como trombina, ADP (difosfato de adenosina) e tromboxano A2.

A agregação plaquetária é um processo complexo envolvendo uma série de eventos bioquímicos e estruturais que ocorrem nas membranas das plaquetas. Esses eventos incluem a liberação de grânulos plaquetares, a exposição de fosfolipídios procoagulantes na membrana plaquetária e a formação de filamentos de actina que permitem a extensão de pseudópodos e a interação com outras plaquetas.

A agregação plaquetária desregulada pode contribuir para doenças trombóticas, como aterosclerose e trombose venosa profunda, bem como para hemorragias anormais em indivíduos com transtornos hemostáticos. Portanto, o equilíbrio adequado da agregação plaquetária é crucial para manter a integridade vascular e prevenir tanto trombose como hemorragia excessivas.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Carticaína" não é um termo médico ou farmacológico reconhecido. Existem dois termos semelhantes que podem ser confundidos com "Carticaína":

1) "Cardiacina A" é um composto químico que foi isolado de uma bactéria marinha, Vibrio alginolyticus. Não há relação direta com a medicina ou saúde humana.

2) "Cartilagem" é um termo médico relevante, que se refere ao tecido conjuntivo firme e flexível encontrado em várias partes do corpo humano, como nos ouvidos, nariz e articulações. A cartilagem age como um amortecedor, suportando a estrutura dos órgãos e permitindo o movimento das articulações.

Se você quisesse obter informações sobre um termo médico específico e cometeu um erro ao escrevê-lo, por favor, forneça a definição correta, e eu estará feliz em ajudar.

Nordefrin é um termo genérico para um tipo de medicamento simpatomimético utilizado em situações clínicas específicas. É um agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1, o que significa que estimula esses receptores e provoca uma resposta fisiológica. Nordefrin é usado como um medicamento vasopressor, o que significa que é empregado para aumentar a pressão arterial em situações de choque ou hipotensão grave.

É importante notar que este medicamento é geralmente administrado por via intravenosa em ambiente hospitalar e sua prescrição e uso devem ser rigorosamente controlados e monitorados por profissionais de saúde qualificados, devido aos seus potenciais efeitos adversos e interações medicamentosas.

Em resumo, Nordefrin é um fármaco vasopressor que estimula os receptores adrenérgicos alfa-1 para aumentar a pressão arterial em situações clínicas específicas e graves, mas deve ser administrado e monitorado por profissionais de saúde qualificados.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Insulina é uma hormona peptídica produzida e secretada pelas células beta dos ilhéus de Langerhans no pâncreas. Ela desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas, promovendo a absorção e o uso de glicose por células em todo o corpo.

A insulina age ligando-se a receptores específicos nas membranas celulares, desencadeando uma cascata de eventos que resultam na entrada de glicose nas células. Isso é particularmente importante em tecidos como o fígado, músculo esquelético e tecido adiposo, onde a glicose é armazenada ou utilizada para produzir energia.

Além disso, a insulina também desempenha um papel no crescimento e desenvolvimento dos tecidos, inibindo a degradação de proteínas e promovendo a síntese de novas proteínas.

Em indivíduos com diabetes, a produção ou a ação da insulina pode estar comprometida, levando a níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia) e possíveis complicações à longo prazo, como doenças cardiovasculares, doenças renais e danos aos nervos. Nesses casos, a terapia com insulina pode ser necessária para controlar a hiperglicemia e prevenir complicações.

Agonistas adrenérgicos beta são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos beta do sistema nervoso simpático. Existem três tipos principais de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 e beta-3, cada um com funções específicas no corpo.

A ativação dos receptores adrenérgicos beta-1 aumenta a frequência cardíaca e a força de contração do músculo cardíaco, enquanto a ativação dos receptores adrenérgicos beta-2 promove a dilatação dos brônquios e a relaxação da musculatura lisa dos vasos sanguíneos. Além disso, os agonistas adrenérgicos beta-3 estão envolvidos no metabolismo de gorduras.

Existem diferentes agonistas adrenérgicos beta disponíveis no mercado farmacêutico, cada um com efeitos específicos dependendo do tipo de receptor beta que eles ativam. Alguns exemplos incluem:

* Agonistas beta-1 selectivos (ex.: dobutamina, doprexima): utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e choque cardiogênico.
* Agonistas beta-2 selectivos (ex.: salbutamol, terbutalina): utilizados no tratamento de asma, bronquite crônica e outras doenças pulmonares obstrutivas.
* Agonistas não-selectivos (ex.: isoprenalina, epinefrina): utilizados em situações de emergência para tratar choque e parada cardiorrespiratória.

Como qualquer medicamento, os agonistas adrenérgicos beta podem causar efeitos adversos, especialmente se forem usados em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns desses efeitos adversos incluem taquicardia, hipertensão arterial, rubor facial, ansiedade, tremores e sudorese. Em casos graves, podem ocorrer arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e morte súbita. Portanto, é importante que os pacientes usem esses medicamentos apenas sob orientação médica e sigam rigorosamente as instruções de dose e duração do tratamento.

Os antagonistas adrenérgicos alfa são medicamentos que bloqueiam os efeitos da adrenalina e noradrenalina no corpo, especialmente os receptores adrenérgicos alfa. Existem dois tipos principais de receptores adrenérgicos: alfa e beta. Os antagonistas adrenérgicos alfa bloqueiam especificamente os receptores alfa, o que leva a uma variedade de efeitos fisiológicos.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças como hipertensão arterial (pressão alta), glaucoma (aumento da pressão intraocular), taquicardia (batimentos cardíacos rápidos) e outras condições em que é necessário relaxar os músculos lisos ou reduzir a resistência vascular.

Existem diferentes subtipos de antagonistas adrenérgicos alfa, como antagonistas alfa-1 e alfa-2, cada um com seus próprios efeitos específicos no corpo. Alguns exemplos de antagonistas adrenérgicos alfa incluem a fenoxibenzamina, a prazosina e a doxazosina.

É importante notar que os antagonistas adrenérgicos alfa podem causar efeitos colaterais como hipotensão (pressão arterial baixa), tontura, fadiga, náusea e aumento de peso, entre outros. Portanto, é essencial que seja usado sob a supervisão de um médico qualificado.

Uma parada cardíaca ocorre quando o coração deixa de efetuar sua função normal de bombear sangue para o restante do corpo. Isto geralmente é consequência de um ritmo cardíaco anormal (arritmia) que resulta na perda da capacidade do coração em manter a circulação sanguínea efetiva. Quando isso acontece, o cérebro e outros órgãos urgentemente necessitam de oxigênio e nutrientes fornecidos pelo sangue, podendo levar a desmaio, colapso ou mesmo morte se não for tratada imediatamente com reanimação cardiorrespiratória (RCP) e desfibrilhador automático externo (DAE), se disponível. Em muitos casos, uma parada cardíaca é consequência de doenças cardiovasculares subjacentes, como doença coronariana ou insuficiência cardíaca, mas também pode ser causada por outras condições médicas graves, trauma ou intoxicação.

Em termos médicos, um "bloqueio nervoso" refere-se a uma técnica em que um médico deliberadamente injeta um anestésico local ou outra substância num nervo específico ou no seu plexo nervoso para bloquear a transmissão de impulsos nervosos. Isso leva ao alívio temporário da dor ou paralisia do músculo associado ao nervo afetado. Existem vários tipos de bloqueios nervosos, incluindo os bloqueios simples, como o bloqueio do nervo facial, e os mais complexos, como o bloqueio do plexo braquial ou o bloqueio da cadeia simpática. Estes procedimentos são frequentemente utilizados em cirurgias e em terapias de controle da dor, tais como a gestão do doloroso sintomas de cancro.

Isoproterenol é um fármaco simpatomimético que acting como agonista beta-adrenérgico não seletivo. Isso significa que ele estimula os receptores beta-1 e beta-2 adrenérgicos, levando a uma aumento na frequência cardíaca, força de contração cardíaca e dilatação dos brônquios.

É clinicamente usado como um broncodilatador para tratar as crises de asma e outras doenças pulmonares obstrutivas. Além disso, ele também é usado em alguns casos para diagnosticar e testar a função cardíaca.

No entanto, devido a seus efeitos vasodilatadores e taquicárdicos, o uso de isoproterenol pode causar efeitos colaterais indesejados, como palpitações, rubor, sudorese, tremores e hipertensão. Em doses altas, ele pode levar a arritmias cardíacas graves e outras complicações cardiovasculares.

Metanefrina é um metabólito da catecolamina normalmente produzido em pequenas quantidades pelas glândulas suprarrenais. No entanto, níveis elevados de metanefrinas no sangue ou urina podem indicar uma condição médica subjacente, geralmente relacionada a um tumor suprarrenal, como o feocromocitoma ou paraganglioma. Esses tumores são capazes de produzir e liberar grandes quantidades de catecolaminas, incluindo metanefrinas, resultando em sintomas associados à hiperatividade adrenérgica, como pressão arterial alta, taquicardia, suor excessivo, ansiedade e outros. Portanto, a medição de metanefrinas no sangue ou urina é um método sensível e específico para o diagnóstico e monitoramento desse tipo de tumores.

Anestesia epidural é um tipo de anestesia regional que bloqueia a dor em uma parte específica do corpo, geralmente abaixo da cintura. É administrado injetando-se um anestésico local ou um analgésico num espaço na coluna vertebral, chamado de "espaço epidural".

A agulha utilizada para a injeção é inserida entre as vértebras lombares e o líquido cefalorraquidiano que protege a medula espinal. Uma vez inserida, a medicação é injetada neste espaço, onde se espalha e bloqueia os nervos que transmitem as sensações de dor para o cérebro.

A anestesia epidural pode ser usada em uma variedade de procedimentos cirúrgicos, como cesarianas, cirurgias ortopédicas e cirurgias abdominais inferiores. Também é comumente usado durante o trabalho de parto para aliviar as dores do parto.

Embora a anestesia epidural seja geralmente segura, existem riscos associados a ela, como reações alérgicas à medicação, hematomas ou infeções no local da injeção, e danos à medula espinal em casos raros. É importante discutir os benefícios e riscos com o médico antes de decidir se a anestesia epidural é a opção adequada para você.

Na medicina, as plaquetas, também conhecidas como trombócitos, são pequenos fragmentos celulares sem núcleo que desempenham um papel crucial na coagulação sanguínea. Eles são produzidos no tecido ósseo por células chamadas megacariócitos e têm uma vida útil curta de aproximadamente 7 a 10 dias.

A função principal das plaquetas é ajudar a controlar o sangramento em caso de lesão vascular. Quando um vaso sanguíneo é danificado, as plaquetas se agregam no local do dano e formam um coágulo sanguíneo para impedir a perda excessiva de sangue. Além disso, as plaquetas também desempenham um papel na reparação dos tecidos vasculares danificados e na liberação de vários mediadores bioquímicos que participam da resposta inflamatória e do processo de cura.

Uma contagem baixa de plaquetas no sangue, conhecida como trombocitopenia, pode aumentar o risco de hemorragias e sangramentos excessivos. Por outro lado, um número elevado de plaquetas, chamado trombocitose, pode aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos anormais, levando a condições como trombose e embolia. Portanto, é importante manter um equilíbrio adequado no número de plaquetas no sangue para garantir uma coagulação normal e prevenir complicações relacionadas à saúde.

Mepivacaína é um anestésico local amplamente utilizado em procedimentos odontológicos e cirúrgicos menores. É um agente amino-amida com propriedades semelhantes às da lidocaína, outro anestésico local popular. A mepivacaína é usada para produzir bloqueios nervosos periféricos e infiltrações locais, aliviando a dor em um determinado local do corpo ao interromper os sinais nervosos que transmitem a sensação dolorosa ao cérebro.

A mepivacaína apresenta uma rápida velocidade de início e duração intermediária da anestesia, tornando-a adequada para procedimentos cirúrgicos que requerem um alívio rápido da dor, mas não necessariamente por um longo período. A mepivacaína está disponível em várias concentrações e formas, incluindo soluções injetáveis e cremes tópicos.

Como qualquer medicamento, a mepivacaína pode causar efeitos adversos, como reações alérgicas, irritação no local de injeção, dormência na língua ou boca, dificuldade para falar, visão turva, tontura, náuseas e batimentos cardíacos irregulares. Em casos raros, a mepivacaína pode causar convulsões, parada cardíaca ou choque anafilático. É importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais riscos e monitorem cuidadosamente os pacientes durante e após o uso da mepivacaína.

Glicemia é o nível de glicose (a forma simplificada de açúcar ou glicose no sangue) em um indivíduo em um determinado momento. É uma medida importante usada na diagnose e monitoramento do diabetes mellitus e outras condições médicas relacionadas à glucose. A glicemia normal varia de 70 a 110 mg/dL (miligramas por decilitro) em jejum, enquanto que após as refeições, os níveis podem chegar até 180 mg/dL. No entanto, esses valores podem variar ligeiramente dependendo da fonte e dos métodos de medição utilizados. Se os níveis de glicose no sangue forem persistentemente altos ou baixos, isso pode indicar um problema de saúde subjacente que requer atenção médica.

A vasopressina, também conhecida como hormônio antidiurético (ADH) ou argipressina, é uma hormona peptídica produzida pelos neurônios localizados no núcleo supraóptico e paraventricular do hipotálamo. Ela é armazenada e liberada pela glândula pituitária posterior.

A vasopressina desempenha um papel crucial na regulação da osmolaridade sanguínea, volume de fluidos corporais e pressão arterial. Ela age nos rins, aumentando a reabsorção de água nos túbulos distais e coletores de urina, resultando em uma diminuição na produção de urina (diurese) e um aumento na concentração de urina.

Além disso, a vasopressina também atua como um potente vasoconstritor dos vasos sanguíneos, especialmente nos capilares arteriais, levando a um aumento na resistência vascular periférica e, consequentemente, no aumento da pressão arterial.

A liberação de vasopressina é estimulada por níveis elevados de osmolaridade sanguínea detectados pelos ósmoreceptores hipotalâmicos, bem como por uma diminuição do volume de fluidos corporais e pressão arterial, detectados pelos barorreceptores.

A vasopressina é clinicamente utilizada no tratamento de diabetes insípido, um distúrbio endócrino caracterizado por excessiva produção de urina e sede incessante, devido à deficiência na produção ou ação da hormona.

Em termos médicos, "hemodinâmica" refere-se ao ramo da fisiologia que estuda a dinâmica do fluxo sanguíneo e a pressão nos vasos sanguíneos. Ela abrange a medição e análise das pressões arteriais, volume de sangue pompado pelo coração, resistência vascular periférica e outros parâmetros relacionados à circulação sanguínea. Essas medidas são importantes na avaliação do funcionamento cardiovascular normal ou patológico, auxiliando no diagnóstico e tratamento de diversas condições, como insuficiência cardíaca, hipertensão arterial e doenças vasculares.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

Medula suprarrenal é o interior das glândulas suprarrenais, que são duas pequenas glândulas situadas acima dos rins. A medula suprarrenal é tecidualmente distinta da casca externa da glândula (cortical), e eles têm funções metabólicas diferentes.

A medula suprarrenal é essencialmente um tecido nervoso modificado que funciona como parte do sistema nervoso simpático, a resposta "luta ou fuga" do corpo. Ela produz as citocinas chamadas catecolaminas, especialmente epinefrina (adrenalina) e norepinefrina (noradrenalina). Estes hormônios auxiliam no controle da pressão arterial, frequência cardíaca, respiração e outras funções corporais durante situações de estresse.

Alterações na medula suprarrenal podem resultar em várias condições médicas, como feocromocitoma, uma neoplasia rara que pode causar pressão arterial alta e ritmo cardíaco acelerado.

A hidrocortisona é um glucocorticoide sintético, um tipo de corticosteroide, usado como tratamento anti-inflamatório e imunossupressor. É frequentemente empregada no alívio de sintomas associados a diversas condições, incluindo alergias, asma, artrite reumatoide, dermatites, psoríase, doenças inflamatórias intestinais e outras afecções que envolvem inflamação ou resposta imune exagerada.

A hidrocortisona atua inibindo a liberação de substâncias no corpo que causam inflamação, como prostaglandinas e leucotrienos. Além disso, suprime o sistema imunológico, prevenindo ou reduzindo reações do corpo a agentes estranhos, como vírus e bactérias.

Este medicamento pode ser administrado por via oral, injetável, inalatória ou tópica (cremes, unguentos ou loções). A escolha do método de administração depende da condição clínica a ser tratada. É importante que o uso da hidrocortisona seja feito sob orientação médica, visto que seu uso prolongado ou em doses elevadas pode levar a efeitos colaterais graves, como pressão arterial alta, diabetes, osteoporose, cataratas, glaucoma e baixa resistência a infecções.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

Di-hidroergotoxina é um composto farmacológico que consiste em uma mistura de alcalóides presentes na ergota, um fungo parasita da secale cereale (centeio). A di-hidroergotoxina contém duas drogas específicas:

1. Dihidroergotamina: Este componente atua como um agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1D e é usado no tratamento da migraña em adultos. Também tem propriedades vasoconstritoras e pode ser usado no tratamento de hipotensão severa.

2. Ergocristina: Este componente atua como um agonista dos receptores alfa-adrenérgicos e dopaminérgicos e tem propriedades vasoconstritoras. Também pode bloquear os receptores serotoninérgicos 5-HT2A, o que pode ser útil no tratamento de certos transtornos psiquiátricos.

A di-hidroergotoxina é usada em alguns países para o tratamento da migraña e do Parkinson, embora seu uso seja limitado devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves, como náuseas, vômitos, hipertensão, vasoconstrição coronariana e espasmos das artérias cerebrais. Além disso, o abuso de drogas derivadas da ergota pode levar ao síndrome da ergota, uma condição potencialmente fatal caracterizada por complicações cardiovasculares e neurológicas graves.

Uma infusão intravenosa é um método de administração de líquidos ou medicamentos diretamente na corrente sanguínea através de um cateter colocado em uma veia. É frequentemente usada em ambientes hospitalares para fornecer fluídos e eletrólitos para reidratar pacientes desidratados, suportar a pressão arterial ou administrar medicamentos que não podem ser tomados por via oral.

Existem diferentes tipos de infusões intravenosas, incluindo:

1. Drip: É o método mais comum, no qual uma solução é drenada lentamente em um recipiente suspenso acima do nível do paciente e flui para dentro da veia por gravidade.
2. Infusão contínua: Utiliza uma bomba de infusão para controlar a taxa de fluxo constante de líquidos ou medicamentos.
3. Infusão rápida: É usada em situações de emergência, quando é necessário administrar um medicamento rapidamente.

As infusões intravenosas requerem cuidados especiais, pois existe o risco de infecção, infiltração (quando a solução sai da veia e se acumula sob a pele) ou flebites (inflamação da veia). É importante que as infusões intravenosas sejam administradas por profissionais de saúde treinados e que os procedimentos adequados de higiene sejam seguidos.

"Ácidos Graxos Não Esterificados" (AGNE) referem-se a ácidos graxos que não estão ligados a outras moléculas, como glicerol, em ésteres. Em outras palavras, eles não estão incorporados em lipídios mais complexos, como triglicérides ou fosfolipids. AGNE podem ocorrer naturalmente em pequenas quantidades em alguns tecidos e fluidos corporais, mas níveis elevados de AGNE no sangue podem ser um sinal de doença hepática ou outros distúrbios metabólicos.

Halothano é um agente anestésico general que foi amplamente utilizado em anestesia clínica, mas atualmente seu uso é limitado devido a preocupações com sua segurança. É um líquido volátil, incolor e não inflamável, com um odor característico.

Halothano age como um depressor do sistema nervoso central, produzindo sedação, anestesia e relaxamento muscular em doses crescentes. É geralmente administrado por inalação, em conjunto com oxigênio e outros gases, através de equipamentos de anestesia especializados.

Embora o halothano seja um agente anestésico eficaz, seu uso tem sido associado a alguns riscos graves, incluindo danos hepáticos e arritmias cardíacas. Por isso, é geralmente reservado para situações em que outros agentes anestésicos não podem ser utilizados com segurança.

Em resumo, halothano é um agente anestésico general que causa sedação e anestesia por depressão do sistema nervoso central, mas seu uso clínico é limitado devido a preocupações com sua segurança.

Glicerol, também conhecido como glicerina, é um álcool simples com três grupos hidroxila (-OH) ligados a um carbono central. É um composto incolor, viscoso, doce e inodoro, frequentemente usado na indústria farmacêutica, alimentícia e cosmética como um solvente, agente suavizante e humectante.

Na medicina, glicerol pode ser usado como um laxante ou diurético leve. Também é usado como um agente de carga em comprimidos e cápsulas farmacêuticas. Em solução aquosa, o glicerol pode ser usado como um antigelo e conservante para tecidos biológicos.

No metabolismo, glicerol desempenha um papel importante na produção de energia. É liberado durante a quebra de lipídios (gorduras) no fígado e músculos esqueléticos e pode ser convertido em glicose ou utilizado na síntese de triacilgliceróis (triglicérides).

Em resumo, glicerol é um álcool simples com propriedades únicas que o tornam útil em uma variedade de aplicações médicas e industriais.

Los antagonistas adrenérgicos beta son un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Estos receptores se encuentran en varios tejidos y órganos, como el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado y los riñones.

Cuando las moléculas de adrenalina (también conocida como epinefrina) o noradrenalina (norepinefrina) se unen a estos receptores, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que aumentan la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la relajación del músculo liso bronquial y la vasodilatación.

Los antagonistas adrenérgicos beta se unen a estos receptores sin activarlos, impidiendo así que las moléculas de adrenalina o noradrenalina se unan y desencadenen una respuesta. Como resultado, los fármacos de esta clase reducen la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la broncoconstricción y la vasoconstricción.

Existen tres subtipos de receptores beta-adrenérgicos: beta1, beta2 y beta3. Los antagonistas adrenérgicos beta pueden ser selectivos para uno o más de estos subtipos. Por ejemplo, los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta1 como beta2, mientras que los betabloqueantes selectivos solo bloquean los receptores beta1.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la angina de pecho, el glaucoma y las arritmias cardíacas. También se utilizan en el tratamiento del temblor esencial y el glaucoma de ángulo abierto.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Na medicina, a mobilização lipídica refere-se ao processo biológico no qual os lípidos armazenados nos tecidos adiposos são libertados e transportados para outras partes do corpo para serem utilizados como fonte de energia.

Este processo é desencadeado principalmente durante períodos de jejum ou exercício físico intenso, quando o corpo necessita de energia adicional além da glicose disponível nos tecidos. Durante a mobilização lipídica, as células do tecido adiposo liberam glicerol e ácidos graxos nas circulation sanguínea.

Os ácidos graxos são transportados pelas proteínas chamadas lipoproteínas de baixa densidade (LDL) para o fígado, onde podem ser metabolizados para produzir energia ou convertidos em outros compostos, como colesterol. O glicerol também pode ser convertido em glicose no fígado para fornecer energia adicional.

A mobilização lipídica é um processo complexo que envolve vários hormônios e enzimas, incluindo a adrenalina, a noradrenalina, o glucagon e a hormona sensível à glucose (HSG). A disfunção neste processo pode contribuir para o desenvolvimento de doenças metabólicas, como diabetes e obesidade.

Ioiomina é um alcaloide encontrado em várias plantas, incluindo a *Ephedra sinica* (às vezes chamada de "ephedra chinesa" ou "ma huang"). Tradicionalmente, essa substância foi usada em medicina tradicional chinesa para uma variedade de fins, incluindo o tratamento de asma e resfriados.

No entanto, a ioiomina também tem propriedades estimulantes do sistema nervoso central e é às vezes usada como um ingrediente em suplementos dietéticos promovidos para perda de peso e aumento de energia. É importante notar que o uso de suplementos contendo ioiomina pode estar associado a efeitos colaterais graves, como aumento da pressão arterial, aceleração do ritmo cardíaco e, em casos raros, derrame cerebral ou ataque cardíaco.

Em muitos países, incluindo os Estados Unidos, a venda de suplementos que contêm ioiomina é regulada pela FDA (Food and Drug Administration), mas a agência não aprovou a ioiomina como um medicamento seguro e eficaz para qualquer uso. Portanto, o uso de ioiomina é geralmente desencorajado devido aos riscos potenciais para a saúde.

Os Receptores Adrenérgicos beta 2 (β2-adrenergic receptors) são um tipo de receptor adrenérgico que se ligam às catecolaminas, tais como a adrenalina e a noradrenalina. Eles são encontrados em grande parte nos tecidos periféricos, especialmente no sistema respiratório, cardiovascular, gastrointestinal e urinário.

Quando a adrenalina ou a noradrenalina se ligam a estes receptores, eles desencadeiam uma série de respostas fisiológicas, incluindo a relaxação da musculatura lisa dos brônquios (dilatação das vias aéreas), aumento do ritmo cardíaco e força de contração cardíaca, alongamento dos músculos lisos dos vasos sanguíneos (vasodilatação), aumento da secreção de insulina pelo pâncreas, e estimulação da lipólise nos tecidos adiposos.

Os receptores β2-adrenérgicos desempenham um papel importante na regulação do sistema respiratório e cardiovascular, e são alvo de uma variedade de fármacos utilizados no tratamento de doenças como asma, hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva.

O Sistema Nervoso Simpático (SNS) é um ramo do sistema nervoso autônomo que se prepara o corpo para a ação e é ativado em situações de estresse agudo. Ele desencadeia a resposta "lutar ou fugir" através da aceleração do ritmo cardíaco, elevação da pressão arterial, aumento da respiração e metabolismo, dilatação das pupilas, e redirecionamento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos. O SNS atua por meio de mensageiros químicos chamados neurotransmissores, especialmente a noradrenalina (também conhecida como norepinefrina) e a adrenalina (epinefrina). Essas substâncias são liberadas por neurônios simpáticos e se ligam a receptores específicos em órgãos alvo, desencadeando respostas fisiológicas. O SNS regula processos involuntários em todo o corpo, mantendo assim um equilíbrio homeostático.

Hidrodermoclise é um termo médico que se refere à injeção de quantidades excessivas de fluidos no tecido subcutâneo, resultando em distensão e inchaço da pele. Essa condição geralmente ocorre acidentalmente durante a administração de terapia intravenosa ou quando há um problema com o cateter venoso central, como a infiltração do fluido no tecido circundante em vez de entrar na veia. A hidrodermoclise pode ser prevenida por cuidados adequados durante a inserção e manipulação dos cateteres venosos e por uma monitorização regular da injeção de fluidos. Em casos graves, o tratamento pode incluir a drenagem do fluido acumulado no tecido subcutâneo.

Asfixia é um termo médico que se refere à falta de oxigênio em suficiente quantidade para atender às necessidades do corpo, geralmente devido a dificuldades na respiração. Isso pode ocorrer por vários motivos, como:

1. Obstrução das vias aéreas superiores (nariz, boca e garganta) por objetos estranhos, líquidos ou tecido cicatricial.
2. Compressão externa dos músculos da garganta ou do pescoço, como no caso de estrangulamento ou aperto de alguém com as mãos.
3. Falha dos pulmões em expandirem-se e contrair-se adequadamente, o que pode ser causado por lesões, doenças ou anormalidades congênitas.
4. Baixa concentração de oxigênio no ar inspirado, como em ambientes fechados com gases tóxicos ou falta de ventilação.

A asfixia pode levar a sintomas graves, como desmaio, convulsões e até mesmo morte se não for tratada imediatamente. É importante procurar atendimento médico emergencial em casos suspeitos de asfixia.

Em termos médicos, uma injeção refere-se ao ato de administrar um medicamento ou outra substância terapêutica por meio de injecção, que consiste em introduzir a substância diretamente em tecido corporal ou cavidade corporal usando uma agulha e seringa. As injeções podem ser classificadas em diferentes categorias com base no local da injeção, incluindo:

1. Intradérmica (ID): A injeção é administrada na derme, a camada mais superficial da pele.
2. Subcutânea (SC ou SQ): A injeção é administrada no tecido subcutâneo, entre a derme e o músculo.
3. Intramuscular (IM): A injeção é administrada diretamente no músculo.
4. Intra-articular (IA): A injeção é administrada diretamente na articulação.
5. Intravenosa (IV): A injeção é administrada diretamente na veia.
6. Intratecal (IT): A injeção é administrada no espaço subaracnóideo do sistema nervoso central.

A escolha do tipo de injeção depende da natureza do medicamento, da dose a ser administrada e do objetivo terapêutico desejado. É importante que as injeções sejam administradas corretamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Lipólise é o processo metabólico no qual as gorduras (triglicérides) são quebradas em moléculas menores, geralmente por meio da ação de lipases, enzimas específicas. Essas moléculas menores incluem ácidos graxos e glicerol, que podem ser utilizados como fonte de energia ou materiais para síntese de outras substâncias no organismo. A lipólise ocorre naturalmente em diversos tecidos do corpo, especialmente no tecido adiposo (gordura corporal), mas também pode ser induzida por fatores hormonais e outros estímulos.

Prilocaine é um anestésico local, às vezes referido como um amino-éster, usado principalmente em procedimentos odontológicos e dermatológicos. Ele funciona reduzindo a capacidade do sistema nervoso de transmitir sinais de dor, temporariamente bloqueando os receptores da dor no local da injeção.

A prilocaína é frequentemente misturada com outros anestésicos locais, como a lidocaína, para criar uma solução conhecida como "lidocaína-prilocaína" ou "EMLA" (eutectic mixture of local anesthetics). Essa mistura é particularmente útil em procedimentos que exigem a anestesia de uma área grande da pele, como cirurgias menores e injeções intramusculares.

Embora geralmente seguro quando usado corretamente, a prilocaína pode causar reações alérgicas em algumas pessoas e, em doses altas, pode causar metemoglobinemia, uma condição que reduz a capacidade do sangue de transportar oxigênio. Portanto, é importante que a prilocaína seja usada apenas sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado e em doses apropriadas para o peso e idade do paciente.

De acordo com a definição do portal MedlinePlus, da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, o glúcido é um monossacarídeo simples, também conhecido como açúcar simples, que é a principal fonte de energia para o organismo. É um tipo de carboidrato encontrado em diversos alimentos, como frutas, vegetais, cereais e doces.

O glucose é essencial para a manutenção das funções corporais normais, pois é usado pelas células do corpo para produzir energia. Quando se consome carboidrato, o corpo o quebra down em glicose no sangue, ou glicemia, que é então transportada pelos vasos sanguíneos para as células do corpo. A insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas, ajuda a regular a quantidade de glicose no sangue, permitindo que ela entre nas células do corpo e seja usada como energia.

Um nível normal de glicemia em jejum é inferior a 100 mg/dL, enquanto que após as refeições, o nível pode chegar até 140 mg/dL. Quando os níveis de glicose no sangue ficam muito altos, ocorre a doença chamada diabetes. A diabetes pode ser controlada com dieta, exercício e, em alguns casos, com medicação.

Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.

Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:

1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).

2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.

3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.

4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.

5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.

6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.

Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.

"Adrenérgico" é um termo utilizado em medicina e fisiologia para descrever substâncias ou receptores que são ativados por catecolaminas, tais como adrenalina (epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina). Essas substâncias desempenham um papel importante na regulação de diversas funções corporais, incluindo a frequência cardíaca, pressão arterial, respiração e nível de alerta. Existem diferentes tipos de receptores adrenérgicos, classificados como alfa ou beta, que podem ter efeitos distintos no organismo quando ativados. Por exemplo, a estimulação dos receptores alfa-adrenérgicos geralmente leva a constrição dos vasos sanguíneos e aumento da pressão arterial, enquanto a estimulação dos receptores beta-adrenérgicos pode resultar em aceleração do ritmo cardíaco e broncodilatação. Além disso, os agonistas adrenérgicos são drogas sintéticas que imitam a ação da adrenalina e noradrenalina e podem ser usados no tratamento de várias condições médicas, como asma, hipotensão e choque.

O difosfato de adenosina, também conhecido como ATP (do inglês, Adenosine Triphosphate), é um nucleótido fundamental para a transferência de energia nas células vivas. Ele consiste em uma molécula de adenosina unida a três grupos fosfato.

Na sua forma completa, o ATP contém três grupos fosfato ligados um ao outro por ligações aniônicas altamente energéticas. Quando uma dessas ligações é quebrada, libera-se energia que pode ser aproveitada pelas células para realizar trabalho, como a contração muscular ou o transporte ativo de moléculas através de membranas celulares.

O ATP é constantemente sintetizado e desfosforilado em reações metabólicas que ocorrem nas células, permitindo assim a transferência e armazenamento de energia de forma eficiente. Além disso, o ATP também atua como um importante regulador da atividade enzimática e das vias de sinalização celular.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A administração tópica é uma via de administração de medicamentos ou substâncias em geral, na qual elas são aplicadas diretamente sobre a pele, mucosa ou membrana mucosa de uma determinada região do corpo. O objetivo principal dessa via é alcançar um efeito local, ou seja, atuar diretamente sobre a área afetada, minimizando assim os efeitos sistêmicos e as interações com outros fármacos. Alguns exemplos de formas farmacêuticas utilizadas em administração tópica incluem cremes, loções, pós, óleos, xerotes, pomadas, soluções, sprays e parches transdérmicos. É importante ressaltar que a absorção dessas substâncias varia conforme a localização da aplicação e o estado da barreira cutânea, podendo haver diferenças significativas no grau de absorção e, consequentemente, no efeito terapêutico alcançado.

Ácido lático (ácido laticócio) é um composto orgânico que desempenha um papel importante no metabolismo energético, especialmente durante períodos de intensa atividade física ou em condições de baixa oxigenação. É produzido principalmente no músculo esquelético como resultado da fermentação lática, um processo metabólico que ocorre na ausência de oxigênio suficiente para continuar a produção de energia através da respiração celular.

A fórmula química do ácido lático é C3H6O3 e ele existe em duas formas enantioméricas: D-(-) e L(+). A forma L(+) é a mais relevante no contexto fisiológico, sendo produzida durante a atividade muscular intensa.

Em concentrações elevadas, o ácido lático pode contribuir para a geração de acidez no músculo (diminuição do pH), levando à fadiga e dor muscular. No entanto, é importante notar que as teorias sobre o papel do ácido láctico na fadiga muscular têm sido reavaliadas ao longo dos anos, e atualmente acredita-se que outros fatores, como a produção de radicais livres e alterações iónicas, também desempenhem um papel importante neste processo.

Além disso, o ácido lático é um intermediário metabólico importante e pode ser convertido de volta em piruvato (um substrato na glicose) pelo enzima lactato desidrogenase (LDH) durante a respiração celular normal ou quando houver oxigênio suficiente. Isto ocorre, por exemplo, durante a recuperação após a atividade física intensa, quando os níveis de ácido láctico no sangue tendem a retornar ao seu estado de repouso.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Afacia é um termo médico que se refere à perda completa ou quase completa da visão, geralmente devido a lesões cerebrais ou do nervo óptico. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como dano ao cérebro durante o parto, tumores cerebrais, aneurismas cerebrais, infecções, acidentes vasculares cerebrais (AVC) ou trauma craniano grave. Em alguns casos, a afacia pode ser tratada com sucesso através de cirurgias ou terapias de reabilitação, mas em outros casos, a perda de visão pode ser permanente.

A afacia é diferente da cegueira completa, pois na afacia, o indivíduo pode ainda ter algum tipo de sensibilidade à luz ou percepção visual residual, enquanto que na cegueira completa, não há nenhuma forma de visão. Além disso, a afacia geralmente é causada por problemas no sistema nervoso, enquanto que a cegueira pode ser causada por uma variedade de fatores, como doenças oculares ou lesões nos olhos.

Em suma, a afacia é um termo médico usado para descrever a perda significativa da visão devido a lesões cerebrais ou do nervo óptico, e pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo AVCs, tumores cerebrais, infecções e traumas cranianos.

Glicogênio é um polímero complexo de glucose altamente ramificado que serve como a forma principal de armazenamento de energia em animais, incluindo humanos. É produzido e armazenado predominantemente no fígado e nos músculos esqueléticos. No fígado, o glicogênio é usado para manter a concentração normal de glicose no sangue, enquanto nos músculos, ele é usado como fonte de energia durante a atividade física.

O glicogênio é sintetizado e armazenado nas células como grânulos de glicogênio, que são estruturas citoplasmáticas especializadas. A formação de glicogênio é regulada por hormônios, como insulina e glucagon, que desempenham um papel importante na regulação do metabolismo da glicose no corpo.

Quando ocorre a necessidade de energia, as enzimas responsáveis pela quebra do glicogênio são ativadas, libertando moléculas de glucose para serem utilizadas como fonte de energia nas células.

Clonidina é um fármaco simpatolítico, um tipo de medicamento que atua no sistema nervoso simpático, reduzindo a sua atividade. É classificado como um agonista alfa-2 adrenérgico, o que significa que se liga e ativa os receptores alfa-2 adrenérgicos.

Este medicamento é usado no tratamento de diversas condições médicas, incluindo:

1. Hipertensão arterial: Clonidina age reduzindo a frequência cardíaca e relaxando os vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial.
2. Transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH): Clonidina pode ajudar a reduzir os sintomas de hiperatividade e impulsividade associados ao TDAH.
3. Síndrome das pernas inquietas: Clonidina pode ser usada para aliviar os sintomas da síndrome das pernas inquietas, como a necessidade de movimentar as pernas constantemente.
4. Manuseio de abstinência de drogas: Clonidina é por vezes utilizado no tratamento de abstinência de substâncias como o álcool, opióides e nicotina, pois pode ajudar a aliviar os sintomas associados à abstinência.

Como qualquer medicamento, clonidina pode causar efeitos adversos, que podem incluir: boca seca, sonolência, fadiga, constipação, dificuldade em dormir, tontura e fraqueza. Em casos raros, pode ocorrer hipotensão grave, ritmo cardíaco lento ou desmaios. Se estes sintomas ocorrerem, é importante consultar um médico imediatamente.

A clonidina deve ser usada com cuidado em pessoas com doenças cardiovasculares, diabetes, problemas respiratórios ou renais, bem como em mulheres grávidas ou que amamentam. Além disso, a clonidina pode interagir com outros medicamentos, portanto é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que se está a tomar.

O nervo maxilar, também conhecido como nervo V da face na nomenclatura de Veussner, é um dos três ramos do nervo trigêmeo (o quinto par craniano), sendo os outros dois o nervo oftálmico e o nervo mandibular. O nervo maxilar fornece inervação sensorial e mista (sensitiva e motora) a várias estruturas faciais e bucais.

Em termos de sua inervação sensorial, o nervo maxilar é responsável por transmitir informações dolorosas, tácteis e térmicas dos dentes superiores, palato ósseo duro, mucosa do palato mole, piso da cavidade bucal, gengivas, mucosa labial e nasal, e parte da pele da face correspondente ao lado inferior do olho, asa do nariz, e maxila superior.

Quanto à sua inervação motora, o nervo maxilar inerva os músculos elevador do véu palatino, tensor do véu palatino, tensor do timpano, e músculo bucinador, que são responsáveis por diversas ações, como a movimentação da face, o levantamento do véu palatino durante a deglutição e a fala, e a tensão da membrana timpânica no ouvido médio.

O nervo maxilar emerge do crânio através do forame redondo e se divide em dois ramos principais: o ramo pterigopalatino e o ramo zigomático. O ramo pterigopalatino é subdividido em vários ramos menores que inervam as estruturas acima mencionadas, enquanto o ramo zigomático se divide em dois ramos adicionais (zigomaticotemporal e zigomaticofacial) que fornecem inervação sensorial à pele da face.

Adenilato ciclase é uma enzima que catalisa a conversão da molécula de adenosina trifosfato (ATP) em adenosina monofosfato cíclico (cAMP). Esta reação desempenha um papel fundamental na transdução de sinais celulares, uma vez que o cAMP atua como segundo mensageiro em diversas vias de sinalização intracelular. A atividade da adenilato ciclase é regulada por vários fatores, incluindo hormonas, neurotransmissores e outras moléculas de sinalização, que se ligam a receptores acoplados à proteínas G no plasmalémma. A ativação ou inibição do receptor resulta em alterações na atividade da adenilato ciclase e, consequentemente, nos níveis de cAMP intracelular, o que leva a uma resposta celular adequada à presença do estímulo inicial.

Alprenolol é um betabloqueador não seletivo e antagonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos, usado no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, angina de peito e taquicardia supraventricular. Também pode ser utilizado na profilaxia da migraña.

O Alprenolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos no coração, reduzindo assim a frequência cardíaca e o consumo de oxigênio pelo miocárdio, além de diminuir a força de contração do músculo cardíaco. Como antagonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos, o Alprenolol também promove vasodilatação periférica, o que pode resultar em uma redução da pressão arterial.

Este medicamento deve ser administrado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em pacientes com doenças cardiovasculares prévias, diabetes, asma ou outras condições respiratórias crônicas, insuficiência hepática ou renal. Além disso, o Alprenolol pode interagir com outros medicamentos, como inibidores da monoamina oxidase (IMAO), antiácidos e antidiabéticos, podendo causar efeitos adversos graves.

Os efeitos adversos mais comuns do Alprenolol incluem bradicardia, fadiga, tontura, hipotensão ortostática, náusea, vômito, diarréia ou constipação, e problemas respiratórios. Em casos raros, o Alprenolol pode causar reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias cardíacas e broncoespasmo.

Amrinona é um fármaco inotrópico positivo, o que significa que aumenta a força da contração do músculo cardíaco. Ele pertence à classe das drogas chamadas de agentes inotrópicos não-simpatomiméticos. A amrinona atua aumentando a disponibilidade de cálcio no miocárdio, o que leva a um aumento na contração cardíaca e melhora a função cardiovascular em situações como insuficiência cardíaca congestiva. No entanto, seu uso pode estar associado a efeitos colaterais, como arritmias cardíacas e hipotensão.

Fenoxibenzamina é um fármaco anti-hipertensivo, geralmente classificado como um antagonista alfa-adrenérgico não seletivo e irreversível. Ele funciona por bloquear os receptores adrenérgicos alfa presentes nas células musculares lisas dos vasos sanguíneos, o que resulta em relaxamento e dilatação dos vasos sanguíneos, levando assim a uma diminuição da pressão arterial. Fenoxibenzamina também pode ser usada no tratamento de síndrome do túnel carpal devido à sua capacidade de bloquear os receptores alfa-adrenérgicos nos tecidos envolvidos.

Como um antagonista alfa-adrenérgico irreversível, fenoxibenzamina se liga permanentemente aos receptores alfa e impede que outras moléculas de neurotransmissor adrenérgico se liguem a eles. Isso é diferente dos antagonistas alfa-adrenérgicos reversíveis, como a prazosina ou a terazosina, que se ligam aos receptores alfa com afinidade menor e podem ser deslocados por outras moléculas de neurotransmissor adrenérgico.

Os efeitos colaterais associados ao uso de fenoxibenzamina incluem hipotensão ortostática, tontura, fadiga, boca seca, dificuldade para dormir (insônia), aumento do batimento cardíaco (taquicardia) e náuseas. Devido à sua capacidade de bloquear irreversivelmente os receptores alfa-adrenérgicos, fenoxibenzamina pode causar hipotensão grave e prolongada, especialmente quando usada em doses altas ou em combinação com outros medicamentos que reduzem a pressão arterial. Portanto, o uso de fenoxibenzamina requer cuidadosa monitoração da pressão arterial e ajuste posológico individualizado.

Simpatolíticos são um tipo de medicamento utilizado para bloquear os efeitos do sistema simpático, que é parte do sistema nervoso autônomo responsável por controlar as respostas do corpo a situações estressantes. O sistema simpático desencadeia a "luta ou fuga" response, aumentando a frequência cardíaca, pressão arterial e respiração, entre outros efeitos.

Simpatolíticos atuam inibindo a liberação de neurotransmissores noradrenalina e adrenalina (também conhecidas como epinefrina) dos neurônios simpáticos pré-ganglionares, o que resulta em uma redução da atividade do sistema simpático.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de várias condições médicas, incluindo hipertensão (pressão alta), glaucoma, ansiedade e taquicardia supraventricular (ritmo cardíaco acelerado). Alguns exemplos de simpatolíticos incluem clonidina, guanfacina, prazosin, terazosin e bisoprolol.

É importante notar que os simpatolíticos podem causar efeitos colaterais, como boca seca, tontura, sonolência, fadiga e hipotensão (pressão arterial baixa). Além disso, a interrupção abrupta do uso de alguns simpatolíticos pode resultar em um aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de parar de usar esses medicamentos.

Tecido adiposo, também conhecido como gordura corporal, é um tipo específico de tecido conjuntivo que está presente em todo o corpo de mamíferos, incluindo humanos. Ele é composto por células especializadas chamadas adipócitos, que armazenam energia em forma de glicerol e ácidos graxos. Existem dois tipos principais de tecido adiposo: branco e marrom. O tecido adiposo branco é o mais comum e está associado à reserva de energia, enquanto o tecido adiposo marrom tem um papel importante no processo de termogênese, gerando calor e ajudando a regular a temperatura corporal.

Além disso, o tecido adiposo também funciona como uma barreira protetora, isolando órgãos e tecidos vitais, além de secretar hormônios e outras substâncias que desempenham papéis importantes em diversos processos fisiológicos, tais como o metabolismo, a resposta imune e a reprodução. No entanto, um excesso de tecido adiposo, especialmente no tecido adiposo branco, pode levar ao desenvolvimento de obesidade e outras condições de saúde relacionadas, como diabetes, doenças cardiovasculares e câncer.

Teofilina é um alcaloide metilxantino que ocorre naturalmente em algumas plantas, incluindo o chá e o café. É também produzido sinteticamente e usado principalmente como um broncodilatador para tratar a asma e outras doenças pulmonares obstrutivas, como a DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica).

A teofilina relaxa os músculos lisos das vias aéreas, o que resulta em uma diminuição da resistência das vias aéreas e um aumento do fluxo de ar para os pulmões. Além disso, a teofilina também tem propriedades anti-inflamatórias e estimulantes do sistema nervoso central em doses terapêuticas.

A teofilina está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, cápsulas e líquidos, e geralmente é administrada por via oral. A dose e a frequência de administração variam conforme as necessidades individuais do paciente e podem precisar ser ajustadas com base à resposta clínica e aos níveis sanguíneos de teofilina.

Os efeitos adversos mais comuns da teofilina incluem náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, cefaleias, tonturas e excitabilidade. Em doses elevadas, a teofilina pode causar arritmias cardíacas, convulsões, coma e morte. O risco de efeitos adversos graves aumenta quando os níveis sanguíneos de teofilina são muito altos, o que pode ser causado por interações medicamentosas, doenças hepáticas ou renais, tabagismo excessivo ou ingestão acidental de doses elevadas.

Os Receptores Adrenérgicos alfa 2 são um tipo de receptor adrenérgico que se ligam às catecolaminas, particularmente a norepinefrina (noradrenalina) e, em menor extensão, a epinefrina (adrenalina). Eles pertencem ao sistema nervoso simpático e desempenham um papel importante na regulação de várias funções corporais, incluindo a pressão arterial, a resposta ao estresse e à dor, o metabolismo de glicose e lipídeos, e a neurotransmissão no cérebro.

Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos alfa 2: alfa-2A, alfa-2B e alfa-2C. Cada um desses subtipos tem diferentes distribuições em todo o corpo e desempenha funções específicas.

Os receptores adrenérgicos alfa 2 estão presentes em vários tecidos, incluindo o cérebro, os vasos sanguíneos, o coração, o fígado, o pulmão e o trato gastrointestinal. Eles funcionam como receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que desencadeiam uma variedade de respostas celulares quando ativados por ligantes endógenos ou exógenos.

A ativação dos receptores adrenérgicos alfa 2 geralmente resulta em efeitos inibitórios, como a diminuição da liberação de neurotransmissores e a redução da atividade do sistema nervoso simpático. No entanto, eles também podem desencadear respostas excitatórias em certos contextos.

Em resumo, os Receptores Adrenérgicos alfa 2 são um tipo importante de receptor que desempenham um papel crucial na regulação de uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a pressão arterial, a função cardiovascular, o metabolismo e a resposta ao estresse.

La fenilefrina è un farmaco simpaticomimetico utilizzato come vasocostrittore e decongestionante nelle preparazioni oftalmiche e nasali. Agisce principalmente sui recettori adrenergici α-1, causando la costrizione dei vasi sanguigni e l'aumento della pressione sanguigna. Viene anche utilizzato in anestesia per mantenere la pressione arteriosa durante procedure che richiedono una vasodilatazione significativa.

In ambito oftalmico, viene utilizzato come midriatico (per dilatare la pupilla) e nelle preparazioni oftalmiche per ridurre l'edema congiuntivale e il rossore oculare. Nelle formulazioni nasali, è comunemente usato come decongestionante per alleviare la congestione nasale associata ai raffreddori e alle allergie.

Gli effetti indesiderati possono includere aumento della frequenza cardiaca, ipertensione, mal di testa, ansia, nausea, vomito e aritmie cardiache. L'uso prolungato o improprio può portare a rinofaringite atrofica cronica (rinite medicamentosa), una condizione caratterizzata da congestione nasale persistente e infiammazione della mucosa nasale.

Humor aquosus é um termo médico que se refere ao humor, ou fluido corporal, do olho. Mais especificamente, humores aquosos referem-se a dois líquidos transparentes e incoloras presentes no interior dos olhos, localizados entre o cristalino e a córnea na frente e entre o iris e a lente atrás. Eles desempenham um papel importante na manutenção da forma e integridade estrutural do olho, fornecendo nutrientes para os tecidos oculares e ajudando a eliminar resíduos metabólicos. A pressão dos fluidos aquosos também contribui para a forma esférica do olho e mantém-no em sua posição correta na órbita. Qualquer desequilíbrio na produção ou drenagem de humor aquoso pode resultar em condições oftalmológicas, como o glaucoma.

Em medicina, o termo "sinergismo farmacológico" refere-se à interação entre duas ou mais drogas quando a resposta total é maior do que a soma das respostas individuais de cada droga administrada separadamente. Isto significa que as drogas trabalham juntas para produzir um efeito combinado maior do que o esperado se as drogas fossem usadas sozinhas.

Este fenômeno pode ser benéfico em alguns casos, como quando a dose eficaz de cada medicamento individual é reduzida, diminuindo assim os efeitos adversos totais. No entanto, o sinergismo farmacológico também pode levar a efeitos adversos graves ou até mesmo resultar em overdose se não for cuidadosamente monitorado e gerenciado.

Em geral, o sinergismo farmacológico é resultado de mecanismos complexos que envolvem a interação entre as drogas no local de ação ou no sistema corporal como um todo. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desse fenômeno e o considerem ao prescribir e administrar medicamentos aos seus pacientes.

As glândulas suprarrenais, também conhecidas como glandulas adrenales, são duas pequenas glándulas endócrinas localizadas acima dos rins em humanos e outros mamíferos. Elas têm formato de feijão e desempenham um papel importante na regulação do equilíbrio hormonal no corpo.

Existem duas partes principais nas glândulas suprarrenais: a medula e a casca (ou córtex). A medula suprarrenal é responsável pela produção de catecolaminas, como adrenalina (epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina), que desempenham um papel importante na resposta do corpo ao estresse, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e o metabolismo.

A casca suprarrenal é responsável pela produção de hormônios esteroides, como cortisol, aldosterona e androgênios. O cortisol auxilia no metabolismo de glicose, proteínas e lipídios, regula a pressão arterial e tem propriedades anti-inflamatórias. A aldosterona regula os níveis de sódio e potássio no corpo, o que afeta a pressão arterial. Os androgênios são hormônios sexuais masculinos, mas também desempenham um papel na saúde e desenvolvimento das mulheres.

Desequilíbrios nas glândulas suprarrenais podem resultar em várias condições médicas, como hiperplasia suprarrenal congênita, doença de Cushing, feocromocitoma e insuficiência adrenal.

Timolol é um fármaco betabloqueador não seletivo, o que significa que ele bloqueia os efeitos da adrenalina em vários tipos de receptores beta no corpo. É frequentemente usado para tratar doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial (pressão alta), angina (dor no peito causada por um fluxo sanguíneo insuficiente para o coração) e doença coronariana. Além disso, timolol também é usado em oftalmologia para diminuir a pressão intraocular em pacientes com glaucoma.

O mecanismo de ação de timolol envolve a ligação competitiva aos receptores beta-adrenérgicos, reduzindo assim a liberação de hormônios e neurotransmissores que estimulam o sistema simpático. Isso resulta em uma diminuição da frequência cardíaca, do débito cardíaco e da pressão arterial sistólica e diastólica.

Timolol está disponível em comprimidos para administração oral e também como solução oftálmica para instilação ocular. Os efeitos colaterais comuns associados à sua utilização incluem fadiga, bradicardia (batimentos cardíacos lentos), náuseas, diarréia, tontura, confusão mental e dificuldade respiratória. Em casos raros, pode ocorrer broncoespasmo e hipotensão grave.

Como qualquer medicamento, timolol deve ser usado com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde devidamente treinado, especialmente em indivíduos com doenças cardiovasculares pré-existentes, diabetes, história de asma ou bronquite crônica, insuficiência hepática ou renal e mulheres grávidas ou lactantes. Além disso, é importante que os pacientes sejam orientados a não interromper abruptamente o tratamento com timolol, pois isso pode resultar em efeitos adversos graves.

A Bucicliclin (também conhecida como Bucladesina) é um fármaco que atua como um inibidor da síntese de DNA. É usado no tratamento de certos tipos de câncer, especialmente de células sanguíneas, como leucemia linfoblástica aguda.

A bucladesina funciona interrompendo a replicação do DNA e, assim, impedindo que as células cancerosas se dividam e cresçam. No entanto, este medicamento também pode afetar células saudáveis, o que pode causar efeitos colaterais indesejados.

Como qualquer tratamento médico, o uso de bucladesina deve ser avaliado e monitorado por um profissional de saúde qualificado, levando em consideração os benefícios e riscos potenciais para cada paciente individualmente.

Dopamina beta-hidroxilase (DBH) é uma enzima importante envolvida na síntese de catecolaminas no corpo. Ela catalisa a reação que converte dopamina em norepinefrina (noradrenalina), um neurotransmissor e hormona que desempenha um papel crucial na resposta do organismo ao estresse e outras funções fisiológicas importantes, como o controle da pressão arterial e a regulação do humor.

A DBH é sintetizada no retículo endoplasmático rugoso das vesículas sinápticas dos neurônios adrenérgicos e noradrenérgicos, onde é armazenada até ser liberada em resposta a estímulos. A deficiência nesta enzima pode resultar em uma condição genética rara chamada de deficiência de dopamina beta-hidroxilase, que se manifesta clinicamente por hipotensão ortostática, sonolência diurna excessiva e outros sintomas.

Uma úlcera péptica hemorrágica é um tipo específico de úlcera (uma lesão aberta ou ulcerada na mucosa) que ocorre no revestimento do estômago ou duodeno (a primeira parte do intestino delgado). Ela é considerada "hemorrágica" quando há sangramento associado, o que pode variar desde uma pequena quantidade de sangramento até hemorragia severa.

As úlceras pépticas são geralmente causadas por uma infecção bacteriana por Helicobacter pylori (H. pylori) ou pelo uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como ibuprofeno e naproxeno. O sangramento ocorre quando as úlceras erodem os vasos sanguíneos próximos, resultando em hemorragia.

Os sintomas de uma úlcera péptica hemorrágica podem incluir:

1. Dor abdominal (geralmente no epigástrio, a parte superior do abdômen)
2. Vômitos com sangue ou material que se assemelha às fezes preta e pastosa (melena)
3. Falta de ar (dispneia)
4. Tontura ou desmaio (sincope) devido a queda de pressão arterial associada ao sangramento
5. Fadiga e fraqueza
6. Taquicardia (batimentos cardíacos rápidos)

O diagnóstico geralmente é confirmado por exames, como endoscopia superior ou escaneamento de vísceras sólidas (SVS), que permitem a visualização direta da úlcera e avaliar a extensão do sangramento. O tratamento depende da gravidade do caso e pode incluir terapia antibiótica, medicação para reduzir a produção de ácido gástrico, injeções de medicamentos que coagulam o sangue e, em casos graves, cirurgia.

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Ele também estabeleceu sua dependência relativa da epinefrina para o funcionamento adequado. Consequentemente, ele aprendeu ...
Em casos graves, tratamento imediato com epinefrina é essencial para salvar a vida do paciente. Cuidados de suporte com ... A administração repetitiva de epinefrina só é perigosa se feita em rápida sucessão. A frequência cardíaca pode causar ... Tratamento médico deve incluir a injeção de epinefrina intramuscular, anti-histamínicos e corticosteroides se necessário, ... pelo que deve ser checado se ele está com um recipiente com epinefrina (adrenalina) para ser administrado por um leigo. ...
Azelastina Fenoterol Tiótropio Salbutamol Epinefrina/adrenalina Bates, D.V. Respiratory Function in Disease. Philadelphia: ...
Epinefrina 1:10000 (0,1-0,3ml/kg) IV Solução salina para hipovolemia. O tipo de tratamento dependerá da gravidade e causa da ...
Disponível em frascos de 0,25% y 0,5% com ou sem epinefrina. A dose máxima sem epinefrina é de 2.5 mg/kg e com epinefrina é de ... Cloridrato de bupivacaína, vasoconstritor(hemitartarato de epinefrina i.e.) e veículo estéril qsp. ...
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Em 1905 propôs-se pela primeira vez o uso de epinefrina para o tratamento de asma. Entre as décadas de 1930 e 1950, a asma era ...
Em baixos níveis circulantes de epinefrina, a estimulação aos receptores β domina, produzindo uma total vasodilatação. Os ... Os receptores adrenérgicos são ativados por seus ligantes endógenos, as catecolaminas: adrenalina (epinefrina) e noradrenalina ...
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A epinefrina tem o potencial de causar vasoconstrição local, mas seu papel em causar isquemia e lesão nervosa é controverso. O ... Isso pode explicar a observação clínica sobre por que a adição de epinefrina ao anestésico local parece prolongar o bloqueio ... Myers RR, Heckman HM: Efeitos da anestesia local no fluxo sanguíneo nervoso: estudos usando lidocaína com e sem epinefrina. ... Perdiz BL: Os efeitos de anestésicos locais e epinefrina no fluxo sanguíneo do nervo ciático de rato. Anestesiologia 1991;75: ...
22 identificaram a epinefrina, catecolamina secretada em situações de estresse, como substância produtora de hiperalgesia ( ...
Bloqueios de nervos intercostais com um anestésico de açãoprolongada, como bupivacaína com epinefrina, podem aliviar os ...
Quimicamente, a noradrenalina e a epinefrina são muito semelhantes. No entanto, a epinefrina atua nos receptores alfa e beta, ... Em relação à epinefrina, que é produzida e armazenada principalmente nas glândulas adrenais, a noradrenalina é utilizada e ... É essa distinção que faz com que a epinefrina e a noradrenalina tenham funções ligeiramente diferentes. ...
As glândulas adrenais são formadas... leia mais para que liberem epinefrina (adrenalina), uma substância que estimula o fígado ...
A epinefrina causa vasoconstrição, que prolonga o efeito anestésico. Pacientes com doença cardíaca devem receber somente ...
"Síntese, caracterização e aplicação de um polímero impresso (mip) com atividade catalítica para oxidação de epinefrina" 03/02/ ...
... epinefrina). Não usar adrenalina70 (epinefrina), porque pode causar hipotensão94 intensa na presença de Haldol® decanoato. ...
nbsp; COMPOSIÇÃO DE ADRENALINA Cada ampola contém: epinefrina: 1 mg; excipientes q.s.p.: 1 mL; excipientes ... O DO MEDICAMENTO epinefrina Medicamento genérico, Lei nº. 9.787, de 1999.   APRESENTAÇÃO DE ... epinefrina: 1 mg;. excipientes q.s.p.: 1 mL;. excipientes: bissulfito de sódio, ácido clorídrico e água para. injetáveis.. ...
Palavras-chave: Pressão Arterial; Anestésicos Locais; Frequência Cardíaca; Epinefrina; Felipressina.. Área de Concentração: ... com epinefrina 1:200.000 e prilocaína 3% com felipressina 0,03UI. Autor(a): Marcos Vinicius Viroli Cunha Marques. Orientador(a ... à epinefrina 1:200.000 (Lidocaine 200® - DFL). Dez pacientes, com idade entre 18 e 65 anos, hipertensos controlados, foram ... à epinefrina 1:200.000 (Lidocaine 200®-DFL) em outro. Durante os procedimentos restauradores, os pacientes foram monitorados ...
Eles são o que chamamos de "caçadores de emoções", que adoram atividades estressantes, por causa da liberação de epinefrina ( ...
... é a produção de epinefrina, serotonina, que proporciona bem-estar, e outros neurotransmissores. ...
Qual a diferença de epinefrina e norepinefrina?. A epinefrina (adrenalina), a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina são ... A Adrenalina, também conhecida como Epinefrina, é um hormônio liberado na corrente sanguínea que tem a função de atuar sobre o ... A epinefrina está indicada para o tratamento de situações de emergência de reações alérgicas graves ou anafilaxia provocadas ... Os principais mediadores da reação de estresse são as catecolaminas (norepinefrina e a epinefrina) liberadas pelo sistema ...
Como deve ser feito o uso correto de epinefrina. * Bebê chiador: isto é asma ou bronquite?. ...
Alergistas como Bassett ainda encorajam pessoas com alergia a gergelim a carregarem vários EpiPens (auto-injetor de epinefrina ...
Efeito da epinefrina no parto de ratas. PARTO /ef farm *. (e não PRENHEZ) ...
Epinefrina (1) * Norepinefrina (1) * Cromatografia Líquida de Alta Pressão (1) * Anestésicos (1) ...
A epinefrina (adrenalina), a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina são catecolaminas sintetizadas na medula adrenal, ... epinefrina, norepinefrina, dopamina, metildopa); . diuréticos (hidrocloroatiazida, furosemida); . inibidores da monoaminoxidase ...
AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS EPINEFRINA. Lei Fed. 13.979/20 art. 4° - Combate Corona Vírus. MENOR PREÇO. A presente aquisição foi ...
  • para que liberem epinefrina ( adrenalina ), uma substância que estimula o fígado a liberar os açúcares armazenados. (msdmanuals.com)
  • Eles são o que chamamos de "caçadores de emoções", que adoram atividades estressantes, por causa da liberação de epinefrina (adrenalina) e endorfinas. (hypescience.com)
  • A epinefrina (adrenalina), a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina são catecolaminas sintetizadas na medula adrenal, cérebro e sistema nervoso simpático. (treinamento24.com)
  • A Adrenalina , também conhecida como Epinefrina, é um hormônio liberado na corrente sanguínea que tem a função de atuar sobre o sistema cardiovascular e manter o corpo em alerta para situações de fortes emoções ou estresse como luta, fuga, excitação ou medo. (treinamento24.com)
  • Outro fator importante a se considerar, é que nesta ocasião, os receptores de adrenalina (epinefrina) nos adipócitos (células de gordura) terão mais afinidade com a substância permitindo uma resposta mais poderosa na liberação de ácidos graxos para posterior oxidação durante a caminhada matinal. (fisiculturismo.com.br)
  • No entanto destaca-se que as apresentações comerciais normalmente associam lidocaína aos seguintes vasoconstritores: adrenalina, epinefrina, noradrenalina e fenilefrina. (bvs.br)
  • Destes, as combinações mais comumente utilizadas na odontologia são: lidocaína+epinefrina ou lidocaína+adrenalina. (bvs.br)
  • A adrenalina ou epinefrina, assim como a noradrenalina, também é sintetizada pela glândula suprarrenal . (biologianet.com)
  • epinefrina= norepinefrina). (wikipedia.org)
  • No entanto, a epinefrina atua nos receptores alfa e beta, enquanto a norepinefrina só funciona nos receptores alfa. (ecycle.com.br)
  • A primeira sinapse (na cadeia sináptica) é mediada por receptores nicotínicos fisiologicamente ativados pela acetilcolina, e a sinapse-alvo é mediada por receptores adrenérgicos fisiologicamente ativados por norepinefrina ou epinefrina. (treinamento24.com)
  • Os principais mediadores da reação de estresse são as catecolaminas (norepinefrina e a epinefrina) liberadas pelo sistema nervoso simpático e pela medula da glândula supra-renal, e os glicocorticóides liberados pelo córtex da supra-renal. (treinamento24.com)
  • Qual a diferença de epinefrina e norepinefrina? (treinamento24.com)
  • En estos gránulos tiene lugar la síntesis, el almacenamiento, el metabolismo y la secreción de EPINEFRINA y NOREPINEFRINA. (bvsalud.org)
  • Os receptores alfa-2 normalmente respondem à liberação de norepinefrina e epinefrina no corpo. (webblogg.se)
  • MAOIs bloqueiam esta enzima e os níveis de epinefrina e norepinefrina aumentam. (webblogg.se)
  • Em relação à epinefrina, que é produzida e armazenada principalmente nas glândulas adrenais, a noradrenalina é utilizada e armazenada em pequenas quantidades no tecido adrenal. (ecycle.com.br)
  • Quimicamente, a noradrenalina e a epinefrina são muito semelhantes. (ecycle.com.br)
  • É essa distinção que faz com que a epinefrina e a noradrenalina tenham funções ligeiramente diferentes. (ecycle.com.br)
  • Se ocorrerem reações alérgicas, administrar epinefrina. (vet.br)
  • Em caso de reação anafilática, administrar epinefrina. (vetsmart.com.br)
  • Além disso, ela tem um papel importante no metabolismo das proteínas, carboidratos e lipídeos e sua principal função é a produção de epinefrina, serotonina, que proporciona bem-estar, e outros neurotransmissores. (minhavida.com.br)
  • Isto inclui uma reação alérgica grave [por exemplo, anafilaxia] que requer tratamento com epinefrina ou EpiPen® ou que o levou ao hospital. (cdc.gov)
  • O tratamento adiciona a administração de difenilhidramina, epinefrina ou famotidina. (wikidot.com)
  • Alergistas como Bassett ainda encorajam pessoas com alergia a gergelim a carregarem vários EpiPens (auto-injetor de epinefrina) o tempo todo em caso de reação alérgica grave, especialmente porque o gergelim está incluído em produtos um tanto inesperados, como carne processada e margarina. (opas.org.br)
  • Síndroma de Fanconi, já que lesões tubulares, promove a glicosúria.Emocional, o grau de epinefrina está aumentado e são mobilizados os glicocorticosteróides. (wikidot.com)
  • A fórmula "Pele Aberta" foi desenvolvida para uma dessensibilizar rapidamente, e com total controle do processo inflamatório dedicado à ação da epinefrina que promove vasoconstricção para um controle mais eficiente do sangramento durante o procedimento. (jayloja.com)
  • Aplicação de epinefrina ou aumento da criação. (wikidot.com)
  • Eficácia da articaína, da lidocaína e da mepivacaína associadas à epinefrina em pacientes. (usp.br)
  • Na eventualidade de forte suspeita de doença plaquetária, pode ser considerada a repetição da análise com colágeno/epinefrina, além da realização de outros exames. (fleury.com.br)
  • Epinefrina pode ser salva-vidas quando a causa do angioedema é alérgica. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Os vasoconstritores incluem epinefrina e atuam causando constrição dos vasos sanguíneos, o que reduz o sangramento. (belezamasculina.com.br)
  • Quando o teste com colágeno/epinefrina se mostra normal, a determinação do tempo de oclusão com colágeno/ADP não é realizada. (fleury.com.br)
  • Como classe IIb, temos o uso de teste farmacológico com epinefrina caso o teste ergométrico não seja factível. (medscape.com)
  • A associação de vasoconstritores, como a epinefrina, é usual, a fim de reduzir o sangramento transoperatório e prolongar o efeito anestésico, além de retardar sua absorção sistêmica, o que propicia o uso de maiores volumes com menor risco de toxicidade. (anaisdedermatologia.org.br)
  • Nem os antialérgicos comuns e nem os glicocorticóides atuam tão rapidamente quanto a epinefrina e nem podem tratar com eficácia os sintomas graves associados à anafilaxia. (pulmolab.com.br)
  • Ao compreender melhor quando a concentração de epinefrina cai abaixo de 90% em um autoinjetor, datas de validade mais precisas podem ser determinadas para estender a vida útil dos EAIs. (tinasbite.com)
  • Contém epinefrina, oferecendo melhor hemostasia com maior segurança. (dentalmarc.com.br)
  • A criança foi medicada e tratada durante mais de 3 horas, mas o menino sofria de choque anafilático, sendo necessário a remoção da criança para a ala de emergência para uma injeção de epinefrina. (webtudo.net)
  • As pessoas afetadas devem trazer sempre consigo uma seringa autoinjetável de epinefrina. (msdmanuals.com)
  • Tempos prolongados de oclusão com colágeno/epinefrina e colágeno/ADP são sugestivos de alterações de hemostasia primária, indicando, conseqüentemente, a necessidade de investigação da doença de von Willebrand e de plaquetopatias. (fleury.com.br)
  • Qual é a toxicidade, o tempo de duração e as indicações e contra indicações de uso do anestésico local Articaína com Epinefrina? (bvs.br)
  • A epinefrina deve sempre ser injetada intramuscular (no músculo). (pulmolab.com.br)
  • Não use um auto injetor de epinefrina em uma criança se o botão de liberação de segurança azul estiver levantado ou se o auto injetor não deslizar facilmente para fora do estojo de transporte. (pulmolab.com.br)
  • Após utilizar a epinefrina é necessário procurar ajuda médica imediatamente, de preferência em serviços de emergência. (pulmolab.com.br)
  • O equipamento de análise utiliza dois tipos de cartucho para mensurar o tempo de oclusão: colágeno/epinefrina e colágeno/ADP. (fleury.com.br)
  • A combinação de tempo de oclusão prolongado com colágeno/epinefrina e tempo de oclusão normal com colágeno/ADP sugere efeito medicamentoso sobre a função plaquetária. (fleury.com.br)