Ergotamina é um alcaloide presente na secota do fungo Claviceps purpurea (também conhecido como ergótio), que cresce em cereais como o trigo e a centeio. É usado principalmente no tratamento da migraña em comprimidos ou soluções injetáveis, geralmente em combinação com outros medicamentos.

A ergotamina actua ao estimular os receptores de serotonina (5-HT) e reduz a dilatação dos vasos sanguíneos no cérebro, o que é pensado para desempenhar um papel na migraña. No entanto, devido aos seus efeitos vasoconstritorios, a ergotamina pode causar efeitos colaterais graves, como dor de cabeça, náuseas, vômitos, aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco acelerado. O seu uso prolongado ou em doses elevadas pode levar a ergotismo, uma condição potencialmente perigosa que afeta o sistema circulatório e nervoso.

Por estas razões, a ergotamina deve ser usada com cautela e sob orientação médica. O seu uso está contra-indicado em gestantes, lactantes, pessoas com doenças cardiovasculares ou hepáticas graves, e em combinação com outros medicamentos que afetem o sistema circulatório.

Di-hidroergotamina é um medicamento utilizado no tratamento da migraña e, em menor extensão, de outros tipos de dor de cabeça. É um alcaloide do fungo ergot (Claviceps purpurea) e atua como agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1.

A di-hidroergotamina tem um mecanismo de ação complexo, mas basicamente ela causa a constrição dos vasos sanguíneos cerebrais, o que é pensado para ajudar a aliviar a dor da migraña. Além disso, também possui propriedades anti-inflamatórias e analgésicas.

Este medicamento está disponível em várias formas, incluindo comprimidos, soluções injetáveis e spray nasal. No entanto, devido aos seus potenciais efeitos adversos graves, especialmente quando utilizado em excesso ou em combinação com outros medicamentos, a di-hidroergotamina deve ser usada sob a supervisão cuidadosa de um médico.

Alguns dos efeitos adversos mais comuns da di-hidroergotamina incluem náuseas, vômitos, sensação de calor ou rubor na face, aumento do batimento cardíaco e pressão arterial alta. Em casos raros, pode ocorrer ergotismo, uma condição potencialmente perigosa que causa espasmos musculares graves, dor abdominal intensa, confusão mental e outros sintomas.

As ergotaminas são um tipo de alcalóide encontrado naturalmente no fungo do cereal ergon (Claviceps purpurea) e em alguns outros fungos relacionados. Elas têm propriedades vasoconstritoras, ou seja, elas estreitam os vasos sanguíneos.

Ergotaminas são às vezes usadas no tratamento de cefaleias em aura (anteriormente conhecidas como migrañas com aura) e cluster headaches (cefaleia em grupo). Eles funcionam reduzindo a dilatação dos vasos sanguíneos na cabeça que ocorre durante uma cefaleia em aura ou cluster headache.

No entanto, o uso de ergotaminas está associado a um risco significativo de efeitos adversos graves, especialmente quando usados ​​em doses altas ou por longos períodos de tempo. Esses efeitos adversos podem incluir náusea, vômito, diarreia, espasmos musculares, rubor, aumento da sensibilidade à luz e dor no peito. Além disso, o uso prolongado de ergotaminas pode resultar em fibrose dos tecidos moles do corpo, incluindo o revestimento do coração (pericárdio), os pulmões (pleura) e os rins (capsula renal).

Portanto, as ergotaminas devem ser usadas com cautela e apenas sob a supervisão de um médico. Além disso, eles não devem ser usados ​​em combinação com outros medicamentos que contenham ergolinas ou ergotaminas, como o metisergida, devido ao risco aumentado de efeitos adversos graves.

Ergotismo é uma condição médica resultante da intoxicação por alcaloides do fungo Claviceps purpurea, que cresce em cereais como trigo e centeio. Existem dois tipos principais de ergotismo: convulsivo e gangrenoso. O tipo convulsivo é caracterizado por sintomas neurológicos, como convulsões, delírios, alucinações e espasmos musculares. Já o tipo gangrenoso é marcado por problemas vasculares, especialmente nas extremidades, levando a coçaduras, dor, inflamação e eventualmente necrose e perda de dedos ou membros. A intoxicação pode ocorrer ao consumir grãos contaminados com o fungo ou produtos à base deles, como pão. Hoje em dia, é raro ver casos de ergotismo devido a medidas de controle da doença e inspeção dos alimentos.

Ergonovina é um fármaco derivado da ergolina, usado como uterotônico para prevenir e controlar hemorragias pós-parto. Agonista dos receptores de serotonina (5-HT) e dopamina D2, a ergonovina causa contração do músculo liso uterino, o que leva à redução do sangramento após o parto ou aborto.

Este medicamento é frequentemente empregado em forma de combinação com a metilergometrina (Methergine) e comercializado sob o nome de Ergometa. Além disso, a ergonovina também pode ser utilizada no tratamento da migraña devido à sua atividade como agonista dos receptores de serotonina.

Como outros fármacos derivados da ergolina, a ergonovina pode apresentar efeitos colaterais significativos, incluindo náuseas, vômitos, hipertensão arterial, dor torácica e, em casos graves, isquemia miocárdica ou convulsões. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e administrado apenas sob orientação médica.

Anastomose arteriovenosa é um termo médico que se refere à conexão artificial ou natural entre uma artéria e uma veia. Nesta conexão, a parede da artéria é unida à parede da veia, permitindo que a sangue flua diretamente do sistema arterial para o sistema venoso, sem passar pelos capilares.

Este tipo de conexão pode ser criada cirurgicamente por motivos terapêuticos, como no tratamento de certas condições vasculares ou para fins de hemodiálise. No entanto, a anastomose arteriovenosa também pode ocorrer naturalmente em algumas condições médicas, como na doença de Parkinson ou em tumores cerebrais, onde essas conexões podem levar ao desenvolvimento de hipertensão arterial pulmonar.

A anastomose arteriovenosa natural pode ser benigna ou patológica, dependendo da causa subjacente e dos sintomas associados. Em geral, a presença de uma anastomose arteriovenosa pode resultar em um aumento do débito cardíaco, fluxo sanguíneo e pressão arterial, o que pode ter consequências graves para a saúde se não for tratada adequadamente.

De acordo com a literatura médica, di-hidroergocornina é um alcalóide ergolínico derivado do fungo Claviceps purpurea. É usado como um precursor na síntese de medicamentos ergotamínicos e também ocorre naturalmente em pequenas quantidades em alguns cereais infectados pelo fungo.

Di-hidroergocornina tem atividade agonista parcial dos receptores de serotonina 5-HT1 e 5-HT2, além de atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos D1 e D2. É usado em algumas formulações medicamentosas para o tratamento da migraña, mas seu uso é limitado devido a sua baixa potência e eficácia relativamente fraca em comparação a outros alcalóides ergolínicos.

Como qualquer medicamento, di-hidroergocornina pode causar efeitos adversos, especialmente se utilizado em doses excessivas ou por longos períodos de tempo. Entre os efeitos adversos mais comuns estão náuseas, vômitos, diarréia, tonturas, parestesias e aumento da pressão sanguínea. Em casos graves, pode ocorrer intoxicação ergotaminica, que se manifesta por convulsões, psicoses, necrose dos tecidos periféricos e outras complicações graves.

Por isso, é importante que o uso de di-hidroergocornina seja sempre feito sob orientação médica e com estrita observância das doses recomendadas.

A migraña ou, no seu termo técnico, "transtornos de enxaqueca", é um tipo recorrente de dores de cabeça que podem ser acompanhadas por sintomas como náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e som. A dor geralmente afeta um lado da cabeça e tem uma intensidade pulsátil ou palpitante. Os ataques de enxaqueca podem durar horas ou, em alguns casos, até alguns dias.

Existem diferentes tipos de transtornos de enxaqueca, incluindo migraena sem aura (anteriormente chamada de migraena comum), migraena com aura (anteriormente chamada de migraena clássica) e outros tipos menos comuns. A aura é uma série de sintomas neurológicos que geralmente ocorrem antes do início da dor de cabeça e podem incluir visão turva, formigueiro, dificuldade em falar ou enfraquecimento em um lado do corpo.

Embora a causa exata dos transtornos de enxaqueca seja desconhecida, acredita-se que eles resultem de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Alguns fatores desencadeiam ataques de enxaqueca, como certos alimentos, falta de sono, estresse, exercícios físicos intensos e mudanças hormonais.

O tratamento dos transtornos de enxaqueca geralmente consiste em medicação para aliviar os sintomas durante um ataque e medicamentos preventivos para reduzir a frequência e gravidade dos ataques. Além disso, evitar fatores desencadeantes pode ajudar a prevenir ataques de enxaqueca.

Sumatriptan é um medicamento prescrito que atua como agonista dos receptores 5-HT1D e 5-HT1B da serotonina no cérebro. É usado principalmente para tratar enxaquecas, incluindo migraña com aura e migraña sem aura, em adultos. Além disso, o sumatriptan pode ser usado para tratar cluster headaches (um tipo de dor de cabeça recorrente e intensa) em alguns pacientes.

Este medicamento funciona reduzindo a inflamação e dilatação dos vasos sanguíneos no cérebro, o que é pensado para desempenhar um papel na gênese da dor de cabeça associada à migraña e cluster headaches. Sumatriptan está disponível em diferentes formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, injetáveis, soluções nasal e supositórios retais.

Como qualquer medicamento, o sumatriptan pode causar efeitos colaterais, como náusea, sonolência, sensação de calor ou formigueiro, pressão arterial elevada e outros. Em casos raros, o uso do sumatriptan pode levar a condições graves, como síndrome serotoninérgica ou espasmos coronarianos. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de usar esse medicamento e sigam as orientações do profissional de saúde para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Os alcalóides de Claviceps são uma classe de compostos químicos produzidos por fungos do gênero Claviceps, que parasitam gramíneas. Estes alcalóides incluem substâncias como a ergometrina, ergotaminas, e o ácido lisérgico. Eles são conhecidos por sua atividade farmacológica, especialmente como estimulantes do sistema nervoso central e vasoconstritores. Alcalóides de Claviceps podem ser tóxicos em doses altas e foram associados a intoxicações alimentares históricas conhecidas como ergotismo.

Supositórios são formas farmacêuticas sólidas, destinadas a serem introduzidas na região rectal (no reto) para que se dissolvam, soffram liquefação ou dissociem para libertar o medicamento que contêm. A sua formação geralmente é em forma de cunha alongada, com uma ponta redonda para facilitar a inserção.

Os supostórios são usados quando a via oral não é indicada, por exemplo, em casos de vômitos ou inconsciência, e também porque a mucosa rectal permite a absorção rápida dos medicamentos. Além disso, os supostórios podem ser usados para aliviar problemas locais no reto, como hemorróidas e inflamações.

Os ingredientes ativos mais comuns em supostórios incluem anti-inflamatórios, analgésicos, antidiarréicos, laxantes e antibióticos. É importante manter os supostórios à temperatura ambiente antes do uso, pois o calor corporal fará com que eles se dissolvam ou derretam mais rapidamente, podendo causar irritação ou desconforto na região rectal.

As ergolinas são um grupo de compostos químicos que estão relacionados estruturalmente com a ergometrina, uma substância encontrada naturalmente no fungo Claviceps purpurea. Estes compostos têm propriedades vasoconstritoras e simpatomiméticas, o que significa que eles podem causar constrição dos vasos sanguíneos e imitar os efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável por respostas de luta ou fuga.

As ergolinas são usadas em medicina para tratar uma variedade de condições, incluindo migraças, náuseas e vômitos severos, e parkinsonismo. No entanto, o uso de ergolinas tem sido associado a um risco aumentado de efeitos adversos graves, como fibrose retroperitoneal, valvulopatia cardíaca e transtornos do movimento. Portanto, o uso de ergolinas é geralmente reservado para casos em que outras opções de tratamento não tenham sido eficazes.

Alguns exemplos de medicamentos que contêm ergolinas incluem a metisergida, a diidroergotoxina e a ergometrina. É importante seguir as instruções do médico cuidadosamente ao tomar qualquer medicamento que contenha ergolinas, e informar o médico imediatamente se experimentar quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes.

La dibenzylchlorothiamine não é um termo reconhecido na medicina ou farmacologia. No entanto, parece estar relacionado com a classe de compostos químicos conhecidos como clorotiaminas, que contêm um grupo funcional sulfonila (-SO2-) ligado a dois grupos benzenil (-C6H5-).

As clorotiaminas são tipicamente usadas em síntese orgânica e não têm aplicações médicas diretas. Além disso, o composto dibenzylchlorothiamine específico não foi encontrado na literatura científica ou médica. Portanto, é difícil fornecer uma definição médica para esse termo.

No entanto, se estiver interessado em saber sobre as clorotiaminas em geral, posso fornecer informações adicionais. As clorotiaminas são compostos sulfonilados que contêm um ou mais grupos fenila (-C6H5-). Eles são frequentemente usados como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos e têm propriedades oxidantes fortes. Devido à sua alta reatividade, eles não são frequentemente usados em aplicações biológicas ou médicas. Algumas clorotiaminas podem ser tóxicas ou cancerígenas e devem ser manuseadas com cuidado.

Metisergida é um medicamento ergótico derivado da ergolina, usado principalmente no tratamento profilático da migraña em adultos. Ele atua como agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1D e 5-HT1B, além de antagonista parcial do receptor 5-HT2A, o que ajudará a reduzir a dilatação dos vasos sanguíneos cerebrais e a diminuição da liberação de neuropeptídeos envolvidos nos processos inflamatórios associados à dor de cabeça.

Os efeitos colaterais comuns do medicamento incluem náuseas, vômitos, diarreia, boca seca, tontura, sonolência, pesadelos, ansiedade, depressão e alterações no humor. Em casos mais graves ou raros, podem ocorrer reações adversas como fibrose retroperitoneal, fibrose pleural, valvulopatias cardíacas e hipertensão pulmonar. A metisergida deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares, pulmonares ou gastrointestinais, e seu uso deve ser evitado durante a gravidez e amamentação.

A metisergida é frequentemente prescrita em doses baixas, uma vez por dia, e sua posologia pode ser ajustada conforme necessário para controlar os sintomas da migraña. É importante monitorar regularmente os pacientes que fazem uso do medicamento para detectar quaisquer sinais de efeitos colaterais adversos e ajustar o tratamento em conformidade.

Metiotepine é um fármaco antipsicótico típico que foi amplamente utilizado no tratamento de esquizofrenia e outros transtornos psicóticos. No entanto, seu uso clínico é limitado devido a seus efeitos adversos graves e potencialmente irreversíveis sobre o fígado.

A metiotepina atua como antagonista dos receptores dopaminérgicos D2 e serotoninérgicos 5-HT2, além de possuir propriedades anticolinérgicas, antiadrenérgicas e antihistamínicas. Essas ações farmacológicas estão relacionadas às suas propriedades antipsicóticas, mas também contribuem para os seus efeitos adversos.

Embora a metiotepina tenha demonstrado eficácia no tratamento da esquizofrenia, seu perfil de segurança desfavorável, particularmente em relação ao risco de lesão hepática, limita severamente o seu uso clínico atual. Portanto, é frequentemente considerado como um fármaco de segunda ou terceira linha no tratamento da esquizofrenia e outros transtornos psicóticos.

Desculpe, mas "Moxisilita" não é um termo reconhecido na literatura médica ou farmacológica atual. É possível que haja algum erro na ortografia ou no nome do composto em questão. Por favor, verifique a ortografia e tente novamente, ou forneça mais informações para que possamos ajudá-lo melhor.

Os Receptores de Serotonina referem-se a um grupo de proteínas transmembrana encontradas em neurônios e outras células do corpo que se ligam à serotonina, um neurotransmissor importante no sistema nervoso central e periférico. Existem pelo menos 14 subtipos diferentes de receptores de serotonina (5-HT) identificados até agora e são geralmente classificados em sete famílias distintas (5-HT1 a 5-HT7), com base em suas sequências de aminoácidos, estruturas moleculares e funções biológicas.

Cada subtipo de receptor de serotonina tem sua própria distribuição anatômica, afinidade por diferentes ligantes e mecanismos de sinalização intracelular. Alguns desses receptores estão envolvidos em processos como a regulação do humor, sono, apetite, nausea, ansiedade, agressão, sexualidade, temperatura corporal e funções cognitivas. Outros desempenham papéis importantes na modulação da dor, hemostasia, função cardiovascular e processos gastrointestinais.

Devido à sua importância em uma variedade de funções fisiológicas e patológicas, os receptores de serotonina têm sido alvo de pesquisas intensivas no campo da farmacologia e psiquiatria, com o objetivo de desenvolver novos tratamentos para doenças como depressão, ansiedade, transtornos alimentares, dor crônica e outras condições.

Vasoconstrictores são substâncias ou medicamentos que causam a constrição dos vasos sanguíneos, resultando em uma diminuição do diâmetro dos vasos e um aumento na resistência vascular periférica. Esse efeito leva a uma redução do fluxo sanguíneo e um consequente aumento na pressão arterial. Alguns exemplos de vasoconstrictores naturais incluem a noradrenalina e a angiotensina II, enquanto que alguns exemplos de vasoconstrictores medicamentosos incluem a fenilefrina e a oxedrinA. Essas substâncias são frequentemente usadas no tratamento de hipotensão ou choque, mas seu uso excessivo ou indevido pode levar a efeitos adversos graves, como hipertensão arterial, dor de cabeça, náuseas e palpitações.

"Hypericum" é um género botânico que inclui várias espécies de plantas com flores, algumas das quais são utilizadas em medicina herbal. A espécie mais conhecida e estudada é a Hypericum perforatum, também chamada de mil-flores ou hipericão-comum.

A Hypericum perforatum tem sido tradicionalmente utilizada em medicina fitoterápica para tratar diversas condições de saúde, incluindo depressão leve a moderada, ansiedade, transtornos do sono e lesões cutâneas. Os seus supostos efeitos terapêuticos são atribuídos a compostos químicos presentes nas suas folhas e flores, como hipericina e hesperidina.

No entanto, é importante salientar que os estudos científicos sobre os efeitos da Hypericum perforatum na saúde humana apresentam resultados inconsistentes e, em alguns casos, contraditórios. Além disso, a planta pode interagir com diversos medicamentos, incluindo antidepressivos, contraceptivos orais e anticoagulantes, podendo causar efeitos adversos ou reduzir a eficácia dos mesmos.

Por isso, recomenda-se sempre consultar um profissional de saúde antes de tomar qualquer suplemento ou medicamento à base de Hypericum perforatum ou outras espécies do género Hypericum.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas parece que houve um pequeno erro no termo procurado. A palavra correta é provavelmente "pericardium" em vez de "perileno". Vou fornecer a você a definição médica de "pericardium".

Pericárdio:

O pericárdio é uma membrana sérica e fibrosa que recobre e protege o coração. Ele consiste em duas camadas principais: o endocárdio parietal (camada visceral) e o epicárdio parietal (camada parietal). A pequena quantidade de líquido seroso entre essas duas camadas permite que o coração se mova livremente dentro do pericárdio durante os ciclos cardíacos. O pericárdio tem três funções principais: reduz a fricção entre o coração e as estruturas circundantes, protege o coração de infecções e lesões traumáticas, e mantém o coração em sua posição adequada no tórax.

Agora, se você queria saber sobre "perileno", é possível que esteja se referindo a um composto químico chamado perileno, que é um hidrocarboneto policíclico aromático (PAH) e pode ser encontrado em algumas fontes de petróleo e carvão. No entanto, não há uma definição médica associada a esse termo, a menos que haja mais informações ou contexto adicionais fornecidos.

Floroglucinol, na medicina e farmacologia, refere-se a um composto orgânico fenólico que é usado como reactivo em testes químicos e também tem propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Tem a fórmula C6H3(OH)3 e é um trialcoól com três grupos hidroxila (-OH) substituídos num anel benzeno. Floroglucinol ocorre naturalmente em várias plantas e fungos, e também pode ser sintetizado em laboratório.

Em testes químicos, floroglucinol é frequentemente usado como reactivo para detectar a presença de polissacáridos que contêm ligações β-glicosídicas, tais como celulose e hemicelulose. Quando aquecido com solução concentrada de HCl e floroglucinol, esses polissacáridos formam um composto avermelhado facilmente visível.

Em termos terapêuticos, floroglucinol tem sido usado como um agente antimicrobiano e anti-inflamatório. No entanto, o seu uso clínico é limitado devido a preocupações com a sua segurança e eficácia. Além disso, existem outros fármacos disponíveis que são considerados mais eficazes e seguros para tratar as condições que floroglucinol é usado para tratar.

Em termos médicos, extratos vegetais referem-se a substâncias ativas ou compostos químicos extraídos de plantas. Esses extratos são obtidos através de processos que envolvem a utilização de solventes, temperatura, pressão e outros métodos físicos para separar os compostos desejados das matrizes vegetais.

Existem diferentes tipos de extratos vegetais, dependendo do método de extração e do tipo de solvente utilizado. Alguns exemplos incluem:

1. Extrato aquoso: é obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em água quente ou fria, podendo ser filtrada para retirar as partículas sólidas remanescentes.
2. Extrato alcoólico: é um extrato obtido através do uso de álcool como solvente, geralmente em diferentes concentrações, como 70%, 90% ou 95%.
3. Extrato etéreo: é um extrato obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em solventes orgânicos, como éter etílico, hexano ou clorofórmio.
4. Extrato gorduroso: é um extrato obtido com solventes apolares, como óleo ou hexano, que extraem os lipossolúveis presentes nas plantas, como óleos essenciais e ceras.

Os extratos vegetais podem conter diferentes classes de compostos químicos, tais como flavonoides, taninos, alcalóides, fenóis, terpenos e esteroides, entre outros. Esses compostos possuem propriedades farmacológicas interessantes, como atividade antioxidante, anti-inflamatória, antibacteriana, antiviral e anticancerígena, o que justifica o uso de extratos vegetais em diferentes áreas da saúde e cosmética.

Em química orgânica, os compostos bicíclicos são moléculas que consistem em dois anéis carbocíclicos fundidos, significando que compartilham dois ou mais átomos de carbono. Eles podem ser classificados com base no número e tipo de ligações entre os dois anéis. Um exemplo bem conhecido é o decalina, um hidrocarboneto saturado (sem ligações duplas) que consiste em dois ciclohexanos fundidos.

Em termos médicos, esses compostos bicíclicos podem ser encontrados em alguns fármacos e substâncias bioativas, onde a estrutura bicíclica pode desempenhar um papel importante na interação com alvos biológicos, como enzimas ou receptores. No entanto, é importante notar que a definição médica geralmente se concentra em suas propriedades farmacológicas e bioativas, em vez de sua estrutura química específica.

A pimozida é um antipsicótico fenotiazínico utilizado no tratamento da esquizofrenia, do transtorno bipolar e de distúrbios tiques graves, incluindo o síndrome de Tourette. Atua como antagonista dos receptores dopaminérgicos D2 e é por isso capaz de reduzir a atividade dopaminérgica excessiva no cérebro, que está associada a esses transtornos mentais.

A pimozida tem um efeito prolongado e pode levar até 4-6 semanas para alcançar o seu efeito terapêutico máximo. É importante notar que a pimozida tem um risco maior de causar prolongamento do intervalo QT em comparação com outros antipsicóticos, o que pode levar a arritmias cardíacas graves e potencialmente fatais. Por isso, é necessário monitorizar cuidadosamente os pacientes que estão a tomar pimozida, especialmente aqueles com antecedentes de problemas cardíacos ou outros fatores de risco para prolongamento do intervalo QT.

Além disso, a pimozida pode causar efeitos adversos extrapiramidais, como distonia, discinesia e parkinsonismo, bem como sedação, aumento de peso e outros efeitos secundários. É importante que os pacientes sejam informados sobre esses riscos antes de começarem a tomar pimozida e que seja realizado um monitoramento regular dos seus sintomas e efeitos adversos durante o tratamento.

Fitoterapia é um ramo da medicina que utiliza extratos de plantas e substâncias ativas derivadas delas, como folhas, flores, sementes, frutos, raízes e córtex, para pré-venir, aliviar ou curar doenças. Também pode envolver o uso de óleos essenciais, infusões, decocções, extratos fluidos, tinturas, cataplasmas e outras preparações fitoterápicas. A fitoterapia é baseada em conhecimentos tradicionais e estudos científicos que demonstram os efeitos farmacológicos das plantas e suas interações com o organismo humano. É considerada uma forma de medicina complementar e alternativa, mas também é integrada a alguns sistemas de saúde convencionais como um método seguro e eficaz de tratamento para diversas condições clínicas.