Espasmo brônquico é um termo médico que se refere à contração involuntária e súbita dos músculos lisos das vias aéreas inferiores, mais especificamente nos brônquios e bronquíolos. Esses músculos são responsáveis pela regulação do diâmetro dessas vias aéreas, permitindo assim a passagem de ar para os pulmões.

Quando ocorre um espasmo brônquico, esses músculos se contraem excessivamente, levando ao estreitamento ou até mesmo à obstrução parcial ou total das vias aéreas. Isso pode resultar em sintomas como falta de ar, tosse, respiração sibilante e opressão no peito.

Espasmos brônquicos podem ser desencadeados por vários fatores, incluindo alergias, infecções respiratórias, irritantes ambientais, exercício físico intenso, exposição ao frio ou à umidade extrema e outras condições médicas subjacentes, como asma. Em alguns casos, espasmos brônquicos podem ser sintomas de uma doença mais séria, como a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) ou fibrose cística.

Tratamento para espasmos brônquicos geralmente inclui medicação broncodilatadora, que ajuda a relaxar os músculos lisos das vias aéreas e abrir as vias aéreas. Além disso, evitar fatores desencadeantes e manter um bom controle da doença subjacente podem ajudar a prevenir episódios recorrentes de espasmos brônquicos.

Em termos médicos, um espasmo refere-se a uma contração involuntária e súbita de um músculo ou grupo muscular, geralmente associada a dor ou desconforto. Espasmos podem também ser referidos como "crampes" em outras linguagens. Eles podem ocorrer devido a vários fatores, tais como exercício físico intenso, desidratação, deficiência de nutrientes ou minerais (como cálcio, potássio ou magnésio), estresse, lesões ou doenças neurológicas. Além disso, alguns medicamentos e drogas podem também aumentar o risco de ter espasmos. Em geral, os espasmos musculares são benignos e desaparecem por conta própria em alguns minutos, mas em casos mais graves ou persistentes, é recomendável procurar assistência médica para determinar a causa subjacente e receber um tratamento adequado.

Os espasmos infantis, também conhecidos como "spasms em crianças" ou "síndrome de West", são um tipo raro de convulsão que ocorre em bebês e crianças pequenas, geralmente entre os 3 meses e 3 anos de idade. Eles são caracterizados por movimentos involuntários e repentinos dos músculos, especialmente no pescoço, tronco e membros superiores.

Os espasmos infantis geralmente ocorrem em sérias de três ou mais, com cada série durando de 1 a 20 segundos. Eles podem acontecer durante o sono ou a vigília e podem ser desencadeados por estímulos como tosse, riso ou choro intenso. Além disso, os bebês com espasmos infantis geralmente apresentam retardo no desenvolvimento, problemas de crescimento e alterações no EEG (eletrroencefalograma).

A causa exata dos espasmos infantis ainda é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a anomalias no cérebro. O tratamento geralmente inclui medicamentos anticonvulsivantes e, em alguns casos, dieta cetogênica ou cirurgia. É importante procurar atendimento médico imediatamente se sua criança apresentar sinais de espasmos infantis, pois o tratamento precoce pode ajudar a minimizar os efeitos à longo prazo sobre o desenvolvimento da criança.

Espasmo Hemifacial é um transtorno neurológico raro caracterizado por espasmos involuntários e recurrentes dos músculos da face em um ou ambos os lados do rosto. Esses espasmos geralmente afetam um lado da face à uma vez, mas em casos graves, ambos os lados podem ser afetados. Os músculos envolvidos no espasmo incluem os que controlam a abertura e fechamento dos olhos, o sorriso, a sução e a mastigação.

Os episódios de espasmos geralmente começam gradualmente e podem durar de segundos a minutos. Eles podem ser desencadeados por estresse emocional, fadiga, exposição ao frio ou outros fatores desconhecidos. Em alguns casos, os espasmos podem ocorrer sem nenhum fator desencadeador aparente.

A causa exata do Espasmo Hemifacial ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que seja relacionada a um problema com o nervo facial ou seus ramos. Alguns casos podem ser associados a lesões cerebrais ou tumores, enquanto outros podem ser idiopáticos, o que significa que não há uma causa clara identificável.

O tratamento do Espasmo Hemifacial geralmente inclui medicamentos para ajudar a relaxar os músculos afetados, como carbamazepina ou baclofeno. Em casos graves ou resistentes ao tratamento médico, a cirurgia pode ser considerada como uma opção terapêutica.

Vasoespasmo coronariano refere-se a um espasmo involuntário e súbito dos vasos sanguíneos que suprem o músculo cardíaco (artérias coronárias), resultando em uma diminuição do fluxo sanguíneo para o coração. Isso pode causar angina de peito, um tipo de dor torácica, e em casos graves, podem levar a um infarto agudo do miocárdio (ataque cardíaco). O vasoespasmo coronariano pode ser desencadeado por fatores como estresse emocional, exposição ao frio, uso de drogas ilícitas ou certos medicamentos. Em alguns casos, a causa é desconhecida. Tratamento geralmente inclui medicamentos para relaxar os músculos lisos das artérias coronárias e prevenir futuros espasmos.

'Espasmo Esofágico Difuso' é uma condição em que o esôfago, o tubo muscular que conecta a garganta ao estômago, entra em espasmos involuntários e fortes. Esses espasmos podem durar vários segundos e frequentemente impedem ou dificultam a passagem de alimentos e líquidos do esôfago para o estômago. Isso pode causar dor torácica, dificuldade em engolir (disfagia), regurgitação de alimentos não digeridos e, em alguns casos, perda de peso. A causa exata desse distúrbio ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a problemas na coordenação dos movimentos musculares do esôfago ou à hipersensibilidade da parede do esôfago. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames, como a manometria esofágica e a endoscopia superior, que avaliam o funcionamento e a estrutura do esôfago. O tratamento pode incluir mudanças na dieta, medicamentos para relaxar os músculos do esôfago ou, em casos graves, cirurgia.

Ergonovina é um fármaco derivado da ergolina, usado como uterotônico para prevenir e controlar hemorragias pós-parto. Agonista dos receptores de serotonina (5-HT) e dopamina D2, a ergonovina causa contração do músculo liso uterino, o que leva à redução do sangramento após o parto ou aborto.

Este medicamento é frequentemente empregado em forma de combinação com a metilergometrina (Methergine) e comercializado sob o nome de Ergometa. Além disso, a ergonovina também pode ser utilizada no tratamento da migraña devido à sua atividade como agonista dos receptores de serotonina.

Como outros fármacos derivados da ergolina, a ergonovina pode apresentar efeitos colaterais significativos, incluindo náuseas, vômitos, hipertensão arterial, dor torácica e, em casos graves, isquemia miocárdica ou convulsões. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e administrado apenas sob orientação médica.

Angina Pectoris Variant, também conhecida como Angina de Prinzmetal ou Angina de Vasoespasmo, é uma forma rara de angina (dor no peito causada pela diminuição do fluxo sanguíneo para o coração). Ao contrário da angina clássica, que geralmente é desencadeada por atividade física ou estresse emocional, a angina de Prinzmetal costuma ocorrer durante períodos de repouso e às vezes pode acordar uma pessoa do sono.

A causa subjacente da Angina Pectoris Variant é um espasmo involuntário das artérias coronárias, as artérias que abastecem o coração com sangue oxigenado. Esse espasmo pode causar uma diminuição temporária do fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco, resultando em dor no peito e outros sintomas associados à isquemia miocárdica (falta de oxigênio no músculo cardíaco).

A Angina Pectoris Variant é geralmente tratada com medicamentos que relaxam os músculos lisos das artérias coronárias, como nitratos e bloqueadores dos canais de cálcio. Em casos graves ou resistentes ao tratamento medicamentoso, podem ser consideradas outras opções terapêuticas, como a angioplastia coronariana ou o bypass coronariano.

É importante consultar um médico se suspeitar de Angina Pectoris Variant ou qualquer outro tipo de angina, pois uma avaliação e tratamento precoces podem ajudar a prevenir complicações graves, como infarto do miocárdio (ataque cardíaco).

Os músculos faciais, também conhecidos como músculos miméticos ou musculatura da face, referem-se a um grupo de músculos que se originam no crânio e inervados pelo nervo facial (VII par craniano). Eles são responsáveis por controlar as expressões faciais, gestos e movimentos involuntários do rosto, como sorrir, franzir o cenho, piscar os olhos e babar.

Esses músculos estão localizados profundamente sob a pele da face e se conectam diretamente à derme através de septos fibrosos, formando uma unidade funcional chamada "unidade muscular dérmica". Isso permite que os músculos faciais movimentem a pele do rosto durante as expressões faciais.

Existem 4 pares de músculos faciais:

1. Ocultos (profundos): Origina-se no crânio e insere-se na pele, como o músculo bucinador, que ajuda a comprimir os lábios juntos para formar uma oclusão durante a sucção ou mastigação.
2. Superficiais: Origina-se na derme e inserem-se na pele, como o músculo frontal, que é responsável por levantar as sobrancelhas e formar rugas no entrecejo ao franzir o cenho.
3. Circulares: Envolvem a abertura da boca, como o músculo orbicular da boca, que ajuda a fechar os lábios e moldá-los durante a fala ou a alimentação.
4. Alar (nasais): Controlam as narinas, como o músculo dilatador das narinas laterais, que abre as narinas durante a inspiração.

Os músculos faciais desempenham um papel importante na expressão facial e em funções vitais, como a alimentação e a comunicação.

Blefarospasmo é um distúrbio do movimento que afeta os músculos que controlam o blinhar e movimentos dos olhos. É caracterizado por espasmos involuntários, repetitivos e persistentes dos músculos da pálpebra, levando a tiques nas pestanas ou fechamento forçado e persistente dos olhos. Esses spasmos podem variar em frequência e duração, desde alguns segundos até minutos ou horas. Em casos graves, o blefarospasmo pode afetar a visão e a capacidade de realizar atividades diárias normais. A causa exata do blefarospasmo é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a fatores genéticos e ambientais. Além disso, o distúrbio pode ser associado a outras condições neurológicas, como a doença de Parkinson ou lesões cerebrais traumáticas. O tratamento geralmente inclui medicamentos para relaxar os músculos ou cirurgia para interromper os sinais nervosos que causam os espasmos.