Contração involuntária das fibras musculares enervadas por uma unidade motora. As fasciculações geralmente podem ser visualizadas e ter a forma de um puxão ou covinhas musculares abaixo da pele, mas normalmente não geram força suficiente para mover um membro. Podem representar uma afecção benigna ou ocorrer como manifestação da DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES ou DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1294)
Fibras nervosas capazes de conduzir impulsos rapidamente para fora do corpo da célula nervosa.
Relaxante da musculatura esquelética quaternário geralmente utilizado na forma de brometos, cloretos e iodetos. É um relaxante despolarizante, atuando em aproximadamente 30 segundos e com uma duração de seus efeitos de 3 a minutos. Succinilcolina é utilizada em procedimentos cirúrgicos, anestésicos, entre outros, onde um curto período de relaxamento muscular se faz necessário.
Subtipo de contactina que desempenha papel no desenvolvimento e fasciculação do axônio e da migração neuronal.
Ligantes de superfície que mediam a adesão célula-a-célula e atuam na formação e interconexão do sistema nervoso de vertebrados. Estas moléculas promovem a adesão celular via mecanismo homofílico. Não devem ser confundidas com MOLÉCULAS DE ADESÃO DE CÉLULA NEURAL que agora é sabidamente expressa em vários tecidos e tipos celulares além do tecido nervoso.
Moléculas de adesão celular que mediam a adesão neurônio-neurônio e a adesão neurônio-astrócito. São expressas em neurônios e células de Schwann, mas não em astrócitos, e estão envolvidas na migração neuronal, fasciculação de neurites, e crescimento. A Ng-CAM é imunológica e estruturalmente distinta do NCAM.
Protótipo e membro melhor estudado da família das semaforinas. A semaforina 3A é um sinalizador (guidance cue) axônio-repulsivo para migração de neurônios durante o desenvolvimento do sistema nervoso. Tem sido encontrada só em vertebrados (até o momento) e se liga aos receptores do complexo NEUROPILINA-1/plexina em cones de crescimento. Como outras semaforinas da classe 3, é uma proteína secretada.
Membro da família proteína S-100 presente em altas concentração no sangue e líquido intersticial em vários transtornos infecciosos, inflamatórios e malignos, incluindo a artrite reumatoide, doença inflamatória do intestino e fibrose cística. É um complexo de cadeia leve (CALGRANULINA A) e uma cadeia pesada (CALGRANULINA B). L1 se liga ao cálcio através dos motivos EF hand e mostrou-se possuir atividade antimicrobiana.
Membro (da superfamília das imunoglobulinas) das moléculas de adesão de células neuronais necessário para o desenvolvimento correto do sistema nervoso. A molécula L1 de adesão de célula neural consiste em seis domínios de Ig, cinco domínios de fibronectina, uma região transmembrânica e um domínio intracelular. São conhecidos dois processamentos variantes: uma forma neuronal que contém uma sequência de quatro aminoácidos RSLE no domínio citoplasmático e, uma forma não neuronal que perdeu a sequência RSLE. As mutações no gene L1 provocam a doença do L1. A molécula de adesão de célula neuronal L1 é expressa, predominantemente durante o desenvolvimento, em neurônios e nas células de Schwann e estão envolvidas na adesão celular, migração neuronal, crescimento e orientação axonal e mielinização.
Receptor dimérico de superfície celular relacionada com a angiogênese (NEOVASCULARIZAÇÃO FISIOLÓGICA) e com a orientação axonal. A neuropilina-1 é uma proteína transmembrânica de 140 KDa que se liga as SEMAFORINAS classe 3 e a vários outros fatores de crescimento. A neuropilina-1 forma complexos com plexina ou RECEPTORES DE VEGF e a afinidade e especificidade da ligação são determinadas pela composição dos dímeros de neuropilina e pela identidade de outros receptores complexados com esta proteína. A neuropilina-1 é expressa em diferentes padrões durante o desenvolvimento neural, complementarmente àquelas descritas para a NEUROPILINA-2.
Molécula de adesão celular envolvida nas várias faixas de interações mediadas pelo contato entre neurônios, astrócitos, oligodendrócitos e miotubos. É completamente, mas transitoriamente expressa em vários tecidos na fase precoce da embriogênese. Há quatro isoformas principais, abrangendo o CD56 (ANTÍGENOS CD56), mas há muitas outras variantes resultantes do processamento alternativo e das modificações pós-traducionais. (Tradução livre do original: Pigott & Power, The Adhesion Molecule FactsBook, 1993, pp115-119)
Contração sustentada espasmódica das fibras musculares, normalmente dolorida. Isso pode ocorrer como fenômeno isolado ou como manifestação de um processo patológico subjacente (ex., UREMIA, HIPOTIREOIDISMO, DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES, etc.). (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1398)
Sintomas e sinais clínicos causados por disfunção ou lesão do sistema nervoso.
Em culturas de tecidos são projeções de neurônios, como pelos, estimuladas por fatores de crescimento e outras moléculas. Estas projeções podem continuar-se para formarem uma árvore ramificada de dendritos ou um único axônio ou podem ser reabsorvidas num estágio adiantado de desenvolvimento. 'Neurito' pode se referir a qualquer filamento ou crescimento em formato de ponta apresentado por células neurais em cultura de tecido ou células embrionárias.
Termo geral que engloba DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO e certas DOENÇAS MUSCULARES. Entre as manifestações estão FRAQUEZA MUSCULAR, FASCICULAÇÃO, ATROFIA muscular, ESPASMO, MIOQUIMIA, HIPERTONIA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONIA MUSCULAR.
Neurônios que ativam CÉLULAS MUSCULARES.
Registro das alterações no potencial elétrico do músculo por meio de eletrodos de superfície ou agulhas.
Todo o aparelho nervoso, composto de uma parte central, o cérebro e a medula espinhal, e uma parte periférica, os nervos cranianos e espinhais, gânglios autônomos e plexos. (Stedman, 25a ed)
Sexto par de nervos cranianos que se origina no NÚCLEO DO NERVO ABDUCENTE da PONTE e envia fibras motoras para os músculos retos laterais do OLHO. Danos ao nervo ou ao seu núcleo prejudicam o controle do movimento horizontal do olho.
Doenças caracterizadas por uma degeneração seletiva dos neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral ou córtex motor. Os subtipos clínicos são diferenciados pelo maior local de degeneração. Na ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL há envolvimento dos neurônios motores do tronco cerebral, inferiores e superiores. Na atrofia muscular progressiva e síndromes relacionadas (v. ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL) os neurônios motores da medula espinhal são principalmente afetados. Com paralisia bulbar progressiva (PARALISIA BULBAR PROGRESSIVA), a degeneração inicial ocorre no tronco cerebral. Na esclerose lateral primária os neurônios corticais são isoladamente afetados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Família de moléculas de adesão celular relacionadas com imunoglobulinas que estão envolvidas na padronização do SISTEMA NERVOSO.
Proteínas do tecido nervoso referem-se a um conjunto diversificado de proteínas especializadas presentes no sistema nervoso central e periférico, desempenhando funções vitais em processos neurobiológicos como transmissão sináptica, plasticidade sináptica, crescimento axonal, manutenção da estrutura celular e sinalização intracelular.
Órgão acessório quimiorreceptor separado da MUCOSA OLFATÓRIA principal. Está situada na base do septo nasal, próximo ao VÔMER e dos OSSOS NASAIS. Transmite sinais químicos (como FEROMÔNIOS) ao SISTEMA NERVOSO CENTRAL, influenciando, assim, o comportamento reprodutivo e social. Em humanos, a maior parte de suas estruturas regride após o nascimento, com exceção do ducto vomeronasal.
Doze pares de nervos que transportam fibras aferentes gerais, aferentes viscerais, aferentes especiais, eferentes somáticas e eferentes autônomas.
Entidade que se desenvolve de um ovo de galinha fertilizado (ZIGOTO). O processo de desenvolvimento começa cerca de 24 h antes de o ovo ser disposto no BLASTODISCO, uma mancha esbranquiçada, pequena na superfície da GEMA DO OVO. Após 21 dias de incubação, o embrião está completamente desenvolvido antes da eclosão.
Receptor transmembrânico para as SEMAFORINAS classe 3 e muitas outras isoformas de fatores de crescimento vascular endotelial. A neuropilina-2 atua como homodímero tanto como heterodímero com a NEUROPILINA-1. A afinidade de ligação da neuropilina-2 varia para as diferentes isoformas de semaforinas classe 3 e é dependente da composição do dímero. A proteína também forma complexos receptores com as plexinas e com os RECEPTORES VEGF, que altera as características de ligação do receptor.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Sistema de órgãos e tecidos que processa e transporta células do sistema imunológico e LINFA.
Subtipo de músculo estriado fixado por TENDÕES ao ESQUELETO. Os músculos esqueléticos são inervados e seus movimentos podem ser conscientemente controlados. Também são chamados de músculos voluntários.
Doenças de qualquer componente do cérebro (incluindo hemisférios cerebrais, diencéfalo, tronco cerebral e cerebelo) ou a medula espinhal.

Fasciculação é um termo médico que se refere a contrações involuntárias e intermitentes de fibras musculares individuais. Essas contrações podem ser observadas como pequenas "sinalizadores" ou "borboletamentos" sob a pele, geralmente em um músculo em repouso. A fasciculação é diferente de outros tipos de contrações musculares involuntárias, como mioclonia e clônus, que envolvem a atividade de vários músculos ou grupos musculares maiores.

Embora a fasciculação possa ser um sinal de alguma condição neurológica subjacente, como esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou lesão do plexo braquial, muitas vezes ela é assintomática e benigna. Em alguns casos, a fasciculação pode ser desencadeada por fatores como estresse, consumo excessivo de cafeína, exercício físico intenso ou deficiência de potássio. No entanto, é importante consultar um profissional médico se houver preocupação com sinais ou sintomas musculares inexplicáveis, para que possam ser investigados e tratados adequadamente, se necessário.

Na medicina e neurociência, um axónio é a extensão citoplasmática alongada de uma neurona (célula nervosa) que conduz os sinais elétricos, chamados potenciais de ação, em distâncias relativamente longas do corpo celular (soma ou perikário) para outras células. Esses sinais podem ser transmitidos para outras neuronas, geralmente através de sinapses, ou para outros tipos de células alvo, como células musculares ou glândulas.

Os axónios variam em tamanho, desde alguns micrômetros a vários metros de comprimento, e geralmente são revestidos por uma bainha de mielina formada por células de Schwann no sistema nervoso periférico ou óligodendrócitos no sistema nervoso central. Essa bainha isolante ajuda a acelerar a propagação dos potenciais de ação ao longo do axônio, um processo conhecido como condução saltatória.

Além disso, os axónios podem ser classificados em diferentes categorias com base em sua estrutura e função, como mielinizados ou amielínicos, alongados ou ramificados, e contendo vesículas sinápticas ou não. Essas características desempenham um papel importante no tipo de sinal que cada axônio transmite e na forma como esse sinal é processado e integrado pelos sistemas nervoso central e periférico.

A succinilcolina é um agente curare sintético, um bloqueador neuromuscular não despolarizante de curta duração. É usado clinicamente como um relaxante muscular para facilitar a intubação endotraqueal e a cirurgia. A succinilcolina age no receptor nicotínico da junção neuromuscular, causando uma rápida paralisia dos músculos esqueléticos após a administração intravenosa.

A duração do efeito da succinilcolina é geralmente de 5 a 10 minutos, o que a torna útil em situações em que um rápido retorno da função muscular é necessário, como na reanimação cardiopulmonar ou na cirurgia de curta duração. No entanto, devido aos seus efeitos colaterais potenciais, incluindo hiperpotassemia e mioglobinúria, a succinilcolina é geralmente reservada para uso em situações de vida ou morte ou quando outros relaxantes musculares não podem ser usados com segurança.

A succinilcolina foi introduzida na prática clínica na década de 1950 e continua a ser um dos relaxantes musculares mais amplamente utilizados hoje em dia, apesar dos avanços nas técnicas anestésicas e nos agentes farmacológicos disponíveis.

Contactina-2, também conhecida como CNTN2 ou Tag-1, é uma proteína que pertence à família das contactinas. É expressa predominantemente no sistema nervoso central e periférico, onde desempenha um papel importante na adesão celular e na formação de sinapses.

A contactina-2 é uma glicoproteína transmembranar que se localiza em contato com a membrana plasmática dos axônios e das dendritos. É composta por um domínio extracelular rico em cisteína, um único domínio transmembranar e um domínio citoplasmático que interage com outras proteínas intracelulares.

A contactina-2 é capaz de se ligar a vários receptores e moléculas de adesão, incluindo o complexo de receptor neural nectina/afadina, o receptor de neurotrofina TrkC e a proteína de adesão celular L1. Essas interações desempenham um papel crucial no desenvolvimento do sistema nervoso, na formação de sinapses e na manutenção da integridade estrutural dos axônios.

Além disso, a contactina-2 também está envolvida em processos patológicos, como a migração celular anormal e a proliferação celular desregulada, que podem contribuir para o desenvolvimento de doenças neurológicas e neoplásicas.

As moléculas de adesão celular neuronal são proteínas especializadas que desempenham um papel crucial na adesão e interação entre as células nervosas (neurónios) e entre as células nervosas e outras células do sistema nervoso. Estas moléculas ajudam a estabelecer e manter as sinapses, as conexões especializadas através das quais os neurónios se comunicam entre si. Algumas moléculas de adesão celular neuronal importantes incluem a familia das caderinas, a familia dos integrinas e a proteína L1. Estas moléculas desempenham um papel fundamental no desenvolvimento do sistema nervoso, na plasticidade sináptica e no processo de aprendizagem e memória.

As moléculas de adesão celular neurônio-glia (NCAM, neural cell adhesion molecule) são uma classe de proteínas de adesão que desempenham um papel crucial na interação e comunicação entre as células nervosas (neurônios) e as células gliais do sistema nervoso. Essas moléculas estão envolvidas em diversos processos, como o desenvolvimento do cérebro, a plasticidade sináptica, a regeneração após lesões e a manutenção da homeostase neural.

A NCAM é uma glicoproteína transmembranar que possui domínios de ligação homofílicos, o que significa que elas se ligam preferencialmente a outras moléculas NCAM na superfície de células adjacentes. Isso permite a formação de complexos adesivos entre neurônios e células gliais, estabelecendo assim contatos estreitos e específicos entre essas células.

Além disso, as moléculas NCAM também desempenham um papel na sinalização celular, influenciando a ativação de diversos caminhos de transdução de sinais que regulam a diferenciação, sobrevivência e crescimento celular. A modulação da expressão e post-traducional das moléculas NCAM pode levar a alterações funcionais e estruturais no sistema nervoso, o que tem implicações importantes em diversos processos fisiológicos e patológicos, como a aprendizagem e memória, a doença de Alzheimer e outras disfunções neurológicas.

Semáforina 3A, também conhecida como SemA3A, é uma proteína que pertence à família das semaforinas e está envolvida em processos regulatórios do sistema nervoso central. Ela atua como um sinal repulsivo para axônios em desenvolvimento, ajudando a orientar o crescimento e direcionamento dos neurônios durante a formação de conexões sinápticas. A SemA3A desempenha um papel crucial na plasticidade sináptica, aprendizagem e memória, e sua disfunção tem sido associada a diversas condições neurológicas e psiquiátricas, como esquizofrenia, autismo e doença de Alzheimer.

O Complexo Antígeno L1 Leucocitário (LLEC, do inglês Leucocyte Lymphocyte Antigen Complex) é um grupo de antígenos encontrados na superfície de glóbulos brancos (leucócitos), especialmente linfócitos. Ele é composto por vários genes localizados no braço longo do cromossomo 6, e está relacionado com o sistema HLA (Human Leukocyte Antigen) de histocompatibilidade principal.

O LLEC inclui os antígenos L1, que são divididos em duas classes: a classe I (L1A, L1B e L1C) e a classe II (L1DR, L1DQ e L1DP). A classe I de antígenos L1 é expressa em quase todos os tecidos do corpo, enquanto a classe II é expressa principalmente em células apresentadoras de antígenos, como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B ativados.

Os antígenos L1 desempenham um papel importante no sistema imunológico, pois são responsáveis pela apresentação de peptídeos ao sistema imune, auxiliando na identificação e destruição de células infectadas ou tumorais. Além disso, os antígenos L1 estão envolvidos em processos como transplante de órgãos, doenças autoimunes e infecções virais.

A variação genética nos genes do complexo antígeno L1 leucocitário pode resultar em diferentes perfis de expressão dos antígenos L1 entre indivíduos, o que pode influenciar a susceptibilidade e a resposta à doença. Portanto, o estudo dos antígenos L1 é importante para entender as bases genéticas das diferenças individuais na resposta imune e na susceptibilidade à doença.

A molécula L1 de adesão de célula nervosa, também conhecida como L1CAM (do inglés "L1 cell adhesion molecule"), é uma proteína transmembranar que desempenha um papel importante na adesão e interação entre células nervosas. Ela pertence à família das immunoglobulinas, contendo cinco domínios de tipo Ig-like, seguidos por cinco domínios de fibronectina tipo III e um domínio transmembranar.

A molécula L1 está envolvida em diversos processos durante o desenvolvimento do sistema nervoso, incluindo a migração e diferenciação de neurônios, o crescimento e orientação dos axônios, a formação de sinapses e a manutenção da integridade neural. Além disso, estudos sugerem que a L1CAM também pode desempenhar um papel na plasticidade sináptica e no aprendizado e memória.

Anormalidades no gene da molécula L1 podem resultar em várias condições neurológicas, como a doença de Christensen, uma forma rara de displasia esquelética, e a paraplegia espástica hereditária com ou sem mental retardação.

Neuropilina-1 é uma proteína integral de membrana que atua como um receptor para várias moléculas de sinalização, incluindo sema3A e VEGF. É amplamente expresso em diferentes tecidos, especialmente no sistema nervoso central e periférico, endotélio vascular e células musculares. Neuropilina-1 desempenha um papel importante na direção do crescimento axonal durante o desenvolvimento do sistema nervoso, angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e processos tumorais. Alterações genéticas em NEURP1, o gene que codifica a neuropilina-1, têm sido associadas a várias condições médicas, incluindo câncer e doenças neurológicas.

As moléculas de adesão de células nervosas (NCAM, do inglês Neural Cell Adhesion Molecule) são uma classe de proteínas que desempenham um papel crucial na adesão e interação entre as células nervosas. Elas estão envolvidas em diversos processos importantes no desenvolvimento e função do sistema nervoso, como a migração e diferenciação de neurônios, o crescimento e orientação dos axônios, a formação de sinapses e a plasticidade sináptica.

Existem três principais tipos de moléculas de adesão de células nervosas: Isoformas NCAM-120, NCAM-140 e NCAM-180, que diferem entre si no tamanho e na presença de domínios citoplasmáticos. Estas moléculas possuem um domínio extracelular rico em carboidratos, o qual é responsável pela ligação homofílica (entre duas moléculas NCAM) ou heterofílica (entre diferentes tipos de moléculas de adesão) com outras células nervosas ou mesmo com outros tecidos.

Além disso, as moléculas de adesão de células nervosas estão envolvidas em sinalizações intracelulares que regulam a expressão gênica e a atividade de canais iônicos, contribuindo para a plasticidade sináptica e à modulação da função neural. Diversas evidências sugerem também que as moléculas NCAM desempenham um papel importante na memória e no aprendizado, visto que animais com deficiências nessas moléculas exibem alterações nesses processos cognitivos.

Em resumo, as moléculas de adesão de células nervosas são proteínas essenciais para o desenvolvimento e a função do sistema nervoso central, envolvidas em diversos processos, como a ligação celular, sinalização intracelular, plasticidade sináptica e memória.

Muscle cramp, também conhecido como "cãibra muscular," é uma contração involuntária e dolorosa de um músculo ou grupo de músculos. Geralmente ocorre em músculos que atravessam duas juntas (como as panturrilhas, quadríceps ou braços), mas pode acontecer em qualquer músculo do corpo. A cãibra muscular geralmente dura de alguns segundos a quinze minutos, mas em casos graves pode durar por horas.

A causa exata da cãibra muscular é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de fatores como desidratação, esforço físico intenso, baixo nível de minerais no sangue (como potássio, cálcio ou magnésio), lesões musculares ou certas condições médicas, como doenças neurológicas ou problemas renais.

Em geral, a cãibra muscular é inofensiva e pode ser tratada com alongamento suave do músculo afetado, massagem ou aquecimento. No entanto, se as cãibras forem frequentes, persistentes ou estiverem associadas a outros sintomas, é importante procurar atendimento médico para investigar possíveis causas subjacentes e tratá-las adequadamente.

As manifestações neurológicas referem-se a sinais ou sintomas que afetam o sistema nervoso e sua função. Isso pode incluir alterações na consciência, movimento, coordenação, sensação, linguagem, pensamento, emoção, comportamento e funções autonômicas (como pressão arterial, frequência cardíaca e respiração). Exemplos de manifestações neurológicas incluem fraqueza muscular, paralisia, formigamento, dormência, convulsões, alterações na visão, audição ou olfato, confusão mental, delírios, alucinações, memória prejudicada e dificuldade em falar ou engolir. Essas manifestações podem ser causadas por uma variedade de condições médicas, como doenças infecciosas, traumatismos cranianos, tumores cerebrais, acidente vascular cerebral, doenças degenerativas do sistema nervoso central e periférico, intoxicação por drogas ou venenos, entre outras.

Neurites são prolongamentos citoplasmáticos que se originam a partir do corpo celular de um neurônio (célula nervosa) e incluem tanto as dendritas quanto os axônios. No entanto, o termo "neurito" geralmente é usado em contextos em que a distinção entre dendrita e axônio não é importante ou quando esses processos ainda estão se desenvolvendo e não apresentam características maduras para serem classificados como dendritas ou axônios. Em outras palavras, neuritos são estruturas inicialmente indiferenciadas que mais tarde se diferenciarão em dendritas ou axônios conforme o desenvolvimento do neurônio prossegue.

Em resumo, neuritos são prolongamentos citoplasmáticos de células nervosas que ainda não foram classificadas como dendritas ou axônios.

As doenças neuromusculares (DNMs) referem-se a um grupo diversificado de condições clínicas que afetam o sistema nervoso periférico e os músculos esqueléticos. Essas doenças podem resultar em debilidade, atrofia muscular, parestesias (formigamento ou entumecimento), e outros sintomas relacionados à função motora e sensorial.

As DNMs podem ser classificadas em dois grupos principais:

1. Doenças de origem muscular (miopatias): Condições que afetam diretamente as células musculares, levando a sintomas como debilidade, rigidez e atrofia muscular. Exemplos incluem distrofia muscular de Duchenne, miastenia gravis e distrofia miotônica.

2. Doenças de origem nervosa (neuropatias): Condições que afetam os nervos periféricos, prejudicando a transmissão dos sinais entre o cérebro e os músculos. Isso pode resultar em fraqueza, dormência, formigamento ou dor nos membros afetados. Exemplos incluem doença de Charcot-Marie-Tooth, neuropatia motora multifocal e síndrome do túnel carpiano.

As causas das DNMs podem variar, desde defeitos genéticos hereditários ou adquiridos, infecções virais, imunológicas ou autoimunes, exposição a toxinas ou deficiências nutricionais. O diagnóstico e o tratamento das DNMs geralmente envolvem uma equipe multidisciplinar de especialistas em neurologia, fisioterapia, terapia ocupacional, ortopedia e outras áreas relacionadas à saúde. O tratamento pode incluir medicamentos, terapias físicas ou cirúrgicas, modificações no estilo de vida e cuidados paliativos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Neurônios motores são um tipo específico de neurônios encontrados no sistema nervoso central (SNC) que desempenham um papel fundamental na transmissão dos sinais elétricos para as células musculares e glandulares, permitindo assim a movimentação do corpo e outras respostas fisiológicas.

Eles possuem duas principais partes: o corpo celular (ou pericário) e os axônios. O corpo celular contém o núcleo da célula, enquanto o axônio é a extensão alongada que transmite os impulsos nervosos para as células alvo.

Existem dois tipos principais de neurônios motores: os upper motor neurons (UMNs) e os lower motor neurons (LMNs). Os UMNs têm seus corpos celulares localizados no cérebro, principalmente na área motora da cortex cerebral e no tronco encefálico. Eles enviam suas axônios através dos tratos descendentes para se conectar aos LMNs no SNC.

LMNs, por outro lado, têm seus corpos celulares localizados nas regiões do SNC como a medula espinal e os gânglios da base. Eles enviam suas axônios através dos nervos periféricos para se conectar diretamente às células musculares esqueléticas, permitindo assim a contração muscular e o movimento voluntário.

Lesões ou doenças que afetam os neurônios motores podem resultar em diversos sintomas, como fraqueza muscular, espasticidade, fasciculações e atrofia muscular. Exemplos de condições que envolvem a degeneração dos neurônios motores incluem a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e a Atrofia Muscular Espinal (AME).

Eletrodiagnóstico (EDX) é um tipo de exame que avalia o sistema nervoso periférico, incluindo nervos e músculos. A eletromiografia (EMG) é uma parte importante do exame EDX. Ela registra e analisa a atividade elétrica dos músculos em repouso e durante a contração muscular voluntária, fornecendo informações sobre o estado de saúde dos nervos e músculos.

A EMG é realizada por meio de um aparelho chamado eletromiografo, que inclui agulhas finas e esterilizadas (agulha EMG) ou eletrodos não invasivos (superficiais). A agulha EMG é inserida na fibra muscular para registrar a atividade elétrica do músculo, enquanto os eletrodos superficiais são colocados sobre a pele para capturar sinais de baixa amplitude.

Os resultados da EMG podem ajudar no diagnóstico de várias condições musculares e nervosas, como doenças neuromusculares, neuropatias periféricas, miopatias, lesões nervosas e outras condições que afetam o sistema nervoso periférico. A interpretação dos resultados da EMG requer conhecimento profundo do sistema nervoso periférico e experiência clínica, sendo geralmente realizada por neurologistas ou fisiatras treinados em eletromiografia.

O Sistema Nervoso é a complexa rede de nervos e células especializadas conhecidas como neurônios que transmitem mensagens entre diferentes partes do corpo. Ele é responsável por processar informações internas e externas, coordenando e controlantodas as funções vitais e atividades voluntárias do organismo.

O Sistema Nervoso é geralmente dividido em dois subconjuntos principais: o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Nervoso Periférico (SNP). O SNC consiste no cérebro e na medula espinhal, enquanto o SNP é composto por todos os nervos fora do SNC.

O SNC processa informações recebidas através dos sentidos, toma decisões baseadas nessas informações e emita respostas apropriadas. O SNP consiste em nervos que se estendem para todo o corpo, conectando-se a órgãos, músculos e glândulas, permitindo que o cérebro controle e coordene suas funções.

Além disso, o Sistema Nervoso é dividido em sistemas autônomos e sistemas somáticos. O sistema autônomo regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão, enquanto o sistema somático controla as funções voluntárias, como movimentos musculares e sensações táteis.

O sexto nervo craniano, também conhecido como nervo abducente, é um nervo motor que controla a maioria dos movimentos do olho. Ele é responsável pela inervação do músculo reto lateral, que permite que o olho se mova para fora ou abduza. Qualquer lesão ou disfunção no nervo abducente pode resultar em dificuldades para movimentar o olho lateralmente e possivelmente causar diplopia (visão dupla).

A Doença de neurônios motores (DNM) é uma doença progressiva e degenerativa que afeta as células nervosas, ou neurônios, no cérebro e na medula espinhal responsáveis ​​pelo controle dos movimentos musculares voluntários. Esses neurônios, chamados de neurônios motores superiores, se degeneram e morrem, resultando em uma perda de conexão com os músculos que eles controlam.

A doença geralmente causa fraqueza, rigidez e espasticidade muscular, tremores, problemas de equilíbrio e coordenação, dificuldade em falar, engolir e respirar. A progressão da doença varia consideravelmente entre os indivíduos, mas geralmente resulta em uma incapacidade significativa e, eventualmente, fatal.

Existem vários tipos de DNM, sendo a forma mais comum a Doença de Lou Gehrig ou Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Outros tipos incluem Atrofia Muscular Progressiva (AMP), Esclerose Lateral Primária (ELP) e Doença de Kennedy. Cada tipo tem seus próprios sinais e sintomas específicos, bem como diferentes padrões de progressão da doença.

A causa exata da DNM é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Atualmente, não existe cura para a doença, mas há tratamentos disponíveis que podem ajudar a controlar os sintomas e manter a qualidade de vida dos pacientes o mais longo possível.

As contactins são uma família de proteínas de adesão celular que desempenham um papel importante na interação entre as células nervosas e entre as células nervosas e outros tipos de células. Elas são glicoproteínas transmembranares que se ligam a outras proteínas de adesão celular, como as cadherinas e as immunoglobulin-like cell adhesion molecules (Ig-CAMs), para estabelecer e manter contatos intercelulares.

Existem três tipos principais de contactins: contactina-1 (ou Caspr1), contactina-2 (ou Caspr2) e contactina-3 (ou CASPR3). Estas proteínas são expressas principalmente em células do sistema nervoso central e periférico, onde desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos neurônios e na formação de sinapses.

As contactins também podem interagir com outras moléculas, como os receptores de neurotrofina e as canais iónicos, para modular a atividade sináptica e a transmissão neural. Além disso, estudos recentes sugerem que as contactins podem desempenhar um papel no processo de aprendizagem e memória.

Defeitos nas proteínas da família das contactinas têm sido associados a várias condições neurológicas, como a epilepsia, a doença de Alzheimer e a esquizofrenia.

As proteínas do tecido nervoso referem-se a um grande grupo de proteínas específicas que desempenham funções importantes no sistema nervoso central e periférico. Elas estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo a transmissão sináptica, a manutenção da estrutura das células nervosas (neurônios) e a proteção contra danos celulares.

Algumas proteínas do tecido nervoso bem conhecidas incluem:

1. Neurofilamentos: proteínas estruturais que fornecem suporte e integridade às células nervosas.
2. Tubulina: uma proteína importante na formação de microtúbulos, que desempenham um papel crucial no transporte axonal e no movimento citoplasmático.
3. Canais iônicos: proteínas que regulam o fluxo de íons através da membrana celular, desempenhando um papel fundamental na geração e condução de sinais elétricos nos neurônios.
4. Receptores neurotransmissores: proteínas localizadas nas membranas pré- e pós-sinápticas que permitem a ligação e a ativação dos neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas.
5. Enzimas: proteínas que catalisam reações químicas importantes no metabolismo e no sinalizamento celular.
6. Proteínas de choque térmico (HSPs): proteínas induzidas por estresse que ajudam a proteger as células nervosas contra danos causados por estressores ambientais, como calor, frio ou hipóxia.
7. Fatores neurotróficos: proteínas que promovem o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação dos neurônios, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na manutenção do sistema nervoso.

As alterações nas expressões e funções dessas proteínas podem contribuir para o desenvolvimento de diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla, depressão e transtorno bipolar. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação das proteínas cerebrais pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

O órgão vomeronasal, também conhecido como órgão de Jacobson, é um órgão sensorial especializado encontrado em alguns animais e em humanos, embora sua função exata na espécie humana ainda seja objeto de debate. Em animais, este órgão desempenha um papel importante na percepção de feromônios, moléculas químicas que transmitem informações sobre outros indivíduos da mesma espécie, auxiliando no comportamento reprodutivo, hierárquico e de alerta.

A estrutura do órgão vomeronasal é composta por duas cavidades alongadas, as fossas vomeronasais, localizadas na parte inferior da parede nasal e conectadas ao interior da boca através do ducto nasopalatino. Nos animais que possuem este órgão funcional, os feromônios são capturados por meio de secreções nasais ou salivares e dirigidos até as fossas vomeronasais, onde interagem com receptores específicos, enviando sinais elétricos ao cérebro que processa e interpreta essas informações.

Em humanos, o órgão vomeronasal é presente durante o desenvolvimento fetal, mas sua função é menos clara e geralmente considerada vestigial. Alguns estudos sugerem que ele pode desempenhar um papel na detecção de substâncias químicas, como feromônios, mas essa afirmação ainda é objeto de debate e pesquisa adicional é necessária para confirmar e entender plenamente sua função em nossa espécie.

Os nervos cranianos são um conjunto de 12 pares de nervos que originam-se no tronco encefálico e no cérebro, em oposição aos nervos espinais que surgem da medula espinhal. Eles desempenham funções sensoriais, motoras e autônomas importantes, incluindo a transmissão de informações sensoriais relacionadas à visão, audição, paladar, olfato e equilíbrio, além de controlarem os músculos envolvidos na mastigação, expressões faciais e movimentos oculares. Cada nervo craniano tem um nome e uma função específicos, sendo eles: I - Olfatório, II - Óptico, III - Oculomotor, IV - Troclear, V - Trigêmeo, VI - Abducente, VII - Facial, VIII - Vestibulocochlear, IX - Glossofaríngeo, X - Vago, XI - Acessório e XII - Hipoglosso.

Em termos médicos e embriológicos, um "embrião de galinha" refere-se especificamente ao desenvolvimento embrionário da espécie Gallus gallus domesticus (galinha doméstica) durante as primeiras 21 dias após a postura do ovo. Durante este período, o embrião passa por várias fases de desenvolvimento complexo e altamente regulado, resultando no nascimento de um filhote de galinha totalmente formado.

O processo de desenvolvimento do embrião de galinha é amplamente estudado como um modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados, incluindo humanos. Isto se deve em parte ao fato de o ovo de galinha fornecer um ambiente controlado e acessível para observação e experimentação, além da semelhança geral dos processos básicos de desenvolvimento entre as espécies.

Ao longo do desenvolvimento do embrião de galinha, vários eventos importantes ocorrem, como a formação dos três folhetos embrionários (ectoderme, mesoderme e endoderme), que darão origem a diferentes tecidos e órgãos no corpo do futuro filhote. Além disso, processos de gastrulação, neurulação e organogênese também desempenham papéis cruciais no desenvolvimento embrionário da galinha.

Em resumo, um "embrião de galinha" é o estágio inicial do desenvolvimento de uma galinha doméstica, que abrange as primeiras 21 dias após a postura do ovo e é amplamente estudado como modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados.

Neuropilina-2 é uma proteína que está presente na superfície das células e desempenha um papel importante em vários processos biológicos, especialmente no sistema nervoso. Ela pertence à família de receptores chamados neuropilinas, que são conhecidas por se ligarem a diversas moléculas de sinalização e desempenharem funções reguladoras em processos como angiogênese (formação de vasos sanguíneos), neurodesenvolvimento e imunidade.

Neuropilina-2 atua como um receptor para várias moléculas, incluindo semaforinas, VEGFs (fatores de crescimento endotelial vascular) e outras proteínas envolvidas em processos celulares complexos. A ligação dessas moléculas a Neuropilina-2 desencadeia uma série de eventos intracelulares que podem influenciar o comportamento das células, como sua migração, proliferação e diferenciação.

Em termos médicos, as anormalidades na expressão ou função da Neuropilina-2 têm sido associadas a diversas condições patológicas, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, desordens neurológicas e infecções virais. Por exemplo, a Neuropilina-2 pode atuar como um cofator na entrada de alguns vírus, como o SARS-CoV-2 (que causa a COVID-19), nos sistemas respiratório e nervoso centrais. Assim, uma melhor compreensão da estrutura e função da Neuropilina-2 pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos para essas condições.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

O sistema linfático é um componente importante do sistema imunológico e serve como uma via de drenagem para o excesso de fluido corporal, conhecido como linfa. Ele consiste em uma rede de vasos (vasos linfáticos), órgãos (órgão linfáticos), tecidos e células que trabalham juntos para proteger o corpo contra infecções e doenças.

A linfa é absorvida pelos vasos linfáticos localizados nos tecidos corporais, especialmente no intestino delgado, e flui através de nós até chegar aos nódulos linfáticos, que são pequenas glândulas especializadas em filtrar a linfa e combater as infecções. Os nódulos linfáticos contêm células imunológicas, como linfócitos e macrófagos, que destroem patógenos, tais como vírus e bactérias.

Além disso, o sistema linfático inclui outros órgãos especializados, como a medula óssea, o baço e o timo, que desempenham um papel fundamental na produção e maturação das células imunológicas. A medula óssea é responsável pela produção de glóbulos vermelhos, plaquetas e algumas células brancas, enquanto o baço filtra a linfa e remove os detritos celulares e patógenos do sangue. O timo é um órgão endócrino que tem como função principal a maturação dos linfócitos T, células importantes na resposta imune adaptativa.

Em resumo, o sistema linfático é uma rede complexa de vasos, órgãos e tecidos que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e doenças, além de regular o equilíbrio hídrico e a pressão nos tecidos.

O músculo esquelético, também conhecido como músculo striado ou estriado esqueleto, é um tipo de tecido muscular que se alonga e encurta para produzir movimento, geralmente em relação aos ossos. Esses músculos são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e estão inervados por nervos motores somáticos.

As células musculares esqueléticas, chamadas de fibras musculares, são alongadas, multinucleadas e possuem estruturas internas características, como as bandas alternadas claras e escuras (estrutura em banda cruzada), que são responsáveis pela sua aparência estriada quando observadas ao microscópio.

Os músculos esqueléticos desempenham um papel fundamental na locomoção, respiração, postura, e outras funções corporais importantes. A atrofia ou a lesão dos músculos esqueléticos podem resultar em debilidade, dificuldade de movimento e outros problemas funcionais.

As Doenças do Sistema Nervoso Central (DSCN) referem-se a um vasto espectro de condições que afetam o cérebro, medula espinhal e outros tecidos nervosos conectivos. Essas doenças podem ser classificadas em diversas categorias, incluindo:

1. Doenças degenerativas: Condições como Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e outras formas de demência são exemplos de doenças neurodegenerativas que causam a deterioração progressiva dos neurônios no cérebro.

2. Doenças infecciosas: O SNC pode ser afetado por vários agentes infecciosos, como vírus (como o HIV, herpes e rubeola), bactérias (como meningite, encefalite e tuberculose) e fungos (como a meningite criptocócica).

3. Doenças vasculares: Acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência circulatória cerebral, aneurismas e outras condições que afetam os vasos sanguíneos do cérebro são exemplos de DSCN vasculares.

4. Doenças inflamatórias: Condições como esclerose múltiple, síndrome de Guillain-Barré e neurite óptica são exemplos de DSCN inflamatórias, nas quais o sistema imune ataca os tecidos nervosos.

5. Doenças neoplásicas: Tumores benignos ou malignos no cérebro e na medula espinhal podem comprimir, infiltrar e destruir tecido cerebral saudável, levando a sintomas variados dependendo da localização do tumor.

6. Doenças degenerativas: Condições como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças neurodegenerativas também são consideradas DSCN.

7. Doenças congênitas ou hereditárias: Condições como paralisia cerebral, síndrome de Down, distrofias musculares e outras anomalias genéticas podem afetar o desenvolvimento e a função do sistema nervoso central.

8. Doenças infecciosas: HIV/AIDS, hepatite C, sífilis e outras infecções podem levar ao desenvolvimento de DSCN.

9. Traumatismos cranioencefálicos: Lesões cerebrais traumáticas (LCT) podem resultar em hemorragias, edema cerebral e outras lesões que levam a sintomas variados dependendo da localização e gravidade do trauma.

10. Outros fatores: Fatores ambientais, como exposição a toxinas ou radiação, também podem contribuir para o desenvolvimento de DSCN.

Uma fasciculação é uma contração muscular pequena, local, momentânea e involuntária que pode ser visível sob a pele ou ... Síndrome de fasciculação benigna Blefaroespasmo Mioquimia http://web.alsa.org/site/PageServer?pagename=ALSA_Ask_April2013 http ...
... (SFB) é um transtorno neurológico caracterizado pela fasciculação do tecido muscular estriado ... Ansiedade é uma causa comum da SFB, e muitos pacientes sofrem de hipocondria pois a síndrome de fasciculação benigna ... O principal sintoma da síndrome de fasciculação benigna é o movimento involuntário dos músculos (fasciculações), que podem ...
Pode estar associado a: Lesão dos núcleos da base; Síndrome de fasciculação benigna; Esclerose múltipla; Ressacamento do olho e ...
As fasciculinas são inibidores anticolinesterásicos que causam fasciculação muscular. O veneno tem pouco ou nenhum hemolítico, ...
Isso explica a flacidez muscular e a tetania seguida da fasciculação. Após a infusão seguida ou repetidas doses de suxametônio ...
Todos os tipos geralmente resultam em fraqueza muscular progressiva associada a fasciculação. Os primeiros músculos a ser ...
Os sintomas de intoxicação por organofosforados incluem fraqueza muscular, fadiga, cãibras musculares, fasciculação e paralisia ...
Os sintomas de exposição à anatoxina são perda de coordenação motora, fasciculação muscular, convulsões e morte por paralisia ...
... tendo dificuldades de diferenciar de fasciculação pois os tremores dentro da boca param e da fasciculação não acontece. Pode ... EXAME CLINICO No exame do XII nervo avalia-se a força, a capacidade e facilidade da língua, buscando debilidade, fasciculação e ... A atrofia pode acontecer em conjunto com uma fasciculação, em vezes com tremores finos e rápidos, ...
... fasciculação muscular, paralisia do membro atingido, eritema, edema generalizado, flacidez do tecido, diferentes graus de ...
... debilidade e fasciculação dos músculos, espasticidade ou rigidez nos braços e pernas e reflexos hiperativos dos tendões. ...
... fasciculação do músculo esquelético e morte. O Guinness World Records classificou a aranha-teia-de-funil de Sydney como a ...
Uma fasciculação é uma contração muscular pequena, local, momentânea e involuntária que pode ser visível sob a pele ou ... Síndrome de fasciculação benigna Blefaroespasmo Mioquimia http://web.alsa.org/site/PageServer?pagename=ALSA_Ask_April2013 http ...
Convulsão/Fasciculação. *Sangramento *Simulação de sangramento em vários locais. *Arterial e venoso ...
97 Fasciculação: 1. Implantação, formação de fascículos. 2. Leve contração localizada de fascículos musculares inervados por um ... fasciculação97 do músculo (contração muscular pequena, local, momentânea e involuntária92). ...
Fasciculação Fasciculada Adrenal use Zona Fasciculada Fasciculada Supra-Renal use Zona Fasciculada ...
Fasciculação Fasciculada Adrenal use Zona Fasciculada Fasciculada Suprarrenal use Zona Fasciculada Fascículo Atrioventricular ...
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... fasciculação, porém improdutiva; 2 - há movimentos, abolindo-se a gravidade: 3 - há movimentos antigravitacionais, porém não ...
Bruit é o som anómalo feito pelo sangue quando passa por uma obstrução arterial, sendo detectável através da auscultação com estetoscópio. ...
Convulsão/fasciculação. *Sangramento *Simulação de sangramento em vários locais. *Arterial e venoso ...
Ao exame, notam-se atrofia muscular, sensibilidade normal, hiperreflexia global a fasciculação. O diagnóstico do quadro ...
Mas, mesmo se acaso ocorrer nos dois membros superiores, não se observa fasciculação. E na radiculite braquial, a fraqueza não ...
Agudos: Cefaléia, Hemorragias, Tontura, Hipersensibilidade, Náusea, Teratogênese, Vômito, Morte fetal, Fasciculação muscular, ...
Agudos: Cefaléia, Hemorragias, Tontura, Hipersensibilidade, Náusea, Teratogênese, Vômito, Morte fetal, Fasciculação muscular, ...
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  • Uma fasciculação é uma contração muscular pequena, local, momentânea e involuntária que pode ser visível sob a pele ou detectada mais profundamente com eletromiografia. (wikipedia.org)