Antagonista alfa-adrenérgico não seletivo. É utilizada no tratamento da hipertensão, emergências hipertensivas, feocromocitoma, vasoespasmo da DOENÇA DE RAYNAUD, congelamento das extremidades, síndrome de abstinência da clonidina, impotência e doença vascular periférica.
Drogas que se ligam a receptores adrenérgicos alfa mas não os ativam bloqueando assim a ação de agonistas adrenérgicos endógenos ou exógenos. Os antagonistas adrenérgicos alfa são usados no tratamento da hipertensão, vasoespasmo, doença vascular periférica, choque e feocromocitoma.
Antagonista beta-adrenérgico não cardiosseletivo amplamente utilizado. O propranolol é utilizado para o INFARTO DO MIOCÁRDIO, ARRITMIA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSÃO, HIPERTIREOIDISMO, ENXAQUECA, FEOCROMOCITOMA, e ANSIEDADE, mas efeitos adversos estimulam sua substituição por medicamentos mais novos.
Uma das duas principais subdivisões farmacológicas dos receptores adrenérgicos que foram originalmente definidos pelas potências relativas de vários compostos adrenérgicos. Os receptores adrenérgicos alfa foram inicialmente descritos como receptores excitatórios que estimulam a contração do MÚSCULO LISO pós juncional. Entretanto, análise posterior revelou um cenário mais complexo envolvendo vários subtipos de receptor alfa e seu envolvimento na regulação da retroalimentação.
Precursor da epinefrina, secretado pela medula da adrenal. É um neurotransmissor muito difundido no sistema nervoso central e autonômico. A norepinefrina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e do sistema de projeção cerebral difusa originária do locus ceruleous. É também encontrada nas plantas e é utilizada farmacologicamente como um simpatomimético.
Proteínas de superfície celular que ligam epinefrina e/ou norepinefrina com alta afinidade e desencadeiam mudanças intracelulares. As duas principais classes de receptores adrenérgicos, a alfa e a beta, foram originalmente discriminadas com base nas suas ações celulares, mas agora são distinguidas através da sua relativa afinidade por ligantes sintéticos característicos. Os receptores adrenérgicos também podem ser classificados de acordo com os subtipos de proteína G com as quais eles se ligam; esse esquema não respeita a distinção alfa/beta.
Antagonista alfa-adrenérgico com ação de longa duração. Tem sido utilizado para tratar hipertensão e como vasodilatador periférico.
Drogas que inibem as ações do sistema nervoso simpático através de qualquer mecanismo. As mais comuns são os ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS e as que esgotam a norepinefrina ou diminuem a liberação de transmissores das terminações pós-ganglionares adrenérgicas (veja AGENTES ADRENÉRGICOS). Estão incluídas aqui as drogas que agem no sistema nervoso central reduzindo a atividade simpática (p. ex., os agonistas adrenérgicos alfa-2 de ação central, veja ALFA-AGONISTAS ADRENÉRGICOS).
Hormônio simpatomimético ativo da MEDULA SUPRARRENAL. Estimula os sistemas alfa- e beta-adrenérgicos, causa VASOCONSTRIÇÃO sistêmica e relaxamento gastrointestinal, estimula o CORAÇÃO e dilata os BRÔNQUIOS e os vasos cerebrais. É utilizado na ASMA e na FALÊNCIA CARDÍACA e para retardar a absorção de ANESTÉSICOS locais.
Antagonista seletivo alfa-1 adrenérgico usado no tratamento da INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, HIPERTENSÃO, FEOCROMOCITOMA, DOENÇA DE RAYNAUD, HIPERTROFIA PROSTÁTICA e RETENÇÃO URINÁRIA.
Alcaloide vegetal com atividade bloqueadora alfa-2-adrenérgica. A ioimbina tem sido usada como midriático e no tratamento da DISFUNÇÃO ERÉTIL.
Drogas que se ligam seletivamente a receptores adrenérgicos alfa, ativando-os.
Alcaloide, originalmente de Atropa belladonna, mas encontradas em outras plantas, principalmente SOLANACEAE. Hiosciamina é o 3(S)-endo-isômero de atropina.
Agente simpatolítico do tipo imidazolina que estimula os RECEPTORES ALFA-2 ADRENÉRGICOS e os RECEPTORES DE IMIDAZOLINA centrais. É comumente usado no controle da HIPERTENSÃO.
Derivado do ergot que é um congênere da DIETILAMIDA DO ÁCIDO LISÉRGICO. Antagoniza os efeitos da serotonina nos vasos sanguíneos e na musculatura lisa gastrointestinal, mas tem poucas propriedades dos outros alcaloides do ergot. A metisergida é utilizada profilaticamente na enxaqueca e outras dores de cabeça vasculares e para antagonizar a serotonina na síndrome carcinoide.
Drogas que mimetizam os efeitos da estimulação dos nervos simpáticos adrenérgicos pós-ganglionares. Estão incluídas aqui as drogas que estimulam diretamente os receptores adrenérgicos e aquelas que agem indiretamente causando a liberação de transmissores adrenérgicos.
Divisão toracolombar do sistema nervoso autônomo. Fibras pré-ganglionares simpáticas se originam nos neurônios da coluna intermediolateral da medula espinhal e projetam para os gânglios paravertebrais e pré-vertebrais, que por sua vez projetam para os órgãos alvo. O sistema nervoso simpático medeia a resposta do corpo em situações estressantes, por exemplo, nas reações de luta e fuga. Frequentemente atua de forma recíproca ao sistema parassimpático.
Anti-hipertensivo que atua inibindo seletivamente a neurotransmissão adrenérgica nos nervos pós-ganglionares. Acredita-se que atua principalmente prevenindo a liberação de norepinefrina das terminações nervosas, além de causar depleção periférica da norepinefrina nas terminações nervosas simpáticas, bem como em tecidos.
Uso de correntes ou potenciais elétricos para obter respostas biológicas.
Análogo isopropílico da EPINEFRINA; beta-simpatomimético que atua no coração, brônquios, músculo esquelético, trato alimentar, etc. É utilizado principalmente como broncodilatador e estimulante cardíaco.
Alcaloide encontrado nas raizes de Rauwolfia serpentina e R. vomitoria. A reserpina inibe a captação de norepinefrina para as vesículas de armazenamento, resultando na depleção de catecolaminas e serotonina dos terminais axônicos centrais e periféricos. Tem sido usada como anti-hipertensor e antipsicótico, e também como uma ferramenta de pesquisa, mas seus efeitos adversos limitam seu uso clínico.
Processo que leva ao encurtamento e/ou desenvolvimento de tensão no tecido muscular. A contração muscular ocorre por um mecanismo de deslizamento de miofilamentos em que os filamentos da actina [se aproximam do centro do sarcômero] deslizando entre os filamentos de miosina.
Compostos que contêm o cátion hexametilenobis (trimetilamônio). Membros desse grupo frequentemente atuam como anti-hipertensivos e bloqueadores ganglionares.
Fármacos que se ligam aos RECEPTORES ADRENÉRGICOS sem ativá-los. Os antagonistas adrenérgicos bloqueiam as ações dos transmissores adrenérgicos endógenos EPINEFRINA e NOREPINEFRINA.
Fármacos que afetam a função do sistema nervoso autônomo, ou mimetizam as ações, tendo assim efeito em processos como a respiração, a circulação, a digestão, a regulação da temperatura corporal, as secreções de algumas glândulas endócrinas, etc.
Fármacos que se ligam aos receptores beta adrenérgicos sem ativá-los, bloqueando assim as ações de agonistas adrenérgicos beta. Os antagonistas adrenérgicos beta são usados no tratamento da hipertensão, arritmias cardíacas, angina pectoris, glaucoma, enxaquecas e ansiedade.
Bretylium compounds are non-selective cation channel blockers, primarily used in the management of ventricular tachycardia and cardiac arrest due to their ability to stabilize cardiac membranes and reduce excitability.
Classe geral de orto-di-hidroxifenilalquilaminas derivadas da tirosina.
Agonista alfa-1 adrenérgico usado como midriático, descongestionante nasal e agente cardiotônico.
Nome popular utilizado para o gênero Cavia. A espécie mais comum é a Cavia porcellus, que é o porquinho-da-índia, ou cobaia, domesticado e usado como bicho de estimação e para pesquisa biomédica.
Mistura de três diferentes derivados hidrogenados da ERGOTAMINA: DI-HIDROERGOCORNINA, DI-HIDROERGOCRISTINA e DI-HIDROERGOCRIPTINA. Foi proposto que a di-hidroergotoxina seja um agente neuroprotetor e nootrópico. O mecanismo destas ações terapêuticas ainda não está claro, mas pode agir como antagonista alfa-adrenérgico e agonista da dopamina. Os sais de metanossulfonato desta mistura de alcaloides, são denominados MESILATOS ERGOLOIDES.
Simpatomimético indireto. A tiramina não ativa os receptores adrenérgicos diretamente, mas pode servir como um substrato para os sistemas de recaptação da serotonina e para a enzima monoamino oxidase, prolongando, portanto, a ação dos transmissores adrenérgicos. Também provoca liberação do transmissor dos terminais adrenérgicos. A tiramina pode ser considerada como neurotransmissor em alguns sistemas nervosos de invertebrados.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 2 e bloqueiam sua ativação.
Drogas que se ligam a RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 1 e bloqueiam sua ativação.
Mistura de mesilatos (metanos sulfonatos) de DI-HIDROERGOCORNINA, DI-HIDROERGOCRISTINA e isômeros alfa e beta da DI-HIDROERGOCRIPTINA. A substância produz vasodilatação periférica generalizada e queda da pressão arterial, e tem sido utilizada em idosos, para tratar os sintomas de deficiência média a moderada da função mental.
Alcaloide encontrado no ópio, mas não intimamente relacionado aos outros alcaloides do ópio em estrutura ou efeitos farmacológicos. É um relaxante de ação direta na musculatura lisa, usado no tratamento da impotência e como vasodilatador, especialmente para a vasodilatação cerebral. O mecanismo dos seus efeitos farmacológicos não é bem conhecido, mas aparentemente ele pode inibir as fosfodiesterases e ter efeitos diretos nos canais de cálcio.
Simpatomimético de ação direta usado como vasoconstritor para aliviar a congestão nasal. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1251)
Ducto excretor dos testículos que transporta os ESPERMATOZOIDES. Sai do escroto e se junta às VESÍCULAS SEMINAIS, formando o ducto ejaculatório.
Um dos músculos dos órgãos internos, vasos sanguíneos, folículos pilosos etc. Os elementos contráteis são alongados, em geral células fusiformes com núcleos de localização central e comprimento de 20 a 200 micrômetros, ou ainda maior no útero grávido. Embora faltem as estrias transversais, ocorrem miofibrilas espessas e delgadas. Encontram-se fibras musculares lisas juntamente com camadas ou feixes de fibras reticulares e, com frequência, também são abundantes os nichos de fibras elásticas. (Stedman, 25a ed)
Bloqueador alfa-adrenérgico utilizado na doença de Raynaud. É também aplicado topicamente no olho para reverter a midríase causada pela fenilefrina e outros agentes simpatomiméticos. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1312)
Agonista alfa-1 adrenérgico que causa VASOCONSTRIÇÃO periférica prolongada.
Antagonista alfa-adrenérgico.
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Uma das principais classes de receptores adrenérgicos farmacologicamente definidos. Os receptores adrenérgicos beta desempenham papel importante na regulação da contração do MÚSCULO CARDÍACO, relaxamento do MÚSCULO LISO e GLICOGENÓLISE.
Fibras nervosas que emitem projeções dos corpos celulares dos GÂNGLIOS AUTÔNOMOS às SINAPSES nos órgãos alvo.
Vasoconstritor encontrado no esporão (fungo) do centeio na Europa Central. É um agonista da serotonina que tem sido usado como agente oxitócico e no tratamento de TRANSTORNOS DA ENXAQUECA.
Composto de dibenzodiazepina tricíclica que potencializa a neurotransmissão. A desipramina bloqueia seletivamente a recaptação da norepinefrina da sinapse neural, e também parece prejudicar o transporte da serotonina. Este composto também possui atividade anticolinérgica de menor importância, apesar da sua afinidade por receptores muscarínicos.
Vasodilatador que, aparentemente, tem ação direta sobre os vasos sanguíneos e também aumenta a saída cardíaca. A tolazolina pode interagir, até certo grau, com receptores de histamina, adrenérgicos e colinérgicos, mas os mecanismos dos seus efeitos terapêuticos não está esclarecido. É usada no tratamento da hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido.
Dopaminas com um grupo hidroxi substituído em uma ou mais posições.
Estreitamento fisiológico dos VASOS SANGUÍNEOS por contração do MÚSCULO LISO VASCULAR.
Antagonista adrenérgico seletivo beta-2. É utilizado principalmente em experimentos com animais e tecidos para caracterizar os RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 2.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Família carnívora FELIDAE (Felis catus, gato doméstico), composta por mais de 30 raças diferentes. O gato doméstico descende primariamente do gato selvagem da África e do extremo sudoeste da Ásia. Embora provavelmente estivessem presentes em cidades da Palestina há 7.000 anos, a domesticação em si ocorreu no Egito aproximadamente há 4.000 anos . (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 6th ed, p801)
Fluxo de SANGUE através ou ao redor do órgão ou região do corpo.
Compostos com dois anéis de BENZENO ligados às AZEPINAS.
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Compostos que possuem tanto um grupo hidroxila (-OH) como um grupo amino (-NH2).
Derivado do ergot que tem sido usado como vasodilatador cerebral na doença vascular periférica. Tem sido sugerido para melhorar os déficits cognitivos na doença cerebrovascular.
Amina simpatomimética alfa-adrenérgica, biossintetizada a partir da tiramina no sistema nervoso central e plaquetas assim como nos sistemas nervosos de invertebrados. É utilizada para tratar a hipotensão e como cardiotônico. A forma natural D(-) é mais potente que a forma L(+) em produzir as respostas adrenérgicas cardiovasculares. É também um neurotransmissor em alguns invertebrados.
Um dos ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA utilizado como agente anti-hipertensivo, antianginal e antiarrítmico.
Dióxidos de 1,4-dietileno. Solventes industriais. De acordo com o Quarto Relatório Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002-1985), o próprio dioxano pode "ser razoavelmente considerado como um carcinógeno por antecipação".
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Agentes que inibem as ações do sistema nervoso parassimpático. O principal grupo de drogas usadas terapeuticamente para essa finalidade é o dos ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Simpatomimético que age predominantemente em receptores alfa-1 adrenérgicos. Tem sido utilizado principalmente como um vasoconstritor no tratamento da HIPOTENSÃO.
A sinapse entre um neurônio (pré-sináptico) e uma célula efetora ao invés de um outro neurônio (pós-sináptico). As junções neuroefetoras incluem as sinapses dos músculos e das células secretórias.
Aumento em algum parâmetro mensurável de um PROCESSO FISIOLÓGICO, inclusive celular, microbiano, e vegetal, e os processos imunológicos, cardiovasculares, respiratórios, reprodutivos, urinários, digestivos, nervosos, musculoesqueléticos, oculares e dermatológicos, ou PROCESSOS METABÓLICOS, inclusive os processos enzimáticos ou outros processos farmacológicos, por um medicamento ou outro composto químico.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Antagonista beta-1 adrenérgico que tem sido usado no tratamento emergencial das ARRITMIAS CARDÍACAS.
Antagonista de histamina H1 com baixa ação sedativa, mas frequente irritação gastrointestinal. É utilizado para tratar ASMA, FEBRE DO FENO, URTICÁRIA e RINITE e também para aplicações veterinárias. A tripelenamina é administrada por várias vias, incluindo topicamente.
Estado do PÊNIS quando o tecido erétil torna-se cheio ou inchado (túmido) com SANGUE causando sua rigidez e elevação. É um processo complexo envolvendo o SISTEMA NERVOSO CENTRAL, SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, HORMÔNIOS, MÚSCULO LISO e as funções vasculares.
Agente que bloqueia a liberação dos transmissores adrenérgicos, além de outros efeitos. Foi primeiramente utilizado como anti-hipertensivo, porém atualmente é utilizado como antiarrítmico.
Divisão craniossacral do sistema nervoso autônomo. Os corpos celulares das fibras pré-ganglionares parassimpáticas localizam-se em núcleos do tronco encefálico e na medula espinhal sacral. Fazem sinapse nos gânglios autônomos cranianos ou nos gânglios terminais próximos aos órgãos alvo. O sistema nervoso parassimpático geralmente atua na conservação dos recursos e restabelecimento da homeostase, frequentemente com efeitos correspondentes em relação ao sistema nervoso simpático.
Drogas que se ligam a receptores adrenérgicos, ativando-os.
Grupo de TETRAIDRONAFTALENOS contendo um ceto oxigênio.
Antidepressivo tetracíclico de anel em ponte, que é tanto mecanística quanto funcionalmente similar aos antidepressivos tricíclicos, incluindo efeitos colaterais associados ao seu uso.
Dobra da mucosa da CONJUNTIVA encontrada em muitos animais. Durante o repouso, encontra-se escondida no cantus medial, podendo estender-se para cobrir parte ou toda CÓRNEA, auxiliando, assim, a limpeza.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Drogas que atuam sobre os receptores adrenérgicos ou afetam o ciclo de vida dos transmissores adrenérgicos. Estão incluidos neste grupo os agonistas e antagonistas adrenérgicos e agentes que afetam a síntese, o armazenamento, a recaptação, o metabolismo, ou liberação de transmissores adrenérgicos.
Antagonista colinérgico nicotínico frequentemente referido como o bloqueador ganglionar protótipo. É pobremente absorvido pelo trato gastrointestinal e não atravessa a barreira hematoencefálica. Tem sido utilizado para inúmeros propósitos terapêuticos incluindo hipertensão, porém, como outros bloqueadores ganglionares, foi substituído por drogas mais específicas. Entretanto é amplamente utilizado como ferramenta farmacológica.
Imidazol ligado a benzodioxano que possui atividade de antagonista do receptor adrenérgico alfa 2.
Tecido muscular não estriado e de controle involuntário que está presente nos vasos sanguíneos.
Drogas que se ligam seletivamente a receptores adrenérgicos beta, ativando-os.
Fibras nervosas que liberam catecolaminas em sinapses após um impulso.
Mensageiro bioquímico e regulador, sintetizado a partir do aminoácido essencial L-TRIPTOFANO. Em humanos é geralmente encontrada no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas sanguíneas. A serotonina está envolvida em importantes funções fisiológicas, incluindo neurotransmissão, motilidade gastrointestinal, homeostase e integridade cardiovascular. Múltiplas famílias de receptores (RECEPTORES DE SEROTONINA) explicam o amplo espectro de ações fisiológicas e distribuição deste mediador bioquímico.
Força que se opõe ao fluxo de SANGUE no leito vascular. É igual à diferença na PRESSÃO ARTERIAL através do leito vascular dividido pelo DÉBITO CARDÍACO.
Excisão de uma ou ambas as glândulas suprarrenais. (Dorland, 28a ed)
Neurotransmissor encontrado nas junções neuromusculares, nos gânglios autonômicos, nas junções efetoras parassimpáticas, em algumas junções efetoras simpáticas e em muitas regiões no sistema nervoso central.
Derivado semissintético do ergot (Claviceps purpurea). Tem efeitos complexos nos sistemas serotoninérgicos, incluindo o antagonismo em alguns receptores periféricos de serotonina, ações tanto agonistas como antagonistas nos receptores de serotonina do sistema nervoso central, e possivelmente efeitos no metabolismo de serotonina. É um alucinógeno potente, mas os mecanismos desse efeito não são bem compreendidos.
Fase do abalo (twitch) muscular durante a qual o músculo retorna a sua posição de repouso.
Os vasos que transportam sangue para fora do coração.
Veneno aminoperidroquinazolínico encontrado principalmente no fígado e ovários de peixes da ordem TETRAODONTIFORMES, que são comestíveis. A toxina causa parestesia e paralisia por sua interferência na condução neuromuscular.
Subclasse de receptores adrenérgicos alfa encontrados em membranas pré-sinápticas e pós-sinápticas onde sinalizam por meio das PROTEÍNAS G Gi-Go. Enquanto os receptores alfa-2 pós-sinápticos desempenham papel tradicional na mediação dos efeitos dos AGONISTAS ADRENÉRGICOS, o subgrupo de receptores alfa-2 encontrados em membranas pré-sinápticas sinalizam a retroalimentação para inibição da liberação do NEUROTRANSMISSOR.
O décimo nervo craniano. O nervo vago é um nervo misto que contém fibras aferentes somáticas (da pele da região posterior da orelha e meato acústico externo), fibras aferentes viscerais (da faringe, laringe, tórax e abdome), fibras eferentes parassimpáticas (para o tórax e abdome) e fibras eferentes para o músculo estriado (da laringe e faringe).
Órgão muscular, oco, que mantém a circulação sanguínea.
Procedimento terapêutico que envolve a injeção de líquido em um órgão ou tecido.
Atividade física do FETO no ÚTERO. Os movimentos (grandes ou muito pequenos) do corpo fetal podem ser monitorados pela mãe, PALPAÇÃO ou ULTRASSONOGRAFIA.
Consiste dos SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO, SISTEMA NERVOSO PARASSIMPÁTICO e SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO. De uma forma geral, o sistema nervoso autônomo regula o meio interno tanto na atividade basal como no estresse físico ou emocional. A atividade autônoma é controlada e integrada pelo SISTEMA NERVOSO CENTRAL, especialmente pelo HIPOTÁLAMO e o NÚCLEO SOLITÁRIO, que recebem informação dos FIBRAS AFERENTES VISCERAIS.
Vasodilatador que abre o canal de potássio e que tem sido investigado no tratamento da hipertensão. Também tem sido testado em pacientes com asma. (Tradução livre do original: (Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p352)
Derivado da norepinefrina utilizado como vasoconstritor.
Compostos baseados em IMIDAZÓIS reduzidos contendo uma única ligação dupla.
Droga antipsicótica protótipo da fenotiazina. Acredita-se que as ações antipsicóticas da clorpromazina, assim como as outras drogas desta classe, resultam da adaptação, a longo prazo, pelo encéfalo, bloqueando os RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. A clorpromazina tem várias outras ações e usos terapêuticos, inclusive como antiemético e no tratamento do soluço intratável.
Éster de alcaloide extraído de folhas de plantas incluindo a coca. É um anestésico local e vasoconstritor, clinicamente usado para esse propósito, particularmente no olho, orelha, nariz e garganta. Também tem efeitos potentes no sistema nervoso central similares aos das anfetaminas, e é uma droga que vicia. A cocaína, como as anfetaminas, age por mecanismos múltiplos nos neurônios catecolaminérgicos do cérebro. Considera-se que o mecanismo dos seus efeitos de reforço envolvam a inibição da captação da dopamina.
Artérias que nascem da aorta abdominal e irrigam uma grande parte dos intestinos.
Compostos com um núcleo de anéis benzopirânicos ligados.
Parte do braço em seres humanos e primatas que se estendem do COTOVELO ao PUNHO.
Órgão reprodutor externo masculino. É composto por uma massa de tecido erétil encerrada em três compartimentos cilíndricos fibrosos. Dois destes compartimentos, os corpos cavernosos, ficam lado a lado ao longo da parte superior do órgão. O terceiro compartimento (na parte inferior), o corpo esponjoso, abriga a uretra.
Agente radioprotetor que interfere com enzimas sulfidrilas. Pode proteger também contra lesão hepática produzida por tetracloreto de carbono.
Metabólito metilado da norepinefrina, excretado na urina e encontrado em alguns tecidos. É um marcador para tumores.
Os principais nervos que suprem a inervação simpática abdominal. Os nervos esplâncnicos maior, menor e imo são formados pelas fibras pré-ganglionares provenientes da medula espinhal que passam através dos gânglios paravertebrais e então chegam aos gânglios e plexos celíacos. Os nervos esplâncnicos lombares transportam fibras que passam através dos gânglios paravertebrais e chegam aos gânglios mesentérico e hipogástrico.
A porção distal e mais estreita do INTESTINO DELGADO, entre o JEJUNO e a VALVA ILEOCECAL do INTESTINO GROSSO.
Antagonista dos receptores H1 da histamina.
Estado caracterizado pela perda dos sentidos ou sensações. Esta depressão da função nervosa geralmente é resultante de ação farmacológica e é induzida para permitir a execução de cirurgias ou outros procedimentos dolorosos.
Ressecção ou remoção dos nervos para um órgão ou parte. (Dorland, 28a ed)
Comunicação de um NEURÔNIO com um alvo (músculo, neurônio ou célula secretora) através de uma SINAPSE. Na transmissão sináptica química, o neurônio pré-sináptico libera um NEUROTRANSMISSOR que se difunde através da fenda sináptica e se liga a receptores sinápticos específicos, ativando-os. Os receptores ativados modulam canais iônicos específicos e/ou sistemas de segundos mensageiros, influenciando a célula pós-sináptica. Na transmissão sináptica elétrica, os sinais elétricos estão comunicados como um fluxo de corrente iônico através de SINAPSES ELÉTRICAS.
Dilatação fisiológica de VASOS SANGUÍNEOS por um relaxamento do MÚSCULO LISO VASCULAR subjacente.
Subclasse de receptores adrenérgicos alfa que medeiam a contração do MÚSCULO LISO em uma variedade de tecidos como ARTERÍOLAS, VEIAS e ÚTERO. São geralmente encontrados em membranas pós-sinápticas e sinalizam por meio das PROTEÍNAS G GQ-G11.
Introdução de uma substância no corpo usando-se uma agulha e uma seringa.
Sistemas neurais que atuam no MÚSCULO LISO VASCULAR controlando o diâmetro dos vasos sanguíneos. O principal controle neural se dá através do sistema nervoso simpático.
Agentes cuja ação principal é interromper a transmissão neural nos receptores nicotínicos dos neurônios autonômicos pós-ganglionares. Como suas ações são amplas (incluindo o bloqueio dos sistemas simpático e parassimpático) seu uso terapêutico foi muito superado por drogas mais específicas. Eles ainda podem ser usados para controlar a pressão sanguínea em pacientes com aneurisma aórtico dissecante agudo, e também para induzir hipotensão durante uma cirurgia.
Interrupção ou remoção de qualquer parte do nervo vago (décimo nervo craniano). A vagotomia pode ser feita para fins de pesquisa ou terapêuticos.

La Fentolamine é un farmaco antagonista dei recettori alfa-adrenergici, utilizzato nel trattamento dell'ipertensione e della feniletoinodipendenza. Agisce bloccando i recettori alfa-adrenergici, provocando la vasodilatazione periferica e una diminuzione della resistenza vascolare sistemica, con conseguente riduzione della pressione sanguigna. Viene anche utilizzato come antidoto per overdose di simpaticomimetici. Gli effetti avversi possono includere sedazione, vertigini, debolezza, secchezza delle fauci e raramente aritmie cardiache.

Os antagonistas adrenérgicos alfa são medicamentos que bloqueiam os efeitos da adrenalina e noradrenalina no corpo, especialmente os receptores adrenérgicos alfa. Existem dois tipos principais de receptores adrenérgicos: alfa e beta. Os antagonistas adrenérgicos alfa bloqueiam especificamente os receptores alfa, o que leva a uma variedade de efeitos fisiológicos.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças como hipertensão arterial (pressão alta), glaucoma (aumento da pressão intraocular), taquicardia (batimentos cardíacos rápidos) e outras condições em que é necessário relaxar os músculos lisos ou reduzir a resistência vascular.

Existem diferentes subtipos de antagonistas adrenérgicos alfa, como antagonistas alfa-1 e alfa-2, cada um com seus próprios efeitos específicos no corpo. Alguns exemplos de antagonistas adrenérgicos alfa incluem a fenoxibenzamina, a prazosina e a doxazosina.

É importante notar que os antagonistas adrenérgicos alfa podem causar efeitos colaterais como hipotensão (pressão arterial baixa), tontura, fadiga, náusea e aumento de peso, entre outros. Portanto, é essencial que seja usado sob a supervisão de um médico qualificado.

Sim, vou fornecer uma definição médica para a substância ativa Propanolol:

O Propanolol é um fármaco betabloqueador não seletivo e um dos primeiros membros da classe dos betabloqueadores. É frequentemente usado na medicina clínica para tratar diversas condições, incluindo hipertensão arterial, angina pectoris, taquicardia supraventricular, pré-e post-operatória de doenças cardiovasculares e certos tipos de tremores. Também é usado no tratamento da migraña em alguns casos. O Propanolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta na redução do ritmo cardíaco, diminuição da força contrátil do coração e redução da demanda de oxigênio miocárdica. Além disso, o Propanolol também tem propriedades ansiolíticas leves e é por vezes usado no tratamento de transtornos de ansiedade.

Em resumo, o Propanolol é um fármaco betabloqueador que é utilizado clinicamente para tratar diversas condições cardiovasculares e outras afeções de saúde, como migraña e transtornos de ansiedade. Ele atua inibindo os receptores beta-adrenérgicos, o que resulta em uma variedade de efeitos fisiológicos que são benéficos no tratamento dessas condições.

Os Receptores Adrenérgicos alfa (também conhecidos como Receptores Alpha-Adrenérgicos) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a catecolaminas, tais como a adrenalina e noradrenalina. Existem três subtipos principais de receptores alfa adrenérgicos: alfa-1, alfa-2, e alfa-3.

Os Receptores Alfa-1 estão presentes principalmente no músculo liso vascular e na glândula suprarrenal. Quando ativados, eles desencadeiam uma resposta de contração do músculo liso, levando a um aumento da pressão arterial e resistência vascular periférica.

Os Receptores Alfa-2 estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central, plaquetas sanguíneas, músculo liso vascular e glândulas endócrinas. Eles desempenham um papel importante na regulação da libertação de neurotransmissores, como a noradrenalina, e também podem causar vasoconstrição quando ativados.

Os Receptores Alfa-3 estão presentes principalmente no sistema nervoso central e desempenham um papel na regulação da libertação de neurotransmissores.

A estimulação dos receptores alfa adrenérgicos pode ocorrer naturalmente, como em resposta ao estresse ou exercício físico, ou artificialmente, através de medicamentos que imitam a ação da adrenalina e noradrenalina. A ativação dos receptores alfa-adrenérgicos pode levar a uma variedade de efeitos fisiológicos, incluindo aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado, dilatação pupilar, e sudorese.

A norepinefrina, também conhecida como noradrenalina, é um neurotransmissor e hormona catecolamina que desempenha um papel importante no sistema nervoso simpático, responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo.

Como neurotransmissor, a norepinefrina é libertada por neurónios simpáticos e actua nos receptores adrenérgicos localizados no cérebro e no sistema nervoso periférico, modulando a atividade de vários sistemas fisiológicos, como o cardiovascular, respiratório, metabólico e cognitivo.

Como hormona, é secretada pela glândula adrenal em resposta a situações estressantes e actua no corpo aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o débito cardíaco e a libertação de glicose no sangue, entre outras ações.

Desequilíbrios na produção ou metabolismo da norepinefrina podem estar associados a várias condições clínicas, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, doença de Parkinson e disfunções cardiovasculares.

Receptores adrenérgicos são proteínas transmembranares encontradas em células que se ligam a catecolaminas, tais como adrenalina e noradrenalina. Essa ligação desencadeia uma resposta bioquímica dentro da célula, o que resulta em alterações no metabolismo, na função cardiovascular, no sistema respiratório e no sistema nervoso. Existem três principais tipos de receptores adrenérgicos: alfa-1, alfa-2 e beta. Cada um desses subtipos tem funções específicas e se localiza em diferentes tecidos do corpo. A ativação dos receptores alfa-1 geralmente leva a contração das fibras musculares lisas, enquanto a ativação dos receptores beta-2 promove a dilatação dos brônquios e a inibição da liberação de insulina. A ativação dos receptores alfa-2 e beta-1 tem efeitos sobre o sistema cardiovascular, como a regulação da frequência cardíaca e da pressão arterial.

Fenoxibenzamina é um fármaco anti-hipertensivo, geralmente classificado como um antagonista alfa-adrenérgico não seletivo e irreversível. Ele funciona por bloquear os receptores adrenérgicos alfa presentes nas células musculares lisas dos vasos sanguíneos, o que resulta em relaxamento e dilatação dos vasos sanguíneos, levando assim a uma diminuição da pressão arterial. Fenoxibenzamina também pode ser usada no tratamento de síndrome do túnel carpal devido à sua capacidade de bloquear os receptores alfa-adrenérgicos nos tecidos envolvidos.

Como um antagonista alfa-adrenérgico irreversível, fenoxibenzamina se liga permanentemente aos receptores alfa e impede que outras moléculas de neurotransmissor adrenérgico se liguem a eles. Isso é diferente dos antagonistas alfa-adrenérgicos reversíveis, como a prazosina ou a terazosina, que se ligam aos receptores alfa com afinidade menor e podem ser deslocados por outras moléculas de neurotransmissor adrenérgico.

Os efeitos colaterais associados ao uso de fenoxibenzamina incluem hipotensão ortostática, tontura, fadiga, boca seca, dificuldade para dormir (insônia), aumento do batimento cardíaco (taquicardia) e náuseas. Devido à sua capacidade de bloquear irreversivelmente os receptores alfa-adrenérgicos, fenoxibenzamina pode causar hipotensão grave e prolongada, especialmente quando usada em doses altas ou em combinação com outros medicamentos que reduzem a pressão arterial. Portanto, o uso de fenoxibenzamina requer cuidadosa monitoração da pressão arterial e ajuste posológico individualizado.

Simpatolíticos são um tipo de medicamento utilizado para bloquear os efeitos do sistema simpático, que é parte do sistema nervoso autônomo responsável por controlar as respostas do corpo a situações estressantes. O sistema simpático desencadeia a "luta ou fuga" response, aumentando a frequência cardíaca, pressão arterial e respiração, entre outros efeitos.

Simpatolíticos atuam inibindo a liberação de neurotransmissores noradrenalina e adrenalina (também conhecidas como epinefrina) dos neurônios simpáticos pré-ganglionares, o que resulta em uma redução da atividade do sistema simpático.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de várias condições médicas, incluindo hipertensão (pressão alta), glaucoma, ansiedade e taquicardia supraventricular (ritmo cardíaco acelerado). Alguns exemplos de simpatolíticos incluem clonidina, guanfacina, prazosin, terazosin e bisoprolol.

É importante notar que os simpatolíticos podem causar efeitos colaterais, como boca seca, tontura, sonolência, fadiga e hipotensão (pressão arterial baixa). Além disso, a interrupção abrupta do uso de alguns simpatolíticos pode resultar em um aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de parar de usar esses medicamentos.

Epinephrine, também conhecida como adrenalina, é uma hormona e neurotransmissor produzida e liberada pelas glândulas suprarrenais em resposta a situações de estresse ou perigo. Ela desempenha um papel crucial no "combate ou fuga" do sistema nervoso simpático, preparando o corpo para uma resposta rápida e eficaz às ameaças.

A epinefrina tem vários efeitos fisiológicos importantes no corpo, incluindo:

1. Aumento da frequência cardíaca e força de contração do músculo cardíaco, o que resulta em um aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos e órgãos vitais.
2. Dilatação dos brônquios, facilitando a entrada de ar nos pulmões e aumentando a disponibilidade de oxigênio para as células.
3. Vasoconstrição dos vasos sanguíneos periféricos, o que auxilia em manter a pressão arterial durante situações de estresse agudo.
4. Aumento da taxa metabólica basal, fornecendo energia adicional para as atividades físicas necessárias durante o "combate ou fuga".
5. Estimulação da glucosemia, aumentando a disponibilidade de glicose no sangue como combustível para os tecidos.
6. Aumento da vigilância e foco, ajudando a manter a consciência e a capacidade de tomar decisões rápidas durante situações perigosas.

Além disso, a epinefrina é frequentemente usada em medicina como um medicamento de resposta rápida para tratar emergências, como choque anafilático, parada cardíaca e outras condições que ameaçam a vida. Ela pode ser administrada por injeção ou inalação, dependendo da situação clínica.

A prazosina é um fármaco antihipertensivo, selecito e potente do receptor alfa-1 adrenérgico. Funciona relaxando os músculos dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial. Além disso, também é utilizado no tratamento de transtornos de estresse pós-traumático (TEPT) devido ao seu efeito de reduzir a sintomatologia de aumento da ansiedade e despersonalização associada à esta condição. É comumente disponibilizado em forma de cápsulas para administração oral. Os efeitos adversos podem incluir tontura, fadiga, vertigem, boca seca, entre outros.

Ioiomina é um alcaloide encontrado em várias plantas, incluindo a *Ephedra sinica* (às vezes chamada de "ephedra chinesa" ou "ma huang"). Tradicionalmente, essa substância foi usada em medicina tradicional chinesa para uma variedade de fins, incluindo o tratamento de asma e resfriados.

No entanto, a ioiomina também tem propriedades estimulantes do sistema nervoso central e é às vezes usada como um ingrediente em suplementos dietéticos promovidos para perda de peso e aumento de energia. É importante notar que o uso de suplementos contendo ioiomina pode estar associado a efeitos colaterais graves, como aumento da pressão arterial, aceleração do ritmo cardíaco e, em casos raros, derrame cerebral ou ataque cardíaco.

Em muitos países, incluindo os Estados Unidos, a venda de suplementos que contêm ioiomina é regulada pela FDA (Food and Drug Administration), mas a agência não aprovou a ioiomina como um medicamento seguro e eficaz para qualquer uso. Portanto, o uso de ioiomina é geralmente desencorajado devido aos riscos potenciais para a saúde.

Agonistas alfa-adrenérgicos são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos alfa, imitando a ação da noradrenalina no corpo. Esses receptores estão presentes em vários tecidos do corpo, incluindo o sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema urinário e sistema reprodutor.

A ativação dos receptores alfa-adrenérgicos geralmente leva a uma série de respostas fisiológicas, como:

* Vasoconstrição: contração dos músculos lisos das paredes vasculares, resultando em um aumento na pressão arterial e redução do fluxo sanguíneo.
* Broncoconstrição: contração dos músculos lisos das vias aéreas, o que pode levar a uma diminuição do fluxo de ar e à obstrução das vias aéreas.
* Midríase: dilatação da pupila devido à relaxação do músculo dilatador da pupila.
* Retenção urinária: aumento do tônus do músculo liso da bexiga, o que dificulta a micção.
* Ereção: aumento do fluxo sanguíneo para os tecidos eréteis do pênis ou clitóris devido à vasodilatação.

Existem diferentes subtipos de receptores alfa-adrenérgicos (alfa-1 e alfa-2), e diferentes agonistas alfa-adrenérgicos podem ter afinidades variadas por esses subtipos. Alguns exemplos de agonistas alfa-adrenérgicos incluem fenilefrina, norepinefrina, metoxamina e clonidina.

Essas drogas são usadas em diferentes situações clínicas, como o tratamento do choque hipovolêmico, nasema, glaucoma de ângulo fechado, hemorragia pós-parto e hipertensão arterial. No entanto, devido aos seus efeitos adversos, eles geralmente são usados com cautela e em doses baixas.

Atropina é um fármaco anticolinérgico, alcalóide natural que é derivado da planta belladonna (atropa belladonna), também conhecida como "hera venenosa". A atropina bloqueia os efeitos do neurotransmissor acetilcolina nos receptores muscarínicos, localizados em tecidos excitáveis como o músculo liso, coração e glândulas.

A atropina tem vários usos clínicos, incluindo:

1. Tratamento de bradicardia (batimentos cardíacos lentos)
2. Prevenção e tratamento de vômitos e diarreia
3. Dilatação da pupila para exames oftalmológicos
4. Tratamento de intoxicação por pesticidas organofosforados ou carbamatos
5. Controle de secreções em pacientes com lesões do sistema nervoso central ou durante a anestesia.

No entanto, o uso da atropina também pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como:

1. Secamento da boca, garganta e pele
2. Visão embaçada ou corrida
3. Aumento da pressão intraocular
4. Taquicardia (batimentos cardíacos rápidos)
5. Confusão mental, agitação ou excitação
6. Náuseas e vômitos
7. Retenção urinária
8. Constipação.

A atropina deve ser usada com cuidado em pacientes idosos, crianças e indivíduos com doenças cardiovasculares ou glaucoma de ângulo fechado, pois esses grupos podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos da droga.

Clonidina é um fármaco simpatolítico, um tipo de medicamento que atua no sistema nervoso simpático, reduzindo a sua atividade. É classificado como um agonista alfa-2 adrenérgico, o que significa que se liga e ativa os receptores alfa-2 adrenérgicos.

Este medicamento é usado no tratamento de diversas condições médicas, incluindo:

1. Hipertensão arterial: Clonidina age reduzindo a frequência cardíaca e relaxando os vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial.
2. Transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH): Clonidina pode ajudar a reduzir os sintomas de hiperatividade e impulsividade associados ao TDAH.
3. Síndrome das pernas inquietas: Clonidina pode ser usada para aliviar os sintomas da síndrome das pernas inquietas, como a necessidade de movimentar as pernas constantemente.
4. Manuseio de abstinência de drogas: Clonidina é por vezes utilizado no tratamento de abstinência de substâncias como o álcool, opióides e nicotina, pois pode ajudar a aliviar os sintomas associados à abstinência.

Como qualquer medicamento, clonidina pode causar efeitos adversos, que podem incluir: boca seca, sonolência, fadiga, constipação, dificuldade em dormir, tontura e fraqueza. Em casos raros, pode ocorrer hipotensão grave, ritmo cardíaco lento ou desmaios. Se estes sintomas ocorrerem, é importante consultar um médico imediatamente.

A clonidina deve ser usada com cuidado em pessoas com doenças cardiovasculares, diabetes, problemas respiratórios ou renais, bem como em mulheres grávidas ou que amamentam. Além disso, a clonidina pode interagir com outros medicamentos, portanto é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que se está a tomar.

Metisergida é um medicamento ergótico derivado da ergolina, usado principalmente no tratamento profilático da migraña em adultos. Ele atua como agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1D e 5-HT1B, além de antagonista parcial do receptor 5-HT2A, o que ajudará a reduzir a dilatação dos vasos sanguíneos cerebrais e a diminuição da liberação de neuropeptídeos envolvidos nos processos inflamatórios associados à dor de cabeça.

Os efeitos colaterais comuns do medicamento incluem náuseas, vômitos, diarreia, boca seca, tontura, sonolência, pesadelos, ansiedade, depressão e alterações no humor. Em casos mais graves ou raros, podem ocorrer reações adversas como fibrose retroperitoneal, fibrose pleural, valvulopatias cardíacas e hipertensão pulmonar. A metisergida deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares, pulmonares ou gastrointestinais, e seu uso deve ser evitado durante a gravidez e amamentação.

A metisergida é frequentemente prescrita em doses baixas, uma vez por dia, e sua posologia pode ser ajustada conforme necessário para controlar os sintomas da migraña. É importante monitorar regularmente os pacientes que fazem uso do medicamento para detectar quaisquer sinais de efeitos colaterais adversos e ajustar o tratamento em conformidade.

Simpatomiméticos são substâncias ou medicamentos que imitam ou aumentam a atividade do sistema simpático do corpo. O sistema simpático é uma parte importante do sistema nervoso autônomo, responsável por controlar as respostas do corpo a situações estressantes ou emocionais.

Esses medicamentos atuam nos receptores adrenérgicos, que são ativados naturalmente pela neurotransmissora noradrenalina (também conhecida como norepinefrina) e adrenalina (epinefrina). Alguns exemplos de simpatomiméticos incluem:

* Fenilefrina, utilizada no tratamento de hipotensão ortostática e nas narinas para aliviar a congestão nasal;
* Clonidina, usada no tratamento da hipertensão arterial;
* Epinefrina (adrenalina), usada em emergências médicas para tratar reações alérgicas graves e choque anafilático;
* Metanfetamina, droga ilícita com potencial de abuso que estimula o sistema simpático.

Os efeitos dos simpatomiméticos podem variar dependendo do tipo específico e da dose administrada. Eles geralmente causam aumento da frequência cardíaca, pressão arterial elevada, dilatação da pupila, broncodilatação (alargamento das vias aéreas), aumento do metabolismo e aumento da sudorese (suor).

Embora esses medicamentos sejam úteis em diversas situações clínicas, seu uso excessivo ou inadequado pode resultar em efeitos adversos graves, como taquicardia, hipertensão arterial grave, arritmias cardíacas, dor de cabeça, ansiedade, agitação e tremores. Portanto, é essencial que sejam utilizados com cautela e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

O Sistema Nervoso Simpático (SNS) é um ramo do sistema nervoso autônomo que se prepara o corpo para a ação e é ativado em situações de estresse agudo. Ele desencadeia a resposta "lutar ou fugir" através da aceleração do ritmo cardíaco, elevação da pressão arterial, aumento da respiração e metabolismo, dilatação das pupilas, e redirecionamento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos. O SNS atua por meio de mensageiros químicos chamados neurotransmissores, especialmente a noradrenalina (também conhecida como norepinefrina) e a adrenalina (epinefrina). Essas substâncias são liberadas por neurônios simpáticos e se ligam a receptores específicos em órgãos alvo, desencadeando respostas fisiológicas. O SNS regula processos involuntários em todo o corpo, mantendo assim um equilíbrio homeostático.

Guanetidina é um fármaco antihipertensivo, um tipo de medicamento usado para tratar a hipertensão arterial (pressão alta). Trabalha inibindo a liberação de noradrenalina das terminais nervosas simpáticas, o que resulta em uma redução da resistência vascular periférica e, consequentemente, na diminuição da pressão arterial.

A guanetidina é tipicamente usada quando outros medicamentos para a hipertensão não obtiveram o suficiente controle da pressão alta ou causaram efeitos colaterais intoleráveis. É frequentemente administrado em forma de comprimidos, geralmente uma vez por dia.

Além do seu efeito antihipertensivo, a guanetidina também é usada no tratamento da hiperplasia suprarrenal congênita, um distúrbio genético raro que afeta a produção de hormônios esteroides.

Como qualquer medicamento, a guanetidina pode causar efeitos colaterais, incluindo boca seca, tontura, fadiga, dor de cabeça, diarréia e problemas urinários. Em casos raros, pode ocorrer uma reação alérgica ao medicamento, que requer atenção médica imediata. É importante seguir as orientações do médico em relação à dose e à duração do tratamento com guanetidina.

A estimulação elétrica é um procedimento médico que utiliza correntes elétricas para stimular as células do corpo, geralmente os nervos e músculos. Essa técnica pode ser usada em diversas situações clínicas, como no tratamento de doenças neurológicas ou ortopédicas, na reabilitação funcional, alívio da dor crônica ou mesmo em pesquisas científicas. A estimulação elétrica pode ser aplicada por meio de eletrodos colocados sobre a pele (estimulação elétrica transcutânea) ou, em casos mais invasivos, por meio de eletrodos implantados cirurgicamente no interior do corpo. A intensidade, frequência e duração da estimulação são controladas cuidadosamente para obter os melhores resultados clínicos e minimizar os riscos associados ao procedimento.

Isoproterenol é um fármaco simpatomimético que acting como agonista beta-adrenérgico não seletivo. Isso significa que ele estimula os receptores beta-1 e beta-2 adrenérgicos, levando a uma aumento na frequência cardíaca, força de contração cardíaca e dilatação dos brônquios.

É clinicamente usado como um broncodilatador para tratar as crises de asma e outras doenças pulmonares obstrutivas. Além disso, ele também é usado em alguns casos para diagnosticar e testar a função cardíaca.

No entanto, devido a seus efeitos vasodilatadores e taquicárdicos, o uso de isoproterenol pode causar efeitos colaterais indesejados, como palpitações, rubor, sudorese, tremores e hipertensão. Em doses altas, ele pode levar a arritmias cardíacas graves e outras complicações cardiovasculares.

Reserpina é um fármaco alcalóide que é derivado da planta Rauwolfia serpentina. É usado principalmente no tratamento da hipertensão arterial e, às vezes, em combinação com outros medicamentos para o tratamento da doença mental chamada psicosose.

A reserpina age reduzindo a quantidade de norepinefrina (noradrenalina), serotonina e dopamina no cérebro, substâncias químicas que estão envolvidas no controle da pressão arterial e do humor. A reserpina também pode afetar o sistema nervoso parasimpático, causando boca seca, constipação, dificuldade para urinar, aumento do apetite e sonolência.

Embora a reserpina seja um medicamento eficaz para a hipertensão arterial, seu uso tem diminuído devido ao desenvolvimento de outros medicamentos antihipertensivos com menos efeitos colaterais. Além disso, o tratamento com reserpina requer monitoramento cuidadoso, pois pode causar depressão grave em alguns indivíduos.

Em termos médicos, uma contração muscular ocorre quando as fibras musculares encurtam e se engrossam devido à interação entre actina e miosina, duas proteínas filamentosas presentes no sarcômero, a unidade básica da estrutura do músculo. Essa contração gera força e causa movimento, permitindo que o nosso corpo se desloque, mantenha a postura e realize diversas outras funções. A contração muscular pode ser classificada em três tipos: isotônica (gera movimento ao longo de uma articulação), isométrica (gera força sem alterar o comprimento do músculo) e auxotônica (combinação dos dois anteriores). O controle da contração muscular é realizado pelo sistema nervoso, que envia sinais elétricos para as células musculares através de neurônios motores, desencadeando a liberação de neurotransmissores e a subsequente ativação do processo contrátil.

Hexamethonium é um composto simpaticolítico, o que significa que bloqueia a atividade do sistema nervoso simpático. É um composto formado por duas moléculas de dimetilaminometilaunato unidas por um átomo de cloro.

Os compostos de hexamethonium são geralmente usados como medicamentos para tratar a hipertensão arterial, especialmente em situações em que é necessário um rápido controle da pressão arterial, como durante a cirurgia. Também pode ser usado no tratamento de emergência de overdoses de estimulantes do sistema nervoso simpático, como a cocaína.

O hexamethonium age como um bloqueador ganglionar, o que significa que se liga aos receptores nicotínicos dos gânglios da parte simpática do sistema nervoso autônomo, impedindo a transmissão de impulsos nervosos. Isso resulta em uma redução da atividade simpática e, consequentemente, em uma diminuição da frequência cardíaca e da pressão arterial.

No entanto, o uso do hexamethonium está associado a vários efeitos adversos, como boca seca, visão turva, dificuldade para urinar, constipação, náuseas, vômitos e sudorese excessiva. Além disso, pode causar hipotensão grave e parada cardíaca em doses altas ou em indivíduos sensíveis. Por essas razões, o uso do hexamethonium é limitado a situações especiais em que outros medicamentos não são eficazes ou não podem ser usados.

Antagonistas adrenérgicos são drogas ou substâncias que bloqueiam os receptores adrenérgicos, impedindo a ligação das catecolaminas (como a adrenalina e noradrenalina) e outras aminas simpaticomiméticas a esses receptores. Esses fármacos são utilizados no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, glaucoma, taquicardia supraventricular, feocromocitoma e ceratinas doenças cardiovasculares.

Existem diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, classificados conforme o tipo de receptor adrenérgico que bloqueiam:

1. Antagonistas alfa-adrenérgicos: Esses fármacos bloqueiam os receptores alfa-adrenérgicos, localizados principalmente nos vasos sanguíneos e músculos lisos do corpo. Eles causam a relaxação dos músculos lisos e a dilatação dos vasos sanguíneos, o que pode resultar em uma diminuição da pressão arterial. Alguns exemplos de antagonistas alfa-adrenérgicos incluem a fenoxibenzamina, a prazosina e a doxazosina.

2. Antagonistas beta-adrenérgicos: Esses fármacos bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos, presentes principalmente no coração, nos pulmões e nos órgãos reprodutivos. Eles podem reduzir a frequência cardíaca, diminuir a força de contração do músculo cardíaco e relaxar os bronquiólios, o que pode ser benéfico no tratamento de doenças como a angina de peito, a fibrilação atrial e o asma. Alguns exemplos de antagonistas beta-adrenérgicos são o propranolol, o metoprolol e o atenolol.

3. Antagonistas alfa e beta-adrenérgicos: Existem também fármacos que bloqueiam tanto os receptores alfa como os receptores beta-adrenérgicos. Eles são conhecidos como antagonistas alfa e beta-adrenérgicos ou blocantes não seletivos dos receptores adrenérgicos. Esses fármacos podem causar uma diminuição da pressão arterial, um aumento do fluxo sanguíneo renal e uma redução da frequência cardíaca. Alguns exemplos de antagonistas alfa e beta-adrenérgicos incluem o labetalol e o carvedilol.

Em resumo, os antagonistas adrenérgicos são fármacos que bloqueiam a atividade dos receptores adrenérgicos, alterando assim a resposta do corpo às catecolaminas (como a adrenalina e a noradrenalina). Eles podem ser classificados como alfa-bloqueadores, beta-bloqueadores ou antagonistas alfa e beta-bloqueadores, dependendo dos receptores que eles bloqueiam. Esses fármacos são usados no tratamento de várias condições, incluindo hipertensão arterial, glaucoma, taquicardia e doença cardiovascular.

Os fármacos do Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são medicamentos que interagem com o sistema nervoso autônomo, que é a parte involuntária do sistema nervoso responsável por regular várias funções corporais, como frequência cardíaca, pressão arterial, respiração, digestão e outras. Esses fármacos podem ser usados para tratar uma variedade de condições médicas, desde doenças cardiovasculares e pulmonares até transtornos gastrointestinais e urinários.

Existem diferentes classes de fármacos que afetam o SNA, incluindo:

1. Agonistas adrenérgicos: estimulam os receptores adrenérgicos do SNA, aumentando a atividade simpática e causando efeitos como vasoconstrição, broncodilatação e taquicardia. Exemplos incluem fenilefrina, noradrenalina e clonidina.
2. Antagonistas adrenérgicos: inibem os receptores adrenérgicos do SNA, diminuindo a atividade simpática e causando efeitos como vasodilatação, bradicardia e broncoconstrição. Exemplos incluem propranolol, atenolol e prazosin.
3. Agonistas colinérgicos: estimulam os receptores colinérgicos do SNA, aumentando a atividade parasimpática e causando efeitos como bradicardia, vasodilatação e broncoconstrição. Exemplos incluem pilocarpina, bethanechol e cevimeline.
4. Antagonistas colinérgicos: inibem os receptores colinérgicos do SNA, diminuindo a atividade parasimpática e causando efeitos como taquicardia, vasodilatação e midriase. Exemplos incluem atropina, escopolamina e difenidramina.
5. Agentes muscarínicos: atuam especificamente nos receptores muscarínicos do SNA, causando efeitos como bradicardia, vasodilatação e broncoconstrição. Exemplos incluem pilocarpina, bethanechol e cevimeline.
6. Agentes nicotínicos: atuam especificamente nos receptores nicotínicos do SNA, causando efeitos como taquicardia, vasodilatação e broncodilatação. Exemplos incluem nicotina, suxametonium e pancurônio.

A escolha do agente a ser usado depende da situação clínica específica e dos objetivos terapêuticos desejados. É importante que o profissional de saúde tenha conhecimento detalhado sobre os mecanismos de ação, farmacocinética e farmacodinâmica desses agentes para poder fazer uma escolha adequada e evitar possíveis interações medicamentosas ou efeitos adversos indesejados.

Los antagonistas adrenérgicos beta son un tipo de fármaco que bloquea los receptores beta-adrenérgicos en el cuerpo. Estos receptores se encuentran en varios tejidos y órganos, como el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado y los riñones.

Cuando las moléculas de adrenalina (también conocida como epinefrina) o noradrenalina (norepinefrina) se unen a estos receptores, desencadenan una serie de respuestas fisiológicas que aumentan la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la relajación del músculo liso bronquial y la vasodilatación.

Los antagonistas adrenérgicos beta se unen a estos receptores sin activarlos, impidiendo así que las moléculas de adrenalina o noradrenalina se unan y desencadenen una respuesta. Como resultado, los fármacos de esta clase reducen la frecuencia cardíaca, la contractilidad del músculo cardíaco, la broncoconstricción y la vasoconstricción.

Existen tres subtipos de receptores beta-adrenérgicos: beta1, beta2 y beta3. Los antagonistas adrenérgicos beta pueden ser selectivos para uno o más de estos subtipos. Por ejemplo, los betabloqueantes no selectivos bloquean tanto los receptores beta1 como beta2, mientras que los betabloqueantes selectivos solo bloquean los receptores beta1.

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la angina de pecho, el glaucoma y las arritmias cardíacas. También se utilizan en el tratamiento del temblor esencial y el glaucoma de ángulo abierto.

Bretylium compostos são drogas antiarrítmicas que foram usadas no tratamento de algumas formas graves de arritmias cardíacas. Eles funcionam por bloquear a libertação de norepinefrina (noradrenalina) dos nervos simpáticos e também por prolongar o período refratário do miócio cardíaco, o que ajuda a suprimir as arritmias. No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos e à disponibilidade de outras opções de tratamento mais seguras e eficazes, os compostos de bretylium raramente são usados atualmente em prática clínica.

Catecolaminas são hormônios e neurotransmissores que desempenham um papel importante na resposta do corpo a situações estressantes. Eles incluem epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina) e dopamina.

A epinefrina é produzida principalmente pelas glândulas suprarrenais e prepara o corpo para a "luta ou fuga" em resposta a um estressor, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e a respiração, além de desencadear a libertação de glicose no sangue.

A norepinefrina é produzida tanto pelas glândulas suprarrenais quanto no sistema nervoso central e atua como um neurotransmissor que transmite sinais entre as células nervosas. Também desempenha um papel na resposta "luta ou fuga", aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e a respiração, além de estimular a vigilância e a atenção.

A dopamina é um neurotransmissor importante no cérebro que desempenha um papel na regulação do movimento, do humor, da recompensa e do prazer. Também pode atuar como um hormônio que regula a pressão arterial e a secreção de outras hormonas.

Os níveis anormalmente altos ou baixos de catecolaminas podem estar associados a várias condições médicas, como hipertensão, doença de Parkinson, depressão e transtorno de estresse pós-traumático.

La fenilefrina è un farmaco simpaticomimetico utilizzato come vasocostrittore e decongestionante nelle preparazioni oftalmiche e nasali. Agisce principalmente sui recettori adrenergici α-1, causando la costrizione dei vasi sanguigni e l'aumento della pressione sanguigna. Viene anche utilizzato in anestesia per mantenere la pressione arteriosa durante procedure che richiedono una vasodilatazione significativa.

In ambito oftalmico, viene utilizzato come midriatico (per dilatare la pupilla) e nelle preparazioni oftalmiche per ridurre l'edema congiuntivale e il rossore oculare. Nelle formulazioni nasali, è comunemente usato come decongestionante per alleviare la congestione nasale associata ai raffreddori e alle allergie.

Gli effetti indesiderati possono includere aumento della frequenza cardiaca, ipertensione, mal di testa, ansia, nausea, vomito e aritmie cardiache. L'uso prolungato o improprio può portare a rinofaringite atrofica cronica (rinite medicamentosa), una condizione caratterizzata da congestione nasale persistente e infiammazione della mucosa nasale.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

Di-hidroergotoxina é um composto farmacológico que consiste em uma mistura de alcalóides presentes na ergota, um fungo parasita da secale cereale (centeio). A di-hidroergotoxina contém duas drogas específicas:

1. Dihidroergotamina: Este componente atua como um agonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT1D e é usado no tratamento da migraña em adultos. Também tem propriedades vasoconstritoras e pode ser usado no tratamento de hipotensão severa.

2. Ergocristina: Este componente atua como um agonista dos receptores alfa-adrenérgicos e dopaminérgicos e tem propriedades vasoconstritoras. Também pode bloquear os receptores serotoninérgicos 5-HT2A, o que pode ser útil no tratamento de certos transtornos psiquiátricos.

A di-hidroergotoxina é usada em alguns países para o tratamento da migraña e do Parkinson, embora seu uso seja limitado devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves, como náuseas, vômitos, hipertensão, vasoconstrição coronariana e espasmos das artérias cerebrais. Além disso, o abuso de drogas derivadas da ergota pode levar ao síndrome da ergota, uma condição potencialmente fatal caracterizada por complicações cardiovasculares e neurológicas graves.

La tiramina é una substância naturalmente presente em certos alimentos e também encontrada em alguns medicamentos. É um tipo de amina biogênica que se forma durante a decomposição da tyrosina, um aminoácido não essencial. A tiramina atua como liberador de noradrenalina no sistema nervoso central, o que pode levar a efeitos estimulantes ou excitatórios.

Em pessoas sensíveis à tiramina, ingerir alimentos com alto teor dessa substância pode provocar uma reação adversa conhecida como "crise hipertireaminémica". Essa condição pode causar sintomas como aumento da pressão arterial, dor de cabeça, náuseas, sudorese, agitação e, em casos graves, convulsões ou acidente vascular cerebral.

Alimentos ricos em tiramina incluem:

1. Alguns tipos de queijos (especialmente fermentados ou envelhecidos)
2. Carne fermentada ou enlatada, como salame e atum
3. Fermentados, como chucrute, cerveja, vinho tinto e kombucha
4. Alguns vegetais, como tomates maduros, espinafre e legumes da família das solanáceas (como pimentões e beringelas)
5. Chocolate amargo e outros alimentos à base de cacau
6. Soja fermentada, como a mostarda e o miso
7. Certos frutos secos, como as castanhas

Além disso, algumas pessoas podem ser sensíveis à tiramina devido ao uso de certos medicamentos, como inibidores da monoaminoxidase (IMAO), que são usados no tratamento de depressão resistente a outros tratamentos. A tiramina pode interagir com esses medicamentos, aumentando os níveis de noradrenalina e levando a reações adversas graves, como hipertensão arterial grave ou derrame cerebral. Portanto, é importante que as pessoas que usam IMAOs sigam uma dieta pobre em tiramina e consultem um médico antes de consumir qualquer alimento ou bebida que contenha tiramina.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 son medicamentos que bloquean los efectos de las catecolaminas (como la noradrenalina) en los receptores adrenérgicos alfa 2 del sistema nervioso simpático y otros tejidos. Estos receptores están involucrados en la regulación de diversas funciones fisiológicas, como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la liberación de insulina y la respuesta inflamatoria.

Al bloquear los receptores alfa 2, estos medicamentos aumentan la actividad del sistema nervioso simpático, lo que puede resultar en una variedad de efectos farmacológicos, dependiendo del tipo y dosis específicos del antagonista. Algunos de los usos clínicos comunes de los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 incluyen el tratamiento de la hipotensión ortostática (baja presión arterial al estar de pie), la insuficiencia cardíaca congestiva y la enfermedad de Parkinson.

Ejemplos de antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 2 incluyen la yohimbina, la fentolamina y la indoramin. Es importante tener en cuenta que estos medicamentos pueden interactuar con otros fármacos y presentar efectos secundarios significativos, por lo que deben ser utilizados bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

Los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 1 son un grupo de fármacos que bloquean la acción de las catecolaminas (como la noradrenalina) en los receptores adrenérgicos alfa 1. Estos receptores se encuentran en los vasos sanguíneos, el corazón, los riñones y otros tejidos, y desempeñan un papel importante en la regulación de la presión arterial, la contractilidad cardiaca y otras funciones fisiológicas.

Al bloquear los receptores alfa 1, estos fármacos provocan una vasodilatación (ampliación de los vasos sanguíneos) y disminuyen la resistencia vascular periférica, lo que puede conducir a una reducción de la presión arterial. Por esta razón, se utilizan comúnmente en el tratamiento de la hipertensión arterial y otras condiciones asociadas con un aumento de la resistencia vascular periférica y la presión arterial alta.

Algunos ejemplos de antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 1 incluyen la prazosina, la doxazosina, la terazosina y la alfuzosina. Estos fármacos se administran por vía oral y suelen tener una duración de acción prolongada, lo que permite su uso en el tratamiento crónico de la hipertensión arterial y otras condiciones.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de receptores adrenérgicos alfa 1 pueden producir efectos secundarios como hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al ponerse de pie), mareo, debilidad y sedación. Por esta razón, se deben administrar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares graves o en aquellos que estén tomando otros medicamentos que puedan interactuar con ellos.

Mesilato de ergoloides é um medicamento composto por uma mistura de alcalóides derivados do fungo Claviceps purpurea (ergot). É usado no tratamento sintomático de certos transtornos cerebrais associados à idade avançada, como a demência senil e a doença de Parkinson.

Os alcalóides ergoloides presentes no mesilato de ergoloides incluem dietilamida do ácido lisérgico (LSD), diidroergotoxina, ergocristina, ergocriptina e ergometrina. Esses alcalóides atuam como agonistas parciais dos receptores dopaminérgicos e serotoninérgicos no cérebro, o que pode ajudar a melhorar os sintomas de demência e rigidez muscular associados à idade avançada.

No entanto, é importante notar que o uso de mesilato de ergoloides está associado a vários efeitos adversos, como náuseas, vômitos, diarréia, tontura, sonolência e reações alérgicas. Além disso, o medicamento pode interagir com outros medicamentos e afetar a pressão arterial, por isso é importante que seja utilizado sob orientação médica.

Papaverina é um alcaloide fenil etilamina encontrado no ópio e em outras plantas do gênero Papaver, incluindo a papoula-comum (Papaver rhoeas) e a papoula-do-oriente (Papaver somniferum). É um bloqueador dos canais de cálcio não seletivo, o que significa que pode afetar a contratilidade muscular lisa em diferentes tecidos do corpo.

Em termos médicos, a papaverina é usada como um relaxante muscular e vasodilatador, particularmente para tratar problemas de disfunção erétil e espasmos dos músculos lisos, incluindo o tratamento de doenças como a úlcera péptica. Também é usada em oftalmologia para dilatar as pupilas durante exames e procedimentos oftalmológicos.

Como qualquer medicamento, a papaverina pode ter efeitos adversos, incluindo hipotensão (pressão arterial baixa), bradicardia (batimento cardíaco lento), taquicardia (batimento cardíaco rápido), náuseas, vômitos, sudorese (suor excessivo) e rubor (vermelhidão da pele). Em casos graves, pode causar depressão respiratória e parada cardíaca. É importante que a papaverina seja usada apenas sob orientação médica e com prescrição médica.

Oximetazolina é um agonista adrenérgico alfa que se utiliza como descongestionante nasal em gotas oftálmicas e nasalícias. Está disponível sob a forma de cloreto, tartrato ou hidrocloridrato.

A oximetazolina age por contração das mucosas sanguinadas do nariz, reduzindo assim a congestão nasal. As gotas oftálmicas são usadas para aliviar a inflamação e vermelhidão dos olhos causadas por alergias ou irritantes.

Embora seja eficaz no alívio de sintomas, o uso prolongado de oximetazolina pode resultar em rebote da congestão nasal, levando a um ciclo contínuo de dependência do medicamento. Por isso, é recomendável limitar o seu uso para períodos curtos de tempo e consultar um médico antes de usar este medicamento regularmente ou em crianças pequenas.

O ducto deferente é um tubo muscular que transporta espermatozoides do epidídimo (uma estrutura localizada no testículo onde os espermatozoides são armazenados e amadurecem) até a uretra, que passa através da próstata, onde se misturam com o líquido seminal vindo das vesículas seminais antes de serem ejaculados. Portanto, o ducto deferente é uma parte importante do sistema reprodutivo masculino.

Músculo liso é um tipo de tecido muscular que se encontra em paredes de órgãos internos e vasos sanguíneos, permitindo a contração involuntária e a movimentação dos mesmos. Esses músculos são controlados pelo sistema nervoso autônomo e suas fibras musculares não possuem estruturas transversais distintivas como os músculos esqueléticos. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do trânsito intestinal, a contração da útero durante o parto e a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos.

Desculpe, mas "Moxisilita" não é um termo reconhecido na literatura médica ou farmacológica atual. É possível que haja algum erro na ortografia ou no nome do composto em questão. Por favor, verifique a ortografia e tente novamente, ou forneça mais informações para que possamos ajudá-lo melhor.

Metoxamine é um fármaco simpatomimético, o que significa que estimula o sistema nervoso simpático. É usado como um medicamento para tratar hipotensão (baixa pressão arterial) causada por overdoses de drogas ou anestésicos. Metoxamine funciona ao se ligar aos receptores alfa-adrenérgicos, levando a vasoconstrição e aumento da pressão arterial.

Em termos médicos, metoxamine é um agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1, com efeitos vasoconstritores e taquicárdicos fracos. É usado como um antídoto para hipotensão causada por overdoses de drogas ou anestésicos, particularmente aqueles que desencadeiam a liberação de catecolaminas, como a clonidina e a cetamina.

Em resumo, metoxamine é um medicamento usado para tratar hipotensão grave, especialmente em situações de overdose ou intoxicação por drogas ou anestésicos. Ele funciona aumentando a pressão arterial através da constrição dos vasos sanguíneos.

La dibenzylchlorothiamine não é um termo reconhecido na medicina ou farmacologia. No entanto, parece estar relacionado com a classe de compostos químicos conhecidos como clorotiaminas, que contêm um grupo funcional sulfonila (-SO2-) ligado a dois grupos benzenil (-C6H5-).

As clorotiaminas são tipicamente usadas em síntese orgânica e não têm aplicações médicas diretas. Além disso, o composto dibenzylchlorothiamine específico não foi encontrado na literatura científica ou médica. Portanto, é difícil fornecer uma definição médica para esse termo.

No entanto, se estiver interessado em saber sobre as clorotiaminas em geral, posso fornecer informações adicionais. As clorotiaminas são compostos sulfonilados que contêm um ou mais grupos fenila (-C6H5-). Eles são frequentemente usados como intermediários na síntese de outros compostos orgânicos e têm propriedades oxidantes fortes. Devido à sua alta reatividade, eles não são frequentemente usados em aplicações biológicas ou médicas. Algumas clorotiaminas podem ser tóxicas ou cancerígenas e devem ser manuseadas com cuidado.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

Os Receptores Adrenérgicos beta são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a catecolaminas, tais como adrenalina e noradrenalina. Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 e beta-3.

Os receptores adrenérgicos beta-1 estão presentes principalmente no coração, onde eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga aumentando a frequência cardíaca e a força de contração do músculo cardíaco.

Os receptores adrenérgicos beta-2 estão presentes em diversos tecidos, incluindo os pulmões, vasos sanguíneos, fígado e musculatura lisa. Eles desencadeiam a resposta de luta ou fuga relaxando os músculos lisos dos bronquíolos, aumentando o fluxo de sangue para os músculos e diminuindo a resistência vascular periférica.

Os receptores adrenérgicos beta-3 estão presentes principalmente no tecido adiposo marrom e desempenham um papel importante na termogênese, ou seja, a produção de calor no corpo.

A ativação dos receptores adrenérgicos beta pode ser bloqueada por fármacos betabloqueadores, que são usados no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, angina de peito e doença cardíaca congestiva.

Em termos médicos, fibras autonômas pós-ganglionares referem-se a um tipo específico de fibras nervosas que fazem parte do sistema nervoso autónomo. O sistema nervoso autónomo é responsável por controlar as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão e respiração.

As fibras autonômas pós-ganglionares são responsáveis por transmitirem sinais elétricos de um ganglião (um aglomerado de células nervosas) para um órgão ou tecido alvo, como o coração, pulmões, glândulas ou músculos lisos. Essas fibras liberam neurotransmissores, como a acetilcolina ou a noradrenalina, que atuam sobre os receptores do órgão alvo para regular sua função.

Em resumo, as fibras autonômas pós-ganglionares são um tipo de fibra nervosa que transmite sinais elétricos dos gangliões para órgãos e tecidos alvos, desempenhando um papel fundamental no controle das funções involuntárias do corpo.

Ergotamina é um alcaloide presente na secota do fungo Claviceps purpurea (também conhecido como ergótio), que cresce em cereais como o trigo e a centeio. É usado principalmente no tratamento da migraña em comprimidos ou soluções injetáveis, geralmente em combinação com outros medicamentos.

A ergotamina actua ao estimular os receptores de serotonina (5-HT) e reduz a dilatação dos vasos sanguíneos no cérebro, o que é pensado para desempenhar um papel na migraña. No entanto, devido aos seus efeitos vasoconstritorios, a ergotamina pode causar efeitos colaterais graves, como dor de cabeça, náuseas, vômitos, aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco acelerado. O seu uso prolongado ou em doses elevadas pode levar a ergotismo, uma condição potencialmente perigosa que afeta o sistema circulatório e nervoso.

Por estas razões, a ergotamina deve ser usada com cautela e sob orientação médica. O seu uso está contra-indicado em gestantes, lactantes, pessoas com doenças cardiovasculares ou hepáticas graves, e em combinação com outros medicamentos que afetem o sistema circulatório.

Desipramina é um tipo de antidepressivo tricíclico (TCA) que funciona aumentando a quantidade de certaines substâncias químicas no cérebro que afetam o humor e as emoções. É geralmente usado para tratar a depressão, mas também pode ser usado para outros distúrbios mentais, como o transtorno de personalidade borderline.

A desipramina afeta os neurotransmissores, que são substâncias químicas no cérebro que permitem às células nervosas se comunicarem umas com as outras. A desipramina aumenta a quantidade de noradrenalina e serotonina, que são neurotransmissores que estão frequentemente em níveis baixos nas pessoas com depressão.

Como outros TCAs, a desipramina pode causar sérios efeitos secundários, incluindo ritmo cardíaco acelerado, pressão arterial alta, visão embaçada, boca seca, constipação, dificuldade em urinar, aumento de peso e problemas de sono. Em casos raros, a desipramina pode causar ritmos cardíacos anormais que podem ser graves ou potencialmente fatais.

A desipramina não deve ser usada em pessoas com certas condições médicas, como problemas cardíacos graves, glaucoma de ângulo fechado ou histórico de tentativas de suicídio. Além disso, a desipramina pode interagir com outros medicamentos, incluindo over-the-counter medicamentos e suplementos herbais, por isso é importante informar ao seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar antes de começar a tomar desipramina.

Em resumo, a desipramina é um antidepressivo tricíclico usado para tratar a depressão e outros distúrbios mentais. No entanto, pode causar efeitos secundários graves e interagir com outros medicamentos, por isso deve ser utilizada com cuidado e sob orientação médica.

A tolazolina é um agonista adrenérgico alfa-1 que atua como um vasoconstritor e descongestionante nas mucosas. É às vezes usado em medicamentos para tratar sintomas de congestão nasal, como rinites alérgicos ou resfriados comuns. A tolazolina pode ser encontrada em alguns sprays nasais e gotas oftálmicas.

Embora a tolazolina tenha sido um ingrediente ativo popular em descongestionantes nasais e gotas oculares, seu uso tem diminuído nos últimos anos devido ao aumento de preocupações com os efeitos colaterais. O uso prolongado ou excessivo de descongestionantes pode resultar em tolerância e dependência rebound, levando a um ciclo contínuo de congestão nasal e necessidade de doses maiores do medicamento para obter alívio.

Como qualquer medicamento, a tolazolina deve ser usada sob orientação médica e as instruções do rótulo do produto devem ser seguidas cuidadosamente. Se os sintomas persistirem ou piorarem durante o tratamento com tolazolina, é recomendável procurar conselho médico adicional.

As hidroxidopaminas são um tipo de composto químico que contém o grupo funcional 3,4-dihidroxifenil, também conhecido como catecol, unido a um grupo amino. Um exemplo bem conhecido de hidroxidopamina é a dopamina, um neurotransmissor importante no cérebro humano. A dopamina age em várias vias no cérebro e desempenha um papel fundamental na regulação do movimento, recompensa, aprendizagem e memória. Outros exemplos de hidroxidopaminas incluem norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina), que também atuam como neurotransmissores e hormônios no corpo humano.

Em um contexto médico, o termo "hidroxidopaminas" geralmente se refere a compostos que interagem com os sistemas de neurotransmissão de dopamina, norepinefrina ou epinefrina no cérebro. Alguns medicamentos usados para tratar doenças neurológicas, como a doença de Parkinson, funcionam aumentando a disponibilidade de hidroxidopaminas no cérebro. No entanto, é importante notar que o termo "hidroxidopaminas" não se refere a uma classe específica de medicamentos ou condições médicas e pode ser usado em um contexto mais geral para descrever compostos com estrutura química semelhante.

Vasoconstrição é um termo médico que se refere à constrição ou narrowing dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição do fluxo sanguíneo nessas áreas. Isso acontece quando as paredes musculares das artérias e arteríolas se contraem, levando a um estreitamento do lumen (o interior do vaso sanguíneo).

Existem vários fatores que podem desencadear a vasoconstrição, incluindo:

1. Resposta do sistema nervoso simpático: Em situações de stress ou perigo, o corpo se prepara para uma resposta "luta ou fuga". Nesse processo, as glândulas suprarrenais secretam hormônios como a adrenalina e noradrenalina, que causam vasoconstrição em várias partes do corpo, auxiliando no aumento da pressão arterial e direcionando o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos.

2. Hormônios: Além dos hormônios relacionados à resposta "luta ou fuga", outros hormônios, como a angiotensina II e a aldosterona, também podem desencadear vasoconstrição. A angiotensina II é produzida pela renina, uma enzima liberada pelos rins em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal. A aldosterona é secretada pelas glândulas suprarrenais e promove a retenção de líquidos e sódio, aumentando o volume sanguíneo e, consequentemente, a pressão arterial.

3. Fatores locais: Substâncias químicas liberadas em resposta à inflamação ou dano tecidual, como as prostaglandinas e leucotrienos, podem causar vasoconstrição local. Isso pode ajudar a conter hemorragias e promover a cura de feridas.

4. Doenças: Algumas doenças, como a hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e diabetes, podem levar ao desenvolvimento de vasoconstrição crônica. Isso pode contribuir para o agravamento dos sintomas e complicações associadas a essas condições.

A vasoconstrição desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos. No entanto, uma vasoconstrição excessiva ou prolongada pode levar a complicações graves, como hipertensão arterial, dano tecidual e insuficiência cardíaca congestiva. Portanto, é crucial manter um equilíbrio adequado entre a vasoconstrição e a vasodilatação para garantir a saúde cardiovascular e a integridade dos tecidos.

Butoxamine é um fármaco antagonista dos receptores adrenérgicos beta-2 que costumava ser usado em pesquisas científicas, especialmente em estudos sobre farmacologia e fisiologia. Ele atua bloqueando os efeitos da adrenalina e noradrenalina nos receptores beta-2, localizados principalmente nos músculos lisos dos brônquios, trato gastrointestinal e vasos sanguíneos.

No entanto, devido ao desenvolvimento de fármacos mais específicos e eficazes, o uso clínico da butoxamine caiu em desuso. Hoje em dia, ela é raramente usada fora do contexto de pesquisas laboratoriais. Em suma, a butoxamine é um composto farmacológico que inibe a atividade dos receptores beta-2 adrenérgicos, mas atualmente não tem aplicações clínicas significativas.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Desculpe por qualquer confusão, mas "gatos" em si não são considerados um termo médico. No entanto, gatos são especies de animais domésticos e selvagens da família Felidae. Em um contexto médico, às vezes podemos discutir doenças que afetam gatos ou interações entre gatos e humanos, como alergias a pelos de gato. Mas sim, gatos são animais de companhia comuns, e não há uma definição médica específica para eles.

Fluxo sanguíneo regional, em medicina e fisiologia, refere-se à taxa de fluxo de sangue em determinadas regiões ou partes do sistema circulatório. É o volume de sangue que é transportado por unidade de tempo através de um determinado órgão ou tecido. O fluxo sanguíneo regional pode ser avaliado e medido clinicamente para ajudar no diagnóstico e monitoramento de diversas condições médicas, como doenças cardiovasculares e pulmonares, entre outras. A medição do fluxo sanguíneo regional pode fornecer informações valiosas sobre a perfusão e oxigenação dos tecidos, o que é crucial para a função normal dos órgãos e sistemas do corpo.

As dibenzazepinas são um tipo de composto heterocíclico que consiste em dois anéis benzênicos fundidos a um anel diazepino. Elas constituem a estrutura básica de uma variedade de drogas utilizadas em medicina, incluindo antidepressivos tricíclicos (como amitriptyline e imipramina), neurolépticos (como clozapina) e outras classes de fármacos.

Essas moléculas apresentam propriedades farmacológicas interessantes, como a capacidade de inibir a recaptação de neurotransmissores (como serotonina, norepinefrina e dopamina) nos sítios sinápticos, o que as torna úteis no tratamento de diversas condições clínicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares e esquizofrenia.

No entanto, é importante ressaltar que os fármacos da classe das dibenzazepinas podem ter efeitos colaterais significativos e interações medicamentosas adversas, sendo necessário um cuidadoso acompanhamento médico no seu uso.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

Amines são compostos orgânicos derivados de amônia (NH3), em que um ou mais átomos de hidrogênio são substituídos por grupos orgânicos. Quando um grupo hidroxila (-OH) é adicionado a um carbono alfa de uma amina, formando assim um composto com um grupo funcional amino e um álcool, esse tipo de composto é chamado de "amino álcool" ou "amino-álcool".

A definição médica de "amino álcoois" refere-se a esses compostos que contêm tanto um grupo amino como um grupo hidroxila, e podem desempenhar um papel importante em várias reações bioquímicas no corpo humano. Alguns exemplos de amino álcoois incluem:

* Etanolamina (ou 2-aminoetanol): é um composto com a fórmula química NH2CH2CH2OH, e pode ser encontrado em membranas celulares e líquido sinovial.
* Serina: é um amino ácido que contém um grupo hidroxila, o que a torna um amino álcool. É importante no metabolismo de proteínas e na formação de outros compostos bioquímicos.
* Colina: é um nutriente essencial que pode ser considerado um amino álcool, pois possui tanto um grupo amino quanto um grupo hidroxila. É importante para a síntese do neurotransmissor acetilcolina e para o metabolismo de lipídios.

Em resumo, "amino álcoois" são compostos orgânicos que contêm tanto um grupo amino como um grupo hidroxila, e podem desempenhar diversas funções importantes em processos bioquímicos no corpo humano.

A nicergolina é um fármaco parasimpaticomimético, o que significa que estimula o sistema nervoso parasimpático. É usado no tratamento de várias condições, incluindo a doença de Ménière (uma doença do ouvido interno que causa vertigens e perda auditiva) e a síndrome da veia cerebral posterior (um distúrbio vascular cerebral). A nicergolina atua relaxando os vasos sanguíneos, o que pode ajudar a reduzir a pressão arterial e melhorar o fluxo sanguíneo.

Em termos médicos, a nicergolina pode ser descrita como um agonista dos receptores muscarínicos do sistema nervoso parasimpático, particularmente dos subtipos M1 e M3. Isso significa que a nicergolina se liga a esses receptores e estimula sua atividade, o que leva a uma série de efeitos fisiológicos, incluindo a relaxação dos músculos lisos nos vasos sanguíneos e a melhora da motilidade gastrointestinal.

Como qualquer medicamento, a nicergolina pode causar efeitos adversos, especialmente em altas doses ou quando usada inadequadamente. Alguns dos efeitos secundários mais comuns incluem náuseas, vômitos, diarréia, boca seca, sudorese, rubor facial, aumento da frequência cardíaca e pressão arterial baixa. Em casos raros, a nicergolina pode causar reações alérgicas graves ou outros efeitos adversos graves, como confusão, agitação, convulsões ou problemas respiratórios. Se você tiver quaisquer preocupações sobre o uso da nicergolina ou estiver experimentando efeitos secundários desagradáveis, deve consultar um profissional médico para obter orientação adicional.

Octopamina é um neurotransmissor e hormona que desempenha um papel importante em diversas funções fisiológicas em invertebrados, especialmente nos artrópodes como insectos. É semelhante em estrutura e função à norepinefrina (noradrenalina) em vertebrados. A octopamina está envolvida em regulação do metabolismo energético, controle do comportamento, aprendizagem e memória, respostas ao stress e sistema imune em insetos. Também desempenha um papel na modulação da sensibilidade à dor em alguns invertebrados. A octopamina é sintetizada a partir de tirosina por meio de uma série de reações químicas envolvendo as enzimas tirosina hidroxilase e dopamine beta-hidroxilase. É armazenada em vesículas sinápticas e liberada em resposta a estímulos específicos, onde pode se ligar a receptores de octopamina na membrana celular e desencadear uma cascata de eventos que resultam em alterações fisiológicas.

Alprenolol é um betabloqueador não seletivo e antagonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos, usado no tratamento de diversas condições clínicas, como hipertensão arterial, angina de peito e taquicardia supraventricular. Também pode ser utilizado na profilaxia da migraña.

O Alprenolol atua bloqueando os receptores beta-adrenérgicos no coração, reduzindo assim a frequência cardíaca e o consumo de oxigênio pelo miocárdio, além de diminuir a força de contração do músculo cardíaco. Como antagonista dos receptores alfa-1 adrenérgicos, o Alprenolol também promove vasodilatação periférica, o que pode resultar em uma redução da pressão arterial.

Este medicamento deve ser administrado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em pacientes com doenças cardiovasculares prévias, diabetes, asma ou outras condições respiratórias crônicas, insuficiência hepática ou renal. Além disso, o Alprenolol pode interagir com outros medicamentos, como inibidores da monoamina oxidase (IMAO), antiácidos e antidiabéticos, podendo causar efeitos adversos graves.

Os efeitos adversos mais comuns do Alprenolol incluem bradicardia, fadiga, tontura, hipotensão ortostática, náusea, vômito, diarréia ou constipação, e problemas respiratórios. Em casos raros, o Alprenolol pode causar reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias cardíacas e broncoespasmo.

Dióxanos são compostos orgânicos formados por dois grupos funcionais etereiro ligados a dois átomos de carbono adjacentes em um anel hexagonal. Eles pertencem à classe dos éteres cíclicos e podem ser considerados derivados do 1,4-di oxano, que é o dioxano simples com a fórmula molecular C4H8O2.

Embora alguns compostos de dioxano sejam encontrados naturalmente em alimentos como frutas cítricas e produtos fermentados, a maioria dos dioxanos é produzida industrialmente para ser usada como solventes em diversas indústrias, incluindo a farmacêutica, a química e a borracha.

No entanto, alguns compostos de dioxano podem ser tóxicos e prejudiciais ao meio ambiente e à saúde humana, especialmente o 1,4-dioxano, que é classificado como possivelmente cancerígeno para humanos pela Agência Internacional de Pesquisa em Câncer (IARC).

A exposição a altas concentrações de dioxanos pode causar irritação nos olhos, na pele e no trato respiratório, além de possíveis danos ao fígado e rins. Por isso, é importante manusear esses compostos com cuidado e seguir as recomendações de segurança adequadas para minimizar os riscos à saúde e ao meio ambiente.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Parasimpaticolíticos são drogas ou substâncias que bloqueiam o sistema nervoso parasimpático, inibindo a atividade do neurotransmissor acetilcolina nos receptores muscarínicos. Isso resulta em efeitos farmacológicos como a diminuição da secreção exócrina, aumento do ritmo cardíaco, midríase (dilatação da pupila), relaxamento da musculatura lisa e redução da motilidade gastrointestinal. Exemplos de fármacos parasimpaticolíticos incluem agentes anticolinérgicos como escopolamina, difenhidramina e atropina. Essas drogas são frequentemente usadas no tratamento de condições como náuseas, vômitos, diarreia, bradicardia sinusal e espasmos da musculatura lisa. No entanto, devido aos seus potenciais efeitos adversos, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e ajustado para minimizar os riscos associados.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Metaraminol é um simpatomimético, um tipo de medicação que estimula o sistema nervoso simpático. Ele actua a nível dos receptores adrenérgicos alfa-1 e beta-1, levando a uma constricção dos vasos sanguíneos (vasoconstrição) e um aumento da frequência cardíaca (taquicardia).

Metaraminol é usado clinicamente como um agente vasopressor, o que significa que é administrado para aumentar a pressão arterial em situações de hipotensão severa. É por vezes utilizado durante anestesias e cirurgias, ou no tratamento de choque.

Como qualquer medicamento, metaraminol pode ter efeitos adversos, incluindo aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado, rubor na face, dor de cabeça, náuseas e ansiedade. Seus efeitos devem ser monitorizados cuidadosamente para evitar complicações.

A junção neuroefetora é a região especializada na extremidade dos neurônios (células nervosas) onde os impulsos nervosos são transmitidos a outras células, como células musculares ou glândulas. Essa junção é também conhecida como placa motora nos músculos esqueléticos e sinapse nas glândulas.

Na junção neuroefetora, o terminal do neurônio libera neurotransmissores (mensageiros químicos) em uma fenda sináptica estreita que separa o neurônio da célula alvo. Os neurotransmissores atravessam a fenda e se ligam a receptores específicos na membrana da célula alvo, gerando uma resposta fisiológica adequada, como a contração muscular ou a secreção de hormônios.

A junção neuroefetora é um local crucial para a comunicação entre neurônios e outras células e desempenha um papel fundamental no controle dos processos fisiológicos do corpo, como o movimento, a respiração, a digestão e as respostas emocionais.

Em termos médicos, estimulação química refere-se ao processo de utilizar substâncias químicas ou medicamentos específicos para influenciar ou alterar a atividade elétrica e a função dos tecidos nervosos, especialmente no cérebro. Isto é frequentemente alcançado através da administração de fármacos que afetam os neurotransmissores, as moléculas que transmitem sinais químicos entre as células nervosas.

A estimulação química pode ser usada terapeuticamente no tratamento de várias condições médicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, a dor crónica, a depressão resistente ao tratamento e outras perturbações de humor. Nesses casos, os medicamentos são administrados com o objetivo de modular ou corrigir as anormalidades químicas no cérebro que contribuem para essas condições.

No entanto, é importante notar que a estimulação química também pode ter efeitos adversos e indesejáveis, especialmente quando os medicamentos são administrados em doses inadequadas ou para períodos de tempo prolongados. Por isso, o seu uso deve ser cuidadosamente monitorizado e ajustado por profissionais de saúde treinados, levando em consideração os benefícios terapêuticos potenciais e os riscos associados.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Praticolol é um betabloqueador cardioselectivo, o que significa que ele bloqueia os efeitos da epinefrina e norepinefrina (hormônios do estresse) nas células do coração. Foi usado no tratamento de doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial e angina de peito. No entanto, seu uso foi descontinuado devido aos efeitos adversos graves relatados, incluindo erupções cutâneas, febre alta, inflamação dos tecidos moles ao redor do coração (miocardite), e problemas no sangue e nos tecidos conjuntivos (síndrome da membrana basal). Atualmente, existem outros betabloqueadores disponíveis que são considerados mais seguros e eficazes.

La tripelenamina é un antistaminico tipu de prima generazione, cioè un farmaco che blocca l'effetto di sostanze chimiche nel corpo chiamate istamine. Viene utilizzato per trattare i sintomi allergici come prurito, naso che cola, starnuti e occhi rossi e gonfi. La tripelenamina può anche essere utilizzata per trattare il mal d'auto o mare e altri disturbi associati al movimento.

Agisce bloccando l'istamina H1 nei recettori, che sono responsabili della maggior parte dei sintomi allergici. Inoltre, la tripelenamina ha un effetto sedativo, il che significa che può causare sonnolenza o sedazione.

Gli effetti collaterali comuni della tripelenamina includono sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci e visione offuscata. Gli effetti collaterali più gravi possono includere reazioni allergiche, battito cardiaco irregolare, difficoltà di respirazione e confusione.

La tripelenamina è disponibile in forma di compresse o liquido per uso orale. È importante seguire attentamente le istruzioni del medico sulla dose e la durata del trattamento. La tripelenamina non deve essere utilizzata in combinazione con alcool o altri farmaci che causano sonnolenza, poiché ciò può aumentare il rischio di effetti collaterali gravi.

Uma ereção peniana ocorre quando o tecido esponjoso do pênis se enche de sangue, resultando em uma rigidez que permite que o pênis seja utilizado para atividades sexuais. Durante a excitação sexual, os nervos do pênis liberam substâncias químicas que causam a dilatação dos vasos sanguíneos do tecido esponjoso e a redução do fluxo de sangue de saída. Isso leva à acumulação de sangue no pênis, fazendo-o ficar rígido. A ereção persiste até que o equilíbrio entre o fluxo sanguíneo de entrada e saída seja restabelecido, geralmente após a atividade sexual ou o orgasmo. Problemas com as estruturas vasculares, nervosas ou hormonais podem interferir no processo de obtenção ou manutenção da ereção peniana, levando a disfunções sexuais como a disfunção erétil.

Bretylium tosylate é um fármaco antiarrítmico que pertence à classe dos antiarrítmicos clássicos. É usado no tratamento de determinados tipos de arritmias ventriculares graves, particularmente em situações de emergência.

A sua ação é baseada na inibição da libertação de noradrenalina a partir das vesículas sinápticas, o que resulta em uma redução da excitabilidade do miocárdio e na diminuição da frequência cardíaca. Além disso, o bretylium tosylate também tem propriedades simpaticolíticas periféricas, o que pode ajudar a regular a pressão arterial.

No entanto, é importante notar que o uso de bretylium tosylate está associado a vários efeitos adversos, incluindo hipotensão, taquicardia, náuseas, vômitos e reações alérgicas. Além disso, o seu uso em longo prazo pode resultar em uma diminuição da sua eficácia devido ao desenvolvimento de tolerância.

Em suma, bretylium tosylate é um fármaco antiarrítmico que inibe a libertação de noradrenalina e reduz a excitabilidade do miocárdio, sendo usado no tratamento de arritmias ventriculares graves. No entanto, seu uso está associado a vários efeitos adversos e à possibilidade de desenvolvimento de tolerância.

O Sistema Nervoso Parassimpático (SNP) é uma parte do sistema nervoso autônomo que atua em oposição ao sistema nervoso simpático. Seu objetivo principal é conservar a energia do corpo e promover a homeostase, restaurando o organismo ao seu estado de repouso ou "condições internas normais".

As fibras do SNP são geralmente curtas e myelinated, o que resulta em respostas rápidas e eficientes. O neurotransmissor primário utilizado pelas sinapses pré-ganglionares e pós-ganglionares é a acetilcolina (ACh).

O SNP desencadeia uma variedade de respostas, incluindo:

1. Redução da frequência cardíaca (bradicardia) e da pressão arterial;
2. Estimulação da secreção de sucos gástricos e saliva;
3. Contração da musculatura lisa dos brônquios, aumentando o fluxo de ar para os pulmões;
4. Aumento do peristaltismo intestinal, promovendo a digestão e a evacuação;
5. Relaxamento da bexiga vesical e do esfíncter urinário, facilitando a micção;
6. Contração do músculo detrusor da bexiga para a excreção de urina;
7. Dilatação dos vasos sanguíneos na pele e nos órgãos internos, promovendo o fluxo sanguíneo e a oxigenação dos tecidos.

Em resumo, o Sistema Nervoso Parassimpático é responsável por regular as funções corporais involuntárias que permitem ao organismo economizar energia e manter a homeostase, promovendo assim um estado de equilíbrio interno.

Agonistas adrenérgicos são substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos, que são responsáveis pela resposta do corpo ao neurotransmissor noradrenalina (também conhecido como norepinefrina) e à hormona adrenalina (epinefrina). Existem três tipos principais de receptores adrenérgicos: alfa-1, alfa-2 e beta.

Os agonistas adrenérgicos podem ser classificados em função do tipo de receptor que estimulam:

* Agonistas alfa-1: estimulam os receptores alfa-1, levando a vasoconstrição (contração dos vasos sanguíneos) e aumento da pressão arterial. Exemplos incluem fenilefrina e metoxamina.
* Agonistas alfa-2: estimulam os receptores alfa-2, levando a vasodilatação (dilatação dos vasos sanguíneos) e redução da pressão arterial. Exemplos incluem clonidina e guanfacina.
* Agonistas beta: estimulam os receptores beta, levando a aumento do ritmo cardíaco, broncodilatação (dilatação dos brônquios) e metabolismo aumentado. Exemplos incluem albuterol e salmeterol para os receptores beta-2.

Alguns agonistas adrenérgicos podem atuar em mais de um tipo de receptor, dependendo da estrutura química da substância e do local de ação no corpo. Os agonistas adrenérgicos têm diversas aplicações clínicas, incluindo o tratamento de hipotensão, asma, glaucoma, insuficiência cardíaca congestiva e outras condições médicas. No entanto, eles também podem causar efeitos colaterais indesejáveis, como taquicardia, hipertensão, ansiedade e tremores, dependendo do tipo de agonista e da dose utilizada.

Desculpe, "tetralonas" não é um termo reconhecido na nomenclatura ou terminologia médica usual. Poderia estar se referindo a algum composto químico ou talvez a um termo técnico em um contexto específico e restrito. No entanto, sem mais informações, é difícil fornecer uma definição médica precisa para este termo. Peço que verifique a ortografia ou forneça mais contexto para que possamos fornecer uma resposta melhor adaptada à sua pergunta.

Maprotilina é um antidepressivo tricíclico (TCA) que funciona aumentando a quantidade de norepinefrina e serotonina no cérebro. É usado para tratar depressão e, em alguns casos, ansiedade.

O medicamento atua bloqueando a ação de certas substâncias químicas no cérebro que podem estar desequilibradas em pessoas com depressão. A maprotilina pode ajudar a restaurar o equilíbrio destes químicos e, assim, aliviar os sintomas da depressão.

Os efeitos secundários comuns da maprotilina incluem boca seca, tontura, sonolência, visão embaçada, dificuldade de urinar, constipação e aumento de peso. Os efeitos secundários graves podem incluir pensamentos ou ações suicidas, batimentos cardíacos irregulares, sangramento incomum, rigidez muscular ou convulsões.

A maprotilina não deve ser usada em pessoas com glaucoma de ângulo fechado, problemas cardíacos graves, distúrbios do ritmo cardíaco ou histórico de convulsões, a menos que os benefícios previstos superem os riscos. Além disso, a maprotilina pode interagir com outros medicamentos, incluindo over-the-counter medicamentos e suplementos herbais, portanto, é importante informar ao médico todos os medicamentos que está tomando antes de começar a tomar maprotilina.

A maprotilina não deve ser interrompida abruptamente, pois isso pode causar síndrome de abstinência e aumentar o risco de recaída da depressão. Em vez disso, a dose deve ser diminuída gradualmente conforme orientado pelo médico.

Em resumo, a maprotilina é um antidepressivo tricíclico usado no tratamento da depressão e outras condições psiquiátricas. Embora seja eficaz em aliviar os sintomas da depressão, seu uso está associado a riscos significativos, especialmente quando usado indevidamente ou em combinação com outros medicamentos. Portanto, é importante que o uso de maprotilina seja monitorado cuidadosamente por um médico qualificado e experiente no tratamento da depressão.

Membrana nictitante, também conhecida como terceira pálpebra ou hálara, refere-se a uma fina membrana transparente presente em alguns animais, incluindo mamíferos, aves, répteis e anfíbios. Localizada no canto interno do olho, ela se move horizontalmente através do olho para humedecer, limpar e proteger a superfície ocular de irritantes, poeira ou partículas estranhas. Em humanos, a membrana nictitante é presente apenas em forma rudimentar, representada pelo plano conjuntival mucoso que cobre a parte interna dos pálpebras superiores e inferiores.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

"Adrenérgico" é um termo utilizado em medicina e fisiologia para descrever substâncias ou receptores que são ativados por catecolaminas, tais como adrenalina (epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina). Essas substâncias desempenham um papel importante na regulação de diversas funções corporais, incluindo a frequência cardíaca, pressão arterial, respiração e nível de alerta. Existem diferentes tipos de receptores adrenérgicos, classificados como alfa ou beta, que podem ter efeitos distintos no organismo quando ativados. Por exemplo, a estimulação dos receptores alfa-adrenérgicos geralmente leva a constrição dos vasos sanguíneos e aumento da pressão arterial, enquanto a estimulação dos receptores beta-adrenérgicos pode resultar em aceleração do ritmo cardíaco e broncodilatação. Além disso, os agonistas adrenérgicos são drogas sintéticas que imitam a ação da adrenalina e noradrenalina e podem ser usados no tratamento de várias condições médicas, como asma, hipotensão e choque.

Hexametonium é um fármaco anticolinérgico e gangliopléxico que foi amplamente utilizado em anestesiologia para seus efeitos de bloqueio neuromuscular. No entanto, seu uso clínico foi descontinuado devido aos efeitos colaterais graves, como miastenia grave induzida por drogas e paralisia residual prolongada.

A palavra "hexametonium" vem do grego "hexa", que significa seis, e "meton", que é uma unidade de medida antiga. Portanto, hexametonium literalmente significa "seis metons". No entanto, em um contexto médico, o termo refere-se especificamente a este fármaco particular e às suas propriedades farmacológicas únicas.

Idazoxan é um agonista parcial e antagonista dos receptores adrenérgicos alpha-2, que são encontrados no sistema nervoso simpático e desempenham um papel importante na regulação de várias funções corporais, como a pressão arterial, a frequência cardíaca e o metabolismo.

Este fármaco foi originalmente desenvolvido para ser usado no tratamento da hipertensão arterial e do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), mas seus efeitos clínicos não foram considerados satisfatórios e seu desenvolvimento foi interrompido.

Atualmente, o idazoxan é frequentemente usado em pesquisas científicas para investigar os efeitos dos receptores alpha-2 no sistema nervoso central e periférico. Ele pode ajudar a esclarecer os mecanismos de doenças e a desenvolver novas estratégias terapêuticas.

Em resumo, o idazoxan é um composto farmacológico que atua sobre os receptores adrenérgicos alpha-2, mas não tem aplicações clínicas significativas atualmente.

Os músculos lisos vasculares são tipos específicos de tecido muscular involuntário que se encontram nas paredes das principais estruturas vasculares, como artérias e veias. Eles desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e no controle da pressão arterial.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, os músculos lisos vasculares são controlados involuntariamente pelo sistema nervoso autônomo. Eles podem se contrairem e relaxar para regular o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que afeta a velocidade do fluxo sanguíneo e a pressão arterial.

Quando os músculos lisos vasculares se contraem, eles diminuem o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que aumenta a resistência ao fluxo sanguíneo e eleva a pressão arterial. Por outro lado, quando os músculos lisos vasculares se relaxam, eles aumentam o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que diminui a resistência ao fluxo sanguíneo e reduz a pressão arterial.

Além disso, os músculos lisos vasculares também desempenham um papel importante na regulação da temperatura corporal, pois podem se contrair ou relaxar em resposta às mudanças de temperatura para ajudar a manter o equilíbrio térmico do corpo.

Agonistas adrenérgicos beta são drogas ou substâncias que se ligam e ativam os receptores adrenérgicos beta do sistema nervoso simpático. Existem três tipos principais de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 e beta-3, cada um com funções específicas no corpo.

A ativação dos receptores adrenérgicos beta-1 aumenta a frequência cardíaca e a força de contração do músculo cardíaco, enquanto a ativação dos receptores adrenérgicos beta-2 promove a dilatação dos brônquios e a relaxação da musculatura lisa dos vasos sanguíneos. Além disso, os agonistas adrenérgicos beta-3 estão envolvidos no metabolismo de gorduras.

Existem diferentes agonistas adrenérgicos beta disponíveis no mercado farmacêutico, cada um com efeitos específicos dependendo do tipo de receptor beta que eles ativam. Alguns exemplos incluem:

* Agonistas beta-1 selectivos (ex.: dobutamina, doprexima): utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e choque cardiogênico.
* Agonistas beta-2 selectivos (ex.: salbutamol, terbutalina): utilizados no tratamento de asma, bronquite crônica e outras doenças pulmonares obstrutivas.
* Agonistas não-selectivos (ex.: isoprenalina, epinefrina): utilizados em situações de emergência para tratar choque e parada cardiorrespiratória.

Como qualquer medicamento, os agonistas adrenérgicos beta podem causar efeitos adversos, especialmente se forem usados em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns desses efeitos adversos incluem taquicardia, hipertensão arterial, rubor facial, ansiedade, tremores e sudorese. Em casos graves, podem ocorrer arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e morte súbita. Portanto, é importante que os pacientes usem esses medicamentos apenas sob orientação médica e sigam rigorosamente as instruções de dose e duração do tratamento.

As fibras adrenérgicas são um tipo de neurônio que secreta neurotransmissores do tipo catecolaminas, sendo a noradrenalina o neurotransmissor mais comum neste tipo de fibra. Estes neurônios utilizam a via adrenérgica para transmitirem sinais e estão amplamente distribuídos no sistema nervoso periférico e central.

As fibras adrenérgicas desempenham um papel importante em uma variedade de funções corporais, incluindo a regulação do ritmo cardíaco, pressão arterial, resposta ao estresse e à excitação, e metabolismo energético. Além disso, também estão envolvidas no controle da respiração, função gastrointestinal, e processos cognitivos como a memória e a atenção.

Lesões ou distúrbios nas fibras adrenérgicas podem resultar em diversas condições clínicas, incluindo disfunções cardiovasculares, neurológicas e psiquiátricas.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Em termos médicos, a resistência vascular refere-se à força que é oposta ao fluxo sanguíneo durante o seu trânsito através dos vasos sangüíneos. É mediada principalmente pela constrição e dilatação das artérias e arteríolas, as quais são controladas por fatores intrínsecos (tais como a composição do próprio tecido vascular) e extrínsecos (como a atividade simpática do sistema nervoso autónomo, hormonas e outras substâncias vasoativas).

A resistência vascular sistémica é um conceito importante na fisiologia cardiovascular, pois desempenha um papel crucial no determinismo da pressão arterial e do débito cardíaco. Quando a resistência vascular aumenta, o coração necessita trabalhar com maior força para impulsionar o sangue pelos vasos, o que leva a um aumento na pressão arterial sistólica e diastólica. Por outro lado, quando a resistência vascular diminui, o débito cardíaco tende a aumentar enquanto a pressão arterial se mantém relativamente constante ou mesmo pode diminuir.

Alterações na resistência vascular estão associadas a diversas condições patológicas, como hipertensão arterial, diabetes, doenças cardiovasculares e outras afecções que possam afetar o sistema circulatório. Portanto, uma boa compreensão dos mecanismos reguladores da resistência vascular é fundamental para o diagnóstico precoce e o tratamento adequado dessas condições.

Adrenalectomy é o termo médico para a remoção cirúrgica de uma ou ambas as glândulas suprarrenais. Essas glândulas são importantes no controle do equilíbrio hormonal e da pressão arterial no corpo. A adrenalectomia pode ser realizada para tratar diversas condições, como tumores benignos ou malignos nas glândulas suprarrenais, feocromocitoma (tumor na glândula suprarrenal que causa aumento da pressão arterial), hiperplasia suprarrenal congênita (condição em que as glândulas suprarrenais produzem níveis excessivos de hormônios) ou doença de Cushing (condição em que o corpo é exposto a níveis elevados de cortisol por um longo período de tempo). A cirurgia pode ser realizada abertamente, através de uma grande incisão no abdômen, ou laparoscopicamente, com pequenas incisões e o auxílio de uma câmera. Após a cirurgia, o paciente pode precisar de substituição hormonal para manter o equilíbrio hormonal normal no corpo.

A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ela atua nos neurônios e nos músculos esqueléticos, sendo responsável por contrair as fibras musculares quando é liberada no espaço sináptico (lugar onde dois neurônios se encontram).

A acetilcolina é sintetizada a partir da colina e ácido acético, graças à enzima colina acetiltransferase. Após ser libertada no espaço sináptico, ela se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos, localizados nas membranas pós-sinápticas dos neurônios ou células musculares.

Este neurotransmissor desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, como a regulação da atividade cardiovascular, respiratória e gastrointestinal, além de estar envolvido no processo de aprendizagem e memória.

Distúrbios no sistema colinérgico (sistema que utiliza a acetilcolina como neurotransmissor) podem resultar em diversas condições clínicas, como a doença de Alzheimer, miastenia gravis e síndrome de Down.

A Dietilamida do Ácido Lisérgico, também conhecida como LSD ou ácido lisérgico, é uma substância química psicoactiva e hallucinogênica potente. É derivada do ergolano, um alcaloide encontrado no fungo Claviceps purpurea (cornejo) que cresce em certos cereais como trigo e centeio.

O LSD é normalmente distribuído em forma de papel de gelatina ou pastilhas, mas também pode ser encontrado em líquidos ou em pó. É conhecido por sua capacidade de produzir alterações significativas na percepção, pensamento e estado de espírito do usuário.

Os efeitos do LSD geralmente começam a se manifestar entre 20 minutos e uma hora após a ingestão e podem incluir distorções da realidade, alterações na percepção dos sentidos, pensamentos e emoções intensificados, além de dilatação da pupila. Os efeitos do LSD podem ser imprevisíveis e variam significativamente entre indivíduos. Em alguns casos, o uso de LSD pode levar a experiências desagradáveis ou assustadoras, conhecidas como "bad trips".

O uso prolongado ou excessivo de LSD pode levar ao desenvolvimento de tolerância à droga, o que significa que cada vez maior quantidade será necessária para alcançar os mesmos efeitos. O uso regular também pode estar associado a problemas psicológicos, como ansiedade, depressão e psicose.

É importante ressaltar que o LSD é uma droga ilegal em muitos países, incluindo os Estados Unidos, e seu uso pode resultar em graves consequências jurídicas.

Em termos médicos, o relaxamento muscular refere-se ao processo de redução ou liberação da tensão e do tónus dos músculos esqueléticos. Pode ser alcançado por meios naturais, como exercícios de relaxamento, meditação e terapias corporais, ou por meio de intervenções farmacológicas, como relxaantes musculares. O relaxamento muscular pode ajudar a aliviar a dor, diminuir a ansiedade e melhorar o sono e a qualidade de vida geral.

As artérias são vasos sanguíneos que conduzem o sangue do coração aos tecidos e órgãos do corpo. Elas transportam o sangue rico em oxigênio, nutrientes e outras substâncias vitais para as células e tecidos periféricos. A parede das artérias é mais espessa e resistente do que a dos veios, pois precisa suportar a pressão sanguínea mais alta gerada pelo batimento cardíaco.

A artéria principal que sai do coração é a aorta, a maior artéria do corpo humano. A partir da aorta, as artérias se dividem em ramos menores e progressivamente mais pequenos, formando uma árvore vascular que alcança todos os tecidos e órgãos. As artérias terminam em capilares, onde ocorre a troca de gases, nutrientes e resíduos metabólicos entre o sangue e as células circundantes.

Algumas doenças comuns que afetam as artérias incluem aterosclerose (endurecimento e engrossamento das paredes arteriais), hipertensão arterial (pressão sanguínea alta) e aneurismas (dilatação excessiva de um segmento da artéria, o que pode levar a rupturas e hemorragias graves). É importante manter estilos de vida saudáveis, como se alimentar bem, praticar atividade física regularmente e evitar tabagismo e consumo excessivo de álcool, para reduzir o risco de desenvolver essas condições.

Tetrodotoxin (TTX) é uma potente toxina paralizante encontrada em alguns animais marinhos, incluindo peixes-balão, estrelas-do-mar, caracóis-do-mar e salamandras. Essa toxina bloqueia os canais de sódio voltage-dependentes nas membranas celulares, inibindo a despolarização dos neurônios e músculos esqueléticos, o que pode levar ao parada respiratória e morte. A TTX é extremamente tóxica, sem antídoto conhecido, e mesmo pequenas quantidades podem ser fatalmente venenosas para humanos. É importante manter cautela extrema quando se trata de animais marinhos que possam conter essa toxina, evitando sua manipulação ou consumo.

Os Receptores Adrenérgicos alfa 2 são um tipo de receptor adrenérgico que se ligam às catecolaminas, particularmente a norepinefrina (noradrenalina) e, em menor extensão, a epinefrina (adrenalina). Eles pertencem ao sistema nervoso simpático e desempenham um papel importante na regulação de várias funções corporais, incluindo a pressão arterial, a resposta ao estresse e à dor, o metabolismo de glicose e lipídeos, e a neurotransmissão no cérebro.

Existem três subtipos principais de receptores adrenérgicos alfa 2: alfa-2A, alfa-2B e alfa-2C. Cada um desses subtipos tem diferentes distribuições em todo o corpo e desempenha funções específicas.

Os receptores adrenérgicos alfa 2 estão presentes em vários tecidos, incluindo o cérebro, os vasos sanguíneos, o coração, o fígado, o pulmão e o trato gastrointestinal. Eles funcionam como receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que desencadeiam uma variedade de respostas celulares quando ativados por ligantes endógenos ou exógenos.

A ativação dos receptores adrenérgicos alfa 2 geralmente resulta em efeitos inibitórios, como a diminuição da liberação de neurotransmissores e a redução da atividade do sistema nervoso simpático. No entanto, eles também podem desencadear respostas excitatórias em certos contextos.

Em resumo, os Receptores Adrenérgicos alfa 2 são um tipo importante de receptor que desempenham um papel crucial na regulação de uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a pressão arterial, a função cardiovascular, o metabolismo e a resposta ao estresse.

O nervo vago, também conhecido como décimo par craniano (CN X), é um importante nervo misto no corpo humano. Ele origina-se no tronco cerebral e desce através do pescoço para o tórax e abdômen, onde inerva diversos órgãos internos.

A parte motora do nervo vago controla os músculos da laringe e do diafragma, além de outros músculos envolvidos na deglutição e fala. A parte sensorial do nervo vago transmite informações sobre a posição e movimentos dos órgãos internos, como o coração, pulmões e sistema gastrointestinal, para o cérebro.

Além disso, o nervo vago desempenha um papel importante no sistema nervoso autônomo, que regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão e respiração. Distúrbios no nervo vago podem levar a sintomas como dificuldade em engolir, falta de ar, alterações na frequência cardíaca e problemas gastrointestinais.

De acordo com a National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional de Coração, Pulmões e Sangue), "o coração é um órgão muscular que pump (pompa) sangue pelo corpo de um indivíduo. O sangue transporta oxigênio e nutrientes aos tecidos do corpo para manterem-nos saudáveis e funcionando adequadamente."

O coração está localizado na parte central e à esquerda do peito, e é dividido em quatro câmaras: duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). O sangue rico em oxigênio entra no coração através das veias cavas superior e inferior, fluindo para o átrio direito. A partir daqui, o sangue é bombeado para o ventrículo direito através da válvula tricúspide. Em seguida, o sangue é pompado para os pulmões pelos vasos sanguíneos chamados artérias pulmonares, onde é oxigenado. O sangue oxigenado então retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através das veias pulmonares. É então bombeado para o ventrículo esquerdo através da válvula mitral. Finalmente, o sangue é enviado para o restante do corpo pelas artérias aórtas e seus ramos.

Em resumo, o coração é um órgão vital que funciona como uma bomba para distribuir oxigênio e nutrientes por todo o corpo, mantendo assim os tecidos saudáveis e funcionando adequadamente.

Perfusão é um termo médico que se refere ao fluxo de sangue através de tecidos ou órgãos em um organismo vivo. É a medida do volume de fluido circulante, geralmente sangue, que é fornecido a um tecido por unidade de tempo. A perfusão é uma maneira importante de se avaliar a saúde dos tecidos e órgãos, pois o fluxo sanguíneo adequado é essencial para a entrega de oxigênio e nutrientes e a remoção de resíduos metabólicos. A perfusão pode ser afetada por vários fatores, incluindo a pressão arterial, a resistência vascular, o volume sanguíneo e as condições locais do tecido.

Movimento Fetal se refere aos movimentos que o feto realiza dentro do útero materno durante a gravidez. Esses movimentos são importantes para o desenvolvimento e saúde do feto, auxiliando no fortalecimento dos músculos e no desenvolvimento ósseo.

Os primeiros sinais de movimento fetal geralmente podem ser sentidos pela mãe entre as 16 e 25 semanas de gestação, dependendo da posição do feto e da sensibilidade da mãe. No início, esses movimentos podem se parecer com bolhas ou caroços suaves no abdômen. À medida que a gravidez avança, os movimentos tornam-se mais fortes e regulares, e às vezes podem ser facilmente sentidos ou vistos por outras pessoas também.

A frequência e intensidade dos movimentos fetais são monitorados durante a gravidez como um indicador da saúde do feto. Alterações no padrão de movimento fetal podem ser sinais de problemas, como restrição de crescimento, falta de oxigênio ou outras complicações, e podem exigir avaliação adicional por um profissional médico.

O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é um ramo do sistema nervoso responsável por controlar as funções involuntárias e parcialmente involuntárias do corpo. Ele regula processos como a frequência cardíaca, pressão arterial, digestão, resposta de luta ou fuga, respiração, micção e defecação, entre outros.

O SNA é dividido em dois subsistemas: o sistema simpático e o parasimpático. O sistema simpático prepara o corpo para a ação, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e o fluxo de glicose para fornecer energia extra aos músculos. Por outro lado, o sistema parasimpático promove a conservação de energia, desacelerando as funções corporais quando o corpo está em repouso.

O SNA funciona através do envio e recepção de sinais nervosos por meio de neurônios que utilizam neurotransmissores específicos, como a noradrenalina no sistema simpático e a acetilcolina no sistema parasimpático. Estes sinais nervosos permitem que o SNA mantenha a homeostase do corpo, garantindo que as funções corporais críticas sejam reguladas de forma constante e eficiente, mesmo sem a consciência ou controle voluntário da pessoa.

Cromakalim é um fármaco que pertence a uma classe conhecida como dilatadores de canal de potássio. Ele atua relaxando os músculos lisos das paredes dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial. Cromakalim também tem propriedades antiarrítmicas e é usado em pesquisas para tratar doenças cardiovasculares e pulmonares. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos efeitos colaterais adversos, como taquicardia e rubor.

Nordefrin é um termo genérico para um tipo de medicamento simpatomimético utilizado em situações clínicas específicas. É um agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1, o que significa que estimula esses receptores e provoca uma resposta fisiológica. Nordefrin é usado como um medicamento vasopressor, o que significa que é empregado para aumentar a pressão arterial em situações de choque ou hipotensão grave.

É importante notar que este medicamento é geralmente administrado por via intravenosa em ambiente hospitalar e sua prescrição e uso devem ser rigorosamente controlados e monitorados por profissionais de saúde qualificados, devido aos seus potenciais efeitos adversos e interações medicamentosas.

Em resumo, Nordefrin é um fármaco vasopressor que estimula os receptores adrenérgicos alfa-1 para aumentar a pressão arterial em situações clínicas específicas e graves, mas deve ser administrado e monitorado por profissionais de saúde qualificados.

Imidazolinas são um tipo de composto orgânico que contém um anel heterocíclico de quatro membros, consistindo em dois átomos de carbono e dois átomos de nitrogênio. Eles são estruturalmente relacionados a imidazóis, mas com um carbono a menos no anel.

No contexto médico, as imidazolinas são mais conhecidas por suas propriedades vasoconstritoras e descongestionantes, o que significa que elas podem causar constrição dos vasos sanguíneos e reduzir a inflamação e congestão nas mucosas. Por essa razão, as imidazolinas são comumente usadas em medicamentos de venda livre, como descongestionantes nasais e gotas oculares.

Algumas drogas comumente usadas que contêm um grupo imidazolina incluem:

* Fenilefrina: é um agonista adrenérgico que causa vasoconstrição e é frequentemente usado em descongestionantes nasais e gotas oculares.
* Oxmetazolina: é outro agonista adrenérgico usado como descongestionante nasal e gotas oculares.
* Tetrizolina: é um agonista alfa-adrenérgico usado em gotas oculares para aliviar a vermelhidão e congestão ocular.

Embora as imidazolinas sejam geralmente seguras quando usadas conforme indicado, elas podem causar efeitos colaterais como aumento do batimento cardíaco, pressão arterial alta, ansiedade e insônia em doses altas ou com uso prolongado. Além disso, o uso prolongado de descongestionantes nasais que contêm imidazolinas pode resultar em rinitis medicamentosa, uma condição inflamatória crônica das mucosas nasais causada pelo uso excessivo de drogas descongestionantes.

Clorpromazina é um antipsicótico tipifico (também conhecido como neuroleptico) que pertence à classe das fenotiazinas. Foi o primeiro antipsicótico atípico introduzido no mercado, nos anos 50, e continua a ser amplamente utilizado no tratamento de diversas condições clínicas, tais como esquizofrenia, psicoses agudas, mania, agitação e agressão em pacientes com demência, entre outros.

A clorpromazina atua principalmente como antagonista dos receptores dopaminérgicos D2 no cérebro, o que resulta em uma redução da atividade dopaminérgica excessiva associada a sintomas psicóticos, como alucinações e delírios. Além disso, a clorpromazina também possui propriedades anticolinérgicas, antihistamínicas e alfa-adrenérgicas, o que pode contribuir para alguns de seus efeitos colaterais, como sedação, boca seca, constipação e hipotensão ortostática.

Como qualquer medicamento, a clorpromazina pode ter efeitos adversos graves ou mesmo perigosos em determinadas situações, especialmente quando utilizada em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns dos efeitos adversos mais comuns associados ao uso de clorpromazina incluem: sedação excessiva, aumento de peso, rigidez muscular, movimentos involuntários, alterações no ritmo cardíaco e aumento do risco de desenvolver síndrome neuroléptica maligna (SNM), uma condição rara mas potencialmente fatal.

Por isso, é fundamental que a clorpromazina seja prescrita e monitorada por um profissional de saúde qualificado, que avalie cuidadosamente os benefícios e riscos do tratamento em cada indivíduo e ajuste a dose e o regime de administração conforme necessário.

La cocaína es una droga estimulante potente y adictiva que se obtiene de las hojas de la planta de cocaína (Erythroxylon coca). La cocaína pura es un polvo blanco cristalino altamente purificado. La forma callejera de la droga suele mezclarse con otros productos químicos, como el azúcar, la harina, los analgésicos y los descongestionantes.

La cocaína se puede fumar, inhalar (snort) o inyectar. Crack es una forma de cocaína que ha sido procesada para producir un cristal roto que produce vapores cuando se calienta. El crack se suele fumar y la absorción rápida produce efectos casi inmediatos, muy intensos y breves.

La cocaína actúa sobre el sistema nervioso central aumentando los niveles de dopamina, un neurotransmisor que desempeña un papel importante en la regulación del movimiento, las emociones, el placer y la recompensa. La estimulación de este sistema produce los efectos eufóricos y energizantes característicos de la cocaína.

El uso continuado de cocaína puede conducir a una tolerancia, lo que significa que se necesita cada vez más cantidad para lograr los mismos efectos. El uso prolongado o excesivo también puede dar lugar a una serie de problemas médicos graves, como enfermedades cardiovasculares, derrames cerebrales, insuficiencia renal y trastornos mentales.

El abuso de cocaína es una adicción grave que puede ser difícil de superar sin tratamiento médico y terapéutico. Los síntomas de abstinencia pueden incluir fatiga, depresión, ansiedad e intensos antojos de la droga. El tratamiento suele implicar una combinación de medicamentos, terapia conductual y apoyo social para ayudar a las personas a recuperarse y mantenerse libres de drogas.

As artérias mesentéricas são três artérias localizadas no abdômen que desempenham um papel importante no suprimento sanguíneo do intestino delgado e outros órgãos abdominais. Existem três artérias mesentéricas: a artéria mesentérica superior, a artéria mesentérica inferior e a artéria mesentérica reta.

1. Artéria Mesentérica Superior (AMS): É a maior das três artérias mesentéricas e é uma das principais artérias que suprem o intestino delgado. Origina-se diretamente da aorta abdominal, imediatamente abaixo do nível da artéria renal esquerda, e desce pela curvatura da coluna vertebral antes de se bifurcar em duas ramificações: a artéria cólica direita e a artéria jejunal. A artéria cólica direita suprimenta o ceco e o apêndice, enquanto a artéria jejunal fornece sangue ao jejuno e parte do íleo.
2. Artéria Mesentérica Inferior (AMI): É a segunda maior das três artérias mesentéricas e é responsável pelo suprimento sanguíneo da porção distal do intestino delgado (parte inferior do íleo) e todo o intestino grosso, exceto o ceco e a parte proximal do colôn direito. A AMI origina-se da aorta abdominal, aproximadamente 2,5 cm acima da bifurcação aórtica, e desce pela parede posterior do corpo até se dividir em três ramos: a artéria cólica esquerda, as artérias sigmoideais e as artérias rectais superiores.
3. Artéria Mesentérica Reta (AMR): É a menor das três artérias mesentéricas e é responsável pelo suprimento sanguíneo da parte terminal do intestino grosso, ou seja, o reto e o canal anal. A AMR origina-se diretamente da aorta abdominal, aproximadamente 1 cm acima da bifurcação aórtica, e desce pela parede posterior do corpo até alcançar o intestino grosso, onde se divide em duas artérias: a artéria reto-suprafundíca e a artéria reto-sigmoideal.

Ao conjunto das três artérias mesentéricas é dado o nome de Tríplice Artéria, que é um termo utilizado para descrever as principais fontes de sangue arterial do sistema digestivo. A importância clínica da Triple Artery reside no fato de que a sua obstrução pode resultar em isquemia intestinal aguda, infecção e necrose, o que pode levar à sepse e morte se não for tratado adequadamente.

Benzo[a]pyrene é um composto orgânico que pertence à classe dos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs). É um sólido incolor, derivado do petróleo e carvão vegetal, que geralmente existe como um mistura de vários isômeros.

Benzopiranos são estruturas químicas que contêm um anel benzóico fundido com um anel pirano. Eles ocorrem naturalmente em alguns alimentos, tais como frutas e vegetais, mas também podem ser formados durante a preparação de alimentos, especialmente quando se cozinham a altas temperaturas, como por exemplo, a geração de compostos benzopirânicos durante o processo de torrefação do café.

No entanto, é importante ressaltar que os benzopiranos não são os mesmos que o benzo[a]pireno, um HAP com propriedades cancerígenas conhecidas. A confusão pode ocorrer porque ambos compartilham uma estrutura similar, mas diferem na composição química e nas suas consequências toxicológicas.

O antebraço é a parte do membro superior que fica entre o cotovelo e a mão. Ele é composto pelos ossos ulna e rádio, além dos músculos flexores e extensores das falanges e dos dedos. A sua função principal é permitir os movimentos de rotação do antebraço, flexão e extensão do punho, e flexão e extensão dos dedos. Em termos médicos, o antebraço pode ser afetado por diversas condições, como fraturas, torções, tendinite, bursite, entre outras.

De acordo com a maioria das definições médicas, o pénis é um órgão genital externo do sistema reprodutor masculino que serve para várias funções, incluindo a introdução de esperma no tracto reprodutivo feminino durante o ato sexual e a excreção de urina. Ele é composto por três partes: o corpo, que contém os corpos cavernosos e o corpo esponjoso; o glande, que é a extremidade bulbosa do pénis; e o prepúcio, uma pequena capa de pele que cobre o glande em muitos homens. O pénis é um órgão altamente vascularizado, o que significa que ele contém muitos vasos sanguíneos, e sua capacidade de se encher de sangue e endurecer durante a excitação sexual é uma parte importante de sua função reprodutiva.

A cistamina é uma amina biogênica que atua como um antioxidante e também desempenha um papel importante na regulação do metabolismo da cisteína. É produzida no corpo a partir da descarboxilação da cistina, um aminoácido sulfuroado. A cistamina tem uma variedade de funções fisiológicas, incluindo a modulação da resposta imune, a proteção contra danos oxidativos e a síntese de poliaminas.

Além disso, a cistamina é conhecida por sua capacidade de se ligar a metais como o cobre e o prata, formando complexos estáveis. Por esta razão, é às vezes usada em soluções oftalmológicas para tratar infecções oculares.

Em condições patológicas, altos níveis de cistamina podem acumular-se no corpo, levando a complicações como a doença de Gaucher e a síndrome de Chediak-Higashi. No entanto, a administração terapêutica de cistamina também tem sido investigada como um tratamento para essas condições, assim como para outras doenças como a doença de Parkinson e o câncer.

La normétanephrine est une substance chimique qui est produite par le système nerveux sympathique du corps humain. Elle est un métabolite des catécholamines, telles que l'adrénaline (épinéphrine) et la noradrénaline (norépinephrine). La normétanephrine peut être trouvée en petites quantités dans l'urine et le plasma sanguin des personnes en bonne santé.

Cependant, lorsque les glandes surrénales produisent des niveaux excessifs de catécholamines, comme c'est le cas dans certaines affections médicales, les niveaux de normétanephrine peuvent également être élevés. Par conséquent, la mesure des niveaux de normétanephrine dans l'urine ou le plasma sanguin peut être utilisée comme un marqueur pour diagnostiquer certaines affections médicales, telles que les tumeurs des glandes surrénales (phéochromocytomes et paragangliomes).

Il est important de noter qu'un certain nombre de facteurs peuvent influencer les niveaux de normétanephrine, y compris l'utilisation de certains médicaments, l'alimentation et le stress. Par conséquent, il est essentiel d'interpréter les résultats des tests de normétanephrine dans le contexte du tableau clinique complet du patient.

Os nervos esplâncnicos são um grupo de nervos que originam-se a partir da coluna torácica (T5-T12) e lombar (L1-L3) da medula espinhal e inervam os órgãos abdominais e pelveanos. Eles desempenham um papel importante na regulação de funções viscerais, como a motilidade intestinal, secreção glandular, circulação sanguínea e processos neuroendócrinos.

Existem dois tipos principais de nervos esplâncnicos: os nervos simpáticos e os parasimpáticos. Os nervos simpáticos estão associados ao sistema nervoso simpático, que é responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo, enquanto os nervos parasimpáticos fazem parte do sistema nervoso parasimpático, que promove a atividade de repouso e digestão.

Os principais nervos esplâncnicos incluem:

1. Nervo vago (X par craniano): É o principal nervo parasimpático da região torácica e abdominal superior. Inerva os órgãos desde a garganta até o trato gastrointestinal superior, incluindo o esôfago, estômago, fígado, pâncreas e intestino delgado.
2. Nervo glossofaríngeo (IX par craniano): É um nervo misto que contém fibras simpáticas e parasimpáticas. Inerva a glândula tiróide e as glândulas salivares parótidas.
3. Nervos espinais torácicos longos: São nervos simpáticos que se originam dos gânglios da coluna torácica (T5-T12) e descem ao longo do tronco simpático para inervar órgãos abdominais, como o estômago, intestino delgado, cólon, rins e glândulas suprarrenais.
4. Nervos espinais lombares: São nervos simpáticos que se originam dos gânglios da coluna lombar (L1-L3) e descem ao longo do tronco simpático para inervar órgãos pélvicos, como o reto, bexiga e útero.
5. Nervo hipogástrico inferior: É um nervo simpático que se origina dos gânglios lombares (L2-L4) e desce ao longo do tronco simpático para inervar órgãos pélvicos, como o reto, bexiga e útero.
6. Nervo pelviano: É um nervo simpático que se origina dos gânglios sacrais (S2-S4) e desce ao longo do tronco simpático para inervar órgãos pélvicos, como o reto, bexiga e útero.

Os nervos autônomos são divididos em duas categorias: simpáticos e parasimpáticos. Os nervos simpáticos são responsáveis pela resposta "luta ou fuga" do corpo, enquanto os nervos parasimpáticos são responsáveis pela resposta de "repouso e digestão".

Os nervos autônomos controlam várias funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, a pressão arterial, a respiração, a digestão, a micção e a defecação. Eles também desempenham um papel importante no sistema imunológico e na resposta inflamatória.

Os nervos autônomos são controlados por centros nervosos localizados no cérebro e na medula espinhal. Esses centros recebem informações dos órgãos e tecidos do corpo e enviam sinais para controlar suas funções.

Os distúrbios dos nervos autônomos podem causar uma variedade de sintomas, como tontura, fadiga, sudorese excessiva, pressão arterial instável, batimentos cardíacos irregulares, problemas digestivos e dificuldades respiratórias. Esses distúrbios podem ser causados por doenças, lesões ou disfunções dos nervos autônomos ou de seus centros nervosos controladores.

Alguns exemplos de distúrbios dos nervos autônomos incluem a síndrome do túnel carpal, a neuropatia diabética, a síndrome de Guillain-Barré e o mal de Parkinson. O tratamento desses distúrbios depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapia física ou cirurgia.

Íleo é um termo médico que se refere a um bloqueio ou obstrução completa no lumen (lumina) do íleo, que é a parte final do intestino delgado. Essa obstrução pode ser causada por vários fatores, como tumores, aderências, trombose da artéria mesentérica superior ou dois fecais.

Quando ocorre esse bloqueio, a matéria fecal, os sucos digestivos e gases não podem seguir sua passagem normal pelo intestino delgado, o que pode levar a sintomas como náuseas, vômitos, distensão abdominal, constipação e diminuição do apetite. Em casos graves, o ileo pode causar isquemia intestinal (redução do fluxo sanguíneo para o intestino) ou perforação intestinal, o que pode resultar em sepse e outras complicações potencialmente fatais.

O tratamento do ileo geralmente requer hospitalização e podem incluir medidas conservadoras, como reidratação intravenosa, decompressão intestinal com sonda nasogástrica e antibioticoterapia profilática. Em casos graves ou em que a obstrução não se resolva com tratamento conservador, pode ser necessária cirurgia para remover o bloqueio e corrigir a causa subjacente.

Antazolina é uma medicação anticolinérgica e antihistaminica, usada principalmente no tratamento de reações alérgicas e como agente anti-parkinsoniano. Também pode ser usado para tratar náuseas e vômitos. Ele funciona inibindo a acção da acetilcolina e histamina nos receptores do corpo. A Antazolina está disponível em forma de injecção e também como comprimidos.

Efeitos colaterais comuns da antazolina incluem boca seca, visão turva, tontura, sonolência, confusão e excitação em crianças. Efeitos colaterais mais graves podem incluir ritmo cardíaco acelerado, febre alta, agitação, alucinações, convulsões e problemas urinários. A antazolina deve ser utilizada com cuidado em pessoas com doenças cardíacas, glaucoma, hipertensão arterial ou problemas da próstata.

Em resumo, a Antazolina é um fármaco anticolinérgico e antihistamínico usado no tratamento de reações alérgicas, náuseas e vômitos, e como agente anti-parkinsoniano. No entanto, pode causar efeitos colaterais graves em alguns indivíduos, especialmente aqueles com certas condições médicas pré-existentes.

Anestesia é um processo em medicina que utiliza medicamentos para bloquear a transmissão de sinais dolorosos no sistema nervoso, resultando em insensibilidade temporária ao dolor durante cirurgias ou procedimentos médicos invasivos. Há diferentes tipos de anestesia, incluindo:

1. Anestesia Geral: O paciente é colocado em um estado de inconsciência induzido por medicamentos, impedindo que ele sinta dor ou se lembre do procedimento.
2. Anestesia Regional: A anestesia é aplicada localmente em uma área específica do corpo para bloquear os nervos responsáveis pela transmissão de sinais dolorosos, permitindo que o paciente permaneça consciente durante o procedimento.
3. Anestesia Local: A anestesia é aplicada diretamente no local do procedimento para bloquear temporariamente os nervos responsáveis pela transmissão de sinais dolorosos, permitindo que o paciente permaneça consciente durante o procedimento.

A escolha do tipo de anestesia dependerá da natureza e da extensão do procedimento cirúrgico ou médico a ser realizado, bem como das condições gerais de saúde do paciente.

Denervação é um procedimento em que o nervo que innerva (estimula ou controla) um órgão ou tecido específico é intencionalmente interrompido. Isso pode ser alcançado por meios cirúrgicos, através da remoção do próprio nervo, ou por meios químicos, injetando substâncias que destruam o nervo. A denervação é frequentemente usada em medicina para tratar dores crônicas, espasticidade muscular e outras condições médicas. No entanto, é importante notar que a denervação também pode resultar na perda de função do tecido ou órgão inervado, portanto, seu uso deve ser cuidadosamente considerado e equilibrado com os potenciais benefícios terapêuticos.

Na neurobiologia, a transmissão sináptica refere-se ao processo de comunicação entre dois neurônios (células nervosas) ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular. Este processo ocorre na sinapse, a junção especializada entre as duas células, onde a informação é transmitida através da libertação e detecção de neurotransmissores.

A transmissão sináptica pode ser dividida em dois tipos principais: elétrica e química. A transmissão sináptica elétrica ocorre quando as diferenças de potencial elétrico entre os neurôios pré- e pós-sinápticos são passadas diretamente por meio de conexões especializadas chamadas uniões gap.

No entanto, a maioria das sinapses utiliza a transmissão sináptica química, que envolve a libertação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas na terminália axonal (extremidade do neurônio pré-sináptico). Quando um potencial de ação alcança a terminália axonal, isto desencadeia o processo de exocitose, no qual as vesículas sinápticas se fundem com a membrana plasmática e libertam os neurotransmissores no espaço sináptico.

Em seguida, os neurotransmissores difundem-se através do espaço sináptico e ligam-se a receptores específicos na membrana plasmática do neurônio pós-sináptico. Isto pode resultar em alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando potencialmente a um novo potencial de ação se os limiares forem atingidos. Após a transmissão, os neurotransmissores são reciclados ou degradados, preparando o sistema para a próxima ronda de sinalização sináptica.

Em resumo, a transmissão sináptica é um processo fundamental na comunicação entre neurônios e é essencial para a função cerebral normal. A disfunção neste processo pode contribuir para diversas condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos de humor e transtornos do espectro autista.

Vasodilatação é o processo em que os vasos sanguíneos se dilatam, ou se expandem, resultando em um aumento do diâmetro dos lumens dos vasos. Isso leva à diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, à queda da pressão arterial. A vasodilatação pode ser causada por vários fatores, incluindo certos medicamentos (como nitrato de sorbitol e nitroglicerina), hormônios (como óxido nítrico e prostaciclina) e condições fisiológicas (como exercício físico e aquecimento). A vasodilatação desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, o fluxo sanguíneo para órgãos específicos e a termorregulação. No entanto, uma vasodilatação excessiva ou inadequada pode estar associada a diversas condições patológicas, como hipotensão, insuficiência cardíaca congestiva e doença arterial periférica.

Os Receptores Adrenérgicos alfa 1 (α1) são proteínas integrais de membrana encontradas principalmente nas membranas plasmáticas das células, que se ligam a catecolaminas como a adrenalina e noradrenalina. A ligação dessas moléculas aos receptores α1 estimula uma variedade de respostas celulares, incluindo a contração do músculo liso e a secreção hormonal.

Esses receptores são membros da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e são subdivididos em três subtipos: α1A, α1B e α1D. Cada subtipo tem uma distribuição e função específicas no corpo humano.

Os receptores α1 estão amplamente distribuídos no sistema nervoso periférico e central, bem como em órgãos periféricos como o fígado, rins, coração, pulmões e vasos sanguíneos. Eles desempenham um papel importante na regulação da pressão arterial, função renal, resposta ao estresse e outras funções corporais importantes.

A ativação dos receptores α1 geralmente leva à ativação de várias vias de sinalização intracelular, incluindo a ativação da enzima fosfolipase C (PLC), que por sua vez estimula a produção de diacilglicerol (DAG) e inositol trifosfato (IP3). Isso leva à liberação de cálcio do retículo endoplasmático liso, o que desencadeia uma série de respostas celulares, incluindo a contração do músculo liso e a secreção hormonal.

A ativação dos receptores α1 também pode levar à ativação da via de sinalização mitogênica, que desempenha um papel importante na regulação do crescimento e proliferação celular. Em geral, os receptores α1 desempenham um papel crucial na regulação de uma variedade de processos fisiológicos importantes no corpo humano.

Em termos médicos, uma injeção refere-se ao ato de administrar um medicamento ou outra substância terapêutica por meio de injecção, que consiste em introduzir a substância diretamente em tecido corporal ou cavidade corporal usando uma agulha e seringa. As injeções podem ser classificadas em diferentes categorias com base no local da injeção, incluindo:

1. Intradérmica (ID): A injeção é administrada na derme, a camada mais superficial da pele.
2. Subcutânea (SC ou SQ): A injeção é administrada no tecido subcutâneo, entre a derme e o músculo.
3. Intramuscular (IM): A injeção é administrada diretamente no músculo.
4. Intra-articular (IA): A injeção é administrada diretamente na articulação.
5. Intravenosa (IV): A injeção é administrada diretamente na veia.
6. Intratecal (IT): A injeção é administrada no espaço subaracnóideo do sistema nervoso central.

A escolha do tipo de injeção depende da natureza do medicamento, da dose a ser administrada e do objetivo terapêutico desejado. É importante que as injeções sejam administradas corretamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

O Sistema Vasomotor é um termo usado para descrever os mecanismos que controlam o diâmetro dos vasos sanguíneos, especialmente as artériolas. Ele é composto por fibras nervosas simpáticas que inervam os músculos lisos das paredes vasculares e liberam neurotransmissores como a noradrenalina (norepinefrina) e a acetilcolina.

A estimulação do sistema vasomotor leva à constrição dos vasos sanguíneos, o que resulta em um aumento na resistência vascular periférica e, consequentemente, em uma elevação da pressão arterial. Por outro lado, a inhibição do sistema vasomotor pode causar a dilatação dos vasos sanguíneos e uma diminuição da pressão arterial.

Além disso, o sistema vasomotor também desempenha um papel importante na regulação da temperatura corporal, pois as mudanças no diâmetro dos vasos sanguíneos podem ajudar a redistribuir o fluxo sanguíneo e controlar a perda de calor.

Em resumo, o Sistema Vasomotor é um complexo sistema nervoso que regula o tamanho dos vasos sanguíneos, desempenhando um papel crucial no controle da pressão arterial e da temperatura corporal.

Os bloqueadores ganglionares são fármacos que atuam bloqueando a transmissão de impulsos nervosos em certos gânglios do sistema nervoso autônomo, o qual controla funções involuntárias do corpo, como frequência cardíaca, pressão arterial e digestão. Eles são frequentemente usados no tratamento de diversas condições clínicas, como dor crônica, hipertensão arterial e transtornos da glândula suprarrenal. Alguns exemplos de bloqueadores ganglionares incluem a trimetafana e a hexametônio. O efeito desejado desses fármacos é alcançado através da inibição da liberação de neurotransmissores, como a acetilcolina, no local do gânglio. No entanto, o uso de bloqueadores ganglionares pode resultar em efeitos colaterais significativos, como boca seca, constipação, tontura, visão turva e dificuldades respiratórias, por isso seu uso é frequentemente restrito a situações clínicas específicas e deve ser sempre supervisionado por um profissional de saúde qualificado.

Vagotomia é um procedimento cirúrgico em que os ramos do nervo vago, que estimulam a produção de ácido gástrico no estômago, são seccionados ou interrompidos. Essa técnica tem sido usada no tratamento da úlcera péptica e do refluxo gastroesofágico. Existem diferentes tipos de vagotomia, incluindo a vagotomia truncal, em que os ramos principais do nervo vago são cortados; e a selectiva, em que apenas as fibras responsáveis pela secreção ácida são interrompidas. A vagotomia pode ser realizada isoladamente ou em combinação com outros procedimentos, como a pyloroplastia ou a gastrectomia. Os efeitos colaterais da vagotomia podem incluir diarreia, flatulência e disfagia.

A fentolamina é um fármaco bloqueador alfadrenérgico e possui a mesma ação da fenoxibenzamina. Suas diferenças são as seguintes ...
Fentolamina (utilizada no tratamento de disfunção erétil); Labetalol (também é beta bloqueador, usado para tratar hipertensão ...
Além disso, a fentolamina é pouco usada e não está prontamente disponível em muitos departamentos de emergência, e muitos ... Bloqueadores alfa como a fentolamina têm sido recomendados e podem ser usados no tratamento da hipertensão induzida por cocaína ...
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alfa- bloqueadores (fentolamina, fenoxibenzamina e prazosin); . antidepressivos (amitriptilina, amoxapina, desipramina, ...
Caso estas medidas não estabilizem as condições do paciente, usar fentolamina, agente bloqueador alfa-adrenérgico de curta ... área afetada 5 a 10 mg de fentolamina diluídos em 10 a 15 mL de solução salina fisiológica, minimizando o aparecimento da ...
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  • A fentolamina é um fármaco bloqueador alfadrenérgico e possui a mesma ação da fenoxibenzamina. (wikipedia.org)
  • Assim, se ocorrer extravasamento , deve-se infiltrar com agulha hipodérmica toda a região afetada (que fica delimitada pela hipotermia e palidez) com solução salina (10 a 15ml) com 5 a 10mg de fentolamina , que é um bloqueador adrenérgico. (cardiopapers.com.br)
  • Alguns medicamentos que podem ser utilizados são os chamados antidepressivos, as prostaglandinas, a fentolamina, a papaverina, o sildenafil (Viagra) e alguns hormônios (em casos orgânicos), entre outros. (abcdasaude.com.br)
  • Alguns medicamentos que podem ser utilizados são os chamados antidepressivos, as prostaglandinas, a fentolamina, a papaverina, o sildenafil (Viagra) e alguns hormônios (em casos orgânicos), entre outros. (abcdasaude.com.br)
  • É composta por prostaglandina, fentolamina, papaverina e/ou atropina. (drpaulo.com.br)