Tumor benigno fibroso ou tecido conjuntivo completamente desenvolvido.
Tumor ósseo central benigno, geralmente dos maxilares (especialmente a mandíbula), composto de tecido conjuntivo fibroso dentro do qual o osso é formado.
Tumor ósseo extremamente raro caracterizado por formação abundante de colágeno e um estroma fibroso, sem evidência de mitose ou pleomorfismo. Ele aparece em raios-x como uma lesão osteolítica com margens bem definidas e deve ser diferenciado do fibrossarcoma primário do osso.
Doença do osso marcada por adelgaçamento do córtex e substituição da medula óssea por tecido fibroso arenoso contendo espículas ósseas, produzindo dor, incapacidade, e deformidade que aumenta gradualmente. Pode comprometer apenas um osso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) ou vários (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).
Neoplasias produzidas a partir de tecidos formadores de dente.
Tumores ou câncer da MANDÍBULA.
Câncer ou tumores inespecíficos da MAXILA ou MANDÍBULA. Para neoplasias da maxila há o termo NEOPLASIAS MAXILARES e para a mandíbula há o termo NEOPLASIAS MANDIBULARES.
Câncer ou tumores da MAXILA ou maxilar superior.
Família de vírus de DNA de fita dupla que infectam mamíferos (incluindo humanos), aves e insetos. Há duas subfamílias: CHORDOPOXVIRINAE, os poxvírus de vertebrados, e ENTOMOPOXVIRINAE, poxvírus de insetos.
Tumores ou câncer da gengiva.
Fibroma odontogênico no qual células desenvolveram-se em cementoblastos e que consiste, em grande parte, de cemento.
Neoplasia benigna derivada de células mesodérmicas que formam a cartilagem. Ele pode permanecer centralmente dentro da substância de uma cartilagem ou um osso (encondroma) ou pode desenvolver-se na superfície de uma cartilagem ou um osso (econdroma). (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Neoplasia estromal gonadal composta somente de CÉLULAS TECAIS que ocorrem, em sua maioria, nos OVÁRIOS pós-menopausados. É preenchido com células em formato de fuso contendo lipídeos e produzindo ESTRÓGENOS que podem levar à HIPERPLASIA ENDOMETRIAL, HEMORRAGIA UTERINA ou outras malignidades em mulheres pós-menopausa e precocidade sexual em garotas. Quando os tumores que contêm células tecais também contiverem FIBROBLASTOS, são identificados como tumores tecoma-fibroma com menor produção de hormônios ativos.
Gênero da família POXVIRIDAE, subfamília CHORDOPOXVIRINAE, que consiste de vírus sensíveis ao éter, que infectam leporídeos (como coelhos e lebres) e esquilos. Comumente causam tumores e são geralmente transmitidos mecanicamente por artrópodes. A espécie típica é o VÍRUS DO MYXOMA.
Ausência total ou parcial do cristalino do campo visual por qualquer causa, exceto após extração de cataratas. A afacia é de origem principalmente congênita ou resulta da SUBLUXAÇÃO DO CRISTALINO.
Um tumor geralmente benigno composto por células que surgem a partir de condroblastos ou seus precursores e que tendem a se diferenciar em células da cartilagem. Ocorre principalmente nas epífises dos adolescentes. É relativamente raro e representa menos de 2 por cento de todos os tumores ósseos primários. O pico de incidência é na segunda década de vida, é duas vezes mais comum em homens que em mulheres. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1846)
Radiografia de seção corporal extraoral que retrata todo o maxilar, ou maxilar e mandíbula, em um único filme.
Tumor benigno composto de tecido ósseo ou tumor duro de estrutura semelhante a osso que se desenvolve no osso (osteoma homoplásico) ou em outras estruturas (osteoma heteroplásico). (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed)
Tumores ou câncer do PALATO, incluindo os palatos duro e mole e ÚVULA.
Tumor benigno derivado de músculo estriado. A forma cardíaca é considerada como sendo hamartoma e é muitas vezes associada com esclerose tuberosa. A forma extracardíaca é uma neoplasia verdadeira e muitas vezes é classificado em formas fetal e adulta, com base no grau de diferenciação celular, distribuição, idade do paciente e outros fatores. (Dorland, 28a ed)
Tumores ou câncer do SEIO MAXILAR. Representam a maioria das neoplasias paranasais.
Tumores em qualquer parte do coração. Incluem-se os tumores cardíacos primários e tumores que metastatizam no coração. Sua interferência com as funções cardíacas normais pode causar vários sintomas, inclusive INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, ARRITMIAS CARDÍACAS ou EMBOLIA.
Tecido conjuntivo rígido semelhante a osso que reveste a raiz de um dente desde a junção cemento-esmalte até o ápice, e que reveste o ápice do canal radicular, também auxiliando na sustentação do dente por funcionar como estrutura de fixação para o ligamento periodontal. (Tradução livre do original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)
Espécie típica de LEPORIPOXVIRUS que causa mixomatose infecciosa, uma doença generalizada severa, em coelhos. Tumores não estão sempre presentes.
Neoplasias compostas de tecido conjuntivo, incluindo tecido elásticos, mucoso, reticular, ósseo e cartilaginoso. O conceito não se refere às neoplasias localizadas no tecido conjuntivo.
Tumores ou câncer localizados em tecido ósseo ou em OSSOS específicos.
Colágeno associado com fibrilas encontrado em vários tecidos que suportam grandes tensões, como os TENDÕES e LIGAMENTOS. É um heterotrímero composto por três cadeias alfa1 (XII) idênticas.
Neoplasias femorais referem-se a crescimentos anormais e excessivos de tecido na região da coxa, podendo ser benignos ou malignos, originando de diferentes tipos celulares.
Doenças da gengiva referem-se a condições patológicas que afetam o tecido gengival, incluindo gengivite e periodontite, causadas por fatores como placa bacteriana, doenças sistêmicas e fármacos.
Neoplasias da porção óssea do crânio.
Átomos de cromo estáveis que possuem o mesmo número atômico que o elemento cromo, porém diferem em relação ao peso atômico. Cr-50, 53 e 54 são isótopos de cromo estáveis.
Numerosas (6-12) pequenas cavidades de paredes finas ou células de ar no OSSO ETMOIDE localizadas entre os olhos. Estas células de ar formam o labirinto etmoidal.
Tumores ou câncer dos SEIOS PARANASAIS.
Lesões saculares revestidas por epitélio e que estão contidas dentro de cavidades de formação patológica na região maxilomandibular; também cistos sem epitélio (pseudocistos) no que diz respeito à região maxilomandibular, p.ex., cisto traumático ou solitário, cavidade óssea estática e cisto ósseo aneurismático. Os cistos maxilomandibulares verdadeiros são classificados em odontogênicos ou não odontogênicos.
Formação de múltiplos condromas. (Dorland, 28a ed)
Tumor misto, de origem odontogênica, no qual tanto as células epiteliais e mesenquimais exibem diferenciação completa, resultando na formação de estruturas dentárias.
Osso que forma o aspecto frontal do CRÂNIO. Sua parte achatada forma a testa, que se articula inferiormente com o OSSO NASAL e com o ZIGOMA em cada lado da face.
Neoplasia benigna do tecido muscular. (Stedman, 25a ed)
As infecções produzidas por vírus oncogênicos. As infecções causadas por vírus DNA são menos numerosas, mas são mais diversas que aquelas causadas pelos vírus oncogênicos RNA.
Lesão inflamatória não neoplásica, normalmente da região maxilomandibular ou da gengiva que contém células multinucleadas grandes. Inclui granuloma de células gigantes reparativo. O granuloma de células gigantes periférico refere-se à gengiva (lesão periférica de células gigantes); central refere-se à região maxilomandibular.
Raspagem, geralmente do interior de uma cavidade ou trajeto, para a remoção de neoformações ou outros tecidos anormais, ou para obter material para diagnóstico histológico, por meio de uma cureta, um instrumento em forma de colher. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
República na África ocidental, posicionando-se entre GANA em seu oeste e BENIN em seu leste. Sua capital é Lome.
Dente desenvolvido normalmente, mas que ainda não perfurou a mucosa oral, ou um dente que falhou ao erupcionar, de acordo com a sequência ou intervalo de tempo normal esperada para um determinado tipo de dente num dado gênero, idade ou grupo populacional.
Tumor benigno composto por células gordurosas (ADIPÓCITOS). Pode ser rodeado por uma camada fina de tecido conjuntivo (encapsulado), ou difuso sem a cápsula.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Erupção eritematosa comumente associada com reações a drogas ou infecções, e caracterizada por nódulos inflamatórios que são normalmente suaves, múltiplos e bilaterais. Estes nódulos estão localizados predominantemente na canela, sendo menos comum a ocorrência nas coxas e antebraços. Apresentam alterações de coloração características, terminando em áreas temporárias tipo contusão. Esta afecção normalmente desaparece após 3-6 semanas, sem deixar cicatrizes ou atrofia.
Tecido que sustenta e conecta outros tecidos. Consiste de CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO inseridas em uma grande quantidade de MATRIZ EXTRACELULAR.
Extensão de água circundada em sua grande maioria por terra, geralmente menor que um golfo e que possui acesso ao mar.
Uso de diário pessoal mantido na INTERNET que pode consistir de reflexões, comentários e, com frequência, 'hyperlinks'.
Identificação sistemática, desenvolvimento, organização ou utilização de recursos educacionais e o manuseio destes processos. Também é ocasionalmente usado em um senso mais limitado para descrever o uso das técnicas orientadas por equipamentos ou auxílio audiovisual no cenário educacional.
O ato ou prática de composição literária, a ocupação do escritor ou produção e ocupação em trabalho literário como uma profissão.
A Arábia Saudita não é um termo médico, é um país na Península Arábica, conhecido por ser a casa do Islamismo e abriga as cidades sagradas de Meca e Medina.
A confederação livre de redes de comunicação de computadores ao redor do mundo. As redes que compõem a Intenet são conectadas através de várias redes centrais. A internet proveio do projeto ARPAnet do governo norte-americano e foi projetada para facilitar a troca de informações.
Prática de enviar um paciente para outro programa ou médico para provisão de serviços ou aconselhamento, os quais a fonte da referência não está preparada para fornecer.
Técnica de autoaprendizado, geralmente online, que envolve a interação do estudante com materiais instrutivos programados.

Fibroma é um tipo de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve a partir de tecido fibroso conectivo. Esses tumores geralmente ocorrem em tecidos moles como músculos, tendões, ligamentos e tecido alongado que envolve os órgãos. Eles podem variar em tamanho e número de acordo com a localização e a pessoa afetada.

Existem diferentes tipos de fibromas, dependendo da sua localização no corpo:

1. Fibroma uterino: É um tumor benigno que cresce no miométrio (camada muscular do útero). Também é conhecido como mioma uterino e é o tipo mais comum de fibroma.
2. Fibroma pendulado: É um tipo de fibroma que se desenvolve na pele, geralmente no pescoço, axilas ou inguinal. Pode ser observado como uma massa carnuda e móvel sob a pele.
3. Fibroma plantar: É um tumor benigno que cresce no pé, geralmente na planta do pé. Pode causar dor ou incomodidade ao andar, dependendo do seu tamanho e localização.
4. Fibroma palpebral: É um tipo raro de fibroma que se desenvolve na pálpebra. Pode ser observado como uma massa carnuda e firme sob a pele da pálpebra.

Embora os fibromas sejam geralmente benignos, é importante consultar um médico se houver qualquer sinal ou sintoma suspeito, pois, em alguns casos, eles podem causar complicações, como dor, sangramento ou problemas de função. O tratamento geralmente não é necessário a menos que os fibromas causem incomodidade ou problemas de saúde. Em tais casos, as opções de tratamento podem incluir cirurgia, radioterapia ou medicamentos.

Fibroma ossificante é um tipo raro de tumor benigno que contém tecido conjuntivo fibroso e tecido ósseo. Ele geralmente se desenvolve em resposta a uma lesão traumática, especialmente no pescoço ou braço. O tumor cresce rapidamente durante as primeiras semanas ou meses, mas depois o crescimento desacelera.

Os sintomas mais comuns incluem dor, rigidez e limitação do movimento na região afetada. Em alguns casos, a tumora pode comprimir nervos ou vasos sanguíneos, levando a outros sintomas, como formigueiro, dormência ou fraqueza muscular.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor antes que ele se torne grande o suficiente para causar complicações graves. Embora a maioria dos fibromas ossificantes seja benigna, há um pequeno risco de que eles possam se transformar em malignos. Portanto, é importante que os pacientes se submetam a exames regulares para monitorar a doença.

Fibroma desmoplásico é um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que geralmente ocorre em tecidos moles, como músculos, tendões ou ligamentos. Ele é composto por células fibroblásticas alongadas dispostas em feixes paralelos e cercadas por uma matriz abundante de colágeno. O fibroma desmoplásico pode ocorrer isoladamente ou como parte de um síndrome genético, como a doença de Cowden ou a síndrome de Proteus.

Embora seja benigno, o fibroma desmoplásico pode causar sintomas significativos, dependendo de sua localização e tamanho. Por exemplo, um fibroma desmoplásico grande no braço ou perna pode limitar o movimento ou causar dor. Além disso, em alguns casos, o fibroma desmoplásico pode se transformar em um tumor maligno (câncer).

O diagnóstico de fibroma desmoplásico geralmente é feito por meio de uma biópsia ou ressonância magnética (RM) do tecido afetado. O tratamento pode incluir a observação, se o tumor for pequeno e não estiver causando sintomas, ou a cirurgia para remover o tumor se ele for grande ou está causando problemas. A radioterapia e a quimioterapia geralmente não são eficazes no tratamento do fibroma desmoplásico.

La displasia fibrosa ósea (DFÖ) é una doença benigna, não cancerosa e progressiva dos ossos. É caracterizada por substituição do tecido ósseo normal por tecido fibro-ósseo anormal, o que resulta em lesões ósseas com diferentes graus de rigidez e fragilidade. Essas lesões podem afetar qualquer osso do corpo, mas são mais comuns nos ossos longos dos braços e pernas, bem como no crânio e na coluna vertebral.

A DFÖ pode manifestar-se em diferentes formas, dependendo da idade do paciente, da localização das lesões e da extensão da doença. Em alguns casos, os sintomas podem ser leves ou mesmo assintomáticos, enquanto em outros casos podem causar dor óssea, deformidades esqueléticas, fraturas espontâneas e complicações neurológicas, especialmente quando as vértebras são afetadas.

A causa exata da DFÖ ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a mutações genéticas em genes específicos, como o GNAS1. Embora a doença não seja hereditária na maioria dos casos, existem formas familiares da DFÖ, geralmente associadas a outras anomalias congênitas.

O diagnóstico da DFÖ geralmente é baseado em exames de imagem, como radiografias, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética nuclear (RMN), bem como em análises laboratoriais e biópsias ósseas. O tratamento depende da gravidade dos sintomas e pode incluir medicação para aliviar a dor, fisioterapia, cirurgia para corrigir deformidades ou reforçar ossos frágeis e monitoramento clínico regular.

Tumores odontogênicos referem-se a um grupo de lesões tumorais do sistema oral que se desenvolvem a partir dos tecidos envolvidos na formação e desenvolvimento dos dentes. Eles têm origem nos tecidos mesenquimatosos ou epiteliais da região maxilomandibular e podem ser benignos ou malignos.

Existem diversos tipos de tumores odontogênicos, sendo alguns dos mais comuns: ameloblastoma, mixoma odontogênico, fibroma odontogênico, adenomatoides odontogênicos e cementoblastoma.

Os sintomas variam conforme o tipo e localização do tumor, mas geralmente incluem: inchaço ou tumefação na região afetada, dor, mobilidade dentária, alterações na mordida e no alinhamento dos dentes. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de exames imagiológicos, como radiografias, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, complementados por biópsia e análise histopatológica do tecido removido.

O tratamento depende do tipo e extensão do tumor e pode incluir a cirurgia para remoção do tumor, radioterapia ou quimioterapia, quando indicadas. Em alguns casos, é necessário realizar um procedimento de reconstrução óssea ou prótese dentária após a remoção do tumor.

Neoplasias mandibulares referem-se a um crescimento anormal de tecido na mandíbula que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes tipos de tecido presentes na mandíbula, como os ossos, glândulas salivares, músculos, vasos sanguíneos e nervos.

Neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento da mandíbula ou comprimem nervos ou vasos sanguíneos próximos.

Neoplasias malignas, por outro lado, podem crescer rapidamente e possuir alta capacidade de infiltração nos tecidos adjacentes e propagação para outras partes do corpo (metástase). O carcinoma de células escamosas é o tipo mais comum de neoplasia maligna da mandíbula.

Tratamento das neoplasias mandibulares depende do tipo, localização e extensão do tumor. Geralmente, inclui cirurgia para remover o tumor, possivelmente associada a radioterapia e quimioterapia, dependendo da natureza do tumor e das condições do paciente. A reconstrução da mandíbula pode ser necessária em alguns casos após a remoção do tumor.

Neoplasias maxilomandibulares referem-se a um grupo de condições caracterizadas pelo crescimento anormal e desregulado de tecido na mandíbula (mandíbula) ou maxilar (osso superior da boca). Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, eles ainda podem causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam a função normal da boca e da mandíbula, como dificuldade para morder, mastigar, engolir ou falar. Alguns exemplos de neoplasias benignas maxilomandibulares incluem ameloblastomas, mixomas e osteomas.

Por outro lado, as neoplasias malignas maxilomandibulares são muito mais graves e podem se espalhar para outras partes do corpo. Eles geralmente crescem rapidamente e podem causar dor, inchaço, hemorragia e outros sintomas desagradáveis. Alguns exemplos de neoplasias malignas maxilomandibulares incluem carcinomas de células escamosas, sarcomas e linfomas.

O tratamento para neoplasias maxilomandibulares depende do tipo, tamanho e localização da lesão, bem como da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover a lesão, radioterapia e quimioterapia. Em alguns casos, a reconstrução facial pode ser necessária após a cirurgia para restaurar a aparência e função normais da face e boca.

Neoplasia maxilar é um termo geral que se refere ao crescimento anormal de tecido nos ossos maxilares, podendo ser benigna ou maligna (câncer). As neoplasias benignas tendem a crescer mais lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Já as neoplasias malignas crescem rapidamente, podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar-se) para outros órgãos.

Existem vários tipos de neoplasias maxilares, incluindo ameloblastoma, mixoma, osteossarcoma, carcinoma de células escamosas e sarcoma de Ewing, entre outros. Os sintomas variam conforme o tipo e a localização da lesão, mas podem incluir dor de cabeça, sinusite recorrente, sensibilidade dentária, dificuldade para mascar, falta de ar e sangramento na boca. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de biópsia do tecido afetado para análise laboratorial. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia maxilar e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos.

De acordo com a medicina, Poxviridae é uma família de vírus que inclui agentes infecciosos que causam doenças graves em humanos e animais. Esses vírus têm um genoma de DNA dupla hélice e são relativamente grandes em comparação com outros vírus. A família Poxviridae é dividida em dois subgrupos principais: Chordopoxvirinae, que infectam vertebrados, e Entomopoxvirinae, que infectam insetos.

Os membros mais conhecidos da família Poxviridae incluem o vírus da varíola (variola virus), que causou a eradicação da varíola em humanos; o vírus da viruela bovina (vaccinia virus), usado na vacina contra a varíola; e o vírus do mosaico do tabaco (TMV), um patógeno comum de plantas.

Os poxviruses têm uma estrutura complexa, com um envelope lipídico externo e um capsídeo proteico que envolve o genoma de DNA dupla hélice. Eles são capazes de replicar-se no citoplasma da célula hospedeira, em vez de usar o núcleo celular como a maioria dos outros vírus de DNA.

As doenças causadas por poxviruses podem apresentar sintomas variados, dependendo do tipo de vírus e da localização da infecção. Alguns poxviruses causam febre alta, erupções cutâneas, e lesões na pele, enquanto outros podem causar sintomas respiratórios ou gastrointestinais. Em alguns casos, as infecções por poxviruses podem ser graves o suficiente para causar a morte, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados.

Neoplasias gengivais referem-se a crescimentos anormais e desregulados de tecido na gengiva, que podem ser benignos ou malignos. As neoplasias benignas mais comuns incluem fibromas, papilomas e granulomas pyogénicos. Embora estes sejam geralmente não cancerosos, eles ainda podem causar problemas como sangramento, dor ou incomodidade e, portanto, podem precisar ser removidos.

As neoplasias malignas da gengiva, por outro lado, são muito mais graves. O tipo mais comum é o carcinoma de células escamosas, que pode se espalhar para outras partes do corpo e resultar em sérios problemas de saúde. Fatores de risco para neoplasias malignas gengivais incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, infecção por vírus do papiloma humano (VPH) e exposição a certos produtos químicos.

O tratamento das neoplasias gengivais depende do tipo e da gravidade do crescimento. Em geral, as opções de tratamento podem incluir cirurgia, radioterapia ou quimioterapia. É importante procurar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal de crescimento anormal na gengiva, pois um diagnóstico e tratamento precoces podem melhorar significativamente as perspectivas de tratamento e a probabilidade de uma recuperação completa.

Cementoma é um tipo raro de tumor benigno que se desenvolve na mandíbula ou maxila (osso do crânio que forma a parte superior da boca). Este tumor está composto de tecido mineralizado similar ao cemento, o material que preenche os espaços entre as raízes dos dentes. Existem três tipos principais de cementomas: osteoma cementare (tumor ósseo comum), cementoblastoma (geralmente afeta crianças e adolescentes) e cementoclujo (muito raro, geralmente afeta adultos mais velhos). Embora benignos, esses tumores podem crescer e causar dificuldades para comer, falar ou movimentar a mandíbula. Em alguns casos, eles também podem levar à perda de dentes. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor.

Condroma é um tipo específico de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve em tecido cartilaginoso saudável. A condromatose sinovial é uma forma particular de condroma que ocorre dentro da membrana sinovial, que reveste as articulações e cápsulas dos órgãos móveis do corpo.

Condromas geralmente não causam sintomas e são frequentemente descobertos acidentalmente durante exames de imagem para outros problemas. No entanto, em alguns casos, eles podem crescer e causar dor, rigidez ou outros distúrbios nas articulações afetadas.

Embora sejam geralmente benignos, condromas podem, em algumas circunstâncias, evoluir para tumores malignos (cancerígenos), especialmente se forem localizados em locais incomuns ou em pessoas com certos fatores de risco. Se um condroma causar sintomas significativos ou se houver preocupação com a possibilidade de malignidade, a opção de tratamento mais comum é a remoção cirúrgica do tumor.

Tecoma é um género de arbustos e árvores da família Bignoniaceae, nativos principalmente das regiões tropicais e subtropicais da América. Algumas espécies deste género são conhecidas por outros nomes comuns, como a "trombeta-amarela" (Tecoma stans) ou o "ipê-amarelo" (Tecoma capensis).

No entanto, é importante notar que Tecoma não é um termo médico em si. Em medicina, podemos encontrar referências a substâncias extraídas de plantas da família Bignoniaceae, como a verbascoside, um antioxidante presente em algumas espécies desta família, mas não há um uso específico ou uma definição médica associada ao género Tecoma.

Leporipoxvirus é um gênero de vírus da família Poxviridae, que inclui dois importantes patógenos dos mamíferos: o vírus da mixomatose e o vírus do Vale da Morte. Esses vírus causam doenças graves em coelhos e lebres, respectivamente. O gênero é caracterizado por vírus com genomas de DNA dupla hélice linear e um complexo ciclo de replicação que ocorre no citoplasma das células hospedeiras. Os leporipoxvirus têm uma distribuição mundial e podem ser transmitidos por contato direto entre animais infectados ou por artrópodes hematófagos, como moscas e pulgas.

Os vírus oncogénicos, também conhecidos como vírus oncogenéticos ou vírus cancerígenos, são tipos de vírus que têm a capacidade de causar câncer em seres humanos e outros animais. Esses vírus infectam as células do hospedeiro e introduzem seus próprios genes (oncogenes ou genomas) nelas, alterando o comportamento celular e levando ao desenvolvimento de tumores malignos.

Existem diferentes tipos de vírus oncogénicos, incluindo:

1. DNA vírus: Esses vírus contêm DNA como material genético e podem integrar seu DNA no genoma do hospedeiro. Exemplos incluem o vírus do papiloma humano (VPH), que é responsável por cerca de 70% dos casos de câncer de colo do útero, e o vírus da hepatite B (VHB), que pode causar câncer de fígado.

2. RNA vírus: Esses vírus contêm RNA como material genético e geralmente não se integram no genoma do hospedeiro. Em vez disso, eles usam enzimas para converter seu RNA em DNA (transcrição inversa), que é então integrado no genoma do hospedeiro. Exemplos incluem o vírus da imunodeficiência humana (VIH) e o vírus linfotrópico T humano de células T (HTLV-1), que podem causar leucemia e linfoma.

Os vírus oncogénicos podem causar câncer por meios diferentes, incluindo:

* Inserção aleatória do DNA viral no genoma do hospedeiro, o que pode interromper genes importantes ou ativar genes pró-oncogênicos.
* Expressão de proteínas virais que inibem a resposta imune do hospedeiro ou promovem a proliferação celular desregulada.
* Inativação de genes supressores de tumor por meio de mutação ou exclusão.

Embora os vírus sejam uma causa importante de câncer, eles não são o único fator envolvido no desenvolvimento da doença. Outros fatores, como a genética, estilo de vida e exposição ambiental, também desempenham um papel importante no risco de câncer.

Condroblastoma é um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que normalmente ocorre no osso. Ele se desenvolve a partir dos condroblastos, células que produzem matriz cartilaginosa durante o crescimento ósseo normal. Condroblastomas geralmente afetam os ossos longos, especialmente os da perna (fêmur e tíbia) e braço (úmero), mas podem se desenvolver em qualquer osso do corpo.

Este tumor geralmente é diagnosticado em pessoas com idade inferior a 20 anos, embora possa ocorrer em indivíduos de qualquer idade. Os sintomas mais comuns incluem dor óssea e inchaço na região afetada. Em casos raros, o condroblastoma pode se transformar em um tumor maligno (canceroso), chamado de sarcoma condroblástico. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida por radioterapia ou quimioterapia, dependendo do caso.

Uma radiografia panorâmica, também conhecida como panorâmica dental ou panorâmica, é um tipo específico de exame de imagem radiológica utilizado na odontologia. Ao contrário das tradicionais radiografias intraorais, que fornecem uma visão limitada de determinadas áreas da boca, a radiografia panorâmica fornece uma imagem ampla e detalhada do maxilar superior, maxilar inferior, dentes, articulação temporomandibular (ATM), osso zigomático, seno maxilar e outras estruturas relacionadas.

Durante o exame, o paciente é posicionado com a cabeça em repouso sobre um suporte e o equipamento de radiografia gira ao redor da cabeça, capturando imagens dos dentes e maxilares sob diferentes ângulos. Essas imagens são então compostas em uma única radiografia panorâmica, fornecendo um painel abrangente do estado geral da boca e das estruturas circundantes.

Radiografias panorâmicas são frequentemente utilizadas para avaliar o desenvolvimento dos dentes em crianças, detectar anomalias ósseas ou tumores, planejar tratamentos de implante dentário, avaliar doenças periodontais e outras condições orais complexas. Além disso, elas podem ser úteis para identificar dentes impactados, cistos ou granulomas, além de ajudar no diagnóstico e planejamento do tratamento de traumatismos dentários e maxilofaciais.

Como qualquer exame radiológico, a radiografia panorâmica deve ser solicitada com cautela e indicada somente quando o benefício diagnóstico esperado for maior do que os potenciais riscos associados à exposição à radiação. Profissionais de saúde treinados devem avaliar a necessidade clínica da radiografia e seguir as diretrizes de proteção adequadas, como o uso de dispositivos de proteção contra radiação, para minimizar a exposição dos pacientes.

Osteoma é um tipo de crescimento benigno (não canceroso) ósseo. Ele geralmente ocorre na superfície dos ossos do crânio ou da face, mas pode se desenvolver em outros locais do esqueleto. Osteomas são compostos por tecido ósseo maduro e podem ser classificados como osteomas compactos (densos) ou osteomas esponjosos ( menos densos). Geralmente, os osteomas crescem muito lentamente ao longo de um período de tempo e geralmente não causam sintomas. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas, como sinusite crônica ou perda auditiva, quando localizados no crânio ou face. O tratamento geralmente é recomendado apenas se o osteoma estiver causando sintomas ou se houver um risco de complicações. A remoção cirúrgica do osteoma é geralmente eficaz em tratar os sintomas associados a esse crescimento benigno.

Neoplasia palatina refere-se a um crescimento anormal (tumor) no paladar, que pode ser benigno ou maligno. O paladar é a parte superior da boca que forma o teto do cavo oral e separa a boca da cavidade nasal. As neoplasias palatinas podem causar sintomas como dor de garganta, dificuldade em engolir, sangramento na boca ou no nariz, e alterações na voz. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia ou quimioterapia. É importante buscar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal ou sintoma de neoplasia palatina, pois o diagnóstio precoce pode melhorar as perspectivas de tratamento e cura.

Rabdomioma é um tipo raro de tumor benigno que se desenvolve nos tecidos musculares do coração, conhecidos como músculos cardíacos ou rabdomiómeros. Esses tumores geralmente ocorrem em crianças e lactentes, especialmente aqueles com síndrome de Cowden ou outras condições genéticas relacionadas a mutações no gene PTEN.

Existem dois tipos principais de rabdomiomas: cardíacos e extracardíacos. Os rabdomiomas cardíacos são os mais comuns e geralmente afetam o ventrículo esquerdo ou ambos os ventrículos. Eles podem variar em tamanho e número, desde pequenas lesões únicas a grandes massas que ocupam grande parte do coração.

Embora os rabdomiomas sejam geralmente benignos, eles podem causar sintomas graves, como arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva e obstrução do fluxo sanguíneo através do coração. Em alguns casos, o tratamento pode ser necessário, especialmente se os sintomas forem graves ou houver complicações associadas. A terapia com medicamentos, como antiarrítmicos, geralmente é o primeiro passo no tratamento de rabdomiomas sintomáticos. Em casos graves ou recorrentes, a cirurgia para remover o tumor pode ser considerada.

Embora os rabdomiomas em si não sejam cancerosos, eles podem estar associados a um risco aumentado de desenvolver outros tipos de câncer mais tarde na vida, especialmente em indivíduos com síndrome de Cowden ou outras condições genéticas relacionadas. Portanto, é importante que esses pacientes sejam monitorados regularmente para detectar e tratar quaisquer novos tumores oportunamente.

Neoplasias do seio maxilar referem-se a um crescimento anormal de tecido na mandíbula, que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem variar em tamanho e localização dentro da mandíbula.

Os neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, eles ainda podem causar problemas, especialmente se forem grande o suficiente para pressionar os dentes ou outros tecidos moles circundantes. Além disso, alguns tipos de neoplasias benignas do seio maxilar podem se transformar em malignas ao longo do tempo.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, mas geralmente inclui cirurgia, radioterapia e quimioterapia.

É importante consultar um médico ou dentista se houver qualquer sinal de uma possível neoplasia no seio maxilar, como dor, inchaço, dificuldade em morder ou engolir, ou alterações na posição dos dentes.

Neoplasias cardíacas referem-se a crescimentos anormais de tecido (tumores) no músculo cardíaco ou nas membranas que envolvem o coração. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias primárias, aquelas que se originam no próprio coração, são relativamente raras e geralmente não causam sintomas. No entanto, as neoplasias secundárias, ou metastáticas, que se espalharam do local original de um câncer em outra parte do corpo, são mais comuns e podem causar diversos problemas cardiovasculares, dependendo da localização e tamanho do tumor. Os sintomas associados às neoplasias cardíacas podem incluir falta de ar, dor no peito, batimentos cardíacos irregulares (arritmias) ou insuficiência cardíaca congestiva. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ecocardiogramas, ressonâncias magnéticas e tomografias computadorizadas. O tratamento depende do tipo, localização e extensão da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia ou radioterapia.

O cemento dentário é um tecido conectivo calcificado, especializado e avascular que preenche o espaço entre a superfície radicular das raizes dos dentes e o osso alveolar da maxila ou mandíbula. Ele serve como uma estrutura de ancoragem para os dentes nos seus alvéolos, auxiliando na absorção de forças masticatórias e protegendo as fibras do ligamento periodontal. O cemento dentário é produzido principalmente por células especializadas chamadas cementoblastos e é classificado como um tecido mineralizado, mas não é considerado um osso ou dente propriamente dito. Existem quatro tipos de cemento dentário: cemento celular, acelular, afibrilar e misto. Cada tipo tem uma composição e função ligeiramente diferentes, mas todos desempenham um papel importante na manutenção da saúde periodontal e na estabilidade estrutural dos dentes.

O vírus do mixoma é um tipo de vírus que pertence à família Poxviridae e gênero Leporipoxvirus. Ele é o agente etiológico da mixomatose, uma doença infecciosa altamente contagiosa e fatal em coelhos e coelhos-silvestres. O vírus do mixoma é transmitido por insectos hematófagos, especialmente moscas-da-semitenda (Culicoides spp.) e pulgões (Haemaphysalis spp.).

A infecção pelo vírus do mixoma geralmente causa sinais clínicos graves, incluindo tumores benignos (mixomas) em diferentes partes do corpo, especialmente na pele e nos órgãos internos. Esses tumores podem crescer rapidamente e causar diversas complicações, como dificuldade de respirar, falta de ar e morte.

Embora o vírus do mixoma seja altamente letal em coelhos selvagens e domésticos, não represente uma ameaça significativa para a saúde humana, pois raramente causa infecções em humanos. No entanto, é possível que haja casos de infecção accidental em pessoas que trabalham com coelhos ou em laboratórios de pesquisa. Nesses casos, a infecção pode causar sintomas leves, como febre, erupções cutâneas e inflamação nos locais de inoculação.

Neoplasias de tecido conjuntivo, também conhecidas como neoplasias sarcomatosas, são tumores malignos que se desenvolvem a partir dos tecidos conjuntivos do corpo. Esses tecidos incluem o tecido fibroso, tecido adiposo, tecido muscular liso, tecido ósseo e tecido cartilaginoso.

Existem muitos tipos diferentes de neoplasias de tecido conjunctivo, cada uma com suas próprias características distintivas e padrões de comportamento. Alguns exemplos comuns incluem o sarcoma de tecido mole, o leiomiossarcoma, o lipossarcoma, o condrosarcoma e o osteossarcoma.

O tratamento para neoplasias de tecido conjunctivo geralmente inclui a cirurgia para remover o tumor, possivelmente seguida por radioterapia ou quimioterapia para ajudar a destruir quaisquer células cancerosas restantes. O prognóstico depende do tipo e estágio da neoplasia, bem como da saúde geral do paciente. Em geral, as neoplasias de tecido conjunctivo têm um prognóstico menos favorável do que outros tipos de câncer, especialmente se forem diagnosticadas em estágios avançados.

Neoplasia óssea é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de tecido ósseo, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Esses tumores podem afetar a estrutura e integridade do osso, causando sintomas como dor óssea, inchaço e fragilidade óssea. Existem diversos tipos de neoplasias ósseas, cada uma com suas próprias características e métodos de tratamento. Algumas das neoplasias ósseas mais comuns incluem osteossarcoma, condrossarcoma, fibrosarcoma e tumores benignos como os de células gigantes e osteoclastomas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido afetado.

O colágeno tipo XII é um membro da família de proteínas do colágeno, que desempenha um papel importante na biologia dos tecidos conjuntivos e ósseos. Ele é um colágeno fibrilar de deposição heterotípica, o que significa que ele se associa com outros tipos de colágeno para formar fibrilas.

O colágeno tipo XII é expresso principalmente em tecidos conjuntivos e ósseos, onde ele se localiza na superfície externa das fibrilas de colágeno tipo I. Ele desempenha um papel importante na organização e estabilidade da matriz extracelular, bem como no controle do crescimento e remodelação dos tecidos conjuntivos e ósseos.

O colágeno tipo XII é composto por três cadeias polipeptídicas, que se organizam em uma estrutura helicoidal. Ele apresenta um domínio N-terminal globular, seguido por uma região central altamente glicosilada e uma região C-terminal com repetições de tripeptídeo Gly-X-Y, que é característica dos colágenos fibrilares.

As mutações no gene do colágeno tipo XII estão associadas a várias condições clínicas, incluindo osteoartrite e displasia espondiloepifisária. No entanto, ainda há muito a ser descoberto sobre as funções específicas deste colágeno e sua contribuição para a patologia dos tecidos conjuntivos e ósseos.

Neoplasias femorais referem-se a um grupo de crescimentos anormais e não controlados de células que ocorrem nas fémures, os ossos alongados das coxas. Esses tumores ósseos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias femorais benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas que limitam o movimento ou pressionam nervos e vasos sanguíneos.

As neoplasias femorais malignas, por outro lado, têm o potencial de se espalhar (metastatizar) para outros órgãos e tecidos do corpo. O tipo mais comum de câncer ósseo que afeta o fêmur é o osteossarcoma. Outros tipos incluem condrossarcoma, fibrosarcoma e sarcoma sinovial.

O tratamento das neoplasias femorais depende do tipo, tamanho, localização e extensão da lesão, além da idade e saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a amputação do membro pode ser necessária para remover o tumor completamente e prevenir a propagação do câncer.

As "Doenças da Gengiva" referem-se a um grupo de condições que afetam o tecido gengival ao redor dos dentes. As duas principais doenças desta categoria são:

1. Gengivite: É a inflamação superficial da gengiva, geralmente causada por placa bacteriana que se acumula nos dentes. Os sinais e sintomas podem incluir gengivas vermelhas, inchadas e propensas a sangrar durante o processo de limpeza dental. A gengivite é reversível com um tratamento adequado, geralmente consistindo em uma boa higiene bucal e limpeza profissional dos dentes.

2. Periodontite: É uma forma mais grave de doença das gengivas que afeta não apenas o tecido gengival, mas também os ligamentos e os ossos que sustentam os dentes. A periodontite geralmente é causada por uma infecção bacteriana crônica. Os sinais e sintomas podem incluir sangramento nas gengivas, além de dentes soltos ou que se movimentam, halitose (mau hálito), alterações na posição dos dentes e sensibilidade dental. A periodontite é uma doença irreversível, mas seu progresso pode ser controlado com um tratamento adequado, que inclui limpeza profissional dos dentes, terapia antibiótica e, em alguns casos, cirurgia periodontal.

A prevenção das doenças da gengiva inclui uma boa higiene bucal, realizando o brush dos dentes pelo menos duas vezes ao dia, usando fio dental diariamente e visitando regularmente um dentista para realizar exames e limpezas profissionais. Além disso, é importante manter uma alimentação saudável e evitar o consumo de tabaco, pois ambos podem aumentar o risco de desenvolver doenças da gengiva.

Na medicina, "neoplasia craniana" refere-se a um crescimento anormal de tecido (tumor) dentro da caixa craniana ou crânio. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Eles podem originar-se a partir dos próprios tecidos do cérebro (tumores primários) ou disseminar-se a partir de outras partes do corpo (tumores secundários ou metastáticos).

Os tumores cranianos podem causar diversos sintomas, dependendo de sua localização e tamanho. Eles podem comprimir o tecido cerebral circundante, interferindo em suas funções normais, incluindo a movimentação, a sensação, a memória, o pensamento e o comportamento. Além disso, os tumores podem também aumentar a pressão intracraniana, causando sintomas como dores de cabeça, náuseas, vômitos e convulsões.

O tratamento das neoplasias cranianas depende do tipo, localização, tamanho e estágio do tumor, bem como da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas, e quimioterapia para impedir o crescimento das células cancerosas. Em alguns casos, outros tratamentos, como terapia dirigida ou imunoterapia, também podem ser usados.

Os isótopos do cromo são variedades de átomos de cromo que possuem diferentes números de neutrons em seus núcleos, mas o mesmo número de prótons, o que os torna elementos quimicamente idênticos. O cromo natural é composto por quatro isótopos estáveis: Cromo-50 (43,25% de abundância natural), Cromo-52 (83,76%), Cromo-53 (9,50%) e Cromo-54 (2,38%). Além disso, foram identificados mais de 20 isótopos radioativos do cromo, com massas atômicas que variam de 43 a 67 u. Os isótopos radioativos do cromo são sintéticos e não ocorrem naturalmente. Eles se desintegram em isótopos de outros elementos através de vários modos de decaimento, como decaimento beta e captura eletrônica. O isótopo mais estável entre eles é o Cromo-51, com um tempo de half-life de 27,7 dias. Os isótopos do cromo têm aplicações em diversas áreas, como na datação radiométrica e no rastreamento de processos geológicos e biológicos.

O seio etmoidal é um tipo de seio paranasal, que são pequenas cavidades emosseadas dentro dos ossos da face. Ele está localizado nas paredes laterais e superior da cavidade nasal, entre o olho e a nariz. O seio etmoidal é dividido em vários compartimentos menores chamados células etmoidais. Embora pequeno, o seio etmoidal pode causar problemas de saúde significativos, como sinusite, quando infectado ou inflamado.

Neoplasias dos seios paranasais referem-se a um grupo de condições em que há o crescimento anormal e desregulado de tecido nos seios paranasais, que são cavidades localizadas acima e ao lado da nariz. Essas neoplasias podem ser benignas ou malignas (cânceros).

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo, mas ainda podem causar problemas ao comprimir estruturas adjacentes ou invadir tecidos próximos. Já as neoplasias malignas podem se desenvolver a partir de diferentes tipos de tecido nos seios paranasais, como epitélio, glândulas, osso e tecido conjuntivo. Eles tendem a crescer mais rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo (metástase).

Os sinais e sintomas associados às neoplasias dos seios paranasais podem incluir obstrução nasal, sangramento nasal, dor de cabeça, perda de sensibilidade facial, problemas visuais e dificuldade para respirar ou engolir. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), além de biópsia do tecido afetado para análise laboratorial.

O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia, podendo incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. A prognose varia consideravelmente de acordo com a natureza da lesão e o estágio em que foi diagnosticada.

Os cistos maxilomandibulares são lesões saculadas, geralmente benignas, que se desenvolvem a partir dos tecidos odontogênicos (que dão origem aos dentes) no osso maxilar ou mandíbula. Eles podem ser classificados em vários tipos, dependendo de sua origem e histologia, como cistos de desenvolvimento, inflamatórios e radiculares.

Os cistos de desenvolvimento incluem o cisto do ducto nasopalatino (ou cisto incisivo), que se desenvolve a partir dos remanescentes do duto nasopalatino durante a embriogênese, e o cisto das glândulas salivares menores, que se origina a partir de restos de tecido das glândulas salivares menores.

Os cistos inflamatórios são geralmente causados por infecções dentárias crônicas ou traumatismos e incluem o cisto radicular (ou granuloma apical), que se desenvolve em torno da raiz de um dente infectado, e o cisto periapical, que é uma complicação do cisto radicular.

Os cistos radiculares são os mais comuns e geralmente estão associados a dentes com caries profundas ou tratamento endodôntico inadequado. Eles se desenvolvem como resultado da proliferação de tecido conjuntivo em resposta à infecção ou irritação da pulpa dental.

Os cistos maxilomandibulares podem causar sintomas variados, dependendo do seu tamanho e localização, como inchaço facial, dor, dificuldade para m mastigar, sensação de desconforto ou dificuldade para abrir a boca. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames radiográficos, como raios-X panorâmicos ou tomografias computadorizadas. O tratamento pode variar de acordo com o tipo e tamanho do cisto, mas geralmente inclui a remoção cirúrgica do cisto e, se necessário, extração dos dentes afetados.

Condromatose é um termo usado para descrever a presença de nódulos ou tumores benignos chamados condromas dentro de um tecido. Esses nódulos são compostos de tecido cartilaginoso, que normalmente é encontrado em articulações e nos extremos dos ossos. No entanto, quando esses nódulos se desenvolvem em outros lugares do corpo, especialmente em órgãos internos ou tecidos moles, isso é chamado de condromatose.

Existem diferentes tipos de condromatose, dependendo da localização e das causas subjacentes. Alguns dos tipos comuns incluem:

1. Condromatose sinovial primária: É uma doença degenerativa das articulações em que o revestimento sinovial da articulação produz nódulos de tecido cartilaginoso. Esses nódulos podem causar dor, rigidez e limitação do movimento articular.
2. Condromatose sinovial secundária: É uma condição em que os nódulos de tecido cartilaginoso se desenvolvem como resultado de uma lesão ou doença articular subjacente, como artrite reumatoide ou osteoartrite.
3. Condromatose disseminada: É uma condição rara em que os nódulos de tecido cartilaginoso se desenvolvem em órgãos internos, como pulmões, coração e fígado. Essa condição geralmente é associada a doenças sistêmicas, como displasia epifisária múltipla ou síndrome de Ollier.

Em resumo, a condromatose refere-se à presença de nódulos benignos de tecido cartilaginoso em tecidos moles ou órgãos internos, que podem causar sintomas e complicações dependendo da localização e extensão da doença.

Odontoma é um tipo de tumor odontogênico benigno, o que significa que ele se origina no tecido responsável pela formação dos dentes. Ele geralmente é composto por tecido duro semelhante aos dentes, como dentina e esmalte. Os odontomas podem ser classificados em dois tipos principais: complexos e compound.

Os odontomas complexos são tumores odontogênicos benignos que contêm tecido duro dental mineralizado organizado em um padrão semelhante a um dente, mas não há evidência de câmara pulpar ou canal radicular. Eles geralmente se apresentam como uma massa bem delimitada e de crescimento lento na região maxilar ou mandibular.

Os odontomas compound são tumores odontogênicos benignos que contêm vários pequenos nódulos de tecido duro dental mineralizado, cada um com a forma e tamanho aproximados de um dente primitivo. Eles geralmente se apresentam como uma massa bem delimitada e de crescimento lento na região maxilar ou mandibular.

Embora os odontomas sejam benignos, eles podem causar problemas quando sua localização leva a interferência no desenvolvimento e erupção dos dentes adjacentes. Em alguns casos, o tratamento pode ser necessário para remover o tumor e garantir que os dentes circundantes possam se desenvolver e erupcionar corretamente.

O osso frontal é um dos ossos cranianos, localizado na parte anterior e superior do crânio. Ele forma a maior parte da face humana, sendo responsável pela estrutura óssea da testa e do entrechoque das sobrancelhas. Além disso, o osso frontal contribui para a proteção do cérebro, formando parte da cavidade craniana.

O osso frontal é composto por duas placas ósseas simétricas, chamadas de metopes, que se encontram no meio da linha média e estão separadas por uma fissura, a sutura frontal. Cada metópide se articula com outros ossos do crânio, como o osso parietal e o osso etmoides, através de juntas fibrosas conhecidas como suturas.

A parte superior do osso frontal, chamada de escama, é lisa e inclinada para trás, enquanto a parte inferior forma a fossa orbitária, que abriga o olho. A porção central da fossa orbitária é reforçada por uma projeção óssea denominada apófise orbitária, que serve como ponto de inserção para alguns músculos da face.

Em resumo, o osso frontal é um importante osso craniano que forma a parte anterior e superior do crânio, protegendo o cérebro e contribuindo para a estrutura facial.

Um mioma é um tumor benigno (não canceroso) do músculo liso que ocorre no útero. Também são conhecidos como leiomiomas ou fibromas uterinos. Miomas podem variar em tamanho, desde pequenos pontos até tumores grandes o suficiente para preencher ou distorcer todo o útero.

Eles geralmente se desenvolvem a partir das células do músculo liso que formam as paredes do útero (miométrio). A causa exata dos miomas uterinos é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos, hormonais e ambientais.

Os miomas podem causar sintomas como sangramento menstrual abundante, períodos doloridos, pressão no baixo abdômen, dor durante as relações sexuais e micção frequente ou dificuldade para urinar, dependendo de sua localização e tamanho. No entanto, alguns miomas podem não causar sintomas e podem ser descobertos durante exames de rotina, como ultrassom ou ressonância magnética.

O tratamento para miomas depende da gravidade dos sintomas e do tamanho e localização dos tumores. As opções de tratamento variam desde a observação atenta até a cirurgia, incluindo a remoção do útero (histerectomia) ou a remoção dos miomas (miomectomia). Em alguns casos, terapias minimamente invasivas, como embolização da artéria uterina e ablação por radiofrequência, também podem ser opções viáveis.

As infecções tumorais por vírus ocorrem quando um vírus infecta células do corpo e altera seu DNA ou RNA, levando ao crescimento descontrolado das células e formação de tumores. Esses vírus tumoriais podem causar diferentes tipos de câncer, dependendo do tipo de tecido em que se estabelecem. Alguns exemplos de vírus tumorais incluem o papilomavírus humano (HPV), que pode causar câncer de colo do útero e outros tipos de câncer genital, e o virus da hepatite B (HBV) e o virus da hepatite C (HCV), que estão associados ao câncer de fígado. O vírus da imunodeficiência humana (HIV) também é considerado um vírus tumoral, pois aumenta o risco de desenvolver outros tipos de câncer, como o linfoma de Burkitt e o carcinoma do colo do útero. O controle das infecções por esses vírus é crucial para a prevenção do câncer relacionado a eles.

O granuloma de células gigantes é um agregado específico de células inflamatórias que se formam em resposta a certos estímulos, geralmente materiais estranhos ou agentes infecciosos que o corpo não consegue eliminar facilmente. Esses granulomas são caracterizados pela presença de células gigantes multinucleadas alongadas, chamadas de células de Langhans ou células de Touton, rodeadas por macrófagos epitelioides e outras células inflamatórias, como linfócitos e plasmócitos.

Esses granulomas podem ser encontrados em várias condições clínicas, incluindo doenças autoimunes, infecções (como tuberculose, histoplasmosis e lepra), reações a materiais estranhos (como próteses ou tatuagens) e neoplasias. A formação de granulomas é um mecanismo de defesa do sistema imunológico para conter e neutralizar agentes patogênicos ou substâncias estranhas, impedindo a disseminação da infecção ou danos teciduais adicionais. No entanto, em alguns casos, a persistência dos granulomas pode levar ao desenvolvimento de lesões e sintomas clínicos.

Curretagem é um procedimento médico e cirúrgico que consiste na remoção cuidadosa de tecido danificado ou anormal da superfície de uma mucosa (revestimento interno de órgãos do corpo) usando uma cureta, um instrumento em forma de colher com bordas afiadas. Esse procedimento é frequentemente realizado por médicos especialistas, como ginecologistas ou obstetras, e é muitas vezes utilizado para diagnosticar ou tratar condições que afetam as mulheres, como câncer de útero ou do colo do útero, hiperplasia endometrial (aumento excessivo do revestimento uterino), displasia (crescimento anormal das células) e outras condições. Além disso, a curretagem também pode ser empregada em outros campos da medicina, como na otorrinolaringologia, para o tratamento de lesões no nariz ou nas cavidades sinusais.

Desculpe por o mal entendido, mas "Togo" não é um termo médico. É o nome de um país localizado na África Ocidental, limitado ao leste pelo Benim, ao norte pelo Burkina Faso e ao oeste pelo Ghana, enquanto no sul possui costa no Golfo da Guiné.

Se está procurando por algum termo médico relacionado ou parecido com "Togo", verifique se as informações abaixo podem lhe ajudar:

1. Toga (roupa): Em um contexto médico, uma toga pode referir-se a uma roupa usada por profissionais de saúde, especialmente durante cerimônias ou eventos formais. A palavra "toga" vem do latim e originalmente se referia à túnica tradicionalmente usada pelos cidadãos romanos.

2. TOG (unidade de medida): TOG é uma unidade de medida da resistência térmica de tecidos e materiais isolantes. A sigla "TOG" significa "Thermal Overall Grade" ou Grau Térmico Total em português. Essa unidade de medida é usada para avaliar a capacidade de um material impedir a perda de calor do corpo humano, o que é importante na escolha de roupas e materiais adequados para diferentes condições climáticas e ambientais.

Se nenhuma das opções acima resolve sua dúvida ou se deseja mais informações sobre um assunto médico específico, por favor, forneça mais detalhes, e faremos o possível para ajudá-lo.

'Dente não erupcionado' é um termo dental que se refere a um dente que não tem erupção ou emerge completamente no space oral (boca) após a idade esperada para a sua erupção. Isso pode ocorrer devido a vários fatores, incluindo falta de espaço na arcada dental, problemas ósseos ou teciduais, anormalidades na forma ou tamanho do dente ou outras condições médicas ou dentárias subjacentes. Em alguns casos, um dente não erupcionado pode exigir tratamento odontológico, como a extração ou a exposição do dente para facilitar a sua erupção natural ou para permitir a colocação de aparelhos ortodônticos para alinhar o dente.

Um lipoma é um tumor benigno (não canceroso) que cresce abaixo da superfície da pele. É composto de gordura e, normalmente, cresce muito lentamente. Lipomas geralmente ocorrem sozinhos, mas alguns indivíduos podem desenvolver múltiplos lipomas. Eles são tão comuns que aproximadamente 1 pessoa em cada 1000 desenvolve um lipoma. Embora qualquer pessoa possa desenvolver um lipoma, eles são mais comuns em adultos entre 40 e 60 anos de idade.

Lipomas geralmente se apresentam como nódulos macios e móveis que podem ser facilmente movidos sob a pele. A maioria dos lipomas ocorre no tronco, braços, pescoço e axilas, mas eles também podem aparecer em outras partes do corpo. Embora a causa exata de um lipoma seja desconhecida, acredita-se que haja uma predisposição genética associada ao seu desenvolvimento. Além disso, certos fatores, como obesidade e lesões traumáticas, podem aumentar o risco de desenvolver um lipoma.

Em geral, os lipomas não causam sintomas além da massa palpável sob a pele. No entanto, em alguns casos, eles podem crescer e causar dor ou incomodidade, especialmente se estiverem localizados em áreas propensas a pressão ou movimento constante. Em tais situações, o tratamento cirúrgico pode ser considerado. No entanto, como a maioria dos lipomas é benigna e não causa problemas de saúde graves, o tratamento geralmente não é necessário, a menos que haja sintomas ou preocupação estética.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Eritema Nodoso é um tipo raro de vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) que geralmente afeta os indivíduos entre as idades de 15 e 40 anos. A doença é caracterizada por nódulos (nódulos inflamados) dolorosos, avermelhados ou roxos que surgem sob a pele, especialmente nas partes inferiores das pernas e às vezes nos braços. Essas lesões geralmente são sensíveis ao toque e podem ficar quentes. A doença costuma durar de duas a seis semanas e, em geral, resolve-se sozinha, embora possa haver recidivas.

O Eritema Nodoso é frequentemente associado à infecção bacteriana por Streptococcus (estreptococo) ou Yersinia enterocolitica (uma bactéria que causa diarreia), mas também pode ser desencadeado por outras infecções, como a mononucleose infecciosa, hepatite B e C, toxoplasmose e HIV. Além disso, alguns medicamentos, doenças autoimunes e transtornos do sistema imunológico também podem estar associados ao desenvolvimento da doença.

O diagnóstico de Eritema Nodoso geralmente é baseado nos sinais e sintomas clínicos, em exames laboratoriais que mostram um aumento no número de glóbulos brancos (leucocitose) e em uma biópsia da pele, que pode revelar a presença de vasculite. O tratamento geralmente consiste em anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como ibuprofeno ou naproxeno, para aliviar o inchaço e a dor, e corticosteróides orais em casos graves ou recorrentes. Também é importante tratar qualquer infecção subjacente que possa estar desencadeando a doença.

O tecido conjuntivo é um tipo importante de tecido que fornece estrutura e suporte a diversos órgãos e tecidos do corpo. Ele é abundante e difuso, encontrado em quase todas as partes do corpo, envolvendo outros tecidos e orgãos e mantendo-os unidos. O tecido conjuntivo é formado por células especializadas, fibras colágenas e elásticas, e uma matriz extracelular composta por substâncias amorfas e gelatinosas.

Existem diferentes tipos de tecidos conjuntivos, incluindo o tecido conjunctivo propriamente dito, tecido adiposo, tecido cartilaginoso, tecido ósseo, e tecidos fibrosos densos e laxos. Cada um desses tecidos tem suas próprias características estruturais e funções específicas, mas todos eles compartilham a mesma composição básica de células, fibras e matriz extracelular.

As células do tecido conjuntivo incluem fibroblastos, macrófagos, mastócitos, adipócitos e outros tipos celulares especializados. As fibras colágenas e elásticas fornecem resistência à tração e flexibilidade ao tecido, enquanto a matriz extracelular é responsável por transportar nutrientes e sinais químicos entre as células.

O tecido conjunctivo desempenha várias funções importantes no corpo humano, como fornecer suporte estrutural aos órgãos, conectar diferentes tecidos uns aos outros, proteger órgãos e tecidos vitais, armazenar energia em forma de gordura, produzir hormônios e outras substâncias químicas importantes, e participar do sistema imune.

Em anatomia, uma baía é definida como uma pequena cavidade ou recesso em um órgão ou estrutura corporal. É frequentemente usado para descrever recessos naturalmente ocorrentes nas superfícies articulares dos ossos, onde os cartilagens se encontram e formam uma articulação sinovial.

Um exemplo bem conhecido é a baía glenoidal, que é parte do ombro e forma uma articulação com o úmero (ossos do braço). Outros exemplos incluem as baías na superfície articular do fêmur (osso da coxa) e tíbia (osso da perna), que se articulam para formar a articulação do joelho.

Em outras situações, o termo "baía" pode ser usado para descrever uma depressão ou recesso em um órgão, como a baía esofagiana, que é uma pequena protrusão na parede muscular do esôfago.

Em geral, as baías são importantes estruturas anatômicas que permitem o movimento e a lubrificação entre as superfícies articulares, bem como fornecem proteção para órgãos internos.

Na medicina, "blogging" não tem uma definição específica, pois é um termo da área de tecnologia e comunicação. No entanto, o ato de manter um blog ou diário online pode ser usado por profissionais médicos como uma ferramenta de comunicação para compartilhar informações e conhecimentos sobre saúde e medicina com o público em geral. Isso pode ajudar a promover a alfabetização em saúde, melhorar a compreensão do paciente sobre sua condição de saúde e encorajar a tomada de decisões informadas sobre a saúde. Além disso, os blogs médicos podem ser usados para fins educacionais, como ensinar conceitos médicos complexos de uma maneira mais acessível e interativa.

Em termos médicos, a "Tecnologia Educacional" não é um conceito amplamente discutido ou definido. No entanto, em um contexto mais geral, a tecnologia educacional refere-se ao uso de recursos tecnológicos, como computadores, softwares educacionais, dispositivos móveis e plataformas de aprendizagem online, para melhorar o processo de ensino e aprendizagem.

Essa abordagem pode ser aplicada em diferentes contextos, incluindo a formação médica e de saúde, onde a tecnologia educacional pode ser usada para complementar ou reforçar os métodos tradicionais de ensino, oferecendo recursos interativos e imersivos que possam ajudar a melhorar a compreensão e a retenção dos conteúdos por parte dos estudantes.

Alguns exemplos de tecnologia educacional aplicada à formação médica incluem simulações clínicas interativas, treinamentos em realidade virtual, recursos de aprendizagem baseados em jogos e ferramentas de colaboração online que permitem a comunicação e o compartilhamento de conhecimentos entre professores e alunos.

Na medicina, a "redação" geralmente se refere ao processo de revisar e editar cuidadosamente um texto ou relatório relacionado à saúde ou ciências da vida. Isso pode incluir a revisão de artigos científicos, relatórios clínicos, propostas de pesquisa, manuscritos ou outros documentos para garantir que eles estejam claros, precisos, objetivos e gramaticalmente corretos. A redação pode ser realizada por um único autor ou por um grupo de pessoas, incluindo editores profissionais, revisores especializados ou colegas.

O processo de redação geralmente inclui a verificação da precisão dos fatos e dados, a garantia de que as fontes sejam adequadamente citadas e referenciadas, a eliminação de linguagem ambígua ou enganosa, e a melhoria da clareza e concisão do texto. Além disso, a redacção pode envolver a adaptação do texto para um público específico, como pacientes, profissionais de saúde ou outros cientistas.

Em resumo, a redação é uma etapa importante no processo de comunicação de resultados de pesquisa e informações sobre saúde, pois ajuda a garantir que as mensagens sejam claras, precisas e eficazes.

A Arábia Saudita é oficialmente conhecida como Reino da Arábia Saudita e é definida como um país soberano localizado na Península Arábica, na Ásia Ocidental. Faz fronteira com o Iêmen, Omã, Emirados Árabes Unidos, Quwait, Iraque, Jordânia, Kuwait e o Mar Vermelho. É a maior nação da Península Arábica e é dominada pelo Deserto Árabe.

A capital do país é Riade e sua língua oficial é o árabe. A Arábia Saudita é uma monarquia absoluta, governada pela dinastia Al Sa'ud desde a sua fundação em 1932. É conhecida por ser a casa das duas cidades sagradas do Islã, Meca e Medina, que atrai milhões de peregrinos de todo o mundo todos os anos para realizar o Haje, um dos cinco pilares do Islã.

Além disso, a Arábia Saudita é rica em recursos naturais, especialmente petróleo, e é um dos maiores exportadores de petróleo do mundo. Sua economia é baseada principalmente no setor de energia, mas também está se diversificando para outros setores, como o turismo e a manufatura. No entanto, a Arábia Saudita também tem sido criticada por sua postura conservadora em questões sociais e direitos humanos.

De acordo com a definição do National Institute of Health (NIH), a Internet pode ser definida como:

"Uma rede global de computadores interconectados que utiliza o protocolo TCP/IP para permitir comunicações e a partilha de informação entre sistemas distribuídos em todo o mundo. A internet fornece uma variedade de serviços, incluindo World Wide Web, email, FTP, telnet e outros, que são acessíveis a milhões de usuários em todo o mundo."

Em resumo, a Internet é uma rede mundial de computadores e dispositivos eletrônicos interconectados que permitem a comunicação e compartilhamento de informações entre usuários e sistemas em diferentes locais geográficos.

Definição médica de "Referência e Consulta":

1. Referência: É o ato de encaminhar um paciente a um especialista médico ou centro médico para obter uma avaliação mais especializada, diagnóstico ou tratamento de uma condição médica específica. A referência geralmente é feita por um provedor de cuidados primários, como um médico de família ou clínico geral, e tem como objetivo garantir que o paciente receba os cuidados adequados para sua condição.
2. Consulta: É uma reunião entre um médico e outro profissional de saúde, geralmente um especialista, em que o primeiro procura conselhos ou opiniões sobre o diagnóstico ou tratamento de um paciente. A consulta pode ser solicitada pelo próprio médico ou por outro provedor de cuidados de saúde e é uma ferramenta importante para garantir que os pacientes recebam os melhores cuidados possíveis, especialmente em casos complexos ou incertos.

A instrução por computador, também conhecida como terapia assistida por computador ou treinamento assistido por computador, refere-se ao uso de tecnologias computacionais, como computadores e dispositivos móveis, para fornecer programas estruturados de ensino e aprendizagem a indivíduos. Esses programas podem ser usados em uma variedade de contextos, incluindo educação, saúde mental e reabilitação.

Na área médica, a instrução por computador pode ser usada para fornecer treinamento e suporte a pacientes com doenças crônicas ou deficiências, ajudando-os a desenvolver habilidades de autogestão e aumentar sua consciência sobre sua condição. Além disso, a instrução por computador pode ser usada como uma ferramenta terapêutica para tratar uma variedade de problemas de saúde mental, incluindo ansiedade, depressão e transtornos de estresse pós-traumático.

Os programas de instrução por computador geralmente envolvem a apresentação de informações multimédia, exercícios interativos e feedback imediato para ajudar os usuários a atingirem seus objetivos de aprendizagem. Esses programas podem ser acessados online ou offline e podem ser adaptados ao nível de habilidade e necessidades individuais do usuário.

Embora a instrução por computador tenha sido demonstrada como uma ferramenta eficaz para melhorar os resultados de saúde em alguns estudos, é importante lembrar que ela não deve ser vista como um substituto para o tratamento clínico tradicional. Em vez disso, a instrução por computador pode ser usada como uma ferramenta complementar para ajudar a melhorar os resultados do tratamento e aumentar a independência e autonomia dos indivíduos.

... é um tipo de tumor benigno do tecido conjuntivo fibroso. Pode ser considerado uma hiperplasia reacional do tecido ...
Fibroma. Teratoma. Hemagioma. Angiosarcoma. Outros sarcomas. Linfoma. O tratamento desta situações visa quando possível ...
"Chondroblastoma and Chondromyxoid Fibroma." Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons 21.4 (2013): 225-233. Web. ... Exibem cartilagem imatura, células gigantes e edema medular assim como um fibroma condromixoide, mas geralmente podem ser ...
Fibroma renal: Fibromas são raros nos rins. Mais comuns em mulheres. Crescem muito e parecem tumores malignos, portanto são ...
É a terceira lesão mais comum após o osteocondroma e o fibroma não ossificante. A incidência é observada no período de 5 a 40 ...
Diagnóstico Diferencial Fibroma odontogênico central, cistos odontogênicos queratinizantes e calcificantes, tumor odontogênico ...
No final do segundo mês de gestação, enquanto esperava seu quarto bebê, Gianna recebe a notícia de que tem um fibroma no útero ... Antes da cirurgia de remoção do fibroma, Gianna suplica aos médicos que salvem a vida presente em seu ventre. A cirurgia foi um ... Os médicos lhe dão três opções: um aborto, uma histerectomia ou a remoção do fibroma. Na primeira opção, Gianna se salvaria e ... o que foi diagnosticado como um fibroma no útero. Os médicos deram a ela três opções: um aborto, que salvaria a sua vida e ...
O vírus causa um fibroma cutâneo benigno em seus hospedeiros, mas causa a doença letal mixomatose, em coelhos europeus. Tapiti ...
Algumas causas da dismenorreia secundária são endometriose, inflamação pélvica, fibroma, adenomiose, cistos ovarianos e ...
... alguns destes granulomas piogênicos resolvem-se sem tratamento ou sofrem maturação fibrosa e lembram um fibroma. A epúlide ...
Em contraste com o fibroma ossificante e displasia cemento-óssea, a displasia fibrosa tipicamente demonstra um padrão mais ...
... maligno Fibroma Fibroma cementificante central Fibroma cementificante periférico Fibroma desmoplástico Fibroma odontogênico ... periodontal lateral Cisto radicular apical Cisto radicular lateral Cisto radicular residual Condroma Condromablastoma fibroma ...
Fibroma Leiomioma Lipoma Neurofibroma Schwannoma Hemangioma esclerosante Teratoma As causas de tumores pulmonares benignos ...
Em contraste com o fibroma ossificante e displasia cemento-óssea, a displasia fibrosa tipicamente demonstra um padrão mais ...
Displasia cementiforme periapical Fibroma cementificante central e peridérico Cementoma gigantiforme Displasia fibrosa ... Tumor odontogênico de células claras Ameloblastoma maligno Mixoma Fibroma odontogênico Cementoblastoma benigno Fibroma ... gengival hereditária Fibromatose gengival anatômica Fibromatose gengival medicamentosa Papiloma Queratoacantoma Fibroma Lipoma ... Osteossarcoma Osteossarcoma paraostal Osteossarcoma em focos múltiplos Condroma Osteocondroma Condroblastoma fibroma ...
Podem causar dor e Benignos Osteocondroma Encondroma Encondromatose múltipla Fibroma condromixoide Condroblastoma Condromatose ...
... no sistema nervoso central Mesotelioma pleural ou peritoneal Somatostatinoma no pâncreas Prolactinoma na hipófise Fibroma ...
... de von Recklinghausen Tubérculos cinereum Osteocondromas Osteopoiquilose Melorreostose Displasia fibrosa Encondromatose Fibroma ...
Fibroma é um tipo de tumor benigno do tecido conjuntivo fibroso. Pode ser considerado uma hiperplasia reacional do tecido ...
FRANCA, Diuriane Caroline Campos et al. Fibroma Ossificante Periférico: Relato de Caso. Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac. [ ... O Fibroma Ossificante Periférico é uma lesão proliferativa reacional, não neoplásica, de crescimento lento, que pode produzir ... O objetivo deste trabalho é descrever um caso de Fibroma Ossificante Periférico em paciente de 40 anos, sexo feminino, com ... sendo o diagnóstico anatomopatológico de Fibroma Ossificante Periférico. Conclui-se que é de fundamental importância a remoção ...
Palavra-chave: fibroma ossificante juvenil psamomatoide utilizada 1 vezes por 1 professores. ... Palavra-chave relacionada é aquela que foi utilizada juntamente com "fibroma ossificante juvenil psamomatoide" ...
SETEMBRO/2020 - Fibroma Ossificante: Caso Clínico - L. por admin , postado em: Editorial , 0 ... Kharsan V, Madan RS, Rathod P, Balani A, Tiwari S, Sharma S. Large Ossifying Fibroma of Jaw Bone: A Rare Case Report. Pan Afr ... O fibroma ossificante (FO) é uma neoplasia fibro-óssea benigna: histologicamente, compõe-se de fibroblastos e conteúdo mineral ... Ossifying fibroma vs fibrous dysplasia of the jaw: molecular and immunological characterization. Mod Pathol. 2007 Mar;20(3):389 ...
O que é fibroma ossificante?. Fibroma ossificante (às vezes chamado de fibroma cemento-ossificante) é um dos tipos de tumor ... Tratamento de fibroma. Os fibromas ocorrem comumente na cavidade bucal e, essencialmente, são crescimentos tumorais de tecido ... Apresentamos neste artigo as causas do fibroma e os tipos frequentemente encontrados na cavidade bucal. Você também deve saber ...
Fibroma uterino em cadela Endrigo Adonis Braga Araujo, Luis Fernando Mercês Chaves Silva, Sidnei Nunes Oliveira, Felipe Morales ...
Câncer de mama ou fibroma uterino.. Por que os Bebês Prematuros Podem Ser os Que Estão Sob Maior Risco?. A triste verdade é que ...
DEFINIÇÃO e HISTOGÊNESE Mioma ( Leiomioma, Escleroma, Fibroma, Fibromioma, Fibroleiomioma, Rabdomioma ) é….. exibir mais ...
Tumor oral benigno (fibroma por irritação). Essa foto mostra tumor oral causado por irritação crônica. Neste caso, um fibroma ...
O fibroma cemento-ossificante é uma neoplasia que compartilha características clínicas e histopatológicas com outras lesões ... Na tese Estudo genético e epigenético do fibroma cemento-ossificante, Thaís dos Santos Fontes Pereira lança luz sobre alguns ...
A Medicina Oral é uma área da Medicina Dentária que abrange as patologias que afetam e influencia a cavidade oral, cabeça e pescoço. É uma especialidade que implica não só a prevenção, mas também o diagnóstico e tratamento de doenças e condições que afetam os tecidos moles e duros da cavidade oral, de forma local e sistémica.. A consulta de Medicina Oral implica, entre outros, uma observação minunciosa da língua, mucosas, gengiva, glândulas salivares, na pesquisa de alterações da superfície, úlceras, quistos e tumores. Em caso de suspeita de lesão grave, o Médico Dentista poderá realizar uma biópsia para posterior análise da mesma.. Cancro Oral. A sua localização mais comum é no pavimento da boca (abaixo da língua) , bordo lateral da língua e no palato mole, estando associado a elevados índices de mortalidades devidos, em grande parte ao seu diagnóstico tardio.. O carcinoma da cabeça e pescoço é o 6º cancro mais comum em, sendo mais frequente nos homens, ...
Tumor odontogénico adenomatoide, TOCC e lesão fibro‐óssea benigna (principalmente fibroma ossificante central e displasia ... mixoma odontogénico e fibroma ameloblástico. Em lesões com característica radiográfica mista considera‐se especialmente o tumor ... fibroma ossificante central e displasia cemento‐óssea4. ...
Fibroma ossificante trabecular juvenil: um relato de caso Wannmacher Lepper, Tatiana; Losekann Paiva, Ricardo; Visioli , ...
... tumor do glomo jugular ou ainda no diagnóstico de angio fibroma) a angiografia torna-se o exame de eleição para estes casos. ...
... fibroma papilar, papilomatose, carcinoma de c lulas cil ndricas, c ncer piliforme e papiloma de Ewing. A nomenclatura mais ...
fibroma = LEIOMIOMA (como primário) + NEOPLASIAS UTERINAS (como primário); coord como primário com tipo histológico de ...
Fibroma no útero. 14.04.10, APF Tenho um fibroma no útero, há algum problema no caso de eu querer engravidar? Tambem ouvi falar ... Fibroma no útero. 14 Abril, 2010. Tenho um fibroma no útero, há algum problema no caso de eu querer engravidar? Tambem ouvi ...
Por exemplo, apesar de FIBROMA estar disponível no DeCS, um "fibroma uterino" não é um fribroma, mas sim um LEIOMIOMA. ...
CORPOS ESTRANHOS. Crianças e pacientes psiquiátricos com freqüência colocam inadvertidamente os mais diversos materiais nos condutos auditivos externos. Podem ocorrer ainda entrada não intencional de corpos estranhos, como por exemplo resultado de acidentes ocupacionais. Existe ainda a possibilidade da entrada de corpos estranhos animados, assim classificados toda gama de insetos que com freqüência ali se alojam.. Em qualquer caso, vale a pena lembrar que a tentativa de remoção realizada sem a devida experiência e sem o material adequado, geralmente leva ao insucesso, culminando em lacerações da pele e com o corpo estranho assumindo posição mais medial e mais encravado no canal. Corpos Inanimados: incluem os mais variados tipos de material, desde que se adaptem a forma e tamanho do conduto: grãos de feijão e milho, papeis, isopor, pequenas peças de brinquedos, pedregulhos, etc. A remoção deve ser tentada com uma lavagem com jato de água ou soro fisiológico morno. No caso de ...
Fibroma. 18. + 75. Cistos. 18. + 76. Granuloma. 18. + 77. Infecções por HIV. 18. + ...
FIBROMA OSSIFICANTE CENTRAL: relato de casos clínicos. TALLES RIBEIRO CARDOSO, LUAN; RODRIGUES DE SOUSA MARRA, MATEUS. ... FIBROMA OSSIFICANTE CENTRAL: relato de casos clínicos. TALLES RIBEIRO CARDOSO, LUAN; RODRIGUES DE SOUSA MARRA, MATEUS. ...
Fibroma uterino (leiomioma): 3,75 mg em uma injeção por mês, período de 6 meses.. Puberdade precoce: de 7,5 mg a 15 mg por mês ... Fibroma uterino (leiomioma uterino).. Puberdade precoce central.. Descrição. A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético ...
Fibroma desmoplástico diagnóstico e tratamento. Natal, Sociedade Brasileira de Estomatologia, 2006. p. 47, Res. CC 31. , ...
Mucocele and Fibroma: Treatment and clínical features for differential diagnosis. Braz. Den. J. 2013 Sept-Oct;24(5):537-541. ...
Mucocele and Fibroma: Treatment and clínical features for differential diagnosis. Braz. Den. J. 2013 Sept-Oct;24(5):537-541. ...
O que é um mioma? O mioma uterino, também chamado de leiomioma ou fibroma, é um tumor originado do tecido … Leia mais ...
Fibroma uterino; endometriose; história de coágulos nos vasos sanguíneos; alguém na família que tenha tido câncer dependente de ...
A cirurgia cardíaca confirmou a presença do tumor, cujo estudo histopatológico foi compatível com fibroma. Salientamos a ... o fibroma cardíaco. Evidenciado através do relato do caso de uma criança de 3 anos, portadora de neuropatia crônica, Síndrome ... de Lennox-Gasteau e de tumor cardíaco tipo fibroma com localizações múltiplas no átrio direito e cujas as manifestações ...
  • Por exemplo, o fibroma ossificante, um tipo específico de fibroma, pode ocorrer em crianças. (colgate.com.br)
  • O Fibroma Ossificante Periférico é uma lesão proliferativa reacional, não neoplásica, de crescimento lento, que pode produzir recidiva após exérese. (bvsalud.org)
  • O objetivo deste trabalho é descrever um caso de Fibroma Ossificante Periférico em paciente de 40 anos, sexo feminino, com lesão exofitica em maxila, atípico por suas grandes dimensões e com história de 3 recidivas, levando à assimetria facial. (bvsalud.org)
  • Foi submetida à cirurgia de remoção da lesão juntamente com os prováveis fatores irritantes, sendo o diagnóstico anatomopatológico de Fibroma Ossificante Periférico. (bvsalud.org)
  • O Fibroma Ossificante Central (FOC) é uma lesão neoplásica benigna, com maior prevalência no sexo feminino, entre 3ª e 4ª décadas de vida, em região de mandíbula posterior e apresenta crescimento lento. (grupotiradentes.com)
  • Fibroma é um tipo de tumor benigno do tecido conjuntivo fibroso. (wikipedia.org)
  • Pode apresentar-se misto com o tumor da granulosa ou com o fibroma. (unicamp.br)
  • O mioma é um tipo de tumor benigno que se forma no tecido muscular do útero e que também pode ser chamado de fibroma ou leiomioma uterino. (med.br)
  • É mais provável que esse tipo de fibroma seja descoberto em exames de imagem digitais, em vez de ser notado pelo paciente em sua rotina diária. (colgate.com.br)
  • O fibroma odontogênico central é definido como uma ne- tipo simples (pobre em epitélio) e tipo OMS (rico em epitélio). (bvsalud.org)
  • Mucocele and Fibroma: Treatment and clínical features for differential diagnosis. (bvs.br)
  • Embora manter sua rotina de saúde bucal seja essencial, evite usar a escova de dentes para escovar o fibroma. (colgate.com.br)
  • O profissional deve ficar atento aos diagnósticos diferenciais como hiperplasias fibrosas, papiloma focal, lipoma ou fibroma (1). (bvs.br)
  • Certas doenças ginecológicas, incluindo endometriose e fibroma. (hnsmba.org)
  • Fibroma, que é um pedaço de tecido conjuntivo fibroso. (exenin.com)
  • Dentre os diferentes tumores que encontramos relacionados a trauma prévio, o neuroma esteve relacionado em 17 casos, o cisto sinovial em 20, o fibroma em 2 e granuloma piogeno em 1. (rbcp.org.br)
  • Quando a lesão apresenta loca- tidade variável de epitélio odontogênico inativo em meio a um lização extraóssea, estando restrita aos tecidos moles gengivais, estroma de tecido conjuntivo fibroso1 sendo classificado como utiliza-se a denominação fibroma odontogênico periférico9,10. (bvsalud.org)
  • Na man- togênicos da Organização mundial de saúde (2005), o fibroma díbula, contudo, a lesão aparece com maior frequência na região odontogênico central (FOC) foi definido como uma neoplasia posterior, enquanto que na maxila existe maior tendência de aco- benigna dos maxilares caracterizada por apresentar uma quan- metimento da porção anterior3,5-9. (bvsalud.org)
  • Se houver um motivo para a remoção do fibroma, um cirurgião bucomaxilofacial pode realizar esse procedimento de forma simples, com o anestesiamento da área, remoção do fibroma e suturação da incisão. (colgate.com.br)