Réplica infantil de tumores desmoides abdominais, caracterizada por firmes nódulos subcutâneos que crescem rapidamente em qualquer parte do corpo, mas que não metastatizam. (Stedman, 25a ed)
Tumor benigno fibroso ou tecido conjuntivo completamente desenvolvido.
Módulo ou massa relativamente grande de tecido conjuntivo cicatricial incomumente firme, resultante da proliferação ativa de fibroblastos, que ocorre mais frequentemente nos músculos abdominais em mulheres que tiveram filhos; os fibroblastos se infiltram envolvendo os músculos e a aponeurose. (Stedman, 25a ed)
Excisão cirúrgica da gengiva ao nível da sua inserção, assim criando nova gengiva marginal; usada para eliminar bolsas gengivais ou periodontais ou para fornecer uma via de acesso para intervenções cirúrgicas extensas, e para ganhar acesso necessário para remover cálculo dentro da bolsa. (Dorland, 28a ed)
Substância eosinófila, clara, homogênea e desestruturada que ocorre na degeneração patológica dos tecidos.
Distúrbio autossômico recessivo caracterizado por deposição HIALINA na pele, ossos, trato gastrointestinal, músculos e glândulas, numerosos nódulos subcutâneos na pele, HIPERTROFIA GENGIVAL e CONTRATURA da articulação. Mutações no gene que codifica a proteína-2 da morfogênese capilar estão associadas com este transtorno.
Fibromatose da fáscia plantar caracterizada pelo espessamento e contratura das bandas fibrosas nas superfícies palmares das mãos e dos dedos. Origina-se mais comumente em homens entre as idades de 30 e 50 anos.
Tumor ósseo extremamente raro caracterizado por formação abundante de colágeno e um estroma fibroso, sem evidência de mitose ou pleomorfismo. Ele aparece em raios-x como uma lesão osteolítica com margens bem definidas e deve ser diferenciado do fibrossarcoma primário do osso.
Manifestação clínica bastante prevalente em portadores de psoríase e que também ocorre em portadores de Síndrome de Down, porém até o momento não existem evidências de que na síndrome tenha ligação direta com Psoríase. (Tradução livre do original: Handbook of Psoriasis by Charles Camisa: Blackwell Science, 2003; Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation by Kenneth Lyons Jones: Saunders Co., 1997; Dr. Carlos Alberto Monson, através de contato pessoal, 2007)
O crescimento excessivo da gengiva tanto por um crescimento no tamanho das células constituintes (HIPERTROFIA GENGIVAL) ou por um aumento no seu número (HIPERPLASIA GENGIVAL).
Termo inespecífico utilizado para indicar qualquer lesão cutânea ou grupo de lesões, ou erupções de qualquer tipo na perna. (Stedman, 25a ed)
Gênero de vírus (família HERPESVIRIDAE, subfamília GAMMAHERPESVIRINAE) que infectam primatas do Novo Mundo e outras espécies. Seu representante é o HERPESVIRUS SAIMIRIÍNEO 2.
O aumento anormal ou crescimento excessivo das gengivas como consequência do aumento das células existentes.
A parte rígida anterior do PALATO.
Desenvolvimento patológico no ÍLEO incluindo VALVA ILEOCECAL.
Genes de supressão tumoral localizados na região 5q21 do braço longo do cromossomo humano 5 . A mutação destes genes está associada com a polipose adenomatosa familiar (POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO) e SÍNDROME DE GARDNER, bem como alguns cânceres colorretais esporádicos.
Doenças dos macacos do Novo Mundo e Velho Mundo. Este termo inclui doenças de babuínos, mas não de chimpanzés ou gorilas (= DOENÇAS DOS SÍMIOS ANTROPOIDES).
A falta congênita das ou os defeitos nas estruturas dos dentes.
Condição caracterizada principalmente por espessamento da pele da cabeça e extremidades distais, dobras e sulcos profundos da pele da testa, bochechas e couro cabeludo (cutis verticis gyrata), SEBORREIA, HIPERIDROSE, periostose dos ossos longos, baqueteamento digital e epansões das mãos e pés semelhante a pás. É mais prevalente no homem e, em geral, torna-se evidente pela primeira vez na adolescência. A forma de herança é autossômica recessiva, mas existe uma forma autossômica dominante.
Excessivo crescimento fibroso, difuso, generalizado ou localizado do tecido gengival, usualmente transmitido como caráter dominante autossômico, mas alguns casos são idiopáticos e outros produzidos por drogas. A gengiva comprometida é rósea, firme e tem uma consistência semelhante ao couro com uma superfície diminutamente granulada, e nos casos graves os dentes estão quase completamente cobertos e o aumento projeta-se no vestíbulo oral. (Dorland, 28a ed)
Catenina multifuncional que participa da ADESÃO CELULAR e sinalização nuclear. A beta catenina se liga às CADERINAS e auxilia na ligação de suas caudas citoplasmáticas com a ACTINA do CITOESQUELETO via ALFA CATENINA. Também serve como co-ativador transcricional e componente das vias de TRANSDUÇÃO DE SINAL mediadas pela PROTEÍNA WNT.
Tumor benigno que consiste principalmente de TECIDO CONJUNTIVO fibroso com várias CÉLULAS MUSCULARES formando porções da neoplasia (Tradução livre do original: From Stedman's, 27th ed).
Camada do peritônio que liga as vísceras abdominais à PAREDE ABDOMINAL e transporta seus vasos sanguíneos e nervos.
Os músculos do pescoço consistem do platisma, esplênio da cabeça, esternocleidomastóideo, longo do pescoço (longo cervical), escaleno anterior, médio e posterior, digástrico, estiloióideo, miloióideo, genioióideo, esternoióideo, omoióideo, esternotireóideo e tireoióideo.
Espécie do gênero MACACA que habita Malásia, Sumatra e Bornéu. É uma das espécies mais arboreais dos Macaca. A cauda é curta e destorcida.
"Calcifications of the dental pulp refer to the abnormal deposition of mineralized tissue within the pulp chamber, commonly resulting from irritation or injury."
Neoplasias de qualquer tipo celular ou de origem, que ocorre no arcabouço do tecido conjuntivo extraesquelético do corpo incluindo os órgãos de locomoção e suas várias estruturas componentes, tais como, nervos, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.
As doenças maxilares referem-se a um grupo diversificado de condições patológicas que afetam o osso maxilar, incluindo infecções, tumores benignos ou malignos, displásias ósseas e traumatismos.
Os transtornos do mediastino, gerais ou inespecíficas.
Neoplasias torácicas referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido em qualquer região do tórax, incluindo pulmões, pleura, mediastino e parede torácica, que podem ser benignos ou malignos.
Ondas de compressão de grande amplitude, ao longo das quais a densidade, a pressão, e a velocidade das partículas variam drasticamente. A força mecânica destas ondas de choque pode ser usada para o rompimento mecânico de tecidos e depósitos.
Neoplasias retroperitoneais referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido emancipado no espaço retroperitôneo, podendo ser benignos ou malignos, originando de diversos órgãos e tecidos nessa localização.
Tumores ou câncer do SEIO MAXILAR. Representam a maioria das neoplasias paranasais.
Doenças do Desenvolvimento Ósseo referem-se a um grupo heterogêneo de condições que afetam o crescimento e desenvolvimento normal do esqueleto durante a infância e adolescência.
Fator de transcrição TCF que originalmente foi identificado como uma proteína de ligação a DNA que interage com facilitadores de GENES CODIFICADORES DA CADEIA ALFA DE RECEPTORES DE LINFÓCITOS T. Desempenha papel no desenvolvimento do LINFÓCITO T.
Transtornos anatômicos e funcionais afetando o pé.
Receptores de superfície celular que ligam mensageiros peptídicos com alta afinidade e regulam os sinais intracelulares que influenciam o comportamento celular.
Um par específico de cromossomos humanos no grupo A (CROMOSSOMOS HUMANOS 1-3) na classificação dos cromossomos humanos.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Receptor de proteína-tirosina quinase é específico para o FATOR DE CÉLULA-TRONCO. Esta interação é crucial para o desenvolvimento das células-tronco hematopoiéticas, gonadais e pigmentares. Mutações genéticas que bloqueiam a expressão das PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS C-KIT estão associadas com PIEBALDISMO, enquanto que a superexpressão ou ativação constitutiva da proteína-tirosina quinase c-kit está associada com tumorogênese.
Recorrência local de uma neoplasia em seguida do tratamento. Ela surge de células microscópicas da neoplasia original que escaparam da intervenção terapêutica e mais tarde tornaram-se clinicamente visíveis no local de origem.
Registro da descendência ou ancestralidade, particularmente de uma característica ou traço especial que identifica cada membro da família, suas relações e seu estado em relação a este traço ou característica.
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.
Principais constituintes do citoesqueleto encontrados no citoplasma de células eucarióticas. Formam uma estrutura flexível para a célula, provêm pontos de ligação para organelas e corpúsculos formados, além de estabelecer comunicação entre partes de células.
Complexo sintomático característico.
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Tumores de tecido mole ou câncer que surge nas superfícies da mucosa dos LÁBIOS, cavidade oral, FARINGE, LARINGE e esôfago cervical. Podem surgir em outros lugares como NARIZ e SEIOS PARANASAIS, GLÂNDULAS SALIVARES, GLÂNDULA TIREOIDE, GLÂNDULAS PARATIREOIDES, e como MELANOMA e cânceres da pele que não são melanomas da cabeça e pescoço. (Tradução livre do original: Holland et al., Cancer Medicine, 4th ed, p1651)
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Forma de tratamento que consiste no uso local ou geral de frio. A destruição seletiva de tecidos pelo frio extremo ou congelamento é chamada criocirurgia.
Órgão reprodutor externo masculino. É composto por uma massa de tecido erétil encerrada em três compartimentos cilíndricos fibrosos. Dois destes compartimentos, os corpos cavernosos, ficam lado a lado ao longo da parte superior do órgão. O terceiro compartimento (na parte inferior), o corpo esponjoso, abriga a uretra.
Tecido que sustenta e conecta outros tecidos. Consiste de CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO inseridas em uma grande quantidade de MATRIZ EXTRACELULAR.

A fibromatose agressiva, também conhecida como doença de Desmoid ou tumor de tecido mole agressivo, é um tipo raro de crescimento anormal dos tecidos moles do corpo. Esses tumores não são cancerosos, mas eles podem crescer e se espalhar em tecidos adjacentes, o que pode causar dano a órgãos e tecidos saudáveis. A fibromatose agressiva geralmente ocorre no abdômen ou tronco, mas também pode afetar outras partes do corpo, como os braços ou pernas.

A causa exata da fibromatose agressiva é desconhecida, mas acredita-se que ela possa estar relacionada a mutações genéticas e fatores hormonais. Alguns casos podem ser associados a antecedentes familiares ou à exposição a radiação. Os sintomas variam conforme a localização do tumor e podem incluir dor, rigidez, inchaço ou restrição de movimento no local afetado.

O tratamento da fibromatose agressiva geralmente é desafiador, pois os tumores podem ser resistentes à radiação e quimioterapia. A cirurgia para remover o tumor pode ser uma opção, mas há um risco de recidiva (recurso do tumor). Portanto, o tratamento geralmente é multidisciplinar e pode incluir observação, terapia farmacológica, radioterapia e cirurgia. O prognóstico varia consideravelmente e depende de vários fatores, como a localização do tumor, sua extensão e o tratamento escolhido. Em alguns casos, os tumores podem desaparecer espontaneamente ou entrar em remissão sem tratamento, enquanto em outros casos, eles podem crescer e causar complicações graves.

Fibroma é um tipo de tumor benigno (não canceroso) que se desenvolve a partir de tecido fibroso conectivo. Esses tumores geralmente ocorrem em tecidos moles como músculos, tendões, ligamentos e tecido alongado que envolve os órgãos. Eles podem variar em tamanho e número de acordo com a localização e a pessoa afetada.

Existem diferentes tipos de fibromas, dependendo da sua localização no corpo:

1. Fibroma uterino: É um tumor benigno que cresce no miométrio (camada muscular do útero). Também é conhecido como mioma uterino e é o tipo mais comum de fibroma.
2. Fibroma pendulado: É um tipo de fibroma que se desenvolve na pele, geralmente no pescoço, axilas ou inguinal. Pode ser observado como uma massa carnuda e móvel sob a pele.
3. Fibroma plantar: É um tumor benigno que cresce no pé, geralmente na planta do pé. Pode causar dor ou incomodidade ao andar, dependendo do seu tamanho e localização.
4. Fibroma palpebral: É um tipo raro de fibroma que se desenvolve na pálpebra. Pode ser observado como uma massa carnuda e firme sob a pele da pálpebra.

Embora os fibromas sejam geralmente benignos, é importante consultar um médico se houver qualquer sinal ou sintoma suspeito, pois, em alguns casos, eles podem causar complicações, como dor, sangramento ou problemas de função. O tratamento geralmente não é necessário a menos que os fibromas causem incomodidade ou problemas de saúde. Em tais casos, as opções de tratamento podem incluir cirurgia, radioterapia ou medicamentos.

A fibromatose abdominal, também conhecida como doença de Desmoid ou tumor desmoide, é um tipo raro e incomum de crescimento benigno (não canceroso) dos tecidos moles do abdômen. Esses crescimentos são compostos por células fibrosas que se multiplicam e formam uma massa tumoral.

A fibromatose abdominal geralmente ocorre em pessoas entre 15 e 60 anos de idade, sendo mais comum em mulheres do que em homens. Embora benigna, a fibromatose abdominal pode ser agressiva localmente, o que significa que ela pode crescer e se espalhar para os tecidos circundantes, causando dor, sangramento, obstrução intestinal ou outros sintomas.

A causa exata da fibromatose abdominal é desconhecida, mas acredita-se que ela possa estar relacionada a fatores genéticos e hormonais. Algumas pessoas com fibromatose abdominal têm mutações em genes específicos, como o gene APC, que está associado ao síndrome de Gardner, uma doença genética rara que aumenta o risco de desenvolver tumores.

O tratamento da fibromatose abdominal geralmente é feito por meio de cirurgia para remover a massa tumoral. No entanto, esses tumores têm tendência a recidivar (retornar) após a cirurgia, especialmente se não forem removidos completamente. Outras opções de tratamento podem incluir radioterapia, terapia hormonal ou terapia com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Em alguns casos, a observação cuidadosa pode ser uma opção adequada, especialmente se o tumor não estiver causando sintomas ou crescer rapidamente.

Gengivectomia é um procedimento cirúrgico em que a gengiva (o tecido mole que envolve os dentes) é removida para corrigir problemas periodontais, como doença de gengivas ou bolsa periodontal profunda. O objetivo da gengivectomia é reduzir o tamanho da bolsa periodontal e expor a superfície radicular dos dentes para facilitar a higiene bucal e prevenir a progressão da doença periodontal. A cirurgia é realizada por um dentista ou um especialista em periodontia, geralmente sob anestesia local. É importante notar que a gengivectomia não deve ser confundida com a gingivectomia, que é o procedimento para remover excesso de tecido gengival para fins estéticos ou funcionais.

Hialina é um termo usado em patologia e refere-se a um material transparente, semelhante a vidro, que pode ser encontrado em tecidos do corpo humano. É composto principalmente por água e glicosaminoglicanos, uma forma de carboidratos complexos. Em histologia, o termo "hialina" é frequentemente usado para descrever estruturas anatômicas que se tornaram claras ou translúcidas devido à perda de células ou outros componentes. Um exemplo comum é a matriz hialina, que é encontrada no tecido conjuntivo e nos cartilagens. Alterações hialinas podem ser observadas em várias condições patológicas, como doenças renais, artrites e outras doenças degenerativas dos tecidos conjuntivos.

Hyalinosis sistémica é uma condição rara e geralmente progressiva caracterizada pela deposição anormal e acumulação de mucopolissacarídeos no tecido conjuntivo, levando à formação de material hialino em diversos órgãos e tecidos do corpo. Esses depósitos podem ocorrer em pequenas ou grandes quantidades e afetar a função dos órgãos. A doença pode ser primária (hereditária) ou secundária (associada a outras condições, como diabetes mellitus avançada, amiloidose, ou doenças renais crônicas).

A hialinose sistémica primária é hereditária e geralmente associada à mutação em genes que codificam proteínas envolvidas na estrutura e manutenção dos tecidos conjuntivos, como a colagenase e a elastase. Isso leva ao acúmulo de mucopolissacarídeos anormalmente modificados no tecido conjuntivo. A doença geralmente se manifesta na infância ou adolescência com sintomas como fraqueza, fadiga, dor articular, e problemas respiratórios. Pode também afetar a pele, coração, rins, pulmões, e sistema nervoso periférico.

A hialinose sistémica secundária pode ser resultado de várias condições subjacentes, como diabetes mellitus avançada, amiloidose, doenças renais crônicas, ou outras doenças que causem dano aos vasos sanguíneos e tecidos conjuntivos. Nesses casos, o tratamento geralmente se concentra na abordagem da condição subjacente.

O diagnóstico de hialinose sistémica geralmente requer uma biópsia tecidual para confirmar a presença de depósitos anormais de mucopolissacarídeos no tecido conjuntivo. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir terapias de suporte, medicação para controlar os sintomas, e, em casos graves, transplante de órgãos.

La contractura de Dupuytren é uma afección na mão que causa una anomalie na posición das articulaciones proximales de los dedos. É nomeada después del cirujano francés Guillaume Dupuytren, quién primeiro descreveu a afección en 1831.

La contractura de Dupuytren se produce cuando el tejido conjuntivo debajo de la piel de los dedos (palma de la mano) se engrosa y acorta, lo que provoca una curvatura anormal de las articulaciones afectadas. La enfermedad generalmente comienza con pequeños nódulos firmes y dolorosos en la palma de la mano, cerca de la base de los dedos. A medida que la enfermedad progresa, estos nódulos pueden volverse más grandes y desarrollar cicatrices o bandas de tejido engrosado y rígido que tiran de las articulaciones de los dedos hacia el interior.

La contractura de Dupuytren es una afección progresiva, lo que significa que empeora con el tiempo. Sin embargo, la velocidad de progresión varía de una persona a otra. En algunas personas, la enfermedad puede avanzar rápidamente y causar contracturas graves en pocos años, mientras que en otras puede tardar décadas en desarrollarse.

La causa exacta de la contractura de Dupuytren no se conoce por completo, pero se sabe que está relacionada con factores genéticos y ambientales. La afección es más común en hombres mayores de 50 años y en personas de ascendencia escandinava o celta. También se asocia con el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y las lesiones repetitivas en la mano.

El tratamiento de la contractura de Dupuytren puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos y cirugía. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas y prevenir la progresión de la enfermedad. En casos graves, la cirugía puede ser necesaria para liberar las contracturas y corregir la posición de los dedos. Sin embargo, la cirugía no siempre es una opción viable, especialmente en personas mayores o con problemas de salud subyacentes. En estos casos, se pueden considerar otras opciones de tratamiento, como la terapia con láser o las inyecciones de colágeno.

Fibroma desmoplásico é um tipo raro de tumor benigno (não canceroso) que geralmente ocorre em tecidos moles, como músculos, tendões ou ligamentos. Ele é composto por células fibroblásticas alongadas dispostas em feixes paralelos e cercadas por uma matriz abundante de colágeno. O fibroma desmoplásico pode ocorrer isoladamente ou como parte de um síndrome genético, como a doença de Cowden ou a síndrome de Proteus.

Embora seja benigno, o fibroma desmoplásico pode causar sintomas significativos, dependendo de sua localização e tamanho. Por exemplo, um fibroma desmoplásico grande no braço ou perna pode limitar o movimento ou causar dor. Além disso, em alguns casos, o fibroma desmoplásico pode se transformar em um tumor maligno (câncer).

O diagnóstico de fibroma desmoplásico geralmente é feito por meio de uma biópsia ou ressonância magnética (RM) do tecido afetado. O tratamento pode incluir a observação, se o tumor for pequeno e não estiver causando sintomas, ou a cirurgia para remover o tumor se ele for grande ou está causando problemas. A radioterapia e a quimioterapia geralmente não são eficazes no tratamento do fibroma desmoplásico.

"Língua fissurada" ou "Língua escrotal" é um termo usado para descrever uma condição anatômica na qual a língua apresenta sulcos ou ranhuras profundas na sua superfície. Essas ranhuras podem variar em número, tamanho e localização. Embora essa característica seja frequentemente observada em pessoas com síndrome de Down, também pode ser encontrada em indivíduos sem essa síndrome. Em si mesma, a língua fissurada não é considerada uma condição médica, mas em alguns casos, pode estar associada a dificuldades na fala e alimentação.

'Crescimento Excessivo da Gengiva', também conhecido como hiperplasia gengival, é uma condição na qual a gengiva (tecido mole que envolve os dentes) sofre um crescimento exagerado ou anormal. Isto pode resultar em tecidos grossos e inflamados que cobrem excessivamente as superfícies dos dentes, criando assim problemas estéticos e funcionais. A hiperplasia gengival pode ser causada por vários fatores, incluindo resposta a certos medicamentos (como alguns anti-epilépticos, antihipertensivos e imunossupressores), infecções bacterianas crônicas, traumatismos locais ou predisposição genética. Em casos graves, a hiperplasia gengival pode levar à formação de bolsas periodontais, mobilidade dentária e eventualmente à perda dos dentes se não for tratada adequadamente. O tratamento geralmente inclui terapia de controle de placa, alongamento de sulco e, em alguns casos, cirurgia para remover o excesso de tecido gengival.

"Dermatoses da perna" é um termo genérico usado em dermatologia para se referir a uma variedade de condições inflamatórias e não inflamatórias que afetam a pele das pernas. Essas doenças podem apresentar sintomas como vermelhidão, inchaço, coceira, dor e alterações na textura ou aparência da pele. Algumas dermatoses comuns da perna incluem:

1. Dermatite de contato: inflamação da pele causada por contato com substâncias irritantes ou alérgenos.
2. Eczema: uma condição crônica que causa a pele a ficar seca, coçando e inflamada.
3. Psoríase: uma doença autoimune que causa a pele a se descamar em placas vermelhas e escamosas.
4. Doença de Vasculite: inflamação dos vasos sanguíneos que pode causar manchas vermelhas ou roxas na pele.
5. Piomiosite: inflamação dos músculos da perna que pode causar dor e rigidez.
6. Trombose venosa profunda (TVP): coágulo sanguíneo que se forma em uma veia profunda da perna, podendo levar à complicação potencialmente fatal de embolia pulmonar.
7. Insuficiência venosa crônica: danos aos vasos sanguíneos das pernas que podem causar coágulos sanguíneos, dor, inchaço e úlceras na pele.

Essas condições podem ser tratadas de diferentes maneiras, dependendo da causa subjacente. Os tratamentos podem incluir medicamentos tópicos ou sistêmicos, compressão, mudanças no estilo de vida e, em alguns casos, cirurgia.

Rhadinovirus é um tipo de herpesvirus que infecta mamíferos e répteis. É um grande DNA vírus com uma complexa organização genômica. Alguns rhadinovírus são conhecidos por causar doenças em humanos, como o sarcoma de Kaposi e outras neoplasias associadas à imunodeficiência adquirida (AIDS). O gênero Rhadinovirus pertence à família Herpesviridae e subfamília Gammaherpesvirinae.

Hipertrofia gengival é um termo usado em medicina e odontologia para descrever o crescimento exagerado ou aumento do volume dos tecidos moles da gengiva. Essa condição pode ocorrer devido a fatores como infecções bacterianas crônicas, reações adversas a medicamentos (como a fenitoína e ciclosporina), doenças sistêmicas (como leucemia e escorbuto) ou como uma resposta inflamatória excessiva à placa bacteriana. Além disso, a hipertrofia gengival pode ser hereditária ou idiopática, ocorrendo sem causa aparente. A condição geralmente é inofensiva, mas pode causar problemas estéticos e dificultar a higiene oral, aumentando o risco de doenças periodontais. O tratamento geralmente inclui a remoção cirúrgica do tecido hipertrófico e a manutenção de uma boa higiene bucal para prevenir recorrências.

O palato árduo, também conhecido como paladar ósseo ou palato duro, refere-se à parte frontal e superior da boca que forma o teto da cavidade oral. Ele é composto predominantemente por osso hioide e contribui para a separação entre a cavidade oral e nasal. Além disso, desempenha um papel importante em funções como a deglutição e a fala.

Iléus refere-se a um intestino parcial ou completamente obstruído, o que impede o trânsito normal dos conteúdos intestinais. Isso pode resultar em distensão abdominal, náuseas, vômitos e ausência de flatulência ou defecação. A obstrução pode ser mecânica, devido a uma lesão ou doença que cause um estreitamento ou bloqueio no intestino, como câncer, adesões (tecido cicatricial anormal), úlceras ou hernia. Também pode ser funcional, ocorrendo quando os músculos intestinais não conseguem se contrair adequadamente para movimentar os conteúdos intestinais, como no caso de paralisia intestinal ou pseudo-obstrução intestinal. O iléus pode ser uma complicação de cirurgias abdominais e outras condições médicas graves, como infecções, desidratação severa ou transtornos eletróliticos. O tratamento geralmente inclui medidas para aliviar os sintomas, manter a hidratação e tratar a causa subjacente da obstrução. Em casos graves, pode ser necessária uma intervenção cirúrgica.

APC (Adenomatous Polyposis Coli) é um gene supressor de tumor que fornece instruções para a produção de uma proteína chamada APC. Essa proteína desempenha um papel importante na regulação do ciclo celular e na supressão do câncer. Ela ajuda a controlar a quantidade de células no corpo, impedindo que sejam produzidas em excesso. Além disso, a proteína APC também interage com outras proteínas para desencadear a morte programada das células (apoptose) quando necessário.

Mutações no gene APC estão associadas à doença genética chamada polipose adenomatosa familiar (FAP), que é caracterizada pelo crescimento de muitos pólipos benignos (adenomas) nos revestimentos do intestino delgado e grosso. Esses pólipos têm potencial de se transformar em câncer colorretal se não forem removidos cirurgicamente. Além disso, mutações no gene APC também estão presentes em aproximadamente 80% dos casos de câncer colorretal esporádico (não hereditário). Essas mutações geralmente ocorrem durante a vida da pessoa e podem ser causadas por fatores ambientais, como a exposição à radiação e a certos produtos químicos.

A expressão "Doenças dos Macacos" não é um termo médico estabelecido. No entanto, às vezes é usado para se referir a doenças zoonóticas que podem ser transmitidas entre primatas, incluindo humanos e macacos. Algumas dessas doenças incluem o vírus da imunodeficiência simiana (SIV), que é semelhante ao HIV humano, e a varíola dos macacos, uma forma menos severa de varíola humana.

Também existe a preocupação com a transmissão de doenças da vida selvagem para os humanos, especialmente em áreas onde há um contato crescente entre esses dois grupos, como resultado da destruição de habitats e da caça ilegal. Isso é por vezes referido como "doenças emergentes". Exemplos incluem o vírus Ebola e a COVID-19, que se acredita ter originado em morcegos e transmitido a humanos através de outros animais hospedeiros intermédios.

Portanto, é importante manter boas práticas de higiene e tomar medidas para prevenir a transmissão de doenças entre espécies, especialmente em áreas onde há um contato próximo entre humanos e animais selvagens.

"Anormalidades Dentárias" são termos usados para descrever qualquer condição ou característica que é significativamente diferente da estrutura, posicionamento, desenvolvimento ou número normal dos dentes. Essas anormalidades podem ser causadas por fatores genéticos, ambientais ou sistêmicos e podem variar de pequenas discrepâncias na forma ou tamanho dos dentes a graves problemas de desenvolvimento que afetam a função oral e o bem-estar geral do indivíduo.

Algumas das anormalidades dentárias comuns incluem:

1. Microdontia: é uma condição em que os dentes são significativamente menores do que o normal.
2. Macrodontia: é o oposto de microdontia, onde os dentes são significativamente maiores do que o normal.
3. Dente supernumerário: é a presença de um dente extra em qualquer posição da boca.
4. Agênese dentária: é a falta congênita de um ou mais dentes.
5. Dentículos: são pequenas projeções adicionais na superfície de um dente.
6. Taurodontismo: é uma anormalidade na forma do dente em que a câmara pulpar é alongada e ampliada.
7. Impactação: é quando um dente não consegue erupcionar na boca devido à falta de espaço ou orientação errada.
8. Dens in dente: é uma condição rara em que o tecido duro do dente se desenvolve dentro da câmara pulpar em vez de ao redor dela.
9. Anodontia: é a falta congênita de todos os dentes.
10. Dilaceração: é uma condição em que o dente está dividido em duas ou mais partes.

Essas anormalidades podem ser detectadas durante exames odontológicos regulares e podem ser tratadas de acordo com a gravidade da condição. Em alguns casos, as anormalidades podem não causar problemas e não requerem tratamento, enquanto em outros casos, elas podem causar dor, infecção ou outros problemas e precisam ser tratadas o mais breve possível.

A Osteoartropatia Hipertrófica Primária (OHP), também conhecida como Doença de Paget do Osso, é uma condição médica caracterizada por um crescimento excessivo e desorganizado dos tecidos ósseos. Isto pode resultar em ossos que se tornam abrandados, deformados, inchados e frágeis. A doença geralmente afeta os ossos da pélvis, coluna vertebral, crânio, fêmur e tíbias.

Embora a causa exata da OHP seja desconhecida, acredita-se que haja uma combinação de fatores genéticos e ambientais que contribuam para seu desenvolvimento. A doença geralmente afeta pessoas idosas e é mais comum em homens do que em mulheres.

Os sintomas da OHP podem incluir dor óssea, rigidez articular, alongamento dos membros, curvatura da coluna vertebral, aumento do tamanho do crânio e problemas de audição ou visão se os ossos envolvidos forem próximos a esses órgãos. Em casos graves, a OHP pode levar a fraturas ósseas, artrite, doença cardiovascular e outras complicações de saúde.

O diagnóstico da OHP geralmente é feito com base em exames imagiológicos, como raios-X ou ressonância magnética, e análises de sangue que mostrem níveis elevados de marcadores ósseos. O tratamento geralmente inclui medicamentos para ajudar a controlar a dor e a desacelerar o crescimento ósseo anormal, como bisfosfonatos ou denosumab. Em casos graves, pode ser necessária cirurgia para corrigir deformidades ósseas ou tratar fraturas.

Gingival fibromatosis is a medical condition that leads to an excessive growth of the gum tissue (gingiva) around the teeth. The gums become abnormally thick, firm, and can extend to cover parts of the tooth crown, leading to aesthetic concerns and difficulties with oral hygiene, dental examination, and function.

This condition can be localized or generalized, affecting one or multiple areas in the mouth. It may occur as an isolated issue (idiopathic) or be associated with various medical conditions, syndromes, or medications. Some of these associations include:

1. Hereditary gingival fibromatosis - an autosomal dominant genetic disorder causing progressive gum overgrowth.
2. Hypertrichosis-gingival fibromatosis syndrome - a rare genetic condition characterized by excessive hair growth and gingival fibromatosis.
3. Cross syndrome (oculodental dysplasia) - a rare genetic disorder with ocular, dental, and other developmental abnormalities.
4. Medication-induced gingival overgrowth - certain medications, such as phenytoin, cyclosporine, and calcium channel blockers, can cause gum enlargement as a side effect.
5. Inflammatory gingival fibromatosis - chronic inflammation due to poor oral hygiene or other factors may contribute to gum overgrowth.

Treatment for gingival fibromatosis typically involves surgical removal of the excess tissue, followed by meticulous oral hygiene maintenance and regular follow-ups with a dental professional to prevent recurrence. In cases where an underlying medical condition or medication is causing the fibromatosis, addressing these factors may help manage the gum overgrowth.

Beta-catenina é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação da transcrição genética e também no processo de adesão celular. Ela faz parte do complexo de adesão juncional, localizado nas membranas das células adjacentes, onde ajuda a manter a integridade estrutural das camadas de células.

No entanto, beta-catenina também pode atuar como um fator de transcrição quando dissociada do complexo de adesão juncional. Nesta forma, ela se move para o núcleo da célula e se liga a outras proteínas, regulando a expressão gênica de certos genes relacionados ao crescimento celular, diferenciação e sobrevivência celular.

A regulação da atividade de beta-catenina é controlada por um processo chamado de via de sinalização Wnt. Quando o sinal Wnt está presente, a beta-catenina é impedida de ser marcada para degradação e acumula no núcleo, ativando a expressão gênica. Em contrapartida, quando o sinal Wnt está ausente, a beta-catenina é marcada para degradação e sua concentração no núcleo é reduzida, inibindo a expressão gênica.

Desregulações no processo de sinalização de beta-catenina estão associadas a diversas doenças, incluindo cânceres como o câncer colorretal e o câncer de mama.

Miofibroma é um tumor benigno (não canceroso) do tecido muscular liso que geralmente ocorre em crianças e jovens adultos. Ele pode ser solitário (ocorrer em um local único) ou multiple (ocorrer em múltiplos locais). Quando solitário, é mais comumente encontrado no tecido subcutâneo (abaixo da pele), mas também pode ocorrer em outros órgãos, como fígado, rim e trato gastrointestinal.

Miofibromas são geralmente pequenos e podem causar sintomas dependendo de sua localização e tamanho. Por exemplo, um miofibroma subcutâneo pode causar uma massa palpável ou um nódulo visível na pele. Já um miofibroma no fígado ou rim pode causar dor abdominal ou sangramento.

A causa exata de miofibromas ainda é desconhecida, mas acredita-se que possam estar relacionados a alterações genéticas ou a fatores ambientais. O diagnóstico geralmente é feito por meio de uma biópsia do tumor, seguido de um exame histopatológico para confirmar o tipo e a natureza do tumor.

O tratamento geralmente não é necessário para miofibromas solitários, pois eles geralmente resolvem sozinhos ao longo do tempo. No entanto, se o tumor estiver causando sintomas significativos ou crescer rapidamente, a excisão cirúrgica pode ser recomendada. Para miofibromas multiplos, o tratamento geralmente é mais complexo e pode incluir terapia medicamentosa, radioterapia ou quimioterapia, dependendo da gravidade dos sintomas e do tamanho e localização dos tumores.

O mesentério é uma fina membrana composta por tecido conjuntivo que conecta o intestino à parede posterior do abdômen. Ele fornece suprimento sanguíneo, nervoso e linfático para o intestino delgado e grande. O mesentério é formado durante o desenvolvimento fetal quando as folhas da membrana que envolve o trato gastrointestinal se dobram sobre si mesmas e fundem-se, criando uma estrutura que sustenta os intestinos e permite que eles se movam livremente no abdômen enquanto mantêm a conexão com os vasos sanguíneos e nervos importantes.

Os músculos do pescoço, também conhecidos como músculos cervicais, são um grupo de músculos que se encontram na região do pescoço e possuem funções importantes na suporte e movimentação da cabeça e coluna vertebral. Eles estão divididos em dois grupos principais: o suboccipital, localizado profundamente na região posterior do pescoço, e o superficial, que inclui os músculos sternocleidomastóideos, trapézio e esplênios. Esses músculos desempenham um papel crucial no movimento da cabeça, como flexão, extensão, rotação e lateroflexão, além de manter a postura correta e proteger a coluna vertebral. Qualquer disfunção ou dor nestes músculos pode causar sintomas desagradáveis, como rigidez, dor de cabeça, dificuldade em engolir e problemas de equilíbrio.

A "Macaca nemestrina", comummente conhecida como macaco-de-nariz-arrebitado ou macaco-pigmeu, é uma espécie de primata da família Cercopithecidae, originária do Sudeste Asiático. Esses macacos são caracterizados por um nariz alongado e arrebitado, pelagem escura e grossa, e uma crina distinta no topo da cabeça. Habitam principalmente florestas tropicais úmidas e se alimentam de frutas, sementes, insetos e outros animais pequenos. A "Macaca nemestrina" é um importante modelo em pesquisas biomédicas e também tem significado cultural e simbólico em algumas regiões do Sudeste Asiático.

Em termos médicos, "calcificações da polpa dentária" referem-se ao processo em que depósitos de cálcio se acumulam na polpa do dente. A polpa dentária é o tecido macio e vascular no interior do dente que contém os vasos sanguíneos, nervos e tecidos conjuntivos.

A calcificação da polpa dentária pode ocorrer como resultado de uma série de condições, incluindo lesões, infecções, doenças sistêmicas ou idade avançada. Em alguns casos, a calcificação pode ser assintomática e não causar nenhum problema; no entanto, em outros casos, ela pode levar à dor, inflamação e sensibilidade dos dentes.

Existem dois tipos principais de calcificações da polpa dentária: a calcificação dentinária e a calcificação pulpar. A calcificação dentinária ocorre quando os depósitos de cálcio se formam na dentina, o tecido duro que forma a maior parte do dente. A calcificação pulpar, por outro lado, ocorre quando os depósitos de cálcio se formam dentro da polpa do dente.

Em geral, a calcificação da polpa dentária é um fenômeno raro e geralmente não requer tratamento, a menos que cause sintomas desagradáveis ou afete a saúde oral geral. Se houver sinais de infecção ou inflamação associados à calcificação da polpa dentária, o tratamento pode incluir antibióticos, extração do dente ou endodontia (tratamento do canal radicular).

Neoplasia de tecidos moles é um termo geral usado para descrever crescimentos anormais e não cancerosos (benignos) de tecidos moles do corpo, como gordura, musculatura lisa, vasos sanguíneos, nervos e outras estruturas semelhantes. Esses tumores geralmente crescem lentamente e podem causar sintomas se exercer pressão sobre órgãos ou tecidos adjacentes. Em contraste com neoplasias malignas (câncer), as neoplasias benignas de tecidos moles raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, em alguns casos, eles podem causar problemas se forem grandes o suficiente ou se localizarem em locais críticos. Alguns exemplos comuns de neoplasias de tecidos moles incluem lipomas (tumores do tecido adiposo), hemangiomas (tumores dos vasos sanguíneos) e neuromas (tumores dos nervos). O tratamento geralmente consiste em monitorar o crescimento do tumor ou removê-lo cirurgicamente, dependendo da localização, tamanho e sintomas associados.

As doenças maxilares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o osso maxilar superior, também conhecido como maxila. Essas doenças podem ser classificadas em várias categorias, incluindo:

1. Doenças inflamatórias e infeciosas: abscessos, celulites, sinusite, periodontite
2. Tumores benignos e malignos: ameloblastomas, mixomas, carcinomas de células escamosas
3. Doenças degenerativas: osteoporose, osteonecrose
4. Desordens congênitas e desenvolvimentais: displasia fibrosa, hemifacial microsomia
5. Traumatismos: fraturas, luxações, contusões
6. Doenças autoimunes: artrite reumatoide, granulomatose de Wegener
7. Desordens neurológicas: neuralgia do trigêmeo, disfunção temporomandibular

Os sintomas associados às doenças maxilares podem variar amplamente, dependendo da condição específica. Eles podem incluir dor, inchaço, sensibilidade, mobilidade anormal, alterações na função mastigatória ou fala, e deformidades faciais. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica cuidadosa, complementada por exames imagiológicos e, em alguns casos, biópsias. O tratamento depende da condição subjacente e pode incluir medidas conservadoras, terapia farmacológica, cirurgia ou radioterapia.

As doenças do mediastino referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o mediastino, a região central do tórax que contém o coração, os grandes vasos sanguíneos, a traquéia, o esôfago, tímo, glândulas endócrinas e tecido conjuntivo. Essas doenças podem ser classificadas em congênitas ou aquiridas e podem incluir infeções, tumores benignos ou malignos, doenças inflamatórias e anomalias estruturais. Alguns exemplos comuns de doenças do mediastino incluem:

* Neoplasias: Hiperplasia de tecido linfoide, limfoomas, tumores da glândula tireoide, timoma, carcinoides, sarcomas e metástases de outros cânceres.
* Infeções: Abscessos mediastinais, tuberculose, histoplasmoses, pneumonia, actinomicoses e outras infecções fúngicas.
* Doenças inflamatórias: Doença de Horton (arterite de células gigantes), esclerose sistêmica, doença de Wegener e outras vasculites.
* Anomalias estruturais: Dilatação da aorta, disseccão da aorte, aneurisma da artéria subclávia, quiste bronquial, divertículo esofágico e hipertrofia do músculo cardíaco.

Os sintomas das doenças do mediastino podem variar amplamente dependendo da localização e extensão da doença, mas geralmente incluem dor no peito, tosse seca, falta de ar, suores noturnos, perda de peso involuntária e febre. O diagnóstico geralmente requer exames de imagem, como radiografias do tórax, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de análises laboratoriais e, em alguns casos, biópsia. O tratamento depende da causa subjacente da doença e pode incluir antibióticos, anti-inflamatórios, cirurgia ou radioterapia.

Neoplasias torácicas referem-se a um grupo de doenças oncológicas que se desenvolvem nos órgãos da região torácica, incluindo os pulmões, pleura, mediastino, paredes torácicas e outros tecidos moles. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias malignas torácicas mais comuns são os cânceres de pulmão, que podem ser classificados em dois principais tipos: carcinoma de células pequenas e carcinoma de células não-pequenas. O primeiro é menos frequente, mas cresce e se espalha rapidamente, enquanto o segundo é mais comum e inclui vários subtipos, como adenocarcinoma e escamoso.

Outras neoplasias torácicas incluem:

1. Mesotelioma: um tipo raro de câncer que afeta a membrana serosa que recobre os pulmões e outros órgãos torácicos. Geralmente está associado à exposição ao amianto.
2. Sarcomas: tumores malignos dos tecidos moles, como músculos, tendões, vasos sanguíneos ou gordura. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo, incluindo a região torácica.
3. Linfomas: cânceres que afetam o sistema imunológico, especialmente os linfonodos. Podem ser classificados em Hodgkin e não-Hodgkin.
4. Tumores neuroendócrinos: tumores que se desenvolvem a partir de células do sistema nervoso autônomo e podem ocorrer em diversas partes do corpo, incluindo os pulmões.

Os sintomas das neoplasias torácicas variam conforme o local e o tipo de tumor, mas podem incluir tosse persistente, dificuldade para respirar, dor no peito, perda de peso involuntária, suores noturnos e fadiga. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos, biópsia e análises laboratoriais. O tratamento depende do tipo e estadiado do câncer e pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapias alvo.

As ondas de choque de alta energia, também conhecidas como extracorpóreas de alta energia ou ondas de choque focalizadas, são ondas acústicas de pressão de curto impulso e alta amplitude que podem ser geradas por meio de dispositivos médicos específicos. Essas ondas viajam através dos tecidos moles e são capazes de promover respostas biológicas benéficas, especialmente no tratamento de doenças musculoesqueléticas.

A terapia com ondas de choque de alta energia é usada clinicamente para tratar uma variedade de condições, incluindo tendinopatias crônicas (como tendinite da c axilar, do aquiles e epicondilite lateral), fasciopatias (como a fascite plantar), bursites e espessamento da membrana sinovial. Além disso, essa terapia tem sido estudada no tratamento de outras condições, como osteonecrose, pseudartrose e cicatrização de feridas.

Embora os mecanismos exatos pelos quais as ondas de choque promovem a cura ainda não sejam totalmente compreendidos, acredita-se que elas estimulam processos angiogênicos, neurogênicos e anti-inflamatórios, além de induzirem a remodelação do tecido conjuntivo. O tratamento geralmente consiste em uma série de sessões, com intervalos entre as sessões, dependendo da condição clínica e da resposta individual ao tratamento.

Em suma, as ondas de choque de alta energia são um recurso terapêutico não invasivo que pode promover benefícios significativos no tratamento de várias doenças musculoesqueléticas e outras condições, estimulando processos biológicos benéficos e favorecendo a cura.

Na medicina, as neoplasias retroperitoneais referem-se a um tipo de crescimento anormal e descontrolado de tecido (tumor ou neoplasia) que ocorre no retroperitónio. O retroperitónio é o espaço localizado entre o revestimento seroso da parede abdominal posterior (fascia transversal) e a parte traseira dos membranas que recobrem os órgãos abdominais (peritoneo parietal posterior).

Neoplasias retroperitoneais podem ser benignas ou malignas (câncer), e podem originar-se em qualquer um dos tecidos presentes no retroperitónio, como gordura, vasos sanguíneos, linfonodos, glândulas suprarrenais, plexo nervoso simpático ou rins. Algumas neoplasias retroperitoneais comuns incluem sarcomas, linfomas, tumores de células germinativas e carcinomas dos rins.

Os sintomas associados às neoplasias retroperitoneais podem variar dependendo do tamanho do tumor e da sua localização exata. Em muitos casos, os indivíduos afetados não apresentam qualquer sintoma no início da doença, mas com o crescimento do tumor, podem surgir sintomas como dor abdominal ou nas costas, perda de peso involuntária, sensação de plenitude abdominal, alterações na função intestinal ou urinária, e, em casos avançados, complicações como obstrução intestinal ou insuficiência renal.

O diagnóstico de neoplasias retroperitoneais geralmente requer exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e a confirmação do tipo e malignidade da lesão pode ser alcançada por meio de biópsia ou cirurgia exploratória. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos.

Neoplasias do seio maxilar referem-se a um crescimento anormal de tecido na mandíbula, que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem variar em tamanho e localização dentro da mandíbula.

Os neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, eles ainda podem causar problemas, especialmente se forem grande o suficiente para pressionar os dentes ou outros tecidos moles circundantes. Além disso, alguns tipos de neoplasias benignas do seio maxilar podem se transformar em malignas ao longo do tempo.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, mas geralmente inclui cirurgia, radioterapia e quimioterapia.

É importante consultar um médico ou dentista se houver qualquer sinal de uma possível neoplasia no seio maxilar, como dor, inchaço, dificuldade em morder ou engolir, ou alterações na posição dos dentes.

As Doenças do Desenvolvimento Ósseo (DDO) são um grupo heterogêneo de transtornos que afetam o crescimento e desenvolvimento normal dos ossos. Essas condições geralmente se manifestam durante a infância ou adolescência, períodos em que ocorre a maior parte do crescimento ósseo. A causa das DDO pode ser genética, hormonal, metabólica ou ambiental.

Existem diversas doenças que podem ser classificadas como DDO, algumas delas incluem:

1. Baixa Estatura: Condição em que a altura de um indivíduo está abaixo do esperado para sua idade e sexo. Pode ser causada por fatores genéticos, nutricionais ou hormonais.

2. Displasia Óssea: É uma condição que afeta o crescimento e desenvolvimento dos ossos, resultando em esqueletos anormalmente pequenos e deformados. A forma mais comum é a displasia ósea múltipla hereditária (DOH).

3. Osteogênese Imperfeita: Também conhecida como "ossos frágeis", é uma doença genética que afeta a produção de colágeno, resultando em ossos fracos e propensos a se fracturar facilmente.

4. Hiperparatireoidismo: É uma condição hormonal em que a glândula paratireóide produz excessivamente a hormona paratireoidiana, levando a desmineralização óssea e aumento do risco de fracturas.

5. Raquitismo: É uma doença causada pela falta de vitamina D, calcio ou fosfato na dieta, o que leva a um crescimento anormal dos ossos e deformações esqueléticas.

6. Displasia Fibrosa: É uma doença óssea benigna que causa excessivo crescimento ósseo e tumores nos ossos.

7. Osteopetrose: Também conhecida como "ossos de mármore", é uma doença genética rara em que os ossos se tornam excessivamente densos e frágeis, levando a fracturas frequentes.

8. Histiocitose X: É uma doença rara que afeta o crescimento dos tecidos moles e ósseos, resultando em tumores benignos ou malignos.

9. Neurofibromatose Tipo I: É uma doença genética que causa tumores benignos nos nervos e alterações na pele, esqueleto e olhos.

10. Síndrome de Marfan: É uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo, resultando em problemas cardiovasculares, óculos e esqueléticos.

O Fator 1 de Transcrição de Linfócitos T (TLTF1), também conhecido como GATA-3, é um fator de transcrição pertencente à família de proteínas GATA. É expresso predominantemente em células T e regula a diferenciação e desenvolvimento das mesmas. O TLTF1 se une a sequências específicas de DNA contendo o motivo GATA, desempenhando um papel crucial na ativação da transcrição de genes que estão envolvidos no desenvolvimento e função dos linfócitos T. Além disso, o TLTF1 também regula a expressão gênica em células Th2, desempenhando um papel importante na resposta imune adaptativa.

As "Doenças do Pé" referem-se a um vasto espectro de condições médicas que afetam a estrutura e função dos pés. Isso inclui, mas não está limitado a:

1. Deformidades do pé: Como o Hallux Valgus (o "hálux reto" ou "juão de barro"), dedos em martelo, dedos em gancho, pés planos e pés cavos. Estas condições podem ser causadas por fatores genéticos, traumatismos, uso de calçado inadequado ou doenças sistêmicas.

2. Doenças da pele e unhas dos pés: Como a onicomicose (infecção fúngica das unhas), pé de atleta, dermatite, verrugas plantares, entre outras. Estas condições podem ser causadas por fungos, vírus, bactérias ou reações alérgicas.

3. Doenças do tecido mole: Como o edema (inchaço), inflamação, dor e rigidez nos pés e tornozelos, que podem ser sintomas de artrite, bursite, tendinite ou sinovite.

4. Neuropatias do pé: Como a neuropatia diabética, que é uma complicação comum do diabetes e pode levar a feridas de baixa lesão (úlceras) e infecções graves. Outras causas de neuropatia incluem deficiência nutricional, intoxicação alcoólica e doenças genéticas.

5. Doenças vasculares: Como aclorose ou insuficiência venosa crônica, que podem levar a edema, dor e úlceras nos pés.

6. Lesões agudas e crônicas do pé: Como fraturas, esmagamentos, distensões e torções.

7. Doenças da pele e dos tecidos moles: Como pé de atleta, verrugas plantares, infeções fúngicas e infecções bacterianas.

8. Doenças congênitas ou hereditárias do pé: Como pés planos, pés tortos congênitos e outras deformidades congênitas.

9. Cânceres do pé: Como carcinoma de células escamosas, melanoma maligno e sarcoma de Ewing.

10. Doenças sistêmicas que afetam o pé: Como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia e outras doenças autoimunes.

Receptores de peptídeos referem-se a um tipo de receptor celular que se ligam especificamente a peptídeos, que são pequenas moléculas formadas por aminoácidos. Estes receptores são encontrados na membrana celular e transmitem sinais para dentro da célula quando ativados por um peptídeo ligante específico. Eles desempenham um papel crucial em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação do sistema nervoso, resposta imune e homeostase hormonal. Exemplos de receptores de peptídeos incluem os receptores de opioides, receptores de vasopressina e receptores de calcitonina. A ligação de um peptídeo ao seu receptor específico resulta em uma cascata de eventos que podem levar à ativação ou inibição de determinadas vias de sinalização celular, o que pode ter efeitos significativos sobre a função e a sobrevivência da célula.

Os cromossomos humanos do par 2, também conhecidos como cromossomos 2, são um dos 23 pares de cromossomos encontrados no núcleo das células humanas. Eles são constituídos por DNA e proteínas, e contêm cerca de 243 milhões de pares de bases, o que representa aproximadamente 8% do genoma humano.

Os cromossomos 2 são um dos maiores pares de cromossomos humanos e contém um grande número de genes associados a várias características e funções biológicas, como o desenvolvimento do sistema nervoso central, a resposta imune, o metabolismo e a homeostase.

Algumas condições genéticas estão associadas a alterações nos cromossomos 2, como a síndrome de Wolf-Hirschhorn, causada por uma deleção parcial do braço curto do cromossomo 2, e a síndrome de Williams-Beuren, causada por uma microdeleção no braço longo do mesmo cromossomo.

A análise dos cromossomos 2 pode ser realizada através de técnicas de citogenética, como o cariótipo, e de genômica, como a array CGH (Comparative Genomic Hybridization) e o sequenciamento do DNA. Essas técnicas podem ajudar no diagnóstico e na investigação de doenças genéticas relacionadas a alterações nos cromossomos 2.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

As proteínas proto-oncogênicas c-kit, também conhecidas simplesmente como proteína c-kit ou receptor do fator de crescimento de células endoteliais vascular (VEGFR), são uma classe de proteínas que desempenham um papel importante na regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência celular. A proteína c-kit é codificada pelo gene c-kit, localizado no braço longo do cromossomo 4 (4q12) em humanos.

A proteína c-kit é uma tirosina quinase de membrana que se liga e é ativada por um ligante específico, o fator de crescimento de células endoteliais vascular (VEGF). A ativação da proteína c-kit desencadeia uma cascata de sinais intracelulares que levam à ativação de diversos genes e a regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação, sobrevivência, motilidade e angiogênese.

As mutações no gene c-kit podem resultar na produção de uma proteína anormalmente ativa ou sobreexpressa, o que pode levar ao desenvolvimento de doenças neoplásicas, como certos tipos de câncer. Em particular, mutações activadoras no gene c-kit têm sido identificadas em vários tumores malignos, incluindo carcinomas gastrointestinais, mastocitose sistémica e leucemia aguda mieloide.

Por isso, as proteínas proto-oncogénicas c-kit são frequentemente consideradas alvos terapêuticos promissores para o tratamento de vários tipos de câncer.

Recidiva local de neoplasia refere-se ao retorno de um câncer (neoplasia maligna) na mesma localização em que o tumor original foi previamente tratado e removido. Isto significa que as células cancerosas sobreviventes não foram completamente eliminadas durante o tratamento inicial, permitindo que elas se multipliquem e formem um novo tumor na mesma região. A recidiva local de neoplasia pode acontecer meses ou até anos após o tratamento inicial e geralmente requer outros procedimentos cirúrgicos, radioterapia ou quimioterapia para ser tratada.

Em medicina e biologia, uma linhagem refere-se a uma sucessão de indivíduos ou células que descendem de um ancestral comum e herdam características genéticas ou fenotípicas distintivas. No contexto da genética microbiana, uma linhagem pode referir-se a um grupo de microrganismos relacionados geneticamente que evoluíram ao longo do tempo a partir de um antepassado comum. O conceito de linhagem é particularmente relevante em estudos de doenças infecciosas, onde o rastreamento da linhagem pode ajudar a entender a evolução e disseminação de patógenos, bem como a informar estratégias de controle e prevenção.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.

As proteínas do citoesqueleto são um tipo de proteína que desempenham um papel estrutural e funcional crucial no interior das células. Eles formam uma rede dinâmica de filamentos que dão forma, suporte e movimento às células. Existem três tipos principais de proteínas do citoesqueleto: actina, tubulina e intermediate filaments (filamentos intermediários).

A actina é um tipo de proteína que forma filamentos delgados e flexíveis, desempenhando um papel importante em processos como a divisão celular, o movimento citoplasmático e a motilidade das células. A tubulina, por outro lado, forma microtúbulos rígidos e longos que desempenham um papel crucial no transporte intracelular, na divisão celular e na manutenção da forma celular.

Finalmente, os filamentos intermediários são compostos por diferentes tipos de proteínas e formam uma rede resistente que dá suporte à célula e a protege contra tensões mecânicas. Além de seu papel estrutural, as proteínas do citoesqueleto também desempenham funções regulatórias importantes, como o controle da forma celular, da mobilidade e da divisão celular.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

Neoplasias de Cabeça e Pescoço referem-se a um grupo de cânceres que se desenvolvem nas áreas da cabeça e pescoço, incluindo boca, nariz, garganta, laringe, faringe, glândulas salivares e ouvido médio. Elas podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias malignas de cabeça e pescoço são geralmente divididas em dois tipos principais: carcinomas de células escamosas e carcinomas de adenocarcinoma. O primeiro é o tipo mais comum e se origina nos tecidos que revestem as superfícies internas e externas da boca, nariz, garganta e laringe. O segundo tipo se desenvolve a partir das glândulas salivares.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias de cabeça e pescoço incluem tabagismo, consumo excessivo de álcool, exposição a radiação ionizante, infecção pelo papilomavírus humano (HPV), dieta deficiente em frutas e verduras, e antecedentes familiares de câncer. Os sintomas podem incluir dificuldade para engolir, fala rouca, dor de garganta persistente, bolhas ou úlceras na boca que não se curam, inchaço do pescoço ou face, perda de audição ou zumbido no ouvido. O tratamento depende do tipo e estágio do câncer e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia dirigida.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Crioterapia é um termo médico que se refere ao uso terapêutico do frio intenso em temperaturas extremamente baixas, geralmente abaixo de -100°C, para tratar uma variedade de condições de saúde. O processo geralmente é realizado em uma cabine especialmente projetada onde o ar frio é distribuído por um período curto de tempo, geralmente entre 2 a 4 minutos.

A crioterapia pode ser usada para aliviar a dor, reduzir inflamação, melhorar a circulação sanguínea e acelerar o processo de recuperação após lesões desportivas ou cirurgias. Além disso, também é utilizada no tratamento de doenças da pele, artrite reumatoide, fibromialgia e outras condições inflamatórias.

Embora a crioterapia seja geralmente segura quando realizada por profissionais qualificados, pode haver alguns riscos associados ao seu uso, como congelamento, queimaduras, hipotermia e problemas respiratórios em pessoas com doenças pulmonares pré-existentes. Portanto, é importante consultar um médico antes de iniciar quaisquer tratamentos de crioterapia.

De acordo com a maioria das definições médicas, o pénis é um órgão genital externo do sistema reprodutor masculino que serve para várias funções, incluindo a introdução de esperma no tracto reprodutivo feminino durante o ato sexual e a excreção de urina. Ele é composto por três partes: o corpo, que contém os corpos cavernosos e o corpo esponjoso; o glande, que é a extremidade bulbosa do pénis; e o prepúcio, uma pequena capa de pele que cobre o glande em muitos homens. O pénis é um órgão altamente vascularizado, o que significa que ele contém muitos vasos sanguíneos, e sua capacidade de se encher de sangue e endurecer durante a excitação sexual é uma parte importante de sua função reprodutiva.

O tecido conjuntivo é um tipo importante de tecido que fornece estrutura e suporte a diversos órgãos e tecidos do corpo. Ele é abundante e difuso, encontrado em quase todas as partes do corpo, envolvendo outros tecidos e orgãos e mantendo-os unidos. O tecido conjuntivo é formado por células especializadas, fibras colágenas e elásticas, e uma matriz extracelular composta por substâncias amorfas e gelatinosas.

Existem diferentes tipos de tecidos conjuntivos, incluindo o tecido conjunctivo propriamente dito, tecido adiposo, tecido cartilaginoso, tecido ósseo, e tecidos fibrosos densos e laxos. Cada um desses tecidos tem suas próprias características estruturais e funções específicas, mas todos eles compartilham a mesma composição básica de células, fibras e matriz extracelular.

As células do tecido conjuntivo incluem fibroblastos, macrófagos, mastócitos, adipócitos e outros tipos celulares especializados. As fibras colágenas e elásticas fornecem resistência à tração e flexibilidade ao tecido, enquanto a matriz extracelular é responsável por transportar nutrientes e sinais químicos entre as células.

O tecido conjunctivo desempenha várias funções importantes no corpo humano, como fornecer suporte estrutural aos órgãos, conectar diferentes tecidos uns aos outros, proteger órgãos e tecidos vitais, armazenar energia em forma de gordura, produzir hormônios e outras substâncias químicas importantes, e participar do sistema imune.

O tumor desmoide ou fibromatose agressiva se caracteriza pela proliferação de tecido conjuntivo que infiltra lentamente as ... Na fibromatose peniana (ou doença de Peyrone), a fibrose no dorso do pênis forma a massa que altera a anatomia do órgão. As ... Na fibromatose palmar e plantar, as células proliferadas são miofibroblastos, razão pela qual a lesão tende a se contrair e ... Fibromatose é uma doença de etiologia desconhecida caracterizada por proliferação exagerada de tecido conjuntivo e produção de ...
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Fibromatose Agressiva (1) * Alopecia (1) * Certolizumab Pegol (1) * Foliculite (1) * Pé (1) ...
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... mas estão disponíveis FIBROMATOSE ABDOMINAL, FIBROMATOSE AGRESSIVA e FIBROMATOSE GENGIVAL; coordene como primário com termo pré ... Fibromatose - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico Identificador do conceito. M0008446. ... não para fibroma uterino ( = LEIOMIOMA + NEOPLASIAS UTERINAS); veja o termo alternativo FIBROMATOSE, ...
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