Qualquer afecção em que os tecidos conjuntivos fibrosos invadem qualquer órgão, normalmente como consequência de inflamação ou outra lesão.
Doença genética, autossômica e recessiva das GLÂNDULAS EXÓCRINAS. Causadora por mutações no gene que codifica o REGULADOR DE CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRANA EM FIBROSE CÍSTICA, expresso em vários órgãos, inclusive PULMÃO, PÂNCREAS, Sistema Biliar e GLÂNDULAS SUDORÍPARAS. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS crônicas, Insuficiência Pancreática, má digestão, depleção de sal e EXAUSTÃO POR CALOR.
Canal de cloro que regula a secreção em muitos tecidos exócrinos. Tem-se demonstrado que anormalidades no gene CFTR causam fibrose cística.
Doença caracterizada por espessamento do ENDOCÁRDIO e subendocárdio ventriculares (MIOCÁRDIO), observada principalmente em crianças e jovens adultos de CLIMA TROPICAL. O tecido fibroso se estende do ápice e, com frequência, envolve as VALVAS CARDÍACAS, causando redução do fluxo sanguíneo para o respectivo ventrículo (CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA).
Doença pulmonar intersticial de etiologia desconhecida que ocorre geralmente entre 50 e 70 anos de idade. Clinicamente é caracterizada por um início insidioso caracterizado por respiração com esforço e tosse não produtiva que leva a uma DISPNEIA progressiva. As características patológicas são inflamação intersticial deficiente, fibrose difusa, focos proeminentes de proliferação de fibroblastos e alteração microscópica em favo de mel.
A doença hepática na qual a microcirculação normal, a anatomia vascular no geral, e a arquitetura hepática têm sido destruídas e alteradas de modo variado por septos fibrosos ao redor de nódulos parenquimatosos regenerados ou em regeneração.
Afecção lentamente progressiva de etiologia desconhecida, caracterizada pela deposição de tecido fibroso no espaço retroperitoneal, compreendendo o ureter, grandes vasos, ducto biliar e outras estruturas. Quando associada com aneurisma aórtico abdominal, pode ser chamada periaortite crônica ou fibrose perianeurismal inflamatória.
Complexo de antibióticos glicopeptídicos relacionados isolado de Streptomyces verticillus, constituído de bleomicina A2 e B2. Inibe o metabolismo do DNA e é utilizada como antineoplásico, especialmente em tumores sólidos.
Fibrose simétrica da mucosa oral, do palato mole e da superfície interna dos lábios. Caracteriza-se pelo espessamento hialino e avascular do tecido conjuntivo subepitelial, com atrofia do epitélio adjacente. A etiologia é desconhecida, mas tem sido relacionada com agentes irritantes (pimentas), fatores genéticos e com esclerodermia. (Tradução livre do original: Cawson, Surgical Pathology of the Mouth and Jaws, p. 123, 1996)
Transtornos crônicos induzidos experimentalmente nas células parenquimáticas do fígado para encontrar um modelo para CIRROSE HEPÁTICA.
Cada um dos órgãos pareados que ocupam a cavidade torácica que tem como função a oxigenação do sangue.
Forma hidrolixada do aminoácido prolina. Uma deficiência em ÁCIDO ASCÓRBICO pode resultar em deficiência na formação da hidroxiprolina.
Células perisinusoidais do fígado localizadas no espaço de Disse, entre os HEPATÓCITOS e as células endoteliais sinusoidais.
Bloqueio em qualquer parte do URETER causando obstrução do fluxo urinário do rim para a BEXIGA URINÁRIA. A obstrução pode ser congênita, adquirida, unilateral, bilateral, completa, parcial, aguda ou crônica. Dependendo do grau e duração da obstrução, as características clínicas variam vastamente, como a HIDRONEFROSE e a nefropatia obstrutiva.
As infecções por bactérias do gênero PSEUDOMONAS.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Células fusiformes com PROTEÍNAS CONTRÁTEIS características e estruturas que contribuem para o processo de CICATRIZAÇÃO. Ocorrem no TECIDO DE GRANULAÇÃO e também em processos patológicos tais como FIBROSE.
Substância polipeptídica composta por aproximadamente um terço da proteína total do organismo de mamíferos. É o principal constituinte da PELE, TECIDO CONJUNTIVO e a substância orgânica de ossos (OSSO e OSSOS) e dentes (DENTE).
Solvente de óleos, gorduras, esmaltes, vernizes, ceras de borrachas, resinas e matéria-prima na fabricação de compostos orgânicos. Envenenamento por inalação, ingestão ou absorção pela pele é possível e provavelmente letal. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Fator sintetizado em uma ampla variedade de tecidos. Atua sinergisticamente com o TGF-alfa na indução da transformação fenotípica e também pode atuar como fator de crescimento autócrino negativo. O TGF-beta desempenha um papel no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, secreção de hormônio e função imunológica. O TGF-beta é encontrado principalmente como formas homodímeras de distintos produtos do gene TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Os heterodímeros compostos de TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) foram isolados. As proteínas TGF-beta são sintetizadas como precursoras de proteínas.
Espécie de bactérias em bastonete, gram-negativas e aeróbias, comumente isoladas de amostras clínicas (feridas, queimaduras e infecções do trato urinário). Também é amplamente distribuída no solo e na água. P. aeruginosa é um dos principais agentes de infecção hospitalar.
Distúrbio caracterizado por uma grande variedade de mudanças estruturais no PERITÔNIO resultante de processos fibrogênicos ou inflamatórios. A fibrose peritoneal é uma complicação em pacientes que se submetem à DIÁLISE PERITONEAL e contribui para o decréscimo gradativo na eficiência da última.
Colágeno fibrilar consistindo em três cadeias alfa1 (III) idênticas, amplamente distribuído em muitos tecidos contendo COLÁGENO TIPO I. É particularmente abundante nos VASOS SANGUÍNEOS e pode desempenhar um papel em tecidos com características elásticas.
Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.
Forma de colágeno fibrilar mais comum. É o principal constituinte do osso (OSSO E OSSOS) e PELE consistindo em um heterotrímero de duas cadeias alfa1 (I) e uma cadeia alfa2 (I).
Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.
Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.
Líquido excretado pelas GLÂNDULAS SUDORÍPARAS. Composto por água que contém cloreto de sódio, fosfato, ureia, amônia e outros resíduos.
Material expelido dos pulmões e expectorado através da boca. Contém MUCO, fragmentos celulares e micro-organismos. Pode também conter sangue ou pus.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Inflamação do tecido intersticial do rim. Este termo geralmente é usado para a inflamação primária dos TÚBULOS RENAIS e/ou do interstício circunvizinho. Para a inflamação primária do interstício glomerular, ver GLOMERULONEFRITE. A infiltração de células inflamatórias no compartimento intersticial resulta em EDEMA, aumento do espaço entre os túbulos e disfunção renal tubular.
Transtorno crônico multissistêmico do TECIDO CONJUNTIVO. É caracterizado por ESCLEROSE na PELE, PULMÕES, CORAÇÃO, TRATO GASTROINTESTINAL, RINS, e SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO. Outras características importantes incluem VASOS SANGUÍNEOS e AUTOANTICORPOS anormais. O transtorno recebe este nome por sua característica mais proeminente (pele dura), e se classifica em subgrupos pela extensão do engrossamento da pele: ESCLERODERMIA LIMITADA e ESCLERODERMIA DIFUSA.
Cepa de camundongos amplamente estudados como modelo para fibrose cística. Estes camundongos são gerados de células-tronco embrionárias em que o gene CFTR (regulador de condutância transmembrana em fibrose cística) é inativado por genes alvejados. Como resultado, todos os camundongos têm uma cópia deste gene alterado em todos os seus tecidos. Camundongos homozigotos para o gene alterado exibem várias características comuns a pacientes jovens com fibrose cística, incluindo falhas de desenvolvimento, íleo meconial e alteração de glândulas mucosas e serosas.
Tecido muscular do CORAÇÃO. Composto de células musculares estriadas e involuntárias (MIÓCITOS CARDÍACOS) conectadas, que formam a bomba contrátil geradora do fluxo sanguíneo.
Piora de uma doença ao longo do tempo. Este conceito é usado com mais frequência para doenças crônica e incuráveis, em que o estágio da doença é um determinante importante de terapia e prognóstico.
Doenças hepáticas causadas por infecções com PARASITAS, como as tênias (CESTÓIDEOS) e TREMATÓDEOS.
Órgão do corpo que filtra o sangue, secreta URINA e regula a concentração dos íons.
INFLAMAÇÃO de FÍGADO em humanos, causada por Vírus da Hepatite C durando seis meses ou mais. A hepatite crônica C pode levar à CIRROSE HEPÁTICA.
As infecções por bactérias do gênero BURKHOLDERIA.
Espécie de BURKHOLDERIA que é considerada um patógeno oportunista em humanos. Tem sido associada a diversos tipos de infecções de origem hospitalar.
Erupção cutânea crônica, adquirida, idiopática e progressiva que ocorre no contexto da FALÊNCIA RENAL. Algumas vezes é acompanhada por fibrose sistêmica. A patogênese parece ser multifatorial, com o envolvimento de fibrócitos circulantes. Há uma forte associação entre esta patologia e o uso de agentes de contraste à base de gadolínio.
Células que revestem as superfícies interna e externa do corpo, formando camadas celulares (EPITÉLIO) ou massas. As células epiteliais que revestem a PELE, a BOCA, o NARIZ e o CANAL ANAL derivam da ectoderme; as que revestem o APARELHO RESPIRATÓRIO e o APARELHO DIGESTIVO derivam da endoderme; outras (SISTEMA CARDIOVASCULAR e SISTEMA LINFÁTICO), da mesoderme. As células epiteliais podem ser classificadas principalmente pelo formato das células e pela função em escamosas, glandulares e de transição.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Membro da família de proteínas CCN que regula uma variedade de funções extracelulares incluindo ADESÃO CELULAR, MIGRAÇAO CELULAR e a síntese de MATRIZ EXTRACELULAR. É encontrado em CONDRÓCITOS hipertróficos, onde pode ter um papel na CONDROGÊNESE e na ossificação endocondral.
Métodos de imagens não invasivas baseados na resposta mecânica de um objeto a uma força vibracional ou impulsiva. É usado para determinar as propriedades viscoelásticas de tecidos, e assim diferenciando as inclusões suaves de duras em tecidos, como microcalcificações e algumas lesões por câncer. A maioria das técnicas usa ultrassom para criar as imagens - extraindo a resposta com uma força de radiação ultrassônica e/ou gravando os deslocamentos dos tecidos por ultrassonografia Doppler.
Compostos inorgânicos derivados do ácido clorídrico que contêm o íon Cl-.
Parâmetros biológicos mensuráveis e quantificáveis (p. ex., concentração específica de enzima, concentração específica de hormônio, distribuição fenotípica de um gene específico em uma população, presença de substâncias biológicas) que servem como índices para avaliações relacionadas com a saúde e com a fisiologia, como risco para desenvolver uma doença, distúrbios psiquiátricos, exposição ambiental e seus efeitos, diagnóstico de doenças, processos metabólicos, abuso na utilização de substâncias, gravidez, desenvolvimento de linhagem celular, estudos epidemiológicos, etc.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Infiltração lipídica das células parenquimatosas hepáticas, resultando em um fígado de coloração amarelada. O acúmulo anormal de lipídeos, normalmente é sob forma de TRIGLICERÍDEOS, como uma única gota grande ou múltiplas gotículas. O fígado gorduroso é causado por um desequilíbrio no metabolismo de ÁCIDOS GRAXOS.
Membrana mucosa que reveste o TRATO RESPIRATÓRIO, incluindo a CAVIDADE NASAL, LARINGE, TRAQUEIA e a árvore brônquica (BRÔNQUIOS). A mucosa respiratória é constituída por vários tipos de células epiteliais (desde as colunares ciliadas às escamosas simples), CÉLULAS CALICIFORMES mucosas e glândulas contendo células mucosas e serosas.
Fluido obtido pela irrigação do pulmão, incluindo os BRÔNQUIOS e os ALVÉOLOS PULMONARES. É geralmente utilizado para se avaliar o estado bioquímico, inflamatório ou infeccioso do pulmão.
Medidas de vários processos envolvidos na respiração: inspiração, expiração, troca de oxigênio e dióxido de carbono, volume e deformação do pulmão, etc.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Processos patológicos do RIM ou de componentes de seus tecidos.
Processos patológicos que envolvem qualquer parte do PULMÃO.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Grupo diverso de doenças pulmonares que afetam o parênquima pulmonar. São caracterizadas por uma inflamação inicial dos ALVÉOLOS PULMONARES que se estende ao interstício e além dele, levando a uma FIBROSE PULMONAR. Doenças do interstício pulmonar são classificadas por sua etiologia (causas conhecidas ou desconhecidas), e características radiopatológicas.
Dilatação anormal e persistente do brônquio.
Proteína smad regulada por receptor que sofre FOSFORILAÇÃO por RECEPTORES DE ATIVINA TIPO I. A smad3 ativada pode se ligar diretamente ao DNA e regula a sinalização do FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA e da ATIVINA.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função.
Substância, semelhante a uma malha, encontrada dentro do espaço extracelular em associação com a membrana basal da superfície celular. Promove a proliferação celular e fornece uma estrutura de sustentação para células ou lisados de células em placas de cultura de adesão.
Estado em que ocorre má absorção resultante de uma redução superior a 10 por cento da secreção de enzimas digestivas pancreáticas (LIPASE, PROTEASES e AMILASE) pelo PÂNCREAS EXÓCRINO no DUODENO. Esta afecção é frequentemente associada à FIBROSE CÍSTICA e à PANCREATITE CRÔNICA.
Proteínas filamentosas, principais constituintes dos delgados filamentos das fibras musculares. Os filamentos (também conhecidos como filamentos ou actina-F) podem ser dissociados em suas subunidades globulares. Cada subunidade é composta por um único polipeptídeo de 375 aminoácidos. Este é conhecido como actina-G ou globular. Em conjunção com a MIOSINA, a actina é responsável pela contração e relaxamento do músculo.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Níveis dentro de um grupo de diagnósticos estabelecidos por vários critérios de medição aplicados à gravidade do transtorno de um paciente.
Enzima que catalisa a conversão de L-alanina e 2-oxoglutarato a piruvato e L-glutamato. EC 2.6.1.2.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Composto cristalino utilizado como reagente laboratorial no lugar do SULFETO DE HIDROGÊNIO. É um potente carcinógeno hepático.
Doenças que têm uma ou mais das seguintes características: são permanentes, deixam incapacidade residual, são causadas por alteração patológica não reversível, requerem treinamento especial do paciente para reabilitação, pode-se esperar requerer um longo período de supervisão, observação ou cuidado.
Túbulos longos e contorcidos nos néfrons. Coletam o filtrado do sangue através dos GLOMÉRULOS RENAIS e processando-o para formar a URINA. Cada túbulo renal é formado por CÁPSULA GLOMERULAR, TÚBULO RENAL PROXIMAL, ALÇA NEFRÔNICA, TÚBULO RENAL DISTAL e DUCTO COLETOR RENAL que leva a uma cavidade central do rim (PÉLVIS RENAL) que se conecta ao URETER.
Glicoproteínas de membrana celular que formam canais para a passagem seletiva de íons cloro. Entre os bloqueadores não seletivos estão FENAMATOS, ÁCIDO ETACRÍNICO, e TAMOXIFENO.
Membro da família de INIBIDORES TISSULARES DE METALOPROTEINASES. É uma proteína N-glicosilada, peso molecular de 28 kD, produzida por uma vasta gama de tipos celulares, encontrada numa variedade de tecidos e fluidos celulares. Foi demonstrado que suprime a metástase e inibe a invasão tumoral in vitro.
Transferência de um ou ambos os pulmões de um ser humano ou animal a outro.
Medida da quantidade máxima de ar que pode ser expelido em vários segundos durante uma determinação da CAPACIDADE VITAL FORÇADA. Geralmente é dado como FEV seguido por uma indicação subscrita de vários segundos sobre o qual a medida é feita, embora algumas vezes é dado como uma porcentagem da capacidade vital forçada.
Intoxicação por Tetracloreto de Carbono é uma condição tóxica resultante da exposição a vapores do Tetracloreto de Carbono, caracterizada por sintomas neurológicos, cardiovasculares e respiratórios, podendo levar a coma ou morte em casos graves.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Aumento do CORAÇÃO, geralmente indicado por uma proporção cardiotorácica acima de 0,50. O aumento do coração pode envolver os VENTRÍCULOS CARDÍACOS direito, esquerdo ou os ÁTRIOS DO CORAÇÃO. A cardiomegalia é um sintoma não específico observado em pacientes com INSUFICIÊNCIA CARDÍACA ou formas graves de CARDIOMIOPATIAS.
Alterações geométrica e estrutural que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS sofrem, geralmente depois de um INFARTO DO MIOCÁRDIO. Compreende a expansão do infarto e dilatação dos segmentos ventriculares saudáveis. Embora a maioria prevaleça no ventrículo esquerdo, também pode ocorrer no ventrículo direito.
Gênero de nematoides tricuroides parasitas do fígado e intestino de vários mamíferos e aves. Duas espécies, C. hepatica e C. philippinensis, produzem frequentemente infestações fatais no homem.
Enzimas da classe das transferases que catalisam a conversão de L-aspartato e 2-cetoglutarato em oxaloacetato e L-glutamato. EC 2.6.1.1.
Revestimento mucoso da CAVIDADE NASAL, inclusive das narinas (vestíbulo) e da MUCOSA OLFATÓRIA. Constituída por células ciliadas, CÉLULAS CALICIFORMES, células em escova, granulares pequenas, CÉLULAS-TRONCO e por glândulas que contêm células mucosas e serosas.
Canais que coletam e transportam a secreção biliar dos CANALÍCULOS BILIARES (o menor ramo do TRATO BILIAR no FÍGADO), através dos pequenos ductos biliares, ductos biliares (externos ao fígado) e para a VESÍCULA BILIAR (para armazenamento).
Antibiótico aminoglicosídico de largo espectro produzido pelo Streptomyces tenebrarius. É efetivo contra bactérias Gram-negativas, especialmente a espécie PSEUDOMONAS. Este é um componente (10 por cento) do complexo antibiótico NEBRAMICINA, produzido pela mesma espécie.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Grupo de doenças na qual a característica dominante é o envolvimento do próprio músculo cardíaco. As cardiomiopatias são classificadas de acordo com suas características patofisiológicas predominantes (CARDIOMIOPATIA DILATADA, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA) ou seus fatores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATIA ALCOÓLICA, FIBROELASTOSE ENDOCÁRDICA).
Precursor biossintético do colágeno contendo sequências adicionais de aminoácidos nas extremidades amina e carboxila das cadeias polipeptídicas.
Extrato pancreático de mamífero composto de enzimas com atividades de protease, amilase e lipase. É utilizada como um digestivo no mal funcionamento pancreático.
Identificação de parâmetros selecionados nos recém-nascidos por vários testes, avaliações ou outros procedimentos. A triagem pode ser feita por medidas clínicas ou laboratoriais. Um teste de triagem é desenvolvido para selecionar recém-nascidos saudáveis (RECÉM-NASCIDO) daqueles que não o são, mas o teste de triagem não pretende ser um mecanismo diagnóstico e sim epidemiológico.
A maior passagem que leva ar aos pulmões originando-se na bifurcação terminal da TRAQUEIA. Incluem os dois maiores brônquios primários que se ramificam em brônquios secundários e terciários que, por sua vez, se estendem em BRONQUÍOLOS e ALVÉOLOS PULMONARES.
Proteína smad regulada por receptor que sofre FOSFORILAÇÃO por RECEPTORES DE ATIVINA TIPO I. Regula a sinalização do FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA e da ATIVINA.
Órgãos e estruturas tubulares e cavernosas, por meio das quais a ventilação pulmonar e as trocas gasosas entre o ar externo e o sangue são realizadas.
Forma de pneumoconiose causada pela inalação de fibras de asbestos que desencadeiam respostas inflamatórias potentes no parênquima do pulmão. A doença é caracterizada por fibrose intersticial do pulmão variando em extensão, desde regiões dispersas até a cicatrização extensa do interstício do alvéolo.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Testes sanguíneos usados para avaliar o quão bem o fígado de um paciente está trabalhando e também para ajudar a diagnosticar doenças hepáticas.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Grupo de espécies fenotipicamente similares mas genotipicamente distintas (genomovares) do gênero BURKHOLDERIA. São encontrados em água, solo e rizosfera de plantações. Podem agir como patógenos humanos oportunistas e como promotores do crescimento de plantas e agentes de biocontrole.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Pequenas bolsas poliédricas localizadas ao longo das paredes dos sacos alveolares, ductos alveolares e bronquíolos terminais. A troca gasosa entre o ar alveolar e o sangue capilar pulmonar ocorre através das suas paredes.
A esquistossomose causada pelo Schistosoma mansoni. Ela é endêmica na África, no Oriente Médio, na América do Sul e no Caribe e afeta principalmente os intestinos, o baço e o fígado.
As infecções por nematoides da ordem ENOPLIDA.
Secreção viscosa das mucosas. Contém mucina, células sanguíneas brancas, água, sais inorgânicos e células esfoliadas.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Extratos preparados a partir de tecido pancreático que podem conter as enzimas pancreáticas ou outros fatores ou proteínas específicas cujas atividades ainda não foram caracterizadas. A PANCREATINA é um extrato específico que contém enzimas digestivas e é usada para tratar a insuficiência pancreática.
Mucopolissacarídeo natural de alta viscosidade com ligações alternantes beta (1-3) glucuronídeo e beta (1-4) glucosaminídicas. Encontrado no CORDÃO UMBILICAL, CORPO VÍTREO e no LÍQUIDO SINOVIAL. Níveis elevados na urina são encontrados na PROGERIA.
Agentes que aumentam a secreção mucosa. Os agentes mucolíticos (drogas que liquefazem a secreção mucosa) estão incluídos aqui.
Volume de ar que é exalado por uma expiração máxima seguido de uma inspiração máxima.
Fenômeno natural em que células terminalmente diferenciadas se desdiferenciam ao ponto em que podem mudar de LINHAGEM CELULAR. As células podem, então, se diferenciar em outros tipos celulares.
Processos patológicos do FÍGADO.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Forma de pneumoconiose resultante de inalação de poeira contendo DIÓXIDO DE SILÍCIO cristalino, geralmente na forma de quartzo. Sílica amorfa é relativamente não tóxica.
Mieloproliferação de novo que surge de uma célula-tronco anormal. É caracterizada pela substituição da medula óssea por tecido fibroso, processo mediado por CITOCINAS produzidas pelo clone anormal de células-tronco.
Uma ou mais camadas de CÉLULAS EPITELIAIS, sustentadas pela lâmina basal, que recobrem as superfícies internas e externas do corpo.
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Proteína Smad inibitória que se associa com os RECEPTORES DE FATOR TRANSFORMADOR DO CRESCIMENTO BETA e os RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSSEAS. Regula negativamente as vias de TRANSDUÇÃO DE SINAL, inibindo a FOSFORILAÇÃO das PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTOR.
Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
O principal componente estrutural do FÍGADO. São CÉLULAS EPITELIAIS especializadas, organizadas em pratos interconectados chamadas lóbulos.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
INFLAMAÇÃO do FÍGADO em humanos causada por VIRUS DA HEPATITE C, um virus com RNA de fita única. Seu período de incubação é de 30 a 90 dias. A hepatite C é principalmente transmitida por sangue contaminado por via parenteral e está, com frequência, associada com transfusões e abuso de drogas. Entretanto, em vários casos a fonte da infecção da hepatite C é desconhecida.
Doença difusa do parênquima pulmonar causada pela inalação de poeira e pela reação tecidual ante sua presença. Estes materiais inorgânicos, orgânicos, particulados ou sob a forma de vapores geralmente são inalados por trabalhadores em seu ambiente laboral, levando às várias formas da doença (ASBESTOSE, BISSINOSE, e outras). Da mesma forma, a poluição do ar também pode ter efeitos deletérios na população geral.
Glicoproteínas encontradas na superfície de células, particularmente em estruturas fibrilares. As proteínas são perdidas ou reduzidas quando essas células sofrem transformação viral ou química. São altamente susceptíveis à proteólise e são substratos para o fator VIII ativado da coagulação sanguínea. As formas presentes no plasma são chamadas globulinas insolúveis a frio.
Derivada da nitrosamina com propriedades alquilantes, carcinogênicas e mutagênicas. Causa lesão hepática grave e é hepatocarcinógena em roedores.
Tubo cartilaginoso e membranoso que desce a partir da laringe e ramifica-se em brônquios direito e esquerdo.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Família de proteínas envolvidas na translocação de sinais dos receptores do TGF-beta, RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSSEAS e outros receptores de superfície do NÚCLEO CELULAR. Foram originalmente identificadas como classe de proteínas relacionadas com a mãe contra a proteína decapentaplégica, proteína Drosófila e proteínas sma do CAENORHABDITIS ELEGANS.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
Identificação de portadores genéticos a uma dada característica.
Um dos mecanismos pelos quais ocorre a MORTE CELULAR (compare com NECROSE e AUTOFAGOCITOSE). A apoptose é o mecanismo responsável pela remoção fisiológica das células e parece ser intrinsecamente programada. É caracterizada por alterações morfológicas distintas no núcleo e no citoplasma, clivagem da cromatina em locais regularmente espaçados e clivagem endonucleolítica do DNA genômico (FRAGMENTAÇÃO DE DNA) em sítios internucleossômicos. Este modo de morte celular serve como um equilíbrio para a mitose no controle do tamanho dos tecidos animais e mediação nos processos patológicos associados com o crescimento tumoral.
Órgão nodular no ABDOME que abriga uma mistura de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e GLÂNDULAS EXÓCRINAS. A pequena porção endócrina consiste das ILHOTAS DE LANGERHANS que secretam vários hormônios na corrente sanguinea. A grande porção exócrina (PÂNCREAS EXÓCRINO) é uma glândula acinar composta que secreta várias enzimas digestivas no sistema de ductos que desemboca no DUODENO.
Endurecimento do RIM devido à infiltração de tecido conjuntivo fibroso (FIBROSE), geralmente causada por doenças renovasculares ou HIPERTENSÃO crônica. Nefroesclerose leva a ISQUEMIA renal.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Alterações fenotípicas de CÉLULAS EPITELIAIS para o do tipo de células do MESÊNQUIMA, que aumentam a mobilidade celular crítica para muitos processos de desenvolvimento como o do TUBO NEURAL. A METÁSTASE NEOPLÁSICA e a PROGRESSÃO DA DOENÇA também podem induzir esta transição.
Aplicação de uma ligadura para atar um vaso ou estrangular uma região.
Substâncias químicas produzidas por micro-organismos, que inibem ou impedem a proliferação de neoplasias.
Infecção do pulmão frequentemente acompanhada por inflamação.
Perturbação no equilíbrio pró-oxidante-antioxidante em favor do anterior, levando a uma lesão potencial. Os indicadores do estresse oxidativo incluem bases de DNA alteradas, produtos de oxidação de proteínas e produtos de peroxidação de lipídeos.
Todos os processos envolvidos em aumentar o NÚMERO DE CÉLULAS. Estes processos incluem mais que a DIVISÃO CELULAR, parte do CICLO CELULAR.
Material mucilaginoso (espesso, de cor variando entre verde e preto) encontrado nos intestinos de fetos a termo. Constituído por secreções de glândulas intestinais, PIGMENTOS BILIARES, ÁCIDOS GRAXOS, LÍQUIDO AMNIÓTICO e fragmentos intrauterinos. O mecônio constitui as primeiras evacuações feitas pelo recém-nascido.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Doenças que acometem a PLEURA.
INFLAMAÇÃO do FÍGADO em humanos causada pelo VIRUS DA HEPATITE B durando seis meses ou mais. É principalmente transmitida por exposição parenteral, como transfusão de sangue contaminado ou produtos sanguíneos , mas pode também ser transmitida por via sexual ou contato íntimo pessoal.
Sais do ácido algínico extraídos de algas pardas marinhas grandes e usados para fazer moldagens odontológicas e como material absorvente para curativos cirúrgicos.
Colágeno não fibrilar encontrado na estrutura da MEMBRANA BASAL. As moléculas de colágeno tipo IV se agrupam para formar uma malha semelhante a uma lâmina para manter a integridade estrutural das membranas basais. A forma predominante da proteína é composta por duas subunidades alfa1 (IV) e uma subunidade alfa2 (IV), porém pelo menos seis diferentes subunidades alfa podem ser incorporadas no heterotrímero.
Administração de medicamentos pela via respiratória. Abrange insuflação no trato respiratório.
Lesão a qualquer compartimento do pulmão causada por agentes físicos, químicos ou biológicos, que caracteristicamente desencadeia uma reação inflamatória. Estas reações inflamatórias podem ser agudas e dominadas por NEUTRÓFILOS, ou crônicas e dominadas por LINFÓCITOS e MACRÓFAGOS.
Glicoproteínas básicas membros da superfamília das SERPINAS que atuam como CHAPERONAS MOLECULARES específicas para o COLÁGENO no RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO.
Lavagem externa dos pulmões com salina ou agentes mucolíticos para fins diagnósticos ou terapêuticos. É muito utilizada no diagnóstico de infiltração pulmonar difusa em pacientes imunossuprimidos.
Tecido fibroso que substitui o tecido normal durante o processo de CICATRIZAÇÃO de feridas.
Gadolínio. Um elemento da família de terras raras (lantanídeos). Possui símbolo atômico Gd, número atômico 64 e peso atômico 157,25. Seu óxido é utilizado nos bastões de controle de alguns reatores nucleares.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Enzima que catalisa a hidrólise de proteínas, inclusive a elastina. Cliva preferencialmente ligações no lado carboxílico de Ala e Val, com especificidade maior para Ala. EC 3.4.21.37.
Membrana serosa delgada, que envolve os pulmões (PULMÃO) e reveste a CAVIDADE TORÁCICA. A pleura é composta por duas camadas, a pleura visceral interna (situada próximo ao parênquima pulmonar) e a pleura parietal externa. Entre as duas camadas está a CAVIDADE PLEURAL, que contém uma fina camada de líquido.
Endopeptidase homóloga secretada com a COLAGENASE INTERSTICIAL, mas que possui um domínio adicional semelhante à fibronectina.
Octapeptídeo potente, mas vasoconstritor instável. É produzido da angiotensina I após a remoção de dois aminoácidos ao C-terminal pela ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA. Difere entre as espécies pelo aminoácido na posição 5. Para bloquear a VASOCONSTRIÇÃO e o efeito de HIPERTENSÃO da angiotensina II, pacientes frequentemente são tratados com INIBIDORES ACE ou com BLOQUEADORES DO RECEPTOR TIPO I DE ANGIOTENSINA II.
Estudos epidemiológicos observacionais nos quais grupos de indivíduos com determinada doença ou agravo (casos) são comparados com grupos de indivíduos sadios (controles) em relação ao histórico de exposição a um possível fator causal ou de risco. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Preparação de enzimas pancreáticas suínas padronizada para o conteúdo de lipase.
Reação de hipersensibilidade (REAÇÃO ALÉRGICA) ao fungo ASPERGILLUS em um indivíduo com ASMA BRÔNQUICA de longa duração. É caracterizada por infiltrados pulmonares, EOSINOFILIA, elevação dos níveis séricos de IMUNOGLOBULINA E, e reatividade cutânea ao antígeno do Aspergillus.
Asbestos (amiantos). Minerais fibrosos, incombustíveis, compostos por magnésio e silicatos de cálcio, com ou sem outros elementos. São relativamente inertes quimicamente e utilizados no isolamento térmico e na proteção contra o fogo. Inalação de seu pó causa asbestose seguida por neoplasias pulmonares e gastrointestinais.
Extratos de ervas ou plantas chinesas usadas como drogas para tratar doenças ou para promover bem-estar geral. Não inclui os compostos sintéticos preparados na China.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Inflamação do pulmão devido aos efeitos nocivos da radiação ionizante ou não ionizante.
Cristal transparente e insípido encontrado na natureza como ágata, ametista, calcedônia, cristobalita, pedra, areia, QUARTZO e tridimita. O composto é insolúvel em água ou ácidos, exceto o ácido fluorídrico.
Mecanismo inespecífico de defesa do hospedeiro que remove MUCO e outros materiais dos PULMÕES por atividade ciliar e secretória das glândulas traqueobrônquicas submucosas. Pode ser medido in vivo como transferência de muco, frequência do batimento ciliar e depuração dos traçadores radioativos.
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Imunoensaio utilizando um anticorpo ligado a uma enzima marcada, tal como peroxidase de raiz-forte (ou rábano silvestre). Enquanto a enzima ou o anticorpo estiverem ligados a um substrato imunoadsorvente, ambos retêm sua atividade biológica; a mudança na atividade enzimática como resultado da reação enzima-anticorpo-antígeno é proporcional à concentração do antígeno e pode ser medida por espectrofotometria ou a olho nu. Muitas variações do método têm sido desenvolvidas.
Espécie tipo de bactérias Gram-negativas aeróbias, do gênero ACHROMOBACTER. Anteriormente do gênero ALCALIGENES, a classificação e nomenclatura desta espécie tem sido frequentemente revisada. As duas subespécies Achromobacter xylosoxidans subsp. denitrificans e Achromobacter xylosoxidans subsp. xylosoxidans estão associadas a infecções.
Medida de um órgão em volume, massa ou peso.
Derivados da piridina com um ou mais grupos cetona no anel.
Doença pulmonar intersticial comum causada por reações de hipersensibilidade dos ALVÉOLOS PULMONARES após inalação de e sensibilização por antígenos ambientais de origem microbiana, animal ou química. A doença é caracterizada por alveolite linfocítica e pneumonite granulomatosa.
Estudos planejados para a observação de eventos que ainda não ocorreram.
O valor preditivo de um teste diagnóstico é a probabilidade de um resultado positivo (ou negativo) corresponder a um indivíduo doente (ou não doente). Depende da sensibilidade e especificidade do teste (adaptação e tradução livre do original: Last, 2001)
Espécie de bactéria Gram-negativa que causa doença em plantas. É encontrada comumente no ambiente e é um patógeno oportunista em humanos.
Diminuição do fluxo biliar devido a obstrução nos ductos biliares pequenos (COLESTASE INTRA-HEPÁTICA) ou obstrução nos ductos biliares grandes (COLESTASE EXTRA-HEPÁTICA).
Restauração da integridade a tecido traumatizado.
Camada de CÉLULAS EPITELIAIS escamosas (células mesoteliais), cobertas pelas MICROVILOSIDADES apicais, que permitem a rápida absorção de líquidos e partículas da CAVIDADE PERITONEAL. O peritônio é dividido nos componentes parietal e visceral. O peritônio parietal reveste o interior da PAREDE ABDOMINAL e o visceral reveste os órgãos intraperitoneais. O peritônio em dupla camada forma o MESENTÉRIO, que suspende estes órgãos da parede abdominal.
Estruturas, inseridas na DERME, que produzem suor. Cada glândula é constituída por um tubo simples, um corpo espiralado e um ducto superficial.
Compostos orgânicos macromoleculares que contêm carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio e, geralmente, enxofre. Essas macromoléculas (proteínas) formam uma malha intrincada reticulada na qual as células se inserem para construir os tecidos. Variações nos tipos relativos de macromoléculas e sua organização determina o tipo de matriz extracelular, cada uma adaptada para os requisitos funcionais do tecido. As duas principais classes de macromoléculas que formam a matriz extracelular são: as glicosaminoglicanas, geralmente ligadas a proteínas (proteoglicanas) e proteínas fibrosas (ex., COLÁGENO, ELASTINA, FRIBRONECTINAS e LAMININA).
Proteínas e peptídeos regulatórios que são moléculas sinalizadoras envolvidas no processo de COMUNICAÇÃO PARÁCRINA. De modo geral, são fatores expressos em uma célula e cujos receptores alvos estão em outra célula vizinha. Diferem dos HORMÔNIOS pelo fato de suas ações serem locais e não à distância.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Gráfico que se propõe a estimar a capacidade de um teste seletivo de discriminar entre pessoas saudáveis e doentes.
Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.
FIBROSE do parênquima hepático devido ao excesso crônico de CONSUMO DE BEBIDAS ALCOÓLICAS.
Células do músculo estriado encontradas no coração. São derivadas dos mioblastos cardíacos (MIOBLASTOS CARDÍACOS).
Fenóis substituídos em qualquer posição por um grupo amino.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Aumento anormal de resistência ao fluxo sanguíneo dentro do SISTEMA PORTA hepático, frequentemente observado na CIRROSE HEPÁTICA e em situações com obstrução da VEIA PORTA.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Endopeptidase estruturalmente semelhante a METALOPROTEINASE 2 DA MATRIZ. Degrada a GELATINA tipos I e V, COLÁGENO TIPO IV e COLÁGENO TIPO V.
Técnicas e estratégias que incluem o uso de sequências gênicas codificadoras e outros meios convencionais e radicais para transformar ou modificar as células com o propósito de tratar ou reverter situações de doença.
Movimento de íons através de membranas celulares transdutoras de energia. O transporte pode ser ativo, passivo ou facilitado. Os íons podem atravessar a membrana por eles mesmos (uniporte) ou como um grupo de dois ou mais íons na mesma estrutura (simporte), ou em direções opostas (antiporte).
Citocina sintetizada por LINFÓCITOS-T que produz proliferação, mudança de isotipo da imunoglobulina e produção de imunoglobulina por LINFÓCITOS-B imaturos. Parece desempenhar um papel na regulação de respostas inflamatória e imune.
Complexo de gadolínio com um quelante, ácido dietilenotriamina penta-acético (DTPA veja ÁCIDO PENTÉTICO), que é administrado para aumentar a visualização das imagens em ressonâncias magnéticas do crânio e coluna vertebral. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p706)
Classe de métodos estatísticos aplicáveis a um grande grupo de distribuição de probabilidades utilizado para testes de correlação, localização, independência, etc. Na maioria dos testes não paramétricos, o escore original ou as observações são substituídas por outra variável contendo menos informação. Uma classe importante de testes utiliza informação sobre se uma observação está acima ou abaixo de algum valor fixado, tal como uma mediana, e uma terceira classe é baseada na frequência de ocorrência dos períodos no dado.
Fagócitos mononucleares, redondos e granulares, encontrados nos alvéolos dos pulmões. Estas células ingerem pequenas partículas inaladas, resultando em degradação e apresentação do antígeno para células imunocompetentes.
Invasão do SISTEMA RESPIRATÓRIO do hospedeiro por microrganismos, geralmente levando a processos patológicos ou doenças.
Aumento do VENTRÍCULO ESQUERDO do coração. Este aumento na massa ventricular é atribuído à pressão anormal prolongada ou volume de entrada, e é um fator contribuinte para a morbidade e mortalidade cardiovascular.
Quimiocina quimioatraente para MONÓCITOS e também pode causar ativação celular de funções específicas relacionadas com a defesa do hospedeiro. É produzida por LEUCÓCITOS das linhagens tanto monócitos, como linfócitos e por FIBROBLASTOS durante a lesão de um tecido. Possui especificidade para RECEPTORES CCR2.
Massa ou quantidade de peso de um indivíduo, expresso em unidades de quilogramas ou libras.
Sistema de vasos pelos quais o sangue, após percorrer uma rede capilar, é transportado através de um segundo grupo de capilares antes de retornar à circulação sistêmica. Pertence principalmente ao sistema porta hepático.

Fibrose é um processo patológico em que o tecido conjuntivo saudável é substituído por tecido conjunctivo fibroso devido à proliferação excessiva e persistente de fibras colágenas. Essa condição geralmente resulta de uma lesão ou doença subjacente que causa a cicatrização contínua e anormal no tecido. A fibrose pode ocorrer em qualquer parte do corpo e pode afetar a função dos órgãos envolvidos, dependendo da localização e extensão da fibrose. Em alguns casos, a fibrose pode ser reversível se tratada precocemente, mas em outros casos, pode resultar em danos permanentes aos tecidos e órgãos.

Fibrose Cística (FC) é uma doença genética hereditária que afeta os órgãos excretores, especialmente os pulmões e o pâncreas. É causada por mutações no gene regulador da proteína CFTR (regulador da conduta transmembranar da fibrose cística), localizado no braço longo do cromossomo 7. A proteína CFTR é responsável pela regulação dos íons de cloro e sódio nas células que revestem os pulmões, pâncreas e outros órgãos.

Quando o gene CFTR está mutado, a proteína não funciona adequadamente, resultando em uma secreção anormalmente espessa e pegajosa de muco nos órgãos afetados. No pulmão, isso pode levar ao engrossamento dos bronquíolos, infecções pulmonares recorrentes e, finalmente, a fibrose cística (cicatrização) e danos permanentes aos pulmões. No pâncreas, a secreção anormal de muco pode obstruir os dutos que levam enzimas digestivas para o intestino delgado, resultando em problemas de nutrição e crescimento.

A fibrose cística é uma doença progressiva e potencialmente fatal, mas com tratamentos adequados, a expectativa de vida dos pacientes com FC tem aumentado significativamente nos últimos anos. Os sintomas variam em gravidade e podem incluir tosse crônica, produção excessiva de muco, infecções pulmonares recorrentes, diarreia crônica, desnutrição, falta de crescimento e desenvolvimento adequados em crianças.

O Regulador de Condutânica Transmembranar da Fibrose Cística (CFTR, do inglés Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) é uma proteína que funciona como um canal iônico transmembranar para o transporte de cloro e bicarbonato em células epiteliais. Essa proteína é codificada pelo gene CFTR, localizado no braço longo do cromossomo 7.

Na fibrose cística, uma doença genética hereditária grave, ocorrem mutações nesse gene que resultam em uma produção inadequada ou funcionamento anormal da proteína CFTR. Isso leva a um transporte deficiente de cloro e bicarbonato nas células epiteliais que recobrem os órgãos internos, como pulmões, pâncreas e fígado. A consequência é a produção de muco espesso e pegajoso nos órgãos afetados, o que pode causar sintomas graves, como infecções respiratórias recorrentes, problemas digestivos e má nutrição.

Em resumo, o CFTR é uma proteína importante para a regulação do transporte iônico transmembranar e sua disfunção pode levar à fibrose cística, uma doença genética grave que afeta vários órgãos internos.

Fibrose Endomiocárdica é uma condição médica rara que afeta o endocárdio, a membrana fina e delicada que reveste o interior do coração. Nesta condição, ocorre a formação excessiva de tecido cicatricial fibroso no endocárdio, particularmente nos ventrículos, as câmaras inferiores do coração responsáveis pela bomba de sangue para o corpo.

A fibrose endomiocárdica pode resultar em engrossamento e endurecimento do endocárdio, o que pode levar a complicações como rigidez do músculo cardíaco, problemas de bombeamento do coração e insuficiência cardíaca. Além disso, também pode ocorrer obstrução dos vasos sanguíneos do coração, levando a sintomas como falta de ar, dor no peito e fadiga.

A causa exata da fibrose endomiocárdica é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta excessiva do sistema imunológico ou a lesões no coração. Em alguns casos, pode ser associada a outras condições médicas, como doenças autoimunes, infecções virais e uso de drogas ilícitas.

O diagnóstico da fibrose endomiocárdica geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ecocardiogramas e ressonâncias magnéticas, além de análises laboratoriais e biópsias do tecido cardíaco. O tratamento pode incluir medicamentos para controlar os sintomas e melhorar a função cardíaca, bem como intervenções cirúrgicas em casos graves.

Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) é uma doença pulmonar progressiva e irreversível de causa desconhecida, caracterizada por cicatrizes nos pulmões (fibrose) que resultam em rigidez e incapacidade dos pulmões de se expandirem adequadamente. Idiopática significa que a causa da doença é desconhecida. A fibrose pulmonar ocorre quando o tecido conjuntivo dos pulmões, responsável por dar suporte e flexibilidade aos pulmões, se torna cicatrizado e inchado. Isso leva à perda da capacidade dos pulmões de se expandirem e contrair normalmente, resultando em dificuldade para respirar.

Os sintomas mais comuns da FPI incluem tosse crônica seca e falta de ar, especialmente ao realizar atividades físicas. Outros sintomas podem incluir:

* Tosse persistente
* Falta de ar ao exercitar-se
* Sensação de peso ou opressão no peito
* Respiração ruidosa (sibilâncias)
* Perda de apetite e perda de peso involuntária
* Cansaço e fadiga

A FPI geralmente ocorre em pessoas acima de 50 anos de idade, sendo mais comum em homens do que em mulheres. Embora a causa da doença seja desconhecida, acredita-se que possa estar relacionada a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Não existe cura conhecida para a FPI, mas há tratamentos disponíveis que podem ajudar a aliviar os sintomas e a ralentizar a progressão da doença. O tratamento geralmente inclui medicamentos para reduzir a inflamação e a fibrose, oxigênio suplementar para ajudar na respiração e terapia de reabilitação pulmonar para ajudar a manter a força e a resistência física. Em casos graves, uma transplante de pulmão pode ser considerado.

A cirrose hepática é uma doença crônica e progressiva do fígado, caracterizada por uma cicatrização (fibrose) generalizada e distorção da sua arquitetura normal. Essa fibrose resulta na transformação do fígado em um órgão nodular, com nódulos de tecido cicatricial separados por septos fibrosos. A cirrose hepática pode ser causada por vários fatores, como alcoolismo crônico, infecção pelo vírus da hepatite B ou C, doenças autoimunes do fígado, obstrução das vias biliares e exposição a substâncias tóxicas.

Os sintomas da cirrose hepática podem incluir: fadiga, perda de apetite, perda de peso, prisão de ventre, inchaço dos pés e das pernas (edema), hemorragias nasal ou gengival, icterícia (coloração amarelada da pele e olhos), confusão mental (encefalopatia hepática) e alterações no padrão de coagulação sanguínea. O tratamento da cirrose hepática depende da causa subjacente e pode incluir medicação, abstinência alcoólica, dieta especial, procedimentos médicos e, em casos graves, transplante de fígado.

Fibrose retroperitoneal é uma condição médica em que o tecido conjuntivo fibroso se desenvolve anormalmente no retroperitôneo, a região localizada entre o peritônio (a membrana serosa que reveste as superfícies abdominais e pelvianas) e a parede abdominal posterior. Essa proliferação excesiva de tecido cicatricial pode levar à compressão de estruturas importantes, como vasos sanguíneos, nervos e órgãos pélvicos e abdominais, resultando em diversos sintomas e complicações. A fibrose retroperitoneal pode ser idiopática (de causa desconhecida) ou secundária a outras condições, como infecções, neoplasias, exposição a determinados fármacos ou radiação. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e o tratamento pode incluir medicações, terapias físicas e, em casos graves, cirurgia para remover o tecido cicatricial.

Bleomycin é um fármaco antineoplásico, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer, tais como carcinoma de células escamosas, linfomas, germ cell tumors e outros. Ele funciona por meio da interação com o DNA celular, levando à formação de lesões que podem resultar em apoptose (morte celular programada).

A bleomicina é um glicopeptídeo antibiótico produzido por Streptomyces verticillus. Ele pode ser administrado por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea, dependendo do tipo de câncer e da dose prescrita.

Além de seu uso como agente antineoplásico, a bleomicina também tem sido usada em pequenas doses no tratamento de hemangiomas infantis. No entanto, o uso deste medicamento pode estar associado a diversos efeitos adversos, incluindo febre, náusea, vômito, dor nos locais de injeção, e alterações na pele e mucosa. Além disso, em doses mais altas, a bleomicina pode causar toxicidade pulmonar, resultando em fibrose pulmonar e insuficiência respiratória.

Como qualquer medicamento, o uso de bleomicina deve ser cuidadosamente monitorado e administrado por um profissional de saúde qualificado, a fim de minimizar os riscos associados ao seu uso e maximizar seus benefícios terapêuticos.

Fibrose Oral Submucosa (FOS), também conhecida como síndrome de Plaut-Vincent, é uma doença inflamatória crônica que afeta o tecido submucoso da boca. Embora a causa exata seja desconhecida, acredita-se que possa estar relacionada a uma infecção bacteriana ou fúngica. A condição é caracterizada por bandas fibrosas brancas ou amarelas localizadas sob a mucosa oral, geralmente nas regiões de língua e asa do palato. Essas bandas restritivas podem causar dificuldades na abertura da boca, além de dor, queimura e sensibilidade. A fibrose oral submucosa pode afetar negativamente a função mastigatória, fala e higiene oral. O tratamento geralmente inclui medidas antissépticas e anti-inflamatórias, mas em casos graves, a cirurgia pode ser necessária.

A cirrose hepática experimental é uma condição artificialmente induzida em animais de laboratório, geralmente ratos ou camundongos, com o objetivo de estudar os efeitos e mecanismos da doença hepática avançada, particularmente a cirrose. A cirrose é uma doença crônica e progressiva do fígado, caracterizada por fibrose e reorganização do tecido hepático, que leva à insuficiência hepática e aumenta o risco de câncer de fígado.

Existem diferentes métodos para induzir a cirrose hepática experimental em animais de laboratório, sendo os mais comuns:

1. Dieta rica em gordura e carboidratos (metabólica): Os animais recebem uma dieta especialmente formulada, rica em gordura e carboidratos, durante um período prolongado, o que leva ao desenvolvimento de esteatose hepática (infiltração graxosa do fígado) e, posteriormente, à cirrose.
2. Administração de toxinas hepáticas: O agente tóxico mais comumente usado é a tetracloride de carbono (CCl4), que causa lesões no fígado ao ser metabolizado por enzimas hepáticas. A administração repetida de CCl4 leva à fibrose e, finalmente, à cirrose.
3. Obstrução biliar: O bloqueio do fluxo biliar pode ser realizado cirurgicamente ou induzido por meio de ligadura da condutagem biliar comum (comunhão hepática-colédoca). Isso leva ao aumento da pressão na vesícula biliar e no colédoco, resultando em inflamação crônica do fígado e cirrose.

A cirrose hepática experimental é uma importante ferramenta de pesquisa para entender os mecanismos subjacentes à progressão da doença hepática e desenvolver novas estratégias terapêuticas para tratar a fibrose e cirrose.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

Hidroxiprolina é um aminoácido secundário formado durante o processamento pós-traducional de colágeno e outras proteínas. É formado quando um grupo hidroxila (-OH) se combina com a prolina, um dos 20 aminoácidos que entram na composição das proteínas.

A hidroxiprolina é importante para a estabilidade da estrutura terciária e quaternária de proteínas como o colágeno, uma proteína fibrosa abundante em tecidos conjuntivos, ossos, cartilagens e dentes. A presença de hidroxiprolina confere resistência e rigidez a esses tecidos, permitindo que eles desempenhem suas funções estruturais adequadamente.

A determinação da quantidade de hidroxiprolina em amostras biológicas pode fornecer informações úteis sobre a síntese e degradação do colágeno, o que é relevante em várias situações clínicas e de pesquisa, como no estudo da progressão de doenças associadas à deterioração dos tecidos conjuntivos, como a osteoporose e a artrite reumatoide.

As "células estreladas do fígado" (também conhecidas como células de Kupffer) são macrófagos residentes no fígado que desempenham um papel importante na imunidade inata e adaptativa. Eles são encontrados no interior dos sinusoides hepáticos, onde estão envolvidos no processamento e apresentação de antígenos, fagocitose de patógenos e detritos celulares, secreção de mediadores inflamatórios e manutenção da homeostase tecidual. As células estreladas do fígado também desempenham um papel na regulação da resposta imune hepática e na proteção contra infecções virais e bacterianas.

Obstrução ureteral é um termo médico que se refere ao bloqueio parcial ou total do ureter, o tubo que transporta a urina dos rins para a bexiga. A obstrução pode ser causada por vários fatores, como cálculos renais (pedras nos rins), tumores, cicatrizes ou espasmos musculares no ureter.

Este bloqueio pode levar à dilatação do sistema urinário acima da obstrução, o que pode resultar em infeções do trato urinário, dor na parte inferior das costas ou no abdômen, náuseas, vômitos e, em casos graves, insuficiência renal. O tratamento depende da causa subjacente da obstrução e pode incluir medicações para aliviar os espasmos musculares, procedimentos para remover cálculos renais ou cirurgia para remover tumores ou corrigir outras causas.

As infecções por Pseudomonas referem-se a doenças infecciosas causadas pela bactéria gram-negativa, aeróbia e móvel chamada Pseudomonas spp., sendo o P. aeruginosa o mais prevalente e clinicamente significativo. Essa bactéria é ubíqua em nosso ambiente, podendo ser encontrada em água, solo, vegetais, animais e humanos.

As infecções por Pseudomonas são frequentemente observadas em indivíduos com sistema imunológico comprometido, como os portadores de cateteres venosos centrais, ventilação mecânica, cirurgias recentes, queimaduras graves e aqueles com doenças crônicas, como fibrose cística ou diabetes mal controlada.

Essas infecções podem manifestar-se de diversas formas, dependendo do local afetado. Algumas das apresentações clínicas mais comuns incluem:

1. Pneumonia (pneumonia pseudomonica): caracterizada por febre alta, tosse produtiva e expectoração purulenta;
2. Infecção do trato urinário (ITU): podendo causar sintomas como disúria, polaquiúria, hematúria e frequência ou urgência urinária;
3. Bacteremia: geralmente associada a infecções em cateteres venosos centrais, resultando em febre, hipotensão arterial e confusão mental;
4. Infecção de feridas: particularmente em queimaduras graves, podendo causar dor, vermelhidão, edema e supuração;
5. Endoftalmite: infecção ocular que pode resultar em perda visual se não tratada adequadamente;
6. Otite externa maligna (ou "otite dos nadadores"): infecção do canal auditivo que causa dor, vermelhidão e supuração.

O diagnóstico de infecções por Pseudomonas aeruginosa geralmente é confirmado por culturas microbiológicas de amostras clínicas, como escarro, urina ou sangue. O tratamento dessas infecções geralmente requer antibióticos antipseudomoniais, como ceftazidima, cefepime, carbapenêmicos (imipenem/meropenem) e aminoglicosídeos (gentamicina, tobramicina). Em alguns casos, a combinação de antibióticos pode ser necessária para garantir uma eficácia terapêutica adequada. Além disso, é importante considerar a remoção de dispositivos médicos suspeitos de infecção, como cateteres venosos centrais ou drenos, para facilitar o controle da infecção.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Miofibroblastos são células do tecido conjuntivo que possuem características intermediárias entre as fibroblastos e as miócitos lisos. Eles desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, contratilidade e remodelação tecidual.

As miofibroblastos são caracterizadas por possuir filamentos de actina e miosina, que lhes permitem exercer forças de tração e contrair-se como as células musculares lisas. Além disso, eles também produzem colágeno e outras matriz extracelular, contribuindo para a reorganização tecidual durante o processo de cicatrização.

No entanto, um excesso de miofibroblastos ou uma persistência deles pode levar ao desenvolvimento de fibrose e rigidez tecidual, o que pode resultar em disfunções estruturais e funcionais dos órgãos afetados. Por isso, a regulação adequada da diferenciação e atividade das miofibroblastos é crucial para manter a homeostase tecidual saudável.

Colágeno é a proteína estrutural mais abundante no corpo humano, encontrada em tecidos como a pele, tendões, ligamentos, ossos, músculos e vasos sanguíneos. Ele desempenha um papel crucial na manutenção da força e integridade desses tecidos, fornecendo resistência à tração e suporte estrutural. O colágeno é produzido por células especializadas chamadas fibroblastos e outros tipos de células, como osteoblastos nos ossos.

A proteína de colágeno consiste em longas cadeias polipeptídicas formadas por aminoácidos, principalmente glicina, prolina e hidroxiprolina. Essas cadeias se organizam em fibrilas helicoidais, que então se agrupam para formar fibrillas maiores e redes de fibrilas, fornecendo a estrutura e rigidez necessárias aos tecidos.

Além disso, o colágeno desempenha um papel importante na cicatrização de feridas, regeneração de tecidos e manutenção da homeostase extracelular. A deficiência ou alterações no colágeno podem resultar em várias condições clínicas, como oenologia, síndrome de Ehlers-Danlos e outras doenças genéticas e adquiridas que afetam a estrutura e função dos tecidos conjuntivos.

O tetracloreto de carbono, com a fórmula química CCl4, é um composto inorgânico madeireiro, incolor e extremamente volátil. É usado em diversas áreas, como solvente em processos industriais e laboratoriais, agente refrigerante em equipamentos de ar condicionado e como um agente extintor de incêndio.

No entanto, é importante ressaltar que o tetracloreto de carbono pode ser nocivo para a saúde humana se inalado ou ingerido em grandes quantidades. Pode causar danos ao fígado e rins, além de poder levar a problemas neurológicos e até mesmo a morte em casos extremos. Por isso, é essencial manuseá-lo com cuidado e seguir as orientações de segurança recomendadas ao trabalhar com esse composto.

O Fator de Crescimento Transformador beta (TGF-β, do inglês Transforming Growth Factor beta) é um tipo de proteína que pertence à família de fatores de crescimento TGF-β. Ele desempenha um papel fundamental na regulação de diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual, a reparação e cicatrização de feridas, a diferenciação celular, e a modulação do sistema imune.

O TGF-β é produzido por diversos tipos de células e está presente em praticamente todos os tecidos do corpo humano. Ele age como um fator paracrino ou autocrino, ligando-se a receptores específicos na membrana celular e promovendo sinalizações intracelulares que desencadeiam uma variedade de respostas celulares, dependendo do tipo de célula e do contexto em que ele atua.

Algumas das ações do TGF-β incluem:

1. Inibição do crescimento celular e promoção da apoptose (morte celular programada) em células tumorais;
2. Estimulação da diferenciação de células progenitoras e stem cells em determinados tipos celulares;
3. Modulação da resposta imune, incluindo a supressão da atividade dos linfócitos T e a promoção da tolerância imunológica;
4. Regulação da matrix extracelular, influenciando a deposição e degradação dos componentes da matriz;
5. Atuação como um fator angiogênico, promovendo a formação de novos vasos sanguíneos.

Devido à sua importância em diversos processos biológicos, alterações no sistema TGF-β têm sido associadas a várias doenças, incluindo câncer, fibrose, e doenças autoimunes.

"Pseudomonas aeruginosa" é um tipo de bactéria gram-negativa, aeróbia e móvel que é encontrada em ambientes aquáticos e do solo. É conhecida por causar infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou em pacientes hospitalizados. A bactéria produz uma variedade de virulências, como exotoxinas e enzimas, que contribuem para sua capacidade de causar doenças. As infecções por Pseudomonas aeruginosa podem variar de infecções nos tecidos moles e no trato respiratório a infecções osteoarticulares e sanguíneas graves. A bactéria também é notável por sua resistência a muitos antibióticos comuns, o que pode dificultar o tratamento das infecções que ela causa.

Fibrose Peritoneal é uma complicação potencialmente grave associada à doença renal em estágio terminal (DRT) e outras condições médicas. Ela ocorre quando o peritônio, a membrana que reveste a parede abdominal e recobre os órgãos abdominais, sofre um processo de cicatrização excessiva e inflamação crônica, levando ao acúmulo de tecido cicatricial fibroso.

A fibrose peritoneal pode resultar em várias complicações clínicas, incluindo:

1. Rigidez da membrana peritoneal, o que dificulta a infusão e o esvaziamento do fluido de diálise no abdômen durante a hemodiálise peritoneal (HDP).
2. Alteração na absorção dos líquidos e solutos através da membrana peritoneal, podendo levar a desequilíbrios hidroeletrolíticos e acidose metabólica.
3. Obstrução intestinal devido ao acúmulo de tecido cicatricial fibroso em torno dos órgãos abdominais, o que pode resultar em náuseas, vômitos, dor abdominal e alterações no hábito intestinal.
4. Insuficiência respiratória restritiva devido à rigidez da membrana peritoneal, comprimindo os pulmões e restringindo sua expansão durante a ventilação.

A fibrose peritoneal é geralmente diagnosticada por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou tomografia computadorizada abdominal, que podem demonstrar espessamento e opacificação da membrana peritoneal. O tratamento pode incluir medidas conservadoras, como a modificação do regime de diálise peritoneal, além de terapias medicamentosas específicas para reduzir a inflamação e o processo fibrosante. Em casos graves ou refratários ao tratamento, pode ser considerada a colocação de um cateter de diálise vascular ou um transplante renal.

Colágeno tipo III é um tipo de colágeno que se encontra em grande quantidade no tecido conjuntivo do corpo humano. Ele é particularmente abundante nos vasos sanguíneos, intestinos, pulmões e pele. O colágeno tipo III é um colágeno fibrilar, o que significa que forma longas fibrilas flexíveis que fornecem resistência e elasticidade aos tecidos em que está presente.

Este tipo de colágeno é produzido por células especiais chamadas fibroblastos. No caso da pele, o colágeno tipo III é produzido junto com o colágeno tipo I e forma uma rede complexa que dá suporte à estrutura da pele.

Algumas condições de saúde, como a doença de Ehlers-Danlos e a síndrome de Loeys-Dietz, são causadas por mutações genéticas que afetam a produção ou a estrutura do colágeno tipo III. Isso pode resultar em tecidos mais frágeis e susceptíveis a rupturas e outras complicações de saúde.

Fibroblastos são células presentes no tecido conjuntivo, que é o tipo mais abundante de tecido em animais. Eles produzem e mantêm as fibras colágenas e a matriz extracelular, que fornece suporte estrutural aos órgãos e tecidos. Além disso, os fibroblastos desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, produzindo substâncias químicas que desencadeiam a resposta inflamatória e estimulando o crescimento de novos vasos sanguíneos. Eles também podem atuar como células imunes, produzindo citocinas e outras moléculas envolvidas na resposta imune. Em condições saudáveis, os fibroblastos são células relativamente inativas, mas eles podem se tornar ativados em resposta a lesões ou doenças e desempenhar um papel importante no processo de cura e reparação tecidual. No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada dos fibroblastos pode levar ao crescimento exagerado da matriz extracelular e à formação de tecido cicatricial anormal, o que pode comprometer a função do órgão afetado.

O colágeno tipo I é a forma mais abundante de colágeno no corpo humano e pode ser encontrado em tecidos conjuntivos como o cabelo, a pele, as unhas, os ossos, os tendões e os ligamentos. Ele é um componente essencial da matriz extracelular e desempenha um papel fundamental na fornecer resistência e suporte estrutural a esses tecidos. O colágeno tipo I é um dímero formado por duas cadeias alfa-1(I) ou uma cadeia alfa-1(I) e uma cadeia alpha-2(I). Essas cadeias são codificadas por genes específicos e são sintetizadas, processadas e secretadas por fibroblastos e outras células especializadas. A sua estrutura é composta por três hélices polipeptídicas em forma de fita, que se entrelaçam para formar uma haste rígida e resistente. Devido às suas propriedades mecânicas únicas, o colágeno tipo I é frequentemente utilizado em aplicações clínicas e biomédicas, como enxertos dérmicos e substitutos ósseos.

Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:

1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.

Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

'Suor', também conhecido como sudoresoperspiração, é um líquido biologicamente produzido pelas glândulas sudoríparas em humanos e outros mamíferos. É constituído principalmente por água, mas também contém pequenas quantidades de sais (como sódio e cloro), proteínas, ureia e colesterol.

A suadação é um processo termorregulatório importante que acontece quando as glândulas sudoríparas são estimuladas para secretar fluido em resposta à atividade física, estresse emocional, temperaturas ambientais elevadas ou outros estímulos. O suor liberado na superfície da pele evapora e ajuda a resfriar o corpo, mantendo assim uma temperatura corporal interna estável.

Em alguns casos, a produção excessiva de suor pode ser um sintoma de condições médicas subjacentes, como hiperidrose (excesso de suor) ou doenças endócrinas e neurológicas.

Escarro, também conhecido como esputo ou expectoração, refere-se à secreção mucosa ou muco-purulenta que é expelecionada do trato respiratório inferior, geralmente pela tosse. Pode conter diferentes tipos de células, incluindo leucócitos e células epiteliais, além de agentes infecciosos como bactérias ou vírus, dependendo da causa subjacente. O escarro pode ser classificado em diferentes categorias com base na sua aparência, como ser claro, amarelado, verde ou sanguinolento, o que pode ajudar no diagnóstico de doenças respiratórias subjacentes. A análise laboratorial do escarro, tais como exames bacteriológicos e citológicos, podem fornecer informações adicionais sobre a etiologia da doença e orientar o tratamento adequado.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

A nefrite intersticial é um tipo de lesão renal que afeta o tecido intersticial (área entre os túbulos renais) e os glomérulos. É geralmente causada por infecções, exposição a drogas tóxicas ou certas condições médicas subjacentes, como doenças autoimunes. A nefrite intersticial pode causar inflamação, dano renal e insuficiência renal em casos graves. Os sintomas podem incluir dor abdominal, náuseas, vômitos, sangue na urina e alterações no volume ou frequência da micção. O tratamento geralmente inclui medicações para controlar a inflamação e proteger os rins do dano adicional. Em casos graves, pode ser necessária terapia renal substitutiva, como diálise ou transplante renal.

O escleroderma sistêmico é uma doença autoimune crônica e rara que afeta o sistema conjuntivo. A palavra "escleroderma" vem do grego e significa "pele dura", o que reflete um dos sinais mais comuns da doença, a endurecimento e alongamento excessivo da pele. No entanto, o escleroderma sistêmico é uma condição sistêmica, o que significa que pode afetar vários órgãos e tecidos além da pele, incluindo os pulmões, coração, rins e sistema gastrointestinal.

A doença é caracterizada por um processo de cicatrizamento excessivo (fibrose) que leva à formação de tecido cicatricial denso e rígido em várias partes do corpo. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas, dependendo dos órgãos e tecidos afetados. Alguns dos sintomas mais comuns do escleroderma sistêmico incluem:

* Endurecimento e alongamento excessivo da pele, especialmente nas mãos e rosto
* Dores articulares e rigidez
* Fadiga e fraqueza muscular
* Dificuldade em engolir e problemas gastrointestinais, como refluxo ácido e diarreia
* Tosse seca e dificuldade em respirar devido à fibrose pulmonar
* Hipertensão arterial pulmonar (HTAP)
* Insuficiência cardíaca e renalfailure em casos graves

A causa exata do escleroderma sistêmico ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma resposta autoimune anormal em que o sistema imunológico ataca e danifica os tecidos saudáveis. A doença afeta predominantemente mulheres na faixa etária de 30 a 50 anos, mas pode ocorrer em pessoas de qualquer idade e sexo.

O diagnóstico do escleroderma sistêmico geralmente é baseado em sinais clínicos, exames laboratoriais e resultados de biópsias de pele ou outros tecidos afetados. Não existe cura para a doença, mas o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e prevenir complicações graves. O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a resposta imune e reduzir a inflamação, fisioterapia para manter a flexibilidade articular e exercícios respiratórios para fortalecer os músculos da respiração. Em casos graves, uma transplante de pulmão ou coração pode ser necessário.

Embora o prognóstico geral do escleroderma sistêmico seja variável, a maioria das pessoas com a doença tem uma expectativa de vida normal com tratamento adequado. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver complicações graves, como insuficiência respiratória ou cardíaca, que podem ser fatais. É importante que as pessoas com escleroderma sistêmico sejam acompanhadas regularmente por um médico especialista em doenças reumatológicas para garantir o melhor tratamento e prevenir complicações graves.

Os Camundongos Endogâmicos CFTR (sigla em inglês para "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator") são linhagens geneticamente modificadas de camundongos de laboratório que carregam mutações específicas no gene CFTR. Esse gene está relacionado à fibrose cística, uma doença genética grave e progressiva que afeta principalmente os pulmões, mas também pode causar problemas em outros órgãos, como fígado, pâncreas e sistema reprodutor.

A fibrose cística é causada por mutações no gene CFTR, que codifica uma proteína importante para a regulação do transporte de cloro e água nas células. Quando o gene está mutado, a proteína não funciona corretamente, levando ao acúmulo de muco denso nos órgãos afetados.

Os Camundongos Endogâmicos CFTR são usados em pesquisas científicas para estudar a doença e desenvolver novas terapias. Eles são geneticamente uniformes, o que significa que todos os indivíduos nas linhagens endogâmicas têm um conjunto específico de genes herdados dos ancestrais fundadores da linhagem. Isso permite que os cientistas controlem e estudem a influência genética em fenótipos específicos, como a susceptibilidade à fibrose cística.

Existem diferentes linhagens de Camundongos Endogâmicos CFTR, cada uma com mutações específicas no gene CFTR. Algumas das mais conhecidas incluem:

1. BXD: Uma série de camundongos endogâmicos gerados cruzando duas linhagens parentais (C57BL/6J e DBA/2J), resultando em uma variedade de genótipos CFTR diferentes.
2. C3H: Esta linhagem tem uma mutação no gene CFTR que leva à produção de um canal iônico anormal, o que pode contribuir para a fibrose cística.
3. FVB: Outra linhagem com uma mutação no gene CFTR, resultando em um fenótipo semelhante ao da fibrose cística.

Em resumo, os Camundongos Endogâmicos CFTR são ferramentas valiosas para a pesquisa de doenças genéticas, como a fibrose cística, fornecendo um modelo controlado e uniforme para estudar a influência dos genes no desenvolvimento da doença.

Miocárdio é o termo médico para o tecido muscular do coração. Ele é responsável por pumping blood através do corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos. O miocárdio é composto por células musculares especializadas chamadas miócitos cardíacos, que são capazes de se contrair e relaxar para movimentar o sangue. O miocárdio é revestido por uma membrana fibrosa chamada epicárdio e possui uma camada interna chamada endocárdio, que forma a superfície interna dos ventrículos e átrios do coração. A doença do miocárdio pode resultar em condições cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca e doença coronariana.

'Progressão da Doença' refere-se ao processo natural e esperado pelo qual uma doença ou condição médica piora, avança ou se torna mais grave ao longo do tempo. É a evolução natural da doença que pode incluir o agravamento dos sintomas, a propagação do dano a outras partes do corpo e a redução da resposta ao tratamento. A progressão da doença pode ser lenta ou rápida e depende de vários fatores, como a idade do paciente, o tipo e gravidade da doença, e a resposta individual ao tratamento. É importante monitorar a progressão da doença para avaliar a eficácia dos planos de tratamento e fazer ajustes conforme necessário.

As hepatopatias parasitárias referem-se a doenças do fígado causadas por infestações por parasitas. Estes incluem diversos tipos de protozoários e helmintos que podem infectar o fígado diretamente ou indiretamente, provocando uma variedade de sintomas clínicos e alterações laboratoriais e imagiológicas. Alguns exemplos comuns incluem a ascariose (causada pelo verme redondo Ascaris lumbricoides), a fasciolose (causada pela tremátode Fasciola hepatica) e a amoebíase hepática (causada pelo protozoário Entamoeba histolytica). O diagnóstico geralmente requer um exame clínico cuidadoso, complementado por exames laboratoriais específicos, tais como testes sorológicos e a análise de amostras de tecido hepático. O tratamento depende do tipo específico de parasita e pode incluir medicamentos antiparasitários específicos, além de medidas de suporte para controlar os sintomas e prevenir complicações.

O rim é um órgão em forma de feijão localizado na região inferior da cavidade abdominal, posicionado nos dois lados da coluna vertebral. Ele desempenha um papel fundamental no sistema urinário, sendo responsável por filtrar os resíduos e líquidos indesejados do sangue e produzir a urina.

Cada rim é composto por diferentes estruturas que contribuem para seu funcionamento:

1. Parenchima renal: É a parte funcional do rim, onde ocorre a filtração sanguínea. Consiste em cerca de um milhão de unidades funcionais chamadas néfrons, responsáveis pelo processo de filtragem e reabsorção de água, eletrólitos e nutrientes.

2. Cápsula renal: É uma membrana delgada que envolve o parenquima renal e o protege.

3. Medulha renal: A parte interna do rim, onde se encontram as pirâmides renais, responsáveis pela produção de urina concentrada.

4. Cortical renal: A camada externa do parenquima renal, onde os néfrons estão localizados.

5. Pelvis renal: É um funil alongado que se conecta à ureter, responsável pelo transporte da urina dos rins para a bexiga.

Além de sua função na produção e excreção de urina, os rins também desempenham um papel importante no equilíbrio hidroeletrólito e no metabolismo de alguns hormônios, como a renina, a eritropoietina e a vitamina D ativa.

A hepatite C crônica é uma infecção do fígado causada pelo vírus da hepatite C (VHC) que persiste por mais de 6 meses. É geralmente assintomática na fase inicial, o que significa que a pessoa infectada pode não apresentar sintomas ou se sentir doente. No entanto, com o passar do tempo, a infecção crônica pode levar ao desenvolvimento de fibrose (cicatrizamento) no fígado, cirrose e, em alguns casos, carcinoma hepatocelular (câncer de fígado).

O VHC é transmitido principalmente por contato com sangue infectado, por exemplo, compartilhando agulhas ou outros materiais de injecção intravenosa, recebendo transfusões sanguíneas ou hemoderivados contaminados (antes da implementação de testes de triagem mais rigorosos), ou por meio de procedimentos médicos inseguros. Também é possível a transmissão sexual, embora seja menos comum.

O diagnóstico da hepatite C crônica geralmente é feito por meio de exames de sangue que detectam anticorpos contra o VHC e/ou o próprio material genético do vírus (ARN do VHC). O tratamento geralmente consiste em medicamentos antivirais, como interferonofármacos pegilados e inhibidores de protease diretos, que visam a eliminar o vírus do organismo e prevenir danos adicionais ao fígado. A taxa de sucesso do tratamento depende da gravidade da infecção, do genótipo do VHC e outros fatores.

As infecções por *Burkholderia* referem-se a infecções causadas por bactérias do gênero *Burkholderia*, que inclui várias espécies capazes de causar uma ampla variedade de infecções em humanos. Algumas das espécies mais clinicamente relevantes incluem:

- *B. cepacia*: Associada a infecções pulmonares, especialmente em indivíduos com fibrose cística. Também pode causar bacteremia e infecções de feridas.
- *B. pseudomallei* e *B. mallei*: Causam melioidose e febre gangrenosa, respectivamente, doenças raramente encontradas fora de certas regiões tropicais e subtropicais (como partes do Sudeste Asiático, América Central e do Norte da Austrália).
- *B. gladioli*: Pode causar infecções pulmonares, cutâneas e disseminadas em pessoas com sistema imunológico debilitado.

As infecções por *Burkholderia* geralmente ocorrem em indivíduos com sistemas imunológicos enfraquecidos, como aqueles com fibrose cística, diabetes, câncer ou HIV/AIDS. O tratamento dessas infecções é geralmente desafiador e requer a administração de antibióticos por longos períodos de tempo, às vezes por meio de rotas intravenosas. A escolha do antibiótico depende da espécie de *Burkholderia* envolvida e da localização da infecção. Algumas cepas de *B. cepacia* demonstraram resistência a múltiplos antibióticos, o que torna o tratamento particularmente difícil.

Burkholderia cepacia é um tipo de bactéria gram-negativa, aeróbica e móvel que pertence ao gênero Burkholderia. Essa bactéria é encontrada em ambientes aquáticos e solo, sendo capaz de decompor uma variedade de compostos orgânicos. Além disso, ela pode formar biofilmes e sobreviver em condições adversas, como baixos níveis de nutrientes e pH extremo.

Embora geralmente não seja considerada uma bactéria patogênica em indivíduos saudáveis, B. cepacia pode causar infecções nos pulmões de pessoas com sistemas imunológicos debilitados ou doenças respiratórias crônicas, como fibrose cística. Essas infecções podem ser particularmente graves e difíceis de tratar, pois a bactéria é resistente a muitos antibióticos comuns.

Além disso, B. cepacia também pode causar infecções em outras partes do corpo, como a pele e os olhos, especialmente em indivíduos imunocomprometidos. É importante notar que a transmissão de B. cepacia geralmente ocorre por meio de contato direto ou indireto com superfícies ou equipamentos contaminados. Portanto, é essencial que pacientes com doenças respiratórias crônicas tomem medidas preventivas para reduzir o risco de infecção por B. cepacia.

A dermopatia fibrosante nefrogênica, também conhecida como nefropatia do enxerto contra hospedeiro (Graft versus host disease - GVHD) crônica cutânea, é uma complicação rara mas séria que pode ocorrer em pessoas que receberam um transplante de órgão sólido e desenvolveram uma reação do enxerto contra hospedeiro. Nesta condição, as células do sistema imunológico do enxerto (doador) atacam os tecidos saudáveis do receptor (hospedeiro), particularmente na pele e nos rins.

A dermopatia fibrosante nefrogênica é caracterizada por lesões cutâneas pruriginosas, descamação, hiperpigmentação e induração da pele, principalmente nas áreas expostas ao sol. Além disso, esses pacientes podem desenvolver sintomas renais, como proteinúria (perda de proteínas nas urinas), hematúria (sangue na urina) e insuficiência renal.

Essa condição é geralmente tratada com imunossupressores e medicamentos anti-inflamatórios, com o objetivo de controlar a resposta do sistema imunológico e prevenir danos adicionais aos tecidos. Em casos graves ou refratários ao tratamento, outras opções terapêuticas, como fototerapia, plasmaferese e terapias celulares específicas, podem ser consideradas.

Epitelial cells are cells that make up the epithelium, which is a type of tissue that covers the outer surfaces of organs and body structures, as well as the lining of cavities within the body. These cells provide a barrier between the internal environment of the body and the external environment, and they also help to regulate the movement of materials across this barrier.

Epithelial cells can have various shapes, including squamous (flattened), cuboidal (square-shaped), and columnar (tall and slender). The specific shape and arrangement of the cells can vary depending on their location and function. For example, epithelial cells in the lining of the respiratory tract may have cilia, which are hair-like structures that help to move mucus and other materials out of the lungs.

Epithelial cells can also be classified based on the number of layers of cells present. Simple epithelium consists of a single layer of cells, while stratified epithelium consists of multiple layers of cells. Transitional epithelium is a type of stratified epithelium that allows for changes in shape and size, such as in the lining of the urinary bladder.

Overall, epithelial cells play important roles in protecting the body from external damage, regulating the movement of materials across membranes, and secreting and absorbing substances.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

O Fator de Crescimento do Tecido Conjuntivo (CTGF, do inglês Connective Tissue Growth Factor) é uma proteína que está envolvida na regulação da proliferação e diferenciação das células do tecido conjuntivo. Ele desempenha um papel importante na cicatrização de feridas, na manutenção da integridade dos tecidos e no desenvolvimento embrionário. O CTGF é produzido por vários tipos de células, incluindo fibroblastos, condrócitos e células endoteliais.

A proteína CTGF se liga a receptores específicos na membrana celular, o que desencadeia uma cascata de sinais que podem levar ao crescimento e divisão das células, à produção de matriz extracelular e à angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos). O CTGF também pode regular a atividade de outros fatores de crescimento, como o Fator de Crescimento Transformador-β (TGF-β), o que aumenta sua importância na regulação do crescimento e desenvolvimento dos tecidos conjuntivos.

Um desequilíbrio no controle da expressão do CTGF pode resultar em diversas condições patológicas, como fibrose (excessiva deposição de matriz extracelular), câncer e doenças cardiovasculares. Portanto, o CTGF é um alvo terapêutico potencial para o tratamento dessas condições.

As Técnicas de Imagem por Elasticidade são métodos de diagnóstico por imagem que avaliam as propriedades mecânicas dos tecidos, como a elasticidade e a rigidez, para diferenciar normal de anormal ou saudável de doente. Essas técnicas aproveitam a capacidade dos tecidos moles se deformarem em resposta à força aplicada e, em seguida, medem essas deformações para criar imagens que refletem as propriedades mecânicas do tecido. A elastografia é um exemplo dessa técnica, que geralmente é usada em ultrassom e ressonância magnética (MRI) para avaliar tecidos moles, como fígado, mama, próstata e pulmão. A imagem por elasticidade pode ajudar no diagnóstico precoce de doenças, como câncer, fibrose hepática e outras condições que alteram as propriedades mecânicas dos tecidos.

Cloretos são compostos químicos que contêm o ânion cloreto (Cl-). O cloreto é um anião monoatômico formado quando o Cloro, um elemento do grupo dos halogênios na tabela periódica, ganha um elétron adicional para completar sua camada de valência e obter estabilidade.

Os cloretos podem ser encontrados em diferentes sais, como o cloreto de sódio (NaCl), também conhecido como sal de cozinha, ou o cloreto de potássio (KCl). Também existem compostos orgânicos que contêm o grupo funcional cloreto, como os clorofenóis e os clorometanos.

Em um contexto médico, os cloretos geralmente se referem a sais de cloreto, especialmente o cloreto de sódio, que é essencial para a manutenção da homeostase hídrica e eletrolítica no corpo humano. O cloreto de sódio desempenha um papel fundamental na regulação do volume de fluidos corporais, no equilíbrio ácido-base e no funcionamento normal dos nervos e músculos. As soluções de cloreto de sódio também são frequentemente usadas como soluções isotônicas para reidratar pacientes desidratados ou com baixos níveis de eletrólitos no sangue.

Marcadores biológicos, também conhecidos como biomarcadores, referem-se a objetivos mensuráveis que podem ser usados para indicar normalidade ou patologia em um organismo vivo, incluindo células, tecidos, fluidos corporais e humanos. Eles podem ser moleculas, genes ou características anatômicas que são associadas a um processo normal ou anormal do corpo, como uma doença. Biomarcadores podem ser usados ​​para diagnosticar, monitorar o progressão de uma doença, prever resposta ao tratamento, avaliar efeitos adversos do tratamento e acompanhar a saúde geral de um indivíduo. Exemplos de biomarcadores incluem proteínas elevadas no sangue que podem indicar danos aos rins ou níveis altos de colesterol que podem aumentar o risco de doença cardiovascular.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

'Fígado Gorduroso' é um termo usado para descrever a condição de acúmulo excessivo de gordura no fígado. É mais propriamente chamada de esteatose hepática não alcoólica (NAFLD, do inglés Non-Alcoholic Fatty Liver Disease). Essa condição ocorre quando mais de 5% do tecido do fígado é infiltrado por gordura. A NAFLD pode variar desde uma forma leve e assintomática, conhecida como esteatose hepática simples, até formas mais graves, como a esteatohepatite não alcoólica (NASH, do inglês Non-Alcoholic Steatohepatitis), que podem evoluir para cicatrizes no fígado (cirrose) e insuficiência hepática.

A causa exata da NAFLD ainda é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada à resistência à insulina, obesidade, diabetes tipo 2 e dislipidemia (níveis altos de colesterol e triglicérides no sangue). Além disso, fatores genéticos e ambientais também podem desempenhar um papel nessa doença.

O tratamento da NAFLD geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercícios regulares, dieta equilibrada e perda de peso, se aplicável. Em casos graves, podem ser necessários medicamentos ou cirurgia. É importante que as pessoas com suspeita de NAFLD procurem atendimento médico para um diagnóstico e tratamento adequados.

A mucosa respiratória refere-se à membrana mucosa que reveste os órgãos do sistema respiratório, como a nariz, garganta (faringe), laringe, brônquios e pulmões. Essa membrana é composta por epitélio ciliado e glândulas produtoras de muco, que trabalham em conjunto para proteger o sistema respiratório contra patógenos, irritantes e partículas estranhas presentes no ar inspirado.

O epitélio ciliado é formado por células altas e alongadas com cílios ondulantes na superfície, que se movem em direção à faringe, levando as partículas capturadas pelo muco para fora do corpo. O muco, por sua vez, é uma substância viscosa secretada pelas glândulas da mucosa respiratória, responsável por capturar e aglutinar as partículas inaladas, como poeiras, poluentes e microorganismos.

Além disso, a mucosa respiratória contém células imunes especializadas, como macrófagos e linfócitos, que desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e inflamações. Essas células são capazes de reconhecer e destruir patógenos invasores, além de coordenar a resposta imune local quando necessário.

Em resumo, a mucosa respiratória é uma barreira importante que protege o sistema respiratório contra agentes nocivos presentes no ar inalado, auxiliando na manutenção da homeostase e saúde dos pulmões e vias aéreas.

Líquido da Lavagem Broncoalveolar (LLBA) é um método diagnóstico utilizado em medicina para avaliar a saúde dos pulmões. Consiste na obtenção de uma amostra de líquido das vias aéreas distais do pulmão, mais especificamente dos sacos alveolares, por meio de um procedimento de lavagem com solução salina estéril. A análise deste líquido fornece informações importantes sobre o estado inflamatório e/ou infeccioso dos pulmões, permitindo identificar possíveis agentes infecciosos, células inflamatórias, proteínas e outros biomarcadores relevantes para o diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares, como pneumonia, fibrose pulmonar, doença pulmonar intersticial e asma grave, entre outras.

Os Testes de Função Respiratória (TFR) são um grupo de procedimentos diagnósticos utilizados para avaliar a capacidade pulmonar e a função respiratória. Eles fornecem informações quantitativas sobre as diferentes fases do processo respiratório, como a ventilação (ou seja, o fluxo de ar para dentro e para fora dos pulmões), a difusão (ou seja, a transferência de gás entre o ar alveolar e o sangue capilar) e a perfusão (ou seja, o fluxo sanguíneo pelos pulmões).

Existem diferentes tipos de TFR, incluindo:

1. Espirometria: É o teste mais comum de função respiratória, que mede a velocidade e o volume do ar exalado dos pulmões após uma inspiração máxima forçada. A espirometria é usada para diagnosticar e monitorar doenças pulmonares obstrutivas, como bronquite crônica e emphysema.
2. Teste de difusão do monóxido de carbono (DLCO): Este teste avalia a capacidade dos pulmões em transferirem o oxigênio do ar inspirado para o sangue. É útil no diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares restrictivas, como fibrose pulmonar.
3. Plethysmografia corporal: Este teste mede a capacidade total dos pulmões e é usado principalmente no diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares restrictivas.
4. Testes de exercício cardiopulmonar (CPET): Esses testes avaliam a resposta cardiovascular e respiratória ao exercício, fornecendo informações sobre a capacidade funcional do paciente e a causa de sua dispneia (falta de ar).

Os TFR são realizados por técnicos especialmente treinados em centros médicos ou hospitais e os resultados são interpretados por um médico especialista em pneumologia.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Nefropatia é um termo geral que se refere a doenças ou condições que causam danos aos rins e à sua função. Pode resultar em disfunção renal leve a grave, insuficiência renal crónica ou falha renal aguda. Existem muitos tipos de nefropatias, incluindo:

1. Nefropatia diabética: danos aos rins causados pelo diabetes, que é a causa mais comum de insuficiência renal nos Estados Unidos.
2. Glomerulonefrite: inflamação dos glomérulos (pequenos vasos sanguíneos nos rins que ajudam a filtrar os resíduos líquidos do sangue). Pode ser causada por infeções, certas doenças ou exposição a certos medicamentos.
3. Nefrite tubulointersticial: inflamação dos túbulos renais (pequenos tubos que canalizam os resíduos líquidos para fora do corpo) e da tecido entre eles (interstício). Pode ser causada por infeções, certos medicamentos, intoxicação por metais pesados ou outras condições de saúde.
4. Doença poliquística renal: uma condição hereditária em que vários cistos se desenvolvem nos rins, o que pode levar à insuficiência renal.
5. Hipertensão nefrovasculare: danos aos rins causados por pressão arterial alta prolongada e não controlada.
6. Nefropatia hereditária: doenças genéticas que afetam os rins, como a doença de Alport e a nefropatia medular familiar.

Os sintomas da nefropatia podem incluir edema (inchaço das pernas, pés ou mãos), proteínas nas urinas, sangue nas urinas, pressão arterial alta e falta de ar com atividade física. O tratamento depende da causa subjacente da nefropatia e pode incluir medicação, dieta e mudanças no estilo de vida. Em casos graves, a hemodiálise ou o transplante renal podem ser necessários.

Pneumopatias são doenças ou condições que afetam o sistema respiratório e, especificamente, os pulmões. Essas perturbações podem ser classificadas em diversos tipos, dependendo de sua natureza e causas subjacentes. Algumas pneumopatias são infecto-contagiosas, como a pneumonia bacteriana ou viral, enquanto outras podem resultar de exposição a substâncias nocivas, como o asma ocupacional ou a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Ainda, existem pneumopatias intersticiais, que envolvem inflamação e cicatrização dos tecidos pulmonares, reduzindo a capacidade respiratória. Algumas causas comuns de pneumopatias incluem tabagismo, poluição do ar, infecções, alergias e outros fatores ambientais ou genéticos.

Os sintomas mais comuns das pneumopatias são tosse, falta de ar, dor no peito, febre e produção de muco ou fleuma. O tratamento varia conforme o tipo e a gravidade da doença, podendo incluir medicamentos, terapia física, oxigênio suplementar ou, em casos graves, transplante pulmonar.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Doenças Pulmonares Intersticiais (DPI) são um grupo heterogêneo de mais de 200 doenças pulmonares diferentes que afetam o tecido conjuntivo (interstício) dos pulmões. Essas doenças estão geralmente relacionadas à inflamação e/ou cicatrização (fibrose) dos pulmões, o que pode levar a dificuldade em respirar e outros sintomas pulmonares.

As DPI podem ser classificadas em quatro grupos principais:

1. Doenças Pulmonares Intersticiais Idiopáticas (DPII): São doenças em que a causa é desconhecida, como a fibrose pulmonar idiopática e a pneumonia intersticial usual.
2. Doenças Pulmonares Intersticiais Relacionadas à Exposição Ambiental ou Profissional: São doenças causadas por exposições ambientais ou profissionais, como a asbestose e a sílica.
3. Doenças Pulmonares Intersticiais Relacionadas a Condições Sistêmicas: São doenças que afetam outros órgãos além dos pulmões, como a sarcoidose e o lúpus eritematoso sistêmico.
4. Doenças Pulmonares Intersticiais Relacionadas a Medicamentos ou Radiação: São doenças causadas por medicamentos ou radiação, como a neumonite radiation-induced e a pneumonia intersticial drug-induced.

Os sintomas mais comuns das DPI incluem tosse seca e crônica, falta de ar ao realizar atividades físicas leves ou ao descansar, barulho crepitante na respiração e perda de peso involuntária. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames de imagem, testes de função pulmonar e biópsia pulmonar. O tratamento depende da causa subjacente das DPI e pode incluir medicamentos imunossupressores, oxigênio suplementar e terapia de reabilitação pulmonar.

Bronquiectasia é uma doença pulmonar em que os bronquíolos, pequenas tubinhas que conduzem o ar dentro e fora dos pulmões, se dilatam e alongam permanentemente. Essas alterações estruturais podem resultar em infecções respiratórias recorrentes, acumulação de muco nas vias aéreas e dificuldade para respirar. A bronquiectasia pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções respiratórias persistentes, doenças genéticas ou imunológicas subjacentes, e exposição a substâncias irritantes como fumo de tabaco ou poluentes atmosféricos. O tratamento geralmente inclui antibióticos para tratar infecções, fisioterapia respiratória para ajudar a limpar as vias aéreas e medicação para controlar a inflamação. Em casos graves, pode ser necessária cirurgia para remover parte do tecido pulmonar danificado.

Smad3 é uma proteína que pertence à família de proteínas Smad, as quais desempenham um papel crucial na transdução de sinais no caminho de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A proteína Smad3 é fosforilada e ativada em resposta à ligação do TGF-β ao seu receptor na membrana celular. Após a ativação, ela forma complexos com outras proteínas Smad e transloca para o núcleo celular, onde regula a expressão gênica de genes alvo envolvidos em diversos processos biológicos, como proliferação celular, diferenciação celular, apoptose e desenvolvimento embrionário. Alterações na atividade da proteína Smad3 têm sido associadas a várias doenças, incluindo câncer, fibrose e doenças inflamatórias.

Em resumo, Smad3 é uma proteína que desempenha um papel importante na transdução de sinais envolvidos em processos biológicos regulados pelo TGF-β, e sua atividade está associada a várias doenças.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

Em medicina e biologia, a matriz extracelular (MEC) refere-se à estrutura complexa e dinâmica que circunda as células de tecidos animais. Ela é composta por uma variedade de moléculas, incluindo proteínas e carboidratos, organizados em uma rede tridimensional que fornece suporte estrutural a células vizinhas e ajuda a regular sua atividade.

As principais proteínas constituintes da matriz extracelular são o colágeno, a elastina e as proteoglicanas. O colágeno é uma proteína fibrosa que fornece resistência mecânica à ME, enquanto a elastina confere elasticidade às estruturas em que está presente. As proteoglicanas, por sua vez, são moléculas formadas por um núcleo de proteínas covalentemente ligado a cadeias de glicosaminoglicanos (GAGs), que armazenam grande quantidade de água e contribuem para o estabelecimento da pressão osmótica necessária à manutenção da integridade tissular.

Além disso, a matriz extracelular também abriga uma diversidade de fatores de crescimento, citocinas e outras moléculas de sinalização que desempenham papéis importantes no controle do desenvolvimento, diferenciação, proliferação e sobrevivência celular. A composição e a organização da matriz extracelular podem variar significativamente entre diferentes tecidos e órgãos, refletindo as especificidades funcionais de cada um deles.

Em resumo, a matriz extracelular é uma estrutura complexa e fundamental para o suporte e regulação da atividade celular em tecidos animais, composta por proteínas, carboidratos e moléculas de sinalização que desempenham diversas funções essenciais à homeostasia e ao funcionamento adequado dos órgãos.

Insuficiência Pancreática Exócrina (IPE) é uma condição médica na qual o pâncreas não produz ou não consegue secretar suficientes enzimas digestivas para acomodar a digestão adequada dos alimentos. Os principais sintomas incluem diarréia, perda de peso involuntária, distensão abdominal e flatulência devido à má absorção de nutrientes nos intestinos. A IPE pode ser causada por várias condições, como pancreatite crônica, fibrose cística, reação autoimune ou cirurgia pancreática. O diagnóstico geralmente é confirmado com testes que avaliam a capacidade do pâncreas de secretar enzimas, tais como o Teste de Secreção Pancreático e a dosagem fecal de elastase. O tratamento geralmente inclui suplementos de enzimas pancreáticas, modificações na dieta e, em alguns casos, medicamentos para aliviar os sintomas.

As actinas são proteínas globulares que desempenham um papel fundamental no processo de contrato muscular e também estão envolvidas em outros processos celulares, como a divisão celular, transporte intracelular e mudanças na forma das células. Existem vários tipos diferentes de actinas, mas as duas principais são a actina F (filamentosa) e a actina G (globular). A actina F é responsável pela formação dos feixes de actina que deslizam uns sobre os outros durante a contração muscular, enquanto a actina G está presente em pequenas concentrações em todas as células e pode se associar a outras proteínas para formar estruturas celulares. A actina é uma proteína muito conservada evolutivamente, o que significa que é semelhante em diferentes espécies, desde bactérias até humanos.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

O Índice de Gravidade de Doença (IGD) é um valor numérico que avalia o grau de severidade de uma doença ou condição clínica em um paciente. Ele é calculado com base em diferentes variáveis, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos e outros fatores relevantes relacionados à doença em questão. O IGD pode ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões terapêuticas mais informadas, a avaliar a progressão da doença ao longo do tempo e a comparar os resultados clínicos entre diferentes grupos de pacientes. Cada doença tem seu próprio critério para calcular o IGD, e existem escalas consensuadas e validadas para as doenças mais prevalentes e estudadas. Em alguns casos, o IGD pode estar relacionado com a expectativa de vida e prognóstico da doença.

A Alanina Transaminase (ALT), também conhecida como Alanino Aminotransferase, é uma enzima presente principalmente no fígado, mas também em outros órgãos como coração, rins e músculos. Sua função principal é catalisar a transferência de um grupo amino do alanina para o ácido pirúvico, resultando na formação de pirrolidona-cinco-carboxilato e alfa-cetoglutarato.

No entanto, quando o fígado sofre algum tipo de lesão ou danos, como na hepatite ou cirrose, as células hepáticas liberam ALT para a corrente sanguínea. Portanto, níveis elevados de ALT no sangue podem ser um indicador de problemas hepáticos. É comum que os médicos solicitem exames de sangue para medir os níveis de ALT como forma de avaliar a saúde do fígado.

Em resumo, a Alanina Transaminase é uma enzima importante para o metabolismo dos aminoácidos e seu nível no sangue pode ser usado como um marcador para detectar possíveis problemas hepáticos.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

La tioacetamida è una sostanza chimica con la formula CH3CSNH2. Si presenta come un solido inodore bianco o leggermente giallastro, solubile in acqua e alcool. Viene utilizzato in campo di ricerca scientifica come agente riducente e come donatore di zolfo.

In medicina, la tioacetamide è stata studiata come un possibile agente epatotossico (cioè, tossico per il fegato) da utilizzare nei modelli animali per lo studio delle malattie epatiche. Tuttavia, non ha alcun uso clinico noto come farmaco o terapia.

L'esposizione alla tioacetamide può causare irritazione agli occhi, alla pelle e alle vie respiratorie. Se ingerita o inalata, può causare danni al fegato e ai reni. Pertanto, deve essere maneggiata con cura ed evitata l'esposizione inutile.

Doença crônica é um termo usado para descrever uma condição de saúde que dura um ano ou mais e requer gerenciamento contínuo ou intermitente. Essas doenças geralmente não podem ser curadas, mas seu avanço pode ser controlado com o tratamento adequado. Elas podem variar de leve a grave e podem afetar significativamente a qualidade de vida de uma pessoa. Exemplos comuns de doenças crônicas incluem diabetes, doença cardiovascular, asma, câncer, HIV/AIDS e doenças mentais como depressão e ansiedade. É importante ressaltar que o manejo adequado dessas condições geralmente inclui uma combinação de medidas terapêuticas, como medicamentos, dieta, exercícios físicos, aconselhamento e mudanças no estilo de vida.

Os túbulos renais são estruturas tubulares microscópicas localizadas no néfron, a unidade funcional do rim. Eles desempenham um papel crucial na formação da urina primária, processo chamado de filtração glomerular, e também no reabsorção e secreção ativa de vários constituintes presentes no tubulo contorcido proximal, loop de Henle e tubulo contorcido distal.

Existem três partes principais dos túbulos renais:

1. Túbulo contorcido proximal (PCT): É a primeira parte do túbulo renal e é responsável por reabsorber cerca de 65% do filtrado glomerular, incluindo glicose, aminoácidos, sais e água.

2. Loop de Henle: É a segunda parte do túbulo renal e é dividido em uma porção descendente e uma porção ascendente. A porção descendente é permeável à água, mas não aos sais, enquanto a porção ascendente é impermeável à água, mas permite a reabsorção de sódio e cloro. O loop de Henle ajuda a estabelecer um gradiente osmótico no rim, permitindo que o néfron reabsorba água do túbulo contorcido distal e da coletora de urina.

3. Túbulo contorcido distal (DCT): É a terceira parte do túbulo renal e é responsável por reabsorber cerca de 5% do filtrado glomerular, incluindo sódio, potássio e cloro. Além disso, o DCT secreta ácido ou bicarbonato para manter o pH sanguíneo dentro dos limites normais.

Ao longo dessas diferentes partes do túbulo renal, as células são capazes de modular a permeabilidade à água e aos sais, bem como secretar ou reabsorver substâncias, o que permite que os rins regulem o equilíbrio hídrico e iônico do corpo.

Os canais de cloreto são proteínas integrales de membrana que formam poros ou canais na membrana celular, permitindo a passagem de íons de cloreto (Cl-) através dela. Eles desempenham um papel importante em várias funções celulares, incluindo a regulação do volume e da acidez intracelular, a transmissão de impulsos nervosos e a secreção de hormônios e outras substâncias. Existem diferentes tipos de canais de cloreto, cada um com sua própria estrutura e função específicas. Algumas condições médicas, como a fibrose cística, podem estar associadas a mutações nos genes que codificam esses canais, levando a desequilíbrios iônicos e outras complicações de saúde.

O Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1, frequentemente abreviado como TIMP-1, é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação da atividade das metaloproteinases de matriz (MMPs), enzimas que são capazes de degradar componentes da matriz extracelular. A TIMP-1 se liga especificamente à MMP-1 e à MMP-3, inibindo sua atividade.

A regulação da atividade das MMPs é crucial para processos fisiológicos como a remodelação tecidual e a cicatrização de feridas, bem como em processos patológicos como o câncer e a doença inflamatória. Altos níveis de TIMP-1 estão associados à supressão da atividade das MMPs e, consequentemente, à diminuição da degradação da matriz extracelular. No entanto, altos níveis de TIMP-1 também podem estar associados a um aumento do crescimento tumoral e à progressão do câncer, uma vez que as MMPs desempenham um papel na inibição da angiogênese e no metástase.

Em resumo, o Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1 é uma proteína que regula a atividade das metaloproteinases de matriz, desempenhando um papel importante em processos fisiológicos e patológicos relacionados à remodelação tecidual e à progressão do câncer.

Um transplante de pulmão é um procedimento cirúrgico em que um ou ambos os pulmões do paciente são substituídos por órgãos saudáveis de doadores falecidos. Indicações para esse tipo de transplante incluem doenças pulmonares avançadas, como fibrose pulmonar idiopática, emfisema ou hipertensão pulmonar severa, que não responderam a outros tratamentos.

Existem três tipos principais de transplantes de pulmão:

1. Transplante de pulmão unilateral: Um único pulmão doente é substituído por um pulmão saudável doador.
2. Transplante de pulmão bilateral: Ambos os pulmões doentes são substituídos por pulmões saudáveis doadores.
3. Transplante de pulmão em cadeia: Um indivíduo doente recebe um pulmão de um doador, enquanto o outro pulmão do mesmo doador é transplantado para outro paciente que necessita de um transplante pulmonar.

Antes do transplante, os pacientes são avaliados cuidadosamente para garantir que estão em condições físicas e mentais adequadas para o procedimento. Após o transplante, os pacientes precisam tomar imunossupressores de forma contínua para prevenir o rejeição do órgão transplantado. Além disso, eles também recebem fisioterapia respiratória e outros cuidados de apoio para ajudá-los a se recuperarem e manterem sua saúde pulmonar.

Embora o transplante de pulmão seja uma opção de tratamento potencialmente vital para pacientes com doenças pulmonares graves, existem riscos associados ao procedimento, como infecções, rejeição do órgão e complicações cirúrgicas. Portanto, os candidatos a transplante devem ser bem informados sobre os benefícios e riscos antes de decidirem se submeterão ao procedimento.

Em termos médicos, "Volume Expiratório Forçado" (VEF) refere-se ao volume de ar que é expelido pelos pulmões durante a expiração forçada, geralmente medido em litros. É uma medida comumente usada na avaliação da função pulmonar e pode ser expressa como um valor absoluto ou como uma fração do volume vital (a quantidade máxima de ar que pode ser movida para fora dos pulmões após uma inspiração máxima). O VEF pode ser medido em diferentes momentos durante a expiração, resultando em diferentes parâmetros como o VEF1 (o volume expirado no primeiro segundo) e o VEF25-75 (a média do volume expirado entre os 25% e 75% da capacidade vital forçada). Essas medidas podem ajudar a diagnosticar e a monitorizar condições pulmonares, como asma, DPOC e fibrose cística.

La intoxicazione da tetracloruro di carbonio si verifica quando una persona è esposta a quantità eccessive di questa sostanza chimica, il che può causare sintomi che vanno dal lieve mal di testa e vertigini all'incoscienza o persino alla morte. Il tetracloruro di carbonio è un liquido incolore, non infiammabile e pesante con un odore dolce e leggermente pungente. Viene utilizzato in diversi processi industriali, come un solvente per la pulizia dei metalli e un agente estinguente nei sistemi antincendio.

L'intossicazione da tetracloruro di carbonio si verifica quando una persona inspira i vapori della sostanza chimica o accidentalmente ingerisce o entra in contatto con la pelle con il liquido. I sintomi dell'esposizione acuta includono mal di testa, vertigini, nausea, vomito, irritazione degli occhi e delle vie respiratorie superiori e tosse. Con un'esposizione più prolungata o a livelli più elevati, i sintomi possono peggiorare e includere dispnea (respiro corto), aritmia cardiaca, convulsioni, coma e persino morte.

L'esposizione cronica al tetracloruro di carbonio può anche causare danni ai polmoni, al fegato e al sistema nervoso centrale. Può verificarsi una condizione nota come "intossicazione cronica da tetracloruro di carbonio", che è caratterizzata da sintomi persistenti come affaticamento, debolezza, mal di testa, vertigini e problemi di memoria.

Il trattamento per l'intossicazione da tetracloruro di carbonio dipende dalla gravità dei sintomi. In caso di esposizione lieve, potrebbe essere sufficiente rimuovere la persona dall'ambiente contaminato e fornire supporto di sostegno come ossigeno supplementare. Nei casi più gravi, può essere necessario un trattamento in ospedale, inclusa una ventilazione meccanica e farmaci per trattare le convulsioni o altri sintomi.

La prevenzione dell'esposizione al tetracloruro di carbonio è fondamentale per ridurre il rischio di intossicazione. Ciò include l'uso appropriato dei dispositivi di protezione individuale, come maschere e guanti, quando si lavora con questo composto e il mantenimento di una buona ventilazione negli ambienti in cui è presente. Inoltre, è importante seguire le linee guida per la manipolazione e lo stoccaggio sicuri del tetracloruro di carbonio e informare immediatamente un medico se si sospetta un'esposizione o si manifestano sintomi correlati.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Cardiomegaly é um termo médico que se refere ao aumento de tamanho do coração. Pode ser causada por diversas condições, como doenças cardíacas, hipertensão arterial, anormalidades no ritmo cardíaco (arritmias) ou doenças pulmonares que levam a um aumento da pressão no coração. Em alguns casos, a cardiomegalia pode ser assintomática e detectada apenas em exames de imagem, como radiografias de tórax ou ecocardiogramas. No entanto, em outras situações, os sintomas podem incluir falta de ar, dificuldade para respirar, cansaço e inchaço nas pernas. O tratamento da cardiomegalia depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou outros tipos de intervenções terapêuticas.

Em termos médicos, a "remodelação ventricular" refere-se a um processo complexo e geralmente progressivo de mudanças estruturais e funcionais nos ventrículos do coração, particularmente o ventrículo esquerdo. Essas alterações podem ocorrer em resposta a diferentes condições cardiovasculares, como doenças coronarianas, hipertensão arterial, miocardiopatias e insuficiência cardíaca.

A remodelação ventricular pode envolver alterações na geometria, tamanho, espessura da parede e função de contração do ventrículo. Essas modificações podem ser adaptativas inicialmente, ajudando o coração a manter um débito cardíaco adequado; no entanto, com o tempo, essas alterações geralmente se tornam desadaptativas e contribuem para a deterioração da função ventricular e piora da insuficiência cardíaca.

Existem dois tipos principais de remodelagem ventricular:

1. Remodelação concêntrica: Neste tipo, há um aumento na espessura da parede do ventrículo sem um correspondente aumento no tamanho do ventrículo. Isso resulta em uma câmara cardíaca menor e mais esférica, o que aumenta a pressão de enchimento e reduz a função diastólica (enchimento do ventrículo durante a diástole).
2. Remodelação excêntrica: Neste tipo, há um alongamento e dilatação dos ventrículos, resultando em uma espessura da parede reduzida e aumento do volume da câmara cardíaca. Isso leva a uma redução na função sistólica (capacidade de contração do ventrículo) e, consequentemente, à insuficiência cardíaca.

O tratamento precoce e acompanhamento regular dos fatores de risco, como hipertensão arterial, diabetes, dislipidemia e doença coronariana, podem ajudar a prevenir ou retardar o desenvolvimento da remodelação ventricular e melhorar o prognóstico dos pacientes com insuficiência cardíaca.

Capillaria é um género de nematodos parasitas que infectam animais vertebrados, incluindo humanos. Estes parasitos têm um ciclo de vida complexo e podem infestar diferentes órgãos do hospedeiro, como os pulmões, o intestino delgado ou a bexiga. A infecção por Capillaria é chamada capilaríase.

Os sintomas da capilaríase dependem da localização da infecção e podem incluir tosse, diarreia, náuseas, vômitos ou dor abdominal. Em casos graves, a infecção pode levar a desnutrição, desidratação ou outras complicações graves de saúde.

A infecção por Capillaria é geralmente adquirida através do consumo de alimentos ou água contaminados com ovos do parasita. O tratamento da capilaríase geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, sob orientação médica.

ASAT (Aspartato Aminotransferase) é uma enzima que pode ser encontrada principalmente no fígado, coração, músculos e rins. Também é conhecida como Aspartato Transaminase (AST). É responsável por catalisar a transferência de grupos amino entre o aspartato e o alpha-cetoglutarato durante o metabolismo dos aminoácidos.

Elevados níveis de ASAT no sangue podem ser um indicador de danos ou doenças nos tecidos onde a enzima está presente, especialmente no fígado. Lesões hepáticas causadas por doenças como hepatite e cirrose, bem como danos ao músculo cardíaco (miocardiopatia) ou esquelético, podem resultar em níveis elevados de ASAT no sangue.

No entanto, é importante notar que a medição dos níveis de ASAT sozinhos não é suficiente para diagnosticar uma doença específica e deve ser interpretada junto com outros exames laboratoriais e informações clínicas.

Mucosa nasal refere-se à membrana mucosa que reveste a cavidade nasal e os seios paranasais. É composta por epitélio pseudoestratificado ciliado contido em lâminas próprias, juntamente com glândulas e vasos sanguíneos. A função principal da mucosa nasal é aquecer, humidificar e filtrar o ar inspirado, além de servir como uma barreira de defesa imunológica contra patógenos inalados.

Os ductos biliares são sistemas de tubos que conduzem a bile, um líquido digestivo produzido no fígado, para o intestino delgado. Existem dois tipos principais de ductos biliares: os ductos intra-hepáticos e os ductos extra-hepáticos.

Os ductos intra-hepáticos estão localizados dentro do fígado e são responsáveis por transportar a bile produzida pelas células hepáticas para o duto biliar comum. O duto biliar comum é formado pela união dos ductos hepáticos direito e esquerdo, que drenam a bile dos lobos direito e esquerdo do fígado, respectivamente, e do ducto cístico, que drena a vesícula biliar.

Os ductos extra-hepáticos estão localizados fora do fígado e incluem o duto colédoco, que é uma extensão do duto biliar comum, e os ductos accessórios biliares, que drenam a bile de outras glândulas hepáticas menores. O duto colédoco passa através do pâncreas antes de se juntar ao ducto pancreático principal e desembocar no duodeno, parte inicial do intestino delgado.

A bile é importante para a digestão dos lípidos na dieta, pois ela contém ácidos biliares que ajudam a emulsionar as gorduras em pequenas partículas, facilitando assim sua absorção no intestino delgado. Além disso, a bile também desempenha um papel importante na eliminação de certos resíduos metabólicos, como o colesterol e as bilirrubinas, que são derivadas da decomposição dos glóbulos vermelhos velhos.

Tobramycina é um antibiótico aminoglicosídeico forte, derivado da bactéria Streptomyces tenebrarius. Ele funciona inibindo a síntese de proteínas bacterianas, o que leva ao crescimento bacteriano e à multiplicação. Tobramycina é usada no tratamento de várias infecções bacterianas, incluindo pneumonia, infecções da pele, septicemia, meningite, e infecções intra-abdominais. É também frequentemente usado em conjunto com outros antibióticos para tratar infecções graves causadas por bactérias gram-negativas.

Como outros aminoglicosídeos, a tobramicina pode causar toxicidade renal e auditiva em doses altas ou com uso prolongado. Portanto, é importante que os níveis sanguíneos de tobramicina sejam monitorados cuidadosamente durante o tratamento para minimizar esses riscos. Além disso, a tobramicina não deve ser usada em pacientes com insuficiência renal ou auditiva pré-existente, a menos que os benefícios superem os riscos potenciais.

Em resumo, a tobramicina é um antibiótico potente usado no tratamento de infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias gram-negativas. No entanto, seu uso deve ser monitorado cuidadosamente devido ao risco de toxicidade renal e auditiva.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

Cardiomiopatia é um termo usado para descrever doenças e condições que afetam o músculo cardíaco (miocárdio) e levam a problemas com a capacidade do coração de bombear sangue de forma eficaz para o corpo. Existem diferentes tipos de cardiomiopatias, cada uma delas com sinais e sintomas específicos, mas geralmente incluem falta de ar, fadiga, ritmo cardíaco irregular (arritmia) e inchaço nas pernas, pés e abdômen.

Alguns dos tipos mais comuns de cardiomiopatias são:

1. Cardiomiopatia dilatada: É o tipo mais comum de cardiomiopatia e é caracterizada por um alongamento e alargamento do ventrículo esquerdo do coração, resultando em uma capacidade reduzida de bombear sangue.
2. Cardiomiopatia hipertrófica: É uma condição hereditária que causa o engrossamento anormal do músculo cardíaco, especialmente no septo entre os ventrículos, dificultando a entrada e saída de sangue dos ventrículos.
3. Cardiomiopatia restritiva: É uma condição rara em que o músculo cardíaco torna-se rígido e incapaz de se alongar, resultando em uma capacidade reduzida de encher-se de sangue e, portanto, de bombear sangue eficazmente.
4. Cardiomiopatia aritmogênica do ventrículo direito: É uma condição hereditária que afeta o músculo cardíaco no ventrículo direito, levando à formação de tecido cicatricial e à formação de arritmias perigosas.

A causa das cardiomiopatias pode variar, desde fatores genéticos até doenças sistêmicas, infecções, uso de drogas e exposição a toxinas. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação, dispositivos implantáveis, cirurgia ou transplante cardíaco.

O pró-colágeno é um precursor intra-celular da síntese do colágeno. É uma molécula composta por três cadeias polipeptídicas, geralmente dois α1(I) e uma α2(I), arranjadas em uma estrutura helicoidal. Essas cadeias são produzidas a partir de genes específicos (COL1A1 e COL1A2) e sofrem modificações pós-traducionais, como a adição de resíduos de hidroxiprolina e hidroxilisina, antes de se unirem para formar o pró-colágeno.

Após sua formação, o pró-colágeno é transportado para o retículo endoplasmático rugoso, onde sofre outras modificações e, em seguida, é secretado para fora da célula. No ambiente extracelular, as extremidades do pró-colágeno são clivadas por enzimas específicas, resultando na formação de fibrilas de colágeno, que se organizam em feixes e formam a matriz extracelular.

O colágeno é uma proteína estrutural importante para a manutenção da integridade e resistência de tecidos como a pele, os tendões, os ligamentos, o osso e o cartilagem. A sua produção e organização são essenciais para processos fisiológicos como a cicatrização de feridas e a remodelação óssea, bem como no desenvolvimento embrionário e na manutenção da homeostase tecidual ao longo da vida.

De acordo com a Definição de MedlinePlus, um serviço da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, "a pancreatina é um suco digestivo que contém três enzimas (amylase, lipase e trypsin) que ajudam a descompor carboidratos, gorduras e proteínas. A pancreatina está disponível sem receita médica para tratamento de deficiência pancreática, incluindo fibrose cística."

Em outras palavras, a pancreatina é uma mistura de enzimas digestivas que são normalmente produzidas e liberadas pelo pâncreas para ajudar a descompor macromoléculas alimentares em pequenas moléculas, facilitando assim sua absorção no intestino delgado. É frequentemente usada como um suplemento digestivo em indivíduos com deficiência pancreática, incluindo aqueles com fibrose cística.

Triagem neonatal é um processo de testes e exames realizados em recém-nascidos durante as primeiras horas ou dias de vida para detectar condições médicas congênitas (presentes desde o nascimento) que podem ser tratadas ou gerenciadas com sucesso se diagnosticadas precocemente. Essas condições incluem, entre outras, doenças metabólicas, endocrinas e hematológicas. A triagem neonatal geralmente inclui uma combinação de exames físicos, avaliações clínicas e testes laboratoriais, como análises de sangue secos ou líquido cefalorraquidiano (LCR). O objetivo da triagem neonatal é garantir que os recém-nascidos com condições tratáveis recebam atenção médica o mais breve possível, a fim de minimizar as complicações e melhorar seus resultados de saúde a longo prazo.

Bronquios são estruturas anatômicas que fazem parte do sistema respiratório. Eles são ramificações tubulares da traqueia, que se dividem em dois, formando os bronquios primários ou mainstem bronchi, um para cada pulmão.

Cada bronquio primário então se divide em bronquios lobares, que servem aos lobos dos pulmões. Em seguida, esses bronquios lobares se dividem em bronquios segmentares, que então se subdividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em bronquíolo terminal e, finalmente, em sacos alveolares.

Os brônquios são revestidos por epitélio ciliado e produzem muco, que ajuda a manter as vias aéreas limpas, através do movimento dos cílios e da tosse. Além disso, eles contêm glândulas que secretam substâncias para manter a umidade e lubrificar as vias aéreas.

Doenças como a bronquite e o câncer de pulmão podem afetar os brônquios e causar sintomas como tosse, falta de ar e produção excessiva de muco.

Smad2 é uma proteína que pertence à família de proteínas Smad, as quais desempenham um papel crucial na transdução de sinais no caminho de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A proteína Smad2 é fosforilada e ativada em resposta à ligação do TGF-β ao seu receptor na membrana celular. Após a sua ativação, ela forma complexos com outras proteínas Smad e transloca para o núcleo celular, onde regula a expressão gênica de genes alvo envolvidos em diversos processos biológicos, como proliferação celular, diferenciação celular, apoptose e desenvolvimento embrionário. A proteína Smad2 é essencial para a regulação adequada dos processos acima mencionados e sua disfunção pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, incluindo câncer e fibrose.

O Sistema Respiratório é um sistema complexo e vital no corpo humano que é responsável por fornecer oxigênio aos tecidos e remover dióxido de carbono, um subproduto do metabolismo. Ele consiste em dois ramos principais: o sistema respiratório superior e o sistema respiratório inferior.

O sistema respiratório superior inclui as narinas, a cavidade nasal, faringe (garganta), laringe e traqueia. A função principal desta parte do sistema é warming, humidifying, and filtering the air we breathe.

O sistema respiratório inferior é composto pelos brônquios, bronquíolos e pulmões. Os brônquios se dividem em dois ramos principais, direito e esquerdo, que entram nos pulmões através da mediastina. Dentro dos pulmões, os brônquios se dividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em inúmeros sacos aéreos chamados alvéolos. Os alvéolos são revestidos por capilares sanguíneos, onde ocorre a troca gasosa entre o ar e o sangue.

O oxigênio do ar inspirado se difunde pelas paredes dos alvéolos para o sangue, enquanto o dióxido de carbono no sangue se difunde para o ar nos alvéolos para ser expirado. Isso permite que os tecidos e órgãos do corpo recebam oxigênio para produzirem energia e realizar suas funções.

Além disso, o sistema respiratório também desempenha um papel importante no sistema imunológico, pois os cílios presentes nas vias aéreas superiores ajudam a mover as partículas estranhas e microrganismos para fora do corpo, enquanto os macrófagos alveolares auxiliam na defesa contra infecções.

Asbestose é uma doença pulmonar fibrosante intersticial, o que significa que causa cicatrização e endurecimento dos tecidos pulmonares. É causada pela inalação de fibras de asbesto, um grupo de minerais fibrosos que foram amplamente utilizados em materiais de construção e outros produtos industriais devido à sua resistência ao calor, água e fogo.

Quando as fibras de asbesto são inaladas, elas podem se fixar profundamente nos pulmões e provocar inflamação e dano aos tecidos pulmonares ao longo do tempo. Esses danos podem levar à formação de cicatrizes e à perda da flexibilidade dos pulmões, o que dificulta a respiração.

Os sintomas da asbestose geralmente começam a aparecer após muitos anos de exposição ao asbesto e podem incluir tosse seca, falta de ar, sibilâncias e opressão no peito. A doença não tem cura e seu tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e prevenir a progressão da doença.

A asbestose é uma doença profissional, o que significa que geralmente afeta pessoas que trabalham ou trabalharam em indústrias que exponham ao asbesto, como construção, reparo de navios, mineração e fabricação de materiais à base de asbesto. A exposição ao asbesto também está associada a um risco aumentado de câncer de pulmão e mesotelioma, um tipo raro de câncer que afeta o revestimento dos órgãos internos.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

Os Testes de Função Hepática (TFL) são um grupo de exames laboratoriais usados para avaliar o estado geral da saúde do fígado e das vias biliares. Eles medem diferentes enzimas, proteínas e pigmentos presentes no sangue que são produzidos e/ou eliminados pelo fígado. Alguns dos parâmetros mais comumente avaliados nesses testes incluem:

1. **Transaminases (ALT e AST)**: Essas enzimas estão presentes no citoplasma das células hepáticas e são liberadas no sangue em caso de lesão ou morte celular. Altos níveis de ALT (Alanina Aminotransferase) e/ou AST (Aspartato Aminotransferase) podem indicar danos ao fígado.

2. **Alcalina Fosfatase (AF)** : É uma enzima encontrada principalmente nos tecidos ósseos e no fígado. Altos níveis de AF podem sugerir disfunção hepática ou problemas nos dutos biliares.

3. **Gama-glutamil transferase (GGT)** : É uma enzima que se localiza principalmente nas membranas dos hepatócitos (células do fígado) e dos ductos biliares. Aumentos de GGT são frequentemente observados em casos de disfunção hepática ou consumo excessivo de álcool.

4. **Bilirrubina total e direta** : A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado formado pela decomposição da hemoglobina dos glóbulos vermelhos velhos. Ela passa por duas fases no fígado antes de ser excretada na bile: a fase direta (conjugada) e a fase indireta (não conjugada). Altos níveis de bilirrubina total podem indicar problemas no fígado ou nos dutos biliares.

5. **Alanina aminotransferase (ALT)** e **Aspartato aminotransferase (AST)** : São enzimas presentes em vários tecidos do corpo, incluindo o fígado. Elevações desses marcadores podem ser indicativos de dano hepático.

6. **Proteínas totais e albumina** : A albumina é uma proteína produzida pelo fígado. Baixos níveis de albumina podem sugerir problemas no fígado ou desnutrição.

7. **Coagulação sanguínea (TP, INR)** : O fígado é responsável pela produção dos fatores de coagulação sanguínea. Anormalidades nesses testes podem indicar disfunção hepática grave.

A interpretação desses exames requer o conhecimento clínico do médico, pois a alteração isolada de um parâmetro pode não ser suficiente para diagnosticar uma doença hepática. Além disso, é importante considerar que algumas condições sistêmicas podem afetar os resultados desses exames, como desidratação, insuficiência renal e outras situações clínicas.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

O Complexo Burkholderia cepacia (CBC) é um grupo heterogêneo de bactérias gram-negativas, aeróbicas e móveis que pertencem ao gênero Burkholderia. Essas bactérias são amplamente encontradas no ambiente, incluindo solo, água doce e úmida, e plantas. O CBC é clinicamente significativo porque inclui várias espécies que podem causar infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistema imunológico comprometido ou com doenças pulmonares crônicas, como fibrose cística.

As infecções por CBC geralmente ocorrem em ambientes hospitalares e podem ser difíceis de tratar devido à resistência antibiótica das bactérias. Os sintomas da infecção variam amplamente, dependendo do local da infecção, mas geralmente incluem febre, tosse e produção de esputo purulento. Em indivíduos com fibrose cística, as infecções por CBC podem resultar em um rápido declínio na função pulmonar e aumento da mortalidade.

Devido à sua habilidade de formar biofilmes e sobreviver em ambientes úmidos e desinfectantes, as bactérias do CBC podem persistir em superfícies e equipamentos hospitalares, tornando-se uma fonte contínua de infecção. Além disso, a transmissão entre pacientes pode ocorrer através de contato direto ou por meio de dispositivos médicos contaminados.

Para diagnosticar infecções por CBC, geralmente é necessário realizar culturas microbiológicas específicas e testes moleculares para identificar a espécie exata de bactéria presente. O tratamento geralmente inclui antibióticos, mas pode ser complicado pela resistência antibiótica das bactérias do CBC. A prevenção da transmissão e contaminação é crucial para controlar a disseminação das infecções por CBC em ambientes hospitalares.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Em medicina, "alvéolos pulmonares" se referem a pequenas sacoletas em forma de bolsa localizadas na extremidade dos bronquíolos, os mais finos ramos dos brônquios, no pulmão. Os alvéolos pulmonares são estruturas microscópicas revestidas por células simples e achatadas, chamadas de pneumócitos, que possuem numerosos vasos sanguíneos em seu interior.

A principal função dos alvéolos pulmonares é a realização do processo de hematose, ou seja, o intercâmbio gasoso entre o ar inspirado e o sangue circulante. Através da membrana alveolar-capilar, o oxigênio (O2) presente no ar inspirado difunde-se para o sangue, enquanto o dióxido de carbono (CO2), um produto do metabolismo celular, é expelido para o ar exalado.

Os alvéolos pulmonares são revestidos por uma fina camada de líquido surfactante, produzida pelas células alveolares tipo II, que reduz a tensão superficial e facilita a expansão e contração dos alvéolos durante a respiração. Essa fina membrana permite que ocorra uma difusão eficaz dos gases entre o ar e o sangue, garantindo assim a oxigenação adequada dos tecidos e órgãos do corpo.

A esquistossomose mansoni é uma infecção parasitária causada pelo verme plano Schistosoma mansoni. A infecção ocorre quando as pessoas entram em contato com água doce contaminada com larvas do parasita, que são liberadas por um hospedeiro intermediário, um caracol de água doce. As larvas penetram na pele, viajam para os vasos sanguíneos e se desenvolvem em adultos nos vasos sanguíneos dos intestinos, onde produzem ovos. Esses ovos podem causar danos aos tecidos circundantes, levando a sintomas como diarréia, dor abdominal e sangramento. Em casos graves, a esquistossomose mansoni pode causar complicações no fígado, rins e sistema nervoso central. Também é conhecida como bilharziose intestinal ou doença de Katayama.

Enoplida é um tipo de verme nematóide (também conhecido como verme redondo) que inclui algumas espécies que podem causar infecções em humanos e outros animais. No entanto, é importante notar que as infecções por Enoplida são relativamente raras em humanos.

As infecções por Enoplida geralmente ocorrem quando as larvas dos vermes entram em contato com a pele humana, geralmente através da ingestão de água ou alimentos contaminados. Algumas espécies de Enoplida podem também penetrar na pele diretamente. Depois de entrarem no corpo, as larvas podem migrar para diferentes órgãos e tecidos, causando diversos sintomas clínicos dependendo da localização da infecção.

Os sintomas mais comuns das infecções por Enoplida incluem diarréia, dor abdominal, náuseas, vômitos e perda de peso. Em casos graves, as infecções podem causar complicações como obstrução intestinal ou danos a órgãos internos.

O diagnóstico de infecções por Enoplida geralmente requer um exame de fezes para detectar ovos ou larvas do verme. Em alguns casos, outros métodos de diagnóstico, como a endoscopia ou a biopsia, podem ser necessários para confirmar a infecção.

O tratamento das infecções por Enoplida geralmente consiste na administração de medicamentos antiparasitários específicos, como o mebendazol ou o albendazol. Em casos graves, pode ser necessário hospitalizar o paciente para monitorar a resposta ao tratamento e prevenir complicações.

Para prevenir as infecções por Enoplida, é importante praticar uma boa higiene pessoal, lavar as mãos regularmente com água e sabão, especialmente após usar o banheiro ou antes de comer, e evitar beber água ou comer alimentos que possam estar contaminados com ovos ou larvas do verme. Além disso, é importante cozinhar cuidadosamente os alimentos, especialmente a carne e as verduras, para matar quaisquer parasitas presentes.

Na medicina, muco refere-se a uma substância espessa, gelatinosa e mucosa que é produzida pelas glândulas dos tecidos mucosos que revestem várias partes do corpo, incluindo o trato respiratório, gastrointestinal e urogenital. O muco é composto principalmente por água, mas também contém proteínas, lípidos, eletrólitos e outros componentes.

A função principal do muco é lubrificar e proteger as superfícies mucosas, atrapalhando a entrada de patógenos, partículas estranhas e irritantes no corpo. Além disso, o muco também desempenha um papel importante na imunidade, transportando células imunes e anticorpos para neutralizar e remover agentes infecciosos.

No trato respiratório, o muco é produzido pelas glândulas dos brônquios e das membranas mucosas que recobrem as paredes internas do nariz, garganta e pulmões. O muco nos pulmões captura partículas inaladas, como poeira e microorganismos, e move-as para cima através dos brônquios até a garganta, onde eles são deglutidos ou expelidos pela tosse.

No trato gastrointestinal, o muco protege as paredes do estômago e dos intestinos da acidez estomacal e da ação das enzimas digestivas. No sistema reprodutivo feminino, o muco cervical ajuda a impedir a entrada de microorganismos no útero e nos órgãos reprodutivos.

Em condições saudáveis, o corpo produz uma quantidade normal e constante de muco. No entanto, certas condições médicas, como resfriados, gripes, alergias e doenças inflamatórias intestinais, podem aumentar a produção de muco ou alterar sua consistência.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Extratos pancreáticos referem-se a um material líquido contendo enzimas digestivas, obtidas do pâncreas, normalmente de porcos ou bovinos. Este extrato é frequentemente usado em procedimentos diagnósticos e terapêuticos.

No contexto diagnóstico, os extratos pancreáticos são utilizados no Teste de Tolerância à Glucose (TTG), que avalia a capacidade do pâncreas em produzir insulina em resposta à ingestão de carboidratos. Neste teste, uma dose de glicose é administrada oralmente e, em seguida, várias amostras de sangue são coletadas ao longo de um período determinado para medir os níveis de glicose e insulina. Os extratos pancreáticos são adicionados às amostras de sangue coletadas para iniciar a digestão da glicose, permitindo assim a medição precisa dos níveis de insulina.

No contexto terapêutico, os extratos pancreáticos são usados no tratamento da fibrose quística e outras condições em que os pacientes apresentam deficiência pancreática. Esses extratos contêm enzimas digestivas, como lipase, amilase e protease, que ajudam na digestão dos nutrientes nos alimentos. Ao serem administrados por via oral junto com as refeições ou suplementos nutricionais, eles podem ajudar a substituir as enzimas deficientes no intestino delgado, promovendo assim a absorção adequada de nutrientes e reduzindo os sintomas associados à má digestão e absorção, como diarreia, flatulência e desconforto abdominal.

O Ácido Hialurônico (AH) é um glicosaminoglicano, um tipo de carboidrato complexo, que ocorre naturalmente no corpo humano. Ele está presente em altas concentrações nos tecidos conjuntivos, humor vitreo do olho, cartilagens e fluidos sinoviais das articulações. O Ácido Hialurônico é um componente importante da matriz extracelular, fornecendo suporte estrutural, lubrificação e hidratação a esses tecidos.

A principal função do Ácido Hialurônico no corpo humano é manter a integridade e elasticidade dos tecidos conjuntivos, promovendo a absorção de choque, reduzindo a fricção entre as superfícies articulares e mantendo a hidratação da pele. Além disso, o Ácido Hialurônico desempenha um papel crucial na cicatrização de feridas, regeneração de tecidos e modulação do sistema imune.

Com o passar do tempo, a produção natural de Ácido Hialurônico no corpo humano diminui, levando ao envelhecimento da pele, articulações menos lubrificadas e mais propensas à dor e inflamação. Por essa razão, o Ácido Hialurônico é frequentemente usado em medicina estética e reparadora, como um ingrediente em cremes hidratantes, injeções para preenchimento de rugas e artrose (doença degenerativa das articulações).

Expectorantes são um tipo de medicamento que é usado para tratar a tosse produtiva, também conhecida como tosse associada à produção de muco ou fleuma. Esses medicamentos ajudam a afrouxar e diluir o muco, facilitando sua expulsão dos pulmões e da traqueia.

Esperorantes atuam aumentando a produção de fluido nas vias respiratórias, o que ajuda a soltar o muco e facilita a tosse. Dessa forma, os pacientes podem tossir para expelir o muco mais facilmente, o que pode ajudar a aliviar os sintomas da doença e prevenir complicações.

Alguns exemplos de expectorantes comuns incluem guaifenesina e ipecaciana. No entanto, é importante notar que alguns medicamentos combinam expectorantes com outros ingredientes, como analgésicos ou descongestionantes, para aliviar uma variedade de sintomas respiratórios.

Como qualquer medicamento, esperorantes devem ser usados sob orientação médica e as doses devem ser seguidas rigorosamente. Além disso, é importante notar que a tosse pode ser um sinal de uma doença mais séria, por isso, se os sintomas persistirem ou piorarem, é recomendável procurar atendimento médico imediatamente.

A capacidade vital (CV) é um termo médico que se refere à maior quantidade de ar que uma pessoa pode expirar após inspirar profundamente. Em outras palavras, é a medida do volume total de ar que as pulmões podem conter e movimentar por completo durante a respiração.

A capacidade vital é obtida através de uma espirometria, um exame médico que avalia a função pulmonar. É uma medida importante para a detecção precoce de doenças pulmonares e para a avaliação da gravidade de doenças já existentes, como asma, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) e fibrose pulmonar.

A capacidade vital pode ser reduzida por diversos fatores, tais como tabagismo, exposição a poluentes do ar, doenças pulmonares e envelhecimento. O aumento da capacidade vital pode ser alcançado através de exercícios respiratórios e treinamento físico regular.

Transdifferenciação celular é um processo complexo e relativamente raro na biologia em que uma célula adulta totalmente diferenciada se transforma em outro tipo de célula totalmente diferente, alterando assim sua função e identidade original. Este processo envolve mudanças drásticas no padrão de expressão gênica da célula, levando à reorganização dos cromossomos e remodelação da arquitetura nuclear. A transdiferenciação é distinta da diferenciação celular regular, na qual as células imaturas se desenvolvem em tipos celulares mais especializados ao longo do desenvolvimento embrionário ou pós-natal. Embora a transdiferenciação ocorra naturalmente em certos contextos fisiológicos, como na renovação de tecidos e no desenvolvimento, também pode ser induzida experimentalmente por meio de manipulações genéticas ou fatores de crescimento específicos. A transdiferenciação tem implicações importantes em regeneração de tecidos, terapia celular e doenças humanas, como o câncer.

Hepatopatia é um termo geral usado em medicina para se referir a qualquer doença ou disfunção do fígado. Isso inclui uma ampla variedade de condições que afetam diferentes partes e funções do fígado, como:

1. Doenças hepáticas crónicas: Incluem condições como a esteatose hepática (fígado gorduroso), hepatite alcoólica, hepatite causada por vírus e cirrose do fígado. Essas doenças podem levar à cicatrização do fígado, insuficiência hepática e, em alguns casos, câncer de fígado.

2. Doenças metabólicas do fígado: Incluem condições como a doença de Wilson, hemocromatose hereditária e déficit de alfa-1 antitripsina, que afetam a capacidade do fígado de processar certos tipos de proteínas e metais.

3. Doenças genéticas do fígado: Incluem condições como a doença de Gaucher, doença de Niemann-Pick e doença de Huntington, que são causadas por defeitos genéticos e podem afetar o fígado.

4. Doenças vasculares do fígado: Incluem condições como trombose portal, hipertensão portal e outras doenças que afetam os vasos sanguíneos do fígado.

5. Doenças infiltrativas do fígado: Incluem condições em que o fígado é invadido por células estranhas, como no câncer metastático e outras doenças inflamatórias.

6. Doenças autoimunes do fígado: Incluem condições como a hepatite autoimune e a colangite esclerosante primária, em que o sistema imunológico ataca as células do fígado.

7. Doenças infecciosas do fígado: Incluem condições como a hepatite viral, a amebíase e outras infecções que podem afetar o fígado.

Em resumo, as doenças do fígado são um grupo diversificado de condições que podem afetar diferentes aspectos da função hepática. O diagnóstico e o tratamento precisam levar em consideração a causa subjacente da doença para garantir os melhores resultados possíveis para o paciente.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

A silicose é uma doença pulmonar não cancerosa causada pela inalação de poeira de sílica, um mineral abundante na natureza que é encontrado em areia, rocha e minerais como quartzo. A exposição ocupacional à poeira de sílica ocorre principalmente em indústrias como mineração, construção, fundição, pedreiras e serrarias.

Quando as partículas de sílica muito pequenas são inaladas, elas podem penetrar profundamente nos pulmões e causar danos aos tecidos pulmonares ao longo do tempo. O corpo tenta combater essa invasão formando tecido cicatricial fibroso em torno das partículas de sílica, o que leva à formação de nós ou nódulos na parte superior dos pulmões. Esses nódulos podem crescer e se fundirem, levando ao engrossamento do tecido pulmonar e à diminuição da capacidade respiratória.

Os sintomas da silicose geralmente não aparecem até que a pessoa tenha sido exposta à poeira de sílica por um longo período, geralmente de 10 a 20 anos ou mais. Os sintomas iniciais podem incluir tosse seca e persistente, falta de ar e cansaço. À medida que a doença progressa, os sintomas podem piorar e incluiu respiração ruidosa, batimento cardíaco acelerado, perda de peso involuntária e, em casos graves, insuficiência cardíaca e morte.

A silicose é uma doença incurável e irreversível, mas o tratamento pode ajudar a aliviar os sintomas e prevenir complicações adicionais. O tratamento geralmente inclui oxigênio suplementar, medicamentos para abrir as vias respiratórias e reduzir a inflamação, fisioterapia e vacinação contra a pneumonia. Em casos graves, uma transplante de pulmão pode ser considerado. A prevenção é crucial para evitar a exposição à poeira de sílica em ambientes ocupacionais e garantir que os trabalhadores usem equipamentos de proteção adequados, como máscaras e respiradores.

A mielofibrose primária é um tipo raro e progressivo de doença dos tecidos moles da medula óssea, caracterizada por um aumento na produção de tecido cicatricial fibroso no interior da medula óssea. Isto resulta em uma substituição gradual das células normais da medula óssea, incluindo as células responsáveis pela produção de células sanguíneas, levando a anormalidades na contagem e função dos glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas.

A doença é geralmente classificada como um tipo de neoplasia mieloproliferativa crônica, o que significa que há uma proliferação excessiva de células sanguíneas imaturas (mielóides) nas fases iniciais da doença. No entanto, ao contrário de outros tipos de neoplasias mieloproliferativas, a mielofibrose primária é marcada por um padrão distinto de fibrose medular e alterações na arquitetura óssea.

A causa exata da doença ainda não é bem compreendida, mas acredita-se que envolva mutações genéticas anormais em células progenitoras hematopoéticas (células que dão origem a outras células sanguíneas). Essas mutações podem ocorrer espontaneamente ou ser herdadas.

Os sintomas da mielofibrose primária podem incluir fadiga, falta de ar, suores noturnos, prisão de ventre, perda de peso involuntária e facilidade à hemorragia. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames laboratoriais, biópsia da medula óssea e imagens médicas. O tratamento pode incluir terapias farmacológicas, transfusões sanguíneas, radioterapia e, em alguns casos, um transplante de células-tronco hematopoéticas.

Epitélio é um tipo de tecido que reveste a superfície externa e internas do corpo, incluindo a pele, as mucosas (revestimentos húmidos das membranas internas, como nas passagens respiratórias, digestivas e urinárias) e outras estruturas. Ele é composto por células epiteliais dispostas em camadas, que se renovam constantemente a partir de células-tronco presentes na base do tecido.

As principais funções dos epitélios incluem:

1. Proteção mecânica e química do corpo;
2. Secreção de substâncias, como hormônios, enzimas digestivas e muco;
3. Absorção de nutrientes e líquidos;
4. Regulação do transporte de gases, como o oxigênio e dióxido de carbono;
5. Detectar estímulos sensoriais, como no olfato, gosto e audição.

Existem diferentes tipos de epitélios, classificados com base no número de camadas celulares e na forma das células:

1. Epitélio simples: possui apenas uma camada de células;
2. Epitélio estratificado: tem mais de uma camada de células;
3. Epitélio escamoso: as células são achatadas e planas;
4. Epitélio cúbico: as células têm forma de cubo;
5. Epitélio colunar: as células são altas e alongadas, dispostas em fileiras verticais.

A membrana basal é uma camada fina e densa de proteínas e carboidratos que separa o epitélio do tecido conjuntivo subjacente, fornecendo suporte e nutrientes para as células epiteliais.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

Smad7 é um tipo de proteína da família Smad, que está envolvida no processo de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A proteína Smad7 atua como um inibidor intracelular desse caminho de sinalização, impedindo a ativação excessiva da cascata de sinalização do TGF-β. Ela faz isso por meio de vários mecanismos, incluindo a interação com as proteínas receptoras do TGF-β e a inibição da ubiquitinação e degradação das proteínas Smad1, Smad2 e Smad3. A proteína Smad7 desempenha um papel importante na regulação da proliferação celular, diferenciação e apoptose, e está associada a várias doenças, como câncer e fibrose.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Hepatócitos são células parenquimatosas do fígado, que constituem cerca de 80% das células hepáticas. Eles desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase metabólica e sintética, sendo responsáveis por uma variedade de funções importantes, como:

1. Sintese e secreção de proteínas, incluindo albumina, fatores de coagulação e enzimas;
2. Metabolismo de lipídios, carboidratos e aminoácidos;
3. Detoxificação e eliminação de substâncias tóxicas e drogas do organismo;
4. Armazenamento de glicogênio, vitaminas solúveis em lípidos (A, D, E e K) e ferro;
5. Participação no sistema imune através da fagocitose e processamento de antígenos.

Os hepatócitos apresentam uma estrutura polarizada com dois domínios funcionais distintos: o domínio sinusoidal, que está em contato com o sangue no space of Disse, e o domínio biliar, que se localiza junto à membrana basolateral e participa da formação dos canaliculi biliares. Essa polarização permite que os hepatócitos executem suas funções especializadas de maneira eficiente.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

Hepatite C é uma infecção causada pelo vírus da hepatite C (VCV), que afeta o fígado e pode levar a inflamação, cicatrização e danos ao fígado ao longo do tempo. A hepatite C aguda refere-se à infecção inicial que dura até as primeiras seis meses após a exposição ao vírus. Muitas pessoas com hepatite C aguda não apresentam sintomas, mas alguns podem experimentar fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos e dor abdominal.

A hepatite C crónica é uma infecção contínua que dura mais de seis meses. A maioria das pessoas com hepatite C (70%-85%) desenvolve hepatite crónica. Cerca de 60% a 70% das pessoas com hepatite C crónica desenvolvem uma doença hepática ligeira a moderada, mas aproximadamente 10% a 20% desenvolvem cirrose ou cancro do fígado.

A hepatite C é geralmente transmitida por contato com sangue infectado, por exemplo, compartilhando agulhas ou outros equipamentos de injeção de drogas, recebendo transfusões sanguíneas ou produtos sanguíneos contaminados antes de 1992 (quando os testes de triagem do vírus da hepatite C começaram), ou sendo tratada com equipamento médico contaminado antes de 1987. Também pode ser transmitida por relações sexuais desprotegidas, especialmente entre pessoas que têm múltiplos parceiros sexuais ou outras infecções sexualmente transmissíveis.

O diagnóstico de hepatite C geralmente é confirmado por um teste de sangue que detecta anticorpos contra o vírus da hepatite C (anti-VHC) e/ou material genético do vírus (ARN do VHC). Não existe tratamento específico para a infecção aguda, mas os casos graves podem exigir hospitalização. O tratamento da hepatite C crónica geralmente consiste em combinações de medicamentos antivirais, como interferon e ribavirina, que podem ajudar a controlar a infecção e prevenir complicações graves. A vacinação contra a hepatite A e B também é recomendada para pessoas com hepatite C crónica.

Pneumoconioses são doenças pulmonares causadas pela inalação e deposição prolongada de poeiras minerais no tecido pulmonar. Essas poeiras provocam uma reação inflamatória e, às vezes, a formação de fibrose (cicatriz) nos pulmões. Há diferentes tipos de pneumoconióses, dependendo do tipo de poeira inalada. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Sílica: Causada pela exposição à sílice cristalina (quartzo), encontrada em rochas, areias e minerais como granito e arenito. A doença resultante é chamada de silicose.
2. Carvão: Originada da exposição ao carvão mineral, especialmente o carvão betuminoso. A condição é conhecida como antracose ou pneumoconióse do carvão.
3. Asbesto: Resultante da exposição ao asbesto, um grupo de minerais fibrosos usados em materiais de construção e isolamento. A doença associada é chamada de asbestose.
4. Berílio: Causada pela exposição ao berílio e seus compostos, geralmente encontrados em indústrias que trabalham com metais e cerâmicas. A condição é conhecida como beriliose.
5. Alumínio: Originada da exposição a poeira de alumínio, frequentemente encontrada em fundições e mineração. A doença é chamada de pneumoconióse do alumínio ou aluminosis.

Os sintomas comuns de pneumoconioses incluem tosse crônica, falta de ar e sibilâncias. Em casos graves, a progressão da fibrose pulmonar pode levar à insuficiência respiratória. A prevenção é crucial e inclui o controle da exposição ocupacional à poeira mineral, uso adequado de equipamentos de proteção individual e monitoramento médico regular dos trabalhadores em risco.

Fibronectinas são proteínas estruturais da matriz extracelular que desempenham um papel importante na adesão, proliferação e migração das células. Elas se ligam a diversos componentes da matriz extracelular, como colágeno e fibrilina, bem como às membranas celulares por meio de integrinas. As fibronectinas também interagem com vários fatores de crescimento e citocinas, regulando assim a sinalização celular. São encontradas em tecidos conectivos, revestimentos epiteliais e fluidos corporais, como sangue e líquido sinovial. Variantes de fibronectina podem ser sintetizadas por diferentes tipos de células e desempenhar funções específicas em diferentes tecidos. A disfunção ou alteração na expressão das fibronectinas tem sido associada a diversas doenças, como câncer, diabetes, fibrose e doenças cardiovasculares.

La dimetilnitrosamina (DMNA) é um composto orgânico classificado como uma amina nitrosa secundária. É considerada uma substância cancerígena e mutagênica, ou seja, pode causar câncer e alterações no DNA.

A DMNA é formada quando duas moléculas de dimetilamina reagem com nitrito em condições ácidas. Essa reação pode ocorrer em alguns alimentos processados, especialmente aqueles que contêm dimetilamina e nitritos como aditivos, como carnes processadas (presuntos, salames, etc.).

No organismo humano, a DMNA pode ser formada a partir da ingestão de alimentos contaminados com essas substâncias e também pelo metabolismo de certos medicamentos. A exposição à DMNA deve ser evitada ou minimizada, pois é associada ao risco de desenvolver câncer, especialmente no trato gastrointestinal e no fígado.

A tráqueia é um órgão do sistema respiratório que serve como uma via aérea para o fluxo de ar entre as vias aéreas superiores e os brônquios. É um tubo membranoso e flexível, alongado e em forma de cone invertido, com cerca de 10 a 12 cm de comprimento e 1,5 a 2,5 cm de diâmetro em adultos. Localiza-se na parte anterior do pescoço e superior do tórax, imediatamente abaixo da cartilagem tireoide e por cima do osso hióide.

A tráqueia é composta por 15 a 20 anéis de cartilagens incompletos e fibro-elásticos, que a mantêm aberta durante a respiração. O lúmen (luz) da tráqueia se divide em dois brônquios primários no nível da quarta cartilagem traqueal, um para cada pulmão.

A parede traqueal é composta por músculos lisos, tecido conjuntivo e mucosa respiratória, que contém glândulas produtoras de muco e cílios. Esses cílios ajudam a movimentar o muco e as partículas inaladas para cima, para serem expelidas pelos pulmões durante a tosse ou a expectoração.

A tráqueia pode estar sujeita a várias condições patológicas, como edema (inchaço), estenose (estreitamento), traqueomalácia (deformação) e neoplasias benignas ou malignas, que podem comprometer o fluxo de ar e causar sintomas respiratórios.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

As proteínas Smad são um tipo de proteína que desempenham um papel importante na transdução de sinal do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). Elas são nomeadas em homenagem à madeira-da-guatemala (Sma) e a proteínas mothers against decapentaplegic (Mad) de Drosophila melanogaster, pois compartilham domínios estruturais semelhantes com esses genes.

Existem três classes principais de proteínas Smad: Smad1, Smad2 e Smad3 são classificadas como receptor-reguladas; Smad4 é classificada como uma proteína Smad comum; e Smad5, Smad6 e Smad7 são classificadas como inibidoras.

As proteínas Smad receptor-reguladas se ligam aos receptores de TGF-β e são fosforiladas em resposta à ativação do receptor. Em seguida, elas formam complexos com a proteína Smad4 e migram para o núcleo celular, onde podem regular a transcrição gênica de genes alvo. As proteínas Smad inibidoras, por outro lado, impedem a formação dos complexos Smad-receptor ou desfazem os complexos Smad já formados, inibindo assim a sinalização de TGF-β.

As proteínas Smad estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual e a resposta imune. Dисfunções nas vias de sinalização Smad têm sido associadas a diversas doenças, como câncer, fibrose e doenças autoimunes.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

A detecção de heterozigoto é um método de análise genética que permite identificar indivíduos que possuem diferentes alelos (versões alternativas de um gene) em cada cópia de um determinado gene. Isso é particularmente útil em doenças genéticas em que a presença de um alelo mutante em uma cópia do gene (mas não necessariamente na outra cópia) pode levar ao desenvolvimento da doença. A detecção de heterozigotos pode ser realizada por meio de várias técnicas, como a electroforese em gel de densidade isográdica (EGDIs), a reação em cadeia da polimerase (PCR) seguida de digestão enzimática ou sequenciamento de DNA. Essa informação é importante em diagnóstico genético, planejamento familiar e pesquisa genética.

Apoptose é um processo controlado e ativamente mediado de morte celular programada, que ocorre normalmente durante o desenvolvimento e homeostase dos tecidos em organismos multicelulares. É um mecanismo importante para eliminar células danificadas ou anormais, ajudando a manter a integridade e função adequadas dos tecidos.

Durante o processo de apoptose, a célula sofre uma série de alterações morfológicas e bioquímicas distintas, incluindo condensação e fragmentação do núcleo, fragmentação da célula em vesículas membranadas (corpos apoptóticos), exposição de fosfatidilserina na superfície celular e ativação de enzimas proteolíticas conhecidas como caspases.

A apoptose pode ser desencadeada por diversos estímulos, tais como sinais enviados por outras células, falta de fatores de crescimento ou sinalização intracelular anormal. Existem dois principais caminhos que conduzem à apoptose: o caminho intrínseco (ou mitocondrial) e o caminho extrínseco (ou ligado a receptores de morte). O caminho intrínseco é ativado por estresses celulares, como danos ao DNA ou desregulação metabólica, enquanto o caminho extrínseco é ativado por ligação de ligandos às moléculas de superfície celular conhecidas como receptores de morte.

A apoptose desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase dos tecidos e a resposta imune. No entanto, a falha na regulação da apoptose também pode contribuir para doenças, como câncer, neurodegeneração e doenças autoimunes.

O pâncreas é um órgão alongado e miúdo, situado profundamente na região retroperitoneal do abdômen, entre o estômago e a coluna vertebral. Ele possui aproximadamente 15 cm de comprimento e pesa em média 70-100 gramas. O pâncreas desempenha um papel fundamental tanto no sistema digestório quanto no sistema endócrino.

Do ponto de vista exócrino, o pâncreas é responsável pela produção e secreção de enzimas digestivas, como a amilase, lipase e tripsina, que são liberadas no duodeno através do duto pancreático principal. Estas enzimas desempenham um papel crucial na decomposição dos nutrientes presentes na comida, facilitando sua absorção pelos intestinos.

Do ponto de vista endócrino, o pâncreas contém os ilhéus de Langerhans, que são aglomerados de células especializadas responsáveis pela produção e secreção de hormônios importantes para a regulação do metabolismo dos carboidratos. As principais células endócrinas do pâncreas são:

1. Células beta (β): Produzem e secretam insulina, que é responsável por regular a glicemia sanguínea ao promover a absorção de glicose pelas células.
2. Células alfa (α): Produzem e secretam glucagon, que age opostamente à insulina aumentando os níveis de glicose no sangue em situações de jejum ou hipoglicemia.
3. Células delta (δ): Produzem e secretam somatostatina, que inibe a liberação de ambas insulina e glucagon, além de regular a secreção gástrica.
4. Células PP: Produzem péptido pancreático, um hormônio que regula a secreção exócrina do pâncreas e a digestão dos alimentos.

Desequilíbrios na função endócrina do pâncreas podem levar ao desenvolvimento de doenças como diabetes mellitus, causada pela deficiência de insulina ou resistência à sua ação.

Nefroesclerose é a designação médica para a fibrose e a rigidez que ocorrem no tecido renal, geralmente como resultado de doenças renais crônicas ou outras condições subjacentes. Pode ser classificada em duas categorias principais: nefroesclerose isquêmica e nefroesclerose não isquêmica.

1. Nefroesclerose isquêmica: É causada por uma diminuição do fluxo sanguíneo para o rim, geralmente devido a hipertensão arterial (pressão alta), diabetes ou outras condições que causem a estenose ( narrowing) ou obstrução das artérias renais. Isso pode resultar em lesões no tecido renal e na progressiva substituição do tecido saudável por tecido cicatricial, o que leva à perda de função renal.

2. Nefroesclerose não isquêmica: É menos comum e geralmente associada a glomerulonefrite (inflamação dos glomérulos renais), doenças sistêmicas como lúpus eritematoso sistêmico ou esclerodermia, uso prolongado de medicamentos nefrotóxicos e infecções renais recorrentes.

A nefroesclerose pode levar a insuficiência renal crônica e, em estágios avançados, à necessidade de diálise ou transplante renal. O diagnóstico geralmente é baseado em exames de sangue e urina, ultrassom renal, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética nuclear (RMN). Tratamento precoce das condições subjacentes pode ajudar a prevenir ou retardar a progressão da doença.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

A Transição Epitelial-Mesenquimal (TEM) é um processo complexo e fundamental na biologia do desenvolvimento, cicatrização e progressão tumoral. É definida como a diferenciação de células epiteliais em células com fenótipo mesenquimal. Neste processo, as células epiteliais desdiferenciam-se, perdendo suas características epiteliais (como a forma polarizada e as junções estreitas) e adquirindo características mesenquimais (como a capacidade de migração e invasão). Essa transição é mediada por uma cascata de sinais que desencadeiam alterações genéticas, moleculares e citológicas nas células epiteliais. A TEM desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a cicatrização de feridas, a fibrose e a progressão tumoral. Em particular, é uma característica marcante da epitélio canceroso em carcinomas invasivos, sendo associada a um pior prognóstico e resistência à terapia.

Em medicina, uma ligadura é um método cirúrgico usado para interromper o fluxo sanguíneo em um vaso sanguíneo ou outra estrutura tubular, como um ducto. Isto é geralmente feito colocando uma faixa apertada de material resistente à tensão, como um fio ou banda de borracha, ao redor da estrutura para bloquear o fluxo de fluido. A ligadura é frequentemente usada em procedimentos cirúrgicos para controlar hemorragias e isolar áreas do corpo durante a cirurgia. Também pode ser utilizado para prevenir a refluxão de conteúdo ou para desviar o fluxo de fluido de uma estrutura para outra. A ligadura é um método bem estabelecido e seguro para controlar o fluxo sanguíneo, mas pode ser associada a complicações, como lesão tecidual ou infecção, se não for realizada corretamente.

Antibióticos antineoplásicos são um tipo específico de antibióticos que têm a capacidade de inhibir ou inibir o crescimento e a reprodução de células cancerosas. Embora o termo "antibiótico" geralmente se refira a agentes capazes de combater infecções bacterianas, antibióticos antineoplásicos são frequentemente referidos como antibióticos devido à sua capacidade de inibir o crescimento de células.

Esses antibióticos atuam interrompendo a síntese do DNA e RNA das células cancerosas, o que impede sua divisão e multiplicação. No entanto, é importante notar que esses antibióticos também podem afetar células saudáveis, especialmente as que se dividem rapidamente, como as células do revestimento do sistema digestivo.

Alguns exemplos de antibióticos antineoplásicos incluem a doxorrubicina, mitomicina C e bleomicina. Esses antibióticos são frequentemente usados em combinação com outros tratamentos contra o câncer, como quimioterapia e radioterapia, para aumentar sua eficácia no tratamento de vários tipos de câncer.

No entanto, é importante notar que o uso de antibióticos antineoplásicos pode estar associado a efeitos colaterais graves, como danos ao coração, supresão do sistema imunológico e toxicidade pulmonar, entre outros. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e administrado por um médico especialista em oncologia.

Pneumonia é uma infecção dos pulmões que pode ser causada por vários microrganismos, como bactérias, vírus, fungos e parasitas. A doença inflama o tecido pulmonar, preenchendo-o com líquido ou pus, o que dificulta a respiração e oxigenação do sangue.

Existem diferentes tipos de pneumonia, dependendo da localização e extensão da infecção e do agente causador. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

1. Pneumonia bacteriana: Geralmente é causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae (pneumococo) e ocorre quando a infecção alcança os sacos aéreos dos pulmões (alvéolos). Os sintomas podem incluir tosse com flema, febre, falta de ar, dor no peito e suores noturnos.
2. Pneumonia viral: É geralmente menos grave do que a pneumonia bacteriana e muitas vezes resolve por si só. Os vírus responsáveis ​​pela infecção incluem o vírus sincicial respiratório, influenza e parainfluenza. Os sintomas são semelhantes aos da pneumonia bacteriana, mas geralmente menos graves.
3. Pneumonia atípica: É causada por bactérias que não se comportam como as bactérias típicas que causam pneumonia, como Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae e Legionella pneumophila. Esses tipos de pneumonia geralmente ocorrem em indivíduos mais jovens e tendem a ser menos graves do que a pneumonia bacteriana. Os sintomas podem incluir febre alta, tosse seca, dor de garganta e dores corporais.
4. Pneumonia aspirativa: Ocorre quando um indivíduo inala líquidos ou alimentos no pulmão, resultando em infecção. Isso pode acontecer em pessoas com problemas de deglutição ou que estão intoxicadas. Os sintomas podem incluir tosse produtiva, febre e falta de ar.

O tratamento da pneumonia depende do tipo de infecção e da gravidade dos sintomas. Geralmente, antibióticos são usados ​​para tratar a pneumonia bacteriana e antivirais podem ser prescritos para a pneumonia viral. Repouso, hidratação e oxigênio suplementar também podem ser necessários, dependendo da gravidade dos sintomas. Em casos graves de pneumonia, hospitalização pode ser necessária.

Stress oxidativo, em termos médicos, refere-se ao desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e outras espécies reativas de nitrogênio (RNS), e a capacidade do organismo de se defender contra eles por meio de sistemas antioxidantes. Os ROS e RNS são moléculas altamente reativas que contêm oxigênio ou nitrogênio, respectivamente, e podem danificar componentes celulares importantes, como proteínas, lipídios e DNA.

O estresse oxidativo pode resultar de vários fatores, incluindo exposição a poluentes ambientais, tabagismo, radiação ionizante, infecções, inflamação crônica e processos metabólicos anormais. Além disso, certos estados clínicos, como diabetes, doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer, estão associados a níveis elevados de estresse oxidativo.

O estresse oxidativo desregula vários processos celulares e é capaz de induzir danos às células, levando ao desenvolvimento de doenças e aceleração do envelhecimento. Portanto, manter o equilíbrio entre a produção de ROS/RNS e as defesas antioxidantes é crucial para a saúde e o bem-estar.

'A proliferação de células' é um termo médico que se refere ao rápido e aumentado crescimento e reprodução de células em tecidos vivos. Essa proliferação pode ocorrer naturalmente em processos como a cicatrização de feridas, embriogênese (desenvolvimento embrionário) e crescimento normal do tecido. No entanto, também pode ser um sinal de doenças ou condições anormais, como câncer, hiperplasia benigna (crecimento exagerado de tecido normal), resposta inflamatória excessiva ou outras doenças. Nesses casos, as células se dividem e multiplicam descontroladamente, podendo invadir e danificar tecidos saudáveis próximos, bem como disseminar-se para outras partes do corpo.

Mecônio é o primeiro material intestinal eliminado por um recém-nascido durante as primeiras 48 horas de vida. É composto de substâncias que foram ingeridas durante a vida fetal, incluindo células epiteliais do trato gastrointestinal, muco, lanugem, bile, vernix caseosa e água. O mecônio normalmente tem uma aparência escura, pastosa e pegajosa, às vezes descrita como tendo a consistência de "cola". A passagem do mecônio é conhecida como meconium passage ou meconium evacuation e geralmente é um dos primeiros sinais de defecação em bebês saudáveis.

No entanto, a presença de mecônio na amniótica pode ser um sinal de sofrimento fetal, especialmente se houver evidências de mecônio aspiração, que pode levar a complicações respiratórias graves e potencialmente perigosas para a vida. Portanto, o mecônio é clinicamente importante tanto no contexto da saúde quanto na doença neonatal.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

As doenças pleurais referem-se a um grupo de condições que afetam a pleura, a membrana que reveste os pulmões e a cavidade torácica. A pleura é composta por duas camadas: a parietal (que reveste a parede do tórax) e a visceral (que envolve os pulmões). O espaço entre essas duas camadas é preenchido com um fluido lubrificante que permite que os pulmões se movam facilmente durante a respiração.

As doenças pleurais podem ser classificadas em dois grandes grupos: exsudativas e transudativas. As exsudativas são caracterizadas por uma maior concentração de proteínas no líquido pleural, geralmente associada a processos inflamatórios ou infecções, como pneumonia, abscesso pulmonar, câncer de pulmão ou doenças autoimunes. Já as transudativas são causadas por alterações na pressão hidrostática e oncótica, como insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática ou hipoalbuminemia.

Além disso, outras doenças pleurais podem incluir derrames pleurais (acúmulo anormal de líquido no espaço pleural), pneumotórax (presença de ar na cavidade pleural), hemotórax (acúmulo de sangue no espaço pleural) e neoplasias pleurais (tumores benignos ou malignos).

Os sintomas mais comuns das doenças pleurais incluem dor torácica, tosse, falta de ar e febre. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames imagiológicos, como radiografia de tórax ou tomografia computadorizada, além de análises laboratoriais do líquido pleural obtido por punção. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicações, procedimentos intervencionistas ou cirurgias.

A hepatite B crônica é uma condição em que o vírus da hepatite B (VHB) persiste no organismo por mais de seis meses, causando inflamação contínua e danos ao fígado. Isso pode levar a cicatrizes no fígado ao longo do tempo (cirrose), insuficiência hepática ou câncer de fígado. A hepatite B crônica geralmente não apresenta sintomas notáveis na fase inicial, mas à medida que a doença progressa, os sintomas podem incluir fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos, dor abdominal e icterícia (cor da pele e olhos amarelos). O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames de sangue que detectam anticorpos e antígenos do VHB. O tratamento pode incluir medicamentos antivirais para ajudar a controlar a replicação do vírus e prevenir complicações. A vacinação contra a hepatite B é uma forma eficaz de prevenir a infecção aguda e crônica causada pelo VHB.

Alginates are a type of polysaccharide derived from algae or bacteria, specifically brown algae and certain species of Pseudomonas and Azotobacter. In a medical context, alginates are often used as a component in wound dressings due to their ability to form a gel when in contact with fluids, which can help provide a protective barrier and promote healing. Alginates are also used in some dental impressions and prosthetics for their ability to accurately capture fine details.

Colágeno do tipo IV é um tipo específico de colágeno que está presente na membrana basal, uma estrutura delicada e complexa encontrada em tecidos como a pele, os rins e o olho. A membrana basal age como uma camada de suporte e filtro para as células que se encontram acima dela.

O colágeno do tipo IV é único entre os tipos de colágeno, pois tem uma estrutura tridimensional distinta que lhe permite formar redes complexas. Essas redes desempenham um papel importante na formação e manutenção da membrana basal, bem como no suporte às células que a povoam.

Além disso, o colágeno do tipo IV também participa em processos biológicos importantes, como a adesão celular, a migração celular e a sinalização celular. Devido à sua localização na membrana basal e ao seu papel fundamental em vários processos biológicos, alterações no colágeno do tipo IV podem estar associadas a diversas condições clínicas, como doenças renais e distúrbios da pele.

A administração por inalação é um método de entrega de medicamentos ou terapêuticas através do sistema respiratório, mais especificamente pelos pulmões. Este método permite que as drogas sejam absorvidas rapidamente no fluxo sanguíneo, geralmente resultando em um início de ação rápido e efeitos terapêuticos mais imediatos. Existem vários dispositivos médicos utilizados para facilitar a administração por inalação, tais como:

1. Inaladores pressurizados (MDI - Metered Dose Inhalers): São dispositivos portáteis que contém uma câmara com o medicamento dissolvido em um gás propelente. Quando ativado, o inalador libera uma dose métrica do fármaco como um aerossol, que é então inalado pelo paciente.
2. Inaladores a seco (DPI - Dry Powder Inhalers): Estes inaladores contêm o medicamento em pó e requerem a inspiração forçada do usuário para dispersar as partículas finas do fármaco, que são então inaladas.
3. Nebulizadores: São dispositivos que convertem soluções ou suspensões líquidas de medicamentos em pequenas gotículas (aerosol), que podem ser facilmente inaladas pelo paciente através de um tubo ou máscara conectada ao nebulizador.

A administração por inalação é comumente usada no tratamento de doenças respiratórias, como asma, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), bronquite e outras condições que podem beneficiar-se da rápida absorção dos fármacos pelos pulmões. Além disso, este método de administração pode minimizar os efeitos colaterais sistêmicos associados à administração oral ou intravenosa de alguns medicamentos.

Lesão pulmonar aguda (LPA) é um termo usado para descrever a lesão ou danos nos pulmões causados por diferentes fatores, como trauma físico, exposição a gases tóxicos ou infecções graves. A LPA pode resultar em dificuldade para respirar, tosse, dor no peito e outros sintomas.

Existem vários tipos de lesões pulmonares, incluindo:

1. Contusão pulmonar: é uma lesão nos pulmões causada por trauma físico, como um acidente de carro ou queda. A contusão pode causar hemorragia e edema nos pulmões, o que dificulta a respiração.
2. Pneumotórax: é uma condição em que o ar se accumula entre o pulmão e a parede do tórax, causando colapso parcial ou total do pulmão. O pneumotórax pode ser causado por trauma torácico ou por doenças pulmonares subjacentes.
3. Edema pulmonar: é uma acumulação excessiva de líquido nos pulmões, o que dificulta a respiração. O edema pulmonar pode ser causado por vários fatores, como insuficiência cardíaca congestiva, pneumonia grave ou intoxicação por gases tóxicos.
4. Lesão pulmonar associada à ventilação mecânica (LPV): é uma lesão nos pulmões causada pela ventilação mecânica (VM), que é usada em pacientes com insuficiência respiratória aguda. A LPV pode ocorrer quando a VM é usada de forma inadequada ou por um período prolongado, o que pode causar estresse e danos nos pulmões.
5. Lesão pulmonar devido a infecções: é uma lesão nos pulmões causada por infecções graves, como pneumonia bacteriana ou vírus. A lesão pulmonar pode ser causada por uma resposta inflamatória excessiva do corpo à infecção, que pode danificar os tecidos pulmonares.

O tratamento da lesão pulmonar depende da causa subjacente e pode incluir medidas de suporte respiratório, antibióticos, anti-inflamatórios e terapia de reabilitação respiratória. Em casos graves, a ventilação mecânica e outras intervenções podem ser necessárias para manter a vida do paciente.

HSP47, ou proteína de choque térmico 47, é uma proteína de choque térmico específica que se localiza no retículo endoplasmático rugoso (RER). Ela desempenha um papel crucial na maturação e processamento adequados das procolagenos, as principais proteínas estruturais do tecido conjuntivo.

A HSP47 se liga especificamente a procolagenos em sua forma tríplice e facilita o seu enovelamento correto e transporte para o Golgi, onde ocorre a modificação posterior e o empacotamento em vesículas secretoras. A proteína HSP47 é altamente expressa em tecidos que contêm grandes quantidades de colágeno, como ossos, pele, tendões e coração.

A expressão da HSP47 pode ser induzida por estressores ambientais, como calor, radiação, hipóxia e citocinas pró-inflamatórias, que desencadeiam a resposta de proteínas de choque térmico. A regulação da HSP47 é importante para garantir a integridade estrutural dos tecidos conjuntivos e pode estar associada à progressão de doenças fibrosantes e cânceres.

A lavagem broncoalveolar (BAL, do inglês Bronchoalveolar Lavage) é um procedimento diagnóstico utilizado em medicina para a obtenção de amostras de líquido presente nos sacos alveolares dos pulmões. Essa técnica permite o exame citológico e bacteriológico do fluido recolhido, fornecendo informações importantes sobre processos inflamatórios, infecciosos ou neoplásicos que estejam ocorrendo no pulmão.

O procedimento consiste em instilar e recolher repetidamente pequenas quantidades de solução salina estéril no local afetado, geralmente através de um broncoscopio flexível. A amostra coletada é posteriormente analisada em laboratório para identificar células, bactérias, vírus, fungos ou outras partículas suspeitas de estar relacionadas com a doença pulmonar em questão.

A BAL pode ser útil no diagnóstico e avaliação de diversas condições, como pneumonia, fibrose pulmonar, doenças autoimunes, reações hipersensibilidade, neoplasias e outras doenças pulmonares intersticiais. No entanto, é importante considerar que a técnica possui algumas limitações e riscos associados, como a possibilidade de introduzir infecção no trato respiratório ou causar trauma mecânico nos tecidos pulmonares. Portanto, sua indicação deve ser cuidadosamente avaliada e o procedimento deve ser realizado por profissionais treinados e experientes em medicina respiratória.

Uma cicatriz é definida como uma área de tecido cicatricial que se forma após a lesão ou ferida na pele ou outros tecidos do corpo. A cicatriz é formada durante o processo de cura natural do corpo, no qual as células danificadas são substituídas por novos tecidos.

O processo de cicatrização envolve a formação de um coágulo sanguíneo na lesão, seguido pela proliferação de fibroblastos, que produzem colágeno e outras proteínas para formar o novo tecido. A cicatriz geralmente tem uma aparência diferente do tecido original, com variações na textura, cor e elasticidade.

A forma e a aparência da cicatriz podem variar dependendo de vários fatores, como a localização e a gravidade da lesão, a idade e o estado de saúde geral do indivíduo, e as características genéticas. Em alguns casos, as cicatrizes podem causar problemas funcionais, como restrição de movimento ou dor, especialmente se estiverem localizadas em áreas de alta tensão ou movimento.

Em geral, a cicatrização é um processo natural e benéfico que ajuda a restaurar a integridade estrutural do corpo após uma lesão. No entanto, em alguns casos, as cicatrizes podem ser desfigurantes ou causar problemas de saúde, o que pode exigir tratamento adicional, como terapia física, medicamentos ou cirurgia.

Gadolínio é um elemento químico com símbolo "Gd" e número atômico 64. É usado em medicina como um meio de contraste para melhorar a visualização de imagens em exames de ressonância magnética (MRI). O gadolínio é um metal de terra rara, que significa que ocorre naturalmente em pequenas quantidades na crosta terrestre.

Quando administrado por via intravenosa, as moléculas do meio de contraste de gadolínio são capazes de se distribuir uniformemente em todo o corpo e se acumulam em tecidos com vascularização aumentada ou alterações estruturais. Isso inclui tumores, infecções, inflamação e outras lesões. Como resultado, as imagens de MRI podem fornecer informações mais detalhadas sobre a localização, tamanho e extensão da doença.

Embora o gadolínio seja geralmente seguro quando usado em doses adequadas, alguns pacientes podem experimentar reações alérgicas ao meio de contraste. Além disso, um pequeno número de pessoas pode desenvolver fibrose sistêmica nefrogênica (NSF), uma doença rara e grave que afeta a pele, músculos e tecidos conjuntivos, após o uso repetido de meios de contraste contendo gadolínio. No entanto, este risco é consideravelmente reduzido com a utilização de meios de contraste mais recentes e estáveis.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

A elastase de leucócitos é uma enzima proteolítica encontrada principalmente nas granulocitárias, um tipo de glóbulo branco. A sua função principal é desintegrar e destruir as proteínas estranhas que o corpo identifica como patógenos, auxiliando no sistema imune na defesa contra infecções. No entanto, quando ativada em excesso ou inadequadamente, a elastase de leucócitos pode causar danos a tecidos sadios, especialmente nos pulmões, contribuindo para doenças pulmonares crônicas como a fibrose cística e a bronquite crónica.

A pleura é a membrana serosa que reveste a cavidade torácica e os pulmões. Ela é composta por duas camadas: a parietal, que está unida à parede do tórax, e a visceral, que envolve os pulmões. O espaço entre essas duas camadas é chamado de cavidade pleural e contém um pequeno volume de líquido lubrificante, o fluido pleural, que permite que as superfícies deslizem facilmente uma sobre a outra durante a respiração. A pleura tem como função proteger os pulmões, manter sua posição correta dentro da cavidade torácica e permitir o movimento livre dos pulmões durante a inspiração e expiração.

Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2), também conhecida como Gelatinase A, é uma enzima pertencente à família das metaloproteinases de matriz (MMPs). Essas enzimas desempenham papéis cruciais na remodelação e degradação da matriz extracelular, processos envolvidos em diversos eventos fisiológicos e patológicos, como cicatrização de feridas, crescimento tumoral, metástase e doenças cardiovasculares.

A MMP-2 é secretada como uma pró-enzima inativa (proMMP-2) e ativada extracelularmente por outras proteases ou mecanismos de oxirredução. Seu principal substrato é a gelatina, um componente da matriz extracelular, mas também pode degradar outros componentes, como colágeno tipo IV, fibronectina e laminina.

A regulação da atividade da MMP-2 ocorre principalmente ao nível de sua expressão gênica, secreção e ativação, mas também pode ser controlada por inibidores específicos de MMPs (TIMPs - Tissue Inhibitors of Matrix Metalloproteinases).

Dysregulation da atividade da MMP-2 tem sido associada a várias doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, artrite reumatoide e Doença de Alzheimer. Portanto, a MMP-2 é um alvo potencial para o desenvolvimento de terapias para essas condições.

A angiotensina II é uma hormona peptídica, derivada da angiotensina I por meio da enzima conversora de angiotensina (ECA). A angiotensina II é um potente vasoconstritor e também estimula a liberação de aldosterona do córtex suprarrenal, o que leva à reabsorção de sódio e água nos rins, aumentando assim o volume de fluidos corporais e a pressão arterial. Além disso, a angiotensina II tem propriedades mitogénicas e promove a proliferação celular, o que pode contribuir para a progressão de doenças cardiovasculares e renais. É um importante alvo terapêutico em doenças associadas à hipertensão arterial e disfunção cardiovascular e renal.

Em Epidemiologia, "Estudos de Casos e Controles" são um tipo de design de pesquisa analítica observacional que é usado para identificar possíveis fatores de risco ou causas de doenças. Neste tipo de estudo, os investigadores selecionam casos (indivíduos com a doença de interesse) e controles (indivíduos sem a doença de interesse) do mesmo grupo populacional. Em seguida, eles comparam a exposição a um fator de risco hipotético ou mais entre os casos e controles para determinar se há uma associação entre a exposição e o desenvolvimento da doença.

A vantagem dos estudos de casos e controle é que eles podem ser usados para investigar raramente ocorridas doenças ou aquelas com longos períodos de latência, uma vez que requerem um número menor de participantes do que outros designs de estudo. Além disso, eles são eficazes em controlar a variabilidade entre indivíduos e em ajustar os efeitos de confusão através da correspondência de casos e controles por idade, sexo e outras características relevantes. No entanto, um dos principais desafios deste tipo de estudo é identificar controles adequados que sejam representativos da população de interesse e livres de doença na época do estudo.

Pancrelipase é um medicamento prescrito que contém enzimas digestivas, como lipase, amilase e protease, derivadas do suco pancreático de porcos. É usado para tratar deficiências pancreáticas, incluindo fibrose cística, que impedem a produção adequada dessas enzimas no corpo humano. A pancrelipase ajuda na digestão dos macronutrientes, facilitando a absorção de proteínas, carboidratos e gorduras nos intestinos.

A formulação e a dose da pancrelipase podem variar dependendo do fabricante, mas geralmente são disponibilizadas em forma de cápsulas ou pó para misturar com alimentos. Os pacientes recebem orientações específicas sobre como e quando tomar o medicamento, normalmente durante as refeições ou sob demanda, conforme necessário.

Os efeitos colaterais da pancrelipase são geralmente leves e podem incluir dor de cabeça, náuseas, vômitos ou diarreia. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves ou complicações mais sérias, como obstrução intestinal ou sangramento. É importante que os pacientes sigam as orientações do médico e procuram atendimento médico imediato se experimentarem sintomas preocupantes ou reações adversas ao medicamento.

A Aspergillose Broncopulmonar Alérgica (ABPA) é uma doença alérgica causada pelo fungo Aspergillus fumigatus, que coloniza os brônquios e pulmões de indivíduos geneticamente predispostos. Essa doença afeta predominantemente pacientes com asma grave ou fibrose cística.

A ABPA é caracterizada por uma resposta exagerada do sistema imunológico a esse fungo, levando à inflamação das vias aéreas e tecidos pulmonares. Os sintomas mais comuns incluem tosse crônica, produção de muco, falta de ar, febre e perda de peso. Além disso, os pacientes podem desenvolver bronquiectasia (dilatação permanente dos brônquios) e fibrose pulmonar.

A confirmação diagnóstica da ABPA geralmente requer a presença de critérios clínicos, radiológicos e laboratoriais específicos. Entre os exames laboratoriais, destacam-se a detecção de anticorpos IgE específicos contra o Aspergillus fumigatus e a presença de células inflamatórias características no escarro (esputo). Os exames radiológicos, como a tomografia computadorizada de tórax, podem mostrar opacidades em vidro fosco, bronquiectasia e outras alterações pulmonares.

O tratamento da ABPA geralmente inclui corticosteroides sistêmicos para controlar a inflamação e antifúngicos, como itraconazol, para inibir o crescimento do fungo. Em alguns casos, outros medicamentos imunossupressores podem ser necessários para controlar a doença. Acompanhamento clínico e radiológico regular é essencial para monitorar a resposta ao tratamento e detectar possíveis recidivas.

Asbestos é um termo geral para se referir a seis minerais fibrosos naturais que se apresentam em forma de fibras finas e flexíveis. Esses minerais são o crisotila, a amosite, a crocidolita, a tremolita, a actinolita e a antofilita.

A exposição ao asbesto pode causar doenças graves, como o câncer de pulmão, mesotelioma (um tipo raro de câncer que afeta o revestimento da cavidade torácica ou abdominal) e asbestose (uma doença pulmonar não cancerosa). A maioria das exposições ao asbesto ocorre no local de trabalho.

A principal forma de prevenção é evitar a exposição ao asbesto. Se o asbesto estiver presente em um edifício, geralmente é seguro se o material que contém asbesto não for danificado e está em boas condições. Geralmente, o risco de doença relacionada ao asbesto aumenta com a quantidade de exposição ao longo do tempo.

Em resumo, a definição médica de "asbestos" refere-se a um grupo de minerais fibrosos naturais que podem causar graves doenças pulmonares e cancerígenas quando inalados em forma de poeira. A prevenção é essencial para minimizar os riscos associados à exposição ao asbesto.

A medicina tradicional chinesa (MTC) é um sistema de saúde que remonta a milhares de anos e inclui o uso de várias terapias, como agulhamento, exercícios físicos, dieta e ervas. Os "medicamentos de ervas chinesas" referem-se a um conjunto de substâncias vegetais, animais e minerais que são usadas nesta tradição medicinal para fins terapêuticos. Essas ervas podem ser utilizadas sozinhas ou em combinações complexas, geralmente preparadas como chás, decocções, pós, tinturas ou capsulas.

Apesar de muitos medicamentos de ervas chinesas terem sido usados há séculos, é importante ressaltar que sua eficácia e segurança ainda precisam ser comprovadas por estudos clínicos rigorosos e controle de qualidade adequado. Alguns produtos podem conter ingredientes ativos potentes ou toxinas, o que pode resultar em efeitos adversos ou interações medicamentosas indesejáveis se não forem utilizados corretamente. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de iniciar o uso de qualquer medicamento de ervas chinesas.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

A pneumonite por radiação é um tipo de doença pulmonar inflamatória que ocorre como resultado da exposição a radiação ionizante, geralmente em indivíduos que estão recebendo radioterapia para cânceres torácicos. Ao contrário da pneumonia comum, a pneumonite por radiaação não é causada por infecções bacterianas ou virais. Em vez disso, ela resulta do dano às células e tecido pulmonar devido à exposição à radiação.

Os sintomas da pneumonite por radiaação geralmente começam a aparecer alguns meses após o início da radioterapia e podem incluir tosse seca, falta de ar, dor no peito, febre leve e perda de peso. Em casos graves, a pneumonite por radiação pode causar cicatrizes pulmonares permanentes e insuficiência respiratória. O diagnóstico geralmente é baseado em sinais clínicos, imagens médicas, como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas, e em alguns casos, a confirmação pode ser feita por meio de biópsia pulmonar. O tratamento geralmente consiste em medicações para aliviar os sintomas, como anti-inflamatórios esteroides, oxigênio suplementar e, em casos graves, ventilação mecânica. A prevenção é essencial e inclui a otimização da dose de radiação, o monitoramento cuidadoso dos pacientes durante e após a terapia de radiação e a detecção precoce e tratamento adequado dos sintomas.

O dióxido de silício, também conhecido como sílica ou sílice, é um composto químico com a fórmula SiO2. É um dos mais abundantes minerais encontrados na Terra e pode ser encontrado em areias, rochas e minerais.

Na forma pura, o dióxido de silício é um sólido branco inodoro e insípido com uma textura similar ao vidro. É resistente à maioria dos ácidos, exceto os fluorídricos, e é usado em diversas aplicações industriais, como a produção de vidros, cerâmicas, betões, adesivos e borrachas.

No corpo humano, o dióxido de silício pode ser encontrado naturalmente em alguns alimentos e água potável. No entanto, a exposição excessiva ao pó de sílica pode ser perigosa, pois as partículas extremamente finas podem penetrar profundamente nos pulmões e causar danos à saúde, incluindo fibrose pulmonar e câncer de pulmão. Portanto, é importante tomar precauções ao manipular pó de sílica em ambientes ocupacionais.

A depuração mucociliar é um processo fisiológico importante envolvido na defesa das vias respiratórias. Consiste no movimento coordenado de cílios vibratórios localizados na superfície dos epitélios respiratórios, que auxiliam no transporte de muco e partículas inaladas ou produzidas pelas células para a faringe, onde podem ser posteriormente engolidas ou expelidas por meio da tosse.

O muco é uma substância viscosa composta principalmente por água, mucinas (proteínas grandes e altamente glicosiladas) e outros componentes, como anticorpos, enzimas e células imunes. Ele recobre a superfície dos pulmões e das vias respiratórias mais altas, onde captura partículas inaladas, como poeira, micróbios e outros agentes potencialmente nocivos.

Os cílios vibratórios são pequenos pelos localizados na superfície das células epiteliais respiratórias. Eles se movem em um padrão coordenado, batendo suas "cabecinhas" para frente e para trás com uma frequência de aproximadamente 10 a 20 vezes por segundo. Esse movimento permite que o muco e as partículas aderidas sejam transportados em direção à faringe, reduzindo assim a exposição dos pulmões a agentes nocivos.

A deficiência ou disfunção da depuração mucociliar pode resultar em várias condições respiratórias, como bronquiectasias, fibrose cística e pneumonia recorrente, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos comprometidos. Portanto, a manutenção da integridade e funcionalidade do sistema de depuração mucociliar é crucial para a saúde respiratória.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.

Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.

Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.

"Achromobacter denitrificans" é uma bactéria gram-negativa, aeróbica e não fermentativa que pertence ao gênero "Achromobacter". Essa bactéria é móvel e possui um ou mais flagelos polares. Ela é capaz de realizar a denitrificação, um processo em que as bactérias reduzem o nitrato (NO3-) em nitrito (NO2-), nitroso (NO) e, finalmente, em gás nitrogênio (N2), um processo importante na ciclagem biogeoquímica do nitrogênio.

A "Achromobacter denitrificans" é frequentemente encontrada em ambientes aquáticos e úmidos, como solos e águas superficiais e subterrâneas. Embora geralmente seja considerada um organismo saprófito e não patogênico, ela tem sido isolada de amostras clínicas em alguns casos, especialmente em pacientes imunocomprometidos ou com doenças crônicas subjacentes. No entanto, seu papel na patogênese ainda é pouco compreendido e requer maior investigação.

'Size of an Organ' geralmente se refere à medida do volume ou dimensões físicas de um órgão específico no corpo humano ou animal. Essas medidas podem ser expressas em unidades como centímetros (comprimento, largura e altura) ou em termos de peso (gramas ou onças). A determinação do tamanho do órgão é importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo anatomia, patologia, cirurgia e pesquisa. Alterações no tamanho do órgão podem ser indicativas de diferentes condições saudáveis ou patológicas, como crescimento normal em desenvolvimento, hipertrofia fisiológica, atrofia ou neoplasias (tumores benignos ou malignos). Portanto, avaliar o tamanho do órgão é uma parte crucial do exame físico, imagiologia médica e análise histológica.

Desculpe por o mal-entendido, "piridona" não é um termo médico geralmente utilizado. No entanto, piridona refere-se a um composto heterocíclico aromático que contém um anel de piridina com um grupo hidroxila (-OH) adicionado.

Existem alguns medicamentos que contêm derivados da piridona, como a piridoxina (vitamina B6), que é frequentemente usada em suplementos vitamínicos e para tratar ou prevenir deficiências de vitamina B6. No entanto, o termo "piridonas" geralmente não é utilizado em um contexto médico.

A alveolite alérgica extrínseca, também conhecida como pneumonite alérgica hipersensível (PAH), é uma doença pulmonar inflamatória causada por uma reação alérgica a partículas inaladas em ambiente de trabalho ou outros ambientes. Essas partículas podem incluir poeira, fibras, vapores ou gases presentes no ar e que induzem uma resposta hipersensível em indivíduos geneticamente predispostos.

A doença se desenvolve geralmente após um período de exposição repetida à substância causadora, podendo variar de alguns meses a anos. Os sintomas mais comuns incluem tosse seca, falta de ar, febre, calafrios e perda de peso. A doença pode evoluir para fibrose pulmonar irreversível se não for tratada adequadamente. O diagnóstico geralmente é baseado em exames laboratoriais, radiológicos e funcionais respiratórios, além da história de exposição ocupacional ou ambiental à substância causadora. O tratamento geralmente consiste na remoção da fonte de exposição e no uso de corticosteroides para controlar a inflamação pulmonar.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo prospectivo é um tipo de pesquisa em que os participantes são acompanhados ao longo do tempo para avaliar ocorrência e desenvolvimento de determinados eventos ou condições de saúde. A coleta de dados neste tipo de estudo começa no presente e prossegue para o futuro, permitindo que os pesquisadores estabeleçam relações causais entre fatores de risco e doenças ou outros resultados de saúde.

Nos estudos prospectivos, os cientistas selecionam um grupo de pessoas saudáveis (geralmente chamado de coorte) e monitoram sua exposição a determinados fatores ao longo do tempo. A vantagem desse tipo de estudo é que permite aos pesquisadores observar os eventos à medida que ocorrem naturalmente, reduzindo assim o risco de viés de recordação e outros problemas metodológicos comuns em estudos retrospectivos. Além disso, os estudos prospectivos podem ajudar a identificar fatores de risco novos ou desconhecidos para doenças específicas e fornecer informações importantes sobre a progressão natural da doença.

No entanto, os estudos prospectivos também apresentam desafios metodológicos, como a necessidade de longos períodos de acompanhamento, altas taxas de perda de seguimento e custos elevados. Além disso, é possível que os resultados dos estudos prospectivos sejam influenciados por fatores confundidores desconhecidos ou não controlados, o que pode levar a conclusões enganosas sobre as relações causais entre exposições e resultados de saúde.

O Valor Preditivo dos Testes (VPT) é um conceito utilizado em medicina para avaliar a capacidade de um teste diagnóstico ou exame em prever a presença ou ausência de uma doença ou condição clínica em indivíduos assintomáticos ou com sintomas. Existem dois tipos principais de VPT:

1. Valor Preditivo Positivo (VPP): É a probabilidade de que um resultado positivo no teste seja realmente indicativo da presença da doença. Em outras palavras, é a chance de ter a doença quando o teste for positivo. Um VPP alto indica que o teste tem boa precisão em identificar aqueles que realmente possuem a doença.

2. Valor Preditivo Negativo (VPN): É a probabilidade de que um resultado negativo no teste seja verdadeiramente indicativo da ausência da doença. Em outras palavras, é a chance de não ter a doença quando o teste for negativo. Um VPN alto indica que o teste tem boa precisão em identificar aqueles que realmente não possuem a doença.

Os Valores Preditivos dos Testes dependem de vários fatores, incluindo a prevalência da doença na população estudada, a sensibilidade e especificidade do teste, e a probabilidade prévia (prior) ou pré-teste da doença. Eles são úteis para ajudar os clínicos a tomar decisões sobre o manejo e tratamento dos pacientes, especialmente quando os resultados do teste podem levar a intervenções clínicas importantes ou consequências significativas para a saúde do paciente.

Burkholderia cenocepacia é um tipo de bactéria gram-negativa, aeróbia e não fermentativa que pertence ao gênero Burkholderia. Essa espécie de bactéria é frequentemente encontrada no solo e em ambientes aquáticos, e pode causar infecções nos humanos, especialmente em pessoas com sistema imunológico comprometido ou com doenças pulmonares crônicas, como fibrose cística.

As infecções por Burkholderia cenocepacia podem ser difíceis de tratar devido à resistência natural da bactéria a muitos antibióticos comuns. Além disso, essa espécie de bactéria pode formar biofilmes, que a tornam ainda mais resistente aos tratamentos antibióticos.

Os sintomas de infecção por Burkholderia cenocepacia podem variar dependendo do local da infecção, mas geralmente incluem febre, tosse, falta de ar e produção de muco esverdeado ou amarelo. Em casos graves, a infecção pode disseminar-se para outros órgãos, causando pneumonia, bacteremia ou outras complicações.

O controle e prevenção das infecções por Burkholderia cenocepacia geralmente envolvem medidas de higiene rigorosas, como o lavado regular de mãos e a limpeza adequada dos equipamentos médicos. Em pacientes com doenças pulmonares crônicas, é recomendada a vacinação contra a pneumonia e outras infecções respiratórias, bem como o isolamento de pacientes infectados para evitar a propagação da bactéria.

A colestase é um distúrbio dos sistemas biliar e hepático caracterizado pela interrupção do fluxo de bilis do fígado para o intestino delgado. Isso pode resultar em uma acumulação de bilirrubina e outos componentes da bile no sangue, levando a icterícia (coloração amarela da pele e das mucosas), prurido (coceira intensa), fezes de cor clara e urina escura. A colestase pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças hepáticas, obstruções no trato biliar ou efeitos secundários de medicamentos. Pode ser uma condição aguda ou crónica e, se não for tratada, pode levar a complicações graves, como cirrose hepática ou insuficiência hepática.

Cicatrização é o processo natural de reparo e regeneração tecidual que ocorre após uma lesão ou ferida no corpo. Ao longo deste processo, as células do corpo trabalham para fechar a ferida, produzindo colágeno e outras proteínas que ajudam a formar um tecido cicatricial para substituir o tecido danificado ou perdido.

A cicatrização é dividida em três fases principais: inflamação, proliferação e maturação. Na fase de inflamação, que ocorre imediatamente após a lesão, os vasos sanguíneos se contraem e as células do sistema imune migram para o local da ferida para combater quaisquer infecções e remover detritos.

Na fase de proliferação, que geralmente começa dentro de alguns dias após a lesão, as células começam a produzir colágeno e outras proteínas para formar um tecido cicatricial temporário. As células também se multiplicam e migram para o local da ferida, ajudando a fechar a ferida e a reparar os tecidos danificados.

Na fase de maturação, que pode durar meses ou até anos, o corpo continua a produzir colágeno e outras proteínas para fortalecer e remodelar o tecido cicatricial. Durante este tempo, a cicatriz pode ficar mais macia e menos visível à medida que as células se reorganizam e o tecido cicatricial se alonga e se alonga.

Embora a cicatrização seja um processo importante para a cura de lesões e feridas, ela pode resultar em cicatrizes permanentes ou excessivas, especialmente em casos graves de lesão ou cirurgia. Essas cicatrizes podem ser desfigurantes ou limitar o movimento e a função, dependendo da localização e extensão da cicatriz.

Peritónio é a membrana serosa que reveste a parede abdominal e os órgãos pélvicos e abdominais. Ele possui duas camadas: a parietal (que está em contato com a parede abdominal) e a visceral (que envolve os órgãos). O peritónio secreta um fluido lubrificante que permite o deslizamento dos órgãos abdominais entre si e protege esses órgãos de lesões mecânicas. Além disso, ele desempenha um papel importante no sistema imunológico, auxiliando na defesa contra infecções.

As glândulas sudoríparas são glândulas exócrinas que produzem um líquido chamado suor ou transpiração. Existem dois tipos principais de glândulas sudoríparas no corpo humano: as glândulas eccrinas, que são mais numerosas e estão distribuídas por toda a pele, e as glândulas apócrinas, que estão localizadas principalmente nas axilas, genitais e mamas.

As glândulas eccrinas produzem um suor aquoso e ligeiramente salgado que ajuda a regular a temperatura corporal através da evaporação na superfície da pele. Este tipo de glândula é estimulada pelo sistema nervoso simpático, que é ativado em resposta ao aumento da temperatura corporal ou à excitação emocional.

As glândulas apócrinas, por outro lado, produzem um suor oleoso e desprovido de sódio que não tem função termorreguladora. Em vez disso, elas são ativadas durante a puberdade e secretam substâncias químicas que servem como marcadores sociais ou de acasalamento em alguns animais, mas sua função exata em humanos ainda é objeto de debate.

Em resumo, as glândulas sudoríparas são responsáveis pela produção de suor, que pode ser uma resposta à variação da temperatura corporal ou à excitação emocional. Existem dois tipos principais de glândulas sudoríparas no corpo humano: eccrinas e apócrinas, cada uma com funções ligeiramente diferentes.

As proteínas da matriz extracelular (PME) desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação das células e tecidos. A matriz extracelular é o ambiente físico em que as células vivem e está composta por uma variedade de biomoléculas, incluindo PME. Essas proteínas auxiliam no suporte mecânico, manutenção da homeostase tecidual, regulação da proliferação e diferenciação celular, migração celular, adesão celular, sinalização celular e outras funções importantes.

As PME podem ser classificadas em quatro categorias principais:

1. Colágenos: São as proteínas estruturais mais abundantes na matriz extracelular. Os colágenos formam fibrilas que fornecem resistência e suporte mecânico aos tecidos conjuntivos, como tendões, ligamentos, cartilagens e ossos.

2. Proteoglicanos: São proteínas grandes, glicosiladas e sulfatadas que se associam a glicosaminoglicanos (GAGs) para formar complexos macromoleculares. Os proteoglicanos desempenham um papel importante na manutenção da hidratação tecidual, lubrificação de superfícies articulares e fornecimento de resistência à compressão em tecidos como cartilagem e córnea.

3. Elastinas: São proteínas elásticas que conferem propriedades elásticas aos tecidos, permitindo que eles se estirem e retornem à sua forma original após a liberação da tensão. As elastinas são abundantes em tecidos como pulmões, artérias e pele.

4. Proteínas de adesão celular: São proteínas que mediam a interação entre as células e a matriz extracelular. Eles desempenham um papel importante na regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência celular, bem como no desenvolvimento embrionário e reparo tecidual. Exemplos de proteínas de adesão celular incluem fibronectina, laminina e colágeno tipo IV.

Além dessas quatro categorias principais, existem outras proteínas importantes na matriz extracelular, como enzimas, fatores de crescimento e inibidores de proteases, que desempenham papéis importantes em processos biológicos como remodelação tecidual, inflamação e câncer.

Peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre diferentes células em organismos vivos. Elas transmitem sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos, como crescimento celular, diferenciação, morte celular programada (apoptose), inflamação e resposta ao estresse.

Peptídeos de sinalização são pequenas moléculas formadas por menos de 50 aminoácidos, enquanto proteínas de sinalização geralmente contêm mais de 50 aminoácidos. Essas moléculas são sintetizadas dentro da célula e secretadas para o meio extracelular, onde podem se ligar a receptores específicos em outras células. A ligação do peptídeo ou proteína de sinalização ao receptor gera uma resposta celular específica, como a ativação de um caminho de sinalização intracelular que leva à alteração da expressão gênica e/ou ativação de enzimas.

Exemplos bem conhecidos de peptídeos e proteínas de sinalização intercelular incluem as citocinas, quimiocinas, hormônios, fatores de crescimento e neurotransmissores. Essas moléculas desempenham papéis importantes em processos como a resposta imune, o metabolismo, a reprodução e o desenvolvimento.

Em resumo, peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre células, transmitindo sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

A Curva ROC (Receiver Operating Characteristic) é um gráfico usado na avaliação de desempenho de um teste diagnóstico ou modelo preditivo. A curva mostra a relação entre a sensibilidade (taxa de verdadeiros positivos) e a especificidade (taxa de verdadeiros negativos) do teste em diferentes pontos de corte.

A abscissa da curva representa o valor de probabilidade de um resultado positivo (1 - especificidade), enquanto que a ordenada representa a sensibilidade. A área sob a curva ROC (AUC) é usada como um resumo do desempenho global do teste, com valores mais próximos de 1 indicando melhor desempenho.

Em resumo, a Curva ROC fornece uma representação visual da capacidade do teste em distinguir entre os resultados positivos e negativos, tornando-se útil na comparação de diferentes métodos diagnósticos ou preditivos.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

A cirrose hepática alcoólica é uma doença do fígado progressiva e irreversível causada pelo consumo excessivo e prolongado de bebidas alcoólicas. Nesta condição, o tecido hepático saudável é gradualmente substituído por tecido cicatricial, o que prejudica a capacidade do fígado de funcionar adequadamente.

A cirrose hepática alcoólica geralmente ocorre após um período de 10 a 20 anos de consumo excessivo de álcool, com uma taxa de consumo mínima recomendada de 80 gramas por dia para homens e 40 gramas por dia para mulheres. No entanto, é importante ressaltar que o risco e a gravidade da doença podem variar consideravelmente entre indivíduos, dependendo de fatores genéticos, ambientais e outras condições de saúde subjacentes.

Os sintomas iniciais da cirrose hepática alcoólica podem incluir:

1. Fadiga e fraqueza
2. Perda de apetite e perda de peso
3. Náuseas e vômitos
4. Dor abdominal superior direita (dor no quadrante superior direito)
5. Icterícia (olhos e pele amarelados)
6. Desenvolvimento de varizes esofágicas (dilatação anormal de veias no esôfago), que podem sangrar
7. Ascite (acúmulo de líquido no abdômen)
8. Confusão mental e alterações na função cognitiva (encéfalo-patia alcoólica)

O diagnóstico da cirrose hepática alcoólica geralmente é baseado em exames laboratoriais, imagiologia médica e, às vezes, biópsia do fígado. O tratamento envolve abordagens para gerenciar os sintomas e complicações, bem como a cessação do consumo de álcool e outras medidas para proteger o fígado e prevenir mais danos. Em casos graves ou avançados, um transplante de fígado pode ser considerado.

A prevenção da cirrose hepática alcoólica geralmente consiste em limitar o consumo de álcool a níveis seguros e manter estilos de vida saudáveis, incluindo uma dieta equilibrada e exercícios regulares. Além disso, é importante abordar quaisquer outras condições de saúde subjacentes que possam contribuir para o risco de desenvolver cirrose hepática alcoólica.

Miócitos cardíacos, também conhecidos como miocárdio, se referem às células musculares especializadas que constituem o tecido muscular do coração. Esses miócitos são responsáveis pela contratilidade do músculo cardíaco, permitindo que o coração bombeie sangue para todo o corpo.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, a atividade dos miócitos cardíacos é involuntária e controlada pelo sistema de condução elétrica do coração. Eles possuem um alto grau de especialização estrutural e funcional, incluindo a presença de filamentos contráteis (actina e miosina), junções comunicantes (gap junctions) que permitem a propagação rápida do potencial de ação entre as células, e um sistema complexo de canais iônicos que regulam a excitabilidade celular.

As alterações na estrutura e função dos miócitos cardíacos podem levar a diversas condições patológicas, como insuficiência cardíaca, hipertrofia ventricular esquerda, e doenças do ritmo cardíaco. Portanto, uma compreensão detalhada dos miócitos cardíacos é fundamental para o diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças cardiovasculares.

Aminophenols são compostos orgânicos que consistem em um ou dois grupos fenol substituídos por um ou dois grupos amino. Eles são frequentemente usados como intermediários na síntese de outros compostos, incluindo corantes e medicamentos.

Em termos médicos, os aminophenols não têm um uso direto como medicamentos. No entanto, alguns compostos que contêm aminophenols têm propriedades farmacológicas e são usados em medicina. Por exemplo, paracetamol (também conhecido como acetaminofeno) é um fármaco amplamente utilizado para aliviar a dor e reduzir a febre, e sua estrutura química inclui um grupo aminophenol.

Como qualquer outro composto químico, os aminophenols devem ser manuseados com cuidado, pois podem ter propriedades tóxicas ou causar reações adversas se não forem usados corretamente. É importante seguir as orientações e precauções de manipulação recomendadas para qualquer composto químico, incluindo os aminophenols e seus derivados.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Hipertensão portal é uma condição médica na qual a pressão no sistema porta do fígado está anormalmente elevada. O sistema porta é uma rede de veias que recebe sangue desoxigenado dos órgãos abdominais e transporta para o fígado, onde o sangue é filtrado e purificado.

A pressão normal no sistema porta é de 5 a 10 mmHg. Quando a pressão é superior a 10 mmHg, é considerada hipertensão portal. A hipertensão portal leve geralmente não causa sintomas, mas a hipertensão portal grave pode causar diversos sintomas e complicações graves, como varizes esofágicas (dilatação anormal de veias no esôfago), ascite (acúmulo de líquido no abdômen), encefalopatia hepática (desordem mental causada por falha hepática) e sangramento gastrointestinal.

A hipertensão portal é frequentemente associada a doenças hepáticas, como cirrose, hepatite e tumores hepáticos. Também pode ser causada por outras condições que obstruam o fluxo sanguíneo no sistema porta, como trombose da veia porta (formação de coágulos sanguíneos na veia porta) ou doença hepática grasosa não alcoólica. O tratamento da hipertensão portal depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, procedimentos endoscópicos, cirurgias ou transplante de fígado.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) é uma enzima proteolítica, também conhecida como Gelatinase B, que desempenha um papel importante na degradação da matriz extracelular. A MMP-9 é produzida por vários tipos de células, incluindo fibroblastos, macrófagos e neutrófilos, como uma forma inativa zimogênica que pode ser ativada em resposta a diversos estímulos.

A MMP-9 é capaz de degradar vários componentes da matriz extracelular, tais como colágeno tipo IV, V e IX, proteoglicanos, elastina e gelatina. Além disso, a MMP-9 também pode processar e ativar outras moléculas, incluindo fatores de crescimento e citocinas, o que sugere um papel importante na regulação da resposta inflamatória e da remodelação tecidual.

A sobreexpressão ou a inibição anormal da MMP-9 tem sido associadas a diversas doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, artrite reumatoide e doenças neurológicas, como o Alzheimer e a esclerose múltipla. Portanto, a MMP-9 é um alvo terapêutico potencial para o tratamento de várias condições patológicas.

A terapia genética é um tipo de tratamento médico que consiste em inserir, remover ou alterar genes específicos em células do corpo humano para tratar ou prevenir doenças hereditárias ou adquiridas. Essa abordagem terapêutica visa corrigir defeitos genéticos ou aumentar a produção de proteínas que podem estar faltando ou funcionando inadequadamente devido a mutações genéticas.

Existem três principais tipos de terapia genética:

1. Terapia genética somática: Este tipo de terapia genética visa tratar doenças em células somáticas, que são as células do corpo que se renovam continuamente ao longo da vida, como as células do fígado, pulmão e sangue. As alterações genéticas nessas células não serão herdadas pelas gerações futuras, pois elas não contribuem para a formação dos óvulos ou espermatozoides.

2. Terapia genética germinativa: Neste caso, o objetivo é alterar os genes em células reprodutivas (óvulos e espermatozoides) para que as mudanças genéticas sejam passadas para a próxima geração. Essa abordagem ainda está em estágio experimental e é objeto de debate ético e moral devido aos potenciais riscos e implicações às futuras gerações.

3. Edição de genes: A edição de genes é uma técnica de terapia genética que permite fazer alterações específicas no DNA, removendo ou adicionando genes desejados em um local específico do genoma. Essa abordagem utiliza sistemas de ferramentas como a tecnologia CRISPR-Cas9 para realizar essas modificações com alta precisão e eficiência.

A terapia genética ainda é uma área em desenvolvimento, e embora tenha mostrado resultados promissores no tratamento de doenças genéticas raras e graves, ainda há muitos desafios a serem superados, como a entrega eficiente dos genes alvo ao tecido-alvo, a segurança e os possíveis efeitos colaterais a longo prazo.

O transporte de íons é um processo biológico fundamental envolvido no movimento ativo de íons, como sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+), e cloro (Cl-), através das membranas celulares. Esse processo é essencial para uma variedade de funções celulares, incluindo a manutenção do equilíbrio iônico, a geração de potenciais de ação nos neurônios e miocárdio, e o funcionamento adequado dos canais iónicos e bombas de transporte associadas às membranas.

Existem dois tipos principais de transporte de íons:

1. Transporte passivo ou difusão facilitada: Nesse tipo de transporte, os íons se movem através da membrana celular seguindo o gradiente eletroquímico, isto é, do local de maior concentração para o local de menor concentração. Esse processo pode ser facilitado por proteínas de transporte específicas, como os co-transportadores e antiportadores, que auxiliam no movimento dos íons em conjunto com outras moléculas ou íons.
2. Transporte ativo: Nesse tipo de transporte, os íons são movidos contra o gradiente eletroquímico, exigindo energia metabólica adicional fornecida geralmente pela hidrólise do ATP (adenosina trifosfato). Esse processo é catalisado por bombas de transporte especializadas, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), que movem ativamente os íons sódio para fora e potássio para dentro da célula, mantendo assim o equilíbrio iônico e o potencial de membrana adequado.

A compreensão do transporte de íons é fundamental para a compreensão de diversos processos fisiológicos e patológicos, como a neurotransmissão, a regulação da pressão arterial, a secreção e absorção de fluidos e eletrólitos em órgãos como os rins e o intestino delgado, e a excitação celular em geral.

Interleucina-13 (IL-13) é uma citocina produzida principalmente por células Th2, mas também por outras células do sistema imune, como mastócitos e eosinófilos. Ela desempenha um papel crucial na regulagem da resposta imune, especialmente em relação às reações alérgicas e à defesa contra parasitas helmintos.

IL-13 age por meio de sua interação com o receptor do fator de necrose tumoral alfa (TNFRSF1A) e o receptor da interleucina-13 alfa 1 (IL13RA1). A ativação destes receptores leva à ativação de diversas vias de sinalização, incluindo a via JAK/STAT e a via PI3K.

As ações biológicas da IL-13 são diversas e podem incluir:

* Estimulação da produção de mucina e secreção de IgE por células B, o que pode contribuir para a patogênese da asma e outras doenças alérgicas.
* Aumento da permeabilidade vascular e recrutamento de eosinófilos e outros leucócitos para os sítios inflamatórios.
* Regulação da resposta imune adaptativa, incluindo a diferenciação de células T CD4+ em células Th2.
* Modulação da função dos macrófagos, orientando-os para um fenótipo M2 anti-inflamatório e promovendo a reparação tecidual.

No entanto, é importante notar que o desequilíbrio na produção de IL-13 pode contribuir para o desenvolvimento e manutenção de diversas doenças, como asma, dermatite atópica, sinusite crónica e fibrose pulmonar.

Gadolínio-DTPA, abreviatura de gadolínio dietilentriaminopentaacético, é um agente de contraste paramagnético utilizado em ressonâncias magnéticas (RM) para ajudar a melhorar a visualização de tecidos e órgãos em imagens médicas. Ele funciona se ligando às proteínas do sangue, o que permite que os tecidos com maior fluxo sanguíneo sejam exibidos com maior claridade nas imagens de RM. O gadolínio-DTPA é geralmente administrado por via intravenosa antes da realização do exame de RM.

É importante ressaltar que, apesar de ser geralmente seguro, o uso de gadolínio-DTPA pode estar associado a alguns efeitos colaterais, como reações alérgicas leves a graves, alterações na função renal e, em casos raros, a fibrose sistêmica nefrogênica, uma doença que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Portanto, é importante que os profissionais de saúde avaliem cuidadosamente a necessidade de uso desse agente de contraste e monitorem os pacientes para detectar quaisquer sinais de reações adversas.

Na medicina e em outras ciências, as estatísticas não paramétricas são métodos de análise estatística que não fazem suposições sobre a distribuição subjacente dos dados. Isso contrasta com as estatísticas paramétricas, que fazem suposições específicas sobre a forma da distribuição, como a normalidade.

As estatísticas não paramétricas são frequentemente usadas quando os pressupostos das estatísticas paramétricas não são satisfeitos, como quando os dados mostram uma distribuição não normal ou quando o tamanho da amostra é pequeno. Algumas estatísticas não paramétricas comuns incluem o teste de Mann-Whitney para comparar duas amostras independentes, o teste de Wilcoxon para comparar duas amostras pareadas e o teste de Kruskal-Wallis para comparar três ou mais amostras independentes.

Embora as estatísticas não paramétricas sejam úteis em muitas situações, elas geralmente são menos potentes do que as estatísticas paramétricas quando os pressupostos das estatísticas paramétricas são satisfeitos. Portanto, é importante considerar cuidadosamente os pressupostos subjacentes a qualquer método estatístico antes de selecioná-lo para analisar um conjunto de dados.

Macrófagos alveolares são células grandes do sistema imune que residem no revestimento dos sacos aéreos, chamados alvéolos, em nosso pulmão. Eles desempenham um papel crucial na defesa do pulmão contra patógenos inalados e outras partículas estranhas.

Esses macrófagos são capazes de se movimentar livremente dentro dos alvéolos, identificando e engolfando qualquer material estranho que entra neles, como bactérias, fungos, vírus e partículas inorgânicas. Após a ingestão, eles destroem esses patógenos ou partículas por meio de processos fagocíticos e apoptóticos.

Além disso, os macrófagos alveolares também desempenham um papel na modulação da resposta imune, secretando citocinas e quimiocinas que recrutam outras células do sistema imune para o local de infecção. Eles ajudam a manter a homeostase pulmonar, participando da eliminação de células apoptóticas e detritos celulares.

Em resumo, os macrófagos alveolares são uma parte importante do sistema imune, responsáveis por proteger o pulmão contra infecções e manter a homeostase dos tecidos.

As infecções respiratórias são processos infecciosos que afetam os sistemas respiratórios superior e inferior. Elas podem ser causadas por diferentes agentes, como vírus, bactérias, fungos e parasitas. As infecções respiratórias mais leves afetam a parte superior do sistema respiratório, incluindo nariz, garganta e sinusites, enquanto as infecções mais graves podem envolver os pulmões, causando pneumonia ou bronquite.

Os sintomas comuns das infecções respiratórias incluem tosse, congestão nasal, dor de garganta, febre, fadiga e dificuldade em respirar. O tratamento depende do agente causador e da gravidade da infecção, podendo incluir antibióticos, antivirais ou outros medicamentos específicos. A prevenção é importante e inclui medidas como vacinação, higiene das mãos e evitar o contato próximo com pessoas doentes.

Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE) é um termo médico que se refere ao aumento anormal do tamanho e espessura do ventrículo esquerdo do coração. O ventrículo esquerdo é a câmara do coração responsável por receber o sangue rico em oxigênio das veias pulmonares e pumpá-lo para o restante do corpo através da artéria aorta.

A hipertrofia ventricular esquerda geralmente é uma resposta adaptativa do coração a condições de longo prazo que aumentam a pressão no ventrículo esquerdo, como a hipertensão arterial e as doenças valvares cardíacas. No entanto, à medida que o músculo cardíaco se torna mais espesso e rígido, ele pode não ser capaz de se relaxar e encher adequadamente, resultando em uma redução da capacidade de bombeamento do coração.

A hipertrofia ventricular esquerda também pode ser um sinal de outras condições cardíacas graves, como a doença coronária e a miocardiopatia hipertrófica. Em alguns casos, a HVE pode não apresentar sintomas ou causar problemas significativos, mas em outros casos, ela pode levar a insuficiência cardíaca congestiva, arritmias e outras complicações graves. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ecocardiogramas e ressonâncias magnéticas cardíacas.

A quimiocina CCL2, também conhecida como monóxido de carbono (MCP-1), é uma proteína que pertence à família das citocinas e é produzida principalmente por macrófagos, mas também por outras células, em resposta a estímulos inflamatórios. Ela atua como um potente atrator de monócitos, membro da linhagem dos fagócitos, para o local de inflamação, desempenhando um papel importante na regulação da resposta imune inata e adaptativa. Além disso, a CCL2 também tem sido associada com diversas doenças, incluindo aterosclerose, diabetes, câncer e doenças neurodegenerativas.

Peso corporal, em medicina e na ciência da nutrição, refere-se ao peso total do corpo de um indivíduo, geralmente expresso em quilogramas (kg) ou libras (lbs). É obtido pesando a pessoa em uma balança ou escala calibrada e é um dos parâmetros antropométricos básicos usados ​​para avaliar o estado de saúde geral, bem como para detectar possíveis desequilíbrios nutricionais ou outras condições de saúde.

O peso corporal é composto por diferentes componentes, incluindo massa magra (órgãos, músculos, osso e água) e massa gorda (tecido adiposo). A avaliação do peso em relação à altura pode fornecer informações sobre o estado nutricional de um indivíduo. Por exemplo, um índice de massa corporal (IMC) elevado pode indicar sobrepeso ou obesidade, enquanto um IMC baixo pode sugerir desnutrição ou outras condições de saúde subjacentes.

No entanto, é importante notar que o peso corporal sozinho não fornece uma avaliação completa da saúde de um indivíduo, pois outros fatores, como composição corporal, níveis de atividade física e história clínica, também desempenham um papel importante.

O Sistema Porta, também conhecido como "Portal Vein System" em inglês, refere-se a um importante sistema de vasos sanguíneos no corpo humano. Ele é composto pela veia porta e suas ramificações, que são responsáveis por transportar o sangue rico em nutrientes do intestino fino e outros órgãos abdominais para o fígado.

A veia porta é formada pela união da veia mesentérica superior e da veia esplênica, e ela se divide em duas principais ramificações: a veia hepática direita e a veia hepática esquerda. Estas veias então se subdividem em pequenos ramos que se distribuem pelos lobos do fígado, onde o sangue é filtrado e processado antes de ser enviado ao coração.

O Sistema Porta desempenha um papel crucial na detoxificação do organismo, pois remove as toxinas e outras substâncias nocivas presentes no sangue que chega do intestino. Além disso, ele também é responsável por fornecer nutrientes importantes ao fígado, como açúcares, aminoácidos e vitaminas, que são essenciais para o bom funcionamento desse órgão.

Os ventrículos do coração são as câmaras inferioras dos dois compartimentos do coração, responsáveis pelo bombeamento do sangue para fora do coração. Existem dois ventrículos: o ventrículo esquerdo e o ventrículo direito.

O ventrículo esquerdo recebe o sangue oxigenado do átrio esquerdo e o bombeia para a artéria aorta, que distribui o sangue oxigenado para todo o corpo. O ventrículo esquerdo é a câmara muscular mais grossa e forte no coração, pois tem que gerar uma pressão muito maior para impulsionar o sangue para todos os tecidos e órgãos do corpo.

O ventrículo direito recebe o sangue desoxigenado do átrio direito e o bombeia para a artéria pulmonar, que leva o sangue desoxigenado para os pulmões para ser oxigenado. O ventrículo direito é mais delgado e menos muscular do que o ventrículo esquerdo, pois a pressão necessária para bombear o sangue para os pulmões é menor.

A válvula mitral separa o átrio esquerdo do ventrículo esquerdo, enquanto a válvula tricúspide separa o átrio direito do ventrículo direito. A válvula aórtica se localiza entre o ventrículo esquerdo e a artéria aorta, enquanto a válvula pulmonar está localizada entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar. Essas válvulas garantem que o sangue flua em apenas uma direção, evitando o refluxo do sangue.

O Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio, ou PAI-1 (do inglês Plasminogen Activator Inhibitor-1), é uma proteína que regula a atividade da plasminogénio activador tisular (tPA) e uroquinase (u-PA), enzimas responsáveis pela conversão do plasminogênio em plasmine, uma enzima importante na fisiologia da fibrinólise, ou seja, o processo de dissolução dos coágulos sanguíneos.

PAI-1 é produzida principalmente no fígado e secretada para a circulação sistémica, mas também é sintetizada em outros tecidos, como endotélio vascular, músculo liso e adipócitos. A sua função principal é inibir a atividade da tPA e u-PA, impedindo assim a conversão do plasminogênio em plasmine e, consequentemente, a dissolução dos coágulos sanguíneos.

Além disso, o PAI-1 desempenha um papel importante na regulação da resposta inflamatória e da remodelação tecidual, sendo também associado à patogênese de diversas doenças, como trombose, aterosclerose, câncer e diabetes.

Hepatite é um termo geral que se refere à inflamação do fígado, geralmente causada por uma infeção viral. Existem diferentes tipos de hepatite, sendo os mais comuns a hepatite A, B, C, D e E. Cada tipo é causado por um vírus diferente e tem seus próprios meios de transmissão e sintomas.

A hepatite A é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com o vírus. Os sintomas geralmente desaparecem em alguns meses sem causar danos permanentes ao fígado.

A hepatite B é geralmente transmitida por contato com sangue ou fluidos corporais infectados, como durante relações sexuais desprotegidas ou por compartilhamento de agulhas contaminadas. Alguns casos podem se tornar crônicos e causar danos ao fígado ao longo do tempo.

A hepatite C é geralmente transmitida por contato com sangue infectado, especialmente através do compartilhamento de agulhas contaminadas. Muitas pessoas infectadas desenvolvem uma infecção crônica que pode causar danos ao fígado ao longo do tempo.

A hepatite D é uma infecção rara que ocorre apenas em pessoas already infected with the hepatitis B virus. É geralmente transmitida por contato com sangue ou fluidos corporais infectados.

A hepatite E é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com o vírus. Os sintomas geralmente desaparecem em alguns meses sem causar danos permanentes ao fígado.

Além dos vírus, a hepatite também pode ser causada por outros fatores, como álcool, drogas, doenças autoimunes e exposição a certos produtos químicos. O tratamento da hepatite depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapia de reposição hormonal ou transplante de fígado.

Emfisema pulmonar é uma doença respiratória pulmonar progressiva e não reversível, caracterizada por um aumento anormalmente grande dos espaços aéreos distais (espólios) no tecido pulmonar, resultante da destruição das paredes alveolares. Isso leva a uma diminuição permanente na capacidade de troca gasosa nos pulmões e pode causar falta de ar grave ao longo do tempo.

Existem dois tipos principais de enfisema: o panlobular (ou panacinar), que afeta todos os lobulos dos pulmões, e o centrilobular (ou centriacinar), que afeta principalmente as vias aéreas centrais dos lobulos. O enfisema centrilobular é mais comumente associado ao tabagismo.

Os sintomas do enfisema pulmonar geralmente incluem tosse crônica, produção de muco escasso, falta de ar grave e progressivo, especialmente durante a atividade física, e sons anormais no tórax ao exame clínico. A doença é frequentemente associada à bronquite crônica, e juntas elas formam a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

O diagnóstico de enfisema pulmonar geralmente requer exames imagiológicos, como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas de alta resolução (TCAR), e testes funcionais respiratórios. O tratamento pode incluir medidas para controlar os sintomas, como broncodilatadores inalatórios, corticosteroides inalatórios, oxigênio suplementar e vacinas contra a influenza e pneumococo. Em casos graves, uma cirurgia de redução de volume pulmonar pode ser considerada. A cessação do tabagismo é o tratamento mais importante para prevenir a progressão da doença.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Osteopontina (OPN) é uma proteína fosforylada e glicosilada que está presente em vários tecidos, incluindo osso, dente, cerebro, vasos sanguíneos, rim e pulmão. É produzida por diversos tipos de células, como osteoblastos, fibroblastos, macrófagos e células endoteliais.

Na medica, a osteopontina desempenha um papel importante na remodelação óssea, mineralização e reparo de tecidos. Ela age como um ligante para integrinas e CD44, que são receptores presentes em células como os osteoclastos, permitindo a sua adesão e ativação. Além disso, a OPN também está envolvida na regulação da resposta inflamatória e imune, sendo produzida por macrófagos e outras células do sistema imune em resposta a estímulos inflamatórios.

Alterações no nível de expressão da osteopontina têm sido associadas a diversas condições patológicas, como osteoporose, câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurológicas. Por exemplo, níveis elevados de OPN no sangue e nas lesões ósseas têm sido relacionados a um risco aumentado de fracturas em pacientes com osteoporose. Além disso, a OPN também pode promover a progressão tumoral e metástase em diversos tipos de câncer, incluindo cancro da mama, próstata e pulmão.

Em resumo, a osteopontina é uma proteína multifuncional que desempenha um papel importante na remodelação óssea, mineralização e reparo de tecidos, além de estar envolvida na regulação da resposta inflamatória e imune. Alterações no nível de expressão da OPN têm sido associadas a diversas condições patológicas, como osteoporose, câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurológicas.

Amiloride é um diurético sulfonado, um tipo de medicação usada no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva ou doença renal. Ele funciona aumentando a excreção de sódio e água na urina, reduzindo assim a volume de fluidos corporais e diminuindo a pressão arterial.

A amilorida também pode ser usada no tratamento da acidoses tubulares renais distais, uma condição em que os rins não conseguem regular adequadamente o equilíbrio ácido-base do corpo. Ela age bloqueando a reabsorção de sódio e potássio no túbulo contornado distal do néfron, aumentando assim a excreção de sódio na urina e reduzindo a perda de potássio.

Como qualquer medicação, a amiloride pode causar efeitos colaterais, como boca seca, cansaço, dores musculares, dor de cabeça, náuseas e aumento da frequência urinária. Em casos mais graves, ela pode causar alterações no equilíbrio eletrólito, especialmente no potássio, o que pode levar a arritmias cardíacas e outros problemas graves de saúde. Portanto, é importante que a amiloride seja usada sob a supervisão de um médico e que os níveis de eletrólitos sejam monitorados regularmente durante o tratamento.

Os testes genéticos são exames laboratoriais que visam identificar alterações no material genético, ou seja, no DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em nossas células. Esses testes podem detectar variações normais entre indivíduos saudáveis, predisposição a doenças hereditárias ou adquiridas, e até mesmo identificar a origem de determinados traços físicos ou comportamentais.

Existem diferentes tipos de testes genéticos, incluindo:

1. Teste de diagnóstico: Realizado após o nascimento para confirmar a presença de uma mutação genética específica associada a uma doença hereditária ou adquirida.

2. Teste prenatal: Pode ser feito antes do nascimento, durante a gravidez, para detectar possíveis anormalidades cromossômicas ou genes que causem doenças congênitas em o feto.

3. Teste pré-implantação: Realizado em embriões produzidos em laboratório durante processos de fertilização in vitro, com o objetivo de selecionar apenas os embriões sem mutações genéticas associadas a doenças graves.

4. Teste preditivo ou pronóstico: Utilizado para identificar indivíduos assintomáticos que possuam uma predisposição genética a desenvolver determinada doença no futuro, como algumas formas de câncer ou doenças neurodegenerativas.

5. Teste forense: Empregado em investigações criminais e na identificação de vítimas de desastres ou conflitos armados, comparando perfis genéticos entre amostras biológicas e bancos de dados.

6. Teste farmacogenético: Realizado para avaliar a eficácia e segurança da administração de determinados medicamentos, levando em consideração as variações genéticas que podem influenciar no metabolismo desses fármacos.

Os testes genéticos têm implicações éticas, sociais e psicológicas significativas, sendo necessário um acompanhamento adequado por profissionais qualificados para garantir o entendimento correto dos resultados e seus impactos na vida do indivíduo e sua família.

De acordo com a National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional de Coração, Pulmões e Sangue), "o coração é um órgão muscular que pump (pompa) sangue pelo corpo de um indivíduo. O sangue transporta oxigênio e nutrientes aos tecidos do corpo para manterem-nos saudáveis e funcionando adequadamente."

O coração está localizado na parte central e à esquerda do peito, e é dividido em quatro câmaras: duas câmaras superiores (átrios) e duas câmaras inferiores (ventrículos). O sangue rico em oxigênio entra no coração através das veias cavas superior e inferior, fluindo para o átrio direito. A partir daqui, o sangue é bombeado para o ventrículo direito através da válvula tricúspide. Em seguida, o sangue é pompado para os pulmões pelos vasos sanguíneos chamados artérias pulmonares, onde é oxigenado. O sangue oxigenado então retorna ao coração, entrando no átrio esquerdo através das veias pulmonares. É então bombeado para o ventrículo esquerdo através da válvula mitral. Finalmente, o sangue é enviado para o restante do corpo pelas artérias aórtas e seus ramos.

Em resumo, o coração é um órgão vital que funciona como uma bomba para distribuir oxigênio e nutrientes por todo o corpo, mantendo assim os tecidos saudáveis e funcionando adequadamente.

Em estatística e análise de dados, a expressão "distribuição aleatória" refere-se à ocorrência de dados ou eventos que não seguem um padrão ou distribuição específica, mas sim uma distribuição probabilística. Isto significa que cada observação ou evento tem a mesma probabilidade de ocorrer em relação aos outros, e nenhum deles está pré-determinado ou influenciado por fatores externos previsíveis.

Em outras palavras, uma distribuição aleatória é um tipo de distribuição de probabilidade que atribui a cada possível resultado o mesmo nível de probabilidade. Isto contrasta com as distribuições não aleatórias, em que algumas observações ou eventos têm maior probabilidade de ocorrer do que outros.

A noção de distribuição aleatória é fundamental para a estatística e a análise de dados, pois muitos fenômenos naturais e sociais são influenciados por fatores complexos e interdependentes que podem ser difíceis ou impossíveis de prever com precisão. Nesses casos, a análise estatística pode ajudar a identificar padrões e tendências gerais, mesmo quando os dados individuais são incertos ou variáveis.

Em termos médicos, "prognóstico" refere-se à previsão da doença ou condição médica de um indivíduo, incluindo o curso esperado da doença e a possibilidade de recuperação, sobrevivência ou falecimento. O prognóstico é geralmente baseado em estudos clínicos, evidências científicas e experiência clínica acumulada, e leva em consideração fatores como a gravidade da doença, resposta ao tratamento, história médica do paciente, idade e estado de saúde geral. É importante notar que o prognóstico pode ser alterado com base no progresso da doença e na resposta do paciente ao tratamento.

O tecido conjuntivo é um tipo importante de tecido que fornece estrutura e suporte a diversos órgãos e tecidos do corpo. Ele é abundante e difuso, encontrado em quase todas as partes do corpo, envolvendo outros tecidos e orgãos e mantendo-os unidos. O tecido conjuntivo é formado por células especializadas, fibras colágenas e elásticas, e uma matriz extracelular composta por substâncias amorfas e gelatinosas.

Existem diferentes tipos de tecidos conjuntivos, incluindo o tecido conjunctivo propriamente dito, tecido adiposo, tecido cartilaginoso, tecido ósseo, e tecidos fibrosos densos e laxos. Cada um desses tecidos tem suas próprias características estruturais e funções específicas, mas todos eles compartilham a mesma composição básica de células, fibras e matriz extracelular.

As células do tecido conjuntivo incluem fibroblastos, macrófagos, mastócitos, adipócitos e outros tipos celulares especializados. As fibras colágenas e elásticas fornecem resistência à tração e flexibilidade ao tecido, enquanto a matriz extracelular é responsável por transportar nutrientes e sinais químicos entre as células.

O tecido conjunctivo desempenha várias funções importantes no corpo humano, como fornecer suporte estrutural aos órgãos, conectar diferentes tecidos uns aos outros, proteger órgãos e tecidos vitais, armazenar energia em forma de gordura, produzir hormônios e outras substâncias químicas importantes, e participar do sistema imune.

Granuloma é um termo usado em patologia para se referir a uma massa ou nódulo composto por células inflamatórias especializadas, chamadas macrófagos. Esses macrófagos se agrupam e formam estruturas semelhantes a grãos, conhecidas como granulomas. Eles geralmente ocorrem em resposta a materiais estranhos ou patógenos que o sistema imunológico não consegue eliminar facilmente, como bactérias, fungos ou partículas inanimadas, como sílica ou bisfosfonatos.

Os granulomas são divididos em dois tipos principais: granulomas caseificantes e granulomas não caseificantes. Os granulomas caseificantes são característicos de infecções causadas por micobactérias, como a tuberculose e a doença de Johne. Eles apresentam um centro caseoso, que consiste em material necrótico, rodeado por macrófagos activados (epitelioides) e linfócitos T. Juntamente com os macrófagos epitelioides, outras células inflamatórias, como linfócitos, neutrófilos e células plasmáticas, também podem estar presentes nos granulomas.

Os granulomas não caseificantes são menos organizados do que os granulomas caseificantes e geralmente ocorrem em resposta a outros tipos de agentes estranhos ou patógenos. Eles consistem em agregados de macrófagos activados, linfócitos T e, às vezes, células plasmáticas.

Em suma, um granuloma é uma forma específica de reação inflamatória que ocorre em resposta a certos tipos de agentes estranhos ou patógenos, caracterizada pela formação de agregados de células inflamatórias especializadas.

Em medicina, meios de contraste são substâncias ou agentes administrados a um paciente antes de um exame de imagem para melhorar a visualização de estruturas internas e detectar anomalias. Eles funcionam alterando a aparencia dos tecidos ou fluidos no corpo, tornando-os mais visíveis em uma variedade de exames de imagem, como raios-X, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom.

Existem diferentes tipos de meios de contraste, classificados com base no método de administração e no tipo de exame de imagem:

1. Meios de contraste positivos: Esses agentes contêm átomos ou moléculas que absorvem ou refletem a radiação ionizante, aumentando a densidade dos tecidos alvo e tornando-os mais visíveis em exames de raios-X e TC. Exemplos incluem o iodeto de sódio (para angiografias e estudos vasculares) e o bário (para estudos do trato gastrointestinal).

2. Meios de contraste negativos: Esses agentes contêm átomos ou moléculas que reduzem a absorção de radiação, criando um contraste negativo em relação aos tecidos circundantes. Eles são usados principalmente em exames de mielografia (estudo da medula espinhal) com líquido de Pantopaque.

3. Meios de contraste paramagnéticos: Esses agentes contêm átomos de gadolínio, um metal pesado, e são usados em exames de RM para alterar as propriedades magnéticas dos tecidos alvo, tornando-os mais visíveis. Eles são frequentemente utilizados em estudos do cérebro, músculos, articulações e outros órgãos.

4. Meios de contraste superparamagnéticos: Esses agentes contêm partículas ultrafinas de óxido de ferro revestidas com polímeros e são usados em exames de RM para fornecer um contraste muito maior do que os meios de contraste paramagnéticos. Eles são frequentemente utilizados em estudos do fígado, baço e outros órgãos.

Embora os meios de contraste sejam geralmente seguros, eles podem causar reações alérgicas ou intoxicação em alguns indivíduos. Antes de realizar um exame com meio de contraste, é importante informar ao médico sobre qualquer histórico de alergias, problemas renais ou outras condições de saúde que possam aumentar o risco de complicações.

Os Receptores de Fatores de Crescimento Transformadores beta (TGF-β em inglês) são um tipo de receptor transmembranar que se ligam aos fatores de crescimento transformadores beta e desencadeiam uma cascata de sinalizações intracelulares que desempenham um papel fundamental na regulação da proliferação, diferenciação, adesão celular, sobrevivência e morte celular. Eles estão envolvidos em diversos processos fisiológicos, como desenvolvimento embrionário, homeostase tecidual, reparo e cicatrização de feridas, além de estar associados a diversas doenças, incluindo fibrose, câncer e doenças autoimunes. A ligação do TGF-β ao seu receptor resulta em uma cascata de sinalizações que envolvem a fosforilação e ativação de vários fatores de transcrição, levando à modulação da expressão gênica e à resposta celular adequada.

Em genética, um indivíduo heterozigoto é aquela pessoa que possui dois alelos diferentes para um determinado gene em seus cromossomos homólogos. Isso significa que o indivíduo herdou um alelo de cada pai e, portanto, expressará características diferentes dos dois alelos.

Por exemplo, se um gene determinado é responsável pela cor dos olhos e tem dois alelos possíveis, A e a, um indivíduo heterozigoto teria uma combinação de alelos, como Aa. Neste caso, o indivíduo pode expressar a característica associada ao alelo dominante (A), enquanto o alelo recessivo (a) não é expresso fenotipicamente, mas pode ser passado para a próxima geração.

A heterozigosidade é importante em genética porque permite que os indivíduos tenham mais variação genética e, portanto, sejam capazes de se adaptar a diferentes ambientes. Além disso, a heterozigosidade pode estar associada a um menor risco de doenças genéticas, especialmente aquelas causadas por alelos recessivos deletérios.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Os mediadores da inflamação são substâncias químicas que desempenham um papel crucial no processo inflamatório do corpo. Eles são produzidos e liberados por células imunes e tecidos lesados em resposta a estímulos danosos, como infecções, traumas ou doenças. Esses mediadores desencadeiam uma cascata de eventos que levam à dilatação dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular e infiltração de células imunes no local lesado, resultando em rubor, calor, dor e tumefação - os sinais clássicos da inflamação.

Existem vários tipos de mediadores da inflamação, incluindo:

1. **Citocinas**: proteínas pequenas secretadas por células imunes que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e inflamatória. Exemplos incluem interleucinas (ILs), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferons (IFNs).

2. **Quimiocinas**: moléculas semelhantes às citocinas que desempenham um papel crucial na atração e ativação de células imunes para o local da lesão ou infecção. Exemplos incluem monóxido de nitrogênio (NO), óxido nítrico sintase (iNOS) e proteínas quimiotáticas.

3. **Eicosanoides**: derivados do ácido araquidônico, um ácido graxo presente nas membranas celulares. Eles incluem prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos, que desencadeiam diversas respostas inflamatórias, como dor, febre e broncoconstrição.

4. **Complemento**: um sistema de proteínas do sangue que auxilia no reconhecimento e destruição de patógenos. Quando ativado, o sistema complemento pode causar inflamação local e atração de células imunes.

5. **Proteases**: enzimas que desempenham um papel crucial na degradação e remodelação dos tecidos durante a resposta inflamatória. No entanto, quando excessivamente ativadas, podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas.

6. **Reativos de oxigênio e nitrogênio**: espécies químicas reativas formadas durante a resposta inflamatória que desempenham um papel crucial na defesa contra patógenos, mas também podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas quando excessivamente ativadas.

Em resumo, os mediadores da inflamação são moléculas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória aguda e crônica. Eles incluem citocinas, quimiocinas, proteases, reativos de oxigênio e nitrogênio, entre outros. A desregulação desses mediadores pode levar ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como asma, artrite reumatoide e doença inflamatória intestinal.

Reprodutibilidade de testes, em medicina e ciências da saúde, refere-se à capacidade de um exame, procedimento diagnóstico ou teste estatístico obter resultados consistentes e semelhantes quando repetido sob condições semelhantes. Isto é, se o mesmo método for aplicado para medir uma determinada variável ou observação, os resultados devem ser semelhantes, independentemente do momento em que o teste for realizado ou quem o realiza.

A reprodutibilidade dos testes é um aspecto crucial na validação e confiabilidade dos métodos diagnósticos e estudos científicos. Ela pode ser avaliada por meio de diferentes abordagens, como:

1. Reproduzibilidade intra-observador: consistência dos resultados quando o mesmo examinador realiza o teste várias vezes no mesmo indivíduo ou amostra.
2. Reproduzibilidade inter-observador: consistência dos resultados quando diferentes examinadores realizam o teste em um mesmo indivíduo ou amostra.
3. Reproduzibilidade temporal: consistência dos resultados quando o mesmo teste é repetido no mesmo indivíduo ou amostra após um determinado período de tempo.

A avaliação da reprodutibilidade dos testes pode ser expressa por meio de diferentes estatísticas, como coeficientes de correlação, concordância kappa e intervalos de confiança. A obtenção de resultados reprodutíveis é essencial para garantir a fiabilidade dos dados e as conclusões obtidas em pesquisas científicas e na prática clínica diária.

Real-time Polymerase Chain Reaction (real-time PCR), também conhecida como qPCR (quantitative PCR), é uma técnica de laboratório sensível e específica usada para amplificar e detectar ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em tempo real durante o processo de reação. Ela permite a quantificação exata e a detecção qualitativa de alvos nucleicos, tornando-se uma ferramenta essencial em diversas áreas, como diagnóstico molecular, monitoramento de doenças infecciosas, genética médica, biologia molecular e pesquisa biomédica.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é um método enzimático que permite copiar repetidamente uma sequência específica de DNA, gerando milhões de cópias a partir de uma pequena quantidade de material original. No caso do real-time PCR, a detecção dos produtos de amplificação ocorre durante a progressão da reação, geralmente por meio de sondas fluorescentes que se ligam especificamente ao alvo amplificado. A medição contínua da fluorescência permite a quantificação em tempo real dos produtos de PCR, fornecendo informações sobre a concentração inicial do alvo e a taxa de reação.

Existem diferentes quimipes (química de detecção) utilizados no real-time PCR, como SYBR Green e sondas hidrocloradas TaqMan, cada um com suas vantagens e desvantagens. O SYBR Green é um corante que se liga às duplas hélices de DNA amplificado, emitindo fluorescência proporcional à quantidade de DNA presente. Já as sondas TaqMan são moléculas marcadas com fluoróforos e quencheres que, quando ligadas ao alvo, são escindidas pela enzima Taq polimerase durante a extensão do produto de PCR, resultando em um sinal de fluorescência.

O real-time PCR é amplamente utilizado em diversas áreas, como diagnóstico molecular, pesquisa biomédica e biotecnologia, devido à sua sensibilidade, especificidade e capacidade de quantificação precisa. Algumas aplicações incluem a detecção e quantificação de patógenos, genes ou RNA mensageiros (mRNA) em amostras biológicas, monitoramento da expressão gênica e análise de variação genética. No entanto, é importante ressaltar que o real-time PCR requer cuidadosa validação e otimização dos protocolos experimentais para garantir a confiabilidade e reprodutibilidade dos resultados.

Ácidos hexurónicos são uma classe de ácidos orgânicos que ocorrem naturalmente e são derivados da decomposição de moléculas complexas, como açúcares e glicoproteínas. Eles são compostos por seis átomos de carbono e possuem um grupo carboxílico (-COOH) e uma cadeia lateral de fenol (-OH). O ácido glucurônico, que é o mais comum entre os ácidos hexurónicos, é um componente importante da matriz extracelular e desempenha um papel crucial na eliminação de drogas e toxinas do corpo através do processo de conjugação. Além disso, os ácidos hexurónicos também são encontrados em algumas frutas e verduras e têm propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias.

Necrose é a morte e desintegração de tecido vivo em um órgão ou parte do corpo devido a interrupção do suprimento de sangue, lesões graves, infecções ou exposição a substâncias tóxicas. A área necrosada geralmente fica inchada, endurecida e com cor escura ou avermelhada. Em alguns casos, a necrose pode levar à perda completa de função da parte do corpo afetada e, em casos graves, pode ser potencialmente fatal se não for tratada adequadamente. Os médicos podem remover o tecido necrótico por meio de uma cirurgia conhecida como debridamento para prevenir a propagação da infecção e promover a cura.

A expressão "Ratos Endogâmicos F344" refere-se a uma linhagem específica de ratos usados frequentemente em pesquisas biomédicas. A letra "F" no nome indica que esta é uma linhagem feminina, enquanto o número "344" identifica a origem da cepa, que foi desenvolvida no National Institutes of Health (NIH) dos Estados Unidos.

Ratos endogâmicos são animais geneticamente uniformes, pois resultam de um processo de reprodução controlada entre parentes próximos ao longo de várias gerações. Isso leva a uma redução da diversidade genética e aumenta a probabilidade de que os indivíduos desta linhagem compartilhem os mesmos alelos (variantes genéticas) em seus cromossomos.

Os Ratos Endogâmicos F344 são conhecidos por sua longa expectativa de vida, baixa incidência de tumores espontâneos e estabilidade genética, o que os torna uma escolha popular para estudos biomédicos. Além disso, a uniformidade genética desta linhagem facilita a interpretação dos resultados experimentais, reduzindo a variabilidade entre indivíduos e permitindo assim um melhor entendimento dos efeitos de fatores ambientais ou tratamentos em estudo.

No entanto, é importante ressaltar que o uso excessivo de linhagens endogâmicas pode limitar a generalização dos resultados para populações mais diversificadas geneticamente. Portanto, é recomendável que os estudos também considerem outras linhagens ou espécies animais para validar e expandir os achados obtidos com Ratos Endogâmicos F344.

As metaloproteinases da matriz (MMPs, do inglês Matrix Metalloproteinases) são um grupo de enzimas endopeptidase que desempenham papéis importantes na remodelação e degradação dos componentes da matriz extracelular. Eles são capazes de degradar quase todos os constituintes da matriz extracelular, incluindo colagénio, elastina, proteoglicanos e outras proteínas da matriz.

As MMPs são produzidas como proenzimas inativas (pro-MMPs) e requerem a ativação por outras proteases ou mecanismos de regulação pós-traducional antes de poderem exercer sua atividade enzimática. A atividade das MMPs é finamente regulada em vários níveis, incluindo a expressão gênica, secreção, ativação e inibição.

As MMPs desempenham um papel crucial em processos fisiológicos normais, como o desenvolvimento embrionário, a remodelação tecidual durante a cicatrização de feridas e a reprodução. No entanto, também estão envolvidos em diversos processos patológicos, tais como inflamação crônica, câncer, doenças cardiovasculares e neurológicas, entre outros.

Existem vários tipos de MMPs, classificados com base em sua estrutura e especificidade de substrato. Alguns dos principais grupos incluem as colagenases (MMP-1, MMP-8 e MMP-13), gelatinases (MMP-2 e MMP-9), estromelysinas (MMP-3, MMP-10 e MMP-11) e membranotipas (MMP-14, MMP-15 e MMP-16). Cada tipo de MMP tem diferentes substratos preferenciais e papéis específicos em diversos processos fisiológicos e patológicos.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

O Fator de Necrose Tumoral alfa (FNT-α) é uma citocina pro-inflamatória que desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo. Ele é produzido principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizado por outras células, como linfócitos T auxiliares activados e células natural killers (NK).

A função principal do FNT-α é mediar a resposta imune contra o câncer. Ele induz a apoptose (morte celular programada) de células tumorais, inibe a angiogénese (formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor) e modula a resposta imune adaptativa.

O FNT-α se liga a seus receptores na superfície das células tumorais, levando à ativação de diversas vias de sinalização que desencadeiam a apoptose celular. Além disso, o FNT-α também regula a atividade dos linfócitos T reguladores (Tregs), células imunes que suprimem a resposta imune e podem contribuir para a progressão tumoral.

Em resumo, o Fator de Necrose Tumoral alfa é uma citocina importante no sistema imune que induz a morte celular programada em células tumorais, inibe a formação de novos vasos sanguíneos e regula a atividade dos linfócitos T reguladores, contribuindo assim para a resposta imune adaptativa contra o câncer.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Pancreatopatia é um termo genérico usado para descrever doenças ou condições que afetam o pâncreas, uma glândula localizada na região abdominal superior, por trás do estômago. O pâncreas tem duas funções principais: exocrina e endócrina. A função exócrina é produzir enzimas digestivas que são liberadas no intestino delgado para ajudar na digestão de proteínas, carboidratos e gorduras. A função endócrina é produzir hormônios, como insulina e glucagon, que regulam o nível de açúcar no sangue.

A pancreatopatia pode se referir a qualquer condição ou doença que afete essas funções, incluindo:

1. Pancreatite aguda: inflamação súbita e geralmente grave do pâncreas.
2. Pancreatite crônica: inflamação contínua e progressiva do pâncreas que pode levar à perda de função exócrina e endócrina.
3. Fibrose cística: uma doença genética que afeta as glândulas exócrinas, incluindo o pâncreas, resultando em obstrução dos dutos pancreáticos e insuficiência pancreática.
4. Câncer de pâncreas: um tumor maligno que se desenvolve no pâncreas e pode invadir outros tecidos e órgãos.
5. Diabetes mellitus: uma doença metabólica caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue, resultante de problemas na produção ou utilização da insulina. O diabetes tipo 1 é geralmente causado por uma resposta autoimune que destrói as células beta do pâncreas, enquanto o diabetes tipo 2 está frequentemente associado à resistência à insulina e à deficiência relativa de insulina.
6. Pancreatite alcoólica: inflamação do pâncreas causada pelo consumo excessivo de álcool, que pode ser aguda ou crônica.
7. Insuficiência pancreática exócrina: perda de função exócrina do pâncreas, resultando em dificuldades na digestão e absorção dos nutrientes.
8. Doenças autoimunes que afetam o pâncreas, como a doença de Sjögren e a tiroidite de Hashimoto.

Mucinas são proteínas altamente glicosiladas que estão presentes em diversos tecidos e fluidos corporais, especialmente no revestimento mucoso de órgãos como os pulmões, o trato gastrointestinal e a genitália. Elas desempenham um papel importante na lubrificação e proteção dos tecidos, além de estar envolvidas em processos imunológicos e inflamatórios.

As mucinas são compostas por uma parte proteica central e uma grande quantidade de resíduos de açúcares (oligosacarídeos) ligados à cadeia proteica. Esses açúcares podem variar em composição e estrutura, o que confere propriedades únicas às diferentes mucinas.

As mucinas podem formar gel viscoso quando hidratadas, o que as torna capazes de proteger as superfícies epiteliais dos danos mecânicos e químicos, além de impedir a adesão e a invasão de patógenos. Além disso, algumas mucinas também podem atuar como ligantes para células imunes e moléculas de sinalização, desempenhando um papel importante na modulação da resposta imune e inflamatória.

Devido à sua importância em diversos processos fisiológicos e patológicos, as mucinas têm sido objeto de intenso estudo nos últimos anos, especialmente em relação ao seu papel no câncer e outras doenças crônicas.

A pancreatite crônica é uma inflamação contínua e progressiva do pâncreas, um órgão localizado na parte superior do abdome que produz enzimas digestivas e insulina. Nesta condição, as enzimas digestivas que normalmente ajudam na decomposição dos alimentos se tornam ativadas prematuramente no próprio pâncreas, causando danos aos tecidos circundantes.

A pancreatite crônica geralmente ocorre como resultado de lesões repetidas ao pâncreas devido ao consumo excessivo e prolongado de álcool ou por doenças obstruivas do duto pancreático, como cálculos biliares. Em alguns casos, sua causa pode ser desconhecida, chamada de idiopática.

Os sintomas mais comuns da pancreatite crônica incluem dor abdominal contínua e intensa, especialmente no quadrante superior esquerdo do abdome; náuseas e vômitos frequentes; febre; perda de peso involuntária; diarreia; e heces oleosas ou com cheiro fétido. A presença prolongada da inflamação leva ao cicatrizamento do tecido pancreático (fibrose), resultando em deficiências na produção de enzimas digestivas e insulina, o que pode causar complicações graves, como diabetes mellitus e má absorção dos nutrientes.

O diagnóstico da pancreatite crônica geralmente é baseado em exames laboratoriais, imagiologia médica (como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e testes funcionais do pâncreas. O tratamento geralmente inclui medidas de suporte, como repouso intestinal, dieta rigorosa e restrita em gorduras, alívio da dor, controle dos sintomas e complicações, administração de enzimas pancreáticas e insulina, quando necessário. Em alguns casos, a cirurgia pode ser recomendada para remover as áreas cicatriciais ou corrigir as complicações graves.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

Em genética, um indivíduo homozigoto é aquela pessoa que herda a mesma variante alélica (versão de um gene) de cada pai para um determinado gene. Isto significa que as duas cópias do gene presentes em cada célula do corpo são idênticas entre si. Podemos distinguir dois tipos de homozigotos:

1. Homozigoto dominante: Ocorre quando os dois alelos herdados são idênticos e expressam o fenótipo (característica observável) associado ao alelo dominante. Neste caso, o indivíduo exibe a versão forte ou mais evidente da característica genética em estudo.

2. Homozigoto recessivo: Acontece quando ambos os alelos herdados são idênticos e expressam o fenótipo associado ao alelo recessivo. Neste cenário, o indivíduo apresenta a versão fraca ou menos evidente da característica genética em questão.

Em resumo, um homozigoto é um indivíduo que possui duas cópias idênticas de um gene específico, o que resultará no expressão do fenótipo associado ao alelo dominante ou recessivo, dependendo dos tipos de alelos herdados.

Os orto-aminobenzoatos (OAB) são compostos químicos derivados do ácido ortho-aminobenzoico, um dos isômeros do ácido aminobenzoico. Eles contêm um grupo funcional de ácido carboxílico e um grupo funcional de anilina em posições adjacentes em seu anel benzênico.

Na medicina, os orto-aminobenzoatos têm sido usados como medicamentos, especialmente no tratamento de infeções do trato urinário. O exemplo mais conhecido é a sulfanilamida, um dos primeiros antibióticos de amplo espectro desenvolvidos. No entanto, o uso de sulfonamidas e outros orto-aminobenzoatos como medicamentos tem diminuído devido ao desenvolvimento de antibióticos mais eficazes e à preocupação com os efeitos colaterais potenciais.

Além disso, o ácido ortho-aminobenzoico e seus sais também são usados em cosméticos e produtos para o cuidado da pele como conservantes e antimicrobianos. No entanto, seu uso está diminuindo devido à preocupação com a possibilidade de serem sensibilizantes e causar reações alérgicas em alguns indivíduos.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Cardiomiopatia dilatada é uma condição médica em que o miocárdio (o músculo do coração) se torna alongado, enfraquecido e dilatado (ampliado). Isso pode resultar em um coração com câmaras maiores e espessura de parede menor, o que pode prejudicar a sua capacidade de bombear sangue eficientemente para o resto do corpo. A causa exata da cardiomiopatia dilatada é desconhecida na maioria dos casos, mas ela pode ser hereditária ou resultar de doenças como a doença coronariana, hipertensão arterial, doença valvar do coração, miocardite (inflamação do músculo cardíaco), uso prolongado de drogas tóxicas para o coração ou exposição a toxinas ambientais. Além disso, certas condições como diabetes, distúrbios da tireoide e anemia grave também podem contribuir para o desenvolvimento desta doença. Os sintomas mais comuns incluem falta de ar, fadiga, inchaço nas pernas, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados e dor no peito. O tratamento geralmente inclui medicação para fortalecer o músculo cardíaco, regular o ritmo cardíaco, reduzir a pressão arterial e remover líquidos excessivos do corpo. Em casos graves, um transplante de coração pode ser necessário.

Stenotrophomonas maltophilia é um gram-negativo, bacilo aeróbio, não fermentador, que é encontrado em ambientes aquáticos e húmidos. É considerado um patógeno emergente nos cuidados de saúde, especialmente em pacientes imunocomprometidos. Pode causar uma variedade de infecções, incluindo pneumonia, bacteremia, infecções do trato urinário e infecções de feridas. É resistente a muitos antibióticos comuns, o que torna seu tratamento desafiador. A identificação e o controle adequados são importantes para prevenir a disseminação da infecção em ambientes hospitalares. Também é conhecido como Pseudomonas maltophilia e Xanthomonas maltophilia.

Colistina é um antibiótico polipeptídico que pertence à classe de medicamentos chamados polimixinas. É derivado da bactéria *Paenibacillus polymyxa* (anteriormente conhecida como *Bacillus polymyxa*) e é ativo contra muitas bactérias gram-negativas, incluindo alguns tipos resistentes a outros antibióticos. A colistina age interrompendo a permeabilidade da membrana celular bacteriana, levando à morte bacteriana.

É frequentemente usado no tratamento de infecções causadas por bactérias resistentes a múltiplos antibióticos, particularmente em contextos hospitalares. No entanto, seu uso é limitado devido aos efeitos colaterais potenciais, especialmente danos renais e neurológicos quando administrado em doses altas ou por longos períodos de tempo.

A forma farmacêutica mais comum usada clinicamente é o sulfato de colistina, que pode ser administrado por via intravenosa (IV) ou inalação. A colistina também está disponível como um agente tópico para aplicação na pele e nos olhos.

O ácido glucurônico é um composto orgânico que faz parte da estrutura de vários açúcares e substâncias presentes no corpo humano. Ele é formado através do processo de glucoronidação, no qual grupos funcionais de ácido glucurônico são adicionados a drogas, toxinas ou outras moléculas, aumentando sua solubilidade em água e facilitando a excreção renal. O ácido glucurônico é um ácido derivado da glicose, com uma estrutura química formada por seis átomos de carbono, um grupo carboxila (-COOH) e cinco grupos hidroxila (-OH). É uma importante molécula no metabolismo e desintoxicação do organismo.

Uma biópsia por agulha é um procedimento médico em que uma amostra de tecido é obtida usando uma agulha fina. Essa técnica é frequentemente utilizada para ajudar no diagnóstico de doenças, especialmente câncer. Existem dois tipos principais de biópsia por agulha:

1. Biópsia por Agulha Fina (FNA - Fine Needle Aspiration): Neste procedimento, uma agulha fina é inserida no tecido alvo para extrair células ou líquido. Não é necessário fazer uma incisão na pele. É um procedimento relativamente indolor e de baixo risco que pode ser realizado em um consultório médico.

2. Biópsia por Agulha Core (CNB - Core Needle Biopsy): Neste caso, uma agulha maior é usada para obter um pequeno pedaço de tecido. Essa técnica fornece uma amostra maior e geralmente é mais precisa do que a FNA, mas também pode ser um pouco mais desconfortável e exigir anestesia local.

As amostras coletadas durante essas biópsias são então examinadas por um patologista sob um microscópio para determinar se existem células cancerosas ou outras alterações patológicas.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

Los antagonistas de receptores de mineralocorticoides (ARM) son una clase de fármacos que bloquean la unión del aldosterona, una hormona esteroidea, a sus receptores específicos en los riñones. La aldosterona desempeña un papel importante en el equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo, pero su exceso puede causar retención de sodio y agua, aumento de la presión arterial y daño renal.

Los ARM se utilizan principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial resistente al tratamiento y la insuficiencia cardíaca congestiva. Al bloquear los efectos de la aldosterona, estos fármacos ayudan a reducir la retención de sodio y agua, lo que lleva a una disminución de la presión arterial y una mejora en la función cardíaca y renal.

Algunos ejemplos comunes de ARM incluyen la espironolactona y el eplerenona. Estos fármacos se consideran generalmente seguros, pero pueden causar efectos secundarios como aumento de la potasemia (niveles altos de potasio en la sangre), náuseas, vómitos, diarrea y fatiga. Los niveles de potasio en sangre deben controlarse regularmente durante el tratamiento con ARM para minimizar el riesgo de hiperpotasemia.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

A "Pneumonia em Organização Criptogênica" é um termo usado para descrever uma forma específica de pneumonia (inflamação do tecido pulmonar) que se desenvolve gradualmente e progressivemente, geralmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou comprometidos.

A característica distintiva da Pneumonia em Organização Criptogênica é a formação de tecido cicatricial fibroso no pulmão, que ocorre como resultado do processo de cura e reparo do tecido pulmonar danificado. Essas cicatrizes podem levar à perda de função pulmonar e à formação de tecido cicatricial em excesso (fibrose).

A Pneumonia em Organização Criptogênica geralmente é causada por uma infecção viral ou bacteriana, mas às vezes pode ser resultado de outras condições, como doenças autoimunes ou exposição a substâncias tóxicas. O termo "criptogênico" refere-se ao fato de que a causa exata da infecção geralmente não é identificada ou conhecida (ou seja, é "oculta" ou "enigmática").

Os sintomas da Pneumonia em Organização Criptogênica podem incluir tosse crônica, falta de ar, febre, suores noturnos e perda de peso. O diagnóstico geralmente é estabelecido com base em exames imagiológicos, como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas, juntamente com análises de sangue e outros testes laboratoriais. O tratamento geralmente inclui antibióticos, corticosteroides e oxigênio suplementar, dependendo da gravidade da doença e dos sintomas do paciente.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

As glândulas exócrinas são um tipo de glândula que libera suas secreções, geralmente por meio de dutos, em cavidades do corpo ou na superfície externa do corpo. Essas secreções ajudam na lubrificação, proteção e digestão dos materiais. Exemplos de glândulas exócrinas incluem glândulas sudoríparas, glándulas salivares, glándulas lacrimais e glândulas que secretam suco pancreático e bile no trato gastrointestinal. Essas secreções contêm enzimas digestivas, líquidos lubrificantes ou substâncias químicas que ajudam a proteger o corpo contra patógenos. Em contraste, as glândulas endócrinas secretam hormônios diretamente no sangue em vez de liberá-los por meio de dutos.

As técnicas de diagnóstico do sistema digestório são métodos clínicos e laboratoriais utilizados para identificar e avaliar condições e doenças relacionadas ao sistema digestório. Essas técnicas incluem:

1. Anamnese e exame físico: A história clínica e o exame físico fornecem informações importantes sobre sintomas, como dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia ou constipação, e outros sinais que podem estar relacionados a condições do sistema digestório.

2. Testes laboratoriais: Análises de sangue, fezes e urina podem ser úteis para detectar inflamação, infecção, anemia, sangramento ou outras anomalias. Por exemplo, um teste de hemoglobina pode revelar anemia, enquanto um teste de função hepática pode avaliar a saúde do fígado.

3. Endoscopia: Procedimentos como gastroscopia, colonoscopia e sigmoidoscopia permitem ao médico visualizar o interior do trato digestivo e obter amostras de tecido para biopsia. Isso pode ajudar a diagnosticar condições como úlceras, refluxo gastroesofágico, doença inflamatória intestinal ou câncer.

4. Imagemologia: Técnicas de imagem, como radiografias, ultrassom, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM), podem ser usadas para avaliar o sistema digestório. Por exemplo, uma radiografia do trato gastrointestinal superior pode detectar úlceras ou obstruções, enquanto uma TC abdominal pode ajudar a diagnosticar apendicite ou outras condições inflamatórias.

5. Testes de função: Testes específicos podem ser usados para avaliar a função do sistema digestivo. Por exemplo, um teste da secreção gástrica pode ajudar a diagnosticar a síndrome de Zollinger-Ellison, enquanto um teste do trânsito intestinal pode detectar obstruções ou outras condições que afetam o movimento dos alimentos pelo trato digestivo.

Bronchopneumonia é uma inflamação dos brônquios e alvéolos pulmonares, geralmente causada por infecções bacterianas ou virais. Essa condição pode afetar um ou ambos os pulmões e é caracterizada por sintomas como tosse, produção de muco, falta de ar, febre e dor no peito. A broncopneumonia pode ser uma complicação de outras doenças respiratórias, como a gripe ou a pneumonia, e geralmente ocorre em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, crianças pequenas e idosos. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir antibióticos, antivirais ou cuidados de suporte para ajudar a manter as vias respiratórias abertas.

Um transplante de coração-pulmão é um tipo de cirurgia em que o coração e os pulmões do paciente são substituídos por órgãos sadios de um doador falecido. Essa procedura é geralmente realizada como uma opção de tratamento para pessoas com graves doenças cardíacas e pulmonares que não responderam a outros tipos de tratamento, como medicamentos ou cirurgias menos invasivas.

A cirurgia de transplante de coração-pulmão é complexa e exige uma equipe cirúrgica altamente qualificada e experiente. Durante a operação, o cirurgião remove o coração e os pulmões do paciente e substitui-os pelos órgãos sadios do doador. Os novos órgãos são conectados aos vasos sanguíneos e à traqueia do paciente para permitir que o sangue circule corretamente e que o paciente possa respirar normalmente.

Após a cirurgia, o paciente será mantido em unidade de terapia intensiva (UTI) por algum tempo enquanto sua condição é monitorada de perto. O paciente receberá medicamentos imunossupressores para ajudar a prevenir o rejeito do novo órgão e outros cuidados especiais para ajudar a garantir uma recuperação bem-sucedida.

Embora o transplante de coração-pulmão seja uma opção de tratamento eficaz para muitas pessoas com doenças cardíacas e pulmonares graves, há riscos associados à cirurgia e aos medicamentos imunossupressores. Os pacientes que recebem transplantes de órgãos devem ser cuidadosamente acompanhados por um time médico qualificado para minimizar esses riscos e maximizar as chances de uma recuperação bem-sucedida.

Em medicina, "valores de referência" (também chamados de "níveis normais" ou "faixas de referência") referem-se aos intervalos de resultados de exames laboratoriais ou de outros procedimentos diagnósticos que são geralmente encontrados em indivíduos saudáveis. Esses valores variam com a idade, sexo, gravidez e outros fatores e podem ser especificados por cada laboratório ou instituição de saúde com base em dados populacionais locais.

Os valores de referência são usados como um guia para interpretar os resultados de exames em pacientes doentes, ajudando a identificar possíveis desvios da normalidade que podem sugerir a presença de uma doença ou condição clínica. No entanto, é importante lembrar que cada pessoa é única e que os resultados de exames devem ser interpretados em conjunto com outras informações clínicas relevantes, como sinais e sintomas, história médica e exame físico.

Além disso, alguns indivíduos podem apresentar resultados que estão fora dos valores de referência, mas não apresentam nenhuma doença ou condição clínica relevante. Por outro lado, outros indivíduos podem ter sintomas e doenças sem que os resultados de exames estejam fora dos valores de referência. Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde considerem os valores de referência como uma ferramenta útil, mas não definitiva, na avaliação e interpretação dos resultados de exames laboratoriais e diagnósticos.

Hepacivirus é um género de vírus da família Flaviviridae que inclui o Hepatitis C Virus (HCV) humano. O HCV é a causa mais comum de hepatite viral crónica e cirrose no mundo, e também está associado ao desenvolvimento de carcinoma hepatocelular.

Os vírus do género Hepacivirus têm um genoma de ARN monocatenário positivo e infectam principalmente fígados de mamíferos. Além do HCV, outros membros deste género incluem o Hepacivirus A (HAV), que causa hepatite A em humanos, e vários vírus relacionados com o HCV que infectam outros animais, como o Hepacivirus C (HCVc) do cavalo, o Hepacivirus equino-2 (HEV-2) e o Hepacivirus canino (HCVn) do cão.

Apesar da sua designação, os vírus do género Hepacivirus não estão relacionados com os vírus da hepatite A, B ou D, que pertencem a outros géneros e famílias de vírus.

Espironolactona é um fármaco diurético, ou seja, aumenta a produção de urina. Trata-se de um antagonista dos receptores da aldosterona, o que significa que bloqueia os efeitos da aldosterona no corpo. A aldosterona é uma hormona responsável pelo controle do equilíbrio de líquidos e sais no organismo.

A espironolactona é frequentemente utilizada no tratamento de:

* Hipertensão arterial (pressão alta)
* Insuficiência cardíaca congestiva
* Cirrose hepática com ascites resistente a diuréticos
* Síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primário)

Além disso, também pode ser empregada no tratamento da hirsutismo (crescimento excessivo de pelos em mulheres) e na prevenção do cancro da ovário em mulheres com alto risco.

Os efeitos adversos mais comuns incluem:

* Desequilíbrios eletróliticos (baixo nível de potássio no sangue)
* Dor de cabeça
* Tontura
* Náusea
* Fraqueza
* Cansaço
* Irregularidades menstruais em mulheres

Em casos raros, pode ocorrer:

* Rash cutâneo
* Dor abdominal
* Confusão mental
* Tremores
* Níveis elevados de potássio no sangue (hipercalemia)

A espironolactona é geralmente bem tolerada, mas os pacientes devem ser acompanhados regularmente por um médico para monitorar os níveis de eletrólitos e garantir que o tratamento esteja sendo eficaz.

A esquistossomose japonesa, também conhecida como esquistossomose asiática ou do leste asiático, é uma infecção parasítica causada pelo verme plano tremátodo Trichobilharzia regenti. É geralmente transmitida ao homem através do contato com a água doce contaminada por caracóis intermediários hospedeiros infectados. A infecção ocorre quando as larvas penetram na pele, entrando no corpo humano e migrando para tecidos subcutâneos e pulmões, podendo causar sintomas como erupções cutâneas, tosse, febre e dor de garganta. Em casos graves, a infecção pode disseminar-se para outros órgãos, levando a complicações mais sérias. No entanto, é importante notar que os casos de esquistossomose japonesa em humanos são relativamente raros e geralmente leves em comparação com outras formas de esquistossomose.

Em termos médicos, "minas de carvão" não é um conceito diretamente relevante ou uma definição médica estabelecida. No entanto, geralmente as "minas de carvão" referem-se a locais geológicos onde o carvão, um combustível fossil, é extraído do solo.

O carvão é formado a partir de restos vegetais que se acumularam em pântanos e lagos rasos há milhões de anos. Sob pressão e calor extremos, esses restos vegetais foram transformados em camadas de carvão, um processo conhecido como carbonização. O carvão é uma fonte importante de energia para a geração de eletricidade e outras aplicações industriais.

Embora as minas de carvão não sejam diretamente relacionadas à medicina, a exposição a poeira de carvão em ambientes ocupacionais pode ter impactos negativos na saúde respiratória. A doença dos pulmões associada à exposição prolongada à poeira de carvão é conhecida como pneumoconióse do carvão ou doença do pulmão do carvoleiro. Essa condição pode resultar em tosse crônica, falta de ar e danos permanentes aos tecidos pulmonares. Portanto, é importante que as operações de mineração de carvão implementem medidas adequadas de segurança e saúde para proteger os trabalhadores contra a exposição excessiva à poeira de carvão.

"Areca" é o gênero botânico que inclui várias espécies de palmeiras, sendo a mais conhecida delas a Areca catechu, também chamada de "noz-de-betel". A noz-de-betel é amplamente utilizada em diversas culturas asiáticas por seus efeitos estimulantes, produzidos após o seu consumo junto com folhas de betel. No entanto, o uso prolongado e excessivo pode causar dependência física e problemas de saúde, como doenças bucais e cardiovasculares.

Em suma, "Areca" é um gênero botânico que inclui várias espécies de palmeiras, sendo a mais famosa delas a Areca catechu, também conhecida como noz-de-betel, utilizada em diversas culturas asiáticas para seus efeitos estimulantes. No entanto, seu uso excessivo pode causar problemas de saúde.

Um transplante de fígado é um procedimento cirúrgico em que um fígado ou parte de um fígado sadio de um doador é transferido para um paciente cujo fígado está gravemente doente ou danificado, geralmente devido a doenças como cirrose, hepatite, câncer de fígado ou falha hepática fulminante. Existem três tipos principais de transplantes de fígado:

1. Transplante de fígado de cadáver: É o tipo mais comum de transplante de fígado, no qual o órgão é doado por alguém que foi declarado cerebralmente morto.
2. Transplante de fígado vivo: Neste procedimento, um parente ou um indivíduo compatível doa parte de seu fígado sadio ao paciente. O fígado do doador regenera-se ao longo do tempo.
3. Transplante de fígado parcial living-donor: Neste caso, partes do fígado de dois doadores vivos são transplantadas no receptor. Cada parte do fígado do doador regenera-se ao longo do tempo.

Após o transplante, os pacientes precisam tomar medicações imunossupressoras regularmente para evitar o rejeito do novo órgão e manter sua função hepática saudável.

Hepatite crônica é uma inflamação do fígado que dura por seis meses ou mais, geralmente causada por vírus da hepatite (como HCV ou HBV), alcoolismo, obesidade, exposição a substâncias tóxicas ou disfunção autoimune. Pode resultar em cicatrização do fígado (cirrose), insuficiência hepática, câncer de fígado e outras complicações graves. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos antivirais, imunossupressores ou medidas para melhorar a saúde geral do fígado.

A cirrose hepática biliar (CHB) é uma doença hepática progressiva e irreversível que ocorre quando há dano prolongado e destrutivo nas células do fígado (hepatócitos) e nos canais biliares intra-hepáticos. A cirrose se desenvolve como resultado da cicatrização (fibrose) excessiva no fígado, o que leva a uma estrutura anormal do órgão e disfunção hepática.

A CHB é geralmente classificada em dois tipos:

1. Cirrose Hepática Biliar Primária (CHBP): É causada por uma reação autoimune contra as células biliares intra-hepáticas, resultando em inflamação e destruição dos canais biliares. A CHBP é mais comum em mulheres de meia idade ou idosas e geralmente ocorre em conjunto com outras doenças autoimunes.
2. Cirrose Hepática Biliar Secundária (CHBS): É causada por danos prolongados aos canais biliares devido a infecções, drogas tóxicas ou outros fatores. A CHBS é menos comum do que a CHBP e geralmente afeta pessoas com histórico de doenças hepáticas crônicas, como hepatite viral ou consumo excessivo de álcool.

Os sintomas da CHB podem incluir:

* Fadiga e fraqueza
* Perda de apetite e perda de peso
* Dor abdominal superior direita
* Icterícia (cor das pálpebras e pele amarelada)
* Coagulopatia (distúrbios na coagulação sanguínea)
* Ascite (acumulo de líquido no abdômen)
* Encefalopatia hepática (confusão mental, letargia e coma)

O diagnóstico da CHB geralmente é baseado em exames laboratoriais, imagens médicas e biópsias do fígado. O tratamento depende da causa subjacente da doença e pode incluir medicamentos imunossupressores, terapia antiviral ou cirurgia. Em casos graves, um transplante de fígado pode ser necessário.

Anti-inflamatórios são medicamentos que ajudam a reduzir inflamação, dor e febre. Eles funcionam inibindo a ação de enzimas chamadas ciclooxigenases (COX), que desempenham um papel importante na produção de prostaglandinas, substâncias químicas envolvidas no processo inflamatório. Existem dois tipos principais de anti-inflamatórios: os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e os corticosteroides.

Os AINEs, como ibuprofeno, naproxeno e diclofenaco, são amplamente utilizados para tratar dor leve a moderada, febre e inflamação em curtos períodos de tempo. Eles podem ser administrados por via oral, injecção ou em creme para uso tópico. No entanto, o uso prolongado de AINEs pode estar associado a efeitos adversos graves, como danos no estômago e nos rins, além de aumentar o risco de problemas cardiovasculares.

Os corticosteroides, como a hidrocortisona e a prednisona, são potentes anti-inflamatórios usados para tratar uma variedade de condições, desde asma e artrite até doenças autoimunes e reações alérgicas graves. Eles funcionam suprimindo o sistema imune e reduzindo a inflamação em todo o corpo. No entanto, o uso prolongado de corticosteroides pode causar efeitos adversos significativos, como aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, osteoporose e susceptibilidade a infecções.

Em resumo, os anti-inflamatórios são uma classe importante de medicamentos usados para tratar dor, febre e inflamação. No entanto, eles podem causar efeitos adversos graves se utilizados incorretamente ou por longos períodos de tempo. Portanto, é importante consultar um médico antes de começar a tomar qualquer medicamento anti-inflamatório.

A Proteína Morfogenética Óssea 7 (Bone Morphogenetic Protein 7, ou BMP-7) é uma proteína que pertence à família de fatores de crescimento transformadores beta (TGF-β). A BMP-7 desempenha um papel importante na regulação da formação e do desenvolvimento dos óssos e outros tecidos conjuntivos. Ela age como um estimulador da diferenciação das células progenitoras em osteoblastos, as células responsáveis pela formação do tecido ósseo. Além disso, a BMP-7 também tem sido associada à regeneração de tecidos e à manutenção da homeostase dos tecidos conjuntivos. Anormalidades na expressão ou função da BMP-7 podem estar relacionadas a diversas condições médicas, incluindo osteoporose, problemas na cicatrização de feridas e doenças renais crônicas.

Os antivirais são medicamentos usados para tratar infecções causadas por vírus. Eles funcionam inibindo a replicação do vírus, o que impede ou retarda a multiplicação do agente infeccioso no corpo. Ao contrário dos antibióticos, que são eficazes contra bactérias, os antivirais geralmente têm um espectro de atividade muito mais estreito e são eficazes apenas contra determinados vírus ou mesmo contra apenas algumas cepas de um único tipo de vírus.

Existem diferentes classes de antivirais, cada uma das quais atua em um ponto específico do ciclo de replicação do vírus. Alguns exemplos incluem:

* Inibidores da transcriptase reversa: Usados no tratamento da infecção pelo HIV, inibem a enzima transcriptase reversa, que o vírus usa para transcrever seu RNA em DNA.
* Inibidores da protease: Também usados no tratamento do HIV, inibem a enzima protease, que o vírus precisa para processar as proteínas virais e formar novos vírus.
* Inibidores da neuraminidase: Usados no tratamento da gripe, inibem a enzima neuraminidase, que o vírus usa para se libertar das células infectadas e se espalhar para outras células.
* Inibidores da helicase-primase: Usados no tratamento do herpes, inibem a enzima helicase-primase, que o vírus precisa para iniciar a replicação de seu DNA.

Embora os antivirais possam ajudar a controlar as infecções virais e reduzir a gravidade dos sintomas, eles geralmente não conseguem curá-las completamente, pois os vírus podem se tornar resistentes ao medicamento ao longo do tempo. Além disso, alguns antivirais podem ter efeitos colaterais graves e devem ser usados com cuidado.

A glomerulosclerose segmentar e focal é um tipo específico de lesão em um glomérulo, que é a unidade funcional da nefrona no rim. A nefrona é o filtro natural do corpo, onde o sangue é filtrado para formar urina.

A palavra "glomerulosclerose" refere-se à cicatrização (fibrose) dos glomérulos. "Segmentar" significa que apenas parte de um glomérulo está afetada, enquanto "focal" indica que essas lesões ocorrem em poucos glomérulos, geralmente menos de 50%.

Este tipo de lesão é frequentemente associado à doença renal crônica e pode ser causada por vários fatores, incluindo diabetes, hipertensão arterial e outras doenças glomerulares. A glomerulosclerose segmentar e focal pode levar a uma redução na função renal, resultando em sintomas como edema (inchaço), proteinúria (perda de proteínas na urina) e, em estágios avançados, insuficiência renal.

A detecção precoce e o tratamento adequado das condições subjacentes podem ajudar a retardar ou prevenir a progressão da glomerulosclerose segmentar e focal e preservar a função renal.

As "Doenças do Colágeno" referem-se a um grupo heterogêneo de mais de 300 condições clínicas distintas que afetam o tecido conjuntivo, que é composto principalmente por proteína de colágeno. Essas doenças são causadas por alterações genéticas ou adquiridas que resultam em anormalidades na síntese, estrutura ou deposição do colágeno e outras proteínas importantes para a manutenção da integridade e função dos tecidos conjuntivos.

A classificação das Doenças do Colágeno pode ser feita em diferentes categorias, dependendo da natureza da anormalidade subjacente:

1. Doenças hereditárias de sobreprodução de colágeno: Nestas condições, ocorre uma produção excessiva de colágeno, resultando em tecidos espessos e rígidos. Exemplos incluem a Osteogênese Imperfeita (doença dos ossos frágeis) e a Esclerose Sistêmica Progressiva.

2. Doenças hereditárias de deficiência de colágeno: Nestas condições, há uma produção insuficiente ou defeituosa de colágeno, levando à fragilidade e ruptura dos tecidos conjuntivos. Exemplos incluem a Epidermólise Bolhosa e o Síndrome de Ehlers-Danlos.

3. Doenças adquiridas do colágeno: Estas condições são menos comuns e geralmente associadas a processos autoimunes ou inflamatórios que resultam em danos ao colágeno e outras proteínas do tecido conjuntivo. Exemplos incluem a Cirrose Biliar Primária e o Lúpus Eritematoso Sistêmico.

Os sintomas das Doenças do Colágeno podem variar amplamente, dependendo da localização e extensão dos danos teciduais. Alguns sinais e sintomas comuns incluem fragilidade óssea, pele fina e frouxa, articulações instáveis e propensas a lesões, anormalidades cardiovasculares e pulmonares, e problemas gastrointestinais. O tratamento das Doenças do Colágeno geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações, e pode incluir fisioterapia, medicamentos para controlar a dor e a inflamação, e, em alguns casos, cirurgias.

Proteinúria é um termo médico que se refere à presença excessiva de proteínas na urina. A proteína mais comumente detectada neste contexto é a albumina, uma proteína sérica de pequeno tamanho. Em condições normais, apenas pequenas quantidades de proteínas são excretadas na urina porque as proteínas maiores, como a albumina, geralmente são muito grandes para passar pelos filtros dos glomérulos renais. No entanto, em certas condições médicas, como doenças renais, lesões nos rins ou outras condições que danificam os glomérulos, a permeabilidade dos filtros renais pode ser alterada, permitindo que as proteínas maiores passem para a urina.

A proteinúria é frequentemente classificada em leve (30-300 mg/dia), moderada (300-3000 mg/dia) ou grave (> 3000 mg/dia) com base na quantidade de proteína detectada na urina. A proteinúria pode ser intermitente ou persistente, dependendo da frequência e da duração da presença de proteínas na urina.

A detecção de proteinúria pode ser um sinal de doenças renais subjacentes, como glomerulonefrite, nefropatia diabética ou pielonefrite, entre outras. Também pode estar presente em doenças sistêmicas que afetam os rins, como lupus eritematoso sistêmico ou amiloidose. Portanto, é importante que a proteinúria seja avaliada e tratada adequadamente para prevenir danos renais adicionais e outras complicações de saúde.

Ecocardiografia é um procedimento de diagnóstico por imagem não invasivo que utiliza ultrassom para produzir detalhadas imagens do coração. É frequentemente usada para avaliar a função e estrutura do músculo cardíaco, das válvulas cardíacas e das camadas saculadas do coração, conhecidas como sacos ou bolsas que se alongam e enchem com sangue durante o batimento cardíaco.

Existem três tipos principais de ecocardiografia:

1. Ecocardiografia bidimensional (2D): Fornece imagens em duas dimensões do coração, permitindo a avaliação da forma e movimento das diferentes partes do coração.

2. Ecocardiografia Doppler: Utiliza o princípio do efeito Doppler para medir o fluxo sanguíneo através do coração. Isso pode ajudar a identificar problemas com as válvulas cardíacas e a avaliar a função da bomba cardíaca.

3. Ecocardiografia tridimensional (3D): Fornece imagens em três dimensões do coração, oferecendo uma visão mais detalhada e completa da estrutura e função do coração.

A ecocardiografia é usada para avaliar uma variedade de condições cardíacas, incluindo insuficiência cardíaca, doenças das válvulas cardíacas, hipertensão arterial, pericardite (inflamação do revestimento do coração), miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e outras condições. É um exame seguro e indolor que geralmente leva de 20 a 45 minutos para ser concluído.

Interleucina-8 (IL-8) é uma citocina, especificamente uma quimiocina, que desempenha um papel importante na resposta imune do corpo. É produzida por vários tipos de células, incluindo macrófagos e células endoteliais, em resposta a estímulos inflamatórios, como infecções ou lesões teciduais.

A função principal da IL-8 é atrair neutrófilos (um tipo de glóbulo branco) para o local da infecção ou lesão. Ela faz isso ligando-se a receptores específicos em neutrófilos e desencadeando uma cascata de eventos que resultam no movimento dos neutrófilos em direção à fonte da IL-8. Isso é crucial para a defesa do corpo contra infecções, pois os neutrófilos podem destruir patógenos invasores.

No entanto, um excesso de produção de IL-8 também pode contribuir para a inflamação crônica e danos teciduais em certas condições, como asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e psoríase.

Colforsina (nomes comerciais: Fortral, Colfosceril) é um fármaco simpatomimético utilizado no tratamento de hipotensão (pressão arterial baixa), bradicardia (batimentos cardíacos lentos) e choque. É um agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1, o que significa que estimula esses receptores e leva a uma constrição dos vasos sanguíneos e aumento da pressão arterial. Além disso, colforsina também tem um efeito inibitório sobre a acetilcolinesterase, uma enzima que descompõe o neurotransmissor acetilcolina no sistema nervoso periférico. Isso resulta em um aumento da atividade simpática e parasimpática no corpo.

A colforsina está disponível na forma de injecção intravenosa e é normalmente administrada sob a supervisão de um profissional de saude em ambiente hospitalar. Os efeitos adversos comuns da colforsina incluem taquicardia (batimentos cardíacos rápidos), hipertensão (pressão arterial alta), náuseas, vômitos, rubor (vermelhidão da pele) e sudorese (suor excessivo). O uso de colforsina durante a gravidez e amamentação não é recomendado, exceto em circunstâncias especiais em que os benefícios potenciais superem os riscos potenciais para o feto ou bebê.

Cardiopatia é um termo geral que se refere a qualquer doença ou disfunção do coração. Isso pode incluir uma variedade de condições, como doenças das válvulas cardíacas, doença coronariana (que causa angina e ataques cardíacos), miocardite (inflamação do músculo cardíaco), arritmias (batimentos cardíacos irregulares) e insuficiência cardíaca (incapacidade do coração de bombear sangue adequadamente). Algumas cardiopatias podem ser presentes desde o nascimento (cardiopatias congênitas), enquanto outras desenvolvem ao longo da vida devido a fatores como estilo de vida, idade avançada, história familiar ou doenças sistêmicas que afetam o coração. O tratamento para as cardiopatias varia dependendo da causa subjacente e pode incluir medicação, procedimentos cirúrgicos, estilo de vida modificado e terapia de reabilitação cardiovascular.

Terapia Respiratória é um ramo da medicina que se concentra no diagnóstico, tratamento e manejo de pacientes com problemas respiratórios e cardiovasculares. Os terapeutas respiratórios são profissionais de saúde altamente treinados que trabalham em estreita colaboração com outros médicos, enfermeiros e outros membros da equipe de saúde para avaliar, diagnosticar e tratar uma variedade de condições, incluindo asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), fibrose cística, apneia do sono e insuficiência cardíaca congestiva.

A terapia respiratória pode envolver uma variedade de técnicas e procedimentos, como a prestação de oxigênio suplementar, a administração de medicamentos por inalação, a prevenção e o tratamento de infecções respiratórias, a remoção de secreções dos pulmões e a educação do paciente sobre técnicas de respiração e manejo da doença. Além disso, os terapeutas respiratórios podem fornecer cuidados avançados, como ventilação mecânica e monitoramento cardiopulmonar contínuo, para pacientes gravemente enfermos em unidades de terapia intensiva (UTI).

O objetivo da terapia respiratória é ajudar os pacientes a melhorarem sua função pulmonar e aumentarem sua qualidade de vida. Isso pode ser alcançado por meio do tratamento dos sintomas da doença, a prevenção de complicações e a promoção de hábitos saudáveis, como exercício regular e evitação de fatores desencadeantes de doenças respiratórias.

Neutrófilos são glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções. Eles são o tipo mais abundante de leucócitos no sangue humano, compondo aproximadamente 55% a 70% dos glóbulos brancos circulantes.

Neutrófilos são produzidos no sistema reticuloendotelial, especialmente na medula óssea. Eles têm um ciclo de vida curto, com uma vida média de aproximadamente 6 a 10 horas no sangue periférico e cerca de 1 a 4 dias nos tecidos.

Esses glóbulos brancos são especializados em combater infecções bacterianas e fúngicas, através da fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos). Eles possuem três mecanismos principais para realizar a fagocitose:

1. Quimiotaxia: capacidade de se mover em direção às fontes de substâncias químicas liberadas por células infectadas ou danificadas.
2. Fusão da membrana celular: processo no qual as vesículas citoplasmáticas (granulófilos) fundem-se com a membrana celular, libertando enzimas e espécies reativas de oxigênio para destruir microorganismos.
3. Degranulação: liberação de conteúdos dos grânulos citoplasmáticos, que contêm enzimas e outros componentes químicos capazes de matar microrganismos.

A neutropenia é uma condição em que o número de neutrófilos no sangue está reduzido, aumentando o risco de infecções. Por outro lado, um alto número de neutrófilos pode indicar a presença de infecção ou inflamação no corpo.

Insuficiência Cardíaca (IC) é um termo usado para descrever um estado em que o coração não consegue fornecer sangue suficiente para atender às necessidades metabólicas do organismo, resultando em sintomas e sinais clínicos. Isso geralmente ocorre devido a uma redução na função contrátil do músculo cardíaco (disfunção sistólica) ou à incapacidade do ventrículo de se encher adequadamente entre as batidas (disfunção diastólica). A IC pode ser classificada em estágios, de acordo com a gravidade da doença e os sintomas associados. Os estágios vão de A a D, sendo D o mais grave, com sintomas persistentes e limitação significativa da atividade física. A IC pode ser causada por várias condições subjacentes, como doenças coronarianas, hipertensão arterial, doença valvar cardíaca, miocardiopatias, arritmias e outras condições menos comuns. O tratamento da IC geralmente inclui medidas gerais de estilo de vida, terapia farmacológica, dispositivos médicos e, em alguns casos, transplante cardíaco ou suporte circulatório mecânico.

O Espaço Epidural é a região localizada entre a dura-máter, a membrana externa que envolve o sistema nervoso central, e a parede interna da coluna vertebral. Essa é uma área potentialmente grande, especialmente no pescoço e na região lombar, que contém gordura, vasos sanguíneos e tecido conjuntivo. É clinicamente importante porque é o local onde são administradas injeções ou bolsas de cateter para anestesia raquidiana ou analgesia durante e após procedimentos cirúrgicos, parto, e tratamento do dolor de origem espinhal. Também pode ser usado no tratamento de algumas condições neurológicas como mielopatias compressivas.

A gama-glutamiltransferase (GGT) é um tipo de enzima que se encontra principalmente nas membranas das células do fígado, pâncreas e vias biliares. Também está presente em menores quantidades em outros tecidos, como rins, coração, cérebro e pulmões.

A função principal da GGT é catalisar a transferência de grupos gama-glutamil de aminoácidos e peptídeos para outras moléculas, como outros aminoácidos ou ácido glutâmico. Essa reação é importante na síntese e degradação de glutationa, um antioxidante endógeno que protege as células contra o dano oxidativo.

No entanto, a atividade da GGT também está associada ao metabolismo de drogas e xenobióticos, pois é capaz de hidrolisar glutationa conjugados, liberando grupos gama-glutamil que podem ser utilizados na formação de novas conjugações com outras moléculas.

A medição da atividade da GGT no sangue pode ser útil como um marcador bioquímico para avaliar a função hepática e detectar possíveis lesões hepáticas ou do trato biliar. A atividade da GGT costuma estar elevada em casos de doenças hepáticas alcoólicas, cirrose biliar, hepatite e câncer de fígado, entre outras condições. Além disso, a GGT também pode ser aumentada em indivíduos que consomem álcool em excesso, mesmo sem lesão hepática evidente.

Los exámenes respiratorios son pruebas diagnósticas que se utilizan para evaluar la función pulmonar y la salud general de los pulmones. Estos exámenes pueden medir diversos aspectos de la respiración, como la cantidad de aire que los pulmones pueden contener, la capacidad para intercambiar oxígeno y dióxido de carbono, y la eficacia con que el aire se mueve dentro y fuera de los pulmones.

Algunos ejemplos comunes de exámenes respiratorios incluyen:

1. Espirometría: Esta prueba mide la cantidad y velocidad del aire que puede ser exhalado de los pulmones. Se utiliza para diagnosticar enfermedades pulmonares obstructivas, como el enfisema y la bronquitis crónica.
2. Pruebas de difusión: Estas pruebas miden la capacidad de los pulmones para intercambiar gases entre el aire inspirado y la sangre. Se utilizan para diagnosticar enfermedades pulmonares restrictivas, como la fibrosis pulmonar.
3. Pruebas de ejercicio: Estas pruebas evalúan cómo funcionan los pulmones durante el ejercicio. Se utilizan para diagnosticar enfermedades pulmonares que pueden empeorar con el esfuerzo, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la enfermedad cardíaca.
4. Gasometría arterial: Esta prueba mide los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre arterial. Se utiliza para evaluar la gravedad de las enfermedades pulmonares y otras afecciones médicas.
5. Radiografías de tórax y tomografías computarizadas (TC) del tórax: Estas pruebas utilizan imágenes para evaluar los pulmones y detectar anomalías, como neumonía, cáncer de pulmón y otras enfermedades pulmonares.

En resumen, las pruebas diagnósticas para enfermedades pulmonares pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, pruebas de función pulmonar, gasometría arterial y pruebas de ejercicio. Estas pruebas ayudan a los médicos a diagnosticar y monitorear la gravedad de las enfermedades pulmonares y otras afecciones médicas.

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença do músculo cardíaco (miocárdio) que causa engrossamento (hipertrofia) das paredes do ventrículo esquerdo do coração. Essa condição pode levar a um rigidez dos ventrículos, o que dificulta a entrada e saída de sangue do coração, podendo resultar em sintomas como falta de ar, dor no peito, desmaios ou morte súbita. A cardiomiopatia hipertrófica é geralmente hereditária, mas também pode ser adquirida por outros fatores, como a pressão alta e doenças do tecido conjuntivo. O diagnóstico geralmente é feito com exames imagiológicos e testes eletricoss do coração. Tratamento pode incluir medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou dispositivos implantáveis, dependendo da gravidade dos sintomas e das complicações associadas.

Burkholderia é um gênero de bactérias gram-negativas, aeróbicas e em forma de bastonete que pertence à família Burkholderiaceae. Essas bactérias são encontradas em uma variedade de habitats, incluindo solo, água e vegetação. Algumas espécies de Burkholderia são capazes de causar infecções humanas, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos.

As infecções por Burkholderia podem variar desde doenças respiratórias leves até graves, como pneumonia e bacteremia. Algumas espécies de Burkholderia, como a B. cepacia, são conhecidas por causar infecções nos pulmões de pacientes com fibrose cística. Outras espécies, como a B. mallei e a B. pseudomallei, podem causar doenças graves em humanos e animais, como melioidose e glanders, respectivamente.

O tratamento das infecções por Burkholderia pode ser desafiador, pois essas bactérias são resistentes a muitos antibióticos comuns. O tratamento geralmente envolve a administração de antibióticos específicos, como ceftazidima ou meropenem, por um longo período de tempo. A prevenção das infecções por Burkholderia inclui a higiene adequada e a proteção contra exposição ao solo ou à água contaminados.

Disfunção Ventricular Esquerda (DVE) refere-se à incapacidade do ventrículo esquerdo do coração de pumpar sangue eficientemente. O ventrículo esquerdo é a câmara muscular inferior esquerda do coração que recebe o sangue rico em oxigênio dos átrios superiores e, em seguida, o bombeara para todo o corpo. A disfunção ventricular esquerda pode ser classificada como leve, moderada ou grave e pode resultar em insuficiência cardíaca congestiva se não for tratada.

Existem três tipos principais de DVE:

1. Disfunção sistólica: Ocorre quando o ventrículo esquerdo não consegue contrair-se com força suficiente para bombear sangue para o corpo. Isso pode resultar em baixa pressão sanguínea e baixo fluxo sanguíneo para os órgãos vitais.
2. Disfunção diastólica: Ocorre quando o ventrículo esquerdo não consegue se relaxar completamente entre as batidas do coração, o que impede que ele se encha totalmente de sangue. Isso pode resultar em aumento da pressão no átrio esquerdo e congestionamento pulmonar.
3. Disfunção global: Ocorre quando há problemas tanto na contração quanto no relaxamento do ventrículo esquerdo, o que pode levar a sintomas graves de insuficiência cardíaca.

A DVE pode ser causada por várias condições, incluindo doenças coronárias, hipertensão arterial, doença valvar cardíaca, miocardite, cardiomiopatia e doença arterial periférica. O tratamento da DVE depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou dispositivos de assistência ventricular.

Os glomérulos renais são formados por uma rede de capilares sanguíneos enrolados e rodeados por uma fina camada de células, chamada a capsula de Bowman. Eles fazem parte dos néfrons, as unidades funcionais dos rins responsáveis pela filtração do sangue e formação da urina. Através do processo de filtração, os glomérulos permitem que certos componentes, como água e pequenas moléculas, passem para o interior da capsula de Bowman, enquanto outros, como proteínas e células sanguíneas, são retenidos. A urina primária formada neste processo é posteriormente processada pelos túbulos contorcidos proximais, loops de Henle e túbulos contorcidos distais, resultando na formação da urina final. Doenças que afetam os glomérulos, como a nefrite glomerular e o síndrome nefrótica, podem causar danos à função renal e levar a complicações graves de saúde.

A esclerodermia localizada é um tipo raro de doença autoimune que afeta a pele e, em alguns casos, o tecido conjuntivo mais profundo. A palavra "esclerodermia" vem do grego "skleros", que significa duro, e "derma", que significa pele. Portanto, esclerodermia significa literalmente pele dura.

A forma localizada da doença é caracterizada por lesões cutâneas induradas e fibrose, geralmente limitadas a áreas específicas do corpo, como mãos, braços, face ou pés. Não há envolvimento visceral (dano a órgãos internos) na esclerodermia localizada, diferentemente da forma sistêmica da doença.

Existem três principais subtipos de esclerodermia localizada: morfea, linear e calcifilaxis. Cada um desses subtipos tem características clínicas distintas e diferentes graus de gravidade. A causa exata da esclerodermia localizada ainda é desconhecida, mas acredita-se que haja uma combinação de fatores genéticos e ambientais que desencadeiam a resposta autoimune anormal.

Tratamento: O tratamento da esclerodermia localizada geralmente é sintomático e depende do subtipo e da extensão da doença. Os objetivos do tratamento incluem prevenir a progressão da fibrose, manter a função e melhorar a qualidade de vida do paciente. As opções de tratamento podem incluir terapias tópicas, fototerapia, terapia física, terapia ocupacional e medicamentos sistêmicos como corticosteroides, metotrexato ou D-penicilamina. Em alguns casos graves de calcifilaxis, a cirurgia pode ser necessária para remover as lesões necróticas e prevenir complicações.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

Hipertensão, comumente chamada de pressão alta, é uma condição médica em que a pressão sanguínea em vasos sanguíneos permanece elevada por um longo período de tempo. A pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos enquanto é bombeado pelo coração para distribuir oxigênio e nutrientes a diferentes partes do corpo.

A pressão sanguínea normal varia ao longo do dia, mas geralmente fica abaixo de 120/80 mmHg (leitura da pressão arterial expressa em milímetros de mercúrio). Quando a pressão sanguínea é medida como ou acima de 130/80 mmHg, mas abaixo de 140/90 mmHg, é considerada pré-hipertensão. A hipertensão está presente quando a pressão sanguínea é igual ou superior a 140/90 mmHg em duas leituras feitas em visitas separadas ao médico.

A hipertensão geralmente não apresenta sintomas, mas pode causar complicações graves se não for tratada adequadamente, como doença cardíaca, acidente vascular cerebral, insuficiência renal e outros problemas de saúde. O diagnóstico é geralmente feito com base em medições regulares da pressão sanguínea e pode exigir investigações adicionais para determinar a causa subjacente, especialmente se a hipertensão for grave ou difícil de controlar. O tratamento geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercícios regulares, dieta saudável e redução do consumo de sal, além de possivelmente medicamentos prescritos para ajudar a controlar a pressão sanguínea.

"Fatores Etários" referem-se aos efeitos e influências que as diferentes faixas etárias têm sobre a saúde, doenças e resposta ao tratamento médico. Esses fatores podem incluir mudanças no funcionamento fisiológico, psicológico e social associadas à idade, bem como as experiências de vida únicas e eventos que ocorrem em diferentes etapas da vida.

Por exemplo, os recém-nascidos e crianças pequenas têm fatores etários específicos que afetam sua saúde, como um sistema imunológico ainda em desenvolvimento, menor capacidade respiratória e uma maior susceptibilidade a certas doenças infecciosas. Da mesma forma, os adultos idosos geralmente experimentam declínio na função fisiológica, como diminuição da força muscular, flexibilidade e capacidade cardiovascular, o que pode aumentar o risco de doenças crônicas e lesões.

Além disso, os fatores etários podem também influenciar a maneira como as pessoas respondem aos tratamentos médicos. Por exemplo, os idosos geralmente têm maior risco de efeitos adversos dos medicamentos devido às mudanças no metabolismo e na função renal associadas à idade. Portanto, é importante que os profissionais de saúde considerem os fatores etários ao avaliar, diagnosticar e tratar pacientes em diferentes faixas etárias.

Keratin 18 (KRT18) é uma proteína que pertence à família das queratinas citoqueratinas de tipos I e II. Ela é expressa predominantemente em epitélios simples, particularmente nos epitélios colunares simples do trato gastrointestinal e no epitélio biliar. No fígado, a queratina-18 é encontrada nas células hepatite e pode desempenhar um papel na proteção dessas células contra estresse mecânico e danos. Além disso, a queratina-18 é uma das principais proteínas constituídas dos filamentos intermédios do citoesqueleto.

A análise da expressão de KRT18 pode ser útil em patologia clínica, especialmente no diagnóstico diferencial de carcinomas. Por exemplo, a expressão de KRT18 é frequentemente observada em carcinomas adenocarcinoides e hepatocelulares, enquanto é geralmente ausente em outros tipos de carcinoma, como o carcinoma de células escamosas.

Em resumo, a queratina-18 é uma proteína importante no citoesqueleto dos epitélios simples e pode desempenhar um papel na proteção das células contra danos e estresse mecânico. A análise da expressão de KRT18 pode ser útil em patologia clínica para o diagnóstico diferencial de carcinomas.

Em medicina e biologia, modelos animais referem-se a organismos não humanos usados em pesquisas científicas para entender melhor os processos fisiológicos, testar terapias e tratamentos, investigar doenças e seus mecanismos subjacentes, e avaliar a segurança e eficácia de drogas e outros produtos. Esses animais, geralmente ratos, camundongos, coelhos, porcos, peixes-zebra, moscas-da-fruta, e vermes redondos, são geneticamente alterados ou naturalmente suscetíveis a certas condições de doença que se assemelham às encontradas em humanos. Modelos animais permitem que os cientistas conduzam experimentos controlados em ambientes laboratoriais seguros, fornecendo insights valiosos sobre a biologia humana e contribuindo significativamente para o avanço do conhecimento médico e desenvolvimento de novas terapias.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

Os "Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II" (também conhecidos como ARBs, do inglês "Angiotensin II Receptor Blockers") são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento de várias condições médicas, especialmente relacionadas à pressão arterial alta e insuficiência cardíaca.

Esses fármacos atuam bloqueando o receptor tipo 1 da angiotensina II, uma substância química no corpo que causa a constrição dos vasos sanguíneos e aumenta a pressão arterial. Dessa forma, os ARBs promovem a dilatação dos vasos sanguíneos, reduzindo assim a pressão arterial e o esforço cardíaco.

Além disso, os bloqueadores do receptor tipo 1 de angiotensina II podem ajudar a proteger os rins de danos causados pela diabetes e outras condições médicas. Eles também podem ser usados em conjunto com outros medicamentos para tratar a insuficiência cardíaca e prevenir a progressão da doença renal crônica.

Alguns exemplos de ARBs incluem:

* Losartan (Cozaar)
* Valsartan (Diovan)
* Candesartan (Atacand)
* Irbesartan (Avapro)
* Telmisartan (Micardis)
* Olmesartan (Benicar)
* Eprosartan (Teveten)
* Azilsartan (Edarbi)

Como qualquer medicamento, os ARBs podem causar efeitos colaterais e interações com outros fármacos. É importante que sejam utilizados apenas sob orientação médica e com o devido monitoramento dos níveis de pressão arterial e função renal.

A esclerodermia difusa é um tipo de esclerodermia, uma doença autoimune que afeta o sistema conectivo. Nesta forma, a doença causa engrossamento e endurecimento (esclerose) da pele em grande parte ou na totalidade do corpo, além de possíveis danos a órgãos internos, como pulmões, coração, rins e sistema gastrointestinal. A esclerodermia difusa geralmente progride rapidamente e pode levar a complicações graves de saúde. Embora não exista cura para a doença, os tratamentos podem ajudar a aliviar os sintomas e prevenir danos adicionais a órgãos.

Os túbulos renais proximais são a primeira parte do túbulo contorcido do néfron, a unidade funcional dos rins. Eles estendem-se da porção dilatada inicial do néfron, chamada de glomérulo, até o túbulo contorcido distal.

Os túbulos renais proximais desempenham um papel crucial na reabsorção dos fluidos corporais e da maioria dos solutos filtrados no glomérulo. Além disso, eles também secretam alguns compostos no líquido tubular, ajudando a manter o equilíbrio ácido-base e a eliminar resíduos metabólicos do organismo.

A parede dos túbulos renais proximais é composta por células altamente especializadas, com uma alta taxa de transporte ativo, o que permite a reabsorção eficiente de substâncias como glicose, aminoácidos, íons de sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+) e bicarbonato (HCO3-).

A reabsorção desses solutos é essencial para manter a homeostase do organismo, evitando perda excessiva de água e substâncias importantes. Além disso, o túbulo renal proximais também participa no processo de concentração da urina, através da reabsorção seletiva de água e outros solutos.

Em resumo, os túbulos renais proximais são uma parte fundamental do néfron, responsáveis pela reabsorção eficiente de fluidos corporais e solutos, bem como pela secreção de certos compostos no líquido tubular. Sua função é essencial para manter o equilíbrio hidroeletrolítico e a homeostase do organismo.

Miocardite é a inflamação do miocárdio, que é o revestimento muscular dos ventrículos e das câmaras superiores (átrios) do coração. O miocárdio é uma parte muito importante do coração, pois é responsável pela contração do músculo cardíaco para pump blood throughout the body.

A miocardite pode ocorrer como resultado de várias causas, incluindo infecções virais, bactérias, fungos ou parasitas, reações autoimunes, exposição a toxinas ou doenças sistêmicas. Algumas das infecções virais comuns que podem levar à miocardite incluem COVID-19, hepatite C, HIV, coxsackievirus e citomegalovírus.

Os sintomas da miocardite variam de leves a graves e podem incluir falta de ar, fadiga, batimentos cardíacos irregulares ou acelerados, dor no peito, inchaço nas pernas, pés ou abdômen e, em casos graves, insuficiência cardíaca congestiva.

O diagnóstico de miocardite geralmente é feito com base em exames físicos, história clínica do paciente, análises de sangue, eletrocardiogramas (ECGs) e imagens do coração, como ecocardiogramas ou ressonâncias magnéticas. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir repouso, medicação para reduzir a inflamação e melhorar a função cardíaca, e, em casos graves, hospitalização e suporte ventricular artificial ou transplante cardíaco.

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Retinografia de campo-largo de um síndrome de fibrose subretiniana e uveíte num doente de 44 anos de idade. Note a coroidite ... Retinografia de campo-largo de um síndrome de fibrose subretiniana e uveíte num doente de 44 anos de idade. Note a coroidite ...
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Cuidados com a Fibrose Cística na escola. #crianças com fibrose cística #fibrose cística na escola #início das aulas ... Crianças com Fibrose Cística na escola. #ESCOLA #fibrose cística na escola #professores ... As viroses, a escola e a criança com Fibrose Cística. #ESCOLA #fibrose cística na escola ... Top Tags #fibrose cística #unidos pela vida #Setembro Roxo #Depoimento #vivendo com fc #coronavírus #coluna científica #covid ...
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Saiba mais sobre os sintomas da fibrose pulmonar. ... A fibrose pulmonar pode apresentar vários sintomas que podem ... Fui diagnosticado com fibrose pulmonar. E agora? O diagnóstico de fibrose pulmonar pode ser um momento emocional. O seu médico ... Diagnóstico de fibrose pulmonar A sua equipa de tratamento irá realizar vários testes para fazer um diagnóstico de fibrose ... Diagnóstico de fibrose pulmonar A sua equipa de tratamento irá realizar vários testes para fazer um diagnóstico de fibrose ...
É caracterizada pelo acúmulo anormal de tecido fibroso no espaço retroperitoneal, que é a área localizada atrás do peritônio, ... A fibrose retroperitoneal é uma condição médica que afeta os animais de estimação, especialmente os cães e gatos. ... Causas da Fibrose Retroperitoneal em Pets. A fibrose retroperitoneal em pets pode ter várias causas, sendo as mais comuns a ... Sintomas da Fibrose Retroperitoneal em Pets. Os sintomas da fibrose retroperitoneal em pets podem variar de acordo com a ...
COMO A FIBROSE CÍSTICA É HERDADA. A Fibrose Cística acontece quando os pais são portadores do gene da Fibrose Cística (FC). O ... Alguém com Fibrose Cística pode ter filhos? *Os homens com Fibrose Cística são geralmente estéreis, mas um espermograma deve ... Pode um adulto desenvolver Fibrose Cística?Não. A Fibrose Cística está presente desde o nascimento. Mas, em alguns poucos casos ... Apesar das limitações, pessoas com Fibrose Cística podem levar uma vida feliz e ativa. A autoconfiança deve ser encorajada para ...
Ministério da Saúde incorpora novo medicamento para fibrose cística no SUS Ministério da Saúde incorpora novo medicamento para ... Uma nova tecnologia que melhora a qualidade de vida dos pacientes com fibrose cística será incorporada ao SUS. Nesta terça- ... Fibrose Cística Idioma: Português Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Recurso na Internet ... Fibrose Cística Idioma: Português Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Recurso na Internet ...
  • Doenças relacionadas à fibrose: Fibrose pulmonar (pulmões) Fibrose cística (pulmões e aparelho digestivo) Cirrose hepática (fígado) Fibrose endomiocárdica (coração) Mielofibrose idiopática (medula óssea) Fibrose retroperitoneal (partes moles do peritoneu) Doença de Crohn (intestino) Queloide (pele) Esclerodermia (pele, pulmões) Fibromatose peniana (lesão durante o ato sexual) Dicionário de termos médicos da Porto Editora. (wikipedia.org)
  • Sildenafil para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática avançada? (sbmfc.org.br)
  • Estes autores dos EUA testaram a hipótese de que o tratamento com sildenafil melhoraria o teste de caminhada, a dispneia, e a qualidade de vida em pacientes com fibrose pulmonar idiopática avançada, definida como uma capacidade de difusão de monóxido de carbono 35% abaixo do valor previsto. (sbmfc.org.br)
  • Rede de Pesquisa Clínica da Fibrose Pulmonar Idiopática. (sbmfc.org.br)
  • O que é a fibrose pulmonar? (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • A fibrose pulmonar pode apresentar uma variedade de sintomas, que podem agravar, caso a doença progrida. (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e, por isso, os seus sintomas podem ser diferentes dos de outra pessoa com fibrose pulmonar . (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • Os sintomas de fibrose pulmonar podem progredir ao longo do tempo, por isso certifique-se de que está a monitorizar os seus sintomas . (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • A fibrose pulmonar pode demorar muitos anos a ser detetada e podem ser necessários vários exames/testes para excluir outras doenças. (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • Os sinais e sintomas típicos e mais frequentes de fibrose pulmonar são falta de ar e tosse. (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • Fui diagnosticado com fibrose pulmonar. (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • O diagnóstico de fibrose pulmonar pode ser um momento emocional. (lifewithpulmonaryfibrosis.com)
  • A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é um distúrbio degenerativo relacionado ao envelhecimento em que o tecido pulmonar perde progressivamente a sua função de troca gasosa devido à substituição do parênquima saudável por tecido fibrótico. (docmedia.co)
  • A Fibrose Pulmonar é uma doença crônica que causa o endurecimento e o encolhimento dos tecidos do pulmão, o que reduz a capacidade de oxigênio do corpo humano. (jalecosmania.com.br)
  • A Fibrose Pulmonar é provocada por muitos fatores diferentes, incluindo doenças infecciosas, exposição a toxinas, bem como, problemas autoimunes. (jalecosmania.com.br)
  • Embora a causa exata seja ainda desconhecida, a Fibrose Pulmonar tende a aparecer quando os mecanismos do corpo responsáveis pela reparação dos tecidos se tornam defeituosos, gerando tecidos cicatriciais e endurecidos nos pulmões. (jalecosmania.com.br)
  • O motivo é que essas substâncias citadas podem não ser filtradas de forma eficiente pelo nosso nariz e consequentemente poderá gerar uma Doença Intersticial Pulmonar e depois evoluir para uma fibrose pulmonar. (jalecosmania.com.br)
  • Os sintomas da Fibrose Pulmonar variam de acordo com o grau de acometimento dos tecidos pulmonares. (jalecosmania.com.br)
  • A Fibrose Pulmonar é uma condição grave e progressiva que pode levar a complicações significativas para a saúde e a qualidade de vida dos pacientes. (jalecosmania.com.br)
  • Se você está preocupado com sintomas possivelmente relacionados à Fibrose Pulmonar, consulte o seu médico o mais rápido possível. (jalecosmania.com.br)
  • A campanha "Suspeito de Fibrose Pulmonar, Procura-se", lançada nesta quinta-feira pretende alertar para uma doença rara que poderá ter uma progressão mais lenta, quanto mais precoce for o diagnóstico, disse o presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia. (oatual.pt)
  • A fibrose pulmonar existe e não é só uma doença, é um conjunto de doenças que têm a caraterística comum de serem doenças crónicas e progressivas. (oatual.pt)
  • Em entrevista à agência Lusa, ã propósito do Dia Mundial de Sensibilização para a Fibrose Pulmonar, o presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia alertou que a progressão nesta doença é irreversível, sublinhando o alerta para o diagnóstico precoce. (oatual.pt)
  • Além de subdiagnosticada por falta de conhecimento, a Fibrose Pulmonar tem ainda sintomas inespecíficos. (oatual.pt)
  • A campanha "Suspeito de Fibrose Pulmonar, Procura-se" será lançada pela Fundação Portuguesa do Pulmão, pela Sociedade Portuguesa de Pneumologia e pela Respira, com o apoio da Boehringer Ingelheim. (oatual.pt)
  • Antes de falarmos do tratamento da fibrose cística , é preciso recordar alguns conceitos de biologia: doenças genéticas são aquelas causadas por mutações nos cromossomos. (blogadao.com)
  • O tratamento da fibrose cística envolve várias etapas e é muito importante ter esse acompanhamento com equipes multiprofissionais em centros específicos, já que são necessários a realização de fisioterapia respiratória, inalações, atividades físicas, uso de enzimas pancreáticas e de medicamentos como os antimicrobianos, corticóides, vitaminas e moduladores, além de exames específicos", pontua Jannaina que é mestre em Microbiologia e doutoranda da UFPR pesquisando sobre fibrose cística. (issoemanaus.com.br)
  • O tratamento da fibrose retroperitoneal em pets depende da gravidade da condição e dos órgãos afetados. (zoee.pet)
  • Em fetos com fibrose cística, pode ocorrer a obstrução do íleo - é a obstrução ileomeconial, fato que provoca distensão abdominal e vômitos bom bílis nos dois primeiros dias de vida. (blogadao.com)
  • O teste do pezinho, ou triagem neonatal, realizado até o sétimo dia de vida, consegue identificar a fibrose cística. (blogadao.com)
  • A programação inclui palestras sobre a técnica da ventilação não-invasiva e o impacto da fibrose cística na vida de quem convive com a doença, além de depoimentos familiares e de uma oficina de brinquedos terapêuticos. (udesc.br)
  • Com expectativa de vida de aproximadamente 40 anos, as pessoas que sofrem de fibrose cística podem ter de lidar com diversas limitações caso não tratem adequadamente a condição. (spsp.org.br)
  • Na última década, os pacientes com fibrose cística tiveram melhora significativa na sua saúde e qualidade de vida. (issoemanaus.com.br)
  • Uma nova tecnologia que melhora a qualidade de vida dos pacientes com fibrose cística será incorporada ao SUS . (bvsalud.org)
  • A especialista esclarece que, mesmo sendo uma doença que prejudica diversos sistemas do corpo humano, os portadores de fibrose cística podem levar uma vida normal e de muita qualidade, sem restrição de atividades, como estudar e trabalhar. (amg.org.br)
  • Destacamos aqui dois grupos de patologias que possuem perfis diferenciados no Brasil, mas que são objetos de perícias frequentemente, devido às características clínicas e impacto na qualidade de vida dos pacientes: Pneumoconioses e Fibrose Cística. (med.br)
  • Identificar abordagens acerca da qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística. (edu.br)
  • A Fibrose Cística (FC) ou Mucoviscidose tem causa genética e caráter crônico, na qual um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual, afetando que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. (saude.gov.br)
  • A fibrose cística ou mucoviscidose é uma doença genética multissistêmica de herança autossômica recessiva que afeta pelo menos 1 a cada 10.000 nascidos vivos no Brasil. (newslab.com.br)
  • Mês ressalta a importância do diagnóstico precoce da doença com o Teste do Pezinho A fibrose cística é uma doença genética rara e sem cura, conhecida também como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose. (issoemanaus.com.br)
  • A FIBROSE CÍSTICA , também conhecida como Mucoviscidose, é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. (fibrocis.org.br)
  • O teste pode gerar falsos positivos, mas é um alerta para que os pediatras procurem outros sintomas da fibrose cística. (blogadao.com)
  • Os sintomas da fibrose cística e sua gravidade são diferentes para cada paciente. (saude.gov.br)
  • A maioria dos pacientes com fibrose cística apresenta sintomas perceptíveis. (varsomics.com)
  • As características clínicas predominantes em pacientes com Fibrose cística são distúrbios respiratórios obstrutivos crônicos, digestivos e reprodutivos, assim como tendência à desidratação em casos de sudorese aumentada. (varsomics.com)
  • Em 50% dos casos, a fibrose cística afeta o aparelho respiratório, mas estes casos representam 90% do total de mortes pela doença. (blogadao.com)
  • Essa variação afeta 4% do total de 30 mil norte-americanos que têm fibrose cística. (abram.org.br)
  • A fibrose cística afeta muitas partes e sistemas do corpo. (varsomics.com)
  • A fibrose retroperitoneal é uma condição médica que afeta os animais de estimação, especialmente os cães e gatos. (zoee.pet)
  • Em resumo, a fibrose retroperitoneal é uma condição médica que afeta os animais de estimação, causando o acúmulo anormal de tecido fibroso no espaço retroperitoneal. (zoee.pet)
  • A fibrose quística é uma doença genética rara que afeta mais de 90.000 pessoas em todo o mundo e cerca de 400 em Portugal, atingindo principalmente os pulmões, os intestinos, o fígado, a pele e o pâncreas. (noticiassaude.pt)
  • A fibrose cística afeta, além do aparelho respiratório, os sistemas gastrintestinal e reprodutor. (amg.org.br)
  • Rara e não conhecida a fundo por grande parte da sociedade, a fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo. (jampanews.com)
  • A campanha de saúde em destaque neste mês é denominada Setembro Roxo e aborda a conscientização sobre a fibrose cística, doença que, além de crônica, é progressiva e afeta cada indivíduo de maneira diferente. (jampanews.com)
  • Vale ressaltar que a fibrose cística não é contagiosa e não afeta o campo cognitivo, ou seja, não interfere no desenvolvimento intelectual, na linguagem, memória ou raciocínio da criança ou adulto. (jampanews.com)
  • A celulite fibrosa também apresenta nódulos irregulares e duros na pele, geralmente nas coxas e bumbum. (adatina.com)
  • O tratamento da celulite fibrosa geralmente envolve o rompimento dessas bandas fibrosas através de técnicas como a liberação miofascial, massagem com rolos ou dispositivos de sucção, radiofrequência e até mesmo laser. (adatina.com)
  • O diagnóstico da fibrose retroperitoneal em pets geralmente envolve uma combinação de exames clínicos, exames laboratoriais e exames de imagem. (zoee.pet)
  • Os homens com Fibrose Cística são geralmente estéreis, mas um espermograma deve ser feito para ter certeza. (fibrocis.org.br)
  • Pessoas com fibrose cística frequentemente precisam repor essas enzimas através de medicamentos tomados junto às refeições, como forma de auxiliar na digestão e nutrição apropriadas. (saude.gov.br)
  • Já no Brasil, segundo o Registro Brasileiro de Fibrose Cística (REBRAFC), há cerca de três mil pessoas com a enfermidade, mas é possível que existam mais pacientes sem diagnóstico e tratamento adequados. (issoemanaus.com.br)
  • É uma opção para o diagnóstico de pessoas com suspeita de Fibrose Cística que apresentam níveis intermediários de cloreto no suor (entre 30 e 59 mEq/l) ou mesmo níveis normais. (fibrocis.org.br)
  • Apoiar todas as pessoas com fibrose quística e as suas famílias, promovendo a divulgação dos sintomas e cuidados associados à doença, assim como divulgar os novos conhecimentos acerca do tema são alguns dos objetivos da Associação Nacional de Fibrose Quística ( ANFQ ). (noticiassaude.pt)
  • A ANFQ foi criada em 1996 com a missão de providenciar a todas as pessoas com fibrose quística a oportunidade de viverem vidas plenas e produtivas. (noticiassaude.pt)
  • A fibrose cística pode ser identificada através da triagem neonatal (Teste do Pezinho) e o diagnóstico propriamente dito se dá por meio de exames genéticos. (saude.gov.br)
  • Conhecida popularmente como a doença do beijo salgado, por apresentar altas quantidades de cloro e de sódio no suor, a fibrose cística já pode ser identificada pelo teste do pezinho. (amg.org.br)
  • Não é um exame definitivo, ou seja, não determina se o bebê tem ou não Fibrose Cística, mas é capaz de indicar a necessidade de exames complementares para definir se o paciente tem de fato a doença. (fibrocis.org.br)
  • No Brasil, o último relatório do Grupo Brasileiro de Estudos da Fibrose Cística (GBEFC) reporta cerca de 5.700 pacientes sendo acompanhados em centros de referência no país. (saude.gov.br)
  • De acordo com a Cystic Fibrosis Foundation, cerca de 70 mil pessoas no mundo têm fibrose cística. (issoemanaus.com.br)
  • Essa é a proposta da campanha "Um beijo muda tudo", que tem como foco a conscientização sobre a fibrose cística, cujo dia mundial é celebrado nesta quinta-feira, 8. (estadao.com.br)
  • No dia 5 de setembro comemorou-se o Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística, e hoje, dia 8 de setembro, é o Dia Mundial da Fibrose Cística. (spsp.org.br)
  • mas foi Lichtenstein, em 1938, que introduziu o termo displasia óssea fibrosa na literatura mundial 1 . (bvsalud.org)
  • Os cientistas identificaram o gene que causa a fibrose cística em 1989. (abram.org.br)
  • A Fibrose Cística é um distúrbio genético autossômico recessivo causado por uma mutação no gene CFTR, localizado no cromossomo 7. (varsomics.com)
  • O n osso teste pré-concepcional de risco genético MATCH foi desenhado para analisar a possibilidade de um ou de ambos os membros de um casal serem portadores de uma ou mais doenças genéticas - como a Fibrose Quística - precavendo o nascimento de um bebé doente. (genetyca-icm.com)
  • Estima-se que, para cada 10 mil nascidos vivos, um tem fibrose cística. (estadao.com.br)
  • A displasia fibrosa monostótica apresenta crescimento lento sendo que o paciente muitas vezes não consegue lembrar quando a lesão foi inicialmente percebida. (bvsalud.org)
  • No caso da fibrose cística, a anomalia é registrada no cromossomo 7, responsável por uma proteína que regula a passagem de cloro e sódio pelas membranas celulares. (blogadao.com)
  • A celulite é uma condição benigna que tem tratamento e não está associada a problemas de saúde graves, mas pode ser uma preocupação estética, circulatória e até mesmo gerar algum desconforto ou dor como vimos acima no caso da celulite fibrosa. (adatina.com)
  • Relata-se um caso de Displasia Fibrosa Monostótica em um paciente de 15 anos de idade, com aumento de volume assintomático no lado esquerdo do corpo da mandibular que foi tratado cirurgicamente. (bvsalud.org)
  • A presente pesquisa investigou algumas repercussões que uma doença crônica como a fibrose cística possui dentro deste processo. (bvsalud.org)
  • O paciente que possui lesões decorrentes da Hiperplasia Fibrosa Inflamatória e da Estomatite Protética deve ter seu acesso facilitado ao serviço de saúde (atendimento odontológico) para que o diagnóstico e tratamento possam ser realizados em tempo oportuno. (bvs.br)
  • Fibrose é a formação ou desenvolvimento de tecido conjuntivo em determinado órgão ou tecido como parte de um processo de cicatrização ou de degenerescência fibroide. (wikipedia.org)
  • O atraso da puberdade e do próprio desenvolvimento integral é bastante comum, em função do comprometimento nutricional provocado pela fibrose cística. (blogadao.com)
  • A displasia fibrosa óssea (DF) é provavelmente uma mal-formação, de caráter benigno, do mesênquima ósseo, que tem seu processo de maturação estacionado no estágio fibroso do desenvolvimento esqueletogênico. (bvsalud.org)
  • No entanto, manter uma boa saúde geral do animal, incluindo uma alimentação balanceada, exercícios regulares e visitas periódicas ao veterinário, pode ajudar a reduzir o risco de desenvolvimento de doenças inflamatórias e autoimunes, que são fatores de risco para a fibrose retroperitoneal. (zoee.pet)
  • A hiperplasia fibrosa inflamatória consiste em uma lesão fibrosa inflamatória de desenvolvimento. (bvs.br)
  • No Brasil, 1 a cada 7500 a 15000 nascidos tem Fibrose Cística. (varsomics.com)
  • A Dr.ª Pilar Azevedo esteve presente no 37.º Congresso de Pneumologia, e apresentou o novo Grupo de Estudos para a Fibrose Quística, do qual é coordenadora. (mediconews.pt)
  • É caracterizada pela presença de tecido conjuntivo fibroso com disposição variada junto a trabéculas ósseas imaturas, não lamelares. (bvsalud.org)
  • 2.Batista VES, Batista FRS, Pavan AJ, Matheus G, Silva MM. Hiperplasia fibrosa inflamatória ocasionada por prótese total desadaptada. (bvs.br)
  • Amanhã, 5 de setembro, o Brasil se volta para a conscientização da fibrose cística. (amg.org.br)
  • Ao beijar a pele de quem você ama e isso vale inclusive para bebês, as pessoas devem saber que, se é salgado, pode ser fibrose cística. (estadao.com.br)
  • É caracterizada pelo acúmulo anormal de tecido fibroso no espaço retroperitoneal, que é a área localizada atrás do peritônio, uma membrana que reveste a cavidade abdominal. (zoee.pet)
  • A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS crônicas, Insuficiência Pancreática, má digestão, depleção de sal e EXAUSTÃO POR CALOR. (bvsalud.org)
  • A Fibrose cística é doença congênita rara de herança autossômica e um dos distúrbios genéticos mais comuns da infância. (varsomics.com)
  • A Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul (ALEMS) recebeu, na manhã desta quinta-feira (14), duas representantes da Associação Sul-Mato-Grossense de Fibrose Cística para falarem sobre a importância da conscientização dessa doença rara, de origem genética autossômica recessiva, manifestando o acúmulo de secreções densas nos pulmões, no trato digestivo, pâncreas e podendo acometer outras áreas do corpo. (ms.gov.br)
  • O que é Fibrose Retroperitoneal em Pets? (zoee.pet)
  • Neste glossário, iremos explorar em detalhes o que é a fibrose retroperitoneal em pets, suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamento. (zoee.pet)
  • A fibrose retroperitoneal em pets pode ter várias causas, sendo as mais comuns a inflamação crônica e a resposta imunológica anormal. (zoee.pet)
  • Os exames de imagem, como a ultrassonografia e a tomografia computadorizada, são essenciais para visualizar o acúmulo de tecido fibroso no espaço retroperitoneal e determinar a extensão da condição. (zoee.pet)
  • Se você suspeita que seu animal de estimação possa estar sofrendo de fibrose retroperitoneal, é importante buscar a orientação de um veterinário qualificado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado. (zoee.pet)
  • Realizado apenas quando há suspeita da Fibrose Cística, através da indução e coleta do suor. (fibrocis.org.br)
  • A dosagem do sódio e cloro no suor é outro exame que pode ser feito em crianças maiores, para o diagnóstico da fibrose cística. (amg.org.br)
  • Por intermédio da senadora Ana Amélia (PP/RS), o Ministério da Saúde confirmou a inclusão da triagem da fibrose cística na Fase III do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) no Rio Grande do Sul. (abram.org.br)
  • Fico muito feliz em saber que atingiu a Fase III no RS e poderá realizar a triagem da fibrose cística, pelo SUS, em seus bebês - comentou. (abram.org.br)
  • Note a coroidite multifocal e áreas de fibrose subretiniana. (atlasrleye.com)
  • Em casos mais graves, pode ser necessário realizar cirurgia para remover o tecido fibroso e restaurar a função dos órgãos afetados. (zoee.pet)