Gânglio em formato de meia-lua contendo as células de origem da maioria das fibras sensitivas do nervo trigêmeo. Está situado no cavo trigeminal na superfície cerebral da parte petrosa do osso temporal e origina os nervos oftálmico, maxilar e parte do nervo maxilar.
O quinto e maior nervo craniano. O nervo trigêmeo é um nervo misto, composto de uma parte motora e sensitiva. A parte sensitiva, maior, forma os nervos oftálmico, mandibular e maxilar que transportam fibras aferentes sensitivas de estímulos internos e externos provenientes da pele, músculos e junturas da face e boca, e dentes. A maioria destas fibras se originam de células do GÂNGLIO TRIGÊMEO e projetam para o NÚCLEO ESPINAL DO TRIGÊMEO no tronco encefálico. A menor parte motora nasce do núcleo motor do trigêmeo no tronco encefálico e inerva os músculos da mastigação.
Grupamentos de neurônios multipolares envolvidos por uma cápsula de TECIDO CONJUNTIVO frouxamente organizados localizados fora do SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Gânglios sensitivos localizados nas raizes espinhais dorsais no interior da coluna vertebral. As células ganglionares espinhais são pseudounipolares. O ramo primário se bifurca enviando um processo periférico que transporta informação sensorial da periferia e um ramo central que funciona como um relé das informações que são enviadas para a medula espinhal ou cérebro.
Grupamentos de neurônios do sistema nervoso periférico somático que contêm os corpos celulares dos axônios dos nervos sensitivos. Gânglios sensoriais podem também apresentar interneurônios intrínsecos e células não neuronais de suporte.
Neurônios da camada mais interna da retina, a camada plexiforme interna. Possuem tamanhos e formas variáveis, e seus axônios se projetam via NERVO ÓPTICO para o encéfalo. Um pequeno conjunto destas células age como fotorreceptores com projeções ao NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO, o centro da regulação do RITMO CIRCADIANO.
Capacidade de vírus patogênicos para permanecerem dormentes dentro de uma célula (infecção oculta). Acredita-se que nos eucariotos a ativação subsequente e a replicação viral sejam causadas por estimulação extracelular de fatores de transcrição celular. A latência nos bacteriófagos é mantida pela expressão de repressores viralmente codificados.
Um grupo de infecções agudas causadas por vírus de herpes simples tipo 1 ou tipo 2, caracterizadas pelo desenvolvimento de uma ou mais vesículas pequenas cheias de líquido com uma base eritematosa elevada na pele ou mucosa, e ocorrendo como infecção primária ou recorrente em virtude da reativação de uma infecção latente. As infecções tipo 1 geralmente afetam regiões não genitais do corpo, enquanto nas infecções tipo 2 são principalmente vistas nas áreas genitais e circundantes, embora haja superposição entre os dois tipos. Os fatores precipitadores incluem febre, exposição à temperatura fria ou a raios ultravioleta, queimadura solar, escoriações cutâneas ou mucosas, estresse emocional e traumatismo nervoso. (Dorland, 28a ed)
Gânglios do sistema nervoso simpático, incluindo os gânglios paravertebrais e pré-vertebrais. Entre estes estão a cadeia de gânglios simpáticos, os gânglios cervical superior, médio e inferior, os gânglios aórtico-renal, celíaco e estrelado.
Grandes massas nucleares subcorticais derivadas do telencéfalo e localizadas nas regiões basais dos hemisférios cerebrais.
Espécie típica de SIMPLEXVIRUS que causa a maioria das formas de herpes simplex não genital em humanos. A infecção primária ocorre principalmente em crianças, e então o vírus fica latente no gânglio da raiz dorsal. É então reativado periodicamente ao longo da vida, causando principalmente afecções benignas.
Grupamentos de neurônios e seus processos localizados no sistema nervoso autônomo. Nos gânglios autonômicos, as fibras pré-ganglionares vindas do sistema nervoso central fazem sinapse com os neurônios cujos axônios são as fibras pós-ganglionares inervando os órgãos alvos. Os gânglios também contêm neurônios intrínsecos e células de suporte, e fibras pré-ganglionares que passam através de outros gânglios.
Mecanismo, pelo qual os vírus latentes, como os vírus tumorais transmitidos geneticamente (PROVÍRUS) ou PRÓFAGOS de bactérias lisogênicas, são induzidos a se replicar sendo liberados como vírus infecciosos. Pode ser realizado por vários estímulos endógenos e exógenos, incluindo os LIPOPOLISSACARÍDEOS de células B, hormônios glicocorticoides, pirimidinas halogenadas, RADIAÇÃO IONIZANTE, luz ultravioleta e vírus superinfectantes.
Gânglios do sistema nervoso parassimpático, incluindo os gânglios ciliar, pterigopalatino, submandibular e ótico na região do crânio e os gânglios intrínsecos (terminais) associados com os órgãos alvos no tórax e abdome.
Peptídeo relacionado ao gene da calcitonina. Um peptídeo de 37 aminoácidos derivado do gene de calcitonina. Ele surge como resultado do processamento alternativo do RNAm do gene de calcitonina. O neuropeptídeo encontra-se amplamente distribuído no tecido nervoso encefálico, intestinos, nervos perivasculares e outros tecidos. O peptídeo produz múltiplos efeitos biológicos e possui modos de ação tanto circulatória como neurotransmissora. É, em particular, um vasodilatador endógeno potente.
Infecção epitelial e superficial da córnea pelo Herpesvirus hominis, caracterizada pela presença de pequenas vesículas que podem se romper e coalescer, formando úlceras dendríticas (CERATITE DENDRÍTICA). (Tradução livre do original: Dictionary of Visual Science, 3d ed)
Núcleo do trato espinal do nervo trigêmeo. Está dividido citoarquitetonicamente em três partes: oral, caudal (NÚCLEO INFERIOR CAUDAL DO NERVO TRIGÊMEO) e interpolar.
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Neurônios que transportam IMPULSOS NERVOSOS ao SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Células não nervosas que envolvem os corpos celulares dos GÂNGLIOS. Diferem dos oligodendrócitos satélites perineuronais (OLIGODENDROGLIA) encontrados no sistema nervoso central.
Núcleos do nervo trigêmeo localizado no tronco encefálico. Incluem o núcleo do trato espinhal do trigêmeo (NÚCLEO ESPINHAL DO TRIGÊMEO), o núcleo sensitivo principal, o núcleo do trato mesencéfalo e o núcleo motor.
Forma de ceratite herpética caracterizada pela formação de pequenas vesículas que se rompem e coalescem formando úlceras dendríticas recorrentes, caracteristicamente irregulares, lineares, que se ramificam e terminam em extremidades em forma de nó.
Gênero de vírus (família HERPESVIRIDAE, subfamília ALPHAHERPESVIRINAE) semelhantes ao herpes simples. Seu representante é o HERPEVIRUS HUMANO 1.
Fator contendo o domínio POU que ativa a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA de GENES que codificam PROTEÍNAS DE NEUROFILAMENTOS, alfa internexina, PROTEÍNA 25 ASSOCIADA A SINAPTOSSOMA e PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS C-BCL-2.
Divisão sensitiva intermediária do nervo trigêmeo (V nervo craniano). O nervo maxilar transporta fibras aferentes gerais provenientes da região intermediária da face, incluindo a pálpebra inferior, nariz e lábio superior, dentes maxilares, e partes da dura-máter.
Neurônios aferentes especializados capazes de transduzir estímulos sensoriais em IMPULSOS NERVOSOS que são transmitidos ao SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Algumas vezes os receptores sensoriais para os estímulos externos são chamados exteroceptores; para estímulos internos, são chamados interoceptores e proprioceptores.
Alquilamida encontrado em CAPSICUM que atua nos CANAIS DE CÁTION TRPV.
Gânglio simpático paravertebral formado pela fusão dos gânglios cervical inferior e primeiro torácico.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Proteínas de superfície celular que se ligam ao PEPTÍDEO RELACIONADO COM GENE DE CALCITONINA com alta afinidade e desencadeiam alterações intracelulares que influenciam o comportamento celular. Os receptores CGRP estão presentes no SISTEMA NERVOSO CENTRAL e na periferia. São formados por meio da heterodimerização da PROTEÍNA SEMELHANTE A RECEPTOR DE CALCITONINA com a PROTEÍNA 1 MODIFICADORA DA ATIVIDADE DE RECEPTORES.
Síndrome caracterizada por episódios recorrentes de dor lancinante, que dura vários segundos ou mais, na distribuição sensorial do NERVO TRIGÊMEO. A dor pode se iniciar por estimulação dos pontos-gatilho no rosto, lábios ou bochechas ou por movimentos dos músculos faciais, como mascar. Entre as afecções associadas estão ESCLEROSE MÚLTIPLA, anomalias vasculares, ANEURISMAS e neoplasias. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p187)
O maior e mais superior dos gânglios simpáticos paravertebrais.
Gânglio sensorial do NERVO COCLEAR. As células do gânglio espiral enviam fibras perifericamente às células ciliadas da cóclea e centralmente aos núcleos cocleares (NÚCLEO COCLEAR) do TRONCO ENCEFÁLICO.
Infecção altamente contagiosa causada pelo herpersvirus que afeta o sistema nervoso central de suínos, bovinos, cachorros, gatos, ratos e outros animais.
Porção caudal do núcleo do trato espinhal do trigêmeo (NÚCLEO ESPINAL DO TRIGÊMEO). Está relacionado com as sensações de dor e temperatura.
Porção anterior (transparente) da túnica fibrosa que reveste o olho, composta por cinco camadas: EPITÉLIO DA CÓRNEA (estratificado escamoso) LÂMINA LIMITANTE ANTERIOR, ESTROMA CORNEAL, LÂMINA LIMITANTE POSTERIOR e ENDOTÉLIO DA CÓRNEA (mesenquimal). Serve como primeiro meio de refração do olho. Estruturalmente, continua-se com a ESCLERA, é avascular, e recebe os nutrientes por permeação através de espaços entre as lamelas. É inervada pela divisão oftálmica do NERVO TRIGÊMEO (via nervos ciliares) e pelos da conjuntiva ao redor que, juntos, formam plexos. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)
Gânglio inferior (caudal) do nervo vago (X par craniano). As células do gânglio nodoso unipolar são sensitivas enviando projeções centrais para a medula e processos periféricos correndo em vários ramos do nervo vago.
Pelos duros que se projetam da face ao redor do nariz da maioria dos mamíferos, atuando como receptores de tato.
Subgrupo de canais de cátions TRP assim denominados por causa do receptor vaniloide. São muito sensíveis à TEMPERATURA, comida apimentada e CAPSAICINA. Possuem o domínio TRP e repetições de ANQUIRINA. A seletividade do CÁLCIO em relação ao SÓDIO é de 3 a 100 vezes maior.
Espécie de VARICELLOVIRUS que causa RINOTRAQUEÍTE INFECCIOSA BOVINA e outras síndromes associadas em BOVINOS.
Classe de transtornos cefaleicos primários e incapacitantes caracterizados por cefaleias pulsáteis, unilaterais e recorrentes. Os dois subtipos principais são a enxaqueca comum (sem aura) e a clássica (com aura ou sintomas neurológicos) (Tradução livre do original: International Classification of Headache Disorders, 2nd ed. Cephalalgia 2004: suppl 1)
Lesões traumáticas no NERVO TRIGÊMEO. Pode resultar em dor extrema, sensação anormal em áreas inervadas pelo nervo na face, maxilas, gengiva e língua e pode causar dificuldade com a fala e na mastigação. Algumas vezes está associada com vários tratamentos dentários.
A mais externa das três MENINGES, uma membrana fibrosa de tecido conjuntivo que cobre o encéfalo e cordão espinhal.
Gênero da família HERPESVIRIDAE, subfamília ALPHAHERPESVIRINAE. Suas espécies incluem as causadoras de VARICELA e HERPES ZÓSTER em humanos (HERPESVIRUS HUMANO 3), assim como diversas doenças animais.
Neurônios aferentes periféricos que são sensíveis a lesões ou dor, geralmente causados pela exposição térmica extrema, forças mecânicas ou outros estímulos nocivos. Seus corpos celulares residem nos GÂNGLIOS DA RAIZ DORSAL. Suas terminações periféricas (TERMINAÇÕES NERVOSAS) inervam alvos nos tecidos e transduzem estímulos nocivos via axônios para o SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Receptor purinérgico P2X de neurotransmissores envolvido em sinalização sensorial da PERCEPÇÃO GUSTATIVA, quimiorrecepção, distensão visceral e DOR NEUROPÁTICA. O receptor possui três subunidades P2X3. As subunidades P2X3 também estão associadas com as subunidades de RECEPTOR P2X2 em uma variante heterotrimérica do receptor.
Grupamentos de corpos celulares de neurônios em invertebrados. Gânglios dos invertebrados podem também conter processos neuronais e células não neuronais de suporte. Muitos gânglios de invertebrados são favoráveis sujeitos experimentais uma vez que apresentam pequeno número de tipos de neurônios funcionais os quais podem ser identificados de um animal para outro.
Fatores que aumentam a potencialidade de crescimento de neurônios sensitivos e simpáticos.
Espécie de VARICELLOVIRUS causador de infecção respiratória (PSEUDORRAIVA) em suínos, seu hospedeiro natural. Também causa ENCEFALOMIELITE em bovinos, ovinos, cães, gatos, raposas e martas, sendo geralmente fatal.
As doenças virais causadas pelo HERPESVIRIDAE.
Família de fatores do domínio POU (em mamíferos) expressada predominantemente em NEURÔNIOS.
Ramo sensitivo do nervo trigêmeo (V nervo craniano). O nervo oftálmico transporta fibras aferentes gerais da divisão superficial da face, incluindo a órbita, conjuntiva, pálpebra superior, parte superior do nariz, mucosa nasal e escalpo.
Articulação entre o côndilo da mandíbula e o tubérculo articular do osso temporal.
Espécie de VARICELLOVIRUS, causador de MENIGOENCEFALITE fatal em bezerros.
Músculo mastigatório cuja ação é o fechamento da mandíbula.
As infecções oculares causadas por agentes intracelulares minusculos. Essas infecções podem levar a inflamações graves em várias partes do olho, conjuntiva, íris, pálpebras, etc. Vários vírus foram identificados como agentes causais. Entre eles estão o Herpesvirus, o Adenovirus, o Poxvirus e o Myxovirus.
Tecido conjuntivo inervado e ricamente vascularizado de origem mesodérmica, encerrado na cavidade central de um dente e delimitado pela dentina. Apresenta funções de proteção, sensibilidade, nutrição e formação. (Tradução livre do original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)
Agonista da serotonina que atua seletivamente sobre receptores 5HT1. É utilizado no tratamento de TRANSTORNOS DE ENXAQUECA.
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Fibras nervosas capazes de conduzir impulsos rapidamente para fora do corpo da célula nervosa.
Ramo do nervo trigêmeo (V nervo craniano). O nervo mandibular transporta fibras motoras para os músculos da mastigação e fibras sensitivas para os dentes e gengiva, região mandibular da face e partes da dura-máter.
Órgão da visão consistindo de um par de órgãos globulares compostos por uma estrutura relativamente esférica de três camadas especializado em receber e responder à informação luminosa.
Doenças dos GÂNGLIOS DA BASE (que incluem o PUTAMEN, GLOBO PÁLIDO, claustro, AMÍGDALA e NÚCLEO CAUDADO). As DISCINESIAS (movimentos involuntários mais evidentes e alterações na taxa de movimento) são as manifestações clínicas primárias destes transtornos. Entre as etiologias comuns estão: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS e TRAUMA CRANIOCEREBRAL.
Fator neurotrófico envolvido na regulação da sobrevivência de neurônios proprioceptores e viscerais. É intimamente homólogo ao fator de crescimento neural beta e o FATOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DE CÉREBRO.
Sensação de estímulos mecânicos, térmicos ou químicos nocivos pelos NOCICEPTORES. É o componente sensitivo da dor visceral e tecidual (DOR NOCICEPTIVA).
Análogo de GUANOSINA que age como antimetabólito. Vírus são especialmente susceptíveis. É usado especialmente contra herpes.
Dor na região facial, incluindo dor orofacial e craniofacial. Afecções associadas incluem transtornos neoplásicos e inflamatórios locais além de síndromes neurálgicas envolvendo os nervos trigêmeo, facial e glossofaríngeo. As afecções que se caracterizam por dor facial persistente ou recidivante como manifestação primária da doença são chamadas SÍNDROMES DA DOR FACIAL.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Neurotransmissor de onze aminoácidos que se encontra tanto no sistema nervoso central como no periférico. Está envolvido na transmissão da DOR, causa rápidas contrações do músculo liso gastrointestinal e modula as respostas inflamatórias e imunológicas.
LINHAGEM CELULAR derivada do rim do macaco verde (vervet) Africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente em estudos de replicação viral e ensaios em placas (in vitro).
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Mudanças abruptas no potencial de membrana, que percorrem a MEMBRANA CELULAR de células excitáveis em resposta a estímulos excitatórios.
Espécie típica de VARICELLOVIRUS que causa VARICELA (catapora) e HERPES ZÓSTER em humanos.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético dos vírus.
Fármacos que agem sobre os receptores sensitivos neuronais resultando em aumento, diminuição, ou modificação da atividade neural aferente.
Células não neuronais do sistema nervoso. Não só fornecem suporte físico, mas respondem à lesão, regulam a composição iônica e química do meio extracelular, participam das BARREIRAS HEMATOENCEFÁLICA e HEMATORETINIANA, formam o isolamento de mielina das vias neuronais, guiam a migração neuronal durante o desenvolvimento e participam da troca de metabólitos com os neurônios. A neuroglia tem sistemas de alta afinidade para captar transmissores, canais iônicos dependentes de voltagem e controlados por transmissores, podendo liberar transmissores; entretanto, seu papel na sinalização (como em muitas outras funções) não está claro.
Membrana de tecido nervoso (composta por dez camadas e encontrada no olho) que se continua no NERVO ÓPTICO. Recebe imagens de objetos externos e transmite [essas informações] ao cérebro [em forma de] impulsos visuais [nervosos]. Sua superfície externa está em contato com a COROIDE e a interna, com o CORPO VÍTREO. A camada mais externa é pigmentada e as outras (9), transparentes.
Ato de desencadear uma resposta de uma pessoa ou organismo através de contato físico.
Gânglio sensitivo do nervo facial (VII par craniano). As células do gânglio geniculado enviam processos centrais para o tronco encefálico e processos periféricos para os corpúsculos gustativos na parte anterior da língua, palato mole, pele do meato acústico externo e processo mastoide.
Processo de multiplicação viral intracelular que consiste em síntese de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, e às vezes LIPÍDEOS, e sua reunião em uma nova partícula infecciosa.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Transtornos de um ou mais dentre os doze nervos cranianos. Com exceção dos nervos olfatório e óptico, estão incluídos transtornos dos núcleos do tronco cerebral, dos quais os nervos cranianos se originam ou terminam.
Subfamília dos HERPESVIRIDAE, caracterizada por um ciclo de replicação curto. Entre os gêneros estão: SIMPLEXVIRUS, VARICELLOVIRUS, vírus similares a doença de Marek e ILTOVIRUS.
Prolongações delgadas dos NEURÔNIOS, incluindo AXÔNIOS e seus invólucros gliais (BAINHA DE MIELINA). As fibras nervosas conduzem os impulsos nervosos para e do SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Congênere da CITARABINA metabolizada em citarabina e dessa forma mantém uma ação antineoplásica mais constante.
Dor nas áreas adjacentes ao dente.
Enzima que catalisa a conversão de ATP e timidina a ADP e timidina 5'-fosfato. Desoxiuridina também pode atuar como aceptora e dGTP como um doador. EC 2.7.1.21.
Proteínas do tecido nervoso referem-se a um conjunto diversificado de proteínas especializadas presentes no sistema nervoso central e periférico, desempenhando funções vitais em processos neurobiológicos como transmissão sináptica, plasticidade sináptica, crescimento axonal, manutenção da estrutura celular e sinalização intracelular.
Fator contendo o domínio POU que reprime a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA de GENES que codificam PROTEÍNAS DE NEUROFILAMENTOS, alfa internexina e PROTEÍNA 25 ASSOCIADA A SINAPTOSSOMA.
Fator contendo o domínio POU que ativa, na célula neuronal, a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA de GENES que codificam PROTEÍNAS DE NEUROFILAMENTOS, alfa internexina e PROTEÍNA 25 ASSOCIADA A SINAPTOSSOMA. As mutações no gene Brn-3c foram associadas à SURDEZ.
O IV par dos nervos cranianos. O nervo troclear transporta a inervação motora dos músculos oblíquos superiores do olho.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Uso de correntes ou potenciais elétricos para obter respostas biológicas.
Entidade que se desenvolve de um ovo de galinha fertilizado (ZIGOTO). O processo de desenvolvimento começa cerca de 24 h antes de o ovo ser disposto no BLASTODISCO, uma mancha esbranquiçada, pequena na superfície da GEMA DO OVO. Após 21 dias de incubação, o embrião está completamente desenvolvido antes da eclosão.
Parte do encéfalo que conecta os hemisférios cerebrais (ver CÉREBRO) à MEDULA ESPINAL. É formado por MESENCÉFALO, PONTE e BULBO.
Espécie de CERCOPITHECUS composta por três subespécies (C. tantalus, C. pygerythrus e C. sabeus) encontrada em florestas e savanas da África. O macaco-tota-verde (C. pygerythrus) é o hospedeiro natural do Vírus da Imunodeficiência em Símios e é usado em pesquisas sobre AIDS.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Quaisquer dos processos pelos quais os fatores citoplasmáticos influenciam o controle diferencial da ação gênica nos vírus.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Solução antigênica emulsificada em óleo mineral. A forma completa é feita de micobactérias neutralizadas dessecadas, usualmente M. tuberculosis, suspensa na fase óleo. É eficaz na estimulação da imunidade mediada por células (IMUNIDADE CELULAR) e potencializa a produção de certas IMUNOGLOBULINAS em alguns animais. A forma incompleta não contém micobactérias.
Refere-se a animais no período logo após o nascimento.
Qualquer das várias espécies de BRASSICA, geralmente denominadas 'Mostarda'. 'Brassica alba' é a mostarda branca, 'B. juncea', é a mostarda marrom ou chinesa e a 'B. nigra' é a mostarda preta, marrom ou vermelha. Esta planta é cultivada tanto pela semente da mostarda (da qual se extrai o óleo) ou por ser utilizada como ESPECIARIAS e pelas folhas que são usadas como VERDURAS o RAÇÃO ANIMAL. Não há relação com os COMPOSTOS DE MOSTARDA.
O III nervo craniano. O nervo oculomotor envia fibras motoras para os músculos levantador da pálpebra, reto superior, reto inferior e oblíquo inferior do olho. Envia também fibras eferentes parassimpáticas (via gânglio ciliar) para os músculos controladores da constrição e acomodação da pupila. As fibras motoras se originam nos núcleos oculomotores do mesencéfalo.
Receptores celulares que mediam a sensibilidade à temperatura. Em vertebrados, os termorreceptores estão em sua maioria localizados sob a pele. Em mamíferos, existem tipos distintos de termorreceptores para o frio e aquecimento e NOCICEPTORES que detectam frio e calor extremos capazes de causar dor.
Sensação aumentada de dor ou desconforto produzida por estímulos minimamente danosos devido à lesões em tecidos moles contendo NOCICEPTORES ou lesão a um nervo periférico.
Receptor de proteína-tirosina quinase que é específico para NEUROTROFINA 3. É amplamente expresso no tecido nervoso e pode exercer um papel na mediação dos efeitos da NEUROTROFINA 3 na proliferação e diferenciação de NEURÔNIOS.
Inflamação causada por um estímulo traumatizante dos neurônios periféricos, resultando na liberação de neuropeptídeos que afetam a permeabilidade vascular e ajudam a iniciar as reações imunes e pró-inflamatórias no sítio da lesão.
Derivados monoamínicos descarboxilados do TRIPTOFANO.
Doenças da córnea.
Receptores de superfície celular que se ligam ao FATOR DE CRESCIMENTO NEURAL (FCN) e a uma família de fatores neurotróficos relacionada com o FCN que inclui as neurotrofinas, FATOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DO ENCÉFALO e FATOR NEUROTRÓFICO CILIAR.
Inflamação da POLPA DENTÁRIA, geralmente devida à infecção bacteriana em cárie dentária, fratura dentária ou outras afecções que causam exposição da polpa à invasão bacteriana. Irritantes químicos, fatores térmicos, alterações hiperêmicas e outros fatores também podem causar pulpite.
Membro da família do fator de crescimento de nervo. No encéfalo, o FNDC (BDNF em inglês) tem ação trófica na retina, em neurônios colinérgicos e dopaminérgicos, e, no sistema nervoso periférico atua tanto em neurônios motores quanto em sensitivos.
Receptor de proteína-tirosina quinase que é específico para o FATOR DE CRESCIMENTO NEURAL, NEUROTROFINA 3, neurotrofina 4, neurotrofina 5. Em humanos exerce um papel crucial na sensação de dor e na termorregulação. Mutações genéticas que causam perda da função do receptor estão associadas com INSENSIBILIDADE CONGÊNITA À DOR COM ANIDROSE, enquanto que os rearranjos gênicos que ativam a função da proteína-tirosina quinase estão associados com tumorigênese.
Lesões traumáticas no NERVO LINGUAL. Podem ser resultantes de complicação após tratamentos dentários.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Composto organofosforado simples utilizado como agente antiviral por inibir a DNA polimerase, particularmente em vírus.
Ramo sensitivo do NERVO MANDIBULAR, o qual é parte do nervo trigêmeo (V nervo craniano). O nervo lingual transporta fibras aferentes gerais provenientes do 2/3 anteriores da língua, do assoalho da boca e da gengiva da mandíbula.
Ressecção ou remoção dos nervos para um órgão ou parte. (Dorland, 28a ed)
Células especializadas na transdução dos estímulos mecânicos e funcionam como um relé destas informações centralmente direcionadas no sistema nervoso. Os mecanorreceptores incluem as células ciliares da ORELHA INTERNA, que medeiam a audição e equilíbrio, e os vários receptores somatossensoriais, que frequentemente apresentam estruturas acessórias não neurais.
Ácido ribonucleico que constitui o material genético de vírus.
Duas cristas longitudinais ao longo da LINHA PRIMITIVA aparecendo próximo do término da GASTRULAÇÃO, durante o desenvolvimento do sistema nervoso (NEURULAÇÃO). As cristas são formadas por dobraduras da PLACA NEURAL. Entre as cristas está uma estria neural que se aprofunda como uma dobra que se torna elevada. Quando as dobras se encontram no meio, a estria torna-se um tubo fechado, o TUBO NEURAL.
Inflamação das pálpebras.
Uma das desoxirribonucleases do tipo II sítio-específicas (EC 3.1.21.4). Reconhece e cliva a sequência G/GATCC. BamHI vem do Bacillus amyloliquefaciens N. Numerosos isoesquizômeros têm sido identificados. EC 3.1.21.-.
Renovação ou reparo fisiológico de um tecido nervoso lesado.
Todo o aparelho nervoso, composto de uma parte central, o cérebro e a medula espinhal, e uma parte periférica, os nervos cranianos e espinhais, gânglios autônomos e plexos. (Stedman, 25a ed)
Número de CÉLULAS de um tipo específico, geralmente medido por unidade de volume ou área da amostra.
Sistema nervoso localizado fora do cérebro e medula espinhal. O sistema nervoso periférico compreende as divisões somática e autônoma. O sistema nervoso autônomo inclui as subdivisões entérica, parassimpática e simpática. O sistema nervoso somático inclui os nervos cranianos e espinhais e seus gânglios e receptores sensitivos periféricos.
Técnica eletrofisiológica para estudo de células, membranas celulares e, ocasionalmente, organelas isoladas. Todos os métodos de patch-clamp contam com um selo de altíssima resistência entre uma micropipeta e uma membrana. O selo geralmente é atado por uma suave sucção. As quatro variantes mais comuns incluem patch na célula, patch de dentro para fora, patch de fora para fora e clamp na célula inteira. Os métodos de patch-clamp são comumente usados em voltage-clamp, que é o controle da voltagem através da membrana e medida do fluxo de corrente, mas métodos de corrente-clamp, em que a corrente é controlada e a voltagem é medida, também são utilizados.
Proteínas que são codificadas por genes imediatos, na ausência da síntese proteica de novo. O termo foi originalmente utilizado exclusivamente para proteínas regulatórias virais que foram sintetizadas logo após a integração viral à célula do hospedeiro. O termo também é utilizado para descrever proteínas celulares que são sitetizadas imediatamente após a célula em repouso ser estimulada por sinais extracelulares.
Família carnívora FELIDAE (Felis catus, gato doméstico), composta por mais de 30 raças diferentes. O gato doméstico descende primariamente do gato selvagem da África e do extremo sudoeste da Ásia. Embora provavelmente estivessem presentes em cidades da Palestina há 7.000 anos, a domesticação em si ocorreu no Egito aproximadamente há 4.000 anos . (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 6th ed, p801)
Em culturas de tecidos são projeções de neurônios, como pelos, estimuladas por fatores de crescimento e outras moléculas. Estas projeções podem continuar-se para formarem uma árvore ramificada de dendritos ou um único axônio ou podem ser reabsorvidas num estágio adiantado de desenvolvimento. 'Neurito' pode se referir a qualquer filamento ou crescimento em formato de ponta apresentado por células neurais em cultura de tecido ou células embrionárias.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de vírus.
Proteína modificadora de atividade receptora que é uma subunidade de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G específica. Os RECEPTORES DE PEPTÍDEO RELACIONADO COM O GENE DE CALCITONINA são formados a partir de um dímero desta proteína e da PROTEÍNA SEMELHANTE A RECEPTOR DE CALCITONINA, enquanto que uma das isoformas dos RECEPTORES DE POLIPEPTÍDEO AMILOIDE DAS ILHOTAS PANCREÁTICAS é formada a partir da dimerização desta proteína com o RECEPTOR DE CALCITONINA.
Estudo do comportamento e da geração de cargas elétricas nos organismos vivos, particularmente no sistema nervoso, e dos efeitos da eletricidade nos organismos vivos.
Nervos localizados fora do cérebro e medula espinhal, incluindo os nervos autônomos, cranianos e espinhais. Os nervos periféricos contêm células não neuronais, tecido conjuntivo e axônios. As camadas de tecido conjuntivo incluem, da periferia para o interior, epineuro, perineuro e endoneuro.
CANAIS DE CÁLCIO que estão concentrados no tecido nervoso. As toxinas ômega inibem as ações desses canais por alterar sua dependência à voltagem.

O gânglio trigeminal, também conhecido como gânglio de Gasser, é um aglomerado de corpos neuronais sensoriais localizados na base do crânio, no côndilo do osso temporal. Este gânglio pertence ao nervo trigêmeino (CN V), que é o quinto par de nervos cranianos e desempenha um papel crucial no sistema nervoso periférico responsável pela innervação sensorial da face e dos músculos masticatórios.

O gânglio trigeminal contém os corpos celulares das fibras aferentes (que conduzem estímulos para o sistema nervoso central) que transmitem informações sensoriais, como toque, temperatura e dor, dos tecidos da face, mucosa bucal, dentes, olhos, nariz e o couro cabeludo. As fibras aferentes saem do gânglio trigeminal e entram no tronco encefálico através do nervo trigêmeino, onde se conectam às vias ascendentes da dor e outras vias sensoriais.

Além disso, o gânglio trigeminal também contém os corpos celulares dos neurônios que inervam os músculos masticatórios, como o masseter, temporais e pterigoideos lateral e medial. Esses neurônios motormente estão localizados no núcleo do nervo trigêmeino no tronco encefálico, mas seus corpos celulares estão no gânglio trigeminal. As fibras eferentes (que conduzem sinais para os órgãos efetores) saem do núcleo motores e viajam de volta ao gânglio trigeminal, onde se unem às ramificações do nervo trigêmeino que inervam os músculos masticatórios.

Em resumo, o gânglio trigeminal é um importante centro de processamento sensorial e motor no sistema nervoso periférico, desempenhando um papel fundamental na transmissão de informações sensoriais da face e cabeça, bem como no controle dos músculos envolvidos na mastigação.

O nervo trigêmeo é um importante nervo craniano que fornece inervação sensorial e músculo a partes significativas da cabeça e face. Ele é o quinto par de nervos cranianos e sua designação "trigêmeo" reflete os três ramos principais que se originam a partir do seu gânglio, localizado na base do crânio: o ramo oftálmico, o ramo maxilar e o ramo mandibular.

1. Ramo oftálmico (V1): Este ramo é responsável pela inervação sensorial da maior parte da cavidade orbitária, incluindo a conjuntiva, a porção superior da pálpebra, a pele do nariz e as regiões laterais da testa. Além disso, ele também inerva a dura-máter (membrana que envolve o cérebro) e os vasos sanguíneos intracranianos.

2. Ramo maxilar (V2): O ramo maxilar é responsável pela inervação sensorial da face, especialmente a região da bochecha, asais superior e média do nariz, o paladar duro, o palato mole, os dentes superiores e a mucosa da cavidade nasal.

3. Ramo mandibular (V3): O ramo mandibular é responsável pela inervação sensorial dos dentes inferiores, a mucosa da boca, a pele do mento e as regiões laterais da face, além de fornecer inervação motora aos músculos masticadores (masseter, temporal, pterigóideo lateral e medial) e outros músculos menores da face e cabeça.

O nervo trigêmeo desempenha um papel fundamental na percepção de estímulos dolorosos, têrmicos e táteis na face e cabeça, além de contribuir para a movimentação da mandíbula e outros músculos faciais. Lesões ou disfunções no nervo trigêmeo podem causar diversos sintomas, como dor facial, alterações na sensibilidade facial e problemas na mastigação e fala.

Gânglios referem-se a aglomerados de células nervosas localizados ao longo do sistema nervoso periférico, principalmente nos nervos espinhais e cranianos. Eles atuam como estações de processamento e transmissão de sinais nervosos entre o cérebro e o corpo. Cada gânglio contém vários corpos neuronais (células nervosas) alongados, chamados de axônios, que são envoltos por uma camada de tecido conjuntivo. Esses axônios transmitem informações em forma de impulsos elétricos para outras partes do corpo ou para o cérebro. Além disso, os gâganglios desempenham um papel importante no sistema imunológico, pois contêm células do sistema imune chamadas macrófagos, que ajudam a proteger contra infecções e inflamações.

Ganglios espinais referem-se a um grupo de corpos celulares nervosos encontrados na parte posterior do sistema nervoso periférico. Eles estão localizados nas raízes dorsais dos nervos espinhais, que são responsáveis por transmitir informações sensoriais do corpo para o cérebro.

Cada gânglio espinal contém um grande número de neurônios pseudounipolares, que possuem dois processos: um dendrito que recebe informações sensoriais dos receptores periféricos e um axônio que transmite essas informações para o cérebro.

Os gânglios espinais desempenham um papel importante na modulação do processamento da dor, pois contêm neurônios que são sensíveis a diferentes tipos de estímulos dolorosos, como calor, frio, toque e pressão. Além disso, eles também contêm células gliares e outras células que podem modular a atividade dos neurônios sensoriais.

Lesões ou doenças nos gânglios espinais podem resultar em diversos sintomas, como dor neuropática, perda de sensibilidade e fraqueza muscular. Algumas condições que afetam os gânglios espinais incluem a síndrome do túnel carpiano, a neuralgia pós-herpética e o câncer de gânglio espinal.

Ganglios sensitivos são aglomerados de corpos celulares de neurônios sensoriais periféricos, geralmente encontrados ao longo do sistema nervoso periférico. Eles desempenham um papel crucial na transmissão de impulsos nervosos dos receptores sensoriais para o sistema nervoso central.

Existem dois tipos principais de ganglios sensitivos: os gânglios da raiz dorsal e os gânglios do nervo craniano. Os gânglios da raiz dorsal estão localizados na superfície posterior dos segmentos espinais da medula espinhal, enquanto os gânglios do nervo craniano estão associados aos nervos cranianos.

Cada gânglio sensitivo contém milhares de neurônios pseudounipolares, cada um com um axônio central que se conecta à medula espinhal ou tronco encefálico e um axônio periférico que se conecta aos receptores sensoriais na pele, músculos, articulações ou outros tecidos.

Os gânglios sensitivos desempenham um papel importante no processamento de informações sensoriais, como toque, temperatura, dor e propriocepção, antes que essas informações sejam transmitidas ao cérebro para processamento adicional e resposta.

As células ganglionares da retina são um tipo específico de neurônio que se encontram na camada interna da retina, uma estrutura localizada no fundo do olho responsável por processar a luz e enviar informações visuais ao cérebro. Essas células ganglionares são responsáveis por reunir os sinais gerados pelos fotorreceptores (cones e bastonetes) e outras células da retina, transformando-os em impulsos nervosos que são transmitidos via nervo óptico ao cérebro.

Existem diferentes tipos de células ganglionares, cada uma com funções específicas e responsáveis por processar diferentes aspectos da informação visual, como movimento, contraste, cor e forma. Algumas dessas células são capazes de enviar sinais sobre a direção e velocidade dos estímulos visuais, enquanto outras podem ser especializadas em detectar padrões ou formas específicas.

Lesões ou danos nas células ganglionares da retina podem resultar em déficits visuais, como diminuição da acuidade visual, perda de campo visual e alterações no processamento de informações visuais complexas. Algumas doenças oculares, como o glaucoma e a degeneração macular relacionada à idade, podem afetar essas células e levar ao desenvolvimento de condições potencialmente incapacitantes se não forem tratadas adequadamente.

Em termos médicos, "latência viral" refere-se ao período em que um vírus infecta um indivíduo, integra-se no genoma do hospedeiro e fica inativo ou pouco ativo, sem causar sintomas visíveis de doença. Durante este tempo, o vírus permanece latente e não se replica ativamente, mas pode se tornar ativo mais tarde, sob certas condições, como um sistema imunológico enfraquecido. Um exemplo comum é o vírus da varicela-zoster, que causa varicela (catapora) em crianças e pode permanecer latente no sistema nervoso por décadas, reativando-se mais tarde na vida como herpes zóster (culebrada).

A "Herpes Simplex" é um tipo recorrente de infecção viral causada pelo Herpes Simplex Virus (HSV). Existem dois tipos principais desse vírus: HSV-1 e HSV-2. O HSV-1 geralmente causa herpes oral, caracterizado por bolhas ou lesões na boca, labios ou nariz. Já o HSV-2 é a maior causa de herpes genital, mas também pode causar infecções orais durante relações sexuais.

A infecção geralmente ocorre quando o vírus entra em contato com a pele ou mucosas danificadas ou intactas. Após a infecção inicial, o vírus viaja através dos nervos para se estabelecer em ganglios nervosos próximos, onde pode permanecer inativo por períodos prolongados. No entanto, certos fatores, como estresse, doença ou exposição ao sol intenso, podem desencadear a reativação do vírus, resultando em novas lesões.

Os sintomas da infecção variam de leves a graves e podem incluir:

1. Bolhas ou lesões na pele ou mucosas (geralmente rodeadas por vermelhidão)
2. Dor, coceira ou formigamento antes da aparição das bolhas
3. Dor de garganta e febre (em casos graves de infecção oral)
4. Inchaço dos gânglios linfáticos na região do pescoço ou inguinal
5. Dor durante a micção ou relações sexuais

Embora não exista cura para o herpes simples, os sintomas podem ser gerenciados com medicamentos antivirais prescritos por um médico. É importante evitar contatar outras pessoas durante uma recorrência e manter boa higiene pessoal para minimizar a propagação do vírus.

Os gânglios simpáticos são aglomerados de neurônios localizados ao longo da cadeia simpática, que é uma parte do sistema nervoso autônomo (SNA) ou involuntário. O SNA regula as respostas do corpo a estressores emocionais e físicos, como lutar ou fugir.

Existem dois gânglios simpáticos principais: o gânglio cervical superior e o gânglio estrelado (ou gânglio estrellado). Além disso, há outros gânglios menores que se alongam ao longo da coluna vertebral, chamados de gânglios parassimpáticos.

Os neurônios nos gânglios simpáticos enviam axônios para diversos órgãos e tecidos do corpo, como o coração, pulmões, glândulas sudoríparas e vasos sanguíneos. Esses axônios libertam neurotransmissores, como a noradrenalina, que desencadeiam respostas fisiológicas específicas, como aumentar a frequência cardíaca, dilatar os brônquios e contração dos músculos lisos dos vasos sanguíneos.

Em resumo, os gânglios simpáticos desempenham um papel crucial no sistema nervoso autônomo, auxiliando a regular as funções corporais involuntárias e mantendo a homeostase do organismo em situações de estresse.

Os gânglios da base são aglomerados de corpos neuronais localizados na base do cérebro, especificamente no telencéfalo. Eles desempenham um papel importante no controle dos movimentos corporais involuntários e na regulação do tônus muscular. Existem três gânglios principais na base: o núcleo caudado, o putâmen e o globo pálido. Juntos, essas estruturas formam o sistema nucléo-estriatal, que é uma parte fundamental do sistema motor extrapiramidal. Lesões ou disfunções nos gânglios da base podem resultar em diversos transtornos neurológicos, como a doença de Parkinson e distonias.

O Herpesvirus Humano 1, também conhecido como HHV-1 ou vírus da herpes simples tipo 1, é um tipo de vírus do grupo dos herpesvírus que causa a maioria dos casos de herpes labial (friezes) e, menos comumente, pode causar a doença do herpes genital. É uma infecção contagiosa que se transmite por contato direto com a pele ou as mucosas infectadas. Após a infecção inicial, o vírus permanece inativo na maioria das pessoas e pode reativar-se em momentos de estresse físico ou imunológico, causando novamente sintomas. Não existe cura conhecida para a infecção pelo HHV-1, mas existem tratamentos disponíveis para aliviar os sintomas e acelerar a recuperação.

Ganglios autónomos referem-se a aglomerados de corpos neuronais (células nervosas) que ocorrem no sistema nervoso autónomo, também conhecido como sistema nervoso involuntário. Eles desempenham um papel crucial na regulação das funções corporais involuntárias, tais como frequência cardíaca, pressão arterial, dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, liberação de hormônios e outras respostas fisiológicas que ocorrem sem a consciência ou controle intencional da pessoa.

Existem dois tipos principais de ganglios autónomos:

1. Ganglios simpáticos: Estes estão localizados ao longo da coluna vertebral, lateralmente à medula espinhal, e estendem-se desde o pescoço até à região lombar. Os neurónios ganglionares simpáticos enviam axônios para os órgãos internos, glândulas e vasos sanguíneos, onde libertam neurotransmissores (como a noradrenalina) que desencadeiam respostas de luta ou fuga.

2. Ganglios parasimpáticos: Estes são geralmente menores do que os ganglios simpáticos e situam-se em proximidade aos órgãos que inervam. Os neurónios ganglionares parasimpáticos recebem sinais dos nervos cranianos ou sacrais e libertam neurotransmissores (como a acetilcolina) que promovem respostas de repouso e digestão, como a redução da frequência cardíaca e pressão arterial, além de estimular a atividade digestiva.

Em resumo, os ganglios autónomos são estruturas importantes no sistema nervoso autónomo que desempenham um papel fundamental na regulação dos órgãos internos e das funções corporais, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão.

'Viral activation' é um termo usado em medicina para descrever o processo em que um vírus infeccioso, que estava previamente inativo ou latente no corpo, se torna ativo e começa a se multiplicar. Isso pode resultar em sintomas de doença associados à infecção viral.

Em alguns casos, certos fatores desencadeiam a ativação viral, como o sistema imunológico enfraquecido devido ao estresse, doenças ou tratamentos imunossupressores. Além disso, em indivíduos infectados por vírus HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), a ativação viral frequentemente ocorre quando há uma diminuição dos níveis de medicamentos antirretrovirais, que normalmente ajudam a suprimir a replicação do vírus.

A ativação viral pode ter consequências graves, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos debilitados, como aqueles infectados pelo HIV ou aqueles submetidos a transplantes de órgãos. Portanto, é crucial monitorar e controlar a ativação viral para prevenir complicações e manter a saúde dos indivíduos afetados.

Ganglios parassimpáticos referem-se a aglomerados de células nervosas localizados nas ramificações periféricas do sistema nervoso parassimpático, que é uma das divisões do sistema nervoso autônomo. O sistema nervoso parassimpático é responsável por ativar respostas corporais involuntárias que ocorrem quando o corpo está em repouso ou durante a digestão.

Os gânglios parassimpáticos estão localizados nas proximidades dos órgãos que inervam e são conectados ao sistema nervoso central por nervos cranianos ou sacrais. Eles contêm neurônios pré-ganglionares, cujos axônios originários no sistema nervoso central viajam através dos nervos para alcançar os gânglios parassimpáticos. Após a sinapse com os neurônios pós-ganglionares nos gânglios, os axônios destes últimos se estendem para inervar os órgãos alvo.

A ativação do sistema nervoso parassimpático geralmente resulta em efeitos de conservação de energia, redução da frequência cardíaca, estimulação da secreção de sucos digestivos e promoção do movimento intestinal, entre outros. Portanto, os gânglios parassimpáticos desempenham um papel fundamental na regulação das funções corporais involuntárias que mantêm o corpo em equilíbrio homeostático.

O Peptídeo Relacionado ao Gene da Calcitonina (PRGC) é uma família de peptídeos que são derivados do gene calcitonina. Este gene codifica vários péptidos, incluindo a calcitonina, a calcitonina gene-relacionada peptide (CGRP), a amilida e o péptido adrenomedilulina. Cada um desses péptidos tem diferentes funções fisiológicas importantes no organismo.

A Calcitonina é um hormônio que regula os níveis de cálcio no sangue, enquanto a CGRP é um neuropeptida potente vasodilatador e neurotransmissor que desempenha um papel importante na modulação da dor e na fisiologia vascular. A amilida é um peptídeo presente no cérebro e no coração, enquanto o péptido adrenomedilulina é um neuropeptida que regula a pressão arterial e a glucose sanguínea.

Portanto, o Peptídeo Relacionado ao Gene da Calcitonina refere-se a uma família de peptídeos com diferentes funções fisiológicas importantes no organismo, derivados do mesmo gene.

A ceratite herpética é uma infecção ocular causada pelo vírus do herpes simples (VHS), geralmente o tipo 1. A infecção pode afetar qualquer parte da superfície ocular, incluindo a córnea e as pálpebras. Os sintomas podem incluir:

* Dor ocular
* Vermelhidão
* Secreção ocular
* Sensibilidade à luz (fotofobia)
* Inchaço das pálpebras
* Úlceras na córnea

Em casos graves, a ceratite herpética pode causar cicatrizes na córnea e perda permanente da visão. O diagnóstico geralmente é feito com base em exames clínicos e, às vezes, podem ser necessários exames laboratoriais para confirmar a presença do vírus.

O tratamento geralmente inclui medicamentos antivirais, que podem ser administrados por via oral ou tópica (no olho). Em casos graves, pode ser necessário o uso de medicamentos antivirais injetáveis. A prevenção da ceratite herpética inclui a manutenção de uma boa higiene pessoal e evitar o contato com pessoas infectadas, especialmente quando há sinais de infecção ativa. Além disso, é importante evitar tocar ou frotar os olhos, especialmente durante um surto de herpes labial.

O Núcleo Espinal do Trigêmeo, também conhecido como núcleos espinais trigeminais ou nervo trigémino, refere-se a uma estrutura anatômica no sistema nervoso central que desempenha um papel crucial no processamento da dor e outras sensações da face e da cavidade oral. Ele é composto por uma série de grupos de neurónios localizados na medula espinal, nos níveis cervicais superiores, que recebem informações dos receptores sensoriais da face através do nervo trigémino.

Existem três principais núcleos espinais do trigêmeo: o núcleo espinal propriamente dito, o núcleo cuneiforme e o núcleo subnucleus caudalis. Cada um destes núcleos é responsável por processar diferentes tipos de informação sensorial, como a dor, a temperatura e o toque leve. O núcleo espinal propriamente dito está envolvido no processamento da dor profunda, enquanto que o núcleo cuneiforme e o subnucleus caudalis estão relacionados com a dor superficial e outras sensações cutâneas.

Lesões ou distúrbios nos núcleos espinais do trigêmeo podem resultar em diversos sintomas, como dor facial crônica, hipersensibilidade à dor, alterações na percepção tátil e outras disfunções sensoriais. Estes distúrbios podem ser causados por várias condições, incluindo neuropatias, infecções, tumores ou traumas.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Os neurónios aferentes, também conhecidos como neurónios sensoriais ou neurónios afferents, são um tipo de neurónio que transmite sinais para o sistema nervoso central (SNC) a partir dos órgãos dos sentidos e outras partes do corpo. Eles convertem estímulos físicos, como luz, som, temperatura, dor e pressão, em sinais elétricos que podem ser processados pelo cérebro.

Os neurónios aferentes têm suas dendrites e corpos celulares localizados no tecido periférico, enquanto seus axônios transmitem os sinais para o SNC através dos nervos periféricos. Esses neurónios podem ser classificados de acordo com a natureza do estímulo que detectam, como mecânicos (por exemplo, toque, vibração), térmicos (calor ou frio) ou químicos (por exemplo, substâncias irritantes).

A ativação dos neurónios aferentes pode levar a diferentes respostas do organismo, dependendo do tipo de estímulo e da localização do neurônio no corpo. Por exemplo, um sinal doloroso pode resultar em uma resposta de proteção ou evitação do estímulo, enquanto um sinal relacionado ao gosto pode levar a uma resposta alimentar.

As células satélites perineuronais são células gliares encontradas no sistema nervoso periférico, especificamente no ganglionar espinal e simpático. Elas envolvem o corpo celular de neurônios pseudounipolares, que transmitem informações sensoriais para o cérebro. As células satélites perineuronais desempenham um papel importante na regulação do ambiente iônico e homeostático em torno dos neurônios, fornecendo proteção mecânica e participando da modulação da atividade nervosa. Além disso, elas podem se diferenciar em células de Schwann em resposta a lesões ou doenças, contribuindo para a regeneração nervosa.

Os núcleos do trigêmeo são aglomerados de células nervosas localizados no tronco encefálico que desempenham um papel crucial no processamento da dor, temperatura e tacto leve na face e cabeça. Eles consistem em três grupos principais de núcleos: o núcleo espessado do trigêmeo, o núcleo cuneiforme e o núcleo subnucleus caudalis. O nervo trigêmeo, um dos principais nervos da face, transmite informações sensoriais para esses núcleos, que as processam e as encaminham para outras áreas do sistema nervoso central para uma resposta adequada.

La ceratite dendrítica es una enfermedad ocular que afecta la córnea, que es la parte transparente y delgada que cubre la parte frontal del ojo. Esta afección se caracteriza por la presencia de úlceras corneales con patrones en forma de rama o arbóreos, semejantes a los de un árbol o a un cristal de nieve. Estas lesiones se denominan "dendríticas" debido a su aspecto similar al de las ramificaciones de un árbol.

La causa más común de la ceratite dendrítica es el virus Herpes simplex, aunque también puede ser causada por otros patógenos como bacterias y hongos. Los síntomas pueden incluir dolor o molestia en el ojo, lagrimeo excesivo, sensibilidad a la luz, visión borrosa y enrojecimiento del ojo.

El tratamiento de la ceratite dendrítica depende de la causa subyacente. Si es causada por el virus Herpes simplex, se pueden utilizar antivirales tópicos o sistémicos para controlar la infección. En casos graves, puede ser necesaria una cirugía corneal para eliminar las lesiones y promover la curación. Es importante buscar atención médica temprana si se sospecha de ceratite dendrítica, ya que su pronóstico puede estar relacionado con un tratamiento oportuno y adecuado.

Simplexvirus é um gênero de vírus da família Herpesviridae, que inclui o vírus do herpes simples tipo 1 (VHS-1) e o vírus do herpes simples tipo 2 (VHS-2). Esses vírus são responsáveis por causar infecções na pele e mucosas, geralmente associadas a lesões dolorosas na boca ou genitais.

O VHS-1 é mais comumente associado à infecção oral, causando a clássica "bolha de frio", enquanto o VHS-2 é mais frequentemente associado à infecção genital, embora ambos possam infectar qualquer local da pele ou mucosa. Após a infecção inicial, os vírus podem permanecer inativos no sistema nervoso periférico por períodos prolongados e reativar-se em determinadas condições, causando novas lesões.

A infecção por simplexvirus é geralmente transmitida por contato direto com as lesões ou fluidos corporais infectados, como saliva ou secreções genitais. A infecção primária geralmente ocorre na infância ou adolescência e pode ser assintomática ou causar sintomas leves a graves, dependendo da localização e extensão da lesão.

Embora não exista cura para as infecções por simplexvirus, os sintomas podem ser tratados com medicamentos antivirais, especialmente se forem administrados nos estágios iniciais da doença. A prevenção é essencial e inclui a redução do contato com as lesões infectadas, o uso de preservativos durante as relações sexuais e a vacinação contra o VHS-2 em determinados grupos populacionais de risco.

Brn-3A, também conhecido como POU4F1, é um fator de transcrição pertencente à família do domínio de ligação à caixa de poço (POU). Ele desempenha um papel importante na diferenciação e sobrevivência das células dos nervos cranianos e da retina. Brn-3A regula a expressão gênica por se ligar a sequências específicas de DNA, ativando ou reprimindo a transcrição de genes alvo relacionados ao desenvolvimento e manutenção dos neurônios. Sua disfunção tem sido associada a várias condições neurológicas, incluindo perda auditiva e doenças neurodegenerativas.

O nervo maxilar, também conhecido como nervo V da face na nomenclatura de Veussner, é um dos três ramos do nervo trigêmeo (o quinto par craniano), sendo os outros dois o nervo oftálmico e o nervo mandibular. O nervo maxilar fornece inervação sensorial e mista (sensitiva e motora) a várias estruturas faciais e bucais.

Em termos de sua inervação sensorial, o nervo maxilar é responsável por transmitir informações dolorosas, tácteis e térmicas dos dentes superiores, palato ósseo duro, mucosa do palato mole, piso da cavidade bucal, gengivas, mucosa labial e nasal, e parte da pele da face correspondente ao lado inferior do olho, asa do nariz, e maxila superior.

Quanto à sua inervação motora, o nervo maxilar inerva os músculos elevador do véu palatino, tensor do véu palatino, tensor do timpano, e músculo bucinador, que são responsáveis por diversas ações, como a movimentação da face, o levantamento do véu palatino durante a deglutição e a fala, e a tensão da membrana timpânica no ouvido médio.

O nervo maxilar emerge do crânio através do forame redondo e se divide em dois ramos principais: o ramo pterigopalatino e o ramo zigomático. O ramo pterigopalatino é subdividido em vários ramos menores que inervam as estruturas acima mencionadas, enquanto o ramo zigomático se divide em dois ramos adicionais (zigomaticotemporal e zigomaticofacial) que fornecem inervação sensorial à pele da face.

As células receptoras sensoriais são um tipo especializado de células que detectam e respondem a estímulos internos ou externos, convertendo-os em sinais elétricos que podem ser transmitidos ao sistema nervoso central. Eles podem detectar uma variedade de diferentes tipos de estímulos, tais como luz, som, temperatura, dor e substâncias químicas. Essas células geralmente contêm receptores especializados ou canais iônicos que são sensíveis a um determinado tipo de estímulo. Quando o estímulo é aplicado, esses receptores ou canais se abrem, levando a fluxo de íons e alterações no potencial elétrico da célula. Isso gera um sinal elétrico que é transmitido ao longo do axônio da célula receptora sensorial até o sistema nervoso central, onde é processado e interpretado como uma experiência consciente, como ver uma cor ou sentir dor. As células receptoras sensoriais estão presentes em todo o corpo e desempenham um papel fundamental na nossa capacidade de perceber e interagir com o mundo ao nosso redor.

A capsaicina é um composto químico encontrado naturalmente em pimentas, particularmente nas variedades mais picantes. É responsável pela sensação de queimação ou ardência que as pessoas experimentam quando entram em contato com ou consomem essas pimentas.

Em termos médicos, a capsaicina é frequentemente usada como um ingrediente ativo em cremes e sprays para aliviar dores musculares e articulares, bem como para tratar neuropatias periféricas e outras condições dolorosas. A capsaicina age no corpo reduzindo a substância P, um neurotransmissor que transmite sinais de dor ao cérebro. Quando a capsaicina se liga aos receptores da substância P nos nervos sensoriais, ela inibe temporariamente a liberação de mais substância P, o que pode resultar em alívio da dor.

No entanto, é importante notar que a capsaicina pode causar irritação e desconforto em alguns indivíduos, especialmente se usada em concentrações muito altas ou por longos períodos de tempo. Portanto, é recomendável seguir as instruções do fabricante cuidadosamente ao usar qualquer produto contendo capsaicina.

O Gânglio Estrelado, também conhecido como Ganglion Estrellatum ou Ganglión de la base em espanhol, é uma estrutura anatômica localizada na base do cérebro. Ele faz parte do sistema nervoso central e está situado entre o tronco encefálico e o tecto ótico, próximo ao colículo superior.

O Gânglio Estrelado é composto por neurônios que desempenham um papel importante na modulação da atenção, dos movimentos oculares e do processamento de informações sensoriais, especialmente aquelas relacionadas à visão. Além disso, ele está envolvido em reflexos pupilares e na regulação do sono e da vigília.

Em resumo, o Gânglio Estrelado é uma estrutura neural crucial no processamento de informações sensoriais e na modulação de diversas funções autônomas e comportamentais.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Os Receptores de Peptídeo Relacionado com o Gene de Calcitonina (CGRP, do inglês Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor) são uma classe de receptores acoplados à proteína G que desempenham um papel importante na regulação da neurotransmissão e na modulação da dor neuropática.

O CGRP é um neuropeptídeo comum em neurônios sensoriais do sistema nervoso periférico, especialmente aqueles envolvidos no processamento de estímulos dolorosos. O CGRP se liga e ativa o receptor CGRP, que por sua vez desencadeia uma série de respostas celulares, incluindo a excitação dos neurônios sensoriais e a liberação de mediadores inflamatórios.

O receptor CGRP é um complexo formado por três subunidades proteicas: a subunidade alpha (CALCRL), a subunidade beta (RAMP1) e a subunidade gama (RAMP3). A ligação do CGRP ao receptor leva à ativação da adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico intracelular e levando à abertura dos canais iônicos de cálcio, o que resulta em despolarização do neurônio sensorial e a transmissão de sinais dolorosos.

O receptor CGRP tem sido alvo terapêutico para o tratamento da dor neuropática, como a migraña e outras cefaleias primárias, devido à sua importância na regulação da neurotransmissão dolorosa. Existem agonistas e antagonistas do receptor CGRP em desenvolvimento clínico para o tratamento dessas condições.

A neuralgia do trigêmeo é um distúrbio doloroso dos nervos que causa dor facial intensa e súbita. A dor geralmente afeta um lado da face e está associada a uma ou mais das seguintes divisões do nervo trigêmeo: ocular (superior), maxilar (meio) ou mandibular (inferior). A dor é frequentemente descrita como sendo pulsável, elétrica ou como um choque e pode ser provocada por coisas simples, como falar, morder, beber ou mesmo tocar a face levemente. Em alguns casos, os indivíduos podem experimentar dor contínua e sensibilidade facial. A neuralgia do trigêmeo é considerada secundária se estiver associada a outras condições subjacentes, como tumores ou esclerose múltipla, enquanto a forma primária não tem causa identificável. O tratamento pode incluir medicamentos para aliviar a dor, cirurgia e procedimentos minimamente invasivos.

O Gânglio Cervical Superior, em termos médicos, refere-se a um gânglio (aglomerado de nervos) localizado na região superior do pescoço. Ele faz parte do sistema nervoso periférico e está situado especificamente no primeiro segmento cervical da coluna vertebral. O Gânglio Cervical Superior desempenha um papel importante nos sistemas sensoriais e autonomos, estando relacionado com a inervação simpática dos tecidos da cabeça e pescoço. Lesões ou disfunções no Gânglio Cervical Superior podem resultar em diversos sintomas, tais como dor, formigueiro, fraqueza ou perda de sensibilidade na área inervada pelo gânglio.

O gânglio espiral da cóclea, também conhecido como gânglio de Corti, é um aglomerado de corpos celulares dos neurônios sensoriais bipolares no interior do labirinto auditivo. Ele está localizado no meato coclear, uma estrutura em forma de tubo na cóclea do ouvido interno dos mamíferos.

Esses neurônios possuem dendritos que se conectam aos cílios pilosos das células ciliadas internas e externas da cóclea, que são responsáveis por detectar as vibrações sonoras. Quando as vibrações sonoras atingem os cílios pilosos, eles desencadeiam um sinal nervoso que é transmitido pelos neurônios do gânglio espiral da cóclea ao nervo vestibulocochlear (VIII par craniano) e, em seguida, ao cérebro, onde esse sinal é interpretado como som.

Portanto, o gânglio espiral da cóclea desempenha um papel fundamental no processo de audição, pois é responsável por converter as vibrações sonoras em sinais nervosos que podem ser processados e interpretados pelo cérebro.

'Pseudorrhina' não é um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado. No entanto, às vezes é visto como uma grafia alternativa para "pseudorrhia", que é um termo médico que se refere a uma descarga falsa ou simulada do olho ou nariz. Essa descarga pode ser resultado de várias condições, como alergias, resfriados ou infecções. No entanto, é importante notar que o termo "pseudorrhia" não é comumente usado em literatura médica atual e pode não ser bem compreendido por profissionais de saúde.

O núcleo inferior caudal do nervo trigêmeo, também conhecido como nucleus nervi trigemini caudalis (NTC), é um aglomerado de neurônios localizado na medula espinal, no nível da porção cervical alta e média. Ele desempenha um papel importante na modulação do processamento da dor e das sensações orofaciais.

O NTC recebe afluentes de fibras aferentes (neurônios sensoriais) do nervo trigêmeo, que transmitem informações dolorosas e termoafetivas (relacionadas à temperatura) da face e dos dentes. Além disso, o NTC também recebe conexões de outras estruturas cerebrais, como o tálamo e a formação reticular, que desempenham um papel na modulação do processamento da dor.

As lesões ou distúrbios no núcleo inferior caudal do nervo trigêmeo podem resultar em alterações na sensação facial, especialmente em relação à dor e à temperatura, e são frequentemente associados a condições como a neuralgia do trigêmeo.

A córnea é a parte transparente e dura da superfície do olho que protege o interior do olho e ajuda a focalizar a luz que entra no olho. Ela é composta principalmente de tecido conjuntivo e é avascular, o que significa que não possui vasos sanguíneos. A córnea recebe oxigênio e nutrientes da lacrima e do humor aquoso, a fim de manter sua integridade estrutural e funcional. Qualquer alteração na transparência ou integridade da córnea pode resultar em distúrbios visuais ou cegueira.

O gânglio nodoso é uma estrutura anatômica do sistema nervoso periférico. Ele faz parte do sistema nervoso simpático, que é responsável por controlar as respostas do corpo a situações de stress e emergência, também conhecida como resposta "luta ou fuga".

Os gânglios nodosos estão localizados na região cervical da coluna vertebral, mais especificamente entre as vértebras C6 e T1. Eles contêm neurônios que enviam axônios para formar o plexo cardíaco, um conjunto de nervos que inervam o coração e outros órgãos do tórax.

Além disso, os gânglios nodosos também recebem informações sensoriais dos órgãos torácicos e enviam axônios para o tronco simpático, que é a parte central do sistema nervoso simpático. Dessa forma, eles desempenham um papel importante na regulação das funções cardiovasculares, respiratórias e metabólicas do corpo.

Vibrissas são pelos tácteis grossos e rígidos, geralmente presentes em mamíferos. Eles estão localizados principalmente no focinho (bigodes), mas também podem ser encontrados acima dos olhos (ciliares) e nas patas dianteiras (carpais). As vibrissas são muito inervadas, o que significa que elas têm um grande número de terminais nervosos. Isso permite que os animais detectem mudanças sutis no ambiente, como vento, movimento e vibrações, ajudando-os na navegação, detecção de presas e evitação de obstáculos. Em humanos, os pelos tácteis grossos geralmente não são chamados de vibrissas, mas podem ser encontrados em áreas como as sobrancelhas e barbas.

TRPV (Transient Receptor Potential Vanilloid) são canais iônicos que permitem a passagem de cátions, ou seja, íons carregados positivamente, através da membrana celular. Eles desempenham um papel importante na percepção de temperatura, dor e outros estímulos sensoriais.

Existem vários subtipos de canais TRPV, incluindo TRPV1 a TRPV6. O TRPV1 é particularmente bem estudado e é ativado por uma variedade de estímulos, como temperaturas elevadas (acima de 43°C), capsaicina (o componente picante do pimentão) e certos lípidos inflamatórios. Quando ativado, o TRPV1 permite a entrada de cátions, especialmente cálcio, na célula, levando à excitação da célula e à transdução de sinais.

Os canais TRPV estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a modulação da dor, a regulação da temperatura corporal, a inflamação e a neurodegeneração. Portanto, eles são um alvo importante para o desenvolvimento de novas terapias para doenças como a dor crônica, as doenças neurodegenerativas e as doenças inflamatórias.

Bovine Herpesvirus 1 (BoHV-1) é um tipo de herpesvírus que afeta principalmente bovinos, causando doenças respiratórias e reprodutivas. A doença respiratória é frequentemente referida como pneumonia inflamatória ou infecção respiratória bovina (IBR) e geralmente ocorre em animais jovens que são infectados por via aérea. Os sintomas podem incluir febre, tosse, nasofaringite catarral e, em casos graves, pneumonia.

A infecção por BoHV-1 também pode resultar em doenças reprodutivas, como aborto, natimortalidade ou nascimento de filhotes fracos e doentes. Essa forma da doença é frequentemente referida como infecção genital bovina (BGI) e geralmente ocorre em vacas grávidas que são infectadas por contato direto com secreções genitais ou orais de animais infectados.

BoHV-1 é um vírus altamente contagioso e pode ser transmitido por contato direto entre animais, bem como por contaminação ambiental de alimentos, água e equipamentos. O vírus pode permanecer latente no sistema nervoso central de bovinos infectados durante toda a vida do animal, podendo se reativar em situações de estresse e causar novamente a doença ou ser transmitido para outros animais.

Existe uma vacina disponível para proteger os bovinos contra BoHV-1, mas é importante notar que as vacinas atualmente disponíveis não previnem a infecção e a transmissão do vírus, mas apenas reduzem a gravidade dos sintomas clínicos da doença. Além disso, a imunidade induzida pela vacina pode ser de curta duração e necessitar de revacinações regulares para manter a proteção.

A migraña ou, no seu termo técnico, "transtornos de enxaqueca", é um tipo recorrente de dores de cabeça que podem ser acompanhadas por sintomas como náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e som. A dor geralmente afeta um lado da cabeça e tem uma intensidade pulsátil ou palpitante. Os ataques de enxaqueca podem durar horas ou, em alguns casos, até alguns dias.

Existem diferentes tipos de transtornos de enxaqueca, incluindo migraena sem aura (anteriormente chamada de migraena comum), migraena com aura (anteriormente chamada de migraena clássica) e outros tipos menos comuns. A aura é uma série de sintomas neurológicos que geralmente ocorrem antes do início da dor de cabeça e podem incluir visão turva, formigueiro, dificuldade em falar ou enfraquecimento em um lado do corpo.

Embora a causa exata dos transtornos de enxaqueca seja desconhecida, acredita-se que eles resultem de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Alguns fatores desencadeiam ataques de enxaqueca, como certos alimentos, falta de sono, estresse, exercícios físicos intensos e mudanças hormonais.

O tratamento dos transtornos de enxaqueca geralmente consiste em medicação para aliviar os sintomas durante um ataque e medicamentos preventivos para reduzir a frequência e gravidade dos ataques. Além disso, evitar fatores desencadeantes pode ajudar a prevenir ataques de enxaqueca.

Os traumatismos do nervo trigêmeo referem-se a lesões ou danos ao nervo trigêmeo, um importante nervo craniano responsável pela transmissão de sinais sensoriais dos tecidos faciais da face e da cavidade oral. Esses traumatismos podem resultar de várias causas, como contusões, fraturas craniofaciales, cirurgias, compressões ou estiramentos excessivos do nervo.

Os sintomas mais comuns associados a traumatismos do nervo trigêmeo incluem:

1. Dor facial aguda ou crônica: A dor pode variar de leve a severa e ser descrita como queimante, elétrica, pulsátil ou opressiva. Pode ocorrer em qualquer região inervada pelo nervo trigêmeo (face, olhos, nariz, boca, dentes e gengivas).

2. Hipoestesia ou anestesia: A perda de sensibilidade ou diminuição da sensação tátil é comum em áreas inervadas pelo nervo trigêmeo. Isso pode manifestar-se como insensibilidade ao toque, à temperatura ou à dor.

3. Parestesias: Sensações anormais, como formigueiro, ardência ou entumecimento, podem ser experimentadas nas áreas inervadas pelo nervo trigêmeo.

4. Alterações na função muscular: Traumatismos graves do nervo trigêmeo podem causar paralisia dos músculos envolvidos na mastigação (músculos masticadores), resultando em dificuldade para morder e mastigar alimentos.

5. Espasmos musculares: Traumatismos do nervo trigêmeo podem levar a espasmos involuntários dos músculos faciais, especialmente no músculo masseter, causando dor e desconforto.

O tratamento de traumatismos do nervo trigêmeo depende da gravidade do dano e dos sintomas associados. Em casos leves, a terapia conservadora pode ser suficiente, incluindo medicação para aliviar a dor e fisioterapia para manter a mobilidade facial e muscular. Em casos graves, intervenções cirúrgicas podem ser necessárias para reparar o nervo danificado ou transferir nervos saudáveis para restaurar a função perdida. A terapia de reabilitação também pode ser útil para ajudar os pacientes a readaptarem-se às mudanças funcionais e sensoriais.

A dura-máter, também conhecida como pia mater externa, é a membrana mais externa dos revestimentos das meninges que envolve o cérebro e a medula espinhal. É composta por tecido conjuntivo denso e resistente, fornecendo proteção mecânica e limitando a expansão do cérebro em resposta ao aumento da pressão intracraniana. A dura-máter é aderida às superfícies internas do crânio e da coluna vertebral, e contém vasos sanguíneos importantes que irrigam o cérebro. Além disso, ela é o ponto de inserção para alguns músculos do pescoço e cabeça, fornecendo estabilidade adicional à coluna cervical.

Varicellovirus é um gênero de vírus da família Herpesviridae, que inclui o vírus varicela-zoster (VZV) e outros herpesvírus relacionados que causam doenças em humanos e animais. O gênero Varicellovirus é classificado no subfamília Alphaherpesvirinae.

Os membros do gênero Varicellovirus compartilham características genômicas e antigênicas semelhantes. Eles têm um genoma de DNA dupla hélice linear com aproximadamente 120-230 kilobases (kb) de comprimento. O genoma contém genes que codificam estruturas virais, enzimas e proteínas reguladoras.

O VZV é o prototípico do gênero Varicellovirus e causa a varicela (catapora) em crianças e o herpes zóster (culebrilha) em adultos. Outros membros do gênero incluem o vírus da herpes bovino (BHV-1), que causa doenças respiratórias e reprodutivas em bovinos, e o vírus da herpes equino (EHV-1) e o vírus da herpes equino 4 (EHV-4), que causam doenças respiratórias e neurológicas em cavalos.

Os varicellovírus têm um ciclo de replicação complexo, envolvendo a ligação ao receptor da célula hospedeira, a fusão da membrana viral com a membrana celular, o transporte do genoma viral para o núcleo celular e a expressão dos genes virais. Eles também têm uma capacidade de estabelecer infecções latentes em células nervosas periféricas, podendo reativar-se mais tarde na vida causando novamente doenças.

Nociceptores são receptores sensoriais especializados no sistema nervoso periférico que detectam danos ou ameaças potenciais de danos a tecidos vivos e enviam sinais para o cérebro, resultando em percepção consciente de dor. Eles são encontrados na pele, mucosa, órgãos internos e outros tecidos do corpo. Nociceptores podem ser estimulados por uma variedade de estímulos nocivos, como calor excessivo, frio intenso, pressão, tensão, vibração, radiação ionizante e substâncias químicas irritantes ou tóxicas. A ativação dos nociceptores desencadeia uma cascata de eventos que resultam na transmissão de sinais dolorosos ao longo do sistema nervoso central, onde são processados e percebidos como dor consciente.

Os receptores purinérgicos P2X3 são canais iônicos activados por ligantes que se encontram no grupo dos receptores purinérgicos, uma família de proteínas que se activam em resposta à ligação de nucleotídeos como o ATP (trifosfato de adenosina).

Especificamente, os receptores P2X3 são sensíveis a baixas concentrações de ATP e desempenham um papel importante na transdução de sinais em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso periférico. Eles estão envolvidos em uma variedade de funções fisiológicas, como a detecção de dor, a modulação da atividade cardiovascular e respiratória, e a regulação do trânsito gastrointestinal.

A activação dos receptores P2X3 leva à abertura do canal iónico associado, permitindo o fluxo de cátions como o sódio (Na+) e o cálcio (Ca2+) para dentro da célula. Isto pode resultar em despolarização da membrana celular e ativação de vias de sinalização intracelular adicionais, levando à resposta fisiológica apropriada.

Devido ao seu papel na transdução de sinais dolorosos, os receptores P2X3 têm sido alvo de investigação como potenciais alvos terapêuticos para o tratamento de doenças dolorosas crónicas, como a neuropatia diabética e a fibromialgia.

Ganglios em invertebrados referem-se a aglomerados de corpos neuronais (células nervosas) encontrados nos sistemas nervosos dos animais invertebrados. Eles funcionam como centros de processamento e controle local para os órgãos e tecidos circundantes, muitas vezes comparáveis aos ganglios espinhais encontrados em vertebrados. A complexidade e organização dos gânglios variam consideravelmente entre diferentes filos de invertebrados, desde aglomerados simples de células em organismos simples como as hidras até sistemas nervosos centralizados com um grande gânglio cerebral e cordões nervosos alongados em artrópodes (como insectos e crustáceos). Em alguns casos, os gânglios podem se fundir ou se combinar para formar estruturas maiores e mais complexas. Esses órgãos são fundamentais para a coordenação de movimentos, respostas sensoriais e comportamentos em diversos filos de invertebrados.

Os Fatores de Crescimento Neural (FCN) são moléculas senhais que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e diferenciação dos neurônios no sistema nervoso central e periférico. Eles pertencem à família de proteínas que incluem o Fator de Crescimento Nervoso (NGF), o Fator de Crescimento Neuronal (NGF), o Fator de Crescimento Neurotrófico (NT-3) e o Fator de Crescimento Neuronal C (NT-4/5). Estes fatores de crescimento atuam por meio da ligação a receptores específicos na superfície das células alvo, desencadeando uma cascata de sinais que podem promover a sobrevivência, proliferação e diferenciação celular. Além disso, os FCN também desempenham um papel importante na manutenção da integridade do sistema nervoso em organismos maduros, bem como no processo de reparo e regeneração após lesões.

O Herpesvirus Suídeo 1 (Suid Herpesvirus 1, em inglês) é um tipo de vírus da família Herpesviridae que afeta principalmente suínos. Também é conhecido como Pseudorabiesvírus ou Virus da Raiva dos Suínos.

Este vírus é altamente contagioso e pode causar uma variedade de sintomas em suínos, incluindo febre, letargia, falta de apetite, tosse, vômitos, diarréia e lesões na pele. Em casos graves, pode levar à morte do animal. Além disso, o Herpesvirus Suídeo 1 também pode infectar outros animais, como cães e gatos, causando sintomas neurológicos graves.

No entanto, é importante ressaltar que este vírus não é transmitido ao ser humano e não representa risco de contaminação para os seres humanos.

As infecções por Herpesviridae referem-se a um grupo de doenças causadas por vírus da família Herpesviridae, que inclui o herpes simplex tipo 1 (HSV-1), herpes simplex tipo 2 (HSV-2), citomegalovírus (CMV), virus varicela-zoster (VZV), Epstein-Barr vírus (EBV) e citomegalovírus humano (HHV-6, HHV-7 e HHV-8). Estes vírus têm a capacidade de permanecer inativos no hospedeiro durante um longo período de tempo e podem se reactivar posteriormente, causando recorrências da doença.

A infecção por HSV-1 geralmente causa lesões na boca (herpes labial) ou nos olhos (queratite herpética), enquanto a infecção por HSV-2 é mais comumente associada às lesões genitais. O CMV pode causar uma variedade de sintomas, especialmente em pessoas com sistema imunológico enfraquecido, como mononucleose infecciosa no caso do EBV. O VZV é responsável pela varicela (catapora) na infância e o herpes zóster (culebrilla) em adultos.

A transmissão dos vírus Herpesviridae geralmente ocorre por contato direto com lesões infectadas ou fluidos corporais, como saliva ou secreções genitais. Alguns deles também podem ser transmitidos por via sanguínea ou de mãe para filho durante a gravidez e parto. A prevenção inclui medidas básicas de higiene, proteção contra contato sexual desprotegido e evitar o compartilhamento de objetos pessoais que possam estar infectados, como talheres ou cosméticos.

Brn-3 (ou POU4F2) é um fator de transcrição pertencente à família de genes POU (POUs - proteínas de ligação a elementos octamer). Ele desempenha um papel importante na diferenciação e sobrevivência das células dos sistemas nervoso central e periférico.

A proteína Brn-3 regula a expressão gênica por se ligar a sequências específicas de DNA, chamadas elementos de resposta às proteínas POU (POREs), localizados nos promotores e intrôns dos genes alvo. Isso resulta em ativação ou repressão da transcrição gênica desses genes.

No sistema nervoso, o fator de transcrição Brn-3 está envolvido na diferenciação das células ganglionares da retina, no desenvolvimento dos neurônios auditivos e na sobrevivência dos neurônios dopaminérgicos no cérebro.

Mutações em genes que codificam fatores de transcrição Brn-3 podem levar a várias condições neurológicas, incluindo perda auditiva e doenças neurodegenerativas.

O nervo oftálmico, também conhecido como o primeiro nervo craniano (I), é a principal via sensorial para a transmissão de impulsos nervosos da região anterior da cabeça, incluindo a maior parte do olho e suas anexas. Ele origina-se na dura-máter do cérebro e transporta informações sobre a visão, palpebração, sensação da face (pela frente), e dilatação da pupila. Lesões ou danos no nervo oftálmico podem resultar em déficits visuais e outros problemas relacionados à região que ele serve.

A articulação temporomandibular (ATM) refere-se à articulação sinovial que conecta a mandíbula (osso inferior da face) ao crânio (em particular, o osso temporal). A ATM é uma das mais complexas e ativas do corpo humano, permitindo movimentos como a abertura e fechamento da boca, mastigação, fala e deglutição.

Esta articulação possui duas superfícies articulares: a fossa mandibular e o disco articular. A membrana sinovial reveste as superfícies articulares, secretando líquido sinovial para lubrificar e amortecer os impactos durante o movimento da ATM.

A musculatura envolvida na ATM inclui músculos como o masseter, temporais, pterigóide lateral e medial, e digástrico, que auxiliam nos movimentos da mandíbula. Problemas nessa articulação podem resultar em doenças ou desordens temporomandibulares (DTM), causando sintomas como dor, rigidez, crepitação, limitada abertura bucal e outros transtornos funcionais.

Bovine Herpesvirus 5 (BoHV-5) é um tipo de herpesvírus que afeta bovinos, gado e outros membros da família dos bovídeos. Também é conhecido como Bovine Malignant Catarrhal Fever Virus (BMCFFV), pois é a causa da doença chamada Febre Maligna Catarral Bovina (FMCB). A FMCB é uma doença viral grave e frequentemente fatal em bovinos, causando sintomas como febre alta, ulcerações na mucosa, diarréia e danos ao sistema nervoso central. O BoHV-5 é transmitido por contato direto com animais infectados ou por meio de vetores como os gnats da espécie Culicoides. Não há tratamento específico para a FMCB, sendo recomendadas medidas de prevenção e controle, como a vacinação e o isolamento de animais infectados.

O músculo masseter é um músculo quadrado e potente localizado na região lateral da face humana, mais especificamente na região da bochecha. Ele desempenha um papel fundamental na mastigação, pois é responsável por elevador e retraírem o maxilar inferior (mandíbula) durante esse processo.

O músculo masseter tem duas partes ou porções: a superficial e a profunda. A porção superficial origina-se no processo alveolar do osso maxilar e inserem-se na parte lateral da linha milohioidea e na margem inferior da zona cigomático-maxilar do osso zigomático. Já a porção profunda origina-se na face interna do ramo da mandíbula e insere-se no processo coronóide da mandíbula e na linha milohioidea.

Devido à sua importância na mastigação, o músculo masseter é um dos músculos mais fortes do corpo humano. Além disso, ele também tem uma função estética, pois sua atrofia ou hipertrofia pode alterar a aparência facial de uma pessoa.

As infecções oculares virais referem-se a um tipo específico de conjunctivitis (inflamação da conjuntiva, a membrana mucosa que recobre o olho e a parte interna do pálpebra) causada por vírus. Existem vários tipos de vírus que podem causar infecções oculares virais, incluindo os adenovírus, que são responsáveis pela maioria dos casos. Outros vírus que podem causar infecções oculares virais incluem o vírus sincicial respiratório, o vírus varicela-zoster (que também causa a varicela e o herpes zóster), o vírus do herpes simples e o enterovírus.

Os sintomas de infecções oculares virais geralmente começam em um olho e podem se espalhar para os outros. Eles podem incluir vermelhidão, prurido (coceira), lagrimejamento, fotofobia (sensibilidade à luz) e uma sensação de corpo estrangeiro no olho. Algumas pessoas também relatam a produção de muco ou pus, especialmente em casos graves. Em alguns casos, as infecções oculares virais podem causar sintomas sistêmicos, como febre, mal-estar e garganta inflamada.

As infecções oculares virais geralmente são autolimitadas, o que significa que elas desaparecem sozinhas em alguns dias ou semanas. No entanto, é importante procurar atendimento médico se os sintomas persistirem por mais de uma semana ou se houver complicações, como inflamação da córnea ou aumento do risco de glaucoma. O tratamento geralmente consiste em medidas de alívio dos sintomas, como compressas quentes ou frias, lubrificantes oculares e analgésicos. Em casos graves, podem ser necessários medicamentos antivirais ou corticosteroides.

As infecções oculares virais geralmente são causadas por vírus como o adenovírus, o herpes simplex e o varicela-zoster. Elas podem ser transmitidas por contato direto com pessoas infectadas ou por meio de objetos contaminados, como toalhas ou lençóis. Algumas infecções oculares virais também podem ser causadas por exposição a água contaminada ou às mãos sujas. Para reduzir o risco de infecção, é importante lavar as mãos regularmente, evitar tocar os olhos e manter boas práticas de higiene pessoal.

De acordo com a medicina dentária, a polpa dental é o tecido vivo mole e concentrado no centro de cada dente, frequentemente referido como "nervo do dente". É composto por vasos sanguíneos, nervios e tecidos conjuntivos que fornecem nutrientes e sensibilidade ao dente. A polpa está localizada dentro da câmara pulpar no topo do dente e nos canais radiculares que se estendem para baixo até as pontas das raízes dos dentes. É protegido por um revestimento duro de dentina e esmalte, mas pode ficar vulnerável a danos ou infecções quando o esmalte ou a dentina são comprometidos por caries, trauma ou outros problemas orais.

Sumatriptan é um medicamento prescrito que atua como agonista dos receptores 5-HT1D e 5-HT1B da serotonina no cérebro. É usado principalmente para tratar enxaquecas, incluindo migraña com aura e migraña sem aura, em adultos. Além disso, o sumatriptan pode ser usado para tratar cluster headaches (um tipo de dor de cabeça recorrente e intensa) em alguns pacientes.

Este medicamento funciona reduzindo a inflamação e dilatação dos vasos sanguíneos no cérebro, o que é pensado para desempenhar um papel na gênese da dor de cabeça associada à migraña e cluster headaches. Sumatriptan está disponível em diferentes formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, injetáveis, soluções nasal e supositórios retais.

Como qualquer medicamento, o sumatriptan pode causar efeitos colaterais, como náusea, sonolência, sensação de calor ou formigueiro, pressão arterial elevada e outros. Em casos raros, o uso do sumatriptan pode levar a condições graves, como síndrome serotoninérgica ou espasmos coronarianos. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de usar esse medicamento e sigam as orientações do profissional de saúde para minimizar os riscos associados ao seu uso.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

Na medicina e neurociência, um axónio é a extensão citoplasmática alongada de uma neurona (célula nervosa) que conduz os sinais elétricos, chamados potenciais de ação, em distâncias relativamente longas do corpo celular (soma ou perikário) para outras células. Esses sinais podem ser transmitidos para outras neuronas, geralmente através de sinapses, ou para outros tipos de células alvo, como células musculares ou glândulas.

Os axónios variam em tamanho, desde alguns micrômetros a vários metros de comprimento, e geralmente são revestidos por uma bainha de mielina formada por células de Schwann no sistema nervoso periférico ou óligodendrócitos no sistema nervoso central. Essa bainha isolante ajuda a acelerar a propagação dos potenciais de ação ao longo do axônio, um processo conhecido como condução saltatória.

Além disso, os axónios podem ser classificados em diferentes categorias com base em sua estrutura e função, como mielinizados ou amielínicos, alongados ou ramificados, e contendo vesículas sinápticas ou não. Essas características desempenham um papel importante no tipo de sinal que cada axônio transmite e na forma como esse sinal é processado e integrado pelos sistemas nervoso central e periférico.

O nervo mandibular é o mais volumoso e terminal dos três ramos do nervo trigêmeo (o quinto par craniano), um importante nervo sensorial e motor no rosto e cabeça humana. O nervo mandibular fornece a inervação motora para os músculos da mastigação, incluindo o músculo masseter, temporal, pterigóideo lateral e medial, e também fornece a inervação sensorial para partes do rosto, bochecha, lábios inferiores, dentes e gengivas da metade inferior da mandíbula.

O nervo mandibular emerge do crânio através do forame oval, passa pelo canal mandibular e se divide em ramos terminais: o ramo motor, que inerva os músculos da mastigação, e os ramos sensoriais, incluindo o ramo bucal, que fornece a inervação sensorial para a pele do lábio inferior, mucosa bucal, dentes e gengivas da metade inferior da mandíbula; e o ramo lingual, que fornece a inervação sensorial para a parte anterior da língua, palato mole, piso da boca e gengiva do lado esquerdo ou direito da língua.

Além de suas funções motoras e sensoriais, o nervo mandibular também desempenha um papel importante na percepção do doloroso ou inadequado morder ou mastigar dos dentes, conhecido como síndrome da articulação temporomandibular (ATM). Lesões no nervo mandibular podem resultar em anestesia ou parestesia na metade inferior do rosto e bochecha, dificuldades na mastigação e fala, e alterações na sensação gustativa.

De acordo com a Merriam-Webster's Medical Dictionary, "eye" é definido como um órgão dos animais vertebrados que detecta luz e geralmente forma imagens na retina para serem processadas pelo cérebro. O olho humano é composto por várias partes importantes, incluindo a córnea (a superfície transparente na frente do olho), o humor aquoso (um líquido claro dentro do olho), o cristalino (uma lente natural que ajuda a focar a luz), o iris (a parte colorida do olho), a retina (a membrana interna no fundo do olho onde as imagens são formadas) e o nervo óptico (que transmite os sinais visuais para o cérebro). A saúde dos olhos é crucial para uma boa visão e pode ser afetada por vários fatores, como a idade, a genética e o ambiente. Portanto, é importante realizar exames oftalmológicos regulares para manter a saúde dos olhos e detectar quaisquer problemas de visão a tempo.

As doenças dos gânglios da base referem-se a um grupo de condições neurológicas que afetam os gânglios da base, uma estrutura profunda no cérebro responsável por controlar movimentos musculares involuntários, equilíbrio e coordenação. Essas doenças podem causar sintomas como rigidez muscular, tremores, lentidão de movimentos, dificuldade em manter a postura e outros problemas relacionados à motricidade fina e grossa. Algumas das doenças dos gânglios da base mais comuns incluem a doença de Parkinson, a distonia e a coreia de Huntington. O tratamento dessas condições pode envolver medicamentos, fisioterapia, cirurgia ou uma combinação desses recursos terapêuticos.

La neurotrofina 3, anche conosciuta come NT-3 o factor nervoso trofico specifico per il sistema nervoso periferico 3 (SNPs-3), è una proteina appartenente alla famiglia delle neurotrofine. Le neurotrofine sono un gruppo di fattori di crescita che svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo, nella sopravvivenza e nella differenziazione delle cellule nervose (neuroni) nel sistema nervoso centrale (SNC) e periferico (SNP).

La neurotrofina 3 è codificata dal gene NTF3 ed è sintetizzata come un precursore proteico inattivo, che successivamente viene processato in una forma matura e attiva. La NT-3 si lega e si attiva attraverso due diversi recettori tirosina chinasi: il tropomiosina-related kinase C (TrkC) e il low affinity nerve growth factor receptor (LNGFR o p75NTR).

La neurotrofina 3 è espressa principalmente nel sistema nervoso periferico, dove svolge un ruolo importante nello sviluppo e nella sopravvivenza dei neuroni sensoriali e motori. In particolare, NT-3 promuove la crescita e il mantenimento delle fibre nervose sensitive e motorie, contribuendo alla innervazione appropriata dei muscoli scheletrici e degli organi di senso, come la pelle e le articolazioni.

Inoltre, NT-3 è stato implicato nella plasticità sinaptica, un processo che permette al cervello di modificare e adattare le connessioni tra i neuroni in risposta all'esperienza e all'apprendimento. La neurotrofina 3 può anche avere effetti neuroprotettivi, riducendo la morte cellulare neuronale indotta da lesioni o malattie neurodegenerative.

In sintesi, la neurotrofina 3 è un fattore di crescita e sopravvivenza cruciale per il sistema nervoso periferico, che promuove lo sviluppo, la plasticità sinaptica e la protezione dei neuroni.

Nociceptividade é um termo usado em fisiologia e medicina para descrever a capacidade de detectar estímulos nocivos ou danos teciduais que podem causar dor. Refere-se à função dos nociceptores, que são receptores especiais da percepção sensorial encontrados em todo o corpo, particularmente na pele, mucosa, musculoesquelético e órgãos internos. Eles detectam uma variedade de estímulos nocivos, como calor excessivo, frio intenso, pressão, tensão, alongamento ou danos químicos, e transmitem essas informações ao sistema nervoso central por meio do sistema nervoso periférico.

A nociceptividade é um processo complexo envolvendo a detecção, transmissão, modulação e percepção da dor. Pode ser afetada por vários fatores, como idade, gênero, estado emocional, história de dor crônica e outras condições médicas subjacentes. A nociceptividade desempenha um papel importante na proteção do corpo contra danos teciduais e no processo de cura após uma lesão ou doença. No entanto, a hipernociceptividade, ou seja, um aumento anormal da sensibilidade à dor, pode ocorrer em certas condições, como neuropatia, fibromialgia e dor crônica, o que pode resultar em sintomas persistentes e debilitantes.

Aciclovir é um fármaco antiviral sintético que é ativo contra vários tipos de vírus herpes, incluindo o herpes simplex (HSV) e o vírus varicela-zoster (VZV). Ele funciona inibindo a replicação do DNA viral.

A droga foi sintetizada pela primeira vez em 1974 por Gertrude Elion e George Hitchings, que receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1988 por suas contribuições para a pesquisa de medicamentos.

Aciclovir está disponível em várias formas, incluindo comprimidos, suspensão oral, creme e pomada tópica, e solução injetável. É usado no tratamento de infecções por HSV, como lesões na pele (herpes labial ou genital), queratite herpética (inflamação do olho causada pelo vírus do herpes simples) e encefalite herpética (inflamação do cérebro causada pelo vírus do herpes simples). Também é usado no tratamento de infecções por VZV, como varicela (catapora) e zoster (culebrina).

O aciclovir é geralmente bem tolerado, mas pode causar alguns efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarréia, dor de cabeça, erupções cutâneas e cansaço. Em casos raros, pode causar problemas renais ou hepáticos graves. É importante que o paciente informe ao médico quaisquer sintomas incomuns ou preocupantes durante o tratamento com aciclovir.

Em resumo, Aciclovir é um fármaco antiviral usado no tratamento de infecções causadas por vírus herpes, como HSV e VZV. Ele funciona inibindo a replicação do DNA viral e geralmente é bem tolerado, mas pode causar alguns efeitos colaterais.

'Dor Facial' é um termo usado para descrever qualquer tipo de dor ou desconforto sentido na região facial, incluindo o crânio e a área da boca. Pode variar em intensidade, desde leve a severa, e pode ser constantemente presente ou ocorrer em episódios. A dor facial pode resultar de diversas condições médicas ou dentárias, como sinusite, neuralgia do trigêmeo, dentição, bruxismo, abscessos dentários, disfunção temporomandibular e outras patologias. O tratamento para a dor facial depende da causa subjacente e geralmente inclui medicações, terapias e, em alguns casos, cirurgia.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Substance P é um neuropeptídeo, o que significa que é uma pequena proteína usada por neurônios (células nervosas) para se comunicar entre si. Ele foi descoberto em 1931 pelo cientista norueguês Ulf von Euler e recebeu o nome de "substância Powdery" devido à sua natureza branca e polvorosa.

Substance P é composta por onze aminoácidos e está presente em todo o sistema nervoso central e periférico. Ela atua como neurotransmissor, ou seja, participa da transmissão de sinais elétricos entre neurônios. Substance P é conhecida por desempenhar um papel importante na modulação do doloroso, sendo responsável pela sensação de dor aguda e crônica. Além disso, está envolvido em diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema imunológico, a resposta ao estresse e a memória.

Em condições patológicas, como asma, alergias, infecções e inflamações, os níveis de Substance P podem aumentar, contribuindo para a sintomatologia associada a essas doenças. Por isso, é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de novos tratamentos para o manejo da dor e outras condições clínicas.

As células Vero são uma linhagem contínua de células renal derivadas do macaco verde-africano (Chlorocebus sabaeus). Foi estabelecida em 1962 e é frequentemente utilizada em pesquisas científicas, particularmente em estudos de virologia. As células Vero são facilmente cultivadas em laboratório, crescem rapidamente e possuem um grande número de passagens. Elas também são relativamente estáveis genética e morfologicamente, o que as torna uma escolha popular para a produção de vacinas e como sistema de modelo em estudos de doenças infecciosas.

Em termos médicos, as células Vero são amplamente utilizadas na pesquisa e desenvolvimento de vacinas e medicamentos antivirais. Por exemplo, a vacina contra a COVID-19 da Pfizer-BioNTech e da Moderna foi produzida usando essas células como sistema de produção. Além disso, as células Vero são frequentemente utilizadas em estudos de replicação e patogênese de vários vírus, incluindo o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus do herpes, vírus da dengue e outros.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Em fisiologia, Potenciais de Ação (PA) referem-se a sinais elétricos que viajam ao longo da membrana celular de um neurônio ou outra célula excitável, como as células musculares e cardíacas. Eles são geralmente desencadeados por alterações no potencial de repouso da membrana celular, levando a uma rápida despolarização seguida de repolarização e hiperpolarização da membrana.

PA's são essenciais para a comunicação entre células e desempenham um papel crucial no processamento e transmissão de sinais nervosos em organismos vivos. Eles são geralmente iniciados por estímulos que abrem canais iônicos na membrana celular, permitindo a entrada ou saída de íons, como sódio (Na+) e potássio (K+), alterando assim o potencial elétrico da célula.

A fase de despolarização do PA é caracterizada por uma rápida influxo de Na+ na célula, levando a um potencial positivo em relação ao exterior da célula. Em seguida, a célula rapidamente repolariza, expulsando o excesso de Na+ e permitindo a entrada de K+, restaurando assim o potencial de repouso da membrana. A fase final de hiperpolarização é causada por uma maior permeabilidade à K+, resultando em um potencial negativo mais pronunciado do que o normal.

PA's geralmente viajam ao longo da membrana celular em ondas, permitindo a propagação de sinais elétricos através de tecidos e órgãos. Eles desempenham um papel crucial no controle de diversas funções corporais, incluindo a contração muscular, a regulação do ritmo cardíaco e a transmissão de sinais nervosos entre neurônios.

O Herpesvirus Humano 3, também conhecido como Varicella-zoster vírus (VZV), é um tipo de vírus da família Herpesviridae que causa duas doenças infecciosas em humanos: a varicela (também chamada de "catapora" ou "chickenpox") e o herpes zóster (também conhecido como "zona" ou "shingles").

A varicela é uma doença geralmente benigna, mas altamente contagiosa que se manifesta por febre, mal-estar e erupção cutânea pruriginosa com vesículas que se transformam em crostas secas. A infecção geralmente ocorre na infância e confere imunidade de longo prazo contra a reinfeição, mas não contra a reativação do vírus mais tarde na vida, o que pode resultar no herpes zóster.

O herpes zóster é uma doença dolorosa que afeta geralmente adultos idosos ou pessoas com sistema imunológico enfraquecido. Ele se manifesta por erupção cutânea unilateral, em faixas alongadas, acompanhada de dor neuropática intenso e outros sintomas sistêmicos. A infecção por VZV geralmente ocorre por contato direto com uma pessoa infectada ou por inalação de gotículas contendo o vírus.

Existem vacinas disponíveis para prevenir a varicela e o herpes zóster, sendo recomendadas especialmente para crianças e adultos em risco, respectivamente.

Um DNA viral é um tipo de vírus que incorpora DNA (ácido desoxirribonucleico) em seu genoma. Existem dois principais tipos de DNA viral: os que possuem DNA dupla hélice e os que possuem DNA simples. Os DNA virais podem infectar tanto procariotos (bactérias e archaea) como eucariotos (plantas, animais e fungos). Alguns exemplos de DNA virais que infectam humanos incluem o vírus do herpes, o papilomavírus humano e o adenovírus.

Os fármacos do sistema sensorial incluem uma variedade de medicamentos que atuam em diferentes partes do sistema sensorial, como olhos, ouvidos, nariz, boca e pele. Eles podem ser usados para diagnosticar, tratar ou prevenir condições médicas relacionadas a esses órgãos. Alguns exemplos de fármacos do sistema sensorial incluem:

1. Agentes oftalmológicos: São medicamentos utilizados no tratamento de doenças oculares, como glaucoma, conjuntivite e inflamação da úvea. Podem ser em forma de colírios, unguentos ou pomadas ophtalmológicas.

2. Agentes otológicos: São medicamentos utilizados no tratamento de doenças do ouvido, como infecções, inflamação e otite média. Podem ser em forma de gotas auriculares ou pomadas.

3. Anestésicos locais: São fármacos que bloqueiam temporariamente a condução dos impulsos nervosos, causando perda de sensibilidade em uma área específica do corpo. Podem ser usados antes de procedimentos médicos ou dentários para reduzir a dor e a ansiedade do paciente.

4. Descongestionantes: São medicamentos que reduzem a congestão nasal, aliviando os sintomas de resfriado comum, gripe e alergias. Podem ser usados em forma de spray nasal, comprimidos ou gotas.

5. Antihistamínicos: São fármacos que bloqueiam a ação da histamina, uma substância química liberada durante reações alérgicas. Podem ser usados para tratar sintomas de alergias, como prurido, lacrimejamento e congestão nasal.

6. Analgésicos: São medicamentos que reduzem a dor e a inflamação em diferentes graus. Podem ser usados em forma de comprimidos, capsulas ou cremes.

7. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): São fármacos que reduzem a inflamação e a dor em diferentes graus. Podem ser usados em forma de comprimidos, capsulas ou cremes.

8. Mucolíticos: São fármacos que fluidificam as secreções bronquiais, facilitando a expulsão do muco acumulado nas vias respiratórias. Podem ser usados em forma de comprimidos ou xaropes.

Neuroglia, também conhecida como glia ou células gliais, refere-se a um tipo específico de células que preenchem o sistema nervoso central (SNC) e fornece suporte estrutural e nutricional aos neurônios. Embora não sejam responsáveis pela transmissão de sinais elétricos, como os neurônios, as células neurogliais desempenham um papel crucial em várias funções importantes do SNC, incluindo isolamento e proteção dos neurônios, regulando a composição do líquido extracelular, apoio à manutenção da homeostase iônica e neurotrófica, eliminação de resíduos metabólicos e participação ativa em processos inflamatórios e reparo de lesões.

Existem diferentes tipos de células neurogliais, cada uma com suas próprias funções distintivas:

1. Astrocitos: São as células gliais mais abundantes no SNC e desempenham um papel importante na manutenção da homeostase iônica e neurotrófica em volta dos neurônios. Eles também participam na formação de barreiras hematoencefálicas, que ajudam a proteger o cérebro contra substâncias nocivas no sangue.

2. Oligodendrócitos: Essas células produzem e envolvem mielina em volta dos axônios dos neurônios no SNC, formando os feixes de mielina que isolam e protegem os axônios, permitindo assim a condução rápida e eficiente dos sinais elétricos ao longo deles.

3. Microglia: São as células responsáveis pela resposta imune no SNC. Eles desempenham um papel crucial na detecção, fagocitose e eliminação de patógenos, substâncias estranhas e detritos celulares, além de ajudar a remodelar a sinapse neuronal.

4. Células de Ependima: Linham os ventrículos cerebrais e o canal central da medula espinhal, secretando líquido cefalorraquidiano (LCR) e ajudando a manter um ambiente homeostático no SNC.

5. Células de Schwan: São células gliais encontradas no sistema nervoso periférico (SNP), produzindo e envolvendo mielina em volta dos axônios dos neurônios no SNP, fornecendo isolamento e proteção aos axônios.

Em resumo, as células gliais são componentes vitais do sistema nervoso central e periférico, desempenhando diversas funções importantes que vão desde o suporte metabólico e nutricional aos neurônios até a proteção e manutenção da homeostase iônica no ambiente neural. Além disso, elas também desempenham papéis cruciais em processos como a remielinização, regeneração e reparo dos axônios após lesões ou doenças neurodegenerativas.

A retina é a membrana sensível à luz no fundo do olho, composta por várias camadas de células especializadas em detectar luz e converter essa informação em sinais elétricos que podem ser transmitidos ao cérebro via nervo óptico. A retina contém fotorreceptores conhecidos como bastonetes (responsáveis pela visão periférica e capacidade de ver em baixas condições de iluminação) e cones (responsáveis pela visão central, percepção de cores e detalhes finos). A retina é essencial para a visão normal e qualquer dano ou doença que afete sua estrutura ou função pode resultar em problemas visuais graves.

Em termos médicos, estimulação física refere-se a um tratamento que utiliza diferentes formas de exercícios físicos e atividades manipulativas para melhorar a função fisiológica, restaurar a amplitude de movimento, aliviar o desconforto ou dor, e promover a saúde geral e o bem-estar. A estimulação física pode ser realizada por fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, outros profissionais de saúde treinados, ou mesmo por si próprios, com base nas orientações e exercícios prescritos.

Alguns métodos comuns de estimulação física incluem exercícios terapêuticos (como alongamentos, fortalecimento muscular, equilíbrio e treinamento de coordenação), massagem, termoterapia (como calor ou crioterapia com gelo), estimulação elétrica funcional, e outras técnicas manuais. O objetivo da estimulação física é ajudar os indivíduos a recuperarem a força, a amplitude de movimento, a resistência e a coordenação necessárias para realizar as atividades diárias com segurança e independência, bem como aliviar os sintomas associados a diversas condições médicas ou lesões.

O gânglio geniculado é uma estrutura no sistema nervoso central que atua como uma importante estação relé na via auditiva. Ele está localizado no tectum mesencefálico, mais especificamente no colículo inferior, e recebe informações do ouvido interno via nervo auditivo (ou nervo vestibulocochleár).

Existem duas divisões principais no gânglio geniculado: a divisão medial, que processa informações relacionadas à localização e intensidade do som, e a divisão lateral, que processa informações relacionadas à frequência e complexidade do som. Após o processamento no gânglio geniculado, as informações são encaminhadas ao córtex auditivo primário no lobo temporal do cérebro para a percepção consciente do som.

Em resumo, o gânglio geniculado é uma estrutura crucial no processamento da informação auditiva no cérebro, responsável por receber, processar e encaminhar as informações dos sons para a análise superior no córtex cerebral.

Em virologia, a replicação viral refere-se ao processo pelo qual um vírus produz cópias de seu próprio genoma e capsídeo dentro das células hospedeiras. Esse processo geralmente envolve as seguintes etapas:

1. **Aderência e entrada**: O vírus se liga a receptores específicos na membrana celular do hospedeiro e é internalizado por endocitose ou fusão direta com a membrana celular.

2. **Desencapsidação**: A casca proteica (capsídeo) do vírus se desfaz, libertando o genoma viral no citoplasma ou no núcleo da célula hospedeira.

3. **Síntese de ARNm e proteínas**: O genoma viral é transcrito em moléculas de ARN mensageiro (ARNm) que servem como modelo para a síntese de novas proteínas virais, incluindo enzimas envolvidas no processamento do ARN e na montagem dos novos vírus.

4. **Replicação do genoma**: O genoma viral é replicado por enzimas virais ou enzimas da célula hospedeira recrutadas pelo vírus. Isso pode envolver a transcrição reversa em vírus que possuem RNA como material genético ou a replicação do DNA em vírus com DNA como material genético.

5. **Montagem e liberação**: As novas partículas virais são montadas a partir dos componentes recém-sintetizados e são liberadas da célula hospedeira por gemação, budding ou lise celular.

A replicação viral é um processo altamente especializado e varia entre diferentes tipos de vírus. Alguns vírus podem alterar o metabolismo da célula hospedeira para favorecer a sua própria replicação, enquanto outros podem induzir a morte celular após a liberação dos novos vírus.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

As doenças dos nervos cranianos referem-se a um grupo de condições que afetam os doze pares de nervos que originam-se no tronco encefálico e no cérebro e são responsáveis por fornecer inervação aos órgãos dos sentidos, músculos da cabeça e pescoço, e às glândulas da cabeça. Essas doenças podem resultar em sintomas variados, dependendo do nervo ou nervos afetados, incluindo fraqueza ou paralisia dos músculos faciais, perda de sensação na face ou na língua, dificuldade em engolir ou falar, e problemas visuais ou auditivos. As causas mais comuns dessas doenças incluem compressão nervosa, infecções, traumatismos, tumores, diabetes, e doenças autoimunes. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, fisioterapia, cirurgia ou combinações desses.

Alphaherpesvirinae é uma subfamília de vírus da família Herpesviridae, que inclui os gêneros Simplexvirus (que inclui o vírus do herpes simples tipo 1 e 2), Varicellovirus (que inclui o vírus da varicela-zoster) e Mardivirus. Esses vírus são caracterizados por sua capacidade de estabelecer infecções latentes nos gânglios nervosos dos animais infectados, podendo causar doenças que variam desde erupções cutâneas leves até encefalites graves. A infecção por esses vírus geralmente ocorre na infância e pode permanecer latente ao longo da vida, sendo reativada em situações de estresse ou imunossupressão.

Fibras nervosas são estruturas anatômicas e funcionais especializadas que transmitem impulsos nervosos em nosso sistema nervoso. Elas são formadas por axônios, que são prolongamentos dos neurônios (células nervosas), cercados por mielina ou não, dependendo do tipo de fibra.

Existem basicamente três tipos de fibras nervosas: a) fibras nervosas sensoriais (ou aferentes), que transmitem informações do mundo externo e interno do corpo para o sistema nervoso central; b) fibras nervosas motores (ou eferentes), que conduzem impulsos nervosos do sistema nervoso central para os músculos, causando sua contração e movimento; e c) fibras nervosas autonômicas, que controlam as funções involuntárias dos órgãos internos, como a pressão arterial, frequência cardíaca, digestão e respiração.

As fibras nervosas podem ser classificadas em outras categorias com base em sua velocidade de condução, diâmetro do axônio e espessura da bainha de mielina. As fibras nervosas de grande diâmetro e com bainha de mielina tendem a ter uma velocidade de condução mais rápida do que as fibras menores e sem mielina.

Em resumo, as fibras nervosas são estruturas vitalmente importantes para a comunicação entre diferentes partes do nosso corpo e o sistema nervoso central, permitindo-nos perceber, interagir e responder ao ambiente que nos rodeia.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Na medicina, "Acitretin" é o nome genérico de um retinoide oral (um derivado da vitamina A) que se utiliza no tratamento de diversas afeições dermatológicas, como por exemplo: psoríase, queratose solar disseminada, dermatite actínica crónica, e outras doenças cutâneas desidratadas e escamosas.

Acitretin age reduzindo a proliferação de células epidérmicas anormais e modulando a diferenciação celular. O fármaco é geralmente bem tolerado, mas pode causar efeitos secundários como: xerose cutânea (pele seca), prurido (coceira), descamação, alterações ungueais, aumento dos níveis de lipídios no sangue, entre outros.

A prescrição e o uso de Acitretin devem ser realizados por um médico qualificado, preferencialmente um dermatologista, que irá avaliar os riscos e benefícios do tratamento em função da condição clínica do paciente. Além disso, é importante ressaltar que o Acitretin pode causar malformações fetais graves, portanto, as mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficientes durante todo o tratamento e nos seis meses seguintes ao seu término.

Odontalgia é um termo médico que refere-se a dor em um dente ou dentes. Essa dor pode variar em intensidade, desde leve e intermitente até forte e constante, podendo ser desencadeada por vários fatores, como exposição ao calor, frío, ácidos ou pressão. A odontalgia pode ser causada por diversas condições dentárias, como caries, sensibilidade dentinária, dentes quebrados ou desalojados, doenças periodontais, abscessos dentários ou pulpites. Em alguns casos, a dor pode ser referida, ocorrendo em outras partes da boca ou cabeça, e pode ser confundida com outros problemas de saúde. O tratamento adequado dependerá da causa subjacente da dor e geralmente é realizado por um dentista.

Timidina quinase é uma enzima (EC 2.7.1.21) que catalisa a fosforilação do nucleósido timidina em sua forma monofosfato, formando timidina difosfato (dTTP), um importante precursor na síntese de DNA. A reação é a seguinte:

ATP + timidina → ADP + dTMP

Esta enzima desempenha um papel fundamental no metabolismo dos nucleotídeos e no controle da proliferação celular, uma vez que o nível de dTTP influencia a síntese de DNA. A timidina quinase é encontrada em diversos organismos, desde bactérias até mamíferos, e pode ser usada como alvo terapêutico em doenças associadas à proliferação celular descontrolada, como o câncer. Em indivíduos infectados por vírus de DNA, a timidina quinase viral é frequentemente estudada como um possível alvo para terapêutica antiviral específica.

As proteínas do tecido nervoso referem-se a um grande grupo de proteínas específicas que desempenham funções importantes no sistema nervoso central e periférico. Elas estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo a transmissão sináptica, a manutenção da estrutura das células nervosas (neurônios) e a proteção contra danos celulares.

Algumas proteínas do tecido nervoso bem conhecidas incluem:

1. Neurofilamentos: proteínas estruturais que fornecem suporte e integridade às células nervosas.
2. Tubulina: uma proteína importante na formação de microtúbulos, que desempenham um papel crucial no transporte axonal e no movimento citoplasmático.
3. Canais iônicos: proteínas que regulam o fluxo de íons através da membrana celular, desempenhando um papel fundamental na geração e condução de sinais elétricos nos neurônios.
4. Receptores neurotransmissores: proteínas localizadas nas membranas pré- e pós-sinápticas que permitem a ligação e a ativação dos neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas.
5. Enzimas: proteínas que catalisam reações químicas importantes no metabolismo e no sinalizamento celular.
6. Proteínas de choque térmico (HSPs): proteínas induzidas por estresse que ajudam a proteger as células nervosas contra danos causados por estressores ambientais, como calor, frio ou hipóxia.
7. Fatores neurotróficos: proteínas que promovem o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação dos neurônios, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na manutenção do sistema nervoso.

As alterações nas expressões e funções dessas proteínas podem contribuir para o desenvolvimento de diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla, depressão e transtorno bipolar. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação das proteínas cerebrais pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Brn-3B, também conhecido como POU4F2, é um fator de transcrição pertencente à família do domínio de ligação ao DNA POU. Fatores de transcrição são proteínas que regulam a expressão gênica, ligando-se a sequências específicas de DNA e controlam a ativação ou desativação da transcrição dos genes alvo.

O gene Brn-3B codifica uma proteína com um domínio de ligação POU (do inglês, "POU domain, class 4, transcription factor 2") que se liga a sequências específicas de DNA em promotores e enhancers de genes alvo. A proteína Brn-3B é expressa predominantemente em neurônios do sistema nervoso central (SNC) e periférico (SNP), desempenhando um papel importante no desenvolvimento, diferenciação e sobrevivência de neurônios.

Brn-3B regula a expressão gênica de genes envolvidos em processos neurobiológicos como a neurogênese, migração celular, extensão do axônio, formação da sinapse e manutenção da função neural. Além disso, o Brn-3B desempenha um papel crucial na proteção dos neurônios contra estressores ambientais e danos, como a exposição a toxinas ou isquemia cerebral.

Danos ou mutações no gene Brn-3B têm sido associados a várias condições neurológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos da audição e deficiências visuais. Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares regulados pelo Brn-3B pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Brn-3C, também conhecido como POU4F3, é um fator de transcrição pertencente à família do domínio de ligação ao DNA POU. Fatores de transcrição são proteínas que regulam a expressão gênica, ligando-se a sequências específicas de DNA e controlam a ativação ou desativação da transcrição dos genes alvo.

O gene Brn-3C codifica uma proteína com um domínio de ligação ao DNA POU (do inglês, POU domain) e dois dedos de zinco. O domínio POU é composto por uma região de ligação à caixa homeodomain e outra de ligação à caixa POU específica da família Brn-3/POU4. Esses domínios permitem que a proteína Brn-3C se ligue a sequências específicas de DNA em genes alvo relacionados ao desenvolvimento e manutenção dos neurônios, especialmente nos nervos cranianos e na retina.

A proteína Brn-3C desempenha um papel crucial no desenvolvimento e diferenciação dos neurônios, particularmente nos neurônios sensoriais do sistema auditivo e vestibular. Além disso, estudos sugeriram que o Brn-3C pode estar envolvido em processos neuroprotetores e na regeneração de axônios após lesões nervosas.

Em resumo, o Fator de Transcrição Brn-3C é uma proteína que regula a expressão gênica em neurônios, especialmente nos nervos cranianos e na retina, desempenhando um papel importante no desenvolvimento e diferenciação desses neurônios.

O nervo troclear, também conhecido como nervo patético, é um nervo craniano que inerva o músculo oblíquo superior do olho, um músculo importante para a movimentação dos olhos. Ele é responsável por coordenar os movimentos dos olhos, permitindo que eles se movam em conjunto e se posicionem corretamente durante a focalização em objetos em diferentes planos de visão. A lesão ou disfunção do nervo troclear pode resultar em problemas na coordenação dos movimentos oculares e, em alguns casos, em diplopia (visão dupla).

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

A estimulação elétrica é um procedimento médico que utiliza correntes elétricas para stimular as células do corpo, geralmente os nervos e músculos. Essa técnica pode ser usada em diversas situações clínicas, como no tratamento de doenças neurológicas ou ortopédicas, na reabilitação funcional, alívio da dor crônica ou mesmo em pesquisas científicas. A estimulação elétrica pode ser aplicada por meio de eletrodos colocados sobre a pele (estimulação elétrica transcutânea) ou, em casos mais invasivos, por meio de eletrodos implantados cirurgicamente no interior do corpo. A intensidade, frequência e duração da estimulação são controladas cuidadosamente para obter os melhores resultados clínicos e minimizar os riscos associados ao procedimento.

Em termos médicos e embriológicos, um "embrião de galinha" refere-se especificamente ao desenvolvimento embrionário da espécie Gallus gallus domesticus (galinha doméstica) durante as primeiras 21 dias após a postura do ovo. Durante este período, o embrião passa por várias fases de desenvolvimento complexo e altamente regulado, resultando no nascimento de um filhote de galinha totalmente formado.

O processo de desenvolvimento do embrião de galinha é amplamente estudado como um modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados, incluindo humanos. Isto se deve em parte ao fato de o ovo de galinha fornecer um ambiente controlado e acessível para observação e experimentação, além da semelhança geral dos processos básicos de desenvolvimento entre as espécies.

Ao longo do desenvolvimento do embrião de galinha, vários eventos importantes ocorrem, como a formação dos três folhetos embrionários (ectoderme, mesoderme e endoderme), que darão origem a diferentes tecidos e órgãos no corpo do futuro filhote. Além disso, processos de gastrulação, neurulação e organogênese também desempenham papéis cruciais no desenvolvimento embrionário da galinha.

Em resumo, um "embrião de galinha" é o estágio inicial do desenvolvimento de uma galinha doméstica, que abrange as primeiras 21 dias após a postura do ovo e é amplamente estudado como modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados.

O tronco encefálico é a parte inferior e central do cérebro que conecta o cérebro com a medula espinhal. Ele consiste em grandes feixes de fibras nervosas e importantes núcleos que controlam funções vitais, como respiração, batimento cardíaco, pressão arterial e nível de consciência.

O tronco encefálico é dividido em três seções: a ponte, o mielóforo e o bulbo raquidiano. Cada seção tem funções específicas e importantes no controle dos sistemas nervoso e cardiovascular. Lesões ou doenças que afetam o tronco encefálico podem causar sérios problemas de saúde, incluindo paralisia, perda de sensibilidade, dificuldades para engolir e falta de ar.

"Cercopithecus aethiops" é o nome científico da espécie de primatas conhecida como "macaco-vervet" ou "macaco-de-cauda vermelha". Esses macacos são nativos da África e possuem uma pelagem característica de cor verde-oliva a cinza, com uma cauda longa e vermelha. Eles têm hábitos diurnos e vivem em grupos sociais complexos. São onívoros, mas sua dieta é predominantemente herbívora, consistindo de frutas, folhas, sementes e insetos. Além disso, os macacos-vervet são conhecidos por sua inteligência e capacidade de aprender a realizar tarefas simples.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A regulação viral da expressão gênica refere-se ao mecanismo pelo qual vírus controlam a expressão de genes de seu hospedeiro ou dos próprios genes víricos durante o ciclo de infecção. Os vírus dependem do maquinário de transcrição e tradução da célula hospedeira para produzir proteínas virais, e por isso, eles desenvolveram estratégias sofisticadas para regular a expressão gênica em seu benefício. Essas estratégias incluem mecanismos como modulação da transcrição, modificação epigenética, controle da tradução e manipulação do processamento de RNA. Algumas vezes, os vírus também podem induzir a apoptose ou morte celular programada para facilitar a disseminação do vírus. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação viral da expressão gênica é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e vacinais contra infecções virais.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

O adjuvante de Freund é um tipo de adjuvante imunológico utilizado em vacinas para potencializar a resposta imune do organismo ao antígeno presente na formulação. Foi desenvolvido por Jules T. Freund e é composto por uma emulsão de óleo mineral (parafina líquida inerte) contendo componentes bacterianos, geralmente a bactéria inativa Mycobacterium tuberculosis ou sua fração lipídica chamada trehalose-6,6'-dibehenato de dimicólico (DDA).

Existem duas formulações do adjuvante de Freund: a completa (AFc) e a incompleta (AFi). A formação completa é composta por uma emulsão de óleo mineral contendo M. tuberculosis inativada, enquanto a forma incompleta consiste apenas na emulsão de óleo mineral sem os componentes bacterianos. O AFc geralmente induz uma resposta imune mais forte do que o AFi, mas também pode causar reações locais inflamatórias e granulomas no local da injeção.

Devido a esses efeitos adversos, o adjuvante de Freund não é amplamente utilizado em humanos, exceto em algumas pesquisas clínicas específicas. No entanto, é frequentemente usado em estudos pré-clínicos com animais para avaliar a eficácia de novas vacinas.

"Animais Recém-Nascidos" é um termo usado na medicina veterinária para se referir a animais que ainda não atingiram a idade adulta e recentemente nasceram. Esses animais ainda estão em desenvolvimento e requerem cuidados especiais para garantir sua sobrevivência e saúde. A definição precisa de "recém-nascido" pode variar conforme a espécie animal, mas geralmente inclui animais que ainda não abriram os olhos ou começaram a se locomover por conta própria. Em alguns casos, o termo pode ser usado para se referir a filhotes com menos de uma semana de idade. É importante fornecer às mães e aos filhotes alimentação adequada, cuidados de higiene e proteção contra doenças e predadores durante esse período crucial do desenvolvimento dos animais.

'Mustard seed' é uma semente pequena e preta ou castanha, obtida a partir da planta Brassica nigra ou Sinapis alba, que é usada como especiaria em cozinha. No entanto, na medicina, 'mostardeira' geralmente se refere à preparação tópica feita com pó de semente moída de mostarda, água e outros ingredientes, aplicada para aliviar o dolor ou reduzir a inflamação. A mostarda é um tipo de vesicant, o que significa que causa irritação da pele e produção de bolhas, aumentando assim a circulação sanguínea na área e facilitando a remoção de substâncias estranhas ou toxicas da pele. Também pode ser usado como um catártico para tratar problemas gastrointestinais. No entanto, é importante observar que o uso de mostarda tópica deve ser feito com cuidado e sob orientação médica, pois pode causar queimaduras e outros efeitos adversos se usada em excesso ou em áreas sensíveis.

O nervo oculomotor, também conhecido como nervo III ou nervo craniano motor ocular comum, é o terceiro par de nervos cranianos. Ele tem origem no mesencéfalo e desempenha um papel crucial no controle do movimento dos olhos e pupilas.

A principal função do nervo oculomotor é inervar os músculos extraoculares, incluindo o músculo direto, o músculo reto médio, o músculo reto inferior, o músculo oblíquo superior e o músculo elevador do palpebra superior. Esses músculos permitem que os olhos se movam em diferentes direções para fornecer visão binocular e acomodação.

Além disso, o nervo oculomotor também inerva o músculo esfíncter da pupila, responsável pela constrição da pupila (miosis). Portanto, lesões no nervo oculomotor podem causar déficits na movimentação dos olhos e/ou anormalidades na dilatação ou constrição da pupila.

Termorreceptores são tipos específicos de receptores sensoriais que detectam variações de temperatura no ambiente ou na superfície do corpo e convertem essas informações em sinais nervosos, que são então transmitidos ao cérebro. Existem dois tipos principais de termorreceptores: os quentes e os frios. Os termorreceptores quentes são ativados quando a temperatura ambiente ou corporal aumenta, enquanto os termorreceptores frios são ativados quando a temperatura desce. Esses sinais permitem que o sistema nervoso regulador mantenha a homeostase térmica do corpo, garantindo que a temperatura interna seja mantida em níveis adequados para o bom funcionamento dos órgãos e tecidos. Os termorreceptores estão distribuídos por todo o corpo, especialmente na pele, mucosa e nos órgãos internos.

Hiperalgesia é um termo médico que descreve uma condição em que uma pessoa experimenta uma dor excessiva ou aumentada em resposta a estímulos dolorosos. Isso significa que uma pessoa com hiperalgesia pode sentir dores muito mais intensas do que o normal em resposta a um estímulo que normalmente causaria pouca ou nenhuma dor.

Existem dois tipos principais de hiperalgesia:

1. Hiperalgesia primária: isso ocorre quando uma lesão ou inflamação em uma parte específica do corpo causa hipersensibilidade ao doloroso nessa área. Por exemplo, uma pessoa com uma queimadura grave pode experimentar hiperalgesia primária na área afetada, sentindo dor intensa em resposta a um toque leve ou à temperatura ambiente.
2. Hiperalgesia secundária: isso ocorre quando uma lesão ou doença em um lugar do corpo causa hipersensibilidade ao doloroso em outras partes do corpo que estão distantes da lesão original. Por exemplo, alguém com fibromialgia pode experimentar hiperalgesia secundária, sentindo dor intensa e generalizada em todo o corpo em resposta a um estímulo doloroso localizado.

A hiperalgesia pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo lesões, infecções, doenças crônicas, uso prolongado de opioides e outros medicamentos, e transtornos mentais como a depressão e o estresse pós-traumático. O tratamento da hiperalgesia geralmente inclui medicação para aliviar a dor, fisioterapia, terapia cognitivo-comportamental e outras terapias complementares.

TrkC, abreviatura de receptor de tirase 3, é um tipo de receptor tirosina quinase que se associa especificamente ao fator de crescimento nervoso neurotrofina-3 (NT-3). Ele pertence à família de receptores Trk (tirose quinase receptora) e desempenha um papel importante no desenvolvimento do sistema nervoso, na sobrevivência e diferenciação das células nervosas.

A ligação do NT-3 ao receptor TrkC ativa uma cascata de sinais intracelulares que desencadeiam diversas respostas celulares, incluindo a sobrevivência e crescimento dos neurônios, a liberação de neurotransmissores e a modulação da plasticidade sináptica. O receptor TrkC também tem sido associado à regulação do desenvolvimento e função dos órgãos sensoriais, como o sistema auditivo e vestibular.

Alterações no gene que codifica o receptor TrkC podem estar relacionadas a diversas condições neurológicas, como a doença de Alzheimer, a esquizofrenia e a paralisia cerebral. Portanto, o estudo do receptor TrkC é crucial para entender melhor os mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso e para identificar possíveis alvos terapêuticos para o tratamento de diversas condições neurológicas.

A inflamação neurogénica é um tipo específico de resposta inflamatória que ocorre no sistema nervoso. Ela é desencadeada por lesões ou doenças que afetam diretamente o tecido nervoso, como consequência de danos a neurônios ou glia (células de suporte do sistema nervoso).

Este processo inflamatório envolve a ativação e migração de células imunes, tais como neutrófilos, macrófagos e linfócitos, para o local lesionado no sistema nervoso. Além disso, também há a liberação de mediadores pro-inflamatórios, tais como citocinas, quimiocinas e prostaglandinas, que desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória neurogénica.

A inflamação neurogénica pode contribuir para a progressão de diversas patologias do sistema nervoso, incluindo dano axonal, neurodegeneração e dor neuropática. Portanto, um melhor entendimento dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos neste processo inflamatório é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que possam amenizar os danos e promover a recuperação funcional após lesões ou doenças que afetem o sistema nervoso.

Sim, vou fornecer uma definição médica para triptaminas. As triptaminas são um tipo específico de compostos orgânicos que contêm um anel indol e um grupo dimetilamino (-N(CH3)2). Elas são encontradas naturalmente em algumas plantas e animais, incluindo humanos. Em nosso corpo, as triptaminas atuam como neurotransmissor e hormona, desempenhando um papel importante na regulação do humor, sono e apetite. Algumas drogas psicoativas, como a psilocibina encontrada em cogumelos alucinógenos e a dimetiltriptamina (DMT), também são triptaminas. No entanto, é importante ressaltar que o uso dessas drogas pode ter efeitos adversos graves e é geralmente considerado ilegal em muitos lugares.

As doenças da córnea referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam a córnea, a membrana transparente na frente do olho. A córnea é responsável por aproximadamente 70% da capacidade de enxergar com clareza, pois age como uma lente natural, desviando e enfocando a luz para fornecer visão aguda.

Existem muitas doenças e condições que podem afetar a córnea, variando de leves a graves. Algumas das doenças da córnea mais comuns incluem:

1. Ceratite - inflamação da córnea que pode ser causada por infecções bacterianas, virais ou fúngicas, traumas ou distúrbios do sistema imunológico.

2. Distrofia corneal - um grupo de condições hereditárias em que as células e tecidos da córnea se degeneram e causam opacidade, podendo levar à perda de visão. Existem muitos tipos diferentes de distrofias corneais, cada uma afetando diferentes camadas da córnea.

3. Queratocono - uma condição degenerativa na qual a córnea se torna progressivamente mais fina e alongada, levando à formação de um cone na superfície da córnea e possivelmente à perda de visão.

4. Ceratopatia puntata - uma doença rara em que pequenas opacidades brancas desenvolvem-se na córnea, podendo levar à perda de visão se não forem tratadas.

5. Secamento ocular - um déficit de produção de lágrimas ou excessiva evaporação das lágrimas pode causar irritação e danos à córnea, levando potencialmente à perda de visão se não forem tratados.

6. Lesões e infecções - a córnea pode ser danificada por ferimentos ou infecções, o que pode levar à perda de visão se não forem tratadas adequadamente.

7. Cataratas - embora as cataratas sejam mais comumente associadas ao cristalino do olho, elas também podem afetar a córnea e causar perda de visão.

8. Glaucoma - o glaucoma é uma doença que danifica o nervo óptico, geralmente devido a um aumento da pressão intraocular. Embora o glaucoma seja mais comumente associado ao olho inteiro, ele também pode afetar a córnea e causar perda de visão.

9. Doenças sistêmicas - algumas doenças sistêmicas, como diabetes e lupus, podem afetar a córnea e causar perda de visão.

10. Envelhecimento - à medida que as pessoas envelhecem, a córnea pode tornar-se mais fina e menos flexível, o que pode levar à perda de visão.

Os Receptores de Fator de Crescimento Neural (em inglês, Neural Growth Factor Receptors) são um tipo de receptor celular que se ligam a proteínas do fator de crescimento neural (NGF), uma importante molécula senhalizadora envolvida no desenvolvimento e diferenciação dos neurônios. Existem dois tipos principais de receptores de NGF: o Receptor de Transtíreo Kinase 1 (TrkA) e o Receptor do Fator de Necrose (p75NTR). O TrkA é um receptor tirosina quinase que se liga especificamente ao NGF e desencadeia uma série de respostas celulares que promovem a sobrevivência, crescimento e diferenciação dos neurônios. Já o p75NTR é um receptor que pode se ligar a vários fatores de crescimento, incluindo o NGF, e atua em conjunto com o TrkA para modular as respostas às senhais. No entanto, o p75NTR também pode desencadicar sinalizações que levam à apoptose celular, dependendo do contexto celular e da disponibilidade de outros fatores de crescimento. Portanto, a ativação dos receptores de Fator de Crescimento Neural é crucial para o desenvolvimento e manutenção do sistema nervoso periférico e central.

Pulpite é um termo usado em odontologia e medicina para descrever a inflamação da polpa dental, que é o tecido mole interno encontrado no centro de um dente. A polpa contém vasos sanguíneos, nervos e tecidos conjuntivos. A pulpite geralmente ocorre em resposta a uma estimulação intensa ou prolongada, como cavidades profundas, traumatismos dentários, procedimentos dentários invasivos ou infecções.

Existem dois tipos principais de pulpite: reversível e irreversível. A pulpite reversível é uma inflamação leve e transitória da polpa, geralmente causada por estímulos termo-dolorosos ou pequenas lesões. Essa condição ainda pode ser revertida com o tratamento adequado, como a remoção do estímulo e a aplicação de medicamentos desinflamatórios.

Por outro lado, a pulpite irreversível é uma inflamação grave e progressiva da polpa que resulta em necrose (morte) dos tecidos. Isso geralmente ocorre quando a infecção ou lesão atinge os vasos sanguíneos e os nervos, impedindo a irrigação e nutrição adequadas do tecido. Nesse caso, o tratamento geralmente requer a remoção da polpa (tratamento de canal radicular) para prevenir a propagação da infecção e aliviar a dor.

Os sintomas comuns da pulpite incluem dor intensa e pulsátil, sensibilidade ao calor ou frio, inchaço dos tecidos peridontais (ao redor do dente) e, em alguns casos, rubor ou supuração. O diagnóstico geralmente é baseado nos sinais e sintomas relatados pelo paciente, bem como em exames clínicos e radiográficos.

O Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo (FDNE) é um pequeno proteína solúvel que desempenha um papel crucial no desenvolvimento, crescimento e sobrevivência de neurônios em todo o sistema nervoso. Ele foi descoberto inicialmente como um fator ativo no tecido cerebral que promove a sobrevivência e diferenciação das neuronas em culturas de tecidos em laboratório. Desde então, pesquisas adicionais demonstraram sua importância na manutenção da integridade estrutural e funcional dos sistemas nervosos periférico e central.

O FDNE é produzido por diversos tipos de células, incluindo neurônios, glóbulos brancos e células endoteliais. Ele age como um mediador de comunicação entre as células nervosas e seus ambientes circundantes, auxiliando no crescimento e desenvolvimento dos axônios (prolongamentos citoplasmáticos dos neurônios responsáveis pela transmissão dos impulsos nervosos), promovendo a sobrevivência de neurônios em situações de estresse e lesões, e regulando a plasticidade sináptica (capacidade de alteração das conexões entre as células nervosas).

Além disso, o FDNE tem sido associado com processos neuroprotectores e regenerativos em diversas condições patológicas, como doenças neurodegenerativas (como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer) e lesões nervosas. Estudos demonstraram que o FDNE pode auxiliar na sobrevivência e diferenciação de células tronco neurais, bem como no crescimento e reparo de axônios após uma lesão.

Em resumo, o Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo é um importante mediador da sobrevivência, desenvolvimento e regeneração dos neurônios, desempenhando um papel crucial em diversos processos fisiológicos e patológicos do sistema nervoso.

Receptor TrkA, também conhecido como NTRK1 (Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 1), é um tipo de receptor tirosina quinase que se associa a proteínas neurotróficas, especificamente o fator de crescimento nervoso NGF (Nerve Growth Factor). Ele desempenha um papel crucial no desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso. A ligação do NGF ao receptor TrkA resulta em sinalizações intracelulares que promovem a sobrevivência, diferenciação e crescimento de neurônios, além de modular a plasticidade sináptica e a resposta à dor. Alterações no gene NTRK1 ou na sua expressão podem contribuir para diversas condições patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, dor crônica e câncer.

Os traumatismos do nervo lingual referem-se a lesões ou danos ao nervo lingual, que é um nervo misto responsável pela inervação sensitiva da parte anterior da língua e da mucosa do assoalho da boca, além de fornecer inervação motora à musculatura extrínseca da língua.

Esses traumatismos podem ocorrer devido a vários fatores, como:

1. Lesões iatrogénicas durante procedimentos odontológicos ou cirúrgicos: Durante a extração de dentes, especialmente os molares inferiores, pode haver traumatismo no nervo lingual, principalmente se houver uma anatomia variada ou complicada. Além disso, durante cirurgias na região da boca e do pescoço, como a remoção de glândulas salivares submandibulares ou a colocação de implantes dentários, pode haver lesão acidental no nervo lingual.

2. Traumatismos físicos: Lesões na língua, como cortes, mordidas ou contusões, podem resultar em danos ao nervo lingual.

3. Doenças sistémicas: Algumas doenças, como diabetes e doenças neurológicas, podem predispor à lesão do nervo lingual.

Os sintomas mais comuns dos traumatismos do nervo lingual incluem:

1. Anestesia ou hipoestesia (diminuição da sensibilidade) na parte anterior da língua e/ou no assoalho da boca.
2. Disgeusia (alteração do gosto) ou ageusia (perda do gosto).
3. Dificuldade em articular palavras e falar devido à paralisia dos músculos extrínsecos da língua.
4. Dor ou desconforto na região da língua e/ou do assoalho da boca.

O tratamento dos traumatismos do nervo lingual depende da causa subjacente. Em alguns casos, a lesão pode ser reversível e a sensibilidade e função da língua podem retornar ao normal ao longo do tempo. No entanto, em outros casos, a lesão pode ser permanente, o que pode exigir tratamento adicional, como terapia de reabilitação da fala e alimentação ou cirurgia reconstrutiva.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

O ácido fosfonoacético (PAA) é um composto químico com a fórmula CH2(PO3H2)CO2H. É um ácido orgânico diprótico que consiste em um grupo acetato ligado a um grupo fosfonato. A sua base conjugada, o ions fosfonoacetato, é frequentemente encontrada na forma de sais ou ésteres.

No campo da medicina, os ácidos fosfonoacéticos e seus derivados têm sido estudados por suas propriedades anti-osteoporóticas e antivirais. Eles são usados clinicamente como fármacos para tratar a osteoporose e outras condições ósseas, bem como para prevenir infecções virais.

Alguns exemplos de medicamentos que contêm ácidos fosfonoacéticos incluem o etidronato de sódio (Didronel®), o clodronato de disódio (Bonefos®, Clasteon®) e o pamidronato de disódio (Aredia®). Estes medicamentos funcionam inibindo a resorção óssea, aumentando a densidade mineral óssea e reduzindo o risco de fraturas.

Embora os ácidos fosfonoacéticos tenham sido amplamente estudados e utilizados em aplicações médicas, eles também têm sido associados a alguns efeitos adversos, como dores abdominais, diarreia e reações alérgicas. Portanto, é importante que o uso desses medicamentos seja monitorado cuidadosamente por um profissional de saúde qualificado.

O nervo lingual é um nervo craniano que fornece sensibilidade gustativa e somática à língua e à mucosa da boca. É uma das três ramificações do nervo facial (nervo craniano VII) no crânio, juntamente com o nervo intermédio e o nervo cigomático.

O nervo lingual fornece inervação gustativa à parte anterior de duas terços da língua, através das papilas gustativas. Além disso, ele é responsável pela inervação sensorial da mucosa da boca, incluindo as sensações de dor, temperatura e tato na língua e em outras partes da boca.

O nervo lingual também desempenha um papel importante no controle motor dos músculos da língua, através do ramo hipoglosso, que é uma ramificação do nervo hypoglossal (nervo craniano XII). O ramo hipoglosso é responsável pela inervação motora dos músculos extrínsecos e intrínsecos da língua, permitindo a movimentação e a posição da língua durante a deglutição, fala e outras funções orais.

Em resumo, o nervo lingual é um nervo craniano complexo que desempenha um papel importante na percepção gustativa, sensorial e motor da língua e da boca.

Denervação é um procedimento em que o nervo que innerva (estimula ou controla) um órgão ou tecido específico é intencionalmente interrompido. Isso pode ser alcançado por meios cirúrgicos, através da remoção do próprio nervo, ou por meios químicos, injetando substâncias que destruam o nervo. A denervação é frequentemente usada em medicina para tratar dores crônicas, espasticidade muscular e outras condições médicas. No entanto, é importante notar que a denervação também pode resultar na perda de função do tecido ou órgão inervado, portanto, seu uso deve ser cuidadosamente considerado e equilibrado com os potenciais benefícios terapêuticos.

Mecanorreceptores são tipos especiais de receptores sensoriais que detectam e respondem a estímulos mecânicos, como pressão, tensão, vibração, e movimento. Eles convertem esses estímulos físicos em sinais elétricos que podem ser processados e interpretados pelo sistema nervoso central. Existem vários tipos de mecanorreceptores no corpo humano, incluindo os corpúsculos de Pacini e de Meissner, que detectam toque e vibração, e os fuso-neurônios e órgãos tendinosos de Golgi, que detectam alongamento e tensão muscular. Esses receptores desempenham um papel importante na nossa capacidade de perceber e interagir com o mundo ao nosso redor.

RNA viral se refere a um tipo de vírus que utiliza ácido ribonucleico (RNA) como material genético em vez de DNA. Existem diferentes tipos de vírus RNA, incluindo vírus com genoma de RNA de fita simples ou dupla e alguns deles precisam de um hospedeiro celular para completar o seu ciclo reprodutivo. Alguns exemplos de doenças causadas por vírus RNA incluem a gripe, coronavírus (SARS-CoV-2, que causa a COVID-19), dengue, hepatite C e sarampo.

Na anatomia e neurologia, a crista neural é uma estrutura embriológica que dá origem a vários tipos de tecidos e estruturas na cabeça e no pescoço. Ela forma o sistema nervoso periférico, incluindo os gânglios espinais e os nervos cranianos associados. Além disso, a crista neural também dá origem a outros tecidos como o músculo ciliar do olho, a glândula tireóide, o coração e as células da crista neural desempenham um papel importante no desenvolvimento dos sistemas sensoriais auditivo e vestibular.

A crista neural se forma durante o desenvolvimento fetal a partir de uma região especializada do tubo neural, chamada de cresta neural eclogente. As células da crista neural migram para diferentes regiões do corpo em desenvolvimento, onde elas se diferenciam em vários tipos de células especializadas, como neurônios, células gliais, células pigmentares e outros tecidos.

Lesões ou defeitos na crista neural podem resultar em uma variedade de condições congênitas, incluindo neurocristopatias, que afetam o desenvolvimento do sistema nervoso periférico, os órgãos dos sentidos e outros sistemas corporais.

Blefarite é uma condição ocular crônica que causa inflamação nas pálpebras. Ela geralmente afeta as pestanas, causando coçar, formigueiro, olhos irritados e crosta nos cílios, especialmente às margens das pálpebras. Em casos mais graves, a blefarite pode levar ao desenvolvimento de uma infecção ocular ou do cabelo das sobrancelhas. A causa exata da blefarite não é totalmente compreendida, mas acredita-se que seja relacionada à excessiva produção de óleo nas glândulas da pálpebra e à proliferação bacteriana. Existem dois tipos principais de blefarite: blefarite anterior, causada pela infecção bacteriana na base dos cílios, e blefarite posterior, causada por uma condição chamada rosácea que afeta a pele do rosto. O tratamento da blefarite geralmente inclui medidas de higiene rigorosa das pálpebras, como limpar as pestanas com soluções especiais e antibióticos tópicos ou orais para controlar a infecção bacteriana. Em alguns casos, a terapia fotodinâmica também pode ser recomendada. Embora a blefarite seja uma condição incurável, o tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações graves.

Desoxirribonuclease BamHI é uma enzima de restrição derivada do bacteriófago BamHI, que corta o DNA em locais específicos da sequência. A sequência de reconhecimento para a Desoxirribonuclease BamHI é G^GATCC. O sinal de "^" indica o ponto de corte exato da enzima, que é entre as bases guanina (G) e adenina (A). Essa enzima é frequentemente utilizada em biologia molecular para fins de clonagem, análise de DNA e engenharia genética.

A regeneração nervosa é o processo em que os axônios dos neurônios (células nervosas) danificados ou cortados são capazes de se reparar e voltar a crescer. Quando um axônio é danificado, as suas extremidades formam pequenas projeções chamadas cones de crescimento. Estes cones de crescimento podem detectar sinais químicos específicos no ambiente circundante e guiá-los para se reconnectarem com os tecidos alvo adequados.

No entanto, este processo é geralmente lento e a velocidade de regeneração varia dependendo da localização do dano nervoso e da idade do indivíduo. Além disso, nem sempre os axônios conseguem restabelecer as ligações corretas com os tecidos alvo, o que pode resultar em funções nervosas alteradas ou perdidas permanentemente.

A regeneração nervosa é um campo de investigação ativo na neurociência e a pesquisa continua a procurar formas de promover e melhorar este processo com o objetivo de desenvolver tratamentos mais eficazes para lesões nervosas e doenças neurológicas.

O Sistema Nervoso é a complexa rede de nervos e células especializadas conhecidas como neurônios que transmitem mensagens entre diferentes partes do corpo. Ele é responsável por processar informações internas e externas, coordenando e controlantodas as funções vitais e atividades voluntárias do organismo.

O Sistema Nervoso é geralmente dividido em dois subconjuntos principais: o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Nervoso Periférico (SNP). O SNC consiste no cérebro e na medula espinhal, enquanto o SNP é composto por todos os nervos fora do SNC.

O SNC processa informações recebidas através dos sentidos, toma decisões baseadas nessas informações e emita respostas apropriadas. O SNP consiste em nervos que se estendem para todo o corpo, conectando-se a órgãos, músculos e glândulas, permitindo que o cérebro controle e coordene suas funções.

Além disso, o Sistema Nervoso é dividido em sistemas autônomos e sistemas somáticos. O sistema autônomo regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão, enquanto o sistema somático controla as funções voluntárias, como movimentos musculares e sensações táteis.

Em medicina e biologia, a contagem de células refere-se ao processo de determinar o número de células presentes em um determinado volume ou área de amostra. Isto geralmente é realizado usando técnicas de microscopia óptica ou electrónica, e pode ser aplicado a uma variedade de amostras, incluindo sangue, tecido, fluido corporal ou culturas celulares. A contagem de células é um método comum para medir a concentração de células em amostras, o que pode ser útil no diagnóstico e monitorização de doenças, pesquisa científica, e no controlo de qualidade em processos industriais. Existem diferentes métodos para realizar a contagem de células, tais como a contagem manual usando uma grade de contagem, ou automatizada usando dispositivos especializados, como contadores de células electrónicos ou citômetros de fluxo.

O Sistema Nervoso Periférico (SNP) é a parte do sistema nervoso que consiste em todos os nervos e ganglios fora do cérebro e da medula espinhal. Ele é responsável por enviar informações do sistema nervoso central (SNC) para outras partes do corpo, além de receber estímulos sensoriais e transmiti-los ao SNC.

O SNP é composto por dois componentes principais: o sistema nervoso somático e o sistema nervoso autônomo. O sistema nervoso somático é responsável pelo controle dos músculos esqueléticos voluntários, enquanto o sistema nervoso autônomo controla as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão.

O SNP é formado por neurônios periféricos, que são células nervosas localizadas fora do cérebro e da medula espinhal. Esses neurônios possuem um corpo celular e duas extensões: uma dendrite, responsável pela recepção de sinais, e um axônio, que transmite os sinais para outras células nervosas ou tecidos do corpo.

Em resumo, o Sistema Nervoso Periférico é uma rede complexa de nervos e ganglios que conectam o sistema nervoso central a outras partes do corpo, permitindo a comunicação entre elas e garantindo a coordenação das funções corporais.

As técnicas de Patch-Clamp são um conjunto de métodos experimentais utilizados em eletrôfisiologia para estudar a atividade iônica e as propriedades elétricas das células, especialmente as correntes iónicas que fluem através de canais iónicos em membranas celulares. Essa técnica foi desenvolvida por Ernst Neher e Bert Sakmann nos anos 80, o que lhes rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1991.

A técnica básica do Patch-Clamp envolve a formação de um "patch" (ou parche) hermeticamente selado entre uma micropipeta de vidro e a membrana celular. A pipeta, preenchida com solução fisiológica, é pressionada contra a membrana celular, formando um contato gigaseal (seal de ~10 GigaOhms) que isola uma pequena parte da membrana dentro da pipeta. Isolar essa pequena porção da membrana permite que os cientistas estudem as propriedades elétricas e iónicas deste microdomínio com alta resolução temporal e espacial.

Existem quatro configurações principais de técnicas de Patch-Clamp:

1. **Configuração Celular Acoplada (Cell-Attached):** Nesta configuração, a pipeta está conectada à membrana externa da célula intacta. A corrente elétrica é medida entre a pipeta e o meio extracelular, fornecendo informações sobre as correntes iónicas unidirecionais através de canais iónicos individuais na membrana celular.
2. **Configuração de Whole-Cell (Célula Inteira):** Após a formação do gigaseal, a membrana é brevemente rompida mecanicamente ou por pulso de alta tensão, conectando a pipeta diretamente com o citoplasma da célula. Nesta configuração, as correntes iónicas podem ser medidas entre a pipeta e o meio extracelular, fornecendo informações sobre as atividades dos canais iónicos em todo o plasma membrana.
3. **Configuração de Interior da Célula (Inside-Out):** Nesta configuração, a pipeta é retirada da célula após a formação do gigaseal, invertendo a orientação da membrana isolada. A face interna da membrana fica exposta ao meio intracelular simulado dentro da pipeta, enquanto o meio extracelular está presente no exterior da pipeta. Isto permite que os cientistas estudem as propriedades iónicas e regulatórias das faces internas dos canais iónicos.
4. **Configuração de Exterior da Célula (Outside-Out):** Após a formação do gigaseal, a pipeta é retirada da célula e retraída para expor a face externa da membrana isolada ao meio extracelular. Nesta configuração, os cientistas podem estudar as propriedades iónicas e regulatórias das faces externas dos canais iónicos.

## Aplicações

A Patch-clamp é uma técnica extremamente sensível que pode ser usada para medir a atividade de um único canal iônico em células vivas ou mesmo em fragmentos de membrana isolados (vesículas). Além disso, a técnica também pode ser usada para controlar o ambiente intracelular e extracelular, permitindo que os cientistas estudem as respostas das células a diferentes condições experimentais.

A Patch-clamp é amplamente utilizada em pesquisas de neurociência, farmacologia e biologia celular para investigar a função e a regulação dos canais iónicos em diferentes tipos de células. A técnica tem sido usada para estudar a fisiologia de células nervosas, incluindo neurônios, glóbulos, células musculares e células endócrinas. Além disso, a Patch-clamp também é usada para investigar os mecanismos moleculares subjacentes às doenças associadas a defeitos nos canais iónicos, como a fibrose cística, a epilepsia e as doenças cardiovasculares.

A Patch-clamp também tem sido usada em estudos de farmacologia para investigar os efeitos dos fármacos sobre a atividade dos canais iónicos. A técnica pode ser usada para identificar novos alvos terapêuticos e para desenvolver drogas com maior especificidade e eficácia. Além disso, a Patch-clamp também é usada em estudos de toxicologia para investigar os efeitos dos tóxicos sobre a função celular.

A Patch-clamp também tem sido usada em estudos de biologia molecular para investigar a estrutura e a função dos canais iónicos. A técnica pode ser usada para identificar os genes que codificam os canais iónicos e para estudar as interações entre os diferentes componentes dos canais iónicos. Além disso, a Patch-clamp também é usada em estudos de neurociência para investigar os mecanismos celulares subjacentes às funções cognitivas e comportamentais.

Em resumo, a Patch-clamp é uma técnica poderosa que permite a medição da atividade dos canais iónicos em células vivas. A técnica tem sido usada em estudos de fisiologia, farmacologia, toxicologia, biologia molecular e neurociência para investigar os mecanismos celulares subjacentes às funções fisiológicas e patológicas. A Patch-clamp é uma técnica essencial para a pesquisa em biologia celular e molecular e tem contribuído significativamente para o nosso entendimento dos processos fisiológicos e patológicos em nossos corpos.

As proteínas imediatamente precoces, também conhecidas como proteínas de rápida indução ou proteínas precoces, referem-se a um grupo específico de proteínas que são sintetizadas e traduzidas rapidamente em resposta a estímulos celulares ou ambientais. Elas desempenham funções importantes na regulação de diversos processos celulares, como o crescimento e desenvolvimento, resposta ao stress e às doenças, além da ativação de cascatas de sinalização intracelular.

A tradução destas proteínas é iniciada logo após a transcrição do mRNA, sem necessidade de processamento ou maturação adicional. Isso permite que as células respondam rapidamente a mudanças no ambiente ou sinais recebidos, garantindo assim uma resposta ágil e eficiente.

Exemplos de proteínas imediatamente precoces incluem os fatores de transcrição que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica, como o FOS e o JUN, que formam a complexo AP-1, envolvido em diversos processos celulares, como proliferação, diferenciação e apoptose. Outro exemplo é a proteína HSP70, uma chaperona molecular que auxilia no plegamento de outras proteínas e na resposta às condições de stress celular.

Desculpe por qualquer confusão, mas "gatos" em si não são considerados um termo médico. No entanto, gatos são especies de animais domésticos e selvagens da família Felidae. Em um contexto médico, às vezes podemos discutir doenças que afetam gatos ou interações entre gatos e humanos, como alergias a pelos de gato. Mas sim, gatos são animais de companhia comuns, e não há uma definição médica específica para eles.

Neurites são prolongamentos citoplasmáticos que se originam a partir do corpo celular de um neurônio (célula nervosa) e incluem tanto as dendritas quanto os axônios. No entanto, o termo "neurito" geralmente é usado em contextos em que a distinção entre dendrita e axônio não é importante ou quando esses processos ainda estão se desenvolvendo e não apresentam características maduras para serem classificados como dendritas ou axônios. Em outras palavras, neuritos são estruturas inicialmente indiferenciadas que mais tarde se diferenciarão em dendritas ou axônios conforme o desenvolvimento do neurônio prossegue.

Em resumo, neuritos são prolongamentos citoplasmáticos de células nervosas que ainda não foram classificadas como dendritas ou axônios.

Proteínas virais se referem a proteínas estruturais e não-estruturais que desempenham funções vitais nos ciclos de vida dos vírus. As proteínas virais estruturais constituem o capsídeo, que é a camada protetora do genoma viral, enquanto as proteínas virais não-estruturais estão envolvidas em processos como replicação do genoma, transcrição e embalagem dos novos vírus. Essas proteínas são codificadas pelo genoma viral e são sintetizadas dentro da célula hospedeira durante a infecção viral. Sua compreensão é crucial para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças causadas por vírus.

Proteína 1 modificadora da atividade de receptores, frequentemente abreviada como RAP-1 (do inglês, RAP-1 protein), é uma pequena proteína G heterotrímérica que pertence à família Ras e está envolvida na regulação de diversos processos celulares, incluindo a adesão celular, proliferação e diferenciação celular.

A RAP-1 é ativada por interações com outras proteínas e é capaz de se ligar a domínios específicos de receptores acoplados à proteína G (RAP-GTPases), modulando assim sua atividade. A ligação da RAP-1 a esses receptores pode resultar em uma variedade de respostas celulares, dependendo do tipo de receptor e da célula específica em que está presente.

A RAP-1 desempenha um papel importante na regulação da adesão celular, particularmente no contexto da migração celular e do desenvolvimento embrionário. Além disso, a RAP-1 também pode estar envolvida na regulação da resposta imune, uma vez que sua ativação pode influenciar a atividade de células imunes como os linfócitos T.

Em resumo, a proteína 1 modificadora da atividade de receptores é uma importante molécula reguladora envolvida em diversos processos celulares, incluindo a adesão e migração celular, proliferação e diferenciação celular, e resposta imune.

Eletrofisiologia é uma subspecialidade da cardiologia que se concentra no estudo das propriedades elétricas do coração e do sistema de condução cardíaca. Ele envolve o registro, análise e interpretação dos sinais elétricos do coração usando técnicas invasivas e não invasivas. A eletrofisiologia clínica geralmente se concentra no diagnóstico e tratamento de arritmias cardíacas, que são perturbações do ritmo cardíaco. Isso pode incluir a ablação por cateter, um procedimento em que se usa calor ou frio para destruir tecido cardíaco anormal que está causando uma arritmia, e o implante de dispositivos como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis. A eletrofisiologia também pode envolver pesquisa básica em fisiologia elétrica cardíaca e desenvolvimento de novas terapias para doenças cardiovasculares.

Os nervos periféricos referem-se a um sistema complexo e extenso de estruturas nervosas que se originam a partir da medula espinhal e do tronco encefálico e se estendem para fora do sistema nervoso central (SNC) até todos os tecidos e órgãos periféricos do corpo. Eles transmitem informações sensoriais, como toque, dor, temperatura e posição, dos órgãos periféricos para o SNC, e também conduzem as respostas motoras e autonomicas do SNC para os músculos e glândulas periféricas.

Os nervos periféricos são geralmente agrupados em dois tipos: nervos aferentes (sensitivos) e nervos eferentes (motores). Os nervos aferentes transmitem informações sensoriais dos órgãos periféricos para o SNC, enquanto os nervos eferentes conduzem as respostas motoras do SNC para os músculos esqueléticos e glândulas.

Os nervos periféricos são vulneráveis a várias condições patológicas, como neuropatias diabéticas, compressões nervosas, intoxicações e infecções, que podem causar sintomas variados, como dor, formigueiro, fraqueza muscular e perda de sensibilidade.

Os Canais de Cálcio Tipo N (Canais Catiónicos Voltage-Dependent, Cav3.2 ou CaV2.3) são canais iónicos dependentes de voltagem que permitem a passagem seletiva de íons cálcio através da membrana celular. Eles desempenham um papel importante na regulação de vários processos fisiológicos, incluindo a excitabilidade celular, liberação de neurotransmissores e contrato muscular suave.

Os canais de cálcio tipo N são ativados por potenciais de membrana despolarizantes e têm uma baixa condutância para o cálcio em comparação com outros tipos de canais de cálcio. Eles também exibem inativação de voltagem, o que significa que sua atividade é reduzida durante a estimulação contínua.

A regulação dos canais de cálcio tipo N pode ser modulada por uma variedade de fatores, incluindo neurotransmissores, hormônios e drogas. A disfunção desses canais tem sido implicada em várias condições patológicas, como epilepsia, dor crónica, hipertensão arterial e doenças cardiovasculares.

... ou gasseriano , é uma formação semelhante aos gânglios espinais anexos às raízes dorsais dos nervos espinais ... O gânglio trigeminal coordena impulsos sensíveis e motores do sistema estomatognático. Ele desemboca no em Complexo sensomotor ... trigeminal Patestas, Maria. Gartner, Leslie. A textbook of neuroanatomy. Second edition. Hoboken, New Jersey : John Wiley & ...
O Nervo Maxilar é um dos ramos do Nervo Trigêmeo (V Par Craniano). Ele tem origem dentro do crânio, no gânglio trigeminal, e ... O gânglio pterigopalatino (ou gânglio de Meckel) é o maior gânglio parassimpático, associado aos nervo maxilar. Fica inserido ... na margem convexa do gânglio trigeminal, entre o nervo oftálmico (medialmente) e o nervo mandibular (ínfero-lateral). A partir ... O gânglio pterigopalatino supre as glândulas lagrimais, seios paranasais, glandulas mucosas da cavidade nasal e faringe, a ...
O músculo ciliar recebe apenas fibras parassimpáticas a partir dos nervos ciliares curtos que surgem a partir do gânglio ciliar ... Estas fibras pós-ganglionares fazem parte do nervo craniano V (nervo nasociliar do trigeminal). Sinais parassimpáticos pré- ... e viajam através do gânglio ciliar. A ativação parassimpática dos receptores muscarínicos M3 causa contração do músculo ciliar ...
... chegando ao gânglio trigeminal. Após o gânglio trigeminal, o nervo trigêmeo apresenta os seus principais ramos, sendo eles: o ... Fica na impressão trigeminal do osso temporal. O Gânglio trigeminal é a representação do acumulo de corpos de neurônios ... O plexo triangular da raiz sensitiva, o gânglio trigeminal e a raiz motora alojam-se no cavo trigeminal, estojo osteofibroso ... Nenhuma das duas raízes adere às paredes do cavo trigeminal. Ver artigo principal: Gânglio trigeminal É uma formação semelhante ...
O nervo oftálmico penetra no gânglio trigeminal por sua extremidade superior, emergindo da órbita para alcançar o crânio pela ...
... infectando latentemente os seus corpos celulares no gânglio nervoso trigeminal (junto ao cérebro). Quando o sistema imunitário ...
Cavo do gânglio trigeminal: cavidade da matéria dura sobre a porção pétrea do osso temporal que cobre o gânglio trigeminal. ... Gânglio de Meckel: mais conhecido como gânglio esfenopalatino, o qual é um gânglio parassimpático na parte superior da fissura ... Gânglio submandibular: faz parte do sistema nervoso autônomo humano. É um dos quatro gânglios parassimpáticos da cabeça e do ... onde ele documenta sua descoberta do gânglio submandibular. Nesse mesmo ano, Meckel se estabeleceu em Berlim como médico ...
... no gânglio da raiz dorsal e trigeminal. Em cerca de 10 a 20 por cento dos casos, o VZV é reativado mais tarde na vida, a ... Na síndrome de Ramsay Hunt, o vírus afeta o gânglio geniculado dando lesões que seguem ramos específicos do nervo facial. Os ...
Forame interventricular cerebral Gânglio de Gasser - Gânglio trigeminal Glomérulo de Malpighi - Glomérulo renal Gordura de ... Cavo do gânglio trigeminal Divertículo de Meckel - Divertículo ileal Ducto de Stensen - Ducto parotídeo Ducto de Wharton - ...
A pequena raíz de função motora do nervo trigêmeo passa sob o gânglio trigeminal e depois passa através do forame oval para ... A raíz de função sensitiva emerge da região lateral do gânglio trigeminal e sai da cavidade craniana através do forame oval. ...
A este nível, na zona lateral do tegmento encontram-se novamente os lemniscos interno, espinhal e trigeminal, já não estando ... Este emite conexões até ao gânglio ciliar homolateral e contralateral, que depois irradiam para o esfíncter da pupila e ciliar ... trigeminal (que se continuam no nível dos colículos superiores) e externo (que comunica com o núcleo do colículo inferior e ... incluindo os lemniscos espinhal e trigeminal, núcleo do colículo inferior, substância cinzenta central e parte externa do ...
Estas fibras propagam-se pelo lemnisco trigeminal (do nervo trigêmeo) para levar seus impulsos sensitivos ao nível consciente ... se junta com as fibras simpáticas que envolvem a carótida interna e alcançam o gânglio ótico, onde suas fibras pós-ganglionares ...
Quando marcadores de proteínas fluorescentes são injetados no gânglio cervical, eles não são encontrados na superfície dos ... S100 protein-immunoreactive primary sensory neurons in the trigeminal and dorsal root ganglia of the rat». Brain Res. 748 (1-2 ... sendo os outros dois os neurônios do gânglio simpático e as células pequenas intensamente fluorescentes (SIF). As células SIF ... Varicella-zoster virus DNA in cells isolated from human trigeminal ganglia». J. Virol. 77 (12): 6979-87. PMC 156183. PMID ...
Gânglio trigeminal ou gasseriano , é uma formação semelhante aos gânglios espinais anexos às raízes dorsais dos nervos espinais ... O gânglio trigeminal coordena impulsos sensíveis e motores do sistema estomatognático. Ele desemboca no em Complexo sensomotor ... trigeminal Patestas, Maria. Gartner, Leslie. A textbook of neuroanatomy. Second edition. Hoboken, New Jersey : John Wiley & ...
Gânglio Trigêmeo. Gânglio Trigeminal. Habenula. Habênula. Núcleo Arqueado. Núcleo Arqueado do Hipotálamo. ...
Gânglio Trigêmeo. Gânglio Trigeminal. Habenula. Habênula. Núcleo Arqueado. Núcleo Arqueado do Hipotálamo. ...
Gânglio Trigêmeo. Gânglio Trigeminal. Habenula. Habênula. Núcleo Arqueado. Núcleo Arqueado do Hipotálamo. ...
Gânglio Trigêmeo. Gânglio Trigeminal. Habenula. Habênula. Núcleo Arqueado. Núcleo Arqueado do Hipotálamo. ...
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Gânglio Trigêmeo. Gânglio Trigeminal. Habenula. Habênula. Núcleo Arqueado. Núcleo Arqueado do Hipotálamo. ...
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Gânglio Trigeminal (1) * Antineoplásicos (1) Tipo de estudo * Prognostic_studies (2) * Ensaio Clínico Controlado (1) ... The role of trigeminal ganglion inflammation. Silva, Paulo Goberlânio de Barros; de Lima Martins, Joyce Ohana; de Lima Praxedes ...
A estimulação do gânglio esfenopalatino é um tratamento novo bastante promissor para cefaleia em salva, embora, atualmente, ... A incidência anual de neuralgia trigeminal é de quatro a cinco por 100 mil pessoas, sendo que a proporção entre homens e ... A entrada proveniente dos nervos cranianos sensíveis à dor e da dura atravessam a divisão oftálmica do gânglio trigêmeo e se ... EFNS guidelines on the treatment of cluster headache and other trigeminal-autonomic cephalalgias. Eur J Neurol 2006;13:1066-77 ...
Além disso, o eugenol inibe a atividade de P2X, um receptor de dor expresso no gânglio trigeminal, explicando sua ação ...
... gânglio esfenopalatino, substância cinzenta periaquedutal, locus coeruleus e gânglio trigeminal. As estruturas mencionadas ...
Sinais e sintomas da neuralgia trigeminal A dor decorrente da neuralgia do trigêmeo ocorre ao longo da distribuição de uma ou ... Lesões químicas ou eletrolíticas, ou compressão por balão, do gânglio do trigêmeo (gasseriano) podem ser feitas por via ... Trata-se a neuralgia trigeminal com carbamazepina 200 mg por via oral 3 ou 4 vezes ao dia, que costuma ser eficaz por longos ... Descompressão microvascular pode aliviar a dor devido à compressão vascular do par craniano afetado na neuralgia trigeminal, ...
Practice parameter: the diagnostic evaluation and treatment of trigeminal neuralgia (an evidence-based review): report of the ... a termocoagulação com radiofrequência do gânglio de Gasser um método eficaz. Todavia, descritos não existem estudos que ...
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... do nervo trigêmeo até o Gânglio Trigeminal, onde ele passa a residir. As reativações sintomáticas do HSV-1 frequentemente se ... do Nervo Trigeminal. A córnea é o local mais frequente de doença herpética ocular, e a inflamação da córnea causada pelo HSV-1 ...
Gânglio Trigêmeo. Gânglio Trigeminal. Habenula. Habênula. Núcleo Arqueado. Núcleo Arqueado do Hipotálamo. ...
O grupo de pesquisadores demonstrou que mais da metade dos neurônios do gânglio trigeminal contém CGRP e que essas fibras se ... Em seguida, descobriu-se que o CGRP é um neuropeptídeo localizado em neurônios sensoriais, no gânglio trigeminal, nos gânglios ... Posteriormente, Goadsby e colaboradores demonstraram que o CGRP é liberado seletivamente no sistema trigeminal durante as ...
O grupo de pesquisadores demonstrou que mais da metade dos neurônios do gânglio trigeminal contém CGRP e que essas fibras se ... Em seguida, descobriu-se que o CGRP é um neuropeptídeo localizado em neurônios sensoriais, no gânglio trigeminal, nos gânglios ... Posteriormente, Goadsby e colaboradores demonstraram que o CGRP é liberado seletivamente no sistema trigeminal durante as ...
... anestesia de bloqueio regional e neurotomia por radiofrequência do gânglio trigeminal.1,2,9 Foi relatada uma incidência da ...
... como o gânglio trigêmeo. A reativação da infecção normalmente decorre de fatores imunocomprometedores, infecções febris, ... The high prevalence of herpes simplex virus type 1 DNA in human trigeminal ganglia is not a function of age or gender. J Virol ... Em pesquisa do vírus por PCR no gânglio trigêmeo, estudos mostraram que o mesmo está presente em pelo menos 90% da população ... Primary infection can be asymptomatic and self-limited, leading to virus latency in sensory ganglia, such as the trigeminal ...
1.6B), podem ser compostas por vias peri-féricas (gustativa, trigeminal, vestibular e vagal) ou centrais (olfatória e óptica). ... cujo corpo celular está localizado no gânglio da raiz dorsal (GRD), inicia seu trajeto na medula valendo--se dos fascículos ...
  • Portanto, os deficits neurológicos (em geral perda da sensação facial) sugerem que a dor que se parece com a neuralgia trigeminal seja causada por outro distúrbio (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Practice parameter: the diagnostic evaluation and treatment of trigeminal neuralgia (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the European Federation of Neurological Societies. (bvs.br)