Genes de supressão tumoral localizados na região 5q21, no braço longo do cromossomo 5 humano. A mutação destes genes está associada com a formação do câncer colorretal (MCC é a sigla de "mutated in colorectal cancer", modificado no câncer colorretal).
Carcinoma que se origina nas CÉLULAS DE MERKEL localizado na camada basal da epiderme e ocorrendo mais frequentemente como um carcinoma neuroendócrino primário da pele. As células de Merkel são células do tato de origem neuroectodérmica e histologicamente apresentam grânulos neurossecretórios. A pele da cabeça e da nuca são locais comuns do carcinoma de célula de Merkel, ocorrendo geralmente em pacientes idosos.
Mecanismo inespecífico de defesa do hospedeiro que remove MUCO e outros materiais dos PULMÕES por atividade ciliar e secretória das glândulas traqueobrônquicas submucosas. Pode ser medido in vivo como transferência de muco, frequência do batimento ciliar e depuração dos traçadores radioativos.
Infecções com POLYOMAVIRUS, que geralmente são cultivados da urina de pacientes com transplante de rim. A excreção do VIRUS BK está associada com estenose da uretra e CISTITE, e a do VIRUS JC com LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA.
Células epidérmicas modificadas presentes no extrato basal. Encontradas principalmente em áreas onde a percepção sensorial é aguda (como na ponta dos dedos). Estão intimamente associadas com a dilatação de um bulbo terminal de uma fibra nervosa aferente mielinizada. Diferentes do corpúsculo de Merkel (combinação de um neurônio e uma célula epidérmica).
Sistema de sinalização celular que suspende a progressão de células para a MITOSE ou MEIOSE se um defeito que afetará a SEGREGAÇÃO DE CROMOSSOMOS for detectada.
Tumores ou câncer da PELE.
Substâncias geralmente inertes adicionadas a uma prescrição para garantir uma consistência satisfatória para a formulação. Estas incluem aglutinantes, matrizes, bases ou diluentes usados em pílulas, comprimidos, cremes, pomadas, etc.
Substâncias feitas de uma agregação de pequenas partículas, como as obtidas pela moagem ou trituração de uma substância sólida. (Dorland, 28a ed)
Vacinas ou vacinas candidatas usadas para prevenir infecção com NEISSERIA MENINGITIDIS.
Polissacarídeo com unidades de glucose ligadas como em CELOBIOSE. É o constituinte principal de fibras de plantas, sendo o algodão, forma natural mais pura desta substância. Como matéria-prima, forma a base de muitos derivados utilizados em cromatografia, material de troca iônica, manufatura de explosivos e preparações farmacêuticas.
Enzimas que catalisam a união de duas moléculas através da formação de uma ligação carbono-carbono. São as enzimas carboxilantes e na maioria, biotinil-proteínas. EC 6.4.
Proteínas altamente conservadas que se ligam especificamente e ativam o ciclossomo do complexo promotor de anáfase, promovendo a ubiquitinação e a proteólise de proteínas reguladoras do ciclo celular. A Cdc20 é essencial para a atividade do complexo promotor de anáfase, da iniciação da anáfase e da proteólise durante a mitose.
Gênero de vírus (família POLYOMAVIRIDAE) potencialmente oncogênicos. Estes vírus estão normalmente presentes nos hospedeiros naturais como infecção latente. O vírus é oncogênico em hospedeiros diferentes da espécie de origem.
Mad2 é um componente do aparelho do ponto de checagem do fuso. Liga-se à subunidade ativadora de Cdc20 do complexo promotor de anáfase, prevenindo o começo da anáfase até que todos os cromossomos estejam alinhados de forma adequada na placa metafásica. A Mad2 é necessária para a captura apropriada de microtúbulos nos CINETOCOROS.
Representações numéricas tabulares de sequência de motivos que apresentam sua variabilidade como valores de possibilidade para cada resíduo possível em cada posição em uma sequência. As matrizes de pontuação de posição específica (PSSM, sigla em inglês) são calculadas a partir de matrizes de posição de frequência.
Química que estuda a composição e preparação de agentes usados em AÇÕES FARMACOLÓGICAS ou uso diagnóstico.
Um dos dois pares de cromossomos humanos na classe do grupo B (CROMOSSOMOS HUMANOS 4-5).
Forma sólida de administração, de peso variável, tamanho e formato, que pode ser moldada ou comprimida, e que contém uma substância medicinal em forma pura ou diluída. (Dorland, 28a ed)
Algoritmos de aprendizado que são um conjunto de métodos computacionais relacionados supervisionados que analisam dados e reconhecem padrões, e que são usados para classificação e análise de regressão.
Enzima que ativa o ácido aspártico com seu RNA de transferência específico. EC 6.1.1.12.
Ubiquitina E3 ligase envolvida inicialmente na regulação da transição da metáfase para anáfase durante a MITOSE por meio da ubiquitinação de PROTEÍNAS DO CICLO CELULAR específicas. A atividade da enzima é fortemente regulada por subunidades e cofatores, que modulam a ativação, a inibição e a especificidade do substrato. O complexo promotor de anáfase, ou o APC-C, também está envolvido na diferenciação dos tecidos na PLACENTA, CRISTALINO e MÚSCULO ESQUELÉTICO, além da regulação pós-mitótica da PLASTICIDADE NEURONAL e da excitabilidade.
Complexos enzimáticos que catalisam a ligação covalente da UBIQUITINA a outras proteínas formando uma ligação peptídica entre a GLICINA C-terminal da UBIQUITINA e os grupos alfa-amino dos resíduos de LISINA na proteína. Os complexos desempenham um papel importante na mediação da degradação seletiva das proteínas anormais e de vida curta. O complexo enzimático pode ser quebrado em três componentes que envolvem a ativação da ubiquitina (ENZIMAS ATIVADORAS DE UBIQUITINA), conjugação da ubiquitina ao complexo ligase (ENZIMAS DE CONJUGAÇÃO DE UBIQUITINA) e ligação da ubiquitina ao substrato proteico (UBIQUITINA-PROTEÍNA LIGASES).
As infecções produzidas por vírus oncogênicos. As infecções causadas por vírus DNA são menos numerosas, mas são mais diversas que aquelas causadas pelos vírus oncogênicos RNA.
Linhagens de Neisseria meningitidis, responsáveis pela maioria dos casos esporádicos em adolescentes e por quase todos os surtos de doença nesta faixa etária. Estas linhagens são menos comuns em crianças.
Substâncias elaboradas por linhagens específicas de bactérias, sendo letais contra outras linhagens da mesma espécie ou de espécie relacionada. São proteínas ou complexos de lipopolissacarídeo e proteína, usados em estudos taxonômicos de bactérias.
Afecções causadas por movimento anormal nos CÍLIOS do corpo, geralmente causando SÍNDROME DE KARTAGENER, transtornos respiratórios crônicos, SINUSITE crônica e OTITE crônica. O ritmo anormal do movimento ciliar provavelmente é devido a defeitos em qualquer das mais de 200 proteínas ciliares, como a perda dos braços da enzima motora DINEÍNA.
Aplicação de conhecimento científico ou tecnológico à farmácia e à indústria farmacêutica. Inclui métodos, técnicas e instrumentação usada na manufatura, preparação, composição, dispensação, embalagem e armazenamento de drogas e outras preparações usadas no diagnóstico e em procedimentos determinantes, e no tratamento de pacientes.
Genes de supressão tumoral localizados na região 18q21-qter do cromossomo 18 humano. A ausência desses genes está associada com a formação de câncer colorretal (DCC: abrev. de deleted in colorectal cancer, apagado no câncer colorretal). Os produtos destes genes mostram a homologia significante em relação a moléculas de adesão de células neurais e a outras glicoproteínas de superfície celular relacionadas.
Carboxi-liase que cataliza a descarboxilação de (S)-2-metil-3-oxopropanoil-CoA para propanoil-CoA. Em micro-organismos, a reação pode se acoplar ao transporte vetorial de íons SÓDIO através da membrana citoplasmática.
Processo que inclui a determinação da SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS de uma proteína (ou peptídeo, oligopeptídeo ou fragmento de peptídeo) e a análise da informação desta sequência.
Queratina tipo I expressada predominantemente em epitélio gastrointestinal, CÉLULAS DE MERKEL e PAPILAS GUSTATIVAS da mucosa oral.
Técnica através da qual a carga de uma amostra pode se seguido acompanhada por um período de tempo enquanto sua temperatura está sendo alterada (geralmente aumentada a uma frequência constante).
Falta de suceptibilidade a uma infecção de um amplo grupo de indivíduos em uma população. Uma variedade de fatores pode ser responsável pela imunidade coletiva e isto dá as definições diferentes usadas na literatura. Geralmente a imunidade coletiva refere-se ao caso quando a maioria da população é imune a infecção de um único indivíduo não causará uma epidemia. Também, nestas populações imunizadas, os indivíduos susceptíveis dificilmente se tornarão infectados. A imunidade coletiva também pode se referir a um caso quando indivíduos desprotegidos são incapazes de contrair uma doença, pois o organismo infectante foi banido da população.
Preparação, dosagem e montagem de uma droga.
Vacinas semissintéticas constituídas de antígenos polissacarídicos (de micro-organismos) ligados a moléculas transportadoras proteicas. A proteína carregadora é reconhecida pelos macrófagos e células T, aumentando assim a imunidade. Em pessoas que não respondem apenas aos polissacarídeos, as vacinas conjugadas induzem a formação e níveis [sanguíneos] aumentados de anticorpos, levando a apresentar uma resposta "booster" (reforço) depois de injeções repetidas.
Molusco opistobrânquio da ordem Anaspidea. É usada frequentemente em estudos do desenvolvimento do sistema nervoso por causa de seus grandes e identificáveis neurônios. Toxina de Aplysia e seus derivados não são biossintetizados pela Aplysia, mas adquiridos pela ingestão de algas marinhas da espécie Lyngbya.
Genes de supressão tumoral localizados na região 5q21 do braço longo do cromossomo humano 5 . A mutação destes genes está associada com a polipose adenomatosa familiar (POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO) e SÍNDROME DE GARDNER, bem como alguns cânceres colorretais esporádicos.
Secreção viscosa das mucosas. Contém mucina, células sanguíneas brancas, água, sais inorgânicos e células esfoliadas.
São as proteínas reconhecidas pelos anticorpos do soro de animais com tumores induzidos por vírus; estas proteínas provavelmente são codificadas pelos ácidos nucleicos dos mesmos vírus que causaram a transformação neoplásica.
Duas ou mais vacinas [administradas] em uma única forma de dosagem.
Parte do rosto que fica abaixo dos olhos e ao lado do nariz e da boca.
Infecções por bactérias da espécie NEISSERIA MENINGITIDIS.
Tumores ou câncer da FACE.
Imagens de um processo gravadas em série a intervalos regulares espaçados ao longo de um período de tempo maior do que o período em que as gravações serão reproduzidas.
Procedimento constituído por uma sequência de fórmulas algébricas e/ou passos lógicos para se calcular ou determinar uma dada tarefa.
Bases de dados que contêm informação sobre PROTEÍNAS, como SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, CONFORMAÇÃO PROTEICA e outras propriedades.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Solução hipertônica de cloreto de sódio. Solução cuja pressão osmótica é maior que a do soro fisiológico (0.9 g de NaCl em 100 ml de água purificada).
Antígenos poliomavírus que causam infecção e transformação celular. O antígeno T grande é necessário para a iniciação da síntese de DNA viral, repressão da transcrição de regiões precoces e é responsável em conjunção com o antígeno T médio pela transformação de células primárias. O antígeno T pequeno é necessário para a conclusão do ciclo de infecção produtiva.
Sistemas transportadores de aminoácidos capazes de transportar AMINOÁCIDOS BÁSICOS.
Relativo ao tamanho de sólidos.
Tumores ou câncer das PÁLPEBRAS.
Teoria e desenvolvimento de SISTEMAS DE COMPUTAÇÃO que realizam tarefas que normalmente exigiriam a inteligência humana. Tais tarefas podem incluir reconhecimento de fala, APRENDIZAGEM, PERCEPÇÃO VISUAL, COMPUTAÇÃO MATEMÁTICA, raciocínio, RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS, TOMADA DE DECISÕES e tradução de idioma.
Campo da biologia voltado para o desenvolvimento de técnicas para coleta e manipulação de dados biológicos e o uso desses dados para fazer descobertas ou predições biológicas. Este campo envolve todos os métodos e teorias computacionais para resolver problemas biológicos, inclusive a manipulação de modelos e de conjuntos de dados.
Grupamentos de corpos celulares de neurônios em invertebrados. Gânglios dos invertebrados podem também conter processos neuronais e células não neuronais de suporte. Muitos gânglios de invertebrados são favoráveis sujeitos experimentais uma vez que apresentam pequeno número de tipos de neurônios funcionais os quais podem ser identificados de um animal para outro.
Família de porinas eucarióticas de permeabilidade iônica dependente da tensão da membrana que formam canais aquosos. Desempenham um papel essencial na PERMEABILIDADE DA MEMBRANA CELULAR mitocondrial. Com frequência são reguladas pelas PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS BCL 2 e têm sido implicadas na APOPTOSE.
Suspensão de poliovirus inativados por formalina, cultivados em cultura de células do tecido renal de macaco e utilizada para impedir a POLIOMIELITE.
Dissacarídeo de GLUCOSE e GALACTOSE em leites humano e vaca. Utilizado em farmácia como comprimidos, em medicina como nutriente, e indústria.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Proteínas às quais os íons de cálcio estão ligados. Podem atuar como proteínas transportadoras, reguladoras ou ativadoras. Contêm tipicamente MOTIVOS EF HAND.
Proteína que contém o domínio MARVEL encontrada em vesículas pré-sinápticas de NEURÔNIOS e CÉLULAS NEUROENDÓCRINAS. É comumente usada como marcador imunocitoquímico de diferenciação neuroendócrino.
Genes que inibem a expressão do fenótipo tumorogênico. Estão normalmente envolvidos em manter adequado o crescimento celular. Quando os genes de supressão tumoral são inativados ou perdidos, é removida uma barreira contra a proliferação normal tornando possível o crescimento desregulado.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Proteínas que controlam o CICLO DE DIVISÃO CELULAR. Esta família de proteínas inclui uma ampla variedade de classes, entre elas as QUINASES CICLINA-DEPENDENTES, quinases ativadas por mitógenos, CICLINAS e FOSFOPROTEÍNAS FOSFATASES, bem como seus supostos substratos, como as proteínas associadas à cromatina, PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO e FATORES DE TRANSCRIÇÃO.
Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.
Vacinas ou vacinas candidatas, contendo polissacarídeos antigênicos do Haemophilus influenzae, projetadas (designed) para prevenir infecções. A vacina pode conter polissacarídeos apenas ou, mais frequentemente, polissacarídeos conjugados a moléculas transportadoras. Também é encontrada em combinação com a vacina contra difteria-tétano-coqueluche.
O que uma pessoa tenciona fazer ou provocar.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Vacinas que consistem em TOXOIDE DIFTÉRICO, TOXOIDE TETÂNICO e conjunto celular de VACINA DE COQUELUCHE. A vacina protege contra difteria, tétano e coqueluche.
Espécie de BACTÉRIA aeróbica, Gram-negativa. É comensal e patogênica somente em humanos, podendo ocorrer assintomaticamente na NASOFARINGE. Quando encontrada no líquido cerebroespinhal, é o agente causador da meningite cerebroespinhal (MENINGITE MENINGOCÓCICA), sendo ainda encontrada em secreções venéreas e no sangue. Há pelo menos 13 grupos sorológicos, classificados com base nas diferenças antigênicas dos polissacarídeos capsulares; causam a maioria das meningites infecciosas como A, B, C, Y e W-135. Cada sorogrupo pode ser ainda classificado por sorotipo, soro-subtipo e imunotipo.
Qualquer imunização que segue uma imunização primária e envolva a exposição ao mesmo antígeno ou a um intimamente relacionado.
Tipo de divisão do NÚCLEO CELULAR, através do qual os dois núcleos das células filhas normalmente recebem complementos idênticos do número de CROMOSSOMOS das células somáticas da espécie.
Medida da quantidade de VAPOR DE ÁGUA no ar.
Cofator enzimático, solúvel em água, presente em quantidades diminutas em toda célula viva. Ocorre principalmente ligada a proteínas ou polipeptídeos, e é abundante no fígado, pâncreas, levedura e leite.
Uma das circunvoluções da superfície medial dos hemisférios cerebrais (ver CÉREBRO). Circunda a parte rostral do encéfalo do CORPO CALOSO e forma parte do SISTEMA LÍMBICO.
Insetos da subordem Heteróceros da ordem dos LEPIDÓPTEROS.
Qualquer um do grupo de polissacarídeos de fórmula geral (C6-H10-O5)n, compostos por um polímero de cadeia longa de glucose na forma de amilose e amilopectina. É a principal forma de armazenamento de reserva energética (carboidratos) em plantas.
Proteínas que, de modo geral, mantêm sob controle o crescimento celular. As deficiências ou anormalidades nestas proteínas podem desregular o crescimento celular e levar ao desenvolvimento de tumores.
Grandes complexos multiproteicos que ligam os centrômeros dos cromossomos aos microtúbulos do fuso acromático durante a metáfase no ciclo celular.
Subclasse de enzimas que aminoacila o RNA DE TRANSFERÊNCIA AMINOÁCIDO-ESPECÍFICO com seus AMINOÁCIDOS correspondentes.
Esquema que provê os tempos ótimos para imunização primária e/ou secundária.
Administração de medicamentos pela via respiratória. Abrange insuflação no trato respiratório.
Propriedade de se obter resultados idênticos ou muito semelhantes a cada vez que for realizado um teste ou medida. (Tradução livre do original: Last, 2001)

MCC (mais conhecido como "Multiple Cancer Candidate") genes se referem a um grupo de genes que têm sido consistentemente identificados em estudos genômicos como tendo variações associadas a um risco aumentado de desenvolver câncer. Esses genes desempenham papéis importantes no controle do crescimento e divisão celular, reparo de DNA, apoptose (morte celular programada) e outros processos celulares que, quando alterados, podem levar ao desenvolvimento de câncer.

As variações nos genes MCC podem ser hereditárias ou adquiridas ao longo da vida e podem ocorrer em diferentes tipos de câncer, como câncer de mama, ovário, próstata, intestino e pulmão. Algumas das variações mais conhecidas nos genes MCC incluem as mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, que estão associadas a um risco aumentado de câncer de mama e ovário em mulheres, e as mutações no gene TP53, que estão associadas a um risco aumentado de vários tipos de câncer.

É importante notar que ter uma variação em um gene MCC não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá câncer, mas sim que eles podem ter um risco aumentado em relação à população em geral. Além disso, a presença de uma variação em um gene MCC pode ser útil para avaliar o risco de desenvolver câncer e para orientar as opções de prevenção e tratamento.

Carcinoma de Célula de Merkel (CCM) é um tipo raro e agressivo de câncer de pele. Ele se origina nas células de Merkel, que são células responsáveis pelo senso do toque fino na pele. O CCM geralmente se apresenta como uma lesão ou mancha na pele, que pode ser rosada, roxa ou azulada e pode causar dor, coceira ou sangramento.

O câncer costuma aparecer em áreas de pele expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos, mas também pode se desenvolver em outras partes do corpo. O CCM tende a crescer rapidamente e pode se espalhar para outros órgãos do corpo, como os gânglios linfáticos e o fígado.

O tratamento do Carcinoma de Célula de Merkel depende do estágio e da localização do câncer. Geralmente, inclui cirurgia para remover a lesão, radioterapia e quimioterapia. Em alguns casos, também pode ser usado imunoterapia, que estimula o sistema imune a combater as células cancerígenas.

Embora o Carcinoma de Célula de Merkel seja um tipo raro de câncer, ele tem uma taxa de mortalidade relativamente alta em comparação com outros tipos de câncer de pele. É importante buscar atendimento médico imediatamente se houver qualquer sinal ou sintoma suspeito, pois um diagnóstico e tratamento precoces podem melhorar as chances de cura.

A depuração mucociliar é um processo fisiológico importante envolvido na defesa das vias respiratórias. Consiste no movimento coordenado de cílios vibratórios localizados na superfície dos epitélios respiratórios, que auxiliam no transporte de muco e partículas inaladas ou produzidas pelas células para a faringe, onde podem ser posteriormente engolidas ou expelidas por meio da tosse.

O muco é uma substância viscosa composta principalmente por água, mucinas (proteínas grandes e altamente glicosiladas) e outros componentes, como anticorpos, enzimas e células imunes. Ele recobre a superfície dos pulmões e das vias respiratórias mais altas, onde captura partículas inaladas, como poeira, micróbios e outros agentes potencialmente nocivos.

Os cílios vibratórios são pequenos pelos localizados na superfície das células epiteliais respiratórias. Eles se movem em um padrão coordenado, batendo suas "cabecinhas" para frente e para trás com uma frequência de aproximadamente 10 a 20 vezes por segundo. Esse movimento permite que o muco e as partículas aderidas sejam transportados em direção à faringe, reduzindo assim a exposição dos pulmões a agentes nocivos.

A deficiência ou disfunção da depuração mucociliar pode resultar em várias condições respiratórias, como bronquiectasias, fibrose cística e pneumonia recorrente, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos comprometidos. Portanto, a manutenção da integridade e funcionalidade do sistema de depuração mucociliar é crucial para a saúde respiratória.

Polyomavirus infections refer to the infectious diseases caused by polyomaviruses, a type of double-stranded DNA virus. There are several different types of polyomaviruses that can infect humans, including JC virus (JCV), BK virus (BKV), and more recently discovered KI virus and WU virus.

Most polyomavirus infections are asymptomatic or cause mild symptoms in immunocompetent individuals. However, in people with weakened immune systems, such as those who have undergone organ transplantation or have HIV/AIDS, polyomavirus infections can lead to serious complications.

JCV is the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare and often fatal demyelinating disease of the central nervous system that affects primarily immunocompromised individuals. BKV can cause nephropathy, a serious kidney infection, in transplant recipients. KI and WU viruses have been associated with respiratory tract infections, particularly in children.

Prevention measures include good hygiene practices, such as handwashing and avoiding contact with infected individuals. There are currently no vaccines available to prevent polyomavirus infections, but research is ongoing. Treatment for polyomavirus infections typically involves supportive care and addressing the underlying immune deficiency when possible. Antiviral medications may be used in some cases to help manage symptoms and prevent complications.

As células de Merkel, também conhecidas como células de Merkel-Ranvier ou células tactilas de Merkel, são células receptoras sensoriais especializadas localizadas no estrato basale da epiderme, na região em contato com a membrana basal. Elas desempenham um papel importante na percepção do toque leve e da vibração mecânica de baixa frequência.

As células de Merkel têm uma forma alongada e possuem grânulos densos característicos, chamados de grânulos de neuroendocrina ou grânulos de síntese, que contêm vários peptídeos, incluindo a serotonina. Elas formam sinapses com fibras nervosas aférantes, geralmente de neurônios do gânglio espinhal dorsal, através de conexões especializadas chamadas de discos de Merkel ou complexos de Merkel.

Devido à sua natureza neuroendócrina e à proximidade com a membrana basal, as células de Merkel também podem desempenhar um papel na regulação homeostática da pele e no crescimento celular. Além disso, elas estão envolvidas em processos patológicos, como neoplasias benignas (queratinocitos neuroendócrinos) ou malignas (carcinomas de células de Merkel).

Os Pontos de Checagem da Fase M do Ciclo Celular, também conhecidos como Points of Cell Cycle Checkpoints in the M Phase, são pontos estratégicos no ciclo celular em que as células verificam e garantem a integridade e a precisão dos eventos que ocorrem durante a fase M (mitose/citocinese), antes de continuar para a próxima divisão celular. Existem três pontos de checagem principais nesta fase:

1. Pontos de Checagem da Mitose (Mitosis Checkpoints): Estes pontos verificam se as condições necessárias foram atingidas para que a mitose prossegue, incluindo a adequada conectividade dos microtúbulos e a correta alinhamento dos cromossomos no plano equatorial do fuso mitótico.

2. Pontos de Checagem da Citocinese (Cytokinesis Checkpoints): Estes pontos garantem que as células tenham concluído a citocinese, o processo em que as células se dividem em duas células filhas distintas, antes de entrar na próxima fase do ciclo celular.

3. Pontos de Checagem da Integridade do Genoma (Genomic Integrity Checkpoints): Estes pontos verificam a integridade do genoma e garantem que as células não continuem o ciclo celular se houver danos no DNA, como quebra ou lesões. Se detectados danos, os mecanismos de reparo são ativados para corrigir esses problemas antes da continuação do ciclo celular. Caso contrário, as células podem entrar em apoptose (morte celular programada) para evitar a propagação de células com material genético defeituoso.

Esses pontos de checagem são essenciais para garantir a precisão e a integridade do ciclo celular, bem como para prevenir a proliferação de células anormais ou cancerígenas.

Neoplasias cutâneas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células na pele, resultando em massas anormais ou tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias cutâneas benignas geralmente crescem lentamente e não se espalham para outras partes do corpo, enquanto as neoplasias cutâneas malignas podem invadir tecidos adjacentes e metastatizar para órgãos distantes.

Existem vários tipos de neoplasias cutâneas, dependendo do tipo de célula envolvida no crescimento anormal. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Carcinoma basocelular: É o tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço e as mãos. Geralmente cresce lentamente e raramente se espalha para outras partes do corpo.

2. Carcinoma de células escamosas: É o segundo tipo mais comum de câncer de pele e geralmente ocorre em áreas expostas ao sol, como a face, o pescoço, as mãos e os braços. Pode crescer rapidamente e tem maior probabilidade do que o carcinoma basocelular de se espalhar para outras partes do corpo.

3. Melanoma: É um tipo menos comum, mas mais agressivo de câncer de pele. Geralmente se apresenta como uma mancha pigmentada na pele ou mudanças em nevus (manchas de nascença) existentes. O melanoma tem alta probabilidade de se espalhar para outras partes do corpo.

4. Queratoacantomas: São tumores benignos de rápido crescimento que geralmente ocorrem em áreas expostas ao sol. Embora benignos, às vezes podem ser confundidos com carcinoma de células escamosas e precisam ser removidos cirurgicamente.

5. Nevus sebáceo: São tumores benignos que geralmente ocorrem no couro cabeludo, face, pescoço e tronco. Podem variar em tamanho e aparência e podem ser removidos cirurgicamente se causarem problemas estéticos ou irritação.

6. Hemangiomas: São tumores benignos compostos por vasos sanguíneos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

7. Linfangiomas: São tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

8. Neurofibromas: São tumores benignos dos nervos periféricos. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

9. Lipomas: São tumores benignos compostos por tecido adiposo. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

10. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células epiteliais anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

11. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células sebáceas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

12. Quist dermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

13. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células pilosas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

14. Quist tricoepitelial: São tumores benignos compostos por células da unha anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

15. Quist milíario: São tumores benignos compostos por células sudoríparas anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

16. Quist epidérmico: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

17. Quist pilar: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

18. Quist sebáceo: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

19. Quist dermoid: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

20. Quist teratomatoso: São tumores benignos compostos por células de diferentes tecidos do corpo anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

21. Quist epidermóide: São tumores benignos compostos por células da pele anormais. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

22. Quist pilonidal: São tumores benignos compostos por células do folículo piloso anormais. Podem ocorrer no cóccix e variam em tamanho e aparência. Geralmente não requerem tratamento, a menos que causem problemas estéticos ou funcionais.

23. Quist sacrocoqueano: São tumores benignos compostos por células da glândula sebácea anormais. Podem ocorrer na região sacra e variam em tamanho e aparência. Geral

Excipients são ingredientes inativos que são adicionados a medicamentos e suplementos dietéticos. Eles desempenham um papel importante na formação, entrega e estabilidade da formulação do medicamento. Exemplos comuns de excipientes incluem aglomerantes, diluentes, corantes, sabores e revestimentos. Embora os excipientes não tenham efeitos terapêuticos diretos, eles podem afetar a biodisponibilidade, a velocidade de liberação e a estabilidade do medicamento ativo. Alguns indivíduos podem ser sensíveis ou alérgicos a determinados excipientes, o que pode causar reações adversas. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos excipientes presentes em formulações medicamentosas ao prescribirem e administrarem medicamentos a pacientes, especialmente aqueles com histórico de alergias ou sensibilidades.

'Pós-' é um prefixo que tem origem no latim e grego antigo, geralmente utilizado em termos médicos para indicar a relação com algo que ocorre depois ou como resultado de um evento ou procedimento. Alguns exemplos comuns em medicina incluem:

1. Pós-operatório: Relacionado ao período após uma cirurgia, geralmente se referindo à recuperação e cuidados necessários neste momento.
2. Pós-parto: Utilizado para descrever o período ou condições que ocorrem depois do parto, especificamente no caso da mulher que deu à luz.
3. Pós-tratamento: Se refere aos procedimentos, cuidados ou efeitos que vêm após um tratamento médico específico, como quimioterapia ou radioterapia.
4. Pós-estresse: Utilizado para descrever sintomas ou condições que ocorrem após uma situação estressante, física ou emocional.
5. Pós-dor: Condição que se refere a dor persistente ou crônica que continua após a cura ou resolução da lesão ou doença subjacente que a causou originalmente.

Em geral, o prefixo 'pós-' é usado para indicar uma relação temporal ou consequencial com um evento anterior em um contexto médico.

As vacinas meningocócicas são tipos específicos de vacinas desenvolvidas para prevenir as infecções causadas pelo Neisseria meningitidis, um tipo de bactéria que pode resultar em doenças graves, como meningite bacteriana e sepse. Existem diferentes tipos de vacinas meningocócicas disponíveis, cada uma delas protegendo contra diferentes serogrupos (tipos) da bactéria Neisseria meningitidis:

1. Vacina conjugada contra meningococo do serogrupo C (MenC): Essa vacina é usada para prevenir infecções causadas pelo serogrupo C de N. meningitidis. Ela funciona por estimulando o sistema imunológico a produzir anticorpos contra a cápsula do germe, oferecendo proteção duradoura contra essa bactéria específica.
2. Vacina quadrivalente conjugada (MenACWY): Essa vacina é usada para prevenir infecções causadas pelos serogrupos A, C, W e Y de N. meningitidis. Ela também funciona por estimulando o sistema imunológico a produzir anticorpos contra a cápsula do germe, oferecendo proteção duradoura contra esses quatro serogrupos da bactéria.
3. Vacina recombinante contra meningococo do serogrupo B (MenB): Essa vacina é usada para prevenir infecções causadas pelo serogrupo B de N. meningitidis. Ela funciona por estimulando o sistema imunológico a produzir anticorpos contra proteínas da superfície do germe, oferecendo proteção duradoura contra essa bactéria específica.

As vacinas meningocócicas são geralmente recomendadas para pessoas que apresentam um risco aumentado de exposição à infecção por N. meningitidis, como estudantes que moram em residências universitárias ou militares, viajantes internacionais e indivíduos com determinadas condições médicas subjacentes. Além disso, algumas vacinas meningocócicas podem ser recomendadas para crianças em idade escolar e adolescentes como parte dos programas de vacinação rotineiros.

A celulose é um polissacarídeo complexo e resistente à digestão encontrado em grande quantidade nas paredes celulares das plantas. É composta por moléculas de glicose unidas por ligações beta (1-4), criando longas cadeias que se entrecruzam, formando fibrilas rígidas e resistentes à decomposição.

A celulose é um carboidrato importante para a estrutura mecânica das plantas e é a maior fonte de matéria orgânica renovável no mundo. Ela não é facilmente digerida pelo sistema gastrointestinal humano, mas é frequentemente usada em dietas como fonte de fibra alimentar, pois ajuda a promover a saúde do trato digestivo ao regular a velocidade da passagem das fezes e fornecer substratos para os microorganismos intestinais benéficos.

Além disso, a celulose é amplamente utilizada em várias indústrias, incluindo papel, têxtil, construção e biocombustíveis, devido à sua resistência, rigidez e abundância natural.

Carbono-Carbono ligases são enzimas que catalisam a formação de ligações carbono-carbono entre compostos orgânicos, geralmente em reações de biossíntese. Essas enzimas desempenham um papel fundamental no metabolismo celular, especialmente na biossíntese de terpenos, esteroides e outros compostos complexos. Elas utilizam energia armazenada em forma de ATP para promover a reação entre dois grupos carbonilos ou outros grupos funcionais ricos em eletrões, resultando na formação de uma ligação carbono-carbono. Algumas ligases também podem catalisar reações de condensação e ciclização, contribuindo para a diversidade estrutural dos produtos finais.

Cdc20 (Divisão-Controlada por Proteína 20) é uma proteína que atua como reguladora crucial no processo de divisão celular em eucariotos. Ela se associa e ativa a anápase-promovente complexo (APC/C), um ubiquitina ligase essencial para a progressão da mitose e meiose. A activação do APC/C por Cdc20 leva à degradação de inibidores da anáfase, permitindo assim a separação dos cromossomas e o encerramento do ciclo celular.

A proteína Cdc20 é altamente regulada durante a divisão celular, com níveis elevados no início da anáfase e uma diminuição significativa à medida que a célula se aproxima do fim da mitose. A sua regulação é controlada por mecanismos complexos, incluindo a interação com outras proteínas e modificações pósticas, como a fosforilação e ubiquitinação.

Desregulações no funcionamento da proteína Cdc20 têm sido associadas a diversas condições patológicas, incluindo anormalidades na progressão do ciclo celular, câncer e doenças neurodegenerativas.

Polyomavirus é um género de vírus que pertence à família Polyomaviridae. Estes vírus são relativamente pequenos, com aproximadamente 40-50 nanómetros de diâmetro, e possuem um genoma de DNA circularmente fechado. Os polyomavirus têm a capacidade de infectar uma variedade de hospedeiros, incluindo humanos, primatas e alguns outros mamíferos.

Em humanos, os polyomaviruses mais conhecidos são o JC virus (JCV) e o BK virus (BKV), que geralmente infectam as pessoas durante a infância e permanecem latentes no corpo durante toda a vida. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, como os que sofrem de HIV/AIDS ou estão a receber tratamento imunossupressor após um transplante de órgão, esses vírus podem reactivar-se e causar doenças graves, como pneumonitis intersticial, nefropatia e outras complicações.

Outros polyomaviruses humanos recentemente descobertos incluem o KI virus (KIV) e o WU virus (WUV), que também parecem infectar as pessoas durante a infância e permanecer latentes no corpo. No entanto, ainda não se sabe muito sobre a patogénese destes vírus em humanos.

Em resumo, os polyomaviruses são vírus que podem infectar uma variedade de hospedeiros e geralmente permanecem latentes no corpo durante toda a vida. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, esses vírus podem reactivar-se e causar doenças graves.

Mad2 (Mitotic Arrest Deficient 2) é uma proteína que desempenha um papel crucial no processo de regulação do ciclo celular, especificamente durante a fase de mitose. Ela pertence à família das proteínas de controle da mitose (MCPs) e age como um importante sensor de erros na ligação dos microtúbulos ao cinetocoro, uma estrutura proteica presente no centrômero dos cromossomos que se liga aos microtúbulos durante a divisão celular.

A Mad2 desempenha um papel fundamental no mecanismo de checagem da mitose (spindle assembly checkpoint - SAC), que garante que todos os cromossomas sejam devidamente alinhados e conectados aos microtúbulos antes da divisão celular ocorrer. Quando esta verificação identifica algum erro ou desequilíbrio, a Mad2 é ativada e impede a progressão do ciclo celular, dando tempo para que as correções sejam feitas.

A proteína Mad2 existe em duas formas distintas: a forma "open" (aberta) e a forma "closed" (fechada). A forma aberta é inativa e presente no citoplasma, enquanto que a forma fechada é a forma ativa, responsável por bloquear o avanço da mitose. Quando os microtúbulos se ligam incorretamente ao cinetocoro, a Mad2 aberta se liga à proteína Cdc20, formando um complexo que subsequentemente é convertido na forma ativa e fechada da Mad2. Este complexo inibe a activação da E3 ubiquitina ligase anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C), o que impede a progressão para a fase de anafase e garante que as correções sejam feitas antes do processo continuar.

Em resumo, as proteínas Mad2 desempenham um papel crucial na regulação do ciclo celular, garantindo que as células sofrem as divisões corretamente e evitando a ocorrência de erros genéticos ou anormalidades citológicas.

As "Matrizes de Pontuação de Posição Específica" (em inglês, Position-Specific Scoring Matrices - PSSM) são ferramentas utilizadas em bioinformática e biologia computacional para avaliar a probabilidade ou pontuação de um determinado aminoácido ocorrer em uma posição específica de uma sequência de proteínas alinhada. Elas são derivadas de múltiplos alinhamentos de sequências relacionadas e fornecem informações sobre a variabilidade e conservação dos resíduos em diferentes posições do alinhamento.

Uma matriz PSSM contém valores de pontuação para cada combinação possível de aminoácido e posição no alinhamento. Esses valores são geralmente normalizados para que a soma das pontuações em cada coluna seja zero, e a variância seja igual a um. Valores positivos indicam uma maior probabilidade de um aminoácido ocorrer nessa posição, enquanto valores negativos sugerem que esse aminoácido é menos provável de ser encontrado.

As matrizes PSSM são amplamente utilizadas em métodos computacionais para predizer a estrutura e função de proteínas, bem como na identificação de domínios funcionais e sítios de ligação em sequências de proteínas desconhecidas. No entanto, é importante ressaltar que as matrizes PSSM dependem da qualidade dos alinhamentos utilizados para sua geração e podem estar sujeitas a erros e viés se os dados de entrada forem insuficientes ou de baixa qualidade.

A química farmacêutica é uma ciência interdisciplinar que se concentra no estudo das interações químicas entre os produtos químicos naturais e sintéticos e sistemas biológicos, com o objetivo de desenvolver medicamentos e outras terapias efetivas. Ela combina conhecimentos de química orgânica, bioquímica, físico-química e farmacologia para compreender como as drogas são absorvidas, distribuídas, metabolizadas e excretadas no corpo humano (farmacocinética), bem como como elas se ligam a alvos moleculares específicos e modulam suas funções (farmacodinâmica).

A química farmacêutica desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de novos medicamentos, desde o design e síntese de compostos candidatos a drogas até a avaliação preclínica e clínica da sua segurança e eficácia. Além disso, ela também pode ser aplicada em áreas como a formulação farmacêutica, que lida com o desenvolvimento de formas adequadas para a administração de medicamentos, e na química analítica, que é usada para detectar, quantificar e caracterizar drogas e seus metabólitos no corpo humano.

Não existe um "Par 5" específico de cromossomos humanos reconhecido na nomenclatura ou terminologia médica usual. Os cromossomos humanos são geralmente referidos como um conjunto de 23 pares, totalizando 46 cromossomos. Esses 23 pares incluem:

1. Um par autossômico de 22 cromossomos não-sexuais (também chamados de autossomos), numerados de 1 a 22, com cada um tendo aproximadamente o mesmo comprimento e contendo genes que determinam as características corporais e funções físicas.
2. Um par sexual, composto pelos cromossomos X e Y (também chamados de gonossomas), que determinam o sexo biológico da pessoa. As mulheres possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).

Portanto, não há uma definição médica estabelecida para "Cromossomos Humanos Par 5". Se houver mais informações ou contexto adicionais, posso tentar fornecer uma resposta mais precisa.

Em termos médicos, um comprimido é uma forma farmacêutica sólida e posológica, geralmente contendo um ou mais princípios ativos (medicamentos ou drogas) combinados com excipientes. Os comprimidos são fabricados por compressão de pós em moldes, resultando em formas regulares e uniformes. Eles oferecem diversas vantagens, como facilidade de manuseio, dosagem precisa, estabilidade do princípio ativo, proteção contra a deterioração e possibilidade de máscara de sabor amargo do medicamento. Além disso, os comprimidos podem ser coados com filme ou revestidos para proteger o conteúdo da umidade, aumentar a resistência à erosão gástrica e proporcionar liberação controlada do princípio ativo. A forma de comprimido é uma das formas farmacêuticas mais comuns e populares para administração oral de medicamentos.

Support Vector Machines (SVMs) são um tipo de algoritmo de aprendizagem de máquina baseado em conceitos de estatística e teoria de funcionais. Eles são frequentemente usados para classificação e regressão, sendo particularmente úteis em problemas de classificação de dados com um grande número de recursos ou dimensões.

Em termos médicos, SVMs podem ser aplicadas em diversos cenários, tais como:

1. Classificação de imagens médicas: SVMs podem ser treinados para classificar diferentes tipos de lesões ou doenças com base em características extraídas de imagens médicas, como ressonâncias magnéticas (MRI) ou tomografias computadorizadas (CT).
2. Análise de genômica: SVMs podem ser usados para identificar genes associados a doenças específicas, analisando padrões de expressão gênica em amostras saudáveis e doentes.
3. Diagnóstico de doenças: SVMs podem ser treinados com dados clínicos e laboratoriais para ajudar no diagnóstico de diferentes condições médicas, como câncer ou diabetes.
4. Análise de tempo-sequência: SVMs podem ser usadas para analisar sinais fisiológicos contínuos, como eletrocardiogramas (ECG) ou eletroencefalogramas (EEG), a fim de identificar padrões anormais associados a doenças cardiovasculares ou neurológicas.

Em geral, o objetivo dos SVMs é encontrar um hiperplano que maximize a margem entre duas classes em um espaço de recursos de alta dimensão. Isso é feito através do uso de funções de kernel, que permitem mapear os dados para um espaço de dimensões mais altas onde é possível separar as classes com maior facilidade. Ao encontrar este hiperplano ótimo, os SVMs podem então ser usados para classificar novos exemplos e prever a classe a que pertencem.

A Aspartato-tRNA Ligase é uma enzima (EC 6.1.1.12) envolvida no processo de tradução dos mRNAs em proteínas nos organismos vivos. Sua função específica é a ligação do aminoácido aspartato à sua correspondente molécula de transferência de RNA (tRNA), mais precisamente ao tRNAAsp, formando um composto chamado aspartil-tRNA.

Este composto é essencial para a síntese proteica, pois o tRNAAsp carregado com aspartato será utilizado na tradução do mRNA, onde cada triplete de nucleotídeos (codão) especifica um aminoácido particular. Assim, a Aspartato-tRNA Ligase desempenha um papel fundamental no processo de codificação genética e na biossíntese das proteínas.

A enzima Aspartato-tRNA Ligase pertence à classe das ligases, também conhecidas como sintetases de aminoácido-tRNA, que catalisam a formação da ligação éster entre o grupo carboxilo do aminoácido e o grupo hidroxila em 2' ou 3' do tRNA. A reação geralmente requer energia adicional, geralmente fornecida por uma molécula de ATP, que é convertida em AMP e difosfato inorgânico (Ppi) durante o processo.

O Ciclossomo-Complexo Promotor de Anáfase (CPA) é uma estrutura proteica crucial para a regulação do ciclo celular e a progressão da mitose em células eucarióticas. Ele desempenha um papel fundamental no controle da transição entre as fases de anáfase e telófase durante a divisão celular.

A CPA é composta por quatro proteínas principais: Cdc20 (ou Fizzy), Cdh1 (ou Fizzy-Related), BubR1 (ou Mad3) e Bub3. Estas proteínas se associam para formar um complexo que atua como um E3 ubiquitina ligase, responsável pela marcação de outras proteínas com ubiquitina, o que as destina à degradação pelo proteassoma 26S.

Durante a mitose, a CPA regula a transição da anáfase inibindo a atividade da anilina ciclina-dependente (CDC20-Cyclin B), uma cinase que promove a separação das cromátides irmãs. Ao inibir a CDC20-Cyclin B, a CPA permite que as células verifiquem se os centrômeros estão corretamente alinhados e o complexo de coesina é destruído, garantindo assim a segregação correta do material genético durante a anáfase.

Quando tudo estiver pronto para a transição da anáfase, as proteínas que inibem a CPA são removidas ou inativadas, permitindo que a CDC20-Cyclin B se active e promova a separação das cromátides irmãs. A degradação dos inibidores da CPA é mediada por uma via de sinalização que envolve a fosforilação e a ubiquitinação dessas proteínas, o que as marca para a degradação proteossomal.

Em resumo, a CPA desempenha um papel crucial na regulação da transição da anáfase durante a mitose, garantindo que os centrômeros estejam corretamente alinhados e o material genético seja segregado de forma correta. A inativação ou remoção dos inibidores da CPA é um ponto crucial neste processo, permitindo que a CDC20-Cyclin B se active e promova a separação das cromátides irmãs.

Os complexos ubiquitina-proteína ligase (E3) são enzimas que desempenham um papel fundamental no processo de ubiquitinação, que é uma modificação postraducional de proteínas envolvida na regulação da estabilidade e função das proteínas. Este complexo é composto por duas ou três subunidades: ubiquitina-conjugating enzyme (E2) e ubiquitin ligase (E3), sendo que a E3 é responsável pela especificidade da substrato, reconhecendo as proteínas alvo para marcar com ubiquitina. A adição de ubiquitina pode resultar em diferentes consequências, como a degradação das proteínas por parte do proteossoma ou alterações na localização e interação dessas proteínas no interior da célula. Devido à sua importância na regulação celular, defeitos nos complexos ubiquitina-proteína ligase têm sido associados a diversas patologias, incluindo doenças neurodegenerativas e câncer.

As infecções tumorais por vírus ocorrem quando um vírus infecta células do corpo e altera seu DNA ou RNA, levando ao crescimento descontrolado das células e formação de tumores. Esses vírus tumoriais podem causar diferentes tipos de câncer, dependendo do tipo de tecido em que se estabelecem. Alguns exemplos de vírus tumorais incluem o papilomavírus humano (HPV), que pode causar câncer de colo do útero e outros tipos de câncer genital, e o virus da hepatite B (HBV) e o virus da hepatite C (HCV), que estão associados ao câncer de fígado. O vírus da imunodeficiência humana (HIV) também é considerado um vírus tumoral, pois aumenta o risco de desenvolver outros tipos de câncer, como o linfoma de Burkitt e o carcinoma do colo do útero. O controle das infecções por esses vírus é crucial para a prevenção do câncer relacionado a eles.

Neisseria meningitidis Grupo C é um tipo específico de bactéria Neisseria meningitidis, também conhecida como meningococo. Essa bactéria pode causar infecções graves, incluindo meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal) e sepse (infecção do sangue). O Grupo C é uma das várias subcategorizações de Neisseria meningitidis, juntamente com grupos A, B, Y, W, e X, que são distintos uns dos outros com base em diferenças antigênicas.

A infecção por Neisseria meningitidis Grupo C pode ocorrer em indivíduos de qualquer idade, mas os casos mais graves tendem a ocorrer em lactentes e adolescentes. A bactéria é transmitida por gotículas de fluidos respiratórios infectados, geralmente através de secreções da garganta de pessoas infectadas. Embora a maioria das pessoas expostas ao meningococo não desenvolva sintomas, algumas podem desenvolver doenças graves que requerem tratamento imediato com antibióticos.

A vacina contra o Neisseria meningitidis Grupo C está disponível e é recomendada para crianças em idade escolar, adolescentes e outras pessoas em grupos de risco, como viajantes internacionais e indivíduos com determinadas condições médicas. A vacinação é importante porque as infecções por meningococo podem ser graves e potencialmente fatais, especialmente se não forem tratadas rapidamente.

Bacteriocinas são peptídeos ou proteínas antimicrobianas produzidas por bactérias, que são capazes de inhibir o crescimento ou matar outras bactérias consideradas como concorrentes em um mesmo nicho ecológico. Essas moléculas geralmente atuam inibindo a síntese de paredes celulares bacterianas, formando poros nas membranas citoplasmáticas ou interferindo no processamento de DNA e RNA das células alvo. A produção de bacteriocinas pode ser considerada uma forma de guerra bacteriana, na qual as bactérias tentam eliminar a concorrência para obter recursos nutricionais e outros fatores ambientais necessários à sua sobrevivência e multiplicação.

Existem diferentes tipos de bacteriocinas, sendo os principais:

1. Bacteriocinas clássicas: São peptídeos pequenos, termoestaveis e ricos em aminoácidos alifáticos e glicina, que apresentam atividade antimicrobiana contra bactérias Gram-positivas. Exemplos incluem a nisine, produzida pelo *Lactococcus lactis*, e a pediocina, produzida pelo *Pediococcus acidilactici*.
2. Bacteriocinas de amplo espectro: São peptídeos com atividade antimicrobiana contra uma gama mais ampla de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, bem como fungos e vírus. Exemplos incluem a microcina, produzida por enterobactérias, e a lantibióticos, produzidos por bactérias do gênero *Bacillus*.
3. Bacteriocinas com atividade extracelular: São proteínas grandes que são secretadas para fora da célula bacteriana e possuem atividade antimicrobiana contra uma variedade de microrganismos, incluindo bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Exemplos incluem a colicina, produzida por *Escherichia coli*, e a helvética, produzida pelo *Streptococcus agalactiae*.

As bacteriocinas são frequentemente usadas como preservativos naturais em alimentos fermentados, como queijos e iogurtes. Além disso, elas têm potencial para serem desenvolvidas como agentes antimicrobianos terapêuticos, especialmente contra bactérias resistentes a antibióticos. No entanto, é importante notar que as bacteriocinas também podem ser produzidas por patógenos e, portanto, sua atividade antimicrobiana pode ser usada para promover a infecção em vez de impedi-la.

Os Transtornos da Motilidade Ciliar referem-se a um grupo de condições em que há anormalidades na função dos cílios, pequenas estruturas móveis encontradas na superfície de células específicas no revestimento interno dos órgãos do corpo humano. No olho, os cílios são responsáveis por movimentar o fluido chamado humor aquoso da parte anterior do olho para a parte posterior, onde é drenado. Isso ajuda a manter a pressão intraocular em níveis normais e promove a saúde ocular geral.

Quando os transtornos da motilidade ciliar afetam o olho, eles podem causar alterações na pressão intraocular, levando a doenças como o glaucoma de ciliary body displasia (CBD) e glaucoma primário de ângulo aberto (PACG). O CBD é uma condição rara em que os cílios não conseguem movimentar adequadamente o humor aquoso, resultando em aumento da pressão intraocular. Já o PACG é um tipo de glaucoma comum em que a pressão intraocular elevada causa dano ao nervo óptico e perda de visão se não for tratada adequadamente.

Em resumo, os Transtornos da Motilidade Ciliar são condições em que há anormalidades na função dos cílios, especialmente nos olhos, podendo levar a alterações na pressão intraocular e doenças oculares graves como o glaucoma.

Em termos médicos, a tecnologia farmacêutica refere-se ao ramo da ciência que se ocupa do desenvolvimento, produção e controle de formas farmacêuticas, ou seja, dos diferentes tipos de medicamentos disponíveis no mercado. Isto inclui desde a escolha do veículo apropriado para a administração do fármaco (como comprimidos, cápsulas, soluções injetáveis, cremes, etc.) até à optimização das propriedades fisico-químicas do medicamento, como a solubilidade e a biodisponibilidade.

Além disso, a tecnologia farmacêutica também abrange a formulação de novas formas farmacêuticas, a esterilização e outros processos de conservação dos medicamentos, assim como o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a sua caracterização e controle de qualidade.

Em resumo, a tecnologia farmacêutica é uma disciplina essencial na indústria farmacêutica, responsável por garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos disponíveis para os pacientes.

DCC (Deleted in Colorectal Cancer) é um gene supressor de tumor que codifica a proteína netrina-1 receptora, DCC. A proteína DCC desempenha um papel importante na regulação do crescimento e desenvolvimento dos nervos, bem como na apoptose (morte celular programada). O gene DCC está localizado no braço longo do cromossomo 18 (18q21.3) e foi descoberto por meio de estudos com pacientes com câncer colorretal, nos quais se observou que uma grande parte do cromossomo 18 estava ausente em células tumorais. Desde então, mutações inativadoras no gene DCC têm sido identificadas em vários outros tipos de câncer, incluindo câncer de mama, pulmão e cabeça e pescoço. Essas mutações podem resultar na perda da função do gene supressor de tumor DCC, o que pode contribuir para a progressão do câncer.

Metilmalonil-CoA descarboxilase é uma enzima mitocondrial essencial envolvida no metabolismo dos aminoácidos e na beta-oxidação de ácidos graxos. Sua função principal é catalisar a descarboxilação do metabólito intermediário metilmalonil-CoA em propionil-CoA, um composto que pode ser subsequentemente convertido em succinil-CoA e incorporado no ciclo de Krebs para geração de energia na forma de ATP.

Esta enzima desempenha um papel crucial na conversão do ácido graxo anormal de comprimento de cadeia média e aminoácidos ramificados em substratos que podem ser processados no ciclo de Krebs. A deficiência ou disfunção da metilmalonil-CoA descarboxilase pode resultar em uma condição genética rara, chamada aciduria metilmalônica combinada com homocistinúria (CMAMMA), que é caracterizada por acúmulo de metilmalonato no sangue e urina, além de níveis elevados de homocisteína. Essa doença pode levar a sintomas graves, como problemas neurológicos, anemia megaloblástica, acidose metabólica e, em casos mais graves, morte prematura.

A "Análise de Sequência de Proteína" é um ramo da biologia molecular e computacional que se concentra no estudo das sequências de aminoácidos que formam as proteínas. A análise envolve a interpretação de dados experimentais obtidos por meio de técnicas de sequenciamento de proteínas, como a espectrometria de massa.

O objetivo da análise de sequência de proteína é identificar e caracterizar as propriedades estruturais, funcionais e evolucionárias das proteínas. Isso pode incluir a predição de domínios estruturais, localização de sinais de localização subcelular, identificação de motivos funcionais, como sítios de ligação e modificações pós-traducionais, e análise filogenética para inferir relações evolucionárias entre proteínas relacionadas.

Além disso, a análise de sequência de proteína pode ser usada para identificar proteínas desconhecidas por comparação com bancos de dados de sequências conhecidas e para prever as propriedades físicas e químicas das proteínas, como o ponto isoelétrico e a solubilidade. A análise de sequência de proteína é uma ferramenta essencial na pesquisa biomédica e na indústria biofarmacêutica, fornecendo informações valiosas sobre as funções e interações das proteínas no contexto da saúde e da doença.

A keratina-20 (KRT20) é um tipo específico de proteína queratinosa que é expressa predominantemente em células epiteliais de revestimento estratificado, especialmente nas células do epitélio superficial da pele e no epitélio intestinal. A queratina-20 desempenha um papel importante na proteção mecânica e integridade estrutural das células epiteliais.

A anormalidade ou falta de expressão da queratina-20 tem sido associada a várias condições médicas, incluindo algumas neoplasias malignas, como o carcinoma de células escamosas e o adenocarcinoma. A avaliação da expressão da queratina-20 pode ser útil no diagnóstico diferencial de tumores epiteliais malignos.

No entanto, é importante notar que esta é uma definição médica simplificada e resumida do termo "queratina-20". Para obter informações mais detalhadas e precisas, consulte fontes confiáveis de informação médica ou um profissional de saúde qualificado.

Termogravimetria (TG) é uma técnica analítica termal utilizada em ciência dos materiais e química para avaliar as mudanças de massa de uma amostra em função da temperatura ou tempo, enquanto a amostra está submetida a um regime de aquecimento controlado. Ao longo do processo de aquecimento, os constituintes voláteis da amostra vão se decompor ou evaporar, resultando em uma perda de massa mensurável.

O aparelho utilizado nesta técnica é chamado termobalança, que consiste em um microbalance acoplado a um forno. A amostra é colocada em uma panela especialmente projetada e submetida a variações controladas de temperatura. O sistema registra continuamente a massa da amostra enquanto ela é aquecida, permitindo assim o registro da perda de massa associada às diferentes faixas de temperatura.

A termogravimetria fornece informações valiosas sobre as propriedades térmicas e a composição química da amostra, tais como:

1. Ponto de fusão e ebulição dos componentes;
2. Perda de água ou outros solventes;
3. Desidratação de compostos hidratados;
4. Descomposição térmica de materiais poliméricos, cerâmicos ou orgânicos;
5. Transições de fase e reações químicas induzidas pelo calor;
6. Estudos cinéticos de reações térmicas;
7. Análise quantitativa de componentes em misturas complexas.

A interpretação dos dados termogravimétricos requer conhecimento da literatura relevante e experiência com a técnica, pois diferentes materiais podem apresentar perfis de perda de massa distintos dependendo de sua composição e estrutura. A combinação da termogravimetria com outras técnicas analíticas, como a análise térmica diferencial (ATD) ou a espectroscopia infrarroja (IR), pode fornecer informações complementares e fortalecer a interpretação dos resultados.

Em termos médicos, a imunidade coletiva, também conhecida como imunidade de grupo ou imunidade herdada, refere-se à protecção contra a propagação infecciosa oferecida a uma população quando um grande número de indivíduos dentro dessa população é immune a uma determinada doença. Isto pode ser alcançado através da vacinação generalizada ou exposição e recuperação prévia da doença, o que confere imunidade adquirida aos indivíduos.

Quando um número suficiente de pessoas em uma comunidade é immune, é menos provável que um agente infeccioso se espalhe entre os não-imunes, porque há poucos hospedeiros suscetíveis disponíveis para a infecção. Isto resulta em protecção indireta para aqueles que ainda não têm imunidade contra a doença, reduzindo assim o risco geral de surto na população.

A imunidade coletiva é crucial para proteger os indivíduos vulneráveis, como crianças pequenas, idosos e pessoas com sistemas imunitários enfraquecidos, que podem não ser capazes de receber vacinas ou desenvolver imunidade após a exposição à doença. Alcançar uma imunidade coletiva é um objetivo importante em saúde pública e é frequentemente perseguido por meio de programas de vacinação generalizados e abrangentes.

Em termos médicos, a "composição de medicamentos" refere-se à descrição detalhada da forma como um medicamento é produzido, especificando todos os ingredientes activos e inactivos que o compõem, assim como as respectivas quantidades.

Esta informação é essencial para garantir a qualidade, segurança e eficácia do medicamento, uma vez que permite conhecer exatamente os componentes presentes no mesmo e a sua concentração. Assim, é possível prever as suas interacções farmacológicas, determinar as doses adequadas e identificar quaisquer potenciais reacções adversas ou contraindicações.

A composição de medicamentos é normalmente expressa por meio de uma lista de ingredientes, geralmente designada por "composição qualitativa e quantitativa dos excipientes", que inclui:

1. Princípios activos: substâncias químicas responsáveis pela acção farmacológica do medicamento, ou seja, aquelas que provocam a resposta terapêutica desejada no organismo.
2. Excipientes: outras substâncias presentes na formulação do medicamento, sem qualquer actividade farmacológica significativa, mas que desempenham funções importantes, como facilitar a administração (por exemplo, adicionando aroma ou cor), garantir a estabilidade do princípio activo, controlar a libertação gradual do medicamento no organismo ou proteger o medicamento de possíveis contaminantes.

A informação relativa à composição dos medicamentos é geralmente fornecida nos prospectos ou folhetos informativos que acompanham os medicamentos, bem como nas bases de dados e catálogos especializados em produtos farmacêuticos.

As vacinas conjugadas são um tipo específico de vacina que é usada para prevenir infecções causadas por bactérias com cápsulas polissacarídeas. Eles funcionam combinando uma toxina ou proteína de outra bactéria à cápsula polissacarídea da bactéria-alvo. Isso aumenta a imunogenicidade da vacina, o que significa que ela é capaz de induzir uma resposta imune mais forte e duradoura.

A maioria das vacinas conjugadas são usadas para prevenir infecções causadas por bactérias que podem causar doenças graves em bebês e crianças pequenas, como a Haemophilus influenzae tipo b (Hib), meningococo e pneumococo. Essas vacinas são geralmente administradas como parte de um programa regular de imunizações para crianças.

As vacinas conjugadas têm sido uma importante contribuição para a saúde pública, reduzindo dramaticamente as taxas de doenças graves e morte causadas por essas bactérias em muitos países.

"Aplysia" é um género de lesmas-do-mar, também conhecidas como "búzios-do-mar", que pertencem à família Aplysiidae. Estes organismos são gastrópodes marinhos de tamanho médio a grande, comuns em habitats costeiros e rasos, como estuários, zonas intertidais e recifes de coral.

As lesmas-do-mar do género "Aplysia" são herbívoras e alimentam-se principalmente de algas. São conhecidas pela sua capacidade de alterar a coloração da pele, o que lhes permite camuflar-se com o ambiente circundante.

Além disso, os membros do género "Aplysia" são frequentemente utilizados em estudos científicos devido à sua relativa simplicidade neurológica e à grande dimensão dos seus neurónios, que facilitam o registo de atividade eléctrica. O mais conhecido é o "Aplysia californica", cujo sistema nervoso tem servido como modelo para estudar os mecanismos da aprendizagem e memória em animais invertebrados.

APC (Adenomatous Polyposis Coli) é um gene supressor de tumor que fornece instruções para a produção de uma proteína chamada APC. Essa proteína desempenha um papel importante na regulação do ciclo celular e na supressão do câncer. Ela ajuda a controlar a quantidade de células no corpo, impedindo que sejam produzidas em excesso. Além disso, a proteína APC também interage com outras proteínas para desencadear a morte programada das células (apoptose) quando necessário.

Mutações no gene APC estão associadas à doença genética chamada polipose adenomatosa familiar (FAP), que é caracterizada pelo crescimento de muitos pólipos benignos (adenomas) nos revestimentos do intestino delgado e grosso. Esses pólipos têm potencial de se transformar em câncer colorretal se não forem removidos cirurgicamente. Além disso, mutações no gene APC também estão presentes em aproximadamente 80% dos casos de câncer colorretal esporádico (não hereditário). Essas mutações geralmente ocorrem durante a vida da pessoa e podem ser causadas por fatores ambientais, como a exposição à radiação e a certos produtos químicos.

Na medicina, muco refere-se a uma substância espessa, gelatinosa e mucosa que é produzida pelas glândulas dos tecidos mucosos que revestem várias partes do corpo, incluindo o trato respiratório, gastrointestinal e urogenital. O muco é composto principalmente por água, mas também contém proteínas, lípidos, eletrólitos e outros componentes.

A função principal do muco é lubrificar e proteger as superfícies mucosas, atrapalhando a entrada de patógenos, partículas estranhas e irritantes no corpo. Além disso, o muco também desempenha um papel importante na imunidade, transportando células imunes e anticorpos para neutralizar e remover agentes infecciosos.

No trato respiratório, o muco é produzido pelas glândulas dos brônquios e das membranas mucosas que recobrem as paredes internas do nariz, garganta e pulmões. O muco nos pulmões captura partículas inaladas, como poeira e microorganismos, e move-as para cima através dos brônquios até a garganta, onde eles são deglutidos ou expelidos pela tosse.

No trato gastrointestinal, o muco protege as paredes do estômago e dos intestinos da acidez estomacal e da ação das enzimas digestivas. No sistema reprodutivo feminino, o muco cervical ajuda a impedir a entrada de microorganismos no útero e nos órgãos reprodutivos.

Em condições saudáveis, o corpo produz uma quantidade normal e constante de muco. No entanto, certas condições médicas, como resfriados, gripes, alergias e doenças inflamatórias intestinais, podem aumentar a produção de muco ou alterar sua consistência.

Antígenos virais de tumores são proteínas virais expressas em células tumorais que resultam da infecção por vírus oncogênicos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imunológico, o que pode desencadear uma resposta imune contra as células infectadas e tumorais. Um exemplo bem conhecido é o antígeno E6 do vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo do útero. A detecção desses antígenos pode ser útil na prevenção, diagnóstico e terapêutica de certos tipos de câncer.

As vacinas combinadas são um tipo especial de vacina que contém antígenos de duas ou mais doenças. Elas são desenvolvidas com o objetivo de imunizar uma pessoa contra múltiplas infecções, reduzindo assim a necessidade de administrar várias injeções separadas. As vacinas combinadas contêm diferentes componentes que estimulam o sistema imune a produzir respostas protectoras contra cada doença específica incluída na formulação.

Exemplos comuns de vacinas combinadas incluem:

1. Vacina DTP (diftéria, tétano e coqueluche): Esta é uma das vacinas combinadas mais antigas e amplamente usadas em todo o mundo. Ela protege contra três doenças bacterianas graves - difteria, tétano e coqueluche (pertússio).

2. Vacina MMR (sarampo, caxumba e rubéola): Esta vacina combinada protege contra três vírus que causam doenças contagiosas e potencialmente graves - sarampo, caxumba e rubéola.

3. Vacina DTPa-HBV-IPV/Hib (diftéria, tétano, coqueluche acelular, hepatite B, poliomielite e Haemophilus influenzae tipo b): Esta é uma vacina combinada que protege contra seis diferentes doenças.

4. Vacina VNC (varicela, paperas e sarampo): Além da vacina MMR, existem também vacinas combinadas que incluem a varicela (catapora) em sua formulação, como a vacina VNC.

5. Vacina hexavalente: Esta é uma vacina combinada que protege contra seis doenças - difteria, tétano, coqueluche acelular, hepatite B, poliomielite e Haemophilus influenzae tipo b.

As vacinas combinadas são benéficas porque reduzem o número de injeções necessárias para proteger contra várias doenças ao mesmo tempo, além de serem mais convenientes e menos dolorosas para os indivíduos. Além disso, as vacinas combinadas podem ajudar a garantir que as pessoas recebam todas as vacinações necessárias, aumentando assim a cobertura vacinal geral e protegendo melhor as comunidades contra doenças preveníveis por vacinação.

Na medicina, a bochecha é referida como a região facial localizada entre a orelha e a comissura labial, lateralmente ao nariz. Ela é composta por tecido adiposo (gordura), músculos, glândulas salivares e vasos sanguíneos. A bochecha pode sofrer alterações devido a diferentes fatores, como ganho ou perda de peso, doenças ou envelhecimento, o que pode influenciar na sua aparência estética. Além disso, é comum as pessoas utilizarem a expressão "bochecha" para se referir ao ato de dar um beijo ou toque afetuoso nessa região do rosto.

As infecções meningocócicas são infecções causadas pela bactéria Neisseria meningitidis, que pode resultar em doenças graves, como meningite (inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal) e sepse (infecção generalizada do sangue). Essa bactéria é comumente encontrada na garganta e nariz de aproximadamente 10 a 20% dos adultos saudáveis, sem causar sintomas ou doenças. No entanto, em determinadas condições, como por exemplo, quando houver diminuição das defesas imunológicas, essa bactéria pode causar infecções graves.

A meningite meningocócica é uma doença inflamatória grave que afeta o sistema nervoso central e pode resultar em complicações neurológicas, como surdez, deficiência intelectual ou danos cerebrais. A sepse meningocócica é uma infecção generalizada do sangue que pode causar choque séptico, insuficiência orgânica e, em alguns casos, morte.

Os sintomas das infecções meningocócicas geralmente começam abruptamente e podem incluir febre alta, rigidez no pescoço, dor de cabeça, vômitos, sensibilidade à luz, confusão mental e erupção cutânea característica (manchas vermelhas ou roxas que não desaparecem ao ser pressionadas).

O tratamento precoce com antibióticos é essencial para reduzir a gravidade da doença e prevenir complicações. A vacinação também é recomendada para proteger contra infecções meningocócicas, especialmente em grupos de risco, como crianças, adolescentes e pessoas com determinadas condições médicas que enfraquecem o sistema imunológico.

Neoplasias faciais referem-se a um grupo de condições médicas caracterizadas pelo crescimento anormal e excessivo de tecido na região facial. Esses crescentos celulares podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias faciais benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ainda assim causar problemas, especialmente se estiverem localizados em áreas sensíveis ou causem deformidades faciais notáveis. Exemplos comuns de neoplasias faciais benignas incluem plexos neurofibromatosos, hemangiomas e lipomas.

Por outro lado, as neoplasias faciais malignas são cancerosas e podem se espalhar para outras partes do corpo. Esses crescentos celulares geralmente crescem rapidamente e podem causar sintomas graves, como dor, sangramento ou danos a estruturas faciais importantes. Exemplos comuns de neoplasias faciais malignas incluem carcinoma de células escamosas e carcinoma basocelular.

O tratamento para neoplasias faciais depende do tipo, tamanho, localização e extensão da lesão, além da saúde geral do paciente. Geralmente, o tratamento envolve a remoção cirúrgica da lesão, mas radioterapia, quimioterapia ou terapia dirigida à molécula também podem ser necessárias em alguns casos.

Em termos médicos, uma "imagem com lapso de tempo" (também conhecida como "imagem serial" ou "estudos de lapso de tempo") refere-se a um método de aquisição e análise de imagens em que várias imagens são adquiridas em diferentes pontos no tempo, permitindo a observação e acompanhamento da evolução de uma condição ou do processo fisiológico.

Este tipo de abordagem é comumente utilizada em diversas especialidades médicas, como neurologia, cardiologia, oncologia e radiologia, para avaliar alterações estruturais ou funcionais em órgãos e tecidos ao longo do tempo. A análise das imagens com lapso de tempo pode fornecer informações valiosas sobre a progressão de doenças, a resposta ao tratamento ou a eficácia de intervenções terapêuticas.

Algumas técnicas de imagem comuns que podem ser usadas para capturar imagens com lapso de tempo incluem a ressonância magnética (RM), tomografia computadorizada (TC), ultrassonografia (US) e medicina nuclear (como a tomografia por emissão de positrons, ou PET). Cada técnica possui suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo do contexto clínico e da pergunta que se deseja responder.

Algoritmo, em medicina e saúde digital, refere-se a um conjunto de instruções ou passos sistemáticos e bem definidos que são seguidos para resolver problemas ou realizar tarefas específicas relacionadas ao diagnóstico, tratamento, monitoramento ou pesquisa clínica. Esses algoritmos podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas decisiomais, ou programação computacional, e são frequentemente utilizados em processos de tomada de decisão clínica, para ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados seguros, eficazes e padronizados aos pacientes.

Existem diferentes tipos de algoritmos utilizados em diferentes contextos da medicina. Alguns exemplos incluem:

1. Algoritmos diagnósticos: Utilizados para guiar o processo de diagnóstico de doenças ou condições clínicas, geralmente por meio de uma série de perguntas e exames clínicos.
2. Algoritmos terapêuticos: Fornecem diretrizes para o tratamento de doenças ou condições específicas, levando em consideração fatores como a gravidade da doença, história clínica do paciente e preferências individuais.
3. Algoritmos de triagem: Ajudam a identificar pacientes que necessitam de cuidados adicionais ou urgentes, baseado em sinais vitais, sintomas e outras informações clínicas.
4. Algoritmos de monitoramento: Fornecem diretrizes para o monitoramento contínuo da saúde dos pacientes, incluindo a frequência e os métodos de avaliação dos sinais vitais, funções orgânicas e outras métricas relevantes.
5. Algoritmos de pesquisa clínica: Utilizados em estudos clínicos para padronizar procedimentos, coletar dados e analisar resultados, garantindo a integridade e a comparabilidade dos dados entre diferentes centros de pesquisa.

Os algoritmos clínicos são frequentemente desenvolvidos por organizações profissionais, sociedades científicas e agências governamentais, com base em evidências científicas e consensos de especialistas. Eles podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas ou softwares, e são frequentemente incorporados a sistemas de informação clínica e às práticas clínicas diárias para apoiar a tomada de decisões e melhorar os resultados dos pacientes.

Protein databases are repositories that store information about protein sequences, structures, functions, and interactions. These databases are essential tools in proteomics research, providing a platform for the analysis, comparison, and prediction of protein properties. Some commonly used protein databases include:

1. UniProtKB (Universal Protein Resource): It is a comprehensive database that provides information about protein sequences, functions, and structures. It contains both reviewed (curated) and unreviewed (uncurated) entries.
2. PDB (Protein Data Bank): It is a database of three-dimensional structures of proteins, nucleic acids, and complex assemblies. The structures are determined experimentally using techniques such as X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and cryo-electron microscopy (cryo-EM).
3. Pfam: It is a database of protein families that provides information about the domains and motifs present in proteins. It uses hidden Markov models to identify and classify protein sequences into families based on their conserved domains.
4. PROSITE: It is a database of protein domains, families, and functional sites that provides information about the sequence patterns and profiles that characterize these features.
5. MINT (Molecular INTeraction database): It is a database of protein-protein interactions that provides information about the physical interactions between proteins in various organisms.
6. IntAct: It is a molecular interaction database that provides information about protein-protein, protein-DNA, and protein-small molecule interactions.
7. BindingDB: It is a public, web-accessible database of measured binding affinities, focusing chiefly on the interactions of proteins considered to be drug targets with small molecules.

These databases can be used for various purposes such as identifying homologous proteins, predicting protein structure and function, studying protein evolution, and understanding protein-protein interactions.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Uma solução salina hipertónica é um tipo de solução que contém uma concentração mais elevada de solutos (geralmente cloreto de sódio) do que a concentração encontrada no sangue ou fluidos corporais. A pressão osmótica dessa solução é maior do que a do meio circundante, o que faz com que líquidos se movimentem para dentro da área hipertónica através de processos difusivos.

Em um contexto médico, as soluções salinas hipertônicas geralmente têm uma concentração de sódio entre 1,5% a 3%, e são frequentemente usadas em situações clínicas específicas, como por exemplo:

* Para o tratamento de choque hipovolémico (diminuição do volume sanguíneo) causado por desidratação severa ou hemorragia;
* Para a redução da pressão intracraniana em pacientes com traumatismo craniano grave ou edema cerebral;
* Em procedimentos diagnósticos e terapêuticos, como lavagem ocular ou nasal, para promover a remoção de detritos ou agentes irritantes.

É importante ressaltar que o uso indevido ou excessivo de soluções salinas hipertônicas pode resultar em efeitos adversos, como desequilíbrio eletrólito, edema pulmonar, insuficiência renal, entre outros. Portanto, seu uso deve ser sempre supervisionado por profissionais de saúde qualificados.

Os antígenos transformantes de poliovirus são proteínas virais que desempenham um papel fundamental na transformação celular e no desenvolvimento de tumores. Esses antígenos estão presentes na superfície do poliovírus, um gênero de vírus da família Picornaviridae.

O principal antígeno transformante é a proteína viral chamada "poliproteina precursora" (P1), que é processada em três proteínas estruturais principais: VP1, VP2 e VP3. Além disso, uma quarta proteína, denominada VP4, também pode atuar como um antígeno transformante.

Quando o poliovírus infecta uma célula hospedeira, essas proteínas virais podem interagir com as moléculas da célula hospedeira, desregulando processos celulares importantes como a proliferação e a diferenciação celular. Isso pode levar ao desenvolvimento de tumores malignos, especialmente em células do sistema nervoso central.

É importante notar que o poliovírus é um dos vírus oncogênicos humanos mais bem estudados e sua capacidade transformante tem sido extensivamente investigada como modelo para a compreensão da carcinogenese viral em geral. No entanto, é importante ressaltar que a infecção por poliovírus raramente causa câncer em humanos, graças à eficácia das vacinas contra a poliomielite.

Os "Sistemas de Transporte de Aminoácidos Básicos" referem-se a mecanismos especializados para o transporte de aminoácidos com carga positiva (básica) através das membranas celulares. Existem vários sistemas de transporte específicos para diferentes aminoácidos básicos, como a lisina e a arginina. Estes sistemas geralmente funcionam em conjunto com um gradiente de sódio ou próton, o que significa que eles aproveitam as diferenças de concentração de íons para mover os aminoácidos contra seu gradiente de concentração.

Esses sistemas desempenham um papel crucial no equilíbrio iônico e osmótico das células, bem como na regulação do metabolismo dos aminoácidos. Além disso, eles também estão envolvidos em processos mais complexos, como a resposta imune e o desenvolvimento embrionário.

Defeitos nesses sistemas de transporte podem levar a diversas condições patológicas, incluindo distúrbios do metabolismo dos aminoácidos e do crescimento celular. Portanto, é importante que esses sistemas funcionem corretamente para manter a saúde e o bem-estar dos organismos.

Em medicina, o termo "tamanho da partícula" geralmente se refere ao tamanho das partículas sólidas ou líquidas que são inaladas ou ingeridas. Este conceito é particularmente relevante em áreas como a medicina ocupacional e a saúde ambiental, onde o tamanho das partículas pode afetar a gravidade dos efeitos sobre a saúde.

As partículas menores tendem a penetrar mais profundamente nos pulmões quando inaladas, aumentando o risco de danos à saúde. Por exemplo, as partículas com menos de 10 micrômetros (PM10) podem se depositar no trato respiratório superior e inferior, enquanto as partículas menores que 2,5 micrômetros (PM2,5) podem atingir os alvéolos pulmonares.

Em outras áreas, como a farmacologia, o tamanho da partícula pode afetar a taxa e a extensão da absorção de medicamentos quando administrados por via oral ou parenteral. Partículas menores podem ser absorvidas mais rapidamente e em maior extensão do que as partículas maiores.

Em resumo, o tamanho da partícula é um fator importante a ser considerado em várias áreas da medicina, pois pode afetar a saúde e o desfecho dos tratamentos.

Neoplasia palpebral é um termo geral que se refere ao crescimento anormal de tecido nos pálpebras, que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem variar em tamanho, textura e localização. Eles podem afetar a pálpebra superior, inferior ou ambas. Alguns neoplasias palpebrais comuns incluem:

1. Nevo: é um crescimento benigno de células pigmentadas na pele. Quando localizado nos pálpebras, eles são chamados de nevos palpebrais.
2. Carcinoma basocelular: é o tipo mais comum de câncer de pele e pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo os pálpebras. É geralmente causado por exposição excessiva ao sol e tem alta taxa de cura quando detectado e tratado precocemente.
3. Carcinoma espinocelular: é o segundo tipo mais comum de câncer de pele e também pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo os pálpebras. É geralmente causado por exposição excessiva ao sol e tem alta taxa de cura quando detectado e tratado precocemente.
4. Melanoma: é um tipo raro, mas agressivo de câncer de pele que se desenvolve a partir das células pigmentadas da pele (melanócitos). Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, incluindo os pálpebras.

O tratamento para neoplasias palpebrais depende do tipo e extensão do tumor. Geralmente, a excisão cirúrgica é o tratamento de escolha para remover o tumor e garantir a margem adequada de tecido saudável ao redor do tumor. Em alguns casos, a radioterapia ou quimioterapia pode ser necessária. A reconstrução palpebral também pode ser necessária após a remoção do tumor para restaurar a função e estética da pálpebra.

Inteligência Artificial (IA) pode ser definida, em termos médicos ou científicos, como a capacidade de um sistema de computador ou software de realizar tarefas que normalmente requeriam inteligência humana para serem concluídas. Isto inclui habilidades como aprendizagem e adaptação, raciocínio e resolução de problemas, compreensão do idioma natural, percepção visual e reconhecimento de padrões. A Inteligência Artificial tem aplicações em diversos campos da medicina, tais como diagnóstico médico, pesquisa clínica, assistência a deficiências e tratamentos personalizados. No entanto, é importante notar que a IA não possui consciência ou emoção, e sua "inteligência" é limitada às tarefas para as quais foi especificamente programada.

A Biologia Computacional é uma área da ciência que se encontra no interface entre a biologia, computação e matemática. Ela utiliza técnicas e métodos computacionais para analisar dados biológicos e para modelar sistemas biológicos complexos. Isto inclui o desenvolvimento e aplicação de algoritmos e modelos matemáticos para estudar problemas em genética, genómica, proteômica, biofísica, biologia estrutural e outras áreas da biologia. A Biologia Computacional também pode envolver o desenvolvimento de ferramentas e recursos computacionais para ajudar os cientistas a armazenar, gerenciar e analisar dados biológicos em larga escala.

Ganglios em invertebrados referem-se a aglomerados de corpos neuronais (células nervosas) encontrados nos sistemas nervosos dos animais invertebrados. Eles funcionam como centros de processamento e controle local para os órgãos e tecidos circundantes, muitas vezes comparáveis aos ganglios espinhais encontrados em vertebrados. A complexidade e organização dos gânglios variam consideravelmente entre diferentes filos de invertebrados, desde aglomerados simples de células em organismos simples como as hidras até sistemas nervosos centralizados com um grande gânglio cerebral e cordões nervosos alongados em artrópodes (como insectos e crustáceos). Em alguns casos, os gânglios podem se fundir ou se combinar para formar estruturas maiores e mais complexas. Esses órgãos são fundamentais para a coordenação de movimentos, respostas sensoriais e comportamentos em diversos filos de invertebrados.

Os Canais de Ânion Dependentes de Voltagem (VDACs, do inglês Voltage-Dependent Anion Channels) são proteínas integrales de membrana que formam canais iônicos encontrados principalmente na membrana mitocondrial externa. Eles desempenham um papel crucial no metabolismo energético e no controle do ciclo celular, regulando o fluxo de íons e moléculas pequenas entre a matriz mitocondrial e o citosol.

Os VDACs são permeáveis a ânions como cloretos e bicarbonatos, bem como à maioria dos metabólitos neutros, tais como açúcares, nucleotídeos e aminoácidos. A condutância iônica desses canais é influenciada pela voltagem elétrica através da membrana mitocondrial, o que permite que os VDACs atuem como sensores de voltagem e moduladores do metabolismo energético.

Além disso, os VDACs desempenham um papel importante na regulação da apoptose (morte celular programada) ao controlar a liberação de citocromo c e outros factores pro-apoptóticos da mitocôndria. A interação dos VDACs com outras proteínas reguladoras do apoptose, como a Bcl-2 e a Bak, também é fundamental para o processo de morte celular controlada.

Em resumo, os Canais de Ânion Dependentes de Voltagem são proteínas multifuncionais que desempenham um papel central no metabolismo energético, no controle do ciclo celular e na regulação da apoptose.

A "Vacina Antipólio de Vírus Inativado" é um tipo de vacina utilizada para prevenir a infecção pelo poliovirus. A palavra "inativado" refere-se ao fato de que os vírus presentes nesta vacina são mortos (ou seja, eles não são capazes de se multiplicar e causar doenças).

A vacina antipólio de vírus inativado é geralmente administrada por injeção intramuscular. Ela contém vírus do poliovirus que foram produzidos em laboratório, cultivados em células, e então inativados (matados) usando um processo químico ou fisico. A vacina estimula o sistema imunológico a produzir uma resposta de defesa contra o poliovirus, o que inclui a produção de anticorpos.

Esta vacina é segura e eficaz para prevenir a poliomielite, uma doença causada pelo poliovirus que pode resultar em paralisia ou morte. A vacina antipólio de vírus inativado geralmente é administrada em uma série de quatro doses, começando na idade de 2 meses e terminando após a idade de 6 anos.

Embora existam outros tipos de vacinas antipólio disponíveis, a vacina antipólio de vírus inativado é frequentemente preferida em situações em que o risco de transmissão do poliovirus é baixo, como nos países desenvolvidos. Isso se deve ao fato de que esta vacina não contém vírus vivos e, portanto, não pode causar a doença ou ser transmitida para outras pessoas.

Lactose é um tipo de açúcar naturalmente presente na leite e alguns outros produtos lácteos. É um disacárido, o que significa que é formado por duas moléculas de açúcar simples: glicose e galactose. A lactose não é tão doce quanto outros tipos de açúcar, como a sacarose (açúcar de mesa comum).

A digestão da lactose requer uma enzima chamada lactase, que quebra a lactose em glicose e galactose, as quais podem então ser absorvidas no intestino delgado. Alguns indivíduos, especialmente aqueles de ascendência asiática, afro-americana ou indígena americana, podem ter deficiência de lactase, o que leva a dificuldades em digerir a lactose e pode causar sintomas como diarreia, flatulência e cólicas abdominais. Essa condição é chamada intolerância à lactose.

Em resumo, a lactose é um tipo de açúcar presente no leite e outros produtos lácteos que requer a enzima lactase para ser digestada corretamente. Algumas pessoas podem ter deficiência de lactase, o que pode causar sintomas desagradáveis após consumirem alimentos com lactose.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

As proteínas de ligação ao cálcio são um tipo específico de proteínas que se ligam e regulam o cálcio, um mineral importante no organismo. Estas proteínas desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como a contração muscular, a transmissão nervosa, a secreção hormonal e a coagulação sanguínea.

Existem diferentes tipos de proteínas de ligação ao cálcio, cada uma com funções específicas. Algumas das principais proteínas de ligação ao cálcio incluem:

1. Calmodulina: É uma pequena proteína que se une a diversos alvos celulares e regula suas atividades em resposta às mudanças nos níveis de cálcio intracelular. A calmodulina desempenha um papel importante na regulação da contratilidade muscular, excitabilidade neuronal e outras funções celulares.

2. Proteínas de ligação ao cálcio do retículo sarcoplasmático (CSQs): Estas proteínas estão presentes no retículo sarcoplasmático, um orgânulo que armazena cálcio nas células musculares. As CSQs se ligam ao cálcio e o mantém disponível para a liberação rápida durante a contração muscular.

3. Parvalbúmina: É uma proteína de ligação ao cálcio presente em grande quantidade no músculo rápido, responsável por movimentos rápidos e fortes, como os dos olhos e das extremidades. A parvalbúmina regula a liberação de cálcio durante a contração muscular, mantendo o equilíbrio entre a quantidade de cálcio armazenada e a disponível para a contratilidade.

4. Troponina C: É uma proteína de ligação ao cálcio que desempenha um papel fundamental na regulação da contração muscular. A troponina C se liga ao cálcio liberado durante a ativação do músculo, levando à exposição dos sítios de ligação da actina e da miosina, o que permite a interação entre essas proteínas e a geração de força.

5. Calmodulina: É uma proteína de ligação ao cálcio ubiquitária, presente em diversos tipos celulares. A calmodulina regula vários processos celulares, como a transdução de sinal, metabolismo e contratilidade muscular, por meio da modulação da atividade de enzimas dependentes do cálcio.

Em resumo, as proteínas de ligação ao cálcio desempenham um papel crucial na regulação dos níveis de cálcio intracelular e no controle das funções celulares que dependem da sua disponibilidade. A interação entre o cálcio e essas proteínas permite a ativação ou inibição de diversos processos, como a contração muscular, a transdução de sinal e o metabolismo energético.

A sinaptofisina é uma proteína integralmente associada a membrana que está altamente concentrada em vesículas sinápticas, as quais são responsáveis pelo armazenamento e liberação de neurotransmissores nas sinapses dos neurônios. Essa proteína desempenha um papel fundamental na fusão das vesículas com a membrana presináptica durante o processo de exocitose, permitindo assim a liberação de neurotransmissores nos espaços sinápticos e facilitando a comunicação entre as células nervosas. Além disso, a sinaptofisina também pode estar envolvida em outros processos celulares, como o tráfego intracelular de membranas e a regulação do ciclo de vida das vesículas sinápticas.

Genes supressores de tumor são genes que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo celular, reparar o DNA danificado e induzir a apoptose (morte celular programada) em células com danos genéticos graves ou anormais de proliferação. Eles servem como um mecanismo de defesa natural do corpo contra a transformação maligna das células. Quando os genes supressores de tumor estão mutados ou inativados, as células podem continuar a se dividir e acumular danos adicionais, levando ao crescimento canceroso descontrolado e formação de tumores. Exemplos bem-conhecidos de genes supressores de tumor incluem TP53, BRCA1, BRCA2 e APC.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

As proteínas do ciclo celular são um grupo de proteínas intracelulares que desempenham papéis fundamentais na regulação e coordenação do ciclo celular, processo fundamental para o crescimento, desenvolvimento e divisão das células. O ciclo celular é composto por quatro fases principais: G1 (fase de preparação), S (fase de síntese do DNA), G2 (fase de preparação para a mitose) e M (mitose e citocinese).

Existem diferentes classes de proteínas de ciclo celular, incluindo cinases reguladoras, fosfatases, inibidores e reguladores transcripcionais. Estes controlam a progressão do ciclo celular por meio da regulação da expressão gênica, modificação das proteínas e sinalização intracelular. Algumas das principais proteínas de ciclo celular incluem as cinases dependentes de ciclina (CDKs), que são heterodímeros formados por uma subunidade reguladora, a ciclina, e uma subunidade catalítica, a CDK. A atividade das CDKs é controlada pela expressão e degradação das ciclinas ao longo do ciclo celular, bem como pela fosforilação e desfosforilação das CDKs por cinases e fosfatases específicas.

A regulação dos níveis de proteínas de ciclo celular é crucial para garantir a precisão e o controle do ciclo celular, evitando erros na replicação e segregação do DNA que poderiam levar ao desenvolvimento de anormalidades genéticas e cancerígenas. Dисрурсiões nas proteínas de ciclo celular e nas vias de sinalização associadas têm sido relacionadas a diversos transtornos, incluindo câncer, doenças neurodegenerativas e envelhecimento prematuro.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

As vacinas anti-Haemophilus, mais especificamente a vacina contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib), são vacinas desenvolvidas para prevenir infecções causadas pela bactéria Haemophilus influenzae tipo b. Essa bactéria pode causar uma variedade de doenças graves, como meningite, pneumonia e epiglotite (inflamação da epiglote).

A vacina Hib é geralmente recomendada para crianças em idades muito jovens, geralmente entre 2 e 4 meses de idade, com reforço adicional às 6 meses e entre 12 e 15 meses de idade. A vacina é administrada por injeção intramuscular e funciona estimulando o sistema imunológico a produzir anticorpos contra a bactéria Haemophilus influenzae tipo b. Esses anticorpos ajudam a proteger o indivíduo contra infecções causadas pela bactéria.

A vacina Hib é considerada uma vacina segura e altamente eficaz, com taxas de eficácia superiores a 95%. A sua implementação em programas de imunização em todo o mundo tem levado a uma redução significativa dos casos de doenças causadas por Haemophilus influenzae tipo b.

Em um contexto médico ou psicológico, a intenção refere-se ao estado mental ou processo cognitivo em que alguém decide e planeja executar determinada ação ou comportamento. É a faceta mentais dos indivíduos que precede e acompanha as ações voluntárias e orientadas para um objetivo. A intenção é considerada um preditor importante do comportamento humano, especialmente no campo da promoção da saúde e prevenção de doenças, pois as pessoas tendem a realizar ações que pretendem fazer, sujeito às respectivas habilidades, oportunidades e motivações.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

A vacina contra difteria, tétano e coqueluche, também conhecida como DTaP, é uma vacina combinada que protege contra três doenças infecciosas graves: difteria, tétano e coqueluche (pertússio).

* A difteria causa uma infecção das membranas mucosas do nariz e da garganta, podendo levar a dificuldade de respirar, inflamação do coração e danos ao sistema nervoso.
* O tétano é causado pela bactéria que entra no corpo através de feridas ou cortes sujos, resultando em rigidez muscular e espasmos, especialmente nos músculos da face e do pescoço.
* A coqueluche é uma infecção altamente contagiosa do trato respiratório causada pela bactéria Bordetella pertussis, que pode causar tosse persistente e severa, dificuldade para respirar e, em alguns casos, convulsões e danos cerebrais.

A vacina DTaP é composta por cinco componentes: difteria toxoide (protege contra a difteria), tétano toxoide (protege contra o tétano), anatoxina da coqueluche acelular (protege contra a coqueluche), pertactina (uma proteína da bactéria Bordetella pertussis que ajuda na resposta imune) e um adjuvante (substância usada para melhorar a resposta do sistema imunológico à vacina).

A vacina é administrada por injeção, geralmente em cinco doses durante a infância, com reforços adicionais recomendados na adolescência e na idade adulta. A vacina DTaP é segura e eficaz em prevenir essas doenças graves e suas complicações potencialmente fatais.

Neisseria meningitidis, também conhecida como meningococo, é um tipo de bactéria gram-negativa diplocócica em forma de bastonete que pode ser encontrada normalmente na garganta e nariz de aproximadamente 10 a 20 por cento dos indivíduos saudáveis. No entanto, em certas circunstâncias, essa bactéria pode causar infecções graves, como meningite bacteriana e sepse, particularmente em indivíduos com sistemas imunológicos enfraquecidos.

A meningite é uma inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, enquanto a sepse é uma resposta inflamatória sistêmica grave que pode levar a choque séptico e falência de órgãos. A infecção por Neisseria meningitidis pode ser tratada com antibióticos, mas é importante diagnosticá-la o mais rapidamente possível para prevenir complicações graves.

Existem doze serogrupos diferentes de Neisseria meningitidis, sendo os mais comuns os serogrupos A, B, C, Y e W. Alguns grupos são mais prevalentes em determinadas regiões geográficas do mundo, o que pode influenciar a incidência e a gravidade das infecções meningocócicas em diferentes partes do mundo.

A imunização secundária, também conhecida como revacinação ou vacina de lembraira, refere-se ao ato de administrar uma dose adicional ou um recall de uma vacina a uma pessoa que já teve uma doença infectante ou foi previamente imunizada contra ela. O objetivo da imunização secundária é manter o nível de proteção imune contra essa doença, especialmente se o nível de anticorpos no organismo tende a diminuir com o tempo.

Este tipo de imunização é recomendada em alguns casos específicos, como:

1. Para manter a proteção imune contra doenças que podem causar complicações graves, mesmo em pessoas totalmente vacinadas;
2. Em situações em que o indivíduo está em risco de exposição à doença, como viajantes internacionais ou profissionais de saúde;
3. Quando há um surto ou epidemia da doença na comunidade;
4. Para pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, que podem ter uma resposta imune inadequada à primeira vacinação.

Alguns exemplos de vacinas usadas em imunizações secundárias incluem a vacina contra o tétano e a difteria (dTpa), a vacina contra o sarampo, paperas e rubéola (MMR) e a vacina contra a gripe sazonal. É importante consultar um profissional de saúde para obter orientações específicas sobre a necessidade e o cronograma de imunizações secundárias, pois isso pode variar conforme a idade, estado de saúde geral e histórico de vacinação da pessoa.

Mitose é um processo fundamental em biologia que ocorre durante a divisão celular, onde a célula-mãe se divide em duas células-filhas geneticamente idênticas. Isso é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos em organismos vivos.

Durante a mitose, o núcleo da célula-mãe se desfaz e os cromossomos duplos (compostos por DNA e proteínas) condensam e alinham no centro da célula. Em seguida, um mecanismo complexo de fibras microtubulares separa as cópias dos cromossomos para cada lado do centro da célula. Finalmente, a membrana nuclear se reconstitui em torno de cada conjunto de cromossomos, resultando em duas células-filhas com o mesmo número e arranjo de genes que a célula-mãe original.

A mitose é um processo altamente controlado e regulado, envolvendo uma série de eventos moleculares complexos. Ela desempenha um papel crucial em diversos processos biológicos, como o crescimento e desenvolvimento dos tecidos, a reparação de feridas e a manutenção do equilíbrio celular. No entanto, quando os mecanismos regulatórios da mitose falham ou são desregulados, isso pode levar ao câncer e outras doenças.

Umidade, em termos médicos, refere-se à quantidade de vapor de água presente no ar ou em outro gás. A umidade relativa (UR) é a proporção da quantidade real de vapor de água presente no ar em relação à quantidade máxima que poderia ser contida a uma temperatura específica, expressa como um percentual. A umidade desempenha um papel importante na saúde humana, pois níveis elevados de umidade podem criar condições favoráveis ao crescimento de fungos e bactérias, enquanto baixos níveis de umidade podem irritar as vias respiratórias e prejudicar a integridade da pele.

Biotina é uma vitamina do complexo B, também conhecida como vitamina B7 ou vitamina H. Ela é essencial para o metabolismo dos carboidratos, proteínas e gorduras, bem como para a manutenção da saúde da pele, cabelo e unhas. A biotina atua como um cofator em diversas enzimas carboxilase, que desempenham papéis importantes no metabolismo de aminoácidos e ácidos graxos.

A deficiência de biotina é rara, mas pode ocorrer em indivíduos com distúrbios genéticos ou em casos de má nutrição, consumo excessivo de álcool ou uso prolongado de antibióticos que afetam a flora intestinal. Os sintomas da deficiência incluem perda de cabelo, dermatite, confusão mental e debilidade muscular.

Além disso, a biotina é frequentemente usada como suplemento dietético para promover o crescimento saudável do cabelo, unhas e pele, embora exista pouca evidência científica sólida que apoie esses benefícios em pessoas sem deficiência de biotina.

Em resumo, a biotina é uma vitamina importante para o metabolismo e saúde geral do organismo, com deficiências raras mas possíveis em certas situações. Ela pode ser usada como suplemento dietético, embora os benefícios clínicos sejam ainda objeto de debate e pesquisa adicional.

O giro do cíngulo, também conhecido como giros do cíngulo ou cingulado, refere-se a uma estrutura anatômica e funcional no cérebro. Ele consiste em um par de pregas de tecido cerebral localizadas profundamente na parte interna de cada hemisfério cerebral. O giro do cíngulo é parte do sistema límbico, que desempenha um papel importante nas emoções, aprendizado associativo e memória.

A circunvolução do cíngulo se enrola em torno do corpo caloso, uma estrutura que conecta os dois hemisférios cerebrais. Essa região é altamente inervada por fibras nervosas e contém diversas áreas corticais especializadas, incluindo a corteza entorrinal e a ínsula.

Alterações no giro do cíngulo têm sido associadas a várias condições clínicas, como transtornos de ansiedade, depressão, esquizofrenia, dor crônica e doença de Alzheimer. Estudos de neuroimagem funcional demonstraram que o giro do cíngulo é ativado durante tarefas que exigem avaliação de estímulos emocionais e autoconsciência, sugerindo seu papel na modulação das respostas emocionais e cognitivas.

Em termos médicos, "mariposa" não é uma definição médica reconhecida. No entanto, em um contexto coloquial ou menos técnico, às vezes as pessoas se referem a erupções cutâneas na pele como "mariposas", especialmente quando se referem a sinais de uma infecção por varicela (doença do chickenpox). Essas "mariposas" são realmente vesículas ou bolhas cheias de líquido que aparecem em rajadas e se espalham pela pele, causando coçar e desconforto.

No entanto, é importante notar que essa não é uma definição médica formal e o termo "mariposa" geralmente não seria usado em um contexto clínico ou hospitalar.

Na medicina, o termo "amido" geralmente não é usado para descrever uma condição ou doença específica. No entanto, amido é um carboidrato complexo amplamente encontrado em alimentos de origem vegetal, como grãos e batatas. É frequentemente usado em dietas terapêuticas para fornecer energia aos pacientes, especialmente aqueles com doenças intestinais inflamatórias ou outras condições que exigem restrição alimentar.

Em um contexto mais geral, o amido é um polissacarídeo formado por moléculas de glicose ligadas entre si. Existem dois tipos principais de amido: amilose e amilopectina. A amilose é relativamente insolúvel em água, enquanto a amilopectina é altamente ramificada e solúvel em água quando aquecida.

Em resumo, o amido não tem uma definição médica específica, mas é um carboidrato complexo comumente encontrado em alimentos de origem vegetal, frequentemente usado em dietas terapêuticas e estudos nutricionais.

Proteínas Supressoras de Tumor são proteínas que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo de divisão celular e garantir a integridade do genoma. Eles fazem isso através da inibição da proliferação celular, reparo de DNA danificado e indução da apoptose (morte celular programada) em células com danos graves ou anormais no DNA.

Existem dois tipos principais de proteínas supressoras de tumor: as proteínas que inibem a progressão do ciclo celular e as que promovem a reparação do DNA. Quando essas proteínas estão funcionando corretamente, elas ajudam a prevenir a transformação das células saudáveis em células cancerosas. No entanto, quando as proteínas supressoras de tumor são desativadas ou mutadas, as células podem começar a se dividir incontrolavelmente e acumular mais mutações, levando ao câncer.

Algumas das proteínas supressoras de tumor bem conhecidas incluem a proteína p53, a proteína RB (retinoblastoma) e a proteína BRCA1/2 (que estão associadas a um risco aumentado de câncer de mama e ovário em indivíduos com mutações nesses genes). A descoberta e o entendimento dos mecanismos das proteínas supressoras de tumor têm sido fundamentais para o avanço do tratamento do câncer e do desenvolvimento de terapias dirigidas.

O cinetocoro é uma estrutura proteica encontrada no centrômero de cada cromossomo, que desempenha um papel fundamental na divisão celular durante a mitose e a meiose. Ele se conecta aos microtúbulos do fuso acromático, que são responsáveis por separar as cópias das cromátides irmãs durante a divisão celular. O cinetocoro é composto por várias proteínas diferentes, incluindo as proteínas chamadas cinetocorinas e proteínas motoras como a dinactina e a cinesina. Essas proteínas trabalham juntas para garantir que os cromossomos sejam distribuídos uniformemente entre as duas células filhas durante a divisão celular. Desregulações no funcionamento do cinetocoro podem levar a anormalidades na divisão celular, o que pode resultar em uma variedade de problemas genéticos e desenvolvimentais.

Aminoacyl-tRNA sintetases são uma classe importante de enzimas envolvidas no processo de tradução dos mRNAs em proteínas nos organismos vivos. Cada aminoacil-tRNA sintetase específica é responsável por reconhecer um único aminoácido e ligá-lo a sua correspondente molécula de tRNA, formando assim uma aminoacil-tRNA. Essas enzimas são fundamentais para garantir que o processo de tradução seja preciso e que os aminoácidos sejam incorporados na ordem correta durante a síntese das proteínas.

Existem duas categorias principais de aminoacil-tRNA sintetases: as que ligam aminoácidos com grupos polares, como serina, treonina e tirosina, e as que ligam aminoácidos com grupos apolares, como fenilalanina, leucina e isoleucina. Cada enzima possui um sítio de ligação específico para o seu aminoácido alvo e outro sítio de ligação para a molécula de tRNA correspondente.

A reação catalisada pelas aminoacil-tRNA sintetases envolve duas etapas principais: no primeiro estágio, o aminoácido é ativado por ligação a uma molécula de ATP, formando uma aminoacil-AMP intermediária. Em seguida, essa molécula é transferida para o grupo 3'-OH da extremidade do tRNA, formando assim a aminoacil-tRNA.

As aminoacil-tRNA sintetases desempenham um papel fundamental no processo de tradução e são essenciais para a vida celular. Devido à sua importância biológica, as mutações em genes que codificam essas enzimas podem estar associadas a várias doenças humanas, incluindo distúrbios neurológicos e imunodeficiências.

Esquemas de imunização, também conhecidos como programas de vacinação ou calendários de vacinação, referem-se às diretrizes estabelecidas pelos profissionais de saúde e autoridades sanitárias sobre o tipo e o momento ideal para a administração de vacinas a indivíduos em diferentes faixas etárias. Esses esquemas têm como objetivo fornecer proteção adequada contra doenças infecciosas, prevenindo surtos e minimizando as complicações associadas às infecções.

Os esquemas de imunização geralmente incluem recomendações sobre:

1. Vacinas obrigatórias ou recomendadas para determinada idade, como vacina contra o sarampo, caxumba, rubéola e varicela (VCRSV) para crianças em idade pré-escolar;
2. Reforços de vacinas, que são doses adicionais administradas após um determinado período para manter a proteção imune, como ocorre com a vacina contra o tétano e a difteria;
3. Vacinas indicadas em situações especiais ou grupos de risco, como vacinas contra a gripe e hepatite B para pessoas com determinadas condições médicas ou profissões;
4. Idades adequadas para a administração das vacinas, considerando os aspectos imunológicos e de segurança associados às diferentes fases do desenvolvimento humano.

Os esquemas de imunização são baseados em dados científicos robustos e são constantemente avaliados e atualizados com o objetivo de incorporar novas evidências e garantir a melhor proteção possível contra doenças infecciosas. A adesão a esses esquemas é fundamental para promover a saúde pública e reduzir a prevalência de doenças preveníveis por vacinação.

A administração por inalação é um método de entrega de medicamentos ou terapêuticas através do sistema respiratório, mais especificamente pelos pulmões. Este método permite que as drogas sejam absorvidas rapidamente no fluxo sanguíneo, geralmente resultando em um início de ação rápido e efeitos terapêuticos mais imediatos. Existem vários dispositivos médicos utilizados para facilitar a administração por inalação, tais como:

1. Inaladores pressurizados (MDI - Metered Dose Inhalers): São dispositivos portáteis que contém uma câmara com o medicamento dissolvido em um gás propelente. Quando ativado, o inalador libera uma dose métrica do fármaco como um aerossol, que é então inalado pelo paciente.
2. Inaladores a seco (DPI - Dry Powder Inhalers): Estes inaladores contêm o medicamento em pó e requerem a inspiração forçada do usuário para dispersar as partículas finas do fármaco, que são então inaladas.
3. Nebulizadores: São dispositivos que convertem soluções ou suspensões líquidas de medicamentos em pequenas gotículas (aerosol), que podem ser facilmente inaladas pelo paciente através de um tubo ou máscara conectada ao nebulizador.

A administração por inalação é comumente usada no tratamento de doenças respiratórias, como asma, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), bronquite e outras condições que podem beneficiar-se da rápida absorção dos fármacos pelos pulmões. Além disso, este método de administração pode minimizar os efeitos colaterais sistêmicos associados à administração oral ou intravenosa de alguns medicamentos.

Reprodutibilidade de testes, em medicina e ciências da saúde, refere-se à capacidade de um exame, procedimento diagnóstico ou teste estatístico obter resultados consistentes e semelhantes quando repetido sob condições semelhantes. Isto é, se o mesmo método for aplicado para medir uma determinada variável ou observação, os resultados devem ser semelhantes, independentemente do momento em que o teste for realizado ou quem o realiza.

A reprodutibilidade dos testes é um aspecto crucial na validação e confiabilidade dos métodos diagnósticos e estudos científicos. Ela pode ser avaliada por meio de diferentes abordagens, como:

1. Reproduzibilidade intra-observador: consistência dos resultados quando o mesmo examinador realiza o teste várias vezes no mesmo indivíduo ou amostra.
2. Reproduzibilidade inter-observador: consistência dos resultados quando diferentes examinadores realizam o teste em um mesmo indivíduo ou amostra.
3. Reproduzibilidade temporal: consistência dos resultados quando o mesmo teste é repetido no mesmo indivíduo ou amostra após um determinado período de tempo.

A avaliação da reprodutibilidade dos testes pode ser expressa por meio de diferentes estatísticas, como coeficientes de correlação, concordância kappa e intervalos de confiança. A obtenção de resultados reprodutíveis é essencial para garantir a fiabilidade dos dados e as conclusões obtidas em pesquisas científicas e na prática clínica diária.

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