Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Genes que inibem a expressão do fenótipo tumorogênico. Estão normalmente envolvidos em manter adequado o crescimento celular. Quando os genes de supressão tumoral são inativados ou perdidos, é removida uma barreira contra a proliferação normal tornando possível o crescimento desregulado.
Serviços da NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profissionais e usuários da área da saúde. Integra extensa informação do National Institutes of Health e de outras fontes de informações sobre determinadas doenças e anormalidades.
Órgão tubular da produção da VOZ. É localizado no pescoço anterior, superior à TRAQUEIA e inferior à LÍNGUA e ao OSSO HIOIDE.
Tumores ou câncer do cólon, ou do RETO ou ambos. Entre os fatores de risco para o câncer colorretal estão colite ulcerativa crônica, polipose familiar do cólon, exposição a ASBESTO e irradiação do COLO DO ÚTERO.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Genes supressores de tumor são genes que desempenham um papel crucial na prevenção do câncer ao regular o ciclo celular, reparar o DNA danificado e induzir a apoptose (morte celular programada) em células com danos genéticos graves ou anormais de proliferação. Eles servem como um mecanismo de defesa natural do corpo contra a transformação maligna das células. Quando os genes supressores de tumor estão mutados ou inativados, as células podem continuar a se dividir e acumular danos adicionais, levando ao crescimento canceroso descontrolado e formação de tumores. Exemplos bem-conhecidos de genes supressores de tumor incluem TP53, BRCA1, BRCA2 e APC.

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A laringe é um órgão em forma de caixa situado na parte superior da via aérea e do trato digestivo, entre a base da língua e o topo do osso hioide no pescoço. Possui aproximadamente 4-5 cm de comprimento em adultos e sua função primordial é proteger as vias respiratórias inferiores, produzir som através da vibração das cordas vocais e participar na deglutição, auxiliando a fechar a passagem do ar durante a ingestão de alimentos sólidos.

A laringe é composta por cartílagens, músculos, tecido conjuntivo e membranas mucosas. As principais partes da laringe incluem:

1. Cartilagens: A laringe contém três cartilagens singulares (epiglote, tiroide e cricóide) e duas pares de cartilagens (aritenoides e cuneiformes). Estas estruturas ósseas ajudam a manter a forma e a integridade da laringe.

2. Cordas vocais: São duas pregas musculares localizadas dentro da laringe, que vibram ao passar do ar expiratório, gerando sons que permitem a fala humana.

3. Ventrículos ou sachos laríngeos: Espaços localizados acima das cordas vocais, preenchidos com tecido areolar e muco, que servem como amortecedores durante a fonação.

4. Músculos intrínsecos e extrínsecos: Os músculos intrínsecos auxiliam na abertura e fechamento das cordas vocais, enquanto os músculos extrínsecos ajudam a movimentar e posicionar a laringe durante a deglutição, respiração e fala.

5. Nervos: O nervo laríngeo recorrente e o nervo laríngeo superior inervam os músculos da laringe e permitem a sensibilidade e controle da fonação e deglutição.

A laringe desempenha um papel fundamental na proteção das vias respiratórias inferiores, pois durante a deglutição fecha sua abertura (glote) para impedir que os alimentos ou líquidos entrem em contato com as vias aéreas. Além disso, é responsável pela produção da voz humana e participa do processo respiratório.

Neoplasia colorretal é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do intestino grosso, também conhecido como cólon ou reto. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias benignas do cólon e reto são chamadas de pólipos, que geralmente crescem lentamente e podem se desenvolver em diferentes tipos e formas. Embora a maioria dos pólipos seja benigna, alguns deles pode se transformar em neoplasias malignas ou câncer colorretal, especialmente os adenomas tubulares e vilosos.

O câncer colorretal é uma doença na qual as células cancerosas se multiplicam descontroladamente no revestimento do intestino grosso, formando uma massa tumoral. Essas células cancerosas podem invadir os tecidos circundantes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo, como o fígado ou pulmões, através do sistema circulatório ou linfático.

Existem vários fatores de risco associados ao desenvolvimento de neoplasias colorretais, incluindo idade avançada, história familiar de câncer colorretal, dieta rica em gorduras e pobre em fibras, tabagismo, obesidade e falta de exercício físico. Além disso, determinadas condições médicas, como a doença inflamatória intestinal e síndromes genéticas, também podem aumentar o risco de desenvolver neoplasias colorretais.

A detecção precoce e o tratamento adequado das neoplasias colorretais são fundamentais para aumentar as chances de cura e reduzir a morbidade e mortalidade associadas ao câncer colorretal. Os métodos de detecção incluem exames de sangue oculto nas fezes, colonoscopia, sigmoidoscopia e tomografia computadorizada do abdômen e pelve. O tratamento depende do estágio da doença e pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

... p53 isoforms can regulate p53 transcriptional activity». Genes & Development. 19 (18): 2122-2137. ISSN 0890-9369. PMC 1221884. ... Em 2005, várias isoformas foram descobertas e até agora, 12 isoformas da p53 humana foram identificadas (p53α, p53β, p53γ, ... O p53 é um ativador da transcrição, regulando a expressão de Mdm2 (para sua própria regulação) e os genes envolvidos na parada ... O exame dos genes que tinham sido mapeados nesta região revelou que o proto-oncogene p53 estava entre eles. As numerosas ...
Tais variantes ocorrem nos genes p53 e BRCA1. A teoria do ciclo celular reprodutivo argumenta que o envelhecimento é regulado ... Alguns dos genes visados têm homólogos entre as espécies e, em alguns casos, foram associados à longevidade humana. Estudos de ... A superexpressão do gene Ras2 aumenta a vida útil da levedura em 30%. Um mutante de levedura sem os genes SCH9 e RAS1 ... Em 2008, descobriu-se que a inativação de apenas dois genes na planta anual Arabidopsis thaliana leva à sua conversão em uma ...
p53, HPV e câncer cervical: A proteína p53 é um fator de transcrição; ela controla os genes de reparação de DNA e apoptose. A ... Níveis altos de p53 levam a uma interrupção do ciclo celular para que o DNA seja reparado. Se o dano for muito extenso a célula ... A síntese da ubiquitina é feita diretamente pelos ribossomos, e se origina de duas estruturas principais de genes. A primeira é ... O vírus HPV consegue modificar uma proteína E3 E6-AP para que ubiquitine a proteína p53, impedindo a reparação celular e ...
Oncogenes são genes que tornam as pessoas mais susceptíveis ao câncer. Proto-oncogenes são conhecidos por se transformar em ... O gene supressor de tumor, p53, localizado no cromossomo 17p, é afetado em 60-75% dos casos. c-MET, NKX2-1, LKB1, PIK3CA e BRAF ... Isso pode causar a inativação de genes supressores de tumores. Danos aos cromossomos 3p, 5q, 13q e 17p são particularmente ... and p53 codon 72 polymorphism in lung carcinoma». Lung Cancer. 57 (3): 273-281. PMID 17400331. doi:10.1016/j.lungcan.2007.02. ...
Muitos deles foram associados a defeitos em genes que regulam a replicações das células suprimindo tumores como o p53. Alguns ...
A p53, também conhecida como supressor tumoral, é um regulador de transcrição que regula a expressão de diversos genes, ... Outrossim, pode ser ativado pela ligação de BCL-2, bem como proteínas não BCL-2, como p53 e Bif-1. Por outro lado, o BAX pode ... A expressão desse gene é regulada pelo fator de transcrição p53, também conhecido como supressor tumoral, estando relacionada à ... à proteína p53, que também realiza um papel fundamental no processo de morte celular por apoptose. ...
PESQUISA DE MUTAÇÕES NOS GENES p53 e K-ras EM PACIENTES COM CARCINOMA BRÔNQUICO ATENDIDOS NO SERVIÇO DE ONCOPNEUMOLOGIA FCM/ ... As mutações de genes RAS em câncer de humanos têm efeito de inibir a hidrólise de GTP pelas proteínas RAS. Assim, essas ... Os três genes codificam uma proteína de 21 kD (p21RAS) localizada na face interna da membrana celular que se liga ao difosfato ... Os dois primeiros genes RAS identificados foram HRAS e KRAS, resultantes de estudos com dois tipos de câncer causados por ...
Muitos são os factores que levam à activação destes genes, mas o principal factor celular a induzir a apoptose é a proteína p53 ... Estimulação ou introdução (através da terapia genética) de genes suicidas é uma maneira potencial de tratar o câncer ou outras ...
Cerca de uma hora após a ativação da p53, a Mdm2 é expressa e sua ação é inibir a própria p53, agindo assim como um mecanismo ... housekeeping genes) . Os autores afirmaram que os genes ARF1 e ARF3, pertencentes à classe I ARF, possuem organização de ... o que sugere que a Mdm2 regula de alguma forma o feedback p53-Arf. Assim sendo, o uso de células que não possuem Mdm2 e p53 ... A proteína p53 é uma proteína muito importante presente nas células. Ela atua como um fator de transcrição para uma série de ...
De uma forma geral, o HPV possui no seu genoma vários genes que são expressos numa fase inicial ("early genes"). Alguns destes ... A p53 tem o mesmo efeito ao aumentar a expressão de p21, além de também desencadear a apoptose em casos de dano extenso ao ADN ... Basicamente, os genes E6 e E7 induzem a divisão celular e evitam a apoptose. E1 e E2: têm a função de controlar a replicação e ... O E6 e E7 codificam oncoproteínas que têm como alvo as proteínas p53 e Rb respectivamente, que são proteínas codificadas por ...
Heterozigotos para TCOF1 foram encontrados tendo níveis de p53 mais de duas vezes maiores que em indivíduos sem genes mutados, ... que mostrou que a inibição in utero da p53 preveniu as anormalidades características da STC. Entretanto, a p53 desempenha uma ... Essa influência da p53 levanta, ainda, a hipótese de que ela possa ser um possível alvo terapêutico. Estudos levantam a ... Os genes POLR1C e POLR1D codificam subunidades da RNA Polymerase (RNA Pol) I e III que transcrevem RNA ribossômicos (rRNA). ...
Estudos indicam que o problema pode estar em alterações no cromossomo 5 e 8, em mutação do p53 ou ainda nos genes 2q35, 3q21-23 ...
Entre outros genes com mutações significativas estão o p53 (síndrome de Li-Fraumeni), PTEN (síndrome de Cowden), STK11 ( ... é o caso dos genes p53, BRCA1 e BRCA2, ocorrem em proteínas que têm como função corrigir erros na codificação do ADN. Estas ... que frequentemente necessitam de ser reparados por vias que contêm os genes BRCA1 e BRCA2. No entanto, as mutações nos genes ... Entre 5 e 10% dos casos são causados por genes herdados dos pais da pessoa, entre os quais o BRCA1 e o BRCA2. O cancro da mama ...
Oncogenes são os genes que promovem a reprodução e o crescimento celular. Genes supressores de tumores são genes que inibem a ... mutações em p53, por exemplo). Cânceres surgem normalmente a partir de um conjunto de mutações e epimutações que conferem uma ... ou pela sub-expressão ou desativação de genes supressores de tumores. Normalmente, alterações em vários genes são necessárias ... Por exemplo, certas mutações hereditárias nos genes BRCA1 e BRCA2 ampliam em 75% o risco de câncer da mama, câncer de ovário e ...
... se autodestroem ordenados pela actividade de proteínas geradas a partir de genes antitumorais do DNA como por exemplo o p53. ... Outras mutações noutros genes poderão então dar às células neoplásicas novas capacidades invasivas, já que todas as células do ... A progressão do cancro não é mais que a inactivação de determinados genes e a hiperexpressão de outros, dando origem a células ... Se os genes destas proteínas sofrerem mutações, elas podem ser inutilizadas, ocorrendo maior taxa de mutações subsequente - ...
18 associadas a alterações em genes essenciais na indução da apoptose, como o gene p53(tumor protein p53), que é o gene ... As mutações somáticas mais comuns são encontradas em locus envolvendo genes das regiões variáveis (genes V) das imunoglobulinas ... Phan e Favera (2004) reportaram que altas taxas de expressão do gene BCL6 bloqueiam a expressão do p53. O gene BCL6 age como um ... Por outro lado os genes supressores de tumor quando perdem a sua função levam a formação do tumor. Muitos oncogenes têm sido ...
... enquanto nos graus 2 e 3 se verifica frequentemente lesões em mais três genes: CDKN2A (p16), p53 e SMAD4. A segunda são as ... Outros genes que se encontram frequentemente mutados são o DAXX, mTOR e ATRX. Para além de não fumar, recomenda-se a manutenção ... Mais de um quarto dos casos estão relacionados com o fumo do tabaco e 5-10% estão associados a genes hereditários. O cancro ... Também apresentam frequentemente mutações no gene KRAS (40-65% dos casos) e nos genes GNAS e RNF43, o que afeta a via de ...
... genes de replicação do DNA e genes do reparamento de DNA, bem como nos genes APC, Ras, NOD2 e p53, podem levar à divisão ... cancro colorretal hereditário sem polipose: forma de cancro hereditário, causada por mutações em genes de reparo de DNA. Cerca ... Apoptosis and expression of p53 in colorectal neoplasms. Indian J Med Res 111,1999;95-102 «Implementing Colorectal Cancer ...
Existem cerca de 20 genes que são supra-regulados pela proteína C, e outros 20 que são infra-regulados: os primeiros são ... Os efeitos da APC infra-regulam significativamente p53 e Bax. A APC possui efeitos anti-inflamatórios sobre as células ... O símbolo do gene aprovado pelo Comité de Nomenclatura de Genes de HUGO é "PROC", de "proteína C". Está localizado no ... melhorando proporção Bax/Bcl-2 e infra-regulando p53. A proteína C activada também proporciona muita protecção da função da ...
... já que os genes causadores podem ser outros; os genes se conservaram dos nematódeos aos humanos, entre os animais, mas parecem ... Mutações no gene que codifica a p53 (um supressor de tumor) estão associadas a cerca de 50% dos casos de câncer, já que esta ... A deleção dos genes codificantes de Reaper, Grim e Hid bloqueia a apoptose em moscas. Entretanto, a inativação de um dos dois ... Contudo, quando os genes que codificam duas antiIAPs conhecidas de mamíferos (chamadas de Smac ou DIABLO e Omi) são inativadas ...
... a proteína codificada pode aumentar a viabilidade de certos tipos de células por meio da modulação da atividade de p53. ... doi:10.1038/ng.2899 (Genes no cromossoma 20). ...
No cancro do endométrio, a via do p53 pode estar suprimida ou altamente activa. Quando uma versão mutante de p53 é ... Os dois genes frequentemente associados com outros cancros em mulheres, o BRCA1 e o BRCA2, não causam cancro do endométrio. ... No cancro do endométrio Tipo II são comuns mutações em genes supressores de tumor. Em cancros do Tipo I e Tipo II o gene PIK3CA ... Mutações em genes de reparo incompatíveis, como aqueles encontrados na síndrome de Lynch, podem levar à resistência contra as ...
Afeta os genes BCL1 e IgH. Estudos indicam que essa mutação pode ser induzida por toxinas de pesticidas e tintas ou por ... Translocação do gene que protege contra tumores, p53, está associado com pior prognóstico. Muhammad Rashid Abbasi, MD e Joseph ... uma translocação não aleatória entre o cromossoma 11 e o cromossoma 14 dos genes q13 e q32 respectivamente. A t(11;14)(q13;q32 ...
p73: estrutura, função e papel nas neoplasias Entre os membros da família do p53, o p73 foi o primeiro gene identificado. ... que acaba atingindo os loci de ambos os genes). Também relacionada ao cromossomo 11p13 (mutação negativa dominante de sentido ... Codifica uma proteína bastante similar à proteína supressora tumoral do p53 (27). Existem pelo menos seis proteínas oriundas do ...
Um artigo na Cell Reports em janeiro de 2015 afirmou ter encontrado genes na baleia-da-groenlândia (Balaena mysticetus) que ... Outro estudo colocou o p53 sob controle regulatório normal e não encontrou sinais de envelhecimento prematuro. Gene supressor ... A razão pela qual organismos de tamanho intermediário têm relativamente poucos desses genes pode ser porque a vantagem de ... doi:10.1186/1741-7007-8-66 Dang, Chi (2012). «Links between metabolism and cancer». Genes & Development. 26 (9): 877-90. PMC ...
A transfecção de células tumorais com genes codificadores de citocinas imunomoduladoras pode resultar na liberação destes ... BCR-ABL e p53. Os linfócitos T CD+ são capazes de reconhecer estes antígenos nas superfícies das células tumorais e desenvolver ... Nesta estratégia, células tumorais derivadas do hospedeiro são transfectadas com genes codificadores de MHC alogênico, ... acompanhado ou não de genes codificadores de moléculas coestimulatórias (p. ex., B7). Os agentes bacterianos ou virais ...
Além disso, a p53 ativa a Bax e induz sua inserção na membrana mitocondrial. A BID interage com: ATR/ATRIP, BCL2, CASP2, CASP8 ... Genes no cromossoma 22). ... A Proteína p53 tem um importante papel em regular a expressão e ... Além disso, a p53 tem atividade pró-apoptótica inibindo a síntese de BCl2 ( que como já foi explicado impede a liberação das ... Dada sua importância, a proteína p53 tem sua expressão estritamente regulada, sendo ativada por erros no ciclo celular, sinais ...
... geralmente relacionadas a genes reguladores da replicação e genes inibidores ou indutores de apoptose (morte programada da ... Dentre eles, pode-se citar a proteína pró-apoptótica p53, a antiapoptótica bcl-2 e o marcador de proliferação celular Ki-67 15, ... Os resultados apontam que o aumento da expressão da p53 poderia ser utilizado como preditor de transformação maligna. É uma ...
... de muitos genes incluindo genes codificadores de enzimas envolvidas no metabolismo de xenobióticos tal como de genes ... causa genotoxicidade e suprime a imunidade concedida por vias dependentes do p53. O diol epóxido do benzo[a]pireno também pode ... HAP) o complexo AhR-ligando entra no núcleo onde se liga a sequências especificas do ADN flanqueando os genes regulados pelo ... Os HAPs podem também interagir com receptores citosólicos alterando a expressão de determinados genes. No entanto, não tem sido ...
... tanto de genes únicos e seus efeitos, como da genómica, ou estudo de genes individuais, suas funções e interações com todos os ... SP, Pioneira, 1988 PINTO, Emilia M. et al . Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in ... Pode se dizer que a epidemiologia genética é o estudo da ação conjunta de genes e fatores ambientais enquanto causa de doenças ... p.279 Lewontin, Richard C. Genes, organismo y ambiente: las relaciones de causa y efecto en biología. Barcelona, Gedisa, 1998 ...
... p53 isoforms can regulate p53 transcriptional activity». Genes & Development. 19 (18): 2122-2137. ISSN 0890-9369. PMC 1221884. ... Em 2005, várias isoformas foram descobertas e até agora, 12 isoformas da p53 humana foram identificadas (p53α, p53β, p53γ, ... O p53 é um ativador da transcrição, regulando a expressão de Mdm2 (para sua própria regulação) e os genes envolvidos na parada ... O exame dos genes que tinham sido mapeados nesta região revelou que o proto-oncogene p53 estava entre eles. As numerosas ...
Genes p53 2 * Base de Dados 2 * Mutação 2 * Plasmodium 1 * Pneumonia Viral 1 ... Página que reune três bases de dados relacionadas ao mapeamento de genes e doenças genéticas. Informa sobre as ferramentas de ... Base de dados destinada a identificação, através de nomes e símbolos únicos, dos genes humanos, possui mais de 29000 registros ... Base de dados sobre genes humanos e fenótipos genéticos. Apresenta informações sobre o projeto, estatísticas, índices, ...
Análise de polimorfismos em genes da via de sinalização de P53 em pacientes com câncer de mama e superexpressão de HER2  Sempé ... Análise dos promotores dos genes ASR (ABA, Stress, Ripening) de arroz (Oryza sativa L.)  Schünemann, Mariana (2012) [Work ... Os genes ASR (ABA, Stress, Ripening) de arroz (Oryza sativa) constituem uma família gênica de 6 membros (OsASR1 - OsASR6). Em ... Análise do perfil de suscetibilidade a antimicrobianos e detecção de genes de resistência em Enterococcus faecalis isolados de ...
... é a dos genes supressores de tumores p53 e apc (adenomatous polyposis coli). A importância do gene p53 na carcinogênese humana ... A ausência dos genes Jagged e notch afetando o desenvolvimento biliar causam um fenótipo similar à síndrome de Alagille. Estudo ... Recentemente, o ZF é valorizado nas pesquisas de doenças do fígado e das vias biliares (8). Genes essenciais para a ... Alterações semelhantes às da síndrome fetal alcoólica foram observadas (6). Os genes e as vias necessárias para o metabolismo ...
... como as que ocorrem nos genes BRCA1 e p53, são relativamente raras, enquanto que as variantes comuns em genes como o FGFR2 ... Genes Dev 1998;12:2984.. 47. Kaghad M, Bonnet H, Yang A, et al. Monoallelically expressed gene related to p53 at 1p36, a region ... Genes Dev 1993;7:546.. 42. Oliner JD, Kinzler KW, Meltzer PS, et al. Amplifications of a gene encoding a p53-associated protein ... Genes com estabilidade genomica: p53 E BRCA 1/2. Embora o gene supressor de tumores RB1 seja um componente central da regulação ...
Neste último caso, o agente é a proteína p53, que é um fator de proteção contra a formação de tumores. Uma mutação que cause um ... pode conduzir a um desequilíbrio no funcionamento dos genes e, em consequência, ao desenvolvimento de algum tipo de câncer, ... Neste último caso, o agente é a proteína p53, que é um fator de proteção contra a formação de tumores. Uma mutação que cause um ... dobramento incorreto, e portanto afete a sua estrutura, pode conduzir a um desequilíbrio no funcionamento dos genes e, em ...
O desenvolvimento de mutações em vários genes não diretamente associados a supressores tumorais ou oncogenes e que causam o ... sequências ou acúmulo de proteínas que normalmente não são expressas ou são expressas em níveis muito baixos como ras ou p53), ... Alteração dos oncógenes ou genes supressores do tumor por carcinógenos, que resultam na formação de neoantígenos (novas ...
Os genes carregam a matéria-prima que faz proteínas e enzimas específicas. Alterando ou substituindo genes defeituosos, as ... outro gene de canceroso chamado p53; e em HIV, o vírus causador da Aids. Dezenas de companhias de biotecnologia estão ... Mais dramática é a possibilidade de que os genes do esperma e do óvulo possam ser alterados, o que afetaria cada célula do ... As experiências atuais bem-sucedidas são as de alteração de genes em apenas algumas células, como as do pulmão num paciente de ...
Expression of p16INK4A, p53 and Rb proteins are independent from the presence of human papilomavirus genes in oral squamous ... podem contribuir para a falha na detecção de genes, através da reação em cadeia da polimerase (PCR), a partir de DNA extraído ...
Esta progressão geralmente ocorre por alterações genéticas em genes chave, como é caso dos genes APC, Kras e p53. ...
Os seres vivos não são máquinas com genes egoístas. Máquinas não têm genes. Máquinas não têm consciência. Máquinas não têm ... o gene p-53 apelidado por alguns cientistas de o "guardião da célula" ou o "guardião da morte programada". Devemos entender que ... O campo mental interage com o campo de torção biológico genômico, no qual acende e apaga alguns interruptores de alguns genes ... Os psicoprocariotos respondem as modificações em nutrientes no seu ambiente pela alteração de sua transcrição de genes, como no ...
... fragmentação do DNA e expressão dos genes p21 e p53. ... expressão de genes no tecido pulmonar (GPX, SOD, NF-kB, IKK, ... O extrato de P. granatum apresenta atividades hepatoprotetora e anti-inflamatória, pois suprime a expressão de genes ... expressão de genes (RT-PCR) e proteínas (Western blotting) e transfecção com antagomiR de miR-126. ... e expressão de genes nos tecidos hepático, estomacal e adiposo branco. ...
Conduzindo genes. De acordo com o pesquisador, o câncer elimina o gene de proteção das células, que ficam vulneráveis, levando ... "A terapia gênica e a quimioterapia são tratamentos pontuais, e algumas células dos tumores não recebem o vírus com o p53. A ... O estudo combinou a terapia gênica com o vetor do p53 à quimioterapia, realizada com o fármaco cabazitaxel. "O grande problema ... "Eles perdem a capacidade de se multiplicar e recebem o gene p53, conhecido como guardião do genoma, pois atua na eliminação ...
Outra é a medicina genética, que será capaz de editar os genes que promovem ou facilitam a doença", disse Schroeder, já no ... Até que um oncologista pediátrico descobriu que a causa estava em um gene chamado P53. Os seres humanos contam com duas cópias ...
Líquen escleroso e câncer vulvar: avaliação de claudinas e p53 [tese]. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São ... Expressão qualitativa de genes relacionados à atividade de células tronco em mulheres inférteis... ... Tema Expressão qualitativa de genes relacionados à atividade de células tronco em mulheres inférteis com endometriose ...
PROTEÍNA SUPRESSORA DE TUMOR P53/metabolismo*. FOSFORILAÇÃO. /farmacocinética Usado para a cinética da absorção, adsorção, ... GENES DE PROTOZOÁRIOS*. LEISHMANIA/genética*. /imunologia Usado para propriedades imunológicas de substâncias químicas ...
Genes TcR use Genes Codificadores dos Receptores de Linfócitos T Genes TP53 use Genes p53 ... Genes Classe II use Genes MHC da Classe II Genes Classe II do Complexo de Histocompatibilidade (MHC) use Genes MHC da Classe II ... Genes do Ciclo da Divisão Celular use Genes cdc Genes do Complexo de Histocompatibilidade (MHC) Classe I use Genes MHC Classe I ... Genes de Wilms use Genes do Tumor de Wilms Genes delta TcR use Genes Codificadores da Cadeia delta de Receptores de Linfócitos ...
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  • As mutações somáticas no gene supressor tumoral p53 são encontradas em aproximadamente 50% de todos os tumores humanos, fazendo dele o gene mais comumente alterado. (wikipedia.org)
  • As numerosas mutações encontradas em p53 nos tumores colónicos indicam um papel significativo para este gene na tumorigénese do cólon. (wikipedia.org)
  • Embora as mutações em p53 causadoras de tumores tenham sido observadas primariamente em células somáticas, as mutações de p53 na linhagem germinativa são responsáveis por uma condição de câncer hereditário conhecido como síndrome de Li-Fraumeni (LFS).Esta síndrome rara é transmitida de modo autossômico dominante e envolve carcinomas da mama e do cólon, sarcomas de tecidos moles, osteossarcomas, tumores no cérebro, leucemia e carcinomas adrenocorticais. (wikipedia.org)
  • Área de investigação de grande interesse é a dos genes supressores de tumores p53 e apc ( adenomatous polyposis coli ). (bvs.br)
  • 1 Em outros casos há uma ligação direta entre o efeito do carcinógeno sobre o DNA somático e mutações específicas que promovem tumores, como aquelas que ocorrem no gene supressor tumoral p53 (p.ex. (medicinanet.com.br)
  • Entretanto, grande parte de nossos conhecimentos sobre os genes humanos envolvidos nos casos de câncer surgiu originalmente do estudo de vírus que produzem tumores em galinhas e roedores. (medicinanet.com.br)
  • A terapia gênica utiliza vírus como veículos de entrega de genes que, ao chegarem às células dos tumores, impedem seu crescimento. (fapesp.br)
  • A terapia gênica e a quimioterapia são tratamentos pontuais, e algumas células dos tumores não recebem o vírus com o p53. (fapesp.br)
  • Como no retinoblastoma, a herança de um gene p53 mutado aumenta muito a susceptibilidade de uma pessoa a uma subsequente transformação celular e desenvolvimento do tumor. (wikipedia.org)
  • Entre os membros de famílias com LFS que herdaram um gene p53 anormal, aproximadamente 50% irão desenvolver um câncer invasivo aos 30 anos, e mais de 90% desenvolverão um câncer invasivo aos 70 anos. (wikipedia.org)
  • A importância do gene p53 na carcinogênese humana é bem reconhecida e estudos recentes mostraram o ZF como um excelente modelo para avaliar a presença (ou não) da estabilidade do gene. (bvs.br)
  • Eles perdem a capacidade de se multiplicar e recebem o gene p53, conhecido como 'guardião do genoma', pois atua na eliminação de células que ameaçam o organismo. (fapesp.br)
  • Na terapia gênica, o vírus é injetado diretamente na massa tumoral do paciente, onde penetra nas células, introduzindo o p53, o qual ativa outros genes, que irão causar a morte da célula, inibindo o crescimento do tumor", destaca. (fapesp.br)
  • A demonstração de mutações consistentes em p53 no DNA de pacientes com LFC confirmou o papel causal deste gene. (wikipedia.org)
  • É qualquer isoforma de uma proteína codificada por genes homólogos em vários organismos, tais como TP53 (humanos) e Trp53 (ratos). (wikipedia.org)
  • Base de dados sobre genes humanos e fenótipos genéticos. (bvsalud.org)
  • Base de dados destinada a identificação, através de nomes e símbolos únicos, dos genes humanos, possui mais de 29000 registros. (bvsalud.org)
  • A apropriação indevida dos vírus dos genes de hospedeiro envolvidos na proliferação celular por esses vírus resultou na identificação de oncogenes e forneceu a primeira pista para os eventos genéticos que causam câncer em seres humanos. (medicinanet.com.br)
  • P53, também conhecido como TP53 ou proteína de tumor, é uma proteína citoplasmática, de massa molecular 53 kDa, sintetizada pela própria célula. (wikipedia.org)
  • A p53 tem sido descrita como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma (Strachan e Read, 1999). (wikipedia.org)
  • Os genes e as vias necessárias para o metabolismo do etanol são conservadas no ZF e modelos de doenças são fáceis de serem induzidas pela administração de etanol diretamente na água do aquário. (bvs.br)
  • Os genes que se alteram no desenvolvimento e na progressão do câncer ainda estão sendo objeto de uma profunda investigação. (medicinanet.com.br)
  • [ 1 ] [ 2 ] Entre 5 e 10% dos casos são causados por genes herdados dos pais da pessoa, entre os quais o BRCA1 e o BRCA2 . (wikipedia.org)
  • A p53 do tipo selvagem é uma proteína lábil, compreendendo regiões dobradas e não estruturadas que funcionam de maneira sinérgica (Bell et al. (wikipedia.org)
  • De maneira geral, o rompimento desses genes ocorre exclusivamente nas células somáticas cujo destino é se tornarem cancerígenas. (medicinanet.com.br)
  • Página que reune três bases de dados relacionadas ao mapeamento de genes e doenças genéticas. (bvsalud.org)
  • Em muitos casos, a identificação desses genes levou a uma visão mais detalhada dos mecanismos fisiológicos normais que controlam a proliferação celular. (medicinanet.com.br)
  • Ao contrário dos genes RB e APC (veja adiante), nos quais a maioria das mutações são do tipo sem sentido, 80% a 90% das alterações em p53 são mutações de sentido trocado. (wikipedia.org)
  • Uma MUTAÇÃO do gene supressor de tumor p53, um componente da via de resposta do DANO do DNA, aparentemente predispõe membros da família que o possuem a desenvolver certos cânceres. (bvsalud.org)
  • A importância do gene p53 na carcinogênese humana é bem reconhecida e estudos recentes mostraram o ZF como um excelente modelo para avaliar a presença (ou não) da estabilidade do gene. (bvs.br)
  • Além do p53 há vários outros genes envolvidos, e os estudos são promissores. (saomarcos.org.br)
  • A p53 do tipo selvagem é uma proteína lábil, compreendendo regiões dobradas e não estruturadas que funcionam de maneira sinérgica (Bell et al. (wikipedia.org)
  • Com a hipótese de que pelo menos algum dano causado pelo álcool ocorre nas células-tronco hematopoiéticas (CTHs), e observando que humanos e camundongos que não têm fatores de reparo de DNA estão sob risco de perda de CTH, a equipe realizou uma série de experimentos em camundongos que não tinham os genes ALDH2 e/ou FANCD2 , juntamente com animais de tipo selvagem. (medscape.com)
  • Ao contrário dos genes RB e APC (veja adiante), nos quais a maioria das mutações são do tipo sem sentido, 80% a 90% das alterações em p53 são mutações de sentido trocado. (wikipedia.org)
  • Como no retinoblastoma, a herança de um gene p53 mutado aumenta muito a susceptibilidade de uma pessoa a uma subsequente transformação celular e desenvolvimento do tumor. (wikipedia.org)
  • Em alguns pacientes com câncer de pulmão, as mutações secundárias ou adicionais nos genes que estimulam o crescimento celular ( K-ras , MYC ) causam anormalidades na sinalização de receptores de fator de crescimento ( EGFR , HER2/neu ) e inibem a apoptose e podem contribuir para a proliferação descontrolada de células anormais . (msdmanuals.com)
  • O exame dos genes que tinham sido mapeados nesta região revelou que o proto-oncogene p53 estava entre eles. (wikipedia.org)