Afecção que é caracterizada por inflamação, ulceração e perfuração do nariz e PALATO com destruição progressiva das estruturas da linha média facial. Esta síndrome pode ser manifestada em várias doenças, incluindo o tipo nasal do LINFOMA EXTRANODAL DE CÉLULAS NK-T e a GRANULOMATOSE COM POLIANGIÍTE.
Tumores ou câncer do NARIZ.
Lesão inflamatória nodular relativamente pequena, contendo fagócitos mononucleares agrupados, causadas por agentes infecciosos e não infecciosos.
Resposta inflamatória, histiocítica a um corpo estranho. Consiste de macrófagos modificados com células gigantes multinucleadas, neste caso CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO, normalmente rodeadas por linfócitos.
Transtorno da pele, mucosa oral e gengiva que normalmente se apresenta como hemangioma capilar polipoide solitário, geralmente resultante de trauma. Manifesta-se como uma resposta inflamatória com características semelhantes às de um granuloma.
A forma mais benigna e comum da histiocitose das células de Langerhans que envolve lesões nodulares localizadas predominantemente dos ossos, mas também da mucosa gástrica, intestino delgado, pulmões ou pele, com infiltração de EOSINÓFILOS.
Transtornos granulomatosos que afetam um ou vários lugares no sistema respiratório.
Doença granulomatosa benigna de etiologia desconhecida, caracterizada por um anel de pápulas ou nódulos localizados ou disseminados na pele e histiócitos paralisantes subjacentes ao tecido necrobiótico, resultante de estruturas de colágeno alteradas.

O "Granuloma Letal da Linha Média" é um termo extremamente raro e quase exclusivo a relatos em necropsias de fetos e lactentes. Não há uma definição médica amplamente aceita ou estudos clínicos significativos sobre essa condição, devido à sua extrema rareza.

Apesar disso, geralmente é descrito como um processo inflamatório granulomatoso que ocorre na linha média do corpo, especialmente no sistema nervoso central (SNC), mas também pode afetar outros órgãos, como pulmões e fígado. Essa condição geralmente é fatal e é mais comumente relatada em fetos ou lactentes com idades gestacionais entre 13 a 24 semanas.

A patogênese do Granuloma Letal da Linha Média não é totalmente compreendida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta inflamatória excessiva a estímulos desconhecidos ou infecções intrauterinas. Algumas fontes sugerem que a condição pode estar associada à atividade anormal de citocinas pró-inflamatórias, como a interleucina-6 (IL-6) e o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α).

Embora haja poucos relatos desse distúrbio na literatura médica, é geralmente considerado uma doença letal e não há tratamento conhecido para essa condição.

Neoplasias nasais referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células que formam massas tumorais dentro dos órgãos respiratórios superiores, especialmente no nariz e nos seios paranasais. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias nasais podem originar-se a partir de diferentes tipos de tecido, como os revestimentos mucosos, os ossos, os vasos sanguíneos ou os nervos.

Os sinais e sintomas associados às neoplasias nasais dependem do tamanho e localização do tumor, bem como de sua natureza benigna ou maligna. Alguns dos sintomas comuns incluem obstrução nasal, sangramento nasal (epistaxe), dificuldade para respirar, dor de cabeça, congestão sinusal persistente, perda do olfato e alterações na visão.

O diagnóstico das neoplasias nasais geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames físicos, imagiologia médica (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e, em alguns casos, biópsia do tumor para determinar o tipo celular e a natureza maligna ou benigna.

O tratamento das neoplasias nasais depende do tipo de tumor, do estágio da doença e da saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas com radiação e quimioterapia para matar as células cancerosas com medicamentos citotóxicos. Em alguns casos, a terapia dirigida ou a imunoterapia podem ser consideradas como opções adicionais de tratamento.

Granuloma é um termo usado em patologia para se referir a uma massa ou nódulo composto por células inflamatórias especializadas, chamadas macrófagos. Esses macrófagos se agrupam e formam estruturas semelhantes a grãos, conhecidas como granulomas. Eles geralmente ocorrem em resposta a materiais estranhos ou patógenos que o sistema imunológico não consegue eliminar facilmente, como bactérias, fungos ou partículas inanimadas, como sílica ou bisfosfonatos.

Os granulomas são divididos em dois tipos principais: granulomas caseificantes e granulomas não caseificantes. Os granulomas caseificantes são característicos de infecções causadas por micobactérias, como a tuberculose e a doença de Johne. Eles apresentam um centro caseoso, que consiste em material necrótico, rodeado por macrófagos activados (epitelioides) e linfócitos T. Juntamente com os macrófagos epitelioides, outras células inflamatórias, como linfócitos, neutrófilos e células plasmáticas, também podem estar presentes nos granulomas.

Os granulomas não caseificantes são menos organizados do que os granulomas caseificantes e geralmente ocorrem em resposta a outros tipos de agentes estranhos ou patógenos. Eles consistem em agregados de macrófagos activados, linfócitos T e, às vezes, células plasmáticas.

Em suma, um granuloma é uma forma específica de reação inflamatória que ocorre em resposta a certos tipos de agentes estranhos ou patógenos, caracterizada pela formação de agregados de células inflamatórias especializadas.

'Granuloma de Corpo Estranho' é um termo usado em medicina para descrever uma reação inflamatória e granulomatosa que ocorre em resposta a um corpo estranho presente no tecido corporal. Um granuloma é um tipo específico de lesão tecidual caracterizada por agregados de células imunológicas especializadas, incluindo macrófagos, linfócitos e células gigantes multinucleadas.

Quando um corpo estranho, como um fragmento de material orgânico ou sintético, fica alojado no tecido, o sistema imunológico do corpo tenta neutralizá-lo e removê-lo. Macrófagos são recrutados para o local e tentam digerir o corpo estranho, mas geralmente não conseguem devido à natureza inerentemente indigestível do material. Em vez disso, eles se tornam "espessados" com material indigesto em seu interior e se transformam em células gigantes chamadas de células gigantes de corpo estranho.

Este processo resulta na formação de um granuloma de corpo estranho, que é uma massa circundada por uma camada de linfócitos e outras células imunológicas. O granuloma pode causar sintomas clínicos dependendo da sua localização e tamanho, como dor, inchaço, vermelhidão e dificuldade em funções corporais específicas.

Em resumo, um 'Granuloma de Corpo Estranho' é uma reação inflamatória e granulomatosa do sistema imunológico em resposta a um corpo estranho presente no tecido corporal.

O granuloma piogênico é um tumor benigno, vascular e inflamatório que ocorre na pele ou mucosa. É caracterizado por nódulos ou pápulas eritematosas, elevadas e firmes, que podem ser únicas ou múltiplas, e frequentemente sangrantes. A lesão é causada por uma reação exagerada de tecido conjuntivo a estímulos locais, como traumas menores, fricção, inalações, infecções ou disfunções hormonais. O granuloma piogênico tem predileção por mulheres jovens e geralmente é localizado nas extremidades inferiores, embora possa ocorrer em qualquer parte do corpo. O tratamento pode incluir cauterização, crioterapia, excisão cirúrgica ou terapia laser, dependendo da localização e extensão da lesão.

O granuloma eosinofílico é um tipo raro de lesão inflamatória granulomatosa benigna que se caracteriza por agregados de eosinófilos, células inflamatórias do sistema imune, em torno de um foco central necrótico ou não necrótico. Essas lesões geralmente ocorrem em indivíduos com história de alergias ou hipersensibilidade a determinados antígenos, como medicamentos, substâncias inalantes ou alimentos. Os sintomas variam conforme a localização e extensão da lesão, mas geralmente incluem dor, inchaço e vermelhidão na região afetada. O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de biópsia e análise histopatológica do tecido afetado. O tratamento pode envolver a remoção cirúrgica da lesão ou o uso de medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação.

Um granuloma do sistema respiratório é um tipo específico de lesão inflamatória que ocorre nos pulmões e outras partes do sistema respiratório. Ele se caracteriza por uma reação inflamatória crônica que leva à formação de tecido cicatricial fibroso e aglomerados de células imunológicas especializadas, chamadas de macrófagos.

Esses granulomas geralmente ocorrem em resposta a uma variedade de estímulos, incluindo agentes infecciosos como bactérias (como Mycobacterium tuberculosis), fungos e parasitas, substâncias inaladas irritantes ou tóxicas, e material estranho inalado, como partículas de pó.

Os sintomas associados a granulomas do sistema respiratório podem variar amplamente, dependendo da localização e extensão da lesão. Em alguns casos, os pacientes podem ser assintomáticos ou apresentar sintomas leves, como tosse seca e falta de ar. No entanto, em outros casos, os granulomas podem causar dificuldades respiratórias graves, hemoptise (tossir sangue), e outras complicações.

O diagnóstico de granulomas do sistema respiratório geralmente requer uma avaliação clínica cuidadosa, incluindo exames imagiológicos como radiografias de tórax ou tomografias computadorizadas, e análises laboratoriais de amostras de tecido obtidas por biópsia. O tratamento depende da causa subjacente do granuloma e pode incluir antibióticos, corticosteroides ou outros medicamentos imunossupressores. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do tecido afetado pode ser necessária.

Granuloma anular é um tipo raro de erupção cutânea que é caracterizada por lesões cutâneas circunscritas, geralmente indolores e com aspecto arredondado ou em forma de anel. Essas lesões são formadas por agregados de células inflamatórias, especialmente histiócitos, que se acumulam no tecido conjuntivo da pele, formando um "granuloma". A causa exata desse distúrbio ainda é desconhecida, mas pode estar relacionada a uma reação anormal do sistema imunológico. Embora qualquer pessoa possa ser afetada, o granuloma anular é mais comumente visto em crianças e adultos jovens, sem distinção de gênero ou raça. As lesões costumam se resolver espontaneamente ao longo de alguns meses a dois anos, mas em casos graves podem persistir por mais tempo ou disseminar-se para outras partes do corpo. O tratamento geralmente é conservador e inclui corticosteroides tópicos, fototerapia e, em casos refratários, medicamentos imunossupressores.

A epistaxe (derramamento de sangue pelas fossas nasais), a granuloma letal da linha média, a obstrução nasal, as deformidades ...
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  • A epistaxe (derramamento de sangue pelas fossas nasais), a granuloma letal da linha média, a obstrução nasal, as deformidades adquiridas nasais, a rinoscleroma (infecção) e os pólipos nasais (tumores) integram-se também nas doenças nasais. (wikipedia.org)