Hemangioendothelioma é um tipo raro de tumor canceroso ou não canceroso que se desenvolve a partir das células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos. Esses tumores geralmente ocorrem em tecidos moles, como o fígado, pulmões, baço e pele. Eles podem variar em sua agressividade e potencial de disseminação (metástase). Alguns hemangioendoteliomas são indolentes e crescem lentamente, enquanto outros podem se comportar de maneira mais invasiva e agressiva. O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, mas a radioterapia e quimioterapia também podem ser consideradas em alguns casos, dependendo da localização do tumor e do seu potencial de disseminação.

Hemangioendotelioma epitelioide é um tipo raro de tumor vascular que se origina dos hemangioendotélioes, as células que revestem os vasos sanguíneos. Este tumor geralmente ocorre em tecidos moles, como o tecido subcutâneo, músculo e fascia.

Apesar de ser classificado como um tumor de baixo grau ou intermediário, o hemangioendotelioma epitelioide pode se comportar de maneira imprevisível, com chances variáveis de recidiva local e metástase a distância. Por isso, é frequentemente considerado um tumor borderline ou de fronteira entre benigno e maligno.

Os sinais e sintomas do hemangioendotelioma epitelioide dependem da sua localização e tamanho. Podem incluir massas palpáveis, dor, inchaço, sangramento e úlceras na pele. Em casos mais graves, o tumor pode comprimir estruturas adjacentes, levando a sintomas adicionais, como fraqueza muscular ou comprometimento da função nervosa.

O diagnóstico definitivo de hemangioendotelioma epitelioide geralmente requer uma biopsia do tumor seguida de um exame histopatológico detalhado. O tratamento pode incluir a excisão cirúrgica do tumor, radioterapia e quimioterapia, dependendo da sua localização, tamanho e comportamento biológico. A terapia dirigida e a imunoterapia também estão sendo investigadas como opções de tratamento adicionais para este tipo de tumor.

A Síndrome de Kasabach-Merritt é uma condição rara, geralmente presente ao nascer ou em bebês muito jovens, caracterizada por um hematoma grande e crescente associado a uma úlcera cutânea ou tumor vascular anormal (hemangioma kaposiforme), trombocitopenia grave (baixo número de plaquetas) e coagulopatia (desregulação da cascata de coagulação sanguínea). A síndrome ocorre em aproximadamente 0,3 por 100.000 nascidos vivos.

O hematoma associado à síndrome de Kasabach-Merritt é causado pela ativação da cascata de coagulação dentro do hemangioma kaposiforme, resultando em consumo local de plaquetas e fatores de coagulação. Isso pode levar a complicações graves, como disseminada intravascularmente (DIC), insuficiência orgânica e morte.

O tratamento da síndrome de Kasabach-Merritt geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, incluindo equipe de hematologia, oncologia pediátrica, cirurgia vascular e outros especialistas. Os objetivos do tratamento são controlar a coagulopatia, prevenir complicações trombóticas e hemorrágicas e, quando possível, remover o hemangioma kaposiforme causador.

As opções de tratamento podem incluir corticosteroides sistêmicos, vincristina, interferon alfa-2a, evolucimab (anti-VEGF), embolização ou excisão cirúrgica do hemangioma kaposiforme. O prognóstico da síndrome de Kasabach-Merritt é variável e depende da extensão e localização do hemangioma, gravidade da coagulopatia e resposta ao tratamento.

Hemangiossarcoma é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir dos vasos sanguíneos. Normalmente, ele afeta os tecidos moles do corpo, como a pele, o fígado, os pulmões, os rins ou o cérebro. O crescimento tumoral é composto por células endoteliais anormais que revestem os vasos sanguíneos.

Existem dois tipos principais de hemangiossarcoma:

1. Hemangiossarcoma capilar: Este tipo se desenvolve a partir dos vasos sanguíneos capilares e geralmente ocorre na pele ou nos tecidos moles abaixo da pele.
2. Hemangiossarcoma cavernoso: Este tipo se origina em vasos sanguíneos maiores e é mais propenso a se espalhar (metastatar) para outros órgãos.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de hemangiossarcoma incluem exposição à radiação, idade avançada e certas condições pré-existentes, como angiomatose bacilar (doença de Pierce-Robins) ou outras doenças vasculares.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida por radioterapia e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes e reduzir o risco de recidiva. No entanto, devido à sua natureza agressiva e propensão a se espalhar, o prognóstico para pacientes com hemangiossarcoma geralmente é pobre, especialmente em estágios avançados da doença.

Neoplasias de tecido vascular são tumores benignos ou malignos que se desenvolvem a partir dos componentes do sistema circulatório, incluindo vasos sanguíneos (artérias, veias e capilares) e linfáticos. Existem vários tipos de neoplasias de tecido vascular, dependendo da localização e tipo de célula originária. Alguns exemplos comuns incluem hemangiomas, angiosarcomas e linfangiomas.

1. Hemangioma: É o tumor benigno mais comum do tecido vascular. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais frequente na pele e nos órgãos internos como fígado e baço. Geralmente são presentes desde o nascimento ou aparecem durante os primeiros meses de vida. Podem crescer rapidamente durante a infância, mas geralmente diminuem de tamanho e desaparecem espontaneamente na adolescência ou na idade adulta.
2. Angiosarcoma: É um tumor maligno raro que se desenvolve a partir das células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum no fígado, pulmão, pele e tecido subcutâneo. Os angiosarcomas geralmente crescem rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo (metástases).
3. Linfangioma: É um tumor benigno que se desenvolve a partir dos vasos linfáticos. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum na cabeça e no pescoço. Geralmente são presentes desde o nascimento ou aparecem durante a infância. Podem crescer lentamente ao longo do tempo e causar sintomas como inchaço, dor ou infecção recorrente se os vasos linfáticos estiverem obstruídos.

O tratamento para esses tumores depende do tipo, localização, tamanho e extensão da doença. A cirurgia geralmente é o principal tratamento para remover o tumor, mas a radioterapia e quimioterapia também podem ser usadas em alguns casos. Em casos avançados de angiosarcoma, a imunoterapia pode ser uma opção de tratamento.

Neoplasias vasculares são tumores benignos ou malignos que se desenvolvem a partir do tecido vascular, como as células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos e linfáticos. Existem vários tipos de neoplasias vasculares, incluindo hemangiomas, angiosarcomas e linfangiomas.

Hemangiomas são tumores benignos compostos por vasos sanguíneos ou linfáticos dilatados. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns na pele e nas mucosas. A maioria dos hemangiomas é congênita ou aparece nos primeiros meses de vida, e eles tendem a crescer rapidamente antes de se alongarem e involutionar espontaneamente ao longo do tempo. No entanto, alguns hemangiomas podem persistir e causar problemas estéticos ou funcionais.

Angiosarcomas são tumores malignos que se desenvolvem a partir das células endoteliais dos vasos sanguíneos. Eles tendem a crescer rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo. Os angiosarcomas podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns na pele, nos tecidos moles subcutâneos e no fígado. Eles geralmente afetam pessoas idosas e têm uma alta taxa de recidiva e metástase.

Linfangiomas são tumores benignos compostos por vasos linfáticos dilatados. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns no pescoço, axilas e inguais. A maioria dos linfangiomas é congênita ou aparece na infância, e eles tendem a crescer lentamente ao longo do tempo. Embora sejam benignos, os linfangiomas podem causar problemas estéticos ou funcionais.

O tratamento dos tumores vasculares depende do tipo de tumor, da sua localização e do seu tamanho. Os tumores benignos geralmente podem ser removidos cirurgicamente, enquanto os tumores malignos podem requerer radioterapia ou quimioterapia adicional. Em alguns casos, a terapia dirigida pode ser uma opção de tratamento para angiosarcomas avançados.

Hemangioma é um tipo comum de tumor benigno (não canceroso) do tecido mole que reveste os vasos sanguíneos (chamado tecido endotelial). Esses tumores geralmente ocorrem na pele ou em órgãos internos como fígado e baço.

Existem dois principais tipos de hemangioma:

1. Hemangioma capilar: É o tipo mais comum e geralmente é encontrado na pele, especialmente no rosto, cabeça e pescoço de bebês recém-nascidos. Esses hemangiomas crescem rapidamente durante os primeiros meses de vida, mas costumam desaparecer sozinhos ao longo do tempo, geralmente até a idade de 10 anos.

2. Hemangioma cavernoso: É menos comum e geralmente é encontrado em crianças pequenas ou adultos. Esses hemangiomas são maiores e mais profundos do que os hemangioma capilares e podem causar problemas, dependendo de sua localização. Por exemplo, se um hemangioma cavernoso estiver localizado no fígado, pode causar dor abdominal, sangramento ou falha hepática.

Em geral, a maioria dos hemangiomas não requer tratamento, especialmente se eles estiverem localizados na pele e forem pequenos. No entanto, em alguns casos, o tratamento pode ser necessário se o hemangioma estiver causando problemas, como obstrução de órgãos ou sangramento. Os tratamentos podem incluir medicamentos, terapia laser, cirurgia ou radioterapia.

Os ossos da extremidade inferior, também conhecidos como ossos da perna e do pé, incluem três grupos principais de ossos: a coxa (que consiste em um único osso), a perna (que consiste em dois ossos) e os 26 ossos do pé.

1. Coxa: O único osso da coxa é o fêmur, que é o osso mais longo do corpo humano. O fêmur se articula com o osso do quadril na articulação da hanche e com a tíbia e a rótula na articulação do joelho.

2. Perna: A perna é composta por dois ossos: a tíbia, que é o osso mais interno da perna, e a fíbula, que é o osso alongado e fino no exterior da perna. A tíbia e a fíbula se articulam com o fêmur na articulação do joelho e com os ossos do tornozelo na parte inferior da perna.

3. Pé: O pé é composto por 26 ossos, divididos em três grupos: os ossos do tarso (7), os ossos do metatarso (5) e os falanges (14). Os ossos do tarso incluem o calcâneo, o talus, o navicular, o cuboide e os três cuneiformes. Eles formam a base do pé e se articulam com os ossos da perna na parte superior do pé. Os ossos do metatarso são os cinco ossos longos que se conectam aos falanges e formam a maior parte do comprimento do pé. As falanges são os ossos dos dedos do pé, com duas falanges em cada dedo, exceto no hálux (o "dedão grande do pé"), que tem apenas uma falange.

Esses ossos trabalham juntos para fornecer suporte e mobilidade ao membro inferior, permitindo que as pessoas se movam e se mantenham em pé.

O endotélio linfático refere-se à camada de células endoteliais que reveste o sistema linfático. O sistema linfático é um componente importante do sistema circulatório e desempenha um papel crucial no transporte da linfa, líquido intersticial rico em proteínas, através do corpo.

As células endoteliais linfáticas são tipos especiaizados de células endoteliais que revestem os vasos linfáticos e as estruturas associadas, como os nódulos linfáticos e a medula óssea. Elas desempenham um papel vital na regulação do tráfego celular e molecular entre o tecido circundante e o sistema linfático, bem como no controle da permeabilidade vasculatura linfática e no equilíbrio de fluidos.

Além disso, as células endoteliais linfáticas também desempenham um papel importante na resposta imune, pois são capazes de processar e apresentar antígenos aos linfócitos, além de secretar citocinas e outros fatores solúveis que regulam a atividade imunológica. Devido à sua importância em uma variedade de processos biológicos, a disfunção do endotélio linfático tem sido implicada em uma série de condições patológicas, incluindo edema, inflamação crônica e câncer.

As "doenças do labirinto" referem-se a um grupo de condições que afetam o labirinto, uma parte do ouvido interno responsável pelo equilíbrio e a orientação espacial. O labirinto contém três canais semicirculares, utrículo e sácculo, que contêm líquido e cabelos sensoriais chamados de cílios.

Existem várias doenças que podem afetar o labirinto, incluindo:

1. Labirintite: uma inflamação do labirinto que pode ser causada por infecções virais ou bacterianas. Os sintomas geralmente incluem vertigem, tontura, zumbido nos ouvidos e perda auditiva.
2. Vestíbulo-labirintite: uma inflamação do labirinto e do vestíbulo (outra parte do ouvido interno) que geralmente é causada por infecções virais. Os sintomas são semelhantes aos da labirintite, mas podem ser mais graves.
3. Meniere's disease: uma condição que afeta o innerve e pode causar episódios de vertigem severa, tontura, zumbido nos ouvidos e perda auditiva. A causa exata é desconhecida, mas acredita-se que seja relacionada a alterações no volume de líquido no innerve.
4. Síndrome de Superior Canal Dehiscence (SCDS): uma condição em que há uma abertura ou falta de osso no canal semicircular superior, o que pode causar vertigem, tontura e zumbido nos ouvidos.
5. Doença de BPPV (doença posicional benigna do parótico): uma condição em que pequenos cristais de carbonato de cálcio se soltam dos utrículos e sáculos e migram para os canais semicirculares, o que pode causar episódios de vertigem e tontura ao mudar a posição da cabeça.

O tratamento para essas condições varia e pode incluir medicamentos, terapia física, cirurgia ou combinações deles. É importante consultar um médico especialista em problemas de ouvido e equilíbrio para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

Neoplasias da orelha se referem a crescimentos anormais e descontrolados de tecido na orelha, que podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Eles podem afetar qualquer parte da orelha, incluindo o pavilhão auricular (a parte externa da orelha), o canal auditivo externo e o ouvido médio.

As neoplasias benignas da orelha mais comuns incluem o mixoma, o lipoma e a hemangioma. Embora esses tumores sejam geralmente não cancerosos, eles podem ainda causar problemas, como perda auditiva ou dor, especialmente se crescerem suficientemente para bloquear o canal auditivo.

As neoplasias malignas da orelha mais comuns incluem o carcinoma de células escamosas e o adenocarcinoma. Esses cânceres podem se espalhar para outras partes do corpo e causar sérios problemas de saúde, portanto, geralmente requerem tratamento agressivo, como cirurgia, radioterapia ou quimioterapia.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias da orelha podem incluir exposição prolongada ao sol, tabagismo, exposição a certos produtos químicos e antecedentes familiares de câncer. Se você tiver sintomas como um novo bulto ou mancha na orelha, dor persistente, sangramento ou secreção da orelha, é importante procurar atendimento médico imediatamente.

Sarcoma de Kaposi é um tipo raro de câncer que afeta os tecidos conjuntivoos, como o tecido que conecta e sustenta outros tecidos do corpo, incluindo a pele, músculos, tendões, ligamentos, cartilagens, vasos sanguíneos e linfa.

Existem quatro tipos principais de sarcoma de Kaposi:

1. Clássico: Este tipo ocorre predominantemente em homens idosos de ascendência judia ou italiana e geralmente afeta apenas a pele, causando manchas roxas ou marrons.
2. Endêmico: Este tipo é mais comum em certas partes da África e pode afetar a pele, o trato digestivo e os linfonodos.
3. Associado à imunodeficiência adquirida (AIDS): Este tipo é mais comum em pessoas com HIV/AIDS e geralmente afeta a pele, as membranas mucosas, o trato digestivo e os linfonodos.
4. Transplantado: Este tipo ocorre em pessoas que tomam imunossupressores após um transplante de órgão sólido. É semelhante ao sarcoma de Kaposi clássico, mas geralmente afeta a pele e os órgãos internos.

O sarcoma de Kaposi é causado por uma infecção pelo vírus do herpes humano 8 (HHV-8). O risco de desenvolver o câncer aumenta quando o sistema imunológico está enfraquecido, como em pessoas com HIV/AIDS ou aquelas que tomam imunossupressores após um transplante de órgão.

O tratamento do sarcoma de Kaposi depende do tipo e da extensão da doença, bem como da saúde geral do paciente. Os tratamentos podem incluir terapia antiviral, quimioterapia, radioterapia ou cirurgia.

A Síndrome do Artelho Azul, também conhecida como Tietze Syndrome, é uma condição benigna e inflamatória que afeta as articulações costocondrais, que são os pontos em que as costelas se conectam à cartilagem do esterno (ou peito). A característica principal da síndrome é a dor aguda e súbita no peito, geralmente em um ou ambos os lados do tórax.

A dor associada à Síndrome do Artelho Azul pode ser intensa e desconfortável, mas raramente é grave o suficiente para causar problemas respiratórios ou cardiovasculares graves. Ao examinar um paciente com a síndrome, é possível palpar uma massa inchada e dolorosa na articulação costocondral afetada.

Embora as causas exatas da Síndrome do Artelho Azul sejam desconhecidas, alguns estudos sugerem que ela pode estar relacionada a traumas ou lesões no peito, infecções respiratórias, esforço físico intenso, estresse emocional ou alterações na estrutura da cartilagem costocondral.

O tratamento para a Síndrome do Artelho Azul geralmente inclui o uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como ibuprofeno ou naproxeno, para aliviar a dor e reduzir a inflamação. Em casos graves, corticosteroides podem ser administrados por via oral ou injetável. Fisioterapia, terapia manual e exercícios de alongamento também podem ajudar a aliviar os sintomas da síndrome. Em geral, a Síndrome do Artelho Azul é uma condição benigna que pode ser tratada com sucesso com o tratamento adequado e costuma resolver em alguns meses.

Neoplasias hepáticas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no fígado, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Alguns tipos comuns de neoplasias hepáticas incluem:

1. Hepatocarcinoma (HCC): É o tipo mais comum de câncer de fígado primário e geralmente desenvolve em fígados danificados por doenças como hepatite viral, cirrose ou esteatohepatite não alcoólica.

2. Carcinoma hepatocelular (CHC): É outro termo para hepatocarcinoma e refere-se a um câncer que se origina das células hepáticas (hepatócitos).

3. Hepatoblastoma: É um tumor raro, geralmente presente em crianças pequenas, normalmente abaixo de 3 anos de idade. Geralmente é tratável e curável se detectado e tratado precocemente.

4. Angiossarcoma: É um tumor extremamente raro e agressivo que se desenvolve a partir dos vasos sanguíneos do fígado. Geralmente é diagnosticado em estágios avançados, o que dificulta o tratamento e tem um prognóstico ruim.

5. Hemangioendotelioma epitelioide: É um tumor raro e agressivo que se origina dos vasos sanguíneos do fígado. Pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 30 e 50 anos.

6. Adenoma hepático: É um tumor benigno que geralmente ocorre em mulheres jovens que usam contraceptivos hormonais ou têm histórico de diabetes. Embora seja benigno, pode sangrar ou se transformar em um carcinoma hepatocelular maligno.

7. Carcinoma hepatocelular: É o tipo mais comum de câncer de fígado primário em adultos. Pode ser associado a doenças hepáticas crônicas, como hepatite B ou C e cirrose. Geralmente tem um prognóstico ruim, especialmente se diagnosticado em estágios avançados.

8. Colangiocarcinoma: É um câncer raro que se desenvolve a partir das células que revestem os ductos biliares no fígado. Pode ser difícil de detectar e diagnosticar em estágios iniciais, o que dificulta o tratamento e tem um prognóstico ruim.

9. Metástase hepática: É a disseminação de câncer de outras partes do corpo para o fígado. Pode ser causada por diversos tipos de câncer, como câncer de pulmão, mama e colorretal. Geralmente tem um prognóstico ruim, especialmente se diagnosticado em estágios avançados.

Neoplasia da coluna vertebral refere-se a um crescimento anormal de tecido na coluna vertebral que pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Esses tumores podem afetar diferentes partes da coluna vertebral, incluindo os ossos (vértebras), nervos, músculos e tecido conjuntivo.

Existem vários tipos de neoplasias que podem afetar a coluna vertebral, incluindo:

1. Hemangioma: é o tumor benigno mais comum da coluna vertebral, geralmente afeta as vértebras e é formado por vasos sanguíneos anormais. A maioria dos hemangiomas é assintomática e não requer tratamento.
2. Osteoblastoma: é um tumor benigno que geralmente afeta jovens entre 10 e 30 anos de idade. Pode causar dor, rigidez e fragilidade óssea. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (osteossarcoma).
3. Osteoclastoma: é o tumor benigno ósseo mais agressivo e grande da coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal. Em alguns casos, pode evoluir para um tumor maligno (sarcoma).
4. Condrossarcoma: é um tumor maligno que geralmente afeta os ossos maiores do corpo, mas às vezes pode se desenvolver na coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
5. Sarcoma de Ewing: é um tumor maligno que geralmente afeta crianças e jovens adultos. Pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
6. Cordoma: é um tumor maligno raro que afeta o crânio ou a coluna vertebral. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.
7. Metástase óssea: é a disseminação de células cancerosas para os ossos da coluna vertebral a partir de outros órgãos do corpo, como pulmões, mama ou próstata. Pode causar dor, fraturas e compressão da medula espinal.

O tratamento dos tumores ósseos da coluna vertebral depende do tipo de tumor, sua localização, tamanho e extensão, bem como da idade e condição geral do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a imunoterapia pode ser usada para estimular o sistema imune a combater o câncer. A fisioterapia e a reabilitação também podem ser necessárias após o tratamento para ajudar o paciente a recuperar a força e a mobilidade.

'Evolução Fatal' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, em um contexto clínico, poderia potencialmente ser interpretado como a progressão inevitável de uma doença ou condição que leva à morte do paciente. Neste sentido, é sinônimo de prognóstico terminal. No entanto, é importante notar que essa interpretação pode variar dependendo do contexto clínico e da prática médica.

As vértebras torácicas são doze vértebras localizadas na parte média e superior da coluna vertebral, entre as vértebras cervicais e lombares. Elas servem de articulação com a caixa torácica, sendo unidas às costelas por meio dos processos transversos. Cada vértebra torácica possui um corpo vertebral, um arco neural e quatro processos: dois processos articulares, um processo espinhoso e um processo transverso. As vértebras torácicas desempenham um papel importante na proteção dos órgãos internos localizados no tórax, como o coração e os pulmões.