A hidranencefalia é uma extrema e rara malformação congênita do cérebro, na qual os hemisférios cerebrais (principalmente dos telencéfalos) falham no desenvolvimento intraútero e são substituídos por líquido cerebrospinal. Isto geralmente ocorre como resultado de uma circulação sanguínea prejudicada ao cérebro do feto durante as primeiras 12 semanas de gestação, levando a morte de tecido cerebral.

Os sinais e sintomas da hidranencefalia podem incluir falta de resposta à estimulação sensorial, ausência de sucção ou swallowing reflexos, convulsões, problemas visuais e auditivos, paralisia cerebral, dificuldades de aprendizagem severas, comportamento anormal e, em muitos casos, morte prematura. Geralmente, os bebês com hidranencefalia são nascidos aparentemente normais, mas posteriormente desenvolvem sintomas progressivos durante os primeiros meses de vida.

O diagnóstico da hidranencefalia geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassom ou ressonância magnética (RM). Infelizmente, não há cura para a hidranencefalia e o tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e fornecer cuidados de suporte. A expectativa de vida dos indivíduos com hidranencefalia é geralmente muito limitada, com muitos não sobrevivendo além da infância ou adolescência.

Simbu virus, também conhecido como Sindbis virus, é um tipo de vírus transmitido por mosquitos que pertence à família Togaviridae e gênero Alphavirus. Foi originalmente isolado em 1954 na região de Sindbis, no Egito.

Este vírus é responsável por causar uma doença benigna em humanos conhecida como febre de Pogosta ou doença do mosquito Sindbis. Os sintomas mais comuns incluem febre, erupções cutâneas, dor de cabeça, dores musculares e articulares. A maioria das pessoas infectadas se recupera completamente em alguns dias ou semanas, mas em casos raros podem ocorrer complicações neurológicas graves.

O Simbu virus é transmitido principalmente por mosquitos do gênero Culex e Aedes, que atuam como vetores da doença. Os hospedeiros naturais do vírus incluem aves e mamíferos, mas o vírus também pode infectar humanos e outros animais acidentalmente.

Embora a doença causada pelo Simbu virus geralmente seja leve em humanos, ele é objeto de estudo em pesquisas médicas devido à sua capacidade de causar doenças graves em animais e à possibilidade de ser usado como agente de bioterrorismo. Além disso, o Simbu virus pode ser usado como um modelo para estudar a resposta imune a outros alphavírus mais perigosos, como o vírus da febre do Vale do Rift e o vírus da doença de O'nyong-nyong.

Artrogripose é um termo médico que se refere a uma condição em que um ou mais dos indivíduos articulações estão restritas em movimento e frequentemente apresentam rigidez articular congênita. Essa condição geralmente afeta as articulações dos membros superiores e inferiores, bem como as da coluna vertebral. A artrogripose pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo anomalias genéticas, problemas circulatórios intra-uterinos ou exposição à radiação durante o desenvolvimento fetal.

Existem diferentes tipos de artrogripose, dependendo dos sinais e sintomas específicos que acompanham a condição. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

1. Artrogripose múltipla congênita (AMC): uma forma hereditária de artrogripose que afeta várias articulações do corpo, geralmente envolvendo os membros superiores e inferiores, bem como a coluna vertebral.
2. Síndrome distal de artrogripose (SDA): uma forma hereditária de artrogripose que afeta predominantemente as articulações dos membros inferiores, especialmente os pés e tornozelos.
3. Artrogripose recessiva ligada ao cromossomo X (XLAG): uma forma rara de artrogripose hereditária que é transmitida por meio do cromossomo X e afeta predominantemente meninos.

O tratamento para a artrogripose geralmente inclui fisioterapia, terapia ocupacional e cirurgias ortopédicas para ajudar a melhorar a amplitude de movimento e a função das articulações afetadas. Em alguns casos, o uso de dispositivos de assistência, como cadeiras de rodas ou órteses, também pode ser necessário para ajudar os indivíduos com artrogripose a se moverem e realizar atividades diárias.

Bunyaviridae é uma família de vírus que inclui um grande número de agentes causadores de doenças em humanos e animais. As infecções por Bunyaviridae podem apresentar uma variedade de sintomas clínicos, dependendo do gênero específico de vírus envolvido. Alguns dos sintomas comuns incluem febre, dor de cabeça, dores musculares, fadiga, tosse e erupções cutâneas. Em casos graves, essas infecções podem resultar em complicações potencialmente fatais, como pneumonia, encefalite ou insuficiência renal.

Existem quatro gêneros principais de Bunyaviridae que são conhecidos por causarem doenças em humanos: Orthobunyavirus, Hantavirus, Nairovirus e Phlebovirus. Cada gênero é associado a diferentes tipos de doenças e transmissores.

Orthobunyavirus inclui vírus como o California encephalitis virus e o La Crosse encephalitis virus, que são transmitidos por mosquitos e podem causar meningite ou encefalite em humanos.

Hantavirus é conhecido por causar a febre hemorrágica viral e a síndrome pulmonar por hantavírus (SPH), que são transmitidas por roedores e podem ser graves ou fatais em alguns casos.

Nairovirus inclui o vírus da Crimeia-Congo, que é transmitido por carrapatos e pode causar febre hemorrágica grave em humanos.

Phlebovirus inclui o vírus da febre do vale do Rift (FVR) e o vírus da síndrome gripal do Mediterrâneo oriental (MEGS), que são transmitidos por mosquitos e podem causar sintomas semelhantes à gripe em humanos.

A prevenção das infecções por esses vírus geralmente inclui a proteção contra picadas de mosquitos e carrapatos, o controle de roedores e a vacinação, quando disponível.

Anencefalia é uma anomalia congênita grave na qual grande parte ou todo o cérebro e cranial faltam. É classificada como uma neural tube defect (DTN), que é um defeito de nascença que ocorre quando a tubo neural, que se desenvolve para se tornar o cérebro e medula espinhal, não se fecha corretamente durante as primeiras semanas de gestação.

Em casos de anencefalia, o telencefálio, a parte do cérebro que inclui os hemisférios cerebrais, falta ou está significativamente subdesenvolvido. Isso geralmente resulta em ausência do crânio acima da face e dos olhos. Os indivíduos afetados geralmente não sobrevivem por longos períodos de tempo após o nascimento, se é que sobrevivem ao parto.

A anencefalia é frequentemente associada a outras anomalias congênitas e pode ser detectada durante a ultrassonografia prenatal. A causa exata da anencefalia não é totalmente compreendida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais, como a falta de ácido fólico suficiente na dieta da mãe durante a gravidez. Atualmente, não há cura conhecida para a anencefalia e os esforços de prevenção se concentram em promover a suplementação com ácido fólico antes e durante a gravidez.